JP4795022B2 - ヘテロ環化合物を含有する新規な抗真菌剤 - Google Patents

ヘテロ環化合物を含有する新規な抗真菌剤 Download PDF

Info

Publication number
JP4795022B2
JP4795022B2 JP2005514417A JP2005514417A JP4795022B2 JP 4795022 B2 JP4795022 B2 JP 4795022B2 JP 2005514417 A JP2005514417 A JP 2005514417A JP 2005514417 A JP2005514417 A JP 2005514417A JP 4795022 B2 JP4795022 B2 JP 4795022B2
Authority
JP
Japan
Prior art keywords
group
compound
mmol
substituent
alkyl
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Expired - Fee Related
Application number
JP2005514417A
Other languages
English (en)
Other versions
JPWO2005033079A1 (ja
Inventor
和孝 中本
格 塚田
圭悟 田中
正幸 松倉
融 羽田
諭 井上
教博 上田
信也 阿部
桂 畑
直彰 渡邉
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Eisai R&D Management Co Ltd
Original Assignee
Eisai R&D Management Co Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Eisai R&D Management Co Ltd filed Critical Eisai R&D Management Co Ltd
Priority to JP2005514417A priority Critical patent/JP4795022B2/ja
Publication of JPWO2005033079A1 publication Critical patent/JPWO2005033079A1/ja
Application granted granted Critical
Publication of JP4795022B2 publication Critical patent/JP4795022B2/ja
Anticipated expiration legal-status Critical
Expired - Fee Related legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D213/00—Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
    • C07D213/02—Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
    • C07D213/04—Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having no bond between the ring nitrogen atom and a non-ring member or having only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom
    • C07D213/60—Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having no bond between the ring nitrogen atom and a non-ring member or having only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached to ring carbon atoms
    • C07D213/78—Carbon atoms having three bonds to hetero atoms, with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals
    • C07D213/81—Amides; Imides
    • C07D213/82—Amides; Imides in position 3
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/40—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having five-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom, e.g. sulpiride, succinimide, tolmetin, buflomedil
    • A61K31/403—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having five-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom, e.g. sulpiride, succinimide, tolmetin, buflomedil condensed with carbocyclic rings, e.g. carbazole
    • A61K31/404—Indoles, e.g. pindolol
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/41—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having five-membered rings with two or more ring hetero atoms, at least one of which being nitrogen, e.g. tetrazole
    • A61K31/42—Oxazoles
    • A61K31/423—Oxazoles condensed with carbocyclic rings
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/41—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having five-membered rings with two or more ring hetero atoms, at least one of which being nitrogen, e.g. tetrazole
    • A61K31/425—Thiazoles
    • A61K31/428—Thiazoles condensed with carbocyclic rings
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/41—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having five-membered rings with two or more ring hetero atoms, at least one of which being nitrogen, e.g. tetrazole
    • A61K31/433—Thidiazoles
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/435—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/435—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom
    • A61K31/4353—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom ortho- or peri-condensed with heterocyclic ring systems
    • A61K31/4355—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom ortho- or peri-condensed with heterocyclic ring systems the heterocyclic ring system containing a five-membered ring having oxygen as a ring hetero atom
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/435—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom
    • A61K31/4353—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom ortho- or peri-condensed with heterocyclic ring systems
    • A61K31/4365—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom ortho- or peri-condensed with heterocyclic ring systems the heterocyclic ring system having sulfur as a ring hetero atom, e.g. ticlopidine
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/435—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom
    • A61K31/44—Non condensed pyridines; Hydrogenated derivatives thereof
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/435—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom
    • A61K31/44—Non condensed pyridines; Hydrogenated derivatives thereof
    • A61K31/4427—Non condensed pyridines; Hydrogenated derivatives thereof containing further heterocyclic ring systems
    • A61K31/443—Non condensed pyridines; Hydrogenated derivatives thereof containing further heterocyclic ring systems containing a five-membered ring with oxygen as a ring hetero atom
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/435—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom
    • A61K31/44—Non condensed pyridines; Hydrogenated derivatives thereof
    • A61K31/455—Nicotinic acids, e.g. niacin; Derivatives thereof, e.g. esters, amides
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/435—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom
    • A61K31/47—Quinolines; Isoquinolines
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/435—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom
    • A61K31/47—Quinolines; Isoquinolines
    • A61K31/472—Non-condensed isoquinolines, e.g. papaverine
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/495—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with two or more nitrogen atoms as the only ring heteroatoms, e.g. piperazine or tetrazines
    • A61K31/4965—Non-condensed pyrazines
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/495—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with two or more nitrogen atoms as the only ring heteroatoms, e.g. piperazine or tetrazines
    • A61K31/498—Pyrazines or piperazines ortho- and peri-condensed with carbocyclic ring systems, e.g. quinoxaline, phenazine
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/495—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with two or more nitrogen atoms as the only ring heteroatoms, e.g. piperazine or tetrazines
    • A61K31/505—Pyrimidines; Hydrogenated pyrimidines, e.g. trimethoprim
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/495—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with two or more nitrogen atoms as the only ring heteroatoms, e.g. piperazine or tetrazines
    • A61K31/505—Pyrimidines; Hydrogenated pyrimidines, e.g. trimethoprim
    • A61K31/517—Pyrimidines; Hydrogenated pyrimidines, e.g. trimethoprim ortho- or peri-condensed with carbocyclic ring systems, e.g. quinazoline, perimidine
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
    • A61P31/10—Antimycotics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P33/00—Antiparasitic agents
    • A61P33/02—Antiprotozoals, e.g. for leishmaniasis, trichomoniasis, toxoplasmosis
    • A61P33/06—Antimalarials
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D409/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having sulfur atoms as the only ring hetero atoms
    • C07D409/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having sulfur atoms as the only ring hetero atoms containing two hetero rings
    • C07D409/12—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having sulfur atoms as the only ring hetero atoms containing two hetero rings linked by a chain containing hetero atoms as chain links

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Tropical Medicine & Parasitology (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Communicable Diseases (AREA)
  • Oncology (AREA)
  • Plural Heterocyclic Compounds (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Nitrogen Condensed Heterocyclic Rings (AREA)
  • Quinoline Compounds (AREA)
  • Pyridine Compounds (AREA)
  • Heterocyclic Carbon Compounds Containing A Hetero Ring Having Nitrogen And Oxygen As The Only Ring Hetero Atoms (AREA)
  • Heterocyclic Carbon Compounds Containing A Hetero Ring Having Oxygen Or Sulfur (AREA)
  • Indole Compounds (AREA)
  • Other In-Based Heterocyclic Compounds (AREA)
  • Nitrogen- Or Sulfur-Containing Heterocyclic Ring Compounds With Rings Of Six Or More Members (AREA)

Description

本発明は、ヘテロ環化合物を含有する新規な抗真菌剤に関する。
近年、高度な化学療法等による免疫機能の低下した患者や高齢者が増加しているため、日和見感染の対策は益々重要性を増してきている。異なる弱毒菌による日和見感染が次々と起こっている事実が示すように、患者の抵抗力が低下するような基礎疾患がある限り感染症の問題は後を絶たない。従って、近い将来確実に訪れる高齢化社会においては、耐性菌の問題を含めた新たな感染症対策が重要な課題の一つとなることが見込まれている。
抗真菌剤の分野では、従来、例えば深在性の真菌症の治療にはポリエン系のアムホテリシンＢやアゾール系のフルコナゾール、イトラコナゾール、ボリコナゾール等が開発されてきた。すでに上市されている既存薬には類似したメカニズムの薬剤が多く、現在ではアゾール耐性菌等の出現が問題となっている。
近年、新規メカニズムの１，３−β−グルカン合成酵素阻害剤として天然物由来の環状ヘキサペプチド型のカスポファンジンやミカファンジン等が開発されてきているが、これらの薬剤には注射剤しかないことから、抗真菌剤としてはまだ充分ではない。
このように既存の抗真菌剤では充分とはいえない状況にあり、新規なメカニズムに基づく安全性の高い薬剤の開発が切望されている。
かかる新規なメカニズムに基づく抗真菌剤に関する先行技術として、特許文献１がある。特許文献１には、ＧＰＩ（ｇｌｙｃｏｓｙｌｐｈｏｓｐｈａｔｉｄｙｌｉｎｏｓｉｔｏｌ）アンカー蛋白質の細胞壁への輸送過程を阻害することで細胞壁表層蛋白質の発現を阻害し、細胞壁ａｓｓｅｍｂｌｙを阻害するとともに真菌が細胞へ付着するのを阻害して、病原体が病原性を発揮できないようにすることにより、感染症の発症、進展、持続に対して効果を示すヘテロ環化合物が記載されている。しかしながら、特許文献１に開示されている化合物群は２−ベンジルピリジンを共通構造として有しており、本発明に係る化合物とは構造上明らかに異なっている。さらに、特許文献１に開示されている化合物群はｉｎ ｖｉｔｒｏにおいて活性を示すものの、体内で容易に代謝を受ける等の問題点を抱えている。
ところで、本発明に係るヘテロ環化合物（Ｉ）に構造上最も近似する先行技術として、特許文献２ないし８がある。特許文献２には、農薬とくに殺虫剤、ダニ駆除剤または線虫撲滅剤としての効果を有するＮ−（４−ピリジル）カルボキサミド誘導体が記載されており、特許文献３ないし６には、ホスホジエステラーゼ４（ＰＤＥ４）阻害作用を有する２−アリールオキシニコチンアミド誘導体が記載されており、特許文献７には、カンナビノイド受容体調節作用を有する６−（アリールアミノ）ニコチンアミド誘導体が記載されており、特許文献８には、Ｎａ＋／Ｃａ２＋交換体阻害作用を有する６−（アリールオキシ）ニコチンアミド誘導体が記載されている。しかしながら、特許文献２ないし８には、本発明に係る化合物は記載されておらず、また、特許文献２ないし８に開示された化合物の、ヒト真菌症において一般的な菌種であるカンジダ、アスペルギルス、クリプトコッカス等に対する抗真菌作用および抗マラリア作用は一切開示されていない。
国際公開第０２／０４６２６号パンフレット 米国特許第５８５２０４２号明細書 欧州特許出願公開第１２２９０３４号明細書 国際公開第０２／０６０８７５号パンフレット 国際公開第０２／０６０８９６号パンフレット 国際公開第０３／０６８２３２号パンフレット 国際公開第２００４／０２９０２７号パンフレット 国際公開第２００４／０００８１３号パンフレット
本発明の目的は、１）従来の抗真菌剤にはない優れた抗真菌作用を有し、物性、安全性および代謝的安定性の面でも優れた抗真菌剤を提供すること、および２）優れた抗マラリア剤を提供することにある。
本発明者らは、上記事情に鑑み鋭意研究を重ねた結果、下記式（Ｉ）
Figure 0004795022
で表される、リンカーＸを介してヘテロ環式基Ａおよびヘテロ環式基またはフェニル基Ｅが結合していることを化学構造上の特徴とする新規なヘテロ環含有化合物を合成することに成功し、これらの化合物が優れた抗真菌作用を有することを見出し、本発明を完成した。
すなわち、本発明は
〔１〕：式
Figure 0004795022
〔式中、Ａは、少なくとも１つの窒素原子を含む５〜１０員ヘテロ環式基を意味する；
Ｘは、式−ＮＨ−Ｃ（＝Ｙ）−（ＣＨ２）ｎ−で表される基、式−Ｃ（＝Ｙ）−ＮＨ−（ＣＨ２）ｎ−で表される基、式−Ｃ（＝Ｚ）−（ＣＨ２）ｎ−で表される基、式−ＣＨ２−ＮＨ−（ＣＨ２）ｎ−で表される基、式−ＮＨ−ＣＨ２−（ＣＨ２）ｎ−で表される基または式−Ｚ−ＣＨ２−（ＣＨ２）ｎ−で表される基を意味する；
Ｙは、酸素原子、硫黄原子またはＮＲＹ（ここでＲＹは、Ｃ１−６アルコキシ基またはシアノ基を意味する。）を意味する；
Ｚは、酸素原子または硫黄原子を意味する；
ｎは、０ないし３の整数を意味する；
Ｅは、フリル基、チエニル基、ピロリル基、ピリジル基、テトラゾリル基、チアゾリル基、ピラゾリル基またはフェニル基を意味する；
ただし、Ａは、以下の置換基群ａ−１およびａ−２から選ばれる置換基を１ないし３個有していてもよく、Ｅは、以下の置換基群ａ−１およびａ−２から選ばれる置換基を１または２個有する；
［置換基群ａ−１］
ハロゲン原子、水酸基、メルカプト基、シアノ基、カルボキシル基、アミノ基、カルバモイル基、Ｃ１−６アルキル基、Ｃ２−６アルケニル基、Ｃ２−６アルキニル基、Ｃ３−８シクロアルキル基、Ｃ６−１０アリール基、５〜１０員ヘテロ環式基、Ｃ３−８シクロアルキルＣ１−６アルキル基、Ｃ３−８シクロアルキリデンＣ１−６アルキル基、Ｃ６−１０アリールＣ１−６アルキル基、５〜１０員ヘテロ環Ｃ１−６アルキル基、Ｃ１−６アルコキシ基、Ｃ２−６アルケニルオキシ基、Ｃ２−６アルキニルオキシ基、Ｃ３−８シクロアルコキシ基、Ｃ６−１０アリールオキシ基、Ｃ３−８シクロアルキルＣ１−６アルコキシ基、Ｃ６−１０アリールＣ１−６アルコキシ基、５〜１０員ヘテロ環Ｃ１−６アルコキシ基、Ｃ１−６アルキルチオ基、Ｃ２−６アルケニルチオ基、Ｃ２−６アルキニルチオ基、Ｃ３−８シクロアルキルチオ基、Ｃ６−１０アリールチオ基、Ｃ３−８シクロアルキルＣ１−６アルキルチオ基、Ｃ６−１０アリールＣ１−６アルキルチオ基、５〜１０員ヘテロ環Ｃ１−６アルキルチオ基、モノ−Ｃ１−６アルキルアミノ基、モノ−Ｃ２−６アルケニルアミノ基、モノ−Ｃ２−６アルキニルアミノ基、モノ−Ｃ３−８シクロアルキルアミノ基、モノ−Ｃ６−１０アリールアミノ基、モノ−Ｃ３−８シクロアルキルＣ１−６アルキルアミノ基、モノ−Ｃ６−１０アリールＣ１−６アルキルアミノ基、モノ−５〜１０員ヘテロ環Ｃ１−６アルキルアミノ基、ジ−Ｃ１−６アルキルアミノ基、Ｎ−Ｃ２−６アルケニル−Ｎ−Ｃ１−６アルキルアミノ基、Ｎ−Ｃ２−６アルキニル−Ｎ−Ｃ１−６アルキルアミノ基、Ｎ−Ｃ３−８シクロアルキル−Ｎ−Ｃ１−６アルキルアミノ基、Ｎ−Ｃ６−１０アリール−Ｎ−Ｃ１−６アルキルアミノ基、Ｎ−Ｃ３−８シクロアルキルＣ１−６アルキル−Ｎ−Ｃ１−６アルキルアミノ基、Ｎ−Ｃ６−１０アリールＣ１−６アルキル−Ｎ−Ｃ１−６アルキルアミノ基、Ｎ−５〜１０員ヘテロ環Ｃ１−６アルキル−Ｎ−Ｃ１−６アルキルアミノ基、Ｃ１−６アルキルカルボニル基、Ｃ１−６アルコキシカルボニル基、Ｃ１−６アルキルスルホニル基、式−Ｃ（＝Ｎ−Ｒａ１）Ｒａ２で表される基（式中、Ｒａ１は、水酸基またはＣ１−６アルコキシ基を意味する；Ｒａ２は、Ｃ１−６アルキル基を意味する。）、Ｃ６−１０アリールオキシＣ１−６アルキル基および５〜１０員ヘテロ環オキシＣ１−６アルキル基；
［置換基群ａ−２］
Ｃ１−６アルキル基、Ｃ２−６アルケニル基、Ｃ２−６アルキニル基、Ｃ３−８シクロアルキル基、Ｃ６−１０アリール基、５〜１０員ヘテロ環式基、Ｃ３−８シクロアルキルＣ１−６アルキル基、Ｃ６−１０アリールＣ１−６アルキル基、５〜１０員ヘテロ環Ｃ１−６アルキル基、Ｃ１−６アルコキシ基、Ｃ２−６アルケニルオキシ基、Ｃ２−６アルキニルオキシ基、Ｃ３−８シクロアルコキシ基、Ｃ６−１０アリールオキシ基、Ｃ３−８シクロアルキルＣ１−６アルコキシ基、Ｃ６−１０アリールＣ１−６アルコキシ基、５〜１０員ヘテロ環Ｃ１−６アルコキシ基、Ｃ１−６アルキルチオ基、Ｃ２−６アルケニルチオ基、Ｃ２−６アルキニルチオ基、Ｃ３−８シクロアルキルチオ基、Ｃ６−１０アリールチオ基、Ｃ３−８シクロアルキルＣ１−６アルキルチオ基、Ｃ６−１０アリールＣ１−６アルキルチオ基、５〜１０員ヘテロ環Ｃ１−６アルキルチオ基、モノ−Ｃ１−６アルキルアミノ基、モノ−Ｃ２−６アルケニルアミノ基、モノ−Ｃ２−６アルキニルアミノ基、モノ−Ｃ３−８シクロアルキルアミノ基、モノ−Ｃ６−１０アリールアミノ基、モノ−Ｃ３−８シクロアルキルＣ１−６アルキルアミノ基、モノ−Ｃ６−１０アリールＣ１−６アルキルアミノ基、モノ−５〜１０員ヘテロ環Ｃ１−６アルキルアミノ基、ジ−Ｃ１−６アルキルアミノ基、Ｎ−Ｃ２−６アルケニル−Ｎ−Ｃ１−６アルキルアミノ基、Ｎ−Ｃ２−６アルキニル−Ｎ−Ｃ１−６アルキルアミノ基、Ｎ−Ｃ３−８シクロアルキル−Ｎ−Ｃ１−６アルキルアミノ基、Ｎ−Ｃ６−１０アリール−Ｎ−Ｃ１−６アルキルアミノ基、Ｎ−Ｃ３−８シクロアルキルＣ１−６アルキル−Ｎ−Ｃ１−６アルキルアミノ基、Ｎ−Ｃ６−１０アリールＣ１−６アルキル−Ｎ−Ｃ１−６アルキルアミノ基、Ｎ−５〜１０員ヘテロ環Ｃ１−６アルキル−Ｎ−Ｃ１−６アルキルアミノ基、Ｃ６−１０アリールオキシＣ１−６アルキル基および５〜１０員ヘテロ環オキシＣ１−６アルキル基；
ただし、置換基群ａ−２に記載の各基は、以下の置換基群ｂから選ばれる置換基を１ないし３個有する；
［置換基群ｂ］
ハロゲン原子、水酸基、メルカプト基、シアノ基、カルボキシル基、アミノ基、カルバモイル基、ニトロ基、Ｃ１−６アルキル基、Ｃ３−８シクロアルキル基、Ｃ６−１０アリール基、５〜１０員ヘテロ環式基、Ｃ１−６アルコキシ基、Ｃ６−１０アリールオキシ基、５〜１０員ヘテロ環オキシ基、Ｃ１−６アルキルカルボニル基、Ｃ１−６アルコキシカルボニル基、Ｃ１−６アルキルスルホニル基、トリフルオロメチル基、トリフルオロメトキシ基、モノ−Ｃ１−６アルキルアミノ基、ジ−Ｃ１−６アルキルアミノ基、アミノ基またはアミノスルホニル基を１個有していてもよいモノ−Ｃ６−１０アリールアミノ基およびアミノ基を１個有していてもよいＮ−Ｃ６−１０アリールＣ１−６アルキル−Ｎ−Ｃ１−６アルキルアミノ基〕
で表される化合物もしくはその塩またはそれらの水和物を含有する抗真菌剤；
〔２〕：Ｘが、式−ＮＨ−Ｃ（＝Ｙ）−ＣＨ２−で表される基、式−Ｃ（＝Ｙ）−ＮＨ−ＣＨ２−で表される基、式−ＣＨ２−ＮＨ−で表される基または式−ＮＨ−ＣＨ２−で表される基（式中、Ｙは、前記定義と同意義を意味する。）である〔１〕記載の抗真菌剤；
〔３〕：式
Figure 0004795022
〔式中、Ａ１は、３−ピリジル基、ピラジニル基、ピリミジニル基、ピラゾリル基、キノリル基、イソキノリル基、ナフチリジニル基、キノキサリニル基、シンノリニル基、キナゾリニル基、イミダゾピリジル基、ベンゾチアゾリル基、ベンゾオキサゾリル基、ベンゾイミダゾリル基、インドリル基、ピロロピリジル基、チエノピリジル基、フロピリジル基、２，３−ジヒドロ−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン−５−イル基またはベンゾチアジアゾリル基を意味する；
Ｘ１は、式−ＮＨ−Ｃ（＝Ｙ１）−で表される基または式−Ｃ（＝Ｙ１）−ＮＨ−で表される基を意味する；
Ｙ１は、酸素原子、硫黄原子またはＮＲＹ１（ここでＲＹ１は、Ｃ１−６アルコキシ基またはシアノ基を意味する。）を意味する；
Ｅは、フリル基、チエニル基、ピロリル基、ピリジル基、テトラゾリル基、チアゾリル基、ピラゾリル基またはフェニル基を意味する；
ただし、Ａ１は、前記置換基群ａ−１およびａ−２から選ばれる置換基を１ないし３個有していてもよく、Ｅは、前記置換基群ａ−１およびａ−２から選ばれる置換基を１または２個有する。〕で表される化合物
〔ただし、（１）Ｅが、式
Figure 0004795022
（式中、ＲＡ１は、ハロゲン原子、メトキシ基、エトキシ基、Ｃ１−６アルコキシカルボニル基またはカルボキシル基を有するフェニル基を意味する。）で表される基である化合物、
（２）Ｅが、式
Figure 0004795022
（式中、ＲＡ２は、ハロゲン原子またはメトキシ基を意味する；ＲＡ３は、カルボキシル基を有するＣ１−６アルキル基、カルボキシル基を有するＣ３−８シクロアルキル基またはカルボキシル基を有するフェニル基を意味する。）で表される基である化合物、
（３）Ａ１が、式
Figure 0004795022
（式中、ＲＡ４は、水素原子またはハロゲン原子を意味する；Ａｒは、置換基を有していてもよいフェニル基を意味する。）であり、かつＸ１が、式−Ｃ（＝Ｏ）−ＮＨ−で表される基である化合物、
（４）Ａ１が、式
Figure 0004795022
（式中、ＲＡ５は、水素原子、Ｃ１−６アルキル基またはトリフルオロメチル基を意味する；ＲＡ６は、水素原子またはトリフルオロメチル基を意味する；Ａｒ２は、置換基を有していてもよいフェニル基を意味する。）であり、かつＸ１が、式−Ｃ（＝Ｏ）−ＮＨ−で表される基である化合物および
（５）Ａ１が、式
Figure 0004795022
（式中、ＲＡ７は、水素原子、ハロゲン原子またはＣ１−６アルキル基を意味する；Ａｒ３は、置換基を有していてもよいフェニル基を意味する。）であり、かつＸ１が、式−Ｃ（＝Ｏ）−ＮＨ−で表される基または式−ＮＨ−Ｃ（＝Ｏ）−で表される基である化合物を除く。〕もしくはその塩またはそれらの水和物；
〔４〕：Ａ１が、３−ピリジル基、キノリル基、ナフチリジニル基、キノキサリニル基、イミダゾピリジル基、ベンゾチアゾリル基、ピロロピリジル基、チエノピリジル基またはフロピリジル基（ただし、Ａ１は、前記置換基群ａ−１およびａ−２から選ばれる置換基を１ないし３個有していてもよい。）である〔３〕記載の化合物もしくはその塩またはそれらの水和物；
〔５〕：Ａ１が、３−ピリジル基（ただし、Ａ１は、以下の置換基群ｃ−１およびｃ−２から選ばれる置換基を１ないし３個有していてもよい。）である〔３〕記載の化合物もしくはその塩またはそれらの水和物；
［置換基群ｃ−１］
ハロゲン原子、アミノ基、Ｃ１−６アルキル基、Ｃ２−６アルケニル基、Ｃ２−６アルキニル基、Ｃ３−８シクロアルキル基、Ｃ６−１０アリール基、５〜１０員ヘテロ環式基、Ｃ３−８シクロアルキルＣ１−６アルキル基、Ｃ６−１０アリールＣ１−６アルキル基、５〜１０員ヘテロ環Ｃ１−６アルキル基、Ｃ１−６アルコキシ基、Ｃ２−６アルケニルオキシ基、Ｃ２−６アルキニルオキシ基、Ｃ３−８シクロアルキルＣ１−６アルコキシ基、Ｃ６−１０アリールＣ１−６アルコキシ基、５〜１０員ヘテロ環Ｃ１−６アルコキシ基、モノ−Ｃ１−６アルキルアミノ基、モノ−Ｃ２−６アルケニルアミノ基、モノ−Ｃ２−６アルキニルアミノ基、モノ−Ｃ３−８シクロアルキルアミノ基、モノ−Ｃ６−１０アリールアミノ基、モノ−Ｃ３−８シクロアルキルＣ１−６アルキルアミノ基、モノ−Ｃ６−１０アリールＣ１−６アルキルアミノ基、モノ−５〜１０員ヘテロ環Ｃ１−６アルキルアミノ基、Ｃ１−６アルキルカルボニル基および式−Ｃ（＝Ｎ−ＯＨ）Ｒａ２で表される基（式中、Ｒａ２は、前記定義と同意義を意味する。）；
［置換基群ｃ−２］
Ｃ１−６アルキル基、Ｃ２−６アルケニル基、Ｃ２−６アルキニル基、Ｃ３−８シクロアルキル基、Ｃ６−１０アリール基、５〜１０員ヘテロ環式基、Ｃ３−８シクロアルキルＣ１−６アルキル基、Ｃ６−１０アリールＣ１−６アルキル基、５〜１０員ヘテロ環Ｃ１−６アルキル基、Ｃ１−６アルコキシ基、Ｃ２−６アルケニルオキシ基、Ｃ２−６アルキニルオキシ基、Ｃ３−８シクロアルキルＣ１−６アルコキシ基、Ｃ６−１０アリールＣ１−６アルコキシ基、５〜１０員ヘテロ環Ｃ１−６アルコキシ基、モノ−Ｃ１−６アルキルアミノ基、モノ−Ｃ２−６アルケニルアミノ基、モノ−Ｃ２−６アルキニルアミノ基、モノ−Ｃ３−８シクロアルキルアミノ基、モノ−Ｃ６−１０アリールアミノ基、モノ−Ｃ３−８シクロアルキルＣ１−６アルキルアミノ基、モノ−Ｃ６−１０アリールＣ１−６アルキルアミノ基およびモノ−５〜１０員ヘテロ環Ｃ１−６アルキルアミノ基；
ただし、置換基群ｃ−２に記載の各基は、以下の置換基群ｄから選ばれる置換基を１ないし３個有する；
［置換基群ｄ］
ハロゲン原子、水酸基、カルボキシル基、アミノ基、カルバモイル基、Ｃ１−６アルコキシ基、モノ−Ｃ１−６アルキルアミノ基、ジ−Ｃ１−６アルキルアミノ基、アミノ基またはアミノスルホニル基を１個有していてもよいモノ−Ｃ６−１０アリールアミノ基、アミノ基を１個有していてもよいＮ−Ｃ６−１０アリールＣ１−６アルキル−Ｎ−Ｃ１−６アルキルアミノ基、シアノ基、Ｃ６−１０アリール基、５〜１０員ヘテロ環式基およびＣ６−１０アルコキシカルボニル基
〔６〕：Ａ１が、式
Figure 0004795022
〔式中、Ｒ１、Ｒ２およびＲ３は、それぞれ同一または異なって、前記置換基群ｃ−１およびｃ−２から選ばれる置換基を意味する。〕で表される基である〔３〕記載の化合物もしくはその塩またはそれらの水和物；
〔７〕：Ａ１が、式
Figure 0004795022
〔式中、Ｒ１およびＲ２は、それぞれ前記定義と同意義を意味する；Ｒ６およびＲ７は、それぞれ同一または異なって、水素原子、Ｃ１−６アルキル基、Ｃ３−８シクロアルキル基または式−ＣＨＲ８−（ＣＨ２）ｎ１−Ｒ９で表される基（式中、Ｒ８は、水素原子、カルボキシル基またはＣ１−６アルコキシカルボニル基を意味する；Ｒ９は、水酸基、カルボキシル基、カルバモイル基、Ｃ３−８シクロアルキル基、フリル基、チエニル基、ピロリル基、ピリジル基、トリアゾリル基、テトラヒドロフリル基、Ｃ１−６アルコキシ基、Ｃ１−６アルコキシカルボニル基、モノ−Ｃ１−６アルキルアミノ基、ジ−Ｃ１−６アルキルアミノ基、前記置換基群ｄから選ばれる置換基を１ないし３個有していてもよいフェニル基、アミノ基を１個有していてもよいモノ−Ｃ６−１０アリールアミノ基またはアミノ基を１個有していてもよいＮ−Ｃ６−１０アリールＣ１−６アルキル−Ｎ−Ｃ１−６アルキルアミノ基を意味する；ｎ１は、０ないし３の整数を意味する。）を意味する。〕で表される基である〔３〕記載の化合物もしくはその塩またはそれらの水和物；
〔８〕：Ａ１が、式
Figure 0004795022
（式中、Ｒ１１は、水素原子または式−ＣＨＲ１２−（ＣＨ２）ｎ２−Ｒ１３で表される基（式中、Ｒ１２は、水素原子またはカルボキシル基を意味する；Ｒ１３は、カルボキシル基または前記置換基群ｄから選ばれる置換基を１ないし３個有していてもよいフェニル基を意味する；ｎ２は、０ないし３の整数を意味する。）を意味する。）で表される基である〔３〕記載の化合物もしくはその塩またはそれらの水和物；
〔９〕：Ａ１が、式
Figure 0004795022
（式中、Ｒ１４は、Ｃ１−６アルコキシ基を１個有するＣ１−６アルキル基を意味する。）で表される基である〔３〕記載の化合物もしくはその塩またはそれらの水和物；
〔１０〕：Ａ１が、６−キノリル基、［１，５］ナフチリジン−２−イル基、６−キノキサリニル基、イミダゾ［１，２−ａ］ピリジン−６−イル基、ベンゾチアゾール−６−イル基、１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン−５−イル基、ピロロ［３，２−ｂ］ピリジン−１−イル基、チエノ［２，３−ｂ］ピリジン−５−イル基、チエノ［３，２−ｂ］ピリジン−６−イル基またはフロ［３，２−ｂ］ピリジン−６−イル基（ただし、Ａ１は、前記置換基群ｃ−１およびｃ−２から選ばれる置換基を１ないし３個有していてもよい）である〔３〕記載の化合物もしくはその塩またはそれらの水和物；
〔１１〕：Ａ１が、６−キノリル基、［１，５］ナフチリジン−２−イル基、６−キノキサリニル基、イミダゾ［１，２−ａ］ピリジン−６−イル基、ベンゾチアゾール−６−イル基、ピロロ［３，２−ｂ］ピリジン−１−イル基、アミノ基を１個有していてもよい１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン−５−イル基、アミノ基を１個有していてもよいチエノ［２，３−ｂ］ピリジン−５−イル基、アミノ基を１個有していてもよいチエノ［３，２−ｂ］ピリジン−６−イル基またはアミノ基を１個有していてもよいフロ［３，２−ｂ］ピリジン−６−イル基である〔３〕記載の化合物もしくはその塩またはそれらの水和物；
〔１２〕：Ａ１が、６−キノリル基である〔３〕記載の化合物もしくはその塩またはそれらの水和物；
〔１３〕：Ａ１が、［１，５］ナフチリジン−２−イル基である〔３〕記載の化合物もしくはその塩またはそれらの水和物；
〔１４〕：Ａ１が、イミダゾ［１，２−ａ］ピリジン−６−イル基である〔３〕記載の化合物もしくはその塩またはそれらの水和物；
〔１５〕：Ａ１が、ベンゾチアゾール−６−イル基である〔３〕記載の化合物もしくはその塩またはそれらの水和物。
〔１６〕Ａ１が、３−ピリジル基、ピラジニル基、ピリミジニル基、キノリル基、イソキノリル基、ナフチリジニル基、キノキサリニル基、シンノリニル基、キナゾリニル基、イミダゾピリジル基、ベンゾチアゾリル基、ベンゾオキサゾリル基、ベンゾイミダゾリル基、インドリル基、ピロロピリジル基、チエノピリジル基、フロピリジル基、２，３−ジヒドロ−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン−５−イル基またはベンゾチアジアゾリル基（ただし、Ａ１は、前記置換基群ａ−１およびａ−２から選ばれる置換基を１ないし３個有していてもよい）である〔３〕記載の化合物もしくはその塩またはそれらの水和物；
〔１７〕：Ａ１が、３−ピリジル基、ピラジニル基、ピリミジニル基、キノリル基、イソキノリル基、ナフチリジニル基、キノキサリニル基、シンノリニル基、キナゾリニル基、イミダゾピリジル基、ベンゾチアゾリル基、ベンゾオキサゾリル基、ベンゾイミダゾリル基、インドリル基、ピロロピリジル基、チエノピリジル基、フロピリジル基、２，３−ジヒドロ−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン−５−イル基またはベンゾチアジアゾリル基（ただし、Ａ１は、前記置換基群ｃ−１およびｃ−２から選ばれる置換基を１ないし３個有していてもよい）である〔３〕記載の化合物もしくはその塩またはそれらの水和物；
〔１８〕：Ａ１が、３−ピリジル基、ピラジニル基、ピリミジニル基、キノリル基、イソキノリル基、ナフチリジニル基、キノキサリニル基、シンノリニル基、キナゾリニル基、イミダゾピリジル基、ベンゾチアゾリル基、ベンゾオキサゾリル基、ベンゾイミダゾリル基、インドリル基、ピロロピリジル基、チエノピリジル基、フロピリジル基、２，３−ジヒドロ−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン−５−イル基またはベンゾチアジアゾリル基（ただし、Ａ１は、下記置換基群ｃ’−１およびｃ’−２から選ばれる置換基を１ないし３個有していてもよい）である〔３〕記載の化合物もしくはその塩またはそれらの水和物；
［置換基群ｃ’−１］
アミノ基、Ｃ１−６アルキル基およびモノ−Ｃ１−６アルキルアミノ基；
［置換基群ｃ’−２］
Ｃ１−６アルキル基およびモノ−Ｃ１−６アルキルアミノ基；
ただし、置換基群ｃ’−２に記載の各基は、以下の置換基群ｄ’から選ばれる置換基を１ないし３個有する；
［置換基群ｄ’］
ハロゲン原子、水酸基、シアノ基、カルボキシル基およびＣ１−６アルコキシ基
〔１９〕：Ｘ１が、式−Ｃ（＝Ｏ）−ＮＨ−で表される基または式−ＮＨ−Ｃ（＝Ｏ）−で表される基である〔３〕〜〔１８〕いずれか１記載の化合物もしくはその塩またはそれらの水和物；
〔２０〕：Ｘ１が、式−Ｃ（＝Ｏ）−ＮＨ−で表される基である〔３〕〜〔１８〕いずれか１記載の化合物もしくはその塩またはそれらの水和物；
〔２１〕：Ｅが、フリル基、チエニル基、ピロリル基、フェニル基またはピリジル基（ただし、Ｅは、前記置換基群ａ−１およびａ−２から選ばれる置換基を１または２個有する。）である〔３〕〜〔２０〕いずれか１記載の化合物もしくはその塩またはそれらの水和物；
〔２２〕：Ｅが、フリル基、チエニル基、ピロリル基、フェニル基またはピリジル基（ただし、Ｅは、以下の置換基群ｅ−１およびｅ−２から選ばれる置換基を１または２個有する。）である〔３〕〜〔２０〕いずれか１記載の化合物もしくはその塩またはそれらの水和物；
［置換基群ｅ−１］
ハロゲン原子、水酸基、Ｃ１−６アルキル基、Ｃ２−６アルケニル基、Ｃ２−６アルキニル基、Ｃ６−１０アリール基、Ｃ３−８シクロアルキルＣ１−６アルキル基、Ｃ３−８シクロアルキリデンＣ１−６アルキル基、Ｃ６−１０アリールＣ１−６アルキル基、５〜１０員ヘテロ環Ｃ１−６アルキル基、Ｃ１−６アルコキシ基、Ｃ２−６アルケニルオキシ基、Ｃ２−６アルキニルオキシ基、Ｃ６−１０アリールオキシ基、Ｃ３−８シクロアルキルＣ１−６アルコキシ基、Ｃ６−１０アリールＣ１−６アルコキシ基、５〜１０員ヘテロ環Ｃ１−６アルコキシ基、Ｃ６−１０アリールチオ基、Ｃ６−１０アリールＣ１−６アルキルチオ基、モノ−Ｃ６−１０アリールアミノ基、モノ−Ｃ６−１０アリールＣ１−６アルキルアミノ基、Ｎ−Ｃ６−１０アリール−Ｎ−Ｃ１−６アルキルアミノ基、Ｎ−Ｃ６−１０アリールＣ１−６アルキル−Ｎ−Ｃ１−６アルキルアミノ基、Ｃ６−１０アリールオキシＣ１−６アルキル基および５〜１０員ヘテロ環オキシＣ１−６アルキル基；
［置換基群ｅ−２］
Ｃ１−６アルキル基、Ｃ２−６アルケニル基、Ｃ２−６アルキニル基、Ｃ６−１０アリール基、Ｃ３−８シクロアルキルＣ１−６アルキル基、Ｃ６−１０アリールＣ１−６アルキル基、５〜１０員ヘテロ環Ｃ１−６アルキル基、Ｃ１−６アルコキシ基、Ｃ２−６アルケニルオキシ基、Ｃ２−６アルキニルオキシ基、Ｃ６−１０アリールオキシ基、Ｃ３−８シクロアルキルＣ１−６アルコキシ基、Ｃ６−１０アリールＣ１−６アルコキシ基、５〜１０員ヘテロ環Ｃ１−６アルコキシ基、Ｃ６−１０アリールチオ基、Ｃ６−１０アリールＣ１−６アルキルチオ基、モノ−Ｃ６−１０アリールアミノ基、モノ−Ｃ６−１０アリールＣ１−６アルキルアミノ基、Ｎ−Ｃ６−１０アリール−Ｎ−Ｃ１−６アルキルアミノ基、Ｎ−Ｃ６−１０アリールＣ１−６アルキル−Ｎ−Ｃ１−６アルキルアミノ基、Ｃ６−１０アリールオキシＣ１−６アルキル基および５〜１０員ヘテロ環オキシＣ１−６アルキル基；
ただし、置換基群ｅ−２に記載の各基は、以下の置換基群ｆから選ばれる置換基を１ないし３個有する；
［置換基群ｆ］
ハロゲン原子、水酸基、シアノ基、アミノ基、ニトロ基、Ｃ３−８シクロアルキル基、Ｃ１−６アルコキシ基、Ｃ６−１０アリールオキシ基、５〜１０員ヘテロ環オキシ基、Ｃ１−６アルキルカルボニル基、Ｃ１−６アルコキシカルボニル基、Ｃ１−６アルキルスルホニル基、モノ−Ｃ６−１０アリールアミノ基、トリフルオロメチル基、トリフルオロメトキシ基およびＣ１−６アルキル基
〔２３〕：Ｅが、フリル基、チエニル基、ピロリル基、フェニル基またはピリジル基（ただし、Ｅは、以下の置換基群ｇ−１およびｇ−２から選ばれる置換基を１個有する。）である〔３〕〜〔２０〕いずれか１記載の化合物もしくはその塩またはそれらの水和物；
［置換基群ｇ−１］
Ｃ３−８シクロアルキルＣ１−６アルキル基、フェニルＣ１−６アルキル基、フリルＣ１−６アルキル基、チエニルＣ１−６アルキル基、ベンゾフリルＣ１−６アルキル基、ベンゾチエニルＣ１−６アルキル基、Ｃ１−６アルコキシ基、フェノキシ基、Ｃ３−８シクロアルキルＣ１−６アルコキシ基、フェニルＣ１−６アルコキシ基、フリルＣ１−６アルコキシ基、チエニルＣ１−６アルコキシ基、ピリジルＣ１−６アルコキシ基、フェノキシＣ１−６アルキル基およびピリジルオキシＣ１−６アルキル基；
［置換基群ｇ−２］
Ｃ３−８シクロアルキルＣ１−６アルキル基、フェニルＣ１−６アルキル基、フリルＣ１−６アルキル基、チエニルＣ１−６アルキル基、ベンゾフリルＣ１−６アルキル基、ベンゾチエニルＣ１−６アルキル基、Ｃ１−６アルコキシ基、フェノキシ基、Ｃ３−８シクロアルキルＣ１−６アルコキシ基、フェニルＣ１−６アルコキシ基、フリルＣ１−６アルコキシ基、チエニルＣ１−６アルコキシ基、ピリジルＣ１−６アルコキシ基、フェノキシＣ１−６アルキル基およびピリジルオキシＣ１−６アルキル基；
ただし、置換基群ｇ−２に記載の各基は、以下の置換基群ｈから選ばれる置換基を１ないし３個有する；
［置換基群ｈ］
ハロゲン原子、水酸基、シアノ基およびＣ１−６アルキル基
〔２４〕：Ｅが、２−フリル基、２−チエニル基、３−ピロリル基、フェニル基、２−ピリジル基または３−ピリジル基（ただし、Ｅは、前記置換基群ｇ−１およびｇ−２から選ばれる置換基を１個有する。）である〔３〕〜〔２０〕いずれか１記載の化合物もしくはその塩またはそれらの水和物；
〔２５〕：Ｘ１が、式−Ｃ（＝Ｏ）−ＮＨ−で表される基であり、かつＡ１が式
Figure 0004795022
（式中、Ｒ１、Ｒ２およびＲ３は、それぞれ前記定義と同意義を意味する。）で表される基であり、かつＥが、２−フリル基、２−チエニル基、３−ピロリル基、フェニル基、２−ピリジル基または３−ピリジル基（ただし、Ｅは、前記置換基群ｇ−１またはｇ−２から選ばれる置換基を１個有する。）である〔３〕記載の化合物もしくはその塩またはそれらの水和物；
〔２６〕：Ａ１が、式
Figure 0004795022
（式中、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ６およびＲ７は、それぞれ前記定義と同意義を意味する。）で表される基である〔２５〕記載の化合物もしくはその塩またはそれらの水和物；
〔２７〕：Ａ１が、式
Figure 0004795022
（式中、Ｒ１１は、前記定義と同意義を意味する。）で表される基である〔２５〕記載の化合物もしくはその塩またはそれらの水和物；
〔２８〕：Ａ１が、式
Figure 0004795022
（式中、Ｒ１４は、前記定義と同意義を意味する。）で表される基である〔２５〕記載の化合物もしくはその塩またはそれらの水和物；
〔２９〕：Ｘ１が、式−Ｃ（＝Ｏ）−ＮＨ−で表される基であり、かつＡ１が、６−キノリル基、［１，５］ナフチリジン−２−イル基、６−キノキサリニル基、イミダゾ［１，２−ａ］ピリジン−６−イル基、ベンゾチアゾール−６−イル基、ピロロ［３，２−ｂ］ピリジン−１−イル基、アミノ基を１個有していてもよい１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン−５−イル基、アミノ基を１個有していてもよいチエノ［２，３−ｂ］ピリジン−５−イル基、アミノ基を１個有していてもよいチエノ［３，２−ｂ］ピリジン−６−イル基またはアミノ基を１個有していてもよいフロ［３，２−ｂ］ピリジン−６−イル基であり、かつＥが、２−フリル基、２−チエニル基、３−ピロリル基、フェニル基または２−ピリジル基（ただし、Ｅは、前記置換基群ｇ−１またはｇ−２から選ばれる置換基を１個有する。）である〔３〕記載の化合物もしくはその塩またはそれらの水和物；
〔３０〕：Ａ１が、６−キノリル基である〔２９〕記載の化合物もしくはその塩またはそれらの水和物；
〔３１〕：Ａ１が、［１，５］ナフチリジン−２−イル基である〔２９〕記載の化合物もしくはその塩またはそれらの水和物；
〔３２〕：Ａ１が、イミダゾ［１，２−ａ］ピリジン−６−イル基である〔２９〕記載の化合物もしくはその塩またはそれらの水和物；
〔３３〕：Ａ１が、ベンゾチアゾール−６−イル基である〔２９〕記載の化合物もしくはその塩またはそれらの水和物；
〔３４〕：式
Figure 0004795022
〔式中、Ａ２は、６−キノリル基、４−キナゾリニル基またはアミノ基を有していてもよいピリド［２，３−ｄ］ピリミジン−４−イル基を意味する；
Ｘ２は、式−Ｏ−ＣＨ２−で表される基、式−Ｓ−ＣＨ２−で表される基、式−Ｃ（＝Ｏ）−ＣＨ２−で表される基、式−ＮＨ−ＣＨ２−で表される基または式−ＣＨ２−ＮＨ−で表される基を意味する；
Ｒ１０は、Ｃ１−６アルキル基、Ｃ６−１０アリールオキシ基またはＣ６−１０アリールＣ１−６アルコキシ基を意味する。〕で表される化合物もしくはその塩またはそれらの水和物；
〔３５〕：Ｘ２が、式−ＮＨ−ＣＨ２−で表される基または式−ＣＨ２−ＮＨ−で表される基である〔３４〕記載の化合物もしくはその塩またはそれらの水和物；
〔３６〕：〔３〕または〔３４〕記載の化合物もしくはその塩またはそれらの水和物を含有する医薬組成物；
〔３７〕：〔３〕または〔３４〕記載の化合物もしくはその塩またはそれらの水和物を有効成分とする抗真菌剤；
〔３８〕：〔３〕または〔３４〕記載の化合物もしくはその塩またはそれらの水和物の薬理学的有効量を投与して、真菌感染症を予防または治療する方法；
〔３９〕：抗真菌剤の製造のための〔３〕または〔３４〕記載の化合物もしくはその塩またはそれらの水和物の使用および
〔４０〕：〔１〕記載の抗真菌剤の薬理学的有効量を投与して、真菌感染症を予防または治療する方法
を提供するものである。
以下に、本明細書において記載する記号、用語等の定義、本発明の実施の形態等を示して、本発明を詳細に説明する。
本明細書中においては、化合物の構造式が便宜上一定の異性体を表すことがあるが、本発明には化合物の構造上生ずる全ての幾何異性体、不斉炭素に基づく光学異性体、立体異性体、互変異性体等の異性体および異性体混合物を含み、便宜上の式の記載に限定されるものではなく、いずれか一方の異性体でも混合物でもよい。従って、本発明の化合物には、分子内に不斉炭素原子を有し光学活性体およびラセミ体が存在することがありうるが、本発明においては限定されず、いずれもが含まれる。また、結晶多形が存在することもあるが同様に限定されず、いずれかの結晶形が単一であっても結晶形混合物であってもよい。そして、本発明に係る化合物には無水物と水和物が包含される。
また、本発明に係る化合物が生体内で酸化、還元、加水分解、抱合等の代謝を受けて生じる化合物（いわゆる代謝物）、生体内で酸化、還元、加水分解、抱合等の代謝を受けて本発明に係る化合物を生成する化合物（いわゆるプロドラッグ）も本発明の特許請求の範囲に包含される。
本明細書において使用する「Ｃ１−６アルキル基」とは、炭素数１〜６個の脂肪族炭化水素から任意の水素原子を１個除いて誘導される一価の基である、炭素数１〜６個の直鎖状または分枝鎖状のアルキル基を意味し、具体的には例えば、メチル基、エチル基、ｎ−プロピル基、イソプロピル基、ｎ−ブチル基、イソブチル基、ｓｅｃ−ブチル基、ｔｅｒｔ−ブチル基、ｎ−ペンチル基、イソペンチル基、ｓｅｃ−ペンチル基、ネオペンチル基、１−メチルブチル基、２−メチルブチル基、１，１−ジメチルプロピル基、１，２−ジメチルプロピル基、ｎ−ヘキシル基、イソヘキシル基、１−メチルペンチル基、２−メチルペンチル基、３−メチルペンチル基、１，１−ジメチルブチル基、１，２−ジメチルブチル基、２，２−ジメチルブチル基、１，３−ジメチルブチル基、２，３−ジメチルブチル基、３，３−ジメチルブチル基、１−エチルブチル基、２−エチルブチル基、１，１，２−トリメチルプロピル基、１，２，２−トリメチルプロピル基、１−エチル−１−メチルプロピル基、１−エチル−２−メチルプロピル基等が挙げられ、好ましくはメチル基、エチル基、ｎ−プロピル基、イソプロピル基、ｎ−ブチル基、イソブチル基、ｓｅｃ−ブチル基、ｔｅｒｔ−ブチル基等である。
本明細書において使用する「Ｃ２−６アルケニル基」とは、二重結合を１〜２個含んでいてもよい炭素数２〜６個の直鎖状または分枝鎖状のアルケニル基を意味し、具体的には例えば、エテニル基、１−プロペニル基、２−プロペニル基、１−ブテニル基、２−ブテニル基、３−ブテニル基、２−メチル−１−プロペニル基、ペンテニル基、３−メチル−２−ブテニル基、ヘキセニル基、ヘキサンジエニル基等が挙げられ、好ましくはエテニル基、１−プロペニル基、２−プロペニル基、１−ブテニル基、２−ブテニル基、３−ブテニル基、２−メチル−１−プロペニル基、３−メチル−２−ブテニル基等である。
本明細書において使用する「Ｃ２−６アルキニル基」とは、三重結合を１〜２個含んでいてもよい炭素数２〜６個の直鎖状または分枝鎖状のアルキニル基を意味し、具体的には例えば、エチニル基、１−プロピニル基、２−プロピニル基、１−ブチニル基、２−ブチニル基、３−ブチニル基、ペンチニル基、ヘキシニル基、ヘキサンジイニル基等が挙げられ、好ましくはエチニル基、１−プロピニル基、２−プロピニル基、１−ブチニル基、２−ブチニル基、３−ブチニル基等である。
本明細書において使用する「Ｃ３−８シクロアルキル基」とは、炭素数３〜８個の環状の脂肪族炭化水素基を意味し、具体的には例えば、シクロプロピル基、シクロブチル基、シクロペンチル基、シクロヘキシル基、シクロヘプチル基、シクロオクチル基等が挙げられ、好ましくはシクロプロピル基、シクロブチル基、シクロペンチル基、シクロヘキシル基等である。
本明細書において使用する「Ｃ１−６アルコキシ基」とは、前記定義「Ｃ１−６アルキル基」の末端に酸素原子が結合した基であることを意味し、具体的には例えば、メトキシ基、エトキシ基、ｎ−プロポキシ基、イソプロポキシ基、ｎ−ブトキシ基、イソブトキシ基、ｓｅｃ−ブトキシ基、ｔｅｒｔ−ブトキシ基、ｎ−ペンチルオキシ基、イソペンチルオキシ基、ｓｅｃ−ペンチルオキシ基、ネオペンチルオキシ基、１−メチルブトキシ基、２−メチルブトキシ基、１，１−ジメチルプロポキシ基、１，２−ジメチルプロポキシ基、ｎ−ヘキシルオキシ基、イソヘキシルオキシ基、１−メチルペンチルオキシ基、２−メチルペンチルオキシ基、３−メチルペンチルオキシ基、１，１−ジメチルブトキシ基、１，２−ジメチルブトキシ基、２，２−ジメチルブトキシ基、１，３−ジメチルブトキシ基、２，３−ジメチルブトキシ基、３，３−ジメチルブトキシ基、１−エチルブトキシ基、２−エチルブトキシ基、１，１，２−トリメチルプロポキシ基、１，２，２−トリメチルプロポキシ基、１−エチル−１−メチルプロポキシ基、１−エチル−２−メチルプロポキシ基等が挙げられ、好ましくはメトキシ基、エトキシ基、ｎ−プロポキシ基、イソプロポキシ基、ｎ−ブトキシ基、イソブトキシ基、ｓｅｃ−ブトキシ基、ｔｅｒｔ−ブトキシ基等である。
本明細書において使用する「Ｃ１−６アルキルチオ基」とは、前記定義「Ｃ１−６アルキル基」の末端に硫黄原子が結合した基であることを意味し、具体的には例えば、メチルチオ基、エチルチオ基、ｎ−プロピルチオ基、イソプロピルチオ基、ｎ−ブチルチオ基、イソブチルチオ基、ｓｅｃ−ブチルチオ基、ｔｅｒｔ−ブチルチオ基、ｎ−ペンチルチオ基、イソペンチルチオ基、ｓｅｃ−ペンチルチオ基、ネオペンチルチオ基、１−メチルブチルチオ基、２−メチルブチルチオ基、１，１−ジメチルプロピルチオ基、１，２−ジメチルプロピルチオ基、ｎ−ヘキシルチオ基、イソヘキシルチオ基、１−メチルペンチルチオ基、２−メチルペンチルチオ基、３−メチルペンチルチオ基、１，１−ジメチルブチルチオ基、１，２−ジメチルブチルチオ基、２，２−ジメチルブチルチオ基、１，３−ジメチルブチルチオ基、２，３−ジメチルブチルチオ基、３，３−ジメチルブチルチオ基、１−エチルブチルチオ基、２−エチルブチルチオ基、１，１，２−トリメチルプロピルチオ基、１，２，２−トリメチルプロピルチオ基、１−エチル−１−メチルプロピルチオ基、１−エチル−２−メチルプロピルチオ基等が挙げられ、好ましくはメチルチオ基、エチルチオ基、ｎ−プロピルチオ基、イソプロピルチオ基、ｎ−ブチルチオ基、イソブチルチオ基、ｓｅｃ−ブチルチオ基、ｔｅｒｔ−ブチルチオ基等である。
本明細書において使用する「Ｃ１−６アルキルカルボニル基」とは、前記定義「Ｃ１−６アルキル基」の末端にカルボニル基が結合した基であることを意味し、具体的には例えば、メチルカルボニル基、エチルカルボニル基、ｎ−プロピルカルボニル基、イソプロピルカルボニル基等が挙げられる。
本明細書において使用する「Ｃ１−６アルコキシカルボニル基」とは、前記定義「Ｃ１−６アルコキシ基」の末端にカルボニル基が結合した基であることを意味し、具体的には例えば、メトキシカルボニル基、エトキシカルボニル基、ｎ−プロポキシカルボニル基、イソプロポキシカルボニル基等が挙げられる。
本明細書において使用する「Ｃ１−６アルキルスルホニル基」とは、前記定義「Ｃ１−６アルキル基」の末端にスルホニル基が結合した基であることを意味し、具体的には例えば、メチルスルホニル基、エチルスルホニル基、ｎ−プロピルスルホニル基、イソプロピルスルホニル基等が挙げられる。
本明細書において使用する「Ｃ２−６アルケニルオキシ基」とは、前記定義「Ｃ２−６アルケニル基」の末端に酸素原子が結合した基であることを意味し、具体的には例えば、エテニルオキシ基、１−プロペニルオキシ基、２−プロペニルオキシ基、１−ブテニルオキシ基、２−ブテニルオキシ基、３−ブテニルオキシ基、２−メチル−１−プロペニルオキシ基、ペンテニルオキシ基、３−メチル−２−ブテニルオキシ基、ヘキセニルオキシ基、ヘキサンジエニルオキシ基等が挙げられ、好ましくはエテニルオキシ基、１−プロペニルオキシ基、２−プロペニルオキシ基、１−ブテニルオキシ基、２−ブテニルオキシ基、３−ブテニルオキシ基、２−メチル−１−プロペニルオキシ基、３−メチル−２−ブテニルオキシ基等である。
本明細書において使用する「Ｃ２−６アルケニルチオ基」とは、前記定義「Ｃ２−６アルケニル基」の末端に硫黄原子が結合した基であることを意味し、具体的には例えば、エテニルチオ基、１−プロペニルチオ基、２−プロペニルチオ基、１−ブテニルチオ基、２−ブテニルチオ基、３−ブテニルチオ基、２−メチル−１−プロペニルチオ基、ペンテニルチオ基、３−メチル−２−ブテニルチオ基、ヘキセニルチオ基、ヘキサンジエニルチオ基等が挙げられ、好ましくはエテニルチオ基、１−プロペニルチオ基、２−プロペニルチオ基、１−ブテニルチオ基、２−ブテニルチオ基、３−ブテニルチオ基、２−メチル−１−プロペニルチオ基、３−メチル−２−ブテニルチオ基等である。
本明細書において使用する「Ｃ２−６アルキニルオキシ基」とは、前記定義「Ｃ２−６アルキニル基」の末端に酸素原子が結合した基であることを意味し、具体的には例えば、エチニルオキシ基、１−プロピニルオキシ基、２−プロピニルオキシ基、１−ブチニルオキシ基、２−ブチニルオキシ基、３−ブチニルオキシ基、ペンチニルオキシ基、ヘキシニルオキシ基、ヘキサンジイニルオキシ基等が挙げられ、好ましくはエチニルオキシ基、１−プロピニルオキシ基、２−プロピニルオキシ基、１−ブチニルオキシ基、２−ブチニルオキシ基、３−ブチニルオキシ基等である。
本明細書において使用する「Ｃ２−６アルキニルチオ基」とは、前記定義「Ｃ２−６アルキニル基」の末端に硫黄原子が結合した基であることを意味し、具体的には例えば、エチニルチオ基、１−プロピニルチオ基、２−プロピニルチオ基、１−ブチニルチオ基、２−ブチニルチオ基、３−ブチニルチオ基、ペンチニルチオ基、ヘキシニルチオ基、ヘキサンジイニルチオ基等が挙げられ、好ましくはエチニルチオ基、１−プロピニルチオ基、２−プロピニルチオ基、１−ブチニルチオ基、２−ブチニルチオ基、３−ブチニルチオ基等である。
本明細書において使用する「Ｃ３−８シクロアルコキシ基」とは、前記定義「Ｃ３−８シクロアルキル基」の末端に酸素原子が結合した基であることを意味し、具体的には例えば、シクロプロポキシ基、シクロブトキシ基、シクロペンチルオキシ基、シクロヘキシルオキシ基、シクロヘプチルオキシ基、シクロオクチルオキシ基等が挙げられ、好ましくはシクロプロポキシ基、シクロブトキシ基、シクロペンチルオキシ基、シクロヘキシルオキシ基等である。
本明細書において使用する「Ｃ３−８シクロアルキルチオ基」とは、前記定義「Ｃ３−８シクロアルキル基」の末端に硫黄原子が結合した基であることを意味し、具体的には例えば、シクロプロピルチオ基、シクロブチルチオ基、シクロペンチルチオ基、シクロヘキシルチオ基、シクロヘプチルチオ基、シクロオクチルチオ基等が挙げられ、好ましくはシクロプロピルチオ基、シクロブチルチオ基、シクロペンチルチオ基、シクロヘキシルチオ基等である。
本明細書中において使用する「Ｃ３−８シクロアルキルＣ１−６アルキル基」とは、前記定義「Ｃ１−６アルキル基」中の任意の水素原子を、前記定義「Ｃ３−８シクロアルキル基」で置換した基を意味し、具体的には例えば、シクロプロピルメチル基、シクロブチルメチル基、シクロペンチルメチル基、シクロヘキシルメチル基、シクロプロピルエチル基、シクロブチルエチル基、シクロペンチルエチル基、シクロヘキシルエチル基等が挙げられる。
本明細書中において使用する「Ｃ３−８シクロアルキルＣ１−６アルコキシ基」とは、前記定義「Ｃ１−６アルコキシ基」中の任意の水素原子を、前記定義「Ｃ３−８シクロアルキル基」で置換した基を意味し、具体的には例えば、シクロプロピルメトキシ基、シクロブチルメトキシ基、シクロペンチルメトキシ基、シクロヘキシルメトキシ基、シクロプロピルエトキシ基、シクロブチルエトキシ基、シクロペンチルエトキシ基、シクロヘキシルエトキシ基等が挙げられる。
本明細書中において使用する「Ｃ３−８シクロアルキルＣ１−６アルキルチオ基」とは、前記定義「Ｃ１−６アルキルチオ基」中の任意の水素原子を、前記定義「Ｃ３−８シクロアルキル基」で置換した基を意味し、具体的には例えば、シクロプロピルメチルチオ基、シクロブチルメチルチオ基、シクロペンチルメチルチオ基、シクロヘキシルメチルチオ基、シクロプロピルエチルチオ基、シクロブチルエチルチオ基、シクロペンチルエチルチオ基、シクロヘキシルエチルチオ基等が挙げられる。
本明細書中において使用する「Ｃ３−８シクロアルキリデンＣ１−６アルキル基」とは、炭素数が３ないし８個の環状の飽和脂肪族炭化水素の任意の炭素原子と、前記定義「Ｃ１−６アルキル基」が二重結合を介して結合した基を意味し、具体的には例えば、シクロプロピリデンメチル基、シクロブチリデンメチル基、シクロペンチリデンメチル基、シクロヘキシリデンメチル基、シクロプロピリデンエチル基、シクロブチリデンエチル基、シクロペンチリデンエチル基、シクロヘキシリデンエチル基等が挙げられる。
本明細書において使用する「Ｃ６−１０アリール基」とは、炭素数６〜１０の芳香族の炭化水素環式基をいい、具体的には例えば、フェニル基、１−ナフチル基、２−ナフチル基、インデニル基、アズレニル基、ヘプタレニル基等が挙げられ、好ましくはフェニル基、１−ナフチル基、２−ナフチル基等である。
本明細書において使用する「Ｃ６−１０アリールオキシ基」とは、前記定義の「Ｃ６−１０アリール基」の末端に酸素原子が結合した基であることを意味し、具体的には例えば、フェノキシ基、１−ナフチルオキシ基、２−ナフチルオキシ基、インデニルオキシ基、アズレニルオキシ基、ヘプタレニルオキシ基等が挙げられ、好ましくはフェノキシ基、１−ナフチルオキシ基、２−ナフチルオキシ基等である。
本明細書において使用する「Ｃ６−１０アリールチオ基」とは、前記定義の「Ｃ６−１０アリール基」の末端に硫黄原子が結合した基であることを意味し、具体的には例えば、フェニルチオ基、１−ナフチルチオ基、２−ナフチルチオ基、インデニルチオ基、アズレニルチオ基、ヘプタレニルチオ基等が挙げられ、好ましくはフェニルチオ基、１−ナフチルチオ基、２−ナフチルチオ基等である。
本明細書中において使用する「Ｃ６−１０アリールＣ１−６アルキル基」とは、前記定義「Ｃ１−６アルキル基」中の任意の水素原子を、前記定義「Ｃ６−１０アリール基」で置換した基を意味し、具体的には例えば、ベンジル基、１−ナフチルメチル基、２−ナフチルメチル基、フェネチル基、１−ナフチルエチル基、２−ナフチルエチル基、３−フェニル−１−プロピル基等が挙げられる。
本明細書中において使用する「フェニルＣ１−６アルキル基」とは、前記定義「Ｃ１−６アルキル基」中の任意の水素原子をフェニル基で置換した基を意味し、具体的には例えば、ベンジル基、フェネチル基、３−フェニル−１−プロピル基等が挙げられる。
本明細書中において使用する「Ｃ６−１０アリールＣ１−６アルコキシ基」とは、前記定義「Ｃ１−６アルコキシ基」中の任意の水素原子を、前記定義「Ｃ６−１０アリール基」で置換した基を意味し、具体的には例えば、ベンジルオキシ基、１−ナフチルメトキシ基、２−ナフチルメトキシ基、フェネチルオキシ基、１−ナフチルエトキシ基、２−ナフチルエトキシ基、３−フェニル−１−プロポキシ基等が挙げられる。
本明細書中において使用する「フェニルＣ１−６アルコキシ基」とは、前記定義「Ｃ１−６アルコキシ基」中の任意の水素原子をフェニル基で置換した基を意味し、具体的には例えば、ベンジルオキシ基、フェネチルオキシ基、３−フェニル−１−プロポキシ基等が挙げられる。
本明細書中において使用する「Ｃ６−１０アリールＣ１−６アルキルチオ基」とは、前記定義「Ｃ１−６アルキルチオ基」中の任意の水素原子を、前記定義「Ｃ６−１０アリール基」で置換した基を意味し、具体的には例えば、ベンジルチオ基、フェネチルチオ基、３−フェニル−１−プロピルチオ基等が挙げられる。
本明細書中において使用する「モノ−Ｃ１−６アルキルアミノ基」とは、アミノ基中の１個の水素原子を、前記定義「Ｃ１−６アルキル基」で置換した基を意味し、具体的には例えば、メチルアミノ基、エチルアミノ基、ｎ−プロピルアミノ基、イソプロピルアミノ基、ｎ−ブチルアミノ基、イソブチルアミノ基、ｓｅｃ−ブチルアミノ基、ｔｅｒｔ−ブチルアミノ基、ｎ−ペンチルアミノ基、イソペンチルアミノ基、ｓｅｃ−ペンチルアミノ基、ネオペンチルアミノ基、１−メチルブチルアミノ基、２−メチルブチルアミノ基、１，１−ジメチルプロピルアミノ基、１，２−ジメチルプロピルアミノ基、ｎ−ヘキシルアミノ基、イソヘキシルアミノ基、１−メチルペンチルアミノ基、２−メチルペンチルアミノ基、３−メチルペンチルアミノ基、１，１−ジメチルブチルアミノ基、１，２−ジメチルブチルアミノ基、２，２−ジメチルブチルアミノ基、１，３−ジメチルブチルアミノ基、２，３−ジメチルブチルアミノ基、３，３−ジメチルブチルアミノ基、１−エチルブチルアミノ基、２−エチルブチルアミノ基、１，１，２−トリメチルプロピルアミノ基、１，２，２−トリメチルプロピルアミノ基、１−エチル−１−メチルプロピルアミノ基、１−エチル−２−メチルプロピルアミノ基等が挙げられ、好ましくはメチルアミノ基、エチルアミノ基、ｎ−プロピルアミノ基、イソプロピルアミノ基、ｎ−ブチルアミノ基、イソブチルアミノ基、ｓｅｃ−ブチルアミノ基、ｔｅｒｔ−ブチルアミノ基等である。
本明細書中において使用する「モノ−Ｃ２−６アルケニルアミノ基」とは、アミノ基中の１個の水素原子を、前記定義「Ｃ２−６アルケニル基」で置換した基を意味し、具体的には例えば、エテニルアミノ基、１−プロペニルアミノ基、２−プロペニルアミノ基、１−ブテニルアミノ基、２−ブテニルアミノ基、３−ブテニルアミノ基、２−メチル−１−プロペニルアミノ基、ペンテニルアミノ基、３−メチル−２−ブテニルアミノ基、ヘキセニルアミノ基、ヘキサンジエニルアミノ基等が挙げられ、好ましくはエテニルアミノ基、１−プロペニルアミノ基、２−プロペニルアミノ基、１−ブテニルアミノ基、２−ブテニルアミノ基、３−ブテニルアミノ基、２−メチル−１−プロペニルアミノ基、３−メチル−２−ブテニルアミノ基等である。
本明細書中において使用する「モノ−Ｃ２−６アルキニルアミノ基」とは、アミノ基中の１個の水素原子を、前記定義「Ｃ２−６アルキニル基」で置換した基を意味し、具体的には例えば、エチニルアミノ基、１−プロピニルアミノ基、２−プロピニルアミノ基、１−ブ０チニルアミノ基、２−ブチニルアミノ基、３−ブチニルアミノ基、ペンチニルアミノ基、ヘキシニルアミノ基、ヘキサンジイニルアミノ基等が挙げられ、好ましくはエチニルアミノ基、１−プロピニルアミノ基、２−プロピニルアミノ基、１−ブチニルアミノ基、２−ブチニルアミノ基、３−ブチニルアミノ基等である。
本明細書中において使用する「モノ−Ｃ３−８シクロアルキルアミノ基」とは、アミノ基中の１個の水素原子を、前記定義「Ｃ３−８シクロアルキル基」で置換した基を意味し、具体的には例えば、シクロプロピルアミノ基、シクロブチルアミノ基、シクロペンチルアミノ基、シクロヘキシルアミノ基、シクロヘプチルアミノ基、シクロオクチルアミノ基等が挙げられ、好ましくはシクロプロピルアミノ基、シクロブチルアミノ基、シクロペンチルアミノ基、シクロヘキシルアミノ基等である。
本明細書中において使用する「モノ−Ｃ６−１０アリールアミノ基」とは、アミノ基中の１個の水素原子を、前記定義「Ｃ６−１０アリール基」で置換した基を意味し、具体的には例えば、フェニルアミノ基、１−ナフチルアミノ基、２−ナフチルアミノ基、インデニルアミノ基、アズレニルアミノ基、ヘプタレニルアミノ基等が挙げられ、好ましくはフェニルアミノ基、１−ナフチルアミノ基、２−ナフチルアミノ基等である。
本明細書中において使用する「モノ−Ｃ３−８シクロアルキルＣ１−６アルキルアミノ基」とは、アミノ基中の１個の水素原子を、前記定義「Ｃ３−８シクロアルキルＣ１−６アルキル基」で置換した基を意味し、具体的には例えば、シクロプロピルメチルアミノ基、シクロブチルメチルアミノ基、シクロペンチルメチルアミノ基、シクロヘキシルメチルアミノ基、シクロプロピルエチルアミノ基、シクロブチルエチルアミノ基、シクロペンチルエチルアミノ基、シクロヘキシルエチルアミノ基等が挙げられる。
本明細書中において使用する「モノ−Ｃ６−１０アリールＣ１−６アルキルアミノ基」とは、アミノ基中の１個の水素原子を、前記定義「Ｃ６−１０アリールＣ１−６アルキル基」で置換した基を意味し、具体的には例えば、ベンジルアミノ基、１−ナフチルメチルアミノ基、２−ナフチルメチルアミノ基、フェネチルアミノ基、１−ナフチルエチルアミノ基、２−ナフチルエチルアミノ基等が挙げられる。
本明細書中において使用する「ジ−Ｃ１−６アルキルアミノ基」とは、アミノ基中の２個の水素原子を、それぞれ同一のまたは異なる、前記定義「Ｃ１−６アルキル基」で置換した基を意味し、具体的には例えば、Ｎ，Ｎ−ジメチルアミノ基、Ｎ，Ｎ−ジエチルアミノ基、Ｎ，Ｎ−ジ−ｎ−プロピルアミノ基、Ｎ，Ｎ−ジ−イソプロピルアミノ基、Ｎ，Ｎ−ジ−ｎ−ブチルアミノ基、Ｎ，Ｎ−ジ−イソブチルアミノ基、Ｎ，Ｎ−ジ−ｓｅｃ−ブチルアミノ基、Ｎ，Ｎ−ジ−ｔｅｒｔ−ブチルアミノ基、Ｎ−エチル−Ｎ−メチルアミノ基、Ｎ−ｎ−プロピル−Ｎ−メチルアミノ基、Ｎ−イソプロピル−Ｎ−メチルアミノ基、Ｎ−ｎ−ブチル−Ｎ−メチルアミノ基、Ｎ−イソブチル−Ｎ−メチルアミノ基、Ｎ−ｓｅｃ−ブチル−Ｎ−メチルアミノ基、Ｎ−ｔｅｒｔ−ブチル−Ｎ−メチルアミノ基等が挙げられ、好ましくはＮ，Ｎ−ジメチルアミノ基、Ｎ，Ｎ−ジエチルアミノ基、Ｎ−エチル−Ｎ−メチルアミノ基等である。
本明細書中において使用する「Ｎ−Ｃ２−６アルケニル−Ｎ−Ｃ１−６アルキルアミノ基」とは、アミノ基中の一方の水素原子を、前記定義「Ｃ２−６アルケニル基」で置換し、他方の水素原子を、前記定義「Ｃ１−６アルキル基」で置換した基を意味し、具体的には例えば、Ｎ−エテニル−Ｎ−メチルアミノ基、Ｎ−１−プロペニル−Ｎ−メチルアミノ基、Ｎ−２−プロペニル−Ｎ−メチルアミノ基、Ｎ−１−ブテニル−Ｎ−メチルアミノ基、Ｎ−２−ブテニル−Ｎ−メチルアミノ基、Ｎ−３−ブテニル−Ｎ−メチルアミノ基、Ｎ−２−メチル−１−プロペニル−Ｎ−メチルアミノ基、Ｎ−ペンテニル−Ｎ−メチルアミノ基、Ｎ−３−メチル−２−ブテニル−Ｎ−メチルアミノ基、Ｎ−ヘキセニル−Ｎ−メチルアミノ基、Ｎ−ヘキサンジエニル−Ｎ−メチルアミノ基等が挙げられ、好ましくはＮ−エテニル−Ｎ−メチルアミノ基、Ｎ−１−プロペニル−Ｎ−メチルアミノ基、Ｎ−２−プロペニル−Ｎ−メチルアミノ基、Ｎ−１−ブテニル−Ｎ−メチルアミノ基、Ｎ−２−ブテニル−Ｎ−メチルアミノ基、Ｎ−３−ブテニル−Ｎ−メチルアミノ基、Ｎ−２−メチル−１−プロペニル−Ｎ−メチルアミノ基、Ｎ−３−メチル−２−ブテニル−Ｎ−メチルアミノ基等である。
本明細書中において使用する「Ｎ−Ｃ２−６アルキニル−Ｎ−Ｃ１−６アルキルアミノ基」とは、アミノ基中の一方の水素原子を、前記定義「Ｃ２−６アルキニル基」で置換し、他方の水素原子を、前記定義「Ｃ１−６アルキル基」で置換した基を意味し、具体的には例えば、Ｎ−エチニル−Ｎ−メチルアミノ基、Ｎ−１−プロピニル−Ｎ−メチルアミノ基、Ｎ−２−プロピニル−Ｎ−メチルアミノ基、Ｎ−１−ブチニル−Ｎ−メチルアミノ基、Ｎ−２−ブチニル−Ｎ−メチルアミノ基、Ｎ−３−ブチニル−Ｎ−メチルアミノ基、Ｎ−ペンチニル−Ｎ−メチルアミノ基、Ｎ−ヘキシニル−Ｎ−メチルアミノ基、Ｎ−ヘキサンジイニル−Ｎ−メチルアミノ基等が挙げられ、好ましくはＮ−エチニル−Ｎ−メチルアミノ基、Ｎ−１−プロピニル−Ｎ−メチルアミノ基、Ｎ−２−プロピニル−Ｎ−メチルアミノ基、Ｎ−１−ブチニル−Ｎ−メチルアミノ基、Ｎ−２−ブチニル−Ｎ−メチルアミノ基、Ｎ−３−ブチニル−Ｎ−メチルアミノ基等である。
本明細書中において使用する「Ｎ−Ｃ３−８シクロアルキル−Ｎ−Ｃ１−６アルキルアミノ基」とは、アミノ基中の一方の水素原子を、前記定義「Ｃ３−８シクロアルキル基」で置換し、他方の水素原子を、前記定義「Ｃ１−６アルキル基」で置換した基を意味し、具体的には例えば、Ｎ−シクロプロピル−Ｎ−メチルアミノ基、Ｎ−シクロブチル−Ｎ−メチルアミノ基、Ｎ−シクロペンチル−Ｎ−メチルアミノ基、Ｎ−シクロヘキシル−Ｎ−メチルアミノ基、Ｎ−シクロヘプチル−Ｎ−メチルアミノ基、Ｎ−シクロオクチル−Ｎ−メチルアミノ基等が挙げられ、好ましくはＮ−シクロプロピル−Ｎ−メチルアミノ基、Ｎ−シクロブチル−Ｎ−メチルアミノ基、Ｎ−シクロペンチル−Ｎ−メチルアミノ基、Ｎ−シクロヘキシル−Ｎ−メチルアミノ基等である。
本明細書中において使用する「Ｎ−Ｃ６−１０アリール−Ｎ−Ｃ１−６アルキルアミノ基」とは、アミノ基中の一方の水素原子を、前記定義「Ｃ６−１０アリール基」で置換し、他方の水素原子を、前記定義「Ｃ１−６アルキル基」で置換した基を意味し、具体的には例えば、Ｎ−フェニル−Ｎ−メチルアミノ基、Ｎ−１−ナフチル−Ｎ−メチルアミノ基、Ｎ−２−ナフチル−Ｎ−メチルアミノ基、Ｎ−インデニル−Ｎ−メチルアミノ基、Ｎ−アズレニル−Ｎ−メチルアミノ基、Ｎ−ヘプタレニル−Ｎ−メチルアミノ基等が挙げられ、好ましくはＮ−フェニル−Ｎ−メチルアミノ基、Ｎ−１−ナフチル−Ｎ−メチルアミノ基、Ｎ−２−ナフチル−Ｎ−メチルアミノ基等である。
本明細書中において使用する「Ｎ−Ｃ３−８シクロアルキルＣ１−６アルキル−Ｎ−Ｃ１−６アルキルアミノ基」とは、アミノ基中の一方の水素原子を、前記定義「Ｃ３−８シクロアルキルＣ１−６アルキル基」で置換し、他方の水素原子を、前記定義「Ｃ１−６アルキル基」で置換した基を意味し、具体的には例えば、Ｎ−シクロプロピルメチル−Ｎ−メチルアミノ基、Ｎ−シクロブチルメチル−Ｎ−メチルアミノ基、Ｎ−シクロペンチルメチル−Ｎ−メチルアミノ基、Ｎ−シクロヘキシルメチル−Ｎ−メチルアミノ基、Ｎ−シクロプロピルエチル−Ｎ−アミノ基、Ｎ−シクロブチルエチル−Ｎ−メチルアミノ基、Ｎ−シクロペンチルエチル−Ｎ−メチルアミノ基、Ｎ−シクロヘキシルエチル−Ｎ−メチルアミノ基等が挙げられる。
本明細書中において使用する「Ｎ−Ｃ６−１０アリールＣ１−６アルキル−Ｎ−Ｃ１−６アルキルアミノ基」とは、アミノ基中の一方の水素原子を、前記定義「Ｃ６−１０アリールＣ１−６アルキル基」で置換し、他方の水素原子を、前記定義「Ｃ１−６アルキル基」で置換した基を意味し、具体的には例えば、Ｎ−ベンジル−Ｎ−メチルアミノ基、Ｎ−１−ナフチルメチル−Ｎ−メチルアミノ基、Ｎ−２−ナフチルメチル−Ｎ−メチルアミノ基、Ｎ−フェネチル−Ｎ−メチルアミノ基、Ｎ−１−ナフチルエチル−Ｎ−メチルアミノ基、Ｎ−２−ナフチルエチル−Ｎ−メチルアミノ基等が挙げられる。
本明細書において使用する「ハロゲン原子」とは、フッ素原子、塩素原子、臭素原子またはヨウ素原子を意味し、好ましくはフッ素原子、塩素原子または臭素原子である。
本明細書において使用する「ヘテロ原子」とは、窒素原子、硫黄原子または酸素原子を意味する。
本明細書において使用する「５〜１０員ヘテロ環式基」とは、環を構成する原子の数が５ないし１０であり、環を構成する原子中に１から複数個のヘテロ原子を含有する芳香族または非芳香族の環から任意の位置の水素原子を１個除いて誘導される一価の基を意味する。芳香族の「５〜１０員ヘテロ環式基」として、具体的には例えば、フリル基（例えば２−フリル基、３−フリル基等）、チエニル基（例えば２−チエニル基、３−チエニル基等）、ピロリル基（例えば１−ピロリル基、２−ピロリル基、３−ピロリル基等）、ピリジル基（例えば２−ピリジル基、３−ピリジル基、４−ピリジル基等）、ピラジニル基、ピリダジニル基（例えば３−ピリダジニル基、４−ピリダジニル基等）、ピリミジニル基（例えば２−ピリミジニル基、４−ピリミジニル基、５−ピリミジニル基等）、トリアゾリル基（例えば１，２，３−トリアゾリル基、１，２，４−トリアゾリル基等）、テトラゾリル基（例えば１Ｈ−テトラゾリル基、２Ｈ−テトラゾリル基等）、チアゾリル基（例えば２−チアゾリル基、４−チアゾリル基、５−チアゾリル基等）、ピラゾリル基（例えば３−ピラゾリル基、４−ピラゾリル基等）、オキサゾリル基（例えば２−オキサゾリル基、４−オキサゾリル基、５−オキサゾリル基等）、イソオキサゾリル基（例えば３−イソオキサゾリル基、４−イソオキサゾリル基、５−イソオキサゾリル基等）、イソチアゾリル基（例えば３−イソチアゾリル基、４−イソチアゾリル基、５−イソチアゾリル基等）、キノリル基（例えば５−キノリル基、６−キノリル基、７−キノリル基、８−キノリル基等）、イソキノリル基（例えば５−イソキノリル基、６−イソキノリル基、７−イソキノリル基、８−イソキノリル基等）、ナフチリジニル基（例えば［１，５］ナフチリジン−２−イル基、［１，５］ナフチリジン−３−イル基、［１，８］ナフチリジン−２−イル基、［１，８］ナフチリジン−３−イル基等）、キノキサリニル基（例えば５−キノキサリニル基、６−キノキサリニル基、７−キノキサリニル基、８−キノキサリニル基等）、シンノリニル基（例えば５−シンノリニル基、６−シンノリニル基、７−シンノリニル基、８−シンノリニル基等）、キナゾリニル基（例えば４−キナゾリニル基、５−キナゾリニル基、６−キナゾリニル基、７−キナゾリニル基、８−キナゾリニル基等）、イミダゾピリジル基（例えばイミダゾ［１，２−ａ］ピリジン−６−イル基等）、ベンゾチアゾリル基（例えばベンゾチアゾール−４−イル基、ベンゾチアゾール−５−イル基、ベンゾチアゾール−６−イル基、ベンゾチアゾール−７−イル基等）、ベンゾオキサゾリル基（例えばベンゾオキサゾール−４−イル基、ベンゾオキサゾール−５−イル基、ベンゾオキサゾール−６−イル基、ベンゾオキサゾール−７−イル基等）、ベンゾイミダゾリル基（例えばベンゾイミダゾール−４−イル基、ベンゾイミダゾール−５−イル基、ベンゾイミダゾール−６−イル基、ベンゾイミダゾール−７−イル基等）、インドリル基（例えばインドール−４−イル基、インドール−５−イル基、インドール−６−イル基、インドール−７−イル基等）、ピロロピリジル基（例えば１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン−５−イル基、ピロロ［３，２−ｂ］ピリジン−１−イル基等）、チエノピリジル基（例えばチエノ［２，３−ｂ］ピリジン−５−イル基、チエノ［３，２−ｂ］ピリジン−６−イル基等）、フロピリジル基（例えばフロ［２，３−ｂ］ピリジン−５−イル基、フロ［３，２−ｂ］ピリジン−６−イル基等）、２，３−ジヒドロ−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン−ン−５−イル基、ベンゾチアジアゾリル基（例えばベンゾ［１，２，５］チアジアゾール−５−イル基等）、ベンゾオキサジアゾリル基（例えばベンゾ［１，２，５］オキサジアゾール−５−イル基等）、ピリドピリミジニル基（例えばピリド［２，３−ｄ］ピリミジン−４−イル基等）、ベンゾフリル基（例えばベンゾフラン−４−イル基、ベンゾフラン−５−イル基、ベンゾフラン−６−イル基、ベンゾフラン−７−イル基等）、ベンゾチエニル基（例えばベンゾチオフェン−４−イル基、ベンゾチオフェン−５−イル基、ベンゾチオフェン−６−イル基、ベンゾチオフェン−７−イル基等）、ベンゾ［１，３］ジオキソール基（例えばベンゾ［１，３］ジオキソール−５−イル基等）等が挙げられる。非芳香族の「５〜１０員ヘテロ環式基」として、具体的には例えば、ピロリジニル基、ピペリジニル基、ホモピペリジニル基、ピペラジニル基、ホモピペラジニル基、モルホリニル基、チオモルホリニル基、テトラヒドロフリル基、テトラヒドロピラニル基等が挙げられる。
本明細書において使用する「少なくとも１つの窒素原子を含む５〜１０員ヘテロ環式基」は、環を構成する原子の数が５ないし１０であり、環を構成する原子中に１から複数個のヘテロ原子を含有し、かつ少なくとも１つの窒素原子を含有する芳香族または非芳香族の環から任意の位置の水素原子を１個除いて誘導される一価の基を意味する。具体的には例えばピロリル基、ピリジル基、ピラジニル基、ピリダジニル基、ピリミジニル基、テトラゾリル基、チアゾリル基、ピラゾリル基、オキサゾリル基、イソオキサゾリル基、イソチアゾリル基、キノリル基、イソキノリル基、ナフチリジニル基、キノキサリニル基、シンノリニル基、キナゾリニル基、イミダゾピリジル基、ベンゾチアゾリル基、ベンゾオキサゾリル基、ベンゾイミダゾリル基、インドリル基、ピロロピリジル基、チエノピリジル基、フロピリジル基、２，３−ジヒドロ−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン−５−イル基、ベンゾチアジアゾリル基、ベンゾオキサジアゾリル基、ピリドピリミジニル基等が挙げられる。
本明細書において使用する「５〜１０員ヘテロ環Ｃ１−６アルキル基」とは、前記定義「Ｃ１−６アルキル基」中の任意の水素原子を、前記定義「５〜１０員ヘテロ環式基」で置換した基を意味し、具体的には例えば、フリルメチル基、チエニルメチル基、ピロリルメチル基、ピリジルメチル基、トリアゾリルメチル基、テトラゾリルメチル基、チアゾリルメチル基、ピラゾリルメチル基、オキサゾリルメチル基、ベンゾ［１，３］ジオキソールメチル基、テトラヒドロフリルメチル基、フリルエチル基、チエニルエチル基、ピロリルエチル基、ピリジルエチル基、トリアゾリルエチル基、テトラゾリルエチル基、チアゾリルエチル基、ピラゾリルエチル基、オキサゾリルエチル基、ベンゾ［１，３］ジオキソールエチル基、テトラヒドロフリルエチル基等が挙げられる。
本明細書において使用する「フリルＣ１−６アルキル基」とは、前記定義「Ｃ１−６アルキル基」中の任意の水素原子をフリル基で置換した基を意味し、具体的には例えば、フリルメチル基、フリルエチル基等が挙げられる。
本明細書において使用する「チエニルＣ１−６アルキル基」とは、前記定義「Ｃ１−６アルキル基」中の任意の水素原子をチエニル基で置換した基を意味し、具体的には例えば、チエニルメチル基、チエニルエチル基等が挙げられる。
本明細書において使用する「ベンゾフリルＣ１−６アルキル基」とは、前記定義「Ｃ１−６アルキル基」中の任意の水素原子をベンゾフリル基で置換した基を意味し、具体的には例えば、ベンゾフリルメチル基、ベンゾフリルエチル基等が挙げられる。
本明細書において使用する「ベンゾチエニルＣ１−６アルキル基」とは、前記定義「Ｃ１− ６アルキル基」中の任意の水素原子をベンゾチエニル基で置換した基を意味し、具体的には例えば、ベンゾチエニルメチル基、ベンゾチエニルエチル基等が挙げられる。
本明細書において使用する「５〜１０員ヘテロ環オキシ基」とは、前記定義の「５〜１０員ヘテロ環式基」の末端に酸素原子が結合した基であることを意味し、具体的には例えば、フリルオキシ基、チエニルオキシ基、ピロリルオキシ基、ピリジルオキシ基、トリアゾリルオキシ基、テトラゾリルオキシ基、チアゾリルオキシ基、ピラゾリルオキシ基、オキサゾリルオキシ基、ベンゾ［１，３］ジオキソールオキシ基、テトラヒドロフリルオキシ基等が挙げられる。
本明細書において使用する「５〜１０員ヘテロ環Ｃ１−６アルコキシ基」とは、前記定義「Ｃ１−６アルコキシ基」中の任意の水素原子を、前記定義「５〜１０員ヘテロ環式基」で置換した基を意味し、具体的には例えば、フリルメトキシ基、チエニルメトキシ基、ピロリルメトキシ基、ピリジルメトキシ基、トリアゾリルメトキシ基、テトラゾリルメトキシ基、チアゾリルメトキシ基、ピラゾリルメトキシ基、オキサゾリルメトキシ基、ベンゾ［１，３］ジオキソールメトキシ基、テトラヒドロフリルメトキシ基、フリルエトキシ基、チエニルエトキシ基、ピロリルエトキシ基、ピリジルエトキシ基、トリアゾリルエトキシ基、テトラゾリルエトキシ基、チアゾリルエトキシ基、ピラゾリルエトキシ基、オキサゾリルエトキシ基、ベンゾ［１，３］ジオキソールエトキシ基、テトラヒドロフリルエトキシ基等が挙げられる。
本明細書において使用する「フリルＣ１−６アルコキシ基」とは、前記定義「Ｃ１−６アルコキシ基」中の任意の水素原子をフリル基で置換した基を意味し、具体的には例えば、フリルメトキシ基、フリルエトキシ基等が挙げられる。
本明細書において使用する「チエニルＣ１−６アルコキシ基」とは、前記定義「Ｃ１−６アルコキシ基」中の任意の水素原子をチエニル基で置換した基を意味し、具体的には例えば、チエニルメトキシ基、チエニルエトキシ基等が挙げられる。
本明細書において使用する「ピリジルＣ１−６アルコキシ基」とは、前記定義「Ｃ１−６アルコキシ基」中の任意の水素原子をピリジル基で置換した基を意味し、具体的には例えば、ピリジルメトキシ基、ピリジルエトキシ基等が挙げられる。
本明細書において使用する「５〜１０員ヘテロ環Ｃ１−６アルキルチオ基」とは、前記定義「Ｃ１−６アルキルチオ基」中の任意の水素原子を、前記定義「５〜１０員ヘテロ環式基」で置換した基を意味し、具体的には例えば、フリルメチルチオ基、チエニルメチルチオ基、ピロリルメチルチオ基、ピリジルメチルチオ基、トリアゾリルメチルチオ基、テトラゾリルメチルチオ基、チアゾリルメチルチオ基、ピラゾリルメチルチオ基、オキサゾリルメチルチオ基、ベンゾ［１，３］ジオキソールメチルチオ基、テトラヒドロフリルメチルチオ基、フリルエチルチオ基、チエニルエチルチオ基、ピロリルエチルチオ基、ピリジルエチルチオ基、トリアゾリルエチルチオ基、テトラゾリルエチルチオ基、チアゾリルエチルチオ基、ピラゾリルエチルチオ基、オキサゾリルエチルチオ基、ベンゾ［１，３］ジオキソールエチルチオ基、テトラヒドロフリルエチルチオ基等が挙げられる。
本明細書中において使用する「モノ−５〜１０員ヘテロ環Ｃ１−６アルキルアミノ基」とは、アミノ基中の１個の水素原子を、前記定義「５〜１０員ヘテロ環Ｃ１−６アルキル基」で置換した基を意味し、具体的には例えば、フリルメチルアミノ基、チエニルメチルアミノ基、ピロリルメチルアミノ基、ピリジルメチルアミノ基、トリアゾリルメチルアミノ基、テトラゾリルメチルアミノ基、チアゾリルメチルアミノ基、ピラゾリルメチルアミノ基、オキサゾリルメチルアミノ基、テトラヒドロフリルメチルアミノ基、フリルエチルアミノ基、チエニルエチルアミノ基、ピロリルエチルアミノ基、ピリジルエチルアミノ基、トリアゾリルエチルアミノ基、テトラゾリルエチルアミノ基、チアゾリルエチルアミノ基、ピラゾリルエチルアミノ基、オキサゾリルエチルアミノ基、テトラヒドロフリルエチルアミノ基、トリアゾリル−１−プロピルアミノ基等が挙げられる。
本明細書中において使用する「Ｎ−５〜１０員ヘテロ環Ｃ１−６アルキル−Ｎ−Ｃ１−６アルキルアミノ基」とは、アミノ基中の一方の水素原子を、前記定義「５〜１０員ヘテロ環Ｃ１−６アルキル基」で置換し、他方の水素原子を、前記定義「Ｃ１−６アルキル基」で置換した基を意味し、具体的には例えば、Ｎ−フリルメチル−Ｎ−メチルアミノ基、Ｎ−チエニルメチル−Ｎ−メチルアミノ基、Ｎ−ピロリルメチル−Ｎ−メチルアミノ基、Ｎ−ピリジルメチル−Ｎ−メチルアミノ基、Ｎ−トリアゾリルメチル−Ｎ−メチルアミノ基、Ｎ−テトラゾリルメチル−Ｎ−メチルアミノ基、Ｎ−チアゾリルメチル−Ｎ−メチルアミノ基、Ｎ−ピラゾリルメチル−Ｎ−メチルアミノ基、Ｎ−オキサゾリルメチル−Ｎ−メチルアミノ基、Ｎ−テトラヒドロフリルメチル−Ｎ−メチルアミノ基、Ｎ−フリルエチル−Ｎ−メチルアミノ基、Ｎ−チエニルエチル−Ｎ−メチルアミノ基、Ｎ−ピロリルエチル−Ｎ−メチルアミノ基、Ｎ−ピリジルエチル−Ｎ−メチルアミノ基、Ｎ−トリアゾリルエチル−Ｎ−メチルアミノ基、Ｎ−テトラゾリルエチル−Ｎ−メチルアミノ基、Ｎ−チアゾリルエチル−Ｎ−メチルアミノ基、Ｎ−ピラゾリルエチル−Ｎ−メチルアミノ基、Ｎ−オキサゾリルエチル−Ｎ−メチルアミノ基、Ｎ−テトラヒドロフリルエチル−Ｎ−メチルアミノ基等が挙げられる。
本明細書中において使用する「Ｃ６−１０アリールオキシＣ１−６アルキル基」とは、前記定義「Ｃ１−６アルキル基」中の任意の水素原子を、前記定義「Ｃ６−１０アリールオキシ基」で置換した基を意味し、具体的には例えば、フェノキシメチル基、１−ナフチルオキシメチル基、２−ナフチルオキシメチル基、インデニルオキシメチル基、アズレニルオキシメチル基、ヘプタレニルオキシメチル基等が挙げられ、好ましくはフェノキシメチル基、１−ナフチルオキシメチル基、２−ナフチルオキシメチル基等である。
本明細書中において使用する「フェノキシＣ１−６アルキル基」とは、前記定義「Ｃ１−６アルキル基」中の任意の水素原子をフェノキシ基で置換した基を意味し、具体的には例えば、フェノキシメチル基等が挙げられる。
本明細書において使用する「５〜１０員ヘテロ環オキシＣ１−６アルキル基」とは、前記定義「Ｃ１−６アルキル基」中の任意の水素原子を、前記定義「５〜１０員ヘテロ環オキシ基」で置換した基を意味し、具体的には例えば、フリルオキシメチル基、チエニルオキシメチル基、ピロリルオキシメチル基、ピリジルオキシメチル基、トリアゾリルオキシメチル基、テトラゾリルオキシメチル基、チアゾリルオキシメチル基、ピラゾリルオキシメチル基、オキサゾリルオキシメチル基、ベンゾ［１，３］ジオキソールオキシメチル基、テトラヒドロフリルオキシメチル基等が挙げられ、好ましくはフリルオキシメチル基、チエニルオキシメチル基、ピロリルオキシメチル基、ピリジルオキシメチル基等である。
本明細書において使用する「ピリジルオキシＣ１−６アルキル基」とは、前記定義「Ｃ１−６アルキル基」中の任意の水素原子をピリジル基で置換した基を意味し、具体的には例えば、ピリジルオキシメチル基等が挙げられる。
本明細書において使用する「置換基を有していてもよい」とは、置換可能な部位に、任意に組み合わせて１ないし複数個の置換基を有してもよいことを意味する。
本明細書において使用する「置換基を有する」とは、置換可能な部位に、任意に組み合わせて１ないし複数個の置換基を有することを意味する。
本明細書において使用する「Ａ」は、少なくとも１個の窒素原子を含む５〜１０員ヘテロ環式基（ただし、Ａは、前記置換基群ａ−１またはａ−２から選ばれる置換基を１ないし３個有していてもよい。）を意味する。当該「Ａ」として、好ましくは３−ピリジル基、ピラジニル基、ピリミジニル基、ピラゾリル基、キノリル基、イソキノリル基、ナフチリジニル基、キノキサリニル基、シンノリニル基、キナゾリニル基、イミダゾピリジル基、ベンゾチアゾリル基、ベンゾオキサゾリル基、ベンゾイミダゾリル基、インドリル基、１Ｈ−ピロロピリジル基、チエノピリジル基、フロピリジル基、２，３−ジヒドロ−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン−５−イル基、ベンゾチアジアゾリル基またはピリド［２，３−ｄ］ピリミジニル基等の少なくとも１個の窒素原子を含む芳香族の５〜１０員ヘテロ環式基（ただし、上記各基は、前記置換基群ａ−１およびａ−２から選ばれる置換基を１ないし３個有していてもよい。）である。
本明細書において使用する「Ｘ」は、式−ＮＨ−Ｃ（＝Ｙ）−（ＣＨ２）ｎ−で表される基、式−Ｃ（＝Ｙ）−ＮＨ−（ＣＨ２）ｎ−で表される基、式−Ｃ（＝Ｚ）−（ＣＨ２）ｎ−で表される基、式−ＣＨ２−ＮＨ−（ＣＨ２）ｎ−で表される基、式−ＮＨ−ＣＨ２−（ＣＨ２）ｎ−で表される基または式−Ｚ−ＣＨ２−（ＣＨ２）ｎ−で表される基（式中、Ｙ、Ｚおよびｎは、それぞれ前記定義と同意義を意味する。）を意味する。当該「Ｘ」として、好ましくは式−ＮＨ−Ｃ（＝Ｙ）−ＣＨ２−で表される基、式−Ｃ（＝Ｙ）−ＮＨ−ＣＨ２−で表される基、式−ＣＨ２−ＮＨ−で表される基または式−ＮＨ−ＣＨ２−で表される基（式中、Ｙは、前記定義と同意義を意味する。）である。
本明細書において使用する「Ａ１」は、３−ピリジル基、ピラジニル基、ピリミジニル基、ピラゾリル基、キノリル基、イソキノリル基、ナフチリジニル基、キノキサリニル基、シンノリニル基、キナゾリニル基、イミダゾピリジル基、ベンゾチアゾリル基、ベンゾオキサゾリル基、ベンゾイミダゾリル基、インドリル基、ピロロピリジル基、チエノピリジル基、フロピリジル基、２，３−ジヒドロ−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン−５−イル基またはベンゾチアジアゾリル基（ただし、上記各基は、前記置換基群ａ−１およびａ−２から選ばれる置換基を１ないし３個有していてもよい。）を意味する。当該「Ａ１」として、好ましくは３−ピリジル基、キノリル基、ナフチリジニル基、キノキサリニル基、イミダゾピリジル基、ベンゾチアゾリル基、ピロロピリジル基、チエノピリジル基またはフロピリジル基（ただし、上記各基は、前記置換基群ａ−１およびａ−２から選ばれる置換基を１ないし３個有していてもよい。）であり、より好ましくは３−ピリジル基、６−キノリル基、［１，５］ナフチリジン−２−イル基、６−キノキサリニル基、イミダゾ［１，２−ａ］ピリジン−６−イル基、ベンゾチアゾール−６−イル基、１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン−５−イル基、ピロロ［３，２−ｂ］ピリジン−１−イル基、チエノ［２，３−ｂ］ピリジン−５−イル基、チエノ［３，２−ｂ］ピリジン−６−イル基またはフロ［３，２−ｂ］ピリジン−６−イル基（ただし、上記各基は、前記置換基群ｃ−１およびｃ−２から選ばれる置換基を１ないし３個有していてもよい。）であり、さらに好ましくは式
Figure 0004795022
（式中、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３、Ｒ４およびＲ５は、それぞれ前記定義と同意義を意味する。）で表される基、６−キノリル基、［１，５］ナフチリジン−２−イル基、６−キノキサリニル基、イミダゾ［１，２−ａ］ピリジン−６−イル基、ベンゾチアゾール−６−イル基、ピロロ［３，２−ｂ］ピリジン−１−イル基、アミノ基を１個有していてもよい１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン−５−イル基、アミノ基を１個有していてもよいチエノ［２，３−ｂ］ピリジン−５−イル基、アミノ基を１個有していてもよいチエノ［３，２−ｂ］ピリジン−６−イル基またはアミノ基を１個有していてもよいフロ［３，２−ｂ］ピリジン−６−イル基であり、特に好ましくは式
Figure 0004795022
（式中、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ６およびＲ７は、それぞれ前記定義と同意義を意味する。）で表される基、６−キノリル基、［１，５］ナフチリジン−２−イル基、イミダゾ［１，２−ａ］ピリジン−６−イル基またはベンゾチアゾール−６−イル基であり、最も好ましくは１）式
Figure 0004795022
（式中、Ｒ１１は、前記定義と同意義を意味する。）で表される基または２）式
Figure 0004795022
（式中、Ｒ１４は、前記定義と同意義を意味する。）で表される基、６−キノリル基、［１，５］ナフチリジン−２−イル基またはイミダゾ［１，２−ａ］ピリジン−６−イル基である。
また、当該「Ａ１」として、好ましくは３−ピリジル基、ピラジニル基、ピリミジニル基、キノリル基、イソキノリル基、ナフチリジニル基、キノキサリニル基、シンノリニル基、キナゾリニル基、イミダゾピリジル基、ベンゾチアゾリル基、ベンゾオキサゾリル基、ベンゾイミダゾリル基、インドリル基、ピロロピリジル基、チエノピリジル基、フロピリジル基、２，３−ジヒドロ−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン−５−イル基またはベンゾチアジアゾリル基（ただし、Ａ１は、前記置換基群ａ−１およびａ−２から選ばれる置換基を１ないし３個有していてもよい）であり、より好ましくは３−ピリジル基、ピラジニル基、ピリミジニル基、キノリル基、イソキノリル基、ナフチリジニル基、キノキサリニル基、シンノリニル基、キナゾリニル基、イミダゾピリジル基、ベンゾチアゾリル基、ベンゾオキサゾリル基、ベンゾイミダゾリル基、インドリル基、ピロロピリジル基、チエノピリジル基、フロピリジル基、２，３−ジヒドロ−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン−５−イル基またはベンゾチアジアゾリル基（ただし、Ａ１は、前記置換基群ｃ−１およびｃ−２から選ばれる置換基を１ないし３個有していてもよい）であり、さらに好ましくは３−ピリジル基、ピラジニル基、ピリミジニル基、キノリル基、イソキノリル基、ナフチリジニル基、キノキサリニル基、シンノリニル基、キナゾリニル基、イミダゾピリジル基、ベンゾチアゾリル基、ベンゾオキサゾリル基、ベンゾイミダゾリル基、インドリル基、ピロロピリジル基、チエノピリジル基、フロピリジル基、２，３−ジヒドロ−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン−５−イル基またはベンゾチアジアゾリル基（ただし、Ａ１は、前記置換基群ｃ’−１およびｃ’−２から選ばれる置換基を１ないし３個有していてもよい）である。
本明細書において使用する「式−Ｃ（＝Ｎ−Ｒａ１）Ｒａ２で表される基」（式中、Ｒａ１およびＲａ２は、前記定義と同意義を意味する。）として、好ましくは式−Ｃ（＝Ｎ−ＯＨ）Ｒａ２で表される基（式中、Ｒａ２は、前記定義と同意義を意味する。）であり、より好ましくは式−Ｃ（＝Ｎ−ＯＨ）ＣＨ３で表される基である。
本明細書において使用する「Ｘ１」は、式−ＮＨ−Ｃ（＝Ｏ）−で表される基、式−Ｃ（＝Ｏ）−ＮＨ−で表される基、式−ＮＨ−Ｃ（＝Ｓ）−で表される基、式−Ｃ（＝Ｓ）−ＮＨ−で表される基、式−ＮＨ−Ｃ（＝ＮＲＹ１）−で表される基または式−Ｃ（＝ＲＹ１）−ＮＨ−で表される基（式中、ＲＹ１は、前記定義と同意義を意味する。）を意味する。当該「Ｘ１」として、好ましくは−Ｃ（＝Ｏ）−ＮＨ−で表される基または式−ＮＨ−Ｃ（＝Ｏ）−で表される基であり、より好ましくは−Ｃ（＝Ｏ）−ＮＨ−で表される基である。
本明細書において使用する「Ｅ」は、フリル基、チエニル基、ピロリル基、フェニル基、ピリジル基、テトラゾリル基、チアゾリル基またはピラゾリル基（ただし、上記各基は、前記置換基群ａ−１およびａ−２から選ばれる置換基を１または２個有する。）を意味する。当該「Ｅ」として、好ましくはフリル基、チエニル基、ピロリル基、フェニル基またはピリジル基（ただし、上記各基は、前記置換基群ａ−１およびａ−２から選ばれる置換基を１または２個有する。）であり、より好ましくはフリル基、チエニル基、ピロリル基、フェニル基またはピリジル基（ただし、上記各基は、前記置換基群ｅ−１およびｅ−２から選ばれる置換基を１または２個有する。）であり、さらに好ましくはフリル基、チエニル基、ピロリル基、フェニル基またはピリジル基（ただし、上記各基は、前記置換基群ｇ−１およびｇ−２から選ばれる置換基を１個有する。）であり、特に好ましくは２−フリル基、２−チエニル基、３−ピロリル基、フェニル基、２−ピリジル基または３−ピリジル基（ただし、上記各基は、前記置換基群ｇ−１およびｇ−２から選ばれる置換基を１個有する。）である。
化合物（Ｉ−ａ）は、前記定義「Ｘ１」、前記定義「Ａ１」および前記定義「Ｅ」を任意に組み合わせた化合物をそれぞれ挙げることができるが、好ましくはＸ１が式−Ｃ（＝Ｏ）−ＮＨ−で表される基または式−ＮＨ−Ｃ（＝Ｏ）−で表される基であり、
（１）Ａ１が３−ピリジル基であり、Ｅがフリル基である化合物、
（２）Ａ１が３−ピリジル基であり、Ｅがチエニル基である化合物、
（３）Ａ１が３−ピリジル基であり、Ｅがピロリル基である化合物、
（４）Ａ１が３−ピリジル基であり、Ｅがフェニル基である化合物、
（５）Ａ１が３−ピリジル基であり、Ｅがピリジル基である化合物、
（６）Ａ１がキノリル基であり、Ｅがフリル基である化合物、
（７）Ａ１がキノリル基であり、Ｅがチエニル基である化合物、
（８）Ａ１がキノリル基であり、Ｅがピロリル基である化合物、
（９）Ａ１がキノリル基であり、Ｅがフェニル基である化合物、
（１０）Ａ１がキノリル基であり、Ｅがピリジル基である化合物、
（１１）Ａ１がナフチリジニル基であり、Ｅがフリル基である化合物、
（１２）Ａ１がナフチリジニル基であり、Ｅがチエニル基である化合物、
（１３）Ａ１がナフチリジニル基であり、Ｅがピロリル基である化合物、
（１４）Ａ１がナフチリジニル基であり、Ｅがフェニル基である化合物、
（１５）Ａ１がナフチリジニル基であり、Ｅがピリジル基である化合物、
（１６）Ａ１がキノキサリニル基であり、Ｅがフリル基である化合物、
（１７）Ａ１がキノキサリニル基であり、Ｅがチエニル基である化合物、
（１８）Ａ１がキノキサリニル基であり、Ｅがピロリル基である化合物、
（１９）Ａ１がキノキサリニル基であり、Ｅがフェニル基である化合物、
（２０）Ａ１がキノキサリニル基であり、Ｅがピリジル基である化合物、
（２１）Ａ１がイミダゾピリジル基であり、Ｅがフリル基である化合物、
（２２）Ａ１がイミダゾピリジル基であり、Ｅがチエニル基である化合物、
（２３）Ａ１がイミダゾピリジル基であり、Ｅがピロリル基である化合物、
（２４）Ａ１がイミダゾピリジル基であり、Ｅがフェニル基である化合物、
（２５）Ａ１がイミダゾピリジル基であり、Ｅがピリジル基である化合物、
（２６）Ａ１がベンゾチアゾリル基であり、Ｅがフリル基である化合物、
（２７）Ａ１がベンゾチアゾリル基であり、Ｅがチエニル基である化合物、
（２８）Ａ１がベンゾチアゾリル基であり、Ｅがピロリル基である化合物、
（２９）Ａ１がベンゾチアゾリル基であり、Ｅがフェニル基である化合物、
（３０）Ａ１がベンゾチアゾリル基であり、Ｅがピリジル基である化合物、
（３１）Ａ１が１Ｈ−ピロロピリジル基であり、Ｅがフリル基である化合物、
（３２）Ａ１が１Ｈ−ピロロピリジル基であり、Ｅがチエニル基である化合物、
（３３）Ａ１が１Ｈ−ピロロピリジル基であり、Ｅがピロリル基である化合物、
（３４）Ａ１が１Ｈ−ピロロピリジル基であり、Ｅがフェニル基である化合物、
（３５）Ａ１が１Ｈ−ピロロピリジル基であり、Ｅがピリジル基である化合物、
（３６）Ａ１がチエノピリジル基であり、Ｅがフリル基である化合物、
（３７）Ａ１がチエノピリジル基であり、Ｅがチエニル基である化合物、
（３８）Ａ１がチエノピリジル基であり、Ｅがピロリル基である化合物、
（３９）Ａ１がチエノピリジル基であり、Ｅがフェニル基である化合物、
（４０）Ａ１がチエノピリジル基であり、Ｅがピリジル基である化合物、
（４１）Ａ１がフロピリジル基であり、Ｅがフリル基である化合物、
（４２）Ａ１がフロピリジル基であり、Ｅがチエニル基である化合物、
（４３）Ａ１がフロピリジル基であり、Ｅがピロリル基である化合物
（４４）Ａ１がフロピリジル基であり、Ｅがフェニル基である化合物または
（４５）Ａ１がフロピリジル基であり、Ｅがピリジル基である化合物（ただし、Ａ１は、前記置換基群ａ−１およびａ−２から選ばれる置換基を１ないし３個有していてもよく、Ｅは、前記置換基群ａ−１およびａ−２から選ばれる置換基を１または２個有する。）であり、より好ましくはＸ１が式−Ｃ（＝Ｏ）−ＮＨ−で表される基であり、
（１）Ａ１が３−ピリジル基であり、Ｅがフリル基である化合物、
（２）Ａ１が３−ピリジル基であり、Ｅがチエニル基である化合物、
（３）Ａ１が３−ピリジル基であり、Ｅがピロリル基である化合物、
（４）Ａ１が３−ピリジル基であり、Ｅがフェニル基である化合物、
（５）Ａ１が３−ピリジル基であり、Ｅがピリジル基である化合物、
（６）Ａ１が６−キノリル基であり、Ｅがフリル基である化合物、
（７）Ａ１が６−キノリル基であり、Ｅがチエニル基である化合物、
（８）Ａ１が６−キノリル基であり、Ｅがピロリル基である化合物、
（９）Ａ１が６−キノリル基であり、Ｅがフェニル基である化合物、
（１０）Ａ１が６−キノリル基であり、Ｅがピリジル基である化合物、
（１１）Ａ１が［１，５］ナフチリジン−２−イル基であり、Ｅがフリル基である化合物、
（１２）Ａ１が［１，５］ナフチリジン−２−イル基であり、Ｅがチエニル基である化合物、
（１３）Ａ１が［１，５］ナフチリジン−２−イル基であり、Ｅがピロリル基である化合物、
（１４）Ａ１が［１，５］ナフチリジン−２−イル基であり、Ｅがフェニル基である化合物、
（１５）Ａ１が［１，５］ナフチリジン−２−イル基であり、Ｅがピリジル基である化合物、
（１６）Ａ１がイミダゾ［１，２−ａ］ピリジン−６−イル基であり、Ｅがフリル基である化合物、
（１７）Ａ１がイミダゾ［１，２−ａ］ピリジン−６−イル基であり、Ｅがチエニル基である化合物、
（１８）Ａ１がイミダゾ［１，２−ａ］ピリジン−６−イル基であり、Ｅがピロリル基である化合物、
（１９）Ａ１がイミダゾ［１，２−ａ］ピリジン−６−イル基であり、Ｅがフェニル基である化合物、
（２０）Ａ１がイミダゾ［１，２−ａ］ピリジン−６−イル基であり、Ｅがピリジル基である化合物、
（２１）Ａ１がベンゾチアゾール−６−イル基であり、Ｅがフリル基である化合物、
（２２）Ａ１がベンゾチアゾール−６−イル基であり、Ｅがチエニル基である化合物、
（２３）Ａ１がベンゾチアゾール−６−イル基であり、Ｅがピロリル基である化合物、
（２４）Ａ１がベンゾチアゾール−６−イル基であり、Ｅがフェニル基である化合物または
（２５）Ａ１がベンゾチアゾール−６−イル基であり、Ｅがピリジル基である化合物（ただし、Ａ１は、前記置換基群ｃ−１およびｃ−２から選ばれる置換基を１ないし３個有していてもよく、Ｅは、前記置換基群ｅ−１およびｅ−２から選ばれる置換基を１または２個有する。）であり、さらに好ましくはＸ１が式−Ｃ（＝Ｏ）−ＮＨ−で表される基であり、
（１）Ａ１が３−ピリジル基であり、Ｅが２−フリル基である化合物、
（２）Ａ１が３−ピリジル基であり、Ｅが２−チエニル基である化合物、
（３）Ａ１が３−ピリジル基であり、Ｅが３−ピロリル基である化合物、
（４）Ａ１が３−ピリジル基であり、Ｅがフェニル基である化合物、
（５）Ａ１が３−ピリジル基であり、Ｅが２−ピリジル基である化合物、
（６）Ａ１が３−ピリジル基であり、Ｅが３−ピリジル基である化合物、
（７）Ａ１が６−キノリル基であり、Ｅが２−フリル基である化合物、
（８）Ａ１が６−キノリル基であり、Ｅが２−チエニル基である化合物、
（９）Ａ１が６−キノリル基であり、Ｅが３−ピロリル基である化合物、
（１０）Ａ１が６−キノリル基であり、Ｅがフェニル基である化合物、
（１１）Ａ１が６−キノリル基であり、Ｅが２−ピリジル基である化合物、
（１２）Ａ１が６−キノリル基であり、Ｅが３−ピリジル基である化合物、
（１３）Ａ１が［１，５］ナフチリジン−２−イル基であり、Ｅが２−フリル基である化合物、
（１４）Ａ１が［１，５］ナフチリジン−２−イル基であり、Ｅが２−チエニル基である化合物、
（１５）Ａ１が［１，５］ナフチリジン−２−イル基であり、Ｅが３−ピロリル基である化合物、
（１６）Ａ１が［１，５］ナフチリジン−２−イル基であり、Ｅがフェニル基である化合物、
（１７）Ａ１が［１，５］ナフチリジン−２−イル基であり、Ｅが２−ピリジル基である化合物、
（１８）Ａ１が［１，５］ナフチリジン−２−イル基であり、Ｅが３−ピリジル基である化合物、
（１９）Ａ１がイミダゾ［１，２−ａ］ピリジン−６−イル基であり、Ｅが２−フリル基である化合物、
（２０）Ａ１がイミダゾ［１，２−ａ］ピリジン−６−イル基であり、Ｅが２−チエニル基である化合物、
（２１）Ａ１がイミダゾ［１，２−ａ］ピリジン−６−イル基であり、Ｅが３−ピロリル基である化合物、
（２２）Ａ１がイミダゾ［１，２−ａ］ピリジン−６−イル基であり、Ｅがフェニル基である化合物、
（２３）Ａ１がイミダゾ［１，２−ａ］ピリジン−６−イル基であり、Ｅが２−ピリジル基である化合物、
（２４）Ａ１がイミダゾ［１，２−ａ］ピリジン−６−イル基であり、Ｅが３−ピリジル基である化合物、
（２５）Ａ１がベンゾチアゾール−６−イル基であり、Ｅが２−フリル基である化合物、
（２６）Ａ１がベンゾチアゾール−６−イル基であり、Ｅが２−チエニル基である化合物、
（２７）Ａ１がベンゾチアゾール−６−イル基であり、Ｅが３−ピロリル基である化合物、
（２８）Ａ１がベンゾチアゾール−６−イル基であり、Ｅがフェニル基である化合物、
（２９）Ａ１がベンゾチアゾール−６−イル基であり、Ｅが２−ピリジル基である化合物または
（２９）Ａ１がベンゾチアゾール−６−イル基であり、Ｅが３−ピリジル基である化合物（ただし、Ａ１は、前記置換基群ｃ−１およびｃ−２から選ばれる置換基を１ないし３個有していてもよく、Ｅは、前記置換基群ｇ−１およびｇ−２から選ばれる置換基を１個有する。）である。
化合物（Ｉ−ｂ）は、前記定義「Ｘ２」、前記定義「Ａ２」および前記定義「Ｒ１０」を任意に組み合わせた化合物をそれぞれ挙げることができるが、好ましくは
（１）Ｘ２が式−Ｏ−ＣＨ２−で表される基であり、Ａ２が６−キノリル基であり、Ｒ１０がＣ６−１０アリールＣ１−６アルコキシ基である化合物、
（２）Ｘ２が式−Ｓ−ＣＨ２−で表される基であり、Ａ２が６−キノリル基であり、Ｒ１０がＣ６−１０アリールＣ１−６アルコキシ基である化合物、
（３）Ｘ２が式−Ｃ（＝Ｏ）−ＣＨ２−で表される基であり、Ａ２が６−キノリル基であり、Ｒ１０がＣ６−１０アリールオキシ基である化合物、
（４）Ｘ２が式−Ｃ（＝Ｏ）−ＣＨ２−で表される基であり、Ａ２が６−キノリル基であり、Ｒ１０がＣ６−１０アリールＣ１−６アルコキシ基である化合物、
（５）Ｘ２が式−ＮＨ−ＣＨ２−で表される基であり、Ａ２が６−キノリル基であり、Ｒ１０がＣ６−１０アリールＣ１−６アルコキシ基である化合物、
（６）Ｘ２が式−ＣＨ２−ＮＨ−で表される基であり、Ａ２が６−キノリル基であり、Ｒ１０がＣ６−１０アリールＣ１−６アルコキシ基である化合物、
（７）Ｘ２が式−ＮＨ−ＣＨ２−で表される基であり、Ａ２が４−キナゾリニル基であり、Ｒ１０がＣ１−６アルキル基である化合物、
（８）Ｘ２が式−ＮＨ−ＣＨ２−で表される基であり、Ａ２が４−キナゾリニル基であり、Ｒ１０がＣ６−１０アリールＣ１−６アルコキシ基である化合物または
（９）Ｘ２が式−ＮＨ−ＣＨ２−で表される基であり、Ａ２がアミノ基を有していてもよいピリド［２，３−ｄ］ピリミジン−４−イル基であり、Ｒ１０がＣ６−１０アリールＣ１−６アルコキシ基である化合物であり、より好ましくは
（１）Ｘ２が式−ＮＨ−ＣＨ２−で表される基であり、Ａ２が６−キノリル基であり、Ｒ１０がＣ６−１０アリールＣ１−６アルコキシ基である化合物、
（２）Ｘ２が式−ＣＨ２−ＮＨ−で表される基であり、Ａ２が６−キノリル基であり、Ｒ１０がＣ６−１０アリールＣ１−６アルコキシ基である化合物、
（３）Ｘ２が式−ＮＨ−ＣＨ２−で表される基であり、Ａ２が４−キナゾリニル基であり、Ｒ１０がＣ１−６アルキル基である化合物、
（４）Ｘ２が式−ＮＨ−ＣＨ２−で表される基であり、Ａ２が４−キナゾリニル基であり、Ｒ１０がＣ６−１０アリールＣ１−６アルコキシ基である化合物または
（５）Ｘ２が式−ＮＨ−ＣＨ２−で表される基であり、Ａ２がアミノ基を有していてもよいピリド［２，３−ｄ］ピリミジン−４−イル基であり、Ｒ１０がＣ６−１０アリールＣ１−６アルコキシ基である化合物である。
本明細書において使用する「塩」としては、例えば、無機酸との塩、有機酸との塩、無機塩基との塩、有機塩基との塩、酸性または塩基性アミノ酸との塩等が挙げられ、中でも薬理学的に許容される塩が好ましい。
無機酸との塩の好ましい例としては、例えば、塩酸、臭化水素酸、硫酸、硝酸、リン酸等との塩が挙げられ、有機酸との塩の好ましい例としては、例えば酢酸、コハク酸、フマル酸、マレイン酸、酒石酸、クエン酸、乳酸、ステアリン酸、安息香酸、メタンスルホン酸、エタンスルホン酸、ｐ−トルエンスルホン酸等との塩が挙げられる。
無機塩基との塩の好ましい例としては、例えば、ナトリウム塩、カリウム塩等のアルカリ金属塩、カルシウム塩、マグネシウム塩等のアルカリ土類金属塩、アルミニウム塩、アンモニウム塩等が挙げられる。有機塩基との塩の好ましい例としては、例えば、ジエチルアミン、ジエタノールアミン、メグルミン、Ｎ，Ｎ−ジベンジルエチレンジアミン等との塩が挙げられる。
酸性アミノ酸との塩の好ましい例としては、例えば、アスパラギン酸、グルタミン酸等との塩が挙げられ、塩基性アミノ酸との塩の好ましい例としては、例えば、アルギニン、リジン、オルニチン等との塩が挙げられる。
本明細書において使用する「抗真菌剤」は、真菌感染症の予防剤または治療剤を意味する。
本発明に係る化合物もしくはその塩またはそれらの水和物は、慣用されている方法により錠剤、散剤、細粒剤、顆粒剤、被覆錠剤、カプセル剤、シロップ剤、トローチ剤、吸入剤、坐剤、注射剤、軟膏剤、眼軟膏剤、テープ剤、点眼剤、点鼻剤、点耳剤、パップ剤、ローション剤等として製剤化することができる。製剤化には通常用いられる賦形剤、結合剤、滑沢剤、着色剤、矯味矯臭剤や、および必要により安定化剤、乳化剤、吸収促進剤、界面活性剤、ｐＨ調整剤、防腐剤、抗酸化剤等を使用することができ、一般に医薬品製剤の原料として用いられる成分を配合して常法により製剤化される。例えば経口製剤を製造するには、本発明に係る化合物またはその薬理学的に許容される塩と賦形剤、さらに必要に応じて結合剤、崩壊剤、滑沢剤、着色剤、矯味矯臭剤等を加えた後、常法により散剤、細粒剤、顆粒剤、錠剤、被覆錠剤、カプセル剤等とする。これらの成分としては例えば、大豆油、牛脂、合成グリセライド等の動植物油；例えば、流動パラフィン、スクワラン、固形パラフィン等の炭化水素；例えば、ミリスチン酸オクチルドデシル、ミリスチン酸イソプロピル等のエステル油；例えば、セトステアリルアルコール、ベヘニルアルコール等の高級アルコール；シリコン樹脂；シリコン油；例えば、ポリオキシエチレン脂肪酸エステル、ソルビタン脂肪酸エステル、グリセリン脂肪酸エステル、ポリオキシエチレンソルビタン脂肪酸エステル、ポリオキシエチレン硬化ひまし油、ポリオキシエチレンポリオキシプロピレンブロックコポリマー等の界面活性剤；例えば、ヒドロキシエチルセルロース、ポリアクリル酸、カルボキシビニルポリマー、ポリエチレングリコール、ポリビニルピロリドン、メチルセルロース等の水溶性高分子；例えば、エタノール、イソプロパノール等の低級アルコール；例えば、グリセリン、プロピレングリコール、ジプロピレングリコール、ソルビトール等の多価アルコール；例えば、グルコース、ショ糖等の糖；例えば、無水ケイ酸、ケイ酸アルミニウムマグネシウム、ケイ酸アルミニウム等の無機粉体、精製水等があげられる。賦形剤としては、例えば、乳糖、コーンスターチ、白糖、ブドウ糖、マンニトール、ソルビット、結晶セルロース、二酸化ケイ素等が、結合剤としては、例えば、ポリビニルアルコール、ポリビニルエーテル、メチルセルロース、エチルセルロース、アラビアゴム、トラガント、ゼラチン、シェラック、ヒドロキシプロピルメチルセルロース、ヒドロキシプロピルセルロース、ポリビニルピロリドン、ポリプロピレングリコール・ポリオキシエチレン・ブロックポリマー、メグルミン等が、崩壊剤としては、例えば、澱粉、寒天、ゼラチン末、結晶セルロース、炭酸カルシウム、炭酸水素ナトリウム、クエン酸カルシウム、デキストリン、ペクチン、カルボキシメチルセルロース・カルシウム等が、滑沢剤としては、例えば、ステアリン酸マグネシウム、タルク、ポリエチレングリコール、シリカ、硬化植物油等が、着色剤としては医薬品に添加することが許可されているものが、矯味矯臭剤としては、例えば、ココア末、ハッカ脳、芳香散、ハッカ油、竜脳、桂皮末等が用いられる。これらの錠剤・顆粒剤には糖衣、その他必要により適宜コーティングすることはもちろん差支えない。また、シロップ剤や注射用製剤等の液剤を製造する際には、本発明に係る化合物またはその薬理学的に許容される塩にｐＨ調整剤、溶解剤、等張化剤等と、必要に応じて溶解補助剤、安定化剤等を加えて、常法により製剤化する。外用剤を製造する際の方法は限定されず、常法により製造することができる。すなわち製剤化にあたり使用する基剤原料としては、医薬品、医薬部外品、化粧品等に通常使用される各種原料を用いることが可能である。使用する基剤原料として具体的には、例えば、動植物油、鉱物油、エステル油、ワックス類、高級アルコール類、脂肪酸類、シリコン油、界面活性剤、リン脂質類、アルコール類、多価アルコール類、水溶性高分子類、粘土鉱物類、精製水等の原料が挙げられ、さらに必要に応じ、例えば、ｐＨ調整剤、抗酸化剤、キレート剤、防腐防黴剤、着色料、香料等を添加することができるが、本発明に係る外用剤の基剤原料はこれらに限定されない。また必要に応じて分化誘導作用を有する成分、血流促進剤、殺菌剤、消炎剤、細胞賦活剤、ビタミン類、アミノ酸、保湿剤、角質溶解剤等の成分を配合することもできる。なお上記基剤原料の添加量は、通常外用剤の製造にあたり設定される濃度になる量である。
本発明に係る化合物もしくはその塩またはそれらの水和物を投与する場合、その形態は特に限定されず、通常用いられる方法により経口投与でも非経口投与でもよい。例えば錠剤、散剤、顆粒剤、カプセル剤、シロップ剤、トローチ剤、吸入剤、坐剤、注射剤、軟膏剤、眼軟膏剤、テープ剤、点眼剤、点鼻剤、点耳剤、パップ剤、ローション剤等の剤として製剤化し、投与することができる。
本発明に係る医薬の投与量は、症状の程度、年齢、性別、体重、投与形態・塩の種類、疾患の具体的な種類等に応じて適宜選ぶことができる。
投与量は患者の、疾患の種類、症状の程度、患者の年齢、性差、薬剤に対する感受性差等により著しく異なるが、経口剤の場合は、通常成人として１日あたり、１−１００００ｍｇ、好ましくは１０−２０００ｍｇを１日１−数回に分けて投与する。注射剤の場合は、通常成人として１日あたり、通常０．１ｍｇ−１００００ｍｇであり、好ましくは１ｍｇ−２０００ｍｇである。
本発明に係る、式（Ｉ）で表される化合物（以下、化合物（Ｉ）という。）の製造法について述べる。本発明に係る化合物は、通常の有機合成手段を用いて合成することができるが、例えば化合物（Ｉ）のうち、以下の式（１ａ）、式（２ａ）、式（３ａ）、式（３ｂ）、式（３ｃ）、式（３ｄ）および式（３ｅ）で示される化合物（以下、それぞれ化合物（１ａ）、化合物（２ａ）、化合物（３ａ）、化合物（３ｂ）、化合物（３ｃ）、化合物（３ｄ）および化合物（３ｅ）という。）は、以下の［製造方法１］ないし［製造方法３］等に示す方法により合成することができる。また、本発明に係る、化合物（Ｉ）におけるＡおよびＥ上の置換基の変換は、以下の［製造方法４−１］ないし［製造方法４−５］等に示す方法により行うことができる。
［一般合成方法］
［製造方法１］化合物（１ａ）の代表的製造方法
Figure 0004795022
〔式中、各記号は、前記定義と同意義を意味する。〕
［製造方法１−１］アミド化
Figure 0004795022
〔式中、各記号は、前記定義と同意義を意味する。〕
化合物（１ｂ）は、市販品をそのまま用いることもでき、市販品から公知の方法で製造することもできる。さらに、実施例中の製造例に記載の方法を用いて製造することもできる。
化合物（１ｃ）は、市販品をそのまま用いることもでき、市販品から公知の方法で製造することもできる。さらに、実施例中の製造例または［製造方法１−２−１］等に記載の方法で製造することもできる。
［工程１］
本工程は、化合物（１ｂ）と化合物（１ｃ）とを溶媒中で縮合剤を用いて縮合させることにより、化合物（１ａ）を得る工程である。使用される溶媒は特に限定されないが、例えば、ジクロロメタン、クロロホルム等のハロゲン化炭化水素類、例えば、ジメチルスルホキシド等のスルホキシド類、例えば、酢酸エチル等のエステル類、例えば、テトラヒドロフラン、１，４−ジオキサン等のエーテル類、例えば、Ｎ，Ｎ−ジメチルホルムアミド、Ｎ，Ｎ−ジメチルアセトアミド等のアミド類が用いられる。縮合剤としては、例えば、Ｂｏｐ（１Ｈ−１，２，３−ベンゾトリアゾール−１−イルオキシ（トリ（ジメチルアミノ））ホスホニウムヘキサフルオロホスフェート）、ＷＳＣ（１−エチル−３−（３−ジメチルアミノプロピル）カルボジイミド・塩酸塩）、ＤＣＣ（Ｎ，Ｎ−ジシクロヘキシルカルボジイミド）、ＣＤＩ（カルボニルジイミダゾール）、ジエチルホスホリルシアニド等が挙げられる。化合物（１ｃ）は化合物（１ｂ）に対して１当量から１．５当量用いる。縮合剤は化合物（１ｂ）に対して１当量から１．５当量用いる。また必要に応じて１当量から過剰量の有機塩基、例えばトリエチルアミン等を加えても良い。反応温度は室温から８０℃であり、反応時間は１０分から３０時間である。
また、以下の別法（１）、（２）または（３）に記載の方法で、化合物（１ｂ）と化合物（１ｃ）から化合物（１ａ）を製造することもできる。
別法（１）：化合物（１ｂ）を酸塩化物とした後、該酸塩化物と化合物（１ｃ）とを反応させて化合物（１ａ）を得ることができる。酸塩化物を得る工程は、無溶媒あるいは、例えば、ジクロロメタン、ベンゼン、トルエン等の溶媒存在下、化合物（１ｂ）に対して１当量から過剰量の酸塩化物合成試薬を反応させることで行われる。反応系中に触媒量のＮ，Ｎ−ジメチルホルムアミドを加えても良い。酸塩化物合成試薬としては、例えば、チオニルクロリド、オキザリルクロリド、三塩化リン、五塩化リン等が挙げられる。反応温度は室温から還流温度であり、反応時間は１０分から２４時間である。
酸塩化物と化合物（１ｃ）とを縮合させる工程は、例えば、ジクロロメタン、テトラヒドロフラン、Ｎ，Ｎ−ジメチルホルムアミド等の溶媒中、酸塩化物に対して１当量から３当量の塩基、例えば、トリエチルアミン、ピリジン等の有機塩基または炭酸カリウム、炭酸セシウム等の無機塩基存在下、酸塩化物と化合物（１ｃ）とを反応させることにより行われる。化合物（１ｃ）は酸塩化物に対して１当量から１．５当量用いる。反応時間は１０分から２４時間であり、反応温度は０℃から還流温度である。
別法（２）：化合物（１ｂ）を混合酸無水物とした後、該混合酸無水物と化合物（１ｃ）とを反応させて化合物（１ａ）を得ることができる。混合酸無水物を得る工程は、例えば、トリエチルアミン等の塩基存在下、化合物（１ｂ）および、例えば、クロロギ酸エチル等のクロロギ酸エステル類を反応させることで行われる。クロロギ酸エステル類および塩基は、化合物（１ｂ）に対して１当量から２当量用いる。反応時間は１０分から５時間である。反応温度は０℃から室温である。
混合酸無水物と化合物（１ｃ）を縮合させる工程は、例えば、ジクロロメタン、テトラヒドロフラン、Ｎ，Ｎ−ジメチルホルムアミド等の溶媒中、混合酸無水物と化合物（１ｃ）を反応させることにより行われる。化合物（１ｃ）は混合酸無水物に対して１当量から１．５当量用いる。反応時間は１０分から２４時間であり、反応温度は０℃から５０℃である。
別法（３）：化合物（１ｂ）を活性エステルとした後、該活性エステルと化合物（１ｃ）とを反応させて化合物（１ａ）を得ることができる。活性エステルを得る工程は、例えば、１，４−ジオキサン、テトラヒドロフラン等の溶媒中、例えば、ＤＣＣ等の縮合剤存在下、化合物（１ｂ）および活性エステル合成試薬を反応させることにより行われる。活性エステル合成試薬としては、例えば、Ｎ−ヒドロキシスクシンイミド等が挙げられる。活性エステル合成試薬および縮合剤は化合物（１ｂ）に対して１当量から１．５当量用いる。反応温度は０℃から室温である。反応時間は２時間から２４時間である。
活性エステルと化合物（１ｃ）とを縮合させる工程は、例えば、ジクロロメタン、テトラヒドロフラン、Ｎ，Ｎ−ジメチルホルムアミド等の溶媒中、活性エステルと化合物（１ｃ）を反応させることで行われる。化合物（１ｃ）は活性エステルに対して１当量から１．５当量用いる。反応温度は０℃から５０℃であり、反応時間は１０分から２４時間である。
なお、［工程１］の後に、公知の方法を用いて化合物（１ａ）のＡおよびＥ上の置換基を変換することができ、さらに［製造方法４−１］または［製造方法４−４］に記載の方法を用いて化合物（１ａ）のＡ上の置換基を、［製造方法４−２］、［製造方法４−３］または［製造方法４−５］等に記載の方法を用いて化合物（１ａ）のＥ上の置換基を変換することもできる。
［製造方法１−２−１］化合物（１ｃ）の製造方法
Figure 0004795022
〔式中、Ｅは、前記定義と同意義を意味する；Ｌは、ハロゲン原子、メタンスルホニルオキシ基またはｐ−トルエンスルホニルオキシ基等の脱離基を意味する。〕
上記工程図中の各化合物は、市販品をそのまま用いることもでき、市販品から公知の方法で製造することもできる。また、実施例中の製造例に記載の方法および［製造方法１−２−２］ないし［製造方法１−２−６］に記載の方法を用いて製造することもできる。さらに、［製造方法４−２］ないし［製造方法４−５］等に記載の方法を用いてＥ上の置換基を変換することにより、上記工程図中の各化合物を製造することもできる。
［工程１−１］
本工程は、化合物（１ｃ−１）を還元して化合物（１ｃ−２）を得る工程である。還元剤としては、例えば、水素化ホウ素ナトリウム、水素化ホウ素リチウム、水素化アルミニウムリチウム等を使用することができ、溶媒としては、例えば、メタノール、エタノール等のアルコール類、例えば、テトラヒドロフラン、ジエチルエーテル等のエーテル類を使用することができる。還元剤は化合物（１ｃ−１）に対して１当量から１０当量用いる。反応温度は０℃から還流温度であり、反応時間は５分から２４時間である。
［工程１−２］
本工程は、化合物（１ｃ−２）の水酸基を脱離基に変換して化合物（１ｃ−３）を得る工程である。
Ｌがメタンスルホニルオキシ基またはｐ−トルエンスルホニルオキシ基の場合、例えば、ジクロロメタン等の溶媒中、例えば、トリエチルアミン等の有機塩基存在下、化合物（１ｃ−２）およびメタンスルホニルクロリドまたはｐ−トルエンスルホニルクロリドを反応させることにより化合物（１ｃ−３）を得ることができる。有機塩基は化合物（１ｃ−２）に対して２当量から６当量用いる。メタンスルホニルクロリドまたはｐ−トルエンスルホニルクロリドは化合物（１ｃ−２）に対して１当量から３当量用いる。反応温度は０℃から室温であり、反応時間は１０分から２４時間である。
Ｌが塩素原子の場合、化合物（１ｃ−２）に、例えば、チオニルクロリド、オキザリルクロリド等の塩素化試薬を作用させることにより化合物（１ｃ−３）を得ることができる。塩素化試薬は化合物（１ｃ−２）に対して１当量から過剰量用いる。反応温度は０℃から室温であり、反応時間は１０分から２４時間である。
［工程１−３］
本工程は、化合物（１ｃ−３）とフタルイミドとを反応させて化合物（１ｃ−４）を得る工程である。例えば、Ｎ，Ｎ−ジメチルホルムアミド等の溶媒中、化合物（１ｃ−３）とフタルイミドとを反応させることにより化合物（１ｃ−４）を得ることができる。フタルイミドは化合物（１ｃ−３）に対して１当量から２当量用いる。反応温度は、室温から１６０℃である。反応時間は１０分から４８時間である。
［工程１−４］
本工程は、化合物（１ｃ−４）より化合物（１ｃ−８）を得る工程である。例えば、エタノール等の溶媒中、化合物（１ｃ−４）に対して１当量から過剰量のヒドラジン水和物を加えることにより化合物（１ｃ−８）を得ることができる。反応温度は８０℃から還流温度であり、反応時間は１０分から２４時間である。
［工程１−５］
本工程は、化合物（１ｃ−２）とフタルイミドとを反応させて化合物（１ｃ−４）を得る工程である。例えば、ジクロロメタン、テトラヒドロフラン等の溶媒中、化合物（１ｃ−２）、フタルイミド、トリフェニルホスフィンおよびジエチルアゾジカルボキシレートまたはジイソプロピルアゾジカルボキシレートを反応させることにより化合物（１ｃ−４）を得ることができる。フタルイミド、トリフェニルホスフィンおよびジエチルアゾジカルボキシレートまたはジイソプロピルアゾジカルボキシレートは化合物（１ｃ−２）に対して１当量から２当量用いる。反応温度は−２０℃から８０℃であり、反応時間は５分から４８時間である。
［工程１−６］
本工程は、化合物（１ｃ−３）とｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル基で保護したアミンとを反応させて化合物（１ｃ−５）を得る工程である。例えば、Ｎ，Ｎ−ジメチルホルムアミド等の溶媒中、例えば、水素化ナトリウム等の塩基存在下、化合物（１ｃ−３）とｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル基で保護したアミンとを反応させることにより化合物（１ｃ−５）を得ることができる。塩基は化合物（１ｃ−３）に対して１当量から２当量用いる。ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル基で保護したアミンは化合物（１ｃ−３）に対して１当量から２当量用いる。反応温度は室温から８０℃であり、反応時間は１時間から２４時間である。
［工程１−７］
本工程は、化合物（１ｃ−５）のｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル基を脱保護して化合物（１ｃ−８）を得る工程である。無溶媒あるいは、例えば、ジクロロメタン等の溶媒中、化合物（１ｃ−５）に対して２当量から過剰量のトリフルオロ酢酸等の酸存在下、化合物（１ｃ−５）のｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル基を脱保護することにより化合物（１ｃ−８）を得ることができる。反応温度は０℃から６０℃であり、反応時間は１０分から２４時間である。
［工程１−８］
本工程は、化合物（１ｃ−３）の脱離基をアジド基に変換して化合物（１ｃ−６）を得る工程である。例えば、Ｎ，Ｎ−ジメチルホルムアミド等の溶媒中、化合物（１ｃ−３）と、例えば、アジ化ナトリウム、アジ化カリウム等のアジド化試薬を反応させることにより化合物（１ｃ−６）を得ることができる。アジド化試薬は化合物（１ｃ−３）に対して１当量から５当量用いる。反応温度は室温から８０℃であり、反応時間は１０分から４８時間である。
［工程１−９］
本工程は、化合物（１ｃ−６）のアジド基を還元して化合物（１ｃ−８）を得る工程である。例えば、エタノール等の溶媒中、リンドラー触媒を用いて接触水素化を行うことにより化合物（１ｃ−８）を得ることができる。リンドラー触媒は化合物（１ｃ−６）に対して触媒量から過剰量用いる。反応温度は室温から８０℃であり、反応時間は３０分から３６時間であり、反応気圧は１気圧から４気圧である。
別法としては、例えば、ジクロロメタン、テトラヒドロフラン等の溶媒中、トリフェニルホスフィンを作用させることにより化合物（１ｃ−８）を得ることができる。トリフェニルホスフィンは化合物（１ｃ−６）に対して１．０当量から２．０当量用いる。
［工程１−１０］
本工程は、化合物（１ｃ−１）のホルミル基をシアノ基に変換して化合物（１ｃ−７）を得る工程である。例えば、エタノール等の溶媒中、化合物（１ｃ−１）に対して１当量から３当量のヒドロキシアミン・塩酸塩を反応させることによりオキシム体を得た後、該オキシム体に、ＣＤＩを作用させて脱水反応を行なうことにより化合物（１ｃ−７）を得ることができる。ＣＤＩはオキシム体に対して１当量から５当量用いる。反応温度は室温から還流温度であり、反応時間は３０分から２４時間である。
［工程１−１１］
本工程は、化合物（１ｃ−７）のシアノ基を還元して化合物（１ｃ−８）を得る工程である。例えば、水素化アルミニウムリチウム、水素化ジイソブチルアルミニウム等の還元剤を用いて還元反応を行うか、水素雰囲気下、例えば、ラネーニッケルまたはパラジウム−炭素等の触媒を用いる接触水素化を行うことにより、化合物（１ｃ−８）を得ることができる。使用される溶媒は限定されないが、還元剤を用いて還元反応を行う場合には、例えば、テトラヒドロフラン、ジエチルエーテル等のエーテル類、例えば、トルエン等の炭化水素類が、接触水素化を行う場合には、例えば、メタノール、エタノール、プロパノール等のアルコール類が使用される。還元剤は化合物（１ｃ−７）に対して１当量から１０当量用いる。反応温度は室温から８０℃であり、反応時間は１０分から２４時間である。接触水素化を行う場合の反応気圧は１気圧から４気圧である。
［工程１−１２］
本工程は、化合物（１ｃ−１）より化合物（１ｃ−８）を得る工程である。アンモニアを含む溶媒中、水素雰囲気下ラネーニッケル等の触媒を用いる接触水素化を行うことにより化合物（１ｃ−８）を得ることができる。使用される溶媒は限定されないが、メタノール、エタノール、プロパノール等のアルコール類が用いられる。反応温度は室温から８０℃であり、反応時間は１時間から３６時間であり、反応気圧は１気圧から４気圧である。
［工程１−１３］
本工程は、化合物（１ｃ−９）のアセタール基を脱保護して化合物（１ｃ−１）を得る工程である。化合物（１ｃ−９）を有機溶媒に溶解し、例えば、塩酸、硫酸またはクエン酸等の酸の水溶液を作用させて化合物（１ｃ−１）を得ることができる。使用される溶媒は限定されないが、例えば、メタノール、エタノール、アセトニトリル、テトラヒドロフラン等が用いられる。反応温度は室温から６０℃であり、反応時間は５分から２４時間である。
［工程１−１４］
本工程は、化合物（１ｃ−２）の水酸基をアジド基に変換して化合物（１ｃ−６）を得る工程である。例えば、ベンゼン、トルエン等の溶媒中、例えば、１，８−ジアザビシクロ［５，４，０］ウンデク−７−エン等の有機塩基存在下、化合物（１ｃ−２）とジフェニルホスホリルアジドとを反応させることにより化合物（１ｃ−６）を得ることができる。有機塩基は化合物（１ｃ−２）に対して１当量から１．５当量用いる。ジフェニルホスホリルアジドは化合物（１ｃ−２）に対して１当量から１．５当量用いる。反応温度は室温から８０℃であり、反応時間は１０分から４８時間である。
［工程１−２６］
本工程は、化合物（１ｃ−３０）をホルミル化して化合物（１ｃ−１）を得る工程である。化合物（１ｃ−３０）に対して、１当量から１．５当量の強塩基を作用させてアニオン化した後、ホルミル化剤を反応させ、化合物（１ｃ−１）を得ることができる。溶媒としては、例えば、テトラヒドロフラン、ジエチルエーテル等を使用することができる。強塩基としては、例えば、ｎ−ブチルリチウム等を使用することができる。ホルミル化剤としては、例えば、Ｎ，Ｎ−ジメチルホルムアミド、Ｎ−ホルミルモルホリン等を使用することができる。ホルミル化剤は化合物（１ｃ−３０）に対して１当量から２当量用いる。反応温度は−８０℃から室温であり、反応時間は５分から１２時間である。
［工程１−２７］
本工程は、化合物（１ｃ−３０）をシアノ化して化合物（１ｃ−７）を得る工程である。例えば、Ｎ，Ｎ−ジメチルホルムアミド、Ｎ−メチルピロリジノン等の溶媒中、化合物（１ｃ−３０）とシアン化亜鉛とを、窒素雰囲気下において、触媒存在下、反応させることにより化合物（１ｃ−７）を得ることができる。触媒としては、例えば、テトラキス（トリフェニルホスフィン）パラジウム（０）等を用いることができる。シアン化亜鉛は化合物（１ｃ−３０）に対して１当量から２当量用いる。触媒は化合物（１ｃ−３０）に対して０．０１当量から０．１当量用いる。反応温度は５０℃から還流温度であり、反応時間は５分から２４時間である。
別法：例えば、Ｎ，Ｎ−ジメチルホルムアミド、Ｎ−メチルピロリジノン等の溶媒中、化合物（１ｃ−３０）とシアン化銅とを、窒素雰囲気下において反応させることにより化合物（１ｃ−７）を得ることができる。シアン化銅は化合物（１ｃ−３０）に対して１当量から過剰量用いる。反応温度は５０℃から還流温度であり、反応時間は１０分から７２時間である。
［製造方法１−２−２］化合物（１ｃ−１）である化合物（１ｃ−１１）の製造方法
Figure 0004795022
〔式中、Ｑは、酸素原子または硫黄原子を意味する；Ａｒ１は、以下の置換基群ｉから選ばれる置換基を１または２個有していてもよいＣ６−１０アリール基または以下の置換基群ｉから選ばれる置換基を１ないし３個有していてもよ芳香族の５〜１０員ヘテロ環式基を意味する。
［置換基群ｉ］
ハロゲン原子、シアノ基、アミノ基、カルバモイル基、Ｃ１−６アルキル基、Ｃ３−８シクロアルキル基、Ｃ１−６アルコキシ基、Ｃ１−６アルキルカルボニル基、Ｃ１−６アルコキシカルボニル基、Ｃ１−６アルキルスルホニル基、モノ−Ｃ６−１０アリールアミノ基、トリフルオロメチル基およびトリフルオロメトキシ基〕
化合物（１ｃ−１０）は、市販品をそのまま用いることができる。化合物（１ｃ−１０−１）は、市販品をそのまま用いることもでき、市販品から公知の方法で製造することもできる。
［工程１−１５］
本工程は、化合物（１ｃ−１０）と化合物（１ｃ−１０−１）とを反応させて化合物（１ｃ−１１）を得る工程である。例えば、Ｎ，Ｎ−ジメチルホルムアミド、ジメチルスルホキシド等の溶媒中、例えば、水素化ナトリウム、炭酸カリウム、炭酸セシウム等の塩基存在下、化合物（１ｃ−１０）と化合物（１ｃ−１０−１）とを反応させることにより化合物（１ｃ−１１）を得ることができる。化合物（１ｃ−１０−１）は化合物（１ｃ−１０）に対して１当量から２当量用いる。塩基は化合物（１ｃ−１０）に対して１当量から２当量用いる。反応温度は０℃から８０℃であり、反応時間は５分から１時間である。
［製造方法１−２−３］化合物（１ｃ−１）である化合物（１ｃ−１３）の製造方法
Figure 0004795022
〔式中、Ｖは、Ｃ１−６アルキル基、Ｃ２−６アルケニル基、Ｃ２−６アルキニル基、Ｃ３−８シクロアルキル基、Ｃ６−１０アリール基、５〜１０員ヘテロ環式基、Ｃ３−８シクロアルキルＣ１−６アルキル基、Ｃ６−１０アリールＣ１−６アルキル基または５〜１０員ヘテロ環Ｃ１−６アルキル基を意味する；Ｗａは、単結合または酸素原子を意味する。〕
化合物（１ｃ−１２）は、市販品をそのまま用いることができる。化合物（１ｃ−１２−１）は、市販品をそのまま用いることもでき、市販品から公知の方法で製造することもできる。
［工程１−１６］
本工程は、化合物（１ｃ−１２）と化合物（１ｃ−１２−１）とを反応させて化合物（１ｃ−１３）を得る工程である。溶媒としては、例えば、酢酸等が用いられる。化合物（１ｃ−１２−１）は化合物（１ｃ−１２）に対して１当量用いる。反応温度は５０℃から１１０℃であり、反応時間は５分から１時間である。
［製造方法１−２−４］化合物（１ｃ−７）である化合物（１ｃ−１５）の製造方法
Figure 0004795022
〔式中、ＱおよびＡｒ１は、前記定義と同意義を意味する。〕
化合物（１ｃ−１４）は、市販品をそのまま用いることができる。化合物（１ｃ−１０−１）は、市販品をそのまま用いることもでき、市販品から公知の方法で製造することもできる。
［工程１−１７］
本工程は、化合物（１ｃ−１４）と化合物（１ｃ−１０−１）とを反応させて化合物（１ｃ−１５）を得る工程である。例えば、Ｎ，Ｎ−ジメチルホルムアミド、ジメチルスルホキシド等の溶媒中、例えば、水素化ナトリウム、炭酸カリウム、炭酸セシウム等の塩基存在下、化合物（１ｃ−１４）と化合物（１ｃ−１０−１）とを反応させることにより化合物（１ｃ−１５）を得ることができる。化合物（１ｃ−１０−１）は化合物（１ｃ−１４）に対して１当量から２当量用いる。塩基は化合物（１ｃ−１４）に対して２当量から３当量用いる。反応温度は室温から８０℃であり、反応時間は１時間から７２時間である。
［製造方法１−２−５］化合物（１ｃ−７）である化合物（１ｃ−１７）、化合物（１ｃ−１９）、化合物（１ｃ−２１）、化合物（１ｃ−２３）および化合物（１ｃ−２５）の製造方法
Figure 0004795022
〔式中、ＶおよびＡｒ１は、前記定義と同意義を意味する；Ｒｗ１は、水素原子またはＣ１−６アルキル基を意味する；Ｈａｌは、塩素原子、臭素原子またはヨウ素原子を意味する。〕
化合物（１ｃ−１６）、化合物（１ｃ−１８）、化合物（１ｃ−２０）、化合物（１ｃ−２２）、化合物（１ｃ−２４）、化合物（１ｃ−１６−１）、化合物（１ｃ−１０−１）、化合物（１ｃ−２０−１）および化合物（１ｃ−２２−１）は、市販品をそのまま用いることもでき、市販品から公知の方法で製造することもできる。
［工程１−１８］
本工程は、化合物（１ｃ−１６）と化合物（１ｃ−１６−１）とをカップリング反応させて化合物（１ｃ−１７）を得る工程である。例えば、テトラヒドロフラン、１，４−ジオキサン、メタノール、エタノール、トルエン、Ｎ，Ｎ−ジメチルホルムアミド等の溶媒中、例えば、炭酸カリウム、炭酸セシウム、リン酸カリウム等の塩基および、例えば、酢酸パラジウム（ＩＩ）、テトラキス（トリフェニルホスフィン）パラジウム（０）、ジクロロビス（トリフェニルホスフィン）パラジウム（ＩＩ）、トリス（ジベンジリデンアセトン）ジパラジウム（０）またはジクロロ（１，１’−ビス（ジフェニルホスフィノ）フェロセン）ニッケル（ＩＩ）等の触媒存在下、化合物（１ｃ−１６）と化合物（１ｃ−１６−１）とを反応させることにより化合物（１ｃ−１７）を得ることができる。塩基は化合物（１ｃ−１６）に対して１．５当量から過剰量用いる。触媒は化合物（１ｃ−１６）に対して０．０５当量から０．３当量用いる。
［工程１−１９］
本工程は、化合物（１ｃ−１８）と化合物（１ｃ−１０−１）とを反応させて化合物（１ｃ−１９）を得る工程である。ジメチルスルホキシド等の溶媒中、カリウムｔｅｒｔ−ブトキシド等の塩基存在下、化合物（１ｃ−１８）と化合物（１ｃ−１０−１）とを反応させることにより化合物（１ｃ−１９）を得ることができる。塩基は化合物（１ｃ−１８）に対して１当量から過剰量用いる。反応温度は８０℃から２２０℃であり、反応時間は３０分から４８時間である。
［工程１−２０］
本工程は、化合物（１ｃ−２０）と化合物（１ｃ−２０−１）とを反応させて還元的アミノ化を行い、化合物（１ｃ−２１）を得る工程である。例えば、テトラヒドロフラン、メタノール、エタノール等の溶媒中、例えば、水素化アルミニウムリチウム、水素化ホウ素ナトリウム、シアノ水素化ホウ素ナトリウム、トリアセトキシ水素化ホウ素ナトリウム等の還元剤および酢酸存在下、化合物（１ｃ−２０）と化合物（１ｃ−２０−１）とを反応させることにより化合物（１ｃ−２１）を得ることができる。還元剤は化合物（１ｃ−２０）に対して１当量から２当量用いる。反応温度は室温から６０℃であり、反応時間は１０分から２４時間である。
［工程１−２１］
本工程は、化合物（１ｃ−２２）と化合物（１ｃ−２２−１）とを反応させて還元的アミノ化を行い、化合物（１ｃ−２３）を得る工程である。［工程１−２０］と同様の方法で化合物（１ｃ−２３）を製造することができる。
［工程１−２２］
本工程は、化合物（１ｃ−２４）と化合物（１ｃ−１０−１）とを反応させて化合物（１ｃ−２５）を得る工程である。例えば、ジメチルスルホキシド等の溶媒中、例えば、炭酸カリウム、炭酸セシウム等の塩基存在下、化合物（１ｃ−２４）と化合物（１ｃ−１０−１）とを反応させることにより化合物（１ｃ−２５）を得ることができる。塩基は化合物（１ｃ−２４）に対して１当量から３当量用いる。反応温度は室温から８０℃であり、反応時間は１０分から２４時間である。
［製造方法１−２−６］化合物（１ｃ−９）である化合物（１ｃ−２７）および化合物（１ｃ−１）である化合物（１ｃ−２９）の製造方法
Figure 0004795022
〔式中、Ｒｗ１、Ｖ、ＱおよびＨａｌは、前記定義と同意義を意味する；ｐ１は、１または２の整数を意味する；Ｔは、Ｑが酸素原子の場合には水素原子を、Ｑが硫黄原子の場合には臭素原子を意味する。〕
化合物（１ｃ−２６）は、市販品をそのまま用いることができる。化合物（１ｃ−２６−１）および化合物（１ｃ−２２−１）は、市販品をそのまま用いることもでき、市販品から公知の方法で製造することもできる。
［工程１−２３］
本工程は、化合物（１ｃ−２６）と化合物（１ｃ−２６−１）とを反応させて化合物（１ｃ−２７）を得る工程である。化合物（１ｃ−２６）に対して、１当量の強塩基を作用させてアニオン化した後、化合物（１ｃ−２６−１）を反応させ、化合物（１ｃ−２７）を得ることができる。溶媒としては、例えば、テトラヒドロフラン、ジエチルエーテル等を使用することができる。強塩基としては、例えば、ｎ−ブチルリチウム等を使用することができる。反応温度は−８０℃から室温である。
［工程１−２４］
本工程は、化合物（１ｃ−２６）と化合物（１ｃ−２２−１）とを反応させて化合物（１ｃ−２８）を得る工程である。化合物（１ｃ−２６）に対して、１当量の強塩基を作用させてアニオン化した後、化合物（１ｃ−２２−１）を反応させ、化合物（１ｃ−２８）を得ることができる。溶媒としては、例えば、テトラヒドロフラン、ジエチルエーテル等を使用することができる。強塩基としては、例えば、ｎ−ブチルリチウム等を使用することができる。また、反応系中にヨウ化銅（Ｉ）または臭化銅（Ｉ）を、化合物（１ｃ−２６）に対して０．１当量から１当量加えてもよい。反応温度は−８０℃から室温である。
［工程１−２５］
本工程は、化合物（１ｃ−２８）の水酸基の脱離とアセタール基の脱保護を同時に行い、化合物（１ｃ−２９）を得る工程である。化合物（１ｃ−２８）をトリメチルシリルヨージドで処理することにより水酸基の脱離とアセタール基の脱保護が同時に起こり、化合物（１ｃ−２９）が得られる。トリメチルシリルヨージドは化合物（１ｃ−２８）に対して２当量から６当量用いる。また、トリメチルシリルヨージドはトリメチルシリルクロリドおよびヨウ化ナトリウムから反応溶液中で調製してそのまま使用しても良い。溶媒としては、例えば、アセトニトリル等を使用することができる。反応温度は０℃から６０℃であり、反応時間は５分から６時間である。
別法：化合物（１ｃ−２８）の水酸基をアセチル基に変換した後、該アセチル基を脱離させ、次いでアセタール基の脱保護を行うことで、化合物（１ｃ−２９）を得ることができる。水酸基のアセチル基への変換は、例えば無水酢酸やアセチルクロリド等のアセチル化試薬を用いて行うことができる。反応系中に、例えば、Ｎ，Ｎ−ジメチルアミノピリジン、トリエチルアミン、ピリジン等の塩基を、化合物（１ｃ−２８）に対して１当量から過剰量添加しても良い。溶媒としては、例えば、ジクロロメタン、酢酸エチル、Ｎ，Ｎ−ジメチルホルムアミド等を使用することができる。また、塩基として添加するピリジンをそのまま溶媒として使用しても良い。アセチル化試薬は化合物（１ｃ−２８）に対して１当量から過剰量用いる。反応温度は０℃から６０℃であり、反応時間は１時間から３６時間である。アセチル基の脱離は、例えば水素雰囲気下で、例えば、エタノール、メタノール等の溶媒中、例えば、パラジウム−炭素、ラネーニッケル等の触媒を用いて行うことができる。反応温度は室温から８０℃であり、反応時間は５時間から３６時間である。アセタール基の脱保護は、［工程１−１３］と同様の方法で行うことができる。
［製造方法２］化合物（２ａ）の代表的製造方法
Figure 0004795022
〔式中、各記号は、前記定義と同意義を意味する。〕
［製造方法２−１］アミド化
Figure 0004795022
〔式中、各記号は、前記定義と同意義を意味する。〕
化合物（２ｂ）は、市販品をそのまま用いることもでき、市販品から公知の方法で製造することもできる。さらに、実施例中の製造例に記載の方法を用いて製造することもできる。
化合物（２ｃ）は、市販品をそのまま用いることもでき、市販品から公知の方法で製造することもできる。さらに、実施例中の製造例または［製造方法２−２−１］等に記載の方法で製造することもできる。
［工程２］
化合物（２ａ）は、化合物（２ｂ）と化合物（２ｃ）を溶媒中で縮合剤を用いて縮合させることにより得られる。［工程１］と同様の方法で化合物（２ａ）を製造することができる。
［製造方法２−２−１］化合物（２ｃ）である化合物（２ｃ−２）および化合物（２ｃ）である化合物（２ｃ−５）の製造方法
Figure 0004795022
〔式中、Ｅは、前記定義と同意義を意味する；ｐ２は、０ないし２の整数を意味する。〕
化合物（２ｃ−１）は、市販品をそのまま用いることもでき、市販品から公知の方法で製造することもできる。
［工程２−１］
本工程は、化合物（２ｃ−１）を酸化して化合物（２ｃ−２）を得る工程である。化合物（２ｃ−１）をｔｅｒｔ−ブタノールおよび水との混合溶媒（好ましい混合比率は、ｔｅｒｔ−ブタノール：水＝１０：１〜２：１）に溶解し、化合物（２ｃ−１）に対して３当量から１０当量の２−メチル−２−ブテン、１当量から２当量の亜塩素酸ナトリウムおよび１当量から２当量のリン酸二水素ナトリウムを反応させて、化合物（２ｃ−２）を得ることができる。反応温度は室温であり、反応時間は１０分から２時間である。
また、以下の別法（１）、（２）または（３）に記載の方法で、化合物（２ｃ−１）から化合物（２ｃ−２）を製造することもできる。
別法（１）：化合物（２ｃ−１）をｔｅｒｔ−ブタノールおよび水との混合溶媒（好ましい混合比率は、ｔｅｒｔ−ブタノール：水＝１０：１〜２：１）に溶解し、化合物（２ｃ−１）に対して１当量から２当量の過マンガン酸カリウムおよび１当量から２当量のリン酸二水素カリウムを反応させて、化合物（２ｃ−２）を得ることができる。反応温度は室温であり、反応時間は１０分から２時間である。
別法（２）：化合物（２ｃ−１）を水酸化ナトリウム水溶液およびエタノールに溶解し、化合物（２ｃ−１）に対して１．５当量から２当量の硝酸銀を反応させて、化合物（２ｃ−２）を得ることができる。反応温度は０℃から室温であり、反応時間は５分から２４時間である。
別法（３）：化合物（２ｃ−１）をメタノールおよびＮ，Ｎ−ジメチルホルムアミドに溶解し、化合物（２ｃ−１）に対して１．０当量から１．５当量のピリジニウム ジクロメート（ＰＤＣ）を反応させて、化合物（２ｃ−２）を得ることもできる。反応温度は−１０℃から４０℃であり、反応時間は１０分から２４時間である。
［工程２−２］
本工程は、化合物（２ｃ−１）を一炭素増炭して化合物（２ｃ−３）を得る工程である。例えば、テトラヒドロフラン、１，４−ジオキサン等の溶媒中、１０℃から室温で、化合物（２ｃ−１）に対して２当量から１０当量のメトキシメチルトリフェニルホスホニウムクロリドおよび２当量から１０当量の塩基（例えば、カリウムｔｅｒｔ−ブトキシド）を３０分から２時間反応させ、次いでこの反応溶液に化合物（２ｃ−１）を加え、室温から還流温度で３０分から４時間反応させて化合物（２ｃ−３）を得ることができる。
［工程２−３］
本工程は、化合物（２ｃ−３）を加水分解して化合物（２ｃ−４）を得る工程である。化合物（２ｃ−３）を、例えば、含水メタノール、含水１，４−ジオキサン等の溶媒に溶解し、例えば、塩酸、ｐ−トルエンスルホン酸等の酸を加え、８０℃から還流温度で１０分から１６時間反応させて化合物（２ｃ−４）を得ることができる。
［工程２−４］
本工程は、化合物（２ｃ−４）を酸化して化合物（２ｃ−５）を得る工程である。［工程２−１］と同様の方法で化合物（２ｃ−５）を製造することができる。
［製造方法２−２−２］化合物（２ｃ）である化合物（２ｃ−７）の製造方法
Figure 0004795022
〔式中、Ｅおよびｎは、前記定義と同意義を意味する。〕
化合物（２ｃ−６）は、市販品をそのまま用いることもでき、市販品から公知の方法で製造することもできる。
［工程２−５］
本工程は、化合物（２ｃ−６）を加水分解して化合物（２ｃ−７）を得る工程である。例えば、塩酸、硫酸等の酸の水溶液中あるいは、例えば、水酸化ナトリウム、水酸化カリウム等のアルカリの水溶液中、化合物（２ｃ−６）を加水分解することにより化合物（２ｃ−７）を得ることができる。反応温度は室温から還流温度であり、反応時間は１０分から１０時間である。
［製造方法３］化合物（３ａ）、化合物（３ｂ）、化合物（３ｃ）、化合物（３ｄ）および化合物（３ｅ）の代表的製造方法
Figure 0004795022
〔式中、各記号は、前記定義と同意義を意味する。〕
［製造方法３−１］化合物（３ａ）および化合物（３ｂ）の代表的製造方法
Figure 0004795022
〔式中、Ａ、ＲＹ、ｎ、ＥおよびＨａｌは、前記定義と同意義を意味する；Ｇ１は、Ｃ６−１０アリール基で置換されていてもよいＣ１−６アルキル基を意味する。〕
［工程３−１］
本工程は、化合物（１ａ）をチオアミドに変換して化合物（３ａ）を得る工程である。化合物（１ａ）と２，４−ビス（４−メトキシフェニル）−１，３−ジチア−２，４−ジホスフェタン−２，４−ジスルフィド（ローソン試薬）とを反応させて化合物（３ａ）を得ることができる。溶媒としては、例えば、テトラヒドロフラン、トルエン等を用いることができる。ローソン試薬は化合物（１ａ）に対して１当量から５当量用いる。反応温度は室温から還流温度であり、反応時間は１０分から４８時間である。
［工程３−２］
本工程は、化合物（３ａ）をチオイミデートに変換して化合物（３ａ−２）を得る工程である。化合物（３ａ）と化合物（３ａ−１）とを反応させて化合物（３ａ−２）を得ることができる。溶媒としては、例えば、アセトニトリル、テトラヒドロフラン、トルエン等を用いることができる。化合物（３ａ−１）として、好ましくは、例えば、ヨードメタン、ベンジルブロミド、（ブロモメチル）ナフタレン等のアルキル化剤を用いることができる。化合物（３ａ−１）は化合物（３ａ）に対して１当量から１０当量用いる。反応温度は室温から還流温度であり、反応時間は１０分から４８時間である。
［工程３−３］
本工程は、化合物（３ａ−２）をアミジンに変換して化合物（３ｂ）を得る工程である。化合物（３ａ−２）と化合物（３ａ−３）とを反応させて化合物（３ｂ）を得ることができる。溶媒としては、例えば、メタノール、エタノール、Ｎ，Ｎ−ジメチルホルムアミド、Ｎ−メチルピロリジノン等を用いることができる。化合物（３ａ−３）として、好ましくは、例えば、メトキシルアミン、ベンジルオキシアミン等のアルコキシアミンまたはシアナミド等を用いることができる。化合物（３ａ−３）は化合物（３ａ−２）に対して１当量から１０当量用いる。反応温度は室温から還流温度であり、反応時間は１０分から４８時間である。
［製造方法３−２］化合物（３ｃ）の代表的製造方法
Figure 0004795022
〔式中、各記号は、前記定義と同意義を意味する。〕
化合物（３ｃ−１）は、［製造方法１−１］に記載の方法を用いて製造することができる。化合物（３ｃ−２）および化合物（３ｃ−３）は、市販品をそのまま用いることもでき、市販品から公知の方法で製造することもできる。
［工程３−４］
本工程は、化合物（３ｃ−１）を還元して化合物（３ｃ）を得る工程である。例えば、テトラヒドロフラン等の溶媒中、例えば、水素化アルミニウムリチウム等の還元剤存在下、化合物（３ｃ−１）を反応させることにより化合物（３ｃ）を得ることができる。還元剤は化合物（３ｃ−１）に対して１当量から５当量用いる。反応温度は室温から還流温度であり、反応時間は１時間から２４時間である。
［工程３−５］
本工程は、化合物（３ｃ−２）と化合物（３ｃ−３）とを反応させて還元的アミノ化を行い、化合物（３ｃ）を得る工程である。［工程１−２０］と同様の方法で化合物（３ｃ）を製造することができる。
［製造方法３−３］化合物（３ｄ）の代表的製造方法
Figure 0004795022
〔式中、各記号は、前記定義と同意義を意味する。〕
化合物（３ｄ−１）は、市販品をそのまま用いることもでき、市販品から公知の方法で製造することもできる。
［工程３−６］
本工程は、化合物（２ａ）を還元して化合物（３ｄ）を得る工程である。［工程３−４］と同様の方法で化合物（３ｄ）を製造することができる。
［工程３−７］
本工程は、化合物（２ｂ）と化合物（３ｄ−１）とを反応させて還元的アミノ化を行い、化合物（３ｄ）を得る工程である。［工程１−２０］と同様の方法で化合物（３ｄ）を製造することができる。
［製造方法３−３−１］化合物（３ｄ）である化合物（３ｄ−３）の製造方法
Figure 0004795022
〔式中、各記号は、前記定義と同意義を意味する。〕
［工程３−８］
本工程は、化合物（３ｄ−２）とシアナミドとを反応させて化合物（３ｄ−３）を得る工程である。溶媒としては、例えば、Ｎ，Ｎ−ジメチルホルムアミド、Ｎ−メチルピロリジノン等を用いることができる。シアナミドは化合物（３ｄ−２）に対して２当量から５当量用いる。反応温度は室温から還流温度であり、反応時間は１０分から４８時間である。
［製造方法３−４］化合物（３ｅ）の代表的製造方法
Figure 0004795022
〔式中、各記号は、前記定義と同意義を意味する。〕
化合物（３ｅ−１）、化合物（３ｃ−２）および化合物（３ｅ−３）は、市販品をそのまま用いることもでき、市販品から公知の方法で製造することもできる。
［工程３−９］
本工程は、化合物（３ｅ−１）をグリニャール試薬に変換した後、該グリニャール試薬と化合物（３ｃ−２）とを反応させて化合物（３ｅ−２）を得る工程である。例えば、テトラヒドロフラン等の溶媒中、例えば、金属マグネシウムとジブロモエタン等の開始剤存在下、化合物（３ｅ−１）のグリニャール試薬を調製し、該グリニャール試薬と化合物（３ｃ−２）とを反応させることにより化合物（３ｅ−２）を得ることができる。金属マグネシウムは化合物（３ｅ−１）に対して１当量から１．２当量用いる。開始剤は化合物（３ｅ−１）に対して触媒量用いる。反応温度は０℃から還流温度であり、反応時間は１０分から２４時間である。
［工程３−１０］
本工程は、化合物（３ｅ−２）の水酸基を酸化して化合物（３ｅ）を得る工程である。例えば、クロロホルム、アセトン等の溶媒中、例えば、二酸化マンガン等の酸化剤存在下、化合物（３ｅ−２）を反応させることにより化合物（３ｅ）を得ることができる。酸化剤は化合物（３ｅ−２）に対して２当量から１０当量用いる。反応温度は室温から還流温度であり、反応時間は１０分から２４時間である。
［工程３−１１］
本工程は、化合物（３ｅ−１）をグリニャール試薬に変換した後、該グリニャール試薬と化合物（３ｅ−３）とを反応させ、次いで加水分解を行い化合物（３ｅ）を得る工程である。例えば、テトラヒドロフラン等の溶媒中、例えば、金属マグネシウムとジブロモエタン等の開始剤存在下、化合物（３ｅ−１）のグリニャール試薬を調製し、該グリニャール試薬と化合物（３ｃ−２）とを反応させ、次いで酸存在下加水分解することにより化合物（３ｅ）を得ることができる。金属マグネシウムは化合物（３ｅ−１）に対して１当量から１．２当量用いる。開始剤は化合物（３ｅ−１）に対して触媒量用いる。反応温度は０℃から還流温度であり、反応時間は１０分から２４時間である。
［製造方法４−１］化合物（Ｉ）におけるＡ（ただし、Ａは少なくとも１個の窒素原子を含む芳香族の５〜１０員ヘテロ環式基を意味する。）上の置換基の変換−１
Figure 0004795022
〔式中、Ａ、Ｘ（ただし、Ｘが式−ＣＨ２−ＮＨ−（ＣＨ２）ｎ−で表される基または式−ＮＨ−ＣＨ２−（ＣＨ２）ｎ−で表される基である場合を除く；ｎは、０ないし３の整数を意味する）、ＥおよびＨａｌは、前記定義と同意義を意味する；ＲＮ１は、Ｃ１−６アルキル基、Ｃ２−６アルケニル基またはＣ２−６アルキニル基を意味する；ＲＮ２は、水素原子またはＣ１−６アルキル基を意味する；Ｒａは、Ｃ２−６アルケニル基、Ｃ６−１０アリール基または芳香族の５〜１０員ヘテロ環式基を意味する；Ｒｂ１およびＲｂ２は、それぞれ同一または異なって、水素原子またはＣ１−６アルキル基を意味するか、一緒になって環状ホウ酸エステルを形成する；Ｒｃ１、Ｒｃ２、Ｒｃ３およびＲｃ４は、それぞれ同一または異なって、水素原子、Ｃ１−６アルキル基、Ｃ２−６アルケニル基、Ｃ２−６アルキニル基、Ｃ３−８シクロアルキル基、Ｃ６−１０アリール基または５〜１０員ヘテロ環式基を意味する。〕
化合物（４−１−１）、化合物（４−１−２）、化合物（４−１−３）、化合物（４−１−４）、化合物（４−１−５）および化合物（４−１−６）は、市販品をそのまま用いることもでき、市販品から公知の方法で製造することもできる。
［工程４−１］
本工程は、化合物（４−１）と化合物（４−１−１）とを反応させて化合物（４−２）を得る工程である。溶媒としては、例えば、ジメチルスルホキシド、テトラヒドロフラン、トルエン、アセトニトリル、Ｎ，Ｎ−ジメチルホルムアミド等用いることができる。また、無溶媒で反応を行うこともできる。反応は封管中で行うのが好ましく、反応時間は１時間から６０時間であり、反応温度は５０℃から２００℃である。なお、例えば、Ｎ，Ｎ−ジイソプロピルエチルアミン、トリエチルアミン、ピリジン、１，８−ジアザビシクロ［５，４，０］ウンデク−７−エン等の有機塩基、例えば、炭酸カリウム、炭酸ナトリウム等の無機塩基を、化合物（４−１）に対して２当量から過剰量加えてもよい。
［工程４−２］
本工程は、化合物（４−１）と化合物（４−１−２）とを反応させて化合物（４−３）を得る工程である。化合物（４−１）と化合物（４−１−２）とを触媒存在下、反応させることにより化合物（４−３）を得ることができる。触媒としては、テトラキス（トリフェニルホスフィン）パラジウム（０）、ジクロロビス（トリフェニルホスフィン）パラジウム（ＩＩ）等を使用することができる。溶媒としては、トルエン、１，４−ジオキサン、キシレン等を使用することができる。化合物（４−１−２）は化合物（４−１）に対して２当量から３当量用いる。触媒は化合物（４−１）に対して０．０５当量から０．３当量用いる。反応温度は１００℃から１４０℃であり、反応時間は１時間から２４時間である。
［工程４−３］
本工程は、化合物（４−１）と化合物（４−１−３）とを反応させて化合物（４−３）を得る工程である。化合物（４−１）と化合物（４−１−３）とを触媒存在下、反応させることにより化合物（４−３）を得ることができる。触媒としては、例えば、ジクロロ（１，１’−ビス（ジフェニルホスフィノ）プロパン）ニッケル（ＩＩ）、ジクロロ（１，１’−ビス（ジフェニルホスフィノ）フェロセン）ニッケル（ＩＩ）、テトラキス（トリフェニルホスフィン）パラジウム（０）等を使用することができる。溶媒としては、例えば、テトラヒドロフラン、１，４−ジオキサン等を使用することができる。化合物（４−１−３）は化合物（４−１）に対して３当量から過剰量用いる。触媒は化合物（４−１）に対して０．０５当量から０．３当量用いる。反応温度は０℃から還流温度であり、反応時間は５分から２４時間である。
［工程４−４］
本工程は、化合物（４−１）と化合物（４−１−４）とを反応させて化合物（４−３）を得る工程である。化合物（４−１）と化合物（４−１−４）とを触媒および塩基存在下、反応させることにより化合物（４−３）を得ることができる。触媒としては、例えば、酢酸パラジウム（ＩＩ）、テトラキス（トリフェニルホスフィン）パラジウム（０）、ジクロロビス（トリフェニルホスフィン）パラジウム（ＩＩ）またはトリス（ジベンジリデンアセトン）ジパラジウム（０）等を用いることができる。良好な結果を得るため、リン配位子（例えば、トリフェニルホスフィン、トリ−ｔｅｒｔ−ブチルホスフィン等）を、化合物（４−１）に対して０．２５当量から１．５当量添加してもよい。塩基としては、例えば、炭酸カリウム、炭酸ナトリウム、炭酸セシウム、フッ化カリウム、フッ化セシウム、リン酸カリウム、水酸化ナトリウム、水酸化バリウム、水酸化カリウム等を使用することができる。本反応は好ましくは、例えば、窒素ガス、アルゴンガス等の不活性ガス雰囲気下で行い、溶媒としては、例えば、テトラヒドロフラン、１，４−ジオキサン、メタノール、エタノール、トルエン、水等を使用することができる。使用する試薬により、テトラブチルアンモニウムブロミド等の四級アンモニウム塩を加えて行うこともできる。触媒は化合物（４−１）に対して０．０５当量から０．３当量用いる。塩基は化合物（４−１）に対して２当量から過剰量用いる。反応温度は室温から還流温度であり、反応時間は３０分から２４時間である。
［工程４−５］
本工程は、化合物（４−１）と化合物（４−１−５）とを反応させて化合物（４−４）を得る工程である。化合物（４−１）と化合物（４−１−５）とを触媒および塩基存在下、反応させることにより化合物（４−４）を得ることができる。触媒としては、例えば、酢酸パラジウム（ＩＩ）、テトラキス（トリフェニルホスフィン）パラジウム（０）、ジクロロビス（トリフェニルホスフィン）パラジウム（ＩＩ）またはトリス（ジベンジリデンアセトン）ジパラジウム（０）等を用いることができる。塩基としては、例えば、トリエチルアミン、Ｎ，Ｎ−ジイソプロピルエチルアミンまたはピリジン等を用いることができる。溶媒としては、例えば、テトラヒドロフラン、アセトニトリル、１，４−ジオキサン、Ｎ，Ｎ−ジメチルホルムアミド、Ｎ−メチルピロリジノン、ジメチルスルホキシド、トルエン等を用いることができる。また良好な結果を得るため、化合物（４−１）に対して０．１当量から０．３当量のヨウ化銅（Ｉ）やテトラブチルアンモニウムフルオリドを添加してもよい。化合物（４−１−５）は化合物（４−１）に対して１当量から５当量用いる。触媒は化合物（４−１）に対して０．０５当量から０．３当量用いる。塩基は化合物（４−１）に対して２当量から５当量用いる。反応温度は室温から１５０℃であり、反応時間は３０分から２４時間である。
［工程４−６］
本工程は、化合物（４−４）の三重結合を二重結合に還元して化合物（４−５）を得る工程である。例えば、テトラヒドロフラン、酢酸エチル、アセトニトリル、メタノール、エタノール等の溶媒中、水素雰囲気下において、例えば、リンドラー触媒またはパラジウム−硫酸バリウム等の触媒を用いることにより、化合物（４−５）を得ることができる。好ましい溶媒は酢酸エチルである。良好な結果を得るため、化合物（４−４）に対して０．１当量から１当量のキノリンを添加してもよい。触媒は化合物（４−４）に対して触媒量から過剰量用いる。反応温度は室温であり、反応時間は１５分から２４時間であり、反応気圧は１気圧から４気圧である。
［工程４−７］
本工程は、化合物（４−５）を還元して化合物（４−６）を得る工程である。例えば、テトラヒドロフラン、酢酸エチル、アセトニトリル、メタノール、エタノール等の溶媒中、水素雰囲気下において、例えば、パラジウム−炭素、ラネーニッケル、ニ酸化白金等の触媒を用いることにより、化合物（４−６）を得ることができる。触媒は化合物（４−５）に対して触媒量から過剰量用いる。反応温度は室温であり、反応時間は５分から２４時間であり、反応気圧は１気圧から４気圧である。
［工程４−８］
本工程は、化合物（４−４）を還元して化合物（４−６）を得る工程である。［工程４−７］と同様の方法で化合物（４−６）を製造することができる。
［工程４−９］
本工程は、化合物（４−１）と化合物（４−１−６）とを反応させて化合物（４−７）を得る工程である。化合物（４−１）と化合物（４−１−６）とを触媒および塩基存在下、反応させることにより化合物（４−７）を得ることができる。触媒としては、例えば、酢酸パラジウム（ＩＩ）、テトラキス（トリフェニルホスフィン）パラジウム（０）、ジクロロビス（トリフェニルホスフィン）パラジウム（ＩＩ）またはトリス（ジベンジリデンアセトン）ジパラジウム（０）等を用いることができる。塩基としては、例えば、トリエチルアミン、Ｎ，Ｎ−ジイソプロピルエチルアミンまたはＮ，Ｎ−ジシクロヘキシルメチルアミン等を用いることができる。溶媒としては、例えば、アセトニトリル、テトラヒドロフラン、１，４−ジオキサン、ベンゼン、トルエン、キシレン、Ｎ，Ｎ−ジメチルホルムアミド、Ｎ−メチルピロリジノン等を用いることができる。また良好な結果を得るため、リン配位子（例えば、トリフェニルホスフィン、トリ−ｔｅｒｔ−ブチルホスフィン、２−（ジ−ｔｅｒｔ−ブチルホスフィノ）ビフェニル等）を、化合物（４−１）に対して０．２５当量から１．５当量添加してもよい。化合物（４−１−６）は化合物（４−１）に対して１当量から４当量用いる。触媒は化合物（４−１）に対して０．０５当量から０．３当量用いる。塩基は化合物（４−１）に対して２当量から５当量用いる。反応温度は室温から１５０℃であり、反応時間は５分から２４時間である。
［工程４−１０］
本工程は、化合物（４−７）を還元して化合物（４−８）を得る工程である。［工程４−７］と同様の方法で化合物（４−８）を製造することができる。
［製造方法４−２］化合物（Ｉ）におけるＥ上の置換基の変換−１
Figure 0004795022
〔式中、Ａ、Ｘ（ただし、Ｘが式−ＣＨ２−ＮＨ−（ＣＨ２）ｎ−で表される基または式−ＮＨ−ＣＨ２−（ＣＨ２）ｎ−で表される基である場合を除く；ｎは、０ないし３の整数を意味する）、Ｅ、Ｈａｌ、Ｒａ、Ｒｂ１、Ｒｂ２、Ｒｃ１、Ｒｃ２、Ｒｃ３、Ｒｃ４、Ｒｗ１、ＶおよびＡｒ１は、前記定義と同意義を意味する。〕
化合物（４−１−２）、化合物（４−１−３）、化合物（４−１−４）、化合物（４−１−５）、化合物（４−１−６）、化合物（１ｃ−２０−１）および化合物（１ｃ−１０−１）は、市販品をそのまま用いることもでき、市販品から公知の方法で製造することもできる。
［工程４−１１］
本工程は、化合物（４−９）と化合物（４−１−２）とを反応させて化合物（４−１０）を得る工程である。［工程４−２］と同様の方法で化合物（４−１０）を製造することができる。
［工程４−１２］
本工程は、化合物（４−９）と化合物（４−１−３）とを反応させて化合物（４−１０）を得る工程である。［工程４−３］と同様の方法で化合物（４−１０）を製造することができる。
［工程４−１３］
本工程は、化合物（４−９）と化合物（４−１−４）とを反応させて化合物（４−１０）を得る工程である。［工程４−４］と同様の方法で化合物（４−１０）を製造することができる。
［工程４−１４］
本工程は、化合物（４−９）と化合物（４−１−５）とを反応させて化合物（４−１１）を得る工程である。［工程４−５］と同様の方法で化合物（４−１１）を製造することができる。
［工程４−１５］
本工程は、化合物（４−１１）の三重結合を二重結合に還元して化合物（４−１２）を得る工程である。［工程４−６］と同様の方法で化合物（４−１２）を製造することができる。
［工程４−１６］
本工程は、化合物（４−１２）を還元して化合物（４−１３）を得る工程である。［工程４−７］と同様の方法で化合物（４−１３）を製造することができる。
［工程４−１７］
本工程は、化合物（４−１１）を還元して化合物（４−１３）を得る工程である。［工程４−８］と同様の方法で化合物（４−１３）を製造することができる。
［工程４−１８］
本工程は、化合物（４−９）と化合物（４−１−６）とを反応させて化合物（４−１４）を得る工程である。［工程４−９］と同様の方法で化合物（４−１４）を製造することができる。
［工程４−１９］
本工程は、化合物（４−１４）を還元して化合物（４−１５）を得る工程である。［工程４−１０］と同様の方法で化合物（４−１５）を製造することができる。
［工程４−２０］
本工程は、化合物（４−９）と化合物（１ｃ−２０−１）とを反応させて化合物（４−１６）を得る工程である。例えば、テトラヒドロフラン、ベンゼン、トルエン、キシレン等の溶媒中、例えば、トリス（ジベンジリデンアセトン）ジパラジウム（０）、ジクロロ（１，１’−ビス（ジフェニルホスフィノ）フェロセン）パラジウム（ＩＩ）、酢酸パラジウム（ＩＩ）等の触媒、例えば、２，２−ビス（ジフェニルホスフィノ）−１，１’−ビナフチル等のリン配位子および、例えば、ナトリウムｔｅｒｔ−ブトキシド等の塩基存在下、化合物（４−９）と化合物（１ｃ−２０−１）とを反応させることにより化合物（４−１６）を得ることができる。化合物（１ｃ−２０−１）は化合物（４−９）に対して１当量から３当量用いる。触媒は化合物（４−９）に対して０．０５当量から０．３当量用いる。塩基は化合物（４−９）に対して１．５当量から過剰量用いる。リン配位子は化合物（４−９）に対して０．２５当量から１．５当量用いる。反応温度は５０℃から還流温度であり、反応時間は１時間から４８時間である。
［工程４−２１］
本工程は、化合物（４−９）と化合物（１ｃ−１０−１）とを反応させて化合物（４−１７）を得る工程である。例えば、テトラヒドロフラン、トルエン等の溶媒中、例えば、塩化銅（Ｉ）、ヨウ化銅（Ｉ）等の触媒および、例えば、炭酸カリウム、炭酸セシウム、リン酸カリウム、ピリジン等の塩基存在下、化合物（４−９）と化合物（１ｃ−１０−１）とを反応させることにより化合物（４−１７）を得ることができる。化合物（１ｃ−１０−１）は化合物（４−９）に対して１当量から３当量用いる。触媒は化合物（４−９）に対して０．５当量から３当量用いる。塩基は化合物（４−９）に対して２当量から１０当量用いる。反応温度は５０℃から還流温度であり、反応時間は１時間から４８時間である。
［工程４−２０］および［工程４−２１］の別法
Ｅがフリル基またはチエニル基の場合、例えば、ジメチルスルホキシド、Ｎ−メチルピロリドン等の溶媒中、例えば、塩化銅（Ｉ）等の触媒、例えば、炭酸セシウム等の塩基および２，２，６，６−テトラメチル−３，５−ヘプタンジオン存在下、化合物（４−９）と化合物（１ｃ−２０−１）または化合物（１ｃ−１０−１）とを反応させることにより、それぞれ化合物（４−１６）または化合物（４−１７）を得ることができる。化合物（１ｃ−２０−１）または化合物（１ｃ−１０−１）は化合物（４−９）に対して１当量から３当量用いる。触媒は化合物（４−９）に対して０．５当量から３当量用いる。塩基は化合物（４−９）に対して２当量から１０当量用いる。反応温度は８０℃から還流温度であり、反応時間は１時間から２４時間である。
［製造方法４−３］化合物（Ｉ）におけるＥ上の置換基の変換−２
Figure 0004795022
〔式中、Ａ、Ｘ（ただし、Ｘが式−ＣＨ２−ＮＨ−（ＣＨ２）ｎ−で表される基または式−ＮＨ−ＣＨ２−（ＣＨ２）ｎ−で表される基である場合を除く；ｎは、０ないし３の整数を意味する）、Ｅ、Ｒａ、Ｈａｌ、Ｒｗ１、ｐ１およびＶは、前記定義と同意義を意味する。〕
化合物（４−１８−１）および化合物（１ｃ−２６−１）は、市販品をそのまま用いることもでき、市販品から公知の方法で製造することもできる。
［工程４−２２］
本工程は、化合物（４−１８）と化合物（４−１８−１）とを反応させて化合物（４−１９）を得る工程である。化合物（４−１８）と化合物（４−１８−１）とを触媒および塩基存在下、反応させることにより化合物（４−１９）を得ることができる。触媒としては、例えば、酢酸銅（ＩＩ）等の銅触媒を用いることができる。塩基としては、例えば、トリエチルアミン、Ｎ，Ｎ−ジイソプロピルエチルアミン等を用いることができる。溶媒としては、例えば、ジクロロメタン、テトラヒドロフラン、トルエン等を用いることができ、好ましくはジクロロメタンを用いる。本反応は好ましくは酸素存在下で行う。良好な結果を得るため、モレキュラーシーブス４Ａを添加してもよい。化合物（４−１８−１）は化合物（４−１８）に対して１当量から４当量用いる。触媒は化合物（４−１８）に対して０．１当量から０．３当量用いる。塩基は化合物（４−１８）に対して２当量から過剰量用いる。反応温度は室温から５０℃であり、反応時間は２４時間から５日間である。
［工程４−２３］
本工程は、化合物（４−１８）と化合物（１ｃ−２６−１）とを反応させて化合物（４−２０）を得る工程である。例えば、Ｎ，Ｎ−ジメチルホルムアミド、Ｎ−メチルピロリジノン、テトラヒドロフラン等の溶媒中、例えば、炭酸カリウム、炭酸セシウム、水素化ナトリウム等の塩基存在下、化合物（４−１８）と化合物（１ｃ−２６−１）とを反応させることにより化合物（４−２０）を得ることができる。良好な結果を得るため、触媒量のヨウ化ナトリウムまたはヨウ化カリウムを添加してもよい。反応温度は室温から１６０℃であり、反応時間は１０分から４８時間である。
別法としては、光延反応を用いる手法がある。例えば、ジクロロメタン、テトラヒドロフラン等の溶媒中、化合物（４−１８）、化合物（１ｃ−２６−１）、トリフェニルホスフィンおよびジエチルアゾジカルボキシレートまたはジイソプロピルアゾジカルボキシレートを反応させることにより化合物（４−２０）を得ることができる。化合物（１ｃ−２６−１）は化合物（４−１８）に対して１当量から１．５当量用いる。トリフェニルホスフィンは化合物（４−１８）に対して１当量から１．５当量用いる。ジエチルアゾジカルボキシレートまたはジイソプロピルアゾジカルボキシレートは化合物（４−１８）に対して１当量から１．５当量用いる。反応温度は室温から還流温度であり、反応時間は５分から２４時間である。
［製造方法４−４］化合物（Ｉ）におけるＡ（ただし、Ａは少なくとも１個の窒素原子を含む芳香族の５〜１０員ヘテロ環式基を意味する。）上の置換基の変換−２
Figure 0004795022
〔式中、Ａ、Ｘ（ただし、Ｘが式−ＣＨ２−ＮＨ−（ＣＨ２）ｎ−で表される基または式−ＮＨ−ＣＨ２−（ＣＨ２）ｎ−で表される基である場合を除く；ｎは、０ないし３の整数を意味する）、ＥおよびＨａｌは、前記定義と同意義を意味する；ＲｄおよびＲｅは、同一または異なってＣ１−６アルキル基を意味する。〕
［工程４−２４］
本工程は、化合物（４−１）と化合物（４−２４−１）とを反応させ、化合物（４−２１）を得る工程である。本反応は好ましくは不活性ガス雰囲気下で行い、用いる溶媒は出発原料、使用する試薬により異なるが、例えば、Ｎ−メチルピロリジノン、１，４−ジオキサン等を用いることができる。触媒として、例えば、酢酸パラジウム（ＩＩ）、テトラキス（トリフェニルホスフィン）パラジウム（０）、ジクロロビス（トリフェニルホスフィン）パラジウム（ＩＩ）またはトリス（ジベンジリデンアセトン）ジパラジウム（０）等を用いることができる。良好な結果を得るため、リン配位子、好ましくは、例えば、トリフェニルホスフィン、トリ−ｔｅｒｔ−ブチルホスフィン、ジフェニルホスフィノフェロセン等を添加してもよい。化合物（４−２４−１）は化合物（４−１）に対して１当量から１０当量用いる。触媒は化合物（４−１）に対して０．００１当量から０．２当量用いる。リン配位子は化合物（４−１）に対して０．００１当量から０．４当量用いる。反応温度は室温から還流温度であり、反応時間は１０分から２４時間である。
［製造方法４−５］化合物（Ｉ）におけるＥ上の置換基の変換−３
Figure 0004795022
〔式中、Ａ、Ｘ（ただし、Ｘが式−ＣＨ２−ＮＨ−（ＣＨ２）ｎ−で表される基または式−ＮＨ−ＣＨ２−（ＣＨ２）ｎ−で表される基である場合を除く；ｎは、０ないし３の整数を意味する）、Ｅ、Ｈａｌ、ＲｄおよびＲｅは、前記定義と同意義を意味する。〕
［工程４−２５］
本工程は、化合物（４−９）と化合物（４−２４−１）とを反応させ、化合物（４−２２）を得る工程である。［工程４−２４］と同様の方法で化合物（４−２２）を製造することができる。
（化合物（４−２４−１）の製造方法）
Figure 0004795022
〔式中、Ｌ、ＲｄおよびＲｅは前記定義と同意義を意味する。〕
化合物（４−２４−２）、化合物（４−２４−５）および化合物（４−２４−６）は、市販品をそのまま用いることもでき、市販品から公知の方法で製造することもできる。
［工程４−２４−１］
本工程は、化合物（４−２４−２）と化合物（４−２４−５）とを反応させ、化合物（４−２４−１）を得る工程である。例えば、テトラヒドロフラン等の溶媒中、例えば、リチウムジイソプロピルアミド等の強塩基により化合物（４−２４−２）の水素原子を引き抜き、ついで化合物（４−２４−５）とを反応させることにより化合物（４−２４−１）を得ることができる。化合物（４−２４−５）としては、例えば、クロロメチルエチルエーテル、クロロメチルベンジルエーテル等を用いることができる。強塩基は化合物（４−２４−２）に対して１当量から２当量用いる。化合物（４−２４−５）は化合物（４−２４−２）に対して１当量から２当量用いる。反応温度は−７８℃から還流温度であり、反応時間は１時間から２４時間である。
［工程４−２４−２］
本工程は、化合物（４−２４−２）とホルムアルデヒド等価体と反応させ、化合物（４−２４−３）を得る工程である。例えば、テトラヒドロフラン等の溶媒中、例えば、リチウムジイソプロピルアミド等の塩基により化合物（４−２４−２）の水素原子を引き抜き、ついでパラホルムアルデヒドとを反応させることにより化合物（４−２４−３）を得ることができる。強塩基は化合物（４−２４−２）に対して１当量から２当量用いる。ホルムアルデヒド等価体は化合物（４−２４−２）に対して１当量から２当量用いる。反応温度は−７８℃から還流温度であり、反応時間は１時間から２４時間である。
［工程４−２４−３］
本工程は、化合物（４−２４−３）の水酸基を脱離基に変換して化合物（４−２４−４）を得る工程である。
Ｌがメタンスルホニルオキシ基またはｐ−トルエンスルホニルオキシ基等の場合、例えば、ジクロロメタン等の溶媒中、例えば、トリエチルアミン等の有機塩基存在下、化合物（４−２４−３）およびメタンスルホニルクロリドまたはｐ−トルエンスルホニルクロリド等のスルホン酸ハライドを反応させることにより化合物（４−２４−４）を得ることができる。有機塩基は化合物（４−２４−３）に対して１当量から３当量用いる。スルホン酸ハライドは化合物（４−２４−３）に対して１当量から２当量用いる。反応温度は０℃から還流温度であり、反応時間は１０分から２４時間である。
Ｌが臭素原子またはヨウ素原子の場合、例えば、ジクロロメタン等の溶媒中、トリフェニルホスフィン存在下、化合物（４−２４−３）に、例えば、四臭化炭素、Ｎ−ブロモスクシンイミドまたはＮ−ヨードスクシンイミド等のハロゲン化剤を作用させることにより化合物（４−２４−４）を得ることができる。トリフェニルホスフィンは化合物（４−２４−３）に対して１当量から２当量用いる。ハロゲン化剤は化合物（４−２４−３）に対して１当量から２当量用いる。反応温度は０℃から室温であり、反応時間は１０分から２４時間である。
［工程４−２４−４］
本工程は、化合物（４−２４−４）と化合物（４−２４−６）とを反応させて化合物（４−２４−１）を得る工程である。例えば、Ｎ，Ｎ−ジメチルホルムアミド等の溶媒中、例えば、水素化ナトリウム等の塩基を用いて化合物（４−２４−４）の水素原子を引き抜き、化合物（４−２４−６）と反応させることにより化合物（４−２４−１）を得ることができる。化合物（４−２４−６）は化合物（４−２４−４）に対して１当量から１０当量用いる。塩基は化合物（４−２４−４）に対して１当量から１０当量用いる。反応温度は０℃から還流温度であり、反応時間は１０分から２４時間である。
本発明に係る化合物は、例えば以下の製造例および実施例に記載した方法により製造することができる。ただし、これらは例示的なものであって、本発明に係る化合物は如何なる場合も以下の具体例に制限されるものではない。
製造例Ａ−１．２−アミノ−６−クロロ−ニコチニックアシッド
２，６−ジクロロ−ニコチニックアシッド（０．３８ｇ，２ｍｍｏｌ）およびヨウ化銅（Ｉ）（７２０ｍｇ，３．８ｍｍｏｌ）を−７８℃で封管中の液体アンモニア（約２０ｍＬ）に加え、２５時間加温（油浴の温度は１１５℃）した。油浴の温度を１２５℃に上げ、さらに１４時間３０分加温した。反応混合物を室温に戻し、アンモニアを留去した。メタノールを加えて不溶物を濾去し、ろ液を濃縮して標記化合物（０．２５ｇ，１．４５ｍｍｏｌ，７２％）を固体として得た。
１Ｈ−ＮＭＲ Ｓｐｅｃｔｒｕｍ（ＤＭＳＯ−ｄ６）δ（ｐｐｍ）：６．６３（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．０Ｈｚ），７．５５（２Ｈ，ｂｒｓ），８．０２（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．０Ｈｚ）．
製造例Ａ−２．２−アミノ−ニコチニックアシッド メチルエステル
２−アミノ−ニコチニックアシッド（１０．０ｇ，７２．４ｍｍｏｌ）をメタノール（２００ｍＬ）および硫酸（１０ｍＬ）の混合溶液に溶解し、加熱還流下３５時間攪拌した。反応溶液に飽和炭酸水素ナトリウム水溶液を０℃で加え、酢酸エチルで抽出し、有機層を飽和食塩水で洗浄し、無水硫酸マグネシウムで乾燥した。溶媒を減圧留去し、残渣をＮＨシリカゲルカラムクロマトグラフィーにて精製し、標記化合物（５．２６ｇ，３４．６ｍｍｏｌ，４８％）を白色固体として得た。
１Ｈ−ＮＭＲ Ｓｐｅｃｔｒｕｍ（ＣＤＣｌ３）δ（ｐｐｍ）：３．８９（３Ｈ，ｓ），６．６３（１Ｈ，ｄｄｄ，Ｊ＝１．１，４．８，７．７Ｈｚ），８．１３（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝１．６，７．７Ｈｚ），８．２２（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝１．８，４．８Ｈｚ）．
製造例Ａ−３．２−アミノ−５−ニトロ−ニコチニックアシッド メチルエステル
製造例Ａ−２に記載の２−アミノ−ニコチニックアシッド メチルエステル（１．００ｇ，６．５７ｍｍｏｌ）を０℃で硝酸（０．７ｍＬ）および硫酸（２．６ｍＬ）の混合溶液に溶解し、０℃で４０分、室温で１９時間攪拌した後、さらに７０℃で４時間攪拌した。反応溶液に飽和炭酸水素ナトリウム水溶液を０℃で加え，酢酸エチルおよびテトラヒドロフランで抽出し、有機層を飽和食塩水で洗浄し、無水硫酸マグネシウムで乾燥した。溶媒を減圧留去した。残渣にメタノールを加え、析出した固体をろ取し、標記化合物（４５９ｍｇ，２．３３ｍｍｏｌ，３５％）を白色固体として得た。
１Ｈ−ＮＭＲ Ｓｐｅｃｔｒｕｍ（ＤＭＳＯ−ｄ６）δ（ｐｐｍ）：３．８６（３Ｈ，ｓ），８．１４（１Ｈ，ｂｒｓ），８．６２（１Ｈ，ｂｒｓ），８．６８（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝２．７Ｈｚ），９．０４（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝２．９Ｈｚ）．
製造例Ａ−４．２−アミノ−６−クロロニコチニックアシッド
２，６−ジクロロニコチニックアシッド（４０ｇ（純度９０％），０．１９ｍｏｌ）、アセトアミド（８０ｇ，１．４ｍｏｌ）、炭酸カリウム（７８ｇ，０．５６ｍｏｌ）、塩化銅（Ｉ）（０．９３ｇ，９．４ｍｍｏｌ）およびキシレン（８０ｍＬ）の混合物にトリス（２−（２−メトキシエトキシ）エチル）アミン（３．０ｍＬ，９．４ｍｍｏｌ）を加え、１４５℃で終夜攪拌した。放冷後、反応液に塩化銅（Ｉ）（０．４６ｇ，４．６ｍｍｏｌ）を加え、１４５℃で終夜攪拌した。反応液を１０５℃に冷却した後、水（１００ｍＬ）を加え、同温で１時間攪拌し、室温まで放冷した。５Ｎ塩酸（１５０ｍＬ）を加え、クエン酸水溶液で中和後、酢酸エチルを加えセライトを用いてろ過した。有機層を飽和食塩水で洗浄後、減圧下溶媒を濃縮した。残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（酢酸エチル）により精製し、酢酸エチル−ヘキサン系より再結晶を行い、標記化合物（１．４ｇ，８．３ｍｍｏｌ，４．５％）を白色結晶として得た。
１Ｈ−ＮＭＲ Ｓｐｅｃｔｒｕｍ（ＤＭＳＯ−ｄ６）δ（ｐｐｍ）：６．６１（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．１Ｈｚ），７．５３（２Ｈ，ｂｒｓ），８．０１（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．１Ｈｚ）．
製造例Ａ−５．２−アミノ−６−（２−ヒドロキシ−エトキシ）−ニコチニックアシッド
エチレングリコール（０．５０ｍＬ）に水素化ナトリウム（７０ｍｇ，１．７ｍｍｏｌ，６０％ ｉｎ ｏｉｌ）、触媒量のヨウ化銅（Ｉ）および２−アミノ−６−クロロ−ニコチニックアシッド（３０ｍｇ，０．１７ｍｍｏｌ）を加え、１１０℃で３時間攪拌後、さらに８０℃で終夜攪拌した。放冷後、反応液に水、ジエチルエーテルおよびアンモニア水溶液を加え分配し、水層をクエン酸で中和後、ジクロロメタンにて抽出した。有機層を飽和食塩水で洗浄後、無水硫酸マグネシウムを用いて乾燥した。減圧下溶媒を留去し、標記化合物（１４ｍｇ）を得た。
製造例Ａ−６．２−アミノ−６−エトキシ−ニコチニックアシッド
エタノール（０．５０ｍＬ）および２−アミノ−６−クロロ−ニコチニックアシッド（３０ｍｇ，０．１７ｍｍｏｌ）から製造例Ａ−５と同様の手法により、標記化合物（３５ｍｇ）を得た。
製造例Ａ−７．２−アミノ−６−イソプロポキシ−ニコチニックアシッド
イソプロパノール（０．５０ｍＬ）および２−アミノ−６−クロロ−ニコチニックアシッド（３０ｍｇ，０．１７ｍｍｏｌ）から製造例Ａ−５と同様の手法により、標記化合物（６０ｍｇ）を得た。
製造例Ａ−８．２−アミノ−６−クロロ−ニコチン酸 メチル エステル
メタノール（５０ｍＬ）に氷冷下で濃硫酸（２５ｍＬ）と製造例Ａ−１（またはＡ−４）に記載の２−アミノ−６−クロロ−ニコチン酸（４．３ｇ，２５ｍｍｏｌ）を加え、７０℃で５時間攪拌した。放冷後、炭酸水素ナトリウム（９０ｇ）水溶液を加えて中和した。生成した固体をろ過し標記化合物（３．２ｇ，１７ｍｍｏｌ，６８％）を淡褐色固体として得た。
１Ｈ−ＮＭＲ Ｓｐｅｃｔｒｕｍ（ＣＤＣｌ３）δ（ｐｐｍ）：３．８８（３Ｈ，ｓ），６．６２（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．２Ｈｚ），８．０５（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．１Ｈｚ）．
製造例Ａ−９．トリブチル−メトキシメチル−スズ
ジイソプロピルアミン（９．４ｍＬ，６７ｍｍｏｌ）、テトラヒドロフラン（１５０ｍＬ）の混合物に−７８℃でｎ−ブチルリチウム（２．４Ｍ ｎ−ヘキサン溶液、２５ｍＬ、６１ｍｍｏｌ）を滴下し、同温で３０分間攪拌した。同温で水素化トリブチルスズ（１６ｍＬ、６１ｍｍｏｌ）を滴下後、氷冷下３０分間攪拌した。反応液を−７８℃とし、クロロメチル メチル エーテル（４．６ｍＬ、６１ｍｍｏｌ）を滴下後、徐々に室温まで昇温した。反応液に水（１００ｍＬ）を加え、ジエチルエーテル（３００ｍＬ）で抽出した。有機層を飽和食塩水で洗浄後、減圧下溜去した。残渣を中性シリカゲルカラムクロマトグラフィー（ヘプタン／酢酸エチル＝３０／１）にて精製し、標記化合物（１８ｇ，０．５２ｍｍｏｌ，８６％）を無色油状物として得た。
１Ｈ−ＮＭＲ Ｓｐｅｃｔｒｕｍ（ＣＤＣｌ３）δ（ｐｐｍ）：０．８８−０．９３（１５Ｈ，ｍ），１．２６−１．３５（６Ｈ，ｍ），１．４７−１．５５（６Ｈ，ｍ），３．３０（３Ｈ，ｓ），３．７１（２Ｈ，ｔ，Ｊ＝６．８Ｈｚ）．
製造例Ａ−１０．２−アミノ−６−メトキシメチル−ニコチン酸 メチル エステル
製造例Ａ−８に記載の２−アミノ−６−クロロ−ニコチン酸 メチル エステル（１．４ｇ，７．６ｍｍｏｌ）、製造例Ａ−９に記載のトリブチル−メトキシメチル−スズ（３．１ｇ，９．１ｍｍｏｌ）、テトラキス（トリフェニルホスフィン）パラジウム（４４０ｍｇ，０．３８ｍｍｏｌ）、Ｎ−メチルピロリジノン（２０ｍＬ）の混合物を１３０℃で３．５時間攪拌した。反応液を放冷し、氷冷下フッ化カリウム水溶液と酢酸エチルを加え、セライトを用いてろ過した。有機層を飽和食塩水で洗浄後、減圧下溜去した。残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（ヘプタン／酢酸エチル＝２／１）にて精製し、標記化合物（０．９３ｇ，４．７ｍｍｏｌ，６３％）を淡褐色油状物として得た。
１Ｈ−ＮＭＲ Ｓｐｅｃｔｒｕｍ（ＣＤＣｌ３）δ（ｐｐｍ）：３．４７（３Ｈ，ｓ），３．８８（３Ｈ，ｓ），４．４１（２Ｈ，ｓ），６．７４（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝７．９Ｈｚ），８．１４（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝７．９Ｈｚ）．
製造例Ａ−１１．２−アミノ−６−メトキシメチル−ニコチン酸
製造例Ａ−１０に記載の２−アミノ−６−メトキシメチル−ニコチン酸 メチル エステル（２．９ｇ，１５ｍｍｏｌ）、テトラヒドロフラン（３０ｍＬ）、メタノール（７．５ｍＬ）、水（７．５ｍＬ）の混合物に、水酸化リチウム１水和物（１．２ｇ，２９ｍｍｏｌ）を加え、室温で終夜攪拌した。反応液に酢酸（１．７ｍＬ，２９ｍｍｏｌ）を加え、減圧下溶媒溜去した。シリカゲルを用いてろ過（メタノール／酢酸エチル＝１／３）し、減圧下溶媒溜去後、残渣を水で洗浄し、標記化合物（２．１ｇ，１２ｍｍｏｌ，８０％）を淡黄色固体として得た。
１Ｈ−ＮＭＲ Ｓｐｅｃｔｒｕｍ（ＤＭＳＯ−ｄ６）δ（ｐｐｍ）：３．３２（３Ｈ，ｓ），４．２９（２Ｈ，ｓ），６．６１（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝７．９Ｈｚ），７．１６（２Ｈ，ｂｒ ｓ），８．０２（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝７．９Ｈｚ）．
製造例Ａ−１２．２−（２−シアノエチル）−３，３−ジアミノプロペノイックアシッド エチルエステル
（１−エトキシホルムイミドイル）１−アセティックアシッド エチルエステル塩酸塩（５０ｇ，０．２６ｍｏｌ）をアンモニア−エタノール溶液（３００ｍＬ；室温にて、アンモニアガスをエタノールに飽和させて調製した）に懸濁し、室温にて４時間撹拌した。反応終了後、析出した塩を濾去、そのろ液を室温にて１／３の量になるまで減圧濃縮した。このろ液に塩酸−メタノール（１３０ｍＬ；塩酸含有量７．５％）を加え、減圧濃縮することにより３，３−ジアミノ−アクリリックアシッド エチルエステル塩酸塩（４０ｇ，０．２４ｍｏｌ，９２％）を固体として得た。
得られた３，３−ジアミノ−アクリリックアシッド エチルエステル塩酸塩（２．２ｇ，１３．２ｍｍｏｌ）をテトラヒドロフラン（４０ｍＬ）に懸濁し、トリエチルアミン（２ｍＬ，１４．３ｍｍｏｌ）およびアクリロニトリル（１．２ｍＬ，１９．３ｍｍｏｌ）を加え、６時間加熱還流した。反応終了後、生じたトリエチルアミン塩酸塩を濾去し、ろ液を濃縮して標記化合物（０．６ｇ，３．３ｍｍｏｌ，２５％）を得た。
１Ｈ−ＮＭＲ Ｓｐｅｃｔｒｕｍ（ＣＤＣｌ３）δ（ｐｐｍ）：１．２６（３Ｈ，ｔ，Ｊ＝７．２Ｈｚ），２．４２−２．４９（２Ｈ，ｍ），２．５０−２．５７（２Ｈ，ｍ），４．１２（２Ｈ，ｑ，Ｊ＝７．２Ｈｚ），４．２２（２Ｈ，ｂｒｓ），６．４５（２Ｈ，ｂｒｓ）．
製造例Ａ−１３．２，６−ジアミノ−４，５−ジヒドロニコチニックアシッド エチルエステル
製造例Ａ−１２に記載の２−（２−シアノエチル）３，３−ジアミノプロペノイックアシッドエチルエステル（０．５５ｇ，３ｍｍｏｌ）のテトラヒドロフラン（７ｍＬ）溶液を水素化ナトリウム（２０８ｍｇ，５．２ｍｍｏｌ，６０％ ｉｎ ｏｉｌ）のテトラヒドロフラン（７ｍＬ）懸濁液に滴下し、加熱還流下、１９時間２０分攪拌した。反応終了後、反応液を氷水に注ぎ、酢酸エチルで抽出した。有機層を無水硫酸マグネシウムで乾燥後、濃縮して標記化合物の粗精製物（０．１８８ｇ，１ｍｍｏｌ，３４％）を得た。
１Ｈ−ＮＭＲ Ｓｐｅｃｔｒｕｍ（ＣＤＣｌ３）δ（ｐｐｍ）：１．２７（３Ｈ，ｔ，Ｊ＝７．２Ｈｚ），２．２８−２．３４（２Ｈ，ｍ），２．４６−２．５２（２Ｈ，ｍ），４．１４（２Ｈ，ｑ，Ｊ＝７．２Ｈｚ）．
製造例Ａ−１４．２，６−ジアミノ−ニコチニックアシッド エチルエステル
製造例Ａ−１３に記載の２，６−ジアミノ−４，５−ジヒドロニコチニックアシッド エチルエステル（４．５ｇ，２４．６ｍｍｏｌ）のテトラヒドロフラン（３００ｍＬ）溶液に２，３−ジクロロ−５，６−ジシアノ−１，４−ベンゾキノン（５．６ｇ，２４．７ｍｍｏｌ）を加え、室温で４０分攪拌した。次に反応液を濃縮して得られた残渣をＮＨシリカゲルカラムクロマトグラフィー（酢酸エチル）で精製して目的物の固体を得た。この固体をヘキサンで洗い、乾燥して標記化合物（３．１ｇ，１７．１ｍｍｏｌ，６９．５％）を得た。
１Ｈ−ＮＭＲ Ｓｐｅｃｔｒｕｍ（ＣＤＣｌ３）δ（ｐｐｍ）：１．３５（３Ｈ，ｔ，Ｊ＝７．２Ｈｚ），４．２７（２Ｈ，ｑ，Ｊ＝７．２Ｈｚ），４．６０（２Ｈ，ｂｒｓ），５．８２（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．４Ｈｚ），７．９０（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．４Ｈｚ）．
製造例Ａ−１５．２，６−ジアミノ−ニコチニックアシッド
製造例Ａ−１４に記載の２，６−ジアミノ−ニコチニックアシッド エチルエステル（２ｇ，１１ｍｍｏｌ）をエタノール（１５ｍＬ）に溶解し、１Ｎ水酸化ナトリウム水溶液（１５ｍＬ）を加え、加熱還流下、２時間攪拌した。反応液を室温まで戻した後、エタノールを留去して濃縮し、残留物を氷冷し、１Ｎ塩酸で中和した。析出した固体を濾取し、水洗した後、乾燥して標記化合物（１．７２ｇ，１１ｍｍｏｌ，定量的）を得た。
１Ｈ−ＮＭＲ Ｓｐｅｃｔｒｕｍ（ＤＭＳＯ−ｄ６）δ（ｐｐｍ）：５．７０（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．４Ｈｚ），６．３１（２Ｈ，ｂｒｓ），６．５８−７．１２（１Ｈ，ｂｒｓ），７．６２（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．４Ｈｚ）．
製造例Ａ−１６．２−アミノ−６−ビニル−ニコチニックアシッド メチルエステル
２−アミノ−６−クロロ−ニコチニックアシッド メチルエステル（２．９５ｇ，１５．８ｍｍｏｌ）、ビニルトリ−ｎ−ブチルチン（５．０１ｇ，１５．８ｍｍｏｌ）、テトラキス（トリフェニルホスフィン）パラジウム（０）（１．８３ｇ，１．５８ｍｍｏｌ）をキシレン（１５ｍＬ）に懸濁させ、１３０℃で１時間加温した。反応混合物を室温に戻し、水と酢酸エチルを加え、その混合物をセライトを用いてろ過した後、そのろ液を分配した。その有機層を分離し、溶媒を減圧留去し、残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィーにて精製し、標記化合物（１．８７ｇ，１０．５ｍｍｏｌ，６６％）を白色固体として得た。
１Ｈ−ＮＭＲ Ｓｐｅｃｔｒｕｍ（ＤＭＳＯ−ｄ６）δ（ｐｐｍ）：３．８１（３Ｈ，ｓ），５．５４（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝１．６，１０．４Ｈｚ），６．２４（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝１．６，１７．２Ｈｚ），６．６５（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝１０．４，１７．２Ｈｚ），６．７６（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．０Ｈｚ），７．１６（１Ｈ，ｂｒｓ），８．０４（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．０Ｈｚ）．
製造例Ａ−１７．２−アミノ−６−（２−シアノ−エチル）−ニコチニックアシッド メチルエステル
２−アミノ−６−ビニル−ニコチニックアシッド メチルエステル（７６０ｍｇ，４．２６ｍｍｏｌ）のテトラヒドロフラン（７６ｍＬ）溶液に、食塩−氷浴冷却下、内温−５℃以下でジエチルアルミニウムシアニドのトルエン溶液（１２．８ｍＬ，１２．８ｍｍｏｌ）を滴下し、その後徐々に室温に戻し終夜攪拌した。反応溶液を飽和塩化アンモニウム水溶液と酢酸エチルに分配した。その有機層を分離し、飽和食塩水で洗浄し、無水硫酸マグネシウムで乾燥した。溶媒を減圧留去し、残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィーにて精製し、標記化合物（１８０ｍｇ，０．８７８ｍｍｏｌ，２１％）を黄色油状物として得た。
１Ｈ−ＮＭＲ Ｓｐｅｃｔｒｕｍ（ＣＤＣｌ３）δ（ｐｐｍ）：２．８０（２Ｈ，ｔ，Ｊ＝７．２Ｈｚ），２．９７（２Ｈ，ｔ，Ｊ＝７．２Ｈｚ），３．８８（３Ｈ，ｓ），６．５３（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．０Ｈｚ）８．０７（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．０Ｈｚ）．
製造例Ａ−１８．２−アミノ−６−（２−シアノ−エチル）−ニコチニック アシッド
２Ｎ−水酸化ナトリウム溶液（５ｍＬ）とメタノール（５ｍＬ）の混合溶媒に２−アミノ−６−（２−シアノ−エチル）−ニコチニックアシッド メチルエステル（９０ｍｇ，０．４３９ｍｍｏｌ）を加え、室温で１８時間攪拌した。その混合溶液を５Ｎ−塩酸で中和した後、酢酸エチルで抽出した。その有機層を無水硫酸マグネシウムで乾燥した後、溶媒を減圧留去し、標記化合物（６８ｍｇ，０．３５５ｍｍｏｌ，８１％）を黄褐色固体として得た。
１Ｈ−ＮＭＲ Ｓｐｅｃｔｒｕｍ（ＤＭＳＯ−ｄ６）δ（ｐｐｍ）：２．８６（４Ｈ，ｂｓ），６．５４（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．０Ｈｚ），７．１８（２Ｈ，ｂｓ），７．９８（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．０Ｈｚ）．
製造例Ａ−１９．２−アミノ−６−（２−エトキシ−ビニル）−ニコチニックアシッド メチルエステル
エチルエチニルエーテル（３．６ｇ，２５．７ｍｍｏｌ）のテトラヒドロフラン（１０ｍＬ）溶液に、氷冷下カテコールボラン（３．０８ｇ，２５．７ｍｍｏｌ）を加えた。すぐに冷浴を取り除き、その反応混合液を室温まで戻し、ついで加熱還流下において１．５時間攪拌した。その反応混合液を室温まで戻し、その混合液に２−アミノ−６−クロロ−ニコチニックアシッド メチルエステル（１．６ｇ，８．５７ｍｍｏｌ）、水酸化ナトリウム粉末（１．１３ｇ，２８．３ｍｍｏｌ）、テトラキス（トリフェニルホスフィン）パラジウム（０）（０．９９ｇ，０．８５７ｍｍｏｌ）そしてジオキサン（２０ｍＬ）を加え、加熱還流下において２時間攪拌した。反応混合物を室温に戻し、水と酢酸エチルに分配した。有機層を分離し、溶媒を減圧留去し、残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィーにて精製し、標記化合物（１．３０ｇ，５．８５ｍｍｏｌ，６８％）を褐色固体として得た。
１Ｈ−ＮＭＲ Ｓｐｅｃｔｒｕｍ（ＤＭＳＯ−ｄ６）δ（ｐｐｍ）：１．２７（３Ｈ，ｔ，Ｊ＝７．２Ｈｚ），３．７７（３Ｈ，ｓ），３．９５（２Ｈ，ｑ，Ｊ＝７．２Ｈｚ），５．７５（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝１２．８Ｈｚ），６．４９（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．４Ｈｚ），７．０２（２Ｈ，ｂｒｓ），７．６３（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝１２．８Ｈｚ），７．８９（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．４Ｈｚ）．
製造例Ａ−２０．２−アミノ−６−（２−ヒドロキシ−エチル）−ニコチニックアシッド メチルエステル
２−アミノ−６−（２−エトキシ−ビニル）−ニコチニックアシッド メチルエステル（１．０７ｇ，４．８１ｍｍｏｌ）を５Ｎ−塩酸（２５ｍＬ）、エタノール（２０ｍＬ）そしてテトラヒドロフラン（５ｍＬ）に溶解し、加熱還流下において３時間攪拌した。その反応混合物を室温に戻し、飽和炭酸水素ナトリウム水溶液で中和した後、その反応混合物にソジウムボロハイドライド（１ｇ，２６．５ｍｍｏｌ）を加え、室温にて２０分間攪拌した。その反応混合液に酢酸エチルを加え、セライトを用いたろ過を行った。そのろ液を分配した。その有機層を分離し、溶媒を減圧留去し、残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィーにて精製し、標記化合物（３５０ｍｇ，１．９２ｍｍｏｌ，４０％）を褐色油状物として得た。
１Ｈ−ＮＭＲ Ｓｐｅｃｔｒｕｍ（ＤＭＳＯ−ｄ６）δ（ｐｐｍ）：２．７２（２Ｈ，ｔ，Ｊ＝６．８Ｈｚ），３．７１（２Ｈ，ｑ，Ｊ＝６．８Ｈｚ），３．７９（３Ｈ，ｓ），４．６６（１Ｈ，ｔ，Ｊ＝６．８Ｈｚ），６．５３（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．０Ｈｚ），７．１２（２Ｈ，ｂｒｓ），７．９５（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．０Ｈｚ）．
製造例Ａ−２１．２−アミノ−６−（２−フルオロ−エチル）−ニコチニックアシッド メチルエステル
（ビス（２−メトキシエチル）アミノ）スルファー トリフルオライド（２．３９ｇ，１０．８ｍｍｏｌ）のジクロロメタン溶液（３０ｍＬ）をドライアイス−メタノール浴で冷却し、２−アミノ−６−（２−ヒドロキシ−エチル）−ニコチニックアシッド メチルエステル（５０ｍｇ，０．２５５ｍｍｏｌ）を滴下した。滴下後すぐに冷浴を取り除き徐々に室温に戻した。反応溶液に、水と酢酸エチルを加え分液した。有機層を分離し、溶媒を減圧留去し、残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィーにて精製し、標記化合物（４ｍｇ，０．０２０ｍｍｏｌ，７．９％）を白色固体として得た。
１Ｈ−ＮＭＲ Ｓｐｅｃｔｒｕｍ（ＤＭＳＯ−ｄ６）δ（ｐｐｍ）：２．９７（２Ｈ，ｔｄ，Ｊ＝６．０，２６．０Ｈｚ），３．８０（３Ｈ，ｓ），４．７７（２Ｈ，ｔｄ，Ｊ＝６．０，４７．２Ｈｚ），６．５８（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．０Ｈｚ），７．１６（２Ｈ，ｂｓ），８．００（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．０Ｈｚ）．
製造例Ａ−２２．２−アミノ−６−（２−フルオロ−エチル）−ニコチニックアシッド
２−アミノ−６−（２−フルオロ−エチル）−ニコチニックアシッド メチルエステル（７７ｍｇ，０．３８７ｍｍｏｌ）を２Ｎ−水酸化ナトリウム水溶液（５ｍＬ）とメタノール（５ｍＬ）に溶解し室温で２０分間攪拌した。その混合溶液を５Ｎ−塩酸で中和した後、酢酸エチルで抽出した。有機層を分離し、溶媒を減圧留去して標記化合物（６４ｍｇ，０．３４８ｍｍｏｌ，９０％／純度６５％）を白色固体として得た。
１Ｈ−ＮＭＲ Ｓｐｅｃｔｒｕｍ（ＤＭＳＯ−ｄ６）δ（ｐｐｍ）：２．９７（２Ｈ，ｔｄ，Ｊ＝６．０，２６．０Ｈｚ），４．７７（２Ｈ，ｔｄ，Ｊ＝６．０，４７．２Ｈｚ），６．５７（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．０Ｈｚ），７．９８（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．０Ｈｚ）．
製造例Ａ−２３．トリブチル−エトキシメチル−スズ
製造例Ａ−９と同様の方法で、クロロメチル エチル エーテル（１．１ｍＬ，１２ｍｍｏｌ）から標記化合物（２．８ｇ，８．０ｍｍｏｌ，６７％）を無色油状物として得た。
１Ｈ−ＮＭＲ Ｓｐｅｃｔｒｕｍ（ＣＤＣｌ３）δ（ｐｐｍ）：０．８７−０．９２（１５Ｈ，ｍ），１．１６（３Ｈ，ｔ，Ｊ＝７．０Ｈｚ），１．２６−１．３５（６Ｈ，ｍ），１．４３−１．５５（６Ｈ，ｍ），３．３６（２Ｈ，ｑ，Ｊ＝７．０Ｈｚ），３．７４（２Ｈ，ｔ，Ｊ＝６．５Ｈｚ）．
製造例Ａ−２４．２−アミノ−６−エトキシメチル−ニコチニック アシッド メチル エステル
製造例Ａ−１０と同様の方法で、製造例Ａ−２３に記載のトリブチル−エトキシメチル−スズ（２．０ｇ，６．３ｍｍｏｌ）と製造例Ａ−８に記載の２−アミノ−６−クロロ−ニコチニック アシッド メチル エステル（０．８０ｇ，４．３ｍｍｏｌ）から標記化合物（０．３５ｇ，１．７ｍｍｏｌ，３９％）を淡黄色固体として得た。
１Ｈ−ＮＭＲ Ｓｐｅｃｔｒｕｍ（ＣＤＣｌ３）δ（ｐｐｍ）：１．２８（３Ｈ，ｔ，Ｊ＝７．０Ｈｚ），３．６１（２Ｈ，ｑ，Ｊ＝７．０Ｈｚ），３．８８（３Ｈ，ｓ），４．４５（２Ｈ，ｓ），６．４１（２Ｈ，ｂｒ ｓ），６．７８（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝７．９Ｈｚ），８．１３（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．１Ｈｚ）．
製造例Ａ−２５．２−アミノ−６−エトキシメチル−ニコチニック アシッド
製造例Ａ−１１と同様の方法で、製造例Ａ−２４に記載の２−アミノ−６−エトキシメチル−ニコチニック アシッド メチル エステル（３３０ｍｇ，１．６ｍｍｏｌ）から標記化合物（１８０ｍｇ，０．９２ｍｍｏｌ，５７％）を淡黄色固体として得た。
１Ｈ−ＮＭＲ Ｓｐｅｃｔｒｕｍ（ＤＭＳＯ−ｄ６）δ（ｐｐｍ）：１．１５（３Ｈ，ｔ，Ｊ＝７．１Ｈｚ），３．５１（２Ｈ，ｑ，Ｊ＝７．０Ｈｚ），４．３３（２Ｈ，ｓ），６．６４（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝７．９Ｈｚ），８．０２（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝７．９Ｈｚ）．
製造例Ａ−２６．トリブチル−イソプロポキシメチル−スズ
イソプロパノール（２ｍＬ）とテトラヒドロフラン（２ｍＬ）の混合物に、氷冷下水素化ナトリウム（６６％，５８ｍｇ，１．６ｍｍｏｌ）を加えた後、室温で２０分間攪拌した。反応液に氷冷下、文献（Ｓｙｎｔｈｅｔｉｃ Ｃｏｍｍｕｎｉｃａｔｉｏｎｓ，Ｖｏｌ．２４，Ｎｏ．８，ｐｐ．１１１７−１１２０）に準じて合成されるトリブチル−ヨードメチル−スズ（２３０ｍｇ，０．５３ｍｍｏｌ）のテトラヒドロフラン（１ｍＬ）溶液を滴下後、Ｎ，Ｎ−ジメチルホルムアミド（０．５ｍＬ）を加え、室温で終夜攪拌した。反応液を水（２０ｍＬ）とジエチルエーテル（５０ｍＬ）に分配した。有機層を分離し、飽和食塩水で洗浄後、減圧下濃縮した。残渣を中性シリカゲルカラムクロマトグラフィー（ヘプタン：酢酸エチル＝３０：１）にて精製し、標記化合物（６３ｍｇ，０．１７ｍｍｏｌ，３２％）を無色油状物として得た。
１Ｈ−ＮＭＲ Ｓｐｅｃｔｒｕｍ（ＣＤＣｌ３）δ（ｐｐｍ）：０．８７−０．９１（１５Ｈ，ｍ），１．１１（６Ｈ，ｄ，Ｊ＝６．０Ｈｚ），１．２６−１．３５（６Ｈ，ｍ），１．４７−１．５３（６Ｈ，ｍ），３．２８−３．３１（１Ｈ，ｍ），３．６９（２Ｈ，ｔ，Ｊ＝７．６Ｈｚ）．
製造例Ａ−２７．ブトキシメチル−トリブチル−スズ
製造例Ａ−２６と同様の方法で、トリブチル−ヨードメチル−スズ（２５０ｍｇ，０．５８ｍｍｏｌ）から標記化合物（２２０ｍｇ，０．５８ｍｍｏｌ，９９％）を無色油状物として得た。
１Ｈ−ＮＭＲ Ｓｐｅｃｔｒｕｍ（ＣＤＣｌ３）δ（ｐｐｍ）：０．８７−０．９３（１８Ｈ，ｍ），１．２６−１．３８（８Ｈ，ｍ），１．４７−１．５５（８Ｈ，ｍ），３．３０（２Ｈ，ｔ，Ｊ＝６．５Ｈｚ），３．７３（２Ｈ，ｔ，Ｊ＝６．５Ｈｚ）．
製造例Ａ−２８．トリブチル−プロポキシメチル−スズ
製造例Ａ−２６と同様の方法で、トリブチル−ヨードメチル−スズ（２８０ｍｇ，０．６５ｍｍｏｌ）から標記化合物（２３０ｍｇ，０．６３ｍｍｏｌ，９７％）を無色油状物として得た。
１Ｈ−ＮＭＲ Ｓｐｅｃｔｒｕｍ（ＣＤＣｌ３）δ（ｐｐｍ）：０．８７−０．９１（１８Ｈ，ｍ），１．２６−１．３５（６Ｈ，ｍ），１．４７−１．５８（８Ｈ，ｍ），３．２７（２Ｈ，ｔ，Ｊ＝６．５Ｈｚ），３．７３（２Ｈ，ｔ，Ｊ＝６．５Ｈｚ）．
製造例Ａ＋−１．ソジウム ４−（（（２−アミノピリジン−３−カルボニル）−アミノ）−メチル）−フェノレート
４−ヒドロキシベンズアルデヒド（１０ｇ，８１．９ｍｍｏｌ）のメタノール（４５ｍＬ）溶液に、ラネーニッケル（３ｇ）および７Ｎアンモニア水溶液（４５ｍＬ）を加え、水素雰囲気下（１気圧）、室温で２１時間撹拌した。反応液をセライト濾過して触媒を除去し、ろ液を濃縮し、４−アミノメチル−フェノール（１０ｇ、定量的）を薄緑色固体として得た。
次に、２−アミノニコチニックアシッド（３．０ｇ，２１．７ｍｍｏｌ）のＮ，Ｎ−ジメチルホルムアミド（３０ｍＬ）溶液を氷水で冷却し、１−ヒドロキシベンゾトリアゾール（３．５１ｇ，２６ｍｍｏｌ）、（３−ジメチルアミノプロピル）−エチル−カルボジイミド（４．０４ｇ，２６ｍｍｏｌ）および得られた４−アミノメチル−フェノール（３．０ｇ、２１．７ｍｍｏｌ）のＮ，Ｎ−ジメチルホルムアミド（２０ｍＬ）溶液を加え、その温度で１８時間撹拌した。反応液を食塩水に分配し、有機層を無水硫酸マグネシウムで乾燥し、溶媒を留去した。残渣を酢酸エチルに溶解し、ＮＨシリカゲルを用いて濾過を行い、ろ液を濃縮した。残渣をメタノール（９０ｍＬ）に溶解し、１Ｎ水酸化ナトリウム（１７．８ｍＬ，１７．８ｍｍｏｌ）を加え、室温で１時間半撹拌した。反応液を減圧下濃縮し、標記化合物（５．６６ｇ）を淡黄色固体として得た。
製造例Ａ＋−２．（６−アミノ−５−（（５−（３−フルオロ−フェノキシ）−チオフェン−２−イルメチル）−カルバモイル）−ピリジン−２−イル）−カルバミックアシッド ｔｅｒｔ−ブチルエステル
６−アミノ−ニコチニックアシッド（２７０ｍｇ，２．０ｍｍｏｌ）およびＣ−（５−（３−フルオロフェノキシ）チオフェン−２−イル）メチルアミン（４００ｍｇ，１．８ｍｍｏｌ）のＮ，Ｎ−ジメチルホルムアミド（１０ｍＬ）溶液にベンゾトリアゾール−１−イル−トリス（ジメチルアミノ）ホスホニウム ヘキサフルオロホスフェート（８７０ｍｇ，２．０ｍｍｏｌ）およびトリエチルアミン（０．５０ｍＬ，３．６ｍｍｏｌ）を加え、６０℃で３０分攪拌した。反応溶液に水と酢酸エチルを加え分配し、有機層を水で２回洗浄した。有機層にシリカゲルを加え、溶媒を減圧留去し吸着させ、ＮＨシリカゲルカラムクロマトグラフィー（酢酸エチルついで酢酸エチル：メタノール＝１０：１）にて精製し、６−アミノ−Ｎ−（５−（３−フルオロ−フェノキシ）−チオフェン−２−イル）−メチルニコチナミド（２７０ｍｇ，０．７９ｍｍｏｌ，４３．９％）を得た。
得られた６−アミノ−Ｎ−（５−（３−フルオロ−フェノキシ）−チオフェン−２−イル）−メチルニコチナミド（２７０ｍｇ，０．７９ｍｍｏｌ）にジ−ｔｅｒｔ−ブチルジカルボネート（２１０ｍｇ，０．９４ｍｍｏｌ）およびｔｅｒｔ−ブチルアルコール（１５ｍＬ）を加え、室温で１６．５時間攪拌した。反応溶液にＮＨシリカゲルを加え溶媒を減圧留去して吸着させ、ＮＨシリカゲルカラムクロマトグラフィー（ヘキサン：酢酸エチル＝４：１ついで１：１）で精製し、標記化合物（２５０ｍｇ，０．５４ｍｍｏｌ，６８．３％）を白色固体として得た。
１Ｈ−ＮＭＲ Ｓｐｅｃｔｒｕｍ（ＤＭＳＯ−ｄ６）δ（ｐｐｍ）：１．４６（９Ｈ，ｓ），４．５２（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝５．６Ｈｚ），６．５５−６．５９（１Ｈ，ｍ），６．７８−６．８２（１Ｈ，ｍ），６．８８−７．００（４Ｈ，ｍ），７．３６−７．４４（１Ｈ，ｍ），７．８５（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．８Ｈｚ），８．１５（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．８Ｈｚ），８．７０（１Ｈ，ｓ），９．１４（１Ｈ，ｔ，Ｊ＝５．６Ｈｚ），１０．１（１Ｈ，ｓ）．
製造例Ａ＋−３．（６−アミノ−５−（（５−（３−フルオロ−フェノキシ）−チオフェン−２−イルメチル）−カルバモイル）−ピリジン−２−イル）−メチル−カルバミックアシッド ｔｅｒｔ−ブチルエステル
製造例Ａ＋−２に記載の（６−アミノ−５−（（５−（３−フルオロ−フェノキシ）−チオフェン−２−イルメチル）−カルバモイル）−ピリジン−２−イル）−カルバミックアシッド ｔｅｒｔ−ブチルエステル（１２５ｍｇ，０．２７ｍｍｏｌ）とヨウ化メチル（４３ｍｇ，０．２９ｍｍｏｌ）のＮ，Ｎ−ジメチルホルムアミド（５ｍＬ）溶液に、水素化ナトリウム（１２ｍｇ，０．２９ｍｍｏｌ，６０％ ｉｎ ｏｉｌ）を氷冷下に加え、室温で１時間攪拌した。反応溶液にＮＨシリカゲルを加え，溶媒を減圧留去して吸着させ、ＮＨシリカゲルカラムクロマトグラフィー（ヘキサン：酢酸エチル＝４：１ついで２：１）で精製し、標記化合物（８７ｍｇ，０．１９ｍｍｏｌ，７０．５％）を無色油状物として得た。
１Ｈ−ＮＭＲ Ｓｐｅｃｔｒｕｍ（ＤＭＳＯ−ｄ６）δ（ｐｐｍ）：１．４６（９Ｈ，ｓ），３．３１（３Ｈ，ｓ），４．５３（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝５．６Ｈｚ），６．５７（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝３．６Ｈｚ），６．８１（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝３．６Ｈｚ），６．８６−７．００（３Ｈ，ｍ），７．３６−７．４４（１Ｈ，ｍ），７．７６（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．８Ｈｚ），８．１４（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝２．０，８．８Ｈｚ），８．８０（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝２．０Ｈｚ），９．２２（１Ｈ，ｔ，Ｊ＝５．６Ｈｚ）．
製造例Ａ＋−４．（６−アミノ−５−（（５−ベンジル−チオフェン−２−イルメチル）−カルバモイル）−ピリジン−２−イル）−カルバモイルメチル−カルバミックアシッド ｔｅｒｔ−ブチルエステル
６−アミノニコチニックアシッド（３４０ｍｇ，２．４ｍｍｏｌ）および製造例４２に記載のＣ−（５−ベンジル−チオフェン−２−イル）−メチルアミン（４５０ｍｇ，２．２ｍｍｏｌ）のＮ，Ｎ−ジメチルホルムアミド（５ｍＬ）溶液にベンゾトリアゾール−１−イル−トリス（ジメチルアミノ）ホスホニウム ヘキサフルオロホスフェート（１．１ｇ，２．４ｍｍｏｌ）およびトリエチルアミン（０．６２ｍＬ，４．４ｍｍｏｌ）を加え、６０℃で１時間攪拌した。反応溶液に水と酢酸エチルを加え分配し、有機層を水で２回洗浄した。有機層にシリカゲルを加え溶媒を減圧留去し吸着させ、ＮＨシリカゲルカラムクロマトグラフィー（ヘキサン：酢酸エチル＝１：１ついで酢酸エチルついで酢酸エチル：メタノール＝１０：１）にて精製し、６−アミノ−Ｎ−（５−ベンジル−チオフェン−２−イルメチル）−ニコチナミド（２１０ｍｇ，０．６５ｍｍｏｌ，２９．５％）を得た。
次に、製造例Ａ＋−２と同様の手法により、得られた６−アミノ−Ｎ−（５−ベンジル−チオフェン−２−イルメチル）−ニコチナミド（２１０ｍｇ，０．６５ｍｍｏｌ）から（５−（（５−ベンジル−チオフェン−２−イルメチル）−カルバモイル）−ピリジン−２−イル）−カルバミックアシッド ｔｅｒｔ−ブチルエステル（１２０ｍｇ，０．２８ｍｍｏｌ，４３．０％）を無色油状物として得た。
この油状物（６０ｍｇ，０．１４ｍｍｏｌ）のＮ，Ｎ−ジメチルホルムアミド（５ｍＬ）溶液に水素化ナトリウム（６．８ｍｇ，０．１４ｍｍｏｌ，６０％ ｉｎ ｏｉｌ）およびブロムアセトアミド（２３ｍｇ，０．１６ｍｍｏｌ）を加え、室温で２５時間攪拌した。反応液に水と酢酸エチルを加えて分配し、有機層を減圧濃縮し、残渣をＮＨシリカゲルカラムクロマトグラフィー（ヘキサン：酢酸エチル＝１：１ついで酢酸エチルついで酢酸エチル：メタノール＝２０：１）で精製し、標記化合物（２３ｍｇ，０．０４７ｍｍｏｌ，３３．５％）を無色油状物として得た。
１Ｈ−ＮＭＲ Ｓｐｅｃｔｒｕｍ（ＤＭＳＯ−ｄ６）δ（ｐｐｍ）：１．４３（９Ｈ，ｓ），４．０４（２Ｈ，ｓ），４．４９−４．５４（４Ｈ，ｍ），６．６９（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝３．６Ｈｚ），６．７９（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝３．６Ｈｚ），６．９４（１Ｈ，ｓ），７．１６−７．３０（５Ｈ，ｍ），７．３８（１Ｈ，ｓ），７．８７（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．８Ｈｚ），８．１０−８．１６（１Ｈ，ｍ），８．６８−８．７３（１Ｈ，ｍ），９．１３（１Ｈ，ｔ，Ｊ＝５．６Ｈｚ）．
製造例Ａ＋−５．６−クロロ−Ｎ−（１−（３−フルオロ−ベンジル）−１−Ｈ−ピロール−３−イルメチル）−ニコチナミド
６−クロロ−ニコチニックアシッド（１００ｍｇ，０．５８ｍｍｏｌ）、トリエチルアミン（０．１９４ｍＬ，１．３９ｍｍｏｌ）およびベンゾトリアゾール−１−イルオキシトリス（ジメチルアミノ）ホスホニウム ヘキサフルオロホスフェート（３０８ｍｇ，０．６９６ｍｍｏｌ）をＮ，Ｎ−ジメチルホルムアミド（３ｍＬ）に溶解させ、製造例５９に記載のＣ−（１−（３−フルオロ−ベンジル）−１Ｈ−ピロール−３−イル）−メチルアミン（１４２ｍｇ，０．６９５ｍｍｏｌ）を加え、室温で１５時間１０分攪拌した。反応終了後、反応液を飽和食塩水に注ぎ、酢酸エチルで抽出した。有機層を無水硫酸マグネシウムで乾燥後濃縮し、得られた残渣をＮＨシリカゲルカラムクロマトグラフィー（酢酸エチル：ヘキサン＝１：１）で精製し、標記化合物（０．１４ｇ，０．３９ｍｍｏｌ，６７％）を得た。
１Ｈ−ＮＭＲ Ｓｐｅｃｔｒｕｍ（ＣＤＣｌ３）δ（ｐｐｍ）：４．４２（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝４．８Ｈｚ），５．０２（２Ｈ，ｓ），５．９９−６．０９（１Ｈ，ｍ），６．１６−６．１８（１Ｈ，ｍ），６．５６（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．０Ｈｚ），６．５７（１Ｈ，ｂｒｓ），６．６４−６．６８（２Ｈ，ｍ），６．７８−６．８３（１Ｈ，ｍ），６．９１−６．９４（１Ｈ，ｍ），６．９６−７．０２（１Ｈ，ｍ），７．２７−７．３３（１Ｈ，ｍ），７．４９（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．０Ｈｚ）．
製造例Ａ＋−６．２−（エトキシメチル−アミノ）−Ｎ−（５−フェノキシ−チオフェン−２−イルメチル）−ニコチナミド
２−アミノニコチニックアシッド（３２４５ｍｇ，２３．４９ｍｍｏｌ）のＮ，Ｎ−ジメチルホルムアミド（２００ｍＬ）溶液に、製造例２４に記載のＣ−（５−フェノキシ−チオフェン−２−イル）メチルアミン（５３０５ｍｇ，２５．８４ｍｍｏｌ）、ベンゾトリアゾール−１−イルオキシトリス（ジメチルアミノ）ホスホニウム ヘキサフルオロホスフェート（１２．４９ｇ，２８．１９ｍｍｏｌ）およびトリエチルアミン（７．８６ｍＬ，５６．３８ｍｍｏｌ）を加え、室温にて２日間攪拌した。反応混合物に水を加え酢酸エチルで抽出し、有機層を飽和炭酸水素ナトリウム水溶液、水、そして飽和食塩水で順次洗浄し、溶媒を減圧留去して、２−アミノ−Ｎ−（５−フェノキシ−チオフェン−２−イルメチル）−ニコチナミド（４９９９ｍｇ，１５．３６ｍｍｏｌ，６５％）を粗生成物として得た。
得られた２−アミノ−Ｎ−（５−フェノキシ−チオフェン−２−イルメチル）−ニコチナミド（６０２ｍｇ，１．８５ｍｍｏｌ）のエタノール（４０ｍＬ）溶液に、５，５−ジメチルヒダントイン（２６０ｍｇ，２．０４ｍｍｏｌ）、３７％ギ酸水溶液（３．００ｍＬ，２３．６ｍｍｏｌ）を加え加熱還流下、１時間攪拌した。反応混合物に水を加え、酢酸エチルで抽出し、有機層を水、飽和食塩水で順次洗浄し、無水硫酸ナトリウムで乾燥後、減圧濃縮した。得られた残渣をシリカゲルクロマトグラフィー（ヘキサン−酢酸エチル系）により精製し、標記化合物（４３０ｍｇ，１．１２ｍｍｏｌ，６１％）を得た。
１Ｈ−ＮＭＲ Ｓｐｅｃｔｒｕｍ（ＤＭＳＯ−ｄ６）δ（ｐｐｍ）：１．０３（３Ｈ，ｔ，Ｊ＝６．８Ｈｚ），３．４１（２Ｈ，ｑ，Ｊ＝６．８Ｈｚ），４．４８（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝５．６Ｈｚ），４．９０（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝７．２Ｈｚ），６．４９（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝３．６Ｈｚ），６．６８（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝４．８，７．６Ｈｚ），６．７７（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝３．６Ｈｚ），７．０６−７．１４（３Ｈ，ｍ），７．３３−７．３８（２Ｈ，ｍ），７．９４（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝１．６，７．６Ｈｚ），８．１９（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝１．６，４．８Ｈｚ），８．９１（１Ｈ，ｔ，Ｊ＝７．２Ｈｚ），９．１６−９．２０（１Ｈ，ｍ）．
製造例Ａ＋−７．２−クロロ−Ｎ−（５−フェノキシ−チオフェン−２−イルメチル）−ニコチナミド
２−クロロニコチニックアシッド（１１８２ｍｇ，７．５０ｍｍｏｌ）のＮ，Ｎ−ジメチルホルムアミド（３ｍＬ）溶液に、製造例２４に記載のＣ−（５−フェノキシ−チオフェン−２−イル）メチルアミン（１６９３ｍｇ，８．２５ｍｍｏｌ）、ベンゾトリアゾール−１−イルオキシトリス（ジメチルアミノ）ホスホニウム ヘキサフルオロホスフェート（３９８７ｍｇ，９．０ｍｍｏｌ）およびトリエチルアミン（２．５ｍＬ，１８．０ｍｍｏｌ）を加え、６０℃にて２日間攪拌した。反応混合物に水を加え酢酸エチルで抽出し、濃縮した。残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィーで精製し、標記化合物（１１８１ｍｇ，３．４３ｍｍｏｌ，４６％）を得た。
１Ｈ−ＮＭＲ Ｓｐｅｃｔｒｕｍ（ＤＭＳＯ−ｄ６）δ（ｐｐｍ）：４．５１（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝５．２Ｈｚ），６．５２（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝３．６Ｈｚ），６．８０（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝３．６Ｈｚ），７．０７−７．１６（３Ｈ，ｍ），７．３０−７．４５（２Ｈ，ｍ），７．４７（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝４．８，７．６Ｈｚ），７．８７（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝１．６，７．６Ｈｚ），８．４６（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝１．６，４．８Ｈｚ），９．２０（１Ｈ，ｔ，Ｊ＝５．２Ｈｚ）．
製造例Ａ＋−８．Ｎ−（４−ベンジルオキシ−ベンジル）−６−（エトキシメチル−アミノ）−ニコチナミド
６−アミノニコチニックアシッド（１３０ｍｇ，０．９４１ｍｍｏｌ）および製造例１に記載の４−ベンジルオキシ−ベンジルアミン（２０１ｍｇ，０．９４１ｍｍｏｌ）のＮ，Ｎ−ジメチルホルムアミド（５ｍＬ）溶液に、ベンゾトリアゾール−１−イル−トリス（ジメチルアミノ）ホスホニウム ヘキサフルオロホスフェート（６２４ｍｇ，１．４１ｍｍｏｌ）およびトリエチルアミン（３９４μｌ，２．８２ｍｍｏｌ）を加え、８０℃で４０分攪拌した。反応溶液に水と酢酸エチルを加え分配し、有機層を水で２回洗浄した。溶媒を減圧留去し、残渣に酢酸エチルを加え、白色の不溶物をろ取し、６−アミノ−Ｎ−（４−ベンジルオキシ−ベンジル）−ニコチナミド（２０２ｍｇ，０．６０６ｍｍｏｌ，６４％）を得た。
得られた６−アミノ−Ｎ−（４−ベンジルオキシ−ベンジル）−ニコチナミド（２００ｍｇ，０．５５６ｍｍｏｌ）のエタノール（１０ｍＬ）溶液に５，５−ジメチルイミダゾリン−２，４−ジオン（８５ｍｇ，０．６６ｍｍｏｌ）および３７％ホルムアルデヒド水溶液（１ｍＬ）を加え、加熱還流下、１時間攪拌した。反応液に水と酢酸エチルを加えて分配し、有機層を２回水洗した。有機層にＮＨシリカゲルを加え溶媒を減圧留去して吸着させ、ＮＨシリカゲルカラムクロマトグラフィー（酢酸エチル）にて精製し、標記化合物（９５ｍｇ，０．２４３ｍｍｏｌ，４０％）を白色固体として得た。
１Ｈ−ＮＭＲ Ｓｐｅｃｔｒｕｍ（ＣＤＣｌ３）δ（ｐｐｍ）：１．２０（３Ｈ，ｔ，Ｊ＝７．０Ｈｚ），３．５５（２Ｈ，ｑ，Ｊ＝７．０Ｈｚ），４．５６（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝５．５Ｈｚ），４．８４（２Ｈ，ｓ），５．０７（２Ｈ，ｓ），５．６８（１Ｈ，ｂｒｓ），６．１４（１Ｈ，ｂｒｓ），６．６２（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．８Ｈｚ），６．９６（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．８Ｈｚ），７．２２−７．３５（４Ｈ，ｍ），７．２７−７．４４（３Ｈ，ｍ），７．９３（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝２．４，８．８Ｈｚ），８．５４（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝２．４Ｈｚ）．
製造例Ａ＋−９．２−アミノ−５−ニトロ−Ｎ−（５−フェノキシ−チオフェン−２−イルメチル）−ニコチナミド
製造例Ａ−３に記載の２−アミノ−５−ニトロ−ニコチニックアシッド メチルエステル（４８．４ｍｇ，０．２４５ｍｍｏｌ）、水酸化リチウム 一水和物（１０．３ｍｇ，０．２４５ｍｍｏｌ）をテトラヒドロフラン（１ｍＬ）、メタノール（０．１ｍＬ）および水（０．１ｍＬ）の混合溶媒に溶解し、室温で１７時間攪拌した。溶媒を減圧留去し、２−アミノ−５−ニトロ−ニコチニックアシッドをリチウム塩として得た。
続いて、得られた２−アミノ−５−ニトロ−ニコチニックアシッドのリチウム塩、Ｃ−（５−フェノキシ−チオフェン−２−イル）−メチルアミン（６０ｍｇ，０．２９ｍｍｏｌ）、ベンゾトリアゾール−１−イル−トリス（ジメチルアミノ）ホスホニウム ヘキサフルオロホスフェート（１６２ｍｇ，０．３６７ｍｍｏｌ）およびトリエチルアミン（１０３μｌ，０．７３５ｍｍｏｌ）をＮ，Ｎ−ジメチルホルムアミド（２．０ｍＬ）に溶解し、室温で６時間攪拌した。反応溶液に水を加え、酢酸エチルで抽出し、有機層を水および飽和食塩水で洗浄した。溶媒を減圧留去し、残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（ヘキサン：酢酸エチル＝１：１）で精製し、標記化合物（８７ｍｇ，０．２４ｍｍｏｌ，９６％）を淡黄色固体として得た。
１Ｈ−ＮＭＲ Ｓｐｅｃｔｒｕｍ（ＤＭＳＯ−ｄ６）δ（ｐｐｍ）：４．４９（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝５．５Ｈｚ），６．５０（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝３．７Ｈｚ），６．８０（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝３．１Ｈｚ），７．０８（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝７．７Ｈｚ），７．１３（１Ｈ，ｔ，Ｊ＝７．５Ｈｚ），７．３７（２Ｈ，ｔ，Ｊ＝７．５Ｈｚ），８．７６（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝２．２Ｈｚ），８．９６（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝１．７Ｈｚ），９．５１（１Ｈ，ｔ，Ｊ＝５．５Ｈｚ）．
製造例Ａ＋−１０．２，５−ジアミノ−Ｎ−（５−フェノキシ−チオフェン−２−イルメチル）−ニコチナミド
製造例Ａ＋−９に記載の２−アミノ−５−ニトロ−Ｎ−（５−フェノキシ−チオフェン−２−イルメチル）−ニコチナミド（７４ｍｇ，０．２０ｍｍｏｌ）、鉄粉（５６ｍｇ，１．０ｍｍｏｌ）および塩化アンモニウム（２１ｍｇ，０．４０ｍｍｏｌ）をエタノール（２ｍＬ）および水（０．５ｍＬ）の混合溶媒に懸濁し、６０℃で３時間攪拌した後、９０℃で６時間攪拌した。反応液を室温まで冷却した後、セライトろ過した。ろ液を減圧留去し、残渣を逆相系高速液体クロマトグラフィー（アセトニトリル−水系移動相（０．１％トリフルオロ酢酸含有）を用いた。）にて精製し、標記化合物（５４．４ｍｇ）をトリフルオロ酢酸塩として得た。
ＭＳ ｍ／ｅ（ＥＳＩ）３４１．２６（ＭＨ＋）
製造例Ａ＋−１１．２−アミノ−６−クロロ−Ｎ−（５−フェノキシ−チオフェン−２−イルメチル）−ニコチナミド
製造例Ａ−１に記載の２−アミノ−６−クロロ−ニコチニックアシッド（４００ｍｇ、２．３１ｍｍｏｌ）をＮ，Ｎ−ジメチルホルムアミド（１０ｍＬ）に溶解し、トリエチルアミン（０．７８ｍＬ、５．６ｍｍｏｌ）、ベンゾトリアゾール−１−イルオキシトリス（ジメチルアミノ）ホスホニウムヘキサフルオロホスフェート（１．２３ｇ、２．８ｍｍｏｌ）および製造例３５に記載のＣ−（５−フェノキシ−チオフェン−２−イル）−メチルアミン（５７２ｍｇ、２．８ｍｍｏｌ）を加え、室温で１３時間３０分攪拌した。反応終了後、反応液を飽和食塩水に注ぎ、酢酸エチルで抽出した。有機層を無水硫酸マグネシウムで乾燥後濃縮し、得られた残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（酢酸エチル：ヘキサン＝１：１）で精製し、標記化合物（３８０ｍｇ、１．０５ｍｍｏｌ、４６％）を得た。
１Ｈ−ＮＭＲ Ｓｐｅｃｔｒｕｍ（ＤＭＳＯ−ｄ６）δ（ｐｐｍ）：４．４７（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝６．０Ｈｚ），６．５０（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝４．０Ｈｚ），６．６４（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．０Ｈｚ），６．７８（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝４．０Ｈｚ），７．０７−７．１７（３Ｈ，ｍ），７．３６−７．４１（２Ｈ，ｍ），７．５３（２Ｈ，ｂｒｓ），７．９３（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．０Ｈｚ），９．１１（１Ｈ，ｔ，Ｊ＝６．０Ｈｚ）．
製造例Ａ＋−１２．２−アミノ−６−（２−アミノ−エチルアミノ）−Ｎ−（５−フェノキシ−チオフェン−２−イルメチル）−ニコチナミド
製造例Ａ＋−１１に記載の２−アミノ−６−クロロ−Ｎ−（５−フェノキシ−チオフェン−２−イルメチル）−ニコチナミド（１５０ｍｇ，０．４１７ｍｍｏｌ）、エタン−１，２−ジアミン（４１８μｌ，６．２５ｍｍｏｌ）をジメチルスルホキシド（２ｍＬ）およびＮ，Ｎ−ジイソプロピルエチルアミン（１ｍＬ）の混合溶液に溶解し、１２０℃で１５時間攪拌した。反応液を室温まで冷却し、水を加え、酢酸エチルおよびテトラヒドロフランで抽出し、有機層を飽和食塩水で洗浄し、無水硫酸マグネシウムで乾燥した。溶媒を減圧留去し、残渣にテトラヒドロフランおよびＮＨシリカゲルを加え、溶媒を減圧留去し吸着させ、ＮＨシリカゲルカラムクロマトグラフィー（酢酸エチル：メタノール＝１０：１）で精製し、標記化合物（９５ｍｇ，０．２５ｍｍｏｌ，５９％）を白色固体として得た。
１Ｈ−ＮＭＲ Ｓｐｅｃｔｒｕｍ（ＤＭＳＯ−ｄ６）δ（ｐｐｍ）：２．６４（２Ｈ，ｔ，Ｊ＝６．４Ｈｚ），３．１６−３．２２（２Ｈ，ｍ），４．４１（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝５．７Ｈｚ），５．７０（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．６Ｈｚ），６．４８（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝３．８Ｈｚ），６．６７（１Ｈ，ｂｒｓ），６．７２（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝３．８Ｈｚ），７．０２（２Ｈ，ｓ），７．０８（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．６Ｈｚ），７．１４（１Ｈ，ｔ，Ｊ＝７．３Ｈｚ），７．３８（２Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝７．３，８．６Ｈｚ），７．５９（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．６Ｈｚ），８．３８（１Ｈ，ｔ，Ｊ＝５．７Ｈｚ）．
製造例Ａ＋−１３．２−アミノ−６−（２−（４−ニトロ−フェニルアミノ）−エチルアミノ）−Ｎ−（５−フェノキシ−チオフェン−２−イルメチル）−ニコチナミド
製造例Ａ＋−１２に記載の２−アミノ−６−（２−アミノ−エチルアミノ）−Ｎ−（５−フェノキシ−チオフェン−２−イルメチル）−ニコチナミド（２５ｍｇ，６５μｍｏｌ）、４−フルオロニトロベンゼン（７．６μｌ，７１μｍｏｌ）およびＮ，Ｎ−ジイソプロピルエチルアミン（２２．７μｌ，１３０μｍｏｌ）をジメチルスルホキシド（０．５ｍＬ）に溶解し、室温で３．５時間攪拌した後、７０℃で１５．５時間攪拌した。反応液を室温まで冷却し、水を加え、酢酸エチルで抽出し、有機層を飽和食塩水で洗浄し、無水硫酸マグネシウムで乾燥した。溶媒を減圧留去し、残渣を逆相系高速液体クロマトグラフィー（アセトニトリル−水系移動相（０．１％トリフルオロ酢酸含有）を用いた。）にて精製し、標記化合物（２３ｍｇ）をトリフルオロ酢酸塩として得た。
ＭＳ ｍ／ｅ（ＥＳＩ）５０５．３７（ＭＨ＋）
製造例Ａ＋−１４．２−アミノ−６−（１−エトキシビニル）−Ｎ−（５−フェノキシ−チオフェン−２−イルメチル）−ニコチナミド
製造例Ａ＋−１１に記載の２−アミノ−６−クロロ−Ｎ−（５−フェノキシ−チオフェン２−イルメチル）−ニコチナミド（１７０ｍｇ，０．４６ｍｍｏｌ）、テトラキス（トリフェニルホスフィン）パラジウム（０）（５４ｍｇ，０．０４６ｍｍｏｌ）およびキシレン（５ｍＬ）の混合物に、１−エトキシビニル（トリｎ−ブチル）チン（０．４７ｍＬ，１．４ｍｍｏｌ）を加え、１３０℃で２．５時間攪拌した。放冷後、反応液に水、酢酸エチルを加え抽出し、飽和食塩水で洗浄した。減圧下溶媒を留去した後、残渣をＮＨシリカゲルカラムクロマトグラフィー（ヘキサン：酢酸エチル＝２：１）により精製し、標記化合物（１５０ｍｇ，０．３８ｍｍｏｌ，８２％）を淡黄色固体として得た。
１Ｈ−ＮＭＲ Ｓｐｅｃｔｒｕｍ（ＤＭＳＯ−ｄ６）δ（ｐｐｍ）：１．４２（３Ｈ，ｔ，Ｊ＝７．０Ｈｚ），３．９３（２Ｈ，ｑ，Ｊ＝７．０Ｈｚ），４．３５（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝１．８Ｈｚ），４．６５（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝５．３Ｈｚ），５．３７（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝１．８Ｈｚ），６．３０−６．３２（３Ｈ，ｍ），６．３９（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝３．７Ｈｚ），６．７４（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝３．８Ｈｚ），７．００（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．１Ｈｚ），７．０８−７．１３（３Ｈ，ｍ），７．３０−７．３５（２Ｈ，ｍ），７．５９（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．１Ｈｚ）．
製造例Ａ＋−１５．２−アミノ−Ｎ−（５−フェノキシ−チオフェン−２−イルメチル）−６−トリブチルスタニル−ニコチナミド
製造例Ａ＋−１１に記載の２−アミノ−６−クロロ−Ｎ−（５−フェノキシ−チオフェン２−イルメチル）−ニコチナミド（１．１ｇ，３．０ｍｍｏｌ）、テトラキス（トリフェニルホスフィン）パラジウム（０）（１７０ｍｇ，０．１５ｍｍｏｌ）およびキシレン（５ｍＬ）の混合物に、ビス（トリｎ−ブチルチン）（９．１ｍＬ，１８ｍｍｏｌ）を加え、１３５℃で２時間攪拌した。放冷後、反応液をそのまま中性シリカゲルカラムクロマトグラフィー（ヘキサン：酢酸エチル＝３：１）により精製後、得られた粗精製物を０℃に冷却したヘキサンで洗うことにより、標記化合物（６００ｍｇ，０．９８ｍｍｏｌ，３３％）を、無色油状物として得た。
１Ｈ−ＮＭＲ Ｓｐｅｃｔｒｕｍ（ＣＤＣｌ３）δ（ｐｐｍ）：０．８６−０．９０（９Ｈ，ｍ），１．０５−１．０９（６Ｈ，ｍ），１．２７−１．３６（６Ｈ，ｍ），１．５０−１．５８（６Ｈ，ｍ），４．６４（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝５．５Ｈｚ），６．２６−６．３０（４Ｈ，ｍ），６．３８（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝３．８Ｈｚ），６．７３−６．７４（２Ｈ，ｍ），７．０８−７．１２（３Ｈ，ｍ），７．３１−７．３６（３Ｈ，ｍ）．
製造例Ａ＋−１６．２−アミノ−５−ヨード−Ｎ−（５−フェノキシ−チオフェン−２−イルメチル）−ニコチナミド
製造例Ａ＋−５と同様の手法により、２−アミノニコチニックアシッド、製造例２４に記載のＣ−（５−フェノキシ−チオフェン−２−イル）メチルアミンから得た２−アミノ−Ｎ−（５−フェノキシ−チオフェン−２−イルメチル）−ニコチナミド（２５０ｍｇ，０．７６８ｍｍｏｌ）およびＮ−ヨードスクシンイミド（１９０ｍｇ，０．８４５ｍｍｏｌ）をテトラヒドロフラン（５ｍＬ）に溶解し、室温で１６時間攪拌した。反応溶液に飽和炭酸水素ナトリウム水溶液を０℃で加え、酢酸エチルで抽出し、有機層を飽和食塩水で洗浄し、無水硫酸マグネシウムで乾燥した。溶媒を減圧留去し、残渣をＮＨシリカゲルカラムクロマトグラフィー（ヘキサン：酢酸エチル＝１：１）で精製し，標記化合物（４５ｍｇ，０．１０ｍｍｏｌ，１３％）を淡黄色固体として得た。
１Ｈ−ＮＭＲ Ｓｐｅｃｔｒｕｍ（ＤＭＳＯ−ｄ６）δ（ｐｐｍ）：４．４５（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝５．７Ｈｚ），６．４９（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝３．７Ｈｚ），６．７７（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝３．８Ｈｚ），７．０８（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝７．７Ｈｚ），７．１３（１Ｈ，ｔ，Ｊ＝７．３Ｈｚ），７．２３（２Ｈ，ｓ），７．３７（２Ｈ，ｔ，Ｊ＝７．３Ｈｚ），８．１５（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝２．２Ｈｚ），８．２１（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝１．８Ｈｚ），９．１３（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝５．７Ｈｚ）．
製造例Ａ＋−１７．２−アミノ−Ｎ−（３−ヒドロキシベンジル）−ニコチナミド
製造例Ｑ＋−１と同様の手法により、製造例１３０に記載の３−アミノメチルフェノール（０．６０ｇ，４．９ｍｍｏｌ）および２−アミノニコチニックアシッド（０．６７ｇ，４．９ｍｍｏｌ）から標記化合物（０．６３ｇ，２．６ｍｍｏｌ，５３％）を白色固体として得た。
１Ｈ−ＮＭＲ Ｓｐｅｃｔｒｕｍ（ＤＭＳＯ−ｄ６）δ（ｐｐｍ）：４．３４（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝５．９Ｈｚ），６．５６−６．６１（２Ｈ，ｍ），６．６９−６．７１（２Ｈ，ｍ），７．０６−７．１０（３Ｈ，ｍ），７．９３（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝１．８，７．８Ｈｚ），８．０６（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝１．８，４．８Ｈｚ），８．９１（１Ｈ，ｔ，Ｊ＝６．０Ｈｚ），９．３０（１Ｈ，ｓ）．
製造例Ａ＋−１８．２−アミノ−Ｎ−（４−ベンジルオキシ−ベンジル）−６−クロロ−ニコチナミド
製造例Ｑ＋−１と同様の手法により、製造例１に記載の４−ベンジルオキシ−ベンジルアミン（０．９０ｇ，４．２ｍｍｏｌ）および製造例Ａ−１（またはＡ−４）に記載の２−アミノ−６−クロロ−ニコチニックアシッド（１．５ｇ，８．４ｍｍｏｌ）から標記化合物（０．４３ｇ，１．２ｍｍｏｌ，２８％）を白色固体として得た。
１Ｈ−ＮＭＲ Ｓｐｅｃｔｒｕｍ（ＤＭＳＯ−ｄ６）δ（ｐｐｍ）：４．３３（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝５．７Ｈｚ），５．０６（２Ｈ，ｓ），６．６１（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．１Ｈｚ），６．９４（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．６Ｈｚ），７．２０（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．４Ｈｚ），７．２８−７．３１（１Ｈ，ｍ），７．３４−７．３８（２Ｈ，ｍ），７．４１（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝７．５Ｈｚ），７．４９（２Ｈ，ｂｒｓ），７．９５（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．１Ｈｚ），８．９２−８．９５（１Ｈ，ｍ）．
製造例Ａ＋−１９．５−ブロモ−チオフェン−２−カルバルデヒド オキシム
２−ブロモ−５−ホルミルチオフェン（２．５ｍＬ，２１ｍｍｏｌ）、ピリジン（２５ｍＬ）の混合物に氷冷下ヒドロキシルアミン塩酸塩（２．２ｇ，３２ｍｍｏｌ）を加えた後、室温で終夜攪拌した。その反応混合物を減圧下濃縮した後、水（５０ｍＬ）、酢酸エチル（５０ｍＬ）そして１Ｎ塩酸水溶液（５０ｍＬ）で分配した。有機層を分離し、飽和炭酸水素ナトリウム水溶液と飽和食塩水で順次洗浄後、無水硫酸マグネシウムで乾燥した。溶媒を減圧下留去し、残渣をヘプタン−酢酸エチル（３０：１）にて洗い標記化合物（４．３ｇ，２１ｍｍｏｌ，９８％）を淡褐色固体として得た。
１Ｈ−ＮＭＲ Ｓｐｅｃｔｒｕｍ（ＣＤＣｌ３）δ（ｐｐｍ）：７．０７（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝４．０Ｈｚ），７．１１（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝４．０Ｈｚ），７．６２（１Ｈ，ｓ），８．３５（１Ｈ，ｂｒ ｓ）．
製造例Ａ＋−２０．５−ブロモ−チオフェン−２−カルボニトリル
製造例Ａ＋−１９に記載の５−ブロモ−チオフェン−２−カルバルデヒド オキシム（１．３ｇ，６．２ｍｍｏｌ）とテトラヒドロフラン（１５ｍＬ）の混合物に室温で酢酸（１．４ｍＬ，２５ｍｍｏｌ）と無水酢酸（１．５ｍＬ，１５ｍｍｏｌ）を加えた後、５０℃で２時間撹拌し、さらに７０℃で８時間攪拌した。その反応混合物を放冷後、減圧下濃縮した。残渣をＮＨ−シリカゲルカラムクロマトグラフィー（ヘプタン：酢酸エチル＝８：１）にて精製し、標記化合物（１．０ｇ，５．４ｍｍｏｌ，８８％）を無色固体として得た。
１Ｈ−ＮＭＲ Ｓｐｅｃｔｒｕｍ（ＣＤＣｌ３）δ（ｐｐｍ）：７．１１（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝４．０Ｈｚ），７．４０（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝４．０Ｈｚ）．
製造例Ａ＋−２１．Ｃ−（５−ブロモ−チオフェン−２−イル）−メチルアミン
水素化リチウムアルミニウム（１．６ｇ，４１ｍｍｏｌ）とテトラヒドロフラン（４５ｍＬ）の混合物に、氷冷下で塩化アルミニウム（６．１ｇ，４６ｍｍｏｌ）を加えた後、室温で１時間攪拌した。反応液を−２０℃に冷却し、同温で製造例Ａ＋−２０に記載の５−ブロモ−チオフェン−２−カルボニトリル（４．３ｇ，２５ｍｍｏｌ）のテトラヒドロフラン（５ｍＬ）溶液を滴下した。２℃で２０分間攪拌後、反応液を−１０℃に冷却し、内温０℃以下を保ちながら、テトラヒドロフラン（３００ｍＬ）と２８％アンモニア水溶液（５ｍＬ）を加えた。反応液に無水硫酸マグネシウムを加え、ろ紙を用いてろ過後、減圧下濃縮した。残渣をＮＨ−シリカゲルカラムクロマトグラフィー（酢酸エチル）にて精製し、標記化合物（８４０ｍｇ，４．４ｍｍｏｌ，８５％）を無色油状物として得た。
１Ｈ−ＮＭＲ Ｓｐｅｃｔｒｕｍ（ＣＤＣｌ３）δ（ｐｐｍ）：３．９９（２Ｈ，ｓ），６．６７（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝３．７Ｈｚ），６．８８（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝３．７Ｈｚ）．
製造例Ａ＋−２２．２−アミノ−Ｎ−（５−ブロモ−チオフェン−２−イルメチル）−６−メトキシメチル−ニコチンアミド
Ｃ−（５−ブロモ−チオフェン−２−イル）−メチルアミン（２５０ｍｇ，１．３ｍｍｏｌ）のＮ，Ｎ−ジメチルホルムアミド（５ｍＬ）溶液に氷冷下トリエチルアミン（０．５４ｍＬ，３．９ｍｍｏｌ）、製造例Ａ−１１に記載の２−アミノ−６−メトキシメチル−ニコチニックアシッド（２４０ｍｇ，１．３ｍｍｏｌ）、ベンゾトリアゾール−１−イルオキシトリス（ジメチルアミノ）ホスホニウムヘキサフルオロホスフェート（６９０ｍｇ，１．６ｍｍｏｌ）を順次加えた後、室温で２日間撹拌した。反応液を水と酢酸エチルに分配した。有機層を分離し、減圧下溶媒を留去した。残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（ヘプタン：酢酸エチル＝４：１）で精製し、標記化合物（３７０ｍｇ，１．０ｍｍｏｌ，７９％）を白色固体として得た。
１Ｈ−ＮＭＲ Ｓｐｅｃｔｒｕｍ（ＣＤＣｌ３）δ（ｐｐｍ）：３．４６（３Ｈ，ｓ），４．４０（２Ｈ，ｓ），４．６７（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝５．７Ｈｚ），６．３３（１Ｈ，ｂｒ ｓ），６．３８（２Ｈ，ｂｒ ｓ），６．７１（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝７．９Ｈｚ），６．７９（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝３．７Ｈｚ），６．９１（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝３．９Ｈｚ），７．５９（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝７．９Ｈｚ）．
製造例Ａ＋−２３．２−アミノ−Ｎ−（４−ブロモ−ベンジル）−６−メトキシメチル−ニコチンアミド
製造例Ａ＋−２２と同様の方法で、製造例Ａ−１１に記載の２−アミノ−６−メトキシメチル−ニコチニックアシッド（１．２ｇ，６．３ｍｍｏｌ）と４−ブロモベンジルアミン塩酸塩（１．５ｇ，６．９ｍｍｏｌ）から標記化合物（１．９ｇ，５．４ｍｍｏｌ，８６％）を淡黄色固体として得た。
１Ｈ−ＮＭＲ Ｓｐｅｃｔｒｕｍ（ＣＤＣｌ３）δ（ｐｐｍ）：３．４６（３Ｈ，ｓ），４．４０（２Ｈ，ｓ），４．５５（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝５．７Ｈｚ），６．３０（１Ｈ，ｂｒ ｓ），６．３９（２Ｈ，ｂｒ ｓ），６．７０（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝７．９Ｈｚ），７．２２（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．２Ｈｚ），７．４８（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．４Ｈｚ），７．６０（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝７．９Ｈｚ）．
製造例Ａ＋−２４．２−アミノ−Ｎ−（４−（（Ｚ）−２−エトキシ−ビニル）−ベンジル）−６−メトキシメチル−ニコチンアミド
ＷＯ０２／０１８３６８に準じて合成される（２−エトキシ−ビニル）−トリブチル−スズ（３７ｍｇ，０．１０ｍｍｏｌ）、製造例Ａ＋−２３に記載の２−アミノ−Ｎ−（４−ブロモ−ベンジル）−６−メトキシメチル−ニコチンアミド（３０ｍｇ，０．０８６ｍｍｏｌ）、トリ−ｏ−トリルホスフィン（６．５ｍｇ，０．０２１ｍｍｏｌ）、酢酸パラジウム（０．９６ｍｇ，０．００４３ｍｍｏｌ）、テトラブチルアンモニウム クロリド（２４ｍｇ，０．０８６ｍｍｏｌ）、Ｎ−メチルピロリジノン（１ｍＬ）の混合物を１２５℃で１時間攪拌した。反応液を放冷し、氷冷下フッ化カリウム水溶液を加え、セライトを用いてろ過した。ろ液を酢酸エチルで分配した。有機層を分離し、飽和食塩水で洗浄後、減圧下溜去した。残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（ヘプタン：酢酸エチル＝１：２）にて精製し、標記化合物（１２ｍｇ，０．０３５ｍｍｏｌ，３５％）を無色固体として得た。
１Ｈ−ＮＭＲ Ｓｐｅｃｔｒｕｍ（ＣＤＣｌ３）δ（ｐｐｍ）：１．３６（３Ｈ，ｄ，Ｊ＝７．１Ｈｚ），３．４５（３Ｈ，ｓ），３．９９（２Ｈ，ｑ，Ｊ＝７．１Ｈｚ），４．３９（２Ｈ，ｓ），４．５５（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝５．５Ｈｚ），５．２１（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝７．０Ｈｚ），６．２１−６．２３（２Ｈ，ｍ），６．４０（２Ｈ，ｂｒ ｓ），６．６８（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝７．９Ｈｚ），７．２６（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．３Ｈｚ），７．５７−７．５９（３Ｈ，ｍ）．
製造例Ａ＋−２５．２−アミノ−６−メトキシメチル−Ｎ−（３−ヒドロキシベンジル）−ニコチナミド
２−アミノ−６−メトキシメチルコチニックアシッド（５００ｍｇ，２．７４ｍｍｏｌ）、３−ヒドロキシベンジルアミン（４０５ｍｇ，３．２９ｍｍｏｌ）、ベンゾトリアゾール−１−イルオキシトリス（ジメチルアミノ）ホスホニウム ヘキサフルオロホスフェート（１．３３ｍｇ，３．０１ｍｍｏｌ）そしてトリエチルアミン（５５５ｍｇ，５．４８ｍｍｏｌ）をジメチルスルホキシド（２０ｍＬ）に加え、６０℃で１５分間攪拌した。反応混合物に水と酢酸エチルを加え分液した。水層を酢酸エチルで１回抽出し、酢酸エチル層を合わせ溶媒を減圧下留去した。残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（ヘキサン：酢酸エチル＝１：１ついで酢酸エチル）にて精製した。得られた残渣をＮＨシリカゲルカラムクロマトグラフィー（酢酸エチル）にて精製した。得られた残渣をヘキサン−酢酸エチルから固体化させ標記化合物（４９０ｍｇ，１．７１ｍｍｏｌ，６２．２％）を淡黄色固体として得た。
１Ｈ−ＮＭＲ Ｓｐｅｃｔｒｕｍ（ＤＭＳＯ−ｄ６）δ（ｐｐｍ）：３．３４（３Ｈ，ｓ），４．３０（２Ｈ，ｓ），４．３５（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝６．０Ｈｚ），６．６１（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．０Ｈｚ），６．７０（１Ｈ，ｓ），６．７１（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．０Ｈｚ），７．１０（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝８．０，８．０Ｈｚ），７．１３（２Ｈ，ｂｒｓ），７．９９（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．０Ｈｚ），８．９１（１Ｈ，ｔ，Ｊ＝６．０Ｈｚ），９．３１（１Ｈ，ｓ）．
製造例Ａ＋−２６．２−アミノ−６−メトキシメチル−Ｎ−（４−ヒドロキシベンジル）−ニコチナミド
製造例Ａ＋−２５と同様の手法により、２−アミノ−６−メトキシメチルコチニックアシッド（５００ｍｇ，２．７４ｍｍｏｌ）、４−ヒドロキシベンジルアミン（５０６ｍｇ，４．１１ｍｍｏｌ）から標記化合物（５０６ｍｇ，１．７６ｍｍｏｌ，６４．３％）を淡黄色固体として得た。
１Ｈ−ＮＭＲ Ｓｐｅｃｔｒｕｍ（ＤＭＳＯ−ｄ６）δ（ｐｐｍ）：３．３４（３Ｈ，ｓ），４．２９（２Ｈ，ｓ），４．３０（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝６．０），６．５９（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝７．６Ｈｚ），６．７０（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝７．４Ｈｚ），７．１０（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝７．４Ｈｚ），７．１２（２Ｈ，ｂｒｓ），７．９５（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝７．６Ｈｚ），８．８４（１Ｈ，ｔ，Ｊ＝６．０Ｈｚ），９．２７（１Ｈ，ｓ）．
製造例ＡＡ−１．３，５−ジアミノ−ピラジン−２−カルボキシリック アシッド メチル エステル
窒素雰囲気下、３，５−ジアミノ−６−クロロ−ピラジン−２−カルボキシリック アシッド メチル エステル（８．００ｇ、３９．５ｍｍｏｌ）のテトラヒドロフラン溶液（１５０ｍＬ）に０℃でテトラキス（トリフェニルホスフィン）パラジウム（０）（２．２８ｇ、１．９８ｍｍｏｌ）、ギ酸（２．２４ｍＬ、５９．３ｍｍｏｌ）、トリエチルアミン（１６．５ｍＬ、１１９ｍｍｏｌ）を加えた後、１２５℃で１２時間攪拌した。反応溶液を室温まで冷却し、固体が析出した。その固体をろ取し、標記化合物（１０．７ｇ、定量的）を白色固体の粗体として得た。
１Ｈ−ＮＭＲ Ｓｐｅｃｔｒｕｍ（ＤＭＳＯ−ｄ６）δ（ｐｐｍ）：３．７０（３Ｈ，ｓ），６．９５（２Ｈ，ｂｒｓ），７．２１（１Ｈ，ｓ）．
製造例ＡＡ−２．３，５−ジアミノ−ピラジン−２−カルボキシリック アシッド
製造例ＡＡ−１に記載の３，５−ジアミノ−ピラジン−２−カルボキシリック アシッド メチル エステル（１０．０ｇ、５９．５ｍｍｏｌ）のテトラヒドロフラン（１００ｍＬ）、メタノール（１０ｍＬ）、水（１０ｍＬ）混合溶媒に室温で水酸化リチウム一水和物（２．５０ｇ、５９．５ｍｍｏｌ）を加えた。室温で１７時間攪拌した後、５規定水酸化ナトリウム水溶液（１５ｍＬ）を加え、さらに加熱還流下４．５時間攪拌した。反応溶液を室温まで冷却し、５規定塩酸水溶液と酢酸エチルに分配した。有機層を分離し、飽和食塩水で洗浄後、無水硫酸マグネシウムで乾燥した。有機層をろ過後、溶媒を減圧下留去し、標記化合物（３．３４ｇ、３６％）を白色固体の粗体として得た。
１Ｈ−ＮＭＲ Ｓｐｅｃｔｒｕｍ（ＤＭＳＯ−ｄ６）δ（ｐｐｍ）：６．９３（２Ｈ，ｂｒｓ），７．２０（１Ｈ，ｓ）．
製造例Ｂ−１．４−アミノ−５−ヒドロキシ−カルボニル−２−ｎ−プロピルアミノ−ピリミジン
４−アミノ−２−クロロ−５−シアノ−ピリミジン（３００ｍｇ，１．９４ｍｍｏｌ）とｎ−プロピルアミン（５ｇ，８４．６ｍｍｏｌ）を混合し、６０℃で１０分間攪拌した。反応溶液をそのままシリカゲルカラムクロマトグラフィーにて精製し、２−プロピルアミノ体（３００ｍｇ，１．６９ｍｍｏｌ，１０１％）を褐色固体として得た。この固体を濃硫酸（３ｍＬ）と水（３ｍＬ）に懸濁させ、１３０℃で１．５時間攪拌した。その混合溶液を飽和炭酸水素ナトリウム水溶液でアルカリ性とした後、水層を酢酸エチルで洗浄した。次いで、その水層をクエン酸で中和し、酢酸エチル−メタノール混合溶媒で抽出した。その有機層を分離した後、溶媒を留去し、標記化合物（４４ｍｇ，０．２２４ｍｍｏｌ，１２％）を白色固体として得た。
１Ｈ−ＮＭＲ Ｓｐｅｃｔｒｕｍ（ＤＭＳＯ−ｄ６）δ（ｐｐｍ）：０．８７（３Ｈ，ｔ，Ｊ＝７．２Ｈｚ），１．４９（２Ｈ，ｑｔ，Ｊ＝７．２，７．２Ｈｚ），３．１８（２Ｈ，ｑ，Ｊ＝７．２Ｈｚ），６．９８（２Ｈ，ｂｓ），８．１４（１Ｈ，ｂｓ），８．３５（１Ｈ，ｓ）．
製造例Ｃ−１．２−シアノ−３−ヒドロキシ−アクリル酸 エチルエステル カリウム塩
シアノ酢酸 エチルエステル（１３．２ｇ、１１７ｍｍｏｌ）およびギ酸エチルエステル（３０ｇ、４０５ｍｍｏｌ）のエタノール（２０ｍＬ）溶液をカリウムエトキシド（９．８ｇ、１１６ｍｍｏｌ）のエタノール（１８０ｍＬ）溶液に加え、加熱還流下、２時間攪拌した。反応液を室温に戻し、析出した固体を濾取、乾燥して標記化合物（１８ｇ、１００ｍｍｏｌ，８５％）を得た。
１Ｈ−ＮＭＲ Ｓｐｅｃｔｒｕｍ（ＤＭＳＯ−ｄ６）δ（ｐｐｍ）：１．１３（３Ｈ，ｔ，Ｊ＝７．２Ｈｚ），３．９６（２Ｈ，ｑ，Ｊ＝７．２Ｈｚ），９．１８（１Ｈ，ｓ）．
製造例Ｃ−２．１−（ピロリジノ）−２−（２−カルベトキシ−２−シアノエチレン）シクロペンテン
製造例Ｃ−１に記載の２−シアノ−３−ヒドロキシ−アクリル酸 エチルエステル カリウム塩（１８ｇ，０．１ｍｏｌ）をジクロロメタン（８０ｍＬ）に溶解し、５塩化リン（２０．９ｇ，０．１ｍｏｌ）を加え、加熱還流下、２時間攪拌した。反応終了後、ジクロロメタンを留去して得られた残渣を減圧蒸留に付し、エチル（クロロメチレン）シアノアセテート（９．５ｇ，５６ｍｍｏｌ）を得た。
得られたエチル（クロロメチレン）シアノアセテート（９．５ｇ，５６ｍｍｏｌ）のジクロロメタン（２０ｍＬ）溶液を１−ピロリジノシクロペンテン（１０．２ｇ，７４ｍｍｏｌ）およびトリエチルアミン（１０ｍＬ，７２ｍｍｏｌ）のジクロロメタン（２００ｍＬ）溶液に−２０℃から−２５℃で攪拌しながら滴下した。室温で５０分攪拌し、水（２０ｍＬ）を加えてさらに５分攪拌した。反応混合物を分液し、有機層を無水硫酸マグネシウムで乾燥後、濃縮して標記化合物（６ｇ，２３ｍｍｏｌ，２３％）を得た。
１Ｈ−ＮＭＲ Ｓｐｅｃｔｒｕｍ（ＤＭＳＯ−ｄ６）δ（ｐｐｍ）：１．１９（３Ｈ，ｔ，Ｊ＝７．２Ｈｚ），１．７６−１．８６（２Ｈ，ｍ），１．８６−２．０４（４Ｈ，ｍ），２．７３（２Ｈ，ｔ，Ｊ＝７．６Ｈｚ），２．８８（２Ｈ，ｔ，Ｊ＝７．２Ｈｚ），３．６０−３．７１（４Ｈ，ｍ），４．０９（２Ｈ，ｑ，Ｊ＝７．２Ｈｚ），７．９７（１Ｈ，ｂｒｓ）．
製造例Ｃ−３．１−アミノ−２−（２−カルベトキシ−２−シアノエチレン）シクロペンテン
製造例Ｃ−２に記載の１−（ピロリジノ）−２−（２−カルベトキシ−２−シアノエチレン）シクロペンテン（６ｇ，２３ｍｍｏｌ）をアンモニアで飽和させたエタノール（７５ｍＬ，アンモニアガスを用いて室温にて飽和させた）に溶解し、室温で１９時間攪拌した。反応液を濃縮して標記化合物（４．８ｇ，２３ｍｍｏｌ，定量的）を得た。
１Ｈ−ＮＭＲ Ｓｐｅｃｔｒｕｍ（ＤＭＳＯ−ｄ６）δ（ｐｐｍ）：１．２１（３Ｈ，ｔ，Ｊ＝７．２Ｈｚ），１．７４−１．８３（２Ｈ，ｍ），２．４８−２．５４（２Ｈ，ｍ），２．７２−２．７８（２Ｈ，ｍ），４．１２（２Ｈ，ｑ，Ｊ＝７．２Ｈｚ），８．０９−８．４７（１Ｈ，ｂｒｓ）．
製造例Ｃ−４．２−アミノ−６，７−ジヒドロ−５Ｈ−シクロペンタ［ｂ］ピリジン−３−カルボキシリックアシッド エチルエステル
製造例Ｃ−３に記載の１−アミノ−２−（２−カルボエトキシ−２−シアノエチレン）シクロペンテン（０．８ｇ，３．９ｍｍｏｌ）をエタノール（２７ｍＬ）に溶解し、ナトリウムエトキシド（０．１２ｇ，１．８ｍｍｏｌ）を加え、加熱還流下、１６時間攪拌した。反応混合物を室温に戻し、飽和食塩水に注ぎ、酢酸エチルで抽出した。有機層を無水硫酸マグネシウムで乾燥後、濃縮して得られた残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（酢酸エチル：ヘキサン＝１：２）で精製し、標記化合物（０．６３ｇ，３．１ｍｍｏｌ，７９％）を得た。
１Ｈ−ＮＭＲ Ｓｐｅｃｔｒｕｍ（ＣＤＣｌ３）δ（ｐｐｍ）：１．３８（３Ｈ，ｔ，Ｊ＝７．２Ｈｚ），２．０４−２．１３（２Ｈ，ｍ），２．７９−２．８８（４Ｈ，ｍ），４．３２（２Ｈ，ｑ，Ｊ＝７．２Ｈｚ），６．１６−６．３２（２Ｈ，ｂｒｓ），７．９６（１Ｈ，ｓ）．
製造例Ｃ−５．２−アミノ−６，７−ジヒドロ−５Ｈ−シクロペンタ［ｂ］ピリジン−３−カルボキシリックアシッド
製造例Ｃ−４に記載の２−アミノ−６，７−ジヒドロ−５Ｈ−シクロペンタ［ｂ］ピリジン−３−カルボキシリックアシッド エチルエステル（０．２ｇ，０．９７ｍｍｏｌ）をエタノール（１５ｍＬ）に溶解し、１Ｎ水酸化ナトリウム水溶液（７．５ｍＬ）を加えて１００℃にて３０分加熱した。反応液を室温まで戻した後氷冷し、１Ｎ塩酸で中和した。析出した固体を濾取、水洗した後乾燥して標記化合物（１４３ｍｇ，０．８ｍｍｏｌ，８３％）を得た。
１Ｈ−ＮＭＲ Ｓｐｅｃｔｒｕｍ（ＤＭＳＯ−ｄ６）δ（ｐｐｍ）：１．９４−２．０３（２Ｈ，ｍ），２．７１−２．７６（４Ｈ，ｍ），７．８４（１Ｈ，ｓ）．
製造例Ｄ−１．［１，５］ナフチリジン−２−カルボキシリックアシッド
５−アミノ−２−クロロピリジン（１０ｇ，０．０７８ｍｏｌ）およびオキザルアセティックアシッドジエチルエステル（１４．７ｇ，０．０７８ｍｏｌ）を９０℃で７時間撹拌した。反応液を室温まで戻し、酢酸エチルを加え、析出した黄色固体を濾過により取り除き、ろ液を濃縮した。残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（ヘキサン：酢酸エチル系）で精製し、２−（６−クロロ−ピリジン−３−イルアミノ）−ブト−２−エンジオイックアシッド ジエチルエステル（４．８ｇ，２１％）を黄色油状物として得た。
得られた２−（６−クロロ−ピリジン−３−イルアミノ）−ブト−２−エンジオイックアシッド ジエチルエステル（４．８ｇ，１６．１ｍｍｏｌ）をＤｏｗｔｈｅｒｍ Ａ（ダウサーム Ａ；商標）（３００ｍＬ）に加え、２１０℃で５時間撹拌した。反応液を室温まで戻し、ヘキサンを加え析出した固体を集め、ヘキサンで洗浄後、減圧下乾燥することにより６−クロロ−４−ヒドロキシ−［１，５］ナフチリジン−２−カルボキシリックアシッドエチルエステル（１．３８ｇ，３４％）を薄茶色固体として得た。
得られた６−クロロ−４−ヒドロキシ−［１，５］ナフチリジン−２−カルボキシリックアシッドエチルエステル（５０２ｍｇ，１．９９ｍｍｏｌ）にチオニルクロリド（１０ｍＬ）を加え、加熱還流下、７時間撹拌した。過剰のチオニルクロリドを減圧下留去し、４，６−ジクロロ−［１，５］ナフチリジン−２−カルボキシリックアシッド エチルエステル（５２２ｍｇ，９７％）を薄茶色固体として得た。窒素雰囲気下、得られた固体の一部（２００ｍｇ，０．７３８ｍｍｏｌ）をジメチルスルホキシド（３０ｍＬ）に溶解し、テトラキス（トリフェニルホスフィン）パラジウム（０）（１７１ｍｇ，０．１４８ｍｍｏｌ）およびギ酸ナトリウム（２５１ｍｇ，３．６９ｍｍｏｌ）を加え、１００℃で４時間撹拌した。反応液を室温まで戻し、酢酸エチルと水を加え分配し、有機層を水で洗浄し、無水硫酸マグネシウムで乾燥した。溶媒を留去した後、残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（ヘキサン：酢酸エチル系）で精製し、［１，５］ナフチリジン−２−カルボキシリックアシッド エチルエステル（４９ｍｇ，３３％）を無色固体として得た。
得られた固体をメタノール（１．０ｍＬ）に溶解し、１Ｎ水酸化ナトリウム水溶液（０．３ｍＬ）を加え、室温で３０分撹拌した。反応液に水を加え、１Ｎ塩酸を用いて、ｐＨを３から４に調整し、酢酸エチルで抽出し、無水硫酸マグネシウムで乾燥し、溶媒を留去することにより標記化合物（２９ｍｇ，６９％）を白色固体として得た。
製造例Ｅ−１．キノリン−６−カルボキシリックアシッド シアノメチル−アミド
キノリン−６−カルボキシリックアシッド（５００ｍｇ，２．９ｍｍｏｌ）およびアミノアセトニトリル塩酸塩（３２０ｍｇ，３．４ｍｍｏｌ）のＮ，Ｎ−ジメチルホルムアミド（１０ｍＬ）溶液にベンゾトリアゾール−１−イル−トリス（ジメチルアミノ）ホスホニウム ヘキサフルオロホスフェート（１．５ｇ，３．４８ｍｍｏｌ）およびトリエチルアミン（１．２ｍＬ，８．７ｍｍｏｌ）を加え、６０℃で１０分撹拌した。反応液に酢酸エチルと水を加え分配し、有機層を水で２回洗浄した。有機層にシリカゲルを加え、溶媒を減圧留去し吸着させ、ＮＨシリカゲルカラムクロマトグラフィー（酢酸エチル）にて精製し、標記化合物（４２０ｍｇ，２．０ｍｍｏｌ，６８．９％）を淡褐色固体として得た。
１Ｈ−ＮＭＲ Ｓｐｅｃｔｒｕｍ（ＤＭＳＯ−ｄ６）δ（ｐｐｍ）：４．４３（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝５．６Ｈｚ），７．６５（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝４．０，８．４Ｈｚ），８．１４（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．８Ｈｚ），８．１８−８．２２（１Ｈ，ｍ），８．３０−８．３５（１Ｈ，ｍ），８．５８（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝１．２Ｈｚ），９．０２−９．０５（１Ｈ，ｍ），９．４９（１Ｈ，ｔ，Ｊ＝５．６Ｈｚ）．
製造例Ｅ＋−１．キノリン−６−カルボキシリックアシッド ４−ヒドロキシベンジルアミド
実施例Ｅ−８で合成したキノリン−６−カルボキシリックアシッド ４−ベンジルオキシベンジルアミド（２．６７ｇ，７．２５ｍｍｏｌ）にトリフルオロ酢酸（５ｍＬ）およびチオアニソール（３滴）を加え、室温で１４時間撹拌し、次いで５０℃で４時間撹拌し、最後に７０℃で３時間撹拌した。反応液を室温まで戻した後、飽和炭酸水素ナトリウム水溶液で中和し、酢酸エチルで抽出し、無水硫酸マグネシウムで乾燥した。溶媒を留去し、残渣をＮＨシリカゲルカラムクロマトグラフィー（酢酸エチル）で精製し、標記化合物（４３３ｍｇ，２２％）を無色固体として得た。
製造例Ｅ＋−２．キノリン−６−カルボキシリックアシッド（５−ブロモ−フラン−２−イルメチル）−アミド
実施例Ｑ−６と同様の手法により、Ｃ−（５−ブロモ−フラン−２−イル）−メチルアミン（７００ｍｇ，４．０ｍｍｏｌおよびキノリン−６−カルボキシリックアシッド（７００ｍｇ，４．０ｍｍｏｌ）から標記化合物（１．０ｇ，３．０ｍｍｏｌ，７５．５％）を白色固体として得た。
１Ｈ−ＮＭＲ Ｓｐｅｃｔｒｕｍ（ＤＭＳＯ−ｄ６）δ（ｐｐｍ）：４．４９（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝５．６Ｈｚ），６．３８−６．４１（１Ｈ，ｍ），６．５０（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝３．６Ｈｚ），７．６０（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝４．０，８．４Ｈｚ），８．０６（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．８Ｈｚ），８．１７（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝２．０，８．８Ｈｚ），８．４４−８．４８（１Ｈ，ｍ），８．５２（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝２．０Ｈｚ），８．９７（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝１．６，４．０Ｈｚ），９．２３（１Ｈ，ｔ，Ｊ＝５．６Ｈｚ）．
製造例Ｅ＋−３．キノリン−６−カルボキシリックアシッド ４−ベンジルアミノ−ベンジルアミド
製造例８９に記載の４−ベンジルアミノ−ベンゾニトリル（４７２ｍｇ，２．２７ｍｍｏｌ）を０℃でテトラヒドロフラン（２０ｍＬ）に溶解させ、水素化アルミニウムリチウム（４３０ｍｇ，１１．３ｍｍｏｌ）を加えた。室温で終夜攪拌した後、０℃で水（４３０μｌ）、５Ｎ水酸化ナトリウム水溶液（４３０μｌ）および水（１．２９ｍＬ）を順次加えた。反応溶液をセライトろ過した後、溶媒を減圧留去し、（４−アミノメチル−フェニル）−ベンジルアミン（４７５ｍｇ，２．２４ｍｍｏｌ，９９％）を油状物として得た。
得られた（４−アミノメチル−フェニル）−ベンジルアミン（１６２ｍｇ，０．７６３ｍｍｏｌ）、キノリン−６−カルボキシリックアシッド（１３２ｍｇ，０．７３６ｍｍｏｌ）、ベンゾトリアゾール−１−イル−トリス（ジメチルアミノ）ホスホニウム ヘキサフルオロホスフェート（５０６ｍｇ，１．１４ｍｍｏｌ）およびトリエチルアミン（３１９μｌ，２．２９ｍｍｏｌ）をＮ，Ｎ−ジメチルホルムアミド（４．０ｍＬ）に溶解させ、室温で２時間攪拌した。反応溶液に水を加え、酢酸エチルで抽出し、有機層を水および飽和食塩水で洗浄し、無水硫酸マグネシウムで乾燥した。溶媒を減圧留去し、残渣をＮＨシリカゲルカラムクロマトグラフィー（ヘキサン：酢酸エチル＝１：１）で精製し、標記化合物（２２４ｍｇ，０．６１０ｍｍｏｌ，８０％）を白色固体として得た。
１Ｈ−ＮＭＲ Ｓｐｅｃｔｒｕｍ（ＤＭＳＯ−ｄ６）δ（ｐｐｍ）：４．２３（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝６．０Ｈｚ），４．３３（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝６．０Ｈｚ），６．１８（１Ｈ，ｔ，Ｊ＝６．１Ｈｚ），６．５１（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．６Ｈｚ），７．０３（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．６Ｈｚ），７．１８（１Ｈ，ｔ，Ｊ＝７．０Ｈｚ），７．２５−７．３４（４Ｈ，ｍ），７．５８（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝４．１，８．３Ｈｚ），８．０４（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．８Ｈｚ），８．１６（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝１．８，９．０Ｈｚ），８．４３（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝７．０Ｈｚ），８．４９（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝２．０Ｈｚ），８．９５（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝１．８，５．０Ｈｚ），９．０４（１Ｈ，ｔ，Ｊ＝５．５Ｈｚ）．
製造例Ｅ＋−４．キノリン−６−カルボキシリックアシッド ３−ヒドロキシベンジルアミド
キノリン−６−カルボキシリックアシッド ３−ベンジルオキシベンジルアミド（１．３ｇ，３．６ｍｍｏｌ）およびトリフルオロアセティックアシッド（８ｍＬ）の混合物に、氷冷下チオアニソール（１．７ｍＬ，１４ｍｍｏｌ）を加え、室温で４時間攪拌した。減圧下溶媒を留去し、残渣に水、飽和炭酸水素ナトリウム水溶液、酢酸エチルおよびテトラヒドロフランを加え抽出し、飽和食塩水で洗浄後、無水硫酸マグネシウムにより乾燥した。減圧下溶媒を留去し、酢酸エチル−メタノールにより再結晶し標記化合物（０．６４ｇ，２．３ｍｍｏｌ，６４％）を白色結晶として得た。
１Ｈ−ＮＭＲ Ｓｐｅｃｔｒｕｍ（ＤＭＳＯ−ｄ６）δ（ｐｐｍ）：４．４５（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝５．９Ｈｚ），６．６０−６．６３（１Ｈ，ｍ），６．７５−６．７７（２Ｈ，ｍ），７．１０（１Ｈ，ｔ，Ｊ＝８．１Ｈｚ），７．６０（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝４．２，８．２Ｈｚ），８．０７（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．８Ｈｚ），８．２０（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝２．０，８．８Ｈｚ），８．４５−８．４７（１Ｈ，ｍ），８．５４（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝１．８Ｈｚ），８．９７（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝１．７，４．２Ｈｚ），９．２３（１Ｈ，ｔ，Ｊ＝５．８Ｈｚ），９．３３（１Ｈ，ｓ）．
製造例Ｅ＋−５．キノリン−６−カルボキシリックアシッド ４−フェニルエチニル−ベンジルアミド
製造例Ａ＋−５と同様の手法により（ただし、反応を８０℃で行った）、キノリン−６−カルボキシリックアシッド（１．０ｇ，５．８ｍｍｏｌ）および４−ブロモベンジルアミン塩酸塩（１．３ｇ，５．８ｍｍｏｌ）からキノリン−６−カルボキシリックアシッド ４−ブロモベンジルアミド（１．３ｇ，６８％）を得た。
得られたキノリン−６−カルボキシリックアシッド ４−ブロモベンジルアミド（２００ｍｇ，０．５９ｍｍｏｌ）、エチニルベンゼン（０．０７７ｍＬ，０．７０ｍｍｏｌ）、ヨウ化銅（Ｉ）（触媒量）、テトラキス（トリフェニルホスフィン）パラジウム（０）（６８ｍｇ，０．０５９ｍｍｏｌ）およびＮ−メチルピロリジノン（４ｍＬ）の混合物に、Ｎ，Ｎ−ジイソプロピルエチルアミン（０．３１ｍＬ，１．８ｍｍｏｌ）を加え、１００℃で３０分、１２０℃で５０分攪拌した。放冷後、反応液に水、酢酸エチル、テトラヒドロフランおよび２９％アンモニア水溶液を加え抽出し、飽和食塩水で洗浄後、減圧下溶媒を留去した。残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（ヘキサン：酢酸エチル＝１：４）により精製後、得られた粗精製物をジエチルエーテルで洗うことにより標記化合物（５０ｍｇ，０．１４ｍｍｏｌ，２４％）を白色固体として得た。
１Ｈ−ＮＭＲ Ｓｐｅｃｔｒｕｍ（ＤＭＳＯ−ｄ６）δ（ｐｐｍ）：４．５７（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝５．７Ｈｚ），７．３９−７．４１（５Ｈ，ｍ），７．５２（４Ｈ，ｄ，Ｊ＝６．８Ｈｚ），７．６０（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝３．８，８．１Ｈｚ），８．０８（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．６Ｈｚ），８．２１（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．８Ｈｚ），８．４７（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝７．９Ｈｚ），８．５６（１Ｈ，ｓ），８．９７（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝４．０Ｈｚ），９．３３（１Ｈ，ｂｒｓ）．
製造例Ｅ＋−６．キノリン−６−カルボキシリックアシッド ４−［１，３］ジオキソラン−２−イル−ベンジルアミド
製造例Ｑ＋−１と同様の手法により、製造例１２０に記載の４−［１，３］ジオキソラン−２−イル−ベンジルアミン（９７０ｍｇ，５．６０ｍｍｏｌ）およびキノリン−６−カルボキシリックアシッド（９１３ｍｇ，５．０９ｍｍｏｌ）から標記化合物（１．３１ｇ，３．９２ｍｍｏｌ，７７％）を白色固体として得た。
１Ｈ−ＮＭＲ Ｓｐｅｃｔｒｕｍ（ＤＭＳＯ−ｄ６）δ（ｐｐｍ）：３．９０−４．０２（４Ｈ，ｍ），４．５４（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝５．９Ｈｚ），５．６９（１Ｈ，ｓ），７．３５−７．４０（４Ｈ，ｍ），７．６０（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝４．２，８．２Ｈｚ），８．０７（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝９．０Ｈｚ），８．２（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝１．９，９．０Ｈｚ），８．４６（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．１Ｈｚ），８，５４（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝１．５Ｈｚ），８．９７（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝１．７，４．２Ｈｚ），９．２９（１Ｈ，ｔ，Ｊ＝５．７Ｈｚ）．
製造例Ｅ＋−７．キノリン−６−カルボキシリックアシッド ４−ホルミル−ベンジルアミド
製造例Ｅ＋−６に記載のキノリン−６−カルボキシリックアシッド ４−［１，３］ジオキソラン−２−イル−ベンジルアミド（１．３０ｇ，３．８９ｍｍｏｌ）をテトラヒドロフラン（２０ｍＬ）、水（１０ｍＬ）および硫酸（３ｍＬ）の混合溶液に溶解し、加熱還流下２時間攪拌した。反応溶液に飽和炭酸水素ナトリウム水溶液を０℃で加え、酢酸エチルおよびテトラヒドロフランで抽出し、有機層を飽和食塩水で洗浄した。有機層を無水硫酸マグネシウムで乾燥し、溶媒を減圧留去した。残渣に酢酸エチルを加え、析出した固体をろ取し、標記化合物（７００ｍｇ，２．４１ｍｍｏｌ，６２％）を白色固体として得た。
１Ｈ−ＮＭＲ Ｓｐｅｃｔｒｕｍ（ＤＭＳＯ−ｄ６）δ（ｐｐｍ）：４．６３（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝５．７Ｈｚ），７．５７（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝７．９Ｈｚ），７．６１（１Ｈ，ｔ，Ｊ＝４．１Ｈｚ），７．８８（２Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝１．８，８．４Ｈｚ），８．０９（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．８Ｈｚ），８．２１（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝２．０，８．８Ｈｚ），８．４８（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝７．９Ｈｚ），８．５６（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝１．５Ｈｚ），８．９８（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝１．８，４．２Ｈｚ），９．３９（１Ｈ，ｔ，Ｊ＝６．０Ｈｚ），９．９７（１Ｈ，ｓ）．
製造例Ｅ＋−８．キノリン−６−カルボキシリックアシッド ３−ブロモベンジルアミド
製造例Ｑ＋−１と同様の手法により、３−ブロモベンジルアミン 塩酸塩（１．３ｇ，５．８ｍｍｏｌ）およびキノリン−６−カルボキシリックアシッド（１．０ｇ，５．８ｍｍｏｌ）から標記化合物（１．４ｇ，４．０ｍｍｏｌ，７０％）を白色固体として得た。
１Ｈ−ＮＭＲ Ｓｐｅｃｔｒｕｍ（ＣＤＣｌ３）δ（ｐｐｍ）：４．６８（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝５．７Ｈｚ），６．７５（１Ｈ，ｂｒｓ），７．２３（１Ｈ，ｔ，Ｊ＝７．８Ｈｚ），７．３１−７．３４（１Ｈ，ｍ），７．４３−７．４５（１Ｈ，ｍ），７．４７（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝４．２，８．２Ｈｚ），７．５３−７．５４（１Ｈ，ｍ），８．０７（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝２．０，８．８Ｈｚ），８．１６（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．８Ｈｚ），８．２２−８．２４（１Ｈ，ｍ），８．３４（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝１．８Ｈｚ），８．９９（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝１．８，４．２Ｈｚ）．
製造例Ｅ＋−９．キノリン−６−カルボキシリックアシッド ４−ブロモベンジルアミド
製造例Ｑ＋−１と同様の手法により、４−ブロモベンジルアミン 塩酸塩（１．３ｇ，５．８ｍｍｏｌ）およびキノリン−６−カルボキシリックアシッド（１．０ｇ，５．８ｍｍｏｌ）から標記化合物（１．３ｇ，３．９ｍｍｏｌ，６８％）を白色固体として得た。
１Ｈ−ＮＭＲ Ｓｐｅｃｔｒｕｍ（ＣＤＣｌ３）δ（ｐｐｍ）：４．６７（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝５．９Ｈｚ），６．６３（１Ｈ，ｂｒｓ），７．２６−７．２９（２Ｈ，ｍ），７．４７−７．５１（３Ｈ，ｍ），８．０６（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝２．０，８．８Ｈｚ），８．１６（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．８Ｈｚ），８．２２−８．２５（１Ｈ，ｍ），８．３３（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝２．０Ｈｚ），８．９９（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝１．７，４．２Ｈｚ）．
製造例Ｅ＋−１０．キノリン−６−カルボチオイックアシッド ４−ベンジルオキシ−ベンジルアミド
６−キノリンカルボキシリックアシッド（１００ｍｇ，０．５７７ｍｍｏｌ）のテトラヒドロフラン（５０ｍＬ）溶液に、Ｎ，Ｎ’−ジシクロヘキシルカルボジイミド（１．９０ｇ，１１．７ｍｍｏｌ）を加え、室温で１時間撹拌した。その後その反応液に製造例１に記載の４−ベンジルオキシベンジルアミン（２．４９ｇ，１１．７ｍｍｏｌ）のテトラヒドロフラン溶液を加え、室温で終夜撹拌した。溶媒を留去し、残渣をＮＨシリカゲルカラムクロマトグラフィー（ヘキサン：酢酸エチル系）で精製し、キノリン−６−カルボキシリックアシッド ４−ベンジルオキシ−ベンジルアミド（４．３１ｇ，定量的）を白色固体として得た。
得られたキノリン−６−カルボキシリックアシッド ４−ベンジルオキシ−ベンジルアミド（３１０ｍｇ，０．８４ｍｍｏｌ）、２，４−ビス（４−メトキシフェニル）−１，３−ジチア−２，４−ジホスフェタン−２，４−ジスルフィド（ロ−ソン試薬）（１．４ｇ，３．４ｍｍｏｌ）、テトラヒドロフラン（１０ｍＬ）の混合物を、１時間加熱還流した。放冷後、減圧下溶媒を留去し、残渣にジクロロメタンを加えＮＨシリカゲルカラムクロマトグラフィー（ヘキサン：酢酸エチル＝１：１）により精製し、標記化合物（５５ｍｇ，０．１４ｍｍｏｌ，１７％）を淡黄色固体として得た。
１Ｈ−ＮＭＲ Ｓｐｅｃｔｒｕｍ（ＤＭＳＯ−ｄ６）δ（ｐｐｍ）：４．９３（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝４．６Ｈｚ），５．０９（２Ｈ，ｓ），６．９９（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．８Ｈｚ），７．２６−７．４４（７Ｈ，ｍ），７．５８（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝４．２，８，２Ｈｚ），８．０１（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝９．０Ｈｚ），８．１３（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝２．１，８．９Ｈｚ），８．２９（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝１．８Ｈｚ），８．４６（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．２Ｈｚ），８．９４（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝１．６，４．２Ｈｚ），１０．９（１Ｈ，ｂｒｓ）．
製造例Ｆ−１．３−アセチル−４−アミノ−ベンゾイックアシッド メチルエステル
窒素雰囲気下、４−アミノ−３−ヨード−ベンゾイックアシッド メチルエステル（１１．３０ｇ，４０．７７ｍｍｏｌ）のトルエン（３００ｍＬ）溶液に、トリブチル（１−エトキシビニル）スズ（１６．５ｍＬ，４８．９ｍｍｏｌ）およびテトラキス（トリフェニルホスフィン）パラジウム（０）（９４２２ｍｇ，８．１５４ｍｍｏｌ）を加え、１０５℃で７時間撹拌した。室温まで冷却後、水を加え、酢酸エチル−テトラヒドロフラン混合溶媒で抽出し、有機層を水で洗浄後、濃縮した。残渣をテトラヒドロフラン２８０ｍＬに溶解し、２Ｎ塩酸（８０ｍＬ）を加え、室温で３時間撹拌した。反応混合物を氷冷し、２Ｎ水酸化ナトリウム水溶液（８０ｍＬ）を加え、さらに飽和炭酸水素ナトリウム水溶液を加え、酢酸エチルで抽出した。有機層に１０％フッ化カリウム水溶液を加え、室温で３時間撹拌した。有機層を分離し飽和食塩水で洗浄後濃縮し、残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（ヘキサン−酢酸エチル系）で精製し、標記化合物（６．４２ｇ，３３．２ｍｍｏｌ，８１．４％）を得た。
１Ｈ−ＮＭＲ Ｓｐｅｃｔｒｕｍ（ＣＤＣｌ３）δ（ｐｐｍ）：２．６４（３Ｈ，ｓ），３．８９（３Ｈ，ｓ），６．６３（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．８Ｈｚ），７．９１（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝２．０，８．８Ｈｚ），８．４７（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝２．０Ｈｚ）．
製造例Ｆ−２．４−オキソ−１，４−ジヒドロ−シンノリン−６−カルボキシリックアシッド メチルエステル
氷冷下、３−アセチル−４−アミノ−ベンゾイックアシッド メチルエステル（２０６３ｍｇ，１０．６８ｍｍｏｌ）の酢酸（３９ｍＬ）溶液に、硫酸（６．５ｍＬ）を加え、次いで亜硝酸ナトリウム（９２２ｍｇ，１３．３５ｍｍｏｌ）の水溶液（６．５ｍＬ）を加え、氷冷下１時間、室温で２日間攪拌した。反応混合物を半分量になるまで濃縮し、水を加え、ついで氷冷下２Ｎ水酸化ナトリウム水溶液を加え、ｐＨを５に調整した。不溶物を濾別後、ろ液を酢酸エチルで抽出し、有機層を硫酸ナトリウムで乾燥後濃縮した。得られた残渣にジエチルエーテルを加え固体化させ、得られた固体をジエチルエーテルで洗浄し、標記化合物３６５ｍｇ（１．７８ｍｍｏｌ，１６．６％）を得た。
１Ｈ−ＮＭＲ Ｓｐｅｃｔｒｕｍ（ＤＭＳＯ−ｄ６）δ（ｐｐｍ）：３．８８（３Ｈ，ｓ），７．６６（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．８Ｈｚ），７．８２（１Ｈ，ｓ），８．２４（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．８Ｈｚ），８．５８（１Ｈ，ｓ），１３．７（１Ｈ，ｂｒｓ）．
製造例Ｆ−３．４−クロロ−シンノリン−６−カルボキシリックアシッド メチルエステル
４−オキソ−１，４−ジヒドロ−シンノリン−６−カルボキシリックアシッド メチルエステル（２１２ｍｇ，１．０４ｍｏｌ）にチオニルクロリド（５ｍＬ，６８．５ｍｍｏｌ）およびＮ，Ｎ−ジメチルホルムアミド（３滴）を加え、加熱還流下、１．１５時間攪拌した。反応混合物にトルエンを加え、減圧濃縮した。残渣に酢酸エチルを加え、有機層を氷水で洗浄し、無水硫酸マグネシウムで乾燥後、減圧濃縮し、標記化合物（１９２ｍｇ，０．８６２ｍｍｏｌ，８２．９％）を得た。このものは精製することなく次の反応に用いた。
１Ｈ−ＮＭＲ Ｓｐｅｃｔｒｕｍ（ＤＭＳＯ−ｄ６）δ（ｐｐｍ）：３．９７（３Ｈ，ｓ），８．４３（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．８Ｈｚ），８．６６（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．８Ｈｚ），８．７２（１Ｈ，ｓ），９．７３（１Ｈ，ｓ）．
製造例Ｆ−４．シンノリン−６−カルボキシリックアシッド メチルエステル
４−クロロ−シンノリン−６−カルボキシリックアシッド メチルエステル（１９２ｍｇ，０．８６３ｍｍｏｌ）のジメチルスルホキシド（３０ｍＬ）溶液にギ酸ナトリウム（７０ｍｇ，１．０４ｍｍｏｌ）、テトラキス（トリフェニルホスフィン）パラジウム（０）（１９８ｍｇ，０．７０２ｍｍｏｌ）およびＮ，Ｎ−ジイソプロピルエチルアミン（０．２１ｍＬ，１．２１ｍｍｏｌ）を加え、９０℃で１．５時間撹拌した。室温まで冷却後、水を加え酢酸エチル抽出し、有機層を水および飽和食塩水で洗浄後、無水硫酸ナトリウムで乾燥後濃縮した。得られた固体をジエチルエーテルで洗浄後、シリカゲルカラムクロマトグラフィー（ヘキサン−酢酸エチル系）で精製し、標記化合物（１６ｍｇ，０．０８９ｍｍｏｌ，１０％）を得た。
１Ｈ−ＮＭＲ Ｓｐｅｃｔｒｕｍ（ＣＤＣｌ３）δ（ｐｐｍ）：４．０３（３Ｈ，ｓ），７．９７（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝０．８，６．０Ｈｚ），８．４２（１Ｈ，Ｊ＝０．８，８．０Ｈｚ），８．５９−８．６３（２Ｈ，ｍ），９．４３（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝０．８，６．０Ｈｚ）．
製造例Ｇ−１．イソキノリン−６−カルボキシリックアシッド
氷冷した濃硫酸（３６０ｇ）に五酸化二リン（４０ｇ）を加えて調製した溶液に、氷冷した濃硫酸（２０ｇ）に（４−ブロモベンジリデン）−（２，２−ジエトキシエチル）アミン（４−ブロモベンズアルデヒドより、Ｊ．Ｏｒｇ．Ｃｈｅｍ．，ｖｏｌ．４８，３３４４−３３４６（１９８３）に記載の方法で合成した。）（５１．４ｇ，０．１８９ｍｍｏｌ）を加えて調製した溶液を氷冷下加え、１６０℃で２時間撹拌した。反応液を徐々に０℃まで冷却し、セライトを用いて濾過し、ろ液を炭酸ナトリウムで中和した。その溶液をさらにセライトを用いて濾過し、そのろ液を酢酸エチルで抽出し、無水硫酸マグネシウムで乾燥した。溶媒を濃縮し、残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（ヘキサン：酢酸エチル系）で精製し、６−ブロモイソキノリン（４８２ｍｇ，１．２％）を橙色油状物として得た。
次に、窒素雰囲気下、６−ブロモイソキノリン（３８２ｍｇ，１．８４ｍｍｏｌ）のＮ，Ｎ−ジメチルホルムアミド（３．８ｍＬ）溶液にジンク シアニド（４３１ｍｇ，３．６７ｍｍｏｌ）およびテトラキス（トリフェニルホスフィン）パラジウム（０）（４２ｍｇ，０．０３６７ｍｍｏｌ）を加え、１００℃で１時間撹拌した。さらにテトラキス（トリフェニルホスフィン）パラジウム（０）（４２ｍｇ，０．０３６７ｍｍｏｌ）を加え、１００℃で２．５時間撹拌した。反応液を室温まで戻し、酢酸エチルと水を加え分配し、有機層を水で洗浄し、無水硫酸マグネシウムで乾燥した。残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（ヘキサン：酢酸エチル系）で精製し、イソキノリン−６−カルボニトリル（２３４ｍｇ，８３％）を黄色固体として得た。
最後に、イソキノリン−６−カルボニトリル（５１ｍｇ，０．３３１ｍｍｏｌ）をジエチレングリコール（１．０ｍＬ）に溶解し、水酸化カリウム（９ｍｇ，０．１６６ｍｍｏｌ）を加え、１６０℃で３時間撹拌した。反応液を室温まで戻し、塩酸を用いて中和し、酢酸エチルで抽出し、無水硫酸マグネシウムで乾燥後、溶媒を留去した。残渣に水を加え、析出した固体を集め、水で洗浄し、減圧下乾燥することにより標記化合物（１２ｍｇ，２１％）を黄色固体として得た。
製造例Ｈ−１．４−クロロ−キナゾリン−６−カルボキシリックアシッド エチルエステル
製造例Ｆ−３と同様の方法で、４−オキソ−ジヒドロキナゾリン−６−カルボキシリックアシッド エチルエステル（３９６ｍｇ，１．８１ｍｍｏｌ）から標記化合物（３８０ｍｇ，１．６１ｍｍｏｌ，８８％）を得た。
１Ｈ−ＮＭＲ Ｓｐｅｃｔｒｕｍ（ＤＭＳＯ−ｄ６）δ（ｐｐｍ）：１．３４（３Ｈ，ｔ，Ｊ＝７．２Ｈｚ），４．３５（２Ｈ，ｑ，Ｊ＝７．２Ｈｚ），７．７８（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．４Ｈｚ），８．２９（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝２．０，８．４Ｈｚ），８．３７（１Ｈ，ｓ），８．６４（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝２．０Ｈｚ）．
製造例Ｈ−２．キナゾリン−６−カルボキシリックアシッド エチルエステル
製造例Ｆ−４と同様の方法で、４−クロロ−キナゾリン−６−カルボキシリックアシッド エチルエステル（３８０ｍｇ，１．６１ｍｍｏｌ）から標記化合物（７９ｍｇ，０．３９ｍｍｏｌ，２４％）を得た。
１Ｈ−ＮＭＲ Ｓｐｅｃｔｒｕｍ（ＣＤＣｌ３）δ（ｐｐｍ）：１．４７（３Ｈ，ｔ，Ｊ＝７．６Ｈｚ），４．４８（２Ｈ，ｔ，Ｊ＝７．６Ｈｚ），８．１１（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．８Ｈｚ），８．５３（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝２．０，８．８Ｈｚ），８．７１（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝２．０Ｈｚ），９．４２（１Ｈ，ｓ），９．５２（１Ｈ，ｓ）．
製造例Ｈ−３．キナゾリン−６−カルボキシリックアシッド
キナゾリン−６−カルボキシリックアシッド エチルエステル（７９ｍｇ，０．３９１ｍｍｏｌ）のエタノール（４ｍＬ）溶液に１Ｎ水酸化ナトリウム水溶液（４ｍＬ）を加え、１時間室温で攪拌した。反応混合物に１Ｎ塩酸を加えｐＨを４に調整し、減圧濃縮した。残渣にエタノールを加え、有機層を濃縮した。残渣を酢酸エチル−テトラヒドロフラン混合溶媒に溶解し、無水硫酸マグネシウムで乾燥後、減圧濃縮し、キナゾリン−６−カルボキシリックアシッド（１５ｍｇ，０．０８６ｍｍｏｌ，２２％）を得た。このものは精製することなく次の反応に用いた。
１Ｈ−ＮＭＲ Ｓｐｅｃｔｒｕｍ（ＤＭＳＯ−ｄ６）δ（ｐｐｍ）：８．０９（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．８Ｈｚ），８．４４（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝２．０，８．８Ｈｚ），８．８３（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝２．０Ｈｚ），９．３９（１Ｈ，ｓ），９．７９（１Ｈ，ｓ）．
製造例Ｉ−１．キノキサリン−６−カルボキシリックアシッド
キノキサリン−６−カルボキシリックアシッド メチルエステル（２０８４ｍｇ，１１．０７ｍｍｏｌ）のエタノール溶液（２５ｍＬ）に１Ｎ水酸化ナトリウム水溶液（２５ｍＬ）を加え、加熱還流下、４時間攪拌した。反応混合物に１Ｎ塩酸を加えｐＨを４に調整した後、析出した固体を濾取し、水およびイソプロパノールで洗浄後、乾燥することにより標記化合物（１４７７ｍｇ，８．４７９ｍｍｏｌ，７６．６％）を固体として得た。
１Ｈ−ＮＭＲ Ｓｐｅｃｔｒｕｍ（ＤＭＳＯ−ｄ６）δ（ｐｐｍ）：８．１８（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．４Ｈｚ），８．２９（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝８．４，１．２Ｈｚ），８．６１（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝１．２Ｈｚ），９．００−９．０７（２Ｈ，ｍ）．
製造例Ｊ−１．２，２−ジメチル−Ｎ−ピリジン−２−イル−プロピオナミド
２−アミノピリジン（３．１ｇ，３３ｍｍｏｌ）およびトリエチルアミン（６．９ｍＬ，４９ｍｍｏｌ）をジクロロメタン（４０ｍＬ）に溶解し，氷冷下２，２−ジメチルプロピオニルクロリド（４．５ｍＬ，３６ｍｍｏｌ）を加え、同温で２時間攪拌した。水を加え抽出し、飽和炭酸水素ナトリウム水溶液、飽和食塩水で順次洗浄後、無水硫酸マグネシウムにより乾燥した。減圧下溶媒を留去し、標記化合物（６．０ｇ，３４ｍｍｏｌ，１０２％）を白色固体として得た。
１Ｈ−ＮＭＲ Ｓｐｅｃｔｒｕｍ（ＣＤＣｌ３）δ（ｐｐｍ）：１．２７（９Ｈ，ｓ），７．０３（１Ｈ，ｄｄｄ，Ｊ＝１．１，４．９，７．３Ｈｚ），７．６８−７．７２（１Ｈ，ｍ），８．０２（１Ｈ，ｓ），８．２３−８．２７（２Ｈ，ｍ）．
製造例Ｊ−２．Ｎ−（３−ホルミルピリジン−２−イル）−２，２−ジメチルプロピオナミド
ｔｅｒｔ−ブチルリチウム（１．５Ｍペンタン溶液，１０ｍＬ，１５ｍｍｏｌ）およびジエチルエーテル（５０ｍＬ）の混合液に、−７８℃で製造例Ｊ−１に記載の２，２−ジメチル−Ｎ−ピリジン−２−イル−プロピオナミド（９００ｍｇ，５．０ｍｍｏｌ）のジエチルエーテル（１０ｍＬ）溶液を滴下し、同温で９０分攪拌した。同温下モルホリン−４−カルバルデヒド（１．０ｍＬ，１０ｍｍｏｌ）を滴下し、徐々に室温まで昇温した。反応液に水およびテトラヒドロフランを加え分配し、有機層を飽和食塩水で洗浄後、減圧下溶媒を留去した。残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（ヘキサン：酢酸エチル＝１：４）により精製し、標記化合物（８８０ｍｇ，４．３ｍｍｏｌ，８５％）を白色固体として得た。
１Ｈ−ＮＭＲ Ｓｐｅｃｔｒｕｍ（ＣＤＣｌ３）δ（ｐｐｍ）：１．３８（９Ｈ，ｓ），７．２１（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝４．９，７．６Ｈｚ），８．０５（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝２．０，７．５Ｈｚ），８．６９（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝２．０，４．９Ｈｚ），９．９４（１Ｈ，ｓ），１０．９（１Ｈ，ｂｒｓ）．
製造例Ｊ−３．（２−アミノピリジン−３−イル）−メタノール
製造例Ｊ−２に記載のＮ−（３−ホルミルピリジン−２−イル）−２，２−ジメチルプロピオナミド（５００ｍｇ，２．４ｍｍｏｌ）および５Ｎ水酸化ナトリウム水溶液（７ｍＬ）の混合液を、９０分加熱還流した。放冷後、酢酸エチルおよびテトラヒドロフランを加え抽出し、飽和食塩水で洗浄後、減圧下溶媒を留去した。残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（メタノール：酢酸エチル＝１：５）により精製し、標記化合物（１６０ｍｇ，１．２ｍｍｏｌ，５３％）を淡黄色固体として得た。
１Ｈ−ＮＭＲ Ｓｐｅｃｔｒｕｍ（ＤＭＳＯ−ｄ６）δ（ｐｐｍ）：４．３１（２Ｈ，ｓ），５．１３（１Ｈ，ｂｒｓ），５．６２（２Ｈ，ｓ），６．５１（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝５．０，７．３Ｈｚ），７．３４−７．３６（１Ｈ，ｍ），７．８１−７．８２（１Ｈ，ｍ）．
製造例Ｊ−４．２−アミノピリジン−３−カルバルデヒド
製造例Ｊ−３に記載の（２−アミノピリジン−３−イル）−メタノール（１３０ｍｇ，１．１ｍｍｏｌ）およびジクロロメタン（１０ｍＬ）の混合液に、室温で二酸化マンガン（１．３ｇ，１５ｍｍｏｌ）を加え、終夜攪拌した。反応液をセライトろ過した後、減圧下溶媒を留去し、標記化合物（１０８ｍｇ，０．８８ｍｍｏｌ，８３％）を白色固体として得た。
１Ｈ−ＮＭＲ Ｓｐｅｃｔｒｕｍ（ＣＤＣｌ３）δ（ｐｐｍ）：６．７５（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝４．９，７．５Ｈｚ），７．８３（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝１．９，７．５Ｈｚ），８．２３（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝１．９，４．９Ｈｚ），９．８６（１Ｈ，ｓ）．
製造例Ｊ−５．２−ヒドロキシ−［１，８］ナフチリジン−３−カルボキシリックアシッド エチルエステル
製造例Ｊ−４に記載の２−アミノピリジン−３−カルバルデヒド（８．０ｍｇ，０．０６６ｍｍｏｌ）およびエタノール（２ｍＬ）の混合液に、ジエチルマロネート（０．５０ｍＬ，３．３ｍｍｏｌ）およびピペリジン（０．２０ｍＬ，２．０ｍｍｏｌ）を加え、７０℃で終夜攪拌した。減圧下溶媒を留去し、残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（メタノール：酢酸エチル＝１：１０）により精製し、標記化合物（９．２ｍｇ，０．０４２ｍｍｏｌ，６４％）を白色固体として得た。
１Ｈ−ＮＭＲ Ｓｐｅｃｔｒｕｍ（ＣＤＣｌ３）δ（ｐｐｍ）：１．４３（３Ｈ，ｔ，Ｊ＝７．１Ｈｚ），４．４５（２Ｈ，ｑ，Ｊ＝７．１Ｈｚ），７．２８（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝４．９，７．８Ｈｚ），８．０４（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝１．７，７．９Ｈｚ），８．４８（１Ｈ，ｓ），８．８７−８．８８（１Ｈ，ｍ），１２．１６（１Ｈ，ｂｒｓ）．
製造例Ｊ−６．２−トリフルオロメタンスルホニルオキシ−［１，８］ナフチリジン−３−カルボキシリックアシッド エチルエステル
製造例Ｊ−５に記載の２−ヒドロキシ−［１，８］ナフチリジン−３−カルボキシリックアシッドエチルエステル（９５ｍｇ，０．４４ｍｍｏｌ）、ジクロロメタン（４ｍＬ）およびＮ，Ｎ−ジメチルホルムアミド（０．５ｍＬ）の混合液に、Ｎ−フェニル−ビス（トリフルオロメタンスルホンイミド）（２３０ｍｇ，０．６５ｍｍｏｌ）、トリエチルアミン（０．１８ｍＬ，１．３ｍｍｏｌ）および触媒量の４−（ジメチルアミノ）ピリジンを加え、室温で２．５時間攪拌した。減圧下溶媒を留去し、残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（ヘキサン：酢酸エチル＝１：１）により精製し、標記化合物（２２ｍｇ，０．０６３ｍｍｏｌ，１４％）を白色固体として得た。
１Ｈ−ＮＭＲ Ｓｐｅｃｔｒｕｍ（ＣＤＣｌ３）δ（ｐｐｍ）：１．４９（３Ｈ，ｔ，Ｊ＝７．１Ｈｚ），４．５４（２Ｈ，ｑ，Ｊ＝７．１Ｈｚ），７．６９（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝４．３，８．２Ｈｚ），８．４１（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝２．０，８．４Ｈｚ），９．０９（１Ｈ，ｓ），９．２８（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝２．０，４．２Ｈｚ）．
製造例Ｊ−７．［ｌ，８］ナフチリジン−３−カルボキシリックアシッド エチルエステル
製造例Ｊ−６に記載の２−トリフルオロメタンスルホニルオキシ−［１，８］ナフチリジン−３−カルボキシリックアシッド エチルエステル（２２ｍｇ，０．０６３ｍｍｏｌ）、テトラキス（トリフェニルホスフィン）パラジウム（０）（７．３ｍｇ，０．００６３ｍｍｏｌ）、１−メチル−２−ピロリジノン（１．５ｍＬ）の混合液に、Ｎ，Ｎ−ジイソプロピルエチルアミン（０．０３３ｍＬ，０．１９ｍｍｏｌ）およびギ酸（０．００３６ｍＬ，０．０９４ｍｍｏｌ）加え、１００℃で４５分攪拌した。放冷後、ＮＨシリカゲルを用いてろ過し、減圧下溶媒を留去した。残渣に水、酢酸エチルおよびテトラヒドロフランを加え抽出し、飽和食塩水で洗浄後、減圧下溶媒を留去した。残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（酢酸エチル）により精製し、標記化合物（８．１ｍｇ，０．０４０ｍｍｏｌ，６４％）を白色固体として得た。
１Ｈ−ＮＭＲ Ｓｐｅｃｔｒｕｍ（ＣＤＣｌ３）δ（ｐｐｍ）：１．４９（３Ｈ，ｔ，Ｊ＝７．１Ｈｚ），４．５１（２Ｈ，ｑ，Ｊ＝７．１Ｈｚ），７．６１（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝４．３，８．２Ｈｚ），８．３４（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝２．０，８．２Ｈｚ），８．９１（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝２．２Ｈｚ），９．２５（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝２．０，４．２Ｈｚ），９．６９（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝２．４Ｈｚ）．
製造例Ｋ−１．２−メチル−ベンゾオキサゾール−６−カルボキシリックアシッド メチルエステル
４−アミノ−３−ヒドロキシ−ベンゾイックアシッド メチルエステル（２０８５ｍｇ，１２．４７ｍｍｍｏｌ）のキシレン（２００ｍＬ）溶液に、アセチルクロリド（１．０６ｍＬ，１４．９６ｍｍｏｌ）、ピリジニウムｐ−トルエンスルホネート（９４０ｍｇ，３．７４ｍｍｏｌ）およびトリエチルアミン（２．０９ｍＬ，１４．９６ｍｍｏｌ）を加え、加熱還流下８．５時間攪拌した。反応混合物に酢酸エチルを加え、水洗し、無水硫酸マグネシウムで乾燥後、減圧濃縮し、得られた残渣をシリカゲルクロマトグラフィー（ヘキサン−酢酸エチル系）により精製し、標記化合物（１９１７ｍｇ，１０．０２ｍｍｏｌ，８０．４％）を得た。
１Ｈ−ＮＭＲ Ｓｐｅｃｔｒｕｍ（ＣＤＣｌ３）δ（ｐｐｍ）：２．６９（３Ｈ，ｓ），３．９６（３Ｈ，ｓ），７．６８（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．４Ｈｚ），８．０５（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝１．２，８．４Ｈｚ），８．１７（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝１．２Ｈｚ）．
製造例Ｋ−２．２−メチル−ベンゾオキサゾール−６−カルボキシリックアシッド
２−メチル−ベンゾオキサゾール−６−カルボキシリックアシッド メチルエステル（３０１ｍｇ，１．５７ｍｍｏｌ）のエタノール（１０ｍＬ）溶液に、２Ｎ水酸化ナトリウム水溶液（１０ｍＬ）を加え、室温で２時間攪拌した。反応混合物に２Ｎ塩酸を加えｐＨを４に調整し、酢酸エチルで抽出した。有機層を飽和食塩水で洗浄し、無水硫酸ナトリウムで乾燥後、減圧濃縮し、標記化合物（２７０ｍｇ，１．５２ｍｍｏｌ，９７％）を得た。このものは精製することなく次の反応に用いた。
１Ｈ−ＮＭＲ Ｓｐｅｃｔｒｕｍ（ＤＭＳＯ−ｄ６）δ（ｐｐｍ）：２．６４（３Ｈ，ｓ），７．７３（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．０Ｈｚ），７．９３（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝１．２，８．０Ｈｚ），８．１５（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝１．２Ｈｚ）．
製造例Ｏ−１．２，３−ジヒドロ−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン−５−カルボニトリル
１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン（１．０ｇ，８．４６ｍｍｏｌ）、１０％パラジウム−カーボン（５００ｍｇ）をギ酸（１０ｍＬ）およびトリエチルアミン（１０ｍＬ）の混合溶液に溶解し、７０℃で１７時間攪拌した。さらにその反応溶液に１０％パラジウム−カーボン（２７０ｍｇ）を加え、７０℃で２時間攪拌した。反応溶液を室温まで冷却し、５Ｎ水酸化ナトリウム水溶液を加え、酢酸エチルおよびテトラヒドロフランで抽出し、有機層を無水硫酸マグネシウムで乾燥した。溶媒を減圧留去し、残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（酢酸エチル：メタノール＝１０：１）で精製し、２，３−ジヒドロ−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン（６１４ｍｇ，５．１１ｍｍｏｌ，６０％）を淡黄色固体として得た。
得られた２，３−ジヒドロ−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン（６１４ｍｇ，５．１１ｍｍｏｌ）およびＮ−ブロモスクシンイミド（１．０９ｇ，６．１３ｍｍｏｌ）をＮ，Ｎ−ジメチルホルムアミド（１２ｍＬ）に溶解し，室温で２．５時間攪拌した。反応溶液に飽和炭酸水素ナトリウム水溶液を０℃で加え、酢酸エチルで抽出し、有機層を飽和食塩水で洗浄し、無水硫酸マグネシウムで乾燥した。溶媒を減圧留去し、残渣をＮＨシリカゲルカラムクロマトグラフィー（ヘキサン：酢酸エチル＝３：１）で精製し、５−ブロモ−２，３−ジヒドロ−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン（３７０ｍｇ，１．８６ｍｍｏｌ，３６％）を白色固体として得た。
得られた５−ブロモ−２，３−ジヒドロ−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン（３４５ｍｇ，１．７３ｍｍｏｌ）、ジンク シアニド（３０５ｍｇ，２．６０ｍｍｏｌ）およびテトラキス（トリフェニルホスフィン）パラジウム（０）（２００ｍｇ，０．１７３ｍｍｏｌ）をジメチルスルホキシド（７ｍＬ）に溶解し、窒素雰囲気下、１２０℃で４時間攪拌した。反応液を室温まで冷却し、反応溶液に水および酢酸エチルを加え、有機層を分配し、有機層を飽和食塩水で洗浄し、無水硫酸マグネシウムで乾燥した。溶媒を減圧留去し、残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（酢酸エチル）で精製し、標記化合物（１６７ｍｇ，１．１５ｍｍｏｌ，６６％）を淡褐色固体として得た。
１Ｈ−ＮＭＲ Ｓｐｅｃｔｒｕｍ（ＤＭＳＯ−ｄ６）δ（ｐｐｍ）：３．０１（２Ｈ，ｔ，Ｊ＝８．６Ｈｚ），３．５８（２Ｈ，ｔ，Ｊ＝８．６Ｈｚ），７．４６（１Ｈ，ｓ），７．６３（１Ｈ，ｓ），８．１０（１Ｈ，ｓ）．
製造例Ｏ−２．２，３−ジヒドロ−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン−５−カルボキシリックアシッド
製造例Ｔ−６と同様の手法により、製造例Ｏ−１に記載の２，３−ジヒドロ−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン−５−カルボニトリル（１６７ｍｇ，１．１５ｍｍｏｌ）から標記化合物（２５９ｍｇ，定量的）を白色固体として得た。
１Ｈ−ＮＭＲ Ｓｐｅｃｔｒｕｍ（ＤＭＳＯ−ｄ６）δ（ｐｐｍ）：３．００（２Ｈ，ｔ，Ｊ＝８．６Ｈｚ），３．５６（２Ｈ，ｔ，Ｊ＝８．６Ｈｚ），７．２５（１Ｈ，ｓ），７．５９（１Ｈ，ｓ），８．３０（１Ｈ，ｓ）．
製造例Ｐ−１．６−オキソ−１，６−ジヒドロ−ピリジン−３−カルボキシリックアシッド エチルエステル
６−ヒドロキシ−ニコチニックアシッド（５．００ｇ，３５．９ｍｍｏｌ）のエタノール（６０ｍＬ）懸濁液に１Ｎ塩酸（２０ｍＬ）を加え、１１０℃で３時間攪拌した。反応溶液を０℃まで冷却した後、飽和炭酸水素ナトリウム水溶液を加え、酢酸エチルおよびテトラヒドロフランで抽出し、有機層を無水硫酸マグネシウムで乾燥した。溶媒を減圧留去し、残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（酢酸エチル）で精製し、標記化合物（３．９０ｇ，２３．３ｍｍｏｌ，６５％）を白色固体として得た。
１Ｈ−ＮＭＲ Ｓｐｅｃｔｒｕｍ（ＤＭＳＯ−ｄ６）δ（ｐｐｍ）：１．２７（３Ｈ，ｔ，Ｊ＝７．１Ｈｚ），４．２３（２Ｈ，ｑ，Ｊ＝７．１Ｈｚ），６．３６（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝９．７Ｈｚ），７．７９（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝２．６，９．７Ｈｚ），８．０３（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝２．６Ｈｚ）．
製造例Ｐ−２．５−ヨード−６−オキソ−１，６−ジヒドロ−ピリジン−３−カルボキシリックアシッド エチルエステル
製造例Ａ＋−１６と同様の手法により、製造例Ｐ−１に記載の６−オキソ−１，６−ジヒドロ−ピリジン−３−カルボキシリックアシッド エチルエステル（２．００ｇ，１２．０ｍｍｏｌ）から標記化合物（２．８２ｇ，９．６２ｍｍｏｌ，８０％）を白色固体として得た。
１Ｈ−ＮＭＲ Ｓｐｅｃｔｒｕｍ（ＤＭＳＯ−ｄ６）δ（ｐｐｍ）：１．２８（３Ｈ，ｔ，Ｊ＝７．１Ｈｚ），４．２３（２Ｈ，ｑ，Ｊ＝７．１Ｈｚ），８．０９（１Ｈ，ｓ），８．３６（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝２．４Ｈｚ）．
製造例Ｐ−３．６−オキソ−５−トリメチルシラニルエチニル−１，６−ジヒドロ−ピリジン−３−カルボキシリックアシッド エチルエステル
製造例Ｐ−２に記載の５−ヨード−６−オキソ−１，６−ジヒドロ−ピリジン−３−カルボキシリックアシッド エチルエステル（１．００ｇ，３．４１ｍｍｏｌ）、トリメチルシリルアセチレン（６２６μｌ，４．４３ｍｍｏｌ）、酢酸パラジウム（ＩＩ）（７．６６ｍｇ，３４μｍｏｌ）、トリフェニルホスフィン（１７．９ｍｇ，６８μｍｏｌ）、ヨウ化銅（Ｉ）（１３ｍｇ，６８μｍｏｌ）およびブチルアミン（６７４μｌ，６．８２ｍｍｏｌ）をテトラヒドロフラン（６ｍＬ）に懸濁し、窒素雰囲気下、４０℃で１６時間攪拌した。反応液を室温まで冷却した後、水を加え、酢酸エチルで抽出し、有機層を飽和食塩水で洗浄した。有機層を無水硫酸マグネシウムで乾燥後、溶媒を減圧留去し、残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（ヘキサン：酢酸エチル＝１：１）で精製し、標記化合物（５５１ｍｇ，２．０９ｍｍｏｌ，６１％）を淡褐色固体として得た。
１Ｈ−ＮＭＲ Ｓｐｅｃｔｒｕｍ（ＤＭＳＯ−ｄ６）δ（ｐｐｍ）：０．２２（９Ｈ，ｓ），１．２７（３Ｈ，ｔ，Ｊ＝７．１Ｈｚ），４．２３（２Ｈ，ｑ，Ｊ＝７．１Ｈｚ），７．９１（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝２．４Ｈｚ），８．０７（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝２．４Ｈｚ）．
製造例Ｐ−４．フロ［２，３−ｂ］ピリジン−５−カルボキシリックアシッド エチルエステル
製造例Ｐ−３に記載の６−オキソ−５−トリメチルシラニルエチニル−１，６−ジヒドロ−ピリジン−３−カルボキシリックアシッド エチルエステル（５４５ｍｇ，２．０７ｍｍｏｌ）およびヨウ化銅（Ｉ）（５．９ｍｇ，３１μｍｏｌ）をエタノール（７ｍＬ）およびトリエチルアミン（３ｍＬ）に懸濁させ、７５℃で２０時間攪拌した。反応液を室温まで冷却した後、反応溶液に炭酸カリウム（５７２ｍｇ，４．１４ｍｍｏｌ）を加え、さらに７５℃で５時間攪拌した。反応液を０℃まで冷却した後、水を加え、析出した固体をろ取し、標記化合物（３０３ｍｇ）を褐色固体として得た。さらに、母液に酢酸エチルを加え抽出し、有機層を飽和食塩水で洗浄した後、無水硫酸マグネシウムで乾燥し、溶媒を減圧留去、残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（ヘキサン：酢酸エチル＝１：１）で精製し、標記化合物（３３ｍｇ，０．１７ｍｍｏｌ）を白色固体として得た。
１Ｈ−ＮＭＲ Ｓｐｅｃｔｒｕｍ（ＤＭＳＯ−ｄ６）δ（ｐｐｍ）：１．３６（３Ｈ，ｔ，Ｊ＝７．１Ｈｚ），４．３８（２Ｈ，ｑ，Ｊ＝７．１Ｈｚ），７．１６（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝２．４Ｈｚ），８．２５（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝２．２Ｈｚ），８．６９（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝１．８Ｈｚ），８．８７（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝２．０Ｈｚ）．
製造例Ｑ＋−１．イミダゾ［１，２−ａ］ピリジン−６−カルボキシリックアシッド（５−（３−フルオロフェノキシ）チオフェン−２−イルメチル）アミド
イミダゾ［１，２−ａ］ピリジン−６−カルボキシリックアシッド（８７ｍｇ，０．５４ｍｍｏｌ）およびＣ−（５−（３−フルオロフェノキシ）チオフェン−２−イル）メチルアミン（１２０ｍｇ，０．５４ｍｍｏｌ）のＮ，Ｎ−ジメチルホルムアミド（５ｍＬ）溶液に、ベンゾトリアゾール−１−イル−トリス（ジメチルアミノ）ホスホニウム ヘキサフルオロホスフェート（２４０ｍｇ，０．５４ｍｍｏｌ）およびトリエチルアミン（０．１５ｍＬ，１．０８ｍｍｏｌ）を加え、８０℃で４０分攪拌した。反応溶液に水と酢酸エチルを加え分配し、有機層を水で２回洗浄した。有機層にシリカゲルを加え溶媒を減圧留去し吸着させ、シリカゲルカラムクロマトグラフィー（ヘキサン：酢酸エチル＝１：１ついで酢酸エチル）にて精製し、標記化合物（９０ｍｇ，０．２５ｍｍｏｌ，４５．４％）を淡褐色油状物として得た。
１Ｈ−ＮＭＲ Ｓｐｅｃｔｒｕｍ（ＤＭＳＯ−ｄ６）δ（ｐｐｍ）：４．５５（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝５．６Ｈｚ），６．５８（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝４．０Ｈｚ），６．８３（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝４．０Ｈｚ），６．９０−７．００（３Ｈ，ｍ），７．４０（１Ｈ，ｄｄｄ，Ｊ＝８．０，８．０，８．０Ｈｚ），７．５７−７．６６（３Ｈ，ｍ），８．０４（１Ｈ，ｓ），９．１２（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝０．８Ｈｚ），９．２０（１Ｈ，ｔ，Ｊ＝５．６Ｈｚ）．
製造例Ｒ−１．２，６−ジアミノ−５−ヨード−ニコチニックアシッド エチルエステル
製造例Ａ−１４に記載の２，６−ジアミノ−ニコチニックアシッド エチルエステル（１．４ｇ，７．７ｍｍｏｌ）のＮ，Ｎ−ジメチルホルムアミド（１５ｍＬ）溶液にＮ−ヨードスクシンイミド（２．０９ｇ，９．３ｍｍｏｌ）を加え、室温で１時間攪拌した。反応液をチオ硫酸ナトリウム五水和物の飽和水溶液に注ぎ、酢酸エチルで抽出した。有機層を飽和食塩水で洗い、無水硫酸マグネシウムで乾燥後濃縮した。得られた残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（酢酸エチル：ヘキサン＝１：１）で精製して標記化合物（０．８４ｇ，２．７ｍｍｏｌ，３５．５％）を得た。
１Ｈ−ＮＭＲ Ｓｐｅｃｔｒｕｍ（ＣＤＣｌ３）δ（ｐｐｍ）：１．３６（３Ｈ，ｔ，Ｊ＝７．２Ｈｚ），４．２７（２Ｈ，ｑ，Ｊ＝７．２Ｈｚ），５．１０（２Ｈ，ｂｒｓ），８．２３（１Ｈ，ｓ）．
製造例Ｒ−２．６−アミノ−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン−５−カルボキシリックアシッド エチルエステル
エトキシアセチレン（０．７ｍＬ，４０％ヘキサン溶液，２．８３ｍｍｏｌ）に氷冷下カテコールボラン（２．７ｍＬ，１Ｍテトラヒドロフラン溶液，２．７ｍｍｏｌ）を滴下し、１時間室温にて攪拌した。さらに７０℃で加熱して２時間攪拌し、室温に戻した。この反応液に製造例Ｒ−１に記載の２，６−ジアミノ−５−ヨード−ニコチニックアシッド エチルエステル（４１５ｍｇ，１．３５ｍｍｏｌ）のテトラヒドロフラン（５．５ｍＬ）溶液、テトラキス（トリフェニルホスフィン）パラジウム（０）（４８ｍｇ，０．０４２ｍｍｏｌ）および水酸化ナトリウム（１６０ｍｇ，４ｍｍｏｌ，粉末）を加え、加熱還流下、７時間３０分攪拌した。再び反応液を室温にもどし、２Ｎ塩酸（４．７ｍＬ，９．４ｍｍｏｌ）を加えて６０時間室温にて攪拌した。反応終了後、反応液を留去してジエチルエーテルを用いて分液を行った。水層を分取して氷冷下５Ｎ水酸化ナトリウム水溶液で中和した後、酢酸エチルで抽出した。有機層を無水硫酸マグネシウムで乾燥して濃縮し、得られた残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（酢酸エチル：ヘキサン＝２：１）で精製し、標記化合物（９７ｍｇ，０．４７ｍｍｏｌ，３５％）を得た。
１Ｈ−ＮＭＲ Ｓｐｅｃｔｒｕｍ（ＣＤＣｌ３）δ（ｐｐｍ）：１．４１（３Ｈ，ｔ，Ｊ＝７．２Ｈｚ），４．３６（２Ｈ，ｑ，Ｊ＝７．２Ｈｚ），６．２８−６．４２（３Ｈ，ｍ），６．９９−７．０２（１Ｈ，ｍ），８．４９（１Ｈ，ｓ），９．１９（１Ｈ，ｂｒｓ）．
製造例Ｒ−３．２，３−ジヒドロ−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン
１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン（１．００ｇ，８．４６ｍｍｏｌ）および１０％パラジウム−カーボン（５００ｍｇ）をギ酸（１０ｍＬ）およびトリエチルアミン（１０ｍＬ）の混合溶液に溶解し、７０℃で８７時間攪拌した。さらにその反応溶液に１０％パラジウム−カーボン（４００ｍｇ）を加え、７０℃で９．５時間攪拌した。反応溶液を室温まで冷却し、５Ｎ水酸化ナトリウム水溶液を加え、酢酸エチルおよびテトラヒドロフランで抽出し、有機層を無水硫酸マグネシウムで乾燥した。溶媒を減圧留去し、残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（酢酸エチル：メタノール＝１０：１）で精製し、標記化合物（２１９ｍｇ，１．８２ｍｍｏｌ，２２％）を淡黄色固体として得た。
１Ｈ−ＮＭＲ Ｓｐｅｃｔｒｕｍ（ＤＭＳＯ−ｄ６）δ（ｐｐｍ）：２．９４（２Ｈ，ｔ，Ｊ＝８．４Ｈｚ），３．４３（２Ｈ，ｔ，Ｊ＝８．４Ｈｚ），６．２７（１Ｈ，ｓ），６．３９（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝５．３，７．０Ｈｚ），７．２２（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝７．０Ｈｚ），７．６６（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝４．９Ｈｚ）．
製造例Ｒ−４．５−ブロモ−２，３−ジヒドロ−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン
製造例Ｒ−３に記載の２，３−ジヒドロ−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン（１５ｍｇ，０．１３ｍｍｏｌ）およびＮ−ブロモスクシンイミド（２４ｍｇ，０．１４ｍｍｏｌ）をＮ，Ｎ−ジメチルホルムアミド（０．５ｍＬ）に溶解し、室温で１５時間攪拌した。反応溶液に飽和炭酸水素ナトリウム水溶液を０℃で加え、酢酸エチルで抽出し、有機層を飽和食塩水で洗浄し、無水硫酸マグネシウムで乾燥した。溶媒を減圧留去し、残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（ヘキサン：酢酸エチル＝５：１）で精製し、標記化合物（１２ｍｇ，６０μｍｏｌ，４８％）を白色固体として得た。
１Ｈ−ＮＭＲ Ｓｐｅｃｔｒｕｍ（ＤＭＳＯ−ｄ６）δ（ｐｐｍ）：２．９８（２Ｈ，ｔ，Ｊ＝８．８Ｈｚ），３．４８（２Ｈ，ｔ，Ｊ＝８．８Ｈｚ），６．６０（１Ｈ，ｓ），７．３７（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝１．１Ｈｚ），７．７１（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝２．４Ｈｚ）．
製造例Ｒ−５．５−ブロモ−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン
製造例Ｒ−４に記載の５−ブロモ−２，３−ジヒドロ−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン（６００ｍｇ，３．０１ｍｍｏｌ）および２，３−ジクロロ−５，６−ジシアノ−１，４−ベンゾキノン（７５３ｍｇ，３．３１ｍｍｏｌ）をトルエン（１５ｍＬ）に溶解し、窒素雰囲気下、４０分加熱還流した。反応液を室温まで冷却し、水および酢酸エチルを加え、有機層を分配し、有機層を飽和食塩水で洗浄し、無水硫酸マグネシウムで乾燥した。溶媒を減圧留去し、残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（ヘキサン：酢酸エチル＝５：１）で精製し、標記化合物（２６０ｍｇ，１．３２ｍｍｏｌ，４４％）を白色固体として得た。
１Ｈ−ＮＭＲ Ｓｐｅｃｔｒｕｍ（ＤＭＳＯ−ｄ６）δ（ｐｐｍ）：６．４０−６．４８（１Ｈ，ｍ），７．５０−７．６０（１Ｈ，ｍ），８．２０（１Ｈ，ｓ），８．３０（１Ｈ，ｓ），１１．９（１Ｈ，ｓ）．
製造例Ｒ−６．１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン−５−カルボニトリル
製造例Ｒ−５に記載の５−ブロモ−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン（９０ｍｇ，０．４６ｍｍｏｌ）、ジンク シアニド（８０ｍｇ，０．６９ｍｍｏｌ）およびテトラキス（トリフェニルホスフィン）パラジウム（０）（５３ｍｇ，４６μｍｏｌ）をＮ−メチル−２−ピロリジノン（２ｍＬ）に溶解し、窒素雰囲気下、１１０℃で４．５時間攪拌した。反応液を室温まで冷却し、反応溶液に水および酢酸エチルを加え、有機層を分配し、有機層を飽和食塩水で洗浄し、無水硫酸マグネシウムで乾燥した。溶媒を減圧留去し、残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（ヘキサン：酢酸エチル＝５：１）で精製し、標記化合物（４８ｍｇ，０．３４ｍｍｏｌ，７３％）を白色固体として得た。
１Ｈ−ＮＭＲ Ｓｐｅｃｔｒｕｍ（ＤＭＳＯ−ｄ６）δ（ｐｐｍ）：６．５５−６．６８（１Ｈ，ｍ），７．６５−７．７８（１Ｈ，ｍ），８．５２（１Ｈ，ｓ），８．６０（１Ｈ，ｓ），１２．３（１Ｈ，ｂｒｓ）．
製造例Ｒ−７．１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン−５−カルボキシリックアシッド
製造例Ｔ−６と同様の手法により、製造例Ｒ−６に記載の１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン−５−カルボニトリル（４７ｍｇ，０．３３ｍｍｏｌ）から標記化合物（４７ｍｇ，０．２９ｍｍｏｌ，８８％）を白色固体として得た。
１Ｈ−ＮＭＲ Ｓｐｅｃｔｒｕｍ（ＤＭＳＯ−ｄ６）δ（ｐｐｍ）：６．５７−６．６３（１Ｈ，ｍ），７．５５−７．６２（１Ｈ，ｍ），８．５１（１Ｈ，ｓ），８．７９（１Ｈ，ｓ），１２．０（１Ｈ，ｓ），１２．７（１Ｈ，ｂｒｓ）．
製造例Ｓ−１．３−アミノ−２−ブロモピリジン
２−ブロモ−３−ニトロピリジン（３ｇ，１５ｍｍｏｌ）をテトラヒドロフラン（１５ｍＬ）および水（５ｍＬ）の混合溶液に溶解し、鉄粉（１ｇ，１８ｍｍｏｌ）および塩化アンモニウム（２ｇ，３７ｍｍｏｌ）を加えて６０℃から７０℃で５時間攪拌した。反応終了後、反応液をセライトろ過し、飽和食塩水を加えて酢酸エチルで抽出した。有機層を無水硫酸マグネシウムで乾燥後濃縮し、得られた残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（酢酸エチル：ヘキサン＝１：４）で精製し、標記化合物（２．６ｇ，１５ｍｍｏｌ、定量的）を得た。
１Ｈ−ＮＭＲ Ｓｐｅｃｔｒｕｍ（ＤＭＳＯ−ｄ６）δ（ｐｐｍ）：５．４７（２Ｈ，ｂｒｓ），７．０７−７．０９（２Ｈ，ｍ），７．５４（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝２．０，３．６Ｈｚ）．
製造例Ｓ−２．（２−ブロモ−ピリジン−３−イル）カルバミックアシッド エチルエステル
製造例Ｓ−１に記載の３−アミノ−２−ブロモピリジン（１．４ｇ，８．１ｍｍｏｌ）をピリジン（１０ｍＬ）に溶解し、氷冷下エチル クロロホルメート（０．９３ｍＬ，９．７ｍｍｏｌ）を滴下して室温で２時間攪拌した。反応終了後、反応液を飽和食塩水に注ぎ、酢酸エチルで抽出した。有機層を無水硫酸マグネシウムで乾燥後、濃縮して得られた残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（酢酸エチル：ヘキサン＝１：４）で精製し、標記化合物（０．５６ｇ，２．３ｍｍｏｌ，２８％）を得た。
１Ｈ−ＮＭＲ Ｓｐｅｃｔｒｕｍ（ＤＭＳＯ−ｄ６）δ（ｐｐｍ）：１．２２（３Ｈ，ｔ，Ｊ＝７．２Ｈｚ），４．１２（２Ｈ，ｑ，Ｊ＝７．２Ｈｚ），７．４３（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝４．８，８．０Ｈｚ），７．９２（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝１．６，８．０Ｈｚ），８．１７（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝１．６，４．８Ｈｚ），９．１０（１Ｈ，ｂｒｓ）．
製造例Ｓ−３．（２−トリメチルシラニルエチニル−ピリジン−３−イル）カルバミックアシッド エチルエステル
製造例Ｓ−２に記載の（２−ブロモ−ピリジン−３−イル）カルバミックアシッド エチルエステル（３９５ｍｇ，１．６ｍｍｏｌ）、ジクロロビス（トリフェニルホスフィン）パラジウム（ＩＩ）（２０ｍｇ，０．０２８ｍｍｏｌ）、トリエチルアミン（０．２５ｍＬ，１．８ｍｍｏｌ）、ヨウ化銅（Ｉ）（１０ｍｇ，０．０５ｍｍｏｌ）およびトリメチルシリルアセチレン（０．１３１ｍＬ，２．４ｍｍｏｌ）の混合物を封管に入れ、１００℃にて４時間加熱した。反応終了後、反応混合物を水に注ぎ、酢酸エチルで抽出した。有機層を無水硫酸マグネシウムで乾燥後、濃縮して得られた残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（酢酸エチル：ヘキサン＝１：２）で精製し、標記化合物（０．４２ｇ，１．６ｍｍｏｌ，定量的）を得た。
１Ｈ−ＮＭＲ Ｓｐｅｃｔｒｕｍ（ＤＭＳＯ−ｄ６）δ（ｐｐｍ）：０．２４（９Ｈ，ｓ），１．２１（３Ｈ，ｔ，Ｊ＝７．２Ｈｚ），４．１２（２Ｈ，ｑ，Ｊ＝７．２Ｈｚ），７．３８（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝４．８，８．４Ｈｚ），７．８８−７．９６（１Ｈ，ｍ），８．２９（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝１．６，４．８Ｈｚ），８．８２（１Ｈ，ｂｒｓ）．
製造例Ｓ−４．１Ｈ−ピロロ［３，２−ｂ］ピリジン
製造例Ｓ−３に記載の（２−トリメチルシラニルエチニル−ピリジン−３−イル）カルバミックアシッド エチルエステル（０．４２ｇ，１．６ｍｍｏｌ）をエタノール（８ｍＬ）に溶解し、ナトリウムエトキシド（２０４ｍｇ，３ｍｍｏｌ）を加え、加熱還流下、１時間攪拌した。反応終了後、反応液を飽和食塩水に注ぎ、酢酸エチルで抽出した。有機層を無水硫酸マグネシウムで乾燥後、濃縮して得られた固体を溶媒（ジエチルエーテル：ヘキサン＝１：２）で洗い、標記化合物（０．１２ｇ，１ｍｍｏｌ，６３．５％）を得た。
１Ｈ−ＮＭＲ Ｓｐｅｃｔｒｕｍ（ＤＭＳＯ−ｄ６）δ（ｐｐｍ）：６．５０−６．５４（１Ｈ，ｍ），７．０６（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝４．８，８．４Ｈｚ），７．５８−７．６２（１Ｈ，ｍ），７．７２−７．７６（１Ｈ，ｍ），８．２６−８．３０（１Ｈ，ｍ），１１．２（１Ｈ，ｂｒｓ）．
製造例Ｔ−１．３−ジクロロメチル−２−ニトロ−チオフェン
カリウムｔｅｒｔ−ブトキシド（２３．０ｍＬ，１．０Ｍテトラヒドロフラン溶液，２３．２ｍｍｏｌ）のＮ，Ｎ−ジメチルホルムアミド（２０ｍＬ）溶液に、−７８℃で２−ニトロ−チオフェン（１．００ｇ，７．７４ｍｍｏｌ）のクロロホルム（６８２μｌ，８．５１ｍｍｏｌ）およびＮ，Ｎ−ジメチルホルムアミド（２ｍＬ）混合溶液を滴下し、５分攪拌した後、メタノールおよび酢酸を０℃で加えた。反応溶液に飽和食塩水を加え、酢酸エチルで抽出した。溶媒を減圧留去し、残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（ヘキサン：酢酸エチル＝２０：１）で精製し、標記化合物（１．５４ｇ，７．２６ｍｍｏｌ，９４％）を淡褐色固体として得た。
１Ｈ−ＮＭＲ Ｓｐｅｃｔｒｕｍ（ＣＤＣｌ３）δ（ｐｐｍ）：７．５４（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝５．７Ｈｚ），７．５７（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝５．７Ｈｚ），７．６４（１Ｈ，ｓ）．
製造例Ｔ−２．２−ニトロ−チオフェン−３−カルバルデヒド
製造例Ｔ−１に記載の３−ジクロロメチル−２−ニトロ−チオフェン（１．５４ｇ，７．２６ｍｍｏｌ）をギ酸（１０ｍＬ）に溶解し、窒素雰囲気下、２４時間加熱還流した。反応溶液に５Ｎ水酸化ナトリウム水溶液を０℃で加え、酢酸エチルで抽出し、有機層を飽和食塩水で洗浄し、無水硫酸マグネシウムで乾燥した。溶媒を減圧留去し、残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（ヘキサン：酢酸エチル＝１０：１）で精製し、標記化合物（４７２ｍｇ，３．００ｍｍｏｌ，４１％）を淡褐色固体として得た。
１Ｈ−ＮＭＲ Ｓｐｅｃｔｒｕｍ（ＣＤＣｌ３）δ（ｐｐｍ）：７．４９（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝５．５Ｈｚ），７．５４（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝５．７Ｈｚ），１０．６２（１Ｈ，ｓ）．
製造例Ｔ−３．２−（２−ニトロ−チオフェン−３−イル）−［１，３］ジオキソラン
製造例Ｔ−２に記載の２−ニトロ−チオフェン−３−カルバルデヒド（３６７ｍｇ，２．３３ｍｍｏｌ）、エタン−１，２−ジオール（６５１μｌ，１１．７ｍｍｏｌ）およびトルエン−４−スルホニックアシッド 一水和物（４０ｍｇ，０．２３３ｍｍｏｌ）をトルエン（８ｍＬ）に溶解し、加熱還流下、２．５時間攪拌した。反応溶液に飽和炭酸水素ナトリウム水溶液を０℃で加え、酢酸エチルで抽出し、有機層を飽和食塩水で洗浄し、有機層を無水硫酸マグネシウムで乾燥した。溶媒を減圧留去し、残渣をＮＨシリカゲルカラムクロマトグラフィー（ヘキサン：酢酸エチル＝５：１）で精製し，標記化合物（３０４ｍｇ，１．５１ｍｍｏｌ，６５％）を白色固体として得た。
１Ｈ−ＮＭＲ Ｓｐｅｃｔｒｕｍ（ＣＤＣｌ３）δ（ｐｐｍ）：４．０７−４．１５（４Ｈ，ｍ），６．５１（１Ｈ，ｓ），７．２５（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝５．５Ｈｚ），７．４５（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝５．５Ｈｚ）．
製造例Ｔ−４．２−アミノ−チオフェン−３−カルバルデヒド
製造例Ｔ−３に記載の２−（２−ニトロ−チオフェン−３−イル）−［１，３］ジオキソラン（１５０ｍｇ，０．７４６ｍｍｏｌ）、鉄粉（２０８ｍｇ，３．７３ｍｍｏｌ）および塩化アンモニウム（８０ｍｇ，１．４９ｍｍｏｌ）をエタノール（３ｍＬ）および水（０．７５ｍＬ）の混合溶媒に懸濁し、９０℃で５時間攪拌した。反応液を室温まで冷却した後、セライトろ過した。ろ液を減圧留去し、残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（ヘキサン：酢酸エチル＝５：１）で精製し、標記化合物（３８ｍｇ，０．３０ｍｍｏｌ，４０％）を赤色油状物として得た。
１Ｈ−ＮＭＲ Ｓｐｅｃｔｒｕｍ（ＣＤＣｌ３）δ（ｐｐｍ）：６．１９（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝５．７Ｈｚ），６．６７（２Ｈ，ｂｒｓ），６．９０（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝５．７Ｈｚ），９．６９（１Ｈ，ｓ）．
製造例Ｔ−５．６−アミノ−チエノ［２，３−ｂ］ピリジン−５−カルボニトリル
製造例Ｔ−４に記載の２−アミノ−チオフェン−３−カルバルデヒド（３８ｍｇ，０．３０ｍｍｏｌ）およびマロノニトリル（２０ｍｇ，０．３０ｍｍｏｌ）を、ピペリジン（数滴）を添加したエタノール（１ｍＬ）に溶解し、加熱還流下、１時間攪拌した。反応溶液を室温まで冷却し、溶媒を減圧留去した。残渣をＮＨシリカゲルカラムクロマトグラフィー（ヘキサン：酢酸エチル＝１０：１）で精製し、標記化合物（５０ｍｇ，０．２９ｍｍｏｌ，９６％）を白色固体として得た。
１Ｈ−ＮＭＲ Ｓｐｅｃｔｒｕｍ（ＤＭＳＯ−ｄ６）δ（ｐｐｍ）：７．００（２Ｈ，ｓ），７．１８（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝６．０Ｈｚ），７．４２（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝６．０Ｈｚ），８．４０（１Ｈ，ｓ）．
製造例Ｔ−６．６−アミノ−チエノ［２，３−ｂ］ピリジン−５−カルボキシリックアシッド
製造例Ｔ−５に記載の６−アミノ−チエノ［２，３−ｂ］ピリジン−５−カルボニトリル（１０４ｍｇ，０．５９４ｍｍｏｌ）を水（１．５ｍＬ）および硫酸（１．５ｍＬ）の混合溶液に溶解し、加熱還流下３時間攪拌した。反応溶液に０℃で５Ｎ水酸化ナトリウム水溶液を加え、中性にした。析出した固体をろ取し、標記化合物（６５ｍｇ，０．３３ｍｍｏｌ，５６％）を淡黄色固体として得た。
１Ｈ−ＮＭＲ Ｓｐｅｃｔｒｕｍ（ＤＭＳＯ−ｄ６）δ（ｐｐｍ）：７．１９（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝５．９Ｈｚ），７．２５（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝６．０Ｈｚ），８．４８（１Ｈ，ｓ）．
製造例Ｔ−７．６−アミノ−チエノ［２，３−ｂ］ピリジン−５−カルボキシリックアシッド メチル エステル
６−アミノ−チエノ［２，３−ｂ］ピリジン−５−カルボキシリックアシッド（４４ｍｇ，０．２３ｍｍｏｌ）をメタノール（１ｍＬ）および硫酸（０．５ｍＬ）の混合溶液に溶解し、加熱還流下、２４時間攪拌した。反応溶液に飽和炭酸水素ナトリウム水溶液を０℃で加え、酢酸エチルで抽出し、有機層を飽和食塩水で洗浄し、無水硫酸マグネシウムで乾燥した。溶媒を減圧留去し、残渣をＮＨシリカゲルカラムクロマトグラフィー（ヘキサン：酢酸エチル＝２：１）で精製し、標記化合物（３４ｍｇ，０．１６ｍｍｏｌ，７２％）を白色固体として得た。
１Ｈ−ＮＭＲ Ｓｐｅｃｔｒｕｍ（ＣＤＣｌ３）δ（ｐｐｍ）：３．９３（３Ｈ，ｓ），７．０９（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝６．０Ｈｚ），７．１１（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝６．０Ｈｚ），８．５４（１Ｈ，ｓ）．
製造例Ｔ−８．６−オキソ−６，７−ジヒドロ−チエノ［２，３−ｂ］ピリジン−５−カルボキシリックアシッド メチルエステル
製造例Ｔ−７に記載の６−アミノ−チエノ［２，３−ｂ］ピリジン−５−カルボキシリックアシッド メチルエステル（１０ｍｇ，４８μｍｏｌ）、ナトリウムナイトライト（１０ｍｇ，１４４μｍｏｌ）をホスフィニックアシッド（０．５ｍＬ）に溶解し、０℃で１時間攪拌した。反応溶液に飽和炭酸水素ナトリウム水溶液を０℃で加え、酢酸エチルで抽出し、有機層を無水硫酸マグネシウムで乾燥した。溶媒を減圧留去し、残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（ヘキサン：酢酸エチル＝１：１）で精製し、標記化合物（１０ｍｇ，４８μｍｏｌ，定量的）を白色固体として得た。
１Ｈ−ＮＭＲ Ｓｐｅｃｔｒｕｍ（ＣＤＣｌ３）δ（ｐｐｍ）：４．０３（３Ｈ，ｓ），７．２１（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝５．９Ｈｚ），７．３４（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝６．０Ｈｚ），８．６１（１Ｈ，ｓ），１１．４（１Ｈ，ｓ）．
製造例Ｔ−９．６−トリフルオロメタンスルホニルオキシ−チエノ［２，３−ｂ］ピリジン−５−カルボキシリックアシッド メチルエステル
製造例Ｔ−８に記載の６−オキソ−６，７−ジヒドロ−チエノ［２，３−ｂ］ピリジン−５−カルボキシリックアシッド メチルエステル（９ｍｇ，４３μｍｏｌ）、Ｎ−フェニルトリフルオロメタンスルホンイミド（２３ｍｇ，６５μｍｏｌ）およびジメチル−ピリジン−４−イル−アミン（触媒量）をジクロロメタン（０．５ｍＬ）に溶解し、室温で１８．５時間攪拌した。反応溶液に水を加え、酢酸エチルで抽出し、有機層を飽和食塩水で洗浄し、無水硫酸マグネシウムで乾燥した。溶媒を減圧留去し、残渣をＮＨシリカゲルカラムクロマトグラフィー（ヘキサン：酢酸エチル＝３：１）で精製し、標記化合物（１０ｍｇ，２９μｍｏｌ，６８％）を白色固体として得た。
１Ｈ−ＮＭＲ Ｓｐｅｃｔｒｕｍ（ＣＤＣｌ３）δ（ｐｐｍ）：４．０３（３Ｈ，ｓ），７．４３（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝５．９Ｈｚ），７．７３（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝５．９Ｈｚ），８．８７（１Ｈ，ｓ）．
製造例Ｔ−１０．チエノ［２，３−ｂ］ピリジン−５−カルボキシリックアシッド メチルエステル
製造例Ｔ−９に記載の６−トリフルオロメタンスルホニルオキシ−チエノ［２，３−ｂ］ピリジン−５−カルボキシリックアシッド メチルエステル（１０ｍｇ，２９μｍｏｌ）、テトラキス（トリフェニルホスフィン）パラジウム（０）（３．４ｍｇ，２．９μｍｏｌ）、ギ酸（１．７μｌ，４４μｍｏｌ）およびＮ，Ｎ−ジイソプロピルエチルアミン（１５μｌ，８７μｍｏｌ）を１−メチル−２−ピロリドン（０．５ｍＬ）に溶解し、１００℃で１．５時間攪拌した。反応溶液を室温まで冷却し、水および酢酸エチル加え有機層を分配し、有機層を飽和食塩水で洗浄し、無水硫酸マグネシウムで乾燥した。溶媒を減圧留去し、残渣をＮＨシリカゲルカラムクロマトグラフィー（ヘキサン：酢酸エチル＝５：１）で精製し、標記化合物（７ｍｇ，定量的）を白色固体として得た。
１Ｈ−ＮＭＲ Ｓｐｅｃｔｒｕｍ（ＣＤＣｌ３）δ（ｐｐｍ）：３．９９（３Ｈ，ｓ），７．３６（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝６．４Ｈｚ），７．６２（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝６．０Ｈｚ），８．７０（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝１．６Ｈｚ），９．１７（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝２．０Ｈｚ）．
製造例Ｕ−１．チオフェン−３−イル−カルバミックアシッド ｔｅｒｔ−ブチルエステル
チオフェン−３−カルボキシリックアシッド（２．５０ｇ，１９．５ｍｍｏｌ）、ジフェニルホスホリル アジド（４．６２ｍＬ，２１．５ｍｍｏｌ）、トリエチルアミン（３．２６ｍＬ，２３．４ｍｍｏｌ）をｔｅｒｔ−ブタノール（５０ｍＬ）に溶解し、加熱還流下３．５時間攪拌した。反応溶液に水を０℃で加え、酢酸エチルで抽出し、有機層を飽和食塩水で洗浄し、無水硫酸マグネシウムで乾燥した。溶媒を減圧留去し、残渣をＮＨシリカゲルカラムクロマトグラフィー（ヘキサン：酢酸エチル＝１０：１）で精製し、標記化合物（３．３３ｇ，１６．７ｍｍｏｌ，８６％）を白色固体として得た。
１Ｈ−ＮＭＲ Ｓｐｅｃｔｒｕｍ（ＤＭＳＯ−ｄ６）δ（ｐｐｍ）：１．４６（９Ｈ，ｓ），６．９７（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝５．２Ｈｚ），７．１６（１Ｈ，ｓ），７．３８（１Ｈ，ｍ），９．６１（１Ｈ，ｓ）．
製造例Ｕ−２．（２−ホルミル−チオフェン−３−イル）−カルバミックアシッド ｔｅｒｔ−ブチ ルエステル
製造例Ｕ−１に記載のチオフェン−３−イル−カルバミックアシッド ｔｅｒｔ−ブチルエステル（１．００ｇ，５．０２ｍｍｏｌ）をテトラヒドロフラン（２０ｍＬ）に溶解し、−７８℃でｎ−ブチルリチウム（２．４７Ｍヘキサン溶液，４．４７ｍＬ，１１．０ｍｍｏｌ）を加え、−７８℃で１時間攪拌した。反応溶液にＮ，Ｎ−ジメチルホルムアミド（４６６μｌ，６．０２ｍｍｏｌ）を−７８℃で加え、室温で１時間攪拌した。反応溶液に水を加え、酢酸エチルで抽出し、有機層を飽和食塩水で洗浄し、無水硫酸マグネシウムで乾燥した。溶媒を減圧留去し、残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（ヘキサン：酢酸エチル＝１０：１）で精製し、標記化合物（１．１４ｇ，定量的）を無色油状物として得た。
１Ｈ−ＮＭＲ Ｓｐｅｃｔｒｕｍ（ＤＭＳＯ−ｄ６）δ（ｐｐｍ）：１．５０（９Ｈ，ｓ），７．６０（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝５．３Ｈｚ），８．０２（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝５．３Ｈｚ），９．９４（１Ｈ，ｓ），１０．１（１Ｈ，ｓ）．
製造例Ｕ−３．５−アミノ−チエノ［３，２−ｂ］ピリジン−６−カルボニトリル
製造例Ｕ−２に記載の（２−ホルミル−チオフェン−３−イル）−カルバミックアシッド ｔｅｒｔ−ブチルエステル（５００ｍｇ，２．２０ｍｍｏｌ）およびマロノニトリル（１５３ｍｇ，２．３１ｍｍｏｌ）を、ピペリジン（触媒量）を添加したエタノール（１０ｍＬ）に溶解し、加熱還流下、１時間攪拌した。反応溶液を室温まで冷却し、析出した固体をろ取し、標記化合物（２１５ｍｇ，１．２３ｍｍｏｌ，５６％）を白色固体として得た。
１Ｈ−ＮＭＲ Ｓｐｅｃｔｒｕｍ（ＤＭＳＯ−ｄ６）δ（ｐｐｍ）：６．７６（２Ｈ，ｓ），７．２２（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝０．７３，５．５Ｈｚ），８．２２（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝５．５Ｈｚ），８．６４（１Ｈ，ｓ）．
製造例Ｕ−４．５−アミノ−チエノ［３，２−ｂ］ピリジン−６−カルボキシリックアシッド
製造例Ｔ−６と同様の手法により、製造例Ｕ−３に記載の５−アミノ−チエノ［３，２−ｂ］ピリジン−６−カルボニトリル（２０８ｍｇ，１．１９ｍｍｏｌ）から標記化合物（２００ｍｇ）を白色固体として得た。
１Ｈ−ＮＭＲ Ｓｐｅｃｔｒｕｍ（ＤＭＳＯ−ｄ６）δ（ｐｐｍ）：７．２７（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝０．７３，５．５Ｈｚ），８．２８（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝５．５Ｈｚ），８．９２（１Ｈ，ｓ）．
製造例Ｕ＋−１．５−オキソ−４，５−ジヒドロ−チエノ［３，２−ｂ］ピリジン−６−カルボキシリックアシッド（５−フェノキシ−チオフェン−２−イルメチル）−アミド
製造例Ｔ−８と同様の手法により、製造例Ｕ−４に記載の５−アミノ−チエノ［３，２−ｂ］ピリジン−６−カルボキシリックアシッド（５−フェノキシ−チオフェン−２−イルメチル）−アミド（３７ｍｇ，９７μｍｏｌ）から標記化合物（１７ｍｇ，４４μｍｏｌ，４６％）を白色固体として得た。
１Ｈ−ＮＭＲ Ｓｐｅｃｔｒｕｍ（ＤＭＳＯ−ｄ６）δ（ｐｐｍ）：４．５９（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝５．９Ｈｚ），６．４９（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝３．８Ｈｚ），６．７９（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝３．７Ｈｚ），７．０７−７．１５（４Ｈ，ｍ），７．３７（２Ｈ，ｔ，Ｊ＝７．７Ｈｚ），８．１５（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝５．５Ｈｚ），８．９４（１Ｈ，ｓ），１０．３（１Ｈ，ｍ），１３．０（１Ｈ，ｓ）．
製造例Ｕ＋−２．トリフルオロメタンスルホニックアシッド ６−（（５−フェノキシ−チオフェン−２−イルメチル）−カルバモイル）−チエノ［３，２−ｂ］ピリジン−５−イルエステル
製造例Ｔ−９と同様の手法（ただし、ジクロロメタンの代わりにＮ，Ｎ−ジメチルホルムアミドを用いた。）で、製造例Ｕ＋−１に記載の５−オキソ−４，５−ジヒドロ−チエノ［３，２−ｂ］ピリジン−６−カルボキシリックアシッド（５−フェノキシ−チオフェン−２−イルメチル）−アミド（１２ｍｇ，３１μｍｏｌ）から標記化合物（１１ｍｇ，２１μｍｏｌ，６８％）を白色固体として得た。
１Ｈ−ＮＭＲ Ｓｐｅｃｔｒｕｍ（ＤＭＳＯ−ｄ６）δ（ｐｐｍ）：４．５３（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝５．５Ｈｚ），６．５３（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝３．８Ｈｚ），６．８３（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝４．４Ｈｚ），７．０９（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．６Ｈｚ），７．１３（１Ｈ，ｔ，Ｊ＝７．７Ｈｚ），７．３７（２Ｈ，ｔ，Ｊ＝７．７Ｈｚ），７．６５（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝５．５Ｈｚ），８．５０（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝５．７Ｈｚ），８．９７（１Ｈ，ｓ），９．３９−９．４４（１Ｈ，ｍ）．
製造例Ｗ−１．ジチオカルボニックアシッド Ｏ−エチルエステル Ｓ−キノリン−６−イルエステル
窒素雰囲気下、キノリン−６−イルアミン（２．８８ｇ，２０ｍｍｏｌ）およびＨＢＦ４水溶液（４８％Ｗ／Ｗ，１１ｍＬ）のテトラヒドロフラン（１００ｍＬ）溶液に、−１０℃から−１５℃にて、３−メチル−１−ニトロソオキシ−ブタン（１０．７ｍＬ，６０ｍｍｏｌ）を少しずつ加えた後、１時間攪拌した。−１０℃から−１５℃にて、ジエチルエーテル（２００ｍＬ）を少しずつ加え、析出した固体を濾取し、ジエチルエーテルで洗浄し、乾燥して、キノリン−６−ジアゾニウム テトラフルオロボレート（６．８５ｇ）を黄赤色の固体として得た。
次に、カリウム Ｏ−エチル ジチオカーボネート（８０２ｍｇ，５ｍｍｏｌ）、水（２０ｍＬ）およびジエチルエーテル（３０ｍＬ）の溶液に、氷冷下キノリン−６−ジアゾニウム テトラフルオロボレート（６６５ｍｇ，２ｍｍｏｌ）を少しずつ加えた後、１８時間攪拌した。この反応溶液に水（１００ｍＬ）を加え、ジエチルエーテル（５０ｍＬ）で抽出し、食塩水（１５０ｍＬ）で洗浄した。有機層を無水硫酸マグネシウムで乾燥し、濾過した後、減圧留去し、赤色油状物の残渣（０．４６２ｇ）を得た。この残渣の０．２ｇを薄層シリカゲルクロマトグラフィー（ヘキサン：酢酸エチル＝１：１）にて精製し、標記化合物（５０ｍｇ，０．２ｍｍｏｌ）を淡黄色油状物として得た。
１Ｈ−ＮＭＲ Ｓｐｅｃｔｒｕｍ（Ａｃｅｔｏｎｅ−ｄ６）δ（ｐｐｍ）：１．３１（３Ｈ，ｔ，Ｊ＝７．２Ｈｚ），４．６６（２Ｈ，ｑ，Ｊ＝７．２Ｈｚ），７．６０（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝８．４，４．４Ｈｚ），７．８６（１Ｈ，ｍ），８．１３（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．８Ｈｚ），８．１８（１Ｈ，ｍ），８．４１（１Ｈ，ｍ），９．０１（１Ｈ，ｍ）．
ＭＳ ｍ／ｅ（ＥＳＩ）３６０（ＭＨ＋）
製造例Ｘ−１．４−クロロ−キナゾリン
４−ヒドロキシキナゾリン（７．９４ｇ，５２．３ｍｍｏｌ）にオキシ塩化リン（６４ｍＬ，６８７ｍｍｏｌ）および五塩化リン（１４．８９ｇ，７１．５０ｍｍｏｌ）を加え、加熱還流下、２０分攪拌した。反応混合物を減圧濃縮し、残渣をクロロホルムに溶解した。クロロホルム溶液を氷に注ぎ、濃アンモニア水を加えｐＨを１０に調整した後、分液した。水層をクロロホルムで抽出し、合わせたクロロホルム層を水で洗浄した。有機層を無水硫酸マグネシウムで乾燥後、減圧濃縮し、標記化合物（８．０３ｇ，４８．８ｍｍｏｌ，９３％）を得た。このものは精製することなく、次の反応に用いた。
１Ｈ−ＮＭＲ Ｓｐｅｃｔｒｕｍ（ＤＭＳＯ−ｄ６）δ（ｐｐｍ）：７．６４（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝７．２，８．０Ｈｚ），７．８１（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．０Ｈｚ），７．９３（１Ｈ，ｄｄｄ，Ｊ＝０．８，７．２，８．０Ｈｚ），８．１６（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝０．８，８．０Ｈｚ），８．８６（１Ｈ，ｂｒｓ）．
製造例Ｚ−１．キノリン−６−カルバルデヒド
窒素雰囲気下、−７０℃に冷却した６−ブロモキノリン（５ｇ，２４．０ｍｍｏｌ）のジエチルエーテル（２０ｍＬ）溶液にｎ−ブチルリチウム（１９．２ｍＬ；１．５Ｍヘキサン溶液）を滴下し、さらにＮ，Ｎ−ジメチルホルムアミド（３．７ｍＬ，４８．０ｍｍｏｌ）のジエチルエーテル溶液を加え−７０℃で２時間撹拌した。反応液を室温まで戻した後、飽和塩化アンモニウム水溶液を加え、酢酸エチルで抽出し、無水硫酸マグネシウムで乾燥した。溶媒を留去し、残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（ヘキサン：酢酸エチル系）で精製し、標記化合物（３２０ｍｇ，８．５％）を黄色油状物として得た。
１Ｈ−ＮＭＲ Ｓｐｅｃｔｒｕｍ（ＣＤＣｌ３）δ（ｐｐｍ）：７．５２−７．５６（１Ｈ，ｍ），８．２１−８．２２（２Ｈ，ｍ），８．３３−８．３６（１Ｈ，ｍ），８．３７（１Ｈ，ｓ），９．０６−９．０７（１Ｈ，ｍ），１０．２（１Ｈ，ｓ）．
製造例Ｚ−２．４−ブロモ−１−ブチル−２−メチルベンゼン
氷水で冷却した３−ブロモトルエン（２５ｇ，０．１４６ｍｏｌ）およびｎ−ブチリルクロリド（２２．９ｍＬ，０．１２９ｍｏｌ）の二硫化炭素（１００ｍＬ）溶液に、塩化アルミニウム（３８．９ｇ，０．２９２ｍｏｌ）を数回に分けて加え、徐々に室温まで戻しながら１８時間撹拌した。反応液を氷水（１２０ｍＬ）および濃塩酸（１０ｍＬ）の混合液に注ぎ込み、１０分撹拌した。その後、ヘキサンで抽出し、水と飽和炭酸水素ナトリウム水溶液にて洗浄し、無水硫酸マグネシウムにて乾燥した。溶媒を留去し、残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（ヘキサン：酢酸エチル系）で精製し、１−（４−ブロモ−２−メチル−１−フェニル）−ブタン−１−オン（７．７７ｇ，２２％）を淡黄色油状物として得た。得られた化合物のジエチレングリコール（４０ｍＬ）溶液に、ヒドラジン一水和物（４．５２ｇ，９０．２ｍｍｏｌ）および水酸化カリウム（４．１６ｇ，７４．１ｍｍｏｌ）を加え、８０℃で２時間撹拌し、さらに１６０℃で終夜撹拌した。反応液を室温まで戻し、ヘキサンと水を加え分配し、有機層を水で洗浄後、無水硫酸マグネシウムで乾燥した。溶媒を留去した後、残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（ヘキサン：酢酸エチル系）で精製し、標記化合物（５．０１ｇ，６９％）を無色油状物として得た。
１Ｈ−ＮＭＲ Ｓｐｅｃｔｒｕｍ（ＣＤＣｌ３）δ（ｐｐｍ）：０．９０（３Ｈ，ｔ，Ｊ＝．２Ｈｚ），１．３２−１．３６（２Ｈ，ｍ），１．５１−１．５５（２Ｈ，ｍ），２．２７（３Ｈ，ｓ），２．５２（２Ｈ，ｔ，Ｊ＝７．６Ｈｚ），６．９８（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．０Ｈｚ），７．２３（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝２．０Ｈｚ，８．０Ｈｚ），７．２６−７．２７（１Ｈ，ｍ）．
製造例Ｚ＋−１．（４−ブチル−３−メチル−フェニル）−キノリン−６−イル−メタノ−ル
窒素雰囲気下、テトラヒドロフラン（２．５ｍＬ）に、マグネシウム（８３ｍｇ，３．４０ｍｍｏｌ）、４−ブロモ−１−ブチル−２−メチルベンゼン（７２２ｍｇ，３．１８ｍｍｏｌ）および開始剤として触媒量の１，２−ジブロモエタンを加え、加熱還流下、１０分撹拌した。この溶液を０℃まで冷却し、キノリン−６−カルバルデヒド（１００ｍｇ，６．３６ｍｍｏｌ）のテトラヒドロフラン（１２ｍＬ）溶液を加え、さらにその温度で１時間撹拌した。反応液に飽和塩化アンモニウム水溶液を加え、クロロホルムにて抽出し、無水硫酸マグネシウムで乾燥した。溶媒を留去し、残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（ヘキサン：酢酸エチル系）で精製し、標記化合物（１５２ｍｇ，７８％）を黄色固体として得た。
１Ｈ−ＮＭＲ Ｓｐｅｃｔｒｕｍ（ＣＤＣｌ３）δ（ｐｐｍ）：０．９３（３Ｈ，ｔ，Ｊ＝７．２Ｈｚ），１．３４−１．４３（２Ｈ，ｍ），１．４９−１．５７（２Ｈ，ｍ），１．６４（１Ｈ，ｂｒｓ），２．２８（３Ｈ，ｓ），２．５７（２Ｈ，ｔ，Ｊ＝８．０Ｈｚ），５．９７（１Ｈ，ｂｒｓ），７．１０−７．１７（３Ｈ，ｍ），７．３８−７．４２（１Ｈ，ｍ），７．６６−７．６８（１Ｈ，ｍ），７．９３（１Ｈ，ｓ），８．０３−８．０５（１Ｈ，ｍ），８．１６−８．１８（１Ｈ，ｍ），８．８７−８．８８（１Ｈ，ｍ）．
製造例Ｚ＋−２．キノリン−６−カルボキシリックアシッド（４−ベンジルオキシフェニル）−アミド
６−キノリンカルボキシリックアシッド（５００ｍｇ，２．８９ｍｍｏｌ）および４−ベンジルオキシフェニルアミン（６８１ｍｇ，２．８９ｍｍｏｌ）のジクロロメタン（２５ｍＬ）溶液にベンゾトリアゾール−１−イルオキシトリス（ジメチルアミノ）ホスホニウム ヘキサフルオロホスフェート（１．５３ｇ，３．４７ｍｍｏｌ）およびトリエチルアミン（０．９６ｍＬ，６．９４ｍｍｏｌ）を加え、室温で終夜撹拌した。溶媒を留去し、残渣をＮＨシリカゲルカラムクロマトグラフィー（ヘキサン：酢酸エチル系）で精製し、標記化合物（１９４ｍｇ，１９％）を白色固体として得た。
１Ｈ−ＮＭＲ Ｓｐｅｃｔｒｕｍ（ＣＤＣｌ３）δ（ｐｐｍ）：５．１１（２Ｈ，ｓ），７．００−７．０２（２Ｈ，ｍ），７．３２−７．４５（５Ｈ，ｍ），７．４８−７．５１（１Ｈ，ｍ），７．５７−７．５９（２Ｈ，ｍ），７．８６（１Ｈ，ｂｒｓ），８．１１−８．１４（１Ｈ，ｍ），８．１９−８．２１（１Ｈ，ｍ），８．２６−８．２８（１Ｈ，ｍ），８．３８−８．３９（１Ｈ，ｍ），９．００−９．０１（１Ｈ，ｍ）．
製造例Ｚ＋−３．４−ベンジルオキシ−Ｎ−キノリン−６−イル−ベンズアミド
６−アミノキノリン（５００ｍｇ，３．４７ｍｍｏｌ）および４−ベンジルオキシベンゾイックアシッド（７９２ｍｇ，３．４７ｍｍｏｌ）のジクロロメタン（２５ｍＬ）溶液にベンゾトリアゾール−１−イルオキシトリス（ジメチルアミノ）ホスホニウム ヘキサフルオロホスフェート（１．８４ｇ，４．１６ｍｍｏｌ）およびトリエチルアミン（０．５８ｍＬ，４．１６ｍｍｏｌ）を加え、室温で終夜撹拌した。溶媒を留去し、残渣をＮＨシリカゲルカラムクロマトグラフィー（ヘキサン：酢酸エチル系）で精製し、標記化合物（２１８ｍｇ，１８％）を白色固体として得た。
１Ｈ−ＮＭＲ Ｓｐｅｃｔｒｕｍ（ＣＤＣｌ３）δ（ｐｐｍ）：５．１６（２Ｈ，ｓ），７．０８−７．１０（２Ｈ，ｍ），７．３６−７．４７（６Ｈ，ｍ），７．６５−７．６８（１Ｈ，ｍ），７．８９−７．９１（２Ｈ，ｍ），７．９７（１Ｈ，ｂｒｓ），８．０８−８．１０（１Ｈ，ｍ），８．１５−８．１７（１Ｈ，ｍ），８．４９−８．５０（１Ｈ，ｍ），８．８４−８．８６（１Ｈ，ｍ）．
製造例１．４−ベンジルオキシベンジルアミン
４−ベンジルオキシベンジルクロリド（２５ｇ，０．１０７ｍｏｌ）をＮ，Ｎ−ジメチルホルムアミド（７５ｍＬ）に溶解した溶液にカリウム フタルイミド（２０ｇ，０．１０８ｍｏｌ）を加え、加熱還流下、３時間撹拌した。反応液を室温まで戻した後、酢酸エチルと水を加え分配し、有機層を水で洗浄し、無水硫酸マグネシウムで乾燥した。溶媒を留去し、２−（４−ベンジルオキシベンジル）−イソインドール−１，３−ジオン（３７ｇ，定量的）を薄茶色固体として得た。
次に、得られた２−（４−ベンジルオキシベンジル）−イソインド−ル−１，３−ジオン（３７ｇ，０．１０７ｍｏｌ）のエタノール（１Ｌ）溶液に、ヒドラジン一水和物（８．０４ｇ，０．１６１ｍｏｌ）を加え、加熱還流下、８時間撹拌した。反応液を室温まで戻した後、水を加えエタノールを減圧下留去した。残渣に酢酸エチルと水を加え分配し、有機層を水、２Ｎ水酸化ナトリウム水溶液、水の順で洗浄し、無水硫酸マグネシウムで乾燥した。溶媒を留去し、残渣をＮＨシリカゲルカラムクロマトグラフィー（ヘキサン：酢酸エチル＝２：１；以下、ＮＨシリカゲルは富士シリシア製のものを使用した。）で精製し、標記化合物（１５ｇ，６４％）を白色固体として得た。
製造例２．３−ベンジルオキシベンジルアミン
氷冷下、３−ベンジルオキシベンジルアルコール（３．０ｇ，１４．０ｍｍｏｌ）のジクロロメタン（３０ｍＬ）溶液にメタンスルホニルクロリド（１．３９ｍＬ，１６．８ｍｍｏｌ）およびトリエチルアミン（２．３４ｍＬ，１６．８ｍｍｏｌ）を加え、終夜撹拌した。反応液をジクロロメタンで希釈し、５％炭酸水素ナトリウム水溶液で洗浄後、無水硫酸マグネシウムで乾燥した。溶媒を留去した後、残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（ヘキサン：酢酸エチル＝１０：１）で精製し、１−ベンジルオキシ−３−クロロメチル−ベンゼン（２．２ｇ，６７％）を無色油状物として得た。
次に、イミノジカルボキシリックアシッド ジ−ｔｅｒｔ−ブチルエステル（２．１２ｇ，８．７６ｍｍｏｌ）のＮ，Ｎ−ジメチルホルムアミド（１３ｍＬ）溶液に水素化ナトリウム（０．３９ｇ，９．８６ｍｍｏｌ，６０％ ｉｎ ｏｉｌ）を加え、６０℃で６時間撹拌し、１−ベンジルオキシ−３−クロロメチル−ベンゼン（１．０ｇ，４．３０ｍｍｏｌ）を加え、さらに６０℃で４時間撹拌した。反応液を室温まで戻した後、ジクロロメタンと水を加え分配し、有機層を無水硫酸マグネシウムで乾燥した。溶媒を留去した後、残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（ヘキサン：酢酸エチル＝１０：１）で精製し、（３−ベンジルオキシベンジル）イミノジカルボキシリックアシッド ジ−ｔｅｒｔ−ブチルエステル（６９１ｍｇ，３９％）を淡黄色油状物として得た。
最後に、（３−ベンジルオキシベンジル）イミノジカルボキシリックアシッド ジ−ｔｅｒｔ−ブチルエステル（６９１ｍｇ，１．６７ｍｍｏｌ）を氷冷し、トリフルオロアセティックアシッド（３ｍＬ）を加え、３０分撹拌した。反応液に飽和炭酸水素ナトリウム水溶液を加え、酢酸エチルで抽出し、無水硫酸マグネシウムで乾燥した。溶媒を留去し、白色ロウ状固体として標記化合物（２９２ｍｇ，８２％）を得た。このものをこれ以上精製することなく次の反応に用いた。
製造例３．４−フェノキシベンジルアミン
氷水で冷却した４−フェノキシベンゾイックアシッド（５．０ｇ，２３．３ｍｍｏｌ）のテトラヒドロフラン（２０ｍＬ）溶液に、水素化ホウ素ナトリウム（２．２０ｇ，５８．３ｍｍｏｌ）および濃硫酸のジエチルエーテル溶液（１．６ｍＬ）を加え、室温で４時間撹拌した。反応液を氷水で冷却し、メタノールを加えた後室温まで戻し、３０分撹拌した。再度その反応液を冷却し、酢酸エチルと２Ｎ水酸化ナトリウム水溶液を加え分配し、有機層を１０％食塩水で洗浄し、無水硫酸マグネシウムで乾燥し、溶媒を留去することにより無色固体として４−フェノキシベンジルアルコール（４．６６ｇ，定量的）を得た。この４−フェノキシベンジルアルコールを用いて、製造例２と同様の反応を行い標記化合物（８８６ｍｇ）を薄茶色固体として得た。
製造例４．３−フェノキシベンジルアミン
製造例２と同様の手法を用いて、３−フェノキシベンジルアルコールから標記化合物を薄茶色固体として得た。
製造例５．Ｃ−ビフェニル−３−イル−メチルアミン
窒素雰囲気下、３−シアノフェニルボロニックアシッド（１．０ｇ，６．８１ｍｍｏｌ）およびブロモベンゼン（１．０７ｇ，６．８１ｍｍｏｌ）のＮ，Ｎ−ジメチルホルムアミド（１００ｍＬ）溶液にテトラキス（トリフェニルホスフィン）パラジウム（０）（０．３９３ｇ，０．３４１ｍｍｏｌ）および炭酸セシウム（２．７７ｇ，８．５１ｍｍｏｌ）を加え、加熱還流下、４時間撹拌した。反応液を室温まで戻し、酢酸エチルと水を加え分配し、有機層を水で洗浄し、無水硫酸マグネシウムで乾燥した。溶媒を留去し、残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（ヘキサン：酢酸エチル＝１０：１）で精製し、ビフェニル−３−カルボニトリル（８２１ｍｇ，６７％）を黄色固体として得た。
次に、氷水で冷却した水素化アルミニウムリチウム（０．４３５ｇ，１１．５ｍｍｏｌ）のテトラヒドロフラン（５ｍＬ）溶液に、得られたビフェニル−３−カルボニトリル（８２１ｍｇ，４．５８ｍｍｏｌ）のテトラヒドロフラン（５ｍＬ）溶液を加え、室温で６時間撹拌した。反応液を氷水で冷却し、メタノールおよび水（９：１）の混合溶液を加え、さらに飽和塩化アンモニウム水溶液を加え、セライトを用いて濾過を行い不溶物を取り除いた。ろ液を分配し、有機層を無水硫酸マグネシウムで乾燥し、標記化合物（５２７ｍｇ，６３％）を茶色油状物として得た。このものをこれ以上精製することなく、次の反応に用いた。
製造例６．４−（３−フルオロベンジルオキシ）−ベンジルアミン
４−シアノフェノール（３．０ｇ，２５．２ｍｍｏｌ）および３−フルオロベンジルブロミド（３．１ｍＬ，２５．２ｍｍｏｌ）のＮ，Ｎ−ジメチルホルムアミド（３０ｍＬ）溶液に炭酸カリウム（８．７１ｇ，６３．０ｍｍｏｌ）を加え、室温で１時間撹拌した。反応液に酢酸エチルと水を加え分配し、有機層を水で洗浄後、無水硫酸マグネシウムで乾燥し、溶媒を留去することにより４−（３−フルオロベンジルオキシ）−ベンゾニトリル（５．３１ｇ，９３％）を無色固体として得た。
次に、水素化アルミニウムリチウム（１．２５ｇ，１３３．０ｍｍｏｌ）のテトラヒドロフラン（１５ｍＬ）溶液に、４−（３−フルオロベンジルオキシ）−ベンゾニトリル（２１８ｍｇ，０．６１５ｍｍｏｌ）のテトラヒドロフラン（１２ｍＬ）溶液を氷冷下で加え、室温で１９時間撹拌した。反応液にメタノールおよび水（９：１）の混合溶媒を加え、さらに飽和塩化アンモニウム水溶液を加え、氷冷下３０分撹拌した。その溶液をセライトを用いて濾過し、不溶物を取り除いた。ろ液を分配し、有機層を無水硫酸マグネシウムで乾燥した。溶媒を留去し、標記化合物（１．３３ｇ，４４％）を黄色固体として得た。これ以上精製することなく、次の反応に用いた。
製造例７．Ｃ−（４−フェノキシ−ピリジン−２−イル）−メチルアミン
４−フェノキシピリジン（３．０ｇ，１７．５ｍｍｏｌ）のジクロロメタン（５００ｍＬ）溶液に、氷冷下３−クロロ−パーベンゾイックアシッド（５．１８ｇ，２１．０ｍｍｏｌ）を加え、２２時間撹拌した。反応液に飽和チオ硫酸ナトリウム水溶液と飽和炭酸水素ナトリウム水溶液を加え、室温で１０分撹拌した後、有機層を分離し、飽和食塩水で洗浄し、無水硫酸マグネシウムで乾燥した。溶媒を留去し、４−フェノキシ−ピリジン Ｎ−オキシド（３．３ｇ，定量的）を淡黄色固体として得た。
得られた固体（３．３ｇ，１７．６ｍｍｏｌ）をアセトニトリル（１８ｍＬ）に溶解し、トリメチルシリル シアニド（６．６ｍＬ，５２．８ｍｍｏｌ）とトリエチルアミン（４．９ｍＬ，３５．２ｍｍｏｌ）を加え、加熱還流下、５時間撹拌した。溶媒を留去し、残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（ヘキサン：酢酸エチル系＝４：１）で精製し、４−フェノキシ−ピリジン−２−カルボニトリル（２．５ｇ，７３％）を淡黄色固体として得た。
次に、水素化アルミニウムリチウム（７２５ｍｇ，１９．１ｍｍｏｌ）のテトラヒドロフラン（６．０ｍＬ）溶液に、得られた４−フェノキシ−ピリジン−２−カルボニトリルの一部（１．５ｇ，７．６５ｍｍｏｌ）のテトラヒドロフラン（３ｍＬ）溶液を氷冷下で加え、室温で１５時間撹拌した。反応液にメタノールおよび水（９：１）の混合溶媒を加え、さらに飽和塩化アンモニウム水溶液を加え、酢酸エチルで抽出し、無水硫酸マグネシウムで乾燥後、溶媒を留去することにより標記化合物（７３０ｍｇ，４８％）を薄茶色油状物として得た。このものをこれ以上精製することなく、次の反応に用いた。
製造例８．３−（４−フルオロフェノキシ）−ベンジルアミン
製造例１と同様の手法を用いて、３−（４−フルオロフェノキシ）ベンジルブロミド（９４４ｍｇ，３．３６ｍｍｏｌ）から標記化合物（７９０ｍｇ，定量的）を淡黄色固体として得た。
製造例９．３−（４−メトキシフェノキシ）ベンジルアミン
３−（４−メトキシフェノキシ）ベンズアルデヒド（５．０ｇ，２１．９ｍｍｏｌ）のメタノール（３５ｍＬ）溶液に、水素化ホウ素ナトリウム（０．８６ｇ，２２．８ｍｍｏｌ）を２Ｎ水酸化ナトリウム水溶液（２．５ｍＬ）に溶解した溶液を加え、室温で３０分撹拌した。反応液に水を加え、酢酸にて中和した後、酢酸エチルで抽出し、飽和食塩水で洗浄後、無水硫酸マグネシウムで乾燥し、溶媒を留去することにより（３−（４−メトキシ−フェノキシ）−フェニル）−メタノ−ル（５．３ｇ，定量的）を無色油状物として得た。
得られた（３−（４−メトキシ−フェノキシ）−フェニル）−メタノ−ル（２．０ｇ，８．７３ｍｍｏｌ）のジクロロメタン（２０ｍＬ）溶液に、氷冷下、メタンスルホニル クロリド（０．８１ｍＬ，１０．５ｍｍｏｌ）およびトリエチルアミン（１．４６ｍＬ，１０．５ｍｍｏｌ）を加え、１９時間撹拌した。反応液をジクロロメタンで希釈し、５％炭酸水素ナトリウム水溶液で洗浄し、無水硫酸マグネシウムで乾燥し、溶媒を留去することによりメタンスルホニックアシッド ３−（４−メトキシ−フェノキシ）ベンジルエステル（２．４ｇ，８９％）を薄茶色油状物として得た。
次に、製造例１と同様の手法を用いて、得られたメタンスルホニックアシッド ３−（４−メトキシ−フェノキシ）ベンジルエステル（２．４ｇ，７．７８ｍｍｏｌ）から標記化合物（８５９ｍｇ，８９％）を淡黄色固体として得た。
製造例１０．３−（３−トリフルオロメチル−フェノキシ）−ベンジルアミン
製造例９と同様の手法により、３−（３−（トリフルオロメチル）フェノキシ）ベンズアルデヒド（５．０１ｇ，１８．８ｍｍｏｌ）から標記化合物（２．６３ｇ）を茶色油状物として得た。
製造例１１．３−（３−フルオロ−フェノキシ）−ベンジルアミン
３−フルオロ−フェノール（５００ｍｇ，４．４６ｍｍｏｌ）および３−フルオロ−ベンゾニトリル（５４０ｍｇ，４．４６ｍｍｏｌ）のジメチルスルホキシド（１．０ｍＬ）溶液に、カリウムｔｅｒｔ−ブトキシド（５００ｍｇ，４．４６ｍｍｏｌ）を加え、１４０℃で３時間撹拌した。反応液を室温まで戻し、酢酸エチルと水を加え分配し、有機層を水で洗浄し、無水硫酸マグネシウムで乾燥した。溶媒を留去し、残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（ヘキサン：酢酸エチル系＝４：１）で精製し、３−（３−フルオロ−フェノキシ）−ベンゾニトリル（３１３ｍｇ，３３％）を黄色固体として得た。
次に、水素化アルミニウムリチウム（１３９ｍｇ，３．６８ｍｍｏｌ）のテトラヒドロフラン（３．０ｍＬ）溶液に、得られた３−（３−フルオロ−フェノキシ）−ベンゾニトリル（３１３ｍｇ，１．４７ｍｍｏｌ）のテトラヒドロフラン（１ｍＬ）溶液を氷冷下で加え、室温で１８時間撹拌した。反応液にメタノールおよび水（９：１）の混合溶媒を加え、さらに飽和塩化アンモニウム水溶液を加え、室温で１０分撹拌した後、酢酸エチルで抽出し、無水硫酸マグネシウムで乾燥後、溶媒を留去することにより標記化合物（２８５ｍｇ，８９％）を黄色油状物として得た。
製造例１２．４−（フラン−２−イルメトキシ）−ベンジルアミン
４−シアノフェノ−ル（２．０ｇ，１６．８ｍｍｏｌ）のジクロロメタン（２０ｍＬ）溶液に、氷冷下、トリフェニルホスフィン（６．６ｇ，２５．２ｍｍｏｌ）、フルフリルアルコール（１．６５ｇ，１６．８ｍｍｏｌ）およびジエチルアゾジカルボキシレ−ト（３．９７ｍＬ，２５．２ｍｍｏｌ）を加え、室温で１６時間撹拌した。反応液を直接シリカゲルカラムクロマトグラフィー（ヘキサン：酢酸エチル系）で精製、得られた粗精製物をさらにＮＨシリカゲルカラムクロマトグラフィー（ヘキサン：酢酸エチル系）で精製し、４−フラン−２−イルメトキシ）−ベンゾニトリル（１０６ｍｇ，３％）を淡黄色固体として得た。
次に、水素化アルミニウムリチウム（５０ｍｇ，１．３３ｍｍｏｌ）のテトラヒドロフラン（１．０ｍＬ）溶液に、得られた４−フラン−２−イルメトキシ）−ベンゾニトリル（１０６ｍｇ，０．５３２ｍｍｏｌ）のテトラヒドロフラン（１ｍＬ）溶液を氷冷下で加え、室温で４時間撹拌した。反応液にメタノールおよび水（９：１）の混合溶媒を加え、さらに飽和塩化アンモニウム水溶液を加え、酢酸エチルで抽出し、無水硫酸マグネシウムで乾燥後、溶媒を留去することにより標記化合物（７６ｍｇ，７０％）を黄色固体として得た。
製造例１３．４−（チオフェン−２−イルメトキシ）−ベンジルアミン
２−チオフェンメタノール（２．０ｇ，１７．５ｍｍｏｌ）のジクロロメタン（２０ｍＬ）溶液に、氷冷下、メタンスルホニルクロリド（１．６３ｍＬ，２１．０ｍｍｏｌ）およびトリエチルアミン（２．９３ｍＬ，２１．０ｍｍｏｌ）を加え、１３時間撹拌した。反応液をジクロロメタンで希釈し、５％炭酸水素ナトリウム水溶液で洗浄し、無水硫酸マグネシウムで乾燥、溶媒を留去することによりメタンスルホニックアシッド ２−チオフェン−２−イルメチルエステル（２．４ｇ）を茶色油状物として得た。
次に、得られたメタンスルホニックアシッド ２−チオフェン−２−イルメチルエステル（２．４ｇ，１２．６ｍｍｏｌ）およびｐ−シアノフェノール（１．５０ｇ，１２．６ｍｍｏｌ）のＮ，Ｎ−ジメチルホルムアミド（２５ｍＬ）溶液に炭酸カリウム（４．３５ｇ，３２．５ｍｍｏｌ）を加え、室温で１３時間撹拌した。反応液に酢酸エチルと水を加え分配し、有機層を水で洗浄し、無水硫酸マグネシウムで乾燥した。溶媒を留去し、残渣をＮＨシリカゲルカラムクロマトグラフィー（ヘキサン：酢酸エチル＝４：１）で精製し、４−（チオフェン−２−イルメトキシ）−ベンゾニトリル（１．８８ｇ）を白色固体として得た。
さらに、水素化アルミニウムリチウム（２２０ｍｇ，５．８０ｍｍｏｌ）のテトラヒドロフラン（２．５ｍＬ）溶液に、得られた４−（チオフェン−２−イルメトキシ）−ベンゾニトリル（５００ｍｇ，２．３２ｍｍｏｌ）のテトラヒドロフラン（１ｍＬ）溶液を氷冷下で加え、室温で４時間撹拌した。反応液にメタノールおよび水（９：１）の混合溶媒を加え、さらに飽和塩化アンモニウム水溶液を加え、酢酸エチルで抽出し、無水硫酸マグネシウムで乾燥後、溶媒を留去することにより標記化合物（４１５ｍｇ，８２％）を無色固体として得た。
製造例１４．４−（チオフェン−３−イルメチル）−ベンジルアミン
製造例１３と同様の手法により、３−チオフェンメタノールから標記化合物（４１９ｍｇ）を薄茶色固体として得た。
製造例１５．４−（（Ｓ）−１−フェニル−エトキシ）−ベンジルアミン
４−ブロモベンゾニトリル（５００ｍｇ，２．７５ｍｍｏｌ）およびＳ−（−）−α−フェニルエチルアルコール（４０３ｍｇ，３．３０ｍｍｏｌ）のトルエン（５ｍＬ）溶液に、水素化ナトリウム（２２０ｍｇ，５．４９ｍｍｏｌ；６０％ ｉｎ ｏｉｌ）、トリス（ジベンジリデンアセトン）ジパラジウム（０）（３８ｍｇ，０．０４１３ｍｍｏｌ）および２，２−ビス（ジ−ｐ−トリルホスフィノ）−１，１−ビナフチル（６７ｍｇ，０．０９９ｍｍｏｌ）を加え、７０℃で４時間撹拌した。反応液を室温まで戻し、酢酸エチルと水を加え分配し、有機層を水で洗浄し、無水硫酸マグネシウムで乾燥した。溶媒を留去し、残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（ヘキサン：酢酸エチル系）で精製し、４−（１−フェニル−エトキシ）−ベンゾニトリル（１５９ｍｇ，２６％）を無色油状物として得た。
次に、水素化アルミニウムリチウム（６８ｍｇ，１．７８ｍｍｏｌ）のテトラヒドロフラン（５．０ｍＬ）溶液に、得られた４−（１−フェニル−エトキシ）−ベンゾニトリル（１５９ｍｇ，０．７１２ｍｍｏｌ）のテトラヒドロフラン（１ｍＬ）溶液を氷冷下で加え、加熱還流下２時間撹拌した。反応液を室温まで戻し、メタノールおよび水（９：１）の混合溶媒を加え、さらに飽和塩化アンモニウム水溶液を加えた後、酢酸エチルと水を加え分配し、有機層を無水硫酸マグネシウムで乾燥後、溶媒を留去することにより標記化合物（１７２ｍｇ，定量的）を黄色油状物として得た。
製造例１６．Ｃ−（６−フェノキシ−ピリジン−２−イル）−メチルアミン
２，６−ジブロモピリジン（２０ｇ，８４．４ｍｍｏｌ）およびフェノール（７．９４ｇ，８４．４ｍｍｏｌ）のジメチルスルホキシド（２００ｍＬ）溶液に、カリウムｔｅｒｔ−ブトキシド（９．４７ｇ，８４．４ｍｍｏｌ）を加え、１６０℃で７時間撹拌した。反応液を室温まで戻し、酢酸エチルと水を加え分配し、有機層を水で洗浄し、無水硫酸マグネシウムで乾燥した。溶媒を留去し、残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（ヘキサン：酢酸エチル＝１０：１）で精製し、２−ブロモ−６−フェノキシ−ピリジン（１９．６ｇ，９３％）を黄色固体として得た。
次に、窒素雰囲気下、得られた２−ブロモ−６−フェノキシ−ピリジン（１．０ｇ，４．０ｍｍｏｌ）のＮ，Ｎ−ジメチルホルムアミド（３０ｍＬ）溶液にジンク シアニド（９４０ｍｇ，８．０ｍｍｏｌ）およびテトラキス（トリフェニルホスフィン）パラジウム（０）（９２４ｍｇ，０．８ｍｍｏｌ）を加え、１００℃で１時間撹拌した。反応液を室温まで戻し、酢酸エチルと水を加え分配し、有機層を水で洗浄し、無水硫酸マグネシウムで乾燥した。溶媒を留去し、残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（ヘキサン：酢酸エチル＝１０：１）で精製し、６−フェノキシ−ピリジン−２−カルボニトリル（５２４ｍｇ，６７％）を白色固体として得た。
さらに、得られた６−フェノキシ−ピリジン−２−カルボニトリル（１００ｍｇ，０．５１ｍｍｏｌ）のメタノール（５．０ｍＬ）溶液に、１０％パラジウム−炭素（５０ｍｇ）を加え、水素雰囲気下（１気圧）、室温で２４時間振盪した。触媒を濾過により除去し、ろ液を濃縮することにより標記化合物（６５ｍｇ，６４％）を無色油状物として得た。
製造例１７．Ｃ−（５−（３−ブロモフェノキシ）−チオフェン−２−イル）−メチルアミン
５−ニトロチオフェン−２−カルボニトリル（１．７９ｇ，１１．６ｍｍｏｌ）および３−ブロモフェノール（２．００ｇ，１１．６ｍｍｏｌ）のジメチルスルホキシド（２２ｍＬ）溶液に炭酸カリウム（１．７６ｇ，１２．８ｍｍｏｌ）を加え、７０℃で３時間撹拌した。反応液を室温まで戻し、酢酸エチルと水を加え分配し、有機層を食塩水で洗浄し、無水硫酸マグネシウムで乾燥した。溶媒を留去し、残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（ヘキサン：酢酸エチル＝１０：１）で精製し、５−（３−ブロモフェノキシ）−チオフェン−２−カルボニトリル（２．００ｇ，６２％）を黄色油状物として得た。
次に、水素化アルミニウムリチウム（２０４ｍｇ，５．３９ｍｍｏｌ）のテトラヒドロフラン（１０ｍＬ）溶液に、得られた５（３−ブロモフェノキシ）−チオフェン−２−カルボニトリル（１．０１ｇ，３．５９ｍｍｏｌ）のテトラヒドロフラン（１０ｍＬ）溶液を加え、室温で２時間撹拌した。その後、水素化アルミニウムリチウム（６８ｍｇ，１．８０ｍｍｏｌ）を加え、さらに室温で１時間撹拌した。反応液に水を加え、酢酸エチルで抽出し、無水硫酸マグネシウムで乾燥し、溶媒を留去することにより標記化合物と脱ブロモ体の混合物（７４０ｍｇ）を薄茶色油状物として得た。この混合物は精製分離ができないので、精製することなく次の反応に用いた。
製造例１８．Ｃ−（５−（３−ベンジルオキシ−フェノキシ）−チオフェン−２−イル）−メチルアミン
レゾルシノール（１０ｇ，９０．８ｍｍｏｌ）のＮ，Ｎ−ジメチルホルムアミド（１００ｍＬ）溶液に、炭酸カリウム（１２．６ｇ，９０．８ｍｍｏｌ）およびベンジルブロミド（１０．８ｍＬ，９０．８ｍｍｏｌ）を加え、６０℃で２時間撹拌した。反応液を室温まで戻し、酢酸エチルと水を加え分配し、有機層を水で洗浄し、無水硫酸マグネシウムで乾燥した。溶媒を留去した後、残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（ヘキサン：酢酸エチル系）で精製し、３−ベンジルオキシ−フェノール（６．０ｇ，３３％）を薄茶色油状物として得た。
得られた３−ベンジルオキシ−フェノール（２．６ｇ，１３．０ｍｍｏｌ）および５−ニトロチオフェン−２−カルボニトリル（２．０ｇ，１３．０ｍｍｏｌ）のジメチルスホキシド（２５ｍＬ）溶液に、炭酸カリウム（１．９８ｇ，１４．０ｍｍｏｌ）を加え、７０℃で３時間撹拌した。反応液を室温まで戻し、酢酸エチルと水を加え分配し、有機層を水で洗浄し、無水硫酸マグネシウムで乾燥した。溶媒を留去し、残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（ヘキサン：酢酸エチル＝１０：１）で精製し、５−（３−ベンジルオキシ−フェノキシ）−チオフェン−２−カルボニトリル（１１０ｍｇ，２．８％）を薄茶色固体として得た。
次に、水素化アルミニウムリチウム（２７ｍｇ，０．７１６ｍｍｏｌ）のテトラヒドロフラン（２．０ｍＬ）溶液に、上記で得られた５−（３−ベンジルオキシ−フェノキシ）−チオフェン−２−カルボニトリル（１１０ｍｇ，０．３５８ｍｍｏｌ）のテトラヒドロフラン（１ｍＬ）溶液を加え、室温で３時間撹拌した。反応液に水を加え、酢酸エチルで抽出し、無水硫酸マグネシウムで乾燥し、溶媒を留去することにより標記化合物（８０ｍｇ，７２％）を赤色固体として得た。この化合物は精製することなく、次の反応に用いた。
製造例１９．（４−アミノメチルフェニル）−ベンジル−アミン
窒素雰囲気下、ナトリウムｔｅｒｔ−ブトキシド（７．４４ｇ，７７．４ｍｍｏｌ）、トリス（ジベンジリデンアセトン）ジパラジウム（０）（０．３８ｇ，０．４１５ｍｍｏｌ）およびｒａｃ−２，２−ビス（ジフェニルホスフィノ）−１，１−ビナフチル（０．１７２ｇ，０．２７７ｍｍｏｌ）の混合物に、４−ブロモベンゾニトリル（１０ｇ，５５．３ｍｍｏｌ）およびベンジルアミン（１１．８ｇ，０．１１ｍｏｌ）のトルエン（１００ｍＬ）溶液を加え、８０℃で５時間撹拌した。反応液を室温まで戻した後、セライト濾過して不溶物を除去し、ろ液を濃縮した。残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（ヘキサン：酢酸エチル系）で精製し、４−ベンジルアミノ−ベンゾニトリル（１１．１ｇ，９６％）を黄色固体として得た。
次に、水素化アルミニウムリチウム（９１１ｍｇ，２４．０ｍｍｏｌ）のテトラヒドロフラン（６０ｍＬ）溶液に、得られた４−ベンジルアミノ−ベンゾニトリル（２．０ｇ，９．６１ｍｍｏｌ）のテトラヒドロフラン（５ｍＬ）溶液を加え、室温で３時間撹拌した。反応液に水を加え、酢酸エチルで抽出し、無水硫酸マグネシウムで乾燥し、溶媒を留去することにより標記化合物（２．０ｇ，定量的）を橙色油状物として得た。この化合物は精製することなく、次の反応へ用いた。
製造例２０．（４−アミノメチル−フェニル）−フェニル−アミン
窒素雰囲気下、ナトリウムｔｅｒｔ−ブトキシド（７．４４ｇ，７７．４ｍｍｏｌ）、トリス（ジベンジリデンアセトン）ジパラジウム（０）（０．３８ｇ，０．４１５ｍｍｏｌ）およびｒａｃ−２，２−ビス（ジフェニルホスフィノ）−１，１−ビナフチル（０．１７２ｇ，０．２７７ｍｍｏｌ）の混合物に、４−ブロモベンゾニトリル（１０ｇ，５５．３ｍｍｏｌ）およびベンジルアミン（６．５ｍＬ，０．１１ｍｏｌ）のトルエン（１００ｍＬ）溶液を加え、８０℃で５時間撹拌した。反応液を室温まで戻した後、セライト濾過して不溶物を除去し、ろ液を濃縮した。残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（ヘキサン：酢酸エチル系）で精製し、４−フェニルアミノ−ベンゾニトリル（６．７ｇ，６３％）を黄色固体として得た。
次に、水素化アルミニウムリチウム（１．１７ｇ，３０．９ｍｍｏｌ）のテトラヒドロフラン（６０ｍＬ）溶液に、得られた４−フェニルアミノ−ベンゾニトリル（２．０ｇ，１０．３ｍｍｏｌ）のテトラヒドロフラン（５ｍＬ）溶液を加え、室温で２２時間撹拌した。反応液に水を加え、酢酸エチルで抽出し、無水硫酸マグネシウムで乾燥し、溶媒を留去することにより標記化合物（２．０ｇ，９８％）を橙色油状物として得た。この化合物は精製することなく、次の反応へ用いた。
製造例２１．（４−アミノメチル−ベンジル）−フェニルアミン
４−シアノベンズアルデヒド（１０ｇ，７６．３ｍｍｏｌ）およびアニリン（４．４８ｍＬ，７６．３ｍｍｏｌ）のテトラヒドロフラン（３７０ｍＬ）溶液に、酢酸（２１．９ｍＬ，０．３８３ｍｏｌ）およびトリアセトキシ水素化ホウ素ナトリウム（３２．３ｇ，０．１５３ｍｏｌ）を加え、室温で１時間撹拌した。反応液に酢酸エチルと水を加え分配し、有機層を水で洗浄し、無水硫酸マグネシウムで乾燥した。溶媒を留去し、残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（ヘキサン：酢酸エチル系）で精製し、４−フェニルアミノメチル−ベンゾニトリル）（５．１ｇ，３２％）を淡黄色固体として得た。
次に、水素化アルミニウムリチウム（０．９１ｇ，２４ｍｍｏｌ）のテトラヒドロフラン（６０ｍＬ）溶液に、得られた４−フェニルアミノメチル−ベンゾニトリル（２．０ｇ，９．６１ｍｍｏｌ）のテトラヒドロフラン（５ｍＬ）溶液を加え、室温で２時間撹拌した。反応液に水を加え、酢酸エチルで抽出し、無水硫酸マグネシウムで乾燥し、溶媒を留去することにより標記化合物（１．９８ｇ，９７％）を黄色油状物として得た。この化合物は精製することなく、次の反応へ用いた。
製造例２２．５−（３−フルオロフェノキシ）チオフェン−２−カルボニトリル
５−ニトロチオフェン−２−カルボニトリル（２ｇ，１３ｍｍｏｌ）、３−フルオロフェノール（１．７５ｇ，１５．６ｍｍｏｌ）および炭酸カリウム（３．６ｇ，２６ｍｍｏｌ）をジメチルスルホキシド（１５ｍＬ）に懸濁し、室温で１６時間攪拌した。水と酢酸エチルを加え分配し、有機層にシリカゲルを加え、溶媒を減圧留去し吸着させた。シリカゲルカラムクロマトグラフィー（ヘキサン：酢酸エチル＝１０：１）にて精製し、標記化合物（６７０ｍｇ，３．１ｍｍｏｌ，２３．５％）を油状物として得た。
１Ｈ−ＮＭＲ Ｓｐｅｃｔｒｕｍ（ＤＭＳＯ−ｄ６）δ（ｐｐｍ）：６．８３（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝４．０Ｈｚ），７．０８−７．２６（２Ｈ，ｍ），７．１８−７．２４（１Ｈ，ｍ），７．４９（１Ｈ，ｄｄｄ，Ｊ＝８．０，８．０，８．０Ｈｚ），７．８１（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝４．０Ｈｚ）．
製造例２３．Ｃ−（５−（３−フルオロフェノキシ）チオフェン−２−イル）メチルアミン
製造例２２に記載の５−（３−フルオロフェノキシ）チオフェン−２−カルボニトリル（６７０ｍｇ，３ｍｍｏｌ）のテトラヒドロフラン（３０ｍＬ）溶液に水素化アルミニウムリチウム（４６０ｍｇ，１２ｍｍｏｌ）を加え、室温で１６時間攪拌した。反応溶液に水と酢酸エチルを加え分配し、有機層をＮＨシリカゲルで濾過し、ろ液を減圧留去し、標記化合物（５７０ｍｇ，２．４２ｍｍｏｌ，８０．７％）を褐色油状物として得た。
１Ｈ−ＮＭＲ Ｓｐｅｃｔｒｕｍ（ＤＭＳＯ−ｄ６）δ（ｐｐｍ）：２．０８（２Ｈ，ｂｒｓ），３．８０（２Ｈ，ｓ），６．５４（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝３．６Ｈｚ），６．６６−６．７０（１Ｈ，ｍ），６．８８−６．９９（３Ｈ，ｍ），７．３９（１Ｈ，ｄｄｄ，Ｊ＝８．０，８．０，８．０Ｈｚ）．
製造例２４．Ｃ−（５−フェノキシチオフェン−２−イル）メチルアミン
５−ニトロチオフェン−２−カルボニトリル（０．８０ｇ，５．２ｍｍｏｌ）、フェノール（１．０ｇ，１０．４ｍｍｏｌ）および炭酸カリウム（２．２ｇ，１５．６ｍｍｏｌ）をジメチルスルホキシド（３０ｍＬ）に懸濁し、室温で１５．５時間攪拌した。水と酢酸エチルを加え分配し、有機層の水洗を３回行った。有機層にＮＨシリカゲルを加え、溶媒を減圧留去し吸着させ、ＮＨシリカゲルカラムクロマトグラフィー（ヘキサン：酢酸エチル＝８：１）にて精製し、５−フェノキシチオフェン−２−カルボニトリル（７２０ｍｇ，３．６ｍｍｏｌ，６９．２％）を無色油状物として得た。
この油状物のテトラヒドロフラン（４０ｍＬ）溶液に水素化アルミニウムリチウム（５４０ｍｇ，１４．４ｍｍｏｌ）を加え、室温で３０分攪拌した。反応溶液に水と酢酸エチルを加え分配し、有機層にシリカゲルを加え、溶媒を減圧留去し吸着させ、シリカゲルカラムクロマトグラフィー（酢酸エチルついで酢酸エチル：メタノール＝４：１）にて精製し、標記化合物（５７０ｍｇ，２．８ｍｍｏｌ，７７．２％）を淡褐色油状物として得た。
１Ｈ−ＮＭＲ Ｓｐｅｃｔｒｕｍ（ＤＭＳＯ−ｄ６）δ（ｐｐｍ）：２．３４（２Ｈ，ｂｒｓ），３．７８−３．８２（２Ｈ，ｍ），６．４７（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝４．０Ｈｚ），６．６５−６．６８（１Ｈ，ｍ），７．０４−７．１４（３Ｈ，ｍ），７．３４−７．４０（２Ｈ，ｍ）．
製造例２５．５−フェノキシチオフェン−２−カルボニトリル
５−ニトロ−チオフェン−２−カルボニトリル（１．５ｇ，９．７ｍｍｏｌ）、フェノール（１．８ｇ，１９．４ｍｍｏｌ）および炭酸カリウム（４．０ｇ，２９．１ｍｍｏｌ）をジメチルスルホキシド（２０ｍＬ）に懸濁し、６０℃で５０分攪拌し、さらに室温で終夜攪拌した。反応溶液に水と酢酸エチルを加え分配し、有機層の水洗を４回行った後、有機層にＮＨシリカゲルを加え、溶媒を減圧留去し吸着させ、ＮＨシリカゲルカラムクロマトグラフィー（ヘキサンついでヘキサン：酢酸エチル＝２０：１ついで１０：１）にて精製し、標記化合物（１．４ｇ，７．０ｍｍｏｌ，７２．１％）を淡黄色油状物として得た。
１Ｈ−ＮＭＲ Ｓｐｅｃｔｒｕｍ（ＤＭＳＯ−ｄ６）δ（ｐｐｍ）：６．７５（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝４．０Ｈｚ），７．２３−７．３１（３Ｈ，ｍ），７．４２−７．４９（２Ｈ，ｍ），７．７８（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝４．０Ｈｚ）．
製造例２６．Ｃ−（５−フェノキシチオフェン−２−イル）メチルアミン
製造例２５に記載の５−フェノキシチオフェン−２−カルボニトリル（１．４ｇ，７．０ｍｍｏｌ）のテトラヒドロフラン（３０ｍＬ）溶液に水素化アルミニウムリチウム（１．１ｇ，２８ｍｍｏｌ）を加え、室温で２５分攪拌した。反応溶液に水と酢酸エチルを加え、その混合溶液をセライトろ過し、さらに有機層を分配した。溶媒を減圧留去し、標記化合物（１．２９ｇ，６．３ｍｍｏｌ，８９．９％）を褐色油状物として得た。
１Ｈ−ＮＭＲ Ｓｐｅｃｔｒｕｍ（ＤＭＳＯ−ｄ６）δ（ｐｐｍ）：１．９２（２Ｈ，ｂｒｓ），３．７４−３．８０（２Ｈ，ｍ），６．４６（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝３．６Ｈｚ），６．６２−６．６６（１Ｈ，ｍ），７．０２−７．１４（３Ｈ，ｍ），７．３２−７．３９（２Ｈ，ｍ）．
製造例２７．５−（４−フルオロフェノキシ）チオフェン−２−カルボニトリル
５−ニトロチオフェン−２−カルボニトリル（２．０ｇ，１３ｍｍｏｌ）、４−フルオロフェノ−ル（２．９ｇ，２６ｍｍｏｌ）および炭酸カリウム（５．４ｇ，３９ｍｍｏｌ）をジメチルスルホキシド（３０ｍＬ）に懸濁し、６０℃で３０分攪拌した。反応溶液に水と酢酸エチルを加え分配し、有機層の水洗を２回行った後、有機層をＮＨシリカゲルを加え、溶媒を減圧留去し吸着させ、ＮＨシリカゲルカラムクロマトグラフィー（ヘキサン：酢酸エチル＝２０：１）にて精製し、標記化合物（３．７ｇ，４−フルオロフェノールを含む）を褐色油状物として得た。
１Ｈ−ＮＭＲ Ｓｐｅｃｔｒｕｍ（ＤＭＳＯ−ｄ６）δ（ｐｐｍ）：６．６８−６．７６（２Ｈ，ｍ），７．２６−７．３８（３Ｈ，ｍ），７．７４−７．８０（１Ｈ，ｍ）．
製造例２８．Ｃ−（５−（４−フルオロフェノキシ）チオフェン−２−イル）メチルアミン
製造例２７に記載の５−（４−フルオロフェノキシ）チオフェン−２−カルボニトリル（４−フルオロフェノールを含む）（３．７ｇ）のテトラヒドロフラン（４０ｍＬ）溶液に水素化アルミニウムリチウム（１．３ｇ，３４ｍｍｏｌ）を加え、室温で３０分攪拌した。反応溶液に水と酢酸エチルを加え分配し、溶媒を減圧留去し、残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（酢酸エチルついで酢酸エチル：メタノール＝４：１）で精製し、標記化合物（１．２ｇ，５．４ｍｍｏｌ）を褐色油状物として得た。
１Ｈ−ＮＭＲ Ｓｐｅｃｔｒｕｍ（ＤＭＳＯ−ｄ６）δ（ｐｐｍ）：２．００（２Ｈ，ｂｒｓ），３．７５−３．８０（２Ｈ，ｍ），６．４４−６．４８（１Ｈ，ｍ），６．６２−６．６７（１Ｈ，ｍ），７．０８−７．１４（２Ｈ，ｍ），７．１６−７．２４（２Ｈ，ｍ）．
製造例２９．５−ｍ−トリルオキシ−チオフェン−２−カルボニトリル
製造例２７と同様の手法により、５−ニトロ−チオフェン−２−カルボニトリル（１．０ｇ，６．５ｍｍｏｌ）および３−メチルフェノール（１．４ｇ，１３ｍｍｏｌ）から標記化合物（９６０ｍｇ，４．４７ｍｍｏｌ，６８．７％）を黄色油状物として得た。
１Ｈ−ＮＭＲ Ｓｐｅｃｔｒｕｍ（ＤＭＳＯ−ｄ６）δ（ｐｐｍ）：２．３１（３Ｈ，ｓ），６．７３（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝０．８，４．０Ｈｚ），７．０３−７．０６（１Ｈ，ｍ），７．０７−７．１２（２Ｈ，ｍ），７．３３（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝８．０，８．０Ｈｚ），７．７７（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝０．８，４．０Ｈｚ）．
製造例３０．Ｃ−（５−ｍ−トリルオキシ−チオフェン−２−イル）−メチルアミン
製造例２８と同様の手法により、製造例２９に記載の５−ｍ−トリルオキシチオフェン−２−カルボニトリル（９６０ｍｇ，４．４７ｍｍｏｌ）から標記化合物（９００ｍｇ，４．１０ｍｍｏｌ，９１．７％）を赤褐色油状物として得た。
１Ｈ−ＮＭＲ Ｓｐｅｃｔｒｕｍ（ＤＭＳＯ−ｄ６）δ（ｐｐｍ）：２．０３（２Ｈ，ｂｒｓ），２．３４（３Ｈ，ｓ），３．８５（２Ｈ，ｓ），６．５１−６．５４（１Ｈ，ｍ），６．７１−６．７４（１Ｈ，ｍ），６．９０−７．０３（３Ｈ，ｍ），７．３１（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝８．０，８．０Ｈｚ）．
製造例３１．５−ｐ−トリルオキシ−チオフェン−２−カルボニトリル
製造例２７と同じ手法により、５−ニトロ−チオフェン−２−カルボニトリル（１．０ｇ，６．５ｍｍｏｌ）および４−メチルフェノール（１．４ｇ，１３ｍｍｏｌ）から標記化合物（１．０ｇ，４．６５ｍｍｏｌ，７１．５％）を黄色油状物として得た。
１Ｈ−ＮＭＲ Ｓｐｅｃｔｒｕｍ（ＤＭＳＯ−ｄ６）δ（ｐｐｍ）：２．３０（３Ｈ，ｓ），６．６９−６．７１（１Ｈ，ｍ），７．１５−７．１８（２Ｈ，ｍ），６．２４−６．２８（２Ｈ，ｍ），７．１５−７．７８（１Ｈ，ｍ）．
製造例３２．Ｃ−（５−ｐ−トリルオキシチオフェン−２−イル）メチルアミン
製造例２８と同様の手法により、製造例３１に記載の５−ｐ−トリルオキシチオフェン−２−カルボニトリル（１．０ｇ，４．６５ｍｍｏｌ）から標記化合物（７８０ｍｇ，３．５６ｍｍｏｌ，７６．５％）を赤褐色油状物として得た。
１Ｈ−ＮＭＲ Ｓｐｅｃｔｒｕｍ（ＤＭＳＯ−ｄ６）δ（ｐｐｍ）：２．０６（２Ｈ，ｂｒ），２．２２（３Ｈ，ｓ），３．７６（２Ｈ，ｓ），６．４１（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝３．６Ｈｚ），６．６２（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝３．６Ｈｚ），６．９０−６．９８（２Ｈ，ｍ），７．１５−７．１８（２Ｈ，ｍ）．
製造例３３．２−（４−（３−フルオロ−フェノキシ）−チオフェン−２−イル）−［１，３］ジオキソラン
窒素気流下、２−（４−ブロモ−チオフェン−２−イル）−［１，３］ジオキソラン（１．０ｇ，４．３ｍｍｏｌ）、３−フルオロフェノール（０．９５ｇ，８．６ｍｍｏｌ）、２，２，６，６−テトラメチル−３，５−ヘプタンジオン（０．０７８ｇ，０．４３ｍｍｏｌ）、塩化銅（Ｉ）（０．２１ｇ，２．７ｍｍｏｌ）および炭酸セシウム（２．８ｇ，８．６ｍｍｏｌ）をＮ−メチルピロリドン（１０ｍＬ）に懸濁し、１２０℃で４．５時間攪拌した。その懸濁液に２，２，６，６−テトラメチル−３，５−ヘプタンジオン（０．１２ｇ，０．６５ｍｍｏｌ）を追加し、１４０℃でさらに８時間攪拌した。反応溶液をセライトろ過した後、水と酢酸エチルを加え分配し、有機層を２回水洗した。有機層にＮＨシリカゲルを加え、溶媒を減圧留去しＮＨシリカゲルに反応物を吸着させ、ＮＨシリカゲルカラムクロマトグラフィー（ヘキサンついでヘキサン：酢酸エチル＝３０：１）で精製し、標記化合物（２８０ｍｇ，１．０５ｍｍｏｌ，２４．４％）を無色油状物として得た。
１Ｈ−ＮＭＲ Ｓｐｅｃｔｒｕｍ（ＤＭＳＯ−ｄ６）δ（ｐｐｍ）：３．８８−３．９６（２Ｈ，ｍ），３．９６−４．０４（２Ｈ，ｍ），５．９８（１Ｈ，ｓ），６．８２−６．８８（２Ｈ，ｍ），６．９１−６．９７（１Ｈ，ｍ），７．０４−７．０５（１Ｈ，ｍ），７．０９（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝２．０Ｈｚ），７．３５−７．４２（１Ｈ，ｍ）．
製造例３４．４−（３−フルオロフェノキシ）チオフェン−２−カルバルデヒド
製造例３３に記載の２−（４−（３−フルオロ−フェノキシ）−チオフェン−２−イル）−［１，３］ジオキソラン（２８０ｍｇ，１．０５ｍｍｏｌ）のメタノール（１０ｍＬ）溶液にクエン酸水溶液（１０ｍＬ）加え、室温で３０分攪拌した。反応液を炭酸水素ナトリウム水溶液で中和し、酢酸エチルで抽出し、有機層を無水硫酸ナトリウムで乾燥し、溶媒を減圧留去して、標記化合物（２１０ｍｇ，０．９５ｍｍｏｌ，９０％）を無色油状物として得た。
１Ｈ−ＮＭＲ Ｓｐｅｃｔｒｕｍ（ＤＭＳＯ−ｄ６）δ（ｐｐｍ）：６．８８−７．０３（３Ｈ，ｍ），７．３８−７．４６（１Ｈ，ｍ），７．６７（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝１．６Ｈｚ），７．８８（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝１．６Ｈｚ），９．８６（１Ｈ，ｓ）．
製造例３５．（Ｃ−（４−（３−フルオロフェノキシ）チオフェン−２−イル）メチルアミン
製造例３４に記載の４−（３−フルオロフェノキシ）チオフェン−２−カルバルデヒド（２１０ｍｇ，０．９５ｍｍｏｌ）を７Ｎアンモニア／メタノール（３０ｍＬ）に溶解し、ラネーニッケル（５００ｍｇ）を加え、水素雰囲気下、室温にて１９時間攪拌した。反応液をセライトろ過して、ラネーニッケルを除き、ろ液にシリカゲルを加えた後、溶媒を減圧留去しシリカゲルに吸着させ、シリカゲルクロマトグラフィー（酢酸エチルついで酢酸エチル：メタノール＝４：１）で精製し、標記化合物（７０ｍｇ，０．３２ｍｍｏｌ）を淡黄色油状物として得た。
１Ｈ−ＮＭＲ Ｓｐｅｃｔｒｕｍ（ＤＭＳＯ−ｄ６）δ（ｐｐｍ）：２．１１（２Ｈ，ｂｒｓ），３．８２（２Ｈ，ｓ），６．７５（１Ｈ，ｓ），６．８０−６．９５（４Ｈ，ｍ），７．３３−７．４１（１Ｈ，ｍ）．
製造例３６．２−（５−（４−フルオロ−ベンジル）−チオフェン−２−イル）−［１，３］ジオキソラ ン
−７５℃から−７０℃に冷却した２−（５−ブロモ−チオフェン−２−イル）−［１，３］ジオキソラン（１．８ｇ，７．７ｍｍｏｌ）のテトラヒドロフラン（２０ｍＬ）溶液に、ｎ−ブチルリチウム（２．６Ｎヘキサン溶液、３．３ｍＬ、８．４７ｍｍｏｌ）を滴下し、３０分攪拌した。その反応液に４−フルオロベンジルブロミド（１．１ｍＬ，８．４７ｍｍｏｌ）を、−７０℃以下に保ちながら滴下した。滴下終了後、反応液を徐々に室温に戻した。反応液に水と酢酸エチルを加え分配し、有機層にシリカゲルを加えて減圧留去して反応混合物を吸着させ、シリカゲルカラムクロマトグラフィー（ヘキサンついでヘキサン：酢酸エチル＝２０：１ついで１０：１）で精製し、標記化合物（５６０ｍｇ，２．０４ｍｍｏｌ，２６．４％）を褐色油状物として得た。
１Ｈ−ＮＭＲ Ｓｐｅｃｔｒｕｍ（ＤＭＳＯ−ｄ６）δ（ｐｐｍ）：３．８４−３．９８（４Ｈ，ｍ），４．０８（２Ｈ，ｓ），５．９０（１Ｈ，ｓ），６．７５−６．７８（１Ｈ，ｍ），７．００（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝３．６Ｈｚ），７．０８−７．１５（２Ｈ，ｍ），７．２５−７．３０（２Ｈ，ｍ）．
製造例３７．５−（４−フルオロ−ベンジル）−チオフェン−２−カルバルデヒド
製造例３６に記載の２−（５−（４−フルオロ−ベンジル）−チオフェン−２−イル）−［１，３］ジオキソラン（５６０ｍｇ，２．０４ｍｍｏｌ）のメタノール（２０ｍＬ）溶液にクエン酸水溶液（２０ｍＬ）を加え、室温で３０分攪拌した。反応液に酢酸エチルと水を加えて分配し、有機層を２回水洗し、無水硫酸ナトリウムで乾燥し、溶媒を減圧留去して、標記化合物（４６０ｍｇ，２．０９ｍｍｏｌ）を褐色油状物として得た。
１Ｈ−ＮＭＲ Ｓｐｅｃｔｒｕｍ（ＤＭＳＯ−ｄ６）δ（ｐｐｍ）：４．２２（２Ｈ，ｓ），７．０８−７．１８（３Ｈ，ｍ），７．２９−７．３６（２Ｈ，ｍ），７．８３−７．８７（１Ｈ，ｍ），９．７９（１Ｈ，ｓ）．
製造例３８．Ｃ−（５−（４−フルオロベンジル）チオフェン−２−イル）メチルアミン
製造例３７に記載の５−（４−フルオロベンジル）チオフェン−２−カルバルデヒド（４６０ｍｇ，２．０９ｍｍｏｌ）に７Ｎアンモニア／メタノール（３０ｍＬ）およびラネーニッケル（５００ｍｇ）を加え、水素雰囲気下、室温にて１４時間攪拌した。触媒をセライトろ過により除去した後、シリカゲルカラムクロマトグラフィー（酢酸エチルついで酢酸エチル：メタノール＝４：１）で精製し、標記化合物（７０ｍｇ，０．３１６ｍｏｌ，１５．１％）を油状物として得た。
１Ｈ−ＮＭＲ Ｓｐｅｃｔｒｕｍ（ＤＭＳＯ−ｄ６）δ（ｐｐｍ）：２．２０（２Ｈ，ｂｒｓ），３．７８（２Ｈ，ｓ），４．０３（２Ｈ，ｓ），６．５８−６．８０（２Ｈ，ｍ），７．００−７．３８（４Ｈ，ｍ）．
製造例３９．５−ベンジル−フラン−２−カルバルデヒド
−７５℃から−７０℃に冷却した２−フラン−２−イル−［１，３］ジオキソラン（５ｇ，３６ｍｍｏｌ）のテトラヒドロフラン（３０ｍＬ）溶液に、ｎ−ブチルリチウム（２．４４Ｎヘキサン溶液、１５ｍＬ、３９．６ｍｍｏｌ）を滴下し、１時間攪拌した。その溶液にベンジルブロミド（４．７ｍＬ，３９．６ｍｍｏｌ）を−７５℃から−７０℃で滴下した。滴下終了後、冷浴を取り除き徐々に室温に戻した。反応液に水と酢酸エチルを加え分配し、有機層にシリカゲルを加えて減圧留去して反応混合物を吸着させ、シリカゲルカラムクロマトグラフィー（ヘキサン：酢酸エチル＝５０：１ついで６：１）で精製し、２−（５−ベンジル−フラン−２−イル）−［１，３］ジオキソラン（３．８ｇ，１６．５ｍｍｏｌ，４５．９％）を黄色油状物として得た。
得られた２−（５−ベンジル−フラン−２−イル）−［１，３］ジオキソラン（３．８ｇ，１６．５ｍｍｏｌ）をメタノール（１５ｍＬ）、テトラヒドロフラン（１０ｍＬ）および２Ｎ塩酸（１５ｍＬ）の混合溶液に懸濁し、室温で２時間攪拌した。反応液に酢酸エチルと炭酸水素ナトリウム水溶液を加えて分配し、有機層を２回水洗し、無水硫酸ナトリウムで乾燥した。溶媒を留去し、標記化合物（２．５ｇ，１３ｍｍｏｌ）を褐色油状物として得た。
１Ｈ−ＮＭＲ Ｓｐｅｃｔｒｕｍ（ＤＭＳＯ−ｄ６）δ（ｐｐｍ）：４．０９（２Ｈ，ｓ），６．４５−６．４８（１Ｈ，ｍ），７．２０−７．３５（５Ｈ，ｍ），７．４５（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝３．６Ｈｚ），９．４６（１Ｈ，ｓ）．
製造例４０．２−（５−ベンジル−チオフェン−２−イル）−［１，３］ジオキソラン
製造例３６と同様の手法で、ベンジルブロミドから標記化合物（５２０ｍｇ，２．１ｍｍｏｌ，４１．４％）を無色油状物として得た。
１Ｈ−ＮＭＲ Ｓｐｅｃｔｒｕｍ（ＤＭＳＯ−ｄ６）δ（ｐｐｍ）：３．８４−３．９０（２Ｈ，ｍ），３．９０−３．９８（２Ｈ，ｍ），４．０８（２Ｈ，ｓ），５．９０（１Ｈ，ｓ），６．７５−６．７８（１Ｈ，ｍ），７．００（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝３．６Ｈｚ），７．１８−７．３２（５Ｈ，ｍ）．
製造例４１．５−ベンジル−チオフェン−２−カルバルデヒド
製造例３７と同様の手法で、製造例４０に記載の２−（５−ベンジル−チオフェン−２−イル）−［１，３］ジオキソラン（５２０ｍｇ，２．１ｍｍｏｌ）から標記化合物（不純物を含む、４６０ｍｇ）を無色油状物として得た。
１Ｈ−ＮＭＲ Ｓｐｅｃｔｒｕｍ（ＤＭＳＯ−ｄ６）δ（ｐｐｍ）：４．２２（２Ｈ，ｓ），７．１１（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝３．６Ｈｚ），７．２０−７．３４（５Ｈ，ｍ），７．８５（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝３．６Ｈｚ），９．７９（１Ｈ，ｓ）．
製造例４２．Ｃ−（５−ベンジル−チオフェン−２−イル）−メチルアミン
製造例３８と同様の手法で、製造例４１に記載の５−ベンジル−チオフェン−２−カルバルデヒド（不純物を含む、４６０ｍｇ，２．２７ｍｍｏｌ）から標記化合物（２７０ｍｇ）を褐色油状物として得た。
１Ｈ−ＮＭＲ Ｓｐｅｃｔｒｕｍ（ＤＭＳＯ−ｄ６）δ（ｐｐｍ）：１．８５（２Ｈ，ｂｒｓ），３．７５（２Ｈ，ｓ），４．０１（２Ｈ，ｓ），６．６５−６．７２（２Ｈ，ｍ），７．１５−７．３０（５Ｈ，ｍ）．
製造例４３．２−（５−（３−クロロ−ベンジル）−チオフェン−２−イル）−［１，３］ジオキソラン
２−（５−ブロモ−チオフェン−２−イル）−［１，３］ジオキソラン（７．０ｇ，３０ｍｍｏｌ）のテトラヒドロフラン（４０ｍＬ）溶液に、−７５℃から−６８℃でｎ−ブチルリチウム（２．６Ｎヘキサン溶液、１５．６ｍＬ，３９ｍｍｏｌ）を滴下し、２０分攪拌した。その反応液に３−クロロベンジルブロミド（４．３ｍＬ，３３ｍｍｏｌ）を、−７５℃から−６８℃で滴下し、２０分攪拌した。冷浴を取り除き、反応液を徐々に室温に戻した。反応液に水と酢酸エチルを加え分配し、溶媒を留去し、残渣をＮＨシリカゲルカラムクロマトグラフィー（ヘキサン：酢酸エチル＝２０：１）で精製し、標記化合物（１．６ｇ，５．７ｍｍｏｌ，１９．０％）を黄色油状物として得た。
１Ｈ−ＮＭＲ Ｓｐｅｃｔｒｕｍ（ＤＭＳＯ−ｄ６）δ（ｐｐｍ）：３．８２−４．００（４Ｈ，ｍ），４．１１（２Ｈ，ｓ），５．９１（１Ｈ，ｓ），６．７８−６．８０（１Ｈ，ｍ），７．０１（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝３．６Ｈｚ），７．１９−７．３６（４Ｈ，ｍ）．
製造例４４．５−（３−クロロ−ベンジル）−チオフェン−２−カルバルデヒド
製造例４３に記載の２−（５−（３−クロロ−ベンジル）−チオフェン−２−イル）−［１，３］ジオキソラン（１．６ｇ，５．７ｍｍｏｌ）のメタノール（２０ｍＬ）溶液にクエン酸水溶液（２０ｍＬ）を加え、室温で２０分攪拌した。反応液に炭酸水素ナトリウム水溶液と酢酸エチルを加え分配し、有機層を２回水洗し、無水硫酸マグネシウムで乾燥した。溶媒を留去し、標記化合物（１．２ｇ，５．０８ｍｍｏｌ，８９．２％）を黄色油状物として得た。
１Ｈ−ＮＭＲ Ｓｐｅｃｔｒｕｍ（ＤＭＳＯ−ｄ６）δ（ｐｐｍ）：４．２５（２Ｈ，ｓ），７．１２−７．１５（１Ｈ，ｍ），７．２４−７．４０（４Ｈ，ｍ），７．８６（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝３．６Ｈｚ），９．８０（１Ｈ，ｓ）．
製造例４５．Ｃ−（５−（３−クロロ−ベンジル）−チオフェン−２−イル）−メチルアミン
製造例４４に記載の５−（３−クロロ−ベンジル）チオフェン−２−カルバルデヒド（１．２ｇ，５．０８ｍｍｏｌ）の７Ｎアンモニア／メタノール（４０ｍＬ）溶液に、ラネーニッケル（２ｇ）を加え、水素雰囲気下、室温で１７時間攪拌した。反応液をセライトろ過して触媒を除いた後、そのろ液を減圧濃縮し、残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（酢酸エチルついで酢酸エチル：メタノール＝５：１）で精製して、標記化合物（７４０ｍｇ，３．１２ｍｍｏｌ，６１．４％）を褐色油状物として得た。
１Ｈ−ＮＭＲ Ｓｐｅｃｔｒｕｍ（ＤＭＳＯ−ｄ６）δ（ｐｐｍ）：１．９４（２Ｈ，ｂｒｓ），３．７６（２Ｈ，ｓ），４．０６（２Ｈ，ｓ），６．６９−６．７２（２Ｈ，ｍ），７．１８−７．３４（４Ｈ，ｍ）．
製造例４６．５−（４−クロロ−フェノキシ）−フラン−２−カルバルデヒド
４−クロロフェノール（４．４ｇ，３３．６ｍｍｏｌ）のジメチルスルホキシド（３０ｍＬ）溶液に水素化ナトリウム（１．３４ｇ，３３．６ｍｍｏｌ，６０％ ｉｎ ｏｉｌ）を加え、室温で１０分攪拌した。その反応液に５−ニトロフラン−２−カルバルデヒド（４．０ｇ，２８ｍｍｏｌ）を加え、室温で５分攪拌した。反応溶液に水と酢酸エチルを加え分配し、有機層を６回水洗した。溶媒を減圧留去し、残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（ヘキサンついでヘキサン：酢酸エチル＝１０：１ついで４：１）で精製して、標記化合物（３．３ｇ，１４．９ｍｍｏｌ，５３．０％）を黄色油状物として得た。
１Ｈ−ＮＭＲ Ｓｐｅｃｔｒｕｍ（ＤＭＳＯ−ｄ６）δ（ｐｐｍ）：５．８９−５．９３（１Ｈ，ｍ），７．３０−７．３６（２Ｈ，ｍ），７．５０−７．６０（３Ｈ，ｍ），９．３５−９．３８（１Ｈ，ｍ）．
製造例４７．Ｃ−（５−（４−クロロ−フェノキシ）−フラン−２−イル）−メチルアミン
製造例３８と同様の手法により、製造例４６に記載の５−（４−クロロ−フェノキシ）−フラン−２−カルバルデヒド（２．３ｇ，１０．３ｍｍｏｌ）から標記化合物（２００ｍｇ，０．９０ｍｍｏｌ，８．７％）を褐色油状物として得た。
１Ｈ−ＮＭＲ Ｓｐｅｃｔｒｕｍ（ＤＭＳＯ−ｄ６）δ（ｐｐｍ）：３．５６（２Ｈ，ｓ），５．７３（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝３．２Ｈｚ），６．１８（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝３．２Ｈｚ），７．０３−７．０８（２Ｈ，ｍ），７．４０−７．４５（２Ｈ，ｍ）．
製造例４８．５−フェノキシ−フラン−２−カルバルデヒド
製造例４６と同様の手法により、フェノール（３．２ｇ，３３．６ｍｍｏｌ）および５−ニトロ−フラン−２−カルバルデヒド（４．０ｇ，２８ｍｍｏｌ）から標記化合物（２．３ｇ，１２．２ｍｍｏｌ，４３．５％）を淡褐色油状物として得た。
１Ｈ−ＮＭＲ Ｓｐｅｃｔｒｕｍ（ＤＭＳＯ−ｄ６）δ（ｐｐｍ）：５．８５（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝４．０Ｈｚ），７．２５−７．３３（３Ｈ，ｍ），７．４５−７．５０（２Ｈ，ｍ），７．５７（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝４．０Ｈｚ），９．３４（１Ｈ，ｓ）．
製造例４９．Ｃ−（５−フェノキシ−フラン−２−イル）−メチルアミン
製造例３８と同様の手法により、製造例４８に記載の５−フェノキシ−フラン−２−カルバルデヒド（１．０ｇ，５．３ｍｍｏｌ）から標記化合物（２５０ｍｇ，１．３２ｍｍｏｌ，２４．９％）を黄色油状物として得た。
１Ｈ−ＮＭＲ Ｓｐｅｃｔｒｕｍ（ＤＭＳＯ−ｄ６）δ（ｐｐｍ）：１．９８（２Ｈ，ｂｒｓ），３．５６（２Ｈ，ｓ），５．６７（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝３．２Ｈｚ），６．１６−６．１８（１Ｈ，ｍ），６．９９−７．０４（２Ｈ，ｍ），７．１０−７．１６（１Ｈ，ｍ），７．３４−７．４０（２Ｈ，ｍ）．
製造例５０．５−（３−フルオロ−フェノキシ）−フラン−２−カルバルデヒド
製造例４６と同様の手法のより、３−フルオロフェノール（１．９ｇ，１６．８ｍｍｏｌ）および５−ニトロ−フラン−２−カルバルデヒド（２．０ｇ，１４ｍｍｏｌ）から標記化合物（１．５ｇ，７．３ｍｍｏｌ，５２．１％）を黄色油状物として得た。
１Ｈ−ＮＭＲ Ｓｐｅｃｔｒｕｍ（ＤＭＳＯ−ｄ６）δ（ｐｐｍ）：５．９７−６．００（１Ｈ，ｍ），７．１０−７．２０（２Ｈ，ｍ），７．２４−７．３０（１Ｈ，ｍ），７．４８−７．５５（１Ｈ，ｍ），７．５９（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝３．６Ｈｚ）９．３７（１Ｈ，ｓ）．
製造例５１．（５−（３−フルオロ−フェノキシ）−フラン−２−イル）−メタノール
製造例５０に記載の５−（３−フルオロ−フェノキシ）−フラン−２−カルバルデヒド（１．５ｇ，７．３ｍｍｏｌ）のテトラヒドロフラン（２０ｍＬ）溶液に、水素化ホウ素ナトリウム（２８０ｍｇ，７．３ｍｍｏｌ）を加え、室温で１時間攪拌した。反応液に水と酢酸エチルを加え分配し、有機層を２回水洗し、有機層をシリカゲルを敷いたグラスフィルターに通した。溶媒を減圧留去し、標記化合物（１．５ｇ，７．２ｍｍｏｌ）を淡黄色油状物として得た。
１Ｈ−ＮＭＲ Ｓｐｅｃｔｒｕｍ（ＤＭＳＯ−ｄ６）δ（ｐｐｍ）：４．２９（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝６．０Ｈｚ），５．１７（１Ｈ，ｔ，Ｊ＝６．０Ｈｚ），５．７８−５．８２（１Ｈ，ｍ），６．７８−６．８２（１Ｈ，ｍ），６．８５−６．９５（２Ｈ，ｍ），６．９８−７．０４（１Ｈ，ｍ），７．４０−７．４６（１Ｈ，ｍ）．
製造例５２．２−（５−（３−フルオロ−ベンジル）−チオフェン−２−イル）−［１，３］ジオキソラン
２−（５−ブロモ−チオフェン−２−イル）−［１，３］ジオキソラン（３．０ｇ，１３ｍｍｏｌ）のテトラヒドロフラン（３０ｍＬ）溶液に、−７５℃から−６９℃でｎ−ブチルリチウム（２．４４Ｎヘキサン溶液、６．４ｍＬ、１６．９ｍｍｏｌ）を滴下し、１７分撹拌した。その反応液に３−フルオロベンジルブロミド（１．７ｍＬ，１４．３ｍｍｏｌ）を、−７５℃から−６９℃で滴下した。滴下終了後、反応液を徐々に室温に戻した。反応液に水と酢酸エチルを加え分配し、有機層を減圧濃縮し、残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（ヘキサン：酢酸エチル＝２０：１）で精製し、標記化合物（４７８ｍｇ，１．８１ｍｍｏｌ，１３．９％）を褐色油状物として得た。
１Ｈ−ＮＭＲ Ｓｐｅｃｔｒｕｍ（ＤＭＳＯ−ｄ６）δ（ｐｐｍ）：３．８２−４．００（４Ｈ，ｍ），４．１３（２Ｈ，ｓ），５．９１（１Ｈ，ｓ），６．７８−６．８０（１Ｈ，ｍ），７．００−７．１０（４Ｈ，ｍ），７．３０−７．３７（１Ｈ，ｍ）．
製造例５３．５−（３−フルオロ−ベンジル）−チオフェン−２−カルバルデヒド
製造例５２に記載の２−（５−（３−フルオロ−ベンジル）チオフェン−２−イル）−［１，３］ジオキソラン（６７０ｍｇ，２．５３ｍｍｏｌ）のメタノール（２０ｍＬ）溶液に、飽和クエン酸水溶液（２０ｍＬ）を加え、室温で３０分攪拌した。反応液に水と酢酸エチルを加え分配し、有機層を無水硫酸マグネシウムで乾燥した。溶媒を減圧留去して、標記化合物（４８５ｍｇ，２．２ｍｍｏｌ，８７．０％）を褐色油状物として得た。
１Ｈ−ＮＭＲ Ｓｐｅｃｔｒｕｍ（ＤＭＳＯ−ｄ６）δ（ｐｐｍ）：４．２５（２Ｈ，ｓ），７．０３−７．１８（４Ｈ，ｍ），７．３０−７．４０（１Ｈ，ｍ），７．８６（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝１．６，３．６Ｈｚ），９．８０（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝１．６Ｈｚ）．
製造例５４．２−（５−（３−クロロ−ベンジル）−フラン−２−イル）−［１，３］ジオキソラン
製造例３６と同様の方法により、２−フラン−２−イル−［１，３］ジオキソラン（５．０ｇ，３６ｍｏｌ）および３−クロロベンジルブロミド（５．２ｍＬ，３９．６ｍｍｏｌ）から標記化合物（１．３４ｇ，５．０７ｍｍｏｌ，１４．１％）を黄色油状物として得た。
１Ｈ−ＮＭＲ Ｓｐｅｃｔｒｕｍ（ＤＭＳＯ−ｄ６）δ（ｐｐｍ）：３．８４−４．０２（６Ｈ，ｍ），５．７６（１Ｈ，ｓ），６．１０−６．１２（１Ｈ，ｍ），６．４１（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝３．２Ｈｚ），７．１６−７．２０（１Ｈ，ｍ），７．２６−７．３６（３Ｈ，ｍ）．
製造例５５．５−（３−クロロ−ベンジル）フラン−２−カルバルデヒド
製造例３７と同様の手法により、製造例５４に記載の２−（５−（３−クロロ−ベンジル）−フラン−２−イル）−［１，３］ジオキソラン（１．３４ｇ，５．０７ｍｍｏｌ）から標記化合物（１．０３ｇ，４．６８ｍｍｏｌ，８２．１％）を黄色油状物として得た。
１Ｈ−ＮＭＲ Ｓｐｅｃｔｒｕｍ（ＤＭＳＯ−ｄ６）δ（ｐｐｍ）：４．１１（２Ｈ，ｓ），６．４８−６．５１（１Ｈ，ｍ），７．２０−７．２４（１Ｈ，ｍ），７．２８−７．３７（３Ｈ，ｍ），７．４６（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝３．２Ｈｚ），９．４６−９．４９（１Ｈ，ｍ）．
製造例５６．Ｃ−（５−（３−クロロ−ベンジル）−フラン−２−イル）−メチルアミン
製造例３８と同様の手法により、製造例５５に記載の５−（３−クロロ−ベンジル）−フラン−２−カルバルデヒド（１．０３ｇ，４．６８ｍｍｏｌ）から標記化合物（６９０ｍｇ，３．１２ｍｍｏｌ，６６．６％％）を黄色油状物として得た。
１Ｈ−ＮＭＲ Ｓｐｅｃｔｒｕｍ（ＤＭＳＯ−ｄ６）δ（ｐｐｍ）：１．９０（２Ｈ，ｂｒｓ），３．５７（２Ｈ，ｓ），３．９２（２Ｈ，ｓ），６．０１（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝２．８Ｈｚ），６．０７（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝２．８Ｈｚ），７．１６−７．２０（１Ｈ，ｍ），７．２４−７．３４（３Ｈ，ｍ）．
製造例５７．１−ベンジル−１Ｈ−ピロール−３−カルバルデヒド
２，５−ジメトキシ−テトラヒドロフラン−３−カルバルデヒド（１ｇ，６．２５ｍｍｏｌ）にベンジルアミン（５４０ｍｇ，５．００ｍｍｏｌ）と酢酸（１０ｍＬ）を加え、９０℃で２０分攪拌した。反応液を水と酢酸エチルを加えて分配し、有機層を２Ｎ水酸化ナトリウム水溶液で１回、水で２回洗浄し、シリカゲルを敷いたグラスフィルターで濾過し、ろ液を減圧留去し、標記化合物（８００ｍｇ，４．３ｍｍｏｌ，６８．８％）を褐色油状物として得た。
１Ｈ−ＮＭＲ Ｓｐｅｃｔｒｕｍ（ＤＭＳＯ−ｄ６）δ（ｐｐｍ）：５．１８（２Ｈ，ｓ），６．４６（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝２．０，２．０Ｈｚ），６．９７（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝２．０，２．０Ｈｚ），７．２４−７．３７（５Ｈ，ｍ），７．７１（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝２．０，２．０Ｈｚ），９．６３（１Ｈ，ｓ）．
製造例５８．１−（３−フルオロ−ベンジル）−１Ｈ−ピロール−３−カルバルデヒド
製造例５７と同様の手法により、２，５−ジメトキシ−テトラヒドロフラン−３−カルバルデヒド（２．６ｇ，１６ｍｍｏｌ）および３−フルオロベンジルアミン（２．０ｇ，１６ｍｍｏｌ）とから標記化合物（２．３３ｇ，１１．４ｍｍｏｌ，７１．７％）を油状物として得た。
１Ｈ−ＮＭＲ Ｓｐｅｃｔｒｕｍ（ＤＭＳＯ−ｄ６）δ（ｐｐｍ）：５．２０（２Ｈ，ｓ），６．４４−６．４８（１Ｈ，ｍ），６．９８−７．０２（１Ｈ，ｍ），７．０７−７．１７（３Ｈ，ｍ），７．３６−７．４２（１Ｈ，ｍ），７．７４（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝１．６Ｈｚ），９．６３（１Ｈ，ｓ）．
製造例５９．Ｃ−（１−（３−フルオロ−ベンジル）−１Ｈ−ピロール−３−イル）−メチルアミン
製造例５８に記載の１−（３−フルオロ−ベンジル）−１Ｈ−ピロール−３−カルバルデヒド（１．０ｇ，４．９ｍｍｏｌ）に７Ｎアンモニア／メタノール（４０ｍＬ）およびラネーニッケル（２ｇ）を加え、水素雰囲気下、室温にて１８時間攪拌した。触媒をセライトろ過により除去した後、ろ液にＮＨシリカゲルを加え、溶媒を減圧留去して吸着させ、ＮＨシリカゲルカラムクロマトグラフィー（ヘキサン：酢酸エチル＝２：１ついで１：１ついで酢酸エチル）で精製し、標記化合物（５３０ｍｇ，２．５ｍｍｏｌ，５３．０％）を褐色油状物として得た。
１Ｈ−ＮＭＲ Ｓｐｅｃｔｒｕｍ（ＤＭＳＯ−ｄ６）δ（ｐｐｍ）：３．５０（２Ｈ，ｓ），５．０１（２Ｈ，ｓ），５．９５（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝２．０Ｈｚ），６．６４（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝１．２Ｈｚ），６．６９−６．７４（１Ｈ，ｍ），６．９２−７．１０（３Ｈ，ｍ），７．３２−７．３８（１Ｈ，ｍ）．
製造例６０．１−ベンゾ［１，３］ジオキソール−５−イルメチル−１Ｈ−ピロール−３−カルバルデヒド
製造例５７と同様の手法により、２，５−ジメトキシ−テトラヒドロフラン−３−カルバルデヒド（２．０ｇ，１２．５ｍｍｏｌ）とＣ−ベンゾ［１，３］ジオキソール−５−イルメチルアミン）（１．９ｇ，１２．５ｍｍｏｌ）とから標記化合物（２．０ｇ，８．７ｍｍｏｌ，６９．８％）を褐色油状物として得た。
１Ｈ−ＮＭＲ Ｓｐｅｃｔｒｕｍ（ＤＭＳＯ−ｄ６）δ（ｐｐｍ）：５．０４（２Ｈ，ｓ），５．９７（２Ｈ，ｓ），６．４２−６．４５（１Ｈ，ｍ），６．８０−７．００（４Ｈ，ｍ），７．６９−７．７２（１Ｈ，ｍ），９．６１（１Ｈ，ｓ）．
製造例６１．Ｃ−（１−ベンゾ［１，３］ジオキソール−５−イルメチル−１Ｈ−ピロール−３−イル）−メチルアミン
製造例５９と同様の手法により、製造例６０に記載の１−ベンゾ［１，３］ジオキソール−５−イルメチル−１Ｈ−ピロール−３−カルバルデヒド（２．０ｇ，８．７ｍｍｏｌ）から標記化合物（１．５ｇ，６．５ｍｍｏｌ，７４．７％）を淡緑色油状物として得た。
１Ｈ−ＮＭＲ Ｓｐｅｃｔｒｕｍ（ＤＭＳＯ−ｄ６）δ（ｐｐｍ）：１．３７（２Ｈ，ｂｒｓ），３．４８（２Ｈ，ｂｒｓ），４．８７（２Ｈ，ｓ），５．９０（１Ｈ，ｓ），５．９５（２Ｈ，ｓ），６．６０（１Ｈ，ｓ），６．６６−６．７２（２Ｈ，ｍ），６．７５（１Ｈ，ｓ），６．８３（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝７．６Ｈｚ）．
製造例６２．１−フェネチル−１Ｈ−ピロール−３−カルバルデヒド
製造例５７と同様の手法により、２，５−ジメトキシ−テトラヒドロフラン−３−カルバルデヒド（１．０ｇ，６．２５ｍｍｏｌ）およびフェネチルアミン（６００ｍｇ，５．０ｍｍｏｌ）から標記化合物（８４０ｍｇ，４．２ｍｍｏｌ，８４％）を褐色油状物として得た。
１Ｈ−ＮＭＲ Ｓｐｅｃｔｒｕｍ（ＤＭＳＯ−ｄ６）δ（ｐｐｍ）：３．０３（２Ｈ，ｔ，Ｊ＝７．２Ｈｚ），４．１９（２Ｈ，ｔ，Ｊ＝７．２Ｈｚ），６．３８−６．４２（１Ｈ，ｍ），６．３７−６．８２（１Ｈ，ｍ），７．１５−７．３０（５Ｈ，ｍ），７．５４−７．６０（１Ｈ，ｍ），９．５７（１Ｈ，ｓ）．
製造例６３．１−ベンジルオキシ−１Ｈ−ピロール−３−カルバルデヒド
製造例５７と同様の手法により、２，５−ジメトキシ−テトラヒドロフラン−３−カルバルデヒド（３．０ｇ，１９ｍｍｏｌ）およびＯ−ベンジルヒドロキシルアミン（２．３ｇ，１９ｍｍｏｌ）から標記化合物（５００ｍｇ，２．５ｍｍｏｌ，１３．１％）を黄色油状物として得た。
１Ｈ−ＮＭＲ Ｓｐｅｃｔｒｕｍ（ＤＭＳＯ−ｄ６）δ（ｐｐｍ）：５．２４（２Ｈ，ｓ），６．３５−６．４８（１Ｈ，ｍ），７．０５−７．０８（１Ｈ，ｍ），７．２８−７．４３（５Ｈ，ｍ），７．７４−７．７７（１Ｈ，ｍ），９．５５（１Ｈ，ｓ）．
製造例６４．（１−ベンジルオキシ−１Ｈ−ピロール−３−イル）−メタノール
製造例６３に記載の１−ベンジルオキシ−１Ｈ−ピロール−３−カルバルデヒド（５００ｍｇ，２．５ｍｍｏｌ）のテトラヒドロフラン（１０ｍＬ）溶液に水素化アルミニウムリチウム（７５ｍｇ，１．９７ｍｍｏｌ）を加え、室温で１０分攪拌した。反応液に水と酢酸エチルを加え分配し、有機層にシリカゲルを加え、溶媒を減圧留去して吸着させ、シリカゲルカラムクロマトグラフィー（ヘキサン：酢酸エチル＝２：１）で精製し、標記化合物（１６８ｍｇ，０．８２８ｍｍｏｌ，３３．１％）を無色油状物として得た。
１Ｈ−ＮＭＲ Ｓｐｅｃｔｒｕｍ（ＤＭＳＯ−ｄ６）δ（ｐｐｍ）：４．２２（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝５．６Ｈｚ），４．６０（１Ｈ，ｔ，Ｊ＝５．６Ｈｚ），５．１０（２Ｈ，ｓ），５．７８−５．８１（１Ｈ，ｍ），６．７５−６．７８（１Ｈ，ｍ），６．７８−６．８１（１Ｈ，ｍ），７．３７−７．４２（５Ｈ，ｍ）．
製造例６５．（５−［１，３］ジオキソラン−２−イル−チオフェン−２−イル）−（５−メチル−チオフェン−２−イル）−メタノール
２−（５−ブロモ−チオフェン−２−イル）−［１，３］ジオキソラン（４．０ｇ，１７ｍｍｏｌ）のテトラヒドロフラン（５０ｍＬ）溶液に、−７５℃から−７０℃でｎ−ブチルリチウム（２．４４Ｎヘキサン溶液、７．４ｍＬ、１７．９ｍｍｏｌ）を滴下し、１０分撹拌した。さらに反応液に５−メチルチオフェン−２−カルバルデヒド（２．４ｇ，１８．７ｍｍｏｌ）を、−７５℃から−７０℃で滴下した。滴下終了後、反応液を徐々に室温に戻した。反応液に水と酢酸エチルを加え分配し、溶媒を留去した。残渣をＮＨシリカゲルカラムクロマトグラフィー（ヘキサン：酢酸エチル＝４：１ついで２：１）で精製し、標記化合物（２．０ｇ，７．０９ｍｍｏｌ，４１．７％）を褐色油状物として得た。
１Ｈ−ＮＭＲ Ｓｐｅｃｔｒｕｍ（ＤＭＳＯ−ｄ６）δ（ｐｐｍ）：２．３８（３Ｈ，ｓ），３．８８−４．０４（４Ｈ，ｍ），５．９５（１Ｈ，ｓ），６．０４−６．０８（１Ｈ，ｍ），６．４３−６．４６（１Ｈ，ｍ），６．６０−６．６３（１Ｈ，ｍ），６．７５（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝３．６Ｈｚ），６．８３（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝３．６Ｈｚ），７．０２（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝３．６Ｈｚ）．
製造例６６．５−（５−メチル−チオフェン−２−イルメチル）−チオフェン−２−カルバルデヒド
氷冷下、ヨウ化ナトリウム（６．４ｇ，４２．６ｍｍｏｌ）およびトリメチルシリルクロリド（４．６ｇ，４２．６ｍｍｏｌ）をアセトニトリル（１００ｍＬ）に懸濁し、製造例６５に記載の（５−［１，３］ジオキソラン−２−イルチオフェン−２−イル）−（５−メチル−チオフェン−２−イル）−メタノール（２．０ｇ，７．０９ｍｍｏｌ）を滴下した。滴下終了後、反応液を徐々に室温に戻した。再度、氷冷した反応溶液に２Ｎ水酸化ナトリウム水溶液（１０．６ｍＬ）およびチオ硫酸ナトリウム五水和物（５３０ｍｇ，２．１３ｍｍｏｌ）を水（５ｍＬ）に溶かした溶液を加え、攪拌した。反応液に水と酢酸エチルを加え分配し、有機層を減圧濃縮した。残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（ヘキサン：酢酸エチル＝２０：１）で精製し、標記化合物（７９０ｍｇ，３．５６ｍｍｏｌ，５０．２％）を褐色油状物として得た。
１Ｈ−ＮＭＲ Ｓｐｅｃｔｒｕｍ（ＤＭＳＯ−ｄ６）δ（ｐｐｍ）：２．３８（３Ｈ，ｓ），４．３８（２Ｈ，ｓ），６．６２−６．６７（１Ｈ，ｍ），６．７６−６．８０（１Ｈ，ｍ），７．１２−７．１６（１Ｈ，ｍ），７．８５−７．９０（１Ｈ，ｍ），９．８３（１Ｈ，ｓ）．
製造例６７．（５−（５−メチル−チオフェン−２−イルメチル）−チオフェン−２−イル）−メタノール
製造例６６に記載の５−（５−メチル−チオフェン−２−イルメチル）−チオフェン−２−カルバルデヒド（７９０ｍｇ，３．５６ｍｍｏｌ）のテトラヒドロフラン（５ｍＬ）溶液に水素化アルミニウムリチウム（４１ｍｇ，１．０６ｍｍｏｌ）を加え、室温で１０分攪拌した。反応液に水と酢酸エチルを加え分配し、有機層をシリカゲルを敷いたグラスフィルターで濾過し、ろ液を減圧留去して、標記化合物（６４０ｍｇ，２．８６ｍｍｏｌ，８０．３％）を淡褐色油状物として得た。
１Ｈ−ＮＭＲ Ｓｐｅｃｔｒｕｍ（ＤＭＳＯ−ｄ６）δ（ｐｐｍ）：２．３６（３Ｈ，ｓ），４．２０（２Ｈ，ｓ），４．５２（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝６．０Ｈｚ），５．３３（１Ｈ，ｔ，Ｊ＝６．０Ｈｚ），６．５６−６．６３（１Ｈ，ｍ），６．６６−６．７６（３Ｈ，ｍ）．
製造例６８．（５−［１，３］ジオキソラン−２−イル−チオフェン−２−イル）−（５−メチル−フラン−２−イル）−メタノール
製造例６５と同様の手法のより、２−（５−ブロモ−チオフェン−２−イル）−［１，３］ジオキソラン（４．０ｇ，１７ｍｍｏｌ）および５−メチル−フラン−２−カルバルデヒド（１．９ｇ，１７ｍｍｏｌ）から標記化合物（４．２ｇ，１６ｍｍｏｌ）を赤褐色油状物として得た。
Ｈ−ＮＭＲ Ｓｐｅｃｔｒｕｍ（ＤＭＳＯ−ｄ６）δ（ｐｐｍ）：２．２２（３Ｈ，ｓ），３．８９−３．９６（２Ｈ，ｍ），３．９８−４．０６（２Ｈ，ｍ），５．８３（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝４．８Ｈｚ），５．９６−６．０２（２Ｈ，ｍ），６．１１−６．１３（１Ｈ，ｍ），６．２２−６．２４（１Ｈ，ｍ），６．８２−６．８４（１Ｈ，ｍ），７．０２−７．０５（１Ｈ，ｍ）．
製造例６９．５−（５−メチル−フラン−２−イルメチル）−チオフェン−２−カルバルデヒド
製造例６６と同様の手法により、製造例６８に記載の５−［１，３］ジオキソラン−２−イル−チオフェン−２−イル）−（５−メチル−フラン−２−イル）−メタノール（４．２ｇ，１６ｍｍｏｌ）から標記化合物（４００ｍｇ，１．９ｍｍｏｌ，１１．８％）を褐色油状物として得た。
Ｈ−ＮＭＲ Ｓｐｅｃｔｒｕｍ（ＤＭＳＯ−ｄ６）δ（ｐｐｍ）：２．２１（３Ｈ，ｓ），４．２４（２Ｈ，ｓ），５．９８−６．０２（１Ｈ，ｍ），６．１２−６．１４（１Ｈ，ｍ），７．１３（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝３．６Ｈｚ），７．８９（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝３．６Ｈｚ），９．８２（１Ｈ，ｓ）．
製造例７０．（５−（５−メチル−フラン−２−イルメチル）−チオフェン−２−イル）−メタノール
製造例６７と同様の手法により、製造例６９に記載の５−（５−メチル−フラン−２−イルメチル）−チオフェン−２−カルバルデヒド（４００ｍｇ，１．９ｍｍｏｌ）から標記化合物（２１０ｍｇ，１．０ｍｍｏｌ，５２．６％）を褐色油状物として得た。
Ｈ−ＮＭＲ Ｓｐｅｃｔｒｕｍ（ＤＭＳＯ−ｄ６）δ（ｐｐｍ）：２．２０（３Ｈ，ｓ），４．０５（２Ｈ，ｓ），４．５３（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝５．６Ｈｚ），５．３３（１Ｈ，ｔ，Ｊ＝５．６Ｈｚ），５．９４−５．９８（１Ｈ，ｍ），６．０２（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝２．８Ｈｚ），６．７０−６．７７（２Ｈ，ｍ）．
製造例７１．ベンゾフラン−２−イル−（５−［１，３］ジオキソラン−２−イル−チオフェン−２−イル）−メタノール
製造例６５と同様の手法により、２−（５−ブロモ−チオフェン−２−イル）−［１，３］ジオキソラン（６．０ｇ，２６ｍｍｏｌ）およびベンゾフラン−２−カルバルデヒド（３．８ｇ，２６ｍｍｏｌ）から標記化合物（７．２ｇ，２３．８ｍｍｏｌ，９１．５％）を黄色油状物として得た。
Ｈ−ＮＭＲ Ｓｐｅｃｔｒｕｍ（ＤＭＳＯ−ｄ６）δ（ｐｐｍ）：３．８８−４．０６（４Ｈ，ｍ），５．９８（１Ｈ，ｓ），６．０８−６．１１（１Ｈ，ｍ），６．５９（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝５．２Ｈｚ），６．７８（１Ｈ，ｓ），６．９５（１Ｈ，ｄ，３．６Ｈｚ），７．０７（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝３．６Ｈｚ），７．２０−７．３０（２Ｈ，ｍ），７．５２（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．０Ｈｚ），７．６１（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝７．２Ｈｚ）．
製造例７２．（５−ベンゾフラン−２−イルメチル−チオフェン）−メタノール
製造例６６と同様の手法により、製造例７１に記載のベンゾフラン−２−イル−（５−［１，３］ジオキソラン−２−イル−チオフェン−２−イル）−メタノール（３．０ｇ，９．９ｍｍｏｌ）から（ベンゾフラン−２−イルメチル）−チオフェン−２−カルバルデヒド（１．３ｇ，５．４ｍｍｏｌ，５４．５％）を褐色油状物として得た。この油状物（１．２ｇ）を用いて製造例６７と同様の手法により標記化合物（９００ｍｇ，３．７ｍｍｏｌ，６８．５％）を褐色油状物として得た。
Ｈ−ＮＭＲ Ｓｐｅｃｔｒｕｍ（ＤＭＳＯ−ｄ６）δ（ｐｐｍ）：４．３２（２Ｈ，ｓ），４．５５（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝５．６Ｈｚ），５．３６（１Ｈ，ｔ，Ｊ＝５．６Ｈｚ），６．６７（１Ｈ，ｓ），６．８０（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝３．２Ｈｚ），６．８３（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝３．２Ｈｚ），７．１７−７．２７（２Ｈ，ｍ），７．５０（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．０Ｈｚ），７．５６（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝７．２Ｈｚ）．
製造例７３．１−フェニル−１Ｈ−ピロール−３−カルバルデヒド
製造例５７と同様の手法により、２，５−ジメトキシ−テトラヒドロフラン−３−カルバルデヒド（２．０ｇ，１２．５ｍｍｏｌ）およびアニリン（９３０ｍｇ，１０ｍｍｏｌ）から標記化合物（１．２，７．０ｍｍｏｌ，７０％）を褐色油状物として得た。
１Ｈ−ＮＭＲ Ｓｐｅｃｔｒｕｍ（ＤＭＳＯ−ｄ６）δ（ｐｐｍ）：６．６７−６．７０（１Ｈ，ｍ），７．３２−７．３９（１Ｈ，ｍ），７．４８−７．５５（３Ｈ，ｍ），７．６５−７．７０（２Ｈ，ｍ），８．２２−８．２６（１Ｈ，ｍ），９．７７（１Ｈ，ｓ）．
製造例７４．Ｃ−（１−フェニル−１Ｈ−ピロール−３−イル）−メチルアミン
製造例５９と同様の手法により、製造例７３に記載の１−フェニル−１Ｈ−ピロール−３−カルバルデヒド（１．２ｇ，７．０ｍｍｏｌ）から標記化合物（５８０ｍｇ，３．３７ｍｍｏｌ，４８．１％）を淡緑色油状物として得た。
１Ｈ−ＮＭＲ Ｓｐｅｃｔｒｕｍ（ＤＭＳＯ−ｄ６）δ（ｐｐｍ）：３．５８（２Ｈ，ｓ），６．１９−６．２２（１Ｈ，ｍ），７．１６−７．２２（２Ｈ，ｍ），７．２４−７．２８（１Ｈ，ｍ），７．３８−７．４４（２Ｈ，ｍ），７．４７−７．５２（２Ｈ，ｍ）．
製造例７５．（３−フェノキシ−ベンジル）−カルバミックアシッド フェニルエステル
製造例４に記載された３−フェノキシベンジルアミン（０．５ｇ，２．５ｍｍｏｌ）およびトリエチルアミン（０．３５ｍＬ，２．５ｍｍｏｌ）をフェニル クロロホルメート（０．２９ｍＬ，２．３ｍｍｏｌ）のテトラヒドロフラン（１０ｍＬ）溶液に、氷冷下滴下した後、室温で４時間攪拌した。反応液を飽和食塩水に注ぎ、酢酸エチルで抽出して濃縮し、標記化合物（０．７ｇ，２．２ｍｍｏｌ，８８％）を得た。
１Ｈ−ＮＭＲ Ｓｐｅｃｔｒｕｍ（ＤＭＳＯ−ｄ６）δ（ｐｐｍ）：４．２４（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝６．０Ｈｚ），６．８７−７．４９（１４Ｈ，ｍ），８．２９（１Ｈ，ｔ，Ｊ＝６．０Ｈｚ）．
製造例７６．５−（２，４−ジフルオロ−フェノキシ）−フラン−２−カルバルデヒド
２，４−ジフルオロフェノール（６．５４ｍＬ，６８．０ｍｍｏｌ）のジメチルスルホキシド（７０ｍＬ）溶液に、水素化ナトリウム（４５３４ｍｇ，６８．０ｍｍｏｌ，６０％ ｉｎ ｏｉｌ）を加え４０分攪拌した。反応液に５−ニトロ−２−フラアルデヒド（８０００ｍｇ，５６．７ｍｍｏｌ）を加え、室温で２時間攪拌した。反応混合物に水を加え、酢酸エチルで抽出した。有機層を水、飽和食塩水で洗浄し、無水硫酸マグネシウムで乾燥後、減圧濃縮した。得られた残渣をシリカゲルクロマトグラフィー（ヘキサン−酢酸エチル系）により精製し、標記化合物（４１３４ｍｇ，１８．４４ｍｍｏｌ，３３％）を得た。
１Ｈ−ＮＭＲ Ｓｐｅｃｔｒｕｍ（ＣＤＣｌ３）δ（ｐｐｍ）：５．５４（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝３．６Ｈｚ），６．９０−７．０３（２Ｈ，ｍ），７．２１（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝３．６Ｈｚ），７．２４−７．３１（１Ｈ，ｍ），９．４０（１Ｈ，ｓ）．
製造例７７．Ｃ−（５−（２，４−ジフルオロ−フェノキシ）−フラン−２−イル）−メチルアミン
５−（２，４−ジフルオロ−フェノキシ）−フラン−２−カルバルデヒド（２０６０ｍｇ，９．１９ｍｍｏｌ）の７Ｎアンモニア／メタノール溶液（１００ｍＬ）溶液に、ラネーニッケル（５．９ｇ）を加え、水素雰囲気下、室温にて２４時間撹拌した。反応液をセライト濾過し、ろ液を減圧濃縮した。残渣をＮＨシリカゲルカラムクロマトグラフィー（ヘキサン−酢酸エチル系）で精製し、標記化合物（１８１４ｍｇ，８８．０６ｍｍｏｌ，８７．７％）を黄色油状物として得た。
１Ｈ−ＮＭＲ Ｓｐｅｃｔｒｕｍ（ＤＭＳＯ−ｄ６）δ（ｐｐｍ）：１．７０（２Ｈ，ｂｒｓ），３．５５（２Ｈ，ｓ），５．５５（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝３．２Ｈｚ），６．１３（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝３．２Ｈｚ），７．０５−７．２２（１Ｈ，ｍ），７．２１−７．２８（１Ｈ，ｍ），７．４３−７．５０（１Ｈ，ｍ）．
製造例７８．５−（２，５−ジフルオロ−フェノキシ）−フラン−２−カルバルデヒド
２，５−ジフルオロフェノール（３３６０ｍｇ，２５．８３ｍｍｏｌ）のＮ，Ｎ−ジメチルホルムアミド（６０ｍＬ）溶液に、水素化ナトリウム（１０３２ｍｇ，２５．８３ｍｍｏｌ，６０％ ｉｎ ｏｉｌ）を加え１時間攪拌した。反応液に５−ブロモ−２−フラアルデヒド（３８２６ｍｇ，２１．５２ｍｍｏｌ）を加え、６０℃で１２時間攪拌した。反応混合物に水を加え、酢酸エチルで抽出した。有機層を水および飽和食塩水で洗浄し、無水硫酸マグネシウムで乾燥後、減圧濃縮した。得られた残渣をシリカゲルクロマトグラフィー（ヘキサン−酢酸エチル系）により精製し、標記化合物（１１０４ｍｇ，４．９２ｍｍｏｌ，２２．９％）を得た。
１Ｈ−ＮＭＲ Ｓｐｅｃｔｒｕｍ（ＣＤＣｌ３）δ（ｐｐｍ）：５．６７（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝３．６Ｈｚ），６．９３−７．０４（２Ｈ，ｍ），７．１５−７．２２（１Ｈ，ｍ），７．２４（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝３．６Ｈｚ），９．４３（１Ｈ，ｓ）．
製造例７９．Ｃ−（５−（２，５−ジフルオロ−フェノキシ）−フラン−２−イル）−メチルアミン
製造例７７と同様の手法により、５−（２，５−ジフルオロ−フェノキシ）−フラン−２−カルバルデヒド（２４０２ｍｇ，１１．６５ｍｍｏｌ）から標記化合物（２３５３ｍｇ，１０．５０ｍｍｏｌ，９７％）を得た。
１Ｈ−ＮＭＲ Ｓｐｅｃｔｒｕｍ（ＤＭＳＯ−ｄ６）δ（ｐｐｍ）：１．７２（２Ｈ，ｂｒｓ），３．５６（２Ｈ，ｓ），５．７１（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝３．２Ｈｚ），６．１７（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝３．２Ｈｚ），７．０１−７．１２（２Ｈ，ｍ），７．４１−７．５０（１Ｈ，ｍ）．
製造例８０．２−ベンジルオキシ−チオフェン
氷冷下、ベンジルアルコール（３．４５ｍＬ，３３．３ｍｍｏｌ）の１，２−ジメトキシエタン（８０ｍＬ）溶液に、ｎ−ブチルリチウム（２．６Ｍヘキサン溶液，１３．５ｍＬ，３３．３ｍｍｏｌ）を滴下し、１０分攪拌した。塩化銅（Ｉ）（５２１０ｍｇ，４９．４５ｍｍｏｌ）を加え、氷冷下１０分攪拌した後、室温で２．５時間攪拌した。さらに２−ヨードチオフェン（４９９５ｍｇ，２３．７８ｍｍｏｌ）およびピリジン３２０ｍＬを加え、加熱還流下、１３時間攪拌した。反応混合物に酢酸エチルを加え、１Ｎ塩酸、亜硫酸水素ナトリウム水溶液、飽和食塩水で順次洗浄し、無水硫酸マグネシウムで乾燥後、減圧濃縮した。得られた残渣をシリカゲルクロマトグラフィー（ヘキサン−酢酸エチル系）により精製し、標記化合物（４２０ｍｇ，２．２１ｍｍｏｌ，９．５％）を得た。
１Ｈ−ＮＭＲ Ｓｐｅｃｔｒｕｍ（ＣＤＣｌ３）δ（ｐｐｍ）：５．０８（２Ｈ，ｓ），６．２８（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝１．６，４．０Ｈｚ），６．５７（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝１．６，５．６Ｈｚ），６．７１（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝４．０，５．６Ｈｚ），７．３０−７．４７（５Ｈ，ｍ）．
製造例８１．５−ベンジルオキシ−チオフェン−２−カルボニトリル
窒素雰囲気下、２−ベンジルオキシ−チオフェン（１８４ｍｇ，０．９６７ｍｍｏｌ）のジエチルエーテル（４ｍＬ）溶液に、−７８℃にてｎ−ブチルリチウム（２．４７Ｍヘキサン溶液，０．４７ｍＬ，１．１６ｍｍｏｌ）を加えた後、氷冷下で１．５時間攪拌した。再び−７８℃に冷却し、Ｎ，Ｎ−ジメチルホルムアミド（４８７μｌ，４．８４ｍｍｏｌ）を加え、室温に昇温しながら４５分攪拌した。反応混合物に飽和塩化アンモニウム水溶液を加え、酢酸エチル抽出した。有機層を飽和食塩水で洗浄し、無水硫酸マグネシウムで乾燥後、シリカゲルで濾過し、ろ液を減圧濃縮し、５−ベンジルオキシ−チオフェン−２−カルバルデヒド（１７１ｍｇ）を得た。
得られた５−ベンジルオキシ−チオフェン−２−カルバルデヒド（１７１ｍｇ）をＮ，Ｎ−ジメチルホルムアミド（４ｍＬ）に溶解し、ピリジン（８２μｌ，１．０２ｍｍｏｌ）およびヒドロキシルアミン塩酸塩（６５ｍｇ，０．９４ｍｍｏｌ）を加え、６０℃で３０分攪拌した後、氷冷し１，１’−カルボニルジイミダゾール（６３５ｍｇ，３．９２ｍｍｏｌ）を加え、再度６０℃に昇温して３５分攪拌し、トリエチルアミン（２７２μｌ，１．９６ｍｍｏｌ）を加えさらに３０分攪拌した。反応混合物を室温まで冷却し、水を加え酢酸エチルで抽出した。有機層をシュウ酸水溶液、飽和炭酸水素ナトリウム水溶液、飽和食塩水で順次洗浄し、無水硫酸ナトリウムで乾燥後、減圧濃縮した。得られた残渣をシリカゲルクロマトグラフィー（ヘキサン−酢酸エチル系）により精製し、標記化合物（３０ｍｇ，０．１４ｍｍｏｌ，１４％）を得た。
１Ｈ−ＮＭＲ Ｓｐｅｃｔｒｕｍ（ＣＤＣｌ３）δ（ｐｐｍ）：５．１５（２Ｈ，ｓ），６．２８（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝４．０Ｈｚ），７．３２（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝４．０Ｈｚ），７．３８−７．４８（５Ｈ，ｍ）．
製造例８２．２−（５−（３−フルオロ−ベンジル）−フラン−２−イル）−［１，３］ジオキソラン
窒素雰囲気下、−７８℃に冷却した２−（１，３−ジオキソラン−２−イル）フラン（８２７２ｍｇ，５９．０３ｍｍｏｌ）のテトラヒドロフラン（１６０ｍＬ）溶液に、ｎ−ブチルリチウム（２．６６Ｍヘキサン溶液，２５．５ｍＬ，６７．８８ｍｍｏｌ）を滴下し、１０分攪拌した。この溶液に３−フルオロベンジルブロミド（１４．５０ｇ，７６．７３ｍｍｏｌ）のテトラヒドロフラン（６０ｍＬ）溶液を滴下し、−７８℃で１時間、室温で１．２５時間攪拌した。反応混合物に飽和塩化アンモニウム水溶液を加え、ジエチルエーテルで抽出した。有機層を飽和食塩水で洗浄し、無水硫酸ナトリウムで乾燥後、減圧濃縮した。得られた残渣をシリカゲルクロマトグラフィー（ヘキサン−酢酸エチル系）により精製し、標記化合物と原料である２−（１，３−ジオキソラン−２−イル）フランの混合物（８０３３ｍｇ）を得た。
製造例８３．５−（３−フルオロ−ベンジル）−フラン−２−カルバルデヒド
２−（５−（３−フルオロ−ベンジル）−フラン−２−イル）−［１，３］ジオキランおよび２−（１，３−ジオキソラン−２−イル）フランの混合物（８０３３ｍｇ）のメタノール（８０ｍＬ）溶液に、シュウ酸（２２ｇ，１１５ｍｍｏｌ）の水溶液（８０ｍＬ）を加え、室温で１時間攪拌した。反応混合物に水を加え、ジエチルエーテルで抽出し、有機層を飽和炭酸水素ナトリウム水溶液、水、飽和食塩水で順次洗浄し、無水硫酸ナトリウムで乾燥後、減圧濃縮した。得られた残渣をシリカゲルクロマトグラフィー（ヘキサン−酢酸エチル系）により精製し、標記化合物（４０８４ｍｇ，２０．０ｍｍｏｌ，３４％）を得た。
１Ｈ−ＮＭＲ Ｓｐｅｃｔｒｕｍ（ＣＤＣｌ３）δ（ｐｐｍ）：４．０７（２Ｈ，ｓ），６．２３（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝４．０Ｈｚ），６．９０−７．１０（３Ｈ，ｍ），７．１８（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝４．０Ｈｚ），７．２５−７．３７（１Ｈ，ｍ），９．５６（１Ｈ，ｓ）．
製造例８４．Ｃ−（５−（３−フルオロ−ベンジル）−フラン−２−イル）−メチルアミン
製造例７７と同様の手法により、５−（３−フルオロ−ベンジル）−フラン−２−カルバルデヒド（４０８４ｍｇ，２０．０ｍｍｏｌ）から標記化合物（４１０４ｍｇ，２０．０ｍｍｏｌ，１００％）を得た。
１Ｈ−ＮＭＲ Ｓｐｅｃｔｒｕｍ（ＤＭＳＯ−ｄ６）δ（ｐｐｍ）：１．６０（２Ｈ，ｂｒｓ），３．３１（２Ｈ，ｓ），３．９３（２Ｈ，ｓ），５．９７−６．１１（２Ｈ，ｍ），６．８２−７．１５（３Ｈ，ｍ），７．２０−７．４１（１Ｈ，ｍ）．
製造例８５．２−（３−［１，２，３］トリアゾール−２−イル−プロピル）−イソインドール−１，３−ジオン
１Ｈ−１，２，３−トリアゾール（２０００ｍｇ，２８．９６ｍｍｏｌ）のＮ，Ｎ−ジメチルホルムアミド（６０ｍＬ）溶液に、水素化ナトリウム（１１５９ｍｇ，２８．９６ｍｍｏｌ，６０％ ｉｎ ｏｉｌ）を加え３０分攪拌した。この中にＮ−（３−ブロモプロピル）フタルイミド（７０５７ｍｇ，２６．３２ｍｍｏｌ）およびヨウ化カリウム（４３１ｍｇ，２．６３ｍｍｏｌ）を加え、７０℃にて３時間攪拌した。反応混合物に水を加え、酢酸エチルで抽出した。有機層を水、飽和食塩水で洗浄し、無水硫酸マグネシウムで乾燥後、減圧濃縮した。得られた残渣をシリカゲルクロマトグラフィー（ジクロロメタン−酢酸エチル系）により精製し、標記化合物（３５２６ｍｇ，１３．７５ｍｍｏｌ，４７％）を得た。
１Ｈ−ＮＭＲ Ｓｐｅｃｔｒｕｍ（ＤＭＳＯ−ｄ６）δ（ｐｐｍ）：２．１９−２．２８（２Ｈ，ｍ），３．６５（２Ｈ，ｔ，Ｊ＝６．８Ｈｚ），４．５１（２Ｈ，ｔ，Ｊ＝６．８Ｈｚ），７．７４（２Ｈ，ｓ），７．８０−７．８９（４Ｈ，ｍ）．
製造例８６．３−［１，２，３］トリアゾール−２−イル−プロピルアミン
２−（３−［１，２，３］トリアゾール−２−イル−プロピル）−イソインドール−１，３−ジオン（１７８２ｍｇ，６．９５ｍｍｏｌ）のメタノール−テトラヒドロフラン混合溶液（５：４，２７ｍＬ）に、ヒドラジン一水和物（３７１μｌ，７．６５ｍｍｏｌ）を加え、室温で５日間攪拌した。メタノール（８ｍＬ）を加え、さらに加熱還流下、３．２５時間攪拌した。反応混合物を濾過し、ろ液を濃縮した。得られた残渣をテトラヒドロフランに溶解しＮＨシリカゲルに吸着させ、ＮＨシリカゲルクロマトグラフィー（酢酸エチル−メタノール系）により精製し、標記化合物（４９１ｍｇ，１．３６ｍｍｏｌ，１９．６％）を得た。
１Ｈ−ＮＭＲ Ｓｐｅｃｔｒｕｍ（ＤＭＳＯ−ｄ６）δ（ｐｐｍ）：１．８５−１．９３（２Ｈ，ｍ），２．４６−２．５１（２Ｈ，ｍ），４．４２−４．５２（２Ｈ，ｍ），７．７５（２Ｈ，ｓ）．
製造例８７．３−ベンジルアミノ−ベンゾニトリル
３−ブロモ−ベンゾニトリル（５００ｍｇ，２．７５ｍｍｏｌ）、ベンジルアミン（３６０μｌ，３．３０ｍｍｏｌ）、２，２−ビス（ジフェニルホスフィノ）−１，１’−ビナフチル（８．６ｍｇ，１４μｍｏｌ）、トリス（ジベンジリデンアセトン）ジパラジウム（０）（１９ｍｇ，２１μｍｏｌ）およびナトリウムｔｅｒｔ−ブトキシド（３７０ｍｇ，３．８５ｍｍｏｌ）をトルエン（１０ｍＬ）に懸濁し、窒素雰囲気下、８０℃で２２時間攪拌した。反応溶液をセライトろ過した後、ろ液を減圧留去し、残渣をＮＨシリカゲルカラムクロマトグラフィー（ヘキサン：酢酸エチル＝１５：１）で精製し、標記化合物（３３１ｍｇ，１．５９ｍｍｏｌ，５８％）を淡黄色油状物として得た。
１Ｈ−ＮＭＲ Ｓｐｅｃｔｒｕｍ（ＣＤＣｌ３）δ（ｐｐｍ）：４．３３（２Ｈ，ｍ），４．３４（１Ｈ，ｓ），６．７９−６．８３（２Ｈ，ｍ），６．９７（１Ｈ，ｄｔ，Ｊ＝１．２，７．７Ｈｚ），７．２２（１Ｈ，ｔ，Ｊ＝８．１Ｈｚ），７．２９−７．３９（５Ｈ，ｍ）．
製造例８８．４−フェニルアミノ−ベンゾニトリル
製造例８７と同様の手法により、４−ブロモ−ベンゾニトリル（５００ｍｇ，２．７５ｍｍｏｌ）およびフェニルアミン（３００μｌ，３．３０ｍｍｏｌ）から標記化合物（４６０ｍｇ，２．３７ｍｍｏｌ，８６％）を白色固体として得た。
１Ｈ−ＮＭＲ Ｓｐｅｃｔｒｕｍ（ＣＤＣｌ３）δ（ｐｐｍ）：６．０４（１Ｈ，ｓ），６．９７（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．８Ｈｚ），７．１２（１Ｈ，ｔ，Ｊ＝７．３Ｈｚ），７．１７（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝７．７Ｈｚ），７．３６（２Ｈ，ｔ，Ｊ＝７．５Ｈｚ），７．４８（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．８Ｈｚ）．
製造例８９．４−ベンジルアミノ−ベンゾニトリル
製造例８７と同様の手法により、４−ブロモ−ベンゾニトリル（５００ｍｇ，２．７５ｍｍｏｌ）およびベンジルアミン（３６０μｌ，３．３０ｍｍｏｌ）から標記化合物（４７２ｍｇ，２．２７ｍｍｏｌ，８３％）を淡黄色固体として得た。
１Ｈ−ＮＭＲ Ｓｐｅｃｔｒｕｍ（ＣＤＣｌ３）δ（ｐｐｍ）：４．３８（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝５．５Ｈｚ），４．５８（１Ｈ，ｓ），６．５９（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．８Ｈｚ），７．２９−７．３９（５Ｈ，ｍ），７．４２（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．８Ｈｚ）．
製造例９０．２−（３−ブロモ−フェニル）−［１，３］ジオキソラン
３−ブロモベンズアルデヒド（４．００ｇ，２１．６ｍｍｏｌ）、エタン−１，２−ジオール（６．０３ｍＬ，１０８ｍｍｏｌ）、トルエン−４−スルホニックアシッド 一水和物（１８６ｍｇ，１．０８ｍｍｏｌ）をトルエン（８０ｍＬ）に溶解し、加熱還流下、４時間攪拌した。反応溶液に飽和炭酸水素ナトリウム水溶液を０℃で加え、酢酸エチルで抽出し、有機層を飽和食塩水で洗浄し、有機層を無水硫酸マグネシウムで乾燥した。溶媒を減圧留去し、残渣をＮＨシリカゲルカラムクロマトグラフィー（ヘキサン：酢酸エチル＝２０：１）で精製し、標記化合物（４．７９ｇ，２０．９ｍｍｏｌ，９７％）を無色油状物として得た。
１Ｈ−ＮＭＲ Ｓｐｅｃｔｒｕｍ（ＣＤＣｌ３）δ（ｐｐｍ）：４．０２−４．０５（２Ｈ，ｍ），４．０７−４．１３（２Ｈ，ｍ），５．７９（１Ｈ，ｓ），７．２３−７．２７（１Ｈ，ｍ），７．４０（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝７．７Ｈｚ），７．４９（１Ｈ，ｄｔ，Ｊ＝１．１，７．１Ｈｚ），７．６４（１Ｈ，ｓ）．
製造例９１．２−（３−フェニルスルファニル−フェニル）−［１，３］ジオキソラン
窒素雰囲気下、製造例９０に記載の２−（３−ブロモ−フェニル）−［１，３］ジオキソラン（５１５ｍｇ，２．２５ｍｍｏｌ）をテトラヒドロフラン（１０ｍＬ）に溶解し、−７８℃でｎ−ブチルリチウム（２．４７Ｍヘキサン溶液，１．６４ｍＬ，４．０５ｍｍｏｌ）を加え、１５分攪拌した後、ジフェニル ジスルフィド（５４０ｍｇ，２．４８ｍｍｏｌ）を加え、３時間攪拌した。反応溶液を０℃に冷却して水を加え、酢酸エチルで抽出し、有機層を飽和食塩水で洗浄し、無水硫酸マグネシウムで乾燥した。溶媒を減圧留去し、残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（ヘキサン：酢酸エチル＝２０：１）で精製し、標記化合物（４０２ｍｇ，１．５６ｍｍｏｌ，６９％）を無色油状物として得た。
１Ｈ−ＮＭＲ Ｓｐｅｃｔｒｕｍ（ＣＤＣｌ３）δ（ｐｐｍ）：４．０１−４．０６（２Ｈ，ｍ），４．０９−４．１４（２Ｈ，ｍ），５．７６（１Ｈ，ｓ），７．２２−７．３９（８Ｈ，ｍ），７．４８（１Ｈ，ｓ）．
製造例９２．３−フェニルスルファニル−ベンズアルデヒド
製造例９１に記載の２−（３−フェニルスルファニル−フェニル）−［１，３］ジオキソラン（３９６ｍｇ，１．５３ｍｍｏｌ）をエタノール（５ｍＬ）、水（５ｍＬ）、テトラヒドロフラン（５ｍＬ）および硫酸（１ｍＬ）の混合溶液に溶解し、加熱還流下２．５時間攪拌した。反応溶液を０℃に冷却して飽和炭酸水素ナトリウム水溶液を加え、酢酸エチルで抽出し、有機層を飽和食塩水で洗浄し、無水硫酸マグネシウムで乾燥した。溶媒を減圧留去し、残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（ヘキサン：酢酸エチル＝２０：１）で精製し、標記化合物（３２３ｍｇ，１．５１ｍｍｏｌ，９８％）を無色油状物として得た。
１Ｈ−ＮＭＲ Ｓｐｅｃｔｒｕｍ（ＣＤＣｌ３）δ（ｐｐｍ）：７．３１−７．３９（３Ｈ，ｍ），７．４１−７．５０（３Ｈ，ｍ），７．５２（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝７．９Ｈｚ），７．７１（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝７．３Ｈｚ），７．７６（１Ｈ，ｓ），９．９４（１Ｈ，ｓ）．
製造例９３．（３−フェニルスルファニル−フェニル）−メタノール
製造例９２に記載の３−フェニルスルファニル−ベンズアルデヒド（３２１ｍｇ，１．４９ｍｍｏｌ）をエタノール（６ｍＬ）に溶解し、０℃で水素化ホウ素ナトリウム（１１３ｍｇ，２．９８ｍｍｏｌ）を加え、室温で３時間攪拌した。反応溶液に水を加え、酢酸エチルで抽出し、有機層を飽和食塩水で洗浄し、無水硫酸マグネシウムで乾燥した。溶媒を減圧留去し、残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（ヘキサン：酢酸エチル＝５：１）で精製し、標記化合物（２２０ｍｇ，１．０２ｍｍｏｌ，６８％）を無色油状物として得た。
１Ｈ−ＮＭＲ Ｓｐｅｃｔｒｕｍ（ＣＤＣｌ３）δ（ｐｐｍ）：３．７３（２Ｈ，ｓ），４．６６（１Ｈ，ｓ），７．１８−７．３７（９Ｈ，ｍ）．
製造例９４．２−（３−フェニルスルファニル−ベンジル）−イソインドール−１，３−ジオン
製造例９３に記載の（３−フェニルスルファニル−フェニル）−メタノール（２１２ｍｇ，０．９８０ｍｍｏｌ）、フタルイミド（１４４ｍｇ，０．９８０ｍｍｏｌ）、ジエチルアゾジカルボキシレート（１７０μｌ，１．０８ｍｍｏｌ）およびトリフェニルホスフィン（３０８ｍｇ，１．１８ｍｍｏｌ）をテトラヒドロフラン（４ｍＬ）に溶解し、室温で終夜攪拌した。反応溶液に水を加え、酢酸エチルで抽出し、有機層を飽和食塩水で洗浄し、無水硫酸マグネシウムで乾燥した。溶媒を減圧留去し、残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（ヘキサン：酢酸エチル＝１０：１）で精製し、標記化合物（１２４ｍｇ，０．３５９ｍｍｏｌ，３７％）を白色固体で得た。
１Ｈ−ＮＭＲ Ｓｐｅｃｔｒｕｍ（ＣＤＣｌ３）δ（ｐｐｍ）：４．８０（２Ｈ，ｓ），７．１７−７．３６（９Ｈ，ｍ），７．７３（２Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝２．９，５．３Ｈｚ），７．８６（２Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝２．９，５．３Ｈｚ）．
製造例９５．３−フェニルスルファニル−ベンジルアミン
製造例９４に記載の２−（３−フェニルスルファニル−ベンジル）−イソインドール−１，３−ジオン（１２３ｍｇ，０．３５６ｍｍｏｌ）をエタノール（３ｍＬ）に溶解させ、０℃でヒドラジン一水和物（５１８μｌ，１０．７ｍｍｏｌ）を加え、加熱還流下、２時間攪拌した。反応溶液に０℃で水を加え、酢酸エチルで抽出し、有機層を飽和食塩水で洗浄し、無水硫酸マグネシウムで乾燥した。溶媒を減圧留去し、残渣をＮＨシリカゲルカラムクロマトグラフィー（酢酸エチル）で精製し、標記化合物（７５ｍｇ，０．３５ｍｍｏｌ，９８％）を無色油状物として得た。
１Ｈ−ＮＭＲ Ｓｐｅｃｔｒｕｍ（ＣＤＣｌ３）δ（ｐｐｍ）：３．８３（２Ｈ，ｓ），７．１９−７．３６（９Ｈ，ｍ）．
製造例９６．２−（４−ブロモ−フェニル）［１，３］ジオキソラン
４−ブロモ−ベンズアルデヒド（４．００ｇ，２１．６ｍｍｏｌ）、エタン−１，２−ジオール（６．０３ｍＬ，１０８ｍｍｏｌ）およびトルエン−４−スルホニックアシッド 一水和物（１８６ｍｇ，１．０８ｍｍｏｌ）をトルエン（８０ｍＬ）に溶解し、加熱還流下、４時間攪拌した。反応溶液に飽和炭酸水素ナトリウム水溶液を０℃で加え、酢酸エチルで抽出し、有機層を飽和食塩水で洗浄し、有機層を無水硫酸マグネシウムで乾燥した。溶媒を減圧留去し、残渣をＮＨシリカゲルカラムクロマトグラフィー（ヘキサン：酢酸エチル＝２０：１）で精製し、標記化合物（４．６６ｇ，２０．３ｍｍｏｌ，９４％）を無色油状物として得た。
１Ｈ−ＮＭＲ Ｓｐｅｃｔｒｕｍ（ＣＤＣｌ３）δ（ｐｐｍ）：４．０１−４．０５（２Ｈ，ｍ），４．０７−４．１３（２Ｈ，ｍ），５．７７（１Ｈ，ｓ），７．３５（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．２Ｈｚ），７．５１（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．４Ｈｚ）．
製造例９７．２−（４−ベンジルスルファニル−フェニル）−［１，３］ジオキソラン
製造例９１と同様の手法により、製造例９６に記載の２−（４−ブロモ−フェニル）−［１，３］ジオキソラン（１．００ｇ，４．３７ｍｍｏｌ）およびベンジルジスルフィド（１．１８ｇ，４．８１ｍｍｏｌ）から標記化合物（５６８ｍｇ，２．０９ｍｍｏｌ，４８％）を白色固体で得た。
１Ｈ−ＮＭＲ Ｓｐｅｃｔｒｕｍ（ＣＤＣｌ３）δ（ｐｐｍ）：４．０２−４．０４（２Ｈ，ｍ），４．１０−４．１３（２Ｈ，ｍ），４．１３（２Ｈ，ｓ），５．７６（１Ｈ，ｓ），７．２３−７．２７（１Ｈ，ｍ），７．２８−７．３２（６Ｈ，ｍ），７．３７（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．２Ｈｚ）．
製造例９８．４−ベンジルスルファニル−ベンズアルデヒド
製造例９２と同様の手法により、製造例９７に記載の２−（４−ベンジルスルファニル−フェニル）−［１，３］ジオキソラン（５６８ｍｇ，２．０９ｍｍｏｌ）から標記化合物（４６２ｍｇ，２．０２ｍｍｏｌ，９７％）を白色固体として得た。
１Ｈ−ＮＭＲ Ｓｐｅｃｔｒｕｍ（ＣＤＣｌ３）δ（ｐｐｍ）：４．２４（２Ｈ，ｓ），７．２６−７．４０（７Ｈ，ｍ），７．７５（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．６Ｈｚ），９．９２（１Ｈ，ｓ）．
製造例９９．（４−ベンジルスルファニル−フェニル）−メタノール
製造例９３と同様の手法により、製造例９８に記載の４−ベンジルスルファニル−ベンズアルデヒド（４６２ｍｇ，２．０２ｍｍｏｌ）から標記化合物（４０６ｍｇ，１．７６ｍｍｏｌ，８７％）を白色固体として得た。
１Ｈ−ＮＭＲ Ｓｐｅｃｔｒｕｍ（ＣＤＣｌ３）δ（ｐｐｍ）：４．１１（２Ｈ，ｓ），４．６５（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝４．４Ｈｚ），７．２０−７．３５（８Ｈ，ｍ），７．３７（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝４．４Ｈｚ）．
製造例１００．２−（４−ベンジルスルファニル−ベンジル）−イソインドール−１，３−ジオン
製造例９４と同様の手法により、製造例９９に記載の（４−ベンジルスルファニル）−メタノール（４０６ｍｇ，１．７６ｍｍｏｌ）から標記化合物（５６３ｍｇ，１．５７ｍｍｏｌ，８９％）を白色固体として得た。
１Ｈ−ＮＭＲ Ｓｐｅｃｔｒｕｍ（ＣＤＣｌ３）δ（ｐｐｍ）：４．０９（２Ｈ，ｓ），４．７９（２Ｈ，ｓ），７．２０−７．３５（５Ｈ，ｍ），７．２４（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．２Ｈｚ），７．３２（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．１Ｈｚ），７．７１（２Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝２．９，５．３Ｈｚ），７．８４（２Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝２．９，５．３Ｈｚ）．
製造例１０１．４−ベンジルスルファニル−ベンジルアミン
製造例９５と同様の手法により、製造例１００に記載の２−（４−ベンジルスルファニル−ベンジル）−イソインドール−１，３−ジオン（５６３ｍｇ，１．５７ｍｍｏｌ）から標記化合物（２６０ｍｇ，１．１３ｍｍｏｌ，７２％）を白色固体として得た。
１Ｈ−ＮＭＲ Ｓｐｅｃｔｒｕｍ（ＣＤＣｌ３）δ（ｐｐｍ）：３．８３（２Ｈ，ｓ），４．１０（２Ｈ，ｓ），７．２０（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．６Ｈｚ），７．１９−７．３２（７Ｈ，ｍ）．
製造例１０２．（５−フェニルアミノメチル−フラン−２−イル）−メタノール
アセティックアシッド ５−ホルミル−フラン−２−イルメチルエステル（２．００ｇ，１１．９ｍｍｏｌ）、アニリン（１．６３ｍＬ，１７．９ｍｍｏｌ）およびトリアセトキシ水素化ホウ素ナトリウム（５．０４ｇ，２３．８ｍｍｏｌ）を、０℃でテトラヒドロフラン（４０ｍＬ）および酢酸（１ｍＬ）の混合溶液に懸濁させ、室温で７時間攪拌した。反応溶液に０℃で飽和炭酸水素ナトリウム水溶液を加え、酢酸エチルおよびテトラヒドロフランで抽出し，有機層を飽和食塩水で洗浄し、無水硫酸マグネシウムで乾燥した。溶媒を減圧留去し、残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（ヘキサン：酢酸エチル＝１：１）で精製し、アセティックアシッド ５−フェニルアミノメチル−フラン−２−イルメチルエステルおよびアニリンの混合物（２．９１ｇ）を淡黄色油状物として得た。
続いて、得られたアセティックアシッド ５−フェニルアミノメチル−フラン−２−イルメチルエステルおよびアニリンの混合物（２．９１ｇ）ならびに炭酸カリウム（３．２８ｇ，２３．７ｍｍｏｌ）をメタノール（６０ｍＬ）に懸濁し、室温で終夜攪拌した。反応溶液を減圧留去し、残渣に水と酢酸エチルを加え、有機層を分配し、飽和食塩水で洗浄し、無水硫酸マグネシウムで乾燥した。溶媒を減圧留去し、残渣をＮＨシリカゲルカラムクロマトグラフィー（ヘキサン：酢酸エチル＝１：１）で精製し、標記化合物（１．９９ｇ，９．７９ｍｍｏｌ，８２％）を無色油状物として得た。
１Ｈ−ＮＭＲ Ｓｐｅｃｔｒｕｍ（ＣＤＣｌ３）δ（ｐｐｍ）：４．０４（１Ｈ，ｂｒｓ），４．３１（２Ｈ，ｓ），４．５９（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝５．９Ｈｚ），６．１９（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝３．１Ｈｚ），６．２３（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝３．１Ｈｚ），６．６８（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝７．５Ｈｚ），６．７５（１Ｈ，ｔ，Ｊ＝７．３Ｈｚ），７．１９（２Ｈ，ｔ，Ｊ＝７．３Ｈｚ）．
製造例１０３．２−（５−フェニルアミノメチル−フラン−２−イルメチル）−イソインドール−１，３−ジオン
製造例９４と同様の手法により、製造例１０２に記載の（５−フェニルアミノメチル−フラン−２−イル）−メタノール（１．５８ｇ，７．７７ｍｍｏｌ）から標記化合物（６０３ｍｇ，１．８１ｍｍｏｌ，２３％）を淡黄色固体として得た。
１Ｈ−ＮＭＲ Ｓｐｅｃｔｒｕｍ（ＣＤＣｌ３）δ（ｐｐｍ）：４．２５（２Ｈ，ｓ），４．８２（２Ｈ，ｓ），６．１４（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝３．１Ｈｚ），６．２８（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝３．１Ｈｚ），６．６３（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝７．５Ｈｚ），６．７０（１Ｈ，ｔ，Ｊ＝７．３Ｈｚ），７．１４（２Ｈ，ｔ，Ｊ＝７．３Ｈｚ），７．７２（２Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝３．１，５．３Ｈｚ），７．８７（２Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝３．１，５．３Ｈｚ）．
製造例１０４．（５−アミノメチル−フラン−２−イルメチル）−フェニル−アミン
製造例９５と同様の手法により、製造例１０３に記載の２−（５−フェニルアミノメチル−フラン−２−イルメチル）−イソインドール−１，３−ジオン（２５１ｍｇ，０．７５５ｍｍｏｌ）から標記化合物（９２ｍｇ，０．４６ｍｍｏｌ，６０％）を淡黄色油状物として得た。
１Ｈ−ＮＭＲ Ｓｐｅｃｔｒｕｍ（ＣＤＣｌ３）δ（ｐｐｍ）：３．７９（２Ｈ，ｓ），４．２８（２Ｈ，ｓ），６．０６（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝３．１Ｈｚ），６．１５（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝３．１Ｈｚ），６．６８（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝７．７Ｈｚ），６．７４（１Ｈ，ｔ，Ｊ＝７．３Ｈｚ），７．１９（２Ｈ，ｔ，Ｊ＝７．３Ｈｚ）．
製造例１０５．（２−（５−［１，３］ジオキソラン−２−イル−フラン−２−イル）−エチル）−フェニルアミン
５−［１，３］ジオキソラン−２−イル−フラン−２−カルバルデヒド（２．０３ｇ，１２．１ｍｍｏｌ）、トリメチルスルホニウムブロミド（１．９０ｇ，１２．１ｍｍｏｌ）および水酸化カリウム（７７９ｍｇ，１３．９ｍｍｏｌ）をアセトニトリル（７５ｍＬ）に懸濁し、室温で終夜攪拌した。反応溶液に水を加え、酢酸エチルで抽出し、有機層を飽和食塩水で洗浄し、無水硫酸マグネシウムで乾燥した。溶媒を減圧留去し、２−（５−オキシラニル−フラン−２−イル）−［１，３］ジオキソラン（２．２５ｇ）を淡黄色油状物として得た。
得られた２−（５−オキシラニル−フラン−２−イル）−［１，３］ジオキソラン（２．２５ｇ）およびシリカゲル（５．００ｇ）を酢酸エチル（４０ｍＬ）に懸濁し、室温で６．５時間攪拌した。反応溶液をろ過後、ろ液を減圧留去し、（５−［１，３］ジオキソラン−２−イル−フラン−２−イル）−アセトアルデヒド（１．５７ｇ）を黄色油状物として得た。
次に、得られた（５−［１，３］ジオキソラン−２−イル−フラン−２−イル）−アセトアルデヒド（１．５７ｇ）、アニリン（０．９４ｍＬ，１０．３ｍｍｏｌ）およびトリアセトキシ水素化ホウ素ナトリウム（３．７６ｇ，１７．２ｍｍｏｌ）を０℃でテトラヒドロフラン（３０ｍＬ）および酢酸（１ｍＬ）の混合溶液に懸濁させ、室温で１９時間攪拌した。反応溶液に０℃で飽和炭酸水素ナトリウム水溶液を加え、酢酸エチルで抽出し、有機層を飽和食塩水で洗浄し、無水硫酸マグネシウムで乾燥した。、溶媒を減圧留去し、残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（ヘキサン：酢酸エチル＝５：１）で精製し、標記化合物（４５３ｍｇ，１．７５ｍｍｏｌ，１４％）を褐色油状物として得た。
１Ｈ−ＮＭＲ Ｓｐｅｃｔｒｕｍ（ＣＤＣｌ３）δ（ｐｐｍ）：２．９５（２Ｈ，ｔ，Ｊ＝６．８Ｈｚ），３．４３（２Ｈ，ｔ，Ｊ＝６．８Ｈｚ），３．９９−４．０６（２Ｈ，ｍ），４．１０−４．１５（２Ｈ，ｍ），５．８８（１Ｈ，ｓ），６．０６（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝３．３Ｈｚ），６．３７（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝３．１Ｈｚ），６．６２（２Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝１．１，８．６Ｈｚ），６．７１（１Ｈ，ｔｔ，Ｊ＝１．１，７．３Ｈｚ），７．１８（２Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝７．３，８．６Ｈｚ）．
製造例１０６．５−（２−フェニルアミノ−エチル）−フラン−２−カルバルデヒド
製造例４４と同様の手法により、製造例１０５に記載の（２−（５−［１，３］ジオキソラン−２−イル−フラン−２−イル）−エチル）−フェニルアミン（４５３ｍｇ，１．７５ｍｍｏｌ）から標記化合物（３１４ｍｇ，１．４６ｍｍｏｌ）を淡褐色油状物として得た。
１Ｈ−ＮＭＲ Ｓｐｅｃｔｒｕｍ（ＣＤＣｌ３）δ（ｐｐｍ）：３．０５（２Ｈ，ｔ，Ｊ＝６．８Ｈｚ），３．５３（２Ｈ，ｔ，Ｊ＝６．８Ｈｚ），６．３３（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝３．５Ｈｚ），６．６２（２Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝１．１，８．６Ｈｚ），６．７３（１Ｈ，ｔ，Ｊ＝７．３Ｈｚ），７．１７−７．２１（３Ｈ，ｍ），９．５５（１Ｈ，ｓ）．
製造例１０７．（２−（５−アミノメチル−フラン−２−イル）−エチル）−フェニルアミン
製造例４５と同様の手法により、製造例１０６に記載の５−（２−フェニルアミノ−エチル）−フラン−２−カルバルデヒド（１５０ｍｇ，０．６９７ｍｍｏｌ）から標記化合物（１１７ｍｇ，０．５４１ｍｍｏｌ，７８％）を淡黄色油状物として得た。
１Ｈ−ＮＭＲ Ｓｐｅｃｔｒｕｍ（ＣＤＣｌ３）δ（ｐｐｍ）：２．９２（２Ｈ，ｔ，Ｊ＝６．８Ｈｚ），３．４１（２Ｈ，ｔ，Ｊ＝６．８Ｈｚ），３．７８（２Ｈ，ｓ），６．００（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝３．１Ｈｚ），６．０４（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝２．９Ｈｚ），６．６２（２Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝１．１，８．６Ｈｚ），６．７１（１Ｈ，ｔ，Ｊ＝７．３Ｈｚ），７．１８（２Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝７．３，８．６Ｈｚ）．
製造例１０８．２−（４−ブロモ−チオフェン−２−イル）−［１，３］ジオキソラン
４−ブロモ−チオフェン−２−カルバルデヒド（９．２４ｇ，４８．４ｍｍｏｌ）、エタン−１，２−ジオール（１３．５ｍＬ，２４２ｍｍｏｌ）、トルエン−４−スルホニックアシッド 一水和物（４１６ｍｇ，２．４２ｍｍｏｌ）をトルエン（１００ｍＬ）に溶解し、加熱還流下、１．５時間攪拌した。反応溶液に飽和炭酸水素ナトリウム水溶液を０℃で加え、酢酸エチルで抽出し、有機層を飽和食塩水で洗浄し、無水硫酸マグネシウムで乾燥した。溶媒を減圧留去し、残渣をＮＨシリカゲルカラムクロマトグラフィー（ヘキサン：酢酸エチル＝２０：１）で精製し、標記化合物（１１．８ｇ，定量的）を白色固体として得た。
１Ｈ−ＮＭＲ Ｓｐｅｃｔｒｕｍ（ＣＤＣｌ３）δ（ｐｐｍ）：４．０２−４．０４（２Ｈ，ｍ），４．０９−４．１１（２Ｈ，ｍ），６．０７（１Ｈ，ｓ），７．０８（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝０．７３，１．５Ｈｚ），７．２２（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝１．５Ｈｚ）．
製造法１０９．２−（４−フェノキシ−チオフェン−２−イル）−［１，３］ジオキソラン
製造例３３と同様の手法により、製造例１０８に記載の２−（４−ブロモ−チオフェン−２−イル）−［１，３］ジオキソラン（６．９６ｇ，２９．６ｍｍｏｌ）およびフェノール（６．６０ｇ，７１．０ｍｍｏｌ）から標記化合物（５．４０ｇ，２１．７ｍｍｏｌ，７３％）を淡黄色油状物として得た。
１Ｈ−ＮＭＲ Ｓｐｅｃｔｒｕｍ（ＣＤＣｌ３）δ（ｐｐｍ）：４．００−４．０４（２Ｈ，ｍ），４．１２−４．１７（２Ｈ，ｍ），６．０４（１Ｈ，ｓ），６．６０（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝１．７Ｈｚ），６．９４（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝１．７Ｈｚ），７．０４（２Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝１．１，８．６Ｈｚ），７．０９（１Ｈ，ｔｔ，Ｊ＝１．１，７．３Ｈｚ），７．３２（２Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝７．３，８．６Ｈｚ）．
製造例１１０．４−フェノキシ−チオフェン−２−カルバルデヒド
製造例３４と同様の手法により、製造例１０９に記載の２−（４−フェノキシ−チオフェン−２−イル）−［１，３］ジオキソラン（５００ｍｇ，２．０１ｍｍｏｌ）から標記化合物（１８３ｍｇ，０．８９６ｍｍｏｌ，４４％）を無色油状物として得た。
１Ｈ−ＮＭＲ Ｓｐｅｃｔｒｕｍ（ＣＤＣｌ３）δ（ｐｐｍ）：７．０４（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝１．３，１．６Ｈｚ），７．０７（２Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝１．１，８．８Ｈｚ），７．１６（１Ｈ，ｔｔ，Ｊ＝１．１，７．３Ｈｚ），７．３５（２Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝７．３，８．６Ｈｚ），７．５１（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝１．７Ｈｚ），９．８４（１Ｈ，ｓ）．
製造例１１１．Ｃ−（４−フェノキシ−チオフェン−２−イル）−メチルアミン
製造例３５と同様の手法により、製造例１１０に記載の４−フェノキシ−チオフェン−２−カルバルデヒド（１８３ｍｇ，０．８９６ｍｍｏｌ）から標記化合物（９４ｍｇ，０．４５８ｍｍｏｌ，５１％）を淡黄色油状物として得た。
１Ｈ−ＮＭＲ Ｓｐｅｃｔｒｕｍ（ＣＤＣｌ３）δ（ｐｐｍ）：３．９９（２Ｈ，ｓ），６．４６（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝１．７Ｈｚ），６．６９−６．７０（１Ｈ，ｍ），７．０５（２Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝１．１，７．７Ｈｚ），７．０９（１Ｈ，ｔ，Ｊ＝７．５Ｈｚ），７．３３（２Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝７．５，８．６Ｈｚ）．
製造例１１２．５−オキソ−２，５−ジヒドロ−イソキサゾール−４−カルボキシリックアシッド エチルエステル
２−エトキシメチレン−マロニックアシッド ジエチルエステル（５．００ｇ，２３．１ｍｍｏｌ）、ヒドロキシルアミン塩酸塩（４．０１ｇ，５７．８ｍｍｏｌ）およびトリエチルアミン（８．０６ｍＬ，５７．８ｍｍｏｌ）をエタノール（１００ｍＬ）に溶解し、室温で１７時間攪拌した後、加熱還流下４．５時間攪拌した。反応溶液を室温まで冷却し、水を加え、１Ｎ塩酸を塩が析出してくるまで加えた。析出した塩をろ取し、標記化合物（２．３９ｇ，１５．２ｍｍｏｌ，６６％）の塩酸塩を白色固体として得た。
１Ｈ−ＮＭＲ Ｓｐｅｃｔｒｕｍ（ＣＤＣｌ３）δ（ｐｐｍ）：１．１９（３Ｈ，ｔ，Ｊ＝７．１Ｈｚ），４．０８（２Ｈ，ｑ，Ｊ＝７．１Ｈｚ），４．９０（１Ｈ，ｂｒｓ），８．５１（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝６．８Ｈｚ）．
製造例１１３．５−オキソ−２−フェノキシチオカルボニル−２，５−ジヒドロ−イソキサゾール−４−カルボキシリックアシッド エチルエステル
製造例１１２に記載の５−オキソ−２，５−ジヒドロ−イソキサゾール−４−カルボキシリックアシッド エチルエステル（１．００ｇ，５．１７ｍｍｏｌ）、フェニルクロロチオノホルメート（７８６μｌ，５．６９ｍｍｏｌ）およびピリジン（９１９μｌ，１１．４ｍｍｏｌ）を０℃でトルエン（２０ｍＬ）に溶解し、窒素雰囲気下、室温で１７時間攪拌した。反応溶液に水を０℃で加え、酢酸エチルで抽出し、有機層を飽和食塩水で洗浄した。溶媒を減圧留去し、残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（ヘキサン：酢酸エチル＝１：１）で精製し、標記化合物（１．６６ｇ，５．６６ｍｍｏｌ，定量的）を淡黄色固体として得た。
１Ｈ−ＮＭＲ Ｓｐｅｃｔｒｕｍ（ＣＤＣｌ３）δ（ｐｐｍ）：１．３９（３Ｈ，ｔ，Ｊ＝７．１Ｈｚ），４．３９（２Ｈ，ｑ，Ｊ＝７．１Ｈｚ），７．１６（２Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝１．３，８．６Ｈｚ），７．３８（１Ｈ，ｔ，Ｊ＝７．１Ｈｚ），７．４９（２Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝７．１，８．８Ｈｚ），９．３０（１Ｈ，ｓ）．
製造例１１４．２−フェノキシ−チアゾ−ル−５−カルボキシリックアシッド エチルエステル
製造例１１３に記載の５−オキソ−２−フェノキシチオカルボニル−２，５−ジヒドロ−イソキサゾール−４−カルボキシリックアシッド エチルエステル（５００ｍｇ，２．０１ｍｍｏｌ）をアセトン（５００ｍＬ）に溶解し、室温で３０分光（３００ｎｍ）を照射した。反応溶液を減圧留去し、残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（ヘキサン：酢酸エチル＝２：１）で精製し、標記化合物（３８４ｍｇ，１．５４ｍｍｏｌ，９０％）を淡黄色油状物として得た。
１Ｈ−ＮＭＲ Ｓｐｅｃｔｒｕｍ（ＣＤＣｌ３）δ（ｐｐｍ）：１．３５（３Ｈ，ｔ，Ｊ＝７．１Ｈｚ），４．３３（２Ｈ，ｑ，Ｊ＝７．１Ｈｚ），７．２６−７．３５（３Ｈ，ｍ），７．４７（２Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝７．５，８．４Ｈｚ），７．９０（１Ｈ，ｓ）．
製造例１１５．（２−フェノキシ−チアゾール−５−イル）−メタノール
製造例１１４に記載の２−フェノキシ−チアゾール−５−カルボキシリックアシッド エチルエステル（３８４ｍｇ，１．５４ｍｍｏｌ）をテトラヒドロフラン（５ｍＬ）に溶解し、０℃で水素化アルミニウムリチウム（２９２ｍｇ，７．７０ｍｍｏｌ）を加えた。室温で１時間攪拌した後、０℃で水（２９２μｌ）、５Ｎ水酸化ナトリウム水溶液（２９２μｌ）、水（８７６μｌ）を順次加えた。反応溶液をセライトろ過した後、ろ液を減圧留去し、残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（ヘキサン：酢酸エチル＝１：４）で精製し、標記化合物（２７０ｍｇ，１．３０ｍｍｏｌ，８５％）を白色固体として得た。
１Ｈ−ＮＭＲ Ｓｐｅｃｔｒｕｍ（ＣＤＣｌ３）δ（ｐｐｍ）：４．７３（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝５．９Ｈｚ），７．１３（１Ｈ，ｓ），７．２５−７．２９（３Ｈ，ｍ），７．４１−７．４５（２Ｈ，ｍ）．
製造例１１６．２−（２−フェノキシ−チアゾール−５−イルメチル）−イソインドール−１，３−ジオン
製造例９４と同様の手法により、製造例１１５に記載の（２−フェノキシ−チアゾール−５−イル）−メタノール（２７０ｍｇ，１．３０ｍｍｏｌ）から標記化合物（１３１ｍｇ，０．３８９ｍｍｏｌ，３０％）を無色油状物として得た。
１Ｈ−ＮＭＲ Ｓｐｅｃｔｒｕｍ（ＣＤＣｌ３）δ（ｐｐｍ）：４．８９（２Ｈ，ｓ），７．２１−７．２８（４Ｈ，ｍ），７．４０（２Ｈ，ｔ，Ｊ＝８．０Ｈｚ），７．７３（２Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝３．１，５．３Ｈｚ），７．８６（２Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝２．９，５．５Ｈｚ）．
製造例１１７．Ｃ−（２−フェノキシ−チアゾール−５−イル）−メチルアミン
製造例９５と同様の手法により、製造例１１６に記載の２−（２−フェノキシ−チアゾール−５−イルメチル）−イソインドール−１，３−ジオン（１３１ｍｇ，０．３８９ｍｍｏｌ）から標記化合物（６３ｍｇ，０．３１ｍｍｏｌ，７８％）を無色油状物として得た。
１Ｈ−ＮＭＲ Ｓｐｅｃｔｒｕｍ（ＣＤＣｌ３）δ（ｐｐｍ）：３．９５（２Ｈ，ｓ），７．０３（１Ｈ，ｔ，Ｊ＝１．１Ｈｚ），７．２５−７．２８（３Ｈ，ｍ），７．３９−７．４３（２Ｈ，ｍ）．
製造例１１８．４−ベンジルオキシ−２−フルオロ−ベンゾニトリル
４−ヒドロキシ−２−フルオロ−ベンゾニトリル（１．０ｇ，７．３ｍｍｏｌ）のＮ，Ｎ−ジメチルホルムアミド（１５ｍＬ）溶液に、炭酸カリウム（２．０ｇ，１５ｍｍｏｌ）およびベンジルブロミド（０．８７ｍＬ，７．３ｍｍｏｌ）を加え、室温で５時間攪拌した。反応液に水および酢酸エチルを加え抽出し、飽和食塩水で洗浄後、減圧下溶媒を留去した。残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（ヘキサン：酢酸エチル＝５：１）により精製し、標記化合物（１．５ｇ，６．７ｍｍｏｌ，９２％）を白色固体として得た。
１Ｈ−ＮＭＲ Ｓｐｅｃｔｒｕｍ（ＣＤＣｌ３）δ（ｐｐｍ）：５．１１（２Ｈ，ｓ），６．７８（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝２．４，１１．０Ｈｚ），６．８３（１Ｈ，ｄｄｄ，Ｊ＝０．６，２．４，８．８Ｈｚ），７．３７−７．４３（５Ｈ，ｍ），７．５２（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝７．５，８．６Ｈｚ）．
製造例１１９．４−［ｌ，３］ジオキソラン−２−イル−ベンゾニトリル
４−ホルミル−ベンゾニトリル（３．００ｇ，２２．９ｍｍｏｌ）、エタン−１，２−ジオール（６．３８ｍＬ，１１５ｍｍｏｌ）およびトルエン−４−スルホニックアシッド 一水和物（１９７ｍｇ，１．１５ｍｍｏｌ）をトルエン（６０ｍＬ）に溶解し、加熱還流下、１０時間攪拌した。反応溶液に飽和炭酸水素ナトリウム水溶液を０℃で加え、酢酸エチルで抽出し、有機層を飽和食塩水で洗浄し、有機層を無水硫酸マグネシウムで乾燥した。溶媒を減圧留去し、残渣をＮＨシリカゲルカラムクロマトグラフィー（ヘキサン：酢酸エチル＝１０：１）で精製し，標記化合物（３．７８ｇ，２１．６ｍｍｏｌ，９４％）を白色固体として得た。
１Ｈ−ＮＭＲ Ｓｐｅｃｔｒｕｍ（ＣＤＣｌ３）δ（ｐｐｍ）：４．０４−４．１３（４Ｈ，ｍ），５．８５（１Ｈ，ｓ），７．５９（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．１Ｈｚ），７．６８（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．４Ｈｚ）．
製造例１２０．４−［１，３］ジオキソラン−２−イル−ベンジルアミン
製造例１１９に記載の４−［１，３］ジオキソラン−２−イル−ベンゾニトリル（３．７８ｇ，２１．６ｍｍｏｌ）をテトラヒドロフラン（７６ｍＬ）に溶解し、０℃で水素化アルミニウムリチウム（４．０９ｇ，１０８ｍｍｏｌ）を加え、室温で終夜攪拌した。反応溶液に水（４．０９ｍＬ）、５Ｎ水酸化ナトリウム水溶液（４．０９ｍＬ）、水（１２．３ｍＬ）を順次加えた。反応溶液をセライトろ過した後、ろ液を減圧留去し，標記化合物（３．９２ｇ，定量的）を淡黄色油状物として得た。
１Ｈ−ＮＭＲ Ｓｐｅｃｔｒｕｍ（ＣＤＣｌ３）δ（ｐｐｍ）：３．８９（２Ｈ，ｓ），４．０３−４．１６（４Ｈ，ｍ），５．８１（１Ｈ，ｓ），７．３４（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝７．９Ｈｚ），７．４６（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．１Ｈｚ）．
製造例１２１．５−（３−クロロ−フェノキシ）−チオフェン−２−カルボニトリル
５−ニトロ−チオフェン−２−カルボニトリル（５．００ｇ，３２．５ｍｍｏｌ）、３−クロロ−フェノール（６．９０ｍＬ，６５．０ｍｍｏｌ）および炭酸カリウム（１３．４ｇ，９７．５ｍｍｏｌ）をジメチルスルホキシド（５０ｍＬ）に懸濁し、６０℃で４時間攪拌した。反応液に０℃で水を加え、酢酸エチルで抽出し、有機層を水で２回洗浄し、さらに飽和食塩水で洗浄した。有機層を無水硫酸マグネシウムで乾燥した。溶媒を減圧留去し、残渣をＮＨシリカゲルシリカゲルカラムクロマトグラフィー（ヘキサン：酢酸エチル＝２０：１）で精製し、標記化合物（５．５６ｇ，２３．６ｍｍｏｌ，７３％）を淡黄色油状物として得た。
１Ｈ−ＮＭＲ Ｓｐｅｃｔｒｕｍ（ＣＤＣｌ３）δ（ｐｐｍ）：６．４９（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝４．２Ｈｚ），７．０４（１Ｈ，ｄｄｄ，Ｊ＝０．９２，２．４，８．２Ｈｚ），７．１５（１Ｈ，ｔ，Ｊ＝２．２Ｈｚ），７．２２（１Ｈ，ｄｄｄ，Ｊ＝０．９２，２．０，８．１Ｈｚ），７．３３（１Ｈ，ｔ，Ｊ＝８．２Ｈｚ），７．４（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝４．２Ｈｚ）．
製造例１２２．２−（５−（２−フルオロ−ベンジル）−チオフェン−２−イル）−［１，３］ジオキソラン
製造例３６と同様の手法により、２−（５−ブロモ−チオフェン−２−イル）−［１，３］ジオキソラン（８．００ｇ，３０．４ｍｍｏｌ）および１−ブロモメチル−２−フルオロ−ベンゼン（４．４８ｍＬ，３６．５ｍｍｏｌ）から標記化合物（４．３３ｇ，１６．４ｍｍｏｌ，５４％）を淡黄色油状物として得た。
１Ｈ−ＮＭＲ Ｓｐｅｃｔｒｕｍ（ＣＤＣｌ３）δ（ｐｐｍ）：３．９７−４．０３（２Ｈ，ｍ），４．０６−４．１３（２Ｈ，ｍ），４．１４（２Ｈ，ｓ），６．０１（１Ｈ，ｓ），６．７１（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝３．７Ｈｚ），６．９８（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝３．９Ｈｚ），７．０１−７．０８（２Ｈ，ｍ），７．１９−７．２３（２Ｈ，ｍ）．
製造例１２３．５−（２−フルオロ−ベンジル）−チオフェン−２−カルバルデヒド
製造例１２２に記載の２−（５−（２−フルオロ−ベンジル）−チオフェン−２−イル）−［１，３］ジオキソラン（４．３３ｇ，１６．４ｍｍｏｌ）をメタノール（４０ｍＬ）および水（１０ｍＬ）の混合溶媒に溶解し、１Ｎ塩酸（２０ｍＬ）を加え、室温で１時間攪拌した。反応溶液に０℃で飽和炭酸水素ナトリウム水溶液を加え、酢酸エチルで抽出し、有機層を飽和食塩水で洗浄し、無水硫酸マグネシウムで乾燥した。溶媒を減圧留去し、残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（ヘキサン：酢酸エチル＝１０：１）で精製し，標記化合物（３．５４ｇ，１６．１ｍｍｏｌ，９８％）を淡黄色油状物として得た。
１Ｈ−ＮＭＲ Ｓｐｅｃｔｒｕｍ（ＣＤＣｌ３）δ（ｐｐｍ）：４．２２（２Ｈ，ｓ），６．９４（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝３．８Ｈｚ），７．０５−７．１３（２Ｈ，ｍ），７．２１−７．２８（２Ｈ，ｍ），７．６０（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝３．８Ｈｚ），９．８１（１Ｈ，ｓ）．
製造例１２４．（５−（２−フルオロ−ベンジル）−チオフェン−２−イル）−メタノール
製造例１２３に記載の５−（２−フルオロ−ベンジル）−チオフェン−２−カルバルデヒド（２．８１ｇ，１２．７ｍｍｏｌ）をエタノール（４０ｍＬ）に溶解し、０℃で水素化ホウ素ナトリウム（９６４ｍｇ，２５．４ｍｍｏｌ）を加え、室温で１時間攪拌した。反応液に０℃で水を加え、酢酸エチルで抽出し、有機層を飽和食塩水で洗浄し、無水硫酸マグネシウムで乾燥した。溶媒を減圧留去し、残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（ヘキサン：酢酸エチル＝５：１）で精製し、標記化合物（２．１０ｇ，９．４５ｍｍｏｌ，７４％）を無色油状物として得た。
１Ｈ−ＮＭＲ Ｓｐｅｃｔｒｕｍ（ＣＤＣｌ３）δ（ｐｐｍ）：４．１４（２Ｈ，ｓ），４．７３（２Ｈ，ｓ），６．６９（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝３．５Ｈｚ），６．８２（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝３．７Ｈｚ），７．０２−７．１０（２Ｈ，ｍ），７．１９−７．２６（２Ｈ，ｍ）．
製造例１２５．２−（５−（２−フルオロ−ベンジル）−チオフェン−２−イルメチル）−イソインドール−１，３−ジオン
製造例９４と同様の手法により、製造例１２４に記載の（５−（２−フルオロ−ベンジル）−チオフェン−２−イル）−メタノール（２．１０ｇ，９．４４ｍｍｏｌ）から標記化合物（１．４９ｇ，４．２４ｍｍｏｌ，４５％）を淡黄色固体として得た。
１Ｈ−ＮＭＲ Ｓｐｅｃｔｒｕｍ（ＣＤＣｌ３）δ（ｐｐｍ）：４．０８（２Ｈ，ｓ），４．９２（２Ｈ，ｓ），６．６３（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝３．５Ｈｚ），６．９４（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝３．５Ｈｚ），６．９９−７．０８（２Ｈ，ｍ），７．１２−７．２３（２Ｈ，ｍ），７．７０（２Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝３．１，５．５Ｈｚ），７．８４（２Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝３．１，５．５Ｈｚ）．
製造例１２６．Ｃ−（５−（２−フルオロ−ベンジル）チオフェン−２−イル）−メチルアミン
製造例９５と同様の手法により、製造例１２５に記載の２−（５−（２−フルオロ−ベンジル）−チオフェン−２−イルメチル）−イソインドール−１，３−ジオン（１．４９ｇ，４．２４ｍｍｏｌ）から標記化合物（９０１ｍｇ，４．０７ｍｍｏｌ，９６％）を淡黄色油状物として得た。
１Ｈ−ＮＭＲ Ｓｐｅｃｔｒｕｍ（ＣＤＣｌ３）δ（ｐｐｍ）：３．９５（２Ｈ，ｓ），４．１２（２Ｈ，ｓ），６．６５（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝３．５Ｈｚ），６．７１（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝３．５Ｈｚ），７．０１−７．０９（２Ｈ，ｍ），７．１８−７．２５（２Ｈ，ｍ）．
製造例１２７．（５−ブロモ−４−フェノキシ−チオフェン−２−イル）−メタノール
製造例１０９に記載の２−（４−フェノキシ−チオフェン−２−イル）−［１，３］ジオキソラン（４．８８ｇ，１９．７ｍｍｏｌ）およびＮ−ブロモスクシンイミド（３．８５ｇ，２１．７ｍｍｏｌ）をテトラヒドロフラン（１００ｍＬ）に溶解し、室温で４．５時間攪拌した。反応溶液に飽和炭酸水素ナトリウム水溶液を０℃で加え、酢酸エチルで抽出し、有機層を飽和食塩水で洗浄し、無水硫酸マグネシウムで乾燥した。溶媒を減圧留去し、残渣をシリカゲルろ過することで２−（５−ブロモ−４−フェノキシ−チオフェン−２−イル）−［１，３］ジオキソラン（５．４８ｇ）を淡黄色油状物として得た。
続いて製造例３４と同様の手法により、２−（５−ブロモ−４−フェノキシ−チオフェン−２−イル）−［１，３］ジオキソラン（５．４８ｇ）から５−ブロモ−４−フェノキシ−チオフェン−２−カルバルデヒド（３．１１ｇ）を無色油状物として得た。
続いて製造例９３と同様の手法により、５−ブロモ−４−フェノキシ−チオフェン−２−カルバルデヒド（３．１１ｇ，１１．０ｍｍｏｌ）から標記化合物（２．７６ｇ，９．６８ｍｍｏｌ，８８％）を無色油状物として得た。
１Ｈ−ＮＭＲ Ｓｐｅｃｔｒｕｍ（ＣＤＣｌ３）δ（ｐｐｍ）：４．７０（２Ｈ，ｓ），６．６２（１Ｈ，ｓ），６．９８（２Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝１．１，８．８Ｈｚ），７．０９（１Ｈ，ｔｔ，Ｊ＝１．１，７．５Ｈｚ），７．２９−７．３４（２Ｈ，ｍ）．
製造例１２８．２−（５−ブロモ−４−フェノキシ−チオフェン−２−イルメチル）−イソインドール−１，３−ジオン
製造例９４と同様の手法により、製造例１２７に記載の（５−ブロモ−４−フェノキシ−チオフェン−２−イル）−メタノール（２．７１ｇ，９．５０ｍｍｏｌ）から標記化合物（２．６６ｇ，６．４２ｍｍｏｌ，６８％）を白色固体として得た。
１Ｈ−ＮＭＲ Ｓｐｅｃｔｒｕｍ（ＣＤＣｌ３）δ（ｐｐｍ）：４．８６（２Ｈ，ｓ），６．７６（１Ｈ，ｓ），６．９５（２Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝１．１，８．８Ｈｚ），７．０８（１Ｈ，ｔ，Ｊ＝７．５Ｈｚ），７．３０（２Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝７．３，８．８Ｈｚ），７．７０−７．７６（２Ｈ，ｍ），７．８３−７．８８（２Ｈ，ｍ）．
製造例１２９．Ｃ−（５−ブロモ−４−フェノキシ−チオフェン−２−イル）−メチルアミン
製造例９５と同様の手法により、製造例１２８に記載の２−（５−ブロモ−４−フェノキシ−チオフェン−２−イルメチル）−イソインドール−１，３−ジエン（２．６６ｇ，６．４２ｍｍｏｌ）から標記化合物（１．６２ｇ，５．７０ｍｍｏｌ，８９％）を無色油状物として得た。
１Ｈ−ＮＭＲ Ｓｐｅｃｔｒｕｍ（ＣＤＣｌ３）δ（ｐｐｍ）：３．９４（２Ｈ，ｓ），６．５３（１Ｈ，ｔ，Ｊ＝１．１Ｈｚ），６．９７（２Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝１．１，８．６Ｈｚ），７．０８（１Ｈ，ｔｔ，Ｊ＝１．１，７．５Ｈｚ），７．３１（２Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝７．５，８．８Ｈｚ）．
製造例１３０．３−アミノメチルフェノール
製造例３８と同様の手法により、３−ヒドロキシベンズアルデヒド（３．０ｇ，２４ｍｍｏｌ）から標記化合物（２．９ｇ，２４ｍｍｏｌ，９７％）を白色固体として得た。
１Ｈ−ＮＭＲ Ｓｐｅｃｔｒｕｍ（ＤＭＳＯ−ｄ６）δ（ｐｐｍ）：３．６０（２Ｈ，ｓ），６．５５（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝７．５Ｈｚ），６．６８−６．７０（２Ｈ，ｍ），７．０３−７．０７（１Ｈ，ｍ）．
製造例１３１．１−キノリン−６−イル−エタノン
窒素雰囲気下、６−ブロモキノリン（４．４ｇ，２１．３ｍｍｏｌ）、１−エトキシビニル（トリｎ−ブチル）チン（１０ｇ，２７．６９ｍｍｏｌ）およびジクロロビス（トリフェニルホスフィン）パラジウム（ＩＩ）（１．２ｇ，１．７ｍｍｏｌ）をトルエン（１２０ｍＬ）に溶解させ、８０℃で７時間攪拌した。室温下、反応溶液に５Ｍ塩酸（３０ｍＬ）およびテトラヒドロフラン（１５０ｍＬ）を加え１５時間攪拌した。反応液を細紛した氷を入れた飽和炭酸水素ナトリウム水溶液（２００ｍＬ）に注ぎ、ｐＨ８−９に調整してセライト濾過した。ろ液を酢酸エチルで２回抽出し、飽和食塩水で２回洗浄し、無水硫酸マグネシウムで乾燥後、濾過した。有機層を減圧留去後、赤褐色油状物（１６．８ｇ）の残渣を得た。これに酢酸エチル（２０ｍＬ）を加え溶解後、シリカゲル（８０ｍＬ）を加え溶媒を減圧留去し吸着させ、シリカゲルカラムクロマトグラフィー（ヘキサン：酢酸エチル＝９５：５ついでヘキサン：酢酸エチル＝６０：４０）にて精製し、黄色固形物（４．１６ｇ）を得た。この黄色固形物を酢酸エチル（１００ｍＬ）に溶解後、１Ｍ塩酸（７０，５０ｍＬ）で２回抽出し、水層を炭酸水素ナトリウムでｐＨ８とした後、酢酸エチルで２回抽出した。有機層を飽和食塩水で洗浄し、無水硫酸マグネシウムで乾燥した後、濾過し、有機層を減圧留去後、標記化合物（２．９８ｇ１７．４ｍｍｏｌ，７７％）を黄色固体として得た。
１Ｈ−ＮＭＲ Ｓｐｅｃｔｒｕｍ（Ａｃｅｔｏｎｅ−ｄ６）δ（ｐｐｍ）：２．７３（３Ｈ，ｓ），７．０７（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝８．４，４．４Ｈｚ），８．１１（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝９．２Ｈｚ），８．２７（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝８．８，２．０Ｈｚ），８．５０−８．５３（１Ｈ，ｍ），８．７０（１Ｈ，ｍ），９．０２（１Ｈ，ｍ）．
製造例１３２．４−ベンジルオキシ−３−メトキシメトキシ−ベンゾニトリル
窒素雰囲気下、３，４−ジヒドロキシ−ベンゾニトリル（１．３６ｇ，１０ｍｍｏｌ）およびカリウムｔｅｒｔ−ブトキシド（１．５ｇ，１３ｍｍｏｌ）のジメチルスルホキシド（１５ｍＬ）溶液に、室温下ベンジルクロリド（１．５ｍＬ，１３ｍｍｏｌ）を加え２４時間攪拌した。反応溶液にシリカゲル（１００ｍＬ）を少しずつ加え吸着させ、シリカゲルカラムクロマトグラフィー（ヘキサン：酢酸エチル＝７：３）にて４−ベンジルオキシ−３−ヒドロキシ−ベンゾニトリル（２．３８ｇ）の淡黄色油状物を得、これをさらに、ＮＨシリカゲルカラムクロマトグラフィー（ヘキサン：酢酸エチル＝１：１ついで酢酸エチルついで酢酸エチル：メタノール＝９０：１０ついで８５：１５）にて精製し、４−ベンジルオキシ−３−ヒドロキシ−ベンゾニトリル（０．５８８ｇ，２．６１ｍｍｏｌ，２４．８％）を淡黄色固形物として得た。
窒素雰囲気下、得られた４−ベンジルオキシ−３−ヒドロキシ−ベンゾニトリル（３００ｍｇ，１．３３ｍｍｏｌ）およびカリウムｔｅｒｔ−ブトキシド（３００ｍｇ，２．６６ｍｍｏｌ）のジメチルスルホキシド（４ｍＬ）溶液に、氷冷攪拌下、クロロメチル メチル エーテル（０．２０４ｍＬ，２．６６ｍｍｏｌ）を少しずつ加え、２日間攪拌した。反応溶液にＮＨシリカゲル（２５ｍＬ）を加え、ＮＨシリカゲルカラムクロマトグラフィー（ヘキサン：酢酸エチル＝７：３）、ついでシリカゲルカラムクロマトグラフィー（ヘキサン：酢酸エチル＝７：３）にて精製し、標記化合物（３０６ｍｇ，０．８２９ｍｍｏｌ，８５．３％）を淡黄色固体として得た。
１Ｈ−ＮＭＲ Ｓｐｅｃｔｒｕｍ（Ａｃｅｔｏｎｅ−ｄ６）δ（ｐｐｍ）：３．４６（３Ｈ，ｓ），５．２６（２Ｈ，ｓ），５．２７（２Ｈ，ｓ），７．２６（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．４Ｈｚ），７．３６−７．４４（４Ｈ，ｍ），７．４５（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝２．４Ｈｚ），７．５０−７．５３（２Ｈ，ｍ）．
製造例１３３．３−（３−メチル−２−ブテニルオキシ）−ベンゾニトリル
３−ヒドロキシベンゾニトリル（１．１９ｇ，１０ｍｍｏｌ）および４−ブロモ−２−メチル−２−ブテン（１．６６ｇ，１０ｍｍｏｌ）をＮ，Ｎ−ジメチルホルムアミド（５ｍＬ）に溶解し、炭酸カリウム（１．６６ｇ，１２ｍｍｏｌ）を加え、室温で２時間攪拌した。反応液に水（５０ｍＬ）を加え、酢酸エチル（５０ｍＬ）で抽出した。抽出液を水洗後、無水硫酸マグネシウムで乾燥し、溶媒を減圧で溜去した。残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（ヘキサン：酢酸エチル＝９５：５）にて精製し、標記化合物（１．７１ｇ，１０ｍｍｏｌ，９９．４％）を無色油状物として得た。
１Ｈ−ＮＭＲ Ｓｐｅｃｔｒｕｍ（ＣＤＣｌ３）δ（ｐｐｍ）：１．７３（３Ｈ，ｓ），１．７８（３Ｈ，ｓ），４．５１（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝６．８Ｈｚ），５．４８（１Ｈ，ｔ，Ｊ＝６．８Ｈｚ），７．１３（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝２．４，８．４Ｈｚ），７．１５（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝２．４Ｈｚ），７．２３（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．４Ｈｚ），７．２８（１Ｈ，ｔ，Ｊ＝８．４Ｈｚ）．
製造例１３４．３−（３−メチル−２−ブテニルオキシ）−ベンジルアミン
製造例１３３に記載の３−（３−メチル−２−ブテニルオキシ）−ベンゾニトリル（１．７１ｇ，１０ｍｍｏｌ）をテトラヒドロフラン（２０ｍＬ）に溶解し、室温にて攪拌下、水素化アルミニウムリチウム（０．５７ｇ，１５ｍｍｏｌ）を加え、７０℃に加温した後２時間攪拌を続けた。反応液を氷冷後、水（０．６ｍＬ）、１５％水酸化ナトリウム水溶液（０．６ｍＬ）、水（１．８ｍＬ）の順で加えた後、固体を濾過し、テトラヒドロフラン（２０ｍＬ）で洗浄した。ろ液と洗液を合わせ無水硫酸ナトリウムで乾燥した。溶媒を減圧下溜去し、標記化合物（１．５０ｇ，８．５２ｍｍｏｌ，８５．２％）を無色油状物として得た。
１Ｈ−ＮＭＲ Ｓｐｅｃｔｒｕｍ（ＣＤＣｌ３）δ（ｐｐｍ）：１．７３（３Ｈ，ｓ），１．７８（３Ｈ，ｓ），４．５１（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝６．８Ｈｚ），４．６８（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝５．６Ｈｚ），５．４８（１Ｈ，ｔ，Ｊ＝６．８Ｈｚ），６．７７（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝２．４，８．４Ｈｚ），６．８３（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝２．４Ｈｚ），６．８７（１Ｈ，ｓ），７．２３（１Ｈ，ｔ，Ｊ＝８．４Ｈｚ）．
製造例１３５．（３−シアノベンジル）ホスホニックアシッド ジエチルエステル
３−シアノベンジルブロミド（９．８ｇ，５０ｍｍｏｌ）およびトリエチルホスファイト（９．９７ｇ，６０ｍｍｏｌ）を１４０℃で３時間攪拌した。得られた残渣を蒸留し、１４５℃／１ｍｍＨｇの溜分を集め、標記化合物（１０ｇ，３９．５ｍｍｏｌ，７９．１％）を無色油状物として得た。
製造例１３６．３−（２−メチルプロペニル）ベンゾニトリル
水素化ナトリウム（０．４０ｇ，１０ｍｍｏｌ，６０％ ｉｎ ｏｉｌ）をテトラヒドロフラン（５ｍＬ）に懸濁し、室温で攪拌下、製造例１３５で得られた（３−シアノベンジル）ホスホニックアシッド ジエチルエステル（２．５３ｇ，１０ｍｍｏｌ）を滴下した。６０℃で一時間攪拌した後、室温に戻しアセトン（０．９２ｇ，２０ｍｍｏｌ）を滴下した、さらに室温にて３０分攪拌した。反応液に水（１００ｍＬ）を加え、酢酸エチル（５０ｍＬ）で抽出した。有機層を水洗後、無水硫酸マグネシウムで乾燥し、溶媒を減圧下溜去した。残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（ヘキサン：酢酸エチル＝９７：３）で精製し、標記化合物（０．４４ｇ，２．８０ｍｍｏｌ，２８％）を無色油状物として得た。
１Ｈ−ＮＭＲ Ｓｐｅｃｔｒｕｍ（ＣＤＣｌ３）δ（ｐｐｍ）：１．８５（３Ｈ，ｓ），１．９３（３Ｈ，ｓ），６．２３（１Ｈ，ｓ），７．４０−７．５０（４Ｈ，ｍ）．
製造例１３７．（３−（２−メチルプロペニル）−ベンジルアミン）
製造例１３６に記載の３−（２−メチルプロペニル）ベンゾニトリル（０．４４ｇ，２．８ｍｍｏｌ）をテトラヒドロフラン（５ｍＬ）に溶解し、室温で攪拌下、水素化アルミニウムリチウム（０．１６ｇ，４．２ｍｍｏｌ）を加え、７０℃に加温した後２時間攪拌した。反応液を氷冷後、水（０．１６ｍＬ）、１５％水酸化ナトリウム水溶液（０．１６ｍＬ）、水（０．４８ｍＬ）を順次加えた後、固体を濾過し、テトラヒドロフラン（１０ｍＬ）で洗浄した。ろ液と洗液を合わせ、無水硫酸ナトリウムで乾燥した。溶媒を減圧下溜去し、標記化合物（０．４０ｇ，２．４８ｍｍｏｌ，８８．７％）を無色油状物として得た。
１Ｈ−ＮＭＲ Ｓｐｅｃｔｒｕｍ（ＣＤＣｌ３）δ（ｐｐｍ）：１．８７（３Ｈ，ｓ），１．９０（３Ｈ，ｓ），３．８５（２Ｈ，ｓ），６．２７（１Ｈ，ｓ），７．１１−７．２８（４Ｈ，ｍ）．
製造例１３８．３−シクロペンチリデンメチルベンゾニトリル
カリウムｔｅｒｔ−ブトキシド（１．１２ｇ，１０ｍｍｏｌ）をＮ，Ｎ−ジメチルホルムアミド（１０ｍＬ）に懸濁し、室温で攪拌下、（３−シアノベンジル）ホスホニックアシッド ジエチルエステル（２．５３ｇ，１０ｍｍｏｌ）を滴下した。室温にて１時間攪拌した後、シクロペンタノン（０．８４ｇ，１０ｍｍｏｌ）を加え、室温で２時間攪拌した。反応液に水（１００ｍＬ）を加えた後、酢酸エチル（５０ｍＬ）で抽出した。有機層を水洗後、無水硫酸マグネシウムで乾燥し、溶媒を減圧下溜去した。残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（ヘキサン：酢酸エチル＝９７：３）で精製し、標記化合物（１．３２ｇ，７．２１ｍｏｌ，７２．３％）を無色油状物として得た。
１Ｈ−ＮＭＲ Ｓｐｅｃｔｒｕｍ（ＣＤＣｌ３）δ（ｐｐｍ）：１．６５−１．７９（４Ｈ，ｍ），２．４７−２．５８（４Ｈ，ｍ），６．３３（１Ｈ，ｓ），７．４０−７．５７（４Ｈ，ｍ）．
製造例１３９．３−シクロペンチリデンメチル−ベンジルアミン
製造例１３８に記載の３−シクロペンチリデンメチルベンゾニトリル（１．３２ｇ，７．２１ｍｍｏｌ）をテトラヒドロフラン（１０ｍＬ）に溶解し、室温で攪拌下、水素化アルミニウムリチウム（０．４１ｇ，１０．８ｍｍｏｌ）を加え、７０℃に加温した後２時間攪拌した。反応液を氷冷後、水（０．４１ｍＬ）、１５％水酸化ナトリウム水溶液（０．４１ｍＬ）、水（１．２３ｍＬ）を順次加えた後、固体を濾過し、テトラヒドロフラン（２０ｍＬ）で洗浄した。ろ液と洗液を合わせ、無水硫酸ナトリウムで乾燥した。溶媒を減圧下溜去し、標記化合物（１．３０ｇ，６．９５ｍｍｏｌ，９６．４％）を無色油状物として得た。
製造例１４０．（５−ブロモチオフェン−２−イル）メタノール
５−ブロモ−２−チオフェンカルボキシアルデヒド（２５ｇ，１３１ｍｍｏｌ）をエタノール−テトラヒドロフラン（１：１）の混合溶媒（２００ｍＬ）に溶解し、氷冷で攪拌下、水素化ホウ素ナトリウム（１．８６ｇ，４９ｍｍｏｌ）を少量ずつ加え、３０分攪拌を続けた。反応液に飽和塩化アンモニウム水溶液（２０ｍＬ）を加え３０分攪拌した。反応液を酢酸エチル（１００ｍＬ）にて抽出し、水洗し、無水硫酸マグネシウムで乾燥後、溶媒を減圧下濃縮した。残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（ヘキサン：酢酸エチル＝９０：１０）で精製し、標記化合物（６．７ｇ，３４．７ｍｍｏｌ，２６．５％）を無色油状物として得た。
製造例１４１．２−ブロモ−５−クロロメチルチオフェン
製造例１４０に記載の（５−ブロモチオフェン−２−イル）メタノール（６．７ｇ，３４．７ｍｍｏｌ）をジエチルエーテル（４０ｍＬ）に溶解し、これに濃塩酸１０ｍＬを加え、室温にて８時間激しく攪拌した。反応液に氷水（２００ｍＬ）を加え、さらに炭酸水素ナトリウム水溶液を加えて中性にした後、酢酸エチル（１００ｍＬ）で抽出した。有機層を水洗、無水硫酸マグネシウムで乾燥後、溶媒を減圧下濃縮し、標記化合物（７．３ｇ，３４．５ｍｍｏｌ，９９．４％）を無色油状物として得た。
製造例１４２．（５−ブロモチオフェン−２−イルメチル）ホスホニックアシッド ジエチルエステル
製造例１４１に記載の２−ブロモ−５−クロロメチルチオフェン（７．３ｇ，３４．５ｍｍｏｌ）およびトリエチルホスファイト（６．３５ｇ，３８．２ｍｍｏｌ）を１４０℃で３時間攪拌した。得られた残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（ヘキサン：酢酸エチル＝５０：５０）で精製し、標記化合物（８．８２ｇ，３１．２ｍｍｏｌ，９０．３％）を赤褐色油状物として得た。
１Ｈ−ＮＭＲ Ｓｐｅｃｔｒｕｍ（ＣＤＣｌ３）δ（ｐｐｍ）：１．２７−１．３６（６Ｈ，ｍ），３．２５（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝２４Ｈｚ），４．０５−４．１６（４Ｈ，ｍ），６．７２（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝３．６Ｈｚ），６．９２（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝３．６Ｈｚ）．
製造例１４３．２−ブロモ−５−（２−メチルプロペニル）−チオフェン
製造例１４２に記載の（５−ブロモチオフェン−２−イルメチル）ホスホニックアシッド ジエチルエステル（３．１３ｇ，１０ｍｍｏｌ）をテトラヒドロフラン（２０ｍＬ）に溶解し、この溶液に室温で攪拌下、水素化ナトリウム（０．４０ｇ，１０ｍｍｏｌ，６０％ ｉｎ ｏｉｌ）を加えた。６０℃にて３０分攪拌した後、アセトン（１ｇ，１７．２ｍｍｏｌ）を加え、さらに３０分攪拌した。反応液に水（１００ｍＬ）を加え、ヘキサン（５０ｍＬ）で抽出し、有機層を水洗、無水硫酸マグネシウムで乾燥後、減圧下で溶媒を溜去した。残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（ヘキサン）で精製し、標記化合物（６０ｍｇ，０．２７ｍｍｏｌ，２．７％）を無色油状物として得た。
１Ｈ−ＮＭＲ Ｓｐｅｃｔｒｕｍ（ＣＤＣｌ３）δ（ｐｐｍ）：１．９０（３Ｈ，ｓ），１．９３（３Ｈ，ｓ），６．２７（１Ｈ，ｓ），６．６２（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝３．６Ｈｚ），６．９３（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝３．６Ｈｚ）．
製造例１４４．５−（２−メチルプロペニル）−チオフェン−２−カルボニトリル
製造例１４３に記載の２−ブロモ−５−（２−メチルプロペニル）−チオフェン（６０ｍｇ，０．２７ｍｍｏｌ）をＮ，Ｎ−ジメチルホルムアミド（１ｍＬ）に溶解し、１６０℃にてシアン化銅（６２ｍｇ，０．６９ｍｍｏｌ）を加え、２時間攪拌した。反応液を冷却後、濃アンモニア水（５ｍＬ）を加え、ジエチルエーテル（１０ｍＬ）で抽出した。有機層を水洗、無水硫酸マグネシウムで乾燥後、減圧下で溶媒を溜去した。残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（ヘキサン：酢酸エチル＝９５：５）で精製し、標記化合物（１５ｍｇ，０．０９２ｍｍｏｌ，３４％）を無色油状物として得た。
１Ｈ−ＮＭＲ Ｓｐｅｃｔｒｕｍ（ＣＤＣｌ３）δ（ｐｐｍ）：１．９７（３Ｈ，ｓ），２．００（３Ｈ，ｓ），６．３９（１Ｈ，ｓ），６．８５（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝４．０Ｈｚ），７．５０（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝４．０Ｈｚ）．
製造例１４５．Ｃ−（５−（２−メチルプロペニル）−チオフェン−２−イル）−メチルアミン
製造例１４４に記載の５−（２−メチルプロペニル）−チオフェン−２−カルボニトリル（１５ｍｇ，０．０９２ｍｍｏｌ）をテトラヒドロフラン（２ｍＬ）に溶解し、室温にて攪拌下、水素化アルミニウムリチウム（１０ｍｇ，０．２６ｍｍｏｌ）を加え、７０℃に加温した後２時間攪拌した。反応液を氷冷後、水（０．０１ｍＬ）、１５％水酸化ナトリウム水溶液（０．０１ｍＬ）、水（０．０３ｍＬ）を順次加えた後、固体を濾過し、テトラヒドロフラン（５ｍＬ）で洗浄した。ろ液と洗液を合わせ、無水硫酸ナトリウムで乾燥した。溶媒を減圧下溜去し、標記化合物（１４ｍｇ，０．０８３ｍｍｏｌ，９１．１％）を無色油状物として得た。
１Ｈ−ＮＭＲ Ｓｐｅｃｔｒｕｍ（ＣＤＣｌ３）δ（ｐｐｍ）：１．９１（３Ｈ，ｓ），１．９６（３Ｈ，ｓ），４．０９（２Ｈ，ｓ），６．３３（１Ｈ，ｓ），６．７５（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝３．６Ｈｚ），６．９５（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝３．６Ｈｚ）．
製造例１４６．３−イソブチルベンジルアミン
製造例１３７に記載の３−（２−メチルプロペニル）−ベンジルアミン（１００ｍｇ，０．６２１ｍｍｏｌ）をエタノール（５ｍＬ）に溶解し、これに１０％パラジウム−炭素（５０％含水，２０ｍｇ）を加え、室温で水素雰囲気下、２時間攪拌した。触媒を濾過した後、溶媒を溜去し、標記化合物（５８ｍｇ，５６．６％）を無色油状物として得た。
１Ｈ−ＮＭＲ Ｓｐｅｃｔｒｕｍ（ＣＤＣｌ３）δ（ｐｐｍ）：０．９０（６Ｈ，ｄ，Ｊ＝６．８Ｈｚ），１．８７（１Ｈ，ｄｑ，Ｊ＝７．６，６．８Ｈｚ），２．４８（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝７．６Ｈｚ），３．８４（２Ｈ，ｓ），７．０２−７．２８（４Ｈ，ｍ）．
製造例１４７．２−（２−シクロプロピルビニル）チオフェン
カリウムｔｅｒｔ−ブトキシド（１．８１ｇ，１６．２ｍｍｏｌ）をＮ，Ｎ−ジメチルホルムアミド（５０ｍＬ）に懸濁し、室温で窒素気流下において攪拌しながらチオフェン−２−イルメチル トリフェニルホスホニウムクロリド（６．３８ｇ，１６．２ｍｍｏｌ）を加え、室温にて３０分攪拌した。その後反応溶液にシクロプロパンカルボキシアルデヒド（１．１３ｇ，１６．２ｍｍｏｌ）を滴下し、１時間攪拌した。反応液に水（１００ｍＬ）を加え、ヘキサン（５０ｍＬ）で抽出した。有機層をシリカゲル（１０ｇ）に通して濾過し、ろ液を減圧下溜去し、標記化合物（１．２７ｇ，８．４７ｍｍｏｌ，５２．３％）を無色油状物として得た。
１Ｈ−ＮＭＲ Ｓｐｅｃｔｒｕｍ（ＣＤＣｌ３）δ（ｐｐｍ）：０．４４−０．５２（２Ｈ，ｍ），０．７６−０．８４（２Ｈ，ｍ），１．４５１．５５（１Ｈ，ｍ），５．６０（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝８．８，１５．６Ｈｚ），６．８３（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝３．２Ｈｚ），６．９２（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝３．２，５．２Ｈｚ），７．００（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝３．２，５．２Ｈｚ），７．０５（１Ｈ，Ｊ＝５．２Ｈｚ）．
製造例１４８．５−（２−シクロプロピルビニル）チオフェン−２−カルボキシアルデヒド
製造例１４７に記載の２−（２−シクロプロピルビニル）チオフェン（１．２７ｇ，８．４７ｍｍｏｌ）を無水ジエチルエーテル（２０ｍＬ）に溶解し、氷冷で攪拌下、ｎ−ブチルリチウム（２．４７Ｍヘキサン溶液，４．１ｍＬ，１０．２ｍｍｏｌ）を滴下し、３０分攪拌した。反応液をドライアイス−アセトン浴で冷却し、Ｎ，Ｎ−ジメチルホルムアミド（２ｇ，２７．４ｍｍｏｌ）を加え、そのまま３０分攪拌した。反応液に酢酸（１ｍＬ）、水（１０ｍＬ）を順次加え、室温に戻した。反応液を酢酸エチル（５０ｍＬ）で抽出した後、有機層を飽和食塩水で洗浄し、無水硫酸マグネシウムで乾燥した。溶媒を減圧下溜去し、残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（ヘキサン：酢酸エチル＝９５：５）にて精製し、標記化合物（９６０ｍｇ，５．３９ｍｍｏｌ，６３．７％）を無色油状物として得た。
１Ｈ−ＮＭＲ Ｓｐｅｃｔｒｕｍ（ＣＤＣｌ３）δ（ｐｐｍ）：０．５７−０．６３（２Ｈ，ｍ），０．８８−０．９４（２Ｈ，ｍ），１．５３−１．６０（１Ｈ，ｍ），５．８４（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝９．２，１５．６Ｈｚ），６．５９（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝１５．６Ｈｚ），６．９１（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝３．６Ｈｚ），７．５９（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝３．６Ｈｚ），９．８０（１Ｈ，ｓ）．
製造例１４９．（５−（２−シクロプロピルビニル）チオフェン−２−イル）メタノール
製造例１４８に記載の５−（２−シクロプロピルビニル）チオフェン−２−アルデヒド（９６０ｍｇ，５．３９ｍｍｏｌ）をテトラヒドロフラン−エタノール（２：１）の混合溶媒（３０ｍＬ）に溶解し、氷冷で攪拌下、水素化ホウ素ナトリウム（１００ｍｇ，２．６４ｍｍｏｌ）を加え、３０分攪拌した。反応液に酢酸（０．５ｍＬ）、水（１０ｍＬ）を順次加え、酢酸エチル（５０ｍＬ）で抽出した。有機層を飽和炭酸水素ナトリウム水溶液、飽和食塩水で洗い、無水硫酸マグネシウムで乾燥した。溶媒を減圧下溜去し、標記化合物（９３０ｍｇ，５．１９ｍｍｏｌ，９６．２％）を無色油状物として得た。
製造例１５０．２−（５−（２−シクロプロピルビニル）チオフェン−２−イルメチル）イソインドール−１，３−ジオン
製造例１４９に記載の（５−（２−シクロプロピルビニル）チオフェン−２−イル）メタノール（９３０ｍｇ，５．１９ｍｍｏｌ）、トリフェニルホスフィン（２０４０ｍｇ，７．７８ｍｍｏｌ）およびフタルイミド（１１４０ｍｇ，７．７８ｍｍｏｌ）をテトラヒドロフラン（５０ｍＬ）に溶解し、室温で攪拌下、アゾジカルボキシリックアシッド ジメチルエステル（１１４０ｍｇ，７．７８ｍｍｏｌ）を加え、１時間攪拌した。反応液に水（５０ｍＬ）を加え酢酸エチル（５０ｍＬ）で抽出した。有機層を水洗、無水硫酸マグネシウムで乾燥し、溶媒を減圧下で溜去した。残渣をＮＨシリカゲルカラムクロマトグラフィー（ヘキサン：酢酸エチル＝９：１）にて精製し、標記化合物（３３０ｍｇ，１．０７ｍｍｏｌ，２０．６％）を白色固体として得た。
１Ｈ−ＮＭＲ Ｓｐｅｃｔｒｕｍ（ＣＤＣｌ３）δ（ｐｐｍ）：０．４４−０．４８（２Ｈ，ｍ），０．７６−０．８０（２Ｈ，ｍ），１．４２−１．５０（１Ｈ，ｍ），４．９２（２Ｈ，ｓ），５．５２（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝８．８，１５．６Ｈｚ），６．４７（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝１５．６Ｈｚ），６．６２（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝３．６Ｈｚ），６．９３（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝３．６Ｈｚ），７．６７−７．７３（２Ｈ，ｍ），７．８２−７．８６（２Ｈ，ｍ）．
製造例１５１．Ｃ−（５−（２−シクロプロピルビニル）チオフェン−２−イル）メチルアミン
製造例１５０に記載の２−（５−（２−シクロプロピルビニル）チオフェン−２−イルメチル）イソインドール−１、３−ジオン（３３０ｍｇ，１．０２ｍｍｏｌ）をエタノール（５０ｍＬ）に溶解し、これにヒドラジン一水和物（５００ｍｇ，１０ｍｍｏｌ）を加え、加熱還流下、２時間攪拌した。室温まで冷却後、反応液に２Ｎ水酸化ナトリウム溶液（１０ｍＬ）および水（１００ｍＬ）を加えヘキサン（５０ｍＬ）で２回抽出した。有機層を無水硫酸ナトリウムで乾燥後、溶媒を減圧下溜去し、標記化合物（１８０ｍｇ，１．０１ｍｍｏｌ，９８．６％）を無色油状物として得た。
１Ｈ−ＮＭＲ Ｓｐｅｃｔｒｕｍ（ＣＤＣｌ３）δ（ｐｐｍ）：０．４４−０．４８（２Ｈ，ｍ），０．７６−０．８０（２Ｈ，ｍ），１．４２−１．５０（１Ｈ，ｍ），３．９６（２Ｈ，ｓ），５．５２（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝８．８，１５．６Ｈｚ），６．５２（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝１５．６Ｈｚ），６．６５（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝３．６Ｈｚ），６．７１（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝３．６Ｈｚ）．
製造例１５２．Ｃ−（５−（２，２−ジシクロプロピルビニル）チオフェン−２−イル）メチルアミン
標記化合物を製造例１４７ないし１５１と同様の方法で合成した。
１Ｈ−ＮＭＲ Ｓｐｅｃｔｒｕｍ（ＣＤＣｌ３）δ（ｐｐｍ）：０．４２−０．４６（２Ｈ，ｍ），０．６１−０．６６（２Ｈ，ｍ），０．８３−０．８８（４Ｈ，ｍ），１．１６−１．２３（１Ｈ，ｍ），１．９６−２．０３（１Ｈ，ｍ），３．９６（２Ｈ，ｓ），６．３０（１Ｈ，ｓ），６．８５（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝３．２Ｈｚ），６．９０（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝３．２Ｈｚ）．
製造例１５３．メタンスルホニックアシッド ２−フルオロ−ベンジルエステル
氷冷下、２−フルオロベンジルアルコール（４．４０ｇ，３４．９ｍｍｏｌ）のジクロロメタン（４０ｍＬ）溶液にメタンスルホニルクロリド（３．２４ｍＬ，４１．９ｍｍｏｌ）およびトリエチルアミン（５．８４ｍＬ，４１．９ｍｍｏｌ）を加え、室温に昇温し、終夜撹拌した。反応液をジクロロメタンで希釈し、５％炭酸水素ナトリウム水溶液で洗浄後、無水硫酸マグネシウムで乾燥し、溶媒を留去して、標記化合物（４．６２ｇ，６５％）を茶色油状物として得た。このものは精製することなく、次の反応に用いた。
製造例１５４．４−（２−フルオロベンジルオキシ）−ベンジルアミン
製造例６と同様の手法により、ｐ−シアノフェノール（２．７０ｇ，２２．７ｍｍｏｌ）および製造例１５３に記載のメタンスルホニックアシッド ２−フルオロ−ベンジルエステル（４．６３ｇ，２２．７ｍｍｏｌ）から標記化合物（７１０ｍｇ，１４％）を黄色油状物として得た。
製造例１５５．４−（４−フルオロベンジルオキシ）−ベンジルアミン
製造例６と同様の手法により、ｐ−シアノフェノール（３．００ｇ，２５．２ｍｍｏｌ）および４−フルオロベンジルブロミド（４．７６ｇ，２５．２ｍｍｏｌ）から４−（４−フルオロベンジルオキシ）−ベンゾニトリル（５．８９ｇ，定量的）を得た。
次に、得られた４−（４−フルオロベンジルオキシ）−ベンゾニトリル（１．５ｇ，６．６ｍｍｏｌ）から製造例６と同様の手法により、標記化合物（１．０２ｇ，６７％）を黄色固体として得た。
製造例１５６．５−（４−クロロ−フェノキシ）−チオフェン−２−カルボニトリル
製造例２２と同様の手法により、５−ニトロチオフェン−２−カルボニトリル（７７１ｍｇ，５ｍｍｏｌ）および４−クロロフェノール（６４３ｍｇ，５ｍｍｏｌ）から、標記化合物（７７０ｍｇ，３．２７ｍｍｏｌ，６５％）を淡黄色油状物として得た。
１Ｈ−ＮＭＲ Ｓｐｅｃｔｒｕｍ（Ａｃｅｔｏｎｅ−ｄ６）δ（ｐｐｍ）：６．７２（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝４．４Ｈｚ），７．３０−７．３２（２Ｈ，ｍ），７．５０−７．５２（２Ｈ，ｍ），７．６７（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝４．４Ｈｚ）
製造例１５７．Ｃ−（５−（４−クロロ−フェノキシ）−チオフェン−２−イル）−メチルアミン
製造例２３と同様の手法により、製造例１５６に記載の５−（４−クロロ−フェノキシ）−チオフェン−２−カルボニトリル（３５０ｍｇ，１．４９ｍｍｏｌ）から、標記化合物（３０７ｍｇ，１．２８ｍｍｏｌ，８６％）を橙色油状物として得た。
１Ｈ−ＮＭＲ Ｓｐｅｃｔｒｕｍ（ＤＭＳＯ−ｄ６）δ（ｐｐｍ）：２．１９（２Ｈ，ｂｒｓ），３．８１−３．８２（２Ｈ，ｍ），６．５３−６．５４（１Ｈ，ｍ），６．６９−６．７０（１Ｈ，ｍ），７．１０−７．１３（２Ｈ，ｍ），７．４２−７．４５（２Ｈ，ｍ）．
製造例１５８．５−（２−クロロ−フェノキシ）−チオフェン−２−カルボニトリル
製造例２２と同様の手法により、５−ニトロチオフェン−２−カルボニトリル（７７１ｍｇ，５ｍｍｏｌ）および２−クロロフェノール（６４３ｍｇ，５ｍｍｏｌ）から、標記化合物（５１６ｍｇ，２．１９ｍｍｏｌ，４４％）を白色固体として得た。
１Ｈ−ＮＭＲ Ｓｐｅｃｔｒｕｍ（Ａｃｅｔｏｎｅ−ｄ６）δ（ｐｐｍ）：６．６３（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝４．０Ｈｚ），７．３５−７．４０（１Ｈ，ｍ），７．４２−７．５０（２Ｈ，ｍ），７．６１−７．６５（２Ｈ，ｍ）．
製造例１５９．Ｃ−（５−（２−クロロ−フェノキシ）−チオフェン−２−イル）−メチルアミン
製造例２３と同様の手法により、製造例１５８に記載の５−（２−クロロ−フェノキシ）−チオフェン−２−カルボニトリル（３５６ｍｇ，１．５１ｍｍｏｌ）から、標記化合物（３０５ｍｇ，１．２７ｍｍｏｌ，７２％）を橙色油状物として得た。
１Ｈ−ＮＭＲ Ｓｐｅｃｔｒｕｍ（ＤＭＳＯ−ｄ６）δ（ｐｐｍ）：２．１０（２Ｈ，ｂｒｓ），３．８０（２Ｈ，ｓ），６．４８−６．５０（１Ｈ，ｍ），６．６６−６．７２（１Ｈ，ｍ），７．１５−７．２３（２Ｈ，ｍ），７．３４−７．３８（１Ｈ，ｍ），７．５６−７．５９（１Ｈ，ｍ）．
製造例１６０．５−（２−フルオロ−フェノキシ）−チオフェン−２−カルボニトリル
製造例２２と同様の手法により、５−ニトロチオフェン−２−カルボニトリル（７７１ｍｇ，５ｍｍｏｌ）および２−フルオロフェノール（６７３ｍｇ，６ｍｍｏｌ）から、標記化合物（６８４ｍｇ，３．１２ｍｍｏｌ，７７％）を無色油状物として得た。
１Ｈ−ＮＭＲ Ｓｐｅｃｔｒｕｍ（ＤＭＳＯ−ｄ６）δ（ｐｐｍ）：６．７６（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝４．４Ｈｚ），７．２９−７．３３（１Ｈ，ｍ），７．３５−７．４１（１Ｈ，ｍ），７．４３−７．５３（２Ｈ，ｍ），７．７９（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝４．４Ｈｚ）．
製造例１６１．Ｃ−（５−（２−フルオロ−フェノキシ）−チオフェン−２−イル）−メチルアミン
製造例２３と同様の手法により、製造例１６０に記載の５−（２−フルオロ−フェノキシ）−チオフェン−２−カルボニトリル（３５０ｍｇ，１．６０ｍｍｏｌ）から、標記化合物（２９８ｍｇ，１．３３ｍｍｏｌ，８４％）を褐色油状物として得た。
１Ｈ−ＮＭＲ Ｓｐｅｃｔｒｕｍ（ＤＭＳＯ−ｄ６）δ（ｐｐｍ）：３．７９（２Ｈ，ｓ），６．４５−６．４７（１Ｈ，ｍ），６．６４−６．７０（１Ｈ，ｍ），７．１５−７．２７（３Ｈ，ｍ），７．３４−７．４１（１Ｈ，ｍ）．
製造例１６２．３−ブロモ−キノリン−６−カルボキシリックアシッド メチルエステル
キノリン−６−カルボキシリックアシッド メチルエステル（０．５０ｇ，２．７ｍｍｏｌ）およびテトラヒドロフラン（１０ｍＬ）の混合物に、氷冷下１，３−ジブロモ−５，５−ジメチルヒダントイン（０．７６ｇ，２．７ｍｍｏｌ）を加え、５０℃で４時間攪拌した。反応液に水、飽和炭酸水素ナトリウム水溶液および酢酸エチルを加え分配し、有機層を飽和食塩水で洗浄後、減圧下溶媒を留去した。残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィ−（ヘキサン：酢酸エチル＝４：１）により精製し、標記化合物（６９ｍｇ，０．２６ｍｍｏｌ，１０％）を白色固体として得た。
１Ｈ−ＮＭＲ Ｓｐｅｃｔｒｕｍ（ＣＤＣｌ３）δ（ｐｐｍ）：４．０１（３Ｈ，ｓ），８．１３（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．８Ｈｚ），８．３２（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝２．０，８．８Ｈｚ），８．４２（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝２．４Ｈｚ），８．５２（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝１．８Ｈｚ），９．００（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝２．４Ｈｚ）．
製造例１６３．３−ブロモ−キノリン−６−カルボキシリックアシッド リチウム塩
製造例１６２に記載の３−ブロモ−キノリン−６−カルボキシリックアシッド メチルエステル（２６ｍｇ，０．０９８ｍｍｏｌ）およびテトラヒドロフラン（２ｍＬ）の混合物に、メタノール（０．２ｍＬ）、水酸化リチウム１水和物（４．１ｍｇ，０．０９８ｍｍｏｌ）および水（０．２ｍＬ）を加え、室温で終夜攪拌した。減圧下溶媒を留去し、標記化合物（２７ｍｇ）を得た。
製造例１６４．キノリン−６−カルボキシリックアシッド メチルエステル Ｎ−オキシド
キノリン−６−カルボキシリックアシッド メチルエステル（４．７ｇ，２５ｍｍｏｌ）、クロロホルム（８０ｍＬ）の混合物に、氷冷下３−クロロ−パーオキシベンゾイックアシッド（純度６５％，８．６ｇ，３３ｍｍｏｌ）を加え、室温で７５分攪拌した。反応液に水および１Ｎ水酸化ナトリウム水溶液を加え分配し、有機層を飽和チオ硫酸ナトリウム水溶液、飽和食塩水で順次洗浄し、無水硫酸マグネシウムを用いて乾燥した。減圧下溶媒を留去し、標記化合物（３．８ｇ，１９ｍｍｏｌ，７５％）を淡黄色固体として得た。
１Ｈ−ＮＭＲ Ｓｐｅｃｔｒｕｍ（ＣＤＣｌ３）δ（ｐｐｍ）：４．０３（３Ｈ，ｓ），７．３８（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝６．０，８．４Ｈｚ），７．８４（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．４Ｈｚ），８．３４（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝１．８，９．２Ｈｚ），８．６０（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝０．９，６．０Ｈｚ），８．６３（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝１．８Ｈｚ），８．８１（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝９．２Ｈｚ）．
製造例１６５．２−クロロ−キノリン−６−カルボキシリックアシッド メチルエステル
キノリン−６−カルボキシリックアシッド メチルエステル Ｎ−オキシド（１．５ｇ，７．６ｍｍｏｌ）にオキシ塩化リン（１０ｍＬ）を加え、２時間加熱還流した。反応液を氷に注ぎ、徐々に室温に昇温した。反応液に酢酸エチルを加え抽出し、飽和炭酸水素ナトリウム水溶液、飽和食塩水で順次洗浄した。減圧下溶媒を留去し、残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（ヘキサン：酢酸エチル＝２：１）により精製し、標記化合物（０．４７ｇ，２．１ｍｍｏｌ，２８％）を白色固体として得た。
１Ｈ−ＮＭＲ Ｓｐｅｃｔｒｕｍ（ＣＤＣｌ３）δ（ｐｐｍ）：４．０１（３Ｈ，ｓ），７．４７（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝０．６，８．６Ｈｚ），８．０７（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．８Ｈｚ），８．２２（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．６Ｈｚ），８．３２−８．３５（１Ｈ，ｍ），８．５９（１Ｈ，ｓ）．
製造例１６６．２−クロロ−キノリン−６−カルボキシリックアシッド リチウム塩
製造例１６５に記載の２−クロロ−キノリン−６−カルボキシリックアシッド メチルエステル（４０ｍｇ，０．１８ｍｍｏｌ）から製造例１６３と同様の手法により、標記化合物（５４ｍｇ）を粗化合物として得た。
製造例１６７．Ｃ−（５−（２−クロローフェノキシ）−チオフェン−２−イル）−メチルアミン
水素化アルミニウムリチウム（１．７９ｇ、４７．１ｍｍｏｌ）のテトラヒドロフラン溶液に氷冷下塩化アルミニウム（７．５４ｇ、５６．５ｍｍｏｌ）を加え、１０分間攪拌した。この懸濁液に製造例１５８に記載の５−（２−クロロ−フェノキシ）−チオフェン−２−カルボニトリル（２．２２ｇ、９．４２ｍｍｏｌ）を氷冷下加え、１時間攪拌した。反応溶液にアンモニア水を加えた後、無水硫酸マグネシウムを加え乾燥し、セライトを用いてろ過した。ろ液を減圧下濃縮し、残渣をＮＨシリカゲルカラムクロマトグラフィー（ヘプタン／酢酸エチル＝１／２）にて精製し、標記化合物（２．２６ｇ，９．４２ｍｍｏｌ，１００％）を淡褐色油状物として得た。
１Ｈ−ＮＭＲ Ｓｐｅｃｔｒｕｍ（ＤＭＳＯ−ｄ６）δ（ｐｐｍ）：３．８１（２Ｈ，ｓ），６．５６（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝３．６Ｈｚ），６．６９（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝１．２，３．６Ｈｚ），７．０５（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝２．４，８．４Ｈｚ），７．１１（１Ｈ，ｔ，Ｊ＝２．０Ｈｚ），７．１９（１Ｈ，ｄｔ，Ｊ＝１．２，８．０Ｈｚ），７．４０（１Ｈ，ｔ，Ｊ＝８．０Ｈｚ）．
製造例１６８．５−（４−フルオロ−フェノキシ）−フラン−２−カルバルデヒド
４−フルオロフェノール（２．３９ｇ，２１．３ｍｍｏｌ）のジメチルスルホキシド溶液（２０ｍＬ）に水素化ナトリウム（７８５ｍｇ，１９．６−２３．６ｍｍｏｌ，６０−７２％ ｉｎ ｏｉｌ）を加え、室温で２０分間攪拌した。次に、５−ニトロ−フラン−２−カルバルデヒド（３ｇ，２１．３ｍｍｏｌ）のジメチルスルホキシド溶液（１０ｍＬ）を滴下した後２時間室温で攪拌した。反応液を飽和食塩水に注ぎ、酢酸エチルで抽出した。分取した有機層を無水硫酸マグネシウムで乾燥後濃縮し、標記化合物（４．３ｇ，２０．８ｍｍｏｌ，９８％）を得た。
１Ｈ−ＮＭＲ Ｓｐｅｃｔｒｕｍ（ＣＤＣｌ３）δ（ｐｐｍ）：５．２３（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝４．０Ｈｚ），７．０７−７．２４（５Ｈ，ｍ），９．４０（１Ｈ，ｓ）．
製造例１６９．Ｃ−（５−（４−フルオロ−フェノキシ）−フラン−２−イル）メチルアミン
製造例１６８に記載の５−（４−フルオロ−フェノキシ）−フラン−２−カルバルデヒド（４．３ｇ，２０．９ｍｍｏｌ）、ラネーニッケル（１．５ｇ）および７Ｎアンモニア−メタノール溶液（４０ｍＬ）の懸濁液を水素雰囲気下（１気圧）、室温で１５時間撹拌した。反応液をセライト濾過して触媒を除去し、ろ液を濃縮した。残渣を酢酸エチルに溶解し、グラスフィルターに敷いたＮＨシリカゲルを用いて濾過した後、そのろ液を濃縮して標記化合物（３．５ｇ，１６．９ｍｍｏｌ，８１％）を得た。
１Ｈ−ＮＭＲ Ｓｐｅｃｔｒｕｍ（ＣＤＣｌ３）δ（ｐｐｍ）：３．５５（２Ｈ，ｓ），５．６４（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝３．２Ｈｚ），６．１３−６．１６（１Ｈ，ｍ），７．０４−７．１０（２Ｈ，ｍ），７．１７−７，２４（２Ｈ，ｍ）．
製造例１７０．４−（ピリジン−２−イルメトキシ）−ベンゾニトリル
４−シアノフェノール（５ｇ，４２ｍｍｏｌ）のＮ，Ｎ−ジメチルホルムアミド溶液（４０ｍＬ）に炭酸カリウム（１７．４ｇ，１２６ｍｍｏｌ）および２−ピコリルブロミド臭酸塩（１０．６ｇ，４２ｍｍｏｌ）を加え、室温で１５時間攪拌した。反応液を飽和食塩水に注ぎ、酢酸エチルで抽出した。分取した有機層を無水硫酸マグネシウムで乾燥後、グラスフィルターに敷いたＮＨシリカゲルを用いて濾過し、ろ液を濃縮して標記化合物（４．７ｇ，２２．４ｍｍｏｌ，５３％）を得た。
１Ｈ−ＮＭＲ Ｓｐｅｃｔｒｕｍ（ＣＤＣｌ３）δ（ｐｐｍ）：５．２５（２Ｈ，ｓ），７．０３−７．０７（２Ｈ，ｍ），７．２５−７．２９（１Ｈ，ｍ），７．４８（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．０Ｈｚ），７．５７−７．６１（２Ｈ，ｍ），７．７４（１Ｈ，ｄｔ，Ｊ＝１．６Ｈｚ，８．０Ｈｚ），８．６１−８．６３（１Ｈ，ｍ）．
製造例１７１．４−（ピリジン−２−イルメトキシ）−ベンジルアミン
製造例１７０に記載の４−（ピリジン−２−イルメトキシ）−ベンゾニトリル（１．２ｇ，５．７０ｍｍｏｌ）のテトラヒドロフラン溶液（３０ｍＬ）に水素化アルミニウムリチウム（０．２２ｇ，５．８０ｍｍｏｌ）を加え、室温で２時間３０分攪拌した。反応液に氷水を加え、３０分間攪拌した。この混合物をセライト濾過し、酢酸エチルで洗浄した。ろ液を分配し、その有機層を無水硫酸マグネシウムで乾燥後、濃縮して標記化合物（１．１ｇ，５．１３ｍｍｏｌ，９０％）を得た。
１Ｈ−ＮＭＲ Ｓｐｅｃｔｒｕｍ（ＣＤＣｌ３）δ（ｐｐｍ）：３．８１（２Ｈ，ｓ），５．２１（２Ｈ，ｓ），６．９４−６．９８（２Ｈ，ｍ），７．２０−７．２６（３Ｈ，ｍ），７．５２（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝７．８Ｈｚ），７．７４（１Ｈ，ｄｔ，Ｊ＝１．６Ｈｚ，７．８Ｈｚ），８．５９−８．６２（１Ｈ，ｍ）．
製造例１７２．４−（ピリジン−２−イルオキシメチル）−ベンジルアミン
２−ブロモピリジン（２．３５ｇ，１５．０ｍｍｏｌ）と４−（ヒドロキシメチル）ベンゾニトリル（３．００ｇ，２２．５ｍｍｏｌ）のＮ，Ｎ−ジメチルホルムアミド（２０ｍＬ）溶液に水素化ナトリウム（０．９０ｇ，２２．５ｍｍｏｌ；６０％ ｉｎ ｏｉｌ）を加え、７０℃で３０分間撹拌した。反応液を室温まで戻した後、酢酸エチルと水に分配し、有機層を水で洗浄後、無水硫酸マグネシウムで乾燥した。溶媒を留去し、残渣をＮＨシリカゲルカラムクロマトグラフィー（ヘキサン／酢酸エチル系）で精製し、白色固体（５８１ｍｇ，１８％）を得た。
得られた白色固体（１００ｍｇ，０．４７６ｍｍｏｌ）のテトラヒドロフラン（３ｍＬ）溶液に水素化アルミニウムリチウム（４５ｍｇ，１．１９ｍｍｏｌ）を加え、室温で１時間撹拌した。反応液を酢酸エチルと水に分配し、有機層を無水硫酸マグネシウムで乾燥した。溶媒を留去し、粗精製物として、標記化合物（７１ｍｇ，７０％）を無色固体として得た。
１Ｈ−ＮＭＲ Ｓｐｅｃｔｒｕｍ（ＤＭＳＯ−ｄ６）δ（ｐｐｍ）：３．７０（２Ｈ，ｓ），５．３１（２Ｈ，ｓ），６．８４−６．８７（１Ｈ，ｍ），６．９７−７．００（１Ｈ，ｍ），７．３２（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．０Ｈｚ），７．３７（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．０Ｈｚ），７．６９−７．７４（１Ｈ，ｍ），８．１６−８．１８（１Ｈ，ｍ）．
製造例１７３．５−ブロモ−２，３−ジヒドロ−ベンゾフラン
２、３−ジヒドロベンゾフラン（１５．０ｇ、１２５ｍｍｏｌ）のテトラヒドロフラン（３００ｍＬ）溶液に０℃でＮ−ブロモスクシンイミド（２４．５ｇ、１３８ｍｍｏｌ）を加えた。反応溶液を室温で５０分間攪拌した後、水を加え、酢酸エチルで抽出し、有機層を飽和食塩水で洗浄した。有機層に無水硫酸マグネシウムを加え乾燥後、ろ過し、ろ液を減圧下濃縮し、残渣をＮＨシリカゲルカラムクロマトグラフィー（ヘキサン）にて精製し、標記化合物（２４．０ｇ、９７％）を無色油状物として得た。
１Ｈ−ＮＭＲ Ｓｐｅｃｔｒｕｍ（ＤＭＳＯ−ｄ６）δ（ｐｐｍ）：３．１９（２Ｈ，ｔ，Ｊ＝８．６Ｈｚ），４．５４（２Ｈ，ｔ，Ｊ＝８．６Ｈｚ），６．７２（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．２Ｈｚ），７．２２（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝２．２．８．４Ｈｚ），７．４０（１Ｈ，ｓ）．
製造例１７４．２，３−ジヒドロ−ベンゾフラン−５−カルバルデヒド
製造例１７３に記載の５−ブロモ−２，３−ジヒドロ−ベンゾフラン（１５．０ｇ、７５．４ｍｍｏｌ）のテトラヒドロフラン（３００ｍＬ）溶液に−７８℃でｎ−ブチルリチウム（３１．２ｍＬ、８２．９ｍｍｏｌ）を加えた。反応溶液を−７８℃で８５分間攪拌した後、Ｎ，Ｎ−ジメチルホルムアミド（６．４２ｍＬ、８２．９ｍｍｏｌ）を加え、室温で１時間攪拌した。反応溶液に１Ｎ塩酸を加え、酢酸エチルで抽出し、有機層を飽和食塩水で洗浄した。有機層に無水硫酸マグネシウムを加え乾燥後、ろ過し、ろ液を減圧下濃縮し、残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（ヘキサン／酢酸エチル＝５／１）にて精製し、標記化合物（１０．１ｇ、９０％）を淡黄色油状物として得た。
１Ｈ−ＮＭＲ Ｓｐｅｃｔｒｕｍ（ＤＭＳＯ−ｄ６）δ（ｐｐｍ）：３．２６（２Ｈ，ｔ，Ｊ＝８．６Ｈｚ），４．６７（２Ｈ，ｔ，Ｊ＝８．６Ｈｚ），６．９６（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝７．９Ｈｚ），７．７２（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．２Ｈｚ），７．７７（１Ｈ，ｓ），９．８２（１Ｈ，ｓ）．
製造例１７５．ベンゾフラン−５−カルバルデヒド
製造例１７４に記載の２、３−ジヒドロ−ベンゾフラン−５−カルバルデヒド（６．００ｇ、４０．５ｍｍｏｌ）のトルエン（１２０ｍＬ）溶液に２，３−ジクロロ−５，６−ジシアノ−１，４−ベンゾキノン（１８．３ｇ、８１ｍｍｏｌ）を加え、４時間３０分加熱還流した。反応溶液を室温まで冷却し、水を加え、酢酸エチルとテトラヒドロフランで抽出し、有機層を飽和食塩水で洗浄した。有機層に無水硫酸マグネシウムを加え乾燥後、ろ過し、ろ液を減圧下濃縮し、残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（ヘキサン／酢酸エチル＝５／１）にて精製し、標記化合物（１．２４ｇ、２１％）を淡黄色油状物として得た。
１Ｈ−ＮＭＲ Ｓｐｅｃｔｒｕｍ（ＣＤＣｌ３）δ（ｐｐｍ）：６．９１（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝０．９２，２．２Ｈｚ），７．６３（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．６Ｈｚ），７．７４（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝２．４Ｈｚ），７．８９（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝１．７，８．６Ｈｚ），８．１６（１Ｈ，ｓ），１０．０８（１Ｈ，ｓ）．
製造例１７６．ベンゾフラン−５−イル−（５−ブロモ−チオフェン−２−イル）−メタノール
２，５−ジブロモチオフェン（２．０５ｇ、８．４８ｍｍｏｌ）のテトラヒドロフラン（２５ｍＬ）溶液にｎ−ブチルリチウム（３．４８ｍＬ、８．４８ｍｍｏｌ）を−７８℃で加え、４０分間攪拌した。続いて、この反応溶液に製造例１７５に記載のベンゾフラン−５−カルバルデヒド（１．２４ｇ、８．４８ｍｍｏｌ）を−７８℃で加え、室温で７５分間攪拌した。反応溶液に水を加え、酢酸エチルで抽出し、有機層を飽和食塩水で洗浄した。有機層に無水硫酸マグネシウムを加え乾燥後、ろ過し、ろ液を減圧下濃縮し、残渣をＮＨシリカゲルカラムクロマトグラフィー（ヘプタン／酢酸エチル＝３／１）にて精製し、標記化合物（２．１１ｇ、８１％）を淡褐色油状物として得た。
１Ｈ−ＮＭＲ Ｓｐｅｃｔｒｕｍ（ＤＭＳＯ−ｄ６）δ（ｐｐｍ）：５．９８（１Ｈ，ｓ），６．４０（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝２．９Ｈｚ），６．６８（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝０．９２，３．８Ｈｚ），６．９６（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝０．９２，２．２Ｈｚ），７．０１（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝３．８Ｈｚ），７．３４（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝１．５，８．４Ｈｚ），７．５５（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．４Ｈｚ），７．６８（１Ｈ，ｓ），７．９９（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝２．２Ｈｚ）．
製造例１７７．５−（ベンゾフラン−５−イル−ヒドロキシ−メチル）−チオフェン−２−カルボニトリル
製造例１７６に記載のベンゾフラン−５−イル−（５−ブロモ−チオフェン−２−イル）−メタノール（７５５ｍｇ、２．４４ｍｍｏｌ）の１−メチル−２−ピロリジノン（１５ｍＬ）溶液にジンクシアニド（３４４ｍｇ、２．９３ｍｍｏｌ）、テトラキス（トリフェニルホスフィン）パラジウム（２８２ｍｇ、０．２４４ｍｍｏｌ）を加え、１２０℃で３時間攪拌した。反応溶液を室温まで冷却した後、アンモニア水を加え、セライトを用いてろ過をした。母液を酢酸エチルで抽出し、有機層を飽和食塩水で洗浄した。有機層に無水硫酸マグネシウムを加え乾燥後、ろ過し、ろ液を減圧下濃縮し、残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（ヘプタン／酢酸エチル＝３／１）にて精製し、標記化合物（３６４ｍｇ、５８％）を淡黄色油状物として得た。
１Ｈ−ＮＭＲ Ｓｐｅｃｔｒｕｍ（ＤＭＳＯ−ｄ６）δ（ｐｐｍ）：６．１３（１Ｈ，ｓ），６．７３（１Ｈ，ｓ），６．９７（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝２．２Ｈｚ），６．９９（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝３．８Ｈｚ），７．３７（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝１．５，８．４Ｈｚ），７．５８（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．６Ｈｚ），７．７２（１Ｈ，ｓ），７．７８（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝３．８Ｈｚ），８．０１（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝２．２Ｈｚ）．
製造例１７８．Ｃ−（５−ベンゾフラン−５−イルメチル−チオフェン−２−イル）−メチルアミン
水素化アルミニウムリチウム（４８８ｍｇ、１２．９ｍｍｏｌ）のテトラヒドロフラン（１０ｍＬ）溶液に氷冷下塩化アルミニウム（１．７２ｇ、１２．９ｍｍｏｌ）を加え、１０分間攪拌した。この懸濁液に製造例１７７に記載の５−（ベンゾフラン−５−イル−ヒドロキシ−メチル）−チオフェン−２−カルボニトリル（３６４ｍｇ、１．４３ｍｍｏｌ）を氷冷下加え、３時間攪拌した。反応溶液にアンモニア水を加えた後、無水硫酸マグネシウムを加え乾燥し、セライトを用いてろ過した。ろ液を減圧下濃縮し、残渣をＮＨシリカゲルカラムクロマトグラフィー（ヘプタン／酢酸エチル＝１／１）にて精製し、標記化合物（２８５ｍｇ、８２％）を淡褐色油状物として得た。
１Ｈ−ＮＭＲ Ｓｐｅｃｔｒｕｍ（ＤＭＳＯ−ｄ６）δ（ｐｐｍ）：３．７７（２Ｈ，ｓ），４．１５（２Ｈ，ｓ），６．７０（２Ｈ，ｓ），６．９１（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝２．２Ｈｚ），７．１９（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝１．７，８．４Ｈｚ），７．５０−７．５２（２Ｈ，ｍ），７．９６（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝２．２Ｈｚ）．
製造例１７９．Ｃ−（６−ベンジルオキシピリジン−３−イル）−メチルアミン
２，５−ジブロモピリジン（５．０ｇ，２１．１ｍｍｏｌ）とベンジルアルコール（３．２８ｍＬ，３１．７ｍｍｏｌ）のＮ，Ｎ−ジメチルホルムアミド（５０ｍＬ）溶液に水素化ナトリウム（１．２７ｇ，３１．７ｍｍｏｌ；６０％ ｉｎ ｏｉｌ）を加え、７０℃で２時間撹拌した。反応液を室温まで戻した後、酢酸エチルと水分配し、有機層を水で洗浄後、無水硫酸マグネシウムで乾燥した。溶媒を留去し、残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（ヘキサン／酢酸エチル系）で精製し、無色油状物（４．６０ｇ，８３％）を得た。
窒素雰囲気下、得られた無色油状物（２．０ｇ，７．６０ｍｍｏｌ）のＮ，Ｎ−ジメチルホルムアミド（２０ｍＬ）溶液にシアン化亜鉛（１．７８ｇ，１５．２ｍｍｏｌ）とテトラキス（トリフェニルホスフィン）パラジウム（０）（８７８ｍｇ，０．７６０ｍｍｏｌ）を加え、１４０℃で４時間撹拌した。反応液を室温まで戻した後、酢酸エチルと水に分配し、有機層を水で洗浄後、無水硫酸マグネシウムで乾燥した。溶媒を留去し、残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（ヘキサン／酢酸エチル系）で精製し、淡黄色固体（１．１５ｇ，７２％）を得た。
淡黄色固体（１００ｍｇ，０．４７６ｍｍｏｌ）のテトラヒドロフラン（３ｍＬ）溶液に水素化アルミニウムリチウム（４５ｍｇ，０．１２０ｍｍｏｌ）を加え、室温で１時間撹拌した。反応液を酢酸エチルと水に分配し、有機層を無水硫酸マグネシウムで乾燥した。溶媒を留去し、粗精製物として、標記化合物（７５ｍｇ，７４％）を黄色油状物として得た。
１Ｈ−ＮＭＲ Ｓｐｅｃｔｒｕｍ（ＣＤＣｌ３）δ（ｐｐｍ）：４．３７−４．３８（２Ｈ，ｂｒ ｄ），５．３６（２Ｈ，ｓ），６．８３−６．８７（１Ｈ，ｍ），７．３０−７．４６（４Ｈ，ｍ），７．７４−７．７６（１Ｈ，ｍ），８．１７（１Ｈ，ｓ），８．８０−８．８３（１Ｈ，ｍ）．
製造例１８０．Ｃ−（６−ベンジル−ピリジン−３−イル）−メチルアミン
窒素雰囲気下、２，５−ジブロモピリジン（１０ｇ，４２．２ｍｍｏｌ）のジエチルエーテル溶液（２６０ｍＬ）を−７８℃まで冷却し、ｎ−ブチルリチウム（１７．８ｍＬ，４６．４ｍｍｏｌ；２．６Ｍ ヘキサン溶液）を滴下した。その溶液を−７８℃で１５分間撹拌した後、Ｎ，Ｎ−ジメチルホルムアミド（４．９４ｍＬ）のジエチルエーテル溶液（１０ｍＬ）を−７８℃で滴下した。その溶液を０℃まで昇温し、さらに２時間その温度で撹拌した。反応終了後、その溶液をジエチルエーテルと水に分配した。有機層を分離し、水で洗浄し、無水硫酸マグネシウムで乾燥した。溶媒を留去し、残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（ヘキサン：酢酸エチル系）で精製し、アルデヒド体（５．８２ｇ，７４％）を得た。
そのアルデヒド体（５．８２ｇ，３１．３ｍｍｏｌ）のトルエン（１２０ｍＬ）溶液に、エチレングリコール（１７．５ｍＬ，０．３１３ｍｏｌ）とＤ−１０−カンファースルホン酸（７３ｍｇ，０．３１３ｍｍｏｌ）を加え７時間加熱還流した。反応混合物を室温まで冷却後、飽和炭酸水素化ナトリウムと飽和食塩水で洗浄し、有機層を分離した。
有機層を無水硫酸マグネシウムで乾燥後、溶媒を留去し、残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（ヘキサン：酢酸エチル系）で精製し、アセタール体（６．６５ｇ，９３％）を得た。
次に、亜鉛（１．５３ｇ，２３．４ｍｍｏｌ）のテトラヒドロフラン（１２０ｍＬ）懸濁液に、０℃でベンジルブロミド（２．１ｍＬ，１７．６ｍｍｏｌ）を１５分掛けて滴下し、４時間その温度で撹拌した。４時間後、その懸濁液に、ビス（トリフェニルホスフィン）ニッケル（ＩＩ）クロリド（１．５８ｇ，２．４２ｍｍｏｌ）とアセタール体（３．０ｇ，１３．１ｍｍｏｌ）のテトラヒドロフラン（９０ｍＬ）溶液を加え、室温で１２時間撹拌した。反応終了後、その懸濁液を酢酸エチルと飽和塩化アンモニウム水溶液に分配した。有機層を分離し、水と飽和食塩水で洗浄後、無水硫酸マグネシウムで乾燥した。溶媒を留去し、残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（ヘキサン：酢酸エチル系）で精製し、２−ベンジルピリジン体（１．０８ｇ，３４％）を得た。
得られた２−ベンジルピリジン体（１．０８ｇ，４．４８ｍｍｏｌ）のメタノールとテトラヒドロフランの混合溶液（５ｍＬ：４ｍＬ）に、２規定塩酸水溶液（５ｍＬ）を加え室温で２時間撹拌した。さらにその溶液に、５規定塩酸水溶液（８ｍＬ）を３回に分けて加え、室温で２４時間撹拌した後、３０分間加熱還流した。反応溶液を室温まで冷却した後、酢酸エチルと飽和炭酸水素ナトリウム水溶液に分配した。有機層を分離し、水で洗浄後、無水硫酸マグネシウムで乾燥した。溶媒を留去し、ホルミル体（９５０ｍｇ，定量的）を得た。
このホルミル体（９５０ｍｇ，４．４８ｍｍｏｌ）のメタノール溶液（２５ｍＬ）に、水素化ホウ素ナトリウム（１７６ｍｇ，４．６６ｍｍｏｌ）を加え室温で１時間撹拌した。反応混合液を酢酸エチルと水に分配した。その有機層を分離し、水で洗浄し、無水硫酸マグネシウムで乾燥した。溶媒を留去し、ベンジルアルコール体（８１０ｍｇ，９１％）を得た。
得られた０℃に冷却したベンジルアルコール体（８１０ｍｇ，４．０７ｍｍｏｌ）のジクロロメタン（８ｍＬ）溶液に、メタンスルホニルクロリド（０．３７ｍＬ，４．８３ｍｍｏｌ）とトリエチルアミン（０．６７ｍＬ，４．８４ｍＬ）を加え、室温で１４時間撹拌した。反応混合物をジクロロメタンと飽和炭酸水素ナトリウム水溶液に分配した。その有機層を分離し、飽和食塩水で洗浄後、無水硫酸マグネシウムで乾燥した。溶媒を留去し、メタンスルホネートエステル体（１．０９ｇ，９７％）を得た。
このメタンスルホネートエステル体（１．０９ｇ，３．９３ｍｍｏｌ）のＮ，Ｎ−ジメチルホルムアミド溶液（１０ｍＬ）に、フタルイミド カリウム塩（７５７ｍｇ，４．０９ｍｍｏｌ）を加え、加熱還流下で２時間撹拌した。その反応混合物を室温まで冷却し、酢酸エチルと水に分配した。その有機層を分離し、水と飽和食塩水で洗浄後、無水硫酸マグネシウムで乾燥した。溶媒を留去し、残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（ヘキサン：酢酸エチル系）で精製し、フタルイミド体（９１０ｍｇ，７１％）を得た。
そして、得られたフタルイミド体（９１０ｍｇ，２．７７ｍｍｏｌ）のエタノール（２３ｍＬ）溶液に、ヒドラジン１水和物（１４４ｍｇ，２．８８ｍｍｏｌ）を加え、加熱還流下で２時間撹拌した。反応混合物を室温まで冷却後、その混合物に水を加えた。その混合物を減圧下、その混合物の液量が半分になるまで濃縮した。その濃縮液を酢酸エチルと水に分配した。その有機層を分離し、２規定水酸化ナトリウムと水で洗浄し、無水硫酸マグネシウムで乾燥した。溶媒を留去し、標記化合物（３６０ｍｇ，６６％）を得た。このものをこれ以上精製することなく、次の反応に用いた。
製造例１８１．２−アミノ−メチル−５−フェノキシ−ピリジン
２−シアノ−５−フェノキシ−ピリジン（１５０ｍｇ，０．７６ｍｍｏｌ）と水素化アルミニウムリチウム（５８ｍｇ，１．５３ｍｍｏｌ）をテトラヒドロフラン（５ｍＬ）とジエチルエーテル（５ｍＬ）に懸濁し、加熱還流下において１０分間攪拌した。反応溶液を水と酢酸エチル分配した。有機層を分離し、溶媒を留去し、標記化合物を（１４０ｍｇ，褐色油状物）を粗生成物として得た。
１Ｈ−ＮＭＲ Ｓｐｅｃｔｒｕｍ（ＤＭＳＯ−ｄ６）δ（ｐｐｍ）：３．８０（２Ｈ，ｓ），６．７０−６．８０（２Ｈ，ｍ），７．００−７．１２（１Ｈ，ｍ），７．１２−７．２２（２Ｈ，ｍ），７．４０−７．５０（２Ｈ，ｍ），８．３０（１Ｈ，ｓ）．
製造例１８２．５−ベンジルオキシ−２−メチル−ピリジン
３−ヒドロキシ−６−メチルピリジン（５．００ｇ、４５．８ｍｍｏｌ）のＮ，Ｎ−ジメチルホルムアミド溶液（５０ｍＬ）に０℃で水素化ナトリウム（２．０２ｇ、５０．４ｍｍｏｌ、６０％ ｉｎ ｏｉｌ）を加え、０℃で１５分間攪拌した。続いて、ベンジルブロミド（５．９９ｍＬ、５０．４ｍｍｏｌ）を０℃で加え、室温で３．５時間攪拌した。反応溶液に水と酢酸エチルに分配した。その有機層を分離し、水および飽和食塩水で洗浄し、無水硫酸マグネシウムで乾燥した。有機層をろ過後、溶媒を減圧下留去し、残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（ヘプタン／酢酸エチル＝２／１）で精製し、標記化合物（５．９９ｇ，６６％）を無色油状物として得た。
１Ｈ−ＮＭＲ Ｓｐｅｃｔｒｕｍ（ＣＤＣｌ３）δ（ｐｐｍ）：２．４９（３Ｈ，ｓ），５．０８（２Ｈ，ｓ），７．０５（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．６Ｈｚ），７．１７（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝２．９Ｈｚ，８．４Ｈｚ），７．３１−７．４４（５Ｈ，ｍ），８．２７（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝２．９Ｈｚ）．
製造例１８３．（５−ベンジルオキシ−ピリジン−２−イル）−メタノール
製造例１８２に記載の５−ベンジルオキシ−２−メチルピリジン（５．９９ｇ、３０．１ｍｍｏｌ）の塩化メチレン溶液（１００ｍＬ）に０℃で３−クロロパーオキシベンゾイックアシッド（８．７９ｇ、３３．１ｍｍｏｌ、６５％）を加え、室温で２時間攪拌した。反応溶液に飽和炭酸水素ナトリウム水溶液を０℃で加え、塩化メチレンで分配した。その有機層を分離し、飽和炭酸水素ナトリウム水溶液および飽和食塩水で洗浄し、無水硫酸マグネシウムで乾燥した。有機層をろ過後、溶媒を減圧留去し、５−ベンジルオキシ−２−メチル−ピリジン−１−オキサイド（７．７１ｇ）を白色固体の粗体として得た。続いて、５−ベンジルオキシ−２−メチル−ピリジン−１−オキサイド（７．７１ｇ）に無水酢酸（７７ｍＬ）を加え、１２０℃で８０分間攪拌した。その反応混合物を室温に冷却した後、溶媒を減圧下留去した。得られた残渣にエタノール（５０ｍＬ）、５規定水酸化ナトリウム水溶液（７ｍＬ）を加え、室温で５０分間攪拌した。溶媒を減圧下留去し、その残渣を飽和食塩水と酢酸エチルに分配した。有機層を分離し、飽和食塩水で洗浄し、無水硫酸マグネシウムで乾燥した。有機層をろ過後、溶媒を減圧下留去し、残渣をＮＨシリカゲルカラムクロマトグラフィー（ヘプタン／酢酸エチル＝１／１）で精製し、標記化合物（４．１７ｇ，５４％）を白色固体として得た。
１Ｈ−ＮＭＲ Ｓｐｅｃｔｒｕｍ（ＤＭＳＯ−ｄ６）δ（ｐｐｍ）：４．４６（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝５．９Ｈｚ），５．１５（２Ｈ，ｓ），５．２６（１Ｈ，ｔ，Ｊ＝５．９Ｈｚ），７．２９−７．４０（４Ｈ，ｍ），７．４２−７．４５（３Ｈ，ｍ），８．２２（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝２．９Ｈｚ）．
製造例１８４．２−（５−ベンジルオキシ−ピリジン−２−イルメチル）−イソインドール−１，３−ジオン
製造例１８３に記載の（５−ベンジルオキシ−ピリジン−２−イル）−メタノール（２．００ｇ、９．２９ｍｍｏｌ）のテトラヒドロフラン溶液（４０ｍＬ）に、０℃でフタルイミド（１．５０ｇ、１０．２ｍｍｏｌ）、トリフェニルホスフィン（２．９２ｇ、１１．１ｍｍｏｌ）、ジエチルアゾジカルボキシレート（５．０８ｍＬ、１１．１ｍｍｏｌ、４０％トルエン溶液）を加え、室温で２時間攪拌した。反応溶液を水と酢酸エチルに分配した。有機層を分離し、飽和食塩水で洗浄し、無水硫酸マグネシウムで乾燥した。有機層をろ過後、溶媒を減圧下留去し、残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（ヘプタン／酢酸エチル＝２／１）で精製し、標記化合物（４．１ｇ、定量的）を白色固体として得た。
１Ｈ−ＮＭＲ Ｓｐｅｃｔｒｕｍ（ＤＭＳＯ−ｄ６）δ（ｐｐｍ）：４．８４（２Ｈ，ｓ），５．１５（２Ｈ，ｓ），７．３１−７．４５（７Ｈ，ｍ），７．８６−７．９２（４Ｈ，ｍ），８．２０（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝２．９Ｈｚ）．
製造例１８５．Ｃ−（５−ベンジルオキシ−ピリジン−２−イル）−メチルアミン
製造例１８４に記載の２−（５−ベンジルオキシ−ピリジン−２−イルメチル）−イソインドール−１，３−ジオン（４．１０ｇ、１１．９ｍｍｏｌ）をエタノール（４０ｍＬ）とテトラヒドロフラン（４０ｍＬ）に溶解した。その溶液に、室温でヒドラジン一水和物（５．７７ｍＬ、１１９ｍｍｏｌ）を加え、加熱還流下、５０分間攪拌した。反応溶液を水と酢酸エチルに分配した。その有機層を分離し、飽和食塩水で洗浄し、無水硫酸マグネシウムで乾燥した。有機層をろ過後、溶媒を減圧下留去し、残渣をＮＨシリカゲルカラムクロマトグラフィー（酢酸エチル）で精製し、標記化合物（２．８ｇ、定量的）を淡黄色固体として得た。
１Ｈ−ＮＭＲ Ｓｐｅｃｔｒｕｍ（ＤＭＳＯ−ｄ６）δ（ｐｐｍ）：３．７０（２Ｈ，ｓ），５．１５（２Ｈ，ｓ），７．３０−７．４５（７Ｈ，ｍ），８．２３（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝３．２Ｈｚ）．
製造例１８６．２−メチル−５−フェノキシメチル−ピリジン
（６−メチル−ピリジン−３−イル）−メタノール（３００ｍｇ、２．４４ｍｍｏｌ）に０℃で塩化チオニル（１ｍＬ）を加え、室温で２０分間攪拌した。反応溶液を飽和重曹水と酢酸エチルに分配した。その有機層を分離し、飽和食塩水で洗浄後、無水硫酸マグネシウムで乾燥した。有機層をろ過後、溶媒を減圧下留去した。その残渣に、Ｎ，Ｎ−ジメチルホルムアミド（５ｍＬ）、フェノール（２３０ｍｇ、２．４４ｍｍｏｌ）、炭酸カリウム（６７４ｍｇ、４．８８ｍｍｏｌ）を室温で加えた。その反応混合物を室温で４０分間攪拌した後、さらを６０℃で４０分間攪拌した。反応溶液を水と酢酸エチルに分配した。有機層を分離し、水および飽和食塩水で洗浄後、無水硫酸マグネシウムで乾燥した。有機層をろ過後、溶媒を減圧下留去し、残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（ヘプタン／酢酸エチル＝２／１）で精製し、標記化合物（３２３ｍｇ、６６％）を白色固体として得た。
１Ｈ−ＮＭＲ Ｓｐｅｃｔｒｕｍ（ＣＤＣｌ３）δ（ｐｐｍ）：２．５８（３Ｈ，ｓ），５．０４（２Ｈ，ｓ），６．９６−７．００（３Ｈ，ｍ），７．１８（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．２Ｈｚ），７．３０（２Ｈ，ｔ，Ｊ＝８．８Ｈｚ），７．６７（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝２．０Ｈｚ，８．０Ｈｚ），８．５６（１Ｈ，ｓ）．
製造例１８７．（５−フェノキシメチル−ピリジン−２−イル）−メタノール
製造例１８６に記載の２−メチル−５−フェノキシメチル−ピリジン（３２３ｍｇ、１．６２ｍｍｏｌ）の塩化メチレン溶液（６ｍＬ）に０℃で３−クロロパーオキシベンゾイックアシッド（４７３ｍｇ、１．７８ｍｍｏｌ、６５％）を加え、室温で７時間攪拌した。反応溶液に飽和炭酸水素ナトリウム水溶液を０℃で加え、酢酸エチルで分配した。有機層を分離し、飽和重曹水および飽和食塩水で洗浄後、無水硫酸マグネシウムで乾燥した。有機層をろ過後、溶媒を減圧留去した。その残渣に無水酢酸（４ｍＬ）を加え、１２０℃で３０分間攪拌した。その反応溶液を室温に冷却した後、溶媒を減圧下留去した。その残渣にエタノール（５ｍＬ）、５規定水酸化ナトリウム水溶液（２ｍＬ）を加え、室温で４５分間攪拌した。その反応溶液を減圧下濃縮し、残渣を水と酢酸エチルに分配した。有機層を分離し、飽和食塩水で洗浄後、無水硫酸マグネシウムで乾燥した。有機層をろ過後、溶媒を減圧下留去し、残渣をＮＨシリカゲルカラムクロマトグラフィー（ヘプタン／酢酸エチル＝１／１）で精製し、標記化合物（１６７ｍｇ，４８％）を白色固体として得た。
１Ｈ−ＮＭＲ Ｓｐｅｃｔｒｕｍ（ＣＤＣｌ３）δ（ｐｐｍ）：３．６３（１Ｈ，ｔ，Ｊ＝５．２Ｈｚ），４．７８（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝４．８Ｈｚ），５．０９（２Ｈ，ｓ），６．９７−７．０２（３Ｈ，ｍ），７．２７−７．３３（３Ｈ，ｍ），７．７８（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝２．２Ｈｚ，８．０Ｈｚ），８．６３（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝１．７Ｈｚ）．
製造例１８８．２−（５−フェノキシメチル−ピリジン−２−イルメチル）−イソインドール−１，３−ジオン
製造例１８７に記載の（５−フェノキシメチル−ピリジン−２−イル）−メタノール（１６７ｍｇ、０．７７６ｍｍｏｌ）のテトラヒドロフラン溶液（４ｍＬ）に、０℃でフタルイミド（１２６ｍｇ、０．８５６ｍｍｏｌ）、トリフェニルホスフィン（２４４ｍｇ、０．９３０ｍｍｏｌ）、ジエチルアゾジカルボキシレート（４２４μＬ、０．９３１ｍｍｏｌ、４０％トルエン溶液）を加え、室温で３０分間攪拌した。反応溶液を水と酢酸エチルで分配した。有機層を分離し、飽和食塩水で洗浄後、無水硫酸マグネシウムで乾燥した。有機層をろ過後、溶媒を減圧下留去し、残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（ヘプタン／酢酸エチル＝１／１）で精製し、標記化合物（３８３ｍｇ、定量的）を白色固体として得た。
１Ｈ−ＮＭＲ Ｓｐｅｃｔｒｕｍ（ＤＭＳＯ−ｄ６）δ（ｐｐｍ）：４．９２（２Ｈ，ｓ），５．１０（２Ｈ，ｓ），６．９４（１Ｈ，ｔ，Ｊ＝７．３Ｈｚ），７．００（２Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝０．９２Ｈｚ，８．８Ｈｚ），７．２９（２Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝７．２Ｈｚ，８．８Ｈｚ），７．４４（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝７．９Ｈｚ），７．８５（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝２．０Ｈｚ，８．０Ｈｚ），７．８７−７．９４（４Ｈ，ｍ），８．５２（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝１，８Ｈｚ）．
製造例１８９．Ｃ−（５−フェノキシメチル−ピリジン−２−イル）−メチルアミン
製造例１８８に記載の２−（５−フェノキシメチル−ピリジン−２−イルメチル）−イソインドール−１，３−ジオン（３８３ｍｇ、１．１１ｍｍｏｌ）をエタノール（３ｍＬ）とテトラヒドロフラン（３ｍＬ）に溶解した。その溶液に室温でヒドラジン一水和物（５３８μＬ、１１．１ｍｍｏｌ）を加え、加熱還流下、１時間攪拌した。反応溶液を水と酢酸エチルに分配した。有機層を分離し、飽和食塩水で洗浄後、無水硫酸マグネシウムで乾燥した。有機層をろ過後、溶媒を減圧下留去し、残渣をＮＨシリカゲルカラムクロマトグラフィー（酢酸エチル／メタノール＝１０／１）で精製し、標記化合物（１２２ｍｇ、５１％）を無色油状物として得た。
１Ｈ−ＮＭＲ Ｓｐｅｃｔｒｕｍ（ＣＤＣｌ３）δ（ｐｐｍ）：４．００（２Ｈ，ｓ），５．０７（２Ｈ，ｓ），６．６７−７．０１（３Ｈ，ｍ），７．２９−７．３３（３Ｈ，ｍ），７．７５（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝２．４Ｈｚ，８．０Ｈｚ），８．６３（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝１．６Ｈｚ）．
製造例１９０．４−（６−フルオロ−ピリジン−２−イルオキシメチル）−ベンジルアミン
２，６−ジフルオロピリジン（５００ｍｇ，４．３４ｍｍｏｌ）と４−（ヒドロキシメチル）ベンゾニトリル（８６７ｍｇ，６．５１ｍｍｏｌ）のＮ，Ｎ−ジメチルホルムアミド溶液（３ｍＬ）に、水素化ナトリウム（０．２６ｇ，６．５１ｍｍｏｌ；６０％ ｉｎ ｏｉｌ）を加え、７０℃で７時間撹拌した。反応液を室温まで戻した後、酢酸エチルと水に分配し、有機層を水で洗浄後、無水硫酸マグネシウムで乾燥した。溶媒を留去し、残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（ヘキサン／酢酸エチル系）で精製し、白色固体（７３４ｍｇ，７４％）を得た。
得られた白色固体（７３４ｍｇ，３．２２ｍｍｏｌ）のテトラヒドロフラン（５ｍＬ）溶液に水素化アルミニウムリチウム（２４４ｍｇ，６．４４ｍｍｏｌ）を加え、室温で３０分間撹拌した。反応液を酢酸エチルと水に分配し、有機層を無水硫酸マグネシウムで乾燥した。溶媒を留去し、粗生成物として、標記化合物（６６２ｍｇ，８９％）を得た。
１Ｈ−ＮＭＲ Ｓｐｅｃｔｒｕｍ（ＤＭＳＯ−ｄ６）δ（ｐｐｍ）：３．７１（２Ｈ，ｓ），５．２７（２Ｈ，ｓ），６．７１−６．７３（１Ｈ，ｍ），６．７９−６．８１（１Ｈ，ｍ），７．３３−７．３９（４Ｈ，ｍ），７．８６−７．９０（１Ｈ，ｍ）．
製造例１９１．４−（３−クロロ−ベンジルオキシ）−ベンジルアミン
４−シアノフェノール（２．２８ｇ，１９．１ｍｍｏｌ）と３−クロロベンジルブロミド（２．２ｍＬ，１６．８ｍｍｏｌ）のＮ，Ｎ−ジメチルホルムアミド溶液（１００ｍＬ）に、炭酸カリウム（５．８８ｇ，４２．５ｍｍｏｌ）を加え、５０℃で９時間攪拌した。反応混合物を酢酸エチルと水に分配した。その有機層を分離し、２規定水酸化ナトリウム、水そして飽和食塩水洗浄し、無水硫酸マグネシウムで乾燥した。溶媒を留去し、粗生成物（４．２０ｇ，定量的）を得た。
塩化アルミニウムのテトラヒドロフラン（４０ｍＬ）懸濁液に、水浴にて冷却しながら水素化アルミニウムリチウム（４．７０ｇ，３５．２ｍｍｏｌ）を加えた。その懸濁液に粗生成物（１．１５ｇ，４．７１ｍｍｏｌ）のテトラヒドロフラン（１０ｍＬ）溶液を加え０−１℃で５０分間撹拌した。反応混合物に濃アンモニア水（８ｍＬ）を加え、超音波を当て、さらに濃アンモニア水（８ｍＬ）を加え１時間室温で撹拌した。その混合物をセライトを用いて濾過し、そのろ液を分離した。そのろ液をテトラヒドロフランと酢酸エチルと水に分配した。その有機層を分離し、水と飽和食塩水で洗浄し、無水硫酸ナトリウムと無水硫酸マグネシウムで乾燥した。溶媒を留去し、標記化合物（１．１５ｇ，９９％）を得た。
１Ｈ−ＮＭＲ Ｓｐｅｃｔｒｕｍ（ＣＤＣｌ３）δ（ｐｐｍ）：３．０３（２Ｈ，ｂｒｓ），３．６４（２Ｈ，ｓ），５．１１（２Ｈ，ｓ），６．９４（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．０Ｈｚ），７．２４（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．０Ｈｚ），７．３７−７．４５（３Ｈ，ｍ），７．５０（１Ｈ，ｓ）．
製造例１９２．４−（３−メトキシ−ベンジルオキシ）−ベンジルアミン
４−シアノフェノール（３．３１ｇ，２７．８ｍｍｏｌ）と３−メトキシベンジルブロミド（３．７ｍＬ，２６．４ｍｍｏｌ）のＮ，Ｎ−ジメチルホルムアミド溶液（１００ｍＬ）に、炭酸カリウム（８．５０ｇ，６１．５ｍｍｏｌ）を加え、５０℃で５時間攪拌した。反応混合物をジエチルエーテルと水に分配した。その有機層を分離し、２規定水酸化ナトリウム、水そして飽和食塩水洗浄し、無水硫酸マグネシウムで乾燥した。溶媒を留去し、粗体（６．５２ｇ，９８％）を得た。
得られた粗体（３．７５ｇ，１５．７ｍｍｏｌ）のテトラヒドロフラン（８０ｍＬ）溶液に水素化アルミニウムリチウム（５９６ｍｇ，１５．７ｍｍｏｌ）を加え、室温で２３時間撹拌した。反応混合溶液に室温でフッ化ナトリウム（６．６ｇ）加え、氷水で冷却した後、水（２ｍＬ）とテトラヒドロフラン（１８ｍＬ）の混合溶液を加え撹拌した。その混合溶液をセライトを用いて濾過し、セライト上のものをテトラヒドロフランと酢酸エチルで洗浄した。そのろ液を分離し、溶媒を留去することにより粗生成物として、標記化合物（３．８４ｇ，定量的）を得た。
１Ｈ−ＮＭＲ Ｓｐｅｃｔｒｕｍ（ＣＤＣｌ３）δ（ｐｐｍ）：３．３３（２Ｈ，ｂｒｓ），３．６３（２Ｈ，ｓ），３．７６（３Ｈ，ｓ），５．０６（２Ｈ，ｓ），６．８７−６．９０（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．４Ｈｚ），６．９３（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．４Ｈｚ），７．００−７．０１（２Ｈ，ｍ），７．２３（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．４Ｈｚ），７．２８−７．３２（１Ｈ，ｍ）．
製造例１９３．４−（４−メチル−ピリジン−２−イルオキシメチル）−ベンジルアミン
２−フルオロ−４−メチルピリジン（５００ｍｇ，４．５０ｍｍｏｌ）と４−（ヒドロキシメチル）ベンゾニトリル（８９９ｍｇ，６．７５ｍｍｏｌ）のＮ，Ｎ−ジメチルホルムアミド溶液（３ｍＬ）に、水素化ナトリウム（０．２７ｇ，６．７５ｍｍｏｌ；６０％ ｉｎ ｏｉｌ）を加え、７０℃で１時間撹拌した。反応液を室温まで戻した後、酢酸エチルと水に分配し、有機層を水で洗浄後、無水硫酸マグネシウムで乾燥した。溶媒を留去し、残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（ヘキサン／酢酸エチル系）で精製し、白色固体（８３３ｍｇ，８３％）を得た。
得られた白色固体（２００ｍｇ，０．８９１ｍｍｏｌ）のテトラヒドロフラン（３ｍＬ）溶液に水素化アルミニウムリチウム（６８ｍｇ，１．７８ｍｍｏｌ）を加え、室温で１時間撹拌した。反応液を酢酸エチルと水に分配し、有機層を無水硫酸マグネシウムで乾燥した。溶媒を留去し、粗生成物として、標記化合物（１８１ｍｇ，８９％）を得た。
１Ｈ−ＮＭＲ Ｓｐｅｃｔｒｕｍ（ＤＭＳＯ−ｄ６）δ（ｐｐｍ）：２．７７（３Ｈ，ｓ），３．６９（２Ｈ，ｓ），５．２９（２Ｈ，ｓ），６．６８（１Ｈ，ｓ），６．８２（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝４．４Ｈｚ），７．３０−７．３９（４Ｈ，ｍ），８．０２（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝５．６Ｈｚ）．
製造例１９４．４−（５−メチル−ピリジン−２−イルオキシメチル）−ベンジルアミン
２−フルオロ−５−メチルピリジン（１．０ｇ，９．０ｍｍｏｌ）と４−（ヒドロキシメチル）ベンゾニトリル（１．８ｇ，１３．５ｍｍｏｌ）のＮ，Ｎ−ジメチルホルムアミド溶液（５ｍＬ）に、水素化ナトリウム（０．５４ｍｇ，１３．５ｍｍｏｌ；６０％ ｉｎ ｏｉｌ）を加え、７０℃で３０分間撹拌した。反応液を室温まで戻した後、酢酸エチルと水に分配し、有機層を水で洗浄後、無水硫酸マグネシウムで乾燥した。溶媒を留去し、残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（ヘキサン／酢酸エチル系）で精製し、白色固体（１．４６ｇ，７２％）を得た。
得られた白色固体（５００ｍｇ，２．２３ｍｍｏｌ）のテトラヒドロフラン（５ｍＬ）溶液に水素化アルミニウムリチウム（１６９ｍｇ，４．４６ｍｍｏｌ）を加え、室温で３０分間撹拌した。反応液を酢酸エチルと水に分配し、有機層を無水硫酸マグネシウムで乾燥した。溶媒を留去し、粗生成物として、標記化合物（４５７ｍｇ，９０％）を得た。
１Ｈ−ＮＭＲ Ｓｐｅｃｔｒｕｍ（ＤＭＳＯ−ｄ６）δ（ｐｐｍ）：２．２０（３Ｈ，ｓ），３．６９（２Ｈ，ｓ），５．２７（２Ｈ，ｓ），６．７６（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．４Ｈｚ），７．３０−７．３９（４Ｈ，ｍ），７．５４（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝７．２Ｈｚ），７．９７（１Ｈ，ｓ）．
製造例１９５．１−ブロモ−４−（２−プロポキシ−エチル）−ベンゼン
水素化ナトリウム（６６％，３６０ｍｇ，１５ｍｍｏｌ）とテトラヒドロフラン（１０ｍＬ）の混合物に、氷冷下で２−（４−ブロモフェニル）エタノール（１．５ｇ，７．５ｍｍｏｌ）を加えた後、室温で１時間攪拌した。反応液に氷冷下１−ヨードプロパン（１．５ｍＬ，１５ｍｍｏｌ）とＮ，Ｎ−ジメチルホルムアミド（１０ｍＬ）を加え、４５℃で終夜攪拌した。反応液に水（１００ｍＬ）とヘプタン（２００ｍＬ）で分配した。有機層を分離し、飽和食塩水で洗浄した。その溶媒を減圧下留去し、残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（ヘプタン：酢酸エチル＝３０：１）にて精製し、標記化合物（０．８０ｇ，３．３ｍｍｏｌ，４４％）を無色油状物として得た。
１Ｈ−ＮＭＲ Ｓｐｅｃｔｒｕｍ（ＣＤＣｌ３）δ（ｐｐｍ）：０．８８−０．９２（３Ｈ，ｍ），１．５５−１．６１（２Ｈ，ｍ），２．８３（２Ｈ，ｔ，Ｊ＝７．０Ｈｚ），３．３６−３．４０（２Ｈ，ｍ），３．６０（２Ｈ，ｄｔ，Ｊ＝１．５，７．０Ｈｚ），７．１０（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．１Ｈｚ），７．４０（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．２Ｈｚ）．
製造例１９６．４−（２−プロポキシ−エチル）−ベンゾニトリル
製造例１９５に記載の１−ブロモ−４−（２−プロポキシ−エチル）−ベンゼン（７９０ｍｇ，３．２ｍｍｏｌ）、シアン化亜鉛（３８０ｍｇ，３．２ｍｍｏｌ）そしてテトラキス（トリフェニルホスフィン）パラジウム（１９０ｍｇ，０．１６ｍｍｏｌ）をＮ−メチルピロリジノン（１０ｍＬ）に加え、その混合物を１２５℃で４時間攪拌した。その反応混合物を放冷し、水（５０ｍＬ）と酢酸エチル（５０ｍＬ）を加えた。その混合溶液をセライトを用いてろ過した。有機層を分離後、水（３回）と飽和食塩水で洗浄後、減圧下濃縮した。残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（ヘプタン：酢酸エチル＝８：１）にて精製し、標記化合物（１２０ｍｇ，０．６２ｍｍｏｌ，１９％）を無色油状物として得た。
１Ｈ−ＮＭＲ Ｓｐｅｃｔｒｕｍ（ＣＤＣｌ３）δ（ｐｐｍ）：０．８９（３Ｈ，ｔ，Ｊ＝７．３Ｈｚ），１．５７（２Ｈ，ｔｑ，Ｊ＝７．３，７．３Ｈｚ），２．９３（２Ｈ，ｔ，Ｊ＝６．６Ｈｚ），３．３８（２Ｈ，ｔ，Ｊ＝６．７Ｈｚ），３．６４（２Ｈ，ｔ，Ｊ＝６．６Ｈｚ），７．３４（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．１Ｈｚ），７．５８（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．２Ｈｚ）．
製造例１９７．４−（２−プロポキシ−エチル）−ベンジルアミン
水素化リチウムアルミニウム（１２０ｍｇ，２．５ｍｍｏｌ）とテトラヒドロフラン（３ｍＬ）の混合物に、氷冷下で製造例１９６に記載の４−（２−プロポキシ−エチル）−ベンゾニトリル（１２０ｍｇ，０．６２ｍｍｏｌ）を加えた後、室温で終夜攪拌した。反応液を０℃に冷却し、テトラヒドロフラン（３０ｍＬ）、水（０．１２ｍＬ）、５Ｎ水酸化ナトリウム水溶液（０．１２ｍＬ）、水（０．３６ｍＬ）を順次滴下した。室温で１時間攪拌後、その反応混合物をろ紙を用いてろ過した。そのろ液を減圧下濃縮し、残渣をＮＨ−シリカゲルを用いてろ過し、標記化合物（１２３ｍｇ，０．６４ｍｍｏｌ，１０３％）を無色油状物として得た。
１Ｈ−ＮＭＲ Ｓｐｅｃｔｒｕｍ（ＣＤＣｌ３）δ（ｐｐｍ）：０．９１（３Ｈ，ｔ，Ｊ＝７．４Ｈｚ），１．５５−１．６２（２Ｈ，ｍ），２．８８（２Ｈ，ｔ，Ｊ＝７．３Ｈｚ），３．４０（２Ｈ，ｔ，Ｊ＝６．７Ｈｚ），３．６３（２Ｈ，ｔ，Ｊ＝７．２Ｈｚ），３．８４（２Ｈ，ｓ），７．２０（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．１Ｈｚ），７．２３（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．２Ｈｚ）．
実施例Ａ−１．２，６−ジアミノ−Ｎ−（５−（４−フルオロ−フェノキシ）−フラン−２−イルメチル）−ニコチンアミド
製造例Ａ−１５に記載の２，６−ジアミノ−ニコチニックアシッド（０．１５ｇ，０．９８ｍｍｏｌ）、トリエチルアミン（０．４１ｍＬ，２．９４ｍｍｏｌ）およびベンゾトリアゾール−１−イルオキシトリス（ジメチルアミノ）ホスホニウム ヘキサフルオロホスフェート（０．６５ｇ，１．４７ｍｍｏｌ）をＮ，Ｎ−ジメチルホルムアミド（５ｍＬ）に溶解させ、室温で１０分間攪拌した。次に、製造例１６９に記載のＣ−（５−（４−フルオロ−フェノキシ）−フラン−２−イル）メチルアミン（３０４ｍｇ，１．４７ｍｍｏｌ）のＮ，Ｎ−ジメチルホルムアミド（１ｍＬ）溶液を加え、室温で１４時間５０分攪拌した。反応終了後、反応液を飽和食塩水に注ぎ、酢酸エチルで抽出し、分取した有機層を無水硫酸マグネシウムで乾燥後濃縮した。得られた残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィーに付し、溶媒（酢酸エチル）で溶出して標記化合物（０．１２ｇ，０．３５ｍｍｏｌ，３６％）を得た。
１Ｈ−ＮＭＲ Ｓｐｅｃｔｒｕｍ（ＤＭＳＯ−ｄ６）δ（ｐｐｍ）：４．２８（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝５．２Ｈｚ），５．６４−５．６９（２Ｈ，ｍ），６．１０（２Ｈ，ｂｒ ｓ），６．２２（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝３．２Ｈｚ），６．９６（２Ｈ，ｂｒ ｓ），７．０８−７．１４（２Ｈ，ｍ），７．１９−７．２６（２Ｈ，ｍ），７．６３（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．８Ｈｚ），８．２２（１Ｈ，ｔ，Ｊ＝５．２Ｈｚ）
実施例Ａ−２．２，６−ジアミノ−Ｎ−（５−ベンゾフラン−２−イルメチル−フラン−２−イルメ チル）−ニコチンアミド
１Ｈ−ＮＭＲ Ｓｐｅｃｔｒｕｍ（ＣＤＣｌ３）δ（ｐｐｍ）：４．１８（２Ｈ，ｓ），４．３１（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝５．６Ｈｚ），５．６５（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝１．２，Ｊ＝８．４Ｈｚ），６．０８（２Ｈ，ｂｒｓ），６．１３−６．２０（２Ｈ，ｍ），６．６５（１Ｈ，ｓ），６．９５（２Ｈ，ｂｒｓ），７．１８−７．２８（２Ｈ，ｍ），７．４８−７．５３（１Ｈ，ｍ），７．５５（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝０．８，Ｊ＝５．６Ｈｚ），７．６３（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．４Ｈｚ），８．２３（１Ｈ，ｔ，Ｊ＝５．６Ｈｚ）．
実施例Ａ−３．２−アミノ−Ｎ−（５−（４−クロロ−フェノキシ）−フラン−２−イルメチル）ニコチナミド
実施例Ｑ−６と同様の手法により、２−アミノニコチニックアシッド（３４ｍｇ，０．２４ｍｍｏｌ）および製造例４７に記載のＣ−（５−（４−クロロフェノキシ）フラン−２−イル）メチルアミン（５０ｍｇ，０．２２ｍｍｏｌ）から標記化合物（５５ｍｇ，０．１６０ｍｍｏｌ，７２．９％）を褐色油状物として得た。
１Ｈ−ＮＭＲ Ｓｐｅｃｔｒｕｍ（ＤＭＳＯ−ｄ６）δ（ｐｐｍ）：４．３３（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝５．６Ｈｚ），５．７３−５．７７（１Ｈ，ｍ），６．２９（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝３．２Ｈｚ），６．５４−６．５８（１Ｈ，ｍ），７．００−７．１０（４Ｈ，ｍ），７．３８−７．４５（２Ｈ，ｍ），７．８８（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝７．６Ｈｚ），８．０３−８．０７（１Ｈ，ｍ），８．８５（１Ｈ，ｔ，Ｊ＝５．６Ｈｚ）．
実施例Ａ−４．２−アミノ−Ｎ−（５−（３−クロロ−ベンジル）−フラン−２−イルメチル）−ニコチナミド
実施例Ｑ−６と同様の手法により、２−アミノニコチニックアシッド（５５ｍｇ，０．３９ｍｍｏｌ）および製造例５６に記載のＣ−（５−（３−クロロ−ベンジル）−フラン−２−イル）−メチルアミン（８０ｍｇ，０．３６ｍｍｏｌ）から標記化合物（１１０ｍｇ，０．３２２ｍｍｏｌ，８９．４％）を白色固体として得た。
１Ｈ−ＮＭＲ Ｓｐｅｃｔｒｕｍ（ＤＭＳＯ−ｄ６）δ（ｐｐｍ）：３．９４（２Ｈ，ｓ），４．３４（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝５．６Ｈｚ），６．０５（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝３．２Ｈｚ），６．１５（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝３．２Ｈｚ），６．５４（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝４．０，８．０Ｈｚ），７．０３（２Ｈ，ｂｒｓ），７．１６−７．２０（１Ｈ，ｍ），７．２４−７．３５（３Ｈ，ｍ），７．８７（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝１．６，８．０Ｈｚ），８．０５（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝１．６，４．０Ｈｚ），８．４８（１Ｈ，ｔ，Ｊ＝５．６Ｈｚ）．
実施例Ａ−５．２−アミノ−Ｎ−（５−ベンジル−フラン−２−イルメチル）−ニコチナミド
実施例Ｑ−１と同様の手法で５−ベンジル−フラン−２−カルバルデヒドより得られたＣ−（５−ベンジル−フラン−２−イル）−メチルアミン（３６０ｍｇ，１．９２ｍｍｏｌ）および２−アミノニコチニックアシッド（２２１ｍｇ，１．６０ｍｍｏｌ）から、実施例Ｈ−１と同様の手法により、標記化合物（１１８ｍｇ，０．３８４ｍｍｏｌ，２４％）を得た。
１Ｈ−ＮＭＲ Ｓｐｅｃｔｒｕｍ（ＤＭＳＯ−ｄ６）δ（ｐｐｍ）：３．９１（２Ｈ，ｓ），４．３４（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝６．０Ｈｚ），６．００（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝２．８Ｈｚ），６．１４（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝２．８Ｈｚ），６．５４（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝４．８，７．６Ｈｚ），７．０４（２Ｈ，ｂｒｓ），７．１３−７．３２（５Ｈ，ｍ），７．８７（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝１．６，７．６Ｈｚ），８．０５（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝１．６，４．８Ｈｚ），８．８４（１Ｈ，ｔ，Ｊ＝６．０Ｈｚ）．
実施例Ａ−６．２−アミノ−Ｎ−（５−（３−フルオロ−ベンジル）−フラン−２−イルメチル）−ニコチナミド
実施例Ｈ−１と同様の手法により、２−アミノニコチニックアシッド（１６４ｍｇ，１．１９ｍｍｏｌ）および製造例８４に記載のＣ−（５−（３−フルオロ−ベンジル）−フラン−２−イル）−メチルアミン（２６９ｍｇ，１．３１ｍｍｏｌ）から標記化合物（２５２ｍｇ，０．７７５ｍｍｏｌ，６５％）を得た。
１Ｈ−ＮＭＲ Ｓｐｅｃｔｒｕｍ（ＤＭＳＯ−ｄ６）δ（ｐｐｍ）：３．９５（２Ｈ，ｓ），４．３４（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝５．６Ｈｚ），６．０４（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝３．２Ｈｚ），６．１５（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝３．２Ｈｚ），６．５４（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝４．８，７．６Ｈｚ），６．９７−７．１２（５Ｈ，ｍ），７．２８−７．３６（１Ｈ，ｍ），７．８７（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝２．０，７．６Ｈｚ），８．０４（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝２．０，４．８Ｈｚ），８．８４（１Ｈ，ｔ，Ｊ＝５．６Ｈｚ）．
実施例Ａ−７．２−アミノ−Ｎ−（５−フェニルアミノメチル−フラン−２−イルメチル）−ニコチナミド
実施例Ａ−２６と同様の手法により、製造例１０４に記載の（５−アミノメチル−フラン−２−イルメチル）−フェニル−アミン（３４ｍｇ，０．１７ｍｍｏｌ）および２−アミノ−ニコチニックアシッド（２６ｍｇ，０．１９ｍｍｏｌ）から標記化合物（４９ｍｇ，０．１５ｍｍｏｌ，９０％）を白色固体として得た。
１Ｈ−ＮＭＲ Ｓｐｅｃｔｒｕｍ（ＤＭＳＯ−ｄ６）δ（ｐｐｍ）：４．１９（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝６．０Ｈｚ），４．３９（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝５．５Ｈｚ），６．０２（１Ｈ，ｔ，Ｊ＝６．０Ｈｚ），６．１９（２Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝３．１，１１Ｈｚ），６．５２（１Ｈ，ｔ，Ｊ＝７．３Ｈｚ），６．５７（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝４．８，７．７Ｈｚ），６．６２（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝７．７Ｈｚ），７．０３−７．０７（４Ｈ，ｍ），７．９１（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝１．７，７．７Ｈｚ），８．０７（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝１．７，４．８Ｈｚ），８．８８（１Ｈ，ｔ，Ｊ＝５．５Ｈｚ）．
実施例Ａ−８．２−アミノ−Ｎ−（５−（２−フェニルアミノ−エチル）−フラン−２−イルメチル）−ニコチナミド
実施例Ａ−２６と同様の手法により、製造例１０７に記載の２−（５−アミノメチル−フラン−２−イル）−エチル）−フェニルアミン（２１ｍｇ，９７μｍｏｌ）および２−アミノ−ニコチニックアシッド（１６ｍｇ，０．１２ｍｍｏｌ）から標記化合物（２９ｍｇ，８６μｍｏｌ，８９％）を白色固体として得た。
１Ｈ−ＮＭＲ Ｓｐｅｃｔｒｕｍ（ＤＭＳＯ−ｄ６）δ（ｐｐｍ）：２．８３（２Ｈ，ｔ，Ｊ＝７．３Ｈｚ），３．２６（２Ｈ，ｍ），４．３８（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝５．５Ｈｚ），５．６１（１Ｈ，ｔ，Ｊ＝５．７Ｈｚ），６．１２（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝３．１Ｈｚ），６．１７（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝３．１Ｈｚ），６．５２（１Ｈ，ｔ，Ｊ＝７．３Ｈｚ），６．５４−６．５９（３Ｈ，ｍ），７．０４−７．０８（４Ｈ，ｍ），７．９２（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝１．８，７．７Ｈｚ），８．０７（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝１．８，４．８Ｈｚ），８．８７（１Ｈ，ｔ，Ｊ＝５．７Ｈｚ）．
実施例Ａ−９．６−アミノ−Ｎ−（５−（３−フルオロ−ベンジル）−フラン−２−イルメチル）−ニコチナミド
実施例Ｈ−１と同様の手法により、６−アミノニコチニックアシッド（１８０ｍｇ，１．３０ｍｍｏｌ）および製造例８４に記載のＣ−（５−（３−フルオロ−ベンジル）−フラン−２−イル）−メチルアミン（２９３ｍｇ，１．４３ｍｍｏｌ）から標記化合物（２６５ｍｇ，０．８１４ｍｍｏｌ，６３％）を得た。
１Ｈ−ＮＭＲ Ｓｐｅｃｔｒｕｍ（ＤＭＳＯ−ｄ６）δ（ｐｐｍ）：３．９５（２Ｈ，ｓ），４．３３（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝５．６Ｈｚ），６．０３（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝３．２Ｈｚ），６．１２（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝３．２Ｈｚ），６．３８（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．８Ｈｚ），６．４５（２Ｈ，ｂｒｓ），７．００−７．０９（３Ｈ，ｍ），７．２８−７．３６（１Ｈ，ｍ），７．７８（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝２．４，８．４Ｈｚ），８．４３（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝２．４Ｈｚ），８．５６（１Ｈ，ｔ，Ｊ＝５．６Ｈｚ）．
実施例Ａ−１０．２，６−ジアミノ−Ｎ−（４−ベンジルオキシ−ベンジル）−ニコチナミド
製造例Ａ−１５に記載の２，６−ジアミノ−ニコチニックアシッド（０．６ｇ，３．９２ｍｍｏｌ）、トリエチルアミン（１．６４ｍＬ，１１．８ｍｍｏｌ）およびベンゾトリアゾール−１−イルオキシトリス（ジメチルアミノ）ホスホニウム ヘキサフルオロホスフェート（２．６ｇ，５．９ｍｍｏｌ）をＮ，Ｎ−ジメチルホルムアミド（２００ｍＬ）に溶解させ、製造例１に記載の４−ベンジルオキシ−ベンジルアミン（１．２５ｇ，５．９ｍｍｏｌ）を加え、室温で１６時間攪拌した。反応終了後、反応液を飽和食塩水に注ぎ、酢酸エチルで抽出した。有機層を無水硫酸マグネシウムで乾燥後濃縮し、得られた残渣をＮＨシリカゲルカラムクロマトグラフィー（酢酸エチル：ヘキサン＝２：１ついで酢酸エチル）で精製し、得られた固体を溶媒（クロロホルム：酢酸エチル＝２：１）で洗い、標記化合物（０．３７ｇ，１．１ｍｍｏｌ，２７％）を得た。
１Ｈ−ＮＭＲ Ｓｐｅｃｔｒｕｍ（ＤＭＳＯ−ｄ６）δ（ｐｐｍ）：４．２９（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝６．０Ｈｚ），５．０７（２Ｈ，ｓ），５．６６（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．４Ｈｚ），６．０６（２Ｈ，ｂｒ ｓ），６．９１−６．９７（４Ｈ，ｍ），７．１９（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．８Ｈｚ），７．２９−７．４５（５Ｈ，ｍ），７．６５（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．４Ｈｚ），８．２７（１Ｈ，ｔ，Ｊ＝６．０Ｈｚ）．
実施例Ａ−１１．２，６−ジアミノ−Ｎ−（４−（２−フルオロ−ベンジルオキシ）−ベンジル）−ニコチンアミド
製造例Ａ−１５に記載の２，６−ジアミノ−ニコチニックアシッド（２００ｍｇ，１．３ｍｍｏｌ）、トリエチルアミン（０．５４ｍＬ，３．８７ｍｍｏｌ）およびベンゾトリアゾール−１−イルオキシトリス（ジメチルアミノ）ホスホニウム ヘキサフルオロホスフェート（８６２ｍｇ，１．９５ｍｍｏｌ）をＮ，Ｎ−ジメチルホルムアミド（２０ｍＬ）に加え、室温で２０分間攪拌した。次に、製造例１５４に記載の４−（２−フルオロ−ベンジルオキシ）−ベンジルアミン（４５３ｍｇ，１．９６ｍｍｏｌ）を加え、室温で１４時間攪拌した。反応終了後、反応液を飽和食塩水に注ぎ、酢酸エチルで抽出し、分取した有機層を無水硫酸マグネシウムで乾燥後濃縮した。得られた残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィーに付し、溶媒（酢酸エチル）で溶出して標記化合物（１４７ｍｇ，０．４０ｍｍｏｌ，３１％）を得た。
１Ｈ−ＮＭＲ Ｓｐｅｃｔｒｕｍ（ＤＭＳＯ−ｄ６）δ（ｐｐｍ）：４．３０（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝６．０Ｈｚ），５．１１（２Ｈ，ｓ），５．６７（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．８Ｈｚ），６．０６（２Ｈ，ｂｒ ｓ），６．８９−７．０２（４Ｈ，ｍ），７．１６−７．２８（４Ｈ，ｍ），７．３７−７．４４（１Ｈ，ｍ），７．５１−７．５６（１Ｈ，ｍ），７．６６（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．８Ｈｚ），８．２８（１Ｈ，ｔ，Ｊ＝６．０Ｈｚ）．
実施例Ａ−１２．２，６−ジアミノ−Ｎ−（４−（ピリジン−２−イルメトキシ）−ベンジル）−ニコチンアミド
１Ｈ−ＮＭＲ Ｓｐｅｃｔｒｕｍ（ＤＭＳＯ−ｄ６）δ（ｐｐｍ）：４．２９（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝６．０Ｈｚ），５．１５（２Ｈ，ｓ），５．６６（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．８Ｈｚ），６．０６（２Ｈ，ｂｒ ｓ），６．９１−６．９８（４Ｈ，ｍ），７．１７−７．２３（２Ｈ，ｍ），７．３１−７．３５（１Ｈ，ｍ），７．４９（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝７．６Ｈｚ），７．６５（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．８Ｈｚ），７．８２（１Ｈ，ｄｔ，Ｊ＝２．０，７．６Ｈｚ），８．２８（１Ｈ，ｔ，Ｊ＝６．０Ｈｚ），８．５５−８．５８（１Ｈ，ｍ）．
実施例Ａ−１３．２，６−ジアミノ−Ｎ−（４−フェノキシメチル−ベンジル）−ニコチンアミド
１Ｈ−ＮＭＲ Ｓｐｅｃｔｒｕｍ（ＣＤＣｌ３）δ（ｐｐｍ）：４．５１（２Ｈ，ｂｒｓ），４．５７（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝５．６Ｈｚ），５．０６（２Ｈ，ｓ），５．７７（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．４Ｈｚ），６．０４（１Ｈ，ｂｒｓ），６．４５（２Ｈ，ｂｒｓ），６．９６−６．９８（３Ｈ，ｍ），７．２８−７．３１（３Ｈ，ｍ），７．３４−７．４３（４Ｈ，ｍ）．
実施例Ａ−１４．２，６−ジアミノ−Ｎ−（４−（チオフェン−３−イルメトキシ）−ベンジル）−ニコチンアミド
１Ｈ−ＮＭＲ Ｓｐｅｃｔｒｕｍ（ＤＭＳＯ−ｄ６）δ（ｐｐｍ）：４．２８（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝６．０Ｈｚ），５．０４（２Ｈ，ｓ），５．６５（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．４Ｈｚ），６．０５（２Ｈ，ｂｒ ｓ），６．８９−６．９９（４Ｈ，ｍ），７．１３−７．２１（３Ｈ，ｍ），７．５１−７．５５（２Ｈ，ｍ），７．６４（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．４Ｈｚ），８．２６（１Ｈ，ｔ，Ｊ＝６．０Ｈｚ）．
実施例Ａ−１５．２−アミノ−Ｎ−（４−（２−ニトロベンジルオキシ）−ベンジル）−ニコチナミド
製造例Ａ＋−１に記載のナトリウム４−（（（２−アミノピリジン−３−カルボニル）−アミノ）−メチル）−フェノレート（１００ｍｇ，０．３７７ｍｍｏｌ）のＮ，Ｎ−ジメチルホルムアミド（２．５ｍＬ）溶液に、Ｏ−ニトロベンジルクロリド（６５ｍｇ，０．３７９ｍｍｏｌ）を加え、室温で２時間撹拌した。反応液に酢酸エチルと水を加え分配し、有機層を水で洗浄し、無水硫酸マグネシウムで乾燥した。残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（ヘキサン：酢酸エチル系）で精製し、標記化合物（５１ｍｇ，３７％）を白色固体として得た。
１Ｈ−ＮＭＲ Ｓｐｅｃｔｒｕｍ（ＣＤＣｌ３）δ（ｐｐｍ）：４．５５（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝５．６Ｈｚ），５．５０（２Ｈ，ｓ），６．２３（１Ｈ，ｂｒｓ），６．３９（２Ｈ，ｂｒｓ），６．５７−６．６０（１Ｈ，ｍ），６．９８（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．６Ｈｚ），７．３０（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．６Ｈｚ），７．５０−７．５２（１Ｈ，ｍ），７．５８−７．６０（１Ｈ，ｍ），７．６７−７．７１（１Ｈ，ｍ），７．８７−７．８９（１Ｈ，ｍ），８．１５−８．１８（２Ｈ，ｍ）．
実施例Ａ−１６．２−アミノ−Ｎ−（４−（２−アミノ−ベンジルオキシ）−ベンジル）−ニコチナミド
実施例Ａ−１５に記載の２−アミノ−Ｎ−（４−（２−ニトロベンジルオキシ）−ベンジル）−ニコチナミドのエタノール−テトラヒドロフラン−水（３：１：１．５）の混合溶媒に溶解し、鉄粉（４ｍｇ）および塩化アンモニウム（８５ｍｇ）を加え、加熱還流下、終夜撹拌した。さらに、鉄粉（１０ｍｇ）および塩化アンモニウム（２０ｍｇ）を追加し、加熱還流下２時間撹拌した。反応液を室温まで戻し、セライト濾過して不溶物を除去し、ろ液を減圧下濃縮した。残渣をＮＨシリカゲルクロマトグラフィー（ヘキサン：酢酸エチル系）で精製し、標記化合物（９ｍｇ，９８％）を薄茶色固体として得た。
１Ｈ−ＮＭＲ Ｓｐｅｃｔｒｕｍ（ＣＤＣｌ３）δ（ｐｐｍ）：４．５３（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝５．６Ｈｚ），５．０４（２Ｈ，ｓ），６．２４（１Ｈ，ｂｒｓ），６．５１（２Ｈ，ｂｒｓ），６．５７−６．６０（１Ｈ，ｍ），６．７２−６．７９（２Ｈ，ｍ），６．９９（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．４Ｈｚ），７．１６−７．２０（２Ｈ，ｍ），７．２８（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．４Ｈｚ），７．５８−７．６０（１Ｈ，ｍ），８．１３−８．１４（１Ｈ，ｍ）．
実施例Ａ−１７．２−アミノ−Ｎ−（４−ベンジルオキシ−ベンジル）−ニコチナミド
実施例Ｈ−１と同様の手法により、２−アミノニコチニックアシッド（１４８ｍｇ，１．０７ｍｍｏｌ）および製造例１に記載の４−ベンジルオキシ−ベンジルアミン（２５１ｍｇ，１．１８ｍｍｏｌ）から標記化合物（２５７ｍｇ，０．７７１ｍｍｏｌ，７２％）を得た。
１Ｈ−ＮＭＲ Ｓｐｅｃｔｒｕｍ（ＤＭＳＯ−ｄ６）δ（ｐｐｍ）：４．３４（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝６．０Ｈｚ），５．０６（２Ｈ，ｓ），６．５５（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝４．８，７．６Ｈｚ），６．９４（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．０Ｈｚ），７．０３（２Ｈ，ｂｒｓ），７．２０（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．０Ｈｚ），７．２９（１Ｈ，ｔ，Ｊ＝６．４Ｈｚ），７．３６（２Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝６．４，６．８Ｈｚ），７．４１（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝６．８Ｈｚ），７．９０（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝７．６Ｈｚ），８．０５（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝４．８Ｈｚ），８．８８（１Ｈ，ｔ，Ｊ＝６．０Ｈｚ）．
実施例Ａ−１８．２−アミノ−Ｎ−（３−フェノキシ−ベンジル）−ニコチナミド
実施例Ｈ−１と同様の手法により、２−アミノニコチニックアシッド（１４４ｍｇ，１．０４ｍｍｏｌ）および製造例４に記載の３−フェノキシ−ベンジルアミン（２２８ｍｇ，１．１５ｍｍｏｌ）から標記化合物（８７ｍｇ，０．２７ｍｍｏｌ，２６％）を得た。
１Ｈ−ＮＭＲ Ｓｐｅｃｔｒｕｍ（ＤＭＳＯ−ｄ６）δ（ｐｐｍ）：４．４０（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝５．６Ｈｚ），６．５６（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝４．８，７．６Ｈｚ），６．８５（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝１．２，８．０Ｈｚ），６．９２−７．０５（５Ｈ，ｍ），７．０６（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝７．６Ｈｚ），７．１１（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝７．６，８．０Ｈｚ），７．２９−７．４０（３Ｈ，ｍ），７．８９（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝２．０，７．６Ｈｚ），８．０６（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝２．０，４．８Ｈｚ），８．９６（１Ｈ，ｔ，Ｊ＝５．６Ｈｚ）．
実施例Ａ−１９．２−アミノ−Ｎ−（４−（３−フルオロ−ベンジルオキシ）−ベンジル）−ニコチナミド
実施例Ｈ−１と同様の手法により、２−アミノニコチニックアシッド（１７０ｍｇ，１．２３ｍｍｏｌ）および製造例６に記載の４−（３−フルオロ−ベンジルオキシ）−ベンジルアミン（３１２ｍｇ，１．３５ｍｍｏｌ）から標記化合物（１７２ｍｇ，０．４８９ｍｍｏｌ，４０％）を得た。
１Ｈ−ＮＭＲ Ｓｐｅｃｔｒｕｍ（ＤＭＳＯ−ｄ６）δ（ｐｐｍ）：４．３５（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝６．０Ｈｚ），５．１０（２Ｈ，ｓ），６．４５−６．６０（１Ｈ，ｍ），６．８５−７．４６（１０Ｈ，ｍ），７．８５−７．９２（１Ｈ，ｍ），８．０３−８．０７（１Ｈ，ｍ），８．７５−８．９２（１Ｈ，ｍ）．
実施例Ａ−２０．２−アミノ−Ｎ−（４−（２−フルオロ−ベンジルオキシ）−ベンジル）−ニコチナミド
実施例Ｈ−１と同様の手法（ただし、反応温度のみ６０℃に変更した）により、２−アミノニコチニックアシッド（５８ｍｇ，０．４２ｍｍｏｌ）および製造例１５４に記載の４−（２−フルオロ−ベンジルオキシ）−ベンジルアミン（１１７ｍｇ，０．５０６ｍｍｏｌ）から標記化合物（６７ｍｇ，０．１９ｍｍｏｌ，４５％）を得た。
１Ｈ−ＮＭＲ Ｓｐｅｃｔｒｕｍ（ＤＭＳＯ−ｄ６）δ（ｐｐｍ）：４．３４（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝６．０Ｈｚ），５．１０（２Ｈ，ｓ），６．５６（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝４．８，７．６Ｈｚ），６．９０−７．００（２Ｈ，ｍ），７．０４（２Ｈ，ｂｒｓ），７．１５−７．２８（４Ｈ，ｍ），７．３５−７．４４（１Ｈ，ｍ），７．５０−７．５８（１Ｈ，ｍ），７．９０（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝１．２，７．６Ｈｚ），８．０５（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝１．２，４．８Ｈｚ），８．８６−８．９５（１Ｈ，ｍ）．
実施例Ａ−２１．２−アミノ−Ｎ−（４−（４−フルオロ−ベンジルオキシ）−ベンジル）−ニコチナミド
実施例Ｈ−１と同様の手法（ただし、反応温度のみ６０℃に変更した）により、２−アミノニコチニックアシッド（７７ｍｇ，０．５６ｍｍｏｌ）および製造例１５５に記載の４−（４−フルオロ−ベンジルオキシ）−ベンジルアミン（１５５ｍｇ，０．６７０ｍｍｏｌ）から標記化合物（１８７ｍｇ，０．５３２ｍｍｏｌ，９６％）を得た。
１Ｈ−ＮＭＲ Ｓｐｅｃｔｒｕｍ（ＤＭＳＯ−ｄ６）δ（ｐｐｍ）：４．３４（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝５．６Ｈｚ），５．０４（２Ｈ，ｓ），６．５６（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝５．２，８．０Ｈｚ），６．９４（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．４Ｈｚ），７．０３（２Ｈ，ｂｒｓ），７．１２−７．２５（４Ｈ，ｍ），７．４６（２Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝６．０，８．４Ｈｚ），７．９０（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．０Ｈｚ），８．０５（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝５．２Ｈｚ），８．８８（１Ｈ，ｔ，Ｊ＝５．６Ｈｚ）．
実施例Ａ−２２．２−アミノ−Ｎ−（４−ベンジルオキシ−ベンジル）−チオニコチナミド
実施例Ａ−１７に記載の２−アミノ−Ｎ−（４−ベンジルオキシ−ベンジル）−ニコチナミド（２２０ｍｇ，０．６７ｍｍｏｌ）、２，４−ビス（４−メトキシフェニル）−１，３−ジチア−２，４−ジホスフェタン−２，４−ジスルフィド（ロ−ソン試薬）（６７０ｍｇ，１．７ｍｍｏｌ）およびトルエン（８ｍＬ）の混合物を、８０℃で１５分攪拌後、４５分加熱還流した。放冷後、沈殿をろ過し、ろ液を減圧下留去した。ＮＨシリカゲルカラムクロマトグラフィー（酢酸エチル）により精製し、標記化合物（２８ｍｇ，０．０８０ｍｍｏｌ，１２％）を淡黄色油状物として得た。
１Ｈ−ＮＭＲ Ｓｐｅｃｔｒｕｍ（ＣＤＣｌ３）δ（ｐｐｍ）：４．８７（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝４．９Ｈｚ），５．０８（２Ｈ，ｓ），５．８８（２Ｈ，ｂｒｓ），６．６２（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝４．９，７．５Ｈｚ），６．９８（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．６Ｈｚ），７．３０（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．６Ｈｚ），７．３２−７．４４（６Ｈ，ｍ），７．７１（１Ｈ，ｂｒｓ），８．０７（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝１．７，４．９Ｈｚ）．
実施例Ａ−２３．２−アミノ−Ｎ−（３−（２−ブチニルオキシ）ベンジル）−ニコチナミド
実施例Ｅ−４３と同様の手法により、製造例Ａ＋−１７に記載の２−アミノ−Ｎ−（３−ヒドロキシベンジル）−ニコチナミド（１２ｍｇ，０．０５０ｍｍｏｌ）および１−ブロモ−２−ブチン（６．６ｍｇ，０．０５０ｍｍｏｌ）から標記化合物のトリフルオロ酢酸塩（１０ｍｇ，０．０２４ｍｍｏｌ，４９％）を得た。
ＭＳ ｍ／ｅ（ＥＳＩ）２９６．３（ＭＨ＋）
実施例Ａ−２４．２−アミノ−Ｎ−（４−ベンジルアミノ−ベンジル）−６−クロロ−ニコチナミド
製造例１９に記載の（４−アミノメチルフェニル）−ベンジルアミン（３６９ｍｇ，１．７４ｍｍｏｌ）および２−アミノ−６−クロロ−ニコチニックアシッド（３００ｍｇ，１．７４ｍｍｏｌ）のＮ，Ｎ−ジメチルホルムアミド（１０ｍＬ）溶液に、ベンゾトリアゾール−１−イルオキシトリス（ジメチルアミノ）ホスホニウム ヘキサフルオロホスフェート（９２４ｍｇ，２．０９ｍｍｏｌ）およびトリエチルアミン（０．４９ｍＬ，３．４８ｍｍｏｌ）を加え、室温で終夜撹拌した。反応液に酢酸エチルと水を加え分配し、有機層を水で洗浄後、無水硫酸マグネシウムで乾燥した。溶媒を留去し、残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（ヘキサン：酢酸エチル系）で精製し、標記化合物（３１０ｍｇ，４９％）を淡黄色固体として得た。
１Ｈ−ＮＭＲ Ｓｐｅｃｔｒｕｍ（ＣＤＣｌ３）δ（ｐｐｍ）：４．３２−４．３４（３Ｈ，ｍ），４．４５（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝５．６Ｈｚ），６．０７（１Ｈ，ｂｒｓ），６．５４−６．６３（５Ｈ，ｍ），７．０３（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝２．４，Ｊ＝８．４Ｈｚ），７．１４（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．４Ｈｚ），７．３５−７．３６（４Ｈ，ｍ），７．４８（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．０Ｈｚ）．
実施例Ａ−２５．２−アミノ−６−クロロ−Ｎ−（４−フェニルアミノ−ベンジル）−ニコチナミド
製造例２０に記載の（４−アミノメチル−フェニル）−フェニルアミン（３４５ｍｇ，１．７４ｍｍｏｌ）および２−アミノ−６−クロロ−ニコチニックアシッド（３００ｍｇ，１．７４ｍｍｏｌ）のＮ，Ｎ−ジメチルホルムアミド（１０ｍＬ）溶液に、ベンゾトリアゾール−１−イルオキシトリス（ジメチルアミノ）ホスホニウム ヘキサフルオロホスフェート（９２４ｍｇ，２．０９ｍｍｏｌ）およびトリエチルアミン（０．４９ｍＬ，３．４８ｍｍｏｌ）を加え、室温で終夜撹拌した。反応液に酢酸エチルと水を加え分配し、有機層を水で洗浄後、無水硫酸マグネシウムで乾燥した。溶媒を留去し、残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（ヘキサン：酢酸エチル系）で精製し、標記化合物（３６０ｍｇ，５９％）を淡黄色固体として得た。
１Ｈ−ＮＭＲ Ｓｐｅｃｔｒｕｍ（ＣＤＣｌ３）δ（ｐｐｍ）：４．５１（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝５．２Ｈｚ），５．７４（１Ｈ，ｓ），６．１６（１Ｈ，ｂｒｓ），６．５７（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．０Ｈｚ），６．５８（２Ｈ，ｓ），６．９４−６．９７（１Ｈ，ｍ），７．０４−７．０９（４Ｈ，ｍ），７．２１−７．３０（４Ｈ，ｍ），７．５２（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．０Ｈｚ）．
実施例Ａ−２６．２−アミノ−６−クロロ−Ｎ−（４−フェニルアミノメチル−ベンジル）−ニコチナミド
製造例２１に記載の（４−アミノメチル−ベンジル）−フェニルアミン（３６９ｍｇ，１．７４ｍｍｏｌ）および２−アミノ−６−クロロ−ニコチニックアシッド（３００ｍｇ，１．７４ｍｍｏｌ）のＮ，Ｎ−ジメチルホルムアミド（１０ｍＬ）溶液に、ベンゾトリアゾール−１−イルオキシトリス（ジメチルアミノ）ホスホニウム ヘキサフルオロホスフェート（９２４ｍｇ，２．０９ｍｍｏｌ）およびトリエチルアミン（０．４９ｍＬ，３．４８ｍｍｏｌ）を加え、室温で終夜撹拌した。反応液に酢酸エチルと水を加え分配し、有機層を水で洗浄後、無水硫酸マグネシウムで乾燥した。溶媒を留去し、残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（ヘキサン：酢酸エチル系）で精製し、標記化合物（４７９ｍｇ，７５％）を淡黄色固体として得た。
１Ｈ−ＮＭＲ Ｓｐｅｃｔｒｕｍ（ＣＤＣｌ３）δ（ｐｐｍ）：４．０８（１Ｈ，ｂｒｓ），４．３１（２Ｈ，ｓ），４．５７（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝５．６Ｈｚ），６．２１（１Ｈ，ｂｒｓ），６．５７（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．０Ｈｚ），６．５８（２Ｈ，ｓ），６．６１−６．６３（２Ｈ，ｍ），６．７０−６．７４（１Ｈ，ｍ），７．１５−７．１９（２Ｈ，ｍ），７．３０（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．０Ｈｚ），７．３７（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．０Ｈｚ），７．５１（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．０Ｈｚ）．
実施例Ａ−２７．２−アミノ−６−クロロ−Ｎ−（４−ベンジルオキシ−ベンジル）−ニコチナミド
製造例Ａ−１に記載の２−アミノ−６−クロロ−ニコチニックアシッド（２２０ｍｇ，１．４ｍｍｏｌ）、トリエチルアミン（０．４７ｍＬ，３．３７ｍｍｏｌ）およびベンゾトリアゾール−１−イルオキシトリス（ジメチルアミノ）ホスホニウム ヘキサフルオロホスフェート（７６４ｍｇ，１．７３ｍｍｏｌ）をＮ，Ｎ−ジメチルホルムアミド（３ｍＬ）に溶解させ、製造例１に記載の４−ベンジルオキシ−ベンジルアミン（３９９ｍｇ，１．８７ｍｍｏｌ）を加え、室温で１７時間３０分攪拌した。反応終了後、反応液を飽和食塩水に注ぎ、酢酸エチルで抽出した。有機層を無水硫酸マグネシウムで乾燥後濃縮し、得られた残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（酢酸エチル：ヘキサン＝１：１）で精製し、標記化合物（１１５ｍｇ，０．３１ｍｍｏｌ，２２％）を得た。
１Ｈ−ＮＭＲ Ｓｐｅｃｔｒｕｍ（ＤＭＳＯ−ｄ６）δ（ｐｐｍ）：４．３５（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝６．０Ｈｚ），５．０８（２Ｈ，ｓ），６．６３（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．０Ｈｚ），６．９４−６．９８（２Ｈ，ｍ），７．２３（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．４Ｈｚ），７．２９−７．４５（５Ｈ，ｍ），７．５２（２Ｈ，ｂｒｓ），７．９７（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．０Ｈｚ），８．９６（１Ｈ，ｔ，Ｊ＝６．０Ｈｚ）．
実施例Ａ−２８．２−アミノ−Ｎ−（４−ベンジルオキシ−ベンジル）−６−シクロプロピルアミノ−ニコチナミド
実施例Ａ−２７に記載の２−アミノ−６−クロロ−Ｎ−（４−ベンジルオキシ−ベンジル）−ニコチナミド（８０ｍｇ，０．２２ｍｍｏｌ）をテトラヒドロフラン（３ｍＬ）に溶解し、シクロプロピルアミン（０．３ｍＬ，４．３ｍｍｏｌ）を加え、封管中で１６時間加温（油浴の温度：１４０℃）した。反応液を室温に戻し、濃縮して得られた残渣をＮＨシリカゲルカラムクロマトグラフィー（酢酸エチル：ヘキサン＝２：１）で精製し、標記化合物（１２ｍｇ，０．０３１ｍｍｏｌ，１４％）を得た。
１Ｈ−ＮＭＲ Ｓｐｅｃｔｒｕｍ（ＣＤＣｌ３）δ（ｐｐｍ）：０．５２−０．５８（２Ｈ，ｍ），０．７４−０．８１（２Ｈ，ｍ），２．４７−２．５６（１Ｈ，ｍ），４．４５（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝５．２Ｈｚ），５．０７（２Ｈ，ｓ），５，０２（１Ｈ，ｂｒｓ），５．９６−６．０１（１Ｈ，ｍ），６．０４（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．４Ｈｚ），６．３９（２Ｈ，ｂｒｓ），６．９５（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．８Ｈｚ），７．２３−７．４５（８Ｈ，ｍ）．
実施例Ａ−２９．２−アミノ−Ｎ−（４−ベンジルオキシ−ベンジル）−６−エトキシ−ニコチナミド
エタノール（０．５ｍＬ）に水素化ナトリウム（７０ｍｇ，１．７ｍｍｏｌ，６０％ ｉｎ ｏｉｌ）、触媒量のヨウ化銅（Ｉ）、製造例Ａ−４に記載の２−アミノ−６−クロロニコチニックアシッド（３０ｍｇ，０．１７ｍｍｏｌ）を順次加え、１１０℃で３時間攪拌後、８０℃で終夜攪拌した。室温まで放冷後、反応液に水、ジエチルエーテルおよび２９％アンモニア水溶液を加え分配し、水層をクエン酸で中和した。水層にジクロロメタンを加え、有機層を分配し、飽和食塩水で洗浄後、減圧下溶媒を留去した。残渣（３５ｍｇ）の一部（１０ｍｇ）および４−ベンジルオキシベンジルアミン（１０ｍｇ，０．０４７ｍｍｏｌ）から実施例Ｑ−６と同様の手法により、標記化合物のトリフルオロ酢酸塩（３．４ｍｇ，０．００６９ｍｍｏｌ，１４％）を得た。
ＭＳ ｍ／ｅ（ＥＳＩ）３７８．５（ＭＨ＋）
実施例Ａ−３０．（６−アミノ−５−（４−ベンジルオキシ−ベンジルカルバモイル）−ピリジン−２−イルアミノ）−アセティック アシッド
窒素雰囲気下、製造例Ａ＋−１８に記載の２−アミノ−Ｎ−（４−ベンジルオキシ−ベンジル）−６−クロロ−ニコチナミド（４５４ｍｇ，１．２５ｍｍｏｌ）にグリシン（９３５ｍｇ，１２．５ｍｍｏｌ）および１，８−ジアザビシクロ［５，４，０］ウンデク−７−エン（１．８６ｍＬ，１２．５ｍｍｏｌ）を加え、１３０℃にて６時間攪拌した。反応混合物にジメチルスルホキシド（３５ｍＬ）を加え、ポリテトラフルオロエチレン製メンブレンフィルター（Ｗｈａｔｍａｎ Ｉｎｃ．）で濾過し、ろ液を逆相系高速液体クロマトグラフィー（アセトニトリル−水系移動相（０．１％トリフルオロ酢酸含有）を用いた）にて精製し、標記化合物（２８７ｍｇ，０．５５１ｍｍｏｌ，４４％）を得た。
ＭＳ ｍ／ｅ（ＥＳＩ）４０６．９１（ＭＨ＋）
１Ｈ−ＮＭＲ Ｓｐｅｃｔｒｕｍ（ＤＭＳＯ−ｄ６）δ（ｐｐｍ）：３．８２−４．００（２Ｈ，ｍ），４．２９（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝６．０Ｈｚ），５．０６（２Ｈ，ｓ），５．７７−５．８８（１Ｈ，ｍ），６．９３（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．８Ｈｚ），７．１８（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．８Ｈｚ），７．２８−７．４２（５Ｈ，ｍ），７．６８−７．８０（１Ｈ，ｍ）．
実施例Ａ−３１．２−アミノ−６−メトキシメチル−Ｎ−（４−（ピリジン−２−イルメトキシ）−ベンジル）−ニコチンアミド
製造例Ａ−１１に記載の２−アミノ−６−メトキシメチル−ニコチン酸（１００ｍｇ，０．５５ｍｍｏｌ）および製造例１７１に記載の４−（ピリジン−２−イルメトキシ）−ベンジルアミン（１７０ｍｇ，０．８２ｍｍｏｌ）のＮ，Ｎ−ジメチルホルムアミド（５ｍＬ）溶液に、ベンゾトリアゾール−１−イルオキシトリス（ジメチルアミノ）ホスホニウム ヘキサフルオロホスフェート（２９０ｍｇ，０．６６ｍｍｏｌ）およびトリエチルアミン（０．２３ｍＬ，１．７ｍｍｏｌ）を加え、室温で終夜撹拌した。反応液に酢酸エチルと水を加え抽出し、有機層を飽和食塩水で洗浄後、減圧下溶媒を留去した。残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（ヘプタン：酢酸エチル＝１：２）で精製し、標記化合物（１５０ｍｇ，０．４０ｍｍｏｌ，７３％）を無色固体として得た。
１Ｈ−ＮＭＲ Ｓｐｅｃｔｒｕｍ（ＤＭＳＯ−ｄ６）δ（ｐｐｍ）：３．３２（３Ｈ，ｓ），４．２７（２Ｈ，ｓ），４．３３（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝５．９Ｈｚ），５．１４（２Ｈ，ｓ），６．５８（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝７．９Ｈｚ），６．９６（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．６Ｈｚ），７．１０（２Ｈ，ｂｒｓ），７．２２（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．６Ｈｚ），７．３１（１Ｈ，ｄｄｄ，Ｊ＝７．５，４．８，１．１Ｈｚ），７．４７（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝７．９Ｈｚ），７．８０（１Ｈ，ｔｄ，Ｊ＝７．６，１．８Ｈｚ），７．９４（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．１Ｈｚ），８．５４−８．５６（１Ｈ，ｍ），８．８７（１Ｈ，ｔ，Ｊ＝５．９Ｈｚ）．
実施例Ａ−３２．２−アミノ−Ｎ−（４−（４−フルオロ−ベンジルオキシ）−ベンジル）−６−メトキシメチル−ニコチンアミド
製造例Ａ−１１に記載の２−アミノ−６−メトキシメチル−ニコチン酸（１０ｍｇ，０．０５５ｍｍｏｌ）および製造例１５５に記載の４−（４−フルオロ−ベンジルオキシ）−ベンジルアミン（１９ｍｇ，０．０８２ｍｍｏｌ）のＮ，Ｎ−ジメチルホルムアミド（１ｍＬ）溶液に、ベンゾトリアゾール−１−イルオキシトリス（ジメチルアミノ）ホスホニウム ヘキサフルオロホスフェート（２９ｍｇ，０．０６６ｍｍｏｌ）およびトリエチルアミン（０．０２２ｍＬ，０．１６ｍｍｏｌ）を加え、室温で終夜撹拌した。反応液に水を加え、析出した固体をろ取し、標記化合物（１３ｍｇ，０．０３３ｍｍｏｌ，６０％）を無色固体として得た。
１Ｈ−ＮＭＲ Ｓｐｅｃｔｒｕｍ（ＤＭＳＯ−ｄ６）δ（ｐｐｍ）：３．３２（３Ｈ，ｓ），４．２７（２Ｈ，ｓ），４．３３（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝５．９Ｈｚ），５．０４（２Ｈ，ｓ），６．５８（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝７．９Ｈｚ），６．９４（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．８Ｈｚ），７．０９（２Ｈ，ｂｒｓ），７．１６−７．２２（４Ｈ，ｍ），７．４６（２Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝８．７，５．６Ｈｚ），７．９３（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．１Ｈｚ），８．８５−８．８８（１Ｈ，ｍ）．
実施例Ａ−３３．２−アミノ−Ｎ−（４−ベンジルオキシ−ベンジル）−６−メトキシメチル−ニコチンアミド
ＭＳ ｍ／ｅ（ＥＳＩ）３７８（ＭＨ＋）
実施例Ａ−３４．２−アミノ−６−メトキシメチル−Ｎ−（４−（ピリジン−２−イルオキシメチル）−ベンジル）−ニコチンアミド
１Ｈ−ＮＭＲ Ｓｐｅｃｔｒｕｍ（ＣＤＣｌ３）δ（ｐｐｍ）：３．４６（３Ｈ，ｓ），４．４０（２Ｈ，ｓ），４．６０（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝５．６Ｈｚ），５．３８（２Ｈ，ｓ），６．２５（１Ｈ，ｂｒｓ），６．４０（２Ｈ，ｂｒｓ），６．６８−６．７０（１Ｈ，ｍ），６．７７−６．８１（１Ｈ，ｍ），６．８７−６．９１（１Ｈ，ｍ），７．３５−７．３７（２Ｈ，ｍ），７．４６−７．４８（２Ｈ，ｍ），７．５７−７．６１（２Ｈ，ｍ），８．１６−８．１８（１Ｈ，ｍ）．
実施例Ａ−３５．２−アミノ−Ｎ−（４−（３−フルオロ−ベンジルオキシ）−ベンジル）−６−メトキシメチル−ニコチンアミド
ＭＳ ｍ／ｅ（ＥＳＩ）３９６（ＭＨ＋）
実施例Ａ−３６．２−アミノ−Ｎ−（４−ベンジルオキシ−ベンジル）−６−（３−メトキシプロポキシ）−ニコチナミド
実施例Ａ−２９と同様の手法により、製造例Ａ−４に記載の２−アミノ−６−クロロニコチニックアシッド（８．６ｍｇ，０．０５０ｍｍｏｌ）および３−メトキシプロパノール（０．５ｍＬ）から、標記化合物のトリフルオロ酢酸塩（０．６５ｍｇ，０．００１２ｍｍｏｌ，２．４％）を得た。
ＭＳ ｍ／ｅ（ＥＳＩ）４２２．５（ＭＨ＋）
実施例Ａ−３７．２−アミノ−Ｎ−（４−ベンジルオキシ−ベンジル）−６−メチル−ニコチナミド
実施例Ｅ−４０と同様の手法により、製造例Ａ＋−１８に記載の２−アミノ−Ｎ−（４−ベンジルオキシ−ベンジル）−６−クロロ−ニコチナミド（６．５ｍｇ，０．０１８ｍｍｏｌ）およびメチルマグネシウムブロミド（０．９３Ｍテトラヒドロフラン溶液，０．１２ｍＬ，０．１１ｍｍｏｌ）から標記化合物のトリフルオロ酢酸塩（０．３８ｍｇ，０．０００８２ｍｍｏｌ，４．６％）を得た。
ＭＳ ｍ／ｅ（ＥＳＩ）３４８．５（ＭＨ＋）
実施例Ａ−３８．２−アミノ−Ｎ−（４−ベンジルオキシ−ベンジル）−６−プロポキシ−ニコチナミド
実施例Ａ−２９と同様の手法により、製造例Ａ−４に記載の２−アミノ−６−クロロニコチニックアシッド（８．６ｍｇ，０．０５０ｍｍｏｌ）およびプロパノール（０．５ｍＬ）から、標記化合物のトリフルオロ酢酸塩（１．５ｍｇ，０．００３０ｍｍｏｌ，５．９％）を得た。
ＭＳ ｍ／ｅ（ＥＳＩ）４０６．６（ＭＨ＋）
実施例Ａ−３９．６−アミノ−Ｎ−（４−ベンジルオキシベンジル）−ニコチナミド
実施例Ｑ−６と同様の手法により、製造例１に記載の４−ベンジルオキシベンジルアミン（１１ｍｇ，０．０５０ｍｍｏｌ）と６−アミノニコチニックアシッド（６．９ｍｇ，０．０５０ｍｍｏｌ）から標記化合物のトリフルオロ酢酸塩（７．１ｍｇ，０．０１６ｍｍｏｌ，３２％）を得た。
ＭＳ ｍ／ｅ（ＥＳＩ）３３４．３（ＭＨ＋）
実施例Ａ−４０．６−アミノ−Ｎ−（３−フェノキシベンジル）−ニコチナミド
実施例Ｑ−６と同様の手法により、製造例４に記載の３−フェノキシベンジルアミン（１０ｍｇ，０．０５０ｍｍｏｌ）および６−アミノニコチニックアシッド（６．９ｍｇ，０．０５０ｍｍｏｌ）から標記化合物のトリフルオロ酢酸塩（１６ｍｇ，０．０３７ｍｍｏｌ，７４％）を得た。
ＭＳ ｍ／ｅ（ＥＳＩ）３２０．２（ＭＨ＋）
実施例Ａ−４１．６−クロロ−Ｎ−（３−フェノキシ−ベンジル）−ニコチナミド
実施例Ｑ−６と同様の手法により、製造例４に記載の３−フェノキシ−ベンジルアミン（２３０ｍｇ，１．１ｍｍｏｌ）および６−クロロニコチニックアシッド（１８０ｍｇ，１．１ｍｍｏｌ）から標記化合物（２４０ｍｇ，０．７１ｍｍｏｌ，６１％）を白色固体として得た。
１Ｈ−ＮＭＲ Ｓｐｅｃｔｒｕｍ（ＣＤＣｌ３）δ（ｐｐｍ）：４．６３（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝５．７Ｈｚ），６．４２（１Ｈ，ｂｒｓ），６．９４（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝１．８，８．１Ｈｚ），６．９８−７．０３（３Ｈ，ｍ），７．０８（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝７．５Ｈｚ），７．１１−７．１５（１Ｈ，ｍ），７．３０−７．３７（３Ｈ，ｍ），７．４１−７．４３（１Ｈ，ｍ），８．０９（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝２．６，８．２Ｈｚ），８．７４（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝２．２Ｈｚ）．
実施例Ａ−４２．Ｎ−（４−ベンジルオキシ−ベンジル）−６−メチルアミノ−ニコチナミド
実施例Ａ−１６３と同様の手法により、製造例Ａ＋−８に記載のＮ−（４−ベンジルオキシ−ベンジル）−６−（エトキシメチル−アミノ）−ニコチナミド（９０ｍｇ，０．２２ｍｍｏｌ）から標記化合物（７１ｍｇ，０．１９ｍｍｏｌ，８８％）を白色固体として得た。
１Ｈ−ＮＭＲ Ｓｐｅｃｔｒｕｍ（ＣＤＣｌ３）δ（ｐｐｍ）：２．９６（３Ｈ，ｓ），４．５６（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝５．５Ｈｚ），５．０７（２Ｈ，ｓ），６．１２（１Ｈ，ｂｒｓ），６．３８（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．８Ｈｚ），６．９６（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．８Ｈｚ），７．２２−７．３４（４Ｈ，ｍ），７．３６−７．４４（３Ｈ，ｍ），７．８９（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝２．４，８．６Ｈｚ），８．５０（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝２．４Ｈｚ）．
実施例Ａ−４３．Ｎ−（４−ベンジルオキシベンジル）−ニコチナミド
実施例Ｑ−６と同様の手法により、製造例１に記載の４−ベンジルオキシベンジルアミン（２６ｍｇ，０．１２ｍｍｏｌ）およびニコチニックアシッド（１０ｍｇ，０．０８１ｍｍｏｌ）から標記化合物（８．５ｍｇ，０．０２７ｍｍｏｌ，３３％）を白色固体として得た。
１Ｈ−ＮＭＲ Ｓｐｅｃｔｒｕｍ（ＣＤＣｌ３）δ（ｐｐｍ）：４．５９（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝５．５Ｈｚ），５．０７（２Ｈ，ｓ），６．４１（１Ｈ，ｂｒｓ），６．９７（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．６Ｈｚ），７．２９（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．６Ｈｚ），７．３２−７．４４（６Ｈ，ｍ），８．１１−８．１４（１Ｈ，ｍ），８．７１（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝１．５，４．８Ｈｚ），８．９６（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝１．８Ｈｚ）．
実施例Ａ−４４．２−アミノ−Ｎ−（４−ベンジルオキシ−３−ヒドロキシ−ベンジル）−ニコチナミド
窒素雰囲気下、製造例１３２で得られた４−ベンジルオキシ−３−メトキシメトキシ−ベンゾニトリル（１００ｍｇ，０．３７１ｍｍｏｌ）のテトラヒドロフラン（５ｍＬ）溶液に氷冷下、水素化アルミニウムリチウム（７５ｍｇ，１．９８ｍｍｏｌ）を少しずつ加えた後、２４時間攪拌した。さらに、氷冷下、水素化アルミニウムリチウム（７５ｍｇ，１．９８ｍｍｏｌ）を少しずつ加えた後、５０−６０℃で３時間攪拌した。氷冷下、反応溶液に酢酸エチル（１０ｍＬ）およびメタノール（５ｍＬ）を少しずつ加えた後、ＮＨシリカゲル（５０ｍＬ）を加え、ＮＨシリカゲルカラムクロマトグラフィー（ヘキサン：酢酸エチル＝７：３）にて淡黄色油状の残渣（７３ｍｇ）を得た。この残渣を再度ＮＨシリカゲルカラムクロマトグラフィー（ヘキサン：酢酸エチル＝７：３）にて精製し、４−ベンジルオキシ−３−メトキシメトキシ−ベンジルアミン（３０ｍｇ，０．１１ｍｍｏｌ，３０％）を淡黄色油状物として得た。
次に、窒素雰囲気下、２−アミノ−ニコチニックアシッド（１６ｍｇ，０．１１６ｍｍｏｌ）、４−ベンジルオキシ−３−メトキシメトキシ−ベンジルアミン（１５ｍｇ，０．０５４９ｍｍｏｌ）、ベンゾトリアゾール−１−イル−トリス（ジメチルアミノ）ホスホニウム ヘキサフルオロホスフェート（５５ｍｇ，０．１２４ｍｍｏｌ）、トリエチルアミン（０．０８ｍＬ，０．５７４ｍｍｏｌ）のジメチルスルホキシド（４ｍＬ）溶液を室温にて２４時間攪拌した。反応溶液に水（１００ｍＬ）と飽和食塩水（５０ｍＬ）を加え、酢酸エチル（１００ｍＬ）で２回抽出し、２回水洗した。有機層を無水硫酸マグネシウムで乾燥後、濾過し、ろ液を減圧留去して、２−アミノ−Ｎ−（４−ベンジルオキシ−３−メトキシメトキシ−ベンジル）−ニコチナミドを淡黄色油状物として得た。このものをＮＨシリカゲルカラムクロマトグラフィー（ヘキサン：酢酸エチル＝１：１ついでヘキサン：酢酸エチル＝３：７）にて精製し、２−アミノ−Ｎ−（４−ベンジルオキシ−３−メトキシメトキシ−ベンジル）−ニコチナミド）（９．４ｍｇ，０．０２３９ｍｍｏｌ，４３．５％）を淡黄色油状物として得た。得られた２−アミノ−Ｎ−（４−ベンジルオキシ−３−メトキシメトキシ−ベンジル）−ニコチナミド（７．８ｍｇ，０．０１９８ｍｍｏｌ）および２Ｍ塩酸（２ｍＬ）のメタノール（３ｍＬ）溶液を、室温下２１時間攪拌した。反応溶液に炭酸水素ナトリウム（６００ｍｇ，７．１４ｍｍｏｌ）を加えて塩基性とし、濾過、減圧留去した後、得られた残渣を薄層ＮＨシリカゲルクロマトグラフィー（メタノール：酢酸エチル＝５：９５）にて精製し、標記化合物（２．０ｍｇ，０．００５７ｍｍｏｌ，２９％）を白色固体として得た。
ＭＳ ｍ／ｅ（ＥＳＩ）３５０（ＭＨ＋）
実施例Ａ−４５．２−アミノ−Ｎ−（６−ベンジルオキシピリジン−３−イルメチル）−６−メトキシメチル−ニコチンアミド
１Ｈ−ＮＭＲ Ｓｐｅｃｔｒｕｍ（ＣＤＣｌ３）δ（ｐｐｍ）：３．４５（３Ｈ，ｓ），４．３９（２Ｈ，ｓ），４．５３（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝５．６Ｈｚ），５．３８（２Ｈ，ｓ），６．２３（１Ｈ，ｂｒｓ），６．３９（２Ｈ，ｂｒｓ），６．６９−６．７１（１Ｈ，ｍ），６．８０−６．８２（１Ｈ，ｍ），７．３０−７．３３（１Ｈ，ｍ），７．３６−７．４０（２Ｈ，ｍ），７．５７−７．５９（２Ｈ，ｍ），７．６０−７．６３（２Ｈ，ｍ），８．１５−８．１５（１Ｈ，ｍ）．
実施例Ａ−４６．２，６−ジアミノ−Ｎ−（１−（３−フルオロ−ベンジル）−１Ｈ−ピロール−３−イルメチル）−ニコチナミド
実施例Ａ−５４と同様の手法により、製造例Ａ−１４に記載の２，６−ジアミノ−ニコチニックアシッド エチルエステル（６０ｍｇ，０．３３ｍｍｏｌ）および製造例５９に記載のＣ−（１−（３−フルオロ−ベンジル）−１Ｈ−ピロール−３−イル）−メチルアミン（１５９ｍｇ，０．７８ｍｍｏｌ）から標記化合物（６．２ｍｇ，０．０１８ｍｍｏｌ，５．５％）を得た。
１Ｈ−ＮＭＲ Ｓｐｅｃｔｒｕｍ（ＣＤＣｌ３）δ（ｐｐｍ）：４．４０（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝４．８Ｈｚ），４．５３（２Ｈ，ｂｒｓ），５．０１（２Ｈ，ｓ），５．７６（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．４Ｈｚ），５．８４−５．８９（１Ｈ，ｍ），６．１７（１Ｈ，ｔ，Ｊ＝２．０Ｈｚ），６．４８（２Ｈ，ｂｒｓ），６．６２−６．６７（２Ｈ，ｍ），６．７８−６．８２（１Ｈ，ｍ），６．９１−６．９３（１Ｈ，ｍ），６．９８（１Ｈ，ｄｔ，Ｊ＝２．４，８．４Ｈｚ），７．２７−７．３３（１Ｈ，ｍ），７．３６（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．４Ｈｚ）．
実施例Ａ−４７．２−アミノ−Ｎ−（１−（３−フルオロ−ベンジル）−１Ｈ−ピロール−３−イルメチル）ニコチナミド
実施例Ｑ−６と同様の手法により、製造例５９に記載のＣ−（１−（３−フルオロ−ベンジル）−１Ｈ−ピロール−３−イル）メチルアミン（１００ｍｇ，０．４９ｍｍｏｌ）および２−アミノニコチニックアシッド（６８ｍｇ，０．４９ｍｍｏｌ）から標記化合物（１０６ｍｇ，０．３２７ｍｍｏｌ，６６．７％）を白色固体として得た。
１Ｈ−ＮＭＲ Ｓｐｅｃｔｒｕｍ（ＤＭＳＯ−ｄ６）δ（ｐｐｍ）：４．２２（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝５．６Ｈｚ），５．０３（２Ｈ，ｓ），５．９７−６．０１（１Ｈ，ｍ），６．５０−６．５５（１Ｈ，ｍ），６．７３（２Ｈ，ｓ），６．９５−７．１０（５Ｈ，ｍ），７．３２−７．３８（１Ｈ，ｍ），７．８３−７．８８（１Ｈ，ｍ），８．００−８．０５（１Ｈ，ｍ），８．６３（１Ｈ，ｔ，Ｊ＝５．６Ｈｚ）．
実施例Ａ−４８．２−アミノ−Ｎ−（１−（３−フルオロ−ベンジル）−１Ｈ−ピロール−３−イルメチル）−６−メチルアミノ−ニコチナミド
製造例Ａ＋−５記載の２−アミノ−６−クロロ−Ｎ−（１−（３−フルオロ−ベンジル）−１Ｈ−ピロール−３−イルメチル）−ニコチナミド（５０ｍｇ，０．１４ｍｍｏｌ）をジメチルスルホキシド（１ｍＬ）およびＮ，Ｎ−ジイソプロピルエチルアミン（０．５ｍＬ）の混液に溶解し、メチルアミン（２．０Ｍテトラヒドロフラン溶液）（１ｍＬ，２ｍｍｏｌ）を加え、封管中で１５時間加温（油浴の温度：１３５℃）した。反応混合物を室温に戻し、飽和食塩水に注ぎ、酢酸エチルで抽出した。有機層を無水硫酸マグネシウムで乾燥後濃縮し、得られた残渣をＮＨシリカゲルカラムクロマトグラフィー（酢酸エチル）で精製し、標記化合物（７．３ｍｇ，０．０２１ｍｍｏｌ，１５％）を得た。
１Ｈ−ＮＭＲ Ｓｐｅｃｔｒｕｍ（ＣＤＣｌ３）δ（ｐｐｍ）：２．８８（３Ｈ，ｄ，Ｊ＝５．２Ｈｚ），４．４０（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝５．２Ｈｚ），４．５８−４．６６（１Ｈ，ｍ），５．０１（２Ｈ，ｓ），５．６６（１Ｈ，Ｊ＝８．８Ｈｚ），５．８１−５．８７（１Ｈ，ｍ），６．１７（１Ｈ，ｔ，Ｊ＝２．４Ｈｚ），６．４５（２Ｈ，ｂｒｓ），６．６３（１Ｈ，ｔ，Ｊ＝２．４Ｈｚ），６．６６（１Ｈ，ｂｒｓ），６．７８−６．８３（１Ｈ，ｍ），６．９２（１Ｈ，ｂｒ ｄ，Ｊ＝７．２Ｈｚ），６．９７（１Ｈ，ｄｔ，Ｊ＝２．４，８．４Ｈｚ），７．２７−７．３３（１Ｈ，ｍ），７．３６（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．８Ｈｚ）．
実施例Ａ−４９．Ｎ−（１−（３−フルオロ−ベンジル）−１Ｈ−ピロール−３−イルメチル）−６−メチル−ニコチナミド
実施例Ｑ−６と同様の手法により、製造例５９に記載のＣ−（１−（３−フルオロ−ベンジル）−１Ｈ−ピロール−３−イル）メチルアミン（６０ｍｇ，０．２９ｍｍｏｌ）および６−メチルニコチニックアシッド（４０ｍｇ，０．２９ｍｍｏｌ）から標記化合物（６１ｍｇ，０．１８ｍｍｏｌ，６５．１％）を無色油状物として得た。
１Ｈ−ＮＭＲ Ｓｐｅｃｔｒｕｍ（ＤＭＳＯ−ｄ６）δ（ｐｐｍ）：２．４８（３Ｈ，ｓ），４．２７（２Ｈ，ｄ，５．６Ｈｚ），５．０３（２Ｈ，ｓ），５．９９−６．０２（１Ｈ，ｍ），６．７４−６．７８（２Ｈ，ｍ），６．９６−７．１０（３Ｈ，ｍ），７．２８−７．３８（２Ｈ，ｍ），８．０６（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝２．４，８．０Ｈｚ），８．８０（１Ｈ，ｔ，Ｊ＝５．６Ｈｚ），８．８７（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝２．４Ｈｚ）．
実施例Ａ−５０．２−アミノ−Ｎ−（２−フェノキシ−チアゾール−５−イルメチル）−ニコチナミド
実施例Ａ−２６と同様の手法により、製造例１１７に記載のＣ−（２−フェノキシ−チアゾ−ル−５−イル）−メチルアミン（９．８ｍｇ，４８μｍｏｌ）および２−アミノ−ニコチニックアシッド（７．９ｍｇ，５８μｍｏｌ）から標記化合物（１３．５ｍｇ，４１μｍｏｌ，８７％）を白色固体として得た。
１Ｈ−ＮＭＲ Ｓｐｅｃｔｒｕｍ（ＤＭＳＯ−ｄ６）δ（ｐｐｍ）：４．４４（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝５．７Ｈｚ），６．５５（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝４．８，７．７Ｈｚ），７．０５（２Ｈ，ｓ），７．１８（１Ｈ，ｓ），７．２７−７．３１（３Ｈ，ｍ），７．４５（２Ｈ，ｔ，Ｊ＝８．２Ｈｚ），７．８４（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝７．５Ｈｚ），８．０６（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝４．６Ｈｚ），９．０５（１Ｈ，ｔ，Ｊ＝６．０Ｈｚ）．
実施例Ａ−５１．２−（（フラン−２−イルメチル）−アミノ）−Ｎ−（５−フェノキシ−チオフェン−２−イルメチル）−ニコチナミド
実施例Ａ−１３３と同様の手法を用い、製造例Ａ＋−７に記載の２−クロロ−Ｎ−（５−フェノキシ−チオフェン−２−イルメチル）−ニコチナミド（３５ｍｇ，０．１０ｍｍｏｌ）およびフルフリルアミン（１６μｌ，０．１８ｍｍｏｌ）を用い、標記化合物（２．２９ｍｇ，０．００４４ｍｍｏｌ，４．４％）をトリフルオロ酢酸塩として得た。
ＭＳ ｍ／ｅ（ＥＳＩ）４０６．１５（ＭＨ＋）
実施例Ａ−５２．４−（（３−（（５−フェノキシ−チオフェン−２−イルメチル）−カルバモイル）−ピリジン−２−イル）アミノ）−メチル）ベンゾイックアシッド
実施例Ａ−１３３と同様の手法を用い、製造例Ａ＋−７に記載の２−クロロ−Ｎ−（５−フェノキシ−チオフェン−２−イルメチル）−ニコチナミド（３６ｍｇ，０．１０ｍｍｏｌ）および４−（アミノメチル）ベンゾイックアシッド（１６ｍｇ，０．１１ｍｎｏｌ）を用い、標記化合物（２．７５ｍｇ，０．００４８ｍｍｏｌ，４．８％）をトリフルオロ酢酸塩として得た。
ＭＳ ｍ／ｅ（ＥＳＩ）４６０．１７（ＭＨ＋）
１Ｈ−ＮＭＲ Ｓｐｅｃｔｒｕｍ（ＤＭＳＯ−ｄ６）δ（ｐｐｍ）：４．５０（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝６．０Ｈｚ），４．７１（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝４．８Ｈｚ），６．５１（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝３．６Ｈｚ），６．６３（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝４．８，８．０Ｈｚ），６．７９（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝３．６Ｈｚ），７．０９（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．０Ｈｚ），７．０９−７．１９（１Ｈ，ｍ），７．３２−７．４７（４Ｈ，ｍ），７．８７（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝７．６Ｈｚ），７．９８（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝０．８，８．０Ｈｚ），８．１３（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝０．８，４．８Ｈｚ），８．８７（１Ｈ，ｂｒｓ），９．１６−９．２４（１Ｈ，ｍ）．
実施例Ａ−５３．２，６−ジアミノ−Ｎ−（５−（４−フルオロ−フェノキシ）−チオフェン−２−イルメチル）−ニコチナミド
実施例Ｑ−６と同様の手法により、製造例２８に記載のＣ−（５−（４−フルオロ−フェノキシ）−チオフェン−２−イル）−メチルアミン（２９０ｍｇ，１．３ｍｍｏｌ）および製造例Ａ−１５に記載の２，６−ジアミノニコチニックアシッド（２００ｍｇ，１．３ｍｍｏｌ）から標記化合物（１８０ｍｇ，０．５０ｍｍｏｌ，３８．６％）を白色固体として得た。
１Ｈ−ＮＭＲ Ｓｐｅｃｔｒｕｍ（ＤＭＳＯ−ｄ６）δ（ｐｐｍ）：４．４０（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝５．６Ｈｚ），５．６４−５．６８（１Ｈ，ｍ），６．１０（２Ｈ，ｓ），６．４５−６．４９（１Ｈ，ｍ），６．７０−６．７４（１Ｈ，ｍ），６．９５（２Ｈ，ｓ），７．１０−７．１８（２Ｈ，ｍ），７．１８−７．２６（２Ｈ，ｍ），７．６０（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．０Ｈｚ），８．４０（１Ｈ，ｔ，Ｊ＝５．６Ｈｚ）．
実施例Ａ−５４．２，６−ジアミノ−Ｎ−（５−フェノキシ−チオフェン−２−イルメチル）−ニコチナミド
製造例Ａ−１４に記載の２，６−ジアミノ−ニコチニックアシッド エチルエステル（１８ｍｇ，０．１ｍｍｏｌ）のエタノール（１０ｍＬ）溶液に１Ｎ水酸化ナトリウム水溶液（５ｍＬ）を加え、加熱還流下、１時間１０分攪拌した。反応液を放冷後、１Ｎ塩酸で中和して濃縮した。得られた粗生成物をＮ，Ｎ−ジメチルホルムアミド（３ｍＬ）に懸濁させ、トリエチルアミン（０．０２ｍＬ，０．１５ｍｍｏｌ）、ベンゾトリアゾール−１−イルオキシトリス（ジメチルアミノ）ホスホニウム ヘキサフルオロホスフェート（６５ｍｇ，０．１５ｍｍｏｌ）および製造例２６に記載のＣ−（５−フェノキシ−チオフェン−２−イル）−メチルアミン（３０ｍｇ，０．１５ｍｍｏｌ）を加え、室温で１９時間４０分攪拌した。反応終了後、反応液を飽和食塩水に注ぎ、酢酸エチルで抽出した。有機層を無水硫酸マグネシウムで乾燥後濃縮し、得られた残渣をＮＨシリカゲルカラムクロマトグラフィー（酢酸エチル）で精製し、標記化合物（８．７ｍｇ，０．０２５ｍｏｌ，２５％）を得た。
１Ｈ−ＮＭＲ Ｓｐｅｃｔｒｕｍ（ＣＤＣｌ３）δ（ｐｐｍ）：４．５８−４．６１（２Ｈ，ｍ），４．６２（２Ｈ，ｂｒｓ），５．７５（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．４Ｈｚ），６．２１−６．２７（１Ｈ，ｍ），６．３６−６．３８（１Ｈ，ｍ），６．４５（２Ｈ，ｂｒｓ），６．６９−６．７２（１Ｈ，ｍ），７．０６−７．１２（３Ｈ，ｍ），７．２８−７．３４（２Ｈ，ｍ），７．３９（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．４Ｈｚ）．
実施例Ａ−５５．２，６−ジアミノ−Ｎ−（５−ベンジル−チオフェン−２−イルメチル）−ニコチンアミド
製造例Ａ−１５に記載の２，６−ジアミノニコチニックアシッド（１７３ｍｇ，１．１３ｍｍｏｌ）のジメチルスルホキシド（１５ｍＬ）溶液に、１−エチル−３−（３−ジメチルアミノプロピル）カルボジイミド塩酸塩（４３３ｍｇ，２．２６ｍｍｏｌ）、１−ヒドロキシベンゾトリアゾール（３４６ｍｇ，２．２６ｍｍｏｌ）および製造例４２に記載のＣ−（５−ベンジル−チオフェン−２−イル）−メチルアミン（２３０ｍｇ，１．１３ｍｍｏｌ）を加え、室温で１６時間３０分撹拌した。反応液を飽和食塩水に注ぎ、酢酸エチルで抽出し、分取した有機層を無水硫酸マグネシウムで乾燥後濃縮した。得られた残渣をＮＨシリカゲルカラムクロマトグラフィーに付し、溶媒（酢酸エチル）で溶出して標記化合物（１１４ｍｇ，０．３４ｍｍｏｌ，３０％）を得た。
１Ｈ−ＮＭＲ Ｓｐｅｃｔｒｕｍ（ＣＤＣｌ３）δ（ｐｐｍ）：４．００（２Ｈ，ｓ），４．５３（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝５．６Ｈｚ），４．７０（２Ｈ，ｂｒ ｓ），５．６９（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．４Ｈｚ），６．３９（２Ｈ，ｂｒ ｓ），６．５５（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝３．２Ｈｚ），６．６７−６．９５（２Ｈ，ｍ），７．０９−７．２５（５Ｈ，ｍ），７．３８（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．４Ｈｚ）．
実施例Ａ−５６．２，６−ジアミノ−Ｎ−（５−ベンジルオキシ−チオフェン−２−イルメチル）−ニコチンアミド
製造例Ａ−１５に記載の２，６−ジアミノニコチニックアシッド（１０９ｍｇ，０．７１ｍｍｏｌ）のジメチルスルホキシド（１０ｍＬ）溶液に、１−エチル−３−（３−ジメチルアミノプロピル）カルボジイミド塩酸塩（２７２ｍｇ，１．４２ｍｍｏｌ）、１−ヒドロキシベンゾトリアゾール（２１７ｍｇ，１．４２ｍｍｏｌ）および実施例Ｅ−７６に記載のＣ−（５−ベンジルオキシ−チオフェン−２−イル）メチルアミン（１５６ｍｇ，０．７１ｍｍｏｌ）を加え、室温で１４時間撹拌した。反応液を飽和食塩水に注ぎ、酢酸エチルで抽出し、分取した有機層を無水硫酸マグネシウムで乾燥後濃縮した。得られた残渣をＮＨシリカゲルカラムクロマトグラフィーに付し、溶媒（酢酸エチル）で溶出して標記化合物（１５７ｍｇ，０．４４ｍｍｏｌ，６２％）を得た。
１Ｈ−ＮＭＲ Ｓｐｅｃｔｒｕｍ（ＣＤＣｌ３）δ（ｐｐｍ）：４．５３（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝５．２Ｈｚ），４．６９（２Ｈ．ｂｒ ｓ），５．０３（２Ｈ，ｓ），５．７６（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．８Ｈｚ），６．０８（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝４．０Ｈｚ），６．４６（３Ｈ．ｂｒ），６．５９（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝４．０Ｈｚ），７．３１−７．４４（６Ｈ，ｍ）．
実施例Ａ−５７．２，６−ジアミノ−Ｎ−（５−（３−フルオロ−フェノキシ）−チオフェン−２−イルメチル）−ニコチンアミド
１Ｈ−ＮＭＲ Ｓｐｅｃｔｒｕｍ（ＣＤＣｌ３）δ（ｐｐｍ）：４．４２（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝６．０Ｈｚ），５．６６（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．４Ｈｚ），６．１１（２Ｈ，ｂｒｓ），６．５５−６．５９（１Ｈ，ｍ），６．７５（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝４．０Ｈｚ），６．９０−７．０２（５Ｈ，ｍ），７．３８−７．４５（１Ｈ，ｍ），７．６０（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．４Ｈｚ），８．４２（１Ｈ，ｔ，Ｊ＝６．０Ｈｚ）．
実施例Ａ−５８．２，６−ジアミノ−Ｎ−（５−ベンゾフラン−２−イルメチル−チオフェン−２−イルメチル）−ニコチンアミド
１Ｈ−ＮＭＲ Ｓｐｅｃｔｒｕｍ（ＣＤＣｌ３）δ（ｐｐｍ）：４．２９（２Ｈ，ｓ），４．４３（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝６．０Ｈｚ），５．６４（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．４Ｈｚ），６．０９（２Ｈ，ｂｒｓ），６．６６（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝０．８Ｈｚ），６．９２（２Ｈ，ｓ），６．９４（２Ｈ，ｂｒｓ），７．１７−７．２６（２Ｈ，ｍ），７．４７−７．６４（３Ｈ，ｍ），８．３７（１Ｈ，ｔ，Ｊ＝６．０Ｈｚ）．
実施例Ａ−５９．２，６−ジアミノ−Ｎ−（５−ベンゾ［ｂ］チオフェン−２−イルメチル−チオフェン−２−イルメチル）−ニコチンアミド
１Ｈ−ＮＭＲ Ｓｐｅｃｔｒｕｍ（ＣＤＣｌ３）δ（ｐｐｍ）：４．３９（２Ｈ，ｓ），４．４４（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝５．６Ｈｚ），５．６４（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．４Ｈｚ），６．０９（２Ｈ，ｂｒｓ），６．７８−６．８４（２Ｈ，ｍ），６．９５（２Ｈ，ｂｒｓ），７．２３−７．３６（３Ｈ．ｍ），７．５９（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．４Ｈｚ），７．７４（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝０．８，Ｊ＝６．０Ｈｚ），７．８５（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝０．８，Ｊ＝６．０Ｈｚ），８．３８（１Ｈ，ｔ，Ｊ＝５．６Ｈｚ）．
実施例Ａ−６０．Ｎ−（５−（３−フルオロフェノキシ）チオフェン−２−イルメチル）−２，６−ジメチルニコチナミド
実施例Ｑ−６と同様の手法により、２，６−ジメチルニコチニックアシッド（５０ｍｇ，０．３３ｍｍｏｌ）および製造例２３に記載のＣ−（５−（３−フルオロフェノキシ）チオフェン−２−イル）メチルアミン（６６ｍｇ，０．２９７ｍｍｏｌ）とから標記化合物（５６ｍｇ，０．１５７ｍｍｏｌ，４７．６％）を淡褐色固体として得た。
１Ｈ−ＮＭＲ Ｓｐｅｃｔｒｕｍ（ＤＭＳＯ−ｄ６）δ（ｐｐｍ）：２．４４（３Ｈ，ｓ），２．４６（３Ｈ，ｓ），４．５１（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝５．６Ｈｚ，６．５９−６．６２（１Ｈ，ｍ），６．８０−６．８４（１Ｈ，ｍ），６．９０−７．０３（３Ｈ，ｍ），７．１２（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．０Ｈｚ），７．４０−７．４７（１Ｈ，ｍ），７．６０（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．０Ｈｚ），９．００（１Ｈ，ｔ，Ｊ＝５．６Ｈｚ）．
実施例Ａ−６１．２−アセチルアミノ−Ｎ−（５−フェノキシ−チオフェン−２−イルメチル）−ニコチナミド
実施例Ａ−６７に記載の２−アミノ−Ｎ−（５−フェノキシ−チオフェン−２−イルメチル）−ニコチナミド（５０ｍｇ，０．１５ｍｍｏｌ）、アセトニトリル（５ｍＬ）およびテトラヒドロフラン（２ｍＬ）の混合物に、氷冷下ニトロニウム テトラフルオロボレート（０．５０Ｍスルホラン溶液，０．４６ｍＬ、０．２３ｍｍｏｌ）を加え、室温で終夜攪拌した。反応液に水、酢酸エチル、テトラヒドロフランおよび飽和炭酸水素ナトリウム水溶液を加え抽出し、飽和食塩水で洗浄後、減圧下溶媒を留去した。残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（メタノール：酢酸エチル＝１：３０）により精製し、標記化合物（１．３ｍｇ，０．００３５ｍｍｏｌ，２．３％）を白色固体として得た。
１Ｈ−ＮＭＲ Ｓｐｅｃｔｒｕｍ（ＣＤＣｌ３）δ（ｐｐｍ）：２．３１（３Ｈ，ｓ），４．６７（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝５．５Ｈｚ），６．４０（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝３．９Ｈｚ），６．６０（１Ｈ，ｂｒｓ），６．７７（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝３．７Ｈｚ），７．０５（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝４．９，７．８Ｈｚ），７．０８−７．１４（３Ｈ，ｍ），７．３２−７．３６（２Ｈ，ｍ），７．８４（１Ｈ，ｂｒｓ），８．５１（１Ｈ，ｂｒｓ）．
実施例Ａ−６２．２−アミノ−Ｎ−（５−（３−シアノ−フェノキシ）−チオフェン−２−イルメチル）−ニコチナミド
製造例１７に記載のＣ−（５−（３−ブロモフェノキシ）−チオフェン−２−イル）−メチルアミン（３６６ｍｇ，１．２９ｍｍｏｌ）および２−アミノピリジン−３−カルボキシリックアシッド（１７８ｍｇ，１．２９ｍｍｏｌ）のテトラヒドロフラン（５ｍＬ）溶液に、ベンゾトリアゾール−１−イルオキシトリス（ジメチルアミノ）ホスホニウムヘキサフルオロホスフェート（６８５ｍｇ，１．５５ｍｍｏｌ）およびトリエチルアミン（０．３６ｍＬ，２．５８ｍｍｏｌ）を加え、室温で終夜撹拌した。反応液に酢酸エチルと水を加え分配し、有機層を水で洗浄後、無水硫酸マグネシウムで乾燥した。溶媒を留去し、残渣をＮＨシリカゲルカラムクロマトグラフィー（ヘキサン：酢酸エチル系）で精製し、２−アミノ−Ｎ−（５−（３−ブロモフェノキシ）−チオフェン−２−イルメチル）−ニコチナミドおよび脱ブロモ体の混合物（３４４ｍｇ，６６％）を黄色固体として得た。
次に、窒素雰囲気下、２−アミノ−Ｎ−（５−（３−ブロモフェノキシ）−チオフェン−２−イルメチル）−ニコチナミドおよび脱ブロモ体の混合物（１００ｍｇ，０．２４７ｍｍｏｌ）のＮ，Ｎ−ジメチルホルムアミド（３．０ｍＬ）溶液に、ジンク シアニド（５８ｍｇ，０．４９５ｍｍｏｌ）およびテトラキス（トリフェニルホスフィン）パラジウム（０）（２８５ｍｇ，０．２４７ｍｍｏｌ）を加え、１４０℃で３時間半撹拌した。反応液を室温まで戻し、反応液に酢酸エチルと水を加え分配し、有機層を水で洗浄し、無水硫酸マグネシウムで乾燥した。溶媒を留去した後、残渣をＮＨシリカゲルカラムクロマトグラフィー（ヘキサン：酢酸エチル系）で精製し、標記化合物（９ｍｇ，１０％）を淡黄色油状物として得た。
１Ｈ−ＮＭＲ Ｓｐｅｃｔｒｕｍ（ＣＤＣｌ３）δ（ｐｐｍ）：４．６９（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝６．０Ｈｚ），６．３６（２Ｈ，ｂｒｓ），６．４１（１Ｈ，ｂｒｓ），６．４７−６．４８（１Ｈ，ｍ），６．５９−６．６２（１Ｈ，ｍ），６．７９−６．８０（１Ｈ，ｍ），７．３１−７．３４（２Ｈ，ｍ），７．３７−７．４４（２Ｈ，ｍ），７．６１−７．６３（１Ｈ，ｍ），８．１７−８．１９（１Ｈ，ｍ）．
実施例Ａ−６４．２−アミノ−Ｎ−（５−ｍ−トリルオキシ−チオフェン−２−イルメチル）−ニコチナミド
実施例Ｑ−６と同様の手法により、２−アミノニコチニックアシッド（６９ｍｇ，０．５１ｍｍｏｌ）および製造例３０に記載のＣ−（５−ｍ−トリルオキシ−チオフェン−２−イル）−メチルアミン（１００ｍｇ，０．４６ｍｍｏｌ）から標記化合物（１２６ｍｇ，０．３７ｍｍｏｌ，８０．８％）を褐色油状物として得た。
１Ｈ−ＮＭＲ Ｓｐｅｃｔｒｕｍ（ＤＭＳＯ−ｄ６）δ（ｐｐｍ）：２．２６（３Ｈ，ｓ），４．４６（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝５．６Ｈｚ），６．４６（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝３．６Ｈｚ），６．５５（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝４．８，８．０Ｈｚ），６．７４（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝３．６Ｈｚ），６．８４−６．９６（３Ｈ，ｍ），７．０４（２Ｈ，ｓ），７．２２（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝８．０，８．０Ｈｚ），７．８６（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝１．６，８．０Ｈｚ），８．０５（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝１．６，４．８Ｈｚ），９．０２（１Ｈ，ｔ，Ｊ＝５．６Ｈｚ）．
実施例Ａ−６５．２−アミノ−Ｎ−（５−ｐ−トリルオキシ−チオフェン−２−イルメチル）ニコチナミド
実施例Ｑ−６と同様の手法により、２−アミノニコチニックアシッド（５５ｍｇ，０．４１ｍｍｏｌ）および製造例３２に記載のＣ−（５−ｐ−トリルオキシチオフェン−２−イル）メチルアミン（８０ｍｇ，０．３７ｍｍｏｌ）から標記化合物（７２ｍｇ，０．２１２ｍｍｏｌ，５７．４％）を淡褐色固体として得た。
１Ｈ−ＮＭＲ Ｓｐｅｃｔｒｕｍ（ＤＭＳＯ−ｄ６）δ（ｐｐｍ）：２．２４（３Ｈ，ｓ），４．４４（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝５．６Ｈｚ），６．４０−６．４４（１Ｈ，ｍ），６．５３−６．５８（１Ｈ，ｍ），６．７２（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝３．６Ｈｚ），６．９５−７．００（２Ｈ，ｍ），７．０４（２Ｈ，ｓ），７．１２−７．１８（２Ｈ，ｍ），７．８５（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝７．６Ｈｚ），８．０３−８．０８（１Ｈ，ｍ），９．０１（１Ｈ，ｔ，Ｊ＝５．６Ｈｚ）．
実施例Ａ−６６．２−アミノ−４−（５−（３−クロロ−ベンジル）チオフェン−２−イルメチル）−ニコチナミド
実施例Ｑ−６と同様の手法により、２−アミノニコチニックアシッド（５１ｍｇ，０．３７ｍｍｏｌ）および製造例４５に記載のＣ−（５−（３−クロロ−ベンジル）チオフェン−２−イル）−メチルアミン（８０ｍｇ，０．３４ｍｍｏｌ）から標記化合物（６３ｍｇ，０．１７６ｍｍｏｌ，５１．９％）を白色固体として得た。
１Ｈ−ＮＭＲ Ｓｐｅｃｔｒｕｍ（ＤＭＳＯ−ｄ６）δ（ｐｐｍ）：４．０６（２Ｈ，ｓ），４．４７（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝５．６Ｈｚ），６．５４（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝４．８，７．６Ｈｚ），６．７２（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝３．６Ｈｚ），６．８０（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝３．６Ｈｚ），７．０５（２Ｈ，ｂｒｓ），７．１８−７．３４（４Ｈ，ｍ），７．８４（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝１．６，７．６Ｈｚ），８．０４（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝１．６，４．８Ｈｚ），８．９８（１Ｈ，ｔ，Ｊ＝５．６Ｈｚ）．
実施例Ａ−６７．２−アミノ−Ｎ−（５−フェノキシ−チオフェン−２−イルメチル）−ニコチナミド
実施例Ｈ−１と同様の手法により、２−アミノニコチニックアシッド（８７ｍｇ，０．６３ｍｍｏｌ）および製造例２４に記載のＣ−（５−フェノキシ−チオフェン−２−イル）メチルアミン（１４３ｍｇ，０．６９７ｍｍｏｌ）から標記化合物（１４８ｍｇ，０．４５５ｍｍｏｌ，７３％）を得た。
１Ｈ−ＮＭＲ Ｓｐｅｃｔｒｕｍ（ＤＭＳＯ−ｄ６）δ（ｐｐｍ）：４．４６（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝５．６Ｈｚ），６．４９（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝４．０Ｈｚ），６．５５（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝４．８，７．６Ｈｚ），６．７６（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝４．０Ｈｚ），７．００−７．１７（５Ｈ，ｍ），７．３２−７．４０（２Ｈ，ｍ），７．８７（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝１．６，７．６Ｈｚ），８．０６（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝１．６，４．８Ｈｚ），９．００−９．０９（１Ｈ，ｍ）．
実施例Ａ−６８．２−アミノ−Ｎ−（５−（３−フルオロ−フェノキシ）−チオフェン−２−イルメチル）−ニコチナミド
実施例Ｈ−１と同様の手法により、２−アミノニコチニックアシッド（６０ｍｇ，０．４３ｍｍｏｌ）および製造例２３に記載のＣ−（５−（３−フルオロ−フェノキシ）−チオフェン−２−イル）メチルアミン（１０６ｍｇ，０．４７５ｍｍｏｌ）から標記化合物（１１２ｍｇ，０．３２６ｍｍｏｌ，７５％）を得た。
１Ｈ−ＮＭＲ Ｓｐｅｃｔｒｕｍ（ＤＭＳＯ−ｄ６）δ（ｐｐｍ）：４．４８（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝５．２Ｈｚ），６．５２−６．５９（２Ｈ，ｍ），６．７９（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝２．８Ｈｚ），６．８７−７．００（３Ｈ，ｍ），７．０６（２Ｈ，ｂｒｓ），７．３４−７．４５（１Ｈ，ｍ），７．８７（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝２．０，７．６Ｈｚ），８．０６（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝２．０，４．８Ｈｚ），９．０５（１Ｈ，ｔ，Ｊ＝５．２Ｈｚ）．
実施例Ａ−６９．２−アミノ−Ｎ−（５−（４−フルオロ−フェノキシ）−チオフェン−２−イルメチル）−ニコチナミド
実施例Ｈ−１と同様の手法により、２−アミノニコチニックアシッド（１０７ｍｇ，０．７７７ｍｍｏｌ）および製造例２８に記載のＣ−（５−（４−フルオロ−フェノキシ）−チオフェン−２−イル）メチルアミン（１９１ｍｇ，０．８５６ｍｍｏｌ）から標記化合物（１７４ｍｇ，０．５０７ｍｍｏｌ，６５％）を得た。
１Ｈ−ＮＭＲ Ｓｐｅｃｔｒｕｍ（ＤＭＳＯ−ｄ６）δ（ｐｐｍ）：４．４５（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝６．０Ｈｚ），６．４６（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝４．０Ｈｚ），６．５５（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝４．８，７．６Ｈｚ），６．７４（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝４．０Ｈｚ），６．８５−７．２５（６Ｈ，ｍ），７．８６（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝７．６Ｈｚ），８．０５（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝４．８Ｈｚ），８．９６−９．０８（１Ｈ，ｍ）．
実施例Ａ−７０．２−アミノ−Ｎ−（５−ベンジル−チオフェン−２−イルメチル）−ニコチナミド
実施例Ｈ−１と同様の手法により、２−アミノニコチニックアシッド（３１ｍｇ，０．２２４ｍｍｏｌ）および製造例４２に記載のＣ−（５−ベンジル−チオフェン−２−イル）−メチルアミン（５０ｍｇ，０．２４５ｍｍｏｌ）から標記化合物（６７ｍｇ，０．２１ｍｍｏｌ，９２％）を得た。
１Ｈ−ＮＭＲ Ｓｐｅｃｔｒｕｍ（ＤＭＳＯ−ｄ６）δ（ｐｐｍ）：４．０４（２Ｈ，ｓ），４．４６（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝５．２Ｈｚ），６．５４（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝４．８，８．０Ｈｚ），６．６９（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝３．６Ｈｚ），６．７８（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝３．６Ｈｚ），７．０５（２Ｈ，ｂｒｓ），７．１５−７．３０（５Ｈ，ｍ），７．８５（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝２．０，８．０Ｈｚ），８．０４（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝２．０，４．８Ｈｚ），８．９８（１Ｈ，ｔ，Ｊ＝５．２Ｈｚ）．
実施例Ａ−７１．２−アミノ−Ｎ−（５−（３−フルオロ−ベンジル）−チオフェン−２−イルメチル）−ニコチナミド
実施例Ｈ−１と同様の手法により、２−アミノニコチニックアシッド（２８ｍｇ，０．２０５ｍｍｏｌ）および実施例Ａ−１４６に記載の方法で得られたＣ−（５−（３−フルオロ−ベンジル）−チオフェン−２−イル）−メチルアミン（５０ｍｇ，０．２２６ｍｍｏｌ）から標記化合物（１３ｍｇ，０．０３８ｍｍｏｌ，１９％）を得た。
１Ｈ−ＮＭＲ Ｓｐｅｃｔｒｕｍ（ＤＭＳＯ−ｄ６）δ（ｐｐｍ）：４．０７（２Ｈ，ｓ），４．４０−４．５３（２Ｈ，ｍ），６．５０−６．５８（１Ｈ，ｍ），６．７１（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝３．２Ｈｚ），６．７９（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝３．２Ｈｚ），６．９４−７．０９（５Ｈ，ｍ），７．２２−７．３７（１Ｈ，ｍ），７．８４（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝１．６，８．０Ｈｚ），８．０３−８．０６（１Ｈ，ｍ），８．９２−９．０３（１Ｈ，ｍ）．
実施例Ａ−７２．２−アミノ−Ｎ−（４−フェノキシ−チオフェン−２−イルメチル）−ニコチナミド
実施例Ａ−２６と同様の手法により、製造例１１１ に記載のＣ−（４−フェノキシ−チオフェン−２−イル）−メチルアミン（９２ｍｇ，０．４５ｍｍｏｌ）および２−アミノ−ニコチニックアシッド（６８ｍｇ，０．４９ｍｍｏｌ）から標記化合物（１０８ｍｇ，０．３３１ｍｍｏｌ，７４％）を白色固体として得た。
１Ｈ−ＮＭＲ Ｓｐｅｃｔｒｕｍ（ＣＤＣｌ３）δ（ｐｐｍ）：４．７０（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝５．７Ｈｚ），６．３５（３Ｈ，ｂｒｓ），６．４８（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝１．７Ｈｚ），６．６０（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝４．９，７．７Ｈｚ），６．８２（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝１．６Ｈｚ），７．０５（２Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝１．１，８．６Ｈｚ），７．１１（１Ｈ，ｔｔ，Ｊ＝１．１，７．７Ｈｚ），７．３４（２Ｈ，ｔ，Ｊ＝８．６Ｈｚ），７．６１（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝１．７，７．７Ｈｚ），８．１８（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝１．８，４．８Ｈｚ）．
実施例Ａ−７３．２−アミノ−Ｎ−（５−（３−クロロ−フェノキシ）−チオフェン−２−イルメチル）−ニコチナミド
実施例Ｅ−２４と同様の手法により、製造例１２１に記載の５−（３−クロロ−フェノキシ）−チオフェン−２−カルボニトリル（１．０２ｇ，４．３２ｍｍｏｌ）からＣ−（５−（３−クロロ−フェノキシ）−チオフェン−２−イル）−メチルアミン（１．０２ｇ，４．２５ｍｍｏｌ，９８％）を油状物として得た後、得られたＣ−（５−（３−クロロ−フェノキシ）−チオフェン−２−イル）−メチルアミン（３０ｍｇ，０．１３ｍｍｏｌ）および２−アミノ−ニコチニックアシッド（１７ｍｇ，０．１３ｍｍｏｌ）から標記化合物（１２．１ｍｇ）を逆相系高速液体クロマトグラフィー（アセトニトリル−水系移動相（０．１％トリフルオロ酢酸含有）を用いた。）によりトリフルオロ酢酸塩として得た。
ＭＳ ｍ／ｅ（ＥＳＩ）：３６０．３（ＭＨ＋）
実施例Ａ−７４．２−アミノ−Ｎ−（５−（２−フルオロ−ベンジル）−チオフェン−２−イルメチル）ニコチナミド
実施例Ａ−２６と同様の手法により、製造例１２６に記載のＣ−（５−（２−フルオロ−ベンジル）チオフェン−２−イル）−メチルアミン（３０ｍｇ，０．１４ｍｍｏｌ）および２−アミノ−ニコチニックアシッド（２１ｍｇ，０．１５ｍｍｏｌ）から標記化合物（１６．２ｍｇ）を逆相系高速液体クロマトグラフィー（アセトニトリル−水系移動相（０．１％トリフルオロ酢酸含有）を用いた。）によりトリフルオロ酢酸塩として得た。
ＭＳ ｍ／ｅ（ＥＳＩ）３４２．３４（ＭＨ＋）
実施例Ａ−７５．２−アミノ−Ｎ−（５−（４−クロロ−フェノキシ）−チオフェン−２−イルメチル）−ニコチナミド
窒素雰囲気下、２−アミノ−ニコチニックアシッド（２１ｍｇ，０．１５ｍｍｏｌ）、製造例１５７に記載のＣ−（５−（４−クロロ−フェノキシ）−チオフェン−２−イル）−メチルアミン（３６ｍｇ，０．１５ｍｍｏｌ）、ベンゾトリアゾール−１−イル−トリス（ジメチルアミノ）ホスホニウムヘキサフルオロホスフェート（８６ｍｇ，０．１９５ｍｍｏｌ）、トリエチルアミン（０．０６５ｍＬ，０．４５ｍｍｏｌ）のジメチルスルホキシド（１ｍＬ）の溶液を室温下１７時間攪拌した。この反応溶液を逆相系高速液体クロマトグラフィー（アセトニトリル−水系移動層（０．１％トリフルオロ酢酸含有）を用いた）により精製し、標記化合物のトリフルオロ酢酸塩（１７．７ｍｇ，０．０３７ｍｍｏｌ，２４．９％）を淡黄色固体として得た。
ＭＳ ｍ／ｅ（ＥＳＩ）３６０（ＭＨ＋）
実施例Ａ−７６．２−アミノ（５−（２−クロロ−フェノキシ）−チオフェン−２−イルメチル）−ニコチナミド
実施例Ａ−７５と同様の手法により、２−アミノ−ニコチニックアシッド（２１ｍｇ，０．１５ｍｍｏｌ）および製造例１５９に記載のＣ−（５−（２−クロロ−フェノキシ）−チオフェン−２−イル）−メチルアミン（３６ｍｇ，０．１５ｍｍｏｌ）から標記化合物のトリフルオロ酢酸塩（３１．１ｍｇ，０．０７ｍｍｏｌ，４３．７％）を淡褐色油状物として得た。
ＭＳ ｍ／ｅ（ＥＳＩ）３６０（ＭＨ＋）
実施例Ａ−７７．２−アミノ−Ｎ−（５−（２，２−ジシクロプロピルビニル）チオフェン−２−イルメチル）ニコチナミド
実施例Ａ−１４９と同様の手法により、２−アミノニコチニックアシッド（１９ｍｇ，０．１３８ｍｍｏｌ）および製造例１５２に記載のＣ−（５−（２，２−ジシクロプロピルビニル）チオフェン−２−イル）メチルアミン（３０ｍｇ，０．１３８ｍｍｏｌ）から標記化合物（２５ｍｇ，０．０７４２ｍｏｌ，５３．８％）を白色固形物として得た。
１Ｈ−ＮＭＲ Ｓｐｅｃｔｒｕｍ（ＣＤＣｌ３）δ（ｐｐｍ）：０．４２−０．４６（２Ｈ，ｍ），０．６１−０．６６（２Ｈ，ｍ），０．８３−０．８８（４Ｈ，ｍ），１．１６−１．２３（１Ｈ，ｍ），１．９６−２．０３（１Ｈ，ｍ），４．７３（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝５．６Ｈｚ），６．２７（１Ｈ，ｓ），６．３４（３Ｈ，ｓ），６．５８（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝４．８，７．６Ｈｚ），６．８４（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝３．２Ｈｚ），６．９２（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝３．２Ｈｚ），７．５７（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝１．６，７．６Ｈｚ），８．１６（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝１．６，４．８Ｈｚ）．
実施例Ａ−７８．２−アミノ−５−クロロ−Ｎ−（５−フェノキシ−チオフェン−２−イルメチル）−ニコチナミド
実施例Ａ−１７１の副生成物として標記化合物のトリフルオロ酢酸塩（１．７ｍｇ，０．００３６ｍｍｏｌ，５．６％）を得た。
ＭＳ ｍ／ｅ（ＥＳＩ）３６０．１（ＭＨ＋）
実施例Ａ−７９．２−アミノ−５−メチル−Ｎ−（５−フェノキシ−チオフェン−２−イルメチル）−ニコチナミド
実施例Ａ−１７０と同様の手法により、製造例Ａ＋−１６に記載の２−アミノ−５−ヨード−Ｎ−（５−フェノキシ−チオフェン−２−イルメチル）−ニコチナミド（１０ｍｇ，２２μｍｏｌ）から標記化合物を逆相系高速液体クロマトグラフィー（アセトニトリル−水系移動相（０．１％トリフルオロ酢酸含有）を用いた。）によりトリフルオロ酢酸塩として得た。
ＭＳ ｍ／ｅ（ＥＳＩ）３４０．１２（ＭＨ＋）
実施例Ａ−８０．２−アミノ−６−（１−ペンチニル）−Ｎ−（５−フェノキシ−チオフェン−２−イルメチル）−ニコチナミド
実施例Ａ−９１と同様の手法により、実施例Ａ−１０１に記載の２−アミノ−６−クロロ−Ｎ−（５−フェノキシ−チオフェン−２−イルメチル）−ニコチナミド（１５ｍｇ，０．０４２ｍｍｏｌ）および１−ペンチン（３．４ｍｇ，０．０５０ｍｍｏｌ）から標記化合物のトリフルオロ酢酸塩（０．７０ｍｇ，０．０００１４ｍｍｏｌ，３．３％）を得た。
ＭＳ ｍ／ｅ（ＥＳＩ）３９２．２（ＭＨ＋）
実施例Ａ−８１．２−アミノ−Ｎ−（５−フェノキシ−チオフェン−２−イルメチル）−６−（３−［１ ，２，３］−トリアゾール−２−イル−プロピルアミノ）−ニコチナミド
実施例Ａ−１２６と同様の手法を用い、実施例Ａ−１０１に記載の２−アミノ−６−クロロ−Ｎ−（５−フェノキシ−チオフェン−２−イルメチル）−ニコチナミド（１０５ｍｇ，０．２９２ｍｍｏｌ）および３−［１，２，３］トリアゾール−２−イル−プロピルアミン（２７９ｍｇ，２．２１ｍｍｏｌ）から標記化合物（１４．９６ｍｇ，０．０２７ｍｍｏｌ，９．２％）を得た。
ＭＳ ｍ／ｅ（ＥＳＩ）４５０．３８（ＭＨ＋）
実施例Ａ−８２．２−アミノ−６−（フルフリルアミノ）−Ｎ−（５−フェノキシ−チオフェン−２−イルメチル）−ニコチナミド
実施例Ａ−１０１に記載の２−アミノ−６−クロロ−Ｎ−（５−フェノキシ−チオフェン−２−イルメチル）−ニコチナミド（１８０ｍｇ，０．５ｍｍｏｌ）をジメチルスルホキシド（２ｍＬ）およびジイソプロピルエチルアミン（１ｍＬ）の混液に溶解し、フルフリルアミン（０．６６３ｍＬ，７．５ｍｍｏｌ）を加え、封管中で１３時間３０分加温（油浴の温度：１３５℃）した。反応混合物を室温に戻し、飽和食塩水に注ぎ、酢酸エチルで抽出した。有機層を無水硫酸マグネシウムで乾燥後濃縮し、得られた残渣をＮＨシリカゲルカラムクロマトグラフィー（酢酸エチル：ヘキサン＝２：１）で精製し、標記化合物（１４４ｍｇ，０．３４ｍｍｏｌ，６８％）を得た。
１Ｈ−ＮＭＲ Ｓｐｅｃｔｒｕｍ（ＣＤＣｌ３）δ（ｐｐｍ）：４．５０（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝５．６Ｈｚ），４．６１（２Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝０．８，５．６Ｈｚ），４．８７−４．９４（１Ｈ，ｍ），５．７４（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．８Ｈｚ），６．０４（１Ｈ，ｔ，Ｊ＝５．２Ｈｚ），６．２２（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝０．８，３．２Ｈｚ），６．３１（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝２．０，３．２Ｈｚ），６．３８（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝３．６Ｈｚ），６．４５（２Ｈ，ｂｒｓ），６．６９−６．７２（１Ｈ，ｍ），７．０６−７．１２（３Ｈ，ｍ），７．２９−７．３８（４Ｈ，ｍ）．
実施例Ａ−８３．２−アミノ−Ｎ−（５−フェノキシ−チオフェン−２−イルメチル）−６−（２−ピリジン−２−イル−エチルアミノ）−ニコチナミド
実施例Ａ−１０１に記載の２−アミノ−６−クロロ−Ｎ−（５−フェノキシ−チオフェン−２−イルメチル）−ニコチナミド（２０ｍｇ，３７μｍｏｌ）および２−ピリジン−２−イル−エチルアミン（６６μｌ，０．５６ｍｍｏｌ）をジメチルスルホキシド（１ｍＬ）およびＮ，Ｎ−ジイソプロピルエチルアミン（０．５ｍＬ）の混合溶媒に溶解し、１３０℃で１７時間攪拌した。反応液を室温まで冷却し、水と酢酸エチルを加え、有機層を分配し、水および飽和食塩水で洗浄し、無水硫酸マグネシウムで乾燥した。溶媒を減圧留去し、残渣を逆相系高速液体クロマトグラフィー（アセトニトリル−水系移動相（０．１％トリフルオロ酢酸含有）を用いた。）にて精製し、標記化合物（１７．７ｍｇ）をトリフルオロ酢酸塩として得た。
ＭＳ ｍ／ｅ（ＥＳＩ）４４６．０５（ＭＨ＋）
実施例Ａ−８４．２−アミノ−Ｎ−（５−フェノキシ−チオフェン−２−イルメチル）−６−（テトラヒドロフラン−２−イルメトキシ）−ニコチナミド
実施例Ａ−２９と同様の手法により、製造例Ａ−４に記載の２−アミノ−６−クロロニコチニックアシッド（１７ｍｇ，０．０９６ｍｍｏｌ）、テトラヒドロフラン−２−イルメタノール（０．５ｍＬ）およびＣ−（５−フェノキシ−チオフェン−２−イル）−メチルアミン（２０ｍｇ，０．０９７ｍｍｏｌ）から、標記化合物のトリフルオロ酢酸塩（１６ｍｇ，０．０３０ｍｍｏｌ，３１％）を得た。
ＭＳ ｍ／ｅ（ＥＳＩ）４２６．２（ＭＨ＋）
実施例Ａ−８５．２−アミノ−６−Ｎ−（５−フェノキシ−チオフェン−２−イルメチル）−６−（２−（Ｒ）−（−）−テトラヒドロフルフリルアミノ）−ニコチナミド
実施例Ａ−１０１に記載の２−アミノ−６−クロロ−Ｎ−（５−フェノキシ−チオフェン−２−イルメチル）−ニコチナミド（３０ｍｇ，０．０８３ｍｍｏｌ）をジメチルスルホキシド（１ｍＬ）およびジイソプロピルエチルアミン（０．５ｍＬ）の混液に溶解し、（Ｒ）−（−）−テトラヒドロフルフリルアミン（０．０８６ｍＬ，０．８３ｍｍｏｌ）を加え、封管中で２２時間３０分加温（油浴の温度：１３０℃）した。反応混合物を室温に戻し、飽和食塩水に注ぎ、酢酸エチルで抽出した。有機層を無水硫酸マグネシウムで乾燥後濃縮し、得られた残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（酢酸エチル：ヘキサン＝１：１）で精製し、標記化合物（２２ｍｇ，０．０５２ｍｍｏｌ，６２％）を得た。
１Ｈ−ＮＭＲ Ｓｐｅｃｔｒｕｍ（ＣＤＣｌ３）δ（ｐｐｍ）：１．５６−１．６７（１Ｈ，ｍ），１．８６−２．０４（３Ｈ，ｍ），３．２３−３．３１（１Ｈ，ｍ），３．５４−３．６２（１Ｈ，ｍ），３．７３−３．８０（１Ｈ，ｍ），３．８４−３．９１（１Ｈ，ｍ），４．０２−４．０９（１Ｈ，ｍ），４．６１（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝５．６Ｈｚ），４．９１−５．０２（１Ｈ，ｍ），５．７１（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．８Ｈｚ），５．９８−６．０４（１Ｈ，ｍ），６．３８（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝３．６Ｈｚ），６．４６（２Ｈ，ｂｒｓ），６．７１（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝３．６Ｈｚ），７．０６−７．１２（３Ｈ，ｍ），７．２９−７．３７（３Ｈ，ｍ）．
実施例Ａ−８６．２−アミノ−Ｎ−（５−フェノキシ−チオフェン−２−イルメチル）−６−チアゾール−２−イル−ニコチナミド
窒素雰囲気下、実施例Ａ−１０１に記載の２−アミノ−６−クロロ−Ｎ−（５−フェノキシ−チオフェン−２−イルメチル）−ニコチナミド（１０１ｍｇ，０．２８１ｍｍｏｌ）のキシレン（７ｍＬ）溶液に、２−トリブチルスタニルチアゾール（１３７ｍｇ，０．３６５ｍｍｏｌ）およびテトラキス（トリフェニルホスフィン）パラジウム（０）（８１ｍｇ，０．０７０ｍｍｏｌ）を加え、１２０℃にて１２時間攪拌した。反応混合物を濃縮し、得られた残渣をシリカゲルクロマトグラフィー（トルエン−酢酸エチル系）により精製した後、得られた残渣をヘキサン−酢酸エチル（２０：１）により洗浄し、標記化合物（２２ｍｇ，０．０５４ｍｍｏｌ，１９％）を得た。
１Ｈ−ＮＭＲ Ｓｐｅｃｔｒｕｍ（ＤＭＳＯ−ｄ６）δ（ｐｐｍ）：４．５０（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝６．０Ｈｚ），６．５０（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝３．６Ｈｚ），６．７８（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝３．６Ｈｚ），７．００−７．１８（３Ｈ，ｍ），７，２２−７．５０（５Ｈ，ｍ），７．８５（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝２．８Ｈｚ），７．９７（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝２．８Ｈｚ），８．０５（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．４Ｈｚ），９．１２−９．２２（１Ｈ，ｍ）．
実施例Ａ−８７．２−アミノ−６−（３−メチル−２−ブテニル）−Ｎ−（５−フェノキシ−チオフェン−２−イルメチル）−ニコチナミド
実施例Ａ−２９と同様の手法により、実施例Ａ−１０１に記載の２−アミノ−６−クロロ−Ｎ−（５−フェノキシ−チオフェン−２−イルメチル）−ニコチナミド（３０ｍｇ，０．０８３ｍｍｏｌ）およびトリブチル（３−メチル−２−ブテニル）チン（０．０８４ｍＬ，０．２５ｍｍｏｌ）から、逆相系高速液体クロマトグラフィー（アセトニトリル−水系移動層（０．１％トリフルオロ酢酸含有）を用いた）にて精製し、標記化合物のトリフルオロ酢酸塩（０．７１ｍｇ，０．００１４ｍｍｏｌ，１．７％）を得た。
ＭＳ ｍ／ｅ（ＥＳＩ）３９４．２（ＭＨ＋）
実施例Ａ−８８．２−アミノ−６−（３−ジメチルアミノ−１−プロピニル）−Ｎ−（５−フェノキシ−チオフェン−２−イルメチル）−ニコチナミド
実施例Ａ−９１と同様の手法により、実施例Ａ−１０１に記載の２−アミノ−６−クロロ−Ｎ−（５−フェノキシ−チオフェン−２−イルメチル）−ニコチナミド（１５ｍｇ，０．０４２ｍｍｏｌ）および１−ジメチルアミノ−２−プロピン（４．２ｍｇ，０．０５０ｍｍｏｌ）から標記化合物のトリフルオロ酢酸塩（１．００ｍｇ，０．０００１９ｍｍｏｌ，４．６％）を得た。
ＭＳ ｍ／ｅ（ＥＳＩ）４０７．２（ＭＨ＋）
実施例Ａ−８９．２−アミノ−６−（３−フルオロ−ベンジルアミノ）−Ｎ−（５−フェノキシ−チオフェン−２−イルメチル）−ニコチナミド
実施例Ａ−９４と同様の手法を用い、実施例Ａ−１０１に記載の２−アミノ−６−クロロ−Ｎ−（５−フェノキシ−チオフェン−２−イルメチル）−ニコチナミド（３０ｍｇ，０．０８５ｍｍｏｌ）および３−フルオロベンジルアミン（１４６μｌ，１．２８ｍｍｏｌ）から標記化合物（２０．６ｍｇ，０．０３６５ｍｍｏｌ，４３％）を得た。
ＭＳ ｍ／ｅ（ＥＳＩ）４４９．５０（ＭＨ＋）
実施例Ａ−９０．２−アミノ−６−（３−メトキシ−１−（Ｚ）−プロペニル）−Ｎ−（５−フェノキシ−チオフェン−２−イルメチル）−ニコチナミド
実施例Ａ−９１に記載の２−アミノ−６−（３−メトキシ−１−プロピニル）−Ｎ−（５−フェノキシ−チオフェン−２−イルメチル）−ニコチナミド（１１ｍｇ，０．０２８ｍｍｏｌ）およびテトラヒドロフラン（１ｍＬ）の混合物に、キノリン（５．４ｍｇ，０．０４２ｍｍｏｌ）およびリンドラー触媒（５．０ｍｇ）を加え、水素雰囲気下、室温で１５分攪拌した。反応系内を窒素置換後、セライトを用いてろ過し、減圧下溶媒を留去した。残渣をＮＨシリカゲルを用いてろ過後、逆相系高速液体クロマトグラフィー（アセトニトリル−水系移動層（０．１％トリフルオロ酢酸含有）を用いた）にて精製し、標記化合物のトリフルオロ酢酸塩（４．４ｍｇ，０．００８６ｍｍｏｌ，３１％）を得た。
ＭＳ ｍ／ｅ（ＥＳＩ）３９６．５（ＭＨ＋）
実施例Ａ−９１．２−アミノ−６−（３−メトキシ−１−プロピニル）−Ｎ−（５−フェノキシ−チオフェン−２−イルメチル）−ニコチナミド
実施例Ａ−１０１に記載の２−アミノ−６−クロロ−Ｎ−（５−フェノキシ−チオフェン−２−イルメチル）−ニコチナミド（１５ｍｇ，０．０４２ｍｍｏｌ）、メチル プロパルギル エーテル（３．５ｍｇ，０．０５０ｍｍｏｌ）、ジイソプロピルエチルアミン（０．０２３ｍＬ，０．１３ｍｍｏｌ）、ピリジン（０．０１１ｍＬ，０．１３ｍｍｏｌ）、触媒量のヨウ化銅（Ｉ）、テトラキス（トリフェニルホスフィン）パラジウム（０）（９．６ｍｇ，０．００８３ｍｍｏｌ）およびＮ−メチルピロリジノン（１ｍＬ）の混合物を、１２０℃で４時間攪拌した。放冷後、反応液に水およびジクロロメタンを加え抽出し、有機層をメンブランフィルターを用いてろ過した。減圧下溶媒を留去した後、残渣を逆相系高速液体クロマトグラフィー（アセトニトリル−水系移動層（０．１％トリフルオロ酢酸含有）を用いた）にて精製し、標記化合物のトリフルオロ酢酸塩（１．５ｍｇ，０．０００３０ｍｍｏｌ，７．２％）を得た。
ＭＳ ｍ／ｅ（ＥＳＩ）３９４．２（ＭＨ＋）
実施例Ａ−９２．２−アミノ−６−（２−（４−アミノ−フェニルアミン）−エチルアミノ）−Ｎ−（５−フェノキシ−チオフェン−２−イルメチル）−ニコチナミド
製造例Ａ＋−１３に記載の２−アミノ−６−（２−（４−ニトロ−フェニルアミノ）−エチルアミノ）−Ｎ−（５−フェノキシ−チオフェン−２−イルメチル）−ニコチナミド（１７ｍｇ，２８μｍｏｌ）、鉄粉（７．７ｍｇ，１３８μｍｏｌ）、塩化アンモニウム（４．４１ｍｇ，８３μｍｏｌ）をエタノール（１ｍＬ）および水（２５０μｌ）の混合溶媒に懸濁し、９０℃で８時間攪拌した。反応懸濁液を室温まで冷却した後、セライトろ過し、ろ液に水を加え、酢酸エチルで抽出し、有機層を飽和食塩水で洗浄し、無水硫酸マグネシウムで乾燥した。溶媒を減圧留去し、残渣をＮＨシリカゲルカラムクロマトグラフィー（酢酸エチル：メタノール＝１０：１）で精製し、標記化合物（１０ｍｇ，２１μｍｏｌ，７７％）を白色固体として得た。
１Ｈ−ＮＭＲ Ｓｐｅｃｔｒｕｍ（ＣＤＣｌ３）δ（ｐｐｍ）：２．８０（３Ｈ，ｂｒｓ），３．２８（２Ｈ，ｔ，Ｊ＝５．７Ｈｚ），３．５３（２Ｈ，ｑ，Ｊ＝５．７Ｈｚ），４．６０（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝４．９Ｈｚ），４．９１（１Ｈ，ｔ，Ｊ＝５．７Ｈｚ），５．６８（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．６Ｈｚ），６．０７（１Ｈ，ｔ，Ｊ＝５．３Ｈｚ），６．３８（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝３．７Ｈｚ），６．４６（２Ｈ，ｓ），６．５２（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．８Ｈｚ），６．６０（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．８Ｈｚ），６．７１（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝３．７Ｈｚ），７．０８−７．１２（３Ｈ，ｍ），７．２９−７．３４（３Ｈ，ｍ）．
実施例Ａ−９３．２−アミノ−Ｎ−（５−フェノキシ−チオフェン−２−イルメチル）−６−（２−（４−スルファモイル−フェニルアミノ）−エチルアミノ）−ニコチンアミド
ＭＳ ｍ／ｅ（ＥＳＩ）５３９．４７（ＭＨ＋）
実施例Ａ−９４．２−アミノ−６−（４−クロロ−ベンジルアミノ）−Ｎ−（５−フェノキシ−チオフェン−２−イルメチル）−ニコチナミド
実施例Ａ−１０１に記載の２−アミノ−６−クロロ−Ｎ−（５−フェノキシ−チオフェン−２−イルメチル）−ニコチナミド（３５ｍｇ，０．１０ｍｍｏｌ）のジメチルスルホキシド（１ｍＬ）溶液に、４−クロロベンジルアミン（２３４μｌ，１．９２ｍｍｏｌ）およびＮ，Ｎ−ジイソプロピルエチルアミン（１．０ｍＬ，５．７４ｍｍｏｌ）を加え、１４０℃にて２．５日間攪拌した。反応混合物にエタノールアミン（１１６μｌ，１．９２ｍｍｏｌ）およびＮ，Ｎ−ジイソプロピルエチルアミン（１．０ｍＬ，５．７４ｍｍｏｌ）を加え、１４０℃にてさらに２．５日間攪拌した。反応混合物に水を加え、酢酸エチルで抽出し、有機層を水、飽和食塩水で順次洗浄し、無水硫酸ナトリウムで乾燥後、減圧濃縮した。得られた残渣を逆相系高速液体クロマトグラフィー（アセトニトリル−水系移動相（０．１％トリフルオロ酢酸含有）を用いた）にて精製し、標記化合物（１３．８ｍｇ，０．０２４ｍｍｏｌ，２４％）をトリフルオロ酢酸塩として得た。
ＭＳ ｍ／ｅ（ＥＳＩ）４６５．０７（ＭＨ＋）
実施例Ａ−９５．２−アミノ−６−（４−フルオロ−ベンジルアミノ）−Ｎ−（５−フェノキシ−チオフェン−２−イルメチル）−ニコチナミド
実施例Ａ−９４と同様の手法を用い、実施例Ａ−１０１に記載の２−アミノ−６−クロロ−Ｎ−（５−フェノキシ−チオフェン−２−イルメチル）−ニコチナミド（４１ｍｇ，０．１２ｍｍｏｌ）および４−フルオロベンジルアミン（２００μｌ，１．７５ｍｍｏｌ）から標記化合物（１０．６ｍｇ，０．０１８８ｍｍｏｌ，１６％）をトリフルオロ酢酸塩として得た。
ＭＳ ｍ／ｅ（ＥＳＩ）４４９．５６（ＭＨ＋）
実施例Ａ−９６．２−アミノ−６−（４−メトキシ−ベンジルアミノ）−Ｎ−（５−フェノキシ−チオフェン−２−イルメチル）−ニコチナミド
実施例Ａ−１２６と同様の手法を用い、実施例Ａ−１０１に記載の２−アミノ−６−クロロ−Ｎ−（５−フェノキシ−チオフェン−２−イルメチル）−ニコチナミド（３２ｍｇ，０．０９１ｍｍｏｌ）および４−メトキシベンジルアミン（２３８μｌ，１．８２ｍｍｏｌ）から標記化合物（１９．４ｍｇ，０．０３４ｍｍｏｌ，３７％）をトリフルオロ酢酸塩として得た。
ＭＳ ｍ／ｅ（ＥＳＩ）４６１．２１（ＭＨ＋）
実施例Ａ−９７．２−アミノ−Ｎ−（５−フェノキシ−チオフェン−２−イルメチル）−６−（４−トリフルオロメチル−ベンジルアミノ）−ニコチナミド
実施例Ａ−１２６と同様の手法を用い、実施例Ａ−１０１に記載の２−アミノ−６−クロロ−Ｎ−（５−フェノキシ−チオフェン−２−イルメチル）−ニコチナミド（５４ｍｇ，０．１５ｍｍｏｌ）および４−（トリフルオロメチル）ベンジルアミン（３３０μｌ，２．４５ｍｍｏｌ）から標記化合物（１５．０ｍｇ，０．０２４ｍｍｏｌ，１６％）を得た。
ＭＳ ｍ／ｅ（ＥＳＩ）４９９．１０（ＭＨ＋）
実施例Ａ−９８．６−アセチル−２−アミノ−Ｎ−（５−フェノキシ−チオフェン−２−イルメチル）−ニコチナミド
製造例Ａ＋−１４に記載の２−アミノ−６−（１−エトキシビニル）−Ｎ−（５−フェノキシ−チオフェン−２−イルメチル）−ニコチナミド（２．０ｍｇ，０．００５１ｍｍｏｌ）およびアセトン（２ｍＬ）の混合物に、水（１ｍＬ）および濃硫酸（０．２ｍＬ）を加え、室温で３時間攪拌した。反応液を飽和炭酸水素ナトリウム水溶液で中和し、酢酸エチルを加え抽出した。飽和食塩水で洗浄後、減圧下溶媒を留去し、残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（ヘキサン：酢酸エチル＝２：１）により精製し、標記化合物（１．０ｍｇ，０．００２７ｍｍｏｌ，５３％）を白色固体として得た。
１Ｈ−ＮＭＲ Ｓｐｅｃｔｒｕｍ（ＣＤＣｌ３）δ（ｐｐｍ）：２．６２（３Ｈ，ｓ），４．６６（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝５．７Ｈｚ），６．３９−６．４０（４Ｈ，ｍ），６．７５（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝３．９Ｈｚ），７．０８−７．１３（３Ｈ，ｍ），７．２９−７．３５（３Ｈ，ｍ），７．７１（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝７．９Ｈｚ）．
実施例Ａ−９９．（６−アミノ−５−（（５−フェノキシ−チオフェン−２−イルメチル）−カルバモイル）−ピリジン−２−イルアミノ）−アセティックアシッド
窒素雰囲気下、実施例Ａ−１０１に記載の２−アミノ−６−クロロ−Ｎ−（５−フェノキシ−チオフェン−２−イルメチル）−ニコチナミド（１９５ｍｇ，０．５４２ｍｍｏｌ）にグリシン（６１０ｍｇ，８．１３ｍｍｏｌ）および１，８−ジアザビシクロ［５，４，０］ウンデク−７−エン（４０５μｌ，２．７１ｍｍｏｌ）を加え、１９０℃にて４時間攪拌した。反応混合物にジメチルスルホキシド（５ｍＬ）を加え、ポリテトラフルオロエチレン製メンブレンフィルター（Ｗｈａｔｍａｎ Ｉｎｃ．）で濾過し、ろ液を逆相系高速液体クロマトグラフィー（アセトニトリル−水系移動相（０．１％トリフルオロ酢酸含有）を用いた）にて精製し、標記化合物（５５．３６ｍｇ，０．１０８ｍｍｏｌ，２０％）を得た。
ＭＳ ｍ／ｅ（ＥＳＩ）３９９．３０（ＭＨ＋）
実施例Ａ−１００．２−アミノ−６−（１−（Ｚ）−ヒドロキシイミノ−エチル）−Ｎ−（５−フェノキシ−チオフェン−２−イルメチル）−ニコチナミド
実施例Ａ−９８に記載の６−アセチル−２−アミノ−Ｎ−（５−フェノキシ−チオフェン−２−イルメチル）−ニコチナミド（９．０ｍｇ，０．０２４ｍｍｏｌ）、エタノール（１ｍＬ）および水（０．５ｍＬ）の混合物に、ヒドロキシルアミン塩酸塩（２．６ｍｇ，０．０３７ｍｍｏｌ）および酢酸ナトリウム（３．０ｍｇ，０．０３７ｍｍｏｌ）を加え、加熱還流下、６時間攪拌した。反応液を放冷後、水および酢酸エチルを加え抽出した。減圧下溶媒を留去し、残渣をＮＨシリカゲルカラムクロマトグラフィー（メタノール：酢酸エチル＝１：５０）により精製し、標記化合物（８．３ｍｇ，０．０２２ｍｍｏｌ，９０％）を白色固体として得た。
１Ｈ−ＮＭＲ Ｓｐｅｃｔｒｕｍ（ＣＤＣｌ３）δ（ｐｐｍ）：２．２８（３Ｈ，ｓ），４．６５（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝５．７Ｈｚ），６．３６（１Ｈ，ｂｒｓ），６．３９（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝３．９Ｈｚ），６．４９（２Ｈ，ｂｒｓ），６．７４（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝３．８Ｈｚ），７．０６−７．１３（４Ｈ，ｍ），７．３１−７．３４（２Ｈ，ｍ），７．５８（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．１Ｈｚ）．
実施例Ａ−１０１．２−アミノ−６−クロロ−Ｎ−（５−フェノキシ−チオフェン−２−イルメチル）−ニコチナミド
製造例Ａ−１に記載の２−アミノ−６−クロロ−ニコチニックアシッド（４００ｍｇ，２．３１ｍｍｏｌ）をＮ，Ｎ−ジメチルホルムアミド（１０ｍＬ）に溶解し、トリエチルアミン（０．７８ｍＬ，５．６ｍｍｏｌ）、ベンゾトリアゾール−１−イルオキシトリス（ジメチルアミノ）ホスホニウムヘキサフルオロホスフェート（１．２３ｇ，２．８ｍｍｏｌ）および製造例２６に記載のＣ−（５−フェノキシ−チオフェン−２−イル）−メチルアミン（５７２ｍｇ，２．８ｍｍｏｌ）を加え、室温で１３時間３０分攪拌した。反応終了後、反応液を飽和食塩水に注ぎ、酢酸エチルで抽出した。有機層を無水硫酸マグネシウムで乾燥後濃縮し、得られた残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（酢酸エチル：ヘキサン＝１：１）で精製し、標記化合物（３８０ｍｇ，１．０５ｍｍｏｌ，４６％）を得た。
１Ｈ−ＮＭＲ Ｓｐｅｃｔｒｕｍ（ＤＭＳＯ−ｄ６）δ（ｐｐｍ）：４．４７（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝６．０Ｈｚ），６．５０（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝４．０Ｈｚ），６．６４（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．０Ｈｚ），６．７８（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝４．０Ｈｚ），７．０７−７．１７（３Ｈ，ｍ），７．３６−７．４１（２Ｈ，ｍ），７．５３（２Ｈ，ｂｒｓ），７．９３（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．０Ｈｚ），９．１１（１Ｈ，ｔ，Ｊ＝６．０Ｈｚ）．
実施例Ａ−１０２．２−アミノ−６−シクロプロピル−Ｎ−（５−フェノキシ−チオフェン−２−イルメチル）−ニコチナミド
実施例Ａ−１６８に記載の２−アミノ−Ｎ−（５−フェノキシ−チオフェン−２−イルメチル）−６−ビニル−ニコチナミド（６．０ｍｇ，０．０１７ｍｍｏｌ）およびトルエン（０．５ｍＬ）の混合物に氷冷下、ジヨードメタン（０．００５５ｍＬ，０．０６８ｍｍｏｌ）およびジエチルジンク（１．１Ｍトルエン溶液，０．０４６ｍＬ，０．０５１ｍｍｏｌ）を加え、室温で３０分攪拌した。反応液に水、酢酸エチルおよび２９％アンモニア水溶液を加え抽出し、飽和食塩水で洗浄した。減圧下溶媒を留去した後、残渣を逆相系高速液体クロマトグラフィー（アセトニトリル−水系移動層（０．１％トリフルオロ酢酸含有）を用いた）にて精製し、標記化合物のトリフルオロ酢酸塩（０．４０ｍｇ，０．０００８３ｍｍｏｌ，４．９％）を得た。
ＭＳ ｍ／ｅ（ＥＳＩ）３６６．１（ＭＨ＋）
実施例Ａ−１０３．２−アミノ−６−シクロプロピルアミノ−Ｎ−（５−フェノキシ−チオフェン−２−イルメチル）−ニコチナミド
実施例Ａ−１０１に記載の２−アミノ−６−クロロ−Ｎ−（５−フェノキシ−チオフェン−２−イルメチル）−ニコチナミド（３０ｍｇ，０．０８３ｍｍｏｌ）をジメチルスルホキシド（１ｍＬ）およびＮ，Ｎ−ジイソプロピルエチルアミン（０．５ｍＬ）の混液に溶解し、シクロプロピルアミン（０．０５８ｍＬ，０．８４ｍｍｏｌ）を加え、封管中で１５時間３０分加温（油浴の温度：１３０℃）した。反応混合物を室温に戻し、飽和食塩水に注ぎ、酢酸エチルで抽出した。有機層を無水硫酸マグネシウムで乾燥後濃縮し、得られた残渣をＮＨシリカゲルカラムクロマトグラフィー（酢酸エチル：ヘキサン＝２：１）で精製し、標記化合物（１５ｍｇ，０．０３９ｍｍｏｌ，４７．５％）を得た。
１Ｈ−ＮＭＲ Ｓｐｅｃｔｒｕｍ（ＣＤＣｌ３）δ（ｐｐｍ）：０．５２−０．５７（２Ｈ，ｍ），０．７４−０．８０（２Ｈ，ｍ），２．４７−２．５４（１Ｈ，ｍ），４．６２（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝５．６Ｈｚ），５．０９（１Ｈ，ｂｒｓ），６．０６（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．４Ｈｚ），６．０８−６．１４（１Ｈ，ｍ），６．３４−６．４２（３Ｈ，ｍ），６．７２（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝３．６Ｈｚ），７．０６−７．１３（３Ｈ，ｍ），７．２９−７．３５（２Ｈ，ｍ），７．４５（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．４Ｈｚ）．
実施例Ａ−１０４．２−アミノ−６−（シクロプロピルメチル−アミノ）−Ｎ−（５−フェノキシ−チオフェン−イルメチル）−ニコチンアミド
ＭＳ ｍ／ｅ（ＥＳＩ）３９５．２２（ＭＨ＋）
実施例Ａ−１０５．２−アミノ−６−（２−エトキシ−エチルアミノ）−Ｎ−（５−フェノキシ−チオフェン−２−イルメチル）−ニコチナミド
実施例Ａ−１０１に記載の２−アミノ−６−クロロ−Ｎ−（５−フェノキシ−チオフェン−２−イルメチル）−ニコチナミド（１００ｍｇ，０．２８ｍｍｏｌ）をジメチルスルホキシド（２ｍＬ）およびＮ，Ｎ−ジイソプロピルエチルアミン（１ｍＬ）の混液に溶解し、２−エトキシエチルアミン（０．０５１ｍＬ，０．４９ｍｍｏｌ）を加え、封管中で３２時間４０分加温（油浴の温度：１３０℃）した。反応混合物を室温に戻し、飽和食塩水に注ぎ、酢酸エチルで抽出した。有機層を無水硫酸マグネシウムで乾燥後濃縮し、得られた残渣をＮＨシリカゲルカラムクロマトグラフィー（酢酸エチル：ヘキサン＝２：１）で精製し、標記化合物（３７ｍｇ，０．０９ｍｍｏｌ，３２％）を得た。
１Ｈ−ＮＭＲ Ｓｐｅｃｔｒｕｍ（ＤＭＳＯ−ｄ６）δ（ｐｐｍ）：１．１１（３Ｈ，ｔ，Ｊ＝７．２Ｈｚ），３．３５−３．４７（６Ｈ，ｍ），４．４１（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝６．０Ｈｚ），５．７２（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．８Ｈｚ），６．４８（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝３．６Ｈｚ），６．６７−６．７７（２Ｈ，ｍ），７．０５（２Ｈ，ｂｒｓ），７．０５−７．１６（３Ｈ，ｍ），７．３５−７．４１（２Ｈ，ｍ），７．５９（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．８Ｈｚ），８．３９（１Ｈ，ｔ，Ｊ＝６．０Ｈｚ）．
実施例Ａ−１０６．２−アミノ−６−エチルアミノ−Ｎ−（５−フェノキシ−チオフェン−２−イルメチル）−ニコチナミド
実施例Ａ−１０１に記載の２−アミノ−６−クロロ−Ｎ−（５−フェノキシ−チオフェン−２−イルメチル）−ニコチナミド（２００ｍｇ，０．５６ｍｍｏｌ）をジメチルスルホキシド（１ｍＬ）およびＮ，Ｎ−ジイソプロピルエチルアミン（０．５ｍＬ）の混液に溶解し、エチルアミン（２Ｍテトラヒドロフラン溶液）（２ｍＬ，４ｍｍｏｌ）を加え、封管中で１７時間加温（油浴の温度として１３５℃）した。反応混合物を室温に戻し、飽和食塩水に注ぎ、酢酸エチルで抽出した。有機層を無水硫酸マグネシウムで乾燥後濃縮し、得られた残渣をＮＨシリカゲルカラムクロマトグラフィー（酢酸エチル：ヘキサン＝２：１）で精製し、標記化合物（１１７ｍｇ，０．３２ｍｍｏｌ，５７％）を得た。
１Ｈ−ＮＭＲ Ｓｐｅｃｔｒｕｍ（ＣＤＣｌ３）δ（ｐｐｍ）：１．２１（３Ｈ，ｔ，Ｊ＝７．２Ｈｚ），３．２４−３．３２（２Ｈ，ｍ），４．５６−４．６３（３Ｈ，ｍ），５．６７（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．８Ｈｚ），６．０６−６．１１（１Ｈ，ｍ），６．３７（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝４．０Ｈｚ），６．４２（２Ｈ，ｂｒｓ），６．７１（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝４．０Ｈｚ），７．０６−７．１２（３Ｈ，ｍ），７．２９−７．３４（２Ｈ，ｍ），７．３７（１Ｈ，Ｊ＝８．８Ｈｚ）．
実施例Ａ−１０７．（±）−２−（６−アミノ−５−（（５−フェノキシ−チオフェン−２−イルメチル）−カルバモイル）−ピリジン−２−イルアミノ）−（Ｒ）−３−ヒドロキシ−ブチリックアシッド
実施例Ａ−９９と同様の手法により、実施例Ａ−１０１に記載の２−アミノ−６−クロロ−Ｎ−（５−フェノキシ−チオフェン−２−イルメチル）−ニコチナミド（３０ｍｇ，０．０８３ｍｍｏｌ）および（Ｌ）−スレオニン（９９ｍｇ，０．８３ｍｍｏｌ）から標記化合物のトリフルオロ酢酸塩（１２ｍｇ，０．０２２ｍｍｏｌ，２６％）を得た。
ＭＳ ｍ／ｅ（ＥＳＩ）４４３．１（ＭＨ＋）
実施例Ａ−１０８．（±）−２−（６−アミノ−５−（（５−フェノキシ−チオフェン−２−イルメチル）−カルバモイル）−ピリジン−２−イルアミノ）−３−フェニル−プロピオニックアシッド
実施例Ａ−９９と同様の手法により、実施例Ａ−１０１に記載の２−アミノ−６−クロロ−Ｎ−（５−フェノキシ−チオフェン−２−イルメチル）−ニコチナミド（３０ｍｇ，０．０８３ｍｍｏｌ）および（±）−フェニルアラニン（１４０ｍｇ，０．８３ｍｍｏｌ）から標記化合物のトリフルオロ酢酸塩（１１ｍｇ，０．０１９ｍｍｏｌ，２３％）を得た。
ＭＳ ｍ／ｅ（ＥＳＩ）４８９．１（ＭＨ＋）
実施例Ａ−１０９．（±）−２−（６−アミノ−５−（（５−フェノキシ−チオフェン−２−イルメチル）−カルバモイル）−ピリジン−２−イルアミノ）−４−メチル−ペンタノイックアシッド
実施例Ａ−９９と同様の手法により、実施例Ａ−１０１に記載の２−アミノ−６−クロロ−Ｎ−（５−フェノキシ−チオフェン−２−イルメチル）−ニコチナミド（３０ｍｇ，０．０８３ｍｍｏｌ）および（Ｄ）−ロイシン（１１０ｍｇ，０．８３ｍｍｏｌ）から標記化合物のトリフルオロ酢酸塩（６．８ｍｇ，０．０１２ｍｍｏｌ，１４％）を得た。
ＭＳ ｍ／ｅ（ＥＳＩ）４５５．２（ＭＨ＋）
実施例Ａ−１１０．（±）−２−（６−アミノ−５−（（５−フェノキシ−チオフェン−２−イルメチル）−カルバモイル）−ピリジン−２−イルアミノ）−３−メトキシ−プロピオニックアシッド
実施例Ａ−９９と同様の手法により、実施例Ａ−１０１に記載の２−アミノ−６−クロロ−Ｎ−（５−フェノキシ−チオフェン−２−イルメチル）−ニコチナミド（３０ｍｇ，０．０８３ｍｍｏｌ）および（±）−Ｏ−メチルセリン（９９ｍｇ，０．８３ｍｍｏｌ）から標記化合物のトリフルオロ酢酸塩（５．５ｍｇ，０．００９９ｍｍｏｌ，１２％）を得た。
ＭＳ ｍ／ｅ（ＥＳＩ）４４３．１（ＭＨ＋）
実施例Ａ−１１１．（±）−２−（６−アミノ−５−（（５−フェノキシ−チオフェン−２−イルメチル）−カルバモイル）−ピリジン−２−イルアミノ）−ペンタンジオイックアシッド
実施例Ａ−９９と同様の手法により、実施例Ａ−１０１に記載の２−アミノ−６−クロロ−Ｎ−（５−フェノキシ−チオフェン−２−イルメチル）−ニコチナミド（３０ｍｇ，０．０８３ｍｍｏｌ）および（±）−グルタミン酸（１２２ｍｇ，０．８３ｍｍｏｌ）から標記化合物のトリフルオロ酢酸塩（１．７ｍｇ，０．００２９ｍｍｏｌ，３．５％）を得た。
ＭＳ ｍ／ｅ（ＥＳＩ）４７１．４（ＭＨ＋）
実施例Ａ−１１２．２−アミノ−６−（２−ヒドロキシエトキシ）−Ｎ−（５−フェノキシ−チオフェン−２−イルメチル）−ニコチナミド
エチレングリコール（０．７ｍＬ）に水素化ナトリウム（３．１ｍｇ，０．０７８ｍｍｏｌ，６０％ ｉｎ ｏｉｌ）、触媒量のヨウ化銅（Ｉ）、実施例Ａ−１０２に記載の２−アミノ−６−クロロ−Ｎ−（５−フェノキシ−チオフェン２−イルメチル）−ニコチナミド（４．０ｍｇ，０．０１１ｍｍｏｌ）を順次加え、６５℃で２時間攪拌した。９０℃でさらに攪拌後、室温まで放冷した。反応液に水、ジクロロメタンおよび飽和塩化アンモニウム水溶液を加え抽出し、飽和食塩水で洗浄後、減圧下溶媒を留去した。残渣を逆相系高速液体クロマトグラフィー（アセトニトリル−水系移動層（０．１％トリフルオロ酢酸含有）を用いた）にて精製し、標記化合物のトリフルオロ酢酸塩（０．２６ｍｇ，０．０００５２ｍｍｏｌ，４．７％）を得た。
ＭＳ ｍ／ｅ（ＥＳＩ）３８６．２（ＭＨ＋）
実施例Ａ−１１３．２−アミノ−６−（２−ヒドロキシ−エチルアミノ）−Ｎ−（５−フェノキシ−チオフェン−２−イルメチル）−ニコチナミド
実施例Ａ−１０１に記載の２−アミノ−６−クロロ−Ｎ−（５−フェノキシ−チオフェン−２−イルメチル）−ニコチナミド（１７０ｍｇ，０．４７ｍｍｏｌ）をジメチルスルホキシド（２ｍＬ）およびジイソプロピルエチルアミン（１ｍＬ）の混液に溶解し、エタノ−ルアミン（０．４２８ｍＬ，７．１ｍｍｏｌ）を加え、封管中で１５時間２０分加温（油浴の温度：１３５℃）した。反応混合物を室温に戻し、飽和食塩水に注ぎ、酢酸エチルで抽出した。有機層を無水硫酸マグネシウムで乾燥後濃縮し、得られた残渣をＮＨシリカゲルカラムクロマトグラフィー（酢酸エチル：ヘキサン＝２：１）で精製し、標記化合物（１３８ｍｇ，０．３６ｍｍｏｌ、７６％）を得た。
１Ｈ−ＮＭＲ Ｓｐｅｃｔｒｕｍ（ＤＭＳＯ−ｄ６）δ（ｐｐｍ）：３．２４−３．３１（２Ｈ，ｍ），３．４４−３．５１（２Ｈ，ｍ），４．３９（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝５．６Ｈｚ），４．６８（１Ｈ，ｔ，Ｊ＝５．２Ｈｚ），５，７０（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．４Ｈｚ），６．４６（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝４．０Ｈｚ），６．６６（１Ｈ，ｂｒｓ），６．７０（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝４．０Ｈｚ），７．０２（２Ｈ，ｂｒｓ），７．０４−７．１４（３Ｈ，ｍ），７．３４−７．３９（２Ｈ，ｍ），７．５７（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．４Ｈｚ），８．３７（１Ｈ，ｔ，Ｊ＝５．６Ｈｚ）．
実施例Ａ−１１４．２−アミノ−６−ヒドロキシメチル−Ｎ−（５−フェノキシ−チオフェン−２−イルメチル）−ニコチナミド
製造例Ａ＋−１５に記載の２−アミノ−Ｎ−（５−フェノキシ−チオフェン−２−イルメチル）−６−トリブチルスタニル−ニコチナミド（９８ｍｇ，０．１６ｍｍｏｌ）およびテトラヒドロフラン（１．５ｍＬ）の混合物に、−７８℃でｎ−ブチルリチウム（２．４Ｍヘキサン溶液，０．３２ｍＬ，０．８０ｍｍｏｌ）を滴下し、同温で１時間４０分攪拌した。同温でＮ，Ｎ−ジメチルホルムアミド（０．０３７ｍＬ，０．４８ｍｍｏｌ）を加え、３５分攪拌後、同温でシアン化ホウ素ナトリウム（５０ｍｇ，０．８０ｍｍｏｌ）のテトラヒドロフラン（１ｍＬ）溶液を滴下し、−３℃で１時間攪拌した。反応液を−７８℃とし、酢酸（０．０９１ｍＬ，１．６ｍｍｏｌ）を加え、徐々に０℃に昇温した。反応液に、水、酢酸エチルおよびテトラヒドロフランを加え抽出し、飽和食塩水で洗浄後、減圧下溶媒を留去した。残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（メタノール：酢酸エチル＝１：５０）により精製し、標記化合物（１９ｍｇ，０．０５３ｍｍｏｌ，３３％）を淡黄色油状物として得た。
１Ｈ−ＮＭＲ Ｓｐｅｃｔｒｕｍ（ＣＤＣｌ３）δ（ｐｐｍ）：４．５８（２Ｈ，ｓ），４．６４（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝５．５Ｈｚ），６．３８（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝３．７Ｈｚ），６．４３（１Ｈ，ｂｒｓ），６．４８−６．５０（３Ｈ，ｍ），６．７４（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝３．７Ｈｚ），７．０８−７．１３（３Ｈ，ｍ），７．３０−７．３４（２Ｈ，ｍ），７．５９（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝７．９Ｈｚ）．
実施例Ａ−１１５．２−アミノ−６−イソプロポキシ−Ｎ−（５−フェノキシ−チオフェン−２−イルメチル）−ニコチナミド
実施例Ａ−２９と同様の手法により、製造例Ａ−４に記載の２−アミノ−６−クロロニコチニックアシッド（１７ｍｇ，０．０９６ｍｍｏｌ）、イソプロパノール（０．５ｍＬ）およびＣ−（５−フェノキシ−チオフェン−２−イル）−メチルアミン（２０ｍｇ，０．０９７ｍｍｏｌ）から、標記化合物のトリフルオロ酢酸塩（４．３ｍｇ，０．００８６ｍｍｏｌ，９．０％）を得た。
ＭＳ ｍ／ｅ（ＥＳＩ）３８４．２（ＭＨ＋）
実施例Ａ−１１６．２−アミノ−６−メトキシ−Ｎ−（５−フェノキシ−チオフェン−２−イルメチル）−ニコチナミド
製造例Ａ＋−１０に記載の２，５−ジアミノ−Ｎ−（５−フェノキシ−チオフェン−２−イルメチル）−ニコチナミド（２７ｍｇ，５９μｍｏｌ）、亜硝酸ナトリウム（４．１ｍｇ，５９μｍｏｌ）および硫酸（数滴）をメタノール（５ｍＬ）に溶解し、加熱還流下３０分攪拌した。反応溶液に飽和炭酸水素ナトリウム水溶液を０℃で加え、酢酸エチルで抽出し、有機層を飽和食塩水で洗浄した。溶媒を減圧留去し、残渣を逆相系高速液体クロマトグラフィー（アセトニトリル−水系移動相（０．１％トリフルオロ酢酸含有）を用いた）にて精製した後、さらにＮＨシリカゲルカラムクロマトグラフィー（ヘキサン：酢酸エチル＝５：１）で精製し、標記化合物（０．７ｍｇ）を白色固体として得た。
ＭＳ ｍ／ｅ（ＥＳＩ）３５６．３２（ＭＨ＋）．
１Ｈ−ＮＭＲ Ｓｐｅｃｔｒｕｍ（ＣＤＣｌ３）δ（ｐｐｍ）：３．８７（３Ｈ，ｓ），４．６３（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝５．７Ｈｚ），６．０１（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．６Ｈｚ），６．１１（１Ｈ，ｂｒｓ），６．３９（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝３．８Ｈｚ），６．５１（１Ｈ，ｂｒｓ），６．７３（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝３．３Ｈｚ），７．０８−７．１２（３Ｈ，ｍ），７．２２−７．２６（１Ｈ，ｍ），７．３２（２Ｈ，ｔ，Ｊ＝８．６Ｈｚ），７．５０（１Ｈ，ｔ，Ｊ＝８．８Ｈｚ）．
実施例Ａ−１１７．２−アミノ−Ｎ−（５−ベンゾフラン−５−イルメチル−チオフェン−２−イルメチル）−６−メトキシメチル−ニコチンアミド
ＭＳ ｍ／ｅ（ＥＳＩ）４０７．８５（ＭＨ＋）
実施例Ａ−１１８．２−アミノ−Ｎ−（５−ベンゾ［１，３］ジオキソール−５−イルメチル−チオフェン−２−イルメチル）６−メトキシメチル−ニコチンアミド
１Ｈ−ＮＭＲ Ｓｐｅｃｔｒｕｍ（ＣＤＣｌ３）δ（ｐｐｍ）：３．３３（３Ｈ，ｓ），３．９６（２Ｈ，ｓ），４．２８（２Ｈ，ｓ），４．４７（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝６．０Ｈｚ），５．９６（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝１．２Ｈｚ），６．５９（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．０Ｈｚ），６．６８−６．７４（２Ｈ，ｍ），６．７７−６．８４（３Ｈ，ｍ），７．１２（２Ｈ，ｂｒｓ），７．９０（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．０Ｈｚ），８．９７（１Ｈ，ｔ，Ｊ＝６．０Ｈｚ）．
実施例Ａ−１１９．２−アミノ−６−メトキシメチル−Ｎ−（５−フェノキシ−チオフェン−２−イルメチル）−ニコチンアミド
１Ｈ−ＮＭＲ Ｓｐｅｃｔｒｕｍ（ＣＤＣｌ３）δ（ｐｐｍ）：３．４６（３Ｈ，ｓ），４．４１（２Ｈ，ｓ），４．６４−４．６６（２Ｈ，ｍ），６．３２（１Ｈ，ｂｒ ｓ），６．３９（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝３．８Ｈｚ），６．４７（２Ｈ，ｂｒ ｓ），６．７１（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝７．９Ｈｚ），６．７４（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝３．８Ｈｚ），７．０８−７．１３（３Ｈ，ｍ），７．３１−７．３５（２Ｈ，ｍ），７．６２（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝７．９Ｈｚ）．
実施例Ａ−１２０．２−アミノ−Ｎ−（４−ベンジルアミノ−ベンジル）−６−メトキシメチル−ニコチンアミド
ＭＳ ｍ／ｅ（ＥＳＩ）３７７（ＭＨ＋）
実施例Ａ−１２１．２−アミノ−Ｎ−（５−ベンジル−チオフェン−２−イルメチル）−６−メトキシメチル−ニコチンアミド
１Ｈ−ＮＭＲ Ｓｐｅｃｔｒｕｍ（ＣＤＣｌ３）δ（ｐｐｍ）：３．４４（３Ｈ，ｓ），４．０９（２Ｈ，ｓ），４．３８（２Ｈ，ｓ），４．６６（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝５．２Ｈｚ），６．２５−６．３４（１Ｈ，ｍ），６．３８（２Ｈ，ｂｒ ｓ），６．６５（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝３．６Ｈｚ），６．６７（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．０Ｈｚ），６．８２（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝３．６Ｈｚ），７．２０−７．２７（３Ｈ，ｍ），７．２７−７．３４（２Ｈ，ｍ），７．５７（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．０Ｈｚ）．
実施例Ａ−１２２．２−アミノ−Ｎ−（５−（３−クロロ−フェノキシ）−チオフェン−２−イルメチル）−６−メトキシメチル−ニコチンアミド
ＭＳ ｍ／ｅ（ＥＳＩ）４０４（ＭＨ＋）
実施例Ａ−１２３．２−アミノ−Ｎ−（５−（３−フルオロ−フェノキシ）−チオフェン−２−イルメチル）−６−メトキシメチル−ニコチンアミド
ＭＳ ｍ／ｅ（ＥＳＩ）３８８（ＭＨ＋）
実施例Ａ−１２４．２−アミノ−６−（３−メトキシ−プロピル）−Ｎ−（５−フェノキシ−チオフェン−２−イルメチル）−ニコチナミド
実施例Ａ−９０に記載の２−アミノ−６−（３−メトキシ−１−（Ｚ）−プロペニル）−Ｎ−（５−フェノキシ−チオフェン−２−イルメチル）−ニコチナミド（３．０ｍｇ，０．００５９ｍｍｏｌ）およびテトラヒドロフラン（１ｍＬ）の混合物に、トリエチルアミン（３．６ｍｇ，０．０３６ｍｍｏｌ）および１０％パラジウム−カーボン（５０％含水，５ｍｇ）を加え、水素雰囲気下、室温で１５分攪拌した。反応系内を窒素置換後、セライトを用いてろ過し、減圧下溶媒を留去した。残渣を逆相系高速液体クロマトグラフィー（アセトニトリル−水系移動層（０．１％トリフルオロ酢酸含有）を用いた）にて精製し、標記化合物のトリフルオロ酢酸塩（０．４８ｍｇ，０．０００９４ｍｍｏｌ，１６％）を得た。
ＭＳ ｍ／ｅ（ＥＳＩ）３９８．３（ＭＨ＋）
実施例Ａ−１２５．２−アミノ−６−メチルアミノ−Ｎ−（５−フェノキシ−チオフェン−２−イルメチル）−ニコチナミド
実施例Ａ−１０１に記載の２−アミノ−６−クロロ−Ｎ−（５−フェノキシ−チオフェン−２−イルメチル）−ニコチナミド（２００ｍｇ，０．５６ｍｍｏｌ）をジメチルスルホキシド（１ｍＬ）およびジイソプロピルエチルアミン（０．５ｍＬ）の混液に溶解し、メチルアミン（２Ｍテトラヒドロフラン溶液）（２ｍＬ，４ｍｍｏｌ）を加え、封管中で１４時間加温（油浴の温度：１３５℃）した。反応混合物を室温に戻し、飽和食塩水に注ぎ、酢酸エチルで抽出した。有機層を無水硫酸マグネシウムで乾燥後濃縮し、得られた残渣をＮＨシリカゲルカラムクロマトグラフィー（酢酸エチル：ヘキサン＝２：１）で精製し、標記化合物（１４４ｍｇ，０．４１ｍｍｏｌ，７３％）を得た。
１Ｈ−ＮＭＲ Ｓｐｅｃｔｒｕｍ（ＣＤＣｌ３）δ（ｐｐｍ）：２．８９（３Ｈ，ｄ，Ｊ＝５．２Ｈｚ），４．６１（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝５．６Ｈｚ），４．６４−４．７１（１Ｈ，ｍ），５．６９（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．４Ｈｚ），６．０３−６．０９（１Ｈ，ｍ），６．３８（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝４．０Ｈｚ），６．４４（２Ｈ，ｂｒｓ），６．７１（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝４．０Ｈｚ），７．０６−７．１２（３Ｈ，ｍ），７．２９−７．３５（２Ｈ，ｍ），７．３９（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．４Ｈｚ）．
実施例Ａ−１２６．２−アミノ−６−ベンジルアミノ−Ｎ−（５−フェノキシ−チオフェン−２−イルメチル）−ニコチナミド
実施例Ａ−１０１に記載の２−アミノ−６−クロロ−Ｎ−（５−フェノキシ−チオフェン−２−イルメチル）−ニコチナミド（１１０ｍｇ，０．３１ｍｍｏｌ）のジメチルスルホキシド（１ｍＬ）溶液に、ベンジルアミン（１．８ｍＬ，１６．５ｍｍｏｌ）およびＮ，Ｎ−ジイソプロピルエチルアミン（０．５ｍＬ，２．９４ｍｍｏｌ）を加え、１３５℃にて１７時間攪拌した。反応混合物に水を加え、酢酸エチルで抽出し、有機層を水、飽和食塩水で順次洗浄し、無水硫酸ナトリウムで乾燥後、減圧濃縮した。得られた残渣を逆相系高速液体クロマトグラフィー（アセトニトリル−水系移動相（０．１％トリフルオロ酢酸含有）を用いた）にて精製し、標記化合物（２３．４ｍｇ，０．０４２９ｍｍｏｌ，１４％）をトリフルオロ酢酸塩として得た。
ＭＳ ｍ／ｅ（ＥＳＩ）４３１．２７（ＭＨ＋）
実施例Ａ−１２７．２−アミノ−Ｎ−（５−フェノキシ−チオフェン−２−イルメチル）−６−プロポキシ−ニコチナミド
実施例Ａ−２９と同様の手法により、製造例Ａ−４に記載の２−アミノ−６−クロロニコチニックアシッド（１７ｍｇ，０．０９６ｍｍｏｌ）、プロパノール（０．５ｍＬ）およびＣ−（５−フェノキシ−チオフェン−２−イル）−メチルアミン（２０ｍｇ，０．０９７ｍｍｏｌ）から、標記化合物のトリフルオロ酢酸塩（５．３ｍｇ，０．０１１ｍｍｏｌ，１１％）を得た。
ＭＳ ｍ／ｅ（ＥＳＩ）３８４．１（ＭＨ＋）
実施例Ａ−１２８．２−アミノ−Ｎ−（５−フェノキシ−チオフェン−２−イルメチル）−６−プロピルアミノ−ニコチナミド
実施例Ａ−１０１に記載の２−アミノ−６−クロロ−Ｎ−（５−フェノキシ−チオフェン−２−イルメチル）−ニコチナミド（２００ｍｇ，０．５６ｍｍｏｌ）をジメチルスルホキシド（２ｍＬ）およびＮ，Ｎ−ジイソプロピルエチルアミン（１ｍＬ）の混液に溶解し、プロピルアミン（０．６８５ｍＬ，８．３ｍｍｏｌ）を加え、封管中で１３時間加温（油浴の温度：１３５℃）した。反応混合物を室温に戻し、飽和食塩水に注ぎ、酢酸エチルで抽出した。有機層を無水硫酸マグネシウムで乾燥後濃縮し、得られた残渣をＮＨシリカゲルカラムクロマトグラフィー（酢酸エチル：ヘキサン＝２：１）で精製し、標記化合物（８９ｍｇ，０．２３ｍｍｏｌ，４２％）を得た。
１Ｈ−ＮＭＲ Ｓｐｅｃｔｒｕｍ（ＣＤＣｌ３）δ（ｐｐｍ）：０．９６（３Ｈ，ｔ，Ｊ＝７．６Ｈｚ），１．５４−１．６４（２Ｈ，ｍ），３．１６−３．２２（２Ｈ，ｍ），４．５９（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝５．６Ｈｚ），４．６９（１Ｈ，ｔ，Ｊ＝５．２Ｈｚ），５．６７（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．８Ｈｚ），６．１６（１Ｈ，ｔ，Ｊ＝５．６Ｈｚ），６．３６（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝３．６Ｈｚ），６．４２（２Ｈ，ｂｒｓ），６．６９（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝３．６Ｈｚ），７．０６−７．１２（３Ｈ，ｍ），７．２９−７．３５（２Ｈ，ｍ），７．３７（１Ｈ，Ｊ＝８．８Ｈｚ）．
実施例Ａ−１２９．２−アミノ−Ｎ−（５−フェノキシ−チオフェン−２−イルメチル）−６−（（ピラジン−２−イルメチル）−アミノ）−ニコチンアミド
ＭＳ ｍ／ｅ（ＥＳＩ）４３３．１５（ＭＨ＋）
１Ｈ−ＮＭＲ Ｓｐｅｃｔｒｕｍ（ＤＭＳＯ−ｄ６）δ（ｐｐｍ）：４．３３（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝５．６Ｈｚ），４．６８（２Ｈ，ｓ），５．９９（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．４Ｈｚ），６．４８（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝３．６Ｈｚ），６．７３（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝３．６Ｈｚ），７．０６−７．１５（３Ｈ，ｍ），７．３４−７．３９（２Ｈ，ｍ），７．８２−７．９４（１Ｈ，ｍ），８．５５（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝２．４Ｈｚ），８．６０（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝２．４，１．２Ｈｚ），８．６７（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝１．２Ｈｚ），８．６９−８．７９（１Ｈ，ｍ）．
実施例Ａ−１３０．２−アミノ−Ｎ−（５−フェノキシ−チオフェン−２−イルメチル）−６−（（ピリジン−２−イルメチル）−アミノ）−ニコチンアミド
ＭＳ ｍ／ｅ（ＥＳＩ）４３２．１７（ＭＨ＋）
実施例Ａ−１３１．３−（３−（５−フェノキシ−チオフェン−２−イルメチル）−カルバモイル）−ピリジン−２−イルアミノ）−プロピオニックアシッド
製造例Ａ＋−７に記載の２−クロロ−Ｎ−（５−フェノキシ−チオフェン−２−イルメチル）−ニコチナミド（５１ｍｇ，０．１５ｍｍｏｌ）のジメチルスルホキシド（２ｍＬ）溶液に、ｔｅｒｔ−ブチル ３−アミノプロパノエート 塩酸塩（３２ｍｇ，０．１７８ｍｍｏｌ）およびトリエチルアミン（２７μｌ，０．１９２ｍｍｏｌ）を加え、１２０℃にて２．５時間攪拌した。反応混合物に炭酸カリウム（４９ｍｇ，０．３６ｍｍｏｌ）を加え、１２０℃にて２０時間攪拌した。反応混合物に水を加え、酢酸エチルで抽出し、濃縮した。得られた残渣のジクロロメタン（１ｍＬ）溶液に、トリフルオロ酢酸（５００μｌ，６．４９ｍｍｏｌ）を加え、室温で２．５時間攪拌した。反応混合物を濃縮し、得られた残渣を逆相系高速液体クロマトグラフィー（アセトニトリル−水系移動相（０．１％トリフルオロ酢酸含有）を用いた）にて精製し、標記化合物（３．４４ｍｇ，０．００６７ｍｍｏｌ，４．５％）をトリフルオロ酢酸塩として得た。
ＭＳ ｍ／ｅ（ＥＳＩ）３９８．５２（ＭＨ＋）
実施例Ａ−１３２．２−クロロ−Ｎ−（５−（３−フルオロフェノキシ）チオフェン−２−イルメチル）−６−メチルニコチナミド
実施例Ｑ−６と同様の手法により、２−クロロ−６−メチルニコチニックアシッド（２３０ｍｇ，１．３５ｍｍｏｌ）および製造例２３に記載のＣ−（５−（３−フルオロフェノキシ）チオフェン−２−イル）メチルアミン（３００ｍｇ，１．３５ｍｍｏｌ）から標記化合物（３３０ｍｇ，０．８７７ｍｍｏｌ，６５．０％）を白色固体として得た。
１Ｈ−ＮＭＲ Ｓｐｅｃｔｒｕｍ（ＤＭＳＯ−ｄ６）δ（ｐｐｍ）：２．４７（３Ｈ，ｓ），４．５２（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝５．６Ｈｚ），６．６０−６．６３（１Ｈ，ｍ），６．８４（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝４．０Ｈｚ），６．９２−７．０４（３Ｈ，ｍ），７．３２−７．３５（１Ｈ，ｍ），７．４０−７．４７（１Ｈ，ｍ），７．７７（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝７．２Ｈｚ），９．１５（１Ｈ，ｔ，Ｊ＝５．６Ｈｚ）．
実施例Ａ−１３３．２−（シクロプロピルメチル−アミノ）−Ｎ−（５−フェノキシ−チオフェン−２−イルメチル）−ニコチナミド
製造例Ａ＋−７に記載の２−クロロ−Ｎ−（５−フェノキシ−チオフェン−２−イルメチル）−ニコチナミド（６４ｍｇ，０．１８６ｍｍｏｌ）のジメチルスルホキシド（１ｍＬ）溶液に、（アミノメチル）シクロプロパン（４８μｌ，０．５６ｍｍｏｌ）を加え、１２０℃にて１４時間攪拌した。反応混合物を逆相系高速液体クロマトグラフィー（アセトニトリル−水系移動相（０．１％トリフルオロ酢酸含有）を用いた）にて精製し、標記化合物（１５．６ｍｇ，０．０３１６ｍｍｏｌ，１７％）をトリフルオロ酢酸塩として得た。
ＭＳ ｍ／ｅ（ＥＳＩ）３８０．４３（ＭＨ＋）
実施例Ａ−１３４．２−（２−メトキシ−エチルアミノ）−Ｎ−（５−フェノキシ−チオフェン−２−イルメチル）−ニコチナミド
製造例Ａ＋−７に記載の２−クロロ−Ｎ−（５−フェノキシ−チオフェン−２−イルメチル）−ニコチナミド（１６ｍｇ，０．０４６ｍｍｏｌ）の１−メチル−２−ピロリドン（２ｍＬ）溶液に、２−メトキシエチルアミン（６μｌ，０．０７ｍｍｏｌ）、水素化ナトリウム（４ｍｇ，０．０９２ｍｍｏｌ，６０％ ｉｎ ｏｉｌ）を加え、１１０℃にて８時間攪拌した。反応混合物に飽和塩化アンモニウム水溶液を加え、酢酸エチルで抽出し、濃縮した。得られた残渣を逆相系高速液体クロマトグラフィー（アセトニトリル−水系移動相（０．１％トリフルオロ酢酸含有）を用いた）にて精製し、標記化合物（０．６７ｍｇ，０．００１３ｍｍｏｌ，２．８％）をトリフルオロ酢酸塩として得た。
ＭＳ ｍ／ｅ（ＥＳＩ）３８４．１６（ＭＨ＋）
実施例Ａ−１３５．２−メチル−Ｎ−（５−フェノキシ−チオフェン−２−イルメチル）−ニコチナミド
実施例Ｑ−６と同じ手法により、２−メチルニコチニックアシッド（４０ｍｇ，０．２９ｍｍｏｌ）および製造例２６に記載のＣ−（５−フェノキシ−チオフェン−２−イル）−メチルアミン（６０ｍｇ，０．２９ｍｍｏｌ）から標記化合物（４０ｍｇ，０．１２３ｍｍｏｌ，４２．４％）を淡褐色固体として得た。
１Ｈ−ＮＭＲ Ｓｐｅｃｔｒｕｍ（ＤＭＳＯ−ｄ６）δ（ｐｐｍ）：２．４７（３Ｈ，ｓ），４．４９（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝５．６Ｈｚ），６．５０−６．６３（１Ｈ，ｍ），６．７７−６．８０（１Ｈ，ｍ），７．０６−７．１６（３Ｈ，ｍ），７．２３−７．２８（１Ｈ，ｍ），７．３５−７．４０（２Ｈ，ｍ），７．６６−７．７０（１Ｈ，ｍ），８．４８（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝１．６，４．８Ｈｚ），９．０５（１Ｈ，ｔ，Ｊ＝５．６Ｈｚ）．
実施例Ａ−１３６．２−メチルアミノ−Ｎ−（５−フェノキシ−チオフェン−２−イルメチル）−ニコチナミド
製造例Ａ＋−６に記載の２−（エトキシメチル−アミノ）−Ｎ−（５−フェノキシ−チオフェン−２−イルメチル）−ニコチナミド（１４８ｍｇ，０．３８５ｍｍｏｌ）のジメチルスルホキシド（３ｍＬ）溶液に、水素化ホウ素ナトリウム（４４ｍｇ，１．１５ｍｍｏｌ）を加え、１００℃で３０分、次いで１１０℃で２０分攪拌した。さらに水素化ホウ素ナトリウム（３５ｍｇ，０．９２５ｍｍｏｌ）を加え、１１０℃で２０分攪拌した。反応混合物に水を加え、酢酸エチルで抽出し、有機層を水、飽和食塩水で順次洗浄し、無水硫酸ナトリウムで乾燥後、減圧濃縮した。得られた残渣をシリカゲルクロマトグラフィー（ヘキサン−酢酸エチル系）により精製し、標記化合物（８６ｍｇ，０．２６ｍｍｏｌ，６７％）を得た。
１Ｈ−ＮＭＲ Ｓｐｅｃｔｒｕｍ（ＤＭＳＯ−ｄ６）δ（ｐｐｍ）：２．８７（３Ｈ，ｄ，Ｊ＝４．８Ｈｚ），４．４６（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝５．６Ｈｚ），６．４８（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝３．６Ｈｚ），６．５３（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝４．８，７．６Ｈｚ），６．７６（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝３．６Ｈｚ），７．００−７．１８（３Ｈ，ｍ），７．３０−７．４１（２Ｈ，ｍ），７．８８（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝２．０，７．６Ｈｚ），８．１０−８．２５（２Ｈ，ｍ），９．０７（１Ｈ，ｔ，Ｊ＝５．６Ｈｚ）．
実施例Ａ−１３７．６−アミノ−Ｎ−（５−（３−フルオロフェノキシ）チオフェン−２−イルメチ ル）ニコチナミド
実施例Ｑ−６と同様の手法により、６−アミノ−ニコチニックアシッド（３７ｍｇ，０．２７ｍｍｏｌ）および製造例２３に記載のＣ−（５−（３−フルオロフェノキシ）チオフェン−２−イル）メチルアミン（６０ｍｇ，０．２７ｍｍｏｌ）から標記化合物（２０ｍｇ，０．０５８ｍｍｏｌ，２１．６％）を白色固体として得た。
１Ｈ−ＮＭＲ Ｓｐｅｃｔｒｕｍ（ＤＭＳＯ−ｄ６）δ（ｐｐｍ）：４．５６（２Ｈ，ｄ，６．０Ｈｚ），６．３９（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．８Ｈｚ），６．４８（２Ｈ，ｂｒｓ），６．５６（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝３．６Ｈｚ），６．７６（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝３．６Ｈｚ），６．８８−７．００（３Ｈ，ｍ），７．３９（１Ｈ，ｄｄｄ，Ｊ＝８．０，８．０，８．０），７．７９（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝２．０，８．８Ｈｚ），８．４３（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝２．０Ｈｚ），８．７７（１Ｈ，ｔ，Ｊ＝６．０Ｈｚ）．
実施例Ａ−１３８．６−アミノ−Ｎ−（５−フェノキシチオフェン−２−イルメチル）−ニコチナミド
製造例２４に記載のＣ−（５−フェノキシチオフェン−２−イル）メチルアミン（１７０ｍｇ，０．８３ｍｍｏｌ）および６−アミノニコチニックアシッド（１３０ｍｇ，０．９１ｍｍｏｌ）のＮ，Ｎ−ジメチルホルムアミド（１０ｍＬ）溶液にベンゾトリアゾール−１−イル−トリス（ジメチルアミノ）ホスホニウム ヘキサフルオロホスフェート（４００ｍｇ，０．９１ｍｍｏｌ）およびトリエチルアミン（０．３ｍＬ，２．２ｍｍｏｌ）を加え、６０℃で３５分攪拌した。反応溶液に水と酢酸エチルを加え分配し、有機層を水で２回洗浄し、有機層にＮＨシリカゲルを加え溶媒を減圧留去し吸着させ、ＮＨシリカゲルカラムクロマトグラフィー（酢酸エチルついで酢酸エチル：メタノール＝５０：１）にて精製し、標記化合物（１３０ｍｇ，０．４０ｍｍｏｌ，４８．２％）を固体として得た。
１Ｈ−ＮＭＲ Ｓｐｅｃｔｒｕｍ（ＤＭＳＯ−ｄ６）δ（ｐｐｍ）：４．４５（２Ｈ，ｄ，５．２Ｈｚ），６．３９（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．８Ｈｚ），６．４３−６．５４（３Ｈ，ｍ），６．７０−６．７７（１Ｈ，ｍ），７．２０−７．１６（３Ｈ，ｍ），７．３１−７．４１（２Ｈ，ｍ），７．７８（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．８Ｈｚ），８．４３（１Ｈ，ｓ），８．７６（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝５．２Ｈｚ）．
実施例Ａ−１３９．６−アミノ−Ｎ−（５−（４−フルオロ−フェノキシ）−チオフェン−２−イルメチル）−ニコチナミド
製造例２８に記載のＣ−（５−（４−フルオロフェノキシ）チオフェン−２−イル）メチルアミン（５００ｍｇ，２．２４ｍｍｏｌ）および６−アミノニコチニックアシッド（３４０ｍｇ，２．４６ｍｍｏｌ）のＮ，Ｎ−ジメチルホルムアミド（１０ｍＬ）溶液に、ベンゾトリアゾール−１−イル−トリス（ジメチルアミノ）ホスホニウム ヘキサフルオロホスフェート（１．１ｇ，２．４６ｍｍｏｌ）およびトリエチルアミン（０．６ｍＬ，４．４８ｍｍｏｌ）を加え、６０℃で３０分攪拌した。反応溶液に水と酢酸エチルを加え分配し、有機層を水で３回洗浄した。有機層をＮＨシリカゲルおよびシリカゲル（１：１）で敷いたグラスフィルターに通し、酢酸エチルおよびメタノール（２０：１）の混合溶媒で溶出させた。溶媒を減圧留去し、残渣に酢酸エチルとヘキサンを加え生成してきた固体を濾取し、標記化合物（５６０ｍｇ，１．６３ｍｍｏｌ，７２．８％）を微黄色固体として得た。
１Ｈ−ＮＭＲ Ｓｐｅｃｔｒｕｍ（ＤＭＳＯ−ｄ６）δ（ｐｐｍ）：４．４４（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝５．２Ｈｚ），６．３９（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．８Ｈｚ），６．４４−６．５０（３Ｈ，ｍ），６．７２（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝２．４Ｈｚ），７．０９−７．１６（２Ｈ，ｍ），７．１６−７．２４（２Ｈ，ｍ），７．７８（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．８Ｈｚ），８．４２（１Ｈ，ｓ），８．７４（１Ｈ，ｔ，Ｊ＝５．２Ｈｚ）．
実施例Ａ−１４０．６−アミノ−Ｎ−（５−（４−クロロ−フェノキシ）−チオフェン−２−イルメチル）−ニコチナミド
実施例Ｅ−６６と同様の手法により得られた、Ｃ−（５−（４−クロロフェノキシ）チオフェン−２−イル）メチルアミン（７０ｍｇ，０．２９ｍｍｏｌ）および６−アミノ−ニコチニックアシッド（４０ｍｇ，０．２９ｍｍｏｌ）から標記化合物（３２ｍｇ，０．０８９ｍｍｏｌ，３０．７％）を白色固体として得た。
Ｈ−ＮＭＲ Ｓｐｅｃｔｒｕｍ（ＤＭＳＯ−ｄ６）δ（ｐｐｍ）：４．４５（２Ｈ，ｄ，５．２Ｈｚ），６．３９（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．４Ｈｚ），６．４８（２Ｈ，ｓ），６．５１（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝３．６Ｈｚ），６．７４（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝３．６Ｈｚ），７．０４−７．１４（２Ｈ，ｍ），７．３６−７．４６（２Ｈ，ｍ），７．７８（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．４Ｈｚ），８．４３（１Ｈ，ｓ），８．７６（１Ｈ，ｔ，Ｊ＝５．２Ｈｚ）．
実施例Ａ−１４１．６−アミノ−Ｎ−（５−ｍ−トリルオキシ−チオフェン−２−イルメチル）ニコチナミド
実施例Ｑ−６と同様の手法により、製造例３０に記載のＣ−（５−ｍ−トリルオキシチオフェン−２−イル）メチルアミン（３００ｍｇ，１．３６ｍｍｏｌ）および６−アミノニコチニックアシッド（２１０ｍｇ，１．５２ｍｍｏｌ）から標記化合物（２４３ｍｇ，０．７１７ｍｍｏｌ，５２．７）を淡褐色固体として得た。
１Ｈ−ＮＭＲ Ｓｐｅｃｔｒｕｍ（ＤＭＳＯ−ｄ６）δ（ｐｐｍ）：２．２６（３Ｈ，ｓ），４．４４（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝５．６Ｈｚ），６．３９（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．８Ｈｚ），６．４２−６．５２（３Ｈ，ｍ），６．７０−６．７４（１Ｈ，ｍ），６．８４−６．９５（３Ｈ，ｍ），７．２２（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝８．０，８．０Ｈｚ），７．７８（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝２．４，８．８Ｈｚ），８．４３（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝２．４Ｈｚ），８．７４（１Ｈ，ｔ，Ｊ＝５．６Ｈｚ）．
実施例Ａ−１４２．６−アミノ−Ｎ−（５−ｐ−トリルオキシ−チオフェン−２−イルメチル）−ニコチナミド
実施例Ｑ−６と同様の手法により、６−アミノニコチニックアシッド（２１０ｍｇ，１．５０ｍｍｏｌ）および製造例３２に記載のＣ−（５−ｐ−トリルオキシ−チオフェン−２−イル）−メチルアミン（３００ｍｇ，１．３７ｍｍｏｌ）から標記化合物（２６５ｍｇ，０．７８ｍｍｏｌ，５２．１％）を淡褐色固体として得た。
１Ｈ−ＮＭＲ Ｓｐｅｃｔｒｕｍ（ＤＭＳＯ−ｄ６）δ（ｐｐｍ）：２．２４（３Ｈ，ｓ），４．４３（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝５．６Ｈｚ），６．３８（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．８Ｈｚ），６．４１（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝３．６Ｈｚ），６．４７（２Ｈ，ｓ），６．７０（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝３．６Ｈｚ），６．９４−７．００（２Ｈ，ｍ），７．１３−７．１９（２Ｈ，ｍ），７．７８（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝２．４，８．８Ｈｚ），８．４２（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝２．４Ｈｚ），８．７３（１Ｈ，ｔ，Ｊ＝５．６Ｈｚ）．
実施例Ａ−１４３．６−アミノ−Ｎ−（５−（４−フルオロ−ベンジル）−チオフェン−２−イルメチル）−ニコチナミド
実施例Ｑ−６と同様の手法により、製造例３８に記載のＣ−（５−（４−フルオロ−ベンジル）−チオフェン−２−イル）−メチルアミン（３５ｍｇ，０．１６ｍｍｏｌ）および６−アミノニコチニックアシッド（２４ｍｇ，０．１７ｍｍｏｌ）から標記化合物（４６ｍｇ，０．１３ｍｍｏｌ，８１．２％）を白色固体として得た。
１Ｈ−ＮＭＲ Ｓｐｅｃｔｒｕｍ（ＤＭＳＯ−ｄ６）δ（ｐｐｍ）：４．０３（２Ｈ，ｓ），４．４５（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝５．６Ｈｚ），６．３８（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．８Ｈｚ），６．４５（２Ｈ，ｓ），６．６７（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝３．６Ｈｚ），６．７６（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝３．６Ｈｚ），７．０４−７．１４（２Ｈ，ｍ），７．２０−７．３０（２Ｈ，ｍ），７．７７（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝２．４，８．８Ｈｚ），８．４１（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝２．４Ｈｚ），８．６９（１Ｈ，ｔ，Ｊ＝５．６Ｈｚ）．
実施例Ａ−１４４．６−アミノ−Ｎ−（５−ベンジル−チオフェン−２−イルメチル）−ニコチナミド
実施例Ｑ−６と同じ手法により、６−アミノニコチニックアシッド（３７ｍｇ，０．２７ｍｍｏｌ）および製造例４２に記載のＣ−（５−ベンジル−チオフェン−２−イル）−メチルアミン（５４ｍｇ，０．２７ｍｍｏｌ）から標記化合物（２７ｍｇ，０．０８２ｍｍｏｌ，３１．０％）を白色固体として得た。
１Ｈ−ＮＭＲ Ｓｐｅｃｔｒｕｍ（ＤＭＳＯ−ｄ６）δ（ｐｐｍ）：４．０３（２Ｈ，ｓ），４．４４（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝５．２Ｈｚ），６．３７（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．８Ｈｚ），６．４５（２Ｈ，ｓ），６．６７（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝３．２Ｈｚ），６．７５（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝３．２Ｈｚ），７．１５−７．３０（５Ｈ，ｍ），７．７６（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝２．０，８．８Ｈｚ），８．４１（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝２．０Ｈｚ），８．６８（１Ｈ，ｔ，Ｊ＝５．２Ｈｚ）．
実施例Ａ−１４５．６−アミノ−Ｎ−（５−（３−クロロ−ベンジル）−チオフェン−２−イルメチル）−ニコチナミド
実施例Ｑ−６と同様の手法により、製造例４５に記載のＣ−（５−（３−クロロ−ベンジル−２−イル）メチルアミン（５０ｍｇ，０．２１ｍｍｏｌ）および６−アミノニコチニックアシッド（３２ｍｇ，０．２３ｍｍｏｌ）から標記化合物（４２ｍｇ，０．１２ｍｍｏｌ，５６．０％）を白色固体として得た。
１Ｈ−ＮＭＲ Ｓｐｅｃｔｒｕｍ（ＤＭＳＯ−ｄ６）δ（ｐｐｍ）：４．０５（２Ｈ，ｓ），４．４５（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝５．６Ｈｚ），６．３８（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．８Ｈｚ），６．４５（２Ｈ，ｓ），６．７１（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝３．２Ｈｚ），６．７６（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝３．２Ｈｚ），７．１６−７．３４（４Ｈ，ｍ），７．７７（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．８Ｈｚ），８．４１（１Ｈ，ｓ），８．７０（１Ｈ，ｔ，Ｊ＝５．６Ｈｚ）．
実施例Ａ−１４６．６−アミノ−Ｎ−（５−（３−フルオロ−ベンジル）−チオフェン−２−イルメチル）−ニコチナミド
製造例５３に記載の５−（３−フルオロ−ベンジル）−チオフェン−２−カルバルデヒド（４８５ｍｇ，２．２ｍｍｏｌ）の７Ｎアンモニア／メタノール（３０ｍＬ）溶液にラネーニッケル（１ｇ）を加え、水素雰囲気下、室温で１６時間攪拌した。反応液をセライトろ過して触媒を除いた後、有機層を減圧濃縮し、残渣をＮＨシリカゲルカラムクロマトグラフィー（ヘキサンついでヘキサン：酢酸エチル＝４：１）で精製して、Ｃ−（５−（３−フルオロ−ベンジル−２−イル）−メチルアミン（２９０ｍｇ，１．３ｍｍｏｌ，５９．６％）を褐色油状物として得た。得られたＣ−（５−（３−フルオロ−ベンジル−２−イル）−メチルアミン（５０ｍｇ，０．２２６ｍｍｏｌ）および６−アミノニコチニックアシッド（３４ｍｇ，０．２４８ｍｍｏｌ）を用いて実施例Ｑ−６と同じ手法により、標記化合物（４４ｍｇ，０．１２９ｍｍｏｌ，５７．１％）を白色固体として得た。
１Ｈ−ＮＭＲ Ｓｐｅｃｔｒｕｍ（ＤＭＳＯ−ｄ６）δ（ｐｐｍ）：４．０６（２Ｈ，ｓ），４．４５（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝５．６Ｈｚ），６．３８（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．８Ｈｚ），６．４５（２Ｈ，ｓ），６．７０（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝２．０Ｈｚ），６．７７（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝２．０Ｈｚ），６．９６−７．１０（３Ｈ，ｍ），７．２８−７．３６（１Ｈ，ｍ），７．７７（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝２．０，８．８Ｈｚ），８．４１（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝２．０Ｈｚ），８．７０（１Ｈ，ｔ，Ｊ＝５．６Ｈｚ）．
実施例Ａ−１４７．６−アミノ−Ｎ−（５−（３−クロロ−フェノキシ）−チオフェン−２−イルメチル）−ニコチナミド
実施例Ｅ−２４と同様の手法により、実施例Ａ−７３に記載のＣ−（５−（３−クロロ−フェノキシ）−チオフェン−２−イル）−メチルアミン（３０ｍｇ，０．１３ｍｍｏｌ）および６−アミノ−ニコチニックアシッド（１７ｍｇ，０．１３ｍｍｏｌ）から標記化合物（８．２１ｍｇ）を逆相系高速液体クロマトグラフィー（アセトニトリル−水系移動相（０．１％トリフルオロ酢酸含有）を用いた。）によりトリフルオロ酢酸塩として得た。
ＭＳ ｍ／ｅ（ＥＳＩ）３６０．３（ＭＨ＋）
実施例Ａ−１４８．６−アミノ−Ｎ−（５−（２−フルオロ−フェノキシ）−チオフェン−２−イルメチル）−ニコチナミド
実施例Ａ−７５と同様の手法により、６−アミノ−ニコチニックアシッド（２１ｍｇ，０．１５ｍｍｏｌ）および製造例１６１に記載のＣ−（５−（２−フルオロ−フェノキシ）−チオフェン−２−イル）−メチルアミン（３３．５ｍｇ，０．１５ｍｍｏｌ）から標記化合物のトリフルオロ酢酸塩（２６．６ｍｇ）を淡黄色油状物として得た後、薄層ＮＨシリカゲルクロマトグラフィ−（酢酸エチル）にて再精製し、標記化合物（７．８ｍｇ，０．０２３ｍｍｏｌ，１５．１％）を淡黄色固体として得た。
ＭＳ ｍ／ｅ（ＥＳＩ）３４４（ＭＨ＋）
実施例Ａ−１４９．６−アミノ−Ｎ−（５−（２−シクロプロピルビニル）チオフェン−２−イルメチル）ニコチナミド
６−アミノニコチニックアシッド（３５ｍｇ、０．２５１ｍｍｏｌ）、製造例１５１に記載のＣ−（５−（２−シクロプロピルビニル）チオフェン−２−イル）メチルアミン（４５ｍｇ，０．２５１ｍｍｏｌ）、ベンゾトリアゾール−１−イル−トリス（ジメチルアミノ）ホスホニウムヘキサフルオロホスフェート（１３３ｍｇ，０．３０１ｍｍｏｌ）およびトリエチルアミン（０．０４２ｍＬ，０．３０１ｍｍｏｌ）をＮ，Ｎ−ジメチルホルムアミド（３ｍＬ）に溶解し、室温にて３時間攪拌した。反応液に水（１０ｍＬ）を加え、酢酸エチル（３０ｍＬ）で抽出した。有機層を水洗し、無水硫酸マグネシウムで乾燥後、溶媒を減圧下溜去し、得られた残渣をＮＨシリカゲルカラムクロマトグラフィー（ヘキサン：酢酸エチル＝３：１）にて精製し、標記化合物（５０ｍｇ，０．１６７ｍｍｏｌ，６６．６％）を白色固形物として得た。
１Ｈ−ＮＭＲ Ｓｐｅｃｔｒｕｍ（ＣＤＣｌ３）δ（ｐｐｍ）：０．４４−０．５２（２Ｈ，ｍ），０．７６−０．８４（２Ｈ，ｍ），１．４５−１．５５（１Ｈ，ｍ），４．７０（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝５．６Ｈｚ），４．７６（２Ｈ，ｓ），５．５３（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝８．８，１５．６Ｈｚ），６．２１（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝５．６Ｈｚ），６．４９（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．８Ｈｚ），６．５２（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝１５．６Ｈｚ），６．６６（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝３．６Ｈｚ），６．８３（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝３．６Ｈｚ），７．８８（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝２．４，８．８Ｈｚ），８．４８（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝２．４Ｈｚ）．
実施例Ａ−１５０．６−アミノ−Ｎ−（５−（４−フルオロ−フェノキシ）−チオフェン−２−イルメチル）−ニコチンアミド
１Ｈ−ＮＭＲ Ｓｐｅｃｔｒｕｍ（ＣＤＣｌ３）δ（ｐｐｍ）：４．４４（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝５．２Ｈｚ），６．３９（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．８Ｈｚ），６．４３−６．５２（３Ｈ，ｍ），６．７２（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝２．４Ｈｚ），７．０９−７．１６（２Ｈ，ｍ），７．１６−７．２４（２Ｈ，ｍ），７．７８（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝２．４，８．８Ｈｚ），８．４２（１Ｈ，ｓ），８．７４（１Ｈ，ｔ，Ｊ＝５．２Ｈｚ）．
実施例Ａ−１５１．６−アミノ−Ｎ−（５−（３−シアノ−フェノキシ）−チオフェン−２−イルメチル）−ニコチナミド
１Ｈ−ＮＭＲ Ｓｐｅｃｔｒｕｍ（ＣＤＣｌ３）δ（ｐｐｍ）：４．６８（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝５．６Ｈｚ），４．７８（２Ｈ，ｓ），６．２７（１Ｈ，ｂｒｓ），６．３８−６．４０（１Ｈ，ｍ），６．４９−６．５２（１Ｈ，ｍ），６．７４−６．７５（１Ｈ，ｍ），７．０８−７．１０（２Ｈ，ｍ），７．３０−７．３３（２Ｈ，ｍ），７．８８−７．９１（１Ｈ，ｍ），８．４８−８．４９（１Ｈ，ｍ）．
実施例Ａ−１５２．Ｎ−（５−ベンジル−チオフェン−２−イルメチル）−６−（カルバモイルメチル−アミノ）−ニコチナミド
製造例Ａ＋−４に記載の（５−（（５−ベンジル−チオフェン−２−イルメチル）−カルバモイル）−ピリジン−２−イル）−カルバモイルメチル−カルバミックアシッド ｔｅｒｔ−ブチルエステル（２３ｍｇ，０．０４７ｍｍｏｌ）に５Ｎ塩酸（１．５ｍＬ）およびエタノール（１０ｍＬ）を加えて、８０℃で１０分攪拌した。反応液に炭酸水素ナトリウム水溶液と酢酸エチルを加え分配し、有機層を２回水洗し、無水硫酸マグネシウムで乾燥した。溶媒を留去し、標記化合物（１２ｍｇ，０．０３１ｍｍｏｌ，６７．１％）を褐色油状物として得た。
１Ｈ−ＮＭＲ Ｓｐｅｃｔｒｕｍ（ＤＭＳＯ−ｄ６）δ（ｐｐｍ）：４．００−４．０７（４Ｈ，ｍ），４．４６（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝５．６Ｈｚ），６．５５（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．８Ｈｚ），６．６６−６．６９（１Ｈ，ｍ），６．７６（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝３．６Ｈｚ），７．１５−７．３０（５Ｈ，ｍ），７．４６（１Ｈ，ｔ，Ｊ＝６．０Ｈｚ），７．８０（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝２．４，８．８Ｈｚ），８．４４（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝２．４Ｈｚ），８．７４（１Ｈ，ｔ，Ｊ＝５．６Ｈｚ）．
実施例Ａ−１５３．６−（エトキシメチル−アミノ）−Ｎ−（５−フェノキシ−チオフェン−２−イ ルメチル）−ニコチナミド
実施例Ａ−１３８に記載の６−アミノ−Ｎ−（５−フェノキシ−チオフェン−２−イルメチル）−ニコチナミド（６００ｍｇ，１．８ｍｍｏｌ）のエタノール（４０ｍＬ）溶液に、５，５−ジメチルイミダゾリン−２，４−ジオン（２６０ｍｇ，２．０ｍｍｏｌ）および３７％ホルムアルデヒド水溶液（３ｍＬ）を加え、加熱還流下、３０分攪拌した。反応液に水と酢酸エチルを加えて分配し、有機層を２回水洗した。有機層にＮＨシリカゲルを加え溶媒を減圧留去して吸着させ、ＮＨシリカゲルカラムクロマトグラフィー（酢酸エチル）にて精製し、標記化合物（４５７ｍｇ，１．１９ｍｍｏｌ，６６．１％）を白色固体として得た。
１Ｈ−ＮＭＲ Ｓｐｅｃｔｒｕｍ（ＤＭＳＯ−ｄ６）δ（ｐｐｍ）：１．０５（３Ｈ，ｔ，Ｊ＝７．２Ｈｚ），３．４２（２Ｈ，ｑ，Ｊ＝７．２Ｈｚ），４．４７（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝５．６Ｈｚ），４．７３（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝６．８Ｈｚ），６．４４−６．５０（１Ｈ，ｍ），６．５５（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．８Ｈｚ），６．７４（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝３．６Ｈｚ），７．０３−７．１５（３Ｈ，ｍ），７．３０−７．４０（２Ｈ，ｍ），７．８３−７．９２（２Ｈ，ｍ），８．５３（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝２．０Ｈｚ），８．８５（１Ｈ，ｔ，Ｊ＝５．６Ｈｚ）．
実施例Ａ−１５４．６−（エトキシメチル−アミノ）−Ｎ−（５−（４−フルオロ−フェノキシ）−チオフェン−２−イルメチル）−ニコチナミド
実施例Ａ−１５３と同様の手法により、実施例Ａ−１３９に記載の（６−アミノ−Ｎ−（５−（４−フルオロ−フェノキシ）−チオフェン−２−イルメチル）−ニコチナミド（２００ｍｇ，０．５８ｍｍｏｌ）から標記化合物（１２０ｍｇ，０．３０ｍｍｏｌ，５１．７％）を白色固体として得た。
１Ｈ−ＮＭＲ Ｓｐｅｃｔｒｕｍ（ＤＭＳＯ−ｄ６）δ（ｐｐｍ）：１．０３−１．１０（３Ｈ，ｍ），３．４０−３．４６（２Ｈ，ｍ），４．４６（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝５．６Ｈｚ），４．７３（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝６．８Ｈｚ），６．４４−６．４９（１Ｈ，ｍ），６．５５（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．８Ｈｚ），６．７３（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝２．８Ｈｚ），７．０８−７．１６（２Ｈ，ｍ），７．１６−７．２４（２Ｈ，ｍ），７．８３−７．９０（２Ｈ，ｍ），８．５２（１Ｈ，ｓ），８．８４（１Ｈ，ｔ，Ｊ＝５．６Ｈｚ）．
実施例Ａ−１５５．６−（エトキシメチル−アミノ）−Ｎ−（５−ｍ−トリルオキシ−チオフェン−２−イルメチル）−ニコチナミド
実施例Ａ−１５３と同様の手法により、実施例Ａ−１４１に記載の６−アミノ−Ｎ−（５−ｍ−トリルオキシ−チオフェン−２−イルメチル）−ニコチナミド（２２０ｍｇ，０．６５ｍｍｏｌ）から標記化合物（８４ｍｇ，２．０５ｍｍｏｌ，３１．５％）を白色固体として得た。
１Ｈ−ＮＭＲ Ｓｐｅｃｔｒｕｍ（ＤＭＳＯ−ｄ６）δ（ｐｐｍ）：１．０３−１．１０（３Ｈ，ｍ），２．２５（３Ｈ，ｓ），３．４０−３．４６（２Ｈ，ｍ），４．４６（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝５．６Ｈｚ），４．７３（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝６．８Ｈｚ），６．４４−６．４７（１Ｈ，ｍ），６．５４（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．８Ｈｚ），６．７３（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝４．０Ｈｚ），６．８３−６．９６（３Ｈ，ｍ），７．２２（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝８．０，８．０Ｈｚ），７．８４−７．９１（２Ｈ，ｍ），８．５２（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝２．４Ｈｚ），８．８４（１Ｈ，ｔ，Ｊ＝５．６Ｈｚ）．
実施例Ａ−１５６．Ｎ−（５−（３−フルオロ−フェノキシ）−チオフェン−２−イルメチル）−６−（２−メトキシ−エチルアミノ）−ニコチナミド
製造例Ａ＋−２に記載の（５−（（５−（３−フルオロ−フェノキシ）−チオフェン−２−イルメチル）−カルバモイル）−ピリジン−２−イル）−カルバミックアシッド ｔｅｒｔ−ブチルエステル（１００ｍｇ，０．２２７ｍｍｏｌ）およびメトキシエチルブロミド（３８ｍｇ，０．２７２ｍｍｏｌ）のジメチルスルホキシド（５ｍＬ）溶液に水素化ナトリウム（１１ｍｇ，０．２７２ｍｍｏｌ，６０％ ｉｎ ｏｉｌ）を加え、室温で１時間攪拌した。反応溶液に５Ｎ塩酸を加え、８０℃で５分攪拌した。反応液に水と酢酸エチルを加え分配し、有機層を２回水洗した後、シリカゲルを加え溶媒を減圧留去し吸着させ、シリカゲルカラムクロマトグラフィー（ヘキサン：酢酸エチル＝１：１ついで酢酸エチル）で精製して、標記化合物（３９ｍｇ，０．０９７ｍｍｏｌ，４２．８％）を白色固体として得た。
１Ｈ−ＮＭＲ Ｓｐｅｃｔｒｕｍ（ＤＭＳＯ−ｄ６）δ（ｐｐｍ）：３．２４（３Ｈ，ｓ），３．４１−３．４６（４Ｈ，ｍ），４．４７（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝５．６Ｈｚ），６．４８（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝９．２Ｈｚ），６．５４−６．５８（１Ｈ，ｍ），６．７６（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝２．８Ｈｚ），６．８８−７．００（３Ｈ，ｍ），７．１２（１Ｈ，ｓ），７．３６−７．４４（１Ｈ，ｍ），７．７７（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝９．２Ｈｚ），８．４８（１Ｈ，ｓ），８．７７（１Ｈ，ｔ，Ｊ＝５．６Ｈｚ）．
実施例Ａ−１５７．６−メトキシメチル−Ｎ−（５−フェノキシ−チオフェン−２−イルメチル）−ニコチナミド
実施例Ｑ−６と同じ手法により、６−メトキシメチルニコチニックアシッド（６０ｍｇ，０．３６ｍｍｏｌ）および製造例２６に記載のＣ−（５−フェノキシ−チオフェン−２−イル）メチルアミン（６４ｍｇ，０．３６ｍｍｏｌ）から標記化合物（５６ｍｇ，０．１５８ｍｍｏｌ，４３．９％）を淡褐色固体として得た。
１Ｈ−ＮＭＲ Ｓｐｅｃｔｒｕｍ（ＤＭＳＯ−ｄ６）δ（ｐｐｍ）：３．３８（３Ｈ，ｓ），４．５３−４．５７（４Ｈ，ｍ），６．５２（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝３．６Ｈｚ），６．８１（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝３．６Ｈｚ），７．０７−７．１７（３Ｈ，ｍ），７．３５−７．４２（２Ｈ，ｍ），７．５０（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．０Ｈｚ），８．２２（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝２．０，８．０Ｈｚ），８．９５（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝２．０Ｈｚ），９．３１（１Ｈ，ｔ，Ｊ＝５．６Ｈｚ）．
実施例Ａ−１５８．Ｎ−（５−（３−クロロ−ベンジル）−チオフェン−２−イルメチル）−６−（メト キシメチル−アミノ）−ニコチナミド
実施例Ａ−１４５に記載の６−アミノ−Ｎ−（５−（３−クロロ−ベンジル）−チオフェン−２−イルメチル）−ニコチナミド（１１０ｍｇ，０．３ｍｍｏｌ）のメタノール（１０ｍＬ）溶液に５，５−ジメチルイミダゾリン−２，４−ジオン（４３ｍｇ，０．３３ｍｍｏｌ）および３７％ホルムアルデヒド水溶液（０．５ｍＬ）を加え、加熱還流下、２時間攪拌した。反応溶液にＮＨシリカゲルを加え、溶媒を減圧留去して吸着させ、ＮＨシリカゲルカラムクロマトグラフィー（ヘキサン：酢酸エチル＝１：１ついで酢酸エチル）にて精製し、標記化合物（６５ｍｇ，０．１６ｍｍｏｌ，５４％）を微黄色固体として得た。
１Ｈ−ＮＭＲ Ｓｐｅｃｔｒｕｍ（ＤＭＳＯ−ｄ６）δ（ｐｐｍ）：３．１６（３Ｈ，ｓ），４．０６（２Ｈ，ｓ），４．４８（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝６．０Ｈｚ），４．６８（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝６．８Ｈｚ），６．５４（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．４Ｈｚ），６．６９−６．７３（１Ｈ，ｍ），６．７６−６．８０（１Ｈ，ｍ），７．１７−７．３４（４Ｈ，ｍ），７．８４−７．９２（２Ｈ，ｍ），８．５１（１Ｈ，ｓ），８．８１（１Ｈ，ｔ，Ｊ＝６．０Ｈｚ）．
実施例Ａ−１５９．Ｎ−（５−ベンジルチオフェン−２−イルメチル）−６−（メトキシメチル−アミノ）−ニコチナミド
実施例Ａ−１４４に記載の６−アミノ−Ｎ−（５−ベンジルチオフェン−２−イルメチル）−ニコチナミド（２１０ｍｇ，０．６５ｍｍｏｌ）および５，５−ジメチルイミダゾリン−２，４−ジオン（９２ｍｇ，０．７１ｍｍｏｌ）のメタノール（１５ｍＬ）の溶液に、加熱還流下、３７％ホルムアルデヒド水溶液（２．５ｍＬ）を３回に分けて加えながら、１時間攪拌した。反応溶液にＮＨシリカゲルを加え溶媒を減圧留去して吸着させ、ＮＨシリカゲルカラムクロマトグラフィー（ヘキサン：酢酸エチル＝１：１ついで酢酸エチル）にて精製し、標記化合物（２１０ｍｇ，０．５７ｍｍｏｌ，８７．６％）を白色固体として得た。
１Ｈ−ＮＭＲ Ｓｐｅｃｔｒｕｍ（ＤＭＳＯ−ｄ６）δ（ｐｐｍ）：３．１４−３．１８（３Ｈ，ｍ），４．０３（２Ｈ，ｓ），４．４７（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝４．８Ｈｚ），４．６８（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝７．２Ｈｚ），６．５４（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．８Ｈｚ），６．６８（１Ｈ，ｓ），６．７６（１Ｈ，ｓ），７．１４−７．３０（５Ｈ，ｍ），７．８４−７．９２（２Ｈ，ｍ），８．５１（１Ｈ，ｓ），８．７９（１Ｈ，ｔ，Ｊ＝４．８Ｈｚ）．
実施例Ａ−１６０．Ｎ−（５−（３−フルオロフェノキシ）チオフェン−２−イルメチル）−６−メチルニコチナミド
実施例Ｑ−６と同様の手法により、６−メチルニコチニックアシッド（４９ｍｇ，０．３６ｍｍｏｌ）および製造例２３に記載のＣ−（５−（３−フルオロフェノキシ）チオフェン−２−イル）メチルアミン（１００ｍｇ，０．３６ｍｍｏｌ）から標記化合物（５３ｍｇ，０．１５４ｍｍｏｌ，４３．０％）を白色固体として得た。
１Ｈ−ＮＭＲ Ｓｐｅｃｔｒｕｍ（ＤＭＳＯ−ｄ６）δ（ｐｐｍ）：２．５１（３Ｈ，ｓ），４．５５（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝６．４Ｈｚ），６．５８−６．６１（１Ｈ，ｍ），６．８２−６．８５（１Ｈ，ｍ），６．９２−７．０３（３Ｈ，ｍ），７．３４−７．４６（２Ｈ，ｍ），８．１０（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝２．０，８．０Ｈｚ），８．９０（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝２．０Ｈｚ），９．２５（１Ｈ，ｔ，Ｊ＝５．６Ｈｚ）．
実施例Ａ−１６１．６−メチル−Ｎ−（５−フェノキシ−チオフェン−２−イルメチル）−ニコチナミド
実施例Ｑ−６と同じ手法により、６−メチルニコチニックアシッド（４０ｍｇ，０．２９ｍｍｏｌ）および製造例２６に記載のＣ−（５−フェノキシ−チオフェン−２−イル）−メチルアミン（４９ｍｇ，０．２４ｍｍｏｌ）とから標記化合物（３１ｍｇ，０．０９５ｍｍｏｌ，３２．９％）を白色固体として得た。
１Ｈ−ＮＭＲ Ｓｐｅｃｔｒｕｍ（ＤＭＳＯ−ｄ６）δ（ｐｐｍ）：２．４９（３Ｈ，ｓ），４．５１（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝５．６Ｈｚ），６．４９（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝４．０Ｈｚ），６．７８（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝４．０Ｈｚ），７．０５−７．１５（３Ｈ，ｍ），７．３２−７．４０（３Ｈ，ｍ），８．０７（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝２．０，８．０Ｈｚ），８．８７（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝２．０Ｈｚ），９．２１（１Ｈ，ｔ，Ｊ＝５．６Ｈｚ）．
実施例Ａ−１６２．Ｎ−（５−（３−クロロ−ベンジル）−チオフェン−２−イルメチル）−６−メチル−ニコチナミド
実施例Ｑ−６と同様の手法により、製造例４５に記載のＣ−（５−（３−クロロ−ベンジル−２−イル）−メチルアミン（８０ｍｇ，０．３４ｍｍｏｌ）および６−メチルニコチニックアシッド（４６ｍｇ，０．３４ｍｍｏｌ）から標記化合物（３２ｍｇ，０．０８９ｍｍｏｌ，２６．４％）を白色固体として得た。
１Ｈ−ＮＭＲ Ｓｐｅｃｔｒｕｍ（ＤＭＳＯ−ｄ６）δ（ｐｐｍ）：２．５０（３Ｈ，ｓ），４．０８（２Ｈ，ｓ），４．５４（２Ｈ，ｄ，５．６Ｈｚ），６．７５（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝３．６Ｈｚ），６．８４（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝３．６Ｈｚ），７．２０−７．３６（５Ｈ，ｍ），８．０８（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝２．０，８．０Ｈｚ），８．８８（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝２．０Ｈｚ），９．１８（１Ｈ，ｔ，Ｊ＝５．６Ｈｚ）．
実施例Ａ−１６３．６−メチルアミノ−Ｎ−（５−フェノキシ−チオフェン−２−イルメチル）−ニコチナミド
実施例Ａ−１５３に記載の６−（エトキシメチル−アミノ）−Ｎ−（５−フェノキシ−チオフェン−２−イルメチル）−ニコチナミド（４２７ｍｇ，０．９２ｍｍｏｌ）のジメチルスルホキシド（５ｍＬ）溶液に水素化ホウ素ナトリウム（１００ｍｇ，２．７ｍｍｏｌ）を加え、１００℃で１５分攪拌した。反応液に水と酢酸エチルを加え分配し、有機層を３回水洗した。有機層にシリカゲルを加え溶媒を減圧留去して吸着させ、シリカゲルカラムクロマトグラフィー（酢酸エチル）にて精製した。溶媒を減圧留去し、残渣にヘキサン、ジエチルエーテルおよび酢酸エチルを加えて固体化し、標記化合物（１５０ｍｇ，０．４４ｍｍｏｌ，４８．１％）を白色固体として得た。
１Ｈ−ＮＭＲ Ｓｐｅｃｔｒｕｍ（ＤＭＳＯ−ｄ６）δ（ｐｐｍ）：２．７８（３Ｈ，ｄ，Ｊ＝４．８Ｈｚ），４．４６（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝５．６Ｈｚ），６．４０（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．８Ｈｚ），６．４７（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝３．６Ｈｚ），６．７３（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝３．６Ｈｚ），６．９８−７．１５（４Ｈ，ｍ），７．３２−７．４０（２Ｈ，ｍ），７．７９（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝２．０，８．８Ｈｚ），８．５０（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝２．０Ｈｚ），８．７５（１Ｈ，ｔ，Ｊ＝５．６Ｈｚ）．
実施例Ａ−１６４．Ｎ−（５−（４−フルオロ−フェノキシ）−チオフェン−２−イルメチル）−６−メチルアミノ−ニコチナミド
実施例Ａ−１６３と同様の手法により、実施例Ａ−１５４に記載の６−（エトキシメチル−アミノ）−Ｎ−（５−（４−フルオロ−フェノキシ）−チオフェン−２−イルメチル）−ニコチナミドから標記化合物（１２０ｍｇ，０．３０ｍｍｏｌ，５１．７％）を白色固体として得た。
１Ｈ−ＮＭＲ Ｓｐｅｃｔｒｕｍ（ＤＭＳＯ−ｄ６）δ（ｐｐｍ）：２．７６−２．８１（３Ｈ，ｍ），４．４５（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝５．６Ｈｚ），６．４０（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．４Ｈｚ），６．４４−６．４８（１Ｈ，ｍ），６．７０−６．７５（１Ｈ，ｍ），６．９８−７．０６（１Ｈ，ｍ），７．０８−７．２４（４Ｈ，ｍ），７．７９（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．４Ｈｚ），８．５０（１Ｈ，ｓ），８．７５（１Ｈ，ｔ，Ｊ＝５．６Ｈｚ）．
実施例Ａ−１６５．Ｎ−（５−（３−フルオロ−フェノキシ）−チオフェン−２−イルメチル）−６−メチルアミノ−ニコチナミド
製造例Ａ＋−３に記載の（５−（（５−（３−フルオロ−フェノキシ）−チオフェン−２−イルメチル）カルバモイル）ピリジン−２−イル）メチル−カルバミックアシッド ｔｅｒｔ−ブチルエステル（８７ｍｇ，０．１９ｍｍｏｌ）にエタノール（２０ｍＬ）および５Ｎ塩酸（０．８ｍＬ）を加え、８０℃で２５分攪拌した。反応液に炭酸水素ナトリウム水溶液と酢酸エチルを加え分配し、有機層を２回水洗し、食塩水で洗浄し、有機層を無水硫酸マグネシウムで乾燥した。溶媒を留去し、標記化合物（５８ｍｇ，０．１６２ｍｍｏｌ，８５．５％）を白色固体として得た。
１Ｈ−ＮＭＲ Ｓｐｅｃｔｒｕｍ（ＤＭＳＯ−ｄ６）δ（ｐｐｍ）：２．７８（３Ｈ，ｄ，Ｊ＝４．８Ｈｚ），４．４７（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝５．６Ｈｚ），６．４０（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．０Ｈｚ），６．５５（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝３．６Ｈｚ），６．７６（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝３．６Ｈｚ），６．８６−７．０６（４Ｈ，ｍ），７．３６−７．４４（１Ｈ，ｍ），７．７９（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝２．０，８．０Ｈｚ），８．５０（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝２．０Ｈｚ），８．７７（１Ｈ，ｔ，Ｊ＝５．６Ｈｚ）．
実施例Ａ−１６６．Ｎ−（５−ベンジル−チオフェン−２−イルメチル）−６−メチルアミノ−ニコチナミド
実施例Ａ−１５９に記載のＮ−（５−ベンジル−チオフェン−２−イルメチル）−６−（メトキシメチル−アミノ）−ニコチナミド（１８３ｍｇ，０．５２ｍｍｏｌ）のジメチルスルホキシド（３ｍＬ）溶液に水素化ホウ素ナトリウム（１２０ｍｇ，３．１２ｍｍｏｌ）を加え、１４０℃で５時間攪拌した。反応液に水と酢酸エチルを加えて分配し、有機層を２回水洗した。有機層にシリカゲルを加え溶媒を減圧留去して吸着させ、シリカゲルカラムクロマトグラフィー（酢酸エチルついで酢酸エチル：メタノール＝１０：１）にて精製し、標記化合物（６８ｍｇ，０．２０ｍｍｏｌ，３８．８％）を緑色固体として得た。
１Ｈ−ＮＭＲ Ｓｐｅｃｔｒｕｍ（ＤＭＳＯ−ｄ６）δ（ｐｐｍ）：２．７７（３Ｈ，ｄ，Ｊ＝４．８Ｈｚ），４．０３（２Ｈ，ｓ），４．４６（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝５．６Ｈｚ），６．３９（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．８Ｈｚ），６．６８（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝３．６Ｈｚ），６．７６（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝３．６Ｈｚ），６．９６−７．０４（１Ｈ，ｍ），７．１５−７．３２（５Ｈ，ｍ），７．７７（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝２．０，８．８Ｈｚ），８．４９（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝２．０Ｈｚ），８．７０（１Ｈ，ｔ，Ｊ＝５．６Ｈｚ）．
実施例Ａ−１６７．６−メチルアミノ−Ｎ−（５−ｍ−トリルオキシ−チオフェン−２−イルメチル）−ニコチナミド
実施例Ａ−１５５に記載の６−（エトキシメチル−アミノ）−Ｎ−（５−ｍ−トリルオキシ−チオフェン−２−イルメチル）−ニコチナミド（７０ｍｇ，０．１７ｍｍｏｌ）のジメチルスルホキシド（５ｍＬ）溶液に水素化ホウ素ナトリウム（２０ｍｇ，０．５１ｍｍｏｌ）を加え、１２０℃で２０分攪拌した。反応液に水と酢酸エチルを加えて分配し、有機層を食塩水で１回洗浄した。有機層をＮＨシリカゲルを敷いたグラスフィルターに通し、酢酸エチルで十分溶出した。溶媒を減圧留去して、標記化合物（５３ｍｇ，０．１５ｍｍｏｌ，８８．２％）を淡褐色固体として得た。
１Ｈ−ＮＭＲ Ｓｐｅｃｔｒｕｍ（ＤＭＳＯ−ｄ６）δ（ｐｐｍ）：２．２５（３Ｈ，ｓ），２．７７（３Ｈ，ｄ，Ｊ＝４．４Ｈｚ），４．４５（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝５．６Ｈｚ），６．４０（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．８Ｈｚ），６．４５（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝３．６Ｈｚ），６．７２（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝３．６Ｈｚ），６．８３−６．９６（３Ｈ，ｍ），７．０２（１Ｈ，ｑ，Ｊ＝４．４Ｈｚ），７．２２（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝８．０，８．０Ｈｚ），７．７８（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝２．４，８．８Ｈｚ），８．５０（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝２．４Ｈｚ），８．７５（１Ｈ，ｔ，Ｊ＝５．６Ｈｚ）．
実施例Ａ−１６８．２−アミノ−Ｎ−（５−フェノキシ−チオフェン−２−イルメチル）−６−ビニル−ニコチナミド
実施例Ａ−１０１に記載の２−アミノ−６−クロロ−Ｎ−（５−フェノキシ−チオフェン−２−イルメチル）−ニコチナミド（３０ｍｇ，０．０８３ｍｍｏｌ）、テトラキス（トリフェニルホスフィン）パラジウム（０）（１９ｍｇ，０．０１７ｍｍｏｌ）およびキシレン（１．５ｍＬ）の混合物に、ビニル（トリｎ−ブチル）チン（０．０７３ｍＬ，０．２５ｍｍｏｌ）を加え、１３０℃で３時間攪拌した。放冷後、反応液に水および酢酸エチルを加え抽出し、飽和食塩水で洗浄した。減圧下溶媒を留去した後、残渣をＮＨシリカゲルカラムクロマトグラフィー（ヘキサン：酢酸エチル＝２：１）により精製し、標記化合物（１９ｍｇ，０．０５４ｍｍｏｌ，６５％）を白色固体として得た。
１Ｈ−ＮＭＲ Ｓｐｅｃｔｒｕｍ（ＣＤＣｌ３）δ（ｐｐｍ）：４．６５（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝５．５Ｈｚ），５．４９（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝１．４，１０．７Ｈｚ），６．２２（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝１．４，１７．３Ｈｚ），６．２７（１Ｈ，ｂｒｓ），６．３６（２Ｈ，ｂｒｓ），６．３９（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝３．８Ｈｚ），６．６０−６．６７（２Ｈ，ｍ），６．７４（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝３．７Ｈｚ），７．０８−７．１３（３Ｈ，ｍ），７．３０−７．３５（２Ｈ，ｍ），７．５６（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．１Ｈｚ）．
実施例Ａ−１６９．２−アミノ−Ｎ−（５−ブロモ−４−フェノキシ−チオフェン−２−イルメチル）−ニコチナミド
実施例Ａ−２６と同様の手法により、製造例１２９に記載のＣ−（５−ブロモ−４−フェノキシ−チオフェン−２−イル）−メチルアミン（５００ｍｇ，１．７６ｍｍｏｌ）および２−アミノ−ニコチニックアシッド（２６７ｍｇ，１．９４ｍｍｏｌ）から標記化合物を逆相系高速液体クロマトグラフィー（アセトニトリル−水系移動相（０．１％トリフルオロ酢酸含有）を用いた。）によりトリフルオロ酢酸塩として得た。
ＭＳ ｍ／ｅ（ＥＳＩ）４０５．９４（ＭＨ＋）
実施例Ａ−１７０．２−アミノ−Ｎ−（５−メチル−４−フェノキシ−チオフェン−２−イルメチル）−ニコチナミド
実施例Ａ−１６９に記載の２−アミノ−Ｎ−（５−ブロモ−４−フェノキシ−チオフェン−２−イルメチル）−ニコチナミド（３０ｍｇ，０．０７４ｍｍｏｌ）、ジクロロ（１，１’−ビス（ジフェニルホスフィノ）フェロセン）ニッケル（ＩＩ）（１０ｍｇ，０．０１５ｍｍｏｌ）およびテトラヒドロフラン（１ｍＬ）の混合物に、室温でメチルマグネシウムブロミド（６３８μｌ，０．５９２ｍｍｏｌ）を加え、室温で２時間撹拌し、さらに５０℃で２時間攪拌した。放冷後、水、酢酸エチルを加え抽出し、飽和食塩水で洗浄後、減圧下溶媒を留去した。残渣を逆相系高速液体クロマトグラフィー（アセトニトリル−水系移動層（０．１％トリフルオロ酢酸含有）を用いた）にて精製し、標記化合物をトリフルオロ酢酸塩として得た。
ＭＳ ｍ／ｅ（ＥＳＩ）３４０．０９（ＭＨ＋）
実施例Ａ−１７１．２−アミノ−Ｎ−（４−クロロ−５−フェノキシ−チオフェン−２−イルメチル）−ニコチナミド
実施例Ａ−６７に記載の２−アミノ−Ｎ−（５−フェノキシ−チオフェン−２−イルメチル）−ニコチナミド（２１ｍｇ，０．０６４ｍｍｏｌ）およびＮ，Ｎ−ジメチルホルムアミド（１ｍＬ）の混合物に、Ｎ−クロロスクシンイミド（１３ｍｇ，０．０９６ｍｍｏｌ）を加え、室温で終夜攪拌した。反応液を逆相系高速液体クロマトグラフィー（アセトニトリル−水系移動層（０．１％トリフルオロ酢酸含有）を用いた）にて精製し、標記化合物のトリフルオロ酢酸塩（７．４ｍｇ，０．０１６ｍｍｏｌ，２４％）を得た。
ＭＳ ｍ／ｅ（ＥＳＩ）３６０．１（ＭＨ＋）
実施例Ａ−１７２．２−アミノ−５−クロロ−Ｎ−（４−クロロ−５−フェノキシ−チオフェン−２−イルメチル）−ニコチナミド
実施例Ａ−１７１の副生成物として標記化合物のトリフルオロ酢酸塩（１．５ｍｇ，０．００３０ｍｍｏｌ，４．６％）を得た。
ＭＳ ｍ／ｅ（ＥＳＩ）３９４．０（ＭＨ＋）
実施例Ａ−１７３．２，６−ジアミノ−Ｎ−（４−（３−クロロ−ベンジルオキシ）−ベンジル）−ニコチンアミド
ＭＳ ｍ／ｅ（ＥＳＩ）３８３．２４６（ＭＨ＋）
実施例Ａ−１７４．２，６−ジアミノ−Ｎ−（５−ベンジルオキシ−ピリジン−２−イルメチル）−ニコチンアミド
１Ｈ−ＮＭＲ Ｓｐｅｃｔｒｕｍ（ＤＭＳＯ−ｄ６）δ（ｐｐｍ）：４．３９（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝５．９Ｈｚ），５．１６（２Ｈ，ｓ），５．６８（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．６Ｈｚ），６．０９（２Ｈ，ｓ），６．９４（２Ｈ，ｓ），７．２０（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．８Ｈｚ），７．３１−７．４６（６Ｈ，ｍ），７．６９（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．６Ｈｚ），８．２５（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝２．９Ｈｚ），８．３５（１Ｈ，ｔ，Ｊ＝５．９Ｈｚ）．
実施例Ａ−１７５．２，６−ジアミノ−Ｎ−（５−フェノキシメチル−ピリジン−２−イルメチル）−ニコチンアミド
１Ｈ−ＮＭＲ Ｓｐｅｃｔｒｕｍ（ＣＤＣｌ３）δ（ｐｐｍ）：４．６４（２Ｈ，ｓ），４．６８（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝４．９Ｈｚ），５．０７（２Ｈ，ｓ），５．８０（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．４Ｈｚ），６．５０（２Ｈ，ｓ），６．９６−７．０１（３Ｈ，ｍ），７．２６−７．３５（４Ｈ，ｍ），７．５６（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．４Ｈｚ），７．７６（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝２．２Ｈｚ，８．０Ｈｚ），８．６１（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝１．７Ｈｚ）．
実施例Ａ−１７６．２−アミノ−６−（２−シアノ−エチル）−Ｎ−（４−（６−フルオロ−ピリジン−２−イルオキシメチル）−ベンジル））−ニコチンアミド
１Ｈ−ＮＭＲ Ｓｐｅｃｔｒｕｍ（ＣＤＣｌ３）δ（ｐｐｍ）：２．７８（２Ｈ，ｔ，Ｊ＝７．２Ｈｚ），２．９４（２Ｈ，ｔ，Ｊ＝７．２Ｈｚ），４．６０（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝５．６Ｈｚ），５．３３（２Ｈ，ｓ），６．２４（１Ｈ，ｂｒｓ），６．３９（２Ｈ，ｂｒｓ），６．４７−６．４８（１Ｈ，ｍ），６．４９−６．５０（１Ｈ，ｍ），６．６４−６．６７（１Ｈ，ｍ），７．３５（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．４Ｈｚ），７．４６（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．４Ｈｚ），７．５３（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．０Ｈｚ），７．６６（１Ｈ，ｑ，Ｊ＝８．０Ｈｚ）．
実施例Ａ−１７７．２−アミノ−６−（２−フルオロ−エチル）−Ｎ−（５−フェノキシ−チオフェン−２−イルメチル）−ニコチンアミド
１Ｈ−ＮＭＲ Ｓｐｅｃｔｒｕｍ（ＤＭＳＯ−ｄ６）δ（ｐｐｍ）：２．９３（２Ｈ，ｔｄ，Ｊ＝６．０，２５．６Ｈｚ），４．４７（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝５．６Ｈｚ），４．７５（２Ｈ，ｔｄ，Ｊ＝６．０，４７．２Ｈｚ），６．５０（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝４．０Ｈｚ），６．５３（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．０Ｈｚ），６．７７（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝４．０Ｈｚ），７．０７−７．１８（５Ｈ，ｍ），７．３８（２Ｈ，ｔ，Ｊ＝８．０Ｈｚ），７．８５（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．０Ｈｚ），８．９９（１Ｈ，ｔ，Ｊ＝５．６Ｈｚ）．
実施例Ａ−１７８．２−アミノ−６−エトキシメチル−Ｎ−（４−（ピリジン−２−イルオキシメチル）−ベンジル）−ニコチンアミド
１Ｈ−ＮＭＲ Ｓｐｅｃｔｒｕｍ（ＣＤＣｌ３）δ（ｐｐｍ）：１．２７（３Ｈ，ｔ，Ｊ＝７．０Ｈｚ），３．６０（２Ｈ，ｑ，Ｊ＝７．２Ｈｚ），４．４４（２Ｈ，ｓ），４．６０（２Ｈ，ｄ，５．６Ｈｚ），５．３８（２Ｈ，ｓ），６．２４（１Ｈ，ｂｒｓ），６．３８（２Ｈ，ｂｒｓ），６．７３（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．０Ｈｚ），６．８０（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝０．８，７．６Ｈｚ），６．８８−６．９１（１Ｈ，ｍ），７．３６（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．０Ｈｚ），７．４６（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．０Ｈｚ），７．５６−７．６１（２Ｈ，ｍ），８．１７−８．１８（１Ｈ，ｍ）．
実施例Ａ−１７９．２−アミノ−Ｎ−（５−イソプロポキシメチル−チオフェン−２−イルメチル）−６−メトキシメチル−ニコチンアミド
ＭＳ ｍ／ｅ（ＥＳＩ）３５０（ＭＨ＋）
実施例Ａ−１８０．２−アミノ−Ｎ−（４−（３−メトキシ−ベンジルオキシ）−ベンジル）−６−メ トキシメチル−ニコチンアミド
ＭＳ ｍ／ｅ（ＥＳＩ）４０８．２７（ＭＨ＋）
１Ｈ−ＮＭＲ Ｓｐｅｃｔｒｕｍ（ＣＤ３ＯＤ）δ（ｐｐｍ）：３．５０（３Ｈ，ｓ），３．７７（３Ｈ，ｓ），４．４８（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝４Ｈｚ），４．５７（２Ｈ，ｓ），５．０４（２Ｈ，ｓ），６．８４−６．８８（２Ｈ，ｍ），６．９４−６．９８（４Ｈ，ｍ），７．２３−７．２９（３Ｈ，ｍ），８．２７−８．２９（１Ｈ，ｍ）．
実施例Ａ−１８１．２−アミノ−Ｎ−（４−（３−クロロ−ベンジルオキシ）−ベンジル）−６−メトキシメチル−ニコチンアミド
ＭＳ ｍ／ｅ（ＥＳＩ）４１２．２６（ＭＨ＋）
実施例Ａ−１８２．２−アミノ−Ｎ−（４−ブトキシメチル−ベンジル）−６−メトキシメチル−ニコチンアミド
ＭＳ ｍ／ｅ（ＥＳＩ）３５８（ＭＨ＋）
実施例Ａ−１８３．２−アミノ−６−メトキシメチル−Ｎ−（４−プロポキシメチル−ベンジル）−ニコチンアミド
ＭＳ ｍ／ｅ（ＥＳＩ）３４４（ＭＨ＋）
実施例Ａ−１８４．２−アミノ−Ｎ−（３−シクロプロピルメトキシ−ベンジル）−６−メトキシメチル−ニコチンアミド
ＭＳ ｍ／ｅ（ＥＳＩ）３４２（ＭＨ＋）
実施例Ａ−１８５．２−アミノ−Ｎ−（４−（６−フルオロ−ピリジン−２−イルオキシメチル）−ベンジル）−６−メトキシメチル−ニコチンアミド
１Ｈ−ＮＭＲ Ｓｐｅｃｔｒｕｍ（ＣＤＣｌ３）δ（ｐｐｍ）：３．４６（３Ｈ，ｓ），４．４０（２Ｈ，ｓ），４．６１（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝５．６Ｈｚ），５．３３（２Ｈ，ｓ），６．２６（１Ｈ，ｂｒｓ），６．４０（２Ｈ，ｓ），６．４９（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝２．４，７．６Ｈｚ），６．６６（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝１．１，７．６Ｈｚ），６．７０（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．０Ｈｚ），７．３６（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．０Ｈｚ），７．４６（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．０Ｈｚ），７．６０（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．０Ｈｚ），７．６６（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝８．０，８．０Ｈｚ）．
実施例Ａ−１８６．２−アミノ−６−メトキシメチル−Ｎ−（４−（４−メチル−ピリジン−２−イルオキシメチル）−ベンジル）−ニコチンアミド
１Ｈ−ＮＭＲ Ｓｐｅｃｔｒｕｍ（ＣＤＣｌ３）δ（ｐｐｍ）：２．３０（３Ｈ，ｓ），３．４５（３Ｈ，ｓ），４．３９（２Ｈ，ｓ），４．６０（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝５．６Ｈｚ），５．３６（２Ｈ，ｓ），６．２５（１Ｈ，ｂｒｓ），６．４０（２Ｈ，ｂｒｓ），６．６２（１Ｈ，ｓ），６．６５（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．０Ｈｚ），６．７２（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝５．２Ｈｚ），７．３５（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．４Ｈｚ），７．４５（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．４Ｈｚ），７．５９（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．０Ｈｚ），８．０２（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝５．２Ｈｚ）．
実施例Ａ−１８７．２−アミノ−Ｎ−（４−（６−フルオロ−ピリジン−２−イルメトキシ）−ベンジル）−６−メトキシメチル−ニコチンアミド
１Ｈ−ＮＭＲ Ｓｐｅｃｔｒｕｍ（ＣＤＣｌ３）δ（ｐｐｍ）：３．４５（３Ｈ，ｓ），４．３９（２Ｈ，ｓ），４．５３（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝５．６Ｈｚ），５．１３（２Ｈ，ｓ），６．２２（１Ｈ，ｂｒｓ），６．３９（２Ｈ，ｂｒｓ），６．６９（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝７．６Ｈｚ），６．８７（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝２．８，８．４Ｈｚ），６．９６（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．４Ｈｚ），７．２８（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．４Ｈｚ），７．４０−７．４２（１Ｈ，ｍ），７．５８（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．０Ｈｚ），７．８１（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝８．０，８．０Ｈｚ）．
実施例Ａ−１８８．２−アミノ−Ｎ−（４−ブトキシ−ベンジル）−６−メトキシメチル−ニコチンアミド
ＭＳ ｍ／ｅ（ＥＳＩ）３４４（ＭＨ＋）
実施例Ａ−１８９．２−アミノ−Ｎ−（４−（２−エトキシ−エチル）−ベンジル））−６−メトキシメチル−ニコチンアミド
ＭＳ ｍ／ｅ（ＥＳＩ）３４４（ＭＨ＋）
実施例Ａ−１９０．２−アミノ−６−メトキシメチル−Ｎ−（４−（５−メチル−ピリジン−２−イルオキシメチル）−ベンジル）−ニコチンアミド
１Ｈ−ＮＭＲ Ｓｐｅｃｔｒｕｍ（ＣＤＣｌ３）δ（ｐｐｍ）：２．２５（３Ｈ，ｓ），３．４５（３Ｈ，ｓ），４．４０（２Ｈ，ｓ），４．６０（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝５．６Ｈｚ），５．３４（２Ｈ，ｓ），６．２４（１Ｈ，ｂｒｓ），６．４０（２Ｈ，ｂｒｓ），６．６９（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．０Ｈｚ），６．７１（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．０Ｈｚ），７．３５（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．０Ｈｚ），７．４１（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝２．４，８．４Ｈｚ），７．４６（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．０Ｈｚ），７，５９（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．４Ｈｚ），７．９６（１Ｈ，ｓ）．
実施例Ａ−１９１．２−アミノ−Ｎ−（６−ベンジル−ピリジン−３−イルメチル）−６−メトキシメチル−ニコチンアミド
１Ｈ−ＮＭＲ Ｓｐｅｃｔｒｕｍ（ＣＤＣｌ３）δ（ｐｐｍ）：３．４５（３Ｈ，ｓ），４．１５（２Ｈ，ｓ），４．３９（２Ｈ，ｓ），４．５７（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝５．６Ｈｚ），６．３２（１Ｈ，ｂｒｓ），６．３８（２Ｈ，ｂｒｓ），６．６９（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．０Ｈｚ），７．１２（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．４Ｈｚ），７．２０−７．３２（５Ｈ，ｍ），７．５８（７．６１（２Ｈ，ｍ），８．５２（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝２．０Ｈｚ）．
実施例Ａ−１９２．２−アミノ−６−メトキシメチル−Ｎ−（５−フェノキシメチル−ピリジン−２−イルメチル）−ニコチンアミド
１Ｈ−ＮＭＲ Ｓｐｅｃｔｒｕｍ（ＣＤＣｌ３）δ（ｐｐｍ）：３．４６（３Ｈ，ｓ），４．４１（２Ｈ，ｓ），４．７２（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝４．８Ｈｚ），５．０９（２Ｈ，ｓ），６．４５（２Ｈ，ｓ），６．７４（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝７．９Ｈｚ），６．９６−７．０２（３Ｈ，ｍ），７．２９−７．３６（３Ｈ，ｍ），７．５３（１Ｈ，ｓ），７．７９（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝７．９Ｈｚ），８．６３（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝１．７Ｈｚ）．
実施例Ａ−１９３．２−アミノ−６−メトキシメチル−Ｎ−（５−フェノキシ−ピリジン−２−イルメチル）−ニコチンアミド
１Ｈ−ＮＭＲ Ｓｐｅｃｔｒｕｍ（ＤＭＳＯ−ｄ６）δ（ｐｐｍ）：３．３４（３Ｈ，ｓ），４．３０（２Ｈ，ｓ），４．５２（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝６．０Ｈｚ），６．６２（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．０Ｈｚ），７．０２−７．０７（２Ｈ，ｍ），７．１０−７．２０（３Ｈ，ｍ），７．３３−７．４６（４Ｈ，ｍ），８．０２（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．０Ｈｚ），８．３１（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝２．８Ｈｚ），９．０２（１Ｈ，ｔ，Ｊ＝６．０Ｈｚ）．
実施例Ａ−１９４．２−アミノ−６−メトキシメチル−Ｎ−（４−（２−プロポキシ−エチル）−ベンジル）−ニコチンアミド
ＭＳ ｍ／ｅ（ＥＳＩ）３５８（ＭＨ＋）
実施例ＡＡ−１．３−アミノ−ピラジン−２−カルボキシリック アシッド（５−フェノキシ−チオフェン−２−イルメチル）−アミド
１Ｈ−ＮＭＲ Ｓｐｅｃｔｒｕｍ（ＤＭＳＯ−ｄ６）δ（ｐｐｍ）：４．４７（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝６．４Ｈｚ），６．４７（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝４．０Ｈｚ），６．７４（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝４．０Ｈｚ），７．０５−７．１５（３Ｈ，ｍ），７．２４−７．４０（２Ｈ，ｍ），７．５０（２Ｈ，ｂｒｓ），７．８０（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝２．４Ｈｚ），８．１８（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝２．４Ｈｚ），９．２８（１Ｈ，ｔ，Ｊ＝６．４Ｈｚ）．
実施例ＡＡ−２．３，５−ジアミノ−ピラジン−２−カルボキシリック アシッド ４−（ピリジン−２−イルオキシメチル）−ベンジルアミド
１Ｈ−ＮＭＲ Ｓｐｅｃｔｒｕｍ（ＤＭＳＯ−ｄ６）δ（ｐｐｍ）：４．３８（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝６．４Ｈｚ），５．３（２Ｈ，ｓ），６．６７（２Ｈ，ｓ），６．８４（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．２Ｈｚ），６．９８（１Ｈ，ｔ，Ｊ＝７．２Ｈｚ），７．１３（１Ｈ，ｓ），７．２８（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．１Ｈｚ），７．３８（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．１Ｈｚ），７．７１（１Ｈ，ｄｔ，Ｊ＝２．０Ｈｚ，７．８Ｈｚ），８．１６（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝２．０Ｈｚ，４．８Ｈｚ），８．５４（１Ｈ，ｔ，Ｊ＝６．４Ｈｚ）．
実施例Ｂ−１．４−アミノ−ピリミジン−５−カルボキシリックアシッド（５−フェノキシ−チオフェン−２−イルメチル）−アミド
実施例Ｑ−６と同じ手法により、４−アミノ−ピリミジン−５−カルボキシリックアシッド（６８ｍｇ，０．４９ｍｍｏｌ）および製造例２６に記載のＣ−（５−フェノキシ−チオフェン−２−イル）−メチルアミン（１００ｍｇ，０．４９ｍｍｏｌ）とから標記化合物（７ｍｇ，０．０２１ｍｍｏｌ，４．４％）を白色固体として得た。
１Ｈ−ＮＭＲ Ｓｐｅｃｔｒｕｍ（ＤＭＳＯ−ｄ６）δ（ｐｐｍ）：４．４７（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝５．２Ｈｚ），６．４７−６．５０（１Ｈ，ｍ），６．７６−６．７８（１Ｈ，ｍ），７．０４−７．１５（３Ｈ，ｍ），７．３４−７．４０（２Ｈ，ｍ），７．７７（２Ｈ，ｂｒｓ），８．４０（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝１．６Ｈｚ），８．５９（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝１．６Ｈｚ），９．１９（１Ｈ，ｔ，Ｊ＝５．２Ｈｚ）．
実施例Ｂ−２．４−アミノ−２−プロピルアミノ−ピリミジン−５−カルボキシリック アシッド ４−（ピリジン−２−イルオキシメチル）−ベンジルアミド
１Ｈ−ＮＭＲ Ｓｐｅｃｔｒｕｍ（ＤＭＳＯ−ｄ６）δ（ｐｐｍ）：０．８６（３Ｈ，ｔ，Ｊ＝７．２Ｈｚ），１．４４−１．５５（２Ｈ，ｍ），３．１４−３．２４（２Ｈ，ｍ），４．３８（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝６．４Ｈｚ），５．３２（２Ｈ，ｓ），６．８３−６．８７（１Ｈ，ｍ），６．９６−７．０１（１Ｈ，ｍ），７．２８（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．０Ｈｚ），７．３８（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．０Ｈｚ），７．６９−７．７５（１Ｈ，ｍ），８．１５−８．１９（１Ｈ，ｍ），８．４２（１Ｈ，ｓ），８．６０（１Ｈ，ｂｒｓ）．
実施例Ｃ−１．（２−アミノ−６，７−ジヒドロ−５Ｈ−シクロペンタ［ｂ］ピリジン−３−カルボキシリックアシッド（５−フェノキシ−チオフェン−２−イルメチル）−アミド
製造例Ｃ−５に記載の２−アミノ−６，７−ジヒドロ−５Ｈ−シクロペンタ［ｂ］ピリジン−３−カルボキシリックアシッド（１００ｍｇ，０．５６ｍｍｏｌ）、トリエチルアミン（０．１８８ｍＬ，１．３５ｍｍｏｌ）およびベンゾトリアゾール−１−イルオキシトリス（ジメチルアミノ）ホスホニウムヘキサフルオロホスフェート（２９８ｍｇ，０．６７ｍｍｏｌ）をＮ，Ｎ−ジメチルホルムアミド（３ｍＬ）に溶解させ、製造例２６に記載のＣ−（５−フェノキシ−チオフェン−２−イル）−メチルアミン（１３８ｍｇ，０．６７ｍｍｏｌ）を加え、室温で１５時間２０分攪拌した。反応終了後、反応液を飽和食塩水に注ぎ、酢酸エチルで抽出した。有機層を無水硫酸マグネシウムで乾燥後濃縮し、得られた残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（酢酸エチル：ヘキサン＝１：１）で精製して標記化合物（７７ｍｇ，０．２１ｍｍｏｌ，３８％）を得た。
１Ｈ−ＮＭＲ Ｓｐｅｃｔｒｕｍ（ＤＭＳＯ−ｄ６）δ（ｐｐｍ）：１．９５−２．０３（２Ｈ，ｍ），２．６８−２．７６（４Ｈ，ｍ），４．４６（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝５．６Ｈｚ），６．４５（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝４．０Ｈｚ），６．７６（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝４．０Ｈｚ），６．９７（２Ｈ，ｂｒｓ），７．０７−７．１７（３Ｈ，ｍ），７．３６−７．４１（２Ｈ，ｍ），７．７６（１Ｈ，ｓ），８．８８−８．９３（１Ｈ，ｍ）．
実施例Ｄ−１．［１，５］ナフチリジン−２−カルボキシリックアシッド ３−フェノキシベンジルアミド
実施例Ｌ−４と同様の手法により、製造例Ｄ−１に記載の［１，５］ナフチリジン−２−カルボキシリックアシッド（９ｍｇ，０．０５１７ｍｍｏｌ）および製造例４に記載の３−フェノキシベンジルアミン（６ｍｇ，０．０５１７ｍｍｏｌ）から標記化合物（１４ｍｇ，７６％）を無色油状物として得た。
１Ｈ−ＮＭＲ Ｓｐｅｃｔｒｕｍ（ＣＤＣｌ３）δ（ｐｐｍ）：４．７３（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝６．０Ｈｚ），６．９２−６．９４（１Ｈ，ｍ），７．０１−７．０３（２Ｈ，ｍ），７．０７−７．１７（３Ｈ，ｍ），７．２６−７．３６（３Ｈ，ｍ），７．７０（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝４．４，８．８Ｈｚ），８．３９（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝１．６，８．８Ｈｚ），８．５１（１Ｈ，ｂｒｓ），８．５７（２Ｈ，ｓ），９．０６（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝１．６，４．４Ｈｚ）．
実施例Ｄ−２．［１，５］ナフチリジン−２−カルボキシリックアシッド ４−ベンジルオキシベンジルアミド
実施例Ｌ−４と同様の手法により、製造例Ｄ−１に記載の［１，５］ナフチリジン−２−カルボキシリックアシッド（１０ｍｇ，０．０５７４ｍｍｏｌ）および製造例１に記載の４−ベンジルオキシベンジルアミン（１２ｍｇ，０．０５７４ｍｍｏｌ）から標記化合物（１１ｍｇ，５２％）を白色固体として得た。
１Ｈ−ＮＭＲ Ｓｐｅｃｔｒｕｍ（ＣＤＣｌ３）δ（ｐｐｍ）：４．６８（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝６．４Ｈｚ），５．０８（２Ｈ，ｓ），６．９７−６．９９（２Ｈ，ｍ），７．３２−７．４５（７Ｈ，ｍ），７．６９（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝４．４，８．８Ｈｚ），８．３６−８．３９（１Ｈ，ｍ），８．４３（１Ｈ，ｂｒｓ），８．５４−８．６０（２Ｈ，ｍ），９．０４−９．０６（１Ｈ，ｍ）．
実施例Ｄ−３．［１，５］ナフチリジン−２−カルボキシリック アシッド ４−フェノキシメチル−ベンジルアミド
１Ｈ−ＮＭＲ Ｓｐｅｃｔｒｕｍ（ＣＤＣｌ３）δ（ｐｐｍ）：４．７６（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝６Ｈｚ），５．０７（２Ｈ，ｓ），６．９４−６．９９（３Ｈ，ｍ），７．２７−７．３１（３Ｈ，ｍ），７．４３−７．４５（４Ｈ，ｍ），７．６８−７．７１（１Ｈ，ｍ），８．３７−８．４０（１Ｈ，ｍ），８．５０（１Ｈ，ｂｒｓ），８．５５−８．６０（１Ｈ，ｍ），９．０５−９．０６（１Ｈ，ｍ）．
実施例Ｄ−４．［１，５］ナフチリジン−２−カルボキシリック アシッド（１−（３−フルオロ−ベンジル）−１Ｈ−ピロール−３−イルメチル）−アミド
製造例５９に記載のＣ−（１−（３−フルオロ−ベンジル）−１Ｈ−ピロール−３−イル）−メチルアミン（５９ｍｇ，０．２８７ｍｍｏｌ）および製造例Ｄ−１に記載の［１，５］ナフチリジン−２−カルボキシリックアシッド（５０ｍｇ，０．２８７ｍｍｏｌ）のＮ，Ｎ−ジメチルホルムアミド（３ｍＬ）溶液にベンゾトリアゾール−１−イルオキシトリス（ジメチルアミノ）ホスホニウム ヘキサフルオロホスフェート（１５２ｍｇ，０．３４４ｍｍｏｌ）およびトリエチルアミン（８０μＬ，０．５７４ｍｍｏｌ）を加え、室温で終夜撹拌した。反応液に酢酸エチルと水を加え分配し、有機層を水で洗浄後、無水硫酸マグネシウムで乾燥した。溶媒を留去し、残渣をＮＨシリカゲルカラムクロマトグラフィー（ヘキサン：酢酸エチル系）で精製し、標記化合物（４９ｍｇ，４７％）を淡黄色固体として得た。
１Ｈ−ＮＭＲ Ｓｐｅｃｔｒｕｍ（ＣＤＣｌ３）δ（ｐｐｍ）：４．５９（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝５．６Ｈｚ），５．０３（２Ｈ，ｓ），６．２６−６．２７（１Ｈ，ｍ），６．６６−６．６７（１Ｈ，ｍ），６．７４−６．７５（１Ｈ，ｍ），６．８１−６．８４（１Ｈ，ｍ），６．９２−６．９４（１Ｈ，ｍ），６．９６−７．０１（１Ｈ，ｍ），７．２８−７．３３（１Ｈ，ｍ），７．６７−７．７０（１Ｈ，ｍ），８．３１（１Ｈ，ｂｒｓ），８．３７−８．４０（１Ｈ，ｍ），８．５３−８．５９（２Ｈ，ｍ），９．０３−９．０５（１Ｈ，ｍ）．
実施例Ｄ−５．［１，５］ナフチリジン−２−カルボキシリックアシッド（５−（３−フルオロフェノキシ）チオフェン−２−イルメチル）アミド
実施例Ｑ−６と同様の手法により、［１，５］−ナフチリジン−２−カルボキシリックアシッド（４２ｍｇ，０．２４ｍｍｏｌ）および製造例２３に記載のＣ−（５−（３−フルオロフェノキシ）チオフェン−２−イル）メチルアミン（５４ｍｇ，０．２４ｍｍｏｌ）から標記化合物（６６ｍｇ，０．１７ｍｍｏｌ，７２．５％）を褐色油状物として得た。
１Ｈ−ＮＭＲ Ｓｐｅｃｔｒｕｍ（ＤＭＳＯ−ｄ６）δ（ｐｐｍ）：４．６１（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝６．４Ｈｚ），６．５７（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝３．６Ｈｚ），６．８３（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝３．６Ｈｚ），６．８７−７．００（３Ｈ，ｍ），７．３６−７．４２（１Ｈ，ｍ），７．８７（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝４．０，８．８Ｈｚ），８．３７（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．８Ｈｚ），８．４９（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．８Ｈｚ），８．５９（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．８Ｈｚ），９．０９（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝４．０Ｈｚ），９．５８（１Ｈ，ｔ，Ｊ＝６．４Ｈｚ）．
実施例Ｄ−６．［１，５］ナフチリジン−２−カルボキシリックアシッド（５−フェノキシ−チオフェン−２−イルメチル）−アミド
実施例Ｑ−６と同じ手法により、［１，５］−ナフチリジン−２−カルボキシリックアシッド（４２ｍｇ，０．２４ｍｍｏｌ）および製造例２６に記載のＣ−（５−フェノキシ−チオフェン−２−イル）メチルアミン（４９ｍｇ，０．２４ｍｍｏｌ）から標記化合物（１５ｍｇ，０．０４２ｍｍｏｌ，１７．３％）を淡褐色固体として得た。
１Ｈ−ＮＭＲ Ｓｐｅｃｔｒｕｍ（ＤＭＳＯ−ｄ６）δ（ｐｐｍ）：４．５９（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝５．６Ｈｚ），６．４９（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝３．６Ｈｚ），６．８１（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝３．６Ｈｚ），７．０３−７．１４（３Ｈ，ｍ），７．３０−７．４０（２Ｈ，ｍ），７．８８（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝４．０，８．８Ｈｚ），８．３６（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．８Ｈｚ），８．４８（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．８Ｈｚ），８．５８（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．８Ｈｚ），９．０９（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝４．０Ｈｚ），９．５６（１Ｈ，ｔ，Ｊ＝５．６Ｈｚ）．
実施例Ｄ−７．［１，５］ナフチリジン−２−カルボキシリック アシッド（５−（４−フルオロ−フェノキシ）−チオフェン−２−イルメチル）−アミド
製造例Ｄ−１に記載の［１，５］ナフチリジン−２−カルボキシリックアシッド（２０ｍｇ，０．１１５ｍｍｏｌ）および製造例２８に記載のＣ−（５−（４−フルオロフェノキシ）チオフェン−２−イル）メチルアミン）（５１ｍｇ，０．２３ｍｍｏｌ）のジメチルスルホキシド（９ｍＬ）溶液に、ベンゾトリアゾール−１−イルオキシトリス（ジメチルアミノ）ホスホニウム ヘキサフルオロホスフェート（１０２ｍｇ，０．２３ｍｍｏｌ）およびトリエチルアミン（５６μＬ，０．４３ｍｍｏｌ）を加え、６０℃で３０分間撹拌した。反応液に酢酸エチルと水を加え分配し、有機層を飽和炭酸水素ナトリウム水溶液、水、飽和食塩水で順次洗浄後、無水硫酸ナトリウムで乾燥した。溶媒を留去し、残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（ヘキサン：酢酸エチル系）、シリカゲルカラムクロマトグラフィー（ジクロロメタン：酢酸エチル系）、逆相系高速液体クロマトグラフィー（アセトニトリル−水系移動相（０．１％トリフルオロ酢酸含有）を用いた）にて順次精製し、標記化合物（８．６ｍｇ，０．０１７ｍｍｏｌ，１５％）を得た。
ＭＳ ｍ／ｅ（ＥＳＩ）３７９．７６（ＭＨ＋）
１Ｈ−ＮＭＲ Ｓｐｅｃｔｒｕｍ（ＣＤ３ＯＤ）δ（ｐｐｍ）：４．７１（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝６．４Ｈｚ），６．３８（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝４．０Ｈｚ），６．８３（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝４．０Ｈｚ），７．０２−７．０９（４Ｈ，ｍ），７．８５（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝４．０，８．８Ｈｚ），８．４６（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．８Ｈｚ），８．５６−８．６１（２Ｈ，ｍ），９．０４（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝１．６，４．０Ｈｚ），９．５５−９．６４（１Ｈ，ｍ）．
実施例Ｄ−８．［１，５］ナフチリジン−２−カルボキシリック アシッド（５−（３−クロロ−フェノキシ）−チオフェン−２−イルメチル）−アミド
ＭＳ ｍ／ｅ（ＥＳＩ）３９６．２８（ＭＨ＋）
実施例Ｄ−９．［１，５］ナフチリジン−２−カルボキシリック アシッド（５−ベンゾフラン−２−イルメチル−チオフェン−２−イルメチル）−アミド
ＭＳ ｍ／ｅ（ＥＳＩ）４００．５１（ＭＨ＋）
実施例Ｄ−１０．［１，５］ナフチリジン−２−カルボキシリック アシッド ４−（６−フルオロ−ピリジン−２−イルオキシメチル）−ベンジルアミド
１Ｈ−ＮＭＲ Ｓｐｅｃｔｒｕｍ（ＣＤＣｌ３）δ（ｐｐｍ）：４．７５（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝６．０Ｈｚ），５．３４（２Ｈ，ｓ），６．４７−６．４９（１Ｈ，ｍ），６．６４−６．６６（１Ｈ，ｍ），７．４３−７．４８（４Ｈ，ｍ），７．６２−７．７０（２Ｈ，ｍ），８．３６−８．３９（１Ｈ，ｍ），８．５０（１Ｈ，ｂｒｓ），８．５５−８．６０（２Ｈ，ｍ），９．０４−９．０６（１Ｈ，ｍ）．
実施例Ｅ−１．キノリン−６−カルボキシリックアシッド（５−ベンジル−フラン−２−イル）−アミド
実施例Ｑ−１と同様の手法により、製造例３９に記載の５−ベンジルフラン−２−カルバルデヒドおよび６−キノリンカルボキシリックアシッドから標記化合物（２００ｍｇ，５．８ｍｍｏｌ，５４．６％）を微黄色固体として得た。
１Ｈ−ＮＭＲ Ｓｐｅｃｔｒｕｍ（ＤＭＳＯ−ｄ６）δ（ｐｐｍ）：３．９２（２Ｈ，ｓ），４．４５（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝５．６Ｈｚ），６．０２（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝２．８Ｈｚ），６．２０（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝２．８Ｈｚ），７．１６−７．３０（５Ｈ，ｍ），７．５９（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝４．４，８．０Ｈｚ），８．０５（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．８Ｈｚ），８．１６（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝２．０，８．８Ｈｚ），８．４４（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝１．６，８．０Ｈｚ），８．５０（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝２．０Ｈｚ），８．９７（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝１．６，４．４Ｈｚ），９．１６（１Ｈ，ｔ，Ｊ＝５．６Ｈｚ）．
実施例Ｅ−２．キノリン−６−カルボキシリックアシッド（５−フェノキシ−フラン−２−イルメチル）−アミド
実施例Ｑ−６と同様の手法により、キノリン−６−カルボキシリックアシッド（２００ｍｇ，１．１５ｍｍｏｌ）および製造例４９に記載のＣ−（５−フェノキシ−フラン−２−イル）−メチルアミン（２００ｍｇ，１．１２ｍｍｏｌ）から標記化合物（６８ｍｇ，０．１９７ｍｍｏｌ，１７．２％）を白色固体として得た。
１Ｈ−ＮＭＲ Ｓｐｅｃｔｒｕｍ（ＤＭＳＯ−ｄ６）δ（ｐｐｍ）：４．４５（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝５．６Ｈｚ），５．７２（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝３．２Ｈｚ），６．３４（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝３．２Ｈｚ），７．０２−７．０８（２Ｈ，ｍ），７．１１−７．１７（１Ｈ，ｍ），７．１４−７．４０（２Ｈ，ｍ），７．６０（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝２．０，８．０Ｈｚ），８．０６（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．８Ｈｚ），８．１６（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．８Ｈｚ），８．４５（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．０Ｈｚ），８．５１（１Ｈ，ｓ），８．９７（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝４．０Ｈｚ），９．１８（１Ｈ，ｔ，Ｊ＝５．６Ｈｚ）．
実施例Ｅ−３．キノリン−６−カルボキシリックアシッド（５−（３−フルオロ−フェノキシ）−フラン−２−イルメチル）−アミド
製造例５１に記載の（５−（３−フルオロ−フェノキシ）−フラン−２−イル）−メタノール（１．５ｇ，７．２ｍｍｏｌ）、フタルイミド（１．１ｇ，７．２ｍｍｏｌ）およびトリフェニルホスフィン（１．９ｇ，７．２ｍｍｏｌ）のテトラヒドロフラン（１０ｍＬ）溶液に、０℃でジエチルアゾジカルボキシレート（３．５ｇ，７．９ｍｍｏｌ）を滴下し、室温で３０分攪拌した。反応溶液にシリカゲルを加え、溶媒を減圧留去し吸着させ、シリカゲルカラムクロマトグラフィー（ヘキサン：酢酸エチル＝２：１）にて精製し、白色固体（７００ｍｇ）を得た。この固体（７００ｍｇ）にエタノール（１０ｍＬ）およびヒドラジン一水和物（０．３ｍＬ）を加え、９０℃で１５分攪拌した。室温に戻し、固体を濾去し、Ｃ−（５−（３−フルオロ−フェノキシ）−フラン−２−イル）−メチルアミンを含有する淡黄色油状物（３６０ｍｇ）を得た。この油状物（３６０ｍｇ）およびキノリン−６−カルボン酸（３００ｍｇ，１．７ｍｍｏｌ）から実施例Ｑ−６と同様の手法により、標記化合物（１７ｍｇ，０．０４６ｍｍｏｌ，２．７％）を褐色固体として得た。
１Ｈ−ＮＭＲ Ｓｐｅｃｔｒｕｍ（ＤＭＳＯ−ｄ６）δ（ｐｐｍ）：４．４６（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝５．２Ｈｚ），５．８３（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝３．２Ｈｚ），６．３６（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝３．２Ｈｚ），６．８７−７．０３（３Ｈ，ｍ），７．３８−７．４５（１Ｈ，ｍ），７．６０（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝４．０，８．４Ｈｚ），８．０６（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．８Ｈｚ），８．１６（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝２．０，８．８Ｈｚ），８．４５（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝１．６，８．４Ｈｚ），８．５１（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝２．０Ｈｚ），８．９７（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝１．６，４．０Ｈｚ），９．１９（１Ｈ，ｔ，Ｊ＝５．２Ｈｚ）．
実施例Ｅ−４．キノリン−６−カルボキシリックアシッド（５−フェニル−フラン−２−イルメチル）−アミド
製造例Ｅ＋−２に記載のキノリン−６−カルボキシリックアシッド（５−ブロモ−フラン−２−イルメチル）−アミド（２００ｍｇ，０．６０ｍｍｏｌ）の１，４−ジオキサン（５ｍＬ）溶液にフェニルボロニックアシッド（１５０ｍｇ，１．２ｍｍｏｌ）、テトラキス（トリフェニルホスフィン）パラジウム（０）（５５ｍｇ，０．０４７ｍｍｏｌ）および炭酸カリウム水溶液（２ｍｏｌ）を加え、１１０℃で２時間攪拌した。反応溶液に水と酢酸エチルを加え分配し、有機層にＮＨシリカゲルを加え溶媒を減圧留去して吸着させ、ＮＨシリカゲルカラムクロマトグラフィー（ヘキサン：酢酸エチル＝２：１）にて精製し、標記化合物（６５ｍｇ，０．１９８ｍｍｏｌ，３３．０％）を白色固体として得た。
１Ｈ−ＮＭＲ Ｓｐｅｃｔｒｕｍ（ＤＭＳＯ−ｄ６）δ（ｐｐｍ）：４．５９（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝６．０Ｈｚ），６．４４（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝３．２Ｈｚ），６．８８（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝３．２Ｈｚ），７．２３−７．２８（１Ｈ，ｍ），７．３７−７．４２（２Ｈ，ｍ），７．６０（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝４．０，８．４Ｈｚ），７．６４−７．７０（２Ｈ，ｍ），８．０７（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．８Ｈｚ），８．２０（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝２．０，８．８Ｈｚ），８．４５−８．５０（１Ｈ，ｍ），８．５５（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝２．０Ｈｚ），８．９７（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝１．６，４．０Ｈｚ），９．２６（１Ｈ，ｔ，Ｊ＝６．０Ｈｚ）．
実施例Ｅ−５．キノリン−６−カルボキシリックアシッド（５−（２，４−ジフルオロ−フェノキシ）−フラン−２−イルメチル）−アミド
実施例Ｈ−１と同様の手法により、キノリン−６−カルボキシリックアシッド（１８０ｍｇ，１．０４ｍｍｏｌ）および製造例７７に記載のＣ−（５−（２，４−ジフルオロ−フェノキシ）−フラン−２−イル）−メチルアミン（２５８ｍｇ，１．１５ｍｍｏｌ）から標記化合物（７１ｍｇ，０．１８７ｍｍｏｌ，１８％）を得た。
１Ｈ−ＮＭＲ Ｓｐｅｃｔｒｕｍ（ＤＭＳＯ−ｄ６）δ（ｐｐｍ）：４．４４（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝５．６Ｈｚ），５．５９（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝３．６Ｈｚ），６．３１（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝３．６Ｈｚ），７．０６−７．１３（１Ｈ，ｍ），７．２７−７．３４（１Ｈ，ｍ），７．４４−７．５１（１Ｈ，ｍ），７．５９（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝４．０，８．８Ｈｚ），８．０６（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝９．２Ｈｚ），８．１６（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝１．２，８．８Ｈｚ），８．４５（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝９．２Ｈｚ），８．５１（１Ｈ，ｓ），８．９７（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝１．２，４．０Ｈｚ），９．１９（１Ｈ，ｔ，Ｊ＝５．６Ｈｚ）．
実施例Ｅ−６．キノリン−６−カルボキシリックアシッド（５−（２，５−ジフルオロ−フェノキシ）−フラン−２−イルメチル）−アミド
実施例Ｈ−１と同様の手法により、キノリン−６−カルボキシリックアシッド（２７５ｍｇ，１．５９ｍｍｏｌ）および製造例７９に記載のＣ−（５−（２，５−ジフルオロ−フェノキシ）−フラン−２−イル）−メチルアミン（３５７ｍｇ，１．５９ｍｍｏｌ）から標記化合物（１９４ｍｇ，０．５１ｍｍｏｌ，３２％）を得た。
１Ｈ−ＮＭＲ Ｓｐｅｃｔｒｕｍ（ＤＭＳＯ−ｄ６）δ（ｐｐｍ）：４．４６（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝５．２Ｈｚ），５．７８（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝３．２Ｈｚ），６．３５（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝３．２Ｈｚ），７．０４−７．１８（２Ｈ，ｍ），７．４２−７．５０（１Ｈ，ｍ），７．６０（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝４．０，８．０Ｈｚ），８．０６（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．８Ｈｚ），８．１７（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝１．２，８．０Ｈｚ），８．４５（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．８Ｈｚ），８．５２（１Ｈ，ｓ），８．９７（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝１．２，４．０Ｈｚ），９．１９（１Ｈ，ｔ，Ｊ＝５．２Ｈｚ）．
実施例Ｅ−７．キノリン−６−カルボキシリックアシッド（５−（３−フルオロ−ベンジル）−フラン−２−イルメチル）−アミド
実施例Ｈ−１と同様の手法により、キノリン−６−カルボキシリックアシッド（１８８ｍｇ，１．１６ｍｍｏｌ）および製造例８４に記載のＣ−（５−（３−フルオロ−ベンジル）−フラン−２−イル）−メチルアミン（２７９ｍｇ，１．３６ｍｍｏｌ）から標記化合物（３０１ｍｇ，０．８３５ｍｍｏｌ，８０％）を得た。
１Ｈ−ＮＭＲ Ｓｐｅｃｔｒｕｍ（ＤＭＳＯ−ｄ６）δ（ｐｐｍ）：３．９６（２Ｈ，ｓ），４．４６（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝５．６Ｈｚ），６．０７（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝３．２Ｈｚ），６．２１（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝３．２Ｈｚ），７．００−７．０９（３Ｈ，ｍ），７．２８−７．３５（１Ｈ，ｍ），７．５９（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝４．４，８．４Ｈｚ），８．０５（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．８Ｈｚ），８．１６（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝２．０，８．４Ｈｚ），８．４４（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝１．２，８．８Ｈｚ），８．５０（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝１．２Ｈｚ），８．９７（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝２．０，４．４Ｈｚ），９．１７（１Ｈ，ｔ，Ｊ＝５．６Ｈｚ）．
実施例Ｅ−８．キノリン−６−カルボキシリックアシッド ４−ベンジルオキシベンジルアミド
６−キノリンカルボキシリックアシッド（１００ｍｇ，０．５７７ｍｍｏｌ）のテトラヒドロフラン（５０ｍＬ）溶液に、Ｎ，Ｎ’−ジシクロヘキシルカルボジイミド（１．９０ｇ，１１．７ｍｍｏｌ）を加え、室温で１時間撹拌した。その後その反応液に製造例１に記載の４−ベンジルオキシベンジルアミン（２．４９ｇ，１１．７ｍｍｏｌ）のテトラヒドロフラン（５ｍＬ）溶液を加え、室温で終夜撹拌した。溶媒を留去し、残渣をＮＨシリカゲルカラムクロマトグラフィー（ヘキサン：酢酸エチル系）で精製し、標記化合物（４．３１ｇ，定量的）を白色固体として得た。
１Ｈ−ＮＭＲ Ｓｐｅｃｔｒｕｍ（ＣＤＣｌ３）δ（ｐｐｍ）：４．６５（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝５．６Ｈｚ），５．０８（２Ｈ，ｓ），６．４８（１Ｈ，ｂｒｓ），６．９７−７．００（２Ｈ，ｍ），７．３１−７．３５（３Ｈ，ｍ），７．３７−７．４５（４Ｈ，ｍ），７．４７（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝４．４，８．４Ｈｚ），８．０５（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝２．０，８．８Ｈｚ），８．１５（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．８Ｈｚ），８．２２−８．２５（１Ｈ，ｍ），８．３２（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝２．０Ｈｚ），８．９８−９．００（１Ｈ，ｍ）．
実施例Ｅ−９．キノリン−６−カルボキシリックアシッド ３−ベンジルオキシベンジルアミド
実施例Ｅ−８と同様の手法を用いて、６−キノリンカルボキシリックアシッド（１００ｍｇ，０．５８ｍｍｏｌ）および製造例２に記載の３−ベンジルオキシベンジルアミン（１２６ｍｇ，０．５８ｍｍｏｌ）から標記化合物（１０２ｍｇ，４８％）を無色油状物として得た。
１Ｈ−ＮＭＲ Ｓｐｅｃｔｒｕｍ（ＣＤＣｌ３）δ（ｐｐｍ）：４．６９（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝５．６Ｈｚ），５．０７（２Ｈ，ｓ），６．５７（１Ｈ，ｂｒｓ），６．９２−６．９５（１Ｈ，ｍ），６．９８−７．０２（２Ｈ，ｍ），７．２７−７．３２（２Ｈ，ｍ），７．３４−７．３８（２Ｈ，ｍ），７．４１−７．４３（２Ｈ，ｍ），７．４７（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝４．４，８．４Ｈｚ），８．０５（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝２．０，８．８Ｈｚ），８．１６（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．８Ｈｚ），８．２２−８．２５（１Ｈ，ｍ），８．３２（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝２．０Ｈｚ），８．９８−９．００（１Ｈ，ｍ）．
実施例Ｅ−１０．キノリン−６−カルボキシリックアシッド ４−フェノキシベンジルアミド
実施例Ｅ−８と同様の手法を用いて、６−キノリンカルボキシリックアシッド（１００ｍｇ，０．５８ｍｍｏｌ）および製造例３に記載の４−フェノキシベンジルアミン（１１５ｍｇ，０．５８ｍｍｏｌ）から標記化合物（６３ｍｇ，３１％）を無色固体として得た。
１Ｈ−ＮＭＲ Ｓｐｅｃｔｒｕｍ（ＣＤＣｌ３）δ（ｐｐｍ）：４．６９（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝５．６Ｈｚ），６．５９（１Ｈ，ｂｒｓ），７．００−７．０３（４Ｈ，ｍ），７．１０−７．１４（１Ｈ，ｍ），７．３２−７．３８（４Ｈ，ｍ），７．４６−７．４９（１Ｈ，ｍ），８．０５−８．０８（１Ｈ，ｍ），８．１５−８．１７（１Ｈ，ｍ），８．２３−８．２５（１Ｈ，ｍ），８．３４（１Ｈ，ｓ），８．９８−９．００（１Ｈ，ｍ）．
実施例Ｅ−１１．キノリン−６−カルボキシリックアシッド ３−フェノキシベンジルアミド
実施例Ｅ−８と同様の手法を用いて、６−キノリンカルボキシリックアシッド（１００ｍｇ，０．５８ｍｍｏｌ）および製造例４に記載の３−フェノキシベンジルアミン（１１５ｍｇ，０．５８ｍｍｏｌ）から標記化合物（１４０ｍｇ，６９％）を無色油状物として得た。
１Ｈ−ＮＭＲ Ｓｐｅｃｔｒｕｍ（ＣＤＣｌ３）δ（ｐｐｍ）：４．６９（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝６．０Ｈｚ），６．６３（１Ｈ，ｂｒｓ），６．９２−６．９５（１Ｈ，ｍ），７．０１−７．０５（３Ｈ，ｍ），７．０９−７．１４（２Ｈ，ｍ），７．３０−７．３６（３Ｈ，ｍ），７．４７（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝４．０，８．０Ｈｚ），８．０５（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝２．０，８．８Ｈｚ），８．１５（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．８Ｈｚ），８．２１−８．２４（１Ｈ，ｍ），８．３２（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝２．０Ｈｚ），８．９８−８．９９（１Ｈ，ｍ）．
実施例Ｅ−１２．キノリン−６−カルボキシリックアシッド ４−（ピリジン−２−イルメトキシ）−ベンジルアミド
製造例Ｅ＋−１に記載のキノリン−６−カルボキシリックアシッド ４−ヒドロキシベンジルアミド（２０ｍｇ，０．０７１９ｍｍｏｌ）および２−クロロメチル−ピリジン塩酸塩（１２ｍｇ，０．０７１９ｍｍｏｌ）のＮ，Ｎ−ジメチルホルムアミド（１．０ｍＬ）溶液に炭酸カリウム（２９８ｍｇ，２．１６ｍｍｏｌ）を加え、室温で１２時間撹拌した。反応液に酢酸エチルと水を加え分配し、有機層を無水硫酸マグネシウムで乾燥した。溶媒を留去し、残渣を逆相系高速液体クロマトグラフィー（アセトニトリル−水系移動層（０．１％トリフルオロ酢酸含有）を用いた）にて精製し、標記化合物のトリフルオロ酢酸塩を得た。
ＭＳ ｍ／ｅ（ＥＳＩ）３６９．２（ＭＨ＋）
１Ｈ−ＮＭＲ Ｓｐｅｃｔｒｕｍ（ＣＤ３ＯＤ）δ（ｐｐｍ）：４．６０（２Ｈ，ｓ），５．３７（２Ｈ，ｓ），７．３５（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．８Ｈｚ），７．４０（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．８Ｈｚ），７．７４−７．７７（１Ｈ，ｍ），７．８２−７．８５（１Ｈ，ｍ），７．９２−７．９４（１Ｈ，ｍ），８．１８−８．２０（１Ｈ，ｍ），８．２９−８．３５（２Ｈ，ｍ），８．５９−８．６０（１Ｈ，ｍ），８．７０−８．７１（１Ｈ，ｍ），８．７９−８．８１（１Ｈ，ｍ），９．０８−９．０９（１Ｈ，ｍ）．
実施例Ｅ−１３．キノリン−６−カルボキシリックアシッド（ビフェニル−３−イルメチル）−アミド
実施例Ｅ−８と同様の手法を用いて、６−キノリンカルボキシリックアシッド（５０ｍｇ，０．２８９ｍｍｏｌ）および製造例５に記載のＣ−ビフェニル−３−イル−メチルアミン（４８ｍｇ，０．２６３ｍｍｏｌ）から標記化合物（２０ｍｇ，２１％）を無色油状物として得た。
１Ｈ−ＮＭＲ Ｓｐｅｃｔｒｕｍ（ＣＤＣｌ３）δ（ｐｐｍ）：４．７９（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝５．６Ｈｚ），６．６２（１Ｈ，ｂｒｓ），７．３４−７．４９（６Ｈ，ｍ），７．５５−７．６２（４Ｈ，ｍ），８．０８（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝２．０，８．８Ｈｚ），８．１６（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．８Ｈｚ），８．２３−８．２５（１Ｈ，ｍ），８．３５（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝２．０Ｈｚ），８．９８−９．００（１Ｈ，ｍ）．
実施例Ｅ−１４．キノリン−６−カルボキシリックアシッド ４−（３−メチル−ベンジルオキシ）−ベンジルアミド
実施例Ｅ−１２と同様の手法を用いて、製造例Ｅ＋−１で得たキノリン−６−カルボキシリックアシッド ４−ヒドロキシベンジルアミド（１０ｍｇ，０．０３５９ｍｍｏｌ）および３−メチルベンジルクロリド（５ｍｇ，０．０３５９ｍｍｏｌ）から標記化合物（２．５ｍｇ，１８％）を白色固体として得た。
１Ｈ−ＮＭＲ Ｓｐｅｃｔｒｕｍ（ＣＤＣｌ３）δ（ｐｐｍ）：２．３８（３Ｈ，ｓ），４．６６（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝５．２Ｈｚ），５．０４（２Ｈ，ｓ），６．５０（１Ｈ，ｂｒｓ），６．９７−７．００（２Ｈ，ｍ），７．１４−７．１６（１Ｈ，ｍ），７．２２−７．３５（５Ｈ，ｍ），７．４６−７．５０（１Ｈ，ｍ），８．０６（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝２．０，８．８Ｈｚ），８．１７（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．８Ｈｚ），８．２３−８．２６（１Ｈ，ｍ），８．３３（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝２．０Ｈｚ），８．９９−９．００（１Ｈ，ｍ）．
実施例Ｅ−１５．キノリン−６−カルボキシリックアシッド ３−（４−フルオロ−フェノキシ）−ベンジルアミド
実施例Ｌ−４と同様の手法により、６−キノリンカルボキシリックアシッド（５２ｍｇ，０．３０ｍｍｏｌ）および製造例８に記載の３−（４−フルオロフェノキシ）−ベンジルアミン（６５ｍｇ，０．３０ｍｍｏｌ）から標記化合物（２８ｍｇ，２５％）を無色油状物として得た。
１Ｈ−ＮＭＲ Ｓｐｅｃｔｒｕｍ（ＣＤＣｌ３）δ（ｐｐｍ）：４．７０（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝５．６Ｈｚ），６．６４（１Ｈ，ｂｒｓ），６．８８−６．９１（１Ｈ，ｍ），６．９９−７．０６（５Ｈ，ｍ），７．１２−７．１４（１Ｈ，ｍ），７．３１−７．３５（１Ｈ，ｍ），７．４７−７．５０（１Ｈ，ｍ），８．０４−８．０７（１Ｈ，ｍ），８．１５−８．１７（１Ｈ，ｍ），８．２３−８．２５（１Ｈ，ｍ），８．３３（１Ｈ，ｍ），９．００−９．０１（１Ｈ，ｍ）．
実施例Ｅ−１６．キノリン−６−カルボキシリックアシッド ３−（４−メトキシ−フェノキシ）−ベンジルアミド
実施例Ｌ−４と同様の手法により、６−キノリンカルボキシリックアシッド（５０ｍｇ，０．２９ｍｍｏｌ）および製造例９に記載の３−（４−メトキシフェノキシ）ベンジルアミン（６６ｍｇ，０．３０ｍｍｏｌ）から標記化合物（２８ｍｇ，２５％）を無色油状物として得た。
１Ｈ−ＮＭＲ Ｓｐｅｃｔｒｕｍ（ＣＤＣｌ３）δ（ｐｐｍ）：３．７９（３Ｈ，ｓ），４．６６（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝５．６Ｈｚ），６．５５（１Ｈ，ｂｒｓ），６．８４−６．８９（３Ｈ，ｍ），６．９５−６．９９（３Ｈ，ｍ），７．０５−７．０７（１Ｈ，ｍ），７．４６（２Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝４．４，８．４Ｈｚ），８．０３（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝２．４，８．８Ｈｚ），８．１４（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．８Ｈｚ），８．２１−８．２３（１Ｈ，ｍ），８．２９（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝２．０Ｈｚ），８．９８（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝２．０，４．４Ｈｚ）．
実施例Ｅ−１７．キノリン−６−カルボキシリックアシッド ３−（３−トリフルオロメチル−フェノキシ）−ベンジルアミド
実施例Ｌ−４と同様の手法により、６−キノリンカルボキシリックアシッド（５０ｍｇ，０．２９ｍｍｏｌ）および製造例１０に記載の３−（３−トリフルオロメチル−フェノキシ）−ベンジルアミン（７７ｍｇ，０．２９ｍｍｏｌ）から標記化合物（３９ｍｇ，３２％）を無色油状物として得た。
１Ｈ−ＮＭＲ Ｓｐｅｃｔｒｕｍ（ＣＤＣｌ３）δ（ｐｐｍ）：４．７０（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝５．６Ｈｚ），６．６８（１Ｈ，ｂｒｓ），６．９３−６．９５（１Ｈ，ｍ），７．０５−７．０６（１Ｈ，ｍ），７．１４−７．２５（３Ｈ，ｍ），７．３１−７．４７（４Ｈ，ｍ），８．０４（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝１．６，８．８Ｈｚ），８．１３（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．８Ｈｚ），８．２０−８．２（１Ｈ，ｍ），８．３１（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝２．０Ｈｚ），８．９７（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝１．６，４．４Ｈｚ）．
実施例Ｅ−１８．キノリン−６−カルボキシリックアシッド ３−（３−フルオロ−フェノキシ）−ベンジルアミド
実施例Ｌ−４と同様の手法により、６−キノリンカルボキシリックアシッド（５０ｍｇ，０．２９ｍｍｏｌ）および製造例１１に記載の３−（３−フルオロ−フェノキシ）−ベンジルアミン（６３ｍｇ，０．２９ｍｍｏｌ）から標記化合物（７０ｍｇ，６５％）を無色油状物として得た。
１Ｈ−ＮＭＲ Ｓｐｅｃｔｒｕｍ（ＣＤＣｌ３）δ（ｐｐｍ）：４．７１（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝６．０Ｈｚ），６．６３（１Ｈ，ｂｒｓ），６．６９−６．７３（１Ｈ，ｍ），６．７８−６．８３（２Ｈ，ｍ），６．９６−６．９８（１Ｈ，ｍ），７．０７（１Ｈ，ｓ），７．１８（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝７．６Ｈｚ），７．２４−７．３０（１Ｈ，ｍ），７．３４−７．３８（１Ｈ，ｍ），７．４８（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝４．４，８．４Ｈｚ），８．０６（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝２．０，８．８Ｈｚ），８．１６（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．８Ｈｚ），８．２３−８．２５（１Ｈ，ｍ），８．３３（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝１．６Ｈｚ），８．９９（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝１．６，４．４Ｈｚ）．
実施例Ｅ−１９．２−（３−フェノキシ−フェニル）−Ｎ−キノリン−６−イル−アセタミド
実施例Ｌ−４と同様の手法により、６−アミノキノリン（５０ｍｇ，３．４７ｍｍｏｌ）および３−フェノキシフェニルアセティックアシッド（７９ｍｇ，３．４７ｍｍｏｌ）から標記化合物（１１６ｍｇ，９４％）を無色油状物として得た。
１Ｈ−ＮＭＲ Ｓｐｅｃｔｒｕｍ（ＣＤＣｌ３）δ（ｐｐｍ）：３．７７（２Ｈ，ｓ），６．９８−７．０６（４Ｈ，ｍ），７．１０−７．１６（２Ｈ，ｍ），７．３４−７．４４（６Ｈ，ｍ），８．０１（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．８Ｈｚ），８．０９−８．１６（１Ｈ，ｍ），８．３２（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝２．０Ｈｚ），８．８３（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝１．６，４．０Ｈｚ）．
実施例Ｅ−２０．キノリン−６−カルボキシリックアシッド ４−（フラン−２−イルメトキシ）−ベンジルアミド
実施例Ｌ−４と同様の手法により、６−キノリンカルボキシリックアシッド（１０ｍｇ，０．０５７７ｍｍｏｌ）および製造例１２に記載の４−（フラン−２−イルメトキシ）−ベンジルアミン（１２ｍｇ，０．０５７７ｍｍｏｌ）から標記化合物（０．７ｍｇ，４％）を無色油状物として得た。
１Ｈ−ＮＭＲ Ｓｐｅｃｔｒｕｍ（ＣＤＣｌ３）δ（ｐｐｍ）：４．６６（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝５．６Ｈｚ），５．０２（２Ｈ，ｓ），６．４８（１Ｈ，ｂｒｓ），６．９９−７．０２（２Ｈ，ｍ），７．２４−７．２７（２Ｈ，ｍ），７．３５−７．３６（２Ｈ，ｍ），７．４７−７．５０（２Ｈ，ｍ），８．０５−８．０８（１Ｈ，ｍ），８．１６−８．１８（１Ｈ，ｍ），８．２４−８．２７（１Ｈ，ｍ），８．３３（１Ｈ，ｓ），９．００（１Ｈ，ｓ）．
実施例Ｅ−２１．キノリン−６−カルボキシリックアシッド ４−（チオフェン−２−イルメトキシ）−ベンジルアミド
実施例Ｌ−４と同様の手法により、６−キノリンカルボキシリックアシッド（１０ｍｇ，０．０５７７ｍｍｏｌ）および製造例１３に記載の４−（チオフェン−２−イルメトキシ）−ベンジルアミン（１３ｍｇ，０．０５７７ｍｍｏｌ）から標記化合物（１１ｍｇ，５３％）を無色固体として得た。
１Ｈ−ＮＭＲ Ｓｐｅｃｔｒｕｍ（ＣＤＣｌ３）δ（ｐｐｍ）：４．６５（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝５．６Ｈｚ），５．２３（２Ｈ，ｓ），６．６０（１Ｈ，ｂｒｓ），６．９７−７．０３（３Ｈ，ｍ），７．１１−７．１２（１Ｈ，ｍ），７．３２−７．３４（３Ｈ，ｍ），７．４５−７．４８（１Ｈ，ｍ），８．０５−８．０７（１Ｈ，ｍ），８．１３−８．１６（１Ｈ，ｍ），８．２１−８．２３（１Ｈ，ｍ），８．３２（１Ｈ，ｓ），８．９７−８．９９（１Ｈ，ｍ）．
実施例Ｅ−２２．キノリン−６−カルボキシリックアシッド ４−（チオフェン−３−イルメトキシ）−ベンジルアミド
実施例Ｌ−４と同様の手法により、６−キノリンカルボキシリックアシッド（５０ｍｇ，０．２８９ｍｍｏｌ）および製造例１４に記載の４−（チオフェン−３−イルメチル）−ベンジルアミン（６３ｍｇ，０．２８９ｍｍｏｌ）から標記化合物（７８ｍｇ，７２％）を白色固体として得た。
１Ｈ−ＮＭＲ Ｓｐｅｃｔｒｕｍ（ＣＤＣｌ３）δ（ｐｐｍ）：４．６５（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝５．６Ｈｚ），５．０８（２Ｈ，ｓ），６．５１（１Ｈ，ｂｒｓ），６．９６−６．９９（２Ｈ，ｍ），７．１４−７．１６（１Ｈ，ｍ），７．３２−７．３６（４Ｈ，ｍ），７．４６−７．４９（１Ｈ，ｍ），８．０４−８．０７（１Ｈ，ｍ），８．１５（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．８Ｈｚ），８．２２−８．２４（１Ｈ，ｍ），８．３２（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝２．０Ｈｚ），８．９９（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝２．０，４．４Ｈｚ）．
実施例Ｅ−２３．キノリン−６−カルボキシリックアシッド ４−（（Ｓ）−１−フェニル−エトキシ）−ベンジルアミド
実施例Ｌ−４と同様の手法により、６−キノリンカルボキシリックアシッド（１２３ｍｇ，０．７１２ｍｍｏｌ）および製造例１５に記載の４−（（Ｓ）−１−フェニル−エトキシ）−ベンジルアミン（１７２ｍｇ，０．７１２ｍｍｏｌ）から標記化合物（２１９ｍｇ，８０％）を無色油状物として得た。
１Ｈ−ＮＭＲ Ｓｐｅｃｔｒｕｍ（ＣＤＣｌ３）δ（ｐｐｍ）：１．６４（３Ｈ，ｄ，Ｊ＝６．４Ｈｚ），４．５８（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝５．２Ｈｚ），５．３１（１Ｈ，ｑ，Ｊ＝６．４Ｈｚ），６．４７（１Ｈ，ｂｒｓ），６．８６（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．８Ｈｚ），７．２２（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．８Ｈｚ），７．２６−７．２７（２Ｈ，ｍ），７．３２−７．３９（３Ｈ，ｍ），７．４６（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝４．０，８．０Ｈｚ），８．０３（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝２．０，８．８Ｈｚ），８．１３（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．８Ｈｚ），８．２２（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．０Ｈｚ），８．３０（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝２．０Ｈｚ），８．９７−８．９８（１Ｈ，ｍ）．
実施例Ｅ−２４．キノリン−６−カルボキシリックアシッド ３−ベンジルアミノ−ベンジルアミド
製造例８７に記載の３−ベンジルアミノ−ベンゾニトリル（５７ｍｇ，０．２７ｍｍｏｌ）を０℃でテトラヒドロフラン（０．５ｍＬ）に溶解させ、水素化アルミニウムリチウム（５２ｍｇ，１．３５ｍｍｏｌ）を加えた。室温で終夜攪拌した後、０℃で水（５２μｌ）、５Ｎ水酸化ナトリウム水溶液（５２μｌ）、水（１５６μｌ）を順次加えた。反応溶液をセライトろ過後、溶媒を減圧留去し、（３−アミノメチル−フェニル）−ベンジル−アミン（６２ｍｇ，０．２９ｍｍｏｌ）を油状物として得た。
（３−アミノメチル−フェニル）−ベンジルアミン（６２ｍｇ，０．２９ｍｍｏｌ）、キノリン−６−カルボキシリックアシッド（５２ｍｇ，０．３０ｍｍｏｌ）、ベンゾトリアゾール−１−イル−トリス（ジメチルアミノ）ホスホニウム ヘキサフルオロホスフェート（１８２ｍｇ，０．４１ｍｍｏｌ）およびトリエチルアミン（１１４μｌ，０．８１ｍｍｏｌ）をＮ，Ｎ−ジメチルホルムアミド（０．５ｍＬ）に溶解させ、室温で２時間攪拌した。反応溶液に水を加え、酢酸エチルで抽出し、有機層を水および飽和食塩水で洗浄し、無水硫酸マグネシウムで乾燥した。溶媒を減圧留去し、残渣をＮＨシリカゲルカラムクロマトグラフィー（ヘキサン：酢酸エチル＝１：１）で精製し、標記化合物（７３ｍｇ，０．１９８ｍｍｏｌ，７３％）を白色固体として得た。
１Ｈ−ＮＭＲ Ｓｐｅｃｔｒｕｍ（ＤＭＳＯ−ｄ６）δ（ｐｐｍ）：４．２２（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝６．０Ｈｚ），４．３９（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝６．０Ｈｚ），６．２５（１Ｈ，ｔ，Ｊ＝６．０Ｈｚ），６．４０（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝１．６，７．７Ｈｚ），６．５０（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝７．７Ｈｚ），６．６０（１Ｈ，ｓ），６．９７（１Ｈ，ｔ，Ｊ＝７．８Ｈｚ），７．１４（１Ｈ，ｔ，Ｊ＝７．３Ｈｚ），７．２３（２Ｈ，ｔ，Ｊ＝７．８Ｈｚ），７．３０（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝７．１Ｈｚ），７．６０（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝４．４，８．４Ｈｚ），８．０７（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．８Ｈｚ），８．１９（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝２．０，８．８Ｈｚ），８．４５（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝７．６Ｈｚ），８．５２（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝１．６Ｈｚ），８．９７（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝１．６，４．４Ｈｚ），９．１４（１Ｈ，ｔ，Ｊ＝６．０Ｈｚ）．
実施例Ｅ−２５．キノリン−６−カルボキシリックアシッド ４−フェニルアミノ−ベンジルアミド
実施例Ｅ−２４と同様の手法により、製造例８８に記載の４−フェニルアミノ−ベンゾニトリル（１１０ｍｇ，０．５６６ｍｍｏｌ）から（４−アミノメチル−フェニル）−フェニルアミン（９８ｍｇ，０．４９４ｍｍｏｌ）を油状物として得た。
次いで、得られた（４−アミノメチル−フェニル）−フェニルアミンおよびキノリン−６−カルボキシリックアシッド（１０８ｍｇ，０．６２３ｍｍｏｌ）から標記化合物（５２ｍｇ，０．１４７ｍｍｏｌ，２６％）を得た。
１Ｈ−ＮＭＲ Ｓｐｅｃｔｒｕｍ（ＣＤＣｌ３）δ（ｐｐｍ）：４．６６（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝５．５Ｈｚ），５．７６（１Ｈ，ｓ），６．５０（１Ｈ，ｂｒｓ），６．９６（１Ｈ，ｔ，Ｊ＝７．４Ｈｚ），７．０７−７．１０（４Ｈ，ｍ），７．２９−７．３２（４Ｈ，ｍ），７．４９（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝４．２，８．４Ｈｚ），８．０８（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝２．０，８．６Ｈｚ），８．１７（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．８Ｈｚ），８．２５（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝７．５Ｈｚ），８．３４（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝１．８Ｈｚ），９．００（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝１．７，４．２Ｈｚ）．
実施例Ｅ−２６．キノリン−６−カルボキシリックアシッド ４−（ベンジル−メチル−アミノ）−ベンジルアミド
製造例Ｅ＋−３に記載のキノリン−６−カルボキシリックアシッド ４−ベンジルアミノ−ベンジルアミド（３０ｍｇ，８２μｍｏｌ）、ホルマリン（９μｌ，１１５μｍｏｌ）、トリアセトキシ水素化ホウ素ナトリウム（２５ｍｇ，１１５μｍｏｌ）および酢酸（数滴）をテトラヒドロフラン（１ｍＬ）に懸濁させ、室温で４時間攪拌した。反応懸濁液に０℃で飽和炭酸水素ナトリウム水溶液を加えた後、酢酸エチルで抽出し、有機層を飽和食塩水で洗浄し、無水硫酸マグネシウムで乾燥した。溶媒を減圧留去し、薄層ＮＨシリカゲルクロマトグラフィーを用いて精製（ヘキサン：酢酸エチル＝１：１）し、標記化合物（１１ｍｇ，２８μｍｏｌ，３５％）を白色固体として得た。
１Ｈ−ＮＭＲ Ｓｐｅｃｔｒｕｍ（ＣＤＣｌ３）δ（ｐｐｍ）：３．０５（３Ｈ，ｓ），４．５５（２Ｈ，ｓ），４．５９（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝５．１Ｈｚ），６．３８（１Ｈ，ｂｒｓ），６．７４（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．８Ｈｚ），７．２１−７．２６（４Ｈ，ｍ），７．３２（２Ｈ，ｔ，Ｊ＝７．２Ｈｚ），７．４（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝７．０Ｈｚ），７．４７（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝４．３，８．２Ｈｚ），８．０５（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝２．０，８．８Ｈｚ），８．１４（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．８Ｈｚ），８．２３（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝７．１Ｈｚ），８．３０（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝１．７Ｈｚ），８．９８（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝１．７，４．２Ｈｚ）．
実施例Ｅ−２７．キノリン−６−カルボキシリックアシッド ３−フェニルスルファニル−ベン ジルアミド
実施例Ａ−２６と同様の手法により、製造例９５に記載の３−フェニルスルファニル−ベンジルアミン（３８ｍｇ，０．１８ｍｍｏｌ）およびキノリン−６−カルボキシリックアシッド（３１ｍｇ，０．１８ｍｍｏｌ）から標記化合物（５０ｍｇ，０．１４ｍｍｏｌ，７５％）を白色固体として得た。
１Ｈ−ＮＭＲ Ｓｐｅｃｔｒｕｍ（ＣＤＣｌ３）δ（ｐｐｍ）：４．６７（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝５．７Ｈｚ），６．５２（１Ｈ，ｂｒｓ），７．２３−７．２６（３Ｈ，ｍ），７．３１（４Ｈ，ｔ，Ｊ＝７．４Ｈｚ），７．３８（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝６．８Ｈｚ），７．４９（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝４．２，８．４Ｈｚ），８．０３（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝１．８，８．８Ｈｚ），８．１６（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．８Ｈｚ），８．２４（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝７．５Ｈｚ），８．３１（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝１．８Ｈｚ），９．００（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝１．７，４．２Ｈｚ）．
実施例Ｅ−２８．キノリン−６−カルボキシリックアシッド ４−ベンジルスルファニル−ベンジルアミド
実施例Ａ−２６と同様の手法により、製造例１０１に記載の４−ベンジルスルファニル−ベンジルアミン（８４ｍｇ，０．３７ｍｍｏｌ）およびキノリン−６−カルボキシリックアシッド（７０ｍｇ，０．４０ｍｍｏｌ）から標記化合物（５４ｍｇ，０．１４ｍｍｏｌ，３８％）を白色固体として得た。
１Ｈ−ＮＭＲ Ｓｐｅｃｔｒｕｍ（ＤＭＳＯ−ｄ６）δ（ｐｐｍ）：４．２０（２Ｈ，ｓ），４．４７（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝５．９Ｈｚ），７．１８−７．３４（９Ｈ，ｍ），７．５９（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝４．２，８．４Ｈｚ），８．０７（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝９．０Ｈｚ），８．１８（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝２．０，８．８Ｈｚ），８．４５（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝７．９Ｈｚ），８．５２（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝２．０Ｈｚ），８．９７（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝１．８，４．２Ｈｚ），９．２４（１Ｈ，ｔ，Ｊ＝５．９Ｈｚ）．
実施例Ｅ−２９．キノリン−６−カルボキシリックアシッド ３−（３−メチルブトキシ）−ベンジルアミド
製造例Ｅ＋−４に記載のキノリン−６−カルボキシリックアシッド ３−ヒドロキシベンジルアミド（１３ｍｇ，０．０４８ｍｍｏｌ）およびＮ，Ｎ−ジメチルホルムアミド（０．５ｍＬ）の混合液に炭酸カリウム（１３ｍｇ，０．０９６ｍｍｏｌ）および１−ヨード−３−メチルブタン（０．０１３ｍＬ，０．０９６ｍｍｏｌ）を加え室温で終夜攪拌した。反応液に水、ジクロロメタンを加え抽出し、飽和食塩水で洗浄後、減圧下溶媒を留去した。残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（酢酸エチル）により精製し、標記化合物（１２ｍｇ，０．０３３ｍｍｏｌ，６９％）を無色油状物として得た。
１Ｈ−ＮＭＲ Ｓｐｅｃｔｒｕｍ（ＣＤＣｌ３）δ（ｐｐｍ）：０．９６（６Ｈ，ｄ，Ｊ＝６．６Ｈｚ），１．６５−１．７０（２Ｈ，ｍ），１．８０−１．８７（１Ｈ，ｍ），３．９９（２Ｈ，ｔ，Ｊ＝６．７Ｈｚ），４．６８（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝５．７Ｈｚ），６．５６（１Ｈ，ｂｒｓ），６．８４−６．８７（１Ｈ，ｍ），６．９３−６．９８（２Ｈ，ｍ），７．２６−７．３１（１Ｈ，ｍ），７．４８（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝４．２，８．２Ｈｚ），８．０７（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝２．０，８．８Ｈｚ），８．１６（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．８Ｈｚ），８．２３−８．２５（１Ｈ，ｍ），８．３３（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝２．０Ｈｚ），８．９９（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝１．８，４．２Ｈｚ）．
実施例Ｅ−３０．キノリン−６−カルボキシリックアシッド（Ｚ）−４−スチリル−ベンジルアミド
製造例Ｅ＋−５に記載のキノリン−６−カルボキシリックアシッド ４−フェニルエチニル−ベンジルアミド（４８ｍｇ，０．１３ｍｍｏｌ）、キノリン（２６ｍｇ，０．２０ｍｍｏｌ）およびテトラヒドロフラン（２ｍＬ）の混合物に、リンドラー触媒（５．０ｍｇ）を加え、水素雰囲気下、室温で１時間攪拌した。反応系内を窒素雰囲気とした後、セライトを用いてろ過した。ろ液を減圧下留去し、残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（ヘキサン：酢酸エチル＝１：４）により精製し、標記化合物（４５ｍｇ，０．１２ｍｍｏｌ，９２％）を無色油状物として得た。
１Ｈ−ＮＭＲ Ｓｐｅｃｔｒｕｍ（ＤＭＳＯ−ｄ６）δ（ｐｐｍ）：４．５７（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝６．０Ｈｚ），６．５８−６．６０（２Ｈ，ｍ），７．１６−７．２７（９Ｈ，ｍ），７．５９（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝４．２，８．２Ｈｚ），８．０６（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．８Ｈｚ），８．１９（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝２．０，８．８Ｈｚ），８．４５−８．４７（１Ｈ，ｍ），８．５４（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝１，７Ｈｚ），８．９７（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝１．７，４．２Ｈｚ），９．２４（１Ｈ，ｔ，Ｊ＝５．７Ｈｚ）．
実施例Ｅ−３１．キノリン−６−カルボキシリックアシッド ４−フェニルアミノメチル−ベンジルアミド
実施例Ｅ−２６と同様の手法により、ホルマリンの代わりに製造例Ｅ＋−６に記載のキノリン−６−カルボキシリックアシッド ４−ホルミル−ベンジルアミド（５０ｍｇ，０．１７２ｍｍｏｌ）、キノリン−６−カルボキシリックアシッド ４−ベンジルアミノ−ベンジルアミドの代わりにフェニルアミン（３１μｌ，０．３４ｍｍｏｌ）を用いて、標記化合物（１３．８ｍｇ）を逆相系高速液体クロマトグラフィー（アセトニトリル−水系移動相（０．１％トリフルオロ酢酸含有）を用いた。）によりトリフルオロ酢酸塩として得た。
ＭＳ ｍ／ｅ（ＥＳＩ）３６８．５（ＭＨ＋）
実施例Ｅ−３２．キノリン−６−カルボキシリックアシッド ４−（（メチル−フェニル−アミノ） −メチル）−ベンジルアミド
実施例Ｅ−２６と同様の手法により、実施例Ｅ−３１に記載のキノリン−６−カルボキシリックアシッド ４−フェニルアミノメチル−ベンジルアミド（３０ｍｇ，８２μｍｏｌ）から標記化合物（４．２５ｍｇ）を逆相系高速液体クロマトグラフィー（アセトニトリル−水系移動相（０．１％トリフルオロ酢酸含有）を用いた。）によりトリフルオロ酢酸塩として得た。
ＭＳ ｍ／ｅ（ＥＳＩ）３８２．３（ＭＨ＋）
実施例Ｅ−３３．キノリン−６−カルボキシリックアシッド ３−（４−ニトロフェノキシ）−ベンジルアミド
製造例Ｅ＋−４に記載のキノリン−６−カルボキシリックアシッド ３−ヒドロキシベンジルアミド（３．０ｍｇ，０．０１１ｍｍｏｌ）、酢酸銅（ＩＩ）（２．９ｍｇ，０．０１６ｍｍｏｌ）、モレキュラーシーブス４Ａ（５０ｍｇ）およびジクロロメタン（２ｍＬ）の混合液に、トリエチルアミン（０．００７７ｍＬ，０．０５５ｍｍｏｌ）および４−ニトロフェニルボロニックアシッド（１．８ｍｇ，０．０１１ｍｍｏｌ）を加え、空気存在下室温で１０日間攪拌した。反応液をろ過後、水、酢酸エチルおよび２９％アンモニア水溶液を加え抽出し、飽和食塩水で洗浄後、減圧下溶媒を留去した。残渣を逆相系高速液体クロマトグラフィー（アセトニトリル−水系移動層（０．１％トリフルオロ酢酸含有）を用いた）にて精製し、標記化合物のトリフルオロ酢酸塩（１．１４ｍｇ，０．００２２ｍｍｏｌ，２０％）を得た。
ＭＳ ｍ／ｅ（ＥＳＩ）４００．２（ＭＨ＋）
実施例Ｅ−３４．キノリン−６−カルボキシリックアシッド ３−（４−メタンスルホニルフェノキシ）−ベンジルアミド
実施例Ｅ−３３と同様の手法により、製造例Ｅ＋−４に記載のキノリン−６−カルボキシリックアシッド ３−ヒドロキシベンジルアミド（３．０ｍｇ，０．０１１ｍｍｏｌ）および４−メタンスルホニルフェニルボロニックアシッド（２．２ｍｇ，０．０１１ｍｍｏｌ）から標記化合物のトリフルオロ酢酸塩（０．２１ｍｇ，０．０００３８ｍｍｏｌ，３．５％）を得た。
ＭＳ ｍ／ｅ（ＥＳＩ）４３３．２（ＭＨ＋）
実施例Ｅ−３５．４−（３−（（（キノリン−６−カルボニル）アミノ）メチル）フェノキシ）ベンゾイックアシッド メチルエステル
実施例Ｅ−３３と同様の手法により、製造例Ｅ＋−４に記載のキノリン−６−カルボキシリックアシッド ３−ヒドロキシベンジルアミド（３．０ｍｇ，０．０１１ｍｍｏｌ）および４−メトキシカルボニルフェニルボロニックアシッド（１．８ｍｇ，０．０１１ｍｍｏｌ）から標記化合物のトリフルオロ酢酸塩（０．１４ｍｇ，０．０００２７ｍｍｏｌ，２．４％）を得た。
ＭＳ ｍ／ｅ（ＥＳＩ）４１３．３（ＭＨ＋）
実施例Ｅ−３６．キノリン−６−カルボキシリックアシッド ３−（３−シアノフェノキシ）−ベンジルアミド
実施例Ｅ−３３と同様の手法により、製造例Ｅ＋−４に記載のキノリン−６−カルボキシリックアシッド ３−ヒドロキシベンジルアミド（５．０ｍｇ，０．０１１ｍｍｏｌ）および３−シアノフェニルボロニックアシッド（２．６ｍｇ，０．０１８ｍｍｏｌ）から標記化合物のトリフルオロ酢酸塩（０．２５ｍｇ，０．０００５１ｍｍｏｌ，４．６％）を得た。
ＭＳ ｍ／ｅ（ＥＳＩ）３８０．１（ＭＨ＋）
実施例Ｅ−３７．キノリン−６−カルボキシリックアシッド ３−（３−アセチルフェノキシ）−ベンジルアミド
実施例Ｅ−３３と同様の手法により、製造例Ｅ＋−４に記載のキノリン−６−カルボキシリックアシッド ３−ヒドロキシベンジルアミド（５．０ｍｇ，０．０１１ｍｍｏｌ）および３−アセチルフェニルボロニックアシッド（３．０ｍｇ，０．０１８ｍｍｏｌ）から標記化合物のトリフルオロ酢酸塩（０．１７ｍｇ，０．０００３３ｍｍｏｌ，３．０％）を得た。
ＭＳ ｍ／ｅ（ＥＳＩ）３９７．０（ＭＨ＋）
実施例Ｅ−３８．キノリン−６−カルボキシリックアシッド ３−（３−トリフルオロメトキシフェノキシ）−ベンジルアミド
実施例Ｅ−３３と同様の手法により、製造例Ｅ＋−４に記載のキノリン−６−カルボキシリックアシッド ３−ヒドロキシベンジルアミド（５．０ｍｇ，０．０１１ｍｍｏｌ）および３−トリフルオロメトキシフェニルボロニックアシッド（３．７ｍｇ，０．０１８ｍｍｏｌ）から標記化合物のトリフルオロ酢酸塩（０．１５ｍｇ，０．０００２７ｍｍｏｌ，２．５％）を得た。
ＭＳ ｍ／ｅ（ＥＳＩ）４３９．０（ＭＨ＋）
実施例Ｅ−３９．キノリン−６−カルボキシリックアシッド（３’−フルオロビフェニル−３−イルメチル）−アミド
製造例Ｅ＋−８に記載のキノリン−６−カルボキシリックアシッド ３−ブロモベンジルアミド（４．０ｍｇ，０．０１２ｍｍｏｌ）、トルエン（１ｍＬ）およびメタノール（０．２５ｍＬ）の混合物に、２Ｍ炭酸ナトリウム水溶液（０．５ｍＬ）、テトラキス（トリフェニルホスフィン）パラジウム（０）（１．４ｍｇ，０．００１２ｍｍｏｌ）および３−フルオロフェニルボロニックアシッド（１．７ｍｇ，０．０１２ｍｍｏｌ）を加え、７０℃で４時間攪拌した。放冷後、水、酢酸エチル、酢酸を加え抽出し、飽和食塩水で洗浄後、減圧下溶媒を留去した。残渣を逆相系高速液体クロマトグラフィー（アセトニトリル−水系移動層（０．１％トリフルオロ酢酸含有）を用いた）にて精製し、標記化合物のトリフルオロ酢酸塩（０．４７ｍｇ，０．００１０ｍｍｏｌ，８．３％）を得た。
ＭＳ ｍ／ｅ（ＥＳＩ）３５７．２（ＭＨ＋）
実施例Ｅ−４０．キノリン−６−カルボキシリックアシッド ３−ベンジル−ベンジルアミド
製造例Ｅ＋−８に記載のキノリン−６−カルボキシリックアシッド ３−ブロモベンジルアミド（８．０ｍｇ，０．０２３ｍｍｏｌ）、ジクロロ（１，１’−ビス（ジフェニルホスフィノ）フェロセン）ニッケル（ＩＩ）（３．２ｍｇ，０．００４７ｍｍｏｌ）およびテトラヒドロフラン（１ｍＬ）の混合物に、室温でベンジルマグネシウムクロリド（１．１Ｍテトラヒドロフラン溶液，０．０８８ｍＬ，０．０９４ｍｍｏｌ）を加え、５０℃で３０分攪拌した。放冷後、水、酢酸エチルを加え抽出し、飽和食塩水で洗浄後、減圧下溶媒を留去した。残渣を逆相系高速液体クロマトグラフィー（アセトニトリル−水系移動層（０．１％トリフルオロ酢酸含有）を用いた）にて精製し、標記化合物のトリフルオロ酢酸塩（２．１ｍｇ，０．００４５ｍｍｏｌ，１９％）を得た。
ＭＳ ｍ／ｅ（ＥＳＩ）３５３．２（ＭＨ＋）
実施例Ｅ−４１．キノリン−６−カルボキシリックアシッド ４−ベンジル−ベンジルアミド
実施例Ｅ−４０と同様の手法により、製造例Ｅ＋−９に記載のキノリン−６−カルボキシリックアシッド ４−ブロモベンジルアミド（８．０ｍｇ，０．０２３ｍｍｏｌ）から標記化合物のトリフルオロ酢酸塩（１．５ｍｇ，０．００３２ｍｍｏｌ，１４％）を得た。
ＭＳ ｍ／ｅ（ＥＳＩ）３５３．３（ＭＨ＋）
実施例Ｅ−４２．キノリン−６−カルボキシリックアシッド ４−フェネチル−ベンジルアミド
実施例Ｅ−４０と同様の手法により、製造例Ｅ＋−９に記載のキノリン−６−カルボキシリックアシッド ４−ブロモベンジルアミド（８．０ｍｇ，０．０２３ｍｍｏｌ）およびフェネチルマグネシウムクロリド（１．０Ｍテトラヒドロフラン溶液，０．０９４ｍＬ，０．０９４ｍｍｏｌ）から標記化合物のトリフルオロ酢酸塩（０．３９ｍｇ，０．０００８１ｍｍｏｌ，３．５％）を得た。
ＭＳ ｍ／ｅ（ＥＳＩ）３６７．３（ＭＨ＋）
実施例Ｅ−４３．キノリン−６−カルボキシリックアシッド ３−シクロプロピルメトキシ−ベンジルアミド
製造例Ｅ＋−４に記載のキノリン−６−カルボキシリックアシッド ３−ヒドロキシベンジルアミド（８７ｍｇ，０．３１ｍｍｏｌ）およびテトラヒドロフラン（２ｍＬ）の混合液に、１Ｎ水酸化ナトリウム水溶液（０．３１ｍＬ，０．３１ｍｍｏｌ）を加え、減圧下溶媒を留去した。残渣（９３ｍｇ）の一部（５．０ｍｇ）およびＮ，Ｎ−ジメチルホルムアミド（１ｍＬ）の混合物に、室温でシクロプロピルメチルブロミド（２．７ｍｇ，０．０２０ｍｍｏｌ）および触媒量のヨウ化ナトリウムを加え、同温で３時間攪拌した。反応液を逆相系高速液体クロマトグラフィー（アセトニトリル−水系移動層（０．１％トリフルオロ酢酸含有）を用いた）にて精製し、標記化合物のトリフルオロ酢酸塩（１．５０ｍｇ，０．００３４ｍｍｏｌ，２０％）を得た。
ＭＳ ｍ／ｅ（ＥＳＩ）３３３．０（ＭＨ＋）
実施例Ｅ−４４．Ｎ−（４−ベンジルオキシ−ベンジル）−Ｎ’−メトキシ−キノリン−６−カルボキサミジン
製造例Ｅ＋−１０に記載のキノリン−６−カルボチオイックアシッド ４−ベンジルオキシ−ベンジルアミド（５７ｍｇ，０．１５ｍｍｏｌ）およびアセトニトリル（３ｍＬ）の混合物に、２−（ブロモメチル）ナフタレン（２００ｍｇ，０．９４ｍｍｏｌ）を加え、２時間加熱還流した。放冷後、減圧下溶媒を留去し、残渣をジエチルエーテルで３回洗った。得られた粗生成物（５７ｍｇ）の一部（２９ｍｇ）、メトキシルアミン塩酸塩（２．９ｍｇ，０．０３５ｍｍｏｌ）、１Ｎ水酸化ナトリウム水溶液（０．０３５ｍＬ，０．３５ｍｍｏｌ）およびＮ−メチルピロリジノン（１ｍＬ）の混合物を、室温で２５分攪拌した。反応液をそのまま逆相系高速液体クロマトグラフィー（アセトニトリル−水系移動層（０．１％トリフルオロ酢酸含有）を用いた）にて精製し、標記化合物の２トリフルオロ酢酸塩（１．９ｍｇ，０．００３０ｍｍｏｌ，６．４％）を得た。
ＭＳ ｍ／ｅ（ＥＳＩ）３９８．５（ＭＨ＋）
実施例Ｅ−４５．Ｎ−（４−ベンジルオキシ−ベンジル）−Ｎ’−シアノ−キノリン−６−カルボキサミジン
製造例Ｅ＋−１０に記載のキノリン−６−カルボチオイックアシッド ４−ベンジルオキシ−ベンジルアミド（５７ｍｇ，０．１５ｍｍｏｌ）およびトルエン（２ｍＬ）の混合物に、ベンジルブロミド（０．０８９ｍＬ，０．７４ｍｍｏｌ）を加え、加熱還流下、９０分攪拌した。放冷後、減圧下溶媒を留去し、残渣をジエチルエーテルで２回洗った。得られた粗生成物（７２ｍｇ）の一部（１６ｍｇ）、シアナミド（２０ｍｇ，０．４８ｍｍｏｌ）およびＮ−メチルピロリジノン（１ｍＬ）の混合物を、１２０℃で２．５時間攪拌した。放冷後、反応液をメンブランフィルターによりろ過し、ろ液をそのまま逆相系高速液体クロマトグラフィー（アセトニトリル−水系移動層（０．１％トリフルオロ酢酸含有）を用いた）にて精製し、標記化合物のトリフルオロ酢酸塩（０．７６ｍｇ，０．００１５ｍｍｏｌ，４．５％）を得た。
ＭＳ ｍ／ｅ（ＥＳＩ）３９３．５（ＭＨ＋）
実施例Ｅ−４６．キノリン−６−カルボキシリックアシッド ４−（３−クロロ−ベンジルオキシ）−ベンジルアミド
実施例Ｅ−１２と同様の手法を用いて、製造例Ｅ＋−１に記載のキノリン−６−カルボキシリックアシッド ４−ヒドロキシベンジルアミンおよび３−クロロベンジルクロリドから標記化合物のトリフルオロ酢酸塩を得た。
ＭＳ ｍ／ｅ（ＥＳＩ）４０３（ＭＨ＋）
実施例Ｅ−４７．キノリン−６−カルボキシリックアシッド ４−（３−フルオロ−ベンジルオキシ）−ベンジルアミド
実施例Ｅ−１２と同様の手法を用いて、製造例Ｅ＋−１に記載のキノリン−６−カルボキシリックアシッド ４−ヒドロキシベンジルアミンおよび３−フルオロベンジルブロミドから標記化合物のトリフルオロ酢酸塩を得た。
ＭＳ ｍ／ｅ（ＥＳＩ）３８７（ＭＨ＋）
実施例Ｅ−４８．キノリン−６−カルボキシリックアシッド ４−（ベンゾ［１，３］ジオキソ−ル−５−イルメトキシ）−ベンジルアミド
実施例Ｅ−１２と同様の手法を用いて、製造例Ｅ＋−１に記載のキノリン−６−カルボキシリックアシッド ４−ヒドロキシベンジルアミンおよびメタンスルホニックアシッド ベンゾ［１，３］ジオキソール−５−イルメチルエステルから標記化合物のトリフルオロ酢酸塩を得た。
ＭＳ ｍ／ｅ（ＥＳＩ）４１３（ＭＨ＋）
実施例Ｅ−４９．６−キノリンカルボキシリックアシッド ３−（３−メチル−２−ブテニルオキシ）−ベンジルアミド
６−キノリンカルボキシリックアシッド（１００ｍｇ、０．５７７ｍｍｏｌ）、製造例１３４に記載の３−（３−メチル−２−ブテニルオキシ）−ベンジルアミン（１１２ｍｇ，０．６３５ｍｍｏｌ）、ベンゾトリアゾール−１−イル−トリス（ジメチルアミノ）ホスホニウム ヘキサフルオロホスフェート（３０６ｍｇ，０．６９３ｍｍｏｌ）およびトリエチルアミン（０．１２ｍＬ，０．８７ｍｍｏｌ）をテトラヒドロフラン（５ｍＬ）に溶解し、室温にて３時間攪拌した。溶媒を減圧下溜去し、得られた残渣をＮＨシリカゲルカラムクロマトグラフィー（ヘキサン：酢酸エチル＝４：１）にて精製し、標記化合物（１５３ｍｇ，８０．１％）を白色固形物として得た。
１Ｈ−ＮＭＲ Ｓｐｅｃｔｒｕｍ（ＣＤＣｌ３）δ（ｐｐｍ）：１．７３（３Ｈ，ｓ），１．７８（３Ｈ，ｓ），４．５１（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝６．８Ｈｚ），４．６８（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝５．６Ｈｚ），５．４８（１Ｈ，ｔ，Ｊ＝６．８Ｈｚ），６．６２（１Ｈ，ｔ，Ｊ＝５．６Ｈｚ），６．８７（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝２．４，８．４Ｈｚ），６．９５（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝２．４Ｈｚ），６．９６（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．４Ｈｚ），７．２８（１Ｈ，ｔ，Ｊ＝８．４Ｈｚ），７．４７（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝４．０，８．０Ｈｚ），８．０５（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝２．０，８．８Ｈｚ），８．１３（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．８Ｈｚ），８．２３（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝１．２，８．０Ｈｚ），８．３２（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝２．０Ｈｚ），８，９７（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝１．２，４．０Ｈｚ）．
実施例Ｅ−５０．６−キノリンカルボキシリックアシッド ３−（２−メチルプロペニル）−ベンジルアミド
実施例Ｅ−４９と同様の手法により、６−キノリンカルボキシリックアシッド（１００ｍｇ、０．５７７ｍｍｏｌ）および製造例１３７に記載の３−（２−メチル−プロペニル）−ベンジルアミン（９３ｍｇ，０．５７７ｍｍｏｌ）から標記化合物（１５０ｍｇ，０．４７５ｍｍｏｌ，８２．２％）を白色固形物として得た。
１Ｈ−ＮＭＲ Ｓｐｅｃｔｒｕｍ（ＣＤＣｌ３）δ（ｐｐｍ）：１．８７（３Ｈ，ｓ），１．９０（３Ｈ，ｓ），４．７０（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝５．６Ｈｚ），６．２７（１Ｈ，ｓ），６．６２（１Ｈ，ｔ，Ｊ＝５．６Ｈｚ），７．２０−７．４６（４Ｈ，ｍ），７．４７（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝４．０，８．０Ｈｚ），８．０５（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝２．０，８．８Ｈｚ），８．１３（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．８Ｈｚ），８．２３（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝１．２，８．０Ｈｚ），８．３２（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝２．０Ｈｚ），８，９７（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝１．２，４．０Ｈｚ）．
実施例Ｅ−５１．６−キノリンカルボキシリックアシッド ３−シクロペンチリデンメチルベンジルアミド
実施例Ｅ−４９と同様の手法により、６−キノリンカルボキシリックアシッド（１００ｍｇ、０．５７７ｍｍｏｌ）および製造例１３９に記載の３−シクロペンチリデンメチル−ベンジルアミン（１０８ｍｇ，０．５７７ｍｍｏｌ）から標記化合物（１５０ｍｇ，０．４５７ｍｏｌ，７９．３％）を白色固形物として得た。
１Ｈ−ＮＭＲ Ｓｐｅｃｔｒｕｍ（ＣＤＣｌ３）δ（ｐｐｍ）：１．６５−１．７９（４Ｈ，ｍ），２．４７−２．５８（４Ｈ，ｍ），４．７０（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝５．６Ｈｚ），６．３６（１Ｈ，ｓ），６．５４（１Ｈ，ｔ，Ｊ＝５．６Ｈｚ），７．２０−７．３５（４Ｈ，ｍ），７．４７（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝４．０，８．０Ｈｚ），８．０５（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝２．０，８．８Ｈｚ），８．１３（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．８Ｈｚ），８．２３（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝１．２，８．０Ｈｚ），８．３２（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝２．０Ｈｚ），８．９７（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝１．２，４．０Ｈｚ）．
実施例Ｅ−５２．６−キノリンカルボキリックアシッド ３−イソブチルベンジルアミド
実施例Ｅ−４９と同様の手法により、６−キノリンカルボキシリックアシッド（６０ｍｇ、０．３５６ｍｍｏｌ）および製造例１４６に記載の３−イソブチルベンジルアミン（５８ｍｇ，０．３５６ｍｍｏｌ）から標記化合物（７５ｍｇ，０．２３６ｍｏｌ，６６．２％）を白色固形物として得た。
１Ｈ−ＮＭＲ Ｓｐｅｃｔｒｕｍ（ＣＤＣｌ３）δ（ｐｐｍ）：０．９０（６Ｈ，ｄ，Ｊ＝６．８Ｈｚ），１．８７（１Ｈ，ｄｑ，Ｊ＝７．６Ｈｚ，６．８Ｈｚ），２．４８（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝７．６Ｈｚ），４．６９（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝６．０Ｈｚ），６．５２（１Ｈ，ｔ，Ｊ＝６．０Ｈｚ），７．１０−７．３０（４Ｈ，ｍ），７．４７（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝４．０，８．０Ｈｚ），８．０５（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝２．０，８．８Ｈｚ），８．１３（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．８Ｈｚ），８．２３（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝１．２，８．０Ｈｚ），８．３２（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝２．０Ｈｚ），８，９７（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝１．２，４．０Ｈｚ）．
実施例Ｅ−５３．キノリン−６−カルボキシリックアシッド ４−ベンジルオキシ−２−フルオロ−ベンジルアミド
水素化アルミニウムリチウム（８４ｍｇ，２．２ｍｍｏｌ）およびテトラヒドロフラン（２ｍＬ）の混合物に、氷冷下製造例１１８に記載の４−ベンジルオキシ−２−フルオロ−ベンゾニトリル（１００ｍｇ，０．４４ｍｍｏｌ）を加え、室温で１時間攪拌した。氷冷下、水（０．０８４ｍＬ）、５Ｎ水酸化ナトリウム水溶液（０．０８４ｍＬ）、水（０．２５ｍＬ）を順次加え、室温で９０分攪拌した。反応液をセライトろ過した後、減圧下溶媒を留去した。得られた残渣（９１ｍｇ）およびキノリン−６−カルボキシリックアシッド（６８ｍｇ，０．３９ｍｍｏｌ）から、実施例Ｑ−６と同様の手法により標記化合物（１４０ｍｇ，０．３５ｍｍｏｌ，９０％）を白色固体として得た。
１Ｈ−ＮＭＲ Ｓｐｅｃｔｒｕｍ（ＣＤＣｌ３）δ（ｐｐｍ）：４．６８（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝５．７Ｈｚ），５．０５（２Ｈ，ｓ），６．６２（１Ｈ，ｂｒ ｓ），６．７１−６．７８（２Ｈ，ｍ），７．３４−７．４３（６Ｈ，ｍ），７．４７（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝４．３，８．３Ｈｚ），８．０４（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝２．０，８．８Ｈｚ），８．１５（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．８Ｈｚ），８．２３−８．２５（１Ｈ，ｍ），８．３１（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝２．０Ｈｚ），８．９８（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝１．８，４．３Ｈｚ）．
実施例Ｅ−５４．キノリン−６−カルボキシリックアシッド ４−ベンジルオキシ−３−クロロ−ベンジルアミド
実施例Ａ−１７１と同様の手法により、実施例Ｅ−８に記載のキノリン−６−カルボキシリックアシッド ４−ベンジルオキシベンジルアミド（２００ｍｇ，０．５４ｍｍｏｌ）から標記化合物のトリフルオロ酢酸塩（２９ｍｇ，０．０５７ｍｍｏｌ，１０％）を得た。
ＭＳ ｍ／ｅ（ＥＳＩ）４０３．１（ＭＨ＋）
実施例Ｅ−５５．キノリン−６−カルボキシリックアシッド（４−フェノキシ−ピリジン−２−イルメチル）−アミド
実施例Ｌ−４と同様の手法により、６−キノリンカルボキシリックアシッド（５２ｍｇ，０．３０ｍｍｏｌ）および製造例７に記載のＣ−（４−フェノキシ−ピリジン−２−イル）−メチルアミン（６０ｍｇ，０．３０ｍｍｏｌ）から標記化合物（９ｍｇ，８％）を無色油状物として得た。
１Ｈ−ＮＭＲ Ｓｐｅｃｔｒｕｍ（ＣＤＣｌ３）δ（ｐｐｍ）：４．７４（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝４．４Ｈｚ），６．７９（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝２．４Ｈｚ，５．６Ｈｚ），６．８８（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝２．４Ｈｚ），７．１０−７．１２（２Ｈ，ｍ），７．４３−７．４９（４Ｈ，ｍ），７．８１（１Ｈ，ｂｒｓ），８．１４−８．１９（２Ｈ，ｍ），８．２６−８．２８（１Ｈ，ｍ），８．４０−８．４４（２Ｈ，ｍ），８．９９−９．０（１Ｈ，ｍ）．
実施例Ｅ−５６．キノリン−６−カルボキシリックアシッド（６−フェノキシ−ピリジン−２−イルメチル）−ベンジルアミド
実施例Ｌ−４と同様の手法により、６−キノリンカルボキシリックアシッド（５６ｍｇ，０．３２５ｍｍｏｌ）および製造例１６に記載のＣ−（６−フェノキシ−ピリジン−２−イル）−メチルアミン（６５ｍｇ，０．３２５ｍｍｏｌ）から標記化合物（３２ｍｇ，２８％）を無色油状物として得た。
１Ｈ−ＮＭＲ Ｓｐｅｃｔｒｕｍ（ＣＤＣｌ３）δ（ｐｐｍ）：４．７３（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝４．４Ｈｚ），６．８９−６．９１（１Ｈ，ｍ），７．０４−７．０６（１Ｈ，ｍ），７．２１−７．２３（２Ｈ，ｍ），７．３０−７．３４（１Ｈ，ｍ），７．４４−７．５２（３Ｈ，ｍ），７．６４（１Ｈ，ｂｒｓ），７．６５−７．６８（１Ｈ，ｍ），７．７３−７．７７（１Ｈ，ｍ），８．１１（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．４Ｈｚ），８．２６（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．０Ｈｚ），８．３２（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝１．６Ｈｚ），９．０１−９．０３（１Ｈ，ｍ）．
実施例Ｅ−５７．キノリン−６−カルボキシリックアシッド（１−ベンジル−１Ｈ−ピロール−３−イルメチル）−アミド
製造例５７に記載の１−ベンジル−１Ｈ−ピロール−３−カルバルデヒド（８００ｍｇ，４．３ｍｍｏｌ）に７Ｎアンモニア／メタノール（８０ｍＬ）およびラネーニッケル（２ｇ）を加え、水素雰囲気下、常圧、室温にて２２時間攪拌した。触媒をセライトろ過により除去した後、溶媒を減圧留去してＣ−（１−ベンジル−１Ｈ−ピロロ−３−イル）メチルアミンを褐色油状物として定量的に得た。得られたＣ−（１−ベンジル−１Ｈ−ピロロ−３−イル）メチルアミン（２４０ｍｇ，１．３ｍｍｏｌ）および６−キノリンカルボキシリックアシッド（１８０ｍｇ，１．０４ｍｍｏｌ）を用いて、実施例Ｑ−６と同様の手法により、標記化合物（１１０ｍｇ，０．３２ｍｍｏｌ，２４．８％）を白色固体として得た。
１Ｈ−ＮＭＲ Ｓｐｅｃｔｒｕｍ（ＤＭＳＯ−ｄ６）δ（ｐｐｍ）：４．３２（２Ｈ，ｄ，５．６Ｈｚ），５．０２（２Ｈ，ｓ），６．０２（１Ｈ，ｓ），６．７４（１Ｈ，ｓ），６．７６（１Ｈ，ｓ），６．１８−７．３４（５Ｈ，ｍ），７．５８（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝４．０，８．４Ｈｚ），８．０３（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．８Ｈｚ），８．１６（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝２．０，８．８Ｈｚ），８．４３（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝１．６，８．４Ｈｚ），８．４９（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝２．０Ｈｚ），８．９７（１Ｈ，ｔ，Ｊ＝５．６Ｈｚ），８．９５（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝１．６，４．０Ｈｚ）．
実施例Ｅ−５８．キノリン−６−カルボキシリックアシッド（１−ベンゾ［１，３］ジオキソール−５−イルメチル−１Ｈ−ピロール−３−イルメチル）−アミド
実施例Ｑ−６と同様の手法により、製造例６１に記載のＣ−（１−ベンゾ［１，３］ジオキソール−５−イルメチル−１Ｈ−ピロール−３−イル）−メチルアミン（１００ｍｇ，０．４３ｍｍｏｌ）および６−キノリンカルボキシリックアシッド（７５ｍｇ，０．４３ｍｍｏｌ）から標記化合物（３０ｍｇ，０．０７７ｍｍｏｌ，１８．１％）を白色固体として得た。
１Ｈ−ＮＭＲ Ｓｐｅｃｔｒｕｍ（ＤＭＳＯ−ｄ６）δ（ｐｐｍ）：４．２８−４．３４（２Ｈ，ｍ），４．９０（２Ｈ，ｓ），５．９５（２Ｈ，ｓ），６．００（１Ｈ，ｓ），６．７０−６．８６（５Ｈ，ｍ），７．５５−７．６０（１Ｈ，ｍ），８．０１−８．０５（１Ｈ，ｍ），８．１４−８．２０（１Ｈ，ｍ），８．４０−８．４６（１Ｈ，ｍ），８．４８−８．５１（１Ｈ，ｍ），８．３９−８．９８（２Ｈ，ｍ）．
実施例Ｅ−５９．キノリン−６−カルボキシリックアシッド（１−フェネチル−１Ｈ−ピロール−３−イルメチル）−アミド
実施例Ｅ−５７と同様の手法により、製造例６２に記載の１−フェネチル−１Ｈ−ピロール−３−カルバルデヒドおよびキノリン−６−カルボキシリックアシッド（１７３ｍｇ，１．０ｍｍｏｌ）から標記化合物（１０８ｍｇ，０．３０４ｍｍｏｌ，３０．４％）を微黄色固体として得た。
１Ｈ−ＮＭＲ Ｓｐｅｃｔｒｕｍ（ＤＭＳＯ−ｄ６）δ（ｐｐｍ）：２．９６（２Ｈ，ｔ，Ｊ＝７．６Ｈｚ），４．０３（２Ｈ，ｔ，Ｊ＝７．６Ｈｚ），４．３１（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝５．６Ｈｚ），５．９６（１Ｈ，ｓ），６．６４（１Ｈ，ｓ），６．７３（１Ｈ，ｓ），７．１４−７．２８（５Ｈ，ｍ），７．５８（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝４．０，８．０Ｈｚ），８．０４（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．８Ｈｚ），８．１７（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．８Ｈｚ），８．４３（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．０Ｈｚ），８．５０（１Ｈ，ｓ），８．９０（１Ｈ，ｔ，Ｊ＝５．６Ｈｚ），８．９５−８．９９（１Ｈ，ｍ）．
実施例Ｅ−６０．キノリン−６−カルボキシリックアシッド（１−ベンジルオキシ−１Ｈ−ピロール−３−イルメチル）−アミド
製造例６４に記載の（１−ベンジルオキシ−１Ｈ−ピロール−３−イル）−メタノール（１６８ｍｇ，０．８２８ｍｍｏｌ）、フタルイミド（１３０ｍｇ，０．８６９ｍｍｏｌ）およびトリフェニルホスフィン（２３０ｍｇ，０．８６９ｍｍｏｌ）のジクロロメタン溶液に、０℃でジエチルアゾジカルボキシレート（１５４ｍｇ，０．８６９ｍｍｏｌ）を滴下した後、室温で８分攪拌した。反応溶液にＮＨシリカゲルを加え溶媒を減圧留去し吸着させ、ＮＨシリカゲルカラムクロマトグラフィー（ヘキサン：酢酸エチル＝４：１）にて精製し、無色油状物（１００ｍｇ）を得た。この油状物（１００ｍｇ）にエタノール（５ｍＬ）およびヒドラジン一水和物（０．１ｍＬ）を加え、加熱還流下、１５分攪拌した。反応液を室温に戻し、固体を濾去した後、溶媒を留去し、Ｃ−（１−ベンジルオキシ−１Ｈ−ピロール−３−イル）メチルアミンを含有する油状物（８０ｍｇ）を得た。この油状物（８０ｍｇ）およびキノリン−６−カルボキシリックアシッドから実施例Ｑ−６と同様の手法により、標記化合物（３１ｍｇ，０．０８６ｍｍｏｌ）を無色油状物として得た。
１Ｈ−ＮＭＲ Ｓｐｅｃｔｒｕｍ（ＤＭＳＯ−ｄ６）δ（ｐｐｍ）：４．２８（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝５．６Ｈｚ），５．１１（２Ｈ，ｓ），５．８６−５．８９（１Ｈ，ｍ），６．７８−６．８１（１Ｈ，ｍ），６．８８−６．９１（１Ｈ，ｍ），７．３４−７．４２（５Ｈ，ｍ），７．５９（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝４．０，８．０Ｈｚ），８．０４（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．８Ｈｚ），８．１６（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．８Ｈｚ），８．４４（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．０Ｈｚ），８．４９（１Ｈ，ｓ），８．９２−８．９８（２Ｈ，ｍ）．
実施例Ｅ−６１．キノリン−６−カルボキシリックアシッド（１−フェニル−１Ｈ−ピロール−３−イルメチル）−アミド
実施例Ｑ−６と同様の手法で、製造例７４に記載のＣ−（１−フェニル−１Ｈ−ピロール−３−イル）−メチルアミン（１５０ｍｇ，０．８７ｍｍｏｌ）およびキノリン−６−カルボキシリックアシッド（１５０ｍｇ，０．８７ｍｍｏｌ）から標記化合物（１３６ｍｇ，０．４１５ｍｍｏｌ，４７．８％）を白色固体として得た。
１Ｈ−ＮＭＲ Ｓｐｅｃｔｒｕｍ（ＤＭＳＯ−ｄ６）δ（ｐｐｍ）：４．４２（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝５．６Ｈｚ），６．２８−６．３１（１Ｈ，ｍ），７．１８−７．２４（１Ｈ，ｍ），７．２９−７．３５（２Ｈ，ｍ），７．４０−７．４５（２Ｈ，ｍ），７．５０−７．６５（２Ｈ，ｍ），７．５９（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝４．０，８．０Ｈｚ），８．０５（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．８Ｈｚ），８．２０（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝２．０，８．８Ｈｚ），８．４３−８．４８（１Ｈ，ｍ），８．５３（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝２．０Ｈｚ），８．９６（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝１．６，４．０Ｈｚ），９．０１（１Ｈ，ｔ，Ｊ＝５．６Ｈｚ）．
実施例Ｅ−６２．キノリン−６−カルボキシリックアシッド（２−ベンジル−２Ｈ−テトラゾ−ル−５−イルメチル）−アミド
製造例Ｅ−１に記載のキノリン−６−カルボキシリックアシッド シアノメチル−アミド（４２０ｍｇ，２．０ｍｍｏｌ）のＮ，Ｎ−ジメチルホルムアミド（１５ｍＬ）溶液に、アジ化ナトリウム（２６０ｍｇ，４．０ｍｍｏｌ）および塩化アンモニウム（２１０ｍｇ，４．０ｍｍｏｌ）を懸濁させ、１００℃で１２時間攪拌した。得られたキノリン−６−カルボキシリックアシッド（２Ｈ−テトラゾール−５−イルメチル）アミドを含有する溶液の半分量の溶液にベンジルブロミド（０．１２ｍＬ，１．０ｍｍｏｌ）および炭酸カリウム（４００ｍｇ，３．０ｍｍｏｌ）を加え、５０℃で２０分攪拌した。反応溶液に水と酢酸エチルを加え分配し、有機層にＮＨシリカゲルを加え溶媒を減圧留去して吸着させ、ＮＨシリカゲルカラムクロマトグラフィーにて精製し、標記化合物（２０ｍｇ，０．０５８ｍｍｏｌ）を白色固体として得た。
１Ｈ−ＮＭＲ Ｓｐｅｃｔｒｕｍ（ＤＭＳＯ−ｄ６）δ（ｐｐｍ）：４．７８（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝５．６Ｈｚ），５．９２（２Ｈ，ｓ），７．３４−７．４３（５Ｈ，ｍ），７．６２（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝４．０，８．４Ｈｚ），８．０９（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．８Ｈｚ），８．１９（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝２．０，８．８Ｈｚ），８．４８（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝１．２，８．４Ｈｚ），８．５４（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝２．０Ｈｚ），９．００（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝１．２，４．０Ｈｚ），９．４４（１Ｈ，ｔ，Ｊ＝５．６Ｈｚ）．
実施例Ｅ−６３．キノリン−６−カルボキシリックアシッド（２−フェノキシ−チアゾール−５−イルメチル）−アミド
実施例Ａ−２６と同様の手法により、製造例１１７に記載のＣ−（２−フェノキシ−チアゾール−５−イル）−メチルアミン（１０ｍｇ，５０μｍｏｌ）およびキノリン−６−カルボキシリックアシッド（１１ｍｇ，６０μｍｏｌ）から標記化合物（１７ｍｇ，４６μｍｏｌ，９１％）を白色固体として得た。
１Ｈ−ＮＭＲ Ｓｐｅｃｔｒｕｍ（ＤＭＳＯ−ｄ６）δ（ｐｐｍ）：４．５５（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝５．７Ｈｚ），７．２３（１Ｈ，ｓ），７．２７−７．３１（３Ｈ，ｍ），７．４５（２Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝７．２，８．８Ｈｚ），７．５９（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝４．２，８．８Ｈｚ），８．０６（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．８Ｈｚ），８．１４（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝１．８，８．８Ｈｚ），８．４６（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝７．１Ｈｚ），８．５（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝１．８Ｈｚ），８．９７（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝１．７，４．２Ｈｚ），９．３９（１Ｈ，ｔ，Ｊ＝５．７Ｈｚ）．
実施例Ｅ−６４．キノリン−６−カルボキシリックアシッド（５−（３−シアノ−フェノキシ）−チオフェン−２−イルメチル）−アミド
製造例１７に記載のＣ−（５−（３−ブロモフェノキシ）−チオフェン−２−イル）−メチルアミン（２００ｍｇ，０．７０３ｍｍｏｌ）および６−キノリンカルボキシリックアシッド（１２３ｍｇ，０．７０３ｍｍｏｌ）のテトラヒドロフラン（５ｍＬ）溶液に、ベンゾトリアゾール−１−イルオキシトリス（ジメチルアミノ）ホスホニウム ヘキサフルオロホスフェート（３７３ｍｇ，０．８４４ｍｍｏｌ）およびトリエチルアミン（０．２ｍＬ，１．４１ｍｍｏｌ）を加え、室温で２時間撹拌した。反応液に酢酸エチルと水を加え分配し、有機層を水で洗浄後、無水硫酸マグネシウムで乾燥した。溶媒を留去し、残渣をＮＨシリカゲルカラムクロマトグラフィー（ヘキサン：酢酸エチル系）で精製し、キノリン−６−カルボキシリックアシッド（５−（３−ブロモフェノキシ）−チオフェン−２イルメチル）−アミドおよび脱ブロモ体の混合物（１７０ｍｇ，５５％）を無色油状物として得た。
次に、窒素雰囲気下、キノリン−６−カルボキシリックアシッド（５−（３−ブロモフェノキシ）−チオフェン−２イルメチル）−アミドおよび脱ブロモ体の混合物（１３０ｍｇ，０．３０３ｍｍｏｌ）のＮ，Ｎ−ジメチルホルムアミド（５．０ｍＬ）溶液に、ジンク シアニド（７１ｍｇ，０．６０５ｍｍｏｌ）およびテトラキス（トリフェニルホスフィン）パラジウム（０）（７０ｍｇ，０．０６１ｍｍｏｌ）を加え、１００℃で１時間撹拌し、１４０℃で３時間撹拌した。反応液を室温まで戻し、反応液に酢酸エチルと水を加え分配し、有機層を水で洗浄し、無水硫酸マグネシウムで乾燥した。溶媒を留去した後、残渣をＮＨシリカゲルカラムクロマトグラフィー（ヘキサン：酢酸エチル系）で精製し、標記化合物（２５ｍｇ，２１％）を無色油状物として得た。
１Ｈ−ＮＭＲ Ｓｐｅｃｔｒｕｍ（ＣＤＣｌ３）δ（ｐｐｍ）：４．８０（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝５．２Ｈｚ），６．４９（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝４．０Ｈｚ），６．６８（１Ｈ，ｂｒｓ），６．８５（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝３．６Ｈｚ），７．３０−７．４５（４Ｈ，ｍ），７．４８（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝４．４，８．４Ｈｚ），８．０７（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝２．０，８．８Ｈｚ），８．１７（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．８Ｈｚ），８．２４−８．２７（１Ｈ，ｍ），８．３５（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝２．０Ｈｚ），８．９９−９．０１（１Ｈ，ｍ）．
実施例Ｅ−６５．キノリン−６−カルボキシリックアシッド（５−（３−フルオロフェノキシ）チオフェン−２−イルメチル）アミド
実施例Ｑ−６と同様の手法により、製造例２３に記載のＣ−（５−（３−フルオロフェノキシ）チオフェン−２−イル）メチルアミンおよび６−キノリンカルボキシリックアシッドから標記化合物（１００ｍｇ，０．２６５ｍｍｏｌ，２９．４％）を赤褐色油状物として得た。
１Ｈ−ＮＭＲ Ｓｐｅｃｔｒｕｍ（ＤＭＳＯ−ｄ６）δ（ｐｐｍ）：４．５９（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝５．６Ｈｚ），６．５９（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝３．６Ｈｚ），６．８４（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝３．６Ｈｚ），６．９０−７．７．０２（３Ｈ，ｍ），７．３９（１Ｈ，ｄｄｄ，Ｊ＝８．０，８．０，８．０Ｈｚ），７．６０（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝４．０，８．０Ｈｚ），８．０６（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．８Ｈｚ），８．１６（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝１．６，８．８Ｈｚ），８．４５（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．０Ｈｚ），８．５１（１Ｈ，ｓ），８．９７（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝４．０Ｈｚ），９．３７（１Ｈ，ｔ，Ｊ＝５．６Ｈｚ）．
実施例Ｅ−６６．キノリン−６−カルボキシリックアシッド（５−フェノキシチオフェン−２−イルメチル）アミド
フェノール（７ｇ，７４ｍｍｏｌ）のジメチルスルホキシド（４０ｍＬ）溶液に水素化ナトリウム（３ｇ，７４ｍｍｏｌ，６０％ ｉｎ ｏｉｌ）を加え、室温で１０分攪拌し、さらに５−ニトロチオフェン−２−カルバルデヒド（１０ｇ，６４ｍｍｏｌ）を加え、１５分攪拌した。反応溶液に水と酢酸エチルを加え分配し、有機層を２Ｎ水酸化ナトリウム水溶液で２回、水で３回洗浄した後、シリカゲルを敷いたグラスフィルターに通し、酢酸エチルで溶出した。溶媒を減圧留去して、５−フェノキシチオフェン−２−カルバルデヒドを含有する黄色油状物（５００ｍｇ）を得た。この油状物（５００ｍｇ）を７Ｎアンモニア／メタノール溶液（３０ｍＬ）に溶解し、ラネーニッケル（１．５ｇ）を加え、水素雰囲気下で終夜攪拌した。セライトろ過してラネーニッケルを除去した後、ろ液を減圧濃縮し、残渣をシリカゲルクロマトグラフィー（酢酸エチルついで酢酸エチル：メタノール＝４：１）で精製しＣ−（５−フェノキシチオフェン−２−イル）メチルアミンを含む褐色油状物（４０ｍｇ）を得た。
次いで、得られた油状物（４０ｍｇ，０．１９５ｍｍｏｌ）および６−キノリンカルボキシリックアシッド（４１ｍｇ，０．２３４ｍｍｏｌ）のＮ，Ｎ−ジメチルホルムアミド（５ｍＬ）溶液にベンゾトリアゾール−１−イル−トリス（ジメチルアミノ）ホスホニウム ヘキサフルオロホスフェート（１００ｍｇ，０．２３４ｍｍｏｌ）およびトリエチルアミン（０．０５４ｍＬ，０．３９ｍｍｏｌ）を加え、６０℃で３０分攪拌した。反応溶液に水と酢酸エチルを加え分配し、有機層を水で２回洗浄し、その有機層にＮＨシリカゲルを加え溶媒を減圧留去し吸着させ、ＮＨシリカゲルカラムクロマトグラフィー（ヘキサン：酢酸エチル＝３：１ついで１：１ついで酢酸エチル）にて精製した。溶媒を減圧留去した後、残渣にジエチルエーテルを加え生成してきた固体を濾取し、標記化合物（４０ｍｇ，０．１１１ｍｍｏｌ，５６．９％）を淡黄色固体として得た。
１Ｈ−ＮＭＲ Ｓｐｅｃｔｒｕｍ（ＤＭＳＯ−ｄ６）δ（ｐｐｍ）：４．５７（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝５．６Ｈｚ），６．５１（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝３．６Ｈｚ），６．８１（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝３．６Ｈｚ），７．０６−７．１５（３Ｈ，ｍ），７．２３−７．４０（２Ｈ，ｍ），７．５９（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝４．０，８．０Ｈｚ），８．０６（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．８Ｈｚ），８．１６（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝２．０，８．８Ｈｚ），８．４５（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝１．６，Ｊ＝８．０Ｈｚ），８．５１（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝２．０Ｈｚ），８．９７（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝１．６，４．０Ｈｚ），９．３６（１Ｈ，ｔ，Ｊ＝５．６Ｈｚ）．
実施例Ｅ−６７．キノリン−６−カルボキシリックアシッド（５−（４−フルオロフェノキシ）チオフェン−２−イル）メチルアミド
実施例Ｑ−６と同様の手法により、製造例２８に記載のＣ−（５−（４−フルオロフェノキシ）チオフェン−２−イル）メチルアミンおよび６−キノリンカルボキシリックアシッドから標記化合物（３８ｍｇ，０．１００ｍｍｏｌ，２７．８％）を白色固体として得た。
１Ｈ−ＮＭＲ Ｓｐｅｃｔｒｕｍ（ＤＭＳＯ−ｄ６）δ（ｐｐｍ）：４．５７（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝６．０Ｈｚ），６．４９（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝３．６Ｈｚ），６．８０（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝３．６Ｈｚ），７．１０−７．１７（２Ｈ，ｍ），７．１７−７．２４（２Ｈ，ｍ），７．５９（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝４．０，８．０Ｈｚ），８．０６（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．８Ｈｚ），８．１６（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝２．０，Ｊ＝８．８Ｈｚ），８．４５（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝１．６，８．０Ｈｚ），８．５１（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝２．０Ｈｚ），８．９７（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝１．６，４．０Ｈｚ），９．３６（１Ｈ，ｔ，Ｊ＝６．０Ｈｚ）．
実施例Ｅ−６８．キノリン−６−カルボキシリックアシッド（５−（４−クロロ−フェノキシ）−チオフェン−２−イルメチル）−アミド
実施例Ｅ−６６と同様の手法により得られたＣ−（５−（４−クロロフェノキシ）チオフェン−２−イル）メチルアミン（７０ｍｇ，０．２９ｍｍｏｌ）および６−キノリンカルボキシリックアシッド（５１ｍｇ，０．２９ｍｍｏｌ）から標記化合物（８７ｍｇ，０．２２ｍｍｏｌ，７６．１％）を褐色油状物として得た。
１Ｈ−ＮＭＲ Ｓｐｅｃｔｒｕｍ（ＤＭＳＯ−ｄ６）δ（ｐｐｍ）：４．５８（２Ｈ，ｄ，５．６Ｈｚ），６．５５（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝４．０Ｈｚ），６．８３（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝４．０Ｈｚ），７．０８−７．１４（２Ｈ，ｍ），７．３８−７．４５（２Ｈ，ｍ），７．５９（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝４．４，８．０Ｈｚ），８．０６（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．８Ｈｚ），８．１６（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝２．０，８．８Ｈｚ），８．４６（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝１．６，８．０Ｈｚ），８．５１（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝２．０Ｈｚ），８．９７（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝１．６，４．４Ｈｚ），９．３６（１Ｈ，ｔ，Ｊ＝５．６Ｈｚ）．
実施例Ｅ−６９．キノリン−６−カルボキシリックアシッド（４−（３−フルオロ−フェノキシ）−チオフェン−２−イルメチル）−アミド
実施例Ｑ−６と同様の手法により、製造例３５に記載のＣ−（４−（３−フルオロフェノキシ）チオフェン−２−イル）メチルアミン（３５ｍｇ，０．１６ｍｍｏｌ）および６−キノリンカルボキシリックアシッド（３３ｍｇ，０．１９ｍｍｏｌ）から標記化合物（２４ｍｇ，０．０６３ｍｍｏｌ，３９．７％）を白色固体として得た。
１Ｈ−ＮＭＲ Ｓｐｅｃｔｒｕｍ（ＤＭＳＯ−ｄ６）δ（ｐｐｍ）：４．６３（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝６．０Ｈｚ），６．８３−６．９７（５Ｈ，ｍ），７．３８（１Ｈ，ｄｄｄ，Ｊ＝８．０，８．０，８．０Ｈｚ），７．６０（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝４．４，８．０Ｈｚ），８．０７（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．８Ｈｚ），８．１７（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝２．０，８．８Ｈｚ），８．４７（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝２．０，８．０Ｈｚ），８．５３（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝２．０Ｈｚ），８．９７（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝２．０，４．４Ｈｚ），９．３９（１Ｈ，ｔ，Ｊ＝６．０Ｈｚ）．
実施例Ｅ−７０．キノリン−６−カルボキシリックアシッド（５−ベンジル−チオフェン−２−イルメチル）−アミド
実施例Ｑ−６と同様の手法により、キノリン−６−カルボキシリックアシッド（４６ｍｇ，０．２７ｍｍｏｌ）および製造例４２に記載のＣ−（５−ベンジル−チオフェン−２−イル）−メチルアミン（５４ｍｇ，０．２７ｍｍｏｌ）から標記化合物（４０ｍｇ，０．１１１ｍｍｏｌ，４１．３％）を白色固体として得た。
１Ｈ−ＮＭＲ Ｓｐｅｃｔｒｕｍ（ＤＭＳＯ−ｄ６）δ（ｐｐｍ）：４．０４（２Ｈ，ｓ），４．５７（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝５．６Ｈｚ），６．７１（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝３．６Ｈｚ），６．８４（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝３．６Ｈｚ），７．１４−７．３０（５Ｈ，ｍ），７．５８（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝４．０，８．４Ｈｚ），８．０４（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．８Ｈｚ），８．１４（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝２．０，８．８Ｈｚ），８．４４（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝２．０，８．４Ｈｚ），８．４９（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝２．０Ｈｚ），８．９６（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝２．０，４．０Ｈｚ），９．２９（１Ｈ，ｔ，Ｊ＝５．６Ｈｚ）．
実施例Ｅ−７１．キノリン−６−カルボキシリックアシッド（５−（３−クロロ−ベンジル）−チオフェン−２−イルメチル）−アミド
実施例Ｑ−６と同様の手法により、製造例４５に記載のＣ−（５−（３−クロロ−ベンジル）−２−イル）−メチルアミン（５０ｍｇ，０．２１ｍｍｏｌ）および６−キノリンカルボキシリックアシッド（４０ｍｇ，０．２３ｍｍｏｌ）から標記化合物（７３ｍｇ，０．１８ｍｍｏｌ，８５．７％）を白色固体として得た。
１Ｈ−ＮＭＲ Ｓｐｅｃｔｒｕｍ（ＤＭＳＯ−ｄ６）δ（ｐｐｍ）：４．０７（２Ｈ，ｓ），４．５８（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝５．２Ｈｚ），６．７４（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝２．４Ｈｚ），６．８４（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝２．４Ｈｚ），７．１７−７．３４（４Ｈ，ｍ），７．５９（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝４．０，８．４Ｈｚ），８．０５（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．４Ｈｚ），８．１４（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．４Ｈｚ），８．４４（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．４Ｈｚ），８．４９（１Ｈ，ｓ），８．９５（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝４．０Ｈｚ），９．３０（１Ｈ，ｔ，Ｊ＝５．２Ｈｚ）．
実施例Ｅ−７２．キノリン−６−カルボキシリックアシッド（５−（３−フルオロ−ベンジル）−チオフェン−２−イルメチル）−アミド
実施例Ａ−１４６と同様の手法を用いて、キノリン−６−カルボキシリックアシッド（４３ｍｇ，０．２４８ｍｍｏｌ）および製造例５３に記載の５−（３−フルオロ−ベンジル）−チオフェン−２−カルバルデヒド（５０ｍｇ，０．２２６ｍｍｏｌ）から標記化合物（７５ｍｇ，０．１９９ｍｍｏｌ，８０．２％）を淡褐色固体として得た。
１Ｈ−ＮＭＲ Ｓｐｅｃｔｒｕｍ（ＤＭＳＯ−ｄ６）δ（ｐｐｍ）：４．０８（２Ｈ，ｓ），４．５８（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝５．６Ｈｚ），６．７４（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝３．２Ｈｚ），６．８５（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝３．２Ｈｚ），６．９８−７．１０（３Ｈ，ｍ），７．２８−７．３５（１Ｈ，ｍ），７．５９（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝４．０，８．０Ｈｚ），８．０５（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．８Ｈｚ），８．１５（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝１．６，８．８Ｈｚ），８．４４（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．０Ｈｚ），８．４９（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝１．６Ｈｚ），８．９５−８．９９（１Ｈ，ｍ），９．３０（１Ｈ，ｔ，Ｊ＝５．６Ｈｚ）．
実施例Ｅ−７３．キノリン−６−カルボキシリックアシッド（５−（５−メチル−チオフェン−２−イルメチル）−チオフェン−２−イルメチル）−アミド
製造例６７に記載の（５−（５−メチル−チオフェン−２−イルメチル）−チオフェン−２−イル）−メタノール（６４０ｍｇ，２．８６ｍｍｏｌ）、フタルイミド（４２０ｍｇ，２．８６ｍｍｏｌ）およびトリフェニルホスフィン（７５０ｍｇ，２．８６ｍｍｏｌ）のテトラヒドロフラン（７ｍＬ）溶液に、０℃でジエチルアゾジカルボキシレート（５００ｍｇ，２．８６ｍｍｏｌ）を滴下し、ついで室温で１５分攪拌した。反応溶液に水と酢酸エチルを加え分配し、シリカゲルを加え溶媒を減圧濃縮し吸着させ、シリカゲルカラムクロマトグラフィー（ヘキサン：酢酸エチル＝８：１）にて精製した。溶媒を減圧留去し褐色固体（３６０ｍｇ、１．０２ｍｍｏｌ，３５．６％）を得た。
得られた固体（３６０ｍｇ）にエタノール（５ｍＬ）およびヒドラジン一水和物（１８０ｍｇ、３．０６ｍｍｏｌ）を加え、９０℃で２０分攪拌した。室温に戻し固体を濾去し、Ｃ−５−（５−メチル−チオフェン−２−イルメチル）−チオフェン−２−イル）−メチルアミン含有する淡黄色油状物（２００ｍｇ、０．８９６ｍｍｏｌ，８９．６％）を得た。この油状物（２００ｍｇ，０．８９６ｍｍｏｌ）およびキノリン−６−カルボキシリックアシッド（１６０ｍｇ，０．８９６ｍｍｏｌ）から実施例Ｑ−６と同様の手法によって、標記化合物（１０１ｍｇ，０．２６７ｍｍｏｌ，２９．８％）を白色固体として得た。
Ｈ−ＮＭＲ Ｓｐｅｃｔｒｕｍ（ＤＭＳＯ−ｄ６）δ（ｐｐｍ）：２．３５（３Ｈ，ｓ），４．２０（２Ｈ，ｓ），４．６１（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝５．６Ｈｚ），６．５８−６．６２（１Ｈ，ｍ），６．６９（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝３．２Ｈｚ），６．７５（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝３．２Ｈｚ），６．８６（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝３．２Ｈｚ），７．６１（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝４．０，８．４Ｈｚ），８．０８（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．８Ｈｚ），８．１８（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝２．０，８．８Ｈｚ），８．４７（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．４Ｈｚ），８．５２（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝２．０Ｈｚ），８．９７−９．０１（１Ｈ，ｍ），９．３４（１Ｈ，ｔ，Ｊ＝５．６Ｈｚ）．
実施例Ｅ−７４．キノリン−６−カルボキシリックアシッド（５−（５−メチル−フラン−２−イルメチル）−チオフェン−２−イルメチル）−アミド
実施例Ｅ−７３と同様の手法を用いて、製造例７０に記載の（５−（５−メチル−フラン−２−イルメチル）−チオフェン−２−イル）−メタノール（２１０ｍｇ，１．０ｍｍｏｌ）から標記化合物（３．０ｍｇ，０．００８ｍｍｏｌ）を褐色油状物として得た。
Ｈ−ＮＭＲ Ｓｐｅｃｔｒｕｍ（ＤＭＳＯ−ｄ６）δ（ｐｐｍ）：２．１８（３Ｈ，ｓ），４．０４（２Ｈ，ｓ），４．６１（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝５．６Ｈｚ），５．９４（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝３．２Ｈｚ），６．０３（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝３．２Ｈｚ），６．７４（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝３．２Ｈｚ），６．８７（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝３．２Ｈｚ），７．６１（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝４．０，８．０Ｈｚ），８．０７（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．４Ｈｚ），８．１７（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝１．６，８．４Ｈｚ），８．４７（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝２．０，４．０Ｈｚ），８．５２（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝１．６Ｈｚ），８．９８（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝２．０，４．０Ｈｚ），９．３３（１Ｈ，ｔ，Ｊ＝５．６Ｈｚ）．
実施例Ｅ−７５．キノリン−６−カルボキシリックアシッド（５−ベンゾフラン−２−イルメチル−チオフェン−２−イルメチル）−アミド
実施例Ｅ−７３と同様の手法を用いて、製造例７２に記載の（５−ベンゾフラン−２−イルメチル−チオフェン）−メタノールから標記化合物（５５ｍｇ，０．１３ｍｍｏｌ）を白色固体として得た。
Ｈ−ＮＭＲ Ｓｐｅｃｔｒｕｍ（ＤＭＳＯ−ｄ６）δ（ｐｐｍ）：４．３１（２Ｈ，ｓ），４．６２（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝５．６Ｈｚ），６．６８（１Ｈ，ｓ），６．８５（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝３．６Ｈｚ），６．９１（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝３．６Ｈｚ），７．１６−７．２６（２Ｈ，ｍ），７．４６−７．６４（３Ｈ，ｍ），８．０７（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．８Ｈｚ），８．１７（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝２．０，８．８Ｈｚ），８．４４−８．４８（１Ｈ，ｍ），８．５２（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝２．０Ｈｚ），８．９６−９．００（１Ｈ，ｍ），９．３４（１Ｈ，ｔ，Ｊ＝５．６Ｈｚ）．
実施例Ｅ−７６．キノリン−６−カルボキシリックアシッド（５−ベンジルオキシ−チオフェン−２−イルメチル）−アミド
製造例８１に記載の５−ベンジルオキシ−チオフェン−２−カルボニトリル（３０ｍｇ，０．１４ｍｍｏｌ）のテトラヒドロフラン（３ｍＬ）溶液に水素化アルミニウムリチウム（２１ｍｇ，０．５５７ｍｍｏｌ）を加え、室温で１．５時間攪拌した。反応混合物にフッ化ナトリウム（２４０ｍｇ，５．７２ｍｍｏｌ）を加え，２時間攪拌した後、氷冷下１０％含水テトラヒドロフラン（２ｍＬ）を加えた。反応混合物をセライト濾過し、ろ液を濃縮しＣ−（５−ベンジルオキシ−チオフェン−２−イル）メチルアミン（３２ｍｇ，０．１４７ｍｍｏｌ）を粗生成物として得た。このものおよびキノリン−６−カルボキシリックアシッド（２６ｍｇ，０．１５ｍｍｏｌ）から実施例Ｈ−１と同様の方法にて標記化合物（３ｍｇ，０．００８ｍｍｏｌ，５．４％）を得た。
１Ｈ−ＮＭＲ Ｓｐｅｃｔｒｕｍ（ＣＤＣｌ３）δ（ｐｐｍ）：４．７４（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝４．４Ｈｚ），５．０９（２Ｈ，ｓ），６．１５（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝４．０Ｈｚ），６．５２−６．６２（１Ｈ，ｍ），６．７１（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝４．０Ｈｚ），７．３２−７．４７（５Ｈ，ｍ），７．５０（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝４．０，８．４Ｈｚ），８．０７（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝２．０，８．８Ｈｚ），８．１８（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．８Ｈｚ），８．２７（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝１．６，８．４Ｈｚ），８．３４（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝２．０Ｈｚ），９．０２（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝１．６，４．０Ｈｚ）．
実施例Ｅ−７７．キノリン−６−カルボキシリックアシッド（５−（３−クロロ−フェノキシ）−チオフェン−２−イルメチル）−アミド
実施例Ｅ−２４と同様の手法により、実施例Ａ−７３に記載のＣ−（５−（３−クロロ−フェノキシ）−チオフェン−２−イル）−メチルアミン（３０ｍｇ，０．１３ｍｍｏｌ）およびキノリン−６−カルボキシリックアシッド（２２ｍｇ，０．１３ｍｍｏｌ）から標記化合物（９．５３ｍｇ）を逆相系高速液体クロマトグラフィー（アセトニトリル−水系移動相（０．１％トリフルオロ酢酸含有）を用いた。）によりトリフルオロ酢酸塩として得た。
ＭＳ ｍ／ｅ（ＥＳＩ）３９５．３５（ＭＨ＋）
実施例Ｅ−７８．６−キノリンカルボキシリックアシッド（５−（２−メチルプロペニル）チオフェン−２−イルメチル）アミド
実施例Ｅ−４９と同様の手法により、６−キノリンカルボキシリックアシッド（１５ｍｇ、０．０８３ｍｍｏｌ）および製造例１４５に記載のＣ−（５−（２−メチルプロペニル）−チオフェン−２−イル）−メチルアミン（１４ｍｇ，０．０８３ｍｍｏｌ）から標記化合物（１５ｍｇ，０．０４６６ｍｍｏｌ，５６．１％）を白色固形物として得た。
１Ｈ−ＮＭＲ Ｓｐｅｃｔｒｕｍ（ＣＤＣｌ３）δ（ｐｐｍ）：１．９１（３Ｈ，ｓ），１．９６（３Ｈ，ｓ），４．８３（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝５．２Ｈｚ），６．３３（１Ｈ，ｓ），６．６２（１Ｈ，ｔ，Ｊ＝５．２Ｈｚ），６．７５（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝３．６Ｈｚ），６．９６（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝３．６Ｈｚ），７．４７（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝４．０，８．０Ｈｚ），８．０５（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝２．０，８．８Ｈｚ），８．１３（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．８Ｈｚ），８．２３（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝１．２，８．０Ｈｚ），８．３２（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝２．０Ｈｚ），８，９７（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝１．２，４．０Ｈｚ）．
実施例Ｅ−７９．キノリン−６−カルボキシリック アシッド（５−（２−フルオロ−フェノキシ）−チオフェン−２−イルメチル）−アミド
１Ｈ−ＮＭＲ Ｓｐｅｃｔｒｕｍ（ＣＤＣｌ３）δ（ｐｐｍ）：４．５５（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝６．０Ｈｚ），６．４７（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝４．０Ｈｚ），６．７８（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝３．６Ｈｚ），７．１６−７．２６（３Ｈ，ｍ），７．３２−７．３９（１Ｈ，ｍ），７．５９（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝４．０，Ｊ＝８．０Ｈｚ），８．０６（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．８Ｈｚ），８．１５（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝２．０，Ｊ＝８．８Ｈｚ），８．４５（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．０Ｈｚ），８．５１（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝２．０Ｈｚ），８．９５−８．９８（１Ｈ，ｍ），９．３５（１Ｈ，ｔ，Ｊ＝６．０Ｈｚ）．
実施例Ｅ−８０．キノリン−６−カルボキシリック アシッド（５−ピリジン−２−イルメチル−チオフェン−２−イルメチル）−アミド
１Ｈ−ＮＭＲ Ｓｐｅｃｔｒｕｍ（ＣＤＣｌ３）δ（ｐｐｍ）：４．２０（２Ｈ，ｓ），４．６０（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝５．６Ｈｚ），６．７７（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝３．２Ｈｚ），６．８６（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝３．２Ｈｚ），７．２２（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝５．２，Ｊ＝７．６Ｈｚ），７．３１（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝７．６Ｈｚ），７．６１（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝４．０，８．０Ｈｚ），７．７１（１Ｈ，ｄｄｄ，Ｊ＝１．６，Ｊ＝７．６，Ｊ＝７．６Ｈｚ），８．０７（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．０Ｈｚ），８．１７（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝２．０，Ｊ＝８．０Ｈｚ），８．４２−８．５１（２Ｈ，ｍ），８．５２（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝２．０Ｈｚ），８．９８（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝１．２，Ｊ＝４．０Ｈｚ），９．３２（１Ｈ，ｔ，Ｊ＝５．６Ｈｚ）．
実施例Ｅ−８１．キノリン−６−カルボキシリック アシッド（５−ベンゾ［１，３］ジオキソール−５−イルメチル−チオフェン−２−イルメチル）−アミド
１Ｈ−ＮＭＲ Ｓｐｅｃｔｒｕｍ（ＣＤＣｌ３）δ（ｐｐｍ）：３．９７（２Ｈ，ｓ），４．５９（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝６．０Ｈｚ），５．９５（２Ｈ，ｓ），６．６９−６．７５（２Ｈ，ｍ），６．７８−６．８７（３Ｈ，ｍ），７．６１（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝４．４，Ｊ＝８．４Ｈｚ），８．０７（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．８Ｈｚ），８．１７（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝２．０，Ｊ＝８．８Ｈｚ），８．４６（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝１．６，Ｊ＝８．４Ｈｚ），８．５１（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝２．０Ｈｚ），８．９８（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝１．６，Ｊ＝４．４Ｈｚ），９．３１（１Ｈ，ｔ，Ｊ＝６．０Ｈｚ）．
実施例Ｅ−８２．キノリン−６−カルボキシリックアシッド（５−（３−ヒドロキシ−フェノキシ）−チオフェン−２−イルメチル）−アミド
製造例１８に記載のＣ−（５−（３−ベンジルオキシ−フェノキシ）−チオフェン−２−イル）−メチルアミン（１８０ｍｇ，０．５７８ｍｍｏｌ）および６−キノリンカルボキシリックアシッド（１００ｍｇ，０．５７８ｍｍｏｌ）のテトラヒドロフラン（５ｍＬ）溶液にベンゾトリアゾール−１−イルオキシトリス（ジメチルアミノ）ホスホニウム ヘキサフルオロホスフェート（３０７ｍｇ，０．６９４ｍｍｏｌ）およびトリエチルアミン（０．１６ｍＬ，１．１６ｍｍｏｌ）を加え、室温で終夜撹拌した。反応液に酢酸エチルと水を加え分配し、有機層を水で洗浄後、無水硫酸マグネシウムで乾燥した。溶媒を留去し、残渣をＮＨシリカゲルカラムクロマトグラフィー（ヘキサン：酢酸エチル系）で精製し、キノリン−６−カルボキシリックアシッド（５−（３−ベンジルオキシ−フェノキシ）−チオフェン−２−イルメチル）−アミド（７３ｍｇ，２７％）を淡黄色固体として得た。
得られたキノリン−６−カルボキシリックアシッド（５−（３−ベンジルオキシ−フェノキシ）−チオフェン−２−イルメチル）−アミド（７３ｍｇ，０．１５６ｍｍｏｌ）にトリフルオロ酢酸（１．０ｍＬ）およびチオアニソール（１００μｌ）を加え、室温で３０分撹拌した。反応液を飽和炭酸水素ナトリウム水溶液で中和した後、酢酸エチルで抽出し、無水硫酸マグネシウムで乾燥した。溶媒を留去し、残渣をＮＨシリカゲルカラムクロマトグラフィー（酢酸エチル：メタノール系）で精製し、標記化合物（４７ｍｇ，８０％）を無色固体として得た。
１Ｈ−ＮＭＲ Ｓｐｅｃｔｒｕｍ（ＣＤＣｌ３）δ（ｐｐｍ）：４．７３（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝５．６Ｈｚ），６．３９（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝３．６Ｈｚ），６．５９−６．６２（２Ｈ，ｍ），６．６４−６．６７（１Ｈ，ｍ），６．７４（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝３．６Ｈｚ），６．８３（１Ｈ，ｂｒｓ），７．１７（１Ｈ，ｔ，Ｊ＝８．４Ｈｚ），７．４９（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝４．４，８．４Ｈｚ），８．０５（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝２．０，８．４Ｈｚ），８．１４（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．４Ｈｚ），８．２４−８．２６（１Ｈ，ｍ），８．３３（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝２．０Ｈｚ），８．９８−８．９９（１Ｈ，ｍ）．
実施例Ｆ−１．シンノリン−６−カルボキシリックアシッド ３−フェノキシ−ベンジルアミド
製造例Ｆ−４に記載のシンノリン−６−カルボキシリックアシッド メチルエステル（１６ｍｇ，０．０８５ｍｍｏｌ）のエタノール（１ｍＬ）溶液に１Ｎ水酸化ナトリウム水溶液（０．７ｍＬ）を加え、室温で２時間攪拌した。反応混合物に１Ｎ塩酸を加えｐＨを４に調整し、トルエンを加え、減圧濃縮した。得られた残渣のＮ，Ｎ−ジメチルホルムアミド（２ｍＬ）溶液に製造例４に記載の３−フェノキシベンジルアミン（１７ｍｇ，０．０８５ｍｍｏｌ）、ベンゾトリアゾ−ル−１−イルオキシトリス（ジメチルアミノ）ホスホニウム ヘキサフルオロホスフェート（４８ｍｇ，０．１０８ｍｍｏｌ）およびトリエチルアミン（２４μｌ，０．１７２ｍｍｏｌ）を加え、室温にて１４時間攪拌した。反応混合物に水を加え酢酸エチルで抽出し、有機層を飽和炭酸水素ナトリウム水溶液で洗浄後濃縮した。残渣を逆相系高速液体クロマトグラフィー（アセトニトリル−水系移動相（０．１％トリフルオロ酢酸含有）を用いた）にて精製し、標記化合物（４．４ｍｇ，０．００９３ｍｍｏｌ，１１％）をトリフルオロ酢酸塩として得た。
ＭＳ ｍ／ｅ（ＥＳＩ）３５６．４４（ＭＨ＋）
実施例Ｇ−１．イソキノリン−６−カルボキシリックアシッド ３−フェノキシベンジルアミド
実施例Ｌ−４と同様の手法により、製造例Ｇ−１に記載のイソキノリン−６−カルボキシリックアシッド（５ｍｇ，０．０２８９ｍｍｏｌ）および製造例４に記載の３−フェノキシベンジルアミン（６ｍｇ，０．０２８９ｍｍｏｌ）から標記化合物（３．４ｍｇ，３３％）を無色油状物として得た。
１Ｈ−ＮＭＲ Ｓｐｅｃｔｒｕｍ（ＣＤＣｌ３）δ（ｐｐｍ）：４．７０（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝５．６Ｈｚ），６．５７（１Ｈ，ｂｒｓ），６．９４−６．９６（１Ｈ，ｍ），７．０２−７．０４（３Ｈ，ｍ），７．１１−７．１５（２Ｈ，ｍ），７．３２−７．３７（３Ｈ，ｍ），７．７２−７．７４（１Ｈ，ｍ），７．９６−７．９８（１Ｈ，ｍ），８．０５−８．０７（１Ｈ，ｍ），８．２６（１Ｈ，ｓ），８．６１−８．６２（１Ｈ，ｍ），９．３２−９．３３（１Ｈ，ｍ）．
実施例Ｈ−１．キナゾリン−６−カルボキシリックアシッド ３−フェノキシベンジルアミド
製造例Ｈ−３で得られたキナゾリン−６−カルボキシリックアシッド（９ｍｇ，０．０５２ｍｍｏｌ）のＮ，Ｎ−ジメチルホルムアミド（３ｍＬ）溶液に、製造例４記載の３−フェノキシベンジルアミン（１１ｍｇ，０．０５２ｍｍｏｌ）、ベンゾトリアゾール−１−イルオキシトリス（ジメチルアミノ）ホスホニウム ヘキサフルオロホスフェート（２８ｍｇ，０．０６２ｍｍｏｌ）およびトリエチルアミン（１７μｌ，０．１２５ｍｍｏｌ）を加え、室温にて２日間攪拌した。反応混合物に水を加え酢酸エチルで抽出し、濃縮した。残渣をＮＨシリカゲルカラムクロマトグラフィー（ヘキサン−酢酸エチル系）で精製し、標記化合物（１１ｍｇ，０．０３１ｍｍｏｌ，５０％）を得た。
１Ｈ−ＮＭＲ Ｓｐｅｃｔｒｕｍ（ＣＤ３ＯＤ）δ（ｐｐｍ）：４．６２（２Ｈ，ｓ），６．８８（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝８．０，１．２Ｈｚ），６．９８（２Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝１．２，８．０Ｈｚ），７．０９（１Ｈ，ｓ），７．０７（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝７．６，８．０Ｈｚ），７．１５（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝７．６Ｈｚ），７．２９−７．３５（３Ｈ，ｍ），８．１０（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．８Ｈｚ），８．４０（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝２．０，８．８Ｈｚ），８．５７（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝２．０Ｈｚ），９．３２（１Ｈ，ｓ），９．６１（１Ｈ，ｓ）．
実施例Ｉ−１．キノキサリン−６−カルボキシリックアシッド ３−フェノキシベンジルアミド
製造例１−１に記載のキノキサリン−６−カルボキシリックアシッド（１５ｍｇ，０．０６３ｍｍｏｌ）および製造例４に記載の３−フェノキシベンジルアミン（１３ｍｇ，０．０６３ｍｍｏｌ）のＮ，Ｎ−ジメチルホルムアミド（２ｍＬ）溶液に、ベンゾトリアゾール−１−イルオキシトリス（ピロリジノ）ホスホニウム ヘキサフルオロホスフェート（３６ｍｇ，０．０６９ｍｍｏｌ）およびトリエチルアミン（１９μｌ，０．１４ｍｍｏｌ）を加え、室温にて２４時間攪拌した。反応混合物を濃縮し、残査を逆相系高速液体クロマトグラフィー（アセトニトリル−水系移動相（０．１％トリフルオロ酢酸含有）を用いた）にて精製し、標記化合物（１２ｍｇ，０．０２５ｍｍｏｌ，４０％）をトリフルオロ酢酸塩として得た。
ＭＳ ｍ／ｅ（ＥＳＩ）３５６．３７（ＭＨ＋）
実施列Ｊ−１．［１，８］ナフチリジン−３−カルボキシリックアシッド ３−フェノキシベンジルアミド
製造例Ｊ−７に記載の［１，８］ナフチリジン−３−カルボキシリックアシッド エチルエステル（８．１ｍｇ，０．０４０ｍｍｏｌ）、水酸化リチウム 一水和物（３．４ｍｇ，０．０８０ｍｍｏｌ）にテトラヒドロフラン（１ｍＬ）、メタノール（０．１ｍＬ）および水（０．１ｍＬ）を加え、５０℃で１時間攪拌した。溶媒を減圧留去した後、得られた残渣および３−フェノキシベンジルアミン（５．０ｍｇ，０．０２５ｍｍｏｌ）を、実施例Ｑ−６と同様の手法により反応させ、標記化合物のトリフルオロ酢酸塩（３．７ｍｇ，０．００７９ｍｍｏｌ，２０％）を得た。
ＭＳ ｍ／ｅ（ＥＳＩ）３５６．３（ＭＨ＋）
実施例Ｋ−１．２−メチル−ベンゾオキサゾール−６−カルボキシリックアシッド ３−フェノキシベンジルアミド
実施例Ｈ−１と同様の手法により、製造例Ｋ−２に記載の２−メチル−ベンゾオキサゾール−６−カルボキシリックアシッド（１５ｍｇ，０．０８５ｍｍｏｌ）および製造例４に記載の３−フェノキシベンジルアミン（１７ｍｇ，０．０８５ｍｍｏｌ）から標記化合物（２２ｍｇ，０．０６１ｍｍｏｌ，７２％）を得た。
１Ｈ−ＮＭＲ Ｓｐｅｃｔｒｕｍ（ＣＤ３ＯＤ）δ（ｐｐｍ）：２．６６（３Ｈ，ｓ），４．５６（２Ｈ，ｓ），６．８０−７．１５（６Ｈ，ｍ），７．２２−７．７８（３Ｈ，ｍ），７．６２−７．６８（１Ｈ，ｍ），７．８１−７．８６（１Ｈ，ｍ），８．００−８．０４（１Ｈ，ｍ），９．０８（１Ｈ，ｂｒｓ）．
実施例Ｌ−１．ベンゾチアゾ−ル−６−カルボキシリックアシッド（５−（３−フルオロ−ベンジル）−フラン−２−イルメチル）−アミド
実施例Ｈ−１と同様の手法（ただし、反応温度のみ６０℃に変更した）により、ベンゾチアゾール−６−カルボキシリックアシッド（１８８ｍｇ，１．０５ｍｍｏｌ）および製造例８４に記載のＣ−（５−（３−フルオロ−ベンジル）−フラン−２−イル）−メチルアミン（２３６ｍｇ，１．１５ｍｍｏｌ）から標記化合物（２９０ｍｇ，０．７９１ｍｍｏｌ，７６％）を得た。
１Ｈ−ＮＭＲ Ｓｐｅｃｔｒｕｍ（ＤＭＳＯ−ｄ６）δ（ｐｐｍ）：３．９６（２Ｈ，ｓ），４．４３（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝５．２Ｈｚ），６．０６（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝３．２Ｈｚ），６．２０（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝３．２Ｈｚ），７．００−７．０９（３Ｈ，ｍ），７．２９−７．３６（１Ｈ，ｍ），７．９９（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝１．６，８．４Ｈｚ），８．１２（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．４Ｈｚ），８．６４（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝１．６Ｈｚ），９．０７（１Ｈ，ｔ，Ｊ＝５．２Ｈｚ，９．５１（１Ｈ，ｓ）．
実施例Ｌ−２．ベンゾチアゾール−６−カルボキシリックアシッド ４−ベンジルオキシベンジルアミド
実施例Ｅ−８と同様の手法を用いて、ベンゾチアゾール−６−カルボキシリックアシッド（４２ｍｇ，０．２３４ｍｍｏｌ）および製造例１に記載の４−ベンジルオキシベンジルアミン（５０ｍｇ，０．２３４ｍｍｏｌ）から標記化合物（４１ｍｇ，４７％）を白色固体として得た。
１Ｈ−ＮＭＲ Ｓｐｅｃｔｒｕｍ（ＣＤＣｌ３）δ（ｐｐｍ）：４．６２（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝５．２Ｈｚ），５．０８（２Ｈ，ｓ），６．４０（１Ｈ，ｂｒｓ），６．９８（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．８Ｈｚ），７．３０−７．３５（３Ｈ，ｍ），７．３７−７．４５（４Ｈ，ｍ），７．８５−７．８８（１Ｈ，ｍ），８．１６（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．４Ｈｚ），８．４９（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝１．６Ｈｚ），９．１１（１Ｈ，ｓ）．
実施例Ｌ−３．ベンゾチアゾ−ル−６−カルボキシリックアシッド ３−フェノキシベンジルアミド
製造例４に記載の３−フェノキシベンジルアミン（３３ｍｇ，０．１６７ｍｍｏｌ）およびベンゾチアゾール−６−カルボキシリックアシッド（３０ｍｇ，０．１６７ｍｍｏｌ）のテトラヒドロフラン（１ｍＬ）溶液にベンゾトリアゾール−１−イルオキシトリス（ジメチルアミノ）ホスホニウム ヘキサフルオロホスフェート（８９ｍｇ，０．２０ｍｍｏｌ）およびトリエチルアミン（２８μｌ，０．２０ｍｍｏｌ）を加え、室温で１７時間撹拌した。溶媒を留去し、残渣をＮＨシリカゲルカラムクロマトグラフィー（ヘキサン：酢酸エチル系）で精製し、標記化合物（３７ｍｇ，６２％）を無色油状物として得た。
１Ｈ−ＮＭＲ Ｓｐｅｃｔｒｕｍ（ＣＤＣｌ３）δ（ｐｐｍ）：４．６８（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝６．０Ｈｚ），６．５０（１Ｈ，ｂｒｓ），６．９４（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝２．０，８．０Ｈｚ），７．０２−７．０４（３Ｈ，ｍ），７．１１−７．１５（２Ｈ，ｍ），７．３１−７．３７（３Ｈ，ｍ），７．８８（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝１．６，８．８Ｈｚ），８．１８（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．８Ｈｚ），８．４９（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝１．６Ｈｚ），９．１３（１Ｈ，ｓ）．
実施例Ｌ−４．ベンゾチアゾール−６−カルボキシリックアシッド ４−（３−フルオロ−ベンジルオキシ）−ベンジルアミド
製造例６に記載の４−（３−フルオロベンジルオキシ）−ベンジルアミン（１２９ｍｇ，０．５５８ｍｍｏｌ）およびベンゾチアゾール−６−カルボキシリックアシッド（１００ｍｇ，０．５５８ｍｍｏｌ）のテトラヒドロフラン（５ｍＬ）溶液にベンゾトリアゾール−１−イルオキシトリス（ジメチルアミノ）ホスホニウム ヘキサフルオロホスフェート（２９６ｍｇ，０．６７０ｍｍｏｌ）およびトリエチルアミン（９３μｌ，０．６７０ｍｍｏｌ）を加え、室温で終夜撹拌した。反応液に酢酸エチルと水を加え分配し、有機層を水で洗浄後、無水硫酸マグネシウムで乾燥した。溶媒を留去し、残渣をＮＨシリカゲルカラムクロマトグラフィー（ヘキサン：酢酸エチル系）で精製し、標記化合物（１４８ｍｇ，６８％）を白色固体として得た。
１Ｈ−ＮＭＲ Ｓｐｅｃｔｒｕｍ（ＣＤＣｌ３）δ（ｐｐｍ）：４．６４（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝５．６Ｈｚ），５．０８（２Ｈ，ｓ），６．４２（１Ｈ，ｂｒｓ），６．９７（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．８Ｈｚ），７．０２（１Ｈ，ｔｄ，Ｊ＝２．８，８．４Ｈｚ），７．１５−７．２１（２Ｈ，ｍ），７．３１−７．３８（３Ｈ，ｍ），７．８８（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝１．６Ｈｚ，８．４Ｈｚ），８．１７（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．８Ｈｚ），８．５０（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝１．６Ｈｚ），９．１２（１Ｈ，ｓ）．
実施例Ｌ−５．Ｎ−ベンゾチアゾ−ル−６−イル−２−（３−フェノキシ−フェニル）−アセタミド
実施例Ｌ−４と同様の手法により、６−アミノベンゾチアゾール（５０ｍｇ，３．３３ｍｍｏｌ）および３−フェノキシフェニルアセティックアシッド（７６ｍｇ，３．３３ｍｍｏｌ）から標記化合物（１１８ｍｇ，９５％）を無色油状物として得た。
１Ｈ−ＮＭＲ Ｓｐｅｃｔｒｕｍ（ＣＤＣｌ３）δ（ｐｐｍ）：３．７５（２Ｈ，ｓ），６．９７−７．２２（６Ｈ，ｍ），７．３１（１Ｈ，ｂｒｓ），７．３４−７．４０（４Ｈ，ｍ），８．０１（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．８Ｈｚ），８．５０（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝２．０Ｈｚ），８．９１（１Ｈ，ｓ）．
実施例Ｌ−６．ベンゾチアゾール−６−カルボキシリックアシッド（５−（３−フルオロフェノキシ）チオフェン−２−イルメチル）アミド
実施例Ｑ−６と同様の手法により、ベンゾトリアゾール−６−カルボキシリックアシッド（９６ｍｇ，０．５４ｍｍｏｌ）および製造例２３に記載のＣ−（５−（３−フルオロフェノキシ）チオフェン−２−イル）メチルアミン（１２０ｍｇ，０．５４ｍｍｏｌ）から標記化合物（１００ｍｇ，０．２６ｍｍｏｌ，４８．２％）を白色固体として得た。
１Ｈ−ＮＭＲ Ｓｐｅｃｔｒｕｍ（ＤＭＳＯ−ｄ６）δ（ｐｐｍ）：４．５７（２Ｈ，ｄ，５．６Ｈｚ），６．５８（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝３．６Ｈｚ），６．８３（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝３．６Ｈｚ），６．８９−７．００（３Ｈ，ｍ），７．３９（１Ｈ，ｄｄｄ，Ｊ＝８．０，８．０，８．０Ｈｚ），８．００（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝１．６，８．８Ｈｚ），８．１４（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．８Ｈｚ），８．６６（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝１．６Ｈｚ），９．２７（１Ｈ，ｔ，Ｊ＝５．６Ｈｚ），９．５１（１Ｈ，ｓ）．
実施例Ｌ−７．ベンゾチアゾール−６−カルボキシリックアシッド（５−フェノキシチオフェン−２−イルメチル）−アミド
実施例Ｑ−６と同様の手法により、ベンゾチアゾール−６−カルボキシリックアシッド（８７ｍｇ，０．４９ｍｍｏｌ）および製造例２６に記載のＣ−（５−フェノキシ−チオフェン−２−イル）−メチルアミン（１００ｍｇ，０．４９ｍｍｏｌ）から標記化合物（９７ｍｇ，０．２６５ｍｍｏｌ，５４．０％）を淡褐色固体として得た。
１Ｈ−ＮＭＲ Ｓｐｅｃｔｒｕｍ（ＤＭＳＯ−ｄ６）δ（ｐｐｍ）：４．５５（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝５．６Ｈｚ），６．４９（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝３．６Ｈｚ），６．７９（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝３．６Ｈｚ），７．０５−７．１５（３Ｈ，ｍ），７．３０−７．４０（２Ｈ，ｍ），７．９９（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝１．６，８．８Ｈｚ），８．１３（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．８Ｈｚ），８．６６（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝１．６Ｈｚ），９．２５（１Ｈ，ｔ，Ｊ＝５．６Ｈｚ），９．５１（１Ｈ，ｓ）．
実施例Ｌ−８．ベンゾチアゾール−６−カルボキシリックアシッド（５−（３−クロロ−ベンジル）−チオフェン−２−イルメチル）−アミド
実施例Ｑ−６と同様の手法により、製造例４５に記載のＣ−（５−（３−クロロ−ベンジル−２−イル）−メチルアミン（８０ｍｇ，０．３４ｍｍｏｌ）およびベンゾチアゾール−６−カルボキシリックアシッド（６６ｍｇ，０．３７ｍｍｏｌ）から標記化合物（６４ｍｇ，０．１６ｍｍｏｌ，４７．２％）を白色固体として得た。
１Ｈ−ＮＭＲ Ｓｐｅｃｔｒｕｍ（ＤＭＳＯ−ｄ６）δ（ｐｐｍ）：４．０６（２Ｈ，ｓ），４．５６（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝５．６Ｈｚ），６．７４（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝３．６Ｈｚ），６．８４（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝３．６Ｈｚ），７．１８−７．３４（４Ｈ，ｍ），７．９８（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝２．０，８．８Ｈｚ），８．１２（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．８Ｈｚ），８．６４（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝２．０Ｈｚ），９．２１（１Ｈ，ｔ，Ｊ＝５．６Ｈｚ），９．５１（１Ｈ，ｓ）．
実施例Ｌ−９．ベンゾチアゾール−６−カルボキシリックアシッド（５−（３−クロロ−フェノキシ）−チオフェン−２−イルメチル）アミド
実施例Ｅ−２４と同様の手法により、実施例Ａ−７３に記載のＣ−（５−（３−クロロ−フェノキシ）−チオフェン−２−イル）−メチルアミン（３０ｍｇ，０．１３ｍｍｏｌ）およびベンゾチアゾール−６−カルボキシリックアシッド（２２ｍｇ，０．１３ｍｍｏｌ）から標記化合物（７．２８ｍｇ）を逆相系高速液体クロマトグラフィー（アセトニトリル−水系移動相（０．１％トリフルオロ酢酸含有）を用いた。）によりトリフルオロ酢酸塩として得た。
ＭＳ ｍ／ｅ（ＥＳＩ）４０１．３２（ＭＨ＋）
実施例Ｌ−１０．ベンゾチアゾール−６−カルボキシリックアシッド（５−（２−フルオロ−フェノキシ）−チオフェン−２−イルメチル）−アミド
実施例Ａ−７５と同様の手法により、ベンゾチアゾール−６−カルボキシリックアシッド（２７．４ｍｇ，０．１５ｍｍｏｌ）および製造例１６１に記載のＣ−（５−（２−フルオロ−フェノキシ）−チオフェン−２−イル）−メチルアミン（３３．５ｍｇ，０．１５ｍｍｏｌ）から標記化合物のトリフルオロ酢酸塩（１０．７ｍｇ，０．０２１ｍｍｏｌ，１４．３％）を褐色油状物として得た。
ＭＳ ｍ／ｅ（ＥＳＩ）３８５（ＭＨ＋）
実施例Ｌ−１１．ベンゾチアゾール−６−カルボキシリックアシッド（（５−（３−シアノ−フェノキシ）−チオフェン−２−イルメチル）−アミド
製造例１７に記載のＣ−（５−（３−ブロモフェノキシ）−チオフェン−２−イル）−メチルアミン（１４１ｍｇ，０．４９６ｍｍｏｌ）およびベンゾチアゾール−６−カルボキシリックアシッド（８９ｍｇ，０．４９６ｍｍｏｌ）のテトラヒドロフラン（５ｍＬ）溶液にベンゾトリアゾール−１−イルオキシトリス（ジメチルアミノ）ホスホニウム ヘキサフルオロホスフェート（２６３ｍｇ，０．５９５ｍｍｏｌ）およびトリエチルアミン（０．１４ｍＬ，０．９９２ｍｍｏｌ）を加え、室温で３時間撹拌した。反応液に酢酸エチルと水を加え分配し、有機層を水で洗浄後、無水硫酸マグネシウムで乾燥した。溶媒を留去し、残渣をＮＨシリカゲルカラムクロマトグラフィー（ヘキサン：酢酸エチル系）で精製し、ベンゾチアゾール−６−カルボキシリックアシッド（５−（３−ブロモフェノキシ）−チオフェン−２−イルメチル）−アミドおよび脱ブロモ体の混合物（１２０ｍｇ，５３％）を黄色油状物として得た。
次に、窒素雰囲気下、ベンゾチアゾール−６−カルボキシリックアシッド（５−（３−ブロモフェノキシ）−チオフェン−２イルメチル）−アミドおよび脱ブロモ体の混合物（１２０ｍｇ，０．２６９ｍｍｏｌ）のＮ，Ｎ−ジメチルホルムアミド（３．０ｍＬ）の溶液に、ジンク シアニド（６３ｍｇ，０．５３８ｍｍｏｌ）およびテトラキス（トリフェニルホスフィン）パラジウム（０）（６２ｍｇ，０．０５４ｍｍｏｌ）を加え、１４０℃で１４時間撹拌し、１４０℃で３時間撹拌した。反応液を室温まで戻し、反応液に酢酸エチルと水を加え分配し、有機層を水で洗浄し、無水硫酸マグネシウムで乾燥した。溶媒去後、残渣をＮＨシリカゲルカラムクロマトグラフィー（ヘキサン：酢酸エチル系）で精製し、標記化合物（６．２ｍｇ，６％）を無色油状物として得た。
１Ｈ−ＮＭＲ Ｓｐｅｃｔｒｕｍ（ＣＤＣｌ３）δ（ｐｐｍ）：４．７８（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝６．０Ｈｚ），６．４８（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝４．０Ｈｚ），６．５７（１Ｈ，ｂｒｓ），６．８３（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝４．０Ｈｚ），７．３０（１Ｈ，ｓ），７．３２−７．３５（１Ｈ，ｍ），７．３９−７．４３（２Ｈ，ｍ），７．９０（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝１．６，８．８Ｈｚ），８．１９（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．８Ｈｚ），８．５１（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝１．６Ｈｚ），９．１３（１Ｈ，ｓ）．
実施例Ｍ−１．ベンゾ［１，２，５］チアジアゾール−５−カルボキシリックアシッド ３−フェノキシベンジルアミド
実施例Ｌ−４と同様の手法により、ベンゾ−２，１，３−チアジアゾール−５−カルボキシリックアシッド メチルエステルの水酸化ナトリウムによる加水分解で得られた２，１，３−ベンゾチアジアゾール−５−カルボキシリックアシッド（３０ｍｇ，０．１６７ｍｍｏｌ）および製造例４に記載の３−フェノキシベンジルアミン（３３ｍｇ，０．１６７ｍｍｏｌ）から標記化合物（４３ｍｇ，７１％）を無色固体として得た。
１Ｈ−ＮＭＲ Ｓｐｅｃｔｒｕｍ（ＣＤＣｌ３）δ（ｐｐｍ）：４．６７（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝６．０Ｈｚ），６．６５（１Ｈ，ｂｒｓ），６．９４（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝２．４Ｈｚ，８．４Ｈｚ），７．０１−７．０３（３Ｈ，ｍ），７．１０−７．１４（２Ｈ，ｍ），７．３０−７．３６（３Ｈ，ｍ），８．０１−８．０７（２Ｈ，ｍ），８．３７（１Ｈ，ｓ）．
実施例Ｏ−１．２，３−ジヒドロ−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン−５−カルボキシリックアシッド（５−フェノキシ−チオフェン−２−イルメチル）−アミド
実施例Ａ−２６と同様の手法により、製造例Ｏ−２に記載の２，３−ジヒドロ−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン−５−カルボキシリックアシッド（１５ｍｇ，９１μｍｏｌ）および製造例２６に記載のＣ−（５−フェノキシ−チオフェン−２−イル）−メチルアミン（１９ｍｇ，９１μｍｏｌ）から標記化合物（１５ｍｇ，４３μｍｏｌ，４７％）を白色固体として得た。
１Ｈ−ＮＭＲ Ｓｐｅｃｔｒｕｍ（ＤＭＳＯ−ｄ６）δ（ｐｐｍ）：２．９９（２Ｈ，ｔ，Ｊ＝９．０Ｈｚ），３．５３（２Ｈ，ｔ，Ｊ＝８．６Ｈｚ），４．４６（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝６．０Ｈｚ），６．４９（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝３．８Ｈｚ），６．７４（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝３．７Ｈｚ），７．００（１Ｈ，ｓ），７．０９（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．６Ｈｚ），７．１４（１Ｈ，ｔ，Ｊ＝７．５Ｈｚ），７．３８（２Ｈ，ｔ，Ｊ＝７．５Ｈｚ），７．６３（１Ｈ，ｓ），８．２５（１Ｈ，ｓ），８．７１−８．７７（１Ｈ，ｍ）．
実施例Ｐ−１．フロ［２，３−ｂ］ピリジン−５−カルボキシリックアシッド（５−フェノキシ−チオフェン−２−イルメチル）−アミド
実施例Ｔ−２と同様の手法により、製造例Ｐ−４に記載のフロ［２，３−ｂ］ピリジン−５−カルボキシリックアシッド エチルエステル（３３ｍｇ，０．１７ｍｍｏｌ）からフロ［２，３−ｂ］ピリジン−５−カルボキシリックアシッド（３１ｍｇ）をリチウム塩として得た。
得られたフロ［２，３−ｂ］ピリジン−５−カルボキシリックアシッド（３１ｍｇ）のリチウム塩（１７ｍｇ）および製造例２６に記載のＣ−（５−フェノキシ−チオフェン−２−イル）−メチルアミン（２３ｍｇ，０．１１ｍｍｏｌ）から標記化合物（２８ｍｇ，８０μｍｏｌ，７９％）を白色固体として得た。
１Ｈ−ＮＭＲ Ｓｐｅｃｔｒｕｍ（ＤＭＳＯ−ｄ６）δ（ｐｐｍ）：４．５７（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝５．９Ｈｚ），６．５２（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝３．８Ｈｚ），６．８２（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝３．７Ｈｚ），７．０９−７．１７（４Ｈ，ｍ），７．３９（２Ｈ，ｔ，Ｊ＝８．４Ｈｚ），８．２１（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝２．６Ｈｚ），８．５８（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝２．２Ｈｚ），８．７９（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝２．２Ｈｚ），９．３４（１Ｈ，ｔ，Ｊ＝６．０Ｈｚ）．
実施例Ｑ−１．イミダゾ［１，２−ａ］ピリジン−６−カルボキシリックアシッド（５−ベンジル−フラン−２−イルメチル）−アミド
製造例３９に記載の５−ベンジル−フラン−２−カルバルデヒド（２．５ｇ，１３ｍｍｏｌ）に７Ｎアンモニア／メタノール（４０ｍＬ）およびラネーニッケル（３ｇ）を加え、水素雰囲気下、室温にて２２時間攪拌した。セライトろ過して触媒を除去した後、溶媒を減圧留去してＣ−（５−ベンジル−フラン−２−イル）メチルアミン（１．６ｇ，８．６ｍｍｏｌ，６５．８％）を得た。
得られたＣ−（５−ベンジルフラン−２−イル）メチルアミン（２００ｍｇ，１．０７ｍｍｏｌ）およびイミダゾ［１，２−ａ］ピリジン−６−カルボキシリックアシッド（１７０ｍｇ，１．０７ｍｍｏｌ）を用いて、実施例Ｑ−６と同様の手法により標記化合物（１５０ｍｇ，０．４５ｍｍｏｌ，４５．３％）を白色固体として得た。
１Ｈ−ＮＭＲ Ｓｐｅｃｔｒｕｍ（ＤＭＳＯ−ｄ６）δ（ｐｐｍ）：３．９２（２Ｈ，ｓ），４．４１（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝５．２Ｈｚ），６．０１（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝２．４Ｈｚ），６．１９（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝２．４Ｈｚ），７．１６−７．３０（５Ｈ，ｍ），７．５６−７．６６（３Ｈ，ｍ），８．０３（１Ｈ，ｓ），９．００（１Ｈ，ｔ，Ｊ＝５．２Ｈｚ），９．１０（１Ｈ，ｓ）．
実施例Ｑ−２．イミダゾ［１，２−ａ］ピリジン−６−カルボキシリックアシッド（５−（３−フルオロ−ベンジル）−フラン−２−イルメチル）−アミド
実施例Ｈ−１と同様の手法（ただし、反応温度のみ６０℃に変更した）により、イミダゾ［１，２−ａ］ピリジン−６−カルボキシリックアシッド（１８８ｍｇ，１．１６ｍｍｏｌ）および製造例８４に記載のＣ−（５−（３−フルオロ−ベンジル）−フラン−２−イル）−メチルアミン（２８６ｍｇ，１．３９ｍｍｏｌ）から標記化合物（３６３ｍｇ，１．０４ｍｍｏｌ，９０％）を得た。
１Ｈ−ＮＭＲ Ｓｐｅｃｔｒｕｍ（ＤＭＳＯ−ｄ６）δ（ｐｐｍ）：３．９７（２Ｈ，ｓ），４．４２（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝５．２Ｈｚ），６．０７（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝３．２Ｈｚ），６．２１（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝３．２Ｈｚ），７．００−７．０８（３Ｈ，ｍ），７．２９−７．３７（１Ｈ，ｍ），７．５６−７．６６（３Ｈ，ｍ），８．０４（１Ｈ，ｓ），９．０１（１Ｈ，ｔ，Ｊ＝５．２Ｈｚ），９．１０（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝１．２，１．６Ｈｚ）．
実施例Ｑ−３．イミダゾ［１，２−ａ］ピリジン−６−カルボキシリックアシッド ４−ベンジルオキシベンジルアミド
実施例Ｅ−８と同様の手法を用いて、イミダゾ［１，２−ａ］ピリジン−６−カルボキシリックアシッド（１００ｍｇ，０．６１７ｍｍｏｌ）および製造例１に記載の４−ベンジルオキシベンジルアミン（１３２ｍｇ，０．６１７ｍｍｏｌ）から標記化合物（１２１ｍｇ，５５％）を白色固体として得た。
１Ｈ−ＮＭＲ Ｓｐｅｃｔｒｕｍ（ＣＤＣｌ３）δ（ｐｐｍ）：４．５９（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝５，６Ｈｚ），５．０７（２Ｈ，ｓ），６．４４（１Ｈ，ｂｒｓ），６．９６−６．９８（２Ｈ，ｍ），７．２７−７．３０（３Ｈ，ｍ），７．３３−７．４４（５Ｈ，ｍ），７．５９−７．６１（１Ｈ，ｍ），７．６５−７．６６（１Ｈ，ｍ），７．６９−７．７０（１Ｈ，ｍ），８．８３−８．８４（１Ｈ，ｍ）．
実施例Ｑ−４．イミダゾ［１，２−ａ］ピリジン−６−カルボキシリックアシッド ３−フェノキシベンジルアミド
実施例Ｌ−３と同様の手法を用いて、イミダゾ［１，２−ａ］ピリジン−６−カルボキシリックアシッド（３０ｍｇ，０．１８５ｍｍｏｌ）および製造例４に記載の３−フェノキシベンジルアミン（３７ｍｇ，０．１８５ｍｍｏｌ）から標記化合物（２２ｍｇ，３５％）を無色油状物として得た。
１Ｈ−ＮＭＲ Ｓｐｅｃｔｒｕｍ（ＣＤＣｌ３）δ（ｐｐｍ）：４．６４（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝５．６Ｈｚ），６．６０（１Ｈ，ｂｒｓ），６．９２−６．９４（１Ｈ，ｍ），７．００−７．０２（３Ｈ，ｍ），７．０８−７．１４（２Ｈ，ｍ），７．３０−７．４１（４Ｈ，ｍ），７．５９−７．６１（１Ｈ，ｍ），７．６９（１Ｈ，ｓ），７．６９−７．７０（１Ｈ，ｍ），８．８３（１Ｈ，ｓ）．
実施例Ｑ−５．イミダゾ［１，２−ａ］ピリジン−６−カルボキシリックアシッド ４−（３−フルオロ−ベンジルオキシ）−ベンジルアミド
実施例Ｌ−４と同様の手法により、製造例６に記載の４−（３−フルオロベンジルオキシ）−ベンジルアミン（８７ｍｇ，０．３７６ｍｍｏｌ）およびイミダゾ［１，２−ａ］ピリジン−６−カルボキシリックアシッド（６１ｍｇ，０．３７６ｍｍｏｌ）から標記化合物（６４ｍｇ，４５％）を白色固体として得た。
１Ｈ−ＮＭＲ Ｓｐｅｃｔｒｕｍ（ＣＤＣｌ３）δ（ｐｐｍ）：４．６０（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝５．６Ｈｚ），５．０７（２Ｈ，ｓ），６．４４（１Ｈ，ｂｒｓ），６．９６（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．８Ｈｚ），７．０２（１Ｈ，ｄｔ，Ｊ＝２．４，８．４Ｈｚ），７．１５（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝９．６Ｈｚ），７．１９（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．４Ｈｚ），７．３０（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．４Ｈｚ），７．３２−７．４０（２Ｈ，ｍ），７．６１（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝９．６Ｈｚ），７．６７（１Ｈ，ｓ），７．７０（１Ｈ，ｓ），８．８４（１Ｈ，ｓ）．
実施例Ｑ−６．イミダゾ［１，２−ａ］ピリジン−６−カルボキシリックアシッド（５−（３−フルオロフェノキシ）チオフェン−２−イルメチル）アミド
イミダゾ［１，２−ａ］ピリジン−６−カルボキシリックアシッド（８７ｍｇ，０．５４ｍｍｏｌ）および製造例２３に記載のＣ−（５−（３−フルオロフェノキシ）チオフェン−２−イル）メチルアミン（１２０ｍｇ，０．５４ｍｍｏｌ）のＮ，Ｎ−ジメチルホルムアミド（５ｍＬ）溶液にベンゾトリアゾール−１−イル−トリス（ジメチルアミノ）ホスホニウム ヘキサフルオロホスフェート（２４０ｍｇ，０．５４ｍｍｏｌ）およびトリエチルアミン（０．１５ｍＬ，１．０８ｍｍｏｌ）を加え、８０℃で４０分攪拌した。反応溶液に水と酢酸エチルを加え分配し、有機層を水で２回洗浄した。有機層にシリカゲルを加え溶媒を減圧留去し吸着させ、シリカゲルカラムクロマトグラフィー（ヘキサン：酢酸エチル＝１：１ついで酢酸エチル）にて精製し、標記化合物（９０ｍｇ，０．２５ｍｍｏｌ，４５．４％）を淡褐色油状物として得た。
１Ｈ−ＮＭＲ Ｓｐｅｃｔｒｕｍ（ＤＭＳＯ−ｄ６）δ（ｐｐｍ）：４．５５（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝５．６Ｈｚ），６．５８（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝４．０Ｈｚ），６．８３（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝４．０Ｈｚ），６．９０−７．００（３Ｈ，ｍ），７．４０（１Ｈ，ｄｄｄ，Ｊ＝８．０，８．０，８．０Ｈｚ），７．５７−７．６６（３Ｈ，ｍ），８．０４（１Ｈ，ｓ），９．１２（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝０．８Ｈｚ），９．２０（１Ｈ，ｔ，Ｊ＝５．６Ｈｚ）．
実施例Ｑ−７．イミダゾ［１，２−ａ］ピリジン−６−カルボキシリックアシッド（５−フェノキシ−チオフェン−２−イルメチル）−アミド
実施例Ｑ−６と同じ手法により、イミダゾ［１，２−ａ］ピリジン−６−カルボキシリックアシッド（８０ｍｇ，０．４９ｍｍｏｌ）および製造例２６に記載のＣ−（５−フェノキシチオフェン−２−イル）メチルアミン（１００ｍｇ，０．４９ｍｍｏｌ）から標記化合物（１６０ｍｇ，０．４５８ｍｍｏｌ，９３．５％）を淡褐色油状物として得た。
１Ｈ−ＮＭＲ Ｓｐｅｃｔｒｕｍ（ＤＭＳＯ−ｄ６）δ（ｐｐｍ）：４．５３（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝５．６Ｈｚ），６．５０（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝４．０Ｈｚ），６．７９（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝４．０Ｈｚ），７．０４−７．１５（３Ｈ，ｍ），７．３−７．４０（２Ｈ，ｍ），７．５６−７．６６（３Ｈ，ｍ），８．０３（１Ｈ，ｓ），９．０８−９．１３（１Ｈ，ｍ），９．１９（１Ｈ，ｔ，Ｊ＝５．６Ｈｚ）．
実施例Ｑ−８．イミダゾ［１，２−ａ］ピリジン−６−カルボキシリックアシッド（５−（３−クロロ−フェノキシ）−チオフェン−２−イルメチル）−アミド
製造例１６７に記載のＣ−（５−（３−クロロ−フェノキシ）−チオフェン−２−イル）−メチルアミン（１０４ｍｇ、０．４３４ｍｍｏｌ）とイミダゾ［１，２−ａ］ピリジン−６−カルボキシリックアシッド（７７ｍｇ，０．４７７ｍｍｏｌ）のＮ，Ｎ−ジメチルホルムアミド（３ｍＬ）溶液に室温でベンゾトリアゾール−１−イルオキシトリス（ジメチルアミノ）ホスホニウム ヘキサフルオロホスフェート（２５０ｍｇ，０．５６４ｍｍｏｌ）とトリエチルアミン（１８１μＬ）を加え、室温で４時間撹拌した。反応溶液に水を加え、酢酸エチルで抽出し、有機層を水および飽和食塩水で洗浄した。有機層に無水硫酸マグネシウムを加え乾燥し、ろ過後、溶媒を減圧下留去し、残渣をＮＨシリカゲルカラムクロマトグラフィー（酢酸エチル／メタノール＝４０／１）で精製し、標記化合物（１４９ｍｇ，８９％）を白色固体として得た。
１Ｈ−ＮＭＲ Ｓｐｅｃｔｒｕｍ（ＤＭＳＯ−ｄ６）δ（ｐｐｍ）：４．５５（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝５．３Ｈｚ），６．５９（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝１．１，３．７Ｈｚ），６．８３（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝３．７Ｈｚ），７．０６（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝１．１，８．２Ｈｚ），７．１３（１Ｈ，ｓ），７．２０（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．１Ｈｚ），７．４０（１Ｈ，ｔ，８．１Ｈｚ），７．５８−７．６４（３Ｈ，ｍ），８．０５（１Ｈ，ｓ），９．１２（１Ｈ，ｓ），９．２３（１Ｈ，ｔ，Ｊ＝５．５Ｈｚ）．
実施例Ｒ−１．１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン−５−カルボキシリックアシッド（５−フェノキシ−チオフェン−２−イルメチル）−アミド
実施例Ａ−２６と同様の手法により、製造例Ｒ−７に記載の１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン−５−カルボキシリックアシッド（１５ｍｇ，９３μｍｏｌ）および製造例２６に記載のＣ−（５−フェノキシ−チオフェン−２−イル）−メチルアミン（１９ｍｇ，９３μｍｏｌ）から標記化合物（２２ｍｇ，６３μｍｏｌ，６８％）を逆相系高速液体クロマトグラフィー（アセトニトリル−水系移動相（０．１％トリフルオロ酢酸含有）を用いた。）によりトリフルオロ酢酸塩として得た。
ＭＳ ｍ／ｅ（ＥＳＩ）３５０．２６（ＭＨ＋）
実施例Ｒ−２．６−アミノ−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン−５−カルボキシリックアシッド（５−フェノキシ−チオフェン−２−イルメチル）−アミド
製造例Ｒ−２に記載の６−アミノ−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｂ］ピリジン−５−カルボキシリックアシッド エチルエステル（９５ｍｇ，０．４６ｍｍｏｌ）のエタノール（１０ｍＬ）溶液に１Ｎ水酸化ナトリウム水溶液（５ｍＬ，５ｍｍｏｌ）を加え、３時間、油浴９８℃にて加熱した。反応液を放冷後、反応液が１／３になるまで濃縮し、１Ｎ塩酸で中和してさらに濃縮した。得られた粗生成物をＮ，Ｎ−ジメチルホルムアミド（５ｍＬ）に懸濁させ、トリエチルアミン（０．０９６ｍＬ，０．６９ｍｍｏｌ）、ベンゾトリアゾール−１−イルオキシトリス（ジメチルアミノ）ホスホニウム ヘキサフルオロホスフェート（１５３ｍｇ，０．３５ｍｍｏｌ）および製造例２６に記載のＣ−（５−フェノキシ−チオフェン−２−イル）−メチルアミン（７１ｍｇ，０．３５ｍｍｏｌ）を加え、室温で１５時間攪拌した。反応終了後、反応液を飽和食塩水に注ぎ、酢酸エチルで抽出した。有機層を無水硫酸マグネシウムで乾燥後濃縮し、得られた残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（酢酸エチル：ヘキサン＝２：１）で精製し、標記化合物（３１ｍｇ，０．０８５ｍｍｏｌ，１８．５％）を得た。
１Ｈ−ＮＭＲ Ｓｐｅｃｔｒｕｍ（ＤＭＳＯ−ｄ６）δ（ｐｐｍ）：４．４９（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝５．６Ｈｚ），６．２４（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝２．０，３．６Ｈｚ），６．５０（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝４．０Ｈｚ），６．７８（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝４．０Ｈｚ），６．８０（２Ｈ，ｂｒｓ），７．０４（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝２．０，３．２Ｈｚ），７．０７−７．１６（３Ｈ，ｍ），７．３５−７．４１（２Ｈ，ｍ），８．１４（１Ｈ，ｓ），８．９１−８．９５（１Ｈ，ｍ），１１．０（１Ｈ，ｂｒｓ）．
実施例Ｓ−１．ピロロ［３，２−ｂ］ピリジン−１−カルボキシリックアシッド ３−フェノキシ−ベンジルアミド
製造例Ｓ−４に記載の１Ｈ−ピロロ［３，２−ｂ］ピリジン（４４ｍｇ，０．３７ｍｍｏｌ）をＮ，Ｎ−ジメチルホルムアミド（３ｍＬ）に溶解し、水素化ナトリウム（１８ｍｇ，０．４５ｍｍｏｌ，６０％ ｉｎ ｏｉｌ）を加えて、室温で３０分攪拌した。次に、製造例７５記載の（４−フェノキシ−ベンジル）−カルバミックアシッド フェニルエステル（１４３ｍｇ，０．４５ｍｍｏｌ）を加えて、室温で２時間攪拌した。反応終了後、飽和食塩水に反応液を注ぎ、酢酸エチルで抽出して濃縮した。得られた残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（酢酸エチル：ヘキサン＝１：１）で精製し、標記化合物（１１ｍｇ，０．０３２ｍｍｏｌ，８．７％）を得た。
１Ｈ−ＮＭＲ Ｓｐｅｃｔｒｕｍ（ＤＭＳＯ−ｄ６）δ（ｐｐｍ）：４．１６（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝６．０Ｈｚ），６．４９（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝３．６Ｈｚ），６．５６（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝２．０，８．０Ｈｚ），６．６５−６．７３（３Ｈ，ｍ），６．７７−６．８５（２Ｈ，ｍ），６．９３（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝４．４，８．０Ｈｚ），７．０１−７．０６（３Ｈ，ｍ），７．８５（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝３．６Ｈｚ），８．１０−８．１７（２Ｈ，ｍ），８．５８（１Ｈ，ｔ，Ｊ＝６．０Ｈｚ）．
実施例Ｔ−１．６−アミノ−チエノ［２，３−ｂ］ピリジン−５−カルボキシリックアシッド（５−フェノキシ−チオフェン−２−イルメチル）−アミド
実施例Ａ−２６と同様の手法により、製造例Ｔ−６に記載の６−アミノ−チエノ［２，３−ｂ］ピリジン−５−カルボキシリックアシッド（２０ｍｇ，０．１０ｍｍｏｌ）および製造例２６に記載のＣ−（５−フェノキシ−チオフェン−２−イル）−メチルアミン（２１ｍｇ，０．１０ｍｍｏｌ）から標記化合物（３０ｍｇ，７８μｍｏｌ，７６％）を白色固体として得た。
ＭＳ ｍ／ｅ（ＥＳＩ）３８２．３５（ＭＨ＋）
１Ｈ−ＮＭＲ Ｓｐｅｃｔｒｕｍ（ＤＭＳＯ−ｄ６）δ（ｐｐｍ）：４．５２（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝６．０Ｈｚ），６．５２（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝３．７Ｈｚ），６．８１（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝３．７Ｈｚ），７．０９−７．１９（６Ｈ，ｍ），７．３３（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝１．１，５．９Ｈｚ），７．３９（２Ｈ，ｔ，Ｊ＝８．６Ｈｚ），８．３４（１Ｈ，ｓ），９．２１（１Ｈ，ｍ）．
実施例Ｔ−２．チエノ［２，３−ｂ］ピリジン−５−カルボキシリックアシッド（５−フェノキシ−チオフェン−２−イルメチル）−アミド
製造例Ｔ−１０に記載のチエノ［２，３−ｂ］ピリジン−５−カルボキシリックアシッド メチルエステル（４．０ｍｇ，２１μｍｏｌ）、水酸化リチウム 一水和物（０．９ｍｇ，２１μｍｏｌ）をテトラヒドロフラン（０．５ｍＬ）、メタノール（５０μｌ）および水（５０μｌ）の混合溶媒に溶解し、加熱還流下、１時間加熱した。反応溶液を室温まで冷却後、減圧留去し、チエノ［２，３−ｂ］ピリジン−５−カルボキシリックアシッドをリチウム塩として得た。
続いて、得られたチエノ［２，３−ｂ］ピリジン−５−カルボキシリックアシッドのリチウム塩、製造例２６に記載のＣ−（５−フェノキシ−チオフェン−２−イル）−メチルアミン（４．７ｍｇ，２３μｍｏｌ）、ベンゾトリアゾール−１−イル−トリス（ジメチルアミノ）ホスホニウム ヘキサフルオロホスフェート（１４ｍｇ，３２μｍｏｌ）およびトリエチルアミン（９μｌ，６３μｍｏｌ）をＮ，Ｎ−ジメチルホルムアミド（０．５ｍＬ）に溶解し、室温で２時間攪拌した。反応溶液に水と酢酸エチルを加え、有機層を分配し、飽和食塩水で洗浄した。溶媒を減圧留去し、残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（ヘキサン：酢酸エチル＝１：１）で精製し、標記化合物（３．０ｍｇ，８．２μｍｏｌ，４０％）を白色固体として得た。
１Ｈ−ＮＭＲ Ｓｐｅｃｔｒｕｍ（ＣＤＣｌ３）δ（ｐｐｍ）：４．７５（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝５．２Ｈｚ），６．４０（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝３．６Ｈｚ），６．７７（１Ｈ，ｓ），６．９３（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝３．２Ｈｚ），７．０８−７．１２（３Ｈ，ｍ），７．３０−７．３４（３Ｈ，ｍ），７．６２（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝６．４Ｈｚ），８．５１（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝２．０Ｈｚ），８．９２（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝２．０Ｈｚ）．
実施例Ｕ−１．５−アミノ−チエノ［３，２−ｂ］ピリジン−６−カルボキシリックアシッド（５−フェノキシ−チオフェン−２−イルメチル）−アミド
実施例Ａ−２６と同様の手法により、製造例Ｕ−４に記載の５−アミノ−チエノ［３，２−ｂ］ピリジン−６−カルボキシリックアシッド（５０ｍｇ，０．２６ｍｍｏｌ）および製造例２６に記載のＣ−（５−フェノキシ−チオフェン−２−イル）−メチルアミン（５３ｍｇ，０．２６ｍｍｏｌ）から標記化合物（８５ｍｇ，０．２２ｍｍｏｌ，８７％）を白色固体として得た。
１Ｈ−ＮＭＲ Ｓｐｅｃｔｒｕｍ（ＤＭＳＯ−ｄ６）δ（ｐｐｍ）：４．５２（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝５．７Ｈｚ），６．５２（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝３．７Ｈｚ），６．８２（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝３．８Ｈｚ），６．９９（２Ｈ，ｓ），７．１０（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝７．５Ｈｚ），７．１５（１Ｈ，ｔ，Ｊ＝７．３Ｈｚ），７．１８（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝５．５Ｈｚ），７．３９（２Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝７．３，８．８Ｈｚ），８．０８（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝５．５Ｈｚ），８．４９（１Ｈ，ｓ），９．１７（１Ｈ，ｔ，Ｊ＝５．５Ｈｚ）．
実施例Ｕ−２．チエノ［３，２−ｂ］ピリジン−６−カルボキシリックアシッド（５−フェノキシ−チオフェン−２−イルメチル）−アミド
製造例Ｔ−１０と同様の手法により、製造例Ｕ＋−２に記載のトリフルオロメタンスルホニックアシッド ６−（（５−フェノキシ−チオフェン−２−イルメチル）−カルバモイル）−チエノ［３，２−ｂ］ピリジン−５−イルエステル（１１ｍｇ，２１μｍｏｌ）から標記化合物（７ｍｇ，１９μｍｏｌ，８９％）を白色固体として得た。
１Ｈ−ＮＭＲ Ｓｐｅｃｔｒｕｍ（ＤＭＳＯ−ｄ６）δ（ｐｐｍ）：４．５７（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝５．７Ｈｚ），６．５０（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝３．７Ｈｚ），６．８１（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝３．７Ｈｚ），７．０８（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．１Ｈｚ），７．１２（１Ｈ，ｔ，Ｊ＝７．５Ｈｚ），７．３６（２Ｈ，ｔ，Ｊ＝７．７Ｈｚ），７．６２（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝５．７Ｈｚ），８．３１（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝５．５Ｈｚ），８．９０（１Ｈ，ｓ），９．０８（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝２．０Ｈｚ），９．３２−９．３８（１Ｈ，ｍ）．
実施例Ｖ−１．１Ｈ−インド−ル−５−カルボキシリックアシッド ３−フェノキシベンジルアミド
実施例Ｈ−１と同様の手法により、１Ｈ−インドール−５−カルボキシリックアシッドおよび製造例４に記載の３−フェノキシベンジルアミンから標記化合物を得た。
ＭＳ ｍ／ｅ（ＥＳＩ）３４３．１５（ＭＨ＋）
実施例Ｗ−１．（４−ベンジルオキシ−フェニル）−キノリン−６−イルメチル−アミン
水素化アルミニウムリチウム（５２ｍｇ，１．３７ｍｍｏｌ）のテトラヒドロフラン（１０ｍＬ）溶液に、製造例Ｚ＋−２に記載のキノリン−６−カルボキシリックアシッド（４−ベンジルオキシフェニル）−アミド（１９４ｍｇ，１９％）のテトラヒドロフラン溶液を加え、加熱還流下、３時間撹拌した。反応液を室温まで戻し、飽和塩化アンモニウム水溶液を加え、酢酸エチルにて抽出し、無水硫酸マグネシウムで乾燥した。溶媒を留去し、残渣をＮＨシリカゲルカラムクロマトグラフィー（ヘキサン：酢酸エチル系）で精製し、標記化合物（６２ｍｇ，３３％）を淡黄色固体として得た。
１Ｈ−ＮＭＲ Ｓｐｅｃｔｒｕｍ（ＣＤＣｌ３）δ（ｐｐｍ）：３．９７（１Ｈ，ｂｒｓ），４．４９（２Ｈ，ｓ），４．９８（２Ｈ，ｓ），６．６１−６．６４（２Ｈ，ｍ），６．８４−６．８６（２Ｈ，ｍ），７．３０−７．４２（６Ｈ，ｍ），７．７３（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝１．６，８．４Ｈｚ），７．８０（１Ｈ，ｓ），８．０９（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．８Ｈｚ），８．１２（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．４Ｈｚ），８．８９−８．９０（１Ｈ，ｍ）．
実施例Ｗ−２．（４−ベンジルオキシ−ベンジル）−キノリン−６−イル−アミン
水素化アルミニウムリチウム（５８ｍｇ，１．５４ｍｍｏｌ）のテトラヒドロフラン（１０ｍＬ）溶液に、製造例Ｚ＋−３に記載の４−ベンジルオキシ−Ｎ−キノリン−６−イル−ベンズアミド（２１８ｍｇ，０．６１５ｍｍｏｌ）のテトラヒドロフラン（１ｍＬ）溶液を加え、加熱還流下、７時間撹拌した。反応液を室温まで戻し、飽和塩化アンモニウム水溶液を加え、酢酸エチルにて抽出し、無水硫酸マグネシウムで乾燥した。溶媒を留去し、残渣をＮＨシリカゲルカラムクロマトグラフィー（ヘキサン：酢酸エチル系）で精製し、標記化合物（１４７ｍｇ，７０％）を黄色固体として得た。
１Ｈ−ＮＭＲ Ｓｐｅｃｔｒｕｍ（ＣＤＣｌ３）δ（ｐｐｍ）：４．２７（１Ｈ，ｍ），４．３６（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝４．８Ｈｚ），５．０７（２Ｈ，ｓ），６．７３（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝２．４Ｈｚ），６．９８（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．８Ｈｚ），７．１２（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝２．８，９．２Ｈｚ），７．２４−７．２７（１Ｈ，ｍ），７．３１−７．４５（７Ｈ，ｍ），７．８７−７．９１（２Ｈ，ｍ），８．６１−８．６２（１Ｈ，ｍ）．
実施例Ｗ−３．２−（３−ベンジルオキシ−フェニル）−１−キノリン−６−イル−エタノン
窒素雰囲気下、製造例１３１に記載の１−キノリン−６−イル−エタノン（１７１ｍｇ，１ｍｍｏｌ）、１−ベンジルオキシ−３−ブロモ−ベンゼン（２８９ｍｇ，１ｍｍｏｌ）、ビス（ジベンジリデンアセトン）パラジウム（３ｍｇ，０．００５２ｍｍｏｌ）、１，１’−ビス（ジフェニルホスフィノ）フェロセン（５ｍｇ，０．００９ｍｍｏｌ）、カリウムｔｅｒｔ−ブトキシド（２３６ｍｇ，２．１ｍｍｏｌ）およびテトラヒドロフラン（１５ｍＬ）を７０℃で７時間攪拌した。室温下、反応溶液にシリカゲル（８０ｍＬ）を加え、シリカゲルカラムクロマトグラフィー（ヘキサン：酢酸エチル＝４：６）にて濾過し、ろ液を減圧濃縮し、黄色油状物の残渣（０．１９１ｇ）を得た。この残渣を薄層シリカゲルクロマトグラフィー（ヘキサン：酢酸エチル＝１：１０）にて精製し、黄色油状の残渣（９８ｍｇ）を得た。さらに、この残渣をＮＨシリカゲルカラムクロマトグラフィー（ヘキサン：酢酸エチル＝８５：１５）にて精製し、標記化合物（５０ｍｇ，０．１４ｍｍｏｌ，１４％）を淡黄色油状物として得た。
１Ｈ−ＮＭＲ Ｓｐｅｃｔｒｕｍ（Ａｃｅｔｏｎｅ−ｄ６）δ（ｐｐｍ）：４．５１（２Ｈ，ｓ），５．１０（２Ｈ，ｓ），６．８９−６．９１（１Ｈ，ｍ），６．９６−６．９８（１Ｈ，ｍ），７．０７（１Ｈ，ｍ），７．２５（１Ｈ，ｔ，Ｊ＝４．４Ｈｚ），７．２９−７．３３（１Ｈ，ｍ），７．３５−７．３９（２Ｈ，ｍ），７．４４−７．４７（２Ｈ，ｍ），７．６１（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝８．４，４．４Ｈｚ），８．１１（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．８Ｈｚ），８．３１（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝８．８，２．０Ｈｚ），８．５０−８．５３（１Ｈ，ｍ），８．８１（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝２．０Ｈｚ），９．０２（１Ｈ，ｍ）．
実施例Ｗ−４．２−（３−フェノキシ−フェニル）−１−キノリン−６−イル−エタノン
実施例Ｗ−３と同様の手法により、窒素雰囲気下、製造例１３１に記載の１−キノリン−６−イル−エタノン（１７１ｍｇ，１ｍｍｏｌ）、１−フェノキシ−３−ブロモ−ベンゼン（２７４ｍｇ，１．１ｍｍｏｌ）、ビス（ジベンジリデンアセトン）パラジウム（１０ｍｇ，０．０１８７ｍｍｏｌ）、１，１’−ビス（ジフェニルホスフィノ）フェロセン（１２．５ｍｇ，０．０２２５ｍｍｏｌ）、カリウムｔｅｒｔ−ブトキシド（２３６ｍｇ，２．１ｍｍｏｌ）およびテトラヒドロフラン（１５ｍＬ）を７０℃で６時間攪拌し、標記化合物（６４ｍｇ，０．１８９ｍｍｏｌ，１９％）を淡黄色油状物として得た。
１Ｈ−ＮＭＲ Ｓｐｅｃｔｒｕｍ（Ａｃｅｔｏｎｅ−ｄ６）δ（ｐｐｍ）：４．５６（２Ｈ，ｓ），６．８８−６．９１（１Ｈ，ｍ），６．９８−７．００（２Ｈ，ｍ），７．０６−７．１６（３Ｈ，ｍ），７．３２−７．３７（３Ｈ，ｍ），７．６２（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝８．４，４．４Ｈｚ），８．１２（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．８Ｈｚ），８．３１（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝８．８，２．０Ｈｚ），８．４９−８．５２（１Ｈ，ｍ），８．８１（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝２．０Ｈｚ），９．０２（１Ｈ，ｍ）．
実施例Ｗ−５．６−（４−ベンジルオキシ−ベンジルオキシ）−キノリン
窒素雰囲気下、キノリン−６−オール（３７ｍｇ，０．２５ｍｍｏｌ）、１−ベンジルオキシ−４−クロロメチル−ベンゼン（７０ｍｇ，０．３０ｍｍｏｌ）のジメチルスルホキシド（２．５ｍＬ）溶液にカリウムｔｅｒｔ−ブトキシド（４３ｍｇ，０．３８ｍｍｏｌ）を加え、室温下１３時間攪拌した。この反応溶液を薄層シリカゲルクロマトグラフィー（ヘキサン：酢酸エチル＝１：１）にて精製し、標記化合物（７４ｍｇ，０．２１７ｍｍｏｌ，８６％）を淡黄色の固体として得た。
１Ｈ−ＮＭＲ Ｓｐｅｃｔｒｕｍ（Ａｃｅｔｏｎｅ−ｄ６）δ（ｐｐｍ）：５．１６（２Ｈ，ｓ），５．１９（２Ｈ，ｓ），７．０５−７．０９（２Ｈ，ｍ），７．３１−７．３５（１Ｈ，ｍ），７．３８−７．４６（５Ｈ，ｍ），７．４６−７．５１（４Ｈ，ｍ），７．９５（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．８Ｈｚ），８．１９（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝８．４，０．８Ｈｚ），８．７４（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝４．０，１．６Ｈｚ）．
実施例Ｗ−６．６−（３−フェノキシ−ベンジルスルファニル）−キノリン
窒素雰囲気下、（３−フェノキシ−フェニル）−メタノール（２．０ｇ，１０ｍｍｏｌ）のテトラヒドロフラン（５０ｍｌ）溶液に、氷冷攪拌下、カリウムｔｅｒｔ−ブトキシド（１．３５ｇ，１２ｍｍｏｌ）を加えた後、４−メチル−ベンゼンスルホニルクロリド（２．４８ｇ，１３ｍｍｏｌ）を加え、室温にて２１時間攪拌した。飽和塩化アンモニウム水溶液を加え、酢酸エチル（２００ｍｌ）で抽出し、飽和食塩水（１５０ｍｌ）で洗浄、無水硫酸マグネシウムで乾燥後、溶媒を留去し、淡黄色油状物（３．９７ｇ）の残渣を得た。この残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（ヘキサン：酢酸エチル＝４：１）にて精製し、トルエン−４−スルホニックアシッド ３−フェノキシベンジルエステル（２．９３ｇ，８．２７ｍｍｏｌ，８２％）を白色固体として得た。
窒素雰囲気下、製造例Ｗ−１に記載のジチオカーボニックアシッド Ｏ−エチルエステル Ｓ−キノリン−６−イルエステル（５０ｍｇ，０．２０１ｍｍｏｌ）、トルエン−４−スルホニックアシッド ３−フェノキシベンジルエステル（１１０ｍｇ，０．３１３ｍｍｏｌ）およびメタノール（１ｍｌ）のテトラヒドロフラン（５ｍｌ）溶液に、カリウムｔｅｒｔ−ブトキシド（１３５ｍｇ，１．２０ｍｍｏｌ）を加え、室温にて２４時間攪拌した。この反応溶液を薄層シリカゲルクロマトグラフィー（ヘキサン：酢酸エチル＝１：１）にて精製し、標記化合物（３９ｍｇ，０．１１４ｍｍｏｌ，５７％）を黄色油状物として得た。
１Ｈ−ＮＭＲ Ｓｐｅｃｔｒｕｍ（Ａｃｅｔｏｎｅ−ｄ６）δ（ｐｐｍ）：４．３６（２Ｈ，ｓ），６．８５−６．９０（３Ｈ，ｍ），７．０２−７．０３（１Ｈ，ｍ），７．０７−７．１１（１Ｈ，ｍ），７．２０−７．２２（１Ｈ，ｍ），７．２７−７．３４（３Ｈ，ｍ），７．４９（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝８．４，４．０Ｈｚ），７．６９（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝８．８，２．０Ｈｚ），７．８４−７．８５（１Ｈ，ｍ），７．９４（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．８Ｈｚ），８．１８−８．２０（１Ｈ，ｍ），８．８４−８．８５（１Ｈ，ｍ）．
実施例Ｘ−１．（４−ｔｅｒｔ−ブチル−ベンジル）−キナゾリン−４−イル−アミン
製造例Ｘ−１に記載の４−クロロ−キナゾリン（８ｍｇ，０．０４９ｍｍｏｌ）の１−メチル−２−ピロリドン（０．５ｍＬ）溶液に、４−ｔｅｒｔ−ブチル−ベンジルアミン（１０μｌ，０．０５９ｍｍｏｌ）およびＮ，Ｎ−ジイソプロピルエチルアミン（１７μｌ，０．０９８ｍｍｏｌ）を加え、１６０℃にて５時間攪拌した。反応混合物をそのまま逆相系高速液体クロマトグラフィー（アセトニトリル−水系移動相（０．１％トリフルオロ酢酸含有）を用いた）にて精製し、標記化合物（１６．５ｍｇ，０．０４１ｍｍｏｌ，７２％）をトリフルオロ酢酸塩として得た。
ＭＳ ｍ／ｅ（ＥＳＩ）２９２．２０（ＭＨ＋）
実施例Ｘ−２．（４−ベンジルオキシ−ベンジル）−キナゾリン−４−イル−アミン
実施例Ｘ−１と同様の手法で、製造例Ｘ−１に記載の４−クロロ−キナゾリン（９ｍｇ，０．０５５ｍｍｏｌ）および製造例１に記載の４−ベンジルオキシ−ベンジルアミン（１２ｍｇ，０．０５５ｍｍｏｌ）から標記化合物（９．６３ｍｇ，０．０２１ｍｍｏｌ，３８％）をトリフルオロ酢酸塩として得た。
ＭＳ ｍ／ｅ（ＥＳＩ）３４２．２７（ＭＨ＋）
実施例Ｙ−１．Ｎ ＊ ４ ＊ −（４−ベンジルオキシ−ベンジル）−ピリド［２，３−ｄ］ピリミジン−２，４−ジアミン
実施例Ａ−２２に記載の２−アミノ−Ｎ−（４−ベンジルオキシ−ベンジル）−チオニコチナミド（３０ｍｇ，０．０８３ｍｍｏｌ）およびトルエン（１ｍＬ）の混合物に、ベンジルブロミド（０．０４４ｍＬ，０．３７ｍｍｏｌ）を加え、３時間加熱還流した。放冷後、減圧下溶媒を留去し、残渣をジエチルエーテルで２回洗った。得られた粗生成物（３３ｍｇ）の一部（１３ｍｇ）、シアナミド（２０ｍｇ，０．４８ｍｍｏｌ）およびＮ−メチルピロリジノン（１ｍＬ）の混合物を、１２０℃で２時間攪拌した。放冷後、反応液をそのまま逆相系高速液体クロマトグラフィー（アセトニトリル−水系移動層（０．１％トリフルオロ酢酸含有）を用いた）にて精製し、標記化合物の２トリフルオロ酢酸塩（０．７５ｍｇ，０．００１３ｍｍｏｌ，４．２％）を得た。
ＭＳ ｍ／ｅ（ＥＳＩ）３５８．２（ＭＨ＋）
実施例Ｚ−１．（４−ブチル−３−メチル−フェニル）−キノリン−６−イル−メタノン
製造例Ｚ＋−１に記載の（４−ブチル−３−メチル−フェニル）−キノリン−６−イル−メタノール（１５２ｍｇ，０．５０ｍｍｏｌ）のクロロホルム（１．０ｍＬ）溶液に、活性二酸化マンガン（５１０ｍｇ，５．０ｍｍｏｌ）を加え、室温で５時間撹拌した。セライト濾過して二酸化マンガンを除去し、ろ液を濃縮し、残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（ヘキサン：酢酸エチル系）で精製し、標記化合物（５６ｍｇ，３７％）を淡黄色油状物として得た。
１Ｈ−ＮＭＲ Ｓｐｅｃｔｒｕｍ（ＣＤＣｌ３）δ（ｐｐｍ）：０．９８（３Ｈ，ｔ，Ｊ＝７．２Ｈｚ），１．４０−１．４９（２Ｈ，ｍ），１．５８−１．６６（２Ｈ，ｍ），２．３９（３Ｈ，ｓ），２．７０（２Ｈ，ｔ，Ｊ＝８．０Ｈｚ），７．２６−７．２８（１Ｈ，ｍ），７．４８−７．５１（１Ｈ，ｍ），７．６０−７．６２（１Ｈ，ｍ），７．６７（１Ｈ，ｓ），８．１３−８．１６（１Ｈ，ｍ），８．２０−８．２２（１Ｈ，ｍ），８．２５−８．２７（２Ｈ，ｍ），９．０３−９．０４（１Ｈ，ｍ）．
実施例Ｚ−２．キノリン−６−カルボキシリックアシッド（３−ベンジルオキシフェニル）−アミド
６−キノリンカルボキシリックアシッド（１００ｍｇ，０．５７７ｍｍｏｌ）に塩化チオニル（２ｍＬ）を加え、加熱還流下で２時間撹拌した。その後、室温まで放冷し、減圧下過剰の塩化チオニルを留去した。得られた残渣をＮ，Ｎ−ジメチルホルムアミド（２ｍＬ）に溶解し、３−ベンジルオキシアニリン（１１５ｍｇ，０．５７７ｍｍｏｌ）、トリエチルアミン（０．１２ｍＬ，０．８６６ｍｍｏｌ）およびジメチルアミノピリジン（１ｍｇ）を加え、室温で終夜撹拌した。反応液に酢酸エチルと水を加え分配し、有機層を水で洗浄し、無水硫酸マグネシウムで乾燥した。溶媒を留去し、残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（ヘキサン：酢酸エチル＝１：１）で精製し、標記化合物（５３ｍｇ，２６％）を白色固体として得た。
１Ｈ−ＮＭＲ Ｓｐｅｃｔｒｕｍ（ＣＤＣｌ３）δ（ｐｐｍ）：５．１２（２Ｈ，ｓ），６．８０−６．８３（１Ｈ，ｍ），７．１６−７．１８（１Ｈ，ｍ），７．２７−７．３５（２Ｈ，ｍ），７．３８−７．４２（２Ｈ，ｍ），７．４５−７．４７（２Ｈ，ｍ），７．４９−７．５２（１Ｈ，ｍ），７．５８−７．５９（１Ｈ，ｍ），８．０３（１Ｈ，ｓ），８．１３（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝２．０，８．８Ｈｚ），８．２１（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．８Ｈｚ），８．２５−８．２８（１Ｈ，ｍ），８．３８（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝２．０Ｈｚ），９．０１−９．０３（１Ｈ，ｍ）．
実施例Ｚ−３．３−フェノキシ−Ｎ−キノリン−６−イル−ベンズアミド
６−アミノキノリン（２５０ｍｇ，１．０４ｍｍｏｌ）のＮ，Ｎ−ジメチルホルムアミド（１５ｍＬ）溶液に、３−フェノキシベンゾイックアシッド（３７１ｍｇ，１．７３ｍｍｏｌ）、Ｏ−ベンゾトリアゾ−ル−１−イル−Ｎ，Ｎ，Ｎ’，Ｎ’−テトラメチルウロニウム ヘキサフルオロホスフェート（７２２ｍｇ，１．９０ｍｍｏｌ）およびトリエチルアミン（６０３μｌ，４．３３ｍｍｏｌ）を加え、室温にて２日間攪拌した。反応混合物に水を加え酢酸エチルで抽出し、有機層を水、飽和炭酸水素ナトリウム水溶液、飽和食塩水で洗浄し、無水硫酸マグネシウムで乾燥後、減圧濃縮した。得られた残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー（ヘキサン−酢酸エチル系）により精製し、標記化合物（３２８ｍｇ，０．９６４ｍｍｏｌ，９３％）を得た。
１Ｈ−ＮＭＲ Ｓｐｅｃｔｒｕｍ（ＤＭＳＯ−ｄ６）δ（ｐｐｍ）：７．０８（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．４Ｈｚ），７．１８（１Ｈ，ｔ，Ｊ＝７．６Ｈｚ），７．２４（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．０Ｈｚ），７．４３（２Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝７．６，８．４Ｈｚ），７．４８（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝４．０，８．４Ｈｚ），７．５６（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝７．６，８．０Ｈｚ），７．６３（１Ｈ，ｓ），７．７９（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝７．６Ｈｚ），７．９４−８．１５（２Ｈ，ｍ），８．２９（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．０Ｈｚ），８．５０（１Ｈ，ｓ），８．８０（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝２．０，４．０Ｈｚ），１０．６（１Ｈ，ｓ）．
実施例Ｚ−４．１Ｈ−インドール−５−カルボキシリックアシッド（４−ベンジルオキシ−フェニル）アミド
実施例Ｈ−１と同様の手法により、１Ｈ−インドール−５−カルボキシリックアシッドおよび４−ベンジルオキシ−フェニルアミン塩酸塩から標記化合物を得た。
ＭＳ ｍ／ｅ（ＥＳＩ）３４３．３０（ＭＨ＋）
以上の製造例および実施例において得られた化合物の構造式を以下の表１〜表５１に示す。
Figure 0004795022
Figure 0004795022
Figure 0004795022
Figure 0004795022
Figure 0004795022
Figure 0004795022
Figure 0004795022
Figure 0004795022
Figure 0004795022
Figure 0004795022
Figure 0004795022
Figure 0004795022
Figure 0004795022
Figure 0004795022
Figure 0004795022
Figure 0004795022
Figure 0004795022
Figure 0004795022
Figure 0004795022
Figure 0004795022
Figure 0004795022
Figure 0004795022
Figure 0004795022
Figure 0004795022
Figure 0004795022
Figure 0004795022
Figure 0004795022
Figure 0004795022
Figure 0004795022
Figure 0004795022
Figure 0004795022
Figure 0004795022
Figure 0004795022
Figure 0004795022
Figure 0004795022
Figure 0004795022
Figure 0004795022
Figure 0004795022
Figure 0004795022
Figure 0004795022
Figure 0004795022
Figure 0004795022
Figure 0004795022
Figure 0004795022
Figure 0004795022
Figure 0004795022
Figure 0004795022
Figure 0004795022
Figure 0004795022
Figure 0004795022
Figure 0004795022
本発明に係るヘテロ環化合物（Ｉ）もしくはその塩またはそれらの水和物は、優れたＧＰＩアンカー蛋白質輸送過程の阻害活性、抗カンジダ活性、抗アスペルギルス活性を示し、さらに、物性、安全性および代謝的安定性の面でも優れており、真菌感染症の予防剤または治療剤として極めて有用である。
［薬理試験例］
本発明化合物（Ｉ）の有用性を示すため、本発明化合物（Ｉ）の抗真菌活性について、１．ＧＰＩアンカー蛋白質輸送過程の阻害活性、２．抗カンジダ活性および抗アスペルギルス活性、３．マウスのカンジダ全身感染実験系での活性、４．アスペルギルス呼吸器感染実験系での活性を測定した。
１．ＧＰＩアンカー蛋白質輸送過程の阻害活性
ＧＰＩアンカー蛋白質の細胞壁輸送シグナルとして知られているＣＷＰ２カルボキシ末端配列（Ｖａｎ Ｄｅｒ Ｖａａｔ ＪＭ ｅｔ ａｌ，Ｊ．Ｂａｃｔｅｒｉｏｌ．，１７７：３１０４−３１１０，１９９５）を付加したセファロスポリナーゼを用い、ＧＰＩアンカー蛋白質輸送過程を反映したレポータ系を構築した。そして構築したレポータ系を用い、本発明化合物がＧＰＩアンカー蛋白質の輸送過程を阻害する活性を測定した。
（１）．レポータ遺伝子の構築
ＥＮＯ１プロモーター＋分泌シグナル＋リゾチーム遺伝子を含むプラスミドｐＥＳＨ（Ｉｃｈｉｋａｗａ Ｋ ｅｔ ａｌ，Ｂｉｏｓｃｉ．Ｂｉｏｔｅｃｈ．Ｂｉｏｃｈｅｍ．，５７（１０），１６８６−１６９０，１９９３）を鋳型とし、配列番号１及び配列番号２に記載のオリゴヌクレオチドをプライマーとして、プロモータ配列・分泌シグナル部分を含むＤＮＡをＰＣＲにより増幅して、ｐＵＣ１９のＢａｍＨＩ−ＮｏｔＩ ｓｉｔｅにサブクローニングした（ａ）。また、Ｃ．ｆｒｅｕｎｄｉｉ染色体ＤＮＡを鋳型にし、配列番号３及び配列番号４に記載のオリゴヌクレオチドをプライマーとして、セファロスポリナーゼ遺伝子をＰＣＲ増幅し、ｐＵＣ１９のＮｓｐＶ−ＸｂａＩ ｓｉｔｅにサブクローニングした（ｂ）。同様にＳ．ｃｅｒｅｖｉｓｉａｅ染色体ＤＮＡを鋳型にし、配列番号５及び配列番号６に記載のオリゴヌクレオチドをプライマーとして、ＣＷＰ２遺伝子ＰＣＲ増幅し、ｐＵＣ１９のＸｂａＩ−ＨｉｎｄＩＩＩ ｓｉｔｅにサブクローニングした（ｃ）。更に、ｐＹＥＳ２（ＩＮＶＩＴＲＯＧＥＮ）を鋳型に、配列番号７及び配列番号８に記載のオリゴヌクレオチドをプライマーとしてしてＣＹＣ１ターミネーターをＰＣＲ増幅し、ｐＵＣ１９のＮｏｔＩ−ＫｐｎＩ ｓｉｔｅサブクローニングした（ｄ）。
（ａ）を挿入したプラスミドのＢａｍＨＩ−ＳａｌＩ切断部分にｐＥＳＨのＢａｍＨＩ−ＳａｌＩ断片を挿入し、ＥＮＯ１プロモーター全長＋分泌シグナル部分を作製後、ＮｓｐＶ−ＨｉｎｄＩＩＩ切断部分にＮｓｐＶ−ＸｂａＩで切り出したセファロスポリナーゼ遺伝子（ｂ）およびＸｂａＩ−ＨｉｎｄＩＩＩで切り出したＣＷＰ２遺伝子（ｃ）を挿入した。次いで、ＥｃｏＲＩ−ＨｉｎｄＩＩＩで切り出し、インテグレーション用ベクターｐＲＳ３０６（Ｓｉｋｏｒｓｋｉ ＲＳ ｅｔ ａｌ，Ｇｅｎｅｔｉｃｓ．１２２（１）：１９−２７，１９８９）に挿入後、ＨｉｎｄＩＩＩ−ＫｐｎＩ切断部分にＣＹＣ１ターミネーター（ｄ）を挿入して、ｐＲＣＷ６３Ｔを作製した。
（２）．レポータ遺伝子のＳ．ｃｅｒｅｖｉｓｉａｅへの導入
Ｓ．ｃｅｒｅｖｉｓｉａｅ Ｇ２−１０株を、１０ｍｌのＹＰＤ培地にて３０℃で振とう培養し、対数増殖後期（２〜５ ｘ １０７ｃｅｌｌｓ／ｍｌ）の時点で集菌した。滅菌水で洗浄後、ＹＥＡＳＴＭＡＫＥＲＴＭ Ｙｅａｓｔ Ｔｒａｎｓｆｏｒｍａｔｉｏｎ Ｓｙｓｔｅｍ（Ｃｌｏｎｔｅｃｈ）を用いた酢酸リチウム法（ＹＥＡＳＴＭＡＫＥＲＴＭ Ｙｅａｓｔ Ｔｒａｎｓｆｏｒｍａｔｉｏｎ Ｓｙｓｔｅｍ ＵｓｅｒＭａｎｕａｌに記載）によって（１）で作製したｐＲＣＷ６３Ｔを導入した。ｐＲＣＷ６３ＴはＡｐａＩでＵＲＡ３遺伝子を切断したものを用いた。ＳＤ（Ｕｒａ−）培地で３０℃、３日間培養後、増殖したコロニーをＹＰＤ培地で培養した。
セファロスポリナーゼ活性の局在を確認したところ、活性は主として細胞壁に局在し、ＣＷＰ２のＣ端配列が細胞壁への輸送シグナルとして働いていることが確認された。
（３）．レポータ系によるＧＰＩアンカー蛋白質輸送過程の阻害活性の測定
ｐＲＣＷ６３Ｔを導入したＳ．ｃｅｒｅｖｉｓｉａｅ（Ｓ．ｃｅｒｅｖｉｓｉａｅ ＣＷ６３株）を用いて、化合物のスクリーニングを行った。
ＹＰＤ液体培地に３０℃、４８時間静置培養後、ＹＰＤ液体培地で１００倍希釈した菌液（３〜５ ｘ １０５ｃｅｌｌｓ／ｍｌ）７５μｌ／ｗｅｌｌを、被検化合物希釈液２５μｌ／ｗｅｌｌが入ったＶ底９６ｗｅｌｌプレートに接種し、３０℃で４８時間静置培養した。プレートを遠心後、上清２５μｌを９６ｗｅｌｌ平底プレートにサンプリングし、培養上清画分とした。
沈殿した菌を懸濁し、２．４Ｍソルビトールで調整したザイモリエース（生化学工業）溶液７５μｌ／ｗｅｌｌを加え、３０℃、１時間作用させた。プレートを遠心後、上清１０μｌを９６ｗｅｌｌ平底プレートにサンプリングし、１５μｌのリン酸バッファーを加え、細胞壁画分とした。
プールしたサンプルに２００μＭニトロセフィン溶液を加え、一定時間後にクエン酸バッファーで反応停止後、４９０ｎｍの吸光度を測定することにより、培地および細胞壁画分中のセファロスポリナーゼ活性を測定した。培養上清画分中のセファロスポリナーゼ活性を上昇させる、あるいは細胞壁画分中のセファロスポリナーゼ活性を減少させる化合物を、ＧＰＩアンカー蛋白質の細胞壁への輸送過程を阻害する化合物とした。
また、被検化合物存在下での菌の増殖は、肉眼による観察で判定した。
２．抗カンジダ活性及び抗アスペルギルス活性
（１）．菌液の調整
Ｃ．ａｌｂｉｃａｎｓ Ｅ８１０２２株は、サブローデキストロース液体培地（ＳＤＢ）に３０℃、４８時間静置培養した菌液を１．３倍濃度のＳＤＢで１００００倍希釈し、１〜２ ｘ １０４ｃｅｌｌｓ／ｍｌの菌液に調整した。Ａ．ｆｕｍｉｇａｔｕｓ Ｔｓｕｋｕｂａ株は、−８０℃凍結保存株を１．３倍濃度のＳＤＢで１０００倍希釈し、２〜３ ｘ １０３ｃｅｌｌｓ／ｍｌの菌液に調整した。
（２）．薬剤希釈プレートの作製
Ｕ底９６ｗｅｌｌプレートを用い、８検体／プレート（Ａ〜Ｈ）の検体希釈溶液を作製した。各プレートの３列目に滅菌蒸留水を２４０μｌ、２および４〜１２列目に４％ジメチルスルホキシド溶液を１２５μｌ分注した。秤量した検体をジメチルスルホキシドに溶解し、２．５〜２０ｍｇ／ｍｌの溶液を作製後、この溶液を準備したプレートの３列目に１０μｌ添加し、プレート上で１０段階２倍階段希釈（溶液１２５μｌ＋４％ジメチルスルホキシド溶液１２５μｌ）した。この検体希釈溶液を２５μｌづつＭＩＣ測定用のＶ底あるいは平底９６ｗｅｌｌプレートに分注し、検体希釈プレートを作製した。
（３）．菌液の接種および培養
（１）で調整した菌液を、（２）で作製した被検化合物希釈液２５μｌ／ｗｅｌｌが入ったＶ底あるいは平底９６ｗｅｌｌプレートに７５μｌ／ｗｅｌｌ接種し、３０〜３５℃で４８時間、好気的に静置培養した。
（４）．ＭＩＣ測定
一見して、コントロールと比較して菌の増殖を明らかに抑制した最小濃度を最小発育阻止濃度（ＭＩＣ）とした。
１および２に記載の測定法で、以下の実施例で合成した代表的な化合物について、ＧＰＩアンカー蛋白質輸送過程の阻害活性、抗カンジダ活性及び抗アスペルギルス活性を測定した。その結果、表５２ないし表５４に示す通り、本発明化合物はＧＰＩアンカー蛋白質輸送過程を阻害し、抗カンジダ活性および抗アスペルギルス活性を有することが明らかとなった。
Figure 0004795022
Figure 0004795022
Figure 0004795022
３．マウスのカンジダ全身感染実験系
（１）．接種菌液の調整
Ｃ．ａｌｂｉｃａｎｓ Ｅ８１０２２株を、サブローデキストロース寒天培地（ＳＤＡ）に３０℃、４８時間静置培養し、回収した菌体を滅菌生理食塩水に懸濁した。血球計算盤にて菌数を数え、２ ｘ １０７ｃｅｌｌｓ／ｍｌとなるように滅菌生理食塩水で希釈したものを接種菌液とした。
（２）．感染
接種菌液０．２ｍｌを４．５〜５．５週齢の雌性ＩＣＲ系マウス尾静脈へ接種した（４ ｘ １０６ｃｅｌｌｓ／ｍｏｕｓｅ）。
（３）．治療
菌接種０．５〜１時間後から４時間毎に３回、薬剤溶液（６．５％ジメチルスルホキシドおよび３．５％Ｔｗｅｅｎ８０を含有する滅菌生理食塩水に溶解あるいは懸濁）０．２ｍｌを経ロゾンデを用い、胃内へ投与した。薬剤濃度は２．５ｍｇ／ｋｇとし、一群の動物数は５匹で行った。
（４）．効果の判定
感染防御効果は、感染１４日後まで生死を観察し、平均生存日数を算出することにより判定した。
その結果、表５５に示す通り、本発明化合物を投与したマウスは、非投与群と比較して長期に亘り生存し、本発明の化合物がｉｎ ｖｉｖｏにおいても抗カンジダ活性を示すことが明らかとなった。
Figure 0004795022
４．アスペルギルス呼吸器感染
（１）．マウスの易感染化
マウスを易感染状態にさせるため、感染６日前に２００ｍｇ／ｋｇの５−ｆｌｕｏｒｏｕｒａｃｉｌを皮下投与した。
（２）．試験菌株
Ａ．ｆｕｍｉｇａｔｕｓ Ｔｓｕｋｕｂａ株を用いた。
（３）．接種菌液の調整
感染菌株の胞子液を、ポテトデキストロース寒天培地（ＰＤＡ）に塗布し、３５℃、４〜７日間静置培養後、胞子を０．０５％Ｔｗｅｅｎ８０含有滅菌生理食塩水に懸濁した。血球計算盤にて胞子数を数え、６ ｘ １０５ｃｅｌｌｓ／ｍｌとなるように０．０５％Ｔｗｅｅｎ８０含有滅菌生理食塩水で希釈したものを接種菌液とした。
（４）．感染
ケタラール麻酔下で、接種菌液５０μｌを８〜９週齢の雌性ＤＢＡ／２Ｎ系マウス鼻腔内へ接種した（３ ｘ １０４ｃｅｌｌｓ／ｍｏｕｓｅ）。
（５）．治療
菌接種１時間後から薬剤溶液（６．５％ＤＭＳＯ，３．５％Ｔｗｅｅｎ８０含有滅菌生理食塩水に溶解あるいは懸濁）０．２ｍｌを経口ゾンデを用い、１日３回３日間、胃内へ投与した。薬剤投与量は２０または４０ｍｇ／ｋｇとし、一群の動物数は５匹で行った。
（６）．効果の判定
感染防御効果は、感染１４日後まで生死を観察し、平均生存日数を算出することにより判定した。
その結果、表５６に示す通り、本発明化合物を投与したマウスは、非投与群と比較して長期に亘り生存し、本発明の化合物がｉｎ ｖｉｖｏにおいても抗アスペルギルス活性を示すことが明らかとなった。
Figure 0004795022
本発明に係るヘテロ環化合物（Ｉ）もしくはその塩またはそれらの水和物は、１）細胞壁表層蛋白質の発現を阻害し、細胞壁ａｓｓｅｍｂｌｙを阻害するとともに真菌が細胞へ付着するのを阻害して、病原体が病原性を発揮できないようにすることにより、感染症の発症、進展、持続に対して効果を示し、さらに、２）物性、安全性および代謝的安定性の面でも優れており、真菌感染症の予防または治療剤として極めて有用である。

Claims (16)

  1. 式
    Figure 0004795022
    〔式中、Ａ1は、３−ピリジル基または６−キノリル基を意味し、Ａ1は、以下の置換基群ｃ'−１およびｃ'−２から選ばれる置換基を１ないし３個有していてもよく；あるいは、Ａ1は、式
    Figure 0004795022
    〔式中、Ｒ1およびＲ2は、それぞれ同一または異なって、以下の置換基群ｃ−１およびｃ−２から選ばれる置換基を意味する；Ｒ6およびＲ7は、それぞれ同一または異なって、水素原子、Ｃ1-6アルキル基、Ｃ3-8シクロアルキル基または式−ＣＨＲ8−（ＣＨ2）n1−Ｒ9で表される基（式中、Ｒ8は、水素原子、カルボキシル基またはＣ1-6アルコキシカルボニル基を意味する；Ｒ9は、水酸基、カルボキシル基、カルバモイル基、Ｃ3-8シクロアルキル基、フリル基、チエニル基、ピロリル基、ピリジル基、トリアゾリル基、テトラヒドロフリル基、Ｃ1-6アルコキシ基、Ｃ1-6アルコキシカルボニル基、モノ−Ｃ1-6アルキルアミノ基、ジ−Ｃ1-6アルキルアミノ基、以下の置換基群ｄ'から選ばれる置換基を１ないし３個有していてもよいフェニル基、アミノ基を１個有していてもよいモノ−Ｃ6-10アリールアミノ基またはアミノ基を１個有していてもよいＮ−Ｃ6-10アリールＣ1-6アルキル−Ｎ−Ｃ1-6アルキルアミノ基を意味する；ｎ１は、０ないし３の整数を意味する。）を意味する。〕で表される基である；
    Ｘ1は、式−Ｃ（＝Ｏ）−ＮＨ−で表される基を意味する；
    Ｅは、フリル基、チエニル基、ピロリル基、ピリジル基、テトラゾリル基、チアゾリル基、ピラゾリル基またはフェニル基を意味し、Ｅは、以下の置換基群ｇ−１およびｇ−２から選ばれる置換基を１または２個有する。〕
    で表される化合物もしくはその塩またはそれらの水和物。
    ［置換基群ｃ'−１］
    アミノ基、Ｃ1-6アルキル基およびモノ−Ｃ1-6アルキルアミノ基；
    ［置換基群ｃ'−２］
    Ｃ1-6アルキル基およびモノ−Ｃ1-6アルキルアミノ基；
    ただし、置換基群ｃ'−２に記載の各基は、以下の置換基群ｄ'から選ばれる置換基を１ないし３個有する；
    ［置換基群ｄ'］
    ハロゲン原子、水酸基、シアノ基、カルボキシル基およびＣ1-6アルコキシ基
    ［置換基群ｃ−１］
    ハロゲン原子、アミノ基、Ｃ1-6アルキル基、Ｃ2-6アルケニル基、Ｃ2-6アルキニル基、Ｃ3-8シクロアルキル基、Ｃ6-10アリール基、５〜１０員ヘテロ環式基、Ｃ3-8シクロアルキルＣ1-6アルキル基、Ｃ6-10アリールＣ1-6アルキル基、５〜１０員ヘテロ環Ｃ1-6アルキル基、Ｃ1-6アルコキシ基、Ｃ2-6アルケニルオキシ基、Ｃ2-6アルキニルオキシ基、Ｃ3-8シクロアルキルＣ1-6アルコキシ基、Ｃ6-10アリールＣ1-6アルコキシ基、５〜１０員ヘテロ環Ｃ1-6アルコキシ基、モノ−Ｃ1-6アルキルアミノ基、モノ−Ｃ2-6アルケニルアミノ基、モノ−Ｃ2-6アルキニルアミノ基、モノ−Ｃ3-8シクロアルキルアミノ基、モノ−Ｃ6-10アリールアミノ基、モノ−Ｃ3-8シクロアルキルＣ1-6アルキルアミノ基、モノ−Ｃ6-10アリールＣ1-6アルキルアミノ基、モノ−５〜１０員ヘテロ環Ｃ1-6アルキルアミノ基、Ｃ1-6アルキルカルボニル基および式−Ｃ（＝Ｎ−ＯＨ）Ｒa2で表される基（式中、Ｒa2は、Ｃ1-6アルキル基を意味する。）；
    ［置換基群ｃ−２］
    Ｃ1-6アルキル基、Ｃ2-6アルケニル基、Ｃ2-6アルキニル基、Ｃ3-8シクロアルキル基、Ｃ6-10アリール基、５〜１０員ヘテロ環式基、Ｃ3-8シクロアルキルＣ1-6アルキル基、Ｃ6-10アリールＣ1-6アルキル基、５〜１０員ヘテロ環Ｃ1-6アルキル基、Ｃ1-6アルコキシ基、Ｃ2-6アルケニルオキシ基、Ｃ2-6アルキニルオキシ基、Ｃ3-8シクロアルキルＣ1-6アルコキシ基、Ｃ6-10アリールＣ1-6アルコキシ基、５〜１０員ヘテロ環Ｃ1-6アルコキシ基、モノ−Ｃ1-6アルキルアミノ基、モノ−Ｃ2-6アルケニルアミノ基、モノ−Ｃ2-6アルキニルアミノ基、モノ−Ｃ3-8シクロアルキルアミノ基、モノ−Ｃ6-10アリールアミノ基、モノ−Ｃ3-8シクロアルキルＣ1-6アルキルアミノ基、モノ−Ｃ6-10アリールＣ1-6アルキルアミノ基およびモノ−５〜１０員ヘテロ環Ｃ1-6アルキルアミノ基；
    ただし、置換基群ｃ−２に記載の各基は、以下の置換基群ｄから選ばれる置換基を１ないし３個有する；
    ［置換基群ｄ］
    ハロゲン原子、水酸基、カルボキシル基、アミノ基、カルバモイル基、Ｃ1-6アルコキシ基、モノ−Ｃ1-6アルキルアミノ基、ジ−Ｃ1-6アルキルアミノ基、アミノ基またはアミノスルホニル基を１個有していてもよいモノ−Ｃ6-10アリールアミノ基、アミノ基を１個有していてもよいＮ−Ｃ6-10アリールＣ1-6アルキル−Ｎ−Ｃ1-6アルキルアミノ基、シアノ基、Ｃ6-10アリール基、５〜１０員ヘテロ環式基およびＣ1-6アルコキシカルボニル基
    ［置換基群ｇ−１］
    Ｃ3-8シクロアルキルＣ1-6アルキル基、フェニルＣ1-6アルキル基、フリルＣ1-6アルキル基、チエニルＣ1-6アルキル基、ベンゾフリルＣ1-6アルキル基、ベンゾチエニルＣ1-6アルキル基、フェノキシ基、Ｃ3-8シクロアルキルＣ1-6アルコキシ基、フェニルＣ1-6アルコキシ基、フリルＣ1-6アルコキシ基、チエニルＣ1-6アルコキシ基、ピリジルＣ1-6アルコキシ基、フェノキシＣ1-6アルキル基およびピリジルオキシＣ1-6アルキル基；
    ［置換基群ｇ−２］
    Ｃ3-8シクロアルキルＣ1-6アルキル基、フェニルＣ1-6アルキル基、フリルＣ1-6アルキル基、チエニルＣ1-6アルキル基、ベンゾフリルＣ1-6アルキル基、ベンゾチエニルＣ1-6アルキル基、フェノキシ基、Ｃ3-8シクロアルキルＣ1-6アルコキシ基、フェニルＣ1-6アルコキシ基、フリルＣ1-6アルコキシ基、チエニルＣ1-6アルコキシ基、ピリジルＣ1-6アルコキシ基、フェノキシＣ1-6アルキル基およびピリジルオキシＣ1-6アルキル基；
    ただし、置換基群ｇ−２に記載の各基は、以下の置換基群ｈから選ばれる置換基を１ないし３個有する；
    ［置換基群ｈ］
    ハロゲン原子、水酸基、シアノ基およびＣ1-6アルキル基
  2. Ａ1が：３−ピリジル基または６−キノリル基（ただし、Ａ1は、前記置換基群ｃ'−１およびｃ'−２から選ばれる置換基を１ないし３個有していてもよい。）；あるいは、式
    Figure 0004795022
    （式中、Ｒ1およびＲ2は、それぞれ同一または異なって、前記置換基群ｃ'−１およびｃ'−２から選ばれる置換基を意味し；Ｒ6およびＲ7は、前記定義と同意義を意味する。）で表される基である請求項１記載の化合物もしくはその塩またはそれらの水和物。
  3. Ｅが、フリル基、チエニル基、ピロリル基、フェニル基またはピリジル基（ただし、Ｅは、前記置換基群ｇ−１およびｇ−２から選ばれる置換基を１または２個有する。）である請求項１または２記載の化合物もしくはその塩またはそれらの水和物。
  4. Ｅが、２−フリル基、２−チエニル基、３−ピロリル基、フェニル基、２−ピリジル基または３−ピリジル基（ただし、Ｅは、前記置換基群ｇ−１およびｇ−２から選ばれる置換基を１個有する。）である請求項１または２記載の化合物もしくはその塩またはそれらの水和物。
  5. Ａ1が、式
    Figure 0004795022
    （式中、Ｒ1、Ｒ2、Ｒ6およびＲ7は、それぞれ前記定義と同意義を意味する）で表される基である請求項１記載の化合物もしくはその塩またはそれらの水和物。
  6. Ａ1が、式
    Figure 0004795022
    （式中、Ｒ11は、水素原子または式−ＣＨＲ12−（ＣＨ2）n2−Ｒ13で表される基（式中、Ｒ12は、水素原子またはカルボキシル基を意味する；Ｒ13は、カルボキシル基または前記置換基群ｄ’から選ばれる置換基を１ないし３個有していてもよいフェニル基を意味する；ｎ２は、０ないし３の整数を意味する。）を意味する。）で表される基である請求項１記載の化合物もしくはその塩またはそれらの水和物。
  7. Ａ1が、式
    Figure 0004795022
    （式中、Ｒ14は、Ｃ1-6アルコキシ基を１個有するＣ1-6アルキル基を意味する。）で表される基である請求項１記載の化合物もしくはその塩またはそれらの水和物。
  8. Ａ1が、６−キノリル基である請求項１記載の化合物もしくはその塩またはそれらの水和物。
  9. Ａ1が、３−ピリジル基（ただし、Ａ1は、前記置換基群ｃ'−１およびｃ'−２から選ばれる置換基を１ないし３個有していてもよい。）であり、かつＸ1が、式−Ｃ（＝Ｏ）−ＮＨ−で表される基であり、かつＥが、フリル基、チエニル基、ピロリル基、フェニル基またはピリジル基（ただし、Ｅは、前記置換基群ｇ−１およびｇ−２から選ばれる置換基を１個有する。）である請求項１記載の化合物もしくはその塩またはそれらの水和物。
  10. Ａ1が、６−キノリル基（ただし、Ａ1は、前記置換基群ｃ'−１およびｃ'−２から選ばれる置換基を１ないし３個有していてもよい。）であり、かつＸ1が、式−Ｃ（＝Ｏ）−ＮＨ−で表される基であり、かつＥが、フリル基、チエニル基、ピロリル基、フェニル基またはピリジル基（ただし、Ｅは、前記置換基群ｇ−１およびｇ−２から選ばれる置換基を１個有する。）である請求項１記載の化合物もしくはその塩またはそれらの水和物。
  11. Ａ1が、３−ピリジル基（ただし、Ａ1は、前記置換基群ｃ'−１およびｃ'−２から選ばれる置換基を１ないし３個有していてもよい。）であり、かつＸ1が、式−Ｃ（＝Ｏ）−ＮＨ−で表される基であり、かつＥが、２−フリル基、２−チエニル基、３−ピロリル基、フェニル基、２−ピリジル基または３−ピリジル基（ただし、Ｅは、前記置換基群ｇ−１およびｇ−２から選ばれる置換基を１個有する。）である請求項１記載の化合物もしくはその塩またはそれらの水和物。
  12. Ａ1が、６−キノリル基（ただし、Ａ1は、前記置換基群ｃ'−１およびｃ'−２から選ばれる置換基を１ないし３個有していてもよい。）であり、かつＸ1が、式−Ｃ（＝Ｏ）−ＮＨ−で表される基であり、かつＥが、２−フリル基、２−チエニル基、３−ピロリル基、フェニル基、２−ピリジル基または３−ピリジル基（ただし、Ｅは、前記置換基群ｇ−１およびｇ−２から選ばれる置換基を１個有する。）である請求項１記載の化合物もしくはその塩またはそれらの水和物。
  13. 請求項１〜１２いずれか１項記載の化合物もしくはその塩またはそれらの水和物を含有する医薬組成物。
  14. 請求項１〜１２いずれか１項記載の化合物もしくはその塩またはそれらの水和物を有効成分とする抗真菌剤。
  15. 請求項１〜１２いずれか１項記載の化合物もしくはその塩またはそれらの水和物の薬理学的有効量を含む、真菌感染症を予防または治療するための医薬組成物。
  16. 抗真菌剤の製造のための請求項１〜１２いずれか１項記載の化合物もしくはその塩またはそれらの水和物の使用。
JP2005514417A 2003-09-30 2004-09-27 ヘテロ環化合物を含有する新規な抗真菌剤 Expired - Fee Related JP4795022B2 (ja)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2005514417A JP4795022B2 (ja) 2003-09-30 2004-09-27 ヘテロ環化合物を含有する新規な抗真菌剤

Applications Claiming Priority (6)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2003342273 2003-09-30
JP2003342273 2003-09-30
JP2004068186 2004-03-10
JP2004068186 2004-03-10
JP2005514417A JP4795022B2 (ja) 2003-09-30 2004-09-27 ヘテロ環化合物を含有する新規な抗真菌剤
PCT/JP2004/014063 WO2005033079A1 (ja) 2003-09-30 2004-09-27 ヘテロ環化合物を含有する新規な抗真菌剤

Publications (2)

Publication Number Publication Date
JPWO2005033079A1 JPWO2005033079A1 (ja) 2007-11-15
JP4795022B2 true JP4795022B2 (ja) 2011-10-19

Family

ID=34425323

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP2005514417A Expired - Fee Related JP4795022B2 (ja) 2003-09-30 2004-09-27 ヘテロ環化合物を含有する新規な抗真菌剤

Country Status (4)

Country Link
US (2) US7932272B2 (ja)
EP (1) EP1669348A4 (ja)
JP (1) JP4795022B2 (ja)
WO (1) WO2005033079A1 (ja)

Families Citing this family (80)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP4795022B2 (ja) 2003-09-30 2011-10-19 エーザイ・アール・アンド・ディー・マネジメント株式会社 ヘテロ環化合物を含有する新規な抗真菌剤
EP1680109A4 (en) * 2003-10-07 2009-05-06 Renovis Inc AMIDE DERIVATIVES AS ION CHANNEL LIGANDS AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS AND METHODS OF USING THE DERIVATIVES
US20090227799A1 (en) * 2004-08-09 2009-09-10 Kazutaka Nakamoto Novel Antimalarial Agent Containing Heterocyclic Compound
EP1803709B1 (en) * 2004-09-30 2013-01-02 Takeda Pharmaceutical Company Limited Proton pump inhibitors
BRPI0606365A2 (pt) * 2005-02-28 2017-06-27 Renovis Inc composto ou um sal, solvato ou pró-droga farmaceuticamente aceitável do mesmo e estereoisômeros e tautômeros do mesmo, composição farmacêutica, métodos para prevenir, tratar, melhorar ou controlar uma doença ou condição e para preparar um composto, uso de um composto ou um sal, solvato ou composição farmaceuticamente aceitável do mesmo, método de tratamento de um mamífero, e, combinação
US7576099B2 (en) 2005-02-28 2009-08-18 Renovis, Inc. Amide derivatives as ion-channel ligands and pharmaceutical compositions and methods of using the same
US7829585B2 (en) 2005-03-30 2010-11-09 Eisai R&D Management Co., Ltd. Antifungal agent containing pyridine derivative
DK1883451T3 (da) 2005-04-13 2011-03-14 Neuraxon Inc Substituerede indolforbindelser med NOS-hæmmende virkning
EP1944303B1 (en) 2005-10-31 2013-08-21 Eisai R&D Management Co., Ltd. Pyridine derivative substituted by heterocycle and fungicide containing the same
TWI385169B (zh) 2005-10-31 2013-02-11 Eisai R&D Man Co Ltd 經雜環取代之吡啶衍生物及含有彼之抗真菌劑
CN101466709B (zh) * 2006-04-13 2013-03-20 轴突公司 具有nos抑制活性的1,5和3,6-取代的吲哚化合物
CN101490063B (zh) 2006-07-11 2014-10-22 卫材R&D管理有限公司 氟硼化合物、由其构成的芳环氨甲基化剂、及使用该芳环氨甲基化剂的具有氨甲基芳环的化合物的制备方法
JP5468900B2 (ja) * 2006-07-24 2014-04-09 ユセベ ファルマ ソシエテ アノニム 置換されたアニリン誘導体
DE602007008742D1 (de) 2006-09-15 2010-10-07 Pfizer Substituierte pyridylmethylbicyclocarboxyamidverbindungen
US8183264B2 (en) 2006-09-21 2012-05-22 Eisai R&D Managment Co., Ltd. Pyridine derivative substituted by heteroaryl ring, and antifungal agent comprising the same
WO2008050199A2 (en) 2006-10-23 2008-05-02 Pfizer Japan Inc. Substituted phenylmethyl bicyclocarboxyamide compounds
ATE509925T1 (de) 2006-11-17 2011-06-15 Pfizer Substituierte bicyclocarbonsäureamidverbindungen
ES2325523B1 (es) 2007-03-22 2010-06-24 Sumitomo Chemical Company, Limited Composicion agricola para controlar o prevenir enfermedades de las plantas provocadas por microbios patogeos de las plantas.
DE102008059358A1 (de) 2007-03-22 2009-04-23 Sumitomo Chemical Co. Ltd. Agrochemische Zusammensetzung zur Bekämpfung oder Prophylaxe von durch pflanzenpathogene Mikroben verursachten Pflanzenkrankheiten
TW200841879A (en) 2007-04-27 2008-11-01 Eisai R&D Man Co Ltd Pyridine derivatives substituted by heterocyclic ring and phosphonoamino group, and anti-fungal agent containing same
JPWO2008136279A1 (ja) * 2007-04-27 2010-07-29 エーザイ・アール・アンド・ディー・マネジメント株式会社 ヘテロ環置換ピリジン誘導体の塩またはその結晶
EP2185548A1 (en) * 2007-07-31 2010-05-19 Bayer CropScience SA Fungicide 2-pyridyl-methylene-thio carboxamide or 2-pyridyl-methylene-n-substituted carboximidamide derivatives
KR101167773B1 (ko) 2007-08-03 2012-07-24 에프. 호프만-라 로슈 아게 Ｔａａｒ１ 리간드로서의 피리딘카복스아마이드 및 벤즈아마이드 유도체
JP2009114178A (ja) * 2007-10-15 2009-05-28 Sumitomo Chemical Co Ltd アミド化合物及びその植物病害防除用途
EP2200988A1 (en) * 2007-10-15 2010-06-30 Sumitomo Chemical Company, Limited N-benzyl quinoline-6-carboxamide compounds and plant disease controlling method using same
JP2009120587A (ja) * 2007-10-23 2009-06-04 Sumitomo Chemical Co Ltd アミド化合物及びその用途
MX2010005343A (es) * 2007-11-16 2010-08-09 Neuraxon Inc Compuestos indola 3, 5-sustituidos que tienen actividad inhibidora de la re-absorcion y el reciclo de nos y norepinefrina.
JP2011503120A (ja) * 2007-11-16 2011-01-27 ニューラクソン，インコーポレーテッド 内臓痛を治療するためのインドール化合物および方法
EP2219449A4 (en) * 2007-11-16 2010-10-27 Univ Arizona State METHOD FOR THE TREATMENT OF EXPOSURE TO DAMAGING
JP2009149609A (ja) * 2007-11-29 2009-07-09 Sumitomo Chemical Co Ltd アミド化合物及びその用途
WO2009075250A1 (ja) * 2007-12-10 2009-06-18 Sumitomo Chemical Company, Limited 植物病害防除剤
WO2009081970A1 (ja) 2007-12-26 2009-07-02 Eisai R & D Management Co., Ltd. ヘテロ環置換ピリジン誘導体の製造方法
US8513287B2 (en) 2007-12-27 2013-08-20 Eisai R&D Management Co., Ltd. Heterocyclic ring and phosphonoxymethyl group substituted pyridine derivatives and antifungal agent containing same
JP2009196978A (ja) * 2008-01-25 2009-09-03 Sumitomo Chemical Co Ltd アミド化合物とその植物病害防除用途
JP2009196979A (ja) * 2008-01-25 2009-09-03 Sumitomo Chemical Co Ltd アミド化合物ならびにその植物病害防除用途
FR2928070A1 (fr) 2008-02-27 2009-09-04 Sumitomo Chemical Co Composition agricole, utilisation d'un compose pour sa production et procede pour matriser ou prevenir les maladies des plantes.
JP2009235055A (ja) * 2008-03-07 2009-10-15 Sumitomo Chemical Co Ltd アニリド化合物及びその植物病害防除用途
JP2010030989A (ja) * 2008-06-23 2010-02-12 Sumitomo Chemical Co Ltd アミド化合物及びその植物病害防除用途
TW201010989A (en) * 2008-06-23 2010-03-16 Sumitomo Chemical Co Amide compound and use thereof
AR072899A1 (es) 2008-08-07 2010-09-29 Merck Sharp & Dohme Derivados de terpiridina-carboxamida antagonistas de receptores de orexina, composiciones farmaceuticas que los contienen y uso de los mismos en el tratamiento del insomnio y la obesidad.
WO2010024365A1 (en) * 2008-08-26 2010-03-04 Sumitomo Chemical Company, Limited Amide compounds and use thereof
AR073109A1 (es) * 2008-08-26 2010-10-13 Sumitomo Chemical Co Derivados de n-benzotiazol acetamida utiles para controlar fitoenfermedades y composiciones que los contienen.
JP2010095522A (ja) * 2008-09-19 2010-04-30 Sumitomo Chemical Co Ltd 植物病原菌による植物病害を防除又は予防するための農業用組成物
JP2010095520A (ja) * 2008-09-19 2010-04-30 Sumitomo Chemical Co Ltd 植物病害防除剤
JP2010100614A (ja) * 2008-09-25 2010-05-06 Sumitomo Chemical Co Ltd 植物病原菌による植物病害を防除又は予防するための農業用組成物
US8188119B2 (en) 2008-10-24 2012-05-29 Eisai R&D Management Co., Ltd Pyridine derivatives substituted with heterocyclic ring and γ-glutamylamino group, and antifungal agents containing same
PE20110852A1 (es) * 2008-10-30 2011-11-25 Merck Sharp & Dohme Antagonistas del receptor de orexina de isonicotinamida
WO2010074101A1 (ja) * 2008-12-25 2010-07-01 住友化学株式会社 アミノピリジン化合物及びその用途
US8415333B2 (en) * 2009-02-24 2013-04-09 Respiratorious Ab Bronchodilating diazaheteroaryls
JP2012176900A (ja) * 2009-06-24 2012-09-13 Eisai R & D Management Co Ltd （（ホスホノオキシ）メチル）ピリジニウム環を有するピリジン誘導体およびそれらを含有する抗真菌剤
EP2345643A1 (en) * 2009-12-29 2011-07-20 Polichem S.A. New tertiary 8-hydroxyquinoline-7-carboxamide derivatives and uses thereof
EP2345641A1 (en) 2009-12-29 2011-07-20 Polichem S.A. New secondary 8-hydroxyquinoline-7-carboxamide derivatives
EP2345642A1 (en) * 2009-12-29 2011-07-20 Polichem S.A. Secondary 8-hydroxyquinoline-7-carboxamide derivatives for use as antifungal agents
KR20130122531A (ko) 2010-05-24 2013-11-07 벤더르빌트 유니버시티 Ｍｇｌｕｒ５ 양성 알로스테릭 조절물로서 치환된 ６­메틸니코틴아미드
RU2629840C2 (ru) 2011-12-22 2017-09-04 Респираториус Аб Контрастное вещество для визуализации перфузии миокарда
CN102603683B (zh) * 2012-02-10 2014-04-09 山东大学 一种呋喃类化合物及其制备方法与应用
WO2013192517A2 (en) * 2012-06-21 2013-12-27 Whitehead Institute For Biomedical Research Compounds for treating infectious diseases
BR112015000695A2 (pt) 2012-07-19 2017-06-27 Nippon Soda Co composto de piridina ou sais do mesmo, e, fungicida agrícola
CA3217159A1 (en) 2013-02-01 2014-08-07 Wellstat Therapeutics Corporation Substituted quinazolin-4-amine compounds and pharmaceutical compositions thereof having anti-inflammatory, antifungal, antiparasitic and anticancer activity
CA2905340C (en) 2013-03-12 2022-05-31 Celtaxsys, Inc. Low dose oral formulations of acebilustat
JP2016513681A (ja) 2013-03-14 2016-05-16 セルタクシス，インコーポレイテッド ロイコトリエンａ４加水分解酵素の阻害剤
WO2014152536A2 (en) * 2013-03-14 2014-09-25 Celtaxsys, Inc. Inhibitors of leukotriene a4 hydrolase
JP6453216B2 (ja) 2013-07-23 2019-01-16 エーザイ・アール・アンド・ディー・マネジメント株式会社 ヘテロ縮合環化合物
JP6212773B2 (ja) * 2013-08-01 2017-10-18 アグロカネショウ株式会社 ２−アミノニコチン酸ベンジル誘導体およびこれを有効成分とする殺菌剤
CN103980264B (zh) * 2014-03-10 2016-08-24 中国人民解放军第二军医大学 一种氨基吡啶类抗真菌化合物及其制备与应用
KR101849274B1 (ko) 2014-06-27 2018-04-16 아구로카네쇼 가부시키가이샤 2-아미노-6-메틸니코틴산의 제조 방법
US10477864B2 (en) * 2016-03-10 2019-11-19 Syngenta Participations Ag Microbiocidal quinoline (thio)carboxamide derivatives
KR20180046730A (ko) * 2016-10-28 2018-05-09 (주)앰틱스바이오 알라닌 및 프롤린 아미노산의 기능적 유도체 화합물 및 이를 포함하는 약학적 조성물
EA037131B1 (ru) * 2017-02-01 2021-02-10 Зингента Партисипейшнс Аг Фунгицидные производные хинолин(тио)карбоксамида
EP3651752A1 (en) 2017-07-11 2020-05-20 Vertex Pharmaceuticals Incorporated Carboxamides as modulators of sodium channels
ES2904910T3 (es) 2017-09-13 2022-04-06 Syngenta Participations Ag Derivados de quinolina (tio)carboxamida microbiocidas
CN108675954A (zh) * 2018-04-03 2018-10-19 爱斯特（成都）生物制药股份有限公司 2-氨基-3-羟甲基吡啶的一种制备方法
US20210230157A1 (en) 2018-05-17 2021-07-29 Bionomics Limited Pain treating compounds and uses thereof
JP7386815B2 (ja) 2018-05-31 2023-11-27 セルタクシー、エルエルシー 呼吸器疾患患者の肺増悪を軽減する方法
JP7522098B2 (ja) * 2018-08-31 2024-07-24 バジリア・ファルマスーチカ・インターナショナル・アーゲー，アルシュヴィル 真菌感染症を処置するための化合物および方法
KR20220124176A (ko) 2019-12-06 2022-09-13 버텍스 파마슈티칼스 인코포레이티드 나트륨 채널의 조절제로서의 치환된 테트라하이드로푸란
JP2023517519A (ja) * 2020-03-02 2023-04-26 シロナックス・リミテッド フェロトーシス阻害剤ジアリールアミンパラアセトアミド類
WO2022048533A1 (zh) * 2020-09-03 2022-03-10 南京明德新药研发有限公司 五元杂芳基类化合物及其应用
AR126073A1 (es) 2021-06-04 2023-09-06 Vertex Pharma N-(hidroxialquil(hetero)aril)tetrahidrofuran carboxamidas como moduladores de canales de sodio
WO2023241507A1 (zh) * 2022-06-13 2023-12-21 辰欣药业股份有限公司 一种炔基吡啶类化合物的晶型及其制备方法

Citations (21)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS542325A (en) * 1977-06-07 1979-01-09 Sankyo Co Ltd Agricultural and horticultural pesticide
JPS59206353A (ja) * 1983-05-04 1984-11-22 カセラ・アクチエンゲゼルシヤフト ２−（アミノアルキル）−ピロ−ル−誘導体、その製造方法及びその使用方法
JPS61148178A (ja) * 1984-11-22 1986-07-05 Yoshitomi Pharmaceut Ind Ltd チエニルチアゾ−ル化合物
JPH01246264A (ja) * 1988-01-29 1989-10-02 Eli Lilly & Co キノリン、キナゾリンおよびシンノリン誘導体
JPH0366689A (ja) * 1989-07-27 1991-03-22 Eli Lilly & Co ピリドピリミジン誘導体
JPH03161470A (ja) * 1989-11-17 1991-07-11 Nisshin Flour Milling Co Ltd インドール誘導体
JPH0725853A (ja) * 1993-07-14 1995-01-27 Ishihara Sangyo Kaisha Ltd アミド系化合物又はその塩、それらの製造方法及びそれらを含有する有害動物防除剤
JPH0812579A (ja) * 1993-09-28 1996-01-16 Otsuka Pharmaceut Co Ltd 糖尿病治療剤
JPH09507245A (ja) * 1994-01-07 1997-07-22 ダウエランコ Ｎ−（４−ピリミジニル）アミド有害生物防除剤
JPH10505600A (ja) * 1994-09-19 1998-06-02 ザ、ウェルカム、ファンデーション、リミテッド 置換複素環式化合物および薬剤におけるそれらの使用
JPH11152275A (ja) * 1997-09-16 1999-06-08 Takeda Chem Ind Ltd 含窒素縮合環化合物、その製造法および剤
JP2000504336A (ja) * 1996-02-02 2000-04-11 ゼネカ・リミテッド 薬学製剤として有用なヘテロ環式化合物
JP2001515464A (ja) * 1996-03-15 2001-09-18 バイオケム・フアーマ・インコーポレーテツド サイトメガロウイルスを阻害するナフチリジン誘導体およびそれらの類縁体
JP2001525365A (ja) * 1997-12-11 2001-12-11 バイオケム・フアーマ・インコーポレーテツド 抗ウイルス化合物
WO2002022583A2 (en) * 2000-09-18 2002-03-21 E. I. Du Pont De Nemours And Company Pyridinyl amides and imides for use as fungicides
WO2002083645A1 (en) * 2001-04-11 2002-10-24 Glaxosmithkline S.P.A. Novel compounds
JP2002537396A (ja) * 1999-02-22 2002-11-05 バイオケム ファーマ インコーポレイテッド 抗ウィルス活性を有する［１，８］ナフチリジン誘導体
JP2002544162A (ja) * 1999-05-10 2002-12-24 メルク エンド カムパニー インコーポレーテッド アリールアミジン、かかる化合物を含有する組成物および使用方法
JP2003506466A (ja) * 1999-08-18 2003-02-18 アベンティス クロップサイエンス ゲゼルシャフト ミット ベシュレンクテル ハフツング 殺真菌剤
WO2003037860A2 (en) * 2001-10-30 2003-05-08 Conforma Therapeutics Corporation Purine analogs having hsp90-inhibiting activity
WO2003045385A1 (en) * 2001-11-27 2003-06-05 F. Hoffmann-La Roche Ag Benzothiazole derivatives

Family Cites Families (87)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS5973575A (ja) * 1982-10-05 1984-04-25 Shionogi & Co Ltd プロピニルアミノイソオキサゾ−ル誘導体
GB8311003D0 (en) 1983-04-22 1983-05-25 Shell Int Research Aniline compounds
DE3461711D1 (en) 1983-05-04 1987-01-29 Cassella Farbwerke Mainkur Ag 2-(aminoalkyl)-pyrrole derivatives, process for their manufacture and their use
US5070082A (en) * 1986-10-23 1991-12-03 American Cyanamid Company Solubilized pro-drugs
US4851423A (en) 1986-12-10 1989-07-25 Schering Corporation Pharmaceutically active compounds
JPH05294935A (ja) 1991-03-15 1993-11-09 Green Cross Corp:The アミノピリジン系化合物
US5371086A (en) * 1991-03-15 1994-12-06 The Green Cross Corporation Aminopyridine compounds
US5208247A (en) * 1991-08-01 1993-05-04 American Cyanamid Company Pyridinium compounds which are useful as antagonists of platelet activating factor
EP0533130A1 (de) 1991-09-19 1993-03-24 Hoechst Aktiengesellschaft 2-Hydroxymethylpyridine, die entsprechenden Pyridin-N-oxide und ihre Derivate, Verfahren zu ihrer Herstellung sowie deren Verwendung
DK0610396T3 (da) * 1991-10-23 2001-01-29 Baylor College Medicine Fingeraftryksidentifikation af bakteriestammer med anvendelse af repetitiv DNA-sekvensamplifikation
US5250564A (en) 1991-12-12 1993-10-05 Trustees Of The University Of Pennsylvania Aromatic peptidomimetics
IL112778A0 (en) * 1994-03-04 1995-05-26 Merck & Co Inc Substituted heterocycles, their preparation and pharmaceutical compositions containing them
DE4434637A1 (de) * 1994-09-28 1996-04-04 Hoechst Schering Agrevo Gmbh Substituierte Pyridine, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung als Schädlingsbekämpfungsmittel und Fungizide
JPH08175993A (ja) 1994-12-21 1996-07-09 Green Cross Corp:The 抗酸化剤
EP0737682B1 (en) * 1995-04-11 2002-01-09 Mitsui Chemicals, Inc. Substituted thiophene derivative and agricultural and horticultural fungicide containing the same as active ingredient
US5710171A (en) * 1995-05-24 1998-01-20 Merck & Co., Inc. Bisphenyl inhibitors of farnesyl-protein transferase
US6080767A (en) * 1996-01-02 2000-06-27 Aventis Pharmaceuticals Products Inc. Substituted n-[(aminoiminomethyl or aminomethyl)phenyl]propyl amides
AU703203B2 (en) 1996-01-30 1999-03-18 Merck & Co., Inc. Inhibitors of farnesyl-protein transferase
US5945431A (en) * 1996-03-15 1999-08-31 Biochem Therapeutics Incorporated Cytomegalovirus inhibiting compounds
US6174905B1 (en) * 1996-09-30 2001-01-16 Mitsui Chemicals, Inc. Cell differentiation inducer
CN1245486A (zh) 1996-12-11 2000-02-23 Basf公司 用作钙蛋白酶抑制剂的酮苯甲酰胺
US20020111495A1 (en) * 1997-04-04 2002-08-15 Pfizer Inc. Nicotinamide acids, amides, and their mimetics active as inhibitors of PDE4 isozymes
EP0971894A1 (en) * 1997-04-04 2000-01-19 Pfizer Products Inc. Nicotinamide derivatives
AR015649A1 (es) 1997-05-07 2001-05-16 Univ Pittsburgh Inhibidores de isoprenil-transferasas proteicas, composiciones que los comprenden y el uso de los mismos para la fabricacion de un medicamento
WO1998050385A1 (en) * 1997-05-08 1998-11-12 Merck Sharp & Dohme Limited SUBSTITUTED 1,2,4-TRIAZOLO[3,4-a]PHTHALAZINE DERIVATIVES AS GABA ALPHA 5 LIGANDS
US6236728B1 (en) * 1997-06-19 2001-05-22 Brian E. Marchant Security apparatus for data transmission with dynamic random encryption
DE19727117A1 (de) 1997-06-26 1999-01-07 Boehringer Ingelheim Pharma Phenylalkylderivate, diese Verbindungen enthaltende Arzneimittel und Verfahren zu ihrer Herstellung
WO1999014203A1 (fr) * 1997-09-16 1999-03-25 Takeda Chemical Industries, Ltd. Composes azotes a cycles condenses, procede de preparation de ces composes et medicaments
US6022884A (en) * 1997-11-07 2000-02-08 Amgen Inc. Substituted pyridine compounds and methods of use
CA2317008C (en) 1997-12-31 2009-01-20 The University Of Kansas Water soluble prodrugs of tertiary amine containing drugs and methods of making thereof
KR20010042161A (ko) 1998-03-26 2001-05-25 미즈노 마사루 아미드 유도체 및 노시셉틴 길항제
CA2326804C (en) 1998-03-31 2006-05-02 Acadia Pharmaceuticals Inc. Compounds with activity on muscarinic receptors
PE20000942A1 (es) 1998-07-31 2000-09-28 Lilly Co Eli Derivados de amida, carbamato y urea
AU753741B2 (en) 1998-08-04 2002-10-24 Astrazeneca Ab Amide derivatives useful as inhibitors of the production of cytokines
JP2000178243A (ja) 1998-12-14 2000-06-27 Teijin Ltd ビフェニルアミジン誘導体
US6235728B1 (en) * 1999-02-19 2001-05-22 Bristol-Myers Squibb Company Water-soluble prodrugs of azole compounds
CA2360740A1 (en) 1999-03-02 2000-09-08 Boehringer Ingelheim Pharmaceuticals, Inc. Compounds useful as reversible inhibitors of cathepsin s
DK1169038T3 (da) 1999-04-15 2012-11-26 Bristol Myers Squibb Co Cykliske proteintyrosinkinaseinhibitorer
CA2376024A1 (en) 1999-06-02 2000-12-07 Nps Pharmaceuticals, Inc. Metabotropic glutamate receptor antagonists and their use for treating central nervous system diseases
AU780385B2 (en) 1999-09-24 2005-03-17 Genentech Inc. Tyrosine derivatives
TWI262185B (en) * 1999-10-01 2006-09-21 Eisai Co Ltd Carboxylic acid derivatives having anti-hyperglycemia and anti-hyperlipemia action, and pharmaceutical composition containing the derivatives
GB9923710D0 (en) 1999-10-08 1999-12-08 Proteus Molecular Design Chemical compounds
JP4831907B2 (ja) 1999-10-08 2011-12-07 アフィニアム・ファーマシューティカルズ・インコーポレイテッド ＦａｂＩ阻害剤
EP1246795B1 (en) 2000-01-13 2007-10-31 Amgen Inc. Antibacterial agents
US6414013B1 (en) * 2000-06-19 2002-07-02 Pharmacia & Upjohn S.P.A. Thiophene compounds, process for preparing the same, and pharmaceutical compositions containing the same background of the invention
CN100467598C (zh) 2000-07-07 2009-03-11 卫材R&D管理有限公司 真菌细胞壁合成基因
US6835731B2 (en) * 2000-09-15 2004-12-28 Anormed, Inc. Chemokine receptor binding heterocyclic compounds
EP1217000A1 (en) 2000-12-23 2002-06-26 Aventis Pharma Deutschland GmbH Inhibitors of factor Xa and factor VIIa
EP1229034B1 (en) 2001-01-31 2005-04-13 Pfizer Products Inc. Nicotinamide derivatives and their mimetics as inhibitors of PDE4 isozymes
JP2002275159A (ja) 2001-03-16 2002-09-25 Japan Tobacco Inc Ｈｃｐ阻害剤及びｈｃｐ阻害活性を有する化合物
AU2002253432B2 (en) 2001-04-05 2005-03-24 Torrent Pharmaceuticals Ltd. Heterocyclic compounds for aging-related and diabetic vascular complications
EP1275653A1 (en) 2001-07-10 2003-01-15 Bayer CropScience S.A. Oxazolopyridines and their use as fungicides
EP1275301A1 (en) 2001-07-10 2003-01-15 Bayer CropScience S.A. Trisubstituted heterocyclic compounds and their use as fungicides
EP1578898A2 (en) 2001-07-13 2005-09-28 Virtual Drug Development, Inc. Nad synthetase inhibitors and uses thereof
US20040198773A1 (en) * 2001-09-26 2004-10-07 Barry Hart Substituted 3-pyridyl oxazoles as c17,20 lyase inhibitors
KR100437972B1 (ko) * 2001-10-27 2004-07-02 한국과학기술연구원 피롤리디논 유도체, 이의 제조 방법 및 이를 포함하는제약 조성물
CA2468159A1 (en) 2001-11-27 2003-06-05 Merck & Co., Inc. 4-aminoquinoline compounds
US20030191158A1 (en) * 2002-02-11 2003-10-09 Magee Thomas V. Nicotinamide derivatives and a tiotropium salt in combination for the treatment of diseases
ES2295553T3 (es) 2002-02-12 2008-04-16 Smithkline Beecham Corporation Derivados de nicotinamida utiles como inhibidores de p38.
EP2008518A3 (de) * 2002-03-08 2011-01-19 Basf Se Fungizide Mischungen auf der Basis von Prothioconazol mit einem Insektizid
ATE399770T1 (de) * 2002-04-26 2008-07-15 Lilly Co Eli Tachykininrezeptorantagonisten
EP1369420A1 (en) 2002-06-06 2003-12-10 Aventis Pharma Deutschland GmbH Inhibitors of the GPib - vWF interaction
JPWO2004000813A1 (ja) 2002-06-25 2005-10-20 アステラス製薬株式会社 フェノキシピリジン誘導体又はその塩
BR0313266A (pt) 2002-08-09 2005-06-21 Astrazeneca Ab Compostos, respectivos processos de preparação e uso, formulação farmacêutica e métodos de prevenção e/ou tratamento de um distúrbio mediado pelo receptor de mglur5 e de inibição da ativação de receptores de mglur5
PA8578101A1 (es) * 2002-08-13 2004-05-07 Warner Lambert Co Derivados de heterobiarilo como inhibidores de metaloproteinasa de la matriz
GB0222495D0 (en) 2002-09-27 2002-11-06 Glaxo Group Ltd Compounds
JP4537855B2 (ja) 2002-10-09 2010-09-08 久光製薬株式会社 抗真菌活性を有する新規ピラゾール化合物
CN100504392C (zh) 2002-11-22 2009-06-24 卫材R&D管理有限公司 筛选在疟原虫中抑制gpi生物合成的化合物的方法
AU2003293376A1 (en) 2002-12-10 2004-06-30 Imclone Systems Incorporated Anti-angiogenic compounds and their use in cancer treatment
SI1569907T1 (sl) * 2002-12-13 2016-06-30 Ym Biosciences Australia Pty Ltd Na nikotinamidu osnovani kinazni inhibitorji
TW200500360A (en) * 2003-03-01 2005-01-01 Astrazeneca Ab Hydroxymethyl compounds
DE10315572A1 (de) 2003-04-05 2004-10-14 Merck Patent Gmbh Substituierte Pyrazole
JP4156460B2 (ja) 2003-07-09 2008-09-24 Ｔｄｋ株式会社 ワークのピックアップ方法及びその装置、実装機
CA2534990A1 (en) * 2003-07-25 2005-02-10 Novartis Ag P-38 kinase inhibitors
JP4795022B2 (ja) 2003-09-30 2011-10-19 エーザイ・アール・アンド・ディー・マネジメント株式会社 ヘテロ環化合物を含有する新規な抗真菌剤
US20090227799A1 (en) * 2004-08-09 2009-09-10 Kazutaka Nakamoto Novel Antimalarial Agent Containing Heterocyclic Compound
WO2006016548A1 (ja) 2004-08-09 2006-02-16 Eisai R & D Management Co., Ltd. ヘテロ環化合物を含有する新規な抗マラリア剤
US7829585B2 (en) * 2005-03-30 2010-11-09 Eisai R&D Management Co., Ltd. Antifungal agent containing pyridine derivative
TWI385169B (zh) * 2005-10-31 2013-02-11 Eisai R&D Man Co Ltd 經雜環取代之吡啶衍生物及含有彼之抗真菌劑
EP1944303B1 (en) 2005-10-31 2013-08-21 Eisai R&D Management Co., Ltd. Pyridine derivative substituted by heterocycle and fungicide containing the same
US8183264B2 (en) * 2006-09-21 2012-05-22 Eisai R&D Managment Co., Ltd. Pyridine derivative substituted by heteroaryl ring, and antifungal agent comprising the same
JPWO2008136279A1 (ja) * 2007-04-27 2010-07-29 エーザイ・アール・アンド・ディー・マネジメント株式会社 ヘテロ環置換ピリジン誘導体の塩またはその結晶
TW200841879A (en) * 2007-04-27 2008-11-01 Eisai R&D Man Co Ltd Pyridine derivatives substituted by heterocyclic ring and phosphonoamino group, and anti-fungal agent containing same
WO2009081970A1 (ja) 2007-12-26 2009-07-02 Eisai R & D Management Co., Ltd. ヘテロ環置換ピリジン誘導体の製造方法
US8513287B2 (en) * 2007-12-27 2013-08-20 Eisai R&D Management Co., Ltd. Heterocyclic ring and phosphonoxymethyl group substituted pyridine derivatives and antifungal agent containing same
US8188119B2 (en) * 2008-10-24 2012-05-29 Eisai R&D Management Co., Ltd Pyridine derivatives substituted with heterocyclic ring and γ-glutamylamino group, and antifungal agents containing same
JP2012176900A (ja) * 2009-06-24 2012-09-13 Eisai R & D Management Co Ltd （（ホスホノオキシ）メチル）ピリジニウム環を有するピリジン誘導体およびそれらを含有する抗真菌剤

Patent Citations (21)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS542325A (en) * 1977-06-07 1979-01-09 Sankyo Co Ltd Agricultural and horticultural pesticide
JPS59206353A (ja) * 1983-05-04 1984-11-22 カセラ・アクチエンゲゼルシヤフト ２−（アミノアルキル）−ピロ−ル−誘導体、その製造方法及びその使用方法
JPS61148178A (ja) * 1984-11-22 1986-07-05 Yoshitomi Pharmaceut Ind Ltd チエニルチアゾ−ル化合物
JPH01246264A (ja) * 1988-01-29 1989-10-02 Eli Lilly & Co キノリン、キナゾリンおよびシンノリン誘導体
JPH0366689A (ja) * 1989-07-27 1991-03-22 Eli Lilly & Co ピリドピリミジン誘導体
JPH03161470A (ja) * 1989-11-17 1991-07-11 Nisshin Flour Milling Co Ltd インドール誘導体
JPH0725853A (ja) * 1993-07-14 1995-01-27 Ishihara Sangyo Kaisha Ltd アミド系化合物又はその塩、それらの製造方法及びそれらを含有する有害動物防除剤
JPH0812579A (ja) * 1993-09-28 1996-01-16 Otsuka Pharmaceut Co Ltd 糖尿病治療剤
JPH09507245A (ja) * 1994-01-07 1997-07-22 ダウエランコ Ｎ−（４−ピリミジニル）アミド有害生物防除剤
JPH10505600A (ja) * 1994-09-19 1998-06-02 ザ、ウェルカム、ファンデーション、リミテッド 置換複素環式化合物および薬剤におけるそれらの使用
JP2000504336A (ja) * 1996-02-02 2000-04-11 ゼネカ・リミテッド 薬学製剤として有用なヘテロ環式化合物
JP2001515464A (ja) * 1996-03-15 2001-09-18 バイオケム・フアーマ・インコーポレーテツド サイトメガロウイルスを阻害するナフチリジン誘導体およびそれらの類縁体
JPH11152275A (ja) * 1997-09-16 1999-06-08 Takeda Chem Ind Ltd 含窒素縮合環化合物、その製造法および剤
JP2001525365A (ja) * 1997-12-11 2001-12-11 バイオケム・フアーマ・インコーポレーテツド 抗ウイルス化合物
JP2002537396A (ja) * 1999-02-22 2002-11-05 バイオケム ファーマ インコーポレイテッド 抗ウィルス活性を有する［１，８］ナフチリジン誘導体
JP2002544162A (ja) * 1999-05-10 2002-12-24 メルク エンド カムパニー インコーポレーテッド アリールアミジン、かかる化合物を含有する組成物および使用方法
JP2003506466A (ja) * 1999-08-18 2003-02-18 アベンティス クロップサイエンス ゲゼルシャフト ミット ベシュレンクテル ハフツング 殺真菌剤
WO2002022583A2 (en) * 2000-09-18 2002-03-21 E. I. Du Pont De Nemours And Company Pyridinyl amides and imides for use as fungicides
WO2002083645A1 (en) * 2001-04-11 2002-10-24 Glaxosmithkline S.P.A. Novel compounds
WO2003037860A2 (en) * 2001-10-30 2003-05-08 Conforma Therapeutics Corporation Purine analogs having hsp90-inhibiting activity
WO2003045385A1 (en) * 2001-11-27 2003-06-05 F. Hoffmann-La Roche Ag Benzothiazole derivatives

Also Published As

Publication number Publication date
EP1669348A1 (en) 2006-06-14
US20110195999A1 (en) 2011-08-11
JPWO2005033079A1 (ja) 2007-11-15
US20070105943A1 (en) 2007-05-10
US7932272B2 (en) 2011-04-26
WO2005033079A1 (ja) 2005-04-14
EP1669348A4 (en) 2009-03-11

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JP4795022B2 (ja) ヘテロ環化合物を含有する新規な抗真菌剤
US20090227799A1 (en) Novel Antimalarial Agent Containing Heterocyclic Compound
EP1782811A1 (en) Novel antimalaria agent containing heterocyclic compound
US7829585B2 (en) Antifungal agent containing pyridine derivative
CA2412172C (en) 1,2-dihydropyridine compounds, manufacturing method thereof and use thereof
TWI327137B (ja)
KR100884025B1 (ko) 피리미딘 화합물 및 그 의약 조성물
TWI385169B (zh) 經雜環取代之吡啶衍生物及含有彼之抗真菌劑
KR101715090B1 (ko) 신규한 화합물 또는 이의 약학적으로 허용가능한 염, 및 이를 유효성분으로 함유하는 인플루엔자 바이러스 감염으로 인한 질환의 예방 또는 치료용 약학적 조성물
US20160229816A1 (en) Cyanotriazole compounds
AU2006309762B2 (en) Heterocyclic substituted pyridine derivatives and antifungal agent containing same
WO2012002577A1 (ja) 新規なニコチンアミド誘導体またはその塩
NO333627B1 (no) Farmasoytisk preparat omfattende en 1,2-dihydropyridin-2-on forbindelse og et interferon, samt deres anvendelse ved behandling av demyeliniseringslidelser
JPWO2008136324A1 (ja) ヘテロ環およびホスホノアミノ基が置換したピリジン誘導体ならびにそれらを含有する抗真菌剤
NZ523998A (en) 2-aminopyridine compounds and use thereof as drugs
JP2013516479A5 (ja)
KR20150125716A (ko) 새로운 술폰아미드 trpa1 수용체 길항제
CN100572381C (zh) 吡唑并二氮杂萘衍生物
EP0996439A1 (en) $g(b)-ALKOXYACRYLATES AGAINST MALARIA
US12043607B2 (en) HDAC inhibitors and therapeutic use thereof
RU2265015C2 (ru) Соединения 1,2-дигидропиридина, способ их получения и их использование
US20230147428A1 (en) Benzimidazolone-based cinnamamide derivative as trpv1 antagonist and pharmaceutical composition for treatment or prevention of pain containing same as active ingredient

Legal Events

Date Code Title Description
A131 Notification of reasons for refusal

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131

Effective date: 20100806

A521 Request for written amendment filed

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523

Effective date: 20100929

A131 Notification of reasons for refusal

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131

Effective date: 20110105

A521 Request for written amendment filed

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523

Effective date: 20110301

A02 Decision of refusal

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A02

Effective date: 20110325

A521 Request for written amendment filed

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523

Effective date: 20110601

A911 Transfer to examiner for re-examination before appeal (zenchi)

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A911

Effective date: 20110622

TRDD Decision of grant or rejection written
A01 Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model)

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01

Effective date: 20110712

A01 Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model)

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01

A61 First payment of annual fees (during grant procedure)

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A61

Effective date: 20110727

R150 Certificate of patent or registration of utility model

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150

FPAY Renewal fee payment (event date is renewal date of database)

Free format text: PAYMENT UNTIL: 20140805

Year of fee payment: 3

LAPS Cancellation because of no payment of annual fees