JP5534964B2 - Method for producing polyphenylene ether resin composition - Google Patents
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Description
本発明は、ポリフェニレンエーテル樹脂組成物の製造方法に関する。 The present invention relates to a method for producing a polyphenylene ether resin composition.
通常、ポリフェニレンエーテルは、アルキルフェノール化合物を酸化重合して得られ、その形状はパウダー状態である。
また、ポリフェニレンエーテルは耐熱性が高く、各種熱可塑性樹脂とポリマーアロイ化することが可能で、各種熱可塑性樹脂の耐熱性を向上させることが知られている。
一方において、ポリフェニレンエーテルの耐熱性が高いために、各種熱可塑性樹脂とポリマーアロイ化させるための加工温度は必然的に高くなる。
通常、ポリフェニレンエーテル単体が溶融加工可能な温度は270〜320℃であるため、ポリフェニレンエーテルは溶融加工時の熱によって変色や高分子量化が起こり、更には、溶融加工機器内部の滞留部で熱劣化が進行すると黒点異物や炭化物が樹脂組成物中に生成するため成形品の機械的物性低下の欠陥点となる可能性がある。このため、溶融加工時にフィルター類を用いてこれらの黒点異物を除去する方法が取られている。
上述したような溶融加工方法の多くは、押出機を用いる方法で実施されているが、溶融粘度が高いポリフェニレンエーテルを含んだ樹脂組成物を溶融状態でフィルターを通すことにより、場合によってはシェア発熱が起こり、更に樹脂温度が上昇し、樹脂成分の劣化(分解や架橋)が進行し、機械的物性低下といった副次的な問題を誘引している。
Usually, polyphenylene ether is obtained by oxidative polymerization of an alkylphenol compound, and its shape is in a powder state.
In addition, polyphenylene ether has high heat resistance, and can be polymerized with various thermoplastic resins, and is known to improve the heat resistance of various thermoplastic resins.
On the other hand, since polyphenylene ether has high heat resistance, the processing temperature for polymer alloying with various thermoplastic resins inevitably increases.
Usually, the temperature at which polyphenylene ether itself can be melt processed is 270 to 320 ° C., so polyphenylene ether undergoes discoloration and high molecular weight due to heat during the melt processing, and further, heat degradation occurs in the staying part inside the melt processing equipment. As the process proceeds, black spot foreign substances and carbides are generated in the resin composition, which may be a defect point in the deterioration of the mechanical properties of the molded product. For this reason, a method of removing these sunspot foreign matters using a filter during melt processing is employed.
Many of the melt processing methods described above are carried out by using an extruder. However, in some cases, shear heat generation is caused by passing a resin composition containing polyphenylene ether having a high melt viscosity through a filter in a molten state. Occurs, the resin temperature further rises, the deterioration (decomposition and crosslinking) of the resin component progresses, and induces a secondary problem such as a decrease in mechanical properties.
下記特許文献1には、マトリックスがポリプロピレン系樹脂、分散相がポリフェニレンエーテル系樹脂からなる樹脂組成物であって、未溶融物、未反応物及び熱劣化物の発生を減少させ、機械的強度に優れた樹脂組成物が提案されており、特定量官能化された官能化ポリプロピレン系樹脂と官能化ポリフェニレンエーテル系樹脂とを用いて溶融混練することにより、黒点の少ない樹脂組成物が得られることが記載されている。 The following Patent Document 1 discloses a resin composition in which a matrix is made of a polypropylene resin and a dispersed phase is made of a polyphenylene ether resin, which reduces the occurrence of unmelted material, unreacted material, and thermally deteriorated material, and increases mechanical strength. An excellent resin composition has been proposed, and a resin composition with few black spots can be obtained by melt-kneading using a functionalized polypropylene resin functionalized with a specific amount and a functionalized polyphenylene ether resin. Have been described.
同様に、下記特許文献2には、異物が低減化した官能化ポリフェニレンエーテル、及びその組成物が提案されている。具体的には、官能化ポリフェニレンエーテルを従来技術のポリフェニレンエーテルが加工可能な高温下で官能化化合物と反応させると熱劣化により変色や異物が発生するため、官能化化合物との反応をポリフェニレンエーテルの融点以下の温度で行うことにより、官能化ポリフェニレンエーテルを得、この官能化ポリフェニレンエーテルとポリスチレン系樹脂、ポリアミド樹脂を含んだ樹脂組成物が提案されている。 Similarly, Patent Document 2 below proposes a functionalized polyphenylene ether with reduced foreign matters and a composition thereof. Specifically, when a functionalized polyphenylene ether is reacted with a functionalized compound at a high temperature at which the conventional polyphenylene ether can be processed, discoloration and foreign matter are generated due to thermal degradation. A functionalized polyphenylene ether is obtained by carrying out at a temperature below the melting point, and a resin composition containing the functionalized polyphenylene ether, a polystyrene resin, and a polyamide resin has been proposed.
また、下記特許文献3には、ポリアミド、ポリフェニレンエーテル及び衝撃改良材からなる樹脂組成物中の黒点を抑制するため、溶融されたポリアミド中にポリフェニレンエーテルを添加し溶融混練する方法が提案されている。
また、押出機による加熱溶融混練する際に発生する炭化物、ゲル化物等の異物を低減化する方法として、特許文献4には、熱可塑性樹脂と他の熱可塑性樹脂、添加剤等を押出機で混練し、成形材料を製造する際に、押出機に熱可塑性樹脂を供給後、樹脂が溶融する手前のゾーンに窒素ガスを押出機に供給する方法が提案されている。
Further, Patent Document 3 below proposes a method of adding polyphenylene ether to melted polyamide and melt-kneading it in order to suppress black spots in a resin composition comprising polyamide, polyphenylene ether and an impact modifier. .
Further, as a method for reducing foreign matters such as carbides and gelled products generated during heat-melt kneading by an extruder, Patent Document 4 discloses that a thermoplastic resin and other thermoplastic resins, additives, and the like are used in an extruder. When producing a molding material by kneading, a method has been proposed in which a thermoplastic resin is supplied to an extruder and then nitrogen gas is supplied to the extruder before the resin melts.
さらに、下記特許文献5には、同方向回転二軸押出機で樹脂組成物を製造する際の樹脂組成物の熱劣化を軽減化させるために、使用するスクリューフライトデザイン及びニーディングディスクデザインにおいてバレルに接する先端部の厚さが薄いパーツと厚いパーツを組み合わせた提案がされている。 Furthermore, in Patent Document 5 below, in order to reduce the thermal deterioration of the resin composition when the resin composition is produced by a co-rotating twin screw extruder, the screw flight design and the kneading disc design used are barrels. Proposals have been made to combine parts with a thin tip and a thick part at the tip.
さらにまた、下記特許文献6には、粉体状熱可塑性樹脂を、二軸押出機を用いて溶融混練してゲル化物、炭化物等の異物が少ないペレットを得るために、熱可塑性樹脂をそのガラス転移温度(Tg)未満あるいは融点(Tm)未満の温度で予熱した押出機の搬送領域で、固体状態で脱気することを特徴とする製造方法が提案されている。 Furthermore, in Patent Document 6 below, in order to obtain a pellet with a small amount of foreign matter such as gelled products and carbides by melting and kneading a powdered thermoplastic resin using a twin screw extruder, There has been proposed a production method characterized by deaeration in a solid state in a conveying region of an extruder preheated at a temperature lower than a transition temperature (Tg) or a melting point (Tm).
ポリフェニレンエーテルは、通常パウダー状で得られるため、必然的に嵩密度が小さい。
また、押出機のスクリューエレメントのスクリューフライトによる粉体搬送能力は低いため、特に粉体搬送領域(樹脂成分が未溶融の領域)と溶融領域(樹脂成分が溶融する領域)との境目の領域において、パウダー状ポリフェニレンエーテルがスクリューの短径部分(スクリューの溝、溝の壁部分)に半溶融状態で巻き付いた残留物となって滞留し、この残留物が熱劣化進行とともに黒点異物や炭化物の発生要因の一つとなる。
Since polyphenylene ether is usually obtained in a powder form, the bulk density is inevitably small.
In addition, since the screw conveying capacity of the screw element of the extruder is low due to screw flight, particularly in the boundary region between the powder conveying region (the region where the resin component is not melted) and the melting region (the region where the resin component is melted). , Powdered polyphenylene ether stays as a semi-molten residue around the short diameter part of the screw (screw groove, groove wall part). One of the factors.
上記の先行文献に示されている技術は、押出機による樹脂組成物を得る際の、加熱溶融加工時に発生するゲル化物、黒点異物、炭化物等の異物を抑制するため、種々の工夫・改良がなされているものの、パウダー状ポリフェニレンエーテル特有の問題である(1)パウダー形状のため粉体搬送能力が低くなってしまうこと、(2)溶融加工温度が、目的とする樹脂組成物が劣化しやすい高い温度であること、の2つ因子が連係したポリマー劣化メカニズムを克服する押出加工技術については、未だ十分な検討及び改善がなされているとは言えない。 The technique shown in the above-mentioned prior art is a variety of contrivances / improvements in order to suppress foreign substances such as gelled substances, sunspot foreign substances, and carbides that are generated during heat-melting processing when a resin composition is obtained by an extruder. Although it has been made, it is a problem peculiar to powdery polyphenylene ether (1) The powder conveyance ability is lowered due to the powder shape, and (2) the melt processing temperature tends to deteriorate the intended resin composition It cannot be said that sufficient examination and improvement have been made yet for the extrusion technology that overcomes the polymer degradation mechanism in which the two factors of high temperature are linked.
そこで本発明においては、上記事情に鑑み、パウダー状ポリフェニレンエーテルと、当該パウダー状ポリフェニレンエーテル以外の熱可塑性樹脂とを、二軸押出機で加熱溶融混練するプロセスにおいて、(1)パウダー形状のため粉体搬送能力が低くなってしまうこと、(2)溶融加工温度が、目的とする樹脂組成物が劣化しやすい高い温度であること、の2つの因子が連係することにより生成する熱劣化物(黒点異物や炭化物)の前駆体と成り得る、スクリュー短径部分(スクリューの溝、溝の壁部分)に半溶融状態、溶融状態で巻き付く残留物の発生を抑制できる、ポリフェニレンエーテル樹脂組成物の製造方法を提供することを目的とする。 Therefore, in the present invention, in view of the above circumstances, in a process of heat melting and kneading powdered polyphenylene ether and a thermoplastic resin other than the powdered polyphenylene ether with a twin screw extruder, (1) powder for powder shape Thermally deteriorated product (black spots) generated by the combination of two factors, that is, the body conveyance capability is lowered, and (2) the melt processing temperature is a high temperature at which the target resin composition is likely to deteriorate. Production of a polyphenylene ether resin composition that can be a precursor of foreign matter and carbides, and can suppress the occurrence of a residue around a short axis portion of a screw (screw groove, groove wall portion) in a semi-molten or molten state. It aims to provide a method.
樹脂組成物中に存在する、ポリフェニレンエーテルに起因した黒点異物や炭化物等の異物発生原因は、二軸押出機による溶融加工時に、パウダー状ポリフェニレンエーテルの融点(240〜260℃)以上で融けたポリフェニレンエーテルが、スクリュー短径部分に半溶融物又は溶解物(ポリフェニレンエーテルの融解物と粉状物の混合物)となって固着し、未搬送状態で残留したものが熱劣化し、これが黒点異物や炭化物等の異物となることであると考え、パウダー状のポリフェニレンエーテルと他の熱可塑性樹脂とを溶融混練して樹脂組成物を製造する際、前記半溶融物又は溶解物がスクリュー短径部分に固着しない事象を示す製造方法を追求した。 The cause of the occurrence of foreign matter such as sunspots and carbides due to polyphenylene ether present in the resin composition is that polyphenylene melted at a melting point (240 to 260 ° C.) or higher of powdered polyphenylene ether during melt processing by a twin screw extruder. Ether adheres to the minor axis of the screw as a semi-melt or melt (mixture of polyphenylene ether melt and powder), and remains that are left untransported, resulting in thermal degradation, which is caused by sunspots and carbides. When the resin composition is produced by melt-kneading powdered polyphenylene ether and other thermoplastic resin, the semi-melt or melted substance is fixed to the short axis part of the screw. We sought a manufacturing method that showed no event.
特に、パウダー状ポリフェニレンエーテルに起因した(1)パウダー形状のため搬送能力が低いこと、(2)溶融加工温度が、目的とする樹脂組成物が劣化しやすい高い温度であること、の2つの因子に着眼し、粉体移送能力の向上及び熱可塑性樹脂の加工温度が及ぼすパウダー状ポリフェニレンエーテルの融点への影響について鋭意検討した。 In particular, there are two factors: (1) due to the powdery polyphenylene ether, (1) low conveying ability due to the powder shape, and (2) the melt processing temperature is a high temperature at which the intended resin composition is likely to deteriorate. In view of the above, the inventors studied diligently about the improvement of the powder transfer capability and the influence of the processing temperature of the thermoplastic resin on the melting point of the powdered polyphenylene ether.
その結果、二軸押出機の押出プロセスにおいて、溶融した他の熱可塑性樹脂の搬送領域に、パウダー状ポリフェニレンエーテルを、二軸押出機のサイドから強制サイドフィーダーを用いて供給し、供給する部分の押出機のスクリュー構成を特定し、かつ、当該スクリュー構成を有する押出機のバレル設定温度を特定して、パウダー状ポリフェニレンエーテルが融点以下のパウダー状の固体状態で、溶融した他の熱可塑性樹脂と混合するようにすることにより、スクリュー短径部分に滞留あるいは残留する半溶融状態又は溶融状態のポリフェニレンエーテル固着物の発生を抑制できることを見出し、本発明を完成するに至った。
すなわち本発明は下記の通りである。
As a result, in the extrusion process of the twin screw extruder, the powdered polyphenylene ether is supplied from the side of the twin screw extruder to the conveying region of the other thermoplastic resin by using a forced side feeder. Specifying the screw configuration of the extruder and specifying the barrel set temperature of the extruder having the screw configuration, the powdered polyphenylene ether is in a powdered solid state below the melting point, and other molten thermoplastic resin By mixing, it was found that generation of a semi-molten or molten polyphenylene ether adhering substance staying or remaining in the minor axis portion of the screw can be suppressed, and the present invention has been completed.
That is, the present invention is as follows.
〔1〕
(a)パウダー状ポリフェニレンエーテル:1〜99質量%、
(b)前記(a)以外の熱可塑性樹脂:99〜1質量%
を含むポリフェニレンエーテル樹脂組成物の製造方法であって、
前記(a)成分及び前記(b)成分を、二軸押出機を用いて混練する工程を有し、
前記二軸押出機が、それぞれ第一〜第三供給口を具備する下記(領域1)、(領域2)、及び(領域3)の押出領域を有しているポリフェニレンエーテル樹脂組成物の製造方法。
(領域1)
前記(b)成分全量又は前記(b)成分の一部を、前記二軸押出機の第一供給口より供給する領域であり、
固体状態の前記(b)成分をスクリューで搬送する(I:固体搬送工程−1)と、
前記(b)成分を溶融混練する(II:溶融混合工程)と、
前記(b)成分を溶融状態で搬送する(III:溶融物搬送工程)と、
の、3つの工程を実行する部分を有しており、
前記スクリューが、
(A)スクリューピッチ長さP1とスクリュー径Dの比P1/Dが0.2〜0.8で、スクリューエレメント長さLとスクリュー径Dの比L/Dが0.3〜3.0の正ネジスクリューエレメント、
(B)スクリューピッチ長さP1とスクリュー径Dの比P1/Dが0.2〜0.8で、スクリューエレメント長さLとスクリュー径Dの比L/Dが0.3〜1.5の逆ネジスクリューエレメント、
(C)スクリューピッチ長さP1とスクリュー径Dの比P1/Dが0.3〜2.0で、スクリューエレメント長さLとスクリュー径Dの比L/Dが0.3〜3.0、フライト角度αが100〜120度の1フライトスクリューエレメント、
(D)ねじれ角度が12.5〜75度でニーディングディスク長さLaとニーディングディスク径Dの比La/Dが0.3〜2.0、フライト先端部の幅Lbとニーディングディスク径Dの比Lb/Dが0.05〜1.0の2フライト正ニーディングディスク、
(E)ねじれ角度が80〜100度でニーディングディスク長さLaとニーディングディスク径Dの比La/Dが0.3〜1.0、フライト先端部の幅Lbニーディングディスク径Dの比Lb/Dが0.05〜1.0のニーディングディスク、
及び、
(F)ねじれ角度がマイナス12.5〜マイナス75度でニーディングディスク長さLaとニーディングディスク径Dの比La/Dが0.3〜2.0、フライト先端部の幅Lbとニーディングディスク径Dの比Lb/Dが0.05〜1.0の逆ニーディングディスク、
の、6種のエレメントを組み合わせた構成となされており、
前記エレメントの組み合わせは、(A)のみの構成、(A)+(C)の組み合わせ構成、(A)+(C)+(D)の組み合わせ構成、(A)+(B)+(C)+(D)の組み合わせ構成、(A)+(B)+(C)+(D)+(E)の組み合わせ構成、(A)+(B)+(C)+(D)+(E)+(F)の組み合わせ構成のいずれか1種であり、
前記二軸押出機の押出機バレル設定温度が、前記(b)熱可塑性樹脂が溶融加工可能な300℃以下である。
(領域2)
前記(領域1)の(III)溶融物搬送工程を行う部分に連続した領域であり、
前記(b)成分の溶融搬送下に、前記(a)成分全量又は前記(a)成分の一部、及び前記(b)成分の一部又は残量を、第二供給口として設けた二軸押出機のサイドから強制サイドフィーダー1を用いて供給する(領域2)の(I)固体搬送工程−2と、
供給した前記(a)成分と前記(b)成分とを溶融混練する(領域2)の(II)溶融混合工程と、
前記(a)成分と前記(b)成分とが、溶融状態で搬送される(領域2)の(III)溶融物搬送工程と、
の、3つの工程を行う部分を有しており、
前記強制サイドフィーダー1を用いて、前記(a)成分のパウダー状ポリフェニレンエーテルが供給され、
当該(a)成分と、前記(領域1)から溶融搬送された前記(b)成分とが合流する部分の、前記(I)固体搬送工程−2の二軸押出機のスクリューが、
(A)スクリューピッチ長さP1とスクリュー径Dの比P1/Dが0.2〜0.8で、スクリューエレメント長さLとスクリュー径Dの比L/Dが0.3〜3.0の正ネジスクリューエレメント、
(C)スクリューピッチ長さP1とスクリュー径Dの比P1/Dが0.3〜2.0で、スクリューエレメント長さLとスクリュー径Dの比L/Dが0.3〜3.0、フライト角度αが100〜120度の1フライトスクリュー、
(D)ねじれ角度が12.5〜75度でニーディングディスク長さLaとニーディングディスク径Dの比La/Dが0.3〜2.0、フライト先端部の幅Lbとニーディングディスク径Dの比Lb/Dが0.05〜1.0の正ニーディングディスク、
及び、
(E)ねじれ角度が80〜100度でニーディングディスク長さLaとニーディングディスク径Dの比La/Dが0.3〜1.0、フライト先端部の幅Lbニーディングディスク径Dの比Lb/Dが0.05〜1.0のニーディングディスクの4種のスクリューエレメント、
からなる群より選ばれる少なくとも1種以上のスクリューエレメントの組み合わせで構成され、
前記(I)固体搬送工程−2を行う部分の、押出機バレル設定温度が、前記(a)パウダー状ポリフェニレンエーテルの融点以下であり、
前記(I)固体搬送工程−2において供給された(a)成分と、前記(領域1)の(III)溶融物搬送工程から供給されてくる溶融物の(b)成分は、前記(領域2)の(II)溶融混合工程、(III)溶融物搬送工程へ送られるようになされており、
前記(II)溶融混合工程、(III)溶融物搬送工程は、それぞれ、前記(a)成分及び前記(b)成分を溶融混練する工程、(領域3)へ溶融搬送する工程であり、
前記(II)溶融混合工程、前記(III)溶融物搬送工程において用いるスクリューは、
(A)スクリューピッチ長さP1とスクリュー径Dの比P1/Dが0.2〜0.8で、スクリューエレメント長さLとスクリュー径Dの比L/Dが0.3〜3.0の正ネジスクリューエレメント、
(B)スクリューピッチ長さP1とスクリュー径Dの比P1/Dが0.2〜0.8で、スクリューエレメント長さLとスクリュー径Dの比L/Dが0.3〜1.5の逆ネジスクリューエレメント、
(C)スクリューピッチ長さP1とスクリュー径Dの比P1/Dが0.3〜2.0で、スクリューエレメント長さLとスクリュー径Dの比L/Dが0.3〜3.0、フライト角度αが100〜120度の1フライトスクリューエレメント、
(D)ねじれ角度が12.5〜75度でニーディングディスク長さLaとニーディングディスク径Dの比La/Dが0.3〜2.0、フライト先端部の幅Lbとニーディングディスク径Dの比Lb/Dが0.05〜1.0の2フライト正ニーディングディスク、
(E)ねじれ角度が80〜100度でニーディングディスク長さLaとニーディングディスク径Dの比La/Dが0.3〜1.0、フライト先端部の幅Lbニーディングディスク径Dの比Lb/Dが0.05〜1.0のニーディングディスク、
(F)ねじれ角度がマイナス12.5〜マイナス75度でニーディングディスク長さLaとニーディングディスク径Dの比La/Dが0.3〜2.0、フライト先端部の幅Lbとニーディングディスク径Dの比Lb/Dが0.05〜1.0の逆ニーディングディスク、
(G)スクリューピッチ長さP1とスクリュー径Dの比P1/Dが0.2〜0.8で、スクリューエレメント長さLとスクリュー径Dの比L/Dが0.3〜3.0の正ネジスクリューであり、スクリューフライト部がスクリューピッチP1間に2〜10個の切り欠き部を有するミキシングスクリュー、
(H)スクリューピッチ長さP1とスクリュー径Dの比P1/Dが0.2〜0.8で、スクリューエレメント長さLとスクリュー径Dの比L/Dが0.3〜1.5の逆ネジスクリューエレメントであり、スクリューフライト部がスクリューピッチP1間に2〜10個の切り欠き部を有するミキシングスクリュー、
及び、
(I)スクリューピッチ長さP1とスクリュー径Dの比P1/Dが0.3〜2.0で、スクリューエレメント長さLとスクリュー径Dの比L/Dが0.3〜3.0の1フライトスクリューであり、スクリューフライト部がスクリューピッチP1間に2〜10個の切り欠き部を有するミキシングスクリュー、
の9種のエレメントを組み合わせた構成となされており、
前記エレメントの組み合わせは、(A)だけの構成、(A)+(C)の組み合わせ構成、(A)+(C)+(D)の組み合わせ構成、(A)+(B)+(C)+(D)の組み合わせ構成、(A)+(B)+(C)+(D)+(E)の組み合わせ構成、(A)+(B)+(C)+(D)+(E)+(F)、及びこれらの組み合わせに(G)、(H)、(I)のエレメントを任意に組み合わせた構成のいずれか1種であり、
前記(II)溶融混合工程及び前記(III)溶融物搬送工程の、押出機バレル設定温度が、前記(b)熱可塑性樹脂が溶融加工可能な300℃以下である。
(領域3)
前記(領域2)の(III)溶融物搬送工程を行う部分に連続した領域であり、
前記(b)成分、前記(a)成分の溶融搬送下に、前記(a)成分の残量及び/又は前記(b)成分の残量を、第三供給口として設けた二軸押出機のサイドから強制サイドフィーダー2を用いて供給する(領域3)の(I)固体搬送工程−3と、
当該(領域3)の(I)固体搬送工程−3において分割供給した前記(a)成分及び/又は前記(b)成分と、前記(領域2)から搬送された(a)成分+(b)成分の溶融混練物をさらに溶融混練する(領域3)の(II)溶融混合工程と、
さらに、前記(a)成分と前記(b)成分が溶融状態で搬送される(領域3)の(III)溶融物搬送工程と、
の、3つの工程を行う部分を有しており、
前記強制サイドフィーダー2を用いて前記(a)成分のパウダー状ポリフェニレンエーテル及び/又は前記(b)成分が供給され、当該供給された成分と、前記(領域2)の溶融搬送された樹脂とが合流する部分で行われる(領域3)の(I)固体搬送工程−3において用いられる二軸押出機のスクリューが、
(A)スクリューピッチ長さP1とスクリュー径Dの比P1/Dが0.2〜0.8で、スクリューエレメント長さLとスクリュー径Dの比L/Dが0.3〜3.0の正ネジスクリューエレメント、
(C)スクリューピッチ長さP1とスクリュー径Dの比P1/Dが0.3〜2.0で、スクリューエレメント長さLとスクリュー径Dの比L/Dが0.3〜3.0、フライト角度αが100〜120度の1フライトスクリュー、
(D)ねじれ角度が12.5〜75度でニーディングディスク長さLaとニーディングディスク径Dの比La/Dが0.3〜2.0、フライト先端部の幅Lbとニーディングディスク径Dの比Lb/Dが0.05〜1.0の正ニーディングディスク、
及び、
(E)ねじれ角度が80〜100度でニーディングディスク長さLaとニーディングディスク径Dの比La/Dが0.3〜1.0、フライト先端部の幅Lbニーディングディスク径Dの比Lb/Dが0.05〜1.0のニーディングディスク、
の、4種のスクリューエレメントからなる群より選ばれる少なくとも1種以上のスクリューエレメントの組み合わせで構成され、
前記(領域3)の(I)固体搬送工程−3の押出機バレル設定温度が、(a)パウダー状ポリフェニレンエーテルの融点以下であり、
前記(I)固体搬送工程−3において、分割供給された成分と、前記(領域2)の(III)溶融物搬送工程から供給されてくる前記(b)成分+前記(a)成分の溶融物は、前記(領域3)の(II)溶融混合工程、前記(III)溶融物搬送工程へ送られるようになされており、
前記(領域3)の(II)溶融混合工程、前記(III)溶融物搬送工程は、それぞれ、
前記(a)成分と前記(b)成分の最終溶融混練工程、二軸押出機の末端出口へ溶融搬送する工程であるものとし、
前記(領域3)の(II)溶融混合工程、前記(III)溶融物搬送工程において用いられるスクリューは、
(A)スクリューピッチ長さP1とスクリュー径Dの比P1/Dが0.2〜0.8で、スクリューエレメント長さLとスクリュー径Dの比L/Dが0.3〜3.0の正ネジスクリューエレメント、
(B)スクリューピッチ長さP1とスクリュー径Dの比P1/Dが0.2〜0.8で、スクリューエレメント長さLとスクリュー径Dの比L/Dが0.3〜1.5の逆ネジスクリューエレメント、
(C)スクリューピッチ長さP1とスクリュー径Dの比P1/Dが0.3〜2.0で、スクリューエレメント長さLとスクリュー径Dの比L/Dが0.3〜3.0、フライト角度αが100〜120度の1フライトスクリューエレメント、
(D)ねじれ角度が12.5〜75度でニーディングディスク長さLaとニーディングディスク径Dの比La/Dが0.3〜2.0、フライト先端部の幅Lbとニーディングディスク径Dの比Lb/Dが0.05〜1.0の2フライト正ニーディングディスク、
(E)ねじれ角度が80〜100度でニーディングディスク長さLaとニーディングディスク径Dの比La/Dが0.3〜1.0、フライト先端部の幅Lbニーディングディスク径Dの比Lb/Dが0.05〜1.0のニーディングディスク、
(F)ねじれ角度がマイナス12.5〜マイナス75度でニーディングディスク長さLaとニーディングディスク径Dの比La/Dが0.3〜2.0、フライト先端部の幅Lbとニーディングディスク径Dの比Lb/Dが0.05〜1.0の逆ニーディングディスク、(G)スクリューピッチ長さP1とスクリュー径Dの比P1/Dが0.2〜0.8で、スクリューエレメント長さLとスクリュー径Dの比L/Dが0.3〜3.0の正ネジスクリューであり、スクリューフライト部がスクリューピッチP1間に2〜10個の切り欠き部を有する「ミキシングスクリュー、
(H)スクリューピッチ長さP1とスクリュー径Dの比P1/Dが0.2〜0.8で、スクリューエレメント長さLとスクリュー径Dの比L/Dが0.3〜1.5の逆ネジスクリューエレメントであり、スクリューフライト部がスクリューピッチP1間に2〜10個の切り欠き部を有するミキシングスクリュー、
及び、
(I)スクリューピッチ長さP1とスクリュー径Dの比P1/Dが0.3〜2.0で、スクリューエレメント長さLとスクリュー径Dの比L/Dが0.3〜3.0の1フライトスクリューであり、スクリューフライト部がスクリューピッチP1間に2〜10個の切り欠き部を有するミキシングスクリュー、
の9種のエレメントを組み合わせた構成となされており、
前記エレメントの組み合わせは、(A)だけの構成、(A)+(C)の組み合わせ構成、(A)+(C)+(D)の組み合わせ構成、(A)+(B)+(C)+(D)の組み合わせ構成、(A)+(B)+(C)+(D)+(E)の組み合わせ構成、(A)+(B)+(C)+(D)+(E)+(F)、およびこれらの組み合わせに(G)、(H)、(I)のエレメントを任意に組み合わせた構成のいずれか1種であり、
前記(II)溶融混合工程、及び前記(III)溶融物搬送工程の押出機バレル設定温度が、前記(b)熱可塑性樹脂が溶融加工可能な300℃以下である。
[1]
(A) Powdered polyphenylene ether: 1 to 99% by mass,
(B) Thermoplastic resin other than the above (a): 99 to 1% by mass
A process for producing a polyphenylene ether resin composition comprising:
A step of kneading the component (a) and the component (b) using a twin-screw extruder;
The method for producing a polyphenylene ether resin composition in which the twin-screw extruder has the following extrusion regions (region 1), (region 2), and (region 3) each having first to third supply ports. .
(Region 1)
The region where the total amount of the component (b) or a part of the component (b) is supplied from the first supply port of the twin-screw extruder,
When the component (b) in the solid state is conveyed by a screw (I: solid conveyance step-1),
Melting and kneading the component (b) (II: melt mixing step)
Conveying the component (b) in a molten state (III: melt conveying step);
It has a part that executes the three steps of
The screw is
(A) Ratio P1 / D of screw pitch length P1 and screw diameter D is 0.2 to 0.8, and ratio L / D of screw element length L to screw diameter D is 0.3 to 3.0. Positive screw element,
(B) Ratio P1 / D of screw pitch length P1 and screw diameter D is 0.2 to 0.8, and ratio L / D of screw element length L to screw diameter D is 0.3 to 1.5. Reverse screw element,
(C) The ratio P1 / D between the screw pitch length P1 and the screw diameter D is 0.3 to 2.0, and the ratio L / D between the screw element length L and the screw diameter D is 0.3 to 3.0, 1 flight screw element with flight angle α of 100 to 120 degrees,
(D) The twist angle is 12.5 to 75 degrees, the ratio La / D of the kneading disc length La to the kneading disc diameter D is 0.3 to 2.0, the flight tip width Lb and the kneading disc diameter. 2-flight positive kneading disc with D ratio Lb / D of 0.05 to 1.0,
(E) The ratio La / D of the kneading disc length La to the kneading disc diameter D is 0.3 to 1.0, and the flight tip width Lb is the ratio of the kneading disc diameter D. A kneading disc having an Lb / D of 0.05 to 1.0,
as well as,
(F) The torsion angle is minus 12.5 to minus 75 degrees, the ratio La / D of the kneading disc length La to the kneading disc diameter D is 0.3 to 2.0, the flight tip width Lb and the kneading Reverse kneading disc having a ratio Lb / D of the disc diameter D of 0.05 to 1.0,
Of 6 types of elements,
The combination of the elements includes only (A), (A) + (C), (A) + (C) + (D), (A) + (B) + (C) + (D) combination configuration, (A) + (B) + (C) + (D) + (E) combination configuration, (A) + (B) + (C) + (D) + (E) + (F) is any one of the combination configurations,
The extruder barrel set temperature of the twin-screw extruder is 300 ° C. or less at which the thermoplastic resin (b) can be melt processed.
(Region 2)
(III) in the region (III) is a region continuous to the part that performs the melt conveying step,
The biaxial shaft provided with the second supply port with the total amount of the component (a) or a part of the component (a) and the part or the remaining amount of the component (b) under the melt conveyance of the component (b) (I) solid conveying step-2 in (region 2) to be supplied from the side of the extruder using the forced side feeder 1;
(II) melt mixing step of (region 2) for melt-kneading the supplied component (a) and component (b);
The (a) component and the (b) component are conveyed in a molten state (region 2) in (III) melt conveying step,
Has a part to perform the three steps,
Using the forced side feeder 1, the powdery polyphenylene ether of the component (a) is supplied,
The screw of the twin screw extruder in the (I) solid conveying step-2 of the part where the component (a) and the component (b) melted and conveyed from the (region 1) merge,
(A) Ratio P1 / D of screw pitch length P1 and screw diameter D is 0.2 to 0.8, and ratio L / D of screw element length L to screw diameter D is 0.3 to 3.0. Positive screw element,
(C) The ratio P1 / D between the screw pitch length P1 and the screw diameter D is 0.3 to 2.0, and the ratio L / D between the screw element length L and the screw diameter D is 0.3 to 3.0, 1 flight screw with flight angle α of 100-120 degrees,
(D) The twist angle is 12.5 to 75 degrees, the ratio La / D of the kneading disc length La to the kneading disc diameter D is 0.3 to 2.0, the flight tip width Lb and the kneading disc diameter. A positive kneading disc having a ratio Lb / D of 0.05 to 1.0,
as well as,
(E) The ratio La / D of the kneading disc length La to the kneading disc diameter D is 0.3 to 1.0, and the flight tip width Lb is the ratio of the kneading disc diameter D. 4 types of screw elements of a kneading disc with Lb / D of 0.05 to 1.0,
A combination of at least one screw element selected from the group consisting of:
The extruder barrel set temperature of the part for performing the (I) solid conveyance step-2 is not higher than the melting point of the (a) powdery polyphenylene ether,
The component (a) supplied in the (I) solid conveying step-2 and the component (b) of the melt supplied from the (III) melt conveying step in (region 1) are the same as those in (region 2). ) (II) melt mixing step, (III) melt transporting step,
The (II) melt mixing step and (III) melt transport step are steps of melt kneading the component (a) and the component (b), respectively, and a step of melt transport to (region 3).
The screw used in the (II) melt mixing step and the (III) melt conveying step,
(A) Ratio P1 / D of screw pitch length P1 and screw diameter D is 0.2 to 0.8, and ratio L / D of screw element length L to screw diameter D is 0.3 to 3.0. Positive screw element,
(B) Ratio P1 / D of screw pitch length P1 and screw diameter D is 0.2 to 0.8, and ratio L / D of screw element length L to screw diameter D is 0.3 to 1.5. Reverse screw element,
(C) The ratio P1 / D between the screw pitch length P1 and the screw diameter D is 0.3 to 2.0, and the ratio L / D between the screw element length L and the screw diameter D is 0.3 to 3.0, 1 flight screw element with flight angle α of 100 to 120 degrees,
(D) The twist angle is 12.5 to 75 degrees, the ratio La / D of the kneading disc length La to the kneading disc diameter D is 0.3 to 2.0, the flight tip width Lb and the kneading disc diameter. 2-flight positive kneading disc with D ratio Lb / D of 0.05 to 1.0,
(E) The ratio La / D of the kneading disc length La to the kneading disc diameter D is 0.3 to 1.0, and the flight tip width Lb is the ratio of the kneading disc diameter D. A kneading disc having an Lb / D of 0.05 to 1.0,
(F) The torsion angle is minus 12.5 to minus 75 degrees, the ratio La / D of the kneading disc length La to the kneading disc diameter D is 0.3 to 2.0, the flight tip width Lb and the kneading Reverse kneading disc having a ratio Lb / D of the disc diameter D of 0.05 to 1.0,
(G) The ratio P1 / D between the screw pitch length P1 and the screw diameter D is 0.2 to 0.8, and the ratio L / D between the screw element length L and the screw diameter D is 0.3 to 3.0. A mixing screw that is a positive screw and the screw flight part has 2 to 10 notches between the screw pitches P1;
(H) The ratio P1 / D of the screw pitch length P1 and the screw diameter D is 0.2 to 0.8, and the ratio L / D of the screw element length L to the screw diameter D is 0.3 to 1.5. A mixing screw having a reverse thread screw element, the screw flight part having 2 to 10 notches between the screw pitches P1,
as well as,
(I) The ratio P1 / D between the screw pitch length P1 and the screw diameter D is 0.3 to 2.0, and the ratio L / D between the screw element length L and the screw diameter D is 0.3 to 3.0. A mixing screw having a 1 flight screw and a screw flight portion having 2 to 10 notches between screw pitches P1;
It is made up of a combination of these nine elements.
The combination of the elements includes only (A), (A) + (C), (A) + (C) + (D), (A) + (B) + (C) + (D) combination configuration, (A) + (B) + (C) + (D) + (E) combination configuration, (A) + (B) + (C) + (D) + (E) + (F), and a combination thereof, and any one of the configurations in which the elements (G), (H), and (I) are arbitrarily combined,
The extruder barrel set temperature in the (II) melt mixing step and the (III) melt transport step is 300 ° C. or less at which the (b) thermoplastic resin can be melt processed.
(Region 3)
(III) in the (region 2) is a region continuous to the part that performs the melt conveying step,
A twin screw extruder in which the remaining amount of the component (a) and / or the remaining amount of the component (b) is provided as a third supply port while the component (b) and the component (a) are melted and conveyed. (I) solid conveyance process-3 of (region 3) to be supplied from the side using the forced side feeder 2;
The (a) component and / or the (b) component separately supplied in the (I) solid conveyance step-3 of the (region 3), and the (a) component + (b) conveyed from the (region 2). (II) the melt mixing step of (region 3), wherein the melt kneaded product of the components is further melt kneaded;
Furthermore, the (a) component and the (b) component are conveyed in a molten state (region 3) in (III) the melt conveying step,
Has a part to perform the three steps,
Using the forced side feeder 2, the powdery polyphenylene ether of the component (a) and / or the component (b) is supplied, and the supplied component and the molten and transported resin of the (region 2) The screw of the twin-screw extruder used in (I) solid conveying step-3 of (region 3) performed in the joining part is
(A) Ratio P1 / D of screw pitch length P1 and screw diameter D is 0.2 to 0.8, and ratio L / D of screw element length L to screw diameter D is 0.3 to 3.0. Positive screw element,
(C) The ratio P1 / D between the screw pitch length P1 and the screw diameter D is 0.3 to 2.0, and the ratio L / D between the screw element length L and the screw diameter D is 0.3 to 3.0, 1 flight screw with flight angle α of 100-120 degrees,
(D) The twist angle is 12.5 to 75 degrees, the ratio La / D of the kneading disc length La to the kneading disc diameter D is 0.3 to 2.0, the flight tip width Lb and the kneading disc diameter. A positive kneading disc having a ratio Lb / D of 0.05 to 1.0,
as well as,
(E) The ratio La / D of the kneading disc length La to the kneading disc diameter D is 0.3 to 1.0, and the flight tip width Lb is the ratio of the kneading disc diameter D. A kneading disc having an Lb / D of 0.05 to 1.0,
Consisting of a combination of at least one screw element selected from the group consisting of four types of screw elements,
The extruder barrel set temperature in (I) solid conveying step-3 in (Region 3) is not higher than the melting point of (a) powdery polyphenylene ether,
In the (I) solid conveying step-3, the component supplied separately and the melt of (b) component + (a) component supplied from the (III) melt conveying step of (region 2) Is sent to the (II) melt mixing step of (Area 3) and the (III) melt transfer step,
The (II) melt mixing step and the (III) melt conveying step in (Region 3) are respectively
The final melt-kneading step of the component (a) and the component (b), and a step of melting and conveying to the end outlet of the twin-screw extruder,
The screw used in the (II) melt mixing step of the (region 3) and the (III) melt transfer step,
(A) Ratio P1 / D of screw pitch length P1 and screw diameter D is 0.2 to 0.8, and ratio L / D of screw element length L to screw diameter D is 0.3 to 3.0. Positive screw element,
(B) Ratio P1 / D of screw pitch length P1 and screw diameter D is 0.2 to 0.8, and ratio L / D of screw element length L to screw diameter D is 0.3 to 1.5. Reverse screw element,
(C) The ratio P1 / D between the screw pitch length P1 and the screw diameter D is 0.3 to 2.0, and the ratio L / D between the screw element length L and the screw diameter D is 0.3 to 3.0, 1 flight screw element with flight angle α of 100 to 120 degrees,
(D) The twist angle is 12.5 to 75 degrees, the ratio La / D of the kneading disc length La to the kneading disc diameter D is 0.3 to 2.0, the flight tip width Lb and the kneading disc diameter. 2-flight positive kneading disc with D ratio Lb / D of 0.05 to 1.0,
(E) The ratio La / D of the kneading disc length La to the kneading disc diameter D is 0.3 to 1.0, and the flight tip width Lb is the ratio of the kneading disc diameter D. A kneading disc having an Lb / D of 0.05 to 1.0,
(F) The torsion angle is minus 12.5 to minus 75 degrees, the ratio La / D of the kneading disc length La to the kneading disc diameter D is 0.3 to 2.0, the flight tip width Lb and the kneading A reverse kneading disk having a disk diameter D ratio Lb / D of 0.05 to 1.0, (G) a screw pitch length P1 to screw diameter D ratio P1 / D of 0.2 to 0.8, and a screw A mixing screw having a ratio L / D between the element length L and the screw diameter D of 0.3 to 3.0 and a screw flight portion having 2 to 10 notches between the screw pitches P1. ,
(H) The ratio P1 / D of the screw pitch length P1 and the screw diameter D is 0.2 to 0.8, and the ratio L / D of the screw element length L to the screw diameter D is 0.3 to 1.5. A mixing screw having a reverse thread screw element, the screw flight part having 2 to 10 notches between the screw pitches P1,
as well as,
(I) The ratio P1 / D between the screw pitch length P1 and the screw diameter D is 0.3 to 2.0, and the ratio L / D between the screw element length L and the screw diameter D is 0.3 to 3.0. A mixing screw having a 1 flight screw and a screw flight portion having 2 to 10 notches between screw pitches P1;
It is made up of a combination of these nine elements.
The combination of the elements includes only (A), (A) + (C), (A) + (C) + (D), (A) + (B) + (C) + (D) combination configuration, (A) + (B) + (C) + (D) + (E) combination configuration, (A) + (B) + (C) + (D) + (E) + (F), and a combination thereof, and any one of the configurations in which the elements (G), (H), and (I) are arbitrarily combined,
The extruder barrel set temperature in the (II) melt mixing step and the (III) melt conveying step is 300 ° C. or less at which the (b) thermoplastic resin can be melt processed.
〔2〕
(a)パウダー状ポリフェニレンエーテル:1〜99質量%、
(b)前記(a)以外の熱可塑性樹脂:99〜1質量%、
を含み、
前記(a)成分+前記(b)成分の合計100質量部に対して、
(c)添加剤:0.1〜70質量部を、さらに含むポリフェニレンエーテル樹脂組成物の製造方法であって、
前記(a)成分、(b)成分及び(c)成分を、二軸押出機を用いて混練する工程を有し、
前記二軸押出機が、それぞれ第一〜第三供給口を具備する下記(領域1)、(領域2)、及び(領域3)の押出領域を有し、
前記(領域1)、(領域2)、及び(領域3)の、少なくとも一つの領域に、前記(c)成分を供給する前記〔1〕に記載のポリフェニレンエーテル樹脂組成物の製造方法。
[2]
(A) Powdered polyphenylene ether: 1 to 99% by mass,
(B) Thermoplastic resin other than the above (a): 99 to 1% by mass,
Including
For a total of 100 parts by mass of the component (a) + the component (b),
(C) Additive: A method for producing a polyphenylene ether resin composition further comprising 0.1 to 70 parts by mass,
A step of kneading the component (a), the component (b) and the component (c) using a twin screw extruder;
The twin-screw extruder has the following (region 1), (region 2), and (region 3) extrusion regions each having first to third supply ports,
The method for producing a polyphenylene ether resin composition according to [1], wherein the component (c) is supplied to at least one of the (region 1), (region 2), and (region 3).
〔3〕
前記(a)パウダー状ポリフェニレンエーテルが、嵩比重0.2〜0.8、又は平均粒子径が1〜2000μmの粒子である前記〔1〕又は〔2〕に記載のポリフェニレンエーテル樹脂組成物の製造方法。
[3]
The production of the polyphenylene ether resin composition according to [1] or [2], wherein the (a) powdery polyphenylene ether is particles having a bulk specific gravity of 0.2 to 0.8 or an average particle diameter of 1 to 2000 μm. Method.
〔4〕
前記(b):(a)以外の熱可塑性樹脂が、ポリオレフィン、水添ブロック共重合体、スチレン系樹脂、ポリアミド、ポリエステル、ポリフェニレンスルフィド、及び液晶ポリエステルからなる群より選ばれる、一種又は二種以上の熱可塑性樹脂である前記〔1〕乃至〔3〕のいずれか一に記載のポリフェニレンエーテル樹脂組成物の製造方法。
[4]
(B): The thermoplastic resin other than (a) is selected from the group consisting of polyolefin, hydrogenated block copolymer, styrene resin, polyamide, polyester, polyphenylene sulfide, and liquid crystal polyester, or one or more of them The method for producing a polyphenylene ether resin composition according to any one of [1] to [3], which is a thermoplastic resin.
〔5〕
前記(c)成分の添加剤が、前記(a)成分と(b)成分とを相互に混和化可能な混和剤、フィラー、安定剤、離型剤、加工助剤、難燃剤、ドリップ防止剤、造核剤、UV遮断剤、染料、顔料、酸化防止剤、可塑剤、及び帯電防止剤からなる群より選ばれる一種又は二種以上の添加剤である前記〔2〕乃至〔4〕のいずれか一に記載のポリフェニレンエーテル樹脂組成物の製造方法。
[5]
The additive of the component (c) is an admixture, a filler, a stabilizer, a release agent, a processing aid, a flame retardant, and an anti-drip agent capable of miscible with the component (a) and the component (b). Any one of [2] to [4], which is one or more additives selected from the group consisting of a nucleating agent, a UV blocking agent, a dye, a pigment, an antioxidant, a plasticizer, and an antistatic agent The manufacturing method of the polyphenylene ether resin composition as described in any one.
〔6〕
前記二軸押出機の(領域2)及び/又は(領域3)に、前記(c)成分である液状の添加剤を供給する工程を有し、
当該液状の(c)成分を供給する方法が、前記(領域2)の(II)溶融混合工程又は(III)溶融物搬送工程及び/又は前記(領域3)の(II)溶融混合工程又は(III)溶融物搬送工程を行う部分のバレルに、液添ノズルを取り付け、液状の(c)成分を液添ポンプで圧入する方法であり、
前記(c)成分を圧入する部分の前記二軸押出機のスクリューが、
(A)スクリューピッチ長さP1とスクリュー径Dの比P1/Dが0.2〜0.8で、スクリューエレメント長さLとスクリュー径Dの比L/Dが0.3〜3.0の正ネジスクリューエレメント、
(G)スクリューピッチ長さP1とスクリュー径Dの比P1/Dが0.2〜0.8で、スクリューエレメント長さLとスクリュー径Dの比L/Dが0.3〜3.0の正ネジスクリューであり、スクリューフライト部がスクリューピッチP1間に2〜10個の切り欠き部を有するミキシングスクリュー、
(H)スクリューピッチ長さP1とスクリュー径Dの比P1/Dが0.2〜0.8で、スクリューエレメント長さLとスクリュー径Dの比L/Dが0.3〜1.5の逆ネジスクリューエレメントであり、スクリューフライト部がスクリューピッチP1間に2〜10個の切り欠き部を有するミキシングスクリュー、
及び、
(I)スクリューピッチ長さP1とスクリュー径Dの比P1/Dが0.3〜2.0で、スクリューエレメント長さLとスクリュー径Dの比L/Dが0.3〜3.0の1フライトスクリューであり、スクリューフライト部がスクリューピッチP1間に2〜10個の切り欠き部を有するミキシングスクリュー、
のエレメントを用いており、前記スクリューは、前記(A)、(G)、(H)、及び(I)のエレメントの、単独又は複数の組み合わせからなるスクリュー構成である前記〔2〕乃至〔5〕のいずれか一に記載のポリフェニレンエーテル樹脂組成物の製造方法。
[6]
Supplying the liquid additive as the component (c) to (region 2) and / or (region 3) of the twin-screw extruder;
The method of supplying the liquid component (c) is the (II) melt mixing step or (III) melt transporting step of (region 2) and / or the (II) melt mixing step of (region 3) or ( III) A method in which a liquid nozzle is attached to the barrel of the part where the melt conveying step is performed, and the liquid (c) component is press-fitted with a liquid pump.
The screw of the twin-screw extruder in the part into which the component (c) is press-fitted,
(A) Ratio P1 / D of screw pitch length P1 and screw diameter D is 0.2 to 0.8, and ratio L / D of screw element length L to screw diameter D is 0.3 to 3.0. Positive screw element,
(G) The ratio P1 / D between the screw pitch length P1 and the screw diameter D is 0.2 to 0.8, and the ratio L / D between the screw element length L and the screw diameter D is 0.3 to 3.0. A mixing screw that is a positive screw and the screw flight part has 2 to 10 notches between the screw pitches P1;
(H) The ratio P1 / D of the screw pitch length P1 and the screw diameter D is 0.2 to 0.8, and the ratio L / D of the screw element length L to the screw diameter D is 0.3 to 1.5. A mixing screw having a reverse thread screw element, the screw flight part having 2 to 10 notches between the screw pitches P1,
as well as,
(I) The ratio P1 / D between the screw pitch length P1 and the screw diameter D is 0.3 to 2.0, and the ratio L / D between the screw element length L and the screw diameter D is 0.3 to 3.0. A mixing screw having a 1 flight screw and a screw flight portion having 2 to 10 notches between screw pitches P1;
[2] to [5], wherein the screw is composed of a single element or a plurality of combinations of the elements (A), (G), (H), and (I). ] The manufacturing method of the polyphenylene ether resin composition as described in any one of.
〔7〕
前記二軸押出機は、前記(領域1)、(領域2)及び(領域3)の、全領域の二軸押出機のバレルにベント口が設けられた構成とし、当該ベント口を閉じた状態とする前記〔1〕乃至〔6〕のいずれか一に記載のポリフェニレンエーテル樹脂組成物の製造方法。
[7]
The twin-screw extruder has a configuration in which a vent port is provided in the barrel of the twin-screw extruder in all regions (region 1), (region 2), and (region 3), and the vent port is closed. The method for producing a polyphenylene ether resin composition according to any one of [1] to [6].
〔8〕
前記二軸押出機は、前記(領域1)、(領域2)及び(領域3)の少なくとも1つの領域の二軸押出機のバレルにベント口が設けられた構成であるものとし、当該ベント口から真空ポンプを用いて1〜700Torrに減圧して、揮発成分を脱気する前記〔1〕乃至〔6〕のいずれか一に記載のポリフェニレンエーテル樹脂組成物の製造方法。
[8]
The twin screw extruder has a configuration in which a vent port is provided in the barrel of the twin screw extruder in at least one of the (region 1), (region 2), and (region 3). The method for producing a polyphenylene ether resin composition according to any one of [1] to [6], wherein the pressure is reduced to 1 to 700 Torr using a vacuum pump to degas volatile components.
〔9〕
前記二軸押出機の(領域2)及び(領域3)に、強制サイドフィーダーを用いて、前記(a)成分及び/又は粉体状の(c)成分を供給する工程を有し、
前記(a)成分及び/又は粉体状の(c)成分を供給する方法が、前記強制サイドフィーダーと接続したバレルの上蓋の上流側にガス抜き用の開口孔を設け、かつ当該ガス抜き用の開口孔からガス抜きを行いながら、供給する方法である前記〔1〕乃至〔8〕のいずれか一に記載のポリフェニレンエーテル樹脂組成物の製造方法。
[9]
A step of supplying the component (a) and / or the powdery component (c) to the (region 2) and (region 3) of the twin-screw extruder using a forced side feeder;
The method for supplying the component (a) and / or the powdery component (c) is provided with an opening hole for degassing on the upstream side of the upper lid of the barrel connected to the forced side feeder, and for degassing. The method for producing a polyphenylene ether resin composition according to any one of the above [1] to [8], which is a method of supplying while degassing from the opening hole.
〔10〕
前記二軸押出機の(領域1)の第一供給口にはホッパーが連結されており、当該ホッパーには重量式フィーダーが連結されており、前記ホッパーは、当該ホッパー上部に排気管を設置した気密性ホッパーであるものとし、窒素ガスを、前記ホッパーの下部に設けられている供給管から連続的に導入し、前記重量式フィーダーとホッパーとの間の酸素濃度を0.3体積%未満とする、前記〔1〕乃至〔9〕のいずれか一に記載のポリフェニレンエーテル樹脂組成物の製造方法。
[10]
A hopper is connected to the first supply port of (Area 1) of the twin-screw extruder, and a heavy-weight feeder is connected to the hopper, and the hopper is provided with an exhaust pipe above the hopper. It is assumed that the hopper is an airtight hopper, nitrogen gas is continuously introduced from a supply pipe provided at a lower portion of the hopper, and an oxygen concentration between the gravimetric feeder and the hopper is less than 0.3% by volume. The method for producing a polyphenylene ether resin composition according to any one of [1] to [9].
〔11〕
前記二軸押出機の(領域2)の強制サイドフィーダー1にはホッパーが連結されており、当該ホッパーには重量式フィーダーが連結されており、前記ホッパーは、当該ホッパー上部に排気管を設置した気密性ホッパーであるものとし、窒素ガスを、前記ホッパーの下部に設けられている供給管から連続的に導入し、前記重量式フィーダーとホッパーとの間の酸素濃度を0.3体積%未満とする、前記〔1〕乃至〔10〕のいずれか一に記載のポリフェニレンエーテル樹脂組成物の製造方法。
[11]
A hopper is connected to the forced side feeder 1 of (region 2) of the twin-screw extruder, a heavy weight feeder is connected to the hopper, and the hopper has an exhaust pipe installed on the hopper. It is assumed that the hopper is an airtight hopper, nitrogen gas is continuously introduced from a supply pipe provided at a lower portion of the hopper, and an oxygen concentration between the gravimetric feeder and the hopper is less than 0.3% by volume. The method for producing a polyphenylene ether resin composition according to any one of [1] to [10].
〔12〕
前記二軸押出機の(領域3)の強制サイドフィーダー2には、ホッパーが連結されており、当該ホッパーには、重量式フィーダーが連結されており、前記ホッパーは、当該ホッパー上部に排気管を設置した気密性ホッパーであるものし、窒素ガスを、前記ホッパーの下部に設けられている供給管から連続的に導入し、前記重量式フィーダーとホッパーとの間の酸素濃度を0.3体積%未満とする、前記〔1〕乃至〔11〕のいずれか一に記載のポリフェニレンエーテル樹脂組成物の製造方法。
[12]
A hopper is connected to the forced side feeder 2 of (region 3) of the twin-screw extruder, and a heavy-weight feeder is connected to the hopper, and the hopper has an exhaust pipe above the hopper. It is an installed airtight hopper, and nitrogen gas is continuously introduced from a supply pipe provided at the lower part of the hopper, and the oxygen concentration between the weight type feeder and the hopper is 0.3% by volume. The method for producing a polyphenylene ether resin composition according to any one of the above [1] to [11].
〔13〕
前記二軸押出機は、前記(領域1)の第一供給口に供給する前記(b)成分をストックするストックタンクを有し、
前記第一供給口には、ホッパーが連結されており、当該ホッパーには、重量式フィーダーが連結されており、当該重量式フィーダーは、前記ストックタンクと連結されており、
前記ストックタンクと前記重量式フィーダーとの間、及び前記重量式フィーダーと前記ホッパーとの間の供給経路に窒素ガスを供給し、前記供給経路の酸素濃度を0.3体積%未満とする前記〔1〕乃至〔12〕のいずれか一に記載のポリフェニレンエーテル樹脂組成物の製造方法。
[13]
The twin-screw extruder has a stock tank for stocking the component (b) to be supplied to the first supply port of the (region 1).
A hopper is connected to the first supply port, a weight type feeder is connected to the hopper, and the weight type feeder is connected to the stock tank,
Nitrogen gas is supplied to a supply path between the stock tank and the weight type feeder and between the weight type feeder and the hopper, and the oxygen concentration of the supply path is set to less than 0.3% by volume. [1] A process for producing a polyphenylene ether resin composition according to any one of [12].
〔14〕
前記二軸押出機は、前記(領域2)の第二供給口に供給する前記(a)成分、(b)成分をストックするストックタンクを有し、
前記第二供給口には、強制サイドフィーダー1が連結されており、
当該強制サイドフィーダー1には、ホッパーが連結されており、
当該ホッパーには、重量式フィーダーが連結されており、
当該重量式フィーダーには、前記ストックタンクが連結されており、
前記ストックタンクと前記重量式フィーダーとの間、及び前記重量式フィーダーと前記ホッパーとの間の供給経路に窒素ガスを供給し、前記供給経路の酸素濃度を0.3体積%未満とする前記〔1〕乃至〔13〕のいずれか一に記載のポリフェニレンエーテル樹脂組成物の製造方法。
[14]
The twin-screw extruder has a stock tank for stocking the component (a) and component (b) supplied to the second supply port of the (region 2),
A forced side feeder 1 is connected to the second supply port,
The forced side feeder 1 is connected to a hopper,
A weight type feeder is connected to the hopper,
The weight tank is connected to the stock tank,
Nitrogen gas is supplied to a supply path between the stock tank and the weight type feeder and between the weight type feeder and the hopper, and the oxygen concentration of the supply path is set to less than 0.3% by volume. 1] thru | or the manufacturing method of the polyphenylene ether resin composition as described in any one of [13].
〔15〕
前記二軸押出機は、前記(領域3)の第三供給口に供給する前記(a)成分、(b)成分をストックするストックタンクを有し、
前記第三供給口には、強制サイドフィーダー2が連結されており、
当該強制サイドフィーダー2には、ホッパーが連結されており、
当該ホッパーには、重量式フィーダーが連結されており、
当該重量式フィーダーには、前記ストックタンクが連結されており、
前記ストックタンクと前記重量式フィーダーとの間、及び前記重量式フィーダーと前記ホッパーとの間の供給経路に窒素ガスを供給し、前記供給経路の酸素濃度を0.3体積%未満とする前記〔1〕乃至〔14〕のいずれか一に記載のポリフェニレンエーテル樹脂組成物の製造方法。
[15]
The twin-screw extruder has a stock tank for stocking the component (a) and the component (b) supplied to the third supply port of the (region 3),
A forced side feeder 2 is connected to the third supply port,
A hopper is connected to the forced side feeder 2,
A weight type feeder is connected to the hopper,
The weight tank is connected to the stock tank,
Nitrogen gas is supplied to the supply path between the stock tank and the heavy-weight feeder and between the heavy-weight feeder and the hopper, and the oxygen concentration in the supply path is less than 0.3% by volume. 1] thru | or the manufacturing method of the polyphenylene ether resin composition as described in any one of [14].
〔16〕
前記二軸押出機は、前記(領域1)、(領域2)、及び(領域3)の少なくともいずれかの領域に供給する前記(c)成分をストックするストックタンクを有し、
前記(領域1)の第一供給口には、ホッパーと重量式フィーダーとが、順次連結されており、
前記(領域2)の第二供給口には、ホッパーと重量式フィーダーとが、順次連結されており、
前記(領域3)の第三供給口には、ホッパーと重量式フィーダーとが、順次連結されており、
前記(領域1)、(領域2)、及び(領域3)において、前記ストックタンクが、それぞれの重量式フィーダーと連結されており、
前記ストックタンクと重量式フィーダーとの間、及び前記(c)成分を供給する領域における前記重量式フィーダーとホッパーとの間の供給経路に窒素ガスを供給し、前記供給経路の酸素濃度を0.3体積%未満とする前記〔2〕乃至〔15〕のいずれか一に記載のポリフェニレンエーテル樹脂組成物の製造方法。
[16]
The twin-screw extruder has a stock tank that stocks the component (c) to be supplied to at least one of the (region 1), (region 2), and (region 3),
A hopper and a weight type feeder are sequentially connected to the first supply port of the (region 1),
A hopper and a weight type feeder are sequentially connected to the second supply port of (region 2),
A hopper and a weight type feeder are sequentially connected to the third supply port of the (region 3),
In (Area 1), (Area 2), and (Area 3), the stock tank is connected to each weight feeder,
Nitrogen gas is supplied to the supply path between the stock tank and the weight type feeder and between the weight type feeder and the hopper in the region where the component (c) is supplied. The method for producing a polyphenylene ether resin composition according to any one of [2] to [15], wherein the content is less than 3% by volume.
〔17〕
前記二軸押出機が、噛み合い型同方向回転二軸押出機である前記〔1〕乃至〔16〕のいずれか一に記載のポリフェニレンエーテル樹脂組成物の製造方法。
[17]
The method for producing a polyphenylene ether resin composition according to any one of [1] to [16], wherein the twin-screw extruder is a meshing type co-rotating twin-screw extruder.
〔18〕
前記(b):(a)以外の熱可塑性樹脂が、スチレン系樹脂である前記〔1〕乃至〔17〕のいずれか一に記載のポリフェニレンエーテル樹脂組成物の製造方法。
[18]
(B): The method for producing a polyphenylene ether resin composition according to any one of [1] to [17], wherein the thermoplastic resin other than (a) is a styrene resin.
〔19〕
前記(b):(a)以外の熱可塑性樹脂が、スチレン系樹脂と水添ブロック共重合体の組み合わせである前記〔1〕乃至〔17〕のいずれか一に記載のポリフェニレンエーテル樹脂組成物の製造方法。
[19]
(B): The polyphenylene ether resin composition according to any one of [1] to [17], wherein the thermoplastic resin other than (a) is a combination of a styrene resin and a hydrogenated block copolymer. Production method.
〔20〕
前記(b):(a)以外の熱可塑性樹脂が、ポリオレフィンと水添ブロック共重合体との組み合わせである前記〔1〕乃至〔17〕のいずれか一に記載のポリフェニレンエーテル樹脂組成物の製造方法。
[20]
(B): Production of polyphenylene ether resin composition according to any one of [1] to [17], wherein the thermoplastic resin other than (a) is a combination of a polyolefin and a hydrogenated block copolymer. Method.
〔21〕
前記(b):(a)以外の熱可塑性樹脂が、ポリアミドである前記〔1〕乃至〔17〕のいずれか一に記載のポリフェニレンエーテル樹脂組成物の製造方法。
[21]
(B): The method for producing a polyphenylene ether resin composition according to any one of [1] to [17], wherein the thermoplastic resin other than (a) is polyamide.
〔22〕
前記(b):(a)以外の熱可塑性樹脂が、ポリフェニレンスルフィドである前記〔1〕乃至〔17〕のいずれか一に記載のポリフェニレンエーテル樹脂組成物の製造方法。
[22]
(B): The method for producing a polyphenylene ether resin composition according to any one of [1] to [17], wherein the thermoplastic resin other than (a) is polyphenylene sulfide.
本発明のポリフェニレンエーテル樹脂組成物の製造方法によれば、二軸押出機のスクリュー短径部分に、半溶融状態又は溶融状態のポリフェニレンエーテル固着物が滞留したり残留したりすることを効果的に抑制できる。
また、本発明のポリフェニレンエーテル樹脂組成物の製造方法によれば、黒点異物の極めて少ないポリフェニレンエーテル樹脂組成物が得られる。
According to the method for producing a polyphenylene ether resin composition of the present invention, it is effective that a semi-molten or melted polyphenylene ether adhering substance stays or remains in the screw minor axis portion of a twin-screw extruder. Can be suppressed.
In addition, according to the method for producing a polyphenylene ether resin composition of the present invention, a polyphenylene ether resin composition having very few sunspot foreign substances can be obtained.
以下、本発明を実施するための形態(以下、「本実施形態」と言う。)について、詳細に説明する。
なお、本発明は以下の記載に限定されるものではなく、その要旨の範囲内で種々変形して実施できる。
Hereinafter, a mode for carrying out the present invention (hereinafter referred to as “the present embodiment”) will be described in detail.
In addition, this invention is not limited to the following description, It can implement by changing variously within the range of the summary.
〔ポリフェニレンエーテル樹脂組成物の製造方法〕
本実施形態のポリフェニレンエーテル樹脂組成物の製造方法においては、
(a)パウダー状のポリフェニレンエーテル:1〜99質量%、
(b)前記(a)以外の熱可塑性樹脂:99〜1質量%
を含むポリフェニレンエーテル樹脂組成物を製造する。
前記(a)及び(b)を、二軸押出機を用いて混練する工程を有しており、当該二軸押出機は、後述する(領域1)、(領域2)、及び(領域3)の押出領域を有している。
[Method for producing polyphenylene ether resin composition]
In the method for producing the polyphenylene ether resin composition of the present embodiment,
(A) Powdered polyphenylene ether: 1 to 99% by mass,
(B) Thermoplastic resin other than the above (a): 99 to 1% by mass
A polyphenylene ether resin composition containing is produced.
(A) and (b) are kneaded using a twin-screw extruder, and the twin-screw extruder is (region 1), (region 2), and (region 3) described later. It has an extrusion area.
また、本実施形態のポリフェニレンエーテル樹脂組成物の製造方法においては、前記(a)成分+前記(b)成分の合計100質量部に対して、さらに(c)添加剤:0.1〜70質量部を含むものであることが好ましい。
前記(c)成分は、(領域1)、(領域2)、及び(領域3)の、少なくとも一つの領域に供給する。
Moreover, in the manufacturing method of the polyphenylene ether resin composition of this embodiment, with respect to a total of 100 mass parts of said (a) component + said (b) component, (c) Additive: 0.1-70 mass. It is preferable that a part is included.
The component (c) is supplied to at least one of (region 1), (region 2), and (region 3).
(原料)
先ず、本実施形態のポリフェニレンエーテル樹脂組成物の製造方法に用いる原料について説明する。
<(a)成分:パウダー状ポリフェニレンエーテル>
本実施形態のポリフェニレンエーテル樹脂組成物の製造方法は、原料として、パウダー状ポリフェニレンエーテルを用いる。
(a)成分のパウダー状ポリフェニレンエーテルは、下記式(1)の結合単位で示される繰返し単位からなり、GPC(ゲルパーミエーションクロマトグラフィ)を用いて測定したポリスチレン換算した数平均分子量が1000以上であることが好ましく、より好ましくは1500〜50000、さらに好ましくは1500〜30000の範囲にあるホモ重合体及び/又は共重合体のポリフェニレンエーテル(以下、PPEと略記する。)である。
(material)
First, the raw material used for the manufacturing method of the polyphenylene ether resin composition of this embodiment is demonstrated.
<Component (a): Powdered polyphenylene ether>
The method for producing the polyphenylene ether resin composition of the present embodiment uses powdered polyphenylene ether as a raw material.
The powdery polyphenylene ether of component (a) is composed of repeating units represented by the bond unit of the following formula (1), and has a polystyrene-reduced number average molecular weight of 1000 or more measured using GPC (gel permeation chromatography). It is preferably a homopolymer and / or copolymer polyphenylene ether (hereinafter abbreviated as PPE) in the range of 1500 to 50000, more preferably 1500 to 30000.
前記式(1)中、R1、R2、R3及びR4は、それぞれ、水素、ハロゲン、炭素数1〜7までの第一級又は第二級低級アルキル基、フェニル基、ハロアルキル基、アミノアルキル基、炭化水素オキシ基及び少なくとも2個の炭素原子がハロゲン原子と酸素原子とを隔てているハロ炭化水素オキシ基からなる群から選択されるものであり、互いに同一であっても異なっていてもよい。 In the formula (1), R 1 , R 2 , R 3 and R 4 are each hydrogen, halogen, primary or secondary lower alkyl group having 1 to 7 carbon atoms, phenyl group, haloalkyl group, Are selected from the group consisting of an aminoalkyl group, a hydrocarbonoxy group and a halohydrocarbonoxy group in which at least two carbon atoms separate a halogen atom and an oxygen atom; May be.
前記(a)成分の具体例としては、ポリ(2,6−ジメチル−1,4−フェニレンエーテル)、ポリ(2−メチル−6−エチル−1,4−フェニレンエーテル)、ポリ(2−メチル−6−フェニル−1,4−フェニレンエーテル)、ポリ(2,6−ジクロロ−1,4−フェニレンエーテル)等が挙げられ、さらに2,6−ジメチルフェノールと他のフェノール類(例えば、2,3,6−トリメチルフェノールや2−メチル−6−ブチルフェノール)との共重合体のごときポリフェニレンエーテル共重合体も挙げられる。
特に、ポリ(2,6−ジメチル−1,4−フェニレンエーテル)、2,6−ジメチルフェノールと2,3,6−トリメチルフェノールとの共重合体が好ましく、ポリ(2,6−ジメチル−1,4−フェニレンエーテル)がより好ましい。
Specific examples of the component (a) include poly (2,6-dimethyl-1,4-phenylene ether), poly (2-methyl-6-ethyl-1,4-phenylene ether), poly (2-methyl -6-phenyl-1,4-phenylene ether), poly (2,6-dichloro-1,4-phenylene ether) and the like, and 2,6-dimethylphenol and other phenols (for example, 2,6- Polyphenylene ether copolymers such as copolymers with 3,6-trimethylphenol and 2-methyl-6-butylphenol) may also be mentioned.
In particular, poly (2,6-dimethyl-1,4-phenylene ether), a copolymer of 2,6-dimethylphenol and 2,3,6-trimethylphenol is preferable, and poly (2,6-dimethyl-1 , 4-phenylene ether).
前記(a)成分であるポリフェニレンエーテルは、公知の方法により製造でき、特に限定されるものではない。例えば、米国特許第3306874号記載のHayによる第一銅塩とアミンのコンプレックスを触媒として用い、例えば2,6−キシレノールを酸化重合することにより容易に製造できる。その他にも米国特許第3306875号、同第3257357号、同第3257358号、特公昭52−17880号、特開昭50−51197号、同63−152628号等に記載された方法で容易に製造できる。
これらの製造方法により得られるPPEは、通常パウダー状ポリフェニレンエーテルとして流通しており、本実施形態のポリフェニレンエーテル樹脂組成物の製造方法においても、このパウダー状のポリフェニレンエーテルを用いる。
The polyphenylene ether as the component (a) can be produced by a known method and is not particularly limited. For example, it can be easily produced by oxidative polymerization of 2,6-xylenol using, for example, a complex of cuprous salt and amine by Hay described in US Pat. No. 3,306,874. In addition, it can be easily produced by the methods described in U.S. Pat. Nos. 3,306,875, 3,257,357, 3,257,358, JP-B 52-17880, JP-A-50-51197, and 63-152628. .
PPE obtained by these production methods is normally distributed as powdered polyphenylene ether, and this powdery polyphenylene ether is also used in the method for producing the polyphenylene ether resin composition of the present embodiment.
本実施形態のポリフェニレンエーテル樹脂組成物の製造方法において用いる(a)成分:パウダー状ポリフェニレンエーテルは、嵩比重0.2〜0.8、又は平均粒子径1〜2000μmの粒子であることが好ましい。
嵩密度は、ゆるみ見掛け密度として測定されるものであり、例えば、パウダテスタ(ホソカワミクロン社製)を用いてパウダー状ポリフェニレンエーテルを100cc容積の金属容器に自然落下させた状態の充填密度として測定できる。
また、平均粒子径は、ISO 3310に準拠して目開きが異なる各種金属製網篩いを用いて篩い分けして算出することができる。
Component (a) used in the method for producing a polyphenylene ether resin composition of the present embodiment: The powdery polyphenylene ether is preferably particles having a bulk specific gravity of 0.2 to 0.8 or an average particle diameter of 1 to 2000 μm.
The bulk density is measured as a loose apparent density. For example, it can be measured as a packing density in a state where powder polyphenylene ether is naturally dropped into a 100 cc volume metal container using a powder tester (manufactured by Hosokawa Micron Corporation).
The average particle diameter can be calculated by sieving using various metal mesh screens having different openings in accordance with ISO 3310.
さらに、(a)成分:パウダー状ポリフェニレンエーテルは、通常、融点を持つ結晶性ポリフェニレンエーテルである。
結晶性ポリフェニレンエーテルに関しては、Journal of Polymer Science,Part A−2 (6)1141−1148頁(1968年)、European Polymer Journal (9) 293−300頁(1973年)、Polymer (19)81−84頁(1978年)に記載されている。
(a)成分:パウダー状ポリフェニレンエーテルの融点は、示差熱走査型熱量計(DSC)を用いた測定で求めることができ、20℃/minで昇温するときに得られる温度−熱流量グラフで観測されるピークのトップピーク温度が融点として定義される。ピークトップ温度が複数ある場合は、そのうちの最高温度を融点として定義する。
(a)成分:パウダー状ポリフェニレンエーテルの融点は、240℃〜260℃であることが好ましい。
Furthermore, component (a): powdery polyphenylene ether is usually crystalline polyphenylene ether having a melting point.
With respect to crystalline polyphenylene ether, Journal of Polymer Science, Part A-2 (6) 1141-1148 (1968), European Polymer Journal (9) 293-300 (1973), Polymer (19) 81-84. Page (1978).
(A) Component: The melting point of the powdery polyphenylene ether can be determined by measurement using a differential thermal scanning calorimeter (DSC), and is a temperature-heat flow graph obtained when the temperature is raised at 20 ° C./min. The top peak temperature of the observed peak is defined as the melting point. When there are a plurality of peak top temperatures, the highest temperature is defined as the melting point.
Component (a): The melting point of the powdery polyphenylene ether is preferably 240 ° C to 260 ° C.
<(b):上記(a)以外の熱可塑性樹脂>
(b)成分:上記(a)パウダー状ポリフェニレンエーテル以外の熱可塑性樹脂は、結晶性、非晶性に限定されず、一種又は二種以上の異なる熱可塑性樹脂の組み合わせであってもよい。
なお、(a)成分のパウダー状ポリフェニレンエーテルの溶融加工時の熱劣化を考慮し、(b)成分:(a)以外の熱可塑性樹脂は、溶融加工温度が300℃以下の熱可塑性樹脂であることが好ましい。
(b)成分としては、例えば、ポリオレフィン、水添ブロック共重合体、スチレン系樹脂、ポリアミド、ポリエステル、ポリフェニレンスルフィド、液晶ポリエステル等が挙げられる。
<(B): Thermoplastic resin other than the above (a)>
Component (b): The thermoplastic resin other than the above-mentioned (a) powdery polyphenylene ether is not limited to crystalline and amorphous, and may be one or a combination of two or more different thermoplastic resins.
In consideration of thermal degradation during melt processing of the powdery polyphenylene ether of component (a), the thermoplastic resin other than component (b): (a) is a thermoplastic resin having a melt processing temperature of 300 ° C. or lower. It is preferable.
Examples of the component (b) include polyolefins, hydrogenated block copolymers, styrene resins, polyamides, polyesters, polyphenylene sulfides, and liquid crystal polyesters.
(b)成分のポリオレフィンとしては、アイソタクチックポリプロピレン、ポリ(4−メチル−1−ペンテン)、ポリブテン−1、高密度ポリエチレン、超高分子量高密度ポリエチレン、低密度ポリエチレン、線状低密度ポリエチレン、密度0.90未満の超低密度ポリエチレンや、エチレン、プロピレン、他のα−オレフィンの中から選ばれる2種以上の化合物の共重合体、例えば、エチレン/プロピレン共重合体、エチレン/ブテン−1共重合体、エチレン/オクテン共重合体、プロピレン/エチレン(ランダム、ブロック)共重合体、プロピレン/1−ヘキセン共重合体、プロピレン/4−メチル−1−ペンテン共重合体等が挙げられる。これらのポリオレフィンは、1種を単独で用いてもよく、2種以上を併用してもよい。
これらポリオレフィンのうち、アイソタクチックポリプロピレン、プロピレン/エチレンブロック共重合体、プロピレン/エチレンランダム共重合体及びポリエチレンが好ましい。
これらのポリオレフィンは、通常、エラストマー状及び樹脂状の性状を有するものである。
As the component (b) polyolefin, isotactic polypropylene, poly (4-methyl-1-pentene), polybutene-1, high density polyethylene, ultrahigh molecular weight high density polyethylene, low density polyethylene, linear low density polyethylene, Copolymers of two or more compounds selected from ultra-low density polyethylene having a density of less than 0.90, ethylene, propylene, and other α-olefins, for example, ethylene / propylene copolymer, ethylene / butene-1 Examples of the copolymer include an ethylene / octene copolymer, a propylene / ethylene (random, block) copolymer, a propylene / 1-hexene copolymer, and a propylene / 4-methyl-1-pentene copolymer. These polyolefins may be used individually by 1 type, and may use 2 or more types together.
Of these polyolefins, isotactic polypropylene, propylene / ethylene block copolymer, propylene / ethylene random copolymer and polyethylene are preferred.
These polyolefins usually have elastomeric and resinous properties.
また、これらのポリオレフィンには、ポリオレフィンに各種官能基を付加した官能基含有ポリオレフィンも含まれる。官能基をポリオレフィンに付加する方法としては、カルボキシル基含有不飽和化合物、酸無水物基含有不飽和化合物、エポキシ基(グリシジル基)含有不飽和化合物等の官能基含有不飽和化合物をポリオレフィンと反応させる方法が挙げられる。
このポリオレフィンに官能基を付加させるこれらの官能基含有不飽和化合物としては、アクリル酸、メタクリル酸、マレイン酸、フマル酸、イタコン酸、シトラコン酸等のカルボン酸化合物や、無水マレイン酸、無水シトラコン酸、無水イタコン酸等の酸無水物化合物や、グリシジルメタアクリレート、グリシジルアクリレート、ビニルグリシジルエーテル、ヒドロキシアルキル(メタ)アクリレートのグリシジルエーテル、ポリアルキレングリコール(メタ)アクリレートのグリシジルエーテル、グリシジルイタコネート等のグリシジル化合物が挙げられる。
上記各種官能基含有不飽和化合物の中において、無水マレイン酸がより好ましい。
These polyolefins also include functional group-containing polyolefins obtained by adding various functional groups to polyolefins. As a method for adding a functional group to a polyolefin, a functional group-containing unsaturated compound such as a carboxyl group-containing unsaturated compound, an acid anhydride group-containing unsaturated compound, or an epoxy group (glycidyl group) -containing unsaturated compound is reacted with the polyolefin. A method is mentioned.
These functional group-containing unsaturated compounds that add functional groups to this polyolefin include carboxylic acid compounds such as acrylic acid, methacrylic acid, maleic acid, fumaric acid, itaconic acid, citraconic acid, maleic anhydride, and citraconic anhydride. Acid anhydride compounds such as itaconic anhydride, glycidyl methacrylate, glycidyl acrylate, vinyl glycidyl ether, glycidyl ether of hydroxyalkyl (meth) acrylate, glycidyl ether of polyalkylene glycol (meth) acrylate, glycidyl itaconate, etc. Compounds.
Among the various functional group-containing unsaturated compounds, maleic anhydride is more preferable.
ポリオレフィンと、上記官能基含有不飽和化合物との反応は、通常、加熱溶融(150〜300℃)した状態のポリオレフィンと、上記官能基含有不飽和化合物とを反応させる方法や、有機溶媒を用いて溶液状態又はスラリー状態としたポリオレフィンを、室温(23℃)〜200℃で、上記官能基含有不飽和化合物を反応させる方法等が挙げられる。
上述した反応において、ラジカル開始剤を使用してもよい。
また、上記官能基含有不飽和化合物と共重合可能な、他のエチレン性不飽和化合物、例えばスチレン等が共存していてもよい。
なお、ポリオレフィンの官能化変性反応に使用する上記官能基含有不飽和化合物の使用量、ラジカル開始剤の使用量、及び反応温度は、官能基含有不飽和化合物の付加量に応じて任意に選択することができる。
通常、官能基含有ポリオレフィンは、官能基含有不飽和化合物が0.05〜30質量%、好ましくは0.1〜20質量%、より好ましくは0.2〜10質量%付加(又は共重合)したものである。
官能基含有ポリオレフィン中の官能基の量は、フーリエ変換赤外分光光度計(FTIR)、プロトンNMR等によって知ることができる。
The reaction between the polyolefin and the functional group-containing unsaturated compound is usually performed by a method of reacting the polyolefin in a heated and melted state (150 to 300 ° C.) with the functional group-containing unsaturated compound, or using an organic solvent. Examples include a method of reacting a polyolefin in a solution state or a slurry state with the functional group-containing unsaturated compound at room temperature (23 ° C.) to 200 ° C.
In the reaction described above, a radical initiator may be used.
Moreover, the other ethylenically unsaturated compound which can be copolymerized with the said functional group containing unsaturated compound, for example, styrene etc., may coexist.
The amount of the functional group-containing unsaturated compound used in the functionalization modification reaction of polyolefin, the amount of radical initiator used, and the reaction temperature are arbitrarily selected according to the amount of the functional group-containing unsaturated compound added. be able to.
Usually, the functional group-containing polyolefin has 0.05 to 30% by mass, preferably 0.1 to 20% by mass, more preferably 0.2 to 10% by mass (or copolymerization) of the functional group-containing unsaturated compound. Is.
The amount of the functional group in the functional group-containing polyolefin can be known by a Fourier transform infrared spectrophotometer (FTIR), proton NMR or the like.
(b)成分の水添ブロック共重合体としては、その前駆体がビニル芳香族化合物と共役ジエン化合物とを各々のモノマー単位でブロック共重合し、ビニル芳香族化合物を主体とする(ビニル芳香族化合物の含有量が少なくとも70%以上有する)重合体ブロックAと、共役ジエン化合物を主体とする(共役ジエン化合物の含有量が少なくとも70%以上有する)重合体ブロックBとからなるブロック共重合体の構造で示されるものが挙げられる。
前記ブロック共重合体中においては、ランダム共重合部分のビニル芳香族化合物は均一に分布していても、またはテーパー状に分布していてもよい。
また、ブロック共重合体中には、ビニル芳香族化合物が均一に分布している部分及び/又はテーパー状に分布している部分がそれぞれ複数個共存していてもよい。
さらに、ブロック共重合体には、ビニル芳香族化合物含有量が異なる部分が複数個共存していてもよい。
As the hydrogenated block copolymer of component (b), the precursor is a block copolymer of a vinyl aromatic compound and a conjugated diene compound in each monomer unit, and is mainly composed of a vinyl aromatic compound (vinyl aromatic A block copolymer comprising a polymer block A having a compound content of at least 70% and a polymer block B mainly comprising a conjugated diene compound (having a content of at least 70% conjugated diene compound). Examples of the structure are shown.
In the block copolymer, the vinyl aromatic compound in the random copolymer portion may be distributed uniformly or in a tapered shape.
In the block copolymer, a plurality of portions where the vinyl aromatic compound is uniformly distributed and / or a portion where the vinyl aromatic compound is distributed in a tapered shape may coexist.
Further, a plurality of portions having different vinyl aromatic compound contents may coexist in the block copolymer.
(b)成分の水添ブロック共重合体を構成するビニル芳香族化合物を主体とする重合体ブロックAと、共役ジエン化合物を主体とする重合体ブロックBとからなるブロック共重合体とは、一般に下記構造を有するブロック共重合体が例示される。
(A−B)n、A−(B−A)n−B、B−(A−B)n+1、[(A−B)k]m+1−Z、[(A−B)k−A]m+1−Z、[(B−A)k]m+1−Z、[(B−A)k−B]m+1−Z
上記式において、Zはカップリング剤の残基又は多官能有機リチウム化合物の開始剤の残基を示す。
n、k、mは1以上の整数であり、一般的には1〜5である。
(B) A block copolymer comprising a polymer block A mainly composed of a vinyl aromatic compound and a polymer block B mainly composed of a conjugated diene compound, which constitutes a hydrogenated block copolymer as a component, Examples thereof include block copolymers having the following structure.
(AB) n , A- (BA) n- B, B- (AB) n + 1 , [(AB) k ] m + 1- Z, [(AB) k -A] m + 1- Z, [(BA) k ] m + 1- Z, [(BA) k- B] m + 1- Z.
In the above formula, Z represents a residue of a coupling agent or a residue of an initiator of a polyfunctional organolithium compound.
n, k, and m are integers of 1 or more, and are generally 1 to 5.
前記ビニル芳香族化合物−共役ジエン化合物のブロック共重合体に用いるビニル芳香族化合物としては、例えば、スチレン、α−メチルスチレン、ビニルトルエン、p−tert−ブチルスチレン、ジフェニルエチレン等が挙げられる。これらは1種単独で用いてもよく、2種以上を併用してもよい。特にスチレンが好ましい。
前記ビニル芳香族化合物−共役ジエン化合物のブロック共重合体におけるビニル芳香族化合物の含有量は、通常、1〜95質量%であり、好ましくは1〜80質量%、より好ましくは5〜70質量%である。
前記ブロック共重合体における共役ジエン化合物としては、例えば、ブタジエン、イソプレン、1,3−ペンタジエン、2,3−ジメチル−1,3−ブタジエン等が挙げられ、これらの1種のみを用いてもよく、2種以上を併用してもよい。特に、ブタジエン、イソプレン及びこれらの組み合わせが好ましい。
Examples of the vinyl aromatic compound used in the vinyl aromatic compound-conjugated diene compound block copolymer include styrene, α-methylstyrene, vinyltoluene, p-tert-butylstyrene, and diphenylethylene. These may be used alone or in combination of two or more. Styrene is particularly preferable.
The vinyl aromatic compound content in the vinyl aromatic compound-conjugated diene compound block copolymer is usually 1 to 95% by mass, preferably 1 to 80% by mass, more preferably 5 to 70% by mass. It is.
Examples of the conjugated diene compound in the block copolymer include butadiene, isoprene, 1,3-pentadiene, 2,3-dimethyl-1,3-butadiene, and only one of these may be used. Two or more kinds may be used in combination. In particular, butadiene, isoprene and combinations thereof are preferable.
また、このビニル芳香族化合物−共役ジエン化合物ブロック共重合体における共役ジエン化合物の重合形式であるミクロ構造は任意に選択できる。
例えば、ブタジエンにおいては、1,2−ビニル結合が2〜85%、好ましくは10〜85%、さらに好ましくは35〜85%である。
また、イソプレンにおいては、1,2−ビニル結合と3,4−ビニル結合との合計量が2〜85%、好ましくは3〜75%、さらに好ましくは3〜60%である。1,2−ビニル結合と3,4−ビニル結合は、該共役ジエン化合物重合体ブロック中に均一に分布していても、またはテーパー状に分布していてもよい。
また、前記共役ジエン化合物重合体は、1,2−ビニル結合含量又は1,2−ビニル結合と3,4−ビニル結合の合計量が異なる重合体部分、例えば1,2−ビニル結合含量又は1,2−ビニル結合と3,4−ビニル結合の合計量が30%未満の重合体ブロック部分と30%以上の重合体ブロック部分が存在してもよく、さらにこれらのビニル結合量が異なる共役ジエン化合物の重合体ブロック部分が複数個共存していてもよい。
Moreover, the microstructure which is a polymerization form of the conjugated diene compound in the vinyl aromatic compound-conjugated diene compound block copolymer can be arbitrarily selected.
For example, in butadiene, the 1,2-vinyl bond is 2 to 85%, preferably 10 to 85%, more preferably 35 to 85%.
In isoprene, the total amount of 1,2-vinyl bonds and 3,4-vinyl bonds is 2-85%, preferably 3-75%, more preferably 3-60%. The 1,2-vinyl bond and 3,4-vinyl bond may be uniformly distributed in the conjugated diene compound polymer block or may be distributed in a tapered shape.
The conjugated diene compound polymer may be a polymer portion having a 1,2-vinyl bond content or a total amount of 1,2-vinyl bond and 3,4-vinyl bond, for example, 1,2-vinyl bond content or 1 , 2-vinyl bonds and 3,4-vinyl bonds may be present in a polymer block portion having a total amount of less than 30% and polymer block portions having a content of 30% or more, and conjugated dienes having different vinyl bond amounts. A plurality of polymer block portions of the compound may coexist.
(b)成分の水添ブロック共重合体の前駆体である、ビニル芳香族化合物−共役ジエン化合物ブロック共重合体の数平均分子量(ゲルパーミエーションクロマトグラフィによるポリスチレン換算の分子量)は、通常、1000〜1000000、好ましくは10000〜500000、更に好ましくは20000〜300000である。
上記前駆体であるビニル芳香族化合物−共役ジエン化合物ブロック共重合体は、炭化水素溶媒中で、有機リチウム化合物を重合開始剤として、共役ジエン化合物、ビニル芳香族化合物をアニオン重合して得られる。
The number average molecular weight (molecular weight in terms of polystyrene by gel permeation chromatography) of the vinyl aromatic compound-conjugated diene compound block copolymer, which is the precursor of the hydrogenated block copolymer of component (b), is usually 1000 to 1000000, preferably 10,000 to 500,000, more preferably 20000 to 300,000.
The vinyl aromatic compound-conjugated diene compound block copolymer as the precursor is obtained by anionic polymerization of a conjugated diene compound and a vinyl aromatic compound in a hydrocarbon solvent using an organic lithium compound as a polymerization initiator.
炭化水素溶媒としては、脂肪族、脂環式および芳香族炭化水素使用できる。例えば、プロパン、イソブタン、n−ヘキサン、イソオクタン、シクローペンタン、シクロヘキサン、ベンゼン、トルエン等が挙げられ、n−ヘキサン、シクロヘキサン、ベンゼンがより好ましい。これらの溶媒は1種のみを単独で用いてもよく、2種以上の混合溶媒として用いてもよい。 As the hydrocarbon solvent, aliphatic, alicyclic and aromatic hydrocarbons can be used. For example, propane, isobutane, n-hexane, isooctane, cyclopentane, cyclohexane, benzene, toluene and the like can be mentioned, and n-hexane, cyclohexane and benzene are more preferable. These solvents may be used alone or as a mixed solvent of two or more.
また、重合に使用する重合開始剤である有機リチウム化合物としては、n−プロピルリチウム、イソプロピルリチウム、n−ブチルリチウム、sec−ブチルリチウム、tert−ブチルリチウム等のモノ有機リチウム化合物や、ジリチオメタン、1,4−ジリチオブタン、1,4−ジリチオ−2−エチルシクロヘキサン、1,2−ジリチオ−1,2−ジフェニルメタン、1,3,5−トリリチオベンゼン等の多官能性有機リチウム化合物が使用できる。これらは1種のみを単独で用いてもよく、2種以上の混合物として用いてもよい。
これらの有機リチウム化合物の使用量は、目的とするビニル芳香族化合物−共役ジエン化合物ブロック共重合体の数平均分子量に応じ、単分散ポリマー(重量平均分子量/数平均分子量=1)を前提とした計算で適宜選択できる。
Moreover, as an organic lithium compound which is a polymerization initiator used for polymerization, mono-organic lithium compounds such as n-propyllithium, isopropyllithium, n-butyllithium, sec-butyllithium, tert-butyllithium, dilithiomethane, Polyfunctional organolithium compounds such as 1,4-dilithiobutane, 1,4-dilithio-2-ethylcyclohexane, 1,2-dilithio-1,2-diphenylmethane, 1,3,5-trilithiobenzene can be used. These may be used alone or as a mixture of two or more.
The amount of these organic lithium compounds used is premised on a monodisperse polymer (weight average molecular weight / number average molecular weight = 1) according to the number average molecular weight of the target vinyl aromatic compound-conjugated diene compound block copolymer. It can be selected appropriately by calculation.
(b)成分の水添ブロック共重合体の前駆体であるビニル芳香族化合物−共役ジエン化合物ブロック共重合体を構成する共役ジエン化合物の重合形式であるミクロ構造の1,2−ビニル結合量、3,4−ビニル結合量の増加調整、あるいはビニル芳香族化合物−共役ジエン化合物共重合体鎖中のランダム性を調整するために、通常、エーテル類、第3級アミン類、アルカリ金属アルコキシド等の極性化合物を使用することができる。
極性化合物としては、例えば、ジエチルエーテル、エチレングリコール・ジメチルエーテル、エチレングリコール・ジ−n−ブチルエーテル、エチレングリコール・n−ブチル−tert−ブチルエーテル、エチレングリコール・ジ−tert−ブチルエーテル、ジエチレングリコール・ジメチルエーテル、トリエチレングリコール・ジメチルエーテル、テトラヒドロフラン、α−メトキシメチルテトラヒドロフラン、ジオキサン、1,2−ジメトキシベンゼン、トリエチルアミン、N,N,N’,N’−テトラメチルエチレンジアミン、カリウム−tert−アミルオキシド、カリウム−tert−ブチルオキシド等が挙げられる。これらの化合物は、1種のみを単独で用いてもよく、2種以上の混合物として用いてもよい。
かかる極性化合物の使用量は、有機リチウム化合物1モルに対して0モル以上、好ましくは0〜300モルである。
(B) 1,2-vinyl bond amount of the microstructure which is a polymerization form of the conjugated diene compound constituting the vinyl aromatic compound-conjugated diene compound block copolymer that is a precursor of the hydrogenated block copolymer of the component, Usually, ethers, tertiary amines, alkali metal alkoxides and the like are used to adjust the increase in 3,4-vinyl bond amount or to adjust the randomness in the vinyl aromatic compound-conjugated diene compound copolymer chain. Polar compounds can be used.
Examples of polar compounds include diethyl ether, ethylene glycol / dimethyl ether, ethylene glycol / di-n-butyl ether, ethylene glycol / n-butyl / tert-butyl ether, ethylene glycol / di-tert-butyl ether, diethylene glycol / dimethyl ether, and triethylene. Glycol / dimethyl ether, tetrahydrofuran, α-methoxymethyltetrahydrofuran, dioxane, 1,2-dimethoxybenzene, triethylamine, N, N, N ′, N′-tetramethylethylenediamine, potassium tert-amyl oxide, potassium tert-butyl oxide Etc. These compounds may be used alone or as a mixture of two or more.
The usage-amount of this polar compound is 0 mol or more with respect to 1 mol of organolithium compounds, Preferably it is 0-300 mol.
上述したような水添ブロック共重合体の前駆体であるビニル芳香族化合物−共役ジエン化合物ブロック共重合体を、炭化水素溶媒中で、水素添加触媒及び水素ガスを添加し、水素添加反応を行うことにより、重合体中に存在する共役ジエン化合物に由来するオレフィン性不飽和結合が90%以下、好ましくは55%以下、より好ましくは5%以下まで低減化された水添ブロック共重合体を得ることができる。
かかる水添反応は、ビニル芳香族化合物−共役ジエン化合物ブロック共重合体に存在する共役ジエン化合物に由来するオレフィン性不飽和結合を低減化できるものであれば、その製法に制限は無く、いかなる製造方法であってもよい。
水添反応する方法として、例えば、英国特許第1020720号、米国特許第3333024号および同第4501857号に記載された方法が挙げられる。
A hydrogenated catalyst and hydrogen gas are added to a vinyl aromatic compound-conjugated diene compound block copolymer, which is a precursor of a hydrogenated block copolymer as described above, in a hydrocarbon solvent to perform a hydrogenation reaction. Thus, a hydrogenated block copolymer in which the olefinically unsaturated bond derived from the conjugated diene compound present in the polymer is reduced to 90% or less, preferably 55% or less, more preferably 5% or less is obtained. be able to.
The hydrogenation reaction is not limited in its production method as long as it can reduce the olefinic unsaturated bond derived from the conjugated diene compound present in the vinyl aromatic compound-conjugated diene compound block copolymer, and any production method can be used. It may be a method.
Examples of the hydrogenation reaction include the methods described in British Patent No. 1020720, US Pat. Nos. 3,333,024 and 4,501,857.
(b)成分のスチレン系樹脂としては、例えば、アタクチックポリスチレン、ゴム補強されたポリスチレン(HIPS)、スチレン含有量が少なくとも50重量%以上含有するスチレン−アクリロニトリル共重合体(AS)、及びそのゴム補強されたAS樹脂、シンジオタクチックポリスチレンが挙げられる。 Examples of the component (b) styrene resin include atactic polystyrene, rubber-reinforced polystyrene (HIPS), a styrene-acrylonitrile copolymer (AS) having a styrene content of at least 50% by weight, and rubber thereof. Examples include reinforced AS resin and syndiotactic polystyrene.
(b)成分のポリアミドとしては、例えば、ポリアミド6、ポリアミド6,6、ポリアミド4,6、ポリアミド11、ポリアミド12、ポリアミド6,10、ポリアミド6,12、ポリアミド6/6,6、ポリアミド6/6,12、ポリアミドMXD(m−キシリレンジアミン)/6、ポリアミド6,I、ポリアミド6/6,T、ポリアミド6/6,I、ポリアミド6,6/6,T、ポリアミド6,6/6,I、ポリアミド6/6,T/6,I、ポリアミド6,6/6,T/6,I、ポリアミド6/12/6,T、ポリアミド6,6/12/6,T、ポリアミド6/12/6,I、ポリアミド6,6/12/6,I等の中から300℃以下で溶融加工可能なポリアミドが挙げられる。 Examples of the polyamide of component (b) include polyamide 6, polyamide 6,6, polyamide 4,6, polyamide 11, polyamide 12, polyamide 6,10, polyamide 6,12, polyamide 6 / 6,6, polyamide 6 / 6,12, polyamide MXD (m-xylylenediamine) / 6, polyamide 6, I, polyamide 6/6, T, polyamide 6/6, I, polyamide 6,6 / 6, T, polyamide 6,6 / 6 , I, polyamide 6/6, T / 6, I, polyamide 6,6 / 6, T / 6, I, polyamide 6/12/6, T, polyamide 6, 6/12/6, T, polyamide 6 / Among polyamides such as 12/6, I, polyamide 6, 6/12/6, I and the like, polyamides that can be melt-processed at 300 ° C. or lower can be mentioned.
(b)成分のポリエステルとしては、ポリエチレンテレフタレート、ポリトリメチレンテレフタレート、ポリブチレンテレフタレート等が挙げられる。 Examples of the component (b) polyester include polyethylene terephthalate, polytrimethylene terephthalate, and polybutylene terephthalate.
(b)成分のポリフェニレンスルフィド(以下、PPSと略記する)としては、下記一般式(2)で示されるアリーレンスルフィドの繰返し単位を通常50モル%、好ましくは70モル%、より好ましくは90モル%以上を含む重合体が挙げられる。
[−Ar−S−] ・・・(2)
前記式(2)中、Arはアリーレン基を示し、アリーレン基としては、例えば、p−フェニレン基、m−フェニレン基、置換フェニレン基(置換基としては炭素数1〜10のアルキル基、フェニル基が好ましい。)、p,p’−ジフェニレンスルホン基、p,p’−ビフェニレン基、p,p’−ジフェニレンカルボニル基、ナフチレン基等が挙げられる。
As the polyphenylene sulfide (hereinafter abbreviated as PPS) as the component (b), the repeating unit of the arylene sulfide represented by the following general formula (2) is usually 50 mol%, preferably 70 mol%, more preferably 90 mol%. The polymer containing the above is mentioned.
[-Ar-S-] (2)
In the formula (2), Ar represents an arylene group, and examples of the arylene group include a p-phenylene group, an m-phenylene group, and a substituted phenylene group (the substituent is an alkyl group having 1 to 10 carbon atoms, a phenyl group) And p, p′-diphenylenesulfone group, p, p′-biphenylene group, p, p′-diphenylenecarbonyl group, naphthylene group and the like.
なお、PPSは、構成単位であるアリーレン基が1種であるホモポリマーであってもよく、加工性や耐熱性の観点から、2種以上の異なるアリーレン基を混合して用いて得られるコポリマーであってもよい。
通常、p−フェニレンスルフィドの繰り返し単位を有するPPSは、リニア型ポリフェニレンスルフィドと呼ばれており、このリニア型ポリフェニレンスルフィドを用いて酸素の存在下でPPSの融点以下の温度で加熱処理し酸化架橋を促進してポリマー分子量、粘度を適度に高めたPPSは架橋型ポリフェニレンスルフィドと呼ばれる。リニア型、架橋型いずれも単独で使用することができ、さらにはリニア型PPSと架橋型PPSを併用してもよい。
The PPS may be a homopolymer having one type of arylene group as a structural unit, and is a copolymer obtained by mixing two or more different arylene groups from the viewpoint of processability and heat resistance. There may be.
Usually, PPS having a repeating unit of p-phenylene sulfide is called linear polyphenylene sulfide. This linear polyphenylene sulfide is heat-treated at a temperature below the melting point of PPS in the presence of oxygen to effect oxidative crosslinking. PPS that has been promoted to moderately increase the polymer molecular weight and viscosity is called cross-linked polyphenylene sulfide. Both the linear type and the crosslinked type can be used alone, and further, the linear type PPS and the crosslinked type PPS may be used in combination.
前記PPSの製造方法は、通常、ハロゲン置換芳香族化合物、例えばp−ジクロルベンゼンを硫黄と炭酸ソーダの存在下で重合させる方法、極性溶媒中で硫化ナトリウムあるいは硫化水素ナトリウムと水酸化ナトリウムまたは硫化水素と水酸化ナトリウムあるいはナトリウムアミノアルカノエートの存在下で重合させる方法、p−クロルチオフェノールの自己縮合等が挙げられる。特に、N−メチルピロリドン、ジメチルアセトアミド等のアミド系溶媒やスルホラン等のスルホン系溶媒中で硫化ナトリウムとp−ジクロルベンゼンを反応させる方法が適当である。
上記製造方法は、公知の方法であり、例えば、米国特許第2513188号明細書、特公昭44−27671号公報、特公昭45−3368号公報、特公昭52−12240号公報、特開昭61−225217号、米国特許第3274165号明細書、さらに特公昭46−27255号公報、ベルギー特許第29437号明細書、特開平5−222196号公報等に記載されている。
The PPS is usually produced by a method in which a halogen-substituted aromatic compound such as p-dichlorobenzene is polymerized in the presence of sulfur and sodium carbonate, sodium sulfide or sodium hydrogen sulfide and sodium hydroxide or sulfide in a polar solvent. Examples thereof include a polymerization method in the presence of hydrogen and sodium hydroxide or sodium aminoalkanoate, and self-condensation of p-chlorothiophenol. In particular, a method of reacting sodium sulfide and p-dichlorobenzene in an amide solvent such as N-methylpyrrolidone or dimethylacetamide or a sulfone solvent such as sulfolane is suitable.
The above production method is a known method. For example, US Pat. No. 2,513,188, Japanese Patent Publication No. 44-27671, Japanese Patent Publication No. 45-3368, Japanese Patent Publication No. 52-12240, Japanese Patent Publication No. Sho 61- No. 225217, US Pat. No. 3,274,165, Japanese Patent Publication No. 46-27255, Belgian Patent No. 29437, Japanese Patent Laid-Open No. 5-222196, and the like.
(b)成分の液晶ポリエステルとしては、サーモトロピック液晶ポリマーと呼ばれるポリエステルで、公知のものが使用できる。
例えば、p−ヒドロキシ安息香酸及びポリエチレンテレフタレートを主構成単位とするサーモトロピック液晶ポリエステル、p−ヒドロキシ安息香酸及び2−ヒドロキシ−6−ナフトエ酸を主構成単位とするサーモトロピック液晶ポリエステル、p−ヒドロキシ安息香酸及び4,4’−ジヒドロキシビフェニル、ならびにテレフタル酸を主構成単位とするサーモトロピック液晶ポリエステルであり300℃以下で溶融加工可能な液晶ポリエステルが挙げられる。
As the liquid crystal polyester of component (b), a known polyester can be used as a thermotropic liquid crystal polymer.
For example, a thermotropic liquid crystal polyester mainly composed of p-hydroxybenzoic acid and polyethylene terephthalate, a thermotropic liquid crystal polyester mainly composed of p-hydroxybenzoic acid and 2-hydroxy-6-naphthoic acid, p-hydroxybenzoic acid Examples include a thermotropic liquid crystal polyester mainly composed of acid, 4,4′-dihydroxybiphenyl, and terephthalic acid, and can be melt processed at 300 ° C. or lower.
<(c)添加剤>
(c)成分:添加剤としては、非相溶な(a)成分と(b)成分を相互に混和化可能な混和剤、フィラー、安定剤、離型剤、加工助剤、難燃剤、ドリップ防止剤、造核剤、UV遮断剤、染料、顔料、酸化防止剤、可塑剤、帯電防止剤等が挙げられ、これらの添加剤は当技術分野で公知の物を使用できる。
<(C) Additive>
(C) Component: As an additive, the incompatible component (a) and component (b) can be miscible with each other, filler, stabilizer, mold release agent, processing aid, flame retardant, drip Examples thereof include an inhibitor, a nucleating agent, a UV blocker, a dye, a pigment, an antioxidant, a plasticizer, and an antistatic agent, and these additives may be those known in the art.
(c)成分である非相溶な(a)成分と(b)成分とを相互に混和化可能な混和剤としては、(a)成分と(b)成分を溶融混練した際に、いずれかの成分を安定に乳化分散可能な成分として位置づけられる。
例えば、ポリアミド中にポリフェニレンエーテルを分散させることが可能な混和剤である無水マレイン酸が付加したポリフェニレンエーテル、ポリフェニレンスルフィド中又ポリエステル中にポリフェニレンエーテルを分散させることが可能な混和剤であるスチレン/ビニルオキサゾリン化合物共重合体やスチレン/グリシジルメタクリレート共重合体等が挙げられる。
このように、混和剤としては、それ自体が(a)成分又は(b)成分と相溶性が良いものであるか、あるいはそれ自体が(a)成分又は(b)成分の有する官能基と反応可能な官能基を持つものが使用でき、低分子化合物〜高分子化合物まで幅広く選択できる。
As an admixture capable of miscible with the incompatible component (a) and the component (b) which are the components (c), either the component (a) or the component (b) is melt-kneaded. These components are positioned as components that can be stably emulsified and dispersed.
For example, polyphenylene ether added with maleic anhydride, which is an admixture capable of dispersing polyphenylene ether in polyamide, styrene / vinyl, which is an admixture capable of dispersing polyphenylene ether in polyphenylene sulfide or in polyester Examples include oxazoline compound copolymers and styrene / glycidyl methacrylate copolymers.
As described above, the admixture itself has good compatibility with the component (a) or the component (b), or reacts with the functional group of the component (a) or the component (b) itself. Those having possible functional groups can be used, and a wide range of compounds can be selected from low molecular compounds to high molecular compounds.
(c)成分であるフィラーは、樹脂組成物に対して数多くの機能を与える成分である。
例えば、剛性の付与、耐熱性の付与、熱伝導性の付与、導電性の付与、成形収縮率の改善、線膨張率の改善等があり、これらの目的に応じて選択できる。
例えば、無機塩、ガラス繊維(ガラス長繊維、チョップドストランドガラス繊維)、セルロース、ガラスフレーク、ガラスビーズ、カーボン長繊維、チョップドストランドカーボン繊維、ウィスカー、マイカ、クレイ、タルク、水酸化マグネシウム、硫酸マグネシウムおよびその繊維、シリカ、カーボンブラック、酸化チタン、炭酸カルシウム、フライアッシュ(石炭灰)、チタン酸カリウム、ワラステナイト、熱伝導性物質(グラファイト、窒化アルミニウム、窒化ホウ素、アルミナ、酸化ベリリウム、二酸化ケイ素、酸化マグネシウム、硝酸アルミニウム、硫酸バリウムなど)、導電性金属繊維、導電性金属フレーク、導電性を示すカーボンブラック、導電性を示すカーボンファイバー、及びカーボンナノチューブからなる群の中から選ばれる少なくとも1種を選択して用いることができる。
これらのフィラーは、さらにシラン系カップリング剤、チタネート系カップリング剤、脂肪族カルボン酸、脂肪族金属塩等の表面処理剤で処理した物や、インターカレーション法によりアンモニウム塩等による有機化処理した物や、ウレタン樹脂、エポキシ樹脂等の樹脂をバインダーとして処理した物であってもよい。
The filler which is (c) component is a component which gives many functions with respect to a resin composition.
For example, there are imparting rigidity, imparting heat resistance, imparting thermal conductivity, imparting conductivity, improving molding shrinkage, improving linear expansion, and the like, and these can be selected according to these purposes.
For example, inorganic salts, glass fibers (glass long fibers, chopped strand glass fibers), cellulose, glass flakes, glass beads, carbon long fibers, chopped strand carbon fibers, whiskers, mica, clay, talc, magnesium hydroxide, magnesium sulfate and Its fiber, silica, carbon black, titanium oxide, calcium carbonate, fly ash (coal ash), potassium titanate, wollastonite, thermal conductive material (graphite, aluminum nitride, boron nitride, alumina, beryllium oxide, silicon dioxide, oxidation Magnesium, aluminum nitrate, barium sulfate, etc.), conductive metal fibers, conductive metal flakes, conductive carbon black, conductive carbon fibers, and carbon nanotubes. It may be selected at least one kind.
These fillers are further treated with surface treatment agents such as silane coupling agents, titanate coupling agents, aliphatic carboxylic acids, and aliphatic metal salts, and organic treatments such as ammonium salts by an intercalation method. Or a product obtained by treating a resin such as urethane resin or epoxy resin as a binder.
(c)成分の難燃剤としては、有機リン酸エステル系化合物、ホスフィン酸金属塩、水酸化マグネシウム、ポリリン酸アンモニウム系難燃剤、メラミン系難燃剤、トリアジン系難燃剤、芳香族ハロゲン系難燃剤、シリコーン系難燃剤、フッ素系ポリマーからなる群の中から選ばれる少なくとも1種を選択して用いることができる。 As the flame retardant of component (c), organophosphate ester compounds, phosphinic acid metal salts, magnesium hydroxide, ammonium polyphosphate flame retardants, melamine flame retardants, triazine flame retardants, aromatic halogen flame retardants, At least one selected from the group consisting of a silicone-based flame retardant and a fluorine-based polymer can be selected and used.
(c)成分の安定剤、酸化防止剤としては、例えば、オクタデシル−3−(3,5−ジ−t−ブチル−4−ヒドロキシフェニル)プロピオネート、ペンタエリスリトールテトラキス[メチレン−3−(3,5−ジ−t−ブチル−4−ヒドロキシフェニル)プロピオネート]メタン、1,3,5−トリメチル−2,4,6−トリス(3,5−ジ−t−ブチル−4−ヒドロキシベンジル)ベンゼン、テトラキス−(2,4−ジ−t−ブチルフェニル)4,4−ビフェニレン−ジフォスフォナイト、トリス(2,4-ジ-t-ブチルフェニル)ホスファイト、テトラキス[メチレン−3−(ドデシルチオ)プロピオネート]メタン、2,6−ジ−tert−ブチル−4−(4,6−ビス(オクチルチオ)−1,3,5−トリアジン−2−イルアミノ)フェノール、チオエチレンビス[3−(3,5−ジ−tert−ブチル−4−ヒドロキシフェニル)プロピオネート]、4,6−ビス(オクチルチオメチル)−O−クレゾール、4,6−ビス(ドデシルチオメチル)−O−クレゾール、1,3,5−トリス(3,5−ジ−tert−ブチル−ヒドロキシベンジル)−1,3,5−トリアジン−2,4,6−(1H,3H,5H)−トリオン、N,N‘−ヘキサン−1,6−ジイルビス[3−(3,5−ジ−tert−ブチル−4−ヒドロキシフェニルプロピオンアミド)]、1,2−ビス(3,5−ジ−tert−ブチル−4−ヒドロキシハイドロシンナモイル)ヒドラジン、オキサミドビス−[エチル−3−(3,5−ジ−t−ブチル−4−ヒドロキシ−フェニル)プロピオネート、3−(N−サリチロイル)アミノ−1,2,4−トリアゾール、デカメチレンカルボン酸ジサリチロイルヒドラジド、イソフタル酸ビス(2−フェノキシプロピオニルヒドラジド)、N−ホルミル−N’−サリシロイルヒドラジン、オキザリル−ビス−ベンジリデン−ヒドラジド等が挙げられる。 As the stabilizer and antioxidant of the component (c), for example, octadecyl-3- (3,5-di-t-butyl-4-hydroxyphenyl) propionate, pentaerythritol tetrakis [methylene-3- (3,5 -Di-tert-butyl-4-hydroxyphenyl) propionate] methane, 1,3,5-trimethyl-2,4,6-tris (3,5-di-tert-butyl-4-hydroxybenzyl) benzene, tetrakis -(2,4-di-t-butylphenyl) 4,4-biphenylene-diphosphonite, tris (2,4-di-t-butylphenyl) phosphite, tetrakis [methylene-3- (dodecylthio) propionate ] Methane, 2,6-di-tert-butyl-4- (4,6-bis (octylthio) -1,3,5-triazin-2-ylamino) fe Thioethylenebis [3- (3,5-di-tert-butyl-4-hydroxyphenyl) propionate], 4,6-bis (octylthiomethyl) -O-cresol, 4,6-bis (dodecylthio) Methyl) -O-cresol, 1,3,5-tris (3,5-di-tert-butyl-hydroxybenzyl) -1,3,5-triazine-2,4,6- (1H, 3H, 5H) -Trione, N, N'-hexane-1,6-diylbis [3- (3,5-di-tert-butyl-4-hydroxyphenylpropionamide)], 1,2-bis (3,5-di- tert-butyl-4-hydroxyhydrocinnamoyl) hydrazine, oxamidobis- [ethyl-3- (3,5-di-tert-butyl-4-hydroxy-phenyl) propionate, 3- (N Salicyloyl) amino-1,2,4-triazole, decamethylenecarboxylic acid disalicyloyl hydrazide, isophthalic acid bis (2-phenoxypropionyl hydrazide), N-formyl-N′-salicyloyl hydrazine, oxalyl-bis-benzylidene -Hydrazide etc. are mentioned.
(c)成分の離型剤としては、例えば、ポリエチレンワックス、シリコーン系離型剤、フッ素系離型剤、高級アルコール脂肪酸エステル(ステアリルステアレート等)、高級脂肪酸エステル系離型剤(ソルビタン脂肪酸エステル、モンタン酸エステルワックス等)、高級脂肪酸金属塩系離型剤(ステアリン酸マグネシウム、モンタン酸カルシウム等)が挙げられる。 Examples of the release agent of component (c) include polyethylene wax, silicone release agent, fluorine release agent, higher alcohol fatty acid ester (stearyl stearate, etc.), higher fatty acid ester release agent (sorbitan fatty acid ester). , Montanic acid ester wax, etc.) and higher fatty acid metal salt release agents (magnesium stearate, calcium montanate, etc.).
(c)成分の加工助剤としては、例えば、高級アルコール脂肪酸エステル(ステアリルステアレートなど)、脂肪酸アミド系加工助剤、ポリエチレンワックス、酸化ポリエチレンワックス、モンタン酸エステルワックス、モンタン酸カルシウム塩等が挙げられる。 Examples of the processing aid for component (c) include higher alcohol fatty acid esters (stearyl stearate and the like), fatty acid amide processing aids, polyethylene wax, oxidized polyethylene wax, montanic ester wax, and montanic acid calcium salt. It is done.
(c)成分のドリップ防止剤としては、例えば、四フッ化エチレン樹脂、ポリテトラフルオロエチレン(PTFE)にアクリル酸エステル変性したポリマー等が挙げられる。 Examples of the anti-drip agent of component (c) include a polymer obtained by modifying a tetrafluoroethylene resin or polytetrafluoroethylene (PTFE) with an acrylate ester.
(c)成分の造核剤としては、例えば、リン酸2,2−メチレンビス(2,6−ジ−t−ブチルフェニル)ナトリウム、ソルビトール系結晶核剤、タルク、シリカ、グラファイト、窒化ホウ素等の無機微粒子、酸化マグネシウム、酸化アルミニウム、酸化亜鉛等の金属酸化物等が挙げられる。 Examples of the nucleating agent (c) include 2,2-methylenebis (2,6-di-t-butylphenyl) sodium phosphate, sorbitol-based crystal nucleating agent, talc, silica, graphite, boron nitride and the like. Examples thereof include inorganic fine particles, metal oxides such as magnesium oxide, aluminum oxide, and zinc oxide.
(c)成分のUV遮断剤としては、例えば、酸化チタン、酸化亜鉛、酸化セリウム等の無機紫外線吸収剤や、ベンゾトリアゾール化合物、ベンゾフェノン化合物、サリシレート化合物、シアノアクリレート化合物、トリアジン化合物、オギザニリド化合物、マロン酸エステル化合物およびヒンダードアミン化合物等の有機紫外線吸収剤等が挙げられる。
ベンゾトリアゾール化合物としては、例えば、2−(2’−ヒドロキシ−5’−メチルフェニル)ベンゾトリアゾール、2−[2’−ヒドロキシ−3’,5 ’−ビス(α,α−ジメチルベンジル)フェニル]−ベンゾトリアゾール、2−(2’−ヒドロキシ−3’,5’−ジ−tert−ブチル−フェニル)−ベンゾトリアゾール、2−(2’−ヒドロキシ−3’−tert−ブチル−5’−メチルフェニル)−5−クロロベンゾトリアゾール、2−(2’−ヒドロキシ−3’,5’−ジ−tert−ブチル−フェニル)−5−クロロベンゾトリアゾール)、2−(2’−ヒドロキシ−3’,5’−ジ−tert−アミル)−ベンゾトリアゾール、2−(2’−ヒドロキシ−5’−tert−オクチルフェニル)ベンゾトリアゾール、及び2,2’−メチレンビス[4−(1,1,3,3−テトラメチルブチル)−6−(2N−ベンゾトリアゾール−2−イル)フェノール]等が挙げられる。
ベンゾフェノン化合物としては、例えば、2,4−ジヒドロキシベンゾフェノン、2−ヒドロキシ−4−メトキシベンゾフェノン、2−ヒドロキシ−4−メトキシベンゾフェノン−5−スルホン酸、2−ヒドロキシ−4−n−オクトキシベンゾフェノン、2−ヒドロキシ−n−ドデシロキシベンゾフェノン、ビス(5−ベンゾイル−4−ヒドロキシ−2−メトキシフェニル)メタン、2,2’−ジヒドロキシ−4−メトキシベンゾフェノン、及び2,2’−ジヒドロキシ−4,4’−ジメトキシベンゾフェノン等が挙げられる。
サリシレート化合物としては、例えばフェニルサリシレート、及び4−tert−ブチルフェニルサリシレート等が挙げられる。
シアノアクリレート化合物としては、例えば、エチル−2−シアノ−3,3−ジフェニルアクリレート、及び2−エチルヘキシル−2−シアノ−3,3−ジフェニルアクリレート等が挙げられる。
オギザニリド化合物としては、例えば、2−エトキシ−2’−エチルオキザリニックアシッドビスアリニド等が挙げられる
マロン酸エステル化合物としては、例えば、2−(アルキリデン)マロン酸エステル類、特に、2−(1−アリールアルキリデン)マロン酸エステル類等が挙げられる。
ヒンダードアミン系光安定剤としては、例えば、ビス(2,2,6,6−テトラメチル−4−ペピリジル)セバケート、ビス(1−オクチロキシ−2,2,6,6−テトラメチル−4−ペピリジル)セバケート、コハク酸ジメチルと1−(2−ヒドロキシエチル)−4−ヒドロキシ−2,2,6,6−テトラメチルペピリジンとの重縮合物、ポリ[{6−(1,1,3,3−テトラメチルブチル)アミノ−1,3,5−トリアジン−2,4−ジイル}{(2,2,6,6−テトラメチル−4−ペピリジル)イミノ}ヘキサメチレン{(2,2,6,6−テトラメチル−4−ペピリジル)イミノ}]、N,N'−ビス(3−アミノプロピル)エチレンジアミンと2,4−ビス[N−ブチル−N−(1,2,2,6,6−ペンタメチル−4−ペピリジル)アミノ]−6−クロロ−1,3,5−トリアジンとの縮合物、1,2,3,4−テトラ(2,2,6,6−テトラメチル−4−ペピリジル)−ブタンテトラカルボキシレート、1,4−ビス(2,2,6,6−テトラメチル−4−ペピリジル)−2,3−ブタンジオン、トリス−(2,2,6,6−テトラメチル−4−ペピリジル)トリメリテート、1,2,2,6,6−ペンタメチル−4−ペピリジル−n−オクトエート、1,2,2,6,6−ペンタメチル−4−ペピリジルステアレート、4−ヒドロキシ−1,2,2,6,6−ペンタメチルペピリジン、ビス(1,2,2,6,6−ペンタメチル−4−ペピリジル)セバケート、及び2−(3,5−t−ブチル−4−ヒドロキシベンジル)−2−n−ブチルマロン酸ビス(1,2,2,6,6−ペンタメチル−4−ペピリジル)等が挙げられる。
Examples of the UV blocking agent (c) include inorganic ultraviolet absorbers such as titanium oxide, zinc oxide and cerium oxide, benzotriazole compounds, benzophenone compounds, salicylate compounds, cyanoacrylate compounds, triazine compounds, oxanilide compounds, and malon. Examples thereof include organic ultraviolet absorbers such as acid ester compounds and hindered amine compounds.
Examples of the benzotriazole compound include 2- (2′-hydroxy-5′-methylphenyl) benzotriazole, 2- [2′-hydroxy-3 ′, 5′-bis (α, α-dimethylbenzyl) phenyl]. -Benzotriazole, 2- (2'-hydroxy-3 ', 5'-di-tert-butyl-phenyl) -benzotriazole, 2- (2'-hydroxy-3'-tert-butyl-5'-methylphenyl) ) -5-chlorobenzotriazole, 2- (2′-hydroxy-3 ′, 5′-di-tert-butyl-phenyl) -5-chlorobenzotriazole), 2- (2′-hydroxy-3 ′, 5) '-Di-tert-amyl) -benzotriazole, 2- (2'-hydroxy-5'-tert-octylphenyl) benzotriazole, and 2,2'-methylenebis [4- ( 1,1,3,3-tetramethylbutyl) -6- (2N-benzotriazol-2-yl) phenol] and the like.
Examples of the benzophenone compound include 2,4-dihydroxybenzophenone, 2-hydroxy-4-methoxybenzophenone, 2-hydroxy-4-methoxybenzophenone-5-sulfonic acid, 2-hydroxy-4-n-octoxybenzophenone, 2 -Hydroxy-n-dodecyloxybenzophenone, bis (5-benzoyl-4-hydroxy-2-methoxyphenyl) methane, 2,2'-dihydroxy-4-methoxybenzophenone, and 2,2'-dihydroxy-4,4 Examples include '-dimethoxybenzophenone.
Examples of the salicylate compound include phenyl salicylate and 4-tert-butylphenyl salicylate.
Examples of the cyanoacrylate compound include ethyl-2-cyano-3,3-diphenyl acrylate and 2-ethylhexyl-2-cyano-3,3-diphenyl acrylate.
Examples of the oxanilide compound include 2-ethoxy-2′-ethyl oxalinic acid bis-arinide. Examples of the malonic acid ester compound include 2- (alkylidene) malonic acid esters, particularly 2- ( 1-arylalkylidene) malonic acid esters and the like.
Examples of hindered amine light stabilizers include bis (2,2,6,6-tetramethyl-4-pepyridyl) sebacate and bis (1-octyloxy-2,2,6,6-tetramethyl-4-pepyridyl). Sebacate, polycondensate of dimethyl succinate and 1- (2-hydroxyethyl) -4-hydroxy-2,2,6,6-tetramethylpepyridine, poly [{6- (1,1,3,3 -Tetramethylbutyl) amino-1,3,5-triazine-2,4-diyl} {(2,2,6,6-tetramethyl-4-pepyridyl) imino} hexamethylene {(2,2,6, 6-tetramethyl-4-pepyridyl) imino}], N, N′-bis (3-aminopropyl) ethylenediamine and 2,4-bis [N-butyl-N- (1,2,2,6,6- Pentamethyl-4-pepyrin Dil) amino] -6-chloro-1,3,5-triazine, 1,2,3,4-tetra (2,2,6,6-tetramethyl-4-pepyridyl) -butanetetracarboxyl Rate, 1,4-bis (2,2,6,6-tetramethyl-4-pepyridyl) -2,3-butanedione, tris- (2,2,6,6-tetramethyl-4-pepyridyl) trimellitate, 1,2,2,6,6-pentamethyl-4-pepyridyl-n-octoate, 1,2,2,6,6-pentamethyl-4-pepyridyl stearate, 4-hydroxy-1,2,2,6 , 6-pentamethylpepyridine, bis (1,2,2,6,6-pentamethyl-4-pepyridyl) sebacate, and 2- (3,5-t-butyl-4-hydroxybenzyl) -2-n- Butyl malonate bis (1, , 2,6,6-pentamethyl-4-Pepirijiru), and the like.
(c)成分の可塑剤としては、例えば、高級脂肪酸エステル化合物、リン酸エステル系化合物、パラフィン系オイル、ナフテン系オイル等が挙げられる。 Examples of the component (c) plasticizer include higher fatty acid ester compounds, phosphate ester compounds, paraffinic oils, naphthenic oils, and the like.
(c)成分の帯電防止剤としては、例えば、ソルビタン脂肪酸エステル、有機酸モノグリセライド、ジグリセリン脂肪酸エステル、アルキルベンゼンスルフォン酸塩、N−メチルステアリルジチオカルバミン酸亜鉛等が挙げられる。 Examples of the antistatic agent of component (c) include sorbitan fatty acid ester, organic acid monoglyceride, diglycerin fatty acid ester, alkylbenzene sulfonate, zinc N-methylstearyl dithiocarbamate and the like.
(c)成分の染料及び顔料としては、例えば、アゾ系染料・顔料、アゾ系含金染料・顔料、ナフトールアゾ系染料・顔料、アゾレーキ系染料・顔料、アゾメチン系染料・顔料、アントラキノン系染料・顔料、キナクリドン系染料・顔料、ジオキサジン系染料・顔料、ジケトピロロピロール系染料・顔料、アントピリドン系染料・顔料、イソインドリノン系染料・顔料、インダンスロン系染料・顔料、ペリノン系染料・顔料、ペリレン系染料・顔料、インジゴ系染料・顔料、チオインジゴ系染料・顔料、キノリン系染料・顔料、ベンズイミダゾロン系染料・顔料、及びトリフェニルメタン系染料・顔料からなる群から選ばれる1又は2以上の有機染顔料が挙げられる。これらの着色剤が呈する色は、黄色、赤色、青色、緑色、黒色等である。
また、無機顔料としては、例えば酸化チタン、チタンイエロー、黄鉛、群青、コバルトブルー、クロムグリーン、ベンガラ、カーボンブラック等が挙げられる。
Examples of component (c) dyes and pigments include azo dyes and pigments, azo metal-containing dyes and pigments, naphthol azo dyes and pigments, azo lake dyes and pigments, azomethine dyes and pigments, anthraquinone dyes and pigments. Pigments, quinacridone dyes / pigments, dioxazine dyes / pigments, diketopyrrolopyrrole dyes / pigments, anthopyridone dyes / pigments, isoindolinone dyes / pigments, indanthrone dyes / pigments, perinone dyes / 1 or selected from the group consisting of a pigment, a perylene dye / pigment, an indigo dye / pigment, a thioindigo dye / pigment, a quinoline dye / pigment, a benzimidazolone dye / pigment, and a triphenylmethane dye / pigment Two or more organic dyes and pigments may be mentioned. The colors exhibited by these colorants are yellow, red, blue, green, black, and the like.
Examples of the inorganic pigment include titanium oxide, titanium yellow, yellow lead, ultramarine, cobalt blue, chrome green, bengara, and carbon black.
(ポリフェニレンエーテル樹脂組成物の製造方法)
本実施形態の製造方法によって得られるポリフェニレンエーテル樹脂組成物は、上述した(a)成分+(b)成分、又は(a)成分+(b)成分+(c)成分の、構成成分からなるものであり、(a)成分/(b)成分=1〜99質量%/99〜1質量%の割合で構成され、(c)成分は(a)成分+(b)成分の合計100質量部に対して0.1〜70質量部の割合で含有されているものとする。
これらの成分(a)〜(c)を、後述する二軸押出機、より好ましくは噛み合い型同方向回転二軸押出機を用い、この押出機を構成する(領域1:図2中符号12)、(領域2:図2中符号13)、(領域3:図2中符号14)のうちの任意の部分に投入し、溶融混練を行い、押出加工を行い、ポリフェニレンエーテル樹脂組成物を得る。
(Method for producing polyphenylene ether resin composition)
The polyphenylene ether resin composition obtained by the production method of the present embodiment is composed of the components (a) component + (b) component or (a) component + (b) component + (c) component described above. (A) component / (b) component = 1 to 99% by mass / 99 to 1% by mass, and (c) component is a total of 100 parts by mass of (a) component + (b) component. On the other hand, it shall contain in the ratio of 0.1-70 mass part.
These components (a) to (c) are composed of a twin-screw extruder described later, more preferably a meshing type co-rotating twin-screw extruder (region 1: reference numeral 12 in FIG. 2). , (Region 2: Reference numeral 13 in FIG. 2), (Region 3: Reference numeral 14 in FIG. 2), the mixture is melt-kneaded and extruded to obtain a polyphenylene ether resin composition.
従来公知のポリフェニレンエーテル樹脂組成物の製造技術においては、二軸押出機の設定温度は、ポリフェニレンエーテルのガラス転移温度が約210℃と高いため、300℃以上となされている。
しかしながら、本実施形態のポリフェニレンエーテル樹脂組成物の製造方法においては、(a)成分として、パウダー状のポリフェニレンエーテル樹脂を用いているため、ペレット形状の樹脂と比べ、固体搬送能力が著しく低くなる。
具体的には、樹脂加工工程を、(I)固体搬送工程−1→(II)溶融混合工程→(III)溶融物搬送工程→(IV)ストランド化工程の四段階に分けたとき、特に、(I)固体搬送工程−1→(II)溶融混合工程に至る途中の工程、すなわちパウダー状ポリフェニレンエーテルが粉体状態から、押出機バレルからの伝熱により、溶融状態に移行する途中の領域で、溶融したポリフェニレンエーテルとパウダー状ポリフェニレンエーテルが共存し、この共存物が、スクリュー短径部分(スクリューの溝、溝の壁部分)に固着した半溶融物を形成しやすい。
この半溶融物のポリフェニレンエーテルは、スクリュー短径部分に溶融物として巻き付いた状態で存在し、搬送されずにスクリューに残留しやすい。そしてこの状態が長く続くと、押出機のバレルからの伝熱やスクリュー軸の伝熱により、半溶融物のポリフェニレンエーテルは熱劣化が進行し、劣化による黒点異物や炭化物等の異物の前駆体生成物となり得る。
In a conventionally known polyphenylene ether resin composition production technique, the set temperature of the twin screw extruder is set to 300 ° C. or higher because the glass transition temperature of polyphenylene ether is as high as about 210 ° C.
However, in the method for producing the polyphenylene ether resin composition of the present embodiment, since the powdery polyphenylene ether resin is used as the component (a), the solid conveying ability is remarkably reduced as compared with the pellet-shaped resin.
Specifically, when the resin processing step is divided into four stages of (I) solid conveyance step-1 → (II) melt mixing step → (III) melt conveyance step → (IV) stranding step, (I) Solid conveying step-1 → (II) Step in the middle of the melt mixing step, that is, in the region where the powdery polyphenylene ether is transferred from the powder state to the molten state by heat transfer from the extruder barrel The melted polyphenylene ether and the powdered polyphenylene ether coexist, and this coexisting material tends to form a semi-melted material fixed to the screw short diameter portion (screw groove, groove wall portion).
This semi-molten polyphenylene ether exists in a state of being wound as a melt around the short axis portion of the screw and is likely to remain on the screw without being conveyed. And if this state continues for a long time, heat degradation from the barrel of the extruder or heat transfer from the screw shaft causes the semi-molten polyphenylene ether to undergo thermal degradation, and the precursor formation of foreign matters such as sunspots and carbides due to the degradation occurs. Can be a thing.
本実施形態のポリフェニレンエーテル樹脂組成物の製造方法は、これらの異物の前駆体生成物と成り得る、溶融したポリフェニレンエーテルとパウダー状ポリフェニレンエーテルとが共存状態でスクリュー短径部分に残留物として滞留している半溶融物の発生を低減化するものである。 In the method for producing the polyphenylene ether resin composition of the present embodiment, the molten polyphenylene ether and the powdered polyphenylene ether coexist in the coexisting state and can remain as a residue in the screw minor axis portion, which can be a precursor product of these foreign substances. This reduces the generation of the semi-melt.
本実施形態のポリフェニレンエーテル樹脂組成物の製造方法においては、二軸押出機を用いて原料の溶融混練を行う。
二軸押出機は、略筒状のバレル内に、所定のスクリューを具備している。
In the method for producing the polyphenylene ether resin composition of the present embodiment, the raw material is melt-kneaded using a twin screw extruder.
The twin-screw extruder includes a predetermined screw in a substantially cylindrical barrel.
図1(A)〜(I)に、本実施形態のポリフェニレンエーテル樹脂組成物の製造方法において用いる二軸押出機の、スクリューの要部の概略側面図(図1(A)(a)〜図1(I)(a))及び概略断面図(図1(A)(b)〜図1(I)(b))を示す。
図2に、本実施形態のポリフェニレンエーテル樹脂組成物の製造方法の押出プロセス・フロー図を示す。
図3(a)、(b)に、本実施形態のポリフェニレンエーテル樹脂組成物の製造方法において用いる二軸押出機のスクリューの構成と、かかるスクリューの各部分によって行われる工程の説明図を示す。
1A to 1I are schematic side views of essential parts of a screw of a twin screw extruder used in the method for producing a polyphenylene ether resin composition of the present embodiment (FIGS. 1A to 1A). 1 (I) (a)) and schematic cross-sectional views (FIGS. 1A and 1B to 1I and 1B).
In FIG. 2, the extrusion process flowchart of the manufacturing method of the polyphenylene ether resin composition of this embodiment is shown.
3A and 3B show the configuration of the screw of the twin screw extruder used in the method for producing the polyphenylene ether resin composition of the present embodiment and the steps performed by each part of the screw.
二軸押出機は、図2に示すように、原料の流れ方向に対し、上流側に第一供給口1、これより下流に第二供給口2を有し、さらに第二供給口より下流に第三供給口3が設けられている。
また、これら各供給口の間、もしくは第三供給口3と押出機出口との間に、揮発分を脱気するため真空ベント口(図示せず)が設けられている。
図2に示すように、第一供給口1と第二供給口2の手前の間を(領域1:符号12)とし、第二供給口2と第三供給口3の手前の間を(領域2:符号13)とし、第三供給口3と押出機出口の間を(領域3:符号14)とする。
真空ベント口は、(領域1:符号12)、(領域2:符号13)、(領域3:符号14)の少なくとも一つの領域に設けられているものとする。
As shown in FIG. 2, the twin-screw extruder has a first supply port 1 on the upstream side and a second supply port 2 on the downstream side with respect to the flow direction of the raw material, and further on the downstream side of the second supply port. A third supply port 3 is provided.
In addition, a vacuum vent port (not shown) is provided between each of these supply ports or between the third supply port 3 and the extruder outlet for degassing volatile components.
As shown in FIG. 2, a region between the first supply port 1 and the second supply port 2 is (region 1: reference numeral 12), and a region between the second supply port 2 and the third supply port 3 is (region). 2: Symbol 13), and the area between the third supply port 3 and the extruder outlet (region 3: symbol 14).
It is assumed that the vacuum vent port is provided in at least one region of (region 1: code 12), (region 2: code 13), and (region 3: code 14).
(領域1:符号12)は、第一供給口1から、(b)成分:(a)成分以外の熱可塑性樹脂の全量、又は、当該(b)成分の一部を供給される領域である。
また、(領域1:符号12)は、(b)成分が、(I)固体搬送工程−1→(II)溶融混合工程→(III)溶融物搬送工程の、各機能で示される工程が実行される加工部分を有しており、必要に応じて、(I)固体搬送工程−1→(II)溶融混合工程→(III)溶融物搬送工程→(II)溶融混合工程→(III)溶融物搬送工程で示すような、溶融混合工程と溶融搬送工程とを細かく分割して実行するようにしてもよい。
(Region 1: reference numeral 12) is a region where the first supply port 1 supplies the whole amount of the thermoplastic resin other than the component (b): component (a) or a part of the component (b). .
In (Region 1: Reference No. 12), the component (b) is executed by a process indicated by each function of (I) solid transport process-1 → (II) melt mixing process → (III) melt transport process. If necessary, (I) Solid conveying step-1 → (II) Melt mixing step → (III) Melt conveying step → (II) Melt mixing step → (III) Melting The melt mixing process and the melt transport process as shown in the object transport process may be divided and executed.
(領域1:符号12)のバレル設定温度は、(b)成分:(a)成分以外の熱可塑性樹脂が溶融加工可能な300℃以下である。
(領域1)のバレル設定温度を300℃以下とすることにより、樹脂成分の熱劣化を防止できる。
The barrel set temperature of (region 1: reference numeral 12) is 300 ° C. or less at which thermoplastic resins other than the component (b): component (a) can be melt processed.
By setting the barrel set temperature in (Region 1) to 300 ° C. or less, thermal deterioration of the resin component can be prevented.
本明細書において、(領域1:符号12)、(領域2:符号13)、(領域3:符号14)を構成するスクリューについて、下記の(A)〜(I)の記号は、図1(A)〜(I)に示すスクリューエレメントに相当している。
また、図3(a)、(b)は、それぞれスクリューの具体的な構成例を示しており、図3(a)、(b)中の(A)〜(I)の記号も、図1(A)〜(I)に示すスクリューエレメントに相当している。
In the present specification, the symbols (A) to (I) below are shown in FIG. 1 for the screws constituting (region 1: reference 12), (region 2: reference 13), and (region 3: reference 14). It corresponds to the screw elements shown in A) to (I).
3A and 3B show specific examples of the configuration of the screw, respectively, and the symbols (A) to (I) in FIGS. 3A and 3B are also shown in FIG. It corresponds to the screw element shown in (A) to (I).
また、本明細書において、スクリューの所定の部分で行われる工程については、図3(a)、(b)に示すように、スクリューをC2〜C12の部位に分けたとき、(固体搬送工程−1:符号15−1)、(固体搬送工程−2:符号15−2)、(固体搬送工程−3:符号15−3)、(溶融混合工程:符号16)、(溶融物搬送工程:符号17)が、それぞれ、スクリューのC2〜C12の部位において行われているものとすることができる。
なお、本実施形態のポリフェニレンエーテル樹脂組成物の製造方法は、図3(a)、(b)に示す例に限定されるものではない。
Moreover, in this specification, about the process performed in the predetermined part of a screw, as shown to Fig.3 (a), (b), when dividing a screw into the site | part of C2-C12, (solid conveyance process- 1: Code 15-1), (Solid conveying process-2: Code 15-2), (Solid conveying process-3: Code 15-3), (Melt mixing process: Code 16), (Melt conveying process: Code) 17) can be carried out at the C2 to C12 sites of the screw, respectively.
In addition, the manufacturing method of the polyphenylene ether resin composition of this embodiment is not limited to the example shown to Fig.3 (a), (b).
(領域1:符号12)のスクリューは、
(A)スクリューピッチ長さP1とスクリュー径Dの比P1/Dが0.2〜0.8で、スクリューエレメント長さLとスクリュー径Dの比L/Dが0.3〜3.0の正ネジスクリューエレメント、
(B)スクリューピッチ長さP1とスクリュー径Dの比P1/Dが0.2〜0.8で、スクリューエレメント長さLとスクリュー径Dの比L/Dが0.3〜1.5の逆ネジスクリューエレメント、
(C)スクリューピッチ長さP1とスクリュー径Dの比P1/Dが0.3〜2.0で、スクリューエレメント長さLとスクリュー径Dの比L/Dが0.3〜3.0、フライト角度αが100〜120度の1フライトスクリューエレメント、
(D)ねじれ角度が12.5〜75度でニーディングディスク長さLaとニーディングディスク径Dの比La/Dが0.3〜2.0、フライト先端部の幅Lbとニーディングディスク径Dの比Lb/Dが0.05〜1.0の2フライト正ニーディングディスク、
(E)ねじれ角度が80〜100度でニーディングディスク長さLaとニーディングディスク径Dの比La/Dが0.3〜1.0、フライト先端部の幅Lbニーディングディスク径Dの比Lb/Dが0.05〜1.0のニーディングディスク、
(F)ねじれ角度がマイナス12.5〜マイナス75度でニーディングディスク長さLaとニーディングディスク径Dの比La/Dが0.3〜2.0、フライト先端部の幅Lbとニーディングディスク径Dの比Lb/Dが0.05〜1.0の逆ニーディングディスク、
の6種のエレメントを組み合わせて構成されるものとする。
(領域1:符号12)のスクリューは、(A)のみの構成、(A)+(C)の組み合わせ構成、(A)+(C)+(D)の組み合わせ構成、(A)+(B)+(C)+(D)の組み合わせ構成、(A)+(B)+(C)+(D)+(E)の組み合わせ構成、(A)+(B)+(C)+(D)+(E)+(F)の組み合わせ構成の、いずれか1種の組み合わせで構成されるものとする。
The screw in (region 1: reference numeral 12)
(A) Ratio P1 / D of screw pitch length P1 and screw diameter D is 0.2 to 0.8, and ratio L / D of screw element length L to screw diameter D is 0.3 to 3.0. Positive screw element,
(B) Ratio P1 / D of screw pitch length P1 and screw diameter D is 0.2 to 0.8, and ratio L / D of screw element length L to screw diameter D is 0.3 to 1.5. Reverse screw element,
(C) The ratio P1 / D between the screw pitch length P1 and the screw diameter D is 0.3 to 2.0, and the ratio L / D between the screw element length L and the screw diameter D is 0.3 to 3.0, 1 flight screw element with flight angle α of 100 to 120 degrees,
(D) The twist angle is 12.5 to 75 degrees, the ratio La / D of the kneading disc length La to the kneading disc diameter D is 0.3 to 2.0, the flight tip width Lb and the kneading disc diameter. 2-flight positive kneading disc with D ratio Lb / D of 0.05 to 1.0,
(E) The ratio La / D of the kneading disc length La to the kneading disc diameter D is 0.3 to 1.0, and the flight tip width Lb is the ratio of the kneading disc diameter D. A kneading disc having an Lb / D of 0.05 to 1.0,
(F) The torsion angle is minus 12.5 to minus 75 degrees, the ratio La / D of the kneading disc length La to the kneading disc diameter D is 0.3 to 2.0, the flight tip width Lb and the kneading Reverse kneading disc having a ratio Lb / D of the disc diameter D of 0.05 to 1.0,
These six types of elements are combined.
The screw of (region 1: code | symbol 12) is the structure of only (A), the combined structure of (A) + (C), the combined structure of (A) + (C) + (D), (A) + (B ) + (C) + (D), (A) + (B) + (C) + (D) + (E), (A) + (B) + (C) + (D ) + (E) + (F), and any one combination.
上記(領域1:符号12)から、後述する(領域2:符号13)へ、(b)成分は溶融状態で搬送される。 The component (b) is conveyed in a molten state from the above (region 1: code 12) to (region 2: code 13) described later.
(領域2:符号13)は、上流側の(領域1:符号12)で、連続的に溶融混練された(b)成分:(a)成分以外の熱可塑性樹脂の溶融搬送物に対して、第二供給口2から、強制サイドフィーダー1:符号5を用いて、(a)成分のパウダー状ポリフェニレンエーテル全量又は当該(a)成分の一部、及び(b)成分の一部又は残量を分割供給する。
(領域2:符号13)は、(a)成分のパウダー状ポリフェニレンエーテルが、(I)固体搬送工程−2→(II)溶融混合工程→(III)溶融物搬送工程の各加工機能で示される工程を実行する領域である。
必要に応じて(I)固体搬送工程−2→(II)溶融混合工程→(III)溶融物搬送工程→(II)溶融混合工程→(III)溶融物搬送工程で示すような、溶融混合工程と溶融搬送工程とを、細かくこれらの工程を分割して、実行してもよい。
(Region 2: Symbol 13) is upstream of (Region 1: Symbol 12), and is continuously melted and kneaded with (b) component: thermoplastic resin other than the component (a) with respect to the molten conveyed product, From the second supply port 2, using the forced side feeder 1: code 5, the total amount of the powdery polyphenylene ether of the component (a) or a part of the component (a) and the part or the remaining amount of the component (b) Divided supply.
(Area 2: reference numeral 13) indicates that the powdered polyphenylene ether of component (a) is represented by each processing function of (I) solid transport process-2 → (II) melt mixing process → (III) melt transport process. This is the area where the process is executed.
If necessary, a melt mixing step as shown in (I) Solid conveying step-2 → (II) Melt mixing step → (III) Melt conveying step → (II) Melt mixing step → (III) Melt conveying step And the melt conveying step may be executed by dividing these steps finely.
特に、供給する(a)成分のパウダー状ポリフェニレンエーテルと、上流側(領域1:符号12)で行われた(III)溶融物搬送工程から搬送されてきた溶融した(b)成分とが合流する部分において行われる工程は、(領域2)の(I)固体搬送工程−2と呼び、溶融状態の(b)成分に固体状態の(a)パウダー状ポリフェニレンエーテルを、溶融せずに固体状態で速やかにミキシングする工程である。 In particular, the powdery polyphenylene ether of the component (a) to be supplied and the molten (b) component conveyed from the (III) melt conveying step performed on the upstream side (region 1: reference numeral 12) join. The process performed in the part is referred to as (I) solid transport process-2 in (region 2), and (a) powdery polyphenylene ether in the solid state is added to the molten (b) component in the solid state without melting. This is a process of quickly mixing.
なお、この(領域2:符号13)の、(I)固体搬送工程−2において、第二供給口2から、強制サイドフィーダー1(符号5)を用いて、(a)パウダー状ポリフェニレンエーテルを供給する場合、パウダー状ポリフェニレンエーテルの嵩比重が小さいため、多くのガスも同伴して押出機に供給されてしまい、固体搬送能力が低下する。
固体搬送能力の低下を防止するためには、強制サイドフィーダー1(符号5)を接続した部位の押出機バレルの上蓋の上流側にガス抜き用の開口孔(図3中の符号18)を設け、当該開口孔から、ガス抜きを行うことが好ましい。
In (I) solid conveyance process-2 of (region 2: code 13), (a) powdery polyphenylene ether is supplied from the second supply port 2 using the forced side feeder 1 (code 5). In this case, since the bulk specific gravity of the powdered polyphenylene ether is small, a large amount of gas is also accompanied and supplied to the extruder, and the solid conveying ability is lowered.
In order to prevent a decrease in the solid conveying capacity, an opening hole for degassing (reference numeral 18 in FIG. 3) is provided on the upstream side of the upper lid of the extruder barrel at the site where the forced side feeder 1 (reference numeral 5) is connected. It is preferable to vent the gas from the opening hole.
(領域2:符号13)で行われる(I)固体搬送工程−2:符号15−2の、押出機のバレル設定温度は、(a)パウダー状ポリフェニレンエーテルの融点以下とする。
この設定温度は、(a)パウダー状ポリフェニレンエーテルを固体状態で、上流の(領域1:符号12)から搬送された溶融状態の(b)成分と、速やかにミキシングし、(a)ポリフェニレンエーテルが溶融状態でスクリュー短径部分に付着することを阻止する上で重要な温度設定となる。
好ましい設定温度は260℃以下であり、より好ましくは240℃以下である。
かかる設定温度が、(a)パウダー状ポリフェニレンエーテルの融点以上である場合は、(領域2:符号13)において行われる(I)固体搬送工程−2:符号15−2において、スクリュー短径部分に、半溶融状態のポリフェニレンエーテルの残留物が多く付着してしまう。
また、この設定温度の下限温度は、上流の(領域1:符号13)から搬送された溶融状態の(b)成分が、ここで供給する固体状態の(a)パウダー状ポリフェニレンエーテルによって冷却されて二軸押出機がトルクオーバーとならずに押出加工が可能な温度に設定する必要があり、供する(b)成分の種類によって設定下限温度を選択する必要がある。
(I) Solid conveying step-2 performed in (Area 2: reference numeral 13): The barrel set temperature of the extruder of reference numeral 15-2 is (a) not higher than the melting point of the powdery polyphenylene ether.
This set temperature is obtained by quickly mixing (a) powdered polyphenylene ether in a solid state with the component (b) in the molten state conveyed from upstream (region 1: reference numeral 12). This is an important temperature setting for preventing adhesion to the short axis portion of the screw in the molten state.
A preferred set temperature is 260 ° C. or lower, more preferably 240 ° C. or lower.
When the set temperature is equal to or higher than the melting point of (a) powdered polyphenylene ether, (I) Solid conveying step-2 performed in (Region 2: Reference 13): A large amount of semi-molten polyphenylene ether residue adheres.
In addition, the lower limit temperature of the set temperature is such that the molten (b) component conveyed from the upstream (region 1: reference numeral 13) is cooled by the solid state (a) powdered polyphenylene ether supplied here. The twin-screw extruder needs to be set to a temperature at which extrusion can be performed without causing torque over, and the set lower limit temperature needs to be selected depending on the type of the component (b) to be provided.
(領域2:符号13)の(I)固体搬送工程−2:符号15−2を実行する部位におけるスクリューは、
(A)スクリューピッチ長さP1とスクリュー径Dの比P1/Dが0.2〜0.8で、スクリューエレメント長さLとスクリュー径Dの比L/Dが0.3〜3.0の正ネジスクリューエレメント、
(C)スクリューピッチ長さP1とスクリュー径Dの比P1/Dが0.3〜2.0で、スクリューエレメント長さLとスクリュー径Dの比L/Dが0.3〜3.0、フライト角度αが100〜120度の1フライトスクリュー、
(D)ねじれ角度が12.5〜75度でニーディングディスク長さLaとニーディングディスク径Dの比La/Dが0.3〜2.0、フライト先端部の幅Lbとニーディングディスク径Dの比Lb/Dが0.05〜1.0の正ニーディングディスク、
及び
(E)ねじれ角度が80〜100度でニーディングディスク長さLaとニーディングディスク径Dの比La/Dが0.3〜1.0、フライト先端部の幅Lbニーディングディスク径Dの比Lb/Dが0.05〜1.0のニーディングディスクの4種のスクリューエレメント、
からなる群より選ばれる少なくとも1種以上のスクリューエレメントの組み合わせで構成される。
(I) Solid conveyance process-2 of (Area 2: code | symbol 13): The screw in the site | part which performs the code | symbol 15-2,
(A) Ratio P1 / D of screw pitch length P1 and screw diameter D is 0.2 to 0.8, and ratio L / D of screw element length L to screw diameter D is 0.3 to 3.0. Positive screw element,
(C) The ratio P1 / D between the screw pitch length P1 and the screw diameter D is 0.3 to 2.0, and the ratio L / D between the screw element length L and the screw diameter D is 0.3 to 3.0, 1 flight screw with flight angle α of 100-120 degrees,
(D) The twist angle is 12.5 to 75 degrees, the ratio La / D of the kneading disc length La to the kneading disc diameter D is 0.3 to 2.0, the flight tip width Lb and the kneading disc diameter. A positive kneading disc having a ratio Lb / D of 0.05 to 1.0,
And (E) the twist angle is 80 to 100 degrees, the ratio La / D of the kneading disc length La to the kneading disc diameter D is 0.3 to 1.0, the flight tip width Lb and the kneading disc diameter D 4 types of screw elements of a kneading disk having a ratio Lb / D of 0.05 to 1.0,
A combination of at least one screw element selected from the group consisting of:
特に、(D)正ニーディングディスクからなるスクリュー構成は、(a)パウダー状ポリフェニレンエーテルを供給する部分において行われる(I)固体搬送工程−2:符号15−2において、スクリュー残留物が皆無状態となり、(領域2:符号13)の(I)固体搬送工程−2:符号15−2を実行するために、最も好ましいスクリュー構成である。
このように、(a)パウダー状ポリフェニレンエーテルは、(領域2:符号13)の(I)固体搬送工程−2:符号15−2において、固体状態で、(領域1:符号12)から溶融搬送された樹脂とミキシングされた後に、連続して次の(領域2:符号13)において、(II)溶融混合工程:符号16→(III)溶融物搬送工程:符号17の加工処理工程を行う。
In particular, (D) the screw structure composed of the positive kneading disk is (a) performed at the portion where the powdery polyphenylene ether is supplied. In order to execute (I) solid conveyance process-2: code 15-2 of (region 2: code 13), it is the most preferable screw configuration.
Thus, (a) powdery polyphenylene ether is melted and transported from (region 1: code 12) in the solid state in (I) solid transport process-2: code 15-2 of (region 2: code 13). After being mixed with the resin thus formed, in the next (region 2: reference numeral 13), the processing step (II) melt mixing step: reference numeral 16 → (III) melt transporting step: reference numeral 17 is performed.
この(領域2:符号13)において行われる(II)溶融混合工程:符号16→(III)溶融物搬送工程:符号17における、押出機のバレル設定温度は、(b)成分である(a)以外の熱可塑性樹脂が溶融加工可能な300℃以下とする。
300℃以下のバレル設定温度とすることにより、樹脂成分の熱劣化を防止でき、(I)固体搬送工程−2:符号15−2のスクリュー短径部分に、半溶融状態のポリフェニレンエーテル残留物が付着することを防止できる。
(II) Melt mixing step performed in this (region 2: code 13): code 16 → (III) melt conveying process: the barrel set temperature of the extruder in code 17 is component (b) (a) The temperature is set to 300 ° C. or less at which thermoplastic resins other than the above can be melt processed.
By setting the barrel set temperature at 300 ° C. or lower, it is possible to prevent thermal degradation of the resin component. (I) Solid conveying step-2: A semi-molten polyphenylene ether residue is present in the screw short diameter portion of reference numeral 15-2. It can prevent adhesion.
(領域2:符号13)において行われる(II)溶融混合工程→(III)溶融物搬送工程で使用されるスクリューは、
(A)スクリューピッチ長さP1とスクリュー径Dの比P1/Dが0.2〜0.8で、スクリューエレメント長さLとスクリュー径Dの比L/Dが0.3〜3.0の正ネジスクリューエレメント、
(B)スクリューピッチ長さP1とスクリュー径Dの比P1/Dが0.2〜0.8で、スクリューエレメント長さLとスクリュー径Dの比L/Dが0.3〜1.5の逆ネジスクリューエレメント、
(C)スクリューピッチ長さP1とスクリュー径Dの比P1/Dが0.3〜2.0で、スクリューエレメント長さLとスクリュー径Dの比L/Dが0.3〜3.0、フライト角度αが100〜120度の1フライトスクリューエレメント、
(D)ねじれ角度が12.5〜75度でニーディングディスク長さLaとニーディングディスク径Dの比La/Dが0.3〜2.0、フライト先端部の幅Lbとニーディングディスク径Dの比Lb/Dが0.05〜1.0の2フライト正ニーディングディスク、
(E)ねじれ角度が80〜100度でニーディングディスク長さLaとニーディングディスク径Dの比La/Dが0.3〜1.0、フライト先端部の幅Lbニーディングディスク径Dの比Lb/Dが0.05〜1.0のニーディングディスク、
(F)ねじれ角度がマイナス12.5〜マイナス75度でニーディングディスク長さLaとニーディングディスク径Dの比La/Dが0.3〜2.0、フライト先端部の幅Lbとニーディングディスク径Dの比Lb/Dが0.05〜1.0の逆ニーディングディスク、(G)スクリューピッチ長さP1とスクリュー径Dの比P1/Dが0.2〜0.8で、スクリューエレメント長さLとスクリュー径Dの比L/Dが0.3〜3.0の正ネジスクリューであり、スクリューフライト部がスクリューピッチP1間に2〜10個の切り欠き部を有するミキシングスクリュー、
(H)スクリューピッチ長さP1とスクリュー径Dの比P1/Dが0.2〜0.8で、スクリューエレメント長さLとスクリュー径Dの比L/Dが0.3〜1.5の逆ネジスクリューエレメントであり、スクリューフライト部がスクリューピッチP1間に2〜10個の切り欠き部を有するミキシングスクリュー、
及び、
(I)スクリューピッチ長さP1とスクリュー径Dの比P1/Dが0.3〜2.0で、スクリューエレメント長さLとスクリュー径Dの比L/Dが0.3〜3.0の1フライトスクリューであり、スクリューフライト部がスクリューピッチP1間に2〜10個の切り欠き部を有するミキシングスクリュー、
の9種のエレメントからなる群より選ばれる構成とし、(A)だけの構成、(A)+(C)の組み合わせ構成、(A)+(C)+(D)の組み合わせ構成、(A)+(B)+(C)+(D)の組み合わせ構成、(A)+(B)+(C)+(D)+(E)の組み合わせ構成、(A)+(B)+(C)+(D)+(E)+(F)、及びこれらの組み合わせに(G)、(H)、(I)のエレメントを任意に組み合わせた構成の、いずれか1種であるものとする。
The screw used in (II) melt mixing step → (III) melt conveying step performed in (region 2: code 13) is as follows:
(A) Ratio P1 / D of screw pitch length P1 and screw diameter D is 0.2 to 0.8, and ratio L / D of screw element length L to screw diameter D is 0.3 to 3.0. Positive screw element,
(B) Ratio P1 / D of screw pitch length P1 and screw diameter D is 0.2 to 0.8, and ratio L / D of screw element length L to screw diameter D is 0.3 to 1.5. Reverse screw element,
(C) The ratio P1 / D between the screw pitch length P1 and the screw diameter D is 0.3 to 2.0, and the ratio L / D between the screw element length L and the screw diameter D is 0.3 to 3.0, 1 flight screw element with flight angle α of 100 to 120 degrees,
(D) The twist angle is 12.5 to 75 degrees, the ratio La / D of the kneading disc length La to the kneading disc diameter D is 0.3 to 2.0, the flight tip width Lb and the kneading disc diameter. 2-flight positive kneading disc with D ratio Lb / D of 0.05 to 1.0,
(E) The ratio La / D of the kneading disc length La to the kneading disc diameter D is 0.3 to 1.0, and the flight tip width Lb is the ratio of the kneading disc diameter D. A kneading disc having an Lb / D of 0.05 to 1.0,
(F) The torsion angle is minus 12.5 to minus 75 degrees, the ratio La / D of the kneading disc length La to the kneading disc diameter D is 0.3 to 2.0, the flight tip width Lb and the kneading A reverse kneading disk having a disk diameter D ratio Lb / D of 0.05 to 1.0, (G) a screw pitch length P1 to screw diameter D ratio P1 / D of 0.2 to 0.8, and a screw A mixing screw having a ratio L / D between the element length L and the screw diameter D of 0.3 to 3.0 and a screw flight portion having 2 to 10 notches between the screw pitches P1;
(H) The ratio P1 / D of the screw pitch length P1 and the screw diameter D is 0.2 to 0.8, and the ratio L / D of the screw element length L to the screw diameter D is 0.3 to 1.5. A mixing screw having a reverse thread screw element, the screw flight part having 2 to 10 notches between the screw pitches P1,
as well as,
(I) The ratio P1 / D between the screw pitch length P1 and the screw diameter D is 0.3 to 2.0, and the ratio L / D between the screw element length L and the screw diameter D is 0.3 to 3.0. A mixing screw having a 1 flight screw and a screw flight portion having 2 to 10 notches between screw pitches P1;
(A), (A) + (C) combined structure, (A) + (C) + (D) combined structure, (A) + (B) + (C) + (D) combined configuration, (A) + (B) + (C) + (D) + (E) combined configuration, (A) + (B) + (C) It is assumed that any one of + (D) + (E) + (F) and a combination of these elements (G), (H), and (I) is arbitrarily combined.
前記(領域2:符号13)を経たのち、後述する(領域3:符号14)へ、組成物が溶融状態で搬送される。 After passing through (region 2: reference numeral 13), the composition is conveyed in a molten state to (region 3: reference numeral 14) described later.
(領域3:符号14)は、上流側の(領域2:符号13)で、連続的に溶融混練された(b)成分及び(a)成分の溶融搬送物に対して、図2に示すように、第三供給口3から、強制サイドフィーダー2:符号6を用いて、(a)成分のパウダー状ポリフェニレンエーテルの残量、及び/又は(b)成分の残量を分割供給する領域である。 (Region 3: reference 14) is upstream (Region 2: reference 13), and the melted and kneaded material (b) and component (a) are continuously melted and kneaded as shown in FIG. In addition, from the third supply port 3, the forced side feeder 2: reference numeral 6 is used to divide and supply the remaining amount of the powdery polyphenylene ether of component (a) and / or the remaining amount of component (b). .
(領域3:符号14)においては、上記供給成分に対し、図3に示すように、(I)固体搬送工程−3:符号15−3→(II)溶融混合工程:符号16→(III)溶融物搬送工程:符号17の各加工機能で示される加工を実行するものとし、必要に応じて、(I)固体搬送工程−3:符号15−3→(II)溶融混合工程:符号16→(III)溶融物搬送工程:符号17→(II)溶融混合工程:符号16→(III)溶融物搬送工程:符号17で示すように、溶融混合工程と溶融搬送工程とを細かく分割して行ってもよい。 In (region 3: reference numeral 14), as shown in FIG. 3, for the above-mentioned supply component, (I) solid conveying step-3: reference numeral 15-3 → (II) melt mixing step: reference numeral 16 → (III) Melt conveying step: The processing indicated by each processing function of reference numeral 17 is executed, and if necessary, (I) solid conveying step-3: reference numeral 15-3 → (II) melt mixing step: reference numeral 16 → (III) Melt conveying step: reference numeral 17 → (II) Melt mixing step: reference numeral 16 → (III) Melt conveying step: as shown by reference numeral 17, the melt mixing step and the melt conveying step are performed in finely divided steps. May be.
この(領域3:符号14)で供給される樹脂成分と、上流側(領域2:符号13)の(III)溶融物搬送工程:符号17から搬送されてきた溶融した樹脂成分とが合流する部分は、(領域3:符号14)の(I)固体搬送工程−3:符号15−3と呼び、溶融状態の樹脂成分に固体状態の供給成分を速やかにミキシングする工程である。 The resin component supplied in (region 3: reference 14) and the upstream (region 2: reference 13) (III) melt transfer step: the portion where the molten resin component transferred from reference 17 merges Is called (I) solid conveyance process-3 (reference numeral 15-3) in (Area 3: reference 14), and is a process of quickly mixing a supply component in a solid state with a molten resin component.
なお、この(領域3:符号14)における(I)固体搬送工程−3に、図2に示すように、第三供給口3から強制サイドフィーダー2(符号6)を用いて、(a)パウダー状ポリフェニレンエーテルを供給する場合、パウダー状ポリフェニレンエーテルの嵩比重が小さいため、多くのガスも同伴して押出機に供給するため固体搬送能力が低下する。
これを防止するために、強制サイドフィーダー2(符号6)を接続した部位の押出機バレルの上蓋の上流側にガス抜き用の開口孔(図3中の符号19)を設け、当該開口孔から、ガス抜きを行うことが好ましい。
In addition, in (I) solid conveyance process-3 in this (area | region 3: code | symbol 14), as shown in FIG. 2, using the forced side feeder 2 (code | symbol 6) from the 3rd supply port 3, (a) Powder When the polyphenylene ether is supplied, since the bulk specific gravity of the powder polyphenylene ether is small, a large amount of gas is also accompanied and supplied to the extruder.
In order to prevent this, an opening hole for degassing (reference numeral 19 in FIG. 3) is provided on the upstream side of the upper lid of the extruder barrel at the site where the forced side feeder 2 (reference numeral 6) is connected. It is preferable to perform degassing.
そして、(領域3:符号14)の(I)固体搬送工程−3を行う押出機のバレル設定温度は、供給成分として、(a)成分のパウダー状ポリフェニレンエーテルを含む場合は、(a)パウダー状ポリフェニレンエーテルの融点以下に設定する。
この設定温度は、パウダー状ポリフェニレンエーテルを固体状態で上流の(領域2:符号13)から搬送された溶融状態の樹脂成分と速やかにミキシングし、パウダー状ポリフェニレンエーテルが溶融状態でスクリュー短径部分に付着することを阻止する上で重要な温度設定となる。好ましいくは260℃以下、より好ましくは240℃以下である。
かかる設定温度とすることにより、(領域3:符号14)の(I)固体搬送工程−3のスクリュー短径部分に、半溶融状態のポリフェニレンエーテルの残留物が多く付着することを効果的に防止できる。
And the barrel preset temperature of the extruder which performs (I) solid conveyance process-3 of (Area 3: code | symbol 14), when (a) powdery polyphenylene ether of (a) component is included as a supply component, (a) powder It is set below the melting point of the polyphenylene ether.
This set temperature is obtained by quickly mixing the powdered polyphenylene ether in a solid state with the molten resin component conveyed from the upstream (region 2: reference numeral 13), and the powdered polyphenylene ether is melted in the short axis portion of the screw. This is an important temperature setting for preventing adhesion. The temperature is preferably 260 ° C or lower, more preferably 240 ° C or lower.
By setting such a set temperature, it is possible to effectively prevent a large amount of semi-molten polyphenylene ether residue from adhering to the short-diameter portion of the screw in (I) solid conveying step-3 in (Area 3: reference numeral 14). it can.
また、この設定温度の下限温度は、上流の(領域2:符号13)から搬送された溶融状態の樹脂成分の樹脂が、ここで供給する固体状態の(a)パウダー状ポリフェニレンエーテルによって冷却されて二軸押出機がトルクオーバーとならずに押出加工が可能な温度に設定する必要があり、上流で供した(b)成分の種類によって設定下限温度を選択する必要がある。 Further, the lower limit temperature of the set temperature is that the molten resin component conveyed from upstream (region 2: reference numeral 13) is cooled by the solid state (a) powdered polyphenylene ether supplied here. The twin-screw extruder needs to be set to a temperature at which extrusion can be performed without causing torque over, and the set lower limit temperature needs to be selected depending on the type of the component (b) provided upstream.
そして、(領域3:符号14)において行われる(I)固体搬送工程−3の部位におけるスクリューは、
(A)スクリューピッチ長さP1とスクリュー径Dの比P1/Dが0.2〜0.8で、スクリューエレメント長さLとスクリュー径Dの比L/Dが0.3〜3.0の正ネジスクリューエレメント、
(C)スクリューピッチ長さP1とスクリュー径Dの比P1/Dが0.3〜2.0で、スクリューエレメント長さLとスクリュー径Dの比L/Dが0.3〜3.0、フライト角度αが100〜120度の1フライトスクリュー、
(D)ねじれ角度が12.5〜75度でニーディングディスク長さLaとニーディングディスク径Dの比La/Dが0.3〜2.0、フライト先端部の幅Lbとニーディングディスク径Dの比Lb/Dが0.05〜1.0の正ニーディングディスク、
及び、
(E)ねじれ角度が80〜100度でニーディングディスク長さLaとニーディングディスク径Dの比La/Dが0.3〜1.0、フライト先端部の幅Lbニーディングディスク径Dの比Lb/Dが0.05〜1.0のニーディングディスクの4種のスクリューエレメント、
からなる群より選ばれる、少なくとも1種以上のスクリューエレメントの組み合わせで構成される。
特に、(D)正ニーディングディスクからなるスクリュー構成は、(a)パウダー状ポリフェニレンエーテルを供給する部分のスクリュー残留物が皆無状態となり、最も好ましいスクリュー構成である。
And the screw in the site | part of (I) solid conveyance process-3 performed in (area | region 3: code | symbol 14) is the following.
(A) Ratio P1 / D of screw pitch length P1 and screw diameter D is 0.2 to 0.8, and ratio L / D of screw element length L to screw diameter D is 0.3 to 3.0. Positive screw element,
(C) The ratio P1 / D between the screw pitch length P1 and the screw diameter D is 0.3 to 2.0, and the ratio L / D between the screw element length L and the screw diameter D is 0.3 to 3.0, 1 flight screw with flight angle α of 100-120 degrees,
(D) The twist angle is 12.5 to 75 degrees, the ratio La / D of the kneading disc length La to the kneading disc diameter D is 0.3 to 2.0, the flight tip width Lb and the kneading disc diameter. A positive kneading disc having a ratio Lb / D of 0.05 to 1.0,
as well as,
(E) The ratio La / D of the kneading disc length La to the kneading disc diameter D is 0.3 to 1.0, and the flight tip width Lb is the ratio of the kneading disc diameter D. 4 types of screw elements of a kneading disc with Lb / D of 0.05 to 1.0,
It is comprised by the combination of at least 1 or more types of screw element chosen from the group which consists of.
In particular, (D) the screw configuration composed of the positive kneading disk is the most preferable screw configuration because (a) no screw residue is present in the portion for supplying the powdery polyphenylene ether.
上述したように、(a)パウダー状ポリフェニレンエーテルについては、(領域3:符号14)において行われる(I)固体搬送工程−3:符号15−3において固体状態で(領域2:符号13)から溶融搬送された樹脂とミキシングされた後に、連続して、(領域3:符号14)の(II)溶融混合工程:符号16→(III)溶融物搬送工程:符号17の各加工工程が行われる。
この(領域3:符号14)の(II)溶融混合工程:符号16→(III)溶融物搬送工程:符号17を行う部位における押出機のバレル設定温度は、(b)成分である(a)以外の熱可塑性樹脂が溶融加工可能な300℃以下とする。
バレル設定温度を300℃以下とすることにより、樹脂成分の熱劣化を効果的に防止でき、(I)固体搬送工程−3:符号15−3を実行する部位におけるスクリュー短径部分に半溶融状態のポリフェニレンエーテル残留物が多く付着する傾向を効果的に防止できる。
As described above, for (a) powdery polyphenylene ether, (I) solid transport step-3: performed in (region 14: reference numeral 14) in a solid state (region 2: reference 13) After being mixed with the melt-conveyed resin, (II) melt mixing step: (16) → (III) melt transporting step: reference numeral 17 in (region 3: reference numeral 14) is successively performed. .
The barrel set temperature of the extruder in this (region 3: reference 14) (II) melt mixing step: reference 16 → (III) melt transfer step: reference 17 is the component (b) (a) The temperature is set to 300 ° C. or less at which thermoplastic resins other than the above can be melt processed.
By setting the barrel set temperature to 300 ° C. or less, it is possible to effectively prevent the heat deterioration of the resin component. It is possible to effectively prevent the tendency for a large amount of polyphenylene ether residue to adhere.
(領域3:符号14)において行われる(II)溶融混合工程:符号16→(III)溶融物搬送工程:符号17を実行する部位におけるスクリューは、
(A)スクリューピッチ長さP1とスクリュー径Dの比P1/Dが0.2〜0.8で、スクリューエレメント長さLとスクリュー径Dの比L/Dが0.3〜3.0の正ネジスクリューエレメント、
(B)スクリューピッチ長さP1とスクリュー径Dの比P1/Dが0.2〜0.8で、スクリューエレメント長さLとスクリュー径Dの比L/Dが0.3〜1.5の逆ネジスクリューエレメント、
(C)スクリューピッチ長さP1とスクリュー径Dの比P1/Dが0.3〜2.0で、スクリューエレメント長さLとスクリュー径Dの比L/Dが0.3〜3.0、フライト角度αが100〜120度の1フライトスクリューエレメント、
(D)ねじれ角度が12.5〜75度でニーディングディスク長さLaとニーディングディスク径Dの比La/Dが0.3〜2.0、フライト先端部の幅Lbとニーディングディスク径Dの比Lb/Dが0.05〜1.0の2フライト正ニーディングディスク、
(E)ねじれ角度が80〜100度でニーディングディスク長さLaとニーディングディスク径Dの比La/Dが0.3〜1.0、フライト先端部の幅Lbニーディングディスク径Dの比Lb/Dが0.05〜1.0のニーディングディスク、
(F)ねじれ角度がマイナス12.5〜マイナス75度でニーディングディスク長さLaとニーディングディスク径Dの比La/Dが0.3〜2.0、フライト先端部の幅Lbとニーディングディスク径Dの比Lb/Dが0.05〜1.0の逆ニーディングディスク、(G)スクリューピッチ長さP1とスクリュー径Dの比P1/Dが0.2〜0.8で、スクリューエレメント長さLとスクリュー径Dの比L/Dが0.3〜3.0の正ネジスクリューであり、スクリューフライト部がスクリューピッチP1間に2〜10個の切り欠き部を有するミキシングスクリュー、
(H)スクリューピッチ長さP1とスクリュー径Dの比P1/Dが0.2〜0.8で、スクリューエレメント長さLとスクリュー径Dの比L/Dが0.3〜1.5の逆ネジスクリューエレメントであり、スクリューフライト部がスクリューピッチP1間に2〜10個の切り欠き部を有するミキシングスクリュー、
及び、
(I)スクリューピッチ長さP1とスクリュー径Dの比P1/Dが0.3〜2.0で、スクリューエレメント長さLとスクリュー径Dの比L/Dが0.3〜3.0の1フライトスクリューであり、スクリューフライト部がスクリューピッチP1間に2〜10個の切り欠き部を有するミキシングスクリュー、
からなる9種のエレメントを組み合わせて構成されるものとし、(A)だけの構成、(A)+(C)の組み合わせ構成、(A)+(C)+(D)の組み合わせ構成、(A)+(B)+(C)+(D)の組み合わせ構成、(A)+(B)+(C)+(D)+(E)の組み合わせ構成、(A)+(B)+(C)+(D)+(E)+(F)、及びこれらの組み合わせに(G)、(H)、(I)のエレメントを任意に組み合わせた構成のいずれか1種で構成される。
(II) Melt mixing step performed in (Area 3: reference numeral 14): Reference numeral 16 → (III) Melt conveying step: The screw at the site where reference numeral 17 is executed is
(A) Ratio P1 / D of screw pitch length P1 and screw diameter D is 0.2 to 0.8, and ratio L / D of screw element length L to screw diameter D is 0.3 to 3.0. Positive screw element,
(B) Ratio P1 / D of screw pitch length P1 and screw diameter D is 0.2 to 0.8, and ratio L / D of screw element length L to screw diameter D is 0.3 to 1.5. Reverse screw element,
(C) The ratio P1 / D between the screw pitch length P1 and the screw diameter D is 0.3 to 2.0, and the ratio L / D between the screw element length L and the screw diameter D is 0.3 to 3.0, 1 flight screw element with flight angle α of 100 to 120 degrees,
(D) The twist angle is 12.5 to 75 degrees, the ratio La / D of the kneading disc length La to the kneading disc diameter D is 0.3 to 2.0, the flight tip width Lb and the kneading disc diameter. 2-flight positive kneading disc with D ratio Lb / D of 0.05 to 1.0,
(E) The ratio La / D of the kneading disc length La to the kneading disc diameter D is 0.3 to 1.0, and the flight tip width Lb is the ratio of the kneading disc diameter D. A kneading disc having an Lb / D of 0.05 to 1.0,
(F) The torsion angle is minus 12.5 to minus 75 degrees, the ratio La / D of the kneading disc length La to the kneading disc diameter D is 0.3 to 2.0, the flight tip width Lb and the kneading A reverse kneading disk having a disk diameter D ratio Lb / D of 0.05 to 1.0, (G) a screw pitch length P1 to screw diameter D ratio P1 / D of 0.2 to 0.8, and a screw A mixing screw having a ratio L / D between the element length L and the screw diameter D of 0.3 to 3.0 and a screw flight portion having 2 to 10 notches between the screw pitches P1;
(H) The ratio P1 / D of the screw pitch length P1 and the screw diameter D is 0.2 to 0.8, and the ratio L / D of the screw element length L to the screw diameter D is 0.3 to 1.5. A mixing screw having a reverse thread screw element, the screw flight part having 2 to 10 notches between the screw pitches P1,
as well as,
(I) The ratio P1 / D between the screw pitch length P1 and the screw diameter D is 0.3 to 2.0, and the ratio L / D between the screw element length L and the screw diameter D is 0.3 to 3.0. A mixing screw having a 1 flight screw and a screw flight portion having 2 to 10 notches between screw pitches P1;
And a combination of (A) + (C), (A) + (C) + (D), (A) ) + (B) + (C) + (D), (A) + (B) + (C) + (D) + (E), (A) + (B) + (C) ) + (D) + (E) + (F), and any combination of these elements (G), (H), and (I).
この(領域3:符号14)において行われる(III)溶融物搬送工程:符号17で、樹脂組成物の全ての成分が溶融混練され、押出機出口に設置されたダイスを通り、押出機から排出される。 (III) Melt conveying step performed in this (region 3: reference numeral 14): In reference numeral 17, all the components of the resin composition are melted and kneaded and discharged from the extruder through a die installed at the outlet of the extruder. Is done.
本実施形態のポリフェニレンエーテル樹脂組成物の製造方法においては、(c)成分:添加剤を、上述した(領域1:符号12)、(領域2:符号13)、(領域3:符号14)の各供給口から、(a)成分、(b)成分と一緒に供給することができる。さらには、(領域3:符号14)の第三供給口3から単独で供給することもできる。 In the method for producing the polyphenylene ether resin composition of the present embodiment, the component (c): additive is added to the above-described (region 1: reference 12), (region 2: reference 13), (region 3: reference 14). It can supply together with (a) component and (b) component from each supply port. Furthermore, it can also supply independently from the 3rd supply port 3 of (area | region 3: code | symbol 14).
なお、この(c)成分を供給する場合、押出機のスクリュー構成及びバレル設定温度は、上述した(領域1:符号12)、(領域2:符号13)、及び(領域3:符号14)において記載された条件の下で実施される。 In addition, when supplying this (c) component, the screw structure and barrel preset temperature of an extruder are in the above-mentioned (area | region 1: code | symbol 12), (area | region 2: code | symbol 13), and (area | region 3: code | symbol 14). Performed under the conditions described.
なお、パウダー状の(c)成分:添加剤を(領域2:符号13)、(領域3:符号14)のそれぞれの、(I)固体搬送工程−2:符号15−2、(I)固体搬送工程−3:符号15−3において、強制サイドフィーダーを用いて供給する場合、パウダー状の(c)成分の添加剤が、多くのガスも同伴して押出機に供給するため固体搬送能力が低下する。
これを防止するために、強制サイドフィーダーを接続した部位の押出機バレルの上蓋の上流側にガス抜き用の開口孔(符号18、符号19)を設け、当該開口孔から、ガス抜きを行うことが好ましい。
In addition, (I) solid conveyance process-2: code | symbol 15-2, (I) solid of each of powder-form (c) component: an additive (area | region 2: code | symbol 13), (area | region 3: code | symbol 14), respectively. Conveyance step-3: In the case of supplying with a forced side feeder in reference numeral 15-3, since the additive of the powdery component (c) is also supplied to the extruder accompanied by many gases, the solid conveying ability is descend.
In order to prevent this, an opening hole for degassing (reference numeral 18 and reference numeral 19) is provided on the upstream side of the upper lid of the extruder barrel where the forced side feeder is connected, and the degassing is performed from the opening hole. Is preferred.
そして、(c)成分を液体状態で添加する場合は、その供給口は、(領域2:符号13)の、(II)溶融混合工程:符号16又は(III)溶融物搬送工程:符号17及び/又は(領域3:符号14)の(II)溶融混合工程:符号16又は(III)溶融物搬送工程:符号17のバレルに液添ノズルを取り付け、液状の(c)成分を、プランジャーポンプ、ギアポンプ等の液添ポンプで圧入することにより供給することができる。 And when adding (c) component in a liquid state, the supply port is (II) Melt mixing process: Code | symbol 16 or (III) Melt conveyance process: Code | symbol 17 of (Area 2: Code | symbol 13) and (II) Melt mixing step of (Region 3: reference 14): Reference numeral 16 or (III) Melt conveying step: A liquid addition nozzle is attached to the barrel of reference numeral 17, and the liquid component (c) is supplied to the plunger pump. It can be supplied by press-fitting with a liquid pump such as a gear pump.
(c)成分を圧入する部分における二軸押出機のスクリューは、
(A)スクリューピッチ長さP1とスクリュー径Dの比P1/Dが0.2〜0.8で、スクリューエレメント長さLとスクリュー径Dの比L/Dが0.3〜3.0の正ネジスクリューエレメント、
(G)スクリューピッチ長さP1とスクリュー径Dの比P1/Dが0.2〜0.8で、スクリューエレメント長さLとスクリュー径Dの比L/Dが0.3〜3.0の正ネジスクリューであり、スクリューフライト部がスクリューピッチP1間に2〜10個の切り欠き部を有するミキシングスクリュー、
(H)スクリューピッチ長さP1とスクリュー径Dの比P1/Dが0.2〜0.8で、スクリューエレメント長さLとスクリュー径Dの比L/Dが0.3〜1.5の逆ネジスクリューエレメントであり、スクリューフライト部がスクリューピッチP1間に2〜10個の切り欠き部を有するミキシングスクリュー、
及び、
(I)スクリューピッチ長さP1とスクリュー径Dの比P1/Dが0.3〜2.0で、スクリューエレメント長さLとスクリュー径Dの比L/Dが0.3〜3.0の1フライトスクリューであり、スクリューフライト部がスクリューピッチP1間に2〜10個の切り欠き部を有するミキシングスクリュー、
のエレメントを用いることとし、これらエレメント種は単独で用いてもよく複数の組み合わせからなるスクリュー構成としてもよい。
(C) The screw of the twin-screw extruder in the part where the component is press-fitted,
(A) Ratio P1 / D of screw pitch length P1 and screw diameter D is 0.2 to 0.8, and ratio L / D of screw element length L to screw diameter D is 0.3 to 3.0. Positive screw element,
(G) The ratio P1 / D between the screw pitch length P1 and the screw diameter D is 0.2 to 0.8, and the ratio L / D between the screw element length L and the screw diameter D is 0.3 to 3.0. A mixing screw that is a positive screw and the screw flight part has 2 to 10 notches between the screw pitches P1;
(H) The ratio P1 / D of the screw pitch length P1 and the screw diameter D is 0.2 to 0.8, and the ratio L / D of the screw element length L to the screw diameter D is 0.3 to 1.5. A mixing screw having a reverse thread screw element, the screw flight part having 2 to 10 notches between the screw pitches P1,
as well as,
(I) The ratio P1 / D between the screw pitch length P1 and the screw diameter D is 0.3 to 2.0, and the ratio L / D between the screw element length L and the screw diameter D is 0.3 to 3.0. A mixing screw having a 1 flight screw and a screw flight portion having 2 to 10 notches between screw pitches P1;
These element types may be used singly or may have a screw configuration composed of a plurality of combinations.
本実施形態のポリフェニレンエーテル樹脂組成物の製造方法において用いる二軸押出機としては、噛み合い型同方向回転二軸押出機を用いることが好ましい。 As the twin screw extruder used in the method for producing the polyphenylene ether resin composition of the present embodiment, it is preferable to use a meshing type co-rotating twin screw extruder.
また、本実施形態のポリフェニレンエーテル樹脂組成物の製造方法においては、二軸押出機の(領域1:符号12)、(領域2:符号13)、及び(領域3:符号14)の、全ての領域のバレルに設置されたベント口を閉じた状態で、溶融混練を行うこともできる。
これにより、押出時の樹脂のベントアップが防止でき、ベントアップによるベントポート内部での樹脂の滞留による熱劣化の防止も期待できる。
特に、ベントアップしやすい樹脂組成物を製造する際は、ベント口を閉塞した状態で、溶融混練を行う製法を採用することが好ましい。
Moreover, in the manufacturing method of the polyphenylene ether resin composition of this embodiment, all of (area | region 1: code | symbol 12), (area | region 2: code | symbol 13), and (area | region 3: code | symbol 14) of a twin screw extruder. Melting and kneading can also be performed with the vent port provided in the barrel of the region closed.
As a result, it is possible to prevent the resin from venting up during extrusion and to prevent thermal deterioration due to resin stagnation inside the vent port.
In particular, when producing a resin composition that easily vents up, it is preferable to employ a production method in which melt-kneading is performed with the vent port closed.
なお、押出加工時に揮散物質を発生しやすいポリフェニレンエーテル樹脂組成物を製造する際は、二軸押出機の(領域1:符号12)、(領域2:符号13)、及び(領域3:符号14)の少なくとも1つの領域のバレルにベント口を設けて、当該ベント口から真空ポンプを用いて1〜700Torrに減圧して揮発分を脱気した状態で製造することが好ましい。 In addition, when manufacturing the polyphenylene ether resin composition which is easy to generate | occur | produce a volatile substance at the time of extrusion, (area | region 1: code | symbol 12), (area | region 2: code | symbol 13), and (area | region 3: code | symbol 14) of a twin-screw extruder. It is preferable to manufacture in the state which provided the vent port in the barrel of the at least 1 area | region of this, and depressurized to 1-700 Torr using the vacuum pump from the vent port, and deaerated the volatile matter.
また、ポリフェニレンエーテル樹脂組成物を製造する方法において、原材料〜組成物ペレット製造までを一貫して考慮すると、二軸押出機に原材料が投入される前の工程管理も重要である。
酸素を同伴した原料樹脂が高温下で溶融混練されることにより酸化劣化が促進され、ポリフェニレンエーテル樹脂組成物中に、酸化劣化物が混入したり、スクリュー短径部分へ樹脂の劣化物が固着したりするおそれがある。
特に、原料樹脂の一つであるパウダー状ポリフェニレンエーテルは粉状であり、その嵩比重が小さく、比表面積が大きいため、抱き込む酸素量も多く、高温状態の押出機に供給することにより酸化劣化が著しく進行することが予測される。
このため、製造時の供給原材料の保管状態や供給状態における酸素濃度管理が重要となる。すなわち、原料ストックタンク〜原料供給口に至るまでにおいて、全ての原材料の酸素濃度を管理することが好ましい。
In addition, in the method for producing a polyphenylene ether resin composition, process control before the raw materials are charged into the twin-screw extruder is also important when consistently considering from raw material to composition pellet production.
Oxidation degradation is accelerated by melting and kneading the raw material resin accompanied by oxygen at a high temperature. The degradation product of the resin adheres to the short axis part of the screw by mixing oxidation degradation products into the polyphenylene ether resin composition. There is a risk of
In particular, powdered polyphenylene ether, which is one of the raw material resins, is in powder form, its bulk specific gravity is small, and its specific surface area is large, so it contains a large amount of oxygen and is oxidized and deteriorated by supplying it to a high-temperature extruder. Is expected to progress significantly.
For this reason, it is important to manage the oxygen concentration in the storage state and supply state of the raw material supplied during production. That is, it is preferable to manage the oxygen concentration of all raw materials from the raw material stock tank to the raw material supply port.
具体的には、各原材料は、ストックタンク→配管→リフィルタンクを保有した重量式フィーダー→配管→供給ホッパー→二軸押出機の順で、二軸押出機に供給されるため、これらの個々の工程ラインの酸素濃度を0.3体積%未満に保持することが好ましい。
この酸素濃度を維持するため不活性ガスを気密性を高めた個々の工程ラインに導入する必要があり、通常、窒素ガスを導入して酸素濃度0.3体積%未満に維持することが好ましい。
Specifically, each raw material is supplied to the twin-screw extruder in this order: stock tank → piping → heavy weight feeder with refill tank → piping → feed hopper → double-screw extruder. It is preferable to keep the oxygen concentration in the process line below 0.3% by volume.
In order to maintain this oxygen concentration, it is necessary to introduce an inert gas into each process line with improved airtightness, and it is usually preferable to introduce nitrogen gas and maintain the oxygen concentration below 0.3% by volume.
二軸押出機の(領域1:符号12)の第一供給口1に通ずる原材料供給ラインは、ストックタンク8内部、ストックタンク8下の配管内部、重量式フィーダーのリフィルタンク内部、及び重量式フィーダー7〜ホッパー間の気密性を高めた供給経路であり、窒素ガスを、ホッパー下部に設けられている供給管から連続的に導入し、連結している前記重量式フィーダーとホッパーとの間の酸素濃度を制御することが好ましい。
具体的には、経路に設置した酸素濃度計(例えば、新コスモス電機(株)製 デジタル酸素濃度計XO−326ALA)で測定し酸素濃度を0.3体積%未満に制御することが好ましい。
なお、ホッパーは、気密性ホッパーであることが好ましい。
The raw material supply line leading to the first supply port 1 of the twin-screw extruder (region 1: reference numeral 12) is the inside of the stock tank 8, the inside of the piping under the stock tank 8, the inside of the refill tank of the heavy feed feeder, and the heavy feed feeder 7 to a supply path with improved airtightness between the hoppers, nitrogen gas is continuously introduced from a supply pipe provided at the lower part of the hopper, and the oxygen between the weight-type feeder and the hopper connected to each other It is preferable to control the concentration.
Specifically, it is preferable to control the oxygen concentration to less than 0.3% by volume by measuring with an oxygen concentration meter (for example, digital oximeter XO-326ALA manufactured by Shin Cosmos Electric Co., Ltd.) installed in the path.
The hopper is preferably an airtight hopper.
二軸押出機の(領域2:符号13)の第二供給口2に通ずる原材料供給ラインは、強制サイドフィーダー1にホッパーが連結された構成を有し、全体としてストックタンク8内部、ストックタンク8下の配管内部、重量式フィーダーのリフィルタンク内部、及び重量式フィーダー7〜ホッパー間の気密性を高めた供給経路である。窒素ガスをホッパー下部に設けられている供給管から連続的に導入し、前記重量式フィーダーとホッパーとの間の酸素濃度を制御することが好ましい。
具体的には、経路に設置した前記酸素濃度計で測定し、酸素濃度を0.3体積%未満に制御することが好ましい。
なお、ホッパーは、気密性ホッパーであることが好ましい。
The raw material supply line leading to the second supply port 2 of (Section 2: Reference 13) of the twin screw extruder has a configuration in which a hopper is connected to the forced side feeder 1, and as a whole, the inside of the stock tank 8 and the stock tank 8 It is the supply path which raised the airtightness between the inside of lower piping, the refill tank of a heavy feed feeder, and the heavy feed feeder 7-hopper. It is preferable to continuously introduce nitrogen gas from a supply pipe provided at the lower part of the hopper to control the oxygen concentration between the weight type feeder and the hopper.
Specifically, it is preferable to measure with the oxygen concentration meter installed in the path and control the oxygen concentration to less than 0.3% by volume.
The hopper is preferably an airtight hopper.
同様に、二軸押出機の(領域3:符号14)の第三供給口3に通ずる原材料供給ラインは、強制サイドフィーダー2にホッパーが連結された構成を有し、全体としてストックタンク8内部、ストックタンク8下の配管内部、重量式フィーダーのリフィルタンク内部、および重量式フィーダー7〜ホッパー間の気密性を高めた供給経路である。窒素ガスをホッパー下部に設けられている供給管から連続的に導入し、前記重量式フィーダーとホッパーとの間の酸素濃度を制御することが好ましい。
具体的には、経路に設置した前記酸素濃度計で測定し、酸素濃度を0.3体積%未満に制御することが好ましい。
なお、ホッパーは、気密性ホッパーであることが好ましい。
Similarly, the raw material supply line leading to the third supply port 3 of the twin screw extruder (region 3: reference numeral 14) has a configuration in which a hopper is connected to the forced side feeder 2, and the inside of the stock tank 8 as a whole, This is a supply path that improves the airtightness between the inside of the piping under the stock tank 8, the inside of the refill tank of the heavy feed feeder, and the heavy feed feeder 7 to the hopper. It is preferable to continuously introduce nitrogen gas from a supply pipe provided at the lower part of the hopper to control the oxygen concentration between the weight type feeder and the hopper.
Specifically, it is preferable to measure with the oxygen concentration meter installed in the path and control the oxygen concentration to less than 0.3% by volume.
The hopper is preferably an airtight hopper.
前記(領域1)において、図2に示すように、第一供給口1に供給する前記(b)成分をストックするストックタンク8を有し、前記第一供給口1には、ホッパーが連結されており、当該ホッパーには、重量式フィーダー7が連結されており、当該重量式フィーダー7は、前記ストックタンクと連結されている構成である場合、前記ストックタンクと前記重量式フィーダーとの間、及び前記重量式フィーダーと前記ホッパーとの間の供給経路に窒素ガスを供給し、前記供給経路の酸素濃度を0.3体積%未満とすることが好ましい。 As shown in FIG. 2, the (region 1) has a stock tank 8 for stocking the component (b) supplied to the first supply port 1, and a hopper is connected to the first supply port 1. A weight type feeder 7 is connected to the hopper, and when the weight type feeder 7 is connected to the stock tank, between the stock tank and the weight type feeder, Further, it is preferable that nitrogen gas is supplied to a supply path between the weight type feeder and the hopper so that the oxygen concentration in the supply path is less than 0.3% by volume.
前記(領域2)において、図2に示すように、第二供給口2に供給する前記(a)成分、(b)成分をストックするストックタンク8を有し、前記第二供給口2には、強制サイドフィーダー1が連結されており、強制サイドフィーダー1には、ホッパーが連結されており、ホッパーには重量式フィーダー7が連結されており、重量式フィーダー7には、前記ストックタンク8が連結されており構成を有している場合、前記ストックタンク8と前記重量式フィーダー7との間、及び前記重量式フィーダー7と前記ホッパーとの間の供給経路に窒素ガスを供給し、前記供給経路の酸素濃度を0.3体積%未満とすることが好ましい。 In (region 2), as shown in FIG. 2, the second supply port 2 has a stock tank 8 for stocking the component (a) and component (b) supplied to the second supply port 2. , A forced side feeder 1 is connected, a hopper is connected to the forced side feeder 1, a heavy weight feeder 7 is connected to the hopper, and the stock tank 8 is connected to the heavy weight feeder 7. When connected and configured, nitrogen gas is supplied to a supply path between the stock tank 8 and the heavy-weight feeder 7 and between the heavy-weight feeder 7 and the hopper, and the supply The oxygen concentration in the path is preferably less than 0.3% by volume.
前記(領域3)において、図2に示すように、第三供給口3に供給する前記(a)成分、(b)成分をストックするストックタンク8を有し、前記第三供給口3には、強制サイドフィーダー2が連結されており、当該強制サイドフィーダー2には、ホッパーが連結されており、当該ホッパーには、重量式フィーダー7が連結されており、当該重量式フィーダー7には、前記ストックタンク8が連結されている構成を有する場合、前記ストックタンク8と前記重量式フィーダー7との間、及び前記重量式フィーダー7と前記ホッパーとの間の供給経路に窒素ガスを供給し、前記供給経路の酸素濃度を0.3体積%未満とすることが好ましい。 In the (region 3), as shown in FIG. 2, the (a) component supplied to the third supply port 3 and the stock tank 8 for stocking the component (b) are provided. , A forced side feeder 2 is connected, a hopper is connected to the forced side feeder 2, a heavy weight feeder 7 is connected to the hopper, and the heavy weight feeder 7 includes When the stock tank 8 is connected, nitrogen gas is supplied to a supply path between the stock tank 8 and the heavy weight feeder 7 and between the heavy weight feeder 7 and the hopper, The oxygen concentration in the supply path is preferably less than 0.3% by volume.
また、前記二軸押出機は、前記(領域1)、(領域2)、及び(領域3)の少なくともいずれかの領域に、(c)成分を供給する場合において、前記所定の領域に供給する当該(c)成分をストックするストックタンク8を有し、前記(領域1)の第一供給口には、ホッパーと重量式フィーダーとが、順次連結されており、前記(領域2)の第二供給口には、ホッパーと重量式フィーダーとが、順次連結されており、前記(領域3)の第三供給口には、ホッパーと重量式フィーダーとが、順次連結されている構成とする場合、前記ストックタンクと重量式フィーダーとの間、及び前記(c)成分を供給する領域における前記重量式フィーダーとホッパーとの間の供給経路に窒素ガスを供給し、前記供給経路の酸素濃度を0.3体積%未満とすることが好ましい。 The twin screw extruder supplies the component (c) to the predetermined region when supplying the component (c) to at least one of the regions (region 1), (region 2), and (region 3). A stock tank 8 for stocking the component (c) is provided, and a hopper and a weight type feeder are sequentially connected to the first supply port of the (region 1), and the second of the (region 2). When the hopper and the weight type feeder are sequentially connected to the supply port, and the hopper and the weight type feeder are sequentially connected to the third supply port of the (region 3), Nitrogen gas is supplied to the supply path between the stock tank and the weight type feeder and between the weight type feeder and the hopper in the region where the component (c) is supplied. Less than 3% by volume It is preferable.
なお、これら全ての原材料供給経路は、酸素濃度を0.3体積%未満とするため気密性が高められており、原材料を落下して供給する経路の空間部分は原材料自体の体積により排除されるガスが発生するため、ガス抜き用の排気管を設けることが好ましい。
このため、連続的に供給する窒素ガスにより気密性を高めた原材料供給経路が圧力が高くならないようにガス抜き用の排気管を設置する。
具体的には、ストックタンク8から原材料が落下する重量式フィーダー7のリフィルタンク内部の空間の上部、重量式フィーダー7から原材料が落下するホッパーの空間の上部にガス抜き用の排気管を設置することが好ましい。
かかる酸素濃度を0.3体積%未満とすることにより、得られたポリフェニレンエーテル樹脂組成物の黒点異物の総数を低減化できる傾向にある。
In addition, all these raw material supply paths have improved airtightness because the oxygen concentration is less than 0.3% by volume, and the space portion of the path for supplying the raw material by dropping the raw material is excluded by the volume of the raw material itself. Since gas is generated, it is preferable to provide an exhaust pipe for degassing.
For this reason, an exhaust pipe for degassing is installed so that the pressure does not increase in the raw material supply path whose airtightness is increased by continuously supplying nitrogen gas.
Specifically, an exhaust pipe for degassing is installed above the space inside the refill tank of the heavy-weight feeder 7 where the raw material falls from the stock tank 8 and above the space of the hopper where the raw material falls from the heavy-weight feeder 7. It is preferable.
When the oxygen concentration is less than 0.3% by volume, the total number of sunspot foreign substances in the obtained polyphenylene ether resin composition tends to be reduced.
〔本実施形態の方法により得られたポリフェニレンエーテル樹脂組成物の特性〕
上述した本実施形態のポリフェニレンエーテル樹脂組成物の製造方法は、パウダー状ポリフェニレンエーテルを使用したポリフェニレンエーテル樹脂組成物を二軸押出機を用いて製造する際に、二軸押出機のスクリュー残留物を、劇的に低減化する効果をもたらし、さらにはこの方法で得られたポリフェニレンエーテル樹脂組成物に含まれる黒点異物や炭化物等を低減化する効果をもたらす。
[Characteristics of polyphenylene ether resin composition obtained by the method of the present embodiment]
In the method for producing the polyphenylene ether resin composition of the present embodiment described above, when the polyphenylene ether resin composition using powdered polyphenylene ether is produced using a twin screw extruder, the screw residue of the twin screw extruder is removed. It brings about the effect of reducing dramatically, and also brings about the effect of reducing the sunspot foreign material, carbide, etc. which are contained in the polyphenylene ether resin composition obtained by this method.
二軸押出機のスクリュー残留物の確認する方法としては、例えば、ポリフェニレンエーテル樹脂組成物を二軸押出機で3時間製造した後に、押出機から二軸スクリューを抜き出し、供給したパウダー状ポリフェニレンエーテルの一部が半溶融状態、溶融状態でスクリュー短径部分に巻き付いているか否かを目視で確認する方法が採用でき、これにより残留物の有無を判断することができる。 As a method for confirming the screw residue of the twin screw extruder, for example, after producing a polyphenylene ether resin composition with a twin screw extruder for 3 hours, the twin screw is extracted from the extruder and the supplied powdered polyphenylene ether A method of visually confirming whether or not a part is wound around the short axis portion of the screw in a semi-molten state or a molten state can be employed, whereby the presence or absence of a residue can be determined.
スクリュー残留物がある場合、その残留物を削り取り、フーリエ変換赤外分光光度計(FT−IR)を用いて測定し、その吸収スペクトルから、パウダー状のポリフェニレンエーテルが形状を変えたものであることが確認できる。
また、供給したパウダー状ポリフェニレンエーテルが、パウダー状でスクリュー短径部分に残留している場合は、そのパウダーの下に半溶融したポリフェニレンエーテルが存在する場合もある。
なお、パウダー状ポリフェニレンエーテルの下がスクリュー素地の金属である場合は、そのパウダー状ポリフェニレンエーテルは、スクリュー残留物ではないとして位置づけられる。
スクリュー残留物とは、供給されたパウダー状ポリフェニレンエーテルが形状を変えて半溶融もしくは溶融状態でスクリュー短径部分に巻き付いた状態で残留したポリフェニレンエーテルであることを指す。
If there is a screw residue, scrape the residue and measure it using a Fourier transform infrared spectrophotometer (FT-IR). Can be confirmed.
In addition, when the supplied powdery polyphenylene ether is in a powder form and remains in the short axis portion of the screw, semi-molten polyphenylene ether may exist under the powder.
In addition, when the powdery polyphenylene ether is below the metal of the screw base, the powdery polyphenylene ether is positioned as not being a screw residue.
The screw residue means that the supplied powdery polyphenylene ether changes in shape and remains in a semi-molten or molten state and wound around the short axis portion of the screw.
そしてさらに、本実施形態のポリフェニレンエーテル樹脂組成物の製造方法により得られたポリフェニレンエーテル樹脂組成物の黒点異物の確認方法としては、例えば、製造した樹脂ペレットを300℃以下で熱プレスし、直径19cm、厚み1mmの円盤(円盤の寸法誤差としては、直径19cm±0.2cmの範囲、厚み1mm±0.3mmの範囲が許容される)を3枚作製し、この円盤の各表裏の合計6面(1700cm2相当)をスポットサイズゲージ付きのレンズを用いたルーペ(例えば、東海産業社製PEAK SCALE LUPE 20倍)を用いて黒点異物を観察して測定する方法が挙げられる。
ここで黒点異物とは、熱プレス成形した円盤に存在する明らかに黒色として痕跡があるものの他に、円盤ベース色とは異なる色相を呈する痕跡も含み、例えば、茶色、黄色、白色等の樹脂組成物のベースと異なる色相部分も黒点異物としてカウントする。
ただし、着色剤や他の添加剤または樹脂組成物の一成分等が明らかに分散不良の場合は黒点異物としてカウントしない。
黒点異物はその直径の範囲に応じてカウントし、直径0.1mm未満の異物数、0.1mm以上0.5mm未満の異物数、直径0.5mm以上の異物数に分類して集計し、全ての個数を合計したものを異物数(α)として表す。
なお、黒点異物は円状、楕円状、ひも状と様々な形状を示す場合があるが、この黒点異物の大きさを測定する場合、その形状が占有する最大直径の長さを測定しカウントする。
本実施形態の製造方法で得られるポリフェニレンエーテル樹脂組成物の異物数(α)は通常、0.1mm以上の異物数が低減化されている傾向にある。
Further, as a method for confirming black spot foreign matter of the polyphenylene ether resin composition obtained by the method for producing the polyphenylene ether resin composition of the present embodiment, for example, the produced resin pellets are hot-pressed at 300 ° C. or less, and the diameter is 19 cm. , 3 discs with a thickness of 1 mm (a range of 19 cm ± 0.2 cm in diameter and a range of 1 mm ± 0.3 mm in thickness are allowed as the dimensional error of the disc) are made in total, 6 on each side of this disc (1700 cm 2 equivalent) was used a lens with a spot size gauge loupe (e.g., Tokai Sangyo PEAK SCALE LUPE 20 times) and a method of measuring by observing the black spot foreign matter using.
Here, the black spot foreign matter includes, in addition to the obvious black traces present in the hot-pressed disc, including traces exhibiting a hue different from the disc base color, for example, a resin composition such as brown, yellow, white, etc. A hue portion different from the base of the object is counted as a black spot foreign material.
However, if the colorant, other additives, or one component of the resin composition is clearly poorly dispersed, it is not counted as a black spot foreign material.
Black spot foreign matter is counted according to the range of its diameter, and it is classified into the number of foreign matter with a diameter of less than 0.1 mm, the number of foreign matter with a diameter of 0.1 mm to less than 0.5 mm, and the number of foreign matters with a diameter of 0.5 mm or more. The total number of particles is expressed as the number of foreign objects (α).
In addition, the black spot foreign matter may have various shapes such as a circle, an ellipse, and a string, but when measuring the size of the black spot foreign matter, the length of the maximum diameter occupied by the shape is measured and counted. .
The number of foreign matters (α) in the polyphenylene ether resin composition obtained by the production method of the present embodiment usually tends to be reduced by 0.1 mm or more.
〔本実施形態の方法により得られたポリフェニレンエーテル樹脂組成物の成形体〕
本実施形態の製造方法により得られるポリフェニレンエーテル樹脂組成物は、従来公知の種々の方法、例えば、圧縮成形、射出成形、押出成形、多層押出成形、異形押出成形、中空成形により、各種部品の成形体に成形できる。
樹脂組成物中の黒点異物が低減化されているため、シート、フィルムや薄フィルム用途に好適である。
シート、フィルムの厚みは特に制限はないが、3〜800μmが好ましく、3〜50μmがより好ましい。
[Molded product of polyphenylene ether resin composition obtained by the method of the present embodiment]
The polyphenylene ether resin composition obtained by the production method of the present embodiment can be molded into various parts by various conventionally known methods such as compression molding, injection molding, extrusion molding, multilayer extrusion molding, profile extrusion molding, and hollow molding. Can be molded into a body.
Since the black spot foreign material in the resin composition is reduced, it is suitable for sheet, film and thin film applications.
Although there is no restriction | limiting in particular in the thickness of a sheet | seat and a film, 3-800 micrometers is preferable and 3-50 micrometers is more preferable.
(用途)
これらの厚みを有するシート、フィルム用途としては、一般的なシート・フィルム、延伸シート・フィルム、延伸開孔フィルム、プリント基板用フィルム、プリント基板周辺部品、半導体パッケージ、データ系磁気テープ、APS写真フィルム、フィルムコンデンサー、モーターやトランス等の絶縁材料、スピーカー振動板、自動車用シートセンサー、ワイヤーケーブルの絶縁テープ、TABテープ、発電機スロットライナ層間絶縁材料、トナーアジテーター、リチウムイオン電池の絶縁ワッシャー、リチウムイオン電池のセパレータ、車載用リチウムイオン電池のセパレータ等が挙げられる。
(Use)
Sheets and films having these thicknesses include general sheet / film, stretched sheet / film, stretched aperture film, printed circuit board film, printed circuit board peripheral component, semiconductor package, data system magnetic tape, APS photographic film , Insulation materials such as film capacitors, motors and transformers, speaker diaphragms, automotive sheet sensors, wire cable insulation tape, TAB tape, generator slot liner interlayer insulation materials, toner agitators, lithium ion battery insulation washers, lithium ions Examples thereof include battery separators and in-vehicle lithium ion battery separators.
シート、フィルム用途以外の用途としては、例えば、二次電池電槽、自動車機構部品、自動車外装品、自動車内装品が挙げられる。
自動車機構部品としては、例えば、エアコンハウジング、ヒーターハウジング、ダクト類、燃料タンクプロテクター、コネクターハウジング、フューエルフィルターハウジング、フューエルフィルターキャップ、クーリングファン、ファンシュラウド、タイミングベルトカバー、オイルタンク、オイルタンクキャップ、ラジエタータンク、アンダーカバー等が挙げられる。
自動車外装品としては、例えば、バンパー及びバンパービーム、低バンパースチッフナー(Low Bumper Stiffener)、サイドスポイラー、フロントグリル、リアガーニッシュ、ドアアウターハンドル、ピラーカバー類、ドアミラーボディ、マットガード、スプラッシュボード、カウルパネル、ホイールキャップ、各種クリップ、各種ファスナー、ランプハウジング等が挙げられる。
自動車内装品としては、例えば、インストルメントパネル、ドアトリムパネル、コンソールボックス、ピラートリム類、デフグリル、メーター関係部品(バイザー・ケース類)、カバー類、ルームミラーボデイー、シートバッグ、ヘッドレストガイド、シートヒンジカバー、シートベルト関係、トランクルームカバー・ボックス、ステアリングホイール、ホーンカバー、シフトレバー、シフトレバーノブ、ペダル類等が挙げられる。
Examples of applications other than the sheet and film applications include secondary battery batteries, automobile mechanism parts, automobile exterior parts, and automobile interior parts.
Examples of automobile mechanism parts include air conditioner housings, heater housings, ducts, fuel tank protectors, connector housings, fuel filter housings, fuel filter caps, cooling fans, fan shrouds, timing belt covers, oil tanks, oil tank caps, radiators. A tank, an under cover, etc. are mentioned.
Examples of automotive exterior products include bumpers and bumper beams, low bumper stiffeners, side spoilers, front grills, rear garnishes, door outer handles, pillar covers, door mirror bodies, mat guards, splash boards, Examples include a cowl panel, a wheel cap, various clips, various fasteners, and a lamp housing.
Examples of automotive interior parts include instrument panels, door trim panels, console boxes, pillar trims, differential grills, meter-related parts (visors and cases), covers, rearview mirror bodies, seat bags, headrest guides, seat hinge covers, Seat belt related, trunk room cover / box, steering wheel, horn cover, shift lever, shift lever knob, pedals, etc.
さらには、金属導体又は光ファイバーに被覆して得られる電線・ケーブル、固体メタノール電池用燃料ケース、燃料電池配水管、水冷用タンク、ボイラー外装ケース、インクジェットプリンターのインク周辺部品・部材、シャーシ、水配管、継ぎ手等の各種成形体として利用できる。 Furthermore, electric wires and cables obtained by coating metal conductors or optical fibers, fuel cases for solid methanol batteries, fuel cell water distribution pipes, water cooling tanks, boiler outer cases, ink printer printer peripheral parts and components, chassis, water piping It can be used as various molded products such as joints.
以下、具体的な実施例と比較例を挙げて具体的に説明するが、本発明はこれらに限定されるものではない。 Hereinafter, specific examples and comparative examples will be specifically described, but the present invention is not limited thereto.
<原料>
先ず、後述する実施例及び比較例において作製する樹脂組成物の原料を示す。
〔(a)成分:パウダー状ポリフェニレンエーテル〕
(a−1)
トルエン溶媒下で2,6−ジメチルフェノールを酸化重合して還元粘度(0.5g/dl、クロロホルム溶液、測定温度30℃)が0.51、融点259℃、嵩密度が0.53のパウダー状ポリフェニレンエーテル
(a−2)
トルエン溶媒下で2,6−ジメチルフェノールを酸化重合して、還元粘度(0.5g/dl、クロロホルム溶液、測定温度30℃)が0.34、融点257℃、嵩密度が0.48のパウダー状ポリフェニレンエーテル
<Raw material>
First, the raw material of the resin composition produced in the Example and comparative example which are mentioned later is shown.
[(A) component: powdery polyphenylene ether]
(A-1)
2,6-Dimethylphenol is oxidatively polymerized in a toluene solvent to give a reduced viscosity (0.5 g / dl, chloroform solution, measuring temperature 30 ° C.) of 0.51, a melting point of 259 ° C., and a bulk density of 0.53 Polyphenylene ether (a-2)
2,6-dimethylphenol is oxidatively polymerized in a toluene solvent, a powder having a reduced viscosity (0.5 g / dl, chloroform solution, measuring temperature 30 ° C.) of 0.34, a melting point of 257 ° C. and a bulk density of 0.48 Polyphenylene ether
〔(b)成分:他の熱可塑性樹脂〕
(b−1):ポリスチレン
PSJ社製ポリスチレンG9504(ISO1133準拠の200℃、5kgの荷重で測定したメルトフローレイトが1.5g/10min)
(b−2):ハイインパクトポリスチレン
PSJ社製ハイインパクトポリスチレンH9152(ISO1133準拠の200℃、5kgの荷重で測定したメルトフローレイトが5.5g/10min)
(b−3):ホモ−ポリプロピレン
日本ポリプロ社製ノバテックPP EA9BT(JIS−K7210準拠の230℃、2.16Kgの荷重で測定したメルトフローレイトが0.45)
(b−4):ホモ−ポリプロピレン
日本ポリプロ社製ノバテックPP MA4AHB(JIS−K7210準拠の230℃、2.16Kgの荷重で測定したメルトフローレイトが5.9)
[(B) component: other thermoplastic resin]
(B-1): Polystyrene Polystyrene G9504 manufactured by PSJ (melt flow rate measured at 200 ° C. and 5 kg load according to ISO1133 is 1.5 g / 10 min)
(B-2): High impact polystyrene High impact polystyrene H9152 manufactured by PSJ (melt flow rate measured at 200 ° C. and 5 kg load according to ISO 1133 is 5.5 g / 10 min)
(B-3): Homo-polypropylene Novatec PP EA9BT manufactured by Nippon Polypro Co., Ltd. (melt flow rate measured at 230 ° C. and 2.16 Kg load according to JIS-K7210 is 0.45)
(B-4): Homo-polypropylene Novatec PP MA4AHB manufactured by Nippon Polypro Co., Ltd. (melt flow rate measured at 230 ° C. and 2.16 Kg load according to JIS-K7210 is 5.9)
(b−5):水添ブロック共重合体
ポリスチレン−水素添加されたポリブタジエン−ポリスチレンの構造(A−B−A)を有し、結合スチレン量42%、ポリマー全体の数平均分子量95,000、分子量分布1.03、ポリスチレン部(A)の数平均分子量19,900、水素添加前のポリブタジエンの1,2−ビニル結合量が78%、ポリブタジエン部の水素添加率が99.9%を合成した。
具体的には、以下の手順で合成した。
窒素ガスで置換した攪拌機付きリアクターのシクロヘキサン溶剤中で、n−ブチルリチウムを、重合開始剤、ブタジエンの1,2−ビニル結合量調整剤としてテトラヒドロフランを添加し、使用する全スチレンの半分をリアクターに供給して、ポリスチレンブロックを重合した。
その後、全ブタジエンをリアクターに供給し、ポリスチレンブロック鎖のリビングアニオン基を基点にブタジエンを重合し、ポリスチレン−ポリブタジエンのブロック構造を持つ重合体を合成した。
さらに、残りの半分のスチレンをリアクターに供給し、末端がポリブタジエン鎖のリビングアニオン基を基点にさらにスチレンを重合し、ポリスチレン−ポリブタジエン−ポリスチレンの構造を示すブロック共重合体を重合した。
重合終了後、米国特許第4501857号に記載された方法にて、水素添加反応をポリブタジエン部分のエチレン性不飽和結合量が1%未満になるまで定量的に継続して実施し、水添ブロック共重合体を得た。
この水添反応後のポリマー溶液に、熱劣化安定剤として2,6−ジ−tert−ブチル−p−クレゾールをポリマー100gに対して0.3部添加し、溶剤であるシクロヘキサンを加熱除去し、ポリスチレン−水素添加されたポリブタジエン−ポリスチレンの構造を有する水添ブロック共重合体成分を得た。
(B-5): hydrogenated block copolymer Polystyrene-hydrogenated polybutadiene-polystyrene structure (ABA), 42% bound styrene, 95,000 number average molecular weight of the whole polymer, The molecular weight distribution was 1.03, the number average molecular weight of the polystyrene part (A) was 19,900, the 1,2-vinyl bond amount of the polybutadiene before hydrogenation was 78%, and the hydrogenation rate of the polybutadiene part was 99.9%. .
Specifically, it was synthesized by the following procedure.
In a cyclohexane solvent in a reactor equipped with a stirrer substituted with nitrogen gas, n-butyllithium was added as a polymerization initiator and tetrahydrofuran as a 1,2-vinyl bond amount regulator of butadiene, and half of the total styrene used was added to the reactor. Feed to polymerize the polystyrene block.
Thereafter, all butadiene was supplied to the reactor, and butadiene was polymerized based on the living anion group of the polystyrene block chain to synthesize a polymer having a polystyrene-polybutadiene block structure.
Further, the remaining half of styrene was supplied to the reactor, and styrene was further polymerized based on the living anion group having a polybutadiene chain at the end, thereby polymerizing a block copolymer having a polystyrene-polybutadiene-polystyrene structure.
After completion of the polymerization, the hydrogenation reaction was carried out quantitatively by the method described in US Pat. No. 4,501,857 until the amount of ethylenically unsaturated bonds in the polybutadiene portion was less than 1%. A polymer was obtained.
To this polymer solution after the hydrogenation reaction, 0.3 part of 2,6-di-tert-butyl-p-cresol as a heat deterioration stabilizer was added to 100 g of the polymer, and cyclohexane as a solvent was removed by heating. A hydrogenated block copolymer component having a polystyrene-hydrogenated polybutadiene-polystyrene structure was obtained.
(b−6):水添ブロック共重合体
ポリスチレン−水素添加されたポリブタジエン−ポリスチレン−水素添加されたポリブタジエンの構造(A−B−A−B)を有し、結合スチレン量55%、ポリマー全体の数平均分子量99,000、分子量分布1.04、ポリスチレン部(A)の数平均分子量27,100、水素添加前のポリブタジエンの1,2−ビニル結合量が80%、ポリブタジエン部の水素添加率が99.9%を合成した。
なお、水添反応する前のブロック共重合体は、結合スチレン量、ポリマー全体の数平均分子量、及びポリブタジエン部の1,2−ビニル結合量を上記とし、2つのポリスチレン鎖に挟まれたポリブタジエン/ポリマー末端のポリブタジエン=3/1(重量比)となるようにブタジエンを2分割して供給して重合したこと以外は、前記(b−5)と同様の方法により、(b−6)を合成した。
(B-6): Hydrogenated block copolymer Polystyrene-hydrogenated polybutadiene-polystyrene-hydrogenated polybutadiene structure (ABAB), bound styrene content 55%, whole polymer Number average molecular weight 99,000, molecular weight distribution 1.04, polystyrene part (A) number average molecular weight 27,100, 1,2-vinyl bond amount of polybutadiene before hydrogenation is 80%, hydrogenation rate of polybutadiene part Synthesized 99.9%.
The block copolymer before the hydrogenation reaction has the above-mentioned amount of bound styrene, the number average molecular weight of the whole polymer, and the amount of 1,2-vinyl bond in the polybutadiene part as described above. (B-6) is synthesized by the same method as (b-5) except that the polymer terminal polybutadiene = 3/1 (weight ratio) and butadiene is supplied in two parts so as to be polymerized. did.
(b−7):ポリフェニレンスルフィド
DIC社製 T−2G (300℃測定溶融粘度 55Pa・s)
(B-7): Polyphenylene sulfide DIC Corporation T-2G (300 ° C. measured melt viscosity 55 Pa · s)
〔(c)成分:添加剤〕
(c−1):スチレン−グリシジルメタクリレート共重合体
スチレンとグリシジルメタクリレートをラジカル共重合し、グリシジルメタク
リレートを5重量%含有するスチレン−グリシジルメタクリレート共重合体(重量平均分子量110,000)を合成した。
(c−2):液状難燃剤の芳香族系縮合リン酸エステル
大八化学工業社製 CR741
[(C) component: additive]
(C-1): Styrene-glycidyl methacrylate copolymer Styrene and glycidyl methacrylate were radically copolymerized to synthesize a styrene-glycidyl methacrylate copolymer (weight average molecular weight 110,000) containing 5% by weight of glycidyl methacrylate.
(C-2): Aromatic condensed phosphate of liquid flame retardant
CR741 manufactured by Daihachi Chemical Industry Co., Ltd.
<評価方法>
次に、後述する実施例及び比較例において作製した樹脂組成物の評価方法を示す。
〔(1) 製造後のスクリュー残留物の評価〕
二軸押出機で3時間、樹脂組成物の押出を行い、押出終了後に押出機内部の樹脂全てを排出した後に、即座にスクリューを押出機から抜き出し、パウダー状ポリフェニレンエーテルが実際に供給された領域の、(I)固体搬送工程、(II)溶融混合工程、(III)溶融物搬送工程を行った部分におけるスクリュー構成を目視で観察した。
観察結果を以下の基準で評価した。
A:パウダー状ポリフェニレンエーテルが全く付着せずにスクリュー短径部分が金属素地状態。
B:パウダー状ポリフェニレンエーテルが付着しているが、パウダーを取り除くとスクリュー短径部分が金属素地の状態。
C:半溶融状態(パウダー状ポリフェニレンエーテルが付着しており、パウダーを取り除くとスクリュー短径部分に溶融したポリフェニレンエーテルが巻き付いた状態。)
D:溶融状態(スクリュー短径部分に明らかに溶融したポリフェニレンエーテルが巻き付
いた状態。)
A及びBの評価であれば、スクリュー残留物が十分に低減化されたものと判断した。
<Evaluation method>
Next, the evaluation method of the resin composition produced in the Example and comparative example which are mentioned later is shown.
[(1) Evaluation of screw residue after production]
The region where the resin composition was extruded for 3 hours with a twin screw extruder and all the resin inside the extruder was discharged after the extrusion was completed, and then the screw was immediately removed from the extruder, and the powdered polyphenylene ether was actually supplied. The screw structure in the part which performed (I) solid conveyance process, (II) melt mixing process, and (III) melt conveyance process of this was observed visually.
The observation results were evaluated according to the following criteria.
A: Powdery polyphenylene ether does not adhere at all, and the screw minor axis portion is in a metal base state.
B: Powdery polyphenylene ether is adhered, but when the powder is removed, the short axis part of the screw is in a metal base state.
C: Semi-molten state (powdered polyphenylene ether is attached, and when the powder is removed, the melted polyphenylene ether is wrapped around the minor axis of the screw)
D: Melted state (state in which polyphenylene ether clearly melted around the short axis portion of the screw)
If it was evaluation of A and B, it was judged that the screw residue was fully reduced.
〔(2) 製造したペレットの黒点異物の評価〕
製造したペレット状の樹脂組成物を用いて熱プレスし、直径19cm、厚み1mmの円盤を3枚得た。
その各々の円盤の各表裏の計6面(1700cm2相当)で黒点異物を計測した。
異物数(α)は、スポットサイズゲージ付きのレンズを用いたルーペ(東海産業社製PEAK SCALE LUPE 20倍)を用いて、異物の直径の範囲に応じてカウントし、直径0.1mm未満の異物数、0.1mm以上0.5mm未満の異物数、直径0.5mm以上の異物数に分類して集計し、全ての個数を合計した異物数(α)、及び0.1mm以上の異物数を測定した。
異物数は0.1mm以上の個数が少なく、更に上記基準で測定した全ての個数が少ないほど良好であるものと判断した。
[(2) Evaluation of black spot foreign matter in manufactured pellet]
The manufactured pellet-shaped resin composition was hot-pressed to obtain three disks having a diameter of 19 cm and a thickness of 1 mm.
Black spot foreign matter was measured on a total of 6 surfaces (equivalent to 1700 cm 2 ) on each front and back of each disk.
The number of foreign objects (α) is counted according to the range of the diameter of the foreign object using a magnifying glass (PEAK SCALE LUPE 20 times manufactured by Tokai Sangyo Co., Ltd.) using a lens with a spot size gauge. The total number of foreign objects (α) and the number of foreign objects of 0.1 mm or more. It was measured.
The number of foreign matters was determined to be better as the number of foreign objects of 0.1 mm or more was smaller, and as the number of all foreign materials measured according to the above criteria was smaller.
<樹脂組成物>
〔実施例1〜10〕、〔参考例〕、〔比較例1〜6〕
下記表1〜表5に示した(a)成分、(b)成分、及び(c)成分を用いた。
二軸押出機(ZSK−40MC;L/D=48、COPERION社製、ドイツ国)を用いて、図2に示す押出プロセス・フロー図に基づき、樹脂組成物を製造した。
下記表1〜表5に示すように、(a)成分〜(c)成分供給ラインの酸素濃度管理を行い、押出機の第一供給口の組成、第二供給口及び第三供給口の組成を制御し、図3に示す構成のSCREW−1及びSCREW−2の押出機スクリューを用い、表1〜表5に示すように各領域1〜3、各工程を実施する部分の設定温度を制御し、スクリュー回転数300rpmで、3時間、押出しを行い、樹脂組成物ペレットを得た。
<Resin composition>
[Examples 1 to 10], [Reference Example], [Comparative Examples 1 to 6]
The components (a), (b) and (c) shown in Tables 1 to 5 below were used.
The resin composition was manufactured based on the extrusion process flowchart shown in FIG. 2 using the twin-screw extruder (ZSK-40MC; L / D = 48, the product made by COPERION, Germany).
As shown in Tables 1 to 5 below, the oxygen concentration of the (a) component to (c) component supply line is controlled, the composition of the first supply port of the extruder, the composition of the second supply port and the third supply port And using the SCREW-1 and SCREW-2 extruder screws configured as shown in FIG. 3, control the set temperatures of the areas 1 to 3 and the portions where each step is performed as shown in Tables 1 to 5 Then, extrusion was performed at a screw rotation speed of 300 rpm for 3 hours to obtain resin composition pellets.
上記表1〜表5に示すように、実施例1〜10の樹脂組成物は、いずれもスクリュー残留物が十分に低減化されており、樹脂組成物の異物数も少なく、極めて品質の良いポリフェニレンエーテル樹脂組成物が得られた。 As shown in Tables 1 to 5 above, all of the resin compositions of Examples 1 to 10 have sufficiently reduced screw residue, the number of foreign matters in the resin composition is small, and extremely good quality polyphenylene. An ether resin composition was obtained.
一方、実施例1と比較例1、実施例2と比較例2とを比較することにより、パウダー状ポリフェニレンエーテルを二軸押出機のサイドの第二供給口から供給する際、供給先の固体搬送工程−2のバレル設定温度を、パウダー状ポリフェニレンエーテルの融点以下に設定した条件での製法はスクリュー残留物が無いが、パウダー状ポリフェニレンエーテルの融点以上に設定した製法では、固体搬送工程−2のスクリュー短径部分に溶融したポリフェニレンエーテルが巻き付いた状態で残留していたことが分かった。
また、製造ペレットに存在する黒点異物も、供給先の固体搬送工程−2のバレル設定温度をパウダー状ポリフェニレンエーテルの融点以下に設定した条件の方が黒点異物が低減化され、スクリュー残留物が多い製法は、製造ペレット中の黒点異物が多くなる傾向を示したことが分かった。
On the other hand, when the powdery polyphenylene ether is supplied from the second supply port on the side of the twin-screw extruder by comparing Example 1 with Comparative Example 1 and Example 2 with Comparative Example 2, the solid transport of the supply destination In the manufacturing method under the condition that the barrel set temperature in step-2 is set to be equal to or lower than the melting point of the powdery polyphenylene ether, there is no screw residue, but in the manufacturing method set to be higher than the melting point of the powdery polyphenylene ether, It was found that the melted polyphenylene ether remained around the short axis portion of the screw.
In addition, the black spot foreign matter existing in the production pellet is also reduced in the condition where the barrel set temperature in the solid conveying step-2 of the supply destination is set to be equal to or lower than the melting point of the powdered polyphenylene ether, and there are many screw residues. It turned out that the manufacturing method showed the tendency for the sunspot foreign material in a manufacturing pellet to increase.
また、実施例5と参考例とを比較することにより、パウダー状ポリフェニレンエーテルを、二軸押出機のサイドの第二供給口及び第三供給口から、パウダー状ポリフェニレンエーテルの融点以下に設定した固体搬送工程−2、固体搬送工程−3に供給した場合、スクリュー短径部分へ溶融したポリフェニレンエーテルの巻き付き・残留は見られないが、パウダー状ポリフェニレンエーテル供給口の酸素濃度が0.3体積%以上であると、製造されたペレットの黒点異物総数が増加する傾向があった。 In addition, by comparing Example 5 with the reference example, the powdery polyphenylene ether was set to a melting point of the powdered polyphenylene ether from the second supply port and the third supply port on the side of the twin screw extruder. When supplied to the transport process-2 and the solid transport process-3, no wrapping / residue of the melted polyphenylene ether is observed in the short axis part of the screw, but the oxygen concentration of the powdered polyphenylene ether supply port is 0.3% by volume or more When it was, there existed a tendency for the total number of black spot foreign materials of the manufactured pellet to increase.
また、実施例6と比較例3、実施例7と比較例4、実施例8と比較例5、実施例9と比較例7を、それぞれ比較することにより、パウダー状ポリフェニレンエーテルを二軸押出機の第一供給口から供給する方法と二軸押出機のサイドの第二供給口から供給する方法を同一製造条件で比較した場合には、パウダー状ポリフェニレンエーテルを第一供給口から供給する方法においては、固体搬送工程−1の最下流部で溶融混合工程に近い部分に、多量のスクリュー残留物である溶融したポリフェニレンエーテルがスクリュー短径部分に巻きついた状態で残留していたことが分かった。
この方法で得た製造ペレット中の黒点異物は非常に多く、大きな黒点異物が多く存在していた。
一方、パウダー状ポリフェニレンエーテルを、二軸押出機のサイドの第二供給口から供給し、供給先の固体搬送工程−2のバレル設定温度をパウダー状ポリフェニレンエーテルの融点以下に設定した条件で製造した樹脂組成物は、スクリュー残留物が無く、製造ペレット中の黒点異物も少ない傾向を示した。
Further, Example 6 and Comparative Example 3, Example 7 and Comparative Example 4, Example 8 and Comparative Example 5, Example 9 and Comparative Example 7 were respectively compared, so that a powdered polyphenylene ether was twin-screw extruder. When the method of supplying from the first supply port and the method of supplying from the second supply port on the side of the twin screw extruder are compared under the same production conditions, the method of supplying the powdered polyphenylene ether from the first supply port It was found that the melted polyphenylene ether, which is a large amount of screw residue, remained in a state of being wound around the short axis portion of the screw in a portion near the melt mixing step at the most downstream portion of the solid conveying step-1. .
The production pellets obtained by this method had a large amount of black spot foreign matter, and many large black spot foreign matters were present.
On the other hand, the powdery polyphenylene ether was supplied from the second supply port on the side of the twin screw extruder, and the barrel set temperature of the supply destination solid conveying step-2 was set to the melting point of the powdered polyphenylene ether. The resin composition had no screw residue and showed a tendency to have less black spot foreign matter in the production pellets.
本発明の製造方法は、スクリュー残留物が低減化された不純物濃度が極めて低い、ポリフェニレン樹脂組成物の製造技術として、産業上の利用可能性がある。 The production method of the present invention has industrial applicability as a production technique of a polyphenylene resin composition having a very low impurity concentration with reduced screw residue.
1 第一供給口
2 第二供給口
3 第三供給口
4 溶融混合工程実施部
5 強制サイドフィーダー1
6 強制サイドフィーダー2
7 リフィルタンク付き重量式フィーダー
8 ストックタンク
9 液体添加口
10 窒素ガス供給口
11 排気管
12 領域1
13 領域2
14 領域3
15−1 固体搬送工程−1
15−2 固体搬送工程−2
15−3 固体搬送工程−3
16 溶融混合工程
17 溶融物搬送工程
18 バレル上蓋の上流側に設けられたガス抜き用開口孔
19 バレル上蓋の上流側に設けられたガス抜き用開口孔
DESCRIPTION OF SYMBOLS 1 1st supply port 2 2nd supply port 3 3rd supply port 4 Melt mixing process execution part 5 Forced side feeder 1
6 Forced side feeder 2
7 Heavy Feeder with Refill Tank 8 Stock Tank 9 Liquid Addition Port 10 Nitrogen Gas Supply Port 11 Exhaust Pipe 12 Region 1
13 Area 2
14 Region 3
15-1 Solid conveying process-1
15-2 Solid conveying step-2
15-3 Solid conveying step-3
16 Melting and mixing step 17 Melt conveying step 18 Degassing opening 19 provided on the upstream side of the barrel top lid 19 Degassing opening hole provided on the upstream side of the barrel top lid
Claims (22)
(b)前記(a)以外の熱可塑性樹脂:99〜1質量%
を含むポリフェニレンエーテル樹脂組成物の製造方法であって、
前記(a)成分及び前記(b)成分を、二軸押出機を用いて混練する工程を有し、
前記二軸押出機が、それぞれ第一〜第三供給口を具備する下記(領域1)、(領域2)、及び(領域3)の押出領域を有しているポリフェニレンエーテル樹脂組成物の製造方法。
(領域1)
前記(b)成分全量又は前記(b)成分の一部を、前記二軸押出機の第一供給口より供給する領域であり、
固体状態の前記(b)成分をスクリューで搬送する(I:固体搬送工程−1)と、
前記(b)成分を溶融混練する(II:溶融混合工程)と、
前記(b)成分を溶融状態で搬送する(III:溶融物搬送工程)と、
の、3つの工程を実行する部分を有しており、
前記スクリューが、
(A)スクリューピッチ長さP1とスクリュー径Dの比P1/Dが0.2〜0.8で、スクリューエレメント長さLとスクリュー径Dの比L/Dが0.3〜3.0の正ネジスクリューエレメント、
(B)スクリューピッチ長さP1とスクリュー径Dの比P1/Dが0.2〜0.8で、スクリューエレメント長さLとスクリュー径Dの比L/Dが0.3〜1.5の逆ネジスクリューエレメント、
(C)スクリューピッチ長さP1とスクリュー径Dの比P1/Dが0.3〜2.0で、スクリューエレメント長さLとスクリュー径Dの比L/Dが0.3〜3.0、フライト角度αが100〜120度の1フライトスクリューエレメント、
(D)ねじれ角度が12.5〜75度でニーディングディスク長さLaとニーディングディスク径Dの比La/Dが0.3〜2.0、フライト先端部の幅Lbとニーディングディスク径Dの比Lb/Dが0.05〜1.0の2フライト正ニーディングディスク、
(E)ねじれ角度が80〜100度でニーディングディスク長さLaとニーディングディスク径Dの比La/Dが0.3〜1.0、フライト先端部の幅Lbニーディングディスク径Dの比Lb/Dが0.05〜1.0のニーディングディスク、
及び、
(F)ねじれ角度がマイナス12.5〜マイナス75度でニーディングディスク長さLaとニーディングディスク径Dの比La/Dが0.3〜2.0、フライト先端部の幅Lbとニーディングディスク径Dの比Lb/Dが0.05〜1.0の逆ニーディングディスク、
の、6種のエレメントを組み合わせた構成となされており、
前記エレメントの組み合わせは、(A)のみの構成、(A)+(C)の組み合わせ構成、(A)+(C)+(D)の組み合わせ構成、(A)+(B)+(C)+(D)の組み合わせ構成、(A)+(B)+(C)+(D)+(E)の組み合わせ構成、(A)+(B)+(C)+(D)+(E)+(F)の組み合わせ構成のいずれか1種であり、
前記二軸押出機の押出機バレル設定温度が、前記(b)熱可塑性樹脂が溶融加工可能な300℃以下である。
(領域2)
前記(領域1)の(III)溶融物搬送工程を行う部分に連続した領域であり、
前記(b)成分の溶融搬送下に、前記(a)成分全量又は前記(a)成分の一部、及び前記(b)成分の一部又は残量を、第二供給口として設けた二軸押出機のサイドから強制サイドフィーダー1を用いて供給する(領域2)の(I)固体搬送工程−2と、
供給した前記(a)成分と前記(b)成分とを溶融混練する(領域2)の(II)溶融混合工程と、
前記(a)成分と前記(b)成分とが、溶融状態で搬送される(領域2)の(III)溶融物搬送工程と、
の、3つの工程を行う部分を有しており、
前記強制サイドフィーダー1を用いて、前記(a)成分のパウダー状ポリフェニレンエーテルが供給され、
当該(a)成分と、前記(領域1)から溶融搬送された前記(b)成分とが合流する部分の、前記(I)固体搬送工程−2の二軸押出機のスクリューが、
(A)スクリューピッチ長さP1とスクリュー径Dの比P1/Dが0.2〜0.8で、スクリューエレメント長さLとスクリュー径Dの比L/Dが0.3〜3.0の正ネジスクリューエレメント、
(C)スクリューピッチ長さP1とスクリュー径Dの比P1/Dが0.3〜2.0で、スクリューエレメント長さLとスクリュー径Dの比L/Dが0.3〜3.0、フライト角度αが100〜120度の1フライトスクリュー、
(D)ねじれ角度が12.5〜75度でニーディングディスク長さLaとニーディングディスク径Dの比La/Dが0.3〜2.0、フライト先端部の幅Lbとニーディングディスク径Dの比Lb/Dが0.05〜1.0の正ニーディングディスク、
及び、
(E)ねじれ角度が80〜100度でニーディングディスク長さLaとニーディングディスク径Dの比La/Dが0.3〜1.0、フライト先端部の幅Lbニーディングディスク径Dの比Lb/Dが0.05〜1.0のニーディングディスクの4種のスクリューエレメント、
からなる群より選ばれる少なくとも1種以上のスクリューエレメントの組み合わせで構成され、
前記(I)固体搬送工程−2を行う部分の、押出機バレル設定温度が、前記(a)パウダー状ポリフェニレンエーテルの融点以下であり、
前記(I)固体搬送工程−2において供給された(a)成分と、前記(領域1)の(III)溶融物搬送工程から供給されてくる溶融物の(b)成分は、前記(領域2)の(II)溶融混合工程、(III)溶融物搬送工程へ送られるようになされており、
前記(II)溶融混合工程、(III)溶融物搬送工程は、それぞれ、前記(a)成分及び前記(b)成分を溶融混練する工程、(領域3)へ溶融搬送する工程であり、
前記(II)溶融混合工程、前記(III)溶融物搬送工程において用いるスクリューは、
(A)スクリューピッチ長さP1とスクリュー径Dの比P1/Dが0.2〜0.8で、スクリューエレメント長さLとスクリュー径Dの比L/Dが0.3〜3.0の正ネジスクリューエレメント、
(B)スクリューピッチ長さP1とスクリュー径Dの比P1/Dが0.2〜0.8で、スクリューエレメント長さLとスクリュー径Dの比L/Dが0.3〜1.5の逆ネジスクリューエレメント、
(C)スクリューピッチ長さP1とスクリュー径Dの比P1/Dが0.3〜2.0で、スクリューエレメント長さLとスクリュー径Dの比L/Dが0.3〜3.0、フライト角度αが100〜120度の1フライトスクリューエレメント、
(D)ねじれ角度が12.5〜75度でニーディングディスク長さLaとニーディングディスク径Dの比La/Dが0.3〜2.0、フライト先端部の幅Lbとニーディングディスク径Dの比Lb/Dが0.05〜1.0の2フライト正ニーディングディスク、
(E)ねじれ角度が80〜100度でニーディングディスク長さLaとニーディングディスク径Dの比La/Dが0.3〜1.0、フライト先端部の幅Lbニーディングディスク径Dの比Lb/Dが0.05〜1.0のニーディングディスク、
(F)ねじれ角度がマイナス12.5〜マイナス75度でニーディングディスク長さLaとニーディングディスク径Dの比La/Dが0.3〜2.0、フライト先端部の幅Lbとニーディングディスク径Dの比Lb/Dが0.05〜1.0の逆ニーディングディスク、
(G)スクリューピッチ長さP1とスクリュー径Dの比P1/Dが0.2〜0.8で、スクリューエレメント長さLとスクリュー径Dの比L/Dが0.3〜3.0の正ネジスクリューであり、スクリューフライト部がスクリューピッチP1間に2〜10個の切り欠き部を有するミキシングスクリュー、
(H)スクリューピッチ長さP1とスクリュー径Dの比P1/Dが0.2〜0.8で、スクリューエレメント長さLとスクリュー径Dの比L/Dが0.3〜1.5の逆ネジスクリューエレメントであり、スクリューフライト部がスクリューピッチP1間に2〜10個の切り欠き部を有するミキシングスクリュー、
及び、
(I)スクリューピッチ長さP1とスクリュー径Dの比P1/Dが0.3〜2.0で、スクリューエレメント長さLとスクリュー径Dの比L/Dが0.3〜3.0の1フライトスクリューであり、スクリューフライト部がスクリューピッチP1間に2〜10個の切り欠き部を有するミキシングスクリュー、
の9種のエレメントを組み合わせた構成となされており、
前記エレメントの組み合わせは、(A)だけの構成、(A)+(C)の組み合わせ構成、(A)+(C)+(D)の組み合わせ構成、(A)+(B)+(C)+(D)の組み合わせ構成、(A)+(B)+(C)+(D)+(E)の組み合わせ構成、(A)+(B)+(C)+(D)+(E)+(F)、及びこれらの組み合わせに(G)、(H)、(I)のエレメントを任意に組み合わせた構成のいずれか1種であり、
前記(II)溶融混合工程及び前記(III)溶融物搬送工程の、押出機バレル設定温度が、前記(b)熱可塑性樹脂が溶融加工可能な300℃以下である。
(領域3)
前記(領域2)の(III)溶融物搬送工程を行う部分に連続した領域であり、
前記(b)成分、前記(a)成分の溶融搬送下に、前記(a)成分の残量及び/又は前記(b)成分の残量を、第三供給口として設けた二軸押出機のサイドから強制サイドフィーダー2を用いて供給する(領域3)の(I)固体搬送工程−3と、
当該(領域3)の(I)固体搬送工程−3において分割供給した前記(a)成分及び/又は前記(b)成分と、前記(領域2)から搬送された(a)成分+(b)成分の溶融混練物をさらに溶融混練する(領域3)の(II)溶融混合工程と、
さらに、前記(a)成分と前記(b)成分が溶融状態で搬送される(領域3)の(III)溶融物搬送工程と、
の、3つの工程を行う部分を有しており、
前記強制サイドフィーダー2を用いて前記(a)成分のパウダー状ポリフェニレンエーテル及び/又は前記(b)成分が供給され、当該供給された成分と、前記(領域2)の溶融搬送された樹脂とが合流する部分で行われる(領域3)の(I)固体搬送工程−3において用いられる二軸押出機のスクリューが、
(A)スクリューピッチ長さP1とスクリュー径Dの比P1/Dが0.2〜0.8で、スクリューエレメント長さLとスクリュー径Dの比L/Dが0.3〜3.0の正ネジスクリューエレメント、
(C)スクリューピッチ長さP1とスクリュー径Dの比P1/Dが0.3〜2.0で、スクリューエレメント長さLとスクリュー径Dの比L/Dが0.3〜3.0、フライト角度αが100〜120度の1フライトスクリュー、
(D)ねじれ角度が12.5〜75度でニーディングディスク長さLaとニーディングディスク径Dの比La/Dが0.3〜2.0、フライト先端部の幅Lbとニーディングディスク径Dの比Lb/Dが0.05〜1.0の正ニーディングディスク、
及び、
(E)ねじれ角度が80〜100度でニーディングディスク長さLaとニーディングディスク径Dの比La/Dが0.3〜1.0、フライト先端部の幅Lbニーディングディスク径Dの比Lb/Dが0.05〜1.0のニーディングディスク、
の、4種のスクリューエレメントからなる群より選ばれる少なくとも1種以上のスクリューエレメントの組み合わせで構成され、
前記(領域3)の(I)固体搬送工程−3の押出機バレル設定温度が、(a)パウダー状ポリフェニレンエーテルの融点以下であり、
前記(I)固体搬送工程−3において、分割供給された成分と、前記(領域2)の(III)溶融物搬送工程から供給されてくる前記(b)成分+前記(a)成分の溶融物は、前記(領域3)の(II)溶融混合工程、前記(III)溶融物搬送工程へ送られるようになされており、
前記(領域3)の(II)溶融混合工程、前記(III)溶融物搬送工程は、それぞれ、
前記(a)成分と前記(b)成分の最終溶融混練工程、二軸押出機の末端出口へ溶融搬送する工程であるものとし、
前記(領域3)の(II)溶融混合工程、前記(III)溶融物搬送工程において用いられるスクリューは、
(A)スクリューピッチ長さP1とスクリュー径Dの比P1/Dが0.2〜0.8で、スクリューエレメント長さLとスクリュー径Dの比L/Dが0.3〜3.0の正ネジスクリューエレメント、
(B)スクリューピッチ長さP1とスクリュー径Dの比P1/Dが0.2〜0.8で、スクリューエレメント長さLとスクリュー径Dの比L/Dが0.3〜1.5の逆ネジスクリューエレメント、
(C)スクリューピッチ長さP1とスクリュー径Dの比P1/Dが0.3〜2.0で、スクリューエレメント長さLとスクリュー径Dの比L/Dが0.3〜3.0、フライト角度αが100〜120度の1フライトスクリューエレメント、
(D)ねじれ角度が12.5〜75度でニーディングディスク長さLaとニーディングディスク径Dの比La/Dが0.3〜2.0、フライト先端部の幅Lbとニーディングディスク径Dの比Lb/Dが0.05〜1.0の2フライト正ニーディングディスク、
(E)ねじれ角度が80〜100度でニーディングディスク長さLaとニーディングディスク径Dの比La/Dが0.3〜1.0、フライト先端部の幅Lbニーディングディスク径Dの比Lb/Dが0.05〜1.0のニーディングディスク、
(F)ねじれ角度がマイナス12.5〜マイナス75度でニーディングディスク長さLaとニーディングディスク径Dの比La/Dが0.3〜2.0、フライト先端部の幅Lbとニーディングディスク径Dの比Lb/Dが0.05〜1.0の逆ニーディングディスク、(G)スクリューピッチ長さP1とスクリュー径Dの比P1/Dが0.2〜0.8で、スクリューエレメント長さLとスクリュー径Dの比L/Dが0.3〜3.0の正ネジスクリューであり、スクリューフライト部がスクリューピッチP1間に2〜10個の切り欠き部を有するミキシングスクリュー、
(H)スクリューピッチ長さP1とスクリュー径Dの比P1/Dが0.2〜0.8で、スクリューエレメント長さLとスクリュー径Dの比L/Dが0.3〜1.5の逆ネジスクリューエレメントであり、スクリューフライト部がスクリューピッチP1間に2〜10個の切り欠き部を有するミキシングスクリュー、
及び、
(I)スクリューピッチ長さP1とスクリュー径Dの比P1/Dが0.3〜2.0で、スクリューエレメント長さLとスクリュー径Dの比L/Dが0.3〜3.0の1フライトスクリューであり、スクリューフライト部がスクリューピッチP1間に2〜10個の切り欠き部を有するミキシングスクリュー、
の9種のエレメントを組み合わせた構成となされており、
前記エレメントの組み合わせは、(A)だけの構成、(A)+(C)の組み合わせ構成、(A)+(C)+(D)の組み合わせ構成、(A)+(B)+(C)+(D)の組み合わせ構成、(A)+(B)+(C)+(D)+(E)の組み合わせ構成、(A)+(B)+(C)+(D)+(E)+(F)、およびこれらの組み合わせに(G)、(H)、(I)のエレメントを任意に組み合わせた構成のいずれか1種であり、
前記(II)溶融混合工程、及び前記(III)溶融物搬送工程の押出機バレル設定温度が、前記(b)熱可塑性樹脂が溶融加工可能な300℃以下である。 (A) Powdered polyphenylene ether: 1 to 99% by mass,
(B) Thermoplastic resin other than the above (a): 99 to 1% by mass
A process for producing a polyphenylene ether resin composition comprising:
A step of kneading the component (a) and the component (b) using a twin-screw extruder;
The method for producing a polyphenylene ether resin composition in which the twin-screw extruder has the following extrusion regions (region 1), (region 2), and (region 3) each having first to third supply ports. .
(Region 1)
The region where the total amount of the component (b) or a part of the component (b) is supplied from the first supply port of the twin-screw extruder,
When the component (b) in the solid state is conveyed by a screw (I: solid conveyance step-1),
Melting and kneading the component (b) (II: melt mixing step)
Conveying the component (b) in a molten state (III: melt conveying step);
It has a part that executes the three steps of
The screw is
(A) Ratio P1 / D of screw pitch length P1 and screw diameter D is 0.2 to 0.8, and ratio L / D of screw element length L to screw diameter D is 0.3 to 3.0. Positive screw element,
(B) Ratio P1 / D of screw pitch length P1 and screw diameter D is 0.2 to 0.8, and ratio L / D of screw element length L to screw diameter D is 0.3 to 1.5. Reverse screw element,
(C) The ratio P1 / D between the screw pitch length P1 and the screw diameter D is 0.3 to 2.0, and the ratio L / D between the screw element length L and the screw diameter D is 0.3 to 3.0, 1 flight screw element with flight angle α of 100 to 120 degrees,
(D) The twist angle is 12.5 to 75 degrees, the ratio La / D of the kneading disc length La to the kneading disc diameter D is 0.3 to 2.0, the flight tip width Lb and the kneading disc diameter. 2-flight positive kneading disc with D ratio Lb / D of 0.05 to 1.0,
(E) The ratio La / D of the kneading disc length La to the kneading disc diameter D is 0.3 to 1.0, and the flight tip width Lb is the ratio of the kneading disc diameter D. A kneading disc having an Lb / D of 0.05 to 1.0,
as well as,
(F) The torsion angle is minus 12.5 to minus 75 degrees, the ratio La / D of the kneading disc length La to the kneading disc diameter D is 0.3 to 2.0, the flight tip width Lb and the kneading Reverse kneading disc having a ratio Lb / D of the disc diameter D of 0.05 to 1.0,
Of 6 types of elements,
The combination of the elements includes only (A), (A) + (C), (A) + (C) + (D), (A) + (B) + (C) + (D) combination configuration, (A) + (B) + (C) + (D) + (E) combination configuration, (A) + (B) + (C) + (D) + (E) + (F) is any one of the combination configurations,
The extruder barrel set temperature of the twin-screw extruder is 300 ° C. or less at which the thermoplastic resin (b) can be melt processed.
(Region 2)
(III) in the region (III) is a region continuous to the part that performs the melt conveying step,
The biaxial shaft provided with the second supply port with the total amount of the component (a) or a part of the component (a) and the part or the remaining amount of the component (b) under the melt conveyance of the component (b) (I) solid conveying step-2 in (region 2) to be supplied from the side of the extruder using the forced side feeder 1;
(II) melt mixing step of (region 2) for melt-kneading the supplied component (a) and component (b);
The (a) component and the (b) component are conveyed in a molten state (region 2) in (III) melt conveying step,
Has a part to perform the three steps,
Using the forced side feeder 1, the powdery polyphenylene ether of the component (a) is supplied,
The screw of the twin screw extruder in the (I) solid conveying step-2 of the part where the component (a) and the component (b) melted and conveyed from the (region 1) merge,
(A) Ratio P1 / D of screw pitch length P1 and screw diameter D is 0.2 to 0.8, and ratio L / D of screw element length L to screw diameter D is 0.3 to 3.0. Positive screw element,
(C) The ratio P1 / D between the screw pitch length P1 and the screw diameter D is 0.3 to 2.0, and the ratio L / D between the screw element length L and the screw diameter D is 0.3 to 3.0, 1 flight screw with flight angle α of 100-120 degrees,
(D) The twist angle is 12.5 to 75 degrees, the ratio La / D of the kneading disc length La to the kneading disc diameter D is 0.3 to 2.0, the flight tip width Lb and the kneading disc diameter. A positive kneading disc having a ratio Lb / D of 0.05 to 1.0,
as well as,
(E) The ratio La / D of the kneading disc length La to the kneading disc diameter D is 0.3 to 1.0, and the flight tip width Lb is the ratio of the kneading disc diameter D. 4 types of screw elements of a kneading disc with Lb / D of 0.05 to 1.0,
A combination of at least one screw element selected from the group consisting of:
The extruder barrel set temperature of the part for performing the (I) solid conveyance step-2 is not higher than the melting point of the (a) powdery polyphenylene ether,
The component (a) supplied in the (I) solid conveying step-2 and the component (b) of the melt supplied from the (III) melt conveying step in (region 1) are the same as those in (region 2). ) (II) melt mixing step, (III) melt transporting step,
The (II) melt mixing step and (III) melt transport step are steps of melt kneading the component (a) and the component (b), respectively, and a step of melt transport to (region 3).
The screw used in the (II) melt mixing step and the (III) melt conveying step,
(A) Ratio P1 / D of screw pitch length P1 and screw diameter D is 0.2 to 0.8, and ratio L / D of screw element length L to screw diameter D is 0.3 to 3.0. Positive screw element,
(B) Ratio P1 / D of screw pitch length P1 and screw diameter D is 0.2 to 0.8, and ratio L / D of screw element length L to screw diameter D is 0.3 to 1.5. Reverse screw element,
(C) The ratio P1 / D between the screw pitch length P1 and the screw diameter D is 0.3 to 2.0, and the ratio L / D between the screw element length L and the screw diameter D is 0.3 to 3.0, 1 flight screw element with flight angle α of 100 to 120 degrees,
(D) The twist angle is 12.5 to 75 degrees, the ratio La / D of the kneading disc length La to the kneading disc diameter D is 0.3 to 2.0, the flight tip width Lb and the kneading disc diameter. 2-flight positive kneading disc with D ratio Lb / D of 0.05 to 1.0,
(E) The ratio La / D of the kneading disc length La to the kneading disc diameter D is 0.3 to 1.0, and the flight tip width Lb is the ratio of the kneading disc diameter D. A kneading disc having an Lb / D of 0.05 to 1.0,
(F) The torsion angle is minus 12.5 to minus 75 degrees, the ratio La / D of the kneading disc length La to the kneading disc diameter D is 0.3 to 2.0, the flight tip width Lb and the kneading Reverse kneading disc having a ratio Lb / D of the disc diameter D of 0.05 to 1.0,
(G) The ratio P1 / D between the screw pitch length P1 and the screw diameter D is 0.2 to 0.8, and the ratio L / D between the screw element length L and the screw diameter D is 0.3 to 3.0. A mixing screw that is a positive screw and the screw flight part has 2 to 10 notches between the screw pitches P1;
(H) The ratio P1 / D of the screw pitch length P1 and the screw diameter D is 0.2 to 0.8, and the ratio L / D of the screw element length L to the screw diameter D is 0.3 to 1.5. A mixing screw having a reverse thread screw element, the screw flight part having 2 to 10 notches between the screw pitches P1,
as well as,
(I) The ratio P1 / D between the screw pitch length P1 and the screw diameter D is 0.3 to 2.0, and the ratio L / D between the screw element length L and the screw diameter D is 0.3 to 3.0. A mixing screw having a 1 flight screw and a screw flight portion having 2 to 10 notches between screw pitches P1;
It is made up of a combination of these nine elements.
The combination of the elements includes only (A), (A) + (C), (A) + (C) + (D), (A) + (B) + (C) + (D) combination configuration, (A) + (B) + (C) + (D) + (E) combination configuration, (A) + (B) + (C) + (D) + (E) + (F), and a combination thereof, and any one of the configurations in which the elements (G), (H), and (I) are arbitrarily combined,
The extruder barrel set temperature in the (II) melt mixing step and the (III) melt transport step is 300 ° C. or less at which the (b) thermoplastic resin can be melt processed.
(Region 3)
(III) in the (region 2) is a region continuous to the part that performs the melt conveying step,
A twin screw extruder in which the remaining amount of the component (a) and / or the remaining amount of the component (b) is provided as a third supply port while the component (b) and the component (a) are melted and conveyed. (I) solid conveyance process-3 of (region 3) to be supplied from the side using the forced side feeder 2;
The (a) component and / or the (b) component separately supplied in the (I) solid conveyance step-3 of the (region 3), and the (a) component + (b) conveyed from the (region 2). (II) the melt mixing step of (region 3), wherein the melt kneaded product of the components is further melt kneaded;
Furthermore, the (a) component and the (b) component are conveyed in a molten state (region 3) in (III) the melt conveying step,
Has a part to perform the three steps,
Using the forced side feeder 2, the powdery polyphenylene ether of the component (a) and / or the component (b) is supplied, and the supplied component and the molten and transported resin of the (region 2) The screw of the twin-screw extruder used in (I) solid conveying step-3 of (region 3) performed in the joining part is
(A) Ratio P1 / D of screw pitch length P1 and screw diameter D is 0.2 to 0.8, and ratio L / D of screw element length L to screw diameter D is 0.3 to 3.0. Positive screw element,
(C) The ratio P1 / D between the screw pitch length P1 and the screw diameter D is 0.3 to 2.0, and the ratio L / D between the screw element length L and the screw diameter D is 0.3 to 3.0, 1 flight screw with flight angle α of 100-120 degrees,
(D) The twist angle is 12.5 to 75 degrees, the ratio La / D of the kneading disc length La to the kneading disc diameter D is 0.3 to 2.0, the flight tip width Lb and the kneading disc diameter. A positive kneading disc having a ratio Lb / D of 0.05 to 1.0,
as well as,
(E) The ratio La / D of the kneading disc length La to the kneading disc diameter D is 0.3 to 1.0, and the flight tip width Lb is the ratio of the kneading disc diameter D. A kneading disc having an Lb / D of 0.05 to 1.0,
Consisting of a combination of at least one screw element selected from the group consisting of four types of screw elements,
The extruder barrel set temperature in (I) solid conveying step-3 in (Region 3) is not higher than the melting point of (a) powdery polyphenylene ether,
In the (I) solid conveying step-3, the component supplied separately and the melt of (b) component + (a) component supplied from the (III) melt conveying step of (region 2) Is sent to the (II) melt mixing step of (Area 3) and the (III) melt transfer step,
The (II) melt mixing step and the (III) melt conveying step in (Region 3) are respectively
The final melt-kneading step of the component (a) and the component (b), and a step of melting and conveying to the end outlet of the twin-screw extruder,
The screw used in the (II) melt mixing step of the (region 3) and the (III) melt transfer step,
(A) Ratio P1 / D of screw pitch length P1 and screw diameter D is 0.2 to 0.8, and ratio L / D of screw element length L to screw diameter D is 0.3 to 3.0. Positive screw element,
(B) Ratio P1 / D of screw pitch length P1 and screw diameter D is 0.2 to 0.8, and ratio L / D of screw element length L to screw diameter D is 0.3 to 1.5. Reverse screw element,
(C) The ratio P1 / D between the screw pitch length P1 and the screw diameter D is 0.3 to 2.0, and the ratio L / D between the screw element length L and the screw diameter D is 0.3 to 3.0, 1 flight screw element with flight angle α of 100 to 120 degrees,
(D) The twist angle is 12.5 to 75 degrees, the ratio La / D of the kneading disc length La to the kneading disc diameter D is 0.3 to 2.0, the flight tip width Lb and the kneading disc diameter. 2-flight positive kneading disc with D ratio Lb / D of 0.05 to 1.0,
(E) The ratio La / D of the kneading disc length La to the kneading disc diameter D is 0.3 to 1.0, and the flight tip width Lb is the ratio of the kneading disc diameter D. A kneading disc having an Lb / D of 0.05 to 1.0,
(F) The torsion angle is minus 12.5 to minus 75 degrees, the ratio La / D of the kneading disc length La to the kneading disc diameter D is 0.3 to 2.0, the flight tip width Lb and the kneading A reverse kneading disk having a disk diameter D ratio Lb / D of 0.05 to 1.0, (G) a screw pitch length P1 to screw diameter D ratio P1 / D of 0.2 to 0.8, and a screw A mixing screw having a ratio L / D between the element length L and the screw diameter D of 0.3 to 3.0 and a screw flight portion having 2 to 10 notches between the screw pitches P1;
(H) The ratio P1 / D of the screw pitch length P1 and the screw diameter D is 0.2 to 0.8, and the ratio L / D of the screw element length L to the screw diameter D is 0.3 to 1.5. A mixing screw having a reverse thread screw element, the screw flight part having 2 to 10 notches between the screw pitches P1,
as well as,
(I) The ratio P1 / D between the screw pitch length P1 and the screw diameter D is 0.3 to 2.0, and the ratio L / D between the screw element length L and the screw diameter D is 0.3 to 3.0. A mixing screw having a 1 flight screw and a screw flight portion having 2 to 10 notches between screw pitches P1;
It is made up of a combination of these nine elements.
The combination of the elements includes only (A), (A) + (C), (A) + (C) + (D), (A) + (B) + (C) + (D) combination configuration, (A) + (B) + (C) + (D) + (E) combination configuration, (A) + (B) + (C) + (D) + (E) + (F), and a combination thereof, and any one of the configurations in which the elements (G), (H), and (I) are arbitrarily combined,
The extruder barrel set temperature in the (II) melt mixing step and the (III) melt conveying step is 300 ° C. or less at which the (b) thermoplastic resin can be melt processed.
(b)前記(a)以外の熱可塑性樹脂:99〜1質量%、
を含み、
前記(a)成分+前記(b)成分の合計100質量部に対して、
(c)添加剤:0.1〜70質量部を、さらに含むポリフェニレンエーテル樹脂組成物の製造方法であって、
前記(a)成分、(b)成分及び(c)成分を、二軸押出機を用いて混練する工程を有し、
前記二軸押出機が、それぞれ第一〜第三供給口を具備する下記(領域1)、(領域2)、及び(領域3)の押出領域を有し、
前記(領域1)、(領域2)、及び(領域3)の、少なくとも一つの領域に、前記(c)成分を供給する請求項1に記載のポリフェニレンエーテル樹脂組成物の製造方法。 (A) Powdered polyphenylene ether: 1 to 99% by mass,
(B) Thermoplastic resin other than the above (a): 99 to 1% by mass,
Including
For a total of 100 parts by mass of the component (a) + the component (b),
(C) Additive: A method for producing a polyphenylene ether resin composition further comprising 0.1 to 70 parts by mass,
A step of kneading the component (a), the component (b) and the component (c) using a twin screw extruder;
The twin-screw extruder has the following (region 1), (region 2), and (region 3) extrusion regions each having first to third supply ports,
The method for producing a polyphenylene ether resin composition according to claim 1, wherein the component (c) is supplied to at least one of the (region 1), (region 2), and (region 3).
ポリオレフィン、水添ブロック共重合体、スチレン系樹脂、ポリアミド、ポリエステル、ポリフェニレンスルフィド、及び液晶ポリエステルからなる群より選ばれる、一種又は二種以上の熱可塑性樹脂である請求項1乃至3のいずれか一項に記載のポリフェニレンエーテル樹脂組成物の製造方法。 (B): a thermoplastic resin other than (a)
4. One or two or more thermoplastic resins selected from the group consisting of polyolefin, hydrogenated block copolymer, styrene resin, polyamide, polyester, polyphenylene sulfide, and liquid crystal polyester. The manufacturing method of the polyphenylene ether resin composition of item.
前記(a)成分と(b)成分とを相互に混和化可能な混和剤、フィラー、安定剤、離型剤、加工助剤、難燃剤、ドリップ防止剤、造核剤、UV遮断剤、染料、顔料、酸化防止剤、可塑剤、及び帯電防止剤からなる群より選ばれる一種又は二種以上の添加剤である請求項2乃至4のいずれか一項に記載のポリフェニレンエーテル樹脂組成物の製造方法。 The additive of the component (c)
Admixtures, fillers, stabilizers, mold release agents, processing aids, flame retardants, anti-drip agents, nucleating agents, UV blockers, dyes capable of miscible with component (a) and component (b) 5. The production of a polyphenylene ether resin composition according to claim 2, wherein the additive is one or more additives selected from the group consisting of a pigment, an antioxidant, a plasticizer, and an antistatic agent. Method.
前記(c)成分である液状の添加剤を供給する工程を有し、
当該液状の(c)成分を供給する方法が、前記(領域2)の(II)溶融混合工程又は(III)溶融物搬送工程及び/又は前記(領域3)の(II)溶融混合工程又は(III)溶融物搬送工程を行う部分のバレルに、液添ノズルを取り付け、液状の(c)成分を液添ポンプで圧入する方法であり、
前記(c)成分を圧入する部分の前記二軸押出機のスクリューが、
(A)スクリューピッチ長さP1とスクリュー径Dの比P1/Dが0.2〜0.8で、スクリューエレメント長さLとスクリュー径Dの比L/Dが0.3〜3.0の正ネジスクリューエレメント、
(G)スクリューピッチ長さP1とスクリュー径Dの比P1/Dが0.2〜0.8で、スクリューエレメント長さLとスクリュー径Dの比L/Dが0.3〜3.0の正ネジスクリューであり、スクリューフライト部がスクリューピッチP1間に2〜10個の切り欠き部を有するミキシングスクリュー、
(H)スクリューピッチ長さP1とスクリュー径Dの比P1/Dが0.2〜0.8で、スクリューエレメント長さLとスクリュー径Dの比L/Dが0.3〜1.5の逆ネジスクリューエレメントであり、スクリューフライト部がスクリューピッチP1間に2〜10個の切り欠き部を有するミキシングスクリュー、
及び、
(I)スクリューピッチ長さP1とスクリュー径Dの比P1/Dが0.3〜2.0で、スクリューエレメント長さLとスクリュー径Dの比L/Dが0.3〜3.0の1フライトスクリューであり、スクリューフライト部がスクリューピッチP1間に2〜10個の切り欠き部を有するミキシングスクリュー、
のエレメントを用いており、前記スクリューは、前記(A)、(G)、(H)、及び(I)のエレメントの、単独又は複数の組み合わせからなるスクリュー構成である請求項2乃至5のいずれか一項に記載のポリフェニレンエーテル樹脂組成物の製造方法。 (Region 2) and / or (Region 3) of the twin screw extruder,
Supplying a liquid additive as the component (c),
The method of supplying the liquid component (c) is the (II) melt mixing step or (III) melt transporting step of (region 2) and / or the (II) melt mixing step of (region 3) or ( III) A method in which a liquid nozzle is attached to the barrel of the part where the melt conveying step is performed, and the liquid (c) component is press-fitted with a liquid pump.
The screw of the twin-screw extruder in the part into which the component (c) is press-fitted,
(A) Ratio P1 / D of screw pitch length P1 and screw diameter D is 0.2 to 0.8, and ratio L / D of screw element length L to screw diameter D is 0.3 to 3.0. Positive screw element,
(G) The ratio P1 / D between the screw pitch length P1 and the screw diameter D is 0.2 to 0.8, and the ratio L / D between the screw element length L and the screw diameter D is 0.3 to 3.0. A mixing screw that is a positive screw and the screw flight part has 2 to 10 notches between the screw pitches P1;
(H) The ratio P1 / D of the screw pitch length P1 and the screw diameter D is 0.2 to 0.8, and the ratio L / D of the screw element length L to the screw diameter D is 0.3 to 1.5. A mixing screw having a reverse thread screw element, the screw flight part having 2 to 10 notches between the screw pitches P1,
as well as,
(I) The ratio P1 / D between the screw pitch length P1 and the screw diameter D is 0.3 to 2.0, and the ratio L / D between the screw element length L and the screw diameter D is 0.3 to 3.0. A mixing screw having a 1 flight screw and a screw flight portion having 2 to 10 notches between screw pitches P1;
The screw is configured by a single screw or a combination of a plurality of the elements (A), (G), (H), and (I). A method for producing the polyphenylene ether resin composition according to claim 1.
当該ベント口を閉じた状態とする請求項1乃至6のいずれか一項に記載のポリフェニレンエーテル樹脂組成物の製造方法。 The twin screw extruder has a configuration in which a vent port is provided in the barrel of the twin screw extruder in all the regions (region 1), (region 2), and (region 3).
The method for producing a polyphenylene ether resin composition according to any one of claims 1 to 6, wherein the vent port is closed.
当該ベント口から真空ポンプを用いて1〜700Torrに減圧して、揮発成分を脱気する請求項1乃至6のいずれか一項に記載のポリフェニレンエーテル樹脂組成物の製造方法。 The twin-screw extruder has a configuration in which a vent port is provided in the barrel of the twin-screw extruder in at least one region of (Region 1), (Region 2), and (Region 3).
The method for producing a polyphenylene ether resin composition according to any one of claims 1 to 6, wherein the volatile component is degassed by reducing the pressure from 1 to 700 Torr using a vacuum pump from the vent port.
前記(a)成分及び/又は粉体状の(c)成分を供給する方法が、前記強制サイドフィーダーと接続したバレルの上蓋の上流側にガス抜き用の開口孔を設け、かつ当該ガス抜き用の開口孔からガス抜きを行いながら供給する方法である請求項1乃至8のいずれか一項に記載のポリフェニレンエーテル樹脂組成物の製造方法。 A step of supplying the component (a) and / or the powdery component (c) to the (region 2) and (region 3) of the twin-screw extruder using a forced side feeder;
The method of supplying the component (a) and / or the powdery component (c) includes providing an opening hole for degassing on the upstream side of the upper lid of the barrel connected to the forced side feeder, and The method for producing a polyphenylene ether resin composition according to any one of claims 1 to 8, wherein the polyphenylene ether resin composition is supplied while degassing from the opening hole.
当該ホッパーには、重量式フィーダーが連結されており、
前記ホッパーは、当該ホッパー上部に排気管を設置した気密性ホッパーであるものとし、
窒素ガスを、前記ホッパーの下部に設けられている供給管から連続的に導入し、前記重量式フィーダーとホッパーとの間の酸素濃度を0.3体積%未満とする、
請求項1乃至9のいずれか一項に記載のポリフェニレンエーテル樹脂組成物の製造方法。 A hopper is connected to the first supply port of (Area 1) of the twin screw extruder,
A weight type feeder is connected to the hopper,
The hopper is an airtight hopper in which an exhaust pipe is installed on the hopper.
Nitrogen gas is continuously introduced from a supply pipe provided at the lower part of the hopper, and the oxygen concentration between the weight type feeder and the hopper is less than 0.3% by volume,
The manufacturing method of the polyphenylene ether resin composition as described in any one of Claims 1 thru | or 9.
前記ホッパーは、当該ホッパー上部に排気管を設置した気密性ホッパーであるものとし、
窒素ガスを、前記ホッパーの下部に設けられている供給管から連続的に導入し、前記重量式フィーダーとホッパーとの間の酸素濃度を0.3体積%未満とする、
請求項1乃至10のいずれか一項に記載のポリフェニレンエーテル樹脂組成物の製造方法。 A hopper is connected to the forced side feeder 1 of (region 2) of the twin-screw extruder, and a weight type feeder is connected to the hopper,
The hopper is an airtight hopper in which an exhaust pipe is installed on the hopper.
Nitrogen gas is continuously introduced from a supply pipe provided at the lower part of the hopper, and the oxygen concentration between the weight type feeder and the hopper is less than 0.3% by volume,
The manufacturing method of the polyphenylene ether resin composition as described in any one of Claims 1 thru | or 10.
前記ホッパーは、当該ホッパー上部に排気管を設置した気密性ホッパーであるものし、
窒素ガスを、前記ホッパーの下部に設けられている供給管から連続的に導入し、前記重量式フィーダーとホッパーとの間の酸素濃度を0.3体積%未満とする、
請求項1乃至11のいずれか一項に記載のポリフェニレンエーテル樹脂組成物の製造方法。 A hopper is connected to the forced side feeder 2 of (region 3) of the twin-screw extruder, and a weight type feeder is connected to the hopper,
The hopper is an airtight hopper with an exhaust pipe installed above the hopper,
Nitrogen gas is continuously introduced from a supply pipe provided at the lower part of the hopper, and the oxygen concentration between the weight type feeder and the hopper is less than 0.3% by volume,
The manufacturing method of the polyphenylene ether resin composition as described in any one of Claims 1 thru | or 11.
前記第一供給口には、ホッパーが連結されており、当該ホッパーには、重量式フィーダーが連結されており、当該重量式フィーダーは、前記ストックタンクと連結されており、
前記ストックタンクと前記重量式フィーダーとの間、及び前記重量式フィーダーと前記ホッパーとの間の供給経路に窒素ガスを供給し、前記供給経路の酸素濃度を0.3体積%未満とする請求項1乃至12のいずれか一項に記載のポリフェニレンエーテル樹脂組成物の製造方法。 The twin-screw extruder has a stock tank for stocking the component (b) to be supplied to the first supply port of the (region 1).
A hopper is connected to the first supply port, a weight type feeder is connected to the hopper, and the weight type feeder is connected to the stock tank,
Nitrogen gas is supplied to a supply path between the stock tank and the heavy weight feeder and between the heavy weight feeder and the hopper, and the oxygen concentration of the supply path is less than 0.3% by volume. The manufacturing method of the polyphenylene ether resin composition as described in any one of 1 thru | or 12.
前記第二供給口には、強制サイドフィーダー1が連結されており、
当該強制サイドフィーダー1には、ホッパーが連結されており、
当該ホッパーには、重量式フィーダーが連結されており、
当該重量式フィーダーには、前記ストックタンクが連結されており、
前記ストックタンクと前記重量式フィーダーとの間、及び前記重量式フィーダーと前記ホッパーとの間の供給経路に窒素ガスを供給し、前記供給経路の酸素濃度を0.3体積%未満とする請求項1乃至13のいずれか一項に記載のポリフェニレンエーテル樹脂組成物の製造方法。 The twin-screw extruder has a stock tank for stocking the component (a) and component (b) supplied to the second supply port of the (region 2),
A forced side feeder 1 is connected to the second supply port,
The forced side feeder 1 is connected to a hopper,
A weight type feeder is connected to the hopper,
The weight tank is connected to the stock tank,
Nitrogen gas is supplied to a supply path between the stock tank and the heavy weight feeder and between the heavy weight feeder and the hopper, and the oxygen concentration of the supply path is less than 0.3% by volume. The manufacturing method of the polyphenylene ether resin composition as described in any one of 1 thru | or 13.
前記第三供給口には、強制サイドフィーダー2が連結されており、
当該強制サイドフィーダー2には、ホッパーが連結されており、
当該ホッパーには、重量式フィーダーが連結されており、
当該重量式フィーダーには、前記ストックタンクが連結されており、
前記ストックタンクと前記重量式フィーダーとの間、及び前記重量式フィーダーと前記ホッパーとの間の供給経路に窒素ガスを供給し、前記供給経路の酸素濃度を0.3体積%未満とする請求項1乃至14のいずれか一項に記載のポリフェニレンエーテル樹脂組成物の製造方法。 The twin-screw extruder has a stock tank for stocking the component (a) and the component (b) supplied to the third supply port of the (region 3),
A forced side feeder 2 is connected to the third supply port,
A hopper is connected to the forced side feeder 2,
A weight type feeder is connected to the hopper,
The weight tank is connected to the stock tank,
Nitrogen gas is supplied to a supply path between the stock tank and the heavy weight feeder and between the heavy weight feeder and the hopper, and the oxygen concentration of the supply path is less than 0.3% by volume. The manufacturing method of the polyphenylene ether resin composition as described in any one of 1 thru | or 14.
前記(領域1)の第一供給口には、ホッパーと重量式フィーダーとが、順次連結されており、
前記(領域2)の第二供給口には、ホッパーと重量式フィーダーとが、順次連結されており、
前記(領域3)の第三供給口には、ホッパーと重量式フィーダーとが、順次連結されており、
前記(領域1)、(領域2)、及び(領域3)において、前記ストックタンクが、それぞれの重量式フィーダーと連結されており、
前記ストックタンクと重量式フィーダーとの間、及び前記(c)成分を供給する領域における前記重量式フィーダーとホッパーとの間の供給経路に窒素ガスを供給し、前記供給経路の酸素濃度を0.3体積%未満とする請求項2乃至15のいずれか一項に記載のポリフェニレンエーテル樹脂組成物の製造方法。 The twin-screw extruder has a stock tank that stocks the component (c) to be supplied to at least one of the (region 1), (region 2), and (region 3),
A hopper and a weight type feeder are sequentially connected to the first supply port of the (region 1),
A hopper and a weight type feeder are sequentially connected to the second supply port of (region 2),
A hopper and a weight type feeder are sequentially connected to the third supply port of the (region 3),
In (Area 1), (Area 2), and (Area 3), the stock tank is connected to each weight feeder,
Nitrogen gas is supplied to the supply path between the stock tank and the weight type feeder and between the weight type feeder and the hopper in the region where the component (c) is supplied. The method for producing a polyphenylene ether resin composition according to any one of claims 2 to 15, wherein the content is less than 3% by volume.
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