CZ20004870A3 - 2 (Purin 9 yl) tetrahydrofuran 3,4 diolové deriváty - Google Patents
2 (Purin 9 yl) tetrahydrofuran 3,4 diolové deriváty Download PDFInfo
- Publication number
- CZ20004870A3 CZ20004870A3 CZ20004870A CZ20004870A CZ20004870A3 CZ 20004870 A3 CZ20004870 A3 CZ 20004870A3 CZ 20004870 A CZ20004870 A CZ 20004870A CZ 20004870 A CZ20004870 A CZ 20004870A CZ 20004870 A3 CZ20004870 A3 CZ 20004870A3
- Authority
- CZ
- Czechia
- Prior art keywords
- ethyl
- ethylamino
- purin
- diol
- tetrahydro
- Prior art date
Links
Landscapes
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
Abstract
2-(purin-9-yl)-tetrahydrofuran-3,4-diolové deriváty obecného
vzorce I, v němžjednotlivé symboly mají význam uvedený
v popise, jsou látky s protizánětlivým účinkem, které je možno
ve formě farmaceutického prostředku, který rovněž tvoří
součást řešení, použít k léčení zánětlivých onemocnění a také
asthmatu nebo chronických obstrukčních plicních chorob.
Uveden je rovněž způsob výroby těchto látek reakcí výchozí
látky se sloučeninou R2-NH2 nebo jejím chráněným derivátem
Description
Oblast techniky
Vynález se týká nových chemických sloučenin obecného vzorce I, kde R1, R2, R3, Z1, Z2, Z3 a Z4 jsou upřesněny, postupů přípravy těchto sloučenin, farmaceutických přípravků obsahujících tyto sloučeniny a jejich užití v terapii zánětlivých onemocnění.
Dosavadní stav techniky
Zánět je primární odpovědí organismu na jeho tkáňové poranění nebo na vniknutí mikrobů do organismu, která je charakterizována adhezí leukocytů k endotelu, jejich proniknutím per diapedesim do tkáně a následnou aktivací uvnitř tkáně. Aktivací leukocytů dojde ke tvorbě toxických kyslíkatých radikálů (hyperoxidový anion) a k uvolnění produktů granulace (peroxidáz a proteáz). Oběhovými leukocyty jsou neutrofilní, eosinofilní a bazofilní leukocyty, dále monocyty a lymfocyty. Jednotlivé formy zánětlivé reakce se liší zastoupením infiltrujících leukocytů, které je ovlivněno mírou přilnavosti tkáňových buněk a expresí cytokinárních a chemotaktických faktorů tkáně.
Primární funkcí leukocytů je obrana hostitele proti napadajícímu organismu, resp. proti bakteriím a parazitům. Pokud je tkáň poraněná nebo infikována, dojde ke komplexu řetězových reakcí, které vedou k lokální imigraci leukocytů z oběhu do infikovaných tkání, k plně kontrolované a dokonalé destrukci a fagocytóze cizích a mrtvých buněk, k následné reparaci tkáně a odbourání zánětlivého infiltrátu. U chronických zánětlivých stavů často proběhne imigrace nedokonalým způsobem, odbourání zánětlivého infiltrátu není adekvátně kontrolováno, takže zánětlivá reakce způsobí destrukci tkáně.
Z doložených in vitro a in vivo studií vyplývá, že sloučeniny působící na adenosin A2a-receptory mají protizánětlivý účinek (Cronstein, 1994). Studie izolovaných neutrofilních leukocytů prokázaly • · • · • · · • φ • · • ·
inhibici tvorby hyperoxidových aniontů, degranulace, agregace a adherence zprostředkovanou receptory A2 (Cronstein a spol.-1983 a 1985, Burkey a Webster - 1993, Richter 1992, Skubitz a spol.-1988).
Při použití látky selektivní pro A2a receptory přes A2b receptory (například CGS 21680) je rozsah inhibice shodný s aktivací A2a receptoru (Diazani a spol. - 1994).
Agonisté adenosinu pravděpodobně kontrolují i ostatní druhy leukocytů (Elliot a Leonard 1989, Peachell a spol. - 1989).
Studie na zvířatech prokázaly protizánětlivý účinek metotrexatu, který je zprostředkován adenosinem a aktivací A2 receptoru (Asako a spol. - 1993, Crostein a spol. - 1993 a 1994).
Samotný adenosin a sloučeniny, které zvyšují hladinu adenosinu, prokazují protizánětlivý účinek in vivo (Green a spol. - 1991, Rosengren a spol. - 1995).
U lidí vede zvýšená plasmatická hodnota adenosinu (způsobená deficiencí deamináz) k imunosupresi (Hirshom -1993).
Použití určitých 4'-karboxamido- a 4'-thioamido-adenosinových derivátů v terapii zánětlivých onemocnění je popsáno ve zveřejněných přihláškách WO 94/17090, WO96/02553, WO 96/02543 (Glaxo group).
Substituované 4'-karboxamido-adenosinové deriváty popsané v AU 8771946 (Hoechst Japan) lze použít k léčbě demence.
Substituované 4'-hydroxymetyl-adenosinové deriváty k léčbě poruch gastrointestinální motolity jsou popsané v EP-A-423776 a EP-A423777 (Searle).
Substituované 4'-hydroxymetyl-adenosinové deriváty jako inhibitory agregace krevních destiček jsou popsány v BE-768925 (Takeda).
Jako léčiva v terapii hypertenze a dalších kardiovaskulárních poruch lze použít 4'-hydroxymetyl-adenosinové deriváty a 4'-estery • · • · ·· · · • · · · · popsané v US 4663313, EP 139358 a US 4767747 (Warner Lambert), US 4985409 (Nippon Zoki) a US 5043325 (Whitby Research).
K léčbě autoimunitních onemocnění lze použít 4-hydroxy-metyladenosinových derivátů popsaných v US 5106837 (Scripps Research Institute).
Jako léčiva k terapii alergie lze použít 4'-hydroxymetyladenosinové deriváty popsané v US 4704381 (Boehringer Mannheim).
Určité 4'-tetrazolyl-alkyl-adenosinové deriváty lze použít v terapii srdečních a vaskulárních chorob a jsou popsány v DT-A-2621470 (Pharma-Waidhof).
V terapii kardiovaskulárních onemocnění lze použít 4'karboxamido-adenosinové deriváty popsané v US 5219840, GB 2203149 a GB 2199036 (Sandoz), WO 94/02497 (US Dept. Health), US 4968697 a EP 277917 (Ciba Geigy), US 5424297 (Univ. Virginia) a EP 232813 (Warner Lambert).
Ostatní 4'-karboxamido-adenosinové deriváty bez substituce 2pozice purinového kruhu jsou popsané v DT 2317770, DT 2213180, US 4167565, US 3864483 a US 3966917 (Abbott Labs), DT 2034785 (Boehringer Mannheim), JP 58174322 a JP 58167599 (Tanabe Seiyaku), WO 92/05177 a US 5364862 (Rhone Pouleno Rorer), EP 66918 (Procter a Gamble), WO 86/00310 (Nelson), EP 222330, US 4962194, WO 88/03147, WO 88/03148 (Warner Lambert), US 5219839, WO95/18817 a WO 93/14102 (Lab UPSA).
4'-hydroxymetyl-adenosinové deriváty bez substituce 2-pozice purinového kruhu jsou popsané ve WO 95/11904 (Univ. Florida).
V pozici 4' substituované adenosinové deriváty lze použít jako inhibitory adenosin-kinázy a jsou popsány ve WO 94/18215 (Gensia). Ostatní halogenmetyl-, metyl-, thioalkylmetyl- nebo alkoxymetyladenosinové deriváty v EP 161128, EP 181129 (Warner Lambert) a US 3983104 (Schering).
9 9 ··«· • · · · ··· 9 · · • · 9 · · «
4'-karboxamido-adenosinové deriváty jsou popsány v US 7577528 (NIH), WO 91/13082 (Whitby Research) a WO 95/02604 (US Dept Health).
Určité deoxynukleotidy obsahující tetrazol mají nedostatek protiinfekční aktivity jsou popsány Bakerem a spol. (1974, Tetrahedron 30, 2939-2942).
Ostatní tetrazol obsahující adenosinové deriváty, které se chovají jako inhibitory agregace destiček jsou popsány Mesterem a Mesterem (1972), Pathologie-Biologie, 20 (Suppl), 11-14.
Deriváty ribózy obsahující nitril jsou popsány Schmidtem a spol. (1974), Liebigs. Ann. Chem., 1856-1863.
Mezi ostatní zveřejněné přihlášky patří WO 98/16539 (Novo Nordisk A/S), popisující adenosinové deriváty pro léčbu ischemické choroby srdeční, mozkové ischémie a epilepsie, WO 98/01426 (RhonePoulenc Rorer Pharmaceuticals lne.) týkající se adenosinových derivátů jako antihypertenzních, kardio-protektivních, anti-ischemických a antilipolytických léčiv a WO98/01459 (Novo Nordisk A/S) popisující N,9disubstituované deriváty adeninu, které jsou substituované v pozici 4'nesubstituovaným oxazolylem nebo izo-oxazolylem a jejich použití při léčbě chorob způsobených poruchou cytokinů u lidí.
WO98/28319 (Glaxo Group Limited) popisuje 4'-substituované tetrazol-2-(purin-9-yl)-tetrahydrofuran-3,4-diolové deriváty.
Objevili jsme novou skupinu sloučenin s širokým protizánětlivým účinkem, které inhibují imigraci leukocytů z oběhu do tkáně a aktivaci leukocytů uvnitř tkáně a které mají agonistický účinek na adenosinový 2a receptor. Potenciálním terapeutickým účinkem je ochranný účinek těchto sloučenin při onemocněních, během nichž dochází k leukocyty indukované destrukci tkáně. Sloučeniny podle současného vynálezu jsou také bezpečnější v léčbě zánětlivých onemocnění než léčba kortikosteroidy, jejichž použití je limitováno jejich závažnými vedlejšími účinky.
• · • · · ·
Sloučeniny podle současného vynálezu vykazují lepší účinky než známé A2a selektivní agonisté pro jejich úplné omezení působení na lidské A3 receptory. Mají dokonce antagonistický účinek na lidské A3 receptory. Receptory A3 byly pozorovány na eosinofilních leukocytech a jiných buňkách zánětlivé reakce (na žírných buňkách) a aktivace těchto receptorů podporuje zánětlivou reakci (Kohno a spol. - 1996, Van Schaick a spol. - 1996).
Uvažuje se i o možném zprostředkování bronchokonstrikčních účinků adenosinu. u astmatu cestou A3 receptorů (Kohno - 1996).
Podstata vynálezu
Podstatu vynálezu tvoří derivát obecného vzorce I:
kde R1 a R2 nezávisle znamenají tyto skupiny:
1) C3-8 cykloalkyl-,
2) vodík,
3) aryl2CHCH2-,
4) C3-8cykloalkyl-Ci-6alkyl, φ φ φ φφφ φφφφ
5) Cvaalkyl-,
6) aryl-Ci-6alkyl-,
7) R4R5N-Ci-6alkyl-,
8) Ci-ealkyl-CH(CH2OH)-,
9) aryl-CV5alkyí-CH(CH2OH)-,
10) aryl-Ci-5alkyl-C(CH2OH)2-,
11) C3-8cykloalkyl-nezávisle substituovaný jednou, dvěma nebo třemi -(CH2)PR6 skupinami,
12) H2NC(=NH)NHCi.6alkyl-,
13) skupina vzorce <ch2)Jx
X (CH2)b Z nebo skupina, ve které jeden atom uhlíku metylenu, který sousedí s X (nebo oba, pokud existují), je nahrazen metylem,
14) -Ci.6alkyl-OH,
15) -Ci-shaloalkyl,
16) skupina vzorce (CH2)cCO(CH2) —/nr7 ^(CH2)e/
17) aryl ·* ···· • 99 • I • I • ·
18) -(CH2)fSO2NHg(Ci-4alkyi-)2-g nebo
-(CH2)fSO2NHg(arylCi-4alkyl)2-g, kde f je 2 nebo 3 a g je celé číslo od 0 do 2,
Z2 znamená C nebo N,
Z1, Z3 a Z4 společně se Z2 a atomem uhlíku tvoří pětičlenný aromatický heterocyklus,
R3 znamená C^akyl nebo cyklopropyl, pokud Z2 znamená atom uhlíku, pak R3 může také znamenat CH2OH.
R4 a R5 nezávisle znamenají vodík, Ci-ealkyl, aryl, arylCi-ealkyl-nebo
NR4R5 společně může znamenat pyridinyl, pyrolidinyl, piperidinyl, morfolinyl, azetidinyl, azepinyl, piperazinyl nebo N-Cí-ealkylpiperazinyl,
R6 znamená OH, NH2, NHCOCH3 nebo halogen,
R7 znamená vodík, Ci-ealkyl, -Ci_6alkyl-aryl nebo -COCi-ealkyl,
X znamená NR7, O, S, SO nebo SO2, p znamená 0 nebo 1, a a b nezávisle znamená celé číslo od 0 do 4, kde a+b je v intervalu od 3 do 5, c, d a e nezávisle znamenají celé číslo od 0 do 3, kde c+d+e je v intervalu od 2 do 3, pod podmínkou, že zbytek
neznamená následující skupiny:
N=N
(a) (b) (c) a jejich soli nebo solváty.
Z1, Z3 a Z4 nezávisle znamenají C, N, O nebo S. V případě, že znamená atom uhlíku a dusíku, pak společně s dostatečným množstvím atomů vodíku tvoří aromatický cyklus. Minimálně jeden ze zbytků Z1, Z2, Z3, Z4 a Z5 znamená heteroatom. Je vhodné, když minimálně nejméně jeden ze Z1, Z3 a Z4 znamená atom dusíku. Především preferujeme, když minimálně nejméně jeden ze Z1, Z3 a Z4 znamená atom dusíku a nejméně jeden ze zbývajících znamená atom uhlíku nebo dusíku. Preferujeme, když dva nebo tři ze zbytků Z1, Z2, Z3 a Z4 jsou heteroatomy.
Cx.y alkyl znamená nasycený nebo nenasycený alifatický uhlíkový řetězec obsahující od x do y uhlíkových atomů, které mohou tvořit přímý nebo větvený řetězec. Označení alkoxy lze vysvětlit obdobně, jde především o řetězce nasycené.
Jako aryl označujeme mono- a bi- cyklické karboxylové aromatické uhlovodíky (fenyl, naftyl) a heterocyklické aromatické uhlovodíky, které například mohou obsahovat 1-3 heteroatomy síry, kyslíku a dusíku (pyridinyl, pyrimídinyl, thiofenyl, imidazolyl, chinolinyl, furanyl, pyrolyl, oxalyl). Všechny lze případně substituovat (například Ci-ealkylem, halogenem, hydroxyskupinou, nitroskupinou, Ci-6alkoxyskupinou, kyanoskupinou, aminoskupinou, SO2NH2 nebo -CH2OH).
Jako C3-gcykloalkyl (použitý jako zbytek R1 a R2) označujeme monocyklické alkylové skupiny (cyklopentyl, cyklohexyl) a bicyklické alkylové skupiny (norbornyl, například exonorborn-2-yl).
Příkladem zbytku (aryl)2CHCH2-pro R1 a R2 je Ph2CHCH2-nebo skupina,ve které jeden nebo dva fenylové zbytky jsou substituovány halogenem nebo C1.4alkylem.
Příkladem C3-scykIoalkyl-Ci-6alkylu pro R1 a R2 je etylcyklohexyl.
Příkladem Ci.8alkylu pro R1 a R2 jsou -(CH2)2C(Me)3, -CH(Et)2 a CH2=C(Me)CH2CH2-.
Příkladem arylCi-ealkylu pro R1 a R2 jsou -(CH2)2Ph, -CH2Ph nebo lze tento Ph nahradit Qednou nebo víckrát) halogenem (jodem), aminoskupinou, metoxyskupinou, hydroxyskupinou, -CH2OH nebo SO2NH2, -(CH2)2-pyridinylem (tj. -(CH2)2-pyridin-2-yl, eventuálně substituovaným aminoskupinou), (CH2)2-imidazolylem (tj. 1H-imidazol4-ylem) nebo takovou skupinou, ve které imidazolu N-substituovaný C16alkylem (především metylem).
Příkladem R4R5N-C1.6alkylu pro R1 a R2 jsou etyl-piperidin-1 -yl, etyl-pyrolidin-1 -yl, etyl-morfolin-1-yl, -(CH2)2NH(pyridin-2-yl) a -(CH2)2NH2.
Příkladem zbytku Cv6aÍkyl-CH(CH2OH)-pro R1 a R2 je Me2CHCH(CH2OH)-.
Příkladem zbytku arylC1.5alkyl-CH(CH2OH)-pro R1 a R2 je především PhCH2CH(CH2OH)-, především
Příkladem arylC1.5alkyl-C(CH2OH)2-pro R1 a R2 je PhCH2C(CH2OH)2-.
Příkladem C3-8cykloalkyl-zbytku nezávisle substituovaného jednou nebo více skupinami -(CH2)PR6 (tj. 1, 2 nebo 3 takovými skupinami) pro • · · · 4 . 44 • • 44 • 4 • ·
44
44
R1 a R2 je 2-hydroxy-cyklopentyl (především trans-2-hydroxycyklopentyl) a 4-amino-cyklohexyl (především trans-4-aminocyklohexyl).
Příkladem H2NC(=NH)NHCi-6alkylu pro R1 a R2 je H2NC(=NH)NH(CH2)2-.
Příkladem skupin obecného vzorce ,(CH2)
2'a (CHJ
2'b pro R1 a R2 je pyrolidin-3-yl, piperidin-3-yl, piperidin-4-yl, tetrahydro-1,1-dioxid, thiofen-3-yl, tetrahydropyran-4-yl, tetrahydrothiopyran-4-yl a 1,1-dioxo-hexahydro-1.lamda.6-thiopyran-4-yl, nebo derivát N-substituovaný Ci.6alkylem (například metylem), Ci6alkylacylem (například acetylem), arylCi-salkylem (například benzylem).
Příkladem Ci-6alkyl-OH pro R1 a R2 jsou -CH2CH2OH a
-CH(CH2OH)CH(CH3)2.
Příkladem Ci-shaloalkyl pro R1 a R2 jsou -CH2CH2CI a (CH3)2CIC(CH2)3-.
Příkladem skupin obecného vzorce (CH2)cCO(CH2)
-.NR7 ^(CH2)e / pro R1 a R2 jsou 2-oxopyrolidin-4-yí, 2-oxopyrolidin-3-yl nebo derivát N-substituovaný Ci.6alkylem (například metylem) nebo * 00 0 0 · * ··· • · • 0 • · 0 00
* 0 ·
0 0
0 0 0
00
benzylem.
Příkladem arylu jako R1 a R2 je fenyl popřípadě substituovaný halogenem (například fluór, především 4-fluor).
Příkladem -(CH2)fSO2NH9(Ci-4alkyl)2-g skupiny jako R1 a R2 je -(CH2)2SO2NHMe, a příkladem -(CH2)fS02NH9(arylCi-4alkyl)2-g skupin jako R1 a R2 je -(CH2)2SO2NHCH2Ph.
Příkladem Ci-ealkylového zbytku jako R7 je metyl, příkladem C-i6alkyl-arylového zbytku jako R7 je benzyl a příkladem -COCi-ealkylu jako R7 je acetyl.
Preferujeme, když R1 a R2 nejsou oba vodík.
Preferujeme, když zbytkem R1 je aryl2CHCH2-, C-i-galkyl, arylC-i6alkyl nebo vodík.
Preferujeme, když R2 znamená -CH(CH2OH)Ci-3alkyl, 4-aminocyklohexyl, pyrolidinyl nebo arylCH2CH2-, především kde aryl znamená (1 -Ci-3alkyl-1 H-imidazol-4-yl).
Preferujeme, když R3 znamená metyl, etyl, n-propyl, izopropyl, cyklopropyl, -CH2OH (když Z2 znamená C), především metyl, etyl, npropyl nebo cyklopropyl, zvláště metyl, etyl nebo cyklopropyl, nejlépe etyl.
Preferujeme, když R4 a R5 nezávisle znamenají vodík nebo aryl nebo NR4R5 společně znamenají pyrolidinyl, piperidinyl, morfolinyl, azetidinyl, azepinyl, piperazinyl nebo N-metyl-piperazinyl.
Preferujeme, když p znamená 0.
Preferujeme, když R6 znamená OH nebo NH2.
Preferujeme, když a znamená 2.
Preferujeme, když b znamená 1 nebo 2.
Preferujeme, když X znamená NR7 (například NH), O, S nebo S02, především O, S nebo NH.
Preferujeme, když c znamená 0, a když
4 *
44 · 4 44 4 · 4 4 4 • 444 444 44· • i 4 4 4 · 4 4 4 ί 4
4Λ ·»·»··4444 ·*♦ *· ·· ·· ·· 4.4 buď d znamená 1 a e znamená 1 nebo d znamená 0 a e znamená 2.
Preferujeme, když R7 znamená vodík.
Zvláště preferujeme, když R1 znamená Ph2CHCH2-, vodík nebo CH(Et)2, zvláště Ph2CHCH2-.
Je nejvhodnější, když R2 znamená etyl-piperidin-1-yl, PhCH2CH(CH2OH)-, -CH(CH2OH)(CH(CH3)2l trans-4-amino-cyklohexyl, 2-(1-metyl-1 H-imidazol-4-yl)-CH2CH2-, etyl-morfolin-1-yl, pyrolidin-3-yl, etyl-pyridin-2-yl, H2NC(=NH)NH(CH2)2-, cyklopentyl nebo etylcyklohexyl.
Preferujeme, když Z2 znamená C.
Preferujeme, když Z4 znamenáme N.
Především preferujeme, když zbytek
Zr^yZ4 zOk znamená jednu z těchto skupin:
Ν—N
H
O—N
O
9 99 9 9
Shora uvedené skupiny znamenají i) = triazolyl, ii) = 4'-, 1,2,4oxadiazolyl, iii) = 4'-1,3,4-oxadiazoiyi, iv) = 1,3-oxazolyl, v) = 1,3,4thiadiazolyl a vi) = N-alkyl-triazolyl.
Preferujeme, když je i) triazolyl, ii) 4'-1,2,4-oxadiazolyl, iii) 4'1,3,4-oxadiazolyl a vi) N-alkyi-triazolyl.
Nejvíce preferovanou skupinou je i) triazolyl.
Do uvedeného obecného vzorce I se zahrnují stereochemické vlastnosti sloučenin. Pokud vedlejší řetězce obsahují chirální centra, a pak se vynález týká i směsi enantiomerů (včetně racemických směsí), diastereoizomerů a jednotlivých enantiomerů. Obecně je preferováno použití sloučeniny obecného vzorce I ve formě čištěného jednoduchého enantiomerů.
Vynález se týká první části přípravy sloučenin obecného vzorce I, včetně uvedení do reakce sloučeniny obecného vzorce II:
HO
• 00 | • 0 | 0000 | • 0 | |||
00 · | • | • | 0 | 0 | • | • 0 |
9 00« | • | • | 0 | 0 | 0 | |
• | • | 0 · | 0 | • | ||
• · 0 ·· | ·· | • 0 | • · | 0 0 |
kde L znamená odštěpitelnou skupinu, respektive halogen (především chlór), nebo její derivát s navázanou ochrannou skupinou, se sloučeninou vzorce R2NH2 nebo s jejím derivátem s vazbou ochranné skupiny.
Při této reakci se reakční činidla zahřejí na teplotu 50-150°C za přítomnosti inertního rozpouštědla (DMSO). Sloučeninu obecného vzorce II lze použít ve formě derivátu, ve kterém jsou dvě hydroxylové skupiny chráněny vazbou ochranných skupin (acetonidu nebo acetylových skupin). Sloučeniny obecného vzorce R2NH2 jsou známé nebo je lze připravit obecně známými postupy.
Tato první část je především vhodná k přípravě 1,3-oxazolylu a N-substituovaných triazolylových sloučenin.
Sloučeniny obecného vzorce II nebo jejich chráněné deriváty se připraví reakcí sloučeniny obecného vzorce III:
nebo jejich chráněných derivátů se sloučeninou obecného vzorce R1NH2.
Reakce se provede za přítomnosti zásady, například aminové baze (diizopropyl-etylaminu), v rozpouštědle (izopropanolu) za zvýšené teploty (50°C).
· ·
·· ··♦
9999
Sloučeniny obecného vzorce III nebo jejich chráněných derivátů se připraví reakcí sloučeniny obecného vzorce IV
R' (IV)
HO
OH kde L znamená odštěpitelnou skupinu, nebo jejího chráněného derivátu s 2,6-dichlór-purinem.
Preferujeme použití sloučeniny obecného vzorce IV, kde 2- a 3hydroxyskupiny ribózy jsou chráněny vazbou s acetylem. Jako odštěpitelnou skupinu L označujeme hydroxylovou skupinu, především Ci-ealkoxy (metoxy nebo etoxy), esterovou skupinu (acetyloxy nebo benzyloxy) nebo halogen. Preferovanou skupinou L je acetyloxy. Reakce se stává z vazby v inertním rozpouštědle (metylkyanid) za přítomnosti Lewisovy kyseliny (TMSOTf) a DBU.
Sloučeniny obecného vzorce IV nebo jejich chráněné deriváty lze připravit ze sloučeniny obecného vzorce V:
R·
Z .OMe (V) • 4 • 44
4 » • 444
4 4 4 • 4 4
444 44 «44«
4
4
4
4 4 • 4
působením roztokem kyseliny trifiuorctové ve vodě na sloučeninu obecného vzorce V, a následným působením anhydridem kyseliny octové v rozpouštědle (pyridinu, DMAP, trietylnitritu, DCM nebo jejich směsí).
Sloučeniny obecného vzorce IV, ve kterých L znamená halogen, lze připravit zodpovídajícího Γ-alkoholu nebo 1'-esteru (acetátu) za působení bezvodým chlorovodíkem nebo bromovodíkem.
'-jodidy lze přímo připravit působením trimetylsilyl-jodidu a Γfluoridy lze připravit za působení pomocí DAST. Vhodnými mohou být i inertní rozpouštědla - díetyleter, dichlormetan, tetrahydrofuran nebo tetrachlórmetan.
Sloučeniny obecného vzorce V lze připravit z D-ribózy za použití postupů popsaných v PCT č. PCT/EP97/07197, přičemž heterocyklus se připraví odpovídajícím způsobem.
Vynález se týká druhé části přípravy sloučenin obecného vzorce II, kde derivát obecného vzorce VI
s činidly obecně používaných pro přípravu odpovídajícího heterocyklu obsahujícího Z1, Z2, Z3 a Z4. Sloučeniny obecného vzorce VI, kde R1 znamená PhCHCH2 a L znamená chlór, je popsána v přípravě 4, WO ·· • · ··* • · · • *
9 9
9 9
9 9
9 9 9
99
9
9
9
9 9
9
9
94/17090. Ostatní sloučeniny obecného vzorce VI lze připravit obdobně nebo obecně známými postupy.
Druhá část přípravy se týká přípravy triazolylu, 4'-1,2,4oxadiazolylu, 4'-1,3,4-oxadiazolyl a 1,3,4-thiadiazolylových sloučenin.
Následují preferované postupy přípravy obecného vzorce I, kde jednou ze skupin je pětičlenný aromatický heterocyklus i) - vi). Zbytky R1 a R3 jsou ilustrativní.
i) triazolyl
• 44 4 4 • 444 | 44 4444 4 4 4 4 4 4 | • 4 4 4 4 4 | 4 4 |
44 44 | 44 44 | 4 4 | 4 4 |
Shora uvedené jsou zvláště vhodné pokud
OH
ΗΝ-Ά........ „NH, ii) 4'-1,2,4-oxadiazolyl
90C (CH3CHjC0),0 ch3ch?co,h • · ·· · + ·· ·· • · · » · · · ··· « · · · · • 99 99 99 99 999
Shora uvedená reakce je vhodná zvláště, když:
OH • ·· ·* ···· ·· · ·· · · · · ···· • ··· « · · · · · ······ ···· · ··· · · · · ·· · ··* ·· ·· ·· ·· ··· iii) 4'-1,3,4-oxadiazolyl
POClj
MeCN
* · · ·< 44 · · · 4 ·» · »4 4···
44*4 · · « · · • 44 44 44 44 44 444
Shora uvedené schéma je vhodné zvláště když:
1. TFA, HjO 2. Ac,0, pyridin v
6-dichloropurin TMSOTf, DBU
OAc MeCN
->
AcO
OAc
« 0000
0 • 00 00 0 «00
0 ·
0 0
000 00
2i) aminy NHR2/izopropanol /diisopropyl-etylamin
ii) aminy NHR2 / DMSO
Shora uvedené schéma je vhodné zvláště pro přípravu:
• ·♦ | ·· | ··« · | • · | ||
·· · | í * | • · | • · | ||
• ··· | « · | • | • | ||
« · · | • · · | • | • · | • | |
«·· ·· | • · | ·« | ·· | ·· |
v) 1,3,4-thiadiazolyl
)pivaloyl-chlorid, etylnitrit, DCM, 0°C, 2 hodiny
Ph'
2) AcNHNH2, DMF, teplota místnosti, hodiny
Lawessonovo činidlo MeCN, 50°C, 18 hodin
Ph
TFA7H2O (4:1). 0°C, 5h
Ph
CH,
Ph
/
CH,
^.N NH
Qá
DMSO, 85°C 9 dní
N—
Ph.
,OH
DMSO, 85°C 4 dny
Ph
• 4« ·· ···· 44 ·· · t · · · * · • ··· · · · · · • 4 4 4 4 · ··· · «44 44 44 ·· 44 4 (vi)N-substituovaný triazolyl
Tyto derivty lze získat podle následujícího reakčního schématu
Podle následujícího reakčního schématu je možno připravit sloučeniny, v nichž skupina obecného vzorce
znamená substituovanou reversní isoxazolovou skupinu vzorce
TFA
Příklady ochranných skupin a způsobu jejich odstraňování je možno nalézt v publikaci T.W. Greene, Protective Groups in Organic Synthesis, J. Wiley and Sons, 1991. Vhodnými ochrannými skupinami pro hydroxylovou skupinu jsou například alkyl, jako methyl, acetalová skupina, jako acetonid a acylová skupina, jako acetyl nebo benzoyl. Tyto skupiny je možno odstranit hydrolýzou. Vhodný je také aralkyl, například benzyl, který je možno odstranit katalytickou hydrogenací. Vhodnými ochrannými skupinami na aminoskupině jsou například sulfonyl jako tosyl, acyl, jako benzyioxykarbonyl nebo terč. butoxykarbonyl a arylalkyl, jako benzyl, tyto skupiny lze odstranit hydrolýzou nebo hydrogenolyzou.
Vhodnými solemi sloučenin obecného vzorce I jsou fyziologicky nezávadné soli, jako například kyselé adiční soli odvozené od anorganických nebo organických kyselin (hydrochloridy, hydrobromidy, sulfáty, fosfáty, acetáty, benzoáty, citráty, sukcináty, laktáty, tartaráty, fumaráty, maleáty, 1-hydroxy-2-naftoáty, metansulfonáty a popřípadě jejich anorganické zásadité soli (soli alkalických zemin sodné soli). Ostatní soli sloučenin obecného vzorce I, včetně solí fyziologicky nevhodných, lze použít k přípravě sloučenin obecného vzorce I a jejich fyziologicky vhodných solí. Mezi takové soli patří trifluoracetáty a mravenčany.
Mezi vhodné solváty sloučenin obecného vzorce I patří hydráty.
Kyselé adiční soli sloučenin obecného vzorce I se získají z volných bází obecného vzorce I, na které se působí odpovídající kyselinou.
Sloučeniny obecného vzorce I inhibují aktivitu leukocytů, což lze demonstrovat na schopnosti inhibice tvorby hyperoxidů (O2') u neutrofilů stimulovaných chemicky (N-formyl-methionyl-leucylfenylalaninem -fMLP). Z toho vyplývá, že sloučeniny obecného vzorce I mají potenciální terapeutický účinek tím, že chrání před leukocyty indukovaným poškozením tkáně.
Mezi onemocnění, při kterých lze uplatnit potenciální protizánětlivý účinek, patří:
onemocnění dýchacího ústrojí - syndrom dechové tísně dospělých (ARDS), bronchitidy (včetně chronických bronchitid), cystická fibróza, astma (včetně alergenem vyvolaných astmatických reakcí), emfyzém, rhinitis a septický šok, onemocnění gastrointestinální - zánětlivá střevní onemocnění (Crohnova choroba nebo ulcerativní kolitis), gastritidy vyvolané Helicobacterem pylori, radiací nebo alergenem vyvolaná sekundární zánětlivá onemocnění nebo gastropatie vyvolaná nesteroidními protizánětlivými léky, kožní onemocnění - psoriáza, alergická dermatitis a hypersensitivní reakce,
onemocnění CNS - Alzheimerova choroba a roztroušená skleróza.
Mezi onemocnění, při kterých lze uplatnit potenciální terapeutický účinek sloučenin podle současného vynálezu patří:
onemocnění srdce - onemocnění periferní cév, post-ischemické reperfuzní poranění a idiopatický eosinofilní syndrom.
Sloučeniny podle současného vynálezu inhibují funkci lymfocytů, takže se mohou uplatnit jako imunosupresní látky při autoimunitních onemocněních (revmatická arthritis a diabetes).
Sloučeniny podle současného vynálezu lze uplatnit k inhibici metastáz nebo jako podpůrný prostředek při hojení ran.
Vynález se týká nejen léčby rozvinutých onemocnění, ale i jejich profylaxe.
Sloučeniny obecného vzorce I lze použít při léčbě lidí i zvířat, především jako látky s protizánětlivým účinkem.
Vynález se týká sloučeniny obecného vzorce I nebo její farmaceuticky vhodné soli nebo solvátu použitelné při léčbě lidí nebo zvířat, především při léčbě zánětlivých onemocnění, která vedou k poškození tkáně způsobeného leukocyty.
Vynález se také týká použití sloučeniny obecného vzorce I nebo její fyziologicky vhodné soli nebo solvátu při přípravě léku k terapii zánětlivých onemocnění pacientů vnímavých k leukocyty vyvolanému poškození tkáně.
Vynález se týká postupu léčby lidí a zvířat se zánětlivým onemocněním, vnímavých k leukocyty vyvolanému poškození tkáně, který zahrnuje podání účinného množství sloučeniny obecného vzorce I nebo její soli nebo solvátu člověku nebo zvířeti.
Sloučeniny podle současného vynálezu lze podat v jakékoli vhodné formě. Vynález se týká jakéhokoli farmaceutického přípravku při terapii zánětu, který obsahuje sloučeninu obecného vzorce I nebo její farmaceuticky vhodnou sůl nebo solvát, eventuelně společně s jedním nebo s více farmaceuticky vhodnými nosiči a pomocnými látkami.
Vynález se týká přípravy farmaceutických přípravků, které obsahují více složek.
Sloučeniny podle současného vynálezu lze připravit ve formě pro orální, bukální, parenterální, místní nebo rektální podání, především ve formě pro parenterální nebo místní (aerosol) podání.
Tablety a kapsle pro orální podání mohou obsahovat: odpovídající pomocné látky - sirup, akaciovou pryž, želatinu, sorbitol, tragakanth, škrob, celulózu nebo polyvinyl-pyrolidon, plnidla - laktózu, mikrokrystalickou celulózu, cukr, kukuřičný škrob, fosforečnan vápenatý nebo sorbitol; kluzné látky - stearát hořečnatý, kyselinu stearovou, talek, polyetylen-glykol nebo oxid křemičitý; disintegrační činidla bramborový škrob, sodná sůl sesítěné karmelózy nebo sodná sůl glykolátu škrobu; smáčedla - lauryl-sulfát sodný.
Tablety lze opatřit povlakem podle obecně známých postupů.
Tekuté orální přípravky lze připravit ve formě vodné nebo olejové suspenze, roztoku, emulze, sirupu nebo elixíru nebo ve formě suchého produktu, který se před podáním smísí s vodou nebo s jiným vhodným nosičem. Vhodnými aditivy těchto přípravků jsou:
suspenzní činidla - sorbitolový sirup, metylcelulóza, glukózový/cukrový sirup, želatina, hydroxymetylcelulóza, karboxymetylcelulóza, gel stearátu hlinitého nebo hydrogenované jedlé tuky, emulzní činidla - lecitin, mono-oleát sorbitanu nebo akaciová pryž, bezvodé nosiče 0'edlé oleje) - mandlový olej frakciovaný kokosový olej, olejovité estery, propylenglykol nebo etylalkohol, konzervační látky - metyl nebo propyl -p-hydroxybenzoáty nebo kyselina sorbová.
• ·
Přípravky mohou popřípadě obsahovat soli pufrů, látky pro úpravu chuti a barvy a/nebo sladidla (manitol).
Pro podání cestou bukální lze použít tablety ve formě tablet nebo pastilek připravených obvyklými postupy.
Sloučeniny lze podat ve formě čípků, které lze připravit za použití vhodných čípkových základů -kakaového másla nebo jiných glyceridů.
Sloučeniny podle současného vynálezu lze podat parenteráině injekční nebo kontinuální infuzní cestou. Přípravky lze upravit na formy obsahujících jednotlivé dávky jako ampulky, vialky, infuzní nádoby malého objemu nebo předem plněné stříkačky nebo na zásobní nádoby obsahující větší množství jednotlivých dávek spolu s přidanými konzervačními činidly. Přípravky lze použít ve formě roztoku, suspenze nebo emulze ve vodném nebo bezvodém nosiči, které mohou obsahovat pomocné látky jako antioxidantia, pufry, antimikrobiální látky a/nebo činidla upravující tonicitu. Účinnou látku lze připravit ve formě prášku, který se před použitím smíchá s vhodným nosičem, tj. se sterilní, apyrogenní vodou. Přípravek v pevné suché formě se připraví plněním do jednotlivých sterilních zásobních nádob nebo aseptickým plněním sterilního roztoku do jednotlivých zásobních nádob a jejich následnou lyofilizací.
Místní cestou podání je inhalace a insuflace. Mezi přípravky pro místní podání patří masti, krémy, pleťové vody, pudry, pesary, spreje, aerosoly, kapsle nebo náplně inhalátorů nebo insuflátorů, roztoky k nebulazici nebo kapky (oční kapky nebo nosní kapky).
Masti a krémy mohou obsahovat vodný nebo olejový základ společně s vhodnými zahušťovacími činidly a/nebo želatinizovanými činidly a/nebo rozpouštědly. Mezi tato základy patří voda a/nebo olej (kapalný parafín) nebo rostlinný olej (arašídový olej nebo ricinový olej) nebo rozpouštědlo (polyetylenglykol). Jako zahušťovací činidlo lze použít měkký parafín, stearát hlinitý, cetostearyl-alkohol, polyetylenglykoly, mikrokrystalický vosk a včelí vosk.
Pleťové vody lze připravit z vodných nebo olejových základů a obecně také obsahují jedno nebo více emulzních činidel, stabilizační činidla, disperzní činidla, suspenzní činidla nebo zahušťovací látky.
Prášky pro externí použití lze připravit za pomoci jiných vhodných práškových základů (talek, laktóza nebo škrob). Kapky lze připravit z vodných nebo bezvodých základů spolu s jedním nebo více disperzními činidly, solubilizačními činidly nebo suspenzními činidly.
Přípravky jako spreje lze připravit za pomoci vodných roztoků nebo suspenzí nebo jako aerosoly, které se aplikují z tlakových nádob za pomocí vhodných hnacích prostředků (dichlor-difluor-metanu, trichlorfluormetanu, dichlor-tetrafluoretanu, 1,1,1,2,3,3,3-haptafluor-propanu, 1,1,1,2-tetrafluor-etanu, oxidu uhličitého nebo jiných vhodných plynů.
Intranazální spreje lze připravit z vodných nebo bezvodých nosičů s přídavkem zahušťovacích činidel, pufrových solí nebo kyselin nebo alkálií k úpravě pH činidel zajišťujících izotonicitu přípravku a antioxidantia.
Kapsle a náplně (například želatinové) nebo blistry (například laminované hliníkové fólie) pro užití v inhalátorech nebo insuflátorech mohou obsahovat prášek obsahující sloučeninu podle současného vynálezu a vhodný práškový základ (laktózu nebo škrob).
Roztoky pro inhalaci rozprašováním lze připravit na vodném nosiči s přídavkem činidel - kyseliny nebo zásady, pufrových solí, činidel zajišťujících izotonicitu a antimikrobiálních látek. Přípravky lze sterilizovat filtrací nebo zahříváním v autoklávu nebo je lze připravit jako nesterilní produkt.
Farmaceutické přípravky podle současného vynálezu lze použít v kombinaci s jinými léčivy, například s;
protizánětlivými léčivy - kortikosteroidy (fluticasoni propionas, beclometasoni dipropionas, mometasoni furoas, triamcinolini acetonidum nebo budesonidum) nebo NSAID (kromoglykát sodný), beta-adrenergními léčivy - salmeterolum, salbutamolum, formoterolum, fenoterolum nebo terbutalinum a jejich soli, antibakteriálními nebo protivirovými léčivy.
[ Vynález se týká lékového přípravku, který obsahuje sloučeninu obecného vzorce I nebo její fyziologicky vhodnou sůl nebo solvát společně s jiným léčivem, například s protizánětlivými léčivy (kortikosteroidy nebo NSAID).
Vynález se týká shora uvedené kombinace léčiv ve formě « farmaceutického přípravku obsahujícího shora uvedenou kombinaci léčiv s farmaceuticky vhodnými nosiči.
Jednotlivé složky takových kombinací lze podávat postupně nebo současně ve formě oddělených nebo kombinovaných farmaceutických přípravků. Odpovídající dávky známých léčiv jsou se určí podle obecně platných pravidel.
Sloučeniny podle současného vynálezu lze podat v dávce od 0,01 do 500 mg/kg tělesné hmotnosti, zvláště od 0,01 do 100 mg/kg tělesné hmotnosti jedenkrát až čtyřikrát denně. Přesné určení velikosti jednotlivé dávky závisí na věku, na stupni rozvoji onemocnění pacienta a vybrané cestě podání.
Některé popsané meziprodukty sloučenin jsou nové a jsou součástí tohoto vynálezu.
Výhodou sloučenin podle současného vynálezu je jejich vyšší účinnost, vyšší selektivita, méně vedlejších účinků, delší doba . působení, při výběru preferované cesty podání mají vyšší biologickou dostupnost a při inhalačním podání jsou méně systémově dostupné nebo mají více známých požadovaných vlastností než podobné známé sloučeniny.
Sloučeniny podle současného vynálezu jsou výhodné především pro jejich selektivitu k adenosinovému 2a receptoru vyšší než k ostatním adenosinovým receptorům (především k receptorům A1 a A3) oproti dosud známým sloučeninám.
·· · · · · «« • » · · * · • · ♦ · ·
Biologickou účinnost sloučenin podle současného vynálezu lze prokázat zkouškami v vitro a v vivo podle následujících metod:
1/ Agonistické působení na adenosinové receptory typu 2a, 1 a 3
Agonistické selektivní působení sloučeniny podle současného vynálezu na adenosinové receptory lze sledovat na ovaríálních buňkách čínského křečka (CHO - Chinese hamster ovary) s přeneseným genem pro odpovídající lidský adenosinový receptor, a následně zpracovaných následnou metodou podle Castanona a Spevaka, 1994. Do CHO buněk se také přenese gen secernované placentární alkalické fosfatázy (SPAP), jehož aktivita je ovlivěna přítomností složek cAMP odpovědi (Wood, 1995). Účinnost zkoumaných sloučenin je dána jejich účinkem na základní hladiny cAMP (A2a) nebo na forskolinem zvýšenou hladinu cAMP (A1 a A3), která se projeví změnou hladiny SPAP. Hodnota EC50 se určí vzhledem k neselektivnímu agonistu N-etyl-karboxamidadenosinu (NECA).
Literatura:
Asako H., Wolf RE, Granger DN (1993), Gastroenterology 104, str. 3137,
Bedford CD, Howd RA, Dailey OD, Miller A, Nolen HW III, Kenley RA, Kern J.R., Winterle JS, (1986), J. Med. Chem: 29, str. 2174-2183,
Burkey TH Webster RO, (1993), Biochem. Biofys. Acta 1175, str. 312318,
Castanon MJ, Spevak W, (1994), Biochem. Biofys Res. Commun,198, str. 626-631,
Cronstein BN Kramer SB, Weissmann G, Hirschhorn R, (1983), Trans. Assoc. Am. Physicians 96, str. 384-91,
Cronstein BN Kramer SB, Rosenstein ED, Weissmann G, Hirschhorn R, (1985), Ann N.Y. Acad. Sci. 4S1, str. 291-301,
Cronstein BN Naime D, Ostad E (1993), J. Clin. Invest. 92, str. 267534
82,
Cronstein BN Naime D, Ostad E, (1994), Adv. Exp. Med. Biol, 370, str. 411-6,
Cronstein BN (1994), J. Appl. Physiol. 76, str. 5-13,
Dianzani C Brunelleschi S, Viano I, Fantozzi R, (1994), Eur. J. Pharmacol 263, str. 223-226,
Eiilot KRF, Leonard EJ, (1989), FEBS Letters 254, str. 94-98,
Flora KP, van't Riet B, Wampler GL, (1978), Cancer Research, 38, str. 1291-1295,
Green PG, Basbaum Al, Helms C Levine JD, (1991), Proč. Nati. Acad Sci. 88, str. 4162-4165,
Hirschorn R, (1993), Pediatr. Res 33, str. S35-41,
Kohno Y, Xiao-duo J, Mawhorter SD, Koshiba M, Jacobson KA. (1996). Blood 88 str. 3569-3574.
Peachell PT, Lichtenstein LM, Schieimer RP, (1989), Biochem. Pharmacol. 38, str. 1717-1725,
Richter J, (1992), J. Leukocyte Biol. 51, str. 270-275,
Rosengren S, Bong GW, Firestein GS, (1995), J. Immunol. 154, str. 5444-54S1,
Sanjar S, McCabe PJ, Fattah D, Humbles AA, Pol SM, (1992), Am. Rev. Respir. Dis, 14S, A40,
Skubitz KM, Wickman NW, Hammerschmidt DE, (1988), Blood 72, str. 29-33
Van Schaick EA, Jacobson KA, Kim HO, Ijzerman AP, Danhof M. (1996) Eur. J. Pharmacol. 308, str. 311-314.
Wood KV. (1995) Curr. Opinion Biotechnology 6 str. 50-58.
Příklady provedení vynálezu
Podmínky zkoušek:
Pokud je uvedeno čištění rychlou chromatografií na koloně, jde o kolonu silikagelu s velikostí otvorů od 0,040 do 0,063 mm mesh (tj. Merck Art 9385), přičemž se eluce kolonky urychlí umístěním do tlaku dusíku 34,474 kPa.
Při chromatografií na tenké vrstvě (TLC) se použijí 60 F254 desky silikagelu o velikosti 5x10 cm (například Merck Art 5719) při vizualizaci detektory pracujícími v UV oblasti elektromagnetického záření, pokud není uvedeno jinak.
Pokud jsou produkty čištěny preparativní HPLC jde o HPLC v reverzní fázi na Ciskoloně (1“ Dynamax™) při eluci gradientem roztoku acetnitrilu (obsahujícího 0,1% roztok kyseliny trifluorctové) ve vodě (obsahující 0,1% roztok kyseliny trifluorctové) a výsledné produkty se získají jako trifluoracetáty produktů.
Standardní automatizované preparativní HPLC kolony, podmínky a eluční činidla:
Automatizovaná preparativní kapalinová chromatografie s vysokou rozlišovací schopností (autopreparativní HPLC) se provede na koloně Supelco™ ABZ+ (velikost částic 5pm, výška kolony 100 mm, vnitřní průměr kolony 22 mm) při eluci směsí rozpouštědel stávající se z: 1/ 0,1% roztoku kyseliny mravenčí ve vodě a
2/ 0,05% roztoku kyseliny mravenčí v acetnitrilu.
Eluční činidlo se vyjadřuje v procentech roztoku 2/ ve směsi rozpouštědel. Rychlost průtoku je 4 ml za minutu. Pokud není jinak uvedeno, provede se eluce gradientem od 5 do 95% během 20 minut.
• 44 • 4 4 4
4 • 44 4
4
LC/MS systémy:
Systémy pro spojení hmotnostní spektrometrie s vysokoúčinnou kapalinovou chromatografií
LC/MS systém A -A
Kolona Supelco™ ABZ+ (výška kolony 3,3 cm, vnitřní průměr 4,6 mm) se eluuje systémem rozpouštědel:
A -0,1 % objemových roztoku kyseliny mravenčí + 0,077 % hmotnostně/objemových octanu amonného ve vodě a
B - směs acetnitrilu a vody v poměru 95:5 obsahující 0,05% objemových kyseliny mravenčí.
Gradientová eluce: 100% A -0,7 minut, gradient směsi A+B od 0 % B do 100% B během 3,5 minut, 100% B -3,5 minut, návrat k 0% B během 0,3 minut. Použije se pozitivní a negativní ionizace elektrosprejem.
LC/MS systém B -A
Kolona Supelco™ ABZ+ (výška kolony 5 cm, vnitřní průměr 2,1 mm) se eluuje systémem rozpouštědel:
A -0,1 % objemových kyseliny mravenčí + 0,077% hmotnostně/objemových octanu amonného ve vodě a
B -směs acetnitrilu ve vodě v poměru 95:5 + 0,05% objemových kyseliny mravenčí.
Gradientová eluce: 0 -100% B během 3,5 minut, 100% B -1,50 minut, návrat k 0% B během 0,50 minut. Použije se pozitivní a negativní ionizace elektrosprejem.
LC/MS systém C -A
Kolona Supelco™ ABZ+ (výška kolony 3,3 cm, vnitřní průměr 4,6 mm) se eluuje systémem rozpouštědel:
A -0,1 % objemových kyseliny mravenčí + 10 mmol octanu · · 44 44 4 4 ·· *· 4 *4 4 4 4 4
4444 44 4 44
444 4444 44
4 4· 44 4 4 44 amonného ve vodě a
B -směs acetnitrilu ve vodě v poměru 95:5 obsahující 0,05% objemových roztoku kyseliny mravenčí.
Gradientova eluce: 100% A -0,7 minut, gradient směsi rozpouštědel A+B od 0% B do 100% B během 3,7 minut, 100% B -0,9 minut, návrat k 0% B během 0,2 minut. Použije se pozitivní a negativní ionizace elektrosprejem.
Meziprodukt 1
2-(hydroxy-propyl)-amid (3aS, 4S, 6R, 6aR)-6-metoxy-2,2-dimetyl-tetrahydrofuro-[3,4-d]-[1,3]dioxol-4-karboxylové kyseliny
Do zchlazeného roztoku 8,69 g (39,8 mmol) meziproduktu 1 uvedeného v PCT/EP97/07197 a 6,1 ml (43,8 mmol) trietylaminu ve 120 ml dichlormetanu v lázni ledu a vody se v atmosféře dusíku za stálého míchání po kapkách přidá 4,9 ml (39,8 mmol) trimetylacetykohloridu. Po 45 minutách se přidá 3,7 ml (77,8 mmol) izopropanolaminu a reakční směs se nechá zahřát na teplotu 20°C a 20 hodin se míchá. Po přidání 100 ml nasyceného roztoku hydrogenuhličitan sodného se vodná směs dále extrahuje třikrát 100 ml dichlormetanu. Sloučené organické podíly se promyjí 60 ml nasyceného roztoku chloridu sodného, suší se nad síranem hořečnatým a rozpouštědlo se odstraní odpařováním ve vakuu za vzniku 11,8 g výsledné sloučeniny jako světle žluté pryže. TLC SiO2 (čistý etylacetát): Rf = 0,30.
Meziprodukt 2 (2-oxo-propyl)-amid (3aS, 4S, 6R, 6aR)-6-metoxy-2,2-dimetyl-tetrahydro-furo-[3,4-d]-[1,3]dioxol-4-karboxylové kyseliny
V lázni ledu a vody se na teplotu 0°C zchladí směs 1,68 g (6,1 mmol) meziproduktu 1, 1,2 ml kyseliny octové a 2,52 g molekulárních sít o velikosti ok 4A ve 45 ml bezvodého dichlormetanu a do reakční směsi ·· 9 9 99 9· ·· • · · ♦ * · 9
999 9 9 9 9 9
999 ·· ·· ·· 99 999 se za stálého míchání po částech přidá 3,68 g (9,8 mmol) pyridiniumdichromanu. Po 15 minutách se ledová lázeň odstraní a reakční směs se 2 hodiny míchá při teplotě 20°C. Po přidání dalšího 0,46 g (1,2 mmol) pyridinium-dichromanu se reakční směs 30 minut míchá, přidá se 15 ml izopropanolu a reakční směs se 15 minut míchá. Po filtraci přes vrstvu Harbourlite J2 a zahuštění ve vakuu se vytvořený produkt čistí rychlou chromatografií na koloně oxidu křemičitého při eluci cyklohexanem a směsí etylacetátu v poměru 2:1 a 1:1 za vzniku 1,213 g bezbarvého oleje.
TLC SiO2 (čistý etylacetát): Rf = 0,36.
Meziprodukt 3
2-(6R-metoxy-2,2-dimetyl-tetrahydro-(3aR, 6aR)-furo[3,4-d]-[1,3]dioxol4S-yl)-5-metyl-oxazol
V 15 mi bezvodého toluenu se v atmosféře dusíku rozpustí 1,213 g (4,4 mmol) meziproduktu 2 a do směsi se přidá 2,48 ml (26,6 mmol) chloridu fosforylu (POCI3). Reakční směs se 2,5 hodiny zahřívá pod refluxem, nechá se během 2 hodin zchladit a dále se chladí v ledové lázni. Do takto chlazené směsi se opatrně přidává 50 ml nasyceného vodného roztoku hydrogenuhličitanu sodného. Vytvořená směs se 1 hodinu energicky míchá, podíly se oddělí a vodný podíl se dále extrahuje třikrát 50 ml etylacetátu. Sloučené organické podíly se suší nad síranem hořečnatým a rozpouštědlo se odstraní odpařováním ve vakuu. Surový produkt se čistí rychlou chromatografií na koloně oxidu křemičitého při eluci směsí cyklohexanu a etylacetátu v poměru 3 : 1 za vzniku výsledné sloučeniny jako 0,616 g světle žlutého oleje.
TLC SiO2 (směs cyklohexanu a etylacetátu v poměru 1:1): Rf = 0,40.
Meziprodukt 4
4R,5-diacetoxy-2S-(5-metyl-oxazol-2-yl)-tetrahydrofuran-3R-yl-ester kyseliny octové
Na 6,307 g (24,7mmol) meziproduktu 3 se působí 32,4 ml kyseliny trifluoroctové a 3,6 ml vody. Směs se nechá 3 hodiny stát při teplotě 20°C, a pak se rozpouštědlo odstraní odpařováním ve vakuu. Vytvořený zbytek se rozpustí ve 40 ml pyridinu v atmosféře dusíku, a přidá se 28 ml anhydridů kyseliny octové a reakční směs se 16 hodin nechá míchat. Po zahuštění ve vakuu se vytvořený olej rozpustí ve 20 ml etylacetátu a roztok se promyje 20 ml 1M vodného roztoku kyseliny chlorovodíkové, třikrát 20 ml nasyceného vodného hydrogenuhličitanu sodného, jedenkrát 20 ml nasyceného roztoku chloridu sodného, suší se nad síranem hořečnatým a rozpouštědlo se odstraní odpařováním ve vakuu. Surový produkt se čistí rychlou chromatografií na koloně silikagelu při eluci směsí cyklohexanu a etylacetátu v poměru 1:1 za vzniku 7,640 g výsledné sloučeniny jako světle žlutého oleje.
TLC S1O2 (směs cyklohexanu a etylacetátu v poměru 1:1): Rf = 0,31
Meziprodukt 5
4S-acetoxy-2R-(2,6-dichlor-purin-9-yl)-5S-(5-metyl-oxazol-2-yl)-tetrahydro-furan-3R-yl-ester kyseliny octové
Do roztoku 2,25 g (6,9 mmol) meziproduktu 4 v 35 ml bezvodého acetnitrilu se při teplotě 20°C v atmosféře dusíku se postupně přidá 1,83 g (9,7mmol) 2,6-dichlorpurinu, 1,24 ml (8,3mmol) DBU a 1,73 ml (8,9 mmol) TMSOTf. Reakční směs se 16,5 hodiny míchá při teplotě 20°C. Přidá se další porce 0,62 ml (4,2 mmol) DBU a 0,87 ml (4,5 mmol) TMSOTf a po 2 hodinách při teplotě 20°C se reakční směs zahřívá 1,5 hodiny na teplotu 90°C. Zchlazená reakční směs se zředí 50 ml etylacetátu a promyje dvakrát 50 ml vody. Sloučené vodné podíly se extrahují dvakrát 50 ml etylacetátu. Sloučené organické podíly se suší se nad síranem sodným a rozpouštědlo se odstraní odpařováním ve vakuu. Surový produkt se čistí rychlou chromatografií na koloně oxidu křemičitého při eluci směsí etylacetátu a cyklohexanu v poměru 1:1. Vznikne 2,695 g výsledné sloučeniny jako bezbarvé pěny.
TLC S1O2 (cyklohexan : etylacetát = 1:1): Rf = 0,24.
• ·· 0 0 ··«· 0 0 ·· 0 0 0 0 0 0 0 • 0·0 · · 0 00
000 00 00 00 00 000
Meziprodukt 6
N-acetyl-hydrazid (3aS, 4S, 6R, 6aR)-6-[2-chlor-6-(2,2-difenyl-etyl-amino)-purin-9-yl]-2,2-dimetyl-tetrahydro-furo[3,4-d]-[1,3]-dioxol-4-karboxylové kyseliny
Roztok 5,00 g (9,33 mmol) meziproduktu 5 ve 100 ml bezvodého dichlormetanu se v atmosféře dusíku zchladí na teplotu 0°C. Do reakční směsi se přidá 1,43 ml (10,26 mmol) trietylaminu, a následně 1,26 ml (10,26 mmol) pivaloyl-chloridu. Směs se 2 hodiny míchá při teplotě 0°C. Po přidání 1,10 g (14,85 mmol) acetyl-hydrazinu se směs za stálého míchání během 3 hodin zahřeje na teplotu 20°C. Po zahuštění ve vakuu se reakční směs rozdělí mezi 150 ml etylacetátu a 30 ml vody. Organický podíl se promyje 30 ml vody, a pak se suší nad síranem hořečnatým, filtruje se a zahustí ve vakuu za vzniku světle žluté pevné látky. Krystalizací z horkého dichlormetanu vznikne 5,17 g výsledné sloučeniny jako bílé pevné látky.
TLC SiO2 (etylacetát): Rf = 0,26.
Meziprodukt 7 {2-chlor-9-[2,2-dimetyl-6S-(5-metyl-[1,3,4]thiadiazol-2-yl)-tetrahydro(3aR,6aS)-furo-[3,4-d]-[1,3]dioxol-4R-yl]-9H-purin-6-yl}-(2,2-difenyletyl)amin
Na roztok 0,70 g (1,18 mmol) meziproduktu 6 v 15 ml acetnitrilu se působí roztokem 0,53 g (1,31 mmol) Lawessonova činidla v 15 ml acetnitrilu a směs se 18 hodin míchá při teplotě 20°C. Směs se 6 hodin zahřívá na teplotu 50°C, a následně se při teplotě 20°C míchá dalších 66 hodin. Acetnitril se odstraní odpařováním za sníženého tlaku a zbytek se čistí rychlou chromatografií na koloně silikagelu při eluci nejprve toluenem, a pak 50% roztokem etylacetátu v cyklohexanu za vzniku 0,43 g výsledné sloučeniny jako bílé pevné látky.
TLC SiO2 (etylacetát): Rf = 0,60.
• 4· ·· ·4«· ·· ·· · 4 4 · 4 · · •444 44 4 44
444 44 44 44 44 44 4
Meziprodukt 8 (2R, 3R, 4S, 5S)-2-[2-chlor-6-(2,2-difenyl-etylamino)-purin-9-yl]-5-(5metyl-[1,3,4]-thiadiazol-2-yl)-tetrahydro-furan-3,4-diol
Při teplotě 0°C se rozpustí 0,42 g (0,71 mmol) meziproduktu 7 v 15 ml 80% roztoku kyseliny trifluoroctové ve vodě a reakční směs se míchá 5 hodin při této teplotě. Po zahuštění směsi ve vakuu se vytvořený zbytek rozdělí mezi 40 ml etylacetátu a 5 ml nasyceného vodného roztoku hydrogenuhličitanu sodného. Organický podíl se promyje 5 ml nasyceného roztoku chloridu sodného, a pak 5 ml vody, suší se nad síranem hořečnatým, filtruje se a odpařuje za sníženého tlaku za vzniku výsledné sloučeniny jako 0,34 g špinavě bílé pevné látky.
TLC SÍO2 (etylacetát): Rf = 0,38.
Meziprodukt 9 hydrazid (3aS, 4S, 6R, 6aR)-6-[2-chlor-6-(2,2-difenyl-etylamino)-purin-9-yl]-2,2-dimetyl-tetrahydro-furo[3,4-d]-[1,3]-dioxol-4-karboxylové kyseliny
Na roztok 200 mg (0,4 mmol) (3aS, 4S, 6R,6aR)-6-[2-chlor-6-(2,2-difenyl-etylamino)-purin-9-yl]-2,2-dimetyl-tetrahydro-furo[3,4-d]-[1,3]-dioxol-4-karboxylové kyseliny [příprava 4, W0 94/17090] v 2 ml bezvodého dimetylformamidu se působí 152 mg (0,4 mmol) HBTU a 129 mg (0,18 mi, 1 mmol) diizopropyl-etylaminu. Reakční směs se 15 minut míchá při teplotě místnosti v atmosféře dusíku. Přidá se 20 mg (0,019 mmol) hydrazin-hydrátu a reakční směs se dalších 20 hodin míchá při teplotě místnosti. Reakční směs se rozdělí mezi 100 ml etylacetátu a 100 ml nasyceného roztoku chloridu amonného. Organický podíl se promyje nasyceným roztokem chloridu amonného, dvakrát 100 ml 2N citrónové kyseliny, dvakrát 100 ml nasyceného roztoku hydrogenuhličitanu sodného, suší se nad síranem hořečnatým a zahustí se ve vakuu za vzniku 0,158 g výsledné sloučeniny jako světle zabarvené
• 00 | 00 | 0000 | 00 | ||
• 0 | 0 0 | 0 | 0 | 0 | 0 0 |
• 0·· | 0 0 | 0 | 0 | 0 | |
0 0 00 | 0 0 | 00 | 00 | 0 0 |
pěny.
LC-MS systém A: Rt = 4,73 minut, m/z 550 (MH+)
Meziprodukt 10 {2-chlor-9-[2,2-dimetyl-6R-(5-metyl-4H-[1,2,4]-triazol-3-yl)tetrahydro-(3aR,6aR)-furo-[3,4-d]-[1,3]dioxol-4R-yl]-9H-purin-6-yl}-(2,2-difenyl-etyl)-amin
Na roztok 780 mg (1,4 mmol) meziproduktu 9 v 25 ml etanolu se působí 275 mg (2,1 mmol) etylacet-imidát-hydrochloridu a 1 ml (7 mmol) trietylaminu, reakční směs se 16 hodin míchá při teplotě refluxu, a pak se zchladí. Reakční směs se zahustí ve vakuu a zbytek se rozdělí mezi 200 ml etylacetátu a 200 ml 2N roztoku kyseliny chlorovodíkové. Organický podíl se dvakrát promyje 200 ml nasyceného roztoku chloridu sodného, suší se nad síranem hořečnatým a zahustí se ve vakuu. Vytvořený zbytek se čistí rychlou chromatografií na koloně silikagelu při eluci etylacetátem vznikne 0,410 g výsledné sloučeniny jako bílé pevné látky.
LC-MS systém A: Rt. = 3,40 minut, m/z 573 (MH+).
Meziprodukt 11 {2-chlor-9-[6R-(5-etyl-4H-[1,2,4]-triazol-3-yl)-2,2-dimetyl-tetrahydro(3aR,6aR)-furo-[3,4-d]-[1,3]dioxol-4R-yl]-9H-purin-6-yl}-(2,2-difenyletyl)-amin
Do roztoku 0,696 g (1,27 mmol) meziproduktu 9 ve 25 ml etanolu se přidá 0,89 ml (6,4 mmol) trietylaminu a 0,260 g (1,9 mmol) etylpropionimidát-hydrochloridu. Reakční směs se 17 hodin míchá při teplotě 80°C v atmosféře dusíku. Roztok se nechá zchladit, zahustí se ve vakuu a vytvořený zbytek se rozdělí mezi 50 ml etylacetátu a 50 ml 2N roztok kyseliny chlorovodíkové. Organický podíl se promyje 50 ml nasyceného roztoku chloridu sodného, suší se nad síranem hořečnatým • 4· 44·· 44
4« 4 »4 4 « · 4
444 444 44 •44 44 . 44 44 44 4 a zahustí se ve vakuu. Vytvořený zbytek se čistí rychlou chromatografií na koloně silikagelu při eluci směsí dichlormetanu a metanolu v poměru 25:1 vznikne 0,290 g výsledné sloučeniny jako béžové pevné látky.
TLC SiO2 (dichlormetan:metanol = 25:1) Rf = 0,36.
Meziprodukt 12 {2-chlor-9-[6R-(5-izopropyl-4H-[1,2,4]triazol-3-yi)-2,2-dimetyl-tetra-hydro-(3aR,6aR)-furo-[3,4-d]-[1,3]dioxol-4R-yl]-9H-purin-6-yl}-(2,2-difenyl-etyl)-amin
Do roztoku 0,6 g (1,09 mmol) meziproduktu 9 ve 25 ml etanolu se přidá 0,77 ml (5,5 mmol) trietylaminu a 0,230 g (1,97mmol) hydrochloridu etylesteru 2-metyi-propionimidové kyseliny. Roztok se 20 hodin míchá při teplotě 80°C v atmosféře dusíku. Přidá se 0,063 g (0,546 mmol) hydročhloridu etylesteru 2-metyl-propionimidové kyseliny a roztok se zahřívá další 3 hodiny. Roztok se nechá zchladit, a pak se zahustí ve vakuu a zbytek se rozdělí mezi 50 ml etylacetátu a 50 ml 2N roztoku kyseliny chlorovodíkové. Organický podíl se promyje 50 ml nasyceného roztoku chloridu sodného, suší se nad síranem hořečnatým a zahustí se ve vakuu. Vytvořený zbytek se čistí rychlou chromatografií na koloně silikagelu při eluci gradientem poměrů směsi dichlormetanu a metanolu od 40:1 do 25:1 za vzniku 0,410 g výsledné sloučeniny jako oranžové pěny.
TLC SiO2 (dichlormetammetanolu = 25:1): Rf = 0,43.
Meziprodukt 13 (2R, 3R, 4S, 5R)-2-[2-chlor-6-(2,2-difenyl-etylamino)-purin-9-yl]-5-(5izopropyl-4H-[1,2,4]triazol-3-yl)-tetrahydro-furan-3, 4-diol
Roztok 0,410 g (0,683 mmol) meziproduktu 12 v 25 ml roztoku ledové kyseliny octové a vody v poměru 4:1 se 4,5 hodiny zahřívá na teplotu ·«
999
9999 99
9 9 9 9 9
9 9 9 9
9·
99 99 9
100°C v atmosféře dusíku. Zchlazený roztok se zahustí ve vakuu, a pak se rozdělí mezi 50 ml etylacetátu a 50 ml nasyceného roztoku bikarbonátu sodného. Vodný podíl se zpětně extrahuje 50 ml etylacetátu. Organické podíly se suší nad síranem hořečnatým a zahustí se ve vakuu za vzniku výsledné sloučeniny jako 0,278 g světle oranžové pěny.
LC-MS systém B: Rt = 3,21 minut, m/z = 561 MH+.
Meziprodukt 14 amid (3aS, 4S, 6R, 6aR)-6-[2-chlor-6-(2,2-difenyl-etylamino)purin-9-yl]-2,2-dimetyl-tetrahydro-furo[3,4-d]-[1,3]-dioxol-4-karboxylové kyseliny
Do zchlazeného roztoku 6,03 g (11,3 mmol) (3aS, 4S, 6R, 6aR)-6-[2-chlor-6-(2,2-difenyl-etylamino)-purin-9-yl]-2,2-dimetyl-tetrahydro-furo-[3,4-d]-[1,3]-dioxol-4-karboxylové kyseliny [příprava 4, W094/17090] ve 48 ml dichlormetanu k teplotě 0°C se přidá 1,73 ml (12,4 mmol) trietylaminu a 1,53 ml (12,4 mmol) pivaloyl-chloridu. Vytvořený roztok se 1,5 hodiny míchá při teplotě 0°C. Chladným roztokem se 40 minut probublává plynný amoniak. Bílá suspenze se zahustí ve vakuu, rozpustí se v 50 ml etylacetátu a třikrát se promyje 50 ml vody, a pak se extrahuje 50 ml vodného roztoku etylacetátu. Sloučené organické podíly se suší nad síranem hořečnatým a zahustí se ve vakuu. Béžová pevná látka se rozetře dichlormetanem, vytvořená pevná látka se oddělí filtrací a suší se za vzniku 3,82 g výsledné sloučeniny jako bílé pevné látky. TLC SiO2 (čistý etylacetát) Rf = 0,75.
Meziprodukt 15
N-[2-chlor-9-(6R-kyano-2,2-dimetyl-tetrahydro-(3aR,6aR)-furo[3,4-d]-[1,3]-dioxol-4R-yl)-9H-purin-6-yl]-N-(2,2-difenyl-etyl)-formamid
Do míchané a k teplotě 0°C chlazené suspenze 0,511g (0,953 mmol) meziproduktu 14 ve 12 ml bezvodého acetnitrilu se přidá 0,69 ml (4,96
• 44 • 4 • 444 | 44 • 4 4 4 | 444 4 4 4 | 4 4 4 4 4 4 | 4 4 |
4« 4· | 4 4 | 4 4 | 44 | 4 4 |
mmol) trietylamínu a 0,023 g (0,19 mmol) 4,4-dimetyl-aminopyridinu. Do zchlazené směsi se během 10 minut opatrně přidá 0,45 ml (4,77 mmol) oxychloridu fosforečného. Roztok se 30 minut míchá při teplotě místnosti, zchladí se na teplotu 0°C a přidají se 4 ml dimetylformamidu. Vytvořená hnědá suspenze se v atmosféře dusíku 20 hodin za stálého míchání zahřívá na teplotu 95°C. Zchlazená směs se zahustí ve vakuu, a pak se rozdělí mezi 25 mi etylacetátu a 30 ml vody. Vodný podíl se extrahuje dvakrát 25 ml etylacetátu. Sloučené organické podíly se suší nad síranem hořečnatým, a pak se zahustí ve vakuu. Vytvořený zbytek se čistí rychlou chromatografií na koloně silikagelu při eluci 30-50% roztokem etylacetátu v cyklohexanu za vzniku 0,43 g výsledné sloučeniny jako béžové pěny.
TLC SiO2 (40% roztok etylacetátu v cyklohexan): Rf = 0,55.
Meziprodukt 16 (3aR, 4R, 6R, 6aR)-6-[2-chlor-6-(2,2-difenyl-etyiamino)purin-9-yl]-N-hydroxy-2,2-dimetyl-tetrahydro-furo-[3,4-d] [1,3] dioxol-4-karboxamidin
Do roztoku 0,5 g (0,965 mmol) meziproduktu 15 ve 12 ml etanolu se přidá 0,267 g (1,93mmol) uhličitanu draselného a 0,246 g (3,57 mmol) hydroxylamin-hydrochloridu. Reakční směs se 19 hodin refluxuje při teplotě 80°C v atmosféře dusíku. Roztok se zahustí ve vakuu, a pak se rozpustí v 50 ml dichlormetanu a promyje se 50 ml vody. Vodný podíl se zpětně extrahuje 50 ml dichlormetanu, sloučené organické podíly se suší se nad síranem hořečnatým, a pak se zahustí ve vakuu za vzniku 0,458 g výsledné sloučeniny jako béžové pěny.
TLC SiO2 (50% roztok etylacetátu v cyklohexanu): Rf = 0,34.
Meziprodukt 17 {2-chlor-9-[6R-(5-etyl-[1,2,4]oxadiazol-3-yl)-2,2-dimetyl-tetrahydro-(3aR,6aR)-furo-[3,4-d]-[1,3]dioxol-4R-yl]-9H-purin-6-yl}-(2,2-difenyl-etyl)-amin
• ·· • · • ·♦· • · · | ·· • • « · ' | ···· • - · • · • · | ·· • · • · 9 9 · | • · |
·· | ·· | ·· | ·· |
Na roztok 0,525 g (0,954 mmol) meziproduktu 16 v 7,5 ml propionové kyseliny se působí 0,147 ml (1,145 mmol) anhydridu kyseliny propionové, a směs se pak 2 hodiny míchá při teplotě místnosti a v atmosféře dusíku. Směs se 7 hodin zahřívá na teplotu 90°C, zahustí se ve vakuu a azeotropicky se destiluje dvakrát 20 ml toluenu. Vytvořený zbytek se čistí rychlou chromatografií na koloně oxidu křemičitého při eluci 50% roztokem etylacetátu v cyklohexanu za vzniku 0,46 g výsledné sloučeniny jako bílé pevné látky.
TLC SiO2 (50% roztok etylacetátu v cyklohexanu): Rf = 0,44.
Meziprodukt 18 (2R, 3R, 4S, 5R)-2-[2-chlor-6-(2,2-difenyl-etylamino)-purin-9-yl]-5-(5-etyl-[1,2,4] oxadiazol-3-yl)-tetrahydro-furan-3, 4-diol
Při teplotě 0°C se 4,5 hodiny míchá směs 0,46 g (0,784 mmol) meziproduktu 17 v 8 ml kyseliny trifluoroctové a vody v poměru 4:1. Směs se zahustí se ve vakuu a vytvořený zbytek se azeotropicky dvakrát destiluje s 15 ml toluenu. Po čištění extrakcí tuhou fází (SPE) na 2 ml kolonce (NH2 aminopropyl Bondelute) při eluci 20 ml dichlormetanu, 20 ml etylacetátu, 20 ml acetnitrilu a 20 ml metanolu a odpařování metalových podílů ve vakuu vznikne výsledná sloučenina jako 0,416 g pevné látky.
LC-MS systém A: Rt = 4,56 minut, m/z =548 MH+.
Meziprodukt 19
N'-propionyl-hydrazid (3aS, 4S, 6R, 6aR)-6-[2-chlor-6-(2,2-difenyl-etyl-amino)-purin-9-yl]-2,2-dimetyl-tetrahydro-furo[3,4-d]-[1,3]-dioxol-4-karboxylové kyseliny
Na roztok 2,15 g (4,0 mmol) (3aS, 4S, 6R, 6aR)-6-[2-chlor-6-(2,2difenyl-etylamino)-purin-9-yl]-2,2-dimetyl-tetrahydro-furo-[3,4-d]-[1,3]dioxol-4-karboxylové kyseliny [příprava 4, W0 94/17090] v 40 ml
bezvodého tetrahydrofuranu se při teplotě O°C působí 2,44 ml (14 mmol) diizopropyletylaminu a 0,493 ml (4,0 mmol) pivaloyl-chloridu. Vytvořený roztok se 2,5 hodiny míchá při teplotě 0°C, a pak se přidá roztok 0,840 g (4,16 mmol) trifiuoracetátu hydrazidu propionové kyseliny v 8 ml tetrahydrofuranu. Roztok se 3 dny míchá při teplotě místnosti. Reakční směs se zahustí ve vakuu, zbytek se rozpustí v 50 mol etylacetátu a promyje se 50 ml nasyceného roztoku hydrogenuhličitanu sodného. Vodný podíl se zpětně extrahuje 50 ml etylacetátu, sloučené organické podíly se promyjí 80 ml nasyceného roztoku chloridu sodného, suší se nad síranem hořečnatým, a pak se zahustí ve vakuu za vzniku 2,189 g výsledné sloučeniny jako béžové pevné látky. LC/MS systém B: Rt = 3,33 minut, m/z = 606 MH+.
Meziprodukt 20 {2-chlor-9-[6S-(5-etyl-[1,3,4]-oxadiazol-2-yl)-2,2-dimetyl-tetrahydro-(3aR,6aS)-furo-[3,4-d][1,3]-dioxol-4R-yl]-9H-purin-6-yl}-(2,2-difenyl-etyl)-amin
Do roztoku 0,250 g (0,413 mmol) meziproduktu 19 ve 2 ml dimetylformamidu se při teplotě 0°C přidá 0,06 ml (0,661 mmol) oxychloridu fosforečného. Roztok se 4 hodiny míchá při teplotě 0°C, zahustí ve vakuu, vytvořený zbytek se rozpustí v 30 ml etylacetátu a promyje se dvakrát 30 ml nasyceného roztoku bikarbonátu sodného. Vodný podíl se zpětně extrahuje 30 ml etylacetátu a sloučené organické podíly se promyjí 50 ml nasyceného roztoku chloridu sodného, suší se na síranem hořečnatým, a pak se zahustí ve vakuu za vzniku žlutého oleje. Čištěním rychlou chromatografií na koloně silikagelu při eluci 50% roztokem etylacetátu v cyklohexanu vznikne 0,119 g výsledné sloučeniny jako béžové pevné látky.
TLC SiO2 (50% roztok etylacetátu v cyklohexan): Rf = 0,35.
Meziprodukt 21 (2R, 3R, 4S, 5S)-2-[2-chlor-6-(2,2-difenyl-etylamino)-purin-9-yl]-5-(5-etyl-[1,3,4]oxadiazol-2-yl)-tetrahydro-furan-3,4-diol
Roztok 0,35 g (0,596 mol) meziproduktu 20 ve 4 ml směsi kyseliny trifluoroctové a vody v poměru 10:1 se 2 hodiny míchá při teplotě 0°C, a pak 2 hodiny při teplotě 25°C. Směs se zahustí ve vakuu a vytvořený zbytek se azeotropicky destiluje třikrát 10 ml toluenu za vzniku 0,290 g výsledné sloučeniny jako bílé pevné látky.
LC/MS systém B: Rt =3,20 minut, m/z = 548 MH+.
Meziprodukt 22 {2-chlor-9-[2,2-dimetyl-6R-(2H-[1,2,4]-triazol-3-yl)-tetrahydro-(3aR,
6aR)-furo-[3,4-d]-[1,3]dioxol-4R-yl]-9H-purin-6-yl}-(2,2-difenyl-etyl)-amin
Směs 2,500 g meziproduktu 9, 0,748 g formimidát-hydrochloridu a 25,8 ml trietylaminu ve 20 ml etanolu se 68 hodin zahřívá pod refluxem. Rozpouštědlo se odstraní odpařováním ve vakuu a zbytek se čistí rychlou chromatografií na koloně silikagelu nejprve dvakrát směsí etylacetátu a cyklohexanu v poměru 1:1 až čistým etylacetátem, a pak směsí cyklohexanu a etylacetátu v poměru 10:1, 5:1, 2:1, 1:1, 1:2, a pak čistým etylacetátem za poskytnutí v názvu uvedené sloučeniny jako 0,185 g oranžové pěny.
TLC S1O2 (čistý etylacetát): Rf = 0,27.
Meziprodukt 23 {2-chlor-9-[6R-(1-etyl-1H-[1,2,4]-triazol-3-yl)-2,2-dimetyl-tetrahydro-(3aR,6aR)-furo-[3,4-d]-[1,3]-dioxol-4R-yl]-9H-purin-6-yl}-(2,2-difenyl-etyl)-amin
Směs 0,185 mg (0,33 mmol) meziproduktu 22, 0,057 g jodetanu a 0,055 g uhličitanu draselného v dimetylformamidu se 65 hodin míchá při teplotě 20°C. Reakční směs se rozdělí mezi 40 ml etylacetátu a 20 ml
vody, promyje se 20 ml vody a 20 ml nasyceného roztoku chloridu sodného, suší se nad síranem hořečnatým a rozpouštědlo se odstraní odpařováním ve vakuu. Vytvořený zbytek se čistí rychlou chromatografií na koloně silikagelu při eluci směsí etylacetátu a cyklohexanu v poměru 2:1, a pak Čistým etylacetátem za vzniku 0,122 g výsledné sloučeniny jako oranžové sklovité látky.
TLC SiO2 (etylacetát): Rf = 0,34.
Meziprodukt 24 (2R, 3R, 4S, 5R)-2-[2-chlor-6-(2,2-difenyl-etylamino)-purin-9-yl]-5-(1etyl-1 H-f 1,2,4]-triazol-3-yl)-tetrahydro-furan-3,4-diol
Roztok 0,117 g (0,2 mmol) meziprodukt 23 se 6 hodin zahřívá na teplotu 120°C ve směsi 2 ml ledové kyseliny octové a 2 ml vody. Rozpouštědlo se odstraní odpařováním ve vakuu, vytvořený zbytek se azeotropicky destiluje třikrát 10 ml toluenu a 16 hodin se nechá ve vysokém vakuu. Vznikne 0,101 g výsledné sloučeniny jako béžové pevné látky.
TLC SiO2 (etylacetát): Rf = 0,25.
Meziprodukt 25
2-chlor-N-(1-etylpropyl)-adenosin
Při teplotě 20°C se 24 hodin míchá směs 10,1 g (22,6 mmol) 2,6dichlor-9-(2,3,5-tri-O-acetyl-p-D-ribofuranosyl)-9H-purinu (popsaného v M. J. Robins a B. Uznanski, Canad.J. Chem, 1981,59 (17), 2608), 300 ml izo-propanolu, 5 g uhličitanu draselného a 2,17 g (24,84 mmol) 1etylpropylaminu. Reakční směs se 73 hodin zahřívá na teplotu 54°C. Rozpouštědlo se odstraní odpařováním ve vakuu a do vytvořeného zbytku se přidá 50 ml vody. Roztok se třikrát extrahuje 80 ml etylacetátu a sloučené extrakty se suší nad síranem hořečnatým za vzniku výsledné sloučeniny jako 9,44 g světle hnědé pěny.
LC/MS systém A: Rt = 2,66 minut, m/z = 372 MH+.
Meziprodukt 26 {6R-[2-chlor-6-(1-etyl-propylamino)-purin-9-yl]-2,2-dimetyl-tetrahydro-(3aR,6aR)-furo-[3,4-d}-[1,3]-dioxol-4R-yl}-metanol
Směs 9,3 g (22,6 mmol) meziproduktu 25, 35 ml 2,2-dimetoxypropan, 250 ml acetonu a 8,1 g para-toluensulfonové kyseliny se 22 hodin míchá při teplotě 20°C. Rozpouštědlo se odstraní odpařováním ve vakuu a vytvořený zbytek se zpracuje v 200 ml etylacetátu, promyje se třikrát 70 ml nasyceného vodného roztoku bikarbonátu sodného. Vodný promývací podíl se zpětně extrahuje 50 ml etylacetátu. Sloučené organické podíly se suší nad síranem hořečnatým a rozpouštědlo se odstraní ve vakuu. Vytvořený zbytek se čistí rychlou chromatografií na koloně oxidu křemičitého při eluci 50%, 60%, a pak 70% roztokem etylacetátu v cyklohexanu za vzniku 5,67 g výsledné sloučeniny jako bílé pěny.
TLC S1O2 (50% etylacetát v cyklohexanu): Rf = 0,17.
Meziprodukt 27 (3aS, 4S, 6R, 6aR)-6-[2-chlor-6-(1-etyl-propylamino)-purin-9-yl]-2,2-dimetyl-tetrahydro-furo-[3,4-d]-[1,3]dioxol-4-karboxylové kyseliny
Směs 5,431 g (13,2 mmol) meziproduktu 26, 0,157 g (1,32 mmol) bromidu draselného, 0,010 g (0,07mmol) TEMPO v 205 ml etylacetátu a 138 ml nasyceného vodného roztoku hydrogenuhličitanu sodného se energicky 20 minut míchá při teplotě 0°C. Po kapkách se během pěti minut přidá směs 7,3 ml chlornanu sodného (13% aktivního chloridu), 0,420 g pevného hydrogenuhličitanu sodného a 2 ml vody. Po 30 minutách se přidají další reakční činidla (bromid draselný, TEMPO, chlornan sodný, pevný hydrogenuhličitan sodný a voda) ve stejném množstvím. Tato adice se po 30 minutách opakuje. Po jedné hodině se
reakční směs vlije do vodného roztoku 28 g siřičitanu sodného ve 400 ml vody a zředí se 100 ml etylacetátu. Směs se energicky protřepává a organický podíl se promyje 100 ml vody. Sloučené vodné podíly se zchladí na teplotu 0°C, směs se okyselí k pH 3 přidáním 2M roztoku kyseliny chlorovodíkové a třikrát se extrahuje 200 ml etylacetátu. Extrakt se suší nad síranem hořečnatým a rozpouštědlo se odstraní odpařováním ve vakuu za vzniku 5,03 g výsledné sloučeniny jako bílé pěny.
LC/MS systém B: Rt = 3,25 minut, m/z = 426 MH+.
Meziprodukt 28
N'-{6R-[2-chlor-6-(1-etyl-propylamino)-purin-9-yl]-2,2-dimetyl-tetrahydro-(3aS,6aR)-furo-[3,4-d]-[1,3]-dioxol-4S-karbonyl}-hydrazid cyklopropan-karboxylové kyseliny
Do míchaného roztoku 1,5 g (3,5 mmol) meziproduktu 27 a 2,4 ml (14 mmol) Ν,Ν-diizopropyl-etylaminu v 18 ml tetrahydrofuranu v atmosféře dusíku při teplotě 0°C se přidá 0,52 ml (4,2 mmol) tri metyl acetylchloridu a v míchání se 2 hodiny pokračuje. Směs se zchladí znovu k 0° C a přidá se roztok 0,62 g (4,5 mmol) hydrazidu cyklopropankarboxylové kyseliny [Roberts, J. Amer. Chem.Soc, 1951, 73, 2959] v 8 ml tetrahydrofuranu. Směs se 16 hodin míchá a nechá se zahřát na teplotu místnosti. Směs se vlije do 50 ml nasyceného roztoku hydrogenuhličitanu sodného roztoku a třikrát se extrahuje 100 ml etylacetátu. Organické podíly se sloučí a promyjí 100 ml nasyceného roztoku chloridu sodného, suší se nad sulfátem sodným a zahustí se ve vakuu za vzniku surového produktu jako žlutého oleje. Produkt se čistí extrakcí tuhou fází (SPE) na 10 ml kolonce (Varian NH2 aminopropyl Bondelute) při eluci směsí etylacetátu a cyklohexanu gradientem poměrů od 1:9 do 1:1. Po zahuštění ve vakuu vznikne 1,567 g výsledné sloučeniny jako bílé pevné látky.
LC/MS systém B: RT= 3,07 minut, M/Z=508 MH+.
Meziprodukt 29 {2-chlor-9-[6S-(5-cyklopropyl-[1,3,4]-oxadiazol-2-yl)-2,2-dimetyl-tetrahydro-(3aR,6aS)-furo-[3,4-d]-[1,3]dioxol-4R-yl]-9H-purin-6-yl}-(l-etyl-propyl)-amin
Do míchané suspenze 1,567 g (3,08 mmol) meziproduktu 28 v 15 ml bezvodého acetnitrilu se v atmosféře dusíku při teplotě místnosti přidá 0,46 ml (4,92 mmol) oxychloridu fosforečného. Směs se 3 hodiny za stálého míchání zahřívá k refluxu (90°C). Reakční směs se zchladí, přidá se 0,3 ml (3,2 mmol) oxychloridu fosforečného a reakční směs se 2,5 hodiny zahřívá k teplotě refluxu. Reakce se ukončí opatrným přidáním 100 ml vodného nasyceného roztoku hydrogenuhličitanu sodného a třikrát se extrahuje 50 ml dichlormetanu, promyje se 50 ml nasyceného roztoku chloridu sodného, suší se nad sulfátem sodným a zahustí se ve vakuu. Vytvořený zbytek se čistí rychlou chromatografií na koloně při eluci směsí etylacetátu a cyklohexanu v poměru 1:1 za vzniku 0,77 g výsledné sloučeniny jako světle žlutého oleje.
LC/MS systém B: Rt = 3,41 minut, m/z = 490 MH+.
Meziprodukt 30 (2R, 3R, 4S, 5S)-2-[2-chlor-6-(1-etyl-propylamino)-purin-9-yl]-5-(5-cyklopropyl-[1,3,4]oxadiazol-2-yl)-tetrahydro-furan-3, 4-diol
Při teplotě 0°C se v atmosféře dusíku za stálého míchání rozpustí během 4 hodin 0,65 g (1,32 mmol) meziproduktu 29 ve směsi 5,5 ml trifluor-octové kyseliny a vody v poměru 10:1. Roztok se 16 hodin chladí v ledničce k teplotě 4°C. Směs se zahustí ve vakuu, pomalu se vlije do 100 ml nasyceného roztoku hydrogenuhličitanu sodného, třikrát se extrahuje 50 ml dichlormetanu, promyje se nasyceným roztokem chloridu sodného a suší se sulfátem sodným. Zahuštěním ve vakuu vznikne 0,65 g výsledné sloučeniny jako špinavě bílé pevné látky. LC/MS systém B: Rt = 3,04 minut, m/z = 450 MH+.
·· ·· ···· ·· • · · · · · · • ·· · · · ··
Meziprodukt 31 {2-(2-piperidin-1-yl-etylamino-9-[2,2-dimetyl-6S-(5-metyl-[1,3,4]-thiadiazol-2-yl)-tetrahydro-(3aR,6aS)-furo-[3,4-d]-[1,3]dioxol-4R-yl]-9H-purin-6-yl}-(2,2-difenyl-etyl)-amin
Na roztok umístěný v uzavřené zkumavce (například Reacti-vial) 0,04 g (0,06 mmol) meziproduktu 7 v 0,05 mol DMSO se působí 0,04 ml (0,30 mmol) 2-piperidin-etylaminu a směs se 72 hodin zahřívá na teplotu 80°C. Po chlazení se vytvořený zbytek se čistí extrakcí na tuhé fázi (SPE) na 2 ml kolonce (Varian NH2 aminopropyl Bondelute) při eluci dichlormetanem. Zahuštěním ve vakuu za vzniku 0,04 g výsledné sloučeniny jako hnědé pevné látky.
LC/MS systém B: Rf = 2,74 minut, m/z = 682 (MH+).
Meziprodukt 32 (2R, 3R, 4S, 5R)-2-[2-(2-amino-etylamino)-6-(2,2-difenyl-etylamino)-purin-9-yl]-5-(5-etyl-1,2,4]-oxadiazol-3-yl)-tetrahydro-furan-3,4-diol-diformiát
V uzavřené zkumavce (například Reacti-vial) se rozpustí 0,038 g (0,069 mmol) meziproduktu 18 se přidá roztok 0,023 ml (0,345 mmol) etylendiaminu v 0,03 ml DMSO a 18 hodin se zahřívá na teplotu 80°C. Produkt se čistí autopreparativní HPLC a po lyofilizaci vznikne 0,02 g výsledné sloučeniny jako béžové pevné látky.
LC/MS systém B: Rt = 2,56 minut, m/z = 572 MH+.
Meziprodukt 33
-[(3aR, 4R, 6R,6aR)-6-metoxy-2,2-dimetyl-tetrahydrofuro-[3,4d]-[1,3]-dioxol-4-yl]-pent-1 -yn-3-ol
Roztok 1,5 g 4R-etynyl-6R-metoxy-2,2-dimetyl-tetrahydro-(3aR,6aR)54 furo-[3,4-d]-[1,3]-dioxol [Helv. Ghim. Acta 1980, 63, 1181-1189] v 20 ml tetrahydrofuranu se během 15 minut zchladí na teplotu -78°C v atmosféře dusíku. Injekční stříkačkou se přidá roztok 1,09 ml propionaldehydu v 0,5 ml tetrahydrofuranu a v míchání se 5 hodin pokračuje. Směs se nechá zahřát na teplotu 22°C a míchá se dalších 16 hodin. Rozpouštědlo se odstraní odpařováním ve vakuu a vytvořený oranžový olej se rozdělí mezi éter a vodný roztok chloridu amonného. Organické podíly se promyjí vodným roztokem chloridu amonného, suší se nad síranem hořečnatým a zahustí se ve vakuu za vzniku žlutého oleje. Vytvořený produkt se čistí chromatografií na silikagelu (Varian Bondelute cartridge) při eluci (i) cyklohexanem, (ii) dichlormetanem, (iii)éterem, (iv) etylacetátem za vzniku 1,33 g výsledné sloučeniny jako bezbarvého oleje.
TLC SiO2 (éter:cyklohexan=1:1): Rf 0,39.
Meziprodukt 34
-[(3aR, 4R, 6R,6aR)-6-metoxy-2,2-dimetyl-tetrahydrofuro-[3,4-d]-[1,3]-dioxol-4-yl]-pent-1-yn-3-on
Roztok 1,3 g meziproduktu 33 ve 100 ml dichlormetanu se při teplotě 0°C přidá do míchané suspenze 60 g oxidu manganičitého v dichlormetanu. Směs se 3 hodiny míchá při teplotě 0°C, filtruje přes 50 g sulfátu hořečnatého a rozpouštědlo se odstraní ve vakuu za poskytnutí v názvu uvedené sloučeniny jako 550 mg bezbarvého oleje. TLC SiO2 (éter:cyklohexan=1:1): Rf=0,68.
Meziprodukt 35
-[(3aR, 4R, 6R,6aR)-6-metoxy-2,2-dimetyl-tetrahydrofuro-[3,4-d]-[1,3]-dioxol-4-yljpentan-1,3-dion-1 -oxim
Směs 550 mg meziproduktu 34 a 0,2 ml 50% vodného roztoku hydroxylaminu v 10 ml etanolu se při teplotě 22°C přes noc míchá. Po ·· • 4 ♦ 444 zahuštění směsi vé vakuu vznikne 554 mg (89%) výsledné sloučeniny jako žlutého oleje.
TLC SiO2 (éter: cyklohexan = 1:1): Rf 0,36.
Meziprodukt 36 izomer 1 (3R, 4S,5R)-5-(5-etyl-izoxazol-3-yl)-tetrahydrofuran-2,3,4triolu
Roztok 0,5 g meziproduktu 35 se rozpustí v 18 mg vodného roztoku kyseliny octové a 2 hodiny zahřívá se na teplotu 100°C. Roztok se zchladí a zahustí se ve vakuu za vzniku hnědého oleje, který se azeotropicky destiluje s toluenem. Čištěním chromatografií na silikagelu (Varian Bondelute silica gel cartridge) při eluci (i) dichlormetanem, (ii) éterem, (iii) etylacetátem, (iv) metanolem se získá 150 mg výsledné sloučeniny.
TLC SiO2 (éter): Rf 0,17.
Meziprodukt 37 izomer 1 (2R, 3R, 4R)-4,5-bis(acetyloxy)-2-(5-etylizoxazol-3-yl)tetrahydrofuran-3-yl-acetát
Ve 4 ml pyridinu se rozpustí 150 mg meziproduktu 36 a na směs se působí 0,983 ml anhydridu kyseliny octové. Vytvořený roztok se přes noc míchá při teplotě 22°C. Směs se zahustí ve vakuu za vzniku hnědého oleje. Čištěním chromatografií na silikagelu (Varian Bondelute SiO2 cartridge) při eluci (i) dichlormetanem, (ii) éterem a (iii) etylacetátem vznikne výsledná sloučenina jako světle žluté pevné látky. TLC SiO2 (éter): Rf 0,53.
Meziprodukt 38 (2R, 3R, 4R, 5R)-4-(acetyloxy)-2-(2,6-dichlor-9H-purin-9-yl)-5-(5-etylizoxazol-3-yl)-tetrahydrofuran-3-yl-acetát
ΦΦ ··»· ·· φ · · · φ φ φ φ φ • Φ φφ φφ φ
V 5 ml acetnitrilu se rozpustí 193 mg meziproduktu 37 a na roztok se postupně injekční stříkačkou během 5 minut působí 213 mg 2,6-dichlorpurinu, 0,186 ml 1,8-diaza-bicyklo-[5,4,0]-undec-7-enu (DBU) a 0,225 ml trimetylsilyl-trifluormetan-sulfonátu (TMSOTf). Čirý žlutý roztok se 40 hodin míchá při teplotě 22°C, 21 hodin při teplotě 60°C a 6 hodin při teplotě 80°C. Směs se zchladí na teplotu místnosti a přidá se 0,186 ml DBU a 0,225 ml TMSOTf. Po 36 hodinách míchání při teplotě 22°C se žlutá směs přes noc zahřívá na teplotu 60°C a 6 hodin při teplotě 80°C. Rozpouštědlo se odstraní odpařováním ve vakuu a vytvořená hnědá olejovitá pevná látka se zpracuje etylacetátem a promyje se 20 ml vody (3:1). Vodný podíl se extrahuje etylacetátem a sloučené organické podíly suší se nad síranem hořečnatým a odpařují se ve vakuu za vzniku hnědé pevné látky. Vytvořený zbytek se rozetře s dichlormetanem a bílá pevná látka se odstraní filtrací. Odpařováním filtrátu vznikne žlutohnědá pevná látka, která se čistí rychlou chromatografií na koloně silíkagelu při eluci směsí éteru a cyklohexanu v poměru 1: 1 za vzniku výsledné sloučeniny jako 161 mg bílé pevné látky.
LC/MS (systém C): Rt=3,34 minut.
Hmotové spektrum m/z 470/2 [MH+j.
Meziprodukt 39 (2R, 3R, 4R, 5R)-4-(acetyioxy)-2-{2-chlor-6-[(1-etylpropyl)amino]-9H-purin-9-yl}-5-(5-etyl-izoxazol-3-yl)-tetrahydrofuran-3-yl-acetát
V 5 ml izopropanolu se rozpustí 125 mg meziproduktu 38 a na roztok se působí 0,06 ml diizopropyl-etylaminu, a následně 0,044 ml 1etylpropylaminu. Směs se za stálého míchání 16 hodin zahřívá na teplotu 50°C v atmosféře dusíku. Rozpouštědlo se odstraní odpařováním ve vakuu, směs se rozdělí mezi etylacetát a 1 M roztok kyseliny chlorovodíkové v poměru 3:1. Organické podíly se promyjí roztokem hydrogenuhličitanu sodného a nasyceným roztokem chloridu sodného, suší se nad síranem hořečnatým a odpařují se ve vakuu.
Vytvořený zbytek se čistí chromatografií na silikagelu (Varian Bondelute cartridge) při eluci (i) dichlormetanem, (ii) éterem a (iii) etylacetátem. Získá se 108 mg výsledné sloučeniny jako bezbarvého oleje. TLC SiO2 (éter): Rf 0,26.
Příklad 1 (2R, 3R, 4S, 5R)-2-[6-(2,2-difenyl-etylamino)-2-(2-pyrolidin-1-yl-etyl-amino)-purin-9-yl]-5-(5-metyl-4H-(1,2,4]-triazol-3-yl)-tetrahydro-furan-3,4-diol-formiát
Na 0,035 g (0,07 mmol) meziproduktu 10, umístěného v uzavřené nádobě (například Reactivial), se působí 0,33 mmol roztoku 2-N-amino-etyl-pyrolidinu v 5 kapkách DMSO a směs se 48 hodin zahřívá na teplotu 100°C. Po zchlazení se přímo provede extrakce tuhou fází (SPE) na 2 ml kolonce (NH2 aminopropyl Bondelute). Kolonka se promyje cyklohexanem, dichlormetanem a acetnitrilem v množství odpovídajícímu objemu kolonky. Produkt jako roztok ve dvou objemech kolonky metanolu se sloučí, rozpouštědlo se odstraní odpařováním ve vakuu a na produkt se působí 1 ml směsi kyseliny trifluoroctové a vody v poměru 9:1, 1 hodinu se míchá při teplotě 20°C, a pak se zahustí ve vakuu. Vytvořený zbytek se odpařuje s metanolem, a následně se čistí autopreparativní HPLC za vzniku 0,011 g výsledné sloučeniny jako pevné látky produktu.
LC-MS systém A: Rt = 3,83 minut, m/z 611 (MH+)
Příklad 2 (2R, 3R, 4S, 5R)-2-[6-(2,2-dífenyl-etylamino)-2-(1S-hydroxymetyl-2-fenyl-etylamino)-purin-9-yl]-5-(5-metyl-4H-[1,2,4]triazol-3-yl)-tetra-hydro-furan-3,4-diol-formiát
Výsledná sloučenina příkladu 2 se připraví obdobným způsobem jako sloučenina příkladu 1 za použití 0,33 mmol (S)-(-)-2-amino-3-fenyl-158 ·· ·· ··»· ·· • '♦ · · · · · ··· · · » · · • · · ·· ·· ·· · propanolu. Výsledná sloučenina se získá jako 0,011 g pevné látky. LC-MS systém A: Rt = 3,02 minut, m/z 648(MH+)
Příklad 3 (2R, 3R, 4S, 5R)-2-{6-(2,2-difenyl-etylamino)-2-[2-(1-metyl-1H-imidazol-4-yl)-etylamino]-purin-9-yl}-5-(5-metyl-4H-[1,2,4]-triazol-3-yl)-tetrahydro-furan-3,4-diol-formiát
Výsledná sloučenina příkladu 3 se připraví obdobným způsobem jako výsledná sloučenina příkladu 1 za použití 0,33 mmol 1-metyl-histaminu. Získá se produkt jako 0,002 g pevné látky.
LC/MS systém A: Rt = 3,79 minut, m/z 622 (MH+)
Příklad 4 (2R, 3R, 4S, 5R)-2-[2-(trans-4-amino-cyklohexylamino)-6-(2,2-difenyletylamino)-purin-9-yl]-5-(5-metyl-4H-[1,2,4]-triazol-3-yl)-tetrahydrofuran-3,4-diol-formiát
Výsledná sloučenina příkladu 4 se připraví obdobným způsobem jako výsledná sloučenina příkladu 1 za použití 0,33 mmol trans-1,4-diamino-cyklohexanu. Výsledný produkt se získá jako 0,009 g pevné látky LC/MS systém A: Rt. = 3,83 minut, m/z 611(MH+)
Příklad 5 (2R, 3R, 4S, 5R)-2-[6-(2,2-difenyl-etylamino)-2-(1S-hydroxymetyl-2fenyl-etylamino)-purin-9-yl]-5-(5-etyl-4H-[1,2,4]-triazol-3-yl)-tetrahydrofuran-3,4-diol-formiát
V uzavřené zkumavce (například Reactivial) se 5 dní zahřívá směs 0,035 g (0,06 mmol) meziproduktu 11 v 0,04 ml DMSO a 0,045 g (0,3 mmol) 3-(S)-(-)-2-amino-3-fenyl-propanolu na teplotu 90-120°C. Hnědý
99 ·· ··»· 99 9
9 9 9 9 9 9 99
999 9 9 9 9 9 9
9 9 9 9 9 9 9 9 9 9
9 9 9 9 9 9 9 9 9
999 99 99 99 99 999 zbytek se rozpustí v 1 ml roztoku kyseliny trifluoroctové a vody v poměru 9:1 a roztok se 1,5 hodiny míchá při teplotě místnosti, a pak se kyselina trifluoroctová odstraní proudem dusíku. Čištěním autopreparativní HPLC a po lyofilizaci vznikne 0,004 g výsledné sloučeniny jako béžové pevné látky.
LC/MS systém A: Rt = 4,36 minut, m/z = 662 MH+.
Příklad 6 (2R, 3R, 4S, 5R)-2-[2-(trans-4-amino-cyklohexyl-amino)-6-(2,2-difenyl-etylamino)-purin-9-yl]-5-(5-etyl-4H-[1,2,4]-triazol-3-yl)-tetrahydrofuran-3,4-diol-formiát
V uzavřené zkumavce (například Reactivial) se 4 dny zahřívá směs 0,035 g (0,06 mmol) meziproduktu 11 v 0,04 ml DMSO a 0,034 g (0,3 mmol) trans-1,4-diamino-cyklohexanu na teplotu 90-100°C. Vytvořený zbytek se rozpustí v 1 ml roztoku kyseliny trifluoroctové a vody v poměru 9:1. Roztok se 1,5 hodiny míchá při teplotě místnosti, a pak se kyselina trifluoroctová odstraní proudem dusíku. Čištěním autopreparativní HPLC a po lyofilizaci vznikne 0,004 g výsledné sloučeniny jako béžové pevné látky.
LC/MS systém A: Rt = 3,60 minut, m/z = 625 MH+.
Příklad 7 (2R, 3R, 4S, 5R)-2-[6-(2,2-difenyl-etyiamino)-2-(1S-hydroxymetyl-2-metyl-propylamino)-purin-9-yl]-5-(5-etyl-4H-[1,2,4]-triazol-3-yl)-tetrahydrofuran-3,4-diol-formiát
V uzavřené zkumavce (například Reactivial) se 5 dní zahřívá směs 0,035 g (0,06 mmol) meziproduktu 11 v 0,04 ml DMSO a 0,031 g (0,3 mmol) L-2-amino-3-metylbutanolu na teplotu 90-120°C. Vytvořený zbytek se rozpustí v 1 ml roztoku kyseliny trifluoroctové a vody v poměru 9:1. Roztok se 1,5 hodiny míchá při teplotě místnosti, a pak se ·· ····»· ·· • 9 9 9 W 9 · ··· · · · 9 9 kyselina trifluoroctové odstraní proudem dusíku. Čištěním autopreparativní HPLC a po lyofilizaci vznikne 0,003 g výsledné sloučeniny jako bílé pevné látky.
LC/MS systém A: Rt = 4,26 minut, m/z = 614 MH+.
Příklad 8 (2R, 3R, 4S, 5R)-2-[6-(2,2-difenyl-etylamino)-2-(2-morfolin-4-yletylamino)-purin-9-yl]-5-(5-etyl-4H-[1,2,4]triazol-3-yl)-tetrahydro-furan3, 4-diol-formiát
V uzavřené zkumavce (například Reactivial) se 48 hodin zahřívá směs 0,035 g (0,06 mmol) meziproduktu 11 v 0,04 ml DMSO a 0,039 ml (0,3 mmol) 4-(2-aminoetyl)-morfolinu na teplotu 90°C. Vytvořený zbytek se rozpustí v 1 ml roztoku kyseliny trifluoroctové a vody v poměru 9:1. Roztok se 1,5 hodiny míchá při teplotě místnosti, a pak se kyselina trifluoroctové odstraní proudem dusíku. Čištěním autopreparativní HPLC a po lyofilizaci vznikne 0,004 g výsledné sloučeniny jako světle hnědé pryže.
LC/MS systém A: Rt = 3,63 minut, m/z = 642 MH+
Příklad 9 (2R, 3R, 4S, 5R)-2-[6-(2,2-difenyl-etylamino)-2-(pyrolidin-3R-yl-amino)-purin-9-yl]-5-(5-etyl-4H-[1,2,4]triazol-3-yl)-tetrahydro-furan-3,4-diol-formiát
V uzavřené zkumavce (například Reactivial) se 48 hodin zahřívá směs 0,035 g (0,06 mmol) meziproduktu 11 v 0,04 ml DMSO a 0,029 ml (0,3 mmol) (3R)(+)-3-aminopyrolidinu na teplotu 90°C. Vytvořený zbytek se rozpustí v 1 ml roztoku kyseliny trifluoroctové a vody v poměru 9:1. Roztok se 1,5 hodiny míchá při teplotě místnosti, a pak se kyselina trifluoroctové odstraní proudem dusíku. Čištěním autopreparativní HPLC a po lyofilizaci vznikne 0,003 g výsledné sloučeniny jako hnědé
00 0000 00 • 0 0 0 0 0 0 000 0 0 0 0 0
000 00 00 00 00 pryže.
LC/ MS systém B: Rt = 2,44 minut, m/z = 598 MH+
Příklad 10 (2R, 3R, 4S,5R)-2-[2-(trans-4-amino-cyklohexylamino)-6-(2,2-difenyletylamino)-purin-9-yl]-5-(5-izopropyl-4H-[1, 2, 4]triazol-3-yl)-tetrahydrofuran-3,4-diol-formiát
V uzavřené zkumavce (například Reactivial) se 2 dny zahřívá směs 0,028 g (0,05 mmol) meziproduktu 13 a 0,028 g (0,248 mmol) trans-1,4diaminocyklohexanu v 0,05 ml DMSO na teplotu 90°C. Čištěním autopreparativní HPLC a po lyofiiizaci vznikne 0,017 g výsledné sloučeniny jako béžové pevné látky.
LC/MS systém B: Rt = 2,48 minut, m/z = 639 MH+
Příklad 11 (2R, 3R, 4S, 5R)-2-[6-(2,2-difenyl-etylamino)-2-(1S-hydroxymetyl-2-fenyl-etylamino)-purin-9-yl]-5-(5-izopropyl-4H-[1,2,4]triazol-3-yl)-tetrahydro-furan-3, 4-diol-formiát
V uzavřené zkumavce (například Reactivial) se 3 dny zahřívá směs 0,028 g (0,05 mmol) meziproduktu 13 a 0,037 g (0,248 mmol) 3-(S)-(-)2-amino-3-fenyl propanolu v 0,03 ml DMSO na teplotu 90-120°C. Čištěním autopreparativní HPLC a po lyofiiizaci vznikne 0,014 g výsledné sloučeniny jako béžové pevné látky.
LC/MS systém B:Rt = 3,17 minut, m/z = 676 MH+.
Příklad 12 (2R, 3R, 4S, 5R)-2-[2-(trans-4-amino-cyklohexylamino)-6-(2,2-difenyl-etylamino)-purin-9-yl]-5-(5-etyl-[1,2,4]oxadiazol-3-yl)-tetrahydrofuran-3,4-diol-diformiát
• ·· * · • 444 | • 4 4 « 4 4 | 444« 4 4 | 44 4 4 4 4 4 |
• 4 4· | 4 4 | 4 4 | 4 4 4 |
V uzavřené zkumavce (například Reactivial) se 3,5 dne zahřívá směs 0,038 g (0,069 mmol) meziproduktu 18 a 0,039 g (0,345 mmol) trans1,4--diaminocyklohexanu v 0,03 ml DMSO na teplotu 80°C. Čištěním autopreparativní HPLC a po lyofilizaci vznikne 0,007 g výsledné sloučeniny jako béžové pevné látky.
LC/MS systém A Rt = 3,71 minut, m/z = 626 MH+.
Příklad 13 (2R, 3R, 4S, 5R)-2-{6-(2,2-difenyl-etylamino)-2-[2-(1-metyl-1 H-imidazol-4-yl)-etylamino]-purin-9-yl}-5-(5-etyl-[1,2,4]oxadiazol-3-yl)-tetrahydro-furan-3,4-diol-formiát
V uzavřené zkumavce (například Reactivial) se 4,5 dne zahřívá směs 0,038 g (0,069 mmol) meziproduktu 18 a 0,043 g (0,345 mmol) 1metylhistaminu v 0,03 ml DMSO na teplotu 80-120°C. Čištěním autopreparativní HPLC a po lyofilizaci vznikne 0,006 g výsledné sloučeniny jako béžové pevné látky.
LC/MS systém B: Rt = 2,59 minut, m/z = 637 MH+.
Příklad 14 (2R, 3R, 4S, 5R)-2-[6-(2,2-difenyl-etylamino)-2-(2-piperidin-1-yletylamino)-purin-9-yl]-5-(5-etyl-[1,2,4]oxadiazol-3-yl)-tetrahydro-furan-3, 4-diol-formiát
V uzavřené zkumavce (například Reactivial) se 44 hodin v atmosféře dusíku zahřívá směs 0,025 g (0,046 mmol) meziproduktu 18 a 0,032 ml (0,23 mmol) 2-piperidin-etylaminu v 0,1 ml DMSO na teplotu 85°C. Čištěním autopreparativní HPLC a po lyofilizaci vznikne 0,014 g výsledné sloučeniny jako béžové pevné látky.
LC/MS systém B: Rt = 2,64 minut, m/z = 640 MH+.
• 4·* | 44 | 4444 | 44 | ||
• · | • · | 4 | « 4 | 4 4 | |
• ··· | • 4 | • | • | • | |
• 4 4 | 4 4 4 | • 4 | 4 | 4 | |
4 ♦ 44 | »4 | • 4 | 44 | 44 |
Příklad 15 (2R, 3R, 4S, 5R)-2-[6-(2,2-difenyl-etylamino)-2-(2-morfolin-4-yl-etyl-amino)-purin-9-yl]-5-(5-etyl-[1,2,4]oxadiazol-3-yl)-tetrahydro-furan-3,4-diol-formiát
V uzavřené zkumavce (například Reactivial) se 18 hodin zahřívá směs 0,038 g (0,069 mol) meziproduktu 18 a 0,045 ml (0,345 mmol) 4-(2aminoetyl) morfolinu v 0,03 ml DMSO na teplotu 80°C. Čištěním autopreparativní HPLC a po lyofiiizaci vznikne 0,017 g výsledné sloučeniny jako bílé pevné látky.
LC/MS systém B:Rt = 2,56 minut, m/z = 642 MH+.
Příklad 16 (2R, 3R, 4S, 5R)-2-[6-(2,2-difenyl-etylamino)-2-(1S-hydroxymetyl-2fenyl-etylamino)-purin-9-yl]-5-(5-etyl-[1,2,4]oxadiazol-3-yl)-tetrahydrofuran-3, 4-diol-formiát
V uzavřené zkumavce (například Reactivial) se 3,5 dne zahřívá směs 0,038 g (0,069 mol) meziproduktu 18 a 0,052 g (0,345 mmol) 3-(S)-(-)-2-amino-3-fenylpropanolu v 0,03 ml DMSO na teplotu 80°C. Čištěním autopreparativní HPLC a po lyofiiizaci vznikne 0,004 g výsledné sloučeniny jako béžové pevné látky.
LC/MS systém A R, = 4,43minut, m/z = 663 MH+.
Příklad 17 (2R,3R,4S,5S)-2-[6-(2-cyklohexyl-etylamino)-2-(1S-hydroxymetyl-2-fenyl-etylamino)-purin-9-yl]-5-(5-metyl-oxazol-2-yl)-tetrahydro-furan-3,4-diol-formiát
Směs 0,012 g meziproduktu 5, 0,004 g Ν,Ν-diizopropyl-etylaminu a 0,003 g 2-cyklohexyl-etylaminu v 0,75 ml izopropanolu se nechá stát 16 hodin při teplotě místnosti. Rozpouštědlo se odstraní, přidá se 0,030 g • ··
(S)-(-)-2-amino-3-fenyl-1-propanolu a 0,03 ml DMSO a směs se 32 hodin zahřívá uzavřených zkumavkách (například Reactivial) k teplotě 90°C, a pak k teplotě 120°C 16 hodin. Po přidání 0,025 g (S)-(-)-2amino-3-fenyl-1-propanolu a 0,1 ml DMSO se zkumavky 16 hodin zahřívají na teplotu 120°C. Čištěním autopreparativní HPLC a po lyofilizaci vznikne 0,002 g výsledné sloučeniny jako žluté pevné látky LC/MS systém A Rt=4,46 min m/z 578 (MH+)
Příklad 18 (2R, 3R, 4S, 5S)-2-[6-(2,2-difenyl-etylamino)-2-(pyrolidin-3R-yl-amino)purin-9-yl]-5-(5-metyl-oxazol-2-yl)-tetrahydro-furan-3,4-diol-diformiát
Směs 0,012 g meziproduktu 5, 0,025 mmol Ν,Ν-diizopropyietylaminu a 0,018 g 2,2-difenyl-etylaminu v 0,75 ml izopropanolu se nechá stát 16 hodin při teplotě místnosti. Rozpouštědlo se odstraní, přidá se 0,1 ml (3R)-(+)-3-aminopyrolidinu a 0,05 ml DMSO a směs se 27 hodin zahřívá uzavřených zkumavkách (například Reactivial) k teplotě 90°C. Čištěním autopreparativní HPLC a po lyofilizaci vznikne 0,002 g výsledné sloučeniny jako žluté pevné látky.
LC/MS systém A: Rt = 4,27min m/z 583 (MH+).
Příklad 19 (2R, 3R, 4S,5S)-2-{6-(2,2-difenyl-etylamino)-2-[2-(1 -metyl-1 H-imidazol-4-yl)-etylamino]-purin-9-yl}-5-(5-metyl-[1,3,4]thiadiazol-2-yl)-tetrahydro-furan-3,4-diol-diformiát
Na roztok 0,06 g (0,30 mmol) 1-metyl-histamin-bishydrochloridu v 1 ml metanolu se působí 0,02 g (0,54 mmol) hydroxidu sodného a reakční směs se 1 hodinu míchá při teplotě 20°C. Supernatant vytvořené směsi se přidá do roztoku 0,04 g (0,06 mmol) meziproduktu 8 v 0,5 ml DMSO a metanol se odstraní proudem dusíku. Roztok se 216 hodin zahřívá na teplotu 85°C v uzavřené zkumavce (například Reactivial), a pak se nechá zchladit. Surový produkt se čistí autopreparativní HPLC a po lyofilizaci vznikne 0,024 g výsledné sloučeniny jako žluté pevné látky. LC/MS systém B: Rt =2,53 minut, m/z 639 (MH+)
Příklad 20 (2R, 3R, 4S, 5S)-2-[6-(2,2-difenyl-etylamino)-2-(1S-hydroxymetyl-2-fenyl-etylamino)-purin-9-yl]-5-(5-metyl-[1,3,4]thiadiazol-2-yl)-tetrahydro-furan-3,4-diol-formiát
V uzavřené zkumavce (například Reactivial) se 96 hodin zahřívá směs 0,04 g (0,06 mmol) meziproduktu 8 a 0,05 g (0,30 mmol) (S)-(-)-2amino-3-fenyl-1-propanolu v 0,05 ml DMSO na teplotu 85°C, a pak se nechá zchladit. Čištěním autopreparativní HPLC a lyofilizaci vznikne 0,010 g výsledné sloučeniny jako béžové pevné látky.
LC/MS systém B: Rt = 3,13 minut, m/z 665 (MH+)
Příklad 21 (2R, 3R, 4S, 5S)-2-[6-(2,2-difenyl-etylamino)-2-(1S-hydroxymetyl-2-fenyl-etylamino)-purin-9-yl]-5-(5-etyl-[1,3,4]oxadiazol-2-yl)tetrahydro-furan-3, 4-diol-formiát
V uzavřené zkumavce (například Reactivial) se 2 dny zahřívá směs 0,041 g (0,075 mmol) meziproduktu 21 a 0,057 g (0,375 mmol) (S)-(-)-2-amino-3-fenyl-propanolu v 0,03 ml DMSO a 0,03 ml diizopropyl-etylaminu na teplotu 110°C. Čištěním autopreparativní HPLC a po lyofilizaci vznikne 0,009 g výsledné sloučeniny jako bílé pevné látky. LC/MS systém A: Rt = 4,58 minut, m/z = 663 MH+.
R2421/122/4
Příklad 22 (2R, 3R, 4S, 5S)-2-[6-(2,2-difenyl-etylamino)-2-(2-piperidin-1-yl-etylamino)-purin-9-yl]-5-(5-etyl-[1,3,4]oxadiazol-2-yi)-tetrahydro-furan-3, 4diol-formiát
V uzavřené zkumavce (například Reactivial) se 29 hodin zahřívá směs 0,041 g (0,075 mmol) meziproduktu 21 a 0,053 ml (0,375 mmol) 2-piperidin-etylaminu v 0,03 ml DMSO a 0,03 ml diizopropyl-etylaminu na teplotu 80-85°C. Čištěním autopreparativní HPLC a po lyofilizaci vznikne 0,004 g výsledné sloučeniny jako bílé pevné látky.
LC/MS systém A: Rt = 3,75 minut, m/z = 640 MH+.
Příklad 23 (2R, 3R, 4S, 5S)-2-[6-(2,2-difenyl-etylamino)-2-(2-morfolin4-yl-etyl-amino)-purin-9-yl]-5-(5-etyl-[1,3,4]-oxadiazol-2-yl)-tetrahydro-furan-3,4-diol-formiát
V uzavřené zkumavce (například Reactivial) se 9 hodin zahřívá směs 0,041g (0,075 mmol) meziproduktu 21 a 0,049 ml (0,375 mmol) 4-(2-aminoetyl)-morfolinu v 0,03 ml DMSO a 0,03 ml diizopropyl-etylaminu na teplotu 80-85°C. Čištěním autopreparativní HPLC a po lyofilizaci vznikne 0,008 g výsledné sloučeniny jako bílé pevné látky.
LC/MS systém A: Rt = 3,64 minut,m/z = 642 MH+.
Příklad 24 (2R, 3R, 4S, 5S)-2-[6-(2,2-difenyl-etylamino)-2-(2-pyridin-2-yl-etyl-amino)-purin-9-yl]-5-(5-etyl-[1,3,4]oxadiazol-2-yl)-tetrahydro-furan-3,4-diol-formiát
V uzavřené zkumavce (například Reactivial) se 29 hodin zahřívá směs 0,041 g (0,075 mmol) meziproduktu 21 a 0,045 ml (0,375 mmol) 2-(2-aminoetyl)-pyridinu v 0,03 ml DMSO a 0,03 ml diizopropyl-etylaminu na ··· ·* ......
teplotu 80-85°C. Čištěním autopreparativní HPLC a po lyofilizaci vznikne 0,003 g výsledné sloučeniny jako bílé pevné látky.
LC/MS systém A: Rt = 3,97 minut, m/z = 634 MH+.
Příklad 25 (2R, 3R, 4S, 5S)-2-[2-(trans-4-amino-cyklohexylamino)-6-(2,2-difenyl-etylamino)-purin-9-yl]-5-(5-etyl-[1,(5-etyl-[1,3,4joxadiazol-2-yl)-tetrahydro-furan-3,4-diol-formiát
V uzavřené zkumavce (například Reactivial) se 29 hodin zahřívá směs 0,041g (0,075 mmol) meziproduktu 21 a 0,043 g (0,375 mmol) trans-1,4-diaminocyklohexanu v 0,03 ml DMSO a 0,03 ml diizopropyl-etylaminu na teplotu 80-85°C. Následně se přidá 0,043 g (0,375 mmol) trans-1,4-diaminocyklohexanu a směs se zahřívá dalších 5 hodin. Čištěním autopreparativní HPLC a po lyofilizaci vznikne 0,011 g výsledné sloučeniny jako růžové pevné látky.
LC/MS systém B:Rt = 2,51 minut, m/z = 626 MH+.
Příklad 26 (2R, 3R, 4S, 5S)-2-[6-(2,2-difenyl-etylamino)-2-(pyrolidin-3Rylamino)-purin-9-yl]-5-(5-etyl-[1,3,4]oxadiazol-2-yl)-tetrahydro-furan-3,4-diol-formiát
V uzavřené zkumavce (například Reactivial) se 5 hodin zahřívá směs 0,041 g (0,075 mmol) meziproduktu 21 a 0,036 ml (0,375 mmol) (3R)-(+)-3-aminopyrolidinu v 0,03 ml DMSO a 0,03 ml diizopropyl-etylaminu na teplotu 80°C. Čištěním autopreparativní HPLC a po lyofilizaci vznikne 0,006 g výsledné sloučeniny jako růžové pevné látky.
LC/MS systém A: Rt = 3,65 minut, m/z = 598 MH+.
Příklad 27 (2R, 3R, 4S, 5R)-2-[6-(2,2-difenyl-etylamino)-2-(2-pyrídin-2-yl-etyl-amino)-purin-9-yl]-5-(5-etyl-4H-[1,2,4]triazol-3-yl)-tetrahydro-furan-3, 4-diol-formiát
V uzavřené zkumavce (například Reactivial) se 48 hodin zahřívá směs 0,035 g (0,06 mmol) meziproduktu 11 v 0,04 ml DMSO a 0,036 ml (0,3mmol) 2-(2-aminoetyl)-pyridinu na teplotu 90°C. Vytvořená sloučenina se rozpustí v 1 ml roztoku kyseliny trifluoroctové a vody v poměru 9:1 a roztok se 1,5 hodiny míchá při teplotě místnosti, a pak kyselina trifluoroctové odstraní proudem dusíku. Čištěním autopreparativní HPLC a po lyofilizaci vznikne 0,003 g výsledné sloučeniny jako béžové pevné látky.
LC/MS systém A: Rt = 3,99 minut, m/z = 633 MH+.
Příklad 28 (2R, 3R, 4S, 5S)-2-[6-(2,2-difenyl-etylamino)-2-(2-piperidin-1-yl-etylamino)-purin-9-yl]-5-(5-metyl-[1,3,4]thíadiazol-2-yl)-tetrahydro-furan3,4-diol-diformiát
Ve směsi 0,9 ml kyseliny trifluoroctové a 0,2 ml vody se při teplotě 0°C rozpustí 0,04 g (0,06 mmol) meziproduktu 31 a 2 hodiny se míchá při stejné teplotě. Směs se zahustí ve vakuu a vytvořený zbytek se čistí autopreparativní HPLC. Po lyofilizaci vznikne 0,004 g výsledné sloučeniny jako špinavě bílé pevné látky.
LC/MS systém B: Rt = 2,56 minut, m/z = 686 (MH+).
Příklad 29
N-(2-{6-(2,2-difenyl-etylamino)-9-[5R-(5-etyl-[1,2,4]oxadiazol-3-yl)-3R,4S-dihydroxy-tetrahydro-furan-2R-yl]-9H-purin-2-yl-amino}-etyl)-guanidin-diformiát
Na roztok 0,02 g (0,035 mmol) meziproduktu 32 v 0,5 ml směsi etanolu a vody v poměru 1:1 se působí 0,05 g (0,07 mmol) imidazolu a 0,01 g (0,07 mmol) 1N-pyrazol-1-karboxamidin-monohydrochloridu. Reakční směs se 4 dny zahřívá na teplotu 60°C. Rozpouštědlo se odstraní odpařováním. Produkt se čistí autopreparativní HPLC a po lyofilizaci vznikne výsledná sloučenina jako 0,005 g bílé pevné látky.
LC/MS systém B: Rt = 2,61 minut, m/z = 614 MH+.
Příklad 30 (2R, 3R, 4S,5R)-2-[2-(trans-4-amino-cyklohexylamino)-6-(2,2-difenyl-etylamino)-purin-9-yl]-5-(1-etyl-1 H-[1,2,4]triazol-3-yi)-tetrahydro-furan-3,4-diol-diformiát
V uzavřené zkumavce (například Reactivial) se 225 hodin zahřívá směs 0,017 g (0,03 mmol) meziproduktu 24 a 0,032 g (0,28 mmol) trans-1,4diamino-cyklohexanu v 0,5 ml DMSO na teplotu 90°C, a pak 91 hodin při teplotě 100°C. Reakční směs se zředí 4 ml směsi acetnitrilu a vody v poměru 1:1 obsahující 0,1% roztok kyseliny mravenčí. Produkt se čistí autopreparativní HPLC a po lyofilizaci vznikne 0,005 g výsledné sloučeniny jako hnědé pevné látky.
LC/MS systém A: Rt= 3,52 minut, m/z = 625 MH+.
Příklad 31 (2R, 3R, 4S, 5R)-2-{6-(2,2-difenyl-etylamino)-2-[2-(1-metyl-1Himidazol4-yl)-etylamino]-purin-9-yl}-5-(1 -etyl-1 H-[1,2,4]-triazol-3-y I)tetrahydrofuran-3,4-diol-diformiát
Výsledný produkt 31 se připraví obdobným způsobem jako výsledná sloučenina příkladu 30. V uzavřené zkumavce (například Reactivial) se 225 hodin zahřívá směs 0,017 g (0,03 mmol) meziproduktu 24 a 0,038 g (0,3mmol) 1-metylhistaminu v 0,5 ml DMSO na teplotu 90°C. Přidá se dalších 0,038 g (0,3mmol) 1-metylhistaminu a reakční směs se 203 řr »^\^ι^^<iirtl4¼♦'^yš¾i^^wi¾š^l^ϊi8žr^rΠιTιii?i^ártaíatofa^ι^·ι^ι^iiagj^¾ňrtň^ň¾^žŤ¢;¾¾ř^Π’^ff^·;
hodin zahřívá k teplotě 100°C. Reakční směs se zředí 4 ml směsi acetnitrilu a vody v poměru 1:1 obsahující 0,1% roztok kyseliny mravenčí. Produkt se čistí autopreparativní HPLC a po lyofilizaci vznikne 0,004 g výsledné sloučeniny jako nažloutlé pevné látky.
LC/MS systém A: Rt = 3,58 minut, m/z = 636 MH+.
Příklad 32 (2R, 3R, 4S, 5R)-2-[6-(2,2-difenyl-etylamino)-2-(2-piperidin-1-yl~etylamino)-purin-9-yl]-5-(1-etyl-1H-[1,2,4]-triazol-3-yl)-tetrahydro-furan-3, 4diol-diformiát
V uzavřené zkumavce (například Reactivial) se 110 hodin zahřívá směs 0,017 g (0,03 mmol) meziproduktu 24 a 0,038 g (0,30 mmol) 2piperidin-etylaminu v 0,5 ml DMSO k teplotě 90°C. Reakční směs se zředí 4 ml směsi acetnitrilu a vody v poměru 1:1 obsahující 0,1% roztok kyseliny mravenčí. Produkt se čistí autopreparativní HPLC a po lyofilizaci vznikne 0,009 g výsledné sloučeniny jako hnědé pevné látky. LC/MS systém A: Rt= 3,63 minut, m/z = 639 MH+.
Příklad 33 (2R, 3R, 4S, 5R)-2-[6-(2,2-difenyl-etylamino)-2-(2-pyridin-2-yl-etyl-amino)-purin-9-yl]-5-(1-etyl-1H-[1,2,4]triazol-3-yl)-tetrahydro-furan-3,4-diol-diformiát
Příklad 33 se připraví obdobným způsobem jako výsledná sloučenina příkladu 32 za použití 0,037 g (0,3 mmol) 2-(2-aminoetyl)-pyridinu. Po lyofilizaci vznikne 0,011 g výsledné sloučeniny jako špinavě bílé pevné látky.
LC/MS systém A: Rt= 3,81 minut, m/z = 633 MH+.
Příklad 34 (2R,3R,4S,5R)-2-[6-(2,2-difenyl-etylamino)-2-(pyrolidin-3R-yl-amino)-pu ri n-9-y l]-5-(1 -etyl-1 H-[1,2,4]triazol-3-yl)-tetrahydro-furan-3,4-diol-diformiát
Příklad 34 se připraví obdobným způsobem jako výsledná sloučenina příkladu 33 za použití 0,038 g (0,3mmol) (3R)-(+)-3-amino-pyrolidinu. Po lyofilizaci vznikne 0,012 g výsledné sloučeniny jako špinavě bílé pevné látky.
LC/MS systém A Rt= 3,58 minut, m/z = 597MH+.
Příklad 35 (2R, 3R, 4S, 5R)-2-[6-(2,2-difenyl-etylamino)-2-(1 R-hydroxy-2-fenyl-etylamino)-purin-9-yl]-5-(1-etyl-1 H-[1,2,4triazol-3-yl)-tetrahydro-furan-3,4-diol-diformiát
Příklad 35 se připraví obdobným způsobem jako výsledná sloučenina příkladu 30 za použití 0,045 g (0,3mmol) 3-(S)-(-)-2-amino-3-fenylpropanolu a po lyofilizaci vznikne 0,007 g výsledné sloučeniny jako špinavě bílé pevné látky.
LC/MS systém A: Rt= 4,37 minut, m/z = 662 MH+.
Příklad 36 (2R, 3R, 4S, 5S)-2-[2-(trans-4-amino-cyklohexylamino)-6-(1-etylpropylamino)-purin-9-yl]-5-(5-cyklopropyl-[1,3,4]oxadiazol-2-yl)tetrahydro-furan-3,4-diol-diformiát
V uzavřené zkumavce (Reactivial™) se 4 dny zahřívá za stálého míchání k teplotě 90°C směs 0,05 g (0,11 mmol) meziproduktu 30 a 0,063 g (0,5 mmol) trans-1,4-diamino-cyklohexanu v 0,3 ml DMSO. Vytvořený surový produkt se čistí autopreparativní HPLC a po lyofilizaci vznikne 0,005 g výsledné sloučeniny jako hnědé pevné látky.
• · ·
LC/MS systém C: Rt = 2,12 minut, m/z = 528 MH+.
Příklad 37 (2S, 3S, 4R, 5R)-2-(5-cyklopropyl-[1,3,4]oxadiazol-2-yl)-5-{6-(1-etyl-propylamino)-2-[2-(1-metyl-1H-imidazol-4-yl)-etylamino]-purin-9-yl}-tetrahydro-furan-3,4-diol-diformiát
Příklad 37 se připraví obdobným způsobem jako výsledná sloučenina příkladu 36 za použití 0,07 g 1-metylhistaminu (připraveného z odpovídajícího bishydrochloridu neutralizací přidáním s mírným deficitem roztoku pevného hydroxidu sodného v metanolu a odpařováním těkavého podílu proudem dusíku) 4 dny při teplotě 90°C. Po lyofilizaci vznikne 0,012 g výsledné sloučeniny jako světle hnědé pevné látky.
LČ/MS systém C: Rt = 2,16 minut, m/z = 539 MH+.
Příklad 38 (2S, 3S, 4R, 5R)-2-(5-cyklopropyl-[1,3,4]oxadiazol-2-yl)-5-[6-(1-etyl-propylamino)-2-(2-piperidin-1-yl-etylamino)-purin-9-yl]-tetrahydro-furan-3,4-diol-diformiát
Příklad 38 se připraví obdobným způsobem jako výsledná sloučenina příkladu 36 za použití 0,078 ml (0,55 mmol) 2-piperidin-etylaminu při teplotě 90°C 4 dny. Po lyofilizaci vznikne 0,007 g výsledné sloučeniny jako světle hnědé pevné látky.
LC/MS systém C: Rt = 2,25 minut, m/z = 542 MH+.
Příklad 39 (2R, 3R, 4S, 5S)-2-[2-cyklopentylamino-6-(1-etyl-propylamino)-purin-9yl]-5-(5-cyklopropyl-[1,3,4]oxadiazol-2-yl)-tetrahydro-furan-3,4-dioldiformiát
Příklad 39 se připraví obdobným způsobem jako výsledná sloučenina příkladu 36 za použití 0,055 ml (0,55 mmol) cyklopentylaminu 4 dny při teplotě 90°C. Po lyofilizaci vznikne 0,015 g výsledné sloučeniny jako světle hnědé pevné látky.
LC/MS systém C: Rt = 2,94 minut, m/z = 499 MH+.
Příklad 40 (2S, 3S, 4R, 5R)-2-(5-cyklopropyl-[1.3,4]oxadiazol-2-yl)-5-[6-(1-etyl-propylamino)-2-(pyrolidin-3R-yl-amino)-purin-9-yl]-tetrahydro-furan-3,4-diol-diformiát
Příklad 40 se připraví obdobným způsobem jako výsledná sloučenina příkladu 36 za použití 0,060 mol (0,55 mmol) pyrolidin-3R-yl-aminu při 4 dny teplotě 90°C. Po lyofilizaci vznikne 0,009 g výsledné sloučeniny jako světle hnědé pevné látky.
LC/MS systém A: Rt = 3,24 minut, m/z = 500 MH+.
Příklad 41 (2R, 3R, 4S, 5S)-2-[2-(2-cyklohexyl-etylamino)-6-(1-etyl-propylamino)-purin-9-yl]-5-(5-cyklopropyl-[1,3,4]oxadiazol-2-yl)-tetrahydro-furan-3,4-diol-diformiát
Příklad 41 se připraví obdobným způsobem jako výsledná sloučenina příkladu 36 za použití 0,082 ml (0,55 mmol) cyklohexyl-etylaminu 4 dny při teplotě 90°C. Po lyofilizaci vznikne 0,02 g výsledné sloučeniny jako světle hnědé pevné látky.
LC/MS systém C: Rt = 4,88 minut, m/z = 541 MH+.
9
99
9
9 9
9
Příklad 42 (2R, 3R, 4S, 5S)-2-[6-(1-etyl-propylamino)-2-(1S-hydroxymetyl-2 metylpropylamino)-purin-9-yl]-5-(5-cyklopropyl-[1,3,4]oxadiazol-2-yl)tetrahydro-furan-3,4-diol-formiát
Příklad 42 se připraví obdobným způsobem jako výsledná sloučenina příkladu 36 0,062 ml (0,55 mmol) L-2-amino-3-metylbutanolu 4 dny při teplotě 90°C. Po lyofilizaci vznikne 0,007 g výsledné sloučeniny jako světle hnědé pevné látky.
LC/MS systém C: Rt = 2,41 minut, m/z = 517 MH+.
Příklad 43 (2R, 3R, 4S, 5R)-2-[6-(1-etyl-propylamino)-2-(2-piperidin-1-yl-etyl-amino)-purin-9-yl]-5-(5-etylizoxazol-3-yl)tetrahydrofuran-3,4-diol-diformiát
Směs 30 mg meziproduktu 39 a 0,043 ml 2-piperidin-etylaminu v 0,5 ml dimetyl-sulfoxidu se 24 hodin zahřívá na teplotu 90°C. V zahřívání se pokračuje 96 hodin při teplotě 90°C. Čištěním preparativní HPLC (gradientní eluce 5-95% (ii) během 18,25 min) se získá 4 mg výsledné sloučeniny jako hnědé pryže.
LC/MS systém C: Rt = 2,50 minut, m/z = 529 MH+.
Výsledky sledování agonistického účinku na receptorech typů A2a, A3 a A1 jsou shrnuty v následující tabulce:
Příklad | A2a | A3 | A1 |
1 | 14,6 | > 1088 | > 8325 |
2 | 2,46 | > 1087 | > =7728 |
3 | 3, 54 | > 698 | > 9058 |
4 | 5, 1 | > 1052 | 4686 |
5 | 1 | > 319 | > =5194 |
6 | 12,3 | > 183 | 6739 |
7 | 2,94 | > 183 | 5327 |
8 | 19,4 | > 183 | > 10735 |
9 | 3,25 | > 147 | > 6032 |
10 | 16,85 | > 326 | 1453,5 |
11 | 17,97 | > 257 | 2202 |
12 | 4,77 | > 194 | > 8841 |
13 | 1,29 | > 194 | 6620 |
14 | 12,86 | > 190 | > =4762 |
15 | 13,62 | > 190 | > =8649 |
16 | 5,75 | > 257 | 4514,96 |
17 | 5,45 | > 518 | 538 |
18 | 18,9 | > 223 | 5515 |
19 | 4,05 | > 293 | 3172 |
20 | 17,7 | > 470 | 2625 |
21 | 3,04 | > 173 | 568,06 |
ii>TÍWiiňin'r fi' • •9 «
• « 9*
Příklad | A2a | A3 | A1 |
22 | 12,28 | > 180 | 101,96 |
23 | 6,16 | > 180 | 101,96 |
24 | 6,04 | > 175 | 390,97 |
25 | 4,81 | > 136 | 398,28 |
26 | 5,57 | > 162 | 432 |
27 | 21,8 | > 183 | 135,9 |
28 | 37,3 | > 245 | 3371 |
29 | 30,7 | > 284 | > 2147 |
30 | 13,27 | > 206 | 2948,1 |
31 | 8,79 | > 206 | 1753,5 |
32 | 11,85 | > 206 | 1217,4 |
33 | 34,25 | > 206 | 4999,7 |
34 | 10,97 | > 231 | 1980,8 |
35 | 6,33 | > 240 | 5261,1 |
36 | 26,3 | > 173 | 1105,6 |
37 | 6,39 | > 173 | 581,9 |
38 | 45,64 | > 173 | 365,6 |
39 | 129,5 | > 173 | > =1067 |
40 | 56,86 | > 173 | 5084,2 |
41 | 74,29 | > 249 | 1921,5 |
42 | 41,04 | > 87 | 306,9 |
43 | 3,25 | > 1124 | 21,82 |
Uvedené hodnoty v tabulce jsou hodnoty EC50 jako poměr NECA.
·« ··«·
Použité zkratky: | |
TMS | trimetylsilyl |
TFA | kyselina trifluoroctové |
DMF | N,N-dimetylformamid |
NECA | N-etylkarboxamid-adenosin |
DMAP | 4-dimetylaminopyridin |
TEMPO | 2,2,6,6-tetrametyl-1-piperidinyloxy, volný radikál |
TMSOTf | trimetyl-silyl-trifluormetylsulfonát |
DBU | 1,8-diazabicyklo[5,4,0]undec-7-en |
BSA | bistrimetyl-silylacetamid |
DCM | dichlormetan |
DAST | trifluorid dietylaminosíry |
Ph | fenyl |
CDI | karbonyl-diimidazol |
EEDQ | 2-etoxy-1 -etoxykarbonyl-1,2-dihydrochinon |
NSAID | nesteroidní protizánětlivá léčiva |
HBTU | 2-(1H-benzotriazol-1-yl)-1,1,3,3-tetrametyl-uronium |
hexafluor-fosfát | |
DMSO | dimetylsulfoxid |
DEAD | dietylazokarboxylát |
^Í7 Looo -
Claims (29)
1) C3-8 cykloalkyl-,
1. 2-(Purin-9-yl)-tetrahydrofuran-3,4-diolové deriváty obecného vzorce I:
kde R1 a R2 nezávisle znamená tyto skupiny:
2-(1 -Ci.3alkyl-1 H-imidazolyl-4-yl)CH2CH2-.
2. Derivát obecného vzorce (I) podle nároku 1, kde R1 a R2 společně mají společně význam odlišný od atomu vodíku.
2'b nebo skupinu, ve které jeden atom uhlíku metylenu, který sousedí s X (nebo oba, pokud existují) je nahrazen metylem,
2) vodík,
3. Derivát podle nároku 1 nebo nároku 2, kde R1 znamená aryl2CHCH2Cv6alkyl-, vodík nebo arylCi-ealkyl-.
3) aryl2CHCH2-,
4 4 4 4 4 4
44 44 44 kde R3, Z1, Z2, Z3 a Z4 jsou určené jedním z nároků 1 až 19.
4 4 4 4 4
4 4 4 · 4 4
4 4 4 4 4 »4 «· 4 4 44
4 4
4 4
4 444
4 4 4
4 · · · · · • 44 · · (2R, 3R, 4S, 5R)-2-[6-(2,2-difenyl-etyiamino)-2-(2-pyridin-2-yl-etyl-amino)-purin-9-yl]-5-(l-ety!-1 H-[ 1, 2,4J-triazol-3-yl)-tetrahydro-furan-3,4-diol, (2R, 3R, 4S, 5R)-2-[6-(2,2-difenyl-etylamino)-2-(pyrolidin-3R-yl-amino)-pu ri n-9-y l]-5-( 1 -etyl-1 H-[1,2,4]-triazol-3-yl)-tetrahydro-furan-3,4-diol, (2R, 3R, 4S, 5R)-2-[6-(2,2-difenyl-etylamino)-2-(1R-hydroxy-2-fenyl-etylamino)-purin-9-yl]-5-(1-etyl-1 H-[1,2,4]-triazol-3-yl)-tetrahydro-furan-3, 4-diol, (2R, 3R, 4S, 5S)-2-[2-(trans-4-amino-cyklohexylamino)-6-(1-etyl-propyl-amino)-purin-9-yl]-5-(5-cyklopropyl-[1,3,4]oxadiazol-2-yl)-tetrahydro-furan-3, 4-díol, (2S, 3S, 4R, 5R)-2-(5-cyklopropyl-[1,3,4]-oxadiazol-2-yl)-5-{6-(1-etyl-propylamino)-2-[2-(1-metyl-1H-imidazol-4-yl)-etylamino]-purin-9-yl}~ -tetrahydro-furan-3,4-diol, (2S, 3S, 4R, 5R)-2-(5-cyklopropyl-[1,3,4]-oxadiazol-2-yi)-5-[6-(1-etyl-propyl-amino)-2-(2-piperidin-1-yl-etylamino)-purin-9-yl]-tetrahydro-furan-3, 4-diol, (2R, 3R, 4S, 5S)-2-[2-cyklopentylamino-6-(1-etyl-propylamino)-purin-9-yl]-5-(5-cyklopropyi-[1,3,4]oxadiazol-2-yl)-tetrahydro-furan-3,4-diol, (2S, 3S, 4R, 5R)-2-(5-cyklopropyl-[1,3,4]oxadiazol-2-yl)-5-[6-(1-etyl-propyl-amino)-2-(pyrolidin-3R-yl-amino)-purin-9-yl]-tetrahydro-furan3,4—diol, (2R, 3R, 4S, 5S)-2-[2-(2-cyklohexyl-etylamino)-6-(1-etyl-propylamino)-purin-9-yl]-5-(5-cyklopropyl-[1,3,4]oxadiazol-2-yl)-tetrahydro-furan-3,4-diol, (2R, 3R, 4S, 5S)-2-[6-(1-etyl-propyiamino)-2-(1S-hydroxymetyl-2-metyl-propyl-amino)-purin-9-yl]-5-(5-cyklopropyl-[1,3,4]oxadiazol-2-yl)-tetrahydro-furan-3,4-diol, nebo jejich soli nebo solváty.
• ·
4. Derivát podle jednoho z nároků 1 až 3, kde R1 znamená Ph2CHCH2-.
4) C3-8cykloalkyl-Ci-6alkyl,
5. Derivát podle jednoho z nároků 1 až 4, kde R2 znamená etyl-piperidin-1-yl, PhCH2CH(CH2OH)-, -CH(CH2OH)(CH(CH3)2, trans-4-amino-cyklohexyl, 2-(1-metyl-1H-imidazolyl-4-yl)CH2CH2-, etyl-morfolin-1-yl, pyrolidin-3-yl, etyl-pyridin-2-yl,
H2NC(=NH)NH(CH2)2-, cyklopentyl nebo etylcyklohexyl.
5) C-i-salkyl-,
6. Derivát podle jednoho z nároků 1 až 5, kde R2 znamená
6) aryl-C-i-ealkyl-,
7. Derivát podle jednoho z nároků 1 až 6, kde Z2 znamená C.
7) R4R5N-C1.6alkyl-,
8. Derivát podle jednoho z nároků 1 až 7, kde Z4 znamená N.
8) Ci-ealkyl-CH(CH2OH)-,
9. Derivát podle jednoho z nároků 1 až 8, kde R3 znamená metyl, etyl, n-propyl, izopropyl, cyklopropyl nebo CH20H (pokud Z2 znamená atom uhlíku).
9) aryl-Ci.5alkyl-CH(CH2OH)-,
10. Derivát podle jednoho z nároků 1 až 9, kde R3 znamená metyl, etyl nebo cyklopropyl.
10) aryl-Ci-5alkyl-C(CH2OH)2-,
11. Derivát podle jednoho z nároků 1 až 10, kde R3 znamená etyl.
11) C3-8cykloalkyl-nezávisle substituovaný jednou, dvěma nebo třemi -(CH2)PR6 skupinami,
79 - 80
12. Derivát podle jednoho z nároků 1 až 11, kde R4 a R5 nezávisle znamená vodík nebo aryl nebo NR4R5 společně znamená pyrolidinyl, piperidinyl, morfolinyl, azetidinyl, azepinyl, piperazinyl nebo N-metyl-piperazinyl.
12) H2NC(=NH)NHCi.6alkyl-,
13. Derivát podle jednoho z nároků 1 až 12, kde R6 znamená hydroxylovou skupinu -OH nebo aminoskupinu -NH2.
13) skupinu vzorce /CH2)a ích2)
14. Derivát podle jednoho z nároků 1 až 13, kde X znamená NR7, atom kyslíku, síry nebo SO2.
14) -Cvealkyl-OH,
15. Derivát podle jednoho z nároků 1 až 14, kde skupina má význam s výjimkou následujících skupin:
R*
N—N (V) ___N
R3^\
N (vi)
15) -Ci-shaloalkyl,
16. Derivát podle jednoho z nároků 1 až 15, kde skupina
Zp^Z4 znamená skupiny (i), (ii), (iii) a (vi) určené nárokem 19.
16) skupinu vzorce (CH2)oCO(CH2)d ,NR7 '(CH2)e
17. Derivát podle jednoho z nároků 1 až 16, kde skupina znamená skupinu (i) určenou nárokem 15.
17) aryl,
18. Sloučeninou obecného vzorce (I) je:
(2R, 3R, 4S, 5R)-2-[6-(2,2-difenyl-etylamino)-2-(2-pyrolidin-1-yl-etyl-amino)-purin-9-yl]-5-(5-metyl-4H-[1,2,4ltriazol-3-yl)-tetrahydro-furan-3,4-diol, (2R, 3R, 4S, 5R)-2-[6-(2,2-difenyl-etylamino)-2-(1S-hydroxymetyl-2-fenyl-etylamino)-purin-9-yl]-5-(5-metyl-4H-[1,2,4]triazol-3-yl)-tetra-hydro-furan-3,4-diol, (2R, 3R, 4S, 5R)-2-{6-(2,2-difenyl-etylamino)-2-[2-(1-metyl-1 H-imidazol-4-yl)-etylamino]-purin-9-yl}-5-(5-metyl-4H-[1,2,4]triazol-3-yl)-tetrahydro-furan-3,4-diol1 (2R, 3R, 4S, 5R)-2-[2-(trans-4-amino-cyklohexylamino)-6-(2,2-difenyl-etyl-amino)-purin-9-yl]-5-(5-metyl-4H-[1,2,4]-triazol-3-yl)-tetrahydro-furan-3, 4-diol, (2R, 3R, 4S, 5R)-2-[6-(2,2-difenyl-etylamino)-2-(lS-hydroxymetyl-2-fenyl-etylamino)-purin-9-yl]-5-(5-etyl-4H-[1,2,4]-triazol-3-yl)-tetrahydro-furan-3, 4-diol, (2R, 3R, 4S, 5R)-2-[2-(trans-4-amino-cyklohexylamino)-6-(2,2-difenyl-etylamino)-purin-9-yl]-5-(5-etyl-4H-[1,2,4]-triazol-3-yl)-tetrahydro-furan-3, 4-diol, (2R, 3R, 4S, 5R)-2-[6-(2,2-difenyl-etylamino)-2-(1S-hydroxymetyl-2-metyl-propylamino)-purin-9-yl]-5-(5-etyi-4H-[1,2,4]-triazol-3-yl)-tetrahydro-furan-3,4-diol, (2R, 3R, 4S, 5R)-2-[6-(2,2-difenyl-etylamino)-2-(2-morfolin-4-yl-etylamino)-purin-9-yl]-5-(5-etyl-4H-[1,2,4]-triazol-3-yl)-tetrahydro-furan-3,4-diol, (2 R, 3R, 4S, 5R)-2-[6-(2,2-difenyl-etylamino)-2-(pyrolidin-3R-yl-amino)-purin-9-yl]-5-(5-etyl-4H-[1,2,4]-triazol-3-yl)-tetrahydro-furan-3,4-diol, (2R, 3R, 4S, 5R)-2-[2-(trans-4-amino-cyklohexylamino)-6-(2,2-difenyl-etylamino)-purin-9-yl]-5-(5-izopropyl-4H-[1,2,4]-triazol-3-yl)-tetrahydro-furan-3, 4-diol, (2R, 3R, 4S, 5R)-2-[6-(2,2-difenyl-etylamino)-2-(1S-hydroxymetyl-2-fenyl-etylamino)-purin-9-yl]-5-(5-izopropyl-4H-[1,2,4]-triazol-3-yl)-tetrahydro-furan-3,4-diol, (2R, 3R, 4S, 5R)-2-[2-(trans-4-amino-cyklohexylamino)-6-(2,2-difenyl -etylamino)-purin-9-yl]-5-(5-etyl-[1,2,4]oxadiazol-3-yl)-tetrahydro-furan-3, 4-diol, (2R, 3R, 4S, 5R)-2-{6-(2,2-difenyl-etylamino)-2-[2-(1-metyl-1H-imidazol-4-yl)-etylamino]-purin-9-yl}-5-(5-etyl-[1,2,4]oxadiazol-3-yl)-tetrahydro-furan-3, 4-diol, (2R, 3R, 4S, 5R)-2-[6-(2,2-difenyl-etylamino)-2-(2-piperidin-1-yl-etyl-amino)-purin-9-yl]-5-(5-etyl-[1,2,4]oxadiazol-3-yl)-tetrahydro-furan-3,4-diol, (2R, 3R, 4S, 5R)-2-f6-(2,2-difenyl-etylamino)-2-(2-morfolin-4-yl-etyl-amino)-purin-9-yl]-5-(5-etyl-[1,2,4] oxadiazol-3-yl)-tetrahydro-furan-3,4-diol, (2R, 3R, 4S, 5R)-2-[6-(2,2-difenyl-etylamino)-2-(1S-hydroxymetyl-2-fenyl-etylamino)-purin-9-yl]-5-(5-etyl-[1,2,4] oxadiazol-3-yl)-tetrahydro-furan-3, 4-diol, (2R, 3R, 4S, 5S)-2-[6-(2-cyklohexyl-etylamino)-2-(1S-hydroxymetyl-2-fenyl-etylamino)-purin-9-yl]-5-(5-metyl-oxazol-2-yl)-tetrahydro-furan-3,4-diol, (2R, 3R, 4S, 5S)-2-[6-(2,2-difenyl-etylamino)-2-(pyrolidin-3R-yl-amino)purin-9-yl]-5-(5-metyl-oxazol-2-yl)-tetrahydro-furan-3,4-diol, (2R, 3R, 4S, 5S)-2-{6-(2,2-difenyl-etylamino)-2-[2-(1-metyl-1H-imidazol-4-yl)-etylamino]-purin-9-yl}-5-(5-metyl-f1,3,4]-thiadiazol-2-yl)-tetrahydro-furan-3,4-diol, (2R, 3R, 4S, 5S)-2-[6-(2,2-difenyl-etylamino)-2-(1S-hydroxymetyl-2-fenyl-etylamino)-purin-9-yl]-5-(5-metyl-[1,3,4]-thiadiazol-2-yl)-tetrahydro-furan-3,4-diol, (2R, 3R, 4S, 5S)-2-[6-(2,2-difenyl-etylamino)-2-(1S-hydroxymetyl-2-fenyl-etylamino)-purin-9-yl]-5-(5-etyl-[1,3,4]oxadiazol-2-yl)-tetrahydro-furan-3, 4-diol, (2R, 3R, 4S, 5S)-2-[6-(2,2-difenyl-etylamino)-2-(2-piperidin-1-yl-etyl-amino)purin-9-yl]-5-(5-etyl-[1,3,4] oxadiazol-2-yl)-tetrahydro-furan-3,4-diol, • 0 · 0 · · 00 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 (2R, 3R, 4S, 5S)-2-[6-(2,2-difenyl-etylamino)-2-(2-morfolin-4-yl-etyl-amino)-purin-9-yl]-5-(5-etyl-[1,3,4]-oxadiazol-2-yl)-tetrahydro-furan-3,4-diol, (2R, 3R, 4S, 5S)-2-[6-(2,2-difenyl-etylamino)-2-(2-pyridin-2-yl-etyl-amino)-purin-9-yl]-5-(5-etyl-[1,3,4]oxadiazol-2-yl)-tetrahydro-furan-3,4-diol, (2R, 3R, 4S, 5S)-2-[2-(trans-4-amino-cyklohexylamino)-6-(2,2-difenyl-etyl-amino)-purin-9-yl]-5-(5-etyl-[1,3,4]oxadiazol-2-yl)-tetrahydro-furan-3,4-diol, (2R, 3R, 4S, 5S)-2-[6-(2,2-difenyl-etylamino)-2-(pyrolidin-3R-yl-amino)-purin-9-yl]-5-(5-etyl-[1,3,4] oxadiazol-2-yl)-tetrahydro-furan-3,4-diol, (2R, 3R, 4S, 5R)-2-[6-(2,2-difenyl-etylamino)-2-(2-pyridin-2-yl-etyl-amino)-purin-9-yl]-5-(5-etyl-4H-[1,2,4]-triazol-3-yl)-tetrahydro-furan-3,4-diol, (2R, 3R, 4S, 5S)-2-[6-(2,2-difenyl-etylamino)-2-(2-piperidin-1-yl-etyl-amino)purin-9-yl]-5-(5-metyl-[1,3,4]-thiadiazol-2-yl)-tetrahydro-furan-3,4-diol,
N-(2-{6-(2,2-difenyl-etylamino)-9-[5R-(5-etyl-[1,2,4]-oxadiazol-3-yl)-3R,4S-dihydroxy-tetrahydro-furan-2R-yl]-9H-purin-2-yl-amino}-etyl)guanidin, (2R, 3R, 4S, 5R)-2-[2-(trans-4-amino-cyklohexylamino)-6-(2,2-difenyl-etyl-amino)-purin-9-yl]-5-(1-etyl-1 H-[1,2,4]-triazol-3-yl)-tetrahydrofuran-3, 4-diol, (2R, 3R, 4S, 5R)-2-{6-(2,2-difenyl-etylamino)-2-[2-(1-metyl-1 H-imidazol-4-yl)-etylamino]-purin-9-yl}-5-(1-etyl-1 H-[1,2,4]-triazol-3-yl)-tetra-hydro-furan-3, 4-diol, (2R, 3R, 4S, 5R)-2-[6-(2,2-difenyl-etylamino)-2-(2-piperidin-1-yl-etyl-amino)-purin-9-yl]-5-(1 -etyl-1 H-[1,2,4]-triazol-3-yl)-tetrahydro-furan-3,4-diol, • · 4·«4 4 4
18) -(CH2)fSO2NHg(C1.4alkyl-)2-g nebo -(CH2)fSO2NHg(arylC1-4alkyl)2-g,
Z2 znamená C nebo N,
Z1, Z3 a Z4 společně sZ2 a atomem uhlíku tvoří pětičlenný aromatický heterocyklus,
R3 znamená Ci-3alkyl nebo eyklopropy!, pokud Z2 znamená C, pak R3 může také znamenat CH2OH, ·· ·* ···· ··
R4 a R5 nezávisle znamenají vodík, C-i-ealkyl, aryl, arylCi-6alkyl-nebo NR4R5 společně znamenají pyridinyl, pyrolidinyl, piperidinyl, morfolinyl, azetidinyl, azepinyl, piperazinyl nebo N-C-i-6-alkyl-piperazinyl,
R6 znamená OH, NH2, NHCOCH3 nebo halogen,
R7 znamená vodík, Ci.6alkyl, -Cvealkylaryl nebo -COCL-ealkyl,
X znamená NR7, O, S, SO nebo SO2) a jejich soli nebo solváty, p znamená 0 nebo 1, a a b nezávisle znamená celé číslo od 0 do 4, kde a+b je v intervalu od 3 do 5, c, d a e nezávisle znamenají celé číslo od 0 do 3, kde c+d+e je v intervalu od 2 do 3, pod podmínkou, že skupina má význam s výjimkou následujících skupin:
R· (a)
N—O
R· (b)
R'
N—O (C) a jejich soli nebo solváty.
19. Derivát obecného vzorce (I), kterým je (2R, 3R, 4S, 5R)-2-[6-(1-etyl-propylamino)-2-(2-piperidin-1-yl-etylamino)-purin-9-yl]-5-(5-etyl-izoxazol-3-yl)-tetrahydrofuran-3,4-diol nebo její sůl nebo solvát.
20. Farmaceutický přípravek vyznačující se tím, že obsahuje derivát obecného vzorce (I) podle jednoho z nároků 1 až 19 nebo jejich farmaceuticky vhodné soli nebo solváty ve směsi s jedním nebo více farmaceuticky vhodnými ředidly nebo nosiči.
21. Derivát obecného vzorce (I) podle jednoho z nároků 1 až 19 nebo jejich farmaceuticky vhodné soli nebo solváty pro farmaceutické užití.
22. Derivát obecného vzorce (I) podle jednoho z nároků 1 až 19 nebo její farmaceuticky vhodné soli nebo solváty pro výrobu léčiva k terapii zánětlivých onemocnění, respektive astmatu nebo chronické obstrukční nemoci bronchopulmonální (COPD).
23. Způsob terapie a profylaxe zánětlivých onemocnění (astmatu nebo chronické obstrukční nemoci bronchopulmonální) vyznačující se t í m, ž e se pacientovi podá účinné množství derivátu obecného vzorce (1) podle jednoho 1 až 19 nebo její farmaceuticky vhodné soli nebo solvátu.
24. Postup přípravy derivátu obecného vzorce (I) podle nároků 1 až 19 vyznačující se tím, že se uvede do reakce derivát obecného vzorce (II) kde L znamená odštěpitelnou skupinu nebo její chráněný derivát se sloučeninou obecného vzorce R2NH2 nebo jejím chráněným derivátem kde R1, R2, R3, Z1, Z2, Z3 a Z4 jsou určené jedním z nároků 1 až 19.
25. Derivát obecného vzorce (II) kde L znamená odštěpitelnou skupinu nebo její chráněný derivát a R1, R3, Z1, Z2, Z3 a Z4 jsou určené jedním z nároků 1 až 19.
• ·* ·· ··
26. Derivát obecného vzorce (III) kde L znamená odštěpitelnou skupinu nebo její chráněný derivát a R3, Z1, Z2, Z3 a Z4 jsou určené jedním z nároků 1 až 19.
27. Derivát obecného vzorce (IV) (IV) kde L znamená odštěpitelnou skupinu nebo její chráněný derivát a R3, Z1, Z2, Z3 a Z4 jsou určené jedním z nároků 1 až 19.
28. Derivát obecného vzorce (V)
Z3—Z4
OMe (V) • 44
29. Derivát obecného vzorce (VI) kde L znamená odštěpitelnou skupinu nebo jej chráněn derivát a R1 je určen jedním z nároků 1 až 19, pod podmínkou, že pokud R1 znamená Ph2CHCH2, pak L neznamená chlór.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CZ20004870A CZ20004870A3 (cs) | 1999-06-23 | 1999-06-23 | 2 (Purin 9 yl) tetrahydrofuran 3,4 diolové deriváty |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CZ20004870A CZ20004870A3 (cs) | 1999-06-23 | 1999-06-23 | 2 (Purin 9 yl) tetrahydrofuran 3,4 diolové deriváty |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CZ20004870A3 true CZ20004870A3 (cs) | 2001-06-13 |
Family
ID=5472903
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CZ20004870A CZ20004870A3 (cs) | 1999-06-23 | 1999-06-23 | 2 (Purin 9 yl) tetrahydrofuran 3,4 diolové deriváty |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
CZ (1) | CZ20004870A3 (cs) |
-
1999
- 1999-06-23 CZ CZ20004870A patent/CZ20004870A3/cs unknown
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
EP1090023B1 (en) | 2-(purin-9-yl)-tetrahydrofuran-3,4-diol derivatives | |
EP1090020B1 (en) | 2-(purin-9-yl)-tetrahydrofuran-3,4-diol derivatives | |
US6610665B1 (en) | 2-(purin-9-yl)-tetrahydrofuran-3, 4-diol derivatives | |
US6534486B1 (en) | 2-(purin-9-yl)-Tetrahydrofuran-3,4-diol derivatives | |
EP1090022B1 (en) | 2-(purin-9-yl)-tetrahydrofuran-3,4-diol derivatives | |
US6762170B1 (en) | 2-(purin-9-yl)-tetrahydrofuran-3,4-diol derivatives | |
US6426337B1 (en) | 2-(Purin-9-yl)-tetrahydrofuran-3,4-diol derivatives | |
CZ20004870A3 (cs) | 2 (Purin 9 yl) tetrahydrofuran 3,4 diolové deriváty | |
MXPA00012895A (en) | 2-(purin-9-yl)-tetrahydrofuran-3,4-diol derivatives | |
CZ20002974A3 (cs) | 2-(purin-9-yl)-tetrahydrofuran-3,4-diolové deriváty | |
MXPA00007793A (en) | 2-(purin-9-yl) -tetrahydrofuran-3, 4-diol derivatives | |
MXPA00012926A (en) | 2-(purin-9-yl)-tetrahydrofuran-3,4-diol derivatives |