DE2134937C2 - Verfahren und Vorrichtung zum Erfassen von in einer Flüssigkeit suspendierten Teilchen - Google Patents
Verfahren und Vorrichtung zum Erfassen von in einer Flüssigkeit suspendierten TeilchenInfo
- Publication number
- DE2134937C2 DE2134937C2 DE19712134937 DE2134937A DE2134937C2 DE 2134937 C2 DE2134937 C2 DE 2134937C2 DE 19712134937 DE19712134937 DE 19712134937 DE 2134937 A DE2134937 A DE 2134937A DE 2134937 C2 DE2134937 C2 DE 2134937C2
- Authority
- DE
- Germany
- Prior art keywords
- particles
- particle
- amplifier
- pulses
- counter
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Expired
Links
- 239000002245 particle Substances 0.000 title claims abstract description 107
- 230000003287 optical effect Effects 0.000 title claims abstract description 34
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 title claims abstract description 17
- 239000000725 suspension Substances 0.000 title claims abstract description 4
- 238000007557 optical granulometry Methods 0.000 title description 2
- 239000010419 fine particle Substances 0.000 title 1
- 230000004044 response Effects 0.000 claims abstract description 10
- 239000007788 liquid Substances 0.000 claims description 23
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 16
- 238000011156 evaluation Methods 0.000 claims description 11
- 230000006870 function Effects 0.000 claims description 6
- 230000003321 amplification Effects 0.000 claims 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 claims 1
- 230000004069 differentiation Effects 0.000 claims 1
- 238000002955 isolation Methods 0.000 claims 1
- 238000003199 nucleic acid amplification method Methods 0.000 claims 1
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 abstract description 5
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract description 4
- 238000003915 air pollution Methods 0.000 abstract description 2
- 230000031700 light absorption Effects 0.000 abstract description 2
- 238000003911 water pollution Methods 0.000 abstract description 2
- 239000008186 active pharmaceutical agent Substances 0.000 abstract 1
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 abstract 1
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 30
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 description 9
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 8
- 208000019300 CLIPPERS Diseases 0.000 description 3
- 239000003990 capacitor Substances 0.000 description 3
- 230000008859 change Effects 0.000 description 3
- 208000021930 chronic lymphocytic inflammation with pontine perivascular enhancement responsive to steroids Diseases 0.000 description 3
- 230000002452 interceptive effect Effects 0.000 description 3
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 3
- 210000000601 blood cell Anatomy 0.000 description 2
- 230000001419 dependent effect Effects 0.000 description 2
- 238000001514 detection method Methods 0.000 description 2
- 238000010586 diagram Methods 0.000 description 2
- 230000008569 process Effects 0.000 description 2
- 230000002087 whitening effect Effects 0.000 description 2
- 230000005540 biological transmission Effects 0.000 description 1
- 238000005282 brightening Methods 0.000 description 1
- 230000008878 coupling Effects 0.000 description 1
- 238000010168 coupling process Methods 0.000 description 1
- 238000005859 coupling reaction Methods 0.000 description 1
- 230000007423 decrease Effects 0.000 description 1
- 230000003247 decreasing effect Effects 0.000 description 1
- 238000006073 displacement reaction Methods 0.000 description 1
- 230000005611 electricity Effects 0.000 description 1
- 230000008030 elimination Effects 0.000 description 1
- 238000003379 elimination reaction Methods 0.000 description 1
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 1
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 1
- 238000005286 illumination Methods 0.000 description 1
- 238000011835 investigation Methods 0.000 description 1
- 239000000463 material Substances 0.000 description 1
- 230000005855 radiation Effects 0.000 description 1
- 238000011160 research Methods 0.000 description 1
- 230000035945 sensitivity Effects 0.000 description 1
- 230000002381 testicular Effects 0.000 description 1
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 1
Classifications
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N15/00—Investigating characteristics of particles; Investigating permeability, pore-volume or surface-area of porous materials
- G01N15/10—Investigating individual particles
- G01N15/14—Optical investigation techniques, e.g. flow cytometry
- G01N15/1456—Optical investigation techniques, e.g. flow cytometry without spatial resolution of the texture or inner structure of the particle, e.g. processing of pulse signals
- G01N15/1459—Optical investigation techniques, e.g. flow cytometry without spatial resolution of the texture or inner structure of the particle, e.g. processing of pulse signals the analysis being performed on a sample stream
-
- G—PHYSICS
- G06—COMPUTING; CALCULATING OR COUNTING
- G06M—COUNTING MECHANISMS; COUNTING OF OBJECTS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- G06M1/00—Design features of general application
- G06M1/08—Design features of general application for actuating the drive
- G06M1/10—Design features of general application for actuating the drive by electric or magnetic means
- G06M1/101—Design features of general application for actuating the drive by electric or magnetic means by electro-optical means
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- General Physics & Mathematics (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Analytical Chemistry (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Dispersion Chemistry (AREA)
- Immunology (AREA)
- Pathology (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Theoretical Computer Science (AREA)
- Investigating Or Analysing Biological Materials (AREA)
- Investigating Or Analysing Materials By Optical Means (AREA)
Description
Es besteht ein großer Bedarf nach einer genauen Analysenmethode für Proben mit kleinen Teilchen, wie
sich besonders bei Untersuchungen über die Luftverunreinigung und Wasserverschmutzung, sowie in der
medizinischen Forschung und Diagnostik gezeigt hat. Für medizinische Zwecke müssen Blutzellen und
anderes biologisches Zellmaterial gezählt und Proben, die derartige Zellen enthalten, analysiert werden, um
beispielsweise festzustellen, ob eine bestimmte Zellart in unausgewogenem Verhältnis vorliegt.
Aus der US-PS 34 97 690 sind ein Verfahren und eine Vorrichtung zum Klassifizieren biologischer Zellen
durch Messen ihrer Größe und Fluoreszenz bei verschiedenen Wellenlängen auf elektrooptischen!
Wege bekannt. Bei diesem Verfahren läßt man die einzelnen Zellen nacheinander durch einen quer zum
Strom verlaufenden Beleuchtungsstrahl treten und erzeugt dabei für jede optische Reaktion auf jedes
Teilchen einen diskreten elektrischen Impuls. Die Impulse werden daraufhin untersucht, ob sie bestimmte
Schwellwerte überschreiten, und ihre Amplituden werden miteinander in Beziehung gesetzt. Nachteilig ist
daran, daß die kleinen Zellen nur verhältnismäßig schwache Impulse liefern, so daß sie sich nicht oder nur
schlecht von Rauschimpulsen unterscheiden lassen.
Aufgabe der Erfindung ist daher die Schaffung eines Verfahrens und einer Vorrichtung, mit denen man die
Amplituden der von den zu erfassenden kleinen Teilchen ausgehenden erwünschten Impulse derart
verstärken kann, daß sie sich von den störenden Rauschsignalen besser unterscheiden lassen.
Gegenstand der Erfindung ist ein Verfahren zum Erfassen von in einer Flüssigkeit suspendierten Teilchen,
bei dem man die Suspension unter Vereinzelung der Teilchen durch einen querverlaufenden Lichtstrahl
treten läßt, mindestens zwei verschiedene optische Reaktionen des Strahls auf jedes Teilchen gleichzeitig
mißt und dadurch für jede optische Reaktion auf jedes Teilchen einen diskreten elektrischen Impuls erzeugt,
das dadurch gekennzeichnet ist, daß man die Amplituden der gleichzeitig auftretenden Impulse summiert.
Gegenstand der Erfindung ist weiterhin eine Vorrichtung zur Durchführung des Verfahrens aus einem
Gehäuse mit lichtdurchlässigen Wänden, die eine optische Kammer umschließen, einem Behälter- und
Leitungssystem zum Hindurchleiten von Flüssigkeit mit darin suspendierten Teilchen durch die Kammer in
einen Strom, in dem die Teilchen einzeln hintereinander befördert werden, einer Lichtquelle zum Richten von
Licht durch das Gehäuse und quer durch den Teilchenstrom hindurch, mindestens zwei lichtempfindlichen
Abtastelementen, die außerhalb des Gehäuses angeordnet sind und gleichzeitig verschiedene optische
]0 Reaktionen jedes Teilchens auf den Lichtstrahl erfassen
und elektrische Impulse in Abhängigkeit von den optischen Reaktionen erzeugen, sowie einer Auswertungsschaltung,
wobei die Vorrichtung gekennzeichnet ist durch einen Summenverstärker als Teil der
Auswertungsschaltung, der die Impulse addiert um die Anwesenheit jedes Teilchens durch das gleichzeitige
Auftreten beider elektrischer Impulse als Summenimpuls anzuzeigen.
Mit dem Verfahren nach der Erfindung werden die echten, von Teilchen herrührenden Reaktionssignale
von störenden Rauschsignalen unterschieden.
Die Erfindung soll im folgenden an Hand von Zeichnungen naher erläutert werden, worin
Fig. 1 eine sciiematische Darstellung eines beispielhaften Meßsystems zur Durchführung des erfindungsgemäßen Verfahrens,
Fig. 1 eine sciiematische Darstellung eines beispielhaften Meßsystems zur Durchführung des erfindungsgemäßen Verfahrens,
F i g. 2 einen schematischen Schaltplan, der Einzelheiten des Schaltkreises 34 aus F i g. 1 zusammen mit den
damit verbundenen Teilen des Systems zeigt, und
Fig. 3 ein Beispiel von Bildmustern, die ausgewählt
und auf dem Bildschirm des Kathodenstrahloszilloskops 40 gemäß F i g. 1 dargestellt werden können,
darstellen.
darstellen.
Fig. 1 erläutert, ein beispielhaftes System zur Photoanalyse kleiner Teilchen gemäß der Erfindung.
Das System besieht aus einer optischen Kammer 10, durch die ein Teilchenstrom 12 in einer Flüssigkeit aus
einem Reservoir 15 über eine Leitung 14 hindurchgeleitet werden kann. Der Teilchenstrom 12 ist vorzugsweise
von einer Wasserhülle umgeben, die durch ein Einlaßrohr 16 zugeführt wird, und der kombinierte
Strom wird durch ein Abflußrohr 18 aus dem System herausgeführt. Beim Passieren der Kammer wird der
Teilchenstrom 12 durch einen schmalen Lichtstrahl 20 aus einer Lichtquelle 22 hindurchgefiihrt. Die Lichtquelle
22 ist vorzugsweise ein Laser und kann Linsen zum Formen und Richten des Lichtstrahles enthalten.
Verschiedene optische Reaktionen der einzelnen Teilchen auf den Lichtstrahl 20 werden von den
photoelektrischen Abtastelementen 24, 26 und 28 registriert. Das photoelektrische Abtastelement 24, das
direkt mit dem Lichtstrahl 20 in einer Richtung liegt, ermittelt den Betrag der Lichtabsorption jedes einzelnen
Teilchens. Die photoelektrischen Detektoren 26 und 28 ermitteln die Streuung des Lichtstrahls 20 durch
jedes Teilchen in einem engen Winkel. Wenn bei einem typischen Meßvorgang ein Teil der Teilchen gefärbt und
andere ungefärbt sind, erhöht sich das optische Absorptionssignal, das von dem photoempfindlichen
Element gemessen wird, für die gefärbten Teilchen im Vergleich zu den ungefärbten. Andererseits verändert
sich aber die optische Strahlung, die den Engwinkel-Streuungsabtastern 26 und 28 durch Streuung zugeführt
wird, nicht wesentlich, oder fällt für die gefärbten Teilchen sogar ab. Auf diese Weise liefern die
verschiedenen Signale eine Grundlage zur Unterscheidung der Kennwerte von einzelnen Teilchen sowie für
die Auszählung der Gesamtanzahl von Teilchen. Die
Signale, die von den lichtempfindlichen Abtastelementen 24, 26 und 28 gemessen werden, werden durch diese
Elemente in elektrische Signalimpulse umgewandelt, die über Verbindungsleitungen 30 und 32 einer Auswertungsschaltung
34 zugeführt werden.
Die Analyse der optischen Reaktionssignale in der Auswertungsschaltung 34 verursacht, daß die Auswertungsschaltung
zwei Zählwerke 36 und 38 erregt. Zählwerk 36 liefert eine Auszählung der Gesamtzahl
der Teilchen innerhalb einer vorbestimmten Probe, und Zählwerk 38 liefert die Anzahl von Teilchen innerhalb
der Probe, die eine bestimmte Kenneigenschaft haben, die unterschieden werden soll, wie beispielsweise eine
hohe optische Absorption. Die Auswertungsschaltung 34 ist außerdem vorzugsweise mit einem Kathodenstrahloszilloskop
40 verbunden, um entsprechende Signale dorthin zu liefern.
Die flüssige Probe, die die zu analysierenden Teilchen enthält, kann dem Rohr 14 von einer Quelle, wie
beispielsweise dem Reservoir 15, zugeführt werden. Um eine genaue Volumenmessung für eine bestimmte zu
analysierende flüssige Probe zu gewährleisten, sind Photozellen 46 und 48 an voneinander beabstandeten
Stellen längs des Rohres 14 vorgesehen, das vorzugsweise aus Glas besteht, um die Anwesenheit oder
Abwesenheit von Flüssigkeit an den entsprechenden Stellen gegenüber den Photozellen zu ermitteln. In der
Höhe der entsprechenden Photozellen sind davon getrennte Lichtquellen 50 und 52 vorgesehen. Wenn
Flüssigkeit in dem Abschnitt des Rohres 14 unmittelbar zwischen den Lichtquellen 50 und der Photozelle 46
vorhanden ist, so fokussiert die Flüssigkeit das Licht von der Quelle 50 auf die Photozelle 46 und ruft dort ein
Signal von einem höheren Intensitätsgrad hervor. Wenn
dieser Abschnitt des Rohres 14 leer, d. h. lediglich mit Luft gefüllt ist, wird die Bestrahlung defokussiert und
das optische Signal, das in die Photozelle 46 gelangt, entsprechend verringert. Dieser Wechsel in der
Signalintensität bei Photozelle 46 wird im Kreis 34 registriert. Photozelle 48 reagiert in analoger Weise auf
die Beleuchtung durch Lichtquelle 52. Der Abschnitt des Rohres 14 zwischen den Photozellen 46 und 48 kann als
länglicher Behälter mit einem Einlaß bei der Photozelle 46 und einem Auslaß bei Photozelle 48 angesehen
werden.
In einer zweckmäßigen Durchführungsform verursacht
die Auswertungsschaltung 34, daß die Zählwerke 36 und 38 in ihre Nullstellung zurückkehren, wenn beide
Photozellen 46 und 48 die Anwesenheit von Flüssigkeit im Rohr 14 anzeigen. Wenn das Schwanzende der
Teilchenprobe die obere Photozelle 46 passiert, so daß die Anwesenheit von Luft statt Flüssigkeit ermittelt
wird, wird die Zählung der Teilchen begonnen. Wenn das Schwanzende der Flüssigkeitsprobe die untere Zelle
48 passiert, wird die Übertragung weiterer Zählimpulse
an die Zählwerke 36 und 38 unterbrochen. Auf diese Weise werden die in den Zählwerken 36 und 38
gespeicherten Zählwerte auf ein Volumen an Teilchen führende Flüssigkeit bezogen, das genau demjenigen
Flüssigkeitsvolumen entspricht, das in der Röhre 14 zwischen den Photozellen 46 und 48 vorhanden ist
F i g. 2 stellt ein Schaltbild der Auswertungsschaltung 34 gemäß F i g. 1 zusammen mit unmittelbar an diesen
Kreis angeschlossenen Komponenten dar. In diesem Kreis werden die Absorptionssignale, die durch die
Verbindung 30 übermittelt werden, von einem Verstärker 54 verstärkt und über eine Verbindung 56 einem
Proben- und Speicherkreis 58 zugeführt. Vom Kreis 58 wird das Signal über eine Verbindungsleitung 60 und
einen Gruppenschalter 62 dem X-Achsen-Eingang des Oszilloskops 40 zugeführt. Analog wird das durch die
Verbindungsleitung 32 übermittelte Engwinkel-Streusignal in einem Verstärker 64 verstärkt und über eine
Verbindungsleitung 66 einem Proben- und Speicherkreis 68 zugeführt. Die Ausgabe von dem Proben- und
Speicherkreis 68 wird durch Verbindungsleitungen 70 und Gruppenschalter 62 dem V-Achsen-Eingang des
ίο Oszilloskops zugeleitet. Auf diese Weise kann das
Oszilloskop 40 die Funktion der Absorption gegen die Streuung für jedes Teilchen auftragen. Die Proben- und
Speicherkreise 58 und 68 sind impulsbildende Kreise oder monostabile Vibratoren, die die Spitzenwerte der
entsprechenden Absorptions- und Streusignale über eine bestimmte Zeit langer speichern als der tatsächlichen
Dauer der Eingabesignale von den photoempfindlichen Abtastgeräten 24 bis 28 entspricht. In einer
zweckmäßigen Durchführungsform entspricht die Speicherzeit etwa 40 Mikrosekunden. Die Speicherung
dieser Maximalwerte durch die Proben- und Speicherkreise 58 und 68 ermöglicht eine Darstellung, die die
Kombination der Maximalwerte für jedes Teilchen als im wesentlichen einen einzigen Punkt auf dem
Bildschirm des Oszilloskops 40 repräsentiert. Ein anderes wesentliches Element für diese Darstellung ist
ein Aufhellungssignal, das dem Oszilloskop auf dem dritten Eingang Z zugeführt wird, wie weiter unten
ausführlicher beschrieben.
Das verstärkte Absorptionssignal von dem Verstär- ker 54 auf der Ausgabeverbindung 56 wird auch über
einen Regelwiderstand 72 einem Verstärker 74 zugeführt. Analog wird das verstärkte Streusignal vom
Verstärker 64 über eine Verbindungsleitung 66 und einen Regelwiderstand 76 zusammen mit der Eingabe
über Widerstand 72 der Eingabe zum Verstärker 74 zugeführt. Somit empfängt und verstärkt der Verstärker
74 die Summe der Fraktionen der verstärkten Absorptions- und Streusignale, die über die Regelwiderstände
72 und 76 zugeführt werden. Die entsprechenden Fraktionen von Signalen werden durch Einstellung der
Regelwiderstände bestimmt Die verstärkte summierte Ausgabe vom Verstärker 74 wird über eine Schwellwertschaltung
78 und einen logischen Und-Schaltungskreis 80 dem Zählwerk 36 zugeführt. Die Schwellwertschaltung
78 arbeitet so, daß sie das verstärkte Summemignal vom Verstärker 74 durchläßt, wenn
dieses Signal eine einstellbare bestimmte Schwellenspannung T2 überschreitet Der Schwellenwert TI
wird vorzugsweise so hoch gewählt daß Rauschsignale von dem System ausgeschlossen und sämtliche erwünschten
Teilchenbestimmungssignale durchgelassen werden. Entsprechend wird der Summenkreis einschließlich
Verstärker 74 dazu verwendet um die Anwesenheit von auszuzählenden Teilchen zu bestimmen,
und die erhaltenen Impulssignale werden dem Zählwerk 36 zur individuellen Registrierung und
Speicherung zugeleitet
Das Summensignal vom Verstärker 74 wird außerdem über eine Verbindungsleitung 98 und eine
Schwellwertschaltung 81 beiden Proben- und Speicherkreisen 58 und 68 zugeleitet Das Signal das über die
Schwellwertschaltung 81 geleitet wird, ist ein Steueroder Einschaltsignal, das die Probe- und Speicherkreise
58 bzw. 68 veranlaßt auf die Eingabesignale von dem .Absorptionsverstärker 54 und dem Streuverstärker 64
anzusprechen. Auf diese Weise werden durch geeignete Einstellung der Schwelle Tl für die Schwellwertschal-
tung 81 die Proben- und Speicherkreise veranlaßt, lediglich auf die Anwesenheit von erwünschten
Teilchensignalen anzusprechen. Die Schwelle Ti wird vorzugsweise leicht unterhalb der Schwelle T2
angesetzt, so daß die Proben- und Speicherkreise 58 und 68 stets gesteuert werden, wenn ein Impuls durch die
Schwellwertschaltung 78 hindurchgeht, um im Zählwerk 36 ausgezählt zu werden.
Die Verwendung des Summenverstärkers 74, wie oben beschrieben, zusammen mit den Schaltungen 78
und 81 verursacht eine beträchtliche Erhöhung der Empfindlichkeit der Vorrichtung Signalen gegenüber,
die sonst zu schwach sein könnten, als daß man sie als erwünschte Signale erkennen könnte. So können
unerwünschte Rauschsignale in den Ausgaben von Streuverstärker 64 oder Absorptionsverstärker 54
auftreten. Derartige Rauschsignale treten jedoch gewöhnlich nicht zusammen auf. Demgemäß dient der
summierende Verstärker 74 dazu, um zwischen erwünschten Absorptions- und Streusignalen, die
zusammen d. h. gleichzeitig, auftreten, und störenden Signalen, die eine beträchtliche Amplitude besitzen
können, zu unterscheiden.
Die verstärkten Absorptions- und Streusignale auf den Verbindungen 56 und 66 werden auch durch
Regelwiderstände 82 und 84 einem Differenzmeßverstärker 86 zugeführt. Die Ausgabe vom Verstärker 86
stellt eine algebraische Differenz zwischen einer Fraktion des verstärkten Absorptionssignals, wie es
durch die Einstellung des Widerstandes 82 bestimmt wurde, und einer Fraktion des verstärkten Streusignals,
wie es durch die Einstellung des Widerstandes 84 bestimmt wurde, dar. Dieses Differenzsignal wird zwei
Schwellwertschaltungen 88 und 90 zugeführt, die als unterer bzw. oberer Begrenzungskreis dienen, indem sie
Differenzsignale oberhalb einer einstellbaren Schwelle T5 bzw. unterhalb einer einstellbaren Schwelle 7~6
weiterleiten. Ein Wechselrichter 92 an der Ausgabe der Schwellwertschaltung 90 wandelt die Wirkungsweise
der Schwellwertschaltung 90 von der einer Untergrenzenschaltung in die einer Obergrenzenschaltung um.
Das Ausgangssignal von der Schwellwertschaltung 88 und das Ausgangssignal der Schaltung 90, die durch den
Wechselrichter 92 umgekehrt wurde, werden einem logischen Und-Gatter 94 zugeführt und auf diese Weise
über ein weiteres Und-Gatter % dem Zählwerk 38. Das Und-Gatter 94 ist ein Und-Gatter mit vier Eingängen,
das lediglich auf die Anwesenheit von Eingabesignalen an allen vieren seiner Eingänge anspricht Die anderen
beiden Eingaben werden von dem Summenverstärker 74 über eine Verbindungsleitung 98 und Schwellwertschaltungen
100 und 102 übermittelt wobei die Ausgabe von Schaltung 102 von einem Wechselrichter umgekehrt
wird.
Auf diese Weise muß ein einzelnes Teilchen, damit man eine Ausgabe vom Und-Gatter 94 erhält, ein
Summensignal über den Verstärker 74 erzeugen, das
zwischen einer unteren Schwelle Γ3, bestimmt durch Schwellwertschaltung 100, und einer oberen Schwelle
7"4, bestimmt durch Schaltung 102, liegt, sowie ein
Differenzsignal, das zwischen den Schwellen T5 und Γ6 liegt Daher wird das Teilchen, wenn seine Signale in
dem Bereich sämtlicher dieser Meßschwellen fallen, gezählt und die Zählung in dem Zählwerk 38 registriert
Auf diese Weise wird ein sehr genaues Mittel zur Aushl und Auszählung von Teilchen mit besonderen
Eigenschaften erhalten, wie im einzelnen in Verbindung
mit F i g. 3 beschrieben wird.
Um sicherzugehen, daß die Teilchen in der ausgewählten Klasse, die im Zählwerk 38 gezählt werden,
auch Teilchen sind, die von dem Gesamtteilchenzähler im Zählwerk 36 erfaßt werden, muß das Und-Gatter 96
von dem Ausgabesignal auf der Verbindungsleitung 110
von dem Und-Gatter 80 für die Gesamtteilchenzählung geöffnet werden. Auf diese Weise wird kein Teilchen im
Zähler 38 gezählt, wenn es nicht auch im Zähler 36 gezählt wird.
ίο Mittels einer Verbindungsleitung 106 und eines
Schalters 108 werden die Teilchenimpulse, die vom Zählwerk 38 empfangen werden, auch dazu verwendet,
um den Aufhellungskreis Z des Kathodenstrahloszilloskops 40 zu steuern. Auf diese Weise wird, während
Schalter 108 in der gezeigten Stellung ist, lediglich die Angabe für die Teilchen, die tatsächlich vom Zählwerk
38 ausgezählt werden, abgebildet, da der Kathodenstrahlenoszilloskopstrahl so aufgehellt wird, daß er nur
für diese bestimmten Teilchensignale sichtbar ist.
Gewünschtenfalls kann Schalter 108 in die andere Stellung umgelegt werden, um eine Verbindung zu einer
Leitung 110 herzustellen, die die Signale zum Eingang des Zählwerks 36 befördert. Auf diese Weise werden die
Signale für alle Teilchen, die ausgezählt werden, vom Oszilloskop 40 dargestellt.
Derjenige Teil des Kreises, gemäß F i g. 2, der zu den Photozellen 46 und 48 zum automatischen Messen eines
vorherbestimmten Flüssigkeitsvolumens, das Teilchen enthält, gehört, ist wie folgt aufgebaut: Die Photozelle
46 ist über einen Widerstand 111 mit einem Verstärker 112 verbunden, so daß sie am Anschluß 113 eine
Ausgabe in Abhängigkeit von der Ermittlung von Flüssigkeit in dem Rohr 14, die das Licht auf die
Photozelle 46 bündelt, liefert. Analog führt die Anwesenheit von Flüssigkeit gegenüber Photozelle 48
zu einem Signal über Widerstand 114 zum Verstärker 115. Wenn beide dieser Einstellungseingaben vorhanden
sind, wird der Flipflop 117 in den Einstellungszustand verschoben, wodurch an dem Rückstellungsausgabenanschluß
118 eine logische Nullausgabe erzeugt wird. Diese Rückstellungsausgabe wird in einem Wechselrichter
ί 19 umgekehrt und über einen Anschluß 120 und eine Wechselstromkupplung, die von einem Kondensator
121 dargestellt wird, geleitet um beide Zählwerke 36 und 38 rückzustellen. Dieses Signa! stellt auch einen
Flipflop 138, dessen Wirkungsweise weiter unten beschrieben wird, zurück. Eine andere Ursache für ein
Rückstellungssignal ist durch einen von Hand zu bedienenden Rückstellungsdruckknopf 122 vorgesehen,
der dann benutzt wird, wenn die automatische Volumenanzeige angewandt wird.
Um eine falsche Arbeitsweise der Volumenmeßvorrichtung zu verhindern, wenn etwa nur ein reiner
Wassertropfen durch das Rohr 14 hindurchgeht werden die Verstärker 112 und 115 durch die Kondensatoren
112-4 und USA geshuntet Diese Kondensatoren
versorgen in Verbindung mit den Eingabewiderständen 111 und 114 jeden der Verstärker 112 und 115 mit einer
Zeitverzögerungsansprechcharakteristik, so daß eine Zeitverzögerung von mehreren Sekunden erforderlich
ist während der die Photozelle kontinuierlich Flüssigkeit
»sehen« muß, ein wirksames Ausgabesignal zur Veränderung des Zustandes des Flip-Flops 117 oder zur
Durchführung einer der anderen Schaltfunktionen, wie sie weiter unten beschrieben sind, gegeben wird. Diese
Zeitverzögerung kann vorzugsweise m der Größenordnung
von 5 Sekunden liegen. ledoch in dem Augenblick,
in dem eine Photozelle Luft anstatt Flüssigkeit »sieht«.
ist der daraus resultierende Abfall in dem Signal wegen
der Anwesenheit der Dioden 111/4 und 114/4, die die Widerstände 111 bzw. 114 shunten, ein plötzlicher
Abfall. Auf diese Weise wird der Kreis, wenn nur ein reiner Wassertropfen ermittelt wird, schnell wieder
rückgestellt, um den Zeitverzögerungszyklus wieder zu beginnen. Sobald der Flip-Flop 117 in den eingestellten
Zustand versetzt ist, wird ein Einstellungsausgabesignal über einen Schalterkontakt 123 und einen Anschluß 124
dem Und-Gatter 80 zugeführt, um eine der Einschalteingaben für dieses Und-Gatter zu liefern. Wenn danach
das Schwanzende der Flüssigkeitsprobe die Photozelle 46 passiert, wird der dadurch hervorgerufene Wechsel
in der Photozellenausgabe von Anschluß 113 über einen
Wechselrichter 125, einen Hebelschalter 126 und einen Anschluß 127 durch das Und-Gatter 80 nachgewiesen.
Dadurch erhält man das Endeinschaltsigna!, um Gatter 80 zu öffnen und die Übermittlung der Teilchenzählsignale
über Verstärker 78 zu beginnen. Die Hebelschalter 123 und 126 sind zusammen gekuppelt und können von
der dargestellten automatischen Stellung auf eine manuelle Stellung umgelegt werden, in der derartige
Spannungsbedingungen erzielt werden, daß das Gatter 80 kontinuierlich eingeschaltet ist.
Die Ausgabe aus dem Wechselrichter 125 wird außerdem als eine der Rückstellungseingaben dem
Flip-Flop 117 zugeführt. Wenn die zweite Photozelle 48 den Durchtritt des Schwanzendes der Flüssigkeitsprobe
erfaßt, wird die dadurch hervorgerufene Signaländerung bei Anschluß 116 durch den Wechselrichter 128
erfaßt, um die zweite Rückstellungseingabe dem Flip-Flop 117 zuzuführen, wodurch der Flip-Flop
rückgestellt wird. Dadurch wird die Einstellausgabe entfernt, die über Schalter 123 und Anschluß 124 dem
Gatter 80 zugeführt wird und dadurch Gatter 80 abgeschaltet, und die Zählwerke 36 und 38 werden
angehalten. Auf diese Weise sind die Zählwerte, die in den Zählwerken 36 und 38 gespeichert sind, Zählungen,
die genau auf einer Teilchenprobe beruhen, die aus einem Volumen von teilchenhaltiger Flüssigkeit stammen,
das durch das Volumen zwischen den Photozellen 46 und 48 gemessen ist, und lediglich die Teilchen
innerhalb des abgemessenen Volumens sind aufgrund des Aufhellungssignals, das aus dem Oszilloskop 40 über
den Schalter 108 zugeführt wird, sichtbar.
Eine dritte Eingabe wird normalerweise auf kontinuierlicher Grundlage dem Und-Gatter 96 von der
Nullstellungsausgabe eines Flip-Flop 138 zugeführt Jedoch wird dieses Signal unterbrochen, wenn der
Flip-Flop 138 durch ein Signal auf die Einstelleingabe dieses Flip-Flop eingestellt wird, das über einen Schalter
140 vom Zählwerk 36 geliefert wird Schalter 140 ist ein
Wählschalter, der dazu verwendet werden kann, um ein
gewünschtes Ausg-ibesignal vom Zählwerk 36 entsprechend der Erreichung eines bestimmten Zählwertes im
Zählwerk 36 auszuwählen. Ganz allgemein zählt das Zählwerk 36 sämtliche Teilchen innerhalb einer
ausgewählten Probe und der Zähler 38 nur diejenigen Teilchen, die bestimmte Ansprüche erfüllen. Durch
Einstellen des Wählschalters 140 kann das Zählwerk 38 veranlaßt werden, an einem bestimmten ausgewählten
Gesamtzählwert der im Zählwerk 36 gespeichert ist aufzuhören. Dann stellt die im Zählwerk 36 gespeicherte
Zählung unmittelbar das Verhältnis zwischen dem Zählwert der im Zählwerk 38 aufgezeichnet ist und der
ausgewählten Gesamtzählung der Teilchen, die durch die Einstelhmg des Schalters 140 bestimmt ist dar.
Vorzugsweise können die Einstellungen des Schalters 140 Vielfache von 10 in der Gesamtzahl darstellen, die
durch das Zählwerk 36 erreicht wird. Der Zählwert, der im Zählwerk 38 gespeichert ist, nachdem dieses
Zählwerk gestoppt wurde, liefert danach eine unmittelbare Angabe des prozentualen Anteils der gesamten
Teilchen, der die besonderen Eigenschaften besitzt, die durch die das UND-Gatter 94 speisenden Kreise
ermittelt werden sollen. Dies ist ein besonders wertvolles Kennzeichen, da es eine automatische
Registrierung eines prozentualen Anteiles gestattet, ohne daß eine getrennte Rechnung vorgenommen
werden muß. Außerdem stört der Betrieb des Kreises, der mit dem Flip-Flop 138 verbunden ist, nicht den
übrigen Betrieb des Gesamtteilchenzählwerkes 36. Auf diese Weise kann das Zählwerk 36 die Gesamtzahl von
Teilchen innerhalb einer abgemessenen Probe weiterzählen und registrieren.
In einer zweckmäßigen Durchführungsform des erfindungsgemäßen Verfahrens wählt der Wählschalter
140 nicht nur Vielfache von 10 in der Gesamtzählung, sondern es ist außerdem ein Gruppenschalter, der noch
einen — nicht gezeigten — Drehschalterkontakt besitzt, der eine Einschalt- oder Steuerspannung mit ausgewählten
Dezimalkommastellen im Zählwerk 38 verbindet, um so geeignete genaue Angaben der prozentualen
Zählung, die schließlich im Zählwerk 38 gespeichert ist, zu liefern. Die Genauigkeit dieser prozentualen Zählung
wird durch die Steuerung des Und-Gatters 96 über den Anschluß 110 durch das Gesamtteilchenzählsignal von
Gatter 80 noch vergrößert. Diese Eingabe zum Und-Gatter % stellt sicher, daß kein Teilchen vom
Zählwerk 38 als Mitglied der speziell ausgewählten Teilchenklasse gezählt wird, wenn es nicht außerdem als
Teilchen in dem Gesamtteilchenzählregister 36 erfaßt wird.
Die Vorrichtung gemäß der Erfindung kann dazu verwendet werden, um eine Dauerregistrierung von
Versuchsergebnissen durchzuführen. Die Zählungen, die von den Zählwerken 36 und 38 gespeichert werden,
können auf einem — nicht dargestellten — Datenregistriermittel gespeichert werden. Außerdem ist eine
grafische Registrierung des Versuchs leicht dadurch möglich, daß man einen photographischen Film
gegenüber den optischen Signalen, die auf dem Schirm des Kathodenstrahlenoszilloskops 40 hervorgebracht
werden, exponiert. Jedes Teilchen, das in den Bereich der ausgewählten Teilchengruppe fällt wird danach
durch eine Schwärzung auf dem Film, die von dem Lichtpunkt herrührt der durch die Anwesenheit des
betreffenden Teilchens hervorgerufen wird, registriert Das Oszilloskop 40 kann auch so geschaltet werden,
daß es eine Angabe der Summen- und Differenzsignale statt der Absorptions- und Streusignaie registriert Dies
wird dadurch bewerkstelligt daß man den Gruppenschalter 62 auf die unterste Stellung einstellt um die
Ausgabe des Differenzverstärkers 86 über den Anschluß 142 zur y-Achsen-Eingabe des Oszilloskops 40 und die
Summen-Signalausgabe von Verstärker 74 über den Anschluß 98 zur X-Achsen-Eingabe des Oszilloskops
schaltet Die Widerstände 82 und 84 an den Eingaben des Differenzverstärkers 86 werden dann leicht so
eingestellt daß das Differenzsignal für Teilchen mit einer Mindestabsorptionscharakteristik praktisch gleich
Null ist (keine F-Achsen-Ablenkung). Beispielsweise
es können diese Teilchen ungefärbte Blutzellen sein.
Dadurch, daß man diese besondere Einstelhmg vorsieht,
in der das Mindestabsorptionssignal durch Subtraktion
vgn dem Streusignal gestrichen wird, wird eine gefärbte
Zelle mit beträchtlicher Absorption sehr leicht unterschieden, da die Vorrichtung lediglich die Zunahme in
dem Absorptionssignal, die durch die Anwesenheit der Farbe verursacht wird, ermittelt, während das Streusignal
praktisch konstant bleibt oder für gefärbte Zellen sogar abnimmt.
Um die Absorptions- und Streuverstärker 54 und 64 lediglich auf Veränderungen in den optischen Abtastsignalen
von den optischen Abtastern 24—26, die durch den Durchtritt von zu messenden Teilchen hervorgerufen
werden, abhängig zu machen, sind Schwellwerlbeg-enzer und Integratorverstärker vorgesehen, um
Rückführungssignale zu erzeugen. Auf diese Weise ist an der Ausgabe des Absorptionsverstärkers 54 ein
Begrenzer- oder Clipperverstärker 148 vorgesehen, der einen Integratorverstärker 150 speist, wodurch ein
Rückführungssignai durch RückführungsanschiuB 152
zu dem Absorptionssignalverstärker 54 geliefert wird. Der Clipperverstärker 148 liefert ein abgeschnittenes
Ausgangssignal, das nicht auf die Peak-Signale, die :o
durch den Durchtritt von Teilchen mit hoher Absorption hervorgerufen werden, anspricht. Der Integratorverstärker
150 speichert und verstärkt einen integrierten Wert des abgeschnittenen Ausgangssignals und
liefert dieses integrierte Ausgangssignal als Gegenkopplung an den Verstärker 54, wodurch der Verstärker
54 praktisch unempfindlich gegenüber Fließgleichgewichts- und Niedrigfrequenzeneingaben von dem
lichtempfindlichen Abtastelement 44 gemacht wird. In einer bevorzugten Durchführungsform erstreckt sich Jo
diese Unempfindlichkeit auf Rauschen bis etwa 2000 Hertz. Die tatsächlichen Teilchensignale besitzen
eine Anstiegsrate, die einer Frequenz oberhalb 2000 Hz entspricht.
Ein Clipperverstärker 154 und ein Integratorverstärker
156 werden in analoger Weise mit der Ausgabe des Streuverstärkers 64 verbunden und sind in einem
Gegenkopplungsweg 158 verbunden, um für den Verstärker 64 eine ähnliche Fließgleichgewichts- und
Niedrigfrequenzeleminierungsfunktion zu gewährleisten. F i g. 3 erläutert, wie die Schwellen Γ3, Γ4, Γ5 und
Γ6 des Kreises gemäß Fig.2 eingestellt werden können, um lediglich Teilchensignale, die in dem Bereich
eines gewünschten Gebietes auf dem Schirm des Oszüloskopes 40 fallen, auszuwählen. Die gewünschte
Fläche kann als Fenster bezeichnet werden, weil diese Schwellen die Grenzen eines Gebietes definieren, durch
das der Beobachter eine Darstellung der Charakteristika von lediglich derjenigen Teilchengruppe sehen kann,
die ausgewählt worden ist. Das Gebiet kann auch als so elektronisch bestimmte öffnung angesehen werden. Auf
diese Weise stellt F i g. 3 Muster dar, die für das Fenster oder die öffnung auf de—. Schirm des Kaihodenstrahloszilloskops
40 dargestellt werden können.
Gemäß einer Durchführungsform der Erfindung werden Absorptionssignale auf die .Y-Achse des
Oszilloskops und Streusignale auf die V-Achse gegeben.
Wenn die Regelwiderstände 72 und 76, die den Summenverstärker 74 gemäß Fig.2 speisen, so
eingestellt sind, daß die Absorptions- und Streusignale praktisch die gleiche Wirkung bei der Bestimmung der
Ausgabe des Summenverstärkers 74 haben, dann definiert die Untergrenzenschwellwertschaltung 100
eine Untergrenzenschwellwertkennlinie, die praktisch
eine um 45" geneigte linie ist, wie bei Γ3-1 in Fig.3
dargestellt Analog definiert die Obergrenzenschwellwertschaltung
102 ebenfalls einen Grenzwert, der durch eine um 45° geneigte Linie, dargestellt bei Γ4-1,
dargestellt wird. Die Verschiebung beider dieser Kurven von der unteren linken Ecke des Schirms aus
kann durch Änderung des Wertes der entsprechenden Schwellen Γ3 und Γ4 erfolgen.
Das Differenzsignal von dem Differenzverstärker 86 stellt mathematisch eine Funktion des Absorptionssignals
minus einer Funktion des Streusignals dar. Wenn die Regelwiderstände 82 una 84 so eingestellt werden,
daß die Absorptions- bzw. Streueingaben praktisch die gleiche Wirkung auf J:~. Ausgabe des Verstärkers 86
haben, dann sind Form uuJ igung der Grenzen des
Fensters oder der öffnung, die durch die Schwellwertschaltungen 88 und 90 bestimmt werden, jeweils
praktisch um 45° geneigte Linien, die sich nach rechts oben erstrecken, wie in F i g. 3 durch die Linien Γ5-1
und Γ6-1 dargestellt. Die vertikalen Stellungen dieser Schweücniinicn können durch Einstellen der damit
verbundenen Schwellwerte Γ5 und Γ6 einreguliert werden. Auf diese Weise wird durch Verringerung des
Wertes jeder Schwelle die entsprechende Schwellenlinie nach oben verschoben. Umgekehrt wird durch
Erhöhung des Schwellwertes die Schwellenlinie nach unten verschoben. Somit können durch Auswahl der
Schwellwerte und Steilheit der Kennlinien, wie beschrieben, Fenster oder öffnung, wie sie durch die
Linien Γ3-1, Γ4-1, Γ5-1 und Γ6-1 definiert sind, so
gewählt werden, daß sie ein Fenster bilden, das TeilchencharakteristiKa innerhalb eines vorherbestimmten
Gebietes, wie des mit der Bezugszahl 160 versehenen, auswählt.
Wenn ein anderes Gebiet, wie beispielsweise das mit der Bezugszahl 162 bezeichnete, ausgewählt werden
soll, können die entsprechenden Einstellungen des Summen- und Differenzverstärkerverhältnisses und der
Schwellen vorgenommen werden, um dieses Gebiet statt des Gebietes 160 auszuwählen. Diese modifizierten
Schwellen sind durch die Linien Γ3-2, 74-2, Γ5-2 und
Γ6-2 dargestellt. Obwohl dieses zweite Fenster in Fig. 3 so dargestellt ist. als wenn es zugleich mit dem
ersten Fenster Γ3-1 bis Γ6-1 erscheinen würde, so
versteht es sich, daß diese beiden Fenster nicht zur gleichen Zeit vorhanden sind, da sie verschiedene
Arbeitsweisen desselben Komponenten darstellen.
Um die Summenschwelienkurven T3-2 und Γ4-2 zu
erhalten, werden die Regelwiderstände 72 und 76 so eingestellt, daß die Wirkung des Absorptionssignals, das
durch den Regelwiderstand 72 geliefert wird, vermindert und die Wirkung des Streusignals, das durch den
Regelwiderstand 76 dem Summenverstärker 74 zugeführt wird, erhöht werden. Somit üben Änderungen im
Streusignal eine große, im Absorptionssignal dagegen eine sehr geringe Wirkung auf diese Kennlinien aus.
Urr. die Schweüer.kennünier. Γ5-2 und Γ6 2 mit
geringer Steilheit zu erzielen, wird das Verhältnis der Eingaben in den Differenzverstärker 86 verändert so
daß die Wirkung des Streusignals, das durch den Regelwiderstand 84 geliefert wird, vermindert und die
Wirkung des Absorptionssignals, das durch den Regelwiderstand 82 geliefert wird, erhöht wird. Dies
führt zu einer relativen Unabhängigkeit dieser Kennlinien von dem Streusignal und macht sie in der
Hauptsache von dem Absorptionssignal auf der horizontalen Achse abhängig.
Während die vorliegende Erfindung im Hinblick auf die Ermittlung von Absorptions- und Streusignalen
beschrieben wurde, so ist selbstverständlich die Erfindung ebenso auf andere optische, von Teilchen
ausgehende Reaktionssignale anwendbar.
Hierzu 3 Blatt Zeichnungen
Claims (14)
1. Verfahren zum Erfassen von in einer Flüssigkeit suspendierten Teilchen, bei dem man die Suspension
unter Vereinzelung der Teilchen durch einen querverlaufenden Lichtstrahl treten läßt, mindestens
zwei verschiedene optische Reaktionen des Strahls auf jedes Teilchen gleichzeitig mißt und dadurch für
jede optische Reaktion auf jedes Teilchen einen diskreten elektrischen Impuls erzeugt, dadurch
gekennzeichnet, daß man die Amplituden der gleichzeitig auftretenden Impulse summiert
2. Verfahren gemäß Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß man zur Ermittlung der Gesamtzahl
der Teilchen innerhalb einer Teilchenprobe die Summenimpulse zählt
3. Verfahren gemäß Anspruch 2, dadurch gekennzeichnet, daß man Teilchen mit bestimmten Eigenschaften
optisch von anderen unterscheidet, indem man für jedes Teilchen zusätzlich das Verhältnis der
Amplituden der gleichzeitig auftretenden diskreten Impulse von den verschiedenen optischen Reaktionen
bildet und außer der Gesamtzahl der Teilchen noch die Zahl derjenigen Teilchen bestimmt, für die
dieses Verhältnis einen der bestimmten Eigenschaft entsprechenden Wert besitzt.
4. Verfahren gemäß Anspruch 3, dadurch gekennzeichnet, daß man das Verhältnis der Amplituden
der gleichzeitig auftretenden diskreten elektrischen Impulse von verschiedenen optischen Reaktionen
durch Subtrahieren der Amplitude des Impulses einer optischen Reaktion von der Amplitude des
Impulses einer anderen optischen Reaktion unter Gewinnung eines Differenzsignals mißt.
5. Verfahren gemäß Anspruch 4, dadurch gekennzeichnet, daß man die Zahl derjenigen Teilchen
innerhalb der gesamten Teilchenprobe bestimmt, die bestimmte Eigenschaften besitzen, indem man die
Kombination der gleichzeitig auftretenden diskreten elektrischen Impulse lediglich von denjenigen
Teilchen zählt, die einen Summenimpuls zwischen vorherbestimmten Impulsintensitäten und einen
Differenzimpuls zwischen vorherbestimmten Impulsintensitäten liefern.
6. Verfahren gemäß einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, daß man die
Amplituden der elektrooptisch erhaltenen diskreten elektrischen Impulse getrennt verändert, um ausgewählte
Funktionen der einzelnen optischen Reaktionen vor der Bildung der Summe der Impulse zu
erhalten und dadurch eine gewichtete Summe zur besseren Unterscheidung zwischen erwünschten
Teilchenreaktionssignalen und unerwünschten Rauschsignalen zu erzeugen.
7. Vorrichtung zur Durchführung des Verfahrens gemäß einem der vorhergehenden Ansprüche aus
einem Gehäuse mit lichtdurchlässigen Wänden, die eine optische Kammer umschließen, einem Behälterund
Leitungssystem zum Hindurchleiten von Flüssigkeit mit darin suspendierten Teilchen durch die
Kammer in einen Strom, in dem die Teilchen einzeln hintereinander befördert werden, einer Lichtquelle
zum Richten von Licht durch das Gehäuse und quer durch den Teilchenstrom hindurch, mindestens zwei
lichtempfindlichen Abtastelementen, die außerhalb des Gehäuses angeordnet sind und gleichzeitig
verschiedene optische Reaktionen jedes Teilchens auf den Lichtstrahl erfassen und elektrische Impulse
in Abhängigkeit von den optischen Reaktionen erzeugen, sowie einer Auswertungsschaltung, gekennzeichnet
durch einen Summenverstärker (74) als Teil der Auswertungsschaltung, der die Impulse
addiert, um die Anwesenheit jedes Teilchens durch das gleichzeitige Auftreten beider elektrischer
Impulse als Summenimpuls anzuzeigen.
8. Vorrichtung gemäß Anspruch 7, gekennzeichnet durch Verstärker (54, 64), die jedem der
lichtempfindlichen Abtastelemente (24, 26) zum getrennten Verstärken der Impulse nachgeschaltet
sind, sowie Regelwiderstände (72, 76) zum getrennten Verändern der verstärkten Impulse, bevor sie
dem Summenverstärker (74) zugeführt werden, um einen gewichteten Summenimpuls zu erzeugen.
9. Vorrichtung gemäß Anspruch 8, dadurch gekennzeichnet, daß jeder der getrennten Verstärker
(54, 64) einen Hauptverstärker (54, 64) und einen Begrenzerverstärker (148,154) sowie einen Integratorverstärker
(150, 156), die in Kaskadenschaltung miteinander verbunden sind, aufweist, wobei der
Begrenzerverstärker und der Integratorverstärker ein Gegenkopplungssignal (152 bis 158) an den
Hauptverstärker liefern, das einen integrierten Wert der. abgeschnittenen Ausgangssignals des Begrenzerverstärkers
darstellt, um dadurch den Hauptverstärker praktisch unempfindlich gegenüber eingesch'vungenen
oder niederfrequenten Eingangssignalen der zugehörigen lichtempfindlichen Abtastelemente
zu machen.
10. Vorrichtung gemäß Ansprüche oder 9,
dadurch gekennzeichnet, daß die Auswertungsschaltung zusätzlich einen Differenzverstärker (86) zur
Erzeugung eines Differenzimpulses aus den eingegebenen elektrischen Impulsen enthält, sowie Regelwiderstände
(82, 84) zum getrennten Verändern der dem Differenzverstärker zugeführten Impulse, um
dadurch einerseits einen Differenzimpuls vom Betrag Null zu erzeugen, wenn Teilcheneigenschaften,
von denen die optischen Reaktionsimpulse hervorgerufen werden, nicht bestimmt werden
sollen, andererseits aber einen meßbaren Differenzimpnls
zu erzeugen, wenn die optischen Reaktionsimpulse bestimmt werden sollen.
11. Vorrichtung gemäß einem der Ansprüche 8 bis
11, dadurch gekennzeichnet, daß eine Schwellwertschaltung
(78) angeschlossen ist, die derart betreibbar ist, daß sie lediglich diejenigen Summenimpulse
durchläßt, die einen bestimmten Schwellwert überschreiten.
12. Vorrichtung gemäß Anspruch 11, dadurch gekennzeichnet, daß ein Zählwert (36) an die
Schwellwertschaltung (78) angeschlossen ist und auf die Surnmenimpulse anspricht, die durch die
Schwellwertschaltung zum Zählen und Registrieren jedes der Impulse hindurchgelassen werden.
13. Vorrichtung gemäß einem der Ansprüche 10 bis 12, dadurch gekennzeichnet, daß sie zum
optischen Unterscheiden von Teilchen, die bestimmte Eigenschaften haben, innerhalb einer Teilchengruppe,
die auch solche Teilchen umfaßt, die diese Eigenschaften nicht besitzen, und zum automatischen
Errechnen des Anteils der Gesamtzahl von Teilchen innerhalb einer Teilchengruppe, die die
bestimmten Eigenschaften besitzen, ein erstes Zählwerk (36) zum Zählen der Impulse von dem
Summenkreis enthält, um dadurch sämtliche zu untersuchenden Teilchen zu zählen, sowie ein
zweites Zählwerk (38) zum Zählen der Impulse von dem Differenzkreis, um dadurch die Teilchen mit den
bestimmten Eigenschaften zu zählen, wobei das erste Zählwerk so betreibbar ist, daß es nach
Erreichen eines vorherbestimmten Zahlwertes ein Ausgabesignal (bei 140,138) liefert und dem zweiten
Zählwerk (bei 96) zuführt, und das. zweite Zählwerk (38) auf den Empfang des zuletzt erwähnten Signals
hin abschaltbar ist, um dadurch automatisch das Verhältnis zwischen dem vom zweiten Zählwerk
registrierten Wert und dem vorherbestimmten Zählwert des ersten Zählwerkes anzuzeigen.
14. Vorrichtung gemäß Anspruch 13, dadurch gekennzeichnet, daß der vorherbestimmte Zählwert,
bei dem das -erste Zählwerk (36) das Signal zum Anhalten des zweiten Zählwerks (38) erzeugt, gleich
einer Zahl ist, die eine Potenz von 10 ist, so daß das
Verhältnis zwischen der im zweiten Zählwerk gespeicherten Zählung, nachdem es angehalten
wurde, und dem vorbestimmten Zählwert des ersten Zählwerks ein Prozentverhältnis darstellt.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
DE19712134937 DE2134937C2 (de) | 1971-07-13 | 1971-07-13 | Verfahren und Vorrichtung zum Erfassen von in einer Flüssigkeit suspendierten Teilchen |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
DE19712134937 DE2134937C2 (de) | 1971-07-13 | 1971-07-13 | Verfahren und Vorrichtung zum Erfassen von in einer Flüssigkeit suspendierten Teilchen |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
DE2134937A1 DE2134937A1 (de) | 1973-02-01 |
DE2134937C2 true DE2134937C2 (de) | 1982-08-05 |
Family
ID=5813516
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
DE19712134937 Expired DE2134937C2 (de) | 1971-07-13 | 1971-07-13 | Verfahren und Vorrichtung zum Erfassen von in einer Flüssigkeit suspendierten Teilchen |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
DE (1) | DE2134937C2 (de) |
Families Citing this family (7)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
SE393864B (sv) * | 1975-12-01 | 1977-06-20 | Svenska Traeforskningsinst | Forfarande for koncentrationsbestemning |
CA1091350A (en) * | 1976-11-04 | 1980-12-09 | John L. Haynes | Particle-density measuring system |
US4165484A (en) | 1977-03-23 | 1979-08-21 | Becton, Dickinson And Company | Particle counting apparatus utilizing various fluid resistors to maintain proper pressure differentials |
DE2830975C2 (de) * | 1978-07-14 | 1983-08-18 | Viktor Alekseevič Berber | Einrichtung zur Messung von Anzahl und Größe der in einer Flüssigkeit dispergierten Teilchen |
JPS5994037A (ja) * | 1982-11-19 | 1984-05-30 | Shimadzu Corp | 血球計数装置 |
US4661913A (en) * | 1984-09-11 | 1987-04-28 | Becton, Dickinson And Company | Apparatus and method for the detection and classification of articles using flow cytometry techniques |
US4810090A (en) * | 1987-08-24 | 1989-03-07 | Cobe Laboratories, Inc. | Method and apparatus for monitoring blood components |
Family Cites Families (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US3413464A (en) * | 1965-04-29 | 1968-11-26 | Ibm | Method for measuring the nucleic acid in biological cells after enhancement in an acidic solution |
US3497690A (en) * | 1967-09-21 | 1970-02-24 | Bausch & Lomb | Method and apparatus for classifying biological cells by measuring the size and fluorescent response thereof |
-
1971
- 1971-07-13 DE DE19712134937 patent/DE2134937C2/de not_active Expired
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
DE2134937A1 (de) | 1973-02-01 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
DE3822310C2 (de) | ||
DE3831654C2 (de) | ||
DE69327371T2 (de) | Teilchenmessapparatur | |
DE69425074T2 (de) | Durchflusszytometer | |
EP0303132B1 (de) | Hämoglobindetektor | |
DE60218074T2 (de) | Durchflusszytometer | |
DE69630005T2 (de) | Analysator und Methode zur Analyse von Urinbestandteilen | |
DE69730632T2 (de) | Verfahren und Vorrichtung zur Teilchenbildanalyse mittels einer Durchflussküvette | |
DE69225107T2 (de) | Teilchenanalysator | |
DE68908094T2 (de) | Teilchenmessvorrichtung. | |
DE3009835A1 (de) | Verfahren und vorrichtung zur bestimmung der eigenschaften eines segmentierten fluids, ohne in das fluid einzudringen | |
DE3103476A1 (de) | "kuevette" | |
WO2001063253A1 (de) | Optisches messsystem | |
DE2058124A1 (de) | Verfahren und Vorrichtung zur Untersuchung der Verteilung schwebender Teilchen | |
DE3005923A1 (de) | Photometrisches verfahren und photometrische vorrichtung zur bestimmung von reaktionsablaeufen | |
DE2551026C3 (de) | Verfahren zur Analysieren von Teilchen | |
DE2725441A1 (de) | Verfahren und vorrichtung zum unterscheidbaren erkennen von partikeln, die bei beleuchtung mit einem lichtstrahlenbuendel ein besonderes optisches charakteristikum aufweisen | |
DE2134937C2 (de) | Verfahren und Vorrichtung zum Erfassen von in einer Flüssigkeit suspendierten Teilchen | |
DE3506328A1 (de) | Verfahren zum korrigieren von koinzidenzfehlern bei in einer teilchenanalysieranordnung erhaltenen parameterdaten von teilchen, sowie vorrichtung zur durchfuehrung des verfahrens | |
DE2050672C3 (de) | Durchflußküvette zur mikroskopfotometrischen Messung von in einer Flüssigkeit suspendierten Teilchen | |
DE2506357A1 (de) | Vorrichtung zur messung einer extinktionsaenderung pro zeiteinheit | |
EP0427908B1 (de) | Partikelzähler | |
DE2247205C3 (de) | Vorrichtung zum Vergleich der spektralen Remission farbiger Flächen | |
DE2245734A1 (de) | Vorrichtung zum feststellen von oberflaechenfehlern | |
DE69028687T2 (de) | Vorrichtung zur optischen Messung einer Probe |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
OD | Request for examination | ||
D2 | Grant after examination |