DE10021412A1 - Fungizide Wirkstoffkombinationen - Google Patents

Fungizide Wirkstoffkombinationen

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DE10021412A1
DE10021412A1 DE10021412A DE10021412A DE10021412A1 DE 10021412 A1 DE10021412 A1 DE 10021412A1 DE 10021412 A DE10021412 A DE 10021412A DE 10021412 A DE10021412 A DE 10021412A DE 10021412 A1 DE10021412 A1 DE 10021412A1
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Herbert Gayer
Ulrich Heinemann
Thomas Seitz
Bernd-Wieland Krueger
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Abstract

Die neuen Wirkstoffkombinationen aus einem Fluor-benzothiazol-Derivat der Formel DOLLAR F1 und den in der Beschreibung aufgeführten Wirkstoffgruppen (1) bis (52) besitzen sehr gute fungizide Eigenschaften.

Description

Die vorliegende Erfindung betrifft neue Wirkstoffkombinationen, die aus einem be­ kannten Fluor-benzothiazol-Derivat einerseits und weiteren bekannten Wirkstoffen andererseits bestehen und sehr gut zur Bekämpfung von phytopathogenen Pilzen ge­ eignet sind.
Es ist bereits bekannt, dass Isopropyl 1-({[1-(6-fluor-1,3-benzothiazol-2-yl)ethyl]- amino}carbonyl)-2-methylpropylcarbamat fungizide Eigenschaften besitzt (vgl. EP- A1-775 696). Die Wirksamkeit dieses Stoffes ist gut, lässt aber bei niedrigen Auf­ wandmengen in manchen Fällen zu wünschen übrig.
Ferner ist schon bekannt, dass zahlreiche Triazol-Derivate, Anilin-Derivate, Dicarb­ oximide und andere Heterocyclen zur Bekämpfung von Pilzen eingesetzt werden können (vgl. EP-A 0 040 345, DE-A 22 01 063, DE-A 23 24 010, Pesticide Manual, 9th. Edition (1991), Seiten 249 und 827, EP-A 0 382 375 und EP-A 0 515 901). Auch die Wirkung dieser Stoffe ist aber bei niedrigen Aufwandmengen nicht immer ausreichend.
Schließlich ist auch bekannt, dass 1-[(6-Chlor-3-pyridinyl)-methyl]-N-nitro-2-imid­ azolidinimin zur Bekämpfung tierischer Schädlinge, wie Insekten, verwendbar ist (vgl. Pesticide Manual, 9th. Edition (1991), Seite 491). Fungizide Eigenschaften die­ ses Stoffes wurden aber bisher noch nicht beschrieben.
Ferner ist bereits bekannt, dass 1-(3,5-Dimethyl-isoxazol-4-sulfonyl)-2-chlor-6,6- difluor-[1,3]-dioxolo-[4,5f]-benzimidazol fungizide Eigenschaften besitzt (vgl. WO 97/06171).
Ferner ist bereits bekannt, dass substituierte Azadioxacycloalkene eine fungizide Wirkung zeigen (vgl. EP-B-712 396).
Schließlich ist auch bekannt, dass substituierte Halogenpyrimidine fungizide Eigen­ schaften besitzen (vgl. DE-A1-196 46 407, EP-B-712 396).
Es wurde nun gefunden, dass die neuen Wirkstoffkombinationen aus einem Fluor­ benzothiazol-Derivat der Formel
und
  • 1. einem Triazol-Derivat der Formel
    in welcher
    X für Chlor oder Phenyl steht, und
    Y für
    steht
    und/oder
  • 2. dem Triazol-Derivat der Formel
    und/oder
  • 3. einem Anilin-Derivat der Formel
    in welcher
    R1 für Wasserstoff oder Methyl steht,
    und/oder
  • 4. N-[1-(4-Chlor-phenyl)-ethyl]-2,2-dichlor-1-ethyl-3-methyl-cyclopropan-car­ bonsäureamid der Formel
    und/oder
  • 5. dem Zink-propylen-1,2-bis-(dithiocarbamidat) der Formel
    und/oder
  • 6. mindestens einem Thiocarbamat der Formel
    Me = Zn oder Mn oder Gemisch aus Zn und Mn
    und/oder
  • 7. dem Anilin-Derivat der Formel
    und/oder
  • 8. der Verbindung der Formel
    und/oder
  • 9. dem Benzothiadiazol-Derivat der Formel
    und/oder
  • 10. dem 8-t-Butyl-2-(N-ethyl-N-n-propyl-amino)-methyl-1,4-dioxaspiro[5,4]- decan der Formel
    und/oder
  • 11. der Verbindung der Formel
    und/oder
  • 12. der Verbindung der Formel
    und/oder
  • 13. der Verbindung der Formel
    und/oder
  • 14. dem Cyanoxim-Derivat der Formel
    und/oder
  • 15. einem Pyrimidin-Derivat der Formel
    in welcher
    R2 für Methyl oder Cyclopropyl steht,
    und/oder
  • 16. einem Anilin-Derivat der Formel
    und/oder
  • 17. dem Morpholin-Derivat der Formel
    und/oder
  • 18. dem Phthalimid-Derivat der Formel
    und/oder
  • 19. der Phosphor-Verbindung der Formel
    und/oder
  • 20. dem Hydroxyethyl-triazol-Derivat der Formel
    und/oder
  • 21. dem 1-[(6-Chlor-3-pyridinyl)]-methyl-N-nitro-2-imidazolidinimin der Formel
    und/oder
  • 22. dem Oxazolidindion der Formel
    und/oder
  • 23. dem Benzamid-Derivat der Formel
    und/oder
  • 24. einem Guanidin-Derivat der Formel
    in welcher
    m für ganze Zahlen von 0 bis 5 steht und
    R3 für Wasserstoff (17 bis 23%) oder den Rest der Formel
    steht,
    und/oder
  • 25. dem Triazol-Derivat der Formel
    und/oder
  • 26. dem Halogen-benzimidazol der Formel
    und/oder
  • 27. dem Halogenpyrimidin der Formel
    und/oder
  • 28. dem Tetrachlor-isophthalo-dinitril der Formel
    und/oder
  • 29. der Verbindung der Formel
    und/oder
  • 30. dem Pyridinamin der Formel
    und/oder
  • 31. dem Thiazolcarboxamid der Formel
    und/oder
  • 32. dem Sulfonamid der Formel
    und/oder
  • 33. der Verbindung der Formel
    und/oder
  • 34. der Verbindung der Formel
    und/oder
  • 35. der Verbindung der Formel
    und/oder
  • 36. dem Diamid der Formel
    und/oder
  • 37. dem Methoxyacrylat-Derivat der Formel
    und/oder
  • 38. dem Chinolin-Derivat der Formel
    und/oder
  • 39. dem Phenylamid-Derivat der Formel
    und/oder
  • 40. dem Phenylamid-Derivat der Formel
    und/oder
  • 41. das Dicarboxim-Derivat der Formel
    und/oder
  • 42. der Phosphonsäure der Formel
    und/oder
  • 43. dem Pyrrol-Derivat der Formel
    und/oder
  • 44. dem Phenylcarbonat der Formel
    und/oder
  • 45. den Kupferverbindungen
    • a) Kupferoxychlorid (XXXXVIa)
    • b) Kupferhydroxid (XXXXVIb)
      und/oder
  • 46. dem Imidazol-Derivat der Formel
    und/oder
  • 47. einem Triazolderivat der Formel
    und/oder
    und/oder
    und/oder
    und/oder
    und/oder
    und/oder
    und/oder
    und/oder
  • 48. einer Verbindung der allgemeinen Formel
    in welcher
    R1 für unsubstituiertes oder durch Fluor, Chlor, Brom, Methyl oder Ethyl substituiertes Phenyl, 2-Naphthyl, 1,2,3,4-Tetrahydronaphthyl oder Indanyl steht,
    und/oder
  • 49. N-Methyl-2-(methoxyimino)-2-[2-([1-(3-tri-fluoro-methyl­ phenyl)ethoxy]iminomethyl)phenyl]acetamid der Formel
    und/oder
  • 50. 2,4-Dihydro-5-methoxy-2-methyl-4-[2-([([1-(3-tri-fluoro­ methylphenyl)ethylidene]amino)oxy]methyl)phenyl]-3H-1,2,4-triazol-3-one der Formel
    und/oder
  • 51. der Verbindung der Formel
    und/oder
  • 52. der Verbindung der Formel
    sehr gute fungizide Eigenschaften besitzen.
Überraschenderweise ist die fungizide Wirkung der erfindungsgemäßen Wirkstoff­ kombinationen wesentlich höher als die Summe der Wirkungen der einzelnen Wirk­ stoffe. Es liegt also ein nicht vorhersehbarer, echter synergistischer Effekt vor und nicht nur eine Wirkungsergänzung.
Aus der Strukturformel für den Wirkstoff der Formel (I) ist ersichtlich, dass die Ver­ bindung zwei asymmetrisch substituierte Kohlenstoffatome aufweist. Das Produkt kann daher als Gemisch von verschiedenen Isomeren oder auch in Form eines einzi­ gen Isomeren vorliegen.
Bevorzugte Verbindungen der Formel (I) sind Verbindungen, in denen der Amino­ säureteil aus i-Propyloxycarbonyl-L-valin gebildet wird und der Fluor-benzothiazol­ ethylaminteil racemisch ist, insbesondere aber die (R)-Konfiguration aufweist.
Die Formel (II) umfasst die Verbindungen
1-(4-Chlor-phenoxy)-3,3-dimethyl-1-(1,2,4-triazol-1-yl)-butan-2-on der Formel
1-(4-Chlor-phenoxy)-3,3-dimethyl-1-(1,2,4-triazol-1-yl)-butan-2-ol der Formel
und
1-(4-Phenyl-phenoxy)-3,3-dimethyl-1-(1,2,4-triazol-1-yl)-butan-2-ol der Formel
Die Formel (IV) umfasst die Anilin-Derivate der Formeln
und
Aus der Strukturformel für den Wirkstoff der Formel (V) ist ersichtlich, dass die Ver­ bindung drei asymmetrisch substituierte Kohlenstoffatome aufweist. Das Produkt kann daher als Gemisch von verschiedenen Isomeren oder auch in Form einer einzi­ gen Komponente vorliegen. Besonders bevorzugt sind die Verbindungen
N-(R)-[1-(4-Chlor-phenyl)-ethyl]-(1S)-2,2-dichlor-1-ethyl-3t-methyl-1R-cyclopro­ pancarbonsäureamid der Formel
und
N-(R)-[1-(4-Chlor-phenyl)-ethyl]-(1R)-2,2-dichlor-1-ethyl-3t-methyl-1R-cyclopro­ pancarbonsäureamid der Formel
Die Formel (VII) umfasst die Verbindungen
  • 1. Me = Zn (Zineb),
  • 2. Me = Mn (Maneb) und
  • 3. Mischung aus (VIIa) und (VIIb) (Mancozeb).
Die Formel (XVI) umfasst die Verbindungen
  • 1. R2 = CH3 (Pyrimethanil) und
  • 2. R2 = (Cyprodinyl)
Die Verbindung der Formel (XVII) kann als Methyl N-(2,6-dimethylphenyl)-N- (methoxyacetyl)-DL-alaninat (Metalaxyl, XVIIa) oder als Methyl N-(2,6- dimethylphenyl)-N-(methoxyacetyl)-D-alaninat (Metalaxyl-M, XVIIb) vorliegen.
Das Hydroxyethyl-triazol-Derivat der Formel (XXI) kann in der "Thiono"-Form der Formel
oder in der tautomeren "Mercapto"-Form der Formel
vorliegen. Der Einfachheit halber wird jeweils nur die "Thiono"-Form aufgeführt.
Bei dem Guanidin-Derivat der Formel (XXV) handelt es sich um ein Substanzge­ misch mit dem Commonname Guazatine.
Aus der Strukturformel für die Wirkstoffe der Formel (XXXXIX) ist ersichtlich, dass die Verbindungen als E- oder Z-Isomere vorliegen können. Das Produkt kann daher als Gemisch von verschiedenen Isomeren oder auch in Form eines einzigen Isomeren vorliegen. Bevorzugt sind Verbindungen der Formel (XXXXIX), in denen die Verbindungen der Formel (XXXXIX) als E-Isomer vorliegen. Besonders bevorzugt sind die Verbindungen der Formeln
und deren Isomere.
Als Mischungspartner der Verbindungen der Formel (I) sind die folgenden Wirkstoffe besonders bevorzugt:
  • 1. Tolylfluanid (IVb),
  • 2. Propineb (VI),
  • 3. Mancozeb (VIIc),
  • 4. Fenhexamid (VIII),
  • 5. Iprovalicarb (VIII),
  • 6. Azoxystrobin (XII),
  • 7. Trifloxystrobin (XIII),
  • 8. Verbindung der Formel (XIV),
  • 9. Folpet (XIX),
  • 10. Verbindung der Formel (XXI),
  • 11. Verbindung der Formel (XXVII),
  • 12. Verbindung der Formel (XXVIII),
  • 13. Chlorothalonil (XXIX),
  • 14. Fluazinam (XXXI), und
  • 15. Kupferverbindungen
    • a) Kupferoxychlorid (XXXXVIa)
    • b) Kupferhydroxid (XXXXVIb).
Die in den erfindungsgemäßen Wirkstoffkombinationen neben einem Halogen-benz­ imidazol der Formel (XXVII) vorhandenen Komponenten sind ebenfalls bekannt.
Im einzelnen werden die Wirkstoffe in den folgenden Publikationen beschrieben:
  • 1. Verbindungen der Formel (II)
    DE-A 22 01 063
    DE-A 23 24 010
  • 2. Verbindung der Formel (III)
    EP-A 0 040 345
  • 3. Verbindungen der Formel (IV)
    Pesticide Manual, 9th. Ed. (1991), Seiten 249 und 827
  • 4. Verbindung der Formel (V) und deren einzelne Derivate
    EP-A 0 341 475
  • 5. Verbindung der Formel (VI)
    Pesticide Manual, 9th. Ed. (1991), Seite 726
  • 6. Verbindungen der Formel (VII)
    Pesticide Manual, 9th. Ed. (1991), Seiten 529, 531 und 866
  • 7. Verbindung der Formel (VIII)
    EP-A 0 339 418
  • 8. Verbindung der Formel (IX)
    EP-A 0 472 996
  • 9. Verbindung der Formel (X)
    EP-A 0 313 512
  • 10. Verbindung der Formel (XI)
    EP-A 0 281 842
  • 11. Verbindung der Formel (XII)
    EP-A 0 382 375
  • 12. Verbindung der Formel (XIII)
    EP-A-460 575
  • 13. Verbindung der Formel (XIV)
    DE-A 196 02 095
  • 14. Verbindung der Formel (XV)
    Pesticide Manual, 9th. Ed. (1991), Seite 206
  • 15. Verbindungen der Formel (XVI)
    EP-A 0 270 111
    EP-A 0 310 550
  • 16. Verbindung der Formel (XVII)
    Pesticide Manual, 9th. Ed. (1991), Seite 554
  • 17. Verbindung der Formel (XVIII)
    EP-A 0 219 756
  • 18. Verbindung der Formel (XIX)
    Pesticide Manual, 9th. Ed. (1991), Seite 431
  • 19. Verbindung der Formel (XX)
    Pesticide Manual, 9th. Ed. (1991), Seite 443
  • 20. Verbindung der Formel (XXI)
    WO 96-16048
  • 21. Verbindung der Formel (XXII)
    Pesticide Manual, 9th. Ed. (1991), Seite 491
  • 22. Verbindung der Formel (XXIII)
    EP-A 0 393 911
  • 23. Verbindung der Formel (XXIV)
    EP-A 0 600 629
  • 24. Substanz der Formel (XXV)
    Pesticide Manual, 9th. Ed. (1991), Seite 461
  • 25. Verbindung der Formel (XXVI)
    Pesticide Manual, 9th. Ed. (1991), Seite 654
  • 26. Verbindung der Formel (XXVII)
    WO 97-06171
  • 27. Verbindung der Formel (XXVIII)
    DE-A1-196 46 407, EP-B-0 712 396
  • 28. Verbindung der Formel (XXIX)
    US 3 290 353
  • 29. Verbindung der Formel (XXX)
    DE-A-156 7169
  • 30. Verbindung der Formel (XXXI)
    EP-A-0 031 257
  • 31. Verbindung der Formel (XXXII)
    EP-A-0 639 547
  • 32. Verbindung der Formel (XXXIII)
    EP-A-0 298 196
  • 33. Verbindung der Formel (XXXIV)
    EP-A-0 629 616
  • 34. Verbindung der Formel (XXXV)
    DE-A-2 149 923
  • 35. Verbindung der Formel (XXXVI)
    DE-A-2 012 656
  • 36. Verbindung der Formel (XXXVII)
    US 1 972 961
  • 37. Verbindung der Formel (XXXVIII)
    EP-A-326 330
  • 38. Verbindung der Formel (XXXIX)
    EP-A 278 595
  • 39. Verbindung der Formel (XXXX)
    DE-A-3 030 026
  • 40. Verbindung der Formel (XXXXI)
    DE-A-29 03 612
  • 41. Verbindung der Formel (XXXXII)
    US-2 553 770
  • 42. Verbindung der Formel (XXXXIII)
    bekannt und käuflich erwerbbar
  • 43. Verbindung der Formel (XXXXIV)
    EP-A-206 999
  • 44. Verbindung der Formel (XXXXV)
    EP-A-78 663
  • 45. 
    • a) Verbindung der Formel (XXXXVIa) bekannt und käuflich erwerbbar
    • b) Verbindung der Formel (XXXXVIb) bekannt und käuflich erwerbbar
  • 46. Verbindung der Formel (XXXXVII)
    DE-A-24 29 523
  • 47. 
    • a) Verbindung der Formel (XXXXVIIIa)
      EP-A-112 284
    • b) Verbindung der Formel (XXXXVIIIb)
      DE-A-30 42 303
    • c) Verbindung der Formel (XXXXVIIIc)
      DE-A-34 06 993
    • d) Verbindung der Formel (XXXXVIIId)
      EP-A-68 813
    • e) Verbindung der Formel (XXXXVIIIe)
      DE-A-25 51 560
    • f) Verbindung der Formel (XXXXVIIIf)
      EP-A-145 294
    • g) Verbindung der Formel (XXXXVIIIg)
      DE-A-37 21 786
    • h) Verbindung der Formel (XXXXVIIIh)
      EP-A-234 242
  • 48. Verbindung der Formel (XXXXIX)
    WO 96/23763
  • 49. Verbindung der Formel (XXXXX)
    EP-A-596 254
  • 50. Verbindung der Formel (XXXXXI)
    WO 98/23155
  • 51. Verbindung der Formel (XXXXXII)
    EP-A-569 384
  • 52. Verbindung der Formel (XXXXXIII)
    EP-A-600 629.
Die erfindungsgemäßen Wirkstoffkombinationen enthalten neben einem Wirkstoff der Formel (I) mindestens einen Wirkstoff von den Verbindungen der Gruppen (1) bis (52). Sie können darüberhinaus auch weitere fungizid wirksame Zumischkom­ ponenten enthalten.
Wenn die Wirkstoffe in den erfindungsgemäßen Wirkstoffkombinationen in be­ stimmten Gewichtsverhältnissen vorhanden sind, zeigt sich der synergistische Effekt besonders deutlich. Jedoch können die Gewichtsverhältnisse der Wirkstoffe in den Wirkstoffkombinationen in einem relativ großen Bereich variiert werden. Im allge­ meinen entfallen auf 1 Gewichtsteil an Wirkstoff der Formel (I)
0,1 bis 50 Gewichtsteile, vorzugsweise 0,2 bis 20 Gewichtsteile an Wirkstoff aus der Gruppe (1),
0,1 bis 50 Gewichtsteile, vorzugsweise 02 bis 20 Gewichtsteile an Wirkstoff aus der Gruppe (2),
1 bis 150 Gewichtsteile, vorzugsweise 1 bis 100 Gewichtsteile an Wirkstoff aus der Gruppe (3),
0,1 bis 10 Gewichtsteile, vorzugsweise 0,2 bis 5 Gewichtsteile an Wirkstoff aus der Gruppe (4),
1 bis 150 Gewichtsteile, vorzugweise 5 bis 100 Gewichtsteile an Wirkstoff aus der Gruppe (5),
1 bis 150 Gewichtsteile, vorzugsweise 5 bis 100 Gewichtsteile an Wirkstoff aus der Gruppe (6),
0,1 bis 50 Gewichtsteile, vorzugsweise 1 bis 20 Gewichtsteile an Wirkstoff aus der Gruppe (7),
0,1 bis 50 Gewichtsteile, vorzugsweise 0,2 bis 20 Gewichtsteile an Wirkstoff aus der Gruppe (8),
0,02 bis 50 Gewichtsteile, vorzugsweise 0,1 bis 10 Gewichtsteile an Wirkstoff aus der Gruppe (9),
0,1 bis 50 Gewichtsteile, vorzugsweise 0,2 bis 20 Gewichtsteile an Wirkstoff aus der Gruppe (10),
0,1 bis 50 Gewichtsteile, vorzugsweise 0,2 bis 20 Gewichtsteile an Wirkstoff aus der Gruppe (11),
0,1 bis 50 Gewichtsteile, vorzugsweise 0,2 bis 20 Gewichtsteile an Wirkstoff aus der Gruppe (12),
0,1 bis 50 Gewichtsteile, vorzugweise 0,2 bis 20 Gewichtsteile an Wirkstoff aus der Gruppe (13),
0,1 bis 50 Gewichtsteile, vorzugsweise 0,2 bis 20 Gewichtsteile an Wirkstoff aus der Gruppe (14),
0,2 bis 50 Gewichtsteile, vorzugsweise 1 bis 20 Gewichtsteile an Wirkstoff aus der Gruppe (15),
0,1 bis 50 Gewichtsteile, vorzugsweise 0,2 bis 20 Gewichtsteile an Wirkstoff aus der Gruppe (16),
0,1 bis 50 Gewichtsteile, vorzugsweise 0,2 bis 20 Gewichtsteile an Wirkstoff aus der Gruppe (17),
1 bis 150 Gewichtsteile, vorzugweise 5 bis 100 Gewichtsteile an Wirkstoff aus der Gruppe (18),
0,1 bis 150 Gewichtsteile, vorzugsweise 1 bis 100 Gewichtsteile an Wirkstoff aus der Gruppe (19),
0,02 bis 50 Gewichtsteile, vorzugsweise 0,2 bis 10 Gewichtsteile an Wirkstoff aus der Gruppe (20),
0,05 bis 20 Gewichtsteile, vorzugsweise 0,1 bis 10 Gewichtsteile an Wirkstoff aus der Gruppe (21),
0,1 bis 50 Gewichtsteile, vorzugsweise 0,2 bis 20 Gewichtsteile an Wirkstoff aus der Gruppe (22),
0,1 bis 50 Gewichtsteile, vorzugweise 0,2 bis 20 Gewichtsteile an Wirkstoff aus der Gruppe (23),
0,02 bis 50 Gewichtsteile, vorzugsweise 0,04 bis 10 Gewichtsteile an Wirkstoff aus der Gruppe (24),
0,1 bis 50 Gewichtsteile, vorzugsweise 0,2 bis 20 Gewichtsteile an Wirkstoff aus der Gruppe (25),
0,1 bis 50 Gewichtsteile, vorzugsweise 0,2 bis 20 Gewichtsteile an Wirkstoff aus der Gruppe (26),
0,1 bis 50 Gewichtsteile, vorzugsweise 0,2 bis 20 Gewichtsteile an Wirkstoff aus der Gruppe (27),
1 bis 150 Gewichtsteile, vorzugsweise 5 bis 100 Gewichtsteile an Wirkstoff aus der Gruppe (28),
1 bis 150 Gewichtsteile, vorzugsweise 5 bis 100 Gewichtsteile an Wirkstoff aus der Gruppe (29),
0,1 bis 50 Gewichtsteile, vorzugsweise 0,2 bis 20 Gewichtsteile an Wirkstoff aus der Gruppe (30),
0,1 bis 50 Gewichtsteile, vorzugsweise 0,2 bis 20 Gewichtsteile an Wirkstoff aus der Gruppe (31),
0,1 bis 50 Gewichtsteile, vorzugsweise 0,2 bis 20 Gewichtsteile an Wirkstoff aus der Gruppe (32),
0,1 bis 50 Gewichtsteile, vorzugsweise 0,2 bis 20 Gewichtsteile an Wirkstoff aus der Gruppe (33),
0,1 bis 50 Gewichtsteile, vorzugweise 1 bis 20 Gewichtsteile an Wirkstoff aus der Gruppe (34),
0,1 bis 50 Gewichtsteile, vorzugsweise 1 bis 10 Gewichtsteile an Wirkstoff aus der Gruppe (35),
1 bis 150 Gewichtsteile, vorzugsweise 5 bis 100 Gewichtsteile an Wirkstoff aus der Gruppe (36),
0,1 bis 50 Gewichtsteile, vorzugsweise 0,2 bis 20 Gewichtsteile an Wirkstoff aus der Gruppe (37),
0,1 bis 50 Gewichtsteile, vorzugsweise 0,2 bis 20 Gewichtsteile an Wirkstoff aus der Gruppe (38),
0,1 bis 50 Gewichtsteile, vorzugsweise 0,2 bis 20 Gewichtsteile an Wirkstoff aus der Gruppe (39),
0,1 bis 50 Gewichtsteile, vorzugsweise 0,2 bis 20 Gewichtsteile an Wirkstoff aus der Gruppe (40),
1 bis 150 Gewichtsteile, vorzugsweise 5 bis 100 Gewichtsteile an Wirkstoff aus der Gruppe (41),
1 bis 150 Gewichtsteile, vorzugsweise 5 bis 100 Gewichtsteile an Wirkstoff aus der Gruppe (42),
0,1 bis 50 Gewichtsteile, vorzugsweise 1 bis 20 Gewichtsteile an Wirkstoff aus der Gruppe (43),
0,1 bis 50 Gewichtsteile, vorzugweise 1 bis 20 Gewichtsteile an Wirkstoff aus der Gruppe (44),
1 bis 150 Gewichtsteile, vorzugsweise 5 bis 100 Gewichtsteile an Wirkstoff aus der Gruppe (45a),
1 bis 150 Gewichtsteile, vorzugsweise 5 bis 100 Gewichtsteile an Wirkstoff aus der Gruppe (45b),
0,1 bis 50 Gewichtsteile, vorzugsweise 0,2 bis 20 Gewichtsteile an Wirkstoff aus der Gruppe (46),
0,1 bis 50 Gewichtsteile, vorzugsweise 0,2 bis 20 Gewichtsteile an Wirkstoff aus der Gruppe (47a),
0,1 bis 50 Gewichtsteile, vorzugsweise 0,2 bis 20 Gewichtsteile an Wirkstoff aus der Gruppe (47b),
0,1 bis 50 Gewichtsteile, vorzugsweise 0,2 bis 20 Gewichtsteile an Wirkstoff aus der Gruppe (47c),
0,1 bis 50 Gewichtsteile, vorzugsweise 0,2 bis 20 Gewichtsteile an Wirkstoff aus der Gruppe (47d),
0,1 bis 50 Gewichtsteile, vorzugsweise 0,2 bis 20 Gewichtsteile an Wirkstoff aus der Gruppe (47e),
0,1 bis 50 Gewichtsteile, vorzugsweise 0,2 bis 20 Gewichtsteile an Wirkstoff aus der Gruppe (47f),
0,1 bis 50 Gewichtsteile, vorzugweise 0,2 bis 20 Gewichtsteile an Wirkstoff aus der Gruppe (47g),
0,1 bis 50 Gewichtsteile, vorzugsweise 0,2 bis 20 Gewichtsteile an Wirkstoff aus der Gruppe (47h),
0,1 bis 50 Gewichtsteile, vorzugweise 0,2 bis 20 Gewichtsteile an Wirkstoff aus der Gruppe (48),
0,1 bis 50 Gewichtsteile, vorzugsweise 0,2 bis 20 Gewichtsteile an Wirkstoff aus der Gruppe (49),
0,1 bis 50 Gewichtsteile, vorzugsweise 0,2 bis 20 Gewichtsteile an Wirkstoff aus der Gruppe (50),
0,1 bis 50 Gewichtsteile, vorzugsweise 0,2 bis 20 Gewichtsteile an Wirkstoff aus der Gruppe (51),
0,1 bis 50 Gewichtsteile, vorzugsweise 0,2 bis 20 Gewichtsteile an Wirkstoff aus der Gruppe (52).
Die erfindungsgemäßen Wirkstoffkombinationen besitzen sehr gute fungizide Eigen­ schaften und lassen sich zur Bekämpfung von phytopathogenen Pilzen, wie Plasmo­ diophoromycetes, Oomycetes, Chytridiomycetes, Zygomycetes, Ascomycetes, Basi­ diomycetes, Deuteromycetes usw. einsetzen.
Die erfindungsgemäßen Wirkstoffkombinationen eignen sich besonders gut zur Be­ kämpfung Phytophthora infestans und Plasmopara viticola.
Die gute Pflanzenverträglichkeit der Wirkstoffkombinationen in den zur Bekämp­ fung von Pflanzenkrankheiten notwendigen Konzentrationen erlaubt eine Behand­ lung von oberirdischen Pflanzenteilen, von Pflanz- und Saatgut, und des Bodens. Die erfindungsgemäßen Wirkstoffkombinationen können zur Blattapplikation oder auch als Beizmittel eingesetzt werden.
Die erfindungsgemäßen Wirkstoffkombinationen eignen sich auch zur Steigerung des Ernteertrages. Sie sind außerdem mindertoxisch und weisen eine gute Pflanzenver­ träglichkeit auf.
Erfindungsgemäß können alle Pflanzen und Pflanzenteile behandelt werden. Unter Pflanzen werden hierbei alle Pflanzen und Pflanzenpopulationen verstanden, wie erwünschte und unerwünschte Wildpflanzen oder Kulturpflanzen (einschließlich na­ türlich vorkommender Kulturpflanzen). Kulturpflanzen können Pflanzen sein, die durch konventionelle Züchtungs- und Optimierungsmethoden oder durch biotechno­ logische und gentechnologische Methoden oder Kombinationen dieser Methoden erhalten werden können, einschließlich der transgenen Pflanzen und einschließlich der durch Sortenschutzrechte schützbaren oder nicht schützbaren Pflanzensorten. Unter Pflanzenteilen sollen alle oberirdischen und unterirdischen Teile und Organe der Pflanzen, wie Spross, Blatt, Blüte und Wurzel verstanden werden, wobei beispielhaft Blätter. Nadeln, Stengel, Stämme, Blüten, Fruchtkörper, Früchte und Samen sowie Wurzeln, Knollen und Rhizome aufgeführt werden. Zu den Pflanzenteilen gehört auch Erntegut sowie vegetatives und generatives Vermehrungsmaterial, beispielsweise Stecklinge, Knollen, Rhizome, Ableger und Samen.
Die erfindungsgemäße Behandlung der Pflanzen und Pflanzenteile mit den Wirkstof­ fen erfolgt direkt oder durch Einwirkung auf deren Umgebung, Lebensraum oder Lagerraum nach den üblichen Behandlungsmethoden, z. B. durch Tauchen, Sprühen, Verdampfen, Vernebeln, Streuen, Aufstreichen und bei Vermehrungsmaterial, insbe­ sondere bei Samen, weiterhin durch ein- oder mehrschichtiges Umhüllen.
Die erfindungsgemäßen Wirkstoffkombinationen können in die üblichen Formulie­ rungen überführt werden, wie Lösungen, Emulsionen, Suspensionen, Pulver, Schäu­ me, Pasten, Granulate, Aerosole, Feinstverkapselungen in polymeren Stoffen und in Hüllmassen für Saatgut, sowie ULV-Formulierungen.
Diese Formulierungen werden in bekannter Weise hergestellt, z. B. durch Vermischen der Wirkstoffe bzw. der Wirkstoffkombinationen mit Streckmitteln, also flüssigen Lösungsmitteln, unter Druck stehenden verflüssigten Gasen und/oder festen Träger­ stoffen, gegebenenfalls unter Verwendung von oberflächenaktiven Mitteln, also Emulgiermitteln und/oder Dispergiermitteln und/oder schaumerzeugenden Mitteln. Im Falle der Benutzung von Wasser als Streckmittel können z. B. auch organische Lösungsmittel als Hilfslösungsmittel verwendet werden. Als flüssige Lösungsmittel kommen im wesentlichen in Frage: Aromaten, wie Xylol, Toluol oder Alkylnaphtha­ line, chlorierte Aromaten oder chlorierte aliphatische Kohlenwasserstoffe, wie Chlorbenzole, Chlorethylene oder Methylenchlorid, aliphatische Kohlenwasserstoffe, wie Cyclohexan oder Paraffine, z. B. Erdölfraktionen, Alkohole, wie Butanol oder Glycol sowie deren Ether und Ester, Ketone, wie Aceton, Methylethylketon, Meth­ ylisobutylketon oder Cyclohexanon, stark polare Lösungsmittel wie Dimethyl­ formamid und Dimethylsulfoxid, sowie Wasser. Mit verflüssigten gasförmigen Streckmitteln oder Trägerstoffen sind solche Flüssigkeiten gemeint, welche bei nor­ maler Temperatur und unter Normaldruck gasförmig sind, z. B. Aerosol-Treibgase, wie Butan, Propan, Stickstoff und Kohlendioxid. Als feste Trägerstoffe kommen in Frage: z. B. natürliche Gesteinsmehle, wie Kaoline, Tonerden, Talkum, Kreide, Quarz, Attapulgit, Montmorillonit oder Diatomeenerde und synthetische Gesteins­ mehle, wie hochdisperse Kieselsäure, Aluminiumoxid und Silikate. Als feste Träger­ stoffe für Granulate kommen in Frage: z. B. gebrochene und fraktionierte natürliche Gesteine wie Calcit, Marmor, Bims, Sepiolith, Dolomit sowie synthetische Granulate aus anorganischen und organischen Mehlen sowie Granulate aus organischem Mate­ rial wie Sägemehl, Kokosnussschalen, Maiskolben und Tabakstengel. Als Emulgier- und/oder schaumerzeugende Mittel kommen in Frage: z. B. nichtionogene und anio­ nische Emulgatoren, wie Polyoxyethylen-Fettsäureester, Polyoxyethylen-Fettalko­ holether, z. B. Alkylarylpolyglycol-ether, Alkylsulfonate, Alkylsulfate, Arylsulfonate sowie Eiweißhydrolysate. Als Dispergiermittel kommen in Frage: z. B. Lignin-Sulfit­ ablaugen und Methylcellulose.
Es können in den Formulierungen Haftmittel wie Carboxymethylcellulose, natürliche und synthetische pulverige, körnige oder latexförmige Polymere verwendet werden, wie Gummiarabicum, Polyvinylalkohol, Polyvinylacetat, sowie natürliche Phospho­ lipide, wie Kephaline und Lecithine, und synthetische Phospholipide. Weitere Addi­ tive können mineralische und vegetabile Öle sein.
Es können Farbstoffe wie anorganische Pigmente, z. B. Eisenoxid, Titanoxid, Ferro­ cyanblau und organische Farbstoffe, wie Alizarin-, Azo- und Metallphthalocyanin­ farbstoffe und Spurennährstoffe, wie Salze von Eisen, Mangan, Bor, Kupfer, Kobalt, Molybdän und Zink verwendet werden.
Die Formulierungen enthalten im allgemeinen zwischen 0,1 und 95 Gew.-% Wirk­ stoffe, vorzugsweise zwischen 0,5 und 90%.
Die erfindungsgemäßen Wirkstoffkombinationen können als solche oder in ihren Formulierungen auch in Mischung mit bekannten Fungiziden, Bakteriziden, Akariziden, Nematiziden oder Insektiziden verwendet werden, um so z. B. das Wirkungsspektrum zu verbreitern oder Resistenzentwicklungen vorzubeugen. In vielen Fällen erhält man dabei synergistische Effekte, d. h. die Wirksamkeit der Mischung ist größer als die Wirksamkeit der Einzelkomponenten.
Auch eine Mischung mit anderen bekannten Wirkstoffen, wie Herbiziden oder mit Düngemitteln und Wachstumsregulatoren ist möglich.
Die Wirkstoffkombinationen können als solche, in Form ihrer Formulierungen oder den daraus bereiteten Anwendungsformen, wie gebrauchsfertige Lösungen, emul­ gierbare Konzentrate, Emulsionen, Suspensionen, Spritzpulver, lösliche Pulver und Granulate, angewendet werden. Die Anwendung geschieht in üblicher Weise, z. B. durch Gießen, Verspritzen, Versprühen, Verstreuen, Verstreichen, Trockenbeizen, Feuchtbeizen, Nassbeizen, Schlämmbeizen oder Inkrustieren.
Beim Einsatz der erfindungsgemäßen Wirkstoffkombinationen können die Aufwand­ mengen je nach Applikationsart innerhalb eines größeren Bereichs variiert werden. Bei der Behandlung von Pflanzenteilen liegen die Aufwandmengen an Wirkstoff­ kombination im allgemeinen zwischen 0,1 und 10000 g/ha, vorzugsweise zwischen 10 und 1000 g/ha. Bei der Saatgutbehandlung liegen die Aufwandmengen an Wirk­ stoffkombination im allgemeinen zwischen 0,001 und 50 g pro Kilogramm Saatgut, vorzugsweise zwischen 0,01 und 10 g pro Kilogramm Saatgut. Bei der Behandlung des Bodens liegen die Aufwandmengen an Wirkstoffkombination im allgemeinen zwischen 0,1 und 10000 g/ha, vorzugsweise zwischen 1 und 5000 g/ha.
Die gute fungizide Wirkung der erfindungsgemäßen Wirkstoffkombinationen geht aus den nachfolgenden Beispielen hervor. Während die einzelnen Wirkstoffe in der fungiziden Wirkung Schwächen aufweisen, zeigen die Kombinationen eine Wirkung, die über eine einfache Wirkungssummierung hinausgeht.
Ein synergistischer Effekt liegt bei Fungiziden immer dann vor, wenn die fungizide Wirkung der Wirkstoffkombinationen größer ist als die Summe der Wirkungen der einzeln applizierten Wirkstoffe.
Die zu erwartende Wirkung für eine gegebene Kombination zweier Wirkstoffe kann nach S. R. Colby ("Calculating Synergistic and Antagonistic Responses of Herbicide Combinations", Weeds 15 (1967), 20-22) wie folgt berechnet werden:
Wenn
X den Wirkungsgrad beim Einsatz des Wirkstoffes A in einer Aufwandmenge von m g/ha bedeutet,
Y den Wirkungsgrad beim Einsatz des Wirkstoffes B in einer Aufwandmenge von n g/ha bedeutet und
E den Wirkungsgrad beim Einsatz der Wirkstoffe A und B in Aufwandmengen von m und n g/ha bedeutet,
dann ist
Dabei wird der Wirkungsgrad in % ermittelt. Es bedeutet 0% ein Wirkungsgrad, der demjenigen der Kontrolle entspricht, während ein Wirkungsgrad von 100% bedeu­ tet, dass kein Befall beobachtet wird.
Ist die tatsächliche fungizide Wirkung größer als berechnet, so ist die Kombination in ihrer Wirkung überadditiv, d. h. es liegt ein synergistischer Effekt vor. In diesem Fall muss der tatsächlich beobachtete Wirkungsgrad größer sein als der aus der oben angeführten Formel errechnete Wert für den erwarteten Wirkungsgrad (E).
Die Erfindung wird durch die folgenden Beispiele veranschaulicht. Die Erfindung ist jedoch nicht auf die Beispiele limitiert.
Beispiel 1
Phytophthora-Test (Tomate)/protektiv
Lösungsmittel: 47 Gewichtsteile Aceton
Emulgator: 3 Gewichtsteile Alkylarylpolyglykolether
Zur Herstellung einer zweckmäßigen Wirkstoffzubereitung vermischt 1 Gewichtsteil Wirkstoff oder Wirkstoffkombination mit den angegebenen Mengen Lösungsmittel und Emulgator und verdünnt das Konzentrat mit Wasser auf die gewünschte Kon­ zentration oder man verdünnt eine handelsübliche Formulierung von Wirkstoff oder Wirkstoffkombination mit Wasser auf die gewünschte Konzentration.
Zur Prüfung auf protektive Wirksamkeit werden junge Pflanzen mit der Wirkstoffzu­ bereitung in der angegebenen Aufwandmenge besprüht. Nach Antrocknen des Spritz­ belages werden die Pflanzen mit einer wäßrigen Sporensuspension von Phytophthora infestans inokuliert. Die Pflanzen werden dann in einer Inkubationskabine bei ca. 20°C und 100% relativer Luftfeuchtigkeit aufgestellt.
3 Tage nach der Inokulation erfolgt die Auswertung. Dabei bedeutet 0% ein Wir­ kungsgrad, der demjenigen der Kontrolle entspricht, während ein Wirkungsgrad von 100% bedeutet, dass kein Befall beobachtet wird.
Die gefundene Wirkung der erfindungsgemäßen Wirkstoffkombination ist größer als die berechnete, d. h. es liegt ein synergistischer Effekt vor. Die Kombination aus Verbindung der Formel (I) und dem Halogen-benzimidazol der Formel Nr. XXVII besitzt bei einem Mischungsverhältnis von 1 : 1 und einer Aufwandmenge von 0,1 g/ha einen tatsächlichen Wirkungsgrad von 73%. Der nach der Colby-Formel be­ rechnete Erwartungswert ist mit 63% bedeutend geringer.
Wirkstoffe, Aufwandmengen und Versuchsergebnisse gehen aus den folgenden Ta­ bellen hervor.
Tabelle 1
Phytophthora-Test (Tomate)/protektiv
Erfindungsgemäße Mischung
Tabelle 2
Phytophthora-Test (Tomate)/protektiv
Erfindungsgemäße Mischung
Tabelle 3
Phytophthora-Test (Tomate)/protektiv
Erfindungsgemäße Mischung
Tabelle 4
Phytophthora-Test (Tomate)/protektiv
Erfindungsgemäße Mischung
Tabelle 5
Phytophthora-Test (Tomate)/protektiv
Erfindungsgemäße Mischung
Tabelle 6
Phytophthora-Test (Tomate)/protektiv
Erfindungsgemäße Mischung
Tabelle 7
Phytophthora-Test (Tomate)/protektiv
Erfindungsgemäße Mischung
Tabelle 8
Phytophthora-Test (Tomate)/protektiv
Erfindungsgemäße Mischung
Tabelle 9
Phytophthora-Test (Tomate)/protektiv
Erfindungsgemäße Mischung
Tabelle 10
Phytophthora-Test (Tomate)/protektiv
Erfindungsgemäße Mischung
Tabelle 11
Phytophthora-Test (Tomate)/protektiv
Erfindungsgemäße Mischung
Tabelle 12
Phytophthora-Test (Tomate)/protektiv
Erfindungsgemäße Mischung
Tabelle 13
Phytophthora-Test (Tomate)/protektiv
Erfindungsgemäße Mischung
Tabelle 14
Phytophthora-Test (Tomate)/protektiv
Erfindungsgemäße Mischung
Tabelle 15
Phytophthora-Test (Tomate)/protektiv
Erfindungsgemäße Mischung
Tabelle 16
Phytophthora-Test (Tomate)/protektiv
Erfindungsgemäße Mischung
Tabelle 17
Phytophthora-Test (Tomate)/protektiv
Erfindungsgemäße Mischung
Tabelle 18
Phytophthora-Test (Tomate)/protektiv
Erfindungsgemäße Mischung

Claims (6)

1. Wirkstoffkombinationen, enthaltend mindestens eine Verbindung der Formel
und
  • 1. ein Triazol-Derivat der Formel
    in welcher
    X für Chlor oder Phenyl steht, und
    Y für
    steht, und/oder
  • 2. das Triazol-Derivat der Formel
    und/oder
  • 3. ein Anilin-Derivat der Formel
    in welcher
    R1 für Wasserstoff oder Methyl steht,
    und/oder
  • 4. N-[1-(4-Chlor-phenyl)-ethyl]-2,2-dichlor-1-ethyl-3-methyl­ cyclopropan-carbonsäureamid der Formel
    und/oder
  • 5. das Zink-propylen-1,2-bis-(dithiocarbamidat) der Formel
    und/oder
  • 6. mindestens ein Thiocarbamat der Formel
    Me = Zn oder Mn oder Gemisch aus Zn und Mn
    und/oder
  • 7. das Anilin-Derivat der Formel
    und/oder
  • 8. die Verbindung der Formel
    und/oder
  • 9. das Benzothiadiazol-Derivat der Formel
    und/oder
  • 10. das 8-t-Butyl-2-(N-ethyl-N-n-propyl-amino)-methyl-1,4-dioxa­ spiro[5,4]-decan der Formel
    und/oder
  • 11. die Verbindung der Formel
    und/oder
  • 12. die Verbindung der Formel
    und/oder
  • 13. die Verbindung der Formel
    und/oder
  • 14. das Cyanoxim-Derivat der Formel
    und/oder
  • 15. ein Pyrimidin-Derivat der Formel
    in welcher
    R2 für Methyl oder Cyclopropyl steht,
    und/oder
  • 16. ein Anilin-Derivat der Formel
    und/oder
  • 17. das Morpholin-Derivat der Formel
    und/oder
  • 18. das Phthalimid-Derivat der Formel
    und/oder
  • 19. die Phosphor-Verbindung der Formel
    und/oder
  • 20. das Hydroxyethyl-triazol-Derivat der Formel
    und/oder
  • 21. das 1-[(6-Chlor-3-pyridinyl)-methyl]-N-nitro-2-imidazolidinimin der Formel
    und/oder
  • 22. das Oxazolidindion der Formel
    und/oder
  • 23. das Benzamid-Derivat der Formel
    und/oder
  • 24. das Guanidin-Derivat der Formel
    in welcher m für ganze Zahlen von 0 bis 5 steht und
    R3 für Wasserstoff (17 bis 23%) oder den Rest der Formel
    steht,
    und/oder
  • 25. das Triazol-Derivat der Formel
    und/oder
  • 26. das Halogen-benzimidazol der Formel
    und/oder
  • 27. das Halogenpyrimidin der Formel
    und/oder
  • 28. das Tetrachlor-isophthalo-dinitril der Formel
    und/oder
  • 29. die Verbindung der Formel
    und/oder
  • 30. das Pyridinamin der Formel
    und/oder
  • 31. das Thiazolcarboxamid der Formel
    und/oder
  • 32. das Sulfonamid der Formel
    und/oder
  • 33. die Verbindung der Formel
    und/oder
  • 34. die Verbindung der Formel
    und/oder
  • 35. die Verbindung der Formel
    und/oder
  • 36. dem Diamid der Formel
    und/oder
  • 37. das Methoxyacrylat-Derivat der Formel
    und/oder
  • 38. das Chinolin-Derivat der Formel
    und/oder
  • 39. das Phenylamid-Derivat der Formel
    und/oder
  • 40. das Phenylamid-Derivat der Formel
    und/oder
  • 41. das Dicarboxim-Derivat der Formel
    und/oder
  • 42. die Phosphonsäure der Formel
    und/oder
  • 43. das Pyrrol-Derivat der Formel
    und/oder
  • 44. das Phenylcarbonat der Formel
    und/oder
  • 45. die Kupferverbindungen
    • a) Kupferoxychlorid (XXXXVIa)
    • b) Kupferhydroxid (XXXXVIb)
    und/oder
  • 46. das Imidazol-Derivat der Formel
    und/oder
  • 47. das Triazolderivat der Formel
    und/oder
    und/oder
    und/oder
    und/oder
    und/oder
    und/oder
    und/oder
    und/oder
  • 48. eine Verbindung der allgemeinen Formel
    in welcher
    R1 für unsubstituiertes oder durch Fluor, Chlor, Brom, Methyl oder Ethyl substituiertes Phenyl, 2-Naphthyl, 1,2,3,4-Tetrahydronaphthyl oder Indanyl steht,
    und/oder
  • 49. N-Methyl-2-(methoxyimino)-2-[2-([1-(3-tri-fluoro-methyl­ phenyl)ethoxy]iminomethyl)phenyl]acetamid der Formel
    und/oder
  • 50. 2,4-Dihydro-5-methoxy-2-methyl-4-[2-([([1-(3-tri-fluoro­ methylphenyl)ethylidene]amino)oxy]methyl)phenyl]-3H-1,2,4-triazol-3-one der Formel
    und/oder
  • 51. die Verbindung der Formel
    und/oder
  • 52. die Verbindung der Formel
2. Wirkstoffkombinationen, gemäß Anspruch 1, enthaltend mindestens eine Verbindung der Formel (I) wie in Anspruch 1 definiert und
  • 1. ein Anilin-Derivat der Formel
    und/oder
  • 2. das Zink-propylen-1,2-bis-(dithiocarbamidat) der Formel
    und/oder
  • 3. mindestens ein Thiocarbamat der Formel
    Me = Gemisch aus Zn und Mn
    und/oder
  • 4. das Anilin-Derivat der Formel
    und/oder
  • 5. die Verbindung der Formel
    und/oder
  • 6. die Verbindung der Formel
    und/oder
  • 7. die Verbindung der Formel
    und/oder
  • 8. die Verbindung der Formel
    und/oder
  • 9. das Phthalimid-Derivat der Formel
    und/oder
  • 10. das Hydroxyethyl-triazol-Derivat der Formel
    und/oder
  • 11. das Halogen-benzimidazol der Formel
    und/oder
  • 12. das Halogenpyrimidin der Formel
    und/oder
  • 13. das Tetrachlor-isophthalo-dinitril der Formel
    und/oder
  • 14. das Pyridinamin der Formel
    und/oder
  • 15. die Kupferverbindungen
    • a) Kupferoxychlorid (XXXXVIa)
    • b) Kupferhydroxid (XXXXVIb).
3. Mittel gemäß Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, dass in den Wirkstoff­ kombinationen das Gewichtsverhältnis von Wirkstoff der Formel (I) zu
  • - Wirkstoff der Gruppe (1) zwischen 1 : 0,1 und 1 : 50 liegt,
  • - Wirkstoff der Gruppe (2) zwischen 1 : 0,1 und 1 : 50 liegt,
  • - Wirkstoff der Gruppe (3) zwischen 1 : 1 und 1 : 150 liegt,
  • - Wirkstoff der Gruppe (4) zwischen 1 : 0,1 und 1 : 10 liegt,
  • - Wirkstoff der Gruppe (5) zwischen 1 : 1 und 1 : 150 liegt,
  • - Wirkstoff der Gruppe (6) zwischen 1 : 1 und 1 : 150 liegt,
  • - Wirkstoff der Gruppe (7) zwischen 1 : 0,1 und 1 : 50 liegt,
  • - Wirkstoff der Gruppe (8) zwischen 1 : 0,1 und 1 : 50 liegt,
  • - Wirkstoff der Gruppe (9) zwischen 1 : 0,02 und 1 : 50 liegt,
  • - Wirkstoff der Gruppe (10) zwischen 1 : 0,1 und 1 : 50 liegt.
  • - Wirkstoff der Gruppe (l 1) zwischen 1 : 0,1 und 1 : 50 liegt,
  • - Wirkstoff der Gruppe (12) zwischen 1 : 0,1 und 1 : 50 liegt,
  • - Wirkstoff der Gruppe (13) zwischen 1 : 0,1 und 1 : 50 liegt,
  • - Wirkstoff der Gruppe (14) zwischen 1 : 0,1 und 1 : 50 liegt,
  • - Wirkstoff der Gruppe (15) zwischen 1 : 0,2 und 1 : 50 liegt,
  • - Wirkstoff der Gruppe (16) zwischen 1 : 0,1 und 1 : 50 liegt,
  • - Wirkstoff der Gruppe (17) zwischen 1 : 0,1 und 1 : 50 liegt,
  • - Wirkstoff der Gruppe (18) zwischen 1 : 1 und 1 : 150 liegt,
  • - Wirkstoff der Gruppe (19) zwischen 1 : 0,1 und 1 : 150 liegt,
  • - Wirkstoff der Gruppe (20) zwischen 1 : 0,02 und 1 : 50 liegt,
  • - Wirkstoff der Gruppe (21) zwischen 1 : 0,05 und 1 : 20 liegt,
  • - Wirkstoff der Gruppe (22) zwischen 1 : 0,1 und 1 : 50 liegt,
  • - Wirkstoff der Gruppe (23) zwischen 1 : 0,1 und 1 : 50 liegt,
  • - Wirkstoff der Gruppe (24) zwischen 1 : 0,02 und 1 : 50 liegt,
  • - Wirkstoff der Gruppe (25) zwischen 1 : 0,1 und 1 : 50 liegt,
  • - Wirkstoff der Gruppe (26) zwischen 1 : 0,1 und 1 : 50 liegt,
  • - Wirkstoff der Gruppe (27) zwischen 1 : 0,1 und 1 : 50 liegt,
  • - Wirkstoff der Gruppe (28) zwischen 1 : 1 und 1 : 150 liegt,
  • - Wirkstoff der Gruppe (29) zwischen 1 : 1 und 1 : 150 liegt,
  • - Wirkstoff der Gruppe (30) zwischen 1 : 0,1 und 1 : 50 liegt,
  • - Wirkstoff der Gruppe (31) zwischen 1 : 0,1 und 1 : 50 liegt,
  • - Wirkstoff der Gruppe (32) zwischen 1 : 0,1 und 1 : 50 liegt,
  • - Wirkstoff der Gruppe (33) zwischen 1 : 0,1 und 1 : 50 liegt,
  • - Wirkstoff der Gruppe (34) zwischen 1 : 0,1 und 1 : 50 liegt,
  • - Wirkstoff der Gruppe (35) zwischen 1 : 1 und 1 : 50 liegt,
  • - Wirkstoff der Gruppe (36) zwischen 1 : 1 und 1 : 150 liegt,
  • - Wirkstoff der Gruppe (37) zwischen 1 : 0,1 und 1 : 50 liegt,
  • - Wirkstoff der Gruppe (38) zwischen 1 : 0,1 und 1 : 50 liegt,
  • - Wirkstoff der Gruppe (39) zwischen 1 : 0,1 und 1 : 50 liegt,
  • - Wirkstoff der Gruppe (40) zwischen 1 : 0,1 und 1 : 50 liegt,
  • - Wirkstoff der Gruppe (41) zwischen 1 : 1 und 1 : 150 liegt.
  • - Wirkstoff der Gruppe (42) zwischen 1 : 1 und 1 : 150 liegt,
  • - Wirkstoff der Gruppe (43) zwischen 1 : 0,1 und 1 : 50 liegt,
  • - Wirkstoff der Gruppe (44) zwischen 1 : 0,1 und 1 : 50 liegt,
  • - Wirkstoff der Gruppe (45a) zwischen 1 : 1 und 1 : 150 liegt,
  • - Wirkstoff der Gruppe (45b) zwischen 1 : 1 und 1 : 150 liegt,
  • - Wirkstoff der Gruppe (46) zwischen 1 : 0,1 und 1 : 50 liegt,
  • - Wirkstoff der Gruppe (47a) zwischen 1 : 0,1 und 1 : 50 liegt,
  • - Wirkstoff der Gruppe (47b) zwischen 1 : 0,1 und 1 : 50 liegt,
  • - Wirkstoff der Gruppe (47c) zwischen 1 : 0,1 und 1 : 50 liegt,
  • - Wirkstoff der Gruppe (47d) zwischen 1 : 0,1 und 1 : 50 liegt,
  • - Wirkstoff der Gruppe (47e) zwischen 1 : 0,1 und 1 : 50 liegt,
  • - Wirkstoff der Gruppe (47f) zwischen 1 : 0,1 und 1 : 50 liegt,
  • - Wirkstoff der Gruppe (47g) zwischen 1 : 0,1 und 1 : 50 liegt,
  • - Wirkstoff der Gruppe (47h) zwischen 1 : 0,1 und 1 : 50 liegt,
  • - Wirkstoff der Gruppe (48) zwischen 1 : 0,1 und 1 : 50 liegt,
  • - Wirkstoff der Gruppe (49) zwischen 1 : 0,1 und 1 : 50 liegt,
  • - Wirkstoff der Gruppe (50) zwischen 1 : 0,1 und 1 : 50 liegt,
  • - Wirkstoff der Gruppe (51) zwischen 1 : 0,1 und 1 : 50 liegt,
  • - Wirkstoff der Gruppe (52) zwischen 1 : 0,1 und 1 : 50 liegt.
4. Verfahren zur Bekämpfung von Pilzen, dadurch gekennzeichnet, daß man Wirkstoffkombinationen gemäß mindestens einem der Ansprüche 1 bis 3 auf die Pilze und/oder deren Lebensraum ausbringt.
5. Verwendung von Wirkstoffkombinationen gemäß mindestens einem der Ansprüche 1 bis 3 zur Bekämpfung von Pilzen.
6. Verfahren zur Herstellung von fungiziden Mitteln, dadurch gekennzeichnet, daß man Wirkstoffkombinationen gemäß mindestens einem der Ansprüche 1 bis 3 mit Streckmitteln und/oder oberflächenaktiven Stoffen vermischt.
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