JP2010508296A - ヒストンデアセチラーゼの阻害剤 - Google Patents

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Abstract

本発明は、ヒストンデアセチラーゼを阻害するための化合物に関する。より詳細には、本発明は、式（Ｉ）の化合物［式中、（Ｂ）、Ｑ、Ｊ、Ｌ及びＺは明細書に定義されているとおりである］を提供する。

Description

本出願は、２００７年１月１０日に出願した米国仮出願第６０／８８４，２８７号及び２００６年１０月２８日に出願した米国仮出願第６０／８６３，３４７号の利益を主張するものである。
本発明は、ヒストンデアセチラーゼを阻害するための化合物に関する。
真核細胞において、核ＤＮＡはヒストンと結合し、クロマチンと称するコンパクトな複合体を形成する。ヒストンは、真核生物種間で一般に高度に保存されている塩基性タンパク質のファミリーを構成する。Ｈ２Ａ、Ｈ２Ｂ、Ｈ３及びＨ４と称するコアヒストン同士が結合して、タンパクコアを形成する。ヒストンの塩基性アミノ酸がＤＮＡの負に帯電したリン酸基と相互作用することで、ＤＮＡがこのタンパクコアに巻き付く。ＤＮＡの１４６塩基対がヒストンコアの周りに巻き付き、クロマチンの繰り返し構造モチーフであるヌクレオソームコア粒子を構成する。
Ｃｓｏｒｄａｓ、Ｂｉｏｃｈｅｍ．Ｊ．，２８６：２３〜３８（１９９０）は、ヒストンが、ヒストンアセチルトランスフェラーゼ（ＨＡＴ１）で触媒される反応である、Ｎ−末端リシン残基の翻訳後アセチル化を受けることを教示している。アセチル化が、リシン側鎖の正電荷を中和し、クロマチン構造に影響を与えると考えられる。実際、Ｔａｕｎｔｏｎら、Ｓｃｉｅｎｃｅ，２７２：４０８〜４１１（１９９６）は、クロマチン鋳型への転写因子の接近が、ヒストンの過アセチル化によって高まることを教示している。Ｔａｕｎｔｏｎらは、さらに、ゲノムの転写不活性領域において、低アセチル化ヒストンＨ４の富化が見出されることを教示している。
ヒストンのアセチル化は、可逆的修飾であり、脱アセチル化は、ヒストンデアセチラーゼ（ＨＤＡＣ）と称される酵素のファミリーで触媒される。ＨＤＡＣ活性を有するタンパク質をコードする遺伝子配列の分子クローニングにより、一組の個別ＨＤＡＣ酵素アイソフォームの存在が確認されている。Ｇｒｏｚｉｎｇｅｒら、Ｐｒｏｃ．Ｎａｔｌ．Ａｃａｄ．Ｓｃｉ．ＵＳＡ，９６：４８６８〜４８７３（１９９９）は、ＨＤＡＣが、酵母のＲｐｄ３様タンパク質で代表される第１の群と酵母のＨｄ１様タンパク質で代表される第２の群の２つに類別されうることを教示している。また、Ｇｒｏｚｉｎｇｅｒらは、ヒトのＨＤＡＣ−１、ＨＤＡＣ−２及びＨＤＡＣ−３タンパク質が、第１の群のＨＤＡＣであることを教示し、ＨＤＡＣの第２の群の一員であるＨＤＡＣ−４、ＨＤＡＣ−５及びＨＤＡＣ−６と命名された新しいタンパク質を開示している。Ｋａｏら、Ｇｅｎｅ ＆ Ｄｅｖｅｌｏｐｍｅｎｔ １４：５５〜６６（２０００）は、ＨＤＡＣの第２の群の別の一員であるＨＤＡＣ−７を開示している。近年、Ｈｕ，Ｅ．ら、Ｊ．Ｂｉｏ．Ｃｈｅｍ．２７５：１５２５４〜１３２６４（２０００）は、ヒストンデアセチラーゼの第１の群の他の一員であるＨＤＡＣ−８を開示した。Ｚｈｏｕら、Ｐｒｏｃ．Ｎａｔｌ．Ａｃａｄ．Ｓｃｉ．Ｕ．Ｓ．Ａ．９８（１９），１０５７２〜１０５７７（２００１）は、新しいヒストンデアセチラーゼであるＨＤＡＣ−９のクローニング及び同定を教示している。Ｋａｏら、Ｊ．Ｂｉｏｌ．Ｃｈｅｍ．２７７：１８７〜９３（２００２）は、新しいヒストンデアセチラーゼである哺乳動物のＨＤＡＣ１０の単離及び同定を教示している。Ｇａｏら、Ｊ．Ｂｉｏｌ．Ｃｈｅｍ．（印刷中）は、ヒトのヒストンデアセチラーゼファミリーの新しい一員である、ＨＤＡＣ１１のクローニング及び機能同定を教示している。Ｓｈｏｒｅ、Ｐｒｏｃ．Ｎａｔｌ．Ａｃａｄ．Ｓｃｉ．Ｕ．Ｓ．Ａ．９７：１４０３０〜２（２０００）は、デアセチラーゼ活性の他の群、Ｓｉｒ２タンパク質ファミリーを開示している。これらの個別のＨＤＡＣ酵素の果たす役割はよくわかっていない。
知られているＨＤＡＣ阻害剤を使用する研究で、アセチル化と遺伝子発現との結びつきが確認されている。ＨＤＡＣと遺伝子発現との間の関係が多くの研究によって調べられた。Ｔａｕｎｔｏｎら、Ｓｃｉｅｎｃｅ ２７２：４０８〜４１１（１９９６）は、酵母転写制御因子に関係するヒトのＨＤＡＣを開示している。Ｃｒｅｓｓら、Ｊ．Ｃｅｌｌ．Ｐｈｙｓ．１８４：１〜１６（２０００）は、ヒトの癌に関して、ＨＤＡＣの役割が転写コリプレッサーとしての役割であることを開示している。Ｎｇら、ＴＩＢＳ ２５：Ｍａｒｃｈ（２０００）は、ＨＤＡＣを転写リプレッサー系の広範な特徴として開示している。Ｍａｇｎａｇｈｉ−Ｊａｕｌｉｎら、Ｐｒｏｇ．Ｃｅｌｌ Ｃｙｃｌｅ Ｒｅｓ．４：４１〜４７（２０００）は、ＨＤＡＣを細胞周期の進行にとって重要な転写コレギュレーターとして開示している。
Ｒｉｃｈｏｎら、Ｐｒｏｃ．Ｎａｔｌ．Ａｃａｄ．Ｓｃｉ．ＵＳＡ，９５：３００３〜３００７（１９９８）は、ＨＤＡＣ活性が、ヒストンデアセチラーゼ活性を阻害し、Ｇ１及びＧ２期の細胞内の細胞周期の進行を停止させることが示されている、放線菌（Ｓｔｒｅｐｔｏｍｙｃｅｓ Ｈｙｇｒｏｓｃｏｐｉｃｕｓ）から単離された天然物であるトリコスタチンＡ（ＴＳＡ）によって（Ｙｏｓｈｉｄａら、Ｊ．Ｂｉｏｌ．Ｃｈｅｍ．２６５：１７１７４〜１７１７９，１９９０、Ｙｏｓｈｉｄａら、Ｅｘｐ．Ｃｅｌｌ Ｒｅｓ．１７７：１２２〜１３１，１９８８）、また合成化合物スベロイルアニリドヒドロキサム酸（ＳＡＨＡ）によって、阻害されることを開示している。Ｙｏｓｉｄａ及びＢｅｐｐｕ、Ｅｘｐｅｒ．Ｃｅｌｌ Ｒｅｓ．，１７７：１２２〜１３１（１９８８）は、ＴＳＡが、細胞周期のＧ１及びＧ２期にラット線維芽細胞の停止を引き起こし、細胞周期の調節においてＨＤＡＣに影響を与えていることを教示している。実際、Ｆｉｎｎｉｎら、Ｎａｔｕｒｅ，４０１：１８８〜１９３（１９９９）は、ＴＳＡ及びＳＡＨＡが、細胞増殖を阻害し、終末分化を誘発し、マウスの腫瘍形成を阻止することを教示している。Ｓｕｚｕｋｉらの米国特許第６，１７４，９０５号、ＥＰ０８４７９９２号及びＪＰ第２５８８６３／９６号は、細胞分化を誘発し、ＨＤＡＣを阻害するベンズアミド誘導体を開示している。ＤｅｌｏｒｍｅらのＷＯ０１／３８３２２号及びＷＯ２００１／０７０６７５号は、ＨＤＡＣ阻害剤として役立つ付加的な化合物を開示している。トラポキシン、デプデシン、ＦＲ９０１２２８（藤沢薬品工業）、酪酸塩を含む、ヒストンデアセチラーゼ活性の他の阻害剤は、細胞内の細胞周期の進行を同様に阻害することが判明している（Ｔａｕｎｔｏｎら、Ｓｃｉｅｎｃｅ ２７２：４０８〜４１１，１９９６、Ｋｉｊｉｍａら、Ｊ．Ｂｉｏｌ．Ｃｈｅｍ．２６８（３０）：２２４２９〜２２４３５，１９９３、Ｋｗｏｎら、Ｐｒｏｃ．Ｎａｔｌ．Ａｃａｄ．Ｓｃｉ．ＵＳＡ ９５（７）：３３５６〜６１，１９９８）。
過去１０年間の研究の成果として、ポリグルタミン（ｐｏｌｙＱ）伸長疾患である、遺伝性神経変性疾患の新しい分類が明らかになった。それぞれにおいて、根本にある突然変異は、それぞれの病因タンパク質中のｐｏｌｙＱをコードするＣＡＧトリヌクレオチド反復の伸長である。すべて、進行性の最終的には死に至る疾患であり、典型的には、成人期に始まり、１０から３０年以上にわたって進行する。神経変性の臨床的特徴及びパターンは疾病により異なるが、それでも、ｐｏｌｙＱ疾患が重要な病原性の特徴を共有することを示唆する証拠が多数集まってきている。特に、ｐｏｌｙＱ伸長により促進される異常タンパク質構造は、病原の中心をなしているように見える。この類のｐｏｌｙＱ伸長神経変性疾患として、ハンチントン舞踏病（ＨＤ）、歯状核赤核淡蒼球ルイ体萎縮症（ＤＲＰＬＡ）、脊髄性延髄性筋萎縮（ＳＢＭＡ）及び５種類の脊髄小脳失調（ＳＣＡ１、ＳＣＡ２、ＳＣＡ３／ＭＪＤ（マシャド・ジョセフ病）、ＳＣＡ６及びＳＣＡ７）がある。
いくつかのＨＤＡＣ阻害剤、例えば、ＳＡＨＡ、ＣＢＨＡ及びピロキサミドは、十分な量が血液脳関門を通過し、脳内へのアセチル化ヒストンの蓄積を引き起こすＨＤＡＣ活性を著しく阻害することができる（ＷＯ０３／０３２９２１）。したがって、この発見では、ポリグルタミン（ｐｏｌｙＱ）伸長疾患の治療のため、脳内のＨＤＡＣを阻害するのにＨＤＡＣ阻害剤を使用する。
当技術分野では、ＨＤＡＣ阻害剤がポリグルタミン伸長疾患の有望な新しい治療法であるというデータを示す。他のデータは、ハンチントン舞踏病に対しＨＤＡＣ阻害剤が治療上有利であることを裏付ける。例えば、Ｓａｄｒｉ−Ｖａｋｉｌｉ及びＣｈａ、（Ｎａｔｕｒｅ Ｃｌｉｎｉｃａｌ Ｐｒａｃｔｉｃｅ Ｎｅｕｒｏｌｏｇｙ，２００６，２（６）：３３０〜３３８）及びそこで引用されている参考文献は、ハンチントン舞踏病におけるヒストンの状態に関する最新の知識を検討し、最近の研究成果が多数のハンチントン舞踏病モデルにおけるヒストンデアセチラーゼ阻害剤の治療上の役割を示していることを教示している。インビボではＨＤＡＣ阻害剤は、ポリグルタミン反復伸長により誘発される持続的な進行性神経変性を阻止し、またポリグルタミン疾患の２つのショウジョウバエモデルにおける致死率を下げる（Ｓｔｅｆｆａｎら、２００１，Ｎａｕｔｒｅ ４１３：７３９〜７４３）。酪酸ナトリウムとＴＳＡで、類似の結果が観察された（Ｚｈａｏら、２００５，Ｊ．Ｅｘｐｔ．Ｂｉｏｌ．，２０８：６９７〜７０５）。Ｇａｒｄｉａｎら、（２００５，Ｊ．Ｂｉｏｌ．Ｃｈｅｍ．，２８０：５５６〜５６３）は、フェニルブチレートが生存率を改善し、ハンチントン舞踏病のＮ１７１−８２Ｑトランスジェニックマウスモデルの脳萎縮を弱めることができることを示した。ハンチントン舞踏病のＲ６／２モデルでは、酪酸ナトリウムが延命をもたらし、運動障害を改善し、神経病理学的後遺症の発症を遅らせた（Ｆｅｒｒａｎｔｅら、２００３，Ｊ．Ｎｅｕｒｏｓｃｉ．，２３：９４１８〜９４２７）。その同じモデルにおいて、スベロイルアニリドヒドロキサム酸（ＳＡＨＡ）も運動不全の改善に活性があった（Ｈｏｃｋｌｙ、２００３，Ｐｒｏｃ．Ｎａｔｌ．Ａｃａｄ．Ｓｃｉ．ＵＳＡ，１００：２０４１〜０２４６）。Ｙｉｎｇら、（２００５，Ｊ．Ｂｉｏｌ．Ｃｈｅｍ．，２８１：１２５８０〜１２５８６）では、ＤＲＰＬＡのマウスモデルにおいて酪酸ナトリウムが寿命を延ばし、運動障害を改善したことが示されている。Ｂａｔｅｓら、（２００６，Ｔｈｅ Ｊｏｕｒｎａｌ ｏｆ Ｎｅｕｒｏｓｃｉｅｎｃｅ，２６（１０）：２８３０〜２８３８）は、シノラブディスエレガンス（Ｃａｅｎｏｒｈａｂｄｉｔｉｓ ｅｌｅｇａｎｓ）において、シノラブディスエレガンス（Ｃ．ｅｌｅｇａｎｓ）ｈｄａ−３のノックダウンである、伸長ポリグルタミン鎖（Ｈｔｎ−Ｑ１５０）を有するヒトのハンチントンフラグメントを発現することによりＨｔｎ−Ｑ１５０の毒性が抑制されると報告している。ｈｄａ−３のニューロン発現は、Ｈｔｎ−Ｑ１５０の毒性を回復し、シノラブディスエレガンス（Ｃ．ｅｌｅｇａｎｓ）ＨＤＡＣ３は、ニューロン内でＨｔｎ−Ｑ１５０に応じて変性を促進する働きをすることを示唆した。
これらの発見は、ＨＤＡＣ活性の阻害が細胞周期調節に干渉するための新規の一手法となること及びＨＤＡＣ阻害剤がハンチントン舞踏病などのポリグルタミン（ｐｏｌｙＱ）伸長疾患の治療において強力な治療的可能性を有することを示唆している。ヒストンデアセチラーゼの新しい阻害剤がある場合非常に好都合であろう。
本発明は、ヒストンデアセチラーゼを阻害するための化合物を提供する。
第１の態様では、本発明は、式（Ｉ）
Figure 2010508296
を有する、ヒストンデアセチラーゼの阻害剤として使用可能な化合物、並びにそのラセミ混合物、ジアステレオマー及びエナンチオマー、並びにそのＮ−オキシド、水和物、溶媒和物、医薬品として許容される塩、プロドラッグ及び錯体を提供する［式中、
Figure 2010508296

、Ｑ、Ｊ、Ｌ及びＺは以下で定義される］。
第２の態様では、本発明は、第１の態様による化合物及び医薬品として許容される担体を含む組成物を提供する。
第３の態様では、本発明は、ヒストンデアセチラーゼ又はヒストンデアセチラーゼを含む細胞と、ヒストンデアセチラーゼ阻害量の第１の態様による化合物又は第２の態様による組成物とを接触させることを含む、ヒストンデアセチラーゼを阻害する方法を提供する。
前記は、本発明のさまざまな態様を単に要約したに過ぎず、一切限定することを意図していない。これらの態様及び他の態様及び実施形態を、以下でさらに詳述する。本明細書で参照されている特許及び科学文献は、当業者に利用できる知識を確認するものである。本明細書で引用されている交付済み特許、出願及び参考文献は、それぞれ参照により組み込まれることが特に、また個別に指示されているかのように参照により本明細書に組み込まれる。食い違いがある場合、本開示が優先する。
本発明は、ヒストンデアセチラーゼの阻害剤として使用可能な化合物を提供する。
一態様では、本発明は、式（Ｉ）
Figure 2010508296
の化合物、並びにそのラセミ混合物、ジアステレオマー及びエナンチオマー、並びにそのＮ−オキシド、水和物、溶媒和物、医薬品として許容される塩、プロドラッグ及び錯体を提供する［式中、群
Figure 2010508296

、Ｑ、Ｊ、Ｌ及びＺはここで定義されているとおりとする］。
第２の態様では、本発明は、第１の態様による化合物又はこれの好ましい実施形態及び医薬品として許容される担体を含む組成物を提供する。
第３の態様では、本発明は、ヒストンデアセチラーゼを阻害する方法を提供する。一実施形態では、この方法は、ヒストンデアセチラーゼを第１の態様又はこれの好ましい実施形態によるヒストンデアセチラーゼ阻害量の化合物と接触させることを含む。第３の態様の他の実施形態では、この方法は、ヒストンデアセチラーゼを第２の態様によるヒストンデアセチラーゼ阻害量の組成物と接触させることを含む。さらに他の実施形態では、この方法は、細胞を第１の態様又はこれの好ましい実施形態によるヒストンデアセチラーゼ阻害量の化合物と接触させることを含む細胞内のヒストンデアセチラーゼを阻害することを含む。さらに他の実施形態では、この方法は、細胞を第２の態様によるヒストンデアセチラーゼ阻害量の組成物と接触させることを含む細胞内のヒストンデアセチラーゼを阻害することを含む。
第３の態様の特に好ましい実施形態では、第１の態様による化合物は、血液脳関門を通過し、その血液脳関門を横切るときに細胞内のヒストンデアセチラーゼを阻害することができる。好ましい一実施形態では、細胞は、中枢神経系の細胞であり、より好ましくは脳細胞であり、より好ましくは皮質細胞である。
他の態様では、本発明は、個体の脳内のＨＤＡＣを阻害する方法を提供する。この方法は、本発明によるＨＤＡＣ阻害量のヒストンデアセチラーゼ阻害剤、又はこれの組成物を個体に投与することを含む。
他の態様では、本発明は、本発明による治療有効量の化合物、又はこれの組成物を、治療を必要とする個体に投与することを含む、ポリグルタミン（ｐｏｌｙＱ）伸長疾患を治療する方法を提供する。
いくつかの好ましい実施形態では、疾患は、ハンチントン舞踏病（ＨＤ）、歯状核赤核淡蒼球ルイ体萎縮症（ＤＲＰＬＡ）、脊髄性延髄性筋萎縮（ＳＢＭＡ）及び５種類の脊髄小脳失調（ＳＣＡ１、ＳＣＡ２、ＳＣＡ３／ＭＪＤ（マシャド・ジョセフ病）、ＳＣＡ６及びＳＣＡ７）からなる群から選択される。
好ましい一実施形態では、疾患は、ハンチントン舞踏病である。
好ましい実施形態では、個体は、哺乳類、好ましくは霊長類、より好ましくはヒトである。
本発明の目的に関して、以下の定義が適用される（特に断りのない限り）。
本明細書で使用されている「治療する」、「治療」などの用語は、動物の疾患状態の治療を対象とするものであり、（ｉ）特にそのような動物が疾患状態になりやすいが、まだその疾患状態になった症状を現していないときに疾患状態を生じるのを予防すること、（ｉｉ）疾患状態を抑制する、すなわち、部分的又は完全にその発症を阻止すること、（ｉｉｉ）疾患状態を緩和する、すなわち、疾患状態の症状の退行を引き起こすか、又は疾患の症状を改善すること、（ｉｖ）疾患状態の逆転又は退行、好ましくは疾患の排除又は治癒のうちの少なくとも１つを含む。好ましい一実施形態では、「治療する」、「治療」などの用語は、動物の疾患状態の治療を対象とするものであり、上記の（ｉｉ）、（ｉｉｉ）及び（ｉｖ）のうちの少なくとも１つを含む。本発明の好ましい一実施形態では、動物は、哺乳類、好ましくは霊長類、より好ましくはヒトである。当業で知られているように、全身送達対局所送達、年齢、体重、全体的な健康、性別、食事、投与時間、薬物間相互作用及び病状の重症度に関する調節が必要になる場合があり、また当業者による通常の実験で確かめることができる。
本明細書で使用されている「ヒストンデアセチラーゼ」及び「ＨＤＡＣ」という用語は、タンパク質、例えばヒストンのＮ−末端に位置するリシン残基のεアミノ基などからアセチル基を脱離させる酵素ファミリーの一員を指すことが意図されている。文脈上他の指示のない限り、「ヒストン」という用語は、何らかの種からのＨ１、Ｈ２Ａ、Ｈ２Ｂ、Ｈ３、Ｈ４及びＨ５を含む、ヒストンタンパク質を指すものとする。好ましいヒストンデアセチラーゼには、Ｉ群及びＩＩ群の酵素が含まれる。他の好ましいヒストンデアセチラーゼには、ＩＩＩ群の酵素が含まれる。好ましくは、ヒストンデアセチラーゼは、限定はしないが、ＨＤＡＣ−１、ＨＤＡＣ−２、ＨＤＡＣ−３、ＨＤＡＣ−４、ＨＤＡＣ−５、ＨＤＡＣ−６、ＨＤＡＣ−７、ＨＤＡＣ−８、ＨＤＡＣ−９、ＨＤＡＣ−１０及びＨＤＡＣ−１１を含む、ヒトＨＤＡＣである。他のいくつかの好ましい実施形態では、ヒストンデアセチラーゼは、原生動物源又は真菌源に由来する。
「ヒストンデアセチラーゼ阻害剤」及び「ヒストンデアセチラーゼの阻害剤」という用語は、ヒストンデアセチラーゼと相互作用して、その酵素活性を阻害しうる本明細書で定義される構造を有する化合物を意味することが意図されている。
「ヒストンデアセチラーゼ酵素活性を阻害する」という表現は、ヒストンなどのタンパク質からアセチル基を脱離させるヒストンデアセチラーゼの能力を低減することを意味することが意図されている。ヒストンデアセチラーゼの活性を非阻害酵素の活性の５０％に低減させる阻害剤の濃度は、ＩＣ５０値と決定される。いくつかの好ましい実施形態では、ヒストンデアセチラーゼ活性のこのような低減は、少なくとも５０％、より好ましくは少なくとも約７５％、さらにより好ましくは少なくとも約９０５である。他の好ましい実施形態では、ヒストンデアセチラーゼ活性は、少なくとも９５％、より好ましくは少なくとも９９％低減される。
好ましくは、このような阻害は特異的である、すなわち、ヒストンデアセチラーゼ阻害剤は、他の関連のない生体効果が生じるために必要な阻害剤の濃度よりも低い濃度で、ヒストンなどのタンパク質からアセチル基を脱離させるヒストンデアセチラーゼの能力を低減する。好ましくは、ヒストンデアセチラーゼ阻害活性に必要とされる阻害剤の濃度は、関連のない生体効果が生じるために必要な濃度の少なくとも１／２、より好ましくは少なくとも１／５、さらにより好ましくは少なくとも１／１０、最も好ましくは少なくとも１／２０である。
簡単のため、化学部分は、全体を通して主に一価の化学部分（例えば、アルキル、アリールなど）として定義され、参照される。しかしながら、このような用語は、当業者に明らかな適切な構造的状況下で対応する多価の部分を伝えるためにも使用される。例えば、「アルキル」部分は、一般に、一価の基（例えば、ＣＨ３−ＣＨ２−）を指し、特定の状況下では、二価の架橋部分も「アルキル」としてよく、この場合、当業者は、このアルキルが、「アルキレン」という用語と同等の二価の基（例えば、−ＣＨ２−ＣＨ２−）であることを理解するであろう。（同様に、二価の部分が必要とされ、「アリール」と記載されている状況では、当業者は、「アリール」という用語が対応する二価の部分、アリーレンを指していると理解するであろう）。すべての原子が、結合を形成するためのその規定の数の価を有することは理解されるであろう（すなわち、炭素では４、Ｎでは３、Ｏでは２、Ｓでは、Ｓの酸化状態に応じて２、４又は６）。場合によって、部分は、例えば（Ａ）ａ−Ｂ−と定義することもでき、ａは、０又は１である。このような状況では、ａが０である場合には、部分はＢ−であり、ａが１である場合、部分はＡ−Ｂ−である。
簡単のため、「Ｃｎ〜Ｃｍ」ヘテロシクリル又は「Ｃｎ〜Ｃｍ」ヘテロアリールは、「ｎ」から「ｍ」までの環原子を有するヘテロシクリル又はヘテロアリールを意味するものとし、「ｎ」及び「ｍ」は整数である。したがって、例えば、Ｃ５〜Ｃ６−ヘテロシクリルは、少なくとも１個のヘテロ原子を有する５又は６員環であり、ピロリジニル（Ｃ５）及びピペリジニル（Ｃ６）を含み、Ｃ６−ヘテロアリールは、例えば、ピリジル及びピリミジルを含む。
「ヒドロカルビル」という用語は、本明細書でそれぞれ定義されているように、直鎖、分枝鎖、又は環式アルキル、アルケニル、又はアルキニルを指す。「Ｃ０」ヒドロカルビルは、共有結合を示すために使用されている。したがって、「Ｃ０〜Ｃ３−ヒドロカルビル」は、共有結合、メチル、エチル、エテニル、エチニル、プロピル、プロペニル、プロピニル及びシクロプロピルを含む。
「アルキル」という用語は、１から１２個の炭素原子、好ましくは１〜８個の炭素原子、より好ましくは１〜６個の炭素原子を有する直鎖又は分枝鎖脂肪族基を意味することが意図されている。他の好ましいアルキル基は、２から１２個の炭素原子、好ましくは２〜８個の炭素原子、より好ましくは２〜６個の炭素原子を有する。好ましいアルキル基は、限定はしないが、メチル、エチル、プロピル、イソプロピル、ブチル、イソブチル、ｓ−ブチル、ｔ−ブチル、ペンチル及びヘキシルを含む。「Ｃ０」アルキル（例えば、「Ｃ０〜Ｃ３−アルキル」中の）は、共有結合である。
「アルケニル」という用語は、２から１２個の炭素原子、好ましくは２〜８個の炭素原子、より好ましくは２〜６個の炭素原子を有する、１個又は複数の炭素−炭素二重結合を有する不飽和直鎖又は分枝鎖脂肪族基を意味することが意図されている。好ましいアルケニル基は、限定はしないが、エテニル、プロペニル、ブテニル、ペンテニル及びヘキセニルを含む。
「アルキニル」という用語は、２から１２個の炭素原子、好ましくは２〜８個の炭素原子、より好ましくは２〜６個の炭素原子を有する、１個又は複数の炭素−炭素三重結合を有する不飽和直鎖又は分枝鎖脂肪族基を意味することが意図されている。好ましいアルキニル基は、限定はしないが、エチニル、プロピニル、ブチニル、ペンチニル及びヘキシニルを含む。
本明細書で使用されている「アルキレン」、「アルケニレン」、又は「アルキニレン」は、２つの別の化学基の間に位置し、それらを結合するために役立つ、前記で定義されているようなアルキル、アルケニル、又はアルキニル基をそれぞれ意味することが意図されている。好ましいアルキレン基は、限定はしないが、メチレン、エチレン、プロピレン及びブチレンを含む。好ましいアルケニレン基は、限定はしないが、エテニレン、プロペニレン及びブテニレンを含む。好ましいアルキニレン基は、限定はしないが、エチニレン、プロピニレン及びブチニレンを含む。
「シクロアルキル」という用語は、約３から１５個の炭素を有する、好ましくは３から１２個の炭素、好ましくは３から８個の炭素、より好ましくは３から６個の炭素を有する飽和若しくは不飽和の単環式、二環式、三環式、又は多環式炭化水素基を意味することが意図されている。いくつかの好ましい実施形態では、シクロアルキル基は、アリール基、ヘテロアリール基、又は複素環基に縮合する。好ましいシクロアルキル基は、限定はしないが、シクロペンテン−２−エノン、シクロペンテン−２−エノール、シクロヘキサ−２−エノン、シクロヘキサ−２−エノール、シクロプロピル、シクロブチル、シクロペンチル、シクロペンテニル、シクロヘキシル、シクロヘキセニル、シクロヘプチル及びシクロオクチルを含む。
いくつかの好ましい実施形態では、シクロアルキル基は、架橋シクロアルキル基、好ましくはＣ５〜Ｃ１０架橋二環基である。いくつかの好ましい実施形態では、架橋シクロアルキル基は、Ｃ５架橋二環基である。いくつかの好ましい実施形態では、架橋シクロアルキル基は、Ｃ６架橋二環基である。いくつかの好ましい実施形態では、架橋シクロアルキル基は、Ｃ７架橋二環基である。いくつかの好ましい実施形態では、架橋シクロアルキル基は、Ｃ８架橋二環基である。いくつかの好ましい実施形態では、架橋シクロアルキル基は、Ｃ９架橋二環基である。いくつかの好ましい実施形態では、架橋シクロアルキル基は、０、１、２、又は３個の炭素原子からなる架橋を有する。０個の炭素原子の架橋は結合であり、他の環構造に縮合したシクロアルキル基と同じである。いくつかの好ましい実施形態では、架橋シクロアルキル基は、０、１、又は３個の炭素原子からなる架橋を有する。いくつかの好ましい実施形態では、架橋シクロアルキル基は、１又は３個の炭素原子からなる架橋を有する。いくつかの好ましい実施形態では、架橋シクロアルキル基は、１個の炭素原子からなる架橋を有する。いくつかの好ましい実施形態では、架橋シクロアルキル基は、２個の炭素原子からなる架橋を有する。いくつかの好ましい実施形態では、架橋シクロアルキル基は、３個の炭素原子からなる架橋を有する。架橋シクロアルキル基が、「場合により置換されている」と記述されている場合、これは、架橋を含む、任意の位置で場合により置換されていることが意図されている。架橋シクロアルキル基は、特定の立体化学に限定されない。
「ヘテロアルキル」という用語は、鎖中の１個又は複数の炭素原子がＯ、Ｓ（Ｏ）０〜２、Ｎ及びＮ（Ｒ３３）からなる群から選択されるヘテロ原子により独立して置換されている飽和若しくは不飽和の直鎖又は分枝鎖脂肪族基を意味することが意図されている。
「アリール」という用語は、好ましくは１から３個の芳香環を有する、単環式、二環式、三環式、又は多環式のＣ６〜Ｃ１４芳香族部分を意味することが意図されている。好ましくは、アリール基は、Ｃ６〜Ｃ１０アリール基、より好ましくはＣ６アリール基である。好ましいアリール基は、限定はしないが、フェニル、ナフチル、アントラセニル及びフルオレニルを含む。
「アラルキル」又は「アリールアルキル」という用語は、アルキル基に共有結合しているアリール基を含む基を意味することが意図されている。アラルキル基が「場合によって置換されている」と記述される場合、これは、アリール部分とアルキル部分のいずれか、又は両方が独立に場合によって置換又は非置換であるものとしてよいことが意図されている。好ましくは、アラルキル基は、限定はしないがベンジル、フェネチル及びナフチルメチルを含む、（Ｃ１〜Ｃ６）アルキ（Ｃ６〜Ｃ１０）アリールである。簡単のために、「アリールアルキル」と書いた場合、この用語及びそれに関連する用語は、化合物中の基の順序を「アリール−アルキル」として示すことが意図されている。同様に、「アリール−アルキル」という用語は、「アルキル−アリール」として化合部中の基の順序を示すことが意図されている。
「ヘテロシクリル」、「複素環式」、又は「複素環」は、１個又は複数の原子が、Ｎ、Ｏ及びＳからなる群から選択される、約３から約１４個の原子を有する単環、二環、又は多環構造である基を意味することが意図されている。環構造は、飽和、不飽和、又は部分不飽和としてよい。いくつかの好ましい実施形態では、複素環基は、非芳香族である。二環又は多環構造では、１個又は２個の環が芳香族であり、例えば、二環式複素環の１個の環又は三環式複素環の１個又は２個の環は、インダン及び９，１０−ジヒドロアントラセンのように芳香族である場合がある。好ましい複素環基は、限定はしないが、エポキシ、アジリジニル、テトラヒドロフラニル、ピロリジニル、ピペリジニル、ピペラジニル、チアゾリジニル、オキサゾリジニル、オキサゾリジノニル及びモルホリノを含む。いくつかの好ましい実施形態では、複素環基は、アリール基、ヘテロアリール基、又はシクロアルキル基に縮合する。このような縮合複素環の例は、限定はしないが、テトラヒドロキノリン及びジヒドロベンゾフランを含む。環Ｏ又はＳ原子が他のＯ又はＳ原子に隣接する化合物は、この用語の範囲から特に除外される。
いくつかの好ましい実施形態では、複素環基は、架橋複素環基、好ましくはＣ６〜Ｃ１０架橋二環基であり、１個又は複数の炭素原子が、Ｎ、Ｏ及びＳからなる群から選択されるヘテロ原子によって独立に置換される。いくつかの好ましい実施形態では、架橋複素環基は、Ｃ６架橋二環基である。いくつかの好ましい実施形態では、架橋複素環基は、Ｃ７架橋二環基である。いくつかの好ましい実施形態では、架橋複素環基は、Ｃ８架橋二環基である。いくつかの好ましい実施形態では、架橋複素環基は、Ｃ９架橋二環基である。いくつかの好ましい実施形態では、架橋複素環基は、０、１、２、又は３個の炭素原子からなる架橋を有する。いくつかの好ましい実施形態では、架橋複素環基は、０、１、又は３個の炭素原子からなる架橋を有する。０個の炭素原子の架橋は結合であり、他の環構造に縮合した複素環基と同じである。いくつかの好ましい実施形態では、架橋複素環基は、１又は３個の炭素原子からなる架橋を有する。いくつかの好ましい実施形態では、架橋複素環基は、１個の炭素原子からなる架橋を有する。いくつかの好ましい実施形態では、架橋複素環基は、２個の炭素原子からなる架橋を有する。いくつかの好ましい実施形態では、架橋複素環基は、３個の炭素原子からなる架橋を有する。架橋複素環基が、「場合により置換されている」と記述されている場合、これは、架橋を含む、任意の位置で場合により置換されていることが意図されている。架橋複素環基は、特定の立体化学に限定されない。
いくつかの好ましい実施形態では、複素環基は、ヘテロアリール基である。本明細書で使用されている「ヘテロアリール」という用語は、５から１４個の環原子、好ましくは、５、６、９、又は１０個の環原子を有し、環配列内で共有される６、１０、又は１４個のπ電子を有し、炭素原子に加えて、Ｎ、Ｏ及びＳからなる群から独立に選択される１個又は複数のヘテロ原子を有する単環、二環、三環、又は多環基を意味することが意図されている。例えば、ヘテロアリール基としては、ピリミジニル、ピリジニル、ベンズイミダゾリル、チエニル、ベンゾチアゾリル、ベンゾフラニル及びインドリニルがある。好ましいヘテロアリール基は、限定はしないが、チエニル、ベンゾチエニル、フリル、ベンゾフリル、ジベンゾフリル、ピロリル、イミダゾリル、ピラゾリル、ピリジル、ピラジニル、ピリミジニル、インドリル、キノリル、イソキノリル、キノキサリニル、テトラゾリル、オキサゾリル、チアゾリル及びイソオキサゾリルを含む。
「アリーレン」、「ヘテロアリーレン」、又は「ヘテロシクリレン」は、２個の別の化学基の間に位置し、それらを結合するために役立つ前記で定義されたアリール、ヘテロアリール、又はヘテロシクリル基をそれぞれ意味することが意図されている。
好ましいヘテロシクリル及びヘテロアリールは、限定はしないが、アクリジニル、アゾシニル、ベンズイミダゾリル、ベンゾフラニル、ベンゾチオフラニル、ベンゾチオフェニル、ベンゾオキサゾリル、ベンズチアゾリル、ベンズトリアゾリル、ベンズテトラゾリル、ベンズイソキサゾリル、ベンズイソチアゾリル、ベンズイミダゾリニル、カルバゾリル、４ａＨ−カルバゾリル、カルボリニル、クロマニル、クロメニル、シノリニル、デカヒドロキノリニル、２Ｈ，６Ｈ−１，５，２−ジチアジニル、ジヒドロフロ［２，３−ｂ］テトラヒドロフラン、フラニル、フリル、フラザニル、イミダゾリジニル、イミダゾリニル、イミダゾリル、１Ｈ−インダゾリル、インドレニル、インドリニル、インドリジニル、インドリル、３Ｈ−インドリル、イソベンゾフラニル、イソクロマニル、イソインダゾリル、イソインドリニル、イソインドリル、イソキノリニル、イソチアゾリル、イソオキサゾリル、メチレンジオキシフェニル、モルホリニル、ナフチリジニル、オクタヒドロイソキノリニル、オキサジアゾリル、１，２，３−オキサジアゾリル、１，２，４−オキサジアゾリル、１，２，５−オキサジアゾリル、１，３，４−オキサジアゾリル、オキサゾリジニル、オキサゾリル、オキサゾリジニル、ピリミジニル、フェナントリジニル、フェナントロリニル、フェナジニル、フェノチアジニル、フェノキサチイニル、フェノキサジニル、フタラジニル、ピペラジニル、ピペリジニル、ピペリドニル、４−ピペリドニル、ピペロニル、プテリジニル、プリニル、ピラニル、ピラジニル、ピラゾリジニル、ピラゾリニル、ピラゾリル、ピリダジニル、ピリドオキサゾール、ピリドイミダゾール、ピリドチアゾール、ピリジニル、ピリジル、ピリミジニル、ピロリジニル、ピロリニル、２Ｈ−ピロリル、ピロリル、キナゾリニル、キノリニル、４Ｈ−キノリジニル、キノキサリニル、キヌクリジニル、テトラヒドロフラニル、テトラヒドロイソキノリニル、テトラヒドロキノリニル、テトラゾリル、６Ｈ−１，２，５−チアジアジニル、チアジアゾリル（例えば、１，２，３−チアジアゾリル、１，２，４−チアジアゾリル、１，２，５−チアジアゾリル、１，３，４−チアジアゾリル）、チアントレニル、チアゾリル、チエニル、チエノチアゾリル、チエノオキサゾリル、チエノイミダゾリル、チオフェニル、トリアジニル、トリアゾリル（１，２，３−トリアゾリル、１，２，４−トリアゾリル、１，２，５−トリアゾリル、１，３，４−トリアゾリル）及びキサンテニルを含む。
芳香族多環式基は、限定はしないが、例えばナフチルを含む、二環式及び三環式縮合環系を含む。
非芳香族多環式基は、限定はしないが、それぞれの環が４〜９員環であり、それぞれの環がゼロ個、１個又は複数の二重及び／又は三重結合を有しうる二環式及び三環式縮合環系を含む。非芳香族多環式基の好適な例は、限定はしないが、デカリン、オクタヒドロインデン、ペルヒドロベンゾシクロヘプテン及びペルヒドロベンゾ−［ｆ］−アズレンを含む。
ポリヘテロアリール基は、それぞれの環が独立に、５又は６員環であり、縮合環系が芳香族となるようにＯ、Ｎ及びＳから独立に選択された１個又は複数のヘテロ原子、例えば、１、２、３、又は４個のヘテロ原子を含む二環式及び三環式縮合環系を含む。ポリヘテロアリール環系の好適な例は、キノリン、イソキノリン、ピリドピラジン、ピロロピリジン、フロピリジン、インドール、ベンゾフラン、ベンゾチオフラン、ベンズインドール、ベンゾオキサゾール、ピロロキノリンなどを含む。
非芳香族ポリ複素環基は、限定はしないが、それぞれの環が４〜９員環であり、Ｏ、Ｎ及びＳから独立に選択された１個又は複数のヘテロ原子、例えば、１、２、３、又は４個のヘテロ原子を含み、ゼロ個、又は１個若しくは複数のＣ−Ｃ二重若しくは三重結合を含む二環式及び三環式縮合環系を含む。非芳香族ポリ複素環の好適な例は、限定はしないが、ヘキシトール、シス−ペルヒドロ−シクロヘプタ［ｂ］ピリジニル、デカヒドロ−ベンゾ［ｆ］［１，４］オキサゼピニル、２，８−ジオキサビシクロ［３．３．０］オクタン、ヘキサヒドロ−チエノ［３，２−ｂ］チオフェン、ペルヒドロピロロ［３，２−ｂ］ピロール、ペルヒドロナフチリジン、ペルヒドロｐ−１Ｈ−ジシクロペンタ［ｂ，ｅ］ピランを含む。
混合アリール及び非アリールポリ複素環基は、限定はしないが、それぞれの環が４〜９員環であり、Ｏ、Ｎ及びＳから独立に選択された１個又は複数のヘテロ原子を含み、それら複数の環のうちの少なくとも１つは芳香族でなければならない二環式及び三環式縮合環系を含む。混合アリール及び非アリールポリ複素環の好適な例は、２，３−ジヒドロインドール、１，２，３，４−テトラヒドロキノリン、５，１１−ジヒドロ−１０Ｈ−ジベンズ［ｂ，ｅ］［１，４］ジアゼピン、５Ｈ−ジベンゾ［ｂ，ｅ］［１，４］ジアゼピン、１，２−ジヒドロピロロ［３，４−ｂ］［１，５］ベンゾジアゼピン、１，５−ジヒドロピリド［２，３−ｂ］［１，４］ジアゼピン−４−オン、１，２，３，４，６，１１−ヘキサヒドロ−ベンゾ［ｂ］ピリド［２，３−ｅ］［１，４］ジアゼピン−５−オン、メチレンジオキシフェニル、ビス−メチレンジオキシフェニル、１，２，３，４−テトラヒドロナフタレン、ジベンゾスベランジヒドロアントラセン及び９Ｈ−フルオレンを含む。
本明細書で使用されているように、また特に断りのない限り、部分（例えば、アルキル、ヘテロアルキル、シクロアルキル、アリール、ヘテロアリール、ヘテロシクリルなど）が「場合により置換されている」と記述されている場合、この基は１から４個、好ましくは１から３個、より好ましくは１個又は２個の非水素置換基を場合により有することを意味している。好適な置換基は、限定はしないが、ハロ、ヒドロキシ、オキソ（例えば、オキソで置換された環の−ＣＨ−は−Ｃ（Ｏ）−）ニトロ、ハロヒドロカルビル、ヒドロカルビル、アルキル、シクロアルキル、ヘテロシクリル、アリール、ヘテロアリール、アラルキル、アルコキシ、アリールオキシ、アミノ、アシルアミノ、アルキルカルバモイル、アリールカルバモイル、アミノアルキル、アシル、カルボキシ、ヒドロキシアルキル、アルカンスルホニル、アレーンスルホニル、アルカンスルホンアミド、アレーンスルホンアミド、アラルキルスルホンアミド、アルキルカルボニル、アシルオキシ、シアノ及びウレイド基を含む。それ自体はさらに置換されていない（特に断りのない限り）好ましい置換基は：
（ａ）ハロ、シアノ、オキソ、カルボキシ、ホルミル、ニトロ、アミノ、アミジノ、グアニジノ、
（ｂ）Ｃ１〜Ｃ５アルキル又はアルケニル又はアリールアルキルイミノ、カルバモイル、アジド、カルボキサミド、メルカプト、ヒドロキシ、ヒドロキシアルキル、アルキルアリール、アリールアルキル、Ｃ１〜Ｃ８アルキル、Ｃ１〜Ｃ８アルケニル、Ｃ１〜Ｃ８アルコキシ、Ｃ１〜Ｃ８アルコキシカルボニル、アリールオキシカルボニル、Ｃ２〜Ｃ８アシル、Ｃ２〜Ｃ８アシルアミノ、Ｃ１〜Ｃ８アルキルチオ、アリールアルキルチオ、アリールチオ、Ｃ１〜Ｃ８アルキルスルフィニル、アリールアルキルスルフィニル、アリールスルフィニル、Ｃ１〜Ｃ８アルキルスルホニル、アリールアルキルスルホニル、アリールスルホニル、Ｃ０〜Ｃ６Ｎ−アルキルカルバモイル、Ｃ２〜Ｃ１５Ｎ，Ｎ−ジアルキルカルバモイル、Ｃ３〜Ｃ７−シクロアルキル、アロイル、アリールオキシ、アリールアルキルエーテル、アリール、シクロアルキル又は複素環に縮合しているアリール、又は他のアリール環、Ｃ３〜Ｃ７複素環、Ｃ５〜Ｃ１５ヘテロアリール又はシクロアルキル、ヘテロシクリル、又はアリールに縮合又はスピロ縮合しているこれらの環のいずれかである、前記それぞれが１個又は複数の前記（ａ）で挙げられた部分でさらに場合により置換されている置換基及び
（ｃ）−（ＣＲ３２Ｒ３３ａ）ｓ−ＮＲ３０Ｒ３１の形の置換基であって、ｓは、０（この場合、窒素は、置換されている部分に直接結合している）から６であり、Ｒ３２及びＲ３３ａはそれぞれ独立に、水素、ハロ、ヒドロキシル又はＣ１〜Ｃ４アルキルであり、Ｒ３０及びＲ３１はそれぞれ独立に、水素、シアノ、オキソ、ヒドロキシル、−Ｃ１〜Ｃ８アルキル、Ｃ１〜Ｃ８ヘテロアルキル、Ｃ１〜Ｃ８アルケニル、カルボキサミド、Ｃ１〜Ｃ３アルキル−カルボキサミド、カルボキサミド−Ｃ１〜Ｃ３アルキル、アミジノ、Ｃ２〜Ｃ８ヒドロキシアルキル、Ｃ１〜Ｃ３アルキルアリール、アリール−Ｃ１〜Ｃ３アルキル、Ｃ１〜Ｃ３アルキルヘテロアリール、ヘテロアリール−Ｃ１〜Ｃ３アルキル、Ｃ１〜Ｃ３アルキルヘテロシクリル、ヘテロシクリル−Ｃ１〜Ｃ３アルキルＣ１〜Ｃ３アルキルシクロアルキル、シクロアルキル−Ｃ１〜Ｃ３アルキル、Ｃ２〜Ｃ８アルコキシ、Ｃ２〜Ｃ８アルコキシ−Ｃ１〜Ｃ４アルキル、Ｃ１〜Ｃ８アルコキシカルボニル、アリールオキシカルボニル、アリール−Ｃ１〜Ｃ３アルコキシカルボニル、ヘテロアリールオキシカルボニル、ヘテロアリール−Ｃ１〜Ｃ３アルコキシカルボニル、Ｃ１〜Ｃ８アシル、Ｃ０〜Ｃ８アルキル−カルボニル、アリール−Ｃ０〜Ｃ８アルキル−カルボニル、ヘテロアリール−Ｃ０〜Ｃ８アルキル−カルボニル、シクロアルキル−Ｃ０〜Ｃ８アルキル−カルボニル、Ｃ０〜Ｃ８アルキル−ＮＨ−カルボニル、アリール−Ｃ０〜Ｃ８アルキル−ＮＨ−カルボニル、ヘテロアリール−Ｃ０〜Ｃ８アルキル−ＮＨ−カルボニル、シクロアルキル−Ｃ０〜Ｃ８アルキル−ＮＨ−カルボニル、Ｃ０〜Ｃ８アルキル−Ｏ−カルボニル、アリール−Ｃ０〜Ｃ８アルキル−Ｏ−カルボニル、ヘテロアリール−Ｃ０〜Ｃ８アルキル−Ｏ−カルボニル、シクロアルキル−Ｃ０〜Ｃ８アルキル−Ｏ−カルボニル、Ｃ１〜Ｃ８アルキルスルホニル、アリールアルキルスルホニル、アリールスルホニル、ヘテロアリールアルキルスルホニル、ヘテロアリールスルホニル、Ｃ１〜Ｃ８アルキル−ＮＨ−スルホニル、アリールアルキル−ＮＨ−スルホニル、アリール−ＮＨ−スルホニル、ヘテロアリールアルキル−ＮＨ−スルホニル、ヘテロアリール−ＮＨ−スルホニル、アロイル、アリール、シクロアルキル、ヘテロシクリル、ヘテロアリール、アリール−Ｃ１〜Ｃ３アルキル−、シクロアルキル−Ｃ１〜Ｃ３アルキル−、ヘテロシクリル−Ｃ１〜Ｃ３アルキル−、ヘテロアリール−Ｃ１〜Ｃ３アルキル−、又は保護基であり、前記それぞれは１個又は複数の前記（ａ）で挙げられた部分でさらに場合により置換されており、又は
Ｒ３０及びＲ３１は、結合しているＮと一緒になって、ヘテロシクリル又はヘテロアリールを形成し、これらはそれぞれ、上記の（ａ）、保護基及び（Ｘ３０−Ｙ３１−）からなる群から選択される１から３個の置換基で場合により置換されており、前記ヘテロシクリルは、さらに、架橋することが可能であり（メチレン、エチレン、又はプロピレン架橋により二環式部分を形成する）、Ｘ３０は、Ｃ１〜Ｃ８アルキル、Ｃ２−Ｃ８アルケニル−、Ｃ２−Ｃ８アルキニル−、−Ｃ０−Ｃ３アルキル−Ｃ２−Ｃ８アルケニル−Ｃ０−Ｃ３アルキル、Ｃ０−Ｃ３アルキル−Ｃ２−Ｃ８アルキニル−Ｃ０−Ｃ３アルキル、Ｃ０−Ｃ３アルキル−Ｏ−Ｃ０−Ｃ３アルキル−、ＨＯ−Ｃ０−Ｃ３アルキル−、Ｃ０−Ｃ４アルキル−Ｎ（Ｒ３０）−Ｃ０−Ｃ３アルキル−、Ｎ（Ｒ３０）（Ｒ３１）−Ｃ０−Ｃ３アルキル−、Ｎ（Ｒ３０）（Ｒ３１）−Ｃ０−Ｃ３アルケニル−、Ｎ（Ｒ３０）（Ｒ３１）−Ｃ０−Ｃ３アルキニル−、（Ｎ（Ｒ３０）（Ｒ３１））２−Ｃ＝Ｎ−、Ｃ０−Ｃ３アルキル−Ｓ（Ｏ）０−２−Ｃ０−Ｃ３アルキル−、ＣＦ３−Ｃ０−Ｃ３アルキル−、Ｃ１−Ｃ８ヘテロアルキル、アリール、シクロアルキル、ヘテロシクリル、ヘテロアリール、アリール−Ｃ１−Ｃ３アルキル−、シクロアルキル−Ｃ１−Ｃ３アルキル−、ヘテロシクリル−Ｃ１−Ｃ３アルキル−、ヘテロアリール−Ｃ１−Ｃ３アルキル−、Ｎ（Ｒ３０）（Ｒ３１）−ヘテロシクリル−Ｃ１−Ｃ３アルキル−であり、アリール、シクロアルキル、ヘテロアリール及びヘテロシクリルは、（ａ）の１から３個の置換基で場合により置換されており、Ｙ３１は、直接結合、−Ｏ−、−Ｎ（Ｒ３０）−、−Ｃ（Ｏ）−、−Ｏ−Ｃ（Ｏ）−、−Ｃ（Ｏ）−Ｏ−、−Ｎ（Ｒ３０）−Ｃ（Ｏ）−、−Ｃ（Ｏ）−Ｎ（Ｒ３０）−、−Ｎ（Ｒ３０）−Ｃ（Ｓ）−、−Ｃ（Ｓ）−Ｎ（Ｒ３０）−、−Ｎ（Ｒ３０）−Ｃ（Ｏ）−Ｎ（Ｒ３１）−、−Ｎ（Ｒ３０）−Ｃ（ＮＲ３０）−Ｎ（Ｒ３１）−、−Ｎ（Ｒ３０）−Ｃ（ＮＲ３１）−、−Ｃ（ＮＲ３１）−Ｎ（Ｒ３０）、−Ｎ（Ｒ３０）−Ｃ（Ｓ）−Ｎ（Ｒ３１）−、−Ｎ（Ｒ３０）−Ｃ（Ｏ）−Ｏ−、−Ｏ−Ｃ（Ｏ）−Ｎ（Ｒ３１）−、−Ｎ（Ｒ３０）−Ｃ（Ｓ）−Ｏ−、−Ｏ−Ｃ（Ｓ）−Ｎ（Ｒ３１）−、−Ｓ（Ｏ）０−２−、−ＳＯ２Ｎ（Ｒ３１）−、−Ｎ（Ｒ３１）−ＳＯ２−及び−Ｎ（Ｒ３０）−ＳＯ２Ｎ（Ｒ３１）−からなる群から選択される、置換基である。
限定されない例として、置換フェニルは、２−フルオロフェニル、３，４−ジクロロフェニル、３−クロロ−４−フルオロ−フェニル、２−フルオロ−３−プロピルフェニルを含む。他の限定されない例として、置換ｎ−オクチルは、２，４−ジメチル−５−エチル−オクチル及び３−シクロペンチル−オクチルを含む。この定義には、酸素で置換されてカルボニル−ＣＯ−を形成するメチレン（−ＣＨ２−）が含まれる。
例えば、フェニル、チオフェニル、又はピリジニルなどの、環構造の隣接原子に結合された２個の場合による置換基がある場合、これらの置換基は、結合している原子と一緒になって、１、２、又は３個の環状ヘテロ原子を有する５又は６員のシクロアルキル又は複素環を場合により形成する。
好ましい一実施形態では、ヒドロカルビル、アルキル、アルケニル、アルキニル、ヘテロアルキル、シクロアルキル、複素環式、アリール、ヘテロアリール、芳香族多環、非芳香族多環、ポリヘテロアリール、非芳香族ポリ複素環式及び混合アリール及び非アリールポリ複素環の基は非置換である。
他の好ましい実施形態では、ヒドロカルビル、アルキル、アルケニル、アルキニル、ヘテロアルキル、シクロアルキル、複素環式、アリール、ヘテロアリール、芳香族多環、非芳香族多環、ポリヘテロアリール、非芳香族ポリ複素環式及び混合アリール及び非アリールポリ複素環の基は、１から３個の独立に選択された置換基で置換される。
アルキル基上の好ましい置換基は、限定はしないが、ヒドロキシル、ハロゲン（例えば、単一のハロゲン置換基又は複数のハロ置換基。後者の場合、ＣＦ３又はアルキル基などの基は複数のＣｌを有する）、シアノ、ニトロ、アルキル、シクロアルキル、アルケニル、シクロアルケニル、アルキニル、複素環、アリール、−ＯＲｕ、−ＳＲｕ、−Ｓ（＝Ｏ）Ｒｙ、−Ｓ（＝Ｏ）２Ｒｙ、−Ｐ（＝Ｏ）２Ｒｙ、−Ｓ（＝Ｏ）２ＯＲｙ、−Ｐ（＝Ｏ）２ＯＲｙ、−ＮＲｖＲｗ、−ＮＲｖＳ（＝Ｏ）２Ｒｙ、−ＮＲｖＰ（＝Ｏ）２Ｒｙ、−Ｓ（＝Ｏ）２ＮＲｖＲｗ、−Ｐ（＝Ｏ）２ＮＲｖＲｗ、−Ｃ（＝Ｏ）ＯＲｙ、−Ｃ（＝Ｏ）Ｒｕ、−Ｃ（＝Ｏ）ＮＲｖＲｗ、−ＯＣ（＝Ｏ）Ｒｕ、−ＯＣ（＝Ｏ）ＮＲｖＲｗ、−ＮＲｖＣ（＝Ｏ）ＯＲｙ、−ＮＲｘＣ（＝Ｏ）ＮＲｖＲｗ、−ＮＲｘＳ（＝Ｏ）２ＮＲｖＲｗ、−ＮＲｘＰ（＝Ｏ）２ＮＲｖＲｗ、−ＮＲｖＣ（＝Ｏ）Ｒｕ、又は−ＮＲｖＰ（＝Ｏ）２Ｒｙを含み、Ｒｕは、水素、アルキル、シクロアルキル、アルケニル、シクロアルケニル、アルキニル、複素環、又はアリールであり、Ｒｖ、Ｒｗ及びＲｘは独立に、水素、アルキル、シクロアルキル、複素環、又はアリール、或いは前記Ｒｖ及びＲｗは、結合しているＮと一緒になって複素環を場合により形成し、Ｒｙは、アルキル、シクロアルキル、アルケニル、シクロアルケニル、アルキニル、複素環、又はアリールである。上述の例示的な置換基において、アルキル、シクロアルキル、アルケニル、アルキニル、シクロアルケニル、複素環及びアリールなどの基はそれ自体、場合により置換されうる。
アルケニル及びアルキニル基上の好ましい置換基は、限定はしないが、アルキル又は置換アルキル、さらには好ましいアルキル置換基と記載される基をも含む。
シクロアルキル基上の好ましい置換基は、限定はしないが、ニトロ、シアノ、アルキル、又は置換アルキル、さらには好ましいアルキル置換基と記載される基をも含む。他の好ましい置換基は、限定はしないが、スピロ結合又は縮合環式置換基、好ましくはスピロ結合シクロアルキル、スピロ結合シクロアルケニル、スピロ結合複素環（ヘテロアリールを除く）、縮合シクロアルキル、縮合シクロアルケニル、縮合複素環、又は縮合アリールを含み、前述のシクロアルキル、シクロアルケニル、複素環及びアリール置換基はそれ自体場合により置換されうる。
シクロアルケニル基上の好ましい置換基は、限定はしないが、ニトロ、シアノ、アルキル、又は置換アルキル、さらには好ましいアルキル置換基と記載される基をも含む。他の好ましい置換基は、限定はしないが、スピロ結合又は縮合環式置換基、特にスピロ結合シクロアルキル、スピロ結合シクロアルケニル、スピロ結合複素環（ヘテロアリールを除く）、縮合シクロアルキル、縮合シクロアルケニル、縮合複素環、又は縮合アリールを含み、前述のシクロアルキル、シクロアルケニル、複素環及びアリール置換基はそれ自体場合により置換されうる。
アリール基上の好ましい置換基は、限定はしないが、ニトロ、シクロアルキル又は置換シクロアルキル、シクロアルケニル又は置換シクロアルケニル、シアノ、アルキル又は置換アルキル、さらには好ましいアルキル置換基と記載される基をも含む。他の好ましい置換基は、限定はしないが、縮合環式置換基、特に縮合シクロアルキル、縮合シクロアルケニル、縮合複素環、又は縮合アリールを含み、前述のシクロアルキル、シクロアルケニル、複素環及びアリール置換基はそれ自体場合により置換されうる。アリール基（限定しない例として、フェニル）上のさらに他の好ましい置換基は、限定はしないが、ハロアルキル及び好ましいアルキル置換基と記載される基を含む。
複素環基上の好ましい置換基は、限定はしないが、シクロアルキル、置換シクロアルキル、シクロアルケニル、置換シクロアルケニル、ニトロ、オキソ（すなわち、＝Ｏ）、シアノ、アルキル、置換アルキル、さらには好ましいアルキル置換基と記載される基をも含む。複素環基上の他の好ましい置換基は、限定はしないが、有効な任意の１つ又は複数の結合点におけるスピロ結合又は縮合環式置換基、より好ましくはスピロ結合シクロアルキル、スピロ結合シクロアルケニル、スピロ結合複素環（ヘテロアリールを除く）、縮合シクロアルキル、縮合シクロアルケニル、縮合複素環及び縮合アリールを含み、前述のシクロアルキル、シクロアルケニル、複素環及びアリール置換基はそれ自体場合により置換されうる。
好ましい一実施形態では、複素環基は、炭素、窒素及び／又は硫黄上の１つ又は複数の位置で置換される。窒素上の好ましい置換基は、限定はしないが、Ｎ−オキシド、アルキル、アリール、アラルキル、アルキルカルボニル、アルキルスルホニル、アリールカルボニル、アリールスルホニル、アルコキシカルボニル、又はアラルコキシカルボニルを含む。硫黄上の好ましい置換基は、限定はしないが、オキソ及びＣ１〜Ｃ６アルキルを含む。いくつかの好ましい実施形態では、窒素及び硫黄ヘテロ原子は独立に場合により酸化され、窒素ヘテロ原子は独立に場合により四級化されうる。
アルキル基上の特に好ましい置換基は、ハロゲン及びヒドロキシを含む。
アリール、ヘテロアリール、シクロアルキル及びヘテロシクリルなどの、環基上の特に好ましい置換基は、ハロゲン、アルコキシ及びアルキルを含む。
芳香族多環上の好ましい置換基は、限定はしないが、オキソ、Ｃ１〜Ｃ６アルキル、シクロアルキルアルキル（例えば、シクロプロピルメチル）、オキシアルキル、ハロ、ニトロ、アミノ、アルキルアミノ、アミノアルキル、アルキルケトン、ニトリル、カルボキシアルキル、アルキルスルホニル、アリールスルホニル、アミノスルホニル及びアルコキシなどのＯＲａａを含み、Ｒａａは、Ｈ、Ｃ１〜Ｃ６アルキル、Ｃ４〜Ｃ９シクロアルキル、Ｃ４〜Ｃ９ヘテロシクロアルキル、アリール、ヘテロアリール、アリールアルキル、ヘテロアリールアルキル及び（ＣＨ２）０〜６ＺａＲｂｂからなる群から選択され、Ｚａは、Ｏ、ＮＲｃｃ、Ｓ及びＳ（Ｏ）からなる群から選択され、Ｒｂｂは、Ｈ、Ｃ１〜Ｃ６アルキル、Ｃ４〜Ｃ９シクロアルキル、Ｃ４〜Ｃ９ヘテロシクロアルキル、Ｃ４〜Ｃ９ヘテロシクロアルキルアルキル、アリール、アリールと非アリール多環の混合物、ヘテロアリール、アリールアルキル、（例えば、ベンジル）及びヘテロアリールアルキル（例えば、ピリジルメチル）からなる群から選択され、Ｒｃｃは、Ｈ、Ｃ１〜Ｃ６アルキル、Ｃ４〜Ｃ９シクロアルキル、Ｃ４〜Ｃ９ヘテロシクロアルキル、アリール、ヘテロアリール、アリールアルキル（例えば、ベンジル）、ヘテロアリールアルキル（例えば、ピリジルメチル）及びアミノアシルからなる群から選択される。
非芳香族多環上の好ましい置換基は、限定はしないが、オキソ、シクロプロピル、シクロブチル、シクロペンチル、シクロヘキシルなどのＣ３〜Ｃ９シクロアルキルを含む。特に断りのない限り、非芳香族多環置換基は、非置換シクロアルキル基並びに限定はしないが、Ｃ１〜Ｃ６アルキル、オキソ、ハロ、ヒドロキシ、アミノアルキル、オキシアルキル、アルキルアミノ及びアルコキシなどのＯＲａａを含む、１つ又は複数の好適な置換基により置換されるシクロアルキル基の両方を含む。このようなシクロアルキル基の好ましい置換基は、ハロ、ヒドロキシ、アルコキシ、オキシアルキル、アルキルアミノ及びアミノアルキルを含む。
ポリヘテロアリール基の炭素原子上の好ましい置換基は、限定はしないが、直鎖及び分岐鎖の場合により置換されているＣ１〜Ｃ６アルキル、不飽和部分（すなわち、１つ又は複数の二重又は三重Ｃ−Ｃ結合がある）、アシル、オキソ、シクロアルキル、ハロ、オキシアルキル、アルキルアミノ、アミノアルキル、アシルアミノ、ＯＲａａ（例えば、アルコキシ）及び式−Ｏ−（ＣＨ２ＣＨ＝ＣＨ（ＣＨ３）（ＣＨ２））１〜３Ｈの置換基を含む。好適な直鎖及び分岐鎖Ｃ１〜Ｃ６アルキル置換基の例は、限定はしないが、メチル、エチル、ｎ−プロピル、２−プロピル、ｎ−ブチル、ｓ−ブチル、ｔ−ブチルなどを含む。好ましい置換基は、ハロ、ヒドロキシ、アルコキシ、オキシアルキル、アルキルアミノ及びアミノアルキルを含む。好ましくは、窒素原子上の置換基は、例えば、Ｎ−オキシド又はＲｃｃを含む。窒素原子上の好ましい置換基は、Ｈ、Ｃ１〜Ｃ４アルキル、アシル、アミノアシル及びスルホニルを含む。好ましくは、硫黄原子は、非置換である。硫黄原子上の好ましい置換基は、限定はしないが、オキソ及び低級アルキルを含む。
非芳香族ポリ複素環基の炭素原子上の好ましい置換基は、限定はしないが、直鎖及び分岐鎖の場合により置換されているＣ１〜Ｃ６アルキル、不飽和部分（すなわち、１つ又は複数の二重又は三重Ｃ−Ｃ結合がある）、アシル、オキソ、シクロアルキル、ハロ、オキシアルキル、アルキルアミノ、アミノアルキル、アシルアミノ及びＯＲａａ、例えばアルコキシを含む。好適な直鎖及び分岐鎖Ｃ１〜Ｃ６アルキル置換基の例は、限定はしないが、メチル、エチル、ｎ−プロピル、２−プロピル、ｎ−ブチル、ｓ−ブチル、ｔ−ブチルなどを含む。好ましい置換基は、ハロ、ヒドロキシ、アルコキシ、オキシアルキル、アルキルアミノ及びアミノアルキルを含む。好ましくは、窒素原子上の置換基は、例えば、Ｎ−オキシド又はＲｃｃを含む。好ましいＮ置換基は、Ｈ、Ｃ１〜Ｃ４アルキル、アシル、アミノアシル及びスルホニルを含む。好ましくは、硫黄原子は、非置換である。好ましいＳ置換基は、オキソ及び低アルキルを含む。
混合アリール及び非アリールポリ複素環基上の好ましい置換基は、限定はしないが、ニトロ又は非芳香族多環基について上で説明されているものを含む。炭素原子上の好ましい置換基は、限定はしないが、−Ｎ−ＯＨ、＝Ｎ−ＯＨ、場合により置換されているアルキル、不飽和部分（すなわち、１つ又は複数の二重又は三重Ｃ−Ｃ結合がある）、オキソ、アシル、シクロアルキル、ハロ、オキシアルキル、アルキルアミノ、アミノアルキル、アシルアミノ及びＯＲａａ、例えばアルコキシを含む。好ましくは、窒素原子上の置換基は、例えば、Ｎ−オキシド又はＲｃｃを含む。好ましいＮ置換基は、Ｈ、Ｃ１〜４アルキル、アシルアミノアシル及びスルホニルを含む。好ましくは、硫黄原子は、非置換である。好ましいＳ置換基は、オキソ及び低アルキルを含む。
「ハロヒドロカルビル」は、１個から全部の水素が１個又は複数のハロで置換されているヒドロカルビル部分である。
「ハロゲン」又は「ハロ」という用語は、塩素、臭素、フッ素、又はヨウ素を意味することが意図されている。本明細書で使用されている「アシル」という用語は、アルキルカルボニル又はアリールカルボニル置換基を指す。「アシルアミノ」という用語は、窒素原子に結合されたアミド基（すなわち、Ｒ−ＣＯ−ＮＨ−）を指す。「カルバモイル」という用語は、カルボニル炭素原子に結合されたアミド基（すなわち、ＮＨ２−ＣＯ−）を指す。それに加えて、アシルアミノ又はカルバモイル置換基の窒素原子は、場合により置換されている。「スルホンアミド」という用語は、硫黄又は窒素原子のいずれかにより結合されたスルホンアミド置換基を指す。「アミノ」という用語は、ＮＨ２、アルキルアミノ、アリールアミノ及び環式アミノ基を含むことを意図している。本明細書で使用されている「ウレイド」という用語は、置換又は非置換尿素部分を指す。
「基」という用語は、１個又は複数の不対電子を含む化学的部分を意味することが意図されている。
場合による置換基が、「１つ又は複数の」基から選択される場合、この定義は、すべての置換基が指定された基のうちの１つから選択されること、又はそれらの置換基が指定された基の２つ又はそれ以上から選択されることを含む。
それに加えて、環式部分（すなわち、シクロアルキル、ヘテロシクリル、アリール、ヘテロアリール）上の置換基は、親環状部分に縮合して二環式又は三環式の縮合環系を形成する５〜６員単環式及び９〜１４員二環式部分を含む。環式部分上の置換基は、共有結合により親環状部分に結合されて二環式又は三環式の二環系を形成する５〜６員単環式及び９〜１４員二環式部分も含む。例えば、場合により置換されているフェニルは、限定はしないが、
Figure 2010508296
を含む。
「非置換」部分（例えば、非置換シクロアルキル、非置換ヘテロアリールなど）は、この上で定義されているような部分が場合による置換基を有しないことを意味する。したがって、例えば、「非置換アリール」は、ハロで置換されたフェニルを含まない。
「保護基」という用語は、官能基に特徴的な化学作用を、他の反応に干渉しないように一時的にマスクするために合成で使用される基を意味することが意図されている。適切な保護基には、付加しやすい、除去しやすい、高収量反応である及び必要な反応条件に対し不活性であるという特徴がなければならない。保護基は、後続の化学反応において化学選択性が得られるように官能基の化学修飾により分子中に導入される。当業者である場合、本発明で化合物を調製する過程において、当該分子のどれかの上で感受性又は反応性の高い基を保護することが必要及び／又は望ましい場合がある。これは、限定はしないが、Ｂｎ−（又は−ＣＨ２Ｐｈ）、−ＣＨＰｈ２、ａｌｌｏｃ（又はＣＨ２＝ＣＨ−ＣＨ２−Ｏ−Ｃ（Ｏ）−）、ＢＯＣ−、−Ｃｂｚ（又はＺ−）、−Ｆ−ｍｏｃ、−Ｃ（Ｏ）−ＣＦ３、Ｎ−フタルイミド、１−Ａｄｏｃ−、ＴＢＤＭＳ−、ＴＢＤＰＳ−、ＴＭＳ−、ＴＩＰＳ−、ＩＰＤＭＳ−、−ＳｉＲ３、ＳＥＭ−、ｔ−Ｂｕ−、Ｔｒ−、ＴＨＰ−及びアリル−などの従来の保護基を使用することで達成されうる。これらの保護基は、当業で知られている方法を使用して従来の段階で除去されうる。
本明細書で使用されている「治療有効量」という用語は、所望の治療効果を誘発する量を指す。治療効果は、治療される疾病及び望まれている結果に依存する。そのようなものとして、治療効果は、疾病に伴う症状の重症度の減少又は疾病の進行の阻害（部分的又は完全）としてよい。さらに、治療効果は、脳内のＨＤＡＣの阻害であるとしてよい。治療奏功を誘発するのに必要な量は、患者の年齢、健康状態、大きさ及び性別に基づき決定されうる。最適な量も、患者の治療への奏功を監視することに基づき決定されうる。投与は、限定はしないが、非経口、経口、局所、経鼻、気管内、又は直腸内を含む、任意の経路によるものとしてよい。いくつかの特に好ましい実施形態では、本発明の化合物は、病院環境で静脈内投与される。いくつかの他の好ましい実施形態では、経口経路による投与が好ましい場合がある。
本発明のいくつかの化合物は、１つ又は複数のキラル中心及び／又は幾何異性体中心（Ｅ−及びＺ−異性体）を有することができ、本発明は、すべてのそのような光学的ジアステレオ異性体及び幾何異性体を包含することは理解されるべきである。本発明は、さらに、本明細書で開示されている化合物のすべての互変異性型を含む。
本発明は、さらに、本発明の化合物のプロドラッグも含む。「プロドラッグ」という用語は、プロドラッグが哺乳類被検体に投与されたときに活性成分を放出する能力を有する共有結合担体を表すことを意図されている。活性成分の放出はインビボで行われる。プロドラッグは、当業者に知られている技術により調製されうる。これらの技術は、一般に、所定の化合物中の適切な官能基を修飾するものである。しかし、これらの修飾された官能基は、ルーチン操作又はインビボで元の官能基を再生する。本発明の化合物のプロドラッグは、ヒドロキシ基、アミノ基、カルボン酸基、又は類似の基が修飾される化合物を含む。プロドラッグの例は、限定はしないが、エステル（例えば、酢酸塩、ギ酸塩及び安息香酸塩の誘導体）、式（Ｉ）の化合物中のヒドロキシ又はアミノ官能基のカルバミン酸塩（例えば、Ｎ，Ｎ−ジメチルアミノカルボニル）、アミド（例えば、トリフルオロアセチルアミノ、アセチルアミノなど）などを含む。
本発明の化合物は、そのままで、又はプロドラッグとして、例えばインビボの加水分解可能なエステル又はインビボの加水分解可能なアミドの形態で投与されうる。カルボキシ又はヒドロキシ基を含む本発明の化合物のインビボ加水分解可能なエステルは、例えば、ヒト又は動物の体内で加水分解され親酸又はアルコールを生成する医薬品として許容されるエステルである。カルボキシの好適な医薬品として許容されるエステルは、Ｃ１〜６−アルキルメチルエステル（例えば、メトキシメチル）、Ｃ１〜６−アルカノイルオキシメチルエステル（例えば、ピバロイルオキシメチル）、フタリジルエステル、Ｃ３〜８−シクロアルコキシカルボニルオキシＣ１〜６−アルキルエステル（例えば、１−シクロヘキシルカルボニルオキシエチル）、１，３−ジオキソレン−２−オニルメチルエステル（例えば、５−メチル−１，３−ジオキソレン−２−オニルメチル及びＣ１〜６−アルコキシカルボニルオキシエチルエステル（例えば、１−メトキシカルボニルオキシエチル）を含み、本発明の化合物中の任意の適切なカルボキシ基のところに形成されうる。
ヒドロキシ基を含む本発明の化合物のインビボ加水分解可能なエステルは、リン酸エステル及びα−アシルオキシアルキルエーテルなどの無機エステル並びにエステルのインビボ加水分解の結果として分解し、親ヒドロキシ基を生じる関連化合物を含む。α−アシルオキシアルキルエーテルの例は、アセトキシメトキシ及び２，２−ジメチルプロピオニルオキシ−メトキシを含む。ヒドロキシの基を形成するインビボ加水分解可能エステルの選択は、アルカノイル、ベンゾイル、フェニルアセチル及び置換ベンゾイル及びフェニルアセチル、アルコキシカルボニル（炭酸アルキルエステルを生じる）、ジアルキルカルバモイル及びＮ−（Ｎ，Ｎ−ジアルキルアミノエチル）−Ｎ−アルキルカルバモイル（カルバミン酸塩を生じる）、Ｎ，Ｎ−ジアルキルアミノアセチル及びカルボキシエチルを含む。ベンゾイル上の置換基の例は、環窒素原子からメチレン基を介してベンゾイル環の３位又は４位に結合されたモルホリノ及びピペラジノを含む。カルボキシ基を含む本発明の化合物のインビボ加水分解可能なアミドに対する好適な値は、例えば、Ｎ−メチル、Ｎ−エチル、Ｎ−プロピル、Ｎ，Ｎ−ジメチル、Ｎ−エチル−Ｎ−メチル、又はＮ，Ｎ−ジエチルアミドなどのＮ−Ｃ１〜６−アルキル又はＮ，Ｎ−ジ−Ｃ１〜６−アルキルアミドである。
簡単のため、特に断りのない限り、部分は式（Ｉ）に示されている順序に対応する方向で書かれる。例えば、部分Ｊは、−Ｃ０〜６アルキル−アリール−Ｃ２〜６ヘテロアルキル−である場合、−Ｃ０〜６アルキル−部分はＱに結合しており、−Ｃ２〜６ヘテロアルキル−部分はＬに結合していることを意味している。
前記は、いくつかの態様及びこれらの好ましい実施形態を単に要約したに過ぎず、一切限定することを意図していない。これらの態様及びこれらの好ましい実施形態を、以下でさらに詳述する。
化合物
第１の態様において、本発明は、ヒストンデアセチラーゼの新しい阻害剤を提供する。第１の実施形態では、ヒストンデアセチラーゼの新しい阻害剤は、式（Ｉ）より表され
Figure 2010508296
並びにそのＮ−オキシド、水和物、溶媒和物、医薬品として許容される塩、プロドラッグ及び複合体、並びにそのラセミ混合物、ジアステレオマー及びエナンチオマーである
［式中、
Ｚは、−Ｎ（Ｒ１）ＯＲ２及びＨからなる群から選択され、
Ｌは、共有結合及び−Ｎ（ＯＲ２）−からなる群から選択され、
Ｌが−Ｎ（ＯＲ２）−である場合、ＺはＨであり、
ＺがＨである場合、Ｌは−Ｎ（ＯＲ２）−であり、
Ｊは、共有結合、＝ＣＨ−、−Ｃ１−Ｃ８アルキル−、−Ｃ０−Ｃ３アルキル−Ｃ１−Ｃ８ヘテロアルキル−Ｃ０−Ｃ３アルキル−、−Ｃ０−Ｃ３アルキル−Ｃ２−Ｃ８アルケニル−Ｃ０−Ｃ３アルキル−、−Ｃ０−Ｃ３アルキル−Ｃ２−Ｃ８アルキニル−Ｃ０−Ｃ３アルキル−、−Ｃ０−Ｃ６アルキル−アリール−Ｃ０−Ｃ６アルキル−、−Ｃ０−Ｃ６アルキル−アリール−Ｃ２−Ｃ６ヘテロアルキル−、−Ｃ０−Ｃ３アルキル−Ｃ１−Ｃ６ヘテロアルキル−アリール−Ｃ０−Ｃ６アルキル−、−Ｃ０−Ｃ３アルキル−Ｃ１−Ｃ６ヘテロアルキル−ヘテロアリール−Ｃ０−Ｃ６アルキル−、−Ｃ０−Ｃ６アルキル−シクロアルキル−Ｃ０−Ｃ６アルキル−、−Ｃ０−Ｃ６アルキル−ヘテロシクリル−Ｃ０−Ｃ６アルキル−、−Ｃ４−Ｃ６ヘテロシクリル−アリール−Ｃ０−Ｃ６アルキル−、−Ｃ４−Ｃ６ヘテロシクリル−アリール−Ｃ０−Ｃ６ヘテロアルキル−、−Ｃ０−Ｃ６アルキル−Ｃ４−Ｃ６ヘテロシクリル−Ｃ０−Ｃ６アルキル−、−Ｃ０−Ｃ６アルキル−ヘテロアリール−Ｃ０−Ｃ６アルキル−、−Ｃ０−Ｃ６アルキルヘテロアリール−Ｃ０−Ｃ６ヘテロアルキル−、−Ｃ４−Ｃ６ヘテロシクリル−ヘテロアリール−Ｃ０−Ｃ６アルキル−、−Ｃ０−Ｃ６アルキル−アリール−Ｃ２−Ｃ６アルキニル−、−Ｃ０−Ｃ６アルキル−ヘテロアリール−Ｃ２−Ｃ６アルキニル−、−Ｃ０−Ｃ６アルキル−アリール−Ｃ２−Ｃ６アルキニル−Ｃ２−Ｃ６アルケニル−、−Ｃ０−Ｃ６アルキル−アリール−Ｃ２−Ｃ６アルケニル−、−Ｃ０−Ｃ６アルキル−ヘテロアリール−Ｃ２−Ｃ６アルケニル−、−Ｃ０−Ｃ３アルキル−Ｃ２−Ｃ６アルケニル−アリール−Ｃ０−Ｃ６アルキル−、−Ｃ０−Ｃ３アルキル−Ｃ２−Ｃ６アルケニル−ヘテロアリール−Ｃ０−Ｃ６アルキル−、−Ｃ０−Ｃ３アルキル−Ｃ２−Ｃ６アルキニル−アリール−Ｃ０−Ｃ６アルキル−、−Ｃ０−Ｃ３アルキル−Ｃ２−Ｃ６アルキニル−ヘテロアリール−Ｃ０−Ｃ６アルキル−、−Ｃ０−Ｃ６アルキルアリール−アリール−Ｃ０−Ｃ６アルキル−、−Ｃ０−Ｃ６アルキルアリール−ヘテロアリール−Ｃ０−Ｃ６アルキル−、−Ｃ０−Ｃ３アルキル−ヘテロアリール−ヘテロアリール−Ｃ０−Ｃ３アルキル−、−Ｃ０−Ｃ３アルキル−ヘテロアリール−アリール−Ｃ０−Ｃ３アルキル−、−Ｃ０−Ｃ３アルキル−アリール−ヘテロアリール−Ｃ０−Ｃ３アルキル−、−Ｃ０−Ｃ３アルキル−アリール−アリール−Ｃ０−Ｃ３アルキル−、及び−Ｃ０−Ｃ６アルキル−Ｃ３−Ｃ６シクロアルキル−Ｃ０−Ｃ６アルキル−からなる群から選択され、それぞれのアルキル、アルケニル、アルキニル、ヘテロアルキル、アリール、ヘテロアリール、ヘテロシクリル及びシクロアルキル部分は、場合により置換されており、Ｊが＝ＣＨ−である場合、Ｑは共有結合であり、Ｂはｓｐ２炭素を介してＪに結合しており、
Ｑは、場合により置換されている
Figure 2010508296
又は可能な場合、その（Ｒ，Ｒ）若しくは（Ｓ，Ｓ）エナンチオマー又はエナンチオマーの混合物からなる群から選択され、
Ｇ及びＧ１は、炭素及びＮから独立に選択され、変数ｌ、ｍ、ｎ、ｏ及びｐは、０、１、２、又は３からそれぞれ独立に選択される数を表し、但し、Ｑにより表される基が６員、７員、８員、又は９員の架橋又は縮合ヘテロシクリルをそれぞれ含むように、ｌ、ｍ、ｎ、ｏ及びｐの合計は４、５、６、又は７であり、但し、Ｇ及びＧ１が両方ともＮである場合、ｌとｏの合計はゼロではなく、ｍとｐの合計がゼロではなく、ｎは、０から３までの範囲の整数であり（好ましくは、Ｑは７員又は８員環を含み、特定の一実施形態では、Ｑが縮合二環式環を含むようにｎはゼロである）、
Ｕは、−Ｃ０〜Ｃ８アルキル−Ｃ（Ｏ）−Ｃ０〜Ｃ３アルキル−、−Ｃ１〜Ｃ８アルキル−、−Ｃ０〜Ｃ８アルキル−Ｎ（Ｒ３）−Ｃ（Ｏ）−Ｃ０〜Ｃ３アルキル−、−Ｃ０〜Ｃ８アルキル−Ｏ−Ｃ（Ｏ）−Ｃ０〜Ｃ３アルキル−、−Ｃ０〜Ｃ８アルキル−Ｎ（Ｒ３）−Ｃ（Ｓ）−Ｃ０〜Ｃ３アルキル−、−Ｃ０〜Ｃ８アルキル−Ｏ−Ｃ（Ｓ）−Ｃ０〜Ｃ３アルキル−、−Ｃ０〜Ｃ８アルキル−Ｎ（Ｒ３）−Ｓ（Ｏ）２−Ｃ０〜Ｃ３アルキル−、−Ｃ０〜Ｃ８アルキル−ヘテロシクリル−Ｃ０〜Ｃ３アルキル−、共有結合及び−Ｏ−Ｃ２〜Ｃ４アルキル−からなる群から選択され、
Ｕ１は、Ｈ、−Ｃ（Ｒ１）（Ｒ２）−、−Ｃ０〜Ｃ８アルキル−Ｃ（Ｏ）−Ｃ０〜Ｃ３アルキル−、−Ｃ１〜Ｃ８アルキル−、−Ｃ０〜Ｃ８アルキル−Ｎ（Ｒ３）−Ｃ（Ｏ）−Ｃ０〜Ｃ３アルキル−、−Ｃ（Ｒ１）（Ｒ２）−Ｎ（Ｒ３）−Ｃ（Ｏ）−Ｃ０〜Ｃ３アルキル−、−Ｃ（Ｒ１）（Ｒ２）−Ｃ（Ｏ）−Ｃ０〜Ｃ３アルキル−、−Ｃ０〜Ｃ８アルキル−Ｏ−Ｃ（Ｏ）−Ｃ０〜Ｃ３アルキル−、−Ｃ（Ｒ１）（Ｒ２）−Ｏ−Ｃ（Ｏ）−Ｃ０〜Ｃ３アルキル−、−Ｃ０〜Ｃ８アルキル−Ｎ（Ｒ３）−Ｃ（Ｓ）−Ｃ０〜Ｃ３アルキル−、−Ｃ０〜Ｃ８アルキル−Ｏ−Ｃ（Ｓ）−Ｃ０〜Ｃ３アルキル−、−Ｃ０〜Ｃ８アルキル−Ｎ（Ｒ３）−Ｓ（Ｏ）２−Ｃ０〜Ｃ３アルキル−、−Ｃ０−Ｃ８アルキル−ヘテロシクリル−Ｃ０〜Ｃ３アルキル−、共有結合、（Ｒ３）（Ｒ３ａ）Ｎ−Ｃ２〜Ｃ４アルキル−、−Ｏ−Ｃ２〜Ｃ４アルキル−及びＲ３−Ｏ−Ｃ２〜Ｃ４アルキル−からなる群から選択され、
又は
Ｑは、共有結合、−Ｃ１−Ｃ８アルキル−、−Ｃ１−Ｃ８アルキル−、−Ｃ１−Ｃ８ヘテロシクリル−、＝Ｎ−Ｏ−、−Ｃ０−Ｃ６アルキル−Ｎ（Ｒ３）−Ｃ０−Ｃ３アルキル−、−Ｃ０−Ｃ６アルキル−Ｏ−Ｃ０−Ｃ３アルキル−、−Ｃ０−Ｃ６アルキル−Ｓ（Ｏ）０−２−Ｃ０−Ｃ３アルキル−、−Ｃ０−Ｃ６アルキル−ヘテロシクリル−Ｃ０−Ｃ３アルキル−、−Ｃ０−Ｃ６アルキル−Ｃ（Ｏ）−Ｃ０−Ｃ３アルキル−、−Ｃ０−Ｃ６アルキル−Ｏ−Ｃ０−Ｃ３アルキル−、−Ｃ０−Ｃ６アルキル−シクロアルキル−Ｃ０−Ｃ３アルキル−、−Ｃ０−Ｃ６アルキル−Ｎ（Ｒ３）−Ｃ（Ｏ）−シクロアルキル−Ｃ０−Ｃ３アルキル−、−Ｃ０−Ｃ６アルキル−Ｎ（Ｒ３）−シクロアルキル−Ｃ０−Ｃ３アルキル−、−Ｃ０−Ｃ６アルキル−Ｓ（Ｏ）０−２−Ｎ（Ｒ３）−シクロアルキル−Ｃ０−Ｃ３アルキル−、−Ｃ０−Ｃ６アルキル−Ｎ（Ｒ３）−Ｃ（Ｏ）−Ｎ（Ｒ３）−シクロアルキル−Ｃ０−Ｃ３アルキル−、−Ｃ０−Ｃ６アルキル−Ｏ−Ｃ（Ｏ）−Ｏ−シクロアルキル−Ｃ０−Ｃ３アルキル−、−Ｃ０−Ｃ６アルキル−Ｎ（Ｒ３）−Ｃ（Ｏ）−Ｏ−シクロアルキル−Ｃ０−Ｃ３アルキル−、−Ｃ０−Ｃ６アルキル−（ＣＲ３＝ＣＲ３）１−２−Ｃ０−Ｃ６アルキル−、−Ｃ０−Ｃ６アルキル−（Ｃ≡Ｃ）１−２−Ｃ０−Ｃ６アルキル−、−Ｃ０−Ｃ６アルキル−Ｎ（Ｒ３）−Ｃ（Ｏ）−Ｃ０−Ｃ３アルキル−、−Ｃ０−Ｃ６アルキル−Ｎ（Ｒ３）−Ｃ（Ｏ）−アルケニル−Ｃ０−Ｃ４アルキル−、−Ｃ０−Ｃ６アルキル−Ｃ（Ｏ）−Ｎ（Ｒ３）−Ｃ０−Ｃ４アルキル−、−Ｃ０−Ｃ６アルキル−ＳＯ２−Ｎ（Ｒ３）−Ｃ０−Ｃ３アルキル−、−Ｃ０−Ｃ６アルキル−Ｎ（Ｒ３）−ＳＯ２−Ｃ０−Ｃ３アルキル−、−Ｃ０−Ｃ３アルキル−Ｎ（Ｒ３）−Ｓ（Ｏ）２−Ｎ（Ｒ３）−Ｃ０−Ｃ３アルキル−、−Ｃ０−Ｃ６アルキル−Ｓ−Ｃ０−Ｃ３アルキル−、−Ｃ０−Ｃ６アルキル−Ｓ（Ｏ）−Ｃ０−Ｃ３アルキル−、−Ｃ０−Ｃ６アルキル−Ｓ（Ｏ）２−Ｃ０−Ｃ３アルキル−、−Ｃ０−Ｃ６アルキル−Ｎ（Ｒ３）−Ｃ（Ｏ）−Ｎ（Ｒ３）−Ｃ０−Ｃ３アルキル−、＝Ｎ−Ｏ−Ｃ０−Ｃ３アルキル−、−ヘテロシクリル−Ｃ０−Ｃ３アルキル−ヘテロシクリル−Ｃ０−Ｃ３アルキル−、−ＳＯ２−Ｃ０−Ｃ６アルキル−ヘテロシクリル−Ｃ０−Ｃ３アルキル−、−Ｃ（Ｏ）−Ｃ０−Ｃ６アルキル−架橋ヘテロシクリル−Ｃ０−Ｃ３アルキル−、−Ｎ（Ｒ３）−Ｃ（Ｏ）−Ｃ０−Ｃ６アルキル−ヘテロシクリル−Ｃ０−Ｃ３アルキル−、−Ｏ−Ｃ（Ｏ）−Ｃ０−Ｃ６アルキル−ヘテロシクリル−Ｃ０−Ｃ３アルキル−、−Ｎ（Ｒ３）−Ｃ（Ｓ）−Ｃ０−Ｃ６アルキル−ヘテロシクリル−Ｃ０−Ｃ３アルキル−、−Ｏ−Ｃ（Ｓ）−Ｃ０−Ｃ６アルキル−ヘテロシクリル−Ｃ０−Ｃ３アルキル−、−Ｎ（Ｒ３）−Ｓ（Ｏ）２−Ｃ０−Ｃ６アルキル−ヘテロシクリル−Ｃ０−Ｃ３アルキル−、−Ｃ０−Ｃ６アルキル−ヘテロシクリル−Ｃ０−Ｃ３アルキル−ＳＯ２−Ｎ（Ｒ３）−、−Ｃ０−Ｃ６アルキル−ヘテロシクリル−Ｃ０−Ｃ３アルキル−Ｃ（Ｏ）−Ｎ（Ｒ３）−及び−Ｃ０−Ｃ６アルキル−ヘテロシクリル−Ｃ０−Ｃ３アルキル−Ｃ（Ｏ）−Ｏ−からなる群から選択され、それぞれのアルキル、アルケニル、アルキニル、ヘテロアルキル、シクロアルキル、ヘテロシクリル、アリール及びヘテロアリール部分は場合により置換されており、
Figure 2010508296

は、ｂ−１ａからｂ−１ｋまで及びｂ−１からｂ−１２５までからなる群から選択され、Ｑが＝Ｎ−Ｏ−又は＝Ｎ−Ｏ−Ｃ０〜３アルキルを介して
Figure 2010508296

に結合している場合、Ｑは、
Figure 2010508296

中の炭素（Ｓｏｌａ−Ｐｅｎｎａら２）を介して結合しており、それぞれのアルキル、ヘテロアルキル、シクロアルキル、ヘテロシクリル及びアルケニル部分は、場合により置換されており、Ｑが共有結合であり、Ｊが＝ＣＨ−を介して
Figure 2010508296

に結合している場合、Ｑは
Figure 2010508296

中でｓｐ２炭素を介して結合しており、又は
Figure 2010508296

がｂ−１からｂ−１２１までからなる群から選択され、
Figure 2010508296

中のＮを介してＱに結合している場合、Ｑは共有結合、−Ｃ（Ｏ）−Ｃ１−Ｃ３アルキル−Ｏ−、−Ｃ１−Ｃ８アルキル−、−Ｃ２−Ｃ６アルキル−Ｎ（Ｒ３）−Ｃ０−Ｃ３アルキル−、−Ｃ０−Ｃ６アルキル−ヘテロシクリル−Ｃ０−Ｃ３アルキル−、−Ｃ０−Ｃ６アルキル−Ｃ（Ｏ）−Ｃ０−Ｃ３アルキル−、−Ｃ０−Ｃ６アルキル−Ｏ−Ｃ０−Ｃ３アルキル−、−Ｃ１−Ｃ６アルキル−（ＣＲ３＝ＣＲ３）１−２−Ｃ０−Ｃ６アルキル−、−Ｃ１−Ｃ６アルキル−（Ｃ≡Ｃ）１−２−Ｃ０−Ｃ６アルキル−、−Ｃ２−Ｃ６アルキル−Ｎ（Ｒ３）−Ｃ（Ｏ）−Ｃ０−Ｃ３アルキル、−Ｃ２−Ｃ６アルキル−Ｎ（Ｒ３）−Ｃ（Ｏ）−アルケニル−Ｃ０−Ｃ３アルキル、−Ｃ０−Ｃ６アルキル−Ｃ（Ｏ）−Ｎ（Ｒ３）−Ｃ０−Ｃ４アルキル−、−Ｃ（Ｏ）−Ｏ−Ｃ０−Ｃ４アルキル、−Ｃ０−Ｃ６アルキル−Ｓ（Ｏ）２−Ｎ（Ｒ３）−Ｃ０−Ｃ３アルキル、−Ｃ２−Ｃ６アルキル−Ｎ（Ｒ３）−Ｓ（Ｏ）２−Ｃ０−Ｃ３アルキル、−Ｃ２−Ｃ３アルキル−Ｎ（Ｒ３）−Ｓ（Ｏ）２−Ｎ（Ｒ３）−Ｃ０−Ｃ３アルキル−、−Ｃ２−Ｃ６アルキル−Ｓ−Ｃ０−Ｃ３アルキル、−Ｃ２−Ｃ６アルキル−Ｓ（Ｏ）−Ｃ０−Ｃ３アルキル、−Ｃ０−Ｃ６アルキル−Ｓ（Ｏ）２−Ｃ０−Ｃ３アルキル、−Ｃ２−Ｃ６アルキル−Ｎ（Ｒ３）−Ｃ（Ｏ）−Ｎ（Ｒ３）−Ｃ０−Ｃ３アルキル、−Ｃ２−Ｃ３アルキル−Ｃ＝Ｎ−Ｏ−Ｃ０−Ｃ３アルキル、−ＳＯ２−Ｃ０−Ｃ６アルキル−ヘテロシクリル−Ｃ０−Ｃ３アルキル−、−Ｃ（Ｏ）−Ｃ０−Ｃ６アルキル−ヘテロシクリル−Ｃ０−Ｃ３アルキル−、−Ｃ２−Ｃ４アルキル−Ｎ（Ｒ３）−Ｃ（Ｏ）−Ｃ０−Ｃ６アルキル−ヘテロシクリル−Ｃ０−Ｃ３アルキル−、−Ｃ２−Ｃ４アルキル−Ｏ−Ｃ（Ｏ）−Ｃ０−Ｃ６アルキル−ヘテロシクリル−Ｃ０−Ｃ３アルキル−、−Ｃ２−Ｃ４アルキル−Ｎ（Ｒ３）−Ｃ（Ｓ）−Ｃ０−Ｃ６アルキル−ヘテロシクリル−Ｃ０−Ｃ３アルキル−、−Ｃ２−Ｃ４アルキル−Ｏ−Ｃ（Ｓ）−Ｃ０−Ｃ６アルキル−ヘテロシクリル−Ｃ０−Ｃ３アルキル−、−Ｃ２−Ｃ４アルキル−Ｎ（Ｒ３）−Ｓ（Ｏ）２−Ｃ０−Ｃ６アルキル−ヘテロシクリル−Ｃ０−Ｃ３アルキル−、−Ｃ０−Ｃ６アルキル−ヘテロシクリル−Ｃ０−Ｃ３アルキル−Ｓ（Ｏ２）−Ｎ（Ｒ３）−、−Ｃ０−Ｃ６アルキル−ヘテロシクリル−Ｃ０−Ｃ３アルキル−Ｃ（Ｏ）−Ｎ（Ｒ３）−及び−Ｃ０−Ｃ６アルキル−ヘテロシクリル−Ｃ０−Ｃ３アルキル−Ｃ（Ｏ）−Ｏ−からなる群から選択され、それぞれのアルキル、ヘテロシクリル及びアルケニル部分は、場合により置換されており、ヘテロシクリル部分は、−（ＣＨ２）０〜３−で場合により架橋されており、
Ｒ１及びＲ２は、−Ｈ、Ｃ１〜Ｃ６アルキル、アリール、ヘテロアリール、ヘテロシクリル、シクロアルキル及び保護基からなる群から独立に選択され、
各Ｒ３は、−Ｈ、アルキル、Ｃ０〜Ｃ３アルキル−ヘテロシクリル、Ｃ１〜Ｃ３アルキル−Ｃ２〜Ｃ６アルケニル、Ｃ１〜Ｃ３アルキル−Ｃ２〜Ｃ３アルキニル、−Ｃ２〜Ｃ４アルキル−ＯＲ１、−Ｃ２〜Ｃ４アルキル−ＮＲ３ｂＲ３ｃ、−Ｃ２〜Ｃ４アルキル−ＮＲ１Ｒ２、ヘテロアルキル、Ｃ０〜Ｃ６アルキルヘテロアリール、Ｃ（Ｏ）ＣＦ３、−Ｃ（Ｏ）−ＮＨ２、−Ｃ（Ｏ）−ＮＲ３ｂＲ３ｃ、−Ｃ（Ｏ）−ＮＲ１Ｒ２、−Ｃ（Ｏ）−ＯＲ１、−Ｓ（Ｏ）２−ＮＲ１Ｒ２、−Ｓ（Ｏ）２−Ｒ１、−Ｃ（Ｏ）−Ｒ１、−Ｃ３〜Ｃ６シクロアルキル、−Ｃ０〜Ｃ３アルキル−Ｃ３〜Ｃ７シクロアルキル、−Ｃ１〜Ｃ６アルキルアリール、アリール、Ｃ０〜Ｃ３アルキル−ヘテロアリール及びヘテロアリールからなる群から独立に選択され、それぞれのアルキル、アルケニル、アルキニル、ヘテロアルキル、シクロアルキル、ヘテロシクリル、アリール及びヘテロアリール部分は、１から３個までの独立に選択された置換基で場合により置換されており、
各Ｒ３ａは、−Ｈ、アルキル、ヘテロシクリル、Ｃ２〜Ｃ６アルケニル、Ｃ２〜Ｃ３アルキニル、Ｃ２〜Ｃ４アルキル−ＯＲ１、ヘテロアルキル、ヘテロアリール、Ｃ０〜Ｃ６アルキルヘテロアリール、Ｃ（Ｏ）ＣＦ３、−Ｃ（Ｏ）−ＮＨ２、−Ｃ３〜Ｃ６シクロアルキル、−アルキル−Ｃ３〜Ｃ６シクロアルキル、−Ｃ１〜Ｃ６アルキルアリール、アリール、アルキルヘテロアリール及びヘテロアリール、共有結合からなる群から独立に選択され、それぞれのアルキル、アルケニル、アルキニル、ヘテロアルキル、シクロアルキル、ヘテロシクリル、アリール及びヘテロアリール部分は、場合により置換されており、
Ｒ３及びＲ３ａは、結合している原子と一緒になって、複素環を場合により形成し、ヘテロシクリル部分は、場合により置換されており、
Ｒ３ｂ及びＲ３ｃは、結合している原子と一緒になって、複素環を場合により形成し、ヘテロシクリル部分は、場合により置換されており、
但し、Ｑが構造（ａ−１）、（ａ−２）、（ａ−３）、（ａ−２０）であるか、又はＵ１がＨ、Ｎ（Ｒ３）（Ｒ３ａ）−Ｃ２〜Ｃ４アルキル−、又はＲ３−Ｏ−Ｃ２〜Ｃ４アルキル−である場合、
Figure 2010508296

は存在せず、
Figure 2010508296

は、水素、それぞれ場合により置換されているアリール、アリール−アルキル−、ヘテロアリール、ヘテロアリール−アルキル−、ヘテロシクリル、シクロアルキル、ヘテロシクリル−アルキル、シクロアルキル−アルキル、Ｃ１〜Ｃ１０アルキル、（アリール）２−ＣＨ−Ｃ０〜Ｃ６アルキル−、（アリール）（ヘテロアリール）ＣＨ−Ｃ０〜Ｃ６アルキル−及び（ヘテロアリール）２ＣＨ−Ｃ０〜Ｃ６アルキル−からなる群から選択され、又は
Figure 2010508296

は、
Figure 2010508296
Figure 2010508296
Figure 2010508296
Figure 2010508296
Figure 2010508296
Figure 2010508296
Figure 2010508296
Figure 2010508296
Figure 2010508296
Figure 2010508296
からなる群から選択された基であり、
Figure 2010508296

は、フェニル、５員又は６員のヘテロアリール及びヘテロシクリルから独立に選択され、これらはそれぞれ、１から３個までの独立に選択された置換基で場合により置換されており、
但し、
Figure 2010508296

が、水素、それぞれ場合により置換されているアリール、アリール−アルキル−、ヘテロアリール、ヘテロアリール−アルキル−、ヘテロシクリル、シクロアルキル、ヘテロシクリル−アルキル、シクロアルキル−アルキル、Ｃ１〜Ｃ１０アルキル、（アリール）２−ＣＨ−Ｃ０〜Ｃ６アルキル−、（アリール）（ヘテロアリール）ＣＨ−Ｃ０〜Ｃ６アルキル−及び（ヘテロアリール）２ＣＨ−Ｃ０〜Ｃ６アルキル−からなる群から選択される場合、Ｑはａ−３、ａ−４、ａ−５、ａ−６、ａ−７、ａ−８、ａ−９、ａ−１０、ａ−１１、ａ−１２、ａ−１３及びａ−１４からなる群から選択され、
各Ａは、Ｎ、−Ｎ−オキシド、−ＣＨ＝及び−Ｃ（Ｒ４）＝からなる群から独立に選択され、５員環又は６員環１個当り２個以下のＡは
Figure 2010508296

基中のＮであり、１個以下のＡは−Ｎ−オキシドであり、
基Ｍ１−Ｍ２は、共有結合、−Ｎ（Ｒ３）ＣＨ２−、−ＣＨ２Ｎ（Ｒ３）−、−Ｓ（Ｏ）０〜２−ＣＨ２−、−ＣＨ２Ｓ（Ｏ）０〜２−、−Ｏ−ＣＨ２−、−ＣＨ２−Ｏ−、−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ３）−、−Ｃ（Ｏ）−Ｏ−、−Ｃ（Ｏ）−ＣＨ２−、−ＣＨ（ＯＨ）−ＣＨ２−、−ＣＨ（Ｆ）−ＣＨ２−、−ＣＨ２−Ｃ（Ｏ）−、−ＣＨ２−ＣＨ（ＯＨ）−、−ＣＨ２−ＣＨ（Ｆ）−、−Ｎ（Ｒ３）−Ｃ（Ｏ）−、−ＳＯ２Ｎ（Ｒ３）−、− Ｎ（Ｒ３）ＳＯ２−、−ＣＨ（Ｒ４）ＣＨ２−、−ＣＨ２ＣＨ（Ｒ４）−、−Ｎ＝Ｃ（Ｒ４）−、−Ｃ（Ｒ４）＝Ｎ−、−ＣＨ２−ＣＨ２−、−ＣＨ＝ＣＨ−、−ＣＨ（Ｒ３）−ＣＨ（Ｒ３）−、−Ｃ（Ｒ３）＝Ｃ（Ｒ３）−、−Ｃ（Ｒ４）＝Ｃ（Ｒ４）−、−ＣＦ＝ＣＨ−、−ＣＨ＝ＣＦ−、
Figure 2010508296
、−ＣＨ２−、−Ｃ（Ｒ３）（Ｒ３ａ）−、−Ｓ（Ｏ）０〜２−、−Ｎ（Ｒ３）−からなる群から選択されるか、又は存在せず、
Ｍ３は、
Figure 2010508296
からなる群から選択されるか、
又はＭ３は
Figure 2010508296
であり、Ｑは＝Ｎ−Ｏ−又は＝Ｎ−Ｏ−Ｃ０〜３アルキルを介して
Figure 2010508296

に結合しているか、又はＪが＝ＣＨ−を介して
Figure 2010508296

に結合しており、
＊は、Ｑへの結合点を表し、
Ｍ４は、
Figure 2010508296
及び共有結合からなる群から選択され、
Ｍ１−Ｍ２が共有結合である場合、Ｍ４は、
Figure 2010508296
からなる群から選択され、
基Ｄ１−Ｄ２及びＤ１ａ−Ｄ２ａは、
Figure 2010508296
からなる群から選択され、
＊は、Ｑへの結合点を表し、
Ｄ３は、共有結合、
Figure 2010508296
からなる群から選択され、
Figure 2010508296
は、場合により置換されており、
Ｄ４は、
Figure 2010508296
からなる群から選択され、
Figure 2010508296
は、場合により置換されており、
基Ｅ１−Ｅ２は、
Figure 2010508296
からなる群から選択され、＊は、Ｑへの結合点を表し、
Ｅ３は、−Ｃ（Ｏ）−、−Ｃ（Ｓ）−、−ＣＨ２−、−Ｃ（ＯＨ）２−及び−Ｃ＝Ｎ（Ｒ３）−からなる群から選択され、
Ｒ４は、−Ｈ、Ｃ１−Ｃ６アルキル、Ｃ２−Ｃ６アルケニル、Ｃ２−Ｃ６アルキニル、Ｃ１−Ｃ６アルキル−Ｒ３、−Ｃ０−Ｃ６アルキル−ＯＲ３、−Ｃ０−Ｃ６アルキル−ＯＲ１、−Ｃ０−Ｃ６アルキル−Ｃ（Ｏ）−ＯＲ３、−Ｃ０−Ｃ６アルキル−Ｃ（Ｏ）ＮＲ３Ｒ３ａ、−ＣＨ＝ＣＨ−Ｃ（Ｏ）−ＯＲ３、−ＣＨ＝ＣＨ−Ｃ（Ｏ）−Ｎ（Ｒ３）（Ｒ３ａ）、−Ｎ（Ｒ３）−Ｃ（Ｏ）−ＣＦ３、−Ｎ（Ｒ３）−Ｃ２−Ｃ６アルキル−Ｎ（Ｒ３）（Ｒ３ａ）、−Ｃ０−Ｃ６アルキル−Ｎ（Ｒ３）（Ｒ３ａ）、−Ｎ（Ｒ３）−Ｃ（Ｏ）−Ｃ１−Ｃ６アルキル−Ｒ３、−Ｎ（Ｒ３）−Ｓ（Ｏ）２−Ｃ１−Ｃ６アルキル−Ｒ３、−Ｓ（Ｏ）２−Ｎ（Ｒ３）Ｒ３ａ、−Ｏ−Ｃ２−Ｃ６アルキル−Ｎ（Ｒ３）（Ｒ３ａ）、−Ｏ−Ｃ２−Ｃ６アルキル−ＯＲ１、−Ｓ−Ｒ３、−Ｓ（Ｏ）−Ｃ１−Ｃ６アルキル−Ｒ３、−Ｓ（Ｏ）２−Ｃ１−Ｃ６アルキル−Ｒ３、Ｃ３−Ｃ６シクロアルキル、ヘテロシクリル、Ｃ４−Ｃ７ヘテロシクリル−Ｒ３、−Ｏ−Ｃ２−Ｃ４アルキル−ヘテロシクリル、−Ｏ−ヘテロシクリル−Ｃ（Ｏ）−ＯＲ３、−Ｏ−Ｃ０−Ｃ４アルキル−アリール、−Ｏ−Ｃ０−Ｃ４アルキル−ヘテロアリール、−Ｏ−Ｃ（Ｏ）−ＮＲ３−Ｃ０−Ｃ４アルキル−アリール、−Ｏ−Ｃ（Ｏ）−ＮＲ３−Ｃ０−Ｃ４アルキル−ヘテロアリール、−Ｏ−Ｃ０−Ｃ４アルキル−ヘテロシクリルアリール、−Ｏ−Ｃ０−Ｃ４アルキル−ヘテロシクリル−ヘテロアリール、−Ｎ（Ｒ３）−Ｃ２−Ｃ４アルキル−ヘテロシクリル、−Ｎ（Ｒ３）Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ３）−Ｃ０−Ｃ４アルキル−ヘテロシクリル−Ｒ３、−Ｃ０−Ｃ４アルキル−ＯＣ（Ｏ）−Ｒ３、−Ｃ０−Ｃ４アルキル−Ｎ（Ｒ３）Ｃ（Ｏ）−Ｏ−Ｒ３、−Ｃ０−Ｃ４アルキル−ヘテロシクリル−Ｃ（Ｏ）−Ｏ−Ｒ３、−Ｎ（Ｒ３）−Ｃ２−Ｃ４アルキル−ヘテロシクリル、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＮＯ２、−ＣＦ３、−ＯＣＦ３、−ＯＣＨＦ２、−ＳＣＦ３、−ＳＦ５，−ＳＯ３Ｈ、−ＣＮ、−Ｃ１−Ｃ６アルキルアリール、アリール、ヘテロアリール、シクロアルキル、−Ｃ１−Ｃ６アルキルヘテロアリールからなる群から独立に選択され、前記Ｒ４のそれぞれのアルキル、アルケニル、アルキニル、シクロアルキル、ヘテロシクリル、アリール及びヘテロアリール部分は場合により置換されており、
又は
Figure 2010508296

は、構造ｂ−１ａからｂ−１ｋまで及び（ｂ−１）から（ｂ−１２５）までからなる群から選択され、一緒になったＱ−Ｊ−Ｌは、−Ｃ３−Ｃ８アルキル−、−Ｃ（Ｏ）−Ｃ３−Ｃ８アルキル−、−Ｃ０−Ｃ３アルキル−Ｏ−Ｃ３−Ｃ８アルキル−、−Ｃ０−Ｃ３アルキル−Ｃ１−Ｃ４アルケニル−Ｃ０−Ｃ３アルキル−、＝Ｎ−Ｏ−Ｃ１−Ｃ８アルキル−、＝Ｎ−Ｏ−Ｃ０−Ｃ３アルキル−アリール−Ｃ０−Ｃ３アルキル−、＝Ｎ−Ｏ−Ｃ０−Ｃ３アルキル−アリール−Ｃ０−Ｃ３アルケニル−、＝Ｎ−Ｏ−Ｃ０−Ｃ３アルキル−アリール−Ｃ０−Ｃ３アルキニル−、＝Ｎ−Ｏ−Ｃ０−Ｃ３アルキル−ヘテロアリール−Ｃ０−Ｃ３アルキル−、＝Ｎ−Ｏ−Ｃ０−Ｃ３アルキル−ヘテロアリール−Ｃ０−Ｃ３アルケニル−、＝Ｎ−Ｏ−Ｃ０−Ｃ３アルキル−ヘテロアリール−Ｃ０−Ｃ３アルキニル−、−Ｃ０−Ｃ３アルキル−アリール−Ｃ０−Ｃ３アルキル−、−Ｃ０−Ｃ３アルキル−アリール−Ｃ２−Ｃ４アルケニル−、−Ｃ０−Ｃ３アルキル−アリール−Ｃ２−Ｃ４アルキニル−、−Ｃ０−Ｃ３アルキル−ヘテロアリール−Ｃ０−Ｃ３アルキル−、−Ｃ０−Ｃ３アルキル−ヘテロアリール−Ｃ１−Ｃ３アルケニル−、−Ｃ０−Ｃ３アルキル−ヘテロアリール−Ｃ１−Ｃ３アルキニル−、−Ｃ０−Ｃ３アルキル−Ｎ（Ｒ３）−Ｃ０−Ｃ３アルキル−アリール−Ｃ０−Ｃ３アルキル−、−Ｃ０−Ｃ３アルキル−Ｎ（Ｒ３）−Ｃ０−Ｃ３アルキル−アリール−Ｃ２−Ｃ３アルケニル−、−Ｃ０−Ｃ３アルキル−Ｎ（Ｒ３）−Ｃ０−Ｃ３アルキル−アリール−Ｃ２−Ｃ３アルキニル−、−Ｃ０−Ｃ３アルキル−Ｎ（Ｒ３）−Ｃ０−Ｃ３アルキル−ヘテロアリール−Ｃ０−Ｃ３アルキル−、−Ｃ０−Ｃ３アルキル−Ｎ（Ｒ３）−Ｃ０−Ｃ３アルキル−ヘテロアリール−Ｃ２−Ｃ３アルケニル−、−Ｃ０−Ｃ３アルキル−Ｎ（Ｒ３）−Ｃ０−Ｃ３アルキル−ヘテロアリール−Ｃ２−Ｃ３アルキニル−、−Ｃ０−Ｃ３アルキル−Ｃ（Ｏ）−Ｎ（Ｒ３）−Ｃ０−Ｃ３アルキル−アリール−Ｃ０−Ｃ３アルキル−、−Ｃ０−Ｃ３アルキル−Ｎ（Ｒ３）−Ｃ（Ｏ）−Ｃ０−Ｃ３アルキル−アリール−Ｃ０−Ｃ３アルキル−、−Ｃ０−Ｃ３アルキル−Ｃ（Ｏ）−Ｎ（Ｒ３）−Ｃ０−Ｃ３アルキル−アリール−Ｃ２−Ｃ３アルケニル−、−Ｃ０−Ｃ３アルキル−Ｎ（Ｒ３）−Ｃ（Ｏ）−Ｃ０−Ｃ３アルキル−アリール−Ｃ２−Ｃ３アルケニル−、−Ｃ０−Ｃ３アルキル−Ｃ（Ｏ）−Ｎ（Ｒ３）−Ｃ０−Ｃ３アルキル−アリール−Ｃ２−Ｃ３アルキニル−、−Ｃ０−Ｃ３アルキル−Ｎ（Ｒ３）−Ｃ（Ｏ）−Ｃ０−Ｃ３アルキル−アリール−Ｃ２−Ｃ３アルキニル−、−Ｃ０−Ｃ３アルキル−Ｃ（Ｏ）−Ｎ（Ｒ３）−Ｃ０−Ｃ３アルキル−ヘテロアリール−Ｃ０−Ｃ３アルキル−、−Ｃ０−Ｃ３アルキル−Ｎ（Ｒ３）−Ｃ（Ｏ）−Ｃ０−Ｃ３アルキル−ヘテロアリール−Ｃ０−Ｃ３アルキル−、−Ｃ０−Ｃ３アルキル−Ｃ（Ｏ）−Ｎ（Ｒ３）−Ｃ０−Ｃ３アルキル−ヘテロアリール−Ｃ２−Ｃ３アルケニル−、−Ｃ０−Ｃ３アルキル−Ｎ（Ｒ３）−Ｃ（Ｏ）−Ｃ０−Ｃ３アルキル−ヘテロアリール−Ｃ２−Ｃ３アルケニル−、−Ｃ０−Ｃ３アルキル−Ｃ（Ｏ）−Ｎ（Ｒ３）−Ｃ０−Ｃ３アルキル−ヘテロアリール−Ｃ２−Ｃ３アルキニル−、−Ｃ０−Ｃ３アルキル−Ｎ（Ｒ３）−Ｃ（Ｏ）−Ｃ０−Ｃ３アルキル−ヘテロアリール−Ｃ２−Ｃ３アルキニル−、−Ｃ０−Ｃ３アルキル−ヘテロシクリル−Ｃ０−Ｃ３アルキル−アリール−Ｃ０−Ｃ３アルキル−、−Ｃ０−Ｃ３アルキル−Ｃ（Ｏ）−ヘテロシクリル−Ｃ０−Ｃ３アルキル−アリール−Ｃ０−Ｃ３アルキル−、−Ｃ０−Ｃ３アルキル−Ｎ（Ｒ３）−Ｃ（Ｏ）−ヘテロシクリル−Ｃ０−Ｃ３アルキル−アリール−Ｃ０−Ｃ３アルキル−、−Ｃ０−Ｃ３アルキル−Ｏ−Ｃ（Ｏ）−ヘテロシクリル−Ｃ０−Ｃ３アルキル−アリール−Ｃ０−Ｃ３アルキル−、−Ｃ０−Ｃ３アルキル−ヘテロシクリル−Ｃ０−Ｃ３アルキル−アリール−Ｃ２−Ｃ４アルケニル、−Ｃ０−Ｃ３アルキル−Ｃ（Ｏ）−ヘテロシクリル−Ｃ０−Ｃ３アルキル−アリール−Ｃ２−Ｃ４アルケニル、−Ｃ０−Ｃ３アルキル−Ｎ（Ｒ３）−Ｃ（Ｏ）−ヘテロシクリル−Ｃ０−Ｃ３アルキル−アリール−Ｃ２−Ｃ４アルケニル、−Ｃ０−Ｃ３アルキル−Ｏ−Ｃ（Ｏ）−ヘテロシクリル−Ｃ０−Ｃ３アルキル−アリール−Ｃ２−Ｃ４アルケニル、−Ｃ０−Ｃ３アルキル−ヘテロシクリル−Ｃ０−Ｃ３アルキル−アリール−Ｃ２−Ｃ４アルキニル、−Ｃ０−Ｃ３アルキル−Ｃ（Ｏ）−ヘテロシクリル−Ｃ０−Ｃ３アルキル−アリール−Ｃ２−Ｃ４アルキニル、−Ｃ０−Ｃ３アルキル−Ｎ（Ｒ３）−Ｃ（Ｏ）−ヘテロシクリル−Ｃ０−Ｃ３アルキル−アリール−Ｃ２−Ｃ４アルキニル、−Ｃ０−Ｃ３アルキル−Ｏ−Ｃ（Ｏ）−ヘテロシクリル−Ｃ０−Ｃ３アルキル−アリール−Ｃ２−Ｃ４アルキニル、−Ｃ０−Ｃ３アルキル−ヘテロシクリル−Ｃ０−Ｃ３アルキル−ヘテロアリール−Ｃ０−Ｃ３アルキル、−Ｃ０−Ｃ３アルキル−Ｃ（Ｏ）−ヘテロシクリル−Ｃ０−Ｃ３アルキル−ヘテロアリール−Ｃ０−Ｃ３アルキル、−Ｃ０−Ｃ３アルキル−Ｎ（Ｒ３）−Ｃ（Ｏ）−ヘテロシクリル−Ｃ０−Ｃ３アルキル−ヘテロアリール−Ｃ０−Ｃ３アルキル、−Ｃ０−Ｃ３アルキル−Ｏ−Ｃ（Ｏ）−ヘテロシクリル−Ｃ０−Ｃ３アルキル−ヘテロアリール−Ｃ０−Ｃ３アルキル、−Ｃ０−Ｃ３アルキル−ヘテロシクリル−Ｃ１−Ｃ３アルキル−ヘテロアリール−Ｃ２−Ｃ３アルケニル−、−Ｃ０−Ｃ３アルキル−Ｃ（Ｏ）−ヘテロシクリル−Ｃ１−Ｃ３アルキル−ヘテロアリール−Ｃ２−Ｃ３アルケニル−、−Ｃ０−Ｃ３アルキル−Ｎ（Ｒ３）−Ｃ（Ｏ）−ヘテロシクリル−Ｃ１−Ｃ３アルキル−ヘテロアリール−Ｃ２−Ｃ３アルケニル−、−Ｃ０−Ｃ３アルキル−Ｏ−Ｃ（Ｏ）−ヘテロシクリル−Ｃ１−Ｃ３アルキル−ヘテロアリール−Ｃ２−Ｃ３アルケニル−、−Ｃ０−Ｃ３アルキル−ヘテロシクリル−Ｃ１−Ｃ３アルキル−ヘテロアリール−Ｃ２−Ｃ３アルキニル−、−Ｃ０−Ｃ３アルキル−Ｃ（Ｏ）−ヘテロシクリル−Ｃ１−Ｃ３アルキル−ヘテロアリール−Ｃ２−Ｃ３アルキニル−、−Ｃ０−Ｃ３アルキル−Ｎ（Ｒ３）−Ｃ（Ｏ）−ヘテロシクリル−Ｃ１−Ｃ３アルキル−ヘテロアリール−Ｃ２−Ｃ３アルキニル−、−Ｃ０−Ｃ３アルキル−Ｏ−Ｃ（Ｏ）−ヘテロシクリル−Ｃ１−Ｃ３アルキル−ヘテロアリール−Ｃ２−Ｃ３アルキニル−、−Ｃ２−Ｃ４アルキル−Ｏ−Ｃ０−Ｃ３アルキル−アリール−、−Ｃ２−Ｃ４アルキル−Ｏ−Ｃ０−Ｃ３アルキル−アリール−Ｃ０−Ｃ３アルキル−、−Ｃ２−Ｃ４アルキル−Ｏ−Ｃ０−Ｃ３アルキル−アリール−Ｃ２−Ｃ４アルケニル、−Ｃ２−Ｃ４アルキル−Ｏ−Ｃ０−Ｃ３アルキル−アリール−Ｃ２−Ｃ４アルキニル、−Ｃ２−Ｃ４アルキル−Ｏ−Ｃ０−Ｃ３アルキル−ヘテロアリール−Ｃ０−Ｃ３アルキル、−Ｃ２−Ｃ４アルキル−Ｏ−Ｃ１−Ｃ３アルキル−ヘテロアリール−Ｃ２−Ｃ３アルケニル−、−Ｃ２−Ｃ４アルキル−Ｏ−Ｃ１−Ｃ３アルキル−ヘテロアリール−Ｃ２−Ｃ３アルキニル−、
−Ｃ０−Ｃ６アルキル−Ｕ−架橋ヘテロシクリル−ヘテロアリール−Ｃ０−Ｃ６アルキル−、
−Ｃ０−Ｃ６アルキル−Ｕ−架橋ヘテロシクリル−Ｎ（Ｒ３）−ヘテロアリール−Ｃ０−Ｃ６アルキル−、
−Ｃ０−Ｃ６アルキル−Ｕ−Ｎ（Ｒ３）−架橋ヘテロシクリル−ヘテロアリール−Ｃ０−Ｃ６アルキル−、
−Ｃ０−Ｃ６アルキル−Ｕ−架橋ヘテロシクリル−アリール−Ｃ０−Ｃ６アルキル−、
−Ｃ０−Ｃ６アルキル−Ｕ−架橋ヘテロシクリル−Ｎ（Ｒ３）−アリール−Ｃ０−Ｃ６アルキル−、
−Ｃ０−Ｃ６アルキル−Ｕ−Ｎ（Ｒ３）−架橋ヘテロシクリル−アリール−Ｃ０−Ｃ６アルキル−、
−Ｃ０−Ｃ６アルキル−Ｕ−架橋ヘテロシクリル−アリール−Ｃ２−Ｃ６アルケニル−、
−Ｃ０−Ｃ６アルキル−Ｕ−架橋ヘテロシクリル−Ｎ（Ｒ３）−アリール−Ｃ２−Ｃ６アルケニル−、
−Ｃ０−Ｃ６アルキル−Ｕ−Ｎ（Ｒ３）−架橋ヘテロシクリル−アリール−Ｃ２−Ｃ６アルケニル−、
−Ｃ０−Ｃ６アルキル−Ｕ−架橋ヘテロシクリル−ヘテロアリール−Ｃ２−Ｃ６アルケニル−、
−Ｃ０−Ｃ６アルキル−Ｕ−架橋ヘテロシクリル−Ｎ（Ｒ３）−ヘテロアリール−Ｃ２−Ｃ６アルケニル−、
−Ｃ０−Ｃ６アルキル−Ｕ−Ｎ（Ｒ３）−架橋ヘテロシクリル−ヘテロアリール−Ｃ２−Ｃ６アルケニル−、
−Ｃ０−Ｃ６アルキル−架橋ヘテロシクリル−Ｕ−ヘテロアリール−Ｃ０−Ｃ６アルキル−、
−Ｃ０−Ｃ６アルキル−Ｎ（Ｒ３）−架橋ヘテロシクリル−Ｕ−ヘテロアリール−Ｃ０−Ｃ６アルキル−、
−Ｃ０−Ｃ６アルキル−架橋ヘテロシクリル−Ｎ（Ｒ３）−Ｕ−ヘテロアリール−Ｃ０−Ｃ６アルキル−、
−Ｃ０−Ｃ６アルキル−架橋ヘテロシクリル−Ｕ−アリール−Ｃ０−Ｃ６アルキル−、
−Ｃ０−Ｃ６アルキル−Ｎ（Ｒ３）−架橋ヘテロシクリル−Ｕ−アリール−Ｃ０−Ｃ６アルキル−、
−Ｃ０−Ｃ６アルキル−架橋ヘテロシクリル−Ｎ（Ｒ３）−Ｕ−アリール−Ｃ０−Ｃ６アルキル−、
−Ｃ０−Ｃ６アルキル−架橋ヘテロシクリル−Ｕ−アリール−Ｃ２−Ｃ６アルケニル−、
−Ｃ０−Ｃ６アルキル−Ｎ（Ｒ３）−架橋ヘテロシクリル−Ｕ−アリール−Ｃ２−Ｃ６アルケニル−、
−Ｃ０−Ｃ６アルキル−架橋ヘテロシクリル−Ｎ（Ｒ３）−Ｕ−アリール−Ｃ２−Ｃ６アルケニル−、
−Ｃ０−Ｃ６アルキル−架橋ヘテロシクリル−Ｕ−ヘテロアリール−Ｃ２−Ｃ６アルケニル−、
−Ｃ０−Ｃ６アルキル−Ｎ（Ｒ３）−架橋ヘテロシクリル−Ｕ−ヘテロアリール−Ｃ２−Ｃ６アルケニル−、及び
−Ｃ０−Ｃ６アルキル−架橋ヘテロシクリル−Ｎ（Ｒ３）−Ｕ−ヘテロアリール−Ｃ２−Ｃ６アルケニル−
からなる群から選択され、
それぞれのアルキル、アルケニル、アリール、アルキニル、ヘテロアリール及びヘテロシクリル部分は、場合により置換されており、架橋は、メチレン又はプロピレンであり、
但し、式（Ｉ）は、−Ｑ−Ｊ−Ｌ−Ｃ（Ｏ）Ｚが、場合により置換されている−Ｃ１〜Ｃ１３アルキル−Ｎ（Ｒ３）−Ｃ０〜Ｃ６アルキル−アリール−Ｃ２アルケニル−Ｃ（Ｏ）ＮＨＯＨであり、
Figure 2010508296

が、それぞれ場合により置換されている芳香族多環、非芳香族多環、混合アリール及び非アリール多環、ポリヘテロアリール、非芳香族ポリ複素環、並びに混合アリール及び非アリールポリ複素環からなる群から選択される化合物を除外し、
但し、式（Ｉ）は、式（Ａ）
Figure 2010508296
（式中、Ｒ９０６は、アリール及びヘテロアリールからなる群から選択され、
Ｔ９０６は、−Ｃ０〜６アルキル−Ｓ（Ｏ）２−Ｃ０〜６アルキル−、−Ｃ０〜６アルキル−Ｃ（Ｏ）−Ｃ０〜６アルキル−及びＣ１〜３アルキルからなる群から選択され、Ｔ９０６は、Ｒ９０６に結合している炭素原子において、アリール、ヘテロアリール、シクロアルキル及び複素環からなる群から選択された部分で置換され、
Ａ９０６は、場合により置換されている非架橋複素環であり、
Ｑ９０６は、結合であり、
Ｈｅｔは、場合により置換されている５員のアリール環であり、
Ｌ９０６は、結合又は−Ｃ１〜４アルキル−であり、
Ｒ９０６ａは、−Ｎ（Ｒ９０６ｂ）ＯＨであり、Ｒ９０６ｂは、Ｈ、場合により置換されているアルキル及び場合により置換されているアリールからなる群から選択される）の化合物を除外し、
但し、式（Ｉ）は、−Ｑ−Ｊ−Ｌ−Ｃ（Ｏ）Ｚが、場合により置換されている−Ｃ０〜Ｃ４アルキル−Ｘ−Ｃ１〜Ｃ４アルキル−フェニル−Ｃ２アルケニル−Ｃ（Ｏ）ＮＨＯＨであり、
Figure 2010508296

が、炭素環又は他の複素環と縮合された５員又は６員の芳香族複素環基であり、その
Figure 2010508296

は、フェニル、他の５員又は６員の芳香族複素環基及び複素環基から選択された１から４個の置換基で置換されており、前記複素環基は、Ｃ１〜４アルキル、ベンジル基、又はピリジルメチル基で場合により置換されており、
Ｘは、−Ｃ（Ｏ）Ｎ（ＲＡ１）−、−Ｏ−Ｃ（Ｏ）−Ｎ（ＲＡ１）−、−ＳＯ２−、−Ｎ（ＲＡ２）ＳＯ２−からなる群から選択された構造を有する部分であり、ＲＡ１及びＲＡ２は、独立に−Ｈ又は場合により置換されているＣ１〜Ｃ４アルキルである化合物を除外し、
但し、式（Ｉ）は、Ｂ−Ｑ−が、
Figure 2010508296
であり、
−Ｊ−Ｌ−が、
Figure 2010508296
であり、Ｒは、直接結合しているか、又はリンカーを介して結合しており、置換又は非置換アリール、シクロアルキル、シクロアルキルアミノ、ナフサ、ピリジンアミノ、ピペリジノ、９−プリン−６−アミン、チアゾールアミノ基、ヒドロキシル、分岐又は非分岐アルキル、アルケニル、アルキオキシ、アリールオキシ、アリールアルキルオキシ及びピリジン基からなる群から選択され、リンカーは、アミド部分、−Ｏ−、−Ｓ−、−ＮＨ−及び−ＣＨ２−からなる群から選択される化合物を除外し、
但し、式（Ｉ）は、式（Ｂ）
Figure 2010508296
（式中、
ＲＢは、Ｈ又はフェニルであり、
ＡＢは、場合により部分的又は全体的に不飽和の、またＮ、Ｓ及びＯからなる群から選択される１個又は複数のヘテロ原子を場合により含み、ヒドロキシ、アルカノイルオキシ、第１級、第２級アミノ又は第３級アミノ、アミノＣ１〜Ｃ４アルキル、モノ若しくはジ（Ｃ１〜Ｃ４）アルキル−アミノＣ１〜Ｃ４アルキル、ハロゲン、Ｃ１〜Ｃ４アルキル及びトリ（Ｃ１〜Ｃ４）アルキルアンモニウムＣ１〜Ｃ４アルキルで場合により置換されている二環式又は三環式の残基であり
Figure 2010508296

は、二重結合又はＮＲ基を場合により含む１から５個の炭素原子の鎖であり、Ｒは、Ｈ又はＣ１〜Ｃ４アルキルであり、
ＸＢは、存在しない、又は酸素原子若しくはＮＲ基であり、Ｒは、Ｈ又はＣ１〜Ｃ４アルキルであり、
ＢＢは、フェニレン又はシクロへキシレン環である）の化合物を除外し、
但し、式（Ｉ）は、式（Ｄ）
Figure 2010508296
（式中、
ＡＤは、４から１０員までの芳香族又は非芳香族ヘテロシクリルからなる群から選択され、
ＸＤは、Ｃ＝Ｏ又はＳ（Ｏ）２であり、
ＲＤ１は、Ｈ又はＣ１〜Ｃ６アルキルであり、
ＲＤ２は、ＡＤが非芳香族複素環である場合、オキソ、（Ｃ＝Ｏ）−ＮＨ２、Ｃ１〜Ｃ６アルキル−アリール及びヘテロシクリルからなる群から独立に選択され、前記アルキル及びアリール部分は、１から３個までのＲｂで場合により置換されているか、又は
ＲＤ２は、ＡＤが芳香族ヘテロシクリルの場合、ＯＨ、ＮＯ２、（Ｃ＝Ｏ）０〜１−Ｏ０〜１−Ｃ１〜Ｃ６アルキル、ＣＮ、（Ｃ＝Ｏ）０〜１−Ｏ０〜１−Ｃ３〜Ｃ１０シクロアルキル、ハロゲン、（Ｃ＝Ｏ）０〜１−Ｎ（Ｒａ）２、ＣＦ３、ＮＨ−Ｓ（Ｏ）０〜２−Ｒａ、（Ｃ＝Ｏ）０〜１−Ｏ０〜１−ヘテロシクリル、（Ｃ＝Ｏ）０〜１−Ｏ０〜１−アリール、Ｓ（Ｏ）０〜２−Ｒａ、ＮＨ（Ｃ＝Ｏ）Ｒａ、Ｃ１〜Ｃ６アルキル−アリール及びヘテロシクリルからなる群から独立に選択され、前記アルキル、シクロアルキル、アリール及びヘテロシクリルは、１から３個までのＲｂで場合により置換されており、
Ｒａは、独立にＨ又はＣ１〜Ｃ６アルキルであり、
Ｒｂは、オキソ、ＮＯ２、Ｎ（Ｒａ）２、ＯＨ、ＣＮ、ハロゲン、ＣＦ３及びＣ１〜Ｃ６アルキルからなる群から独立に選択される）の化合物を除外し、
但し、式（Ｉ）は、式（Ｅ）
Figure 2010508296
（式中、
ＡＥは、−ＣＨ２−Ｏ−、−ＣＨ２−Ｓ−、−ＣＨ２−ＣＨ２−及び−ＮＨ−ＣＯ−からなる群から選択され、
ＸＥは、−Ｎ（ＲＥ３）−、＝Ｃ（Ｏ）及び−ＣＨ（ＯＨ）−からなる群から選択され、
ＹＥは、Ｏ、Ｓ及び−Ｎ（ＲＥ４）−からなる群から選択され、
ＺＥは、１個のＣＨ２基は酸素原子若しくは硫黄原子で置き換えられていてもよく、又は２個の炭素原子がＣ＝Ｃ二重結合を形成してもよい、非置換であるか又はＣ１〜Ｃ４アルキル及びハロゲンから選択された１個又は２個の置換基で置換されるかのいずれかである、直鎖Ｃ４〜Ｃ８アルキレンからなる群から選択され、
ＲＥ１及びＲＥ２は、Ｈ、ハロゲン、Ｃ１〜Ｃ４アルキル、トリフルオロメチル、ヒドロキシ、Ｃ１〜Ｃ４アルコキシ、ベンジルオキシ、Ｃ１〜Ｃ３アルキレンジオキシ、ニトロ、アミノ、Ｃ１〜Ｃ４アルキルアミノ、ジ［（Ｃ１〜Ｃ４）アルキル］−アミノ及びＣ１〜Ｃ４アルカノイルアミノからなる群から独立に選択され、
ＲＥ３及びＲＥ４は、Ｈ及びＣ１〜Ｃ４アルキルから独立に選択される）の化合物を除外し、
但し、式（Ｉ）は、式（Ｆ）
ＡＦ−Ｑ１Ｆ−ＪＦ−Ｑ２Ｆ−Ｃ（Ｏ）−ＮＨ−ＯＨ（Ｆ）
（式中、
ＡＦは、Ｃ５〜Ｃ２０アリール基又は５〜２０員のヘテロアリール基であり、それぞれ１個の環又は２個以上の縮合環を有し、少なくとも１個の環は芳香族であり、前記アリール及びヘテロアリール基は場合により置換されており、
Ｑ１Ｆは、少なくとも炭素原子２個のバックボーン長を有するリンカー基であり、リンカーは場合により置換されており、
ＪＦは、−Ｎ（ＲＦ）−Ｃ（Ｏ）−又は−Ｃ（Ｏ）−Ｎ（ＲＦ）−であり、
Ｑ２Ｆは、それぞれ場合により置換されているＣ１〜Ｃ１０アルキル、Ｃ５〜Ｃ２０アリール、５から２０員のヘテロアリール、Ｃ５〜Ｃ２０アリール−Ｃ１〜Ｃ１０アルキル、５から２０員のヘテロアリール−Ｃ１〜Ｃ１０アルキル、Ｃ１〜Ｃ１０アルキル−Ｃ５〜Ｃ２０アリール及びＣ１〜Ｃ１０アルキル−５から２０員のヘテロアリールからなる群から選択され、
ＲＦは、Ｈ、それぞれ場合により置換されているＣ１〜Ｃ７アルキル、Ｃ３〜Ｃ２０ヘテロシクリル及びＣ５〜Ｃ２０アリールからなる群から選択される）の化合物を除外し、
但し、式（Ｉ）は、
Ｚが、−Ｎ（Ｒ１）（ＯＲ２）であり、
Ｒ１及びＲ２は、Ｈ、Ｃ１〜Ｃ６アルキル、アリール及びヘテロアリールからなる群から独立に選択され、
Ｌが、結合であり、
Figure 2010508296

が、水素、それぞれ場合により置換されているアリール、アリール−アルキル−、ヘテロアリール、ヘテロアリール−アルキル−、ヘテロシクリル、シクロアルキル、ヘテロシクリル−アルキル、シクロアルキル−アルキル、Ｃ１〜Ｃ１０アルキル、（アリール）２−ＣＨ−Ｃ０〜Ｃ６アルキル−、（アリール）（ヘテロアリール）ＣＨ−Ｃ０〜Ｃ６アルキル−及び（ヘテロアリール）２ＣＨ−Ｃ０〜Ｃ６アルキル−からなる群から選択され、さらに、
Ｑが、
Figure 2010508296
からなる群から選択される環を含み、ＹＦは、窒素又は−ＣＨ＜であり、ＺＦは、
Figure 2010508296

に結合されていない場合、酸素、ＮＨ、若しくは−ＣＨ２−であるか、或いはＺＦは、共有結合を介して又はＨ、−Ｃ（Ｒ１）（Ｒ２）−、−Ｃ０〜Ｃ８アルキル−Ｃ（Ｏ）−Ｃ０〜Ｃ３アルキル−、−Ｃ１〜Ｃ８アルキル−、−Ｃ０〜Ｃ８アルキル−Ｎ（Ｒ３）−Ｃ（Ｏ）−Ｃ０〜Ｃ３アルキル−、−Ｃ（Ｒ１）（Ｒ２）−Ｎ（Ｒ３）−Ｃ（Ｏ）−Ｃ０〜Ｃ３アルキル−、−Ｃ（Ｒ１）（Ｒ２）−Ｃ（Ｏ）−Ｃ０〜Ｃ３アルキル−、−Ｃ０〜Ｃ８アルキル−Ｏ−Ｃ（Ｏ）−Ｃ０〜Ｃ３アルキル−、−Ｃ（Ｒ１）（Ｒ２）−Ｏ−Ｃ（Ｏ）−Ｃ０〜Ｃ３アルキル−、−Ｃ０〜Ｃ８アルキル−Ｎ（Ｒ３）−Ｃ（Ｓ）−Ｃ０〜Ｃ３アルキル−、−Ｃ０〜Ｃ８アルキル−Ｏ−Ｃ（Ｓ）−Ｃ０〜Ｃ３アルキル−、−Ｃ０〜Ｃ８アルキル−Ｎ（Ｒ３）−Ｓ（Ｏ）２−Ｃ０〜Ｃ３アルキル−、−Ｃ０−Ｃ８アルキル−ヘテロシクリル−Ｃ０〜Ｃ３アルキル−、共有結合、（Ｒ３）（Ｒ３ａ）Ｎ−Ｃ２〜Ｃ４アルキル−、−Ｏ−Ｃ２〜Ｃ４アルキル−及びＲ３−Ｏ−Ｃ２〜Ｃ４アルキル−からなる群から選択された基基を介して
Figure 2010508296

に結合している場合、窒素若しくは−ＣＨ＜であり、
又は
Figure 2010508296

が、ｂ−５３、ｂ−６２（式中、Ｄ３は
Figure 2010508296
である）、ｂ−６９（式中、Ｒ４はＨである）、ｂ−７０、ｂ−７２（式中、Ｄ３は
Figure 2010508296
である）、ｂ−９２及びｂ−９３からなる群から選択され、
Ｑ−Ｊが、−ＸＦ−Ｃ０〜４アルキル−アリール−Ｃ０〜４アルキル−、−ＸＦ−Ｃ０〜４アルキル−ヘテロアリール−Ｃ０〜４アルキル−及び−ＸＦ−Ｃ０〜４アルキル−ヘテロシクリル−Ｃ０〜４アルキル−からなる群から選択され、前記アルキル、アリール、ヘテロアリール及びヘテロシクリルは、場合により置換されており、前記ヘテロシクリルは、一若しくは二飽和又は一若しくは二不飽和複素環であり、
ＸＦは、
Figure 2010508296
からなる群から選択され、左側は
Figure 2010508296

に結合し、ｒ及びｓは、それぞれ独立に０、１、２、３、４、又は５であり、ｒ及びｓの両方ともが０ではありえず、ｒ又はｓが０である場合、直接結合が意図され、各ｒ’は、独立に０、１、３、３、又は４であり、ｓが０の場合、ｒ’は０ではありえず、Ｒ４Ａは、Ｈ、Ｃ１〜６アルキル又はフェニルであり、
ＹＦは、窒素又は−ＣＨ＜であり、ＺＦは、
Figure 2010508296

に結合していない場合、酸素、ＮＨ、又は−ＣＨ２−であるか、或いはＺＦは、
Figure 2010508296

に結合している場合、窒素又は−ＣＨ＜である化合物を除外し、
但し、式（Ｉ）は、次の構造式
Figure 2010508296
（式中、
Ｘ９は、ＣＯ、ＳＯ２及びＣＨ２からなる群から選択され、
Ｙ９は、Ｎ−Ｒ９ｆ、ＣＨ−ＯＲ９ｆ、ＣＨ−ＮＲ９ｆＲ９ｉ及びＣ＝ＣＨ−ＣＯ−Ｒ９ｇからなる群から選択され、
Ａ９及びＢ９は、５員又は６員環から独立に選択され、
Ｒ９ａ、Ｒ９ｂ、Ｒ９ｃ及びＲ９ｄは、Ｈ、ハロゲン、ＣＦ３、ＮＯ２、ＮＲ９ｉＲ９ｊ、ＣＮ、ＣＯＯＨ、（ＣＨ２）０〜２−ＣＯＮＲ９ｉＲ９ｊ、Ｃ１〜６アルキル、ＯＨ、Ｏ−Ｃ１〜６アルキル、Ｏ−シクロプロピル、Ｏ−（ＣＨ２）２−Ｏ−Ｃ１〜６アルキル、Ｏ−（ＣＨ２）２−ＮＲ９ｉＲ９ｊ、Ｏ−ＣＯＮＨＲ９ｉ、ＣＨ２−Ｚ９−Ｒ９ｈ、ＣＯＲ９ｉ、ＣＲ９ｉＲ９ｍＲ９ｎ、ＳＲ９ｉ、ＳＯ２Ｒ９ｏ、ＣＲ９ｉＮＯＲ９ｉ、ＣＲ９ｉＮＮＲ９ｉＲ９ｊ、Ｑ９−（ＣＨ２）２〜９ＣＯＮＨＯＨ基、フラン、チオフェン、ピロール、オキサゾール、チアゾール、イミダゾール、ピラゾール、イソオキサゾール、イソチアゾール、１，２，３−オキサチアゾール、１，２，３−トリアゾール、ピリジン、ピリダジン、ピリミジン、ピラジン、モルホリンチオモルホリン、ピペリジン及びピロリジンからなる群から独立に選択され、
Ｒ９ｅ及びＲ９ｆは、Ｑ９ａ−（ＣＨ２）２〜９ＣＯＮＨＯＨであり、
Ｒ９ｇは、ＮＨ−（ＣＨ２）２〜９ＣＯＮＨＯＨであり、
Ｒ９ｈは、（ＣＨ２）Ｐ−Ｒ９ｋ基であり、Ｒ９ｋは、メチル又はヒドロキシルであってよく、
Ｚ９は、Ｏ、ＮＲ９Ｌ及びＳからなる群から選択され、
Ｑ９は、化学結合、−Ｏ−、−Ｓ−、−ＮＲ９Ｌ−、−ＮＲ９ｉＣＯ−、−ＣＯＮＲ９ｉ−、−Ｗ９−、−ＣＯＷ９−からなる群から選択され、Ｗ９は、ピペリジン又はピロリジンであり、
Ｑ９ａは、結合又は−ＣＯ−であり、
Ｒ９ｉ及びＲ９ｊは、独立にＨ又はＣ１〜６アルキルであり、
Ｒ９Ｌは、Ｈ又はＲ９ｈであり、
Ｒ９ｍ及びＲ９ｎは、２又は３個のＣＨ２からなるアルキル鎖により一緒に結合された１個のフッ素原子又は複数の酸素原子のいずれかであってよく、
Ｒ９ｏは、Ｃ１〜６アルキルであり、但し、（１）ただ１つの（ＣＨ２）２〜９ＣＯＮＨＯＨが分子中に存在すること及び（２）Ｘ９がＣＯであり、Ａ９及びＢ９の両方ともがベンゼンである場合、Ｒ９ｃ及びＲ９ｄはＱ９−（ＣＨ２）２〜９ＣＯＮＨＯＨを表しえない）を有する化合物を除外する］。
本発明の好ましい一実施形態では、
Figure 2010508296

は、フェニル、ヘテロアリール及びヘテロシクリルからなる群から独立に選択され、各フェニル、ヘテロアリール及びヘテロシクリルは、ハロ、−ＣＦ３、−ＯＣＦ３、−ＮＯ２、−ＣＮ、−Ｃ１〜Ｃ６アルキル、−Ｃ１〜Ｃ６アルコキシル、−Ｏ−Ｃ２〜Ｃ６アルキル−Ｏ−Ｒ５３、−Ｏ−Ｒ５３、−Ｃ０〜Ｃ６アルキル−Ｓ（Ｏ）０〜２−Ｒ５３、−Ｃ０〜Ｃ６アルキル−Ｃ（Ｏ）−Ｒ５３、−Ｃ０〜Ｃ６アルキル−Ｃ（Ｏ）ＮＲ５０Ｒ５１、−Ｃ０〜Ｃ６アルキル−ＮＲ５２Ｃ（Ｏ）−Ｒ５３、−Ｃ０〜Ｃ６アルキル−Ｓ（Ｏ）２ＮＲ５０Ｒ５１、−Ｃ０〜Ｃ６アルキル−ＮＲ５２Ｓ（Ｏ）２−Ｒ５３、−Ｃ０〜Ｃ６アルキル−ＯＣ（Ｏ）ＮＲ５０Ｒ５１、−Ｃ０〜Ｃ６アルキル−ＮＲ５２Ｃ（Ｏ）Ｏ−Ｒ５３、−Ｃ０〜Ｃ６アルキル−ＮＲ５２Ｃ（Ｏ）ＮＲ５０Ｒ５１、−Ｃ０〜Ｃ６アルキル−Ｃ（Ｏ）Ｏ−Ｒ５３、−Ｃ０〜Ｃ６アルキル−ＯＣ（Ｏ）−Ｒ５３、−Ｃ０〜Ｃ６アルキル−アリール、−Ｃ０〜Ｃ６アルキル−ヘテロアリール、−Ｃ０〜Ｃ６アルキル−Ｃ３〜Ｃ７シクロアルキル、−Ｃ０〜Ｃ６アルキル−ヘテロシクリル、−Ｃ０〜Ｃ６アルキル−ＮＲ５０Ｒ５１、−Ｏ−Ｃ２〜Ｃ６アルキル−ＮＲ５０Ｒ５１、−ＮＲ５３−Ｃ２〜Ｃ６アルキル−ＮＲ５０Ｒ５１及び−Ｏ−ヘテロシクリル−Ｒ５３からなる群から独立に選択された１から３個までの置換基で場合により置換されている。
本発明の好ましい一実施形態では、
Figure 2010508296

は、フェニル、ヘテロアリール及びヘテロシクリルからなる群から独立に選択され、各フェニル、ヘテロアリール及びヘテロシクリルは、Ｒ４からなる群から独立に選択された１から３個までの置換基で場合により置換されている。
本発明の化合物の好ましい一実施形態では、Ｊ−Ｑは、−Ｃ１〜Ｃ９アルキル、−Ｃ１〜Ｃ９ヘテロアルキル、フェニル、アリール、ヘテロアリール、−Ｃ１〜Ｃ４アルキル−フェニル、−Ｃ１〜Ｃ４アルキル−アリール、−Ｃ１〜Ｃ４アルキル−ヘテロアリール、−ＮＲ３３アリール、−ＮＲ３３−Ｃ１〜Ｃ４アルキル−アリール、−ＮＲ３３ヘテロアリール及びＮＲ３３−Ｃ１〜Ｃ４アルキル−ヘテロアリールからなる群から選択され、それぞれのアルキル及びヘテロアルキルは、Ｆ、−ＯＨ及びオキソからなる群から独立に選択された１又は３個の置換基で場合により置換されており、各フェニル、アリール及びヘテロアリールは、ハロ、−ＯＨ、−ＯＲ５３、−Ｃ１〜Ｃ４アルキル、−Ｃ１〜Ｃ４アルコキシル、−Ｏ−Ｃ２〜Ｃ４アルキル−Ｏ−Ｃ１〜Ｃ６アルキル、−ＣＮ、−ＣＦ３、−ＯＣＦ３、−ＮＯ２、−Ｃ１〜Ｃ６アルキル−Ｓ（Ｏ）０〜２Ｒ５３、−ＮＨ２、−ＮＲ５０Ｒ５１、−Ｃ１〜Ｃ６アルキル−ＮＲ５０Ｒ５１及び−Ｎ（Ｃ１〜Ｃ６アルキル）２からなる群から独立に選択された１つ又は２個の置換基で場合により置換されており、Ｒ３３は、−Ｈ、−Ｃ１〜Ｃ６アルキル、−Ｃ０〜Ｃ６アルキル−Ｃ３〜Ｃ７シクロアルキル及び−Ｃ０〜Ｃ４アルキル−フェニルからなる群から独立に選択され、各フェニル及びシクロアルキルは、ハロ、−ＯＨ、−ＮＯ２、−ＣＦ３、−ＯＣＦ３、アミノ、−Ｎ（Ｃ１〜Ｃ６アルキル）２、−Ｃ１〜Ｃ６アルキル−Ｓ（Ｏ）０〜２Ｒ５３、−Ｃ１〜Ｃ４アルコキシル−ＣＮ、−Ｏ−Ｃ２アルキル−Ｏ−ＣＨ３、−ＮＲ５０Ｒ５１、−Ｃ１〜Ｃ６アルキル−ＮＲ５０Ｒ５１、又は−Ｃ１〜Ｃ４アルキルからなる群から独立に選択された１又は３個の置換基で場合により置換されている。
本発明の化合物好ましい一実施形態である、実施形態Ａにおいて、Ｑは、架橋複素環を含み、
Figure 2010508296

は、第１の環構造を含み、前記第１の環構造は前記架橋複素環に共有結合を介して結合しており、Ｊは、第２の環構造を含み、前記第２の環構造は前記架橋複素環に共有結合を介して結合しており、これらはそれぞれ場合により置換されている。他の好ましい実施形態では、Ｌは、共有結合である。
本発明による化合物の他の好ましい実施形態である、実施形態Ｂにおいて、Ｌは、共有結合であり、Ｑは、１又は３個の炭素架橋を含む複素環であり、Ｊは、ヘテロアリールであり、
Figure 2010508296

、Ｑ及びＪはそれぞれ場合により置換されている。
本発明による化合物の他の好ましい実施形態である、実施形態Ｂ−２において、Ｌは、共有結合であり、Ｑは、非置換メチレン、エチレン、又はプロピレン架橋を含む複素環を含み、Ｊは、ヘテロアリールであり、
Figure 2010508296

、Ｑ及びＪはそれぞれ、さもなければ場合により置換されている。
本発明による化合物の他の好ましい実施形態である、実施形態Ｂ−３において、Ｌは、共有結合であり、Ｑは、非置換メチレン、エチレン、又はプロピレン架橋を含む複素環を含み、Ｊは、アリールであり、
Figure 2010508296

、Ｑ及びＪはそれぞれ、さもなければ場合により置換されている。
本発明による化合物の他の好ましい実施形態である、実施形態Ｃにおいて、Ｌは、共有結合であり、Ｑは、１又は３個の炭素架橋を含む複素環であり、Ｊは、ピリミジンであり、
Figure 2010508296

、Ｑ及びＪはそれぞれ場合により置換されている。
本発明による化合物の他の好ましい実施形態である、実施形態Ｄにおいて、Ｌは、共有結合であり、Ｑは、非置換メチレン架橋を含む複素環であり、Ｊは、ピリミジンであり、
Figure 2010508296

、Ｑ及びＪはそれぞれ、さもなければ場合により置換されている。
本発明による化合物の他の好ましい実施形態である、実施形態Ｅにおいて、Ｌは、共有結合であり、Ｑは、３個の炭素架橋を含む複素環であり、Ｊは、ピリミジンであり、
Figure 2010508296

、Ｑ及びＪはそれぞれ場合により置換されている。
本発明による化合物の他の好ましい実施形態である、実施形態Ｆにおいて、Ｌは、共有結合であり、Ｑは、２，５−ジアザビシクロ［２．２．１］ヘプタンであり、Ｊは、ピリミジンであり、
Figure 2010508296

、Ｑ及びＪはそれぞれ場合により置換されている。
前記それぞれの好ましい一実施形態である、実施形態Ｇにおいて、
Figure 2010508296

は、場合により置換されているアリール又はヘテロアリール、好ましくはアリール、より好ましくはフェニルである。
実施形態ＡからＦまでのそれぞれの他の好ましい一実施形態である、実施形態Ｇ−１において、
Figure 2010508296

は、場合により置換されているヘテロアリール、好ましくはピリジンである。
本発明の化合物の好ましい一実施形態である、実施形態Ｈにおいて、
Figure 2010508296

は、
Figure 2010508296
からなる群から選択された基である。
本発明による化合物の他の好ましい実施形態である、実施形態Ｉにおいて、
Figure 2010508296

は、
Figure 2010508296
からなる群から選択された基であり、
Figure 2010508296

が
Figure 2010508296
である場合、Ｑは、
Figure 2010508296
を介して結合しており、
Figure 2010508296

が
Figure 2010508296
である場合、ＱはＤ１−Ｄ２を介して結合している。
本発明による化合物の他の好ましい実施形態である、実施形態Ｊにおいて、
Figure 2010508296

は、
Figure 2010508296
からなる群から選択された基である。
本発明による化合物の他の好ましい実施形態である、実施形態Ｋにおいて、Ｑは、
Figure 2010508296
又は可能な場合、その（Ｒ，Ｒ）若しくは（Ｓ，Ｓ）エナンチオマー又はエナンチオマーの混合物、好ましくは（Ｒ，Ｒ）エナンチオマー、より好ましくは（Ｓ，Ｓ）エナンチオマーからなる群から選択された、場合により置換されている部分であり、Ｇ及びＧ１は、−ＣＨ−及びＮから独立に選択され、ｗ１及びｗ２は、独立に０、１、２、又は３であるが、但しＧ及びＧ１の両方がＮである場合、ｗ１及びＷ２は独立に１、２、又は３であることを条件とし、各環構造は、２個の非隣接炭素原子の間に０（すなわち、結合）、１、２、又は３個の炭素架橋を含むが、但し、Ｕ１がＨ、Ｎ（Ｒ３）（Ｒ３ａ）−Ｃ２〜Ｃ４アルキル−、又はＲ３−Ｏ−Ｃ２〜Ｃ４アルキル−の場合、
Figure 2010508296

は、存在しない。好ましくは、環の大きさは、架橋原子を除いて、環原子６、７、８、又は９個分である。
本発明による化合物の他の好ましい実施形態である、実施形態Ｌにおいて、Ｑは、
Figure 2010508296
又は可能な場合、その（Ｒ，Ｒ）若しくは（Ｓ，Ｓ）エナンチオマー又はエナンチオマーの混合物、好ましくは（Ｒ，Ｒ）エナンチオマー、より好ましくは（Ｓ，Ｓ）エナンチオマーからなる群から選択された、場合により置換されている部分であり、ｗ１及びｗ２は、独立に０、１、２、又は３であるが、但し、環が２個のＮ原子を含む場合、ｗ１及びｗ２は独立に１、２、又は３であり、各環構造は、２個の非隣接炭素原子の間に０（すなわち、結合）、１、２、又は３個の炭素架橋を含むが、但し、Ｕ１がＨ、Ｎ（Ｒ３）（Ｒ３ａ）−Ｃ２〜Ｃ４アルキル−、又はＲ３−Ｏ−Ｃ２〜Ｃ４アルキル−の場合、
Figure 2010508296

は存在しない。
本発明による化合物の他の好ましい実施形態である、実施形態Ｍにおいて、Ｑは、
Figure 2010508296
又は可能な場合、その（Ｒ，Ｒ）若しくは（Ｓ，Ｓ）エナンチオマー又はエナンチオマーの混合物、好ましくは（Ｒ，Ｒ）エナンチオマー、より好ましくは（Ｓ，Ｓ）エナンチオマーからなる群から選択された、場合により置換されている部分であり、ｎは、０、１、２、又は３であり、Ｑが構造（ａ−１）、（ａ−２）、（ａ−３）である場合或いはＵ１がＨ、Ｎ（Ｒ３）（Ｒ３ａ）−Ｃ２〜Ｃ４アルキル−、又はＲ３−Ｏ−Ｃ２〜Ｃ４アルキル−の場合、
Figure 2010508296

は、存在しない。
本発明による化合物の他の好ましい実施形態である、実施形態Ｎにおいて、Ｑは、
Figure 2010508296
Figure 2010508296
又は可能な場合、その（Ｒ，Ｒ）若しくは（Ｓ，Ｓ）エナンチオマー又はエナンチオマーの混合物、好ましくは（Ｒ，Ｒ）エナンチオマー、より好ましくは（Ｓ，Ｓ）エナンチオマーからなる群から選択された、場合により置換されている部分であり、Ｕ１がＨ、Ｎ（Ｒ３）（Ｒ３ａ）−Ｃ２〜Ｃ４アルキル−、又はＲ３−Ｏ−Ｃ２〜Ｃ４アルキル−の場合、
Figure 2010508296

は、存在しない。
本発明の化合物の好ましい一実施形態である、実施形態Ｏにおいて、
Ｚは、−Ｎ（Ｒ１）（ＯＲ２）であり、
Ｌは、共有結合であり、
Ｊは、共有結合、＝ＣＨ−、−Ｃ１−Ｃ８アルキル−、−Ｃ０−Ｃ３アルキル−Ｃ１−Ｃ８ヘテロアルキル−Ｃ０−Ｃ３アルキル−、−Ｃ０−Ｃ３アルキル−Ｃ２−Ｃ８アルケニル−Ｃ０−Ｃ３アルキル−、−Ｃ０−Ｃ３アルキル−Ｃ２−Ｃ８アルキニル−Ｃ０−Ｃ３アルキル−、−Ｃ０−Ｃ６アルキル−アリール−Ｃ０−Ｃ６アルキル−、−Ｃ０−Ｃ６アルキル−アリール−Ｃ２−Ｃ６ヘテロアルキル−、−Ｃ０−Ｃ６アルキル−シクロアルキル−Ｃ０−Ｃ６アルキル−、−Ｃ４−Ｃ６ヘテロシクリル−アリール−Ｃ０−Ｃ６アルキル−、−Ｃ４−Ｃ６ヘテロシクリル−アリール−Ｃ０−Ｃ６ヘテロアルキル−、−Ｃ０−Ｃ６アルキル−Ｃ４−Ｃ６ヘテロシクリル−Ｃ０−Ｃ６アルキル−、−Ｃ０−Ｃ６アルキル−ヘテロアリール−Ｃ０−Ｃ６アルキル−、−Ｃ０−Ｃ６アルキル−ヘテロアリール−Ｃ０−Ｃ６ヘテロアルキル−、−Ｃ４−Ｃ６ヘテロシクリル−ヘテロアリール−Ｃ０−Ｃ６アルキル−、−Ｃ０−Ｃ６アルキル−アリール−Ｃ２−Ｃ６アルキニル−、−Ｃ０−Ｃ６アルキル−ヘテロアリール−Ｃ２−Ｃ６アルキニル−、−Ｃ０−Ｃ６アルキル−アリール−Ｃ２−Ｃ６アルキニル−Ｃ２−Ｃ６アルケニル−、−Ｃ０−Ｃ６アルキル−アリール−Ｃ２−Ｃ６アルケニル−、−Ｃ０−Ｃ６アルキル−ヘテロアリール−Ｃ２−Ｃ６アルケニル−、−Ｃ２−Ｃ６アルケニル−アリール−Ｃ０−Ｃ６アルキル−、−Ｃ２−Ｃ６アルケニル−ヘテロアリール−Ｃ０−Ｃ６アルキル−、−Ｃ０−Ｃ６アルキルアリール−アリール−Ｃ０−Ｃ６アルキル−、−Ｃ０−Ｃ６アルキルアリール−ヘテロアリール−Ｃ０−Ｃ６アルキル−及び−Ｃ０−Ｃ６アルキル−Ｃ３−Ｃ６シクロアルキル−Ｃ０−Ｃ６アルキル−からなる群から選択され、それぞれのアルキル、アルケニル、アルキニル、ヘテロアルキル、アリール、ヘテロアリール、ヘテロシクリル及びシクロアルキル部分は、場合により置換されており、Ｊが＝ＣＨ−である場合、Ｑは共有結合であり、Ｂはｓｐ２炭素を介してＪに結合しており、
Ｑは、
Figure 2010508296
又は場合により置換されている（Ｒ，Ｒ）若しくは（Ｓ，Ｓ）エナンチオマー又はエナンチオマーの混合物、好ましくは（Ｒ，Ｒ）エナンチオマー、より好ましくは（Ｓ，Ｓ）エナンチオマーからなる群から選択された部分であり、ｎは０、１、２、又は３であり、
Ｕは、−Ｃ０〜Ｃ８アルキル−Ｃ（Ｏ）−Ｃ０〜Ｃ３アルキル−、−Ｃ１〜Ｃ８アルキル−、−Ｃ０〜Ｃ８アルキル−Ｎ（Ｒ３）−Ｃ（Ｏ）−Ｃ０〜Ｃ３アルキル−、−Ｃ０〜Ｃ８アルキル−Ｏ−Ｃ（Ｏ）−Ｃ０〜Ｃ３アルキル−、−Ｃ０〜Ｃ８アルキル−Ｎ（Ｒ３）−Ｃ（Ｓ）−Ｃ０〜Ｃ３アルキル−、−Ｃ０〜Ｃ８アルキル−Ｏ−Ｃ（Ｓ）−Ｃ０〜Ｃ３アルキル−、−Ｃ０〜Ｃ８アルキル−Ｎ（Ｒ３）−Ｓ（Ｏ）２−Ｃ０〜Ｃ３アルキル−、−Ｃ０〜Ｃ８アルキル−ヘテロシクリル−Ｃ０〜Ｃ３アルキル−、共有結合及び−Ｏ−Ｃ２〜Ｃ４アルキル−からなる群から選択され、
Ｕ１は、Ｈ、−Ｃ０〜Ｃ８アルキル−Ｃ（Ｏ）−Ｃ０〜Ｃ３アルキル−、−Ｃ１〜Ｃ８アルキル−、−Ｃ０〜Ｃ８アルキル−Ｎ（Ｒ３）−Ｃ（Ｏ）−Ｃ０〜Ｃ３アルキル−、−Ｃ０〜Ｃ８アルキル−Ｏ−Ｃ（Ｏ）−Ｃ０〜Ｃ３アルキル−、−Ｃ０〜Ｃ８アルキル−Ｎ（Ｒ３）−Ｃ（Ｓ）−Ｃ０〜Ｃ３アルキル−、−Ｃ０〜Ｃ８アルキル−Ｏ−Ｃ（Ｓ）−Ｃ０〜Ｃ３アルキル−、−Ｃ０〜Ｃ８アルキル−Ｎ（Ｒ３）−Ｓ（Ｏ）２−Ｃ０〜Ｃ３アルキル−、−Ｃ０〜Ｃ８アルキル−ヘテロシクリル−Ｃ０〜Ｃ３アルキル−、共有結合、（Ｒ３）（Ｒ３ａ）Ｎ−Ｃ２〜Ｃ４アルキル−、−Ｏ−Ｃ２〜Ｃ４アルキル−及びＲ３−Ｏ−Ｃ２〜Ｃ４アルキル−からなる群から選択され、
Ｑが構造（ａ−１）、（ａ−２）、（ａ−３）であるか、又はＵ１がＨ、Ｎ（Ｒ３）（Ｒ３ａ）−Ｃ２〜Ｃ４アルキル−、又はＲ３−Ｏ−Ｃ２〜Ｃ４アルキル−である場合、
Figure 2010508296

は存在しない。
本発明による化合物の実施形態Ｏの好ましい一実施形態である、実施形態Ｏ−１において、Ｊは、−Ｃ０−Ｃ３アルキル−Ｃ１−Ｃ８ヘテロアルキル−Ｃ０−Ｃ３アルキル−、−Ｃ０−Ｃ６アルキル−アリール−Ｃ０−Ｃ６アルキル−、−Ｃ０−Ｃ６アルキル−アリール−Ｃ２−Ｃ６ヘテロアルキル−、−Ｃ０−Ｃ６アルキル−シクロアルキル−Ｃ０−Ｃ６アルキル−、−Ｃ４−Ｃ６ヘテロシクリル−アリール−Ｃ０−Ｃ６アルキル−、−Ｃ４−Ｃ６ヘテロシクリル−アリール−Ｃ０−Ｃ６ヘテロアルキル−、−Ｃ０−Ｃ６アルキル−Ｃ４−Ｃ６ヘテロシクリル−Ｃ０−Ｃ６アルキル−、−Ｃ０−Ｃ６アルキル−ヘテロアリール−Ｃ０−Ｃ６アルキル−、−Ｃ０−Ｃ６アルキル−ヘテロアリール−Ｃ０−Ｃ６ヘテロアルキル−、−Ｃ４−Ｃ６ヘテロシクリル−ヘテロアリール−Ｃ０−Ｃ６アルキル−、−Ｃ０−Ｃ６アルキル−アリール−Ｃ２−Ｃ６アルキニル−、−Ｃ０−Ｃ６アルキル−ヘテロアリール−Ｃ２−Ｃ６アルキニル−、−Ｃ０−Ｃ６アルキル−アリール−Ｃ２−Ｃ６アルキニル−Ｃ２−Ｃ６アルケニル−、−Ｃ０−Ｃ６アルキル−アリール−Ｃ２−Ｃ６アルケニル−、−Ｃ０−Ｃ６アルキル−ヘテロアリール−Ｃ２−Ｃ６アルケニル−、−Ｃ２−Ｃ６アルケニル−アリール−Ｃ０−Ｃ６アルキル−、−Ｃ２−Ｃ６アルケニル−ヘテロアリール−Ｃ０−Ｃ６アルキル−、−Ｃ０−Ｃ６アルキルアリール−アリール−Ｃ０−Ｃ６アルキル−、−Ｃ０−Ｃ６アルキルアリール−ヘテロアリール−Ｃ０−Ｃ６アルキル−及び−Ｃ０−Ｃ６アルキル−Ｃ３−Ｃ６シクロアルキル−Ｃ０−Ｃ６アルキル−からなる群から選択され、それぞれのアルキル、アルケニル、アルキニル、ヘテロアルキル、アリール、ヘテロアリール、ヘテロシクリル及びシクロアルキル部分は場合により置換されている。
実施形態Ｏ−１の好ましい一実施形態である、実施形態Ｏ−２において、Ｊは、−Ｃ０〜Ｃ６アルキル−ヘテロアリール−Ｃ０〜Ｃ６アルキル−又は−Ｃ０〜Ｃ６アルキル−アリール−Ｃ０〜Ｃ６アルキル−である。
実施形態Ｏ−２の好ましい一実施形態である、実施形態Ｏ−３において、Ｑは、
Figure 2010508296
からなる群から選択される。
実施形態Ｏ−３の好ましい一実施形態である、実施形態Ｏ−４において、Ｕ及びＵ１は共有結合である。
実施形態Ｏ−３の好ましい一実施形態である、実施形態Ｏ−５において、Ｕ及びＵ１は−Ｃ（Ｏ）−である。
実施形態Ｏ−３の好ましい他の実施形態である、実施形態Ｏ−６において、部分Ｕは−Ｃ（Ｏ）−Ｏ−Ｃ０〜Ｃ３アルキル−である。
実施形態Ｏ−３の好ましい他の実施形態である、実施形態Ｏ−７において、Ｕ１は−Ｃ０〜Ｃ３アルキル−Ｏ−Ｃ（Ｏ）−である。
本発明による化合物の好ましい他の実施形態である、実施形態Ｐにおいて、
Ｊは、それぞれ場合により置換されている−Ｃ１〜Ｃ８アルキル−、−Ｃ０〜Ｃ６アルキル−アリール−Ｃ０〜Ｃ３アルキル−Ｃ２アルケニル−Ｃ０〜Ｃ３アルキル、−Ｃ０〜Ｃ６アルキル−ヘテロアリール−Ｃ０〜Ｃ３アルキル−Ｃ２アルケニル−Ｃ０〜Ｃ３アルキル、−Ｃ０〜Ｃ６アルキル−アリール−Ｃ０〜Ｃ６アルキル−及び−Ｃ０〜Ｃ６アルキル−ヘテロアリール−Ｃ０〜Ｃ６アルキル−からなる群から選択され、
Ｑは、共有結合、−Ｃ１〜Ｃ８アルキル−、＝Ｎ−Ｏ−、−Ｃ０〜Ｃ６アルキル−Ｎ（Ｒ３）−Ｃ０〜Ｃ３アルキル−、−Ｃ０〜Ｃ６アルキル−ヘテロシクリル−Ｃ０〜Ｃ３アルキル−、−Ｃ０〜Ｃ６アルキル−Ｃ（Ｏ）−Ｃ０〜Ｃ３アルキル−、−Ｃ０〜Ｃ６アルキル−Ｏ−Ｃ０〜Ｃ３アルキル−、−Ｃ０〜Ｃ６アルキル−（ＣＲ３＝ＣＲ３）１〜２−Ｃ０〜Ｃ６アルキル−、−Ｃ０〜Ｃ６アルキル−（Ｃ≡Ｃ）１〜２−Ｃ０〜Ｃ６アルキル−、−Ｃ０〜Ｃ６アルキル−Ｎ（Ｒ３）−Ｃ（Ｏ）−Ｃ０〜Ｃ３アルキル−からなる群から選択され、それぞれのアルキル及びヘテロシクリル部分が場合により置換されており、
又は
Ｑは、
Figure 2010508296
からなる群から選択され、
Ｕ１は、−Ｃ０〜Ｃ８アルキル−Ｃ（Ｏ）−Ｃ０〜Ｃ３アルキル−、−Ｃ１〜Ｃ８アルキル−、−Ｃ０〜Ｃ８アルキル−Ｏ−Ｃ（Ｏ）−Ｃ０〜Ｃ３アルキル−及び共有結合からなる群から選択され、
ＢがＢ中のＮを介してＱに結合している場合、Ｑは、共有結合、−Ｃ（Ｏ）−Ｃ１〜Ｃ３アルキル−Ｏ−、−Ｃ１〜Ｃ８アルキル−、−Ｃ０〜Ｃ６アルキル−Ｃ（Ｏ）−Ｃ０〜Ｃ３アルキル−、−Ｃ２〜Ｃ６アルキル−Ｏ−Ｃ０〜Ｃ３アルキル−、−Ｃ１〜Ｃ６アルキル−（ＣＲ３＝ＣＲ３）１〜２−Ｃ０〜Ｃ６アルキル−及び−Ｃ１〜Ｃ６アルキル−（Ｃ≡Ｃ）１〜２−Ｃ０〜Ｃ６アルキル−からなる群から選択され、それぞれのアルキル部分は場合により置換されており、
但し、Ｑが
Figure 2010508296
である場合、
Figure 2010508296

は、存在せず、
Figure 2010508296

は、水素、それぞれ場合により置換されているアリール、シクロアルキル、ヘテロシクリル、ヘテロアリール、ヘテロアリールアルキル、アリール−アルキル−、（ヘテロアリール）２−ＣＨ−Ｃ０〜Ｃ６アルキル−及び（アリール）２−ＣＨ−Ｃ０〜Ｃ６アルキル−からなる群から選択され、但し、Ｑは
Figure 2010508296
であり、
又は、
Figure 2010508296

は、
Figure 2010508296
からなる群から選択された基である。
実施形態Ｐの好ましい一実施形態である、実施形態Ｐ−１において、
Figure 2010508296

は
Figure 2010508296
である。
本発明による化合物の他の好ましい実施形態である、実施形態Ｑにおいて、この化合物は、
Figure 2010508296
からなる群から選択された構造を有し、ｋは０又は３である。
本発明による化合物の他の好ましい実施形態である、実施形態Ｒにおいて、Ｚは−ＮＲ１ＯＲ２であり、Ｒ１及びＲ２はＨであり、Ｌは共有結合である。
本発明による化合物の他の好ましい実施形態である、実施形態Ｓにおいて、ＺはＨであり、Ｌは−Ｎ（ＯＨ）である。
本発明による化合物の好ましい他の実施形態である、実施形態Ｔにおいて、Ｊは、−Ｃ１〜Ｃ８アルキル−、−Ｃ０〜Ｃ３アルキル−Ｃ１〜Ｃ８アルケニル−Ｃ０〜Ｃ３−アルキル、−Ｃ０〜Ｃ６アルキル−アリール−Ｃ０〜Ｃ６アルキル−、−Ｃ０〜Ｃ６アルキル−アリール−Ｃ２〜Ｃ６アルケニル、−Ｃ０〜Ｃ６アルキル−ヘテロアリール−Ｃ０〜Ｃ６アルキル−及び−Ｃ０〜Ｃ６アルキル−ヘテロシクリル−ヘテロアリール−Ｃ０〜Ｃ６アルキル−からなる群から選択される。
本発明による化合物の他の好ましい実施形態である、実施形態Ｕにおいて、Ｊは、
Figure 2010508296
からなる群から選択される。
本発明による化合物の他の好ましい実施形態である、実施形態Ｖにおいて、Ｑは、共有結合、−Ｃ１−Ｃ８アルキル−、＝Ｎ−Ｏ−、−Ｃ０−Ｃ６アルキル−Ｎ（Ｒ３）−Ｃ０−Ｃ３アルキル−、−Ｃ０−Ｃ６アルキル−ヘテロシクリル−Ｃ０−Ｃ３アルキル−、−Ｃ０−Ｃ６アルキル−Ｃ（Ｏ）−Ｃ０−Ｃ３アルキル−、−Ｃ０−Ｃ６アルキル−Ｏ−Ｃ０−Ｃ３アルキル−、−Ｃ０−Ｃ６アルキル−（ＣＲ３＝ＣＲ３）１−２−Ｃ０−Ｃ６アルキル−、−Ｃ０−Ｃ６アルキル−（Ｃ≡Ｃ）１−２−Ｃ０−Ｃ６アルキル−、−Ｃ０−Ｃ６アルキル−Ｎ（Ｒ３）−Ｃ（Ｏ）−Ｃ０−Ｃ３アルキル−、−Ｃ０−Ｃ６アルキル−Ｎ（Ｒ３）−Ｃ（Ｏ）−アルケニル−Ｃ０−Ｃ４アルキル−、−Ｃ０−Ｃ６アルキル−Ｃ（Ｏ）−Ｎ（Ｒ３）−Ｃ０−Ｃ４アルキル−、−Ｃ０−Ｃ６アルキル−ＳＯ２−Ｎ（Ｒ３）−Ｃ０−Ｃ３アルキル−、−Ｃ０−Ｃ６アルキル−Ｎ（Ｒ３）−ＳＯ２−Ｃ０−Ｃ３アルキル−、−Ｃ０−Ｃ３アルキル−Ｎ（Ｒ３）−Ｓ（Ｏ）２−Ｎ（Ｒ３）−Ｃ０−Ｃ３アルキル−、−Ｃ０−Ｃ６アルキル−Ｓ−Ｃ０−Ｃ３アルキル−、−Ｃ０−Ｃ６アルキル−Ｓ（Ｏ）−Ｃ０−Ｃ３アルキル−、−Ｃ０−Ｃ６アルキル−Ｓ（Ｏ）２−Ｃ０−Ｃ３アルキル−、−Ｃ０−Ｃ６アルキル−Ｎ（Ｒ３）−Ｃ（Ｏ）−Ｎ（Ｒ３）−Ｃ０−Ｃ３アルキル−、−Ｃ０−Ｃ３アルキル−Ｃ＝Ｎ−Ｏ−Ｃ０−Ｃ３アルキル−、−ヘテロシクリル−Ｃ０−Ｃ３アルキル−ヘテロシクリル−Ｃ０−Ｃ３アルキル−、−ＳＯ２−Ｃ０−Ｃ６アルキル−ヘテロシクリル−Ｃ０−Ｃ３アルキル−、−Ｃ（Ｏ）−Ｃ０−Ｃ６アルキル−架橋ヘテロシクリル−Ｃ０−Ｃ３アルキル−、−Ｎ（Ｒ３）−Ｃ（Ｏ）−Ｃ０−Ｃ６アルキル−ヘテロシクリル−Ｃ０−Ｃ３アルキル−、−Ｏ−Ｃ（Ｏ）−Ｃ０−Ｃ６アルキル−ヘテロシクリル−Ｃ０−Ｃ３アルキル−、−Ｎ（Ｒ３）−Ｃ（Ｓ）−Ｃ０−Ｃ６アルキル−ヘテロシクリル−Ｃ０−Ｃ３アルキル−、−Ｏ−Ｃ（Ｓ）−Ｃ０−Ｃ６アルキル−ヘテロシクリル−Ｃ０−Ｃ３アルキル−、−Ｎ（Ｒ３）−Ｓ（Ｏ）２−Ｃ０−Ｃ６アルキル−ヘテロシクリル−Ｃ０−Ｃ３アルキル−、−Ｃ０−Ｃ６アルキル−ヘテロシクリル−Ｃ０−Ｃ３アルキル−ＳＯ２−Ｎ（Ｒ３）−、−Ｃ０−Ｃ６アルキル−ヘテロシクリル−Ｃ０−Ｃ３アルキル−Ｃ（Ｏ）−Ｎ（Ｒ３）−及び−Ｃ０−Ｃ６アルキル−ヘテロシクリル−Ｃ０−Ｃ３アルキル−Ｃ（Ｏ）−Ｏ−からなる群から選択され、それぞれのアルキル、ヘテロシクリル及びアルケニル部分は、場合により置換されている。
本発明による化合物の他の好ましい実施形態である、実施形態Ｗにおいて、Ｑは、共有結合、＝Ｎ−Ｏ−、−Ｃ１〜Ｃ８アルキル−、−Ｃ０〜Ｃ６アルキル−Ｎ（Ｒ３）−Ｃ０〜Ｃ３アルキル−、−Ｃ０〜Ｃ６アルキル−Ｃ（Ｏ）−Ｃ０〜Ｃ３アルキル−、−Ｃ０〜Ｃ６アルキル−Ｃ（Ｏ）ＮＲ３−Ｃ０〜Ｃ３アルキル−、−Ｃ０〜Ｃ６アルキル−Ｏ−Ｃ０〜Ｃ３アルキル−及び−Ｃ０〜Ｃ３アルキル−ヘテロシクリル−Ｃ０〜Ｃ３−アルキルからなる群から選択される。
本発明による化合物の他の好ましい実施形態である、実施形態Ｘにおいて、Ｑは、
Figure 2010508296
からなる群から選択される。
本発明による化合物の他の好ましい実施形態である、実施形態Ｙにおいて、
Figure 2010508296

は、アリール、アリール−アルキル−、ヘテロアリール、ヘテロアリール−アルキル−、（アリール）２−ＣＨ−Ｃ０〜Ｃ６アルキル−、（アリール）（ヘテロアリール）ＣＨ−Ｃ０〜Ｃ６アルキル−、（ヘテロアリール）２ＣＨ−Ｃ０〜Ｃ６アルキル−及び（アリール）２−ＣＨ−Ｃ０〜Ｃ６アルキル−Ｃ（Ｏ）−からなる群から選択され、各基は、ヒドロキシ、アミノ、ハロ、Ｃ１〜Ｃ６アルキル、ニトロ、シアノ、Ｃ２〜Ｃ６アルコキシ、Ｃ１〜Ｃ６アルキルアミノ及びＣＦ３からなる群から独立に選択された１、２、３、又は４個の置換基で場合により置換されている。
本発明による化合物の他の好ましい実施形態である、実施形態Ｚにおいて、
Figure 2010508296

は、
Figure 2010508296
Figure 2010508296
からなる群から選択される。
本発明による化合物の好ましい他の実施形態である、実施形態ＡＡにおいて、Ｊのそれぞれのアルキル、アルケニル、アルキニル、ヘテロアルキル、アリール、ヘテロアリール、ヘテロシクリル及びシクロアルキル部分は、アルキル、ヘテロシクリル、Ｃ２〜Ｃ６アルケニル、Ｃ２〜Ｃ３アルキニル、Ｃ２〜Ｃ４アルキル−ＯＲ１、ヘテロアルキル、ヘテロアリール、Ｃ０〜Ｃ６アルキルヘテロアリール、Ｃ（Ｏ）ＣＦ３、−Ｃ（Ｏ）−ＮＨ２、−Ｃ３〜Ｃ６シクロアルキル、−アルキル−Ｃ３〜Ｃ６シクロアルキル、−Ｃ１〜Ｃ６アルキルアリール、アリール、アルキルヘテロアリール及びヘテロアリールからなる群から独立に選択された１から３個までの置換基で場合により置換されている。
本発明による化合物の好ましい他の実施形態である、実施形態ＢＢにおいて、Ｑは、共有結合、−Ｃ１−Ｃ８アルキル−、＝Ｎ−Ｏ−、−Ｃ０−Ｃ６アルキル−Ｎ（Ｒ３）−Ｃ０−Ｃ３アルキル−、−Ｃ０−Ｃ６アルキル−ヘテロシクリル−Ｃ０−Ｃ３アルキル−、−Ｃ０−Ｃ６アルキル−Ｃ（Ｏ）−Ｃ０−Ｃ３アルキル−、−Ｃ０−Ｃ６アルキル−Ｏ−Ｃ０−Ｃ３アルキル−、−Ｃ０−Ｃ６アルキル−（ＣＲ３＝ＣＲ３）１−２−Ｃ０−Ｃ６アルキル−、−Ｃ０−Ｃ６アルキル−（Ｃ≡Ｃ）１−２−Ｃ０−Ｃ６アルキル−、−Ｃ０−Ｃ６アルキル−Ｎ（Ｒ３）−Ｃ（Ｏ）−Ｃ０−Ｃ３アルキル−、−Ｃ０−Ｃ６アルキル−Ｎ（Ｒ３）−Ｃ（Ｏ）−アルケニル−Ｃ０−Ｃ４アルキル−、−Ｃ０−Ｃ６アルキル−Ｃ（Ｏ）−Ｎ（Ｒ３）−Ｃ０−Ｃ４アルキル−、−Ｃ０−Ｃ６アルキル−ＳＯ２−Ｎ（Ｒ３）−Ｃ０−Ｃ３アルキル−、−Ｃ０−Ｃ６アルキル−Ｎ（Ｒ３）−ＳＯ２−Ｃ０−Ｃ３アルキル−、−Ｃ０−Ｃ３アルキル−Ｎ（Ｒ３）−Ｓ（Ｏ）２−Ｎ（Ｒ３）−Ｃ０−Ｃ３アルキル−、−Ｃ０−Ｃ６アルキル−Ｓ−Ｃ０−Ｃ３アルキル−、−Ｃ０−Ｃ６アルキル−Ｓ（Ｏ）−Ｃ０−Ｃ３アルキル−、−Ｃ０−Ｃ６アルキル−Ｓ（Ｏ）２−Ｃ０−Ｃ３アルキル−、−Ｃ０−Ｃ６アルキル−Ｎ（Ｒ３）−Ｃ（Ｏ）−Ｎ（Ｒ３）−Ｃ０−Ｃ３アルキル−、−Ｃ０−Ｃ３アルキル−Ｃ＝Ｎ−Ｏ−Ｃ０−Ｃ３アルキル−、−ヘテロシクリル−Ｃ０−Ｃ３アルキル−ヘテロシクリル−Ｃ０−Ｃ３アルキル−、−ＳＯ２−Ｃ０−Ｃ６アルキル−ヘテロシクリル−Ｃ０−Ｃ３アルキル−、−Ｃ（Ｏ）−Ｃ０−Ｃ６アルキル−架橋ヘテロシクリル−Ｃ０−Ｃ３アルキル−、−Ｎ（Ｒ３）−Ｃ（Ｏ）−Ｃ０−Ｃ６アルキル−ヘテロシクリル−Ｃ０−Ｃ３アルキル−、−Ｏ−Ｃ（Ｏ）−Ｃ０−Ｃ６アルキル−ヘテロシクリル−Ｃ０−Ｃ３アルキル−、−Ｎ（Ｒ３）−Ｃ（Ｓ）−Ｃ０−Ｃ６アルキル−ヘテロシクリル−Ｃ０−Ｃ３アルキル−、−Ｏ−Ｃ（Ｓ）−Ｃ０−Ｃ６アルキル−ヘテロシクリル−Ｃ０−Ｃ３アルキル−、−Ｎ（Ｒ３）−Ｓ（Ｏ）２−Ｃ０−Ｃ６アルキル−ヘテロシクリル−Ｃ０−Ｃ３アルキル−、−Ｃ０−Ｃ６アルキル−ヘテロシクリル−Ｃ０−Ｃ３アルキル−ＳＯ２−Ｎ（Ｒ３）−、−Ｃ０−Ｃ６アルキル−ヘテロシクリル−Ｃ０−Ｃ３アルキル−Ｃ（Ｏ）−Ｎ（Ｒ３）−及び−Ｃ０−Ｃ６アルキル−ヘテロシクリル−Ｃ０−Ｃ３アルキル−Ｃ（Ｏ）−Ｏ−からなる群から選択され、それぞれのアルキル、ヘテロシクリル及びアルケニル部分は、アルキル、ヘテロシクリル、Ｃ２〜Ｃ６アルケニル、Ｃ２〜Ｃ３アルキニル、Ｃ２〜Ｃ４アルキル−ＯＲ１、ヘテロアルキル、ヘテロアリール、Ｃ０〜Ｃ６アルキルヘテロアリール、Ｃ（Ｏ）ＣＦ３、−Ｃ（Ｏ）−ＮＨ２、−Ｃ３〜Ｃ６シクロアルキル、−アルキル−Ｃ３〜Ｃ６シクロアルキル、−Ｃ１〜Ｃ６アルキルアリール、アリール、アルキルヘテロアリール及びヘテロアリールからなる群から独立に選択された１から３個までの置換基で場合により置換されている。
本発明による化合物の好ましい他の実施形態である、実施形態ＣＣにおいて、Ｑは、
Figure 2010508296
からなる群から選択される、場合により置換されている（１Ｒ，４Ｒ）又は（１Ｓ，４Ｓ）２，５−ジアザビシクロ［２．２．１］ヘプタンエナンチオマー又はエナンチオマーの混合物、好ましくは（１Ｒ，４Ｒ）エナンチオマー、より好ましくは（１Ｓ，４Ｓ）エナンチオマーであるか、
又は
Ｑは
Figure 2010508296
であり、
Figure 2010508296

は存在しないか、又は
Ｑは
Figure 2010508296
であり、
Figure 2010508296

はＨである。
本発明による化合物の好ましい他の実施形態である、実施形態ＤＤにおいて、
Figure 2010508296

が
Figure 2010508296

中のＮを介してＱに結合している場合、Ｑは、−Ｃ１−Ｃ８アルキル−、−Ｃ２−Ｃ６アルキル−Ｎ（Ｒ３）−Ｃ０−Ｃ３アルキル−、−Ｃ０−Ｃ６アルキル−ヘテロシクリル−Ｃ０−Ｃ３アルキル−、−Ｃ０−Ｃ６アルキル−Ｃ（Ｏ）−Ｃ０−Ｃ３アルキル−、−Ｃ２−Ｃ６アルキル−Ｏ−Ｃ０−Ｃ３アルキル−、−Ｃ１−Ｃ６アルキル−（ＣＲ３＝ＣＲ３）１−２−Ｃ０−Ｃ６アルキル−、−Ｃ１−Ｃ６アルキル−（Ｃ≡Ｃ）１−２−Ｃ０−Ｃ６アルキル−、−Ｃ２−Ｃ６アルキル−Ｎ（Ｒ３）−Ｃ（Ｏ）−Ｃ０−Ｃ３アルキル、−Ｃ２−Ｃ６アルキル−Ｎ（Ｒ３）−Ｃ（Ｏ）−アルケニル−Ｃ０−Ｃ３アルキル、−Ｃ０−Ｃ６アルキル−Ｃ（Ｏ）−Ｎ（Ｒ３）−Ｃ０−Ｃ４アルキル−、−Ｃ（Ｏ）−Ｏ−Ｃ０−Ｃ４アルキル、−Ｃ０−Ｃ６アルキル−Ｓ（Ｏ）２−Ｎ（Ｒ３）−Ｃ０−Ｃ３アルキル、−Ｃ２−Ｃ６アルキル−Ｎ（Ｒ３）−Ｓ（Ｏ）２−Ｃ０−Ｃ３アルキル、−Ｃ２−Ｃ３アルキル−Ｎ（Ｒ３）−Ｓ（Ｏ）２−Ｎ（Ｒ３）−Ｃ０−Ｃ３アルキル−、−Ｃ２−Ｃ６アルキル−Ｓ−Ｃ０−Ｃ３アルキル、−Ｃ２−Ｃ６アルキル−Ｓ（Ｏ）−Ｃ０−Ｃ３アルキル、−Ｃ０−Ｃ６アルキル−Ｓ（Ｏ）２−Ｃ０−Ｃ３アルキル、−Ｃ２−Ｃ６アルキル−Ｎ（Ｒ３）−Ｃ（Ｏ）−Ｎ（Ｒ３）−Ｃ０−Ｃ３アルキル、−Ｃ２−Ｃ３アルキル−Ｃ＝Ｎ−Ｏ−Ｃ０−Ｃ３アルキル、−ＳＯ２−Ｃ０−Ｃ６アルキル−ヘテロシクリル−Ｃ０−Ｃ３アルキル−、−Ｃ（Ｏ）−Ｃ０−Ｃ６アルキル−ヘテロシクリル−Ｃ０−Ｃ３アルキル−、−Ｎ（Ｒ３）−Ｃ（Ｏ）−Ｃ０−Ｃ６アルキル−ヘテロシクリル−Ｃ０−Ｃ３アルキル−、−Ｏ−Ｃ（Ｏ）−Ｃ０−Ｃ６アルキル−ヘテロシクリル−Ｃ０−Ｃ３アルキル−、−Ｎ（Ｒ３）−Ｃ（Ｓ）−Ｃ０−Ｃ６アルキル−ヘテロシクリル−Ｃ０−Ｃ３アルキル−、−Ｏ−Ｃ（Ｓ）−Ｃ０−Ｃ６アルキル−ヘテロシクリル−Ｃ０−Ｃ３アルキル−、−Ｎ（Ｒ３）−Ｓ（Ｏ）２−Ｃ０−Ｃ６アルキル−ヘテロシクリル−Ｃ０−Ｃ３アルキル−、−Ｃ０−Ｃ６アルキル−ヘテロシクリル−Ｃ０−Ｃ３アルキル−Ｓ（Ｏ２）−Ｎ（Ｒ３）−、−Ｃ０−Ｃ６アルキル−ヘテロシクリル−Ｃ０−Ｃ３アルキル−Ｃ（Ｏ）−Ｎ（Ｒ３）−及び−Ｃ０−Ｃ６アルキル−ヘテロシクリル−Ｃ０−Ｃ３アルキル−Ｃ（Ｏ）−Ｏ−からなる群から選択され、それぞれのアルキル、ヘテロシクリル及びアルケニル部分は、アルキル、ヘテロシクリル、Ｃ２〜Ｃ６アルケニル、Ｃ２〜Ｃ３アルキニル、Ｃ２〜Ｃ４アルキル−ＯＲ１、ヘテロアルキル、ヘテロアリール、Ｃ０〜Ｃ６アルキルヘテロアリール、Ｃ（Ｏ）ＣＦ３、−Ｃ（Ｏ）−ＮＨ２、−Ｃ３〜Ｃ６シクロアルキル、−アルキル−Ｃ３〜Ｃ６シクロアルキル、−Ｃ１〜Ｃ６アルキルアリール、アリール、アルキルヘテロアリール及びヘテロアリールからなる群から独立に選択された１から３個までの置換基で場合により置換されており、ヘテロシクリル部分は、−（ＣＨ２）０〜３−の架橋を場合により有する。
本発明による化合物の好ましい他の実施形態である、実施形態ＥＥにおいて、各Ｒ３は、−Ｈ、アルキル、ヘテロシクリル、Ｃ２〜Ｃ６アルケニル、Ｃ２〜Ｃ３アルキニル、Ｃ２〜Ｃ４アルキル−ＯＲ１、ヘテロアルキル、ヘテロアリール、Ｃ０〜Ｃ６アルキルヘテロアリール、Ｃ（Ｏ）ＣＦ３、−Ｃ（Ｏ）−ＮＨ２、−Ｃ３〜Ｃ６シクロアルキル、−アルキル−Ｃ３〜Ｃ６シクロアルキル、−Ｃ１〜Ｃ６アルキルアリール、アリール、アルキルヘテロアリール、ヘテロアリール及び共有結合からなる群から独立に選択され、それぞれのアルキル、アルケニル、アルキニル、ヘテロアルキル、シクロアルキル、ヘテロシクリル、アリール及びヘテロアリール部分は、アルキル、ヘテロシクリル、Ｃ２〜Ｃ６アルケニル、Ｃ２〜Ｃ３アルキニル、Ｃ２〜Ｃ４アルキル−ＯＲ１、ヘテロアルキル、ヘテロアリール、Ｃ０〜Ｃ６アルキルヘテロアリール、Ｃ（Ｏ）ＣＦ３、−Ｃ（Ｏ）−ＮＨ２、−Ｃ３〜Ｃ６シクロアルキル、−アルキル−Ｃ３〜Ｃ６シクロアルキル、−Ｃ１〜Ｃ６アルキルアリール、アリール、アルキルヘテロアリール及びヘテロアリールからなる群から独立に選択された１から３個までの置換基で場合により置換されている。
本発明による化合物の好ましい他の実施形態である、実施形態ＦＦにおいて、Ｑ−Ｊ−Ｌは、−Ｃ３−Ｃ８アルキル−、−Ｃ（Ｏ）−Ｃ３−Ｃ８アルキル−、−Ｃ０−Ｃ３アルキル−Ｏ−Ｃ３−Ｃ８アルキル−、−Ｃ０−Ｃ３アルキル−Ｃ１−Ｃ４アルケニル−Ｃ０−Ｃ３アルキル−、＝Ｎ−Ｏ−Ｃ１−Ｃ８アルキル−、＝Ｎ−Ｏ−Ｃ０−Ｃ３アルキル−アリール−Ｃ０−Ｃ３アルキル−、＝Ｎ−Ｏ−Ｃ０−Ｃ３アルキル−アリール−Ｃ０−Ｃ３アルケニル−、＝Ｎ−Ｏ−Ｃ０−Ｃ３アルキル−アリール−Ｃ０−Ｃ３アルキニル−、＝Ｎ−Ｏ−Ｃ０−Ｃ３アルキル−ヘテロアリール−Ｃ０−Ｃ３アルキル−、＝Ｎ−Ｏ−Ｃ０−Ｃ３アルキル−ヘテロアリール−Ｃ０−Ｃ３アルケニル−、＝Ｎ−Ｏ−Ｃ０−Ｃ３アルキル−ヘテロアリール−Ｃ０−Ｃ３アルキニル−、−Ｃ０−Ｃ３アルキル−アリール−、−Ｃ０−Ｃ３アルキル−アリール−Ｃ０−Ｃ３アルキル−、−Ｃ０−Ｃ３アルキル−アリール−Ｃ２−Ｃ４アルケニル−、−Ｃ０−Ｃ３アルキル−アリール−Ｃ２−Ｃ４アルキニル−、−Ｃ０−Ｃ３アルキル−ヘテロアリール−Ｃ０−Ｃ３アルキル−、−Ｃ１−Ｃ３アルキル−ヘテロアリール−Ｃ１−Ｃ３アルケニル−、−Ｃ１−Ｃ３アルキル−ヘテロアリール−Ｃ１−Ｃ３アルキニル−、−Ｃ０−Ｃ３アルキル−Ｎ（Ｒ３）−Ｃ０−Ｃ３アルキル−アリール−Ｃ０−Ｃ３アルキル−、−Ｃ０−Ｃ３アルキル−Ｎ（Ｒ３）−Ｃ０−Ｃ３アルキル−アリール−Ｃ２−Ｃ３アルケニル−、−Ｃ０−Ｃ３アルキル−Ｎ（Ｒ３）−Ｃ０−Ｃ３アルキル−アリール−Ｃ２−Ｃ３アルキニル−、−Ｃ０−Ｃ３アルキル−Ｎ（Ｒ３）−Ｃ０−Ｃ３アルキル−ヘテロアリール−Ｃ０−Ｃ３アルキル−、−Ｃ０−Ｃ３アルキル−Ｎ（Ｒ３）−Ｃ０−Ｃ３アルキル−ヘテロアリール−Ｃ２−Ｃ３アルケニル−、−Ｃ０−Ｃ３アルキル−Ｎ（Ｒ３）−Ｃ０−Ｃ３アルキル−ヘテロアリール−Ｃ２−Ｃ３アルキニル−、−Ｃ０−Ｃ３アルキル−Ｃ（Ｏ）−Ｎ（Ｒ３）−Ｃ０−Ｃ３アルキル−アリール−Ｃ０−Ｃ３アルキル−、−Ｃ０−Ｃ３アルキル−Ｃ（Ｏ）−Ｎ（Ｒ３）−Ｃ０−Ｃ３アルキル−アリール−Ｃ２−Ｃ３アルケニル−、−Ｃ０−Ｃ３アルキル−Ｃ（Ｏ）−Ｎ（Ｒ３）−Ｃ０−Ｃ３アルキル−アリール−Ｃ２−Ｃ３アルキニル−、−Ｃ０−Ｃ３アルキル−Ｃ（Ｏ）−Ｎ（Ｒ３）−Ｃ０−Ｃ３アルキル−ヘテロアリール−Ｃ０−Ｃ３アルキル−、−Ｃ０−Ｃ３アルキル−Ｃ（Ｏ）−Ｎ（Ｒ３）−Ｃ０−Ｃ３アルキル−ヘテロアリール−Ｃ２−Ｃ３アルケニル−、−Ｃ０−Ｃ３アルキル−Ｃ（Ｏ）−Ｎ（Ｒ３）−Ｃ０−Ｃ３アルキル−ヘテロアリール−Ｃ２−Ｃ３アルキニル−、−Ｃ０−Ｃ３アルキル−ヘテロシクリル−Ｃ０−Ｃ３アルキル−アリール−、−Ｃ０−Ｃ３アルキル−ヘテロシクリル−Ｃ０−Ｃ３アルキル−アリール−Ｃ０−Ｃ３アルキル−、−Ｃ０−Ｃ３アルキル−ヘテロシクリル−Ｃ０−Ｃ３アルキル−アリール−Ｃ２−Ｃ４アルケニル、−Ｃ０−Ｃ３アルキル−ヘテロシクリル−Ｃ０−Ｃ３アルキル−アリール−Ｃ２−Ｃ４アルキニル、−Ｃ０−Ｃ３アルキル−ヘテロシクリル−Ｃ０−Ｃ３アルキル−ヘテロアリール−Ｃ０−Ｃ３アルキル、−Ｃ０−Ｃ３アルキル−ヘテロシクリル−Ｃ１−Ｃ３アルキル−ヘテロアリール−Ｃ２−Ｃ３アルケニル−、−Ｃ０−Ｃ３アルキル−ヘテロシクリル−Ｃ１−Ｃ３アルキル−ヘテロアリール−Ｃ２−Ｃ３アルキニル−、−Ｃ２−Ｃ４アルキル−Ｏ−Ｃ０−Ｃ３アルキル−アリール−、−Ｃ２−Ｃ４アルキル−Ｏ−Ｃ０−Ｃ３アルキル−アリール−Ｃ０−Ｃ３アルキル−、−Ｃ２−Ｃ４アルキル−Ｏ−Ｃ０−Ｃ３アルキル−アリール−Ｃ２−Ｃ４アルケニル、−Ｃ２−Ｃ４アルキル−Ｏ−Ｃ０−Ｃ３アルキル−アリール−Ｃ２−Ｃ４アルキニル、−Ｃ２−Ｃ４アルキル−Ｏ−Ｃ０−Ｃ３アルキル−ヘテロアリール−Ｃ０−Ｃ３アルキル、−Ｃ２−Ｃ４アルキル−Ｏ−Ｃ１−Ｃ３アルキル−ヘテロアリール−Ｃ２−Ｃ３アルケニル−及び−Ｃ２−Ｃ４アルキル−Ｏ−Ｃ１−Ｃ３アルキル−ヘテロアリール−Ｃ２−Ｃ３アルキニル−からなる群から選択され、それぞれのアルキル、アルケニル、アリール、アルキニル、ヘテロアリール及びヘテロシクリル部分は、アルキル、ヘテロシクリル、Ｃ２〜Ｃ６アルケニル、Ｃ２〜Ｃ３アルキニル、Ｃ２〜Ｃ４アルキル−ＯＲ１、ヘテロアルキル、ヘテロアリール、Ｃ０〜Ｃ６アルキルヘテロアリール、Ｃ（Ｏ）ＣＦ３、−Ｃ（Ｏ）−ＮＨ２、−Ｃ３〜Ｃ６シクロアルキル、−アルキル−Ｃ３〜Ｃ６シクロアルキル、−Ｃ１〜Ｃ６アルキルアリール、アリール、アルキルヘテロアリール及びヘテロアリールからなる群から独立に選択された１から３個までの置換基で場合により置換されている。
本発明による化合物の好ましい他の実施形態である、実施形態ＧＧにおいて、
Figure 2010508296

は、それぞれアルキル、ヘテロシクリル、Ｃ２〜Ｃ６アルケニル、Ｃ２〜Ｃ３アルキニル、Ｃ２〜Ｃ４アルキル−ＯＲ１、ヘテロアルキル、ヘテロアリール、Ｃ０〜Ｃ６アルキルヘテロアリール、Ｃ（Ｏ）ＣＦ３、−Ｃ（Ｏ）−ＮＨ２、−Ｃ３〜Ｃ６シクロアルキル、−アルキル−Ｃ３〜Ｃ６シクロアルキル、−Ｃ１〜Ｃ６アルキルアリール、アリール、アルキルヘテロアリール及びヘテロアリールからなる群から独立に選択された１から３個までの置換基で場合により置換されている水素、アリール、アリール−アルキル−、ヘテロアリール、ヘテロアリール−アルキル−、（アリール）２−ＣＨ−Ｃ０〜Ｃ６アルキル−、（アリール）（ヘテロアリール）ＣＨ−Ｃ０〜Ｃ６アルキル−、（ヘテロアリール）２ＣＨ−Ｃ０〜Ｃ６アルキル−及び（アリール）２−ＣＨ−Ｃ０〜Ｃ６アルキル−Ｃ（Ｏ）−からなる群から選択されるが、但し、Ｑの変数ｎは０、１、又は３であることを条件とする。
他の好ましい実施形態である、実施形態ＨＨにおいて、
Figure 2010508296

は、構造（ｂ−１）から（ｂ−１２１）までからなる群から選択され、一緒に取られるＱ−Ｊ−Ｌは、−Ｃ３−Ｃ８アルキル−、−Ｃ（Ｏ）−Ｃ３−Ｃ８アルキル−、−Ｃ０−Ｃ３アルキル−Ｏ−Ｃ３−Ｃ８アルキル−、−Ｃ０−Ｃ３アルキル−Ｃ１−Ｃ４アルケニル−Ｃ０−Ｃ３アルキル−、＝Ｎ−Ｏ−Ｃ１−Ｃ８アルキル−、＝Ｎ−Ｏ−Ｃ０−Ｃ３アルキル−アリール−Ｃ０−Ｃ３アルキル−、＝Ｎ−Ｏ−Ｃ０−Ｃ３アルキル−アリール−Ｃ０−Ｃ３アルケニル−、＝Ｎ−Ｏ−Ｃ０−Ｃ３アルキル−アリール−Ｃ０−Ｃ３アルキニル−、＝Ｎ−Ｏ−Ｃ０−Ｃ３アルキル−ヘテロアリール−Ｃ０−Ｃ３アルキル−、＝Ｎ−Ｏ−Ｃ０−Ｃ３アルキル−ヘテロアリール−Ｃ０−Ｃ３アルケニル−、＝Ｎ−Ｏ−Ｃ０−Ｃ３アルキル−ヘテロアリール−Ｃ０−Ｃ３アルキニル−、−Ｃ０−Ｃ３アルキル−アリール−Ｃ０−Ｃ３アルキル−、−Ｃ０−Ｃ３アルキル−アリール−Ｃ２−Ｃ４アルケニル−、−Ｃ０−Ｃ３アルキル−アリール−Ｃ２−Ｃ４アルキニル−、−Ｃ０−Ｃ３アルキル−ヘテロアリール−Ｃ０−Ｃ３アルキル−、−Ｃ０−Ｃ３アルキル−ヘテロアリール−Ｃ１−Ｃ３アルケニル−、−Ｃ０−Ｃ３アルキル−ヘテロアリール−Ｃ１−Ｃ３アルキニル−、−Ｃ０−Ｃ３アルキル−Ｎ（Ｒ３）−Ｃ０−Ｃ３アルキル−アリール−Ｃ０−Ｃ３アルキル−、−Ｃ０−Ｃ３アルキル−Ｎ（Ｒ３）−Ｃ０−Ｃ３アルキル−アリール−Ｃ２−Ｃ３アルケニル−、−Ｃ０−Ｃ３アルキル−Ｎ（Ｒ３）−Ｃ０−Ｃ３アルキル−アリール−Ｃ２−Ｃ３アルキニル−、−Ｃ０−Ｃ３アルキル−Ｎ（Ｒ３）−Ｃ０−Ｃ３アルキル−ヘテロアリール−Ｃ０−Ｃ３アルキル−、−Ｃ０−Ｃ３アルキル−Ｎ（Ｒ３）−Ｃ０−Ｃ３アルキル−ヘテロアリール−Ｃ２−Ｃ３アルケニル−、−Ｃ０−Ｃ３アルキル−Ｎ（Ｒ３）−Ｃ０−Ｃ３アルキル−ヘテロアリール−Ｃ２−Ｃ３アルキニル−、−Ｃ０−Ｃ３アルキル−Ｃ（Ｏ）−Ｎ（Ｒ３）−Ｃ０−Ｃ３アルキル−アリール−Ｃ０−Ｃ３アルキル−、−Ｃ０−Ｃ３アルキル−Ｎ（Ｒ３）−Ｃ（Ｏ）−Ｃ０−Ｃ３アルキル−アリール−Ｃ０−Ｃ３アルキル−、−Ｃ０−Ｃ３アルキル−Ｃ（Ｏ）−Ｎ（Ｒ３）−Ｃ０−Ｃ３アルキル−アリール−Ｃ２−Ｃ３アルケニル−、−Ｃ０−Ｃ３アルキル−Ｎ（Ｒ３）−Ｃ（Ｏ）−Ｃ０−Ｃ３アルキル−アリール−Ｃ２−Ｃ３アルケニル−、−Ｃ０−Ｃ３アルキル−Ｃ（Ｏ）−Ｎ（Ｒ３）−Ｃ０−Ｃ３アルキル−アリール−Ｃ２−Ｃ３アルキニル−、−Ｃ０−Ｃ３アルキル−Ｎ（Ｒ３）−Ｃ（Ｏ）−Ｃ０−Ｃ３アルキル−アリール−Ｃ２−Ｃ３アルキニル−、−Ｃ０−Ｃ３アルキル−Ｃ（Ｏ）−Ｎ（Ｒ３）−Ｃ０−Ｃ３アルキル−ヘテロアリール−Ｃ０−Ｃ３アルキル−、−Ｃ０−Ｃ３アルキル−Ｎ（Ｒ３）−Ｃ（Ｏ）−Ｃ０−Ｃ３アルキル−ヘテロアリール−Ｃ０−Ｃ３アルキル−、−Ｃ０−Ｃ３アルキル−Ｃ（Ｏ）−Ｎ（Ｒ３）−Ｃ０−Ｃ３アルキル−ヘテロアリール−Ｃ２−Ｃ３アルケニル−、−Ｃ０−Ｃ３アルキル−Ｎ（Ｒ３）−Ｃ（Ｏ）−Ｃ０−Ｃ３アルキル−ヘテロアリール−Ｃ２−Ｃ３アルケニル−、−Ｃ０−Ｃ３アルキル−Ｃ（Ｏ）−Ｎ（Ｒ３）−Ｃ０−Ｃ３アルキル−ヘテロアリール−Ｃ２−Ｃ３アルキニル−、−Ｃ０−Ｃ３アルキル−Ｎ（Ｒ３）−Ｃ（Ｏ）−Ｃ０−Ｃ３アルキル−ヘテロアリール−Ｃ２−Ｃ３アルキニル−、−Ｃ０−Ｃ３アルキル−ヘテロシクリル−Ｃ０−Ｃ３アルキル−アリール−Ｃ０−Ｃ３アルキル−、−Ｃ０−Ｃ３アルキル−Ｃ（Ｏ）−ヘテロシクリル−Ｃ０−Ｃ３アルキル−アリール−Ｃ０−Ｃ３アルキル−、−Ｃ０−Ｃ３アルキル−Ｎ（Ｒ３）−Ｃ（Ｏ）−ヘテロシクリル−Ｃ０−Ｃ３アルキル−アリール−Ｃ０−Ｃ３アルキル−、−Ｃ０−Ｃ３アルキル−Ｏ−Ｃ（Ｏ）−ヘテロシクリル−Ｃ０−Ｃ３アルキル−アリール−Ｃ０−Ｃ３アルキル−、−Ｃ０−Ｃ３アルキル−ヘテロシクリル−Ｃ０−Ｃ３アルキル−アリール−Ｃ２−Ｃ４アルケニル、−Ｃ０−Ｃ３アルキル−Ｃ（Ｏ）−ヘテロシクリル−Ｃ０−Ｃ３アルキル−アリール−Ｃ２−Ｃ４アルケニル、−Ｃ０−Ｃ３アルキル−Ｎ（Ｒ３）−Ｃ（Ｏ）−ヘテロシクリル−Ｃ０−Ｃ３アルキル−アリール−Ｃ２−Ｃ４アルケニル、−Ｃ０−Ｃ３アルキル−Ｏ−Ｃ（Ｏ）−ヘテロシクリル−Ｃ０−Ｃ３アルキル−アリール−Ｃ２−Ｃ４アルケニル、−Ｃ０−Ｃ３アルキル−ヘテロシクリル−Ｃ０−Ｃ３アルキル−アリール−Ｃ２−Ｃ４アルキニル、−Ｃ０−Ｃ３アルキル−Ｃ（Ｏ）−ヘテロシクリル−Ｃ０−Ｃ３アルキル−アリール−Ｃ２−Ｃ４アルキニル、−Ｃ０−Ｃ３アルキル−Ｎ（Ｒ３）−Ｃ（Ｏ）−ヘテロシクリル−Ｃ０−Ｃ３アルキル−アリール−Ｃ２−Ｃ４アルキニル、−Ｃ０−Ｃ３アルキル−Ｏ−Ｃ（Ｏ）−ヘテロシクリル−Ｃ０−Ｃ３アルキル−アリール−Ｃ２−Ｃ４アルキニル、−Ｃ０−Ｃ３アルキル−ヘテロシクリル−Ｃ０−Ｃ３アルキル−ヘテロアリール−Ｃ０−Ｃ３アルキル、−Ｃ０−Ｃ３アルキル−Ｃ（Ｏ）−ヘテロシクリル−Ｃ０−Ｃ３アルキル−ヘテロアリール−Ｃ０−Ｃ３アルキル、−Ｃ０−Ｃ３アルキル−Ｎ（Ｒ３）−Ｃ（Ｏ）−ヘテロシクリル−Ｃ０−Ｃ３アルキル−ヘテロアリール−Ｃ０−Ｃ３アルキル、−Ｃ０−Ｃ３アルキル−Ｏ−Ｃ（Ｏ）−ヘテロシクリル−Ｃ０−Ｃ３アルキル−ヘテロアリール−Ｃ０−Ｃ３アルキル、−Ｃ０−Ｃ３アルキル−ヘテロシクリル−Ｃ１−Ｃ３アルキル−ヘテロアリール−Ｃ２−Ｃ３アルケニル−、−Ｃ０−Ｃ３アルキル−Ｃ（Ｏ）−ヘテロシクリル−Ｃ１−Ｃ３アルキル−ヘテロアリール−Ｃ２−Ｃ３アルケニル−、−Ｃ０−Ｃ３アルキル−Ｎ（Ｒ３）−Ｃ（Ｏ）−ヘテロシクリル−Ｃ１−Ｃ３アルキル−ヘテロアリール−Ｃ２−Ｃ３アルケニル−、−Ｃ０−Ｃ３アルキル−Ｏ−Ｃ（Ｏ）−ヘテロシクリル−Ｃ１−Ｃ３アルキル−ヘテロアリール−Ｃ２−Ｃ３アルケニル−、−Ｃ０−Ｃ３アルキル−ヘテロシクリル−Ｃ１−Ｃ３アルキル−ヘテロアリール−Ｃ２−Ｃ３アルキニル−、−Ｃ０−Ｃ３アルキル−Ｃ（Ｏ）−ヘテロシクリル−Ｃ１−Ｃ３アルキル−ヘテロアリール−Ｃ２−Ｃ３アルキニル−、−Ｃ０−Ｃ３アルキル−Ｎ（Ｒ３）−Ｃ（Ｏ）−ヘテロシクリル−Ｃ１−Ｃ３アルキル−ヘテロアリール−Ｃ２−Ｃ３アルキニル−、−Ｃ０−Ｃ３アルキル−Ｏ−Ｃ（Ｏ）−ヘテロシクリル−Ｃ１−Ｃ３アルキル−ヘテロアリール−Ｃ２−Ｃ３アルキニル−、−Ｃ２−Ｃ４アルキル−Ｏ−Ｃ０−Ｃ３アルキル−アリール−、−Ｃ２−Ｃ４アルキル−Ｏ−Ｃ０−Ｃ３アルキル−アリール−Ｃ０−Ｃ３アルキル−、−Ｃ２−Ｃ４アルキル−Ｏ−Ｃ０−Ｃ３アルキル−アリール−Ｃ２−Ｃ４アルケニル、−Ｃ２−Ｃ４アルキル−Ｏ−Ｃ０−Ｃ３アルキル−アリール−Ｃ２−Ｃ４アルキニル、−Ｃ２−Ｃ４アルキル−Ｏ−Ｃ０−Ｃ３アルキル−ヘテロアリール−Ｃ０−Ｃ３アルキル、−Ｃ２−Ｃ４アルキル−Ｏ−Ｃ１−Ｃ３アルキル−ヘテロアリール−Ｃ２−Ｃ３アルケニル−、−Ｃ２−Ｃ４アルキル−Ｏ−Ｃ１−Ｃ３アルキル−ヘテロアリール−Ｃ２−Ｃ３アルキニル−、
−Ｃ０−Ｃ６アルキル−Ｕ−架橋ヘテロシクリル−ヘテロアリール−Ｃ０−Ｃ６アルキル−、
−Ｃ０−Ｃ６アルキル−Ｕ−架橋ヘテロシクリル−Ｎ（Ｒ３）−ヘテロアリール−Ｃ０−Ｃ６アルキル−、
−Ｃ０−Ｃ６アルキル−Ｕ−Ｎ（Ｒ３）−架橋ヘテロシクリル−ヘテロアリール−Ｃ０−Ｃ６アルキル−、
−Ｃ０−Ｃ６アルキル−Ｕ−架橋ヘテロシクリル−アリール−Ｃ０−Ｃ６アルキル−、
−Ｃ０−Ｃ６アルキル−Ｕ−架橋ヘテロシクリル−Ｎ（Ｒ３）−アリール−Ｃ０−Ｃ６アルキル−、
−Ｃ０−Ｃ６アルキル−Ｕ−Ｎ（Ｒ３）−架橋ヘテロシクリル−アリール−Ｃ０−Ｃ６アルキル−、
−Ｃ０−Ｃ６アルキル−Ｕ−架橋ヘテロシクリル−アリール−Ｃ２−Ｃ６アルケニル−、
−Ｃ０−Ｃ６アルキル−Ｕ−架橋ヘテロシクリル−Ｎ（Ｒ３）−アリール−Ｃ２−Ｃ６アルケニル−、
−Ｃ０−Ｃ６アルキル−Ｕ−Ｎ（Ｒ３）−架橋ヘテロシクリル−アリール−Ｃ２−Ｃ６アルケニル−、
−Ｃ０−Ｃ６アルキル−Ｕ−架橋ヘテロシクリル−ヘテロアリール−Ｃ２−Ｃ６アルケニル−、
−Ｃ０−Ｃ６アルキル−Ｕ−架橋ヘテロシクリル−Ｎ（Ｒ３）−ヘテロアリール−Ｃ２−Ｃ６アルケニル−、
−Ｃ０−Ｃ６アルキル−Ｕ−Ｎ（Ｒ３）−架橋ヘテロシクリル−ヘテロアリール−Ｃ２−Ｃ６アルケニル−、
−Ｃ０−Ｃ６アルキル−架橋ヘテロシクリル−Ｕ−ヘテロアリール−Ｃ０−Ｃ６アルキル−、
−Ｃ０−Ｃ６アルキル−Ｎ（Ｒ３）−架橋ヘテロシクリル−Ｕ−ヘテロアリール−Ｃ０−Ｃ６アルキル−、
−Ｃ０−Ｃ６アルキル−架橋ヘテロシクリル−Ｎ（Ｒ３）−Ｕ−ヘテロアリール−Ｃ０−Ｃ６アルキル−、
−Ｃ０−Ｃ６アルキル−架橋ヘテロシクリル−Ｕ−アリール−Ｃ０−Ｃ６アルキル−、
−Ｃ０−Ｃ６アルキル−Ｎ（Ｒ３）−架橋ヘテロシクリル−Ｕ−アリール−Ｃ０−Ｃ６アルキル−、
−Ｃ０−Ｃ６アルキル−架橋ヘテロシクリル−Ｎ（Ｒ３）−Ｕ−アリール−Ｃ０−Ｃ６アルキル−、
−Ｃ０−Ｃ６アルキル−架橋ヘテロシクリル−Ｕ−アリール−Ｃ２−Ｃ６アルケニル−、
−Ｃ０−Ｃ６アルキル−Ｎ（Ｒ３）−架橋ヘテロシクリル−Ｕ−アリール−Ｃ２−Ｃ６アルケニル−、
−Ｃ０−Ｃ６アルキル−架橋ヘテロシクリル−Ｎ（Ｒ３）−Ｕ−アリール−Ｃ２−Ｃ６アルケニル−、
−Ｃ０−Ｃ６アルキル−架橋ヘテロシクリル−Ｕ−ヘテロアリール−Ｃ２−Ｃ６アルケニル−、
−Ｃ０−Ｃ６アルキル−Ｎ（Ｒ３）−架橋ヘテロシクリル−Ｕ−ヘテロアリール−Ｃ２−Ｃ６アルケニル−、及び
−Ｃ０−Ｃ６アルキル−架橋ヘテロシクリル−Ｎ（Ｒ３）−Ｕ−ヘテロアリール−Ｃ２−Ｃ６アルケニル−
からなる群から選択され、それぞれのアルキル、アルケニル、アリール、アルキニル、ヘテロアリール及びヘテロシクリル部分は、場合により置換されており、架橋はメチレン又はプロピレンである。
本発明による化合物の他の好ましい実施形態である、実施形態ＩＩにおいて、Ｂ−Ｑ−Ｊ−Ｌ−は一緒にされ、そのような各Ｂ−Ｑ−Ｊ−Ｌ基は、ヒドロキシ、アミノ、ハロ、Ｃ１〜Ｃ６アルキル、ニトロ、シアノ、Ｃ２〜Ｃ６アルコキシ、Ｃ１〜Ｃ６アミノ及びＣＦ３、ヘテロシクリル、Ｃ２〜Ｃ６アルケニル、Ｃ２〜Ｃ３アルキニル、Ｃ２〜Ｃ４アルキル−ＯＲ１、ヘテロアルキル、ヘテロアリール、Ｃ０〜Ｃ６アルキルヘテロアリール、Ｃ（Ｏ）ＣＦ３、−Ｃ（Ｏ）−ＮＨ２、−Ｃ３〜Ｃ６シクロアルキル、−アルキル−Ｃ３〜Ｃ６シクロアルキル、−Ｃ１〜Ｃ６アルキルアリール、アリール及びアルキルヘテロアリールからなる群から独立に選択された最大４個までの置換基で場合により置換されている。
本発明による化合物の好ましい他の実施形態である、実施形態ＪＪにおいて、Ｒ４は、−Ｈ、Ｃ１−Ｃ６アルキル、Ｃ２−Ｃ６アルケニル、Ｃ２−Ｃ６アルキニル、Ｃ１−Ｃ６アルキル−Ｒ３、−Ｃ０−Ｃ６アルキル−ＯＲ３、−Ｃ０−Ｃ６アルキル−ＯＲ１、−Ｃ０−Ｃ６アルキル−Ｃ（Ｏ）−ＯＲ３、−Ｃ０−Ｃ６アルキル−Ｃ（Ｏ）ＮＲ３Ｒ３ａ、−ＣＨ＝ＣＨ−Ｃ（Ｏ）−ＯＲ３、−ＣＨ＝ＣＨ−Ｃ（Ｏ）−Ｎ（Ｒ３）（Ｒ３ａ）、−Ｎ（Ｒ３）−Ｃ（Ｏ）−ＣＦ３、−Ｎ（Ｒ３）−Ｃ２−Ｃ６アルキル−Ｎ（Ｒ３）（Ｒ３ａ）、−Ｃ０−Ｃ６アルキル−Ｎ（Ｒ３）（Ｒ３ａ）、−Ｎ（Ｒ３）−Ｃ（Ｏ）−Ｃ１−Ｃ６アルキル−Ｒ３、−Ｎ（Ｒ３）−Ｓ（Ｏ）２−Ｃ１−Ｃ６アルキル−Ｒ３、−Ｓ（Ｏ）２−Ｎ（Ｒ３）Ｒ３ａ、−Ｏ−Ｃ２−Ｃ６アルキル−Ｎ（Ｒ３）（Ｒ３ａ）、−Ｓ−Ｒ３、−Ｓ（Ｏ）−Ｃ１−Ｃ６アルキル−Ｒ３、−Ｓ（Ｏ）２−Ｃ１−Ｃ６アルキル−Ｒ３、Ｃ３−Ｃ６シクロアルキル、ヘテロシクリル、Ｃ４−Ｃ７ヘテロシクリル−Ｒ３、−Ｏ−Ｃ２−Ｃ４アルキル−ヘテロシクリル、−Ｏ−ヘテロシクリル−Ｃ（Ｏ）−ＯＲ３、−Ｏ−Ｃ０−Ｃ４アルキル−アリール、−Ｏ−Ｃ０−Ｃ４アルキル−ヘテロアリール、−Ｏ−Ｃ（Ｏ）−ＮＲ３−Ｃ０−Ｃ４アルキル−アリール、−Ｏ−Ｃ（Ｏ）−ＮＲ３−Ｃ０−Ｃ４アルキル−ヘテロアリール、−Ｏ−Ｃ０−Ｃ４アルキル−ヘテロシクリルアリール、−Ｏ−Ｃ０−Ｃ４アルキル−ヘテロシクリル−ヘテロアリール、−Ｎ（Ｒ３）−Ｃ２−Ｃ４アルキル−ヘテロシクリル、−Ｎ（Ｒ３）Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ３）−Ｃ０−Ｃ４アルキル−ヘテロシクリル−Ｒ３、−Ｃ０−Ｃ４アルキル−ＯＣ（Ｏ）−Ｒ３、−Ｃ０−Ｃ４アルキル−Ｎ（Ｒ３）Ｃ（Ｏ）−Ｏ−Ｒ３、−Ｃ０−Ｃ４アルキル−ヘテロシクリル−Ｃ（Ｏ）−Ｏ−Ｒ３、−Ｎ（Ｒ３）−Ｃ２−Ｃ４アルキル−ヘテロシクリル、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＮＯ２、−ＣＦ３、−ＳＯ３Ｈ、−ＣＮ、−Ｃ１−Ｃ６アルキルアリール、アリール、ヘテロアリール、−Ｃ１−Ｃ６アルキルヘテロアリールからなる群から独立に選択され、前記Ｒ４のそれぞれのアルキル、アルケニル、アルキニル、シクロアルキル、ヘテロシクリル、アリール及びヘテロアリール部分は、アルキル、ヘテロシクリル、Ｃ２〜Ｃ６アルケニル、Ｃ２〜Ｃ３アルキニル、Ｃ２〜Ｃ４アルキル−ＯＲ１、ヘテロアルキル、ヘテロアリール、Ｃ０〜Ｃ６アルキルヘテロアリール、Ｃ（Ｏ）ＣＦ３、−Ｃ（Ｏ）−ＮＨ２、−Ｃ３〜Ｃ６シクロアルキル、−アルキル−Ｃ３〜Ｃ６シクロアルキル、−Ｃ１〜Ｃ６アルキルアリール、アリール、アルキルヘテロアリール及びヘテロアリールからなる群から独立に選択された１から３個までの置換基で場合により置換されている。
本発明による化合物の好ましい他の実施形態である、実施形態ＫＫにおいて、Ｒ３ａは、−Ｈ、アルキル、ヘテロシクリル、Ｃ２〜Ｃ６アルケニル、Ｃ２〜Ｃ３アルキニル、Ｃ２〜Ｃ４アルキル−ＯＲ１、ヘテロアルキル、ヘテロアリール、Ｃ０〜Ｃ６アルキルヘテロアリール、Ｃ（Ｏ）ＣＦ３、−Ｃ（Ｏ）−ＮＨ２、−Ｃ３〜Ｃ６シクロアルキル、−アルキル−Ｃ３〜Ｃ６シクロアルキル、−Ｃ１〜Ｃ６アルキルアリール、アリール、アルキルヘテロアリール及びヘテロアリール、共有結合からなる群から独立に選択され、それぞれのアルキル、アルケニル、アルキニル、ヘテロアルキル、シクロアルキル、ヘテロシクリル、アリール及びヘテロアリール部分は、アルキル、ヘテロシクリル、Ｃ２〜Ｃ６アルケニル、Ｃ２〜Ｃ３アルキニル、Ｃ２〜Ｃ４アルキル−ＯＲ１、ヘテロアルキル、ヘテロアリール、Ｃ０〜Ｃ６アルキルヘテロアリール、Ｃ（Ｏ）ＣＦ３、−Ｃ（Ｏ）−ＮＨ２、−Ｃ３〜Ｃ６シクロアルキル、−アルキル−Ｃ３〜Ｃ６シクロアルキル、−Ｃ１〜Ｃ６アルキルアリール、アリール、アルキルヘテロアリール及びヘテロアリールからなる群から独立に選択された１から３個までの置換基で場合により置換されている。
本発明による化合物の好ましい他の実施形態である、実施形態ＬＬにおいて、Ｑは、それぞれハロ、アルキル及びアリールからなる群から選択された置換基で場合により置換されている
Figure 2010508296
又は場合により置換されている（Ｒ，Ｒ）若しくは（Ｓ，Ｓ）エナンチオマー又はエナンチオマーの混合物、好ましくは（Ｒ，Ｒ）エナンチオマー、より好ましくは（Ｓ，Ｓ）エナンチオマーからなる群から選択される。
本発明による化合物の好ましい他の実施形態である、実施形態ＭＭにおいて、
Figure 2010508296

は、
Figure 2010508296
からなる群から選択され、
−Ｍ１−Ｍ２−は、−ＣＨ＝ＣＨ−又は−ＣＨ２−ＣＨ２−であり、
Ａは、Ｎ、Ｃ（Ｒ４）及びＣＨからなる群から選択され、
Ｚは、−ＮＨＯＨであり、
Ｌは、共有結合であり、
Ｊは、−Ｃ１〜Ｃ８アルキル−、−Ｃ０〜Ｃ６アルキル−アリール−Ｃ０〜Ｃ６アルキル−、−Ｃ０〜Ｃ６アルキル−アリール−Ｃ２〜Ｃ６アルケニル−、−Ｃ０〜Ｃ６アルキル−ヘテロアリール−Ｃ０〜Ｃ６アルキル−及び−ＣＨ＝からなる群から選択され、
Ｑは、共有結合、＝Ｎ−Ｏ−、−Ｃ０〜Ｃ６アルキル−Ｎ（Ｒ３）−Ｃ０〜Ｃ３アルキル−、−Ｃ０〜Ｃ６アルキル−Ｎ（Ｒ３）−Ｃ（Ｏ）−Ｃ０〜Ｃ３アルキル−及び−Ｃ０〜Ｃ６アルキル−Ｃ（Ｏ）−Ｃ０〜Ｃ３アルキル−からなる群から選択される。
実施形態ＭＭの好ましい実施形態である、実施形態ＭＭ−１において、
Figure 2010508296

は、
Figure 2010508296
からなる群からさらに選択される。
本発明による化合物の他の好ましい実施形態である、実施形態ＮＮにおいて、
Figure 2010508296

は、
Figure 2010508296
からなる群から選択され、
Ｑは、−Ｃ０〜Ｃ６アルキル−である。
本発明による化合物の好ましい他の実施形態である、実施形態ＯＯにおいて、
Figure 2010508296

は、場合により置換されている
Figure 2010508296
であり、
Ｗは、−ＣＨ＝ＣＨ−又は−ＣＨ２−ＣＨ２−であり、
Ｙは、Ｎ、Ｃ（Ｒ４）及びＣＨからなる群から選択され、
Ｚは、−ＮＨＯＨであり、
Ｌは、共有結合であり、
Ｊは、−Ｃ１〜Ｃ８アルキル−、−Ｃ０〜Ｃ６アルキル−アリール−Ｃ０〜Ｃ６アルキル−、−Ｃ０〜Ｃ６アルキル−アリール−Ｃ２〜Ｃ６アルケニル−、−Ｃ０〜Ｃ６アルキル−ヘテロアリール−Ｃ０〜Ｃ６アルキル−及び−ＣＨ＝からなる群から選択され、
Ｑは、共有結合、＝Ｎ−Ｏ−、−Ｃ０〜Ｃ６アルキル−Ｎ（Ｒ３）−Ｃ０〜Ｃ３アルキル−、−Ｃ０〜Ｃ６アルキル−Ｎ（Ｒ３）−Ｃ（Ｏ）−Ｃ０〜Ｃ３アルキル−及び−Ｃ０〜Ｃ６アルキル−Ｃ（Ｏ）−Ｃ０〜Ｃ３アルキル−からなる群から選択される。
本発明の化合物の他の好ましい一実施形態である、実施形態ＰＰにおいて、
Figure 2010508296

は、それぞれフェニル環上において１又は２つのＲ４で場合により置換されている
Figure 2010508296
からなる群から選択され、
Ｚは、−ＮＲ１ＯＲ２又はＨであり、
Ｒ１及びＲ２は、−Ｈであり、
Ｌは、共有結合又は−Ｎ（ＯＨ）−であり、
Ｊは、−Ｃ１〜Ｃ８アルキル−、−Ｃ０〜Ｃ６アルキル−アリール−Ｃ０〜Ｃ６アルキル−、−Ｃ０〜Ｃ６アルキル−ヘテロアリール−Ｃ０〜Ｃ６アルキル−、−Ｃ０〜Ｃ３アルキル−Ｃ２〜Ｃ６アルケニル−Ｃ０〜Ｃ３アルキル−、−Ｃ０〜Ｃ６アルキル−アリール−Ｃ２〜Ｃ６アルケニル−及び−Ｃ２〜Ｃ６アルケニル−アリール−Ｃ０〜Ｃ６アルキル−であり、
Ｑは、共有結合、−Ｃ１〜Ｃ３アルキル−（Ｃ≡Ｃ）−Ｃ０〜Ｃ３アルキル、−Ｃ０〜Ｃ６アルキル−、−Ｃ１〜Ｃ３アルキル−（ＣＨ＝ＣＨ）−Ｃ０〜Ｃ３アルキル−、−Ｃ２〜Ｃ６アルキル−Ｏ−Ｃ０〜Ｃ３アルキル−、−Ｃ２〜Ｃ６アルキル−Ｃ（Ｏ）−Ｃ０〜Ｃ３アルキル−及び−Ｃ２〜Ｃ６アルキル−ヘテロシクリル−Ｃ０〜Ｃ３アルキル−からなる群から選択されるか、又は
Ｑは、
Figure 2010508296

が
Figure 2010508296
の場合、共有結合、−Ｃ１〜Ｃ３アルキル−（Ｃ≡Ｃ）−Ｃ０〜Ｃ３アルキル、−Ｃ０〜Ｃ６アルキル−、−Ｃ１〜Ｃ３アルキル−（ＣＨ＝ＣＨ）−Ｃ０〜Ｃ３アルキル−、−Ｃ０〜Ｃ６アルキル−Ｏ−Ｃ０〜Ｃ３アルキル−、−Ｃ０〜Ｃ６アルキル−Ｃ（Ｏ）−Ｃ０〜Ｃ３アルキル−及び−Ｃ０〜Ｃ６アルキル−ヘテロシクリル−Ｃ０〜Ｃ３アルキル−からなる群から選択され、
さらに
Ｒ３は、Ｈ又はシクロアルキルである。
本発明による化合物の好ましい他の実施形態である、実施形態ＱＱにおいて、
Figure 2010508296

は、（アリール）２−ＣＨ−Ｃ０〜Ｃ６アルキル−、（アリール）２−Ｃ１〜Ｃ６アルキル−及び（ヘテロアリール）２−Ｃ１〜Ｃ６アルキル−からなる群から選択され、各アリール、アルキル及びヘテロアリール部分は、場合により置換されており、
Ｚは、ＮＨＯＨであり、
Ｑは、−Ｃ０〜Ｃ６アルキル−ヘテロアリール−Ｃ０〜Ｃ６アルキル−、＝Ｎ−Ｏ−、−Ｃ０〜Ｃ６アルキル−ヘテロシクリル−Ｃ０〜Ｃ３アルキル及び−Ｃ０〜Ｃ６アルキル−Ｏ−Ｃ０〜Ｃ３アルキルからなる群から選択され、
Ｊは、−Ｃ０〜Ｃ６アルキル−ヘテロアリール−Ｃ０〜Ｃ６アルキルであり、
Ｌは、共有結合である。
本発明による化合物の好ましい他の実施形態である、実施形態ＲＲにおいて、
Figure 2010508296

は、それぞれ場合により置換されているアリール及び（アリール）２−アルキル及びＨからなる群から選択され、
Ｑは、−Ｃ０〜Ｃ６アルキル−架橋ヘテロシクリル−Ｃ０〜Ｃ３アルキル−及び
Figure 2010508296
からなる群から選択され、
Ｊは、−Ｃ０〜Ｃ６アルキル−ヘテロアリール−Ｃ０〜Ｃ６アルキルであり、
Ｌは、共有結合であり、
Ｚは、ＮＨＯＨである。
本発明による化合物の好ましい他の実施形態である、実施形態ＳＳにおいて、
Figure 2010508296

は、
Figure 2010508296
であり、
Ｚは、−ＮＨＯＨであり、
Ｒ３は、Ｈ又はアルキルであり、
Ｌは、共有結合であり、
Ｊは、−Ｃ１〜Ｃ８アルキル−又は−Ｃ０〜Ｃ３アルキル−Ｃ１〜Ｃ８アルケニル−Ｃ０〜Ｃ３アルキル−であり、
Ｑは、共有結合である。
本発明による化合物の好ましい他の実施形態である、実施形態ＴＴにおいて、
Figure 2010508296

は、
Figure 2010508296
であり、
Ｚは、−ＮＨＯＨであり、
Ｌは、共有結合であり、
Ｊは、−Ｃ１〜Ｃ８アルキル−又は−Ｃ０〜Ｃ６アルキル−アリール−Ｃ２〜Ｃ６アルケニル−であり、
Ｑは、共有結合である。
本発明による化合物の好ましい他の実施形態である、実施形態ＵＵにおいて、化合物は、構造式
Figure 2010508296
のうちのから１つ選択されたものであり、
Ｒ４は、実施形態（Ａ）について定義されているとおりであり、Ａは、Ｎ及び−ＣＨ＝からなる群から選択される。
本発明による化合物の好ましい他の実施形態である、実施形態ＶＶにおいて、化合物は、式ＩＩにより表され、
Figure 2010508296
並びにそのＮ−オキシド、水和物、溶媒和物、医薬品として許容される塩、プロドラッグ、多形体及び複合体、並びにそのラセミ混合物、スケールミック混合物、ジアステレオマー及びエナンチオマーである
［式中、
Ｚは、−Ｎ（Ｒ１）ＯＲ２及びＨからなる群から選択され、
Ｌは、共有結合及び−Ｎ（ＯＲ２）−からなる群から選択され、
Ｌが−Ｎ（ＯＲ２）−である場合、ＺはＨであり、
ＺがＨである場合、Ｌは−Ｎ（ＯＲ２）−であり、
Ｒ１及びＲ２は、−Ｈ及びＣ１〜Ｃ６アルキルからなる群から独立に選択され、
Ｗは、窒素又は炭素であり、
Ｄ１ａ−Ｄ２ａは、
Figure 2010508296
からなる群から選択され、
＊は、Ｑへの結合点を表し、
Ｄ３は、−Ｃ（Ｒ５５）（Ｒ６６）−、−Ｃ（Ｒ５５）（ＯＨ）−、−Ｃ（Ｏ）−、−Ｏ−、−Ｎ（Ｒ７７）−及び−Ｓ（Ｏ）０〜２−からなる群から独立に選択され、
Figure 2010508296

は、フェニル、ヘテロアリール及びヘテロシクリルからなる群から独立に選択され、各フェニル、ヘテロアリール及びヘテロシクリルは、ハロ、−ＣＦ３、−ＯＣＦ３、−ＮＯ２、−ＣＮ、−Ｃ１−Ｃ６アルキル、−Ｃ１−Ｃ６アルコキシル、−Ｏ−Ｃ２−Ｃ６アルキル−Ｏ−Ｒ５３、−Ｏ−Ｒ５３、−Ｃ０−Ｃ６アルキル−Ｓ（Ｏ）０−２−Ｒ５３、−Ｃ０−Ｃ６アルキル−Ｃ（Ｏ）−Ｒ５３、−Ｃ０−Ｃ６アルキル−Ｃ（Ｏ）ＮＲ５０Ｒ５１、−Ｃ０−Ｃ６アルキル−ＮＲ５２Ｃ（Ｏ）−Ｒ５３、−Ｃ０−Ｃ６アルキル−Ｓ（Ｏ）２ＮＲ５０Ｒ５１、−Ｃ０−Ｃ６アルキル−ＮＲ５２Ｓ（Ｏ）２−Ｒ５３、−Ｃ０−Ｃ６アルキル−ＯＣ（Ｏ）ＮＲ５０Ｒ５１、−Ｃ０−Ｃ６アルキル−ＮＲ５２Ｃ（Ｏ）Ｏ−Ｒ５３、−Ｃ０−Ｃ６アルキル−ＮＲ５２Ｃ（Ｏ）ＮＲ５０Ｒ５１、−Ｃ０−Ｃ６アルキル−Ｃ（Ｏ）Ｏ−Ｒ５３、−Ｃ０−Ｃ６アルキル−ＯＣ（Ｏ）−Ｒ５３、−Ｃ０−Ｃ６アルキル−アリール、−Ｃ０−Ｃ６アルキル−ヘテロアリール、−Ｃ０−Ｃ６アルキル−Ｃ３−Ｃ７シクロアルキル、−Ｃ０−Ｃ６アルキル−ヘテロシクリル、−Ｃ０−Ｃ６アルキル−ＮＲ５０Ｒ５１、−Ｏ−Ｃ２−Ｃ６アルキル−ＮＲ５０Ｒ５１、−ＮＲ５３−Ｃ２−Ｃ６アルキル−ＮＲ５０Ｒ５１及び−Ｏ−ヘテロシクリル−Ｒ５３からなる群から独立に選択された１から３個までの置換基で場合により置換されており、
Ｒ４４は、−Ｈ、−Ｃ１〜Ｃ６アルキル、−Ｃ０〜Ｃ６アルキル−Ｃ３〜Ｃ７シクロアルキル及び−Ｃ０〜Ｃ４アルキル−ヘテロシクリルからなる群から独立に選択され、
Ｒ５０及びＲ５１は、Ｈ、−Ｃ１〜Ｃ６アルキル、−Ｃ２〜Ｃ６アルキル−Ｏ−Ｃ１〜Ｃ６アルキル、−Ｃ０〜Ｃ６アルキル−Ｃ３〜Ｃ７シクロアルキルからなる群から独立に選択され、それぞれのアルキル及びシクロアルキルは、ハロ、−ＯＨ、アミノ、−ＣＮ、又は−Ｃ１〜Ｃ４アルキルからなる群から独立に選択された１つ又は複数の置換基で場合により置換されているか、
又は
Ｒ５０及びＲ５１は、結合しているＮ原子と一緒になって、３〜１０員複素環を場合により形成し、ヘテロシクリルは、ハロ、−ＯＨ、アミノ、−ＣＮ、又は−Ｃ１〜Ｃ４アルキルからなる群から独立に選択された１から３個までの置換基で場合により置換されており、
Ｒ５２は、−Ｈ、−Ｃ１〜Ｃ６アルキル、−Ｃ２〜Ｃ６アルキル−Ｏ−Ｃ１〜Ｃ６アルキル、−Ｃ０〜Ｃ６アルキル−Ｃ３〜Ｃ７シクロアルキルからなる群から独立に選択され、それぞれのアルキル及びシクロアルキルは、ハロ、−ＯＨ、アミノ、−ＣＮ、又は−Ｃ１〜Ｃ４アルキルからなる群から独立に選択された１つ又は複数の置換基で場合により置換されており、
Ｒ５３は、−Ｃ１〜Ｃ６アルキル、−Ｃ０〜Ｃ４アルキル−Ｃ３〜Ｃ７シクロアルキル、−Ｃ０〜Ｃ４アルキル−アリール、−Ｃ０〜Ｃ４アルキル−ヘテロアリール及び−Ｃ０〜Ｃ４アルキル−ヘテロシクリルからなる群から独立に選択され、それぞれのアルキル、アリール、ヘテロアリール及びヘテロシクリルは、ハロ、−ＯＨ、アミノ、−ＣＮ、又は−Ｃ１〜Ｃ４アルキルからなる群から独立に選択された１又は３個の置換基で場合により置換されており、
Ｒ５５及びＲ６６は、−Ｈ、−Ｃ１〜Ｃ６アルキル、−Ｃ１〜Ｃ６アルコキシル、−Ｃ０〜Ｃ４アルキル−Ｃ３〜Ｃ７シクロアルキル及び−Ｃ０〜Ｃ４アルキル−ヘテロシクリルからなる群から独立に選択されるか、
又は
Ｒ５５及びＲ６６は、結合している原子と一緒になって、３〜７員のシクロアルキル又は複素環を場合により形成し、各シクロアルキル及びヘテロシクリルは、ハロ、−ＯＨ、アミノ、−ＣＮ、又は−Ｃ１〜Ｃ４アルキルからなる群から独立に選択された１から３個までの置換基で場合により置換されており、
Ｒ７７は、−Ｈ、−Ｃ１〜Ｃ６アルキル、−Ｃ１〜Ｃ６ヘテロアルキル、−Ｃ３〜Ｃ７シクロアルキル、−Ｃ（Ｏ）−Ｒ５３、−Ｃ（Ｏ）Ｏ−Ｒ５３、−シクロアルキル、−Ｃ１〜Ｃ４アルキル−シクロアルキル、フェニル、−Ｃ１〜Ｃ４アルキル−フェニル、−ヘテロシクリル、−Ｃ１〜Ｃ４アルキル−ヘテロシクリル及び−Ｃ２〜Ｃ６アルキル−ＮＲ８８Ｒ９９からなる群から独立に選択され、それぞれのアルキル及びヘテロアルキルは、Ｆ、−ＯＨ及びオキソからなる群から独立に選択された１又は３個の置換基で場合により置換されており、各フェニル、シクロアルキル及びヘテロシクリルは、ハロ、−ＣＮ、−Ｃ１〜Ｃ４アルキル、−Ｃ１〜Ｃ４アルコキシル、−Ｏ−Ｃ２〜Ｃ４アルキル−Ｏ−Ｃ１〜Ｃ４アルキル、−ＣＦ３、−ＯＣＦ３、−ＮＯ２、−Ｃ１〜Ｃ６アルキル−Ｓ（Ｏ）０〜２Ｒ５３、−ＮＨ２、−ＮＲ５０Ｒ５１、−Ｃ１〜Ｃ６アルキル−ＮＲ５０Ｒ５１及び−Ｎ（Ｃ１〜Ｃ６アルキル）２からなる群から独立に選択された１又は２個の置換基で場合により置換されているか、
又は、Ｒ７７は、結合しているＮと一緒になって、
Figure 2010508296

を有する環を形成することができ、この環は、５〜７員複素環であり、
Ｒ８８及びＲ９９は、−Ｈ、−Ｃ１〜Ｃ６アルキル、−Ｃ２〜Ｃ６アルキル−Ｏ−Ｃ１〜Ｃ６アルキル及び−Ｃ０〜Ｃ４アルキル−Ｃ３〜Ｃ７シクロアルキルからなる群から独立に選択され、それぞれのシクロアルキル及びアルキルは、ハロ、−ＯＨ、アミノ、−ＣＮ、又は−Ｃ１〜Ｃ６アルキル−アリールからなる群から独立に選択された１から３個までの置換基で場合により置換されているか、
又は
Ｒ８８及びＲ９９は、結合しているＮ原子と一緒になって、３〜１０員複素環を場合により形成し、ヘテロシクリルは、ハロ、−ＯＨ、アミノ、又は−ＣＮからなる群から独立に選択された１から３個までの置換基で場合により置換されている］。
本発明による化合物の実施形態ＶＶの好ましい一実施形態である、実施形態ＶＶ−１において、
Ｊ−Ｑは、−Ｃ１〜Ｃ９アルキル、−Ｃ１〜Ｃ９ヘテロアルキル、フェニル、アリール、ヘテロアリール、−Ｃ１〜Ｃ４アルキル−フェニル、−Ｃ１〜Ｃ４アルキル−アリール、−Ｃ１〜Ｃ４アルキル−ヘテロアリール、−ＮＲ３３アリール、−ＮＲ３３−Ｃ１〜Ｃ４アルキル−アリール、−ＮＲ３３ヘテロアリール及びＮＲ３３−Ｃ１〜Ｃ４アルキル−ヘテロアリールからなる群から選択され、それぞれのアルキル及びヘテロアルキルは、Ｆ、−ＯＨ及びオキソからなる群から独立に選択された１又は３個の置換基で場合により置換されており、各フェニル、アリール及びヘテロアリールは、ハロ、−ＯＨ、−ＯＲ５３、−Ｃ１〜Ｃ４アルキル、−Ｃ１〜Ｃ４アルコキシル、−Ｏ−Ｃ２〜Ｃ４アルキル−Ｏ−Ｃ１〜Ｃ６アルキル、−ＣＮ、−ＣＦ３、−ＯＣＦ３、−ＮＯ２、−Ｃ１〜Ｃ６アルキル−Ｓ（Ｏ）０〜２Ｒ５３、−ＮＨ２、−ＮＲ５０Ｒ５１、−Ｃ１〜Ｃ６アルキル−ＮＲ５０Ｒ５１及び−Ｎ（Ｃ１〜Ｃ６アルキル）２からなる群から独立に選択された１つ又は２個の置換基で場合により置換されており、Ｒ３３は、−Ｈ、−Ｃ１〜Ｃ６アルキル、−Ｃ０〜Ｃ６アルキル−Ｃ３〜Ｃ７シクロアルキル及び−Ｃ０〜Ｃ４アルキル−フェニルからなる群から独立に選択され、各フェニル及びシクロアルキルは、ハロ、−ＯＨ、−ＮＯ２、−ＣＦ３、−ＯＣＦ３、アミノ、−Ｎ（Ｃ１〜Ｃ６アルキル）２、−Ｃ１〜Ｃ６アルキル−Ｓ（Ｏ）０〜２Ｒ５３、−Ｃ１〜Ｃ４アルコキシル−ＣＮ、−Ｏ−Ｃ２アルキル−Ｏ−ＣＨ３、−ＮＲ５０Ｒ５１、−Ｃ１〜Ｃ６アルキル−ＮＲ５０Ｒ５１、又は−Ｃ１〜Ｃ４アルキルからなる群から独立に選択された１又は３個の置換基で場合により置換されている。
本発明による化合物の実施形態ＶＶの好ましい一実施形態である、実施形態ＶＶ−２において、部分
Figure 2010508296
は、
Figure 2010508296
である。
本発明による化合物の実施形態ＶＶの好ましい一実施形態である、実施形態ＶＶ−３において、
Ｊ−Ｑは、５又は６員ヘテロアリールからなる群から選択される。
本発明による化合物の実施形態ＶＶの好ましい一実施形態である、実施形態ＶＶ−４において、化合物は、式（ＩＩＩ）
Figure 2010508296
により表され、
式中、Ｒ１４０は、Ｈ、−ＯＨ、ハロ、−ＣＮ、−Ｃ１〜Ｃ４アルキル、−Ｃ１〜Ｃ４アルコキシル、−Ｏ−Ｃ２〜Ｃ４アルキル−Ｏ−Ｃ１〜Ｃ４アルキル、−ＣＦ３、−ＯＣＦ３、−ＮＯ２、−Ｃ１〜Ｃ６アルキル−Ｓ（Ｏ）０〜２Ｒ５３、−ＮＨ２、−ＮＲ５０Ｒ５１、−Ｃ１〜Ｃ６アルキル−ＮＲ５０Ｒ５１及び−Ｎ（Ｃ１〜Ｃ６アルキル）２からなる群から選択される。
本発明による化合物の実施形態ＶＶ−４の好ましい一実施形態である、実施形態ＶＶ−５において、
Ｄ１ａ−Ｄ２ａは、
Figure 2010508296
からなる群から選択される。
本発明による化合物の実施形態ＶＶ−４の好ましい一実施形態である、実施形態ＶＶ−６において、
Ｄ１ａ−Ｄ２ａは、
Figure 2010508296
である。
本発明による化合物の実施形態ＶＶ−４の好ましい一実施形態である、実施形態ＶＶ−７において、
Ｄ１ａ−Ｄ２ａは、
Figure 2010508296
であり、
Ｄ３は、−Ｃ（Ｒ５５）（Ｒ６６）−、−Ｃ（Ｒ５５）（ＯＨ）−、−Ｃ（Ｏ）−、−Ｏ−、−Ｎ（Ｒ７７）−及び−Ｓ（Ｏ）０〜２からなる群から選択される。
本発明による化合物の実施形態ＶＶ−４の好ましい一実施形態である、実施形態ＶＶ−８において、
Ｄ１ａ−Ｄ２ａは、
Figure 2010508296
であり、
Ｄ３は、−Ｎ（Ｒ７７）−である。
本発明による化合物の実施形態ＶＶ−４の好ましい一実施形態である、実施形態ＶＶ−９において、
Ｄ１ａ−Ｄ２ａは、
Figure 2010508296
であり、
Ｄ３は、−Ｏ−である。
本発明による化合物の実施形態ＶＶ−４の好ましい一実施形態である、実施形態ＶＶ−１０において、
Ｄ１ａ−Ｄ２ａは、
Figure 2010508296
であり、
Ｄ３は、−Ｏ−であり、
Figure 2010508296

は、フェニル、ピリジル、ピリミジル、チエニル、ピラゾリル、チアジル及びオキサジルからなる群から独立に選択される。
本発明による化合物の実施形態ＶＶ−４の好ましい一実施形態である、実施形態ＶＶ−１１において、
Ｄ１ａ−Ｄ２ａは、
Figure 2010508296
であり、
Ｄ３は、−Ｏ−であり、
Figure 2010508296

は、フェニル、ピリジル、ピリミジル、チエニル、ピラゾリル、チアジル及びオキサジルからなる群から独立に選択され、
Figure 2010508296

のうちの少なくとも一方はフェニルであり、フェニル、ピリジル、ピリミジル、チエニル、ピラゾリル、チアジル及びオキサジルは、独立に場合により置換されている。
本発明による化合物の実施形態ＶＶ−４の好ましい一実施形態である、実施形態ＶＶ−１２において、
Ｄ１ａ−Ｄ２ａは、
Figure 2010508296
であり、
Ｄ３は、−Ｎ（Ｒ７７）−であり、
Figure 2010508296

は、フェニル、ピリジル、ピリミジル及びチエニルからなる群から独立に選択される。
本発明による化合物の実施形態ＶＶ−４の好ましい一実施形態である、実施形態ＶＶ−１３において、
Ｄ１ａ−Ｄ２ａは、
Figure 2010508296
であり、
Ｄ３は、−Ｎ（Ｒ７７）−であり、
Figure 2010508296

は、フェニル、ピリジル、ピリミジル及びチエニルからなる群から独立に選択され、
Figure 2010508296

のうちの少なくとも一方はフェニルであり、前記フェニル、ピリジル、ピリミジル及びチエニルは、独立に場合により置換されている。
本発明による化合物の実施形態ＶＶの好ましい一実施形態である、実施形態ＶＶ−１４において、化合物は、式（ＩＶ）
Figure 2010508296
により表され、
式中、Ｒ１４０は、式ＩＩＩにおいて定義されているとおりであり、
ｘａ及びｘｂは、それぞれ０、１及び２から独立に選択された数を表し、
Ｒ１５０及びＲ１６０は、Ｈ、ハロ、−ＣＮ、−ＣＦ３、−ＯＣＦ３、−Ｃ１−Ｃ６アルキル、−Ｃ１−Ｃ６アルコキシル、−Ｏ−Ｃ２−Ｃ６アルキル−Ｏ−Ｒ５３、−ＯＲ５３、−Ｃ０−Ｃ６アルキル−Ｓ（Ｏ）０−２−Ｒ５３、−Ｃ０−Ｃ６アルキル−Ｃ（Ｏ）−Ｒ５３、−Ｃ０−Ｃ６アルキル−Ｃ（Ｏ）ＮＲ５０Ｒ５１、−Ｃ０−Ｃ６アルキル−ＮＲ５２Ｃ（Ｏ）−Ｒ５３、−Ｃ０−Ｃ６アルキル−Ｓ（Ｏ）２ＮＲ５０Ｒ５１、−Ｃ０−Ｃ６アルキル−ＮＲ５２Ｓ（Ｏ）２−Ｒ５３、−Ｃ０−Ｃ６アルキル−ＯＣ（Ｏ）ＮＲ５０Ｒ５１、−Ｃ０−Ｃ６アルキル−ＮＲ５２Ｃ（Ｏ）Ｏ−Ｒ５３、−Ｃ０−Ｃ６アルキル−ＮＲ５２Ｃ（Ｏ）ＮＲ５０Ｒ５１、−Ｃ０−Ｃ６アルキル−Ｃ（Ｏ）Ｏ−Ｒ５３、−Ｃ０−Ｃ６アルキル−ＯＣ（Ｏ）−Ｒ５３、−Ｃ０−Ｃ６アルキル−アリール、−Ｃ０−Ｃ６アルキル−ヘテロアリール、−Ｃ０−Ｃ６アルキル−シクロアルキル、−Ｃ０−Ｃ６アルキル−ヘテロシクリル、−ＮＨ２、−ＮＲ５０Ｒ５１、−Ｃ１−Ｃ６アルキル−ＮＲ５０Ｒ５１、−Ｏ−Ｃ２−Ｃ６アルキル−ＮＲ５０Ｒ５１、−ＮＲ５３−Ｃ２−Ｃ６アルキル−ＮＲ５０Ｒ５１及び−Ｏ−ヘテロシクリル−Ｒ５３からなる群から独立に選択され、それぞれのアルキル及びヘテロアルキルは、Ｆ、−ＯＨ及びオキソからなる群から独立に選択された１又は３個の置換基で場合により置換されており、各アリール、ヘテロアリール、シクロアルキル及びヘテロシクリルは、ハロ、−ＣＮ、−Ｃ１〜Ｃ４アルキル、−Ｃ１〜Ｃ４アルコキシル、−Ｏ−Ｃ２〜Ｃ４アルキル−Ｏ−Ｃ１〜Ｃ４アルキル、−ＣＦ３、−ＯＣＦ３、−ＮＯ２、−Ｃ１〜Ｃ６アルキル−Ｓ（Ｏ）０〜２Ｒ５３、−ＮＨ２、−ＮＲ５０Ｒ５１、−Ｃ１〜Ｃ６アルキル−ＮＲ５０Ｒ５１及び−Ｎ（Ｃ１〜Ｃ６アルキル）２からなる群から独立に選択された１又は２個の置換基で場合により置換されている。
本発明による化合物の実施形態ＶＶの好ましい一実施形態である、実施形態ＶＶ−１５において、化合物は、式（Ｖ）
Figure 2010508296
により表され、
式中、Ｒ１４０は、式ＩＩＩにおいて定義されているとおりであり、ｘｂ、Ｒ１５０及びＲ１６０は、式ＩＶにおいて定義されているとおりであり、
ｘｃは、０又は１であり、
Ｒ１７０は、Ｈ、ハロ、−ＣＮ、−ＣＦ３、−ＯＣＦ３、−Ｃ１−Ｃ６アルキル、−Ｃ１−Ｃ６アルコキシル、−Ｏ−Ｃ２−Ｃ６アルキル−Ｏ−Ｒ５３、−ＯＲ５３、−Ｃ０−Ｃ６アルキル−Ｓ（Ｏ）０−２−Ｒ５３、−Ｃ０−Ｃ６アルキル−Ｃ（Ｏ）−Ｒ５３、−Ｃ０−Ｃ６アルキル−Ｃ（Ｏ）ＮＲ５０Ｒ５１、−Ｃ０−Ｃ６アルキル−ＮＲ５２Ｃ（Ｏ）−Ｒ５３、−Ｃ０−Ｃ６アルキル−Ｓ（Ｏ）２ＮＲ５０Ｒ５１、−Ｃ０−Ｃ６アルキル−ＮＲ５２Ｓ（Ｏ）２−Ｒ５３、−Ｃ０−Ｃ６アルキル−ＯＣ（Ｏ）ＮＲ５０Ｒ５１、−Ｃ０−Ｃ６アルキル−ＮＲ５２Ｃ（Ｏ）Ｏ−Ｒ５３、−Ｃ０−Ｃ６アルキル−ＮＲ５２Ｃ（Ｏ）ＮＲ５０Ｒ５１、−Ｃ０−Ｃ６アルキル−Ｃ（Ｏ）Ｏ−Ｒ５３、−Ｃ０−Ｃ６アルキル−ＯＣ（Ｏ）−Ｒ５３、−Ｃ０−Ｃ６アルキル−アリール、−Ｃ０−Ｃ６アルキル−ヘテロアリール、−Ｃ０−Ｃ６アルキル−シクロアルキル、−Ｃ０−Ｃ６アルキル−ヘテロシクリル、−ＮＨ２、−ＮＲ５０Ｒ５１、−Ｃ１−Ｃ６アルキル−ＮＲ５０Ｒ５１、−Ｏ−Ｃ２−Ｃ６アルキル−ＮＲ５０Ｒ５１、−ＮＲ５３−Ｃ２−Ｃ６アルキル−ＮＲ５０Ｒ５１及び−Ｏ−ヘテロシクリル−Ｒ５３からなる群から選択され、それぞれのアルキル及びヘテロアルキルは、Ｆ、−ＯＨ及びオキソからなる群から独立に選択された１又は３個の置換基で場合により置換されており、各アリール、ヘテロアリール、シクロアルキル及びヘテロシクリルは、ハロ、−ＣＮ、−Ｃ１〜Ｃ４アルキル、−Ｃ１〜Ｃ４アルコキシル、−Ｏ−Ｃ２〜Ｃ４アルキル−Ｏ−Ｃ１〜Ｃ４アルキル、−ＣＦ３、−ＯＣＦ３、−ＮＯ２、−Ｃ１〜Ｃ６アルキル−Ｓ（Ｏ）０〜２Ｒ５３、−ＮＨ２、−ＮＲ５０Ｒ５１、−Ｃ１〜Ｃ６アルキル−ＮＲ５０Ｒ５１及び−Ｎ（Ｃ１〜Ｃ６アルキル）２からなる群から独立に選択された１又は２個の置換基で場合により置換されている。
本発明による化合物の実施形態ＶＶの好ましい一実施形態である、実施形態ＶＶ−１６において、化合物は、式（ＶＩ）
Figure 2010508296
により表され、
式中、Ｒ１７０は、式Ｖにおいて定義されているとおりである。
本発明による化合物の実施形態ＶＶの好ましい一実施形態である、実施形態ＶＶ−１７において、化合物は、式（ＶＩＩ）
Figure 2010508296
により表され、
式中、Ｒ１４０は、式ＩＩＩにおいて定義されているとおりであり、ｘａ、ｘｂ、Ｒ１５０及びＲ１６０は、式ＩＶにおいて定義されているとおりであり、Ｒ３は、式Ｉにおいて定義されているとおりである。
本発明による化合物の実施形態ＶＶの好ましい一実施形態である、実施形態ＶＶ−１８において、Ｒ３は、Ｒ１８０であるが、但し、
Ｒ１８０は、Ｈ、−Ｃ１−Ｃ６アルキル、−Ｃ１−Ｃ６アルケニル、−Ｃ１−Ｃ６アルキニル、−Ｃ２−Ｃ６アルコキシル、−Ｃ２−Ｃ６アルキル−Ｏ−Ｒ５３、−ＯＲ５３、−Ｃ２−Ｃ６アルキル−Ｓ（Ｏ）０−２−Ｒ５３、−Ｃ２−Ｃ６アルキル−Ｃ（Ｏ）−Ｒ５３、−Ｃ２−Ｃ６アルキル−Ｃ（Ｏ）ＮＲ５０Ｒ５１、−Ｃ２−Ｃ６アルキル−ＮＲ５２Ｃ（Ｏ）−Ｒ５３、−Ｃ２−Ｃ６アルキル−Ｓ（Ｏ）２ＮＲ５０Ｒ５１、−Ｃ２−Ｃ６アルキル−ＮＲ５２Ｓ（Ｏ）２−Ｒ５３、−Ｃ２−Ｃ６アルキル−ＯＣ（Ｏ）ＮＲ５０Ｒ５１、−Ｃ２−Ｃ６アルキル−ＮＲ５２Ｃ（Ｏ）Ｏ−Ｒ５３、−Ｃ２−Ｃ６アルキル−ＮＲ５２Ｃ（Ｏ）ＮＲ５０Ｒ５１、−Ｃ２−Ｃ６アルキル−Ｃ（Ｏ）Ｏ−Ｒ５３、−Ｃ２−Ｃ６アルキル−ＯＣ（Ｏ）−Ｒ５３、−Ｃ０−Ｃ６アルキル−ヘテロシクリル−Ｒ５３、−Ｃ０−Ｃ６アルキル−ヘテロシクリル−Ｏ−Ｒ５３、−Ｃ０−Ｃ６アルキル−ヘテロシクリル−Ｓ（Ｏ）０−２−Ｒ５３、−Ｃ０−Ｃ６アルキル−ヘテロシクリル−Ｃ（Ｏ）−Ｒ５３、−Ｃ０−Ｃ６アルキル−ヘテロシクリル−Ｃ（Ｏ）ＮＲ５０Ｒ５１、−Ｃ０−Ｃ６アルキル−ヘテロシクリル−ＮＲ５２Ｃ（Ｏ）−Ｒ５３、−Ｃ０−Ｃ６アルキル−ヘテロシクリル−Ｓ（Ｏ）２ＮＲ５０Ｒ５１、−Ｃ０−Ｃ６アルキル−ヘテロシクリル−ＮＲ５２Ｓ（Ｏ）２−Ｒ５３、−Ｃ０−Ｃ６アルキル−ヘテロシクリル−ＯＣ（Ｏ）ＮＲ５０Ｒ５１、−Ｃ０−Ｃ６アルキル−ヘテロシクリル−ＮＲ５２Ｃ（Ｏ）Ｏ−Ｒ５３、−Ｃ０−Ｃ６アルキル−ヘテロシクリル−ＮＲ５２Ｃ（Ｏ）ＮＲ５０Ｒ５１、−Ｃ０−Ｃ６アルキル−ヘテロシクリル−Ｃ（Ｏ）Ｏ−Ｒ５３、−Ｃ０−Ｃ６アルキル−ヘテロシクリル−ＯＣ（Ｏ）−Ｒ５３、−Ｃ０−Ｃ６アルキル−シクロアルキル−Ｒ５３、−Ｃ０−Ｃ６アルキル−シクロアルキル−Ｏ−Ｒ５３、−Ｃ０−Ｃ６アルキル−シクロアルキル−Ｓ（Ｏ）０−２−Ｒ５３、−Ｃ０−Ｃ６アルキル−シクロアルキル−Ｃ（Ｏ）−Ｒ５３、−Ｃ０−Ｃ６アルキル−シクロアルキル−Ｃ（Ｏ）ＮＲ５０Ｒ５１、−Ｃ０−Ｃ６アルキル−シクロアルキル−ＮＲ５２Ｃ（Ｏ）−Ｒ５３、−Ｃ０−Ｃ６アルキル−シクロアルキル−Ｓ（Ｏ）２ＮＲ５０Ｒ５１、−Ｃ０−Ｃ６アルキル−シクロアルキル−ＮＲ５２Ｓ（Ｏ）２−Ｒ５３、−Ｃ０−Ｃ６アルキル−シクロアルキル−ＯＣ（Ｏ）ＮＲ５０Ｒ５１、−Ｃ０−Ｃ６アルキル−シクロアルキル−ＮＲ５２Ｃ（Ｏ）Ｏ−Ｒ５３、−Ｃ０−Ｃ６アルキル−シクロアルキル−ＮＲ５２Ｃ（Ｏ）ＮＲ５０Ｒ５１、−Ｃ０−Ｃ６アルキル−シクロアルキル−Ｃ（Ｏ）Ｏ−Ｒ５３、−Ｃ０−Ｃ６アルキル−シクロアルキル−ＯＣ（Ｏ）−Ｒ５３、−Ｃ０−Ｃ６アルキル−ヘテロアリール−Ｒ５３、−Ｃ０−Ｃ６アルキル−ヘテロアリール−Ｏ−Ｒ５３、−Ｃ０−Ｃ６アルキル−ヘテロアリール−Ｓ（Ｏ）０−２−Ｒ５３、−Ｃ０−Ｃ６アルキル−ヘテロアリール−Ｃ（Ｏ）−Ｒ５３、−Ｃ０−Ｃ６アルキル−ヘテロアリール−Ｃ（Ｏ）ＮＲ５０Ｒ５１、−Ｃ０−Ｃ６アルキル−ヘテロアリール−ＮＲ５２Ｃ（Ｏ）−Ｒ５３、−Ｃ０−Ｃ６アルキル−ヘテロアリール−Ｓ（Ｏ）２ＮＲ５０Ｒ５１、−Ｃ０−Ｃ６アルキル−ヘテロアリール−ＮＲ５２Ｓ（Ｏ）２−Ｒ５３、−Ｃ０−Ｃ６アルキル−ヘテロアリール−ＯＣ（Ｏ）ＮＲ５０Ｒ５１、−Ｃ０−Ｃ６アルキル−ヘテロアリール−ＮＲ５２Ｃ（Ｏ）Ｏ−Ｒ５３、−Ｃ０−Ｃ６アルキル−ヘテロアリール−ＮＲ５２Ｃ（Ｏ）ＮＲ５０Ｒ５１、−Ｃ０−Ｃ６アルキル−ヘテロアリール−Ｃ（Ｏ）Ｏ−Ｒ５３、−Ｃ０−Ｃ６アルキル−ヘテロアリール−ＯＣ（Ｏ）−Ｒ５３、−Ｃ０−Ｃ６アルキル−アリール−Ｒ５３、−Ｃ０−Ｃ６アルキル−アリール−Ｏ−Ｒ５３、−Ｃ０−Ｃ６アルキル−アリール−Ｓ（Ｏ）０−２−Ｒ５３、−Ｃ０−Ｃ６アルキル−アリール−Ｃ（Ｏ）−Ｒ５３、−Ｃ０−Ｃ６アルキル−アリール−Ｃ（Ｏ）ＮＲ５０Ｒ５１、−Ｃ０−Ｃ６アルキル−アリール−ＮＲ５２Ｃ（Ｏ）−Ｒ５３、−Ｃ０−Ｃ６アルキル−アリール−Ｓ（Ｏ）２ＮＲ５０Ｒ５１、−Ｃ０−Ｃ６アルキル−アリール−ＮＲ５２Ｓ（Ｏ）２−Ｒ５３、−Ｃ０−Ｃ６アルキル−アリール−ＯＣ（Ｏ）ＮＲ５０Ｒ５１、−Ｃ０−Ｃ６アルキル−アリール−ＮＲ５２Ｃ（Ｏ）Ｏ−Ｒ５３、−Ｃ０−Ｃ６アルキル−アリール−ＮＲ５２Ｃ（Ｏ）ＮＲ５０Ｒ５１、−Ｃ０−Ｃ６アルキル−アリール−Ｃ（Ｏ）Ｏ−Ｒ５３、−Ｃ０−Ｃ６アルキル−アリール−ＯＣ（Ｏ）−Ｒ５３、−Ｃ０−Ｃ６アルキル−アリール、−Ｃ０−Ｃ６アルキル−ヘテロアリール、−Ｃ０−Ｃ６アルキル−シクロアルキル、−Ｃ０−Ｃ６アルキル−ヘテロシクリル及び−Ｃ２−Ｃ６アルキル−ＮＲ５０Ｒ５１からなる群から選択され、それぞれのアルキル及びヘテロアルキルは、Ｆ、−ＯＨ及びオキソからなる群から独立に選択された１から３個までの置換基で場合により置換されており、各アリール、ヘテロアリール、シクロアルキル及びヘテロシクリルは、１又は２個の置換基で場合により置換されている。
実施形態ＶＶの好ましい一実施形態である、実施形態ＶＶ−１９において、化合物は
（Ｚ）−４−（ジベンゾ［ｂ，ｆ］［１，４］オキサゼピン−１１−イル）−Ｎ−ヒドロキシベンズアミド、
（Ｚ）−４−（ジベンゾ［ｂ，ｆ］［１，４］チアゼピン−１１−イル）−Ｎ−ヒドロキシベンズアミド、
４−（１０，１１−ジヒドロジベンゾ［ｂ，ｆ］［１，４］オキサゼピン−１１−イル）−Ｎ−ヒドロキシベンズアミド、
Ｎ−ヒドロキシ−４−（１０−メチル−１０，１１−ジヒドロジベンゾ［ｂ，ｆ］［１，４］オキサゼピン−１１−イル）ベンズアミド、
（Ｚ）−４−（８−クロロ−５Ｈ−ジベンゾ［ｂ，ｅ］［１，４］ジアゼピン−１１−イル）−Ｎ−ヒドロキシベンズアミド、
（Ｚ）−４−（ベンゾ［ｂ］ピリド［３，２−ｆ］［１，４］オキサゼピン−５−イル）−Ｎ−ヒドロキシベンズアミド、
（Ｚ）−４−（２−フルオロジベンゾ［ｂ，ｆ］［１，４］オキサゼピン−１１−イル）−Ｎ−ヒドロキシベンズアミド、
（Ｚ）−Ｎ−ヒドロキシ−４−（２−メトキシジベンゾ［ｂ，ｆ］［１，４］オキサゼピン−１１−イル）ベンズアミド、
（Ｚ）−４−（ベンゾ［ｂ］ピリド［４，３−ｆ］［１，４］オキサゼピン−５−イル）−Ｎ−ヒドロキシベンズアミド、
（Ｚ）−４−（２−（２−（ジメチルアミノ）エトキシ）ジベンゾ［ｂ，ｆ］［１，４］オキサゼピン−１１−イル）−Ｎ−ヒドロキシベンズアミド、
（Ｚ）−Ｎ−ヒドロキシ−４−（８−（トリフルオロメチル）ジベンゾ［ｂ，ｆ］［１，４］オキサゼピン−１１−イル）ベンズアミド、
（Ｚ）−４−（ジベンゾ［ｂ，ｆ］［１，４］オキサゼピン−１１−イル）−２−フルオロ−Ｎ−ヒドロキシベンズアミド、
（Ｚ）−５−（４−（ヒドロキシカルバモイル）フェニル）ベンゾ［ｂ］ピリド［４，３−ｆ］［１，４］オキサゼピン ２−オキシド、
（Ｚ）−Ｎ−ヒドロキシ−４−（３−メトキシジベンゾ［ｂ，ｆ］［１，４］オキサゼピン−１１−イル）ベンズアミド、
（Ｚ）−３−（ジベンゾ［ｂ，ｆ］［１，４］オキサゼピン−１１−イル）−Ｎ−ヒドロキシベンズアミド、
（Ｚ）−Ｎ−ヒドロキシ−４−（８−メチルジベンゾ［ｂ，ｆ］［１，４］オキサゼピン−１１−イル）ベンズアミド、
（Ｚ）−Ｎ−ヒドロキシ−４−（４−メトキシジベンゾ［ｂ，ｆ］［１，４］オキサゼピン−１１−イル）ベンズアミド、
（Ｚ）−４−（９−フルオロジベンゾ［ｂ，ｆ］［１，４］オキサゼピン−１１−イル）−Ｎ−ヒドロキシベンズアミド、
（Ｚ）−Ｎ−ヒドロキシ−４−（７−（トリフルオロメチル）ジベンゾ［ｂ，ｆ］［１，４］オキサゼピン−１１−イル）ベンズアミド、
（Ｚ）−４−（７−クロロジベンゾ［ｂ，ｆ］［１，４］オキサゼピン−１１−イル）−Ｎ−ヒドロキシベンズアミド、
（Ｚ）−４−（２−クロロジベンゾ［ｂ，ｆ］［１，４］オキサゼピン−１１−イル）−Ｎ−ヒドロキシベンズアミド、
（Ｚ）−４−（８−シアノジベンゾ［ｂ，ｆ］［１，４］オキサゼピン−１１−イル）−Ｎ−ヒドロキシベンズアミド、
（Ｚ）−Ｎ−ヒドロキシ−４−（４−メチルジベンゾ［ｂ，ｆ］［１，４］オキサゼピン−１１−イル）ベンズアミド、
（Ｚ）−Ｎ−ヒドロキシ−４−（３−メチルジベンゾ［ｂ，ｆ］［１，４］オキサゼピン−１１−イル）ベンズアミド、
（Ｚ）−４−（ベンゾ［ｂ］チエノ［２，３−ｆ］［１，４］オキサゼピン−１０−イル）−Ｎ−ヒドロキシベンズアミド、
（Ｚ）−４−（３−フルオロジベンゾ［ｂ，ｆ］［１，４］オキサゼピン−１１−イル）−Ｎ−ヒドロキシベンズアミド、
（Ｚ）−４−（８−クロロジベンゾ［ｂ，ｆ］［１，４］オキサゼピン−１１−イル）−Ｎ−ヒドロキシベンズアミド、
（Ｚ）−Ｎ−ヒドロキシ−４−（３−（トリフルオロメチル）ジベンゾ［ｂ，ｆ］［１，４］オキサゼピン−１１−イル）ベンズアミド、
（Ｚ）−４−（６−フルオロジベンゾ［ｂ，ｆ］［１，４］オキサゼピン−１１−イル）−Ｎ−ヒドロキシベンズアミド、
（Ｚ）−４−（７−シアノジベンゾ［ｂ，ｆ］［１，４］オキサゼピン−１１−イル）−Ｎ−ヒドロキシベンズアミド、
（Ｚ）−Ｎ−ヒドロキシ−４−（４−ヒドロキシジベンゾ［ｂ，ｆ］［１，４］オキサゼピン−１１−イル）ベンズアミド、
（Ｚ）−Ｎ−ヒドロキシ−４−（１−メトキシジベンゾ［ｂ，ｆ］［１，４］オキサゼピン−１１−イル）ベンズアミド、
（Ｚ）−Ｎ−ヒドロキシ−４−（４−（２−メトキシエトキシ）ジベンゾ［ｂ，ｆ］［１，４］オキサゼピン−１１−イル）ベンズアミド、
（Ｚ）−４−（１−フルオロジベンゾ［ｂ，ｆ］［１，４］オキサゼピン−１１−イル）−Ｎ−ヒドロキシベンズアミド、
（Ｚ）−Ｎ−ヒドロキシ−４−（２−（トリフルオロメチル）ベンゾ［ｆ］ピリド［２，３−ｂ］［１，４］オキサゼピン−６−イル）ベンズアミド、
（Ｚ）−４−（１１−シクロプロピル−１１Ｈ−ベンゾ［ｂ］ピリド［２，３−ｅ］［１，４］ジアゼピン−５−イル）−Ｎ−ヒドロキシベンズアミド、
（Ｚ）−４−（５−シクロプロピル−５Ｈ−ジベンゾ［ｂ，ｅ］［１，４］ジアゼピン−１１−イル）−Ｎ−ヒドロキシベンズアミド、
（Ｚ）−４−（５Ｈ−ジベンゾ［ｂ，ｅ］［１，４］ジアゼピン−１１−イル）−Ｎ−ヒドロキシベンズアミド、
（Ｚ）−Ｎ−ヒドロキシ−４−（４−（２−モルホリノエトキシ）ジベンゾ［ｂ，ｆ］［１，４］オキサゼピン−１１−イル）ベンズアミド、
（Ｚ）−４−（ベンゾ［ｆ］ピリド［２，３−ｂ］［１，４］オキサゼピン−６−イル）−Ｎ−ヒドロキシベンズアミド、
（Ｚ）−４−（２−フルオロ−４−メトキシジベンゾ［ｂ，ｆ］［１，４］オキサゼピン−１１−イル）−Ｎ−ヒドロキシベンズアミド、
（Ｚ）−Ｎ−ヒドロキシ−４−（４−（メチルチオ）ジベンゾ［ｂ，ｆ］［１，４］オキサゼピン−１１−イル）ベンズアミド、
（Ｚ）−Ｎ−ヒドロキシ−４−（４−（トリフルオロメチル）ジベンゾ［ｂ，ｆ］［１，４］オキサゼピン−１１−イル）ベンズアミド、
（Ｚ）−Ｎ−ヒドロキシ−４−（４−（メチルスルフィニル）ジベンゾ［ｂ，ｆ］［１，４］オキサゼピン−１１−イル）ベンズアミド、
（Ｚ）−４−（５Ｈ−ベンゾ［ｅ］ピロロ［１，２−ａ］［１，４］ジアゼピン−１１−イル）−Ｎ−ヒドロキシベンズアミド、
（Ｚ）−Ｎ−ヒドロキシ−４−（４−（メチルスルホニル）ジベンゾ［ｂ，ｆ］［１，４］オキサゼピン−１１−イル）ベンズアミド、
（Ｅ）−４−（（ジベンゾ［ｂ，ｆ］［１，４］オキサゼピン−１１−イルアミノ）メチル）−Ｎ−ヒドロキシベンズアミド、
（Ｚ）−Ｎ−ヒドロキシ−４−（４−メトキシ−８−（トリフルオロメチル）ジベンゾ［ｂ，ｆ］［１，４］オキサゼピン−１１−イル）ベンズアミド、
（Ｚ）−Ｎ−ヒドロキシ−４−（３−モルホリノジベンゾ［ｂ，ｆ］［１，４］オキサゼピン−１１−イル）ベンズアミド、
（Ｚ）−Ｎ−ヒドロキシ−４−（４−プロピルジベンゾ［ｂ，ｆ］［１，４］オキサゼピン−１１−イル）ベンズアミド、
（Ｚ）−Ｎ−ヒドロキシ−４−（４−（トリフルオロメトキシ）ジベンゾ［ｂ，ｆ］［１，４］オキサゼピン−１１−イル）ベンズアミド、
（Ｚ）−Ｎ−ヒドロキシ−４−（６−メチルジベンゾ［ｂ，ｆ］［１，４］オキサゼピン−１１−イル）ベンズアミド、
（Ｅ）−４−（ジベンゾ［ｂ，ｆ］［１，４］オキサゼピン−１１−イル）−３−フルオロ−Ｎ−ヒドロキシベンズアミド、
（Ｅ）−６−（ジベンゾ［ｂ，ｆ］［１，４］オキサゼピン−１１−イル）−Ｎ−ヒドロキシニコチンアミド、
（Ｅ）−５−（ジベンゾ［ｂ，ｆ］［１，４］オキサゼピン−１１−イル）−Ｎ−ヒドロキシフラン−２−カルボキサミド、
（Ｅ）−５−（ジベンゾ［ｂ，ｆ］［１，４］オキサゼピン−１１−イル）−Ｎ−ヒドロキシチオフェン−２−カルボキサミド、
（Ｚ）−４−（５−エチル−５Ｈ−ジベンゾ［ｂ，ｅ］［１，４］ジアゼピン−１１−イル）−Ｎ−ヒドロキシベンズアミド、
（Ｚ）−４−（５−シクロプロピル−５Ｈ−ジベンゾ［ｂ，ｅ］［１，４］ジアゼピン−１１−イル）−Ｎ−ヒドロキシ−Ｎ−メチルベンズアミド、
（Ｚ）−Ｎ−ヒドロキシ−４−（５−イソプロピル−５Ｈ−ジベンゾ［ｂ，ｅ］［１，４］ジアゼピン−１１−イル）ベンズアミド、
（Ｅ）−４−（（５−シクロプロピル−５Ｈ−ジベンゾ［ｂ，ｅ］［１，４］ジアゼピン−１１−イルアミノ）メチル）−Ｎ−ヒドロキシベンズアミド、
（Ｚ）−４−（４−フルオロジベンゾ［ｂ，ｆ］［１，４］オキサゼピン−１１−イル）−Ｎ−ヒドロキシベンズアミド、
（Ｚ）−Ｎ−ヒドロキシ−４−（５−（２−メトキシエチル）−５Ｈ−ジベンゾ［ｂ，ｅ］［１，４］ジアゼピン−１１−イル）ベンズアミド、
（Ｅ）−４−（２−（ジベンゾ［ｂ，ｆ］［１，４］オキサゼピン−１１−イルアミノ）エチル）−Ｎ−ヒドロキシベンズアミド、
（Ｚ）−４−（１１−エチル−１１Ｈ−ベンゾ［ｂ］ピリド［２，３−ｅ］［１，４］ジアゼピン−５−イル）−Ｎ−ヒドロキシベンズアミド、
（Ｚ）−４−（５−シクロプロピル−２−フルオロ−５Ｈ−ジベンゾ［ｂ，ｅ］［１，４］ジアゼピン−１１−イル）−Ｎ−ヒドロキシベンズアミド、
（Ｚ）−Ｎ−ヒドロキシ−４−（１１−イソプロピル−１１Ｈ−ベンゾ［ｂ］ピリド［２，３−ｅ］［１，４］ジアゼピン−５−イル）ベンズアミド、
（Ｚ）−４−（ベンゾ［ｆ］チエノ［２，３−ｂ］［１，４］オキサゼピン−５−イル）−Ｎ−ヒドロキシベンズアミド、
（Ｚ）−６−（４−（ジベンゾ［ｂ，ｆ］［１，４］オキサゼピン−１１−イル）ベンズアミドオキシ）−３，４，５−トリヒドロキシテトラヒドロ−２Ｈ−ピラン−２−カルボン酸、
（Ｚ）−Ｎ−ヒドロキシ−４−（１１−（３−モルホリノプロピル）−１１Ｈ−ベンゾ［ｂ］ピリド［２，３−ｅ］［１，４］ジアゼピン−５−イル）ベンズアミド、
（Ｚ）−Ｎ−ヒドロキシ−４−（１１−（２−モルホリノエチル）−１１Ｈ−ベンゾ［ｂ］ピリド［２，３−ｅ］［１，４］ジアゼピン−５−イル）ベンズアミド、
（Ｚ）−４−（１１−（シクロプロピルメチル）−１１Ｈ−ベンゾ［ｂ］ピリド［２，３−ｅ］［１，４］ジアゼピン−５−イル）−Ｎ−ヒドロキシベンズアミド、
（Ｚ）−Ｎ−ヒドロキシ−４−（５−（２−モルホリノエチル）−５Ｈ−ジベンゾ［ｂ，ｅ］［１，４］ジアゼピン−１１−イル）ベンズアミド、
Figure 2010508296
からなる群から選択される。
本発明による化合物の好ましい一実施形態である、実施形態ＷＷにおいて、化合物は、式ＶＩＩＩにより表され
Figure 2010508296
並びにそのＮ−オキシド、水和物、溶媒和物、医薬品として許容される塩、プロドラッグ、多形体及び複合体、並びにそのラセミ混合物、スケールミック混合物、ジアステレオマー及びエナンチオマーである
［式中、
Ｒ４及びＡは、式Ｉにおいて定義されているとおりであり、
Ｚは、−Ｎ（Ｒ１）ＯＲ２又はＨであり、
Ｌは、共有結合又は−Ｃ０〜Ｃ３アルキル−Ｎ（ＯＲ２）−であり、
ＬがＣ０〜Ｃ３アルキル−Ｎ（ＯＲ２）−である場合、ＺはＨであり、
ＺがＨである場合、Ｌは−Ｃ０〜Ｃ３アルキル−Ｎ（ＯＲ２）−であり、
Ｇ２は、炭素又はＮであり、
Ｕ２は、共有結合、−Ｃ１〜Ｃ８アルキル−、−Ｃ（Ｒ３００）（Ｒ４００）−、−Ｃ（Ｏ）−Ｃ（Ｒ３０１）（Ｒ４０１）−、−Ｃ０〜Ｃ２アルキル−Ｃ（Ｏ）−Ｏ−Ｃ０〜Ｃ４アルキル−、−Ｃ０〜Ｃ２アルキル−Ｃ（Ｏ）−Ｃ０〜Ｃ４アルキル−、−Ｃ０〜Ｃ２アルキル−Ｃ（Ｏ）−ＮＲ３−Ｃ０〜Ｃ４アルキル−、−Ｃ（Ｏ）−Ｏ−Ｃ（Ｒ３０１）（Ｒ４０１）−、−Ｃ（Ｏ）−Ｃ（Ｒ３０１）（Ｒ４０１）−及び−Ｃ（Ｏ）−ＮＲ３−Ｃ（Ｒ３００）（Ｒ４００）−からなる群から選択され、
Ｒ３及びＲ３ａは、式Ｉにおいて定義されているとおりであり、
Ｒ３００及びＲ４００は、−Ｈ、−Ｆ、−Ｃ１〜Ｃ６アルキル、アリール、ヘテロアリール、ヘテロシクリル及びシクロアルキルからなる群から独立に選択され、
Ｒ３０１及びＲ４０１は、−Ｈ、−Ｆ、ＯＲ１、−ＮＲ３Ｒ３ａ−、−Ｃ１〜Ｃ６アルキル、アリール、ヘテロアリール、ヘテロシクリル及びシクロアルキルからなる群から独立に選択され、
Ｒ２００、Ｒ２０１、Ｒ２０２及びＲ２０３は、−Ｈ、−Ｃ１〜Ｃ６アルキル、アリール、ヘテロアリール、ヘテロシクリル及びシクロアルキルからなる群から独立に選択され、
Figure 2010508296

は、水素、アリール、ヘテロアリール、アルキル、ヘテロシクリル、シクロアルキルからなる群から選択され、各アリール、ヘテロアリール、シクロアルキル及びヘテロシクリルは、ハロ、−ＣＦ３、−ＯＣＦ３、−ＳＣＦ３、−ＳＦ５、−ＮＯ２、−ＣＮ、−Ｃ１−Ｃ６アルキル、−Ｃ１−Ｃ６アルコキシル、−Ｏ−Ｃ２−Ｃ６アルキル−Ｏ−Ｒ１、−Ｏ−Ｒ１、−ＯＣＦ２Ｈ、−Ｃ０−Ｃ６アルキル−Ｓ（Ｏ）０−２−Ｒ１、−Ｃ０−Ｃ６アルキル−Ｃ（Ｏ）−Ｒ１、−Ｃ０−Ｃ６アルキル−Ｃ（Ｏ）ＮＲ３Ｒ３ａ、−Ｃ０−Ｃ６アルキル−ＮＲ３Ｃ（Ｏ）−Ｒ２、−Ｃ０−Ｃ６アルキル−Ｓ（Ｏ）２ＮＲ３Ｒ３ａ、−Ｃ０−Ｃ６アルキル−ＮＲ３Ｓ（Ｏ）２−Ｒ２、−Ｃ０−Ｃ６アルキル−ＯＣ（Ｏ）ＮＲ３Ｒ３ａ、−Ｃ０−Ｃ６アルキル−ＮＲ３Ｃ（Ｏ）Ｏ−Ｒ１、−Ｃ０−Ｃ６アルキル−ＮＲ１Ｃ（Ｏ）ＮＲ３Ｒ３ａ、−Ｃ０−Ｃ６アルキル−Ｃ（Ｏ）Ｏ−Ｒ１、−Ｃ０−Ｃ６アルキル−ＯＣ（Ｏ）−Ｒ１、−Ｃ０−Ｃ６アルキル−アリール、−Ｃ０−Ｃ６アルキル−ヘテロアリール、−Ｃ０−Ｃ６アルキル−Ｃ３−Ｃ７シクロアルキル、−Ｃ０−Ｃ６アルキル−ヘテロシクリル、−Ｃ０−Ｃ６アルキル−ＮＲ３Ｒ３ａ及び−Ｏ−Ｃ２−Ｃ６アルキル−ＮＲ３Ｒ３ａからなる群から独立に選択された１から３個までの置換基で場合により置換されている］。
実施形態ＷＷの好ましい一実施形態である、実施形態ＷＷ−１において、部分
Figure 2010508296
は
Figure 2010508296
である。
実施形態ＷＷの好ましい一実施形態である、実施形態ＷＷ−２において、部分
Figure 2010508296
は
Figure 2010508296
である。
実施形態ＷＷの好ましい一実施形態である、実施形態ＷＷ−３において、部分
Figure 2010508296
は、
Figure 2010508296
からなる群から選択された基である。
実施形態ＷＷの好ましい一実施形態である、実施形態ＷＷ−４において、部分
Figure 2010508296
は、基
Figure 2010508296
、又はこのエナンチオマー、このスケールミック、又はこれらのエナンチオマーの混合物である。
実施形態ＷＷの好ましい一実施形態である、実施形態ＷＷ−５において、Ｕ２は共有結合である。
実施形態ＷＷの好ましい一実施形態である、実施形態ＷＷ−６において、Ｕ２は、−Ｃ１〜Ｃ４アルキル、−ＣＨ（アリール）−、−ＣＨ（ヘテロアリール）−、−Ｃ（Ｏ）−、−Ｃ（Ｏ）−ＣＨ（アリール）−、−Ｃ（Ｏ）−ＣＨ（ヘテロアリール）−、−Ｃ（Ｏ）Ｏ−Ｃ１〜Ｃ２アルキル−、−Ｃ（Ｏ）Ｏ−及び−Ｃ（Ｏ）ＮＨ−からなる群から選択される。
実施形態ＷＷの好ましい一実施形態である、実施形態ＷＷ−７において、部分
Figure 2010508296

は、Ｈ、アルキル、アリール、ヘテロアリール、シクロアルキル及びヘテロシクリルからなる群から選択された基であり、各アリール、ヘテロアリール、シクロアルキル及びヘテロシクリルは、ハロ、−ＣＦ３、−ＯＣＦ３、−ＳＣＦ３、−ＳＦ５、−ＣＮ、−Ｃ１−Ｃ６アルキル、−Ｏ−Ｃ２−Ｃ６アルキル−Ｏ−Ｒ１、−Ｏ−Ｒ１、−ＯＣＦ２Ｈ、−Ｃ０−Ｃ６アルキル−Ｓ（Ｏ）０−２−Ｒ１、−Ｃ０−Ｃ６アルキル−Ｃ（Ｏ）ＮＲ３Ｒ３ａ、−Ｃ０−Ｃ６アルキル−ＮＲ３Ｃ（Ｏ）−Ｒ２、−Ｃ０−Ｃ６アルキル−Ｓ（Ｏ）２ＮＲ３Ｒ３ａ、−Ｃ０−Ｃ６アルキル−ＮＲ３Ｓ（Ｏ）２−Ｒ２、−Ｃ０−Ｃ６アルキル−ＯＣ（Ｏ）ＮＲ３Ｒ３ａ、−Ｃ０−Ｃ６アルキル−ＮＲ３Ｃ（Ｏ）Ｏ−Ｒ１、−Ｃ０−Ｃ６アルキル−ＮＲ１Ｃ（Ｏ）ＮＲ３Ｒ３ａ、−Ｃ０−Ｃ６アルキル−Ｃ（Ｏ）Ｏ−Ｒ１、−Ｃ０−Ｃ６アルキル−ＯＣ（Ｏ）−Ｒ１、−Ｃ０−Ｃ６アルキル−アリール、−Ｃ０−Ｃ６アルキル−ヘテロアリール、−Ｃ０−Ｃ６アルキル−Ｃ３−Ｃ７シクロアルキル、−Ｃ０−Ｃ６アルキル−ヘテロシクリル、−Ｃ０−Ｃ６アルキル−ＮＲ３Ｒ３ａ及び−Ｏ−Ｃ２−Ｃ６アルキル−ＮＲ３Ｒ３ａからなる群から独立に選択された１から３個までの置換基で場合により置換されている。
実施形態ＷＷの好ましい一実施形態である、実施形態ＷＷ−８において、部分
Figure 2010508296

は、
Figure 2010508296
からなる群から選択された基である。
実施形態ＷＷの好ましい一実施形態である、実施形態ＷＷ−９において、化合物は、式（ＩＸ）で表され、
Figure 2010508296
又は可能な場合、その（Ｒ，Ｒ）若しくは（Ｓ，Ｓ）エナンチオマー、スケールミック、又はこれらのエナンチオマーの混合物であり、
式中、
Figure 2010508296

及びＵ２は、式（ＶＩＩＩ）において定義されているとおりであり、
Ａ、Ｒ１、Ｒ２及びＲ４は、式Ｉにおいて定義されているとおりである。
実施形態ＷＷの好ましい一実施形態である、実施形態ＷＷ−１０において、化合物は、式（Ｘ）で表され、
Figure 2010508296
又は可能な場合、その（Ｒ，Ｒ）若しくは（Ｓ，Ｓ）エナンチオマー、スケールミック、又はこれらのエナンチオマーの混合物であり、
式中、
Figure 2010508296

は、式（ＶＩＩＩ）において定義されているとおりであり、
Ａ及びＲ４は、式Ｉにおいて定義されているとおりである。
実施形態ＷＷの好ましい一実施形態である、実施形態ＷＷ−１１において、部分
Figure 2010508296
は、
Figure 2010508296
からなる群から選択された基である。
実施形態ＷＷの好ましい一実施形態である、実施形態ＷＷ−１２において、化合物は、
２−（（１Ｓ，４Ｓ）−５−ベンジル−２，５−ジアザビシクロ［２．２．１］ヘプタン−２−イル）−Ｎ−ヒドロキシピリミジン−５−カルボキサミド、
Ｎ−ヒドロキシ−２−（（１Ｓ，４Ｓ）−５−ｐ−トリル−２，５−ジアザビシクロ［２．２．１］ヘプタン−２−イル）ピリミジン−５−カルボキサミド、
２−（（１Ｓ，４Ｓ）−５−ベンズヒドリル−２，５−ジアザビシクロ［２．２．１］ヘプタン−２−イル）−Ｎ−ヒドロキシピリミジン−５−カルボキサミド、
２−（（１Ｓ，４Ｓ）−５−（４−クロロフェニル）−２，５−ジアザビシクロ［２．２．１］ヘプタン−２−イル）−Ｎ−ヒドロキシピリミジン−５−カルボキサミド、
（１Ｓ，４Ｓ）−ｔ−ブチル ５−（５−（ヒドロキシカルバモイル）ピリミジン−２−イル）−２，５−ジアザビシクロ［２．２．１］ヘプタン−２−カルボキシレート、
２−（（１Ｓ，４Ｓ）−５−（３−フルオロフェニル）−２，５−ジアザビシクロ［２．２．１］ヘプタン−２−イル）−Ｎ−ヒドロキシピリミジン−５−カルボキサミド、
２−（（１Ｓ，４Ｓ）−５−（４−フルオロフェニル）−２，５−ジアザビシクロ［２．２．１］ヘプタン−２−イル）−Ｎ−ヒドロキシピリミジン−５−カルボキサミド、
２−（（１Ｓ，４Ｓ）−２，５−ジアザビシクロ［２．２．１］ヘプタン−２−イル）−Ｎ−ヒドロキシピリミジン−５−カルボキサミド、
Ｎ−ヒドロキシ−２−（（１Ｓ，４Ｓ）−５−ｏ−トリル−２，５−ジアザビシクロ［２．２．１］ヘプタン−２−イル）ピリミジン−５−カルボキサミド、
Ｎ−ヒドロキシ−２−（（１Ｓ，４Ｓ）−５−フェニル−２，５−ジアザビシクロ［２．２．１］ヘプタン−２−イル）ピリミジン−５−カルボキサミド、
２−（（１Ｓ，４Ｓ）−５−ベンゾイル−２，５−ジアザビシクロ［２．２．１］ヘプタン−２−イル）−Ｎ−ヒドロキシピリミジン−５−カルボキサミド、
Ｎ−ヒドロキシ−２−（（１Ｓ，４Ｓ）−５−（３−（トリフルオロメチル）フェニル）−２，５−ジアザビシクロ［２．２．１］ヘプタン−２−イル）ピリミジン−５−カルボキサミド、
２−（（１Ｓ，４Ｓ）−５−（２−フルオロ−４−（トリフルオロメチル）フェニル）−２，５−ジアザビシクロ［２．２．１］ヘプタン−２−イル）−Ｎ−ヒドロキシピリミジン−５−カルボキサミド、
Ｎ−ヒドロキシ−２−（（１Ｓ，４Ｓ）−５−（２−（トリフルオロメチル）フェニル）−２，５−ジアザビシクロ［２．２．１］ヘプタン−２−イル）ピリミジン−５−カルボキサミド、
Ｎ−ヒドロキシ−２−（（１Ｓ，４Ｓ）−５−（４−（トリフルオロメチル）フェニル）−２，５−ジアザビシクロ［２．２．１］ヘプタン−２−イル）ピリミジン−５−カルボキサミド、
２−（（１Ｓ，４Ｓ）−５−（ベンゾ［ｃ］［１，２，５］オキサジアゾール−５−イル）−２，５−ジアザビシクロ［２．２．１］ヘプタン−２−イル）−Ｎ−ヒドロキシピリミジン−５−カルボキサミド、
２−（（１Ｓ，４Ｓ）−５−（ベンゾ［ｃ］［１，２，５］チアジアゾール−５−イル）−２，５−ジアザビシクロ［２．２．１］ヘプタン−２−イル）−Ｎ−ヒドロキシピリミジン−５−カルボキサミド、
Ｎ−ヒドロキシ−２−（（１Ｓ，４Ｓ）−５−（３−（トリフルオロメチル）ベンゾイル）−２，５−ジアザビシクロ［２．２．１］ヘプタン−２−イル）ピリミジン−５−カルボキサミド、
２−（（１Ｓ，４Ｓ）−５−（ベンゾ［ｄ］［１，３］ジオキソール−５−イル）−２，５−ジアザビシクロ［２．２．１］ヘプタン−２−イル）−Ｎ−ヒドロキシピリミジン−５−カルボキサミド、
２−（（１Ｓ，４Ｓ）−５−（シクロヘキサンカルボニル）−２，５−ジアザビシクロ［２．２．１］ヘプタン−２−イル）−Ｎ−ヒドロキシピリミジン−５−カルボキサミド、
２−（（１Ｓ，４Ｓ）−５−（２，２−ジフェニルアセチル）−２，５−ジアザビシクロ［２．２．１］ヘプタン−２−イル）−Ｎ−ヒドロキシピリミジン−５−カルボキサミド、
Ｎ−ヒドロキシ−４−（（１Ｓ，４Ｓ）−５−ｐ−トリル−２，５−ジアザビシクロ［２．２．１］ヘプタン−２−イル）ベンズアミド、
（１Ｓ，４Ｓ）−ベンジル ５−（５−（ヒドロキシカルバモイル）ピリミジン−２−イル）−２，５−ジアザビシクロ［２．２．１］ヘプタン−２−カルボキシレート、
（１Ｓ，４Ｓ）−イソブチル ５−（５−（ヒドロキシカルバモイル）ピリミジン−２−イル）−２，５−ジアザビシクロ［２．２．１］ヘプタン−２−カルボキシレート、
Ｎ−ヒドロキシ−２−（（１Ｓ，４Ｓ）−５−（３−（トリフルオロメトキシ）フェニル）−２，５−ジアザビシクロ［２．２．１］ヘプタン−２−イル）ピリミジン−５−カルボキサミド、
２−（（１Ｓ，４Ｓ）−５−（２，２−ジフルオロベンゾ［ｄ］［１，３］ジオキソール−５−イル）−２，５−ジアザビシクロ［２．２．１］ヘプタン−２−イル）−Ｎ−ヒドロキシピリミジン−５−カルボキサミド、
Ｎ−ヒドロキシ−２−（（１Ｓ，４Ｓ）−５−（３−（トリフルオロメチルチオ）フェニル）−２，５−ジアザビシクロ［２．２．１］ヘプタン−２−イル）ピリミジン−５−カルボキサミド、
Ｎ−ヒドロキシ−２−（（１Ｓ，４Ｓ）−５−（４−（トリフルオロメチル）ピリジン−２−イル）−２，５−ジアザビシクロ［２．２．１］ヘプタン−２−イル）ピリミジン−５−カルボキサミド、
Ｎ−ヒドロキシ−２−（（１Ｓ，４Ｓ）−５−（２−（トリフルオロメチル）キノリン−４−イル）−２，５−ジアザビシクロ［２．２．１］ヘプタン−２−イル）ピリミジン−５−カルボキサミド、
２−（（１Ｓ，４Ｓ）−５−（３−（ジフルオロメトキシ）フェニル）−２，５−ジアザビシクロ［２．２．１］ヘプタン−２−イル）−Ｎ−ヒドロキシピリミジン−５−カルボキサミド、
Ｎ−ヒドロキシ−２−（（１Ｓ，４Ｓ）−５−（６−（トリフルオロメチル）ピリジン−２−イル）−２，５−ジアザビシクロ［２．２．１］ヘプタン−２−イル）ピリミジン−５−カルボキサミド、
（１Ｓ，４Ｓ）−シクロペンチル ５−（５−（ヒドロキシカルバモイル）ピリミジン−２−イル）−２，５−ジアザビシクロ［２．２．１］ヘプタン−２−カルボキシレート、
２−（（１Ｓ，４Ｓ）−５−（ベンゾ［ｃ］［１，２，５］オキサジアゾール−４−イル）−２，５−ジアザビシクロ［２．２．１］ヘプタン−２−イル）−Ｎ−ヒドロキシピリミジン−５−カルボキサミド、
Ｎ−ヒドロキシ−２−（（１Ｓ，４Ｓ）−５−（５−（トリフルオロメチル）ピリジン−３−イル）−２，５−ジアザビシクロ［２．２．１］ヘプタン−２−イル）ピリミジン−５−カルボキサミド、
Ｎ−ヒドロキシ−２−（（１Ｒ，４Ｒ）−５−ｐ−トリル−２，５−ジアザビシクロ［２．２．１］ヘプタン−２−イル）ピリミジン−５−カルボキサミド、
（１Ｓ，４Ｓ）−イソプロピル ５−（５−（ヒドロキシカルバモイル）ピリミジン−２−イル）−２，５−ジアザビシクロ［２．２．１］ヘプタン−２−カルボキシレート、
（１Ｓ，４Ｓ）−ピリジン−３−イルメチル ５−（５−（ヒドロキシカルバモイル）ピリミジン−２−イル）−２，５−ジアザビシクロ［２．２．１］ヘプタン−２−カルボキシレート、
（１Ｓ，４Ｓ）−シクロプロピルメチル ５−（５−（ヒドロキシカルバモイル）ピリミジン−２−イル）−２，５−ジアザビシクロ［２．２．１］ヘプタン−２−カルボキシレート、
（１Ｓ，４Ｓ）−テトラヒドロ−２Ｈ−ピラン−４−イル ５−（５−（ヒドロキシカルバモイル）ピリミジン−２−イル）−２，５−ジアザビシクロ［２．２．１］ヘプタン−２−カルボキシレート、
２−（（１Ｓ，４Ｓ）−５−（３，５−ビス（トリフルオロメチル）フェニル）−２，５−ジアザビシクロ［２．２．１］ヘプタン−２−イル）−Ｎ−ヒドロキシピリミジン−５−カルボキサミド、
２−（（１Ｓ，４Ｓ）−５−（ベンゾ［ｄ］イソオキサゾール−３−イル）−２，５−ジアザビシクロ［２．２．１］ヘプタン−２−イル）−Ｎ−ヒドロキシピリミジン−５−カルボキサミド、
２−（（１Ｓ，４Ｓ）−５−（３−（ジメチルカルバモイル）フェニル）−２，５−ジアザビシクロ［２．２．１］ヘプタン−２−イル）−Ｎ−ヒドロキシピリミジン−５−カルボキサミド、
２−（（１Ｓ，４Ｓ）−５−（３−（（ジメチルアミノ）メチル）フェニル）−２，５−ジアザビシクロ［２．２．１］ヘプタン−２−イル）−Ｎ−ヒドロキシピリミジン−５−カルボキサミド、
Ｎ−ヒドロキシ−２−（（１Ｓ，４Ｓ）−５−（３−メトキシフェニル）−２，５−ジアザビシクロ［２．２．１］ヘプタン−２−イル）ピリミジン−５−カルボキサミド、
Ｎ−ヒドロキシ−２−（（１Ｓ，４Ｓ）−５−ｍ−トリル−２，５−ジアザビシクロ［２．２．１］ヘプタン−２−イル）ピリミジン−５−カルボキサミド、
Ｎ−ヒドロキシ−６−（５−ｐ−トリル−２，５−ジアザビシクロ［２．２．１］ヘプタン−２−イル）ニコチンアミド、
Ｎ−ヒドロキシ−５−（（１Ｓ，４Ｓ）−５−（３−（トリフルオロメチル）フェニル）−２，５−ジアザビシクロ［２．２．１］ヘプタン−２−イル）ピラジン−２−カルボキサミド、
２−フルオロ−Ｎ−ヒドロキシ−４−（（１Ｓ，４Ｓ）−５−（３−（トリフルオロメチル）フェニル）−２，５−ジアザビシクロ［２．２．１］ヘプタン−２−イル）ベンズアミド、
Ｎ−ヒドロキシ−２−（（１Ｓ，４Ｓ）−５−（ピロリジン−１−カルボニル）−２，５−ジアザビシクロ［２．２．１］ヘプタン−２−イル）ピリミジン−５−カルボキサミド、
Ｎ−ヒドロキシ−２−（（１Ｓ，４Ｓ）−５−（４−（トリフルオロメチル）ピリミジン−２−イル）−２，５−ジアザビシクロ［２．２．１］ヘプタン−２−イル）ピリミジン−５−カルボキサミド、
Ｎ−ヒドロキシ−６−（（１Ｓ，４Ｓ）−５−（３−（トリフルオロメチル）フェニル）−２，５−ジアザビシクロ［２．２．１］ヘプタン−２−イル）ピリダジン−３−カルボキサミド、
Ｎ−ヒドロキシ−２−（（１Ｒ，４Ｒ）−５−（４−（トリフルオロメチル）ピリジン−２−イル）−２，５−ジアザビシクロ［２．２．１］ヘプタン−２−イル）ピリミジン−５−カルボキサミド、
Ｎ−ヒドロキシ−２−（（１Ｒ，４Ｒ）−５−ｍ−トリル−２，５−ジアザビシクロ［２．２．１］ヘプタン−２−イル）ピリミジン−５−カルボキサミド、
２−（５−（３−シアノフェニル）−２，５−ジアザビシクロ［２．２．１］ヘプタン−２−イル）−Ｎ−ヒドロキシピリミジン−５−カルボキサミド、
Ｎ−ヒドロキシ−４−（５−（３−メトキシフェニル）−２，５−ジアザビシクロ［２．２．１］ヘプタン−２−イル）ベンズアミド、
Ｎ−ヒドロキシ−４−（５−ｍ−トリル−２，５−ジアザビシクロ［２．２．１］ヘプタン−２−イル）ベンズアミド、
Ｎ−ヒドロキシ−４−（（１Ｓ，４Ｓ）−５−（３−（トリフルオロメチル）フェニル）−２，５−ジアザビシクロ［２．２．１］ヘプタン−２−イル）ベンズアミド、
Ｎ−ヒドロキシ−４−（（１Ｓ，４Ｓ）−５−（４−（トリフルオロメチル）ピリジン−２−イル）−２，５−ジアザビシクロ［２．２．１］ヘプタン−２−イル）ベンズアミド、
４−（（１Ｓ，４Ｓ）−５−（３−シアノフェニル）−２，５−ジアザビシクロ［２．２．１］ヘプタン−２−イル）−Ｎ−ヒドロキシベンズアミド、
Ｎ−ヒドロキシ−４−（（１Ｒ，４Ｒ）−５−ｍ−トリル−２，５−ジアザビシクロ［２．２．１］ヘプタン−２−イル）ベンズアミド、
Ｎ−ヒドロキシ−４−（（１Ｒ，４Ｒ）−５−（４−（トリフルオロメチル）ピリジン−２−イル）−２，５−ジアザビシクロ［２．２．１］ヘプタン−２−イル）ベンズアミド、
Ｎ−ヒドロキシ−４−（（１Ｓ，４Ｓ）−５−（４−（トリフルオロメチル）ピリミジン−２−イル）−２，５−ジアザビシクロ［２．２．１］ヘプタン−２−イル）ベンズアミド、
Ｎ−ヒドロキシ−Ｎ−メチル−４−（（１Ｓ，４Ｓ）−５−ｐ−トリル−２，５−ジアザビシクロ［２．２．１］ヘプタン−２−イル）ベンズアミド及び
Figure 2010508296
からなる群から選択される。
本発明による化合物の好ましい一実施形態である、実施形態ＸＸにおいて、化合物は、式（ＸＩ）で表され、
Figure 2010508296
並びにそのＮ−オキシド、水和物、溶媒和物、医薬品として許容される塩、プロドラッグ、多形体及び複合体、並びにそのラセミ混合物、スケールミック混合物、ジアステレオマー及びエナンチオマーであり、
式中、
Figure 2010508296

は、
Figure 2010508296
であり、
Ｑ１は、−Ｃ１〜Ｃ６アルキル、共有結合、−Ｃ０〜Ｃ６アルキル−Ｏ−Ｃ０〜Ｃ６アルキル−、−Ｃ０〜Ｃ６アルキル−ＮＲ３−Ｃ０〜Ｃ６アルキル−、−Ｃ０〜Ｃ６アルキル−Ｓ（Ｏ）０〜２−Ｃ０〜Ｃ６アルキル−、−Ｃ０〜Ｃ６アルキル−ＮＲ３Ｃ（Ｏ）−Ｃ０〜Ｃ６アルキル−、−Ｃ０〜Ｃ６アルキル−Ｃ（Ｏ）ＮＲ３−Ｃ０〜Ｃ６アルキル−及び−Ｃ０〜Ｃ６アルキル−ＯＣ（Ｏ）ＮＲ３−Ｃ０〜Ｃ６アルキル−からなる群から選択され、
Ｒ３、Ｒ４、Ｍ１−Ｍ２、Ｍ３、Ａ、Ｄ１−Ｄ２、Ｄ３は、式Ｉにおいて定義されているとおりである。
実施形態ＸＸの好ましい一実施形態である、実施形態ＸＸ−１において、部分
Figure 2010508296

は、
Figure 2010508296
からなる基から選択され、
Ｒ４は、式Ｉにおいて定義されているとおりである。
本発明による化合物の好ましい一実施形態である、実施形態ＹＹにおいて、化合物は、式（ＸＩＩ）で表され、
Figure 2010508296
並びにそのＮ−オキシド、水和物、溶媒和物、医薬品として許容される塩、プロドラッグ、多形体及び複合体、並びにそのラセミ混合物、スケールミック混合物、ジアステレオマー及びエナンチオマーであり、
式中、
Figure 2010508296

は、
Figure 2010508296
であり、
Ｑ２は、−Ｃ１〜Ｃ６アルキル、共有結合、−Ｃ０〜Ｃ６アルキル−Ｏ−Ｃ０〜Ｃ６アルキル−、−Ｃ０〜Ｃ６アルキル−ＮＲ３−Ｃ０〜Ｃ６アルキル−、−Ｃ０〜Ｃ６アルキル−Ｓ（Ｏ）０〜２−Ｃ０〜Ｃ６アルキル−、−Ｃ０〜Ｃ６アルキル−ＮＲ３Ｃ（Ｏ）−Ｃ０〜Ｃ６アルキル−、−Ｃ０〜Ｃ６アルキル−Ｃ（Ｏ）ＮＲ３−Ｃ０〜Ｃ６アルキル−及び−Ｃ０〜Ｃ６アルキル−ＯＣ（Ｏ）ＮＲ３−Ｃ０〜Ｃ６アルキル−からなる群から選択され、
Ｒ３、Ｒ４、Ｍ１−Ｍ２、Ｍ３、Ａ、Ｄ１−Ｄ２、Ｄ３は、式Ｉにおいて定義されているとおりである。
実施形態ＹＹの好ましい一実施形態である、実施形態ＹＹ−１において、部分
Figure 2010508296

は、
Figure 2010508296
からなる基から選択され、
式中、Ｒ４は、式Ｉにおいて定義されているとおりである。
本発明による化合物の好ましい一実施形態である、実施形態ＺＺにおいて、化合物は、式（ＸＩＩＩ）で表され、
Figure 2010508296
並びにそのＮ−オキシド、水和物、溶媒和物、医薬品として許容される塩、プロドラッグ、多形体及び複合体、並びにそのラセミ混合物、スケールミック混合物、ジアステレオマー及びエナンチオマーであり、
式中、
Figure 2010508296

は、
Figure 2010508296
からなる群から選択された基であり、
Ｒ４、Ｍ１−Ｍ２、Ｍ３、Ａ、Ｄ１−Ｄ２、Ｄ３は、式Ｉにおいて定義されているとおりである。
本発明による化合物の好ましい一実施形態である、実施形態ＡＡＡにおいて、化合物は、式（ＸＩＶ）で表され、
Figure 2010508296
並びにそのＮ−オキシド、水和物、溶媒和物、医薬品として許容される塩、プロドラッグ、多形体及び複合体、並びにそのラセミ混合物、スケールミック混合物、ジアステレオマー及びエナンチオマーであり、
式中、
Figure 2010508296

は、アリール、ヘテロアリール、ヘテロシクリル、シクロアルキル、
Figure 2010508296
からなる群から選択された基であり、
各アリール、ヘテロアリール、シクロアルキル及びヘテロシクリルは、場合により置換されており、
Ｑ、Ｒ４、Ｍ１−Ｍ２、Ｍ３、Ａ、Ｄ１−Ｄ２、Ｄ３は、式Ｉにおいて定義されているとおりである。
本発明の第１の態様による化合物のいくつかの例を以下に示す。これらの例は、本発明の第１の態様の化合物のいくつかを例示することのみに使用され、本発明の範囲を制限しない。
合成スキームと実験手順
本発明の化合物は、当業者に知られている方法を利用して以下に示されている実施例の反応スキームに従って調製されうる。これらのスキームは、本発明の化合物を作製するために使用されうるいくつかの手順の例を示すために用いられる。当業者である場合、他の一般的な合成手順も使用可能であることを理解するであろう。本発明の化合物は、市販されている物質の出発成分から調整できる。出発成分に対して任意の種類の置換を行って、当業者によく知られている手順により本発明の化合物を形成することができる。
スキーム１
Figure 2010508296
（実施例１）
（Ｚ）−４−（ジベンゾ［ｂ，ｆ］［１，４］オキサゼピン−１１−イル）−Ｎ−ヒドロキシベンズアミド（３）
ステップ１：（Ｅ）−１１−クロロジベンゾ［ｂ，ｆ］［１，４］オキサゼピン（１）
１０，１１−ジヒドロジベンズ［ｂ，ｆ］［１，４］オキサゼピン−１１−オン（１．００ｇ、４．７４ミリモル）とオキシ塩化リン（４０ｍＬ）の溶液を還流下で５時間攪拌した。次いで、反応混合物を室温まで冷却し、減圧下で濃縮した。残留物をＡｃＯＥｔ中に溶解し、水とブラインで洗浄した。有機層を乾燥させ（Ｎａ２ＳＯ４を使用して）、濾過し、濃縮して、オレンジ色油状物質を得た。ＥｔＯＡｃ（１０％）／ヘキサンを用いたシリカゲルカラムクロマトグラフィーにより残留物を精製すると、化合物１（９３９ｍｇ、８６％）が黄色固形物として得られた。
LRMS (ESI): (計算値) 229.0 (実測値) 230.1 (MH)+.
ステップ２：（Ｚ）−メチル４−（ジベンゾ［ｂ，ｆ］［１，４］オキサゼピン−１１−イル）ベンゾエート（２）
化合物１（２２９ｍｇ、１．００ミリモル）のＤＭＥ（３ｍＬ）溶液に、４−メトキシカルボニルフェニルボロン酸（２１６ｍｇ、１．２０ミリモル）、Ｐｄ（ＰＰｈ３）４（０．０６５ｍｇ、０．０５６ミリモル）及び２ＮのＮａ２ＣＯ３（ａｑ）（１．５ｍＬ、３．０ミリモル）を加えた。この反応混合物を、９０℃で２時間攪拌した。次いで、溶液を室温まで冷却し、ＡｃＯＥｔ中に注ぎ込んだ。有機層を水、ブラインで洗浄し、乾燥させて（Ｎａ２ＳＯ４を使用して）、濾過し、濃縮して、黄色油状物質を得た。ＥｔＯＡｃ（１５％）／ヘキサンを用いたシリカゲルカラムクロマトグラフィーにより残留物を精製すると、化合物２（３２７ｍｇ、９９％）が黄色泡状物質として得られた。
LRMS (ESI): (計算値) 329.1 (実測値) 330.3 (MH)+.
ステップ３：（Ｚ）−４−（Ｄジベンゾ［ｂ，ｆ］［１，４］オキサゼピン−１１−イル）−Ｎ−ヒドロキシベンズアミド（３）
エステル２（３２７ｍｇ、１．００ミリモル）をＭｅＯＨ（４．０ｍＬ）とＴＨＦ（４．０ｍＬ）に溶解した攪拌溶液に、ヒドロキシルアミン（１．２ｍＬ、過剰、５０％水溶液）を、続いてＫＯＨ（２１２ｍｇ、４．００ミリモル）を加え、その反応混合物を室温で１５分間攪拌した。反応混合物を真空下で濃縮した。３ＮのＨＣｌを残留物加えて、ｐＨ＝７〜８とした。この混合物を酢酸エチル（３ｘ）で抽出した。この合わせた有機相を水（２ｘ）及びブラインで洗浄し、硫酸ナトリウムで乾燥させ、真空下で濃縮して、１／３の体積とした。ヘキサンを混合物に加え、固形物を濾過した。粗生成物を、７５％酢酸エチルのヘキサン溶液を使用するフラッシュ溶出により精製すると、表題化合物（３）が黄色固形物（３５ｍｇ、１１％）として得られた。
1H NMR (DMSO-d6) δ (ppm): 11.37 (br s, 1H), 9.14 (br s, 1H), 7.86 (d, J = 8.8 Hz, 2H), 7.81 (d, J = 8.8 Hz, 2H), 7.66-7.62 (m, 1H), 7.43-7.39 (m, 2H), 7.32-7.25 (m, 4H), 7.17 (dd, J = 8.0, 1.6 Hz, 1H). LRMS (ESI): (計算値) 330.1 (実測値) 331.4 (MH)+.
スキーム２
Figure 2010508296
（実施例２）
４−（１０，１１−ジヒドロジベンゾ［ｂ，ｆ］［１，４］オキサゼピン−１１−イル）−Ｎ−ヒドロキシベンズアミド（６）
ステップ１：（Ｚ）−エチル４−（ジベンゾ［ｂ，ｆ］［１，４］オキサゼピン−１１−イル）ベンゾエート（４）
化合物１及び４−（エトキシカルボニル）フェニルボロン酸を使用して手順Ｂ（表１）を用い、表題化合物４を黄色泡状物質として得た（２．７６ｇ、８３％）。
LRMS (ESI): (計算値) 343.12 (実測値) 344.3 (MH)+.
ステップ２：エチル４−（１０，１１−ジヒドロジベンゾ［ｂ，ｆ］［１，４］オキサゼピン−１１−イル）ベンゾエート（５）
表題化合物４をエタノール（２５ｍＬ）及びＴＨＦ（５ｍＬ）中に溶解した。白金（ＩＶ）酸化物（０．０７５ｇ、１０％ ｗ／ｗ）を加えた。混合物を、水素雰囲気１気圧下、３時間、室温で攪拌した。触媒を濾過し、減圧下で濾過液を濃縮して、１／３の体積とした。沈殿物を濾過すると、表題化合物５（５１０ｍｇ、６７％）が白色固形物として得られた。
LRMS (ESI): (計算値) 345.14 (実測値) 346.3 (MH)+. 1H NMR (400 MHz, DMSO-d6) δ (ppm): 7.88 (d, J = 8.4 Hz, 2H), 7.48 (dd, J = 7.5, 1.7 Hz, 1H), 7.39 (d, J = 8.0 Hz, 2H), 7.33 (td, J = 7.7, 1.8 Hz, 1H), 7.19 (td, J = 7.4, 1.2 Hz, 1H), 7.11 (dd, J = 8.0, 1.2 Hz, 1H), 6.90-6.83 (m, 3H), 6.77 (dd, J = 7.9, 1.4 Hz, 1H), 6.50 (td, J = 7.3, 1.6 Hz, 1H), 5.55 (d, J = 6.1 Hz, 1H), 4.28 (q, J = 7.0 Hz, 2H), 1.28 (t, J = 7.0 Hz, 3H).
ステップ３：４−（１０，１１−ジヒドロジベンゾ［ｂ，ｆ］［１，４］オキサゼピン−１１−イル）−Ｎ−ヒドロキシベンズアミド（６）
化合物５を使用して手順Ｃ（表１）を用い、表題化合物６を白色固形物として得た（１３３ｍｇ、６６％）。
1H NMR (DMSO-d6) δ (ppm): 11.12 (s, 1H), 8.99 (s, 1H), 7.65 (d, J = 8.4Hz, 2H), 7.45 (dd, J = 7.6, 1.8Hz, 1H), 7.35-7.30 (m, 3H), 7.18 (td, J = 7.4, 1.2Hz, 1H), 7.10 (dd, J = 8.0, 1.4Hz, 1H), 6.89-6.75 (m, 4H), 6.52-6.48 (m, 1H), 5.51 (d, J = 6.0Hz, 1H). LRMS(ESI): (計算値) 332.12 (実測値) 333.19 (MH)+.
Figure 2010508296
スキーム３
（実施例３）
Ｎ−ヒドロキシ−４−（１０−メチル−１０，１１−ジヒドロジベンゾ［ｂ，ｆ］［１，４］オキサゼピン−１１−イル）ベンズアミド（８）
ステップ１：エチル４−（１０−メチル−１０，１１−ジヒドロジベンゾ［ｂ，ｆ］［１，４］オキサゼピン−１１−イル）ベンゾエート（７）
表題化合物４（０．５０８ｇ、１．４８ミリモル）をギ酸（５．０ｍＬ）に溶解し、この混合物を４℃に冷却した。水素化ホウ素ナトリウム（０．５０２ｇ）を加え、９０分間、室温で反応混合物を攪拌した。混合物を水（５０ｍＬ）で希釈し、固形物の重炭酸ナトリウムを加え、アルカリ性（ｐＨ＝８〜９）とした。この混合物を酢酸エチルで２回抽出した。この合わせた有機抽出物を水及びブラインで洗浄し、硫酸ナトリウムで乾燥させ、蒸発させた。１０％酢酸エチルのヘキサン溶液を用いたフラッシュクロマトグラフィーにより粗生成物を精製すると、表題化合物７（４０８ｍｇ、７７％）が無色油状物質として得られた。
LRMS(ESI): (計算値) 359.15 (実測値) 360.3 (MH)+.
ステップ２：Ｎ−ヒドロキシ−４−（１０−メチル−１０，１１−ジヒドロジベンゾ［ｂ，ｆ］［１，４］オキサゼピン−１１−イル）ベンズアミド（８）
化合物７を使用して手順Ｃ（表１）を用い、表題化合物８（１７５ｍｇ、４４％）をオフホワイトの固形物として得た。
1H NMR(MeOD-d4) δ(ppm): 7.60 (d, J = 8.4Hz, 2H), 7.43-7.39 (m, 1H), 7.35-7.29 (m, 2H), 7.20-7.13 (m, 5H), 7.09-7.05 (m, 1H), 6.94 (dd, J = 8.0Hz, 1.6Hz, 1H), 6.02 (s, 1H), 3.27 (s, 3H). LRMS(ESI): (計算値) 346.13 (実測値) 347.28 (MH)+.
スキーム４
Figure 2010508296
（実施例４）
（Ｚ）−４−（７−クロロ−５Ｈ−ジベンゾ［ｂ，ｅ］［１，４］ジアゼピン−１１−イル）−Ｎ−ヒドロキシベンズアミド（１２）
ステップ１：８−クロロ−５Ｈ−ジベンゾ［ｂ，ｅ］［１，４］ジアゼピン−１１（１０Ｈ）−オン（９）
２−（２−アミノ−４−クロロフェニルアミノ）安息香酸（２．００ｇ、７．６３ミリモル）をジフェニルエーテル（５ｍＬ）と混合した。この反応混合物を、１７５℃で２時間攪拌した。この混合物を室温まで冷却し、これを１０％から５０％酢酸エチルのヘキサン溶液で溶出するカラムに直接入れると、表題化合物９（１．４２ｇ、７６％）が紫色固形物として得られた。
ステップ２：（Ｅ）−８，１１−ジクロロ−５Ｈ−ジベンゾ［ｂ，ｅ］［１，４］ジアゼピン（１０）
ベンゼン（１０ｍＬ）中のアミド９（１．３９ｇ、５．７０ミリモル）、オキシ塩化リン（１．６ｍＬ、１７．１ミリモル）及びＮ−ジメチルアニリン（２．９ｍＬ、２２．８ミリモル）の混合物を還流状態で２時間加熱した。次いで、反応混合物を室温まで冷却し、減圧下でオキシ塩化リン、Ｎ−ジメチルアニリン及びベンゼンの過剰分を除去した。その結果得られた残留物をジオキサン（２０ｍＬ）及び２Ｍ Ｎａ２ＣＯ３（３０ｍＬ、０．０６モル）中に溶解し、次いで、８０℃で１時間加熱した。反応混合物を室温まで冷却し、減圧下でジオキサンを除去し、その結果得られる水溶液をＥｔＯＡｃ（３０ｍＬ）で抽出した。有機相を水、ブラインで洗浄し、乾燥させて（Ｎａ２ＳＯ４を使用して）、濾過し、溶媒を蒸発させた。その結果の残留粗生成物を、カラムクロマトグラフィー（１０％酢酸エチルのヘキサン溶液）により精製すると、表題化合物１０（８６９ｍｇ、５８％）がオレンジ色固形物として得られた。
LRMS(ESI): (計算値) 262.01 (実測値) 263.1 (MH)+.
ステップ３：（Ｚ）−エチル４−（８−クロロ−５Ｈ−ジベンゾ［ｂ，ｅ］［１，４］ジアゼピン−１１−イル）ベンゾエート（１１）
化合物１０を使用して手順Ｂ（表１）を用い、表題化合物１１（６１０ｍｇ、４９％）を赤色泡状物質として得た。
LRMS(ESI): (計算値) 376.10 (実測値) 377.2 (MH)+. 1H NMR(400 MHz, DMSO-d6) δ (ppm): 8.03, (d, J = 8.2 Hz, 2H), 7.73 (d, J = 8.2 Hz, 2H), 7.50 (s, 1H), 7.40 (t, J = 7.6 Hz, 1H), 7.21 (s, 1H), 7.13 (d, J = 8.4 Hz, 1H), 7.02 (d, J = 7.8 Hz, 1H), 6.95 (t, J = 7.6 Hz, 2H), 6.85 (d, J = 6.1 Hz, 1H), 4.35 (q, J = 7.0 Hz, 2H), 1.34 (t, J = 7.0 Hz, 3H).
ステップ４：（Ｚ）−４−（８−クロロ−５Ｈ−ジベンゾ［ｂ，ｅ］［１，４］ジアゼピン−１１−イル）−Ｎ−ヒドロキシベンズアミド（１２）
化合物１１を使用して手順Ｃ（表１）を用い、表題化合物１２（４８ｍｇ、２０％）をオレンジ色固形物として得た。
1H NMR(DMSO-d6) δ (ppm): 11.33 (s, 1H), 9.12 (s, 1H), 7.80 (d, J = 8.4Hz, 2H), 7.64 (d, J = 8.4Hz, 2H), 7.46 (s, 1H), 7.40-7.36 (m, 1H), 7.19 (d, J = 2.4Hz, 1H), 7.10 (dd, J = 8.8, 2.8Hz, 1H), 7.01-6.90 (m, 3H), 6.85 (dd, J = 7.6, 1.6Hz, 1H). LRMS(ESI): (計算値) 363.08 (実測値) 364.2 (MH)+.
スキーム５
Figure 2010508296
（実施例５）
（Ｚ）−４−（ベンゾ［ｂ］ピリド［３，２−ｆ］［１，４］オキサゼピン−５−イル）−Ｎ−ヒドロキシベンズアミド（１７）
ステップ１：２−クロロ−Ｎ−（２−ヒドロキシフェニル）ニコチンアミド（１３）
２−クロロニコチン酸クロリド（２．９１ｇ、１６．６ミリモル）の酢酸エチル溶液（５０ｍＬ）を、４℃の温度で、２−アミノフェノール（２．００ｇ、１８．３ミリモル）及びＤＩＰＥＡ（４．８ｍＬ、２７．５ミリモル）混合物の酢酸エチル溶液（５０ｍＬ）に加えた。この反応混合物を、１時間攪拌した。この有機混合物を水とブラインで洗浄し、次いで、減圧下で濃縮した。残留物を、エタノール／ＴＨＦ １：１（７５ｍＬ）及び１５％水酸化ナトリウム（２５ｍＬ）中に溶解し、その混合物を５０℃で４５分間攪拌した。混合物を室温まで冷却し、真空状態で濃縮して１／３の体積とし、次いで３Ｍ ＨＣｌを加えてｐＨ＝２に酸性化した。固形物を濾過し、水で洗浄し、乾燥させると、表題化合物１３（３．６９ｇ、８１％）がベージュ色固形物として得られた。
LRMS (ESI): (計算値) 248.04 (実測値) 249.2 (MH)+.
ステップ２：ベンゾ［ｂ］ピリド［３，２−ｆ］［１，４］オキサゼピン−５（６Ｈ）−オン（１４）
表題化合物１３（３．６５ｇ、１４．７ミリモル）をＤＭＦ（２５．０ｍＬ）に溶解し、水酸化ナトリウム（０．７０６ｇ、１７．７ミリモル）を加えた。この反応混合物を、１３０℃で５時間攪拌した。この混合物を室温まで冷却し、氷／水の混合物を加えた。沈殿物を濾過し、次いで、エタノール中ですりつぶして、表題化合物１４（１．７９８ｇ、５８％）を白色固形物として得た。
LRMS (ESI): (計算値) 212.06 (実測値) 213.2 (MH)+.
ステップ３：（Ｅ）−５−クロロベンゾ［ｂ］ピリド［３，２−ｆ］［１，４］オキサゼピン（１５）
化合物１４を使用して手順Ａ（表１）を用い、表題化合物１５（７４１ｍｇ）を黄色油状物質として得た。
LRMS (ESI): (計算値) 230.02 (実測値) 231.2 (MH)+.
ステップ４：（Ｚ）−エチル４−（ベンゾ［ｂ］ピリド［３，２−ｆ］［１，４］オキサゼピン−５−イル）ベンゾエート（１６）
化合物１５を使用して手順Ｂ（表１）を用い、表題化合物１６（６７５ｍｇ、６９％、２ステップで）を黄色泡状物質として得た。
LRMS (ESI): (計算値) 344.12 (実測値) 345.2 (MH)+.
ステップ５：（Ｚ）−４−（ベンゾ［ｂ］ピリド［３，２−ｆ］［１，４］オキサゼピン−５−イル）−Ｎ−ヒドロキシベンズアミド（１７）
化合物１６を使用して手順Ｃ（表１）を用い、表題化合物１７（８０ｍｇ、３６％）を黄色固形物として得た。
1H NMR(DMSO-d6) δ (ppm): 11.39 (s, 1H), 9.16 (s, 1H), 8.52 (dd, J = 5.2, 2.0Hz, 1H), 7.88 (d, J = 8.4Hz, 2H), 7.84 (d, J = 8.4Hz, 2H), 7.75 (dd, J = 8.0, 2.0Hz, 1H), 7.48-7.41 (m, 2H), 7.34-7.30 (m, 3H). LRMS(ESI): (計算値) 331.12 (実測値) 332.18 (MH)+.
スキーム６
Figure 2010508296
（実施例６）
（Ｚ）−４−（２−フルオロジベンゾ［ｂ，ｆ］［１，４］オキサゼピン−１１−イル）−Ｎ−ヒドロキシベンズアミド（２３）
ステップ１：メチル５−フルオロ−２−（２−ニトロフェノキシ）ベンゾエート（１８）
メチル５−フルオロ−２−ヒドロキシベンゾエート（２．６５ｇ、１５．６ミリモル）及び１−フルオロ−２−ニトロベンゼン（２．０２ｇ、１４．２ミリモル）をアセトニトリル（３０ｍＬ）中に溶解し、炭酸セシウム（６．１０ｇ、１８．７ミリモル）を加えた。この反応混合物を、８０℃で６０時間攪拌した。混合物を室温まで冷却し、酢酸エチル中に注ぎ込んだ。この有機混合物を水及びブラインで洗浄し、硫酸ナトリウムで乾燥させ、濾過して、蒸発させた。１０〜２０％酢酸エチルのヘキサン溶液を用いたフラッシュクロマトグラフィーにより粗生成物を精製しエタノール中ですりつぶすと、表題化合物１８（３．４９ｇ、８４％）が白色固形物として得られた。
LRMS(ESI): (計算値) 291.05 (実測値) 292.2 (MS)+.
ステップ２：メチル２−（２−アミノフェノキシ）−５−フルオロベンゾエート（１９）
表題化合物１８（３．４８ｇ、１１．９ミリモル）をエタノール溶液（３０ｍＬ）、酢酸（１．０ｍＬ）及びＴＨＦ（１０ｍＬ）に溶解した攪拌溶液に、パラジウム木炭１０％（０．３７ｇ、１０％ ｗ／ｗ）を加えた。この反応混合物を、２０時間かけて水素雰囲気下で攪拌した。触媒を濾過し、真空状態で濾過液を濃縮した。残留物をエーテルで希釈し、この有機混合物を重炭酸塩、水及びブラインの飽和水溶液で洗浄し、次いで、溶媒を蒸発させると、表題化合物１９（２．９５ｇ、９５％）がベージュ色固体として得られた。
LRMS(ESI): (計算値) 261.08 (実測値) 262.3 (MS)+.
ステップ３：２−フルオロジベンゾ［ｂ，ｆ］［１，４］オキサゼピン−１１（１０Ｈ）−オン（２０）
表題化合物１９（８０２ｍｇ、３．０７ミリモル）をＤＣＭ（１０ｍＬ）に溶解し、この混合物を０℃まで冷却した。トリメチルアルミニウムの２Ｍトルエン溶液（１．８ｍＬ、３．６９ミリモル）を一滴ずつ加え、反応混合物を室温まで温めた。次いで、混合物を４５時間、４５℃まで加熱した。混合物を室温まで冷却しつつ、水をゆっくり加えた。溶液を酢酸エチルで抽出し、次いで、ＨＣｌ（１０％）、水及び飽和重炭酸塩溶液で２回洗浄した。次いで、有機層を硫酸ナトリウムで乾燥させ、真空状態で濃縮し、生成物を沈殿させた。固形物を濾過し、乾燥させると、表題化合物２０（５１１ｍｇ、７３％）が白色固形物として得られた。
LRMS(ESI): (計算値) 229.05 (実測値) 230.1 (MS)+.
ステップ４：（Ｅ）−１１−クロロ−２−フルオロジベンゾ［ｂ，ｆ］［１，４］オキサゼピン（２１）
化合物２０を使用して手順Ａ（表１）を用い、表題化合物２１を黄色固形物として得た（５４５ｍｇ、６５％）。
LRMS(ESI): (計算値) 247.02 (実測値) 248.0 (MS)+.
ステップ５：（Ｚ）−エチル４−（２−フルオロジベンゾ［ｂ，ｆ］［１，４］オキサゼピン−１１−イル）ベンゾエート（２２）
化合物２１を使用して手順Ｂ（表１）を用い、表題化合物２２を黄色泡状物質として得た（６８０ｍｇ、８６％）。
LRMS(ESI): (計算値) 361.11 (実測値) 362.2 (MS)+.
ステップ６：（Ｚ）−４−（２−フルオロジベンゾ［ｂ，ｆ］［１，４］オキサゼピン−１１−イル）−Ｎ−ヒドロキシベンズアミド（２３）
化合物２２を使用して手順Ｃ（表１）を用い、表題化合物２３を黄色固形物として得た（３４１ｍｇ、５２％）。
1H NMR(400 MHZ, DMSO-d6) δ (ppm): 11.39 (s, 1H), 9.16 (s, 1H), 7.88 (d, J = 8.8Hz, 2H), 7.85 (d, J = 8.8Hz, 2H), 7.53-7.40 (m, 3H), 7.34-7.25 (m, 3H), 6.99 (dd, J = 8.6, 2.4Hz, 1H). LRMS(ESI): (計算値) 348.09 (実測値) 349.19 (MH)+.
スキーム７
Figure 2010508296
（実施例７）
（Ｚ）−４−（ベンゾ［ｂ］ピリド［４，３−ｆ］［１，４］オキサゼピン−５−イル）−Ｎ−ヒドロキシベンズアミド（２９）
ステップ１：Ｎ−（２−（ベンジルオキシ）フェニル）−３−フルオロイソニコチンアミド（２４）
３−フルオロイソニコチン酸（２．２０ｇ、１５．６ミリモル）、２−（ベンジルオキシ）アニリン（２．８４ｇ、１４．２ミリモル）及びＢＯＰ（６．９４ｇ、１５．６ミリモル）の混合物のＤＭＦ（２０．０ｍＬ）溶液に、ＴＥＡ（４．４ｍＬ、３１．２ミリモル）を加えた。反応混合物を室温で２０分間攪拌し、水中に注ぎ込んだ。水層を酢酸エチル（２ｘ）で抽出した。この合わせた有機抽出物を水及びブラインで洗浄し、硫酸ナトリウムで乾燥させ、真空下で濃縮して、１／４の体積とした。その結果得られた固形物は、所望の化合物であることがわかった。真空状態で濾過液を濃縮し、乾燥させた。３０％酢酸エチルのヘキサン溶液中で残留物をすりつぶし、２つの固形物を合わせると、化合物２４（４．４５ｇ、９７％）が白色固形物として得られた。
LRMS(ESI): (計算値) 322.11 (実測値) 323.2 (MH)+.
ステップ２：３−フルオロ−Ｎ−（２−ヒドロキシフェニル）イソニコチンアミド（２５）
表題化合物２４（４．４０ｇ、１３．６ミリモル）を３３％ ＨＢｒのＡｃＯＨ（３０ｍＬ）溶液中に溶解し、反応混合物を２時間かけて室温で攪拌した。混合物を水及び固形重炭酸ナトリウムで希釈し（アルカリ性になるまで）、次いで、酢酸エチルで２回抽出した。この合わせた有機抽出物を水及びブラインで洗浄し、硫酸ナトリウムで乾燥させ、真空状態で濃縮した。粗生成物を、３０％酢酸エチルのヘキサン溶液中ですりつぶすと、表題化合物２５（２．３６ｇ、７５％）がベージュ色固形物として得られた。
LRMS(ESI): (計算値) 232.06 (実測値) 233.1 (MH)+.
ステップ３：ベンゾ［ｂ］ピリド［４，３−ｆ］［１，４］オキサゼピン−５（６Ｈ）−オン（２６）
化合物２５を使用して手順Ｈ（表１）を用い、表題化合物２６を褐色固形物として得た（１．８６ｇ、８８％）。
LRMS(ESI): (計算値) 212.06 (実測値) 213.1 (MH)+. 1H NMR(400 MHz, DMSO-d6) δ (ppm): 10.86 (s, 1H), 8.71 (s, 1H), 8.55 (d, J = 4.9 Hz, 1H), 7.70 (dd, J = 4.9, 0.6 Hz, 1H), 7.40-7.37 (m, 1H), 7.25-7.15 (m, 3H).
ステップ４：（Ｅ）−５−クロロベンゾ［ｂ］ピリド［４，３−ｆ］［１，４］オキサゼピン（２７）
化合物２６を使用して手順Ａ（表１）を用い、表題化合物２７を淡黄色固形物として得た（１．７９ｇ、９２％）。
LRMS(ESI): (計算値) 230.02 (実測値) 231.1 (MH)+.
ステップ５：（Ｚ）−エチル４−（ベンゾ［ｂ］ピリド［４，３−ｆ］［１，４］オキサゼピン−５−イル）ベンゾエート（２８）
化合物２７を使用して手順Ｂ（表１）を用い、表題化合物２８を淡黄色固形物として得た（２．３９ｇ、９２％）。
LRMS(ESI): (計算値) 344.12 (実測値) 345.0 (MH)+.
ステップ６：（Ｚ）−４−（ベンゾ［ｂ］ピリド［４，３−ｆ］［１，４］オキサゼピン−５−イル）−Ｎ−ヒドロキシベンズアミド（２９）
化合物２８を使用して手順Ｃ（表１）を用い、表題化合物２９を黄色固形物として得た（１８ｍｇ、７％）。
(DMSO-d6) d(ppm) 1H: 11.41 (s, 1H), 9.19 (s, 1H), 8.78 (d, J = 0.4Hz, 1H), 8.55 (d, J = 4.8Hz, 1H), 7.92-7.87 (m, 4H), 7.50-7.48 (m, 1H), 7.42-7.31 (m, 3H), 7.22 (dd, J = 4.8, 0.4Hz, 1H). LRMS(ESI): (計算値) 331.32 (実測値) 332.15.
スキーム８
Figure 2010508296
（実施例８）
（Ｚ）−４−（２−（２−（ジメチルアミノ）エトキシ）ジベンゾ［ｂ，ｆ］［１，４］オキサゼピン−１１−イル）−Ｎ−ヒドロキシベンズアミド
ステップ１：メチル５−メトキシ−２−（２−ニトロフェノキシ）ベンゾエート（３０）
メチル２−ヒドロキシ−５−メトキシベンゾエート及び１−フルオロ−２−ニトロベンゼンを使用して手順Ｉ（表１）を用い、表題化合物３０を黄色固形物として得た（４．２０ｇ、９５％）。
LRMS(ESI): (計算値) 303.07 (実測値) 304.1 (MH)+. 1H NMR(400 MHz, DMSO-d6) δ (ppm): 8.02 (dd, J = 8.1 Hz, 1H), 7.57 (ddd, J = 8.6, 7.4, 1.8 Hz, 1H), 7.42 (dd, J = 2.1, 1.4 Hz, 1H), 7.30-7.29 (m, 2H), 7.23 (ddd, J = 8.4, 7.4, 1.1 Hz, 1H), 6.77 (dd, J = 8.5, 1.1 Hz, 1H), 3.83 (s, 3H), 3.64 (s, 3H).
ステップ２：メチル２−（２−アミノフェノキシ）−５−メトキシベンゾエート（３１）
化合物３０を使用して手順Ｊ（表１）を用い、表題化合物３１を白色固形物として得た（３．７１ｇ、１００％）。
LRMS(ESI): (計算値) 273.10 (実測値) 274.1 (MH)+. 1H NMR(400 MHz, DMSO-d6) δ (ppm): 7.27 (d, J = 3.3 Hz, 1H), 7.11 (dd, J = 9.1, 3.2 Hz, 1H), 6.88-6.83 (m, 2H), 6.78 (dd, J = 7.9, 1.7 Hz, 1H), 6.63 (dd, J = 8.0, 1.4 Hz, 1H), 6.50 (ddd, J = 8.0, 7.2, 1.7 Hz, 1H), 4.97 (s, 2H), 3.77 (s, 3H), 3.76 (s, 3H).
ステップ３：２−メトキシジベンゾ［ｂ，ｆ］［１，４］オキサゼピン−１１（１０Ｈ）−オン（３２）
化合物３１を使用して手順Ｋ（表１）を用い、表題化合物３２を白色固形物として得た（３．００ｇ、９２％）。
LRMS(ESI): (計算値) 241.07 (実測値) 242.0 (MH)+. 1H NMR(400 MHz, DMSO-d6) δ (ppm): 10.55 (s, 1H), 7.34-7.26 (m, 2H), 7.22 (d, J = 3.1 Hz, 1H), 7.19-7.09 (m, 4H), 3.76 (s, 3H).
ステップ４：（Ｅ）−１１−クロロ−２−メトキシジベンゾ［ｂ，ｆ］［１，４］オキサゼピン（３３）
化合物３２を使用して手順Ａ（表１）を用い、表題化合物３３を淡黄色固形物として得た（１．８３ｇ、８４％）。
LRMS(ESI): (計算値) 259.04 (実測値) 260.1 (MH)+.
ステップ５：（Ｚ）−エチル４−（２−メトキシジベンゾ［ｂ，ｆ］［１，４］オキサゼピン−１１−イル）ベンゾエート（３４）
化合物３３を使用して手順Ｂ（表１）を用い、表題化合物３４を黄色泡状物質として得た（２．２３ｇ、８５％）。
LRMS(ESI): (計算値) 373.40 (実測値) 374.1 (MH)+.
ステップ６：（Ｚ）−エチル４−（２−ヒドロキシジベンゾ［ｂ，ｆ］［１，４］オキサゼピン−１１−イル）ベンゾエート（３５）
化合物３４（１．５７ｇ、４．２１ミリモル）をＤＣＭ（３０ｍＬ）に溶解した攪拌溶液に、ＢＢｒ３（ＤＣＭ中１Ｍ、１３．０ｍＬ、１３．０ミリモル）を４℃で一滴ずつ加え、反応混合物を２時間攪拌した。エタノール（２０ｍＬ）を加え、３０分間、室温で混合物を攪拌した。全部溶けやすくするのに十分な量のＭｅＯＨを加え、この混合物を酢酸エチル（６００ｍＬ）中に注ぎ込んだ。この有機相を水及びブラインで洗浄し、硫酸ナトリウムで乾燥させ、濾過して、蒸発させた。３０％酢酸エチルのヘキサン溶液を用いたフラッシュクロマトグラフィーにより粗生成物を精製すると、表題化合物３５（４５３ｍｇ、３０％）がベージュ色固形物として得られた。
LRMS(ESI): (計算値) 359.12 (実測値) 360.2 (MH)+.
ステップ７：（Ｚ）−エチル４−（２−（２−（ジメチルアミノ）エトキシ）ジベンゾ［ｂ，ｆ］［１，４］オキサゼピン−１１−イル）ベンゾエート（３６）
化合物３５を使用して手順Ｉ（表１）を用い、表題化合物３６を黄色油状物質として得た（４４５ｍｇ、８３％）。
LRMS(ESI): (計算値) 430.19 (実測値) 431.4 (MH)+. 1H NMR(400 MHz, CD3OD) δ (ppm): 8.15-8.12 (m, 2H), 7.91-7.88 (m, 2H), 7.41-7.39 (m, 1H), 7.28-7.16 (m, 5H), 6.63 (d, J = 2.9 Hz, 1H), 4.41 (q, J = 7.1 Hz, 2H), 3.95 (t, J = 5.4 Hz, 2H), 2.66 (t, J = 5.4 Hz, 2H), 2.25 (s, 6H), 1.41 (t, J = 7.1 Hz, 3H).
ステップ８：（Ｚ）−４−（２−（２−（ジメチルアミノ）エトキシ）ジベンゾ［ｂ，ｆ］［１，４］オキサゼピン−１１−イル）−Ｎ−ヒドロキシベンズアミド（３７）
化合物３６を使用して手順Ｃ（表１）を用い、表題化合物３７を黄色固形物として得た（３８ｍｇ、２７％）。
1H NMR(400MHz, MeOH-d4) δ (ppm): 7.91-7.86 (m, 4H), 7.42-7.39 (m, 1H), 7.32-7.21 (m, 5H), 6.70 (d, J = 3.2Hz, 1H), 4.11 (t, J = 5.2Hz, 2H), 3.12 (t, J = 5.2Hz, 2H), 2.61 (s, 6H) LRMS(ESI): (計算値) 417.17 (実測値) 418.47 (MH)+.
スキーム９
Figure 2010508296
（実施例９）
（Ｚ）−Ｎ−ヒドロキシ−４−（８−（トリフルオロメチル）ジベンゾ［ｂ，ｆ］［１，４］オキサゼピン−１１−イル）ベンズアミド（４３）
ステップ１：メチル２−（２−ニトロ−４−（トリフルオロメチル）フェノキシ）ベンゾエート（３８）
メチル２−ヒドロキシベンゾエート及び１−フルオロ−２ニトロ−４−（トリフルオロメチル）ベンゼンを使用して手順Ｉ（表１）を用い、表題化合物３８を得た（１．７０ｇ、５２％）。
LRMS(ESI): (計算値) 341.05 (実測値) 342.0 (MH)+.
ステップ２：メチル２−（２−アミノ−４−（トリフルオロメチル）フェノキシ）ベンゾエート（３９）
表題化合物３８（１．７０ｇ、１．９８ミリモル）、Ｐｄ（Ｃ）１０％（０．１７ｇ、１０％ ｗ／ｗ）及びＭｅＯＨをパール−シェーカー装置に入れて、反応混合物をＨ２雰囲気下で５５ＰＳＩに加圧した。この混合物を一晩かき混ぜた。触媒を濾過し、濾過液を濃縮すると、表題化合物３９（１．５５ｇ、１００％）が透明油状物質として得られた。
LRMS(ESI): (計算値) 311.08 (実測値) 312.1 (MH)+.
ステップ３：８−（トリフルオロメチル）ジベンゾ［ｂ，ｆ］［１，４］オキサゼピン−１１（１０Ｈ）−オン（４０）
化合物３９を使用して手順Ｋ（表１）を用い、表題化合物４０を得た（１．２０ｇ、８６％）。
LRMS(ESI): (計算値) 279.05 (実測値) 280.1 (MH)+. 1H NMR(400 MHz, DMSO-d6) δ (ppm): 10.73 (s, 1H), 7.80 (dd, J = 7.6, 1.8 Hz, 1H), 7.66 (ddd, J = 8.1, 7.3, 1.8 Hz, 1H), 7.58-7.51 (m, 3H), 7.41 (dd, J = 8.2, 1.0 Hz, 1H), 7.36 (td, J = 7.5, 1.2 Hz, 1H).
ステップ４：（Ｅ）−１１−クロロ−８−（トリフルオロメチル）ジベンゾ［ｂ，ｆ］［１，４］オキサゼピン（４１）
化合物４０を使用して手順Ａ（表１）を用い、表題化合物４１を得た（０．８３ｇ、６５％）。
LRMS(ESI): (計算値) 297.02 (実測値) 298.1 (MH)+.
ステップ５：（Ｚ）−エチル４−（８−（トリフルオロメチル）ジベンゾ［ｂ，ｆ］［１，４］オキサゼピン−１１−イル）ベンゾエート（４２）
化合物４１を使用して手順Ｂ（表１）を用い、表題化合物４２を得た（０．８２ｇ、７２％）。
LRMS(ESI): (計算値) 411.11 (実測値) 412.4 (MH)+.
ステップ６：（Ｚ）−Ｎ−ヒドロキシ−４−（８−（トリフルオロメチル）ジベンゾ［ｂ，ｆ］［１，４］オキサゼピン−１１−イル）ベンズアミド（４３）
化合物４２を使用して手順Ｃ（表１）を用い、表題化合物４３を得た（０．１６６ｇ、４３％）。
1H NMR (400MHz, DMSO-d6) δ (ppm): 11.38 (s, 1H), 9.17 (s, 1H), 7.95-7.84 (m, 4H), 7.76 (d, J = 1.6 Hz, 1H), 7.72-7.64 (m, 2H), 7.55 (d, J = 8.5 Hz, 1H), 7.48 (d, J = 7.8 Hz, 1H), 7.33 (t, J = 7.6 Hz, 1H), 7.21 (dd, J = 7.7 及び 1.4 Hz, 1H) LRMS(ESI): (計算値) 398.1 (実測値) 399.2 (MH)+.
スキーム１０
Figure 2010508296
（実施例１０）
（Ｚ）−５−（４−（ヒドロキシカルバモイル）フェニル）ベンゾ［ｂ］ピリド［４，３−ｆ］［１，４］オキサゼピン２−オキシド（４５）
ステップ１：Ｎ−（２−（ベンジルオキシ）フェニル）−３−フルオロイソニコチンアミド（４４）
化合物２８（０．３７ｇ、１．０８ミリモル）をＤＣＭ（５．０ｍＬ）中に溶解した攪拌溶液に、メチルトリオキソレニウム（０．０２７ｇ、０．１０７ミリモル）を加え、混合物を５分間攪拌した。過酸化水素（３５重量％、０．１１ｍＬ、１．２９ミリモル）を加え、２時間かけて室温で反応混合物を攪拌した。混合物を真空状態で濃縮し、７５％酢酸エチルのヘキサン溶液を用いたフラッシュクロマトグラフィーにより粗生成物を精製すると、表題化合物４４（０．１３２ｇ、３４％）が黄色油状物質として得られた。
LRMS(ESI): (計算値) 360.11 (実測値) 361.3 (MH)+. 1H NMR(400 MHz, CD3OD) δ (ppm): 8.50-8.49 (m, 1H), 8.17-8.12 (m, 3H), 7.92-7.89 (m, 2H), 7.49-7.46 (m, 1H), 7.36-7.29 (m, 3H), 7.24-7.22 (m, 1H), 4.40 (q, J = 7.1 Hz, 2H), 1.41 (t, J = 7.1 Hz, 3H).
ステップ２：（Ｚ）−５−（４−（ヒドロキシカルバモイル）フェニル）ベンゾ［ｂ］ピリド［４，３−ｆ］［１，４］オキサゼピン２−オキシド（４５）
化合物４４を使用して手順Ｃ（表１）を用い、表題化合物４５を得た（１３ｍｇ、３５％）。
1H NMR(400MHz, MeOH-d4) δ (ppm): 8.51 (d, J = 1.8Hz, 1H), 8.18 (dd, J = 6.8, 1.8Hz, 1H), 7.94-7.89 (m, 4H), 7.51-7.49 (m, 1H), 7.37-7.31 (m, 3H), 7.26 (d, J = 6.7Hz, 1H). LRMS(ESI): (計算値) 347.09 (実測値) 348.1 (MH)+.
スキーム１１
Figure 2010508296
（実施例１１）
（４９）
ステップ１：（Ｅ）−１１−クロロジベンゾ［ｂ，ｆ］［１，４］チアゼピン（４６）
ジベンゾ［ｂ，ｆ］［１，４］チアゼピン−１１（１０Ｈ）−オンを使用して手順Ａ（表１）を用い、表題化合物４６を得た。
ステップ２：（Ｚ）−エチル４−（ジベンゾ［ｂ，ｆ］［１，４］チアゼピン−１１−イル）ベンゾエート（４７）
化合物４６を使用して手順Ｂ（表１）を用い、表題化合物４７を黄色泡状物質として得た（１．６０ｇ、８１％）。
LRMS(ESI): (計算値) 359.10 (実測値) 360.3 (MH)+.
ステップ３：（４８）
過ヨウ素酸（１．３０ｇ、５．７１ミリモル）をアセトニトリル（３０ｍＬ）に加えて、混合物を３０分間攪拌した。酸化クロム（ＶＩ）（０．０９１ｇ、０．９１ミリモル）を加えて、混合物を５分間攪拌した。この上記の混合物を、化合物４７（０．６８４ｇ、１．９０ミリモル）のアセトニトリル（２０ｍＬ）溶液に加えた。反応混合物を、室温で１時間攪拌した。固形物を濾過し、アセトニトリルで洗浄した。濾過液を濃縮して２０ｍＬの体積とし、酢酸エチルを加えた。この有機相を水及びブラインで洗浄し、硫酸ナトリウムで乾燥させ、濾過して、濃縮した。１０％から３０％の酢酸エチルのヘキサン溶液を用いたフラッシュクロマトグラフィーにより粗生成物を精製すると、表題化合物４８（５４５ｍｇ、７３％）が黄色固形物として得られた。
LRMS(ESI): (計算値) 391.09 (実測値) 392.2 (MH)+. 1H NMR(400 MHz, DMSO-d6) δ (ppm): 8.13-8.10 (m, 3H), 8.01 (dd, J = 8.0, 1.4 Hz, 1H), 7.94-7.78 (m, 5H), 7.65 (dd, J = 8.0, 1.0 Hz, 1H), 7.57 (dd, J = 7.5, 1.3 Hz, 1H), 7.52 (ddd, J = 8.3, 7.2, 1.4 Hz, 1H), 4.37 (q, J = 7.0 Hz, 2H), 1.35 (t, J = 7.0 Hz, 3H).
ステップ４：（４９）
化合物４８を使用して手順Ｃ（表１）を用い、表題化合物４９を淡黄色固形物として得た（３６５ｍｇ、７１％）。
1H NMR(400MHz, DMSO-d6) δ (ppm): 11.42 (s, 1H), 9.20 (s, 1H), 8.13-8.10 (m, 1H), 7.99 (dd, J = 8.0, 1.2Hz, 1H), 7.93-7.83 (m, 6H), 7.81-7.77 (m, 1H), 7.63 (dd, J = 8.0, 0.8Hz, 1H), 7.59-7.57 (m, 1H), 7.53-7.49 (m, 1H). LRMS(ESI): (計算値) 378.40 (実測値) 379.1 (MH)+.
スキーム１２
Figure 2010508296
（実施例１２）
（Ｚ）−４−（７−クロロジベンゾ［ｂ，ｆ］［１，４］オキサゼピン−１１−イル）−Ｎ−ヒドロキシベンズアミド（５５）
ステップ１：メチル２−（５−クロロ−２−ニトロフェノキシ）ベンゾエート（５０）
４−クロロ−２−フルオロ−１−ニトロベンゼン及びメチル２−ヒドロキシベンゾエートを使用して手順Ｉ（表１）を用い、表題化合物５０を赤色油状物質として得た（４．４０ｇ、１００％）。
LRMS(ESI): (計算値) 307.02 (実測値) 308.2 (MH)+.
ステップ２：メチル２−（２−アミノ−５−クロロフェノキシ）ベンゾエート（５１）
化合物５０（４．４０ｇ、１４．３０ミリモル）及びＳｎＣｌ２．２Ｈ２Ｏ（１６．１３ｇ、７１．５ミリモル）のエタノール（１００ｍＬ）中に混ぜた混合物を、８０℃で３時間攪拌した。水と飽和重炭酸塩の溶液（約２５０ｍｌ）を加えた（起沸性が非常に高い）。反応混合物を酢酸エチルで希釈し、次いで、Ｃｅｌｉｔｅ（登録商標）を加え、この混合物を１５分間攪拌してから濾過した。濾過液を酢酸エチルで２回抽出し、有機抽出物をＮａ２ＳＯ４で乾燥させ、濾過して、濃縮した。フラッシュクロマトグラフィーにより粗生成物を精製し、ＴＨＦで８０ｇのＳｉＯ２上に乾燥充填し、０％から５０％の酢酸エチルのヘキサン溶液で溶出すると、表題化合物５１（２．１０ｇ、５１％）がベージュ色固形物として得られた。
LRMS(ESI): (計算値) 277.05 (実測値) 278.2 (MH)+. 1H NMR(400 MHz, CDCl3) δ (ppm): 7.89 (dd, J = 7.9, 1.7 Hz, 1H), 7.46 (ddd, J = 7.9, 7.4, 1.8 Hz, 1H), 7.17 (td, J = 7.6, 1.2 Hz, 1H), 6.97 (dd, J = 8.3, 0.9 Hz, 1H), 6.94 (dd, J = 8.4, 2.3 Hz, 1H), 6.79 (d, J = 2.3 Hz, 1H), 6.73 (d, J = 8.4 Hz, 1H), 4.05 (s, 2H), 3.87 (s, 3H).
ステップ３：７−クロロジベンゾ［ｂ，ｆ］［１，４］オキサゼピン−１１（１０Ｈ）−オン（５２）
化合物５１を使用して手順Ｋ（表１）を用い、表題化合物５２を得た（１．６０ｇ、８６％）。
LRMS(ESI): (計算値) 245.02 (実測値) 246.0 (MH)+.
ステップ４：（Ｅ）−７，１１−ジクロロジベンゾ［ｂ，ｆ］［１，４］オキサゼピン（５３）
化合物５２を使用して手順Ａ（表１）を用い、表題化合物５３を白色固形物として得た（１．００ｇ、９３％）。
ステップ５：（Ｚ）−エチル４−（７−クロロジベンゾ［ｂ，ｆ］［１，４］オキサゼピン−１１−イル）ベンゾエート（５４）
化合物５３を使用して手順Ｂ（表１）を用い、表題化合物５４を得た（０．５０ｇ、３９％）。
LRMS(ESI): (計算値) 377.08 (実測値) 377.7 (MH)+.
ステップ６：（Ｚ）−４−（７−クロロジベンゾ［ｂ，ｆ］［１，４］オキサゼピン−１１−イル）−Ｎ−ヒドロキシベンズアミド（５５）
化合物５４を使用して手順Ｃ（表１）を用い、表題化合物５５を得た（０．２１ｇ、８２％）。
1H NMR(400 MHz, DMSO-d6) δ (ppm): 11.37 (s, 1H), 9.16 (s, 1H), 7.87 (d, J = 8.3 Hz, 2H), 7.82 (d, J = 8.2 Hz, 2H), 7.70-7.64 (m, 1H), 7.52-7.41 (m, 3H), 7.38-7.28 (m, 2H), 7.22-7.17 (m, 1H). LRMS(ESI): (計算値) 364.06 (実測値) 365.1 (MH)+.
スキーム１３
Figure 2010508296
（実施例１３）
化合物（５７）
ステップ１：化合物（５６）
表題化合物４７（０．３５９ｇ、１．０ミリモル）をＤＣＭ（５．０ｍＬ）中に溶解した攪拌溶液に、ＡｃＯＨ（５．０ｍＬ）及び酸素過酸化物（２．５ｍＬ、過剰）を加え、反応混合物を室温で２０分間攪拌した。反応混合物を室温まで冷却し、酢酸エチルで希釈した。この有機相を飽和重炭酸塩溶液（２回）及びブライン（１回）で洗浄し、硫酸ナトリウムで乾燥させ、濾過して、蒸発させた。２０％〜３０％酢酸エチルのヘキサン溶液を用いたフラッシュクロマトグラフィーにより粗生成物を精製すると、表題化合物５６（３４５ｍｇ、９２％）が黄色固形物として得られた。
LRMS(ESI): (計算値) 375.09 (実測値) 376.4 (MH)+.
ステップ２：（５７）
化合物５６を使用して手順Ｃ（表１）を用い、表題化合物５７を黄色固形物として得た（２７ｍｇ、１６％）。
1H NMR(400 MHz, DMSO-d6) δ (ppm): 11.42 (s, 1H), 9.20 (s, 1H), 7.91-7.80 (m, 6H), 7.64-7.47 (m, 4H), 7.41 (d, J = 7.6Hz, 1H), 7.37 (d, J = 8.0Hz, 1H). LRMS(ESI): (計算値) 362.07 (実測値) 363.3 (MH)+.
スキーム１４
Figure 2010508296
（実施例１４）
（Ｚ）−Ｎ−ヒドロキシ−４−（３−（トリフルオロメチル）ジベンゾ［ｂ，ｆ］［１，４］オキサゼピン−１１−イル）ベンズアミド（６４）
ステップ１：メチル２−ヒドロキシ−４−（トリフルオロメチル）ベンゾエート（５８）
２−ヒドロキシ−４−（トリフルオロメチル）安息香酸（５．０ｇ、２４．２６ミリモル）、塩酸（０．２ｍＬ、２．４０ミリモル）、硫酸（１．５ｍＬ、２８．１ミリモル）及びメタノール（４０ｍＬ）を混ぜ合わせ、反応混合物を８０℃で一晩攪拌した。混合物を濃縮し、再充填し、１００℃で一晩攪拌した。さらにＨ２ＳＯ４を加えた（一晩１００℃に加熱した）。混合物を濃縮し、エーテルを加えた。有機相を水で２回洗浄し、飽和重炭酸溶液で洗浄し、次いでブラインで洗浄して、Ｎａ２ＳＯ４で乾燥させ、濾過し、濃縮した。残留物を２０ｍｌのＥｔ２Ｏに溶解し、濾過して（出発物質を除去し）、濾過液を蒸発させると、表題化合物５８（３．９ｇ、７３％）が透明油状物質として得られた。
ステップ２：メチル２−（２−ニトロフェノキシ）−４−（トリフルオロメチル）ベンゾエート（５９）
化合物５８を使用して手順Ｉ（表１）を用い、表題化合物５９を白色固形物として得た（４．８ｇ、８７％）。
LRMS(ESI): (計算値) 341.05 (実測値) 342.3 (MH)+.
ステップ３：メチル２−（２−アミノフェノキシ）−４−（トリフルオロメチル）ベンゾエート（６０）
化合物５９を使用して手順Ｊ（表１）を用い、表題化合物６０を褐色油状物質として得た（３．９ｇ、８０％）。
LRMS(ESI): (計算値) 311.08 (実測値) 312.3 (MH)+.
ステップ４：３−（トリフルオロメチル）ジベンゾ［ｂ，ｆ］［１，４］オキサゼピン−１１（１０Ｈ）−オン（６１）
化合物６０を使用して手順Ｋ（表１）を用い、表題化合物６１を白色固形物として得た（２．７ｇ、７７％）。
LRMS(ESI): (計算値) 279.05 (実測値) 280.2 (MH)+.
ステップ５：（Ｅ）−１１−クロロ−３−（トリフルオロメチル）ジベンゾ［ｂ，ｆ］［１，４］オキサゼピン（６２）
化合物６１を使用して手順Ａ（表１）を用い、表題化合物６２を黄色固形物として得た（１．１ｇ、７２％）。
LRMS(ESI): (計算値) 297.02 (実測値) 298.2 (MH)+.
ステップ６：（Ｚ）−エチル４−（３−（トリフルオロメチル）ジベンゾ［ｂ，ｆ］［１，４］オキサゼピン−１１−イル）ベンゾエート（６３）
化合物６２を使用して手順Ｂ（表１）を用い、表題化合物６３を得た（１．０ｇ、６６％）。
LRMS(ESI): (計算値) 411.11 (実測値) 412.4 (MH)+.
ステップ７：（Ｅ）−Ｎ−ヒドロキシ−４−（３−（トリフルオロメチル）ジベンゾ［ｂ，ｆ］［１，４］オキサゼピン−１１−イル）ベンズアミド（６４）
化合物６３を使用して手順Ｃ（表１）を用い、表題化合物６４を白色固形物として得た（０．３８ｇ、７５％）。
1H NMR(400 MHz, DMSO-d6) δ (ppm): 11.39 (s, 1H), 9.17 (s, 1H), 7.94-7.82 (m, 5H), 7.66 (d, J = 7.8 HZ, 1H), 7.48-7.39 (m, 3H), 7.36-7.28 (m, 2H). LRMS(ESI): (計算値) 398.09 (実測値) 399.4 (MH)+.
スキーム１５
Figure 2010508296
（実施例１５）
（Ｅ）−Ｎ−ヒドロキシ−４−（１１−モルホリノジベンゾ［ｂ，ｆ］［１，４］オキサゼピン−２−イル）ベンズアミド（７１）
ステップ１：メチル５−ブロモ−２−（２−ニトロフェノキシ）ベンゾエート（６５）
メチル５−ブロモ−２−ヒドロキシベンゾエート及び１−フルオロ−２−ニトロベンゼンを使用して手順Ｉ（表１）を用い、表題化合物６５を黄色油状物質として得た（３．１２ｇ、６７％）。
LRMS(ESI): (計算値) 350.97 (実測値) 354.2 (MH)+.
ステップ２：４’−エチル３−メチル４−（２−ニトロフェノキシ）ビフェニル−３，４’−ジカルボキシレート（６６）
化合物６５を使用して手順Ｂ（表１）を用い、表題化合物６６をベージュ色固形物として得た（２．１６ｇ、５８％）。
LRMS(ESI): (計算値) 421.12 (実測値) 422.4 (MH)+.
ステップ３：４’−エチル３−メチル４−（２−アミノフェノキシ）ビフェニル−３，４’−ジカルボキシレート（６７）
化合物６６を使用して手順Ｊ（表１）を用い、表題化合物６７を黄色油状物質として得た（１．９８ｇ、１００％）。
LRMS(ESI): (計算値) 391.14 (実測値) 392.5 (MH)+.
ステップ４：エチル４−（１１−オキソ−１０，１１−ジヒドロジベンゾ［ｂ，ｆ］［１，４］オキサゼピン−２−イル）ベンゾエート（６８）
化合物６７を使用して手順Ｋ（表１）を用い、表題化合物６８をベージュ色固形物として得た（０．５８ｇ、２６％）。
LRMS(ESI): (計算値) 359.12 (実測値) 360.4 (MH)+.
ステップ５：（Ｅ）−エチル４−（１１−クロロジベンゾ［ｂ，ｆ］［１，４］オキサゼピン−２−イル）ベンゾエート（６９）
化合物６８を使用して手順Ａ（表１）を用い、表題化合物６９が得られ、次のステップの粗生成物として使用された。
ステップ６：（Ｅ）−エチル４−（１１−モルホリノジベンゾ［ｂ，ｆ］［１，４］オキサゼピン−２−イル）ベンゾエート（７０）
表題化合物６９（２８５ｍｇ、０．７５４ミリモル）をトルエン（５．０ｍＬ）中に溶解した攪拌溶液に、モルホリン（１．００ｇ、１１．４８ミリモル）を加え、反応混合物を１３０℃で４時間攪拌した。これを室温まで冷却し、酢酸エチルで希釈した。この有機層を水及びブラインで洗浄し、硫酸ナトリウムで乾燥させ、濾過して、真空状態で濃縮した。１０％〜３０％酢酸エチルのヘキサン溶液を用いたフラッシュクロマトグラフィーにより粗生成物を精製すると、表題化合物７０（２２３ｍｇ、６９％）が白色固形物として得られた。
LRMS(ESI): (計算値) 428.17 (実測値) 429.5 (MH)+. 1H NMR(400 MHz, CD3OD) δ (ppm): 8.09 (d, J = 8.6 Hz, 2H), 7.84 (dd, J = 8.4, 2.3 Hz, 1H), 7.71-7.69 (m, 3H), 7.40 (d, J = 8.4 Hz, 1H), 7.17-7.01 (m, 4H), 4.38 (q, J = 7.1 Hz, 2H), 3.90-3.75 (m, 4H), 3.60-3.48 (m, 4H), 1.40 (t, J = 7.1 Hz, 3H).
ステップ７：（Ｅ）−Ｎ−ヒドロキシ−４−（１１−モルホリノジベンゾ［ｂ，ｆ］［１，４］オキサゼピン−２−イル）ベンズアミド（７１）
化合物７０を使用して手順Ｃ（表１）を用い、表題化合物７１を白色固形物として得た（７４ｍｇ、３５％）。
1H NMR (400 MHz, DMSO-d6) δ(ppm): 11.28 (s, 1H), 9.08 (s, 1H), 7.90 (dd, J = 8.4, 2.0Hz, 1H), 7.83 (d, J = 8.6Hz, 2H), 7.73 (d, J = 8.6Hz, 2H), 7.68 (d, J = 2.4Hz, 1H), 7.47 (d, J = 8.4Hz, 1H), 7.22 (dd, J = 8.0, 1.2Hz, 1H), 7.12-7.06 (m, 2H), 7.03-6.99 (m, 1H), 3.08-3.07 (m, 4H), 3.55-3.54 (m, 4H). LRMS(ESI): (計算値) 415.15 (実測値) 416.6 (MH)+.
スキーム１６
Figure 2010508296
（実施例１６）
（Ｚ）−Ｎ−ヒドロキシ−４−（２−（トリフルオロメチル）ベンゾ［ｆ］ピリド［２，３−ｂ］［１，４］オキサゼピン−６−イル）ベンズアミド（７７）
ステップ１：２−（ベンジルオキシ）−Ｎ−（２−クロロ−６−（トリフルオロメチル）ピリジン−３−イル）ベンズアミド（７２）
２−（ベンジルオキシ）安息香酸（２．５５ｇ、１１．１９ミリモル）及び塩化オキサリル（２．８４ｇ、２２．３９ミリモル）をＴＨＦ（２０ｍＬ）中に溶解した攪拌溶液に、０℃で数滴のＤＭＦ（０．０１２ｍＬ、０．１５３ミリモル）を加えた。この反応混合物を室温まで温めて、さらに３０分間攪拌し、トルエンで希釈し、次いで溶媒を蒸発させた。残留物をＴＨＦ（２０ｍＬ）中に溶解し、この溶液に、０℃で２−クロロ−６−（トリフルオロメチル）ピリジン−３−アミン（２．０ｇ、１０．１８ミリモル）を加え、その後、トリエチルアミン（４．６８ｍＬ、３３．６ミリモル）を加えた。反応混合物を室温で３日間攪拌させ、その後、飽和重炭酸塩溶液でクエンチし、ＥｔＯＡｃで抽出し、溶媒を蒸発させると、フラッシュクロマトグラフィー（０から１００％の酢酸エチルのヘキサン溶液）による精製の後、表題化合物７２（３．０ｇ、７３％収率）が得られた。
LRMS(ESI): (計算値) 406.07 (実測値) 407.4 (MH)+.
ステップ２：Ｎ−（２−クロロ−６−（トリフルオロメチル）ピリジン−３−イル）−２−ヒドロキシベンズアミド（７３）
化合物７２を使用して手順Ｌ（表１）を用い、表題化合物７３を白色固形物として得た（１．５４ｇ、８２％）。
LRMS(ESI): (計算値) 316.02 (実測値) 317.2 (MH)+.
ステップ３：２−（トリフルオロメチル）ベンゾ［ｆ］ピリド［２，３−ｂ］［１，４］オキサゼピン−６（５Ｈ）−オン（７４）
表題化合物７３（０．７６ｇ、２．４ミリモル）をテトラグリン（１０ｍＬ）中に溶解した攪拌溶液に、ナトリウムメトキシド（０．２２０ｇ、４．０８ミリモル）を加え、反応混合物を２２０℃で３時間攪拌した。反応混合物を室温まで冷却し、水（２５ｍＬ）で希釈し、２０分間攪拌してから、濾過し、フラッシュクロマトグラフィー（０％から６０％の酢酸エチルのヘキサン溶液）により精製すると淡褐色の固形物が形成され、表題化合物７４（０．３７ｇ、５５％）が得られた。
LRMS(ESI): (計算値) 280.05 (実測値) 281.3 (MH)+.
ステップ４：（Ｅ）−６−クロロ−２−（トリフルオロメチル）ベンゾ［ｆ］ピリド［２，３−ｂ］［１，４］オキサゼピン（７５）
化合物７４を使用して手順Ａ（表１）を用い、表題化合物７５（０．３２ｇ、５０％）を黄色がかった固形物として得た。
ステップ５：（Ｚ）−エチル４−（２−（トリフルオロメチル）ベンゾ［ｆ］ピリド［２，３−ｂ］［１，４］オキサゼピン−６−イル）ベンゾエート（７６）
化合物７５を使用して手順Ｂ（表１）を用い、表題化合物７６（２２０ｍｇ、２５％）を黄色固形物として得た。
LRMS(ESI): (計算値) 412.10 (実測値) 413.4 (MH)+.
ステップ６：（Ｚ）−Ｎ−ヒドロキシ−４−（２−（トリフルオロメチル）ベンゾ［ｆ］ピリド［２，３−ｂ］［１，４］オキサゼピン−６−イル）ベンズアミド（７７）
化合物７６を使用して手順Ｃ（表１）を用い、表題化合物７７（３１ｍｇ、１３％）を黄色固形物として得た。
1H NMR (400 MHz, DMSO-d6) δ (ppm): 11.43 (s, 1H), 9.20 (s, 1H), 8.18 (d, J = 8.1 Hz, 1H), 7.97-7.86 (m, 5H), 7.78-7.72 (m, 1H), 7.55 (d, J = 8.0 Hz, 1H), 7.40 (t, J = 7.6 Hz, 1H), 7.29 (d, J = 6.6 Hz, 1H). LRMS(ESI): (計算値) 399.08 (実測値) 400.4 (MH)+.
スキーム１７
Figure 2010508296
（実施例１７）
（Ｚ）−４−（１１−シクロプロピル−１１Ｈ−ベンゾ［ｂ］ピリド［２，３−ｅ］［１，４］ジアゼピン−５−イル）−Ｎ−ヒドロキシベンズアミド（８４ａ）
（実施例１８ｂ）
（Ｚ）−４−（５−シクロプロピル−５Ｈ−ジベンゾ［ｂ，ｅ］［１，４］ジアゼピン−１１−イル）−Ｎ−ヒドロキシ−Ｎ−メチルベンズアミド（８４ｃ）
ステップ１：Ｎ−シクロプロピル−２−ニトロアニリン（７８）
１−フルオロ−２−ニトロベンゼンを使用して手順Ｉ（表１）を用い、表題化合物７８（１８ｇ、１００％）をオレンジ色油状物質として得た。
ステップ２：Ｎ１−シクロプロピルベンゼン−１，２−ジアミン（７９）
化合物７８を使用して手順Ｎ（表１）を用い、表題化合物７９（１．９ｇ、７６％）を暗褐色油状物質として得た。
ステップ３：２−クロロ−Ｎ−（２−（シクロプロピルアミノ）フェニル）ニコチンアミド（８０ａ）
化合物７９を使用して手順Ｇ（表１）を用い、表題化合物８０ａ（１．７ｇ、５５％）を白色固形物として得た。
LRMS(ESI): (計算値) 287.08 (実測値) 288.1 (MH)+.
ステップ４：１１−シクロプロピル−６，１１−ジヒドロ−５Ｈ−ベンゾ［ｂ］ピリド［２，３−ｅ］［１，４］ジアゼピン−５−オン（８１ａ）
表題化合物８０ａ（１．９ｇ、６．６ミリモル）をピリジン（６０ｍＬ）中に溶解した溶液に、洗浄された水素化ナトリウム（０．８ｇ、１９．８ミリモル、油中６０％）を加えた。泡立ちが生じて、透明溶液が黄色に変わった。混合物を、１時間８０℃に加熱し、一晩室温で寝かせた。次いで、１時間１２０℃まで加熱した（混合物は黒色に変わった）。この混合物を室温まで冷却し、１ＮのＨＣｌ（２０ｍＬ）をゆっくりと加えた。この混合物をＤＣＭで抽出した（２Ｘ）。合わせた有機抽出物を硫酸ナトリウムで乾燥させ、濾過し、濃縮した。フラッシュクロマトグラフィー（ＳｉＯ２、２０分間０％から５０％の酢酸エチルのヘキサン溶液で、次いで１０分間５０％で）により粗生成物を精製すると、表題化合物８１ａ（１．１２ｇ、６８％）がベージュ色固形物として得られた。
ステップ５：（Ｅ）−５−クロロ−１１−シクロプロピル−１１Ｈ−ベンゾ［ｂ］ピリド［２，３−ｅ］［１，４］ジアゼピン（８２ａ）
化合物８１ａを使用して手順Ａ（表１）を用い、表題化合物８２ａ（０．２５ｇ、９３％）を得た。
LRMS(ESI): (計算値) 269.07 (実測値) 270.2 (MH)+.
ステップ６：（Ｚ）−エチル４−（１１−シクロプロピル−１１Ｈ−ベンゾ［ｂ］ピリド［２，３−ｅ］［１，４］ジアゼピン−５−イル）ベンゾエート（８３ａ）
化合物８２ａを使用して手順Ｂ（表１）を用い、表題化合物８３ａ（１６４ｍｇ、６２％）を黄色固形物として得た。
LRMS(ESI): (計算値) 383.16 (実測値) 384.4 (MH)+.
ステップ７：（Ｚ）−４−（１１−シクロプロピル−１１Ｈ−ベンゾ［ｂ］ピリド［２，３−ｅ］［１，４］ジアゼピン−５−イル）−Ｎ−ヒドロキシベンズアミド（８４ａ）
化合物８３ａを使用して手順Ｃ（表１）を用い、表題化合物８４ａ（３１ｍｇ、１３％）を黄色固形物として得た。
1H NMR (400 MHz, DMSO-d6) δ (ppm): 11.33 (s, 1H), 9.16 (s, 1H), 8.50-8.46 (m, 1H), 7.83 (d, J = 8.2 Hz, 2H), 7.68 (d, J =8.2 Hz, 2H), 7.45-7.41 (m, 1H), 7.36 (d, J = 8.0 Hz, 1H), 7.27-7.21 (m, 2H), 7.20-7.11 (m, 2H), 3.05-3.48 (m, 1H), 0.95-0.80 (m, 2H), 0.51-0.45 (m, 1H), 0.31-0.23 (m, 1H). LRMS(ESI): (計算値) 370.14 (実測値) 371.2 (MH)+.
ステップ８：（Ｚ）−４−（５−シクロプロピル−５Ｈ−ジベンゾ［ｂ，ｅ］［１，４］ジアゼピン−１１−イル）−Ｎ−ヒドロキシ−Ｎ−メチルベンズアミド（８４ｃ）
表題化合物８３ｂ（０．５ｇ、１．３０７ミリモル）をＴＨＦ（５ｍＬ）及びＭｅＯＨ（５ｍＬ）中に溶解した攪拌溶液に、水酸化リチウム水溶液（２．５ｍＬ、５ミリモル）を加えた。この混合物を室温で２時間攪拌し、次いで、ＤＣＭ及び１ＮのＨＣｌで希釈し、ＤＣＭで抽出した。合わせた有機層をＮａ２ＳＯ４で乾燥させ、濾過し、溶媒を蒸発させると、酸性中間体が得られた。
LRMS(ESI): (計算値) 354.14 (実測値) 355.4 (MH)+.
酸性中間体（０．３ｇ、０．８４６ミリモル）をＤＭＦ（５ｍＬ）中に溶解した溶液に、ＢＯＰ（０．４１２ｇ、０．９３１ミリモル）及びトリエチルアミン（０．３５４ｍＬ、２．５４ミリモル）を加えた。この混合物を１５分間攪拌してから、Ｎ−メチルヒドロキシルアミン塩酸塩（０．１０６ｇ、１．２７０ミリモル）を加えた。混合物を１時間攪拌し、水中に注ぎ込み、その結果得られた固形物を濾過し、次いで、Ｐｈｅｎｏｍｅｎｅｘカラム（５０から１００％のＭｅＯＨの水溶液）により精製すると、表題化合物８４ｃ（９２ｍｇ、２８％）が得られた。
1H NMR (400 MHz, DMSO-d6) δ (ppm): 10.10 (s, 1H), 7.66 (d, J= 8.4 Hz, 2H), 7.63 (d, J= 8.4 Hz, 2H), 7.52 (t, J= 7.2 Hz, 1H), 7.45 (d, J= 8.0 Hz, 1H), 7.32 (d, J= 7.8 Hz, 1H), 7.23 〜 7.15 (m, 2H), 7.14 〜 7.06 (m, 2H), 6.94 (d, J= 7.8 Hz, 1H), 3.44 〜 3.35 (m, 1H), 0.9 〜 0.6 (m, 2H), 0.50 〜 0.40 (m, 1H), 0.35 〜 0.27 (m, 1H). LRMS(ESI): (計算値) 354.14 (実測値) 355.4 (MH)+.
（実施例１８ａ）
（Ｚ）−４−（５−シクロプロピル−５Ｈ−ジベンゾ［ｂ，ｅ］［１，４］ジアゼピン−１１−イル）−Ｎ−ヒドロキシベンズアミド（８４ｂ）
ステップ４を除き、化合物８４ａ（実施例１７）と同じ手順に従う。
ステップ４：５−シクロプロピル−５Ｈ−ジベンゾ［ｂ，ｅ］［１，４］ジアゼピン−１１（１０Ｈ）−オン（８１ｂ）
化合物８３ｂ（０．８４ｇ、３．１１ミリモル）及びＫＨＭＤＳ（１３．６７ｇ、６．８４ミリモル、トルエン中０．５Ｍ）の溶液を一晩１４０℃に加熱した。この混合物を室温まで冷却し、水を加えた。この混合物を酢酸エチル及びＴＨＦの混合物で２回抽出した。これらの有機物をブラインで洗浄し、Ｎａ２ＳＯ４で乾燥させ、濾過し、蒸発させた。残留物をＤＣＭと一緒にすりつぶし、次いでフラッシュクロマトグラフィー（ＳｉＯ２、３０分間０％から５０％の酢酸エチルのヘキサン溶液で）により精製すると、表題化合物８１ｂ（０．４５ｇ、５７％）がベージュ色固形物として得られた。
LRMS(ESI): (計算値) 369.15 (実測値) 370.5 (MH)+.
スキーム１８
Figure 2010508296
（実施例１９）
（Ｚ）−４−（５Ｈ−ジベンゾ［ｂ，ｅ］［１，４］ジアゼピン−１１−イル）−Ｎ−ヒドロキシベンズアミド（８９）
ステップ１：７−クロロ−５Ｈ−ジベンゾ［ｂ，ｅ］［１，４］ジアゼピン−１１（１０Ｈ）−オン（８５）
２−（２−アミノ−５−クロロフェニルアミノ）安息香酸を使用して手順Ｆ（表１）を用い、表題化合物８５（７．４５ｇ、８０％）を淡褐色固形物として得た。
LRMS(ESI): (計算値) 244.04 (実測値) 245.2 (MH)+.
ステップ２：５Ｈ−ジベンゾ［ｂ，ｅ］［１，４］ジアゼピン−１１（１０Ｈ）−オン（８６）
表題化合物８５（１．７５ｇ、７．１５ミリモル）をギ酸ナトリウム（２．４３ｇ、３５．８ミリモル）水溶液（３２ｍＬ）中に分散させた懸濁液を５０℃で８時間攪拌し、次いで室温で攪拌した。反応混合物を濾過し、その結果得られた固形物をＴＨＦ（２０ｍＬ）中に溶解し、酢酸エチル（２００ｍＬ）で希釈し、次いで、Ｃｅｌｉｔｅ（登録商標）に通して濾過し、濃縮した。残留粗生成物を、３０％酢酸エチルのヘキサン溶液中ですりつぶすと、表題化合物８６（１．１７ｇ、７８％）が黄色固形物として得られた。
LRMS(ESI): (計算値) 210.08 (実測値) 211.2 (MH)+. 1H NMR (400 MHz, DMSO-d6) δ (ppm): 9.84 (s, 1H), 7.84 (s, 1H), 7.67 (dd, J = 7.9, 1.7 Hz, 1H), 7.33 (ddd, J = 8.1, 7.2, 1.8 Hz, 1H), 7.00-6.86 (m, 6H).
ステップ３：（Ｅ）−１１−クロロ−５Ｈ−ジベンゾ［ｂ，ｅ］［１，４］ジアゼピン（８７）
８６を使用して手順Ａ（表１）を用い、表題化合物８７（１．１２５ｇ、９０％）をオレンジ色油状物質として得た。
LRMS(ESI): (計算値) 228.05 (実測値) 229.2 (MH)+.
ステップ４：（Ｚ）−エチル４−（５Ｈ−ジベンゾ［ｂ，ｅ］［１，４］ジアゼピン−１１−イル）ベンゾエート（８８）
８７を使用して手順Ｂ（表１）を用い、表題化合物８８（０．９５４ｇ、５７％）をオレンジ色固形物として得た。
LRMS(ESI): (計算値) 342.14 (実測値) 343.5 (MH)+.
ステップ５：（Ｚ）−４−（５Ｈ−ジベンゾ［ｂ，ｅ］［１，４］ジアゼピン−１１−イル）−Ｎ−ヒドロキシベンズアミド（８９）
８８を使用して手順Ｃ（表１）を用い、表題化合物８９（１４ｍｇ、３％）をオレンジ色固形物として得た。
1H NMR (400 MHz, DMSO-d6) δ (ppm): 11.33 (s, 1H), 9.13 (s,1H), 7.81 (d, J = 8.4Hz, 2H), 7.65 (d, J = 8.4Hz, 2H), 7.39-7.34 (m, 2H), 7.16 (dd, J = 7.6, 1.6Hz, 1H), 7.09-6.91 (m, 5H), 7.85 (dd, J = 7.6, 1.2Hz, 1H). LRMS(ESI): (計算値) 329.12 (実測値) 330.4 (MH)+.
スキーム１９
Figure 2010508296
（実施例２０）
（Ｚ）−４−（２−フルオロ−４−メトキシジベンゾ［ｂ，ｆ］［１，４］オキサゼピン−１１−イル）−Ｎ−ヒドロキシベンズアミド（９４）
ステップ１：４−フルオロ−２−メトキシ−１−（２−ニトロフェノキシ）ベンゼン（９０）
１−フルオロ−２−ニトロベンゼン及び４−フルオロ−２−メトキシフェノールを使用して手順Ｉ（表１）を用い、表題化合物９０（９．３２ｇ、１００％）を黄色油状物質として得た。
LRMS(ESI): (計算値) 263.06 (実測値) 264.3 (MH)+.
ステップ２：２−（４−フルオロ−２−メトキシフェノキシ）アニリン（９１）
表題化合物９０（９．３２ｇ、３５．４ミリモル）をＭｅＯＨ（３０ｍＬ）及び水（５ｍＬ）に溶解した溶液に、塩化アンモニウム（３．７９ｇ、７０．８ミリモル）及び塩化亜鉛（２０．８３ｇ、３１９ミリモル）を加え、反応混合物を２時間加熱して還流させた。この混合物を室温まで冷却し、濾過し、溶媒を除去した。残留物を酢酸エチル及び水で希釈し、有機相を水で十分に洗浄し、Ｎａ２ＳＯ４で乾燥させ、濾過し、濃縮すると、表題化合物９１（８．３ｇ、１００％）が得られた。
LRMS(ESI): (計算値) 233.09 (実測値) 234.1 (MH)+.
ステップ３：メチル４−（２−（４−フルオロ−２−メトキシフェノキシ）フェニルカルバモイル）ベンゾエート（９２）
０℃のベンゼン（６０ｍＬ）中の、表題化合物９１（４ｇ、１７．１５ミリモル）及びメチル４−（クロロカルボニル）ベンゾエート（３．５８ｇ、１８．０１ミリモル）のスラリーに、ピリジン（４．８５ｍＬ、６０．０ミリモル）を一滴ずつ加えると、ＤＭＡＰの単結晶が得られた。温度を室温まで上げて、そのまま反応混合物を１時間攪拌した。反応混合物を濾過し、濾過液を５％ＨＣｌ（ａｑ）及び酢酸エチルで希釈した。有機層を５％ＨＣｌ（ａｑ）、水及びブラインで洗浄し、次いで、週末にかけて冷蔵庫内に入れたままにした。沈殿固形物を濾過し、水及びヘキサンで洗浄すると、表題化合物９２（６．３８ｇ、９４％）がオフホワイトの固形物として得られた。
LRMS(ESI): (計算値) 395.12 (実測値) 396.4 (MH)+.
ステップ４：（Ｚ）−メチル４−（２−フルオロ−４−メトキシジベンゾ［ｂ，ｆ］［１，４］オキサゼピン−１１−イル）ベンゾエート（９３）
表題化合物９２（２ｇ、５．０６ミリモル）のポリリン酸（４．７６ｍｌ、４１．７ミリモル）中の攪拌混合物を３時間１３０℃に加熱した。反応混合物を冷却し、ジクロロメタンと水で希釈し、一晩攪拌した。この層が分離したので、ジクロロメタンで水層を抽出した。合わせた有機層をブラインで洗浄し、ＭｇＳＯ４で乾燥させ、濾過し、溶媒を蒸発させた。残留粗生成物を、ＩＳＣＯ（０〜２５％ Ｈｅｘ／ＥｔＯＡｃ、４０ｇシリカゲルカラム）で精製すると、表題化合物９３（１２５ｍｇ、６．５％）が淡黄色固形物として得られた。
LRMS(ESI): (計算値) 377.11 (実測値) 378.4 (MH)+.
ステップ５：（Ｚ）−４−（２−フルオロ−４−メトキシジベンゾ［ｂ，ｆ］［１，４］オキサゼピン−１１−イル）−Ｎ−ヒドロキシベンズアミド（９４）
化合物９３を使用して手順Ｃ（表１）を用い、表題化合物９４（１０２ｍｇ、８１％）を黄色固形物として得た。
1H NMR (400 MHz, CD3OD) δ (ppm): 7.88 (s, 4H), 7.41 (m, 1H), 7.26 (m, 3H), 7.11 (dd, J = 2.8 Hz, 10.4 Hz, 1H), 6.38 (dd, J = 2.8 Hz, 8.4 Hz, 1H), 3.97 (s, 3H). LRMS(ESI): (計算値) 378.10 (実測値) 377.3 (MH)-.
スキーム２０
Figure 2010508296
（実施例２１）
（Ｚ）−Ｎ−ヒドロキシ−４−（４−（メチルスルフィニル）ジベンゾ［ｂ，ｆ］［１，４］オキサゼピン−１１−イル）ベンズアミド（１００）
ステップ１：メチル（２−（２−ニトロフェノキシ）フェニル）スルファン（９５）
１−フルオロ−２−ニトロベンゼン及び２−（メチルチオ）フェノールを使用して手順Ｉ（表１）を用い、表題化合物９５（９．２５ｇ、１００％）を黄色油状物質として得た。
ステップ２：２−（２−（メチルチオ）フェノキシ）アニリン（９６）
化合物９５を使用して手順Ｊ（表１）を用い、表題化合物９６（５．８２ｇ、７１％）を黄色油状物質として得た。
LRMS(ESI): (計算値) 231.07 (実測値) 232.2 (MH)+.
ステップ３：メチル４−（２−（２−（メチルチオ）フェノキシ）フェニルカルバモイル）ベンゾエート（９７）
化合物９６を使用して手順Ｇ（表１）を用い、表題化合物９７（６．７７ｇ、１００％）を白色固形物として得た。
LRMS(ESI): (計算値) 393.10 (実測値) 394.5 (MH)+.
ステップ４：（Ｚ）−メチル４−（４−（メチルチオ）ジベンゾ［ｂ，ｆ］［１，４］オキサゼピン−１１−イル）ベンゾエート（９８）
化合物９７を使用して手順Ｕ（表１）を用い、表題化合物９８（３４１ｍｇ、３６％）を黄色固形物として得た。
LRMS(ESI): (計算値) 375.09 (実測値) 376.4 (MH)+.
ステップ５：（Ｚ）−メチル４−（４−（メチルスルフィニル）ジベンゾ［ｂ，ｆ］［１，４］オキサゼピン−１１−イル）ベンゾエート（９９）
化合物９８（１００ｍｇ、０．２６６ミリモル）及び塩化鉄（ＩＩＩ）（１．２９６ｍｇ、７．９９μモル）をアセトニトリル（２ｍＬ）中に分散させた攪拌懸濁液に５分後、過ヨウ素酸（６６．８ｍｇ、０．２９３ミリモル）を一度に加えた。反応混合物を室温で一晩攪拌し続け、次いで飽和チオ硫酸ナトリウム溶液でクエンチし、酢酸エチルで希釈した。有機層を水、ブラインで洗浄し、ＭｇＳＯ４で乾燥させ、濾過し、溶媒を蒸発させた。ＩＳＣＯ（０〜４０％ ＥｔＯＡｃ／ヘキサン、４０ｇシリカゲルカラム）で精製すると、表題化合物９９（６０ｍｇ、５７％）が黄色固形物として得られた。
LRMS(ESI): (計算値) 391.09 (実測値) 392.4 (MH)+.
ステップ６：（Ｚ）−Ｎ−ヒドロキシ−４−（４−（メチルスルフィニル）ジベンゾ［ｂ，ｆ］［１，４］オキサゼピン−１１−イル）ベンズアミド（１００）
化合物９９を使用して手順Ｃ（表１）を用い、表題化合物１００（５３ｍｇ、８８％）を黄色固形物として得た。
1H NMR (400 MHz, CD3OD) δ (ppm): 8.00 (d, J = 7.6 Hz, 1H), 7.87 (s, 4H), 7.52 (t, J = 8 Hz, 1H), 7.46 (m, 1H), 7.37 (d, J = 7.6 Hz, 1H), 7.31 (m, 3H), 3.06 (s, 3H). LRMS(ESI): (計算値) 392.08 (実測値) 391.4 (MH)-.
スキーム２１
Figure 2010508296
（実施例２２）
（Ｅ）−４−（ジベンゾ［ｂ，ｆ］［１，４］オキサゼピン−１１−イル）−３−フルオロ−Ｎ−ヒドロキシベンズアミド（１０４）
ステップ１：（Ｅ）−１１−クロロジベンゾ［ｂ，ｆ］［１，４］オキサゼピン（１０１）
ジベンゾ［ｂ，ｆ］［１，４］オキサゼピン−１１（１０Ｈ）−オンを使用して手順Ａ（表１）を用い、表題化合物１０１（２．２０ｇ、１００％）を得た。
ステップ２：（Ｅ）−４−（ジベンゾ［ｂ，ｆ］［１，４］オキサゼピン−１１−イル）−３−フルオロベンズアルデヒド（１０２）
化合物１０１を使用して手順Ｂ（表１）を用い、表題化合物１０２（１．２１ｇ、８７％）を黄色泡状物質として得た。
LRMS(ESI): (計算値) 317.09 (実測値) 318.4 (MH)+.
ステップ３：（Ｅ）−メチル−４−（ジベンゾ［ｂ，ｆ］［１，４］オキサゼピン−１１−イル）−３−フルオロベンゾエート（１０３）
化合物１０２（０．５９ｇ、１．９０ミリモル）、トリエチルアミン（１．６ｍＬ、１１．４８ミリモル）、シアン化カリウム（０．０６１ｇ、０．９３）及び２−ヒドロキシ−２−メチルプロパンニトリル（１ｍＬ、１０．９３）をメタノール（１５ｍＬ）に溶かした混合物を４０℃で２４時間攪拌し、その後溶媒を蒸発させた。その結果得られた残留粗生成物を、ＩＳＣＯ（０〜１００％ ＥｔＯＡｃのヘキサン溶液）で精製すると、表題化合物１０３（０．３６４ｇ、５６％）が黄色固形物として得られた。
LRMS(ESI): (計算値) 347.10 (実測値) 348.4 (MH)+.
ステップ４：（Ｅ）−４−（ジベンゾ［ｂ，ｆ］［１，４］オキサゼピン−１１−イル）−３−フルオロ−Ｎ−ヒドロキシベンズアミド（１０４）
化合物１０３を使用して手順Ｃ（表１）を用い、表題化合物１０４（０．３５７ｇ、５５％）を白色固形物として得た。
1H NMR (400 MHz, DMSO-d6) δ (ppm): 11.47 (s, 1H), 9.28 (s, 1H), 7.93 (t, J = 7.6Hz, 1H), 7.79 (dd, J = 8.4, 1.6, 1H), 7.66-7.60 (m, 2H), 7.44-7.39 (m, 2H), 7.35-7.22 (m, 4H), 7.08 (d, J = 7.6Hz, 1H). LRMS(ESI): (計算値) 348.09 (実測値) 349.3 (MH)+.
スキーム２２
Figure 2010508296
（実施例２３）
化合物（１１１）
ステップ１：４−クロロ−６−（インドリン−１−イル）ピリミジン−５−アミン（１０５）
５−アミノ−４，６−ジクロロピリミジン（３ｇ、１８．２９ｍｍｏｌ）及びインドリン（２．０５７ｍＬ、１８．２９ミリモル）をエタノール（７ｍＬ）及び水（４３ｍＬ）中に溶かした攪拌スラリーを、濃縮ＨＣｌ水溶液（６００μＬ）に加え、この混合物を３時間の間、還流させ、室温で一晩攪拌を続けた。反応混合物を酢酸エチルで抽出し、水、ブラインで洗浄し、ＭｇＳＯ４で乾燥させ、溶媒を蒸発させた。その結果得られた残留物を、１時間かけて２５％酢酸エチルのヘキサン溶液中ですりつぶして濾過すると、表題化合物１０５（１．５５ｇ、３４％）が黄褐色固形物として得られた。
LRMS(ESI): (計算値) 246.07 (実測値) 247.2 (MH)+.
ステップ２：４−（インドリン−１−イル）ピリミジン−５−アミン（１０６）
化合物１０５を使用して手順Ｊ（表１）を用い、表題化合物１０６（１．３３ｇ、１００％）を得た。
LRMS(ESI): (計算値) 212.11 (実測値) 213.1 (MH)+.
ステップ３：メチル４−（４−（インドリン−１−イル）ピリミジン−５−イルカルバモイル）ベンゾエート（１０７）
化合物１０６を使用して手順Ｇ（表１）を用い、表題化合物１０７（１．４０ｇ、６０％）を淡褐色固形物として得た。
LRMS(ESI): (計算値) 374.14 (実測値) 375.4 (MH)+.
ステップ４：化合物（１０８）
化合物１０７を使用して手順Ｕ（表１）を用い、表題化合物１０８（２８２ｍｇ、４７％）を赤色固形物として得た。
LRMS(ESI): (計算値) 356.13 (実測値) 357.4 (MH)+.
ステップ５：化合物（１０９）
化合物１０８（２８２ｍｇ、０．７９１ミリモル）及び水酸化トリメチルスズ（８５８ｍｇ、４．７５ミリモル）をジクロロエタン（５ｍＬ）中に分散させた攪拌懸濁液を、９０℃で一晩加熱した。この混合物を冷却し、酢酸エチルで希釈し、５％ ＨＣｌ（ａｑ）で洗浄した。生成物が水層から沈殿したので、それを濾過し、乾燥させると、化合物１０９（１５５ｍｇ、５７％）が暗赤色粉末として得られた。
LRMS(ESI): (計算値) 342.11 (実測値) 343.4 (MH)+.
ステップ６：化合物（１１０）
化合物１０９（１５５ｍｇ、０．４５３ミリモル）をドライＤＭＦ（１５ｍＬ）中に溶解した攪拌溶液に、ＨＡＴＵ（２０７ｍｇ、０．５４３ミリモル）を加え、この懸濁液を室温で１０分間攪拌した。Ｏ−（テトラヒドロ−２Ｈ−ピラン−２−イル）ヒドロキシルアミン（１０６ｍｇ、０．９０６ミリモル）を加え、その結果得られた透明赤色溶液を２０分間攪拌してから、トリエチルアミン（０．１５０ｍＬ、１．０７６ミリモル）を加えた。この混合物を室温で１６時間攪拌し、水でクエンチし、ジクロロメタンで抽出した。合わせた有機層を水、ブラインで洗浄し、ＭｇＳＯ４で乾燥させ、濾過し、溶媒を蒸発させた。残留粗生成物を、ＩＳＣＯ（５０〜１００％ ＥｔＯＡｃのヘキサン溶液）で精製すると、表題化合物１１０（８７ｍｇ、４３％）が暗赤色固形物として得られた。
LRMS(ESI): (計算値) 441.18 (実測値) 442.5 (MH)+.
ステップ７：化合物（１１１）
化合物１１０（８７ｍｇ、０．１９７ミリモル）をＴＨＦ（１．０ｍＬ）及び水（０．５ｍＬ）に溶解した攪拌溶液に、ＡｃＯＨ（１ｍＬ）を加えた。次いで、反応物を一晩８０℃で加熱し、さらに、室温まで冷却した。生成物が沈殿し、これを濾去すると、表題化合物１１１（１６ｍｇ、２３％）が赤色粉末として得られた。
1H NMR(400 MHz, DMSO-d6) δ (ppm): 11.3 (bs, 1H), 9.12 (bs, 1H), 8.29 (s, 1H), 8.02 (s, 1H), 7.78 (d, J = 8.4 Hz, 2H), 7.51 (d, J = 8.4 Hz, 2H), 7.25 (d, J = 7.2 Hz, 1H), 6.78 (t, J = 7.6 Hz, 1H), 6.52 (d, J = 7.6 Hz, 1H), 4.00 (t, J = 8.4 Hz, 2H), 2.94 (t, J = 8.4 Hz, 2H). LRMS(ESI): (計算値) 357.12 (実測値) 356.4 (MH)+.
スキーム２３
Figure 2010508296
（実施例２４）
（Ｚ）−４−（５−エチル−５Ｈ−ジベンゾ［ｂ，ｅ］［１，４］ジアゼピン−１１−イル）−Ｎ−ヒドロキシベンズアミド（１１５）
ステップ１：メチル４−（２−（フェニルアミノ）フェニルカルバモイル）ベンゾエート（１１２）
Ｎ１−フェニルベンゼン−１，２−ジアミン及びメチル４−（クロロカルボニル）ベンゾエートを使用して手順Ｇ（表１）を用い、表題化合物１１２（３．４６ｇ、９２％）を赤色固形物として得た。
LRMS(ESI): (計算値) 346.13 (実測値) 347.4 (MH)+.
ステップ２：メチル４−（２−（エチル（フェニル）アミノ）フェニルカルバモイル）ベンゾエート（１１３）
化合物１１２（１．００ｇ、２．８９ミリモル）をＴＨＦに溶解した攪拌溶液に、二塩化ジブチルスズ（０．１７５ｇ、０．５７７ミリモル）及びアセトアルデヒド（１．１８２ｇ、２６．８ミリモル）を加え、反応混合物を１５分間攪拌した。フェニルシラン（０．３７５ｇ、３．４６ミリモル）を加え、反応混合物を６０時間にわたって室温で攪拌し、次いで溶媒を蒸発させた。その結果得られた残留粗生成物を、Ｉｓｃｏ（８０ｇカラム、１０％〜５０％）で精製すると、表題化合物１１３（１．１４５ｇ、１００％）が黄色がかった固形物として得られた。
LRMS(ESI): (計算値) 374.16 (実測値) 375.4 (MH)+.
ステップ３：（Ｚ）−メチル４−（５−エチル−５Ｈ−ジベンゾ［ｂ，ｅ］［１，４］ジアゼピン−１１−イル）ベンゾエート（１１４）
化合物１１３を使用して手順Ｕ（表１）を用い、表題化合物１１４（３５３ｍｇ、５４％）をオレンジ色泡状物質として得た。
LRMS(ESI): (計算値) 356.15 (実測値) 357.5 (MH)+.
ステップ４：（Ｚ）−４−（５−エチル−５Ｈ−ジベンゾ［ｂ，ｅ］［１，４］ジアゼピン−１１−イル）−Ｎ−ヒドロキシベンズアミド（１１５）
化合物１１４を使用して手順Ｃ（表１）を用い、表題化合物１１５（２４８ｍｇ、７２％）を黄色固形物として得た。
1H NMR (400 MHz, MeOH-d4) δ (ppm): 7.83 (d, J = 8.8Hz, 2H), 7.77 (d, J = 8.8Hz, 2H), 7.49 (ddd, J = 8.2, 7.2, 1.6Hz, 1H), 7.26 (dd, J = 1.6Hz, 1H), 7.23-7.18 (m, 2H), 7.13-7.03 (m, 3H), 7.96 (dd, J = 7.6, 1.2, 1H), 3.83-3.68 (m, 2H), 1.24 (t, J = 6.8Hz, 3H). LRMS(ESI): (計算値) 357.15 (実測値) 358.3 (MH)+.
スキーム２４
Figure 2010508296
（実施例２５）
（Ｅ）−２−（４−（２−クロロジベンゾ［ｂ，ｆ］［１，４］オキサゼピン−１１−イル）ピペラジン−１−イル）−Ｎ−ヒドロキシピリミジン−５−カルボキサミド（１１７）
ステップ１：（Ｅ）−エチル２−（４−（２−クロロジベンゾ［ｂ，ｆ］［１，４］オキサゼピン−１１−イル）ピペラジン−１−イル）ピリミジン−５−カルボキシレート（１１６）
（Ｅ）−２−クロロ−１１−（ピペラジン−１−イル）ジベンゾ［ｂ，ｆ］［１，４］オキサゼピン（０．２５ｇ、０．８ミリモル）及びエチル２−（メチルスルホニル）ピリミジン−５−カルボキシレート（０．１３ｇ、０．５７ミリモル）のＤＭＥ溶液を室温で１時間攪拌した。反応混合物を水で希釈し、酢酸エチルで抽出した。有機抽出物を飽和重炭酸塩水溶液、水、酢酸及び酢酸ナトリウム（ｐＨ＝４）で洗浄し、硫酸ナトリウムで乾燥させ、溶媒を蒸発させた。その結果の残留粗生成物を、フラッシュクロマトグラフィー（０％から３０％酢酸エチルのヘキサン溶液）により精製すると、表題化合物１１６（０．２６５ｇ、ｑｕａｎｔ．）が得られた。
ステップ２：（Ｅ）−２−（４−（２−クロロジベンゾ［ｂ，ｆ］［１，４］オキサゼピン−１１−イル）ピペラジン−１−イル）−Ｎ−ヒドロキシピリミジン−５−カルボキサミド（１１７）
化合物１１６を使用して手順Ｃ（表１）を用い、表題化合物１１７（０．２ｇ、７８％）を褐色固形物として得た。
1H NMR (400 MHz, DMSO-d6) δ (ppm): 8.69 (s, 2H), 7.62 (dd, J=8.6, 2.4Hz, 1H), 7.52 (d, J=2.3Hz, 1H), 7.41 (d, J=8.8Hz, 1H), 7.18 (d, J=7.8Hz, 1H), 7.12-7.04 (m, 2H), 7.03-6.96 (m, 1H), 4.12-3.76 (m, 4H), 3.68-3.44 (m, 4H). LRMS(ESI): (計算値) 450.12 (実測値) 451.1 (MH)+.
スキーム２５
Figure 2010508296
（実施例２６）
（Ｚ）−４−（ベンゾ［ｆ］チエノ［２，３−ｂ］［１，４］オキサゼピン−５−イル）−Ｎ−ヒドロキシベンズアミド（１２４）
ステップ１：メチル５−（２−（メトキシカルボニル）フェノキシ）−４−ニトロチオフェン−２−カルボキシレート（１１８）
メチル５−クロロ−４−ニトロチオフェン−２−カルボキシレート及びメチル２−ヒドロキシベンゾエートを使用して手順Ｉ（表１）を用い、表題化合物１１８（１．９１８ｇ、９３％）をオレンジ色油状物質として得た。
LRMS(ESI): (計算値) 337.03 (実測値) 338.0 (MH)+.
ステップ２：メチル５−オキソ−４，５−ジヒドロベンゾ［ｆ］チエノ［２，３−ｂ］［１，４］オキサゼピン−２−カルボキシレート（１１９）
化合物１１８（１．９１８ｇ、５．６９ミリモル）を酢酸に溶解した攪拌溶液に、鉄（２．２２３ｇ、３９．８ミリモル）を加え、反応混合物を８５℃で１時間、その後１００℃で１時間攪拌した。この混合物を室温まで冷却し、氷水１５０ｍＬ中に注ぎ込み、その結果得られる白色の沈殿物を濾過すると、表題化合物１１９（１．２６１ｇ、８１％）がベージュ色固形物として得られた。
LRMS(ESI): (計算値) 275.03 (実測値) 276.2 (MH)+.
ステップ３：５−オキソ−４，５−ジヒドロベンゾ［ｆ］チエノ［２，３−ｂ］［１，４］オキサゼピン−２−カルボン酸（１２０）
化合物１１９（０．８５６ｇ、３．１１ミリモル）をエタノール（１６ｍＬ）及びＴＨＦ（８ｍＬ）中に溶解した攪拌溶液に、水酸化ナトリウム水溶液（５ｍＬ、３１．３ミリモル）を加え、その結果得られた混合物を５５℃で２時間攪拌した。反応混合物を溶媒蒸発させて１／３の体積とし、３ＮのＨＣｌでｐＨ２に酸性化し、その結果得られる白色沈殿物を濾過すると、１２０（０．８０１ｇ、９９％）がベージュ色固形物として得られた。
LRMS(ESI): (計算値) 261.01 (実測値) 262.1 (MH)+.
ステップ４：ベンゾ［ｆ］チエノ［２，３−ｂ］［１，４］オキサゼピン−５（４Ｈ）−オン（１２１）
化合物１２０（０．８０１ｇ、３．０７ミリモル）を酢酸（３０ｍＬ）中に溶解した攪拌溶液に、酸化第２水銀（赤色）（０．６６４ｇ、３．０７ミリモル）を加え、反応混合物を還流下で８時間攪拌した。次いで、混合物を室温まで冷却し、氷水（７５ｍＬ）中に注ぎ込んだ。その結果の固形物を濾過し、エタノール中ですりつぶして、表題化合物１２１（０．５２７ｇ、７９％）をベージュ色固形物として得た。
LRMS(ESI): (計算値) 217.02 (実測値) 217.9 (MH)+. 1H NMR(DMSO-d6) δ (ppm): 10.45 (s, 1H), 7.80 (d, J = 7.6 Hz, 1H), 7.59 (t, J = 7.2 Hz, 1H), 7.33 (t, J = 7.4 Hz, 1H), 7.25 (d, J = 8.0 Hz, 1H), 6.99 (d, J = 6.1 Hz, 1H), 6.63 (d, J = 6.1 Hz, 1H).
ステップ５：（Ｅ）−５−クロロベンゾ［ｆ］チエノ［２，３−ｂ］［１，４］オキサゼピン（１２２）
化合物１２１を使用して手順Ａ（表１）を用い、表題化合物１２２が褐色油状物質として得られ、次のステップの粗生成物として使用された。
ステップ６：（Ｚ）−エチル４−（ベンゾ［ｆ］チエノ［２，３−ｂ］［１，４］オキサゼピン−５−イル）ベンゾエート（１２３）
化合物１２２を使用して手順Ｂ（表１）を用い、表題化合物１２３（０．４６１ｇ、５５％）を黄色泡状物質として得た。
LRMS(ESI): (計算値) 349.08 (実測値) 350.2 (MH)+. 1H NMR (DMSO-d6) δ (ppm): 8.06 (d, J = 8.2 Hz, 2H), 7.83 (d, J = 8.4 Hz, 2H), 7.70-7.66 (m, 1H), 7.35 (dd, J = 8.1, 1.1 Hz, 1H), 7.31 (dd, J = 7.5, 1.1 Hz, 1H), 7.14 (dd, J = 7.7, 1.7 Hz, 1H), 7.13 (d, J = 6.1 Hz, 1H), 6.97 (dd, J = 6.1, 0.4 Hz, 1H), 4.35 (q, J = 7.1 Hz, 2H), 1.34 (t, J = 7.1 Hz, 3H).
ステップ７：（Ｚ）−４−（ベンゾ［ｆ］チエノ［２，３−ｂ］［１，４］オキサゼピン−５−イル）−Ｎ−ヒドロキシベンズアミド（１２４）
化合物１２３を使用して手順Ｃ（表１）を用い、表題化合物１２４（０．３６６ｇ、８３％）を黄色固形物として得た。
1H NMR(DMSO-d6) δ (ppm): 11.36 (s, 1H), 9.16 (s, 1H), 7.86 (d, J = 8.4Hz, 2H), 7.76 (d, J = 8.4Hz, 2H), 7.70-7.65 (m, 1H), 7.35-7.31 (m, 2H), 7.16-7.12 (m, 2H), 6.96 (d, J = 6.1Hz, 1H). LRMS(ESI): (計算値) 336.06 (実測値) 337.28 (MH)+.
Figure 2010508296
Figure 2010508296
Figure 2010508296
Figure 2010508296
実施例の以下の表（表２）の化合物は、対応する出発物質から始めて、指示されている調製順序（一般手順ＡからＡＣ）に従って調製される。
Figure 2010508296
Figure 2010508296
Figure 2010508296
Figure 2010508296
Figure 2010508296
Figure 2010508296
Figure 2010508296
Figure 2010508296
Figure 2010508296
Figure 2010508296
Figure 2010508296
Figure 2010508296
Figure 2010508296
Figure 2010508296
Figure 2010508296
Figure 2010508296
Figure 2010508296
Figure 2010508296
Figure 2010508296
Figure 2010508296
Figure 2010508296
スキーム３０
Figure 2010508296
（実施例１００）
２−（（１Ｓ，４Ｓ）−５−ベンズヒドリル−２，５−ジアザビシクロ［２．２．１］ヘプタン−２−イル）−Ｎ−ヒドロキシピリミジン−５−カルボキサミド（２０３）
ステップ１：（１Ｓ，４Ｓ）−ｔ−ブチル５−ベンズヒドリル−２，５−ジアザビシクロ［２．２．１］ヘプタン−２−カルボキシレート（２００）
クロロジフェニルメタン（０．３９ｇ、１．９４ミリモル）をＤＭＦ（５ｍＬ）中に溶解した攪拌溶液に、（１Ｓ，４Ｓ）−ジアザビシクロ［２，２，１］−ヘプタン（０．５ｇ、２．５２ミリモル）、Ｎａ２ＣＯ３（０．４１ｇ、３．８８ミリモル）及びＮａＩ（０．３１ｇ、２．０４ミリモル）を加えた。この混合物を１１０℃で２時間攪拌し、次いで、室温まで冷却し、７５％ ＡｃＯＥｔのヘキサン溶液で希釈した。混合物を水、ブラインで洗浄し、乾燥させて（Ｎａ２ＳＯ４を使用して）、濾過し、濃縮した。ＥｔＯＡｃ（０〜３０％）／ヘキサンの勾配溶出を使用するシリカゲルカラムクロマトグラフィーにより残留物を精製すると、２００（０．５ｇ、７１％）がベージュ色固形物として得られた。
LRMS (ESI): (計算値) 364.2 (実測値) 365.5 (MH)+.
ステップ２：（１Ｓ，４Ｓ）−２−ベンズヒドリル−２，５−ジアザビシクロ［２．２．１］ヘプタン２ＨＣｌ（２０１）
化合物２００（０．５ｇ、１．３７ミリモル）の４Ｎ ＨＣｌ／ジオキサン（５ｍＬ）溶液を室温で１時間攪拌し次いで凝縮した。残留物をＥｔ２Ｏとともにすりつぶすことにより精製し、濾過すると、２０１（０．２４ｇ、５９％）がベージュ色固形物として得られた。
LRMS (ESI): (計算値) 264.2 (実測値) 265.3 (MH)+.
ステップ３：エチル２−（（１Ｓ，４Ｓ）−５−ベンズヒドリル−２，５−ジアザビシクロ［２．２．１］ヘプタン−２−イル）ピリミジン−５−カルボキシレート（２０２）
表題化合物２０１（０．２５０ｇ、０．７４１ミリモル）、エチル２−（メチルスルホニル）ピリミジン−５−カルボキシレート（０．１２２ｇ、０．５２９ミリモル）、炭酸カリウム（０．２８０ｇ、２．６４５ミリモル）及びＤＭＥ（５ｍＬ）を合わせた。この反応混合物を、５０℃で２時間攪拌した。混合物を冷却し、水でクエンチした。水層を酢酸エチルで２回抽出した。この合わせた有機抽出物をブラインで洗浄し、硫酸ナトリウムで乾燥させ、濾過し、蒸発させた。０％から３０％の酢酸エチルのヘキサン溶液で溶出するフラッシュクロマトグラフィーにより粗生成物を精製すると、表題化合物２０２（０．１４１ｇ、６４％）が得られた。
LRMS (ESI): (計算値) 414.21 (実測値) 415.0 (MH)+.
ステップ４：（（１Ｓ，４Ｓ）−５−ベンズヒドリル−２，５−ジアザビシクロ［２．２．１］ヘプタン−２−イル）−Ｎ−ヒドロキシピリミジン−５−カルボキサミド（２０３）
表題化合物２０２（０．１４０ｇ、０．３３８ミリモル）、水酸化カリウム（４Ｍ、０．３４ｍＬ）、ヒドロキシルアミン（５０％水溶液、０．３４ｍＬ）、ＭｅＯＨ（２ｍＬ）及びＴＨＦ（２ｍＬ）を合わせ、反応混合物を１時間攪拌した。３ＮのＨＣｌを加えて、ｐＨを８に調整した。１５分間攪拌した後、固形物を濾過し、十分に乾燥させると、表題化合物２０３（０．１０７ｇ、７９％）が白色粉末として得られた。
1H NMR (DMSO-d6) δ (ppm): 7.80 (dd, J = 8.0, 2.0 Hz, 1H), 7.61 (ddd, J = 8.4, 6.8, 1.2 Hz, 1H), 7.46-7.41 (m, 3H), 7.38-7.30 (m, 3H), 3.62 (t, J = 7.2 Hz, 2H), 2.06 (t, J = 7.2 Hz, 2H), 1.61-1.51 (m, 4H), 1.44-1.28 (m, 4H). LRMS: (計算値) 390.12 (実測値) 391.3 (MH)+.
スキーム３１
Figure 2010508296
（実施例１０１）
Ｎ−ヒドロキシ−４−（（１Ｒ，４Ｒ）−５−ｍ−トリル−２，５−ジアザビシクロ［２．２．１］ヘプタン−２−イル）ベンズアミド（２１０）
ステップ１：（２Ｓ，４Ｒ）−ｔ−ブチル４−（トシルオキシ）−２−（トシルオキシメチル）ピロリジン−１−カルボキシレート（２０４）
（２Ｓ，４Ｒ）−ｔ−ブチル４−ヒドロキシ−２−（ヒドロキシメチル）ピロリジン−１−カルボキシレート（５．４０ｇ、２５．８４ミリモル）及び４−メチルベンゼン−１−塩化スルホニル（１４．２２ｇ、７４．６ミリモル）を０℃でピリジン（５０ｍＬ）中で合わせ、冷蔵庫に３日間保管した。反応混合物を真空下で濃縮して体積の〜半分とし、少量の水を（約３００ｍＬ）ゆっくりと加えた。白色固形物が形成されるまで、混合物を１時間攪拌した。固形物を濾過し、高真空状態で一晩ポンプにより乾燥させた。固形物をＭｅＯＨ（約２０ｍｌ）及び水（数滴）から再結晶化させると、表題化合物２０４（６．４０ｇ、４９％）が得られた。
LRMS: (計算値) 525.15 (実測値) 426.4 (MH-Boc)+.
ステップ２：ｔ−ブチル５−ベンジル−２，５−ジアザビシクロ［２．２．１］ヘプタン−２−カルボキシレート（２０５）
表題化合物２０４（３ｇ、５．７１ミリモル）及びベンジルアミン（１．７８ｍＬ、１６．２７ミリモル）をトルエン（５０ｍＬ）中に溶解した攪拌溶液を封止管に入れて１８時間、１２０℃に加熱した。混合物を冷却し、１時間の間冷蔵庫に保管し、形成されたＰＴＳＡを濾過して取り除き、冷たいトルエンですすいだ。濾過液を、重炭酸塩希釈水溶液（２５ｍＬ）で希釈し、酢酸エチルで抽出した（ｘ３）。合わせた有機層をブラインで洗浄し、Ｎａ２ＳＯ４で乾燥させ、濾過し、濃縮した。フラッシュクロマトグラフィー（４０ｇのＳｉＯ２、０％から１００％酢酸エチルのヘキサン溶液）により３０分にわたって粗生成物を精製すると、表題化合物２０５（０．５６ｇ、３６％）が得られた。
LRMS: (計算値) 288.18 (実測値) 289.3 (MH)+.
ステップ３：２−ベンジル−２，５−ジアザビシクロ［２．２．１］ヘプタン二塩酸塩（２０６）
化合物２０５を使用して手順Ｂ−２（表３）を用い、表題化合物１０６をベージュ色固形泡状物質として得た（０．５ｇ、９９％）。
LRMS: (計算値) 188.13 (実測値) 189.1 (MH)+.
ステップ４：エチル４−（（１Ｒ，４Ｒ）−５−ベンジル−２，５−ジアザビシクロ［２．２．１］ヘプタン−２−イル）ベンゾエート（２０７）
表題化合物２０６（０．５ｇ、１．９１４ミリモル）及びエチル４−フルオロベンゾエート（０．４２１ｍｌ、２．８７ミリモル）をＤＭＳＯ（１９．１４ｍＬ）中に溶解した攪拌溶液を、１４０℃で一晩攪拌した。混合物を冷却し、重炭酸塩の希釈水溶液に注ぎ入れ、酢酸エチル（２回）で抽出した。合わせた有機抽出物をブラインで洗浄し、Ｎａ２ＳＯ４で乾燥させ、濾過し、蒸発させた。フラッシュクロマトグラフィー（２０ｇのＳｉＯ２で、０％から６０％酢酸エチルのヘキサン溶液）により２０分にわたって粗生成物を精製すると、表題化合物２０７（０．３３ｇ、５１％）がベージュ色油状物質として得られた。
LRMS: (計算値) 336.18 (実測値) 337.4 (MH)+.
ステップ５：エチル４−（（１Ｒ，４Ｒ）−２，５−ジアザビシクロ［２．２．１］ヘプタン−２−イル）ベンゾエートギ酸塩（２０８）
表題化合物２０７（０．３２ｇ、０．８７８ミリモル）及びＰｄ／Ｃ（０．０９３ｇ、０．０８８ミリモル）をメタノール（１６．７３ｍＬ）及びギ酸（０．８３６ｍＬ）中で合わせた。この反応混合物を、還流下で２時間攪拌した。この混合物を濾過し、凝縮すると、表題化合物２０８（０．２７８ｇ、９９％）が透明油状物質として得られた。
LRMS: (計算値) 246.14 (実測値) 247.3 (MH)+.
ステップ６：エチル４−（（１Ｒ，４Ｒ）−５−ｍ−トリル−２，５−ジアザビシクロ［２．２．１］ヘプタン−２−イル）ベンゾエート（１０９）
表題化合物２０８（０．１４５ｇ、０．４９６ミリモル）、炭酸セシウム（０．４８５ｇ、１．４８８ミリモル）、ビス（トリ−ｔ−ブチルホスフィン）パラジウム（０）（０．０１３ｇ、０．０２５ミリモル）をＴＨＦ（１５ｍＬ）中に溶解した攪拌溶液に、３−ヨードトルエン（０．０８３ｍＬ、０．６４５ミリモル）を加え、その結果得られる懸濁液をＮ２雰囲気下に置き、１１０℃で一晩攪拌した。反応物を冷却し、Ｃｅｌｉｔｅ（登録商標）に通して濾過し、ＴＨＦで洗浄した。濾過液を蒸発させると、褐色残留物が得られた。この残留物をＤＣＭ中に溶解し、クロマトグラフィー（０％から５０％酢酸エチルのヘキサン溶液）により３０分にわたって精製すると、表題化合物２０９（１１０ｍｇ、６６％）が油状物質として得られた。
LRMS: (計算値) 336.18 (実測値) 337.5 (MH)+.
ステップ７：Ｎ−ヒドロキシ−４−（（１Ｒ，４Ｒ）−５−ｍ−トリル−２，５−ジアザビシクロ［２．２．１］ヘプタン−２−イル）ベンズアミド（２１０）
化合物２０９を使用して手順Ｄ−２（表３）を用い、表題化合物２１０を灰色固形物として得た（５０ｍｇ、４７％）。
(MeOH-d4) δ(ppm): 7.55 (d, J = 8.8 Hz, 2H), 6.99 (t, J = 7.6 Hz, 1H), 6.57 (d, J = 8.8 Hz, 2H), 6.43 (d, J = 7.5 Hz, 1H), 6.42-6.35 (m, 2H), 4.61 (s, 1H), 4.55 (s, 1H), 3.60 (t, J = 9.0 Hz, 2H), 3.23 (d, J = 9.0 Hz, 1H), 3.08 (d, J = 8.8 Hz, 1H), 2.22 (s, 3H), 2.18-2.03 (m, 2H). LRMS: (計算値) 323.16 (実測値) 324.4 (MH)+.
スキーム３２
Figure 2010508296
（実施例１０２）
Ｎ−ヒドロキシ−２−（（１Ｓ，４Ｓ）−５−（３−（トリフルオロメチル）ベンゾイル）−２，５−ジアザビシクロ［２．２．１］ヘプタン−２−イル）ピリミジン−５−カルボキサミド（２１４）
ステップ１：（１Ｓ，４Ｓ）−ｔ−ブチル５−（５−（エトキシカルボニル）ピリミジン−２−イル）−２，５−ジアザビシクロ［２．２．１］ヘプタン−２−カルボキシレート（２１１）
（１Ｓ，４Ｓ）−ｔ−ブチル２，５−ジアザビシクロ［２．２．１］ヘプタン−２−カルボキシレート及びエチル２−（メチルスルホニル）ピリミジン−５−カルボキシレートを使用して手順Ｃ−２（表３）を用い、表題化合物２１１を白色固形物として得た（１．１１ｇ、６３％）。
1H NMR(400MHz, CDCl3) δ (ppm): 8.84-8.82 (m, 2H), 5.08 (s, 1H), 4.70-4.55 (m, 1H), 4.34 (q, J = 7.1 Hz, 2H), 3.70-3.34 (m, 4H), 2.02-1.94 (m, 2H), 1.47-1.43 (m, 9H), 1.37 (t, J = 7.1 Hz, 3H).
ステップ２：エチル２−（（１Ｓ，４Ｓ）−２，５−ジアザビシクロ［２．２．１］ヘプタン−２−イル）ピリミジン−５−カルボキシレート（２１２）
化合物２１１を使用して手順Ｂ−２（表３）を用い、表題化合物２１２を得た。
LRMS: (計算値) 248.13 (実測値) 249.2 (MH)+.
ステップ３：エチル２−（（１Ｓ，４Ｓ）−５−（３−（トリフルオロメチル）ベンゾイル）−２，５−ジアザビシクロ［２．２．１］ヘプタン−２−イル）ピリミジン−５−カルボキシレート（２１３）
表題化合物２１２（１６０ｍｇ、０．５６２ミリモル）をピリジン（３ｍＬ）中に分散させた攪拌懸濁液に、塩化ベンゾイル（０．１０ｍＬ、０．６７４ミリモル）を一滴ずつ加えた。反応混合物を、室温で一晩攪拌し、次いで蒸発させた。ＩＳＣＯ（１０％〜９０％酢酸エチルのヘキサン溶液）により粗生成物を精製すると、表題化合物２１３（２０２ｍｇ、８５％）が白色泡状物質として得られた。
LRMS: (計算値) 420.14 (実測値) 421.2 (MH)+.
ステップ４：Ｎ−ヒドロキシ−２−（（１Ｓ，４Ｓ）−５−（３−（トリフルオロメチル）ベンゾイル）−２，５−ジアザビシクロ［２．２．１］ヘプタン−２−イル）ピリミジン−５−カルボキサミド（２１４）
化合物２１３を使用して手順Ｄ−２（表３）を用い、表題化合物２１４を白色固形物として得た（１００ｍｇ、５１％）。
1H NMR (CD3OD) δ (ppm) 1H: 8.70 (bs, 1H), 8.64 (bs, 1H), 7.62-7.85 (m, 4H), 5.20 (s, 1H), 5.10 (m, 1H), 4.53 (s, 1H), 3.56-3.80 (m, 3H), 2.13 (m, 2H). LRMS(ESI): (計算値) 407.1 (実測値) 406.3 (M)-.
スキーム３３
Figure 2010508296
（実施例１０３）
Ｎ−ヒドロキシ−２−（（１Ｓ，４Ｓ）−５−（３−（トリフルオロメチル）フェニル）−２，５−ジアザビシクロ［２．２．１］ヘプタン−２−イル）チアゾール−５−カルボキサミド（２１８）
ステップ１：（１Ｓ，４Ｓ）−ｔ−ブチル５−（３−（トリフルオロメチル）フェニル）−２，５−ジアザビシクロ［２．２．１］ヘプタン−２−カルボキシレート（２１５）
１−ヨード−３−（トリフルオロメチル）ベンゼン及び（１Ｓ，４Ｓ）−ｔ−ブチル２，５−ジアザビシクロ［２．２．１］ヘプタン−２−カルボキシレートを使用して手順Ｉ−２（表３）を用い、表題化合物２１５を白色固形物として得た（８．８８ｇ、７０％）。
LRMS: (計算値) 342.16 (実測値) 343.3 (MH)+.
ステップ２：（１Ｓ，４Ｓ）−５−（３−（トリフルオロメチル）フェニル）−５−アザ−２−アゾニアビシクロ［２．２．１］ヘプタンクロリド（２１６）
化合物２１５を使用して手順Ｂ−２（表３）を用い、表題化合物２１６を黄色固形物として得た（７．１７ｇ、１００％）。
LRMS: (計算値) 242.0 (実測値) 243.2 (MH)+.
ステップ３：エチル２−（（１Ｓ，４Ｓ）−５−（３−（トリフルオロメチル）フェニル）−２，５−ジアザビシクロ［２．２．１］ヘプタン−２−イル）チアゾール−５−カルボキシレート（２１７）
エチル２−ブロモチアゾール−５−カルボキシレート（０．１２５ｍＬ、０．８３４ミリモル）、表題化合物２１６（４２５ｍｇ、１．５２５ミリモル）及びトリエチルアミン（０．４６５ｍＬ、３．３４ミリモル）をジオキサン（１．５２５ｍＬ）中に分散させた懸濁液を１時間の間超音波処理した。さらにＴＨＦ（２ｍＬ）を加えて、混合物をさらに２時間、超音波処理した。混合物を水と酢酸エチルとに分配し、有機層を水（ｘ２）で、次いでブラインで洗浄した。有機抽出物を乾燥させ（硫酸マグネシウムで）、溶媒を蒸発させた。残留粗生成物を、ＩＳＣＯ（０〜５０％ Ｈｅｘ／ＥｔＯＡｃ、４０ｇシリカゲルカラム）で精製すると、表題化合物２１７（３１６ｍｇ、９５％）が白色泡状物質として得られた。
LRMS: (計算値) 397.11 (実測値) 398.1 (MH)+.
ステップ４：Ｎ−ヒドロキシ−２−（（１Ｓ，４Ｓ）−５−（３−（トリフルオロメチル）フェニル）−２，５−ジアザビシクロ［２．２．１］ヘプタン−２−イル）チアゾール−５−カルボキサミド（２１８）
化合物２１７を使用して手順Ｄ−２（表３）を用い、表題化合物２１８をオフホワイトの固形物として得た（１２４ｍｇ、８２％）。
1H NMR(CD3OD) δ (ppm): 7.66 (bs, 1H), 7.33 (t, J = 8 Hz, 1H), 6.82-6.91 (m, 3H), 4.76 (s, 1H), 4.74 (s, 1H),3.70 (dd, J = 9.2 Hz, 18 Hz, 2H), 3.40 (d, J = 9.6 Hz, 1H), 3.23 (d, J = 9.2 Hz, 1H), 2.19 (s, 2H). LRMS(ESI): (計算値) 384.09 (実測値) 383.2 (M)-.
スキーム３４
Figure 2010508296
（実施例１０４）
（１Ｓ，４Ｓ）−シクロペンチル５−（５−（ヒドロキシカルバモイル）ピリミジン−２−イル）−２，５−ジアザビシクロ［２．２．１］ヘプタン−２−カルボキシレート（２２０）
ステップ１：（１Ｓ，４Ｓ）−シクロペンチル５−（５−（エトキシカルボニル）ピリミジン−２−イル）−２，５−ジアザビシクロ［２．２．１］ヘプタン−２−カルボキシレート（２１９）
シクロペンタノール（０．０９６ｍＬ、１．０５４ミリモル）及びＤＳＣ（０．２２５ｇ、０．８７８ミリモル）をＡＣＮ（３ｍＬ）及びＤＣＭ（３ｍＬ）に０℃で溶解した溶液に、２，６−ルチジン（０．１０２ｍＬ、０．８７８ミリモル）を加えた。混合物を、室温で一晩攪拌した。この結果得られた混合物に、表題化合物２１２（０．２５ｇ、０．８７８ミリモル）及びＤＩＰＥＡ（０．３０６ｍＬ、１．７５６ミリモル）のＤＣＭ溶液を加えた。混合物を、室温で１時間攪拌し、次いで４５℃で一晩攪拌した。ＤＩＰＥＡに対する塩基を置換したＤＣＳ溶液をさらに作り、反応混合物に加える前に混合物を４時間熟成させた。反応混合物を４５℃で一晩攪拌し、次いで濃縮し、２０分間にわたりフラッシュクロマトグラフィー（４０ｇのＳｉＯ２、ＥＡ／Ｈ ０％から５０％）により精製すると、表題化合物２１９（８３ｍｇ、２６％）が、静置後固化する透明油状物質として得られた。
LRMS: (計算値) 360.18 (実測値) 361.3 (MH)+. 1H NMR(CDCl3, 400MHz) δ (ppm): 8.84-8.83 (m, 2H), 5.10 (m, 2H), 4.73-4.58 (m, 1H), 4.34 (q, J = 7.1 Hz, 2H), 3.72-3.35 (m, 4H), 2.00-1.60 (m, 10H), 1.37 (t, J = 7.0 Hz, 3H).
ステップ２：（１Ｓ，４Ｓ）−シクロペンチル５−（５−（ヒドロキシカルバモイル）ピリミジン−２−イル）−２，５−ジアザビシクロ［２．２．１］ヘプタン−２−カルボキシレート（２２０）
化合物２１９を使用して手順Ｄ−２（表３）を用い、表題化合物２２０を白色固形物として得た（６２ｍｇ、７８％）。
1H NMR (DMSO-d6) δ (ppm): 11.07 (s, 1H), 9.00 (s, 1H), 8.65 (s, 2H), 4.93 (m, 2H), 4.49 (d, J = 8.2 Hz, 1H), 3.60-3.50 (m, 1H), 3.49-3.25 (m, 2H), 3.24-3.10 (m, 1H), 1.93 (d, J = 10.4 Hz, 2H), 1.85-1.40 (m, 8H). LRMS(ESI): (計算値) 347.2 (実測値) 348.3 (MH)+.
スキーム３５
Figure 2010508296
（実施例１０５）
（１Ｓ，４Ｓ）−ピリジン−３−イルメチル５−（５−（ヒドロキシカルバモイル）ピリミジン−２−イル）−２，５−ジアザビシクロ［２．２．１］ヘプタン−２−カルボキシレート（２２２）
ステップ１：（１Ｓ，４Ｓ）−ピリジン−３−イルメチル５−（５−（エトキシカルボニル）ピリミジン−２−イル）−２，５−ジアザビシクロ［２．２．１］ヘプタン−２−カルボキシレート（２２１）
ピリジン−３−イルメタノール（０．０８６ｍＬ、０．８７８ミリモル）をＴＨＦ（２．５ｍＬ）中に溶解した溶液に、Ｎ，Ｎ−カルボニルジイミダゾール（０．１４２ｇ、０．８７８ミリモル）を加えた。１時間攪拌した後、ＴＥＡ（０．２４５ｍＬ、１．７５６ミリモル）、ＤＢＵ（０．１３２ｍＬ、０．８７８ミリモル）及び表題化合物２１２（０．２５ｇ、０．８７８ミリモル）をＴＨＦ（２．５ｍＬ）中に溶解した溶液を加えた。この反応混合物を、４５℃で一晩攪拌した。混合物を冷却し、酢酸エチルで希釈した。有機層を水、ブラインで洗浄し、Ｎａ２ＳＯ４で乾燥させ、濾過し、濃縮した。フラッシュクロマトグラフィー（４０ｇのＳｉＯ２で、ＭｅＯＨ／ＥＡ ０％から２０％）により２０分にわたって粗生成物を精製すると、表題化合物２２１（８０ｍｇ、２４％）が油状物質として得られた。
1H NMR(400 MHz, CDCl3) δ (ppm): 8.81-8.77 (m, 2H), 8.60-8.57 (m, 2H), 7.83-7.76 (m, 1H), 7.42-7.35 (m, 1H), 5.21-5.05 (m, 1H), 5.21 (s, 2H), 4.79 (s, 1H), 4.72-4.64 (m, 1H), 4.31 (qd, J = 7.1, 1.8 Hz, 2H), 3.69-3.41 (m, 3H), 1.98 (d, J = 8.0 Hz, 2H), 1.34 (td, J = 7.1, 2.5 Hz, 3H).
ステップ２：（１Ｓ，４Ｓ）−ピリジン−３−イルメチル５−（５−（ヒドロキシカルバモイル）ピリミジン−２−イル）−２，５−ジアザビシクロ［２．２．１］ヘプタン−２−カルボキシレート（２２２）
化合物２２１を使用して手順Ｄ−２（表３）を用い、表題化合物２２２を白色固形物として得た（３０ｍｇ、３９％）。
1H NMR (MeOD-d4) δ (ppm): 8.66 (s, 2H), 8.59 及び 8.52 (2s, 1H), 8.50 及び 8.46 (2d, J = 4.5 Hz, 1H), 7.90 及び 7.82 (2d, J = 7.8 Hz, 1H), 7.50-7.39 (m, 1H), 5.21 (s, 1H), 5.07 (s, 1H), 5.20-5.08 (m, 1H), 4.69 (d, J = 9.8 Hz, 1H), 3.66-3.36 (m, 4H), 2.05-1.99 (m, 2H) LRMS(ESI): (計算値) 370.1 (実測値) 371.2 (MH)+.
スキーム３６
Figure 2010508296
（実施例１０６）
２−（（１Ｓ，４Ｓ）−５−（ベンゾ［ｄ］イソオキサゾール−３−イル）−２，５−ジアザビシクロ［２．２．１］ヘプタン−２−イル）−Ｎ−ヒドロキシピリミジン−５−カルボキサミド（２２４）
ステップ１：エチル２−（（１Ｓ，４Ｓ）−５−（ベンゾ［ｄ］イソオキサゾール−３−イル）−２，５−ジアザビシクロ［２．２．１］ヘプタン−２−イル）ピリミジン−５−カルボキシレート（２２３）
化合物２１２を使用して手順Ｇ−２（表３）を用い、表題化合物２２３を白色固形物として得た（５３．６ｍｇ、２１％）。
LRMS(ESI): (計算値) 365.15 (実測値) 366.3 (MH)+.
ステップ２：２−（（１Ｓ，４Ｓ）−５−（ベンゾ［ｄ］イソオキサゾール−３−イル）−２，５−ジアザビシクロ［２．２．１］ヘプタン−２−イル）−Ｎ−ヒドロキシピリミジン−５−カルボキサミド（２５）
化合物２２３を使用して手順Ｄ−２（表１）を用い、表題化合物２２４をオフホワイトの固形物として得た（３５．６ｍｇ、６９％）。
1H NMR (400 MHz, CD3OD) δ (ppm): 8.66 (s, 1H), 8.59 (s, 1H), 7.82 (d, J = 8 Hz, 1H), 7.53 (t, J = 7.6 Hz, 1H), 7.41 (d, J = 8.4 Hz, 1H), 7.25 (t, J = 7.6 Hz, 1H), 5.20 (s, 1H), 3.99 (d, J = 9.2 Hz, 1H), 3.80 (d, J = 10.8 Hz, 1H), 3.68 (m, 2H), 2.20 (dd, J = 10 Hz, 13.6 Hz, 2H). LRMS(ESI): (計算値) 352.1 (実測値) 351.0 (M-H).
スキーム３７
Figure 2010508296
（実施例１０７）
２−フルオロ−Ｎ−ヒドロキシ−４−（（１Ｓ，４Ｓ）−５−（３−（トリフルオロメチル）フェニル）−２，５−ジアザビシクロ［２．２．１］ヘプタン−２−イル）ベンズアミド（２２７）
ステップ１：２−フルオロ−４−（（１Ｓ，４Ｓ）−５−（３−（トリフルオロメチル）フェニル）−２，５−ジアザビシクロ［２．２．１］ヘプタン−２−イル）安息香酸（２２５）
化合物２１６及び４−ブロモ−２−フルオロ安息香酸を使用して手順Ｉ−２（表３）を用い、表題化合物２２５を褐色糊状物質として得た（２５０ｍｇ、７５％）。
LRMS(ESI): (計算値) 380.11 (実測値) 377.3 (M-3).
ステップ２：メチル２−フルオロ−４−（（１Ｓ，４Ｓ）−５−（３−（トリフルオロメチル）フェニル）−２，５−ジアザビシクロ［２．２．１］ヘプタン−２−イル）ベンゾエート（２２６）
表題化合物２２５（２５０ｍｇ、０．６５７ミリモル）、２Ｎ ＨＣｌをエーテル（１ｍＬ、２．００ミリモル）及びメタノール（２５ｍＬ）中に溶解した攪拌溶液を、週末にかけて還流させた。この混合物を濃縮し、残留物を２０分間にわたりクロマトグラフィー（２０ｇのＳｉＯ２、サンプレット上で乾燥充填、０％から５０％の酢酸エチルのヘキサン溶液）により精製すると、表題化合物２２６（１２０ｍｇ、４６％）が白色泡状物質として得られた。
LRMS(ESI): (計算値) 394.13 (実測値) 395.3 (MH)+.
1H NMR (CDCl3, 400MHz) δ (ppm): 7.77 (t, J = 8.6 Hz, 1H), 7.28 (t, J = 7.8 Hz, 1H), 6.92 (d, J = 7.6 Hz, 1H), 6.71 (s, 1H), 6.67 (dd, J = 8.3, 2.4 Hz, 1H), 6.28 (dd, J = 8.9, 2.3 Hz, 1H), 6.17 (dd, J = 14.1, 2.3 Hz, 1H), 4.56 (d, J = 6.1 Hz, 2H), 3.84 (s, 3H), 3.69 (dd, J = 8.7, 1.8 Hz, 1H)3.63 (dd, J = 9.0, 1.8 Hz, 1H), 3.30 (dd, J = 9.0, 0.8 Hz, 1H), 3.22 (d, J = 8.0 Hz, 1H), 2.20-2.13 (m, 2H).
ステップ３：２−フルオロ−Ｎ−ヒドロキシ−４−（（１Ｓ，４Ｓ）−５−（３−（トリフルオロメチル）フェニル）−２，５−ジアザビシクロ［２．２．１］ヘプタン−２−イル）ベンズアミド（２２７）
化合物２２６を使用して手順Ｄ−２（表３）を用い、表題化合物２２７を白色固形物として得た（６０ｍｇ、４７％）。
1H NMR (400MHz, (DMSO-d6) δ (ppm): 10.47 (s, 1H), 8.91 (s, 1H), 7.37 (t, J = 8.6 Hz, 1H), 7.31 (t, J = 7.9 Hz, 1H), 6.88-6.81 (m, 2H), 6.78 (s, 1H), 6.44 (s, 1H), 6.41 (s, 1H), 4.74 (d, J = 13.7 Hz, 2H), 3.63-3.53 (m, 2H), 3.04 (d, J = 9.4 Hz, 1H), 3.01 (d, J = 9.2 Hz, 1H), 2.05 (s, 2H). LRMS(ESI): (計算値) 395.13 (実測値) 396.3 (MH)+.
スキーム３８
Figure 2010508296
（実施例１０８）
Ｎ−ヒドロキシ−２−（７−（４−（トリフルオロメチル）ピリジン−２−イル）−３，７−ジアザビシクロ［３．３．１］ノナン−３−イル）ピリミジン−５−カルボキサミド（２３４）
ステップ１：ｔ−ブチル７−ベンジル−９−オキソ−３，７−ジアザビシクロ［３．３．１］ノナン−３−カルボキシレート（２９）
１−Ｂｏｃ−４−ピペリドン（３ｇ、１５．０６ミリモル）、ベンジルアミン（１．７３ｍＬ、１５．８１ミリモル）及び酢酸（０．８６ｍＬ、１５．０６ミリモル）をＭｅＯＨ（２０ｍｌ）中に溶解した溶液を、パラホルムアルデヒド（１ｇ）をＭｅＯＨ（３０ｍｌ）中に分散させた攪拌懸濁液に還流下で加えた。この混合物を１時間攪拌し、さらにパラホルムアルデヒド（１ｇ）を加え、この混合物を４時間攪拌した。混合物を冷却して、濃縮した。残留物をエーテル（４０ｍＬ）中に溶解し、１Ｍ ＫＯＨ溶液（２０ｍＬ）を加えた。これらの層は分かれるので、エーテルで水性混合物を４回抽出した。合わせた有機物を２０分間Ｎａ２ＳＯ４で乾燥させ、濾過し、濃縮した。フラッシュクロマトグラフィー（８０ｇＳｉＯ２上、０％から５０％ＥＡ／Ｈ）により２０分にわたって黄色の残留物を精製すると、表題化合物２２８（５ｇ、１００％）が得られた。
LRMS(ESI): (計算値) 330.19 (実測値) 362.9 (MH+MeOH)+.
ステップ２：ｔ−ブチル７−ベンジル−３，７−ジアザビシクロ［３．３．１］ノナン−３−カルボキシレート（２２９）
表題化合物２２８（３．６ｇ、１０．９０ミリモル）をＥｔＯＨ（１００ｍＬ）中に溶解した攪拌溶液に、室温でｐ−トルエンスルファンヒドラジン（２．４３５ｇ、１３．０７ミリモル）を加え、次いで、反応混合物を還流下で２時間加熱した。混合物を室温まで冷却して、濃縮した。残留物をＴＨＦ（６０ｍＬ）及び水（１５ｍＬ）に溶解し、ＮａＢＨ４（４．１２ｇ、１０９ミリモル）を０℃で５分間にわたり少量ずつ加えた（起沸性）。反応混合物を、室温で３０分間攪拌し、次いで還流下で３時間攪拌した。混合物を冷却し、水を加え、この混合物をＥｔ２Ｏで抽出した（４回）。有機抽出物をＮａ２ＳＯ４で乾燥させ、濾過し、濃縮した。フラッシュクロマトグラフィー（４０ｇのＳｉＯ２、０％から５０％のＥＡ／ヘキサンを溶出溶媒とする）により３０分にわたって残留物を精製すると、表題化合物２２９（１．３５ｇ、２７％）が得られた。
LRMS(ESI): (計算値) 316.22 (実測値) 317.5 (MH)+.
ステップ３：３−ベンジル−３，７−ジアザビシクロ［３．３．１］ノナン二塩酸塩（２３０）
化合物２２９を使用して手順Ｂ−２（表３）を用い、表題化合物２３０を淡いピンク色の泡状物質として得た（１．５４ｇ、１００％）。
LRMS(ESI): (計算値) 216.16 (実測値) 217.3 (MH)+.
1H NMR (CDCl3) δ (ppm): 7.72-7.71 (m, 2H), 7.44-7.41 (m, 3H), 4.46 (s, 2H), 3.51-3.46 (m, 4H), 2.67 (s, 4H), 2.55 (m, 2H), 2.12-2.00 (m, 2H).
ステップ４：３−ベンジル−７−（４−（トリフルオロメチル）ピリジン−２−イル）−３，７−ジアザビシクロ［３．３．１］ノナン（２３１）
化合物２３０を使用して手順Ｉ−２（表３）を用い、表題化合物２３１を得た（０．４１ｇ、６６％）。
LRMS(ESI): (計算値) 361.18 (実測値) 362.4 (MH)+. 1H NMR(400 MHz, DMSO-d6) δ (ppm): 8.30 (d, J = 5.1, 1H), 7.12-7.04 (m, 3H), 6.88-6.86 (m, 3H), 6.76 (d, J = 4.9 Hz, 1H), 4.37-4.15 (m, 2H), 3.23 (s, 2H), 3.15 (dd, J = 12.9, 2.3 Hz, 2H), 2.84 (d, J = 10.8 Hz, 2H), 2.20 (d, J = 11.0 Hz, 2H), 1.99 (s, 2H), 1.78 (m, 1H), 1.64 (m, 1H).
ステップ５：３−（４−（トリフルオロメチル）ピリジン−２−イル）−３，７−ジアザビシクロ［３．３．１］ノナンギ酸塩（２３２）
化合物２３１を使用して手順Ｈ−２（表３）を用い、表題化合物２３２を透明油状物質として得た（０．３６ｇ、８０％）。
LRMS(ESI): (計算値) 271.13 (実測値) 272.3 (MH)+.
1H NMR (CDCl3) δ (ppm): 8.38 (d, J = 5.1 Hz, 1H), 8.04 (s, 3H), 7.06 (s, 1H), 6.98 (d, J = 5.1 Hz, 1H), 4.40 (d, J = 12.7 Hz, 2H), 3.65 (d, J = 13.1 Hz, 2H), 3.35 (d, J = 13.1 Hz, 2H), 3.14 (d, J = 12.5 Hz, 2H), 2.34 (s, 2H), 2.04-1.93 (m, 1H), 1.74 (dd, J = 17.5, 5.0 Hz, 1H).
ステップ６：エチル２−（７−（４−（トリフルオロメチル）ピリジン−２−イル）−３，７−ジアザビシクロ［３．３．１］ノナン−３−イル）ピリミジン−５−カルボキシレート（２３３）
化合物２３２を使用して手順Ｃ−２（表３）を用い、表題化合物２３３を透明油状物質として得た（０．２８ｇ、７６％）。
LRMS(ESI): (計算値) 421.17 (実測値) 422.6 (MH)+.
1H NMR (CDCl3) δ (ppm): 8.52 (s, 2H), 8.07 (d, J = 5.5 Hz, 1H), 6.59 (s, 1H), 6.50 (d, J = 5.3 Hz, 1H), 5.18 (d, J = 14.1 Hz, 2H), 4.47 (d, J = 13.1 Hz, 2H), 4.25 (q, J = 7.1 Hz, 2H), 3.32-3.20 (m, 4H), 2.18 (s, 2H), 2.11-1.97 (m, 2H), 1.32 (t, J = 7.1 Hz, 3H).
ステップ７：Ｎ−ヒドロキシ−２−（７−（４−（トリフルオロメチル）ピリジン−２−イル）−３，７−ジアザビシクロ［３．３．１］ノナン−３−イル）ピリミジン−５−カルボキサミド（２３４）
化合物２３３を使用して手順Ｄ−２（表３）を用い、表題化合物２３４を白色固形物として得た（０．１８ｇ、６４％）。
1H NMR (400 MHz, DMSO-d6) δ (ppm): 10.82 (s, 1H), 8.88 (s, 1H), 8.36 (s, 2H), 8.01 (d, J = 5.1 Hz, 1H), 6.68 (s, 1H), 6.45 (d, J = 5.1 Hz, 1H), 4.88 (d, J = 23.3 Hz, 2H), 4.46 (d, J = 22.9 Hz, 2H), 3.14 (d, J = 23.3 Hz, 2H), 3.05 (d, J = 23.1 Hz, 2H), 2.07 (s, 2H), 2.00-1.90 (m, 2H). LRMS(ESI): (計算値) 408.15 (実測値) 409.6 (MH)+.
スキーム３９
Figure 2010508296
（実施例１０９）
Ｎ−ヒドロキシ−２−（（１Ｒ，４Ｒ）−５−（４−（トリフルオロメチル）ピリジン−２−イル）−２，５−ジアザビシクロ［２．２．１］ヘプタン−２−イル）ピリミジン−５−カルボキサミド（２４４）
ステップ１：（２Ｓ，４Ｒ）−１−（ｔ−ブトキシカルボニル）−４−ヒドロキシピロリジン−２−カルボン酸（２３５）
トランス−Ｄ−ヒドロキシプロリン（３ｇ、２２．８８ミリモル）をＥｔ３Ｎ（６ｍＬ）及びＭｅＯＨ（３０ｍＬ）中に分散させた懸濁液に、Ｂｏｃ無水物（５．４９ｇ、２５．２ミリモル）を加えた。透明な溶液が得られるまで、この混合物を４０℃で攪拌した。次いで、混合物を濃縮し、１Ｎ ＮａＯＨ（２０ｍＬ）で希釈し、ヘキサンで洗浄し、３Ｎ ＨＣｌで酸性化し、塩添加し、多量の酢酸エチルで抽出した（４回）。有機物をＮａ２ＳＯ４で乾燥させて、濃縮すると、表題化合物２３５（５．２ｇ、９８％）が白色泡状物質として得られた。
LRMS(ESI): (計算値) 231.11 (実測値) 230.2 (MH)-.
ステップ２：（２Ｓ，４Ｒ）−１−ｔ−ブチル２−メチル４−ヒドロキシピロリジン−１，２−ジカルボキシレート（２３６）
化合物２３５（５．２ｇ、２２．４９ミリモル）をＴＨＦ（５０ｍＬ）中に溶解した溶液に、ジアゾメタン（３８．５ｍＬ、２７．０ミリモル、０．７Ｍ）を一滴ずつ、黄色が続いている限り加えた。この混合物を濃縮すると、表題化合物２３６（５．３ｇ、９６％）が透明油状物質として得られた。
1H NMR (400 MHz, CDCl3) δ (ppm): 4.50-4.47 (m, 1H), 4.44 (t, J = 7.7 Hz, 1H), 3.76-3.43 (m, 2H), 3.73 (s, 3H), 2.33-2.22 (m, 1H), 2.11-2.03 (m, 1H), 1.91 (m, 1H), 1.45-1.41 (m, 9H).. LRMS(ESI): (計算値) 245.13 (実測値) 146.0 (M-Boc+H)+.
ステップ３：（２Ｓ，４Ｒ）−ｔ−ブチル４−ヒドロキシ−２−（ヒドロキシメチル）ピロリジン−１−カルボキシレート（２３７）
化合物２３６（６．４ｇ、２６．０９ミリモル）を０℃でＴＨＦ（８０ｍＬ）中に溶解した溶液に、ＬｉＢＨ４の溶液（２．０６３ｇ、９４．７６ミリモル）を一気に加えた。懸濁液を、０℃で１時間攪拌し、次いで室温で一晩攪拌した。この混合物を０℃まで冷却し、まず水（５２ｍＬ）を、次に６ＮのＨＣｌ（２０ｍＬ）を加えた。この層が分離したので、酢酸エチル（３Ｘ７０ｍＬ）で水層を抽出した。合わせた有機物を２Ｎ ＮａＯＨ、２Ｎ ＨＣｌ及びブライン（それぞれ２０ｍＬ）で洗浄した。有機層をＮａ２ＳＯ４で乾燥させ、濾過し、濃縮すると、表題化合物２３７（５．４ｇ、９５％）が透明油状物質として得られた。
LRMS(ESI): (計算値) 217.13 (実測値) 256.3 (M+K).
ステップ４：（２Ｓ，４Ｒ）−ｔ−ブチル４−（トシルオキシ）−２−（トシルオキシメチル）ピロリジン−１−カルボキシレート（２３８）
化合物２３７を使用して手順Ｅ−２（表３）を用い、表題化合物２３８を白色固形物として得た（６．４ｇ、４９％）。
LRMS(ESI): (計算値) 525.15 (実測値) 426.4 (M-Boc+H).
ステップ５：（１Ｒ，４Ｒ）−ｔ−ブチル５−ベンジル−２，５−ジアザビシクロ［２．２．１］ヘプタン−２−カルボキシレート（２３９）
化合物２３８を使用して手順Ｆ−２（表３）を用い、表題化合物２３９を得た（０．７ｇ、２６％）。
LRMS(ESI): (計算値) 288.18 (実測値) 289.3 (MH)+.
ステップ６：（１Ｒ，４Ｒ）−２−ベンジル−２，５−ジアザビシクロ［２．２．１］ヘプタン（２４０）
化合物２３９を使用して手順Ｂ−２（表３）を用い、表題化合物２４０をベージュ色固形物として得た（０．５９ｇ、９３％）。
ステップ７：（１Ｒ，４Ｒ）−２−ベンジル−５−（４−（トリフルオロメチル）ピリジン−２−イル）−２，５−ジアザビシクロ［２．２．１］ヘプタン（２４１）
化合物２４０を使用して手順Ｉ−２（表３）を用い、表題化合物２４１を得た（０．３２ｇ、８４％）。
LRMS(ESI): (計算値) 333.15 (実測値) 334.5 (MH)+.
ステップ８：（１Ｒ，４Ｒ）−２−（４−（トリフルオロメチル）ピリジン−２−イル）−２，５−ジアザビシクロ［２．２．１］ヘプタンギ酸塩（２４２）
化合物２４１を使用して手順Ｈ−２（表３）を用い、表題化合物２４２を透明油状物質として得た（０．３０ｇ、１００％）。
LRMS(ESI): (計算値) 243.10 (実測値) 244.2 (MH)+.
ステップ９：エチル２−（（１Ｒ，４Ｒ）−５−（４−（トリフルオロメチル）ピリジン−２−イル）−２，５−ジアザビシクロ［２．２．１］ヘプタン−２−イル）ピリミジン−５−カルボキシレート（２４３）
化合物２４２を使用して手順Ｃ−２（表３）を用い、表題化合物２４３を白色固形物として得た（０．２１ｇ、７０％）。
LRMS(ESI): (計算値) 393.14 (実測値) 394.5 (MH)+.
1H NMR (CDCl3) δ (ppm): 8.81 (d, J = 5.5 Hz, 2H), 8.23 (d, J = 5.3 Hz, 1H), 6.73 (d, J = 5.3 Hz, 1H), 6.49 (s, 1H), 5.24 (s, 1H), 5.10 (s, 1H), 4.31 (q, J = 7.1 Hz, 2H), 3.75-3.68 (m, 3H), 3.43 (d, J = 9.4 Hz, 1H), 2.13 (s, 2H), 1.34 (t, J = 7.1 Hz, 3H).
ステップ１０：Ｎ−ヒドロキシ−２−（（１Ｒ，４Ｒ）−５−（４−（トリフルオロメチル）ピリジン−２−イル）−２，５−ジアザビシクロ［２．２．１］ヘプタン−２−イル）ピリミジン−５−カルボキサミド（２４４）
化合物２４３を使用して手順Ｄ−２（表３）を用い、表題化合物２４４を黄色固形物として得た（０．１５ｇ、７１％）。
1H NMR (400 MHz, DMSO-d6) δ (ppm): 11.06 (s, 1H), 9.00 (s, 1H), 8.67 (s, 1H), 8.62 (s, 1H), 8.27 (d, J = 5.2 Hz, 1H), 6.81 (d, J = 5.1 Hz, 1H), 6.73 (s, 1H), 5.08 (s, 1H), 5.05 (s, 1H), 3.70-3.60 (m, 2H), 3.46 (d, J = 10.6 Hz, 1H), 3.40-3.30 (m, 1H), 2.18-2.00 (m, 2H). LRMS(ESI): (計算値) 380.12 (実測値) 381.4 (MH)+.
スキーム４０
Figure 2010508296
（実施例１１０）
４−（（１Ｓ，４Ｓ）−５−（３−シアノフェニル）−２，５−ジアザビシクロ［２．２．１］ヘプタン−２−イル）−Ｎ−ヒドロキシベンズアミド（２４９）
ステップ１：（１Ｓ，４Ｓ）−ｔ−ブチル５−（３−シアノフェニル）−２，５−ジアザビシクロ［２．２．１］ヘプタン−２−カルボキシレート（２４５）
（１Ｒ，４Ｒ）−ｔ−ブチル２，５−ジアザビシクロ［２．２．１］ヘプタン−２−カルボキシレート及び３−ブロモベンゾニトリルを使用して手順Ｉ−２（表３）を用い、表題化合物２４５をオフホワイトの糊状物質として得た（２．４ｇ、７９％）。
LRMS(ESI): (計算値) 299.16 (実測値) 300.3 (MH)+.
ステップ２：３−（（１Ｓ，４Ｓ）−２，５−ジアザビシクロ［２．２．１］ヘプタン−２−イル）ベンゾニトリル塩酸塩（２４６）
化合物２４５を使用して手順Ｂ−２（表３）を用い、表題化合物２４６を白色固形物として得た（１．８５ｇ、９８％）。
LRMS(ESI): (計算値) 199.11 (実測値) 200.2 (MH)+.
ステップ３：ｔ−ブチル４−（（１Ｓ，４Ｓ）−５−（３−シアノフェニル）−２，５−ジアザビシクロ［２．２．１］ヘプタン−２−イル）ベンゾエート（２４７）
化合物２４６を使用して手順Ｇ−２（表３）を用い、表題化合物２４７を透明油状物質として得た（０．４５ｇ、３３％）。
LRMS(ESI): (計算値) 375.19 (実測値) 376.5 (MH)+.
1H NMR (DMSO-d6) δ (ppm): 7.65 (d, J = 9.2 Hz, 2H), 7.28 (dd, J = 8.4, 7.4 Hz, 1H), 7.01 (s, 1H), 6.96 (d, J = 7.6 Hz, 1H), 6.89 (dd, J = 8.4, 2.2 Hz, 1H), 6.60 (d, J = 8.6 Hz, 2H), 4.75 (s, 2H), 3.59 (dt, J = 10, 2.5 Hz, 2H), 3.08 (d, J = 9.6 Hz, 1H), 3.02 (d, J = 9.4 Hz, 1H), 2.08 (s, 2H), 1.48 (s, 9H).
ステップ４：４−（（１Ｓ，４Ｓ）−５−（３−シアノフェニル）−２，５−ジアザビシクロ［２．２．１］ヘプタン−２−イル）安息香酸（２４８）
ＨＣｌ（ガス）とニトロメタン（２５ｍＬ）の飽和混合物に、表題化合物２４７（０．８５ｇ、２．２６４ミリモル）を加えた。透明溶液を２時間攪拌し、次いで濃縮した。ベージュ色残留物を一晩かけてエーテルと一緒にすりつぶし、濾過すると、表題化合物２４８（３１５ｍｇ、３９％）がベージュ色固形物として得られた。
LRMS(ESI): (計算値) 319.13 (実測値) 320.3 (MH)+.
ステップ５：４−（（１Ｓ，４Ｓ）−５−（３−シアノフェニル）−２，５−ジアザビシクロ［２．２．１］ヘプタン−２−イル）−Ｎ−ヒドロキシベンズアミド（２４９）
表題化合物２４８（０．２１ｇ、０．５９０ミリモル）及びＢＯＰ（０．２８７ｇ、０．６４９ミリモル）を合わせ、ピリジン（５．９０ｍｌ）を加えた。混合物を１５分間攪拌した。ヒドロキシルアミン塩酸塩（０．０４５ｇ、０．６４９ミリモル）を加え、一晩かけて室温で混合物を攪拌した。混合物を濃縮し、水及び３Ｎ ＨＣｌを加えた（ｐＨ＝５とした）。この混合物水溶液を酢酸エチルで２回抽出した。合わせた有機抽出物をブラインで洗浄し、Ｎａ２ＳＯ４で乾燥させ、濾過し、濃縮した。残留物をＴＨＦ（３ｍＬ）及びＭｅＯＨ（３ｍＬ）に溶解し、４Ｍ ＫＯＨ（０．３ｍｌ）を加えて、均一混合物を部分的に濃縮した。その結果得られる水溶液を水で希釈し、３Ｎ ＨＣｌ（０．４ｍｌ）を加えた。沈殿物を濾過し、水及びエーテルで洗浄し、Ｈｉ−Ｖａｃで一晩かけて汲み上げると、表題化合物２４９（０．１８ｇ、９１％）がピンク色固形物として得られた。
1H NMR (400 MHz, DMSO-d6) δ (ppm): 10.81 (s, 1H),8.70 (d, J = 1.8 Hz, 1H), 7.56 (d, J = 8.7 Hz, 2H), 7.27 (t, J = 7.9 Hz, 1H), 7.01 (s, 1H), 6.95 (d, J = 7.6 Hz, 1H), 6.88 (d, J = 8.6 Hz, 1H), 6.58 (d, J = 8.6 Hz, 2H), 4.73 (d, J = 5.1 Hz, 2H), 3.57 (d, J = 9.4 Hz, 2H), 3.03 (t, J = 10.1 Hz, 2H), 2.06 (s, 2H). LRMS(ESI): (計算値) 334.1 (実測値) 333.4 (MH)-.
本発明の化合物を合成するために使用される一般手順Ａ−２からＱ−２について、表３において説明されている。それぞれの一般手順の具体例が、特定の実施例の指示されたステップで与えられる。基質及び方法は、本発明の範囲内で化合物の合成を行いやすいように当業者が修正及び／又は適応させることができることが理解される。
Figure 2010508296
Figure 2010508296
表４で説明されている実施例は、表３に示されているような調製順序（一般手順Ａ−１からＱ−２）又は表１及び／又は表５からの他の調製順序に従って調製された。
Figure 2010508296
Figure 2010508296
Figure 2010508296
Figure 2010508296
Figure 2010508296
Figure 2010508296
Figure 2010508296
Figure 2010508296
Figure 2010508296
Figure 2010508296
Figure 2010508296
Figure 2010508296
スキーム５０
Figure 2010508296
（実施例２００）
（Ｚ）−４−（（５Ｈ−ジベンゾ［ｂ，ｆ］アゼピン−５−イル）メチル）−Ｎ−ヒドロキシベンズアミド（３５１）
ステップ１：（Ｚ）−メチル４−（（５Ｈ−ジベンゾ［ｂ，ｆ］アゼピン−５−イル）メチル）ベンゾエート（３５０）
（Ｚ）−５Ｈ−ジベンゾ［ｂ，ｆ］アゼピン（１００ｍｇ、０．５２ミリモル）、二塩化ジブチルスズ（５４ｍｇ、０．１６ミリモル）及びメチル４−ホルミルベンゾエート（２６０ｍｇ、１．６０ミリモル）を、３０分間ＴＨＦ（２ｍＬ）中で攪拌した。フェニルシランを加え、反応混合物を、３日間攪拌した。溶媒を蒸発させ、残留物をフラッシュクロマトグラフィー（０％から４０％のＥｔＯＡｃ／ヘキサン）により精製した。ある種の生成物を含む分画をＮａ２Ｓ２Ｏ４で洗浄した。層が分かれ、有機層を蒸発させると、表題化合物３５０（１４７ｍｇ、８３％）が黄色固形物として得られた。
ステップ２：（Ｚ）−４−（（５Ｈ−ジベンゾ［ｂ，ｆ］アゼピン−５−イル）メチル）−Ｎ−ヒドロキシベンズアミド（３５１）
表題化合物３５０（１４７ｍｇ、０．４３ミリモル）、ヒドロキシルアミン（５０％水溶液、６ｍＬ）及び水酸化ナトリウム（１３８ｍｇ、３．４０ミリモル）を室温で一晩かけてメタノール（３ｍＬ）及びＴＨＦ（３ｍＬ）中で攪拌した。有機溶媒を蒸発させ、沈殿物を濾過し、極少量の低温メタノールで洗浄すると、表題化合物３５１（３９ｍｇ、２６％）が黄色固形物として得られた。
1H NMR(DMSO-d6) δ (ppm): 11.06(s, 1H), 8.96(s, 1H), 7.57(d, J = 8.4 Hz, 2H), 7.47(d, J = 8.4 Hz, 2H), 7.21(td, J = 1.6 及び 7.2 Hz, 2H), 7.18-7.13(m, 2H), 7.10(dd, J = 1.6 及び 7.6 Hz, 2H), 6.6(td, J = 1.2 及び 7.2 Hz, 2H), 6.85(s, 2H), 5.00(s, 2H). LRMS: 342.1 (計算値) 343.2 (実測値)
スキーム５１
Figure 2010508296
（実施例２０１）
化合物（３５３）
ステップ１：化合物（３５２）
水素化ナトリウム（０．５５ｇ、１４．０ミリモル、油中６０％、ヘキサンで洗浄）をＤＭＳＯ（２０ｍＬ）中に分散させた懸濁液に、エチル２−（ジエトキシホスホリル）酢酸塩（２．８ｍＬ、１４．０ミリモル）のＤＭＳＯ（５ｍＬ）溶液を加えた。混合物を３０分間攪拌した。ケトン（２．５ｇ、１２．１ミリモル）のＤＭＳＯ（２０ｍＬ）溶液を加え、１００℃で３０時間かけて反応混合物を攪拌した。反応混合物を室温まで冷却し、氷水混合液中に注ぎ込み、１時間かけて激しく攪拌した。次いで沈殿物を濾過して、乾燥させると、表題化合物３５２（２．７５ｇ、８２％粗収率）がベージュ色固形物として得られた。
MS (m/z): 277.0 (M+H).
ステップ２：化合物（３５３）
化合物３５２を使用して手順Ｂ−３（表５）を用い、表題化合物３５３を黄色固形物として得た（２２０ｍｇ、７５％）。
1H NMR (DMSO-d6) δ (ppm): 10.7-10.4 (1H , br s), 8.9-8.7 (1H, br s), 7.44-7.25 (8H, m), 6.99 及び6.91 (2H, AB 二重線, J= 12.1 Hz), 5.75 (1H, s). MS (m/z): 264.0 (M+H).
スキーム５２
Figure 2010508296
（実施例２０２）
（Ｅ）−Ｎ−ヒドロキシ−３−（（Ｚ）−２−オキソ−５−フェニル−２，３−ジヒドロ−１Ｈ−ベンゾ［ｅ］［１，４］ジアゼピン−８−イル）アクリルアミド（３５６）
ステップ１：（Ｚ）−８−ブロモ−５−フェニル−１Ｈ−ベンゾ［ｅ］［１，４］ジアゼピン−２（３Ｈ）−オン（３５４）
（２−アミノ−４−ブロモフェニル）（フェニル）メタノン（１．７５ｇ、１０ミリモル）、エチル２−アミノ酢酸塩（２．２３ｇ、１６ミリモル）及びピリジン（４０ｍＬ）を、８０℃で約３日間一緒に攪拌した。ピリジンを蒸発させ、残留物を、５％メタノールの酢酸エチル溶液中ですりつぶすと、表題化合物３５４（１．６ｇ、５１％）が黄色固形物として得られた。
ステップ２：（Ｅ）−メチル３−（（Ｚ）−２−オキソ−５−フェニル−２，３−ジヒドロ−１Ｈ−ベンゾ［ｅ］［１，４］ジアゼピン−８−イル）アクリレート（３５５）
表題化合物３５４（４００ｍｇ、１．２８ミリモル）、アクリル酸メチル（１３２ｍｇ、１．５４ミリモル）、Ｐｄ２（ｄｂａ）３（１６ｍｇ、０．０３８ミリモル）、ＰＯＴ（２４ｍｇ、０．０７ミリモル）及びトリエチルアミン（０．４４６ｍＬ、３．２ミリモル）をＤＭＦ（１５ｍＬ）中で混合した。窒素により混合物のガス抜きを５分間行い、反応混合物を２時間１００℃まで加熱した。ＤＭＦを除去し、残留物を酢酸エチルと水とに分配した。２つの層が分かれ、酢酸エチルの２つの他の部で水層を抽出した。合わせた有機層をブラインで洗浄し、ＭｇＳＯ４で乾燥させ、濾過し、蒸発させた。フラッシュクロマトグラフィー（５０％から６５％の酢酸エチルのヘキサン溶液）により粗生成物を精製すると、表題化合物３５５（１３５ｍｇ、３３％）が淡黄色固形物として得られた。
1H NMR (DMSO-d6) δ (ppm): 10.56 (s, 1H), 7.77 (d, J = 8.4 Hz, 2H), 7.68 (d, J = 16.0 Hz, 1H), 7.58-7.54 (m, 1H), 7.49 (d, J = 8.4 Hz, 2H), 7.24 (d, J = 6.4 Hz, 2H), 7.16 (td, J = 7.5, 1.0 Hz, 1H), 6.70 (d, J = 16.2 Hz, 1H), 4.12 (s, 2H), 3.72 (s, 3H).
ステップ３：（Ｅ）−Ｎ−ヒドロキシ−３−（（Ｚ）−２−オキソ−５−フェニル−２，３−ジヒドロ−１Ｈ−ベンゾ［ｅ］［１，４］ジアゼピン−８−イル）アクリルアミド（３５６）
化合物３５５を使用して手順Ｂ−３（表５）を用い、表題化合物３５６を黄色固形物として得た（２０ｍｇ、２４％）。
1H NMR(DMSO-d6) δ (ppm): 10.54 (s, 1H), 7.61-7.53 (m, 3H), 7.50-7.44 (m, 3H), 7.26-7.22 (m, 2H), 7.17 (td, J=7.2, 1.0 Hz, 1H), 6.51 (d, J=5.9 Hz, 1H), 4.12-4.01 (br s, 2H). MS (m/z): 322.2 (M+H).
スキーム５３
Figure 2010508296
（実施例２０３）
（Ｅ）−Ｎ−ヒドロキシ−３−（（Ｚ）−１−メチル−２−オキソ−５−フェニル−２，３−ジヒドロ−１Ｈ−ベンゾ［ｅ］［１，４］ジアゼピン−８−イル）アクリルアミド（３５９）
ステップ１：（Ｚ）−８−ブロモ−１−メチル−５−フェニル−１Ｈ−ベンゾ［ｅ］［１，４］ジアゼピン−２（３Ｈ）−オン（３５７）
表題化合物３５４（３．１ｇ、１１．８ミリモル）、水素化ナトリウム（５６５ｍｇ、１４．１４ミリモル）及びヨウ化メチル（０．８８ｍＬ、１４．１４ミリモル）を室温で６時間かけてＤＭＦ（６０ｍＬ）中で一緒に攪拌した。ＤＭＦを除去し、残留物をＥｔＯＡｃと水とに分配した。有機層を乾燥させ、濾過し、蒸発させた。フラッシュクロマトグラフィー（ヘキサン：酢酸エチル＝３：１から１：２）により粗生成物を精製すると、表題化合物３５７（２．３ｍｇ、６０％）が白色固形物として得られた。
ステップ２：（Ｅ）−メチル３−（（Ｚ）−１−メチル−２−オキソ−５−フェニル−２，３−ジヒドロ−１Ｈ−ベンゾ［ｅ］［１，４］ジアゼピン−８−イル）アクリレート（３５８）
化合物３５７を使用して手順Ｅ−３（表５）を用い、表題化合物３５８を淡褐色固形物として得た（３８０ｍｇ、４５％）。
1H NMR (DMSO-d6) δ (ppm): 7.78 (d, J = 8.2 Hz, 2H), 7.69 (d, J = 16.0 Hz, 1H), 7.67-7.63 (m, 1H), 7.58-7.55 (m, 3H), 7.26-7.25 (m, 2H), 6.71 (d, J = 16.0 Hz, 1H), 4.56 (d, J = 10.8 Hz, 1H), 3.73 (d, J = 10.0 Hz, 1H), 3.72 (s, 3H), 3.30 (s, 3H)..
ステップ３：（Ｅ）−Ｎ−ヒドロキシ−３−（（Ｚ）−１−メチル−２−オキソ−５−フェニル−２，３−ジヒドロ−１Ｈ−ベンゾ［ｅ］［１，４］ジアゼピン−８−イル）アクリルアミド（３５９）
化合物３５８を使用して手順Ｂ−３（表５）を用い、表題化合物３５９をベージュ色固形物として得た（６０ｍｇ、１７％）。
1H NMR(CD3OD) δ (ppm): 7.70-7.56 (m, 7H), 7.29 (d, J = 4.1 Hz, 2H), 6.55 (d, J = 15.8 Hz, 1H), 4.63 (d, J = 10.8 Hz, 1H), 3.83 (d, J = 10.8 Hz, 1H), 3.43 (s, 3H). MS (m/z): 336.1 (M+H).
スキーム５４
Figure 2010508296
（実施例２０４）
（Ｚ）−Ｎ−ヒドロキシ−３−（１−メチル−２−オキソ−５−フェニル−２，３−ジヒドロ−１Ｈ−ベンゾ［ｅ］［１，４］ジアゼピン−８−イル）プロパンアミド（３６１）
ステップ１：（Ｚ）−メチル３−（１−メチル−２−オキソ−５−フェニル−２，３−ジヒドロ−１Ｈ−ベンゾ［ｅ］［１，４］ジアゼピン−８−イル）プロパノエート（３６０）
表題化合物３５８（４１０ｍｇ、１．２３ミリモル）をメタノール（３０ｍＬ）中に溶解し、Ｐｄ（Ｃ）（２５０ｍｇ）を加えた。この反応混合物を、２時間かけて水素雰囲気下で攪拌した。触媒を濾過して取り除き、濾過液を蒸発させると、表題化合物３６０（３７０ｍｇ、９０％）が透明油状物質として得られた。
1H NMR(DMSO-d6) δ (ppm): 7.65-7.61 (m, 1H), 7.55 (d, J = 8.0 Hz, 1H), 7.44 (d, J = 8.4 Hz, 2H), 7.28-7.22 (m, 4H), 4.51 (d, J = 10.6 Hz, 1H), 3.69 (d, J = 10.8 Hz, 1H), 3.56 (s, 3H), 3.29 (s, 3H), 2.88 (t, J = 7.5 Hz, 2H), 2.64 (t, J = 7.5 Hz, 2H)..
ステップ２：（Ｚ）−Ｎ−ヒドロキシ−３−（１−メチル−２−オキソ−５−フェニル−２，３−ジヒドロ−１Ｈ−ベンゾ［ｅ］［１，４］ジアゼピン−８−イル）プロパンアミド（３６１）
化合物３６０を使用して手順Ｂ−３（表５）を用い、表題化合物３６１を透明油状物質として得た（５０ｍｇ、１４％）。
1H NMR(CD3OD) δ (ppm): 7.68-7.63 (m, 1H), 7.56 (d, J=8.2 Hz, 1H), 7.45 (d, J=8.4 Hz, 2H), 7.29-7.23 (m, 4H), 4.58 (d, J=11.0 Hz, 1H), 3.79 (d, J=11.0 Hz, 1H), 3.42 (s, 3H), 2.97 (t, J=7.6 Hz, 2H), 2.40 (t, J=7.8 Hz, 2H). MS (m/z): 338.2 (M+H).
スキーム５５
Figure 2010508296
（実施例２０５）
（Ｚ）−Ｎ−ヒドロキシ−６−（２−オキソ−５−フェニル−２，３−ジヒドロ−１Ｈ−ベンゾ［ｅ］［１，４］ジアゼピン−１−イル）ヘキサンアミド（３６４）
ステップ１：（Ｚ）−５−フェニル−１Ｈ−ベンゾ［ｅ］［１，４］ジアゼピン−２（３Ｈ）−オン（３６２）
（２−アミノフェニル）（フェニル）メタノンを使用して手順Ｄ−３（表５）を用い、表題化合物３６２を淡黄色固形物として得た（２．０ｇ、３４％）。
1H NMR(DMSO-d6) δ (ppm): 10.56 (s, 1H), 7.56 (ddd, J = 8.5, 7.1, 1.7 Hz, 1H), 7.50-7.39 (m, 5H), 7.25-7.21 (m, 2H), 7.18-7.14 (m, 1H), 4.20-4.18 (m, 2H).
ステップ２：（Ｚ）−エチル６−（２−オキソ−５−フェニル−２，３−ジヒドロ−１Ｈ−ベンゾ［ｅ］［１，４］ジアゼピン−１−イル）ヘキサノエート（３６３）
表題化合物３６２（４００ｍｇ、１．６９ミリモル）、エチル６−ブロモヘキサノエート（０．３ｍＬ、１．６９ミリモル）及び炭酸カリウム（５８４ｍｇ、４．２３ミリモル）をＤＭＦ（２０ｍＬ）中で混合し、反応混合物を２４時間、８０℃まで加熱した。ＤＭＦを除去し、残留物を水と酢酸エチルとに分配した。２つの層が分かれ、酢酸エチルの２つの他の部で水層を抽出した。合わせた有機層をブラインで洗浄し、乾燥させ、濾過し、蒸発させた。フラッシュクロマトグラフィー（２：１から１：２、ヘキサン：酢酸エチル）により粗生成物を精製すると、表題化合物３６３（４００ｍｇ、６３％）が透明油状物質として得られた。
ステップ３：（Ｚ）−Ｎ−ヒドロキシ−６−（２−オキソ−５−フェニル−２，３−ジヒドロ−１Ｈ−ベンゾ［ｅ］［１，４］ジアゼピン−１−イル）ヘキサンアミド（３６４）
化合物３６３を使用して手順Ｂ−３（表５）を用い、表題化合物３６４を黄色油状固形物として得た（１００ｍｇ、２６％）。
1H NMR (CD3OD) δ (ppm): 7.69-7.61 (m, 2H), 7.55-7.49 (m, 3H), 7.47-7.42 (m, 2H), 7.32-7.25 (m, 2H), 4.58 (d, J=10.6 Hz, 1H), 4.43-4.36 (m, 1H), 3.81 (d, J=10.7 Hz, 1H), 3.78-3.71 (m, 1H), 1.85 (t, J=7.7 Hz, 2H), 1.56-1.37 (m, 4H), 1.16-1.09 (m, 2H). MS (m/z): 366.1 (M+H).
スキーム５６
Figure 2010508296
（実施例２０６）
（Ｚ）−２−（５Ｈ−ジベンゾ［ｂ，ｆ］アゼピン−５−イル）−Ｎ−ヒドロキシアセトアミド（３６７）
ステップ１：（Ｚ）−２−（５Ｈ−ジベンゾ［ｂ，ｆ］アゼピン−５−イル）アセトニトリル（３６５）
（Ｚ）−５Ｈ−ジベンゾ［ｂ，ｆ］アゼピン（０．１ｇ、０．５ミリモル）、硫酸テトラブチルアンモニウム（０．３５ｇ、１．０ミリモル）、２−ブロモアセトニトリル（０．４ｍＬ、５．０ミリモル）及び５０％水酸化ナトリウム水溶液（１ｍＬ）を、ＤＣＭ（１ｍＬ）中で混合し、反応混合物を５日間攪拌した。混合物を水で希釈し、水層をＤＣＭで抽出した（２回）。合わせた有機層を硫酸ナトリウムで乾燥させ、濾過し、濃縮した。フラッシュクロマトグラフィー（０％から５０％の酢酸エチルのヘキサン溶液）により粗生成物を精製すると、表題化合物３６５（６０ｍｇ、５０％）が得られた。
1H NMR (CDCl3) δ (ppm): 7.36-7.31 (m, 2H), 7.26-7.23 (m, 2H), 7.17-7.11 (m, 4H), 6.76 (s, 2H), 4.47 (s, 2H).
ステップ２：（Ｚ）−メチル２−（５Ｈ−ジベンゾ［ｂ，ｆ］アゼピン−５−イル）酢酸塩（３６６）
表題化合物３６５（６０ｍｇ、０．２６ミリモル）に濃ＨＣｌ及びメタノールを加えて、反応混合物を５時間攪拌した。混合物を濃縮し、残留物を重炭酸ナトリウムと酢酸エチルとに分配した。これらの層が分かれ、酢酸エチルで水層をもう１回抽出した。合わせた有機層を蒸発させると、表題化合物３６６（４０ｍｇ、５８％粗収率）が得られた。
MS (m/z): 266.0 (M+H).
ステップ３：（Ｚ）−２−（５Ｈ−ジベンゾ［ｂ，ｆ］アゼピン−５−イル）−Ｎ−ヒドロキシアセトアミド（３６７）
化合物３６６を使用して手順Ｂ−３（表５）を用い、表題化合物３６７をベージュ色固形物として得た（３０ｍｇ、２４％）。
1H NMR (CDCl3) δ (ppm): 7.28 (2H, t, J=7.1Hz), 7.16-7.11 (4H, m), 7.04 (2H, t, J=7.1Hz), 6.83 (2H, s), 4.42 (2H, s). MS (m/z): 267.0 (M+H).
スキーム５７
Figure 2010508296
（実施例２０７）
化合物（３７０）
ステップ１：化合物（３６８）
ケトン（３．０ｇ、１４．４ミリモル）、ヒドロキシルアミン塩酸塩（３．０ｇ）及びピリジン（３ｍＬ）をエタノール（３ｍＬ）中で混合し、反応混合物を４時間かけて還流させた。エタノール及びピリジンを蒸発させ、残留物を水で希釈した。水層を酢酸エチルで２回抽出した。合わせた有機層をブラインで洗浄し、硫酸ナトリウムで乾燥させ、濾過し、濃縮した。残留物を、酢酸エチル（１５ｍＬ）及びヘキサン（５ｍＬ）中ですりつぶすことにより精製し、濾過し、ヘキサンで洗浄し、乾燥させると、表題化合物３６８（１．２ｇ、４６％）が褐色固形物として得られた。
MS (m/z): 223 (M+H).
ステップ２：化合物（３６９）
表題化合物３６８（１００ｍｇ、０．４５ミリモル）、炭酸カリウム（１８７ｍｇ、１．３５ミリモル）及びメチル８−ブロモオクタノエート（０．１４ｍＬ、０．６７ミリモル）をアセトン（１ｍＬ）中で混合し、反応混合物を４時間、４０℃まで加熱した。混合物を冷却して、濃縮した。ＰＳトリスアミン（０．３ｇ）及びＤＣＭを残留物に加え、この混合物を３時間攪拌した。この混合物を濾過し、濃縮すると、次のステップで直接使用される表題化合物３６９が得られた。
ステップ３：化合物（３７０）
化合物３６９を使用して手順Ｂ−３（表５）を用い、表題化合物３７０を得た（２ステップで６７ｍｇ、３９％）。
(CD3OD) δ (ppm): 7.51 (dd, J=7.8, 1.5Hz, 1H), 7.30-7.25 (m, 4H), 7.24-7.15 (m, 2H), 7.13 (d, J=7.6Hz, 1H), 4.13 (t, J=6.5Hz, 2H), 3.12-3.00 (m, 4H), 2.06 (t, J=7.5Hz, 2H), 1.67-1.56 (m, 4H), 1.40-1.20 (m, 6H). MS (m/z): 381.2 (M+H).
スキーム５８
Figure 2010508296
（実施例２０８）
化合物（３７３）
ステップ１：化合物（３７１）
表題化合物３６８（５０ｍｇ、０．２２４ミリモル）及びホスゲン（１０７ｍｇ、０．４４８）をメタノール（５ｍＬ）中に溶解した。水素化ホウ素ナトリウム（８．５ｍｇ、２．２４ミリモル）を少量ずつ加えて、反応混合物を５分間攪拌した。この混合物を酢酸エチルで希釈した。有機層を５％ＮａＯＨ水溶液（２回）、水及びブラインで洗浄し、硫酸ナトリウムで乾燥させ、濾過して、蒸発させると、表題化合物３７１が得られた。
ステップ２：化合物（３７２）
化合物３７１を使用して手順Ａ−３（表５）を用い、表題化合物３７２を得た（２９５ｍｇ、８３％）。
ステップ３：化合物（３７３）
水酸化カリウム（２３２ｍｇ、４．１３ミリモル）のメタノール（１０ｍＬ）溶液に、ヒドロキシルアミン塩酸塩（２８７ｍｇ、４．１３ミリモル）を加え、その後、表題化合物３７２（２９５ｍｇ、０．８２６ミリモル）のＴＨＦ（５ｍＬ）溶液を加えた。この反応混合物を、室温で１時間攪拌した。混合物を４０％ ＨＣｌで酸性化し、ｐＨ＝２とした。沈殿物を濾過し、固形物をまず水中で、次にメタノール及びヘキサンの中ですりつぶすと、表題化合物３７３（６５ｍｇ、２２％）がオフホワイトの固形物として得られた。
1H NMR (MeOH-d4) δ (ppm): 7.80 (d, J = 8.4Hz, 2H), 7.53 (d, J = 8.4Hz, 2H), 7.42-7.38 (m, 4H), 7.33-7.27 (m, 4H), 5.49 (br s, 1H), 4.20 (s, 2H), 3.44-3.42 (m, 2H), 3.08 (m, 2H). MS (m/z): 359.1 (M+H).
スキーム５９
Figure 2010508296
（実施例２０９）
（Ｅ）−３−（（Ｚ）−５−（シクロプロピルメチル）−５Ｈ−ジベンゾ［ｂ，ｆ］アゼピン−２−イル）−Ｎ−ヒドロキシアクリルアミド（３７９）
ステップ１：（４ａＺ，１０Ｚ）−２Ｈ−ジベンゾ［ｂ，ｆ］アゼピン−２−オン（３７４）
Ｎａ２ＨＰＯ４（２．５ｇ、９．３２ミリモル）を水（９５ｍＬ）に溶かした水溶液に（ＫＳＯ３）２ＮＯ（１．８ｇ、１２．７ミリモル）を加えた。この溶液を、（Ｚ）−５Ｈ−ジベンゾ［ｂ，ｆ］アゼピン（０．５ｇ、２．５９ミリモル）のアセトン（５０ｍＬ）溶液に加えた。この反応混合物を、４℃で一晩攪拌した。固形物を濾過し、濾過液を蒸発させた。残留物をエーテル及び水に溶解した。２つの層に分かれた。有機層及び固形物を混合し、蒸発させた。フラッシュクロマトグラフィーにより粗生成物を精製すると、表題化合物３７４（１７０ｍｇ、３４％）が得られた。
MS (m/z): 207 (M+H).
表題化合物３７４（１７０ｍｇ、０．８２ミリモル）をＣＨＣｌ３（５ｍＬ）中に可溶化し、Ｎａ２Ｓ２Ｏ４の飽和水溶液を加えた（２０ｍＬ）。混合物を３時間攪拌した。２つの層に分かれ、有機層を硫酸ナトリウムで乾燥させ、濾過し、蒸発させると、表題化合物３７５（１１０ｍｇ、６５％）が得られた。
MS (m/z): 209.9 (M+H).
ステップ３：（Ｚ）−５−（シクロプロピルメチル）−５Ｈ−ジベンゾ［ｂ，ｆ］アゼピン−２−オル（３７６）
化合物３７５を使用して手順Ａ−３（表５）を用い、表題化合物３７６を得た（４０ｍｇ、６４％）。
ステップ４：（Ｚ）−５−（シクロプロピルメチル）−５Ｈ−ジベンゾ［ｂ，ｆ］アゼピン−２−イルトリフルオロメタンスルホネート（３７７）
表題化合物３７６（９０ｍｇ、０．３４ミリモル）及び２，６−ジ−ｔ−ブチル−４−メチルピリジン（１０５ｍｇ、０．４４ミリモル）をＴＨＦ（０．５ｍＬ）中に可溶化した。この溶液を、０℃でトリフルオロメタンスルホン酸無水物（７４μＬ、０．４４ミリモル）のＴＨＦ（０．５ｍＬ）溶液に加えた。フラスコをＴＨＦ（２ｘ０．５ｍＬ）ですすいだ。反応混合物を、室温で３時間攪拌した。さらにトリフルオロメタンスルホン酸無水物（１５μＬ）を加えて、混合物を１時間攪拌した。重炭酸ナトリウムの飽和水溶液を加えて、混合物を５分間攪拌してから、ＤＣＭで抽出した（２回）。合わせた有機層を蒸発させ、残留物をフラッシュクロマトグラフィー（０％から２０％のＥｔＯＡｃのヘキサン溶液）により精製すると、他の塩基と混合された表題化合物３７７（１９０ｍｇ）が得られた。
MS (m/z): 396.1 (M+H).
ステップ５：（Ｅ）−メチル３−（（Ｚ）−５−（シクロプロピルメチル）−５Ｈ−ジベンゾ［ｂ，ｆ］アゼピン−２−イル）アクリレート（３７８）
化合物３７７を使用して手順Ｅ−３（表５）を用い、表題化合物３７８を得た（５０ｍｇ、４４％）。
MS (m/z): 332 (M+H). 1H NMR(CDCl3) δ (ppm): 7.38 (d, J = 16.0 Hz, 1H), 7.18 (dd, J = 8.2, 2.2 Hz, 1H), 7.05-6.97 (m, 2H), 6.84-6.75 (m, 4H), 6.53 (d, J = 11.3 Hz, 1H), 6.46 (d, J = 11.3 Hz, 1H), 6.97 (d, J = 16.0 Hz, 1H), 3.57 (s, 3H), 3.37 (d, J = 4.7 Hz, 2H), 0.83-0.79 (m, 1H), 0.24-0.19 (m, 2H), 0.04-0.00 (m, 2H).
ステップ６：（Ｅ）−３−（（Ｚ）−５−（シクロプロピルメチル）−５Ｈ−ジベンゾ［ｂ，ｆ］アゼピン−２−イル）−Ｎ−ヒドロキシアクリルアミド（３７９）
化合物３７８を使用して手順Ｂ−３（表５）を用い、表題化合物３７９を得た（７ｍｇ、１４％）。
1H NMR (CD3OD) δ (ppm): 7.5-7.4 (2H, m), 7.25-7.2 (2H, m), 7.05-7.0 (3H, m), 6.99-9.93 (1H, m), 6.75-6.65 (2H, 2dが認められた), 6.33 (1H, d, J=15.7Hz), 3.57 (2H, d, J=6.4Hz), 1.05-0.95 (1H, m), 0.45-0.37 (2H, m), 0.25-0.18 (2H, m). MS (m/z): 333.1 (M+H).
スキーム６０
Figure 2010508296
（実施例２１０）
４−（１１−シクロプロピル−５−オキソ−５Ｈ−ベンゾ［ｂ］ピリド［２，３−ｅ］［１，４］ジアゼピン−６（１１Ｈ）−イル）−Ｎ−ヒドロキシブタンアミド（３８５）
ステップ１：Ｎ−シクロプロピル−２−ニトロアニリン（３８０）
１−フルオロ−２−ニトロベンゼン（１．８５ｍＬ、１７５ミリモル）及びシクロプロパンアミン（２．４３ｍＬ、３５ミリモル）を３時間かけてＤＭＳＯ中で攪拌した。水を加え（２５０ｍＬ）、混合物をエーテル（２Ｘ２５０ｍＬ）で抽出した。この合わせた有機抽出物をブラインで洗浄し、硫酸ナトリウムで乾燥させ、濾過し、蒸発させると、表題化合物３８０（３．１ｇ、９９％）がオレンジ色油状物質として得られた。
MS (m/z): 178.9 (M+H). 1H NMR(CDCl3) δ (ppm): 8.15 (dd, J = 8.6, 1.6 Hz, 1H), 8.09 (s, 1H), 7.49-7.45 (m, 1H), 7.32 (dd, J = 8.6, 1.4 Hz, 1H), 6.72-6.67 (m, 1H), 2.60-2.58 (m, 1H), 0.94-0.89 (m, 2H), 0.68-0.64 (m, 2H).
ステップ２：Ｎ１−シクロプロピルベンゼン−１，２−ジアミン（３８１）
表題化合物３８０（３．１ｇ、１７．４ミリモル）及びパラジウム木炭１０％（０．３ｇ、１０％ ｗ／ｗ）をエタノール（１００ｍＬ）中で混合し、反応混合物を４時間かけて４５ＰＳＩの水素雰囲気下で攪拌した。この混合物を濾過して触媒を取り除き、濾過液を蒸発させると、表題化合物３８１が、これ以上精製することなく使用される黒色油状物質として得られた。
MS (m/z): 148.9 (M+H).
ステップ３：２−クロロ−Ｎ−（２−（シクロプロピルアミノ）フェニル）ニコチンアミド（３８２）
表題化合物３８１（０．８３ｇ、５．８４ミリモル）及びジイソプロピルエチルアミン（１．０２ｍＬ、０．７４ミリモル）をＴＨＦ（５０ｍＬ）中に溶解した溶液に、０℃で２−クロロニコチン酸クロリド（１．０３ｇ、５．８４ミリモル）のＴＨＦ溶液を加えた。反応混合物を、一晩攪拌して、濃縮した。残留物に、飽和重炭酸塩溶液（３ｍＬ）を加え、この水層をＤＣＭで抽出した（２Ｘ）。合わせた有機層をブラインで洗浄し、硫酸ナトリウムで乾燥させ、濾過し、蒸発させた。固形物をＤＣＭ（３ｍＬ）中ですりつぶし、濾過した。濾過液を蒸発させ、フラッシュクロマトグラフィー（０％から８０％の酢酸エチルのヘキサン溶液）により精製した。２つの固形物を混合すると、表題化合物３８２（１．１ｇ、６５％）が白色固形物として得られた。
MS (m/z): 288.0 (M+H).
ステップ４：１１−シクロプロピル−６，１１−ジヒドロ−５Ｈ−ベンゾ［ｂ］ピリド［２，３−ｅ］［１，４］ジアゼピン−５−オン（３８３）
表題化合物３８２（０．７ｇ、２．４ミリモル）、水素化ナトリウム（０．２９２ｇ、７．３ミリモル）及びピリジン（２０ｍＬ）をまず８０℃で５時間、次に室温で週末にかけて一緒に攪拌した。次いで、反応混合物を氷水混合液中に注ぎ込み、１時間攪拌した。ベージュ色固形物を濾過し、濾過液を酢酸エチルで抽出した（２回）。合わせた有機抽出物を乾燥させ、濃縮した。残留物を、フラッシュクロマトグラフィー（１０〜７０％の酢酸エチルのヘキサン溶液）により精製した。２つの固形物を一緒に混合すると、表題化合物３８３（０．５１ｇ、８５％）がベージュ色固形物として得られた。
MS (m/z): 251.9 (M+H).
ステップ５：メチル４−（１１−シクロプロピル−５−オキソ−５Ｈ−ベンゾ［ｂ］ピリド［２，３−ｅ］［１，４］ジアゼピン−６（１１Ｈ）−イル）ブタノエート（３８４）
化合物３８３を使用して手順Ｈ−３（表５）を用い、表題化合物３８４を得た（５０ｍｇ、７１％）。
MS (m/z): 352 (M+H). 1H NMR(CDCl3) δ (ppm): 8.38 (dd, J = 4.8, 2.1 Hz, 1H), 8.04 (dd, J = 7.6, 2.0 Hz, 1H), 7.47 (dd, J = 7.9, 1.8 Hz, 1H), 7.24-7.13 (m, 3H), 7.02 (dd, J = 7.6, 4.7 Hz, 1H), 4.68-4.61 (m, 1H), 3.69-3.54 (m, 2H), 3.60 (s, 3H), 2.31-2.26 (m, 2H), 1.96 (七重線, J = 6.9 Hz, 1H), 1.77-1.69 (m, 1H), 1.07-1.02 (m, 1H), 0.93-0.87 (m, 1H), 0.66-0.60 (m, 1H), 0.51-0.45 (m, 1H).
ステップ６：４−（１１−シクロプロピル−５−オキソ−５Ｈ−ベンゾ［ｂ］ピリド［２，３−ｅ］［１，４］ジアゼピン−６（１１Ｈ）−イル）−Ｎ−ヒドロキシブタンアミド（３８５）
化合物３８４を使用して手順Ｂ−３（表５）を用い、表題化合物３８５を得た（２４ｍｇ、４９％）。
1H NMR (CD3OD) δ (ppm): 8.36 (1H, dd, J=4.9, 1.7Hz), 8.00 (1H, dd, J=7.6, 1.7Hz), 7.52 (1H, dd, J=8.1, 1.3Hz), 7.38 (1H, dd, J=8.0, 1.1Hz), 7.26 (1H, td, J=7.8, 1.3Hz), 7.23-7.17 (1H, 認められたtd), 7.12 (1H, dd, J=7.6, 4.9Hz), 4.58-4.48 (1H, m), 3.76-3.68 (1H, m), 3.60-3.55 (1H, m), 2.06 (2H, t, J=7.6Hz), 1.95-1.80 (1H, m), 1.79-1.73 (1H, m), 1.05-0.87 (2H, m), 0.60-0.42 (2H, m). MS (m/z): 353.1 (M+H).
スキーム６１
Figure 2010508296
（実施例２１１）
化合物（３８８）
ステップ１：化合物（３８６）
出発物質アミンを使用して手順Ａ−３（表５）を用い、表題化合物３８６を得た（７１ｍｇ、４０％）。
1H NMR (CD3OD) δ (ppm): 7.61-7.53 (3H, m), 7.35 (2H, d, J=8.2Hz), 7.28-7.14 (8H, m), 6.48 (1H, d, J=15.9Hz), 5.05 (1H, s), 3.84 (2H, s), 3.65-3.52 (2H, m), 3.03-2.93 (2H, m). MS (m/z): 368 (M-H).
ステップ２：化合物（３８７）
表題化合物３８６（７１ｍｇ、０．１９ミリモル）、ＤＢＵ（３０μＬ、０．２０ミリモル）及びヨウ化メチル（１２μＬ、０．２０ミリモル）を、３０分間、アセトニトリル（１ｍＬ）中で攪拌した。さらにＤＢＵ及びヨウ化メチルを加えて、反応混合物を週末に攪拌した。混合物を濃縮し、残留物を飽和重炭酸塩溶液と酢酸エチルとに分配した。水層を酢酸エチルの他の部分で抽出した。合わせた有機層をブラインで洗浄し、硫酸ナトリウムで乾燥させ、濾過し、蒸発させると、次のステップで直接使用される粗化合物３８７が得られた。
ステップ３：化合物（３８８）
化合物３８７を使用して手順Ｂ−３（表５）を用い、表題化合物３８８を得た（５０ｍｇ、５０％）。
1H NMR (CD3OD) δ (ppm): 7.70-7.55 (3H, m), 7.47 (2H, d, J=7.8Hz), 7.42-7.34 (4H, m), 7.33-7.21 (5H, m), 6.56 (1H, d, J=15.9Hz), 5.49 (1H, br s), 4.16 (1H, br s), 3.50-3.36 (2H, m), 3.25-2.98 (2H, m). MS (m/z): 385.1 (M+H).
スキーム６２
Figure 2010508296
（実施例２１２）
（Ｚ）−２−（４−（（５Ｈ−ジベンゾ［ｂ，ｆ］アゼピン−５−イル）メチル）フェニル）−Ｎ−ヒドロキシアセトアミド（３９３）
ステップ１：（Ｚ）−メチル４−（（５Ｈ−ジベンゾ［ｂ，ｆ］アゼピン−５−イル）メチル）ベンゾエート（３８９）
（Ｚ）−５Ｈ−ジベンゾ［ｂ，ｆ］アゼピンを使用して手順Ａ−３（表５）を用い、表題化合物３８９を得た（１．９ｇｍｇ、１００％）。
MS (m/z): 342.0 (M+H).
ステップ２：（Ｚ）−メチル４−（（５Ｈ−ジベンゾ［ｂ，ｆ］アゼピン−５−イル）メチル）ベンゾエート（３９０）
表題化合物３８９（１．０ｇ、２．９３ミリモル）及び水酸化リチウム（２Ｎの水溶液、１０ｍＬ）をＴＨＦ（２０ｍＬ）及びメタノール（２０ｍＬ）の混合液中で一晩攪拌した。この反応混合物を、３時間、５０℃に加熱した。溶媒を蒸発させ、３Ｎ ＨＣｌで残留物を酸性化し、ｐＨ＝４〜５とした。固形物を濾過し、水で洗浄し、乾燥させた。母液を酢酸エチルで抽出した（３回）。合わせた有機層をブラインで洗浄し、硫酸ナトリウムで乾燥させ、濾過し、蒸発させた。残留物をエーテル中ですりつぶし、２つの固形物を一緒に混合すると、表題化合物３９０（０．７１ｇ、７４％）が褐色固形物として得られた。
1H NMR (DMSO-d6) δ (ppm): 7.74 (2H, d, J=7.8Hz), 7.48 (2H, d, J=7.6Hz), 7.22-7.05 (6H, m), 6.98-6.91 (2H, m), 6.83 (2H, s), 5.00 (2H, s). MS (m/z): 326.1 (M-H).
ステップ３：（Ｚ）−４−（（５Ｈ−ジベンゾ［ｂ，ｆ］アゼピン−５−イル）メチル）塩化ベンゾイル（３９１）
表題化合物３９０（０．７２ｇ、２．２ミリモル）及び塩化オキサリル（０．５８ｍＬ、６．６ミリモル）をＤＣＭ（１０ｍＬ）中で混合し、ＤＭＦを数滴加えた。反応混合物を３０分間攪拌し、溶媒を蒸発させる（そしてトルエンとともに２回揮散させる）と、次のステップで原料として使用される表題化合物３９１が得られた。
ステップ４：（Ｚ）−メチル２−（４−（（５Ｈ−ジベンゾ［ｂ，ｆ］アゼピン−５−イル）メチル）フェニル）酢酸塩（３９２）
ニトロソメチル尿素（４．３ｇ、４２ミリモル）を０℃のエーテル中で水酸化カリウム（４０％水溶液、７．７５ｍＬ）と合わせた。この反応混合物を、３０分間攪拌し、−７８℃に冷却した。有機相をデカンテーションで分離して、ジアゾメタンのエーテル溶液を得た。０℃のこの溶液の半分に、表題化合物３９１（２．２ミリモル）のＴＨＦ（２０ｍＬ）溶液を加え、この反応混合物を０℃で２時間攪拌した。ジアゾメタンの過剰分を蒸発させ（空気流）、飽和重炭酸塩溶液を加えた。この混合物を酢酸エチルで抽出した（２回）。この合わせた有機抽出物をブラインで洗浄し、硫酸ナトリウムで乾燥させ、濾過し、蒸発させた。フラッシュクロマトグラフィー（０％から５０％の酢酸エチルのヘキサン溶液）により残留物を精製すると、表題化合物３９２（０．４０ｇ、５０％）が固形物として得られた。
MS (m/z): 356.1 (M+H).
ステップ５：（Ｚ）−２−（４−（（５Ｈ−ジベンゾ［ｂ，ｆ］アゼピン−５−イル）メチル）フェニル）−Ｎ−ヒドロキシアセトアミド（３９３）
化合物３９２を使用して手順Ｂ−３（表５）を用い、表題化合物３９３を黄色固形物として得た（４０ｍｇ、３６％）。
1H NMR (DMSO-d6) δ (ppm): 10.57 (1H, s), 8.74 (1H, s), 7.31 (2H, d, J=8.2Hz), 7.19 (2H, td, J=7.2, 1.6Hz), 7.11 (2H, d, J=7.2Hz), 7.10-7.04 (4H, m), 6.92 (2H, m), 6.81 (2H, s), 4.89 (2H, s), 3.13 (2H, s). MS (m/z): 357.1 (M+H).
スキーム６３
Figure 2010508296
（実施例２１３）
化合物（３９５）
ステップ１：化合物（３９４）
表題化合物３６８（０．２６ｇ、１．１６ミリモル）及びカリウムｔ−ブトキシド（０．１４３ｇ、１．１７ミリモル）をＴＨＦ（１ｍＬ）中で２０分間攪拌した。エチル４−フルオロベンゾエート（０．１７１ｍＬ、１．１６ミリモル）のＤＭＳＯ（０．３ｍＬ）溶液を加えた。反応混合物を室温で１時間、５０℃で１時間、７５℃で２時間攪拌した。この混合物を酢酸エチルで希釈した。この有機層を水（３回）及びブラインで洗浄し、硫酸ナトリウムで乾燥させ、濾過して、蒸発させた。フラッシュクロマトグラフィー（０％から３０％の酢酸エチルのヘキサン溶液）により粗生成物を精製すると、表題化合物３９４（０．１ｇ、２３％）が得られた。
MS (m/z): 372 (M+H).
ステップ２：化合物（３９５）
化合物３９４を使用して手順Ｂ−３（表５）を用い、表題化合物３９５を白色固形物として得た（７１ｍｇ、７３％）。
1H NMR (DMSO-d6) δ (ppm): 11.13 (1H, s), 8.94 (1H, s), 7.74 (2H, d, J=8.8Hz), 7.67 (1H, d, J=7.4Hz), 7.42-7.34 (4H, m), 7.32-7.26 (2H, m), 7.26-7.19 (3H, m), 3.21-2.99 (4H, m). MS (m/z): 359.0 (M+H).
スキーム６４
Figure 2010508296
（実施例２１４）
化合物（３９７）
ステップ１：化合物（３９６）
アミン（０．４ｇ、１．９ミリモル）及び水素化ナトリウム（油中６０％、８４ｍｇ、２．１ミリモル）をＴＨＦ（２ｍＬ）中で１時間攪拌した。この混合物に、０℃でエチル２−（メチルスルホニル）ピリミジン−５−カルボキシレート（０．７５４ｇ、１．９ミリモル）をＴＨＦ（１ｍＬ）中に分散させた懸濁液を加えた。反応混合物を、室温で１時間攪拌した。水を少々加えて、固形物を濾過し、捨てた。濾過液を酢酸エチルで抽出した（２回）。この合わせた有機抽出物をブラインで洗浄し、硫酸ナトリウムで乾燥させ、濾過し、蒸発させた。フラッシュクロマトグラフィー（０％から１００％の酢酸エチルのヘキサン溶液）により粗生成物を精製すると、表題化合物３９６（１５ｍｇ、２．５％収率）が白色固形物として得られた。
MS (m/z): 360.1 (M+H).
ステップ２：化合物（３９７）
化合物３９６を使用して手順Ｂ−３（表５）を用い、表題化合物３９７を白色固形物として得た（８ｍｇ、５７％）。
1H NMR (MeOD) δ (ppm): 8.62 (2H,s), 7.44 (2H, d, J=7.1Hz), 7.17-7.09 (6H, m), 6.66 (1H, s), 3.38-3.30 (2H, m), 3.28-3.18 (2H, m). MS (m/z): 345.1 (M-H).
スキーム６５
Figure 2010508296
（実施例２１５）
７−（ジベンゾ［ｂ，ｆ］［１，４］オキサゼピン−１０（１１Ｈ）−イル）−Ｎ−ヒドロキシヘプタンアミド（４００）
ステップ１：１０，１１−ジヒドロジベンゾ［ｂ，ｆ］［１，４］オキサゼピン（３９８）
ジベンゾ［ｂ，ｆ］［１，４］オキサゼピン−１１（１０Ｈ）−オン（１．００１ｇ、４．７ミリモル）をＴＨＦ（２０ｍＬ）中に溶解し、ボラン（ＴＨＦ中２Ｍ、２０ｍＬ、４０．０ミリモル）を加えた。この反応混合物を３時間還流した。この混合物を室温まで冷却し、過剰なエタノールを加えて反応をクエンチした。結果として得られる混合物を２時間還流した。混合物を冷却して、真空下で濃縮した。残留物を酢酸エチル中に溶解し、有機層を水及びブラインで洗浄し、硫酸ナトリウムで乾燥させ、濾過し、蒸発させると、表題化合物３９８（０．９４５ｇ、定量）が得られた。
MS (m/z): 198.1 (M+H). 1H NMR(CD3OD) δ (ppm): 7.29-7.19 (m, 2H), 7.16-7.04 (m, 2H), 7.01-6.99 (m, 1H), 6.82-6.78 (m, 1H), 6.63-6.59 (m, 2H), 4.88 (s, 1H), 4.39 (s, 2H). MS (m/z): 198.1 (M+H).
ステップ２：エチル７−（ジベンゾ［ｂ，ｆ］［１，４］オキサゼピン−１０（１１Ｈ）−イル）ヘプタノエート（３９９）
表題化合物３９８（０．３０４ｇ、１．５４ミリモル）をアセトニトリル（５．０ｍＬ）中に溶解し、エチル７−ヨードヘプタノエート（０．６１３ｇ、２．１６ミリモル）及び炭酸カリウム（０．６３９ｇ、４．６２ミリモル）を加えた。この反応混合物を、７０℃で６０時間攪拌した。混合物を冷却し、酢酸エチルで希釈した。有機相を水及びブラインで洗浄し、硫酸ナトリウムで乾燥させ、濾過して、蒸発させた。１０％酢酸エチルのヘキサン溶液を用いたフラッシュクロマトグラフィーにより残留物を精製すると、表題化合物３９９（２０１ｍｇ、３７％）が得られた。
MS (m/z): 354.2 (M+H).
ステップ３：７−（ジベンゾ［ｂ，ｆ］［１，４］オキサゼピン−１０（１１Ｈ）−イル）−Ｎ−ヒドロキシヘプタンアミド（４００）
化合物３９９を使用して手順Ｂ−３（表５）を用い、表題化合物４００を油状物質として得た（２１ｍｇ、１０％）。
1H NMR (400 MHz, CD3OD) δ (ppm): 7.71 (m, 1H), 7.60 (t, J = 8.0Hz, 1H), 7.52-7.48 (m, 2H), 7.43 (d, J = 7.8Hz, 1H), 7.39-7.36 (m, 2H), 7.27 (t, J = 7.4Hz, 1H), 5.01 (s, 2H), 3.56 (t, J = 8.0Hz, 2H), 2.15 (br s, 2H), 1.73-1.70 (m, 2H), 1.59-1.55 (m, 2H), 1.31 (br s, 4H). MS (m/z): 341.1 (M+H).
スキーム６６
Figure 2010508296
（実施例２１６）
Ｎ−ヒドロキシ−Ｎ−（６−（１１−オキソジベンゾ［ｂ，ｆ］［１，４］オキサゼピン−１０（１１Ｈ）−イル）ヘキシル）ホルムアミド（４０４）
ステップ１：１０−（６−ブロモヘキシル）ジベンゾ［ｂ，ｆ］［１，４］オキサゼピン−１１（１０Ｈ）−オン（４０１）
ジベンゾ［ｂ，ｆ］［１，４］オキサゼピン−１１（１０Ｈ）−オンを使用して手順Ｈ−３（表５）を用い、表題化合物４０１を無色油状物質として得た（７４０ｍｇ、８３％）。
MS (m/z): 374.1 (M+H).
ステップ２：１０−（６−（ベンジルオキシアミノ）ヘキシル）ジベンゾ［ｂ，ｆ］［１，４］オキサゼピン−１１（１０Ｈ）−オン（４０２）
化合物４０１を使用して手順Ｉ−３（表５）を用い、表題化合物４０２を無色油状物質として得た（６４８ｍｇ、７９％）。
MS (m/z): 417.3 (M+H).
ステップ３：Ｎ−（ベンジルオキシ）−Ｎ−（６−（１１−オキソジベンゾ［ｂ，ｆ］［１，４］オキサゼピン−１０（１１Ｈ）−イル）ヘキシル）ホルムアミド（４０３）
１，１’−カルボニルジイミダゾール（１．２６ｇ、７．８ミリモル）をＴＨＦ（１５ｍＬ）中に溶解し、この混合物を０℃まで冷却した。表題化合物４０２（０．６４６ｇ、１．５６ミリモル）及びギ酸をＴＨＦ（５ｍＬ）中に溶解した溶液を加えた。反応混合物を、室温で３時間攪拌し、次いで、酢酸エチルで希釈した。有機相を重炭酸塩の飽和水溶液、水及びブラインで洗浄し、蒸発させた。フラッシュクロマトグラフィー（３０〜５０％の酢酸エチルのヘキサン溶液）により残留物を精製すると、表題化合物４０３（３４８ｍｇ、５０％）が無色油状物質として得られた。
MS (m/z): 445.2 (M+H).
ステップ４：Ｎ−ヒドロキシ−Ｎ−（６−（１１−オキソジベンゾ［ｂ，ｆ］［１，４］オキサゼピン−１０（１１Ｈ）−イル）ヘキシル）ホルムアミド（４０４）
表題化合物４０３（３４８ｍｇ、０．７８３ミリモル）をメタノール（１０ｍＬ）中に溶解した。１０％パラジウム木炭（１２０ｍｇ、３３重量％）を加えた。反応混合物を、水素雰囲気１気圧下、３時間、室温で攪拌した。反応混合物を濾過して触媒を除去し、濾過液を蒸発させた。残留物を酢酸エチルと水とに分配した。有機層を硫酸ナトリウムで乾燥させ、濾過し、蒸発させると、表題化合物４０４（１８ｍｇ、６％）が白色固形物として得られた。
1H NMR (CD3OD) δ (ppm): 8.24, 7.89 (2s, 回転異性体, 1H), 7.74 (d, J = 7.6Hz, 1H), 7.54-7.46 (m, 2H), 7.33 (dt, J = 7.4, 2.0Hz, 1H), 7.28-7.21 (m, 4H), 4.19 (br s, 2H), 3.50 (t, J = 6.8Hz, 1H), 3.44 (t, J = 6.8Hz, 1H), 1.70-1.55 (m, 4H), 1.44-1.29 (m, 4H). MS (m/z): 355.2 (M+H).
スキーム６７
Figure 2010508296
（実施例２１７）
２−（ジピリジン−２−イルメチルアミノ）−Ｎ−ヒドロキシピリミジン−５−カルボキサミド（４０７）
ステップ１：ジピリジン−２−イルメタンアミン（４０５）
ジピリジン−２−イルメタノンオキシム（５００ｍｇ、２．５１０ミリモル）及び酢酸アンモニウムをエタノール中で可溶化し、混合物を３時間還流して、０時、１時間後、２時間後に亜鉛の一部を加えた。反応混合物を室温まで冷却し、一晩攪拌した。水酸化ナトリウムでｐＨを１２に調整し、混合物をセリットに通して濾過した。混合物を酢酸エチルで希釈し、有機層をブラインで洗浄し、硫酸マグネシウムで乾燥させ、濾過し、蒸発させると、表題化合物４０５（２８２ｍｇ、６１％）が淡黄色油状物質として得られた。
MS (m/z): 186.2 (M+H). 1H NMR(CDCl3) δ (ppm): 8.50-8.49 (m, 2H), 7.56 (td, J = 7.7, 1.8 Hz, 2H), 7.33 (dt, J = 8.0, 0.9 Hz, 2H), 7.08 (ddd, J = 7.4, 4.9, 1.2 Hz, 2H), 5.26 (s, 1H), 2.38 (s, 2H).
ステップ２：エチル２−（ジピリジン−２−イルメチルアミノ）ピリミジン−５−カルボキシレート（４０６）
化合物４０５を使用して手順Ｙ−３（表５）を用い、表題化合物４０６を黄色固形物として得た（２７ｍｇ、１０％）。
MS (m/z): 336.2 (M+H).
ステップ３：２−（ジピリジン−２−イルメチルアミノ）−Ｎ−ヒドロキシピリミジン−５−カルボキサミド（４０７）
化合物４０６を使用して手順Ｂ−３（表５）を用い、表題化合物４０７を黄色固形物として得た（８ｍｇ、３１％）。
1H NMR (CD3OD) δ (ppm): 8.65 (bs, 2H), 8.54 (d, J = 4.8 Hz, 2H), 7.79 (dt, J = 2 Hz, 7.6 Hz, 2H), 7.56 (d, J = 7.6 Hz, 2H), 7.31 (dd, J = 2 Hz, 6.8 Hz, 2H), 6.43 (s, 1H).. MS (m/z): 323.4 (M+H).
スキーム６８
Figure 2010508296
（実施例２１８）
Ｎ−ヒドロキシ−７−（１１−オキソジベンゾ［ｂ，ｆ］［１，４］チアゼピン−１０（１１Ｈ）−イル）ヘプタンアミド（４１１）
ステップ１：メチル２−（２−ニトロフェニルチオ）ベンゾエート（４０８）
２−メルカプト安息香酸（６．０ｇ、３９．０ミリモル）のジメチルアセトアミド（２０ｍＬ）溶液を水素化ナトリウム（油中６０％、３．１ｇ、７７．５ミリモル）をジメチルアセトアミド（１５ｍＬ）中に分散させた懸濁液に加えた。この混合物を５分間攪拌し、１−フルオロ−２−ニトロベンゼン（５．０ｇ、３５．５ミリモル）を加えた。反応混合物を、１時間の間８０℃に加熱した。この混合物を室温まで冷却し、ヨウ化メチル（７．３ｍＬ、１１７．１５ミリモル）を加えた。反応混合物を、室温で１６時間攪拌した。次いで、混合物を水に注ぎ込み、７５％酢酸エチルをヘキサンに混合した溶液で抽出した（３回）。合わせた有機層を水及びブラインで洗浄し、硫酸ナトリウムで乾燥させ、濾過し、蒸発させた。残留物を最小限度の量のジクロロメタン中に溶解し、ヘキサンを加えて、生成物を沈殿させた。固形物を濾過し、乾燥させると、表題化合物４０８（７．８１ｇ、７６％）が黄色固形物として得られた。
MS (m/z): 312.2 (M+H).
ステップ２：ジベンゾ［ｂ，ｆ］［１，４］チアゼピン−１１（１０Ｈ）−オン（４０９）
化合物４０８を使用して手順Ｊ（表１）とその後に続く手順Ｋ（表１）を用い、表題化合物４０９を白色固形物として得た（１．１５ｇ、４０％）。
MS (m/z): 228.2 (M+H). 1H NMR(DMSO-d6) δ (ppm): 10.70 (s, 1H), 7.68 (ddd, J = 7.4, 1.9, 0.5 Hz, 1H), 7.57-7.42 (m, 4H), 7.36 (ddd, J = 8.0, 7.3, 1.5 Hz, 1H), 7.23 (dd, J = 8.0, 1.2 Hz, 1H), 7.15 (td, J = 7.5, 1.4 Hz, 1H).
ステップ３：エチル７−（１１−オキソジベンゾ［ｂ，ｆ］［１，４］チアゼピン−１０（１１Ｈ）−イル）ヘプタノエート（４１０）
表題化合物４０９（０．４０３ｇ、１．７７ミリモル）をＤＭＦ（５．０ｍＬ）中に溶解し、水素化ナトリウム（油中６０％、０．０．０８６ｇ、２．１３ミリモル）を加えた。この反応混合物を、５０℃で３０分間攪拌した。エチル７−ブロモヘプタノエート（０．６３１ｇ、２．６６ミリモル）を加え、反応混合物を、５０℃で１６時間攪拌した。混合物を室温に冷却し、水でクエンチした。水層を、７５％の酢酸エチルをヘキサン中に混合した溶液で３回抽出した。合わせた有機抽出物を水及びブラインで洗浄し、硫酸ナトリウムで乾燥させ、濾過し、蒸発させた。フラッシュクロマトグラフィー（３０％酢酸エチルのヘキサン溶液）により残留物を精製すると、表題化合物４１０（４７０ｍｇ、６９％）が得られた。
MS (m/z): 384.4 (M+H).
ステップ４：Ｎ−ヒドロキシ−７−（１１−オキソジベンゾ［ｂ，ｆ］［１，４］チアゼピン−１０（１１Ｈ）−イル）ヘプタンアミド（４１１）
化合物４１０を使用して手順Ｂ−３（表５）を用い、表題化合物４１１を白色固形物として得た（２２０ｍｇ、４８％）。
1H NMR (CD3OD) δ (ppm): 7.63-7.59 (m, 2H), 7.52-7.46 (m, 2H), 7.42-7.34 (m, 3H), 7.19 (td, J = 7.4, 1.4Hz, 1H), 4.70 (dt, J = 13.7, 1.4Hz, 1H), 3.67 (ddd, J = 13.7, 7.4, 5.9Hz, 1H), 2.04 (t, J = 7.0Hz, 2H), 1.65-1.52 (m, 4H), 1.44-1.22 (m, 4H). MS (m/z): 371.4 (M+H).
スキーム６９
Figure 2010508296
（実施例２１９）
化合物（４１４）
ステップ１：化合物（４１４）
２−アミノフェノール（０．６７６ｇ、６．２ミリモル）をピリジン（４．０ｍＬ）中に溶解し、２−フルオロベンゼン−１−スルホニルクロリド（１．８０ｍＬ、１３．６ミリモル）を加えた。反応混合物を室温で２０時間攪拌し、次いで１０％のＨＣｌ（２０ｍＬ）を加え、この混合物を室温で２４時間攪拌した。この混合物を酢酸エチル（及び少量のメタノール）で希釈した。有機層を１０％のＨＣｌ（５回）、ブラインで洗浄し、硫酸ナトリウムで乾燥させ、濾過して、蒸発させた。残留物をエタノール（２０ｍＬ）中に溶解し、水酸化カリウム水溶液（４Ｍ、６ｍＬ）を加えた。この反応混合物を、封止管に入れて１００℃で２４時間攪拌した。この混合物を室温まで冷却し、１０％のＨＣｌでｐＨ＝２に調整した。水層を酢酸エチルで２回抽出した。合わせた有機層を水及びブラインで洗浄し、硫酸ナトリウムで乾燥させ、濾過し、蒸発させた。残基をピリジンで希釈し、炭酸セシウムを加えた（２．０２ｇ、６．２ミリモル）。この反応混合物を、１３０℃で３６時間攪拌した。この混合物を室温まで冷却し、３ＮのＨＣｌでｐＨ＝２に調整した。水層を酢酸エチルで抽出した（３Ｘ）。合わせた有機抽出物を水及びブラインで洗浄し、硫酸ナトリウムで乾燥させ、濾過し、蒸発させた。フラッシュクロマトグラフィー（４０％の酢酸エチルのヘキサン溶液）により粗生成物を精製し、次いで３０％の酢酸エチルをヘキサンに混合した溶液中ですりつぶすと、表題化合物４１２（６８５ｍｇ、４５％）が白色固形物として得られた。
MS (m/z): 246.0 (M-H). 1H NMR(DMSO-d6) δ (ppm): 10.88 (s, 1H), 7.78 (dd, J = 7.7, 1.5 Hz, 1H), 7.72 (ddd, J = 8.1, 7.4, 1.7 Hz, 1H), 7.51 (dd, J = 8.2, 0.8 Hz, 1H), 7.42 (td, J = 7.6, 1.2 Hz, 1H), 7.39-7.35 (m, 1H), 7.20-7.15 (m, 2H), 7.08-7.05 (m, 1H).
ステップ２：化合物（４１３）
化合物４１２を使用して手順Ｈ−３（表５）を用い、表題化合物４１３を白色固形物として得た（５３６ｍｇ、９４％）。
MS (m/z): 404.2 (M+H). 1H NMR(DMSO-d6) δ (ppm): 7.80 (dd, J = 7.9, 1.7 Hz, 1H), 7.68 (ddd, J = 8.4, 7.2, 1.8 Hz, 1H), 7.50-7.43 (m, 4H), 7.40-7.33 (m, 2H), 4.02 (q, J = 7.1 Hz, 2H), 3.56 (t, J = 7.1 Hz, 2H), 2.22 (t, J = 7.4 Hz, 2H), 1.49-1.40 (m, 4H), 1.33-1.18 (m, 4H), 1.15 (t, J = 7.1 Hz, 3H).
ステップ３：化合物（４１４）
化合物４１３を使用して手順Ｂ−３（表５）を用い、表題化合物４１４を白色固形物として得た（４３９ｍｇ、８５％）。
1H NMR (CD3OD) δ (ppm): 7.80 (dd, J = 8.0, 2.0Hz, 1H), 7.61 (ddd, J = 8.4, 6.8, 1.2Hz, 1H), 7.46-7.41 (m, 3H), 7.38-7.30 (m, 3H), 3.62 (t, J = 7.2Hz, 2H), 2.06 (t, J = 7.2Hz, 2H), 1.61-1.51 (m, 4H), 1.44-1.28 (m, 4H). MS (m/z): 391.3 (M+H).
スキーム７０
Figure 2010508296
（実施例２２０）
Ｎ−ヒドロキシ−３−（４−（（１１−オキソジベンゾ［ｂ，ｆ］［１，４］オキサゼピン−１０（１１Ｈ）−イル）メチル）フェニル）プロパンアミド（４１８）
ステップ１：１０−（４−ヨードベンジル）ジベンゾ［ｂ，ｆ］［１，４］オキサゼピン−１１（１０Ｈ）−オン（４１５）
ジベンゾ［ｂ，ｆ］［１，４］オキサゼピン−１１（１０Ｈ）−オン及び１−（ブロモメチル）−４−ヨードベンゼンを使用して手順Ｈ−３（表５）を用い、表題化合物４１５をベージュ色泡状物質として得た（１．９２ｇ、７８％）。
MS (m/z): 500 (M-H). 1H NMR(CD3OD) δ (ppm): 7.81 (dd, J = 8.0, 1.8 Hz, 1H), 7.64 (d, J = 8.4 Hz, 2H), 7.55 (td, J = 7.8, 1.8 Hz, 1H), 7.38-7.36 (m, 1H), 7.31-7.27 (m, 3H), 7.19-7.12 (m, 2H), 7.10 (d, J = 8.4 Hz, 2H), 5.33 (s, 2H).
ステップ２：（Ｅ）−エチル３−（４−（（１１−オキソジベンゾ［ｂ，ｆ］［１，４］オキサゼピン−１０（１１Ｈ）−イル）メチル）フェニル）アクリレート（４１６）
化合物４１５を使用して手順Ｅ−３（表５）を用い、表題化合物４１６をピンク色泡状物質として得た（７４３ｍｇ、７８％）。
MS (m/z): 400.4 (M+H).
ステップ３：エチル３−（４−（（１１−オキソジベンゾ［ｂ，ｆ］［１，４］オキサゼピン−１０（１１Ｈ）−イル）メチル）フェニル）プロパノエート（４１７）
化合物４１６（０．３６４ｇ、０．９１２ミリモル）をエタノール（１０．０ｍＬ）中に溶解し、パラジウム木炭（０．０３７ｇ、１０％ ｗ／ｗ）を加えた。反応混合物を、水素雰囲気１気圧下、１時間、室温で攪拌した。触媒を濾過し、濾過液を濃縮すると、次のステップで原料として使用される表題化合物４１７（３４６ｍｇ、９５％）が得られた。
MS (m/z): 402.4 (M+H).
ステップ４：Ｎ−ヒドロキシ−３−（４−（（１１−オキソジベンゾ［ｂ，ｆ］［１，４］オキサゼピン−１０（１１Ｈ）−イル）メチル）フェニル）プロパンアミド（４１８）
化合物４１７を使用して手順Ｂ−３（表５）を用い、表題化合物４１８を白色固形物として得た（１３２ｍｇ、４０％）。
1H NMR (DMSO-d6) δ (ppm): 10.33 (s, 1H), 8.68 (s, 1H), 7.74 (dd, J = 7.6, 1.6Hz, 1H), 7.60-7.56 (m, 1H), 7.48-7.44 (m, 1H), 7.36-7.28 (m, 3H), 7.19-7.10 (m, 6H), 5.31 (s, 2H), 2.73 (t, J = 7.2Hz, 2H), 2.20 (t, J = 7.2Hz, 2H). MS (m/z): 389.4 (M+H).
スキーム７１
Figure 2010508296
（実施例２２１）
４−（２−（７−クロロ−１１−オキソジベンゾ［ｂ，ｆ］［１，４］オキサゼピン−１０（１１Ｈ）−イル）エトキシ）−Ｎ−ヒドロキシベンズアミド（４２１）
ステップ１：メチル２−（５−クロロ−２−ニトロフェノキシ）ベンゾエート（４１９）
メチル２−ヒドロキシベンゾエート（２．７５ｍＬ、２１．３ミリモル）及び４−クロロ−２−フルオロ−１−ニトロベンゼン（１．８５ｇ、１０．６ミリモル）をアセトニトリル（２５．０ｍＬ）中に溶解した。炭酸セシウム（６．９４ｇ、２１．３ミリモル）を加え、反応混合物を、８０℃で２４時間攪拌した。混合物を室温まで冷却し、酢酸エチル中に注ぎ込んだ。有機層を水及びブラインで洗浄し、硫酸ナトリウムで乾燥させ、濾過して、蒸発させた。フラッシュクロマトグラフィー（１０〜３０％酢酸エチルのヘキサン溶液）により粗生成物を精製すると、表題化合物４１９（２．５５ｇ、７８％）が得られた。
MS (m/z): 308.2 (M+H). 1H NMR(DMSO-d6) δ (ppm): 8.14 (d, J = 8.8 Hz, 1H), 7.98 (dd, J = 7.8, 1.6 Hz, 1H), 7.74 (ddd, J = 8.1, 7.4, 1.8 Hz, 1H), 7.47 (td, J = 7.6, 1.2 Hz, 1H), 7.39 (dd, J = 8.8, 2.2 Hz, 1H), 7.36 (dd, J = 8.3, 1.1 Hz, 1H), 6.88 (d, J = 2.0 Hz, 1H), 3.69 (s, 3H).
ステップ２：７−クロロジベンゾ［ｂ，ｆ］［１，４］オキサゼピン−１１（１０Ｈ）−オン（４２０）
化合物４１９を使用して手順ＡＢ−３（表５）を用い、表題化合物４２０を白色固形物として得た（２００ｍｇ、１０％）。
MS (m/z): 246.1 (M+H). 1H NMR(DMSO-d6) δ (ppm): 10.63 (s, 1H), 7.77 (dd, J = 7.8, 1.6 Hz, 1H), 7.64 (ddd, 8.2, 7.3, 1.8 Hz, 1H), 7.51 (d, J = 2.3 Hz, 1H), 7.38 (dd, J = 8.1, 0.9 Hz, 1H), 7.34 (td, J = 7.5, 1.2 Hz, 1H), 7.28 (dd, J = 8.6, 2.3 Hz, 1H), 7.17 (d, J = 8.6 Hz, 1H).
ステップ３：メチル４−（２−（７−クロロ−１１−オキソジベンゾ［ｂ，ｆ］［１，４］オキサゼピン−１０（１１Ｈ）−イル）エトキシ）ベンゾエート（４２１）
化合物４２０を使用して手順Ｈ−３（表５）を用い、表題化合物４２１を白色固形物として得た（１８９ｍｇ、５６％）。
MS (m/z): 424.4 (M+H).
ステップ４：４−（２−（７−クロロ−１１−オキソジベンゾ［ｂ，ｆ］［１，４］オキサゼピン−１０（１１Ｈ）−イル）エトキシ）−Ｎ−ヒドロキシベンズアミド（４２２）
化合物４２１を使用して手順Ｂ−３（表５）を用い、表題化合物４２２を白色固形物として得た（５５ｍｇ、２９％）。
1H NMR(DMSO-d6) δ (ppm): 11.04 (s, 1H), 8.90 (s, 1H), 7.74-7.71 (m, 2H), 7.68 (d, J = 8.8Hz, 2H), 7.61-7.57 (m, 2H), 7.39-7.36 (m, 2H), 7.32 (td, J = 7.4, 1.2Hz, 1H), 6.91 (d, J = 8.8Hz, 2H), 4.42 (br s, 2H), 4.30 (t, J = 5.2Hz, 2H). MS (m/z): 447.4 (M+Na).
スキーム７２
Figure 2010508296
（実施例２２２）
化合物（４２９）
ステップ１：化合物（４２３）
フッ酸−ピリジン（７０％、２０ｍＬ）をエーテル（２０ｍＬ）と合わせ（プラスチック容器に入れて）、この混合物を０℃まで冷却する。Ｎ−ブロモスクシンイミド（２．５ｇ、１４ミリモル）を加え、続いて、５−ジベンゾスベレノン（２．０６ｇ、１０ミリモル）を加えた。反応混合物を１５〜２０℃で約５時間攪拌し、次いで氷水（１００ｍＬ）混合液に注ぎ込んだ。水層を水、飽和重炭酸水溶液（塩基である間）、水、そしてブラインで洗浄した。有機層を一晩実験台の上に置いて蒸発するのに任せた。形成した針状物質を濾過し、少量のエーテルで洗浄すると、表題化合物４２３（２．０６ｇ、６９％）がベージュ色固形物として得られた。
ステップ２：化合物（４２４）
表題化合物４２３（２．０ｇ、６．６ミリモル）をトルエン（２０ｍＬ）及びジクロロメタン（２ｍＬ）に溶解し、混合物を０℃まで冷却した。ＤＢＵを加え、反応混合物を室温で２時間攪拌した。この混合物を酢酸エチルで希釈した。有機層を１Ｎ ＨＣｌ（２回）、水及びブラインで洗浄し、硫酸ナトリウムで乾燥させ、濾過し、蒸発させると、表題化合物４２４（１．３ｇ、８８％）が白色固形物として得られた。
1H NMR(DMSO-d6) δ (ppm): 11.04 (s, 1H), 8.90 (s, 1H), 7.74-7.71 (m, 2H), 7.68 (d, J = 8.8Hz, 2H), 7.61-7.57 (m, 2H), 7.39-7.36 (m, 2H), 7.32 (td, J = 7.4, 1.2Hz, 1H), 6.91 (d, J = 8.8Hz, 2H), 4.42 (br s, 2H), 4.30 (t, J = 5.2Hz, 2H). MS (m/z): 447.4 (M+Na).
ステップ３：化合物（４２５）
表題化合物４２４（３．６０ｇ、１２．６３ミリモル）をＤＭＳＯ（５０ｍＬ）中に溶解し、フッ化セシウム（１３．４３ｇ、８８．３８ミリモル）を加えた。この反応混合物を、１３５℃で５時間攪拌した。混合物を水に注ぎ込み、エーテルで抽出した。合わせた有機層を水及びブラインで洗浄し、硫酸ナトリウムで乾燥させ、濾過し、蒸発させた。フラッシュクロマトグラフィー（０％から２０％の酢酸エチルのヘキサン溶液）により粗生成物を精製すると、表題化合物４２５（２６０ｍｇ、９％）が得られた。
ステップ４：化合物（４２６）
化合物４２５を使用して手順Ｋ−３（表５）を用い、表題化合物４２６が得られ、次のステップの粗生成物として使用された。
ステップ５：化合物（４２７）
化合物４２６を使用して手順Ｍ−３（表５）を用い、表題化合物４２７を得た（２ステップで３００ｍｇ、８５％）。
MS (m/z): 209.1 (M-NH2).
ステップ６：化合物（４２８）
化合物４２７を使用して手順Ｙ−３（表５）を用い、表題化合物４２８を得た（２００ｍｇ、６３％）。
1H NMR(CDCl3) δ (ppm):8.86-8.68 (m, 2H), 7.78-7.29 (m, 8H), 6.93 (d, J = 20.3 Hz, 1H), 6.45-6.43 (m, 2H), 4.31 (q, J = 7.0 Hz, 2H), 1.34 (t, J = 7.0 Hz, 3H).
ステップ７：化合物（４２９）
化合物４２８を使用して手順Ｂ−３（表５）を用い、表題化合物４２９を白色固形物として得た（１２１ｍｇ、４９％）。
1H NMR(DMSO-d6) δ (ppm): 9.46 (s, 0.1H), 8.58 (br s, 2H), 7.80 (d, J = 7.8 HZ, 1H), 7.73 (d, J = 7.8 Hz, 1H), 7.63 (d, J = 7.6 Hz, 1H), 7.56 (t, J = 7.5 Hz, 1H), 7.43 (d, J = 7.6 Hz, 1H), 7.39 (t, J=7.6 Hz, 2H), 7.27 (d, J = 7.4 Hz, 1H), 7.21 (d, J = 21.7 Hz, 1H), 5.92 (s, 1H).. MS (m/z): 361.4 (M-H).
スキーム７３
Figure 2010508296
（実施例２２３）
Ｎ−ヒドロキシ−４−（２−（５−オキソベンゾ［ｂ］ピリド［３，２−ｆ］［１，４］オキサゼピン−６（５Ｈ）−イル）エトキシ）ベンズアミド（４３３）
ステップ１：Ｎ−ヒドロキシ−４−（２−（５−オキソベンゾ［ｂ］ピリド［３，２−ｆ］［１，４］オキサゼピン−６（５Ｈ）−イル）エトキシ）ベンズアミド（４３０）
化合物２−クロロニコチン酸クロリド及び２−アミノフェノールを使用して手順Ｓ−３（表５）を用い、表題化合物４３０を得た（３．６９ｇ、８１％）。
MS (m/z): 249.2 (M+H).
ステップ２：ベンゾ［ｂ］ピリド［３，２−ｆ］［１，４］オキサゼピン−５（６Ｈ）−オン（４３１）
表題化合物４３０（３．６５ｇ、１４．７ミリモル）をＤＭＦ（２５．０ｍＬ）に溶解し、水酸化ナトリウム粉末（０．７０６ｇ、１７．７ミリモル）を加えた。この反応混合物を、１３０℃で５時間攪拌した。この混合物を室温まで冷却し、氷で冷やした水を加えた。沈殿物を濾過した。固形物をエタノール中ですりつぶすと、表題化合物４３１（１．７９８ｇ、５８％）が白色固形物として得られた。
1H NMR(DMSO-d6) δ (ppm): 10.75 (s, 1H), 8.50 (dd, J = 4.8, 2.1 Hz, 1H), 8.27 (dd, J = 7.6, 2.0 Hz, 1H), 7.46 (dd, J = 7.5, 4.8 Hz, 1H), 7.34 (dd, J = 7.8, 1.2 Hz, 1H), 7.25-7.14 (m, 3H). MS (m/z): 213.2 (M+H).
ステップ３：メチル４−（２−（５−オキソベンゾ［ｂ］ピリド［３，２−ｆ］［１，４］オキサゼピン−６（５Ｈ）−イル）エトキシ）ベンゾエート（４３２）
化合物４３１を使用して手順Ｈ−３（表５）を用い、表題化合物４３２を得た（０．３６０ｇ、９２％）。
MS (m/z): 391.3 (M+H).
ステップ４：Ｎ−ヒドロキシ−４−（２−（５−オキソベンゾ［ｂ］ピリド［３，２−ｆ］［１，４］オキサゼピン−６（５Ｈ）−イル）エトキシ）ベンズアミド（４３３）
化合物４３２を使用して手順Ｂ−３（表５）を用い、表題化合物４３３を得た（２７ｍｇ、８％）。
1H NMR(DMSO-d6) δ (ppm): 11.05 (s, 1H), 8.90 (s, 1H), 8.46 (dd, J = 4.8, 2.0Hz, 1H), 8.23 (dd, J = 7.6, 1.6Hz, 1H), 7.72 (dd, J = 8.0, 1.6Hz, 1H), 7.67 (d, J = 9.2Hz, 2H), 7.44 (dd, J = 7.6, 4.4Hz, 1H), 7.39-7.25 (m, 3H), 6.90 (d, J = 9.2Hz, 2H), 4.47 (m, 2H), 4.32 (t, J = 5.2Hz, 2H). MS (m/z): 392.3 (M+H).
スキーム７４
Figure 2010508296
（実施例２２４）
Ｎ−ヒドロキシ−４−（３−（１１−オキソジベンゾ［ｂ，ｆ］［１，４］オキサゼピン−１０（１１Ｈ）−イル）プロプ−１−インイル）ベンズアミド（４３６）
ステップ１：１０−（プロプ−２−インイル）ジベンゾ［ｂ，ｆ］［１，４］オキサゼピン−１１（１０Ｈ）−オン（４３４）
ジベンゾ［ｂ，ｆ］［３，４］オキサゼピン−１１（１０Ｈ）−オン及び３−ブロモプロップ−１−インを使用して手順Ｈ−３（表５）を用い、表題化合物８５をオフホワイトの固形物として得た（１．５８ｇ、８９％）。
1H NMR(DMSO-d6) δ (ppm): 7.76 (ddd, J = 7.5, 1.7, 0.4 Hz, 1H), 7.65 (dd, J = 8.0, 1.7 Hz, 1H), 7.61 (ddd, J = 8.2, 7.2, 1.8 Hz, 1H), 7.41 (dd, J = 7.8, 1.6 Hz, 1H), 7.37 (ddd, J = 8.2, 1.0, 0.4 Hz, 1H), 7.34-7.24 (m, 3H), 4.83 (d, J = 2.3 Hz, 2H), 3.31 (t, J = 2.3 Hz, 1H). MS (m/z): 250.0 (M+H)
ステップ２：メチル４−（３−（１１−オキソジベンゾ［ｂ，ｆ］［１，４］オキサゼピン−１０（１１Ｈ）−イル）プロプ−１−インイル）ベンゾエート（４３５）
表題化合物４３４（０．３１０ｇ、１．２４ミリモル）及びメチル４−ヨードベンゾエート（０．３９０ｇ、１．４８ミリモル）をアセトニトリル（１０．０ｍＬ）中で攪拌した。ヨウ化銅（２４ｍｇ、０．１２４ミリモル）及びジクロロビス（トリフェニルホスフィン）パラジウム（８７ｍｇ、０．１２４ミリモル）を加え、続いて、トリエチルアミン（０．４４ｍＬ、３．１１ミリモル）を加えた。反応混合物を、室温で４時間攪拌した。混合物を酢酸エチル中に注ぎ入れ、有機層を水及びブラインで洗浄し、硫酸ナトリウムで乾燥させ、濾過して、蒸発させた。フラッシュクロマトグラフィー（１０〜３０％酢酸エチルのヘキサン溶液）により粗生成物を精製すると、表題化合物４３５（２８５ｍｇ、６０％）が淡褐色固形物として得られた。
MS (m/z): 384.3 (M+H).
ステップ３：Ｎ−ヒドロキシ−４−（３−（１１−オキソジベンゾ［ｂ，ｆ］［１，４］オキサゼピン−１０（１１Ｈ）−イル）プロプ−１−インイル）ベンズアミド（４３６）
化合物４３５を使用して手順Ｂ−３（表５）を用い、表題化合物４３６を白色固形物として得た（１８５ｍｇ、６６％）。
1H NMR(DMSO-d6) δ (ppm): 11.30 (s, 1H), 9.11 (s, 1H), 7.79 (dd, J = 8.0, 1.6Hz, 1H), 7.74-7.72 (m, 3H), 7.64-7.59 (m, 1H), 7.47-7.26 (m, 7H), 5.11 (s, 2H) LRMS(ESI):(計算値) 384.11 (実測値) 385.16 (MH)+
スキーム７５
Figure 2010508296
（実施例２２５）
４−（２−（２−フルオロ−１１−オキソジベンゾ［ｂ，ｆ］［１，４］オキサゼピン−１０（１１Ｈ）−イル）エトキシ）−Ｎ−ヒドロキシベンズアミド（４４１）
ステップ１：メチル５−フルオロ−２−（２−ニトロフェノキシ）ベンゾエート（４３７）
メチル５−フルオロ−２−ヒドロキシベンゾエート及び１−フルオロ−２−ニトロベンゼンを使用する、スキーム７１、ステップ１で説明されている手順で、表題化合物４３７を白色固形物として得た（３．４９ｇ、８４％）。
1H NMR (DMSO-d6) δ (ppm): 8.06 (dd, J = 8.1, 1.7 Hz, 1H), 7.74 (dd, J = 8.8, 3.3 Hz, 1H), 7.63-7.58 (m, 2H), 7.38 (dd, J = 9.0, 4.5 Hz, 1H), 7.29 (ddd, J = 8.3, 7.3, 1.1 Hz, 1H), 6.88 (dd, J = 8.5, 1.0 Hz, 1H), 3.67 (s, 3H). MS (m/z): 292.2 (M+H).
ステップ２及び３：２−フルオロジベンゾ［ｂ，ｆ］［１，４］オキサゼピン−１１（１０Ｈ）−オン（４３８及び４３９）
表題化合物４３７（３．４８ｇ、１１．９ミリモル）をエタノール（３０．０ｍＬ）、酢酸（１．０ｍＬ）及びＴＨＦ（１０ｍＬ）に溶解した。パラジウム木炭を加え、反応混合物を水素雰囲気１気圧下、２０時間攪拌した。触媒を濾過し、濾過液を蒸発させた。残留物をエーテルで希釈し、この有機層を重炭酸ナトリウム飽和溶液、水及びブラインで洗浄し、次いで濃縮すると、表題化合物４３８（２．９５ｇ、９５％）がベージュ色固体として得られた。
MS (m/z): 262.3 (M+H).
表題化合物４３８（１．５１ｇ、５．７８ミリモル）をジクロロメタン（２０．０ｍＬ）中に溶解し、この混合物を０℃まで冷却した。トリメチルアルミニウム（トルエン中２Ｍ、３．２ｍＬ、６．３８ミリモル）を一滴ずつ加えた。この反応混合物を、室温まで温めて、次いで４８時間４５℃に加熱した。この混合物を室温まで冷却し、少量の水をゆっくりと加えた。この混合物をジクロロメタンで希釈した。この有機層を１０％のＨＣｌ（２回）、水及び重炭酸ナトリウムの飽和水溶液で洗浄し、硫酸ナトリウムで乾燥させ、濾過し、蒸発させた。粗生成物を、３０％酢酸エチルのヘキサン溶液中ですりつぶすと、表題化合物４３９（１．０５ｇ、７９％）が白色固形物として得られた。
1H NMR (DMSO-d6) δ (ppm): 10.68 (s, 1H), 7.51-7.46 (m, 2H), 7.44-7.39 (m, 1H), 7.34 (ddd, J = 7.6, 1.5, 0.6 Hz, 1H), 7.22-7.12 (m, 3H). MS (m/z): 230.1 (M+H).
ステップ４：メチル４−（２−（２−フルオロ−１１−オキソジベンゾ［ｂ，ｆ］［１，４］オキサゼピン−１０（１１Ｈ）−イル）エトキシ）ベンゾエート（４４０）
化合物４３９を使用して手順Ｈ−３（表５）を用い、表題化合物４４０を白色泡状物質として得た（０．３４４ｇ、６４％）。
MS (m/z): 408.3 (M+H).
ステップ５：４−（２−（２−フルオロ−１１−オキソジベンゾ［ｂ，ｆ］［１，４］オキサゼピン−１０（１１Ｈ）−イル）エトキシ）−Ｎ−ヒドロキシベンズアミド（４４１）
化合物４４０を使用して手順Ｂ−３（表５）を用い、表題化合物４４１を白色固形物として得た（２１０ｍｇ、６２％）。
1H NMR (DMSO-d6) δ (ppm): 11.05 (s, 1H), 8.90 (s, 1H), 7.70-7.65 (m, 3H), 7.49-7.38 (m, 4H), 7.33-7.23 (m, 2H), 6.89 (d, J = 9.0Hz, 2H), 4.45 (br s, 2H), 4.31 (t, J = 5.2Hz, 2H). MS (m/z): 409.3 (M+H).
スキーム７６
Figure 2010508296
（実施例２２６）
Ｎ−ヒドロキシ−４−（２−（５−オキソ−２，３−ジヒドロベンゾ［ｆ］［１，４］オキサゼピン−４（５Ｈ）−イル）エトキシ）ベンズアミド（４４４）
ステップ１：３，４−ジヒドロベンゾ［ｆ］［１，４］オキサゼピン−５（２Ｈ）−オン（４４２）
クロマン−４−オン（５．０ｇ、３３．８ミリモル）を硫酸（１０ｍＬ）中に溶解し、この混合物を０℃に冷却した。アジ化ナトリウム（２．８８ｇ、４４．３ミリモル）を少量ずつ加え、続いて少量の硫酸（５ｍＬ）を加えた。反応混合物を、室温で一晩攪拌した。次いで、この混合物を氷水に注ぎ込み、水酸化カリウムのペレットで塩基性化し、ｐＨ＝７とした。この水層をエーテルで抽出した（２回）。
合わせた有機層を水及びブラインで洗浄し、硫酸マグネシウムで乾燥させ、濾過して、蒸発させた。フラッシュクロマトグラフィー（５０％から１００％の酢酸エチルのヘキサン溶液）により粗生成物を精製すると、表題化合物４４２（２．４７ｇ、４５％）が白色固形物として得られた。
1H NMR(DMSO-d6) δ (ppm): 8.33 (s, 1H), 7.76 (dd, J = 7.8, 2.0 Hz, 1H), 7.45 (ddd, J = 7.6, 7.2, 2.0 Hz, 1H), 7.12 (ddd, J = 7.8, 7.2, 1.2 Hz, 1H), 7.01 (dd, J = 8.3, 1.1 Hz, 1H), 4.27 (dd, J = 5.4, 4.4 Hz, 2H), 3.30 (dd, J = 9.5, 5.5 Hz, 2H). MS (m/z): 164.0 (M+H).
ステップ２：メチル４−（２−（５−オキソ−２，３−ジヒドロベンゾ［ｆ］［１，４］オキサゼピン−４（５Ｈ）−イル）エトキシ）ベンゾエート（４４３）
化合物４４２を使用して手順Ｈ−３（表５）を用い、表題化合物４４３を白色固形物として得た（３００ｍｇ、５９％）。
MS (m/z): 342.3 (M+H).
ステップ３：Ｎ−ヒドロキシ−４−（２−（５−オキソ−２，３−ジヒドロベンゾ［ｆ］［１，４］オキサゼピン−４（５Ｈ）−イル）エトキシ）ベンズアミド（４４４）
化合物４４３を使用して手順Ｂ−３（表５）を用い、表題化合物４４４を白色固形物として得た（２５６ｍｇ、８７％）。
1H NMR (DMSO-d6) δ (ppm): 11.08 (s, 1H), 8.92 (s, 1H), 7.73 (d, J = 8.8Hz, 2H), 7.64 (dd, J = 7.6, 1.6Hz, 1H), 7.48-7.44 (m, 1H), 7.16 (td, J = 7.6, 1.2Hz, 1H), 7.05-7.01 (m, 3H), 4.36 (t, J = 4.7Hz, 2H), 4.23 (t, J = 5.7Hz, 2H), 3.92 (t, J = 5.5Hz, 2H), 3.64 (t, J = 5.1Hz, 2H). MS (m/z): 343.2 (M+H).
スキーム７７
Figure 2010508296
（実施例２２７）
Ｎ−ヒドロキシ−４−（２−（５−オキソベンゾ［ｂ］ピリド［４，３−ｆ］［１，４］オキサゼピン−６（５Ｈ）−イル）エトキシ）ベンズアミド（４４９）
ステップ１：Ｎ−（２−（ベンジルオキシ）フェニル）−３−フルオロイソニコチンアミド（４４５）
３−フルオロイソニコチン酸及び２−（ベンジルオキシ）アニリンを使用して手順Ｓ−３（表５）を用い、表題化合物９６を白色固形物として得た（４．０１ｇ、８８％）。
MS (m/z): 323.2 (M+H).
ステップ２：３−フルオロ−Ｎ−（２−ヒドロキシフェニル）イソニコチンアミド（４４６）
表題化合物４４５（１．９９ｇ、６．１８ミリモル）をＨＢｒ（ＡｃＯＨ中３３％、１５．０ｍＬ）及び酢酸（１０．０ｍＬ）の溶液中に溶解した。反応混合物を、室温で４時間攪拌した。混合物を水で希釈し、次いで、アルカリ性になるまで固体重炭酸ナトリウムで塩基性化した。さらに水を加えて塩を溶解し、水層を酢酸エチルで抽出した（２回）。合わせた有機層を水及びブラインで洗浄し、硫酸ナトリウムで乾燥させ、濾過し、蒸発させた。残留物を、３０％酢酸エチルのヘキサン溶液中ですりつぶすと、表題化合物４４６（１．２１ｇ、８４％）がベージュ黄色固形物として得られた。
1H NMR (DMSO-d6) δ (ppm): 10.02 (s, 1H), 9.75 (s, 1H), 8.75 (d, J = 2.0 Hz, 1H), 8.59 (dd, J = 4.8, 1.3 Hz, 1H), 7.94 (dd, J = 8.0, 1.6 Hz, 1H), 7.76 (dd, J = 6.1, 4.9 Hz, 1H), 7.03 (ddd, J = 8.0, 7.4, 1.6 Hz, 1H), 6.92 (dd, J = 8.0, 1.4 Hz, 1H), 6.84 (td, J = 7.6, 1.3 Hz, 1H). MS (m/z): 233.2 (M+H).
ステップ３：ベンゾ［ｂ］ピリド［４，３−ｆ］［１，４］オキサゼピン−５（６Ｈ）−オン（４４７）
化合物４４６を使用して手順ＡＧ−３（表５）を用い、表題化合物４４７をベージュ色固形物として得た（９４０ｍｇ、９３％）。
MS (m/z): 213.1 (M+H).
ステップ４：メチル４−（２−（５−オキソベンゾ［ｂ］ピリド［４，３−ｆ］［１，４］オキサゼピン−６（５Ｈ）−イル）エトキシ）ベンゾエート（４４８）
化合物４４７を使用して手順Ｈ−３（表５）を用い、表題化合物４４８を白色固形物として得た（５３０ｍｇ、６３％）。
MS (m/z): 391.3 (M+H).
ステップ５：Ｎ−ヒドロキシ−４−（２−（５−オキソベンゾ［ｂ］ピリド［４，３−ｆ］［１，４］オキサゼピン−６（５Ｈ）−イル）エトキシ）ベンズアミド（４４９）
化合物４４８を使用して手順Ｂ−３（表５）を用い、表題化合物４４９を白色固形物として得た（３５ｍｇ、２６％）。
1H NMR (DMSO-d6) δ (ppm): 11.06 (s, 1H), 8.92 (s, 1H), 8.71 (s, 1H), 8.54 (d, J = 4.8Hz, 1H), 7.72 (dd, J = 8.4, 1.8Hz, 1H), 7.69-7.66 (m, 3H), 7.44 (dd, J = 8.0, 1.8Hz, 1H), 7.35-7.26 (m, 2H), 6.89 (d, J = 8.8Hz, 2H), 4.48-4.47 (m, 2H), 4.32 (t, J = 5.4Hz, 2H). MS (m/z): 392.3 (M+H).
スキーム７８
Figure 2010508296
（実施例２２８）
メチル３−（４−（（１１−オキソジベンゾ［ｂ，ｆ］［１，４］オキサゼピン−１０（１１Ｈ）−イル）メチル）−１Ｈ−１，２，３−トリアゾール−１−イル）プロパノエート（４５１）
ステップ１：メチル３−（４−（（１１−オキソジベンゾ［ｂ，ｆ］［１，４］オキサゼピン−１０（１１Ｈ）−イル）メチル）−１Ｈ−１，２，３−トリアゾール−１−イル）プロパノエート（４５０）
メチル３−ブロモプロパノエート（０．２２７ｇ、１．３７ミリモル）をアジ化ナトリウムのＤＭＳＯ（０．５Ｍ、２．７ｍＬ、１．３７ミリモル）溶液に溶解した。反応混合物を、室温で３時間攪拌した。水（３．０ｍＬ）を加え、次にアスコルビン酸ナトリウム（０．０２７ｇ、０．１３７ミリモル）を加え、次に化合物４３４（０．３４０ｇ、１．３７ミリモル）を加え、次に硫酸銅（１Ｍ、０．２７ｍＬ、０．２７４ミリモル）を加えた。反応混合物を、室温で３時間攪拌した。形成されたゴム状固形物を最小量のＤＣＭ中に溶解し、この混合物を酢酸エチル（１５０ｍＬ）中に注ぎ込んだ。この有機層を水（２回）及びブラインで洗浄し、硫酸ナトリウムで乾燥させ、濾過して、蒸発させた。フラッシュクロマトグラフィー（１００％酢酸エチル）により残留物を精製すると、表題化合物４５０（１６０ｍｇ、３１％）が無色油状物質として得られた。
MS (m/z): 379.3 (M+H).
ステップ２：メチル３−（４−（（１１−オキソジベンゾ［ｂ，ｆ］［１，４］オキサゼピン−１０（１１Ｈ）−イル）メチル）−１Ｈ−１，２，３−トリアゾール−１−イル）プロパノエート（４５１）
化合物４５０を使用して手順Ｂ−３（表５）を用い、表題化合物４５１を白色固形物として得た（４４ｍｇ、２８％）。
1H NMR (CD3OD) δ (ppm): 7.97 (s, 1H), 7.79 (dd, J = 8.4, 1.8Hz, 1H), 7.68-7.65 (m, 1H), 7.56-7.52 (m, 1H), 7.32-7.20 (m, 5H), 5.28 (s, 2H), 4.69 (t, J = 6.8Hz, 2H), 2.71 (t, J = 6.8Hz, 2H). MS (m/z): 380.3 (M+H).
スキーム７９
Figure 2010508296
（実施例２２９）
Ｎ−ヒドロキシ−４−（２−（２−メチル−５−オキソ−１，２，３，４−テトラヒドロベンゾ［ｂ］ピリド［４，３−ｆ］［１，４］オキサゼピン−６（５Ｈ）−イル）エトキシ）ベンズアミド（４５３）
ステップ１：メチル４−（２−（２−メチル−５−オキソ−１，２，３，４−テトラヒドロベンゾ［ｂ］ピリド［４，３−ｆ］［１，４］オキサゼピン−６（５Ｈ）−イル）エトキシ）ベンゾエート（４５２）
表題化合物４４８（０．２４９ｇ、０．６３８ミリモル）をアセトン（１５．０ｍＬ）に溶解し、ヨウ化メチル（２．０ｍＬ）を加えた。この反応混合物を、封止管に入れて６０℃で１８時間攪拌した。混合物を冷却して、蒸発させた。残留物をメタノール（１５ｍＬ）中に溶解し、白金黒（５５ｍｇ）を加えた。この反応混合物を、３時間かけて５５ＰＳＩの水素雰囲気下で攪拌した。触媒を濾過し、濾過液を蒸発させた。フラッシュクロマトグラフィー（１．５％の水酸化アンモニウムを加えた７５〜１００％酢酸エチルのヘキサン溶液）により粗生成物を精製すると、表題化合物４５２（１３３ｍｇ、５１％）が得られた。
1H NMR (DMSO-d6) δ (ppm): 7.89 (d, J = 8.2 Hz, 2H), 7.54 (d, J = 8.0 Hz, 1H), 7.26 (t, J = 7.7 Hz, 1H), 7.19 (t, J = 7.7 Hz, 1H), 7.07 (dd, J = 7.4, 1.2 Hz, 1H), 6.88 (d, J = 8.2 Hz, 2H), 4.38 (t, J = 4.9 Hz, 2H), 4.31 (t, J = 4.9 Hz, 2H), 3.84 (s, 3H), 3.17 (s, 2H), 2.52-2.51 (m, 2H), 2.44 (m, 2H), 2.36 (s, 3H). MS (m/z): 409.4 (M+H).
ステップ２：Ｎ−ヒドロキシ−４−（２−（２−メチル−５−オキソ−１，２，３，４−テトラヒドロベンゾ［ｂ］ピリド［４，３−ｆ］［１，４］オキサゼピン−６（５Ｈ）−イル）エトキシ）ベンズアミド（４５３）
化合物４５２を使用して手順Ｂ−３（表５）を用い、表題化合物４５３を白色固形物として得た（４５ｍｇ、３６％）。
1H NMR (CD3OD) δ (ppm): 7.65 (d, J = 8.8Hz, 2H), 7.55 (dd, J = 8.0, 1.2Hz, 1H), 7.27 (td, J = 7.6, 1.6Hz, 1H), 7.20 (td, J = 8.0, 1.6Hz, 1H), 7.10 (dd, J = 8.0, 1.6Hz, 1H), 6.87 (d, J = 8.8Hz, 2H), 4.38 (t, J = 5.2Hz, 2H), 4.30 (t, J = 5.2Hz, 2H), 3.34-3.33 (m, 2H), 2.68 (t , J = 5.8Hz, 2H), 2.48 (br s, 5H). MS (m/z): 410.4 (M+H).
スキーム８０
Figure 2010508296
（実施例２３０）
４−（２−（ジベンゾ［ｂ，ｆ］［１，４］オキサゼピン−１０（１１Ｈ）−イル）−２−オキソエトキシ）−Ｎ−ヒドロキシベンズアミド（４５７）
ステップ１：１０，１１−ジヒドロジベンゾ［ｂ，ｆ］［１，４］オキサゼピン（４５４）
ジベンゾ［ｂ，ｆ］［１，４］オキサゼピン−１１（１０Ｈ）−オンを使用して手順Ｚ−３（表５）を用い、表題化合物４５４をベージュ色固形物として得た（２．０７５ｇ、１００％）。
1H NMR (CD3OD) δ (ppm): 7.29-7.19 (m, 2H), 7.16-7.04 (m, 2H), 7.01-6.99 (m, 1H), 6.82-6.78 (m, 1H), 6.63-6.59 (m, 2H), 4.88 (s, 1H), 4.39 (s, 2H). MS (m/z): 198.1 (M+H).
ステップ２：２−ブロモ−１−（ジベンゾ［ｂ，ｆ］［１，４］オキサゼピン−１０（１１Ｈ）−イル）エタノン（４５５）
化合物４５４を使用して手順Ｓ−３（表５）を用い、表題化合物４５５を褐色油状物質として得た（９００ｍｇ、８８％）。
MS (m/z): 318.1 (M+H).
ステップ３：メチル４−（２−（ジベンゾ［ｂ，ｆ］［１，４］オキサゼピン−１０（１１Ｈ）−イル）−２−オキソエトキシ）ベンゾエート（４５６）
表題化合物４５５（０．８９０ｇ、２．８１ミリモル）及びメチル４−ヒドロキシベンゾエート（０．５１２ｇ、３．３７ミリモル）をアセトニトリル（１０．０ｍＬ）中に溶解し、炭酸セシウム（１．８３ｇ、５．６２ミリモル）を加えた。反応混合物を、封止管に入れて１００℃で４時間攪拌した。混合物を室温まで冷却し、酢酸エチルで希釈した。有機層を水（２回）及びブラインで洗浄し、硫酸ナトリウムで乾燥させ、濾過して、蒸発させた。フラッシュクロマトグラフィー（３０〜４０％酢酸エチルのヘキサン溶液）により粗生成物を精製すると、表題化合物４５６（３５５ｍｇ、３２％）が白色泡状物質として得られた。
MS (m/z): 390.3 (M+H).
ステップ４：４−（２−（ジベンゾ［ｂ，ｆ］［１，４］オキサゼピン−１０（１１Ｈ）−イル）−２−オキソエトキシ）−Ｎ−ヒドロキシベンズアミド（４５７）
化合物４５６を使用して手順Ｂ−３（表５）を用い、表題化合物４５７を白色固形物として得た（３０５ｍｇ、８９％）。
1H NMR (DMSO-d6) δ (ppm): 11.03 (s, 1H), 8.90 (s, 1H), 7.70 (d, J = 7.6Hz, 1H), 7.59 (d, J = 8.8Hz, 2H), 7.47-7.41 (m, 2H), 7.30-7.22 (m, 4H), 7.10-7.06 (m, 1H), 6.75 (d, J = 8.8Hz, 2H), 5.01-4.66 (m, 4H). MS (m/z): 391.1 (M+H).
スキーム８１
Figure 2010508296
（実施例２３１）
化合物（４６０）
ステップ１：化合物（４５８）
塩化アンモニウム（０．９７６ｇ、１８．２４２ミリモル）をトルエン（２．５ｍＬ）中に分散させた懸濁液に、トリメチルアルミニウム（トルエン中２Ｍ、９．１ｍＬ、１８．２４２ミリモル）を加えた。この混合物を１時間攪拌し、次いで、シアノ化合物（２．０００ｇ、９．１２１ミリモル）のトルエン（２．５ｍＬ）溶液に加えた。反応混合物を、３時間の間８０℃に加熱した。混合物を室温まで冷却し、ＳｉＯ２をクロロホルム中に分散させた懸濁液中に注ぎ込んだ。混合物を５分間攪拌し、濾過し、メタノール（１００ｍＬ）で洗浄した。濾過液を蒸発させると、表題化合物４５８（２．３ｇ、１００％）がベージュ色固形物として得られた。
MS (m/z): 236.2 (M+2H).
ステップ２：化合物（４５９）
表題化合物４５８（０．５００ｇ、１．８３３ミリモル）、ナトリウム（Ｚ）−２−（ジメトキシメチル）−３−メトキシ−３−オキソプロップ−１−エン−１−オレート（０．４１８ｇ、２．１０８ミリモル）及びジメチルホルムアミド（４ｍＬ）を合わせて、１００℃で１時間攪拌した。水を加え、沈殿物を濾過した。フラッシュクロマトグラフィー（０〜３０％酢酸エチルのヘキサン溶液）により固形物を精製すると、表題化合物４５９（２００ｍｇ、３４％）が白色固形物として得られた。
1H NMR (CDCl3) δ (ppm): 8.77 (s, 2H), 7.51-7.36 (m, 8H), 6.92 (s, 2H), 3.83 (s, 3H). MS (m/z): 330.2 (M+H).
ステップ３：化合物（４６０）
化合物４５９を使用して手順Ｂ−３（表５）を用い、表題化合物４６０を白色固形物として得た（２４０ｍｇ、１３６％）。
1H NMR (DMSO-d6) δ (ppm): 11.06 (s, 1H), 9.06 (s, 1H), 8.59 (s, 2H), 7.58-7.47 (m, 6H), 7.40-7.31 (m, 2H), 7.01 (s, 2H).
スキーム８２
Figure 2010508296
（実施例２３２）
Ｎ−ヒドロキシ−３−（２−（１１−オキソジベンゾ［ｂ，ｆ］［１，４］オキサゼピン−１０（１１Ｈ）−イル）エトキシ）ベンズアミド（４６４）
ステップ１：１０−（２−（ｔ−ブチルジメチルシリルオキシ）エチル）ジベンゾ［ｂ，ｆ］［１，４］オキサゼピン−１１（１０Ｈ）−オン（４６１）
ジベンゾ［ｂ，ｆ］［１，４］オキサゼピン−１１（１０Ｈ）−オン及び（２−ブロモエトキシ）（ｔ−ブチル）ジメチルシランを使用して手順Ｈ−３（表５）を用い、表題化合物４６１を無色油状物質として得た（４．３５ｇ、１００％）。
MS (m/z): 370.4 (M+H).
ステップ２：１０−（２−ヒドロキシエチル）ジベンゾ［ｂ，ｆ］［１，４］オキサゼピン−１１（１０Ｈ）−オン（４６２）
表題化合物４６１（４．２９ｇ、１１．６ミリモル）をＴＨＦ（３０．０ｍＬ）中に溶解し、フッ化テトラブチルアンモニウム（ＴＨＦ中１Ｍ、１３．４ｍＬ、１３．４ミリモル）を加えた。反応混合物を、室温で１時間攪拌した。混合物を蒸発させて１／３の体積とし、次いでエーテル中に注ぎ込んだ。有機層を水及びブラインで洗浄し、硫酸ナトリウムで乾燥させ、濾過して、蒸発させた。フラッシュクロマトグラフィー（５０〜７０％酢酸エチルのヘキサン溶液）により粗生成物を精製すると、表題化合物４６２（２．５１ｇ、８５％）が白色固形物として得られた。
MS (m/z): 256.1 (M+H).
ステップ３：メチル３−（２−（１１−オキソジベンゾ［ｂ，ｆ］［１，４］オキサゼピン−１０（１１Ｈ）−イル）エトキシ）ベンゾエート（４６３）
表題化合物４６２（０．３００ｇ、１．１８ミリモル）、メチル３−ヒドロキシベンゾエート（０．１７９ｇ、１．１８ミリモル）及びトリフェニルホスフィン（０．４０１ｇ、１．５３ミリモル）をＴＨＦ（５ｍＬ）中に溶解し、次いで、ジエチルアゾジカルボキシレート（０．２２２ｍＬ、１．４１ミリモル）を加えた。反応混合物を、室温で３時間攪拌した。溶媒を蒸発させると、表題化合物４６３が得られた。
ステップ４：Ｎ−ヒドロキシ−３−（２−（１１−オキソジベンゾ［ｂ，ｆ］［１，４］オキサゼピン−１０（１１Ｈ）−イル）エトキシ）ベンズアミド（４６４）
化合物４６３を使用して手順Ｂ−３（表５）を用い、表題化合物４６４を白色固形物として得た（１８ｍｇ、１１％）。
1H NMR (CD3OD) δ (ppm): 7.77 (dd, J = 8.0,1.8 Hz, 1H), 7.67 (dd, J = 7.8,1.8 Hz, 1H), 7.58-7.53 (m,1H), 7.38-7.22 (m,8H), 7.09-7.04 (m,1H), 4.59-4.51 (br s,2H), 4.42 (t, J = 5.3 Hz, 2H). MS (m/z): 389.2 (M-H).
スキーム８３
Figure 2010508296
（実施例２３３）
Ｎ−ヒドロキシ−４−（１１−オキソジベンゾ［ｂ，ｆ］［１，４］オキサゼピン−１０（１１Ｈ）−イル）ベンズアミド（４６６）
ステップ１：エチル４−（１１−オキソジベンゾ［ｂ，ｆ］［１，４］オキサゼピン−１０（１１Ｈ）−イル）ベンゾエート（４６５）
ジベンゾ［ｂ，ｆ］［１，４］オキサゼピン−１１（１０Ｈ）−オン（０．６２３ｇ、２．９５ミリモル）をＴＨＦ（１０．０ｍＬ）、ジクロロメタン（１０．０ｍＬ）、トリエチルアミン（２．０ｍＬ、１４．７ミリモル）中に分散させた懸濁液に、ジアセトキシ銅（０．５８７ｇ、３．２５ミリモル）を、続いて、４−（エトキシカルボニル）フェニルボロン酸（１．１５ｇ、５．９１ミリモル）を加えた。反応混合物を、室温で５日間攪拌した。これを酢酸エチルで希釈し、この有機層を１０％ ＨＣｌ（２回）、水及びブラインで洗浄し、硫酸ナトリウムで乾燥させ、濾過して、蒸発させた。フラッシュクロマトグラフィー（第１は２０％酢酸エチルのヘキサン溶液で、第２は０．５％メタノールのジクロロメタン溶液で）により粗生成物を精製すると、表題化合物４６５（２４８ｍｇ、２３％）が白色固形物として得られた。
MS (m/z): 360.3 (M+H).
ステップ２：Ｎ−ヒドロキシ−４−（１１−オキソジベンゾ［ｂ，ｆ］［１，４］オキサゼピン−１０（１１Ｈ）−イル）ベンズアミド（４６６）
化合物４６５を使用して手順Ｂ−３（表５）を用い、表題化合物４６６をピンク色固形物として得た（４０ｍｇ、１７％）。
1H NMR (DMSO-d6) δ (ppm): 11.33 (s, 1H), 9.14 (s, 1H), 7.87 (d, J = 8.8Hz, 2H), 7.81 (dd, J = 8.0, 2.0Hz, 1H), 7.66-7.62 (m, 1H), 7.51-7.43 (m, 4H), 7.36 (td, J = 7.8, 0.8Hz, 1H), 7.22 (td, J = 7.4, 1.6Hz, 1H), 7.11 (td, J = 7.8, 1.6Hz, 1H), 6.76 (dd, J = 8.0, 1.6Hz, 1H). MS (m/z): 347.2 (M+H).
スキーム８４
Figure 2010508296
（実施例２３４）
（Ｚ）−Ｎ−ヒドロキシ−４−（１−メチル−２−オキソ−２，３−ジヒドロ−１Ｈ−ベンゾ［ｅ］［１，４］ジアゼピン−５−イル）ベンズアミド（４７０）
ステップ１：１−メチル−３，４−ジヒドロ−１Ｈ−ベンゾ［ｅ］［１，４］ジアゼピン−２，５−ジオン（４６７）
１−メチル−１Ｈ−ベンゾ［ｄ］［１，３］オキサジン−２，４−ジオン（１１．０ｇ、６２．１ミリモル）及び２−アミノ酢酸（５．１３ｇ、６８．３ミリモル）をＤＭＥ（６０ｍＬ）及び水（２０ｍＬ）中に溶解し、トリエチルアミンを加えた。この反応混合物を、６０℃で４時間攪拌した。この混合物を真空下で濃縮し、酢酸（７５ｍＬ）中に溶解する淡黄褐色の重質油状残留物を形成した。この混合物を４時間還流させ、次いで室温まで冷却した。溶媒を蒸発させると、黄褐色重質油が得られた。この油をエーテル（５０ｍＬ）中に一晩室温で静置させた。ベージュ色結晶性固形物を濾過し、エーテルで洗浄した。次いで、固形物をエタノール中ですりつぶすと、表題化合物４６７（７．９５ｇ、６７％）がベージュ色結晶性固形物として得られた。
1H NMR (DMSO-d6) δ (ppm): 8.70 (s, 1H), 7.70 (d, J = 7.6 Hz, 1H), 7.60 (t, J = 7.2 Hz, 1H), 7.42 (d, J = 8.0 Hz, 1H), 7.32 (t, J = 7.5 Hz, 1H), 3.75-3.72 (m, 1H), 3.51-3.46 (m, 1H), 3.28 (s, 3H). MS (ESI): 190.90 (MH)+
ステップ２：（Ｅ）−５−クロロ−１−メチル−１Ｈ−ベンゾ［ｅ］［１，４］ジアゼピン−２（３Ｈ）−オン（４６８）
表題化合物４６７（１．５４ｇ、８．１０ミリモル）をオキシ塩化リン（１５ｍＬ）中で２時間、９５℃に加熱した。次いで、反応混合物を室温まで冷却し、オキシ塩化リンの過剰分を減圧下で除去した。黒色油を酢酸エチル中に溶解し、有機相を重炭酸ナトリウム（飽和溶液）及びブラインで洗浄し、硫酸ナトリウムで乾燥させ、濾過し、濃縮すると、次のステップで原料として使用される表題化合物４６８が得られた。
MS (ESI): 209.12 (MH)+.
ステップ３：（Ｚ）−エチル４−（１−メチル−２−オキソ−２，３−ジヒドロ−１Ｈ−ベンゾ［ｅ］［１，４］ジアゼピン−５−イル）ベンゾエート（４６９）
表題化合物４６８（１．６９ｇ、８．１０ミリモル）をＤＭＥ（５０ｍＬ）中に溶解し、４−（メトキシカルボニル）フェニルボロン酸（１．４７ｇ、７．５８ミリモル）を加え、続いて、テトラキス（トリフェニルホスフィン）白金（０）（０．３０１ｇ、０．２６０ミリモル）を、次に炭酸ナトリウム（２Ｍ水溶液、１２ｍＬ、２４．００ミリモル）を加えた。反応混合物を９０℃で１時間かけて冷却し、室温に冷却し、酢酸エチル中に注ぎ込んだ。有機層を水及びブラインで洗浄し、硫酸ナトリウムで乾燥させ、濾過して、濃縮した。フラッシュクロマトグラフィー（１０％酢酸エチルのヘキサン溶液）により粗生成物を精製すると、表題化合物４６９（１．４１ｇ、５４％）が赤色泡状物質として得られた。
MS (ESI): 323.42 (MH)+.
ステップ４：（Ｚ）−Ｎ−ヒドロキシ−４−（１−メチル−２−オキソ−２，３−ジヒドロ−１Ｈ−ベンゾ［ｅ］［１，４］ジアゼピン−５−イル）ベンズアミド（４７０）
化合物４６９を使用して手順Ｂ−３（表５）を用い、表題化合物４７０をピンク色固形物として得た（３２３ｍｇ、２４％）。
1H NMR (DMSO-d6) δ (ppm): 11.33 (s, 1H), 9.12 (s, 1H), 7.81 (d, J = 8.4Hz, 2H), 7.69-7.65 (m, 1H), 7.62-7.58 (m, 3H), 7.31-7.23 (m, 2H), 4.59 (d, J = 10.4Hz, 1H), 3.76 (d, J = 10.4Hz, 1H), 3.32 (s, 3H). MS (m/z): 310.3 (M+H).
スキーム８５
Figure 2010508296
（実施例２３５）
Ｎ−ヒドロキシ−２−（３−フェニル−５，６−ジヒドロ−［１，２，４］トリアゾロ［４，３−ａ］ピラジン−７（８Ｈ）−イル）ピリミジン−５−カルボキサミド（４７５）
ステップ１：２−クロロ−３−ヒドラジニルピラジン（４７１）
２，３−ジクロロピラジン（２ｇ、１３．４２ミリモル）、ヒドラジン（１．３２４ｇ、２６．８ミリモル）及びエタノール（４０ｍｌ）を合わせ、反応混合物を８０℃で１．５時間攪拌した。この混合物を室温まで冷却し、黄色のフレークを濾過して除去した。固形物を少量の水で洗浄し、乾燥させた。母液を濃縮すると、少量の水と一緒にすりつぶされた黄色固形物が得られ、これを乾燥させた。２つの固形物を合わせて、表題化合物４７１（１．１５ｇ、５９％）が黄色固形物として得られた。
MS (m/z): 145.0 (M+H).
ステップ２：８−クロロ−３−フェニル−［１，２，４］トリアゾロ［４，３−ａ］ピラジン（４７２）
表題化合物４７１（０．８ｇ、５．５３ミリモル）及びオルト安息香酸トリメチル（５ｍＬ、２９．１ミリモル）を合わせ、反応混合物を１２０℃で３時間攪拌した。混合物を室温まで冷却し、固形物を濾過し、ヘキサンで洗浄すると、表題化合物４７２（１．３５ｇ、１００％）がベージュ色固形物として得られた。
MS (m/z): 231.1 (M+H)
ステップ３：３−フェニル−５，６，７，８−テトラヒドロ−［１，２，４］トリアゾロ［４，３−ａ］ピラジン（４７３）
表題化合物４７２（３１０ｍｇ、１．３４ミリモル）をＥｔＯＨ（２５ｍＬ）中に溶解し、１０％ Ｐｄ／Ｃ（７５ｍｇ、２５％ ｗ／ｗ）を加えた。この反応混合物を、１気圧の水素雰囲気下で一晩攪拌した。触媒を濾過し、濾過液を蒸発させると、表題化合物４７３（２６９ｍｇ、１００％）が得られた。
MS (m/z): 201.1 (M+H).
ステップ４：エチル２−（３−フェニル−５，６−ジヒドロ−［１，２，４］トリアゾロ［４，３−ａ］ピラジン−７（８Ｈ）−イル）ピリミジン−５−カルボキシレート（４７４）
化合物４７３を使用して手順Ｙ−３（表５）を用い、表題化合物４７４を透明油状物質として得た（８５ｍｇ、１８％）。
MS (m/z): 353.5 (M+3).
ステップ５：Ｎ−ヒドロキシ−２−（３−フェニル−５，６−ジヒドロ−［１，２，４］トリアゾロ［４，３−ａ］ピラジン−７（８Ｈ）−イル）ピリミジン−５−カルボキサミド（４７５）
化合物４７４を使用して手順Ｂ−３（表５）を用い、表題化合物４７５を白色固形物として得た（８５ｍｇ、９３％）。
1H NMR (DMSO-d6) δ (ppm): 11.19 (s, 1H), 9.09 (s, 1H), 8.79 (s, 2H), 7.78-7.77 (m, 2H), 7.76-7.75 (m, 3H), 5.20-5.15 (m, 2H), 4.35-4.20 (m, 4H). MS (m/z): 338.4 (M+H).
スキーム８６
Figure 2010508296
（実施例２３６）
Ｎ−ヒドロキシ−２−（３−（トリフルオロメチル）−５，６−ジヒドロ−［１，２，４］トリアゾロ［４，３−ａ］ピラジン−７（８Ｈ）−イル）ピリミジン−５−カルボキサミド（４８１）
ステップ１：２−ヒドラジニルピラジン（４７６）
２−クロロピラジンを使用して手順ＡＵ−３（表５）を用い、表題化合物４７６を黄色固形物として得た（４．４ｇ、４６％）。
MS (m/z): 111.0 (M+H).
ステップ２：２，２，２−トリフルオロ−Ｎ’−（ピラジン−２−イル）アセトヒドラジド（４７７）
１００ｍｌのＲＢにおいて、トリフルオロ酢酸無水物（１５ｍＬ、１０６ミリモル）を０℃で化合物４７６（１．７ｇ、１５．４４ミリモル）にゆっくりと加えた（発熱反応）。混合物を室温で２時間攪拌し、次いで濃縮すると、化合物４７７が、次のステップの原料として使用される赤色糊状物質として得られた（＞３．５ｇ）。
ステップ３：３−（トリフルオロメチル）−［１，２，４］トリアゾロ［４，３−ａ］ピラジン（４７８）
表題化合物４７７（３．１２ｇ、１５．１４ミリモル）に、ＰＰＡ（１５ｍＬ）を加えた。この混合物を１時間の間に１５０℃まで加熱し、次いで水に注ぎ込んだ。水溶液を０℃で濃ＮＨ４ＯＨ（発熱）により塩基性化した（発熱反応）。すべて溶解するまで水を加え続けた。この混合物を酢酸エチルで抽出した（ｘ４）。これらの有機物をブラインで洗浄し、Ｎａ２ＳＯ４で乾燥させ、濾過し、濃縮して褐色糊状物質を得た。フラッシュクロマトグラフィー（０％から７０％の酢酸エチルのヘキサン溶液）により残留物を精製すると、表題化合物４７８（０．９ｇ、３２％）が褐色固形物として得られた。
MS (m/z): 189.1 (M+H).
ステップ４：３−（トリフルオロメチル）−５，６，７，８−テトラヒドロ−［１，２，４］トリアゾロ［４，３−ａ］ピラジン（４７９）
化合物４７８を使用して手順Ｇ−３（表５）を用い、表題化合物４７９（粗生成物）を褐色油状物質として得た（１３０ｍｇ、８９％）。
MS (m/z): 193.1 (M+H).
ステップ５：エチル２−（３−（トリフルオロメチル）−５，６−ジヒドロ−［１，２，４］トリアゾロ［４，３−ａ］ピラジン−７（８Ｈ）−イル）ピリミジン−５−カルボキシレート（４８０）
化合物４７９を使用して手順Ｙ−３（表５）を用い、表題化合物４８０をベージュ色固形物として得た（５５０ｍｇ、４９％）。
MS (m/z): 343.4 (M+H).
ステップ６：Ｎ−ヒドロキシ−２−（３−（トリフルオロメチル）−５，６−ジヒドロ−［１，２，４］トリアゾロ［４，３−ａ］ピラジン−７（８Ｈ）−イル）ピリミジン−５−カルボキサミド（４８１）
化合物４８０を使用して手順Ｂ−３（表５）を用い、表題化合物４８１を白色固形物として得た（１９８ｍｇ、５９％）。
1H NMR (DMSO-d6) δ (ppm): 11.19 (s, 1H), 9.10 (s, 1H), 8.77 (s, 2H), 5.20 (s, 2H), 4.32 (t, J = 5.1 Hz, 2H), 4.25 (t, J = 4.9 Hz, 2H).. MS (m/z): 330.2 (M+H).
スキーム８７
Figure 2010508296
（実施例２３７）
４−（（６，１１−ジヒドロジベンゾ［ｂ，ｅ］オキセピン−１１−イルアミノ）メチル）−Ｎ−ヒドロキシベンズアミド（４８６）
ステップ１：ジベンゾ［ｂ，ｅ］オキセピン−１１（６Ｈ）−オン（４８２）
２−（フェノキシメチル）安息香酸（２２．１８ｇ、９７ミリモル）をＤＣＭ（２００ｍＬ）中に溶解し、トリフルオロ酢酸無水物（２０．５９ｍＬ、１４６ミリモル）を加え、次に、触媒量の三フッ化ホウ素エーテレート（２．２２ｍＬ、１７．５ミリモル）を加えた。反応混合物を、２時間の間４０℃に加熱した。次いで、この溶液を水、重炭酸ナトリウム（飽和溶液）及び水で洗浄した。有機相を硫酸ナトリウムで乾燥させ、濾過し、減圧下で濃縮した。シリカゲル（１０〜２０％酢酸エチルのヘキサン溶液）により粗生成物を精製すると、表題化合物４８２（１９．９３７ｇ、９８％）が淡いピンク色の固形物として得られた。
MS (m/z): 211.1 (M+H).
ステップ２：（Ｅ）−ジベンゾ［ｂ，ｅ］オキセピン−１１（６Ｈ）−オンオキシム（４８３）
化合物４８２を使用して手順Ｋ−３（表５）を用い、表題化合物４８３を白色固形物として得た（４．４５８ｇ、４０％）。
MS (m/z): 226.2 (M+H).
ステップ３：６，１１−ジヒドロジベンゾ［ｂ，ｅ］オキセピン−１１−アミン（４８４）
化合物４８３を使用して手順Ｍ−３（表５）を用い、表題化合物４８４を黄色油状物質として得た（２．８７ｇ、１００％）。
MS (m/z): 212.2 (M+H).
ステップ４：メチル４−（（６，１１−ジヒドロジベンゾ［ｂ，ｅ］オキセピン−１１−イルアミノ）メチル）ベンゾエート（４８５）
化合物４８４を使用して手順Ａ−３（表５）を用い、表題化合物４８５を黄色油状物質として得た（１．４３６ｇ、９３％）。
1H NMR (DMSO-d6) δ (ppm): 7.89 (d, J = 8.2 Hz, 2H), 7.44 (d, J = 8.2 Hz, 2H), 7.37-7.14 (m, 5H), 6.93-6.78 (m, 2H), 6.44 (d, J = 12.3 Hz, 1H), 4.91 (d, J = 12.1 Hz, 1H), 4.65 (d, J = 2.9 Hz, 1H), 3.83 (d, J = 0.4 Hz, 3H), 3.69 (t, J = 6.7 Hz, 2H), 3.19-3.14 (m, 1H). MS (m/z): 360.4 (M+H).
ステップ５：４−（（６，１１−ジヒドロジベンゾ［ｂ，ｅ］オキセピン−１１−イルアミノ）メチル）−Ｎ−ヒドロキシベンズアミド（４８６）
化合物４８５を使用して手順Ｂ−３（表５）を用い、表題化合物４８６を淡いピンク色の固形物として得た（５６ｍｇ、４％）。
1H NMR (DMSO-d6) δ (ppm): 11.14 (s, 1H), 8.99 (s, 1H), 7.70-7.68 (d, J = 7.6Hz, 2H), 7.38-7.23 (m, 6H), 7.18-7.14 (m, 2H), 6.87 (t, J = 7.0Hz, 1H), 6.78 (d, J = 7.6Hz, 1H), 6.44 (d, J = 12.4Hz, 1H), 4.91 (d, J = 12.4Hz, 1H), 4.65 (d, J = 2.8Hz, 1H), 3.63 (d, J = 5.6Hz, 2H), 3.07 (br s, 1H). MS (m/z): 361.4 (M+H).
スキーム８８
Figure 2010508296
（実施例２３８）
２−（（１Ｒ，５Ｓ）−１−（３，４−ジクロロフェニル）−３−アザビシクロ［３．１．０］ヘキサン−３−イル）−Ｎ−ヒドロキシピリミジン−５−カルボキサミド（４９０）
ステップ１：（（１Ｓ，２Ｒ）−２−（アミノメチル）−２−（３，４−ジクロロフェニル）シクロプロピル）メタノール（４８７）
２−（３，４−ジクロロフェニル）アセトニトリル（３．５ｇ、１８．８１ミリモル）及び（Ｓ）−（＋）−エピクロルヒドリン（１．８７７ｍｌ、２３．９９ミリモル）のテトラヒドロフラン（１８．５ｍＬ）溶液に、−１５℃（ドライアイス／エタノール／水浴、内部温度は熱電対で監視）、Ｎ２雰囲気下で、ナトリウムビス（トリメチルシリル）アミド（１６．５ｍＬ、３３．０ミリモル）を３時間かけて一滴ずつ加えた。反応混合物を、さらに３時間−１５℃で、次いで、一晩４℃（低温室）で攪拌した。混合物を−５℃に冷却し、ボラン−硫化メチル錯体（４．４ｍＬ、４４．０ミリモル）をシリンジポンプで２時間かけて加えた。次いで、反応混合物を３時間かけて徐々に温め４０℃とした。４０℃で１．５時間かけて熟成した後、反応混合物を２０〜２５℃まで冷却し、２Ｎ ＨＣｌ溶液（２７．７Ｌ）中にゆっくりクエンチした。次いで、クエンチされた混合物を、４０℃で１時間攪拌した。濃水酸化アンモニウム（６．３Ｌ）を加えて、水層を捨てた。ｉ−ＰｒＯＡｃ （１８．５Ｌ）及び５％の第二リン酸ナトリウム（１８．５Ｌ）を充填した。有機相を飽和ブライン（１８．５Ｌ）で洗浄し、硫酸マグネシウムで乾燥させ、濾過し、蒸発させると、表題化合物４８７（４．６３ｇ、１００％）が得られた。
ステップ２：（１Ｒ，５Ｓ）−１−（３，４−ジクロロフェニル）−３−アザビシクロ［３．１．０］ヘキサン（４８８）
表題化合物４８７（４．６３ｇ、１８．８１ミリモル）を酢酸イソプロピル（２４．５ｍＬ）中に溶解した。酢酸イソプロピル中の上記粗アミノアルコール溶液を、塩化チオニル（１．６１ｍｌ、２２．０６ミリモル）の酢酸イソプロピル（１７．５ｍＬ）溶液に２時間かけて周囲温度でゆっくりと水面下で加えた。さらに１〜５時間熟成した後、外部から冷却してバッチ温度を＜３０℃に維持しつつ、５．０Ｎの水酸化ナトリウム（１６．４ｍＬ）を１時間かけて加えた。２相反応混合物を周囲温度で１時間攪拌し、水酸化ナトリウムのｐＨ滴定によりｐＨを安定（通常は、８．５〜９．０）させた。有機相を４０％のイソプロパノール水溶液（２１ｍＬ）で洗浄し、その後、水（１０．５ｍＬ）で洗浄した。濃ＨＣｌ（１．６９ｍＬ）を加えた。酢酸イソプロピル水溶液を真空中で共沸濃縮して約２４．５ｍＬとした。メチルシクロヘキサン（１７．５ｍＬ）を２時間かけて一滴ずつ加えた。化合物は結晶化しなかった。ｐＨを中性に調整し、有機層を分離した。有機層を水及びブラインで洗浄し、硫酸マグネシウムで乾燥させ、濾過して、蒸発させた。残留物を、ＩＳＣＯ（ＥｔＯＡｃを６０％ ＭｅＯＨのＥｔＯＡｃ溶液に、４０ｇシリカカラム）で精製すると、表題化合物４８８（１．８ｇ、４２％）が濃い黄色の油状物質として得られた。
1H NMR (CD3OD) δ (ppm): 7.44 (d, J = 8.4 Hz, 1H), 7.41 (d, J = 2.2 Hz, 1H), 7.18 (dd, J = 8.4, 2.2 Hz, 1H), 3.31-3.30 (m, 2H), 3.23-3.17 (m, 2H), 1.97-1.93 (m, 1H), 1.20-1.04 (m, 2H). MS (m/z) = 228.15 (M+H)
ステップ３：エチル２−（（１Ｒ，５Ｓ）−１−（３，４−ジクロロフェニル）−３−アザビシクロ［３．１．０］ヘキサン−３−イル）ピリミジン−５−カルボキシレート（４８９）
化合物４８８を使用して手順Ｙ−３（表５）を用い、表題化合物４８９を黄色固形物として得た（１７６ｍｇ、４３％）。
MS (m/z): 378.5 (M+H).
ステップ４：２−（（１Ｒ，５Ｓ）−１−（３，４−ジクロロフェニル）−３−アザビシクロ［３．１．０］ヘキサン−３−イル）−Ｎ−ヒドロキシピリミジン−５−カルボキサミド（４９０）
化合物４８９を使用して手順Ｂ−３（表５）を用い、表題化合物４９０を白色固形物として得た（１３２ｍｇ、７８％）。
1H NMR (CD3OD) δ (ppm): 8.67 (s, 2H), 7.46 (m, 2H), 7.23 (dd, J = 2.4 Hz, 8.4 Hz, 1H), 4.31 (d, J = 11.2 Hz, 1H), 4.07 (d, J = 11.2 Hz, 1H), 3.76 (d, J = 11.2 Hz, 2H), 2.14 (五重線, J = 4 Hz, 1H), 1.22 (m, 1H), 0.90 (t, J = 4.8 Hz, 1H). MS (m/z): 363.4 (M-H).
スキーム８９
Figure 2010508296
（実施例２３９）
（Ｚ）−４−（７−ブロモ−２−オキソ−２，３−ジヒドロ−１Ｈ−チエノ［２，３−ｅ］［１，４］ジアゼピン−５−イル）−Ｎ−ヒドロキシベンズアミド（４９５）
ステップ１：メチル４−（２−アミノチオフェン−３−カルボニル）ベンゾエート（４９１）
トリエチルアミン（１．３３１ｍＬ、９．５５ミリモル）を、攪拌しながら、メチル４−（２−シアノアセチル）ベンゾエート（４．８５ｇ、２３．８７ミリモル）及び１，４−ジチアン−２，５−ジオール（１．８１７ｇ、１１．９３ミリモル）のジメチルホルムアミド（１０ｍＬ）溶液に加えると、黄色の溶液が得られた。１５分後、溶液を２時間、６０℃に加熱し、室温で一晩攪拌した。水（５０ｍＬ）、酢酸エチル（５０ｍＬ）及び氷酢酸（約１〜３ｍＬ）を油状残留物に加えて、有機層を透明にした。有機層を分離し、酢酸エチル（５０ｍＬ）で水層をさらに抽出した後、合わせた有機層を５％のＮａＨＣＯ３水溶液とＨ２Ｏで順次洗浄し、無水ＭｇＳＯ４で乾燥させた。溶媒を除去し、残留物を、ＩＳＣＯ（０〜５０％ ＥｔＯＡｃ／ヘキサン、８０ｇシリカゲルカラム）で精製すると、表題化合物４９１（３．７ｇ、５９％）が黄色固形物として得られた。
MS (m/z): 357.4 (M+H).
ステップ２：メチル４−（２−（２−アミノアセトアミド）チオフェン−３−カルボニル）ベンゾエート（４９２）
１００ｍＬの丸底フラスコで、表題化合物４９１（１ｇ、２．９６ミリモル）及びヨウ化ナトリウム（０．５３３ｇ、３．５５ミリモル）をテトラヒドロフラン（２０ｍＬ）中に溶解すると、黄色の懸濁液が得られた。混合物を、還流下で２時間、加熱した。混合物を−７８℃に冷却した。ジュワー瓶型冷却器を取り付けて、ドライアイス／アセトンを詰めた。アンモニアを気体として導入し、約３０ｍＬをフラスコ内に凝縮した。反応混合物を週末にかけて室温まで温まるのに任せた。溶媒を真空下で除去し、残留物を、ＩＳＣＯ（５０〜１００％ ＥｔＯＡｃ／ヘキサン、４０ｇシリカゲルカラム）で精製すると、生成物が黄褐色粉末として得られた。固形物を、１：１ジクロロメタン／エーテル中に懸濁させ、濾過することにより精製すると、表題化合物４９２（２６５ｍｇ、２８％）が、次のステップ用に十分純粋な黄褐色粉末として得られた。
MS (m/z): 319.3 (M+H).
ステップ３：（Ｚ）−メチル４−（２−オキソ−２，３−ジヒドロ−１Ｈ−チエノ［２，３−ｅ］［１，４］ジアゼピン−５−イル）ベンゾエート（４９３）
７５ｍＬの圧力フラスコで、表題化合物４９２（０．２６５ｇ、０．８３２ミリモル）及び酢酸（０．０７１ｍＬ、１．２４９ミリモル）をメタノール（２０ｍＬ）中に懸濁させると、黄色の懸濁液が得られた。この反応混合物を、一晩１００℃に加熱した。溶媒を除去すると、表題化合物４９３（２５０ｍｇ、１００％）が黄褐色粉末として得られた。
MS (m/z): 301.3 (M+H).
ステップ４：（Ｚ）−メチル４−（７−ブロモ−２−オキソ−２，３−ジヒドロ−１Ｈ−チエノ［２，３−ｅ］［１，４］ジアゼピン−５−イル）ベンゾエート（４９４）
２０ｍＬの隔膜付きドラムスクリューキャップバイアルで、化合物４９３（０．１４０ｇ、０．４６６ミリモル）をピリジン（３ｍＬ）中に溶解すると、オレンジ色の溶液が得られた。混合物を０℃に冷却し、臭素（０．０２９ｍＬ、０．５５９ミリモル）を一滴ずつ加えた。反応混合物を０℃で１時間攪拌するのに任せた。混合物を飽和チオ硫酸塩溶液でクエンチし、酢酸エチルで抽出した。有機層を水で、次にブラインで、数回洗浄し、硫酸マグネシウムで乾燥させ、濾過して、蒸発させた。残留物をエーテル中に懸濁させ、濾過すると、表題化合物４９４（１０１ｍｇ、５７％）が黄褐色固形物として得られた。
MS (m/z): 379.33 (M+H).
ステップ５：（Ｚ）−４−（７−ブロモ−２−オキソ−２，３−ジヒドロ−１Ｈ−チエノ［２，３−ｅ］［１，４］ジアゼピン−５−イル）−Ｎ−ヒドロキシベンズアミド（４９５）
化合物４９４を使用して手順Ｂ−３（表５）を用い、表題化合物４９５を黄褐色固形物として得た（４０ｍｇ、４０％）。
1H NMR (CD3OD) δ (ppm): 7.84 (d, J = 8.4 Hz, 2H), 7.66 (d, J = 8.4 Hz, 2H), 6.85 (s, 1H), 4.36 (s, 2H). MS (m/z): 378.2 (M-H).
スキーム９０
Figure 2010508296
（実施例２４０）
Ｎ−ヒドロキシ−４−（（２−フェニル−１Ｈ−インドール−１−イル）メチル）ベンズアミド（４９７）
ステップ１：４−（（２−フェニル−１Ｈ−インドール−１−イル）メチル）安息香酸（４９６）
２−フェニル−１Ｈ−インドール及び４−（ブロモメチル）安息香酸を使用して手順Ｈ−３（表５）を用い、表題化合物４９６を黄褐色固形物として得た（３３２ｍｇ、２２％）。
1H NMR (DMSO-d6) δ (ppm): 7.78 (d, J = 8.2 Hz, 2H), 7.61 (dd, J = 7.0, 1.7 Hz, 1H), 7.50-7.41 (m, 5H), 7.34 (d, J = 8.2 Hz, 1H), 7.14-7.06 (m, 2H), 6.93 (d, J = 8.2 Hz, 2H), 6.67 (d, J = 0.8 Hz, 1H), 5.51 (s, 2H). MS (m/z) = 326.2 (M-H).
ステップ２：Ｎ−ヒドロキシ−４−（（２−フェニル−１Ｈ−インドール−１−イル）メチル）ベンズアミド（４９７）
表題化合物４９６（３３２ｍｇ、１．０１４ミリモル）、ヒドロキシルアミン塩酸塩（８５ｍｇ、１．２１７ミリモル）、ＢＯＰ（５８３ｍｇ、１．３１８ミリモル）、トリエチルアミン（０．４２４ｍＬ、３．０４ミリモル）及びピリジン（７ｍＬ）を室温で１時間かけて一緒に攪拌した。次いで、すべての溶媒を減圧下で除去し、残留物を酢酸エチル及びブラインで希釈した。酢酸エチルで抽出した後、合わせた有機層を無水硫酸ナトリウムで乾燥させ、濾過し、濃縮した。５０〜１００％のＥｔＯＡｃ／ヘキサンを用いたシリカゲルカラムクロマトグラフィーにより残留物を精製すると、表題化合物４９７（０．０５８ｇ、１７％）が白色固形物として得られた。
1H NMR (CD3OD) δ (ppm): 7.66-7.62 (m,3H), 7.50-7.38 (m,5H), 7.28-7.23 (m,1H), 7.17-7.08 (m,2H), 7.03 (d, J = 8.4 Hz, 2H), 6.65 (d, J = 0.6 Hz, 1H), 5.51 (s,2H). MS (m/z): 343.5 (M+H).
スキーム９１
Figure 2010508296
（実施例２４１）
（Ｓ）−２−（２−（１Ｈ−ベンゾ［ｄ］イミダゾール−２−イル）ピロリジン−１−イル）−Ｎ−ヒドロキシピリミジン−５−カルボキサミド（５０２）
ステップ１：（Ｓ）−エチル２−（２−（ｔ−ブトキシカルボニル）ピロリジン−１−イル）ピリミジン−５−カルボキシレート（４９８）
（Ｓ）−ｔ−ブチルピロリジン−２−カルボキシレート及びエチル２−（メチルスルホニル）ピリミジン−５−カルボキシレートを使用して手順Ｙ−３（表５）を用い、表題化合物４９８を得た（２７８ｍｇ、６６％）。
MS (m/z): 322.3 (M+H).
ステップ２：（Ｓ）−１−（５−（エトキシカルボニル）ピリミジン−２−イル）ピロリジン−２−カルボン酸（４９９）
ＨＣｌのジオキサン溶液（３ｍＬ）を化合物４９８（２７８ｍｇ、０．８６５ミリモル）に加え、反応混合物を一晩攪拌した。次いで、反応混合物を濃縮すると、さらに精製することなく使用される化合物４９９が得られた。
MS (m/z): 266.2 (M+H).
ステップ３：（Ｓ）−エチル２−（２−（２−アミノフェニルカルバモイル）ピロリジン−１−イル）ピリミジン−５−カルボキシレート（５００）
化合物４９９を使用して手順Ｓ−３（表５）を用い、表題化合物５００を得た（１１７ｍｇ、５１％）。
ステップ４：（Ｓ）−エチル２−（２−（１Ｈ−ベンゾ［ｄ］イミダゾール−２−イル）ピロリジン−１−イル）ピリミジン−５−カルボキシレート（５０１）
ＡｃＯＨ（２ｍＬ）を化合物５００（１１７ｍｇ、０．３２９ミリモル）に加え、溶液を３０分間９０℃に加熱した。溶媒を減圧下で蒸発させた。次いで、残留物を酢酸エチルと水とに分配し、ｐＨを調整してｐＨ＝１０とした。有機相を分離し、硫酸ナトリウムで乾燥させ、濾過し、減圧下で濃縮した。５０〜１００％ＥｔＯＡｃ／ヘキサン溶液を用いたシリカゲルカラムクロマトグラフィーにより残留物を精製すると、表題化合物５０１（７２ｍｇ、６５％）が得られた。
MS(m/z): 338.4 (M+H).
ステップ５：（Ｓ）−２−（２−（１Ｈ−ベンゾ［ｄ］イミダゾール−２−イル）ピロリジン−１−イル）−Ｎ−ヒドロキシピリミジン−５−カルボキサミド（５０２）
化合物５０１を使用して手順Ｂ−３（表５）を用い、表題化合物５０２を得た（１７ｍｇ、２５％）。
1H NMR(CD3OD) δ (ppm): 8.72 (bs, 1H), 8.50 (bs, 1H), 7.46 (s, 2H), 7.17 (m, 2H), 5.48 (d, J = 8.0 Hz, 1H), 4.04 (m, 1H), 3.79 (m, 1H), 2.53 (m, 1H), 2.28 (m, 1H), 2.14 (m, 2H). MS (m/z): 325.3 (M+H).
本発明の化合物を合成するために使用される一般手順Ａ−３からＢＣ−３は、表５で説明されている。それぞれの一般手順の具体例が、特定の実施例の指示されたステップで与えられる。基質及び方法は、本発明の範囲内で化合物の合成を行いやすいように当業者側で修正及び／又は適応させることができることが理解される。
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表６で説明されている実施例は、表５に示されている調製順序（一般手順Ａ−３からＢＣ−３）に従って、又はすでに説明されている調製順序（例えば、表１及び／又は表３）を使用して調製された。
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組成物
第２の態様では、本発明は、本発明によるヒストンデアセチラーゼの阻害剤及び医薬品として許容される担体、賦形剤、又は希釈剤を含む組成物を提供する。本発明の化合物は、当業で知られている方法により調製され、また、限定はしないが、非経口、経口、舌下、経皮、局所、経鼻、気管内、又は直腸内を含む、任意の経路による投与に合わせて調製されうる。いくつかの好ましい実施形態では、本発明の化合物は、病院環境で静脈内投与される。いくつかの他の好ましい実施形態では、経口経路による投与が好ましい場合がある。これらの組成物は、限定はしないが、溶液又は懸濁液を含む任意の形態であってよく、経口投与の場合は、製剤は、錠剤又はカプセルの形態であってよく、経鼻製剤の場合は、粉末、点鼻剤、又は鼻エアロゾルの形態であってよい。本発明の組成物は、全身投与又は局所投与することができる。
担体の特性は、投与経路に依存する。本明細書で使用する「医薬品として許容される」という用語は、細胞、細胞培養物、組織、又は臓器などの生体系との適合性を有し、活性成分の生物活性の有効性を妨げない非毒性物質を意味する。したがって、本発明による組成物は、阻害剤に加えて、希釈剤、充填剤、塩、緩衝剤、安定剤、可溶化剤、又は当業でよく知られている他の物質を含有してよい。医薬品として許容される製剤の調製は、例えば、Ｒｅｍｉｎｇｔｏｎ’ｓ Ｐｈａｒｍａｃｅｕｔｉｃａｌ Ｓｃｉｅｎｃｅｓ，１８ｔｈ Ｅｄｉｔｉｏｎ，ｅｄ．Ａ．Ｇｅｎｎａｒｏ，Ｍａｃｋ Ｐｕｂｌｉｓｈｉｎｇ Ｃｏ．，Ｅａｓｔｏｎ，ＰＡ，１９９０において説明されている。
本明細書で使用されている「医薬品として許容される塩」という用語は、前記で同定された化合物の所望の生体活性を保持しており、望ましくない毒性効果を最小限のみ示すか、示さない塩を意味することが意図されている。このような塩の例には、限定はしないが、無機酸（例えば、塩酸、臭化水素酸、硫酸、リン酸、硝酸など）により形成される酸付加塩、並びに酢酸、シュウ酸、酒石酸、コハク酸、リンゴ酸、アスコルビン酸、安息香酸、タンニン酸、パモ酸、アルギン酸、ポリグルタミン酸、ナフタレンスルホン酸、ナフタレンジスルホン酸及びポリガラクツロン酸などの有機酸により形成される塩が含まれる。これらの化合物は、当業者に知られている医薬品として許容される４級塩として投与することもでき、これは特に、式−ＮＲ＋Ｚ−の４級アンモニウム塩を含み、Ｒは、水素、アルキル、又はベンジルであり、Ｚは、塩化物、臭化物、ヨウ化物、−Ｏ−アルキル、トルエンスルホン酸塩、メチルスルホン酸塩、スルホン酸塩、リン酸塩、又はカルボン酸塩（安息香酸塩、コハク酸塩、酢酸塩、グリコール酸塩、マレイン酸塩、リンゴ酸塩、クエン酸塩、酒石酸塩、アスコルビン酸塩、安息香酸塩、けい皮酸塩、マンデロ酸塩、ベンジロン酸塩及びジフェニル酢酸塩など）を含む、対イオンである。本明細書で使用されている「塩」という用語は、さらに、アルカリ金属又はアルカリ土類金属との錯体などの錯体を包含することも意図されている。
活性化合物は、重大な毒作用をもたらすことなく阻害有効量を送達するに十分な量で医薬品として許容される担体又は希釈剤中に含まれる。医薬品として許容される誘導体の有効用量範囲は、送達される親化合物の重量に基づいて算出されうる。誘導体がそれ自体活性を示す場合、有効用量は、誘導体の重量を使用して、又は当業者に知られている他の手段により、上述のように推定できる。
本発明の第２の態様のいくつかの好ましい実施形態では、組成物は、さらに、ヒストンデアセチラーゼ遺伝子の発現を阻害するアンチセンスオリゴヌクレオチドを含む。核酸レベルの阻害剤（例えば、アンチセンスオリゴヌクレオチド）及びタンパク質レベルの阻害剤（すなわち、ヒストンデアセチラーゼ酵素活性の阻害剤）とを組み合わせて使用すると、阻害効果が改善されて、それにより個々に使用される場合に必要な量に比較して、所与の阻害効果を得るために必要な阻害剤の量が減る。本発明のこの態様によるアンチセンスオリゴヌクレオチドは、例えば、ＨＤＡＣ−１、ＨＤＡＣ−２、ＨＤＡＣ−３、ＨＤＡＣ−４、ＨＤＡＣ−５、ＨＤＡＣ−６、ＨＤＡＣ−７、ＨＤＡＣ−８、ＨＤＡＣ−９、ＨＤＡＣ−１０及びＨＤＡＣ−１１のうちの１つ又は複数をコードする、ＲＮＡ又は二本鎖ＤＮＡの領域に対して相補的である（例えば、ＨＤＡＣ−１ではＧｅｎＢａｎｋ受託番号Ｕ５００７９、ＨＤＡＣ−２ではＧｅｎＢａｎｋ受託番号Ｕ３１８１４及びＨＤＡＣ−３ではＧｅｎＢａｎｋ受託番号Ｕ７５６９７を参照されたい）。
ヒストンデアセチラーゼの阻害
第３の態様では、本発明は、ヒストンデアセチラーゼと本発明のヒストンデアセチラーゼの阻害剤の阻害有効量とを接触させることを含む、ヒストンデアセチラーゼを阻害する方法を提供する。
第３の態様の他の実施形態では、本発明は、ヒストンデアセチラーゼの阻害が望まれる細胞と、本発明によるヒストンデアセチラーゼの阻害剤、又はこの組成物の阻害有効量とを接触させることを含む、細胞中でヒストンデアセチラーゼを阻害する方法を提供する。
本発明の化合物は、ヒストンデアセチラーゼを阻害するので、生体プロセスでのヒストンデアセチラーゼの役割をインビトロ研究するための有効な調査手段である。
ヒストンデアセチラーゼの酵素活性の測定は、知られている方法を使用して達成することができる。例えば、Ｙｏｓｈｉｄａら、Ｊ．Ｂｉｏｌ．Ｃｈｅｍ．，２６５：１７１７４〜１７１７９（１９９０）では、トリコスタチンＡ処理した細胞中でアセチル化されたヒストンを検出することにより、ヒストンデアセチラーゼ酵素活性を評価することを説明している。Ｔａｕｎｔｏｎら、Ｓｃｉｅｎｃｅ，２７２：４０８〜４１１（１９９６）も、同様に、内在及び組換えＨＤＡＣ−１を使用して、ヒストンデアセチラーゼ酵素活性を測定する方法を記載している。
いくつかの好ましい実施形態では、ヒストンデアセチラーゼ阻害剤は、細胞中のすべてのヒストンデアセチラーゼと相互作用し、活性を低減する。本発明のこの態様によるいくつかの好ましい他の実施形態では、ヒストンデアセチラーゼ阻害剤は、細胞中のすべてのヒストンデアセチラーゼの内の少数と相互作用し、活性を低減する。いくつかの好ましい実施形態では、この阻害剤は、１種のヒストンデアセチラーゼ（例えば、ＨＤＡＣ−１）と相互作用し、活性を低減するが、他のヒストンデアセチラーゼ（例えば、ＨＤＡＣ−２、ＨＤＡＣ−３、ＨＤＡＣ−４、ＨＤＡＣ−５、ＨＤＡＣ−６、ＨＤＡＣ−７、ＨＤＡＣ−８、ＨＤＡＣ−９、ＨＤＡＣ−１０及びＨＤＡＣ−１１）とは相互作用せず、活性を低減しない。
「阻害有効量」という用語は、多細胞生物の細胞であってもよい、細胞中のヒストンデアセチラーゼ活性の阻害を引き起こすのに十分な用量を表すことが意図されている。多細胞生物には、植物と動物があり、好ましくは哺乳類、より好ましくはヒトとすることができる。多細胞生物の場合、本発明のこの態様による方法は、生物に、本発明による化合物又は組成物を投与することを含む。投与は、限定はしないが、非経口、経口、舌下、経皮、局所、経鼻、気管内、又は直腸内を含む、任意の経路によるものとしてよい。いくつかの特に好ましい実施形態では、本発明の化合物は、病院環境で静脈内投与される。いくつかの他の好ましい実施形態では、経口経路による投与が好ましい場合がある。
本発明の第３の態様のいくつかの好ましい実施形態では、方法は、さらに、ヒストンデアセチラーゼ酵素又はヒストンデアセチラーゼ活性を発現する細胞とヒストンデアセチラーゼ遺伝子の発現を阻害するアンチセンスオリゴヌクレオチドとを接触させることを含む。核酸レベルの阻害剤（例えば、アンチセンスオリゴヌクレオチド）及びタンパク質レベルの阻害剤（すなわち、ヒストンデアセチラーゼ酵素活性の阻害剤）とを組み合わせて使用すると、阻害効果が改善されて、それにより個々に使用される場合に必要な量に比較して、所与の阻害効果を得るために必要な阻害剤の量が減る。本発明のこの態様によるアンチセンスオリゴヌクレオチドは、例えば、ＨＤＡＣ−１、ＨＤＡＣ−２、ＨＤＡＣ−３、ＨＤＡＣ−４、ＨＤＡＣ−５、ＨＤＡＣ−６、ＨＤＡＣ−７、ＨＤＡＣ−８、ＨＤＡＣ−９、ＨＤＡＣ−１０及びＨＤＡＣ−１１をコードする、ＲＮＡ又は二本鎖ＤＮＡの領域に対して相補的である（例えば、ＨＤＡＣ−１ではＧｅｎＢａｎｋ受託番号Ｕ５００７９、ＨＤＡＣ−２ではＧｅｎＢａｎｋ受託番号Ｕ３１８１４及びＨＤＡＣ−３ではＧｅｎＢａｎｋ受託番号Ｕ７５６９７を参照されたい）。
本発明の目的に関して、「オリゴヌクレオチド」という用語は、２個以上のデオキシリボヌクレオシド、リボヌクレオシド、又は２’−置換リボヌクレオシド残基、又はこれらの組合せのポリマーを含む。好ましくは、このようなオリゴヌクレオチドは、約６から約１００個のヌクレオシド残基、より好ましくは約８から約５０個のヌクレオシド残基、最も好ましくは約１２個から約３０個のヌクレオシド残基を有する。ヌクレオシド残基は、数多くの知られているヌクレオシド間結合のいずれかにより相互に結合していてよい。このようなヌクレオシド間結合は、限定はしないが、ホスホロチオエート、ホスホロジチオエート、アルキルホスホネート、アルキルホスホノチオエート、ホスホトリエステル、ホスホルアミダート、シロキサン、カルボネート、カルボキシメチルエステル、アセトアミダート、カルバメート、チオエーテル、架橋ホスホルアミダート、架橋メチレンホスホネート、架橋ホスホロチオエート及びスルホンヌクレオシド間結合を含む。いくつかの好ましい実施形態では、これらのヌクレオシド間結合は、ホスホジエステル、ホスホトリエステル、ホスホロチオエート、又はホスホルアミダート結合、又はこれらの組合せであってよい。オリゴヌクレオチドという用語は、さらに、化学的に修飾された塩基又は糖を有し及び／又は限定はしないが親油性基、挿入剤、ジアミン及びアダマンタンを含めた追加の置換基を有するようなポリマーを包含する。
本発明の目的に関して、「２’−置換リボヌクレオシド」という用語は、ペントース部分の２’位に位置するヒドロキシル基が置換されて、２’−Ｏ−置換リボヌクレオシドが生じているリボヌクレオシドを含む。好ましくは、このような置換は、１〜６個の飽和又は不飽和炭素原子を含有する低級アルキル基での置換、又は２〜６個の炭素原子を有するアリール又はアリル基での置換であるが、但し、このようなアルキル、アリール、又はアリル基は、非置換であってよいか、例えば、ハロ、ヒドロキシ、トリフルオロメチル、シアノ、ニトロ、アシル、アシルオキシ、アルコキシ、カルボキシル、カルバルコキシル、又はアミノ基で置換されていてよい。また、「２’−置換リボヌクレオシド」は、２’−ヒドロキシル基がアミノ基又はハロ基、好ましくはフルオロで置換されているリボヌクレオシドを含む。
本発明のこの態様で使用される特に好ましいアンチセンスオリゴヌクレオチドは、キメラオリゴヌクレオチド及びハイブリッドオリゴヌクレオチドを含む。
本発明の目的に関して、「キメラオリゴヌクレオチド」は、２種以上のヌクレオシド間結合を有するオリゴヌクレオチドを指す。このようなキメラオリゴヌクレオチドの好ましい一例は、好ましくは約２から約１２個のヌクレオチドを有するホスホロチオエート、ホスホジエステル、又はホスホロジチオエート領域及びアルキルホスホネート又はアルキルホスホノチオエート領域を有するキメラオリゴヌクレオチドである（例えば、Ｐｅｄｅｒｓｏｎらの米国特許第５，６３５，３７７号及び第５，３６６，８７８号参照）。好ましくは、このようなキメラオリゴヌクレオチドは、ホスホジエステル及びホスホロチオエート結合、又はこれらの組合せから選択される少なくとも３個の連続するヌクレオシド間結合を含む。
本発明の目的に関して、「ハイブリッドオリゴヌクレオチド」は、２種以上のヌクレオシドを有するオリゴヌクレオチドを指す。このようなハイブリッドオリゴヌクレオチドの好ましい一実施例は、好ましくは、約２から約１２個の２’−置換ヌクレオチドを有するリボヌクレオチド又は２’置換リボヌクレオチド領域及びデオキシリボヌクレオチド領域を含む。好ましくは、このようなハイブリッドオリゴヌクレオチドは、少なくとも３個の連続するデオキシリボヌクレオシドを含み、さらに、リボヌクレオシド、２’−置換リボヌクレオシド、好ましくは、２’−Ｏ−置換リボヌクレオシド、又はこれらの組合せを含む（例えば、Ｍｅｔｅｌｅｖ及びＡｇｒａｗａｌの米国特許第５，６５２，３５５号参照）。
本発明で使用されるアンチセンスオリゴヌクレオチドの正確なヌクレオチド配列及び化学構造は、そのオリゴヌクレオチドが、対象の遺伝子の発現を阻害する能力を保持する限り、変動してよい。これは、特定のアンチセンスオリゴヌクレオチドが活性であるかどうかを試験することにより容易に測定される。このために使用可能なアッセイは、遺伝子の産物をコードするｍＲＮＡの定量、遺伝子の産物に関するウエスタンブロット分析アッセイ、酵素活性な遺伝子産物に関する活性アッセイ、又は軟寒天増殖アッセイ、又はレポーター遺伝子構成アッセイ、又はインビボ腫瘍増殖アッセイを含み、これらはすべて、当業で知られているか、或いは本明細書中で、又はＲａｍｃｈａｎｄａｎｉら、（１９９７）Ｐｒｏｃ．Ｎａｔｌ．Ａｃａｄ．Ｓｃｉ．ＵＳＡ ９４：６８４〜６８９で詳述されているとおりである。
本発明で使用されるアンチセンスオリゴヌクレオチドは、Ｈ−ホスホネート化学、ホスホロアミダイト化学、又はＨ−ホスホネート化学とホスホロアミダイト化学との組合せ（すなわち、いくつかの周期では、Ｈ−ホスホネート化学、他の周期では、ホスホロアミダイト化学）を含む、よく知られている化学的手法を使用して、好適な固体担体上で、容易に合成することができる。好適な固体担体は、制御孔ガラス（ＣＰＧ）などの固相オリゴヌクレオチド合成のために使用される標準的な固体担体のいずれかを含む（例えば、Ｐｏｎ，Ｒ．Ｔ．、（１９９３）Ｍｅｔｈｏｄｓ ｉｎ Ｍｏｌｅｃ．Ｂｉｏｌ．２０：４６５〜４９６参照）。
特に好ましいオリゴヌクレオチドは、表４４に示されているヌクレオチド配列を含む約１３から約３５個のヌクレオチドからなるヌクレオチド配列を有する。さらに追加の特に好ましいオリゴヌクレオチドは、表７に示されているヌクレオチド配列の約１５から約２６個のヌクレオチドからなるヌクレオチド配列を有する。
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本発明のいくつかの好ましい実施形態では、アンチセンスオリゴヌクレオチド及び本発明のＨＤＡＣ阻害剤は、哺乳類、好ましくはヒトに別々に投与される。例えば、本発明のＨＤＡＣ阻害剤を哺乳類に投与する前に、アンチセンスオリゴヌクレオチドを哺乳類に投与してもよい。哺乳類は、本発明のＨＤＡＣ阻害剤の１回又は複数回分の用量を受ける前に、アンチセンスオリゴヌクレオチドの１回又は複数回分の用量を受けることができる。
他の実施形態では、本発明のＨＤＡＣ阻害剤は、アンチセンスオリゴヌクレオチドを投与する前に哺乳類に投与してよい。哺乳類は、アンチセンスオリゴヌクレオチドの１回又は複数回分の用量を受ける前に、本発明のＨＤＡＣ阻害剤の１回又は複数回分の用量を受けることができる。
本発明のいくつかの他の好ましい実施形態では、本発明のＨＤＡＣ阻害剤は、当業で知られている、又は将来発見される他のＨＤＡＣ阻害剤と一緒に投与してもよい。このような（複数の）ＨＤＡＣ阻害剤の投与は、順次又は同時に行うことができる。本発明のいくつかの好ましい実施形態では、組成物は、本発明のＨＤＡＣ阻害剤及び／又はアンチセンスオリゴヌクレオチド及び／又は当業で知られている、若しくは将来発見される他のＨＤＡＣ阻害剤を含む。このような組成物の活性成分は、好ましくは相乗的に作用して治療効果をもたらす。
いくつかの実施形態では、知られているＨＤＡＣ阻害剤は、限定はしないが、トリコスタチンＡ、デプデシン、トラポキシン、スベロイルアニリドヒドロキサム酸、ＦＲ９０１２２８、ＭＳ−２７−２７５、ＣＩ−９９４酪酸ナトリウム、ＭＧＣＤ０１０３及びＷＯ２００３／０２４４４８、ＷＯ２００４／０６９８２３、ＷＯ２００１／０３８３２２、米国特許第６，５４１，６６１号、ＷＯ０１／７０６７５、ＷＯ２００４／０３５５２５及びＷＯ２００５／０３０７０５に記載されている化合物からなる群から選択される。
以下の実施例は、本発明のいくつかの好ましい実施形態をさらに例示することを意図されており、本発明の範囲を制限することを意図されていない。
アッセイ例
（アッセイ例１）
ヒストンデアセチラーゼ酵素活性の阻害
以下のプロトコルを使用して、本発明の化合物をアッセイする。アッセイでは、使用される緩衝液は、２５ｍＭのＨＥＰＥＳ、ｐＨ ８．０、１３７ｍＭのＮａＣｌ、２．７ｍＭのＫＣｌ、１ｍＭのＭｇＣｌ２であり、基質は、ＤＭＳＯ中の５０ｍＭストック溶液のＢｏｃ−Ｌｙｓ（Ａｃ）−ＡＭＣである。酵素原液は緩衝液中で４．０８μｇ／ｍＬである。
化合物を、室温で１０分間、酵素（４．０８μｇ／ｍｌの２０μｌ）と共にプレインキュベートする（アッセイプレートに移すため、ＤＭＳＯ中２μｌを緩衝液中１３μｌに希釈する）（３５μｌのプレインキュベーション体積）。混合物を室温で５分間プレインキュベートする。温度を３７℃にして、１６μｌの基質を加えることにより反応を開始する。全反応体積は５０μｌである。２０分後、Ｂｉｏｍｏｌ（Ｆｌｕｏｒ−ｄｅ−Ｌｙｓ顕色剤、Ｃａｔ．＃ＫＩ−１０５）の指示に従って調製された５０μｌの顕色剤を加えることにより反応を停止する。室温で１０分間、プレートを暗所でインキュベートしてから読み取る（λＥｘ＝３６０ｎｍ、λＥｍ＝４７０ｎｍ、４３５ｎｍのカットオフフィルタ）。
例示されている化合物はすべて、そのＩＣ５０値がＨＤＡＣ−１、ＨＤＡＣ−２、ＨＤＡＣ−３、ＨＤＡＣ−４、ＨＤＡＣ−５、ＨＤＡＣ−６、ＨＤＡＣ−７、ＨＤＡＣ−８、ＨＤＡＣ−９、ＨＤＡＣ−１０及びＨＤＡＣ−１１のうちの１つ又は複数に対して１０μＭ以下である。表８、９及び１０に、選択した実施例を示す。表８、９及び１０では、Ａ≦０．０５μＭ、０．０５μＭ＜Ｂ≦０．１μＭ、０．１μＭ＜Ｃ≦１μＭ及び１μＭ＜Ｄ≦１０μＭである。
（アッセイ例２）
初代マウス皮質培養物における全細胞ヒストンデアセチラーゼ（ＨＤＡＣ）阻害アッセイ
初代新皮質培養物は、同期妊娠Ｂａｌｂ／Ｃマウスから採取したＥ１７胚から新皮質を切り出すことにより確立される。切り出した後、新皮質組織標本は、（０．２５％）トリプシン及び（０．１％）ＤＮａｓｅ Ｉを補った解離用培地（１ｘＨＢＳＳ／１０ｍＭ ＨＥＰＥＳ／１ｍＭピルビン酸ナトリウム）において１０分間、３７℃でインキュベートすることにより、消化する。消化された組織を洗浄し、プレーティング培地（ＮｅｕｒｏＢａｓａｌ／１０％ＨＳ／０．５ｍＭ Ｌ−グルタミン酸（Ｉｎｖｉｔｒｏｇｅｎ Ｃｏｒｐｏｒａｔｉｏｎ））で再懸濁して磨砕する。追加のプレーティング培地を加え、内容物を７０μｍセルストレーナーに渡す。血球計を使用して細胞密度を定量し、希釈を行って、９６ウェルＰＤＬコーティングプレートで５０００細胞／ウェル／１００μＬのプレーティングを行えるようにする。３７℃／５％ ＣＯ２インキュベータ内で４〜５時間かけてプレートをインキュベートし、その後、全体積を補給培地（ＮｅｕｒｏＢａｓａｌ／２％ Ｂ−２７無血清培地添加物／０．５ｍＭ Ｌ−グルタミン酸／１％ ペニシリン−ストレプトマイシン（Ｉｎｖｉｔｒｏｇｅｎ Ｃｏｒｐｏｒａｔｉｏｎ））に交換する。培養物に対し、２回の５０％の新鮮補給培地交換をインビトロでの培養３日目（ＤＩＶ３）で行い、再びＤＩＶ７で行う。
試験用の化合物をジメチルスルホキシド（ＤＭＳＯ）中に再懸濁し、さらに適切な対照を使用して、１０点用量反応曲線用にＤＭＳＯ中で希釈する。各マスタープレートを３連でアッセイする。マスターの希釈プレートの３．５μＬ／ウェルを９６ウェルの丸底ドータープレートに移し、そこに、温めた補給培地を１７５μＬ／ウェルを加え、完全に混合する。３個のＤＩＶ９培養プレートのレベルを５０μＬ／ウェルに合わせ、そこに、それぞれが希釈ドータープレートの５０μＬ／ウェルを重ねる。プレートを１６〜１８時間の間、３７℃／５％／ＣＯ２インキュベータに戻す。
アッセイの次のステップでは、アセチル化リジン側鎖を含む、ＨＤＡＣ発色基質を化合物処理した神経培養物に暴露することを伴う。化合物が神経培養物中のＨＤＡＣ活性を阻害できることに基づき、基質をＨＤＡＣにより脱アセチル化し、その後、感作する。１５ｍＭのＢＯＣ−Ｌｙｓ（Ａｃ）−ＡＭＣとＨＤＡＣアッセイ緩衝液（２５ｍＭのトリス−Ｃｌ／１３７ｍＭのＮａＣｌ／２．７ｍＭのＫＣｌ／１ｍＭのＭｇＣｌ２）との１：１希釈液を作ることにより、７．５ｍＭのＢＯＣ−Ｌｙｓ（Ａｃ）−ＡＭＣ（Ｂａｃｈｅｍ Ｂｉｏｓｃｉｅｎｃｅ，Ｉｎｃ．）基質溶液を調製する。化合物インキュベートされた培養プレートのレベルを再び５０μＬ／ウェルに合わせ、７．５ｍＭのＢＯＣ−Ｌｙｓ（Ａｃ）−ＡＭＣ基質の２μＬ／ウェルを加えて、完全に混合する。プレートを１時間の間、３７℃／５％ＣＯ２インキュベータに戻す。
培養プレートへの最終添加には、Ｆｌｕｏｒ ｄｅ Ｌｙｓ（商標）ベースの顕色剤（ＢＩＯＭＯＬ Ｒｅｓｅａｒｃｈ Ｌａｂｏｒａｔｏｒｉｅｓ，Ｉｎｃ．）で処理して、分光光度計を使用して分析されるフルオロフォアを形成する必要がある。顕色剤溶液（１ｘ Ｆｌｕｏｒ ｄｅ Ｌｙｓ（商標）／１％ ＮＰ−４０／１μＭ ＴＳＡ、ＨＤＡＣ緩衝液中）を調製し、５０μＬ／ウェルを培養プレートの各ウェルに加える。典型的には、トリコスタチンＡをクラスＩ及びＩＩ ＨＤＡＣの「阻害剤停止」として加える。プレートを１０〜１５分間、３７℃／５％ＣＯ２インキュベータに戻し、その後、取り出して、５〜１０分間、室温の暗所にセットする。プレートを読み取り、その結果を使用して、それぞれの化合物のＨＤＡＣ活性率（％）をＤＭＳＯ対照と比較して決定し、その後、これを使用して、対応するＩＣ５０値を算出する。
（アッセイ例３）
ヒストンデアセチラーゼ（ＨＤＡＣ）阻害剤を経口投与したマウスからのマウス肝臓及び線条体組織のウエスタンブロットを用いたエキソビボヒストンアセチル化分析
組織ホモジナイズ処理のため、予め秤量した肝臓及び線条体標本を−８０℃から保冷剤に移す。肝臓標本について、２０倍過剰の冷却された１ｘ ＸＴ ＬＤＳ（Ｂｉｏ−Ｒａｄ Ｌａｂｏｒａｔｏｒｉｅｓ，Ｉｎｃ．）試料緩衝液を、それぞれの個別肝臓試料の重量を超えて加え、また１０倍過剰分を、線条体試料の重量を超えて加える。１．０ｍｍのジルコニア−シリカビーズ（ＢｉｏＳｐｅｃ Ｐｒｏｄｕｃｔｓ，Ｉｎｃ．）をそれぞれの試料に加えた後、管をＭｉｎｉ−Ｂｅａｄｂｅａｔｅｒ（商標）（ＢｉｏＳｐｅｃ Ｐｒｏｄｕｃｔｓ，Ｉｎｃ．）内に装填し、肝臓試料を４分間ホモジナイズし、線条体試料を３分間ホモジナイズする。
次いで、救出ホモジネートを１０〜１５分間、９５℃に加熱し、少しの間ボルテックスし、４分間、１３２００ｒｐｍの遠心分離機にかける。試料を１：１０で希釈し、装填の準備のため２０ｘ ＸＴ還元剤（Ｂｉｏ−Ｒａｄ Ｌａｂｏｒａｔｏｒｉｅｓ，Ｉｎｃ．）を加える。
それぞれの希釈試料１５μＬをＣＲＩＴＥＲＩＯＮ（商標）４〜１２％ビス−トリスゲル（Ｂｉｏ−Ｒａｄ Ｌａｂｏｒａｔｏｒｉｅｓ，Ｉｎｃ．）に装填し、１ｘ ＸＴ ＭＥＳ緩衝系（Ｂｉｏ−Ｒａｄ Ｌａｂｏｒａｔｏｒｉｅｓ，Ｉｎｃ．）において染料の前線が底部に到達するまで１５０Ｖ（一定）で実行する。
Ｉｍｍｏｂｉｌｏｎ−ＦＬ ＰＶＤＦ−メンブレン（Ｍｉｌｌｉｐｏｒｅ Ｃｏｒｐｏｒａｔｉｏｎ）をメタノール中で短時間活性化し、ｄｉＨ２Ｏ中で水和し、次いで１０％のメタノールを補った冷却した１ｘトリス−グリシントランスファーバッファー（Ｂｉｏ−Ｒａｄ Ｌａｂｏｒａｔｏｒｉｅｓ，Ｉｎｃ．）中で平衡化し、トランスファーサンドイッチを組み立てられるようにする。カートリッジからゲルを取り出し、冷却したトランスファーバッファー中で１５分間平衡化する。トランスファーサンドイッチを組み立てて、ＣＲＩＴＥＲＩＯＮ（商標）Ｂｌｏｔｔｅｒ Ｓｙｓｔｅｍ内に装填し、１００Ｖ（一定）で４０分間移動する。
ＰＶＤＦ−メンブレンを取り出して、ｄｉＨ２Ｏ中で簡単にすすぎ、次いでＯｄｙｓｓｅｙブロッキング緩衝液（ＬＩ−ＣＯＲ Ｂｉｏｓｃｉｅｎｃｅ，Ｉｎｃ．）の１：１希釈（ＰＢＳ中）で１時間ブロッキングする。
次のようにして一次抗体溶液を調製する。１：１希釈Ｏｄｙｓｓｅｙブロッキング緩衝液４０ｍＬ中に抗アクチン（ＡＣ−１５）抗体（Ｓｉｇｍａ−Ａｌｄｒｉｃｈ Ｃｏ．）４μＬ、抗アセチル化Ｈ２Ａ抗体（Ｍｉｌｌｉｐｏｒｅ Ｃｏｒｐｏｒａｔｉｏｎ）８μＬ、抗アセチル化Ｈ４抗体（Ｍｉｌｌｉｐｏｒｅ Ｃｏｒｐｏｒａｔｉｏｎ）２０μＬを加える。ＰＶＤＦメンブレンを一次抗体溶液中で一晩４℃でインキュベートする。
メンブレンをＴＢＳ−Ｔ（Ｓｉｇｍａ−Ａｌｄｒｉｃｈ Ｃｏ．）で４×５分の間洗浄する。次のようにして二次抗体溶液を調製する。０．０２％ ＳＤＳ（Ｓｉｇｍａ−Ａｌｄｒｉｃｈ Ｃｏ．）を補ったＴＢＳ−Ｔ溶液Ｉｎｔｏ ４０ｍＬ中に、ヤギ抗ウサギＩＲＤｙｅ８００抗体（Ｒｏｃｋｌａｎｄ，Ｉｎｃ．）４μＬ及びヤギ抗マウスＡｌｅｘａＦｌｕｏｒ ６８０抗体（Ｉｎｖｉｔｒｏｇｅｎ Ｃｏｒｐｏｒａｔｉｏｎ）４μＬを加えた。ＰＶＤＦメンブレンを二次抗体溶液中で、光が当たらないようにして、室温で１時間、インキュベートする。メンブレンをＴＢＳ−Ｔで４×５分の間洗浄し、続いて、２×２分の間ＰＢＳ溶液中で洗浄する。
ＬＩ−ＣＯＲ／Ｏｄｙｓｓｅｙ赤外線イメージングシステムを使用してＰＶＤＦメンブレンをスキャンする。指定アセチル化ヒストンバンドの積分強度を同じ試料からのアクチンバンドの積分強度で除算し、装填の変動に関して補正することにより、ヒストン２Ａ又はヒストン４の誘導アセチル化を試料毎に算出する。次に、３連でアッセイされた、各処理群からの個別に正規化された試料値の平均をとり、相対的ヒストン２Ａ又はヒストン４のアセチル化レベルとしてプロットする。
（アッセイ例３）
正常ヒト星状細胞培養物における全細胞ヒストンデアセチラーゼ（ＨＤＡＣ）阻害アッセイ
標準継代培養技術を使用して、正常ヒト星状細胞培養物（Ｌｏｎｚａ，Ｉｎｃ．）の継代培養を行う。ペレット化した細胞を星状細胞増殖培地（星状細胞基礎培地／３％ ＦＢＳ／１％Ｌ−グルタミン酸／０．１％アスコルビン酸／０．１％ｒｈＥＧＦ／０．２５％インスリン／０．１％硫酸ゲンタマイシン−アンフォテリシン、（Ｌｏｎｚａ，Ｉｎｃ．））で再懸濁する。血球計を使用して細胞密度を定量し、希釈を行って、９６ウェル平底ＴＣ処理プレートで１００００細胞／ウェル／１００μＬのプレーティングを行えるようにする。培養プレートを３７℃／５％ＣＯ２で一晩インキュベートする。
試験用の化合物をジメチルスルホキシド（ＤＭＳＯ）中に再懸濁し、さらに適切な対照を使用して、１０点用量反応曲線用にＤＭＳＯ中で希釈する。それぞれのマスタープレートを３連でアッセイする。マスターの希釈プレートの３．５μＬ／ウェルを９６ウェルの丸底ドータープレートに移し、そこに、温めた星状細胞増殖培地の１７５μＬ／ウェルを加え、完全に混合する。３個の培養プレートのレベルを５０μＬ／ウェルに合わせ、そこに、それぞれが希釈ドータープレートの５０μＬ／ウェルを重ねている。プレートを１６〜１８時間の間、３７℃／５％／ＣＯ２インキュベータに戻す。
アッセイの次のステップでは、アセチル化リジン側鎖を含む、ＨＤＡＣ発色基質を化合物処理ヒト星状細胞培養物に暴露することを伴う。化合物がヒト星状細胞培養物中のＨＤＡＣ活性を阻害できることに基づき、基質をＨＤＡＣにより脱アセチル化し、その後、感作する。１５ｍＭのＢＯＣ−Ｌｙｓ（Ａｃ）−ＡＭＣとＨＤＡＣアッセイ緩衝液（２５ｍＭのトリス−Ｃｌ／１３７ｍＭのＮａＣｌ／２．７ｍＭのＫＣｌ／１ｍＭのＭｇＣｌ２）との１：１希釈液を作ることにより、７．５ｍＭのＢＯＣ−Ｌｙｓ（Ａｃ）−ＡＭＣ（Ｂａｃｈｅｍ Ｂｉｏｓｃｉｅｎｃｅ，Ｉｎｃ．）基質溶液を調製する。化合物インキュベートされた培養プレートのレベルを再び５０μＬ／ウェルに合わせ、７．５ｍＭのＢＯＣ−Ｌｙｓ（Ａｃ）−ＡＭＣ基質の２μＬ／ウェルを加えて、完全に混合する。プレートを１時間の間、３７℃／５％／ＣＯ２インキュベータに戻す。
培養プレートへの最終添加には、Ｆｌｕｏｒ ｄｅ Ｌｙｓ（商標）ベースの顕色剤（ＢＩＯＭＯＬ Ｒｅｓｅａｒｃｈ Ｌａｂｏｒａｔｏｒｉｅｓ，Ｉｎｃ．）で処理して、分光光度計を使用して分析されるフルオロフォアを形成する必要がある。顕色剤溶液（１ｘ Ｆｌｕｏｒ ｄｅ Ｌｙｓ（商標）／１％ＮＰ−４０／１μＭ ＴＳＡ、ＨＤＡＣ緩衝液中）を調製し、５０μＬ／ウェルを培養プレートの各ウェルに加える。典型的には、トリコスタチンＡをクラスＩ及びＩＩ ＨＤＡＣの「阻害剤停止」として加える。プレートを１０〜１５分間、３７℃／５％ ＣＯ２インキュベータに戻し、その後、取り出して、５〜１０分間、室温の暗所にセットする。プレートを読み取り、その結果を使用して、それぞれの化合物のＨＤＡＣ活性率（％）をＤＭＳＯ対照と比較して決定し、その後、これを使用して、対応するＩＣ５０値を算出する。
上述の神経細胞ベースのアッセイにおける選択された化合物の活性（ＩＣ５０μＭ）を表８、９、１０に示す。表８、９及び１０では、Ｗ≦１μＭ、１＜Ｘ≦５μＭ、５＜Ｙ≦１５μＭ及び１５＜Ｚである。
Figure 2010508296
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ｎ／ｄ＝未決定
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ｎ／ｄ＝未決定
（アッセイ例４）
ハンチントン病の治療のためのインビボキイロショウジョウバエ（Ｄｒｏｓｏｐｈｉｌａ Ｆｌｙ）アッセイ
本発明は、ポリグルタミン（ｐｏｌｙＱ）伸長疾患を治療するための方法及び医薬組成物を開示する。いくつかの好ましい実施形態では、疾患は、ハンチントン舞踏病（ＨＤ）、歯状核赤核淡蒼球ルイ体萎縮症（ＤＲＰＬＡ）、脊髄性延髄性筋萎縮（ＳＢＭＡ）及び５種類の脊髄小脳失調（ＳＣＡ１、ＳＣＡ２、ＳＣＡ３／ＭＪＤ（マシャド・ジョセフ病）、ＳＣＡ６及びＳＣＡ７）からなる群から選択される。
ポリグルタミン（ｐｏｌｙＱ）伸長疾患の治療に対する化合物の適性は、いくつかの動物モデルのうちのいずれかで評価することができる。例えば、脊髄小脳性運動失調症１型（ＳＣＡ−Ｉ）に典型的なアタキシン−１誘発運動失調の伸長ポリグルタミンリピート突然変異用に作製されたトランスジェニックマウスが知られており（Ｂｕｒｒｉｇｈｔら、１９９５，Ｃｅｌｌ ８２：９３７〜９４８、Ｌｏｒｅｎｚｅｔｔｉら、２０００，Ｈｕｍ．ＭｏＩ．Ｇｅｎｅｔ．９：７７９〜７８５、Ｗａｔａｓｅ、２００２，Ｎｅｕｒｏｎ ３４：９０５〜９１９）、これを使用して、神経変性疾患の治療又は予防に所与の化合物の有効性を判定することができる。例えば、ハンチントン病の他の動物モデル（例えば、Ｍａｎｇｉａｒｉｎｉら、１９９６，Ｃｅｌｌ ８７：４９３〜５０６、Ｌｉｎら、２００１，Ｈｕｍ．ＭｏＩ．Ｇｅｎｅｔ．１０：１３７〜１４４参照）も、同様にして本発明の化合物の有効性を評価するために使用できる。
動物モデルは、哺乳類モデルに限定されない。例えば、キイロショウジョウバエの系統は、多数の神経変性疾患の一般に認められているモデルとなっている。
本発明の化合物のスクリーニングに使用されるキイロショウジョウバエハンチントン病アッセイは、参照によりその全体が本明細書に組み込まれるＷＯ２００７／００２４９７のアッセイに従った。
キイロショウジョウバエ（Ｄｒｏｓｏｈｉｌａ ｍｅｌａｎｏｇａｓｔｅｒ Ｆｌｙ）の作製：
簡単に言うと、親（モデル及びドライバー）系統を、系統を持続するとともにアッセイ交雑のため処女とオスを供給する十分な量だけ維持する。疾患モデルハエを、ＵＡＳエンハンサー要素に機能的に結合された「サイレント」の疾患遺伝子とともに維持する。「ドライバー」系統は、組織特異プロモーターの制御の下でＧＡＬ４要素を含む。これらは、一緒に交雑され、（複数の）疾患遺伝子の組織特異的（すなわち、ＣＮＳ）発現を有するアッセイハエを生成する。
選別用の十分なアッセイ胚を発生するのに十分な処女とオスを用いて１週間毎のアッセイ交雑を設定する。約５０，０００匹のオスと７５，０００匹の処女を集団ケージ内で交雑させる。２日後８時間の時間枠で胚を集める。次いで、胚を正常ハエ培地を入れた１６ｍｍアッセイバイアル上に選別し、成長させる。ＧＦＰ、蛍光タンパク質の存在により、ＧＡＬ４ドライバー要素と（複数の）疾患遺伝子の両方を含むハエを検出する。約１０匹のアッセイハエが、バイアル毎に孵化するが、これは行動アッセイに最適な数である。ハエが孵化したら、キイロショウジョウバエ用の液餌を入れたアッセイバイアル上に移す。同様に、非疾患ＵＡＳ系統から採ったドライバーの処女及びオスを用いて対照交雑を設定する。ハエの発生とアッセイ日数全体を通して、特定の系統及び交雑に最適化された、プリセットされた照明周期ですべてのハエを一定温度及び一定湿度に保つ。
親系統の品質管理（ＱＣ）を、系統毎に無作為のオスのハエの試料を収集することにより毎週実施する。単一ハエＰＣＲを実行して、ＧＡＬ４又はＵＡＳ要素の存在を確認する。個体のうち５％を超えるものが適切な要素を欠いている場合、アッセイ交雑を中止する。第２の形式のＱＣも実施して、ＧＡＬ４要素がトランス遺伝子の発現を推進することができることを確認する。個別の「ドライバー」処女の試料をＵＡＳ−ＧＦＰオスに交雑する。その結果を、適切な組織内のＧＦＰ発現に関して目視検査する。交雑の４％を超えてＧＦＰを欠いている場合、アッセイを中止する。
化合物の処理及び投薬：
試験化合物を秤量し、アッセイで望ましい値の１００倍のストック濃度でＤＭＳＯ中に溶解し、ＤＭＳＯのみの対照用のウェル及び（複数の）陽性対照用のウェルを含む、９６ウェルマスタープレート内に配列する。１つのウェルを、薬物分注及びハエ移動時の化合物のオリエンテーションを確実にするために使用する有色色素用にとっておく。毎日のアッセイ用の複製ドータープレートに刻印する。プレートにバーコードを付けて、アッセイに使用するまで−２０℃で保管する。
特定のアッセイ日に、プレートを解凍し、ロボット液体ハンドリング装置を使用して、試験化合物をハエ液餌中に希釈し、この混合物をアッセイバイアル内に分注する。ハンチントン病（ＨＤ）モデルでは、１回の治療（１化合物、１濃度）に８連で分注する。１回のアッセイ時に毎日新鮮な試験化合物処理培地を作る。
自動化行動アッセイ：
アッセイハエが孵化する日（幼虫から現れる、アッセイ０日目）に、これらのハエを試験化合物処理バイアルに移動する。アッセイ１日目に、アッセイ時の１時間前にハエをクリーンな試験化合物処理バイアル上に移動する。次いで、これらをアッセイ装置内に置き、適切な気候条件に順応させる。
アッセイ装置は、ユーザー設定温度及び湿度を維持できる環境的に封じ込め、制御されるロボットである。この装置は、合計１５３６個のバイアルで、４個の象限に最大９６個までのバイアルのラックを保持することができる。４台のカメラステーションがあり、それぞれ４個のバイアルと、動画キャプチャ用のＣＣＤカメラを保持している。ロボットアームは、最大４個までのバイアルを一度にピックアップし、指定されたカメラステーション内に置き、バイアルの栓を外してハエのよじ登り行動を刺激し、次いで次のラックに移動し、最大４個までのバイアルをピックアップして次のカメラステーションに入れるなどのグリッパーを備える。ＨＤアッセイでは、各バイアルを、７．５秒間に４回記録し、記録はバイアルの栓が外された後に開始する。
アッセイが実行された後、ハエのラックを指定温度及び湿度の温室に戻す。このプロセスを、アッセイのすべての日について繰り返す（ＨＤアッセイでは１０）。
次いで、動画を「追跡」し、ＴｒａｃｋｉｎｇＳｅｒｖｅｒカスタムアプリケーションに用意されている多数のパラメータを使用して、それぞれの動画に見られるハエの移動を追跡ファイルに変換する。次いで、スコアリングサーバーによりそれぞれの追跡ファイルを処理し、ハエの移動を特定の試験日に対するそれぞれの個別バイアルのそれぞれの動画について多数の測定結果に変換する。それぞれの動画の測定結果は、．ＣＳＶファイルとして出力する。
分析及びヒット判定：
メトリクスの実施例を以下に示す。
（１）ｘｐｏｓ：追跡ファイル内の７．５秒前のすべての検出された領域（すなわち、ハエ）のすべてのｘ位置の平均。
（２）ｘｓｐｅｅｄ：追跡ファイル内の７．５秒前のすべての検出された領域のすべてのｘ速度の平均。
（３）ｓｐｅｅｄ：追跡ファイル内の７．５秒前のすべての検出された領域のすべての速度の平均。
（４）ｔｕｒｎｉｎｇ：７．５秒前のすべての検出された領域のすべての回転角の平均。回転は、速度ベクトルと前の速度ベクトルとの間の角度により決定される。
（５）ｓｔｕｍｂｌｉｎｇ：７．５秒前のすべての検出された領域のすべての躓き角度の平均。躓きは、速度ベクトルと対応する領域の配向との間の角度により決定される。
（６）ｓｉｚｅ：すべての検出された領域の平均面積。
（７）ｔｃｏｕｎｔ：軌跡の総数。
（８）ｐｃｏｕｎｔ：検出された領域の総数。
（９）ｔｌｅｎｇｔｈ：すべての軌跡長の総和。
（１０）ｃｒｏｓｓｈｉｇｈ：特定のしきい値上限を交差するか、又はその上から始まる軌跡の数。
（１１）ｃｒｏｓｓｌｏｗ：特定のしきい値上限を交差するか、又はその上から始まる軌跡の数。
（１２）ｆｃｏｕｎｔ：どれか１つのフレーム内の検出された領域の最大数。ビデオに映っているハエの数の推定値として使用される。
治療疾患ハエと未治療疾患ハエの行動の改善を検出するためのメトリクスの特定の範囲は、疾患モデル毎に異なる。メトリクスは、ｉ）未治療疾患と陽性対照との差及びｉｉ）未治療疾患と非疾患との差の動的範囲に基づいて選択される。ハンチントン病スクリーニングモデルでは、ｓｐｅｅｄは最良のメトリクスである。性能に対する要約メトリクスは、治療と対照のエフェクトサイズを決定するために使用される。ＨＤモデルに使用される要約メトリクスは、１〜７日に対する平均速度である「初期速度」及び８〜１０日に対する平均速度である「後期速度」である。これらの日範囲は、速度曲線の形状及びすべての異なる日範囲に対するｔ−統計量に基づいて選択された。化合物治療の毒性は、アッセイ全体にわたるハエ損失により決定される。
性能メトリクスに対するエフェクトサイズは、メトリクスに対する値をアッセイに対するプールされた標準偏差で除算することにより異なる治療について算出される。データ中のいくつかの系統的なバラツキをモデル化して、分析に組み込むことができる。例えば、エフェクトサイズの補正に、ラック位置又は薬物分注順序の線形統計モデルを適用することができる。アッセイ及びデータ品質の最終評価は、実験者が行う。
試験化合物治療では、多重リピート戦略を使用して化合物のヒットを判定する。偽陽性の数を減らし、真陽性の数を増やすように統計的検出力を設定する。エフェクトサイズのしきい値を、治療１回当たり３回のアッセイのそれぞれについて設定する。第１又は第２のパスに対するしきい値以下の治療は、納得できる根拠がない限り第３のパスで実施されない。ＨＤモデルを使用した現在のスクリーニングでは、３回のパス後のヒットに対するエフェクトサイズのしきい値は、＞０．４初期速度（エフェクトサイズ）又は＞０．６後期速度（エフェクトサイズ）である。強いヒットは、エフェクトサイズが＞０．８初期速度及び＞１．２後期速度であるとして定義される。エフェクトサイズは、ＤＭＳＯ担体対照と試験化合物との差をアッセイ全体のプールされている標準偏差で除算した値として定義される（好ましい試験化合物は＞０．４の初期エフェクトサイズ又は＞０．６の後期エフェクトサイズを有し、より好ましい試験化合物は＞０．６の初期エフェクトサイズ又は＞１．２の後期エフェクトサイズを有する）。ＴＳＡは、ＨＤＡＣ陽性対照として使用された。
Figure 2010508296
本発明による化合物は、治療されたマウスの血液脳関門を通過し、そこを通過する際に細胞内のヒストンデアセチラーゼを阻害することができ、これにより、脳内のヒストンのアセチル化を高めることができる。
本発明は、特定の実施形態に関して説明されているが、さらなる修正を行うことができ、また本出願は、一般に、本発明の原理に従い、また本発明が関係する当業の範囲内の知られている又は慣例の技術において現れるような、また上記の本質的特徴に適用可能であるような本開示からの逸脱を含む、以下のように付属の請求項の範囲内にある、本発明の変更、使用、又は適合を対象とすることが意図されていることが理解されるであろう。

Claims (98)

  1. 式Ｉにより表される化合物
    Figure 2010508296
    並びにそのＮ−オキシド、水和物、溶媒和物、医薬品として許容される塩、プロドラッグ及び複合体、並びにそのラセミ混合物、ジアステレオマー及びエナンチオマー
    ［式中、
    Ｚは、−Ｎ（Ｒ１）ＯＲ２及びＨからなる群から選択され、
    Ｌは、共有結合及び−Ｎ（ＯＲ２）−からなる群から選択され、
    Ｌが−Ｎ（ＯＲ２）−である場合、ＺはＨであり、
    ＺがＨである場合、Ｌは−Ｎ（ＯＲ２）−であり、
    Ｊは、共有結合、＝ＣＨ−、−Ｃ１−Ｃ８アルキル−、−Ｃ０−Ｃ３アルキル−Ｃ１−Ｃ８ヘテロアルキル−Ｃ０−Ｃ３アルキル−、−Ｃ０−Ｃ３アルキル−Ｃ２−Ｃ８アルケニル−Ｃ０−Ｃ３アルキル−、−Ｃ０−Ｃ３アルキル−Ｃ２−Ｃ８アルキニル−Ｃ０−Ｃ３アルキル−、−Ｃ０−Ｃ６アルキル−アリール−Ｃ０−Ｃ６アルキル−、−Ｃ０−Ｃ６アルキル−アリール−Ｃ２−Ｃ６ヘテロアルキル−、−Ｃ０−Ｃ３アルキル−Ｃ１−Ｃ６ヘテロアルキル−アリール−Ｃ０−Ｃ６アルキル−、−Ｃ０−Ｃ３アルキル−Ｃ１−Ｃ６ヘテロアルキル−ヘテロアリール−Ｃ０−Ｃ６アルキル−、−Ｃ０−Ｃ６アルキル−シクロアルキル−Ｃ０−Ｃ６アルキル−、−Ｃ０−Ｃ６アルキル−ヘテロシクリル−Ｃ０−Ｃ６アルキル−、−Ｃ４−Ｃ６ヘテロシクリル−アリール−Ｃ０−Ｃ６アルキル−、−Ｃ４−Ｃ６ヘテロシクリル−アリール−Ｃ０−Ｃ６ヘテロアルキル−、−Ｃ０−Ｃ６アルキル−Ｃ４−Ｃ６ヘテロシクリル−Ｃ０−Ｃ６アルキル−、−Ｃ０−Ｃ６アルキル−ヘテロアリール−Ｃ０−Ｃ６アルキル−、−Ｃ０−Ｃ６アルキルヘテロアリール−Ｃ０−Ｃ６ヘテロアルキル−、−Ｃ４−Ｃ６ヘテロシクリル−ヘテロアリール−Ｃ０−Ｃ６アルキル−、−Ｃ０−Ｃ６アルキル−アリール−Ｃ２−Ｃ６アルキニル−、−Ｃ０−Ｃ６アルキル−ヘテロアリール−Ｃ２−Ｃ６アルキニル−、−Ｃ０−Ｃ６アルキル−アリール−Ｃ２−Ｃ６アルキニル−Ｃ２−Ｃ６アルケニル−、−Ｃ０−Ｃ６アルキル−アリール−Ｃ２−Ｃ６アルケニル−、−Ｃ０−Ｃ６アルキル−ヘテロアリール−Ｃ２−Ｃ６アルケニル−、−Ｃ０−Ｃ３アルキル−Ｃ２−Ｃ６アルケニル−アリール−Ｃ０−Ｃ６アルキル−、−Ｃ０−Ｃ３アルキル−Ｃ２−Ｃ６アルケニル−ヘテロアリール−Ｃ０−Ｃ６アルキル−、−Ｃ０−Ｃ３アルキル−Ｃ２−Ｃ６アルキニル−アリール−Ｃ０−Ｃ６アルキル−、−Ｃ０−Ｃ３アルキル−Ｃ２−Ｃ６アルキニル−ヘテロアリール−Ｃ０−Ｃ６アルキル−、−Ｃ０−Ｃ６アルキルアリール−アリール−Ｃ０−Ｃ６アルキル−、−Ｃ０−Ｃ６アルキルアリール−ヘテロアリール−Ｃ０−Ｃ６アルキル−、−Ｃ０−Ｃ３アルキル−ヘテロアリール−ヘテロアリール−Ｃ０−Ｃ３アルキル−、−Ｃ０−Ｃ３アルキル−ヘテロアリール−アリール−Ｃ０−Ｃ３アルキル−、−Ｃ０−Ｃ３アルキル−アリール−ヘテロアリール−Ｃ０−Ｃ３アルキル−、−Ｃ０−Ｃ３アルキル−アリール−アリール−Ｃ０−Ｃ３アルキル−、及び−Ｃ０−Ｃ６アルキル−Ｃ３−Ｃ６シクロアルキル−Ｃ０−Ｃ６アルキル−からなる群から選択され、各アルキル、アルケニル、アルキニル、ヘテロアルキル、アリール、ヘテロアリール、ヘテロシクリル及びシクロアルキル部分は、場合により置換されており、Ｊが＝ＣＨ−である場合、Ｑは共有結合であり、Ｂはｓｐ２炭素を介してＪに結合しており、
    Ｑは、場合により置換されている
    Figure 2010508296
    又は可能な場合、その（Ｒ，Ｒ）若しくは（Ｓ，Ｓ）エナンチオマー又はエナンチオマーの混合物からなる群から選択され、
    Ｇ及びＧ１は、炭素及びＮから独立に選択され、変数ｌ、ｍ、ｎ、ｏ及びｐは、０、１、２、又は３からそれぞれ独立に選択される数を表し、但し、Ｑにより表される基が６員、７員、８員、又は９員の架橋又は縮合ヘテロシクリルをそれぞれ含むように、ｌ、ｍ、ｎ、ｏ及びｐの合計は４、５、６、又は７であり、但し、Ｇ及びＧ１が両方ともＮである場合、ｌとｏの合計はゼロではなく、ｍとｐの合計はゼロではなく、ｎは、０から３までの範囲の整数であり（好ましくは、Ｑは７員又は８員環を含み、特定の一実施形態では、Ｑが縮合二環式環を含むようにｎはゼロである）、
    Ｕは、−Ｃ０−Ｃ８アルキル−Ｃ（Ｏ）−Ｃ０−Ｃ３アルキル−、−Ｃ１−Ｃ８アルキル−、−Ｃ０−Ｃ８アルキル−Ｎ（Ｒ３）−Ｃ（Ｏ）−Ｃ０−Ｃ３アルキル−、−Ｃ０−Ｃ８アルキル−Ｏ−Ｃ（Ｏ）−Ｃ０−Ｃ３アルキル−、−Ｃ０−Ｃ８アルキル−Ｎ（Ｒ３）−Ｃ（Ｓ）−Ｃ０−Ｃ３アルキル−、−Ｃ０−Ｃ８アルキル−Ｏ−Ｃ（Ｓ）−Ｃ０−Ｃ３アルキル−、−Ｃ０−Ｃ８アルキル−Ｎ（Ｒ３）−Ｓ（Ｏ）２−Ｃ０−Ｃ３アルキル−、−Ｃ０−Ｃ８アルキル−ヘテロシクリル−Ｃ０−Ｃ３アルキル−、共有結合及び−Ｏ−Ｃ２−Ｃ４アルキル−からなる群から選択され、
    Ｕ１は、Ｈ、−Ｃ（Ｒ１）（Ｒ２）−、−Ｃ０−Ｃ８アルキル−Ｃ（Ｏ）−Ｃ０−Ｃ３アルキル−、−Ｃ１−Ｃ８アルキル−、−Ｃ０−Ｃ８アルキル−Ｎ（Ｒ３）−Ｃ（Ｏ）−Ｃ０−Ｃ３アルキル−、−Ｃ（Ｒ１）（Ｒ２）−Ｎ（Ｒ３）−Ｃ（Ｏ）−Ｃ０−Ｃ３アルキル−、−Ｃ（Ｒ１）（Ｒ２）−Ｃ（Ｏ）−Ｃ０−Ｃ３アルキル−、−Ｃ０−Ｃ８アルキル−Ｏ−Ｃ（Ｏ）−Ｃ０−Ｃ３アルキル−、−Ｃ（Ｒ１）（Ｒ２）−Ｏ−Ｃ（Ｏ）−Ｃ０−Ｃ３アルキル−、−Ｃ０−Ｃ８アルキル−Ｎ（Ｒ３）−Ｃ（Ｓ）−Ｃ０−Ｃ３アルキル−、−Ｃ０−Ｃ８アルキル−Ｏ−Ｃ（Ｓ）−Ｃ０−Ｃ３アルキル−、−Ｃ０−Ｃ８アルキル−Ｎ（Ｒ３）−Ｓ（Ｏ）２−Ｃ０−Ｃ３アルキル−、−Ｃ０−Ｃ８アルキル−ヘテロシクリル−Ｃ０−Ｃ３アルキル−、共有結合、（Ｒ３）（Ｒ３ａ）Ｎ−Ｃ２−Ｃ４アルキル−、−Ｏ−Ｃ２−Ｃ４アルキル−、及びＲ３−Ｏ−Ｃ２−Ｃ４アルキル−からなる群から選択されるか、
    又は
    Ｑは、共有結合、−Ｃ１−Ｃ８アルキル−、−Ｃ１−Ｃ８アルキル−、−Ｃ１−Ｃ８ヘテロシクリル−、＝Ｎ−Ｏ−、−Ｃ０−Ｃ６アルキル−Ｎ（Ｒ３）−Ｃ０−Ｃ３アルキル−、−Ｃ０−Ｃ６アルキル−Ｏ−Ｃ０−Ｃ３アルキル−、−Ｃ０−Ｃ６アルキル−Ｓ（Ｏ）０−２−Ｃ０−Ｃ３アルキル−、−Ｃ０−Ｃ６アルキル−ヘテロシクリル−Ｃ０−Ｃ３アルキル−、−Ｃ０−Ｃ６アルキル−Ｃ（Ｏ）−Ｃ０−Ｃ３アルキル−、−Ｃ０−Ｃ６アルキル−Ｏ−Ｃ０−Ｃ３アルキル−、−Ｃ０−Ｃ６アルキル−シクロアルキル−Ｃ０−Ｃ３アルキル−、−Ｃ０−Ｃ６アルキル−Ｎ（Ｒ３）−Ｃ（Ｏ）−シクロアルキル−Ｃ０−Ｃ３アルキル−、−Ｃ０−Ｃ６アルキル−Ｎ（Ｒ３）−シクロアルキル−Ｃ０−Ｃ３アルキル−、−Ｃ０−Ｃ６アルキル−Ｓ（Ｏ）０−２−Ｎ（Ｒ３）−シクロアルキル−Ｃ０−Ｃ３アルキル−、−Ｃ０−Ｃ６アルキル−Ｎ（Ｒ３）−Ｃ（Ｏ）−Ｎ（Ｒ３）−シクロアルキル−Ｃ０−Ｃ３アルキル−、−Ｃ０−Ｃ６アルキル−Ｏ−Ｃ（Ｏ）−Ｏ−シクロアルキル−Ｃ０−Ｃ３アルキル−、−Ｃ０−Ｃ６アルキル−Ｎ（Ｒ３）−Ｃ（Ｏ）−Ｏ−シクロアルキル−Ｃ０−Ｃ３アルキル−、−Ｃ０−Ｃ６アルキル−（ＣＲ３＝ＣＲ３）１−２−Ｃ０−Ｃ６アルキル−、−Ｃ０−Ｃ６アルキル−（Ｃ≡Ｃ）１−２−Ｃ０−Ｃ６アルキル−、−Ｃ０−Ｃ６アルキル−Ｎ（Ｒ３）−Ｃ（Ｏ）−Ｃ０−Ｃ３アルキル−、−Ｃ０−Ｃ６アルキル−Ｎ（Ｒ３）−Ｃ（Ｏ）−アルケニル−Ｃ０−Ｃ４アルキル−、−Ｃ０−Ｃ６アルキル−Ｃ（Ｏ）−Ｎ（Ｒ３）−Ｃ０−Ｃ４アルキル−、−Ｃ０−Ｃ６アルキル−ＳＯ２−Ｎ（Ｒ３）−Ｃ０−Ｃ３アルキル−、−Ｃ０−Ｃ６アルキル−Ｎ（Ｒ３）−ＳＯ２−Ｃ０−Ｃ３アルキル−、−Ｃ０−Ｃ３アルキル−Ｎ（Ｒ３）−Ｓ（Ｏ）２−Ｎ（Ｒ３）−Ｃ０−Ｃ３アルキル−、−Ｃ０−Ｃ６アルキル−Ｓ−Ｃ０−Ｃ３アルキル−、−Ｃ０−Ｃ６アルキル−Ｓ（Ｏ）−Ｃ０−Ｃ３アルキル−、−Ｃ０−Ｃ６アルキル−Ｓ（Ｏ）２−Ｃ０−Ｃ３アルキル−、−Ｃ０−Ｃ６アルキル−Ｎ（Ｒ３）−Ｃ（Ｏ）−Ｎ（Ｒ３）−Ｃ０−Ｃ３アルキル−、＝Ｎ−Ｏ−Ｃ０−Ｃ３アルキル−、−ヘテロシクリル−Ｃ０−Ｃ３アルキル−ヘテロシクリル−Ｃ０−Ｃ３アルキル−、−ＳＯ２−Ｃ０−Ｃ６アルキル−ヘテロシクリル−Ｃ０−Ｃ３アルキル−、−Ｃ（Ｏ）−Ｃ０−Ｃ６アルキル−架橋ヘテロシクリル−Ｃ０−Ｃ３アルキル−、−Ｎ（Ｒ３）−Ｃ（Ｏ）−Ｃ０−Ｃ６アルキル−ヘテロシクリル−Ｃ０−Ｃ３アルキル−、−Ｏ−Ｃ（Ｏ）−Ｃ０−Ｃ６アルキル−ヘテロシクリル−Ｃ０−Ｃ３アルキル−、−Ｎ（Ｒ３）−Ｃ（Ｓ）−Ｃ０−Ｃ６アルキル−ヘテロシクリル−Ｃ０−Ｃ３アルキル−、−Ｏ−Ｃ（Ｓ）−Ｃ０−Ｃ６アルキル−ヘテロシクリル−Ｃ０−Ｃ３アルキル−、−Ｎ（Ｒ３）−Ｓ（Ｏ）２−Ｃ０−Ｃ６アルキル−ヘテロシクリル−Ｃ０−Ｃ３アルキル−、−Ｃ０−Ｃ６アルキル−ヘテロシクリル−Ｃ０−Ｃ３アルキル−ＳＯ２−Ｎ（Ｒ３）−、−Ｃ０−Ｃ６アルキル−ヘテロシクリル−Ｃ０−Ｃ３アルキル−Ｃ（Ｏ）−Ｎ（Ｒ３）−及び−Ｃ０−Ｃ６アルキル−ヘテロシクリル−Ｃ０−Ｃ３アルキル−Ｃ（Ｏ）−Ｏ−からなる群から選択され、それぞれのアルキル、アルケニル、アルキニル、ヘテロアルキル、シクロアルキル、ヘテロシクリル、アリール及びヘテロアリール部分は場合により置換されており、
    Figure 2010508296

    は、ｂ−１ａからｂ−１ｋまで及びｂ−１からｂ−１２５までからなる群から選択され、Ｑが＝Ｎ−Ｏ−又は＝Ｎ−Ｏ−Ｃ０〜３アルキルを介して
    Figure 2010508296

    に結合している場合、Ｑは、
    Figure 2010508296

    中の炭素（Ｓｏｌａ−Ｐｅｎｎａら２）を介して結合しており、それぞれのアルキル、ヘテロアルキル、シクロアルキル、ヘテロシクリル及びアルケニル部分は、場合により置換されており、Ｑが共有結合であり、Ｊが＝ＣＨ−を介して
    Figure 2010508296

    に結合している場合、Ｑは
    Figure 2010508296

    中のｓｐ２炭素を介して結合しており、又は
    Figure 2010508296

    がｂ−１からｂ−１２１までからなる群から選択され、
    Figure 2010508296

    中のＮを介してＱに結合している場合、Ｑは共有結合、−Ｃ（Ｏ）−Ｃ１−Ｃ３アルキル−Ｏ−、−Ｃ１−Ｃ８アルキル−、−Ｃ２−Ｃ６アルキル−Ｎ（Ｒ３）−Ｃ０−Ｃ３アルキル−、−Ｃ０−Ｃ６アルキル−ヘテロシクリル−Ｃ０−Ｃ３アルキル−、−Ｃ０−Ｃ６アルキル−Ｃ（Ｏ）−Ｃ０−Ｃ３アルキル−、−Ｃ０−Ｃ６アルキル−Ｏ−Ｃ０−Ｃ３アルキル−、−Ｃ１−Ｃ６アルキル−（ＣＲ３＝ＣＲ３）１−２−Ｃ０−Ｃ６アルキル−、−Ｃ１−Ｃ６アルキル−（Ｃ≡Ｃ）１−２−Ｃ０−Ｃ６アルキル−、−Ｃ２−Ｃ６アルキル−Ｎ（Ｒ３）−Ｃ（Ｏ）−Ｃ０−Ｃ３アルキル、−Ｃ２−Ｃ６アルキル−Ｎ（Ｒ３）−Ｃ（Ｏ）−アルケニル−Ｃ０−Ｃ３アルキル、−Ｃ０−Ｃ６アルキル−Ｃ（Ｏ）−Ｎ（Ｒ３）−Ｃ０−Ｃ４アルキル−、−Ｃ（Ｏ）−Ｏ−Ｃ０−Ｃ４アルキル、−Ｃ０−Ｃ６アルキル−Ｓ（Ｏ）２−Ｎ（Ｒ３）−Ｃ０−Ｃ３アルキル、−Ｃ２−Ｃ６アルキル−Ｎ（Ｒ３）−Ｓ（Ｏ）２−Ｃ０−Ｃ３アルキル、−Ｃ２−Ｃ３アルキル−Ｎ（Ｒ３）−Ｓ（Ｏ）２−Ｎ（Ｒ３）−Ｃ０−Ｃ３アルキル−、−Ｃ２−Ｃ６アルキル−Ｓ−Ｃ０−Ｃ３アルキル、−Ｃ２−Ｃ６アルキル−Ｓ（Ｏ）−Ｃ０−Ｃ３アルキル、−Ｃ０−Ｃ６アルキル−Ｓ（Ｏ）２−Ｃ０−Ｃ３アルキル、−Ｃ２−Ｃ６アルキル−Ｎ（Ｒ３）−Ｃ（Ｏ）−Ｎ（Ｒ３）−Ｃ０−Ｃ３アルキル、−Ｃ２−Ｃ３アルキル−Ｃ＝Ｎ−Ｏ−Ｃ０−Ｃ３アルキル、−ＳＯ２−Ｃ０−Ｃ６アルキル−ヘテロシクリル−Ｃ０−Ｃ３アルキル−、−Ｃ（Ｏ）−Ｃ０−Ｃ６アルキル−ヘテロシクリル−Ｃ０−Ｃ３アルキル−、−Ｃ２−Ｃ４アルキル−Ｎ（Ｒ３）−Ｃ（Ｏ）−Ｃ０−Ｃ６アルキル−ヘテロシクリル−Ｃ０−Ｃ３アルキル−、−Ｃ２−Ｃ４アルキル−Ｏ−Ｃ（Ｏ）−Ｃ０−Ｃ６アルキル−ヘテロシクリル−Ｃ０−Ｃ３アルキル−、−Ｃ２−Ｃ４アルキル−Ｎ（Ｒ３）−Ｃ（Ｓ）−Ｃ０−Ｃ６アルキル−ヘテロシクリル−Ｃ０−Ｃ３アルキル−、−Ｃ２−Ｃ４アルキル−Ｏ−Ｃ（Ｓ）−Ｃ０−Ｃ６アルキル−ヘテロシクリル−Ｃ０−Ｃ３アルキル−、−Ｃ２−Ｃ４アルキル−Ｎ（Ｒ３）−Ｓ（Ｏ）２−Ｃ０−Ｃ６アルキル−ヘテロシクリル−Ｃ０−Ｃ３アルキル−、−Ｃ０−Ｃ６アルキル−ヘテロシクリル−Ｃ０−Ｃ３アルキル−Ｓ（Ｏ２）−Ｎ（Ｒ３）−、−Ｃ０−Ｃ６アルキル−ヘテロシクリル−Ｃ０−Ｃ３アルキル−Ｃ（Ｏ）−Ｎ（Ｒ３）−及び−Ｃ０−Ｃ６アルキル−ヘテロシクリル−Ｃ０−Ｃ３アルキル−Ｃ（Ｏ）−Ｏ−からなる群から選択され、それぞれのアルキル、ヘテロシクリル及びアルケニル部分は、場合により置換されており、ヘテロシクリル部分は、−（ＣＨ２）０〜３−で場合により架橋されており、
    Ｒ１及びＲ２は、−Ｈ、Ｃ１〜Ｃ６アルキル、アリール、ヘテロアリール、ヘテロシクリル、シクロアルキル及び保護基からなる群から独立に選択され、
    各Ｒ３は、−Ｈ、アルキル、Ｃ０−Ｃ３アルキル−ヘテロシクリル、Ｃ１−Ｃ３アルキル−Ｃ２−Ｃ６アルケニル、Ｃ１−Ｃ３アルキル−Ｃ２−Ｃ３アルキニル、−Ｃ２−Ｃ４アルキル−ＯＲ１、−Ｃ２−Ｃ４アルキル−ＮＲ３ｂＲ３ｃ、−Ｃ２−Ｃ４アルキル−ＮＲ１Ｒ２、ヘテロアルキル、Ｃ０−Ｃ６アルキルヘテロアリール、Ｃ（Ｏ）ＣＦ３、−Ｃ（Ｏ）−ＮＨ２、−Ｃ（Ｏ）−ＮＲ３ｂＲ３ｃ、−Ｃ（Ｏ）−ＮＲ１Ｒ２、−Ｃ（Ｏ）−ＯＲ１、−Ｓ（Ｏ）２−ＮＲ１Ｒ２、−Ｓ（Ｏ）２−Ｒ１、−Ｃ（Ｏ）−Ｒ１、−Ｃ３−Ｃ６シクロアルキル、−Ｃ０−Ｃ３アルキル−Ｃ３−Ｃ７シクロアルキル、−Ｃ１−Ｃ６アルキルアリール、アリール、Ｃ０−Ｃ３アルキル−ヘテロアリール及びヘテロアリールからなる群から独立に選択され、それぞれのアルキル、アルケニル、アルキニル、ヘテロアルキル、シクロアルキル、ヘテロシクリル、アリール及びヘテロアリール部分は、１から３個までの独立に選択された置換基で場合により置換されており、
    各Ｒ３ａは、−Ｈ、アルキル、ヘテロシクリル、Ｃ２〜Ｃ６アルケニル、Ｃ２〜Ｃ３アルキニル、Ｃ２〜Ｃ４アルキル−ＯＲ１、ヘテロアルキル、ヘテロアリール、Ｃ０〜Ｃ６アルキルヘテロアリール、Ｃ（Ｏ）ＣＦ３、−Ｃ（Ｏ）−ＮＨ２、−Ｃ３〜Ｃ６シクロアルキル、−アルキル−Ｃ３〜Ｃ６シクロアルキル、−Ｃ１〜Ｃ６アルキルアリール、アリール、アルキルヘテロアリール及びヘテロアリール、共有結合からなる群から独立に選択され、それぞれのアルキル、アルケニル、アルキニル、ヘテロアルキル、シクロアルキル、ヘテロシクリル、アリール及びヘテロアリール部分は、場合により置換されており、
    Ｒ３及びＲ３ａは、結合している原子と一緒になって、複素環を場合により形成し、ヘテロシクリル部分は、場合により置換されており、
    Ｒ３ｂ及びＲ３ｃは、結合している原子と一緒になって、複素環を場合により形成し、ヘテロシクリル部分は、場合により置換されており、
    但し、Ｑが構造（ａ−１）、（ａ−２）、（ａ−３）、（ａ−２０）である場合、又はＵ１がＨ、Ｎ（Ｒ３）（Ｒ３ａ）−Ｃ２〜Ｃ４アルキル−、又はＲ３−Ｏ−Ｃ２〜Ｃ４アルキル−である場合、
    Figure 2010508296

    は存在せず、
    Figure 2010508296

    は、水素、それぞれ場合により置換されているアリール、アリール−アルキル−、ヘテロアリール、ヘテロアリール−アルキル−、ヘテロシクリル、シクロアルキル、ヘテロシクリル−アルキル、シクロアルキル−アルキル、Ｃ１〜Ｃ１０アルキル、（アリール）２−ＣＨ−Ｃ０〜Ｃ６アルキル−、（アリール）（ヘテロアリール）ＣＨ−Ｃ０〜Ｃ６アルキル−及び（ヘテロアリール）２ＣＨ−Ｃ０〜Ｃ６アルキル−からなる群から選択され、又は
    Figure 2010508296

    は、
    Figure 2010508296
    Figure 2010508296
    Figure 2010508296
    Figure 2010508296
    Figure 2010508296
    Figure 2010508296
    Figure 2010508296
    Figure 2010508296
    Figure 2010508296
    からなる群から選択された基であり、
    Figure 2010508296

    は、フェニル、５員又は６員のヘテロアリールから独立に選択され、これらはそれぞれ、１から３個までの置換基で場合により置換されており、
    但し、
    Figure 2010508296

    が、水素、それぞれ場合により置換されているアリール、アリール−アルキル−、ヘテロアリール、ヘテロアリール−アルキル−、ヘテロシクリル、シクロアルキル、ヘテロシクリル−アルキル、シクロアルキル−アルキル、Ｃ１〜Ｃ１０アルキル、（アリール）２−ＣＨ−Ｃ０〜Ｃ６アルキル−、（アリール）（ヘテロアリール）ＣＨ−Ｃ０〜Ｃ６アルキル−及び（ヘテロアリール）２ＣＨ−Ｃ０〜Ｃ６アルキル−からなる群から選択される場合、Ｑはａ−３、ａ−４、ａ−５、ａ−６、ａ−７、ａ−８、ａ−９、ａ−１０、ａ−１１、ａ−１２、ａ−１３及びａ−１４からなる群から選択され、
    各Ａは、Ｎ、−Ｎ−オキシド、−ＣＨ＝及び−Ｃ（Ｒ４）＝からなる群から独立に選択され、５員環又は６員環１個当り２個以下のＡは
    Figure 2010508296

    基中のＮであり、１個以下のＡは−Ｎ−オキシドであり、
    基Ｍ１−Ｍ２は、共有結合、−Ｎ（Ｒ３）ＣＨ２−、−ＣＨ２Ｎ（Ｒ３）−、−Ｓ（Ｏ）０−２−ＣＨ２−、−ＣＨ２Ｓ（Ｏ）０−２−、−Ｏ−ＣＨ２−、−ＣＨ２−Ｏ−、−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ３）−、−Ｃ（Ｏ）−Ｏ−、−Ｃ（Ｏ）−ＣＨ２−、−ＣＨ（ＯＨ）−ＣＨ２−、−ＣＨ（Ｆ）−ＣＨ２−、−ＣＨ２−Ｃ（Ｏ）−、−ＣＨ２−ＣＨ（ＯＨ）−、−ＣＨ２−ＣＨ（Ｆ）−、−Ｎ（Ｒ３）−Ｃ（Ｏ）−、−ＳＯ２Ｎ（Ｒ３）−、− Ｎ（Ｒ３）ＳＯ２−、−ＣＨ（Ｒ４）ＣＨ２−、−ＣＨ２ＣＨ（Ｒ４）−、−Ｎ＝Ｃ（Ｒ４）−、−Ｃ（Ｒ４）＝Ｎ−、−ＣＨ２−ＣＨ２−、−ＣＨ＝ＣＨ−、−ＣＨ（Ｒ３）−ＣＨ（Ｒ３）−、−Ｃ（Ｒ３）＝Ｃ（Ｒ３）−、−Ｃ（Ｒ４）＝Ｃ（Ｒ４）−、−ＣＦ＝ＣＨ−、−ＣＨ＝ＣＦ−、
    Figure 2010508296
    、−ＣＨ２−、−Ｃ（Ｒ３）（Ｒ３ａ）−、−Ｓ（Ｏ）０−２−、−Ｎ（Ｒ３）−からなる群から選択されるか、又は存在せず、
    Ｍ３は、
    Figure 2010508296
    からなる群から選択されるか、
    又はＭ３は
    Figure 2010508296
    であり、Ｑは＝Ｎ−Ｏ−又は＝Ｎ−Ｏ−Ｃ０〜３アルキルを介して
    Figure 2010508296

    に結合しているか、又はＪが＝ＣＨ−を介して
    Figure 2010508296

    に結合しており、
    ＊は、Ｑへの結合点を表し、
    Ｍ４は、
    Figure 2010508296
    及び共有結合からなる群から選択され、
    Ｍ１−Ｍ２が共有結合である場合、Ｍ４は、
    Figure 2010508296
    からなる群から選択され、
    基Ｄ１−Ｄ２及びＤ１ａ−Ｄ２ａは、
    Figure 2010508296
    からなる群から選択され、
    ＊は、Ｑへの結合点を表し、
    Ｄ３は、共有結合、
    Figure 2010508296
    からなる群から選択され、
    Figure 2010508296
    は、場合により置換されており、
    Ｄ４は、
    Figure 2010508296
    からなる群から選択され、
    Figure 2010508296
    は、場合により置換されており、
    基Ｅ１−Ｅ２は、
    Figure 2010508296
    からなる群から選択され、＊は、Ｑへの結合点を表し、
    Ｅ３は、−Ｃ（Ｏ）−、−Ｃ（Ｓ）−、−ＣＨ２−、−Ｃ（ＯＨ）２−及び−Ｃ＝Ｎ（Ｒ３）−からなる群から選択され、
    Ｒ４は、−Ｈ、Ｃ１−Ｃ６アルキル、Ｃ２−Ｃ６アルケニル、Ｃ２−Ｃ６アルキニル、Ｃ１−Ｃ６アルキル−Ｒ３、−Ｃ０−Ｃ６アルキル−ＯＲ３、−Ｃ０−Ｃ６アルキル−ＯＲ１、−Ｃ０−Ｃ６アルキル−Ｃ（Ｏ）−ＯＲ３、−Ｃ０−Ｃ６アルキル−Ｃ（Ｏ）ＮＲ３Ｒ３ａ、−ＣＨ＝ＣＨ−Ｃ（Ｏ）−ＯＲ３、−ＣＨ＝ＣＨ−Ｃ（Ｏ）−Ｎ（Ｒ３）（Ｒ３ａ）、−Ｎ（Ｒ３）−Ｃ（Ｏ）−ＣＦ３、−Ｎ（Ｒ３）−Ｃ２−Ｃ６アルキル−Ｎ（Ｒ３）（Ｒ３ａ）、−Ｃ０−Ｃ６アルキル−Ｎ（Ｒ３）（Ｒ３ａ）、−Ｎ（Ｒ３）−Ｃ（Ｏ）−Ｃ１−Ｃ６アルキル−Ｒ３、−Ｎ（Ｒ３）−Ｓ（Ｏ）２−Ｃ１−Ｃ６アルキル−Ｒ３、−Ｓ（Ｏ）２−Ｎ（Ｒ３）Ｒ３ａ、−Ｏ−Ｃ２−Ｃ６アルキル−Ｎ（Ｒ３）（Ｒ３ａ）、−Ｏ−Ｃ２−Ｃ６アルキル−ＯＲ１、−Ｓ−Ｒ３、−Ｓ（Ｏ）−Ｃ１−Ｃ６アルキル−Ｒ３、−Ｓ（Ｏ）２−Ｃ１−Ｃ６アルキル−Ｒ３、Ｃ３−Ｃ６シクロアルキル、ヘテロシクリル、Ｃ４−Ｃ７ヘテロシクリル−Ｒ３、−Ｏ−Ｃ２−Ｃ４アルキル−ヘテロシクリル、−Ｏ−ヘテロシクリル−Ｃ（Ｏ）−ＯＲ３、−Ｏ−Ｃ０−Ｃ４アルキル−アリール、−Ｏ−Ｃ０−Ｃ４アルキル−ヘテロアリール、−Ｏ−Ｃ（Ｏ）−ＮＲ３−Ｃ０−Ｃ４アルキル−アリール、−Ｏ−Ｃ（Ｏ）−ＮＲ３−Ｃ０−Ｃ４アルキル−ヘテロアリール、−Ｏ−Ｃ０−Ｃ４アルキル−ヘテロシクリルアリール、−Ｏ−Ｃ０−Ｃ４アルキル−ヘテロシクリル−ヘテロアリール、−Ｎ（Ｒ３）−Ｃ２−Ｃ４アルキル−ヘテロシクリル、−Ｎ（Ｒ３）Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ３）−Ｃ０−Ｃ４アルキル−ヘテロシクリル−Ｒ３、−Ｃ０−Ｃ４アルキル−ＯＣ（Ｏ）−Ｒ３、−Ｃ０−Ｃ４アルキル−Ｎ（Ｒ３）Ｃ（Ｏ）−Ｏ−Ｒ３、−Ｃ０−Ｃ４アルキル−ヘテロシクリル−Ｃ（Ｏ）−Ｏ−Ｒ３、−Ｎ（Ｒ３）−Ｃ２−Ｃ４アルキル−ヘテロシクリル、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＮＯ２、−ＣＦ３、−ＯＣＦ３、−ＯＣＨＦ２、−ＳＣＦ３、−ＳＦ５，−ＳＯ３Ｈ、−ＣＮ、−Ｃ１−Ｃ６アルキルアリール、アリール、ヘテロアリール、シクロアルキル、−Ｃ１−Ｃ６アルキルヘテロアリールからなる群から独立に選択され、前記Ｒ４のそれぞれのアルキル、アルケニル、アルキニル、シクロアルキル、ヘテロシクリル、アリール及びヘテロアリール部分は場合により置換されており、
    又は
    Figure 2010508296

    は、構造ｂ−１ａからｂ−１ｋまで及び（ｂ−１）から（ｂ−１２５）までからなる群から選択され、一緒になったＱ−Ｊ−Ｌは、−Ｃ３−Ｃ８アルキル−、−Ｃ（Ｏ）−Ｃ３−Ｃ８アルキル−、−Ｃ０−Ｃ３アルキル−Ｏ−Ｃ３−Ｃ８アルキル−、−Ｃ０−Ｃ３アルキル−Ｃ１−Ｃ４アルケニル−Ｃ０−Ｃ３アルキル−、＝Ｎ−Ｏ−Ｃ１−Ｃ８アルキル−、＝Ｎ−Ｏ−Ｃ０−Ｃ３アルキル−アリール−Ｃ０−Ｃ３アルキル−、＝Ｎ−Ｏ−Ｃ０−Ｃ３アルキル−アリール−Ｃ０−Ｃ３アルケニル−、＝Ｎ−Ｏ−Ｃ０−Ｃ３アルキル−アリール−Ｃ０−Ｃ３アルキニル−、＝Ｎ−Ｏ−Ｃ０−Ｃ３アルキル−ヘテロアリール−Ｃ０−Ｃ３アルキル−、＝Ｎ−Ｏ−Ｃ０−Ｃ３アルキル−ヘテロアリール−Ｃ０−Ｃ３アルケニル−、＝Ｎ−Ｏ−Ｃ０−Ｃ３アルキル−ヘテロアリール−Ｃ０−Ｃ３アルキニル−、−Ｃ０−Ｃ３アルキル−アリール−Ｃ０−Ｃ３アルキル−、−Ｃ０−Ｃ３アルキル−アリール−Ｃ２−Ｃ４アルケニル−、−Ｃ０−Ｃ３アルキル−アリール−Ｃ２−Ｃ４アルキニル−、−Ｃ０−Ｃ３アルキル−ヘテロアリール−Ｃ０−Ｃ３アルキル−、−Ｃ０−Ｃ３アルキル−ヘテロアリール−Ｃ１−Ｃ３アルケニル−、−Ｃ０−Ｃ３アルキル−ヘテロアリール−Ｃ１−Ｃ３アルキニル−、−Ｃ０−Ｃ３アルキル−Ｎ（Ｒ３）−Ｃ０−Ｃ３アルキル−アリール−Ｃ０−Ｃ３アルキル−、−Ｃ０−Ｃ３アルキル−Ｎ（Ｒ３）−Ｃ０−Ｃ３アルキル−アリール−Ｃ２−Ｃ３アルケニル−、−Ｃ０−Ｃ３アルキル−Ｎ（Ｒ３）−Ｃ０−Ｃ３アルキル−アリール−Ｃ２−Ｃ３アルキニル−、−Ｃ０−Ｃ３アルキル−Ｎ（Ｒ３）−Ｃ０−Ｃ３アルキル−ヘテロアリール−Ｃ０−Ｃ３アルキル−、−Ｃ０−Ｃ３アルキル−Ｎ（Ｒ３）−Ｃ０−Ｃ３アルキル−ヘテロアリール−Ｃ２−Ｃ３アルケニル−、−Ｃ０−Ｃ３アルキル−Ｎ（Ｒ３）−Ｃ０−Ｃ３アルキル−ヘテロアリール−Ｃ２−Ｃ３アルキニル−、−Ｃ０−Ｃ３アルキル−Ｃ（Ｏ）−Ｎ（Ｒ３）−Ｃ０−Ｃ３アルキル−アリール−Ｃ０−Ｃ３アルキル−、−Ｃ０−Ｃ３アルキル−Ｎ（Ｒ３）−Ｃ（Ｏ）−Ｃ０−Ｃ３アルキル−アリール−Ｃ０−Ｃ３アルキル−、−Ｃ０−Ｃ３アルキル−Ｃ（Ｏ）−Ｎ（Ｒ３）−Ｃ０−Ｃ３アルキル−アリール−Ｃ２−Ｃ３アルケニル−、−Ｃ０−Ｃ３アルキル−Ｎ（Ｒ３）−Ｃ（Ｏ）−Ｃ０−Ｃ３アルキル−アリール−Ｃ２−Ｃ３アルケニル−、−Ｃ０−Ｃ３アルキル−Ｃ（Ｏ）−Ｎ（Ｒ３）−Ｃ０−Ｃ３アルキル−アリール−Ｃ２−Ｃ３アルキニル−、−Ｃ０−Ｃ３アルキル−Ｎ（Ｒ３）−Ｃ（Ｏ）−Ｃ０−Ｃ３アルキル−アリール−Ｃ２−Ｃ３アルキニル−、−Ｃ０−Ｃ３アルキル−Ｃ（Ｏ）−Ｎ（Ｒ３）−Ｃ０−Ｃ３アルキル−ヘテロアリール−Ｃ０−Ｃ３アルキル−、−Ｃ０−Ｃ３アルキル−Ｎ（Ｒ３）−Ｃ（Ｏ）−Ｃ０−Ｃ３アルキル−ヘテロアリール−Ｃ０−Ｃ３アルキル−、−Ｃ０−Ｃ３アルキル−Ｃ（Ｏ）−Ｎ（Ｒ３）−Ｃ０−Ｃ３アルキル−ヘテロアリール−Ｃ２−Ｃ３アルケニル−、−Ｃ０−Ｃ３アルキル−Ｎ（Ｒ３）−Ｃ（Ｏ）−Ｃ０−Ｃ３アルキル−ヘテロアリール−Ｃ２−Ｃ３アルケニル−、−Ｃ０−Ｃ３アルキル−Ｃ（Ｏ）−Ｎ（Ｒ３）−Ｃ０−Ｃ３アルキル−ヘテロアリール−Ｃ２−Ｃ３アルキニル−、−Ｃ０−Ｃ３アルキル−Ｎ（Ｒ３）−Ｃ（Ｏ）−Ｃ０−Ｃ３アルキル−ヘテロアリール−Ｃ２−Ｃ３アルキニル−、−Ｃ０−Ｃ３アルキル−ヘテロシクリル−Ｃ０−Ｃ３アルキル−アリール−Ｃ０−Ｃ３アルキル−、−Ｃ０−Ｃ３アルキル−Ｃ（Ｏ）−ヘテロシクリル−Ｃ０−Ｃ３アルキル−アリール−Ｃ０−Ｃ３アルキル−、−Ｃ０−Ｃ３アルキル−Ｎ（Ｒ３）−Ｃ（Ｏ）−ヘテロシクリル−Ｃ０−Ｃ３アルキル−アリール−Ｃ０−Ｃ３アルキル−、−Ｃ０−Ｃ３アルキル−Ｏ−Ｃ（Ｏ）−ヘテロシクリル−Ｃ０−Ｃ３アルキル−アリール−Ｃ０−Ｃ３アルキル−、−Ｃ０−Ｃ３アルキル−ヘテロシクリル−Ｃ０−Ｃ３アルキル−アリール−Ｃ２−Ｃ４アルケニル、−Ｃ０−Ｃ３アルキル−Ｃ（Ｏ）−ヘテロシクリル−Ｃ０−Ｃ３アルキル−アリール−Ｃ２−Ｃ４アルケニル、−Ｃ０−Ｃ３アルキル−Ｎ（Ｒ３）−Ｃ（Ｏ）−ヘテロシクリル−Ｃ０−Ｃ３アルキル−アリール−Ｃ２−Ｃ４アルケニル、−Ｃ０−Ｃ３アルキル−Ｏ−Ｃ（Ｏ）−ヘテロシクリル−Ｃ０−Ｃ３アルキル−アリール−Ｃ２−Ｃ４アルケニル、−Ｃ０−Ｃ３アルキル−ヘテロシクリル−Ｃ０−Ｃ３アルキル−アリール−Ｃ２−Ｃ４アルキニル、−Ｃ０−Ｃ３アルキル−Ｃ（Ｏ）−ヘテロシクリル−Ｃ０−Ｃ３アルキル−アリール−Ｃ２−Ｃ４アルキニル、−Ｃ０−Ｃ３アルキル−Ｎ（Ｒ３）−Ｃ（Ｏ）−ヘテロシクリル−Ｃ０−Ｃ３アルキル−アリール−Ｃ２−Ｃ４アルキニル、−Ｃ０−Ｃ３アルキル−Ｏ−Ｃ（Ｏ）−ヘテロシクリル−Ｃ０−Ｃ３アルキル−アリール−Ｃ２−Ｃ４アルキニル、−Ｃ０−Ｃ３アルキル−ヘテロシクリル−Ｃ０−Ｃ３アルキル−ヘテロアリール−Ｃ０−Ｃ３アルキル、−Ｃ０−Ｃ３アルキル−Ｃ（Ｏ）−ヘテロシクリル−Ｃ０−Ｃ３アルキル−ヘテロアリール−Ｃ０−Ｃ３アルキル、−Ｃ０−Ｃ３アルキル−Ｎ（Ｒ３）−Ｃ（Ｏ）−ヘテロシクリル−Ｃ０−Ｃ３アルキル−ヘテロアリール−Ｃ０−Ｃ３アルキル、−Ｃ０−Ｃ３アルキル−Ｏ−Ｃ（Ｏ）−ヘテロシクリル−Ｃ０−Ｃ３アルキル−ヘテロアリール−Ｃ０−Ｃ３アルキル、−Ｃ０−Ｃ３アルキル−ヘテロシクリル−Ｃ１−Ｃ３アルキル−ヘテロアリール−Ｃ２−Ｃ３アルケニル−、−Ｃ０−Ｃ３アルキル−Ｃ（Ｏ）−ヘテロシクリル−Ｃ１−Ｃ３アルキル−ヘテロアリール−Ｃ２−Ｃ３アルケニル−、−Ｃ０−Ｃ３アルキル−Ｎ（Ｒ３）−Ｃ（Ｏ）−ヘテロシクリル−Ｃ１−Ｃ３アルキル−ヘテロアリール−Ｃ２−Ｃ３アルケニル−、−Ｃ０−Ｃ３アルキル−Ｏ−Ｃ（Ｏ）−ヘテロシクリル−Ｃ１−Ｃ３アルキル−ヘテロアリール−Ｃ２−Ｃ３アルケニル−、−Ｃ０−Ｃ３アルキル−ヘテロシクリル−Ｃ１−Ｃ３アルキル−ヘテロアリール−Ｃ２−Ｃ３アルキニル−、−Ｃ０−Ｃ３アルキル−Ｃ（Ｏ）−ヘテロシクリル−Ｃ１−Ｃ３アルキル−ヘテロアリール−Ｃ２−Ｃ３アルキニル−、−Ｃ０−Ｃ３アルキル−Ｎ（Ｒ３）−Ｃ（Ｏ）−ヘテロシクリル−Ｃ１−Ｃ３アルキル−ヘテロアリール−Ｃ２−Ｃ３アルキニル−、−Ｃ０−Ｃ３アルキル−Ｏ−Ｃ（Ｏ）−ヘテロシクリル−Ｃ１−Ｃ３アルキル−ヘテロアリール−Ｃ２−Ｃ３アルキニル−、−Ｃ２−Ｃ４アルキル−Ｏ−Ｃ０−Ｃ３アルキル−アリール−、−Ｃ２−Ｃ４アルキル−Ｏ−Ｃ０−Ｃ３アルキル−アリール−Ｃ０−Ｃ３アルキル−、−Ｃ２−Ｃ４アルキル−Ｏ−Ｃ０−Ｃ３アルキル−アリール−Ｃ２−Ｃ４アルケニル、−Ｃ２−Ｃ４アルキル−Ｏ−Ｃ０−Ｃ３アルキル−アリール−Ｃ２−Ｃ４アルキニル、−Ｃ２−Ｃ４アルキル−Ｏ−Ｃ０−Ｃ３アルキル−ヘテロアリール−Ｃ０−Ｃ３アルキル、−Ｃ２−Ｃ４アルキル−Ｏ−Ｃ１−Ｃ３アルキル−ヘテロアリール−Ｃ２−Ｃ３アルケニル−、−Ｃ２−Ｃ４アルキル−Ｏ−Ｃ１−Ｃ３アルキル−ヘテロアリール−Ｃ２−Ｃ３アルキニル−、
    −Ｃ０−Ｃ６アルキル−Ｕ−架橋ヘテロシクリル−ヘテロアリール−Ｃ０−Ｃ６アルキル−、
    −Ｃ０−Ｃ６アルキル−Ｕ−架橋ヘテロシクリル−Ｎ（Ｒ３）−ヘテロアリール−Ｃ０−Ｃ６アルキル−、
    −Ｃ０−Ｃ６アルキル−Ｕ−Ｎ（Ｒ３）−架橋ヘテロシクリル−ヘテロアリール−Ｃ０−Ｃ６アルキル−、
    −Ｃ０−Ｃ６アルキル−Ｕ−架橋ヘテロシクリル−アリール−Ｃ０−Ｃ６アルキル−、
    −Ｃ０−Ｃ６アルキル−Ｕ−架橋ヘテロシクリル−Ｎ（Ｒ３）−アリール−Ｃ０−Ｃ６アルキル−、
    −Ｃ０−Ｃ６アルキル−Ｕ−Ｎ（Ｒ３）−架橋ヘテロシクリル−アリール−Ｃ０−Ｃ６アルキル−、
    −Ｃ０−Ｃ６アルキル−Ｕ−架橋ヘテロシクリル−アリール−Ｃ２−Ｃ６アルケニル−、
    −Ｃ０−Ｃ６アルキル−Ｕ−架橋ヘテロシクリル−Ｎ（Ｒ３）−アリール−Ｃ２−Ｃ６アルケニル−、
    −Ｃ０−Ｃ６アルキル−Ｕ−Ｎ（Ｒ３）−架橋ヘテロシクリル−アリール−Ｃ２−Ｃ６アルケニル−、
    −Ｃ０−Ｃ６アルキル−Ｕ−架橋ヘテロシクリル−ヘテロアリール−Ｃ２−Ｃ６アルケニル−、
    −Ｃ０−Ｃ６アルキル−Ｕ−架橋ヘテロシクリル−Ｎ（Ｒ３）−ヘテロアリール−Ｃ２−Ｃ６アルケニル−、
    −Ｃ０−Ｃ６アルキル−Ｕ−Ｎ（Ｒ３）−架橋ヘテロシクリル−ヘテロアリール−Ｃ２−Ｃ６アルケニル−、
    −Ｃ０−Ｃ６アルキル−架橋ヘテロシクリル−Ｕ−ヘテロアリール−Ｃ０−Ｃ６アルキル−、
    −Ｃ０−Ｃ６アルキル−Ｎ（Ｒ３）−架橋ヘテロシクリル−Ｕ−ヘテロアリール−Ｃ０−Ｃ６アルキル−、
    −Ｃ０−Ｃ６アルキル−架橋ヘテロシクリル−Ｎ（Ｒ３）−Ｕ−ヘテロアリール−Ｃ０−Ｃ６アルキル−、
    −Ｃ０−Ｃ６アルキル−架橋ヘテロシクリル−Ｕ−アリール−Ｃ０−Ｃ６アルキル−、
    −Ｃ０−Ｃ６アルキル−Ｎ（Ｒ３）−架橋ヘテロシクリル−Ｕ−アリール−Ｃ０−Ｃ６アルキル−、
    −Ｃ０−Ｃ６アルキル−架橋ヘテロシクリル−Ｎ（Ｒ３）−Ｕ−アリール−Ｃ０−Ｃ６アルキル−、
    −Ｃ０−Ｃ６アルキル−架橋ヘテロシクリル−Ｕ−アリール−Ｃ２−Ｃ６アルケニル−、
    −Ｃ０−Ｃ６アルキル−Ｎ（Ｒ３）−架橋ヘテロシクリル−Ｕ−アリール−Ｃ２−Ｃ６アルケニル−、
    −Ｃ０−Ｃ６アルキル−架橋ヘテロシクリル−Ｎ（Ｒ３）−Ｕ−アリール−Ｃ２−Ｃ６アルケニル−、
    −Ｃ０−Ｃ６アルキル−架橋ヘテロシクリル−Ｕ−ヘテロアリール−Ｃ２−Ｃ６アルケニル−、
    −Ｃ０−Ｃ６アルキル−Ｎ（Ｒ３）−架橋ヘテロシクリル−Ｕ−ヘテロアリール−Ｃ２−Ｃ６アルケニル−、及び
    −Ｃ０−Ｃ６アルキル−架橋ヘテロシクリル−Ｎ（Ｒ３）−Ｕ−ヘテロアリール−Ｃ２−Ｃ６アルケニル−
    からなる群から選択され、
    それぞれのアルキル、アルケニル、アリール、アルキニル、ヘテロアリール及びヘテロシクリル部分は、場合により置換されており、架橋は、メチレン又はプロピレンであり、
    但し、式（Ｉ）は、−Ｑ−Ｊ−Ｌ−Ｃ（Ｏ）Ｚが、場合により置換されている−Ｃ１〜Ｃ１３アルキル−Ｎ（Ｒ３）−Ｃ０〜Ｃ６アルキル−アリール−Ｃ２アルケニル−Ｃ（Ｏ）ＮＨＯＨであり、
    Figure 2010508296

    が、それぞれ場合により置換されている芳香族多環、非芳香族多環、混合アリール及び非アリール多環、ポリヘテロアリール、非芳香族ポリ複素環、並びに混合アリール及び非アリールポリ複素環からなる群から選択される化合物を除外し、
    但し、式（Ｉ）は、式（Ａ）
    Figure 2010508296
    （式中、Ｒ９０６は、アリール及びヘテロアリールからなる群から選択され、
    Ｔ９０６は、−Ｃ０〜６アルキル−Ｓ（Ｏ）２−Ｃ０〜６アルキル−、−Ｃ０〜６アルキル−Ｃ（Ｏ）−Ｃ０〜６アルキル−及びＣ１〜３アルキルからなる群から選択され、Ｔ９０６は、Ｒ９０６に結合している炭素原子において、アリール、ヘテロアリール、シクロアルキル及び複素環からなる群から選択された部分で置換され、
    Ａ９０６は、場合により置換されている非架橋複素環であり、
    Ｑ９０６は、結合であり、
    Ｈｅｔは、場合により置換されている５員のアリール環であり、
    Ｌ９０６は、結合又は−Ｃ１〜４アルキル−であり、
    Ｒ９０６ａは、−Ｎ（Ｒ９０６ｂ）ＯＨであり、Ｒ９０６ｂは、Ｈ、場合により置換されているアルキル及び場合により置換されているアリールからなる群から選択される）の化合物を除外し、
    但し、式（Ｉ）は、−Ｑ−Ｊ−Ｌ−Ｃ（Ｏ）Ｚが、場合により置換されている−Ｃ０〜Ｃ４アルキル−Ｘ−Ｃ１〜Ｃ４アルキル−フェニル−Ｃ２アルケニル−Ｃ（Ｏ）ＮＨＯＨであり、
    Figure 2010508296

    が、炭素環又は他の複素環と縮合された５員又は６員の芳香族複素環基であり、その
    Figure 2010508296

    は、フェニル、他の５員又は６員の芳香族複素環基及び複素環基から選択された１から４個の置換基で置換されており、前記複素環基は、Ｃ１〜４アルキル、ベンジル基、又はピリジルメチル基で場合により置換されており、
    Ｘは、−Ｃ（Ｏ）Ｎ（ＲＡ１）−、−Ｏ−Ｃ（Ｏ）−Ｎ（ＲＡ１）−、−ＳＯ２−、−Ｎ（ＲＡ２）ＳＯ２−からなる群から選択された構造を有する部分であり、ＲＡ１及びＲＡ２は、独立に−Ｈ又は場合により置換されているＣ１〜Ｃ４アルキルである化合物を除外し、
    但し、式（Ｉ）は、Ｂ−Ｑ−が、
    Figure 2010508296
    であり、
    −Ｊ−Ｌ−が、
    Figure 2010508296
    であり、Ｒは、直接結合しているか、又はリンカーを介して結合しており、置換又は非置換アリール、シクロアルキル、シクロアルキルアミノ、ナフサ、ピリジンアミノ、ピペリジノ、９−プリン−６−アミン、チアゾールアミノ基、ヒドロキシル、分岐又は非分岐アルキル、アルケニル、アルキオキシ、アリールオキシ、アリールアルキルオキシ及びピリジン基からなる群から選択され、リンカーは、アミド部分、−Ｏ−、−Ｓ−、−ＮＨ−及び−ＣＨ２−からなる群から選択される化合物を除外し、
    但し、式（Ｉ）は、式（Ｂ）
    Figure 2010508296
    （式中、
    ＲＢは、Ｈ又はフェニルであり、
    ＡＢは、場合により部分的又は全体的に不飽和の、Ｎ、Ｓ及びＯからなる群から選択される１個又は複数のヘテロ原子を場合により含み、ヒドロキシ、アルカノイルオキシ、第１級、第２級又は第３級アミノ、アミノＣ１〜Ｃ４アルキル、モノ又はジ（Ｃ１〜Ｃ４）アルキル−アミノＣ１〜Ｃ４アルキル、ハロゲン、Ｃ１〜Ｃ４アルキル及びトリ（Ｃ１〜Ｃ４）アルキルアンモニウムＣ１〜Ｃ４アルキルで場合により置換されている二環式又は三環式の残基であり、
    Figure 2010508296

    は、二重結合又はＮＲ基を場合により含む１から５個の炭素原子の鎖であり、Ｒは、Ｈ又はＣ１〜Ｃ４アルキルであり、
    ＸＢは、存在しない、酸素原子若しくはＮＲ基であり、Ｒは、Ｈ又はＣ１〜Ｃ４アルキルであり、
    ＢＢは、フェニレン又はシクロへキシレン環である）の化合物を除外し、
    但し、式（Ｉ）は、式（Ｄ）
    Figure 2010508296
    （式中、
    ＡＤは、４から１０員までの芳香族又は非芳香族ヘテロシクリルからなる群から選択され、
    ＸＤは、Ｃ＝Ｏ又はＳ（Ｏ）２であり、
    ＲＤ１は、Ｈ又はＣ１〜Ｃ６アルキルであり、
    ＲＤ２は、ＡＤが非芳香族複素環である場合、オキソ、（Ｃ＝Ｏ）−ＮＨ２、Ｃ１〜Ｃ６アルキル−アリール及びヘテロシクリルからなる群から独立に選択され、前記アルキル及びアリール部分は、１から３個までのＲｂで場合により置換されているか、又は
    ＲＤ２は、ＡＤが芳香族ヘテロシクリルの場合、ＯＨ、ＮＯ２、（Ｃ＝Ｏ）０〜１−Ｏ０〜１−Ｃ１〜Ｃ６アルキル、ＣＮ、（Ｃ＝Ｏ）０〜１−Ｏ０〜１−Ｃ３〜Ｃ１０シクロアルキル、ハロゲン、（Ｃ＝Ｏ）０〜１−Ｎ（Ｒａ）２、ＣＦ３、ＮＨ−Ｓ（Ｏ）０〜２−Ｒａ、（Ｃ＝Ｏ）０〜１−Ｏ０〜１−ヘテロシクリル、（Ｃ＝Ｏ）０〜１−Ｏ０〜１−アリール、Ｓ（Ｏ）０〜２−Ｒａ、ＮＨ（Ｃ＝Ｏ）Ｒａ、Ｃ１〜Ｃ６アルキル−アリール及びヘテロシクリルからなる群から独立に選択され、前記アルキル、シクロアルキル、アリール及びヘテロシクリルは、１から３個までのＲｂで場合により置換されており、
    Ｒａは、独立にＨ又はＣ１〜Ｃ６アルキルであり、
    Ｒｂは、オキソ、ＮＯ２、Ｎ（Ｒａ）２、ＯＨ、ＣＮ、ハロゲン、ＣＦ３及びＣ１〜Ｃ６アルキルからなる群から独立に選択される）の化合物を除外し、
    但し、式（Ｉ）は、式（Ｅ）
    Figure 2010508296
    （式中、
    ＡＥは、−ＣＨ２−Ｏ−、−ＣＨ２−Ｓ−、−ＣＨ２−ＣＨ２−及び−ＮＨ−ＣＯ−からなる群から選択され、
    ＸＥは、−Ｎ（ＲＥ３）−、＝Ｃ（Ｏ）及び−ＣＨ（ＯＨ）−からなる群から選択され、
    ＹＥは、Ｏ、Ｓ及び−Ｎ（ＲＥ４）−からなる群から選択され、
    ＺＥは、１個のＣＨ２基は酸素原子若しくは硫黄原子で置き換えられていてもよく、又は２個の炭素原子がＣ＝Ｃ二重結合を形成してもよい、非置換であるか又はＣ１〜Ｃ４アルキル及びハロゲンから選択された１個又は２個の置換基で置換されているかのいずれかである、直鎖Ｃ４〜Ｃ８アルキレンからなる群から選択され、
    ＲＥ１及びＲＥ２は、Ｈ、ハロゲン、Ｃ１〜Ｃ４アルキル、トリフルオロメチル、ヒドロキシ、Ｃ１〜Ｃ４アルコキシ、ベンジルオキシ、Ｃ１〜Ｃ３アルキレンジオキシ、ニトロ、アミノ、Ｃ１〜Ｃ４アルキルアミノ、ジ［（Ｃ１〜Ｃ４）アルキル］−アミノ及びＣ１〜Ｃ４アルカノイルアミノからなる群から独立に選択され、
    ＲＥ３及びＲＥ４は、Ｈ及びＣ１〜Ｃ４アルキルから独立に選択される）の化合物を除外し、
    但し、式（Ｉ）は、式（Ｆ）
    ＡＦ−Ｑ１Ｆ−ＪＦ−Ｑ２Ｆ−Ｃ（Ｏ）−ＮＨ−ＯＨ（Ｆ）
    （式中、
    ＡＦは、Ｃ５〜Ｃ２０アリール基又は５〜２０員のヘテロアリール基であり、それぞれ１個の環又は２個以上の縮合環を有し、少なくとも１個の環は芳香族であり、前記アリール及びヘテロアリール基は場合により置換されており、
    Ｑ１Ｆは、少なくとも炭素原子２個のバックボーン長を有するリンカー基であり、リンカーは場合により置換されており、
    ＪＦは、−Ｎ（ＲＦ）−Ｃ（Ｏ）−又は−Ｃ（Ｏ）−Ｎ（ＲＦ）−であり、
    Ｑ２Ｆは、それぞれ場合により置換されているＣ１〜Ｃ１０アルキル、Ｃ５〜Ｃ２０アリール、５から２０員のヘテロアリール、Ｃ５〜Ｃ２０アリール−Ｃ１〜Ｃ１０アルキル、５から２０員のヘテロアリール−Ｃ１〜Ｃ１０アルキル、Ｃ１〜Ｃ１０アルキル−Ｃ５〜Ｃ２０アリール及びＣ１〜Ｃ１０アルキル−５から２０員のヘテロアリールからなる群から選択され、
    ＲＦは、Ｈ、それぞれ場合により置換されているＣ１〜Ｃ７アルキル、Ｃ３〜Ｃ２０ヘテロシクリル及びＣ５〜Ｃ２０アリールからなる群から選択される）の化合物を除外し、
    但し、式（Ｉ）は、
    Ｚが、−Ｎ（Ｒ１）（ＯＲ２）であり、
    Ｒ１及びＲ２は、Ｈ、Ｃ１〜Ｃ６アルキル、アリール及びヘテロアリールからなる群から独立に選択され、
    Ｌが、結合であり、
    Figure 2010508296

    が、水素、それぞれ場合により置換されているアリール、アリール−アルキル−、ヘテロアリール、ヘテロアリール−アルキル−、ヘテロシクリル、シクロアルキル、ヘテロシクリル−アルキル、シクロアルキル−アルキル、Ｃ１〜Ｃ１０アルキル、（アリール）２−ＣＨ−Ｃ０〜Ｃ６アルキル−、（アリール）（ヘテロアリール）ＣＨ−Ｃ０〜Ｃ６アルキル−及び（ヘテロアリール）２ＣＨ−Ｃ０〜Ｃ６アルキル−からなる群から選択され、さらに、
    Ｑが
    Figure 2010508296
    からなる群から選択された環を含み、ＹＦは、窒素又は−ＣＨ＜であり、ＺＦは、
    Figure 2010508296

    に結合されていない場合、酸素、ＮＨ、又は−ＣＨ２−であるか、或いはＺＦは、
    Figure 2010508296

    に結合している場合、窒素又は−ＣＨ＜であり、
    又は
    Figure 2010508296

    が、ｂ−５３、ｂ−６２（Ｄ３は
    Figure 2010508296
    である）、ｂ−６９（式中、Ｒ４はＨである）、ｂ−７０、ｂ−７２（式中、Ｄ３は
    Figure 2010508296
    である）、ｂ−９２及びｂ−９３からなる群から選択され、
    Ｑ−Ｊが、−ＸＦ−Ｃ０〜４アルキル−アリール−Ｃ０〜４アルキル−、−ＸＦ−Ｃ０〜４アルキル−ヘテロアリール−Ｃ０〜４アルキル−及び−ＸＦ−Ｃ０〜４アルキル−ヘテロシクリル−Ｃ０〜４アルキル−からなる群から選択され、前記アルキル、アリール、ヘテロアリール及びヘテロシクリルは、場合により置換されており、前記ヘテロシクリルは、一若しくは二飽和又は一若しくは二不飽和複素環であり、
    ＸＦは、
    Figure 2010508296
    からなる群から選択され、左側は
    Figure 2010508296

    に結合し、ｒ及びｓは、それぞれ独立に０、１、２、３、４、又は５であり、ｒ及びｓの両方ともが０ではありえず、ｒ又はｓが０である場合、直接結合が意図され、各ｒ’は、独立に０、１、３、３、又は４であり、ｓが０の場合、ｒ’は０ではありえず、Ｒ４Ａは、Ｈ、Ｃ１〜６アルキル又はフェニルであり、ＹＦは、窒素又は−ＣＨ＜であり、ＺＦは、
    Figure 2010508296

    に結合していない場合、酸素、ＮＨ、又は−ＣＨ２−であるか、或いはＺＦは、
    Figure 2010508296

    に結合している場合、窒素又は−ＣＨ＜である化合物を除外し、
    但し、式（Ｉ）は、次の構造式
    Figure 2010508296
    （式中、
    Ｘ９は、ＣＯ、ＳＯ２及びＣＨ２からなる群から選択され、
    Ｙ９は、Ｎ−Ｒ９ｆ、ＣＨ−ＯＲ９ｆ、ＣＨ−ＮＲ９ｆＲ９ｉ及びＣ＝ＣＨ−ＣＯ−Ｒ９ｇからなる群から選択され、
    Ａ９及びＢ９は、５員又は６員環から独立に選択され、
    Ｒ９ａ、Ｒ９ｂ、Ｒ９ｃ及びＲ９ｄは、Ｈ、ハロゲン、ＣＦ３、ＮＯ２、ＮＲ９ｉＲ９ｊ、ＣＮ、ＣＯＯＨ、（ＣＨ２）０〜２−ＣＯＮＲ９ｉＲ９ｊ、Ｃ１〜６アルキル、ＯＨ、Ｏ−Ｃ１〜６アルキル、Ｏ−シクロプロピル、Ｏ−（ＣＨ２）２−Ｏ−Ｃ１〜６アルキル、Ｏ−（ＣＨ２）２−ＮＲ９ｉＲ９ｊ、Ｏ−ＣＯＮＨＲ９ｉ、ＣＨ２−Ｚ９−Ｒ９ｈ、ＣＯＲ９ｉ、ＣＲ９ｉＲ９ｍＲ９ｎ、ＳＲ９ｉ、ＳＯ２Ｒ９ｏ、ＣＲ９ｉＮＯＲ９ｉ、ＣＲ９ｉＮＮＲ９ｉＲ９ｊ、Ｑ９−（ＣＨ２）２〜９ＣＯＮＨＯＨ基、フラン、チオフェン、ピロール、オキサゾール、チアゾール、イミダゾール、ピラゾール、イソオキサゾール、イソチアゾール、１，２，３−オキサチアゾール、１，２，３−トリアゾール、ピリジン、ピリダジン、ピリミジン、ピラジン、モルホリンチオモルホリン、ピペリジン及びピロリジンからなる群から独立に選択され、
    Ｒ９ｅ及びＲ９ｆは、Ｑ９ａ−（ＣＨ２）２〜９ＣＯＮＨＯＨであり、
    Ｒ９ｇは、ＮＨ−（ＣＨ２）２〜９ＣＯＮＨＯＨであり、
    Ｒ９ｈは、（ＣＨ２）Ｐ−Ｒ９ｋ基であり、Ｒ９ｋは、メチル又はヒドロキシルであってよく、
    Ｚ９は、Ｏ、ＮＲ９Ｌ及びＳからなる群から選択され、
    Ｑ９は、化学結合、−Ｏ−、−Ｓ−、−ＮＲ９Ｌ−、−ＮＲ９ｉＣＯ−、−ＣＯＮＲ９ｉ−、−Ｗ９−、−ＣＯＷ９−からなる群から選択され、Ｗ９は、ピペリジン又はピロリジンであり、
    Ｑ９ａは、結合又は−ＣＯ−であり、
    Ｒ９ｉ及びＲ９ｊは、独立にＨ又はＣ１〜６アルキルであり、
    Ｒ９Ｌは、Ｈ又はＲ９ｈであり、
    Ｒ９ｍ及びＲ９ｎは、２又は３個のＣＨ２からなるアルキル鎖により一緒に結合された１個のフッ素原子又は複数の酸素原子のいずれかであってよく、
    Ｒ９ｏは、Ｃ１〜６アルキルであり、但し、（１）ただ１つの（ＣＨ２）２〜９ＣＯＮＨＯＨが分子中に存在すること及び（２）Ｘ９がＣＯであり、Ａ９及びＢ９の両方ともがベンゼンである場合、Ｒ９ｃ及びＲ９ｄはＱ９−（ＣＨ２）２〜９ＣＯＮＨＯＨを表しえない）を有する化合物を除外する］。
  2. Ｑは、架橋複素環を含み、
    Figure 2010508296

    は、第１の環構造を含み、前記第１の環構造は前記架橋複素環に共有結合を介して結合しており、Ｊは、第２の環構造を含み、前記第２の環構造は前記架橋複素環に共有結合を介して結合しており、これらはそれぞれ場合により置換されており、他の好ましい実施形態では、Ｌは、共有結合である請求項１に記載の化合物。
  3. Figure 2010508296

    は、
    Figure 2010508296
    からなる群から選択された基である請求項１又は請求項２に記載の化合物。
  4. Figure 2010508296

    は、
    Figure 2010508296
    からなる群から選択された基であり、
    Figure 2010508296

    が
    Figure 2010508296
    である場合、Ｑは
    Figure 2010508296
    を介して結合しており、
    Figure 2010508296

    が
    Figure 2010508296
    である場合、ＱはＤ１−Ｄ２を介して結合している請求項１から３までのいずれか一項に記載の化合物。
  5. Figure 2010508296

    は、
    Figure 2010508296
    からなる群から選択された基である請求項１から４までのいずれか一項に記載の化合物。
  6. Ｑは、
    Figure 2010508296
    又は可能な場合、その（Ｒ，Ｒ）若しくは（Ｓ，Ｓ）エナンチオマー又はエナンチオマーの混合物、好ましくは（Ｒ，Ｒ）エナンチオマー、より好ましくは（Ｓ，Ｓ）エナンチオマーからなる群から選択される、場合により置換されている部分であり、Ｇ及びＧ１は、−ＣＨ−及びＮから独立に選択され、ｗ１及びｗ２は、独立に０、１、２、又は３であり、但しＧ及びＧ１の両方がＮである場合、ｗ１及びＷ２は独立に１、２、又は３であり、各環構造は、２個の非隣接炭素原子の間に０（すなわち、結合）、１、２、又は３個の炭素架橋を含み、但し、Ｕ１がＨ、Ｎ（Ｒ３）（Ｒ３ａ）−Ｃ２〜Ｃ４アルキル−、又はＲ３−Ｏ−Ｃ２〜Ｃ４アルキル−の場合、
    Figure 2010508296

    は、存在せず、好ましくは、環の大きさは、架橋原子を除いて、環原子６、７、８、又は９個である請求項１から５までのいずれか一項に記載の化合物。
  7. Ｑは、
    Figure 2010508296
    又は可能な場合、その（Ｒ，Ｒ）若しくは（Ｓ，Ｓ）エナンチオマー又はエナンチオマーの混合物、好ましくは（Ｒ，Ｒ）エナンチオマー、より好ましくは（Ｓ，Ｓ）エナンチオマーからなる群から選択される、場合により置換されている部分であり、ｗ１及びｗ２は、独立に０、１、２、又は３であり、但し、環が２個のＮ原子を含む場合、ｗ１及びｗ２は独立に１、２、又は３であり、各環構造は、２個の非隣接炭素原子の間に０（すなわち、結合）、１、２、又は３個の炭素架橋を含み、但し、Ｕ１がＨ、Ｎ（Ｒ３）（Ｒ３ａ）−Ｃ２〜Ｃ４アルキル−、又はＲ３−Ｏ−Ｃ２〜Ｃ４アルキル−の場合、
    Figure 2010508296

    は、存在しない請求項１から６までのいずれか一項に記載の化合物。
  8. Ｑは、
    Figure 2010508296
    又は可能な場合、その（Ｒ，Ｒ）若しくは（Ｓ，Ｓ）エナンチオマー又はエナンチオマーの混合物、好ましくは（Ｒ，Ｒ）エナンチオマー、より好ましくは（Ｓ，Ｓ）エナンチオマーからなる群から選択される、場合により置換されている部分であり、ｎは、０、１、２、又は３であり、Ｑが構造（ａ−１）、（ａ−２）、（ａ−３）である場合或いはＵ１がＨ、Ｎ（Ｒ３）（Ｒ３ａ）−Ｃ２〜Ｃ４アルキル−、又はＲ３−Ｏ−Ｃ２〜Ｃ４アルキル−の場合
    Figure 2010508296

    は、存在しない請求項１から５までのいずれか一項に記載の化合物。
  9. Ｑは、
    Figure 2010508296
    Figure 2010508296
    又は可能な場合、その（Ｒ，Ｒ）若しくは（Ｓ，Ｓ）エナンチオマー又はエナンチオマーの混合物、好ましくは（Ｒ，Ｒ）エナンチオマー、より好ましくは（Ｓ，Ｓ）エナンチオマーからなる群から選択される、場合により置換されている部分であり、Ｕ１がＨ、Ｎ（Ｒ３）（Ｒ３ａ）−Ｃ２〜Ｃ４アルキル−、又はＲ３−Ｏ−Ｃ２〜Ｃ４アルキル−の場合、
    Figure 2010508296

    は、存在しない請求項１から５までのいずれか一項に記載の化合物。
  10. Ｚは、−Ｎ（Ｒ１）（ＯＲ２）であり、
    Ｌは、共有結合であり、
    Ｊは、共有結合、＝ＣＨ−、−Ｃ１−Ｃ８アルキル−、−Ｃ０−Ｃ３アルキル−Ｃ１−Ｃ８ヘテロアルキル−Ｃ０−Ｃ３アルキル−、−Ｃ０−Ｃ３アルキル−Ｃ２−Ｃ８アルケニル−Ｃ０−Ｃ３アルキル−、−Ｃ０−Ｃ３アルキル−Ｃ２−Ｃ８アルキニル−Ｃ０−Ｃ３アルキル−、−Ｃ０−Ｃ６アルキル−アリール−Ｃ０−Ｃ６アルキル−、−Ｃ０−Ｃ６アルキル−アリール−Ｃ２−Ｃ６ヘテロアルキル−、−Ｃ０−Ｃ６アルキル−シクロアルキル−Ｃ０−Ｃ６アルキル−、−Ｃ４−Ｃ６ヘテロシクリル−アリール−Ｃ０−Ｃ６アルキル−、−Ｃ４−Ｃ６ヘテロシクリル−アリール−Ｃ０−Ｃ６ヘテロアルキル−、−Ｃ０−Ｃ６アルキル−Ｃ４−Ｃ６ヘテロシクリル−Ｃ０−Ｃ６アルキル−、−Ｃ０−Ｃ６アルキル−ヘテロアリール−Ｃ０−Ｃ６アルキル−、−Ｃ０−Ｃ６アルキル−ヘテロアリール−Ｃ０−Ｃ６ヘテロアルキル−、−Ｃ４−Ｃ６ヘテロシクリル−ヘテロアリール−Ｃ０−Ｃ６アルキル−、−Ｃ０−Ｃ６アルキル−アリール−Ｃ２−Ｃ６アルキニル−、−Ｃ０−Ｃ６アルキル−ヘテロアリール−Ｃ２−Ｃ６アルキニル−、−Ｃ０−Ｃ６アルキル−アリール−Ｃ２−Ｃ６アルキニル−Ｃ２−Ｃ６アルケニル−、−Ｃ０−Ｃ６アルキル−アリール−Ｃ２−Ｃ６アルケニル−、−Ｃ０−Ｃ６アルキル−ヘテロアリール−Ｃ２−Ｃ６アルケニル−、−Ｃ２−Ｃ６アルケニル−アリール−Ｃ０−Ｃ６アルキル−、−Ｃ２−Ｃ６アルケニル−ヘテロアリール−Ｃ０−Ｃ６アルキル−、−Ｃ０−Ｃ６アルキルアリール−アリール−Ｃ０−Ｃ６アルキル−、−Ｃ０−Ｃ６アルキルアリール−ヘテロアリール−Ｃ０−Ｃ６アルキル−及び−Ｃ０−Ｃ６アルキル−Ｃ３−Ｃ６シクロアルキル−Ｃ０−Ｃ６アルキル−からなる群から選択され、それぞれのアルキル、アルケニル、アルキニル、ヘテロアルキル、アリール、ヘテロアリール、ヘテロシクリル及びシクロアルキル部分は、場合により置換されており、Ｊが＝ＣＨ−である場合、Ｑは共有結合であり、Ｂはｓｐ２炭素を介してＪに結合しており、
    Ｑは、
    Figure 2010508296
    又は場合により置換されている（Ｒ，Ｒ）若しくは（Ｓ，Ｓ）エナンチオマー又はエナンチオマーの混合物、好ましくは（Ｒ，Ｒ）エナンチオマー、より好ましくは（Ｓ，Ｓ）エナンチオマーからなる群から選択された部分であり、ｎは０、１、２、又は３であり、
    Ｕは、−Ｃ０−Ｃ８アルキル−Ｃ（Ｏ）−Ｃ０−Ｃ３アルキル−、−Ｃ１−Ｃ８アルキル−、−Ｃ０−Ｃ８アルキル−Ｎ（Ｒ３）−Ｃ（Ｏ）−Ｃ０−Ｃ３アルキル−、−Ｃ０−Ｃ８アルキル−Ｏ−Ｃ（Ｏ）−Ｃ０−Ｃ３アルキル−、−Ｃ０−Ｃ８アルキル−Ｎ（Ｒ３）−Ｃ（Ｓ）−Ｃ０−Ｃ３アルキル−、−Ｃ０−Ｃ８アルキル−Ｏ−Ｃ（Ｓ）−Ｃ０−Ｃ３アルキル−、−Ｃ０−Ｃ８アルキル−Ｎ（Ｒ３）−Ｓ（Ｏ）２−Ｃ０−Ｃ３アルキル−、−Ｃ０−Ｃ８アルキル−ヘテロシクリル−Ｃ０−Ｃ３アルキル−、共有結合及び−Ｏ−Ｃ２−Ｃ４アルキル−からなる群から選択され、
    Ｕ１は、Ｈ、−Ｃ０−Ｃ８アルキル−Ｃ（Ｏ）−Ｃ０−Ｃ３アルキル−、−Ｃ１−Ｃ８アルキル−、−Ｃ０−Ｃ８アルキル−Ｎ（Ｒ３）−Ｃ（Ｏ）−Ｃ０−Ｃ３アルキル−、−Ｃ０−Ｃ８アルキル−Ｏ−Ｃ（Ｏ）−Ｃ０−Ｃ３アルキル−、−Ｃ０−Ｃ８アルキル−Ｎ（Ｒ３）−Ｃ（Ｓ）−Ｃ０−Ｃ３アルキル−、−Ｃ０−Ｃ８アルキル−Ｏ−Ｃ（Ｓ）−Ｃ０−Ｃ３アルキル−、−Ｃ０−Ｃ８アルキル−Ｎ（Ｒ３）−Ｓ（Ｏ）２−Ｃ０−Ｃ３アルキル−、−Ｃ０−Ｃ８アルキル−ヘテロシクリル−Ｃ０−Ｃ３アルキル−、共有結合、（Ｒ３）（Ｒ３ａ）Ｎ−Ｃ２−Ｃ４アルキル−、−Ｏ−Ｃ２−Ｃ４アルキル−、及びＲ３−Ｏ−Ｃ２−Ｃ４アルキル−からなる群から選択され、
    Ｑが構造（ａ−１）、（ａ−２）、（ａ−３）であるか或いはＵ１がＨ、Ｎ（Ｒ３）（Ｒ３ａ）−Ｃ２〜Ｃ４アルキル−、又はＲ３−Ｏ−Ｃ２〜Ｃ４アルキル−である場合、
    Figure 2010508296

    は、存在しない請求項１に記載の化合物。
  11. Ｊは、−Ｃ０−Ｃ３アルキル−Ｃ１−Ｃ８ヘテロアルキル−Ｃ０−Ｃ３アルキル−、−Ｃ０−Ｃ６アルキル−アリール−Ｃ０−Ｃ６アルキル−、−Ｃ０−Ｃ６アルキル−アリール−Ｃ２−Ｃ６ヘテロアルキル−、−Ｃ０−Ｃ６アルキル−シクロアルキル−Ｃ０−Ｃ６アルキル−、−Ｃ４−Ｃ６ヘテロシクリル−アリール−Ｃ０−Ｃ６アルキル−、−Ｃ４−Ｃ６ヘテロシクリル−アリール−Ｃ０−Ｃ６ヘテロアルキル−、−Ｃ０−Ｃ６アルキル−Ｃ４−Ｃ６ヘテロシクリル−Ｃ０−Ｃ６アルキル−、−Ｃ０−Ｃ６アルキル−ヘテロアリール−Ｃ０−Ｃ６アルキル−、−Ｃ０−Ｃ６アルキル−ヘテロアリール−Ｃ０−Ｃ６ヘテロアルキル−、−Ｃ４−Ｃ６ヘテロシクリル−ヘテロアリール−Ｃ０−Ｃ６アルキル−、−Ｃ０−Ｃ６アルキル−アリール−Ｃ２−Ｃ６アルキニル−、−Ｃ０−Ｃ６アルキル−ヘテロアリール−Ｃ２−Ｃ６アルキニル−、−Ｃ０−Ｃ６アルキル−アリール−Ｃ２−Ｃ６アルキニル−Ｃ２−Ｃ６アルケニル−、−Ｃ０−Ｃ６アルキル−アリール−Ｃ２−Ｃ６アルケニル−、−Ｃ０−Ｃ６アルキル−ヘテロアリール−Ｃ２−Ｃ６アルケニル−、−Ｃ２−Ｃ６アルケニル−アリール−Ｃ０−Ｃ６アルキル−、−Ｃ２−Ｃ６アルケニル−ヘテロアリール−Ｃ０−Ｃ６アルキル−、−Ｃ０−Ｃ６アルキルアリール−アリール−Ｃ０−Ｃ６アルキル−、−Ｃ０−Ｃ６アルキルアリール−ヘテロアリール−Ｃ０−Ｃ６アルキル−及び−Ｃ０−Ｃ６アルキル−Ｃ３−Ｃ６シクロアルキル−Ｃ０−Ｃ６アルキル−からなる群から選択され、それぞれのアルキル、アルケニル、アルキニル、ヘテロアルキル、アリール、ヘテロアリール、ヘテロシクリル及びシクロアルキル部分は場合により置換されている請求項１０に記載の化合物。
  12. Ｊは、−Ｃ０〜Ｃ６アルキル−ヘテロアリール−Ｃ０〜Ｃ６アルキル−又は−Ｃ０〜Ｃ６アルキル−アリール−Ｃ０〜Ｃ６アルキル−である請求項１１に記載の化合物。
  13. Ｑは、
    Figure 2010508296
    からなる群から選択される請求項１０から１２までのいずれか一項に記載の化合物。
  14. Ｕ及びＵ１は、共有結合である請求項１０から１３までのいずれか一項に記載の化合物。
  15. Ｕ及びＵ１は、−Ｃ（Ｏ）−である請求項１０から１３までのいずれか一項に記載の化合物。
  16. Ｕは、−Ｃ（Ｏ）−Ｏ−Ｃ０〜Ｃ３アルキル−である請求項１０から１３までのいずれか一項に記載の化合物。
  17. Ｕ１は、−Ｃ０〜Ｃ３アルキル−Ｏ−Ｃ（Ｏ）−である請求項１０から１３までのいずれか一項に記載の化合物。
  18. Ｊは、−Ｃ１−Ｃ８アルキル−、−Ｃ０−Ｃ６アルキル−アリール−Ｃ０−Ｃ３アルキル−Ｃ２アルケニル−Ｃ０−Ｃ３アルキル、−Ｃ０−Ｃ６アルキル−ヘテロアリール−Ｃ０−Ｃ３アルキル−Ｃ２アルケニル−Ｃ０−Ｃ３アルキル、−Ｃ０−Ｃ６アルキル−アリール−Ｃ０−Ｃ６アルキル−及び−Ｃ０−Ｃ６アルキル−ヘテロアリール−Ｃ０−Ｃ６アルキル−からなる群から選択され、それぞれが場合により置換されており、
    Ｑは、共有結合、−Ｃ１−Ｃ８アルキル−、＝Ｎ−Ｏ−、−Ｃ０−Ｃ６アルキル−Ｎ（Ｒ３）−Ｃ０−Ｃ３アルキル−、−Ｃ０−Ｃ６アルキル−ヘテロシクリル−Ｃ０−Ｃ３アルキル−、−Ｃ０−Ｃ６アルキル−Ｃ（Ｏ）−Ｃ０−Ｃ３アルキル−、−Ｃ０−Ｃ６アルキル−Ｏ−Ｃ０−Ｃ３アルキル−、−Ｃ０−Ｃ６アルキル−（ＣＲ３＝ＣＲ３）１−２−Ｃ０−Ｃ６アルキル−、−Ｃ０−Ｃ６アルキル−（Ｃ≡Ｃ）１−２−Ｃ０−Ｃ６アルキル−、−Ｃ０−Ｃ６アルキル−Ｎ（Ｒ３）−Ｃ（Ｏ）−Ｃ０−Ｃ３アルキル−からなる群から選択され、それぞれのアルキル及びヘテロシクリル部分は場合により置換されているか、
    又は
    Ｑは、
    Figure 2010508296
    からなる群から選択され、
    Ｕ１は、−Ｃ０〜Ｃ８アルキル−Ｃ（Ｏ）−Ｃ０〜Ｃ３アルキル−、−Ｃ１〜Ｃ８アルキル−、−Ｃ０〜Ｃ８アルキル−Ｏ−Ｃ（Ｏ）−Ｃ０〜Ｃ３アルキル−及び共有結合からなる群から選択され、
    ＢがＢ中のＮを介してＱに結合している場合、Ｑは、共有結合、−Ｃ（Ｏ）−Ｃ１−Ｃ３アルキル−Ｏ−、−Ｃ１−Ｃ８アルキル−、−Ｃ０−Ｃ６アルキル−Ｃ（Ｏ）−Ｃ０−Ｃ３アルキル−、−Ｃ２−Ｃ６アルキル−Ｏ−Ｃ０−Ｃ３アルキル−、−Ｃ１−Ｃ６アルキル−（ＣＲ３＝ＣＲ３）１−２−Ｃ０−Ｃ６アルキル−及び−Ｃ１−Ｃ６アルキル−（Ｃ≡Ｃ）１−２−Ｃ０−Ｃ６アルキル−からなる群から選択され、それぞれのアルキル部分は場合により置換されており、
    但し、Ｑが
    Figure 2010508296
    である場合、
    Figure 2010508296

    は、存在せず、
    Figure 2010508296

    は、水素、それぞれ場合により置換されているアリール、シクロアルキル、ヘテロシクリル、ヘテロアリール、ヘテロアリールアルキル、アリール−アルキル−、（ヘテロアリール）２−ＣＨ−Ｃ０〜Ｃ６アルキル−及び（アリール）２−ＣＨ−Ｃ０〜Ｃ６アルキル−からなる群から選択され、但し、Ｑは
    Figure 2010508296
    であるか、
    又は、
    Figure 2010508296

    は、
    Figure 2010508296
    からなる群から選択された基である請求項１に記載の化合物。
  19. Figure 2010508296

    は、
    Figure 2010508296
    である請求項１８に記載の化合物。
  20. Figure 2010508296
    からなる群から選択された構造を有し、ｋは０又は３である請求項１に記載の化合物。
  21. Ｚは、−ＮＲ１ＯＲ２であり、Ｒ１及びＲ２はＨであり、Ｌは共有結合である請求項１から９までのいずれか一項に記載の化合物。
  22. ＺはＨであり、Ｌは−Ｎ（ＯＨ）である請求項１から９までのいずれか一項に記載の化合物。
  23. Ｊは、−Ｃ１−Ｃ８アルキル−、−Ｃ０−Ｃ３アルキル−Ｃ１−Ｃ８アルケニル−Ｃ０−Ｃ３−アルキル、−Ｃ０−Ｃ６アルキル−アリール−Ｃ０−Ｃ６アルキル−、−Ｃ０−Ｃ６アルキル−アリール−Ｃ２−Ｃ６アルケニル、−Ｃ０−Ｃ６アルキル−ヘテロアリール−Ｃ０−Ｃ６アルキル−及び−Ｃ０−Ｃ６アルキル−ヘテロシクリル−ヘテロアリール−Ｃ０−Ｃ６アルキル−からなる群から選択される請求項１から９までのいずれか一項に記載の化合物。
  24. Ｊは、
    Figure 2010508296
    からなる群から選択される請求項１から９までのいずれか一項に記載の化合物。
  25. Ｑは、共有結合、−Ｃ１−Ｃ８アルキル−、＝Ｎ−Ｏ−、−Ｃ０−Ｃ６アルキル−Ｎ（Ｒ３）−Ｃ０−Ｃ３アルキル−、−Ｃ０−Ｃ６アルキル−ヘテロシクリル−Ｃ０−Ｃ３アルキル−、−Ｃ０−Ｃ６アルキル−Ｃ（Ｏ）−Ｃ０−Ｃ３アルキル−、−Ｃ０−Ｃ６アルキル−Ｏ−Ｃ０−Ｃ３アルキル−、−Ｃ０−Ｃ６アルキル−（ＣＲ３＝ＣＲ３）１−２−Ｃ０−Ｃ６アルキル−、−Ｃ０−Ｃ６アルキル−（Ｃ≡Ｃ）１−２−Ｃ０−Ｃ６アルキル−、−Ｃ０−Ｃ６アルキル−Ｎ（Ｒ３）−Ｃ（Ｏ）−Ｃ０−Ｃ３アルキル−、−Ｃ０−Ｃ６アルキル−Ｎ（Ｒ３）−Ｃ（Ｏ）−アルケニル−Ｃ０−Ｃ４アルキル−、−Ｃ０−Ｃ６アルキル−Ｃ（Ｏ）−Ｎ（Ｒ３）−Ｃ０−Ｃ４アルキル−、−Ｃ０−Ｃ６アルキル−ＳＯ２−Ｎ（Ｒ３）−Ｃ０−Ｃ３アルキル−、−Ｃ０−Ｃ６アルキル−Ｎ（Ｒ３）−ＳＯ２−Ｃ０−Ｃ３アルキル−、−Ｃ０−Ｃ３アルキル−Ｎ（Ｒ３）−Ｓ（Ｏ）２−Ｎ（Ｒ３）−Ｃ０−Ｃ３アルキル−、−Ｃ０−Ｃ６アルキル−Ｓ−Ｃ０−Ｃ３アルキル−、−Ｃ０−Ｃ６アルキル−Ｓ（Ｏ）−Ｃ０−Ｃ３アルキル−、−Ｃ０−Ｃ６アルキル−Ｓ（Ｏ）２−Ｃ０−Ｃ３アルキル−、−Ｃ０−Ｃ６アルキル−Ｎ（Ｒ３）−Ｃ（Ｏ）−Ｎ（Ｒ３）−Ｃ０−Ｃ３アルキル−、−Ｃ０−Ｃ３アルキル−Ｃ＝Ｎ−Ｏ−Ｃ０−Ｃ３アルキル−、−ヘテロシクリル−Ｃ０−Ｃ３アルキル−ヘテロシクリル−Ｃ０−Ｃ３アルキル−、−ＳＯ２−Ｃ０−Ｃ６アルキル−ヘテロシクリル−Ｃ０−Ｃ３アルキル−、−Ｃ（Ｏ）−Ｃ０−Ｃ６アルキル−架橋ヘテロシクリル−Ｃ０−Ｃ３アルキル−、−Ｎ（Ｒ３）−Ｃ（Ｏ）−Ｃ０−Ｃ６アルキル−ヘテロシクリル−Ｃ０−Ｃ３アルキル−、−Ｏ−Ｃ（Ｏ）−Ｃ０−Ｃ６アルキル−ヘテロシクリル−Ｃ０−Ｃ３アルキル−、−Ｎ（Ｒ３）−Ｃ（Ｓ）−Ｃ０−Ｃ６アルキル−ヘテロシクリル−Ｃ０−Ｃ３アルキル−、−Ｏ−Ｃ（Ｓ）−Ｃ０−Ｃ６アルキル−ヘテロシクリル−Ｃ０−Ｃ３アルキル−、−Ｎ（Ｒ３）−Ｓ（Ｏ）２−Ｃ０−Ｃ６アルキル−ヘテロシクリル−Ｃ０−Ｃ３アルキル−、−Ｃ０−Ｃ６アルキル−ヘテロシクリル−Ｃ０−Ｃ３アルキル−ＳＯ２−Ｎ（Ｒ３）−、−Ｃ０−Ｃ６アルキル−ヘテロシクリル−Ｃ０−Ｃ３アルキル−Ｃ（Ｏ）−Ｎ（Ｒ３）−及び−Ｃ０−Ｃ６アルキル−ヘテロシクリル−Ｃ０−Ｃ３アルキル−Ｃ（Ｏ）−Ｏ−からなる群から選択され、それぞれのアルキル、ヘテロシクリル及びアルケニル部分は、場合により置換されている請求項１から５までのいずれか一項に記載の化合物。
  26. Ｑは、共有結合、＝Ｎ−Ｏ−、−Ｃ１〜Ｃ８アルキル−、−Ｃ０〜Ｃ６アルキル−Ｎ（Ｒ３）−Ｃ０〜Ｃ３アルキル−、−Ｃ０〜Ｃ６アルキル−Ｃ（Ｏ）−Ｃ０〜Ｃ３アルキル−、−Ｃ０〜Ｃ６アルキル−Ｃ（Ｏ）ＮＲ３−Ｃ０〜Ｃ３アルキル−、−Ｃ０〜Ｃ６アルキル−Ｏ−Ｃ０〜Ｃ３アルキル−及び−Ｃ０〜Ｃ３アルキル−ヘテロシクリル−Ｃ０〜Ｃ３−アルキルからなる群から選択される請求項１から５までのいずれか一項に記載の化合物。
  27. Ｑは、
    Figure 2010508296
    からなる群から選択される請求項１から５までのいずれか一項に記載の化合物。
  28. Figure 2010508296

    は、アリール、アリール−アルキル−、ヘテロアリール、ヘテロアリール−アルキル−、（アリール）２−ＣＨ−Ｃ０〜Ｃ６アルキル−、（アリール）（ヘテロアリール）ＣＨ−Ｃ０〜Ｃ６アルキル−、（ヘテロアリール）２ＣＨ−Ｃ０〜Ｃ６アルキル−及び（アリール）２−ＣＨ−Ｃ０〜Ｃ６アルキル−Ｃ（Ｏ）−からなる群から選択され、各基は、ヒドロキシ、アミノ、ハロ、Ｃ１〜Ｃ６アルキル、ニトロ、シアノ、Ｃ２〜Ｃ６アルコキシ、Ｃ１〜Ｃ６アルキルアミノ及びＣＦ３からなる群から独立に選択された１、２、３、又は４個の置換基で場合により置換されている請求項１に記載の化合物。
  29. Figure 2010508296

    は、
    Figure 2010508296
    Figure 2010508296
    からなる群から選択される請求項１に記載の化合物。
  30. Ｊのそれぞれのアルキル、アルケニル、アルキニル、ヘテロアルキル、アリール、ヘテロアリール、ヘテロシクリル及びシクロアルキル部分は、アルキル、ヘテロシクリル、Ｃ２〜Ｃ６アルケニル、Ｃ２〜Ｃ３アルキニル、Ｃ２〜Ｃ４アルキル−ＯＲ１、ヘテロアルキル、ヘテロアリール、Ｃ０〜Ｃ６アルキルヘテロアリール、Ｃ（Ｏ）ＣＦ３、−Ｃ（Ｏ）−ＮＨ２、−Ｃ３〜Ｃ６シクロアルキル、−アルキル−Ｃ３〜Ｃ６シクロアルキル、−Ｃ１〜Ｃ６アルキルアリール、アリール、アルキルヘテロアリール及びヘテロアリールからなる群から独立に選択された１から３個までの置換基で場合により置換されている請求項１から２９までのいずれか一項に記載の化合物。
  31. Ｑは、共有結合、−Ｃ１−Ｃ８アルキル−、＝Ｎ−Ｏ−、−Ｃ０−Ｃ６アルキル−Ｎ（Ｒ３）−Ｃ０−Ｃ３アルキル−、−Ｃ０−Ｃ６アルキル−ヘテロシクリル−Ｃ０−Ｃ３アルキル−、−Ｃ０−Ｃ６アルキル−Ｃ（Ｏ）−Ｃ０−Ｃ３アルキル−、−Ｃ０−Ｃ６アルキル−Ｏ−Ｃ０−Ｃ３アルキル−、−Ｃ０−Ｃ６アルキル−（ＣＲ３＝ＣＲ３）１−２−Ｃ０−Ｃ６アルキル−、−Ｃ０−Ｃ６アルキル−（Ｃ≡Ｃ）１−２−Ｃ０−Ｃ６アルキル−、−Ｃ０−Ｃ６アルキル−Ｎ（Ｒ３）−Ｃ（Ｏ）−Ｃ０−Ｃ３アルキル−、−Ｃ０−Ｃ６アルキル−Ｎ（Ｒ３）−Ｃ（Ｏ）−アルケニル−Ｃ０−Ｃ４アルキル−、−Ｃ０−Ｃ６アルキル−Ｃ（Ｏ）−Ｎ（Ｒ３）−Ｃ０−Ｃ４アルキル−、−Ｃ０−Ｃ６アルキル−ＳＯ２−Ｎ（Ｒ３）−Ｃ０−Ｃ３アルキル−、−Ｃ０−Ｃ６アルキル−Ｎ（Ｒ３）−ＳＯ２−Ｃ０−Ｃ３アルキル−、−Ｃ０−Ｃ３アルキル−Ｎ（Ｒ３）−Ｓ（Ｏ）２−Ｎ（Ｒ３）−Ｃ０−Ｃ３アルキル−、−Ｃ０−Ｃ６アルキル−Ｓ−Ｃ０−Ｃ３アルキル−、−Ｃ０−Ｃ６アルキル−Ｓ（Ｏ）−Ｃ０−Ｃ３アルキル−、−Ｃ０−Ｃ６アルキル−Ｓ（Ｏ）２−Ｃ０−Ｃ３アルキル−、−Ｃ０−Ｃ６アルキル−Ｎ（Ｒ３）−Ｃ（Ｏ）−Ｎ（Ｒ３）−Ｃ０−Ｃ３アルキル−、−Ｃ０−Ｃ３アルキル−Ｃ＝Ｎ−Ｏ−Ｃ０−Ｃ３アルキル−、−ヘテロシクリル−Ｃ０−Ｃ３アルキル−ヘテロシクリル−Ｃ０−Ｃ３アルキル−、−ＳＯ２−Ｃ０−Ｃ６アルキル−ヘテロシクリル−Ｃ０−Ｃ３アルキル−、−Ｃ（Ｏ）−Ｃ０−Ｃ６アルキル−架橋ヘテロシクリル−Ｃ０−Ｃ３アルキル−、−Ｎ（Ｒ３）−Ｃ（Ｏ）−Ｃ０−Ｃ６アルキル−ヘテロシクリル−Ｃ０−Ｃ３アルキル−、−Ｏ−Ｃ（Ｏ）−Ｃ０−Ｃ６アルキル−ヘテロシクリル−Ｃ０−Ｃ３アルキル−、−Ｎ（Ｒ３）−Ｃ（Ｓ）−Ｃ０−Ｃ６アルキル−ヘテロシクリル−Ｃ０−Ｃ３アルキル−、−Ｏ−Ｃ（Ｓ）−Ｃ０−Ｃ６アルキル−ヘテロシクリル−Ｃ０−Ｃ３アルキル−、−Ｎ（Ｒ３）−Ｓ（Ｏ）２−Ｃ０−Ｃ６アルキル−ヘテロシクリル−Ｃ０−Ｃ３アルキル−、−Ｃ０−Ｃ６アルキル−ヘテロシクリル−Ｃ０−Ｃ３アルキル−ＳＯ２−Ｎ（Ｒ３）−、−Ｃ０−Ｃ６アルキル−ヘテロシクリル−Ｃ０−Ｃ３アルキル−Ｃ（Ｏ）−Ｎ（Ｒ３）−及び−Ｃ０−Ｃ６アルキル−ヘテロシクリル−Ｃ０−Ｃ３アルキル−Ｃ（Ｏ）−Ｏ−からなる群から選択され、それぞれのアルキル、ヘテロシクリル及びアルケニル部分は、アルキル、ヘテロシクリル、Ｃ２〜Ｃ６アルケニル、Ｃ２〜Ｃ３アルキニル、Ｃ２〜Ｃ４アルキル−ＯＲ１、ヘテロアルキル、ヘテロアリール、Ｃ０〜Ｃ６アルキルヘテロアリール、Ｃ（Ｏ）ＣＦ３、−Ｃ（Ｏ）−ＮＨ２、−Ｃ３〜Ｃ６シクロアルキル、−アルキル−Ｃ３〜Ｃ６シクロアルキル、−Ｃ１〜Ｃ６アルキルアリール、アリール、アルキルヘテロアリール及びヘテロアリールからなる群から独立に選択された１から３個までの置換基で場合により置換されている請求項１から５までのいずれか一項に記載の化合物。
  32. Ｑは、
    Figure 2010508296
    からなる群から選択される、場合により置換されている（１Ｒ，４Ｒ）又は（１Ｓ，４Ｓ）２，５−ジアザビシクロ［２．２．１］ヘプタンエナンチオマー又はエナンチオマーの混合物、好ましくは（１Ｒ，４Ｒ）エナンチオマー、より好ましくは（１Ｓ，４Ｓ）エナンチオマーであるか、
    又は
    Ｑは
    Figure 2010508296
    であり、
    Figure 2010508296

    は存在しないか、又は
    Ｑは
    Figure 2010508296
    であり、
    Figure 2010508296

    はＨである請求項１から５までのいずれか一項に記載の化合物。
  33. Figure 2010508296

    が
    Figure 2010508296

    中のＮを介してＱに結合している場合、Ｑは、−Ｃ１−Ｃ８アルキル−、−Ｃ２−Ｃ６アルキル−Ｎ（Ｒ３）−Ｃ０−Ｃ３アルキル−、−Ｃ０−Ｃ６アルキル−ヘテロシクリル−Ｃ０−Ｃ３アルキル−、−Ｃ０−Ｃ６アルキル−Ｃ（Ｏ）−Ｃ０−Ｃ３アルキル−、−Ｃ２−Ｃ６アルキル−Ｏ−Ｃ０−Ｃ３アルキル−、−Ｃ１−Ｃ６アルキル−（ＣＲ３＝ＣＲ３）１−２−Ｃ０−Ｃ６アルキル−、−Ｃ１−Ｃ６アルキル−（Ｃ≡Ｃ）１−２−Ｃ０−Ｃ６アルキル−、−Ｃ２−Ｃ６アルキル−Ｎ（Ｒ３）−Ｃ（Ｏ）−Ｃ０−Ｃ３アルキル、−Ｃ２−Ｃ６アルキル−Ｎ（Ｒ３）−Ｃ（Ｏ）−アルケニル−Ｃ０−Ｃ３アルキル、−Ｃ０−Ｃ６アルキル−Ｃ（Ｏ）−Ｎ（Ｒ３）−Ｃ０−Ｃ４アルキル−、−Ｃ（Ｏ）−Ｏ−Ｃ０−Ｃ４アルキル、−Ｃ０−Ｃ６アルキル−Ｓ（Ｏ）２−Ｎ（Ｒ３）−Ｃ０−Ｃ３アルキル、−Ｃ２−Ｃ６アルキル−Ｎ（Ｒ３）−Ｓ（Ｏ）２−Ｃ０−Ｃ３アルキル、−Ｃ２−Ｃ３アルキル−Ｎ（Ｒ３）−Ｓ（Ｏ）２−Ｎ（Ｒ３）−Ｃ０−Ｃ３アルキル−、−Ｃ２−Ｃ６アルキル−Ｓ−Ｃ０−Ｃ３アルキル、−Ｃ２−Ｃ６アルキル−Ｓ（Ｏ）−Ｃ０−Ｃ３アルキル、−Ｃ０−Ｃ６アルキル−Ｓ（Ｏ）２−Ｃ０−Ｃ３アルキル、−Ｃ２−Ｃ６アルキル−Ｎ（Ｒ３）−Ｃ（Ｏ）−Ｎ（Ｒ３）−Ｃ０−Ｃ３アルキル、−Ｃ２−Ｃ３アルキル−Ｃ＝Ｎ−Ｏ−Ｃ０−Ｃ３アルキル、−ＳＯ２−Ｃ０−Ｃ６アルキル−ヘテロシクリル−Ｃ０−Ｃ３アルキル−、−Ｃ（Ｏ）−Ｃ０−Ｃ６アルキル−ヘテロシクリル−Ｃ０−Ｃ３アルキル−、−Ｎ（Ｒ３）−Ｃ（Ｏ）−Ｃ０−Ｃ６アルキル−ヘテロシクリル−Ｃ０−Ｃ３アルキル−、−Ｏ−Ｃ（Ｏ）−Ｃ０−Ｃ６アルキル−ヘテロシクリル−Ｃ０−Ｃ３アルキル−、−Ｎ（Ｒ３）−Ｃ（Ｓ）−Ｃ０−Ｃ６アルキル−ヘテロシクリル−Ｃ０−Ｃ３アルキル−、−Ｏ−Ｃ（Ｓ）−Ｃ０−Ｃ６アルキル−ヘテロシクリル−Ｃ０−Ｃ３アルキル−、−Ｎ（Ｒ３）−Ｓ（Ｏ）２−Ｃ０−Ｃ６アルキル−ヘテロシクリル−Ｃ０−Ｃ３アルキル−、−Ｃ０−Ｃ６アルキル−ヘテロシクリル−Ｃ０−Ｃ３アルキル−Ｓ（Ｏ２）−Ｎ（Ｒ３）−、−Ｃ０−Ｃ６アルキル−ヘテロシクリル−Ｃ０−Ｃ３アルキル−Ｃ（Ｏ）−Ｎ（Ｒ３）−及び−Ｃ０−Ｃ６アルキル−ヘテロシクリル−Ｃ０−Ｃ３アルキル−Ｃ（Ｏ）−Ｏ−からなる群から選択され、それぞれのアルキル、ヘテロシクリル及びアルケニル部分は、アルキル、ヘテロシクリル、Ｃ２〜Ｃ６アルケニル、Ｃ２〜Ｃ３アルキニル、Ｃ２〜Ｃ４アルキル−ＯＲ１、ヘテロアルキル、ヘテロアリール、Ｃ０〜Ｃ６アルキルヘテロアリール、Ｃ（Ｏ）ＣＦ３、−Ｃ（Ｏ）−ＮＨ２、−Ｃ３〜Ｃ６シクロアルキル、−アルキル−Ｃ３〜Ｃ６シクロアルキル、−Ｃ１〜Ｃ６アルキルアリール、アリール、アルキルヘテロアリール及びヘテロアリールからなる群から独立に選択された１から３個までの置換基で場合により置換されており、ヘテロシクリル部分は、−（ＣＨ２）０〜３−の架橋を場合により有する請求項１に記載の化合物。
  34. 各Ｒ３は、−Ｈ、アルキル、ヘテロシクリル、Ｃ２〜Ｃ６アルケニル、Ｃ２〜Ｃ３アルキニル、Ｃ２〜Ｃ４アルキル−ＯＲ１、ヘテロアルキル、ヘテロアリール、Ｃ０〜Ｃ６アルキルヘテロアリール、Ｃ（Ｏ）ＣＦ３、−Ｃ（Ｏ）−ＮＨ２、−Ｃ３〜Ｃ６シクロアルキル、−アルキル−Ｃ３〜Ｃ６シクロアルキル、−Ｃ１〜Ｃ６アルキルアリール、アリール、アルキルヘテロアリール、ヘテロアリール及び共有結合からなる群から独立に選択され、それぞれのアルキル、アルケニル、アルキニル、ヘテロアルキル、シクロアルキル、ヘテロシクリル、アリール及びヘテロアリール部分は、アルキル、ヘテロシクリル、Ｃ２〜Ｃ６アルケニル、Ｃ２〜Ｃ３アルキニル、Ｃ２〜Ｃ４アルキル−ＯＲ１、ヘテロアルキル、ヘテロアリール、Ｃ０〜Ｃ６アルキルヘテロアリール、Ｃ（Ｏ）ＣＦ３、−Ｃ（Ｏ）−ＮＨ２、−Ｃ３〜Ｃ６シクロアルキル、−アルキル−Ｃ３〜Ｃ６シクロアルキル、−Ｃ１〜Ｃ６アルキルアリール、アリール、アルキルヘテロアリール及びヘテロアリールからなる群から独立に選択された１から３個までの置換基で場合により置換されている請求項１から３３までのいずれか一項に記載の化合物。
  35. Ｑ−Ｊ−Ｌは、−Ｃ３−Ｃ８アルキル−、−Ｃ（Ｏ）−Ｃ３−Ｃ８アルキル−、−Ｃ０−Ｃ３アルキル−Ｏ−Ｃ３−Ｃ８アルキル−、−Ｃ０−Ｃ３アルキル−Ｃ１−Ｃ４アルケニル−Ｃ０−Ｃ３アルキル−、＝Ｎ−Ｏ−Ｃ１−Ｃ８アルキル−、＝Ｎ−Ｏ−Ｃ０−Ｃ３アルキル−アリール−Ｃ０−Ｃ３アルキル−、＝Ｎ−Ｏ−Ｃ０−Ｃ３アルキル−アリール−Ｃ０−Ｃ３アルケニル−、＝Ｎ−Ｏ−Ｃ０−Ｃ３アルキル−アリール−Ｃ０−Ｃ３アルキニル−、＝Ｎ−Ｏ−Ｃ０−Ｃ３アルキル−ヘテロアリール−Ｃ０−Ｃ３アルキル−、＝Ｎ−Ｏ−Ｃ０−Ｃ３アルキル−ヘテロアリール−Ｃ０−Ｃ３アルケニル−、＝Ｎ−Ｏ−Ｃ０−Ｃ３アルキル−ヘテロアリール−Ｃ０−Ｃ３アルキニル−、−Ｃ０−Ｃ３アルキル−アリール−、−Ｃ０−Ｃ３アルキル−アリール−Ｃ０−Ｃ３アルキル−、−Ｃ０−Ｃ３アルキル−アリール−Ｃ２−Ｃ４アルケニル−、−Ｃ０−Ｃ３アルキル−アリール−Ｃ２−Ｃ４アルキニル−、−Ｃ０−Ｃ３アルキル−ヘテロアリール−Ｃ０−Ｃ３アルキル−、−Ｃ１−Ｃ３アルキル−ヘテロアリール−Ｃ１−Ｃ３アルケニル−、−Ｃ１−Ｃ３アルキル−ヘテロアリール−Ｃ１−Ｃ３アルキニル−、−Ｃ０−Ｃ３アルキル−Ｎ（Ｒ３）−Ｃ０−Ｃ３アルキル−アリール−Ｃ０−Ｃ３アルキル−、−Ｃ０−Ｃ３アルキル−Ｎ（Ｒ３）−Ｃ０−Ｃ３アルキル−アリール−Ｃ２−Ｃ３アルケニル−、−Ｃ０−Ｃ３アルキル−Ｎ（Ｒ３）−Ｃ０−Ｃ３アルキル−アリール−Ｃ２−Ｃ３アルキニル−、−Ｃ０−Ｃ３アルキル−Ｎ（Ｒ３）−Ｃ０−Ｃ３アルキル−ヘテロアリール−Ｃ０−Ｃ３アルキル−、−Ｃ０−Ｃ３アルキル−Ｎ（Ｒ３）−Ｃ０−Ｃ３アルキル−ヘテロアリール−Ｃ２−Ｃ３アルケニル−、−Ｃ０−Ｃ３アルキル−Ｎ（Ｒ３）−Ｃ０−Ｃ３アルキル−ヘテロアリール−Ｃ２−Ｃ３アルキニル−、−Ｃ０−Ｃ３アルキル−Ｃ（Ｏ）−Ｎ（Ｒ３）−Ｃ０−Ｃ３アルキル−アリール−Ｃ０−Ｃ３アルキル−、−Ｃ０−Ｃ３アルキル−Ｃ（Ｏ）−Ｎ（Ｒ３）−Ｃ０−Ｃ３アルキル−アリール−Ｃ２−Ｃ３アルケニル−、−Ｃ０−Ｃ３アルキル−Ｃ（Ｏ）−Ｎ（Ｒ３）−Ｃ０−Ｃ３アルキル−アリール−Ｃ２−Ｃ３アルキニル−、−Ｃ０−Ｃ３アルキル−Ｃ（Ｏ）−Ｎ（Ｒ３）−Ｃ０−Ｃ３アルキル−ヘテロアリール−Ｃ０−Ｃ３アルキル−、−Ｃ０−Ｃ３アルキル−Ｃ（Ｏ）−Ｎ（Ｒ３）−Ｃ０−Ｃ３アルキル−ヘテロアリール−Ｃ２−Ｃ３アルケニル−、−Ｃ０−Ｃ３アルキル−Ｃ（Ｏ）−Ｎ（Ｒ３）−Ｃ０−Ｃ３アルキル−ヘテロアリール−Ｃ２−Ｃ３アルキニル−、−Ｃ０−Ｃ３アルキル−ヘテロシクリル−Ｃ０−Ｃ３アルキル−アリール−、−Ｃ０−Ｃ３アルキル−ヘテロシクリル−Ｃ０−Ｃ３アルキル−アリール−Ｃ０−Ｃ３アルキル−、−Ｃ０−Ｃ３アルキル−ヘテロシクリル−Ｃ０−Ｃ３アルキル−アリール−Ｃ２−Ｃ４アルケニル、−Ｃ０−Ｃ３アルキル−ヘテロシクリル−Ｃ０−Ｃ３アルキル−アリール−Ｃ２−Ｃ４アルキニル、−Ｃ０−Ｃ３アルキル−ヘテロシクリル−Ｃ０−Ｃ３アルキル−ヘテロアリール−Ｃ０−Ｃ３アルキル、−Ｃ０−Ｃ３アルキル−ヘテロシクリル−Ｃ１−Ｃ３アルキル−ヘテロアリール−Ｃ２−Ｃ３アルケニル−、−Ｃ０−Ｃ３アルキル−ヘテロシクリル−Ｃ１−Ｃ３アルキル−ヘテロアリール−Ｃ２−Ｃ３アルキニル−、−Ｃ２−Ｃ４アルキル−Ｏ−Ｃ０−Ｃ３アルキル−アリール−、−Ｃ２−Ｃ４アルキル−Ｏ−Ｃ０−Ｃ３アルキル−アリール−Ｃ０−Ｃ３アルキル−、−Ｃ２−Ｃ４アルキル−Ｏ−Ｃ０−Ｃ３アルキル−アリール−Ｃ２−Ｃ４アルケニル、−Ｃ２−Ｃ４アルキル−Ｏ−Ｃ０−Ｃ３アルキル−アリール−Ｃ２−Ｃ４アルキニル、−Ｃ２−Ｃ４アルキル−Ｏ−Ｃ０−Ｃ３アルキル−ヘテロアリール−Ｃ０−Ｃ３アルキル、−Ｃ２−Ｃ４アルキル−Ｏ−Ｃ１−Ｃ３アルキル−ヘテロアリール−Ｃ２−Ｃ３アルケニル−及び−Ｃ２−Ｃ４アルキル−Ｏ−Ｃ１−Ｃ３アルキル−ヘテロアリール−Ｃ２−Ｃ３アルキニル−からなる群から選択され、それぞれのアルキル、アルケニル、アリール、アルキニル、ヘテロアリール及びヘテロシクリル部分は、アルキル、ヘテロシクリル、Ｃ２〜Ｃ６アルケニル、Ｃ２〜Ｃ３アルキニル、Ｃ２〜Ｃ４アルキル−ＯＲ１、ヘテロアルキル、ヘテロアリール、Ｃ０〜Ｃ６アルキルヘテロアリール、Ｃ（Ｏ）ＣＦ３、−Ｃ（Ｏ）−ＮＨ２、−Ｃ３〜Ｃ６シクロアルキル、−アルキル−Ｃ３〜Ｃ６シクロアルキル、−Ｃ１〜Ｃ６アルキルアリール、アリール、アルキルヘテロアリール及びヘテロアリールからなる群から独立に選択された１から３個までの置換基で場合により置換されている請求項１から５までのいずれか一項に記載の化合物。
  36. Figure 2010508296

    は、水素、それぞれアルキル、ヘテロシクリル、Ｃ２〜Ｃ６アルケニル、Ｃ２〜Ｃ３アルキニル、Ｃ２〜Ｃ４アルキル−ＯＲ１、ヘテロアルキル、ヘテロアリール、Ｃ０〜Ｃ６アルキルヘテロアリール、Ｃ（Ｏ）ＣＦ３、−Ｃ（Ｏ）−ＮＨ２、−Ｃ３〜Ｃ６シクロアルキル、−アルキル−Ｃ３〜Ｃ６シクロアルキル、−Ｃ１〜Ｃ６アルキルアリール、アリール、アルキルヘテロアリール及びヘテロアリールからなる群から独立に選択された１から３個までの置換基で場合により置換されているアリール、アリール−アルキル−、ヘテロアリール、ヘテロアリール−アルキル−、（アリール）２−ＣＨ−Ｃ０〜Ｃ６アルキル−、（アリール）（ヘテロアリール）ＣＨ−Ｃ０〜Ｃ６アルキル−、（ヘテロアリール）２ＣＨ−Ｃ０〜Ｃ６アルキル−及び（アリール）２−ＣＨ−Ｃ０〜Ｃ６アルキル−Ｃ（Ｏ）−からなる群から選択され、但し、Ｑの変数ｎは０、１、又は３である請求項１に記載の化合物。
  37. Figure 2010508296

    は、構造（ｂ−１）から（ｂ−１２１）までからなる群から選択され、一緒になったＱ−Ｊ−Ｌは、−Ｃ３−Ｃ８アルキル−、−Ｃ（Ｏ）−Ｃ３−Ｃ８アルキル−、−Ｃ０−Ｃ３アルキル−Ｏ−Ｃ３−Ｃ８アルキル−、−Ｃ０−Ｃ３アルキル−Ｃ１−Ｃ４アルケニル−Ｃ０−Ｃ３アルキル−、＝Ｎ−Ｏ−Ｃ１−Ｃ８アルキル−、＝Ｎ−Ｏ−Ｃ０−Ｃ３アルキル−アリール−Ｃ０−Ｃ３アルキル−、＝Ｎ−Ｏ−Ｃ０−Ｃ３アルキル−アリール−Ｃ０−Ｃ３アルケニル−、＝Ｎ−Ｏ−Ｃ０−Ｃ３アルキル−アリール−Ｃ０−Ｃ３アルキニル−、＝Ｎ−Ｏ−Ｃ０−Ｃ３アルキル−ヘテロアリール−Ｃ０−Ｃ３アルキル−、＝Ｎ−Ｏ−Ｃ０−Ｃ３アルキル−ヘテロアリール−Ｃ０−Ｃ３アルケニル−、＝Ｎ−Ｏ−Ｃ０−Ｃ３アルキル−ヘテロアリール−Ｃ０−Ｃ３アルキニル−、−Ｃ０−Ｃ３アルキル−アリール−Ｃ０−Ｃ３アルキル−、−Ｃ０−Ｃ３アルキル−アリール−Ｃ２−Ｃ４アルケニル−、−Ｃ０−Ｃ３アルキル−アリール−Ｃ２−Ｃ４アルキニル−、−Ｃ０−Ｃ３アルキル−ヘテロアリール−Ｃ０−Ｃ３アルキル−、−Ｃ０−Ｃ３アルキル−ヘテロアリール−Ｃ１−Ｃ３アルケニル−、−Ｃ０−Ｃ３アルキル−ヘテロアリール−Ｃ１−Ｃ３アルキニル−、−Ｃ０−Ｃ３アルキル−Ｎ（Ｒ３）−Ｃ０−Ｃ３アルキル−アリール−Ｃ０−Ｃ３アルキル−、−Ｃ０−Ｃ３アルキル−Ｎ（Ｒ３）−Ｃ０−Ｃ３アルキル−アリール−Ｃ２−Ｃ３アルケニル−、−Ｃ０−Ｃ３アルキル−Ｎ（Ｒ３）−Ｃ０−Ｃ３アルキル−アリール−Ｃ２−Ｃ３アルキニル−、−Ｃ０−Ｃ３アルキル−Ｎ（Ｒ３）−Ｃ０−Ｃ３アルキル−ヘテロアリール−Ｃ０−Ｃ３アルキル−、−Ｃ０−Ｃ３アルキル−Ｎ（Ｒ３）−Ｃ０−Ｃ３アルキル−ヘテロアリール−Ｃ２−Ｃ３アルケニル−、−Ｃ０−Ｃ３アルキル−Ｎ（Ｒ３）−Ｃ０−Ｃ３アルキル−ヘテロアリール−Ｃ２−Ｃ３アルキニル−、−Ｃ０−Ｃ３アルキル−Ｃ（Ｏ）−Ｎ（Ｒ３）−Ｃ０−Ｃ３アルキル−アリール−Ｃ０−Ｃ３アルキル−、−Ｃ０−Ｃ３アルキル−Ｎ（Ｒ３）−Ｃ（Ｏ）−Ｃ０−Ｃ３アルキル−アリール−Ｃ０−Ｃ３アルキル−、−Ｃ０−Ｃ３アルキル−Ｃ（Ｏ）−Ｎ（Ｒ３）−Ｃ０−Ｃ３アルキル−アリール−Ｃ２−Ｃ３アルケニル−、−Ｃ０−Ｃ３アルキル−Ｎ（Ｒ３）−Ｃ（Ｏ）−Ｃ０−Ｃ３アルキル−アリール−Ｃ２−Ｃ３アルケニル−、−Ｃ０−Ｃ３アルキル−Ｃ（Ｏ）−Ｎ（Ｒ３）−Ｃ０−Ｃ３アルキル−アリール−Ｃ２−Ｃ３アルキニル−、−Ｃ０−Ｃ３アルキル−Ｎ（Ｒ３）−Ｃ（Ｏ）−Ｃ０−Ｃ３アルキル−アリール−Ｃ２−Ｃ３アルキニル−、−Ｃ０−Ｃ３アルキル−Ｃ（Ｏ）−Ｎ（Ｒ３）−Ｃ０−Ｃ３アルキル−ヘテロアリール−Ｃ０−Ｃ３アルキル−、−Ｃ０−Ｃ３アルキル−Ｎ（Ｒ３）−Ｃ（Ｏ）−Ｃ０−Ｃ３アルキル−ヘテロアリール−Ｃ０−Ｃ３アルキル−、−Ｃ０−Ｃ３アルキル−Ｃ（Ｏ）−Ｎ（Ｒ３）−Ｃ０−Ｃ３アルキル−ヘテロアリール−Ｃ２−Ｃ３アルケニル−、−Ｃ０−Ｃ３アルキル−Ｎ（Ｒ３）−Ｃ（Ｏ）−Ｃ０−Ｃ３アルキル−ヘテロアリール−Ｃ２−Ｃ３アルケニル−、−Ｃ０−Ｃ３アルキル−Ｃ（Ｏ）−Ｎ（Ｒ３）−Ｃ０−Ｃ３アルキル−ヘテロアリール−Ｃ２−Ｃ３アルキニル−、−Ｃ０−Ｃ３アルキル−Ｎ（Ｒ３）−Ｃ（Ｏ）−Ｃ０−Ｃ３アルキル−ヘテロアリール−Ｃ２−Ｃ３アルキニル−、−Ｃ０−Ｃ３アルキル−ヘテロシクリル−Ｃ０−Ｃ３アルキル−アリール−Ｃ０−Ｃ３アルキル−、−Ｃ０−Ｃ３アルキル−Ｃ（Ｏ）−ヘテロシクリル−Ｃ０−Ｃ３アルキル−アリール−Ｃ０−Ｃ３アルキル−、−Ｃ０−Ｃ３アルキル−Ｎ（Ｒ３）−Ｃ（Ｏ）−ヘテロシクリル−Ｃ０−Ｃ３アルキル−アリール−Ｃ０−Ｃ３アルキル−、−Ｃ０−Ｃ３アルキル−Ｏ−Ｃ（Ｏ）−ヘテロシクリル−Ｃ０−Ｃ３アルキル−アリール−Ｃ０−Ｃ３アルキル−、−Ｃ０−Ｃ３アルキル−ヘテロシクリル−Ｃ０−Ｃ３アルキル−アリール−Ｃ２−Ｃ４アルケニル、−Ｃ０−Ｃ３アルキル−Ｃ（Ｏ）−ヘテロシクリル−Ｃ０−Ｃ３アルキル−アリール−Ｃ２−Ｃ４アルケニル、−Ｃ０−Ｃ３アルキル−Ｎ（Ｒ３）−Ｃ（Ｏ）−ヘテロシクリル−Ｃ０−Ｃ３アルキル−アリール−Ｃ２−Ｃ４アルケニル、−Ｃ０−Ｃ３アルキル−Ｏ−Ｃ（Ｏ）−ヘテロシクリル−Ｃ０−Ｃ３アルキル−アリール−Ｃ２−Ｃ４アルケニル、−Ｃ０−Ｃ３アルキル−ヘテロシクリル−Ｃ０−Ｃ３アルキル−アリール−Ｃ２−Ｃ４アルキニル、−Ｃ０−Ｃ３アルキル−Ｃ（Ｏ）−ヘテロシクリル−Ｃ０−Ｃ３アルキル−アリール−Ｃ２−Ｃ４アルキニル、−Ｃ０−Ｃ３アルキル−Ｎ（Ｒ３）−Ｃ（Ｏ）−ヘテロシクリル−Ｃ０−Ｃ３アルキル−アリール−Ｃ２−Ｃ４アルキニル、−Ｃ０−Ｃ３アルキル−Ｏ−Ｃ（Ｏ）−ヘテロシクリル−Ｃ０−Ｃ３アルキル−アリール−Ｃ２−Ｃ４アルキニル、−Ｃ０−Ｃ３アルキル−ヘテロシクリル−Ｃ０−Ｃ３アルキル−ヘテロアリール−Ｃ０−Ｃ３アルキル、−Ｃ０−Ｃ３アルキル−Ｃ（Ｏ）−ヘテロシクリル−Ｃ０−Ｃ３アルキル−ヘテロアリール−Ｃ０−Ｃ３アルキル、−Ｃ０−Ｃ３アルキル−Ｎ（Ｒ３）−Ｃ（Ｏ）−ヘテロシクリル−Ｃ０−Ｃ３アルキル−ヘテロアリール−Ｃ０−Ｃ３アルキル、−Ｃ０−Ｃ３アルキル−Ｏ−Ｃ（Ｏ）−ヘテロシクリル−Ｃ０−Ｃ３アルキル−ヘテロアリール−Ｃ０−Ｃ３アルキル、−Ｃ０−Ｃ３アルキル−ヘテロシクリル−Ｃ１−Ｃ３アルキル−ヘテロアリール−Ｃ２−Ｃ３アルケニル−、−Ｃ０−Ｃ３アルキル−Ｃ（Ｏ）−ヘテロシクリル−Ｃ１−Ｃ３アルキル−ヘテロアリール−Ｃ２−Ｃ３アルケニル−、−Ｃ０−Ｃ３アルキル−Ｎ（Ｒ３）−Ｃ（Ｏ）−ヘテロシクリル−Ｃ１−Ｃ３アルキル−ヘテロアリール−Ｃ２−Ｃ３アルケニル−、−Ｃ０−Ｃ３アルキル−Ｏ−Ｃ（Ｏ）−ヘテロシクリル−Ｃ１−Ｃ３アルキル−ヘテロアリール−Ｃ２−Ｃ３アルケニル−、−Ｃ０−Ｃ３アルキル−ヘテロシクリル−Ｃ１−Ｃ３アルキル−ヘテロアリール−Ｃ２−Ｃ３アルキニル−、−Ｃ０−Ｃ３アルキル−Ｃ（Ｏ）−ヘテロシクリル−Ｃ１−Ｃ３アルキル−ヘテロアリール−Ｃ２−Ｃ３アルキニル−、−Ｃ０−Ｃ３アルキル−Ｎ（Ｒ３）−Ｃ（Ｏ）−ヘテロシクリル−Ｃ１−Ｃ３アルキル−ヘテロアリール−Ｃ２−Ｃ３アルキニル−、−Ｃ０−Ｃ３アルキル−Ｏ−Ｃ（Ｏ）−ヘテロシクリル−Ｃ１−Ｃ３アルキル−ヘテロアリール−Ｃ２−Ｃ３アルキニル−、−Ｃ２−Ｃ４アルキル−Ｏ−Ｃ０−Ｃ３アルキル−アリール−、−Ｃ２−Ｃ４アルキル−Ｏ−Ｃ０−Ｃ３アルキル−アリール−Ｃ０−Ｃ３アルキル−、−Ｃ２−Ｃ４アルキル−Ｏ−Ｃ０−Ｃ３アルキル−アリール−Ｃ２−Ｃ４アルケニル、−Ｃ２−Ｃ４アルキル−Ｏ−Ｃ０−Ｃ３アルキル−アリール−Ｃ２−Ｃ４アルキニル、−Ｃ２−Ｃ４アルキル−Ｏ−Ｃ０−Ｃ３アルキル−ヘテロアリール−Ｃ０−Ｃ３アルキル、−Ｃ２−Ｃ４アルキル−Ｏ−Ｃ１−Ｃ３アルキル−ヘテロアリール−Ｃ２−Ｃ３アルケニル−、−Ｃ２−Ｃ４アルキル−Ｏ−Ｃ１−Ｃ３アルキル−ヘテロアリール−Ｃ２−Ｃ３アルキニル−、
    −Ｃ０−Ｃ６アルキル−Ｕ−架橋ヘテロシクリル−ヘテロアリール−Ｃ０−Ｃ６アルキル−、
    −Ｃ０−Ｃ６アルキル−Ｕ−架橋ヘテロシクリル−Ｎ（Ｒ３）−ヘテロアリール−Ｃ０−Ｃ６アルキル−、
    −Ｃ０−Ｃ６アルキル−Ｕ−Ｎ（Ｒ３）−架橋ヘテロシクリル−ヘテロアリール−Ｃ０−Ｃ６アルキル−、
    −Ｃ０−Ｃ６アルキル−Ｕ−架橋ヘテロシクリル−アリール−Ｃ０−Ｃ６アルキル−、
    −Ｃ０−Ｃ６アルキル−Ｕ−架橋ヘテロシクリル−Ｎ（Ｒ３）−アリール−Ｃ０−Ｃ６アルキル−、
    −Ｃ０−Ｃ６アルキル−Ｕ−Ｎ（Ｒ３）−架橋ヘテロシクリル−アリール−Ｃ０−Ｃ６アルキル−、
    −Ｃ０−Ｃ６アルキル−Ｕ−架橋ヘテロシクリル−アリール−Ｃ２−Ｃ６アルケニル−、
    −Ｃ０−Ｃ６アルキル−Ｕ−架橋ヘテロシクリル−Ｎ（Ｒ３）−アリール−Ｃ２−Ｃ６アルケニル−、
    −Ｃ０−Ｃ６アルキル−Ｕ−Ｎ（Ｒ３）−架橋ヘテロシクリル−アリール−Ｃ２−Ｃ６アルケニル−、
    −Ｃ０−Ｃ６アルキル−Ｕ−架橋ヘテロシクリル−ヘテロアリール−Ｃ２−Ｃ６アルケニル−、
    −Ｃ０−Ｃ６アルキル−Ｕ−架橋ヘテロシクリル−Ｎ（Ｒ３）−ヘテロアリール−Ｃ２−Ｃ６アルケニル−、
    −Ｃ０−Ｃ６アルキル−Ｕ−Ｎ（Ｒ３）−架橋ヘテロシクリル−ヘテロアリール−Ｃ２−Ｃ６アルケニル−、
    −Ｃ０−Ｃ６アルキル−架橋ヘテロシクリル−Ｕ−ヘテロアリール−Ｃ０−Ｃ６アルキル−、
    −Ｃ０−Ｃ６アルキル−Ｎ（Ｒ３）−架橋ヘテロシクリル−Ｕ−ヘテロアリール−Ｃ０−Ｃ６アルキル−、
    −Ｃ０−Ｃ６アルキル−架橋ヘテロシクリル−Ｎ（Ｒ３）−Ｕ−ヘテロアリール−Ｃ０−Ｃ６アルキル−、
    −Ｃ０−Ｃ６アルキル−架橋ヘテロシクリル−Ｕ−アリール−Ｃ０−Ｃ６アルキル−、
    −Ｃ０−Ｃ６アルキル−Ｎ（Ｒ３）−架橋ヘテロシクリル−Ｕ−アリール−Ｃ０−Ｃ６アルキル−、
    −Ｃ０−Ｃ６アルキル−架橋ヘテロシクリル−Ｎ（Ｒ３）−Ｕ−アリール−Ｃ０−Ｃ６アルキル−、
    −Ｃ０−Ｃ６アルキル−架橋ヘテロシクリル−Ｕ−アリール−Ｃ２−Ｃ６アルケニル−、
    −Ｃ０−Ｃ６アルキル−Ｎ（Ｒ３）−架橋ヘテロシクリル−Ｕ−アリール−Ｃ２−Ｃ６アルケニル−、
    −Ｃ０−Ｃ６アルキル−架橋ヘテロシクリル−Ｎ（Ｒ３）−Ｕ−アリール−Ｃ２−Ｃ６アルケニル−、
    −Ｃ０−Ｃ６アルキル−架橋ヘテロシクリル−Ｕ−ヘテロアリール−Ｃ２−Ｃ６アルケニル−、
    −Ｃ０−Ｃ６アルキル−Ｎ（Ｒ３）−架橋ヘテロシクリル−Ｕ−ヘテロアリール−Ｃ２−Ｃ６アルケニル−、及び
    −Ｃ０−Ｃ６アルキル−架橋ヘテロシクリル−Ｎ（Ｒ３）−Ｕ−ヘテロアリール−Ｃ２−Ｃ６アルケニル−、
    からなる群から選択され、
    それぞれのアルキル、アルケニル、アリール、アルキニル、ヘテロアリール及びヘテロシクリル部分は、場合により置換されており、架橋は、メチレン又はプロピレンである請求項１に記載の化合物。
  38. Ｂ−Ｑ−Ｊ−Ｌ−は一緒になり、そのような各Ｂ−Ｑ−Ｊ−Ｌ基は、ヒドロキシ、アミノ、ハロ、Ｃ１〜Ｃ６アルキル、ニトロ、シアノ、Ｃ２〜Ｃ６アルコキシ、Ｃ１〜Ｃ６アミノ及びＣＦ３、ヘテロシクリル、Ｃ２〜Ｃ６アルケニル、Ｃ２〜Ｃ３アルキニル、Ｃ２〜Ｃ４アルキル−ＯＲ１、ヘテロアルキル、ヘテロアリール、Ｃ０〜Ｃ６アルキルヘテロアリール、Ｃ（Ｏ）ＣＦ３、−Ｃ（Ｏ）−ＮＨ２、−Ｃ３〜Ｃ６シクロアルキル、−アルキル−Ｃ３〜Ｃ６シクロアルキル、−Ｃ１〜Ｃ６アルキルアリール、アリール及びアルキルヘテロアリールからなる群から独立に選択された最大４個までの置換基で場合により置換されている請求項１に記載の化合物。
  39. 各Ｒ４は、−Ｈ、Ｃ１−Ｃ６アルキル、Ｃ２−Ｃ６アルケニル、Ｃ２−Ｃ６アルキニル、Ｃ１−Ｃ６アルキル−Ｒ３、−Ｃ０−Ｃ６アルキル−ＯＲ３、−Ｃ０−Ｃ６アルキル−ＯＲ１、−Ｃ０−Ｃ６アルキル−Ｃ（Ｏ）−ＯＲ３、−Ｃ０−Ｃ６アルキル−Ｃ（Ｏ）ＮＲ３Ｒ３ａ、−ＣＨ＝ＣＨ−Ｃ（Ｏ）−ＯＲ３、−ＣＨ＝ＣＨ−Ｃ（Ｏ）−Ｎ（Ｒ３）（Ｒ３ａ）、−Ｎ（Ｒ３）−Ｃ（Ｏ）−ＣＦ３、−Ｎ（Ｒ３）−Ｃ２−Ｃ６アルキル−Ｎ（Ｒ３）（Ｒ３ａ）、−Ｃ０−Ｃ６アルキル−Ｎ（Ｒ３）（Ｒ３ａ）、−Ｎ（Ｒ３）−Ｃ（Ｏ）−Ｃ１−Ｃ６アルキル−Ｒ３、−Ｎ（Ｒ３）−Ｓ（Ｏ）２−Ｃ１−Ｃ６アルキル−Ｒ３、−Ｓ（Ｏ）２−Ｎ（Ｒ３）Ｒ３ａ、−Ｏ−Ｃ２−Ｃ６アルキル−Ｎ（Ｒ３）（Ｒ３ａ）、−Ｓ−Ｒ３、−Ｓ（Ｏ）−Ｃ１−Ｃ６アルキル−Ｒ３、−Ｓ（Ｏ）２−Ｃ１−Ｃ６アルキル−Ｒ３、Ｃ３−Ｃ６シクロアルキル、ヘテロシクリル、Ｃ４−Ｃ７ヘテロシクリル−Ｒ３、−Ｏ−Ｃ２−Ｃ４アルキル−ヘテロシクリル、−Ｏ−ヘテロシクリル−Ｃ（Ｏ）−ＯＲ３、−Ｏ−Ｃ０−Ｃ４アルキル−アリール、−Ｏ−Ｃ０−Ｃ４アルキル−ヘテロアリール、−Ｏ−Ｃ（Ｏ）−ＮＲ３−Ｃ０−Ｃ４アルキル−アリール、−Ｏ−Ｃ（Ｏ）−ＮＲ３−Ｃ０−Ｃ４アルキル−ヘテロアリール、−Ｏ−Ｃ０−Ｃ４アルキル−ヘテロシクリルアリール、−Ｏ−Ｃ０−Ｃ４アルキル−ヘテロシクリル−ヘテロアリール、−Ｎ（Ｒ３）−Ｃ２−Ｃ４アルキル−ヘテロシクリル、−Ｎ（Ｒ３）Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ３）−Ｃ０−Ｃ４アルキル−ヘテロシクリル−Ｒ３、−Ｃ０−Ｃ４アルキル−ＯＣ（Ｏ）−Ｒ３、−Ｃ０−Ｃ４アルキル−Ｎ（Ｒ３）Ｃ（Ｏ）−Ｏ−Ｒ３、−Ｃ０−Ｃ４アルキル−ヘテロシクリル−Ｃ（Ｏ）−Ｏ−Ｒ３、−Ｎ（Ｒ３）−Ｃ２−Ｃ４アルキル−ヘテロシクリル、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＮＯ２、−ＣＦ３、−ＳＯ３Ｈ、−ＣＮ、−Ｃ１−Ｃ６アルキルアリール、アリール、ヘテロアリール、−Ｃ１−Ｃ６アルキルヘテロアリールからなる群から独立に選択され、前記Ｒ４のそれぞれのアルキル、アルケニル、アルキニル、シクロアルキル、ヘテロシクリル、アリール及びヘテロアリール部分は、アルキル、ヘテロシクリル、Ｃ２〜Ｃ６アルケニル、Ｃ２〜Ｃ３アルキニル、Ｃ２〜Ｃ４アルキル−ＯＲ１、ヘテロアルキル、ヘテロアリール、Ｃ０〜Ｃ６アルキルヘテロアリール、Ｃ（Ｏ）ＣＦ３、−Ｃ（Ｏ）−ＮＨ２、−Ｃ３〜Ｃ６シクロアルキル、−アルキル−Ｃ３〜Ｃ６シクロアルキル、−Ｃ１〜Ｃ６アルキルアリール、アリール、アルキルヘテロアリール及びヘテロアリールからなる群から独立に選択された１から３個までの置換基で場合により置換されている請求項１から３８までのいずれか一項に記載の化合物。
  40. 各Ｒ３ａは、−Ｈ、アルキル、ヘテロシクリル、Ｃ２〜Ｃ６アルケニル、Ｃ２〜Ｃ３アルキニル、Ｃ２〜Ｃ４アルキル−ＯＲ１、ヘテロアルキル、ヘテロアリール、Ｃ０〜Ｃ６アルキルヘテロアリール、Ｃ（Ｏ）ＣＦ３、−Ｃ（Ｏ）−ＮＨ２、−Ｃ３〜Ｃ６シクロアルキル、−アルキル−Ｃ３〜Ｃ６シクロアルキル、−Ｃ１〜Ｃ６アルキルアリール、アリール、アルキルヘテロアリール及びヘテロアリール、共有結合からなる群から独立に選択され、それぞれのアルキル、アルケニル、アルキニル、ヘテロアルキル、シクロアルキル、ヘテロシクリル、アリール及びヘテロアリール部分は、アルキル、ヘテロシクリル、Ｃ２〜Ｃ６アルケニル、Ｃ２〜Ｃ３アルキニル、Ｃ２〜Ｃ４アルキル−ＯＲ１、ヘテロアルキル、ヘテロアリール、Ｃ０〜Ｃ６アルキルヘテロアリール、Ｃ（Ｏ）ＣＦ３、−Ｃ（Ｏ）−ＮＨ２、−Ｃ３〜Ｃ６シクロアルキル、−アルキル−Ｃ３〜Ｃ６シクロアルキル、−Ｃ１〜Ｃ６アルキルアリール、アリール、アルキルヘテロアリール及びヘテロアリールからなる群から独立に選択された１から３個までの置換基で場合により置換されている請求項１から３９までのいずれか一項に記載の化合物。
  41. Ｑは、
    Figure 2010508296
    又は場合により置換されている（Ｒ，Ｒ）若しくは（Ｓ，Ｓ）エナンチオマー又はエナンチオマーの混合物、好ましくは（Ｒ，Ｒ）エナンチオマー、より好ましくは（Ｓ，Ｓ）エナンチオマーからなる群から選択され、これらのそれぞれは、ハロ、アルキル及びアリールからなる群から選択される置換基で場合により置換されている請求項１から５までのいずれか一項に記載の化合物。
  42. Figure 2010508296

    は、
    Figure 2010508296
    からなる群から選択され、
    −Ｍ１−Ｍ２−は、−ＣＨ＝ＣＨ−又は−ＣＨ２−ＣＨ２−であり、
    Ａは、Ｎ、Ｃ（Ｒ４）及びＣＨからなる群から選択され、
    Ｚは、−ＮＨＯＨであり、
    Ｌは、共有結合であり、
    Ｊは、−Ｃ１〜Ｃ８アルキル−、−Ｃ０〜Ｃ６アルキル−アリール−Ｃ０〜Ｃ６アルキル−、−Ｃ０〜Ｃ６アルキル−アリール−Ｃ２〜Ｃ６アルケニル−、−Ｃ０〜Ｃ６アルキル−ヘテロアリール−Ｃ０〜Ｃ６アルキル−及び−ＣＨ＝からなる群から選択され、
    Ｑは、共有結合、＝Ｎ−Ｏ−、−Ｃ０〜Ｃ６アルキル−Ｎ（Ｒ３）−Ｃ０〜Ｃ３アルキル−、−Ｃ０〜Ｃ６アルキル−Ｎ（Ｒ３）−Ｃ（Ｏ）−Ｃ０〜Ｃ３アルキル−及び−Ｃ０〜Ｃ６アルキル−Ｃ（Ｏ）−Ｃ０〜Ｃ３アルキル−からなる群から選択される請求項１に記載の化合物。
  43. Figure 2010508296

    は、さらに、
    Figure 2010508296
    からなる群から選択される請求項１に記載の化合物。
  44. Figure 2010508296

    は、
    Figure 2010508296
    からなる群から選択され、
    Ｑは、−Ｃ０〜Ｃ６アルキル−である請求項１に記載の化合物。
  45. Figure 2010508296

    は、場合により置換されている
    Figure 2010508296
    であり、
    Ｗは、−ＣＨ＝ＣＨ−又は−ＣＨ２−ＣＨ２−であり、
    Ｙは、Ｎ、Ｃ（Ｒ４）及びＣＨからなる群から選択され、
    Ｚは、−ＮＨＯＨであり、
    Ｌは、共有結合であり、
    Ｊは、−Ｃ１〜Ｃ８アルキル−、−Ｃ０〜Ｃ６アルキル−アリール−Ｃ０〜Ｃ６アルキル−、−Ｃ０〜Ｃ６アルキル−アリール−Ｃ２〜Ｃ６アルケニル−、−Ｃ０〜Ｃ６アルキル−ヘテロアリール−Ｃ０〜Ｃ６アルキル−及び−ＣＨ＝からなる群から選択され、
    Ｑは、共有結合、＝Ｎ−Ｏ−、−Ｃ０〜Ｃ６アルキル−Ｎ（Ｒ３）−Ｃ０〜Ｃ３アルキル−、−Ｃ０〜Ｃ６アルキル−Ｎ（Ｒ３）−Ｃ（Ｏ）−Ｃ０〜Ｃ３アルキル−及び−Ｃ０〜Ｃ６アルキル−Ｃ（Ｏ）−Ｃ０〜Ｃ３アルキル−からなる群から選択される請求項１に記載の化合物。
  46. Figure 2010508296

    は、
    Figure 2010508296
    からなる群から選択され、
    これらのそれぞれは、１つ又は２つのＲ４を有するフェニル環上で場合により置換されており、
    Ｚは、−ＮＲ１ＯＲ２又はＨであり、
    Ｒ１及びＲ２は、−Ｈであり、
    Ｌは、共有結合又は−Ｎ（ＯＨ）−であり、
    Ｊは、−Ｃ１〜Ｃ８アルキル−、−Ｃ０〜Ｃ６アルキル−アリール−Ｃ０〜Ｃ６アルキル−、−Ｃ０〜Ｃ６アルキル−ヘテロアリール−Ｃ０〜Ｃ６アルキル−、−Ｃ０〜Ｃ３アルキル−Ｃ２〜Ｃ６アルケニル−Ｃ０〜Ｃ３アルキル−、−Ｃ０〜Ｃ６アルキル−アリール−Ｃ２〜Ｃ６アルケニル−及び−Ｃ２〜Ｃ６アルケニル−アリール−Ｃ０〜Ｃ６アルキル−であり、
    Ｑは、共有結合、−Ｃ１〜Ｃ３アルキル−（Ｃ≡Ｃ）−Ｃ０〜Ｃ３アルキル、−Ｃ０〜Ｃ６アルキル−、−Ｃ１〜Ｃ３アルキル−（ＣＨ＝ＣＨ）−Ｃ０〜Ｃ３アルキル−、−Ｃ２〜Ｃ６アルキル−Ｏ−Ｃ０〜Ｃ３アルキル−、−Ｃ２〜Ｃ６アルキル−Ｃ（Ｏ）−Ｃ０〜Ｃ３アルキル−及び−Ｃ２〜Ｃ６アルキル−ヘテロシクリル−Ｃ０〜Ｃ３アルキル−からなる群から選択されるか、又は
    Ｑは、
    Figure 2010508296

    が
    Figure 2010508296
    の場合、共有結合、−Ｃ１〜Ｃ３アルキル−（Ｃ≡Ｃ）−Ｃ０〜Ｃ３アルキル、−Ｃ０〜Ｃ６アルキル−、−Ｃ１〜Ｃ３アルキル−（ＣＨ＝ＣＨ）−Ｃ０〜Ｃ３アルキル−、−Ｃ２〜Ｃ６アルキル−Ｏ−Ｃ０〜Ｃ３アルキル−、−Ｃ２〜Ｃ６アルキル−Ｃ（Ｏ）−Ｃ０〜Ｃ３アルキル−及び−Ｃ２〜Ｃ６アルキル−ヘテロシクリル−Ｃ０〜Ｃ３アルキル−からなる群から選択され、
    Ｒ３は、Ｈ又はシクロアルキルである請求項１に記載の化合物。
  47. Figure 2010508296

    は、（アリール）２−ＣＨ−Ｃ０〜Ｃ６アルキル−、（アリール）２−Ｃ１〜Ｃ６アルキル−及び（ヘテロアリール）２−Ｃ１〜Ｃ６アルキル−からなる群から選択され、各アリール、アルキル及びヘテロアリール部分は、場合により置換されており、
    Ｚは、ＮＨＯＨであり、
    Ｑは、−Ｃ０〜Ｃ６アルキル−ヘテロアリール−Ｃ０〜Ｃ６アルキル−、＝Ｎ−Ｏ−、−Ｃ０〜Ｃ６アルキル−ヘテロシクリル−Ｃ０〜Ｃ３アルキル及び−Ｃ０〜Ｃ６アルキル−Ｏ−Ｃ０〜Ｃ３アルキルからなる群から選択され、
    Ｊは、−Ｃ０〜Ｃ６アルキル−ヘテロアリール−Ｃ０〜Ｃ６アルキルであり、
    Ｌは、共有結合である請求項１に記載の化合物。
  48. Figure 2010508296

    は、それぞれ場合により置換されているアリール及び（アリール）２−アルキル及びＨからなる群から選択され、
    Ｑは、−Ｃ０〜Ｃ６アルキル−架橋ヘテロシクリル−Ｃ０〜Ｃ３アルキル−及び
    Figure 2010508296
    からなる群から選択され、
    Ｊは、−Ｃ０〜Ｃ６アルキル−ヘテロアリール−Ｃ０〜Ｃ６アルキルであり、
    Ｌは、共有結合であり、
    Ｚは、ＮＨＯＨである請求項１に記載の化合物。
  49. Figure 2010508296

    は、
    Figure 2010508296
    であり、
    Ｚは、−ＮＨＯＨであり、
    Ｒ３は、Ｈ又はアルキルであり、
    Ｌは、共有結合であり、
    Ｊは、−Ｃ１〜Ｃ８アルキル−又は−Ｃ０〜Ｃ３アルキル−Ｃ１〜Ｃ８アルケニル−Ｃ０〜Ｃ３アルキル−であり、
    Ｑは、共有結合である請求項１に記載の化合物。
  50. Figure 2010508296

    は、
    Figure 2010508296
    であり、
    Ｚは、−ＮＨＯＨであり、
    Ｌは、共有結合であり、
    Ｊは、−Ｃ１〜Ｃ８アルキル−又は−Ｃ０〜Ｃ６アルキル−アリール−Ｃ２〜Ｃ６アルケニル−であり、
    Ｑは、共有結合である請求項１に記載の化合物。
  51. 次の構造式
    Figure 2010508296
    のうちの１つから選択される
    （式中、ＡがＮ又は−ＣＨ＝である）請求項１に記載の化合物。
  52. 式（ＩＩ）により表される化合物
    Figure 2010508296
    並びにそのＮ−オキシド、水和物、溶媒和物、医薬品として許容される塩、プロドラッグ、多形体及び複合体、並びにそのラセミ混合物、スケールミック混合物、ジアステレオマー及びエナンチオマー
    ［式中、
    Ｚは、−Ｎ（Ｒ１）ＯＲ２及びＨからなる群から選択され、
    Ｌは、共有結合及び−Ｎ（ＯＲ２）−からなる群から選択され、
    Ｌが−Ｎ（ＯＲ２）−である場合、ＺはＨであり、
    ＺがＨである場合、Ｌは−Ｎ（ＯＲ２）−であり、
    Ｒ１及びＲ２は、−Ｈ及びＣ１〜Ｃ６アルキルからなる群から独立に選択され、
    Ｗは、窒素又は炭素であり、
    Ｄ１ａ−Ｄ２ａは、
    Figure 2010508296
    からなる群から選択され、
    ＊は、Ｑへの結合点を表し、
    Ｄ３は、−Ｃ（Ｒ５５）（Ｒ６６）−、−Ｃ（Ｒ５５）（ＯＨ）−、−Ｃ（Ｏ）−、−Ｏ−、−Ｎ（Ｒ７７）−及び−Ｓ（Ｏ）０〜２−からなる群から独立に選択され、
    Figure 2010508296

    は、フェニル、ヘテロアリール及びヘテロシクリルからなる群から独立に選択され、各フェニル、ヘテロアリール及びヘテロシクリルは、ハロ、−ＣＦ３、−ＯＣＦ３、−ＮＯ２、−ＣＮ、−Ｃ１−Ｃ６アルキル、−Ｃ１−Ｃ６アルコキシル、−Ｏ−Ｃ２−Ｃ６アルキル−Ｏ−Ｒ５３、−Ｏ−Ｒ５３、−Ｃ０−Ｃ６アルキル−Ｓ（Ｏ）０−２−Ｒ５３、−Ｃ０−Ｃ６アルキル−Ｃ（Ｏ）−Ｒ５３、−Ｃ０−Ｃ６アルキル−Ｃ（Ｏ）ＮＲ５０Ｒ５１、−Ｃ０−Ｃ６アルキル−ＮＲ５２Ｃ（Ｏ）−Ｒ５３、−Ｃ０−Ｃ６アルキル−Ｓ（Ｏ）２ＮＲ５０Ｒ５１、−Ｃ０−Ｃ６アルキル−ＮＲ５２Ｓ（Ｏ）２−Ｒ５３、−Ｃ０−Ｃ６アルキル−ＯＣ（Ｏ）ＮＲ５０Ｒ５１、−Ｃ０−Ｃ６アルキル−ＮＲ５２Ｃ（Ｏ）Ｏ−Ｒ５３、−Ｃ０−Ｃ６アルキル−ＮＲ５２Ｃ（Ｏ）ＮＲ５０Ｒ５１、−Ｃ０−Ｃ６アルキル−Ｃ（Ｏ）Ｏ−Ｒ５３、−Ｃ０−Ｃ６アルキル−ＯＣ（Ｏ）−Ｒ５３、−Ｃ０−Ｃ６アルキル−アリール、−Ｃ０−Ｃ６アルキル−ヘテロアリール、−Ｃ０−Ｃ６アルキル−Ｃ３−Ｃ７シクロアルキル、−Ｃ０−Ｃ６アルキル−ヘテロシクリル、−Ｃ０−Ｃ６アルキル−ＮＲ５０Ｒ５１、−Ｏ−Ｃ２−Ｃ６アルキル−ＮＲ５０Ｒ５１、−ＮＲ５３−Ｃ２−Ｃ６アルキル−ＮＲ５０Ｒ５１及び−Ｏ−ヘテロシクリル−Ｒ５３からなる群から独立に選択された１から３個までの置換基で場合により置換されており、
    Ｒ４４は、−Ｈ、−Ｃ１〜Ｃ６アルキル、−Ｃ０〜Ｃ６アルキル−Ｃ３〜Ｃ７シクロアルキル及び−Ｃ０〜Ｃ４アルキル−ヘテロシクリルからなる群から独立に選択され、
    Ｒ５０及びＲ５１は、Ｈ、−Ｃ１〜Ｃ６アルキル、−Ｃ２〜Ｃ６アルキル−Ｏ−Ｃ１〜Ｃ６アルキル、−Ｃ０〜Ｃ６アルキル−Ｃ３〜Ｃ７シクロアルキルからなる群から独立に選択され、それぞれのアルキル及びシクロアルキルは、ハロ、−ＯＨ、アミノ、−ＣＮ、又は−Ｃ１〜Ｃ４アルキルからなる群から独立に選択された１つ又は複数の置換基で場合により置換されているか、
    又は
    Ｒ５０及びＲ５１は、結合しているＮ原子と一緒になって、３〜１０員複素環を場合により形成し、ヘテロシクリルは、ハロ、−ＯＨ、アミノ、−ＣＮ、又は−Ｃ１〜Ｃ４アルキルからなる群から独立に選択された１から３個までの置換基で場合により置換されており、
    Ｒ５２は、−Ｈ、−Ｃ１〜Ｃ６アルキル、−Ｃ２〜Ｃ６アルキル−Ｏ−Ｃ１〜Ｃ６アルキル、−Ｃ０〜Ｃ６アルキル−Ｃ３〜Ｃ７シクロアルキルからなる群から独立に選択され、それぞれのアルキル及びシクロアルキルは、ハロ、−ＯＨ、アミノ、−ＣＮ、又は−Ｃ１〜Ｃ４アルキルからなる群から独立に選択された１つ又は複数の置換基で場合により置換されており、
    Ｒ５３は、−Ｃ１〜Ｃ６アルキル、−Ｃ０〜Ｃ４アルキル−Ｃ３〜Ｃ７シクロアルキル、−Ｃ０〜Ｃ４アルキル−アリール、−Ｃ０〜Ｃ４アルキル−ヘテロアリール及び−Ｃ０〜Ｃ４アルキル−ヘテロシクリルからなる群から独立に選択され、それぞれのアルキル、アリール、ヘテロアリール及びヘテロシクリルは、ハロ、−ＯＨ、アミノ、−ＣＮ、又は−Ｃ１〜Ｃ４アルキルからなる群から独立に選択された１又は３個の置換基で場合により置換されており、
    Ｒ５５及びＲ６６は、−Ｈ、−Ｃ１〜Ｃ６アルキル、−Ｃ１〜Ｃ６アルコキシル、−Ｃ０〜Ｃ４アルキル−Ｃ３〜Ｃ７シクロアルキル及び−Ｃ０〜Ｃ４アルキル−ヘテロシクリルからなる群から独立に選択されるか、
    又は
    Ｒ５５及びＲ６６は、結合している原子と一緒になって、３〜７員のシクロアルキル又は複素環を場合により形成し、それぞれのシクロアルキル及びヘテロシクリルは、ハロ、−ＯＨ、アミノ、−ＣＮ、又は−Ｃ１〜Ｃ４アルキルからなる群から独立に選択された１から３個までの置換基で場合により置換されており、
    Ｒ７７は、−Ｈ、−Ｃ１〜Ｃ６アルキル、−Ｃ１〜Ｃ６ヘテロアルキル、−Ｃ３〜Ｃ７シクロアルキル、−Ｃ（Ｏ）−Ｒ５３、−Ｃ（Ｏ）Ｏ−Ｒ５３、−シクロアルキル、−Ｃ１〜Ｃ４アルキル−シクロアルキル、フェニル、−Ｃ１〜Ｃ４アルキル−フェニル、−ヘテロシクリル、−Ｃ１〜Ｃ４アルキル−ヘテロシクリル及び−Ｃ２〜Ｃ６アルキル−ＮＲ８８Ｒ９９からなる群から独立に選択され、それぞれのアルキル及びヘテロアルキルは、Ｆ、−ＯＨ及びオキソからなる群から独立に選択された１又は３個の置換基で場合により置換されており、各フェニル、シクロアルキル及びヘテロシクリルは、ハロ、−ＣＮ、−Ｃ１〜Ｃ４アルキル、−Ｃ１〜Ｃ４アルコキシル、−Ｏ−Ｃ２〜Ｃ４アルキル−Ｏ−Ｃ１〜Ｃ４アルキル、−ＣＦ３、−ＯＣＦ３、−ＮＯ２、−Ｃ１〜Ｃ６アルキル−Ｓ（Ｏ）０〜２Ｒ５３、−ＮＨ２、−ＮＲ５０Ｒ５１、−Ｃ１〜Ｃ６アルキル−ＮＲ５０Ｒ５１及び−Ｎ（Ｃ１〜Ｃ６アルキル）２からなる群から独立に選択された１又は２個の置換基で場合により置換されているか、
    又は、Ｒ７７は、結合するＮと一緒になって、
    Figure 2010508296

    を有する環を形成することができ、この環は、５〜７員複素環であり、
    Ｒ８８及びＲ９９は、−Ｈ、−Ｃ１〜Ｃ６アルキル、−Ｃ２〜Ｃ６アルキル−Ｏ−Ｃ１〜Ｃ６アルキル及び−Ｃ０〜Ｃ４アルキル−Ｃ３〜Ｃ７シクロアルキルからなる群から独立に選択され、それぞれのシクロアルキル及びアルキルは、ハロ、−ＯＨ、アミノ、−ＣＮ、又は−Ｃ１〜Ｃ６アルキル−アリールからなる群から独立に選択された１から３個までの置換基で場合により置換されているか、
    又は
    Ｒ８８及びＲ９９は、結合しているＮ原子と一緒になって、３〜１０員複素環を場合により形成し、ヘテロシクリルは、ハロ、−ＯＨ、アミノ、又は−ＣＮからなる群から独立に選択された１から３個までの置換基で場合により置換されている］。
  53. Ｊ−Ｑは、−Ｃ１〜Ｃ９アルキル、−Ｃ１〜Ｃ９ヘテロアルキル、フェニル、アリール、ヘテロアリール、−Ｃ１〜Ｃ４アルキル−フェニル、−Ｃ１〜Ｃ４アルキル−アリール、−Ｃ１〜Ｃ４アルキル−ヘテロアリール、−ＮＲ３３アリール、−ＮＲ３３−Ｃ１〜Ｃ４アルキル−アリール、−ＮＲ３３ヘテロアリール及びＮＲ３３−Ｃ１〜Ｃ４アルキル−ヘテロアリールからなる群から選択され、それぞれのアルキル及びヘテロアルキルは、Ｆ、−ＯＨ及びオキソからなる群から独立に選択された１又は３個の置換基で場合により置換されており、各フェニル、アリール及びヘテロアリールは、ハロ、−ＯＨ、−ＯＲ５３、−Ｃ１〜Ｃ４アルキル、−Ｃ１〜Ｃ４アルコキシル、−Ｏ−Ｃ２〜Ｃ４アルキル−Ｏ−Ｃ１〜Ｃ６アルキル、−ＣＮ、−ＣＦ３、−ＯＣＦ３、−ＮＯ２、−Ｃ１〜Ｃ６アルキル−Ｓ（Ｏ）０〜２Ｒ５３、−ＮＨ２、−ＮＲ５０Ｒ５１、−Ｃ１〜Ｃ６アルキル−ＮＲ５０Ｒ５１及び−Ｎ（Ｃ１〜Ｃ６アルキル）２からなる群から独立に選択された１つ又は２個の置換基で場合により置換されており、Ｒ３３は、−Ｈ、−Ｃ１〜Ｃ６アルキル、−Ｃ０〜Ｃ６アルキル−Ｃ３〜Ｃ７シクロアルキル及び−Ｃ０〜Ｃ４アルキル−フェニルからなる群から独立に選択され、各フェニル及びシクロアルキルは、ハロ、−ＯＨ、−ＮＯ２、−ＣＦ３、−ＯＣＦ３、アミノ、−Ｎ（Ｃ１〜Ｃ６アルキル）２、−Ｃ１〜Ｃ６アルキル−Ｓ（Ｏ）０〜２Ｒ５３、−Ｃ１〜Ｃ４アルコキシル−ＣＮ、−Ｏ−Ｃ２アルキル−Ｏ−ＣＨ３、−ＮＲ５０Ｒ５１、−Ｃ１〜Ｃ６アルキル−ＮＲ５０Ｒ５１、又は−Ｃ１〜Ｃ４アルキルからなる群から独立に選択された１又は３個の置換基で場合により置換されている請求項５２に記載の化合物。
  54. Figure 2010508296
    は、
    Figure 2010508296
    である請求項５２又は請求項５３に記載の化合物。
  55. Ｊ−Ｑは、Ｊ−Ｑは、５又は６員ヘテロアリールからなる群から選択される請求項５２から５４までのいずれか一項に記載の化合物。
  56. 式（ＩＩＩ）
    Figure 2010508296
    により表される
    ［式中、
    Ｒ１４０は、Ｈ、−ＯＨ、ハロ、−ＣＮ、−Ｃ１〜Ｃ４アルキル、−Ｃ１〜Ｃ４アルコキシル、−Ｏ−Ｃ２〜Ｃ４アルキル−Ｏ−Ｃ１〜Ｃ４アルキル、−ＣＦ３、−ＯＣＦ３、−ＮＯ２、−Ｃ１〜Ｃ６アルキル−Ｓ（Ｏ）０〜２Ｒ５３、−ＮＨ２、−ＮＲ５０Ｒ５１、−Ｃ１〜Ｃ６アルキル−ＮＲ５０Ｒ５１及び−Ｎ（Ｃ１〜Ｃ６アルキル）２からなる群から選択される］請求項５２に記載の化合物。
  57. Ｄ１ａ−Ｄ２ａは、
    Figure 2010508296
    からなる群から選択される請求項５６に記載の化合物。
  58. Ｄ１ａ−Ｄ２ａは、
    Figure 2010508296
    である請求項５６に記載の化合物。
  59. Ｄ１ａ−Ｄ２ａは、
    Figure 2010508296
    であり、
    Ｄ３は、−Ｃ（Ｒ５５）（Ｒ６６）−、−Ｃ（Ｒ５５）（ＯＨ）−、−Ｃ（Ｏ）−、−Ｏ−、−Ｎ（Ｒ７７）−及び−Ｓ（Ｏ）０〜２からなる群から選択される請求項５６に記載の化合物。
  60. Ｄ１ａ−Ｄ２ａは、
    Figure 2010508296
    であり、
    Ｄ３は、−Ｎ（Ｒ７７）−である請求項５６に記載の化合物。
  61. Ｄ１ａ−Ｄ２ａは、
    Figure 2010508296
    であり、
    Ｄ３は、−Ｏ−である請求項５６に記載の化合物。
  62. Ｄ１ａ−Ｄ２ａは、
    Figure 2010508296
    であり、
    Ｄ３は、−Ｏ−であり、
    Figure 2010508296

    は、フェニル、ピリジル、ピリミジル、チエニル、ピラゾリル、チアジル及びオキサジルからなる群から独立に選択される請求項５６に記載の化合物。
  63. Ｄ１ａ−Ｄ２ａは、
    Figure 2010508296
    であり、
    Ｄ３は、−Ｏ−であり、
    Figure 2010508296

    は、フェニル、ピリジル、ピリミジル、チエニル、ピラゾリル、チアジル及びオキサジルからなる群から独立に選択され、
    Figure 2010508296

    のうちの少なくとも一方はフェニルであり、フェニル、ピリジル、ピリミジル、チエニル、ピラゾリル、チアジル及びオキサジルは、独立に場合により置換されている請求項５６に記載の化合物。
  64. Ｄ１ａ−Ｄ２ａは、
    Figure 2010508296
    であり、
    Ｄ３は、−Ｎ（Ｒ７７）−であり、
    Figure 2010508296

    は、フェニル、ピリジル、ピリミジル及びチエニルからなる群から独立に選択される請求項５６に記載の化合物。
  65. Ｄ１ａ−Ｄ２ａは、
    Figure 2010508296
    であり、
    Ｄ３は、−Ｎ（Ｒ７７）−であり、
    Figure 2010508296

    は、フェニル、ピリジル、ピリミジル及びチエニルからなる群から独立に選択され、
    Figure 2010508296

    のうちの少なくとも一方はフェニルであり、前記フェニル、ピリジル、ピリミジル及びチエニルは、独立に場合により置換されている請求項５６に記載の化合物。
  66. 式（ＩＶ）
    Figure 2010508296
    により表される
    ［式中、
    Ｒ１４０は、Ｈ、−ＯＨ、ハロ、−ＣＮ、−Ｃ１〜Ｃ４アルキル、−Ｃ１〜Ｃ４アルコキシル、−Ｏ−Ｃ２〜Ｃ４アルキル−Ｏ−Ｃ１〜Ｃ４アルキル、−ＣＦ３、−ＯＣＦ３、−ＮＯ２、−Ｃ１〜Ｃ６アルキル−Ｓ（Ｏ）０〜２Ｒ５３、−ＮＨ２、−ＮＲ５０Ｒ５１、−Ｃ１〜Ｃ６アルキル−ＮＲ５０Ｒ５１及び−Ｎ（Ｃ１〜Ｃ６アルキル）２からなる群から選択され、
    ｘａ及びｘｂは、それぞれ０、１及び２から独立に選択された数を表し、
    Ｒ１５０及びＲ１６０は、Ｈ、ハロ、−ＣＮ、−ＣＦ３、−ＯＣＦ３、−Ｃ１−Ｃ６アルキル、−Ｃ１−Ｃ６アルコキシル、−Ｏ−Ｃ２−Ｃ６アルキル−Ｏ−Ｒ５３、−ＯＲ５３、−Ｃ０−Ｃ６アルキル−Ｓ（Ｏ）０−２−Ｒ５３、−Ｃ０−Ｃ６アルキル−Ｃ（Ｏ）−Ｒ５３、−Ｃ０−Ｃ６アルキル−Ｃ（Ｏ）ＮＲ５０Ｒ５１、−Ｃ０−Ｃ６アルキル−ＮＲ５２Ｃ（Ｏ）−Ｒ５３、−Ｃ０−Ｃ６アルキル−Ｓ（Ｏ）２ＮＲ５０Ｒ５１、−Ｃ０−Ｃ６アルキル−ＮＲ５２Ｓ（Ｏ）２−Ｒ５３、−Ｃ０−Ｃ６アルキル−ＯＣ（Ｏ）ＮＲ５０Ｒ５１、−Ｃ０−Ｃ６アルキル−ＮＲ５２Ｃ（Ｏ）Ｏ−Ｒ５３、−Ｃ０−Ｃ６アルキル−ＮＲ５２Ｃ（Ｏ）ＮＲ５０Ｒ５１、−Ｃ０−Ｃ６アルキル−Ｃ（Ｏ）Ｏ−Ｒ５３、−Ｃ０−Ｃ６アルキル−ＯＣ（Ｏ）−Ｒ５３、−Ｃ０−Ｃ６アルキル−アリール、−Ｃ０−Ｃ６アルキル−ヘテロアリール、−Ｃ０−Ｃ６アルキル−シクロアルキル、−Ｃ０−Ｃ６アルキル−ヘテロシクリル、−ＮＨ２、−ＮＲ５０Ｒ５１、−Ｃ１−Ｃ６アルキル−ＮＲ５０Ｒ５１、−Ｏ−Ｃ２−Ｃ６アルキル−ＮＲ５０Ｒ５１、−ＮＲ５３−Ｃ２−Ｃ６アルキル−ＮＲ５０Ｒ５１及び−Ｏ−ヘテロシクリル−Ｒ５３からなる群から独立に選択され、それぞれのアルキル及びヘテロアルキルは、Ｆ、−ＯＨ及びオキソからなる群から独立に選択された１又は３個の置換基で場合により置換されており、各アリール、ヘテロアリール、シクロアルキル及びヘテロシクリルは、ハロ、−ＣＮ、−Ｃ１〜Ｃ４アルキル、−Ｃ１〜Ｃ４アルコキシル、−Ｏ−Ｃ２〜Ｃ４アルキル−Ｏ−Ｃ１〜Ｃ４アルキル、−ＣＦ３、−ＯＣＦ３、−ＮＯ２、−Ｃ１〜Ｃ６アルキル−Ｓ（Ｏ）０〜２Ｒ５３、−ＮＨ２、−ＮＲ５０Ｒ５１、−Ｃ１〜Ｃ６アルキル−ＮＲ５０Ｒ５１及び−Ｎ（Ｃ１〜Ｃ６アルキル）２からなる群から独立に選択された１又は２個の置換基で場合により置換されており、
    Ｒ５０及びＲ５１は、Ｈ、−Ｃ１〜Ｃ６アルキル、−Ｃ２〜Ｃ６アルキル−Ｏ−Ｃ１〜Ｃ６アルキル、−Ｃ０〜Ｃ６アルキル−Ｃ３〜Ｃ７シクロアルキルからなる群から独立に選択され、それぞれのアルキル及びシクロアルキルは、ハロ、−ＯＨ、アミノ、−ＣＮ、又は−Ｃ１〜Ｃ４アルキルからなる群から独立に選択された１つ又は複数の置換基で場合により置換されているか、
    又は
    Ｒ５０及びＲ５１は、結合しているＮ原子と一緒になって、３〜１０員複素環を場合により形成し、ヘテロシクリルは、ハロ、−ＯＨ、アミノ、−ＣＮ、又は−Ｃ１〜Ｃ４アルキルからなる群から独立に選択された１から３個までの置換基で場合により置換されており、
    Ｒ５２は、−Ｈ、−Ｃ１〜Ｃ６アルキル、−Ｃ２〜Ｃ６アルキル−Ｏ−Ｃ１〜Ｃ６アルキル、−Ｃ０〜Ｃ６アルキル−Ｃ３〜Ｃ７シクロアルキルからなる群から独立に選択され、それぞれのアルキル及びシクロアルキルは、ハロ、−ＯＨ、アミノ、−ＣＮ、又は−Ｃ１〜Ｃ４アルキルからなる群から独立に選択された１つ又は複数の置換基で場合により置換されており、
    Ｒ５３は、−Ｃ１〜Ｃ６アルキル、−Ｃ０〜Ｃ４アルキル−Ｃ３〜Ｃ７シクロアルキル、−Ｃ０〜Ｃ４アルキル−アリール、−Ｃ０〜Ｃ４アルキル−ヘテロアリール及び−Ｃ０〜Ｃ４アルキル−ヘテロシクリルからなる群から独立に選択され、それぞれのアルキル、アリール、ヘテロアリール及びヘテロシクリルは、ハロ、−ＯＨ、アミノ、−ＣＮ、又は−Ｃ１〜Ｃ４アルキルからなる群から独立に選択された１又は３個の置換基で場合により置換されている］請求項５６に記載の化合物。
  67. 式（Ｖ）
    Figure 2010508296
    により表される
    ［式中、
    Ｒ１４０は、Ｈ、−ＯＨ、ハロ、−ＣＮ、−Ｃ１〜Ｃ４アルキル、−Ｃ１〜Ｃ４アルコキシル、−Ｏ−Ｃ２〜Ｃ４アルキル−Ｏ−Ｃ１〜Ｃ４アルキル、−ＣＦ３、−ＯＣＦ３、−ＮＯ２、−Ｃ１〜Ｃ６アルキル−Ｓ（Ｏ）０〜２Ｒ５３、−ＮＨ２、−ＮＲ５０Ｒ５１、−Ｃ１〜Ｃ６アルキル−ＮＲ５０Ｒ５１及び−Ｎ（Ｃ１〜Ｃ６アルキル）２からなる群から選択され、
    ｘｂは、０、１及び２から選択された数を表し、
    Ｒ１５０及びＲ１６０は、Ｈ、ハロ、−ＣＮ、−ＣＦ３、−ＯＣＦ３、−Ｃ１−Ｃ６アルキル、−Ｃ１−Ｃ６アルコキシル、−Ｏ−Ｃ２−Ｃ６アルキル−Ｏ−Ｒ５３、−ＯＲ５３、−Ｃ０−Ｃ６アルキル−Ｓ（Ｏ）０−２−Ｒ５３、−Ｃ０−Ｃ６アルキル−Ｃ（Ｏ）−Ｒ５３、−Ｃ０−Ｃ６アルキル−Ｃ（Ｏ）ＮＲ５０Ｒ５１、−Ｃ０−Ｃ６アルキル−ＮＲ５２Ｃ（Ｏ）−Ｒ５３、−Ｃ０−Ｃ６アルキル−Ｓ（Ｏ）２ＮＲ５０Ｒ５１、−Ｃ０−Ｃ６アルキル−ＮＲ５２Ｓ（Ｏ）２−Ｒ５３、−Ｃ０−Ｃ６アルキル−ＯＣ（Ｏ）ＮＲ５０Ｒ５１、−Ｃ０−Ｃ６アルキル−ＮＲ５２Ｃ（Ｏ）Ｏ−Ｒ５３、−Ｃ０−Ｃ６アルキル−ＮＲ５２Ｃ（Ｏ）ＮＲ５０Ｒ５１、−Ｃ０−Ｃ６アルキル−Ｃ（Ｏ）Ｏ−Ｒ５３、−Ｃ０−Ｃ６アルキル−ＯＣ（Ｏ）−Ｒ５３、−Ｃ０−Ｃ６アルキル−アリール、−Ｃ０−Ｃ６アルキル−ヘテロアリール、−Ｃ０−Ｃ６アルキル−シクロアルキル、−Ｃ０−Ｃ６アルキル−ヘテロシクリル、−ＮＨ２、−ＮＲ５０Ｒ５１、−Ｃ１−Ｃ６アルキル−ＮＲ５０Ｒ５１、−Ｏ−Ｃ２−Ｃ６アルキル−ＮＲ５０Ｒ５１、−ＮＲ５３−Ｃ２−Ｃ６アルキル−ＮＲ５０Ｒ５１及び−Ｏ−ヘテロシクリル−Ｒ５３からなる群から独立に選択され、それぞれのアルキル及びヘテロアルキルは、Ｆ、−ＯＨ及びオキソからなる群から独立に選択された１又は３個の置換基で場合により置換されており、各アリール、ヘテロアリール、シクロアルキル及びヘテロシクリルは、ハロ、−ＣＮ、−Ｃ１〜Ｃ４アルキル、−Ｃ１〜Ｃ４アルコキシル、−Ｏ−Ｃ２〜Ｃ４アルキル−Ｏ−Ｃ１〜Ｃ４アルキル、−ＣＦ３、−ＯＣＦ３、−ＮＯ２、−Ｃ１〜Ｃ６アルキル−Ｓ（Ｏ）０〜２Ｒ５３、−ＮＨ２、−ＮＲ５０Ｒ５１、−Ｃ１〜Ｃ６アルキル−ＮＲ５０Ｒ５１及び−Ｎ（Ｃ１〜Ｃ６アルキル）２からなる群から独立に選択された１又は２個の置換基で場合により置換されており、
    ｘｃは、０又は１であり、
    Ｒ１７０は、Ｈ、ハロ、−ＣＮ、−ＣＦ３、−ＯＣＦ３、−Ｃ１−Ｃ６アルキル、−Ｃ１−Ｃ６アルコキシル、−Ｏ−Ｃ２−Ｃ６アルキル−Ｏ−Ｒ５３、−ＯＲ５３、−Ｃ０−Ｃ６アルキル−Ｓ（Ｏ）０−２−Ｒ５３、−Ｃ０−Ｃ６アルキル−Ｃ（Ｏ）−Ｒ５３、−Ｃ０−Ｃ６アルキル−Ｃ（Ｏ）ＮＲ５０Ｒ５１、−Ｃ０−Ｃ６アルキル−ＮＲ５２Ｃ（Ｏ）−Ｒ５３、−Ｃ０−Ｃ６アルキル−Ｓ（Ｏ）２ＮＲ５０Ｒ５１、−Ｃ０−Ｃ６アルキル−ＮＲ５２Ｓ（Ｏ）２−Ｒ５３、−Ｃ０−Ｃ６アルキル−ＯＣ（Ｏ）ＮＲ５０Ｒ５１、−Ｃ０−Ｃ６アルキル−ＮＲ５２Ｃ（Ｏ）Ｏ−Ｒ５３、−Ｃ０−Ｃ６アルキル−ＮＲ５２Ｃ（Ｏ）ＮＲ５０Ｒ５１、−Ｃ０−Ｃ６アルキル−Ｃ（Ｏ）Ｏ−Ｒ５３、−Ｃ０−Ｃ６アルキル−ＯＣ（Ｏ）−Ｒ５３、−Ｃ０−Ｃ６アルキル−アリール、−Ｃ０−Ｃ６アルキル−ヘテロアリール、−Ｃ０−Ｃ６アルキル−シクロアルキル、−Ｃ０−Ｃ６アルキル−ヘテロシクリル、−ＮＨ２、−ＮＲ５０Ｒ５１、−Ｃ１−Ｃ６アルキル−ＮＲ５０Ｒ５１、−Ｏ−Ｃ２−Ｃ６アルキル−ＮＲ５０Ｒ５１、−ＮＲ５３−Ｃ２−Ｃ６アルキル−ＮＲ５０Ｒ５１及び−Ｏ−ヘテロシクリル−Ｒ５３からなる群から選択され、それぞれのアルキル及びヘテロアルキルは、Ｆ、−ＯＨ及びオキソからなる群から独立に選択された１又は３個の置換基で場合により置換されており、各アリール、ヘテロアリール、シクロアルキル及びヘテロシクリルは、ハロ、−ＣＮ、−Ｃ１〜Ｃ４アルキル、−Ｃ１〜Ｃ４アルコキシル、−Ｏ−Ｃ２〜Ｃ４アルキル−Ｏ−Ｃ１〜Ｃ４アルキル、−ＣＦ３、−ＯＣＦ３、−ＮＯ２、−Ｃ１〜Ｃ６アルキル−Ｓ（Ｏ）０〜２Ｒ５３、−ＮＨ２、−ＮＲ５０Ｒ５１、−Ｃ１〜Ｃ６アルキル−ＮＲ５０Ｒ５１及び−Ｎ（Ｃ１〜Ｃ６アルキル）２からなる群から独立に選択された１又は２個の置換基で場合により置換されており、
    Ｒ５０及びＲ５１は、Ｈ、−Ｃ１〜Ｃ６アルキル、−Ｃ２〜Ｃ６アルキル−Ｏ−Ｃ１〜Ｃ６アルキル、−Ｃ０〜Ｃ６アルキル−Ｃ３〜Ｃ７シクロアルキルからなる群から独立に選択され、それぞれのアルキル及びシクロアルキルは、ハロ、−ＯＨ、アミノ、−ＣＮ、又は−Ｃ１〜Ｃ４アルキルからなる群から独立に選択された１つ又は複数の置換基で場合により置換されているか、
    又は
    Ｒ５０及びＲ５１は、結合しているＮ原子と一緒になって、３〜１０員複素環を場合により形成し、ヘテロシクリルは、ハロ、−ＯＨ、アミノ、−ＣＮ、又は−Ｃ１〜Ｃ４アルキルからなる群から独立に選択された１から３個までの置換基で場合により置換されており、
    Ｒ５２は、−Ｈ、−Ｃ１〜Ｃ６アルキル、−Ｃ２〜Ｃ６アルキル−Ｏ−Ｃ１〜Ｃ６アルキル、−Ｃ０〜Ｃ６アルキル−Ｃ３〜Ｃ７シクロアルキルからなる群から独立に選択され、それぞれのアルキル及びシクロアルキルは、ハロ、−ＯＨ、アミノ、−ＣＮ、又は−Ｃ１〜Ｃ４アルキルからなる群から独立に選択された１つ又は複数の置換基で場合により置換されており、
    Ｒ５３は、−Ｃ１〜Ｃ６アルキル、−Ｃ０〜Ｃ４アルキル−Ｃ３〜Ｃ７シクロアルキル、−Ｃ０〜Ｃ４アルキル−アリール、−Ｃ０〜Ｃ４アルキル−ヘテロアリール及び−Ｃ０〜Ｃ４アルキル−ヘテロシクリルからなる群から独立に選択され、それぞれのアルキル、アリール、ヘテロアリール及びヘテロシクリルは、ハロ、−ＯＨ、アミノ、−ＣＮ、又は−Ｃ１〜Ｃ４アルキルからなる群から独立に選択された１又は３個の置換基で場合により置換されている］請求項６６に記載の化合物。
  68. 式（ＶＩ）
    Figure 2010508296
    により表される請求項６７に記載の化合物。
  69. 式（ＶＩＩ）
    Figure 2010508296
    により表される
    ［式中、
    Ｒ１４０は、Ｈ、−ＯＨ、ハロ、−ＣＮ、−Ｃ１〜Ｃ４アルキル、−Ｃ１〜Ｃ４アルコキシル、−Ｏ−Ｃ２〜Ｃ４アルキル−Ｏ−Ｃ１〜Ｃ４アルキル、−ＣＦ３、−ＯＣＦ３、−ＮＯ２、−Ｃ１〜Ｃ６アルキル−Ｓ（Ｏ）０〜２Ｒ５３、−ＮＨ２、−ＮＲ５０Ｒ５１、−Ｃ１〜Ｃ６アルキル−ＮＲ５０Ｒ５１及び−Ｎ（Ｃ１〜Ｃ６アルキル）２からなる群から選択され、
    ｘａ及びｘｂは、それぞれ０、１及び２から独立に選択された数を表し、
    Ｒ１５０及びＲ１６０は、Ｈ、ハロ、−ＣＮ、−ＣＦ３、−ＯＣＦ３、−Ｃ１−Ｃ６アルキル、−Ｃ１−Ｃ６アルコキシル、−Ｏ−Ｃ２−Ｃ６アルキル−Ｏ−Ｒ５３、−ＯＲ５３、−Ｃ０−Ｃ６アルキル−Ｓ（Ｏ）０−２−Ｒ５３、−Ｃ０−Ｃ６アルキル−Ｃ（Ｏ）−Ｒ５３、−Ｃ０−Ｃ６アルキル−Ｃ（Ｏ）ＮＲ５０Ｒ５１、−Ｃ０−Ｃ６アルキル−ＮＲ５２Ｃ（Ｏ）−Ｒ５３、−Ｃ０−Ｃ６アルキル−Ｓ（Ｏ）２ＮＲ５０Ｒ５１、−Ｃ０−Ｃ６アルキル−ＮＲ５２Ｓ（Ｏ）２−Ｒ５３、−Ｃ０−Ｃ６アルキル−ＯＣ（Ｏ）ＮＲ５０Ｒ５１、−Ｃ０−Ｃ６アルキル−ＮＲ５２Ｃ（Ｏ）Ｏ−Ｒ５３、−Ｃ０−Ｃ６アルキル−ＮＲ５２Ｃ（Ｏ）ＮＲ５０Ｒ５１、−Ｃ０−Ｃ６アルキル−Ｃ（Ｏ）Ｏ−Ｒ５３、−Ｃ０−Ｃ６アルキル−ＯＣ（Ｏ）−Ｒ５３、−Ｃ０−Ｃ６アルキル−アリール、−Ｃ０−Ｃ６アルキル−ヘテロアリール、−Ｃ０−Ｃ６アルキル−シクロアルキル、−Ｃ０−Ｃ６アルキル−ヘテロシクリル、−ＮＨ２、−ＮＲ５０Ｒ５１、−Ｃ１−Ｃ６アルキル−ＮＲ５０Ｒ５１、−Ｏ−Ｃ２−Ｃ６アルキル−ＮＲ５０Ｒ５１、−ＮＲ５３−Ｃ２−Ｃ６アルキル−ＮＲ５０Ｒ５１及び−Ｏ−ヘテロシクリル−Ｒ５３からなる群から独立に選択され、それぞれのアルキル及びヘテロアルキルは、Ｆ、−ＯＨ及びオキソからなる群から独立に選択された１又は３個の置換基で場合により置換されており、各アリール、ヘテロアリール、シクロアルキル及びヘテロシクリルは、ハロ、−ＣＮ、−Ｃ１〜Ｃ４アルキル、−Ｃ１〜Ｃ４アルコキシル、−Ｏ−Ｃ２〜Ｃ４アルキル−Ｏ−Ｃ１〜Ｃ４アルキル、−ＣＦ３、−ＯＣＦ３、−ＮＯ２、−Ｃ１〜Ｃ６アルキル−Ｓ（Ｏ）０〜２Ｒ５３、−ＮＨ２、−ＮＲ５０Ｒ５１、−Ｃ１〜Ｃ６アルキル−ＮＲ５０Ｒ５１及び−Ｎ（Ｃ１〜Ｃ６アルキル）２からなる群から独立に選択された１又は２個の置換基で場合により置換されており、
    Ｒ５０及びＲ５１は、Ｈ、−Ｃ１〜Ｃ６アルキル、−Ｃ２〜Ｃ６アルキル−Ｏ−Ｃ１〜Ｃ６アルキル、−Ｃ０〜Ｃ６アルキル−Ｃ３〜Ｃ７シクロアルキルからなる群から独立に選択され、それぞれのアルキル及びシクロアルキルは、ハロ、−ＯＨ、アミノ、−ＣＮ、又は−Ｃ１〜Ｃ４アルキルからなる群から独立に選択された１つ又は複数の置換基で場合により置換されているか、
    又は
    Ｒ５０及びＲ５１は、結合しているＮ原子と一緒になって、３〜１０員複素環を場合により形成し、ヘテロシクリルは、ハロ、−ＯＨ、アミノ、−ＣＮ、又は−Ｃ１〜Ｃ４アルキルからなる群から独立に選択された１から３個までの置換基で場合により置換されており、
    Ｒ５２は、−Ｈ、−Ｃ１〜Ｃ６アルキル、−Ｃ２〜Ｃ６アルキル−Ｏ−Ｃ１〜Ｃ６アルキル、−Ｃ０〜Ｃ６アルキル−Ｃ３〜Ｃ７シクロアルキルからなる群から独立に選択され、それぞれのアルキル及びシクロアルキルは、ハロ、−ＯＨ、アミノ、−ＣＮ、又は−Ｃ１〜Ｃ４アルキルからなる群から独立に選択された１つ又は複数の置換基で場合により置換されており、
    Ｒ５３は、−Ｃ１〜Ｃ６アルキル、−Ｃ０〜Ｃ４アルキル−Ｃ３〜Ｃ７シクロアルキル、−Ｃ０〜Ｃ４アルキル−アリール、−Ｃ０〜Ｃ４アルキル−ヘテロアリール及び−Ｃ０〜Ｃ４アルキル−ヘテロシクリルからなる群から独立に選択され、それぞれのアルキル、アリール、ヘテロアリール及びヘテロシクリルは、ハロ、−ＯＨ、アミノ、−ＣＮ、又は−Ｃ１〜Ｃ４アルキルからなる群から独立に選択された１又は３個の置換基で場合により置換されており、
    Ｒ３は、−Ｈ、アルキル、Ｃ０〜Ｃ３アルキル−ヘテロシクリル、Ｃ１〜Ｃ３アルキル−Ｃ２〜Ｃ６アルケニル、Ｃ１〜Ｃ３アルキル−Ｃ２〜Ｃ３アルキニル、−Ｃ２〜Ｃ４アルキル−ＯＲ１、−Ｃ２〜Ｃ４アルキル−ＮＲ３ｂＲ３ｃ、−Ｃ２〜Ｃ４アルキル−ＮＲ１Ｒ２、ヘテロアルキル、Ｃ０〜Ｃ６アルキルヘテロアリール、Ｃ（Ｏ）ＣＦ３、−Ｃ（Ｏ）−ＮＨ２、−Ｃ（Ｏ）−ＮＲ３ｂＲ３ｃ、−Ｃ（Ｏ）−ＮＲ１Ｒ２、−Ｃ（Ｏ）−ＯＲ１、−Ｓ（Ｏ）２−ＮＲ１Ｒ２、−Ｓ（Ｏ）２−Ｒ１、−Ｃ（Ｏ）−Ｒ１、−Ｃ３〜Ｃ６シクロアルキル、−Ｃ０〜Ｃ３アルキル−Ｃ３〜Ｃ７シクロアルキル、−Ｃ１〜Ｃ６アルキルアリール、アリール、Ｃ０〜Ｃ３アルキル−ヘテロアリール及びヘテロアリールからなる群から独立に選択され、それぞれのアルキル、アルケニル、アルキニル、ヘテロアルキル、シクロアルキル、ヘテロシクリル、アリール及びヘテロアリール部分は、１から３個までの独立に選択された置換基で場合により置換されており、
    Ｒ１及びＲ２は、−Ｈ、Ｃ１〜Ｃ６アルキル、アリール、ヘテロアリール、ヘテロシクリル、シクロアルキル及び保護基からなる群から独立に選択され、
    Ｒ３ｂ及びＲ３ｃは、結合している原子と一緒になって、複素環を場合により形成し、ヘテロシクリル部分は、場合により置換されている］請求項５６に記載の化合物。
  70. Ｒ３は、Ｒ１８０であり、Ｒ１８０は、Ｈ、−Ｃ１−Ｃ６アルキル、−Ｃ１−Ｃ６アルケニル、−Ｃ１−Ｃ６アルキニル、−Ｃ２−Ｃ６アルコキシル、−Ｃ２−Ｃ６アルキル−Ｏ−Ｒ５３、−ＯＲ５３、−Ｃ２−Ｃ６アルキル−Ｓ（Ｏ）０−２−Ｒ５３、−Ｃ２−Ｃ６アルキル−Ｃ（Ｏ）−Ｒ５３、−Ｃ２−Ｃ６アルキル−Ｃ（Ｏ）ＮＲ５０Ｒ５１、−Ｃ２−Ｃ６アルキル−ＮＲ５２Ｃ（Ｏ）−Ｒ５３、−Ｃ２−Ｃ６アルキル−Ｓ（Ｏ）２ＮＲ５０Ｒ５１、−Ｃ２−Ｃ６アルキル−ＮＲ５２Ｓ（Ｏ）２−Ｒ５３、−Ｃ２−Ｃ６アルキル−ＯＣ（Ｏ）ＮＲ５０Ｒ５１、−Ｃ２−Ｃ６アルキル−ＮＲ５２Ｃ（Ｏ）Ｏ−Ｒ５３、−Ｃ２−Ｃ６アルキル−ＮＲ５２Ｃ（Ｏ）ＮＲ５０Ｒ５１、−Ｃ２−Ｃ６アルキル−Ｃ（Ｏ）Ｏ−Ｒ５３、−Ｃ２−Ｃ６アルキル−ＯＣ（Ｏ）−Ｒ５３、−Ｃ０−Ｃ６アルキル−ヘテロシクリル−Ｒ５３、−Ｃ０−Ｃ６アルキル−ヘテロシクリル−Ｏ−Ｒ５３、−Ｃ０−Ｃ６アルキル−ヘテロシクリル−Ｓ（Ｏ）０−２−Ｒ５３、−Ｃ０−Ｃ６アルキル−ヘテロシクリル−Ｃ（Ｏ）−Ｒ５３、−Ｃ０−Ｃ６アルキル−ヘテロシクリル−Ｃ（Ｏ）ＮＲ５０Ｒ５１、−Ｃ０−Ｃ６アルキル−ヘテロシクリル−ＮＲ５２Ｃ（Ｏ）−Ｒ５３、−Ｃ０−Ｃ６アルキル−ヘテロシクリル−Ｓ（Ｏ）２ＮＲ５０Ｒ５１、−Ｃ０−Ｃ６アルキル−ヘテロシクリル−ＮＲ５２Ｓ（Ｏ）２−Ｒ５３、−Ｃ０−Ｃ６アルキル−ヘテロシクリル−ＯＣ（Ｏ）ＮＲ５０Ｒ５１、−Ｃ０−Ｃ６アルキル−ヘテロシクリル−ＮＲ５２Ｃ（Ｏ）Ｏ−Ｒ５３、−Ｃ０−Ｃ６アルキル−ヘテロシクリル−ＮＲ５２Ｃ（Ｏ）ＮＲ５０Ｒ５１、−Ｃ０−Ｃ６アルキル−ヘテロシクリル−Ｃ（Ｏ）Ｏ−Ｒ５３、−Ｃ０−Ｃ６アルキル−ヘテロシクリル−ＯＣ（Ｏ）−Ｒ５３、−Ｃ０−Ｃ６アルキル−シクロアルキル−Ｒ５３、−Ｃ０−Ｃ６アルキル−シクロアルキル−Ｏ−Ｒ５３、−Ｃ０−Ｃ６アルキル−シクロアルキル−Ｓ（Ｏ）０−２−Ｒ５３、−Ｃ０−Ｃ６アルキル−シクロアルキル−Ｃ（Ｏ）−Ｒ５３、−Ｃ０−Ｃ６アルキル−シクロアルキル−Ｃ（Ｏ）ＮＲ５０Ｒ５１、−Ｃ０−Ｃ６アルキル−シクロアルキル−ＮＲ５２Ｃ（Ｏ）−Ｒ５３、−Ｃ０−Ｃ６アルキル−シクロアルキル−Ｓ（Ｏ）２ＮＲ５０Ｒ５１、−Ｃ０−Ｃ６アルキル−シクロアルキル−ＮＲ５２Ｓ（Ｏ）２−Ｒ５３、−Ｃ０−Ｃ６アルキル−シクロアルキル−ＯＣ（Ｏ）ＮＲ５０Ｒ５１、−Ｃ０−Ｃ６アルキル−シクロアルキル−ＮＲ５２Ｃ（Ｏ）Ｏ−Ｒ５３、−Ｃ０−Ｃ６アルキル−シクロアルキル−ＮＲ５２Ｃ（Ｏ）ＮＲ５０Ｒ５１、−Ｃ０−Ｃ６アルキル−シクロアルキル−Ｃ（Ｏ）Ｏ−Ｒ５３、−Ｃ０−Ｃ６アルキル−シクロアルキル−ＯＣ（Ｏ）−Ｒ５３、−Ｃ０−Ｃ６アルキル−ヘテロアリール−Ｒ５３、−Ｃ０−Ｃ６アルキル−ヘテロアリール−Ｏ−Ｒ５３、−Ｃ０−Ｃ６アルキル−ヘテロアリール−Ｓ（Ｏ）０−２−Ｒ５３、−Ｃ０−Ｃ６アルキル−ヘテロアリール−Ｃ（Ｏ）−Ｒ５３、−Ｃ０−Ｃ６アルキル−ヘテロアリール−Ｃ（Ｏ）ＮＲ５０Ｒ５１、−Ｃ０−Ｃ６アルキル−ヘテロアリール−ＮＲ５２Ｃ（Ｏ）−Ｒ５３、−Ｃ０−Ｃ６アルキル−ヘテロアリール−Ｓ（Ｏ）２ＮＲ５０Ｒ５１、−Ｃ０−Ｃ６アルキル−ヘテロアリール−ＮＲ５２Ｓ（Ｏ）２−Ｒ５３、−Ｃ０−Ｃ６アルキル−ヘテロアリール−ＯＣ（Ｏ）ＮＲ５０Ｒ５１、−Ｃ０−Ｃ６アルキル−ヘテロアリール−ＮＲ５２Ｃ（Ｏ）Ｏ−Ｒ５３、−Ｃ０−Ｃ６アルキル−ヘテロアリール−ＮＲ５２Ｃ（Ｏ）ＮＲ５０Ｒ５１、−Ｃ０−Ｃ６アルキル−ヘテロアリール−Ｃ（Ｏ）Ｏ−Ｒ５３、−Ｃ０−Ｃ６アルキル−ヘテロアリール−ＯＣ（Ｏ）−Ｒ５３、−Ｃ０−Ｃ６アルキル−アリール−Ｒ５３、−Ｃ０−Ｃ６アルキル−アリール−Ｏ−Ｒ５３、−Ｃ０−Ｃ６アルキル−アリール−Ｓ（Ｏ）０−２−Ｒ５３、−Ｃ０−Ｃ６アルキル−アリール−Ｃ（Ｏ）−Ｒ５３、−Ｃ０−Ｃ６アルキル−アリール−Ｃ（Ｏ）ＮＲ５０Ｒ５１、−Ｃ０−Ｃ６アルキル−アリール−ＮＲ５２Ｃ（Ｏ）−Ｒ５３、−Ｃ０−Ｃ６アルキル−アリール−Ｓ（Ｏ）２ＮＲ５０Ｒ５１、−Ｃ０−Ｃ６アルキル−アリール−ＮＲ５２Ｓ（Ｏ）２−Ｒ５３、−Ｃ０−Ｃ６アルキル−アリール−ＯＣ（Ｏ）ＮＲ５０Ｒ５１、−Ｃ０−Ｃ６アルキル−アリール−ＮＲ５２Ｃ（Ｏ）Ｏ−Ｒ５３、−Ｃ０−Ｃ６アルキル−アリール−ＮＲ５２Ｃ（Ｏ）ＮＲ５０Ｒ５１、−Ｃ０−Ｃ６アルキル−アリール−Ｃ（Ｏ）Ｏ−Ｒ５３、−Ｃ０−Ｃ６アルキル−アリール−ＯＣ（Ｏ）−Ｒ５３、−Ｃ０−Ｃ６アルキル−アリール、−Ｃ０−Ｃ６アルキル−ヘテロアリール、−Ｃ０−Ｃ６アルキル−シクロアルキル、−Ｃ０−Ｃ６アルキル−ヘテロシクリル及び−Ｃ２−Ｃ６アルキル−ＮＲ５０Ｒ５１からなる群から選択され、それぞれのアルキル及びヘテロアルキルは、Ｆ、−ＯＨ及びオキソからなる群から独立に選択された１から３個までの置換基で場合により置換されており、各アリール、ヘテロアリール、シクロアルキル及びヘテロシクリルは、１又は２個の置換基で場合により置換されている請求項６９に記載の化合物。
  71. （Ｚ）−４−（ジベンゾ［ｂ，ｆ］［１，４］オキサゼピン−１１−イル）−Ｎ−ヒドロキシベンズアミド、
    （Ｚ）−４−（ジベンゾ［ｂ，ｆ］［１，４］チアゼピン−１１−イル）−Ｎ−ヒドロキシベンズアミド、
    ４−（１０，１１−ジヒドロジベンゾ［ｂ，ｆ］［１，４］オキサゼピン−１１−イル）−Ｎ−ヒドロキシベンズアミド、
    Ｎ−ヒドロキシ−４−（１０−メチル−１０，１１−ジヒドロジベンゾ［ｂ，ｆ］［１，４］オキサゼピン−１１−イル）ベンズアミド、
    （Ｚ）−４−（８−クロロ−５Ｈ−ジベンゾ［ｂ，ｅ］［１，４］ジアゼピン−１１−イル）−Ｎ−ヒドロキシベンズアミド、
    （Ｚ）−４−（ベンゾ［ｂ］ピリド［３，２−ｆ］［１，４］オキサゼピン−５−イル）−Ｎ−ヒドロキシベンズアミド、
    （Ｚ）−４−（２−フルオロジベンゾ［ｂ，ｆ］［１，４］オキサゼピン−１１−イル）−Ｎ−ヒドロキシベンズアミド、
    （Ｚ）−Ｎ−ヒドロキシ−４−（２−メトキシジベンゾ［ｂ，ｆ］［１，４］オキサゼピン−１１−イル）ベンズアミド、
    （Ｚ）−４−（ベンゾ［ｂ］ピリド［４，３−ｆ］［１，４］オキサゼピン−５−イル）−Ｎ−ヒドロキシベンズアミド、
    （Ｚ）−４−（２−（２−（ジメチルアミノ）エトキシ）ジベンゾ［ｂ，ｆ］［１，４］オキサゼピン−１１−イル）−Ｎ−ヒドロキシベンズアミド、
    （Ｚ）−Ｎ−ヒドロキシ−４−（８−（トリフルオロメチル）ジベンゾ［ｂ，ｆ］［１，４］オキサゼピン−１１−イル）ベンズアミド、
    （Ｚ）−４−（ジベンゾ［ｂ，ｆ］［１，４］オキサゼピン−１１−イル）−２−フルオロ−Ｎ−ヒドロキシベンズアミド、
    （Ｚ）−５−（４−（ヒドロキシカルバモイル）フェニル）ベンゾ［ｂ］ピリド［４，３−ｆ］［１，４］オキサゼピン ２−オキシド、
    （Ｚ）−Ｎ−ヒドロキシ−４−（３−メトキシジベンゾ［ｂ，ｆ］［１，４］オキサゼピン−１１−イル）ベンズアミド、
    （Ｚ）−３−（ジベンゾ［ｂ，ｆ］［１，４］オキサゼピン−１１−イル）−Ｎ−ヒドロキシベンズアミド、
    （Ｚ）−Ｎ−ヒドロキシ−４−（８−メチルジベンゾ［ｂ，ｆ］［１，４］オキサゼピン−１１−イル）ベンズアミド、
    （Ｚ）−Ｎ−ヒドロキシ−４−（４−メトキシジベンゾ［ｂ，ｆ］［１，４］オキサゼピン−１１−イル）ベンズアミド、
    （Ｚ）−４−（９−フルオロジベンゾ［ｂ，ｆ］［１，４］オキサゼピン−１１−イル）−Ｎ−ヒドロキシベンズアミド、
    （Ｚ）−Ｎ−ヒドロキシ−４−（７−（トリフルオロメチル）ジベンゾ［ｂ，ｆ］［１，４］オキサゼピン−１１−イル）ベンズアミド、
    （Ｚ）−４−（７−クロロジベンゾ［ｂ，ｆ］［１，４］オキサゼピン−１１−イル）−Ｎ−ヒドロキシベンズアミド、
    （Ｚ）−４−（２−クロロジベンゾ［ｂ，ｆ］［１，４］オキサゼピン−１１−イル）−Ｎ−ヒドロキシベンズアミド、
    （Ｚ）−４−（８−シアノジベンゾ［ｂ，ｆ］［１，４］オキサゼピン−１１−イル）−Ｎ−ヒドロキシベンズアミド、
    （Ｚ）−Ｎ−ヒドロキシ−４−（４−メチルジベンゾ［ｂ，ｆ］［１，４］オキサゼピン−１１−イル）ベンズアミド、
    （Ｚ）−Ｎ−ヒドロキシ−４−（３−メチルジベンゾ［ｂ，ｆ］［１，４］オキサゼピン−１１−イル）ベンズアミド、
    （Ｚ）−４−（ベンゾ［ｂ］チエノ［２，３−ｆ］［１，４］オキサゼピン−１０−イル）−Ｎ−ヒドロキシベンズアミド、
    （Ｚ）−４−（３−フルオロジベンゾ［ｂ，ｆ］［１，４］オキサゼピン−１１−イル）−Ｎ−ヒドロキシベンズアミド、
    （Ｚ）−４−（８−クロロジベンゾ［ｂ，ｆ］［１，４］オキサゼピン−１１−イル）−Ｎ−ヒドロキシベンズアミド、
    （Ｚ）−Ｎ−ヒドロキシ−４−（３−（トリフルオロメチル）ジベンゾ［ｂ，ｆ］［１，４］オキサゼピン−１１−イル）ベンズアミド、
    （Ｚ）−４−（６−フルオロジベンゾ［ｂ，ｆ］［１，４］オキサゼピン−１１−イル）−Ｎ−ヒドロキシベンズアミド、
    （Ｚ）−４−（７−シアノジベンゾ［ｂ，ｆ］［１，４］オキサゼピン−１１−イル）−Ｎ−ヒドロキシベンズアミド、
    （Ｚ）−Ｎ−ヒドロキシ−４−（４−ヒドロキシジベンゾ［ｂ，ｆ］［１，４］オキサゼピン−１１−イル）ベンズアミド、
    （Ｚ）−Ｎ−ヒドロキシ−４−（１−メトキシジベンゾ［ｂ，ｆ］［１，４］オキサゼピン−１１−イル）ベンズアミド、
    （Ｚ）−Ｎ−ヒドロキシ−４−（４−（２−メトキシエトキシ）ジベンゾ［ｂ，ｆ］［１，４］オキサゼピン−１１−イル）ベンズアミド、
    （Ｚ）−４−（１−フルオロジベンゾ［ｂ，ｆ］［１，４］オキサゼピン−１１−イル）−Ｎ−ヒドロキシベンズアミド、
    （Ｚ）−Ｎ−ヒドロキシ−４−（２−（トリフルオロメチル）ベンゾ［ｆ］ピリド［２，３−ｂ］［１，４］オキサゼピン−６−イル）ベンズアミド、
    （Ｚ）−４−（１１−シクロプロピル−１１Ｈ−ベンゾ［ｂ］ピリド［２，３−ｅ］［１，４］ジアゼピン−５−イル）−Ｎ−ヒドロキシベンズアミド、
    （Ｚ）−４−（５−シクロプロピル−５Ｈ−ジベンゾ［ｂ，ｅ］［１，４］ジアゼピン−１１−イル）−Ｎ−ヒドロキシベンズアミド、
    （Ｚ）−４−（５Ｈ−ジベンゾ［ｂ，ｅ］［１，４］ジアゼピン−１１−イル）−Ｎ−ヒドロキシベンズアミド、
    （Ｚ）−Ｎ−ヒドロキシ−４−（４−（２−モルホリノエトキシ）ジベンゾ［ｂ，ｆ］［１，４］オキサゼピン−１１−イル）ベンズアミド、
    （Ｚ）−４−（ベンゾ［ｆ］ピリド［２，３−ｂ］［１，４］オキサゼピン−６−イル）−Ｎ−ヒドロキシベンズアミド、
    （Ｚ）−４−（２−フルオロ−４−メトキシジベンゾ［ｂ，ｆ］［１，４］オキサゼピン−１１−イル）−Ｎ−ヒドロキシベンズアミド、
    （Ｚ）−Ｎ−ヒドロキシ−４−（４−（メチルチオ）ジベンゾ［ｂ，ｆ］［１，４］オキサゼピン−１１−イル）ベンズアミド、
    （Ｚ）−Ｎ−ヒドロキシ−４−（４−（トリフルオロメチル）ジベンゾ［ｂ，ｆ］［１，４］オキサゼピン−１１−イル）ベンズアミド、
    （Ｚ）−Ｎ−ヒドロキシ−４−（４−（メチルスルフィニル）ジベンゾ［ｂ，ｆ］［１，４］オキサゼピン−１１−イル）ベンズアミド、
    （Ｚ）−４−（５Ｈ−ベンゾ［ｅ］ピロロ［１，２−ａ］［１，４］ジアゼピン−１１−イル）−Ｎ−ヒドロキシベンズアミド、
    （Ｚ）−Ｎ−ヒドロキシ−４−（４−（メチルスルホニル）ジベンゾ［ｂ，ｆ］［１，４］オキサゼピン−１１−イル）ベンズアミド、
    （Ｅ）−４−（（ジベンゾ［ｂ，ｆ］［１，４］オキサゼピン−１１−イルアミノ）メチル）−Ｎ−ヒドロキシベンズアミド、
    （Ｚ）−Ｎ−ヒドロキシ−４−（４−メトキシ−８−（トリフルオロメチル）ジベンゾ［ｂ，ｆ］［１，４］オキサゼピン−１１−イル）ベンズアミド、
    （Ｚ）−Ｎ−ヒドロキシ−４−（３−モルホリノジベンゾ［ｂ，ｆ］［１，４］オキサゼピン−１１−イル）ベンズアミド、
    （Ｚ）−Ｎ−ヒドロキシ−４−（４−プロピルジベンゾ［ｂ，ｆ］［１，４］オキサゼピン−１１−イル）ベンズアミド、
    （Ｚ）−Ｎ−ヒドロキシ−４−（４−（トリフルオロメトキシ）ジベンゾ［ｂ，ｆ］［１，４］オキサゼピン−１１−イル）ベンズアミド、
    （Ｚ）−Ｎ−ヒドロキシ−４−（６−メチルジベンゾ［ｂ，ｆ］［１，４］オキサゼピン−１１−イル）ベンズアミド、
    （Ｅ）−４−（ジベンゾ［ｂ，ｆ］［１，４］オキサゼピン−１１−イル）−３−フルオロ−Ｎ−ヒドロキシベンズアミド、
    （Ｅ）−６−（ジベンゾ［ｂ，ｆ］［１，４］オキサゼピン−１１−イル）−Ｎ−ヒドロキシニコチンアミド、
    （Ｅ）−５−（ジベンゾ［ｂ，ｆ］［１，４］オキサゼピン−１１−イル）−Ｎ−ヒドロキシフラン−２−カルボキサミド、
    （Ｅ）−５−（ジベンゾ［ｂ，ｆ］［１，４］オキサゼピン−１１−イル）−Ｎ−ヒドロキシチオフェン−２−カルボキサミド、
    （Ｚ）−４−（５−エチル−５Ｈ−ジベンゾ［ｂ，ｅ］［１，４］ジアゼピン−１１−イル）−Ｎ−ヒドロキシベンズアミド、
    （Ｚ）−４−（５−シクロプロピル−５Ｈ−ジベンゾ［ｂ，ｅ］［１，４］ジアゼピン−１１−イル）−Ｎ−ヒドロキシ−Ｎ−メチルベンズアミド、
    （Ｚ）−Ｎ−ヒドロキシ−４−（５−イソプロピル−５Ｈ−ジベンゾ［ｂ，ｅ］［１，４］ジアゼピン−１１−イル）ベンズアミド、
    （Ｅ）−４−（（５−シクロプロピル−５Ｈ−ジベンゾ［ｂ，ｅ］［１，４］ジアゼピン−１１−イルアミノ）メチル）−Ｎ−ヒドロキシベンズアミド、
    （Ｚ）−４−（４−フルオロジベンゾ［ｂ，ｆ］［１，４］オキサゼピン−１１−イル）−Ｎ−ヒドロキシベンズアミド、
    （Ｚ）−Ｎ−ヒドロキシ−４−（５−（２−メトキシエチル）−５Ｈ−ジベンゾ［ｂ，ｅ］［１，４］ジアゼピン−１１−イル）ベンズアミド、
    （Ｅ）−４−（２−（ジベンゾ［ｂ，ｆ］［１，４］オキサゼピン−１１−イルアミノ）エチル）−Ｎ−ヒドロキシベンズアミド、
    （Ｚ）−４−（１１−エチル−１１Ｈ−ベンゾ［ｂ］ピリド［２，３−ｅ］［１，４］ジアゼピン−５−イル）−Ｎ−ヒドロキシベンズアミド、
    （Ｚ）−４−（５−シクロプロピル−２−フルオロ−５Ｈ−ジベンゾ［ｂ，ｅ］［１，４］ジアゼピン−１１−イル）−Ｎ−ヒドロキシベンズアミド、
    （Ｚ）−Ｎ−ヒドロキシ−４−（１１−イソプロピル−１１Ｈ−ベンゾ［ｂ］ピリド［２，３−ｅ］［１，４］ジアゼピン−５−イル）ベンズアミド、
    （Ｚ）−４−（ベンゾ［ｆ］チエノ［２，３−ｂ］［１，４］オキサゼピン−５−イル）−Ｎ−ヒドロキシベンズアミド、
    （Ｚ）−６−（４−（ジベンゾ［ｂ，ｆ］［１，４］オキサゼピン−１１−イル）ベンズアミドオキシ）−３，４，５−トリヒドロキシテトラヒドロ−２Ｈ−ピラン−２−カルボン酸、
    （Ｚ）−Ｎ−ヒドロキシ−４−（１１−（３−モルホリノプロピル）−１１Ｈ−ベンゾ［ｂ］ピリド［２，３−ｅ］［１，４］ジアゼピン−５−イル）ベンズアミド、
    （Ｚ）−Ｎ−ヒドロキシ−４−（１１−（２−モルホリノエチル）−１１Ｈ−ベンゾ［ｂ］ピリド［２，３−ｅ］［１，４］ジアゼピン−５−イル）ベンズアミド、
    （Ｚ）−４−（１１−（シクロプロピルメチル）−１１Ｈ−ベンゾ［ｂ］ピリド［２，３−ｅ］［１，４］ジアゼピン−５−イル）−Ｎ−ヒドロキシベンズアミド、
    （Ｚ）−Ｎ−ヒドロキシ−４−（５−（２−モルホリノエチル）−５Ｈ−ジベンゾ［ｂ，ｅ］［１，４］ジアゼピン−１１−イル）ベンズアミド、
    及び
    Figure 2010508296
    からなる群から選択される化合物。
  72. 式（ＶＩＩＩ）により表される化合物
    Figure 2010508296
    並びにそのＮ−オキシド、水和物、溶媒和物、医薬品として許容される塩、プロドラッグ、多形体及び複合体、並びにそのラセミ混合物、スケールミック混合物、ジアステレオマー及びエナンチオマー
    ［式中、
    Ｒ４は、−Ｈ、Ｃ１−Ｃ６アルキル、Ｃ２−Ｃ６アルケニル、Ｃ２−Ｃ６アルキニル、Ｃ１−Ｃ６アルキル−Ｒ３、−Ｃ０−Ｃ６アルキル−ＯＲ３、−Ｃ０−Ｃ６アルキル−ＯＲ１、−Ｃ０−Ｃ６アルキル−Ｃ（Ｏ）−ＯＲ３、−Ｃ０−Ｃ６アルキル−Ｃ（Ｏ）ＮＲ３Ｒ３ａ、−ＣＨ＝ＣＨ−Ｃ（Ｏ）−ＯＲ３、−ＣＨ＝ＣＨ−Ｃ（Ｏ）−Ｎ（Ｒ３）（Ｒ３ａ）、−Ｎ（Ｒ３）−Ｃ（Ｏ）−ＣＦ３、−Ｎ（Ｒ３）−Ｃ２−Ｃ６アルキル−Ｎ（Ｒ３）（Ｒ３ａ）、−Ｃ０−Ｃ６アルキル−Ｎ（Ｒ３）（Ｒ３ａ）、−Ｎ（Ｒ３）−Ｃ（Ｏ）−Ｃ１−Ｃ６アルキル−Ｒ３、−Ｎ（Ｒ３）−Ｓ（Ｏ）２−Ｃ１−Ｃ６アルキル−Ｒ３、−Ｓ（Ｏ）２−Ｎ（Ｒ３）Ｒ３ａ、−Ｏ−Ｃ２−Ｃ６アルキル−Ｎ（Ｒ３）（Ｒ３ａ）、−Ｏ−Ｃ２−Ｃ６アルキル−ＯＲ１、−Ｓ−Ｒ３、−Ｓ（Ｏ）−Ｃ１−Ｃ６アルキル−Ｒ３、−Ｓ（Ｏ）２−Ｃ１−Ｃ６アルキル−Ｒ３、Ｃ３−Ｃ６シクロアルキル、ヘテロシクリル、Ｃ４−Ｃ７ヘテロシクリル−Ｒ３、−Ｏ−Ｃ２−Ｃ４アルキル−ヘテロシクリル、−Ｏ−ヘテロシクリル−Ｃ（Ｏ）−ＯＲ３、−Ｏ−Ｃ０−Ｃ４アルキル−アリール、−Ｏ−Ｃ０−Ｃ４アルキル−ヘテロアリール、−Ｏ−Ｃ（Ｏ）−ＮＲ３−Ｃ０−Ｃ４アルキル−アリール、−Ｏ−Ｃ（Ｏ）−ＮＲ３−Ｃ０−Ｃ４アルキル−ヘテロアリール、−Ｏ−Ｃ０−Ｃ４アルキル−ヘテロシクリルアリール、−Ｏ−Ｃ０−Ｃ４アルキル−ヘテロシクリル−ヘテロアリール、−Ｎ（Ｒ３）−Ｃ２−Ｃ４アルキル−ヘテロシクリル、−Ｎ（Ｒ３）Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ３）−Ｃ０−Ｃ４アルキル−ヘテロシクリル−Ｒ３、−Ｃ０−Ｃ４アルキル−ＯＣ（Ｏ）−Ｒ３、−Ｃ０−Ｃ４アルキル−Ｎ（Ｒ３）Ｃ（Ｏ）−Ｏ−Ｒ３、−Ｃ０−Ｃ４アルキル−ヘテロシクリル−Ｃ（Ｏ）−Ｏ−Ｒ３、−Ｎ（Ｒ３）−Ｃ２−Ｃ４アルキル−ヘテロシクリル、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＮＯ２、−ＣＦ３、−ＯＣＦ３、−ＯＣＨＦ２、−ＳＣＦ３、−ＳＦ５，−ＳＯ３Ｈ、−ＣＮ、−Ｃ１−Ｃ６アルキルアリール、アリール、ヘテロアリール、シクロアルキル、−Ｃ１−Ｃ６アルキルヘテロアリールからなる群から独立に選択され、前記Ｒ４のそれぞれのアルキル、アルケニル、アルキニル、シクロアルキル、ヘテロシクリル、アリール及びヘテロアリール部分は場合により置換されており、
    各Ａは、Ｎ、−Ｎ−オキシド、−ＣＨ＝及び−Ｃ（Ｒ４）＝からなる群から独立に選択され、５員環又は６員環１個当り２個以下のＡはＮであり、１個以下のＡは−Ｎ−オキシドであり、
    Ｚは、−Ｎ（Ｒ１）ＯＲ２又はＨであり、
    Ｌは、共有結合又は−Ｃ０〜Ｃ３アルキル−Ｎ（ＯＲ２）−であり、
    ＬがＣ０〜Ｃ３アルキル−Ｎ（ＯＲ２）−である場合、ＺはＨであり、
    ＺがＨである場合、Ｌは−Ｃ０〜Ｃ３アルキル−Ｎ（ＯＲ２）−であり、
    Ｇ２は、炭素又はＮであり、
    Ｕ２は、共有結合、−Ｃ１〜Ｃ８アルキル−、−Ｃ（Ｒ３００）（Ｒ４００）−、−Ｃ（Ｏ）−Ｃ（Ｒ３０１）（Ｒ４０１）−、−Ｃ０〜Ｃ２アルキル−Ｃ（Ｏ）−Ｏ−Ｃ０〜Ｃ４アルキル−、−Ｃ０〜Ｃ２アルキル−Ｃ（Ｏ）−Ｃ０〜Ｃ４アルキル−、−Ｃ０〜Ｃ２アルキル−Ｃ（Ｏ）−ＮＲ３−Ｃ０〜Ｃ４アルキル−、−Ｃ（Ｏ）−Ｏ−Ｃ（Ｒ３０１）（Ｒ４０１）−、−Ｃ（Ｏ）−Ｃ（Ｒ３０１）（Ｒ４０１）−及び−Ｃ（Ｏ）−ＮＲ３−Ｃ（Ｒ３００）（Ｒ４００）−からなる群から選択され、
    各Ｒ３は、−Ｈ、アルキル、Ｃ０−Ｃ３アルキル−ヘテロシクリル、Ｃ１−Ｃ３アルキル−Ｃ２−Ｃ６アルケニル、Ｃ１−Ｃ３アルキル−Ｃ２−Ｃ３アルキニル、−Ｃ２−Ｃ４アルキル−ＯＲ１、−Ｃ２−Ｃ４アルキル−ＮＲ３ｂＲ３ｃ、−Ｃ２−Ｃ４アルキル−ＮＲ１Ｒ２、ヘテロアルキル、Ｃ０−Ｃ６アルキルヘテロアリール、Ｃ（Ｏ）ＣＦ３、−Ｃ（Ｏ）−ＮＨ２、−Ｃ（Ｏ）−ＮＲ３ｂＲ３ｃ、−Ｃ（Ｏ）−ＮＲ１Ｒ２、−Ｃ（Ｏ）−ＯＲ１、−Ｓ（Ｏ）２−ＮＲ１Ｒ２、−Ｓ（Ｏ）２−Ｒ１、−Ｃ（Ｏ）−Ｒ１、−Ｃ３−Ｃ６シクロアルキル、−Ｃ０−Ｃ３アルキル−Ｃ３−Ｃ７シクロアルキル、−Ｃ１−Ｃ６アルキルアリール、アリール、Ｃ０−Ｃ３アルキル−ヘテロアリール及びヘテロアリールからなる群から独立に選択され、それぞれのアルキル、アルケニル、アルキニル、ヘテロアルキル、シクロアルキル、ヘテロシクリル、アリール及びヘテロアリール部分は、１から３個までの独立に選択された置換基で場合により置換されており、
    各Ｒ３ａは、−Ｈ、アルキル、ヘテロシクリル、Ｃ２〜Ｃ６アルケニル、Ｃ２〜Ｃ３アルキニル、Ｃ２〜Ｃ４アルキル−ＯＲ１、ヘテロアルキル、ヘテロアリール、Ｃ０〜Ｃ６アルキルヘテロアリール、Ｃ（Ｏ）ＣＦ３、−Ｃ（Ｏ）−ＮＨ２、−Ｃ３〜Ｃ６シクロアルキル、−アルキル−Ｃ３〜Ｃ６シクロアルキル、−Ｃ１〜Ｃ６アルキルアリール、アリール、アルキルヘテロアリール及びヘテロアリール、共有結合からなる群から独立に選択され、それぞれのアルキル、アルケニル、アルキニル、ヘテロアルキル、シクロアルキル、ヘテロシクリル、アリール及びヘテロアリール部分は、場合により置換されており、
    Ｒ３及びＲ３ａは、結合している原子と一緒になって、複素環を場合により形成し、ヘテロシクリル部分は、場合により置換されており、
    Ｒ３００及びＲ４００は、−Ｈ、−Ｆ、Ｃ１〜Ｃ６アルキル、アリール、ヘテロアリール、ヘテロシクリル及びシクロアルキルからなる群から独立に選択され、
    Ｒ３０１及びＲ４０１は、−Ｈ、−Ｆ、ＯＲ１、−ＮＲ３Ｒ３ａ−、Ｃ１〜Ｃ６アルキル、アリール、ヘテロアリール、ヘテロシクリル及びシクロアルキルからなる群から独立に選択され、
    Ｒ２００、Ｒ２０１、Ｒ２０２及びＲ２０３は、−Ｈ、Ｃ１〜Ｃ６アルキル、アリール、ヘテロアリール、ヘテロシクリル及びシクロアルキルからなる群から独立に選択され、
    Figure 2010508296

    は、水素、アリール、ヘテロアリール、アルキル、ヘテロシクリル、シクロアルキルからなる群から選択され、各アリール、ヘテロアリール、シクロアルキル及びヘテロシクリルは、ハロ、−ＣＦ３、−ＯＣＦ３、−ＳＣＦ３、−ＳＦ５、−ＮＯ２、−ＣＮ、−Ｃ１−Ｃ６アルキル、−Ｃ１−Ｃ６アルコキシル、−Ｏ−Ｃ２−Ｃ６アルキル−Ｏ−Ｒ１、−Ｏ−Ｒ１、−ＯＣＦ２Ｈ、−Ｃ０−Ｃ６アルキル−Ｓ（Ｏ）０−２−Ｒ１、−Ｃ０−Ｃ６アルキル−Ｃ（Ｏ）−Ｒ１、−Ｃ０−Ｃ６アルキル−Ｃ（Ｏ）ＮＲ３Ｒ３ａ、−Ｃ０−Ｃ６アルキル−ＮＲ３Ｃ（Ｏ）−Ｒ２、−Ｃ０−Ｃ６アルキル−Ｓ（Ｏ）２ＮＲ３Ｒ３ａ、−Ｃ０−Ｃ６アルキル−ＮＲ３Ｓ（Ｏ）２−Ｒ２、−Ｃ０−Ｃ６アルキル−ＯＣ（Ｏ）ＮＲ３Ｒ３ａ、−Ｃ０−Ｃ６アルキル−ＮＲ３Ｃ（Ｏ）Ｏ−Ｒ１、−Ｃ０−Ｃ６アルキル−ＮＲ１Ｃ（Ｏ）ＮＲ３Ｒ３ａ、−Ｃ０−Ｃ６アルキル−Ｃ（Ｏ）Ｏ−Ｒ１、−Ｃ０−Ｃ６アルキル−ＯＣ（Ｏ）−Ｒ１、−Ｃ０−Ｃ６アルキル−アリール、−Ｃ０−Ｃ６アルキル−ヘテロアリール、−Ｃ０−Ｃ６アルキル−Ｃ３−Ｃ７シクロアルキル、−Ｃ０−Ｃ６アルキル−ヘテロシクリル、−Ｃ０−Ｃ６アルキル−ＮＲ３Ｒ３ａ及び−Ｏ−Ｃ２−Ｃ６アルキル−ＮＲ３Ｒ３ａからなる群から独立に選択された１から３個までの置換基で場合により置換されており、
    Ｒ１及びＲ２は、−Ｈ、Ｃ１〜Ｃ６アルキル、アリール、ヘテロアリール、ヘテロシクリル、シクロアルキル及び保護基からなる群から独立に選択される］。
  73. 部分
    Figure 2010508296
    は、
    Figure 2010508296
    である請求項７２に記載の化合物。
  74. 部分
    Figure 2010508296
    は、
    Figure 2010508296
    である請求項７２に記載の化合物。
  75. 部分
    Figure 2010508296
    は、
    Figure 2010508296
    からなる群から選択された基である請求項７２から７４までのいずれか一項に記載の化合物。
  76. 部分
    Figure 2010508296
    は、
    Figure 2010508296
    からなる群から選択された基、或いは、そのエナンチオマー、そのスケールミック、又はこれらのエナンチオマーの混合物である請求項７２から７５までのいずれか一項に記載の化合物。
  77. Ｕ２は、共有結合である請求項７２から７６までのいずれか一項に記載の化合物。
  78. Ｕ２は、−Ｃ１〜Ｃ４アルキル、−ＣＨ（アリール）−、−ＣＨ（ヘテロアリール）−、−Ｃ（Ｏ）−、−Ｃ（Ｏ）−ＣＨ（アリール）−、−Ｃ（Ｏ）−ＣＨ（ヘテロアリール）−、−Ｃ（Ｏ）Ｏ−Ｃ１〜Ｃ２アルキル−、−Ｃ（Ｏ）Ｏ−及び−Ｃ（Ｏ）ＮＨ−からなる群から選択される請求項７２から７６までのいずれか一項に記載の化合物。
  79. 部分
    Figure 2010508296

    は、Ｈ、アルキル、アリール、ヘテロアリール、シクロアルキル及びヘテロシクリルからなる群から選択された基であり、各アリール、ヘテロアリール、シクロアルキル及びヘテロシクリルは、ハロ、−ＣＦ３、−ＯＣＦ３、−ＳＣＦ３、−ＳＦ５、−ＣＮ、−Ｃ１−Ｃ６アルキル、−Ｏ−Ｃ２−Ｃ６アルキル−Ｏ−Ｒ１、−Ｏ−Ｒ１、−ＯＣＦ２Ｈ、−Ｃ０−Ｃ６アルキル−Ｓ（Ｏ）０−２−Ｒ１、−Ｃ０−Ｃ６アルキル−Ｃ（Ｏ）ＮＲ３Ｒ３ａ、−Ｃ０−Ｃ６アルキル−ＮＲ３Ｃ（Ｏ）−Ｒ２、−Ｃ０−Ｃ６アルキル−Ｓ（Ｏ）２ＮＲ３Ｒ３ａ、−Ｃ０−Ｃ６アルキル−ＮＲ３Ｓ（Ｏ）２−Ｒ２、−Ｃ０−Ｃ６アルキル−ＯＣ（Ｏ）ＮＲ３Ｒ３ａ、−Ｃ０−Ｃ６アルキル−ＮＲ３Ｃ（Ｏ）Ｏ−Ｒ１、−Ｃ０−Ｃ６アルキル−ＮＲ１Ｃ（Ｏ）ＮＲ３Ｒ３ａ、−Ｃ０−Ｃ６アルキル−Ｃ（Ｏ）Ｏ−Ｒ１、−Ｃ０−Ｃ６アルキル−ＯＣ（Ｏ）−Ｒ１、−Ｃ０−Ｃ６アルキル−アリール、−Ｃ０−Ｃ６アルキル−ヘテロアリール、−Ｃ０−Ｃ６アルキル−Ｃ３−Ｃ７シクロアルキル、−Ｃ０−Ｃ６アルキル−ヘテロシクリル、−Ｃ０−Ｃ６アルキル−ＮＲ３Ｒ３ａ及び−Ｏ−Ｃ２−Ｃ６アルキル−ＮＲ３Ｒ３ａからなる群から独立に選択された１から３個までの置換基で場合により置換されている請求項７２から７８までのいずれか一項に記載の化合物。
  80. 部分
    Figure 2010508296

    は、
    Figure 2010508296
    からなる群から選択された基である請求項７２から７８までのいずれか一項に記載の化合物。
  81. 式（ＩＸ）
    Figure 2010508296
    又は可能な場合、その（Ｒ，Ｒ）若しくは（Ｓ，Ｓ）エナンチオマー、スケールミック、又はエナンチオマーの混合物により表される請求項７２に記載の化合物。
  82. 式（Ｘ）
    Figure 2010508296
    又は可能な場合、その（Ｒ，Ｒ）若しくは（Ｓ，Ｓ）エナンチオマー、スケールミック、又はエナンチオマーの混合物により表される請求項７２に記載の化合物。
  83. 部分
    Figure 2010508296
    は、
    Figure 2010508296
    からなる群から選択された基である請求項７２に記載の化合物。
  84. ２−（（１Ｓ，４Ｓ）−５−ベンジル−２，５−ジアザビシクロ［２．２．１］ヘプタン−２−イル）−Ｎ−ヒドロキシピリミジン−５−カルボキサミド、
    Ｎ−ヒドロキシ−２−（（１Ｓ，４Ｓ）−５−ｐ−トリル−２，５−ジアザビシクロ［２．２．１］ヘプタン−２−イル）ピリミジン−５−カルボキサミド、
    ２−（（１Ｓ，４Ｓ）−５−ベンズヒドリル−２，５−ジアザビシクロ［２．２．１］ヘプタン−２−イル）−Ｎ−ヒドロキシピリミジン−５−カルボキサミド、
    ２−（（１Ｓ，４Ｓ）−５−（４−クロロフェニル）−２，５−ジアザビシクロ［２．２．１］ヘプタン−２−イル）−Ｎ−ヒドロキシピリミジン−５−カルボキサミド、
    （１Ｓ，４Ｓ）−ｔ−ブチル ５−（５−（ヒドロキシカルバモイル）ピリミジン−２−イル）−２，５−ジアザビシクロ［２．２．１］ヘプタン−２−カルボキシレート、
    ２−（（１Ｓ，４Ｓ）−５−（３−フルオロフェニル）−２，５−ジアザビシクロ［２．２．１］ヘプタン−２−イル）−Ｎ−ヒドロキシピリミジン−５−カルボキサミド、
    ２−（（１Ｓ，４Ｓ）−５−（４−フルオロフェニル）−２，５−ジアザビシクロ［２．２．１］ヘプタン−２−イル）−Ｎ−ヒドロキシピリミジン−５−カルボキサミド、
    ２−（（１Ｓ，４Ｓ）−２，５−ジアザビシクロ［２．２．１］ヘプタン−２−イル）−Ｎ−ヒドロキシピリミジン−５−カルボキサミド、
    Ｎ−ヒドロキシ−２−（（１Ｓ，４Ｓ）−５−ｏ−トリル−２，５−ジアザビシクロ［２．２．１］ヘプタン−２−イル）ピリミジン−５−カルボキサミド、
    Ｎ−ヒドロキシ−２−（（１Ｓ，４Ｓ）−５−フェニル−２，５−ジアザビシクロ［２．２．１］ヘプタン−２−イル）ピリミジン−５−カルボキサミド、
    ２−（（１Ｓ，４Ｓ）−５−ベンゾイル−２，５−ジアザビシクロ［２．２．１］ヘプタン−２−イル）−Ｎ−ヒドロキシピリミジン−５−カルボキサミド、
    Ｎ−ヒドロキシ−２−（（１Ｓ，４Ｓ）−５−（３−（トリフルオロメチル）フェニル）−２，５−ジアザビシクロ［２．２．１］ヘプタン−２−イル）ピリミジン−５−カルボキサミド、
    ２−（（１Ｓ，４Ｓ）−５−（２−フルオロ−４−（トリフルオロメチル）フェニル）−２，５−ジアザビシクロ［２．２．１］ヘプタン−２−イル）−Ｎ−ヒドロキシピリミジン−５−カルボキサミド、
    Ｎ−ヒドロキシ−２−（（１Ｓ，４Ｓ）−５−（２−（トリフルオロメチル）フェニル）−２，５−ジアザビシクロ［２．２．１］ヘプタン−２−イル）ピリミジン−５−カルボキサミド、
    Ｎ−ヒドロキシ−２−（（１Ｓ，４Ｓ）−５−（４−（トリフルオロメチル）フェニル）−２，５−ジアザビシクロ［２．２．１］ヘプタン−２−イル）ピリミジン−５−カルボキサミド、
    ２−（（１Ｓ，４Ｓ）−５−（ベンゾ［ｃ］［１，２，５］オキサジアゾール−５−イル）−２，５−ジアザビシクロ［２．２．１］ヘプタン−２−イル）−Ｎ−ヒドロキシピリミジン−５−カルボキサミド、
    ２−（（１Ｓ，４Ｓ）−５−（ベンゾ［ｃ］［１，２，５］チアジアゾール−５−イル）−２，５−ジアザビシクロ［２．２．１］ヘプタン−２−イル）−Ｎ−ヒドロキシピリミジン−５−カルボキサミド、
    Ｎ−ヒドロキシ−２−（（１Ｓ，４Ｓ）−５−（３−（トリフルオロメチル）ベンゾイル）−２，５−ジアザビシクロ［２．２．１］ヘプタン−２−イル）ピリミジン−５−カルボキサミド、
    ２−（（１Ｓ，４Ｓ）−５−（ベンゾ［ｄ］［１，３］ジオキソール−５−イル）−２，５−ジアザビシクロ［２．２．１］ヘプタン−２−イル）−Ｎ−ヒドロキシピリミジン−５−カルボキサミド、
    ２−（（１Ｓ，４Ｓ）−５−（シクロヘキサンカルボニル）−２，５−ジアザビシクロ［２．２．１］ヘプタン−２−イル）−Ｎ−ヒドロキシピリミジン−５−カルボキサミド、
    ２−（（１Ｓ，４Ｓ）−５−（２，２−ジフェニルアセチル）−２，５−ジアザビシクロ［２．２．１］ヘプタン−２−イル）−Ｎ−ヒドロキシピリミジン−５−カルボキサミド、
    Ｎ−ヒドロキシ−４−（（１Ｓ，４Ｓ）−５−ｐ−トリル−２，５−ジアザビシクロ［２．２．１］ヘプタン−２−イル）ベンズアミド、
    （１Ｓ，４Ｓ）−ベンジル ５−（５−（ヒドロキシカルバモイル）ピリミジン−２−イル）−２，５−ジアザビシクロ［２．２．１］ヘプタン−２−カルボキシレート、
    （１Ｓ，４Ｓ）−イソブチル ５−（５−（ヒドロキシカルバモイル）ピリミジン−２−イル）−２，５−ジアザビシクロ［２．２．１］ヘプタン−２−カルボキシレート、
    Ｎ−ヒドロキシ−２−（（１Ｓ，４Ｓ）−５−（３−（トリフルオロメトキシ）フェニル）−２，５−ジアザビシクロ［２．２．１］ヘプタン−２−イル）ピリミジン−５−カルボキサミド、
    ２−（（１Ｓ，４Ｓ）−５−（２，２−ジフルオロベンゾ［ｄ］［１，３］ジオキソール−５−イル）−２，５−ジアザビシクロ［２．２．１］ヘプタン−２−イル）−Ｎ−ヒドロキシピリミジン−５−カルボキサミド、
    Ｎ−ヒドロキシ−２−（（１Ｓ，４Ｓ）−５−（３−（トリフルオロメチルチオ）フェニル）−２，５−ジアザビシクロ［２．２．１］ヘプタン−２−イル）ピリミジン−５−カルボキサミド、
    Ｎ−ヒドロキシ−２−（（１Ｓ，４Ｓ）−５−（４−（トリフルオロメチル）ピリジン−２−イル）−２，５−ジアザビシクロ［２．２．１］ヘプタン−２−イル）ピリミジン−５−カルボキサミド、
    Ｎ−ヒドロキシ−２−（（１Ｓ，４Ｓ）−５−（２−（トリフルオロメチル）キノリン−４−イル）−２，５−ジアザビシクロ［２．２．１］ヘプタン−２−イル）ピリミジン−５−カルボキサミド、
    ２−（（１Ｓ，４Ｓ）−５−（３−（ジフルオロメトキシ）フェニル）−２，５−ジアザビシクロ［２．２．１］ヘプタン−２−イル）−Ｎ−ヒドロキシピリミジン−５−カルボキサミド、
    Ｎ−ヒドロキシ−２−（（１Ｓ，４Ｓ）−５−（６−（トリフルオロメチル）ピリジン−２−イル）−２，５−ジアザビシクロ［２．２．１］ヘプタン−２−イル）ピリミジン−５−カルボキサミド、
    （１Ｓ，４Ｓ）−シクロペンチル ５−（５−（ヒドロキシカルバモイル）ピリミジン−２−イル）−２，５−ジアザビシクロ［２．２．１］ヘプタン−２−カルボキシレート、
    ２−（（１Ｓ，４Ｓ）−５−（ベンゾ［ｃ］［１，２，５］オキサジアゾール−４−イル）−２，５−ジアザビシクロ［２．２．１］ヘプタン−２−イル）−Ｎ−ヒドロキシピリミジン−５−カルボキサミド、
    Ｎ−ヒドロキシ−２−（（１Ｓ，４Ｓ）−５−（５−（トリフルオロメチル）ピリジン−３−イル）−２，５−ジアザビシクロ［２．２．１］ヘプタン−２−イル）ピリミジン−５−カルボキサミド、
    Ｎ−ヒドロキシ−２−（（１Ｒ，４Ｒ）−５−ｐ−トリル−２，５−ジアザビシクロ［２．２．１］ヘプタン−２−イル）ピリミジン−５−カルボキサミド、
    （１Ｓ，４Ｓ）−イソプロピル ５−（５−（ヒドロキシカルバモイル）ピリミジン−２−イル）−２，５−ジアザビシクロ［２．２．１］ヘプタン−２−カルボキシレート、
    （１Ｓ，４Ｓ）−ピリジン−３−イルメチル ５−（５−（ヒドロキシカルバモイル）ピリミジン−２−イル）−２，５−ジアザビシクロ［２．２．１］ヘプタン−２−カルボキシレート、
    （１Ｓ，４Ｓ）−シクロプロピルメチル ５−（５−（ヒドロキシカルバモイル）ピリミジン−２−イル）−２，５−ジアザビシクロ［２．２．１］ヘプタン−２−カルボキシレート、
    （１Ｓ，４Ｓ）−テトラヒドロ−２Ｈ−ピラン−４−イル ５−（５−（ヒドロキシカルバモイル）ピリミジン−２−イル）−２，５−ジアザビシクロ［２．２．１］ヘプタン−２−カルボキシレート、
    ２−（（１Ｓ，４Ｓ）−５−（３，５−ビス（トリフルオロメチル）フェニル）−２，５−ジアザビシクロ［２．２．１］ヘプタン−２−イル）−Ｎ−ヒドロキシピリミジン−５−カルボキサミド、
    ２−（（１Ｓ，４Ｓ）−５−（ベンゾ［ｄ］イソオキサゾール−３−イル）−２，５−ジアザビシクロ［２．２．１］ヘプタン−２−イル）−Ｎ−ヒドロキシピリミジン−５−カルボキサミド、
    ２−（（１Ｓ，４Ｓ）−５−（３−（ジメチルカルバモイル）フェニル）−２，５−ジアザビシクロ［２．２．１］ヘプタン−２−イル）−Ｎ−ヒドロキシピリミジン−５−カルボキサミド、
    ２−（（１Ｓ，４Ｓ）−５−（３−（（ジメチルアミノ）メチル）フェニル）−２，５−ジアザビシクロ［２．２．１］ヘプタン−２−イル）−Ｎ−ヒドロキシピリミジン−５−カルボキサミド、
    Ｎ−ヒドロキシ−２−（（１Ｓ，４Ｓ）−５−（３−メトキシフェニル）−２，５−ジアザビシクロ［２．２．１］ヘプタン−２−イル）ピリミジン−５−カルボキサミド、
    Ｎ−ヒドロキシ−２−（（１Ｓ，４Ｓ）−５−ｍ−トリル−２，５−ジアザビシクロ［２．２．１］ヘプタン−２−イル）ピリミジン−５−カルボキサミド、
    Ｎ−ヒドロキシ−６−（５−ｐ−トリル−２，５−ジアザビシクロ［２．２．１］ヘプタン−２−イル）ニコチンアミド、
    Ｎ−ヒドロキシ−５−（（１Ｓ，４Ｓ）−５−（３−（トリフルオロメチル）フェニル）−２，５−ジアザビシクロ［２．２．１］ヘプタン−２−イル）ピラジン−２−カルボキサミド、
    ２−フルオロ−Ｎ−ヒドロキシ−４−（（１Ｓ，４Ｓ）−５−（３−（トリフルオロメチル）フェニル）−２，５−ジアザビシクロ［２．２．１］ヘプタン−２−イル）ベンズアミド、
    Ｎ−ヒドロキシ−２−（（１Ｓ，４Ｓ）−５−（ピロリジン−１−カルボニル）−２，５−ジアザビシクロ［２．２．１］ヘプタン−２−イル）ピリミジン−５−カルボキサミド、
    Ｎ−ヒドロキシ−２−（（１Ｓ，４Ｓ）−５−（４−（トリフルオロメチル）ピリミジン−２−イル）−２，５−ジアザビシクロ［２．２．１］ヘプタン−２−イル）ピリミジン−５−カルボキサミド、
    Ｎ−ヒドロキシ−６−（（１Ｓ，４Ｓ）−５−（３−（トリフルオロメチル）フェニル）−２，５−ジアザビシクロ［２．２．１］ヘプタン−２−イル）ピリダジン−３−カルボキサミド、
    Ｎ−ヒドロキシ−２−（（１Ｒ，４Ｒ）−５−（４−（トリフルオロメチル）ピリジン−２−イル）−２，５−ジアザビシクロ［２．２．１］ヘプタン−２−イル）ピリミジン−５−カルボキサミド、
    Ｎ−ヒドロキシ−２−（（１Ｒ，４Ｒ）−５−ｍ−トリル−２，５−ジアザビシクロ［２．２．１］ヘプタン−２−イル）ピリミジン−５−カルボキサミド、
    ２−（５−（３−シアノフェニル）−２，５−ジアザビシクロ［２．２．１］ヘプタン−２−イル）−Ｎ−ヒドロキシピリミジン−５−カルボキサミド、
    Ｎ−ヒドロキシ−４−（５−（３−メトキシフェニル）−２，５−ジアザビシクロ［２．２．１］ヘプタン−２−イル）ベンズアミド、
    Ｎ−ヒドロキシ−４−（５−ｍ−トリル−２，５−ジアザビシクロ［２．２．１］ヘプタン−２−イル）ベンズアミド、
    Ｎ−ヒドロキシ−４−（（１Ｓ，４Ｓ）−５−（３−（トリフルオロメチル）フェニル）−２，５−ジアザビシクロ［２．２．１］ヘプタン−２−イル）ベンズアミド、
    Ｎ−ヒドロキシ−４−（（１Ｓ，４Ｓ）−５−（４−（トリフルオロメチル）ピリジン−２−イル）−２，５−ジアザビシクロ［２．２．１］ヘプタン−２−イル）ベンズアミド、
    ４−（（１Ｓ，４Ｓ）−５−（３−シアノフェニル）−２，５−ジアザビシクロ［２．２．１］ヘプタン−２−イル）−Ｎ−ヒドロキシベンズアミド、
    Ｎ−ヒドロキシ−４−（（１Ｒ，４Ｒ）−５−ｍ−トリル−２，５−ジアザビシクロ［２．２．１］ヘプタン−２−イル）ベンズアミド、
    Ｎ−ヒドロキシ−４−（（１Ｒ，４Ｒ）−５−（４−（トリフルオロメチル）ピリジン−２−イル）−２，５−ジアザビシクロ［２．２．１］ヘプタン−２−イル）ベンズアミド、
    Ｎ−ヒドロキシ−４−（（１Ｓ，４Ｓ）−５−（４−（トリフルオロメチル）ピリミジン−２−イル）−２，５−ジアザビシクロ［２．２．１］ヘプタン−２−イル）ベンズアミド、
    Ｎ−ヒドロキシ−Ｎ−メチル−４−（（１Ｓ，４Ｓ）−５−ｐ−トリル−２，５−ジアザビシクロ［２．２．１］ヘプタン−２−イル）ベンズアミド
    及び
    Figure 2010508296
    からなる群から選択される化合物。
  85. 式（ＸＩ）により表される
    Figure 2010508296
    ［式中、
    Figure 2010508296

    は、
    Figure 2010508296
    であり、
    さらに
    Ｑ１は、−Ｃ１〜Ｃ６アルキル、共有結合、−Ｃ０〜Ｃ６アルキル−Ｏ−Ｃ０〜Ｃ６アルキル−、−Ｃ０〜Ｃ６アルキル−ＮＲ３−Ｃ０〜Ｃ６アルキル−、−Ｃ０〜Ｃ６アルキル−Ｓ（Ｏ）０〜２−Ｃ０〜Ｃ６アルキル−、−Ｃ０〜Ｃ６アルキル−ＮＲ３Ｃ（Ｏ）−Ｃ０〜Ｃ６アルキル−、−Ｃ０〜Ｃ６アルキル−Ｃ（Ｏ）ＮＲ３−Ｃ０〜Ｃ６アルキル−及び−Ｃ０〜Ｃ６アルキル−ＯＣ（Ｏ）ＮＲ３−Ｃ０〜Ｃ６アルキル−からなる群から選択される］請求項１に記載の化合物並びにそのＮ−オキシド、水和物、溶媒和物、医薬品として許容される塩、プロドラッグ、多形体及び複合体、並びにそのラセミ混合物、スケールミック混合物、ジアステレオマー及びエナンチオマー。
  86. 部分
    Figure 2010508296

    は、
    Figure 2010508296
    からなる群から選択される請求項８５に記載の化合物。
  87. 式（ＸＩＩ）により表される
    Figure 2010508296
    ［式中、
    Figure 2010508296

    は、
    Figure 2010508296
    であり、
    さらに
    Ｑ２は、−Ｃ１〜Ｃ６アルキル、共有結合、−Ｃ０〜Ｃ６アルキル−Ｏ−Ｃ０〜Ｃ６アルキル−、−Ｃ０〜Ｃ６アルキル−ＮＲ３−Ｃ０〜Ｃ６アルキル−、−Ｃ０〜Ｃ６アルキル−Ｓ（Ｏ）０〜２−Ｃ０〜Ｃ６アルキル−、−Ｃ０〜Ｃ６アルキル−ＮＲ３Ｃ（Ｏ）−Ｃ０〜Ｃ６アルキル−、−Ｃ０〜Ｃ６アルキル−Ｃ（Ｏ）ＮＲ３−Ｃ０〜Ｃ６アルキル−及び−Ｃ０〜Ｃ６アルキル−ＯＣ（Ｏ）ＮＲ３−Ｃ０〜Ｃ６アルキル−からなる群から選択される］請求項１に記載の化合物並びにそのＮ−オキシド、水和物、溶媒和物、医薬品として許容される塩、プロドラッグ、多形体及び複合体、並びにそのラセミ混合物、スケールミック混合物、ジアステレオマー及びエナンチオマー。
  88. 部分
    Figure 2010508296

    は、
    Figure 2010508296
    からなる群から選択される請求項８７に記載の化合物。
  89. 式（ＸＩＩＩ）により表される
    Figure 2010508296
    ［式中、
    Figure 2010508296

    は、
    Figure 2010508296
    からなる群から選択された基である］請求項１に記載の化合物並びにそのＮ−オキシド、水和物、溶媒和物、医薬品として許容される塩、プロドラッグ、多形体及び複合体、並びにそのラセミ混合物、スケールミック混合物、ジアステレオマー及びエナンチオマー。
  90. 式（ＸＩＶ）により表される
    Figure 2010508296
    ［式中、
    Figure 2010508296

    は、アリール、ヘテロアリール、ヘテロシクリル、シクロアルキル、
    Figure 2010508296
    からなる群から選択された基であり、
    各アリール、ヘテロアリール、シクロアルキル及びヘテロシクリルは、場合により置換されている］請求項１に記載の化合物並びにそのＮ−オキシド、水和物、溶媒和物、医薬品として許容される塩、プロドラッグ、多形体及び複合体、並びにそのラセミ混合物、スケールミック混合物、ジアステレオマー及びエナンチオマー。
  91. Figure 2010508296

    は、フェニル、ヘテロアリール及びヘテロシクリルからなる群から独立に選択され、各フェニル、ヘテロアリール及びヘテロシクリルは、Ｒ４からなる群から独立に選択された１から３個までの置換基で場合により置換されており、
    Ｒ４は、−Ｈ、Ｃ１−Ｃ６アルキル、Ｃ２−Ｃ６アルケニル、Ｃ２−Ｃ６アルキニル、Ｃ１−Ｃ６アルキル−Ｒ３、−Ｃ０−Ｃ６アルキル−ＯＲ３、−Ｃ０−Ｃ６アルキル−ＯＲ１、−Ｃ０−Ｃ６アルキル−Ｃ（Ｏ）−ＯＲ３、−Ｃ０−Ｃ６アルキル−Ｃ（Ｏ）ＮＲ３Ｒ３ａ、−ＣＨ＝ＣＨ−Ｃ（Ｏ）−ＯＲ３、−ＣＨ＝ＣＨ−Ｃ（Ｏ）−Ｎ（Ｒ３）（Ｒ３ａ）、−Ｎ（Ｒ３）−Ｃ（Ｏ）−ＣＦ３、−Ｎ（Ｒ３）−Ｃ２−Ｃ６アルキル−Ｎ（Ｒ３）（Ｒ３ａ）、−Ｃ０−Ｃ６アルキル−Ｎ（Ｒ３）（Ｒ３ａ）、−Ｎ（Ｒ３）−Ｃ（Ｏ）−Ｃ１−Ｃ６アルキル−Ｒ３、−Ｎ（Ｒ３）−Ｓ（Ｏ）２−Ｃ１−Ｃ６アルキル−Ｒ３、−Ｓ（Ｏ）２−Ｎ（Ｒ３）Ｒ３ａ、−Ｏ−Ｃ２−Ｃ６アルキル−Ｎ（Ｒ３）（Ｒ３ａ）、−Ｏ−Ｃ２−Ｃ６アルキル−ＯＲ１、−Ｓ−Ｒ３、−Ｓ（Ｏ）−Ｃ１−Ｃ６アルキル−Ｒ３、−Ｓ（Ｏ）２−Ｃ１−Ｃ６アルキル−Ｒ３、Ｃ３−Ｃ６シクロアルキル、ヘテロシクリル、Ｃ４−Ｃ７ヘテロシクリル−Ｒ３、−Ｏ−Ｃ２−Ｃ４アルキル−ヘテロシクリル、−Ｏ−ヘテロシクリル−Ｃ（Ｏ）−ＯＲ３、−Ｏ−Ｃ０−Ｃ４アルキル−アリール、−Ｏ−Ｃ０−Ｃ４アルキル−ヘテロアリール、−Ｏ−Ｃ（Ｏ）−ＮＲ３−Ｃ０−Ｃ４アルキル−アリール、−Ｏ−Ｃ（Ｏ）−ＮＲ３−Ｃ０−Ｃ４アルキル−ヘテロアリール、−Ｏ−Ｃ０−Ｃ４アルキル−ヘテロシクリルアリール、−Ｏ−Ｃ０−Ｃ４アルキル−ヘテロシクリル−ヘテロアリール、−Ｎ（Ｒ３）−Ｃ２−Ｃ４アルキル−ヘテロシクリル、−Ｎ（Ｒ３）Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ３）−Ｃ０−Ｃ４アルキル−ヘテロシクリル−Ｒ３、−Ｃ０−Ｃ４アルキル−ＯＣ（Ｏ）−Ｒ３、−Ｃ０−Ｃ４アルキル−Ｎ（Ｒ３）Ｃ（Ｏ）−Ｏ−Ｒ３、−Ｃ０−Ｃ４アルキル−ヘテロシクリル−Ｃ（Ｏ）−Ｏ−Ｒ３、−Ｎ（Ｒ３）−Ｃ２−Ｃ４アルキル−ヘテロシクリル、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＮＯ２、−ＣＦ３、−ＯＣＦ３、−ＯＣＨＦ２、−ＳＣＦ３、−ＳＦ５，−ＳＯ３Ｈ、−ＣＮ、−Ｃ１−Ｃ６アルキルアリール、アリール、ヘテロアリール、シクロアルキル、−Ｃ１−Ｃ６アルキルヘテロアリールからなる群から独立に選択され、前記Ｒ４のそれぞれのアルキル、アルケニル、アルキニル、シクロアルキル、ヘテロシクリル、アリール及びヘテロアリール部分は場合により置換されており、
    各Ｒ３は、−Ｈ、アルキル、Ｃ０−Ｃ３アルキル−ヘテロシクリル、Ｃ１−Ｃ３アルキル−Ｃ２−Ｃ６アルケニル、Ｃ１−Ｃ３アルキル−Ｃ２−Ｃ３アルキニル、−Ｃ２−Ｃ４アルキル−ＯＲ１、−Ｃ２−Ｃ４アルキル−ＮＲ３ｂＲ３ｃ、−Ｃ２−Ｃ４アルキル−ＮＲ１Ｒ２、ヘテロアルキル、Ｃ０−Ｃ６アルキルヘテロアリール、Ｃ（Ｏ）ＣＦ３、−Ｃ（Ｏ）−ＮＨ２、−Ｃ（Ｏ）−ＮＲ３ｂＲ３ｃ、−Ｃ（Ｏ）−ＮＲ１Ｒ２、−Ｃ（Ｏ）−ＯＲ１、−Ｓ（Ｏ）２−ＮＲ１Ｒ２、−Ｓ（Ｏ）２−Ｒ１、−Ｃ（Ｏ）−Ｒ１、−Ｃ３−Ｃ６シクロアルキル、−Ｃ０−Ｃ３アルキル−Ｃ３−Ｃ７シクロアルキル、−Ｃ１−Ｃ６アルキルアリール、アリール、Ｃ０−Ｃ３アルキル−ヘテロアリール及びヘテロアリールからなる群から独立に選択され、それぞれのアルキル、アルケニル、アルキニル、ヘテロアルキル、シクロアルキル、ヘテロシクリル、アリール及びヘテロアリール部分は、１から３個までの独立に選択された置換基で場合により置換されており、
    各Ｒ３ａは、−Ｈ、アルキル、ヘテロシクリル、Ｃ２〜Ｃ６アルケニル、Ｃ２〜Ｃ３アルキニル、Ｃ２〜Ｃ４アルキル−ＯＲ１、ヘテロアルキル、ヘテロアリール、Ｃ０〜Ｃ６アルキルヘテロアリール、Ｃ（Ｏ）ＣＦ３、−Ｃ（Ｏ）−ＮＨ２、−Ｃ３〜Ｃ６シクロアルキル、−アルキル−Ｃ３〜Ｃ６シクロアルキル、−Ｃ１〜Ｃ６アルキルアリール、アリール、アルキルヘテロアリール及びヘテロアリール、共有結合からなる群から独立に選択され、それぞれのアルキル、アルケニル、アルキニル、ヘテロアルキル、シクロアルキル、ヘテロシクリル、アリール及びヘテロアリール部分は、場合により置換されており、
    Ｒ３及びＲ３ａは、結合している原子と一緒になって、複素環を場合により形成し、ヘテロシクリル部分は、場合により置換されており、
    Ｒ３ｂ及びＲ３ｃは、結合している原子と一緒になって、複素環を場合により形成し、ヘテロシクリル部分は、場合により置換されており、
    Ｒ１及びＲ２は、−Ｈ、Ｃ１〜Ｃ６アルキル、アリール、ヘテロアリール、ヘテロシクリル、シクロアルキル及び保護基からなる群から独立に選択される請求項５２に記載の化合物。
  92. ヒストンデアセチラーゼを阻害するための請求項１から９１までのいずれか一項に記載の化合物の使用。
  93. 請求項１から９１までのいずれか一項に記載の化合物及び医薬品として許容される担体を含む組成物。
  94. ヒストンデアセチラーゼを請求項１から９１までのいずれか一項に記載の化合物又はこれらの組成物と接触させることを含む、ヒストンデアセチラーゼを阻害する方法。
  95. 細胞を請求項１から９１までのいずれか一項に記載の化合物又はこれらの組成物と接触させることを含む、細胞内のヒストンデアセチラーゼを阻害する方法。
  96. 治療有効量の、請求項１から９１までのいずれか一項に記載の化合物、又はその組成物を、治療を必要とする個体に投与することを含む、ポリグルタミン（ｐｏｌｙＱ）伸長疾患を治療する方法。
  97. 前記疾患は、ハンチントン舞踏病（ＨＤ）、歯状核赤核淡蒼球ルイ体萎縮症（ＤＲＰＬＡ）、脊髄性延髄性筋萎縮（ＳＢＭＡ）並びに５種の脊髄小脳失調（ＳＣＡ１、ＳＣＡ２、ＳＣＡ３／ＭＪＤ（マシャド・ジョセフ病）、ＳＣＡ６及びＳＣＡ７）からなる群から選択される請求項９６に記載の方法。
  98. 前記疾患は、ハンチントン病である請求項９７に記載の方法。
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US (4) US8399452B2 (ja)
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JP (3) JP5583406B2 (ja)
KR (1) KR101312993B1 (ja)
CN (3) CN105481788A (ja)
AR (1) AR063720A1 (ja)
AU (1) AU2007313818B2 (ja)
BR (1) BRPI0718089A2 (ja)
CA (2) CA2667826C (ja)
CL (1) CL2007003108A1 (ja)
DK (1) DK2343286T3 (ja)
ES (1) ES2532899T3 (ja)
HK (2) HK1161232A1 (ja)
PL (1) PL2343286T3 (ja)
PT (1) PT2343286E (ja)
RU (1) RU2459811C2 (ja)
SI (1) SI2343286T1 (ja)
TW (3) TW201604187A (ja)
WO (1) WO2008055068A2 (ja)

Cited By (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2012533623A (ja) * 2009-07-22 2012-12-27 ザ・ボード・オブ・トラスティーズ・オブ・ザ・ユニバーシティ・オブ・イリノイ Ｈｄａｃ阻害剤およびそれを用いる治療法
JP2013542994A (ja) * 2010-11-16 2013-11-28 アセチロン ファーマシューティカルズ インコーポレイテッド 蛋白質脱アセチル化酵素抑制剤としてのピリミジン水酸基アミド化合物およびその利用方法
JP2014511848A (ja) * 2011-03-26 2014-05-19 エンビボ ファーマシューティカルズ インコーポレイテッド 前頭側頭葉変性症の標的治療の方法
JP2015504056A (ja) * 2011-12-29 2015-02-05 ファーマサイクリックス，インク． ヒストンデアセチラーゼ８の阻害剤としての珪皮酸ヒドロキシアミド
JP2016518399A (ja) * 2013-05-10 2016-06-23 カルス セラピューティクス リミテッド 新規ヒストンデアセチラーゼインヒビター
JP2020500184A (ja) * 2016-11-10 2020-01-09 アセチロン ファーマシューティカルズ インコーポレイテッドＡｃｅｔｙｌｏｎ Ｐｈａｒｍａｃｅｕｔｉｃａｌｓ，Ｉｎｃ． フェニル及びピリジニルヒドロキサム酸
WO2023276828A1 (ja) * 2021-06-29 2023-01-05 国立大学法人大阪大学 腎障害の予防および／または治療用医薬組成物、並びにオートファジー活性化剤
US11976062B2 (en) 2018-04-27 2024-05-07 Osaka University Benzisoxazole compound

Families Citing this family (75)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US20030129724A1 (en) 2000-03-03 2003-07-10 Grozinger Christina M. Class II human histone deacetylases, and uses related thereto
JP5744376B2 (ja) 2005-03-22 2015-07-08 プレジデント アンド フェローズ オブ ハーバード カレッジ タンパク質分解障害の治療
AU2007296740B2 (en) 2006-09-11 2012-09-27 Curis, Inc. Substituted 2-indolinone as PTK inhibitors containing a zinc binding moiety
CA2662580C (en) 2006-09-11 2013-05-21 Curis, Inc. Tyrosine kinase inhibitors containing a zinc binding moiety
US7547781B2 (en) 2006-09-11 2009-06-16 Curis, Inc. Quinazoline based EGFR inhibitors containing a zinc binding moiety
AU2007296746B2 (en) 2006-09-11 2012-07-05 Curis, Inc. Quinazoline based EGFR inhibitors containing a zinc binding moiety
CN105481788A (zh) 2006-10-28 2016-04-13 梅特希尔基因公司 组蛋白脱乙酰酶抑制剂
KR101132577B1 (ko) 2007-01-10 2012-04-05 에프. 호프만-라 로슈 아게 키마아제 억제제로서의 술폰아미드 유도체
JP5401329B2 (ja) 2007-03-20 2014-01-29 キュリス，インコーポレイテッド Ｈｓｐ９０インヒビターとしての縮合アミノピリジン
EP2139850B1 (en) * 2007-04-09 2018-09-12 MethylGene Inc. Inhibitors of histone deacetylase
TW200922564A (en) 2007-09-10 2009-06-01 Curis Inc CDK inhibitors containing a zinc binding moiety
US8119616B2 (en) 2007-09-10 2012-02-21 Curis, Inc. Formulation of quinazoline based EGFR inhibitors containing a zinc binding moiety
EP2190287B1 (en) 2007-09-10 2014-10-29 Curis, Inc. Tartrate salts or complexes of quinazoline based egfr inhibitors containing a zinc binding moiety
KR20100095430A (ko) * 2007-11-02 2010-08-30 메틸진 인크. 히스톤 탈아세틸화효소의 저해물질
ITFI20070288A1 (it) * 2007-12-21 2009-06-22 A I L Firenze Sezione Autonoma Inibitori delle deacetilasi istoniche
WO2010011296A2 (en) 2008-07-23 2010-01-28 President And Fellows Of Harvard College Deacetylase inhibitors and uses thereof
JP5606913B2 (ja) * 2008-08-11 2014-10-15 独立行政法人科学技術振興機構 蛋白質架橋阻害剤
WO2010062565A1 (en) * 2008-10-27 2010-06-03 Acadia Pharmaceuticals Inc. Muscarinic agonists
KR101430424B1 (ko) 2009-01-08 2014-08-14 쿠리스 인코퍼레이션 아연 결합 모이어티를 갖는 포스포이노시티드 ３-키나제 억제제
CA2786715C (en) 2009-01-16 2019-05-21 Curis, Inc. Fused amino pyridines for the treatment of brain tumors
US8748458B2 (en) 2009-01-28 2014-06-10 Karus Therapeutics Limited Scriptaid isosteres and their use in therapy
AR077033A1 (es) 2009-06-11 2011-07-27 Hoffmann La Roche Compuestos inhibidores de las quinasas de janus y su uso en el tratamiento de enfermedades inmunologicas
ME02847B (me) 2009-07-27 2018-01-20 Gilead Sciences Inc Fuzionisana heterociklična jedinjenja kao modulatori jonskih kanala
US8716344B2 (en) 2009-08-11 2014-05-06 President And Fellows Of Harvard College Class- and isoform-specific HDAC inhibitors and uses thereof
WO2011084991A2 (en) * 2010-01-08 2011-07-14 President And Fellows Of Harvard College Fluorinated hdac inhibitors and uses thereof
US20110245154A1 (en) * 2010-03-11 2011-10-06 Hemaquest Pharmaceuticals, Inc. Methods and Compositions for Treating Viral or Virally-Induced Conditions
US8703759B2 (en) 2010-07-02 2014-04-22 Gilead Sciences, Inc. Fused heterocyclic compounds as ion channel modulators
US8404738B2 (en) * 2011-01-21 2013-03-26 Hoffmann-La Roche Inc. 4-amino-N-hydroxy-benzamides for the treatment of cancer
CN103328446B (zh) * 2011-01-21 2016-01-20 霍夫曼-拉罗奇有限公司 用于治疗癌症的新的4-氨基-n-羟基-苯甲酰胺
USRE47009E1 (en) 2011-02-01 2018-08-28 The Children's Hospital Of Philadelphia HDAC inhibitors and therapeutic methods using the same
RS59219B1 (sr) 2011-04-01 2019-10-31 Curis Inc Inhibitor fosfoinozitid 3 kinaze sa delom koji vezuje cink
NZ617987A (en) 2011-05-10 2016-02-26 Gilead Sciences Inc Fused heterocyclic compounds as sodium channel modulators
NO3175985T3 (ja) 2011-07-01 2018-04-28
TWI549944B (zh) 2011-07-01 2016-09-21 吉李德科學股份有限公司 作為離子通道調節劑之稠合雜環化合物
WO2013043744A2 (en) 2011-09-21 2013-03-28 Inception 1, Inc. Tricyclic compounds useful as neurogenic and neuroprotective agents
AU2012319188B2 (en) * 2011-10-03 2016-11-24 Sloan-Kettering Institute For Cancer Research Novel molecules that selectively inhibit histone deacetylase 6 relative to histone deacetylase 1
CN103788014B (zh) * 2012-10-29 2016-04-27 安徽安腾药业有限责任公司 制备10H-二苯并[b,f][1,4]硫氮杂卓-11-酮和喹硫平的方法
CN104797573A (zh) 2012-11-07 2015-07-22 卡鲁斯治疗有限公司 新的组蛋白脱乙酰基酶抑制剂及其在治疗中的用途
JP6626437B2 (ja) 2013-10-08 2019-12-25 アセチロン ファーマシューティカルズ インコーポレイテッドＡｃｅｔｙｌｏｎ Ｐｈａｒｍａｃｅｕｔｉｃａｌｓ，Ｉｎｃ． ヒストンデアセチラーゼ阻害剤とＨｅｒ２阻害剤またはＰＩ３Ｋ阻害剤のいずれかの組み合わせ
EP3055299B1 (en) 2013-10-10 2021-01-06 Acetylon Pharmaceuticals, Inc. Pyrimidine hydroxy amide compounds as histone deacetylase inhibitors
EP3060217B1 (en) 2013-10-24 2022-06-08 Mayo Foundation for Medical Education and Research Treatment of polycystic diseases with an hdac6 inhibitor
ES2806258T3 (es) 2013-12-03 2021-02-17 Acetylon Pharmaceuticals Inc Combinaciones de inhibidores de histona desacetilasa y fármacos inmunomoduladores
US9890136B2 (en) 2013-12-23 2018-02-13 The Trustees Of Columbia University In The City Of New York Memorial Sloan-Kettering Cancer Center Selective HDAC6 inhibitors
US9464073B2 (en) 2014-02-26 2016-10-11 Acetylon Pharmaceuticals, Inc. Pyrimidine hydroxy amide compounds as HDAC6 selective inhibitors
EA201790142A1 (ru) 2014-07-07 2017-07-31 Эситайлон Фармасьютикалз, Инк. Лечение лейкоза ингибиторами гистондеацетилазы
WO2016057931A1 (en) 2014-10-10 2016-04-14 The Research Foundation For The State University Of New York Trifluoromethoxylation of arenes via intramolecular trifluoromethoxy group migration
GB201419264D0 (en) 2014-10-29 2014-12-10 Karus Therapeutics Ltd Compounds
GB201419228D0 (en) 2014-10-29 2014-12-10 Karus Therapeutics Ltd Compounds
JP2017537164A (ja) 2014-12-05 2017-12-14 ユニヴァーシティ・オブ・モデナ・アンド・レッジョ・エミリア リンパ腫の治療に使用されるヒストン脱アセチル化酵素阻害剤とベンダムスチンとの組み合わせ
TW201629026A (zh) 2015-02-02 2016-08-16 佛瑪治療公司 作為ｈｄａｃ抑制劑的３－烷基雙環［４，５，０］異羥肟酸
WO2016126726A1 (en) 2015-02-02 2016-08-11 Forma Therapeutics, Inc. Bicyclic [4,6,0] hydroxamic acids as hdac6 inhibitors
CN106279044B (zh) * 2015-05-28 2021-02-19 厦门市博瑞来医药科技有限公司 嘧啶异羟肟酸衍生物及其制备方法和应用
US10272084B2 (en) 2015-06-01 2019-04-30 Regenacy Pharmaceuticals, Llc Histone deacetylase 6 selective inhibitors for the treatment of cisplatin-induced peripheral neuropathy
US10836733B2 (en) 2015-09-03 2020-11-17 The Board Of Trustees Of The University Of Illinois HDAC inhibitors and therapeutic methods using the same
US10029995B2 (en) 2015-09-03 2018-07-24 Forma Therapeutics, Inc. [6,6] fused bicyclic HDAC8 inhibitors
EP3416633A4 (en) 2016-02-16 2019-09-04 The Board of Trustees of the University of Illinois TETRAHYDROCHINOLIN SUBSTITUTED HYDROXAMIC ACIDS AS SELECTIVE HISTON DEACETYLASE-6 INHIBITORS
EP3445364A4 (en) 2016-04-19 2019-11-27 Acetylon Pharmaceuticals, Inc. HDAC INHIBITORS, ONLY OR IN ASSOCIATION WITH BTK INHIBITORS, TO TREAT CHRONIC LYMPHOCYTIC LEUKEMIA
WO2017218950A1 (en) 2016-06-17 2017-12-21 Forma Therapeutics, Inc. 2-spiro-5- and 6-hydroxamic acid indanes as hdac inhibitors
US20180127386A1 (en) 2016-10-20 2018-05-10 Forma Therapeutics, Inc. Methods using hdac11 inhibitors
US10357493B2 (en) 2017-03-10 2019-07-23 Selenity Therapeutics (Bermuda), Ltd. Metalloenzyme inhibitor compounds
CN107011238B (zh) * 2017-03-14 2020-05-01 北京化工大学 一类组蛋白去乙酰化酶抑制剂及其制备方法和用途
JP7455318B2 (ja) 2017-03-29 2024-03-26 ザ・ジョージ・ワシントン・ユニバーシティ ヒストンデアセチラーゼ６阻害剤としてのイソオキサゾールヒドロキサム酸
MX2019012674A (es) 2017-04-26 2020-02-05 Univ Illinois Activadores de nrf y hif/inhibidores de hdac y metodos terapeuticos que usan estos.
WO2019173761A1 (en) 2018-03-09 2019-09-12 The United States Of America, As Represented By The Secretary, Department Of Health And Human Services C-abl tyrosine kinase inhibitory compound embodiments and methods of making and using the same
US11535607B2 (en) 2018-04-20 2022-12-27 Valo Health, Inc. Isoindolines as HDAC inhibitors
CN109020921B (zh) * 2018-07-10 2020-08-04 山东大学 一种组蛋白去乙酰化酶hdac6抑制剂及其制备方法与应用
AU2019340376A1 (en) 2018-09-11 2021-04-08 Curis Inc. Combination therapy with a phosphoinositide 3-kinase inhibitor with a zinc binding moiety
MX2021014639A (es) 2019-05-31 2022-04-06 Viracta Subsidiary Inc Metodos para tratar canceres asociados con virus con inhibidores de la histona deacetilasa.
TW202134285A (zh) 2019-11-26 2021-09-16 瑞士商諾華公司 Ｃｄ１９和ｃｄ２２嵌合抗原受體及其用途
CN114315736A (zh) * 2020-03-30 2022-04-12 甫康（上海）健康科技有限责任公司 二氢化茚胺类衍生物、其制备方法和用途
CN113527206B (zh) * 2020-04-17 2022-12-30 上海中泽医药科技有限公司 一种苯并氮杂环类化合物、其制备方法及用途
CN112358455B (zh) * 2020-11-16 2022-07-19 吉林奥来德光电材料股份有限公司 一种二苯并七元杂环类化合物及其制备方法与应用
CN112500395B (zh) * 2020-12-02 2022-03-08 吉林奥来德光电材料股份有限公司 一种二苯并含氮七元杂环类有机化合物、其制备方法及有机电致发光器件
WO2023020416A1 (zh) * 2021-08-16 2023-02-23 勤浩医药（苏州）有限公司 三环化合物、包含其的药物组合物及其用途
WO2024192237A1 (en) * 2023-03-14 2024-09-19 Miralinc Pharma, Inc. Heterocyclic compounds as selective hdac6 inhibitors

Citations (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS5643283A (en) * 1979-08-29 1981-04-21 Schering Ag Betaacarbolinee33carboxylic acid derivative* its manufacture and psychotic medicine containing it
JP2005503341A (ja) * 2001-04-23 2005-02-03 エフ．ホフマン−ラ　ロシュ　アーゲー ３環式アルキルヒドロキサム酸塩、その調製法、およびその細胞増殖抑制剤としての使用法
JP2005526763A (ja) * 2002-03-13 2005-09-08 ジヤンセン・フアーマシユーチカ・ナームローゼ・フエンノートシヤツプ ヒストンデアセチラーゼの新規な阻害剤としてのスルホニルアミノ誘導体
WO2006034414A2 (en) * 2004-09-21 2006-03-30 Hypnion, Inc. Loxapine analogs and methods of use thereof
WO2006088949A1 (en) * 2005-02-14 2006-08-24 Miikana Therapeutics, Inc. Fused heterocyclic compounds useful as inhibitors of histone deacetylase
WO2006097449A1 (en) * 2005-03-15 2006-09-21 Menarini International Operations Luxembourg S.A. N-hydroxyamides omega-substituted with tricyclic groups as histone deacetylase inhibitors, their preparation and use in pharmaceutical formulations

Family Cites Families (38)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR901228A (fr) 1943-01-16 1945-07-20 Deutsche Edelstahlwerke Ag Système d'aimant à entrefer annulaire
US3510476A (en) * 1967-02-08 1970-05-05 American Home Prod Dibenzazepine-5-hydroxamic acid and derivatives thereof
DE2337154C2 (de) * 1973-07-18 1986-04-24 Schering AG, 1000 Berlin und 4709 Bergkamen Neue Carbazolderivate
CH620891A5 (en) 1975-12-19 1980-12-31 Teijin Ltd Isomerisation process
GB1574822A (en) * 1976-03-23 1980-09-10 Lafon Labor Acetohydroxamic acid derivatives and pharmaceutical compositions thereof
NZ194747A (en) * 1979-08-29 1988-11-29 Schering Ag 9h-pyrido(3,4-b)indol-3-ylcarboxylic acid derivatives
US5149797A (en) 1990-02-15 1992-09-22 The Worcester Foundation For Experimental Biology Method of site-specific alteration of rna and production of encoded polypeptides
GB9021813D0 (en) * 1990-10-08 1990-11-21 Ici Plc Tricyclic heterocycles
US5652355A (en) 1992-07-23 1997-07-29 Worcester Foundation For Experimental Biology Hybrid oligonucleotide phosphorothioates
US5512563A (en) * 1993-07-29 1996-04-30 American Cyanamid Company Tricyclic benzazepine vasopressin antagonists
DE19510957A1 (de) 1995-03-25 1996-09-26 Huels Chemische Werke Ag Eingedickter Bodenverfestiger, sowie diesen enthaltende verpackte Fertigmischung für Bodenbehandlungen
WO1996033983A1 (fr) * 1995-04-25 1996-10-31 Daiichi Radioisotope Laboratories, Ltd. Derives n-oxyde de dibenzoxazepine et medicament les contenant en tant que principe actif
US6174905B1 (en) 1996-09-30 2001-01-16 Mitsui Chemicals, Inc. Cell differentiation inducer
DE69709160T2 (de) * 1996-10-16 2002-08-14 American Cyanamid Co., Madison Herstellung und anwendung von ortho-sulfonamido-aryl-hydroxamsäuren als matrix-metalloproteinase- und tace-inhibitoren
US6117869A (en) * 1998-08-04 2000-09-12 Warner-Lambert Company Compounds for and methods of inhibiting matrix metalloproteinases
AR035311A1 (es) * 1999-01-27 2004-05-12 Wyeth Corp Derivados de acido hidroxamico que contienen alquinilo, como inhibidores de las metalloproteinasas de matriz y de la tace, composicion farmaceutica y el uso de los mismos para la manufactura de un medicamento
PT1210326E (pt) * 1999-08-18 2004-07-30 Warner Lambert Co Compostos de acido hidroxamico uteis como inibidores de metaloproteinases da matriz
KR20100035666A (ko) 1999-11-23 2010-04-05 메틸진 인크. 히스톤 디아세틸라제의 억제제
EP1280764B1 (en) 2000-03-24 2010-11-24 Methylgene, Inc. Inhibitors of histone deacetylase
US6897220B2 (en) 2001-09-14 2005-05-24 Methylgene, Inc. Inhibitors of histone deacetylase
KR20100107509A (ko) 2001-09-14 2010-10-05 9222-9129 퀘벡 인코포레이티드 히스톤 데아세틸라아제의 억제제
AU2002340253C1 (en) 2001-10-16 2011-03-31 Sloan-Kettering Institute For Cancer Research Treatment of neurodegenerative diseases and cancer of the brain
US20060058553A1 (en) * 2002-02-07 2006-03-16 Axys Pharmaceuticals, Inc. Novel bicyclic hydroxamates as inhibitors of histone deacetylase
IL164002A0 (en) * 2002-03-13 2005-12-18 Janssen Pharmaceutica Nv Sulfonyl-derivatives as novel inhibitors of histone deacetylase
CA2501265A1 (en) 2002-10-17 2004-04-29 Methylgene Inc. Inhibitors of histone deacetylase
US7220431B2 (en) 2002-11-27 2007-05-22 Regents Of The University Of Minnesota Methods and compositions for applying pharmacologic agents to the ear
JP2006516606A (ja) * 2003-01-27 2006-07-06 ファイザー インコーポレイテッド Ｈｉｖインテグラーゼインヒビター、医薬組成物、およびそれらの使用
US7094791B2 (en) * 2003-07-31 2006-08-22 Avalon Pharmaceuticals, Inc. Derivatives of 3-hydroxy-pyrrole-2,4-dicarboxylic acid and uses thereof
US20060074124A1 (en) * 2003-09-12 2006-04-06 Andrew Napper Methods of treating a disorder
CA2539117A1 (en) 2003-09-24 2005-04-07 Methylgene Inc. Inhibitors of histone deacetylase
US20050152323A1 (en) 2004-01-12 2005-07-14 Vincent Bonnassieux Plug-in Wi-Fi access point device and system
US7417040B2 (en) * 2004-03-01 2008-08-26 Bristol-Myers Squibb Company Fused tricyclic compounds as inhibitors of 17β-hydroxysteroid dehydrogenase 3
US20050197336A1 (en) * 2004-03-08 2005-09-08 Miikana Therapeutics Corporation Inhibitors of histone deacetylase
EP1771421B1 (en) * 2004-07-26 2009-04-29 Laboratoires Serono SA N-hydroxyamide derivatives and use thereof
GB0510204D0 (en) * 2005-05-19 2005-06-22 Chroma Therapeutics Ltd Enzyme inhibitors
DK1915626T3 (da) 2005-08-16 2012-02-13 Genentech Inc Apoptosesensitivitet mod Apo2L/TRAIL ved testning for GalNac-T14-ekspression i celler/væv
CA2648804C (en) * 2006-04-07 2014-05-27 Methylgene Inc. Benzamide derivatives as inhibitors of histone deacetylase
CN105481788A (zh) * 2006-10-28 2016-04-13 梅特希尔基因公司 组蛋白脱乙酰酶抑制剂

Patent Citations (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS5643283A (en) * 1979-08-29 1981-04-21 Schering Ag Betaacarbolinee33carboxylic acid derivative* its manufacture and psychotic medicine containing it
JP2005503341A (ja) * 2001-04-23 2005-02-03 エフ．ホフマン−ラ　ロシュ　アーゲー ３環式アルキルヒドロキサム酸塩、その調製法、およびその細胞増殖抑制剤としての使用法
JP2005526763A (ja) * 2002-03-13 2005-09-08 ジヤンセン・フアーマシユーチカ・ナームローゼ・フエンノートシヤツプ ヒストンデアセチラーゼの新規な阻害剤としてのスルホニルアミノ誘導体
WO2006034414A2 (en) * 2004-09-21 2006-03-30 Hypnion, Inc. Loxapine analogs and methods of use thereof
WO2006088949A1 (en) * 2005-02-14 2006-08-24 Miikana Therapeutics, Inc. Fused heterocyclic compounds useful as inhibitors of histone deacetylase
WO2006097449A1 (en) * 2005-03-15 2006-09-21 Menarini International Operations Luxembourg S.A. N-hydroxyamides omega-substituted with tricyclic groups as histone deacetylase inhibitors, their preparation and use in pharmaceutical formulations

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
JPN5009020314; ＭＩＬＬＥＲ　Ｔ　Ａ: ＥＸＰＥＲＴ　ＯＰＩＮＩＯＮ　ＯＮ　ＴＨＥＲＡＰＥＵＴＩＣ　ＰＡＴＥＮＴＳ Ｖ１４　Ｎ６, 20040101, Ｐ７９１-８０４, ＡＳＨＬＥＹ　ＰＵＢＬＩＣＡＴＩＯＮＳ *

Cited By (13)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2012533623A (ja) * 2009-07-22 2012-12-27 ザ・ボード・オブ・トラスティーズ・オブ・ザ・ユニバーシティ・オブ・イリノイ Ｈｄａｃ阻害剤およびそれを用いる治療法
JP2017019820A (ja) * 2010-11-16 2017-01-26 アセチロン ファーマシューティカルズ インコーポレイテッドＡｃｅｔｙｌｏｎ Ｐｈａｒｍａｃｅｕｔｉｃａｌｓ，Ｉｎｃ． 蛋白質脱アセチル化酵素抑制剤としてのピリミジン水酸基アミド化合物およびその利用方法
JP2013542994A (ja) * 2010-11-16 2013-11-28 アセチロン ファーマシューティカルズ インコーポレイテッド 蛋白質脱アセチル化酵素抑制剤としてのピリミジン水酸基アミド化合物およびその利用方法
JP2014511848A (ja) * 2011-03-26 2014-05-19 エンビボ ファーマシューティカルズ インコーポレイテッド 前頭側頭葉変性症の標的治療の方法
JP2017019826A (ja) * 2011-03-26 2017-01-26 フォルム ファーマシューティカルズ、インコーポレイテッド 前頭側頭葉変性症の標的治療の方法
JP2015504056A (ja) * 2011-12-29 2015-02-05 ファーマサイクリックス，インク． ヒストンデアセチラーゼ８の阻害剤としての珪皮酸ヒドロキシアミド
JP2016518399A (ja) * 2013-05-10 2016-06-23 カルス セラピューティクス リミテッド 新規ヒストンデアセチラーゼインヒビター
JP2019077721A (ja) * 2013-05-10 2019-05-23 カルス セラピューティクス リミテッド 新規ヒストンデアセチラーゼインヒビター
JP2020158523A (ja) * 2013-05-10 2020-10-01 カルス セラピューティクス リミテッド 新規ヒストンデアセチラーゼインヒビター
JP2020500184A (ja) * 2016-11-10 2020-01-09 アセチロン ファーマシューティカルズ インコーポレイテッドＡｃｅｔｙｌｏｎ Ｐｈａｒｍａｃｅｕｔｉｃａｌｓ，Ｉｎｃ． フェニル及びピリジニルヒドロキサム酸
JP7068297B2 (ja) 2016-11-10 2022-05-16 アセチロン ファーマシューティカルズ インコーポレイテッド フェニル及びピリジニルヒドロキサム酸
US11976062B2 (en) 2018-04-27 2024-05-07 Osaka University Benzisoxazole compound
WO2023276828A1 (ja) * 2021-06-29 2023-01-05 国立大学法人大阪大学 腎障害の予防および／または治療用医薬組成物、並びにオートファジー活性化剤

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