DE1620258B2 - Verfahren zur Herstellung von Thiaminderivaten - Google Patents

Verfahren zur Herstellung von Thiaminderivaten

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DE1620258B2
DE1620258B2 DE1620258A DE1620258A DE1620258B2 DE 1620258 B2 DE1620258 B2 DE 1620258B2 DE 1620258 A DE1620258 A DE 1620258A DE 1620258 A DE1620258 A DE 1620258A DE 1620258 B2 DE1620258 B2 DE 1620258B2
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thiamine
benzoylthiamine
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cho
triphosphate
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Description

=C OO
\ Il Il
CH3 CH2CH2-O-P-O-P-OR3
OH
bedeutet, mit einer Phosphorverbindung der Formel
Il
R1-O-P-OH
OH (IV)
worin R1 die oben angegebene Bedeutung hat, in Gegenwart eines tertiären Amins umsetzt und anschließend mit einer Verbindung, welche die Mercaptogruppe enthält, zur Reaktion bringt.
Die Erfindung betrifft ein neues Verfahren zur Herstellung von Thiaminderivaten der Formel
N=C-NH3® CH-S
CH3-C C-CH2-N
N-CH C
worin R1 Wasserstoff,
Il
— P—COH OH
5-Adenosin und 4-Uridin bedeutet.
Einige der Thiaminderivate der obigen Formel I sind als wichtige biochemische Verbindungen bekannt. Beispielsweise ist Thiamin-O-diphosphat seit langem als ein Coenzym bekannt, welches als Cocarboxylase bezeichnet wird. Thiamin-O-triphosphat ist als Verbindung mit einer hochenergetischen Phosphatbindung bekannt, die in der Leber und der Musku-
N=C-NH2 CHO
CH3-C C-CH2-N
=C OO
\ I Il
CH3 CH2CH2-O-P-O-P-OR1
ΟΩ O=
latur der Säugetiere ebenso wie in Mikroorganismen enthalten ist.
Bisher sind diese Thiaminderivate hergestellt worden durch Reaktion von Thiamin mit Polyphosphorsäure, die aus Phosphorsäure erhalten wurde. Durch Erhitzen beider Ausgangsstoffe ergibt sich ein Gemisch von Thiaminphosphaten, das Thiamin-O-monophosphat, Thiamin-O-diphosphat, Thiamin-O-triphosphat und Thiamin-O-polyphosphat enthält. Jedes Phosphat kann aus dem Reaktionsgemisch isoliert werden. Das bisherige Verfahren ist jedoch in wirtschaftlicher Hinsicht unzweckmäßig, weil die Ausbeuten der isolierten Phosphate außerordentlich gering sind.
Es wurde nunmehr gefunden, daß man Thiaminderivate der obigen Formel I mit hohem Reinheitsgrad und mit ausgezeichneten Ausbeuten dadurch herstellen kann, daß man eine Verbindung der Formel
50
55
S-R,
N-CH
==C O
\ Il
CH3 CH2CH2-O-P-OH
OH
worin R2 einen Acylrest, Alkylrest mit 1 bis 5 Kohlenstoffatomen oder
5 6
N=C-NH2 CHO
I I /
C_* O OH-) Γν Ο
II Il \ /
N-CH C=C O
CH3 CH2CH2-O-P-OH
OH
bedeutet, rait Chlorphosphorsäurediphenylester, dessen Phenylreste dialkoxy-substituiert sein können, in Gegenwart eines tertiären Amins umsetzt, das so gebildete
N=C-NH2 CHO
CH3-C C-CH2-N S-R3 (III)
N-CH C=C O O
I \ Il Il
CH3 CH2CH2-O-P-O-P-OR3'
OH OR3'
worin R3 eine Phenylgruppe oder eine alkoxy-substituierte Phenylgruppe und R3 ein aliphatischer Acylrest, ein aromatischer Acylrest, ein Alkylthiorest mit 1 bis 5 Kohlenstoffatomen oder
N=C-NH2 CHO
CH3-C C-CH2-N S —
Il Il \ /
N-CH C—C O O
I \ Il Il
CH3 CH2CH2-O-P-O-P-OR3'
OH OR3
bedeutet, mit einer Phosphorverbindung der Formel
Il
R1-O-P-OH (IV)
OH
CfI worin R1 die oben angegebene Bedeutung hat, in Gegenwart eines tertiären Amins umsetzt und anschließend mit ^1
einer Verbindung, welche die Mercaptogruppe enthält, zur Reaktion bringt.
Die Reaktion des erfindungsgemäßen Verfahrens kann durch die folgende Gleichung dargestellt werden:
N= CHO
/		 C CH3 S-R2 . / CH2CH2- O
Il
CH,4 Il
-O—P—OH
I
11
N- 		\ OH
=C
:—NH2
C-CH2-N
(
K
:h
(II)
N=C-NH2 CHO
CH3-C C-CH2-N S-R3
Il Il \ /
N-CH C=C O O
I \ Il Il
CH3 CH2CH2-O-P-O-P-OR3'
(III) 0H
N=C-NH3®
I I ./
CH3-C C-CH2-N
N-CH C
CH-S {
(I)
CH-i CH7CH7 O~~P O P OR·
I I
worin R1, R2, R3 und R' die oben beschriebenen Bedeutungen haben.
Die erste Stufe des erfindungsgemäßen Verfahrens umfaßt die Reaktion eines Thiaminderivates der obigen Formel II mit Chlorphosphorsäurediphenylester oder einem an den Phenylgruppen alkoxy-substituierten Derivat davon in Gegenwart eines tertiären Amins, wobei ein Thiaminderivat der obigen Formel III entsteht. Bei Ausführung der ersten Stufe wird ein Thiaminderivat der obigen Formel II in einem organischen Lösungsmittel gelöst oder suspendiert, worauf ein tertiäres Amin zugegeben wird. Dann wird Wasser von dem erhaltenen Gemisch durch bekannte Verfahren abgezogen, um ein im wesentlichen wasserfreies Gemisch zu bilden, zu dem hierauf ein Chlorphosphorsäurediphenylester oder -di-(alkoxyphenyl)-ester hinzugefügt wird. Es tritt eine Reaktion der letzteren Verbindung mit dem Aminsalz des Thiaminderivates der Formel II ein. Beispiele besonders geeigneter organischer Lösungsmittel sind niedrige Alkanole, wie Methanol und Äthanol, Amide, wie Dimethylformamid und Formamid, cyclische Äther, wie Dioxan, Dialkylsulfoxyde, wie Dimethylsulfoxyd und Diäthylsulfoxyd, und organische Basen, wie Pyridin. Das in der ersten Stufe verwendete tertiäre Amin ist z.B. ein Trialkylamin, wie Triäthylamin, Tributylamin, Tri-(isooctyl)-amin, Tri-(n-octyl)-amin, Tri-(isononyl)-amin und Ν,Ν-Didodecyl-N-n-butylamin, oder ein Dialkyl-monoaryl-amin, wie Dimethylphenylamin und Diäthylphenylamin.
Der Chlorphosphorsäurediphenylester kann injeder Phenylgruppe mit einer oder mehreren Alkoxygruppen mit 1 bis 5 Kohlenstoffatomen substituiert sein. Beispiele für Chlorphosphorsäurereaktionsteilnehmer sind Chlorphosphorsäurediphenylester und Chlorphosphorsäure-di-(p-methoxyphenyl)-ester.
Die Zeit und Temperatur der Reaktion sind keine kritischen Merkmale der Erfindung. Die Reaktion wird vorzugsweise bei Zimmertemperatur während 1 bis 5 Stunden ausgeführt.
Nach Beendigung der Reaktion kann das aus der ersten Stufe erhaltene Thiaminderivat der obigen Formel II leicht durch eine der üblichen Methoden abgetrennt werden, beispielsweise durch Entfernung des Lösungsmittels aus dem Reaktionsgemisch, und das so erhaltene Produkt kann für die folgende zweite Stufe des Verfahrens verwendet werden, gegebenenfalls nach weiterer Reinigung mit Hilfe bekannter Verfahren.
Die zweite Stufe des erfindungsgemäßen Verfahrens umfaßt zwei Abschnitte, nämlich die Reaktion des Thiaminderivates der obigen Formel HI mit einer Phosphorverbindung der obigen Formel IV in Gegenwart eines tertiären Amins, und die Behandlung des dabei erhaltenen Zwischenproduktes mit einer Verbindung, welche eine Mercaptogruppe enthält, um die Verbindungen der obigen Formel I, zu erhalten. Bei der Ausführung der obigen zweiten Stufe wird das in der ersten Stufe erhaltene Thiaminderivat in einem geeigneten organischen Lösungsmittel gelöst oder suspendiert. Das erhaltene Gemisch wird dann mit einer Phosphorverbindung der obigen Formel IV in Gegenwart eines tertiären Amins und eines organischen Lösungsmittels behandelt, worauf sich eine Behandlung mit einer Verbindung, die eine Mercaptogruppe enthält, anschließt.
Beispiele besonders geeigneter organischer Lösungsmittel sind die bereits bei der ersten Stufe erwähnten.
Phosphorverbindungen der Formel IV sind z. B.
Phosphorsäure und Pyrophosphorsäure, 5'-Adenylsäure und 5'-Uridylsäure.
Die eine Mercaptogruppe enthaltende Verbindung, die in dem letzten Abschnitt der zweiten Verfahrensstufe verwendet wird, kann eine Verbindung sein, welche eine Mercaptogruppe (— SH) im Molekül enthält. Beispiele hierfür sind Schwefelwasserstoff; Alkylmercaptane, wie Methylmercaptan und Äthylmercaptan; Arylmercaptane, wie Thiophenol und a-(oder /S-)-Thionaphthol; Mercaptogruppen enthaltendeAminosäuren, wie Cystein; und Thioglykolsäure.
Die Zeit und die Temperatur sind in beiden Abschnitten der zweiten Stufe nicht kritisch. Die Reaktion wird vorzugsweise während 1 bis 24 Stunden bei Zimmertemperatur im ersten Abschnitt und 1 bis 4 Stunden bei Zimmertemperatur oder unter leichtem Erwärmen im zweiten Abschnitt durchgeführt.
Nach Beendigung der Reaktion kann das Endprodukt aus der zweiten Stufe aus dem Reaktionsgemisch durch eine der bekannten Methoden gewonnen werden, beispielsweise durch Entfernung des Lösungsmittels aus dem Reaktionsgemisch. Das Endprodukt kann weiterhin durch ein bekanntes Verfahren gereinigt werden, wie durch die Entfernung von Verunreinigungen mit einem geeigneten Lösungsmittel, wie Methanol oder Äthanol, oder durch Behandlung mit einem Ionenaustauscherharz.
Die Erfindung wird durch die folgenden Beispiele näher erläutert.
Beispiel 1
Thiamin-O-triphosphat
Zu einer Suspension von 5 g S-Benzoylthiamin-O-monophosphat in Methanol-Äthanol werden 10 ml Tri-(n-octyl)-amin hinzugefügt. Das Gemisch wird zur Trockne eingeengt, der Rückstand in wasserfreiem Dioxan gelöst und die Dioxanlösung erneut zur Trockne eingeengt. Das vorbeschriebene Verfahren wird dreimal wiederholt, wonach eine Spur Wasser aus der Dioxanlösung entfernt wird.
Zu der wasserfreien Dioxanlösung werden 3 ml Chlorphosphorsäurediphenylester hinzugefügt und nach Rühren wird die erhaltene Lösung 3 Stunden bei Zimmertemperatur stehengelassen. Das Lösungsmittel wird dann aus dem Reaktionsgemisch durch Destillation unter vermindertem Druck entfernt, der Rückstand mit wasserfreiem Äther gerührt und dann
409 525/435
die Lösung stehengelassen, wobei sich eine kristalline Substanz abscheidet, die durch Filtration zurückgewonnen wird und 6 g P2-Diphenyl-S-benzoylthiamin-O-pyrophosphat als weiße pulverfÖrmige Substanz ergibt.
Analysen werte für C31H32O9N4SP2:
Berechnet ... C 53,20, H 4,62, N 8,02, P 8,87%; gefunden .... C 51,50, H 5,19, N 8,67, P 8,53%.
Das so erhaltene P2-Diphenyl-S-benzoylthiamin-O-pyrophosphat (6 g) wird in Dimethylformamid gelöst. Zu der Lösung wird eine Lösung von 3,6 g Pyrophosphorsäure in Dioxan, das Tri-(n-octyl)-amin enthält, hinzugefügt, das Gemisch heftig geschüttelt und dann über Nacht bei Zimmertemperatur stehengelassen. Das Lösungsmittel wird aus dem Reaktionsgemisch abdestilliert und der Rückstand mit überschüssigem, wasserfreiem Äther behandelt, wobei man 5,3 g S- Benzoylthiamin - O - triphosphat als weiße pulverfÖrmige Substanz erhält. Das so erhaltene S - Benzoylthiamin - O - triphosphat (5 g) wird in einem Gemisch von Methanol und Wasser (70:35) gelöst. 1 ml Thiophenol wird zu der Lösung hinzugefügt, die dann mit Natriumhydroxyd auf einen pH von 6,5 gebracht wird. Die neutralisierte Lösung wird auf einem Wasserbad auf 50° C erwärmt, 2 Stunden bei Zimmertemperatur stehengelassen und dann eingeengt, wobei eine kristalline Substanz zurückbleibt, die in Form langer Nadeln abgeschieden wird und unlöslich in Wasser und löslich in Äthanol ist. Die kristalline Substanz wird durch Filtration entfernt. Die Mutterflüssigkeit wird gefriergetrocknet und ergibt 3,86 g pulverförmiges Thiamin-O-triphosphat mit einem Reinheitsgrad von 75%.
1 g Thiamin-0-triphosphat wird der Behandlung mit einem Ionenaustauscherharz unterworfen und ergibt 0,57 g einer reinen Substanz, die mit einer authentischen Probe durch Chromatographie identifiziert wird.
Beispiel 2
Thiamin-O-diphosphat
S-Benzoylthiamin-O-diphosphat wird aus S-Benzoylthiamin - O - monophosphat über P2 - Diphenyl-S - benzoylthiamin - O - pyrophosphat durch das gleiche Verfahren wie im Beispiel 1 hergestellt.
Das so erhaltene S-Benzoylthiamin-O-diphosphat wird in das Thiamin-O-diphosphat mit einem Reinheitsgrad von 90% in der gleichen Weise wie im Beispiel 1 übergeführt. Ausbeute: 55%%. Das so erhaltene Produkt wird durch die authentische Probe durch Chromatographie identifiziert.
Beispiel 3
Thiamin- O-triphosphat
Zu einer Lösung von Bis - (thiamin - O - monophosphat)-disulfid (1 Mol) und Tri-(n-octyl)-amin (4 Mol) in Dimethylformamid wird Diphenylphosphorochloridat (6 Mol) hinzugefügt.
Das erhaltene Gemisch wird wie im Beispiel 1 behandelt und ergibt Bis - (P2 - diphenyl - thiamin-O - pyrophosphat) - disulfid.
Das so erhaltene Bis - (P2 - diphenyl - thiamin-O-pyrophosphat)-disulfid wird in Dimethylformamid gelöst und eine Lösung von Pyrophosphorsäure (8 Mol) in Dimethylformamid, das Tri - (n - octyl)-amin enthält, hinzugefügt. Das Gemisch wird etwa 48 Stunden bei Zimmertemperatur gerührt. Das Reaktionsgemisch wird filtriert, die Mutterflüssigkeit zur Trockne eingeengt und der Rückstand mit wasserfreiem Äther behandelt, wodurch sich ein weißes Pulver ergibt, das in Wasser gelöst wird. Die wäßrige Lösung wird wie im Beispiel 1 mit Cystein behandelt und ergibt Thiamin-O-triphosphat, das ebenso wie im Beispiel 1 durch Chromatographie identifiziert wird,
ίο B ei s pi el 4
Thiamin- O-triphosphat
S - Benzoylthiamin - O - triphosphat (5 g) wird hergestellt aus S-Benzoylthiamin-O-monophosphat (5 g) durch das gleiche Verfahren wie im Beispiel 1.
Eine Lösung des so erhaltenen S-Benzoylthiamin-
O-triphosphat in Methanol-Wasser (70:35) wird durch Hinzufügen von wasserfreiem Natriumhydroxyd auf einen pH von 6,5 neutralisiert, und Schwefelwasserstoff wird 30 Minuten bei 40 bis 500C durch die Lösung geleitet. Das Methanol wird dann durch Destillation unter vermindertem Druck aus dem Reaktionsgemisch entfernt und der Rückstand in 20 ml Äther gerührt. Die wäßrige Schicht wird abgeschieden und durch Hinzufügen von 7 ml 80%iger Ameisensäure auf einen pH von 2,7 gebracht Zu der sauren Lösung werden 20 ml Äther hinzugefügt, das Gemisch wird eine Weile gerührt, die wäßrige Schicht abgeschieden und dann gefriergetrocknet, wobei sich rohes Thiamin-O-triphosphat als weiße pulverfÖrmige kristalline Substanz ergibt. Das so erhaltene rohe Produkt wird mit einem Ionenaustauscherharz behandelt und ergibt 1,8 g einer kristallinen Substanz mit einer Reinheit von 85 bis 90%, die aus verdünntem ,Äthanol umkristallisiert wird und das im wesentlichen reine kristalline Material ergibt.
Analysen werte für C12H19N4O2P2S · 3H2O.
Berechnet:
C 26,15, H 4,80, N 10,09, P 15,85, H2O 9,68%;
gefunden:
C 25,85, H 4,48, N 10,04, P 16,67, H2O 9,68%.
Beispiel 5
Thiamin- O-triphosphat
Eine Lösung von S-Benzoylthiamin-O-triphosphat wird aus S - Benzoylthiamin - O - monophosphat durch das gleiche Verfahren wie im Beispiel 4 hergestellt.
Der so erhaltenen Lösung werden 2,7 g /?-Thionaphthol hinzugefügt, und das Gemisch wird 10 Minuten auf 50° C erwärmt. Die kristalline Substanz, die in dem Reaktionsgemisch abgeschieden wird, wird durch Filtration entfernt und aus dem Filtrat das Methanol entfernt. Die zurückbleibende Lösung wird in der gleichen Weise wie im Beispiel 4 behandelt und ergibt 1,7 g Thiamin-O-triphosphat mit einer Reinheit von 85 bis 90%.
Beispiel 6
Thiamin-O-triphosphat
Das gleiche Verfahren wie im Beispiel 5 wird wiederholt mit der Abänderung, daß 1,6 g Thioglykolsäure an Stelle von 2,7 g /?-Thionaphthol verwendet werden, wobei man 1,8 g Thiamin-O-triphosphat mit einer Reinheit von 85 bis 80% erhält, das mit dem des Beispiels 5 identisch ist.
Beispiel 7
Thiamin-adenosin-diphosphat
P2 - Diphenyl - S - benzoylthiamin - O - pyrophosphat wird aus S - Benzoylthiamin - O - monophosphat durch das gleiche Verfahren wie im Beispiel 1 hergestellt.
Zu einer Lösung des P2-Diphenyl-S-benzoylthiamin-O-pyrophosphat (1 Mol), das "wie oben beschrieben in Dimethylformamid, welches Tri-(n-octyl)-amin enthält, erlangt wurde, wird eine Lösung von 5'-Adenylsäure (2 Mol) in Dimethylformamid, welches Tri - (n - octyl) - amin enthält, hinzugefügt. Das Gemisch wird etwa 48 Stunden bei Zimmertemperatur stehengelassen. Das Lösungsmittel wird aus dem Reaktionsgemisch durch Destillation entfernt und der Rückstand mit Äther behandelt. Dies ergibt eine weiße gelartige Substanz, die wie im Beispiel 1 mit Cystein debenzoyliert wird und Thiamin-adenosindiphosphat ergibt; Rf-Wert = 0,41 (n-Propanol-O^nammoniumacetat3:2;Rf-WertvonThiamin-O-monophosphat: 0,55 und Rf-Wert von P2-Adenosinthiamin-O-monophosphat: 0,49).
Analysenwerte für C22H30N9O10SP2Cl ■ 3H2O.
Berechnet ... N 16,50, P 8,11%; gefunden .... N 16,26, P 7,98%.
Beispiel 8
Thiamin-uridin-diphosphat
P2 - Diphenyl - S - benzoylthiamin - O - pyrophosphat wird aus S - Benzoylthiamin - O - monophosphat (12,5 g) durch das gleiche Verfahren wie in Beispiel 1 hergestellt.
Zu einer Lösung des in oben beschriebener Weise erlangten P2 - Diphenyl - S - benzoylthiamin - O - pyrophosphat in Dimethylformamid, das Tributylamin enthält, wird eine Lösung von 17,5 g 5'-Uridylsäure in Dimethylformamid, das Tributylamin enthält, hinzugefügt und das Gemisch 2 Stunden bei Zimmertemperatur stehengelassen. Das Lösungsmittel wird aus dem Reaktionsgemisch durch Destillation entfernt, der Rückstand in wäßrigem Methanol gelöst und die Lösung mit Cystein behandelt. Dies ergibt 30 g rohes P2 - Uridin - thiamin - O - diphosphat als weiße pulverförmige Substanz.
Die so erhaltene Substanz wird mit Dowex-1 (in der Chloridform; Warenzeichen eines Anionenaustauscherharzes, hergestellt und vertrieben durch die Firma Dow Chemical Company) behandelt und ergibt 4,5 g reines Thiamin-uridindiphosphat als weiße pulverförmige Substanz, die durch Elektrophorese charakterisiert wird.

Claims (1)

  1. I
    Patentanspruch: Verfahren zur Herstellung von Thiaminphosphaten der Formel
    N=C—NH3© CH-S
    CH3-C C-CH2-N
    II Il \
    N-CH C=C O
    I \ Il Il
    CH3 CH2CH2-O-P-O-P-OR1
    worin R1 Wasserstoff,
    — P—OH
    (I)
    5-Adenosin oder 5-Uridin bedeutet, dadurch gekennzeichnet, daß man eine Verbindung der Formel N=C-NH2 CHO
    /^TT /~i /""ι /"1TJ XT C D
    Il Il \ / (II)
    N-CH C=C O
    I \ Il
    CH3 CH2CH2-O-P-OH
    OH
    worin R2 einen Acylrest, Alkylrest mit 1 bis 5 Kohlenstoffatomen oder N=C-NH2 CHO
    pu f*<· Γ* f^U XT ^l
    Xw-Fl-I y~> Ks V^-rl? IN . ο
    Il Il \ /
    N-CH C-C O
    I \ Il
    CH3 CH2CH2-O-P-OH
    OH
    bedeutet, mit Chlorphosphorsäurediphenylester, dessen Phenylreste Dialkoxy-substituiert sein können, in Gegenwart eines tertiären Amins umsetzt, das so gebildete
    (III)
    N=C-NH2 C-CH2- CHO \ \_^ /
    C
    \     R3 O
    Μ     O     CH3 I
    —C
    H     -CH \ CH3 Il
    -0—P—0—     P-OR3'     I!
    N-     CH2- OH OR3'     C
    /         \
    CH2
    worin R3 eine Phenylgruppe oder eine alkoxy-substituierte Phenylgruppe und R3 ein aliphatischer Acylrest, ein aromatischer Acylrest, ein Alkylthiorest mit 1 bis 5 Kohlenstoffatomen oder
    N=C-NH2 CH3-C C-CH2-N
    Il Il \
    N-CH C
    CHO
    C
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