DE19915837A1 - Aqueous multiphase surfactant preparations - Google Patents

Aqueous multiphase surfactant preparations

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Soraya Heinen
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Abstract

The invention relates to aqueous preparations in the form of two or more separated, aqueous phases in the idle state, whereby said phases are dispersible together. The preparations have at least one surface-active compound and at least one solved polymer compound and are provided with an accelerated phase separation in the idle state when said preparations contain at least one water-soluble, monovalent or multivalent alcohol with 2-9 C-atoms. In a preferred embodiment, 2-20 wt. % of an ether sulfate or ether sulfosuccinate are contained as a surface-active substance and 2-20 wt. % of ethyl alcohol or isopropyl alcohol are contained as an alcohol. The polymer compound is preferably chosen from polypropylene glycol with molecular weights of more than 1,000 D, hydroxyethylcellulose, xanthan gum, dextrane, sodium hyaluronate or cationic cellulose ethers.

Description

Die Erfindung betrifft wässrige Tensidzubereitungen, die im Ruhezustand in Form von zwei oder mehr entmischten, flüssigen, wässrigen Phasen vorliegen, die durch Bewegung zeitweise ineinander dispergierbar sind.The invention relates to aqueous surfactant preparations, which are at rest in the form of two or more segregated, liquid, aqueous phases that are temporarily agitated are dispersible in one another.

Die Verbraucher erwarten bei einem kosmetischen Reinigungs- oder Pflegemittel in der Regel nicht nur eine bestimmte, für den Körper, die Haut, Haare und Zähne nützliche Wirkung, sondern in gleicher Weise auch ein attraktives Aussehen und eine die Wirkung unterstreichende galenische Zubereitung.As a rule, consumers expect cosmetic cleaning or care products not just a specific effect that is beneficial for the body, skin, hair and teeth, but in the same way also an attractive appearance and an effect underlining galenic preparation.

So wird z. B. in DE 16 17 208 A1 ein flüssiges Reinigungsmittel beschrieben, das aus einer nichtwässrigen, öligen Phase und einer wässrigen Phase besteht, die durch Schütteln in eine instabile Öl-in-Wasser-Emulsion überführt werden können. Solche Zubereitungen sind aber nur mit einem hohen Anteil an Ölkomponenten zu realisieren und für viele kosmetische Reinigungszwecke wegen dieses hohen Ölgehalts ungeeignet.So z. B. in DE 16 17 208 A1 describes a liquid cleaning agent which consists of a non-aqueous, oily phase and an aqueous phase, which by shaking in a unstable oil-in-water emulsion can be transferred. But such preparations are only possible with a high proportion of oil components and for many cosmetic ones Cleaning purposes unsuitable because of this high oil content.

In EP 0116 442 A1 wird ein Shampoo beschrieben, das aus zwei entmischten wässrigen Phasen besteht und dessen spezifisch schwerere, untere Phase einen Gehalt von wenigstens 6 Gew.-% gelöstem Natriumhexametaphosphat aufweist. Ein so hoher Gehalt an kondensierten Phosphaten ist aber weder anwendungstechnisch vorteilhaft noch ökologisch erwünscht.EP 0116 442 A1 describes a shampoo that consists of two separated aqueous solutions Phases exists and its specifically heavier, lower phase a content of at least Has 6 wt .-% dissolved sodium hexametaphosphate. Such a high content of condensed However, phosphates are neither advantageous in terms of application technology nor ecologically desirable.

Schließlich waren aus JP 62 263 297 A1 kosmetische Reinigungsmittel bekannt, die zwei entmischte, flüssige, wässrige Phasen aufweisen und die durch einen Gehalt an Tensiden und wasserlöslichen Polymeren gekennzeichnet sind. Die dort beschriebenen Reinigungsmittel benötigen jedoch relativ lang (mehrere Stunden) bis sie sich nach dem Vermischen im Ruhezustand wieder entmischen.Finally, from JP 62 263 297 A1 cosmetic cleaning agents were known, the two have segregated, liquid, aqueous phases and the content of surfactants and  water-soluble polymers are marked. The cleaning agents described there however, take a relatively long time (several hours) before they mix in the Separate the idle state again.

Es wurde daher nach Möglichkeiten gesucht, um eine raschere Entmischung der beiden wässrigen Phasen solcher Reinigungsmittel zu erreichen, damit der Verbraucher auch bei häufigerer Verwendung solche Produkte jedesmal im entmischten Zustand vorfindet.Therefore, possibilities were sought to enable the two to separate more quickly to achieve aqueous phases of such cleaning agents, so that the consumer also Frequent use of such products is always found in the segregated state.

Als Lösung dieser Aufgabe wurde gefunden, daß eine Beschleunigung der Entmischung im Ruhezustand durch einen Gehalt an wasserlöslichen, ein- oder mehrwertigen Alkoholen erreicht werden kann.As a solution to this problem, it was found that an acceleration of the segregation in Hibernation due to the content of water-soluble, mono- or polyhydric alcohols can be achieved.

Gegenstand der Erfindung sind daher wässrige, im Ruhezustand in Form von zwei oder mehr entmischten wässrigen, unter Bewegung zeitweise ineinander dispergierbaren Phasen vorliegende Zubereitungen mit wenigstens einer gelösten oberflächenaktiven Verbindung und wenigstens einer gelösten Polymerverbindung, die zur Beschleunigung der Phasentrennung im Ruhezustand wenigstens einen wasserlöslichen, ein- oder mehrwertigen Alkohol mit 2-9 C-Atomen enthalten.The invention therefore relates to aqueous, at rest in the form of two or more segregated aqueous phases that are temporarily dispersible in one another with movement present preparations with at least one dissolved surface-active compound and at least one dissolved polymer compound, which is used to accelerate the phase separation at rest, at least one water-soluble, mono- or polyhydric alcohol with 2-9 Contain carbon atoms.

Die in der erfindungsgemäßen Zubereitung enthaltenen, gelösten oberflächenaktiven Verbindungen können ionogene oder nichtionische Verbindungen sein, entscheidend ist, daß sie eine bevorzugt lineare Lipidgruppe mit 8-22 C-Atomen und wenigstens eine wasserlöslich machende Polyol- oder Polyethergruppe oder eine wasserlöslich machende salzbildende Gruppe, z. B. eine Carboxyl-, Sulfonat- oder Sulfatestergruppe oder beides oder eine ggf. quartäre Ammoniumgruppe oder ampholytische Aminocarboxylat- oder Aminosulfonatgruppe oder eine Betaingruppierung, bevorzugt an einem Ende der linearen Lipidgruppe enthalten.The dissolved surface-active substances contained in the preparation according to the invention Compounds can be ionic or non-ionic compounds, it is crucial that they have a preferably linear lipid group with 8-22 carbon atoms and at least one water-solubilizing polyol or polyether group or a water-solubilizing group salt-forming group, e.g. B. a carboxyl, sulfonate or sulfate ester group or both or an optionally quaternary ammonium group or ampholytic aminocarboxylate or Aminosulfonate group or a betaine grouping, preferably at one end of the linear Contain lipid group.

Als kosmetische Reinigungsmittel eignen sich bevorzugt solche Zubereitungen, die als oberflächenaktive Verbindungen schaumstarke anionische Tenside, bevorzugt also solche mit anionischen Sulfonat- oder Sulfatestergruppen in Form ihrer Alkali-, Magnesium- oder Ammoniumsalze enthalten. Solche bevorzugt geeigneten Tenside sind vor allem die Alkylpolyglycolether-sulfat-Salze oder die Alkylpolyglycolether-sulfosuccinat-Salze, die z. B. als Natriumsalze die allgemeine Formel I bzw. II erfüllen:
Suitable cosmetic cleaning agents are preferably those preparations which contain, as surface-active compounds, high-foaming anionic surfactants, preferably those with anionic sulfonate or sulfate ester groups in the form of their alkali metal, magnesium or ammonium salts. Such preferred surfactants are especially the alkyl polyglycol ether sulfate salts or the alkyl polyglycol ether sulfosuccinate salts, which z. B. as sodium salts meet the general formula I or II:

In diesen Formeln ist R1 und R2 eine bevorzugt lineare Alkylgruppe mit 8-22, bevorzugt mit 12-18 C-Atomen und n eine Zahl von 1-6, bevorzugt von 2-4.In these formulas, R 1 and R 2 are a preferably linear alkyl group with 8-22, preferably with 12-18 C atoms and n is a number from 1-6, preferably from 2-4.

Bevorzugt geeignete Zubereitungen enthalten als oberflächenaktive Verbindungen ein Alkylpolyglycolethersulfatsalz oder ein Alkylpolyglycolether-sulfosuccinatsalz mit einer Alkylgruppe mit 12-18 C-Atomen und 1-6 Glycolethergruppen oder ein Gemisch davon in einer Menge von insgesamt 5-20 Gew.-% der Zubereitung, bevorzugt von 8-12 Gew.-% der Zubereitung.Preparations which are preferably suitable contain as surface-active compounds Alkyl polyglycol ether sulfate salt or an alkyl polyglycol ether sulfosuccinate salt with one Alkyl group with 12-18 C atoms and 1-6 glycol ether groups or a mixture thereof in a total amount of 5-20% by weight of the preparation, preferably 8-12% by weight the preparation.

Weitere geeignete anionische Tenside sind z. B. Seifen, N-Acylaminosäure-Salze, Alkylphosphat-Salze, Alkylpolyglycolether-carboxylat-Salze, Alkylsulfat-Alkanolamin-Salze, Alkylsulfonat-Salze, α-Olefinsulfonat-Salze, Acylisethionat-Salze und Acyltaurin-Salze.Other suitable anionic surfactants are e.g. B. soaps, N-acylamino acid salts, Alkyl phosphate salts, alkyl polyglycol ether carboxylate salts, alkyl sulfate alkanolamine salts, Alkyl sulfonate salts, α-olefin sulfonate salts, acyl isethionate salts and acyl taurine salts.

Daneben können auch amphotere und/oder zwitterionische Tenside, z. B. Cocoamphoglycinat oder Cocoamidopropyl-dimethyl-ammonio-glycinat und Betaintenside enthalten sein.In addition, amphoteric and / or zwitterionic surfactants, e.g. B. Cocoamphoglycinate or cocoamidopropyl-dimethyl-ammonio-glycinate and betaine surfactants.

Auch nichtionische Tenside, z. B. die Anlagerungsprodukte von 6-30 Mol Ethylenoxid an Fettsäuren, Fettalkohole, Fettsäuremonoglyceride, Fettsäurealkanolamide, Fettsäure-sorbitan­ ester, Alkylphenole, Methylglucosid-Fettsäureester und andere polare Lipide sowie Alkylglucoside und deren Ethylenoxidaddukte können als oberflächenaktive Stoffe enthalten sein.Also nonionic surfactants, e.g. B. the addition products of 6-30 moles of ethylene oxide Fatty acids, fatty alcohols, fatty acid monoglycerides, fatty acid alkanolamides, fatty acid sorbitan esters, alkylphenols, methylglucoside fatty acid esters and other polar lipids as well Alkyl glucosides and their ethylene oxide adducts can contain surfactants his.

Die Gesamtmenge an oberflächenaktiven Stoffen kann 5-40 Gew.-% betragen, eine Menge von 5-20 Gew.-% ist aber bevorzugt, da sonst die rasche Entmischung der Phasen nicht mehr gewährleistet ist.The total amount of surfactants can be 5-40% by weight, an amount of 5-20% by weight is preferred, since otherwise the rapid separation of the phases is not more is guaranteed.

Als gelöste Polymerverbindungen eignen sich alle in Wasser oder wässrigen Tensidlösungen bei 20°C in Mengen von wenigstens 1 Gew.-% löslichen natürlichen oder synthetischen hochmolekularen Stoffe mit wiederkehrenden Strukturelementen. Als natürliche Polymere werden dabei wasserlösliche Proteine oder wasserlösliche Polysaccharide oder die wasserlöslichen Derivate von wasserunlöslichen Proteinen oder Polysacchariden verstanden. Suitable polymer compounds are all dissolved in water or aqueous surfactant solutions at 20 ° C in amounts of at least 1% by weight soluble natural or synthetic high molecular substances with recurring structural elements. As natural polymers are water-soluble proteins or water-soluble polysaccharides or the understood water-soluble derivatives of water-insoluble proteins or polysaccharides.  

Geeignete natürliche Polymere sind z. B. Albumine, Gelatine, Glycosaminoglycane (Hyaluronsäure), Chitosane, Stärke, Guar, Celluloseether, z. B. Methylcellulosen oder Hydroxyethylcellulosen, Carboxymethylcellulosen und kationische Cellulosederivate, z. B. die mit Epoxypropyl-trimethylammoinumchlorid modifizierten Stärke-, Guar- oder Celluloseether. Auch die wasserlöslichen Biopolymeren wie z. B. Xanthan-Gum oder die Dextrane und Pullulan sind geeignete Polymerverbindungen.Suitable natural polymers are e.g. B. albumins, gelatins, glycosaminoglycans (Hyaluronic acid), chitosans, starch, guar, cellulose ether, e.g. B. methyl celluloses or Hydroxyethyl celluloses, carboxymethyl celluloses and cationic cellulose derivatives, e.g. B. the starch, guar or modified with epoxypropyltrimethylammoinum chloride Cellulose ether. The water-soluble biopolymers such as. B. xanthan gum or Dextrans and pullulan are suitable polymer compounds.

Geeignete synthetische Polymerverbindungen sind z. B. Polyvinylalkohole, Polyvinylpyrrolidon, Polyacrylamide und Polyalkylenglykole mit Molekulargewichten von mehr als 1000 D. Auch wasserlösliche Copolymerisate der Acrylsäure, des Acrylamids, des Vinylpyrrolidons und anderer wasserlöslicher Monomeren mit nicht-wasserlöslichen Comonomeren sind als Polymerverbindungen im Sinne der vorliegenden Erfindung geeignet.Suitable synthetic polymer compounds are e.g. B. polyvinyl alcohols, Polyvinylpyrrolidone, polyacrylamides and polyalkylene glycols with molecular weights of more than 1000 D. Also water-soluble copolymers of acrylic acid, acrylamide, Vinyl pyrrolidones and other water-soluble monomers with non-water-soluble ones Comonomers are suitable as polymer compounds for the purposes of the present invention.

Bevorzugt geeignet zur Herstellung der erfindungsgemäßen Zubereitungen sind Polymerverbindungen ausgewählt aus Polypropylenglycolen mit Molekulargewichten von mehr als 1000 D, Hydroxyethylcellulosen, Xanthan-Gum, Dextran, Natrium-Hyaluronat und kationischen Celluloseethern. Die zur Entmischung erforderlichen Mengen an Polymerverbindungen sind von der Art und dem Molekulargewicht der Polymerverbindung abhängig, dabei gilt allgemein, daß die erforderlichen Mengen um so niedriger sind, je höher das Molekulargewicht der Polymerverbindung ist. Von den sehr hochmolekularen Salzen der Hyaluronsäure oder von Xanthan-Gum sind daher Mengen von 0,1-1 Gew.-%, von Celluloseethern wie z. B. Hydroxyethylcellulose oder den kationischen Celluloseethern sind Mengen von 0,5-6 Gew.-% ausreichend, während z. B. Polypropylenglycole oder abgebaute Dextrane in Mengen von 2-20 Gew.-% enthalten sein sollen. Die Obergrenze des Gehalts an Polymerverbindungen ist so zu wählen, daß die Zubereitung nicht geliert und die Entmischung durch die Zähigkeit der Phasen nicht behindert wird.Are preferably suitable for the preparation of the preparations according to the invention Polymer compounds selected from polypropylene glycols with molecular weights of more than 1000 D, hydroxyethyl celluloses, xanthan gum, dextran, sodium hyaluronate and cationic cellulose ethers. The quantities required for segregation Polymer compounds are of the type and molecular weight of the polymer compound dependent, the general rule being that the quantities required are lower, the higher is the molecular weight of the polymer compound. Of the very high molecular salts of Hyaluronic acid or xanthan gum are therefore amounts of 0.1-1% by weight Cellulose ethers such as B. are hydroxyethyl cellulose or the cationic cellulose ethers Amounts of 0.5-6 wt .-% sufficient, for. B. polypropylene glycols or degraded Dextrans should be contained in amounts of 2-20% by weight. The upper limit of the salary Polymer compounds should be selected so that the preparation does not gel and the Separation is not hindered by the toughness of the phases.

Die gelösten oberflächenaktiven Verbindungen und Polymerverbindungen können einzeln oder als Kombinationen von zwei oder mehr solcher Tenside oder Polymeren in den Zubereitungen enthalten sein. Dabei hat sich gezeigt, daß es für die Entmischung der Zusammensetzung vorteilhaft ist, wenn wenigstens zwei unterschiedliche oberflächenaktive Verbindungen oder wenigstens zwei unterschiedliche Polymerverbindungen in den erfindungsgemäßen Zusammensetzungen enthalten sind. Bei den Polymerverbindungen hat sich dabei eine Kombination eines besonders hochmolekularen Polymerisats mit einer niedrigmolekularen Polymerverbindung als besonders geeignet erwiesen. So haben sich z. B. Kombinationen von Natrium-Hyaluronat mit Cellulosederivaten oder von Polypropylenglycolen mit mittlerem Molekulargewichten von 2000 D und mehr mit solchen von 1000 D und weniger besonders gut bewährt.The dissolved surface-active compounds and polymer compounds can be used individually or as combinations of two or more such surfactants or polymers in the Preparations may be included. It has been shown that it is for the segregation of the Composition is advantageous if at least two different surfactants Compounds or at least two different polymer compounds in the compositions according to the invention are included. With the polymer compounds a combination of a particularly high molecular weight polymer with a low molecular weight polymer compound proved to be particularly suitable. So z. B.  Combinations of sodium hyaluronate with cellulose derivatives or of Polypropylene glycols with average molecular weights of 2000 D and more with such of 1000 D and less, especially well proven.

Als wasserlösliche ein- oder mehrwertige Alkohole eignen sich alle aliphatischen Alkohole, Diole oder Polyole, bevorzugt solche mit 2-9 Kohlenstoffatomen, die in Mengen von wenigstens 1 Gew.-% in Wasser bei 20°C klar löslich sind. Solche ein- oder mehrwertigen Alkohole sind in einer Menge von 1-40 Gew.-% in den erfindungsgemäßen Zubereitungen enthalten. Geeignete Alkohole sind z. B. Ethanol, 1-Propanol, 2-Propanol (Isopropanol), n- Butanol, Isobutanol, Methoxyethanol oder 2-Ethoxyethanol. Geeignete Diole sind z. B. Ethylenglycol, 1,2-Propylenglycol, 1,4-Butandiol, 1,5-Pentandiol, 1,6-Hexandiol, Diethylenglycol, Triethylenglycol, Dipropylenglycol, Glycerinmonomethylether oder Cyclohexandiol. Geeignete Polyole sind Glycerin, Erythrit, Diglycerin, Triglycerin, Sorbit, Methylglucosid, Butylglucosid, Pentaerythrit oder Trimethyl-propan.Suitable water-soluble monohydric or polyhydric alcohols are all aliphatic alcohols, Diols or polyols, preferably those with 2-9 carbon atoms, in amounts of at least 1% by weight are clearly soluble in water at 20 ° C. Such mono- or multi-valued Alcohols are in an amount of 1-40% by weight in the preparations according to the invention contain. Suitable alcohols are e.g. B. ethanol, 1-propanol, 2-propanol (isopropanol), n- Butanol, isobutanol, methoxyethanol or 2-ethoxyethanol. Suitable diols are e.g. B. Ethylene glycol, 1,2-propylene glycol, 1,4-butanediol, 1,5-pentanediol, 1,6-hexanediol, Diethylene glycol, triethylene glycol, dipropylene glycol, glycerol monomethyl ether or Cyclohexanediol. Suitable polyols are glycerol, erythritol, diglycerol, triglycerol, sorbitol, Methyl glucoside, butyl glucoside, pentaerythritol or trimethyl propane.

Die erfindungsgemäßen Mehrphasen-Zubereitungen der vorliegenden Erfindung entmischen sich besonders leicht, wenn als Alkohol Ethanol oder Isopropanol in einer Menge von 2-20 Gew.-% enthalten ist. Es konnten auf diese Weise Zubereitungen erhalten werden, die nach intensiver Vermischung der Phasen im Ruhezustand innerhalb von weniger als 10 Minuten sich vollständig entmischen und in Form von getrennten, klaren Phasen vorliegen.The multiphase preparations according to the invention of the present invention separate is particularly easy when alcohol or ethanol in an amount of 2-20 wt .-% is included. In this way it was possible to obtain preparations which after intensive mixing of the phases at rest within less than 10 minutes separate completely and are in the form of separate, clear phases.

Die Separation diskreter wässriger Phasen kann weiterhin durch einen Gehalt an gelösten Elektrolytsalzen gefördert werden. Geeignete Elektrolytsalze sind vor allem wasserlösliche anorganische Salze, z. B. Alkalihalogenide wie Kochsalz (Natriumchlorid), Calzium- oder Magnesium-chlorid, die Sulfate der Alkalimetalle oder des Magnesiums, Natriumbicarbonat, Natriumhydrogenphosphat und Natriumpyrophosphat. Geeignet sind aber auch die Salze von organischen, niedermolekularen Säuren, z. B. Natriumacetat, Natriumcitrat, Natriumlactat, Natrium-toluolsulfonat, Natrium-xylolsulfonat oder Natriumbenzoat. Bevorzugt sind wasserlösliche, anorganische Elektrolytsalze in eine Menge von 1-6 Gew.-% enthalten.The separation of discrete aqueous phases can also be due to a content of dissolved Electrolyte salts are promoted. Suitable electrolyte salts are above all water-soluble inorganic salts, e.g. B. alkali halides such as common salt (sodium chloride), calcium or Magnesium chloride, the sulfates of alkali metals or magnesium, sodium bicarbonate, Sodium hydrogen phosphate and sodium pyrophosphate. However, the salts of organic, low molecular weight acids, e.g. B. sodium acetate, sodium citrate, sodium lactate, Sodium toluenesulfonate, sodium xylene sulfonate or sodium benzoate. Are preferred Contain water-soluble, inorganic electrolyte salts in an amount of 1-6 wt .-%.

Neben den genannten Komponenten können die erfindungsgemäßen Mehrphasen- Zubereitungen auch weitere, für die Anwendung oder das Aussehen vorteilhafte Komponenten enthalten, wie sie in kosmetischen Reinigungs- und Pflegemitteln üblich sind. Dies sind z. B. Farbstoffe, Duftstoffe, Konservierungsmittel und PH-Stellmittel (Pfuffersalze), Komplexbildner, Antioxidantien und kosmetische oder dermatologische Wirksubstanzen, die der Haut ein angenehmes Hautgefühl oder den Haaren eine gute Avivage verleihen oder die spezifischen dermatologischen Effekte auf der Haut bewirken.In addition to the components mentioned, the multiphase Preparations also other advantageous for the application or the appearance Contain components as are common in cosmetic cleaning and care products. These are e.g. B. dyes, fragrances, preservatives and pH adjusting agents (buffer salts),  Complexing agents, antioxidants and cosmetic or dermatological active substances that give the skin a pleasant feeling on the skin or give the hair a good finish or the cause specific dermatological effects on the skin.

Von besonderer Bedeutung ist der Zusatz von ein oder zwei Farbstoffen, bevorzugt von solchen, die in den entmischten, wässrigen Phasen eine unterschiedliche Löslichkeit aufweisen und auf diese Weise den Zubereitungen ein besonders ansprechendes Aussehen verleihen. So konnte z. B. durch Zusatz von gelben Farbstoffen wie z. B. Chinolingelb Lack (Lebensmittelfarbstoff E 104), roten Farbstoffen wie Cochenillerot Lack (Lebensmittelfarb­ stoff E 124) oder blauen Farbstoffen (Sudanblau) unterschiedlich gefärbte Phasen der erfindungsgemäßen Zusammensetzungen erzielt werden.Of particular importance is the addition of one or two dyes, preferably from those that have a different solubility in the segregated, aqueous phases have and in this way the preparations have a particularly attractive appearance to lend. So z. B. by adding yellow dyes such. B. quinoline yellow lacquer (Food coloring E 104), red coloring like Cochenillerot Lack (food coloring fabric E 124) or blue dyes (Sudan blue) differently colored phases of the compositions according to the invention can be achieved.

Die erfindungsgemäßen Tensidzubereitungen können z. B. als Shampoos zur Haarwäsche, als Duschpräparate, Badezusätze, flüssige Seifen - aber auch als flüssige Reinigungsmittel im Haushalt oder als Feinwaschmittel verwendet werden. Das entmischte zwei- oder mehrphasige Erscheinungsbild kann dazu benutzt werden, dem Verbraucher die Zusammensetzung aus reinigenden und pflegenden Komponenten anschaulich zu machen und ihn zu motivieren, das Produkt vor Gebrauch durch Schütteln zu homogenisieren, um von allen Komponenten in gleicher Weise Gebrauch zu machen.The surfactant preparations according to the invention can, for. B. as shampoos for shampooing, as Shower preparations, bath additives, liquid soaps - but also as a liquid cleaning agent in the Household or as a mild detergent. That segregated two or multi-phase appearance can be used to give the consumer the To make the composition of cleaning and care components clear and to motivate him to homogenize the product by shaking before use to use all components in the same way.

Die folgenden Beispiele sollen den Gegenstand der Erfindung näher erläutern - ohne ihn darauf zu beschränken:The following examples are intended to explain the subject matter of the invention in more detail - without it limit to:

BeispieleExamples

Es wurden Zweiphasen-Zusammensetzungen durch Vermischen der in Tabelle I angegebenen Komponenten hergestellt.Two-phase compositions were made by mixing those given in Table I. Components manufactured.

Teilweise wurden auch Farbstoffe eingearbeitet.In some cases, dyes were also incorporated.

Dabei wurde ein Teil des Tensids mit dem Farbstoff gemischt und dann zugegeben. So wurde z. B. in Beispiel 11 ein Teil des wässrigen Ethersulfats mit Sudanblau und ein anderer Teil des Ethersulfats mit Chinolingelblack gefärbt. Auf diese Weise werden - nach Separation der Phasen - eine obere blaue und eine untere gelbe Phase erhalten.Part of the surfactant was mixed with the dye and then added. So it was e.g. B. in Example 11, part of the aqueous ether sulfate with Sudan blue and another part of Colored ether sulfate with quinoline yellow black. In this way - after separation of the Phases - get an upper blue and a lower yellow phase.

Die Phasenseparation erfolgte in einer Zeitspanne von 5-60 Minuten. Die Beispiele mit einem Gehalt an Ethanol zeigten eine raschere Phasentrennung, meist innerhalb von 10 Minuten.
The phase separation took place over a period of 5-60 minutes. The examples containing ethanol showed a faster phase separation, usually within 10 minutes.

Die in der Tabelle angegebenen Prozentzahlen beziehen sich auf Gewichts-% wasserfreier Aktivsubstanz.The percentages given in the table refer to% by weight anhydrous Active substance.

Es wurden die folgenden Rohstoffe eingesetzt:
LES-Na: Natrium C12/C14-Alkylpoly(2)glycolethersulfat (Texapon®NSO, Henkel KGaA),
SBE-Na: Sulfobernsteinsäure - Alkyl(C12/14-poly(3)glycolether­ monoester-di-Natriumsalz, (Texapon®SB3, Henkel KGaA),
HEC: Hydroxyethylcellulose, Viskosität 25°C (1 Gew.-%): 350 m Pa.s, Substitutionsgrad 2,5, Natrasol® 250 HR (Hercules),
Xanthan-Gum: Keltrol® SF (Kelco),
IR 400: Polyquaternium-10 (Polymer IR 400, Amerchol),
Dextran: Fa. Sigma, MG: 2-82000,
PPG 600: Polypropylenglycol, Molgewicht ca. 6000.The following raw materials were used:
LES-Na: sodium C 12 / C 14 alkyl poly (2) glycol ether sulfate (Texapon®NSO, Henkel KGaA),
SBE-Na: sulfosuccinic acid - alkyl (C 12/14 -poly (3) glycol ether monoester-di-sodium salt, (Texapon®SB3, Henkel KGaA),
HEC: hydroxyethyl cellulose, viscosity 25 ° C (1% by weight): 350 m Pa.s, degree of substitution 2.5, Natrasol® 250 HR (Hercules),
Xanthan gum: Keltrol® SF (Kelco),
IR 400: Polyquaternium-10 (Polymer IR 400, Amerchol),
Dextran: Sigma, MG: 2-82000,
PPG 600: polypropylene glycol, molecular weight approx. 6000.

Claims (7)

1. Wässrige, im Ruhezustand in Form von zwei oder mehr entmischten, wässrigen, unter Bewegung zeitweise ineinander dispergierbaren Phasen vorliegende Zubereitungen mit wenigstens einer gelösten, oberflächenaktiven Verbindung und wenigstens einer gelösten Polymerverbindung, dadurch gekennzeichnet, daß zur Beschleunigung der Phasen­ trennung im Ruhezustand wenigstens ein wasserlöslicher, ein- oder mehrwertiger Alkohol mit 2-9 C-Atomen darin enthalten ist.1. Aqueous preparations at rest in the form of two or more unmixed, aqueous phases which are at times dispersible in one another with movement, with at least one dissolved, surface-active compound and at least one dissolved polymer compound, characterized in that at least one is used to accelerate the phases in the rest state water-soluble, mono- or polyhydric alcohol with 2-9 C atoms is contained therein. 2. Wässrige Zubereitungen gemäß Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß als Alkohol Ethanol oder Isopropanol in einer Menge von 2-20 Gew.-% enthalten ist.2. Aqueous preparations according to claim 1, characterized in that as alcohol Ethanol or isopropanol is contained in an amount of 2-20 wt .-%. 3. Wässrige Zubereitungen nach einem der Ansprüche 1 oder 2, dadurch gekennzeichnet, daß als oberflächenaktive Verbindung ein Alkylpolyglycolethersulfatsalz oder ein Alkyl­ polyglycolether-sulfosuccinatsalz mit einer Alkylgruppe mit 12-18 C-Atomen und 1-6 Glycolethergruppen oder ein Gemisch davon in einer Menge von insgesamt 5-20 Gew.-% darin enthalten sind.3. Aqueous preparations according to one of claims 1 or 2, characterized in that that as a surface-active compound, an alkyl polyglycol ether sulfate salt or an alkyl polyglycol ether sulfosuccinate salt with an alkyl group with 12-18 C atoms and 1-6 Glycol ether groups or a mixture thereof in a total amount of 5-20% by weight are included. 4. Wässrige Zubereitungen gemäß einem der Ansprüche 1-3, dadurch gekennzeichnet, daß als Polymerverbindung eine Verbindung ausgewählt aus Polypropylenglycolen mit Mole­ kulargewicht von mehr als 1000 D, eine Hydroxyethylcellulose, Xanthan-Gum, Dextran, Natrium-Hyaluronat oder kationischen Celluloseethern enthalten ist.4. Aqueous preparations according to one of claims 1-3, characterized in that as the polymer compound, a compound selected from polypropylene glycols with moles molecular weight of more than 1000 D, a hydroxyethyl cellulose, xanthan gum, dextran, Sodium hyaluronate or cationic cellulose ethers is included. 5. Wässrige Zubereitungen nach einem der Ansprüche 1-4, dadurch gekennzeichnet, daß wenigstens zwei unterschiedliche, oberflächenaktive Verbindungen oder wenigstens zwei unterschiedliche Polymerverbindungen darin enthalten sind.5. Aqueous preparations according to one of claims 1-4, characterized in that at least two different, surface-active compounds or at least two different polymer compounds are contained therein. 6. Wässrige Zubereitungen nach einem der Ansprüche 1-5, dadurch gekennzeichnet, daß zur Förderung der Phasentrennung wasserlösliche, anorganische Elektrolytsalze in einer Menge von 1-6 Gew.-% enthalten sind. 6. Aqueous preparations according to one of claims 1-5, characterized in that to promote the phase separation of water-soluble, inorganic electrolyte salts in one Amount of 1-6 wt .-% are included.   7. Wässrige Zubereitung nach einem der Ansprüche 1-6, dadurch gekennzeichnet, daß Farbstoffe mit einer in den entmischten, wässrigen Phasen unterschiedlichen Löslichkeit enthalten sind.7. Aqueous preparation according to one of claims 1-6, characterized in that Dyes with a different solubility in the separated, aqueous phases are included.
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