FR2610313A1 - Stevensite synthetique, matiere echangeuse d'ions, agent epaississant aqueux et hydrogel la contenant, et procede pour la produire - Google Patents
Stevensite synthetique, matiere echangeuse d'ions, agent epaississant aqueux et hydrogel la contenant, et procede pour la produire Download PDFInfo
- Publication number
- FR2610313A1 FR2610313A1 FR8801164A FR8801164A FR2610313A1 FR 2610313 A1 FR2610313 A1 FR 2610313A1 FR 8801164 A FR8801164 A FR 8801164A FR 8801164 A FR8801164 A FR 8801164A FR 2610313 A1 FR2610313 A1 FR 2610313A1
- Authority
- FR
- France
- Prior art keywords
- synthetic
- stevensite
- sodium
- silica
- magnesium
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C01—INORGANIC CHEMISTRY
- C01B—NON-METALLIC ELEMENTS; COMPOUNDS THEREOF; METALLOIDS OR COMPOUNDS THEREOF NOT COVERED BY SUBCLASS C01C
- C01B33/00—Silicon; Compounds thereof
- C01B33/20—Silicates
- C01B33/36—Silicates having base-exchange properties but not having molecular sieve properties
- C01B33/38—Layered base-exchange silicates, e.g. clays, micas or alkali metal silicates of kenyaite or magadiite type
- C01B33/40—Clays
- C01B33/405—Clays not containing aluminium
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Dispersion Chemistry (AREA)
- Inorganic Chemistry (AREA)
- Silicates, Zeolites, And Molecular Sieves (AREA)
- Solid-Sorbent Or Filter-Aiding Compositions (AREA)
Abstract
L'INVENTION CONCERNE UNE STEVENSITE SYNTHETIQUE CONSISTANT EN UN PHYLLOSILICATE DE SODIUM ET DE MAGNESIUM DU TYPE STEVENSITE DONT LES CONSTITUANTS METALLIQUES CONSISTENT ESSENTIELLEMENT EN MAGNESIUM, SODIUM ET SILICIUM. LA STEVENSITE SYNTHETIQUE EST CARACTERISEE PAR LE FAIT QU'ELLE PRESENTE UN PIC DE DIFFRACTION DES RAYONS X A UNE DISTANCE DE 1,6 A 2,6 NM APRES AVOIR ETE TRAITEE PAR L'ETHYLENE-GLYCOL. L'INVENTION PROPOSE EGALEMENT UN PROCEDE POUR LA PRODUIRE QUI CONSISTE A TRAITER HYDROTHERMIQUEMENT UNE COMPOSITION AQUEUSE CONTENANT DU CARBONATE DE MAGNESIUM BASIQUE ET UN CONSTITUANT SILICE-SODIUM CHOISI PARMI LES SUIVANTS : I) SILICATE DE SODIUM; II) SILICATE DE SODIUM ET SILICE AMORPHE; ET III) SILICE AMORPHE ET SILICATE DE SODIUM. LA STEVENSITE SYNTHETIQUE DE L'INVENTION TROUVE DES APPLICATIONS COMME AGENT EPAISSISSANT, AGENT ABSORBANT, MATIERE ECHANGEUSE D'IONS, ETC.
Description
La présente invention concerne une stévensite
synthétique et un procédé pour la produire. Plus particu-
lièrement, l'invention concerne une stévensite synthétique qui n'est composée que de trois constituants métalliques, Mg, Si et Na, qui est d'une haute pureté et qui est utile comme épaississant, adsorbant, etc., ainsi qu'un procédé
pour la produire.
En tant que minéral argileux synthétique gon-
flable à l'eau, on connaissait jusqu'à présent l'hectorite synthétique, comme décrit dans les demandes de brevet japonais mises à l'inspection publique N 113115/1985 et 197 671/1985. L'hectorite synthétique contient du lithium comme constituant métallique monovalent et des ions fluor comme constituant anionique, et son emploi est limité en raison des effets nocifs de ces constituants sur les êtres
humains et autres créatures vivantes.
La stévensite est un minéral argileux dont la composition chimique répond à la formule suivante: (Mg2,88Mn002Feo 02)Si4010(OH)2-(Ca,Mg)0,07 (1) Ce minéral correspond à un phyllosilicate de magnésium [Mg3Si4010(OH)2] dans lequel une partie du constituant magnésium est remplacée par un autre métal et une autre
partie reste à l'état inoccupé.
Des tentatives ont déjà été faites pour synthé-
tiser de la stévensite et, par exemple, il est déclaré dans Clays and Clay Minerals, Vol. 27, N0 4, pages 253 à 260
(1979) qu'un traitement hydrothermique d'un système sépio-
lite-eau donne de la stévensite.
Comme le montre la formule (1) ci-dessus, la sté-
vensite d'origine naturelle contient des constituants métal-
liques colorés tels que le fer et le manganèse. En outre, le procédé de synthèse connu indiqué ci-dessus ne permet pas de transformer totalement la sépiolite en stévensite, et il a pour inconvénient qu'une quantité considérable de
sépiolite reste comme impureté dans le produit résultant.
Dans l'hectorite, une partie du constituant magné-
sium n'est remplacée que par des atomes de lithium, et par conséquent, l'arrangement des atomes devient régulier. De
ce fait, l'hectorite est susceptible de cristallisation.
En revanche, l'arrangement des atomes de la sté-
vensite n'est pas régulier et sa cristallisation est diffi-
cile, car une partie du constituant magnésium est remplacée par un autre type d'atomes et une partie de ce qui reste
est laissée à l'état inoccupé.
Pour autant que le sache la Demanderesse, on n'a pas encore eu connaissance d'une stévensite synthétique qui ne soit composée que des trois constituants métalliques Mg
Si et Na, et qui soit d'une haute pureté.
Un but de la présente invention est de fournir une stévensite synthétique qui ne se compose sensiblement que de trois constituants métalliques Mg, Si et Na et qui
est exempte d'impuretés métalliques constitutives.
Un autre but de la présente invention est de fournir une stévensite synthétique qui offre une excellente blancheur et qui, en étant dispersée dans de l'eau ou dans un mélange d'eau et de méthanol ou éthanol, peut former une
solution épaissie douée d'une excellente transparence.
Un autre but encore de la présente invention est de fournir un procédé pour produire en des rendements élevés
la stévensite synthétique de haute pureté susmentionnée.
La présente invention fournit une stévensite syn-
thétique consistant en un phyllosilicate sodico-magnésique du type stévensite et présentant un pic de diffraction des rayons X à une distance de 1,6 à 2,6 nm après avoir été traitée par l'éthylène-glycol, les constituants métalliques
dudit phyllosilicate consistant essentiellement en magné-
sium, sodium et silicium.
Une stévensite synthétique préférée possède une composition chimique représentée par la formule suivante: MgxNaySi4010(OH)2.Naz.....(2) dans laquelle x est un nombre égal ou supérieur à 2 et y est un nombre de 0 à 0,1, à condition que x + y < 3, et z est un nombre supérieur à 0
mais non supérieur à 1,0.
Conformément à la présente invention, il est éga-
lement fourni un procédé pour produire une stévensite syn-
thétique, qui consiste à traiter hydrothermiquement une composition aqueuse contenant un carbonate de magnésium basique et un constituant silice-sodium choisi parmi les suivants: (i) silicate de sodium, (ii) silice amorphe et silicate de sodium et (iii) silice amorphe et hydroxyde de sodium. L'invention sera décrite plus en détail ci-après en regard des dessins annexés sur lesquels:
la figure 1 est un diagramme spectral de diffrac-
tion des rayons X, relevé en utilisant les raies Ka de Cu,
de la stévensite synthétique obtenue à l'Exemple 1 de l'in-
vention;
la figure 2 est un diagramme spectral de réfle-
xion de rayons X sur le fond, relevé en utilisant les raies Ka de Cu, de la stévensite synthétique obtenue à l'Exemple 1 de l'invention et traitée par l'éthylène-glycol; la figure 3 est une courbe d'analyse thermique
de la stévensite synthétique obtenue à l'Exemple 2 de l'in-
vention; et la figure 4 est une courbe d'analyse thermique d'une hectorite synthétique (LAPONITE XLG, fabriquée par
LAPORTE CO., LTD).
La stévensite synthétique de l'invention a ceci de commun avec l'hectorite qu'il s'agit d'un silicate de magnésium hydraté appartenant au type smectite. Dans la stévensite synthétique de l'invention, le constituant métal
alcalin présent dans les couches est Na, tandis que le cons-
tituant métal alcalin présent dans les couches de l'hecto-
rite est Li. Une autre différence est que dans l'hectorite, le nombre total d'atomes de Mg et Li (x + y) présents dans les couches est égal à 3, tandis que dans la stévensite synthétique de l'invention, le nombre total d'atomes de Mg et Na (x + y) présents dans les couches est inférieur à 3. Le fait que le nombre total d'atomes de Mg et Na présents dans les couches de la stévensite synthétique de l'invention soit inférieur à 3 montre que certains des atomes de Mg présents dans la couche octaédrique de MgO6 sont remplacés par Na et que certains des sites restants sont inoccupés. Il est en outre possible que certains
autres atomes de Mg soient remplacés par des atomes d'hy-
drogène. Pour compenser le manque de charges de valence dû au remplacement de certains atomes de Mg par Na et de certains autres atomes de Mg par des sites inoccupés, des ions Na existent entre les couches empilées d'une structure de base à plusieurs couches constituée comme suit: couche octaédrique de Mg(Na)O6/couche tétraédrique de SiO4/couche
octaédrique de Mg(Na)O6.
La composition chimique représentée par la for-
mule (2) est déterminée comme suit: D'après l'analyse de
la composition du minéral synthétique, on détermine le nom-
bre d'atomes de Mg (x) et le nombre d'atomes de Na (y + z) pour quatre atomes de Si. On échange les cations du minéral synthétique contre des cations ammonium et, en analysant la composition du minéral synthétique dont les ions ont été échangés, on détermine le nombre d'atomes de Na (y) présents dans les couches. Ainsi, on peut déterminer les nombres d'atomes (x, y, z) de la formule (2). Dans ce cas, z est la somme du nombre d'atomes de Na échangeables présents entre les couches et du nombre d'atomes de Na (a) adhérant
simplement au minéral.
Dans la présente invention, x + y est inférieur
à 3, et de préférence non inférieur à 2. Sous cette condi-
tion, x vaut au moins 2, et de préférence 2,6 à 2,8.De plus, sous la condition susdite, y vaut 0 à 0,1, de préférence 0 à 0,05. La valeur de z est généralement supérieure à 0 mais n'est pas supérieure à 1. Théoriquement, la capacité d'échange de cations (z - a) est représentée par la formule suivante: z - a = y + 2(3 - x - y).....(3) dans laquelle a représente le nombre d'atomes de
Na simplement adhérents.
La stévensite synthétique de la présente inven-
tion produit un diagramme de diffraction des rayons X inhé-
rent à un minéral argileux du type smectite. La figure 1 des dessins annexés est un diagramme de diffraction des
rayons X de la stévensite synthétique de l'invention.
Dans le cas d'une smectite et d'un minéral à cou-
ches mixtes contenant une smectite, traité par l'éthylène-
glycol, la réflexion des rayons X sur la surface de fond apparaît entre 1, 6 et 2,6 nm. La stévensite synthétique de la présente invention possède cette caractéristique comme
le montre la figure 2.
La stévensite synthétique de la présente invention produit un pic exothermique maximum entre 755 et 820 C dans l'analyse thermique différentielle, tandis que l'hectorite synthétique produit un pic exothermique maximum entre 700
et 750 C. Les figures 3 et 4 sont des thermogrammes diffé-
rentiels de la stévensite synthétique de l'invention et d'une hectorite synthétique (LAPONITE XLG, produite par
LAPORTE CO., LTD.).
La stévensite synthétique de l'invention est obtenue sous une forme exempte d'impuretés métalliques constitutives. Il s'agit en général d'une poudre blanche ayant un degré de blancheur selon Hunter d'au moins 80 %,
notamment d'au moins 90 %.
La stévensite synthétique possède une capacité d'échange de cations comprise dans l'intervalle d'environ 0,20 à 1,50 méq/g, en particulier de 0,2 à 1,0 méq/g. Grâce
à cette capacité d'échange de cations, la stévensite syn-
thétique de la présente invention peut être utilisée comme matière échangeuses d'ions pour divers cations, ou comme
adsorbant ionique pour des substances cationiques.
La stévensite synthétique de l'invention offre une surface spécifique de contact relativement grande, comme cela est caractéristique d'un composé à structure feuilletée fine. Sa surface spécifique de contact BET est
en général de 200 à 500 m2/g, notamment de 350 à 450 m2/g.
En tirant parti de cette propriété, la stévensite synthé-
tique de la présente invention peut être utilisée comme adsorbant pour des matières colorantes et des substances nauséabondes et il est également à prévoir qu'elle soit
utilisée comme support de catalyseur.
En outre, la stévensite synthétique de l'inven-
tion gonfle sous l'action de l'eau et d'alcools tels que le méthanol, l'éthanol et le glycérol, en donnant des
solutions épaisses transparentes. Etant donné que la sté-
vensite synthétique de l'invention ne contient pas de constituants métalliques ni d'anions qui sont considérés comme toxiques et que sa pureté est grande, elle est utile à titre d'agent épaississant, agent gonflant, stabilisant d'émulsionnement, agent agglutinant, base de gel ou agent de moulage pour des produits cosmétiques, des produits
pharmaceutiques, des produits alimentaires, des marchan-
dises à usage domestique, des marchandises à usage agri-
cole et des articles céramiques.
Selon le procédé de la présente invention, la
stévensite synthétique peut être produite en traitant hydro-
thermiquement un mélange aqueux contenant du carbonate de
magnésium basique et du silicate de sodium ou une associa-
tion de silice amorphe et d'hydroxyde de sodium.
Le choix du carbonate de magnésium basique en
tant que matière contenant du magnésium donne la possibi-
lité de synthétiser une stévensite de haute pureté en un rendement élevé. On peut utiliser n'importe quelle qualité désirée de carbonate de magnésium basique. Si, cependant, on utilisait du carbonate de magnésium, de l'hydroxyde de
Z610313
-magnésium ou un mélange des deux, il serait impossible de produire une stévensite de haute pureté en des rendements élevés. L'hydromagnésite est particulièrement avantageuse
comme carbonate de magnésium basique. Sa composition chi-
mique est représentée par la formule suivante: 4MgCO3 Mg(OH)2-4H20.....(4) Son diagramme de diffraction des rayons X est en outre
fixé par la norme ASTM N 25-513.
Une solution aqueuse de silicate de sodium est avantageusement utilisée comme matière fournissant les constituants Si et Na. On peut également utiliser une association de silice amorphe et de silicate de sodium et
une association de silice amorphe et d'hydroxyde de sodium.
On peut utiliser un silicate de sodium répondant à la for-
mule suivante: nSiO2 Na20..... (5) dans laquelle n est un nombre de 1 à 5, notamment
de 2,0 à 3,5.
La silice amorphe peut être, par exemple, un hydrosol de silice, un hydrogel de silice, un xérogel de silice, une silice amorphe venant d'un procédé par voie humide ou une
silice amorphe venant d'un procédé en phase vapeur.
Les proportions de carbonate de magnésium basique
et de silicate de sodium ou de l'assocation de silice amor-
phe et d'hydroxyde de sodium peuvent de préférence être telles que les quantités du constituant magnésium et du constituant silicate soient sensiblement stoechiométriques et que la quantité du constituant sodium soit supérieure à la quantité stoechiométrique. Lorsqu'on utilise du silicate de sodium, le constituant sodium se trouve en excès dans le système sans qu'il soit besoin d'ajouter spécialement de
l'hydroxyde de sodium.
Préalablement à la réaction hydrothermique, on
mélange les matières de départ aussi uniformément que pos-
sible pour former une suspension aqueuse homogène. Ceci est
souhaitable pour l'augmentation du rendement et de la pureté.
Pour mélanger d'une façon homogène, on procède de préférence par agitation sous un fort cisaillement. A cet effet, on peut utiliser, par exemple, un mélangeur à grande vitesse de cisaillement, un broyeur à billes, un broyeur à sable,
un broyeur colloidogène et un rayonnement ultrasonore.
Une petite quantité de silicate agit efficacement
pour disperser uniformément le carbonate de magnésium basi-
que dans la solution aqueuse. Par suite, lorsqu'on utilise
du silicate de sodium comme matière de départ, on peut réa-
liser un mélange uniforme en dispersant tout d'abord le carbonate de magnésium basique avec le silicate de sodium de façon à préparer une suspension, puis en ajoutant la matière restante à la suspension. Dans ce cas, le silicate de sodium peut être utilisé en une proportion de 0,01 à
% en poids par rapport à la suspension aqueuse. La con-
centration des solides dans le mélange aqueux se situe en général avantageusement dans l'intervalle de 1 à 30 % en
poids, notamment de 5 à 15 % en poids.
Le mélange uniforme est introduit dans un auto-
clave et traité hydrothermiquement. Les conditions de trai-
tement hydrothermique peuvent être plus douces que celles appliquées dans l'art antérieur. Par exemple, on l'effectue de préférence à une température de 100 à 300 C, notamment
de 150 à 200 C, sous une pression de 0 à 9,8 MPa au mano-
mètre, notamment de 0,59 à 3,9 MPa au manomètre. La durée de la réaction est généralement de l'ordre de 0,5 à 20 heures. La stévensite synthétique obtenue par la réaction
est séparée de la liqueur-mère par une technique de sépa-
ration solide-liquide, lavée à l'eau et séchée pour donner
un produit final.
La présente invention fournit pour la première
fois une stévensite synthétique qui n'est composée sensi-
blement que de trois constituants métalliques, Mg, Si et
Na, et qui est exempte d'impuretés métalliques constitutives.
En outre, conformément à la présente invention, une sté-
vensite synthétique de haute pureté peut être synthétisée en des rendements élevés dans des conditions de réaction hydrothermique relativement douces en utilisant des matières de départ bon marché et faciles à se procurer. Les Exemples suivants illustrent la présente invention. Les divers essais mentionnés dans les Exemples
suivants ont été conduits selon les méthodes suivantes.
1. Diffractométrie aux rayons X La diffractométrie aux rayons X est conduite en utilisant un appareil à diffraction de rayons X de Rigaku
Denki Co., Ltd., (générateur de rayons X 4036A1, gonio-
mètre 2125D1, compteur 5071).
Les conditions de diffraction sont les suivantes: Anticathode: Cu Filtre: Ni Détecteur: compteur à scintillation Tension: 35 kV Courant: 15 mA Pleine échelle de comptage: 8000 c/s Constante de temps: 1 seconde Vitesse de balayage: 2 /min Vitesse du papier: 2 cm/min Angle du rayonnement: 1 Largeur de fente: 0,3 mm Angle d'inclinaison: 6 2. Diffraction de rayons X d'un échantillon traité par l'éthylène-glycol
On prend l'échantillon (1,0 g) séché à 110 C pen-
dant 2 heures et on lui ajoute 5 ml d'une solution aqueuse
à 10 % d'éthylène-glycol au moyen d'une pipette pleine.
On agite bien le mélange à l'aide d'un agitateur, puis le sèche à 60 C pendant 12 heures. On écrase le produit séché
en utilisant un mortier d'agate et on soumet la poudre résul-
tante à une diffractométrie aux rayons X dans les conditions suivantes. Conditions de diffraction des rayons X: Anticathode: Cu Filtre: Ni Détecteur: compteur à scintillation Tension: 40 kV Courant: 20 mA Pleine échelle de comptage: 2000 c/s Constante de temps: 2 secondes Vitesse de balayage: 1 /min Vitesse du papier: 1 cm/min Angle du rayonnement: 1/6 Largeur de fente: 0,3 mm Angle d'inclinaison: 6 Gamme de mesure des angles de diffraction:
1 - 9 (20)
La distance (d) est calculée selon l'équation suivante (6) d'après l'angle de diffraction (28) déterminé à partir du point milieu de la demilargeur: x -i d = (-)sin (O)...(6) o X est la longueur d'onde du rayonnement X,
qui est de 0,1542 nm.
3. Analyse de la composition
L'échantillon séché à 1100C est analysé par gra-
vimétrie pour la recherche de SiO2, par titrimétrie avec un chélate pour la recherche de MgO, et par photométrie de
flamme pour la recherche de Na20 et Li20.
En ce qui concerne Na20 et Li20 présents dans
les couches, on détermine la capacité d'échange d'un échan-
tillon complètement gonflé par de l'eau. On mesure les concentrations de Na20 et Li2O pour un échantillon obtenu
en éliminant les cations adhérents par lavage avec une solu-
tion aqueuse 1N d'acétate d'ammonium, en le lavant, puis en
le séchant à 110 C.
4. Analyse thermique
Cette analyse est conduite en utilisant une thermo-
balance différentielle (type standard TG-DTA 8078G1) fabri-
quée par Rigaku Denki Co., Ltd. Les conditions de mesure sont les suivantes: Poids d'échantillon: 15 mg Gamme d'analyse thermique différentielle: 100 V Vitesse d'élévation de température: 10 C/min Atmosphère: air
Exemple 1
A 400 ml d'eau, on ajoute 25,6 g de carbonate de magnésium basique du commerce (TT, produit par Tokuyama Soda Co., Ltd.) et 108,0 g (correspondant à 24 g de silice) de silicate de sodium N 3, et on mélange le tout pendant 3 minutes dans un mélangeur ménager. On ajoute de l'eau au mélange pour en ajuster la quantité totale à 600 ml. On le verse dans un autoclave de 1 litre et, tout en l'agitant à
l'aide d'un agitateur, on y insuffle de l'anhydride carbo-
nique gazeux. On arrête l'insufflation d'anhydride carbo-
nique lorsque le mélange perd sa fluidité. On traite ensuite hydrothermiquement le mélange à 180 C pendant 3 heures, et le refroidit peu à peu. On filtre le produit traité, le lave
à l'eau et le sèche pour obtenir 36,2 g du produit.
L'analyse de la composition de ce produit révèle que x, y et z, dans la formule générale (2), sont comme suit: x = 2,698 y = 0,014 z = 0,777 On introduit des échantillons (0,5 g) du produit séché ci-dessus dans des flacons respectifs de 50 ml et on y ajoute respectivement 25 ml d'eau, 25 ml d'une solution de méthanol à 80 % et 25 ml d'une solution de glycérol à %. On secoue de temps en temps les flacons pour produire
respectivement un hydrogel transparent et des gels alcooli-
ques. Lorsque l'on fait basculer ces flacons avec douceur,
les gels uniformes qu'ils contiennent ne s'écoulent pas.
Exemple 2
On place dans un mélangeur ménager 25,6 g de carbonate de magnésium basique du commerce ("Kinboshi", un produit de Kounoshima Chemical Co., Ltd.) et 546,2 g (correspondant à 24 g de silice) d'hydrogel de silice (MIZUKASORB , un produit de Mizusawa Chemical), et les
mélange pendant 3 minutes. On ajoute au mélange une solu-
tion aqueuse d'hydroxyde de sodium (correspondant à 2,7 g d'hydroxyde de sodium) et de l'eau pour ajuster la quantité de solution à 800 ml. On place le mélange dans un autocalve de 1 litre et, tout en agitant, le traite hydrothermiquement à 175 C pendant 3 heures. On chasse de temps en temps les gaz dégagés pendant l'opération. On refroidit peu à peu l'autoclave et on en retire le contenu que l'on filtre et
sèche pour obtenir 38,9 g du produit.
On analyse la composition du produit et on trouve que x, y et z, dans la formule générale (2), sont comme suit: x = 2,67 y = 0,01 z = 0,65 Comme à l'Exemple 1, ce produit devient un gel transparent dans l'eau et les solutions alcooliques, et il présente les mêmes caractéristiques que celles décrites à
l'Exemple 1.
Exemple 3
Dans 4 litres d'eau environ, on met 1077 g de carbonate de magnésium basique du commerce (TT, un produit
de Tokuyama Soda Co., Ltd.) (correspondant à 430 g de magné-
sie)et cn ajate 1186 g de silicate de sodium n 3 (correspondant à 264g de silice). On agite le mélange pour préparer une suspension. On agite
ensuite 21 068 g d'hydrogel de silice (MIZUKASORB , pro-
duit par Mizusawa Chemical Co., Ltd.) (correspondant à 697 g de silice) et on l'ajoute goutte à goutte à la suspension
pour former une suspension aqueuse.
On place la suspension aqueuse dans un autoclave
de 40 litres et, tout en agitant, la traite hydrothermique-
ment à 170 C pendant 5 heures. On chasse de temps en temps les gaz dégagés pendant l'opération. On refroidit peu à peu l'autoclave et on en retire le contenu que l'on filtre et
sèche pour obtenir 1617 g du produit.
L'analyse de la composition du produit révèle que x, y et z, dans la formule générale (2), sont comme suit: x = 2,809 y = 0,047 z = 0,430 Comme à l'Exemple 1, ce produit devient un gel transparent dans l'eau et il présente les caractéristiques
décrites à l'Exemple 1.
Claims (17)
1. Stévensite synthétique, caractérisée en ce qu'elle consiste en consiste en un phyllosilicate de sodium et de magnésium du type stévensite et présente un pic de diffraction des rayons X à une distance de 1,6 à 2,6 nm
après avoir été traitée par l'éthylène-glycol, les consti-
tuants métalliques dudit phyllosilicate consistant essen-
tiellement en magnésium, sodium et silicium.
2. Stévensite synthétique selon la revendication 1, caractérisée en ce qu'elle est sensiblement exempte d'ion fluorure.
3. Stévensite synthétique selon la revendication 1,
caractérisée en ce que sa composition chimique est sensi-
blement représentée par la formule suivante: MgxNaySi4010(OH)2 Naz dans laquelle x est un nombre égal ou supérieur à 2 et y est un nombre de 0 à 0,1, à condition que x + y < 3, et z est un nombre supérieur à 0
mais non supérieur à 1,0.
4. Stévensite synthétique selon la revendication 1, caractérisée en ce que x est un nombre de 2,6 à 2,8 et y est
un nombre de O à 0,05.
5. Stévensite synthétique selon la revendication 1, caractérisée en ce que sa capacité d'échange de cations est
de 0,20 à 1,58 milliéquivalent/g.
6. Stévensite synthétique selon la revendication 1, caractérisée en ce qu'elle présente un pic exothermique
maximum entre 755 et 820"C en analyse thermique différen-
tielle.
7. Stévensite synthétique selon la revendication 1, caractérisée en ce que sa surface spécifique de contact BET
est comprise dans l'intervalle de 200 à 500 m2/g.
8. Matière échangeuse d'ions, caractérisée en ce qu'elle est constituée de la stévensite synthétique de la
revendication 1.
9. Agent épaississant aqueux, caractérisé en ce
qu'il est constitué de la stévensite synthétique de la re-
vendication 1.
10. Hydrogel caractérisé en ce qu'il contient la stévensite synthétique de la revendication 1.
11. Procédé pour produire une stévensite synthé-
tique, caractérisé en ce qu'il consiste à traiter hydro-
thermiquement une composition aqueuse contenant du carbo-
nate de magnésium basique et un constituant sodium-silice choisi parmi les suivants: (i) silicate de sodium; (ii) silicate de sodium et silice amorphe; et (iii) silice
amorphe et hydroxyde de sodium.
12. Procédé selon la revendication 11, caractérisé
en ce que le carbonate de magnésium basique est l'hydro-
magnésite.
13. Procédé selon la revendication 11, caractérisé en ce que le constituant magnésium et le constituant silice
sont utilisés en proportions sensiblement stoechiométriques.
14. Procédé selon la revendication 11, caractérisé en ce que la concentration en solides de la composition
aqueuse est de 5 à 15 % en poids.
15. Procédé selon la revendication 11, caractérisé en ce que le traitement hydrothermique est effectué à une température de 100 à 300 C sous une pression de 0 à 9,8 MPa
au manomètre.
16. Procédé selon la revendication 11, caractérisé en ce que le traitement hydrothermique est effectué à une température de 150 à 200 C sous une pression de 0,59 à
3,9 MPa au manomètre.
17. Stévensite synthétique selon la revendication 1, caractérisée en ce qu'elle présente sensiblement le même diagramme de diffraction des rayons X que celui représenté
sur la Figure 1 jointe à la présente demande.
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP62020476A JPH0639323B2 (ja) | 1987-02-02 | 1987-02-02 | 合成スチブンサイト及びその製法 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| FR2610313A1 true FR2610313A1 (fr) | 1988-08-05 |
| FR2610313B1 FR2610313B1 (fr) | 1991-10-18 |
Family
ID=12028165
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| FR888801164A Expired - Fee Related FR2610313B1 (fr) | 1987-02-02 | 1988-02-02 | Stevensite synthetique, matiere echangeuse d'ions, agent epaississant aqueux et hydrogel la contenant, et procede pour la produire |
Country Status (5)
| Country | Link |
|---|---|
| US (2) | US5077248A (fr) |
| JP (1) | JPH0639323B2 (fr) |
| DE (1) | DE3803055C2 (fr) |
| FR (1) | FR2610313B1 (fr) |
| GB (1) | GB2200623B (fr) |
Families Citing this family (16)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| TW219373B (fr) * | 1991-07-16 | 1994-01-21 | Idemitsu Kosan Co | |
| US5427711A (en) * | 1991-12-29 | 1995-06-27 | Kao Corporation | Synthesized inorganic ion exchange material and detergent composition containing the same |
| US5295211A (en) * | 1993-01-07 | 1994-03-15 | Corning Incorporated | Fiber amplifier coupler |
| US5618783A (en) * | 1994-03-03 | 1997-04-08 | Kao Corporation | Synthesized inorganic ion exchange material and detergent composition containing the same |
| FR2802913B1 (fr) * | 1999-12-23 | 2002-02-08 | Inst Francais Du Petrole | Phyllosilicates 2:1 trioctaedriques de type stevensite ou kerolite, procede de preparation et utilisation en catalyse |
| FR2802914B1 (fr) * | 1999-12-23 | 2002-02-08 | Inst Francais Du Petrole | Phyllosilicates 2:1 trioctaedriques de type stevensite ou kerolite modifies post-synthese, procede de preparation, utilisation en catalyse |
| JP2001342380A (ja) * | 2000-05-31 | 2001-12-14 | Mitsuboshi Belting Ltd | 高硬度塗料組成物 |
| DE502006008023D1 (de) * | 2005-05-10 | 2010-11-18 | Sued Chemie Ag | Verwendung von stevensit zur mykotoxinadsorption |
| DE102005039850A1 (de) * | 2005-08-23 | 2007-03-08 | Süd-Chemie AG | Stevensit- und/oder Kerolith-haltige Adsorbentien zur Störstoffbindung in der Papierherstellung |
| KR20090008365A (ko) * | 2006-04-20 | 2009-01-21 | 미즈자와 가가꾸 고교오 가부시기가이샤 | 신규한 알루미늄 복합 수산화물염 및 이의 제조 방법 |
| JP2008137828A (ja) * | 2006-11-30 | 2008-06-19 | National Institute Of Advanced Industrial & Technology | 粘土膜の製造方法、この方法で得られた粘土膜 |
| DE102007047764A1 (de) * | 2007-10-04 | 2009-04-09 | Süd-Chemie AG | Entfernung unerwünschter Begleitstoffe aus Pflanzenproteinextrakten |
| EP2289617A1 (fr) | 2009-08-27 | 2011-03-02 | Süd-Chemie AG | Absorbant de toxines |
| JP2013166142A (ja) * | 2012-01-19 | 2013-08-29 | Mizusawa Ind Chem Ltd | 芳香族塩素化合物吸着剤 |
| JP6713352B2 (ja) * | 2015-06-15 | 2020-06-24 | 水澤化学工業株式会社 | プリン体用吸着剤 |
| JP6930892B2 (ja) * | 2017-10-25 | 2021-09-01 | 水澤化学工業株式会社 | ナリンギン吸着剤 |
Family Cites Families (8)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| NL294566A (fr) * | 1962-06-26 | |||
| US4054537A (en) * | 1976-04-26 | 1977-10-18 | N L Industries, Inc. | Process for synthesizing compositions containing smectite-type clays and gellants produced thereby |
| US4040974A (en) * | 1976-04-26 | 1977-08-09 | N L Industries, Inc. | Synthesized gellants containing smectite-type clay and process for producing same |
| JPS57130093A (en) * | 1981-02-06 | 1982-08-12 | Matsushita Electric Ind Co Ltd | Automatic rhythm performing apparatus |
| JPS5921517A (ja) * | 1982-07-26 | 1984-02-03 | Agency Of Ind Science & Technol | 合成膨潤性ケイ酸塩およびその製造方法 |
| JPS61275126A (ja) * | 1985-05-28 | 1986-12-05 | Mizusawa Ind Chem Ltd | 合成ヘクトライト及びその製法 |
| JPS6259518A (ja) * | 1985-09-09 | 1987-03-16 | Mizusawa Ind Chem Ltd | 合成ヘクトライトの製法 |
| JPH039382A (ja) * | 1989-06-07 | 1991-01-17 | Toshiba Corp | 画像形成装置 |
-
1987
- 1987-02-02 JP JP62020476A patent/JPH0639323B2/ja not_active Expired - Fee Related
-
1988
- 1988-02-01 US US07/150,613 patent/US5077248A/en not_active Expired - Lifetime
- 1988-02-02 DE DE3803055A patent/DE3803055C2/de not_active Expired - Fee Related
- 1988-02-02 GB GB8802244A patent/GB2200623B/en not_active Expired - Fee Related
- 1988-02-02 FR FR888801164A patent/FR2610313B1/fr not_active Expired - Fee Related
-
1990
- 1990-04-02 US US07/503,300 patent/US5004716A/en not_active Expired - Lifetime
Non-Patent Citations (3)
| Title |
|---|
| CHEMICAL ABSTRACTS, vol. 69, no. 22, 25 novembre 1968, page 8645, abrégé no. 92441v, Columbus, Ohio, US; S. CAILLERE et al.: "Synthesis of stevensites: various factors controlling the rate of the reaction and the nature and quality of the product", & BULL. GROUPE FR. ARGILES 1967, 19(2), 39-42 * |
| CHEMICAL ABSTRACTS, vol. 94, no. 12, 23 mars 1981, page 205, abrégé no. 87314t, Columbus, Ohio, US; A. DECARREAU et al.: "Experimental crystal formation of magnesium-smectite: hectorite, stevensite", & BULL. MINERAL. 1980, 103(6), 579-90 * |
| CLAYS AND CLAY MINERALS, vol. 27, no. 4, août 1979, pages 253-260, The Clay Minerals, Society, Lawrence, Kansas, US; N. G]VEN et al.: "The hydrothermal transformation of sepiolite to stevensite and the effect of added chlorides and hydroxides" * |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| GB2200623A (en) | 1988-08-10 |
| US5004716A (en) | 1991-04-02 |
| JPS63190705A (ja) | 1988-08-08 |
| JPH0639323B2 (ja) | 1994-05-25 |
| DE3803055A1 (de) | 1988-08-18 |
| FR2610313B1 (fr) | 1991-10-18 |
| GB2200623B (en) | 1991-01-02 |
| US5077248A (en) | 1991-12-31 |
| DE3803055C2 (de) | 2003-01-09 |
| GB8802244D0 (en) | 1988-03-02 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| FR2610313A1 (fr) | Stevensite synthetique, matiere echangeuse d'ions, agent epaississant aqueux et hydrogel la contenant, et procede pour la produire | |
| Xiong et al. | Well-crystallized square-like 2D BiOCl nanoplates: mannitol-assisted hydrothermal synthesis and improved visible-light-driven photocatalytic performance | |
| BE1003648A4 (fr) | Particules spheriques de silice-alumine amorphe et procede pour leur preparation. | |
| US4161455A (en) | Novel precipitated siliceous products and methods for their use and production | |
| US5124143A (en) | Dentrifice | |
| FR2609705A1 (fr) | Particules spheriques de silice ou de silice-alumine amorphe, charges les contenant et procede pour leur preparation. | |
| JPH0346403B2 (fr) | ||
| US20010033820A1 (en) | Precipitated aragonite and a process for producing it | |
| Yang et al. | Preparation of modified montmorillonite with different quaternary ammonium salts and application in Pickering emulsion | |
| WO1990003944A1 (fr) | Synthese de zeolithes de structure faujasite | |
| Pavel et al. | The sorption of some radiocations on microporous titanosilicate ETS-10 | |
| CN105579397B (zh) | 制备含有官能化矿物颗粒的组合物的方法和组合物 | |
| CA1083123A (fr) | Poudre v de zeolithe cristallin de type a | |
| WO1997022548A1 (fr) | Composes peroxo et peroxy stabilises par revetement | |
| FR2612910A1 (fr) | Procede de preparation de particules siliceuses, analcime active et silice amorphe obtenues par ce procede, et charges et fluide electrovisqueux qui en contiennent | |
| DE3650660T2 (de) | Mit Silikonpolymer überzogenes Pulver oder teilchenförmiges Material | |
| US5919427A (en) | Amorphous aluminosilicate and process for producing the same | |
| JPH08283013A (ja) | 非晶質ケイ酸銅、その製法及びその用途 | |
| EP0345106B1 (fr) | Nouvelles zéolithes de type structural ton, leur préparation et leur utilisation | |
| WO1991001940A1 (fr) | Synthese de zeolites gallosilicate a structure faujasite | |
| JP4016118B2 (ja) | アルミノシリケート | |
| JPS62262741A (ja) | 脱色用吸着剤組成物 | |
| Acar et al. | The synthesis and sodium-silver ion exchange of sodalites | |
| JPS598617A (ja) | アルミノ珪酸塩 | |
| Lutz et al. | Formation of a special intermediate during phase transformation of zeolite NaA to nepheline |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| ST | Notification of lapse |