CN1525819A - 杀真菌混合物 - Google Patents

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Abstract

本发明涉及杀真菌混合物，其包含协同有效量的A)式(I)的咪唑衍生物，其中R1和R2代表卤素或可以被卤素或烷基取代的苯基，或R1和R2与桥接C＝C双键一起形成3，4－二氟亚甲基二氧基苯基，R3代表氰基或卤素，和R4代表二烷基氨基或可以带有两个烷基的异噁唑－4－基；和B)式(II)的缬氨酰胺，其中R’代表在4位被卤素、C1－C4－烷基或C1－C4－烷氧基取代的苯基，1－或2－萘基或在6位被卤素取代的苯并噻唑－2－基，和R”代表C3－C4－烷基。本发明还涉及使用化合物(I)和(II)的混合物防治致病真菌的方法以及化合物(I)和(II)在制备该类混合物中的用途。

Description

杀真菌混合物
本发明涉及杀真菌混合物，包含协同有效量的如下化合物：
A)式I的咪唑衍生物
Figure A0280378200041
其中R1和R2为卤素或可以被卤素或C1-C4-烷基取代的苯基，或
R1和R2与桥接C＝C双键一起形成3，4-二氟亚甲基二氧基苯基；
R3为氰基或卤素，和
R4为二(C1-C4-烷基)氨基或可以带有两个C1-C4-烷基的异噁唑-4-基；和B)式II的缬氨酰胺，
其中
R’为苯基，其在4位被卤素、C1-C4-烷基或C1-C4-烷氧基取代，
为1-或2-萘基，或
为在6位被卤素取代的苯并噻唑-2-基；和
R”为C3-C4-烷基。
此外，本发明还涉及使用化合物I和II的混合物防治有害真菌的方法以及化合物I和II在制备这类混合物中的用途。
式I的咪唑衍生物、其制备及其对有害真菌的作用由文献(EP-A 298 196，WO-A 97/06171)已知。
式II的缬氨酰胺及其制备方法描述于EP-A-0 398 072、EP-A-0 610 764、DE-A-43 21 897、WO-A-96/07638和JP-A 09/323984中。此外，它们可以类似于DE 1 95 31 814中所述的方法制备。
本发明的目的是提供在活性化合物的施用总量降低的情况下对有害真菌具有改进活性的混合物(协同增效混合物)，以降低已知化合物I和II的施用率并改进其活性谱。
我们发现该目的通过开头定义的混合物实现。此外，我们还发现若同时施用(即一起施用或单独施用)化合物I和化合物II或若依次施用化合物I和化合物II，则可以比单独施用各化合物更好地防治有害真菌。
式I尤其代表其中R1为卤素，尤其是氯且R2为甲苯基，尤其是对甲苯基的式I咪唑衍生物。
同样还优选其中R4为二甲氨基的式I化合物。
此外，还特别优选式Ia化合物(通用名：氰霜唑(cyazofamid))。该化合物公开于EP-A 298 196中。
此外，还优选其中R1和R2与桥接C＝C双键一起形成3，4-二氟亚甲基二氧基苯基的式I化合物。
此外，还优选其中R4为3，5-二甲基异噁唑-4-基的式I化合物。
特别优选其中X为卤素的式Ib化合物。
卤素是指氟、氯、溴和碘。特别优选其中X为溴或氯的式Ib化合物。优选氨基酸部分呈S构型的式II’化合物。这些化合物对应于式II’：
根据其他优选实施方案，使用其中与基团R’相邻的碳呈R构型的式II’化合物。这些化合物对应于式II”：
式II’和II”尤其代表其中取代基在每种情况下对应于下表中的一行的式IIa和IIb的缬氨酰胺：
Figure A0280378200062
    序号     式     R     R”
    II-1     IIa     Br     CH(CH3)2
    II-2     IIa     Cl     CH(CH3)2
    II-3     IIa     CH3     CH(CH3)2
    II-4     IIa     OCH3     CH(CH3)2
    II-5     IIa     Br     CH(CH3)CH2CH3
    II-6     IIa     Cl     CH(CH3)CH2CH3
    II-7     IIa     CH3     CH(CH3)CH2CH3
    II-8     IIa     OCH3     CH(CH3)CH2CH3
    II-9     IIb     F     CH(CH3)2
    II-10     IIb     Cl     CH(CH3)2
    II-11     IIb     Br     CH(CH3)2
    II-12     IIb     F     CH(CH3)CH2CH3
    II-13     IIb     Cl     CH(CH3)CH2CH3
    II-14     IIb     Br     CH(CH3)CH2CH3
特别优选化合物II-3、II-9和化合物II-15：
对化合物II-1至II-15而言，优选根据式II’的构型。
特别优选包含式Ia化合物和作为第二组分的化合物II-3(通用名：缬霉威(iprovalicarb))、II-9或II-15的混合物。
在制备混合物时，优选使用纯的活性化合物I和II，可以向其中混入其他对抗有害真菌或其他害虫如昆虫、蜘蛛或线虫的活性化合物，或具有除草作用或生长调节作用的活性化合物或肥料。
化合物I和II的混合物或同时，即一起或单独施用的化合物I和II对宽范围的植物病原性真菌具有显著的活性，所述真菌尤其选自子囊菌纲(Ascomycetes)、担子菌纲(Basidiomycetes)、藻菌纲(Phycomycetes)和半知菌纲(Deuteromycetes)真菌。它们中的一些起内吸作用并因此也可以作为叶面和土壤作用杀真菌剂来使用。
它们对在各种作物如棉花、蔬菜品种(例如黄瓜、豆类、西红柿、土豆和葫芦科植物)、大麦、禾草、燕麦、香蕉、咖啡、玉米、水果品种、稻、黑麦、大豆、葡萄藤、小麦、观赏植物、甘蔗以及各种种子中防治大量真菌尤其重要。
它们特别适于防治下列植物病原性真菌：禾谷类中的Erysiphegraminis(白粉病)，葫芦科植物中的二孢白粉菌(Erysiphe cichoracearum)和单丝壳(Sphaerotheca fuliginea)，苹果中的苹果白粉病菌(Podosphaeraleucotricha)，葡萄藤中的葡萄钩丝壳(Uncinula necator)，禾谷类中的柄锈菌(Puccinia)属，棉花、稻和草坪中的丝核菌(Rhizoctonia)属，禾谷类和甘蔗中的黑粉菌(Ustilago)属，苹果中的Venturia inaequalis(黑星病)，禾谷类中的长蠕孢(Helminthosporium)属，小麦中的小麦颖枯病菌(Septorianodorum)，草莓、蔬菜、观赏植物和葡萄藤中的Botrytis cinerea(灰霉病)，花生中的落花生尾孢(Cercospora arachidicola)，小麦和大麦中的眼斑病菌(Pseudocercosporella herpotrichoides)，稻中的稻瘟病菌(Pyriculariaoryzae)，土豆和西红柿中的致病疫霉(Phytophthora infestans)，葡萄藤中的葡萄生单轴霉(Plasmopara viticola)，啤酒花和黄瓜中的假霜霉(Pseudoperonospora)属，蔬菜和水果中的链格孢(Alternaria)属，香蕉中的球腔菌(Mycosphaerella)属以及链孢霉(Fusa rium)和轮枝孢(Verticillium)属。
此外，它们还可以用于保护材料(例如保护木材)以例如使其不受拟青霉(Paecilomyces variotii)的侵害。
化合物I和II可以同时(或者一起或者单独)施用或依次施用，在单独施用下的顺序通常对防治结果没有任何影响。
化合物I和II通常以20∶1-1∶20，尤其是10∶1-1∶10，优选5∶1-1∶5的重量比使用。
取决于所需效果的种类，本发明混合物的施用率尤其在农业栽培区域中为0.01-8kg/ha，优选0.1-5kg/ha，尤其是0.1-3.0kg/ha。
化合物I的施用率为0.01-1kg/ha，优选0.05-0.5kg/ha，尤其是0.05-0.3kg/ha。
相应地，在化合物II的情况下，施用率为0.01-1kg/ha，优选0.02-0.5kg/ha，尤其是0.05-0.3kg/ha。
对于种子处理，该混合物的施用率通常为0.001-250g/kg种子，优选0.01-100g/kg，尤其是0.01-50g/kg。
若要防治植物病原性有害真菌，则化合物I和II的单独或联合施用或化合物I和II的混合物的施用通过在植物播种之前或之后或在植物出苗之前或之后对种子、植物或土壤喷雾或撒粉而进行。
本发明的杀真菌协同增效混合物或化合物I和II例如可以配制成即喷溶液、粉末和悬浮液形式或高度浓缩的水性、油性或其他悬浮液，分散体，乳液，油分散体，糊，粉剂，撒播用材料或粒剂的形式，且可以通过喷雾、雾化、撒粉、撒播或浇灌而施用。使用形式取决于意欲的目的；在任何情况下都应确保本发明混合物尽可能精细和均匀地分布。
配制剂通过本身已知的方式制备，例如通过加入溶剂和/或载体而制备。通常将配制剂与惰性添加剂如乳化剂或分散剂混合。
合适的表面活性剂为芳族磺酸如木质素-、苯酚-、萘-和二丁基萘磺酸以及脂肪酸的碱金属盐、碱土金属盐和铵盐，烷基-和烷基芳基磺酸盐，烷基、月桂基醚和脂肪醇硫酸盐以及硫酸化十六-、十七-和十八烷醇或脂肪醇乙二醇醚的盐，磺化萘及其衍生物与甲醛的缩合物，萘或萘磺酸与苯酚和甲醛的缩合物，聚氧乙烯辛基酚醚，乙氧基化异辛基-、辛基-或壬基酚，烷基酚聚乙二醇醚，三丁基苯基聚乙二醇醚，烷基芳基聚醚醇，异十三烷醇，脂肪醇/氧化乙烯缩合物，乙氧基化蓖麻油，聚氧乙烯烷基醚或聚氧丙烯烷基醚，月桂醇聚乙二醇醚乙酸酯，山梨醇酯，木素亚硫酸盐废液或甲基纤维素。
粉末、撒播材料和粉剂可以通过将化合物I或II或化合物I和II的混合物与固体载体混合或一起研磨而制备。
粒剂(例如包膜粒剂、浸渍粒剂或均相粒剂)通常通过将活性化合物与固体载体粘附而制备。
填料或固体载体例如为矿土如硅胶、硅石、硅酸盐、滑石、高岭土、石灰石、石灰、白垩、红玄武土、黄土、粘土、白云石、硅藻土、硫酸钙、硫酸镁、氧化镁；磨碎的合成材料；肥料如硫酸铵、磷酸铵、硝酸铵、尿素；植物来源的产品如谷粉、树皮粉、木粉和坚果壳粉；纤维素粉或其他固体载体。
配制剂通常包含0.1-95重量％，优选0.5-90重量％的化合物I或II中之一或化合物I和II的混合物。活性化合物以90-100％，优选95-100％的纯度(根据NMR光谱或HPLC)使用。
化合物I和II或它们的混合物或对应的配制剂通过用杀真菌有效量的混合物或在单独施用的情况下，分别用化合物I和II处理有害真菌、其栖生地或想要防治有害真菌的植物、种子、土壤、区域、材料或空间而施用。
施用可以在有害真菌侵染之前或之后进行。
应用实施例
本发明混合物的协同增效活性通过下列实验来说明：
将活性化合物单独或一起在63重量％环己酮和27重量％乳化剂的混合物中配制成10％乳液并用水稀释到所需浓度。
通过测定侵染的叶面积百分数来进行评价。将这些百分数转化成效力。使用Abbot公式按如下计算效力( W)：
                   W＝(1-α)·100/β
α对应于处理植物的真菌侵染百分数，和
β对应于未处理(对照)植物的真菌侵染百分数。
效力为0表示处理植物的侵染水平对应于未处理对照植物的侵染水平；效力为100表示处理植物未受侵染。
活性化合物的混合物的预期效力使用Colby公式[R.S.Colby，《杂草》(Weeds) 15，20-22(1967)]确定并与观测到的效力比较。
               Colby公式：E＝x+y-x·y/100
E为使用浓度为a和b的活性化合物A和B的混合物时的预期效力，以未处理对照的％表示，
x为活性化合物A以浓度a使用时的效力，以未处理对照的％表示，
y为活性化合物B以浓度b使用时的效力，以未处理对照的％表示。
应用实施例：对由致病疫霉(Phytophthora infestans)引起的番茄晚疫病的保护活性
用含水悬浮液将栽培品种为“Groβe Fleischtomate St.Pierre”的盆栽植物的叶子喷雾至滴流点，其中该悬浮液由包含10％活性化合物、85％环己酮和5％乳化剂的储备溶液制备。第二天用致病疫霉的冷含水游动孢子悬浮液(密度为0.25×106个孢子/ml)对叶子进行侵染。然后将植物首先在18-20℃下置于水蒸气饱和室中。6天后使未处理但侵染的对照植物上的晚疫病发展到能够以肉眼观测到侵染的程度(％)。
                表A-单独的活性化合物
实施例   活性化合物 活性化合物在喷雾液中的浓度[ppm] 效力(未处理对照的％)
  1   对照(未处理)     (85％侵染)     0
2 Ia       0.20.10.05     827053
3 Ib.1       0.20.10.05     877347
4 II-3       0.20.10.05     705329
  5     II-9       0.10.05     8270
                  表B-本发明的组合
实施例 活性化合物混合物浓度混合比 观测到的效力 计算的效力*)
    6     Ia+II-30.1+0.1ppm1∶1     100     86
    7     Ia+II-30.05+0.05ppm1∶1     100     66
    8     Ia+II-30.1+0.05ppm2∶1     100     79
    9     Ia+II-30.2+0.05ppm4∶1     100     87
    10     Ia+II-30.05+0.1ppm1∶2     100     78
    11     Ia+II-30.05+0.2ppm1∶4     100     86
    12     Ia+II-90.05+0.05ppm1∶1     100     86
    13     Ia+II-90.1+0.05ppm2∶1     100     91
    14     Ia+II-90.05+0.1ppm1∶2     100     92
    15     Ib.1+II-30.1+0.1ppm1∶1     100     87
    16     Ib.1+II-30.05+0.05ppm1∶1     100     62
    17     Ib.1+II-30.1+0.05ppm2∶1     100     81
    18     Ib.1+II-30.2+0.05ppm4∶1     100     91
    19     Ib.1+II-3     100     75
    0.05+0.1ppm1∶2
    20     Ib.1+II-30.05+0.2ppm1∶4     100     84
    21     Ib.1+II-90.05+0.05ppm1∶1     100     84
    22     Ib.1+II-90.1+0.05ppm2∶1     100     92
    23     Ib.1+II-90.05+0.1ppm1∶2     100     91
    24     Ib.1+II-90.05+0.2ppm1∶4     100     94
*)使用Colby公式计算
试验结果表明，对于所有混合比，观测到的效力都高于使用Colby公式事先计算的效力。

Claims (10)

1.一种杀真菌混合物，包含协同有效量的如下组分：
A)式I的咪唑衍生物
Figure A028037820002C1
其中R1和R2为卤素或可以被卤素或C1-C4-烷基取代的苯基，或R1和R2与桥接C＝C双键一起形成3，4-二氟亚甲基二氧基苯基；
R3为氰基或卤素，和
R4为二(C1-C4-烷基)氨基或可以带有两个C1-C4-烷基的异噁唑-4-基；和
B)式II的缬氨酰胺，
其中
R’为苯基，其在4位被卤素、C1-C4-烷基或C1-C4-烷氧基取代，
为1-或2-萘基，或
为在6位被卤素取代的苯并噻唑-2-基；和
R”为C3-C4-烷基。
2.如权利要求1所要求的杀真菌混合物，其中咪唑衍生物I对应于式Ia：
3.如权利要求1所要求的杀真菌混合物，其中咪唑衍生物I对应于式Ib：
Figure A028037820003C1
其中X为氯或溴。
4.如权利要求1-3中任一项所要求的杀真菌混合物，其中在式II中R’为4-甲苯基、2-萘基或6-F-苯并噻唑-2-基。
5.如权利要求1所要求的杀真菌混合物，其中咪唑衍生物I与缬氨酰胺II的重量比为20∶1-1∶20。
6.一种防治有害真菌的方法，包括用权利要求1所述的式I咪唑衍生物和权利要求1所述的式II缬氨酰胺处理有害真菌、其栖生地或想要防治有害真菌的植物、种子、土壤、区域、材料或空间。
7.如权利要求6所要求的方法，其中权利要求1所述的式I咪唑衍生物和权利要求1所述的式II缬氨酰胺同时，即一起或单独施用，或依次施用。
8.如权利要求6或7所要求的方法，其中权利要求1所述的式I咪唑衍生物以0.01-2.5kg/ha的量施用。
9.如权利要求6-8中任一项所要求的方法，其中权利要求1所述的式II缬氨酰胺以0.01-10kg/ha的量施用。
10.一种杀真菌组合物，其被配成三部分，一部分包含在固体或液体载体中的权利要求1所述的式I咪唑衍生物，而另一部分包含在固体或液体中的权利要求1所述的式II缬氨酰胺。
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