JP6325724B2 - Interception device - Google Patents

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セント ジュード メディカル コーディネイション センター ベーファウベーアー
セント ジュード メディカル コーディネイション センター ベーファウベーアー
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Description

本発明は、体内で測定された生理変数を取得するための受信器と、高インピーダンスのインタフェースとを含む傍受装置に関するものである。   The present invention relates to an intercept device including a receiver for acquiring physiological variables measured in the body and a high impedance interface.

今日では、生理変数の侵襲的測定が、益々求められている。例えば、心臓血管の疾患を調べるとき、測定中の測定対象者の状態を評価する手段として、血圧および血流の局所測定値を得ることが強く求められる。したがって、患者の体内に、測定を実行すべき部位に小型センサーを配置し、その小型センサーと通信するための方法と機器とが、開発されてきた。一般に、小型センサーを技術的に広く知られているガイドワイヤの末端に配置して、例えば、冠動脈疾患の治療に関連して使用する。   Today, there is an increasing need for invasive measurements of physiological variables. For example, when examining a cardiovascular disease, it is strongly required to obtain local measurement values of blood pressure and blood flow as means for evaluating the state of the measurement subject under measurement. Accordingly, methods and devices have been developed for placing a small sensor in a patient's body at the site where the measurement is to be performed and communicating with the small sensor. In general, a miniature sensor is placed at the end of a guide wire that is well known in the art and used, for example, in connection with the treatment of coronary artery disease.

ガイドワイヤの末端を患者の体内、例えば、大腿動脈の開口部内に挿入して所望の部位に置く。医者がガイドワイヤを一旦適切な部位に置くと、小型センサーは、血圧および血流の両方または一方の測定が可能になる。血圧測定は、狭窄度の深刻さなどを診断するための一つの方法である。さらに、適切なタイプのカテーテルをガイドワイヤで誘導できる。次に、バルーン拡張を実行できる。末梢の血圧（Ｐｄ）を測定するとき、センサーは狭窄部の末梢の血管に挿入する必要がある。明白な理由から、センサーおよびガイドワイヤのサイズは相当小さく、ガイドワイヤの直径は通常０．３５ｍｍである。 The distal end of the guide wire is inserted into the patient's body, for example, into the femoral artery opening and placed at the desired site. Once the doctor places the guidewire in the appropriate site, the miniature sensor can measure blood pressure and / or blood flow. Blood pressure measurement is one method for diagnosing the severity of stenosis. In addition, an appropriate type of catheter can be guided with a guide wire. Next, balloon expansion can be performed. When measuring peripheral blood pressure (P d ), the sensor needs to be inserted into the peripheral blood vessel of the stenosis. For obvious reasons, the size of the sensor and guidewire is quite small, and the guidewire diameter is usually 0.35 mm.

病院または診療所で狭窄度の深刻さを診断するとき、第１のセンサーの付いたカテーテルを患者の狭窄の可能性のある所（通常、蛍光透視法により視覚化）の近位部に挿入する。センサーを電気導線経由で中央監視機器に接続する。第１のセンサーを介して測定された血圧を含む、患者の生命維持の状態を監視するのに使用される中央監視機器は、カテラボモニターと呼ばれる。狭窄症の場合、血管は正常より狭くなっており、狭窄箇所で血流が妨げられている。血管の狭小化が血管造影図に見られたとき、狭窄部の近位部および遠位部の血圧差の程度を見極めるために冠血流予備量比（ＦＦＲ）を測定することが推奨されている。   When diagnosing the severity of stenosis at a hospital or clinic, a catheter with a first sensor is inserted proximal to the patient's potential stenosis (usually visualized by fluoroscopy) . Connect the sensor to the central monitoring device via electrical leads. A central monitoring device used to monitor a patient's life support status, including blood pressure measured through a first sensor, is called a catlaboratory monitor. In the case of stenosis, blood vessels are narrower than normal, and blood flow is blocked at the stenosis. When vascular narrowing is seen in the angiogram, it is recommended to measure the coronary flow reserve ratio (FFR) to determine the extent of blood pressure difference between the proximal and distal stenosis Yes.

ＦＦＲは、Ｐｄ／Ｐａで概算される。ＦＦＲは、狭窄部の近位部の圧力に対する狭窄部の遠位部の圧力の尺度である。このように、ＦＦＲは、狭窄のある所の血管血流を狭窄がないと推測される所の血管血流と比較して表したものである。他の生理パラメータをさらに測定して、カテラボモニターに伝送することも可能である。血管に大きな圧力低下があることが、ＦＦＲ測定値で分かった場合、例えば、バルーンまたはステントで血管を広げる手段による、または冠状動脈バイパス手術による患者の治療が必要となる。 FFR is approximated by P d / P a . FFR is a measure of the pressure at the distal portion of the stenosis relative to the pressure at the proximal portion of the stenosis. As described above, FFR represents the vascular blood flow in a place where stenosis is present compared with the vascular blood flow in a place where stenosis is presumed. Other physiological parameters can be further measured and transmitted to the catlaboratory monitor. If FFR measurements show that there is a large pressure drop in the blood vessel, treatment of the patient is necessary, for example, by means of expanding the blood vessel with a balloon or stent or by coronary artery bypass surgery.

従来技術では、末梢の血圧を測定するために、大動脈血圧センサーを患者とカテラボモニターとから切り離す。このとき、第２のセンサーが（上述した）Ｐｄを測定するのに用いられる。この第２のセンサーを患者の狭窄の可能性のある所の遠位部に挿入する。第２のセンサーと第１のセンサーとを、追加の機能性を有する小型で使いやすい監視機器に接続する。したがって、図３から分かるように、圧力信号を小型の監視機器３０４に接続し、その次にカテラボモニター３０５に中継する。 In the prior art, the aortic blood pressure sensor is separated from the patient and the catlaboratory monitor to measure peripheral blood pressure. At this time, the second sensor is used to measure Pd (described above). This second sensor is inserted in the distal part of the patient where stenosis is possible. The second sensor and the first sensor are connected to a small and easy to use monitoring device with additional functionality. Therefore, as can be seen from FIG. 3, the pressure signal is connected to a small monitoring device 304 and then relayed to the catlabor monitor 305.

この方法には、欠点がある。例えば、稼働中のシステムに小型の監視機器を接続する場合、カテラボモニターに圧力信号を伝えているコネクタを切断し、小型の監視機器を介在させてカテラボモニターにコネクタを再接続することが必要になる。さらに、手動切断操作が明らかに冗長であることに加えて、圧力信号のコネクタの切断はモニターを再較正することを意味するもので、この手順は望ましくない。   This method has drawbacks. For example, when a small monitoring device is connected to an operating system, the connector that transmits the pressure signal to the categorical monitor may be disconnected, and the connector may be reconnected to the categorical monitor via a small monitoring device. I need it. Furthermore, in addition to the apparent redundancy of the manual disconnecting operation, disconnecting the pressure signal connector means recalibrating the monitor, and this procedure is undesirable.

本発明の目的は、従来技術における上述の問題を解決すること、または少なくとも緩和することである。   The object of the present invention is to solve or at least mitigate the above-mentioned problems in the prior art.

本発明により上記の目的は、請求項１に記載した特徴を備える本発明により達成される。好ましい実施態様を従属請求項に記載した。   According to the invention, the above object is achieved by the invention with the features described in claim 1. Preferred embodiments are described in the dependent claims.

この目的を達成するために、測定された患者の生理変数を取得するための傍受装置を提供する。傍受装置は、受信器と通信インタフェースとを含む。   To achieve this object, an intercept device is provided for obtaining measured patient physiological variables. The intercepting device includes a receiver and a communication interface.

傍受装置は、通常、大動脈の血圧Ｐａを測定するために患者の体内に配置されように構成された第１のセンサーと、末梢の血圧Ｐｄを測定するように構成された第２のセンサーとを含むシステムで利用される。さらに、システムは、測定された生理変数を監視するための中央監視機器と、センサーと中央監視機器との間で、測定された生理変数を示す信号をセンサーから中央監視機器へ伝達するための通信リンクとを含む。 Eavesdropping device is usually a second sensor configured to measure a first sensor configured to be disposed within a patient, the blood pressure P d of the peripheral in order to measure the blood pressure P a of the aorta And is used in systems including The system further includes a central monitoring device for monitoring the measured physiological variable, and a communication for transmitting a signal indicating the measured physiological variable from the sensor to the central monitoring device between the sensor and the central monitoring device. Including links.

傍受装置は、少なくとも大動脈の血圧を示す信号を傍受装置の受信器に伝達するために通信インタフェースを通信リンクに配置するように構成されている。さらに、傍受装置の受信器は、中央監視機器と並列に通信リンクに接続して、少なくとも１つの高インピーダンスの入力部を備えるように構成されている。大動脈の血圧Ｐａを示す信号は、通信インタフェース経由で高インピーダンスの入力部に伝えられる。傍受装置の受信器は、さらに、測定された末梢の血圧Ｐｄを示す信号を通信リンクから受信できるように構成されている。各センサーからの血圧信号を用いて、ＦＦＲを計算できる。 The intercepting device is configured to place a communication interface on the communication link to communicate at least a signal indicative of aortic blood pressure to a receiver of the intercepting device. Furthermore, the receiver of the intercept device is configured to connect to the communication link in parallel with the central monitoring device and to include at least one high impedance input. Signal indicating the blood pressure P a of the aorta is transmitted to the input of a high impedance via the communication interface. Receiver of eavesdropping device is further configured to receive a signal indicative of the blood pressure P d of the measured peripheral from the communication link. The FFR can be calculated using the blood pressure signal from each sensor.

本発明は、中央監視機器、例えば、いわゆるカテラボモニターを適切な接続手段を用いてセンサーに直接接続できる点で有利である。接続された後、センサーと中央監視機器とはバランスをとられる。すなわち、正確な圧力基準レベルが測定システムに導入されるように、大動脈の血圧と末梢の血圧とは、それぞれゼロ点調整される。一旦、バランスをとられると、例えば、ラディアナライザ（登録商標）などの傍受装置を、傍受装置の受信器と通信インタフェースとで形成される高インピーダンスのインタフェースを介して、中央監視機器と並列に、センサーを中央監視機器に接続している通信リンクに接続できる。つまり、傍受受信器は、通信リンク上で「傍受」でき、したがって、圧力信号に顕著な影響を及ぼすことなく、測定された大動脈の血圧にアクセスして監視できる。従来技術では、第２の監視機器がセンサーと中央監視機器との間に接続されると直ちに、中央監視機器に圧力信号を伝えているコネクタを切り離して、第２の監視機器に接続しなければならない。その後、圧力信号は第２の監視機器から中央監視機器に伝えられる。この従来技術の手順では、さらにバランスをとるステップを行う必要がある。まず、センサーと第２の監視機器とのバランスをとり、次に、第２の監視機器と中央監視機器とのバランスをとる。   The invention is advantageous in that a central monitoring device, for example a so-called catlaboratory monitor, can be connected directly to the sensor using suitable connection means. After being connected, the sensor and the central monitoring device are balanced. That is, the aortic blood pressure and the peripheral blood pressure are each zero adjusted so that an accurate pressure reference level is introduced into the measurement system. Once balanced, for example, an eavesdropping device such as Radi Analyzer (registered trademark) can be connected in parallel with the central monitoring device via a high impedance interface formed by the receiver of the eavesdropping device and the communication interface. You can connect the sensor to a communication link that connects to a central monitoring device. That is, the intercept receiver can “intercept” on the communication link and thus can access and monitor the measured aortic blood pressure without significantly affecting the pressure signal. In the prior art, as soon as the second monitoring device is connected between the sensor and the central monitoring device, the connector transmitting the pressure signal to the central monitoring device must be disconnected and connected to the second monitoring device. Don't be. The pressure signal is then transmitted from the second monitoring device to the central monitoring device. This prior art procedure requires further balancing steps. First, the sensor and the second monitoring device are balanced, and then the second monitoring device and the central monitoring device are balanced.

実施態様では、測定された大動脈圧力を示す信号を、有線接続を経由して中央監視機器へ、かつ通信インタフェースにより形成される無線接続を経由して傍受受信器へ伝送するように通信リンクを配置する。測定された末梢の血圧を示す信号を、中央監視機器へ有線か無線かのチャネルを使って伝達し、傍受受信器へは無線チャネルを使用して伝達するが、有線チャネルももちろん使用できる。明らかに、幾多の組合せが可能である。測定された血圧信号の一方または両方を、有線接続を使用して傍受受信器へ伝達することもまた想定できる。   In an embodiment, the communication link is arranged to transmit a signal indicative of the measured aortic pressure to the central monitoring device via a wired connection and to the intercept receiver via a wireless connection formed by the communication interface. To do. A signal indicating the measured peripheral blood pressure is transmitted to the central monitoring device using a wired or wireless channel and to the intercept receiver using a wireless channel, but a wired channel can of course be used. Obviously, many combinations are possible. It can also be envisaged to transmit one or both of the measured blood pressure signals to the intercept receiver using a wired connection.

末梢の血圧の信号は望ましくは無線チャネルを使って傍受受信器へ伝送する。一方、大動脈の血圧の信号を有線接続経由で傍受受信器へ伝送することも従来技術に対して依然として有利であるが、更なるケーブルの配置を回避するために、無線チャネルで傍受受信器へ伝送することが望ましい。   The peripheral blood pressure signal is preferably transmitted to the intercept receiver using a wireless channel. On the other hand, transmitting the aortic blood pressure signal to the intercept receiver via a wired connection is still advantageous over the prior art, but to avoid further cable placement, transmit to the intercept receiver via a wireless channel. It is desirable to do.

しかし、どんな特定の組み合わせであっても、傍受受信器は、傍受装置の高インピーダンスの通信インタフェースを介して中央監視機器へ並列に接続される。このように、有線および無線の両方または一方のチャネルを適切に使用することにより、中央監視機器は２つのセンサーに接続されてバランスをとられる。さらに、傍受受信器は、伝達された大動脈の血圧の信号に影響を及ぼすことなく、高インピーダンスのインタフェース経由で中央監視機器と並列に接続される。それゆえに、これらの実施態様では、較正やケーブルの再接続を含む必要なステップ数が低減される。傍受受信機を高インピーダンスの通信インタフェース経由で中央監視機器と並列に接続することで、明らかに、いくつかの従来技術における問題点が解決され得る。   However, in any particular combination, the intercept receiver is connected in parallel to the central monitoring device via the high impedance communication interface of the intercept device. Thus, by properly using wired and / or wireless channels, the central monitoring device is connected and balanced to the two sensors. Furthermore, the intercept receiver is connected in parallel with the central monitoring device via a high impedance interface without affecting the transmitted aortic blood pressure signal. Therefore, in these embodiments, the number of steps required including calibration and cable reconnection is reduced. Obviously, some problems in the prior art can be solved by connecting the intercept receiver in parallel with the central monitoring device via a high impedance communication interface.

更なる実施態様では、中央監視機器が、通信インタフェースに電力を供給する。更なる実施態様では、通信インタフェースは、電力供給用バッテリーを備える。さらに別の実施態様では、中央監視機器からバッテリーの充電ができる。   In a further embodiment, a central monitoring device supplies power to the communication interface. In a further embodiment, the communication interface comprises a power supply battery. In yet another embodiment, the battery can be charged from a central monitoring device.

これらの実施態様では、ユーザーは、通信インタフェースの電力を考慮する必要がなく、容易に（無線または有線の）通信インタフェースを適切なコネクタを用いて大動脈のセンサーの機器と中央監視機器とに接続できる。ユーザーの観点から、電力供給は、完全に自動化される。より効果的な構成として、通信インタフェースをセンサーケーブルに事前搭載すると、ユーザーは、測定手順を開始しながら、そのケーブルを簡単かつ直接的に中央監視機器に接続できる。   In these embodiments, the user does not need to consider the power of the communication interface and can easily connect the (wireless or wired) communication interface to the aortic sensor device and the central monitoring device using appropriate connectors. . From the user's point of view, the power supply is fully automated. As a more effective configuration, pre-installing the communication interface on the sensor cable allows the user to easily and directly connect the cable to the central monitoring device while starting the measurement procedure.

傍受受信機を中央監視機器と並列に無線で通信リンクに接続することの更なる利点は、傍受受信器にケーブルを必要としないということである。   A further advantage of connecting the intercept receiver wirelessly to the communication link in parallel with the central monitoring device is that no cable is required for the intercept receiver.

また、この特許明細書には、幾多の方法のステップまたは動作を記載する。   The patent specification also describes a number of method steps or operations.

本発明の更なる特徴および利点は、添付の請求の範囲および以下の説明を検討すると、明白となるであろう。本発明のさまざまな特徴は、組み合わせることにより、以下に記載の実施態様以外の実施態様を作り出すことが可能であることは当業者には自明のことである。   Additional features and advantages of the invention will be apparent from a review of the appended claims and the following description. It will be apparent to those skilled in the art that various features of the present invention can be combined to create embodiments other than those described in the following.

図１は、本発明で使用できる例示のセンサーガイド構造物の縦断面図を示す図である。FIG. 1 is a longitudinal sectional view of an exemplary sensor guide structure that can be used in the present invention. 図２は、体内で生理変数を測定するための従来技術のセンサー機器を示す図である。FIG. 2 shows a prior art sensor device for measuring physiological variables in the body. 図３は、図１および図２に関連して述べたセンサー機器を使って、従来技術のＦＦＲ測定がどのように行われるかを示す図である。FIG. 3 is a diagram illustrating how prior art FFR measurements are performed using the sensor device described in connection with FIGS. 1 and 2. 図４は、本発明の傍受装置の実施形態を示す図である。FIG. 4 is a diagram showing an embodiment of the intercept device of the present invention. 図５は、本発明の傍受装置のさらなる実施形態を示す図である。FIG. 5 shows a further embodiment of the intercept device of the present invention. 図６は、本発明の傍受装置の別の実施形態を示す図である。FIG. 6 is a diagram showing another embodiment of the intercept device of the present invention. 図７は、本発明の傍受装置のさらに別の実施形態を示す図である。FIG. 7 is a diagram showing still another embodiment of the intercept device of the present invention. 図８は、本発明の傍受装置のさらに追加的な実施形態を示す図である。FIG. 8 is a diagram showing a further additional embodiment of the intercept device of the present invention.

本発明の好ましい実施形態を、添付の図面を参照しながら説明する。   Preferred embodiments of the present invention will be described with reference to the accompanying drawings.

従来技術では、ガイドワイヤにセンサーを取り付けること、および血圧または体温などの物理的パラメータを検出するために生体の血管内にガイドワイヤを介してセンサーを配置することが周知である。センサーは、直接または間接的にパラメータを感知する素子を含む。生理パラメータを測定するための様々な種類のセンサーを記述している多数の特許が、本譲受人に付与されている。例えば、米国特許第６，６１５，０６７号に記載されたように、温度は温度感知抵抗がある導体の抵抗を観察することにより測定できる。別の範例となるセンサーは、米国特許第６，１６７，７６３号および第６，６１５，６６７号に見ることができ、これらは、血流によりセンサーに圧力がかかり、センサーはその圧力を示す信号を出す。その中に記述されている、物理的パラメータを測定するための機器および方法を含むすべての機器および方法が、これらの米国特許を参照することにより本明細書中に取り込まれている。   In the prior art, it is well known to attach a sensor to a guide wire and place the sensor through a guide wire in a blood vessel of a living body to detect physical parameters such as blood pressure or body temperature. The sensor includes an element that senses a parameter directly or indirectly. A number of patents have been granted to this assignee describing various types of sensors for measuring physiological parameters. For example, as described in US Pat. No. 6,615,067, temperature can be measured by observing the resistance of a conductor with a temperature sensitive resistance. Another exemplary sensor can be found in US Pat. Nos. 6,167,763 and 6,615,667, which apply pressure to the sensor due to blood flow, and the sensor indicates a signal indicative of that pressure. Put out. All instruments and methods described therein, including instruments and methods for measuring physical parameters, are incorporated herein by reference to these US patents.

センサーに電力を供給し、身体の外側に配置された、インタフェース機器として動作する制御ユニットに、測定された生理変数を示す信号を伝達するために、１本または複数本の信号送信用ケーブルが、センサーに接続されている。また、ケーブルは、血管からコネクタアセンブリを介して外部制御ユニットへ引き出されるために、ガイドワイヤに沿って通される。制御ユニットは、前述の信号変換器の機能を実行するように、すなわち、センサー信号をＡＮＳＩ／ＡＡＭＩ ＢＰ２２−１９９４規格で認められているフォーマットに変換するように構成できる。そのうえ、ガイドワイヤは、通常、センサー用支持物として利用される中心金属線（芯線）を備えている。   One or more signal transmission cables are used to supply power to the sensor and to transmit a signal indicative of the measured physiological variable to a control unit operating as an interface device located outside the body, Connected to the sensor. The cable is also routed along the guide wire to be drawn from the blood vessel through the connector assembly to the external control unit. The control unit can be configured to perform the functions of the signal converter described above, i.e. to convert the sensor signal into a format recognized by the ANSI / AAMI BP22-1994 standard. Moreover, the guide wire is usually provided with a central metal wire (core wire) used as a sensor support.

図１は、ガイドワイヤに取り付けられた例示のセンサー、すなわち、センサーガイド構造物１０１を示す図である。説明のために、図中では、センサーガイド構造物を５つの部分１０２〜１０６に分けた。部分１０２は、最遠位部分、すなわち、血管の中に最も深く挿入される部分である。部分１０６は、最近位部分、すなわち、不図示の制御ユニットの最も近くに位置している部分である。部分１０２は、円弧状の先端１０７を備えた、例えば、白金製の放射線不透過性のコイル１０８を含む。白金コイルおよびその先端に、ステンレス中実金属ワイヤ１０９も取り付ける。部分１０２内の金属線は、細い円錐状先端を形成し、白金コイル１０８のための安全細線として機能する。部分１０２において金属ワイヤ１０９は、円弧状先端１０７に向けて徐々にテーパーが付けられているため、センサーガイド構造物の前方部分は、徐々により軟質となっている。   FIG. 1 is a diagram illustrating an exemplary sensor attached to a guidewire, ie, a sensor guide structure 101. For illustration, the sensor guide structure is divided into five parts 102 to 106 in the figure. Portion 102 is the most distal portion, i.e., the portion that is most deeply inserted into the blood vessel. The portion 106 is a nearest portion, that is, a portion located closest to a control unit (not shown). Portion 102 includes a radiopaque coil 108 made of, for example, platinum with an arcuate tip 107. A stainless steel solid metal wire 109 is also attached to the platinum coil and its tip. The metal wire in the portion 102 forms a thin conical tip and functions as a safety wire for the platinum coil 108. In the portion 102, the metal wire 109 is gradually tapered toward the arcuate tip 107, so that the front portion of the sensor guide structure is gradually softer.

部分１０２と１０３との間の移行部分では、コイル１０８の下端が接着剤、代替的にはんだ付けによりワイヤ１０９に取り付けられて接合部１１０が形成されている。例えば、ポリイミドのような生体親和性材料で作られた細い外管１１１は、接合部１１０から始まり、部分１０６まで全長にわたって下方に伸びている。外管１１１は、センサーガイド構造物に対して摩擦の少ない滑らかな外面となるように、処理が施されている。金属ワイヤ１０９は部分１０３で著しく広げられ、この広げられた部分にスロット１１２が設けられてそこに、例えば、圧力計のようなセンサー素子１１４を配置されている。センサーが動作するためには電気エネルギーが必要となる。センサー素子１１４が取り付けられた金属ワイヤ１０９が広がっていることによって、鋭角に曲がる血管部分にてセンサー素子１１４にかかる応力が減少する。   At the transition between the portions 102 and 103, the lower end of the coil 108 is attached to the wire 109 by an adhesive, or alternatively by soldering, to form a joint 110. For example, a thin outer tube 111 made of a biocompatible material such as polyimide starts at the joint 110 and extends down to the portion 106 over its entire length. The outer tube 111 is processed so as to have a smooth outer surface with little friction with respect to the sensor guide structure. The metal wire 109 is significantly widened at the portion 103, and a slot 112 is provided in the widened portion, and a sensor element 114 such as a pressure gauge is disposed there. Electrical energy is required for the sensor to operate. The spread of the metal wire 109 to which the sensor element 114 is attached reduces the stress applied to the sensor element 114 at the blood vessel portion that is bent at an acute angle.

センサー素子１１４からは、信号送信ケーブル１１６が設けられており、信号送信ケーブル１１６は、通常、１本または複数本の電気ケーブルを含む。信号送信ケーブル１１６はセンサー素子１１４から部分１０６の下方、本体の外側に位置するインタフェース機器（不図示）まで伸びている。電圧は信号送信ケーブル１１６（または複数のケーブル）を経由してセンサーに供給される。測定された生理変数を示す信号もまた、信号送信ケーブル１１６に沿って送信される。センサーガイド構造物の前方部分の良好な柔軟性を得るために、金属ワイヤ１０９は部分１０４の始端で実質的により細くなっている。センサーガイド構造物１０１を血管内に押し進め易くするために、部分１０４の終端および部分１０５の全体において、金属ワイヤ１０９はより太くなっている。部分１０６において、金属ワイヤ１０９を扱い易くするためにできるだけきめを粗くし、ここにスロット１２０を設けて、ケーブル１１６を、例えば、接着剤で取り付ける。   A signal transmission cable 116 is provided from the sensor element 114, and the signal transmission cable 116 usually includes one or a plurality of electric cables. The signal transmission cable 116 extends from the sensor element 114 to an interface device (not shown) located below the portion 106 and outside the main body. The voltage is supplied to the sensor via the signal transmission cable 116 (or a plurality of cables). A signal indicative of the measured physiological variable is also transmitted along the signal transmission cable 116. In order to obtain good flexibility of the front part of the sensor guide structure, the metal wire 109 is substantially thinner at the beginning of the part 104. In order to facilitate pushing the sensor guide structure 101 into the blood vessel, the metal wire 109 is thicker at the end of the portion 104 and the entire portion 105. In portion 106, the metal wire 109 is roughened as much as possible to make it easier to handle, where slots 120 are provided and the cable 116 is attached, for example, with an adhesive.

図１に示したようなガイドワイヤ２０１の使用状態を図２に模式的に示す。ガイドワイヤ２０１は患者２２５の大腿動脈内に挿入されている。ガイドワイヤ２０１およびセンサー２１４の体内での位置を点線で示す。ガイドワイヤ２０１、およびより詳細にはその電気送信ケーブル２１１もまた、ワニ口クリップコネクタや他の既知のコネクタなどの任意の好適な接続手段（不図示）を用いてケーブル２１１に接続されているワイヤ２２６を介して制御ユニット２２２に接続されている。ワイヤ２２６を、ガイドワイヤ２０１の取り扱いを容易にするために、できるだけ短くすることが望ましい。ワイヤ２２６を省略し、その結果、制御ユニット２２２を適切なコネクタを介して直接ケーブル２１１に取り付けることが望ましい。制御ユニット２２２は、ワイヤ２２６、ガイドワイヤ２０１のケーブル２１１、およびセンサー２１４を含む回路に電圧を供給する。さらに、測定された生理変数を示す信号をケーブル２１１を介してセンサー２１４から制御ユニット２２２へ伝送する。ガイドワイヤ２０１を導入する方法は、当業者にとって周知である。センサー２１４で測定された末梢の血圧を示す信号は、無線通信によるか、有線接続によるかのいずれかの方法で、制御ユニット２２２から１つ以上の監視機器に伝達されるが、ＡＮＳＩ／ＡＡＭＩ ＢＰ２２−１９９４規格を用いることが望ましい。   A use state of the guide wire 201 as shown in FIG. 1 is schematically shown in FIG. Guide wire 201 is inserted into the femoral artery of patient 225. The positions of the guide wire 201 and the sensor 214 in the body are indicated by dotted lines. Guide wire 201, and more particularly its electrical transmission cable 211, is also connected to cable 211 using any suitable connection means (not shown) such as an alligator clip connector or other known connector. The control unit 222 is connected via the H.226. It is desirable to make the wire 226 as short as possible to facilitate handling of the guide wire 201. It is desirable to omit the wire 226 and consequently attach the control unit 222 directly to the cable 211 via a suitable connector. The control unit 222 supplies a voltage to a circuit including the wire 226, the cable 211 of the guide wire 201, and the sensor 214. Further, a signal indicating the measured physiological variable is transmitted from the sensor 214 to the control unit 222 via the cable 211. Methods for introducing guidewire 201 are well known to those skilled in the art. A signal indicating the peripheral blood pressure measured by the sensor 214 is transmitted from the control unit 222 to one or more monitoring devices by either wireless communication or wired connection, but the ANSI / AAMI BP22. -It is desirable to use the 1994 standard.

制御ユニットからセンサーに供給する電圧は、交流（ＡＣ）または直流（ＤＣ）電圧とすることができる。一般に、ＡＣ電圧を印加する場合、調査対象の物理的パラメータを感知するために選択されたセンサーを駆動するために、ＡＣ電圧をＤＣ電圧に変換する整流器を含む回路にセンサーを接続するのが普通である。   The voltage supplied to the sensor from the control unit can be an alternating current (AC) or direct current (DC) voltage. In general, when applying an AC voltage, it is common to connect the sensor to a circuit that includes a rectifier that converts the AC voltage to a DC voltage in order to drive the sensor selected to sense the physical parameter under investigation. It is.

図３は、図１および２に関連して述べたセンサーを使って、今日ＦＦＲの測定がどのように行われているかを示した図である。第１のセンサー３０８（患者の体内に配置されていない）によって、既知の方法で大動脈の血圧Ｐａを測定する。第２のセンサー３０９は、末梢の血圧Ｐｄを測定するために患者３０１の体内に挿入される。末梢の血圧を伝えるためのチャネル３０２と大動脈の血圧を伝えるためのチャネル３０３とを含む通信リンクは、センサーと第２の監視機器３０４、例えば、ラディアナライザ（登録商標）との間に構成される。なお、当該技術分野では周知のとおり、ラディアナライザ（登録商標）は、一方または両方のセンサーから受信したデータを解析した後、データをユーザーに対して表示するために使用される。本発明の受信機能は、そのようなユニットに結びつけ、または組み込むことが可能である。第２の監視機器３０４から、それぞれのチャネルがカテラボモニターとも呼ばれる中央監視機器３０５に接続されている。一方または両方の監視機器で、２種類の圧力をＰｄ／ＰａとしてＦＦＲを計算するのに用いる。さて、前述したように、従来技術の方法には欠点がある。第２の小型の監視機器を稼働中のシステムに接続することは、圧力信号をカテラボモニターに伝えているコネクタを切断して、小型の監視器を介してこれらのコネクタをカテラボモニターに再接続することが必要になる。さらに、圧力信号のコネクタを切断することは、望ましくない手順である監視機器の再較正を意味する。最初に、第２の監視機器３０４を末梢の血圧のチャネル３０２に対して較正しなければならない。次に、第２の監視機器３０４を大動脈の血圧のチャネル３０３に対して較正しなければならない。最後に、第２の監視機器３０４と第１の監視機器３０５とのバランスをとらなければならないが、これは監視機器間に延びている両血圧のチャネル３０２、３０３のゼロ点調整をすることを意味する。これは、合計４つの較正／バランスステップとなる。 FIG. 3 shows how FFR measurements are made today using the sensors described in connection with FIGS. The first sensor 308 (not placed in the patient's body) measures the aortic blood pressure Pa in a known manner. Second sensor 309 is inserted into the patient 301 in order to measure the blood pressure P d of the peripheral. A communication link including a channel 302 for communicating peripheral blood pressure and a channel 303 for communicating aortic blood pressure is configured between the sensor and a second monitoring device 304, eg, Radia Analyzer®. . As is well known in the art, the Radia Analyzer (registered trademark) is used to display data to a user after analyzing data received from one or both sensors. The receiving function of the present invention can be linked to or incorporated into such a unit. From the second monitoring device 304, each channel is connected to a central monitoring device 305, also called a catlaboratory monitor. One or both monitoring devices are used to calculate FFR with two pressures as P d / P a . Now, as mentioned above, the prior art methods have drawbacks. Connecting a second small monitoring device to the active system disconnects the connectors that carry the pressure signal to the catlabor monitor and reconnects these connectors to the catalab monitor via a small monitor. It will be necessary to connect. Further, disconnecting the pressure signal connector means recalibration of the monitoring equipment, which is an undesirable procedure. Initially, the second monitoring device 304 must be calibrated to the peripheral blood pressure channel 302. Next, the second monitoring device 304 must be calibrated to the aortic blood pressure channel 303. Finally, a balance between the second monitoring device 304 and the first monitoring device 305 must be balanced, which is to zero out both blood pressure channels 302, 303 extending between the monitoring devices. means. This makes a total of 4 calibration / balance steps.

図４は、従来技術で言及した問題を緩和する本発明の実施形態を示した図である。図４では、末梢の血圧のチャネル４０２は、内蔵センサー４０９が患者４０１内で測定した信号を有線接続経由で制御ユニット４０６に伝える。制御ユニット４０６は、（以下で記述する）信号調整を実行して、末梢の血圧信号を傍受受信器４０４と中央監視機器４０５とに送信できる。別の実施形態では、信号調整は、傍受受信器４０４によって実行可能である。（そのような実施形態では、制御ユニット４０６の機能は、傍受受信器に組み込まれる。したがって、チャネル４０２は、患者から傍受受信器へ、次に、傍受受信器から中央監視機器４０５へと接続される）。適切な制御ユニットは、プレッシャワイヤ（登録商標）用のメスコネクタなどのセンサーガイドワイヤアセンブリ用のコネクタであるが、他の制御ユニットもまた使用可能である。このように、測定された末梢の血圧を示す信号を有線の末梢の血圧のチャネル４０２を使って傍受受信器４０４と中央監視機器４０５とに送信する。この特定の実施形態では、外部のセンサー４０８により測定された大動脈の血圧を示す信号を有線のチャネル４０３経由で傍受受信器４０４と中央監視機器４０５との両方に送信する。大動脈のチャネル４０３に沿った適切な位置、例えば、中央監視機器４０５の入力側に、本発明の傍受装置の有線通信のインタフェース４０７を配置する。傍受用のインタフェース４０７は、測定された大動脈の血圧を示す信号を傍受受信器４０４へ送信する。インタフェース４０７は、高インピーダンスの機器（例えば、抵抗器）を介してチャネル４０３内の導電体に電気的に取り付けることができる。あるいは、インタフェース４０７は、チャネル４０３内の導電体を通過する電気信号が作り出す、チャネル４０３近傍の磁場および電場の両方または一方を感知することによって、チャネル４０３内の電気信号を感知できる。傍受用のインタフェース４０７は、高インピーダンスの入力部を備えて配置されるので、傍受装置は、大動脈のチャネル４０３上に伝わる信号に影響を及ぼさない。このように、本実施形態の傍受装置を用いると、３つの較正／バランスステップしか必要としないので、傍受信号の較正は不要である。さらに、カテラボモニターが稼働中の場合、傍受監視機器（すなわち、通常、ラディアナライザ（登録商標））を中央監視機器（カテラボモニター）に接続するために、どの機器とも切断する必要がない。図４から分かるように、傍受受信器４０４は末梢のチャネル４０２と大動脈のチャネル４０３とを含む通信リンクに中央監視機器４０５と並列に接続される。これにより、医療関係者は、非常に操作が容易になる。   FIG. 4 is a diagram showing an embodiment of the present invention that alleviates the problems mentioned in the prior art. In FIG. 4, the peripheral blood pressure channel 402 transmits the signal measured by the built-in sensor 409 in the patient 401 to the control unit 406 via a wired connection. The control unit 406 can perform signal conditioning (described below) to send peripheral blood pressure signals to the intercept receiver 404 and the central monitoring device 405. In another embodiment, signal conditioning can be performed by the intercept receiver 404. (In such embodiments, the functionality of the control unit 406 is incorporated into the intercept receiver. Thus, the channel 402 is connected from the patient to the intercept receiver, and then from the intercept receiver to the central monitoring device 405. ) A suitable control unit is a connector for a sensor guide wire assembly, such as a female connector for pressure wire®, but other control units can also be used. In this manner, a signal indicating the measured peripheral blood pressure is transmitted to the intercept receiver 404 and the central monitoring device 405 using the wired peripheral blood pressure channel 402. In this particular embodiment, a signal indicating aortic blood pressure measured by an external sensor 408 is transmitted to both the intercept receiver 404 and the central monitoring device 405 via a wired channel 403. The wired communication interface 407 of the intercepting device of the present invention is arranged at an appropriate position along the channel 403 of the aorta, for example, at the input side of the central monitoring device 405. The intercepting interface 407 transmits a signal indicating the measured aortic blood pressure to the intercepting receiver 404. The interface 407 can be electrically attached to a conductor in the channel 403 via a high impedance device (eg, a resistor). Alternatively, the interface 407 can sense the electrical signal in the channel 403 by sensing the magnetic field and / or electric field near the channel 403 created by the electrical signal passing through the conductor in the channel 403. Since the intercepting interface 407 is arranged with a high impedance input, the intercepting device does not affect the signal traveling on the channel 403 of the aorta. As described above, when the intercepting device of the present embodiment is used, only three calibration / balance steps are required, so that the interception signal need not be calibrated. Further, when the categorical monitor is in operation, it is not necessary to disconnect any of the devices in order to connect the interception monitoring device (ie, usually the Radial Analyzer (registered trademark)) to the central monitoring device (categorical monitor). As can be seen from FIG. 4, the intercept receiver 404 is connected in parallel with the central monitoring device 405 to a communication link that includes the peripheral channel 402 and the aortic channel 403. This makes it very easy for medical personnel to operate.

大動脈圧力のセンサー４０８を中央監視機器４０５に接続するための標準の通信ケーブル上に、有線通信のインタフェース４０７を事前に搭載することが望ましい。そのようなケーブルおよびコネクタは、当該技術分野では周知であるが、例えば、好適なコネクタおよび送信ユニットを含むアセンブリを準備することによって、そのようなケーブルに容易に接続できるように設計することも可能である。後者の場合、中央監視機器４０５への大動脈のチャネル４０３のコネクタを切断して、準備されたアセンブリを介して再接続する。そのような手順では、ケーブルの再接続が必要であるが、新たな較正は不要である。   It is desirable that a wired communication interface 407 be pre-installed on a standard communication cable for connecting the aortic pressure sensor 408 to the central monitoring device 405. Such cables and connectors are well known in the art, but can also be designed for easy connection to such cables, for example by providing an assembly that includes a suitable connector and transmission unit It is. In the latter case, the connector of the aortic channel 403 to the central monitoring device 405 is disconnected and reconnected via the prepared assembly. Such a procedure requires reconnection of cables, but no new calibration is required.

図５は、従来技術で言及した問題を緩和する本発明のさらなる実施形態を示した図である。図５では、末梢の血圧のチャネル５０２は、内蔵のセンサー５０９が患者５０１内で測定した信号を有線接続経由で制御ユニット５０６に伝える。このように、測定された末梢の血圧を示す信号を有線の末梢の血圧のチャネル５０２を使って傍受受信器５０４と中央監視機器５０５とに送信する。この特定の実施形態では、外部のセンサー５０８が測定した大動脈の血圧を示す信号を有線のチャネル５０３経由で中央監視機器５０５に送信する。大動脈のチャネル５０３に沿った適切な位置、例えば、中央監視機器５０５の入力側に、本発明の傍受装置の無線通信のインタフェース５０７を配置する。無線の傍受用のインタフェース５０７は、測定された大動脈の血圧を示す信号を無線通信可能な傍受受信器５０４へ送信する。傍受用のインタフェース５０７は、高インピーダンスの入力部を備えるように構成されるので、傍受は、大動脈のチャネル５０３上に伝わる信号に影響を及ぼさない。このように、本実施形態の傍受装置を用いると、３つの較正／バランスステップしか必要としないので、傍受信号の較正は不要である。さらに、カテラボモニターが稼働中の場合、傍受受信器（すなわち、一般に、ラディアナライザ（登録商標））を中央監視機器（カテラボモニター）に接続するために、どんな切断もする必要がない。図５から分かるように、傍受監視機器５０４を、末梢のチャネル５０２と大動脈のチャネル５０３とを含む通信リンクに、中央監視機器５０５と並列に接続する。これにより、医療関係者は、非常に操作が容易になる。   FIG. 5 shows a further embodiment of the invention that alleviates the problems mentioned in the prior art. In FIG. 5, the peripheral blood pressure channel 502 transmits the signal measured by the built-in sensor 509 in the patient 501 to the control unit 506 via a wired connection. In this manner, a signal indicating the measured peripheral blood pressure is transmitted to the intercept receiver 504 and the central monitoring device 505 using the wired peripheral blood pressure channel 502. In this particular embodiment, a signal indicating aortic blood pressure measured by an external sensor 508 is transmitted to the central monitoring device 505 via a wired channel 503. The radio communication interface 507 of the intercepting device of the present invention is arranged at an appropriate position along the channel 503 of the aorta, for example, at the input side of the central monitoring device 505. The wireless intercepting interface 507 transmits a signal indicating the measured aortic blood pressure to the intercepting receiver 504 capable of wireless communication. Since the intercepting interface 507 is configured with a high impedance input, the intercepting does not affect the signal traveling on the aortic channel 503. As described above, when the intercepting device of the present embodiment is used, only three calibration / balance steps are required, so that the interception signal need not be calibrated. Further, when the catlabor monitor is in operation, no disconnection is required to connect the intercept receiver (ie, generally the Radial Analyzer®) to the central monitoring device (catelabor monitor). As can be seen from FIG. 5, an intercept monitoring device 504 is connected in parallel with the central monitoring device 505 to a communication link that includes a peripheral channel 502 and an aortic channel 503. This makes it very easy for medical personnel to operate.

図６は、従来技術で言及した問題を緩和する本発明の別の実施形態を示した図である。図６では、患者６０１の体内で内蔵センサー６０９が測定した信号を伝える末梢の血圧のチャネル６０２は、無線である。このチャネルは、ＡＮＳＩ／ＡＡＭＩ ＢＰ２２−１９９４に準拠して送信する制御ユニット６０６によって有効にされる。適切な制御ユニットは、プレッシャーワイヤーエアリス（登録商標）用の制御ユニットであるが、他の制御ユニットを使用してもよい。このように、測定された末梢の血圧を示す信号を無線の末梢の血圧にチャネル６０２を使って傍受受信器６０４と中央監視機器６０５とに送信する。それと同時に、この特定の実施形態では、外部センサー６０８が測定した大動脈の血圧を示す信号を有線のチャネル６０３経由で中央監視機器６０５に送信する。図６から分かるように、中央監視機器は、場合によっては中央監視機器入力に装着されたドングルを使って、制御ユニット６０６との通信に適合させられて無線通信可能である。大動脈チャネル６０３に沿った適切な位置、例えば、中央監視機器６０５の入力側に、本発明の傍受装置の無線通信のインタフェース６０７を配置する。無線の傍受用のインタフェース６０７は、測定された大動脈の血圧を示す信号を無線通信可能な傍受受信器６０４へ送信する。傍受用のインタフェース６０７は、高インピーダンスの入力部を備えるように構成されるので、傍受は、大動脈チャネル６０３上に伝わる信号に影響を及ぼさない。このように、本実施形態の傍受装置を用いると、３つの較正／バランスステップしか必要としないので、傍受信号の較正は不要である。さらに、カテラボモニターが稼働中の場合、傍受受信器（すなわち、一般に、ラディアナライザ（登録商標）を中央監視機器（カテラボモニター）に接続するために、どの機器も切断する必要がない。図６から分かるように、末梢のチャネル６０２と大動脈のチャネル６０３とを含む通信リンクに傍受受信器６０４を中央監視機器６０５と並列に接続する。これにより、医療関係者は、非常に操作が容易になる。   FIG. 6 is a diagram showing another embodiment of the present invention that alleviates the problems mentioned in the prior art. In FIG. 6, the peripheral blood pressure channel 602 that carries the signal measured by the internal sensor 609 within the patient 601 is wireless. This channel is enabled by a control unit 606 that transmits in accordance with ANSI / AAMI BP22-1994. A suitable control unit is a control unit for Pressure Wire Aerith®, but other control units may be used. In this manner, a signal indicating the measured peripheral blood pressure is transmitted to the intercept receiver 604 and the central monitoring device 605 using the channel 602 as the wireless peripheral blood pressure. At the same time, in this particular embodiment, a signal indicating the blood pressure of the aorta measured by the external sensor 608 is transmitted to the central monitoring device 605 via the wired channel 603. As can be seen from FIG. 6, the central monitoring device is adapted for communication with the control unit 606 and can communicate wirelessly, possibly using a dongle attached to the central monitoring device input. The wireless communication interface 607 of the intercepting device of the present invention is arranged at an appropriate position along the aortic channel 603, for example, at the input side of the central monitoring device 605. The wireless intercepting interface 607 transmits a signal indicating the measured aortic blood pressure to the intercepting receiver 604 capable of wireless communication. The intercepting interface 607 is configured to include a high impedance input, so that intercepting does not affect signals traveling on the aortic channel 603. As described above, when the intercepting device of the present embodiment is used, only three calibration / balance steps are required, so that the interception signal need not be calibrated. Further, when the categorical monitor is in operation, it is not necessary to disconnect any device in order to connect the intercept receiver (ie, in general, the Radial Analyzer® to the central monitoring device (categorical monitor). As can be seen from FIG. 6, an intercept receiver 604 is connected in parallel with the central monitoring device 605 to a communication link including a peripheral channel 602 and an aortic channel 603. This makes it very easy for medical personnel to operate. Become.

図７は、従来技術で言及した問題を緩和する本発明のさらなる実施形態を示した図である。図７では、患者７０１の体内で内蔵センサー７０９が測定した信号を伝える末梢の血圧のチャネル７０２は、無線である。このチャネルは、ＡＮＳＩ／ＡＡＭＩ ＢＰ２２−１９９４に準拠して送信する制御ユニット７０６によって有効にされる。このように、測定された末梢の血圧を示す信号を末梢の血圧チャネル７０２の無線部分を使って傍受受信器７０４と中央監視機器７０５とに送信する。それと同時に、この特定の実施形態では、外部センサー７０８が測定した大動脈の血圧を示す信号を有線のチャネル７０３経由で中央監視機器７０５並びに傍受受信器７０４に送信する。大動脈のチャネル７０３に沿った適切な位置、例えば、中央監視機器７０５の入力側に、本発明の傍受装置の有線通信のインタフェース７０７を配置する。傍受用のインタフェース７０７は、測定された大動脈の血圧を示す信号を傍受受信器７０４へ送信する。傍受インタフェース７０７は、高インピーダンスの入力部を備えて配置されるので、傍受は、大動脈チャネル７０３上に伝わる信号に影響を及ぼさない。このように、本実施形態の傍受装置を用いると、３つの較正／バランスステップしか必要としないので、傍受信号の較正は不要である。さらに、カテラボモニターが稼働中の場合、傍受受信器を中央監視機器に接続するために、どんな切断もする必要がない。図７から分かるように、末梢のチャネル７０２と大動脈のチャネル７０３とを含む通信リンクに傍受受信器７０４を中央監視機器７０５と並列に接続する。これにより、医療関係者は、非常に操作が容易になる。   FIG. 7 shows a further embodiment of the invention that alleviates the problems mentioned in the prior art. In FIG. 7, the peripheral blood pressure channel 702 that carries the signal measured by the built-in sensor 709 in the patient 701 is wireless. This channel is enabled by a control unit 706 that transmits in accordance with ANSI / AAMI BP22-1994. Thus, a signal indicating the measured peripheral blood pressure is transmitted to the intercept receiver 704 and the central monitoring device 705 using the wireless portion of the peripheral blood pressure channel 702. At the same time, in this particular embodiment, a signal indicative of the blood pressure of the aorta measured by the external sensor 708 is transmitted to the central monitoring device 705 and the intercept receiver 704 via a wired channel 703. The wire communication interface 707 of the intercepting device of the present invention is arranged at an appropriate position along the channel 703 of the aorta, for example, at the input side of the central monitoring device 705. The intercepting interface 707 transmits a signal indicating the measured aortic blood pressure to the intercepting receiver 704. Since the intercepting interface 707 is arranged with a high impedance input, the intercepting does not affect the signals traveling on the aortic channel 703. As described above, when the intercepting device of the present embodiment is used, only three calibration / balance steps are required, so that the interception signal need not be calibrated. In addition, if the catlaboratory monitor is in operation, no disconnection is required to connect the intercept receiver to the central monitoring device. As can be seen from FIG. 7, an intercept receiver 704 is connected in parallel with the central monitoring device 705 to a communication link that includes a peripheral channel 702 and an aortic channel 703. This makes it very easy for medical personnel to operate.

図４〜図７に示した本発明の実施形態では、通信インタフェースには、中央監視機器からの電源を供給することができる。したがって、医療関係者は、通信インタフェースが配置されているケーブルを中央監視機器に接続できるので、通信インタフェースに外部電源をつなぐことを考えずに済む。あるいは、通信インタフェースを電源用バッテリーとともに配置する。さらに、中央監視機器により充電できる充電式バッテリーとともに通信インタフェースを配置してもよい。   In the embodiment of the present invention shown in FIGS. 4 to 7, power from a central monitoring device can be supplied to the communication interface. Therefore, since the medical staff can connect the cable in which the communication interface is arranged to the central monitoring device, it is not necessary to consider connecting an external power source to the communication interface. Alternatively, the communication interface is arranged together with the power supply battery. Further, a communication interface may be arranged together with a rechargeable battery that can be charged by the central monitoring device.

図８は、従来技術で言及した問題を緩和する本発明のさらに追加的な実施形態を示した図である。図８では、患者８０１の体内で内蔵センサー８０９により測定された信号を伝える末梢の血圧のチャネル８０２は、無線であり、ＡＮＳＩ／ＡＡＭＩ ＢＰ２２−１９９４に準拠して送信する制御ユニット８０６によって有効にされる。このように、末梢の血圧のチャネル８０２の無線部分を使って、測定された末梢の血圧を示す信号を、傍受受信器８０４と中央監視機器８０５とに送信する。特定の実施形態では、大動脈のチャネル８０３の無線部分を使って、外部のセンサー８０８で測定された大動脈の血圧を示す信号を、傍受受信器８０４と中央監視機器８０５とに送信する。大動脈のチャネル８０３に沿った適切な位置に、本発明の傍受装置の無線通信のインタフェース８０７を配置する。無線の傍受用のインタフェース８０７は、測定された大動脈の血圧を示す信号を、無線通信可能な傍受受信器８０４および同じく無線通信可能な中央監視機器８０５へ送信する。傍受受信器および中央監視機器はそれぞれ、それぞれの入力部に装着されたドングルを使い、通信用のインタフェース８０７との無線通信に適合させることができる。傍受インタフェース８０７は、高インピーダンスの入力部を備えるように設けられるので、傍受は、大動脈のチャネル８０３上に伝わる信号に影響を及ぼさない。このように、本実施形態の傍受装置を用いると、繰り返すが、３つの較正／バランスステップのみを必要とするので、傍受信号を較正する必要はない。さらに、前述したように、カテラボモニターが稼働中の場合、傍受受信器を中央監視機器に接続するために、どの機器も接続を切る必要がない。図８から分かるように、末梢のチャネル８０２と大動脈のチャネル８０３とを含む通信リンクに傍受受信器８０４が接続され、中央監視機器８０５が並列に接続される。これにより、医療関係者は、非常に操作が容易になる。   FIG. 8 shows a further additional embodiment of the present invention that alleviates the problems mentioned in the prior art. In FIG. 8, the peripheral blood pressure channel 802 that carries the signal measured by the built-in sensor 809 within the body of the patient 801 is wireless and enabled by a control unit 806 that transmits in accordance with ANSI / AAMI BP22-1994. The In this manner, the wireless portion of the peripheral blood pressure channel 802 is used to transmit a signal indicating the measured peripheral blood pressure to the intercept receiver 804 and the central monitoring device 805. In certain embodiments, the wireless portion of the aortic channel 803 is used to transmit a signal indicative of aortic blood pressure measured by an external sensor 808 to the intercept receiver 804 and the central monitoring device 805. The wireless communication interface 807 of the intercept device of the present invention is placed at an appropriate position along the channel 803 of the aorta. The wireless interception interface 807 transmits a signal indicating the measured blood pressure of the aorta to the interception receiver 804 that can perform wireless communication and the central monitoring device 805 that can also perform wireless communication. Each of the interception receiver and the central monitoring device can be adapted to wireless communication with the communication interface 807 using a dongle attached to each input unit. The intercept interface 807 is provided with a high impedance input so that the intercept does not affect the signal traveling on the aortic channel 803. Thus, with the intercept device of this embodiment, again, it is not necessary to calibrate the intercept signal since only three calibration / balance steps are required. Furthermore, as described above, when the catlaboratory monitor is in operation, no device needs to be disconnected in order to connect the intercept receiver to the central monitoring device. As can be seen from FIG. 8, an intercept receiver 804 is connected to a communication link including a peripheral channel 802 and an aortic channel 803, and a central monitoring device 805 is connected in parallel. This makes it very easy for medical personnel to operate.

患者の体内に挿入されるセンサーが、実際に現在はそうであるように、ＦＦＲ測定に関連して使用されるカテラボモニターや他の設備によって使用される通信規格と互換性がない場合、変換された信号、すなわち、信号変換ユニットの出力が、使用される通信規格に準拠するように、末梢の血圧信号を、通信リンクの末梢の血圧のチャネルに配置された信号変換ユニットによって変換する。このことは上述したが、このタイプの設備で使用される規格は、通常、ＡＮＳＩ／ＡＡＭＩ ＢＰ２２−１９９４である。信号変換ユニットは、通常、ガイドワイヤコネクタに設けられる。   If the sensor inserted into the patient's body is not compatible with the communication standards used by the categorical monitors and other equipment used in connection with FFR measurements, as is actually the case now The peripheral blood pressure signal is converted by the signal conversion unit located in the peripheral blood pressure channel of the communication link so that the generated signal, ie the output of the signal conversion unit, is compliant with the communication standard used. Although this has been described above, the standard used in this type of equipment is typically ANSI / AAMI BP22-1994. The signal conversion unit is usually provided in a guide wire connector.

このように、末梢の血圧を示す測定信号を受信するためには、有線か無線かのいずれかによって、通常、傍受受信器を信号変換ユニットに接続する。これは、較正を必要とする。大動脈の血圧の場合、傍受受信器を傍受用のインタフェースへの高インピーダンスの入力部を介して通信リンクの大動脈の血圧のチャネルに接続し、それによって、傍受受信器は、大動脈の血圧のチャネルの傍受が可能になる。傍受は、較正を必要としない。   Thus, in order to receive a measurement signal indicating peripheral blood pressure, an intercept receiver is usually connected to the signal conversion unit by either wired or wireless. This requires calibration. In the case of aortic blood pressure, the intercept receiver is connected to the aortic blood pressure channel of the communication link via a high impedance input to the intercept interface, whereby the intercept receiver is connected to the aortic blood pressure channel. Interception is possible. Interception does not require calibration.

将来的に、患者の体内に挿入されるセンサーが、ＦＦＲ測定に関連して使用されるカテラボモニターや他の設備により使用される通信規格と互換性を持つようになった場合、末梢の血圧信号を信号変換ユニットによって変換する必要はなくなる。そのような場合には、傍受受信器を、有線接続か無線接続かのどちらかによって、それぞれの高インピーダンスの入力部を介して大動脈の血圧のチャネルと末梢の血圧のチャネルとの両方に接続できる。したがって、傍受装置の受信器は、大動脈の血圧のチャネルと末梢の血圧のチャネルとを傍受することが可能になる。繰り返すが、傍受は、較正を必要としない。そのような構成により、本発明の傍受装置は、２つの較正ステップ、すなわち、中央監視機器に対する末梢の血圧のチャネルと大動脈の血圧のチャネルとの較正しか必要としないであろう。   In the future, if the sensor that is inserted into the patient's body becomes compatible with the communication standards used by categorical monitors and other equipment used in connection with FFR measurements, There is no need to convert the signal by a signal conversion unit. In such cases, the intercept receiver can be connected to both the aortic blood pressure channel and the peripheral blood pressure channel via their high impedance inputs, either by wired or wireless connection. . Accordingly, the receiver of the intercept device can intercept the aortic blood pressure channel and the peripheral blood pressure channel. Again, intercept does not require calibration. With such a configuration, the intercept device of the present invention will require only two calibration steps: calibration of the peripheral blood pressure channel and the aortic blood pressure channel with respect to the central monitoring device.

本発明の特定の範例となる実施形態に関して説明してきたが、多くの様々な変更や修正などが、当業者には明らかとなるであろう。したがって、記載した実施形態は、添付の特許請求の範囲によって定義した本発明の範囲を制限するものではない。   Although described with respect to specific exemplary embodiments of the present invention, many different changes and modifications will become apparent to those skilled in the art. Accordingly, the described embodiments do not limit the scope of the invention as defined by the appended claims.

Claims (13)

受信器であって、（ｉ）大動脈圧力センサーにより測定された大動脈の血圧値を表す信号、および、（ｉｉ）センサーガイドワイヤの遠位圧力センサーによって測定された遠位の血圧値を表す信号の両方を受信するように構成され、かつ、少なくとも前記測定された大動脈の血圧値および前記測定された遠位の血圧値に基づいて血管の狭窄の度合いを示す計量を計算し、かつ、表示するように構成された受信器と、
通信インターフェースであって、（ｉ）前記大動脈圧力センサーと当該通信インターフェースとの間の有線の接続を通じて、前記大動脈圧力センサーから、前記測定された大動脈の血圧値を表す信号を受信し、（ｉｉ）前記通信インターフェースと前記受信器との間での無線接続を通じて、前記受信器へ、前記測定された大動脈の血圧値を示す信号を送信するように構成された通信インターフェースと、
センサーガイドワイヤコネクタであって、（ｉ）前記遠位圧力センサーと当該センサーガイドワイヤコネクタとの間の接続を通じて、前記測定された遠位の血圧値を表す信号を受信し、（ｉｉ）前記センサーガイドワイヤコネクタと前記受信器との間の有線接続を通じて、前記測定された遠位の血圧値を表す信号を前記受信器へ送信するように構成されたセンサーガイドワイヤコネクタと、
を備えるシステム。 A receiver comprising: (i) a signal representative of an aortic blood pressure value measured by an aortic pressure sensor; and (ii) a signal representative of a distal blood pressure value measured by a distal pressure sensor of a sensor guidewire . Calculating and displaying a metric indicative of the degree of stenosis of the blood vessel based on at least the measured aortic blood pressure value and the measured distal blood pressure value, and configured to receive both A receiver configured to
A communication interface, (i) receiving a signal representing the measured aortic blood pressure value from the aortic pressure sensor through a wired connection between the aortic pressure sensor and the communication interface ; (ii) A communication interface configured to transmit a signal indicative of the measured aortic blood pressure value to the receiver over a wireless connection between the communication interface and the receiver;
A sensor guidewire connector, (i) receiving a signal representative of the measured distal blood pressure value through a connection between the distal pressure sensor and the sensor guidewire connector; (ii) the sensor A sensor guidewire connector configured to transmit a signal representative of the measured distal blood pressure value to the receiver through a wired connection between the guidewire connector and the receiver;
A system comprising: 前記通信インターフェースは、前記大動脈圧力センサーと監視装置との間の位置で、有線の大動脈チャネルの導電体に電気的に取り付けることにより、前記測定された大動脈の血圧値に影響を与えることなく、前記測定された大動脈血圧値を示す信号が傍受されるように構成されている、ことを特徴とする請求項１に記載のシステム。 The communication interface is electrically attached to a conductor of a wired aortic channel at a position between the aortic pressure sensor and a monitoring device without affecting the measured blood pressure value of the aorta. the system of claim 1, a signal indicative of the measured aortic blood pressure value is configured to be intercepted, characterized in that. 前記通信インターフェースは、前記大動脈圧力センサーと監視装置との間の位置で、有線の大動脈チャネルの近傍の磁界と電界の少なくとも一方を感知することにより、前記測定された大動脈の血圧値に影響を与えることなく、前記測定された大動脈の血圧値を示す信号が傍受されるように構成されている、ことを特徴とする請求項１に記載のシステム。 The communication interface is at a location between the aorta pressure sensor and the monitoring device, by sensing at least one of magnetic and electric fields in the vicinity of the aortic channel wired, the effect on the blood pressure value of the measured aortic the system of claim 1 without a signal indicative of the measured blood pressure values of the aorta is configured to be intercepted, and wherein the providing. 前記有線の大動脈チャネルは、前記大動脈圧力センサーと前記監視装置とを接続するための標準の通信ケーブルを有し、前記通信インターフェースは、前記標準の通信ケーブルに予め搭載されている、ことを特徴とする請求項２に記載のシステム。 The wired aorta channel has a standard communication cable for connecting the said aortic pressure sensor monitoring apparatus, the communication interface, the is previously mounted on a standard communication cable, and wherein the The system according to claim 2 . 前記有線の大動脈チャネルは、前記大動脈圧力センサーおよび前記監視装置を接続するための標準の通信ケーブルを有し、前記通信インターフェースは、前記標準の通信ケーブルに予め搭載されていることを特徴とする請求項３に記載のシステム。 Wherein said wired aorta channel has a standard communication cable for connecting the aorta pressure sensor and the monitoring device, the communication interface, characterized in that it is pre-mounted on the standard communication cable Item 4. The system according to Item 3 . 前記有線の大動脈チャネルは、前記大動脈圧力センサーおよび前記監視装置を接続するための標準の通信ケーブルを有し、前記通信インターフェースを介する前記有線の大動脈チャネルおよび前記監視装置の接続が切断されかつ再び接続されるように、前記通信インターフェースは前記標準の通信ケーブルと接続可能である、ことを特徴とする請求項２に記載のシステム。The wired aortic channel has a standard communication cable for connecting the aortic pressure sensor and the monitoring device, and the wired aortic channel and the monitoring device are disconnected and reconnected via the communication interface. The system of claim 2, wherein the communication interface is connectable to the standard communication cable. 前記有線の大動脈チャネルは、前記大動脈圧力センサーおよび前記監視装置を接続するための標準の通信ケーブルを有し、前記通信インターフェースを介する前記有線の大動脈チャネルおよび前記監視装置の接続が切断されかつ再び接続されるように、前記通信インターフェースは前記標準の通信ケーブルと接続可能である、ことを特徴とする請求項３に記載のシステム。The wired aortic channel has a standard communication cable for connecting the aortic pressure sensor and the monitoring device, and the wired aortic channel and the monitoring device are disconnected and reconnected via the communication interface. The system of claim 3, wherein the communication interface is connectable to the standard communication cable. 前記通信インターフェースは、電力供給用の少なくともひとつのバッテリーを有する、請求項１に記載のシステム。   The system of claim 1, wherein the communication interface comprises at least one battery for power supply. 前記通信インターフェースは、前記少なくともひとつのバッテリーが監視装置を介して充電可能であるように構成されている、請求項８に記載のシステム。 The system of claim 8 , wherein the communication interface is configured such that the at least one battery can be charged via a monitoring device. 前記通信インターフェースは、監視装置から電力を供給されるように構成されている、請求項１に記載のシステム。 The system of claim 1, wherein the communication interface is configured to be powered by a monitoring device . 前記センサーガイドワイヤコネクタは、監視装置へ、前記測定された遠位の血圧値を示す信号を送信するようにさらに構成されている、請求項１に記載のシステム。 The system of claim 1 , wherein the sensor guidewire connector is further configured to send a signal indicative of the measured distal blood pressure value to a monitoring device . 前記センサーガイドワイヤコネクタは、前記センサーガイドワイヤコネクタと前記監視装置との間の有線接続を介して、前記監視装置へ、前記測定された遠位の血圧値を示す信号を送信するようにさらに構成されている、請求項１１に記載のシステム。 The sensor guidewire connector is further configured to send a signal indicative of the measured distal blood pressure value to the monitoring device via a wired connection between the sensor guidewire connector and the monitoring device. 12. The system of claim 11 , wherein: 前記血管の狭窄の度合いを示す前記計量は、冠血流予備量比（ＦＦＲ）であることを特徴とする請求項１に記載のシステム。The system of claim 1, wherein the metric indicating the degree of stenosis of the blood vessel is a coronary flow reserve ratio (FFR).
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