JP2002539802A - 複合生物試料における核酸の単工程調製及び検出 - Google Patents

複合生物試料における核酸の単工程調製及び検出

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Abstract

(57)【要約】 【課題】 複合生物試料から核酸の遊離及び検出を同時に行う方法を提供する。 【解決手段】 本発明は、細胞溶解及び細胞性核酸の遊離を促進するためのグアニジンチオシアネートのような強力なカオトロピック剤の使用の組合せ、及び溶解中に遊離された特異的な核酸を核酸ハイブリッド形成によって検出するための新規型二環式核酸類縁体、ロック核酸（ＬＮＡ）の使用に関する。特に、捕捉用ＬＮＡオリゴの共有結合による付着に関する方法に関する。試料調製の新規の方法、例えばポリアデニル化ｍＲＮＡ種にも関する。本発明は更に、方法の試薬及び適用と同様に方法を実行するための試薬も扱う。

Description

【発明の詳細な説明】
【０００１】 （背景技術） 関連技術の簡単な説明 フェノール及びクロロホルムのような有機溶媒は、原核細胞及び真核細胞から
、又は複合生物試料から核酸を単離するために用いられる技術で従来から使用さ
れている。核酸の単離は典型的には、プロテアーゼによる酵素消化に始まり、イ
オン性界面活性剤を用いた細胞溶解、次いでフェノール又はフェノール／クロロ
ホルム混合物による抽出が続く。有機相と水性相が分離され、水性相に位置する
核酸はアルコールによる沈殿によって回収される。しかしながら、フェノール又
はフェノール／クロロホルム混合物はヒトの皮膚に対して腐食性であり、慎重に
扱い、適切に廃棄しなければならない有害廃棄物としてみなされている。更に、
抽出方法は、時間と労力を要するものである。Ｍａｒｍｕｒ（J. Mol. Biol., 3
:208~218, 1961）は、酵素処理、界面活性剤の添加、及びフェノール又はフェノ
ール／クロロホルムのような有機溶媒の使用を用いた原核生物からの原型のまま
の高分子量ＤＮＡの抽出及び精製に関する標準調製法を記載している。Ｃｈｉｒ
ｇｗｉｎら（Biochemistry, 18:5294~5299, 1979）は、ＧｎＳＣＮと２−メルカ
プトエタノールにおけるホモジネート次いでエタノール沈殿又は塩化セシウムを
介した遠心分離による、リボヌクレアーゼで濃縮した組織からの原型のままのＲ
ＮＡの単離を記載している。更に方法の開発はＡｕｓｕｂｅｌらによって記載さ
れている（Current Protocols in Molecular Biology, John Wiley & Sons, 199
8）。
【０００２】 さらに、主として、カオトロピック塩は細胞の溶解を促進する一方で、ヌクレ
アーゼ及びプロテアーゼを阻害するという事実のために、グアニジンチオシアネ
ート（ＧｎＳＣＮ）のようなカオトロピック剤の使用は細胞から溶液に核酸を溶
解し遊離するために広く用いられている。
【０００３】 核酸のハイブリッド形成は、核酸を同定するために既知の立証された方法であ
る。ハイブリッド形成は、相補的な核酸の鎖の塩基対に基づいている。１本鎖核
酸を適当な緩衝液中でインキュベートすると、相補的な塩基配列が対になって安
定な２本鎖分子を形成する。数種の異なった公知の方法によってかかる対合の存
在又は非存在を検出してもよい。
【０００４】 本発明に関連して、特に関心のある技術がＤｕｎｎ及びＨａｓｓｅｌｌによっ
てＣｅｌｌ（１２巻、２３〜３６ページ、１９７７年）に記載された。彼らのア
ッセイはサンドイッチ型のもので、それによって『標的』核酸と固体の担体に固
相化されている『捕捉』用核酸プローブとの間に第１のハイブリッド形成が生じ
る。 次いで第２のハイブリッド形成が続き、その際、『シグナル』核酸は、典
型的には蛍光団、放射性同位元素又は抗原決定基で標識されているが、それが、
固相化された標的核酸の別の領域とハイブリッド形成する。次いで、例えば、蛍
光光度計によってシグナルプローブのハイブリッド形成を検出してもよい。
【０００５】 Ｒａｎｋｉらは米国特許第４，４８６，５３９号、同第４，５６３，４１９号
及び欧州特許第０，０７９，１３９号の中で、先ず核酸を１本鎖にする工程を必
要とし、次いで１本鎖核酸が、固体キャリアに貼り付けられた核酸及び放射性同
位元素で標識された核酸とハイブリッド形成することができるサンドイッチ型の
アッセイを記載している。従って、Ｒａｎｋｉらのアッセイは、先ず１本鎖にさ
れるべきアッセイにおいて同定されるべき又は標的とされるべき核酸を必要とす
る。
【０００６】 カオトロピック溶液において生物試料を溶解し、溶解した試料で直接、分子ハ
イブリッド形成を行う１つのアプローチはＴｈｏｍｐｓｏｎ及びＧｉｌｌｅｓｐ
ｉｅ（Analytical Biochemistry, 163:281~291, 1987）によって記載されている
。 ＷＯ８７／０６６２１号も参照のこと。Ｃｏｘらは核酸ハイブリッド形成ア
ッセイを行い、細胞から核酸を単離するための方法におけるＧｎＳＣＮに使用を
記載している（欧州特許出願公開公報第０−１２７−３２７号）。
【０００７】 ＤＮＡ又はＲＮＡプローブによる分子ハイブリッド形成に好適な状態でニトロ
セルロース膜に捕捉し、固相化するために利用できる、生物資源におけるＤＮＡ
又はｍＲＮＡを作成するために、Ｂｒｅｓｓｅｒ、Ｄｏｅｒｉｎｇ及びＧｉｌｌ
ｅｓｐｉｅ（DNA, 2:243~254, 1983）はＮａＩの使用を報告し、Ｍａｎｓｅｒ及
びＧｅｆｔｅｒ（Proc. Natl. Acad. Sci. USA, 81:2470~2474, 1984）はＮａＳ
ＣＮの使用を報告した。
【０００８】 捕捉用プローブ及び検出用オリゴとしてのＬＮＡの使用は今まで研究されてこ
なかった。ＬＮＡの普通とは異なる特徴のために、例えば純水又は界面活性剤及
び高濃度の強力なカオトロピック剤を含有する緩衝液のような、ＤＮＡ及びＲＮ
Ａが安定なハイブリッドを形成することができないような条件下で十分なハイブ
リッド形成を得ることが可能である。従って、捕捉用ハイブリッド形成、検出用
ハイブリッド形成及び細胞溶解を１つの工程で行うことが可能である。これは、
以前公表された方法の実質的な簡略化を提供する。
【０００９】 （発明の開示） 本発明は、核酸のハイブリッド形成及び抽出のための組成物及びアッセイ方法
に関する。特に本発明は、溶解中に遊離された相補的核酸を同時にハイブリッド
形成させながら、複合生物試料又は検体における細胞から核酸を遊離するための
組成物及び方法に関する。本発明の重要な成分は、それをｉｎ ｖｉｔｒｏにお
けるＤＮＡ診断を改善するための最上の候補にするような、普通とは異なった特
徴を持つ、ＤＮＡ類縁体の新規の部類であるＬＮＡである。ＬＮＡのモノマーは
構造的にはＲＮＡモノマーに極めて似た二環式化合物である。 式Ｉを参照のこ
と。ＬＮＡは、ＤＮＡ及びＲＮＡの化学的特性のほとんどを有しており、水溶性
であり、電気泳動により分離することができ、エタノールで沈殿することができ
る。更に、ＬＮＡオリゴヌクレオチドは通常のホスフォアミダイト化学反応によ
って従来のように合成される。ホスフォアミダイト化学反応によってＬＮＡモノ
マーとＤＮＡ（又はＲＮＡ）モノマーの両方を含有するキメラオリゴを合成する
ことができる。従って、融点（Ｔｍ）を事前に定めた混合ＬＮＡ／ＤＮＡオリゴ
を調製することができる。ホスフォアミダイト合成のアプローチの柔軟性によっ
て、あらゆる市販のリンカー、蛍光団及びこの標準化学反応で利用できる標識分
子を持つＬＮＡの容易な製造が円滑になる。重要なことに、ＤＮＡオリゴ又はＲ
ＮＡオリゴのどちらかにＬＮＡモノマーを導入することによって、ワトソン−ク
リックの塩基対法則に従う一方で、相補的なＤＮＡ又はＲＮＡとの二重らせんの
前代未聞の高い温度安定性が生じる。一般に異種２本鎖の温度安定性は、２本鎖
におけるＬＮＡモノマー当り３〜８℃上昇する。我々の知る限りでは、今までに
報告された相補的ＤＮＡ及びＲＮＡに対してＬＮＡは最も高い親和性を有する（
Tetrahedron, 54:3607~3630, 1998）。ＬＮＡ／ＤＮＡ及びＬＮＡ／ＲＮＡ異種
２本鎖の温度安定性は十分に安定なので、グアニジンチオシアネート（ＧｎＳＣ
Ｎ）のようなカオトロピック剤の存在下でさえ起きるような効率的なハイブリッ
ドを形成することができる。
【００１０】 本発明は、ハイブリッド形成アッセイのために存在する核酸材料を調製し、利
用できるようにするために複合生物試料又は検体における細胞から核酸を遊離す
るための新規の方法に関する。核酸のハイブリッド形成に関する新規の方法も提
示する。特に、方法は、関心のある標的核酸を含有することが推測される試料か
らの核酸のハイブリッド形成について記載され、その際、試料は、ＬＮＡとのハ
イブリッド形成を可能にする一方で、細胞溶解及び細胞性の核酸の遊離を促進す
る少なくとも１つの強力なカオトロピック剤を含む緩衝液と混合される。次いで
相補的核酸の標的核酸に対するハイブリッド形成の程度が測定される。
【００１１】 このようなハイブリッド形成法の１つの利点は、事前に混合された試薬ととも
に１つの簡単な工程でハイブリッド形成を行ってもよいことである。
【００１２】 （詳細な説明） 本発明は、核酸を含有する、溶解された複雑な生物混合物から遊離した核酸を
検出するための新規の方法に関する。本発明の方法によって、細胞、細胞の一部
、又はウイルスに存在することが推測される核酸、即ち標的核酸のための容易な
アッセイが可能になる。かかる方法には、強力なカオトロピック剤を含むハイブ
リッド形成媒質において細胞を溶解すること、ハイブリッド形成条件下にて細胞
に存在することが推測される核酸配列に実質的に相補的なヌクレオチド配列を有
するロック核酸（ＬＮＡ）と溶解物を接触させること、及びハイブリッド形成の
程度を測定することが包含される。
【００１３】 『標的核酸』は、その存在に関心が向けられれており、且つその存在又は非存
在がハイブリッド形成アッセイによって検出されるべき、デオキシリボ核酸（Ｄ
ＮＡ）、リボ核酸（リボソームリボ核酸（ｒＲＮＡ）、転移ＲＮＡ（ｔＲＮＡ）
、小型核ＲＮＡ（ｓｎＲＮＡ）、テロメラーゼ関連ＲＮＡ、リボザイムなどを含
む）のヌクレオチド配列を意味する。関心の向けられている核酸試料は、特定の
遺伝子、遺伝子断片又はＲＮＡのような標的核酸を含有することが推測されるも
のである。特に関心が持たれているのは、真核、原核、古生物又はウイルス起源
の特定のｍＲＮＡの検出である。重要なこととして、本発明は、特定の微生物に
関連することが知られている特定の配列に関してアッセイすることによって種々
の感染疾患の診断に役立つことが可能である。標的核酸は、核酸（ＲＮＡ、ＤＮ
Ａ及び／又はｒＲＮＡ）と非核酸の複合生物混合物で提供されてもよい。まずこ
こで取り上げられるべき標的核酸は、ＲＮＡ分子であり、特に、本明細書に参考
として組み入れられる、通常に譲渡された米国特許出願、出願番号第０８／１４
２，１０６号に記載された、１６Ｓ及び２３ＳのｒＲＮＡである。選択した標的
核酸が２本鎖である、又はさもなければ重要な二次及び三次構造を有する場合、
ハイブリッド形成の前にそれらを加熱する必要がある可能性がある。この場合、
捕捉用プローブを含有するハイブリッド形成媒質に核酸を導入する前に又は後に
加熱が起きてもよい。バックグランドの干渉を軽減するためにハイブリッド形成
に先だって、公知の方法により複合生物試料から核酸を抽出することが望ましい
場合もある。
【００１４】 本発明のハイブリッド形成法及び抽出法を、核酸（ＲＮＡ及び／又はＤＮＡ）
と非核酸の複合生物混合物に適用してもよい。かかる複合生物混合物は、プロト
プラスト、又は標的核酸を有する可能性のあるその他の生物材料を含む幅広い真
核細胞及び原核細胞を包含する。従って、該方法は、組織培養動物細胞、動物細
胞（例えば、血液、血清、血漿、網状赤血球、リンパ球、尿、骨髄組織、脳脊髄
液、又は血液又はリンパ液から調製されたいかなる産物）、又はいかなる種類の
組織生検（例えば、溶解緩衝液中でホモジネートされた筋肉生検、肝臓生検、腎
臓生検、膀胱生検、骨生検、関節生検、皮膚生検、膵臓生検、腸管の生検、胸腺
生検、乳房生検、子宮生検、精巣生検、眼生検又は脳生検）、植物細胞又は浸透
圧ショックに感受性の高いその他の細胞及び細菌、酵母、ウィルス、マイコプラ
ズマ、原生動物、リケッチャ、真菌の細胞及びその他の小さな微生物細胞などに
適用可能である。本発明のアッセイ及び単離法は、例えば、関心のある非病原性
又は病原性微生物の検出に有用である。既知の起源のヌクレオチドプローブと生
物試料に存在する核酸との特異的なハイブリッド形成を検出することによって、
微生物の存在を立証してもよい。
【００１５】 高濃度のグアニジン、グアニジンチオシアネート又は特定のその他のカオトロ
ピック剤及び界面活性剤を含有する溶液は、同時にＬＮＡプローブと遊離した内
因性の核酸との特異的なハイブリッド形成を可能にする一方で、原核細胞及び真
核細胞を効率的に溶解することができる。細胞の溶解及び溶解性並びに核酸のハ
イブリッド形成を促進するために、溶液は、通常の緩衝液及び界面活性剤以外の
いかなる他の成分を含有する必要もない。
【００１６】 ハイブリッド形成に先だって、抽出を採用する場合、核酸を単離するのに用い
る技術においてフェノール及びクロロホルムのような有機溶媒を使用してもよい
。 相分離を用いて核酸を抽出するのに、従来からフェノール又はフェノール／
クロロホルム混合物のような有機溶媒が使われている（Ausubel et al., Curren
t Protocols in Molecular Biology, John Wiley & Sons, 1998）。本発明も溶
解溶液と共にこのような方法を効率的に用いてもよい；しかしながら、本発明の
方法の利点は、冗漫な抽出法を必要としないことであり、従って、処理能力の高
いアッセイの性能を改善している。好ましくは、一方で依然としてＬＮＡプロー
ブの効率的なハイブリッド形成を可能にしながら、細胞の溶解を促進するために
、溶解緩衝液／ハイブリッド形成媒質は、通常の緩衝液及び界面活性剤を含有す
る。クエン酸ナトリウム、トリスＨＣｌ、ＰＩＰＥＳ又はＨＥＰＥＳ、好ましく
は約０．０５〜０．１Ｍの濃度でのトリスＨＣｌを使用することができる。ハイ
ブリッド形成媒質は好ましくは、約０．０５〜０．５％のイオン性又は非イオン
性の界面活性剤、例えば、ドデシル硫酸ナトリウム（ＳＤＳ）又はサルコシル（
ミズーリ州、セントルイスのシグマケミカル社製）、及び１〜１０ｍＭのＥＤＴ
Ａも含有する。他の添加剤、例えば、陰イオンポリアクリレート又はポリメタク
リレートのような極性水溶性又は膨張可能剤、及びデキストランサルフェートな
どのような荷電糖ポリマーを含有する体積調整剤のようなものを包含してもよい
。例えば、カオトロピック剤の濃度及び種類並びに例えば０．１、０．２、０．
３、０．４、０．５、０．６、０．７、０．８、０．９、又は１．０のような典
型的には０〜１ＭのＮａＣｌのＮａＣｌ濃度を変えることによって、ハイブリッ
ド形成の特異性及び厳密性を制御してもよい。
【００１７】 天然に生じる核酸を解離し、ヌクレアーゼを阻害するために、例えば、塩酸グ
アニジン（ＧｎＨＣｌ）及びグアニジンチオシアネート（ＧｎＳＣＮ）のような
グアニジン塩、又は尿素、塩化リチウム及びその他のチオシアネートのような、
タンパク質の二次構造及び三次構造を妨害するカオトロピック剤を、界面活性剤
、及び、例えばベータメルカプトエタノール又はＤＴＴのような還元剤と組合せ
て使用してもよい。核酸の抽出及びハイブリッド形成におけるカオトロピック剤
の使用は、参考として本明細書に組み入れる欧州特許公開第０，１２７，３２７
号に記載されている。
【００１８】 上記の標的核酸に、実質的に相補的なＬＮＡがハイブリッド形成工程に導入さ
れる。用語『標的核酸に実質的に相補的なＬＮＡ』は、ハイブリッド形成の条件
下にて当該標的核酸と相補的な核酸との間に安定且つ特異的な結合が生じるよう
に標的核酸とハイブリッド形成するのに十分相補的である、少なくとも１つのＬ
ＮＡモノマー及び変動する数の天然のヌクレオチド又は例えば７−デアザグアノ
シン又はイノシンのようなその類縁体を含有するポリヌクレオチド又はオリゴヌ
クレオチドをいう。従って、ＬＮＡの配列は標的核酸の正確な配列を反映する必
要はない。例えば、相補的な核酸配列が標的核酸の配列とハイブリッド形成する
のに十分なくらい相補的であり、それと共にハイブリッド形成複合体を形成し、
更に、以下で詳しく説明するように標的核酸を固体の担体に固相化することがで
きるという条件で、非相補的なヌクレオチド断片が相補的断片に接続してもよい
し、又は別の方法として、非相補的塩基若しくは更に長い配列が相補的核酸の中
で分散することができる。遊離した核酸に結合するべき捕捉用プローブを基（例
えば、ビオチン、フルオレセイン、磁気微粒子など）に連結することができる。
別の方法としては、 例えばアントラキノン光化学反応によって、あらかじめ捕
捉用プローブを永久に固体の担体又は粒子に結合することができる（ＷＯ９６／
３１５５７）。
【００１９】 本発明における関心を引く可能性は、配列形式（array format）において点状
配置され、永続的に表面に貼りつけられているゲノムにおける様々な配列に対し
て様々なＬＮＡオリゴマーを使用することである（Nature Genetics, suppl., 2
1:1~60, 1999及びＷＯ ９６／３１５５７)。 続いて、溶解した細胞及び多数
の好適な検出用ＬＮＡプローブを含有する溶解緩衝液／ハイブリッド形成媒質の
混合物と共に、かかる配列をインキュベートすることができる。次いで、溶解及
びハイブリッド形成を生じることができ、最終的に配列を洗浄し、適当な発色反
応を行う。かかる方法の結果は、大量の異なった標的核酸の半定量的評価とし得
る。
【００２０】 ＤＮＡ又はＲＮＡに関しては、ＬＮＡを含む安定なハイブリッド形成複合体（
二重らせん）の形成に必要とされる相補性の程度は、ハイブリッド形成媒質及び
／又は洗浄媒質の厳密性によって変化する。相補的な核酸は、事前に調製された
ハイブリッド形成用媒質の中に存在してもよいし、ハイブリッド形成に先立つ少
し後の時点で導入されてもよい。
【００２１】 細胞の溶解及び核酸の対合を促進するために、ハイブリッド形成用媒質を生物
試料と混合する。好ましくは、生物試料の容積とハイブリッド形成用媒質の容積
は約１：１０である。
【００２２】 複合生物試料に対して１つの工程でそれらを行うことが意図されており、それ
はまた本発明のハイブリッド形成法の利点にもなっている。しかしながら、特定
の状況下では、些細な機械的処理又はその他の処理を考慮してもよい。例えば、
低速遠心又は濾過によってハイブリッド形成の前に溶解物を清浄にすること、又
は上述したようにハイブリッド形成の前に核酸を抽出することを所望してもよい
。
【００２３】 当業者に既知のいかなる方法によっても、又は本明細書に提示された指針に与
えられた免疫アッセイ法に類似したいかなる方法によっても、本発明のハイブリ
ッド形成アッセイを行うことができる。アッセイの好ましい方法は、サンドイッ
チ・アッセイ及びその変法又は置き換えアッセイである。ハイブリッド形成技術
は一般に『Ｎｕｃｌｅｉｃ Ａｃｉｄ Ｈｙｂｒｉｄｉｚａｔｉｏｎ，Ａ Ｐｒ
ａｃｔｉｃａｌ Ａｐｐｒｏａｃｈ（核酸のハイブリッド形成、実践的アプロー
チ）』（Ed. Hames, B. D. and Higgins, S. J., IRL Press, 1985）；Ｇａｌｌ
及びＰａｒｄｕｅ（１９６９年）（Proc. Natl. Acad.Sci. USA, 63:378~383）
：及びＪｏｈｎ、Ｂｕｒｎｓｔｅｉｌ及びＪｏｎｅｓ（１９６９年）（Nature,
223:582~587）に記載されている。ハイブリッド形成技術における更なる改善は
当業者に知られており、容易に適用することができる。
【００２４】 本発明では、典型的には捕捉用ＬＮＡプローブを、例えば微量力価トレイのウ
エル表面又はマイクロビーズの表面のような固体表面に付着する。 従って、好
都合で極めて効率的な洗浄法を実行することができ、発明の性能に加えられても
よい、種々の酵素に基づいた反応に対する可能性が開かれている。最も注目に値
することは、ハイブリッド形成アッセイの感度が、検出される標的核酸を増やす
核酸増幅システムを使用することによって高められるという可能性である。かか
るシステムの例には、ポリメラーゼ鎖反応（ＰＣＲ）システム及びリガーゼ鎖反
応（ＬＣＲ）システムが挙げられる。最近記載され、当業者に既知のその他の方
法は、核酸配列に基づいた増幅（ＮＡＳＢＡ：登録商標、オンタリオ州、ミシサ
ーガのキャンジーン）及びＱベータレプリカーゼシステムである。ＰＣＲは選択
されたＤＮＡ配列を複製する、鋳型に依存したＤＮＡポリメラーゼのプライマー
伸展の方法である。方法は、ＤＮＡポリヌクレオチドの特異的な一部配列のＤＮ
Ａポリメラーゼによる複製を開始するために過剰量の特異的なプライマーを使用
し、続いて変性とポリメラーゼによる伸展の工程を反復することに基づいている
。ＰＣＲシステムは当該技術で周知である（米国特許第４，６８３，１９５号及
び米国特許第４，６８３，２０２号を参照のこと）。ＰＣＲ法に関する更なる情
報については、ＰＣＲプロトコール：方法と応用のガイド（Ed. Innis, Gelland
, Shinsky and White, Academic Press, Inc., 1990）も参照のこと。ＰＣＲを
行うための試薬及びハードウエアはコネチカット州、ノーウォークのパーキン−
エルマー／セータスインストルメンツ（Perkin~Elmer/Cetus Instruments）を介
して市販されている。
【００２５】 ＬＣＲはＰＣＲ同様、交互に変化する温度のサイクルを複数使用して目的のＤ
ＮＡ配列の数を増幅する。しかしながら、ＬＣＲは鋳型の伸展のために個々のヌ
クレオチドを使用しない。代わりにＬＣＲは、目的領域の両鎖に相補的である過
剰量のオリゴヌクレオチドに基づいている。２本鎖鋳型ＤＮＡの変性に続いて、
ＬＣＲ法は目的鎖の１つに隣接した領域に相補的な２つのオリゴヌクレオチドプ
ライマーの連結を開始する。どちらの鎖に相補的なオリゴヌクレオチドも接続す
ることができる。連結及び２回目の変性の後、最初の鋳型と新しく２個の接続さ
れた産物が次の連結の鋳型として働き、目的配列の指数的増幅を提供する。この
方法は、Ｇｅｎｏｍｉｃｓ第４巻の５６０〜５６９ページ（１９８９年）に詳述
されており、参考として本明細書に組み入れられる。他の増幅システムも開発さ
れているので、本発明における使用を見い出してもよい。
【００２６】 本発明のハイブリッド形成用媒質及びハイブリッド形成法は独自の１工程アッ
セイに適している。ハイブリッド形成に必要なあらゆる成分を含有するように商
業的に又は実験室規模で事前に媒質を調製してもよい。例えば、例えばサンドイ
ッチアッセイでは、媒質はカオトロピック剤（例えばグアニジンチオシアネート
）、所望の緩衝液及び界面活性剤、ミクロビーズのような固体の担体に結合させ
た捕捉用ＬＮＡプローブ、及びＬＮＡであってもよい検出用核酸を含むことがで
きる。 その後、この媒質は実行すべきアッセイ時に標的核酸を含有する試料を
混合することが必要なだけである。いったんハイブリッド形成が起きると、固体
の担体に付着させたハイブリッド複合体を洗浄してもよく、ハイブリッド形成の
程度を測定してもよい。
【００２７】 サンドイッチアッセイは、核酸配列を検出する、又は単離するために、商業的
に有用なハイブリッド形成アッセイである。かかるアッセイは、固体の担体に共
有結合で固相化された『捕捉用』核酸及び溶液中で標識された『シグナル』核酸
を利用する。試料は標的核酸を提供する。『捕捉用』核酸及び『シグナル』核酸
プローブは標的核酸とハイブリッド形成して、『サンドイッチ状態』のハイブリ
ッド複合体を形成する。効果的にするのは、シグナル核酸が捕捉用核酸とはハイ
ブリッド形成しないが、捕捉用プローブとは異なった位置で標的核酸とハイブリ
ッド形成するように、シグナル核酸を設計する。
【００２８】 実際、ハイブリッド形成アッセイのための担体として金属及びプラスチックを
含めていかなる固体表面も使用することができる。一般に２種類の固体表面を利
用することができる。即ち、 ａ） 核酸又はオリゴヌクレオチドを固相化することができる固体表面の基体と
して使用するのに、膜、ポリスチレンビーズ、ナイロン、テフロン（登録商標） 、ポリスチレン／ラテックスビーズ、ラテックスビーズ、又は活性化カルボキシ レート、スルホネート、リン酸基又は類似の活性化が可能な基を持つ固体の担体 が好適である。 ｂ） 商業的に入手（例えば、ニューヨーク州イーストヒルのポール・バイオサ
ポート・ディビジョンのポールイムノダイン・イムノアフィニティ膜、又はマサ
チューセッツ州、ベッドフォードのミリポアからのイムノビロン・アフィニティ
膜）してもよく、且つ捕捉用オリゴヌクレオチドを固相化するのに使用してもよ
い事前に活性化された表面を持つ多孔性膜、磁気ビーズ、ポリエチレン、テフロ
ン、ナイロン、シリカ又はラテックスビーズを含むミクロビーズも使用してもよ
い。
【００２９】 しかしながら、特に核酸の複合体混合物及びその他の溶解された生体分子をハ
イブリッド形成によって分析する場合、上記ａ）及びｂ）に記載された一般的に
利用できる表面の使用はバックグランドの問題を起こすことが多い。当該技術（
ＷＯ ９６／３１５５７を参照のこと）に記載されているアントラキノン（ＡＱ
）を基にした光カップリング法によって捕捉用プローブを固体表面に共有結合で
付着すると、バックグランドの有意な低下が得られている。この方法によって、
処理されたガラス表面同様に、ポリカーボネート及びポリエチレンのような相対
的に熱安定性のポリマーを含めたほとんどのポリマー素材の表面への捕捉用ＬＮ
Ａオリゴの共有結合による付着が可能になる。従って、ＡＱ−光カップリング法
の使用によって、今日のＰＣＲ増幅技術に適合する容器の表面に捕捉用ＬＮＡプ
ローブを付着することができる。
【００３０】 生物のゲノム全体の配列又はその一部、メッセンジャーＲＮＡ、又はメッセン
ジャーＲＮＡの逆転写で得られたｃＤＮＡから、ハイブリッド形成アッセイで使
用するための捕捉用又はシグナル用核酸に好適な配列を得ることができる。かか
る得られた配列からヌクレオチド配列を得る方法は公知である（Ausubel et al.
, Current Protocols in Molecular Biology, pub John Wiley & Sons, 1998 及
びSambrook et al., in Molecular Cloning, A Laboratory Mannual, Cold Spri
ng Habor Laborattory Press, 1989を参照のこと）。更に、関連配列を入手する
には、多数の公的な及び商業的な配列データベースにアクセスすることが可能で
あり、交渉することができる。
【００３１】 いったん適切な配列を決定したら、当該技術で記載された（Tetrahedron, 54:
3607~30, 1998）ような市販の方法及び装置を用いて、好ましくはＬＮＡプロー
ブを化学的に合成する。例えば、短いＬＮＡプローブを作製するのに固相ホスフ
ォアミダイト法を用いることができる（Caruthers et al., Cold Spring Harbor
Symp. Quant. Biol., 47:411~418, 1982; Adams et al., J. Am. Chem. Soc.,
105:661, 1983）。
【００３２】 特定の標的に対するプローブを合成する場合、ヌクレオチド配列の選択は試験
の特異性を決定する。例えば、数種のウイルス単離物からのＤＮＡ配列を比較す
ることによって種に特異的又は属に特異的のどちらかであるウイルスの検出のた
めの配列を選択することができる。市販のコンピュータプログラムを用いて、Ｄ
ＮＡ領域と配列の比較を達成することができる。
【００３３】 当該技術で周知の方法のいずれかによってハイブリッド形成の程度の測定を行
ってもよい。検出可能なハイブリッド形成がない場合、ハイブリッド形成の程度
は０である。典型的には、ハイブリッド形成を検出するのには標識されたシグナ
ル核酸を使用する。ハイブリッド形成したポリヌクレオチドの存在を検出するた
めに典型的に使用される数種の方法のいずれか１つによって相補的核酸又はシグ
ナル核酸を標識してもよい。最も一般的な検出法は、標識された抗体、蛍光団又
は化学発光剤に結合するリガンドの使用である。しかしながら、３Ｈ、１２５Ｉ
、３５Ｓ、１４C、３３Ｐ又は３２Ｐでプローブを標識し、続いてオートラジオ
グラフィで検出してもよい。 放射性同位元素の選択は、合成の容易さ、変化す
る安定性、及び選択した同位元素の半減期による研究の優先性に依存する。その
他の標識には、標識されたリガンドに対する特異的な結合相手として作用する抗
体が挙げられる。標識の選択は、必要とされる感度、プローブとの共役の容易さ
、安定性の必要性、及び利用可能な設備に依存する。
【００３４】 ＬＮＡプローブは典型的には合成中に標識される。ホスフォアミダイト合成法
の柔軟性によって、市販のリンカー、蛍光団及びこの標準的な化学反応に利用で
きる標識分子を持つＬＮＡの容易な製造が促進される。例えばキナーゼのような
酵素反応によってＬＮＡを標識してもよい。
【００３５】 検出用プローブがＤＮＡ又はＲＮＡであるような状況も想定される。標識の選
択によって種々の方法でかかるプローブを標識することができる。典型的には、
所望の放射性同位元素を含有する市販のヌクレオチドを用いて放射性プローブが
作製される。２本鎖プローブのニックトランスレーション；放射性ｄＮＴＰの存
在下ＤＮＡポリメラーゼのクレノウ断片を持った特異的挿入部を有する１本鎖Ｍ
１３プラスミドをコピーすること；放射性ｄＮＴＰの存在下にて逆転写酵素を用
いてＲＮＡ鋳型からｃＤＮＡを転写すること；放射性ｒＮＴＰの存在下にてＳＰ
６又はＴ７ＲＮＡポリメラーゼを用いてＳＰ６プロモータ又はＴ７プロモータを
含有するベクターからＲＮＡを転写すること；ターミナルトランスフェラーゼを
用いて放射性ヌクレオチドをプローブの３’末端に接続すること；又は［３２Ｐ
］−ＡＴＰ及びポリヌクレオチドキナーゼを用いたプローブの５’末端のリン酸
化のような数種の手段によって放射性ヌクレオチドをプローブに組み入れること
ができる。
【００３６】 間接的手段によって非放射性プローブを標識することが多い。一般に、リガン
ド分子がプローブに共有結合される。次いで、固有に検出可能である抗リガンド
分子、又は検出可能な酵素、蛍光化合物、又は化学発光化合物のようなシグナル
システムに共有結合した抗リガンド分子のどちらかにリガンドが結合する。リガ
ンド及び抗リガンドは幅広く異なってもよい。リガンドが例えば、ビオチン、チ
ロキシン及びコルチゾールのような天然の抗リガンドを有する場合、標識された
天然の抗リガンドと共役して使用することができる。別の方法としては、抗体と
組合せてハプテン化合物又は抗原化合物を使用することができる。
【００３７】 ＤＮＡと同様に、例えば、酵素又は蛍光団との共役によって、シグナル発生化
合物に直接ＬＮＡプローブを共役させることもできる。標識として関心のある酵
素は、主として加水分解酵素、特にホスファターゼ、エステラーゼ及びグリコシ
ダーゼ又はオキシドレダクターゼ、特にペルオキシダーゼである。蛍光化合物に
は、フルオレセイン及びその誘導体、ローダミン及びその誘導体、ダンシル、ウ
ンベリフェロンなどが挙げられる。化学発光化合物には、ルシフェリン、ＡＭＰ
ＰＤ（［３−（２’−スピロアマンタン）−４−メトキシ−４−（３’−ホスフ
ォリロキシ）−フェニル−１，２−ジオキセタン］）及び２，３−ジヒドロフタ
ルアジネジオン、例えばルミノールが挙げられる。
【００３８】 ハイブリッド形成用媒質又は抽出用溶液に存在する標識されたプローブの量は
広く変化してもよい。一般に、プローブの標的ＤＮＡへの結合比率を高めるため
に標的核酸の理論的な量に対して実質的に過剰量のプローブが用いられる。市販
の超音波水槽に反応容器を浸すことにより超音波処理を行うことによってハイブ
リッド形成比率が加速されることが多い。
【００３９】 使用した特定のハイブリッド形成溶液に適した温度及び時間にてハイブリッド
形成を行った後、捕捉用ＬＮＡプローブ：標的核酸ハイブリッド複合体が付着さ
れている担体を、典型的にはハイブリッド形成溶液で提供されたものと類似の試
薬（例えば、塩化ナトリウム、緩衝液、有機溶媒及び界面活性剤）を含有する洗
浄用溶液に導入する。これらの試薬はハイブリッド形成用媒質と同じような濃度
でもよいが、更に厳密な洗浄条件が所望の場合は、それらは更に低い濃度である
。 担体を洗浄用溶液内で維持する時間は、数分から数時間以上変化してもよい
。
【００４０】 ハイブリッド形成用媒質又は洗浄用媒質のどちらかを厳密にすることができる
。適当な厳密性で洗浄した後、今や標識の性質に従って正確なハイブリッド複合
体が検出される。
【００４１】 標識に直接プローブを共役させてもよい。例えば、標識が放射性物質の場合、
ハイブリッド複合体の基質に会合したプローブがＸ線フィルムに感光される。標
識が蛍光物質の場合、特定の波長の光でそれを先ず照射することによって試料は
検出される。試料はこの光を吸収し、別の波長の光を遊離するが、これを検出器
で捉える。（Physical Biochemistry, Freifelder, D., W.H. Freeman & Co, 53
7~542, 1982）。標識が酵素の場合、酵素に対して適当な基質とともにインキュ
ベートすることによって試料は検出される。発生されるシグナルは、有色の沈殿
物、有色の、又は蛍光の可溶性物質、若しくは生物発光又は化学発光により生じ
る光子であってもよい。プローブのアッセイに好ましい標識は、例えば、西洋ワ
サビのペルオキシダーゼ、アルカリホスファターゼ、子ウシの腸のアルカリホス
ファターゼ、グルコースオキシダーゼ及びベータ−ガラクトシダーゼのような、
陽性の読み取りを示す有色の沈殿を生じる。例えば、アルカリホスファターゼは
、インドキシルリン酸を脱リン酸化し、次いで還元反応に加わり、テトラゾリウ
ム塩を色の強い不溶性のホルマザンに変換する。
【００４２】 ハイブリッド形成複合体の検出は、標的とプローブのポリヌクレオチド又は核
酸の二重らせんに対するシグナルを発生している複合体の結合を必要としてもよ
い。典型的には、かかる結合は、リガンドと共役するプローブ及びシグナルで共
役された抗リガンドの間のリガンドと抗リガンドの相互作用を介して起きる。シ
グナル発生複合体の結合も超音波エネルギーへの暴露によって容易に敏感に反応
して加速される。
【００４３】 標識によってハイブリッド形成複合体の間接的検出が行えてもよい。例えば、
標識がハプテン又は抗原である場合、抗体を用いて試料を検出することができる
。このようなシステムでは、抗体に蛍光分子又は酵素分子を結合することによっ
て、又は時には放射性標識に結合することによってシグナルが発生する（Tijsse
n, P., "Practice and Theory of Enzyme Immunoassay", Laboratory Technique
s in Biochemistry and Molecular Biology, Burdon, R. H., van Knippenberg,
P.H., Eds., Elsevier, 9~20, 1985）。
【００４４】 ここで、用語『標識』は、従って、それ自体によって又は検出シリーズの一部
として検出可能な基を意味する。リポーター基の官能部分の例は、ビオチン、ジ
ゴキシゲニン、蛍光基（例えば、光又はＸ線のような、特定の電磁波照射を吸収
することができる、及び更に長い波長の放射として吸収されるエネルギーを続い
て再遊離する基で；例証的な例は、ダンシル（５−ジメチルアミノ）−１−ナフ
タレンスルホニル）、ＤＯＸＹＬ（Ｎ−オキシル−４，４−ジメチルオキサゾリ
ジン）、 ＰＲＯＸＹＬ（Ｎ−オキシル−２，２，５，５−テトラメチルピロリ
ジン）、ＴＥＭＰＯ（Ｎ−オキシル−２，２，６，６−テトラメチルピペリジン
）、ジニトロフェニル、アクリジン、クマリン、Ｃｙ３及びＣｙ５（バイオロジ
カル・ディテクション・システムズ社の商標）、エリトロシン、クマリン酸、ウ
ンベリフェロン、テキサス・レッド、ローダミン、テトラメチルローダミン、Ｒ
ｏｘ、７−ニトロベンゾ−２−オキサ−１−ジアゾール（ＮＢＤ）、ピレン、フ
ルオレセイン、ユーロピウム、ルテニウム、サマリウム、及びその他の希土類金
属である）、 放射性標識、化学発光標識（化学反応中の光の遊離を介して検出
可能な標識）、スピン標識（フリーラジカル（例えば、置換された有機ニトロキ
シド）又は電子スピン共鳴分光計を用いて検出することができる生体分子に結合
したその他の常磁性プローブ（例えば、Ｃｕ２＋、Ｍｇ２＋））、酵素（例えば
、ペルオキシダーゼ、アルカリホスファターゼ、β−ガラクトシダーゼ、及びグ
ルコースオキシダーゼ）、抗原、抗体、ハプテン（ペプチド及びステロイドホル
モンのような抗体に結合することはできるが、それ自体で免疫反応を開始するこ
とができない基）、例えば、脂肪酸残基、ステロイド部分（コレステリル）、ビ
タミンＡ、ビタミンＤ、ビタミンＥ、特異的な受容体に対する葉酸ペプチドのよ
うな細胞膜透過のキャリアシステム、エンドサイトーシスに介在する基、上皮増
殖因子（ＥＧＦ）、ブラジキニン、及び血小板由来増殖因子（ＰＤＧＦ）である
。特に関心のある例は、ビオチン、フルオレセイン、テキサス・レッド、ローダ
ミン、ジニトロフェニル、ジゴキシゲニン、ルテニウム、ユーロピウム、Ｃｙ５
、Ｃｙ３などである。
【００４５】 ＲＮＡの単離に関しては、イソチオシアネート塩（例えば、グアニジン チオ
シアネート）のようなカオトロピック剤はタンパク質と核酸の相互作用の完全な
破壊を提供しないので、最適なハイブリッド形成が妨げられることが記載されて
いる（米国特許第５，３７６，５２９号）。カオトロピック剤及び標的核酸を含
有するハイブリッド形成用溶液に熱を適用すると、ハイブリッド形成における有
意な増加が起きると報告された。以前、研究者達は、反応物質の安定性を維持す
るためにハイブリッド形成温度を低く保つよう努めてきた。Ｃｏｘらの欧州特許
出願第８４３０２８６５．５号を参照のこと。しかしながら、ＬＮＡ／ＤＮＡ及
びＬＮＡ／ＲＮＡの異種二重らせんの熱安定性が有意に高いことによってＬＮＡ
プローブとのハイブリッド形成は高い温度で実現可能となっている。従って、本
発明は、リボ核酸検出アッセイの感度を高め、アッセイの工程を簡略化する方法
を提供する。標的核酸がＲＮＡである核酸のハイブリッド形成を行う方法は、当
該技術（米国特許第５，３７６，５２９号）に記載されるように、例えば７０〜
１００℃のような高い温度に核酸溶液又は試料を加熱することを含む。本発明の
核酸溶液は、カオトロピック剤、標的核酸及び関心のある標的核酸に実質的に相
補的なＬＮＡを含む。タンパク質と核酸の相互作用を完全に破壊するために核酸
溶液を加熱して、ＬＮＡとその標的との間のハイブリッド形成を最大にする。高
親和性のＬＮＡプローブを用いる場合、ＤＮＡ：ＤＮＡ及びＤＮＡ：ＲＮＡの相
互作用を完全に破壊するのに必要な高い温度でハイブリッド形成を行ってもよい
。次いで相補的な核酸が標的核酸とハイブリッド形成してハイブリッド複合体を
形成するまで溶液を冷却する。
【００４６】 これらの方法はそれによって試料及びアッセイ試薬の取り扱いを最小限にする
ことができるので更に有利である。例えば、カオトロピック剤、緩衝液又は界面
活性剤のようなその他の適当な成分、固体の担体に結合した捕捉用ＬＮＡプロー
ブ、及び両方共標的核酸とハイブリッド形成することができるシグナル用又は検
出用ＬＮＡ（又は核酸）を含有する、使用準備済みの試薬溶液を提供してもよい
。好都合なことに、標的核酸を抱いていることが推測される複合生物試料をハイ
ブリッド形成用に事前に調製した試薬に直接混合することができ、従って、１工
程でハイブリッド形成を行うことができる。混合した溶液を本明細書で記載する
ように加熱し、次いでハイブリッド形成が起きるまで冷却する。ハイブリッド形
成しなかった物質を除くために得られたハイブリッド複合体を単に洗浄し、ハイ
ブリッド形成の程度を測定する。
【００４７】 核酸、例えばｍＲＮＡの抽出及びハイブリッド形成のためのキットも考慮され
る。かかるキットは、強力なカオトロピック剤及び固体の担体に結合した捕捉用
ＬＮＡプローブを含む抽出溶液又はハイブリッド形成用媒質を含有する少なくと
も１つのバイアルを含有する。界面活性剤、緩衝溶液及び標的核酸を検出する成
分を含む追加バイアルも包含されてもよい。
【００４８】 本明細書で使用するとき、用語『ＬＮＡ』又は『補足用ＬＮＡプローブ』は一
般式Ｉの核酸類縁体を少なくとも１つ含むオリゴマー及びその塩基性塩及び酸付
加塩をいう：
【００４９】
【化１】
【００５０】 （式中、Ｘは−Ｏ−、−Ｓ−、−Ｎ（ＲＮ＊）−、−ＣＲ６（Ｒ６＊）−から選
択され；Ｂは核酸塩基から選択され、Ｐは続くモノマーへのヌクレオチド間結合
のためのラジカル位、又は任意で置換基Ｒ５を含む、ヌクレオチド間結合又は５
’−末端基のような５’末端基を表し； Ｒ３又はＲ３＊は先行するモノマーに対するヌクレオチド間結合、又は３’末端
基を表すＰ＊であり； Ｒ４＊及びＲ２＊は共に−Ｃ（ＲａＲｂ）−、−Ｃ（Ｒａ）＝Ｃ（Ｒａ）−、−
Ｃ（Ｒａ）＝Ｎ−、−Ｏ−、−Ｓｉ（Ｒａ）２−、−Ｓ−、−ＳＯ２−、−Ｎ（
Ｒａ）−及び＞Ｃ＝Ｚから選択される１−４基／原子から成るバイラジカルを表
し、 式中、Ｚは−Ｏ−、−Ｓ−、及び−Ｎ（Ｒａ）−から選択され、Ｒａ及びＲｂ
は独立して水素、任意で置換されたＣ１〜１２のアルキル、任意で置換されたＣ
２〜１２のアルケニル、任意で置換されたＣ２〜１２のアルキニル、ヒドロキシ
、Ｃ１〜１２のアルコキシ、Ｃ２〜１２のアルケニロキシ、カルボキシ、Ｃ１〜
１２のアルコキシカルボニル、Ｃ１〜１２のアルキルカルボニル、ホルミル、ア
リール、アリーロキシカルボニル、アリーロキシ、アリールカルボニル、ヘテロ
アリール、ヘテロアリーロキシカルボニル、ヘテロアリーロキシ、ヘテロアリー
ルカルボニル、アミノ、モノ及びジ（Ｃ１〜６のアルキル）アミノ、カルバモイ
ル、モノ及びジ（Ｃ１〜６のアルキル）アミノカルボニル、アミノＣ１〜６のア
ルキルアミノカルボニル、モノ及びジ（Ｃ１〜６のアルキル）アミノＣ１〜６の
アルキルアミノカルボニル、Ｃ１〜６のアルキルカルボニルアミノ、カルバミド
、Ｃ１〜６アルカノイロキシ、スルホノ、Ｃ１〜６アルキルスルホヌロキシ、ニ
トロ、アジド、スルファニル、Ｃ１〜６のアルキルチオ、ハロゲン、 ＤＮＡ挿
入剤、光化学的に活性のある基、熱化学的に活性のある基、キレート基、リポー
ター基、及びリガンド、その際アリールとヘテロアリールは任意で置換されても
よく、及びその際、双子の置換基Ｒａ及びＲｂは共に、任意で置換されたメチレ
ン（＝ＣＨ２、アリールに対する任意の置換基として定義されたような置換基で
１回又は２回任意で置換された）を表してもよく；且つ 存在するがＰ又はＰ＊に関与しない置換基Ｒ１＊、Ｒ２、Ｒ３、Ｒ３＊、Ｒ５、
Ｒ５＊、Ｒ６、及びＲ６＊はそれぞれ独立して水素、任意で置換されたＣ１〜１
２のアルキル、任意で置換されたＣ２〜１２のアルケニル、任意で置換されたＣ
２〜１２のアルキニル、ヒドロキシ、Ｃ１〜１２のアルコキシ、Ｃ２〜１２のア
ルケニロキシ、カルボキシ、Ｃ１〜１２のアルコキシカルボニル、Ｃ１〜１２の
アルキルカルボニル、ホルミル、アリール、アリーロキシカルボニル、アリーロ
キシ、アリールカルボニル、ヘテロアリール、ヘテロアリーロキシカルボニル、
ヘテロアリーロキシ、ヘテロアリールカルボニル、アミノ、モノ及びジ（Ｃ１〜
６のアルキル）アミノ、カルバモイル、モノ及びジ（Ｃ１〜６のアルキル）アミ
ノカルボニル、アミノＣ１〜６のアルキルアミノカルボニル、モノ及びジ（Ｃ１
〜６のアルキル）アミノＣ１〜６のアルキルアミノカルボニル、Ｃ１〜６のアル
キルカルボニルアミノ、カルバミド、Ｃ１〜６のアルカノイロキシ、スルホノ、
Ｃ１〜６のアルキルスルホニロキシ、ニトロ、アジド、スルファニル、Ｃ１〜６
のアルキルチオ、ハロゲン、ＤＮＡ挿入剤、光化学的に活性のある基、熱化学的
に活性のある基、キレート基、リポーター基、及びリガンド（その際、後者の基
は、置換基Ｂに対して定義されたようなスペーサーを包含してもよい）から選択
され、その際、アリール及びヘテロアリールは任意で置換されてもよく、且つそ
の際、２つの双子の置換基は共に、オキソ、チオキソ、イミノを表してもよく、
又は任意で置換されたメチレンを表してもよく、又は共に、ＲＮが水素及びＣ１
〜４のアルキルから選択される−Ｏ−、−Ｓ−、及び−（ＮＲＮ）−から選択さ
れる１又はそれより多くのヘテロ原子／基によって任意で介在される及び／又は
停止される１〜５の炭素原子のアルキレン鎖から成るスピロバイラジカルを形成
してもよく、及びその際、２つの隣接した置換基（双子ではない）は追加の結合
を表して二重結合となってもよく；且つＲＮ＊は存在するが、バイラジカルに関
与しない場合、水素及びＣ１〜４のアルキルから選択される。）
【００５１】 本明細書で使用するとき、用語『ＬＮＡ』（ロックヌクレオシド類縁体）は、
オリゴマー（一般式Ｉ）に組み入れられた二環式ヌクレオシド類縁体をいう。
【００５２】 本背景では、用語『核酸塩基』は、非天然に生じる核酸塩基と同様に天然に生
じる核酸塩基も網羅する。従来『非天然に生じる』とみなされていた種々の核酸
塩基が次々と天然に見い出されていることは当業者に明らかにされるべきである
。従って、『核酸塩基』は、既知のプリン及びピリミジン複素環のみならず、そ
の複素環類縁体及び互変体を包含する。核酸塩基の例証的な例は、アデニン、グ
アニン、チミン、シトシン、ウラシル、プリン、キサンチン、ジアミノプリン、
８−オキソ−Ｎ６−メチルアデニン、７−デアザキサンチン、７−デアザグアニ
ン、Ｎ４，Ｎ４−エタノシトシン、Ｎ６，Ｎ６−エタノ−２，６−ジアミノプリ
ン、５−メチルシトシン、５−（Ｃ３−Ｃ６）アルキニルシトシン、５−フルオ
ロウラシル、５−ブロモウラシル、偽イソシトシン、２−ヒドロキシ−５−メチ
ル−４−トリアゾロピリジン、イソシトシン、イソグアニン、イノシン、及びＢ
ｅｎｎｅｒらが米国特許第５，４３２，２７２号で記載した「非天然に生じる」
核酸塩基である。用語『核酸塩基』はあらゆる及びすべてのこのような例及びそ
の類縁体並びに互変体を網羅することを意図する。特に関心のある核酸塩基は、
ヒトの治療応用及び診断応用に関連する天然に生じる核酸塩基であるとみなされ
ているアデニン、グアニン、 チミン、シトシン、及びウラシルである。
【００５３】 本明細書で使用されるとき、用語『ＤＮＡ挿入剤』は、ＤＮＡ又はＲＮＡらせ
ん、二重らせん、又は三重らせんに挿入することができる基をいう。ＤＮＡ挿入
剤の官能的部分の例は、アクリジン、アントラセン、アントラキノンのようなキ
ノン、インドール、キリノン、イソキノリン、ジヒドロキノン、アントラサイク
リン、テトラサイクリン、メチレンブルー、アントラサイクリノン、プソラレン
、クマリン、エチジウムハロゲン化合物、ダイネミシン、１，１０−フェナント
ロリン銅のような金属錯体、カルケアマイシンのようなトリス（４，７−ジフェ
ニル−１，１０−フェナントロリン）ルテニウム−コバルト−エネジイン、ポフ
ィリンズ、ジスタマイシン、ネトロプシン、ビオロゲン、ダウノマイシンである
。特に関心のある例は、アクリジン、アントラキノンのようなキノン、メチレン
ブルー、プソラレン、クマリン及びエチジウムハロゲン化合物である。
【００５４】 ここで、用語『光化学的に活性化された基』は、光照射のもとで化学反応をう
けることができる化合物を網羅する。その官能基の実証的な例は、キノン、特に
６−メチル−１，４−ナフトキノン、アントラキノン、ナフトキノン、及び１，
４−ジメチル−アントラキノン、ジアジリン、芳香族アジド、ベンゾフェノン、
プソラレン、ジアゾ化合物、及びジアジリノ化合物である。
【００５５】 ここで、『熱化学的に反応性の基』は、他の基との熱化学的に誘導された共有
結合の形成を受けることができる官能基として定義される。熱化学的に反応性の
基の官能部分の実証的な例は、カルボン酸、活性化エステルのようなカルボン酸
エステル、酸フッ化物、酸塩化物、酸臭化物及び酸ヨウ化物のようなカルボン酸
ハロゲン化合物、カルボン酸アジド、カルボン酸ヒドラジド、スルホン酸、スル
ホン酸エステル、スルホン酸ハロゲン化合物、セミカルバジド、チオセミカルバ
ジド、アルデヒド、ケトン、第１級アルコール、第２級アルコール、第３級アル
コール、フェノール、アルキルハロゲン化合物、チオール、ジスルフィド、第１
級アミン、第２級アミン、第３級アミン、ヒドラジド、エポキシド、マレイミド
及びホウ酸誘導体である。
【００５６】 ここで、用語『キレート基』は、１つより多くの結合部位を有し、１つより多
くの結合部位を介して同時に他の分子、原子又はイオンと頻繁に結合する分子を
意味する。キレート基の官能部分の例は、イミノ二酢酸、ニトロ三酢酸、エチレ
ンジアミン四酢酸（ＥＤＴＡ）、アミノホスホン酸などである。
【００５７】 ここで、『リガンド』は結合する何かを意味する。リガンドは、例えば、芳香
族基（例えば、ベンゼン、ピリジン、ナフタレン、アントラセン、及びフェナン
トレン）、ヘテロ芳香族（例えば、チオフェン、フラン、テトラヒドロフラン、
ピリジン、ジオキサン、及びピリミジン）、カルボン酸、カルボン酸エステル、
カルボン酸ハロゲン化合物、カルボン酸アジド、カルボン酸ヒドラジド、スルホ
ン酸、スルホン酸エステル、スルホン酸ハロゲン化合物、セミカルバジド、チオ
セミカルバジド、アルデヒド、ケトン、第１級アルコール、第２級アルコール、
第３級アルコール、フェノール、アルキルハロゲン化合物、チオール、ジスルフ
ィド、第１級アミン、第２級アミン、第３級アミン、ヒドラジド、エポキシド、
マレイミド、及び酸素原子、窒素原子及び／又はイオウ原子のような１又はそれ
より多くのヘテロ原子で任意に妨害された、又は停止され、任意で芳香族又はモ
ノ／ポリ不飽和炭化水素を含有するＣ１〜Ｃ２０のアルキル基、ポリエチレング
リコールのようなポリオキシエチレン、ポリ−β−アラニン、ポリグリシン、ポ
リリジンのようなオリゴ／ポリアミド、ペプチド、オリゴ／多糖類、オリゴ／ポ
リリン酸塩、毒素、抗体、細胞毒、及びステロイド、並びに『親和性リガンド』
、すなわち、特定のタンパク質、抗体、ポリ及びオリゴ糖、及びその他の生体分
子上で特異的な親和性を有する官能基又は生体分子である。
【００５８】 ＤＮＡ挿入剤、光化学的に活性のある基、熱化学的に活性のある基、キレート
基、リポーター基、及びリガンドの上述した具体例が、該当する基の『活性のあ
る／官能的な』部分に相当することは当業者には明らかであろう。当業者にとっ
て、 ＤＮＡ挿入剤、光化学的に活性のある基、熱化学的に活性のある基、キレ
ート基、リポーター基、及びリガンドは、典型的には形態Ｍ−Ｋで表され、その
際、Ｍは該当する基の『活性のある／官能的な』部分であり、Ｋはそれを介して
『活性のある／官能的な』部分が５員環又は６員環に結合するスペーサーである
ことは更に明らかである。従って、ＢがＤＮＡ挿入剤、光化学的に活性のある基
、熱化学的に活性のある基、キレート基、リポーター基、及びリガンドから選択
される場合、Ｂ基は、形態Ｍ−Ｋを有し、その際、ＭはそれぞれＤＮＡ挿入剤、
光化学的に活性のある基、熱化学的に活性のある基、キレート基、リポーター基
、及びリガンドの『活性のある／官能的な』部分であり、Ｋは１〜５０の原子、
好ましくは１〜３０の原子、特には１〜１５の原子を含む、５員環又は６員環と
『活性のある／官能的な』部分との間の任意のスペーサーであることが理解され
るべきである。
【００５９】 ここで、用語『スペーサー』は、上記で定義した種類の２以上の異なった部分
を繋ぐのに使用される熱化学的にも光化学的にも活性のない、間隔を空ける基を
意味する。スペーサーは、疎水性、親水性、分子のたわみ性及び分子の長さを含
む種々の特徴に基づいて選択される（例えば、Hermanson et al., "Immobilized
Affinity Ligand Techniques" Academic Press, San Diego, California, 137~
ff, 1992を参照のこと）。一般に、スペーサーの長さは４００オングストローム
未満であり、適用の中には１００オングストローム未満が好ましい場合もある。
従って、スペーサーは、酸素原子、窒素原子及び／又はイオウ原子のような１又
はそれより多くのヘテロ原子で任意に妨害される又は停止される炭素原子の鎖を
含む。従って、スペーサーＫは、１又はそれより多くのアミド、エステル、アミ
ノ、エーテル及び／又はチオエエーテルの機能性を含んでもよく、任意で芳香族
又はモノ／ポリ炭化水素、ポリエチレングリコールのようなポリオキシエチレン
、ポリ−β−アラニン、ポリグリシン、ポリリジンのようなオリゴ／ポリアミド
、一般的なペプチド、オリゴ／多糖類、オリゴ／ポリリン酸塩を含んでもよい。
更に、スペーサーはそれらを組合せた単位から成ってもよい。スペーサーの長さ
は、５員環又は６員環に関して該当する基の『活性のある／官能的な』部分の所
望の又は必要な位置及び空間的方向性を考慮して、変化してもよい。特に関心の
ある実施態様では、スペーサーは化学的に切断可能な基を包含する。かかる化学
的に切断可能な基の例には、還元条件下で切断可能なジスルフィド結合、ペプチ
ダーゼによって切断可能なペプチドなどが挙げられる。
【００６０】 １つの変形としては、Ｋは該当する基の『活性のある／官能的な』部分が５員
環又は６員環と直接結合するような単結合を表す。
【００６１】 好ましい実施態様では、一般式Ｉ及びＩＩにおける置換基Ｂは、好ましくは核
酸塩基、特にアデニン、グアニン、チミン、シトシン及びウラシルから選択され
る。
【００６２】 オリゴマー（式Ｉ）では、Ｐは続くモノマー又は５’末端基に対するヌクレオ
シド間結合のためのラジカル位を表す。該ＬＮＡが５’末端『モノマー』ではな
い場合、最初の可能性が適用されるが、該ＬＮＡが５’末端『モノマー』である
場合、後者の可能性が適用される。かかるヌクレオシド間結合又は５’末端基は
、置換基Ｒ５（又は同等に適用可能な：置換基Ｒ５＊）を包含してもよく、それ
によってＰ基に対して二重結合を形成してもよいことが理解されるべきである（
以下のヌクレオシド間結合又は５’末端基の定義から更に明らかにすることがで
きる）（５’末端はヌクレオシドにおけるリボース部分の５’炭素原子に相当す
る位置をいう）。
【００６３】 一方、先行するモノマー又は３’末端基（Ｐ＊）に対するヌクレオシド間結合
は、置換基Ｒ３又はＲ３＊の１つによって定義される位置、好ましくは置換基Ｒ
３＊によって定義される位置から始まる（３’末端はヌクレオシドにおけるリボ
ース部分の３’炭素原子に相当する位置をいう）。
【００６４】 Ｒ３＊（『正規』の配置）又はＲ３（キシロ配置）のどちらかとしての基Ｐ＊
の配向性は２つの同等に関心のある可能性を表すことが理解されるべきである。
すべて『正規』の（Ｒ３＊＝Ｐ＊）オリゴマー及び『正規』のＬＮＡモノマーと
ヌクレオチド（２−デオキシヌクレオチド及び／又はヌクレオチド）を組み合わ
せたオリゴマーは、ＤＮＡ、ＲＮＡ、及びその他のＬＮＡオリゴマーに対して強
く（高い親和性で）ハイブリッド形成することが見い出されている。 全キシロ
ＬＮＡオリゴマー及びオリゴマーとキシロＬＮＡ（Ｒ３＝Ｐ＊）モノマー及び例
えばキシロヌクレオチド（ヌクレオチド及び／又は２−デオキシヌクレオチド)
との組み合わせは同等のハイブリッド形成特性を生じると現在考えられている。
ＤＮＡ、ＲＮＡ、又はもう１つのＬＮＡオリゴマーのいずれかとハイブリッド形
成する（高い親和性で）する場合、『正規』配置の（Ｒ３＊＝Ｐ＊）のオリゴマ
ーは、反平行方向のＬＮＡオリゴマーを生じることが明らかにされている。従っ
て、キシロ（Ｒ３＝Ｐ＊）配置のオリゴマーは、ＤＮＡ、ＲＮＡ、又はもう１つ
のＬＮＡオリゴマーに対してハイブリッド形成する場合、平行方向性を生じるこ
とが熟考される。
【００６５】 上記の観点では、１つのオリゴマーにおける『正規』のＬＮＡ及びキシロＬＮ
Ａの組合せは、このように違った種類のモノマーがドメインに位置する限り、す
なわち、少なくとも５、例えば少なくとも１０のモノマー（例えばキシロ−ＬＮ
Ａ、キシロ−ヌクレオチドなどのモノマー）の連続したドメインに、少なくとも
５、例えば少なくとも１０の他の種類のモノマー（例えば『正規』のＬＮＡ、『
正規』のヌクレオチドなど）の連続したドメインが続くように位置する限り、興
味深い特性を生じることができる。例えば、核酸を捕捉するためにかかるキメラ
型のオリゴマーを使用してもよい。
【００６６】 ここで、用語『モノマー』は、ＬＮＡと同様に、天然に生じるヌクレオシド、
非天然に生じるヌクレオシド、ＰＮＡなどに関する。従って、『続くモノマー』
は、５’末端方向で隣接するモノマーに関し、『先行するモノマー』は３’末端
方向で隣接するモノマーに関する。ＬＮＡモノマーから見られるかかる続くモノ
マー及び先行するモノマーは天然に生じるヌクレオシドであっても、非天然に生
じるヌクレオシドであっても、さらにＬＮＡモノマーであってもよい。
【００６７】 その結果、ここでは（上記の定義から派生することができるように）、用語『
オリゴマー』は、１又はそれ以上のＬＮＡの組み入れによって改変されたオリゴ
ヌクレオチドを意味する。
【００６８】 ここで、バイラジカル（biradical：Ｒ２＊−Ｒ４＊）の配向性は、左手側が
最も低い数による置換基を表し、且つ右手側が最も高い数による置換基を表すよ
うであり、従って、Ｒ２＊及びＲ４＊が共にバイラジカル『−Ｏ−ＣＨ２−』を
表す場合、酸素原子がＲ２＊を表し、従って酸素原子が、例えばＲ２＊の位置に
結合し、且つメチレン基がＲ４＊を表すと理解される。
【００６９】 オリゴマーに組み入れられたＬＮＡにおけるバイラジカル（Ｒ２＊−Ｒ４＊）
の構造に関する多数の興味深い可能性を考慮すると、バイラジカルは好ましくは
−（ＣＲ＊Ｒ＊）ｒ−Ｙ−（ＣＲ＊Ｒ＊）ｓ−、 −（ＣＲ＊Ｒ＊）ｒ−Ｙ−（
ＣＲ＊Ｒ＊）ｓ−Ｙ−、 −Ｙ−（ＣＲ＊Ｒ＊）ｒ＋ｓ−Ｙ−、 −Ｙ（ＣＲ＊
Ｒ＊）ｒ−Ｙ−（ＣＲ＊Ｒ＊）ｓ−、 −（ＣＲ＊Ｒ＊）ｒ＋ｓ− −Ｙ−、−
Ｙ−Ｙ−から選択され、その際、各Ｙは独立して、−Ｏ−、−Ｓ−、−Ｓｉ（Ｒ
＊）２−、 −Ｎ（Ｒ＊）−、＞Ｃ＝Ｏ、−Ｃ（＝Ｏ）−Ｎ（Ｒ＊）−、及び−
Ｎ（Ｒ＊）−Ｃ（＝Ｏ）−から選択され、その際Ｒ＊はそれぞれ独立して水素、
ハロゲン、アジド、シアノ、ニトロ、ヒドロキシ、メルカプト、アミノ、モノ−
又はジ（Ｃ１〜６のアルキル）アミノ、任意で置換されたＣ１〜６のアルコキシ
、 任意で置換されたＣ１〜６のアルキル、ＤＮＡ挿入剤、光化学的に活性のあ
る基、熱化学的に活性のある基、キレート基、リポーター基、及びリガンドから
選択され、及び／又は隣接する２つの（双子ではない）Ｒ＊は一緒に二重結合を
表してもよく；且つ、ｒ及びｓは、ｒ＋ｓの合計が１〜４であるという但し書き
を付けて０〜４である。好ましくは、関心のある置換は、バイラジカルが−Ｙ−
、−（ＣＲ＊Ｒ＊）ｒ＋ｓ−、 −（ＣＲ＊Ｒ＊）ｒ−Ｙ−（ＣＲ＊Ｒ＊）ｓ−
、及び−Ｙ−（ＣＲ＊Ｒ＊）ｒ＋ｓ−Ｙ−から選択され、その際、ｒ及びｓが、
ｒ＋ｓの合計が１〜４であるという但し書きを付けて０〜３であるようなもので
ある。
【００７０】 特に関心のあるオリゴマーは、オリゴマーの少なくとも１つのＬＮＡにおける
Ｒ２＊及びＲ４＊が一緒になって、−Ｏ−、−Ｓ−、−N(R＊）−−（ＣＲ＊Ｒ
＊）ｒ＋ｓ＋１−、 −（ＣＲ＊Ｒ＊）ｒ−Ｏ−（ＣＲ＊Ｒ＊）ｓ−、 −（Ｃ
Ｒ＊Ｒ＊）ｒ−Ｓ−（ＣＲ＊Ｒ＊）ｓ−、 −（ＣＲ＊Ｒ＊）ｒ−Ｎ（Ｒ＊）−
（ＣＲ＊Ｒ＊）ｓ−、 −Ｏ−（ＣＲ＊Ｒ＊）ｒ＋Ｓ−Ｏ−、−Ｏ−（ＣＲ＊Ｒ
＊）ｒ＋ｓ−Ｓ−、 −Ｎ（Ｒ＊）−（ＣＲ＊Ｒ＊）ｒ＋ｓ−Ｏ−、−S−（Ｃ
Ｒ＊Ｒ＊）ｒ＋ｓ−Ｏ−、 −Ｏ−（ＣＲ＊Ｒ＊）ｒ＋ｓ−Ｎ（Ｒ＊）−、 −
Ｓ−（ＣＲ＊Ｒ＊）ｒ＋ｓ−Ｓ−、 −Ｎ（Ｒ＊）−（ＣＲ＊Ｒ＊）ｒ＋ｓ−Ｎ
（Ｒ＊）−、 −Ｎ（Ｒ＊）−（ＣＲ＊Ｒ＊）ｒ＋ｓ−Ｓ−、及び−Ｓ−（ＣＲ
＊Ｒ＊）ｒ＋ｓ−Ｎ（Ｒ＊）−から選択されるバイラジカルを表すようなもので
ある。
【００７１】 １つのＲ＊が水素、ヒドロキシ、任意で置換されたＣ１〜６のアルコキシ、任
意で置換されたＣ１〜６のアルキル、ＤＮＡ挿入剤、光化学的に活性のある基、
熱化学的に活性のある基、キレート基、リポーター基、及びリガンドから選択さ
れ、残りの置換基Ｒ＊のいずれもが水素であることが更に好ましい。
【００７２】 １つの好ましい変形では、少なくとも１つのＬＮＡのバイラジカルにおける１
つの基Ｒ＊は、ＤＮＡ挿入剤、光化学的に活性のある基、熱化学的に活性のある
基、キレート基、リポーター基、及びリガンドから選択される（その際、後者の
基は、置換基Ｂに対して定義されるようなスペーサーを包含してもよい）。
【００７３】 好ましくは、存在するがＰ又はＰ＊に関与しない、ＬＮＡの置換基、Ｒ１＊、
Ｒ２、Ｒ３、Ｒ３＊、Ｒ５、Ｒ５＊、Ｒ６、及びＲ６＊はそれぞれ独立して、水
素、任意で置換されたＣ１〜６のアルキル、任意で置換されたＣ２〜６のアルケ
ニル、ヒドロキシ、Ｃ１〜６のアルコキシ、Ｃ２〜６のアルケニロキシ、カルボ
キシ、Ｃ１〜６のアルコキシカルボニル、Ｃ１〜６のアルキルカルボニル、ホル
ミル、アミノ、モノ−及びジ（Ｃ１〜６のアルキル）アミノ、カルバモイル、モ
ノ−及びジ（Ｃ１〜６のアルキル）アミノカルボニル、Ｃ１〜６のアルキルカル
ボニルアミノ、カルバミド、アジド、Ｃ１〜６のアルカノイロキシ、スルホノ、
スルファニル、Ｃ１〜６のアルキルチオ、ＤＮＡ挿入剤、光化学的に活性のある
基、熱化学的に活性のある基、キレート基、リポーター基、及びリガンド、及び
ハロゲンから選択され、その際、２つの双子の置換基は一緒になってオキソを表
してもよく、その際、存在するがバイラジカルに関与しない場合はＲＮ＊は水素
及びＣ１〜４のアルキルから選択される。
【００７４】 ＬＮＡの好ましい変形では、Ｘは−Ｏ−、−Ｓ−、及び−ＮＲＮ＊−、特に−
Ｏ−から選択され、且つ、存在するがＰ又はＰ＊に関与しない、ＬＮＡの置換基
、Ｒ１＊、Ｒ２、Ｒ３、Ｒ３＊、Ｒ５、Ｒ５＊、Ｒ６、及びＲ６＊はそれぞれ記
載なしの水素を表す。
【００７５】 一層更に好ましい変形では、ＸはＯであり、Ｒ２は、水素、ヒドロキシ、及び
任意で置換されたＣ１〜６のアルコキシから選択され、Ｒ３及びＲ３＊の１つは
Ｐ＊であり、もう１つは、水素であり、Ｒ１＊、Ｒ５、及びＲ５＊は、水素を表
し、更に好ましくは、−Ｏ−、−（ＣＨ２）０〜１−Ｏ−（ＣＨ２）１〜３−、
−（ＣＨ２）０〜１−Ｓ−（ＣＨ２）１〜３−、 −（ＣＨ２）０〜１−Ｎ（
ＲＮ）−（ＣＨ２）１〜３−、及び−（ＣＨ２）２〜４−から、特に−Ｏ−ＣＨ
２−、−Ｓ−ＣＨ２−、及び−Ｎ（ＲＨ）−ＣＨ２−選択されるバイラジカル（
Ｒ２＊−Ｒ４＊）を表す。一般に、今のところ得られている結果に関して、Ｒ２
＊及びＲ４＊を構成するバイラジカルは、２つの炭素原子の架橋を形成する、即
ち、バイラジカルはフラノース環（Ｘ＝Ｏ）と共に５員環を形成することが好ま
しい。特に関心があるのは、式Ｉの組み入れられたＬＮＡのＲ２＊及びＲ４＊が
一緒になって、−Ｏ−ＣＨ２−、−Ｓ−ＣＨ２−、及び−Ｎ（ＲＮ）−ＣＨ２−
から選択されるバイラジカルを表し；ＸがＯであり、Ｂがアデニン、グアニン、
チミン、シトシン及びウラシルから選択される核酸塩基であり；Ｒ２が水素であ
り、Ｒ３又はＲ３＊の１つがＰ＊を表し、もう１つが水素を表し、Ｒ１＊、Ｒ３
、Ｒ５、及びＲ５＊が水素を表すオリゴマーのようなものである。
【００７６】 このような実施態様では、オリゴマーに組み入れられたＬＮＡの少なくとも１
つがアデニン及びグアニンから選択される核酸塩基（置換基Ｂ）を包含すること
が更に好まれる。特に、そこに組み入れられたＬＮＡを有するオリゴマーがチミ
ン、ウラシル及びシトシンから選択される少なくとも１つの核酸塩基並びにアデ
ニン及びグアニンから選択される少なくとも１つの核酸塩基を包含することが好
まれる。ＬＮＡモノマーについては、核酸塩基がアデニン及びグアニンから選択
されることが特に好まれる。
【００７７】 このような関心のある実施態様の範囲内で、オリゴヌクレオチドのあらゆるモ
ノマーはＬＮＡモノマーである。
【００７８】 一般式Ｉ（オリゴマーにおけるＬＮＡ）及びそれに関連する定義から明らかな
ように、置換基及び可能なバイラジカル、以下参照、に依存してオリゴマーに存
在する１又は数個の非対称性の炭素原子があってもよい。
【００７９】 １つの変形では、Ｒ３＊はＰ＊を表す。もう１つの変形ではＲ３はＰ＊を表し
、第３の変形では、オリゴマーの中で、Ｒ３＊がＰ＊を表すＬＮＡもあり、Ｒ３
がＰ＊を表すＬＮＡもある。
【００８０】 オリゴマーは典型的には、一般式Ｉの１〜１００００のＬＮＡ及び天然に生じ
るヌクレオシド及びヌクレオシド類縁体から選択される０〜１００００のヌクレ
オシドを含む。ヌクレオシドの数とＬＮＡの数の合計は、２〜１５０００の範囲
のような、好ましくは２〜１００の範囲のような、３〜１００特に２〜５０の範
囲のような、３〜５０又は５〜５０又は７〜５０のような、少なくとも２、好ま
しくは少なくとも３、特に少なくとも５、特別には少なくとも７である。
【００８１】 ここで、用語『ヌクレオシド』は複素環塩基のグリコシドを意味する。用語『
ヌクレオシド』は非天然に生じるヌクレオシド、天然に生じるヌクレオシド及び
その他のヌクレオシド類縁体を包含することについて広く用いられる。ヌクレオ
シドの例証的な例は、リボース部分を含むリボヌクレオシド及びデオキシリボー
ス部分を含むデオキシリボヌクレオシドである。かかるヌクレオシドの塩基に関
しては、これは、例えば、アデニン、グアニン、シトシン、チミン、及びウラシ
ルのような天然に生じる塩基のいかなるもの、及びそのいかなる変異体又はいか
なる可能性のある非天然の塩基であってもよい。
【００８２】 定義並びに既知のヌクレオシド（天然に生じる及び非天然に生じる）及びヌク
レオシド類縁体（既知の二環式及び三環式類縁体を含む）を考慮する場合、オリ
ゴマーが１又はそれより多くのＬＮＡ（置換基の選択に関して及びバイラジカル
の選択に関しての双方で同一であっても、異なっていてもよい）及び１又はそれ
より多くのヌクレオシド及び／又はヌクレオシド類縁体を含んでもよいことは明
らかである。ここで、『オリゴヌクレオチド』は、ヌクレオシド間結合を介して
連結されるヌクレオシドの連続的な鎖を意味するが、オリゴマー（オリゴヌクレ
オチド）における１又はそれより多くのヌクレオチド単位（モノマー）の中で核
酸塩基が上記で定義したように置換基Ｂによって改変されてもよいことが理解さ
れるべきである。
【００８３】 上述のように、オリゴマーのＬＮＡはヌクレオシド間結合を介して他のモノマー
に接続する。ここで、用語『ヌクレオシド間結合』は、−ＣＨ２−、 −Ｏ−、
−Ｓ−、−ＮＲＨ−、＞Ｃ＝Ｏ、＞Ｃ＝ＮＲＨ、 ＞Ｃ＝Ｓ、−Ｓｉ（Ｒ”）
２−、 −ＳＯ−、−Ｓ（Ｏ）２−、−Ｐ（Ｏ）２−、−ＰＯ（ＢＨ３）−、−
Ｐ（Ｏ，Ｓ）−、 −Ｐ（Ｓ）２−、−ＰＯ（Ｒ”）−、 −ＰＯ（ＯＣＨ３）
−、 及び−ＰＯ（ＮＨＲＨ）−から選択される、２〜４、好ましくは３つの基
／原子から成る結合を意味し、その際、ＲＨは、水素及びＣ１〜４のアルキルか
ら選択され、Ｒ”はＣ１〜６のアルキル及びフェニルから選択される。かかるヌ
クレオシド間結合の例証的な例は、−ＣＨ２−ＣＨ２−ＣＨ２−、 −ＣＨ２−
ＣＯ−ＣＨ２−、−ＣＨ２−ＣＨＯＨ−ＣＨ２−、−Ｏ−ＣＨ２−Ｏ−、−Ｏ−
ＣＨ２−ＣＨ２−、−Ｏ−ＣＨ２−ＣＨ＝（続くモノマーへの結合として使用さ
れる場合Ｒ５も含む）、−ＣＨ２−ＣＨ２−Ｏ−、−ＮＲＨ−ＣＨ２−ＣＨ２−
、−ＣＨ２−ＣＨ２−ＮＲＨ−、−ＣＨ２−ＮＲＨ−ＣＨ２−、−Ｏ−ＣＨ２−
ＣＨ２−ＮＲＨ−、−ＮＲＨ−ＣＯ−Ｏ−、−ＮＲＨ−ＣＯ−ＮＲＨ−、−ＮＲ
Ｈ−ＣＳ−ＮＲＨ−、 −ＮＲＨ−Ｃ（＝ＮＲＨ）−ＮＲＨ−、 −ＮＲＨ−Ｃ
Ｏ−ＣＨ２−ＮＲＨ−、−Ｏ−ＣＯ−Ｏ−、−Ｏ−ＣＯ−ＣＨ２−Ｏ−、 −Ｏ
−ＣＨ２−ＣＯ−Ｏ−、−ＣＨ２−ＣＯ−ＮＲＨ−、 −Ｏ−ＣＯ−ＮＲＨ−、
−ＮＲＨ−ＣＯ−ＣＨ２−、 −Ｏ−ＣＨ２−ＣＯ−ＮＲＨ−、 −Ｏ−ＣＨ
２−ＣＨ２−ＮＲＨ−、 −ＣＨ＝Ｎ−Ｏ−、 −ＣＨ２−ＮＲＨ−Ｏ−、−Ｃ
Ｈ２−Ｏ−Ｎ＝（続くモノマーへの結合として使用される場合Ｒ５も含む）、−
ＣＨ２−Ｏ−ＮＲＨ−、−ＣＯ−ＮＲＨ−ＣＨ２−、 −ＣＨ２−ＮＲＨ−Ｏ−
、−ＣＨ２−ＮＲＨ−ＣＯ−、 −Ｏ−ＮＲＨ−ＣＨ２−、 −Ｏ−ＮＲＨ−、
−Ｏ−ＣＨ２−Ｓ−、−Ｓ−ＣＨ２−Ｏ−、−ＣＨ２−ＣＨ２−Ｓ−、−Ｏ−
ＣＨ２−ＣＨ２−Ｓ−、−Ｓ−ＣＨ２−ＣＨ＝（続くモノマーへの結合として使
用される場合Ｒ５も含む）、−Ｓ−ＣＨ２−ＣＨ２−、 −Ｓ−ＣＨ２−ＣＨ２
−Ｏ−、 −Ｓ−ＣＨ２−ＣＨ２−Ｓ−、−ＣＨ２−Ｓ−ＣＨ２−、 −ＣＨ２
−ＳＯ−ＣＨ２−、 −ＣＨ２−ＳＯ２−ＣＨ２−、 −Ｏ−ＳＯ−Ｏ−、 −
Ｏ−Ｓ（Ｏ）２−Ｏ−、−Ｏ−Ｓ（Ｏ）２−ＣＨ２−、−Ｏ−Ｓ（Ｏ）２−ＮＲ
Ｈ−、 −ＮＲＨ−Ｓ（Ｏ）２−ＣＨ２−、 −Ｏ−Ｓ（Ｏ）２−ＣＨ２−、
−Ｏ−Ｐ（Ｏ）２−Ｏ−、 −Ｏ−Ｐ（Ｏ，Ｓ）−Ｏ−、 −Ｏ−Ｐ（Ｓ）２−
Ｏ−、 −Ｓ−Ｐ（Ｏ）２−Ｏ−、−Ｓ−Ｐ（Ｏ，Ｓ）−Ｏ−、−Ｓ−Ｐ（Ｓ）
２−Ｏ−、 −Ｏ−Ｐ（Ｏ）２−Ｓ−、 −Ｏ−Ｐ（Ｏ，Ｓ）−Ｓ−、 −Ｏ−
Ｐ（Ｓ）２−Ｓ−、 −Ｓ−Ｐ（Ｏ）２−Ｓ−、 −Ｓ−Ｐ（Ｏ，Ｓ）−Ｓ−、
−Ｓ−Ｐ（Ｓ）２−Ｓ−、 −Ｏ−ＰＯ（Ｒ”）−Ｏ−、 −Ｏ−ＰＯ（ＯＣ
Ｈ３）−Ｏ−、−Ｏ−ＰＯ（ＯＣＨ２ＣＨ３）−Ｏ−、 −Ｏ−ＰＯ（ＯＣＨ２
ＯＣＨ２Ｓ−Ｒ）−Ｏ−、 −Ｏ−ＰＯ（ＢＨ３）−Ｏ−、 −Ｏ−ＰＯ（ＮＨ
ＲＮ）−Ｏ−、 −Ｏ−Ｐ（Ｏ）２−ＮＲＨ−、 −ＮＲＨ−Ｐ（Ｏ）２−Ｏ−
、−Ｏ−Ｐ（Ｏ，ＮＲＨ）−Ｏ−、 −ＣＨ２−Ｐ（Ｏ）２−Ｏ−、 −Ｏ−Ｐ
（Ｏ）２−ＣＨ２−、及び−Ｏ−Ｓｉ（Ｒ”）２−Ｏ−であり、中でも、−ＣＨ
２−ＣＯ−ＮＲＨ−、 −ＣＨ２−ＮＲＨ−Ｏ−、−Ｓ−ＣＨ２−Ｏ−、−Ｏ−
Ｐ（Ｏ）２−Ｏ−、 −Ｏ−Ｐ（Ｏ，Ｓ）−Ｏ−、 −Ｏ−Ｐ（Ｓ）２−Ｏ−、
−ＮＲＨ−Ｐ（Ｏ）２−Ｏ−、 −Ｏ−Ｐ（Ｏ，ＮＲＨ）−Ｏ−、 −Ｏ−Ｐ
Ｏ（Ｒ”）−Ｏ−、 −Ｏ−ＰＯ（ＣＨ３）−Ｏ−、及び−Ｏ−ＰＯ（ＮＨＲＮ
）−Ｏ−が、特に好ましく、その際、ＲＨは水素及びＣ１〜４のアルキルから選
択され、Ｒ”はＣ１〜６のアルキル及びフェニルから選択される。 更に例証的
な例は、Ｍｅｓｍａｅｋｅｒら（Current Opinion in Structural Biology 5:34
3~355, 1995）によって与えられている。ヌクレオシド結合の左手側は置換基Ｐ
＊としての５員環に結合し、右手側は先行するモノマーの５’位に結合する。
【００８４】 該ＬＮＡが５’末端モノマーである場合、Ｐ基が５’末端基も表してよいこと
は上記からも明らかである。かかる５’末端基の例は、水素、ヒドロキシ、任意
で置換されたＣ１〜６のアルキル、任意で置換されたＣ１〜６のアルコキシ、任
意で置換されたＣ１〜６のアルキルカルボニロキシ、任意で置換されたアリーロ
キシ、モノリン酸塩、二リン酸塩、三リン酸塩、及び−Ｗ−Ａ’であり、その際
、Ｗは−Ｏ−、−Ｓ−、及び−Ｎ（ＲＨ）−から選択され、その際ＲＨは、水素
、及びＣ１〜６のアルキルから選択され、Ａ’は、ＤＮＡ挿入剤、光化学的に活
性のある基、熱化学的に活性のある基、キレート基、リポーター基、及びリガン
ドから選択される（その際、後者の基は置換基Ｂに対して定義されるようなスペ
ーサーを包含してもよい）。
【００８５】 本記載及びクレームでは、用語『一リン酸塩』、『二リン酸塩』及び『三リン
酸塩』は、それぞれ、式−Ｏ−Ｐ（Ｏ）２−Ｏ−、 −Ｏ−Ｐ（Ｏ）２−ＯＰ（
Ｏ）２−Ｏ−、及び−Ｏ−Ｐ（Ｏ）２−Ｏ−Ｐ（Ｏ）２−Ｏ−Ｐ（Ｏ）２−Ｏ−
の基を意味する。
【００８６】 特に関心のある実施態様では、Ｐ基は、一リン酸塩、二リン酸塩及び三リン酸
塩から選択される５’末端基を表す。特に三リン酸塩の変異体は、核酸ポリメラ
ーゼに対する基質として興味深い。
【００８７】 類似的に、Ｐ＊基は該ＬＮＡが３’末端モノマーである場合３’末端基を表し
てもよい。かかる３’末端基の例は、水素、ヒドロキシ、任意で置換されたＣ１
〜６のアルコキシ、任意で置換されたＣ１〜６のアルキルカルボニロキシ、任意
で置換されたアリーロキシ及び−Ｗ−Ａ’であり、その際、Ｗは−Ｏ−、−Ｓ−
、及び−Ｎ（ＲＨ）−から選択され、その際ＲＨは、水素、及びＣ１〜６のアル
キルから選択され、Ａ’は、ＤＮＡ挿入剤、光化学的に活性のある基、熱化学的
に活性のある基、キレート基、リポーター基、及びリガンドから選択される（そ
の際、後者の基は置換基Ｂに対して定義されるようなスペーサーを包含してもよ
い）。
【００８８】 ＬＮＡの好ましい変形では、オリゴマーは以下の式Ｖを有する： Ｇ−［Ｎｕ−Ｌ］ｎ（ｏ）−｛［ＬＮＡ−Ｌ］ｍ（ｑ）−［Ｎｕ−Ｌ］ｎ（ｑ）
｝ｑ−Ｇ＊Ｖ （式中、ｎ（０）〜ｎ（ｑ）とｍ（１）〜ｍ（ｑ）の合計が２〜１５０００であ
るという但書き付きで、ｑは１〜５０であり； ｎ（０）〜ｎ（ｑ）のそれぞれ
は独立して０〜１００００であり；ｍ（１）〜ｍ（ｑ）のそれぞれは独立して１
〜１００００であり； Ｇは５’末端基を表し； Ｎｕはそれぞれ独立して天然に生じるヌクレオシド及びヌクレオシド類縁体から
選択され；ＬＮＡはそれぞれ独立してヌクレオシド類縁体を表し；Ｌはそれぞれ
独立してＮｕ及びＬＮＡから選択される２つの基の間のヌクレオシド間結合を表
し、又はＧ＊と一緒になって３’末端基を表し；及び ＬＮＡ−Ｌはそれぞれ独立して上記と同義の式Ｉのヌクレオシド類縁体を表す。
【００８９】 本変形の範囲内で、一般にと同様に、ＬＮＡは好ましくは、異なった核酸塩基
、特に、チミン、シトシン及びウラシルから選択される核酸塩基並びにアデニン
及びグアニンから選択される核酸塩基の双方を包含する。
【００９０】 オリゴマーはキメラ型オリゴマーも網羅することが意図される。用語『キメラ
型オリゴマー』は、直接又はスペーサーを介して接続される異なった起源のモノ
マーを伴った２つ以上のオリゴマーを意味する。組合せることができるかかるオ
リゴマーの例証的な例は、ペプチド、ＰＮＡオリゴマー、ＬＮＡを含有するオリ
ゴマー及びオリゴヌクレオチドオリゴマーである。種々のドメインが様々な親和
性及び特異性の特性を有してもよいようなキメラ型オリゴマーの例として、キシ
ロＬＮＡ（Ｒ３＝Ｐ＊）ＬＮＡドメイン及び『正規』のＬＮＡ（Ｒ３＊＝Ｐ＊）
ドメインを有するオリゴマーの組合せが構築されてもよい。
【００９１】 一般に、オリゴマーは親和性及び特異性に関して驚くべき良好なハイブリッド
形成特性を有する。従ってオリゴマーは、いかなるヌクレオシド類縁体も含まな
い相当する改変されていない対照オリゴヌクレオチドのＴｍよりも少なくとも２
．５℃高い、好ましくは少なくとも３．５℃高い、特には少なくとも４．０℃高
い、特別には少なくとも５．０℃高いＴｍを相補的なＤＮＡオリゴヌクレオチド
と共にオリゴマーに与える少なくとも１つのヌクレオシド類縁体を含む。特に、
Ｎがヌクレオシド類縁体の数である場合、オリゴマーのＴｍは、少なくとも２．
５ｘＮ℃高く、好ましくは少なくとも３．５ｘＮ℃高く、特に少なくとも４．０
ｘＮ℃高く、特別には少なくとも５．０ｘＮ℃高い。
【００９２】 相補的なＲＮＡオリゴヌクレオチドとのハイブリッド形成の場合、少なくとも
１つのヌクレオシド類縁体が、いかなるヌクレオシド類縁体も含まない相当する
改変されていない対照オリゴヌクレオチドのＴｍよりも少なくとも４．０℃高い
、好ましくは少なくとも５．０℃高い、特には少なくとも６．０℃高い、特別に
は少なくとも７．０℃高いＴｍを相補的なＤＮＡオリゴヌクレオチドと共にオリ
ゴマーに与える。特に、Ｎがヌクレオシド類縁体の数である場合、オリゴマーの
Ｔｍは、少なくとも４．０ｘＮ℃高く、好ましくは少なくとも５．０ｘＮ℃高く
、特に少なくとも６．０ｘＮ℃高く、特別には少なくとも７．０ｘＮ℃高い。
【００９３】 用語『相当する改変されていない対照オリゴヌクレオチド』は、同一の絶対順
（及び同一方向）において同一の核酸塩基を表す単に天然に生じるヌクレオチド
だけから成るオリゴヌクレオチドを意味することを意図する。
【００９４】 Ｔｍは以下の条件の１つのもとで、好ましくは、等モル量（典型的には１．０
μＭ）のオリゴマーと相補的なＤＮＡオリゴヌクレオチドで条件ａ）のもとで測
定される： ａ） １０ｍＭのＮａ２ＨＰＯ４、ｐＨは７．０、１００ｍＭのＮａＣｌ、０．
１ｍＭのＥＤＴＡ； ｂ） １０ｍＭのＮａ２ＨＰＯ４、ｐＨは７．０、０．１ｍＭのＥＤＴＡ；又は ｃ） ３Ｍのテトラメチル塩化アンモニウム（ＴＭＡＣ）、１０ｍＭのＮａ２Ｈ
ＰＯ４、ｐＨは７．０、０．１ｍＭのＥＤＴＡ。
【００９５】 オリゴマーは好ましくは上記と同義であり、その際、少なくとも１つのヌクレ
オシド類縁体は、Ｂが核酸塩基である式Ｉを有する。特に関心があるのは、少な
くとも１つのヌクレオシド類縁体がアデニン及びグアニンから選択される核酸塩
基を包含する場合である。
【００９６】 更に特異性及び親和性に関してオリゴマーは、１又はそれより多くの前記オリ
ゴマーとのミスマッチを有する、部分的に相補的なＤＮＡオリゴヌクレオチド又
は部分的に相補的なＲＮＡオリゴヌクレオチドとハイブリッド形成する場合、前
記ミスマッチの結果として、いかなるヌクレオシド類縁体も含まない相当する改
変されていない対照オリゴヌクレオチドで観察される低下と同等又はそれより大
きなＴｍの低下を示す。また、オリゴマーは、相当する改変されていない対照オ
リゴヌクレオチドのそれと実質的に同一の、ハイブリッド形成用緩衝液のイオン
強度に対するＴｍの感度を有するべきである。
【００９７】 本明細書で定義されるオリゴマーは典型的には、少なくとも１％改変され、例
えば、少なくとも２％改変され、例えば３％改変され、４％改変され、５％改変
され、６％改変され、７％改変され、８％改変され、又は９％改変され、少なく
とも１０％改変され、例えば、少なくとも１１％改変され、例えば１２％改変さ
れ、１３％改変され、１４％改変され、又は１５％改変され、少なくとも２０％
改変され、例えば少なくとも３０％改変され、少なくとも５０％改変され、例え
ば７０％改変され、関心のある適用では１００％改変されることもある。
【００９８】 オリゴマーは好ましくは、相当する改変されていない対照オリゴヌクレオチド
よりも高い３’内ヌクレオチド結合分解性の安定性を有する。
【００９９】 オリゴマー（ＬＮＡが組み入れられている）及びＬＮＡそれ自体は、薬事上許
容可能な塩が特に関連する、その可能性のある塩を包含することが理解されるべ
きである。塩は酸付加塩及び塩基性塩を包含する。酸付加塩の例は、塩酸塩、ナ
トリウム塩、カルシウム塩、カリウム塩などである。塩基性塩の例は、（残りの
）対イオンがナトリウム及びカリウムのようなアルカリ金属、カルシウム及びア
ンモニウムのようなアルカリ土類金属、イオン（Ｒｇ及びＲｈがそれぞれ独立し
て、任意で置換されたＣ１〜６のアルキル、任意で置換されたＣ２〜６のアルケ
ニル、任意で置換されたアリール又は任意で置換されたヘテロアリールである＋
Ｎ（Ｒｇ）３Ｒｈ）から選択される塩である。薬事上許容可能な塩は、例えば、
ＲｅｍｉｎｇｔｏｎのＰｈａｒｍａｃｅｕｔｉｃａｌ Ｓｃｉｅｎｃｅ（17 Ed.
, Alfonso R. Gennaro (Ed) Mack Publishing Company, Eaton, PA, USA, 1985
）及びＥｎｃｙｃｌｏｐｅｄｉａ ｏｆ Ｐｈａｒｍａｃｅｕｔｉｃａｌ Ｔｅ
ｃｈｎｏｌｏｇｙの最近の版に記載されているようなものである。従って、本明
細書で使用されるとき、用語『その酸付加塩又は塩基性塩』は、かかる塩を含む
ことを意図する。更に、オリゴマー及びＬＮＡ及びいかなる中間体又は出発物質
も水和物の形態で存在してもよい。
【０１００】
【実施例】
（実施例 １） リン酸緩衝液中でＧｎＨＣｌは、ＬＮＡのハイブリッド形成を行い、それを高
める。 塩酸グアニジン（ＧｎＨＣｌ）のような強力なカオトロピック剤がハイブリッ
ド形成で発揮する効果を調べるために、以下の実験を行った。 ５’アントラキノンを持つＬＮＡ改変オリゴ（表１を参照のこと）をＵＶ照射
によって微量力価プレートのウエルに共有結合で固相化し、相補的な標的ＤＮＡ
オリゴとのハイブリッド形成アッセイにおいて捕捉用プローブとして用いた。
ハイブリッド形成混合物において５’ビオチン化ＤＮＡ検出用プローブを包含す
ることによってハイブリッドを検出した。
【０１０１】
【表１】
【０１０２】 表１は、調べたオリゴヌクレオチドに関するものである。 注： ＬＮＡモノマーを大文字で示し、ＤＮＡモノマーを小文字で示す。Ｃｍｅ
ｔはモノマーが５−メチルシトシンＬＮＡであることを示す。５’ＡＱは、オリ
ゴが５’アントラキノン及びＣ３リンカーを持ち、組成物がＡＱ−ＣＯＮＨ−（
ＣＨ２）３−オリゴであることを示す。５’−ＡＱ−ＨＥＧは、オリゴの５’末
端がＡＱ−ＣＯＮＨ−（ＣＨ２）３−ＰＯ４−（（ＣＨ２）２Ｏ）５−（ＣＨ２
）２−オリゴであることを示す。５’−ビオチンは、オリゴの５’末端がビオチ
ン−（ＣＨ２）４−ＣＯＮＨ−（ＣＨ２）６−オリゴであることを示す。
【０１０３】 ＡｐｏＢ捕捉用プローブの固相化 濃度０．１μＭの０．２ＭのＮａＣｌ中にアントラキノンＬＮＡ捕捉用プロー
ブ（Ｃ８、Ｃ１１又はＨＥＧＣ８のいずれか、表１を参照のこと）を溶解した。
１００μＬのオリゴを微量力価プレート（Ｃ９６、ポリソープ；デンマーク、ロ
スキルド、ナルジ・ヌンク・インターナショナル）の各ウエルに加え、最大３５
℃にてＵＬＳ−２０−２照射器（ＵＶライト；システムズ；デンマーク）におけ
る軟ＵＶ光（約３５０ｎｍ）に１５分間暴露した。２８個のフィリップス・クレ
オ小型２５Ｗ−Ｓ電球（ガラス板の試料保持板の上に１４個及び下に１４個）と
ともに照射器を配置し、上方の電球のみに明かりをつけた。
【０１０４】 インキュベートの後、３００μＬの０．２５％ツイーン２０（ドイツ、Seelze
, Riedel~de Haen）入りの０．４ＭのＮａＯＨにてまずウエルを洗浄し、次いで３
００μＬの脱イオン水にて３回洗浄した。
【０１０５】 標的と検出用プローブのハイブリッド形成 Ｃ８、Ｃ１１又はＨＥＧＣ８補足用プロローグのいずれかでコートした微量力
価プレートのウエルに野生型（ＷＴ）の標的分子（０．３μＭのＥＱ３１８５、
ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ７）を加えた。ハイブリッド形成混合物におけるＧｎＨＣｌ
の濃度は以下に記載するように２倍『希釈』で変化させた。ＧｎＨＣｌの得られ
た濃度は、０．００７８、０．０１６、０．０３２、０．０６３、０．１３、０
．２５、 ０．５、 １、 ２、 ４、及び８Ｍであった。
【０１０６】 ８Ｍの最終濃度で固体のＧｎＨＣｌを０．１％のツイーン２０と共に５０ｍＭ
のリン酸緩衝液に溶解することによりハイブリッド形成用緩衝液を構築した。０
ＭのＧｎＨＣｌを含有する同様の緩衝液によって８ＭのＧｎＨＣｌを含有する緩
衝液を希釈することによって更に低い濃度のＧｎＨＣｌ緩衝液を構築した。
【０１０７】 微量力価プレートのウエル当り１００μＬのハイブリッド形成混合物を加えた
。３７℃にて捕捉用オリゴと標的オリゴを３０分間ハイブリッド形成させた。次
いで、０．１％ツイーン２０の入った３００μＬの１ｘＳＳＣ（１ｘＳＳＣは１
５０ｍＭのＮａＣｌ、１５ｍＭのクエン酸ナトリウム）にてウエルを５回洗浄し
た。 次いで０．１％ツイーン２０の入った１ｘＳＳＣに溶解した１００μＬの
０．１２μＭの検出用プローブ（ＥＱ−３２４６、ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ８）を加
え、３７℃にて３０分間ハイブリッド形成させた。最後に０．１％ツイーン２０
の入った１ｘＳＳＣにて微量力価プレートを３回洗浄した。
【０１０８】 ビオチン化した検出用プローブにストレプトアビジン−西洋ワサビペルオキシ
ダーゼ（ｓｔｒＡ−ＨＲＰ）を結合することによりハイブリッドを検出した。０
．１％ツイーン２０入りの１ｘＳＳＣに１μｇ／ｍＬの濃度でｓｔｒＡ−ＨＲＰ
（米国、イリノイ州、ロックフォード、ピアース、カタログ番号２１１２６）を
溶解した。ウエル当り１００μＬ加え、１５分間インキュベートした。次いで１
ｘＳＳＣ；０．１％ツイーン２０でプレートを３回洗浄し、ＯＰＤアッセイにて
シグナルを発色させた。
【０１０９】 ＯＰＤアッセイ ６ｍＬの０．１Ｍクエン酸緩衝液、ｐＨ＝５．０、２ｍｇのオルソ−フェニレ
ンジアミン（ＯＰＤ）の錠剤を２錠（デンマーク、コペンハーゲン、ケム−エン
−テック）及び２．５μＬの３０％Ｈ２Ｏ２を含有する主要混合物を調製した。
１００μＬの主要混合物を各反応槽に加え、酵素活性に応じて１〜３０分間イン
キュベートする。１００μＬの０．５ＭのＨ２ＳＯ４によってアッセイを停止し
、ＥＬＩＳＡ読み取り装置によりλ＝４９２ｎｍにて光学密度を測定する。 結果を図１に示す。
【０１１０】 結論 実験から、ＧｎＨＣｌを含有する緩衝液において良好な効率にてハイブリッド
形成することが可能であると結論付けられる。驚くべきことに、ＧｎＨＣｌの濃
度が増すにつれてハイブリッド形成のシグナルが高まることが観察される。極め
て高い（８Ｍ）ＧｎＨＣｌ濃度でさえ、高いハイブリッド形成シグナルが得られ
る。実際、ＤＮＡリンカー（Ｃ８（ＥＱ−、ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ４）及びＣ１１
（ＥＱ−３１３１、ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ５））を伴った捕捉用オリゴの場合、約
０．１Ｍでその効果が始まり、ハイブリッド形成シグナルを約３０％高める約０
．５Ｍ〜５Ｍの最適値を有するＧｎＨＣｌの関数としてハイブリッド形成シグナ
ルは増加する。ヘキサエチレングリコールのリンカー(ＨＥＧＣ８（ＥＱ−３１
０８、ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ６））を介して微量力価プレートの表面に固相化され
た捕捉用プローブへのハイブリッド形成はあまり影響を及ぼさないと思われる。
【０１１１】 （実施例 ２） ＧｎＨＣｌにおけるハイブリッド形成は特異的である（競合実験） 塩酸グアニジン（ＧｎＨＣｌ）のような強力なカオトロピック剤を含有する緩
衝液におけるハイブリッド形成が単一塩基を区別できるような十分に高い厳密性
で行うことができるかどうか調べるために、以下の実験を行った。 ５’アントラキノンを持つＬＮＡ改変オリゴ（表２を参照のこと）をＵＶ照射
によって微量力価プレートのウエルに共有結合で固相化し、相補的な標的ＤＮＡ
オリゴとのハイブリッド形成アッセイにおいて捕捉用プローブとして用いた。
ハイブリッド形成混合物において５’ビオチン化ＤＮＡ検出用プローブを包含す
ることによってハイブリッドを検出した。
【０１１２】
【表２】
【０１１３】 表２は、調べたオリゴヌクレオチドに関する。 注： ＬＮＡモノマーを大文字で示し、ＤＮＡモノマーを小文字で示す。Ｃｍｅ
ｔはモノマーが５−メチルシトシンＬＮＡであることを示す。５’ＡＱは、オリ
ゴが５’アントラキノン及びＣ３リンカーを持ち、組成物がＡＱ−ＣＯＮＨ−（
ＣＨ２）３−オリゴであることを示す。５’−ビオチンは、オリゴの５’末端が
ビオチン−（ＣＨ２）４−ＣＯＮＨ−（ＣＨ２）６−オリゴであることを示す。
【０１１４】 ＡｐｏＢ捕捉用プローブの固相化 濃度０．１μＭの０．２ＭのＮａＣｌ中にアントラキノンＬＮＡ捕捉用プロー
ブ（Ｃ８又はＴ８のいずれか、表２を参照のこと）を溶解した。１００μＬのオ
リゴを微量力価プレート（Ｃ９６、ポリソープ；デンマーク、ロスキルド、ナル
ジ・ヌンク・インターナショナル）の各ウエルに加え、最大３５℃にてＵＬＳ−
２０−２照射器（ＵＶライトシステムズ；デンマーク）における軟ＵＶ光（約３
５０ｎｍ）に１５分間暴露した。２８個のフィリップス・クレオ小型２５Ｗ−Ｓ
電球（ガラス板の試料保持板の上に１４個及び下に１４個）とともに照射器を配
置し、上方の電球のみに明かりをつけた。
【０１１５】 インキュベートの後、３００μＬの０．２５％ツイーン２０（ドイツ、Seelze
, Riedel~de Haen）入りの０．４ＭのＮａＯＨにてまずウエルを洗浄し、次いで３
００μＬの脱イオン水にて３回洗浄した。
【０１１６】 野生型標的分子（ＥＱ−３１８５）及び変異型標的分子（ＥＱ−３１８７）と
のハイブリッド形成 Ｃ８捕捉用プローブ（ＥＱ−３１３３、ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ４）でコートした
ウエルに野生型標的分子（ＥＱ−３１８５、 ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ７）を低い一
定の濃度（０．０００５μＭ）で加え、一方、競合する単一塩基ミスマッチ変異
型標的分子（ＥＱ−３１８７、ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ１０）の量は５倍『連続希釈
』で変化させた。変異型標的分子の得られた濃度は、０．０００１、０．０００
５、 ０．００２５、０．０１２、０．０６、及び０．３０μＭであった。
【０１１７】 Ｔ８捕捉用プローブ（ＥＱ−３１３４、ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ９）をコートした
チャンバーに、変異型標的分子を低い一定の濃度（０．００５μＭ）で加え、一
方、競合する単一塩基ミスマッチ野生型標的分子（ＥＱ−３１８５、ＳＥＱ Ｉ
Ｄ ＮＯ７）の量は５倍『連続希釈』で変化させた。野生型標的分子の得られた
濃度は、０．０００１、０．０００５、 ０．００２５、０．０１２、０．０６
、及び０．３０μＭであった。
【０１１８】 ８Ｍの最終濃度で固体のＧｎＨＣｌを０．１％のツイーン２０と共に５０ｍＭ
のリン酸緩衝液に溶解することによりハイブリッド形成用緩衝液を構築した。０
ＭのＧｎＨＣｌを含有する同様の緩衝液によって８ＭのＧｎＨＣｌを含有する緩
衝液を希釈することによって更に低い濃度のＧｎＨＣｌ緩衝液を構築した。
【０１１９】 微量力価プレートのウエル当り１００μＬのハイブリッド形成混合物を加えた
。３７℃にて捕捉用オリゴと標的オリゴを３０分間ハイブリッド形成させた。次
いで、０．１％ツイーン２０の入った３００μＬの１ｘＳＳＣ（１ｘＳＳＣは１
５０ｍＭのＮａＣｌ、１５ｍＭのクエン酸ナトリウム）にてウエルを５回洗浄し
た。次いで０．１％ツイーン２０の入った１ｘＳＳＣに溶解した１００μＬの０
．１２μＭの検出用プローブ（ＥＱ−３２４６、ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ８）を加え
、３７℃にて３０分間ハイブリッド形成させた。最後に０．１％ツイーン２０の
入った１ｘＳＳＣにて微量力価プレートを３回洗浄した。
【０１２０】 ビオチン化した検出用プローブにストレプトアビジン−西洋ワサビペルオキシ
ダーゼ（ｓｔｒＡ−ＨＲＰ）を結合することによりハイブリッドを検出した。０
．１％ツイーン２０入りの１ｘＳＳＣに１μｇ／ｍＬの濃度でｓｔｒＡ−ＨＲＰ
（米国、イリノイ州、ロックフォード、ピアース、カタログ番号２１１２６）を
溶解した。ウエル当り１００μＬ加え、１５分間インキュベートした。次いで１
ｘＳＳＣ；０．１％ツイーン２０でプレートを３回洗浄し、ＯＰＤアッセイにて
シグナルを発色させた。
【０１２１】 ＯＰＤアッセイ ６ｍＬの０．１Ｍクエン酸緩衝液、ｐＨ＝５．０、２ｍｇのオルソ−フェニレ
ンジアミン（ＯＰＤ）の錠剤を２錠（デンマーク、コペンハーゲン、ケム−エン
−テック）及び２．５μＬの３０％Ｈ２Ｏ２を含有する主要混合物を調製した。
１００μＬの主要混合物を各反応槽に加え、酵素活性に応じて１〜３０分間イン
キュベートする。１００μＬの０．５ＭのＨ２ＳＯ４によってアッセイを停止し
、ＥＬＩＳＡ読み取り装置によりλ＝４９２ｎｍにて光学密度を測定する。 結果を図３及び図４に示す。
【０１２２】 結論 この実験に基づいて、ハイブリッド形成の厳密性は、高濃度のＧｎＨＣｌにお
いてさえ、ＧｎＨＣｌを含まない緩衝液で認められる厳密性と同等であると結論
付けられる。
【０１２３】 競合する変異型標的分子の濃度が０．０５μＭを超えるまで、Ｃ８捕捉用プロ
ーブと共に、（非特異的な）シグナルにおける明瞭な上昇は見られない。この濃
度ではマッチしたオリゴとミスマッチのオリゴの濃度比は１：１００である。Ｇ
ｎＨＣｌの濃度に依存して０．２〜０．５μＭの競合オリゴの量で、マッチした
オリゴとミスマッチのオリゴからの同等の寄与（例えば、シグナルにおける２倍
の増加）が得られている。４ＭまでのＧｎＨＣｌの濃度で高い厳密性が見られる
。このような緩衝液では、約１：６００のマッチしたオリゴとミスマッチのオリ
ゴの比で同等のシグナルが得られる。言い換えれば、１：６００のシグナルとノ
イズの比が認められる。
【０１２４】 競合する野生型標的分子の濃度が０．１μＭを超えるまで、Ｔ８捕捉用プロー
ブと共に、（非特異的な）シグナルにおける明瞭な上昇は見られない。この濃度
ではマッチしたオリゴとミスマッチのオリゴの濃度比は１：２０である。競合す
るオリゴのいかなる量においてもマッチしたオリゴとミスマッチのオリゴからの
同等の寄与（例えば、シグナルにおける２倍の増加）は得られない。従って、同
等のシグナルは、１：６０よりも高いマッチしたオリゴとミスマッチのオリゴの
比で得られると思われる。言い換えれば、シグナルとノイズの比は、１：６０よ
りも高い（１：１００の推定値より超える）ことが認められる。
【０１２５】 塩酸グアニジン（ＧｎＨＣｌ）のような強力なカオトロピック剤を含有する緩
衝液におけるハイブリッド形成が単一塩基を区別できるような十分に高い厳密性
で行うことができると結論付けられる。
【０１２６】 （実施例 ３） ＧｎＳＣＮはクエン酸ナトリウム緩衝液及びリン酸緩衝液中でハイブリッド形
成を行うことができ、それを高めることができる。 ＲＮＡ調製物に対する標準的な溶解緩衝液は、クエン酸ナトリウム緩衝液に基
づくことが多い。例えば，Ｇｉｌｓｉｎ（Biochemistry 13:2633, 1974）及びＣ
ｈｉｒｗｉｎ（Biochemistry 18:5294, 1979）。クエン酸ナトリウム又はリン酸
のどちらかに基づいたグアニジンチオシアネート（ＧｎＳＣＮ）含有緩衝液にお
けるハイブリッド形成能を比較するために以下の実験を行った。
【０１２７】 ５’アントラキノンを持つＬＮＡ改変オリゴ（表３−１を参照のこと）をＵＶ
照射によって微量力価プレートのウエルに共有結合で固相化し、相補的な標的Ｄ
ＮＡオリゴとのハイブリッド形成アッセイにおいて捕捉用プローブとして用いた
。 ハイブリッド形成混合物において５’ビオチン化ＤＮＡ検出用プローブを包
含することによってハイブリッドを検出した。
【０１２８】
【表３】
【０１２９】 表３は、調べたオリゴヌクレオチドに関する。 注： ＬＮＡモノマーを大文字で示し、ＤＮＡモノマーを小文字で示す。Ｃｍｅ
ｔはモノマーが５−メチルシトシンＬＮＡであることを示す。５’ＡＱは、オリ
ゴが５’アントラキノン及びＣ３リンカーを持ち、組成物がＡＱ−ＣＯＮＨ−（
ＣＨ２）３−オリゴであることを示す。５’−ビオチンは、オリゴの５’末端が
ビオチン−（ＣＨ２）４−ＣＯＮＨ−（ＣＨ２）６−オリゴであることを示す。
【０１３０】 ＡｐｏＢ捕捉用プローブの固相化 濃度０．１μＭの０．２ＭのＮａＣｌ中にアントラキノンＬＮＡ捕捉用プロー
ブ（Ｃ８又はＴ８のいずれか、表３を参照のこと）を溶解した。１００μＬのオ
リゴを微量力価プレート（Ｃ９６、ポリソープ；デンマーク、ロスキルド、ナル
ジ・ヌンク・インターナショナル）の各ウエルに加え、最大３５℃にてＵＬＳ−
２０−２照射器（ＵＶライトシステムズ；デンマーク）における軟ＵＶ光（約３
５０ｎｍ）に１５分間暴露した。２８個のフィリップス・クレオ小型２５Ｗ−Ｓ
電球（ガラスの試料保持板の上に１４個及び下に１４個）とともに照射器を配置
し、上方の電球のみに明かりをつけた。
【０１３１】 インキュベートの後、３００μＬの０．２５％ツイーン２０（ドイツ、Seelze
, Riedel~de Haen）入りの０．４ＭのＮａＯＨにてまずウエルを洗浄し、次いで３
００μＬの脱イオン水にて３回洗浄した。
【０１３２】 ＷＴ（ＥＱ−３１８５）標的分子及びＭＵＴ（ＥＱ−３１８７）標的分子との
ハイブリッド形成 Ｃ８捕捉用プローブをコートした微量力価プレートのウエルに野生型（ＷＴ）
標的分子（０．０１２μＭ）を加えた。ハイブリッド形成混合物中のＧｎＳＣＮ
の濃度は以下に示すように２倍『希釈』で変化させた。得られたＧｎＳＣＮの濃
度は０．０３、 ０．０６、 ０．１３、 ０．２５、 ０．５、１、 ２及び
４Ｍであった。
【０１３３】 同様に、Ｔ８捕捉用プローブをコートした微量力価プレートに変異型（ＭＵＴ
）標的分子（０．０１２μＭ）を加え、０．０３、 ０．０６、 ０．１３、
０．２５、 ０．５、１、２及び４ＭのＧｎＳＣＮにてハイブリッド形成させた
。
【０１３４】 ０．５％サルコシル入りの４０ｍＭのクエン酸ナトリウム緩衝液（ｐＨ７）又
は０．１％ツイーン２０入りの５０ｍＭのリン酸緩衝液（ｐH７）のどちらかに
最終濃度４Ｍの固体ＧｎＳＣＮを溶解することによってハイブリッド形成用緩衝
液を構築した。０ＭのＧｎＳＣＮを含有する同様の緩衝液によって４ＭのＧｎＳ
ＣＮを含有する緩衝液を希釈することによって更に低い濃度のＧｎＳＣＮ緩衝液
を構築した。
【０１３５】 微量力価プレートのウエル当り１００μＬのハイブリッド形成混合物を加え
た。３７℃にて捕捉用オリゴと標的オリゴを３０分間ハイブリッド形成させた。
次いで、０．１％ツイーン２０の入った３００μＬの１ｘＳＳＣ（１ｘＳＳＣは
１５０ｍＭのＮａＣｌ、１５ｍＭのクエン酸ナトリウム）にてウエルを５回洗浄
した。最後に、０．１％ツイーン２０入りの１ｘＳＳＣ中の０．１２μＭの検出
用プローブ（ＥＱ−３２４６、ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ８）を１００μＬ、３７℃に
て３０分間加え、次いで０．１％ツイーン２０入りの１ｘＳＳＣにて３回洗浄し
た。
【０１３６】 ビオチン化した検出用プローブにストレプトアビジン−西洋ワサビペルオキシ
ダーゼ（ｓｔｒＡ−ＨＲＰ）を結合することによりハイブリッドを検出した。０
．１％ツイーン２０入りの１ｘＳＳＣに１μｇ／ｍＬの濃度でｓｔｒＡ−ＨＲＰ
（米国、イリノイ州、ロックフォード、ピアース、カタログ番号２１１２６）を
溶解した。ウエル当り１００μＬ加え、１５分間インキュベートした。次いで１
ｘＳＳＣ；０．１％ツイーン２０でプレートを３回洗浄し、ＯＰＤアッセイにて
シグナルを発色させた。
【０１３７】 ＯＰＤアッセイ ６ｍＬの０．１Ｍクエン酸緩衝液、ｐＨ＝５．０、２ｍｇのオルソ−フェニレ
ンジアミン（ＯＰＤ）の錠剤を２錠（デンマーク、コペンハーゲン、ケム−エン
−テック）及び２．５μＬの３０％Ｈ２Ｏ２を含有する主要混合物を調製した。
１００μＬの主要混合物を各反応槽に加え、酵素活性に応じて１〜３０分間イン
キュベートする。１００μＬの０．５ＭのＨ２ＳＯ４によってアッセイを停止し
、ＥＬＩＳＡ読み取り装置によりλ＝４９２ｎｍにて光学密度を測定する。 結果を図５に示す。
【０１３８】 結論 ハイブリッド形成のシグナルは、約０．２Ｍでその効果を開始し、約１Ｍ〜２
Ｍで最適条件を有するＧｎＳＣＮ濃度の関数として高められることが観察される
。 ＧｎＳＣＮによる最も顕著な増強はリン酸を基にした緩衝液におけるＣ８捕捉
用ＬＮＡプローブとＷＴ標的オリゴの間のハイブリッド形成で見られた。ＧｎＳ
ＣＮの最適濃度では、シグナルは７５％増強された。 Ｔ８とＭＵＴオリゴとのハイブリッド形成はＧｎＳＣＮによってさほど影響を
受けなかった。リン酸緩衝液では、ＧｎＳＣＮの高い濃度（４Ｍ）は否定的な効
果を有した。
【０１３９】 結論的には、クエン酸ナトリウムに基づいた緩衝液、例えば多数の細胞溶解緩
衝液に用いられている種類のものは、リン酸に基づいた緩衝液と少なくとも同じ
くらい良好であり、塩酸グアニジン（ＧｎＨＣｌ）のようなＧｎＳＣＮは、高い
濃度でさえハイブリッド形成を行うことができ、それを増強することが判る。
【０１４０】 （実施例 ４） クエン酸ナトリウム緩衝液とリン酸緩衝液を比べて、ＧｎＳＣＮにおけるハイ
ブリッド形成は特異的である（競合実験） クエン酸ナトリウム又はリン酸を基にした、グアニジンチオシアネート（Ｇｎ
ＳＣＮ）を含有する緩衝液におけるハイブリッド形成の厳密性を比較するために
以下の実験を行った。 ５’アントラキノンを持つＬＮＡ改変オリゴ（表２を参照のこと）をＵＶ照射
によって微量力価プレートのウエルに共有結合で固相化し、相補的な標的ＤＮＡ
オリゴとのハイブリッド形成アッセイにおいて捕捉用プローブとして用いた。
ハイブリッド形成混合物において５’ビオチン化ＤＮＡ検出用プローブを包含す
ることによってハイブリッドを検出した。
【０１４１】
【表４】
【０１４２】 表４は、調べたオリゴヌクレオチドに関する。 注： ＬＮＡモノマーを大文字で示し、ＤＮＡモノマーを小文字で示す。Ｃｍｅ
ｔはモノマーが５−メチルシトシンＬＮＡであることを示す。５’−ＡＱは、オ
リゴが５’アントラキノン及びＣ３リンカーを持ち、組成物がＡＱ−ＣＯＮＨ−
（ＣＨ２）３−オリゴであることを示す。５’−ビオチンは、オリゴの５’末端
がビオチン−（ＣＨ２）４−ＣＯＮＨ−（ＣＨ２）６−オリゴであることを示す
。
【０１４３】 ＡｐｏＢ捕捉用プローブの固相化 濃度０．１μＭの０．２ＭのＮａＣｌ中にアントラキノンＬＮＡ捕捉用プロー
ブ（Ｃ８又はＴ８のいずれか、表４を参照のこと）を溶解した。１００μＬのオ
リゴを微量力価プレート（Ｃ９６、ポリソープ；デンマーク、ロスキルド、ナル
ジ・ヌンク・インターナショナル）の各ウエルに加え、最大３５℃にてＵＬＳ−
２０−２照射器（ＵＶライトシステムズ；デンマーク）における軟ＵＶ光（約３
５０ｎｍ）に１５分間暴露した。２８個のフィリップス・クレオ小型２５Ｗ−Ｓ
電球（ガラスの試料保持板の上に１４個及び下に１４個）とともに照射器を配置
し、上方の電球のみに明かりをつけた。
【０１４４】 インキュベートの後、３００μＬの０．２５％ツイーン２０（ドイツ、Seelze
, Riedel~de Haen）入りの０．４ＭのＮａＯＨにてまずウエルを洗浄し、次いで３
００μＬの脱イオン水にて３回洗浄した。
【０１４５】 野生型標的分子（ＥＱ−３１８５）及び変異型標的分子（ＥＱ−３１８７）と
のハイブリッド形成 Ｃ８捕捉用プローブ（ＥＱ−３１３３、ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ４）でコートした
ウエルに野生型標的分子（ＥＱ−３１８５、 ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ７）を低い一
定の濃度（０．０００５μＭ）で加え、一方、競合する単一塩基ミスマッチ変異
型標的分子（ＥＱ−３１８７、ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ１０）の量は５倍『連続希釈
』で変化させた。変異型標的分子の得られた濃度は、０．０００１、０．０００
５、 ０．００２５、０．０１２、０．０６、及び０．３０μＭであった。
【０１４６】 Ｔ８捕捉用プローブ（ＥＱ−３１３４、ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ９）をコートした
チャンバーに、変異型標的分子を低い一定の濃度（０．００５μＭ）で加え、一
方、競合する単一塩基ミスマッチ野生型標的分子（ＥＱ−３１８５、ＳＥＱ Ｉ
Ｄ ＮＯ７）の量は５倍『連続希釈』で変化させた。野生型標的分子の得られた
濃度は、０．０００１、０．０００５、 ０．００２５、０．０１２、０．０６
、 及び０．３０μＭであった。
【０１４７】 ０．５％サルコシル入りの４０ｍＭのクエン酸ナトリウム緩衝液（ｐＨ７）又
は０．１％ツイーン２０入りの５０μＭのリン酸緩衝液のどちらかに最終濃度４
Ｍの固体ＧｎＳＣＮを溶解することによってハイブリッド形成用緩衝液を構築し
た。０ＭのＧｎＳＣＮを含有する同様の緩衝液によって４ＭのＧｎＳＣＮを含有
する緩衝液を希釈することによって更に低い濃度のＧｎＳＣＮ緩衝液を構築した
。
【０１４８】 微量力価プレートのウエル当り１００μＬのハイブリッド形成混合物を加えた
。３７℃にて捕捉用オリゴと標的オリゴを３０分間ハイブリッド形成させた。次
いで、０．１％ツイーン２０の入った３００μＬの１ｘＳＳＣ（１ｘＳＳＣは１
５０ｍＭのＮａＣｌ、１５ｍＭのクエン酸ナトリウム）にてウエルを５回洗浄し
た。次いで、０．１％ツイーン２０入りの１ｘＳＣＳ中の０．１２μＭの検出用
プローブ（ＥＱ−３２４６、ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ８）を１００μＬ加え、３７℃
にて３０分間ハイブリッド形成させた。最後に０．１％ツイーン２０入りの１ｘ
ＳＣＳにて微量力価プレートを３回洗浄した。
【０１４９】 ビオチン化した検出用プローブにストレプトアビジン−西洋ワサビペルオキシ
ダーゼ（ｓｔｒＡ−ＨＲＰ）を結合することによりハイブリッドを検出した。０
．１％ツイーン２０入りの１ｘＳＳＣに１μｇ／ｍＬの濃度でｓｔｒＡ−ＨＲＰ
（米国、イリノイ州、ロックフォード、ピアース、カタログ番号２１１２６）を
溶解した。ウエル当り１００μＬ加え、１５分間インキュベートした。次いで１
ｘＳＳＣ；０．１％ツイーン２０でプレートを３回洗浄し、ＯＰＤアッセイにて
シグナルを発色させた。
【０１５０】 ＯＰＤアッセイ ６ｍＬの０．１Ｍクエン酸緩衝液、ｐＨ＝５．０、２ｍｇのオルソ−フェニレ
ンジアミン（ＯＰＤ）の錠剤を２錠（デンマーク、コペンハーゲン、ケム−エン
−テック）及び２．５μＬの３０％Ｈ２Ｏ２を含有する主要混合物を調製した。
１００μＬの主要混合物を各反応槽に加え、酵素活性に応じて１〜３０分間イン
キュベートする。１００μＬの０．５ＭのＨ２ＳＯ４によってアッセイを停止し
、ＥＬＩＳＡ読み取り装置によりλ＝４９２ｎｍにて光学密度を測定する。 結果を図６〜９に示す。
【０１５１】 結論 この実験に基づいて、高濃度のＧｎＳＣＮにおいてさえ、ハイブリッド形成の
厳密性は、ＧｎＳＣＮを含まない緩衝液で認められる厳密性と同等であると結論
付けられる。更に、厳密性は、クエン酸ナトリウムを基にした緩衝液とリン酸を
基にした緩衝液とで同等であると結論付けられる。
【０１５２】 Ｃ８捕捉用プローブと共には、競合する変異型標的分子の濃度が０．０５μＭ
を超えるまで（非特異的）シグナルにおける明瞭な上昇は見られない。この濃度
ではマッチしたオリゴとミスマッチのオリゴの比は１：１００である。４ＭのＧ
ｎＳＣＮ、リン酸緩衝液におけるＣ８とのハイブリッド形成を除いて、マッチし
たオリゴとミスマッチのオリゴの同等の寄与（例えば、シグナルにおける２倍増
加）は、競合オリゴのいかなる量においても得られない。４ＭのＧｎＳＣＮ、リ
ン酸緩衝液におけるＣ８とのハイブリッド形成の場合、同等のシグナルが約０．
１５μＭで得られるということはシグナルとノイズの比が約３００であることを
示している。残りのハイブリッド形成では、シグナルとノイズの比は１：６００
を超えている。
【０１５３】 Ｔ８捕捉用プローブと共には、競合する野生型標的分子の濃度が０．１μＭを
超えるまで（非特異的）シグナルにおける明瞭な上昇は見られない。この濃度で
はマッチしたオリゴとミスマッチのオリゴの比は１：２０である。マッチしたオ
リゴとミスマッチのオリゴの同等の寄与（例えば、シグナルにおける２倍増加）
は、競合オリゴのいかなる量においても得られない。従って、同等のシグナルは
、１：６０よりも高いマッチしたオリゴとミスマッチのオリゴの比で得られると
思われる。言い換えれば、１：６０よりも高いシグナルとノイズの比が認められ
る。
【０１５４】 クエン酸ナトリウムを基にした緩衝液又はリン酸を基にした緩衝液においてハ
イブリッド形成の厳密性はほとんど同じである。しかしながら、クエン酸ナトリ
ウムを基にした緩衝液の方が高いハイブリッド形成シグナルが得られた。
【０１５５】 グアニジンチオシアネート（ＧｎＳＣＮ）のような強力なカオトロピック剤を
含有する緩衝液におけるハイブリッド形成は、単一塩基の差異を検出できるよう
な十分に高い厳密性で行うことができ、クエン酸ナトリウム又はリン酸のいずれ
かに基づいた緩衝液を使用することができると結論付けられる。
【０１５６】 （実施例 ５） 塩酸グアニジンを含有する緩衝液におけるＤＮＡ及びＬＮＡオリゴヌクレオチ
ドの熱安定性 温度調節されたペルティエ素子（パーキンエルマー、ＵＶラムダ４０）を装備
した分光光度計を用いて、すべてがＤＮＡのオリゴヌクレオチド及びＬＮＡで改
変したオリゴヌクレオチドの熱安定性を分光測定により測定した。２つの異なっ
た緩衝液（５０ｍＭのＮａＰＯ４、ｐＨ６．８、０．１ｍＭのＥＤＴＡ中の４Ｍ
のＧｎＨＣｌ又は５０ｍＭのＮａＰＯ４、ｐＨ６．８、１１５ｍＭのＮａＣｌ、
０．１ｍＭのＥＤＴＡ）のいずれか、及び等モル量（１μＭ）のＬＮＡ改変オリ
ゴヌクレオチド及びその相補的又はミスマッチオＤＮＡリゴヌクレオチドを含有
する１ｍｌのハイブリッド形成用混合物を調製した。対照として改変されていな
いオリゴヌクレオチドを用いた同じハイブリッド形成用混合物を調製した。
【０１５７】 加熱ブロックにおいてエッペンドルフ管にて各試料を９０℃まで加熱し、スイ
ッチを切った加熱ブロックの中で室温まで緩やかに冷却した。試料を５００μＬ
の石英キュベット（パーキンエルマー）に移した。次いで、ＵＶラムダ４０分光
光度計にて試料を測定した。１分間当り１℃温度を上げながら２６０ｎｍにて試
料を測定した。融解曲線の最初の微分係数としてＴｍを得た。表６に結果を要約
する。表５には用いたオリゴを要約する。
【０１５８】
【表５】
【０１５９】
【表６】
【０１６０】 表５は、調べたオリゴヌクレオチドに関する。 注： ＬＮＡモノマーを大文字で示し、ＤＮＡモノマーを小文字で示す。Ｃｍｅ
ｔはモノマーが５−メチルシトシンＬＮＡであることを示す。
【０１６１】 結果 表６は、塩酸グアニジンを含有する緩衝液におけるＤＮＡオリゴヌクレオチドと
ＬＮＡオリゴヌクレオチドの熱安定性を示す。 注：ΔＴｍは完全に一致するＬＮＡ：ＤＮＡのヘテロ二重らせんと当該二重らせ
んとの間のＴｍの差異を示す。
【０１６２】 結論 実験から、強力なカオトロピック剤を高濃度で含有する緩衝液においてハイブ
リッド形成は起きると結論付けられる。 標的のＤＮＡオリゴヌクレオチドに単一のミスマッチを導入すると、ＬＮＡ：
ＤＮＡへテロ二重らせんのＴｍは有意に低下する。結果は、Ｔｍの変化は標準緩
衝液に比べてグアニジン含有緩衝液の方が明瞭であることを示し、強力なカオト
ロピック剤を含有するハイブリッド形成用緩衝液がハイブリッド形成による単一
塩基の区別に有利である可能性を示唆している。
【０１６３】 （実施例 ６） ＬＮＡ捕捉用オリゴへのＰＣＲ産物のハイブリッド形成による単一塩基多型の
検出 複合生物試料において特異的な配列を検出することが可能かどうかを試す第１
段階として以下の実験を行った。 ＰＣＲ産物は、合成された５０個オリゴの鋳型を加えることよりもかなり複雑
であり、このことがハイブリッド形成工程を問題にしている可能性がある。カオ
トロピックな緩衝液中でのハイブリッド形成が十分に識別力があり、感度が高い
かどうかを調べるために、野生型又は変異型ＡｐｏＢ３５００のいずれかを含有
する種々の鋳型によってＰＣＲ反応を行い、ＬＮＡハイブリッド形成アッセイで
調べた。アッセイは、捕捉用プローブとして作用する、５’アントラキノンで固
相化されたＬＮＡ改変オリゴ（表７を参照）及び相補的な標的ＤＮＡオリゴとし
てのＰＣＲ産物から成っていた。ＰＣＲ産物のビオチン化された末端にストレプ
トアビジン−西洋ワサビペルオキシダーゼを結合し、その後ＯＰＤ反応を行うこ
とによってハイブリッドを検出した。
【０１６４】
【表７】
【０１６５】 表７は、適用されたオリゴヌクレオチドに関する。 注： ＬＮＡモノマーを大文字で示し、ＤＮＡモノマーを小文字で示す。Ｃｍｅ
ｔはモノマーが５−メチルシトシンＬＮＡであることを示す。５’ＡＱは、オリ
ゴが５’アントラキノン及びＣ３リンカーを持ち、組成物がＡＱ−ＣＯＮＨ−（
ＣＨ２）３−オリゴであることを示す。５’−ビオチンは、オリゴの５’末端が
ビオチン−（ＣＨ２）４−ＣＯＮＨ−（ＣＨ２）６−オリゴであることを示す。
【０１６６】
【表８】
【０１６７】 表８は、ＰＣＲの鋳型に関する。 注： このような総ＤＮＡ及びプラスミドに適用された前向き及び逆向きプライ
マーと共に、予想されるＰＣＲ増幅断片は長さ１６７塩基対であり、センス鎖上
で５’ビオチン化される。
【０１６８】 プライマーの合成及び分析 市販（デンマーク、Aarhus、ＤＮＡテクノロジー）に由来するＨＰＬＣ精製オ
リゴとしてＤＮＡプライマーを得た。
【０１６９】 試料の調製 １）ヒトのゲノムＤＮＡ ３種の異なったヒトの癌細胞株：ＨＣＶ２９、Ｔ１１２Ｃ１、Ｔ１１２Ｄ１（
Skouv et al., Mol. Carcin., 2:59~62, 1989）から通常のフェノール抽出（Sam
brook et al., Molecular Cloning, 2nd ed., Cold Spring Harbor Laboratory
Press, Cold Spring Harbor, NY）によってヒトのゲノムＤＮＡを単離し、それ
らはＡｐｏＢ３５００の多型（Ludwig et al., DNA, 6:363~372, 1987, 受入番
号Ｍ１９８２８）に関して野生型である。 ２）『Ａ−対立遺伝子』プラスミド 哺乳類の血液に対するＤＮＡ単離キット（デンマーク、Hvidovre、ロシュ・モ
レキュラー・バイオケミカルズ、ロシュ・モレキュラー・システムズカタログ番
号１６６７３２７）を用い、製造元の勧めに従って５ｍｌの全血からヒトのゲノ
ムＤＮＡを単離した。 ＡｐｏＢ３５００遺伝子座を含む野生型のヒトＡｐｏＢ遺伝子の一部をＰＣＲ
増幅することによってＡｐｏＢ遺伝子の『Ａ−対立遺伝子』を作製した。ＴＯＰ
Ｏ（登録商標）ＴＡクローニング（登録商標）キット（米国、カリフォルニア州
、カールスバッド、インビトロゲン・コーポレーションのインビトロゲン、カタ
ログ番号Ｋ４５００−０１）を用いて、ｐＣＲ’（登録商標）２．１−ＴＯＰＯ
プラスミドにＰＣＲ断片をクローニングした。キアゲン（登録商標）プラスミド
キット（ドイツ、ヒルデン、キアゲン社）を用いて細菌の培養からプラスミドＤ
ＮＡを精製した。ＡＬＦエクスプレスＩＩ ＤＮＡ分析システム（アマシャム・
ファルマシア・バイオテック）を用いて、製造元の勧めに従って、ＤＮＡの配列
決定を行うことにより挿入部のＤＮＡ配列を確認した。
【０１７０】 試料調製におけるＰＣＲ ６つの反応のためのＰＣＲ主要混合物 １４８．５０μＬのＨ２Ｏ ３０μＬの１０ｘＡｍｐｌｉＴａｑゴールド緩衝液（米国、コネチカット州、ノ
ーウォーク、パーキンエルマー・コーポレーション） １８μＬのＭｇＣｌ２（２５ｍＭ） ３０μＬのｄＮＴＰ（２ｍＭ） ３０μＬの前向きプライマー、ＥＱ３１９８（ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ１７）（１０
μＭ） ３０μＬの後向きプライマー、ＥＱ３２１３（ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ３）（１０μ
Ｍ） １．５μＬのＡｍｐｌｉＴａｑゴールド（登録商標）ＤＮＡポリメラーゼ（５Ｕ
／μＬ）（米国、コネチカット州、ノーウォーク、パーキンエルマー・コーポレ
ーション、パーキンエルマー、カタログ番号Ｎ８０８−０２４０） ＰＣＲ増幅 エッペンドルフのマスターサイクラー勾配熱サイクラー（ドイツ、ハンブルグ
、エッペンドルフ−Netheler~Hinz~GmbH）を用いて０．５ｍＬの薄壁チューブに
おいてＰＣＲ反応を行った。 ４８μＬの主要混合物に２μＬの試料を加えた。 熱サイクリング 変性：９４℃、１５分 増幅（３０サイクル）：９４℃にて４０秒、５６℃にて４０秒、７２℃にて４０
秒 伸展： ７２℃、１０分 停止：４℃、∞
【０１７１】 検出 続いて、ゲルにおいて１：３０．０００に希釈されたゲルスターＲ（米国、メ
イン州、ロックランド、ＦＭＣバイオプロダクツ）及び１ｘトリス酢酸／ＥＤＴ
Ａ電気泳動緩衝液（０．０４Ｍのトリス酢酸；０．００１ＭのＥＤＴＡ）を含む
２％アガロースゲル（米国、マジソン、プロメガ・コーポレーション、ＬＥ分析
用等級）における通常のゲル電気泳動によってＰＣＲ産物を分析した。５μＬの
各ＰＣＲ反応物に１μＬの６Ｘ泳動緩衝液（４０％スクロース、０．２５％ブロ
モフェノールブルー、０．２５％キシレンシアノール、 ０．１Ｍ ＥＤＴＡ、
ｐＨ８．０）を加えた。７Ｖ／ｃｍの定電圧にて約１時間ゲルを泳動した。 永久記録するために。適当なＵＶ透過照射器（米国、カリフォルニア州、アッ
プランド、ＴＭ−２０Ｅ型ＵＶプロダクツ）及びフィルター（米国、ニューヨー
ク州、ロチェスター、イーストマン・コダック社、コダックワラテン＃９）を用
いて、通常のポラロイド（英国、セントアルバンス，ポラロイド社）撮影にてゲ
ルを写真撮影した。
【０１７２】 ＡｐｏＢ捕捉用プローブの固相化 濃度０．１μＭの０．２ＭのＮａＣｌ中にアントラキノンＬＮＡ捕捉用プロー
ブ（Ｃ８又はＴ８のいずれか、表７を参照のこと）を溶解した。１００μＬのオ
リゴを微量力価プレート（Ｃ９６、ポリソープ；デンマーク、ロスキルド、ナル
ジ・ヌンク・インターナショナル）の各ウエルに加え、最大３５℃にてＵＬＳ−
２０−２照射器（ＵＶライトシステムズ；デンマーク）における軟ＵＶ光（約３
５０ｎｍ）に１５分間暴露した。２８個のフィリップス・クレオ小型２５Ｗ−Ｓ
電球（ガラスの試料保持板の上に１４個及び下に１４個）とともに照射器を配置
し、上方の電球のみに明かりをつけた。
【０１７３】 インキュベートの後、３００μＬの０．２５％ツイーン２０（ドイツ、Seelze
, Riedel~de Haen）入りの０．４ＭのＮａＯＨにてまずウエルを洗浄し、次いで３
００μＬの脱イオン水にて３回洗浄した。
【０１７４】 ＰＣＲ反応物とのハイブリッド形成 Ｃ８又はＴ８捕捉用プローブを固相化したチャンバーに、９５μＬの２Ｍ Ｇ
ｎＳＣＮ クエン酸ナトリウム緩衝液と共に、５μＬのＰＣＲ反応物を加え、３
７℃にて３０分間インキュベートした。 ハイブリッド形成用緩衝液は、０．５％のサルコシルを含む４０ｍＭのクエン
酸ナトリウム緩衝液ｐH7中の２ＭのＧｎＳＣＮであった。 ハイブリッド形成の後、０．１％ツイーン２０の入った３００μＬの１ｘＳＳ
Ｃ（１ｘＳＳＣは１５０ｍＭのＮａＣｌ、１５ｍＭのクエン酸ナトリウム）にて
ウエルを５回洗浄した。
【０１７５】 ビオチン化したＰＣＲ産物にストレプトアビジン−西洋ワサビペルオキシダ
ーゼ（ｓｔｒＡ−ＨＲＰ）を結合することによりハイブリッドを検出した。０．
１％ツイーン２０入りの１ｘＳＳＣに１μｇ／ｍＬの濃度でｓｔｒＡ−ＨＲＰ（
米国、イリノイ州、ロックフォード、ピアース、カタログ番号２１１２６）を溶
解した。ウエル当り１００μＬ加え、１５分間インキュベートした。次いで１ｘ
ＳＳＣ；０．１％ツイーン２０でプレートを３回洗浄し、ＯＰＤアッセイにてシ
グナルを発色させた。
【０１７６】 ＯＰＤアッセイ ６ｍＬの０．１Ｍクエン酸緩衝液、ｐＨ＝５．０、２ｍｇのオルソ−フェニレ
ンジアミン（ＯＰＤ）の錠剤を２錠（デンマーク、コペンハーゲン、ケム−エン
−テック）及び２．５μＬの３０％Ｈ２Ｏ２を含有する主要混合物を調製した。
１００μＬの主要混合物を各反応槽に加え、酵素活性に応じて１〜３０分間イン
キュベートする。１００μＬの０．５ＭのＨ２ＳＯ４によってアッセイを停止し
、ＥＬＩＳＡ読み取り装置によりλ＝４９２ｎｍにて光学密度を測定する。 結果を図１０に示す。
【０１７７】 結論 ４つのＰＣＲ反応物すべてにおいて、２ＭのＧｎＳＣＮにおけるハイブリッド
形成によって単一塩基の差異を検出することが可能である。前の実施例で見られ
るように、『Ａ対立遺伝子』の捕捉プローブ（Ｔ８）に対するシグナルは、Ｃ８
ＬＮＡ捕捉プローブで得られるシグナルよりも低く、更にシグナルがこの場合
、極めて明瞭であるということは、２ＭのＧｎＳＣＮにおけるハイブリッド形成
は厳密性が高いことを示している。
【０１７８】 （実施例 ７） 細菌の細胞溶解物におけるプラスミドＤＮＡの検出 本発明のハイブリッド形成法及び抽出法を核酸及び非核酸の複雑な生物混合物
に適用してもよいかどうかを調べるために以下の実験を行った。 簡単に言えば、２つはプラスミドを含有し、１つはプラスミドを含まない（表
７−１を参照のこと）３つの異なった細菌（Ｅ．ｃｏｌｉ Ｋ１２）株を培養し
、溶解し、グアニジンチオシアネート（ＧｎＳＣＮ）含有の緩衝液におけるハイ
ブリッド形成によってプラスミドを検出した。
【０１７９】
【表９】
【０１８０】 表９は、細菌株に関する。
【０１８１】 ＡｐｏＢｗｔプラスミドのクローニング ＡｐｏＢ３５００遺伝子座を含む野生型のヒトＡｐｏＢ遺伝子の一部をＰＣＲ
増幅することによってＡｐｏＢ遺伝子の『Ｇ−対立遺伝子』を作製した（Ludwig
et al., DNA 6:363~372, 1987; 受入番号Ｍ１９８２８、ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ１
及びＳＥＱ ＩＤ ＮＯ２）。ＴＯＰＯ（登録商標）ＴＡクローニング（登録商
標）キット（米国、カリフォルニア州、カールスバッド、インビトロゲン・コー
ポレーションのインビトロゲン、カタログ番号Ｋ４５００−０１）を用いて、ｐ
ＣＲ（登録商標）２．１−ＴＯＰＯプラスミドにＰＣＲ断片をクローニングした
。キアゲン（登録商標）プラスミドキット（ドイツ、ヒルデン、キアゲン社）を
用いて細菌の培養からプラスミドＤＮＡを精製した。ＡＬＦエクスプレスＩＩ
ＤＮＡ分析システム（アマシャム・ファルマシア・バイオテック）を用いて、製
造元の勧めに従って、ＤＮＡの配列決定を行うことにより挿入部のＤＮＡ配列を
確認した。得られたプラスミドをｐＡｐｏＢｗｔと命名した。 ＴＯＰ１０／ｐＣＲ株は、いかなるＡｐｏＢ挿入部も含まないｐＣＲ（登録商
標）２．１−ＴＯＰＯプラスミドを含有する。
【０１８２】 細菌の細胞溶解物の調製 振盪装置上で３７℃にて一晩、１００μｇ／ｍＬのアンピシリンと共にＬＢ培
地（Sambrook et al., Molecular Cloning, 2nd ed., Cold Spring Harbor Labo
ratory Press, Cold Spring Harbor, NY, 1989）中で細菌を増殖させた。 翌日、細胞を遠心し（８０００回転／分で１５分間）、１／５０容量の５０ｍ
Ｍトリス−Ｃｌ（ｐＨ８．０）に再浮遊した。次いで、氷上で４５秒間、細胞を
超音波破砕した、又は、２．５ｍＬの再浮遊細胞につき１００ｍｇ／ｍＬのリゾ
チーム０．２５０ｍＬを加え、室温にて１５分間インキュベートした。次いで溶
解した細胞を、−２０℃に保持した。
【０１８３】 検出 ＵＶ照射によって５’アントラキノンを持つＬＮＡ改変オリゴ（表１０を参照
）を微量力価プレートのウエルに共有結合で固相化し、相補的な標的ＤＮＡオリ
ゴとのハイブリッド形成アッセイにおいて捕捉用プローブとして使用した。ハイ
ブリッド形成後の混合物における５’ビオチン化ＤＮＡ検出用プローブを包含す
ることによってハイブリッドを検出した。
【０１８４】
【表１０】
【０１８５】 表１０は、調べたオリゴヌクレオチドに関する。 注： ＬＮＡモノマーを大文字で示し、ＤＮＡモノマーを小文字で示す。Ｃｍｅ
ｔはモノマーが５−メチルシトシンＬＮＡであることを示す。５’ＡＱは、オリ
ゴが５’アントラキノン及びＣ３リンカーを持ち、組成物がＡＱ−ＣＯＮＨ−（
ＣＨ２）３−オリゴであることを示す。５’−ビオチンは、オリゴの５’末端が
ビオチン−（ＣＨ２）４−ＣＯＮＨ−（ＣＨ２）６−オリゴであることを示す。
【０１８６】 ＡｐｏＢ捕捉用プローブの固相化 濃度０．１μＭの０．２ＭのＮａＣｌ中にアントラキノンＬＮＡ捕捉用プロー
ブ（Ｃ１１、Ｔ１１、表７−１を参照のこと）を溶解した。１００μＬのオリゴ
を微量力価プレート（Ｃ９６、ポリソープ；デンマーク、ロスキルド、ナルジ・
ヌンク・インターナショナル）の各ウエルに加え、最大３５℃にてＵＬＳ−２０
−２照射器（ＵＶライトインシステムズ；デンマーク）における軟ＵＶ光（約３
５０ｎｍ）に１５分間暴露した。２８個のフィリップス・クレオ小型２５Ｗ−Ｓ
電球（ガラスの試料保持板の上に１４個及び下に１４個）とともに照射器を配置
し、上方の電球のみに明かりをつけた。 インキュベートの後、３００μＬの０．２５％ツイーン２０（ドイツ、Seelze
, Riedel~de Haen）入りの０．４ＭのＮａＯＨにてまずウエルを洗浄し、次いで３
００μＬの脱イオン水にて３回洗浄した。
【０１８７】 ハイブリッド形成 ５０μＬの細胞溶解物と５０μＬ（４ＭのＧｎＳＣＮ、２５ｍＭのクエン酸ナ
トリウム、ｐＨ７、０．５％のサルコシル）を混合し、Ｃ８又はＴ８ＬＮＡ捕捉
用プローブをコートした微量力価プレートのウエルに加えた。３７℃にて混合物
を一晩インキュベートした。 次いで、０．１％ツイーン２０の入った３００μＬの１ｘＳＳＣ（１ｘＳＳＣ
は１５０ｍＭのＮａＣｌ、１５ｍＭのクエン酸ナトリウム）にてウエルを５回洗
浄した。 次いで０．１％ツイーン２０の入った１ｘＳＳＣに溶解した１００μ
Ｌの０．１２μＭの検出用プローブ（ＥＱ−３２４６、ＳＥＱ ＩＤ ＮＯ８）
を加え、３７℃にて一晩ハイブリッド形成させ、次いで０．１％ツイーン２０の
入った１ｘＳＳＣにて微量力価プレートを３回洗浄した。 ビオチン化した検出用プローブにストレプトアビジン−西洋ワサビペルオキシ
ダーゼ（ｓｔｒＡ−ＨＲＰ）を結合することによりハイブリッドを検出した。０
．１％ツイーン２０入りの１ｘＳＳＣに１μｇ／ｍＬの濃度でｓｔｒＡ−ＨＲＰ
（米国、イリノイ州、ロックフォード、ピアース、カタログ番号２１１２６）を
溶解した。ウエル当り１００μＬ加え、１５分間インキュベートした。次いで１
ｘＳＳＣ；０．１％ツイーン２０でプレートを３回洗浄し、ＯＰＤアッセイにて
シグナルを発色させた。
【０１８８】 ＯＰＤアッセイ ６ｍＬの０．１Ｍクエン酸緩衝液、ｐＨ＝５．０、２ｍｇのオルソ−フェニレ
ンジアミン（ＯＰＤ）の錠剤を２錠（デンマーク、コペンハーゲン、ケム−エン
−テック）及び２．５μＬの３０％Ｈ２Ｏ２を含有する主要混合物を調製した。
１００μＬの主要混合物を各反応槽に加え、酵素活性に応じて１〜３０分間イン
キュベートする。１００μＬの０．５ＭのＨ２ＳＯ４によってアッセイを停止し
、ＥＬＩＳＡ読み取り装置によりλ＝４９２ｎｍにて光学密度を測定する。 結果は、図１１に示す。
【０１８９】 結論 結果から、超音波破砕によって溶解した細菌においてもリゾチーム処理によっ
て溶解した細菌においてもｐＡｐｏＢｗｔプラスミドを捕捉することができ、検
出することができると結論付けられる。プラスミドは２本鎖高次コイルＤＮＡ分
子なので、本実験は、細菌の粗溶解物のような複合生物試料において２本鎖高次
コイルＤＮＡ分子を検出することが可能であることを示している。
【０１９０】
【配列表】
【図面の簡単な説明】
【図１】 本発明の１つの実施態様を説明する。１）試料を共有結合で付着させたオリゴ
捕捉ＬＮＡ、溶解緩衝液、検出プローブ（ＬＮＡ）等と共にピペットでチューブ
又はウェルに注入し、２）溶解細胞、解離プロテイン及び核酸が溶液中で遊離さ
れ、ＬＮＡの高濃度Ｔｍにより、核酸が捕捉ＬＮＡオリゴにより捕らえられて検
出ＬＮＡとハイブリッド化され、３）インキュベート、洗浄及び混入が行われ混
合物へと生成され、さらに試験結果を読みとる。
【図２】 微量力価プレートのウエルに共有結合で固相化された３種の異なったＬＮＡ改
変オリゴ（表１を参照のこと）と相補的な標的オリゴで行ったハイブリッド形成
実験。示されるように、様々な濃度の塩酸グアニジン（ＧｎＨＣｌ）でハイブリ
ッド形成を行った。
【図３】 様々な濃度の塩酸グアニジンで行ったＬＮＡハイブリッド形成の特異性を実証
する競合アッセイ。マッチした野生型オリゴの量は０．５ｎＭの濃度で一定に保
つ一方で、競合するもの（一塩基ミスマッチの変異型オリゴ）の濃度は０．１ｎ
Ｍ〜０．３μＭで変化させた。 矢印は標的オリゴと競合オリゴが等モルである
ことを示す。更に０〜８Ｍの塩酸グアニジン（ＧｎＨＣｌ）を含有するハイブリ
ッド形成用緩衝液で得られたハイブリッド形成能も示す。
【図４】 様々な濃度の塩酸グアニジンで行ったＬＮＡハイブリッド形成の特異性を実証
する競合アッセイ。マッチした変異型オリゴの量は５ｎＭの濃度で一定に保つ一
方で、競合するもの（一塩基ミスマッチの野生型オリゴ）の濃度は０．１ｎＭ〜
０．３μＭで変化させた。矢印は標的オリゴと競合オリゴが等モルであることを
示す。更に０〜８Ｍの塩酸グアニジン（ＧｎＨＣｌ）を含有するハイブリッド形
成用緩衝液で得られたハイブリッド形成能も示す。
【図５】 微量力価プレートのウエルに共有結合で固相化された２種の異なったＬＮＡ改
変オリゴ（表３−１を参照のこと）と２種の相補的な標的ＤＮＡオリゴで行った
ＬＮＡハイブリッド形成実験。示されるように、様々な濃度のグアニジンチオシ
アネート（ＧｎＳＣＮ）及びクエン酸ナトリウム又はリン酸のどちらかを基にし
た緩衝液でハイブリッド形成を行った。
【図６】 リン酸を基にした緩衝液及び様々なグアニジンチオシアネート（ＧｎＳＣＮ）
で行ったハイブリッド形成の特異性を実証する競合アッセイ。マッチした野生型
オリゴの量は０．５ｎＭの濃度で一定に保つ一方で、競合するもの（一塩基ミス
マッチの変異型オリゴ）の濃度は０．１ｎＭ〜０．３μＭで変化させた。矢印は
標的オリゴと競合オリゴが等モルであることを示す。更に０〜４ＭのＧｎＳＣＮ
を含有するハイブリッド形成用緩衝液で得られたハイブリッド形成能も示す。
【図７】 リン酸を基にした緩衝液及び様々なグアニジンチオシアネート（ＧｎＳＣＮ）
で行ったハイブリッド形成の特異性を実証する競合アッセイ。マッチした変異型
オリゴの量は５ｎＭの濃度で一定に保つ一方で、競合するもの（一塩基ミスマッ
チの野生型オリゴ）の濃度は０．１ｎＭ〜０．３μＭで変化させた。矢印は標的
オリゴと競合オリゴが等モルであることを示す。更に０〜４ＭのＧｎＳＣＮを含
有するハイブリッド形成用緩衝液で得られたハイブリッド形成能も示す。
【図８】 クエン酸ナトリウムを基にした緩衝液及び様々なグアニジンチオシアネート（Ｇ
ｎＳＣＮ）で行ったハイブリッド形成の特異性を実証する競合アッセイ。マッチ
した野生型オリゴの量は０．５ｎＭの濃度で一定に保つ一方で、競合するもの（
一塩基ミスマッチの変異型オリゴ）の濃度は０．１ｎＭ〜０．３μＭで変化させ
た。矢印は標的オリゴと競合オリゴが等モルであることを示す。更に０〜４Ｍの
ＧｎＳＣＮを含有するハイブリッド形成用緩衝液で得られたハイブリッド形成能
も示す。
【図９】 クエン酸ナトリウムを基にした緩衝液及び様々なグアニジンチオシアネート（
ＧｎＳＣＮ）で行ったハイブリッド形成の特異性を実証する競合アッセイ。マッ
チした変異型オリゴの量は５ｎＭの濃度で一定に保つ一方で、競合するもの（一
塩基ミスマッチの野生型オリゴ）の濃度は０．１ｎＭ〜０．３μＭで変化させた
。矢印は標的オリゴと競合オリゴが等モルであることを示す。更に０〜４ＭのＧ
ｎＳＣＮを含有するハイブリッド形成用緩衝液で得られたハイブリッド形成能も
示す。
【図１０】 単一ヌクレオチド多型の検出。 ３種のヒト細胞株（ＨＣＶ２９、Ｔ１１２Ｃ
１及びＴ１１２Ｄ１）に由来するビオチン化したＰＣＲ増幅物及びプラスミドを
作成した。ＡｐｏＢ３５００変異に関して３種のヒト細胞株はすべて野生型（Ｇ
−対立遺伝子）である。『Ａ−対立遺伝子』プラスミドは、ＡｐｏＢＲ３５００
Ｑ（アミノ酸３５００においてＧ→Ａの塩基転位、［アルギニン→グルタミン］
）変異を含有する。野生型（Ｃ８）又は変異型（Ｔ８）に特異的なＬＮＡ捕捉用
プローブに対して各試料を調べた。黒棒：野生型、明るい棒：変異型
【図１１】 細菌の細胞溶解物におけるプラスミドＤＮＡの検出。３種の細菌株（表７−１
を参照のこと）を溶解して、微量力価プレートのウエルに共有結合で固相化され
たＣ１１又はＴ１１のどちらかの捕捉用プローブ（表７−２を参照のこと）とハ
イブリッド形成させた。２Ｍのグアニジンチオシアネートを含有するハイブリッ
ド形成用緩衝液においてハイブリッド形成を行った。ＮＦ７８１５細胞は、プラ
スミドを含有せず、ＴＯＰ１０／ｐＣＲはＡｐｏＢ配列を含まずにｐＣＲＲ２．
１−ＴＯＰＯプラスミドを含有し、ＴＯＰ１０／ｐＡｐｏＢｗｔは、ｐＣＲＲ２
．１−ＴＯＰＯプラスミドに挿入されたＡｐｏＢ３５００野生型配列を含有する
。
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (81)指定国 ＥＰ(ＡＴ，ＢＥ，ＣＨ，ＣＹ， ＤＥ，ＤＫ，ＥＳ，ＦＩ，ＦＲ，ＧＢ，ＧＲ，ＩＥ，Ｉ Ｔ，ＬＵ，ＭＣ，ＮＬ，ＰＴ，ＳＥ)，ＯＡ(ＢＦ，ＢＪ ，ＣＦ，ＣＧ，ＣＩ，ＣＭ，ＧＡ，ＧＮ，ＧＷ，ＭＬ， ＭＲ，ＮＥ，ＳＮ，ＴＤ，ＴＧ)，ＡＰ(ＧＨ，ＧＭ，Ｋ Ｅ，ＬＳ，ＭＷ，ＳＤ，ＳＬ，ＳＺ，ＴＺ，ＵＧ，ＺＷ )，ＥＡ(ＡＭ，ＡＺ，ＢＹ，ＫＧ，ＫＺ，ＭＤ，ＲＵ， ＴＪ，ＴＭ)，ＡＥ，ＡＧ，ＡＬ，ＡＭ，ＡＴ，ＡＵ， ＡＺ，ＢＡ，ＢＢ，ＢＧ，ＢＲ，ＢＹ，ＣＡ，ＣＨ，Ｃ Ｎ，ＣＲ，ＣＵ，ＣＺ，ＤＥ，ＤＫ，ＤＭ，ＤＺ，ＥＥ ，ＥＳ，ＦＩ，ＧＢ，ＧＤ，ＧＥ，ＧＨ，ＧＭ，ＨＲ， ＨＵ，ＩＤ，ＩＬ，ＩＮ，ＩＳ，ＪＰ，ＫＥ，ＫＧ，Ｋ Ｐ，ＫＲ，ＫＺ，ＬＣ，ＬＫ，ＬＲ，ＬＳ，ＬＴ，ＬＵ ，ＬＶ，ＭＡ，ＭＤ，ＭＧ，ＭＫ，ＭＮ，ＭＷ，ＭＸ， ＮＯ，ＮＺ，ＰＬ，ＰＴ，ＲＯ，ＲＵ，ＳＤ，ＳＥ，Ｓ Ｇ，ＳＩ，ＳＫ，ＳＬ，ＴＪ，ＴＭ，ＴＲ，ＴＴ，ＴＺ ，ＵＡ，ＵＧ，ＵＳ，ＵＺ，ＶＮ，ＹＵ，ＺＡ，ＺＷ

Claims (49)

    【特許請求の範囲】
  1. 【請求項１】 標的の核酸を単離する方法であって、 ａ）核酸を含有する試料を提供すること、 ｂ）試料中で細胞性物質を溶解分離し、成分を溶かし、及び試料中で核酸を変性
    させるためにカオトロピック剤を含有する溶解緩衝液で試料を処理すること、 ｃ）少なくとも１つの捕捉用ＬＮＡプローブに試料から遊離した核酸を接触する
    ことを含み、前記捕捉用プローブは標的核酸に実質的に相補的であること、 を含有してなる方法。
  2. 【請求項２】 捕捉用ＬＮＡプローブがリガンドに共有結合で付着する請求
    項１に記載の方法。
  3. 【請求項３】 捕捉用ＬＮＡプローブが固体表面に共有結合で付着する請求
    項１に記載の方法。
  4. 【請求項４】 ＬＮＡプローブに共有結合で付着したリガンドが抗リガンド
    に結合し、前記抗リガンドが共有結合で固体表面に付着する請求項２に記載の方
    法。
  5. 【請求項５】 試料から遊離した核酸と固体表面に付着したＬＮＡとの接触
    の後、余分な材料から固体表面を分離する請求項３又は４に記載の方法。
  6. 【請求項６】 余分な材料を取り除くために固体表面を緩衝液で洗浄する請
    求項５に記載の方法。
  7. 【請求項７】 捕捉用プローブが標的核酸に相補的である、前記請求項いず
    れかに記載の方法。
  8. 【請求項８】 捕捉用プローブが４〜５０の間のヌクレオチドの長さである
    、前記請求項いずれかに記載の方法。
  9. 【請求項９】 捕捉用プローブが８〜３０の間のヌクレオチドの長さである
    、前記請求項いずれかに記載の方法。
  10. 【請求項１０】 捕捉用プローブが８〜２０の間のヌクレオチドの長さであ
    る、前記請求項いずれかに記載の方法。
  11. 【請求項１１】 捕捉用プローブが８〜１５の間のヌクレオチドの長さであ
    る、前記請求項いずれかに記載の方法。
  12. 【請求項１２】 １つより多くの捕捉用ＬＮＡプローブが使用され、この捕
    捉用プローブが異なった標的核酸に対して又は同一核酸の異なった領域に対して
    向けられた異なるＬＮＡオリゴマーから成る、前記請求項いずれかに記載の方法
    。
  13. 【請求項１３】 別々の捕捉用プローブが、固体表面における配列形式で点
    状配置される請求項１２に記載の方法。
  14. 【請求項１４】 配列が少なくとも１０の捕捉用プローブを有する請求項１
    ３に記載の方法。
  15. 【請求項１５】 配列が少なくとも１００の捕捉用プローブを有する請求項
    １３に記載の方法。
  16. 【請求項１６】 配列が少なくとも１，０００の捕捉用プローブを有する請
    求項１３に記載の方法。
  17. 【請求項１７】 配列が少なくとも１０，０００の捕捉用プローブを有する
    請求項１３に記載の方法。
  18. 【請求項１８】 核酸が細胞、組織試料又は組織抽出物を起源とする、前記
    請求項いずれかに記載の方法。
  19. 【請求項１９】 細胞が古生物、原核細胞、真核細胞起源である請求項１８
    に記載の方法。
  20. 【請求項２０】 試料が、血液、血清、血漿、網状赤血球、リンパ球、尿、
    骨髄組織、脳脊髄液、又は血液若しくはリンパ、筋肉生検、肝生検、腎生検、膀
    胱生検、骨生検、関節生検、皮膚生検、膵臓生検、腸管生検、胸腺生検、乳房生
    検、子宮生検、精巣生検、眼生検、又は脳生検から調製されたいかなる産物、溶
    解緩衝液中にてホモジネートされたものに由来する請求項１８に記載の方法。
  21. 【請求項２１】 捕捉用プローブが、生物の特定の種に特異的な１つ又はそ
    れより多くの標的核酸に対するＬＮＡオリゴマーから成る、前記請求項いずれか
    に記載の方法。
  22. 【請求項２２】 捕捉用プローブが、生物の特定の種、亜種又は株に特異的
    な１つ又はそれより多くの標的核酸に対するＬＮＡオリゴマーから成る、前記請
    求項いずれかに記載の方法。
  23. 【請求項２３】 捕捉用プローブが、微生物の特定の種に特異的な１つ又は
    それより多くの標的核酸に対するＬＮＡオリゴマーから成る、前記請求項いずれ
    かに記載の方法。
  24. 【請求項２４】 捕捉用プローブが、微生物の特定の種、亜種又は株に特異
    的な１つ又はそれより多くの標的核酸に対するＬＮＡオリゴマーから成る、前記
    請求項いずれかに記載の方法。
  25. 【請求項２５】 捕捉用プローブが、感染仲介物に特異的な１つ又はそれよ
    り多くの標的核酸に対するＬＮＡオリゴマーから成る、前記請求項いずれかに記
    載の方法。
  26. 【請求項２６】 捕捉用プローブが、感染仲介物の種、亜種、又は株に特異
    的な１つ又はそれより多くの標的核酸に対するＬＮＡオリゴマーから成る、前記
    請求項いずれかに記載の方法。
  27. 【請求項２７】 捕捉用プローブが、遺伝性疾患に関与するタンパク質をコ
    ードする遺伝子に特異的な１つ又はそれより多くの標的核酸に対するＬＮＡオリ
    ゴマーから成る、前記請求項いずれかに記載の方法。
  28. 【請求項２８】 捕捉用プローブが、生活習慣病に関係する遺伝子に特異的
    な１つ又はそれより多くの標的核酸に対するＬＮＡオリゴマーから成る、前記請
    求項いずれかに記載の方法。
  29. 【請求項２９】 捕捉用プローブが、癌に関係する遺伝子に特異的な１つ又
    はそれより多くの標的核酸に対するＬＮＡオリゴマーから成る、前記請求項いず
    れかに記載の方法。
  30. 【請求項３０】 生活習慣病が、アテローム性硬化症及び疾患から成る群よ
    り選択される請求項２８に記載の方法。
  31. 【請求項３１】 固体表面が、ガラス、炭化水素ポリマー及び金属から成る
    群より選択される、前記請求項いずれかに記載の方法。
  32. 【請求項３２】 固体表面が微量力価プレートにおけるウエルの壁である、
    前記請求項いずれかに記載の方法。
  33. 【請求項３３】 固体表面がビーズの形態を有する、前記請求項いずれかに
    記載の方法。
  34. 【請求項３４】 固体表面が平板の形態を有する、前記請求項いずれかに記
    載の方法。
  35. 【請求項３５】 単離が一工程で行われる、前記請求項いずれかに記載の方
    法。
  36. 【請求項３６】 リガンドがビオチンである請求項２及び３のいずれかに記
    載の方法。
  37. 【請求項３７】 捕捉用プローブにハイブリッド形成した標的核酸が検出用
    プローブによって検出される、前記請求項いずれかに記載の方法。
  38. 【請求項３８】 蛍光団、放射性同位元素、酵素、リガンド及びハプテン並
    びに抗原化合物から成る群より選択される標識によって検出用プローブが標識さ
    れる請求項３７に記載の方法。
  39. 【請求項３９】 蛍光団が、フルオレセイン、ローダミン及びテキサス・レ
    ッドから成る群より選択される請求項３８に記載の方法。
  40. 【請求項４０】 放射性同位元素が、３２Ｐ、３３Ｐ、３５Ｓ、３H、１２
    ５Ｉ及び１４Ｃから成る群より選択される請求項３８に記載の方法。
  41. 【請求項４１】 酵素が、西洋ワサビのペルオキシダーゼ、アルカリホスフ
    ァターゼ、子ウシの腸のアルカリホスファターゼ、グルコースオキシダーゼ及び
    ベータ−ガラクトシダーゼから成る群より選択される請求項３８に記載の方法。
  42. 【請求項４２】 リガンドが、ビオチン、チロキシン及びコルチゾールから
    成る群より選択される請求項３８に記載の方法。
  43. 【請求項４３】 検出用プローブが、捕捉用プローブ以外の固定化された標
    的核酸の別の領域にハイブリッド形成する請求項３７〜４２のいずれかに記載の
    方法。
  44. 【請求項４４】 検出用プローブが少なくとも１つのＬＮＡモノマーを含有
    する請求項３７〜４２のいずれかに記載の方法。
  45. 【請求項４５】 捕捉用プローブに相補的であるヌクレオチド配列の核酸を
    増幅するための方法であって、 ａ） 核酸を含有する試料を提供する工程、 ｂ） 試料中で細胞性物質を溶解分離し、成分を溶かし、及び試料中で核酸を変
    性させるためにカオトロピック剤を含有する溶解緩衝液で試料を処理する工程、 ｃ） 試料から遊離した核酸を固体表面に共有結合で付着した少なくとも１つの
    捕捉用ＬＮＡプローブに接触させる工程で、その際に前記捕捉用プローブは標的
    核酸に実質的に相補的であるような工程、 ｄ） 余分な材料から固体表面を分離する工程、 ｅ） 捕捉された核酸を適当量のヌクレオシド三リン酸及びヌクレオシド三リン
    酸の重合化剤と共に混合する工程、 ｆ） 伸展産物を形成するために捕捉された核酸にハイブリッド形成するいかな
    るオリゴヌクレオチドも伸展する工程、その際に捕捉用ＬＮＡプローブが鋳型と
    して使用されること、 ｇ） 形成された伸展産物を検出する工程、 を含む方法。
  46. 【請求項４６】 捕捉用プローブに相補的であるヌクレオチド配列の核酸を
    増幅するための方法であって、 ａ） 核酸を含有する試料を提供する工程、 ｂ） 試料中で細胞性物質を溶解分離し、成分を溶かし、及び試料中で核酸を変
    性させるためにカオトロピック剤を含有する溶解緩衝液で試料を処理する工程、 ｃ） 試料から遊離した核酸を固体表面に共有結合で付着した少なくとも１つの
    捕捉用ＬＮＡプローブに接触させる工程であって、その際に前記捕捉用プローブ
    は標的核酸に実質的に相補的であるような工程、 ｄ） 余分な材料から固体表面を分離する工程、 ｅ） 捕捉された核酸を適当量のヌクレオシド三リン酸及びヌクレオシド三リン
    酸の重合化剤と共に混合する工程、 ｆ） 伸展産物を形成するために捕捉された核酸にハイブリッド形成するいかな
    るオリゴヌクレオチドも伸展する工程であって、その際に捕捉用ＬＮＡプローブ
    が鋳型として使用されるような工程、 ｇ） 更に伸展産物を形成するために、適当量のヌクレオシド三リン酸及びヌク
    レオシド三リン酸の重合化剤の存在下、工程ｃ）の１本鎖核酸を少なくとも１つ
    の下流のプライマーとハイブリッド形成させる工程、 ｈ） 伸展産物の検出可能な量を得るために十分な回数を介して工程ｇ）を反復
    する工程、 ｉ） 形成された伸展産物を検出する工程、 を含む方法。
  47. 【請求項４７】 捕捉用プローブに相補的であるヌクレオチド配列の核酸を
    増幅するための方法であって、 ａ） 核酸を含有する試料を提供する工程、 ｂ） 試料中で細胞性物質を溶解分離し、成分を溶かし、及び試料中で核酸を変
    性させるためにカオトロピック剤を含有する溶解緩衝液で試料を処理する工程、 ｃ） 試料から遊離した核酸を固体表面に共有結合で付着した少なくとも１つの
    捕捉用ＬＮＡプローブに接触させる工程であって、その際に前記捕捉用プローブ
    は標的核酸に実質的に相補的であるような工程、 ｄ） 余分な材料から固体表面を分離する工程、 ｅ） 捕捉された核酸を適当量のヌクレオシド三リン酸及びヌクレオシド三リン
    酸の重合化剤及び少なくとも１つの下流のプライマーと共に混合する工程、 ｆ） 伸展産物を形成するために捕捉された核酸にハイブリッド形成するいかな
    るオリゴヌクレオチドも伸展する工程であって、その際に前記核酸が鋳型として
    使用されるような工程、 ｇ） 形成された伸展産物を検出する工程、 を含む方法。
  48. 【請求項４８】 捕捉用プローブに相補的であるヌクレオチド配列の核酸を
    増幅するための方法であって、 ａ） 核酸を含有する試料を提供する工程、 ｂ） 試料中で細胞性物質を溶解分離し、成分を溶かし、及び試料中で核酸を変
    性させるためにカオトロピック剤を含有する溶解緩衝液で試料を処理する工程、 ｃ） 試料から遊離した核酸を固体表面に共有結合で付着した少なくとも１つの
    捕捉用ＬＮＡプローブに接触させる工程であって、その際に前記捕捉用プローブ
    は標的核酸に実質的に相補的であるような工程、 ｄ） 余分な材料から固体表面を分離する工程、 ｅ） 捕捉された核酸を適当量のヌクレオシド三リン酸及びヌクレオシド三リン
    酸の重合化剤及び少なくとも１つの下流のプライマーと共に混合する工程、 ｆ） 伸展産物を形成するために捕捉された核酸にハイブリッド形成するいかな
    るオリゴヌクレオチドも伸展する工程であって、その際に前記核酸が鋳型として
    使用されるような工程、 ｇ） 更に伸展産物を形成するために、適当量のヌクレオシド三リン酸及びヌク
    レオシド三リン酸の重合化剤の存在下、工程ｃ）の１本鎖核酸を少なくとも１つ
    の下流のプライマーとハイブリッド形成させる工程、 ｈ） 伸展産物の検出可能な量を得るために十分な回数を介して工程ｇ）を反復
    する工程、 ｉ） 形成された伸展産物を検出する工程、 を含む方法。
  49. 【請求項４９】 標的核酸を単離するためのキットであって、 ａ） 試料中の細胞性材料を溶解するためのカオトロピック剤を含有する溶解用
    緩衝液、及び、 ｂ） 少なくとも１つの捕捉用ＬＮＡプローブであって、前記捕捉用プローブが
    標的核酸に実質的に相補的であること、 を含むキット。
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