CN111072450A - 一种烯丙醇类衍生物的合成方法 - Google Patents

一种烯丙醇类衍生物的合成方法 Download PDF

Info

Publication number
CN111072450A
CN111072450A CN201911378881.XA CN201911378881A CN111072450A CN 111072450 A CN111072450 A CN 111072450A CN 201911378881 A CN201911378881 A CN 201911378881A CN 111072450 A CN111072450 A CN 111072450A
Authority
CN
China
Prior art keywords
reaction
compound
allyl alcohol
stirring
water
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Granted
Application number
CN201911378881.XA
Other languages
English (en)
Other versions
CN111072450B (zh
Inventor
张欢
丁志伟
何旻昱
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Allchemy Co ltd
Original Assignee
Allchemy Co ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Allchemy Co ltd filed Critical Allchemy Co ltd
Priority to CN201911378881.XA priority Critical patent/CN111072450B/zh
Publication of CN111072450A publication Critical patent/CN111072450A/zh
Application granted granted Critical
Publication of CN111072450B publication Critical patent/CN111072450B/zh
Active legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C29/00—Preparation of compounds having hydroxy or O-metal groups bound to a carbon atom not belonging to a six-membered aromatic ring
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C29/00—Preparation of compounds having hydroxy or O-metal groups bound to a carbon atom not belonging to a six-membered aromatic ring
    • C07C29/132—Preparation of compounds having hydroxy or O-metal groups bound to a carbon atom not belonging to a six-membered aromatic ring by reduction of an oxygen containing functional group
    • C07C29/136—Preparation of compounds having hydroxy or O-metal groups bound to a carbon atom not belonging to a six-membered aromatic ring by reduction of an oxygen containing functional group of >C=O containing groups, e.g. —COOH
    • C07C29/143—Preparation of compounds having hydroxy or O-metal groups bound to a carbon atom not belonging to a six-membered aromatic ring by reduction of an oxygen containing functional group of >C=O containing groups, e.g. —COOH of ketones
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C29/00—Preparation of compounds having hydroxy or O-metal groups bound to a carbon atom not belonging to a six-membered aromatic ring
    • C07C29/58—Preparation of compounds having hydroxy or O-metal groups bound to a carbon atom not belonging to a six-membered aromatic ring by elimination of halogen, e.g. by hydrogenolysis, splitting-off
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C45/00—Preparation of compounds having >C = O groups bound only to carbon or hydrogen atoms; Preparation of chelates of such compounds
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C2601/00—Systems containing only non-condensed rings
    • C07C2601/12—Systems containing only non-condensed rings with a six-membered ring
    • C07C2601/14—The ring being saturated
    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02P—CLIMATE CHANGE MITIGATION TECHNOLOGIES IN THE PRODUCTION OR PROCESSING OF GOODS
    • Y02P20/00—Technologies relating to chemical industry
    • Y02P20/50—Improvements relating to the production of bulk chemicals
    • Y02P20/584—Recycling of catalysts

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Abstract

本发明公开了一种烯丙醇类衍生物的合成方法，包含：使得化合物1C在铱配合物类催化剂及碱金属的碳酸氢盐作用下，与二烷基二氢硅烷反应，得到烯丙醇类衍生物1A，其反应方程式为：
Figure DDA0002341747530000011
其中，R选择脂肪基或取代脂肪基、芳香基或取代芳香基，所述取代所用的取代基包含C1‑9的烃基或杂原子，所述的杂原子包含氧原子、卤素、氮原子中的任意一种或多种，R1、R2分别选择甲基、乙基、异丙基、或苯基中的任意一种。本发明以3‑氯丙酰基衍生物1C来替代α‑羰基烯类化合物与碱金属的碳酸氢盐和二烷基二氢硅烷反应，得到目标产物。该方法原料成本低，来源丰富，性质较为稳定，合成路线简便，环境友好，收率高，适用于工业生产。

Description

一种烯丙醇类衍生物的合成方法
技术领域
本发明属于有机合成技术领域，涉及一种烯丙醇类衍生物的合成方法。
背景技术
烯丙醇类衍生物(1A)在制备成酯类或硅醚之后，可与格氏试剂、有机铜试剂等反应，得到双键构型主要为反式的烯类有机化合物，如反应1-1所示：
Figure BDA0002341747520000011
因而，烯丙醇类衍生物在液晶材料、药物合成等需要制备反式烯类有机化合物的领域中，有着较为广泛的应用。
烯丙醇类衍生物最常用的制备方法之一，是用醛类化合物和氯乙烯的格氏试剂反应，如反应1-2所示：
Figure BDA0002341747520000012
然而，该方法存在以下主要缺陷：所需的醛类化合物原料，往往难以直接从市场上获取，需要由对应的酸类、酰氯、醇类化合物制备而来；而且制备醛类化合物的过程或收率不高、或环境污染大、或需要使用昂贵试剂，使得该方法的整体成本上升。
制备烯丙醇类衍生物的另一种方法是，选择性还原α-羰基丙烯类化合物(1B)的羰基，得到烯丙醇类衍生物(1A)，如反应1-3所示。
Figure BDA0002341747520000021
然而，该方法因α-羰基烯类化合物(1B)的制备成本比醛类化合物更高，而且化学性质活泼、在受热或久存时易发生自聚或变质，该方法在实际工业应用中很少被采用。
发明内容
本发明的目的是提供一种烯丙醇类衍生物的新合成工艺，使用3-氯丙酰基衍生物1C来替代α-羰基烯类化合物1B，由于3-氯丙酰基衍生物1C在非碱性条件下的稳定性很好，所以其制备反应(反应1-4)，和后续反应(反应1-5)的收率都可以达到90％以上。
为了达到上述目的，本发明提供了一种烯丙醇类衍生物的合成方法，包含：使得化合物1C在铱配合物类催化剂及碱金属的碳酸氢盐作用下，与二烷基二氢硅烷反应，得到烯丙醇类衍生物1A，其反应方程式为：
Figure BDA0002341747520000022
其中，R选择脂肪基或取代脂肪基、芳香基或取代芳香基，所述取代所用的取代基包含C1-9的烃基或杂原子，所述的杂原子包含氧原子、卤素、氮原子中的任意一种或多种；所述的R1、R2分别选择甲基、乙基、异丙基、或苯基中的任意一种。
可选地，所述的二烷基二氢硅烷的用量为化合物1C的0.6-1.0倍，以摩尔比计。
可选地，所述的二烷基二氢硅烷选择二甲基二氢硅烷、二乙基二氢硅烷、二异丙基二氢硅烷、二苯基二氢硅烷、苯基甲基二氢硅烷、苯基乙基二氢硅烷中的任意一种或任意两种以上的混合物。
可选地，所述的碱金属的碳酸氢盐选择碳酸氢锂、碳酸氢钠或碳酸氢钾中的任意一种或任意两种以上的混合；其用量为化合物1C的1.0-1.5倍，以摩尔比计。
较佳地，所述的铱配合物类催化剂选择环辛烯氯化铱(I)二聚体、环辛烯氢氧化铱(I)二聚体、(1，5-环辛二烯)氯化铱(I)二聚体、(1，5-环辛二烯)氢氧化铱(I)二聚体中的任意一种或任意多种的混合；其用量为化合物1C的0.05％～0.5％，以质量比计。
可选地，该方法包含以下具体步骤：
S1，向反应容器中加入碱金属的碳酸氢盐、二烷基二氢硅烷、铱配合物类催化剂和溶剂，氮气保护下，搅拌并控温至20～60℃之间，滴加3-氯丙酰基衍生物1C，控制滴加速度，使得反应温度保持在20～60℃之间；
S2，滴完后，继续保持液温20～60℃之间搅拌3-6小时；过滤反应液，滤液加水进行水解，并加酸调节水层的pH值到3-6之间，其中，水解用水的用量为二烷基二氢硅烷的5-50倍物质的量，水解温度为20～40℃，水解时间为20-60分钟。
可选地，该方法还包含：
S3，后处理：静置，分液，水层用反应用的同种溶剂萃取若干次，萃取液与有机层合并后，减压浓缩除去溶剂，得到目标产物。
可选地，所述的化合物1C采用如下方法制备：
Figure BDA0002341747520000031
使得酰氯化合物1E与乙烯在路易斯酸类催化剂作用下，反应生成化合物1C。
可选地，化合物1C的制备方法包含以下步骤：
S1.1，向反应容器中加入溶剂和路易斯酸，氮气保护下，搅拌并降温至-10～10℃之间，之后维持搅拌及控制液温在-10～10℃之间，滴加酰氯化合物1E，滴完后继续搅拌至不再有反应放热；其中，路易斯酸的用量为酰氯化合物1E的0.9-1.0倍，以摩尔比计；所述的路易斯酸选择无水三氯化铝、无水三氯化铁、无水氯化锌中的任意一种；
S1.2，保持液温-10～20℃，通入乙烯，并控制通入速度使得反应液不因放热而超温；通完后，保持液温-10～20℃继续搅拌反应2-3个小时；其中，通入乙烯的总量为酰氯化合物1E的1.5-3.0倍，以摩尔比计；
S1.3，在另一耐酸反应容器中，盛放水，其量为酰氯化合物1E的5-100倍物质的量，并搅拌降温至0～10℃；把步骤S1.2的反应液，滴加到该水中进行水解；一边加入，一边继续搅拌和降温，并控制加入速度，使得水解温度保持在0～30℃之间；加完后，继续搅拌10分钟；
S1.4，静置、分液：有机层经多次水洗、分液，至水层的pH值达到5-7之间后，有机层浓缩除去溶剂，得3-氯丙酰基衍生物1C。
本发明采用有机酰氯为原料，先与乙烯进行加成反应得到3-氯丙酰基衍生物；以3-氯丙酰基衍生物1C来替代α-羰基烯类化合物1B与碱金属的碳酸氢盐和二烷基二氢硅烷反应，得到目标产物。该方法原料成本低，来源丰富，性质较为稳定，合成路线简便，环境友好，收率高，适用于工业生产。
具体实施方式
下面对本发明的实施例作详细说明：本实施例在以本发明技术方案为前提下进行实施，给出了详细的实施方式和具体的操作过程。应当指出的是，对本领域的普通技术人员来说，在不脱离本发明构思的前提下，还可以做出若干变型和改进，这些都属于本发明保护范围。
本文所述的“液温”是指溶液的温度。
本发明的技术构思为：以有机酰氯1E为原料，先与乙烯进行加成反应(反应1-4)得到3-氯丙酰基衍生物1C；化合物1C再在铱配合物类催化剂与碱金属的碳酸氢盐的作用下和二烷基二氢硅烷反应(反应1-5)，得到烯丙醇类衍生物1A，合成路线如下：
Figure BDA0002341747520000041
其中，R可以是各种脂肪基或取代脂肪基、芳香基或取代芳香基，所述的取代所用的取代基包含C1-9的烃基或杂原子，所述的杂原子包含氧原子、卤素、氮原子等等中的任意一种或多种。所述的R1、R2分别选择甲基、乙基、异丙基、或苯基中的任意一种。
本申请的发明人还发现，仅采用3-氯丙酰基衍生物1C代替α-羰基烯类化合物1B，且依然采用反应1-3的工艺条件(以二烷基二氢硅烷作为还原剂)，3-氯丙酰基衍生物1C直接被二烷基二氢硅烷还原成3-氯丙-1-醇类衍生物1D，而无法达到本发明的目的。
为了解决上述技术问题，本申请的发明人创新地加入了碱金属的碳酸氢盐作为反应助剂，发现加入了该助剂后，3-氯丙酰基衍生物1C成功地被二烷基二氢硅烷选择性还原为烯丙醇类衍生物1A。反应方程式的对比如下：
Figure BDA0002341747520000051
本发明使用3-氯丙酰基衍生物1C来替代α-羰基烯类化合物1B，由于3-氯丙酰基衍生物1C在非碱性条件下的稳定性很好，所以其制备反应(反应1-4)，和后续选择还原反应(反应1-5)的收率都可以达到90％以上。
对于反应1-4，酰氯化合物1E(即，有机酰氯)与lewis酸(路易斯酸)络合并形成酰基正离子，而后与乙烯发生加成(正离子加成反应)。其中，路易斯酸的用量为酰氯化合物1E的0.9-1.0倍，以摩尔比计；所述的路易斯酸选择无水三氯化铝、无水三氯化铁、无水氯化锌中的任意一种。该反应可使用的溶剂包括各种液态的烷烃、环烷烃、卤代烷、硝基苯等，溶剂的使用量，为足以使得酰氯与三氯化铝(或三氯化铁、氯化锌)的络合物形成悬浊液状态，而且不过于粘稠，易被搅拌均匀。该反应的具体步骤包含：
1)先向反应容器中加入溶剂和无水三氯化铝(或无水三氯化铁、无水氯化锌)，氮气保护下，搅拌并降温至-10～10℃之间，之后维持搅拌和液温在-10～10℃之间，滴加有机酰氯，滴完后继续搅拌至不再有反应放热；继续保持液温-10～20℃，向反应容器内通入乙烯，并控制通入速度，使得反应液不因放热而超温；通入乙烯的总量，为有机酰氯的1.5-3.0倍物质的量(摩尔数)；通完后保持液温-10～20℃继续搅拌反应2-3个小时。
2)在另一耐酸反应容器中，准备好有机酰氯的5-100倍物质的量(摩尔数)的水，并搅拌降温至0～10℃。把前述的反应液，慢慢加到水中水解；一边加入，一边继续搅拌和降温，并控制加入速度，使得水解温度保持在0～30℃之间。加完后，继续搅拌10分钟，静置、分液。有机层再多次水洗、分液，至水层的pH值达到5-7之间后，有机层浓缩除去溶剂，即得3-氯丙酰基衍生物1C的粗品。该粗品纯度较高，无需后处理可直接用于下一步反应。
当然，采用其他方法制备的3-氯丙酰基衍生物1C也能用于本发明的选择还原反应，即反应1-5。
对于反应1-5，化合物1C在铱配合物类催化剂及碱金属的碳酸氢盐助剂的作用下，与二烷基二氢硅烷进行选择性还原反应，得到烯丙醇类衍生物1A。
所述的二烷基二氢硅烷的用量按反应方程的化学计量比，可根据需要适当过量，优选为化合物1C的0.6-1.0倍，以摩尔比计。
所述的二烷基二氢硅烷选择二甲基二氢硅烷、二乙基二氢硅烷、二异丙基二氢硅烷、二苯基二氢硅烷、苯基甲基二氢硅烷、苯基乙基二氢硅烷中的任意一种或任意两种以上的混合物。
所述的碱金属的碳酸氢盐选择碳酸氢锂、碳酸氢钠或碳酸氢钾中的任意一种或任意两种以上的混合；其用量为化合物1C的1.0-1.5倍，以摩尔比计。
所述的铱配合物类催化剂选择环辛烯氯化铱(I)二聚体、环辛烯氢氧化铱(I)二聚体、(1，5-环辛二烯)氯化铱(I)二聚体、(1，5-环辛二烯)氢氧化铱(I)二聚体中的任意一种或任意多种的混合；其用量为化合物1C的0.05％～0.5％，以质量比计。
该反应1-5的溶剂选择原则包含：第一，避免反应物(碳酸氢盐不能全溶，只能形成悬浊液)过于粘稠，搅拌混合的效果不好；第二，对碳酸氢盐要有一定的溶解性(或是对碳酸氢盐分子有一定溶剂化效应)，这样才有较快的反应速度；第三，不能与碳酸氢盐、二氢硅烷发生反应。能满足上述三点要求的溶剂类型，基本上只有醇类和醚类。又由于溶剂沸点不能太高，在反应后处理中才容易用浓缩除去。
基于上述原则，本发明的反应1-5可使用的溶剂包括各种液态的醇类、或醚类溶剂，或是它们的混合物，可以是甲醇、乙醇、异丙醇、乙二醇、一缩二乙二醇、四氢呋喃、1,4-二氧六环、甲基叔丁基醚、乙二醇独甲醚、二乙二醇二甲醚，或它们的混合物，等等。
反应1-5的具体操作包含：
1)先向反应容器中加入碱金属的碳酸氢盐、二烷基二氢硅烷、铱配合物类催化剂和溶剂，氮气保护下，搅拌并控温至20～60℃之间，慢慢滴加3-氯丙酰基衍生物1C的粗品(或其溶于反应溶剂的溶液)，并控制滴加速度，使得反应温度保持在20～60℃之间，且产生气体的现象不过于剧烈。
2)滴完后，继续保持液温20～60℃之间搅拌3-6小时；把反应液过滤，滤液加水水解，并加酸调节水层的pH值到3-6之间。水解时水的用量为二烷基二氢硅烷的5-50倍物质的量(摩尔数)，水解温度为20～40℃，水解时间为20-60分钟。分液；水层用反应用的同种溶剂萃取1-2次，萃取液与有机层合并后，减压浓缩除去溶剂，剩余物即为目标产物的粗品。
本发明设计的路线包含的两步反应的副产物均较少，反应彻底，每步的收率均达到90％以上，两步总收率可达80％以上，而且采用的起始原料是有机酰氯类化合物，其成本(或市场价格)普遍远低于对应的醛类化合物，或是α-羰基丙烯类化合物1B；所以本发明的总体成本低于前述的现有技术的另外两种制备烯丙醇类衍生物1A的方法。
本文所述的“烯丙醇类衍生物”是指包含烯丙醇结构的一类化合物，具有通式1A。
本文所述的“液温”是指溶液的温度。
以下结合实施例具体说明本发明的烯丙醇类衍生物的合成方法。
实施例1
合成路线如下：
Figure BDA0002341747520000071
先向500ml的玻璃三口瓶中，加入100ml的甲基环己烷，和13.4g(0.1mol)的无水三氯化铝，氮气保护下，搅拌并降温至-10～0℃。之后维持搅拌，向反应瓶中滴加27.1g(0.1mol)的(反式,反式)-4-丙基-4’-氯甲酰基-1,1-联环己烷(2A)溶于100ml甲基环己烷的溶液；并控制滴加和降温速度，使得反应液温度保持在-10～0℃之间；滴完后，继续保温和搅拌至不再有反应放热现象。然后一边继续搅拌和保温在-10～0℃，一边向反应容器内通入总计8.4g(0.3mol)的乙烯；通完后继续保温和搅拌3个小时。把上述的反应液，慢慢加入到180g(10mol)自来水中，一边加一边搅拌，并控制水温在0～30℃之间。加完后，继续搅拌10分钟，静置、分液。有机层再多次水洗、分液，至水层的pH值达到5-7之间后，浓缩除去溶剂，即得(反式,反式)-4-丙基-4’-(3-氯)丙酰基-1,1-联环己烷(2B)的粗品，约32.0g；将其溶于100ml的四氢呋喃中，备用。
向另一个500ml的玻璃三口瓶中，加入10g(0.1mol)的碳酸氢钾、8.8g(0.1mol)的二乙基二氢硅烷，0.016g的环辛烯氯化铱(I)二聚体，和100ml的四氢呋喃。氮气保护下，搅拌并控温至50～60℃，慢慢滴加上述32.0g的2B粗品溶于100ml四氢呋喃的溶液；控制滴加速度，使得反应温度保持在50～60℃之间，且产生气体的现象不过于剧烈。滴完后，继续保持液温50～60℃搅拌3小时。然后把反应液降温至接近室温、过滤。滤液在室温下一边搅拌，一边加入1.6g的水，再用5％硫酸调节水层的pH值到3-6之间；加完后继续搅拌20分钟。分液：水层用四氢呋喃再萃取2次，每次使用20ml的四氢呋喃；萃取液与有机层合并后，减压浓缩除去溶剂，剩余物即为目标产物(反式,反式)-4-丙基-4’-(1-羟基-2-烯丙-1-基)-1,1-联环己烷(2C)的粗品；用乙醇结晶一次、晾干后约得23.5g(理论产量26.5g),气相色谱纯度约98.8％。
实施例2
合成路线如下：
Figure BDA0002341747520000081
先向250ml的玻璃三口瓶中，加入50ml的二氯甲烷，和12.2g(0.09mol)的无水氯化锌。氮气保护下，搅拌并降温至0～10℃；之后维持搅拌，向反应瓶中滴加17.5g(0.1mol)的对氯苯甲酰氯(3A)溶于100ml二氯甲烷的溶液；控制滴加速度和降温，使得反应液温度全程保持在0～10℃之间；滴完后，继续保温和搅拌至不再有反应放热现象。然后一边继续搅拌并保持液温在0～10℃之间，向反应容器内通入总计4.2g(0.15mol)的乙烯；通完后继续保温和搅拌2个小时。把上述的反应液，慢慢加入到9g(0.5mol)自来水中，一边加一边搅拌，并控制液温在0～30℃之间。加完后，继续搅拌10分钟，静置、分液。有机层再多次水洗、分液，至水层的pH值达到5-7之间后，有机层浓缩除去溶剂，即得4-(3-氯)丙酰基氯苯(3B)的粗品，约22.3g；将其溶于100ml的甲醇中，备用。
向另一个250ml的玻璃三口瓶中，加入12.6g(0.15mol)的碳酸氢钠、7.3g(0.06mol)的苯基甲基二氢硅烷，0.112g的(1，5-环辛二烯)氢氧化铱(I)二聚体，和50ml的甲醇。氮气保护下，搅拌并控温至20～30℃，慢慢滴加上述22.3g的3B粗品溶于50ml甲醇的溶液；控制滴加速度，使得反应温度保持在20～30℃之间，且产生气体的现象不过于剧烈。滴完后，继续保持液温20～30℃搅拌2小时。然后把反应液降温至接近室温、过滤；滤液在室温下一边搅拌，一边加入90g的水，再用5％硫酸调节水层的pH值到3-6之间；加完后继续搅拌20分钟。分液：水层用甲苯再萃取2次，每次使用20ml的甲苯；萃取液与有机层合并后，减压浓缩除去溶剂，剩余物即为目标产物4-(1-羟基-2-烯丙-1-基)氯苯(3C)的粗品；用乙醇结晶一次、晾干后约得15.5g(理论产量16.9g)，气相色谱纯度约99.3％。
综上所述，本发明使用3-氯丙酰基衍生物1C来替代α-羰基烯类化合物1B，并通过创新地加入反应助剂，解决了3-氯丙酰基衍生物采用现有的反应条件不能被二烷基二氢硅烷选择性还原的问题；而且，3-氯丙酰基衍生物1C在非碱性条件下的稳定性很好，其制备反应(反应1-4)，和后续选择性还原反应(反应1-5)的收率都可以达到90％以上，副产物少，纯度高，易于纯化。
尽管本发明的内容已经通过上述优选实施例作了详细介绍，但应当认识到上述的描述不应被认为是对本发明的限制。在本领域技术人员阅读了上述内容后，对于本发明的多种修改和替代都将是显而易见的。因此，本发明的保护范围应由所附的权利要求来限定。

Claims (10)

1.一种烯丙醇类衍生物的合成方法，其特征在于，该方法包含：使得化合物1C在铱配合物类催化剂及碱金属的碳酸氢盐作用下，与二烷基二氢硅烷反应，得到烯丙醇类衍生物1A，其反应方程式为：
Figure FDA0002341747510000011
其中，R选择脂肪基或取代脂肪基、芳香基或取代芳香基，所述取代所用的取代基包含C1-9的烃基或杂原子，所述的杂原子包含氧原子、卤素、氮原子中的任意一种或多种；所述的R1、R2分别选择甲基、乙基、异丙基、或苯基中的任意一种。
2.如权利要求1所述的烯丙醇类衍生物的合成方法，其特征在于，所述的二烷基二氢硅烷的用量为化合物1C的0.6-1.0倍，以摩尔比计。
3.如权利要求1所述的烯丙醇类衍生物的合成方法，其特征在于，所述的二烷基二氢硅烷选择二甲基二氢硅烷、二乙基二氢硅烷、二异丙基二氢硅烷、二苯基二氢硅烷、苯基甲基二氢硅烷、苯基乙基二氢硅烷中的任意一种或任意两种以上的混合物。
4.如权利要求1所述的烯丙醇类衍生物的合成方法，其特征在于，所述的碱金属的碳酸氢盐选择碳酸氢锂、碳酸氢钠或碳酸氢钾中的任意一种或任意两种以上的混合；其用量为化合物1C的1.0-1.5倍，以摩尔比计。
5.如权利要求1所述的烯丙醇类衍生物的合成方法，其特征在于，所述的铱配合物类催化剂选择环辛烯氯化铱(I)二聚体、环辛烯氢氧化铱(I)二聚体、(1，5-环辛二烯)氯化铱(I)二聚体、(1，5-环辛二烯)氢氧化铱(I)二聚体中的任意一种或任意多种的混合；其用量为化合物1C的0.05％～0.5％，以质量比计。
6.如权利要求1所述的烯丙醇类衍生物的合成方法，其特征在于，该方法包含以下具体步骤：
S1，向反应容器中加入碱金属的碳酸氢盐、二烷基二氢硅烷、铱配合物类催化剂和溶剂，氮气保护下，搅拌并控温至20～60℃之间，滴加3-氯丙酰基衍生物1C，控制滴加速度，使得反应温度保持在20～60℃之间；
S2，滴完后，继续保持液温20～60℃之间搅拌3-6小时；过滤反应液，滤液加水进行水解，并加酸调节水层的pH值到3-6之间，其中，水解用水的用量为二烷基二氢硅烷的5-50倍物质的量，水解温度为20～40℃，水解时间为20-60分钟。
7.如权利要求6所述的烯丙醇类衍生物的合成方法，其特征在于，该方法还包含：
S3，后处理：静置，分液，水层用反应用的同种溶剂萃取若干次，萃取液与有机层合并后，减压浓缩除去溶剂，得到目标产物。
8.如权利要求1所述的烯丙醇类衍生物的合成方法，其特征在于，所述的化合物1C采用如下方法制备：
Figure FDA0002341747510000021
使得酰氯化合物1E与乙烯在路易斯酸类催化剂作用下，反应生成化合物1C。
9.如权利要求8所述的烯丙醇类衍生物的合成方法，其特征在于，化合物1C的制备方法包含以下步骤：
S1.1，向反应容器中加入溶剂和路易斯酸，氮气保护下，搅拌并降温至-10～10℃之间，之后维持搅拌及控制液温在-10～10℃之间，滴加酰氯化合物1E，滴完后继续搅拌至不再有反应放热；其中，路易斯酸的用量为酰氯化合物1E的0.9-1.0倍，以摩尔比计；所述的路易斯酸选择无水三氯化铝、无水三氯化铁、无水氯化锌中的任意一种；
S1.2，保持液温-10～20℃，通入乙烯，并控制通入速度使得反应液不因放热而超温；通完后，保持液温-10～20℃继续搅拌反应2-3个小时；其中，通入乙烯的总量为酰氯化合物1E的1.5-3.0倍，以摩尔比计；
S1.3，在另一耐酸反应容器中，盛放水，其量为酰氯化合物1E的5-100倍物质的量，并搅拌降温至0～10℃；把步骤S1.2的反应液，滴加到该水中进行水解；一边加入，一边继续搅拌和降温，并控制加入速度，使得水解温度保持在0～30℃之间；加完后，继续搅拌10分钟。
10.如权利要求9所述的烯丙醇类衍生物的合成方法，其特征在于，化合物1C的制备方法还包含：
S1.4，后处理：静置、分液，有机层经多次水洗、分液，至水层的pH值达到5-7之间后，有机层浓缩除去溶剂，得3-氯丙酰基衍生物1C。
CN201911378881.XA 2019-12-27 2019-12-27 一种烯丙醇类衍生物的合成方法 Active CN111072450B (zh)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201911378881.XA CN111072450B (zh) 2019-12-27 2019-12-27 一种烯丙醇类衍生物的合成方法

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201911378881.XA CN111072450B (zh) 2019-12-27 2019-12-27 一种烯丙醇类衍生物的合成方法

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CN111072450A true CN111072450A (zh) 2020-04-28
CN111072450B CN111072450B (zh) 2022-09-02

Family

ID=70318637

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN201911378881.XA Active CN111072450B (zh) 2019-12-27 2019-12-27 一种烯丙醇类衍生物的合成方法

Country Status (1)

Country Link
CN (1) CN111072450B (zh)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN113880680A (zh) * 2021-11-10 2022-01-04 湖南经世新材料有限责任公司 一种反式，反式-4,4’-二取代联环己烷类化合物的合成方法

Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS60123093A (ja) * 1983-12-07 1985-07-01 富士通株式会社 半導体装置の装着方法
CN103524305A (zh) * 2013-10-22 2014-01-22 联化科技股份有限公司 一种1,3-丙二醇类衍生物及中间体的制备方法

Patent Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS60123093A (ja) * 1983-12-07 1985-07-01 富士通株式会社 半導体装置の装着方法
CN103524305A (zh) * 2013-10-22 2014-01-22 联化科技股份有限公司 一种1,3-丙二醇类衍生物及中间体的制备方法

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
王远光等: "对氯苯丙酮肟衍生物的合成及其生物活性", 《农药学学报》 *

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN113880680A (zh) * 2021-11-10 2022-01-04 湖南经世新材料有限责任公司 一种反式，反式-4,4’-二取代联环己烷类化合物的合成方法
CN113880680B (zh) * 2021-11-10 2024-08-20 湖南经世新材料有限责任公司 一种反式，反式-4,4’-二取代联环己烷类化合物的合成方法

Also Published As

Publication number Publication date
CN111072450B (zh) 2022-09-02

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN104496952B (zh) 一种达格列净的合成方法
JPS5934170B2 (ja) ジフェニル炭酸エステルの製法
CN111072450B (zh) 一种烯丙醇类衍生物的合成方法
TW202321190A (zh) (s)-4-氯-2-胺基丁酸鹽酸鹽及(s)-4-氯-2-胺基丁酸酯的製備方法
CN112500361B (zh) 一种(s)-4-苯基-2-恶唑烷酮的制备方法
CN104829465A (zh) 一种4-异丙氨基-1-丁醇的制备方法
US8975203B2 (en) Diaryliodonium salt mixture and process for production thereof, and process for production of diaryliodonium compound
CN102516133A (zh) 一种苯甲磺酸衍生物的制备方法
CN116023359A (zh) 一种氨基噻吩类化合物的合成方法及氨基噻吩类化合物
CN109265385B (zh) 一种手性催化剂的合成工艺
CN113480588A (zh) 一种甲丙雌二醚的制备方法
CN110577482B (zh) 一种氨磺必利的制备方法
JP4667593B2 (ja) ２−アルキル−２−アダマンチル（メタ）アクリレート類の製造法
EP3181545A1 (en) Method for producing triphenylbutene derivative
CN114163380A (zh) 阿伐可泮中间体及其制备方法和用途
CN103183592B (zh) 2-氯-1，1，1-三烷氧基乙烷的制备方法
CN113024375A (zh) 一种反,反-4-烷基-4′-戊基-3(e)烯-双环己烷类液晶单体的制备方法
JP5448572B2 (ja) アセチル化合物、該アセチル化合物の製造方法、および該アセチル化合物を使用したナフトール化合物の製造方法
CN111533656A (zh) 一种4-甲氧基-3-氧代丁酸叔丁酯的合成方法
CN113372281A (zh) 一种特硝唑的合成方法
JP4397990B2 (ja) ３−アルキルフラバノノール誘導体の精製法
CN111961083A (zh) 一种孟鲁司特钠中间体化合物
CN113956209B (zh) Nh-1,2,3-三氮唑类化合物的制备方法
CN111217709A (zh) 一种（1-氟环丙基）甲胺盐酸盐的制备方法
JP4030289B2 (ja) β−ケトニトリル類の製法

Legal Events

Date Code Title Description
PB01 Publication
PB01 Publication
SE01 Entry into force of request for substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
GR01 Patent grant
GR01 Patent grant