DD235256A5

DD235256A5 - Verfahren zur herstellung neuer substituierter pyrrolidinone

Info

Publication number: DD235256A5
Application number: DD85276752A
Authority: DD
Inventors: Karl-Heinz Weber; Claus Schneider; Gerhard Walther; Dieter Hinzen; Franz J Kuhn; Erich Lehr; Helmut Ensinger; Wolfgang Troeger
Original assignee: ��@��@��k��
Priority date: 1984-05-30
Filing date: 1985-05-29
Publication date: 1986-04-30
Also published as: ATE36151T1; US4857528A; FI78462C; DE3564105D1; EP0163260B1; ES543592A0; FI852130A0; ES8707928A1; IL75339A; FI78462B; KR850008343A; DK239685A; GR851306B; HUT37751A; SU1360583A3; PL144921B1; US4891378A; JPS6168A; CS385485A2; EP0163260A1

Abstract

Die Erfindung betrifft ein Verfahren zur Herstellung neuer substituierter Pyrrolidinone fuer die Anwendung als Arzneimittel. Ziel der Erfindung ist die Bereitstellung neuer Verbindungen, die geeignet sind zur Behandlung von Zustandsformen eingeschraenkter cerebraler Leistungsfaehigkeit. Erfindungsgemaess werden Verbindungen der Formel hergestellt, worin beispielsweise bedeuten: R1 einen gegebenenfalls substituierten Phenylrest oder einen Pyridylrest; R2 Wasserstoff oder einen geradkettigen oder verzweigten Alkylrest mit 1-4 Kohlenstoffatomen; R3 einen geradkettigen oder verzweigten Alkylrest mit 1-3 Kohlenstoffatomen u. a.; R4 Wasserstoff oder einen geradkettigen oder verzweigten Alkylrest mit 1-3 Kohlenstoffatomen u. a.

Description

Ri einen Phenylrest, der ein- oder zweifach durch Methyl, Methoxy, Fluor, Chlor, Brom oder Trifluormethyl substituiert sein kann oder einen Pyridylrest;

R₂ Wasserstoff oder einen geradkettigen oder verzweigten Alkylrest mit 1-4 Kohlenstoffatomen; R₃ einen geradkettigen oder verzweigten Alkylrest mit 1-3 Kohlenstoffatomen, einen Hydroxyalkylrest mit 2-3 Kohlenstoffatomen, einen Phenylrest, der ein- oder zweifach durch Chlor, Brom, Methyl oder Methoxy substituiert sein kann, einen Cyclohexylrest oder einen Dialkylaminoalkylrest, wobei jede Alkylgruppe 1-3 Kohlenstoffatome aufweisen kann;

R₄ Wasserstoff oder einen geradkettigen oder verzweigten Alkylrest mit 1 -3 Kohlenstoffatomen, oder

R₃ und R₄ zusammen mit dem Stickstoffatom einen Piperidin-, Morpholin- oder Piperazinring, wobei die Ringe durch ein bis zwei Methylgruppen substituiert sein können und der Piperazinring am Stickstoffatom in 4-'Stellung auch eine Phenyl-, Chlorphenyl- oder Benzylgruppe tragen kann, oder den Nortropanylrest bedeuten, sowie die physiologisch verträglichen Säureadditionssalze derjenigen Endprodukte, die eine basische Funktion im Molekül besitzen und gegebenenfalls deren pharmazeutischer Zubereitungen, gekennzeichnet dadurch, daß man

a) zur Herstellung solcher Verbindungen der allgemeinen Formel I, in denen R₄ für Wasserstoff steht, ein Aminomethylpyrrolidin-2-on der allgemeinen Formel

HN-CH₂

(H)

worin

Ri und R₂ die in Anspruch 1 angegebene Bedeutung besitzen,

mit einem Isocyanat der allgemeinen Formel

O = C= N-R₃ (IM)

worin

R₃ die in Anspruch 1 angeführte Bedeutung mit Ausnahme der Bedeutung Hydroxylalkyl besitzt, umsetzt; oder daß man b) eine Verbindung der allgemeinen Formel Il mit einem Chlorcarbonylamid der allgemeinen Formel

Cl-CO-

worin

R₃ die in Anspruch 1 angegebene Bedeutung mit Ausnahme von Hydroxylalkyl und R₄ die in Anspruch 1 angegebene Bedeutung mit Ausnahme von Wasserstoff besitzen, umsetzt oder daß man c) eine Verbindung der allgemeinen Formel Il mit einem Chlorkohlensäureester der allgemeinen Formel

CI-CO-O-Y (V)

worin Y einen Alkylrest mit 1-4 Kohlenstoffatomen, den Benzyl-, Phenyl- oder p-Nitrophenylrest bedeutet, zu einem Carbamat der allgemeinen Formel

Y-O-CO-N-CH₂ R₂

worin R,, R₂ und Y die oben angeführte Bedeutung besitzen, umsetzt und dieses Carbamat mit einem Amin der allgemeinen Formel

WW (VII)

^R4

worin R₃ und R₄ die in Anspruch 1 angegebene Bedeutung besitzen, reagieren läßt; oder daß man

d) ein Endprodukt der allgemeinen Formel I, in dem R₂ und/oder R₄ Wasserstoff bedeuten, in üblicher Weise alkyliert, und daß man solche Endprodukte der allgemeinen Formel I, die eine basische Funktion im Molekül besitzen, in ihre physiologisch verträglichen Säureadditionssalze überführt und gegebenenfalls die nach diesem Verfahren hergestellten Verbindungen der allgemeinen Formel I mit üblichen galenischen Hilfs- und/oder Trägerstoffen zu üblichen pharmazeutischen Anwendungsformen verarbeitet.

Anwendungsgebiet der Erfindung

Die Erfindung betrifft ein Verfahren zur Herstellung neuer substituierter Pyrrolidinone mit wertvollen pharmakologischen Eigenschaften, insbesondere mit verbessernder Wirkung auf die cerebrale Insuffizienz.

Die erfindungsgemäß hergestellten Verbindungen werden angewandt als Arzneimittel, insbesondere zur Behandlung der Zustandsformen eingeschränkter cerebraler Leistungsfähigkeit.

Charakteristik der bekannten technischen Lösungen

Als strukturell ähnlich gebaute Nootropica sind das i-Carbamoylmethyl-pyrrolidin-2-on (Pirazetam), das 1-(p-Methoxybenzoyl)-pyrrolidin-2-on (Anirazetam) und das 1-Carbamoylmethyl-4-hydroxy-pyrrolidin-2-on (Oxirazetam) bereits in der Literatur beschrieben, siehe B. J. R. Nicolaus, Drug Development Res. 2, 464 (1982), P. L. Paytasch, J. Amer. Chem. Soc. 72,1415 (1950).

Ziel der Erfindung

Ziel der Erfindung ist die Bereitstellung neuer Verbindungen mit gegenüber den bekannten Verbindungen stärkerer Wirkung. Darlegung des Wesens der Erfindung Der Erfindung liegt die Aufgabe zugrunde neue Verbindungen mit den gewünschten Eigenschaften und Verfahren zu ihrer Herstellung aufzufinden.

Es wurde nun gefunden, daß die Einführung einer Seitenkette mit einer Aminocarbonyifunktion in das Pyrrolidinonmolekul eine gegenüber den bekannten Stoffen wesentliche Verbesserung der Wirkung und darüber hinaus ein von den bekannten Verbindungen . abgehobenes Wirkungsprofil aufweisen. Erfindungsgemäß werden neue substituierte Pyrrolidinone der allgemeinen Formel

^R3^Ni - CO - N - CH₀

^R4 R₂ /« \ (I)

hergestellt,

R₁ einen Phenylrest, der ein- oder zweifach durch Methyl, Methoxy, Fluor, Chlor, Brom oder Trifluormethyl substituiert sein kann oder einen Pyridylrest;

R₂ Wasserstoff oder einen geradkettigen o"der verzweigten Alkylrest mit 1—4 Kohlenstoffatomen; R₃ einen geradkettigen oder verzweigten Alkylrest mit 1-3 Kohlenstoffatomen, einen Hydroxyalkylrest mit 2-3 Kohlenstoffatomen, einen Phenylrest, der ein- oder zweifach durch Chlor, Brom, Methyl oder Methoxy substituiert sein kann, einen Cyclohexylrest

oder einen Dialkylaminoalkylrest, wobei jede Alkylgruppe 1-3 Kohlenstoffatome aufweisen kann; R₄ Wasserstoff oder einen geradkettigen oder verzweigten Alkylrest mit 1-3 Kohlenstoffatomen, oder R₃ und R₄ zusammen mit dem Stickstoffatom einen Piperidin-, Morpholin- oder Piperazinring, wobei die Ringe durch ein bis zwei Methylgruppen substituiert sein können und der Piperazinring am Stickstoffatom in 4-Stellung auch eine Phenyl-, Chlorphenyl- oder Benzylgruppe tragen kann, oder den Nortropanylrest bedeuten.

Solche Endprodukte, die eine basische Funktion im Molekül besitzen, können mit Säuren physiologisch verträgliche Säureadditionssalze bilden.

Als Säuren eignen sich hierfür sowohl anorganische Säuren wie Halogenwasserstoffsäuren, Schwefelsäure, Phosphorsäure und Aminosulfonsäure, als auch organische Säuren wie Ameisensäure, Essigsäure, Propionsäure, Milchsäure, Glykolsäure, Glukonsäure, Maleinsäure, Fumarsäure, Bernsteinsäure, Weinsäure, Benzoesäure, Salicylsäure, Zitronensäure, Ascorbinsäure, p-Toluolsulfonsäure oder Oxyäthansulfonsäure.

Die Überführung in die Säureadditionssalze erfolgt nach üblichen Methoden.

Bevorzugte Verbindungen der allgemeinen Formel I sind solche, bei denen R₁ den Phenylrest, R₂ Wasserstoff, R3 einen Phenylrest, der gegebenenfalls in o- und/oder p-Stellung durch Chlor substituiert ist oder - gegebenenfalls zusammen mit R₄ und dem Stickstoffatom - einen basischen Rest und R₄ Wasserstoff bedeutet.

Insbesondere von Interesse sind solche Verbindungen der allgemeinen Formel I, in den R₁ Phenyl, R₂ Wasserstoff, R₃ Dialkylaminoalkyl oder p-Chlorphenyl und R₄ Wasserstoff oder R₃ und R₄ zusammen mit dem Stickstoffatom einen Piperazinring bedeuten, der gegebenenfalls in 4-Stellung durch Methyl substituiert ist.

Insbesondere seien genannt die Verbindungen 4-(N-Methylpiperazinyl-carbonylaminomethyl)-1-benzylpyrrolidin-2-on und 4-(p-Chlorphenylamino-carbonylaminomethyl)-1 -benzyl pyrrolidin-2-on.

Die neuen Verbindungen dienen der Verbesserung der cerebralen Insuffizienz und haben sich in entsprechenden Tierversuchen als hoch wirksam erwiesen.

Die neuen Verbindungen der allgemeinen Formel I werden erfindungsgemäß wie folgt hergestellt: a) Umsetzung eines Aminomethylpyrrolidin-2-ons der allgemeinen Formel

HN-CH₂

(II)

R, und R₂ die oben angegebene Bedeutung besitzen, mit einem Isocyanat der allgemeinen Formel

O = C=N-R₃ (III)

R₃ die oben angeführte Bedeutung mit Ausnahme der Bedeutung Hydroxyalkyl besitzt; nach diesem Verfahren erhält man solche Verbindungen der allgemeinen Formel I, in denen R₄ für Wasserstoff steht, b) Umsetzung einer Verbindung der allgemeinen Formel Il mit einem Chlorcarbonylamid der allgemeinen Formel

/3 Cl-CO-N (IV)

R₃ die in Anspruch 1 angegebene Bedeutung mit Ausnahme von Hydroxyalkyl und R₄ die in Anspruch 1 angegebene Bedeutung mit Ausnahme von Wasserstoff besitzen, umsetzt;

c) Umsetzung einer Verbindung der allgemeinen Formel Il mit einem Chlorkohlensäureester der allgemeinen Formel CI-CO-O-Y (V)

Y einen Alkylrest mit 1-4 Kohlenstoffatomen, den Benzyl-, Phenyl- oder p-Nitrophenylrest bedeutet, zu einem Carbamat der allgemeinen Formel

— t — # \MM

Y-O-CO-N-CH₅,

i ^R₂

(VI)

R₁, R₂ und Y die oben angeführte Bedeutung haben. Das Carbamat Vl reagiert mit einem Amin der allgemeinen Formel

.R₃ und R₄ die oben angegebene Bedeutung haben, zum gewünschten Endprodukt.

d) Ein Endprodukt der allgemeinen Formel I, worin R₂ und/oder R₄ Wasserstoff bedeuten, kann in üblicher Weise alkyliert werden. Die Verfahren a) und b) werden in inerten wasserfreien Lösungsmitteln wie Dioxan, Tetrahydrofuran, Dimethylformamid, Äther, Benzol, Toluol, chlorierten Kohlenwasserstoffen usw. bei Temperaturen zwischen 0⁰C und der Siedetemperatur des Reaktionsgemisches durchgeführt; bevorzugt wird bei Raumtemperatur gearbeitet. Die Umsetzung einer Aminoverbindung der Formel Il mit einem Isocyanat der Formel III kann auch ohne Lösungsmittel erfolgen. Beim Verfahren b) empiehlt sich der Zusatz eines säurebindenden Mittels, z. B. einer organischen Base wie Triethylamin oder Pyridin oder eines Alkalicarbonate.

Das zweistufige Verfahren c) wird in der ersten Stufe, der Umsetzung eines Amins der Formel Il mit einem Chlorkohjensäureester der Formel V, ebenfalls in einem wasserfreien inerten Lösungsmittel, wie oben angegeben, und bei Tempereaturen zwischen 0⁰C und der Siedetemperatur des Reaktionsgemisches durchgeführt.

Die Reaktion zwischen einem intermediär gebildeten Carbamat der Formel Vl und einem Amin der Formel VII erfolgt in wasserfreien inerten Lösungsmitteln, wie oben beispielsweise genannt, oder mit einem Überschuß an Amin der Formel VII, bei Temperaturen zwischen 0 ⁰C und Raumtemperatur oder mäßig erhöhter Temperatur; bei niedrig siedenden Aminen ist die Verwendung eines Autoklaven angezeigt.

Gewünschtenfalls kann der Reaktion eine tertiäre organische Base zum Abfangen des sich bildenden Phenols zugesetzt werden. Die unter d) erwähnte Alkylierung erfolgt in üblicher Weise durch Salzbildung am Harnstoff mittels Natriumhydrid oder Natriummethylat und anschließender Umsetzung mit einem Alkylhalogenid oder einem Dialkylsulfat. Die neuen Verbindungen der allgemeinen Formel I besitzen ein Asymmetriezentrum und liegen daher als Racemate vor. Diese Racemate können in üblicherweise, z. B. durch Salzbildung mit optisch aktiven Säuren, in die entsprechenden Diastereomeren überführt werden, die dann in die optisch aktiven Endprodukte überführt werden können. Die optisch aktiven Endprodukte erhält man auch direkt aus den optisch aktiven Aminoalkylverbindungen der Formel II. Verfahren zur Herstellung der als Ausgangsstoffe verwendeten 4-Aminomethylpyrrolidinone der allgemeinen Formel Il sind beschrieben im DBP ... (deutsche Patentanmeldung P 3 336 024.3). Man erhält diese Verbindungen beispielsweise, ausgehend von einem am Stickstoffatom entsprechend substituierten 4-Cyanomethylaminopyrrolidinon-(2), durch Hydrierung in üblicherweise.

Nach den vorstehend genannten Verfahren können beispielsweise die folgenden Endprodukte erhalten werden:

4-(Methylamino-carbonylaminomethyl)-1-benzylpyrrolidin-2-on,

4-(lsopropylamino-carbonylaminomethyl)-1-benzylpyrrolidin-2-on,

4-(N,N-Dimethylaminoäthylamino-carbonylaminomethyl)-1-benzylpyrrolidin-2-on,

4-(Cyclohexylamino-carbonylaminomethyl)-1 -benzyl pyrrolidin-2-on,

4-(m-Chlorphenylamino-carbonylaminomethyl)-1-benzylpyrrolidin-2-on,

4-(N-Nortropanyl-carbonylaminomethyl)-1-benzylpyrrolidin-2-on,

A-tN-Morpholino-carbonylaminomethylJ-i^p-methoxybenzylJ-pyrrolidin^-on,

4-(N-Methylpiperazinyl-carbonylaminomethyl)-1-benzylpyrrolidin-2-on,

4-(N-Methylpiperazinyl-carbonylaminomethyl)-1-(p-methylbenzyl)-pyrrolidin-2-on,

4-{2,6-Dimethylmorpholino-carbonylaminomethyl)-1-(p-methylbenzyl)-pyrrolidin-2-on,

4-(N-Methylpiperazinyl-carbonylaminomethyl)-1-(o-chlorbenzyl)-pyrrolidin-2-on,

4-{N-Methylpiperazinyl-carbonylaminomethyl)-1-(p-fluorbenzyl)-pyrrolidin-2-on,

4-(N-Methylpiperazinyl-carbonyl-N'-methyl-aminomethyl)-1-benzylpyrrolidin-2-on,

4-(N-Methylpiperazinyl-carbonyl-N'-isopropyl-aminomethyl)-1-benzylpyrrolidin-2-on,

4-(N-Dimethylamino-carbonyl-N'-isopropylamino)-1-benzylpyrrolidin-2-on,

4-(Dimethylamino-carbonyl-N'-isopropyl-aminomethyl)-1-benzylpyrrolidin-2-on,

4-(Morpholino-carbonylaminomethyl)-1-benzylpyrrolidin-2-on,

4-[N-(p-Chlorphenyl)-piperazino-carbonylaminomethyl]-1-benzylpyrrolidin-2-on, 4-(Piperidino-carbonylaminomethyl)-1 -benzylpyrrolidin-2-on, 4-(ß-Hydroxyäthylamino-carbonylaminomethyl)-1-benzylpyrrolidin-2-on, 4-(p-Chlorphenylamino-carbonylaminomethyl)-1-benzylpyrrolidin-2-on, 4-(N-Benzylpiperazinyl-carbonylaminomethyl)-1 -benzylpyrrolidin-2-on.

Die neuen Pyrrolidinon-Derivate wurden in Tierexperimenten bezüglich ihrer Wirksamkeit untersucht, Zustandsformen eingeschränkter cerebraler Leistungsfähigkeit aufzuheben beziehungsweise zu mindern.

Es wurde gefunden, daß sie mit hoher Affinität an muscarin-cholinerge Rezeptorstrukturen des Rattencortex binden.

In Untersuchungen zur zentralen Aktivierung wurde im EEG von Katzen unter Wirkung der neuen Verbindungen eine Desynchronisation (Weck- beziehungsweise Wachreaktion) gefunden. Hieraus könnte sich eine erwünschte zentralstimulierende Wirkung beim Menschen, insbesondere unter dem Aspekt des Krankheitsbildes verminderter cholinerger Überträgerfunktion (Alzheimersche Erkrankung) ergeben.

Die Verbindungen weisen in orientierenden Verträglichkeitsuntersuchungen an der Maus in Dosierungen bis zu 2 g/kg (einmalige orale Applikation) keine akute Toxizität (14 Tage Nachbeobachtung) auf. Sie zeigen tierexperimentell ausgezeichnete Wirkungen auf spontane kognitive Leistungen, wie experimentell eingeschränkte Lern- und Gedächtnisvorgänge. In Versuchen mit Einschränkung des Kurzzeitgedächtnisses beziehungsweise Behinderung des Übergangs von Inhalten des Kurzzeit- in das Langzeitgedächtnis durch Gabe eines muscarinen cholinergen Antagonisten (Scopolamin 0,6 mg/kg i. p.; siehe auch Psychopharmacology 78,104-111 [1982]), sind die Verbindungen in der Lage, dieser pharmakologisch induzierten cerebralen Insuffizienz entgegenzuwirken, beziehungsweise sie aufzuheben.

Die Lernfähigkeit von Ratten in einer aktiven Vermeidedressur (J. pharmacol. Methods, 8,255-263 [1983]) wird ebenso verbessert wie ihre Habituation beziehungsweise explorierende Orientierungsaktivität in einer neuen Umgebung.

Bei der Prüfung der Überlebensfähigkeit von Tieren in einer geschlossenen Kammer (Hypoxie-Toleranztest), welche mit einem Gasgemisch bestehend aus 96,5% N₂ und 3,5% O₂ durchströmt wurde, wiesen die mit den neuen Substanzen vorbehandelten Tiere eine statistisch hochsignifikant größere Überlebensfähigkeit auf als Kontrolltiere beziehungsweise mit Piracetam vorbehandelte Tiere. Darüber hinaus war die mit dieser Methode geprüfte hirnprotektive Wirkung der Substanzen bereits in einer Dosis von 100 mg/kg p. o. ausgeprägt.

Die neuen Pyrrolidinon-Derivate wurden in ihrer Wirksamkeit mit andersstrukturierten Pyrrolidinonen verglichen, welche im Rahmen der cerebralen Insuffizienz beziehungsweise des hirnorganischen Psychodroms, der posttraumatischen und alkoholischen Hirnschädigung usw., in der Humanmedizin bereits als Arzneimittel Anwendung finden (Pirazetam) beziehungsweise zur Zeit klinisch erprobt werden (Anirazetam).

Die neuen Verbindungen sind sowohl bezüglich der wirksamen Dosis als auch der im Tierexperiment erzielten Leistungsverbesserung den genannten Substanzen deutlich überlegen.

Die neuen Verbindungen können allein oder in Kombination mit anderen erfindungsgemäßen Wirkstoffen, gegebenenfalls auch in Kombination mit weiteren pharmakologisch aktiven Wirkstoffen, z. B. weiteren Cerebroaktivatoren zur Anwendung gelangen.

Geeignete Anwendungsformen sind beispielsweise Tabletten, Kapseln, Zäpfchen, Lösungen, Säfte, Emulsionen oder dispersible Pulver. Entsprechende Tabletten können beispielsweise durch Mischen des oder der Wirkstoffe mit bekannten Hilfsstoffen, beispielsweise inerten Verdünnungsmitteln, wie Calciumcarbonat, Calciumphosphat oder Milchzucker, Sprengmitteln, wie Maisstärke oder Alginsäure, Bindemitteln, wie Stärke oder Gelatine, Schmiermitteln, wie Magnesiumstearat oder Talk, und/oder Mitteln zur Erzielung des Depoteffektes, wie Carboxypolymethylen, Carboxymethylcellulose, Celluloseacetatphthalat, oder Polyvinylacetat erhalten werden. Die Tabletten können auch aus mehreren Schichten bestehen.

Entsprechend können Dragees durch Überziehen von analog den Tabletten hergestellten Kernen mit üblicherweise in Drageeüberzügen verwendeten Mitteln, beispielsweise Kollidon oder Schellack, Gummi arabicum, Talk, Titandioxid oder Zucker, hergestellt werden. Zur Erzielung eines Depoteffektes oder zur Vermeidung von Inkompatibilitäten kann der Kern auch aus mehreren Schichten bestehen. Desgleichen kann auch die Drageehülle zur Erzielung eines Depoteffektes aus mehreren Schichten bestehen, wobei die oben bei den Tabletten erwähnten Hilfsstoffe verwendet werden können.

Säfte der erfindungsgemäßen Wirkstoffe beziehungsweise Wirkstoffkombinationen können zusätzlich noch ein Süßungsmittel, wie Saccharin, Cyclamat, Glycerin oder Zucker sowie ein geschmacksverbesserndes Mittel, z. B. Aromastoffe, wie Vanillin oder Orangenextrakt, enthalten. Sie können außerdem Suspendierhilfsstoffe oder Dickungsmittel, wie Natriumcarboxymethylcellulose, Netzmittel, beispielsweise Kondensationsprodukte von Fettalkoholen mit Äthylenoxid, oder Schutzstoffe, wie p-Hydroxybenzoate, enthalten.

Injektionslösungen werden in üblicherweise, z. B. unter Zusatz von Konservierungsmitteln, wie p-Hydroxybenzoaten, oder Stabilisatoren, wie Alkalisalzen der Äthylendiamintetraessigsäure hergestellt und in Injektionsflaschen oder Ampullen abgefüllt.

Die eine oder mehrere Wirkstoffe beziehungsweise Wirkstoffkombinationen enthaltenden Kapseln können beispielsweise hergestellt werden, indem man die Wirkstoffe mit inerten Trägern, wie Milchzucker oder Sorbit, mischt und in Gelatinekapseln einkapselt.

Geeignete Zäpfchen lassen sich beispielsweise durch Vermischen mit dafür vorgesehenen Trägermitteln, wie Neutralfetten oder Polyäthylenglykol beziehungsweise dessen Derivaten, herstellen.

Ausführungsbeispiel

Die nachfolgenden Beispiele illustrieren die vorliegende Erfindung, ohne sie jedoch in ihrem Umfang zu beschränken.

Beispiel 1 A-iN-Methylpiperazinyl-carbonylaminomethylJ-i-benzylpyrrolidin^-on (nach Verfahren b)

36 g (0,18 Mol)4-Aminomethyl-1-benzylpyrrolidin-2-on (s. DBP ...,deutsche Patentanmeldung P 3 336 024.3) werden in 500 ml trockenem Dioxan gelöst und während 30 Minuten unter Rühren mit 29 g (0,18 Mol) Chlorcarbonylmethylpiperazin versetzt. Man kocht 30 Minuten unter Rückfluß, wobei ein dunkles Öl ausfällt. Das Reaktionsgemisch wird eingedampft und der Rückstand unter Eiskühlung mit 2 η Natronlauge alkalisch gestellt. Man schüttelt die Titelverbindung mit Methylenchlorid aus und erhält nach Abdestiilieren des Lösungsmittels etwa 50 g Rohprodukt. Nach Chromatographie über SiO₂ (Laufmittel Methylenchlorid/Methanol 98:2) und Umkristallisieren aus wenig Essigester werden 42 g farblose Kristalle vom Fp. 123-124°C erhalten (70% d. Th.). 33 g (0,1 Mol) der Base werden mit 280 ml Äthanol heiß gelöst und mit 11,5 g Fumarsäure versetzt. Das Fumarat kristallisiert aus, wird nach dem Abkühlen abgesaugt und mit kaltem Äthanol gewaschen

Ausbeute: 41 g (93% d. Th.), Fp. 182-184⁰C

Das Salz enthält ein Mol Fumarsäure.

Beispiel 2 (+)4-(N-Methylpiperazinyl-carbonylaminomethyl)-1-benzylpyrrolidin-2-on

Nach dem im Beispiel 1 beschriebenen Verfahren erhält man die Titelverbindung als farbloses Öl, aS§ + 1,8° (c= 10,0 Methanol) in einer Ausbeute von 40 g (=68%d. Th.), ausgehend von 36 g (0,18 Mol) (-) 4-Aminomethyl-1-benzylpyrrolidin-2-on (hergestellt aus dem Racemat durch Antipodenspaltung mit Hilfe von Weinsäure (α?,⁰ - 2,1°, c = 10,0, Methanol) und gereinigt mittels Säulenchromatographie (SiO₂, Laufmittel: Methylenchlorid/Methanol 9:1).

Durch Umsetzung der optisch aktiven Base mit Fumarsäure erhält man 48 g (=89%d. Th.) Fumarat vom Fp. 179-180°C. Das Salz enthält 1 Mol Fumarsäure.

Beispiel 3 {-)4-(N-Methylpiperazinyl-carbonylaminomethyl)-1-benzylpyrrolidin-2-on

Ausgehend von { + ) 4-Amino-1-benzylpyrrolidin-2-on (a™ + 2,07°; c = 10,0, Methanol) erhält man auf analoge Weise die Titelverbindung, c£°- 1,8° (c = 10,0, Methanol); Fumarat: Fp. 178-180°C.

Beispiel 4

4-(N-Methylpiperazinyl-carbonylaminomethyl)-1-benzylpyrrolidin-2-on (nach Verfahren c) 76 g (0,37 Mol) 4-Aminomethyl-1-benzylpyrrolidin-2-on werden in 1,2 I trockenem Dioxan gelöst und 52 ml Triäthylamin zugesetzt.

Während 15-20 Minuten läßt man unter Eiskühlung 40 ml Chlorameisensäurephenylester zutropfen und dampft nach weiteren 30 Minuten im Vakuum ein. Der Rückstand wird in Methylenchlorid aufgenommen und die organische Lösung mehrmals mit Wasser gewaschen. Die getrocknete organische Phase wird über Kohle abgesaugt und eingedampft. Durch Zusatz von Äther kristallisieren 100 g 4-Phenoxycarbonylaminomethyl-1-benzylpyrrolidin-2-on (= 82% d. Th.) vom Fp. 89-90°C.

100 g dieser Verbindung werden mit 1,2 I Acetonitril und 62 g N-Methylpiperazin 2 Stunden unter Rückfluß gekocht. Man dampft das Lösungsmittel ab, nimmt in Methylenchlorid auf, wäscht mit Wasser, trocknet mit Magnesiumsulfat, dampft erneut ein und kristallisiert aus Essigester um.

Ausbeute: 78 g(= 80%d. Th.), Fp. 124-126°C.

Beispiel 5

4-(p-Chlorphenylamino-carbonylaminomethyl)-1-benzylpyrrolidin-2-on (nach Verfahren a) 52 g (0,25 Mol) 4-Aminomethyl-1-benzylpyrrolidin-2-on werden in 70 ml Dioxan mit 38 g (0,25 Mol) p-Chlorphenylisocyanat 2 Stunden bei Raumtemperatur gerührt und die Lösung anschließend im Vakuum eingedampft. Der Rückstand kristallisiert aus Essigester. Ausbeute: 67 g(= 74% d. Th.), Fp. 139-140°C.

Beispiel 6

4-(N-Methylpiperazinyl-carbonyl-N'-methylaminomethyl)-1-benzylpyrrolidin-2-on (nach Verfahren d) 33 g (0,1 Mol) 4-(N-Methylpiperazinyl-carbonylaminomethyl)-1 -benzylpyrrolidin-2-on, 500 ml Tetrahydrofuran und 4,5 g Natriumhydrid (Ölsuspension, 55%ig) werden 50 Minuten bei Raumtemperatur gerührt (Wasserstoffentwicklung). Man fügt 20 g Methyljodid zu (etwa 0,15 Mol) und erhitzt 3 Stunden unter Rückfluß. Danach wird das Reaktionsgemisch eingedampft, dem Rückstand Wasser zugefügt und mit Methylenchlorid ausgeschüttelt.

Man erhält die Titelverbindung in einer Ausbeute von 16 g (= 50% d. Th.) vom Fp. 134—136 °C.

Analog den in den Beispielen 1-6 beschriebenen Verfahren wurden die folgenden Verbindungen hergestellt:

n-CH₂ - R₁

- A

h.

VoCH,

-N-CO-N-CH, H H -

-N-CO-N-ZiT) H H ^S

-N-CO-N-CH. H H

N-CO-NH-^ \)

-N-CO-N H

-n-co-n; o

Fp. Base C

Fumarat

⁰C

117 - 113 115 - 117 102 - 103 114 - 116 115 - 117 104 - 106

-8- 767 52

Hl	Cl	A	Fp.Base ⁰C	Fumarat ⁰C
		-N-CO-NH-CH₃	139 - 140
	-ο*	CH₃
	-N-CO-R β CH₃	110 - 112
	-N-CO-N^jN-CH₃		178 - 180
	-N-CO-NT^N-CH₃		153 - 154
	-N-CO-N^N-CH₃ CH₃	134 - 136
-N-CO-N^N-CH₃ CH-(CH₃)₂	160 - 162
CH₃ -N-CO-N^ I ^CH₃ CH-(CH₃)₂	88 - 89
-N-CO-Ν,Ο	127 - 128

Fp.Base Fumarat

-O-

Öl

OCH-

-N-CO-

-N-CO-N-CH₂-CH₂-OH

Ξ Η

CH

-N-CO-. H

CH

168 - 170 106 - 108 Öl

139 - 141

114 - 115

131 - 134

-10- 767

Pharmazeutische Formulierungsbeispiele	pro Tablette
A) Tabletten	100 mg
Wirkstoff	140 mg
Milchzucker (pulverisiert)	240 mg
Maisstärke	15 mg
Polyvinylpyrrolidon	5 mg
Magnesiumstearat	500 mg

Der feingemahlene Wirkstoff, Milchzucker und ein Teil der Maisstärke werden miteinander vermischt. Die Mischung wird gesiebt, worauf man sie mit einer Lösung von Polyvinylpyrrolidon in Wasser befeuchtet, knetet, feuchtgranuliert und trocknet. Das Granulat, der Rest der Maisstärke und das Magnesiumstearat werden gesiebt und miteinander vermischt. Das Gemisch wird zu Tabletten geeigneter Form und Größe verpreßt.

Tabletten	pro Tablette
Wirkstoff	80 mg
Maisstärke	190 mg
Milchzucker	55 mg
Mikrokristalline Cellulose	35 mg
Polyvinylpyrrolidon	15 mg
Natrium-carboxymethylstärke	23 mg
Magnesiumstearat	2 mg
	400 mg

Der feingemahlene Wirkstoff, ein Teil der Maisstärke, Milchzucker, mikrokristalline Cellulose und Polyvinylpyrrolidon werden miteinander vermischt, die Mischung gesiebt und mit dem Rest der Maisstärke und Wasser zu einem Granulat verarbeitet, welches getrocknet und gesiebt wird. Dazu gibt man die Natrium-carboxymethylstärke und das Magnesiumstearat, vermischt und verpreßt das Gemisch zu Tabletten geeigneter Größe.

C) Ampullen

4-(N-Methylpiperazinyl-carbonylaminomethyl)-1-benzylpyrrolidin-2-on-Fumarat 50,0 mg

Natriumchlorid 10,0 mg

bidestilliertes Wasser q. s. ad 1,0 ml

Herstellung:

Der Wirkstoff und das Natriumchlorid werden in bidestiiliertem Wasser gelöst und die Lösung in Ampullen steril abgefüllt.

D) Tropfen

4-(lsopropylamino-carbonylaminomethyl)-

1-benzylpyrrolidin-2-on-Fumarat 5,0 g

p-Hydroxybenzoesäuremethylester 0,1 g

p-Hydroxybenzoesäurepropylester 0,1 g

entmineralisiertes Wasser q. s. ad 100,0 ml

Herstellung:

Der Wirkstoff und die Konservierungsmittel werden in demineralisiertem Wasser gelöst und die Lösung filtriert und in Flaschen zu je 100 ml abgefüllt.

Claims

Erfindungsanspruch:

1. Verfahren zur Herstellung neuer substituierter Pyrrolidinone der allgemeinen Formel

CO - N - CH₀

1 \

r\

₀
t ²

^Rl