JP2003147280A - Method for producing adhering substance - Google Patents
Method for producing adhering substanceInfo
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Abstract
Description
【０００１】[0001]
【発明の属する技術分野】アジド化合物を含有する接着
性物質を容易にかつ安全に製造することができる接着性
物質の製造方法に関する。TECHNICAL FIELD The present invention relates to a method for producing an adhesive substance which can easily and safely produce an adhesive substance containing an azide compound.
【０００２】[0002]
【従来の技術】今日接着性物質は、接着剤、シーリング
剤、塗料、コーティング剤等のバインダー剤、粘着テー
プ又は自立テープ等の粘着剤等に広く用いられている。
これらの接着性物質に求められる性能はその用途により
様々であるが、用途によっては、必要な間だけ接着性を
示すがその後は容易に剥がせることが要求されることが
ある。2. Description of the Related Art Today, adhesive substances are widely used as binders such as adhesives, sealing agents, paints and coating agents, and adhesives such as adhesive tapes or self-supporting tapes.
The performance required of these adhesive substances varies depending on the application, but depending on the application, it may be required to exhibit adhesiveness only for a necessary period of time and then be easily peelable.
【０００３】例えば、ＩＣチップの製造工程において、
高純度なシリコン単結晶等から切り出した厚膜ウエハを
所定の厚さにまで研磨して薄膜ウエハとする場合に、厚
膜ウエハを支持板に接着して補強することにより、効率
よく作業を進めることが提案されている。このとき厚膜
ウエハと支持板とを接着するための接着性物質として
は、研磨工程中には強固に接着する一方で、研磨工程終
了後には得られた薄膜ウエハを損傷することなく支持板
から剥がせることが求められる。For example, in the process of manufacturing an IC chip,
When a thick film wafer cut out from a high-purity silicon single crystal or the like is polished to a predetermined thickness to form a thin film wafer, the thick film wafer is adhered to the support plate to reinforce the work, so that the work can be efficiently performed. Is proposed. At this time, as an adhesive substance for adhering the thick film wafer and the support plate, while firmly adhering during the polishing process, the thin film wafer obtained after the polishing process is not damaged from the support plate. It is required to be removable.
【０００４】接着性物質を剥がす方法としては、例え
ば、物理的な力を加えて引き剥がすことが考えられる。
しかしながら、この方法では被着体が軟弱な場合には重
大な損傷を与えてしまうことがある。また、接着性物質
を溶解できる溶剤を用いて接着性物質を剥がす方法も考
えられる。しかしながら、この方法も被着体が溶剤によ
って侵されるものである場合には用いることができな
い。このように、いったん接着に用いた接着性物質は、
接着力が強固であるほど、被着体を損傷することなく剥
がすことが困難であるという問題点があった。As a method of peeling the adhesive substance, for example, a physical force may be applied to peel it off.
However, this method may cause serious damage when the adherend is soft. Further, a method of peeling the adhesive substance using a solvent capable of dissolving the adhesive substance is also considered. However, this method cannot be used when the adherend is attacked by a solvent. In this way, the adhesive substance used for adhesion is
The stronger the adhesive strength, the more difficult it is to remove the adherend without damaging it.
【０００５】これに対して特開２００１−２００２３４
号公報には、アジド化合物を含有する粘着剤が開示され
ている。アジド化合物は、紫外線を照射することにより
分解して窒素ガスを放出する。したがって、アジド化合
物を含有する粘着剤を用いて接着した接着面に紫外線を
照射すると、アジド化合物が分解して放出された窒素ガ
スが、被着体から接着性物質の接着面の一部を剥がし接
着力を低下させるため、容易に被着体を剥離することが
できる。On the other hand, Japanese Patent Laid-Open No. 2001-200234
Japanese Patent Publication discloses an adhesive containing an azide compound. The azide compound decomposes and emits nitrogen gas when irradiated with ultraviolet rays. Therefore, when ultraviolet rays are radiated to the adhesive surface bonded using the adhesive containing the azide compound, the nitrogen gas released by decomposing the azide compound peels off a part of the adhesive surface of the adhesive substance from the adherend. Since the adhesive strength is reduced, the adherend can be easily peeled off.
【０００６】しかしながら、上記アジド化合物は、熱や
衝撃を与えることによっても容易に分解して窒素ガスを
放出し、いったん分解が始まると連鎖的に反応を起こし
て爆発的に窒素ガスを放出しその制御ができないことか
ら取り扱いが困難な物質である。従来、アジド化合物を
含有する接着性物質を製造するには、樹脂成分とアジド
化合物とを均一になるまで混練していたが、混練する際
の熱や衝撃によりアジド化合物の分解が始まるおそれが
あり、多量のアジド化合物を含有する接着性物質を容易
にかつ安全に製造できないという問題があった。However, the azide compound is easily decomposed by releasing heat and shock to release nitrogen gas, and once the decomposition starts, a chain reaction occurs to explosively release nitrogen gas. It is a substance that is difficult to handle because it cannot be controlled. Conventionally, in order to produce an adhesive substance containing an azide compound, the resin component and the azide compound were kneaded until they became uniform, but the heat and impact during the kneading may cause decomposition of the azide compound. However, there is a problem that an adhesive substance containing a large amount of an azide compound cannot be easily and safely manufactured.
【０００７】[0007]
【発明が解決しようとする課題】本発明は、上記現状に
鑑み、アジド化合物を含有する接着性物質を容易にかつ
安全に製造することができる接着性物質の製造方法を提
供することを目的とする。SUMMARY OF THE INVENTION In view of the above situation, it is an object of the present invention to provide a method for producing an adhesive substance which can easily and safely produce an adhesive substance containing an azide compound. To do.
【０００８】[0008]
【発明を解決するための手段】本発明は、アジド化合
物、重合性原料、及び、光重合開始剤を含有する接着性
物質原料に紫外線又は可視光を照射して前記光重合開始
剤を活性化して前記重合性原料を重合させて接着性物質
を製造する方法であって、前記紫外線又は可視光は、ア
ジド化合物の感光波長よりも長波長であることを特徴と
する接着性物質の製造方法である。According to the present invention, an adhesive material raw material containing an azide compound, a polymerizable raw material, and a photopolymerization initiator is irradiated with ultraviolet rays or visible light to activate the photopolymerization initiator. A method for producing an adhesive substance by polymerizing the polymerizable raw material, wherein the ultraviolet ray or visible light is a wavelength longer than the photosensitive wavelength of the azide compound. is there.
【０００９】なお、本明細書において接着性物質とは、
被着体へ塗布された状態において接着性を有する物質を
いい、少なくとも接着させたい面に接着する性質を示す
物質であれば特に限定されない。以下に本発明を詳述す
る。The term "adhesive substance" as used herein means
It refers to a substance having adhesiveness when applied to an adherend, and is not particularly limited as long as it is a substance having a property of adhering to at least a surface to be adhered. The present invention is described in detail below.
【００１０】本発明の接着性物質の製造方法において
は、アジド化合物、重合性原料、及び、光重合開始剤を
含有する接着性物質原料に紫外線又は可視光を照射して
上記重合性原料を重合させる。本発明の製造方法により
得られる接着性物質は、少なくとも、重合性原料を重合
してなる重合性ポリマー及びアジド化合物を含有するも
のである。In the method for producing an adhesive substance of the present invention, the adhesive substance raw material containing an azide compound, a polymerizable raw material and a photopolymerization initiator is irradiated with ultraviolet rays or visible light to polymerize the polymerizable raw material. Let The adhesive substance obtained by the production method of the present invention contains at least a polymerizable polymer obtained by polymerizing a polymerizable raw material and an azide compound.
【００１１】上記アジド化合物は、アジド化合物の種類
毎に特定される波長、すなわちその感光波長の紫外線又
は可視光を照射されることにより、分解されて窒素ガス
を放出する。上記アジド化合物としては、例えば、３−
アジドメチル−３−メチルオキセタン、テレフタルアジ
ド、ｐ−ｔｅｒｔ−ブチルベンズアジド；３−アジドメ
チル−３−メチルオキセタンを開環重合することにより
得られるグリシジルアジドポリマー等のアジド基を有す
るポリマー等が挙げられる。The above-mentioned azide compound is decomposed and emits nitrogen gas when irradiated with ultraviolet rays or visible light having a wavelength specified for each kind of azide compound, that is, its photosensitive wavelength. Examples of the azide compound include 3-
Examples thereof include polymers having an azide group such as azidomethyl-3-methyloxetane, terephthalazide, p-tert-butylbenzazide; glycidyl azide polymer obtained by ring-opening polymerization of 3-azidomethyl-3-methyloxetane, and the like.
【００１２】上記重合性ポリマーの重合性原料としては
特に限定されないが、例えば、アクリル系モノマー又は
アクリル系オリゴマーを主成分とするものが好ましい。
かかる重合性ポリマーとしては、例えば、分子内に放射
線重合性の不飽和結合を有するアクリル酸アルキルエス
テル系及び／又はメタクリル酸アルキルエステル系の光
硬化型重合性ポリマー等が挙げられる。上記光硬化型重
合性ポリマーは、例えば、プレポリマーとして分子内に
官能基を持った（メタ）アクリル系ポリマー（以下、官
能基含有（メタ）アクリル系ポリマーという）をあらか
じめ合成し、分子内に上記の官能基と反応する官能基と
放射線重合性の不飽和結合とを有するモノマー（以下、
官能基含有不飽和化合物という）と反応させることによ
り得ることができる。The polymerizable raw material of the above-mentioned polymerizable polymer is not particularly limited, but, for example, those containing an acrylic monomer or an acrylic oligomer as a main component are preferable.
Examples of such a polymerizable polymer include photo-curable polymerizable polymers of alkyl acrylate and / or methacrylic acid alkyl ester having a radiation-polymerizable unsaturated bond in the molecule. The above-mentioned photocurable polymerizable polymer is prepared by preliminarily synthesizing a (meth) acrylic polymer having a functional group in the molecule as a prepolymer (hereinafter referred to as a functional group-containing (meth) acrylic polymer), and A monomer having a functional group that reacts with the above functional group and a radiation-polymerizable unsaturated bond (hereinafter,
It can be obtained by reacting with a functional group-containing unsaturated compound).
【００１３】上記官能基含有（メタ）アクリル系ポリマ
ーは、常温で粘着性を有するポリマーとして、一般の
（メタ）アクリル系ポリマーの場合と同様に、アルキル
基の炭素数が通常２〜１８の範囲にあるアクリル酸アル
キルエステル及び／又はメタクリル酸アルキルエステル
を主モノマーとし、これと官能基含有モノマーと、更に
必要に応じてこれらと共重合可能な他の改質用モノマー
とを常法により共重合させることにより得られるもので
ある。The above-mentioned functional group-containing (meth) acrylic polymer is a polymer having tackiness at room temperature, and like the general (meth) acrylic polymer, the carbon number of the alkyl group is usually in the range of 2-18. Of the acrylic acid alkyl ester and / or the methacrylic acid alkyl ester as a main monomer, and a functional group-containing monomer and, if necessary, another modifying monomer which can be copolymerized therewith by a conventional method. It is obtained by
【００１４】上記官能基含有モノマーとしては、例え
ば、アクリル酸、メタクリル酸等のカルボキシル基含有
モノマー；アクリル酸ヒドロキシエチル、メタクリル酸
ヒドロキシエチル等のヒドロキシル基含有モノマー；ア
クリル酸グリシジル、メタクリル酸グリシジル等のエポ
キシ基含有モノマー；アクリル酸イソシアネートエチ
ル、メタクリル酸イソシアネートエチル等のイソシアネ
ート基含有モノマー；アクリル酸アミノエチル、メタク
リル酸アミノエチル等のアミノ基含有モノマー等が挙げ
られる。Examples of the functional group-containing monomer include carboxyl group-containing monomers such as acrylic acid and methacrylic acid; hydroxyl group-containing monomers such as hydroxyethyl acrylate and hydroxyethyl methacrylate; glycidyl acrylate and glycidyl methacrylate. Epoxy group-containing monomers; isocyanate group-containing monomers such as isocyanate ethyl acrylate and isocyanate ethyl methacrylate; amino group-containing monomers such as aminoethyl acrylate and aminoethyl methacrylate.
【００１５】上記共重合可能な他の改質用モノマーとし
ては、例えば、酢酸ビニル、アクリロニトリル、スチレ
ン等の一般の（メタ）アクリル系ポリマーに用いられて
いる各種のモノマーが挙げられる。Examples of the other copolymerizable modifying monomer include various monomers used in general (meth) acrylic polymers such as vinyl acetate, acrylonitrile and styrene.
【００１６】上記官能基含有（メタ）アクリル系ポリマ
ーに反応させる官能基含有不飽和化合物としては、上記
官能基含有（メタ）アクリル系ポリマーの官能基に応じ
て上述した官能基含有モノマーと同様のものを使用でき
る。例えば、上記官能基含有（メタ）アクリル系ポリマ
ーの官能基がカルボキシル基の場合はエポキシ基含有モ
ノマーやイソシアネート基含有モノマーが用いられ、同
官能基がヒドロキシル基の場合はイソシアネート基含有
モノマーが用いられ、同官能基がエポキシ基の場合はカ
ルボキシル基含有モノマーやアクリルアミド等のアミド
基含有モノマーが用いられ、同官能基がアミノ基の場合
はエポキシ基含有モノマーが用いられる。The functional group-containing unsaturated compound to be reacted with the functional group-containing (meth) acrylic polymer is the same as the functional group-containing monomer described above depending on the functional group of the functional group-containing (meth) acrylic polymer. You can use one. For example, when the functional group of the functional group-containing (meth) acrylic polymer is a carboxyl group, an epoxy group-containing monomer or an isocyanate group-containing monomer is used, and when the functional group is a hydroxyl group, an isocyanate group-containing monomer is used. When the functional group is an epoxy group, a carboxyl group-containing monomer or an amide group-containing monomer such as acrylamide is used, and when the functional group is an amino group, an epoxy group-containing monomer is used.
【００１７】上記官能基含有（メタ）アクリル系ポリマ
ーの重量平均分子量は通常２０万〜２００万程度であ
る。The weight average molecular weight of the functional group-containing (meth) acrylic polymer is usually about 200,000 to 2,000,000.
【００１８】本発明の接着性物質の製造方法において
は、上記アジド化合物の感光波長よりも長波長の紫外線
又は可視光を照射して光重合開始剤を活性化して、上記
重合性原料を重合させる。上記感光波長は、アジド化合
物の種類によって異なるが、おおよそ２００〜３００ｎ
ｍである。In the method for producing an adhesive substance of the present invention, the photopolymerization initiator is activated by irradiating with ultraviolet light or visible light having a wavelength longer than the photosensitive wavelength of the azide compound to polymerize the polymerizable raw material. . The above-mentioned photosensitive wavelength varies depending on the type of azide compound, but is approximately 200 to 300 n.
m.
【００１９】上記光重合開始剤は、アジド化合物の感光
波長よりも長波長の紫外線又は可視光を照射されること
で活性化するものであれば特に限定されず、例えば、２
５０〜８００ｎｍの波長の紫外線又は可視光を照射する
ことにより活性化される光重合開始剤としては、メトキ
シアセトフェノン等のアセトフェノン誘導体化合物；ベ
ンゾインプロピルエーテル、ベンゾインイソブチルエー
テル等のベンゾインエーテル系化合物；ベンジルジメチ
ルケタール、アセトフェノンジエチルケタール等のケタ
ール誘導体化合物；フォスフィンオキシド誘導体化合
物；ビス（η５−シクロペンタジエニル）チタノセン誘
導体化合物、ベンゾフェノン、ミヒラーケトン、クロロ
チオキサントン、トデシルチオキサントン、ジメチルチ
オキサントン、ジエチルチオキサントン、α−ヒドロキ
シシクロヘキシルフェニルケトン、２−ヒドロキシメチ
ルフェニルプロパン等の光ラジカル重合開始剤が挙げら
れる。これらの光重合開始剤は、単独で用いられてもよ
く、２種以上が併用されてもよい。The photopolymerization initiator is not particularly limited as long as it is activated by being irradiated with ultraviolet rays or visible light having a wavelength longer than the photosensitive wavelength of the azide compound, and for example, 2
Examples of the photopolymerization initiator that is activated by irradiation with ultraviolet rays or visible light having a wavelength of 50 to 800 nm include acetophenone derivative compounds such as methoxyacetophenone; benzoin ether compounds such as benzoinpropyl ether and benzoin isobutyl ether; benzyldimethyl. Ketal derivative compounds such as ketal and acetophenone diethyl ketal; phosphine oxide derivative compounds; bis (η5-cyclopentadienyl) titanocene derivative compounds, benzophenone, Michler's ketone, chlorothioxanthone, todecylthioxanthone, dimethylthioxanthone, diethylthioxanthone, α-hydroxy Examples include photoradical polymerization initiators such as cyclohexyl phenyl ketone and 2-hydroxymethyl phenyl propane. These photopolymerization initiators may be used alone or in combination of two or more.
【００２０】本発明の接着性物質の製造方法において
は、例えば、アジド化合物、重合性原料及び光重合開始
剤等を含有するペースト状の接着性物質原料を、離型処
理の施されたポリエチレンテレフタレート（ＰＥＴ）フ
ィルム等の表面に塗工し、この接着性物質原料にアジド
化合物の感光波長よりも長波長である紫外線又は可視光
を照射することにより光重合開始剤を活性化し、上記重
合性原料を重合させることによって、アジド化合物を含
有する接着性物質が得られる。In the method for producing an adhesive substance of the present invention, for example, a paste-like adhesive substance raw material containing an azide compound, a polymerizable raw material, a photopolymerization initiator and the like is subjected to a mold release treatment of polyethylene terephthalate. The photopolymerization initiator is activated by coating the surface of a (PET) film or the like and irradiating the raw material of the adhesive substance with ultraviolet rays or visible light having a wavelength longer than the photosensitive wavelength of the azide compound to activate the photopolymerization initiator. By polymerizing, an adhesive substance containing an azide compound is obtained.
【００２１】本発明の接着性物質の製造方法では、アジ
ド化合物を含有する接着性物質を製造する際に、アジド
化合物、重合性原料及び光重合開始剤を含有する接着性
物質原料に、アジド化合物の感光波長とは異なる波長の
紫外線又は可視光を照射することにより重合性原料を重
合させるので、樹脂成分とアジド化合物とを混練する必
要がなく、熱や衝撃によりアジド化合物の分解が始まる
おそれがない。また、接着性物質の製造を１回の反応で
完了することができ、溶剤を使用する必要もないので、
多量のアジド化合物を含有する接着性物質を安全かつ容
易に製造できる。In the method for producing an adhesive substance of the present invention, when an adhesive substance containing an azide compound is produced, the azide compound is added to the adhesive substance raw material containing the azide compound, the polymerizable raw material and the photopolymerization initiator. Since the polymerizable raw material is polymerized by irradiating with ultraviolet light or visible light having a wavelength different from the photosensitive wavelength, it is not necessary to knead the resin component and the azide compound, and the decomposition of the azide compound may start due to heat or impact. Absent. In addition, since the production of the adhesive substance can be completed in one reaction and there is no need to use a solvent,
An adhesive substance containing a large amount of azide compound can be manufactured safely and easily.
【００２２】[0022]
【実施例】以下に実施例を掲げて本発明を更に詳しく説
明するが、本発明はこれらの実施例のみに限定されるも
のではない。The present invention will be described in more detail with reference to the following examples, but the present invention is not limited to these examples.
【００２３】（実施例１）
＜接着性物質の調製＞離型処理の施されたポリエチレン
テレフタレート（ＰＥＴ）フィルムの片面に高さ約５０
０μｍのスペーサテープからなる正方形の枠を設け、こ
の正方形の枠の中に下記の化合物の混合物からなる接着
性物質原料を満たした。次いで、このスペーサテープか
らなる正方形の枠に満たした上記接着性物質原料の表面
に離型処理が施されたＰＥＴフィルムを貼り付けた。そ
の後、４００ｎｍの紫外線を上記接着性物質原料層に照
射して重合を行い、硬化した。硬化後にＰＥＴフィルム
を剥がして接着性物質を得た。得られた接着性物質の重
量平均分子量は、７０万であった。本実施例の接着性物
質の製造において、グリシジルアジドポリマーが、分解
して窒素ガスを発生することはなかった。
ブチルアクリレート ７９重量部
エチルアクリレート ２０重量部
アクリル酸 １重量部
光重合開始剤（イルガキュア８１９） ０．２重量部
ヘキサンジオールジアクリレート ０．２重量部
グリシジルアジドポリマー １００重量部(Example 1) <Preparation of Adhesive Substance> A polyethylene terephthalate (PET) film having a release treatment applied thereto has a height of about 50 on one side.
A square frame made of 0 μm spacer tape was provided, and an adhesive substance raw material made of a mixture of the following compounds was filled in the square frame. Then, a PET film which had been subjected to a mold release treatment was attached to the surface of the above-mentioned adhesive substance raw material filled in a square frame made of this spacer tape. Then, the adhesive material raw material layer was irradiated with ultraviolet rays of 400 nm to polymerize and cure. After curing, the PET film was peeled off to obtain an adhesive substance. The weight average molecular weight of the obtained adhesive substance was 700,000. In the production of the adhesive substance of this example, the glycidyl azide polymer did not decompose and generate nitrogen gas. Butyl acrylate 79 parts by weight Ethyl acrylate 20 parts by weight Acrylic acid 1 part by weight Photoinitiator (Irgacure 819) 0.2 parts by weight Hexanediol diacrylate 0.2 parts by weight Glycidyl azide polymer 100 parts by weight
【００２４】（実施例２）
＜接着性物質の調製＞実施例１で用いた接着性物質原料
に代えて、下記の化合物の混合物を用いたこと以外は、
実施例１と同様にして接着性物質を得た。得られた接着
性物質の重量平均分子量は、７０万であった。本実施例
の接着性物質の製造においても、グリシジルアジドポリ
マーが、分解して窒素ガスを発生することはなかった。
ブチルアクリレート ７４重量部
エチルアクリレート １５重量部
アクリル酸 １重量部
脂環式エポキシアクリレート １０重量部
（ダイセル化学社製、サイクロマーＡ２００）
光重合開始剤（イルガキュア８１９） ０．２重量部
ヘキサンジオールジアクリレート ０．２重量部
グリシジルアジドポリマー １００重量部
光重合開始剤（ＳＰ１７０） １重量部Example 2 <Preparation of Adhesive Substance> In place of the adhesive substance raw material used in Example 1, a mixture of the following compounds was used, except that
An adhesive substance was obtained in the same manner as in Example 1. The weight average molecular weight of the obtained adhesive substance was 700,000. Also in the production of the adhesive substance of this example, the glycidyl azide polymer was not decomposed to generate nitrogen gas. Butyl acrylate 74 parts by weight Ethyl acrylate 15 parts by weight Acrylic acid 1 part by weight Alicyclic epoxy acrylate 10 parts by weight (Daicel Chemical Industries, Cyclomer A200) Photopolymerization initiator (Irgacure 819) 0.2 parts by weight Hexanediol diacrylate 0.2 parts by weight Glycidyl azide polymer 100 parts by weight Photopolymerization initiator (SP170) 1 part by weight
【００２５】[0025]
【発明の効果】本発明によれば、アジド化合物を含有す
る接着性物質を容易にかつ安全に製造することができる
接着性物質の製造方法を提供することができる。According to the present invention, it is possible to provide a method for producing an adhesive substance which can easily and safely produce an adhesive substance containing an azide compound.
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (72)発明者 大山 康彦 大阪府三島郡島本町百山２−１ 積水化学 工業株式会社内 (72)発明者 檀上 滋 大阪府三島郡島本町百山２−１ 積水化学 工業株式会社内 (72)発明者 林 聡史 大阪府三島郡島本町百山２−１ 積水化学 工業株式会社内 (72)発明者 下村 和弘 大阪府三島郡島本町百山２−１ 積水化学 工業株式会社内 (72)発明者 長谷川 剛 大阪府三島郡島本町百山２−１ 積水化学 工業株式会社内 Ｆターム(参考） 4H017 AA04 AB01 AC08 AC17 AD04 AE05 4J027 AA02 BA04 BA05 BA06 BA07 BA08 BA13 BA19 CA25 CB10 CC04 CC05 CD09 4J040 FA041 FA091 FA111 FA141 FA171 GA05 GA07 GA11 GA14 GA20 HB19 HC13 JB02 JB07 KA12 KA13 LA06 NA20 PA30 PA32 ─────────────────────────────────────────────────── ─── Continued front page (72) Inventor Yasuhiko Oyama Sekisui Chemical, 2-1 Hyakusan, Shimamoto-cho, Mishima-gun, Osaka Prefecture Industry Co., Ltd. (72) Inventor Shigeru Dangami Sekisui Chemical, 2-1 Hyakusan, Shimamoto-cho, Mishima-gun, Osaka Prefecture Industry Co., Ltd. (72) Inventor Satoshi Hayashi Sekisui Chemical, 2-1 Hyakusan, Shimamoto-cho, Mishima-gun, Osaka Prefecture Industry Co., Ltd. (72) Inventor Kazuhiro Shimomura Sekisui Chemical, 2-1 Hyakusan, Shimamoto-cho, Mishima-gun, Osaka Prefecture Industry Co., Ltd. (72) Inventor Tsuyoshi Hasegawa Sekisui Chemical, 2-1 Hyakusan, Shimamoto-cho, Mishima-gun, Osaka Prefecture Industry Co., Ltd. F-term (reference) 4H017 AA04 AB01 AC08 AC17 AD04 AE05 4J027 AA02 BA04 BA05 BA06 BA07 BA08 BA13 BA19 CA25 CB10 CC04 CC05 CD09 4J040 FA041 FA091 FA111 FA141 FA171 GA05 GA07 GA11 GA14 GA20 HB19 HC13 JB02 JB07 KA12 KA13 LA06 NA20 PA30 PA32
Claims (2)
合開始剤を含有する接着性物質原料に紫外線又は可視光
を照射して前記光重合開始剤を活性化して前記重合性原
料を重合させて接着性物質を製造する方法であって、前
記紫外線又は可視光は、アジド化合物の感光波長よりも
長波長であることを特徴とする接着性物質の製造方法。1. An adhesive material raw material containing an azide compound, a polymerizable raw material, and a photopolymerization initiator is irradiated with ultraviolet rays or visible light to activate the photopolymerization initiator to polymerize the polymerizable raw material. A method for producing an adhesive substance, wherein the ultraviolet ray or visible light has a wavelength longer than the photosensitive wavelength of the azide compound.
ー又はアクリル系オリゴマーであることを特徴とする請
求項１記載の接着性物質の製造方法。2. The method for producing an adhesive substance according to claim 1, wherein the main component of the polymerizable raw material is an acrylic monomer or an acrylic oligomer.
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2001
- 2001-11-15 JP JP2001350856A patent/JP2003147280A/en not_active Withdrawn
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| WO2018038014A1 (en) * | 2016-08-26 | 2018-03-01 | シャープ株式会社 | Seal material composition, liquid crystal cell, and method for producing liquid crystal cell |
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| US10947416B2 (en) | 2016-08-26 | 2021-03-16 | Sharp Kabushiki Kaisha | Sealant composition, liquid crystal cell, and method of producing liquid crystal cell |
| US11384169B2 (en) | 2016-08-26 | 2022-07-12 | Sharp Kabushiki Kaisha | Sealant composition, liquid crystal cell, and method of producing liquid crystal cell |
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