FR2984740A1 - Use of Ravenala extract for antiaging action and protecting and regenerating skin, mucous membranes or its annexes, where the antiaging action is a preventive, delay and/or limitation action of signs of endogenous or exogenous skin aging - Google Patents
Use of Ravenala extract for antiaging action and protecting and regenerating skin, mucous membranes or its annexes, where the antiaging action is a preventive, delay and/or limitation action of signs of endogenous or exogenous skin aging Download PDFInfo
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Abstract
Description
UTILISATION D'UN EXTRAIT DE RAVENALA EN TANT QU'INGREDIENT ACTIF COSMETIQUE ANTI-AGE Domaine technique La présente invention se rapporte à l'utilisation d'un extrait Ravenala madagascariensis, seul ou en combinaison, comme agent cosmétique ou dermatologique utile dans le domaine de l'anti-âge, pour la protection et la régénération de la peau, de ses annexes et des muqueuses, pour lutter contre le relâchement ou la perte de fermeté. La présente invention trouve une application dans le domaine de la cosmétique, plus particulièrement de la cosmétique cutanée. Dans la description ci-dessous, les références entre crochets ([ ]) renvoient à la liste des références présentée à la fin du texte. Etat de la technique Le Ravenala madagascariensis appartient à la famille botanique des Strelitziaceae qui comprend une autre espèce ornementale Strelitzia reginae connue sous le nom dmoiseau de paradis". Le genre Ravenala, comprend deux espèces R. guyanensis, originaire d'Amérique du Sud et R. madagacariensis qui est une plante endémique de Madagascar. Le nom Ravenala, est dérivé du Malgache, Ravinala qui signifie littéralement "la feuille de la forêt". The present invention relates to the use of an extract Ravenala madagascariensis, alone or in combination, as a cosmetic or dermatological agent useful in the field of anti-inflammatory drugs. BACKGROUND OF THE INVENTION the anti-aging, for the protection and the regeneration of the skin, its annexes and the mucous membranes, to fight against the relaxation or the loss of firmness. The present invention finds application in the field of cosmetics, more particularly skin cosmetics. In the description below, references in brackets ([]) refer to the list of references at the end of the text. State of the art Ravenala madagascariensis belongs to the botanical family Strelitziaceae which includes another ornamental species Strelitzia reginae known as the "bird of paradise." The genus Ravenala comprises two R. guyanensis species, native to South America and R madagacariensis which is an endemic plant of Madagascar The name Ravenala, is derived from Malagasy, Ravinala which literally means "the leaf of the forest".
L'espèce R. madagascariensis est fréquemment cultivée dans de nombreuses régions tropicales et a notamment été introduit dans l'archipel des Mascareignes qui comprend les îles de la Réunion, Rodrigue et Maurice. Cet arbre qui peut mesurer jusqu'à 20 mètres de haut, présente un tronc droit, arborescent rappelant celui d'un palmier. Au sommet du tronc, ses gigantesques feuilles, rappelant celles du bananier, s'épanouissent en éventail sur un seul niveau. The species R. madagascariensis is frequently cultivated in many tropical regions and has notably been introduced in the Mascarene archipelago which includes the islands of Réunion, Rodrigue and Mauritius. This tree that can measure up to 20 meters high, has a straight trunk, tree-like reminiscent of a palm tree. At the top of the trunk, its gigantic leaves, reminiscent of those of banana, bloom in fan on one level.
Surnommé "Arbre du voyageur" ou en en anglais "Traveller"s tree, il doit son nom au fait que la base des feuilles disposées de façon dense, peut servir de réservoir d'un liquide potable proche de l'eau. De même comme le tronc et les feuilles sont utilisés comme matériaux de construction pour les cases indigènes, cet arbre est aussi connu sous le nom d"'Arbre du charpentier". En médecine traditionnelle, les graines sont reconnues pour avoir des propriétés galactogènes (Rakotoarison-Ramiliarisoa B., « L'agriculture tradtionnelle et les utlités des plantes dans le Nord-Est Malgache », thèse de doctorat de l'Université Paris 6, 1993, [4]), et les parties aériennes (feuilles, tiges) sont utilisées en décoction en tant que fébrifuge (Rasoanaivo P et al., « Medicinal plants used to treat malaria in Madagascar », Journal of Ethnopharmacology, 1992, 37, 117-127, [5]) ou pour le traitement du diabète (Sussman L., Herbal medicine on Mauritius, Journal of Ethnopharmacology, 1980, 2, 259-278, [6]). Cet arbre est également valorisé en alimentaire. Les graines sont utilisées pour préparer de la farine qui est notamment utilisée dans l'alimentation des jeunes enfants. La tige, quant à elle, contient une liqueur sucrée comestible. Nicknamed "Tree Traveler" or in English "Traveler" s tree, it owes its name to the fact that the base of the leaves arranged in a dense way, can serve as a reservoir of a drinking liquid close to the water. Similarly, as the trunk and leaves are used as building materials for native huts, this tree is also known as the "Carpenter's Tree". In traditional medicine, the seeds are known to have galactogenic properties (Rakotoarison-Ramiliarisoa B., "The traditional agriculture and the utlities of the plants in the North-East Malagasy", doctoral thesis of the University Paris 6, 1993, [4]), and the aerial parts (leaves, stems) are used in decoction as a febrifuge (Rasoanaivo P et al., "Medicinal plants used to treat malaria in Madagascar", Journal of Ethnopharmacology, 1992, 37, 117- 127, [5]) or for the treatment of diabetes (Sussman L., Herbal medicine on Mauritius, Journal of Ethnopharmacology, 1980, 2, 259-278, [6]). This tree is also valued in food. The seeds are used to prepare flour which is particularly used in the feeding of young children. The stem, meanwhile, contains a sweet edible liquor.
Des travaux antérieurs décrivent la caractérisation des flavonoïdes dans des feuilles de Ravenala madagascariensis (Williams CA., Harbone JB., Biochemical Systematics and Ecology, 1977, vol 5, 1977, p221-229, [1]). Les composés appartenant aux flavonols sont décrits comme étant les principaux constituants. Plus récemment, le fractionnement et la purification d'un extrait éthanolique de feuilles a permis l'obtention d'un composé de nature triterpénique : le 0-13-D-glucoside du 13-sitostérol (Ramiarantsoa et al., Journal-Société Ouest Africaine de Chimie, 2008, vol 26, p99-103, [2]). Le brevet FR 2 954698 ([3]) décrit l'utilisation de la sève de la plante Ravenala madagascariensis ou d'un extrait de cette plante pour une utilisation en tant qu'agent actif hydratant dans des compositions cosmétiques. La peau est un organe vital à part entière qui se compose de trois tissus distincts, assumant chacun différents rôles grâce à différents types cellulaires et différentes structures. L'hypoderme, situé en profondeur et constitué en majeure partie de lobules graisseux (adipocytes), assure une fonction de support primaire, de protection mécanique et thermique et joue aussi un rôle de stockage des réserves énergétiques. Previous work describes the characterization of flavonoids in leaves of Ravenala madagascariensis (Williams CA., Harbone JB., Biochemical Systematics and Ecology, 1977, vol 5, 1977, p221-229, [1]). The compounds belonging to the flavonols are described as the main constituents. More recently, the fractionation and the purification of an ethanolic extract of leaves made it possible to obtain a compound of triterpene nature: 13-sitosterol O-13-D-glucoside (Ramiarantsoa et al., Journal-Société Ouest). African Chemistry, 2008, vol 26, p99-103, [2]). The patent FR 2 954698 ([3]) describes the use of the sap of the plant Ravenala madagascariensis or an extract of this plant for use as an active moisturizing agent in cosmetic compositions. The skin is a vital organ in its own right that consists of three distinct tissues, each assuming different roles through different cell types and structures. The hypodermis, located in depth and consisting for the most part of fat lobules (adipocytes), provides a primary support function, mechanical and thermal protection and also plays a role in storing energy reserves.
En position intermédiaire, le derme est aussi un tissu conjonctif investi majoritairement de fibroblastes et de protéines matricielles donnant à la peau ses qualités de compressibilité et d'élasticité connues. Au sein de la trame conjonctive, s'intercalent aussi d'autres cellules et structures, tel un important réseau circulatoire et nutritif, constitué des vaisseaux sanguins et des capillaires lymphatiques et les annexes épidermiques (poils, ongles, glandes pilosébacées et glandes sudoripares) qui prennent naissance dans le derme profond. Le tissu le plus en surface et donc le plus exposé est l'épiderme. Cet épithélium pluristratifié (Malpighien) et kératinisant, dont la partie la plus externe est la couche cornée, se compose de différentes cellules associées à de nombreuses fonctions de barrière de protection. Les majoritaires sont les kératinocytes qui, par leurs processus de prolifération/différenciation, aboutissent à la formation de la couche cornée connue pour son aspect et ses propriétés hydrophobes, compactes et étanches. Le rôle majeur de l'épiderme est d'apporter à la peau et donc au corps humain une première ligne de protection contre les agressions, notamment physiques chimiques, hydriques, bactériologiques. Le tissu conjonctif dermique joue, quant à lui, un rôle essentiel dans le support et le maintien de l'architecture cutanée. Les modifications de sa texture et de sa composition sont largement responsables des altérations de la peau qui surviennent au cours du vieillissement. Le relief de la couche cornée est, par ailleurs, directement conditionné par la qualité et la densité du derme qui la sous-tend. C'est en effet le tissu dermique qui confère à la peau ses qualités bio-mécaniques (compressibilité, extensibilité, étirabilité, fermeté...). Plus que l'épiderme, dont le renouvellement est rapide et constant, le derme subit des troubles importants liés à l'âge, par le vieillissement de ses cellules et de sa matière. En vieillissant, les fibroblastes sont de moins en moins réactifs et de moins en moins prolifératifs. Ils ne synthétisent surtout plus les éléments constitutifs de la matrice. De plus, ces macro-molécules constitutives du derme telles que les fibres de collagène, les fibres élastiques, les protéoglycanes et les glycosaminoglycanes (acide hyaluronique notamment) ont tendance à dégénérer et à se fragmenter. Leurs réseaux se désorganisent et se réorientent parallèlement à la jonction dermo-épidermique, notamment sous l'action d'enzymes de dégradations des protéines matricielles, les MMP (Matrix Metallo Proteases) aussi appelées collagénases ou élastases. Avec l'âge, les synthèses de ces macromolécules ne sont plus assurées par les fibroblastes. Ces phénomènes d'altération du tissu dermique provoquent en surface un défaut d'organisation de l'épiderme et d'une façon plus visible et plus directe, une perte de fermeté pouvant aller jusqu'à la ptose cutanée et/ou la formation de rides. Par sa position externe, la peau est un organe particulier qui est exposé à des stress environnementaux, surtout les radiations UV qui contribuent et accélèrent l'apparition des phénomènes précités (notamment en déclenchant l'induction des enzymes de dégradation). Il reste donc un réel besoin de trouver de nouvelles compositions et/ou composés permettant d'assurer de façon effective un effet anti-âge au niveau des cellules de la peau, de ses annexes et des muqueuses. En particulier, il existe un réel besoin de trouver des composés naturels qui permettent de prévenir, c'est-à-dire inhiber ou, à tout le moins, retarder ou traiter les effets du vieillissement des structures et des cellules de la peau, de ses annexes et des muqueuses. Description de l'invention Les inventeurs sont les tout premiers à avoir mis en évidence que l'utilisation de Ravenala sp. permet précisément de répondre efficacement au besoin précité. Notamment, les inventeurs sont les tout premiers à avoir mis en évidence une action anti-âge de Ravenala sp. sur la peau, sur ses annexes, notamment les poils et les ongles, et les muqueuses. En effet, les inventeurs ont mis en évidence, de manière surprenante, qu'un extrait, notamment un extrait de feuilles de Ravenala sp., présente une action au niveau du tégument humain. Il peut s'agir d'un effet au niveau du derme. Il a en effet été découvert que l'extrait de Ravenala permet de stimuler la synthèse de collagène et d'acide hyaluronique. La présente invention a ainsi pour objet l'utilisation d'un extrait de Ravenala sp. pour une action anti-âge de la peau, de ses annexes et des muqueuses. On entend par « annexes », au sens de la présente invention, les cheveux, les poils et les ongles. Les muqueuses peuvent être notamment les lèvres supérieure et inférieure de la bouche. On entend par « action anti-âge », au sens de la présente invention, une action de protection et/ou de régénération de la peau, de ses annexes et des muqueuses. Notamment, cette action peut permettre d'améliorer la fermeté ou de réduire la perte de fermeté de la peau, de ses annexes ou des muqueuses. Elle peut en outre permettre la prévention et/ou le retard et/ou la limitation du relâchement de la peau, de ses annexes ou des muqueuses. In the intermediate position, the dermis is also a connective tissue mainly invested with fibroblasts and matrix proteins giving the skin its qualities of compressibility and elasticity known. Within the conjunctive framework, other cells and structures are inserted, such as an important circulatory and nutritive network, consisting of blood vessels and lymphatic capillaries and epidermal appendices (hair, nails, pilosebaceous glands and sweat glands) which take birth in the deep dermis. The most surface tissue and therefore the most exposed is the epidermis. This multilayered (Malpighian) and keratinizing epithelium, the outermost part of which is the stratum corneum, consists of different cells associated with many protective barrier functions. The majority are keratinocytes which, by their proliferation / differentiation processes, result in the formation of the horny layer known for its appearance and its hydrophobic properties, compact and tight. The major role of the epidermis is to provide the skin and therefore the human body a first line of protection against aggression, including physical chemical, water, bacteriological. The dermal connective tissue plays a key role in supporting and maintaining the cutaneous architecture. Changes in texture and composition are largely responsible for skin changes that occur during aging. The relief of the stratum corneum is, moreover, directly conditioned by the quality and density of the dermis that underlies it. It is indeed the dermal tissue that gives the skin its bio-mechanical qualities (compressibility, extensibility, stretchability, firmness ...). More than the epidermis, whose renewal is rapid and constant, the dermis undergoes significant age-related disorders, through the aging of its cells and its material. As they age, fibroblasts are less and less reactive and less proliferative. They mostly do not synthesize the constituent elements of the matrix. In addition, these constituent macro-molecules of the dermis such as collagen fibers, elastic fibers, proteoglycans and glycosaminoglycans (hyaluronic acid in particular) tend to degenerate and to fragment. Their networks disorganize and reorient themselves parallel to the dermal-epidermal junction, especially under the action of matrix protein degrading enzymes, MMPs (Matrix Metallo Proteases) also called collagenases or elastases. With age, syntheses of these macromolecules are no longer provided by fibroblasts. These phenomena of deterioration of the dermal tissue cause on the surface a lack of organization of the epidermis and in a more visible and direct way, a loss of firmness that may lead to skin ptosis and / or the formation of wrinkles . By its external position, the skin is a particular organ that is exposed to environmental stresses, especially UV radiations that contribute to and accelerate the appearance of the aforementioned phenomena (in particular by triggering the induction of degradation enzymes). There remains a real need to find new compositions and / or compounds to effectively ensure an anti-aging effect in the cells of the skin, its annexes and mucous membranes. In particular, there is a real need to find natural compounds that prevent, that is, inhibit or, at the very least, delay or treat the effects of aging of skin structures and cells. its annexes and mucous membranes. Description of the Invention The inventors are the first to have demonstrated that the use of Ravenala sp. allows precisely to respond effectively to the aforementioned need. In particular, the inventors are the first to have demonstrated an anti-aging action of Ravenala sp. on the skin, on its appendages, in particular the hairs and the nails, and the mucous membranes. Indeed, the inventors have demonstrated, surprisingly, that an extract, in particular an extract of leaves of Ravenala sp., Has an action at the level of the human integument. It can be an effect on the level of the dermis. It has been discovered that Ravenala extract stimulates the synthesis of collagen and hyaluronic acid. The present invention thus relates to the use of an extract of Ravenala sp. for anti-aging action of the skin, its annexes and mucous membranes. For the purposes of the present invention, the term "annexes" means hair, hair and nails. The mucous membranes may include the upper and lower lips of the mouth. For the purpose of the present invention, the term "anti-aging action" is intended to mean an action of protection and / or regeneration of the skin, its appendages and mucous membranes. In particular, this action can improve the firmness or reduce the loss of firmness of the skin, its annexes or mucous membranes. It may also allow prevention and / or delay and / or limitation of relaxation of the skin, its annexes or mucous membranes.
Elle peut en outre permettre de lutter contre le vieillissement de la peau, de ses annexes ou des muqueuses. It can also help fight against aging of the skin, its annexes or mucous membranes.
L'action anti-âge peut être en outre une action de prévention et/ou de retard et/ou de limitation des signes du vieillissement cutané, notamment du vieillissement accéléré (exogène) provoqué par les stress environnementaux, par exemple les ultraviolets (photo-induit), ou du vieillissement chronologique (endogène). L'action anti-âge peut être en outre une action de raffermissement et/ou une amélioration des qualités bio-mécaniques de la peau, de ses annexes ou des muqueuses. L'action anti-âge peut être en outre une limitation de la ptose cutanée. L'action anti-âge peut être en outre une action de restauration, de maintien ou de renforcement de la synthèse de collagène. L'action anti-âge peut être en outre une action de restauration, de maintien ou de renforcement de la synthèse d'acide hyaluronique. The anti-aging action may also be an action for preventing and / or delaying and / or limiting the signs of skin aging, in particular accelerated aging (exogenous) caused by environmental stresses, for example ultraviolet light (photo- induced), or chronological (endogenous) aging. The anti-aging action may also be a firming action and / or an improvement in the bio-mechanical qualities of the skin, its appendages or mucous membranes. The anti-aging action may be furthermore a limitation of cutaneous ptosis. The anti-aging action may also be an action to restore, maintain or strengthen the collagen synthesis. The anti-aging action may also be an action for restoring, maintaining or strengthening the hyaluronic acid synthesis.
Alternativement, l'action anti-âge peut être une action de restauration, de maintien ou de renforcement de l'hydratation de la peau, de ses annexes ou des muqueuses, cet effet étant distinct et complémentaire des effets précédemment cités. Quelle que soit l'utilisation envisagée, l'extrait de Ravenala sp. peut être un extrait de Ravenala madagascariensis. On entend par « extrait de feuille », au sens de la présente invention, l'extrait d'au moins une feuille, par exemple de plusieurs feuilles. Quelle que soit l'utilisation envisagée, l'extrait de Ravenala sp. peut être un extrait de feuille de Ravelana, par exemple un extrait de feuille de 25 Ravenala madagascariensis. L'extrait de Ravenala sp. peut être un extrait aqueux, alcoolique ou hydroalcoolique. Par exemple, la composition peut comprendre tout ou partie des composés hydrophiles et/ou hydrosolubles qui sont présents dans les feuilles de la plante, et qui en sont extraits au moyen d'un solvant 30 choisi parmi l'eau, les alcools, et les mélanges de ces solvants. Les alcools employés peuvent être monoalcools et/ou des polyols, par exemple des diols ou triols, tels que les glycols et le glycérol. A titre d'exemple, l'extrait peut être obtenu en employant comme solvant d'extraction de l'eau, ou un alcool, ou un mélange de plusieurs alcools, ou un mélange d'eau et d'au moins un alcool. Le solvant d'extraction employé pour préparer l'extrait utilisé dans le cadre de la présente invention peut être choisi parmi le méthanol, l'éthanol, le propylène glycol, le butylène glycol, le dipropylène glycol, le méthylpropanediol, le propane-1,3-diol, la glycérine, l'eau ou un mélange de ces solvants. Les mélanges de ces solvants peuvent-être réalisés dans toutes les proportions possibles. Par exemple, l'extrait de feuilles de Ravenala sp. peut-être obtenu par extraction hydroalcoolique, de préférence dans un mélange eau/éthanol ayant un rapport massique eau/alcool compris entre 90/10 et 50/50, ou entre 80/20 et 60/40, par exemple de l'ordre de 70/30. L'extrait de feuilles de Ravenala sp. peut être obtenu en broyant une ou plusieurs feuilles, notamment séchées et coupées au préalable, puis en mettant en contact le broyat avec un solvant du type précité, préférentiellement un mélange eau/alcool ayant un rapport eau/alcool de 80/20 et 60/40, par exemple un mélange eau/alcool ayant un rapport massique 70/30. L'extraction peut être conduite en mélangeant le broyat et le solvant et en soumettant ce mélange à une agitation de façon à optimiser les échanges entre le broyat et le solvant d'extraction. L'extraction peut être conduite à une température de 40 à 80°C, et pendant une durée de l'ordre de 1 à 4 heures. Il est à noter que l'extrait employé dans la présente invention peut être purifié préalablement à sa mise en oeuvre dans la composition. Cette purification peut par exemple être effectuée par extraction liquide-liquide, par précipitation ou par chromatographie préparative. Alternatively, the anti-aging action can be an action for restoring, maintaining or strengthening the hydration of the skin, its appendices or mucous membranes, this effect being distinct and complementary to the effects mentioned above. Whatever the intended use, Ravenala sp. can be an extract of Ravenala madagascariensis. For the purposes of the present invention, the term "leaf extract" means the extract of at least one sheet, for example of several leaves. Whatever the intended use, Ravenala sp. may be a Ravelana leaf extract, for example a leaf extract of Ravenala madagascariensis. Ravenala extract sp. can be an aqueous extract, alcoholic or hydroalcoholic. For example, the composition may comprise all or part of the hydrophilic and / or water-soluble compounds which are present in the leaves of the plant, and which are extracted therefrom by means of a solvent selected from water, alcohols, and the like. mixtures of these solvents. The alcohols employed may be monoalcohols and / or polyols, for example diols or triols, such as glycols and glycerol. For example, the extract can be obtained by using as the extraction solvent water, or an alcohol, or a mixture of several alcohols, or a mixture of water and at least one alcohol. The extraction solvent used to prepare the extract used in the context of the present invention may be chosen from methanol, ethanol, propylene glycol, butylene glycol, dipropylene glycol, methylpropanediol and propane-1. 3-diol, glycerin, water or a mixture of these solvents. The mixtures of these solvents can be made in all possible proportions. For example, the extract of leaves of Ravenala sp. may be obtained by hydroalcoholic extraction, preferably in a water / ethanol mixture having a weight ratio water / alcohol of between 90/10 and 50/50, or between 80/20 and 60/40, for example of the order of 70/30. The extract of leaves of Ravenala sp. may be obtained by grinding one or more sheets, in particular dried and cut beforehand, and then bringing the ground material into contact with a solvent of the aforementioned type, preferably a water / alcohol mixture having a water / alcohol ratio of 80/20 and 60 / 40, for example a water / alcohol mixture having a 70/30 weight ratio. The extraction can be carried out by mixing the ground material and the solvent and subjecting this mixture to stirring so as to optimize the exchanges between the ground material and the extraction solvent. The extraction can be conducted at a temperature of 40 to 80 ° C, and for a period of the order of 1 to 4 hours. It should be noted that the extract used in the present invention may be purified prior to its use in the composition. This purification may for example be carried out by liquid-liquid extraction, by precipitation or by preparative chromatography.
Selon un mode de réalisation, on utilise comme extrait de Ravenala sp. l'extrait brut obtenu qui est issu de l'extraction décrite ci-dessus. Il peut donc s'agir du milieu tel qu'il est obtenu directement à l'issue de l'extraction par un des solvants précité, cet extrait brut étant éventuellement filtré préalablement à son emploi dans la composition de l'invention. Dans ce mode de réalisation, l'extrait employé se présente sous la forme d'une dispersion ou d'une solution dans un milieu liquide incluant le solvant précité. Selon un autre mode de réalisation, on utilise un extrait séché obtenu en soumettant l'extrait brut précité, de préférence filtré, à une étape ultérieure de séchage, typiquement par atomisation ou par lyophilisation, selon des techniques connues, permettant de préserver l'intégrité des composés présents dans l'extrait, (Nanda S.S, Extraction technologies for medicinal and aromatic plants, chapter 1: « An overview of extraction techniques for medicinal and aromatic plants », 2008, Italy, Trieste, [7] ; Sollohub, K., and Cal, K., Spray drying technique: II. « Current applications in pharmacetical technology », Journal of Pharmaceutical sciences, 2010, 99, 587-597, [8]). L'extrait obtenu selon ce mode de mise en oeuvre se présente généralement sous la forme d'une poudre qui peut être employée telle qu'elle ou reprise dans un solvant ou un dispersant pour formuler la composition de la présente invention. According to one embodiment, it is used as extract of Ravenala sp. the crude extract obtained which is derived from the extraction described above. It can therefore be the medium such that it is obtained directly at the end of the extraction with one of the abovementioned solvents, this raw extract possibly being filtered prior to its use in the composition of the invention. In this embodiment, the extract employed is in the form of a dispersion or a solution in a liquid medium including the aforementioned solvent. According to another embodiment, a dried extract obtained is used by subjecting the aforesaid raw extract, preferably filtered, to a subsequent drying step, typically by atomization or freeze-drying, according to known techniques, making it possible to preserve the integrity compounds present in the extract, (Nanda SS, Extraction Technologies for Medicinal and Aromatic Plants, chapter 1: "An overview of extraction techniques for medicinal and aromatic plants", 2008, Italy, Trieste, [7], Sollohub, K. , and Cal, K., Spray-drying technique: II. "Current applications in pharmacetical technology," Journal of Pharmaceutical Sciences, 2010, 99, 587-597, [8]). The extract obtained according to this embodiment is generally in the form of a powder which may be employed as or in a solvent or dispersant to formulate the composition of the present invention.
Quelle que soit l'utilisation envisagée, il est possible d'utiliser, dans le cadre de l'invention, une composition cosmétique ou dermatologique comprenant un extrait de Ravenala sp. et un véhicule cosmétiquement acceptable. Ainsi, un autre objet de l'invention se rapporte à une composition cosmétique pour la protection et la régénération de la peau et/ou de ses annexes et/ou des muqueuses, comprenant un extrait de Ravenala sp. et un véhicule cosmétiquement acceptable. On entend par « composition cosmétique », dans la présente invention, toute composition à visée cosmétique, c'est à dire une composition pouvant être mise en contact avec les parties superficielles du corps humain, par exemple l'épiderme, les systèmes pileux et capillaires, les organes externes, les dents et les muqueuses externes. Par « véhicule cosmétiquement acceptable », on entend un véhicule adapté pour une utilisation en contact avec des cellules humaines et animales, en particulier les cellules de l'épiderme, sans toxicité, irritation, réponse allergique indue et similaire, et proportionné à un rapport avantage/risque raisonnable. Le véhicule cosmétiquement acceptable peut être choisi parmi l'eau, l'allantoïne, la glycérine, le méthylpropanediol, cette liste n'étant pas limitative. La composition de l'invention peut être obtenue par tout procédé approprié connu de l'homme du métier pour la fabrication d'une composition cosmétique. Il peut s'agir, par exemple d'un simple mélange. Il peut s'agir également, par exemple, d'un procédé comprenant une étape d'incorporation d'une phase interne dans une phase externe au moyen d'un émulseur, par exemple d'une turbine de type rotor-stator. Il peut s'agir également par exemple d'un procédé utilisant la Température d'Inversion de Phase (TIP), ce procédé étant classiquement utilisé par l'homme de l'art pour obtenir des émulsions huile dans eau dont les gouttelettes dispersées sont particulièrement fines, par exemple avec un diamètre de 0,1 à 1 pm. La composition peut comprendre 0,0001 à 5 % en poids d'extrait de Ravenala sp. par rapport au poids total de la composition. Par exemple, la composition peut comprendre de 0,0001 à 3 %, ou de 0,001 à 3%, ou de 0,0005 à 0,5%, ou de 0,01 à 1 % en poids d'extrait de Ravenala sp. par rapport au poids total de la composition. Cette teneur peut être calculée par le rapport de la masse (ou du poids) de la matière sèche comprise dans l'extrait, rapportée à la masse (ou au poids) totale de la composition. L'expression "matière sèche", telle qu'elle est employée dans la présente invention, désigne la masse ou le poids de l'ensemble des composés présents dans l'extrait une fois les solvants éventuels retirés. 2 984 740 10 Ainsi, la teneur en extrait aqueux, alcoolique, ou hydroalcoolique de feuilles de Ravenala sp. obtenu selon les procédés précités, peut être comprise entre 0,0001 et 5 % en masse (ou poids), ou de 0,001 à 3%,ou de 0,0005 à 0,5%, ou de 0,01 à 1 en masse (ou poids) d'extrait de 5 Ravenala sp. par rapport au poids total de la composition. La composition peut comprendre en outre un ou plusieurs ingrédients cosmétiquement actifs connus de l'homme de l'art. En particulier, pour conserver le domaine d'activité, l'extrait de feuilles de Ravenala sp. peut etre associé à tout autre principe actifs cosmétiques anti-âge. 10 L'application d'une composition selon l'invention peut être effectuée par voie topique. A ce titre, elle peut se présenter sous forme d'onguent, de crème, d'huile, de lait, de pommade, de poudre, de tampon imbibé, de solution, de gel, d'émulsion, de microémulsion, de sérum, de baume, de beurre, de spray, de lotion, de suspension, de savon ou de shampooing. 15 Préférentiellement, les compositions de l'invention sont des compositions cosmétiques sous la forme d'émulsion huile dans eau ou eau dans huile, ou d'émulsion multiple, de microémulsion, de gel aqueux, ou hydroalcoolique, de crème, huile ou lotion aqueuse ou hydroalcoolique. Alternativement, l'application d'une composition selon l'invention peut 20 être effectuée par voie orale. A ce titre, elle peut se présenter sous une forme choisie parmi une gélule ou une capsule, notamment sous forme de complément alimentaire. Un autre objet de l'invention est un dispositif pouvant se présenter sous une forme choisie parmi un pot, un flacon-pompe, une lingette, un 25 masque, un dispositif transdermique, un patch, un spray, une capsule ou une gélule, ledit dispositif comprenant un extrait de Ravenala ou une composition selon l'invention. Un autre objet de l'invention se rapporte à un procédé cosmétique pour protéger et/ou de régénérer la peau, ses annexes et/ou des 30 muqueuses, comprenant une application sur la peau, sur ses annexes ou sur les muqueuses, d'un extrait de Ravenala sp. 2 984 740 11 D'autres avantages pourront encore apparaître à l'homme du métier à la lecture des exemples ci-dessous, illustrés par les figures annexées, 5 donnés à titre illustratif. EXEMPLES Exemple 1 : Préparation de l'extrait de Ravenala 10 Dans les exemples suivants, l'extrait de Ravenala sp. a été préparé comme suit. Les feuilles séchées de Ravenala madagascariensis Petersen. ont été broyées, mises en contact sous agitation avec un mélange eau/éthanol ayant un rapport massique eau/éthanol de 70/30 à une température de 50°C pendant une heure. L'extrait hydroalcoolique 15 ainsi obtenu (extrait brut) a ensuite été filtré et séché pour obtenir un extrait séché sous forme de poudre. Exemple 2: Activité de l'extrait de Ravenala sur la synthèse de collagène 20 Différentes études ont été réalisées sur des fibroblastes dermiques humains normaux obtenus par méthode enzymatique de plasties abdominales ou mammaires ensemencés en monocouche dans les conditions de culture adéquates avec du milieu DMEM (milieu de Dulbecco - Invitrogen ). 25 L'étude de la synthèse des collagènes est réalisée sur des cultures monocouches de fibroblastes cultivées dans un milieu de prolifération puis traitées par l'extrait de Ravenala (10-7% et 10-8% en poids/volume de milieu) durant 48h, en plaques 6 puits et en milieu de base. Le dosage est effectué sur les surnageants de culture par méthode colorimétrique 30 (SIRCOL Soluble Collagen Assay, réf. 054S1000). Plus précisément, le réactif de coloration (Sirius red) réagit spécifiquement avec les unités 2984 740 12 hélicoïdales de type [Gly-X-Y]n du collagène de type I à XIV. Le complexe coloré est condensé après centrifugation, puis ressolubilisé par une solution alcaline pour le dosage. La référence interne positive est la vitamine C (20pg/mL). Les calculs présentés dans le tableau suivant sont 5 réalisés à partir du milieu seul (de dilution) rapport à une base 100. Eléments testés concentrations Synthèse de collagène (48h) Vitamine C 20pg/m L +330% Ravenala 10-7% +37% 10-8% +20% L'adjonction d'extrait de Ravenala permet de stimuler la synthèse de collagène jusqu'à 37%, et donc potentiellement d'améliorer les qualités 10 biomécaniques du derme. Exemple 3 : Activité de l'extrait de Ravenala sur la synthèse d'acide hyaluronique Différentes études ont été réalisées sur des fibroblastes dermiques 15 humains normaux obtenus par méthode enzymatique de plasties abdominales ou mammaires ensemencés en monocouche dans les conditions de culture adéquates avec du milieu DMEM (milieu de Dulbecco - lnvitrogen ). L'étude de la synthèse d'acide hyaluronique est réalisée sur des 20 cultures monocouches de fibroblastes dermiques humains normaux. Les cellules sont cultivées dans un milieu de prolifération puis traitées par les actifs durant 24h ou 48h, en plaques 6 puits et en milieu de base. L'acide hyaluronique est dosé sur les surnageants de culture par méthode ELISA (réf. du kit : 117K-1200-001). La détection se fait en colorimétrie, à 405 nm, 25 grâce au système phosphatase alcaline / substrat pNPP et est inversement proportionnelle à la quantité d'acide hyaluronique présente. La référence interne positive est la vitamine C + TGFbeta (20pg/mL+ 10ng/mL). Les calculs présentés dans le tableau suivant sont réalisés à partir du milieu seul (de dilution) rapport à une base 100. Eléments testés concentrations Synthèse d'acide hyaluronique (24h) (48h) Vitamine C 20pg/mL +272% +9% Ravenala 10-7% +98% 0 10-8% +40% +22% L'adjonction d'extrait de Ravenala permet de stimuler la synthèse d'acide hyaluronique jusqu'à 98%, et donc potentiellement d'améliorer les qualités biomécaniques du derme ainsi que son hydratation. Whatever the use envisaged, it is possible to use, in the context of the invention, a cosmetic or dermatological composition comprising an extract of Ravenala sp. and a cosmetically acceptable vehicle. Thus, another subject of the invention relates to a cosmetic composition for the protection and regeneration of the skin and / or its appendages and / or mucous membranes, comprising an extract of Ravenala sp. and a cosmetically acceptable vehicle. In the present invention, the term "cosmetic composition" is intended to mean any cosmetic composition, ie a composition that can be brought into contact with the superficial parts of the human body, for example the epidermis, hair and capillary systems. , external organs, teeth and external mucous membranes. By "cosmetically acceptable vehicle" is meant a suitable vehicle for use in contact with human and animal cells, in particular the cells of the epidermis, without toxicity, irritation, undue allergic response and the like, and proportionate to an advantage ratio. / reasonable risk. The cosmetically acceptable vehicle may be chosen from water, allantoin, glycerin and methylpropanediol, this list not being limiting. The composition of the invention can be obtained by any suitable method known to those skilled in the art for the manufacture of a cosmetic composition. It may be, for example a simple mixture. It may also be, for example, a method comprising a step of incorporating an internal phase into an external phase by means of an emulsifier, for example a rotor-stator type turbine. It may also be for example a method using Phase Inversion Temperature (TIP), this method being conventionally used by those skilled in the art to obtain oil-in-water emulsions whose dispersed droplets are particularly fine, for example with a diameter of 0.1 to 1 μm. The composition may comprise 0.0001 to 5% by weight of Ravenala sp. relative to the total weight of the composition. For example, the composition may comprise from 0.0001 to 3%, or from 0.001 to 3%, or from 0.0005 to 0.5%, or from 0.01 to 1% by weight of Ravenala sp. relative to the total weight of the composition. This content can be calculated by the ratio of the mass (or weight) of the dry matter included in the extract, based on the total weight (or weight) of the composition. The term "dry matter" as used in the present invention refers to the mass or weight of all the compounds present in the extract once the possible solvents are removed. Thus, the content of aqueous, alcoholic, or hydroalcoholic extract of Ravenala sp. Leaves. obtained according to the aforementioned methods, can be between 0.0001 and 5% by weight (or weight), or from 0.001 to 3%, or from 0.0005 to 0.5%, or from 0.01 to 1 by weight (or weight) extract of Ravenala sp. relative to the total weight of the composition. The composition may further comprise one or more cosmetically active ingredients known to those skilled in the art. In particular, to preserve the field of activity, the leaf extract of Ravenala sp. can be combined with any other anti-aging cosmetic active ingredients. The application of a composition according to the invention may be carried out topically. As such, it can be in the form of ointment, cream, oil, milk, ointment, powder, impregnated buffer, solution, gel, emulsion, microemulsion, serum, balm, butter, spray, lotion, suspension, soap or shampoo. Preferably, the compositions of the invention are cosmetic compositions in the form of an oil-in-water or water-in-oil emulsion, or of multiple emulsion, microemulsion, aqueous gel, or aqueous-alcoholic, cream, oil or aqueous lotion or hydroalcoholic. Alternatively, the application of a composition according to the invention can be carried out orally. As such, it may be in a form selected from a capsule or a capsule, especially in the form of a dietary supplement. Another object of the invention is a device which may be in a form selected from a pot, a pump bottle, a wipe, a mask, a transdermal device, a patch, a spray, a capsule or a capsule, said device comprising a Ravenala extract or a composition according to the invention. Another subject of the invention relates to a cosmetic process for protecting and / or regenerating the skin, its appendages and / or mucous membranes, comprising an application on the skin, on its appendages or on the mucous membranes, of a Ravenala sp. Other advantages may still be apparent to those skilled in the art upon reading the examples below, illustrated by the accompanying figures, given for illustrative purposes. EXAMPLES Example 1: Preparation of the Ravenala Extract In the following examples, the extract of Ravenala sp. was prepared as follows. The dried leaves of Ravenala madagascariensis Petersen. were milled, contacted with stirring with a water / ethanol mixture having a water / ethanol mass ratio of 70/30 at a temperature of 50 ° C for one hour. The hydroalcoholic extract thus obtained (crude extract) was then filtered and dried to obtain a dried extract in powder form. EXAMPLE 2 Activity of the Ravenala Extract on Collagen Synthesis Various studies were carried out on normal human dermal fibroblasts obtained by enzymatic method of abdominal or mammary plasters seeded in a monolayer under the appropriate culture conditions with DMEM medium ( Dulbecco's medium - Invitrogen). The study of collagen synthesis is carried out on monolayer cultures of fibroblasts cultured in a proliferation medium and then treated with Ravenala extract (10-7% and 10-8% w / v of medium) for 48 hours. , in 6-well plates and in the base medium. The assay is performed on the culture supernatants by colorimetric method (SIRCOL Soluble Collagen Assay, ref 054S1000). Specifically, the staining reagent (Sirius red) specifically reacts with helical units of type [Gly-X-Y] n of collagen type I to XIV. The colored complex is condensed after centrifugation and then solubilized by an alkaline solution for the assay. The positive internal reference is vitamin C (20pg / mL). The calculations presented in the following table are made from the medium alone (dilution) compared to a base 100. Elements tested concentrations Synthesis of collagen (48h) Vitamin C 20pg / m L + 330% Ravenala 10-7% +37 % 10-8% + 20% The addition of Ravenala extract stimulates collagen synthesis by up to 37%, and thus potentially improves the biomechanical qualities of the dermis. EXAMPLE 3 Activity of the Ravenala Extract on the Hyaluronic Acid Synthesis Various studies were carried out on normal human dermal fibroblasts obtained by enzymatic method of abdominal or mammary plasters seeded in a monolayer under the appropriate culture conditions with medium. DMEM (Dulbecco's medium - lnvitrogen). The study of hyaluronic acid synthesis is carried out on monolayer cultures of normal human dermal fibroblasts. The cells are cultured in a proliferation medium and then treated with the active agents for 24 hours or 48 hours, in 6-well plates and in a basal medium. Hyaluronic acid is assayed on culture supernatants by ELISA method (kit ref .: 117K-1200-001). The detection is done in colorimetry, at 405 nm, thanks to the alkaline phosphatase / pNPP substrate system and is inversely proportional to the amount of hyaluronic acid present. The positive internal reference is vitamin C + TGFbeta (20pg / mL + 10ng / mL). The calculations presented in the following table are made from the medium alone (dilution) compared to a 100 base. Elements tested concentrations Synthesis of hyaluronic acid (24h) (48h) Vitamin C 20pg / mL + 272% + 9% Ravenala 10-7% + 98% 0 10-8% + 40% + 22% The addition of Ravenala extract stimulates the synthesis of hyaluronic acid up to 98%, and thus potentially improves biomechanical qualities of the dermis as well as its hydration.
Exemple 4 : Exemple de formule d'une crème de jour INGREDIENTS POURCENTAGE EAU 52,125 HUILE DE GRAINE DE VITIS VINIFERA 7,000 GLYCERINE 4,996 METHYLPROPANEDIOL 4,500 EAU DE FLEUR DE CENTAUREA CYANUS 4,000 MANNURONATE DE METHYLSILANOL 4,000 STEARATE DE GLYCERYLE SE 3,500 STEARATE D'ETHYLHEXYLE 3,000 SODIUM LACTATE METHYLSILANOL 2,000 ACIDE STEARIQUE 2,000 ALCOOL STEARYLIQUE 2,000 MYRISTATE DE MYRISTYL 2,000 COCO-CAP RYLATE/CAP RATE 2,000 CETEARYL SULFATE DE SODIUM 1,200 STEARATE DE GLYCERYLE 1,200 BEURRE DE BUTYROSPERMUM PARKII 1,000 ALCOOL CETYLIQUE 1,000 PARFUM 0,500 RAVENALA MADAGASCARIENSIS 0,500 PHENOXYETHANOL 0,500 GOMME DE XANTHANE 0,200 MICA & Cl 77891& Cl 77491 0,200 ALLANTOINE 0,100 GOMME DE CAESALPINIA SPINOSA 0,100 ACETATE DE TOCOPHERYLE 0,100 PALMITATE DE RETINYLE 0,100 HYDROXIDE DE SODIUM 0,100 HYDROXYTOLUENE BUTYLE (BHT) 0,050 EDTA TETRASODIQUE 0,025 MANGIFERINE 0,004 Exemple 5 : Exemple de formule d'une crème de nuit INGREDIENTS POURCENTAGE EAU 47,890 GLYCERINE 7,996 METHYLPROPANEDIOL 6,000 ALCOOL CETEARYLQIUE ET CETEARETH-33 4,200 EAU DE FLEUR DE CENTAUREA CYANUS 4,000 COCOATE D'ETHYLHEXYLE 4,000 HUILE DE GLYCINE SOJA 4,000 SORBITOL 3,000 MYRISTATE DE MYRISTYLE 3,000 ALCOOL CETYLIQUE 3,000 HUILE DE NOIX DE COCO HYDROGENATEE 3,000 MANNURONATE DE METHYLSILANOL 2,000 POLYACYLADIPATE-2 DE BIS-DIGLYCERYL 2,000 LACTATE DE SODIUM DE METHYLSILANOL 1,000 STEARATE DE SORBITAN 1,000 BEURRE DE BUTYROSPERMUM PARKII 1,000 PARFUM 0,600 ACRYLOYLDIMETHYLTAURATE D'AMMONIUM /VP COPOLYMERE 0,500 RAVENALA MADAGASCARIENSIS 0,500 PHENOXYETHANOL 0,300 LECITHINE 0,200 GOMME XANTHAN 0,150 ACIDE SORBIC 0,100 ALLANTOINE 0,100 EDTA TETRASODIUM 0,100 GOMME CAESALPINIA SPINOSA 0,100 ACETATE DE TOCOPHERYLE 0,100 PALMITATE DE RETINYLE 0,100 HYDROXIDE DE SODIUM 0,060 MANGIFERINE 0,004 Exemple 6 : Exemple de formule d'un sérum INGREDIENTS POURCENTAGE EAU 64,870 JUS DE FEUILLE D'ALOE BARBADENSIS 4,000 GLYCERINE 4,000 BETAINE 3,000 METHYLPROPANEDIOL 3,000 HUILE DE NOIX DE COC HYDROGENATEE 3,000 ALCOOL 2,800 PALMITATE D'ISOPROPYL 2,300 EAU DE FLEUR DE CENTAUREA CYANUS 2,000 COCOATE 2,000 PCA SODIUM 2,000 STEARATE DE SORBITAN 1,700 HUILE DE GRAINE DE SESAMUM INDICUM 1,100 GOMME D'ACACIA SENEGAL 0,500 PECTINE HYDROLYZEE 0,500 RAVENALA MADAGASCARIENSIS 0,500 PHENOXYETHANOL 0,600 CETETH-20 0,500 ALCOOL STEARYLIQUE 0,500 PARFUM 0,400 GOMME DE XANTHANE 0,300 ACIDE SORBIQUE 0,200 HYALURONATE DE SODIUM 0,100 ACETATE DE TOCOPHERYLE 0,100 HYDROXIDE DE SODIUM 0,030 2 984 740 17 Listes des références 1. Williams CA., Harbone JB., Biochemical Systematics and Ecology, 1977, vol 5, 1977, p221-229. 2. Ramiarantsoa et al., Journal-Société Ouest Africaine de Chimie, 2008, vol 26, p99-103. 3. FR 2 954698. 4. Rakotoarison-Ramiliarisoa B., « L'agriculture tradtionnelle et les utlités des plantes dans le Nord-Est Malgache », thèse de doctorat de l'Université Paris 6, 1993. 5. Rasoanaivo P et al., « Medicinal plants used to treat malaria in Madagascar », Journal of Ethnopharmacology, 1992, 37, 117-127. 6. Sussman L., Herbal medicine on Mauritius, Journal of Ethnopharmacology, 1980, 2, 259-278. 7. Nanda S.S, Extraction technologies for medicinal and aromatic plants, chapter 1: « An overview of extraction techniques for medicinal and aromatic plants », 2008, Italy, Trieste. 8. Sollohub, K., and Cal, K., Spray drying technique: II. « Current applications in pharmacetical technology », Journal of Pharmaceutical sciences, 2010, 99, 587-597. Example 4: Example of a day cream formula INGREDIENTS PERCENTAGE WATER 52.125 VITIS VINIFERA SEED OIL 7,000 GLYCERIN 4,996 METHYLPROPANEDIOL 4,500 CENTAUREA CYANUS FLOWER WATER 4,000 METHYLSILANOL MANNURONATE 4,000 GLYCERYLE SE STEARATE 3,500 ETHYLHEXYL STEARATE 3,000 SODIUM LACTATE METHYLSILANOL 2,000 STEARIC ACID 2,000 STEARYL ALCOHOL 2,000 MYRISTYL MYRISTYL 2,000 COCO-CAP RYLATE / CAP RATE 2,000 CETEARYL SODIUM SULFATE 1,200 GLYCERYLE STEARATE 1,200 BUTYROSPERMUM BEVERAGE PARKII 1,000 CETYLIC ALCOHOL 1,000 PERFUME 0,500 RAVENALA MADAGASCARIENSIS 0,500 PHENOXYETHANOL 0,500 XANTHANE GUM 0,200 MICA & Cl 77891 & Cl 77491 0.200 ALLANTOIN 0.100 CAESALPINIA GUM SPINOSA 0.100 TOCOPHERYL ACETATE 0.100 RETINYL PALMITATE 0.100 SODIUM HYDROXIDE 0.100 HYDROXYTOLUENE BUTYL (BHT) 0.050 TETRASODIC EDTA 0.025 MANGIFERIN 0.004 Example 5: Formula example of a night cream INGREDIENTS PERCENTAGE WATER 47,890 GLYCERINE 7,996 M ETHYLPROPANEDIOL 6,000 ALCOHOL CETEARYLQIUE AND CETEARETH-33 4,200 CENTAUREA FLOWER WATER CYANUS 4,000 ETHYLHEXYL COCOATE 4,000 GLYCINE OIL SOY 4,000 SORBITOL 3,000 MYRISTYL MYRISTYLE 3,000 CETYLIC ALCOHOL 3,000 HYDROGENATED COCONUT OIL 3,000 METHYLSILANOL MANNURONATE 2,000 POLYACYLADIPATE-2 BIS-diglyceryl 2,000 LACTATE SODIUM STEARATE SORBITAN methylsilanol 1,000 1,000 BUTTER FLAVOR BUTYROSPERMUM PARKII 1,000 0,600 acryloyldimethyltaurate AMMONIUM / VP Copolymer Ravenala madagascariensis 0.500 0.500 0.300 PHENOXYETHANOL LECITHIN 0.200 0.150 GUM XANTHAN ACID SORBIC ALLANTOIN 0.100 0.100 0.100 Tetrasodium EDTA GUM CAESALPINIA SPINOSA 0.100 TOCOPHERYL ACETATE 0.100 RETINYL PALMITATE 0.100 SODIUM HYDROXIDE 0.060 MANGIFERIN 0.004 Example 6: Example of a formula of a serum INGREDIENTS PERCENTAGE WATER 64.870 ALOE BARBADENSIS LEAF JUICE 4,000 GLYCERIN 4,000 BETAINE 3,000 METHYLPROPANEDIOL 3,000 HYDROGEN COCONUT OIL NATEE 3,000 ALCOHOL 2,800 ISOPROPYL PALMITATE 2,300 CENTAUREA FLOWER WATER CYANUS 2,000 COCOATE 2,000 PCA SODIUM 2,000 SORBITAN STEARATE 1,700 SESAMUM INDICUM OIL OIL 1,100 ACACIA GUM SENEGAL 0,500 HYDROLYZED PECTIN 0,500 RAVENALA MADAGASCARIENSIS 0,500 PHENOXYETHANOL 0,600 CETETH-20 0,500 STEARYL ALCOHOL 0.500 PERFUME 0.400 XANTHAN GUM 0.300 SORBIC ACID 0.200 SODIUM HYALURONATE 0.100 TOCOPHERYL ACETATE 0.100 SODIUM HYDROXIDE 0.030 2 984 740 17 List of References 1. Williams CA., Harbone JB., Biochemical Systematics and Ecology, 1977, Vol 5 1977, p221-229. 2. Ramiarantsoa et al., Journal-West African Society of Chemistry, 2008, vol 26, p99-103. 3. FR 2 954698. 4. Rakotoarison-Ramiliarisoa B., "Traditional Farming and Plant Utilities in the North-East Malagasy", doctoral thesis of Paris 6 University, 1993. 5. Rasoanaivo P et al ., "Medicinal plants used to treat malaria in Madagascar", Journal of Ethnopharmacology, 1992, 37, 117-127. 6. Sussman L., Herbal Medicine on Mauritius, Journal of Ethnopharmacology, 1980, 2, 259-278. 7. Nanda S., Extraction Technologies for Medicinal and Aromatic Plants, chapter 1: "An overview of extraction techniques for medicinal and aromatic plants", 2008, Italy, Trieste. 8. Sollohub, K., and Cal, K., Spray-drying technique: II. "Current applications in pharmacetical technology", Journal of Pharmaceutical Sciences, 2010, 99, 587-597.
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