CN106103486A - 抗ox40抗体和使用方法 - Google Patents

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Abstract

本公开文本提供抗OX40抗体及其使用方法。

Description

抗OX40抗体和使用方法
对相关申请的交叉引用
本申请要求2014年3月31日提交的流水号61/973,193的美国临时申请；2014年5月6日提交的流水号61/989,448的美国临时申请；2014年10月31日提交的流水号62/073,873的美国临时申请；和2014年11月14日提交的流水号62/080,171的美国临时申请的优先权，通过援引将其每一篇完整收入本文。
序列表
通过援引将ASCII文本文件上的下述提交的内容完整收入本文：计算机可读形式(CRF)的序列表(文件名称：146392029140SEQLIST.txt，记录日期：2015年3月26日，大小：143KB)。
发明领域
本发明涉及抗OX40抗体及其使用方法。
发明背景
OX40(也称作CD34，TNFRSF4和ACT35抗原)是肿瘤坏死因子受体超家族的一个成员。OX40不在幼稚T细胞上组成性表达，但是在T细胞受体(TCR)卷入后诱导。OX40的配体OX40L主要在抗原呈递细胞上表达。OX40由活化后的CD4+T细胞，活化后的CD8+T细胞，记忆T细胞，和调节T细胞高表达。OX40信号传导能给CD4和CD8T细胞提供共刺激信号，引起增强的细胞增殖，存活，效应器功能和迁移。OX40信号传导还增强记忆T细胞发育和功能。
调节T细胞(Treg)细胞在自多种癌症适应症(包括黑素瘤，NSCLC，肾癌，卵巢癌，结肠癌，胰腺癌，肝细胞癌，和乳腺癌)衍生的肿瘤和肿瘤引流淋巴结中高度富集。在这些适应症的子集中，升高的肿瘤内Treg细胞密度与较差的患者预后有关，提示这些细胞在遏制抗肿瘤免疫中发挥重要作用。OX40阳性肿瘤浸润性淋巴细胞已有记载。
清楚的是仍然需要具有最适于开发成治疗剂的临床属性的药剂。本文所述发明满足了此需求并提供了其它好处。
通过援引将本文中引用的所有参考文献(包括专利申请和出版物)完整收入本文。
发明概述
一方面，提供的是分离的结合人OX40的抗体。
另一方面，提供的是抗人OX40激动性抗体，其中该抗体是消减性抗体。另一方面，提供的是抗人OX40激动性抗体，其中该抗体在体外消减表达人OX40的细胞且以小于或等于约1nM的亲和力结合人OX40。在一些实施方案中，该抗体消减CD4+效应T细胞。在一些实施方案中，该抗体消减调节T细胞(Treg)。在一些实施方案中，该消减是通过ADCC和/或吞噬进行的。在一些实施方案中，该消减是通过ADCC进行的。
另一方面，提供的是以小于或等于约0.45nM的亲和力结合人OX40的抗人OX40激动性抗体。在一些实施方案中，该抗体以小于或等于约0.4nM的亲和力结合人OX40。在一些实施方案中，抗体结合亲和力是使用放射免疫测定法测定的。在一些实施方案中，该抗体结合人OX40和食蟹猴OX40。在一些实施方案中，对人和食蟹猴OX40的结合是使用FACS测定法测定的。在一些实施方案中，对人OX40的结合具有小于或等于0.2ug/ml的EC50。在一些实施方案中，对人OX40的结合具有小于或等于0.3ug/ml或更低的EC50。在一些实施方案中，对食蟹猴OX40的结合具有小于或等于1.5ug/ml的EC50。在一些实施方案中，对食蟹猴OX40的结合具有小于或等于1.4ug/ml的EC50。
另一方面，本发明提供与用抗人OX40激动性抗体处理之前的增殖和/或细胞因子生成相比，提高(能够提高)CD4+效应T细胞增殖和/或提高CD4+效应T细胞的细胞因子生成的抗人OX40激动性抗体。在一些实施方案中，该细胞因子是γ-干扰素。
另一方面，本发明提供提高(能够提高)记忆T细胞增殖和/或提高记忆细胞的细胞因子生成的抗人OX40激动性抗体。在一些实施方案中，该细胞因子是γ-干扰素。
另一方面，本发明提供抑制(能够抑制)Treg功能的抗人OX40激动性抗体。在一些实施方案中，该抗体抑制效应T细胞功能的Treg遏制。在一些实施方案中，效应T细胞功能是效应T细胞增殖和/或细胞因子生成。在一些实施方案中，该效应T细胞是CD4+效应T细胞。
另一方面，本发明提供提高(能够提高)表达OX40的靶细胞中的OX40信号转导的抗人OX40激动性抗体。在一些实施方案中，OX40信号转导是通过监测(例如表达OX40的细胞，例如CD4+效应T细胞，CD8+效应T细胞，CD4+记忆T细胞中的)NFkB下游信号传导来检测的。
另一方面，提供的是抗人OX40激动性抗体，该抗体于40℃处理2周后是稳定的。
另一方面，提供的是抗人OX40激动性抗体，其中该抗体包含变异IgG1 Fc多肽(其包含消除对人效应细胞的结合的突变)，且其中该抗体具有相对于包含天然序列IgG1 Fc部分的抗人OX40激动性抗体降低的活性。在一些实施方案中，该抗体包含变异Fc部分，其包含消除对FcR的结合的突变(例如DANA或N297G突变)。在一些实施方案中，该活性是下述一项或多项：提高CD4+效应T细胞增殖和/或细胞因子生成，提高CD4+记忆T细胞增殖和/或细胞因子生成，和/或通过ADCC和/或吞噬来消减细胞。
另一方面，提供的是抗人OX40激动性抗体，其中抗人OX40激动性抗体功能需要抗体交联。在一些实施方案中，抗人OX40激动性抗体功能是下述一项或多项：提高CD4+效应T细胞增殖和/或细胞因子生成，提高CD4+记忆T细胞增殖和/或细胞因子生成，和/或通过ADCC和/或吞噬来消减细胞。
另一方面，提供的是抗人OX40激动性抗体，其中该抗体包含(a)VH域，该VH域包含(i)包含氨基酸序列SEQ ID NO:2，8或9的HVR-H1，(ii)包含氨基酸序列SEQ ID NO:3，10，11，12，13或14的HVR-H2，和(iii)包含氨基酸序列SEQ ID NO:4，15或19的HVR-H3；和(iv)包含氨基酸序列SEQ ID NO:5的HVR-L1，(v)包含氨基酸序列SEQ ID NO:6的HVR-L2，和(vi)包含氨基酸序列SEQ ID NO:7，22，23，24，25，26，27或28的HVR-L3。
另一方面，提供的是抗人OX40激动性抗体，其中该抗体包含(a)包含氨基酸序列SEQ ID NO:2的HVR-H1；(b)包含氨基酸序列SEQ ID NO:3的HVR-H2；(c)包含氨基酸序列SEQID NO:4的HVR-H3；(d)包含氨基酸序列SEQ ID NO:5的HVR-L1；(e)包含氨基酸序列SEQ IDNO:6的HVR-L2；和(f)包含氨基酸序列SEQ ID NO:7的HVR-L3。
另一方面，提供的是抗人OX40激动性抗体，其中该抗体包含(a)包含氨基酸序列SEQ ID NO:2的HVR-H1；(b)包含氨基酸序列SEQ ID NO:3的HVR-H2；(c)包含氨基酸序列SEQID NO:4的HVR-H3；(d)包含氨基酸序列SEQ ID NO:5的HVR-L1；(e)包含氨基酸序列SEQ IDNO:6的HVR-L2；和(f)包含氨基酸序列SEQ ID NO:26的HVR-L3。
另一方面，提供的是抗人OX40激动性抗体，其中该抗体包含(a)包含氨基酸序列SEQ ID NO:2的HVR-H1；(b)包含氨基酸序列SEQ ID NO:3的HVR-H2；(c)包含氨基酸序列SEQID NO:4的HVR-H3；(d)包含氨基酸序列SEQ ID NO:5的HVR-L1；(e)包含氨基酸序列SEQ IDNO:6的HVR-L2；和(f)包含氨基酸序列SEQ ID NO:27的HVR-L3。
另一方面，提供的是抗人OX40激动性抗体，其中该抗体包含与氨基酸序列SEQ IDNO:56，58，60，62，64，66，68，70，72，74，76，78，80，82，84，86，88，90，92，94，96，98，100，108，114，116，183，或184具有至少90％，91％，92％，93％，94％，95％，96％，97％，98％，99％，或100％序列同一性的重链可变域(VH)序列。
另一方面，提供的是抗人OX40激动性抗体，其中该抗体包含与氨基酸序列SEQ IDNO:57，59，61，63，65，67，69，71，73，75，77，79，81，83，85，87，89，91，93，95，97，99，101，109，115，或117具有至少90％，91％，92％，93％，94％，95％，96％，97％，98％，99％，或100％序列同一性的轻链可变域(VL)。
另一方面，提供的是抗人OX40激动性抗体，其中该抗体包含与氨基酸序列SEQ IDNO:56具有至少90％，91％，92％，93％，94％，95％，96％，97％，98％，99％，或100％序列同一性的重链可变域(VH)序列。在一些实施方案中，具有至少90％，91％，92％，93％，94％，95％，96％，97％，98％，或99％同一性的VH序列相对于参照序列含有替代(例如保守替代)，插入，或删除，但是包含该序列的抗人OX40激动性抗体保留结合人OX40的能力。在一些实施方案中，在SEQ ID NO:56中替代，插入和/或删除了总共1至10个氨基酸。在一些实施方案中，该VH包含一个，两个或三个选自下述的HVR：(a)包含氨基酸序列SEQ ID NO:2的HVR-H1，(b)包含氨基酸序列SEQ ID NO:3的HVR-H2，和(c)包含氨基酸序列SEQ ID NO:4的HVR-H3。
另一方面，提供的是抗人OX40激动性抗体，其中该抗体包含与氨基酸序列SEQ IDNO:57具有至少90％，91％，92％，93％，94％，95％，96％，97％，98％，99％，或100％序列同一性的轻链可变域(VL)。在一些实施方案中，具有至少90％，91％，92％，93％，94％，95％，96％，97％，98％，或99％同一性的VL序列相对于参照序列含有替代(例如保守替代)，插入，或删除，但是包含该序列的抗人OX40激动性抗体保留结合人OX40的能力。在一些实施方案中，在SEQ ID NO:57中替代，插入和/或删除了总共1至10个氨基酸。在一些实施方案中，该VL包含一个，两个或三个选自下述的HVR：(a)包含氨基酸序列SEQ ID NO:5的HVR-L1；(b)包含氨基酸序列SEQ ID NO:6的HVR-L2；和(c)包含氨基酸序列SEQ ID NO:7的HVR-L3。
另一方面，提供的是包含VH序列SEQ ID NO:56的抗人OX40激动性抗体。
另一方面，提供的是包含VL序列SEQ ID NO:57的抗人OX40激动性抗体。
另一方面，提供的是包含VH序列SEQ ID NO:56和VL序列SEQ ID NO:57的抗人OX40激动性抗体。
另一方面，提供的是包含VH序列SEQ ID NO:94的抗人OX40激动性抗体。
另一方面，提供的是包含VL序列SEQ ID NO:95的抗人OX40激动性抗体。
另一方面，提供的是包含VH序列SEQ ID NO:94和VL序列SEQ ID NO:95的抗人OX40激动性抗体。
另一方面，提供的是包含VH序列SEQ ID NO:96的抗人OX40激动性抗体。
另一方面，提供的是包含VL序列SEQ ID NO:97的抗人OX40激动性抗体。
另一方面，提供的是包含VH序列SEQ ID NO:96和VL序列SEQ ID NO:97的抗人OX40激动性抗体。
另一方面，提供的是包含VH序列SEQ ID NO:180的抗人OX40激动性抗体。
另一方面，提供的是包含VL序列SEQ ID NO:179的抗人OX40激动性抗体。
另一方面，提供的是包含VH序列SEQ ID NO:180和VL序列SEQ ID NO:179的抗人OX40激动性抗体。
另一方面，提供的是包含VH序列SEQ ID NO:182的抗人OX40激动性抗体。
另一方面，提供的是包含VL序列SEQ ID NO:181的抗人OX40激动性抗体。
另一方面，提供的是包含VH序列SEQ ID NO:182和VL序列SEQ ID NO:181的抗人OX40激动性抗体。
在任何本发明抗体的一些实施方案中，该抗体是全长人IgG1抗体。
在任何本发明抗体的一些实施方案中，该抗体是人抗体。在任何本发明抗体的一些实施方案中，该抗体是人源化抗体。在任何本发明抗体的一些实施方案中，该抗体是嵌合抗体。
在任何本发明抗体的一些实施方案中，该抗体是裸抗体。
另一方面，提供的是分离的核酸，其编码本文中提供的任何抗人OX40抗体(例如激动性抗体)。
另一方面，提供的是宿主细胞，其包含编码本文中提供的任何抗人OX40抗体(例如激动性抗体)的核酸。
另一方面，提供的是生成抗体的方法，其包括培养该宿主细胞，使得该抗体生成。在一些实施方案中，该方法进一步包括自该宿主细胞回收该抗体。
另一方面，提供的是免疫缀合物，其包含本文中提供的任何抗人OX40抗体(例如激动性抗体)和细胞毒剂。
另一方面，提供的是药物配制剂，其包含本文中提供的任何抗人OX40抗体(例如激动性抗体)和药学可接受载剂。在一些实施方案中，该药物配制剂包含(a)本文中描述的任何抗人OX40激动性抗体，处于介于约10mg/mL和约100mg/mL之间的浓度，(b)聚山梨酯(polysorbate)，其中该聚山梨酯浓度是约0.02％至约0.06％；(c)组氨酸缓冲液，处于约pH5.0至约pH 6.0；和(d)糖，其中该糖浓度是约120mM至约320mM。在一些实施方案中，该组氨酸缓冲液处于pH 5.0至6.0。在一些实施方案中，该糖是蔗糖。在一些实施方案中，该药物配制剂包含(a)本文中描述的任何抗人OX40激动性抗体，(b)聚山梨酯20，其中该聚山梨酯浓度是约0.02％；(c)组氨酸乙酸酯缓冲液，处于pH 6.0；和(d)蔗糖，其中该蔗糖浓度是约320mM。在一些实施方案中，该药物配制剂包含(a)本文中描述的任何抗人OX40激动性抗体，(b)聚山梨酯20，其中该聚山梨酯浓度是约0.02％；(c)组氨酸乙酸酯缓冲液，处于pH 5.5；和(d)蔗糖，其中该蔗糖浓度是约240mM。在一些实施方案中，该药物配制剂包含(a)本文中描述的任何抗人OX40激动性抗体，(b)聚山梨酯20，其中该聚山梨酯浓度是约0.04％；(c)组氨酸乙酸酯缓冲液，处于pH 6.0；和(d)蔗糖，其中该蔗糖浓度是约120mM。在一些实施方案中，该药物配制剂包含(a)本文中描述的任何抗人OX40激动性抗体，(b)聚山梨酯40，其中该聚山梨酯浓度是约0.04％；(c)组氨酸乙酸酯缓冲液，处于pH 5.0；和(d)蔗糖，其中该蔗糖浓度是约240mM。在一些实施方案中，该药物配制剂包含(a)本文中描述的任何抗人OX40激动性抗体，(b)聚山梨酯40，其中该聚山梨酯浓度是约0.04％；(c)组氨酸乙酸酯缓冲液，处于pH 6.0；和(d)蔗糖，其中该蔗糖浓度是约120mM。在一些实施方案中，该配制剂的抗体包含(a)VH域，该VH域包含(i)包含氨基酸序列SEQ ID NO:2，8或9的HVR-H1，(ii)包含氨基酸序列SEQ ID NO:3，10，11，12，13或14的HVR-H2，和(iii)包含氨基酸序列SEQ ID NO:4，15或19的HVR-H3；和(iv)包含氨基酸序列SEQ ID NO:5的HVR-L1，(v)包含氨基酸序列SEQ IDNO:6的HVR-L2，和(vi)包含氨基酸序列SEQ ID NO:7，22，23，24，25，26，27或28的HVR-L3。在一些实施方案中，该配制剂的抗体包含(a)包含氨基酸序列SEQ ID NO:2的HVR-H1；(b)包含氨基酸序列SEQ ID NO:3的HVR-H2；(c)包含氨基酸序列SEQ ID NO:4的HVR-H3；(d)包含氨基酸序列SEQ ID NO:5的HVR-L1；(e)包含氨基酸序列SEQ ID NO:6的HVR-L2；和(f)包含氨基酸序列SEQ ID NO:7的HVR-L3。在一些实施方案中，该配制剂的抗体包含(a)包含氨基酸序列SEQ ID NO:2的HVR-H1；(b)包含氨基酸序列SEQ ID NO:3的HVR-H2；(c)包含氨基酸序列SEQ ID NO:4的HVR-H3；(d)包含氨基酸序列SEQ ID NO:5的HVR-L1；(e)包含氨基酸序列SEQ ID NO:6的HVR-L2；和(f)包含氨基酸序列SEQ ID NO:26的HVR-L3。在一些实施方案中，该配制剂的抗体包含(a)包含氨基酸序列SEQ ID NO:2的HVR-H1；(b)包含氨基酸序列SEQID NO:3的HVR-H2；(c)包含氨基酸序列SEQ ID NO:4的HVR-H3；(d)包含氨基酸序列SEQ IDNO:5的HVR-L1；(e)包含氨基酸序列SEQ ID NO:6的HVR-L2；和(f)包含氨基酸序列SEQ IDNO:27的HVR-L3。在一些实施方案中，该配制剂的抗体包含与氨基酸序列SEQ ID NO:56，58，60，62，64，66，68，70，72，74，76，78，80，82，84，86，88，90，92，94，96，98，100，108，114，116，183，或184具有至少90％，91％，92％，93％，94％，95％，96％，97％，98％，99％，或100％序列同一性的重链可变域(VH)序列。在一些实施方案中，该配制剂的抗体包含与氨基酸序列SEQ ID NO:57，59，61，63，65，67，69，71，73，75，77，79，81，83，85，87，89，91，93，95，97，99，101，109，115，或117具有至少90％，91％，92％，93％，94％，95％，96％，97％，98％，99％，或100％序列同一性的轻链可变域(VL)。在一些实施方案中，该配制剂的抗体包含与氨基酸序列SEQ ID NO:56具有至少90％，91％，92％，93％，94％，95％，96％，97％，98％，99％，或100％序列同一性的重链可变域(VH)序列。在一些实施方案中，具有至少90％，91％，92％，93％，94％，95％，96％，97％，98％，或99％同一性的VH序列相对于参照序列含有替代(例如保守替代)，插入，或删除，但是包含该序列的抗人OX40激动性抗体保留结合人OX40的能力。在一些实施方案中，在SEQ ID NO:56中替代，插入和/或删除了总共1至10个氨基酸。在一些实施方案中，该VH包含一个，两个或三个选自下述的HVR：(a)包含氨基酸序列SEQ ID NO:2的HVR-H1，(b)包含氨基酸序列SEQ ID NO:3的HVR-H2，和(c)包含氨基酸序列SEQ ID NO:4的HVR-H3。在一些实施方案中，该配制剂的抗体包含与氨基酸序列SEQ ID NO:57具有至少90％，91％，92％，93％，94％，95％，96％，97％，98％，99％，或100％序列同一性的轻链可变域(VL)。在一些实施方案中，具有至少90％，91％，92％，93％，94％，95％，96％，97％，98％，或99％同一性的VL序列相对于参照序列含有替代(例如保守替代)，插入，或删除，但是包含该序列的抗人OX40激动性抗体保留结合人OX40的能力。在一些实施方案中，在SEQ ID NO:57中替代，插入和/或删除了总共1至10个氨基酸。在一些实施方案中，该VL包含一个，两个或三个选自下述的HVR：(a)包含氨基酸序列SEQ ID NO:5的HVR-L1；(b)包含氨基酸序列SEQID NO:6的HVR-L2；和(c)包含氨基酸序列SEQ ID NO:7的HVR-L3。在一些实施方案中，该配制剂的抗体包含VH序列SEQ ID NO:56。在一些实施方案中，该配制剂的抗体包含VL序列SEQID NO:57。在一些实施方案中，该配制剂的抗体包含VH序列SEQ ID NO:56和VL序列SEQ IDNO:57。在一些实施方案中，该配制剂的抗体包含VH序列SEQ ID NO:94。在一些实施方案中，该配制剂的抗体包含VL序列SEQ ID NO:95。在一些实施方案中，该配制剂的抗体包含VH序列SEQ ID NO:94和VL序列SEQ ID NO:95。在一些实施方案中，该配制剂的抗体包含VH序列SEQ ID NO:96。在一些实施方案中，该配制剂的抗体包含VL序列SEQ ID NO:97。在一些实施方案中，该配制剂的抗体包含VH序列SEQ ID NO:96和VL序列SEQ ID NO:97。在一些实施方案中，该配制剂的抗体包含VH序列SEQ ID NO:180。在一些实施方案中，该配制剂的抗体包含VL序列SEQ ID NO:179。在一些实施方案中，该配制剂的抗体包含VH序列SEQ ID NO:180和VL序列SEQ ID NO:179。在一些实施方案中，该配制剂的抗体包含VH序列SEQ ID NO:182。在一些实施方案中，该配制剂的抗体包含VL序列SEQ ID NO:181。在一些实施方案中，该配制剂的抗体包含VH序列SEQ ID NO:182和VL序列SEQ ID NO:181。
另一方面，本文中提供的抗人OX40激动性抗体用作药物。
另一方面，本文中提供的抗人OX40激动性抗体用于治疗癌症。
另一方面，本文中提供的抗人OX40激动性抗体用于下述一项或多项：抑制Treg功能(例如抑制Treg的遏制性功能)，杀死表达OX40的细胞(例如表达高水平OX40的细胞)，提高效应T细胞功能和/或提高记忆T细胞功能，降低肿瘤免疫，增强T细胞功能和/或消减表达OX40的细胞。
另一方面，提供的是本文中提供的抗人OX40激动性抗体制造用于治疗癌症的药物的用途。
另一方面，提供的是本文中提供的抗人OX40激动性抗体制造用于下述一项或多项的药物的用途：抑制Treg功能(例如抑制Treg的遏制性功能)，杀死表达OX40的细胞(例如表达高水平OX40的细胞)，提高效应T细胞功能和/或提高记忆T细胞功能，降低肿瘤免疫，增强T细胞功能和/或消减表达OX40的细胞。
另一方面，提供的是治疗具有癌症的个体的方法，其包括对该个体施用有效量的本文中提供的任何抗人OX40激动性抗体。在一些实施方案中，该方法进一步包括施用别的治疗剂。在一些实施方案中，该别的治疗剂包含化疗剂。在一些实施方案中，该别的治疗剂包含PD-1轴结合拮抗剂。
另一方面，提供的是诊断或检测方法，其使用本文中公开的任何抗人OX40抗体。
另一方面，提供的是试剂盒或制品，其包含本文中公开的任何抗人OX40抗体。在一些实施方案中，该试剂盒或制品包含包含本文所述抗人OX40激动性抗体和任选的药学可接受载剂的药物。在一些实施方案中，该试剂盒或制品进一步包含关于施用该药物来治疗癌症的说明书。
要理解，可以组合本文所述各个实施方案的一个，一些，或所有特性以形成本发明的其它实施方案。本发明的这些和其它方面对本领域技术人员会变得显而易见。通过下面的详述进一步描述本发明的这些和其它实施方案。
附图简述
图1：通过FACS分析人源化OX40抗体变体以评估抗体对Hut78细胞表面上表达的huOX40的结合。
图2：OX40激动性抗体1A7.gr.1以高亲和力结合人和食蟹猴T细胞。
图3A和3B：(图3A)单抗1A7.gr.1在交联缺失下对T细胞增殖没有影响。提高单抗1A7.gr.1的浓度响应抗CD3交联而共刺激CD4+记忆T细胞增殖。单抗1A7.gr.1的共刺激效果的计算EC50为9.96ng/mL(n＝2)。(图3B)提高单抗1A7.gr.1的浓度响应抗CD3交联而共刺激CD4+记忆T细胞的干扰素-γ生成。
图4A：在板结合的抗CD3存在下，板结合的单抗1A7共刺激效应T细胞增殖。作为对比，在板结合的抗CD3存在下以可溶性形式提供单抗1A7时共刺激活性被消除，水平与在板结合的抗CD3存在下用板结合的同种型对照抗体观察到的水平相似。
图4B：包含N297G突变的单抗1A7gr.1未能共刺激Teff细胞增殖。作为对比，野生型(未突变的)单抗1A7gr.1共刺激抗CD3诱导Teff细胞增殖。
图5：OX40激动性抗体处理抑制Treg细胞介导的幼稚CD4+T细胞遏制。幼稚CD4+T细胞(Tn)在单独培养时通过添加Treg细胞和同种型对照抗体受到抑制。Treg细胞介导的天然CD4+T细胞增殖抑制在含有抗OX40抗体，单抗1A7.gr.1的培养物中被消除。数据代表3项独立实验的平均值。
图6：单抗1A7.gr.1处理削弱Treg细胞的遏制性功能。
图7A和7B：(图7A)单抗1A7.gr.1处理诱导表达OX40的T细胞的ADCC。(图7B)与由单抗1A7.gr.1(IgG4)诱导的ADCC的水平相比，单抗A7.gr.1(IgG1)处理诱导更大的表达OX40的CD4+T细胞的ADCC。
图8A和8B：BT474-人OX40转基因克隆表达不同水平的人OX40。图8A，低表达OX40的BT474细胞。图8B，高表达OX40的BT474细胞。
图9：OX40激动性抗体处理诱导抗体依赖性细胞介导的对表达人OX40的细胞系的吞噬，而且抗体依赖性细胞介导的吞噬的水平对靶细胞中OX40表达的水平敏感。
图10：OX40激动性抗体1A7.gr.1处理在表达OX40的细胞中诱导ADCC。
图11A-I：抗OX40抗体的可变区的氨基酸序列。标示了重链HVR-H1，-H2，和-H3，和轻链HVR-L1，-L2，和-L3序列。氨基酸位置是依照本文所述Kabat编号系统编号的。
图12A：抗人OX40单抗1A7.gr.1以剂量依赖性方式结合Hut78-hOX40细胞，在约200ng/mL抗体观察到最大结合的70％(以点线方框指示)。
图12B：OX40L-flag展现对Hut78-hOX40细胞的剂量依赖性结合。
图12C：抗人OX40单抗1A7.gr.1对Hut78-hOX40细胞的结合随OX40L-flag的浓度升高而降低。
图12D：对照DR5-flag的存在对单抗1A7.gr.1结合没有影响。
图13：1A7.gr.1在SCID小鼠中以1mg/kg或10mg/kg给药的药动学(PK)。
图14A和14B：在食蟹猴中施用1A7.gr.1导致c-反应性蛋白(CRP)的最低限度或瞬时升高。(图14A)在给予0mg/kg或0.01mg/kg剂量的猴中观察到的随时间的CRP水平。(图14B)在给予0.3mg/kg或10mg/kg剂量的猴中观察到的随时间的CRP水平。
图15A和15B：在食蟹猴中施用1A7.gr.1导致细胞因子的一个混合子集的最低限度或瞬时升高。(图15A)促炎症细胞因子IL6和MCP1随时间的水平。(图15B)抗炎症细胞因子IL10和IL1ra随时间的水平。在图15A和15B中，10mg/kg剂量组中展现细胞因子水平瞬时升高的猴个体以箭标记。
图16A和16B：通过血清PK和外周受体占据确认食蟹猴对1A7.gr.1的暴露。(图16A)施用0.01，0.3，或10mg/kg 1A7.gr.1的猴的血清PK。(图16B)施用0.01，0.3，或10mg/kg1A7.gr.1的猴中随时间的外周CD4+T细胞的OX40受体占据。
图17：1A7.gr.1在食蟹猴中以0.5，5，或30mg/kg给药的药动学(PK)。
图18：施用0，0.5，5，或30mg/kg 1A7.gr.1的猴中随时间的OX40受体占据。箭指示获得样品的日子。
图19：施用0，0.5，5，或30mg/kg 1A7.gr.1的猴中随时间的MCP-1水平。
图20：在施用0，0.5，5，或30mg/kg 1A7.gr.1的猴中没有观察到显著的外周T细胞激活或增殖。
发明详述
I.定义
术语“功能障碍”在免疫功能障碍的背景中指降低的对抗原性刺激的免疫响应性的状态。
如本文中使用的，术语“功能障碍”还包括对抗原识别的不感受或不响应，特别地，将抗原识别转化成下游T细胞效应器功能，诸如增殖，细胞因子生成(例如γ干扰素)和/或靶细胞杀伤的能力受损。
“增强T细胞功能”意指诱导，引起或刺激效应或记忆T细胞具有更新，持续或放大的生物学功能。增强T细胞功能的例子包括：相对于干预前的此类水平，升高的来自CD8+效应T细胞的γ-干扰素分泌，升高的来自CD4+记忆和/或效应T细胞的γ-干扰素分泌，升高的CD4+效应和/或记忆T细胞增殖，升高的CD8+效应T细胞增殖，升高的抗原响应性(例如清除)。在一个实施方案中，增强的水平是至少50％，或者60％，70％，80％，90％，100％，120％，150％，200％。测量此增强的方式是本领域普通技术人员已知的。
“肿瘤免疫”指肿瘤逃避免疫识别和清除的过程。如此，作为治疗概念，肿瘤免疫在此类逃避减弱时得到“治疗”，并且肿瘤被免疫系统识别并攻击。肿瘤识别的例子包括肿瘤结合，肿瘤收缩和肿瘤清除。
“免疫原性”指特定物质引发免疫应答的能力。肿瘤是免疫原性的，并且增强肿瘤免疫原性有助于通过免疫应答清除肿瘤细胞。
出于本文中的目的，“受体人框架”指包含自人免疫球蛋白框架或如下文定义的人共有框架衍生的轻链可变域(VL)框架或重链可变域(VH)框架的氨基酸序列的框架。自人免疫球蛋白框架或人共有框架“衍生”的受体人框架可以包含其相同的氨基酸序列，或者它可以含有氨基酸序列变化。在一些实施方案中，氨基酸变化的数目是10或更少，9或更少，8或更少，7或更少，6或更少，5或更少，4或更少，3或更少，或2或更少。在一些实施方案中，VL受体人框架与VL人免疫球蛋白框架序列或人共有框架序列在序列上相同。
“亲和力”指分子(例如抗体)的单一结合位点与其结合配偶体(例如抗原)之间全部非共价相互作用总和的强度。除非另有指示，如本文中使用的，“结合亲和力”指反映结合对的成员(例如抗体和抗原)之间1:1相互作用的内在结合亲和力。分子X对其配偶体Y的亲和力通常可以用解离常数(Kd)来表述。亲和力可以通过本领域知道的常用方法来测量，包括本文中所描述的方法。下文描述了用于测量结合亲和力的具体的说明性和例示性的实施方案。
如本文中使用的，“激动性抗体”指活化它所结合的抗原的生物学活性的抗体。
“抗血管发生剂”指阻断或在某种程度上干扰血管发育的化合物。抗血管发生剂可以是例如结合涉及促进血管发生的生长因子或生长因子受体的小分子或抗体。在一个实施方案中，抗血管发生剂是结合血管内皮生长因子(VEGF)的抗体，诸如贝伐单抗(AVASTIN)。
“抗体依赖性细胞介导的细胞毒性”或“ADCC”指其中结合到某些细胞毒性细胞(例如NK细胞，嗜中性粒细胞和巨噬细胞)上存在的Fc受体(FcR)上的分泌型免疫球蛋白使得这些细胞毒性效应细胞能够特异性结合携带抗原的靶细胞，随后用细胞毒素杀死靶细胞的细胞毒性形式。介导ADCC的主要细胞，NK细胞，只表达FcγRIII，而单核细胞表达FcγRI，FcγRII和FcγRIII。Ravetch and Kinet,Annu.Rev.Immunol.9:457-92(1991)第464页表3总结了造血细胞上的FcR表达。为了评估目的分子的ADCC活性，可进行体外ADCC测定法，诸如美国专利No.5,500,362或5,821,337或美国专利No.6,737,056(Presta)中所记载的。可用于此类测定法的效应细胞包括PBMC和NK细胞。或者/另外，可在体内评估目的分子的ADCC活性，例如在动物模型中，诸如Clynes et al.,PNAS(USA)95:652-656(1998)中所披露的。本文实施例中提供了用于评估ADCC活性的一种例示性测定法。
术语“抗OX40抗体”和“结合OX40的抗体”指能够以足够亲和力结合OX40，使得该抗体可作为诊断剂和/或治疗剂用于靶向OX40的抗体。在一个实施方案中，根据例如通过放射免疫测定法(RIA)的测量，抗OX40抗体结合无关的，非OX40的蛋白质的程度小于该抗体对OX40的结合的约10％。在某些实施方案中，结合OX40的抗体具有≤1μM，≤100nM，≤10nM，≤1nM，≤0.1nM，≤0.01nM，或≤0.001nM(例如10-8M或更少，例如10-8M到10-13M，例如10-9M到10-13M)的解离常数(Kd)。在某些实施方案中，抗OX40抗体结合在来自不同物种的OX40中保守的OX40表位。
如本文中使用的，术语“结合”，“特异性结合”或“对……特异性的”指可测量且可再现的相互作用，诸如靶物和抗体之间的结合，其确定在存在分子(包括生物学分子)的异质群体的情况中靶物的存在。例如，结合或特异性结合靶物(其可以是表位)的抗体是以比其结合其它靶物更大的亲和力，亲合力，更容易，和/或以更大的持续时间结合此靶物的抗体。在一个实施方案中，抗体结合无关靶物的程度小于抗体结合靶物的约10％，如例如通过放射性免疫测定法(RIA)测量的。在某些实施方案中，特异性结合靶物的抗体具有≤1μM，≤100nM，≤10nM，≤1nM，或≤0.1nM的解离常数(Kd)。在某些实施方案中，抗体特异性结合蛋白质上在来自不同物种的蛋白质间保守的表位。在另一个实施方案中，特异性结合可以包括但不需要排他结合。
本文中的术语“抗体”以最广义使用，并且涵盖各种抗体结构，包括但不限于单克隆抗体，多克隆抗体，多特异性抗体(例如双特异性抗体)，和抗体片段，只要它们展现出期望的抗原结合活性。
“抗体片段”指与完整抗体不同的分子，其包含完整抗体的一部分且结合完整抗体结合的抗原。抗体片段的例子包括但不限于Fv，Fab，Fab’，Fab’-SH，F(ab’)2；双抗体；线性抗体；单链抗体分子(例如scFv)；和由抗体片段形成的多特异性抗体。
与参照抗体“结合相同表位的抗体”指在竞争测定法中将参照抗体对其抗原的结合阻断50％或更多的抗体，且相反，参照抗体在竞争测定法中将该抗体对其抗原的结合阻断50％或更多。本文中提供了例示性的竞争测定法。
术语“结合结构域”指多肽中能结合另一分子的区域。在FcR的情况中，结合结构域可以包含其多肽链(例如其α链)中负责Fc区结合的部分。一种有用的结合结构域是FcRα链的胞外结构域。
具有FcR，ADCC或吞噬活性“改变”了的变异IgG Fc的多肽指与亲本多肽或者与包含天然序列Fc区的多肽相比FcR结合活性(例如FcγR)和/或ADCC活性和/或吞噬活性得到增强或减弱的多肽。
如本文中使用的，术语“OX40”指来自任何脊椎动物来源，包括哺乳动物诸如灵长类(例如人)和啮齿类(例如小鼠和大鼠)的任何天然OX40，除非另有说明。该术语涵盖“全长”，未加工的OX40以及因细胞中的加工所致的任何形式的OX40。该术语还涵盖OX40的天然发生变体，例如剪接变体或等位变体。一种例示性的人OX40的氨基酸序列显示于SEQ IDNO:1。
“OX40活化”指OX40受体的活化。通常，OX40活化导致信号转导。
术语“癌症”和“癌性”指向或描述哺乳动物中特征通常为细胞生长不受调节的生理疾患。癌症的例子包括但不限于癌，淋巴瘤，母细胞瘤，肉瘤和白血病或淋巴样恶性肿瘤。此类癌症的更具体例子包括但不限于鳞状细胞癌(例如上皮鳞状细胞癌)，肺癌(包括小细胞肺癌，非小细胞肺癌，肺的腺癌，和肺的鳞癌)，腹膜癌，肝细胞癌，胃癌(包括胃肠癌和胃肠基质癌)，胰腺癌，成胶质细胞瘤，宫颈癌，卵巢癌，肝癌，膀胱癌，尿道癌，肝瘤，乳腺癌，结肠癌，直肠癌，结肠直肠癌，子宫内膜癌或子宫癌，唾液腺癌，肾癌，前列腺癌，外阴癌，甲状腺癌，肝癌，肛门癌，阴茎癌，黑素瘤，浅表扩散性黑素瘤，恶性雀斑样痣黑素瘤，肢端黑素瘤，结节性黑素瘤，多发性骨髓瘤和B细胞淋巴瘤，慢性淋巴细胞性白血病(CLL)，急性成淋巴细胞性白血病(ALL)，毛细胞性白血病，慢性成髓细胞性白血病，和移植后淋巴增殖性病症(PTLD)，以及与瘢痣病(phakomatoses)，水肿(诸如与脑瘤有关的)和梅格斯氏(Meigs)综合征有关的异常血管增殖，脑瘤和脑癌，以及头颈癌，及相关转移。在某些实施方案中，适合于通过本发明的抗体来治疗的癌症包括乳腺癌，结肠直肠癌，直肠癌，非小细胞肺癌，成胶质细胞瘤，非何杰金氏淋巴瘤(NHL)，肾细胞癌，前列腺癌，肝癌，胰腺癌，软组织肉瘤，卡波西(Kaposi)氏肉瘤，类癌癌(carcinoid carcinoma)，头颈癌，卵巢癌，间皮瘤，和多发性骨髓瘤。在一些实施方案中，癌症选自：非小细胞肺癌，成胶质细胞瘤，成神经细胞瘤，黑素瘤，乳腺癌(例如三重阴性乳腺癌)，胃癌，结肠直肠癌(CRC)，和肝细胞癌。还有，在一些实施方案中，癌症选自：非小细胞肺癌，结肠直肠癌，成胶质细胞瘤和乳腺癌(例如三重阴性乳腺癌)，包括那些癌症的转移性形式。
术语“细胞增殖性病症”和“增殖性病症”指与一定程度的异常细胞增殖有关的病症。在一个实施方案中，细胞增殖性病症指癌症。
术语“嵌合”抗体指其中的重和/或轻链的一部分自特定的来源或物种衍生，而重和/或轻链的剩余部分自不同来源或物种衍生的抗体。
抗体的“类”指其重链拥有的恒定域或恒定区的类型。抗体有5大类：IgA，IgD，IgE，IgG，和IgM，并且这些中的几种可以进一步分成亚类(同种型)，例如，IgG1，IgG2，IgG3，IgG4，IgA1，和IgA2。与不同类免疫球蛋白对应的重链恒定域分别称作α，δ，ε，γ，和μ。
“补体依赖性细胞毒性”或“CDC”指存在补体时对靶细胞的溶解。经典补体途径的激活是由补体系统第一组分(C1q)结合抗体(适宜亚类的)起始的，该抗体已结合至其关联抗原。为了评估补体激活，可进行CDC测定法，例如如Gazzano-Santoro et al.,J.Immunol.Methods 202:163(1996)中所记载的。具有更改的Fc区氨基酸序列(具有变异Fc区的多肽)及提高或降低的C1q结合能力的多肽变体记载于例如美国专利No.6,194,551B1和WO 1999/51642。还可参见例如Idusogie et al.,J.Immunol.164:4178-4184(2000)。
术语“细胞抑制剂”指在体外或在体内阻滞细胞生长的化合物或组合物。如此，细胞抑制剂可以是显著降低处于S期的细胞百分比的药剂。细胞抑制剂的其它的例子包括通过诱导G0/G1停滞或M期停滞来阻断细胞周期行进的药剂。人源化抗Her2抗体曲妥珠单抗(trastuzumab)是诱导G0/G1阻滞的细胞抑制剂的一个例子。经典的M期阻断剂包括长春药类(vincas)(长春新碱(vincristine)和长春碱(vinblastine))，紫杉烷类(taxanes)，和拓扑异构酶II抑制剂诸如多柔比星(doxorubicin)，表柔比星(epirubicin)，柔红霉素(daunorubicin)，依托泊苷(etoposide)和博来霉素(bleomycin)。某些阻滞G1的药剂也溢出进入S期停滞，例如DNA烷化剂类诸如他莫昔芬(tamoxifen)，泼尼松(prednisone)，达卡巴嗪(dacarbazine)，双氯乙基甲胺(mechlorethamine)，顺铂(cisplatin)，甲氨蝶呤(methotrexate)，5-氟尿嘧啶(5-fluorouracil)和ara-C。更多信息可参见Mendelsohn和Israel编，《The Molecular Basis of Cancer》，第1章，题为“Cellcycle regulation,oncogenes,and antineoplastic drugs”，Murakami等，W.B.Saunders，Philadelphia，1995，例如第13页。紫杉烷类(帕利他赛(paclitaxel)和多西他赛(docetaxel))是衍生自紫杉树的抗癌药。衍生自欧洲紫杉的多西他赛(Rhone-Poulenc Rorer)是帕利他赛(Bristol-Myers Squibb)的半合成类似物。帕利他赛和多西他赛促进由微管蛋白二聚体装配成微管并通过防止解聚使微管稳定，导致对细胞中有丝分裂的抑制。
如本文中使用的，术语“细胞毒剂”指抑制或阻止细胞功能和/或引起细胞死亡或破坏的物质。细胞毒剂包括但不限于：放射性同位素(例如At211，I131，I125，Y90，Re186，Re188，Sm153，Bi212，P32，Pb212和Lu的放射性同位素)；化学治疗剂或药物(例如甲氨蝶呤(methotrexate)，阿霉素(adriamicin)，长春花生物碱类(vinca alkaloids)(长春新碱(vincristine)，长春碱(vinblastine)，依托泊苷(etoposide))，多柔比星(doxorubicin)，美法仑(melphalan)，丝裂霉素(mitomycin)C，苯丁酸氮芥(chlorambucil)，柔红霉素(daunorubicin)或其它嵌入剂)；生长抑制剂；酶及其片段，诸如溶核酶；抗生素；毒素，诸如小分子毒素或者细菌，真菌，植物或动物起源的酶活性毒素，包括其片段和/或变体；及下文公开的各种抗肿瘤或抗癌剂。
“消减性抗OX40抗体”指杀死或消减表达OX40的细胞的抗OX40抗体。消减表达OX40的细胞可以通过多种机制来实现，诸如抗体依赖性细胞介导的细胞毒性和/或吞噬作用。消减表达OX40的细胞可以在体外测定，而且本文中提供了体外ADCC和吞噬作用测定法的例示性方法。在一些实施方案中，表达OX40的细胞是人CD4+效应T细胞。在一些实施方案中，表达OX40的细胞是表达人OX40的转基因BT474细胞。
“效应器功能”指那些可归于抗体Fc区且随抗体同种型而变化的生物学活性。抗体效应器功能的例子包括：C1q结合和补体依赖性细胞毒性(CDC)；Fc受体结合；抗体依赖性细胞介导的细胞毒性(ADCC)；吞噬作用；细胞表面受体(例如B细胞受体)下调；和B细胞活化。
药剂(例如药物配制剂)的“有效量”指在必需的剂量和时段上有效实现期望的治疗或预防结果的量。
“Fc受体”或“FcR”描述结合抗体Fc区的受体。在一些实施方案中，FcR是天然人FcR。在一些实施方案中，FcR是结合IgG抗体的FcR(γ受体)，包括FcγRI，FcγRII和FcγRIII亚类的受体，包括那些受体的等位变体和可变剪接形式。FcγRII受体包括FcγRIIA(“活化受体”)和FcγRIIB(“抑制受体”)，它们具有相似的氨基酸序列，区别主要在于其胞质结构域。活化受体FcγRIIA在其胞质结构域中包含免疫受体基于酪氨酸的活化基序(ITAM)。抑制受体FcγRIIB在其胞质结构域中包含免疫受体基于酪氨酸的抑制基序(ITIM)(参见例如Annu.Rev.Immunol.15:203-234(1997))。FcR的综述参见例如Ravetchand Kinet,Annu.Rev.Immunol.9:457-492(1991)；Capel et al.,Immunomethods 4:25-34(1994)；及de Haas et al.,J.Lab.Clin.Med.126:330-41(1995)。术语“FcR”在本文中涵盖其它FcR，包括那些未来将会鉴定的。术语“Fc受体”或“FcR”还包括新生儿受体，FcRn，其负责将母体IgG转移给胎儿(Guyer et al.,J.Immunol.117:587(1976)及Kim et al.,J.Immunol.24:249(1994))和调节免疫球蛋白的体内稳态。测量对FcRn的结合的方法是已知的(参见例如Ghetie and Ward.,Immunol.Today 18(12):592-598(1997)；Ghetie etal.,Nature Biotechnology,15(7):637-640(1997)；Hinton et al.,J.Biol.Chem.279(8):6213-6216(2004)；WO 2004/92219(Hinton et al.))。可测定人FcRn高亲和力结合多肽与人FcRn的体内结合和血清半衰期，例如在表达人FcRn的转基因小鼠或经转染的人细胞系中，或者在施用了具有变异Fc区的多肽的灵长类动物中。WO 2000/42072(Presta)记载了对FcR的结合提高或降低的抗体变体。还可参见例如Shields et al.,J.Biol.Chem.9(2):6591-6604(2001)。
本文中的术语“Fc区”用于定义免疫球蛋白重链中至少含有恒定区一部分的C端区。该术语包括天然序列Fc区和变体Fc区。在一个实施方案中，人IgG重链Fc区自Cys226，或自Pro230延伸至重链的羧基端。然而，Fc区的C端赖氨酸(Lys447)可以存在或不存在。除非本文中另有规定，Fc区或恒定区中的氨基酸残基的编号方式依照EU编号系统，又称作EU索引，如记载于Kabat等,Sequences of Proteins of Immunological Interest,第5版Public Health Service,National Institutes of Health,Bethesda,MD,1991。
“功能性Fc区”拥有天然序列Fc区的“效应器功能”。例示性的“效应器功能”包括C1q结合；CDC；Fc受体结合；ADCC；吞噬作用；细胞表面受体(例如B细胞受体；BCR)下调等。此类效应器功能一般要求Fc区与结合结构域(例如抗体可变域)联合，而且可以使用多种测定法来评估，例如本文定义中所公开的。
“人效应细胞”指表达一种或多种FcR并行使效应器功能的白细胞。在某些实施方案中，该细胞至少表达FcγRIII并行使ADCC效应器功能。介导ADCC的人白细胞的例子包括外周血单个核细胞(PBMC)，天然杀伤(NK)细胞，单核细胞，细胞毒性T细胞和嗜中性粒细胞。效应细胞可以从其天然来源分离，例如血液。
“框架”或“FR”指除高变区(HVR)残基外的可变域残基。一般地，可变域的FR由4个FR域组成：FR1，FR2，FR3，和FR4。因而，HVR和FR序列在VH(或VL)中一般以如下的顺序出现：FR1-H1(L1)-FR2-H2(L2)-FR3-H3(L3)-FR4。
术语“全长抗体”，“完整抗体”，和“全抗体”在本文中可互换使用，指与天然抗体结构具有基本上类似的结构或者具有含有如本文中所限定的Fc区的重链的抗体。
术语“宿主细胞”，“宿主细胞系”，和“宿主细胞培养物”可互换使用，并且指已经导入外源核酸的细胞，包括此类细胞的后代。宿主细胞包括“转化体”和“经转化的细胞”，其包括原代的经转化的细胞及自其衍生的后代而不考虑传代的次数。后代在核酸内容物上可以与亲本细胞不完全相同，而是可以含有突变。本文中包括具有与在初始转化细胞中筛选或选择的相同功能或生物学活性的突变体后代。
“人抗体”指拥有与由人或人细胞生成的或利用人抗体全集或其它人抗体编码序列自非人来源衍生的抗体的氨基酸序列对应的氨基酸序列的抗体。人抗体的此定义明确排除包含非人抗原结合残基的人源化抗体。
“人共有框架”指代表人免疫球蛋白VL或VH框架序列选集中最常存在的氨基酸残基的框架。通常，人免疫球蛋白VL或VH序列选集来自可变域序列亚组。通常，序列亚组是如Kabat等，Sequences of Proteins of Immunological Interest，第五版，NIHPublication 91-3242，Bethesda MD(1991)，第1-3卷中的亚组。在一个实施方案中，对于VL，亚组是如Kabat等，见上文中的亚组κI。在一个实施方案中，对于VH，亚组是如Kabat等，见上文中的亚组III。
“人源化”抗体指包含来自非人HVR的氨基酸残基和来自人FR的氨基酸残基的嵌合抗体。在某些实施方案中，人源化抗体会包含至少一个，通常两个基本上整个可变域，其中所有或基本上所有HVR(例如，CDR)对应于非人抗体的那些，且所有或基本上所有FR对应于人抗体的那些。任选地，人源化抗体可以至少包含自人抗体衍生的抗体恒定区的一部分。抗体，例如非人抗体的“人源化形式”指已经经历人源化的抗体。
如本文中使用的，术语“高变区”或“HVR”指抗体可变域中在序列上高变的(“互补决定区”或“CDR”)和/或形成结构上限定的环(“高变环”)和/或含有抗原接触残基(“抗原接触”)的每个区。一般地，抗体包含6个HVR：三个在VH中(H1，H2，H3)，且三个在VL中(L1，L2，L3)。本文中的例示性HVR包括：
(a)高变环，存在于氨基酸残基26-32(L1)，50-52(L2)，91-96(L3)，26-32(H1)，53-55(H2)，和96-101(H3)(Chothia and Lesk,J.Mol.Biol.196∶901-917(1987))；
(b)CDR，存在于氨基酸残基24-34(L1)，50-56(L2)，89-97(L3)，31-35b(H1)，50-65(H2)，和95-102(H3)(Kabat et al.,Sequences of Proteins of ImmunologicalInterest,5th Ed.Public Health Service,National Institutes of Health,Bethesda,MD(1991))；
(c)抗原接触，存在于氨基酸残基27c-36(L1)，46-55(L2)，89-96(L3)，30-35b(H1)，47-58(H2)，和93-101(H3)(MacCallum et al.J.Mol.Biol.262∶732-745(1996))；和
(d)(a)，(b)，和/或(c)的组合，包括HVR氨基酸残基46-56(L2)，47-56(L2)，48-56(L2)，49-56(L2)，26-35(H1)，26-35b(H1)，49-65(H2)，93-102(H3)，和94-102(H3)。
除非另有说明，HVR残基及可变域中的其它残基(例如FR残基)在本文中是依照Kabat等，见上文编号的。
在一个实施方案中，HVR残基包含图11A-I或说明书中其它地方鉴定的那些。
“免疫缀合物”指与一种或多种异源分子，包括但不限于细胞毒剂缀合的抗体。
“个体”或“受试者”是哺乳动物。哺乳动物包括但不限于驯养的动物(例如，牛，绵羊，猫，犬，和马)，灵长类(例如，人和非人灵长类诸如猴)，家兔，和啮齿类(例如，小鼠和大鼠)。在某些实施方案中，个体或受试者是人。
“促进细胞生长或增殖”意指将细胞的生长或增殖提高至少10％，20％，30％，40％，50％，60％，70％，80％，90％，95％，或100％。
“分离的”抗体指已经与其天然环境的组分分开的抗体。在一些实施方案中，抗体纯化至大于95％或99％的纯度，如通过例如电泳(例如，SDS-PAGE，等电聚焦(IEF)，毛细管电泳)或层析(例如，离子交换或反相HPLC)测定的。关于用于评估抗体纯度的方法的综述，见例如Flatman等,J.Chromatogr.B 848:79-87(2007)。
“分离的”核酸指已经与其天然环境的组分分开的核酸分子。分离的核酸包括通常含有核酸分子的细胞中含有的核酸分子，但是核酸分子在染色体外或在与其天然染色体位置不同的染色体位置处存在。
“编码抗OX40抗体的分离的核酸”指编码抗体重和轻链(或其片段)的一种或多种核酸分子，包括单一载体或不同载体中的此类核酸分子，和存在于宿主细胞中的一个或多个位置的此类核酸分子。
如本文中使用的，术语“单克隆抗体”指从一群基本上同质的抗体获得的抗体，即构成群体的各个抗体是相同的和/或结合相同表位，除了例如含有天然存在的突变或在单克隆抗体制备物的生成期间发生的可能的变体抗体外，此类变体一般以极小量存在。与通常包含针对不同决定簇(表位)的不同抗体的多克隆抗体制备物不同，单克隆抗体制备物的每种单克隆抗体针对抗原上的单一决定簇。如此，修饰语“单克隆”指示抗体自一群基本上同质的抗体获得的特性，而不应解释为要求通过任何特定方法来生成抗体。例如，可以通过多种技术来生成要依照本发明使用的单克隆抗体，包括但不限于杂交瘤方法，重组DNA方法，噬菌体展示方法，和利用含有所有或部分人免疫球蛋白基因座的转基因动物的方法，本文中描述了用于生成单克隆抗体的此类方法和其它例示性方法。
“裸抗体”指未与异源模块(例如细胞毒性模块)或放射性标记物缀合的抗体。裸抗体可以存在于药物配制剂中。
“天然抗体”指具有不同结构的天然存在的免疫球蛋白分子。例如，天然IgG抗体是约150,000道尔顿的异四聚糖蛋白，由二硫化物键合的两条相同轻链和两条相同重链构成。从N至C端，每条重链具有一个可变区(VH)，又称作可变重域或重链可变域，接着是三个恒定域(CH1，CH2，和CH3)。类似地，从N至C端，每条轻链具有一个可变区(VL)，又称作可变轻域或轻链可变域，接着是一个恒定轻(CL)域。根据其恒定域氨基酸序列，抗体轻链可归入两种类型中的一种，称作卡帕(κ)和拉姆达(λ)。“天然序列Fc区”包含与在自然界中找到的Fc区的氨基酸序列相同的氨基酸序列。天然序列人Fc区包括天然序列人IgG1 Fc区(非A和A同种异型)；天然序列人IgG2 Fc区；天然序列人IgG3 Fc区；和天然序列人IgG4 Fc区；及其天然存在变体。
术语“包装插页”用于指治疗产品的商业包装中通常包含的用法说明书，其含有关于涉及此类治疗产品应用的适应症，用法，剂量，施用，联合疗法，禁忌症和/或警告的信息。
关于参照多肽序列的“百分比(％)氨基酸序列同一性”定义为比对序列并在必要时引入缺口以获取最大百分比序列同一性后，且不将任何保守替代视为序列同一性的一部分时，候选序列中与参照多肽序列中的氨基酸残基相同的氨基酸残基的百分率。为测定百分比氨基酸序列同一性目的的对比可以以本领域技术范围内的多种方式进行，例如使用公众可得到的计算机软件，诸如BLAST，BLAST-2，ALIGN或Megalign(DNASTAR)软件。本领域技术人员可以决定用于比对序列的合适参数，包括对所比较序列全长获得最大对比所需的任何算法。然而，为了本发明的目的，％氨基酸序列同一性值是使用序列比较计算机程序ALIGN-2产生的。ALIGN-2序列比较计算机程序由Genentech,Inc.编写，并且源代码已经连同用户文档一起提交给美国版权局(US Copyright Office,Washington D.C.,20559)，其中其以美国版权注册号TXU510087注册。公众自Genentech,Inc.,South San Francisco,California可获得ALIGN-2程序，或者可以从源代码编译。ALIGN2程序应当编译成在UNIX操作系统，包括数码UNIX V4.0D上使用。所有序列比较参数由ALIGN-2程序设定且不变。
在采用ALIGN-2来比较氨基酸序列的情况中，给定氨基酸序列A相对于(to)，与(with)，或针对(against)给定氨基酸序列B的％氨基酸序列同一性(或者可表述为具有或包含相对于，与，或针对给定氨基酸序列B的某一％氨基酸序列同一性的给定氨基酸序列A)如下计算：
分数X/Y乘100
其中X是由序列比对程序ALIGN-2在该程序的A和B比对中评分为相同匹配的氨基酸残基数，且其中Y是B中的氨基酸残基总数。应当领会，若氨基酸序列A的长度与氨基酸序列B的长度不相等，则A相对于B的％氨基酸序列同一性将不等于B相对于A的％氨基酸序列同一性。除非另有明确说明，本文中所使用的所有％氨基酸序列同一性值都是依照上一段所述，使用ALIGN-2计算机程序获得的。
术语“药物配制剂”指处于如下的形式，使得容许其中含有的活性成分的生物学活性是有效的，且不含对会接受配制剂施用的受试者具有不可接受的毒性的别的组分的制剂。
“药学可接受载剂”指药物配制剂中与活性成分不同的，且对受试者无毒的成分。药学可接受载剂包括但不限于缓冲剂，赋形剂，稳定剂，或防腐剂。
如本文中使用的，“治疗”(及其语法变化形式，诸如“处理”或“处置”)指试图改变所治疗个体的自然进程的临床干预，可以是为了预防或在临床病理学的进程中进行。治疗的期望效果包括但不限于预防疾病的发生或复发，缓解症状，削弱疾病的任何直接或间接病理学后果，预防转移，减缓疾病进展的速率，改善或减轻疾病状态，及免除或改善预后。在有些实施方案中，本发明的抗体用于延迟疾病的发生/发展，或用于减缓疾病的进展。
术语“肿瘤”指所有赘生性(neoplastic)细胞生长和增殖，无论是恶性的还是良性的，及所有癌前(pre-cancerous)和癌性细胞和组织。术语“癌症”，“癌性”，“细胞增殖性病症”，“增殖性病症”和“肿瘤”在本文中提到时并不互相排斥。
术语“可变区”或“可变域”指抗体重或轻链中牵涉抗体结合抗原的域。天然抗体的重链和轻链可变域(分别为VH和VL)一般具有类似的结构，其中每个域包含4个保守的框架区(FR)和3个高变区(HVR)。(见例如Kindt等,Kuby Immunology,第6版,W.H.Freeman andCo.,第91页(2007))。单个VH或VL域可以足以赋予抗原结合特异性。此外，可以分别使用来自结合抗原的抗体的VH或VL域筛选互补VL或VH域的文库来分离结合特定抗原的抗体。见例如，Portolano等,J.Immunol.150:880-887(1993)；Clarkson等,Nature 352:624-628(1991)。
“变异Fc区”包含由于至少一处氨基酸修饰(优选一处或多处氨基酸替代)而与天然序列Fc区有所不同的氨基酸序列。优选的是，变异Fc区与天然序列Fc区相比或与亲本多肽的Fc区相比具有至少一处氨基酸替代，例如在天然序列Fc区中或在亲本多肽的Fc区中具有约1处至约10处氨基酸替代，优选约1处至约5处氨基酸替代。变异Fc区在本文中优选与天然序列Fc区和/或亲本多肽的Fc区拥有至少约80％的同源性，最优选与它们具有至少约90％的同源性，更优选与它们具有至少约95％的同源性。
如本文中使用的，术语“载体”指能够增殖与其连接的另一种核酸的核酸分子。该术语包括作为自身复制型核酸结构的载体及整合入接受其导入的宿主细胞的基因组中的载体。某些载体能够指导与其可操作连接的核酸的表达。此类载体在本文中称为“表达载体”。
“VH亚组III共有框架”包含从Kabat等人的可变重链亚组III中的氨基酸序列获得的共有序列。在一个实施方案中，VH亚组III共有框架氨基酸序列包含下列各序列的至少一部分或整个：EVQLVESGGGLVQPGGSLRLSCAAS(SEQ ID NO:185)-H1-WVRQAPGKGLEWV(SEQ IDNO:186)-H2-RFTISRDNSKNTLYLQMNSLRAEDTAVYYC(SEQ ID NO:187)-H3-WGQGTLVTVSS(SEQID NO:188)。
“VL亚组I共有框架”包含从Kabat等人的可变轻链κ亚组I中的氨基酸序列获得的共有序列。在一个实施方案中，VL亚组I共有框架氨基酸序列包含下列各序列的至少一部分或整个：DIQMTQSPSSLSASVGDRVTITC(SEQ ID NO:189)-L1-WYQQKPGKAPKLLIY(SEQ ID NO:190)-L2-GVPSRFSGSGSGTDFTLTISSLQPEDFATYYC(SEQ ID NO:191)-L3-FGQGTKVEIK(SEQ IDNO:192)。
如本文中使用的，术语“细胞毒剂”指抑制或阻止细胞功能和/或引起细胞死亡或破坏的物质。细胞毒剂包括但不限于：放射性同位素(例如At211，I131，I125，Y90，Re186，Re188，Sm153，Bi212，P32，Pb212和Lu的放射性同位素)；化疗剂；生长抑制剂；酶及其片段，诸如溶核酶；和毒素，诸如小分子毒素或者细菌，真菌，植物或动物起源的酶活性毒素，包括其片段和/或变体。例示性的细胞毒剂可选自抗微管剂，铂配位复合物，烷化剂，抗生剂，拓扑异构酶II抑制剂，抗代谢物，拓扑异构酶I抑制剂，激素和激素类似物，信号转导途径抑制剂，非受体酪氨酸激酶血管发生抑制剂，免疫治疗剂，促凋亡剂，LDH-A的抑制剂，脂肪酸生物合成的抑制剂，细胞周期信号传导抑制剂，HDAC抑制剂，蛋白酶体抑制剂，和癌代谢的抑制剂。
在一个实施方案中，细胞毒剂选自抗微管剂，铂配位复合物，烷化剂，抗生剂，拓扑异构酶II抑制剂，抗代谢物，拓扑异构酶I抑制剂，激素和激素类似物，信号转导途径抑制剂，非受体酪氨酸激酶血管发生抑制剂，免疫治疗剂，促凋亡剂，LDH-A的抑制剂，脂肪酸生物合成的抑制剂，细胞周期信号传导抑制剂，HDAC抑制剂，蛋白酶体抑制剂，和癌代谢的抑制剂。在一个实施方案中，细胞毒剂是紫杉烷(taxane)。在一个实施方案中，紫杉烷是帕利他赛(paclitaxel)或多西他赛(docetaxel)。在一个实施方案中，细胞毒剂是铂剂。在一个实施方案中，细胞毒剂是EGFR的拮抗剂。在一个实施方案中，EGFR的拮抗剂是N-(3-乙炔基苯基)-6,7-二(2-甲氧基乙氧基)喹唑啉-4-胺(例如厄洛替尼(erlotinib))。在一个实施方案中，细胞毒剂是RAF抑制剂。在一个实施方案中，RAF抑制剂是BRAF和/或CRAF抑制剂。在一个实施方案中，RAF抑制剂是维罗非尼(vemurafenib)。在一个实施方案中，细胞毒剂是PI3K抑制剂。
“化疗剂”包括在治疗癌症中有用的化学化合物。化疗剂的例子包括厄洛替尼(erlotinib)(Genentech/OSI Pharm.)，硼替佐米(bortezomib)(Millennium Pharm.)，双硫仑(disulfiram)，没食子酸表没食子儿茶精(epigallocatechin gallate)，salinosporamide A，carfilzomib，17-AAG(格尔德霉素(geldanamycin))，根赤壳菌素(radicicol)，乳酸脱氢酶A(LDH-A)，氟维司群(fulvestrant)(AstraZeneca)，舒尼替尼(sunitib)(Pfizer/Sugen)，来曲唑(letrozole)(Novartis)，甲磺酸伊马替尼(imatinibmesylate)(Novartis)，finasunate(Novartis)，奥沙利铂(oxaliplatin)(Sanofi)，5-FU(5-氟尿嘧啶)，甲酰四氢叶酸(leucovorin)，雷帕霉素(Rapamycin)(西罗莫司(Sirolimus)，Wyeth)，拉帕替尼(Lapatinib)(GSK572016，Glaxo Smith Kline)，Lonafamib(SCH66336)，索拉非尼(sorafenib)(Bayer Labs)，吉非替尼(gefitinib)(AstraZeneca)，AG1478，烷化剂类(alkylating agents)，诸如塞替派(thiotepa)和环磷酰胺(cyclophosphamide)；磺酸烷基酯类(alkylsulfonates)，诸如白消安(busulfan)，英丙舒凡(improsulfan)和哌泊舒凡(piposulfan)；氮丙啶类(aziridines)，诸如苯佐替派(benzodopa)，卡波醌(carboquone)，美妥替派(meturedopa)，和乌瑞替派(uredopa)；乙撑亚胺类(ethylenimines)和甲基蜜胺类(methylamelamines)，包括六甲蜜胺(altretamine)，三乙撑蜜胺(triethylenemelamine)，三乙撑磷酰胺(triethylenephosphoramide)，三乙撑硫代磷酰胺(triethylenethiophosphoramide)和三羟甲蜜胺(trimethylomelamine)；番荔枝内酯类(acetogenins)(尤其是布拉他辛(bullatacin)和布拉他辛酮(bullatacinone))；喜树碱(camptothecin)(包括托泊替康(topotecan)和伊立替康(irinotecan))；苔藓抑素(bryostatin)；callystatin；CC-1065(包括其阿多来新(adozelesin)，卡折来新(carzelesin)和比折来新(bizelesin)合成类似物)；隐藻素类(cryptophycins)(特别是隐藻素1和隐藻素8)；肾上腺皮质类固醇类(adrenocorticosteroids)，包括泼尼松(prednisone)和泼尼松龙(prednisolone)；醋酸环丙孕酮(cyproterone acetate)；5α-还原酶，包括非那雄胺(finasteride)和度他雄胺(dutasteride)；vorinostat，romidepsin，panobinostat，丙戊酸(valproic acid),mocetinostat多拉司他汀(dolastatin)；阿地白介素(aldesleukin),滑石(talc)duocarmycin(包括合成类似物，KW-2189和CB1-TM1)；艾榴塞洛素(eleutherobin)；pancratistatin；sarcodictyin；海绵抑素(spongistatin)；氮芥类(nitrogen mustards)，诸如苯丁酸氮芥(chlorambucil)，萘氮芥(chlomaphazine)，胆磷酰胺(chlorophosphamide)，雌莫司汀(estramustine)，异环磷酰胺(ifosfamide)，双氯乙基甲胺(mechlorethamine)，盐酸氧氮芥(mechlorethamine oxide hydrochloride)，美法仑(melphalan)，新氮芥(novembichin)，苯芥胆甾醇(phenesterine)，泼尼莫司汀(prednimustine)，曲磷胺(trofosfamide)，尿嘧啶氮芥(uracil mustard)；亚硝脲类(nitrosoureas)，诸如卡莫司汀(carmustine)，氯脲菌素(chlorozotocin)，福莫司汀(fotemustine)，洛莫司汀(lomustine)，尼莫司汀(nimustine)，和雷莫司汀(ranimnustine)；抗生素类，诸如烯二炔类抗生素(例如加利车霉素(calicheamicin)，尤其是加利车霉素γ1I和加利车霉素ω1I(Angew Chem.Intl.Ed.Engl.1994,33:183-186)；蒽环类抗生素(dynemicin)，包括dynemicin A；二膦酸盐类(bisphosphonates)，诸如氯膦酸盐(clodronate)；埃斯波霉素(esperamicin)；以及新制癌素(neocarzinostatin)发色团和相关色蛋白烯二炔类抗生素发色团)，阿克拉霉素(aclacinomysins)，放线菌素(actinomycin)，氨茴霉素(authramycin)，偶氮丝氨酸(azaserine)，博来霉素(bleomycin)，放线菌素C(cactinomycin)，carabicin，洋红霉素(caminomycin)，嗜癌霉素(carzinophilin)，色霉素(chromomycinis)，放线菌素D(dactinomycin)，柔红霉素(daunorubicin)，地托比星(detorubicin)，6-二氮-5-氧-L-正亮氨酸，(多柔比星(doxorubicin))，吗啉代多柔比星，氰基吗啉代多柔比星，2-吡咯代多柔比星和脱氧多柔比星)，表柔比星(epirubicin)，依索比星(esorubicin)，伊达比星(idarubicin)，麻西罗霉素(marcellomycin)，丝裂霉素(mitomycin)诸如丝裂霉素C，霉酚酸(mycophenolic acid)，诺拉霉素(nogalamycin)，橄榄霉素(olivomycin)，培洛霉素(peplomycin)，泊非霉素(porfiromycin)，嘌呤霉素(puromycin)，三铁阿霉素(quelamycin)，罗多比星(rodorubicin)，链黑菌素(streptonigrin)，链佐星(streptozocin)，杀结核菌素(tubercidin)，乌苯美司(ubenimex)，净司他丁(zinostatin)，佐柔比星(zorubicin)；抗代谢物类，诸如甲氨蝶呤(methotrexate)和5-氟尿嘧啶(fluorouracil)(5-FU)；叶酸类似物，诸如二甲叶酸(denopterin)，甲氨蝶呤，蝶酰三谷氨酸(pteropterin)，三甲曲沙(trimetrexate)；嘌呤类似物，诸如氟达拉滨(fludarabine)，6-巯基嘌呤(mercaptopurine)，硫咪嘌呤(thiamiprine)，硫鸟嘌呤(thioguanine)；嘧啶类似物，诸如安西他滨(ancitabine)，阿扎胞苷(azacitidine)，6-氮尿苷，卡莫氟(carmofur)，阿糖胞苷(cytarabine)，双脱氧尿苷(dideoxyuridine)，去氧氟尿苷(doxifluridine)，依诺他滨(enocitabine)，氟尿苷(floxuridine)；雄激素类，诸如卡鲁睾酮(calusterone)，丙酸屈他雄酮(dromostanolone propionate)，表硫雄醇(epitiostanol)，美雄烷(mepitiostane)，睾内酯(testolactone)；抗肾上腺类，诸如氨鲁米特(aminoglutethimide)，米托坦(mitotane)，曲洛司坦(trilostane)；叶酸补充剂，诸如亚叶酸(frolinic acid)；醋葡醛内酯(aceglatone)；醛磷酰胺糖苷(aldophosphamideglycoside)；氨基乙酰丙酸(aminolevulinic acid)；恩尿嘧啶(eniluracil)；安吖啶(amsacrine)；bestrabucil；比生群(bisantrene)；依达曲沙(edatraxate)；地磷酰胺(defofamine)；地美可辛(demecolcine)；地吖醌(diaziquone)；elfomithine；依利醋铵(elliptinium acetate)；epothilone；依托格鲁(etoglucid)；硝酸镓；羟脲(hydroxyurea)；香菇多糖(lentinan)；氯尼达明(lonidainine)；美登木素生物碱类(maytansinoids)，诸如美登素(maytansine)和安丝菌素(ansamitocin)；米托胍腙(mitoguazone)；米托蒽醌(mitoxantrone)；莫哌达醇(mopidamnol)；二胺硝吖啶(nitraerine)；喷司他丁(pentostatin)；蛋氨氮芥(phenamet)；吡柔比星(pirarubicin)；洛索蒽醌(losoxantrone)；鬼臼酸(podophyllinic acid)；2-乙基酰肼(ethylhydrazide)；丙卡巴肼(procarbazine)；多糖复合物(JHS Natural Products,Eugene,Oreg.)；雷佐生(razoxane)；根霉素(rhizoxin)；西索菲兰(sizofuran)；螺旋锗(spirogermanium)；细交链孢菌酮酸(tenuazonic acid)；三亚胺醌(triaziquone)；2,2',2”-三氯三乙胺；单端孢菌素类(trichothecenes)(尤其是T-2毒素，疣孢菌素(verracurin)A，杆孢菌素(roridin)A和蛇行菌素(anguidine))；乌拉坦(urethan)；长春地辛(vindesine)；达卡巴嗪(dacarbazine)；甘露醇氮芥(mannomustine)；二溴甘露醇(mitobronitol)；二溴卫矛醇(mitolactol)；哌泊溴烷(pipobroman)；gacytosine；阿糖胞苷(arabinoside)(“Ara-C”)；环磷酰胺(cyclophosphamide)；塞替派(thiotepa)；类紫杉醇(taxoids)，例如泰素(TAXOL)(帕利他赛(paclitaxel)；Bristol-Myers Squibb Oncology,Princeton,N.J.)，(无克列莫佛(Cremophor)的)，帕利他赛的清蛋白改造的纳米颗粒剂型(American Pharmaceutical Partners,Schaumberg,Ill.)和泰索帝(多西他赛(docetaxel，doxetaxel)；Sanofi-Aventis)；苯丁酸氮芥(chloranmbucil)；(吉西他滨(gemcitabine))；6-硫鸟嘌呤(thioguanine)；巯基嘌呤(mercaptopurine)；甲氨蝶呤(methotrexate)；铂类似物，诸如顺铂(cisplatin)和卡铂(carboplatin)；长春碱(vinblastine)；依托泊苷(etoposide)(VP-16)；异环磷酰胺(ifosfamide)；米托蒽醌(mitoxantrone)；长春新碱(vincristine)；(长春瑞滨(vinorelbine))；能灭瘤(novantrone)；替尼泊苷(teniposide)；依达曲沙(edatrexate)；道诺霉素(daunomycin)；氨基蝶呤(aminopterin)；卡培他滨(capecitabine)伊本膦酸盐(ibandronate)；CPT-11；拓扑异构酶抑制剂RFS 2000；二氟甲基鸟氨酸(DMFO)；类视黄酸(retinoids)，诸如视黄酸(retinoic acid)；及任何上述各项的药学可接受盐，酸或衍生物。
化疗剂还包括(i)起调节或抑制激素对肿瘤作用的作用的抗激素剂，诸如抗雌激素类和选择性雌激素受体调控物类(SERM)，包括例如他莫昔芬(tamoxifen)(包括柠檬酸他莫昔芬)，雷洛昔芬(raloxifene)，屈洛昔芬(droloxifene)，iodoxyfene，4-羟基他莫昔芬，曲沃昔芬(trioxifene)，那洛昔芬(keoxifene)，LY117018，奥那司酮(onapristone)，和(柠檬酸托瑞米芬(toremifine citrate))；(ii)抑制在肾上腺中调节雌激素生成的芳香酶的芳香酶抑制剂，诸如例如4(5)-咪唑，氨鲁米特(aminoglutethimide)，(醋酸甲地孕酮(megestrol acetate))，(依西美坦(exemestane)；Pfizer)，福美坦(formestanie)，法倔唑(fadrozole)，(伏罗唑(vorozole))，(来曲唑(letrozole)；Novartis)，和(阿那曲唑(anastrozole)；AstraZeneca)；(iii)抗雄激素类，诸如氟他米特(flutamide)，尼鲁米特(nilutamide)，比卡米特(bicalutamide)，亮丙瑞林(leuprolide)和戈舍瑞林(goserelin)；布舍瑞林(buserelin)，曲普瑞林(tripterelin)，醋酸甲羟孕酮(medroxyprogesterone acetate)，己烯雌酚(diethylstilbestrol)，倍美力(premarin)，氟甲睾酮(fluoxymesterone)，全反式视黄酸，芬维A胺(fenretinide)，以及曲沙他滨(troxacitabine)(1,3-二氧戊环核苷胞嘧啶类似物)；(iv)蛋白质激酶抑制剂；(v)脂质激酶抑制剂；(vi)反义寡核苷酸，特别是抑制牵涉异常细胞增殖的信号传导途经中的基因表达的反义寡核苷酸，诸如例如PKC-α，Ralf和H-Ras；(vii)核酶，诸如VEGF表达抑制剂(例如)和HER2表达抑制剂；(viii)疫苗，诸如基因疗法疫苗，例如和rIL-2；拓扑异构酶1抑制剂，诸如rmRH；和(ix)及任何上述药剂的药学可接受盐，酸和衍生物。
化疗剂还包括抗体，诸如阿仑珠单抗(alemtuzumab)(Campath)，贝伐珠单抗(bevacizumab)(Genentech)，西妥昔单抗(cetuximab)(Imclone)；帕尼单抗(panitumumab)(Amgen)，利妥昔单抗(rituximab)(Genentech/Biogen Idec)，帕妥珠单抗(pertuzumab)(2C4，Genentech)，曲妥珠单抗(Genentech)，托西莫单抗(tositumomab)(Bexxar，Corixia)，和抗体药物缀合物，吉妥珠单抗奥佐米星(gemtuzumab ozogamicin)(Wyeth)。具有作为与本发明化合物组合的药剂的治疗潜力的别的人源化单克隆抗体包括：阿泊珠单抗(apolizumab)，阿塞珠单抗(aselizumab)，atlizumab，巴匹珠单抗(bapineuzumab)，bivatuzumab mertansine，莫坎妥珠单抗(cantuzumabmertansine)，西利珠单抗(cedelizumab)，培舍珠单抗(certolizumab pegol)，cidfusituzumab，cidtuzumab，达克珠单抗(daclizumab)，依库珠单抗(eculizumab)，依法珠单抗(efalizumab)，依帕珠单抗(epratuzumab)，厄利珠单抗(erlizumab)，非维珠单抗(felvizumab)，芳妥珠单抗(fontolizumab)，吉妥珠单抗奥佐米星(gemtuzumabozogamicin)，英妥珠单抗奥佐米星(inotuzumab ozogamicin)，伊匹木单抗(ipilimumab)，拉贝珠单抗(labetuzumab)，林妥珠单抗(lintuzumab)，马妥珠单抗(matuzumab)，美泊利单抗(mepolizumab)，莫维珠单抗(motavizumab)，motovizumab，那他珠单抗(natalizumab)，尼妥珠单抗(nimotuzumab)，nolovizumab，numavizumab，ocrelizumab，奥马珠单抗(omalizumab)，帕利珠单抗(palivizumab)，帕考珠单抗(pascolizumab)，pecfusituzumab，pectuzumab，培克珠单抗(pexelizumab)，ralivizumab，雷珠单抗(ranibizumab)，reslivizumab，瑞利珠单抗(reslizumab)，resyvizumab，罗维珠单抗(rovelizumab)，卢利珠单抗(ruplizumab)，西罗珠单抗(sibrotuzumab)，西利珠单抗(siplizumab)，索土珠单抗(sontuzumab)，tacatuzumab tetraxetan，tadocizumab，他利珠单抗(talizumab)，特非珠单抗(tefibazumab)，托珠单抗(tocilizumab)，托利珠单抗(toralizumab)，tucotuzumab西莫白介素(celmoleukin)，tucusituzumab，umavizumab，乌珠单抗(urtoxazumab)，优特克单抗(ustekinumab)，维西珠单抗(visilizumab)，和抗白介素-12(ABT-874/J695，WyethResearch and Abbott Laboratories)，其为经遗传修饰以识别白介素-12p40蛋白的重组专有人序列全长IgG1λ抗体。
化疗剂还包括“EGFR抑制剂”，其指结合EGFR或以其它方式直接与EGFR相互作用并阻止或降低其信号传导活性的化合物，其另外还称作“EGFR拮抗剂”。此类药剂的例子包括结合EGFR的抗体和小分子。结合EGFR的抗体的例子包括MAb 579(ATCC CRL HB8506)，MAb455(ATCC CRL HB8507)，MAb 225(ATCC CRL 8508)，MAb 528(ATCC CRL 8509)(参见美国专利No.4,943,533，Mendelsohn等人)及其变体，诸如嵌合化的225(C225或西妥昔单抗；)和重构的人225(H225)(参见WO96/40210，Imclone Systerms Inc.)；IMC-11F8，一种完全人的EGFR靶向抗体(Imclone)；结合II型突变体EGFR的抗体(美国专利No.5,212,290)；结合EGFR的人源化和嵌合抗体，如美国专利No.5,891,996中所述；和结合EGFR的人抗体，诸如ABX-EGF或帕尼单抗(Panitumumab)(参见WO98/50433，Abgenix/Amgen)；EMD55900(Stragliotto et al.,Eur.J.Cancer 32A:636-640(1996))；EMD7200(matuzumab)，一种针对EGFR且与EGF和TGF-α二者竞争EGFR结合的人源化EGFR抗体(EMD/Merck)；人EGFR抗体，HuMax-EGFR(GenMab)；称作E1.1，E2.4，E2.5，E6.2，E6.4，E2.11，E6.3和E7.6.3且描述在US 6,235,883中的完全人抗体；MDX-447(Medarex Inc)；和mAb 806或人源化mAb 806(Johns et al.,J.Biol.Chem.279(29):30375-30384(2004))。抗EGFR抗体可与细胞毒剂缀合，由此产生免疫缀合物(参见例如EP 659,439A2，Merck Patent GmbH)。EGFR拮抗剂包括小分子，诸如美国专利No.5,616,582，5,457,105，5,475,001，5,654,307，5,679,683，6,084,095，6,265,410，6,455,534，6,521,620，6,596,726，6,713,484，5,770,599，6,140,332，5,866,572，6,399,602，6,344,459，6,602,863，6,391,874，6,344,455，5,760,041，6,002,008，和5,747,498，以及PCT公开文本WO98/14451，WO98/50038，WO99/09016，和WO99/24037中描述的化合物。具体的小分子EGFR拮抗剂包括OSI-774(CP-358774，厄洛替尼(erlotinib)，Genentech/OSI Pharmaceuticals)；PD 183805(CI 1033，2-丙烯酰胺，N-[4-[(3-氯-4-氟苯基)氨基]-7-[3-(4-吗啉基)丙氧基]-6-喹唑啉基]-，二氢氯化物，Pfizer Inc.)；ZD1839，吉非替尼(gefitinib)4-(3’-氯-4’-氟苯胺基)-7-甲氧基-6-(3-吗啉代丙氧基)喹唑啉，AstraZeneca)；ZM 105180((6-氨基-4-(3-甲基苯基-氨基)-喹唑啉，Zeneca)；BIBX-1382(N8-(3-氯-4-氟-苯基)-N2-(1-甲基-哌啶-4-基)-嘧啶并[5,4-d]嘧啶-2,8-二胺，Boehringer Ingelheim)；PKI-166((R)-4-[4-[(1-苯基乙基)氨基]-1H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-6-基]-苯酚)；(R)-6-(4-羟基苯基)-4-[(1-苯基乙基)氨基]-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶)；CL-387785(N-[4-[(3-溴苯基)氨基]-6-喹唑啉基]-2-丁炔酰胺)；EKB-569(N-[4-[(3-氯-4-氟苯基)氨基]-3-氰基-7-乙氧基-6-喹啉基]-4-(二甲基氨基)-2-丁烯酰胺)(Wyeth)；AG1478(Pfizer)；AG1571(SU 5271；Pfizer)；双重EGFR/HER2酪氨酸激酶抑制剂，诸如拉帕替尼(lapatinib)(GSK572016或N-[3-氯4-[(3氟苯基)甲氧基]苯基]-6[5[[[2甲基磺酰基)乙基]氨基]甲基]-2-呋喃基]-4-喹唑啉胺)。
化疗剂还包括“酪氨酸激酶抑制剂”，包括前一段中提到的EGFR靶向药物；小分子HER2酪氨酸激酶抑制剂，诸如可从Takeda获得的TAK165；CP-724,714，一种口服ErbB2受体酪氨酸激酶选择性抑制剂(Pfizer和OSI)；优先结合EGFR但抑制HER2和EGFR过表达细胞二者的双重HER抑制剂，诸如EKB-569(可从Wyeth获得)；拉帕替尼(lapatinib)(GSK572016；可从Glaxo-SmithKline获得)，一种口服HER2和EGFR酪氨酸激酶抑制剂；PKI-166(可从Novartis获得)；泛HER抑制剂，诸如卡奈替尼(canertinib)(CI-1033；Pharmacia)；Raf-1抑制剂，诸如可从ISIS Pharmaceuticals获得的，抑制Raf-1信号传导的反义药剂ISIS-5132；非HER靶向TK抑制剂，诸如甲磺酸伊马替尼(可得自Glaxo SmithKline)；多靶向酪氨酸激酶抑制剂，诸如舒尼替尼(sunitinib)(可从Pfizer获得)；VEGF受体酪氨酸激酶抑制剂，诸如瓦他拉尼(vatalanib)(PTK787/ZK222584，可从Novartis/Schering AG获得)；MAPK胞外调控激酶I抑制剂CI-1040(可从Pharmacia获得)；喹唑啉类，诸如PD 153035，4-(3-氯苯胺基)喹唑啉；吡啶并嘧啶类；嘧啶并嘧啶类；吡咯并嘧啶类，诸如CGP 59326，CGP 60261和CGP 62706；吡唑并嘧啶类，4-(苯基氨基)-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶类；姜黄素(二阿魏酰甲烷，4,5-双(4-氟苯胺基)-酞酰亚胺)；含有硝基噻吩模块的tyrphostine；PD-0183805(Warner-Lamber)；反义分子(例如那些与编码HER的核酸结合的反义分子)；喹喔啉类(美国专利No.5,804,396)；tryphostins(美国专利No.5,804,396)；ZD6474(AstraZeneca)；PTK-787(Novartis/Schering AG)；泛HER抑制剂，诸如CI-1033(Pfizer)；Affinitac(ISIS 3521；Isis/Lilly)；甲磺酸伊马替尼PKI 166(Novartis)；GW2016(Glaxo SmithKline)；CI-1033(Pfizer)；EKB-569(Wyeth)；Semaxinib(Pfizer)；ZD6474(AstraZeneca)；PTK-787(Novartis/Schering AG)；INC-1C11(Imclone)，雷帕霉素(西罗莫司，)；或任何下列专利公开文本中描述的：美国专利No.5,804,396；WO1999/09016(American Cyanamid)；WO1998/43960(American Cyanamid)；WO1997/38983(Warner Lambert)；WO1999/06378(Warner Lambert)；WO1999/06396(WarnerLambert)；WO1996/30347(Pfizer,Inc)；WO1996/33978(Zeneca)；WO1996/3397(Zeneca)和WO1996/33980(Zeneca)。
化疗剂还包括地塞米松(dexamethasone)，干扰素，秋水仙素(colchicine)，氯苯氨啶(metoprine)，环孢霉素(cyclosporine)，两性霉素(amphotericin)，甲硝唑(metronidazole)，阿仑单抗(alemtuzumab)，阿利维A酸(alitretinoin)，别嘌醇(allopurinol)，氨磷汀(amifostine)，三氧化二砷(arsenic trioxide)，天冬酰胺酶(asparaginase)，活的BCG，贝伐珠单抗(bevacuzimab)，贝沙罗汀(bexarotene)，克拉屈滨(cladribine)，里本灵(clofarabine)，darbepoetin alfa，地尼白介素(denileukin)，右雷佐生(dexrazoxane)，阿法依伯汀(epoetin alfa)，厄洛替尼(elotinib)，非格司亭(filgrastim)，醋酸组氨瑞林(histrelin acetate)，ibritumomab，干扰素α-2a，干扰素α-2b，lenalidomide，左旋咪唑(levamisole)，美司钠(mesna)，甲氧沙林(methoxsalen)，诺龙(nandrolone)，奈拉滨(nelarabine)，诺非单抗(nofetumomab)，奥普瑞白介素(oprelvekin)，palifermin，帕米膦酸盐(pamidronate)，培加酶(pegademase)，培门冬酶(pegaspargase)，PEG非格司亭(pegfilgrastim)，培美曲塞二钠(pemetrexed disodium)，普卡霉素(plicamycin)，卟吩姆钠(porfimer sodium)，喹纳克林(quinacrine)，拉布立酶(rasburicase)，沙格司亭(sargramostim)，替莫唑胺(temozolomide)，VM-26，6-TG，托瑞米芬(toremifene)，tretinoin，ATRA，戊柔比星(valrubicin)，唑来膦酸盐(zoledronate)，和唑来膦酸(zoledronic acid)，及其药学可接受盐。
化疗剂还包括氢化可的松(hydrocortisone)，醋酸氢化可的松(hydrocortisoneacetate)，醋酸可的松(cortisone acetate)，替可的松匹伐酯(tixocortol pivalate)，曲安奈德(triamcinolone acetonide)，曲安西龙醇(triamcinolone alcohol)，莫米松(mometasone)，安西奈德(amcinonide)，布地奈德(budesonide)，地奈德(desonide)，fluocinonide，fluocinolone acetonide，倍他米松(betamethasone)，倍他米松磷酸钠(betamethasone sodium phosphate)，地塞米松(dexamethasone)，地塞米松磷酸钠(dexamethasone sodium phosphate)，氟可龙(fluocortolone)，氢化可的松-17-丁酸盐(hydrocortisone-17-butyrate)，氢化可的松-17-戊酸盐(hydrocortisone-17-valerate)，aclometasone dipropionate，戊酸倍他米松(betamethasone valerate)，二丙酸倍他米松(betamethasone dipropionate)，泼尼卡酯(prednicarbate)，氯倍他松-17-丁酸盐(clobetasone-17-butyrate)，氯倍他松-17-丙酸盐(clobetasol-17-propionate)，己酸氟考龙(fluocortolone caproate)，特戊酸氟考龙(fluocortolone pivalate)和醋酸氟甲叉龙(fluprednidene acetate)；免疫选择性抗炎肽(ImSAID)，诸如苯丙氨酸-谷氨酰胺-甘氨酸(FEG)及其D-异构体形式(feG)(IMULAN BioTherapeutics,LLC)；抗风湿药物，诸如硫唑嘌呤(azathioprine)，环孢素(ciclosporin)(环孢霉素(cyclosporine)A)，D-青霉胺，金盐，羟氯喹，来氟米特(leflunomide)米诺环素(minocycline)，柳氮磺吡啶(sulfasalazine)，肿瘤坏死因子α(TNFα)阻断剂，诸如依那西普(etanercept)(Enbrel)，英夫利昔单抗(infliximab)(Remicade)，阿达木单抗(adalimumab)(Humira)，certolizumabpegol(Cimzia)，golimumab(Simponi)，白介素-1(IL-1)阻断剂，诸如阿那白滞素(anakinra)(Kineret)，T细胞共刺激阻断剂，诸如abatacept(Orencia)，白介素-6(IL-6)阻断剂，诸如tocilizumab白介素-13(IL-13)阻断剂，诸如lebrikizumab；干扰素α(IFN)阻断剂，诸如Rontalizumab；β7-整联蛋白阻断剂，诸如rhuMAb Beta7；IgE途径阻断剂，诸如抗M1prime；分泌型同三聚LTa3和膜结合型异三聚LTa1/β2阻断剂，诸如抗淋巴毒素α(LTa)；放射性同位素，例如At211，I131，I125，Y90，Re186，Re188，Sm153，Bi212，P32，Pb212和Lu放射性同位素；混杂调查性药剂，诸如thioplatin，PS-341，丁酸苯酯，ET-18-OCH3，或法尼基转移酶抑制剂(L-739749，L-744832；多酚，诸如槲皮素(quercetin)，白藜芦醇(resveratrol)，piceatannol，没食子酸表没食子儿茶精(epigallocatechine gallate)，茶黄素(theaflavin)，黄烷醇(flavanol)，原花青素(procyanidins)，白桦脂酸(betulinicacid)及其衍生物；自噬抑制剂，诸如氯喹；δ-9-四氢大麻酚(tetrahydrocannabinol)(屈大麻酚(dronabinol)，)；β-拉帕醌(lapachone)；拉帕醇(lapachol)；秋水仙素类(colchicines)；白桦脂酸(betulinic acid)；乙酰喜树碱，东莨菪亭(scopolectin)，和9-氨基喜树碱)；鬼臼毒素(podophyllotoxin)；替加氟(tegafur)贝沙罗汀(bexarotene)二膦酸盐类(bisphosphonates)，诸如氯膦酸盐(clodronate)(例如或)，依替膦酸钠(etidronate)NE-58095，唑来膦酸/唑来膦酸盐(zoledronic acid/zoledronate)阿伦膦酸盐(alendronate)帕米膦酸盐(pamidronate)替鲁膦酸盐(tiludronate)或利塞膦酸盐(risedronate)和表皮生长因子受体(EGF-R)；疫苗，诸如疫苗；哌立福辛(perifosine)，COX-2抑制剂(例如塞来考昔(celecoxib)或艾托考昔(etoricoxib))，蛋白体抑制剂(例如PS341)；CCI-779；tipifarnib(R11577)；orafenib，ABT510；Bcl-2抑制剂，诸如oblimersen sodiumpixantrone；法尼基转移酶抑制剂，诸如lonafarnib(SCH 6636，SARASARTM)；及任何上述各项的药学可接受盐，酸或衍生物；以及两种或更多种上述各项的组合，诸如CHOP(环磷酰胺，多柔比星，长春新碱，和泼尼松龙联合疗法的缩写)和FOLFOX(奥沙利铂(ELOXATINTM)联合5-FU和亚叶酸的治疗方案的缩写)。
化疗剂还包括具有止痛，退热和消炎效果的非类固醇消炎药。NSAID包括酶环氧合酶的非选择性抑制剂。NSAID的具体例子包括阿司匹林(aspirin)，丙酸衍生物诸如布洛芬(ibuprofen)，非诺洛芬(fenoprofen)，酮洛芬(ketoprofen)，氟比洛芬(flurbiprofen)，奥沙普秦(oxaprozin)和荼普生(naproxen)，乙酸衍生物诸如吲哚美辛(indomethacin)，舒林酸(sulindac)，依托度酸(etodolac)，双氯芬酸(diclofenac)，烯醇酸衍生物诸如吡罗昔康(piroxicam)，美洛昔康(meloxicam)，替诺昔康(tenoxicam)，屈恶昔康(droxicam)，氯诺昔康(lornoxicam)和伊索昔康(isoxicam)，灭酸衍生物诸如甲灭酸(mefenamic acid)，甲氯芬那酸(meclofenamic acid)，氟芬那酸(flufenamic acid)，托芬那酸(tolfenamicacid)，和COX-2抑制剂诸如塞来考昔(celecoxib)，依托考昔(etoricoxib)，罗美考昔(lumiracoxib)，帕瑞考昔(parecoxib)，罗非考昔(rofecoxib)，罗非昔布(rofecoxib)，和伐地考昔(valdecoxib)。NSAID可被指示用于诸如类风湿性关节炎，骨关节炎，炎性关节病，强直性脊柱炎，银屑病关节炎，莱特尔氏综合征，急性痛风，痛经，骨转移疼痛，头痛和偏头痛，手术后疼痛，由于炎症和组织损伤引起的轻至中度疼痛，发热，肠梗阻，和肾绞痛等疾患的症状缓解。
术语“细胞因子”是由一种细胞群释放，作为细胞间介质作用于另一细胞的蛋白质的通称。此类细胞因子的例子有淋巴因子，单核因子；白介素(IL)，诸如IL-1，IL-1α，IL-2，IL-3，IL-4，IL-5，IL-6，IL-7，IL-8，IL-9，IL-11，IL-12，IL-15；肿瘤坏死因子，诸如TNF-α或TNF-β；及其它多肽因子，包括LIF和kit配体(KL)和γ-干扰素。如本文中使用的，术语细胞因子包括来自天然来源或来自重组细胞培养物的蛋白质及天然序列细胞因子的生物学活性等效物，包括通过人工合成产生的小分子实体，及其药剂学可接受的衍生物和盐。
术语“PD-1轴结合拮抗剂”是如下的分子，其抑制PD-1轴结合配偶与一种或多种它的结合配偶相互作用，从而去除源自PD-1信号传导轴上的信号传导的T细胞功能障碍-一项结果是恢复或增强T细胞功能(例如增殖，细胞因子生成，靶细胞杀伤)。如本文中使用的，PD-1轴结合拮抗剂包括PD-1结合拮抗剂，PD-L1结合拮抗剂和PD-L2结合拮抗剂。
术语“PD-1结合拮抗剂”是如下的分子，其降低，阻断，抑制，消除或干扰源自PD-1与一种或多种它的结合配偶(诸如PD-L1，PD-L2)相互作用的信号转导。在一些实施方案中，PD-1结合拮抗剂是抑制PD-1结合它的结合配偶的分子。在一个特定方面，PD-1结合拮抗剂抑制PD-1结合PD-L1和/或PD-L2。例如，PD-1结合拮抗剂包括降低，阻断，抑制，消除或干扰源自PD-1与PD-L1和/或PD-L2相互作用的信号转导的抗PD-1抗体，其抗原结合片段，免疫粘附素，融合蛋白，寡肽和其它分子。在一个实施方案中，PD-1结合拮抗剂降低由或经由T淋巴细胞上表达的细胞表面蛋白质介导的负面共刺激信号(经由PD-1介导信号传导)，从而使得功能障碍性T细胞不太功能障碍性(例如增强对抗原识别的效应器应答)。在一些实施方案中，PD-1结合拮抗剂是抗PD-1抗体。在一个特定方面，PD-1结合拮抗剂是本文所述MDX-1106。在另一个特定方面，PD-1结合拮抗剂是本文所述Merck 3475。在另一个特定方面，PD-1结合拮抗剂是本文所述CT-011。
术语“PD-L1结合拮抗剂”是如下的分子，其降低，阻断，抑制，消除或干扰源自PD-L1与一种或多种它的结合配偶(诸如PD-1，B7-1)相互作用的信号转导。在一些实施方案中，PD-L1结合拮抗剂是抑制PD-L1结合它的结合配偶的分子。在一个特定方面，PD-L1结合拮抗剂抑制PD-L1结合PD-1和/或B7-1。在一些实施方案中，PD-L1结合拮抗剂包括降低，阻断，抑制，消除或干扰源自PD-L1与一种或多种它的结合配偶(诸如PD-1，B7-1)相互作用的信号转导的抗PD-L1抗体，其抗原结合片段，免疫粘附素，融合蛋白，寡肽和其它分子。在一个实施方案中，PD-L1结合拮抗剂降低由或经由T淋巴细胞上表达的细胞表面蛋白质介导的负面共刺激信号(经由PD-L1介导信号传导)，从而使得功能障碍性T细胞不太功能障碍性(例如增强对抗原识别的效应器应答)。在一些实施方案中，PD-L1结合拮抗剂是抗PD-L1抗体。在一个具体方面，抗PD-L1抗体是本文所述YW243.55.S70。在另一个具体方面，抗PD-L1抗体是本文所述MDX-1105。在仍有另一个具体方面，抗PD-L1抗体是本文所述MPDL3280A。
术语“PD-L2结合拮抗剂”是如下的分子，其降低，阻断，抑制，消除或干扰源自PD-L2与一种或多种它的结合配偶(诸如PD-1)相互作用的信号转导。在一些实施方案中，PD-L2结合拮抗剂是抑制PD-L2结合它的结合配偶的分子。在一个特定方面，PD-L2结合拮抗剂抑制PD-L2结合PD-1。在一些实施方案中，PD-L2拮抗剂包括降低，阻断，抑制，消除或干扰源自PD-L2与一种或多种它的结合配偶(诸如PD-1)相互作用的信号转导的抗PD-L2抗体，其抗原结合片段，免疫粘附素，融合蛋白，寡肽和其它分子。在一个实施方案中，PD-L2结合拮抗剂降低由或经由T淋巴细胞上表达的细胞表面蛋白质介导的负面共刺激信号(经由PD-L2介导信号传导)，从而使得功能障碍性T细胞不太功能障碍性(例如增强对抗原识别的效应器应答)。在一些实施方案中，PD-L2结合拮抗剂是免疫粘附素。
术语“吞噬”意指细胞对细胞或颗粒物质的内在化。在一些实施方案中，吞噬性细胞或吞噬细胞为巨噬细胞或嗜中性粒细胞。在一些实施方案中，该细胞是表达人OX40的细胞。用于测定吞噬的方法是本领域已知的，而且包括使用显微镜检术来检测细胞内被内在化的另一细胞的存在。在其它实施方案中，使用FACS来检测吞噬，例如通过检测细胞(其可以是可检测标记的，例如用与下述细胞不同的标记物)内可检测标记的另一细胞的存在。
如本文中使用的，短语“不拥有实质性活性”或“实质性无活性”就抗体而言意味着该抗体不展现超出背景水平的活性(在一些实施方案中，统计学显著的超出背景水平的)。如本文中使用的，短语“很少至无活性”就抗体而言意味着该抗体不展示生物学有意义量的功能。可以依照本领域已知的任何测定法或技术来测量或检测功能，包括例如本文中描述的那些。在一些实施方案中，抗体功能是刺激效应T细胞增殖和/或细胞因子分泌。
如本文中所使用的，术语“生物标志物”或“标志物”一般指其在组织或细胞中或上的表达或分泌可以通过已知方法(或本文中所公开的方法)来检测且预示或可用于预测(或帮助预测)细胞、组织或患者对治疗方案的响应性的分子，包括基因、mRNA、蛋白质、碳水化合物结构、或糖脂。
“患者样品”指从癌症患者得到的细胞或流体的集合。组织或细胞样品的来源可以是实体组织，像来自新鲜的、冷冻的和/或保存的器官或组织样品或活检样品或穿刺样品；血液或任何血液组分；体液，诸如脑脊液、羊膜液(羊水)、腹膜液(腹水)、或间隙液；来自受试者的妊娠或发育任何时间的细胞。组织样品可能包含在自然界中天然不与组织混杂的化合物，诸如防腐剂、抗凝剂、缓冲剂、固定剂、营养物、抗生素、等等。肿瘤样品的例子在本文中包括但不限于肿瘤活检、细针吸出物、支气管灌洗液、胸膜液(胸水)、痰液、尿液、手术标本、循环中的肿瘤细胞、血清、血浆、循环中的血浆蛋白质、腹水、衍生自肿瘤或展现出肿瘤样特性的原代细胞培养物或细胞系，以及保存的肿瘤样品，诸如福尔马林固定的、石蜡包埋的肿瘤样品或冷冻的肿瘤样品。
在本文中使用时，短语“基于……表达”意味着关于本文中的一种或多种生物标志物的表达水平或表达的存在或缺失(例如存在或缺失或流行度(例如展现细胞的百分比))(例如表达FcR的细胞的存在或缺失或量或流行度，或例如人效应细胞的存在或缺失或量或流行度)的信息用于告知治疗决定、包装插页上提供的信息、或营销/促销指导、等。
“具有人效应细胞”的癌症或生物学样品是在诊断测试中在样品中有人效应细胞(例如浸润性人效应细胞)存在的癌症或生物学样品。
“具有表达FcR的细胞”的癌症或生物学样品是在诊断测试中在样品中有表达FcR的细胞(例如浸润性表达FcR的细胞)存在的癌症或生物学样品。在一些实施方案中，FcR是FcγR。在一些实施方案中，FcR是活化性FcγR。
如本文中使用的，短语“推荐治疗”指使用所生成的涉及患者的样品中c-met的水平或存在的信息或数据来鉴定患者为适合或不适合用某种疗法治疗。在一些实施方案中，所述疗法可包含c-met抗体(例如onartuzumab)在一些实施方案中，所述疗法可包含VEGF拮抗剂(例如贝伐珠单抗)。在一些实施方案中，所述疗法可包含抗人OX40激动性抗体。所述信息或数据可以是任何形式，书面的、口头的或电子的。在一些实施方案中，使用所生成的信息或数据包括传达、呈现、报告、存储、发送、转移、供应、传输、递送、分发、或其组合。在一些实施方案中，传达、呈现、报告、存储、发送、转移、供应、传输、递送、分发、或其组合是由计算装置、分析单元或其组合实施的。在一些进一步的实施方案中，传达、呈现、报告、存储、发送、转移、供应、传输、分发、或其组合是由个人(例如实验室或医学专业人员)实施的。在一些实施方案中，所述信息或数据包括表达FcR的细胞的量或流行度与参照水平的比较。在一些实施方案中，所述信息或数据包括人效应细胞的量或流行度与参照水平的比较。在一些实施方案中，所述信息或数据包括样品中存在或缺失人效应细胞或表达FcR的细胞的指示。在一些实施方案中，所述信息或数据包括特定百分比的细胞中(例如高流行度)存在表达FcR的细胞和/或人效应细胞的指示。在一些实施方案中，所述信息或数据包括患者适合或不适合用包含抗人OX40激动性抗体的疗法治疗的指示。
III.组合物和方法
一方面，本发明部分基于多种OX40结合剂的鉴定。在某些实施方案中，提供了结合人OX40的抗体(例如激动性抗体)。本发明的抗体例如对于癌症和其它与OX40表达和/或活性有关的病症的诊断或治疗是有用的。
A.例示性抗OX40抗体
一方面，本发明提供分离的结合人OX40的抗体。
在一些实施方案中，该抗人OX40激动性抗体以小于或等于约0.45nM的亲和力结合人OX40。在一些实施方案中，该抗人OX40抗体以小于或等于约0.4nM的亲和力结合人OX40。在一些实施方案中，该抗人OX40抗体以小于或等于约0.5nM的亲和力结合人OX40。在一些实施方案中，结合亲和力是使用放射免疫测定法测定的。
在一些实施方案中，该抗人OX40激动性抗体结合人OX40和食蟹猴OX40。在一些实施方案中，结合是使用FACS测定法测定的。在一些实施方案中，对人OX40的结合具有约0.2ug/ml的EC50。在一些实施方案中，对人OX40的结合具有约0.3ug/ml或更低的EC50。在一些实施方案中，对食蟹猴OX40的结合具有约1.5ug/ml的EC50。在一些实施方案中，对食蟹猴OX40的结合具有约1.4ug/ml的EC50。
在一些实施方案中，该抗人OX40激动性抗体不结合大鼠OX40或小鼠OX40。
在一些实施方案中，该抗人OX40激动性抗体是消减性抗人OX40抗体(例如消减表达人OX40的细胞)。在一些实施方案中，该表达人OX40的细胞是CD4+效应T细胞。在一些实施方案中，该表达人OX40的细胞是Treg细胞。在一些实施方案中，消减是通过ADCC和/或吞噬进行的。在一些实施方案中，该抗体通过结合由人效应细胞表达的FcγR和激活人效应细胞功能来介导ADCC。在一些实施方案中，该抗体通过结合由人效应细胞表达的FcγR和激活人效应细胞功能来介导吞噬。例示性人效应细胞包括例如巨噬细胞，天然杀伤(NK)细胞，单核细胞，嗜中性粒细胞。在一些实施方案中，该人效应细胞是巨噬细胞。在一些实施方案中，该人效应细胞是NK细胞。在一些实施方案中，消减不是通过凋亡进行的。
在一些实施方案中，该抗人OX40激动性抗体具有功能性Fc区。在一些实施方案中，功能性Fc区的效应器功能是ADCC。在一些实施方案中，功能性Fc区的效应器功能是吞噬。在一些实施方案中，功能性Fc区的效应器功能是ADCC和吞噬。在一些实施方案中，该Fc区是人IgG1。在一些实施方案中，该Fc区是人IgG4。
在一些实施方案中，该抗人OX40激动性抗体在表达OX40的细胞(例如Treg)中不诱导凋亡。在一些实施方案中，凋亡是使用抗体浓度30ug/ml测定的，例如通过使用膜联蛋白V和碘化丙啶染色的Treg测定是否发生凋亡。
在一些实施方案中，该抗人OX40激动性抗体增强CD4+效应T细胞功能，例如通过提高CD4+效应T细胞增殖和/或提高CD4+效应T细胞的γ-干扰素生成(例如与抗人OX40激动性抗体处理之前的增殖和/或细胞因子生成相比)。在一些实施方案中，该细胞因子是γ-干扰素。在一些实施方案中，该抗人OX40激动性抗体提高肿瘤内(浸润性)CD4+效应T细胞的数目(例如CD4+效应T细胞的总数，或例如CD45+细胞中CD4+细胞的百分比)，例如与抗人OX40激动性抗体处理之前肿瘤内(浸润性)CD4+T细胞的数目相比。在一些实施方案中，该抗人OX40激动性抗体提高表达γ-干扰素的肿瘤内(浸润性)CD4+效应T细胞的数目(例如表达γ-干扰素的CD4+细胞的总数，或例如总CD4+细胞中表达γ-干扰素的CD4+细胞的百分比)，例如与抗人OX40激动性抗体处理之前表达γ-干扰素的肿瘤内(浸润性)CD4+T细胞的数目相比。
在一些实施方案中，该抗人OX40激动性抗体提高肿瘤内(浸润性)CD8+效应T细胞的数目(例如CD8+效应T细胞的总数，或例如CD45+细胞中CD8+的百分比)，例如与抗人OX40激动性抗体处理之前肿瘤内(浸润性)CD8+T效应细胞的数目相比。在一些实施方案中，该抗人OX40激动性抗体提高表达γ-干扰素的肿瘤内(浸润性)CD8+效应T细胞的数目(例如总CD8+细胞中表达γ-干扰素的CD8+细胞的百分比)，例如与抗人OX40激动性抗体处理之前表达γ-干扰素的肿瘤内(浸润性)CD8+T细胞的数目相比。
在一些实施方案中，该抗人OX40激动性抗体增强记忆T细胞功能，例如通过提高记忆T细胞增殖和/或提高记忆细胞的细胞因子生成。在一些实施方案中，该细胞因子是γ-干扰素。
在一些实施方案中，该抗人OX40激动性抗体抑制Treg功能，例如通过降低效应T细胞功能(例如效应T细胞增殖和/或效应T细胞细胞因子分泌)的Treg遏制。在一些实施方案中，该效应T细胞是CD4+效应T细胞。在一些实施方案中，该抗人OX40激动性抗体降低肿瘤内(浸润性)Treg的数目(例如Treg的总数或例如CD4+细胞中Fox3p+细胞的百分比)。
在一些实施方案中，该抗人OX40激动性抗体改造成提高效应器功能(例如与野生型IgG1中的效应器功能相比)。在一些实施方案中，该抗体具有升高的对Fcγ受体的结合。在一些实施方案中，该抗体缺少附着(直接或间接)Fc区的岩藻糖。例如，此类抗体中岩藻糖的量可以是1％至80％，1％至65％，5％至65％或20％至40％。在一些实施方案中，该Fc区包含两分型寡糖，例如其中附着至抗体Fc区的双触角寡糖是通过GlcNAc两分的。在一些实施方案中，该抗体包含具有一处或多处提高ADCC的氨基酸替代的Fc区，例如Fc区位置298，333，和/或334(EU残基编号方式)处的替代。
在一些实施方案中，该抗人OX40激动性抗体提高表达OX40的靶细胞中的OX40信号转导。在一些实施方案中，OX40信号转导是通过监测NFkB下游信号传导而检测的。
在一些实施方案中，该抗人OX40激动性抗体于40℃处理2周后是稳定的。
在一些实施方案中，该抗人OX40激动性抗体结合人效应细胞，例如结合人效应细胞表达的FcγR(例如活化性FcγR)。在一些实施方案中，该人效应细胞实施(能够实施)ADCC效应器功能。在一些实施方案中，该人效应细胞实施(能够实施)吞噬效应器功能。
在一些实施方案中，包含变异IgG1 Fc多肽(其包含消除对人效应细胞的结合的突变，例如DANA突变)的抗人OX40激动性抗体相对于包含天然序列IgG1 Fc部分的抗人OX40激动性抗体具有降低的活性(例如CD4+效应T细胞功能，例如增殖)。在一些实施方案中，包含变异IgG1 Fc多肽(其包含消除对人效应细胞的结合的突变，例如DANA突变)的抗人OX40激动性抗体并不拥有实质性活性(例如CD4+效应T细胞功能，例如增殖)。
在一些实施方案中，抗人OX40激动性抗体功能需要抗体交联。在一些实施方案中，功能是刺激CD4+效应T细胞增殖。在一些实施方案中，抗体交联是通过提供粘附至固体表面(例如细胞培养板)的抗人OX40激动性抗体而测定的。在一些实施方案中，抗体交联是通过在该抗体的IgG1 Fc部分中引入突变(例如DANA突变)并测试突变体抗体的功能而测定的。
在一些实施方案中，该抗人OX40激动性抗体与OX40L竞争对人OX40的结合。在一些实施方案中，在体外测定法中添加OX40L并不增强抗人OX40抗体功能。
依照另一个实施方案，该抗人OX40激动性抗体包括任何一项下述特性，下述特性的任何组合，或所有下述特性：(1)以小于或等于约0.45nM的亲和力结合人OX40，在一些实施方案中，以小于或等于约0.4nM的亲和力结合人OX40，在一些实施方案中，以小于或等于约0.5nM的亲和力结合人OX40，在一些实施方案中，结合亲和力是使用放射免疫测定法测定的；(2)结合人OX40和食蟹猴OX40，在一些实施方案中，结合是使用FACS测定法测定的，(3)以约0.2ug/ml的EC50结合人OX40，在一些实施方案中，以约0.3ug/ml或更低的EC50结合人OX40，在一些实施方案中，以约1.5ug/ml的EC50结合食蟹猴OX40，在一些实施方案中，以约1.4ug/ml的EC50结合食蟹猴OX40，(4)并不实质性结合大鼠OX40或小鼠OX40，(6)是消减性抗人OX40抗体(例如消减表达人OX40的细胞)，在一些实施方案中，该细胞是CD4+效应T细胞和/或Treg细胞，(7)增强CD4+效应T细胞功能，例如通过提高CD4+效应T细胞增殖和/或提高CD4+效应T细胞的γ-干扰素生成(例如与抗人OX40激动性抗体处理之前的增殖和/或细胞因子生成相比)，(8)增强记忆T细胞功能，例如通过提高记忆T细胞增殖和/或提高记忆细胞的细胞因子生成，(9)抑制Treg功能，例如通过降低效应T细胞功能(例如效应T细胞增殖和/或效应T细胞细胞因子分泌)的Treg遏制。在一些实施方案中，该效应T细胞是CD4+效应T细胞，(10)提高表达OX40的靶细胞中的OX40信号转导(在一些实施方案中，OX40信号转导是通过监测NFkB下游信号传导检测的)，(11)于40℃处理2周后是稳定的，(12)结合人效应细胞，例如结合由人效应细胞表达的FcγR，(13)包含变异IgG1Fc多肽(其包含消除对人效应细胞的结合的突变，例如N297G)的抗人OX40激动性抗体相对于包含天然序列IgG1Fc部分的抗人OX40激动性抗体具有降低的活性(例如CD4+效应T细胞功能，例如增殖)，在一些实施方案中，包含变异IgG1 Fc多肽(其包含消除对人效应细胞的结合的突变，例如N297G)的抗人OX40激动性抗体并不拥有实质性活性(例如CD4+效应T细胞功能，例如增殖)，(14)抗人OX40激动性抗体功能需要抗体交联(例如通过Fc受体结合)。
一方面，本发明提供抗人OX40激动性抗体，其包含至少一个，两个，三个，四个，五个，或六个选自下述的HVR：(a)包含氨基酸序列SEQ ID NO:2的HVR-H1；(b)包含氨基酸序列SEQ ID NO:3的HVR-H2；(c)包含氨基酸序列SEQ ID NO:4的HVR-H3；(d)包含氨基酸序列SEQID NO:5的HVR-L1；(e)包含氨基酸序列SEQ ID NO:6的HVR-L2；和(f)包含氨基酸序列SEQID NO:7的HVR-L3。
一方面，本发明提供抗人OX40激动性抗体，其包含至少一个，至少两个，或所有三个选自下述的VH HVR序列：(a)包含氨基酸序列SEQ ID NO:2的HVR-H1；(b)包含氨基酸序列SEQ ID NO:3的HVR-H2；和(c)包含氨基酸序列SEQ ID NO:4的HVR-H3。在一个实施方案中，该抗体包含包含氨基酸序列SEQ ID NO:4的HVR-H3。在另一个实施方案中，该抗体包含包含氨基酸序列SEQ ID NO:4的HVR-H3和包含氨基酸序列SEQ ID NO:7的HVR-L3。在又一个实施方案中，该抗体包含包含氨基酸序列SEQ ID NO:4的HVR-H3，包含氨基酸序列SEQ ID NO:7的HVR-L3，和包含氨基酸序列SEQ ID NO:3的HVR-H2。在又一个实施方案中，该抗体包含(a)包含氨基酸序列SEQ ID NO:2的HVR-H1；(b)包含氨基酸序列SEQ ID NO:3的HVR-H2；和(c)包含氨基酸序列SEQ ID NO:4的HVR-H3。
另一方面，本发明提供抗人OX40激动性抗体，其包含至少一个，至少两个，或所有三个选自下述的VL HVR序列：(a)包含氨基酸序列SEQ ID NO:5的HVR-L1；(b)包含氨基酸序列SEQ ID NO:6的HVR-L2；和(c)包含氨基酸序列SEQ ID NO:7的HVR-L3。在一个实施方案中，该抗体包含(a)包含氨基酸序列SEQ ID NO:5的HVR-L1；(b)包含氨基酸序列SEQ ID NO:6的HVR-L2；和(c)包含氨基酸序列SEQ ID NO:7的HVR-L3。
另一方面，本发明的抗人OX40激动性抗体包含(a)VH域，该VH域包含至少一个，至少两个，或所有三个选自下述的VH HVR序列：(i)包含氨基酸序列SEQ ID NO:2的HVR-H1，(ii)包含氨基酸序列SEQ ID NO:3的HVR-H2，和(iii)包含氨基酸序列SEQ ID NO:4的HVR-H3；和(b)VL域，该VL域包含至少一个，至少两个，或所有三个选自下述的VL HVR序列：(i)包含氨基酸序列SEQ ID NO:5的HVR-L1，(ii)包含氨基酸序列SEQ ID NO:6的HVR-L2，和(c)包含氨基酸序列SEQ ID NO:7的HVR-L3。
另一方面，本发明提供抗人OX40激动性抗体，其包含(a)包含氨基酸序列SEQ IDNO:2的HVR-H1；(b)包含氨基酸序列SEQ ID NO:3的HVR-H2；(c)包含氨基酸序列SEQ ID NO:4的HVR-H3；(d)包含氨基酸序列SEQ ID NO:5的HVR-L1；(e)包含氨基酸序列SEQ ID NO:6的HVR-L2；和(f)包含氨基酸序列SEQ ID NO:7的HVR-L3。
一方面，本发明提供抗人OX40激动性抗体，其包含至少一个，两个，三个，四个，五个，或六个选自下述的HVR：(a)包含氨基酸序列SEQ ID NO:2的HVR-H1；(b)包含氨基酸序列SEQ ID NO:3的HVR-H2；(c)包含氨基酸序列SEQ ID NO:4的HVR-H3；(d)包含氨基酸序列SEQID NO:5的HVR-L1；(e)包含氨基酸序列SEQ ID NO:6的HVR-L2；和(f)包含氨基酸序列SEQID NO:26的HVR-L3。
在另一个实施方案中，该抗体包含包含氨基酸序列SEQ ID NO:4的HVR-H3和包含氨基酸序列SEQ ID NO:26的HVR-L3。在又一个实施方案中，该抗体包含包含氨基酸序列SEQID NO:4的HVR-H3，包含氨基酸序列SEQ ID NO:26的HVR-L3，和包含氨基酸序列SEQ ID NO:3的HVR-H2。
另一方面，本发明的抗体包含(a)VH域，该VH域包含至少一个，至少两个，或所有三个选自下述的VH HVR序列：(i)包含氨基酸序列SEQ ID NO:2的HVR-H1，(ii)包含氨基酸序列SEQ ID NO:3的HVR-H2，和(iii)包含氨基酸序列SEQ ID NO:4的HVR-H3；和(b)VL域，该VL域包含至少一个，至少两个，或所有三个选自下述的VL HVR序列：(i)包含氨基酸序列SEQID NO:5的HVR-L1，(ii)包含氨基酸序列SEQ ID NO:6的HVR-L2，和(c)包含氨基酸序列SEQID NO:26的HVR-L3。
另一方面，本发明提供一种抗体，其包含(a)包含氨基酸序列SEQ ID NO:2的HVR-H1；(b)包含氨基酸序列SEQ ID NO:3的HVR-H2；(c)包含氨基酸序列SEQ ID NO:4的HVR-H3；(d)包含氨基酸序列SEQ ID NO:5的HVR-L1；(e)包含氨基酸序列SEQ ID NO:6的HVR-L2；和(f)包含氨基酸序列SEQ ID NO:26的HVR-L3。
一方面，本发明提供抗人OX40激动性抗体，其包含至少一个，两个，三个，四个，五个，或六个选自下述的HVR：(a)包含氨基酸序列SEQ ID NO:2的HVR-H1；(b)包含氨基酸序列SEQ ID NO:3的HVR-H2；(c)包含氨基酸序列SEQ ID NO:4的HVR-H3；(d)包含氨基酸序列SEQID NO:5的HVR-L1；(e)包含氨基酸序列SEQ ID NO:6的HVR-L2；和(f)包含氨基酸序列SEQID NO:27的HVR-L3。
在另一个实施方案中，该抗体包含包含氨基酸序列SEQ ID NO:4的HVR-H3和包含氨基酸序列SEQ ID NO:27的HVR-L3。在又一个实施方案中，该抗体包含包含氨基酸序列SEQID NO:4的HVR-H3，包含氨基酸序列SEQ ID NO:27的HVR-L3，和包含氨基酸序列SEQ ID NO:3的HVR-H2。
另一方面，本发明的抗体包含(a)VH域，该VH域包含至少一个，至少两个，或所有三个选自下述的VH HVR序列：(i)包含氨基酸序列SEQ ID NO:2的HVR-H1，(ii)包含氨基酸序列SEQ ID NO:3的HVR-H2，和(iii)包含氨基酸序列SEQ ID NO:4的HVR-H3；和(b)VL域，该VL域包含至少一个，至少两个，或所有三个选自下述的VL HVR序列：(i)包含氨基酸序列SEQID NO:5的HVR-L1，(ii)包含氨基酸序列SEQ ID NO:6的HVR-L2，和(c)包含氨基酸序列SEQID NO:27的HVR-L3。
另一方面，本发明提供一种抗体，其包含(a)包含氨基酸序列SEQ ID NO:2的HVR-H1；(b)包含氨基酸序列SEQ ID NO:3的HVR-H2；(c)包含氨基酸序列SEQ ID NO:4的HVR-H3；(d)包含氨基酸序列SEQ ID NO:5的HVR-L1；(e)包含氨基酸序列SEQ ID NO:6的HVR-L2；和(f)包含氨基酸序列SEQ ID NO:27的HVR-L3。
一方面，本发明提供抗人OX40激动性抗体，其包含至少一个，两个，三个，四个，五个，或六个选自下述的HVR：(a)包含氨基酸序列SEQ ID NO:2，8或9的HVR-H1；(b)包含氨基酸序列SEQ ID NO:3，10，11，12，13或14的HVR-H2；(c)包含氨基酸序列SEQ ID NO:4，15，或19的HVR-H3；(d)包含氨基酸序列SEQ ID NO:5的HVR-L1；(e)包含氨基酸序列SEQ ID NO:6的HVR-L2；和(f)包含氨基酸序列SEQ ID NO:7，22，23，24，25，26，27，或28的HVR-L3。
一方面，本发明提供一种抗体，其包含至少一个，至少两个，或所有三个选自下述的VH HVR序列：(a)包含氨基酸序列SEQ ID NO:2，8或9的HVR-H1；(b)包含氨基酸序列SEQID NO:3，10，11，12，13或14的HVR-H2；和(c)包含氨基酸序列SEQ ID NO:4，15，或19的HVR-H3。在一个实施方案中，该抗体包含包含氨基酸序列SEQ ID NO:4，15，或19的HVR-H3。在另一个实施方案中，该抗体包含包含氨基酸序列SEQ ID NO:4，15，或19的HVR-H3和包含氨基酸序列SEQ ID NO:7，22，23，24，25，26，27，或28的HVR-L3。在又一个实施方案中，该抗体包含包含氨基酸序列SEQ ID NO:4，15，或19的HVR-H3，包含氨基酸序列SEQ ID NO:7，22，23，24，25，26，27，或28的HVR-L3，和包含氨基酸序列SEQ ID NO:3，10，11，12，13或14的HVR-H2。在又一个实施方案中，该抗体包含(a)包含氨基酸序列SEQ ID NO:2，8或9的HVR-H1；(b)包含氨基酸序列SEQ ID NO:3，10，11，12，13或14的HVR-H2；和(c)包含氨基酸序列SEQ ID NO:4，15，或19的HVR-H3。
另一方面，本发明提供一种抗体，其包含至少一个，至少两个，或所有三个选自下述的VL HVR序列：(a)包含氨基酸序列SEQ ID NO:5的HVR-L1；(b)包含氨基酸序列SEQ IDNO:6的HVR-L2；和(c)包含氨基酸序列SEQ ID NO:7，22，23，24，25，26，27，或28的HVR-L3。在一个实施方案中，该抗体包含(a)包含氨基酸序列SEQ ID NO:5的HVR-L1；(b)包含氨基酸序列SEQ ID NO:6的HVR-L2；和(c)包含氨基酸序列SEQ ID NO:7，22，23，24，25，26，27，或28的HVR-L3。
另一方面，本发明的抗体包含(a)VH域，该VH域包含至少一个，至少两个，或所有三个选自下述的VH HVR序列：(i)包含氨基酸序列SEQ ID NO:2，8或9的HVR-H1，(ii)包含氨基酸序列SEQ ID NO:3，10，11，12，13或14的HVR-H2，和(iii)包含氨基酸序列SEQ ID NO:4，15，或19的HVR-H3；和(b)VL域，该VL域包含至少一个，至少两个，或所有三个选自下述的VLHVR序列：(i)包含氨基酸序列SEQ ID NO:5的HVR-L1，(ii)包含氨基酸序列SEQ ID NO:6的HVR-L2，和(c)包含氨基酸序列SEQ ID NO:7，22，23，24，25，26，27，或28的HVR-L3。
另一方面，本发明提供一种抗体，其包含(a)包含氨基酸序列SEQ ID NO:2，8或9的HVR-H1；(b)包含氨基酸序列SEQ ID NO:3，10，11，12，13或14的HVR-H2；(c)包含氨基酸序列SEQ ID NO:4，15，或19的HVR-H3；(d)包含氨基酸序列SEQ ID NO:5的HVR-L1；(e)包含氨基酸序列SEQ ID NO:6的HVR-L2；和(f)包含氨基酸序列SEQ ID NO:7，22，23，24，25，26，27，或28的HVR-L3。
一方面，本发明提供抗人OX40激动性抗体，其包含至少一个，两个，三个，四个，五个，或六个选自下述的HVR：(a)包含氨基酸序列SEQ ID NO:172的HVR-H1；(b)包含氨基酸序列SEQ ID NO:173的HVR-H2；(c)包含氨基酸序列SEQ ID NO:174的HVR-H3；(d)包含氨基酸序列SEQ ID NO:5的HVR-L1；(e)包含氨基酸序列SEQ ID NO:6的HVR-L2；和(f)包含氨基酸序列SEQ ID NO:175的HVR-L3。在一些实施方案中，HVR-H2不是DMYPDAAAASYNQKFRE(SEQ IDNO:193)。在一些实施方案中，HVR-H3不是APRWAAAA(SEQ ID NO:194)。在一些实施方案中，HVR-L3不是QAAAAAAAT(SEQ ID NO:195)。
一方面，本发明提供一种抗体，其包含至少一个，至少两个，或所有三个选自下述的VH HVR序列：(a)包含氨基酸序列SEQ ID NO:172的HVR-H1；(b)包含氨基酸序列SEQ IDNO:173的HVR-H2；和(c)包含氨基酸序列SEQ ID NO:174的HVR-H3。在一个实施方案中，该抗体包含包含氨基酸序列SEQ ID NO:174的HVR-H3。在另一个实施方案中，该抗体包含包含氨基酸序列SEQ ID NO:174的HVR-H3和包含氨基酸序列SEQ ID NO:175的HVR-L3。在又一个实施方案中，该抗体包含包含氨基酸序列SEQ ID NO:174的HVR-H3，包含氨基酸序列SEQ IDNO:175的HVR-L3，和包含氨基酸序列SEQ ID NO:173的HVR-H2。在又一个实施方案中，该抗体包含(a)包含氨基酸序列SEQ ID NO:172的HVR-H1；(b)包含氨基酸序列SEQ ID NO:173的HVR-H2；和(c)包含氨基酸序列SEQ ID NO:174的HVR-H3。在一些实施方案中，HVR-H2不是DMYPDAAAASYNQKFRE(SEQ ID NO:193)。在一些实施方案中，HVR-H3不是APRWAAAA(SEQ IDNO:194)。在一些实施方案中，HVR-L3不是QAAAAAAAT(SEQ ID NO:195)。
另一方面，本发明提供一种抗体，其包含(a)包含氨基酸序列SEQ ID NO:5的HVR-L1；(b)包含氨基酸序列SEQ ID NO:6的HVR-L2；和(c)包含氨基酸序列SEQ ID NO:175的HVR-L3。在一些实施方案中，HVR-L3不是QAAAAAAAT(SEQ ID NO:195)。
另一方面，本发明的抗体包含(a)VH域，该VH域包含至少一个，至少两个，或所有三个选自下述的VH HVR序列：(i)包含氨基酸序列SEQ ID NO:172的HVR-H1，(ii)包含氨基酸序列SEQ ID NO:173的HVR-H2，和(iii)包含氨基酸序列SEQ ID NO:174的HVR-H3；和(b)VL域，该VL域包含至少一个，至少两个，或所有三个选自下述的VL HVR序列：(i)包含氨基酸序列SEQ ID NO:5的HVR-L1，(ii)包含氨基酸序列SEQ ID NO:6的HVR-L2，和(c)包含氨基酸序列SEQ ID NO:175的HVR-L3。
另一方面，本发明提供一种抗体，其包含(a)包含氨基酸序列SEQ ID NO:172的HVR-H1；(b)包含氨基酸序列SEQ ID NO:173的HVR-H2；(c)包含氨基酸序列SEQ ID NO:174的HVR-H3；(d)包含氨基酸序列SEQ ID NO:5的HVR-L1；(e)包含氨基酸序列SEQ ID NO:6的HVR-L2；和(f)包含氨基酸序列SEQ ID NO:175的HVR-L3。在一些实施方案中，HVR-H2不是DMYPDAAAASYNQKFRE(SEQ ID NO:193)。在一些实施方案中，HVR-H3不是APRWAAAA(SEQ IDNO:194)。在一些实施方案中，HVR-L3不是QAAAAAAAT(SEQ ID NO:195)。
共有序列SEQ ID NO:172，173，174和175涵盖上述替代的所有可能组合。
一方面，本发明提供抗人OX40激动性抗体，其包含至少一个，两个，三个，四个，五个，或六个选自下述的HVR：(a)包含氨基酸序列SEQ ID NO:29的HVR-H1；(b)包含氨基酸序列SEQ ID NO:30的HVR-H2；(c)包含氨基酸序列SEQ ID NO:33的HVR-H3；(d)包含氨基酸序列SEQ ID NO:37的HVR-L1；(e)包含氨基酸序列SEQ ID NO:39的HVR-L2；和(f)包含氨基酸序列SEQ ID NO:42的HVR-L3。
一方面，本发明提供一种抗体，其包含至少一个，至少两个，或所有三个选自下述的VH HVR序列：(a)包含氨基酸序列SEQ ID NO:29的HVR-H1；(b)包含氨基酸序列SEQ IDNO:30的HVR-H2；和(c)包含氨基酸序列SEQ ID NO:33的HVR-H3。在一个实施方案中，该抗体包含包含氨基酸序列SEQ ID NO:33的HVR-H3。在另一个实施方案中，该抗体包含包含氨基酸序列SEQ ID NO:33的HVR-H3和包含氨基酸序列SEQ ID NO:42的HVR-L3。在又一个实施方案中，该抗体包含包含氨基酸序列SEQ ID NO:33的HVR-H3，包含氨基酸序列SEQ ID NO:42的HVR-L3，和包含氨基酸序列SEQ ID NO:30的HVR-H2。在又一个实施方案中，该抗体包含(a)包含氨基酸序列SEQ ID NO:29的HVR-H1；(b)包含氨基酸序列SEQ ID NO:30的HVR-H2；和(c)包含氨基酸序列SEQ ID NO:33的HVR-H3。
另一方面，本发明提供一种抗体，其包含至少一个，至少两个，或所有三个选自下述的VL HVR序列：(a)包含氨基酸序列SEQ ID NO:37的HVR-L1；(b)包含氨基酸序列SEQ IDNO:39的HVR-L2；和(c)包含氨基酸序列SEQ ID NO:42的HVR-L3。在一个实施方案中，该抗体包含(a)包含氨基酸序列SEQ ID NO:37的HVR-L1；(b)包含氨基酸序列SEQ ID NO:39的HVR-L2；和(c)包含氨基酸序列SEQ ID NO:42的HVR-L3。
另一方面，本发明的抗体包含(a)VH域，该VH域包含至少一个，至少两个，或所有三个选自下述的VH HVR序列：(i)包含氨基酸序列SEQ ID NO:29的HVR-H1，(ii)包含氨基酸序列SEQ ID NO:30的HVR-H2，和(iii)包含氨基酸序列SEQ ID NO:33的HVR-H3；和(b)VL域，该VL域包含至少一个，至少两个，或所有三个选自下述的VL HVR序列：(i)包含氨基酸序列SEQID NO:37的HVR-L1，(ii)包含氨基酸序列SEQ ID NO:39的HVR-L2，和(c)包含氨基酸序列SEQ ID NO:42的HVR-L3。
另一方面，本发明提供一种抗体，其包含(a)包含氨基酸序列SEQ ID NO:29的HVR-H1；(b)包含氨基酸序列SEQ ID NO:30的HVR-H2；(c)包含氨基酸序列SEQ ID NO:33的HVR-H3；(d)包含氨基酸序列SEQ ID NO:37的HVR-L1；(e)包含氨基酸序列SEQ ID NO:39的HVR-L2；和(f)包含氨基酸序列SEQ ID NO:42的HVR-L3。
一方面，本发明提供抗人OX40激动性抗体，其包含至少一个，两个，三个，四个，五个，或六个选自下述的HVR：(a)包含氨基酸序列SEQ ID NO:29的HVR-H1；(b)包含氨基酸序列SEQ ID NO:30的HVR-H2；(c)包含氨基酸序列SEQ ID NO:33的HVR-H3；(d)包含氨基酸序列SEQ ID NO:37的HVR-L1；(e)包含氨基酸序列SEQ ID NO:40的HVR-L2；和(f)包含氨基酸序列SEQ ID NO:42的HVR-L3。
另一方面，本发明提供一种抗体，其包含至少一个，至少两个，或所有三个选自下述的VL HVR序列：(a)包含氨基酸序列SEQ ID NO:37的HVR-L1；(b)包含氨基酸序列SEQ IDNO:40的HVR-L2；和(c)包含氨基酸序列SEQ ID NO:42的HVR-L3。在一个实施方案中，该抗体包含(a)包含氨基酸序列SEQ ID NO:37的HVR-L1；(b)包含氨基酸序列SEQ ID NO:40的HVR-L2；和(c)包含氨基酸序列SEQ ID NO:42的HVR-L3。
另一方面，本发明的抗体包含(a)VH域，该VH域包含至少一个，至少两个，或所有三个选自下述的VH HVR序列：(i)包含氨基酸序列SEQ ID NO:29的HVR-H1，(ii)包含氨基酸序列SEQ ID NO:30的HVR-H2，和(iii)包含氨基酸序列SEQ ID NO:33的HVR-H3；和(b)VL域，该VL域包含至少一个，至少两个，或所有三个选自下述的VL HVR序列：(i)包含氨基酸序列SEQID NO:37的HVR-L1，(ii)包含氨基酸序列SEQ ID NO:40的HVR-L2，和(c)包含氨基酸序列SEQ ID NO:42的HVR-L3。
另一方面，本发明提供一种抗体，其包含(a)包含氨基酸序列SEQ ID NO:29的HVR-H1；(b)包含氨基酸序列SEQ ID NO:30的HVR-H2；(c)包含氨基酸序列SEQ ID NO:33的HVR-H3；(d)包含氨基酸序列SEQ ID NO:37的HVR-L1；(e)包含氨基酸序列SEQ ID NO:40的HVR-L2；和(f)包含氨基酸序列SEQ ID NO:42的HVR-L3。
一方面，本发明提供抗人OX40激动性抗体，其包含至少一个，两个，三个，四个，五个，或六个选自下述的HVR：(a)包含氨基酸序列SEQ ID NO:29的HVR-H1；(b)包含氨基酸序列SEQ ID NO:30，31，或32的HVR-H2；(c)包含氨基酸序列SEQ ID NO:33的HVR-H3；(d)包含氨基酸序列SEQ ID NO:37的HVR-L1；(e)包含氨基酸序列SEQ ID NO:39，40或41的HVR-L2；和(f)包含氨基酸序列SEQ ID NO:42，43，或44的HVR-L3。
一方面，本发明提供一种抗体，其包含至少一个，至少两个，或所有三个选自下述的VH HVR序列：(a)包含氨基酸序列SEQ ID NO:29的HVR-H1；(b)包含氨基酸序列SEQ IDNO:30，31，或32的HVR-H2；和(c)包含氨基酸序列SEQ ID NO:33的HVR-H3。在另一个实施方案中，该抗体包含包含氨基酸序列SEQ ID NO:33的HVR-H3和包含氨基酸序列SEQ ID NO:42，43，或44的HVR-L3。在又一个实施方案中，该抗体包含包含氨基酸序列SEQ ID NO:33的HVR-H3，包含氨基酸序列SEQ ID NO:42，43，或44的HVR-L3，和包含氨基酸序列SEQ ID NO:39，40或41的HVR-H2。在又一个实施方案中，该抗体包含(a)包含氨基酸序列SEQ ID NO:29的HVR-H1；(b)包含氨基酸序列SEQ ID NO:30，31，或32的HVR-H2；和(c)包含氨基酸序列SEQID NO:33的HVR-H3。
另一方面，本发明提供一种抗体，其包含至少一个，至少两个，或所有三个选自下述的VL HVR序列：(a)包含氨基酸序列SEQ ID NO:37的HVR-L1；(b)包含氨基酸序列SEQ IDNO:39，40或41的HVR-L2；和(c)包含氨基酸序列SEQ ID NO:42，43，或44的HVR-L3。在一个实施方案中，该抗体包含(a)包含氨基酸序列SEQ ID NO:37的HVR-L1；(b)包含氨基酸序列SEQID NO:39，40或41的HVR-L2；和(c)包含氨基酸序列SEQ ID NO:42，43，或44的HVR-L3。
另一方面，本发明的抗体包含(a)VH域，该VH域包含至少一个，至少两个，或所有三个选自下述的VH HVR序列：(i)包含氨基酸序列SEQ ID NO:29的HVR-H1，(ii)包含氨基酸序列SEQ ID NO:30，31，或32的HVR-H2，和(iii)包含氨基酸序列SEQ ID NO:33的HVR-H3；和(b)VL域，该VL域包含至少一个，至少两个，或所有三个选自下述的VL HVR序列：(i)包含氨基酸序列SEQ ID NO:37的HVR-L1，(ii)包含氨基酸序列SEQ ID NO:39，40或41的HVR-L2，和(c)包含氨基酸序列SEQ ID NO:42，43，或44的HVR-L3。
另一方面，本发明提供一种抗体，其包含(a)包含氨基酸序列SEQ ID NO:29的HVR-H1；(b)包含氨基酸序列SEQ ID NO:30，31，或32的HVR-H2；(c)包含氨基酸序列SEQ ID NO:33的HVR-H3；(d)包含氨基酸序列SEQ ID NO:37的HVR-L1；(e)包含氨基酸序列SEQ ID NO:39，40或41的HVR-L2；和(f)包含氨基酸序列SEQ ID NO:42，43，或44的HVR-L3。
一方面，本发明提供抗人OX40激动性抗体，其包含至少一个，两个，三个，四个，五个，或六个选自下述的HVR：(a)包含氨基酸序列SEQ ID NO:29的HVR-H1；(b)包含氨基酸序列SEQ ID NO:175的HVR-H2；(c)包含氨基酸序列SEQ ID NO:33的HVR-H3；(d)包含氨基酸序列SEQ ID NO:37的HVR-L1；(e)包含氨基酸序列SEQ ID NO:177的HVR-L2；和(f)包含氨基酸序列SEQ ID NO:178的HVR-L3。
一方面，本发明提供一种抗体，其包含至少一个，至少两个，或所有三个选自下述的VH HVR序列：(a)包含氨基酸序列SEQ ID NO:29的HVR-H1；(b)包含氨基酸序列SEQ IDNO:175的HVR-H2；和(c)包含氨基酸序列SEQ ID NO:33的HVR-H3。在另一个实施方案中，该抗体包含包含氨基酸序列SEQ ID NO:33的HVR-H3和包含氨基酸序列SEQ ID NO:177的HVR-L3。在又一个实施方案中，该抗体包含包含氨基酸序列SEQ ID NO:33的HVR-H3，包含氨基酸序列SEQ ID NO:178的HVR-L3，和包含氨基酸序列SEQ ID NO:176的HVR-H2。在又一个实施方案中，该抗体包含(a)包含氨基酸序列SEQ ID NO:29的HVR-H1；(b)包含氨基酸序列SEQID NO:176的HVR-H2；和(c)包含氨基酸序列SEQ ID NO:33的HVR-H3。
另一方面，本发明提供一种抗体，其包含至少一个，至少两个，或所有三个选自下述的VL HVR序列：(a)包含氨基酸序列SEQ ID NO:37的HVR-L1；(b)包含氨基酸序列SEQ IDNO:177的HVR-L2；和(c)包含氨基酸序列SEQ ID NO:177的HVR-L3。在一个实施方案中，该抗体包含(a)包含氨基酸序列SEQ ID NO:37的HVR-L1；(b)包含氨基酸序列SEQ ID NO:177的HVR-L2；和(c)包含氨基酸序列SEQ ID NO:178的HVR-L3。
另一方面，本发明的抗体包含(a)VH域，该VH域包含至少一个，至少两个，或所有三个选自下述的VH HVR序列：(i)包含氨基酸序列SEQ ID NO:29的HVR-H1，(ii)包含氨基酸序列SEQ ID NO:176的HVR-H2，和(iii)包含氨基酸序列SEQ ID NO:33的HVR-H3；和(b)VL域，该VL域包含至少一个，至少两个，或所有三个选自下述的VL HVR序列：(i)包含氨基酸序列SEQ ID NO:37的HVR-L1，(ii)包含氨基酸序列SEQ ID NO:177的HVR-L2，和(c)包含氨基酸序列SEQ ID NO:178的HVR-L3。
另一方面，本发明提供一种抗体，其包含(a)包含氨基酸序列SEQ ID NO:29的HVR-H1；(b)包含氨基酸序列SEQ ID NO:176的HVR-H2；(c)包含氨基酸序列SEQ ID NO:33的HVR-H3；(d)包含氨基酸序列SEQ ID NO:37的HVR-L1；(e)包含氨基酸序列SEQ ID NO:177的HVR-L2；和(f)包含氨基酸序列SEQ ID NO:178的HVR-L3。
在任何上述实施方案中，抗OX40激动性抗体是人源化的。在一个实施方案中，抗OX40抗体包含任何上述实施方案或图11A-I中任何实施方案的HVR，且进一步包含受体人框架，例如人免疫球蛋白框架或人共有框架。在另一个实施方案中，抗OX40抗体包含任何上述实施方案的HVR，且进一步包含包含图11A-I中所示FR序列的VH和/或VL。
另一方面，抗人OX40激动性抗体包含与氨基酸序列SEQ ID NO:56，58，60，62，64，66，68，70，72，74，76，78，80，82，84，86，88，90，92，94，96，98，100，108，114，116，183，或184具有至少90％，91％，92％，93％，94％，95％，96％，97％，98％，99％，或100％序列同一性的重链可变域(VH)序列。在某些实施方案中，具有至少90％，91％，92％，93％，94％，95％，96％，97％，98％，或99％同一性的VH序列相对于参照序列含有替代(例如保守替代)，插入，或删除，但是包含该序列的抗人OX40激动性抗体保留结合OX40的能力。在某些实施方案中，在SEQ ID NO:56，58，60，62，64，66，68，70，72，74，76，78，80，82，84，86，88，90，92，94，96，98，100，108，114，116，183，或184中替代，插入和/或删除了总共1至10个氨基酸。在某些实施方案中，替代，插入，或删除发生在HVR以外的区域中(即在FR中)。任选地，该抗人OX40激动性抗体包含SEQ ID NO:SEQ ID NO:56，58，60，62，64，66，68，70，72，74，76，78，80，82，84，86，88，90，92，94，96，98，100，108，114，116，183，或184中的VH序列，包括该序列的翻译后修饰。在特定实施方案中，该VH包含一个，两个或三个选自下述的HVR：(a)包含氨基酸序列SEQID NO:2的HVR-H1，(b)包含氨基酸序列SEQ ID NO:3的HVR-H2，和(c)包含氨基酸序列SEQID NO:4的HVR-H3。
另一方面，提供抗人OX40激动性抗体，其中该抗体包含与氨基酸序列SEQ ID NO:57，59，61，63，65，67，69，71，73，75，77，79，81，83，85，87，89，91，93，95，97，99，101，109，115或117具有至少90％，91％，92％，93％，94％，95％，96％，97％，98％，99％，或100％序列同一性的轻链可变域(VL)。在某些实施方案中，具有至少90％，91％，92％，93％，94％，95％，96％，97％，98％，或99％同一性的VL序列相对于参照序列含有替代(例如保守替代)，插入，或删除，但是包含该序列的抗人OX40激动性抗体保留结合OX40的能力。在某些实施方案中，在SEQ ID NO:57，59，61，63，65，67，69，71，73，75，77，79，81，83，85，87，89，91，93，95，97，99，101，109，115或117中替代，插入和/或删除了总共1至10个氨基酸。在某些实施方案中，替代，插入，或删除发生在HVR以外的区域中(即在FR中)。任选地，该抗人OX40激动性抗体包含SEQ ID NO:57，59，61，63，65，67，69，71，73，75，77，79，81，83，85，87，89，91，93，95，97，99，101，109，115或117中的VL序列，包括该序列的翻译后修饰。在特定实施方案中，该VL包含一个，两个或三个选自下述的HVR：(a)包含氨基酸序列SEQ ID NO:5的HVR-L1；(b)包含氨基酸序列SEQ ID NO:6的HVR-L2；和(c)包含氨基酸序列SEQ ID NO:7的HVR-L3。
另一方面，抗人OX40激动性抗体包含与氨基酸序列SEQ ID NO:56具有至少90％，91％，92％，93％，94％，95％，96％，97％，98％，99％，或100％序列同一性的重链可变域(VH)序列。在某些实施方案中，具有至少90％，91％，92％，93％，94％，95％，96％，97％，98％，或99％同一性的VH序列相对于参照序列含有替代(例如保守替代)，插入，或删除，但是包含该序列的抗人OX40激动性抗体保留结合OX40的能力。在某些实施方案中，在SEQ IDNO:56中替代，插入和/或删除了总共1至10个氨基酸。在某些实施方案中，替代，插入，或删除发生在HVR以外的区域中(即在FR中)。任选地，该抗人OX40激动性抗体包含SEQ ID NO:56中的VH序列，包括该序列的翻译后修饰。在特定实施方案中，该VH包含一个，两个或三个选自下述的HVR：(a)包含氨基酸序列SEQ ID NO:2的HVR-H1，(b)包含氨基酸序列SEQ ID NO:3的HVR-H2，和(c)包含氨基酸序列SEQ ID NO:4的HVR-H3。
另一方面，提供抗人OX40激动性抗体，其中该抗体包含与氨基酸序列SEQ ID NO:57具有至少90％，91％，92％，93％，94％，95％，96％，97％，98％，99％，或100％序列同一性的轻链可变域(VL)。在某些实施方案中，具有至少90％，91％，92％，93％，94％，95％，96％，97％，98％，或99％同一性的VL序列相对于参照序列含有替代(例如保守替代)，插入，或删除，但是包含该序列的抗人OX40激动性抗体保留结合OX40的能力。在某些实施方案中，在SEQ ID NO:57中替代，插入和/或删除了总共1至10个氨基酸。在某些实施方案中，替代，插入，或删除发生在HVR以外的区域中(即在FR中)。任选地，该抗人OX40激动性抗体包含SEQID NO:57中的VL序列，包括该序列的翻译后修饰。在特定实施方案中，该VL包含一个，两个或三个选自下述的HVR：(a)包含氨基酸序列SEQ ID NO:5的HVR-L1；(b)包含氨基酸序列SEQID NO:6的HVR-L2；和(c)包含氨基酸序列SEQ ID NO:7的HVR-L3。
另一方面，抗人OX40激动性抗体包含与氨基酸序列SEQ ID NO:180具有至少90％，91％，92％，93％，94％，95％，96％，97％，98％，99％，或100％序列同一性的重链可变域(VH)序列。在某些实施方案中，具有至少90％，91％，92％，93％，94％，95％，96％，97％，98％，或99％同一性的VH序列相对于参照序列含有替代(例如保守替代)，插入，或删除，但是包含该序列的抗人OX40激动性抗体保留结合OX40的能力。在某些实施方案中，在SEQ IDNO:180中替代，插入和/或删除了总共1至10个氨基酸。在某些实施方案中，替代，插入，或删除发生在HVR以外的区域中(即在FR中)。任选地，该抗人OX40激动性抗体包含SEQ ID NO:180中的VH序列，包括该序列的翻译后修饰。在特定实施方案中，该VH包含一个，两个或三个选自下述的HVR：(a)包含氨基酸序列SEQ ID NO:2的HVR-H1，(b)包含氨基酸序列SEQ IDNO:3的HVR-H2，和(c)包含氨基酸序列SEQ ID NO:4的HVR-H3。
另一方面，提供抗人OX40激动性抗体，其中该抗体包含与氨基酸序列SEQ ID NO:179具有至少90％，91％，92％，93％，94％，95％，96％，97％，98％，99％，或100％序列同一性的轻链可变域(VL)。在某些实施方案中，具有至少90％，91％，92％，93％，94％，95％，96％，97％，98％，或99％同一性的VL序列相对于参照序列含有替代(例如保守替代)，插入，或删除，但是包含该序列的抗人OX40激动性抗体保留结合OX40的能力。在某些实施方案中，在SEQ ID NO:179中替代，插入和/或删除了总共1至10个氨基酸。在某些实施方案中，替代，插入，或删除发生在HVR以外的区域中(即在FR中)。任选地，该抗人OX40激动性抗体包含SEQID NO:179中的VL序列，包括该序列的翻译后修饰。在特定实施方案中，该VL包含一个，两个或三个选自下述的HVR：(a)包含氨基酸序列SEQ ID NO:5的HVR-L1；(b)包含氨基酸序列SEQID NO:6的HVR-L2；和(c)包含氨基酸序列SEQ ID NO:7的HVR-L3。
另一方面，抗人OX40激动性抗体包含与氨基酸序列SEQ ID NO:94具有至少90％，91％，92％，93％，94％，95％，96％，97％，98％，99％，或100％序列同一性的重链可变域(VH)序列。在某些实施方案中，具有至少90％，91％，92％，93％，94％，95％，96％，97％，98％，或99％同一性的VH序列相对于参照序列含有替代(例如保守替代)，插入，或删除，但是包含该序列的抗人OX40激动性抗体保留结合OX40的能力。在某些实施方案中，在SEQ IDNO:94中替代，插入和/或删除了总共1至10个氨基酸。在某些实施方案中，替代，插入，或删除发生在HVR以外的区域中(即在FR中)。任选地，该抗人OX40激动性抗体包含SEQ ID NO:94中的VH序列，包括该序列的翻译后修饰。在特定实施方案中，该VH包含一个，两个或三个选自下述的HVR：(a)包含氨基酸序列SEQ ID NO:2的HVR-H1，(b)包含氨基酸序列SEQ ID NO:3的HVR-H2，和(c)包含氨基酸序列SEQ ID NO:4的HVR-H3。
另一方面，提供抗人OX40激动性抗体，其中该抗体包含与氨基酸序列SEQ ID NO:95具有至少90％，91％，92％，93％，94％，95％，96％，97％，98％，99％，或100％序列同一性的轻链可变域(VL)。在某些实施方案中，具有至少90％，91％，92％，93％，94％，95％，96％，97％，98％，或99％同一性的VL序列相对于参照序列含有替代(例如保守替代)，插入，或删除，但是包含该序列的抗人OX40激动性抗体保留结合OX40的能力。在某些实施方案中，在SEQ ID NO:95中替代，插入和/或删除了总共1至10个氨基酸。在某些实施方案中，替代，插入，或删除发生在HVR以外的区域中(即在FR中)。任选地，该抗人OX40激动性抗体包含SEQID NO:95中的VL序列，包括该序列的翻译后修饰。在特定实施方案中，该VL包含一个，两个或三个选自下述的HVR：(a)包含氨基酸序列SEQ ID NO:5的HVR-L1；(b)包含氨基酸序列SEQID NO:6的HVR-L2；和(c)包含氨基酸序列SEQ ID NO:26的HVR-L3。
另一方面，抗人OX40激动性抗体包含与氨基酸序列SEQ ID NO:96具有至少90％，91％，92％，93％，94％，95％，96％，97％，98％，99％，或100％序列同一性的重链可变域(VH)序列。在某些实施方案中，具有至少90％，91％，92％，93％，94％，95％，96％，97％，98％，或99％同一性的VH序列相对于参照序列含有替代(例如保守替代)，插入，或删除，但是包含该序列的抗人OX40激动性抗体保留结合OX40的能力。在某些实施方案中，在SEQ IDNO:96中替代，插入和/或删除了总共1至10个氨基酸。在某些实施方案中，替代，插入，或删除发生在HVR以外的区域中(即在FR中)。任选地，该抗人OX40激动性抗体包含SEQ ID NO:96中的VH序列，包括该序列的翻译后修饰。在特定实施方案中，该VH包含一个，两个或三个选自下述的HVR：(a)包含氨基酸序列SEQ ID NO:2的HVR-H1，(b)包含氨基酸序列SEQ ID NO:3的HVR-H2，和(c)包含氨基酸序列SEQ ID NO:4的HVR-H3。
另一方面，提供抗人OX40激动性抗体，其中该抗体包含与氨基酸序列SEQ ID NO:97具有至少90％，91％，92％，93％，94％，95％，96％，97％，98％，99％，或100％序列同一性的轻链可变域(VL)。在某些实施方案中，具有至少90％，91％，92％，93％，94％，95％，96％，97％，98％，或99％同一性的VL序列相对于参照序列含有替代(例如保守替代)，插入，或删除，但是包含该序列的抗人OX40激动性抗体保留结合OX40的能力。在某些实施方案中，在SEQ ID NO:97中替代，插入和/或删除了总共1至10个氨基酸。在某些实施方案中，替代，插入，或删除发生在HVR以外的区域中(即在FR中)。任选地，该抗人OX40激动性抗体包含SEQID NO:97中的VL序列，包括该序列的翻译后修饰。在特定实施方案中，该VL包含一个，两个或三个选自下述的HVR：(a)包含氨基酸序列SEQ ID NO:5的HVR-L1；(b)包含氨基酸序列SEQID NO:6的HVR-L2；和(c)包含氨基酸序列SEQ ID NO:27的HVR-L3。
另一方面，抗人OX40激动性抗体包含与氨基酸序列SEQ ID NO:118，120，122，124，126，128，130，132，134，136，138，140，142，144，146，148具有至少90％，91％，92％，93％，94％，95％，96％，97％，98％，99％，或100％序列同一性的重链可变域(VH)序列。在某些实施方案中，具有至少90％，91％，92％，93％，94％，95％，96％，97％，98％，或99％同一性的VH序列相对于参照序列含有替代(例如保守替代)，插入，或删除，但是包含该序列的抗人OX40激动性抗体保留结合OX40的能力。在某些实施方案中，在SEQ ID NO:118，120，122，124，126，128，130，132，134，136，138，140，142，144，146，148中替代，插入和/或删除了总共1至10个氨基酸。在某些实施方案中，替代，插入，或删除发生在HVR以外的区域中(即在FR中)。任选地，该抗人OX40激动性抗体包含SEQ ID NO:118，120，122，124，126，128，130，132，134，136，138，140，142，144，146，148中的VH序列，包括该序列的翻译后修饰。在特定实施方案中，该VH包含一个，两个或三个选自下述的HVR：(a)包含氨基酸序列SEQ ID NO:29的HVR-H1，(b)包含氨基酸序列SEQ ID NO:30的HVR-H2，和(c)包含氨基酸序列SEQ ID NO:33的HVR-H3。
另一方面，提供抗人OX40激动性抗体，其中该抗体包含与氨基酸序列SEQ ID NO:119，121，123，125，127，129，131，133，135，137，139，141，143，145，147，149具有至少90％，91％，92％，93％，94％，95％，96％，97％，98％，99％，或100％序列同一性的轻链可变域(VL)。在某些实施方案中，具有至少90％，91％，92％，93％，94％，95％，96％，97％，98％，或99％同一性的VL序列相对于参照序列含有替代(例如保守替代)，插入，或删除，但是包含该序列的抗人OX40激动性抗体保留结合OX40的能力。在某些实施方案中，在SEQ ID NO:119，121，123，125，127，129，131，133，135，137，139，141，143，145，147，149中替代，插入和/或删除了总共1至10个氨基酸。在某些实施方案中，替代，插入，或删除发生在HVR以外的区域中(即在FR中)。任选地，该抗人OX40激动性抗体包含SEQ ID NO:119，121，123，125，127，129，131，133，135，137，139，141，143，145，147，149中的VL序列，包括该序列的翻译后修饰。在特定实施方案中，该VL包含一个，两个或三个选自下述的HVR：(a)包含氨基酸序列SEQ ID NO:37的HVR-L1；(b)包含氨基酸序列SEQ ID NO:39的HVR-L2；和(c)包含氨基酸序列SEQ IDNO:42的HVR-L3。
在一个实施方案中，该抗体包含分别在SEQ ID NO:56和SEQ ID NO:57中的VH和VL序列，包括那些序列的翻译后修饰。在一个实施方案中，该抗体包含分别在SEQ ID NO:58和SEQ ID NO:59中的VH和VL序列，包括那些序列的翻译后修饰。在一个实施方案中，该抗体包含分别在SEQ ID NO:60和SEQ ID NO:61中的VH和VL序列，包括那些序列的翻译后修饰。在一个实施方案中，该抗体包含分别在SEQ ID NO:62和SEQ ID NO:63中的VH和VL序列，包括那些序列的翻译后修饰。在一个实施方案中，该抗体包含分别在SEQ ID NO:64和SEQ IDNO:65中的VH和VL序列，包括那些序列的翻译后修饰。在一个实施方案中，该抗体包含分别在SEQ ID NO:66和SEQ ID NO:67中的VH和VL序列，包括那些序列的翻译后修饰。在一个实施方案中，该抗体包含分别在SEQ ID NO:68和SEQ ID NO:69中的VH和VL序列，包括那些序列的翻译后修饰。在一个实施方案中，该抗体包含分别在SEQ ID NO:70和SEQ ID NO:71中的VH和VL序列，包括那些序列的翻译后修饰。在一个实施方案中，该抗体包含分别在SEQ IDNO:72和SEQ ID NO:73中的VH和VL序列，包括那些序列的翻译后修饰。在一个实施方案中，该抗体包含分别在SEQ ID NO:74和SEQ ID NO:75中的VH和VL序列，包括那些序列的翻译后修饰。在一个实施方案中，该抗体包含分别在SEQ ID NO:76和SEQ ID NO:77中的VH和VL序列，包括那些序列的翻译后修饰。在一个实施方案中，该抗体包含分别在SEQ ID NO:78和SEQ ID NO:79中的VH和VL序列，包括那些序列的翻译后修饰。在一个实施方案中，该抗体包含分别在SEQ ID NO:80和SEQ ID NO:81中的VH和VL序列，包括那些序列的翻译后修饰。在一个实施方案中，该抗体包含分别在SEQ ID NO:82和SEQ ID NO:83中的VH和VL序列，包括那些序列的翻译后修饰。在一个实施方案中，该抗体包含分别在SEQ ID NO:84和SEQ IDNO:85中的VH和VL序列，包括那些序列的翻译后修饰。在一个实施方案中，该抗体包含分别在SEQ ID NO:86和SEQ ID NO:87中的VH和VL序列，包括那些序列的翻译后修饰。在一个实施方案中，该抗体包含分别在SEQ ID NO:88和SEQ ID NO:89中的VH和VL序列，包括那些序列的翻译后修饰。在一个实施方案中，该抗体包含分别在SEQ ID NO:90和SEQ ID NO:91中的VH和VL序列，包括那些序列的翻译后修饰。在一个实施方案中，该抗体包含分别在SEQ IDNO:92和SEQ ID NO:93中的VH和VL序列，包括那些序列的翻译后修饰。在一个实施方案中，该抗体包含分别在SEQ ID NO:94和SEQ ID NO:95中的VH和VL序列，包括那些序列的翻译后修饰。在一个实施方案中，该抗体包含分别在SEQ ID NO:96和SEQ ID NO:97中的VH和VL序列，包括那些序列的翻译后修饰。在一个实施方案中，该抗体包含分别在SEQ ID NO:98和SEQ ID NO:99中的VH和VL序列，包括那些序列的翻译后修饰。在一个实施方案中，该抗体包含分别在SEQ ID NO:100和SEQ ID NO:101中的VH和VL序列，包括那些序列的翻译后修饰。在一个实施方案中，该抗体包含分别在SEQ ID NO:108和SEQ ID NO:109中的VH和VL序列，包括那些序列的翻译后修饰。在一个实施方案中，该抗体包含分别在SEQ ID NO:114和SEQID NO:115中的VH和VL序列，包括那些序列的翻译后修饰。在一个实施方案中，该抗体包含分别在SEQ ID NO:116和SEQ ID NO:117中的VH和VL序列，包括那些序列的翻译后修饰。在一个实施方案中，该抗体包含分别在SEQ ID NO:183和SEQ ID NO:65中的VH和VL序列，包括那些序列的翻译后修饰。在一个实施方案中，该抗体包含分别在SEQ ID NO:184和SEQ IDNO:69中的VH和VL序列，包括那些序列的翻译后修饰。
在一个实施方案中，该抗体包含分别在SEQ ID NO:118和SEQ ID NO:119中的VH和VL序列，包括那些序列的翻译后修饰。在一个实施方案中，该抗体包含分别在SEQ ID NO:120和SEQ ID NO:121中的VH和VL序列，包括那些序列的翻译后修饰。在一个实施方案中，该抗体包含分别在SEQ ID NO:122和SEQ ID NO:123中的VH和VL序列，包括那些序列的翻译后修饰。在一个实施方案中，该抗体包含分别在SEQ ID NO:124和SEQ ID NO:125中的VH和VL序列，包括那些序列的翻译后修饰。在一个实施方案中，该抗体包含分别在SEQ ID NO:126和SEQ ID NO:127中的VH和VL序列，包括那些序列的翻译后修饰。在一个实施方案中，该抗体包含分别在SEQ ID NO:128和SEQ ID NO:129中的VH和VL序列，包括那些序列的翻译后修饰。在一个实施方案中，该抗体包含分别SEQ ID NO:130和SEQ ID NO:131在中的VH和VL序列，包括那些序列的翻译后修饰。在一个实施方案中，该抗体包含分别在SEQ ID NO:132和SEQ ID NO:133中的VH和VL序列，包括那些序列的翻译后修饰。在一个实施方案中，该抗体包含分别在SEQ ID NO:134和SEQ ID NO:135中的VH和VL序列，包括那些序列的翻译后修饰。在一个实施方案中，该抗体包含分别在SEQ ID NO:136和SEQ ID NO:137中的VH和VL序列，包括那些序列的翻译后修饰。在一个实施方案中，该抗体包含分别在SEQ ID NO:138和SEQ ID NO:139中的VH和VL序列，包括那些序列的翻译后修饰。在一个实施方案中，该抗体包含分别在SEQ ID NO:140和SEQ ID NO:141中的VH和VL序列，包括那些序列的翻译后修饰。在一个实施方案中，该抗体包含分别SEQ ID NO:142和SEQ ID NO:143在中的VH和VL序列，包括那些序列的翻译后修饰。在一个实施方案中，该抗体包含分别在SEQ ID NO:144和SEQ ID NO:145中的VH和VL序列，包括那些序列的翻译后修饰。在一个实施方案中，该抗体包含分别在SEQ ID NO:146和SEQ ID NO:147中的VH和VL序列，包括那些序列的翻译后修饰。
另一方面，提供抗人OX40激动性抗体，其中该抗体包含上文提供的任何实施方案中的VH和上文提供的任何实施方案中的VL。
又一方面，本发明提供与本文中提供的抗人OX40抗体结合相同表位的抗体。在一些实施方案中，该抗体是抗人OX40激动性抗体。
在本发明的又一方面，依照任何上述实施方案的抗OX40抗体是单克隆抗体，包括嵌合抗体，人源化抗体或人抗体。在一个实施方案中，抗OX40抗体是抗体片段，例如Fv，Fab，Fab’，scFv，双抗体，或F(ab’)2片段。在另一个实施方案中，该抗体是全长抗体，例如完整IgG1或其它抗体类或同种型，如本文中定义的。在一些实施方案中，该抗体是全长完整IgG4抗体。
又一方面，依照任何上述实施方案的抗OX40抗体可单一地或组合地并入下文1-7节中描述的任何特征：
1.抗体亲和力
在某些实施方案中，本文中提供的抗体具有≤1μM，≤100nM，≤10nM，≤1nM，≤0.1nM，≤0.01nM，或≤0.001nM的解离常数(Kd)(例如10-8M或更少，例如10-8M至10-13M，例如，10-9M至10-13M)。
在一个实施方案中，Kd是通过放射性标记抗原结合测定法(RIA)来测量的。在一个实施方案中，用Fab型式的感兴趣抗体及其抗原实施RIA。例如，通过在存在未标记抗原的滴定系列的情况中用最小浓度的(125I)标记抗原平衡Fab，然后用抗Fab抗体包被板捕捉结合的抗原来测量Fab对抗原的溶液结合亲和力(见例如Chen等,J.Mol.Biol.293:865-881(1999))。为了建立测定法的条件，将多孔板(Thermo Scientific)用50mM碳酸钠(pH 9.6)中的5μg/ml捕捉用抗Fab抗体(Cappel Labs)包被过夜，随后用PBS中的2％(w/v)牛血清清蛋白于室温(约23℃)封闭2-5小时。在非吸附板(Nunc#269620)中，将100pM或26pM[125I]-抗原与连续稀释的感兴趣Fab(例如与Presta等,Cancer Res.57:4593-4599(1997)中抗VEGF抗体，Fab-12的评估一致)混合。然后将感兴趣的Fab温育过夜；然而，温育可持续更长时间(例如约65小时)以确保达到平衡。此后，将混合物转移至捕捉板，于室温温育(例如1小时)。然后除去溶液，并用PBS中的0.1％聚山梨酯20洗板8次。平板干燥后，加入150μl/孔闪烁液(MICROSCINT-20TM；Packard)，然后在TOPCOUNTTM伽马计数器(Packard)上对平板计数10分钟。选择各Fab给出小于或等于最大结合之20％的浓度用于竞争性结合测定法。
依照另一个实施方案，Kd是使用表面等离振子共振测定法测量的。例如，于25℃使用固定化抗原CM5芯片在约10个响应单位(RU)使用或(BIAcore,Inc.,Piscataway,NJ)实施测定法。在一个实施方案中，依照供应商的用法说明书用盐酸N-乙基-N’-(3-二甲氨基丙基)-碳二亚胺(EDC)和N-羟基琥珀酰亚胺(NHS)活化羧甲基化右旋糖苷生物传感器芯片(CM5,BIACORE,Inc.)。将抗原用10mM乙酸钠pH 4.8稀释至5μg/ml(约0.2μM)，然后以5μl/分钟的流速注射以获得约10个响应单位(RU)的偶联蛋白质。注入抗原后，注入1M乙醇胺以封闭未反应基团。为了进行动力学测量，于25℃以约25μl/分钟的流速注入在含0.05％聚山梨酯20(TWEEN-20TM)表面活性剂的PBS(PBST)中两倍连续稀释的Fab(0.78nM至500nM)。使用简单一对一朗格缪尔(Langmuir)结合模型(Evaluation Software version 3.2)通过同时拟合结合和解离传感图计算结合速率(kon)和解离速率(koff)。平衡解离常数(Kd)以比率koff/kon计算。见例如Chen等,J.Mol.Biol.293:865-881(1999)。如果根据上文表面等离振子共振测定法，结合速率超过106M-1S-1，那么结合速率可使用荧光淬灭技术来测定，即根据分光计诸如配备了断流装置的分光光度计(Aviv Instruments)或8000系列SLM-AMINCOTM分光光度计(ThermoSpectronic)中用搅拌比色杯的测量，在存在浓度渐增的抗原的情况中，测量PBSpH 7.2中20nM抗抗原抗体(Fab形式)于25℃的荧光发射强度(激发＝295nm；发射＝340nm，16nm带通)的升高或降低。
2.抗体片段
在某些实施方案中，本文中提供的抗体是抗体片段。抗体片段包括但不限于Fab，Fab’，Fab’-SH，F(ab’)2，Fv，和scFv片段，及下文所描述的其它片段。关于某些抗体片段的综述，见Hudson等,Nat.Med.9:129-134(2003)。关于scFv片段的综述，见例如Pluckthün,于The Pharmacology of Monoclonal Antibodies,第113卷,Rosenburg和Moore编,(Springer-Verlag,New York),第269-315页(1994)；还可见WO 93/16185；及美国专利No.5,571,894和5,587,458。关于包含补救受体结合表位残基，并且具有延长的体内半衰期的Fab和F(ab’)2片段的讨论，见美国专利No.5,869,046。
双抗体是具有两个抗原结合位点的抗体片段，其可以是二价的或双特异性的。见例如EP 404,097；WO 1993/01161；Hudson等,Nat.Med.9:129-134(2003)；及Hollinger等,Proc.Natl.Acad.Sci.USA 90:6444-6448(1993)。三抗体和四抗体也记载于Hudson等,Nat.Med.9:129-134(2003)。
单域抗体是包含抗体的整个或部分重链可变域或整个或部分轻链可变域的抗体片段。在某些实施方案中，单域抗体是人单域抗体(Domantis,Inc.,Waltham,MA；见例如美国专利No.6,248,516B1)。
可以通过多种技术，包括但不限于对完整抗体的蛋白水解消化及重组宿主细胞(例如大肠杆菌或噬菌体)的生成来生成抗体片段，如本文中所描述的。
3.嵌合抗体和人源化抗体
在某些实施方案中，本文中提供的抗体是嵌合抗体。某些嵌合抗体记载于例如美国专利No.4,816,567；及Morrison等,Proc.Natl.Acad.Sci.USA,81:6851-6855(1984))。在一个例子中，嵌合抗体包含非人可变区(例如，自小鼠，大鼠，仓鼠，家兔，或非人灵长类，诸如猴衍生的可变区)和人恒定区。在又一个例子中，嵌合抗体是“类转换的”抗体，其中类或亚类已经自亲本抗体的类或亚类改变。嵌合抗体包括其抗原结合片段。
在某些实施方案中，嵌合抗体是人源化抗体。通常，将非人抗体人源化以降低对人的免疫原性，同时保留亲本非人抗体的特异性和亲和力。一般地，人源化抗体包含一个或多个可变域，其中HVR，例如CDR(或其部分)自非人抗体衍生，而FR(或其部分)自人抗体序列衍生。任选地，人源化抗体还会至少包含人恒定区的一部分。在一些实施方案中，将人源化抗体中的一些FR残基用来自非人抗体(例如衍生HVR残基的抗体)的相应残基替代，例如以恢复或改善抗体特异性或亲和力。
人源化抗体及其生成方法综述于例如Almagro和Fransson,Front.Biosci.13:1619-1633(2008)，并且进一步记载于例如Riechmann等,Nature 332:323-329(1988)；Queen等,Proc.Nat’l Acad.Sci.USA 86:10029-10033(1989)；美国专利No.5,821,337,7,527,791,6,982,321和7,087,409；Kashmiri等,Methods 36∶25-34(2005)(描述了特异性决定区(SDR)嫁接)；Padlan,Mol.Immunol.28∶489-498(1991)(描述了“重修表面”)；Dall’Acqua等,Methods 36:43-60(2005)(描述了“FR改组”)；及Osbourn等,Methods 36:61-68(2005)和Klimka等,Br.J.Cancer,83∶252-260(2000)(描述了FR改组的“引导选择”方法)。
可以用于人源化的人框架区包括但不限于：使用“最佳拟合(best-fit)”方法选择的框架区(见例如Sims等,J.Immunol.151:2296(1993))；自轻或重链可变区的特定亚组的人抗体的共有序列衍生的框架区(见例如Carter等,Proc.Natl.Acad.Sci.USA,89:4285(1992)；及Presta等,J.Immunol.,151:2623(1993))；人成熟的(体细胞突变的)框架区或人种系框架区(见例如Almagro和Fransson,Front.Biosci.13:1619-1633(2008))；和通过筛选FR文库衍生的框架区(见例如Baca等,J.Biol.Chem.272:10678-10684(1997)及Rosok等,J.Biol.Chem.271:22611-22618(1996))。
4.人抗体
在某些实施方案中，本文中提供的抗体是人抗体。可以使用本领域中已知的多种技术来生成人抗体。一般地，人抗体记载于van Dijk和van de Winkel,Curr.Opin.Pharmacol.5:368-74(2001)及Lonberg,Curr.Opin.Immunol.20:450-459(2008)。
可以通过对转基因动物施用免疫原来制备人抗体，所述转基因动物已经修饰为响应抗原性攻击而生成完整人抗体或具有人可变区的完整抗体。此类动物通常含有所有或部分人免疫球蛋白基因座，其替换内源免疫球蛋白基因座，或者其在染色体外存在或随机整合入动物的染色体中。在此类转基因小鼠中，一般已经将内源免疫球蛋白基因座灭活。关于自转基因动物获得人抗体的方法的综述，见Lonberg,Nat.Biotech.23:1117-1125(2005)。还可见例如美国专利No.6,075,181和6,150,584，其描述了XENOMOUSETM技术；美国专利No.5,770,429，其描述了技术；美国专利No.7,041,870，其描述了K-M技术，和美国专利申请公开文本No.US 2007/0061900，其描述了技术)。可以例如通过与不同人恒定区组合进一步修饰来自由此类动物生成的完整抗体的人可变区。
也可以通过基于杂交瘤的方法生成人抗体。已经描述了用于生成人单克隆抗体的人骨髓瘤和小鼠-人异骨髓瘤细胞系(见例如Kozbor J.Immunol.,133:3001(1984)；Brodeur等,Monoclonal Antibody Production Techniques and Applications,第51-63页(Marcel Dekker,Inc.,New York,1987)；及Boerner等,J.Immunol.，147:86(1991))。经由人B细胞杂交瘤技术生成的人抗体也记载于Li等,Proc.Natl.Acad.Sci.USA,103:3557-3562(2006)。其它方法包括那些例如记载于美国专利No.7,189,826(其描述了自杂交瘤细胞系生成单克隆人IgM抗体)和Ni,Xiandai Mianyixue,26(4):265-268(2006)(其描述了人-人杂交瘤)的。人杂交瘤技术(Trioma技术)也记载于Vollmers和Brandlein,Histologyand Histopathology,20(3):927-937(2005)及Vollmers和Brandlein,Methods andFindings in Experimental and Clinical Pharmacology,27(3):185-91(2005)。
也可以通过分离自人衍生的噬菌体展示文库选择的Fv克隆可变域序列生成人抗体。然后，可以将此类可变域序列与期望的人恒定域组合。下文描述了自抗体文库选择人抗体的技术。
5.文库衍生的抗体
可以通过对组合文库筛选具有期望的一种或多种活性的抗体来分离本发明的抗体。例如，用于生成噬菌体展示文库并对此类文库筛选拥有期望结合特征的抗体的多种方法是本领域中已知的。此类方法综述于例如Hoogenboom等,于Methods in MolecularBiology 178:1-37(O’Brien等编,Human Press,Totowa,NJ,2001)，并且进一步记载于例如McCafferty等,Nature 348:552-554；Clackson等,Nature 352:624-628(1991)；Marks等,J.Mol.Biol.222:581-597(1992)；Marks和Bradbury,于Methods in Molecular Biology248:161-175(Lo编,Human Press,Totowa,NJ,2003)；Sidhu等,J.Mol.Biol.338(2):299-310(2004)；Lee等,J.Mol.Biol.340(5):1073-1093(2004)；Fellouse,Proc.Natl.Acad.Sci.USA 101(34):12467-12472(2004)；及Lee等,J.Immunol.Methods284(1-2):119-132(2004)。
在某些噬菌体展示方法中，将VH和VL基因的全集分别通过聚合酶链式反应(PCR)克隆，并在噬菌体文库中随机重组，然后可以对所述噬菌体文库筛选抗原结合噬菌体，如记载于Winter等,Ann.Rev.Immunol.,12:433-455(1994)的。噬菌体通常以单链Fv(scFv)片段或以Fab片段展示抗体片段。来自经免疫的来源的文库提供针对免疫原的高亲和力抗体，而不需要构建杂交瘤。或者，可以(例如自人)克隆天然全集以在没有任何免疫的情况中提供针对一大批非自身和还有自身抗原的抗体的单一来源，如由Griffiths等,EMBO J,12:725-734(1993)描述的。最后，也可以通过自干细胞克隆未重排的V基因区段，并使用含有随机序列的PCR引物编码高度可变的CDR3区并在体外实现重排来合成生成未免疫文库，如由Hoogenboom和Winter,J.Mol.Biol.,227:381-388(1992)所描述的。描述人抗体噬菌体文库的专利公开文本包括例如：美国专利No.5,750,373，和美国专利公开文本No.2005/0079574,2005/0119455,2005/0266000,2007/0117126,2007/0160598,2007/0237764,2007/0292936和2009/0002360。
认为自人抗体文库分离的抗体或抗体片段是本文中的人抗体或人抗体片段。
6.多特异性抗体
在某些实施方案中，本文中提供的抗体是多特异性抗体，例如双特异性抗体。多特异性抗体是对至少两个不同位点具有结合特异性的单克隆抗体。在某些实施方案中，结合特异性之一针对OX40，而另一种针对任何其它抗原。在某些实施方案中，双特异性抗体可以结合OX40的两个不同表位。也可以使用双特异性抗体来将细胞毒剂定位于表达OX40的细胞。双特异性抗体可以以全长抗体或抗体片段制备。
用于生成多特异性抗体的技术包括但不限于具有不同特异性的两对免疫球蛋白重链-轻链对的重组共表达(见Milstein和Cuello,Nature 305:537(1983))，WO 93/08829，和Traunecker等,EMBO J.10:3655(1991))，和“节-入-穴”工程化(见例如美国专利No.5,731,168)。也可以通过用于生成抗体Fc-异二聚体分子的工程化静电操纵效应(WO 2009/089004A1)；交联两个或更多个抗体或片段(见例如美国专利No.4,676,980,及Brennan等,Science,229:81(1985))；使用亮氨酸拉链来生成双特异性抗体(见例如Kostelny等,J.Immunol.,148(5):1547-1553(1992))；使用用于生成双特异性抗体片段的“双抗体”技术(见例如Hollinger等,Proc.Natl.Acad.Sci.USA,90∶6444-6448(1993))；及使用单链Fv(sFv)二聚体(见例如Gruber等,J.Immunol.,152:5368(1994))；及如例如Tutt等,J.Immunol.147:60(1991)中所描述的，制备三特异性抗体来生成多特异性抗体。
本文中还包括具有三个或更多个功能性抗原结合位点的工程化改造抗体，包括“章鱼抗体”(见例如US 2006/0025576A1)。
本文中的抗体或片段还包括包含结合OX40及另一种不同抗原的抗原结合位点的“双重作用FAb”或“DAF”(见例如US 2008/0069820)。
7.抗体变体
在某些实施方案中，涵盖本文中提供的抗体的氨基酸序列变体。例如，可以期望改善抗体的结合亲和力和/或其它生物学特性。可以通过将合适的修饰引入编码抗体的核苷酸序列中，或者通过肽合成来制备抗体的氨基酸序列变体。此类修饰包括例如对抗体的氨基酸序列内的残基的删除，和/或插入和/或替代。可以进行删除，插入，和替代的任何组合以得到最终的构建体，只要最终的构建体拥有期望的特征，例如，抗原结合。
a)替代，插入，和删除变体
在某些实施方案中，提供了具有一处或多处氨基酸替代的抗体变体。替代诱变感兴趣的位点包括HVR和FR。保守替代在表A中在“优选的替代”的标题下显示。更实质的变化在表A中在“例示性替代”的标题下提供，并且如下文参照氨基酸侧链类别进一步描述的。可以将氨基酸替代引入感兴趣的抗体中，并且对产物筛选期望的活性，例如保留/改善的抗原结合，降低的免疫原性，或改善的ADCC或CDC。
表A
依照共同的侧链特性，氨基酸可以如下分组：
(1)疏水性的：正亮氨酸,Met,Ala,Val,Leu,Ile；
(2)中性，亲水性的：Cys,Ser,Thr,Asn,Gln；
(3)酸性的：Asp，Glu；
(4)碱性的：His,Lys,Arg；
(5)影响链取向的残基：Gly,Pro；
(6)芳香族的：Trp,Tyr,Phe。
非保守替代会需要用这些类别之一的成员替换另一个类别的。
一类替代变体牵涉替代亲本抗体(例如人源化或人抗体)的一个或多个高变区残基。一般地，为进一步研究选择的所得变体相对于亲本抗体会具有某些生物学特性的改变(例如改善)(例如升高的亲和力，降低的免疫原性)和/或会基本上保留亲本抗体的某些生物学特性。例示性的替代变体是亲和力成熟的抗体，其可以例如使用基于噬菌体展示的亲和力成熟技术诸如本文中所描述的那些技术来方便地生成。简言之，将一个或多个HVR残基突变，并将变体抗体在噬菌体上展示，并对其筛选特定的生物学活性(例如结合亲和力)。
可以对HVR做出变化(例如，替代)，例如以改善抗体亲和力。可以对HVR“热点”，即由在体细胞成熟过程期间以高频率经历突变的密码子编码的残基(见例如Chowdhury，Methods Mol.Biol.207:179-196(2008))，和/或接触抗原的残基做出此类变化，其中对所得的变体VH或VL测试结合亲和力。通过次级文库的构建和再选择进行的亲和力成熟已经记载于例如Hoogenboom等,于Methods in Molecular Biology 178:1-37(O’Brien等编,Human Press,Totowa,NJ，(2001))。在亲和力成熟的一些实施方案中，通过多种方法(例如，易错PCR，链改组，或寡核苷酸指导的诱变)将多样性引入为成熟选择的可变基因。然后，创建次级文库。然后，筛选文库以鉴定具有期望的亲和力的任何抗体变体。另一种引入多样性的方法牵涉HVR指导的方法，其中将几个HVR残基(例如，一次4-6个残基)随机化。可以例如使用丙氨酸扫描诱变或建模来特异性鉴定牵涉抗原结合的HVR残基。特别地，经常靶向CDR-H3和CDR-L3。
在某些实施方案中，可以在一个或多个HVR内发生替代，插入，或删除，只要此类变化不实质性降低抗体结合抗原的能力。例如，可以对HVR做出保守变化(例如，保守替代，如本文中提供的)，其不实质性降低结合亲和力。例如，此类变化可以在HVR中的抗原接触残基以外。在上文提供的变体VH和VL序列的某些实施方案中，每个HVR是未改变的，或者含有不超过1，2或3处氨基酸替代。
一种可用于鉴定抗体中可以作为诱变靶位的残基或区域的方法称作“丙氨酸扫描诱变”，如由Cunningham和Wells(1989)Science,244:1081-1085所描述的。在此方法中，将残基或靶残基的组(例如，带电荷的残基诸如arg，asp，his，lys，和glu)鉴定，并用中性或带负电荷的氨基酸(例如，丙氨酸或多丙氨酸)替换以测定抗体与抗原的相互作用是否受到影响。可以在对初始替代表明功能敏感性的氨基酸位置引入进一步的替代。或者/另外，利用抗原-抗体复合物的晶体结构来鉴定抗体与抗原间的接触点。作为替代的候选，可以靶向或消除此类接触残基和邻近残基。可以筛选变体以确定它们是否含有期望的特性。
氨基酸序列插入包括长度范围为1个残基至含有100或更多个残基的多肽的氨基和/或羧基端融合，及单个或多个氨基酸残基的序列内插入。末端插入的例子包括具有N端甲硫氨酰基残基的抗体。抗体分子的其它插入变体包括抗体的N或C端与酶(例如对于ADEPT)或延长抗体的血清半衰期的多肽的融合物。
b)糖基化变体
在某些实施方案中，改变本文中提供的抗体以提高或降低抗体糖基化的程度。可以通过改变氨基酸序列，使得创建或消除一个或多个糖基化位点来方便地实现对抗体的糖基化位点的添加或删除。
在抗体包含Fc区的情况中，可以改变其附着的碳水化合物。由哺乳动物细胞生成的天然抗体通常包含分支的，双触角寡糖，其一般通过N连接附着于Fc区的CH2域的Asn297。见例如Wright等,TIBTECH 15:26-32(1997)。寡糖可以包括各种碳水化合物，例如，甘露糖，N-乙酰葡糖胺(GlcNAc)，半乳糖，和唾液酸，以及附着于双触角寡糖结构“主干”中的GlcNAc的岩藻糖。在一些实施方案中，可以对本发明抗体中的寡糖进行修饰以创建具有某些改善的特性的抗体变体。
在一个实施方案中，提供了抗体变体，其具有缺乏附着(直接或间接)于Fc区的岩藻糖的碳水化合物结构。例如，此类抗体中的岩藻糖量可以是1％至80％，1％至65％，5％至65％或20％至40％。通过相对于附着于Asn297的所有糖结构(例如，复合的，杂合的和高甘露糖的结构)的总和，计算Asn297处糖链内岩藻糖的平均量来测定岩藻糖量，如通过MALDI-TOF质谱术测量的，例如如记载于WO 2008/077546的。Asn297指位于Fc区中的约第297位(Fc区残基的Eu编号方式)的天冬酰胺残基；然而，Asn297也可以由于抗体中的微小序列变异而位于第297位上游或下游约±3个氨基酸，即在第294位和第300位之间。此类岩藻糖基化变体可以具有改善的ADCC功能。见例如美国专利公开文本No.US 2003/0157108(Presta,L.)；US 2004/0093621(Kyowa Hakko Kogyo Co.,Ltd)。涉及“脱岩藻糖基化的”或“岩藻糖缺乏的”抗体变体的出版物的例子包括：US 2003/0157108；WO 2000/61739；WO 2001/29246；US2003/0115614；US 2002/0164328；US 2004/0093621；US 2004/0132140；US 2004/0110704；US 2004/0110282；US 2004/0109865；WO 2003/085119；WO 2003/084570；WO 2005/035586；WO 2005/035778；WO2005/053742；WO2002/031140；Okazaki等,J.Mol.Biol.336:1239-1249(2004)；Yamane-Ohnuki等,Biotech.Bioeng.87:614(2004)。能够生成脱岩藻糖基化抗体的细胞系的例子包括蛋白质岩藻糖基化缺陷的Lec13CHO细胞(Ripka等,Arch.Biochem.Biophys.249:533-545(1986)；美国专利申请No US 2003/0157108A1,Presta,L；及WO 2004/056312A1,Adams等，尤其在实施例11)，和敲除细胞系，诸如α-1,6-岩藻糖基转移酶基因FUT8敲除CHO细胞(见例如Yamane-Ohnuki等,Biotech.Bioeng.87:614(2004)；Kanda,Y.等,Biotechnol.Bioeng.,94(4):680-688(2006)；及WO2003/085107)。
进一步提供了具有两分型寡糖的抗体变体，例如其中附着于抗体Fc区的双触角寡糖是通过GlcNAc两分的。此类抗体变体可以具有降低的岩藻糖基化和/或改善的ADCC功能。此类抗体变体的例子记载于例如WO 2003/011878(Jean-Mairet等)；美国专利No.6,602,684(Umana等)；及US 2005/0123546(Umana等)。还提供了在附着于Fc区的寡糖中具有至少一个半乳糖残基的抗体变体。此类抗体变体可以具有改善的CDC功能。此类抗体变体记载于例如WO 1997/30087(Patel等)；WO 1998/58964(Raju,S.)；及WO 1999/22764(Raju,S.)。
c)Fc区变体
在某些实施方案中，可以将一处或多处氨基酸修饰引入本文中提供的抗体的Fc区中，由此生成Fc区变体。Fc区变体可以包含在一个或多个氨基酸位置包含氨基酸修饰(例如替代)的人Fc区序列(例如，人IgG1，IgG2，IgG3或IgG4Fc区)。
在某些实施方案中，本发明涵盖拥有一些但不是所有效应器功能的抗体变体，所述效应器功能使其成为如下应用的期望候选物，其中抗体的体内半衰期是重要的，而某些效应器功能(诸如补体和ADCC)是不必要的或有害的。可以进行体外和/或体内细胞毒性测定法以确认CDC和/或ADCC活性的降低/消减。例如，可以进行Fc受体(FcR)结合测定法以确保抗体缺乏FcγR结合(因此有可能缺乏ADCC活性)，但是保留FcRn结合能力。介导ADCC的主要细胞NK细胞仅表达FcγRIII，而单核细胞表达FcγRI，FcγRII和FcγRIII。在Ravetch和Kinet,Annu.Rev.Immunol.9:457-492(1991)的第464页上的表3中汇总了造血细胞上的FcR表达。评估感兴趣分子的ADCC活性的体外测定法的非限制性例子记载于美国专利No.5,500,362(见例如Hellstrom,I.等,Proc.Nat’l Acad.Sci.USA 83:7059-7063(1986))和Hellstrom,I等,Proc.Nat’l Acad.Sci.USA 82:1499-1502(1985)；5,821,337(见Bruggemann,M.等,J.Exp.Med.166:1351-1361(1987))。或者，可以采用非放射性测定方法(见例如用于流式细胞术的ACTITM非放射性细胞毒性测定法(CellTechnology,Inc.Mountain View,CA；和CytoTox非放射性细胞毒性测定法(Promega,Madison,WI))。对于此类测定法有用的效应细胞包括外周血单个核细胞(PBMC)和天然杀伤(NK)细胞。或者/另外，可以在体内评估感兴趣分子的ADCC活性，例如在动物模型中，诸如披露于Clynes等,Proc.Nat’l Acad.Sci.USA95:652-656(1998)的。也可以实施C1q结合测定法以确认抗体不能结合C1q，并且因此缺乏CDC活性。见例如WO 2006/029879和WO 2005/100402中的C1q和C3c结合ELISA。为了评估补体激活，可以实施CDC测定法(见例如Gazzano-Santoro等,J.Immunol.Methods 202:163(1996)；Cragg,M.S.等,Blood 101:1045-1052(2003)；及Cragg,M.S.和M.J.Glennie,Blood 103:2738-2743(2004))。也可以使用本领域中已知的方法来实施FcRn结合和体内清除/半衰期测定(见例如Petkova,S.B.等,Int’l.Immunol.18(12):1759-1769(2006))。
具有降低的效应器功能的抗体包括那些具有Fc区残基238,265,269,270,297,327和329中的一个或多个的替代的(美国专利No.6,737,056)。此类Fc突变体包括在氨基酸位置265，269，270，297和327中的两处或更多处具有替代的Fc突变体，包括残基265和297替代成丙氨酸的所谓的“DANA”Fc突变体(美国专利No.7,332,581)。
描述了具有改善的或降低的对FcR的结合的某些抗体变体(见例如美国专利No.6,737,056；WO 2004/056312，及Shields等,J.Biol.Chem.9(2):6591-6604(2001))。
在某些实施方案中，抗体变体包含具有改善ADCC的一处或多处氨基酸替代，例如Fc区的位置298，333，和/或334(残基的EU编号方式)的替代的Fc区。
在一些实施方案中，对Fc区做出改变，其导致改变的(即，改善的或降低的)C1q结合和/或补体依赖性细胞毒性(CDC)，例如，如记载于美国专利No.6,194,551，WO 99/51642，及Idusogie等,J.Immunol.164:4178-4184(2000)的。
具有延长的半衰期和改善的对新生儿Fc受体(FcRn)的结合的抗体记载于US2005/0014934A1(Hinton等)，新生儿Fc受体(FcRn)负责将母体IgG转移至胎儿(Guyer等,J.Immunol.117:587(1976)及Kim等,J.Immunol.24:249(1994))。那些抗体包含其中具有改善Fc区对FcRn结合的一处或多处替代的Fc区。此类Fc变体包括那些在Fc区残基238,256,265,272,286,303,305,307,311,312,317,340,356,360,362,376,378,380,382,413,424或434中的一处或多处具有替代，例如，Fc区残基434的替代的(美国专利No.7,371,826)。
还可见Duncan和Winter,Nature 322:738-40(1988)；美国专利No.5,648,260；美国专利No.5,624,821；及WO 94/29351，其关注Fc区变体的其它例子。
d)经半胱氨酸工程化改造的抗体变体
在某些实施方案中，可以期望创建经半胱氨酸工程化改造的抗体，例如，“thioMAb”，其中抗体的一个或多个残基用半胱氨酸残基替代。在具体的实施方案中，替代的残基存在于抗体的可接近位点。通过用半胱氨酸替代那些残基，反应性硫醇基团由此定位于抗体的可接近位点，并且可以用于将抗体与其它模块，诸如药物模块或接头-药物模块缀合，以创建免疫缀合物，如本文中进一步描述的。在某些实施方案中，可以用半胱氨酸替代下列残基之任一个或多个：轻链的V205(Kabat编号方式)；重链的A118(EU编号方式)；和重链Fc区的S400(EU编号方式)。可以如例如美国专利No.7,521,541所述生成经半胱氨酸工程化改造的抗体。
e)抗体衍生物
在某些实施方案中，可以进一步修饰本文中提供的抗体以含有本领域知道的且易于获得的额外非蛋白质性质模块。适合于抗体衍生化的模块包括但不限于水溶性聚合物。水溶性聚合物的非限制性例子包括但不限于聚乙二醇(PEG)，乙二醇/丙二醇共聚物，羧甲基纤维素，右旋糖苷，聚乙烯醇，聚乙烯吡咯烷酮，聚-1,3-二氧戊环，聚-1,3,6-三口恶烷，乙烯/马来酸酐共聚物，聚氨基酸(均聚物或随机共聚物)，和右旋糖苷或聚(n-乙烯吡咯烷酮)聚乙二醇，丙二醇均聚物，环氧丙烷/环氧乙烷共聚物，聚氧乙烯化多元醇(例如甘油)，聚乙烯醇及其混合物。由于其在水中的稳定性，聚乙二醇丙醛在生产中可能具有优势。聚合物可以是任何分子量，而且可以是分支的或不分支的。附着到抗体上的聚合物数目可以变化，而且如果附着了超过一个聚合物，那么它们可以是相同或不同的分子。一般而言，可根据下列考虑来确定用于衍生化的聚合物的数目和/或类型，包括但不限于抗体要改进的具体特性或功能，抗体衍生物是否将用于指定条件下的治疗等。
在另一个实施方案中，提供了抗体和可以通过暴露于辐射选择性加热的非蛋白质性质模块的缀合物。在一个实施方案中，非蛋白质性质模块是碳纳米管(Kam等,Proc.Natl.Acad.Sci.USA 102:11600-11605(2005))。辐射可以是任何波长的，并且包括但不限于对普通细胞没有损害，但是将非蛋白质性质模块加热至抗体-非蛋白质性质模块附近的细胞被杀死的温度的波长。
B.重组方法和组合物
可以使用重组方法和组合物来生成抗体，例如，如记载于美国专利No.4,816,567的。在一个实施方案中，提供了编码本文中所描述的抗OX40抗体的分离的核酸。此类核酸可以编码包含抗体VL的氨基酸序列和/或包含抗体VH的氨基酸序列(例如，抗体的轻和/或重链)。在又一个实施方案中，提供了包含此类核酸的一种或多种载体(例如，表达载体)。在又一个实施方案中，提供了包含此类核酸的宿主细胞。在一个此类实施方案中，宿主细胞包含(例如，已经用下列载体转化)：(1)包含核酸的载体，所述核酸编码包含抗体的VL的氨基酸序列和包含抗体的VH的氨基酸序列，或(2)第一载体和第二载体，所述第一载体包含编码包含抗体的VL的氨基酸序列的核酸，所述第二载体包含编码包含抗体的VH的氨基酸序列的核酸。在一个实施方案中，宿主细胞是真核的，例如中国仓鼠卵巢(CHO)细胞或淋巴样细胞(例如，Y0，NS0，Sp20细胞)。在一个实施方案中，提供了生成抗OX40抗体的方法，其中该方法包括在适合于表达抗体的条件下培养包含编码抗体的核酸的宿主细胞，如上文提供的，并且任选地，自宿主细胞(或宿主细胞培养液)回收抗体。
对于抗OX40抗体的重组生成，将编码抗体的核酸(例如如上文所描述的)分离，并插入一种或多种载体中，以在宿主细胞中进一步克隆和/或表达。可以使用常规规程将此类核酸容易地分离并测序(例如，通过使用寡核苷酸探针来进行，所述寡核苷酸探针能够特异性结合编码抗体的重和轻链的基因)。
适合于克隆或表达抗体编码载体的宿主细胞包括本文中所描述的原核或真核细胞。例如，可以在细菌中生成抗体，特别是在不需要糖基化和Fc效应器功能时。对于抗体片段和多肽在细菌中的表达，见例如美国专利No.5,648,237,5,789,199和5,840,523(还可见Charlton,Methods in Molecular Biology,第248卷(B.K.C.Lo编,Humana Press,Totowa,NJ,2003),第245-254页，其描述了抗体片段在大肠杆菌(E.coli.)中的表达)。表达后，可以将抗体在可溶性级分中自细菌细胞团糊分离，并可以进一步纯化。
在原核生物外，真核微生物诸如丝状真菌或酵母是适合于抗体编码载体的克隆或表达宿主，包括其糖基化途径已经“人源化”，导致生成具有部分或完全人的糖基化样式的抗体的真菌和酵母菌株。见Gerngross,Nat.Biotech.22:1409-1414(2004),及Li等,Nat.Biotech.24:210-215(2006)。
适合于表达糖基化抗体的宿主细胞也自多细胞生物体(无脊椎动物和脊椎动物)衍生。无脊椎动物细胞的例子包括植物和昆虫细胞。已经鉴定出许多杆状病毒株，其可以与昆虫细胞一起使用，特别是用于转染草地夜蛾(Spodoptera frugiperda)细胞。
也可以利用植物细胞培养物作为宿主。见例如美国专利No.5,959,177,6,040,498,6,420,548,7,125,978和6,417,429(其描述了用于在转基因植物中生成抗体的PLANTIBODIESTM技术)。
也可以使用脊椎动物细胞作为宿主。例如，适合于在悬浮液中生长的哺乳动物细胞系可以是有用的。有用的哺乳动物宿主细胞系的其它例子是经SV40转化的猴肾CV1系(COS-7)；人胚肾系(293或293细胞，如记载于例如Graham等,J.Gen Virol.36:59(1977)的)；幼年仓鼠肾细胞(BHK)；小鼠塞托利(sertoli)细胞(TM4细胞，如记载于例如Mather,Biol.Reprod.23:243-251(1980)的)；猴肾细胞(CV1)；非洲绿猴肾细胞(VERO-76)；人宫颈癌细胞(HELA)；犬肾细胞(MDCK；牛鼠(buffalo rat)肝细胞(BRL 3A)；人肺细胞(W138)；人肝细胞(Hep G2)；小鼠乳房肿瘤(MMT 060562)；TRI细胞，如记载于例如Mather等,AnnalsN.Y.Acad.Sci.383:44-68(1982)的；MRC 5细胞；和FS4细胞。其它有用的哺乳动物宿主细胞系包括中国仓鼠卵巢(CHO)细胞，包括DHFR-CHO细胞(Urlaub等,Proc.Natl.Acad.Sci.USA77:4216(1980))；和骨髓瘤细胞系诸如Y0，NS0和Sp2/0。关于适合于抗体生成的某些哺乳动物宿主细胞系的综述，见例如Yazaki和Wu,Methods in Molecular Biology,第248卷(B.K.C.Lo编，Humana Press，Totowa，NJ),第255-268页(2003)。
C.测定法
可以通过本领域中已知的多种测定法对本文中提供的抗OX40抗体鉴定，筛选，或表征其物理/化学特性和/或生物学活性。
1.结合测定法和其它测定法
一方面，对本发明的抗体测试其抗原结合活性，例如通过已知的方法诸如ELISA，Western印迹，等来进行。可使用本领域已知方法来测定OX40结合，本文中公开了例示性方法。在一个实施方案中，使用放射免疫测定法测量结合。实施例中例示了一种例示性放射免疫测定法。将OX40抗体碘化，并制备含有固定浓度的碘化抗体和递减浓度的连续稀释的未标记OX40抗体的竞争反应混合物。将表达OX40的细胞(例如经人OX40稳定转染的BT474细胞)添加至反应混合物。温育后，清洗细胞将游离的碘化OX40抗体与结合至细胞的OX40抗体分开。测定结合的碘化OX40抗体的水平，例如通过对与细胞联合的放射性计数来进行，并使用标准方法测定结合亲和力。在另一个实施方案中，使用流式细胞术评估OX40抗体结合表面表达的OX40(例如在T细胞子集上)的能力。获得外周白血球(例如来自人，食蟹猴，大鼠或小鼠)，并用血清封闭细胞。以连续稀释液添加经标记的OX40抗体，还对T细胞染色以鉴定T细胞子集(使用本领域已知方法)。样品温育和清洗后，使用流式细胞仪分选细胞，并使用本领域公知方法分析数据。在另一个实施方案中，可使用表面等离振子共振来分析OX40结合。实施例中例示了一种例示性表面等离振子共振方法。
另一方面，可使用竞争测定法来鉴定与本文中公开的任何抗OX40抗体竞争对OX40的结合的抗体。在某些实施方案中，此类竞争性抗体结合与本文中公开的任何抗OX40抗体所结合表位相同的表位(例如线性或构象表位)。用于定位抗体所结合表位的详细例示性方法见Morris(1996)“Epitope Mapping Protocols”,Methods in Molecular Biologyvol.66(Humana Press,Totowa,NJ)。实施例中例示了一种竞争测定法。
在一种例示性竞争测定法中，在包含第一经标记抗体(其结合OX，例如mab1A7.gr.1，mab 3C8.gr5)和第二未标记抗体(其要测试与第一抗体竞争对OX40的结合的能力)的溶液中温育固定化OX40。第二抗体可存在于杂交瘤上清液中。作为对照，在包含第一经标记抗体但不包含第二未标记抗体的溶液中温育固定化OX40。在允许第一抗体结合OX40的条件下温育后，除去过量的未结合抗体，并测量与固定化OX40联合的标记物的量。如果测试样品中与固定化OX40联合的标记物的量与对照样品相比实质性降低，那么这指示第二抗体与第一抗体竞争对OX40的结合。参见Harlow and Lane(1988)Antibodies:A LaboratoryManual ch.14(Cold Spring Harbor Laboratory,Cold Spring Harbor,NY)。
2.活性测定法
一方面，提供用于鉴定具有生物学活性的抗OX40抗体的测定法。生物学活性可以包括例如结合OX40(例如结合人和/或食蟹猴OX40)，提高OX40介导的信号转导(例如提高NFkB介导的转录)，消减表达人OX40的细胞(例如T细胞)，通过ADCC和/或吞噬消减表达人OX40的细胞，增强T效应细胞功能(例如CD4+效应T细胞)(例如通过提高效应T细胞增殖和/或提高效应T细胞的细胞因子生成(例如γ干扰素))，增强记忆T细胞功能(例如CD4+记忆T细胞)(例如通过提高记忆T细胞增殖和/或提高记忆T细胞的细胞因子生成(例如γ干扰素))，抑制调节T细胞功能(例如通过降低效应T细胞功能(例如CD4+效应T细胞功能))的Treg遏制)，结合人效应细胞。还提供在体内和/或在体外具有此类生物学活性的抗体。
在某些实施方案中，对本发明的抗体测试此类生物学活性。
可以使用本领域已知的方法来测定T细胞共刺激，而且本文中公开了例示性方法。例如，可以自外周白血球获得T细胞(例如记忆或效应T细胞)(例如使用Ficoll梯度离心自人全血分离)。可以使用本领域已知的方法自PBMC分离记忆T细胞(例如CD4+记忆T细胞)或效应T细胞(例如CD4+Teff细胞)。例如，可以使用Miltenyi CD4+记忆T细胞分离试剂盒或Miltenyi幼稚CD4+T细胞分离试剂盒。在抗原呈递细胞(例如经过照射的表达CD32和CD80的L细胞)存在下培养分离的T细胞，并通过在OX40激动性抗体存在或缺失下添加抗CD3抗体来活化。可以使用本领域公知的方法来测量激动性OX40抗体对T细胞增殖的影响。例如，可以使用CellTiter Glo试剂盒(Promega)，并在多标记物读数仪(Perkin Elmer)上读取结果。还可以通过分析由T细胞生成的细胞因子来测定激动性OX40抗体对T细胞功能的影响。在一个实施方案中，测定CD4+T细胞的干扰素γ生成，例如通过测量细胞培养物上清液中的干扰素γ。用于测量干扰素γ的方法是本领域公知的。
可以使用本领域已知的方法来测定Treg细胞功能，而且本文中公开了例示性方法。在一个例子中，测定Treg遏制效应T细胞增殖的能力。使用本领域已知的方法自人全血分离T细胞(例如分离记忆T细胞或幼稚T细胞)。标记纯化后的CD4+幼稚T细胞(例如用CFSE)，并用不同试剂标记纯化后的Treg细胞。将经过照射的抗原呈递细胞(例如表达CD32和CD80的L细胞)与经过标记的纯化后的幼稚CD4+T细胞和纯化后的Treg共培养。使用抗CD3抗体活化共培养物，并在激动性OX40抗体存在或缺失下测试。合适时间(例如共培养6天)后，使用FACS分析通过降低的标记物染色(例如降低的CFSE标记物染色)中的染料稀释来跟踪CD4+幼稚T细胞增殖的水平。
可以使用本领域公知的方法来测定OX40信号传导，而且本文中公开了例示性方法。在一个实施方案中，生成表达人OX40和报告基因(包含融合至报告基因(例如β萤光素酶)的NFkB启动子)的转基因细胞。对细胞添加OX40激动性抗体导致NFkB转录升高，这使用针对报告基因的测定法来检测。
可以例如通过使用单核细胞衍生的巨噬细胞或U937细胞(一种具有成熟巨噬细胞的形态和特征的人组织细胞性淋巴瘤细胞系)来测定吞噬作用。在抗OX40激动性抗体存在或缺失下将表达OX40的细胞添加至单核细胞衍生的巨噬细胞或U937细胞。将细胞培养合适时间段后，通过检查针对1)巨噬细胞或U937细胞和2)表达OX40的细胞的标志物双重染色的细胞的百分比，并将此除以显示表达OX40的细胞的标志物(例如GFP)的细胞的总数来测定吞噬百分比。可以通过流式细胞术来进行分析。在另一个实施方案中，可以通过荧光显微术分析来进行分析。
可以例如使用本领域公知的方法测定ADCC。定义部分中描述了例示性方法，而且实施例中公开了例示性测定法。在一些实施方案中，表征在ADCC测定法中用于测试的表达OX40的细胞上的OX40水平。将细胞用可检测标记的抗OX40抗体(例如PE标记的)染色，然后使用流式细胞术测定荧光水平，并以中值荧光强度(MFI)呈现结果。在另一个实施方案中，可以通过CellTiter Glo测定法试剂盒来分析ADCC，而且可以通过化学发光来测定细胞存活力/细胞毒性。
可以使用相应重组Fcγ受体在基于ELISA的配体结合测定法中测量各种抗体对FcγRIA，FcγRIIA，FcγRIIB，和FcγRIIIA的两种同种异型(F158和V158)的结合亲和力。以含有连接至C端Gly/6xHis/谷胱甘肽S-转移酶(GST)多肽标签的受体γ链胞外域的融合蛋白表达纯化后的人Fcγ受体。如下测定抗体对那些人Fcγ受体的结合亲和力。对于低亲和力受体，即FcγRIIA(CD32A)，FcγRIIB(CD32B)，和FcγRIIIA(CD16)的两种同种异型，F-158和V-158，可以通过用山羊抗人卡帕链的F(ab’)2片段(ICN Biomedical；Irvine，CA)交联(以近似摩尔比1:3抗体:交联用F(ab’)2)作为多聚体测试抗体。将板用抗GST抗体(Genentech)包被，并用牛血清清蛋白(BSA)封闭。用含有0.05％ Tween-20的磷酸盐缓冲盐水(PBS)及ELx405TM洗板仪(Biotek Instruments；Winooski，VT)清洗后，以25ng/孔将Fcγ受体添加至板，并于室温温育1小时。清洗板后，作为多聚体复合物添加测试抗体的系列稀释液，并将板于室温温育2小时。清洗板以去除未结合的抗体后，用辣根过氧化物酶(HRP)缀合的山羊抗人F(ab’)2的F(ab’)2片段(Jackson ImmunoResearch Laboratories；WestGrove，PA)检测结合至Fcγ受体的抗体，接着添加底物，四甲基联苯胺(TMB)(Kirkegaardand Perry Laboratories；Gaithersburg，MD)。取决于所测试的Fcγ受体，将板于室温温育5-20分钟以容许显色。用1M H3PO4终止反应，并用微量板读数仪(190，Molecular Devices；Sunnyvale，CA)测量450nm处的吸光度。通过将来自一式两份抗体稀释液的均值吸光值针对抗体浓度绘图，生成剂量-响应结合曲线。使用SoftMax Pro(Molecular Devices)用四参数方程拟合结合曲线后确定检测到来自结合Fcγ受体的最大响应50％时的有效抗体浓度的值(EC50)。
为了选择诱导细胞死亡的抗体，可相对于对照评估通过例如碘化丙啶(PI)，锥虫蓝或7AAD摄取显示的膜完整性丧失。PI摄取测定法可在补体和免疫效应细胞缺失下实施。在单独的培养基或含有浓度为例如约10μg/ml的适宜单克隆抗体的培养基中温育表达OX40的细胞。将细胞温育某个时段(例如1或3天)。每次处理后，将细胞清洗并等分。在一些实施方案中，将细胞等分到35mm盖有滤网(strainer-capped)的12x 75管中(每管1ml，每个处理组3管)以除去细胞团块。然后向管中加入PI(10μg/ml)。可以使用FACSCANTM流式细胞仪和FACSCONVERTTM CellQuest软件(Becton Dickinson)分析样品。
供任何上述体外测定法使用的细胞包括天然表达OX40或经改造而表达OX40的细胞或细胞系。此类细胞包括天然表达OX40的活化后的T细胞，Treg细胞和活化后的记忆T细胞。此类细胞还包括表达OX40的细胞系和并非正常情况下表达OX40但已经用编码OX40的核酸转染的细胞系。本文中提供的供任何上述体外测定法使用的例示性细胞系包括表达人OX40的转基因BT474细胞(一种人乳腺癌细胞系)。
理解的是，可以使用本发明的免疫缀合物替换或补充抗OX40抗体来进行任何上述测定法。
理解的是，可以使用抗OX40抗体和别的治疗剂来进行任何上述测定法。
D.免疫缀合物
本发明还提供了包含与一种或多种细胞毒剂，诸如化疗剂或药物，生长抑制剂，毒素(例如蛋白质毒素，细菌，真菌，植物或动物起源的酶活性毒素，或其片段)，或放射性同位素缀合的本文中的抗OX40抗体的免疫缀合物。
在一个实施方案中，免疫缀合物是抗体-药物缀合物(ADC)，其中抗体与一种或多种药物缀合，包括但不限于美登木素生物碱(见美国专利No.5,208,020，5,416,064和欧洲专利EP 0 425 235 B1)；auristatin诸如单甲基auristatin药物模块DE和DF(MMAE和MMAF)(见美国专利No.5,635,483和5,780,588及7,498,298)；多拉司他汀(dolastatin)；加利车霉素(calicheamicin)或其衍生物(见美国专利No.5,712,374,5,714,586,5,739,116,5,767,285,5,770,701,5,770,710,5,773,001和5,877,296；Hinman等,Cancer Res.53:3336-3342(1993)；及Lode等,Cancer Res.58:2925-2928(1998))；蒽环类抗生素诸如道诺霉素(daunomycin)或多柔比星(doxorubicin)(见Kratz等,Current Med.Chem.13:477-523(2006)；Jeffrey等,Bioorganic&Med.Chem.Letters 16:358-362(2006)；Torgov等,Bioconj.Chem.16:717-721(2005)；Nagy等,Proc.Natl.Acad.Sci.USA 97:829-834(2000)；Dubowchik等,Bioorg.&Med.Chem.Letters 12:1529-1532(2002)；King等,J.Med.Chem.45:4336-4343(2002)；及美国专利No.6,630,579)；甲氨蝶呤；长春地辛(vindesine)；紫杉烷(taxane)诸如多西他赛(docetaxel)，帕利他赛，larotaxel，tesetaxel，和ortataxel；单端孢霉素(trichothecene)；和CC1065。
在另一个实施方案中，免疫缀合物包含与酶活性毒素或其片段缀合的如本文中所描述的抗体，所述酶活性毒素包括但不限于白喉A链，白喉毒素的非结合活性片段，外毒素A链(来自铜绿假单胞菌(Pseudomonas aeruginosa))，蓖麻毒蛋白(ricin)A链，相思豆毒蛋白(abrin)A链，蒴莲根毒蛋白(modeccin)A链，α-帚曲霉素(sarcin)，油桐(Aleuritesfordii)毒蛋白，香石竹(dianthin)毒蛋白，美洲商陆(Phytolaca americana)蛋白(PAPI，PAPII和PAP-S)，苦瓜(Momordica charantia)抑制物，麻疯树毒蛋白(curcin)，巴豆毒蛋白(crotin)，肥皂草(sapaonaria officinalis)抑制剂，白树毒蛋白(gelonin)，丝林霉素(mitogellin)，局限曲菌素(restrictocin)，酚霉素(phenomycin)，依诺霉素(enomycin)和单端孢菌素(tricothecenes)。
在另一个实施方案中，免疫缀合物包含与放射性原子缀合以形成放射性缀合物的如本文中所描述的抗体。多种放射性同位素可用于生成放射性缀合物。例子包括At211，I131，I125，Y90，Re186，Re188，Sm153，Bi212，P32，Pb212和Lu的放射性同位素。在使用放射性缀合物进行检测时，它可以包含供闪烁法研究用的放射性原子，例如tc99m或I123，或供核磁共振(NMR)成像(又称为磁共振成像，mri)用的自旋标记物，诸如再一次的碘-123，碘-131，铟-111，氟-19，碳-13，氮-15，氧-17，钆，锰或铁。
可以使用多种双功能蛋白质偶联剂来生成抗体和细胞毒剂的缀合物，诸如N-琥珀酰亚氨基3-(2-吡啶基二硫代)丙酸酯(SPDP)，琥珀酰亚氨基-4-(N-马来酰亚氨基甲基)环己烷-1-羧酸酯(SMCC)，亚氨基硫烷(IT)，亚氨酸酯(诸如盐酸己二酰亚氨酸二甲酯)，活性酯类(诸如辛二酸二琥珀酰亚氨基酯)，醛类(诸如戊二醛)，双叠氮化合物(诸如双(对-叠氮苯甲酰基)己二胺)，双重氮衍生物(诸如双(对-重氮苯甲酰基)-乙二胺)，二异硫氰酸酯(诸如甲苯2,6-二异氰酸酯)，和双活性氟化合物(诸如1,5-二氟-2,4-二硝基苯)的双功能衍生物。例如，可以如Vitetta等,Science 238:1098(1987)中所述制备蓖麻毒蛋白免疫毒素。碳-14标记的1-异硫氰酸苄基-3-甲基二亚乙基三胺五乙酸(MX-DTPA)是用于将放射性核苷酸与抗体缀合的例示性螯合剂。参见WO94/11026。接头可以是便于在细胞中释放细胞毒性药物的“可切割接头”。例如，可使用酸不稳定接头，肽酶敏感性接头，光不稳定接头，二甲基接头或含二硫化物接头(Chari等,Cancer Res 52:127-131(1992)；美国专利No.5,208,020)。
本文中的免疫缀合物或ADC明确涵盖，但不限于用交联试剂制备的此类缀合物，所述交联试剂包括但不限于BMPS，EMCS，GMBS，HBVS，LC-SMCC，MBS，MPBH，SBAP，SIA，SIAB，SMCC，SMPB，SMPH，sulfo-EMCS，sulfo-GMBS，sulfo-KMUS，sulfo-MBS，sulfo-SIAB，sulfo-SMCC，和sulfo-SMPB，及SVSB(琥珀酰亚氨基-(4-乙烯基砜)苯甲酸酯)，它们是商品化的(例如，来自Pierce Biotechnology，Inc.,Rockford,IL.,U.S.A)。
E.用于诊断和检测的方法和组合物
在某些实施方案中，本文中提供的任何抗OX40抗体可用于检测生物学样品中OX40的存在。如本文中使用的，术语“检测”涵盖定量或定性检测。在某些实施方案中，生物学样品包括细胞或组织，诸如肿瘤(例如NSCLC或乳腺肿瘤)样品。
在一个实施方案中，提供了在诊断或检测方法中使用的抗OX40抗体。在又一方面，提供了检测生物学样品中OX40的存在的方法。在某些实施方案中，该方法包括在容许抗OX40抗体结合OX40的条件下使生物学样品与抗OX40抗体接触，如本文中所描述的，并检测是否在抗OX40抗体与OX40间形成复合物。此类方法可以是体外或体内方法。在一个实施方案中，使用抗OX40抗体来选择适合用抗OX40抗体治疗的受试者，例如其中OX40是一种用于选择患者的生物标志。
在一些实施方案中，用于诊断或检测方法的抗OX40抗体是一种抗人OX40抗体，其包含至少一个，两个，三个，四个，五个，或六个选自下述的HVR：(a)包含氨基酸序列SEQ IDNO:2的HVR-H1；(b)包含氨基酸序列SEQ ID NO:3的HVR-H2；(c)包含氨基酸序列SEQ ID NO:4的HVR-H3；(d)包含氨基酸序列SEQ ID NO:5的HVR-L1；(e)包含氨基酸序列SEQ ID NO:6的HVR-L2；和(f)包含氨基酸序列SEQ ID NO:7的HVR-L3。在一些实施方案中，该抗OX40抗体包含(a)VH域，该VH域包含至少一个，至少两个，或所有三个选自下述的VH HVR序列：(i)包含氨基酸序列SEQ ID NO:2的HVR-H1，(ii)包含氨基酸序列SEQ ID NO:3的HVR-H2，和(iii)包含氨基酸序列SEQ ID NO:4的HVR-H3；和(b)VL域，该VL域包含至少一个，至少两个，或所有三个选自下述的VL HVR序列：(i)包含氨基酸序列SEQ ID NO:5的HVR-L1，(ii)包含氨基酸序列SEQ ID NO:6的HVR-L2，和(c)包含氨基酸序列SEQ ID NO:7的HVR-L3。在一些实施方案中，该OX40抗体包含(a)包含氨基酸序列SEQ ID NO:2的HVR-H1；(b)包含氨基酸序列SEQ IDNO:3的HVR-H2；(c)包含氨基酸序列SEQ ID NO:4的HVR-H3；(d)包含氨基酸序列SEQ ID NO:5的HVR-L1；(e)包含氨基酸序列SEQ ID NO:6的HVR-L2；和(f)包含氨基酸序列SEQ ID NO:7的HVR-L3。在一些实施方案中，该抗体包含与氨基酸序列SEQ ID NO:180具有至少90％，91％，92％，93％，94％，95％，96％，97％，98％，99％，或100％序列同一性的重链可变域(VH)序列。在某些实施方案中，具有至少90％，91％，92％，93％，94％，95％，96％，97％，98％，或99％同一性的VH序列相对于参照序列含有替代(例如保守替代)，插入，或删除，但是包含该序列的抗人OX40激动性抗体保留结合人OX40的能力。在某些实施方案中，在SEQID NO:180中替代，插入和/或删除了总共1至10个氨基酸。在某些实施方案中，替代，插入，或删除发生在HVR以外的区域中(即在FR中)。任选地，该抗人OX40激动性抗体包含SEQ IDNO:180中的VH序列，包括该序列的翻译后修饰。在一个特定实施方案中，该VH包含一个，两个或三个选自下述的HVR：(a)包含氨基酸序列SEQ ID NO:2的HVR-H1，(b)包含氨基酸序列SEQ ID NO:3的HVR-H2，和(c)包含氨基酸序列SEQ ID NO:4的HVR-H3。在一些实施方案中，该抗体包含与氨基酸序列SEQ ID NO:179具有至少90％，91％，92％，93％，94％，95％，96％，97％，98％，99％，或100％序列同一性的轻链可变域(VL)。在某些实施方案中，具有至少90％，91％，92％，93％，94％，95％，96％，97％，98％，或99％同一性的VL序列相对于参照序列含有替代(例如保守替代)，插入，或删除，但是包含该序列的抗人OX40激动性抗体保留结合人OX40的能力。在某些实施方案中，在SEQ ID NO:179中替代，插入和/或删除了总共1至10个氨基酸。在某些实施方案中，替代，插入，或删除发生在HVR以外的区域中(即在FR中)。任选地，该抗人OX40激动性抗体包含SEQ ID NO:179中的VL序列，包括该序列的翻译后修饰。在一个特定实施方案中，该VL包含一个，两个或三个选自下述的HVR：(a)包含氨基酸序列SEQ ID NO:5的HVR-L1；(b)包含氨基酸序列SEQ ID NO:6的HVR-L2；和(c)包含氨基酸序列SEQ ID NO:7的HVR-L3。
在一些实施方案中，用于诊断或检测方法的抗OX40抗体是一种抗人OX40抗体，其包含至少一个，两个，三个，四个，五个，或六个选自下述的HVR：(a)包含氨基酸序列SEQ IDNO:29的HVR-H1；(b)包含氨基酸序列SEQ ID NO:30的HVR-H2；(c)包含氨基酸序列SEQ IDNO:31的HVR-H3；(d)包含氨基酸序列SEQ ID NO:37的HVR-L1；(e)包含氨基酸序列SEQ IDNO:39的HVR-L2；和(f)包含氨基酸序列SEQ ID NO:42的HVR-L3。在一些实施方案中，该抗OX40抗体包含(a)VH域，该VH域包含至少一个，至少两个，或所有三个选自下述的VH HVR序列：(i)包含氨基酸序列SEQ ID NO:29的HVR-H1，(ii)包含氨基酸序列SEQ ID NO:30的HVR-H2，和(iii)包含氨基酸序列SEQ ID NO:31的HVR-H3；和(b)VL域，该VL域包含至少一个，至少两个，或所有三个选自下述的VL HVR序列：(i)包含氨基酸序列SEQ ID NO:37的HVR-L1，(ii)包含氨基酸序列SEQ ID NO:39的HVR-L2，和(c)包含氨基酸序列SEQ ID NO:42的HVR-L3。在一些实施方案中，该抗OX40抗体包含(a)包含氨基酸序列SEQ ID NO:29的HVR-H1；(b)包含氨基酸序列SEQ ID NO:30的HVR-H2；(c)包含氨基酸序列SEQ ID NO:31的HVR-H3；(d)包含氨基酸序列SEQ ID NO:37的HVR-L1；(e)包含氨基酸序列SEQ ID NO:39的HVR-L2；和(f)包含氨基酸序列SEQ ID NO:42的HVR-L3。在一些实施方案中，该抗OX40抗体包含与氨基酸序列SEQ ID NO:182具有至少90％，91％，92％，93％，94％，95％，96％，97％，98％，99％，或100％序列同一性的重链可变域(VH)序列。在某些实施方案中，具有至少90％，91％，92％，93％，94％，95％，96％，97％，98％，或99％同一性的VH序列相对于参照序列含有替代(例如保守替代)，插入，或删除，但是包含该序列的抗人OX40激动性抗体保留结合OX40的能力。在某些实施方案中，在SEQ ID NO:182中替代，插入和/或删除了总共1至10个氨基酸。在某些实施方案中，替代，插入，或删除发生在HVR以外的区域中(即在FR中)。任选地，该抗人OX40激动性抗体包含SEQ ID NO:182中的VH序列，包括该序列的翻译后修饰。在一个特定实施方案中，该VH包含一个，两个或三个选自下述的HVR：(a)包含氨基酸序列SEQ ID NO:29的HVR-H1，(b)包含氨基酸序列SEQ ID NO:30的HVR-H2，和(c)包含氨基酸序列SEQ ID NO:31的HVR-H3。在一些实施方案中，该抗OX40抗体包含与氨基酸序列SEQ ID NO:181具有至少90％，91％，92％，93％，94％，95％，96％，97％，98％，99％，或100％序列同一性的轻链可变域(VL)。在某些实施方案中，具有至少90％，91％，92％，93％，94％，95％，96％，97％，98％，或99％同一性的VL序列相对于参照序列含有替代(例如保守替代)，插入，或删除，但是包含该序列的抗人OX40激动性抗体保留结合人OX40的能力。在某些实施方案中，在SEQ ID NO:181中替代，插入和/或删除了总共1至10个氨基酸。在某些实施方案中，替代，插入，或删除发生在HVR以外的区域中(即在FR中)。任选地，该抗人OX40激动性抗体包含SEQ ID NO:181中的VL序列，包括该序列的翻译后修饰。在一个特定实施方案中，该VL包含一个，两个或三个选自下述的HVR：(a)包含氨基酸序列SEQ ID NO:37的HVR-L1；(b)包含氨基酸序列SEQ IDNO:39的HVR-L2；和(c)包含氨基酸序列SEQ ID NO:42的HVR-L3。
在一些实施方案中，该抗OX40抗体包含VH序列SEQ ID NO:180。在一些实施方案中，该抗OX40抗体包含VL序列SEQ ID NO:179。在一些实施方案中，该抗OX40抗体包含VH序列SEQ ID NO:180和VL序列SEQ ID NO:179。在一些实施方案中，该抗OX40抗体包含VH序列SEQ ID NO:182。在一些实施方案中，该抗OX40抗体包含VL序列SEQ ID NO:181。在一些实施方案中，该抗OX40抗体包含VH序列SEQ ID NO:182和VL序列SEQ ID NO:181。
可以使用本发明抗体诊断的例示性病症包括癌症。
在某些实施方案中，提供了经标记的抗OX40抗体。标记物包括但不限于直接检测的标记物或模块(诸如荧光，发色，电子致密，化学发光，和放射性标记物)，及例如经由酶反应或分子相互作用间接检测的模块，诸如酶或配体。例示性的标记物包括但不限于放射性同位素32P，14C，125I，3H，和131I，荧光团诸如稀土螯合物或荧光素及其衍生物，罗丹明(rhodamine)及其衍生物，丹酰，伞形酮，萤光素酶，例如，萤火虫萤光素酶和细菌萤光素酶(美国专利No.4,737,456)，萤光素，2,3-二氢酞嗪二酮，辣根过氧化物酶(HRP)，碱性磷酸酶，β-半乳糖苷酶，葡糖淀粉酶，溶菌酶，糖类氧化酶，例如，葡萄糖氧化酶，半乳糖氧化酶，和葡萄糖-6-磷酸脱氢酶，杂环氧化酶诸如尿酸酶和黄嘌呤氧化酶(其与采用过氧化氢氧化染料前体的酶诸如HRP偶联)，乳过氧化物酶，或微过氧化物酶，生物素/亲合素，自旋标记物，噬菌体标记物，稳定的自由基，等等。
在一个方面，本发明提供诊断方法，例如用于鉴定有可能响应抗人OX40激动性抗体治疗的癌症患者。
在一些实施方案中，提供用于鉴定有可能响应抗人OX40激动性抗体治疗的患者的方法，该方法包括(i)测定来自该患者的癌症样品中表达FcR的细胞的存在或缺失或量(例如每个给定样品尺寸中的数目)，并(ii)若该样品包含表达FcR的细胞(例如高数目的表达FcR的细胞)，则将该患者鉴定为有可能响应。用于检测表达FcR的细胞的方法是本领域公知的，包括例如通过IHC。在一些实施方案中，FcR是FcγR。在一些实施方案中，FcR是活化性FcγR。在一些实施方案中，该癌症是本文中描述的任何癌症。在一些实施方案中，该癌症是非小细胞肺癌(NSCLC)，成胶质细胞瘤，成神经细胞瘤，黑素瘤，乳腺癌(例如三重阴性乳腺癌)，胃癌，结直肠癌(CRC)，或肝细胞癌。在一些实施方案中，该方法是体外方法。在一些实施方案中，该方法进一步包括(iii)推荐抗人OX40激动性抗体(例如本文中描述的任何抗人OX40激动性抗体)治疗。在一些实施方案中，该方法进一步包括(iv)用该抗人OX40激动性抗体治疗该患者。
在一些实施方案中，提供用于鉴定有可能响应抗人OX40激动性抗体治疗的患者的方法，该方法包括(i)测定来自该患者的癌症样品中人效应细胞(例如浸润性效应细胞)的存在或缺失或量(例如每个给定样品尺寸中的数目)，并(ii)若该样品包含效应细胞(例如高数目的效应细胞)，则将该患者鉴定为有可能响应。用于检测浸润性人效应细胞的方法是本领域公知的，包括例如通过IHC。在一些实施方案中，人效应细胞是NK细胞，巨噬细胞，单核细胞中的一项或多项。在一些实施方案中，该效应细胞表达活化性FcγR。在一些实施方案中，该方法是体外方法。在一些实施方案中，该癌症是本文中描述的任何癌症。在一些实施方案中，该癌症是非小细胞肺癌(NSCLC)，成胶质细胞瘤，成神经细胞瘤，黑素瘤，乳腺癌(例如三重阴性乳腺癌)，胃癌，结直肠癌(CRC)，或肝细胞癌。在一些实施方案中，该方法进一步包括(iii)推荐抗人OX40激动性抗体(例如本文中描述的任何抗人OX40激动性抗体)治疗。在一些实施方案中，该方法进一步包括(iv)用该抗人OX40激动性抗体治疗该患者。
提供的是提供癌症诊断的方法，其包括：(i)在来自患者的样品中测量表达FcR的细胞(例如FcR的水平或存在或缺失或流行度(例如表达FcR的细胞的百分比，例如通过IHC))；(ii)当该样品具有FcR生物标志物表达时，将该患者诊断为具有包含FcR生物标志物(例如高FcR生物标志物)的癌症。在一些实施方案中，该方法进一步包括(iii)为该患者(a)选择包含抗人OX40激动性抗体的疗法或(b)推荐包含抗人OX40激动性抗体的疗法。在一些实施方案中，该方法是体外方法。
提供的是提供癌症诊断的方法，其包括：(i)在来自患者的样品中测量人效应细胞(例如人效应细胞的水平或存在或缺失或流行度(例如人效应细胞的百分比))；(ii)当该样品具有人效应细胞生物标志物时，将该患者诊断为具有包含人效应细胞(例如高人效应细胞)的癌症。在一些实施方案中，该方法进一步包括(iii)为该患者(a)选择包含抗人OX40激动性抗体的疗法或(b)推荐包含抗人OX40激动性抗体的疗法。在一些实施方案中，该方法是体外方法。
提供的是对癌症患者推荐治疗的方法，其包括：(i)在来自患者的样品中测量表达FcR的细胞(例如FcR的水平或存在或缺失或流行度(例如表达FcR的细胞的百分比))；(ii)当该样品具有表达FcR的细胞(在一些实施方案中，高表达FcR的细胞)时，推荐抗人OX40激动性抗体治疗。在一些实施方案中，该方法进一步包括(iii)为该患者选择包含抗人OX40激动性抗体的疗法。在一些实施方案中，该方法是体外方法。
提供的是对癌症患者推荐治疗的方法，其包括(i)在来自患者的样品中测量人效应细胞(例如人效应细胞的水平或存在或缺失或流行度(例如人效应细胞的百分比))；(ii)当该样品具有人效应细胞(在一些实施方案中，高人效应细胞)时，推荐抗人OX40激动性抗体治疗。在一些实施方案中，该方法进一步包括(iii)为该患者选择包含抗人OX40激动性抗体的疗法。在一些实施方案中，该方法是体外方法。
在本文中提供的任何发明的一些实施方案中，样品是在用抗人OX40激动性抗体治疗之前获得的。在一些实施方案中，样品是在用癌症药物治疗之前获得的。在一些实施方案中，样品是在癌症已经转移之后获得的。在一些实施方案中，样品是福尔马林固定、石蜡包膜(FFPE)的。在一些实施方案中，样品是活检(例如芯活检)，手术标本(例如来自手术切除的标本)，或细针吸出物。
F.药物配制剂
通过混合具有期望纯度的此类抗体与一种或多种任选的药学可接受载剂(Remington’s Pharmaceutical Sciences第16版,Osol,A.编(1980))以冻干配制剂或水性溶液形式制备如本文中所描述的抗OX40抗体的药物配制剂。一般地，药学可接受载剂在所采用的剂量和浓度对接受者是无毒的，而且包括但不限于缓冲剂，诸如磷酸盐，柠檬酸盐，和其它有机酸；抗氧化剂，包括抗坏血酸和甲硫氨酸；防腐剂(诸如氯化十八烷基二甲基苄基铵；氯化己烷双胺；苯扎氯铵，苄索氯铵；酚，丁醇或苯甲醇；对羟基苯甲酸烃基酯，诸如对羟基苯甲酸甲酯或丙酯；邻苯二酚；间苯二酚；环己醇；3-戊醇；和间甲酚)；低分子量(少于约10个残基)多肽；蛋白质，诸如血清清蛋白，明胶或免疫球蛋白；亲水性聚合物，诸如聚乙烯吡咯烷酮；氨基酸，诸如甘氨酸，谷氨酰胺，天冬酰胺，组氨酸，精氨酸或赖氨酸；单糖，二糖和其它碳水化合物，包括葡萄糖，甘露糖或糊精；螯合剂，诸如EDTA；糖类，诸如蔗糖，甘露醇，海藻糖或山梨醇；成盐相反离子，诸如钠；金属复合物(例如Zn-蛋白质复合物)；和/或非离子表面活性剂，诸如聚乙二醇(PEG)。本文中的例示性的药学可接受载剂进一步包含间质药物分散剂诸如可溶性中性活性透明质酸酶糖蛋白(sHASEGP)，例如人可溶性PH-20透明质酸酶糖蛋白，诸如rHuPH20(Baxter International,Inc.)。某些例示性的sHASEGP和使用方法，包括rHuPH20记载于美国专利公开文本No.2005/0260186和2006/0104968。在一方面，将sHASEGP与一种或多种别的糖胺聚糖酶诸如软骨素酶组合。
在一些实施方案中，“组氨酸缓冲液”为包含组氨酸离子的缓冲液。组氨酸缓冲液的例子包括组氨酸氯化物，组氨酸乙酸盐，组氨酸磷酸盐，组氨酸硫酸盐。本文中实施例中鉴定的优选组氨酸缓冲液发现是组氨酸乙酸盐。在优选实施方案中，组氨酸乙酸盐缓冲液通过用乙酸(液体)滴定L-组氨酸(游离碱，固体)来制备。在一些实施方案中，组氨酸缓冲液或组氨酸-乙酸盐缓冲液处于pH 5.0至6.0，在一些实施方案中，pH 5.3至5.8。
在一些实施方案中，本文中的“糖”包括(CH2O)n的一般组成及其衍生物，包括单糖，二糖，三糖，多糖，糖醇，还原糖，非还原糖，等。本文中的糖的例子包括葡萄糖，蔗糖，海藻糖，乳糖，果糖，麦芽糖，葡聚糖(dextran)，丙三醇，右旋糖酐(dextran)，赤藓醇，甘油，阿拉伯糖醇，木糖醇(sylitol)，山梨糖醇，甘露糖醇，蜜二糖(mellibiose)，松三糖，棉子糖，甘露三糖，水苏糖，麦芽糖，乳果糖，麦芽酮糖(maltulose)，葡萄糖醇，麦芽糖醇，乳糖醇，异麦芽酮糖，等。在一些实施方案中，糖是非还原性二糖，诸如海藻糖或蔗糖。
在本文中的一些实施方案中，“表面活性剂”指表面活性物质，优选非离子型表面活性剂。本文中的表面活性剂的例子包括聚山梨酯(例如聚山梨酯20和聚山梨酯80)；泊洛沙姆(例如泊洛沙姆188)；Triton；十二烷基硫酸钠(SDS)；月桂基硫酸钠；辛基糖苷钠；月桂基，肉豆蔻基，亚油基(linoleyl)，或硬脂基磺基甜菜碱；月桂基，肉豆蔻基，亚油基或硬脂基肌氨酸；亚油基，肉豆蔻基，或鲸蜡基甜菜碱；月桂酰胺基丙基，椰油酰胺基(cocamido)丙基，亚油酰胺基丙基，肉豆蔻酰胺基丙基，棕榈酰胺基(palmido)丙基，或异硬脂酰胺基丙基甜菜碱(例如月桂酰胺基丙基)；肉豆蔻酰胺基丙基，棕榈酰胺基(palmido)丙基，或异硬脂酰胺基丙基二甲胺；甲基椰油酰基牛磺酸钠或甲基油酰基牛磺酸二钠；和MONAQUATTM系列(Mona Industries，Inc.，Paterson,New Jersey)；聚乙二醇，聚丙二醇，及乙二醇和丙二醇的共聚物(例如Pluronics，PF68等)；等。在一些实施方案中，表面活性剂是聚山梨酯20。在一些实施方案中，表面活性剂是聚山梨酯80。
例示性的冻干抗体配制剂记载于美国专利No.6,267,958。水性抗体配制剂包括那些记载于美国专利No.6,171,586和WO2006/044908的，后一种配制剂包含组氨酸-乙酸盐缓冲液。
本文中的配制剂还可含有超过一种所治疗具体适应症所必需的活性组分，优选那些活性互补且彼此没有不利影响的。例如，可能想要进一步提供别的药物(本文中提供了例子)。合适地，此类活性组分以对于意图的目的有效的量组合存在。
活性成分可包载于例如通过凝聚技术或通过界面聚合制备的微胶囊中(例如分别是羟甲基纤维素或明胶微胶囊和聚(甲基丙烯酸甲酯)微胶囊)，在胶状药物投递系统中(例如脂质体，清蛋白微球体，微乳剂，纳米颗粒和纳米胶囊)，或在粗滴乳状液中。此类技术披露于Remington's Pharmaceutical Sciences,第16版,Osol,A.编(1980)。
可以制备持续释放制剂。持续释放制剂的合适的例子包括含有抗体的固体疏水性聚合物的半透性基质，该基质为成形商品形式，例如膜，或微胶囊。
用于体内施用的配制剂一般是无菌的。无菌性可容易地实现，例如通过穿过无菌滤膜过滤。
在一些实施方案中，本文中提供的是药物配制剂，其包含：(a)本文中描述的任何抗人OX40激动性抗体；(b)组氨酸缓冲液，处于pH 5.0-6.0。
在一些实施方案中，本文中提供的是药物配制剂，其包含：(a)本文中描述的任何抗人OX40激动性抗体；(b)组氨酸缓冲液，处于pH 5.0-6.0；(c)糖；和(d)表面活性剂。
在任何配制剂的一些实施方案中，该抗人OX40激动性抗体以介于约10mg/mL和约100mg/mL之间(例如约15mg/mL，18mg/mL，20mg/mL，60mg/mL，和75mg/mL)的浓度存在。在一些实施方案中，该抗人OX40激动性抗体以约20mg/mL的浓度存在。在一些实施方案中，该抗人OX40激动性抗体以约50mg/mL的浓度存在。在一些实施方案中，该抗人OX40激动性抗体以约60mg/mL的浓度存在。在一些实施方案中，该抗人OX40激动性抗体以约70mg/mL的浓度存在。
在任何配制剂的一些实施方案中，该糖以约75mM至约360mM(例如约100mM，约120mM，约240mM，约320mM至约360mM)的浓度存在。在一些实施方案中，该糖以约120mM的浓度存在。在一些实施方案中，该糖以约240mM的浓度存在。在一些实施方案中，该糖以约320mM的浓度存在。在一些实施方案中，该糖是二糖。在一些实施方案中，该二糖是海藻糖。在一些实施方案中，该二糖是蔗糖。
在任何配制剂的一些实施方案中，该组氨酸缓冲液处于约1mM至约50mM(例如约1mM至约25mM)的浓度。在一些实施方案中，该组氨酸缓冲液处于约10mM的浓度。在一些实施方案中，该组氨酸缓冲液处于约20mM的浓度。在一些实施方案中，该组氨酸缓冲液处于约30mM的浓度。在一些实施方案中，该组氨酸缓冲液是组氨酸乙酸酯。
在任何配制剂的一些实施方案中，该表面活性剂是聚山梨酯(例如聚山梨酯20或聚山梨酯40)，poloxamer(例如poloxamer 188)；Triton；十二烷基硫酸钠(SDS)；月桂基硫酸钠；或辛基糖苷钠。
在任何配制剂的一些实施方案中，该表面活性剂是聚山梨酯。在一些实施方案中，该聚山梨酯以约0.005％至约0.1％的浓度存在。在一些实施方案中，该聚山梨酯以约0.005％的浓度存在。在一些实施方案中，该聚山梨酯以约0.02％的浓度存在。在一些实施方案中，该聚山梨酯以约0.04％的浓度存在。在一些实施方案中，该聚山梨酯以约0.06％的浓度存在。在一些实施方案中，该聚山梨酯是聚山梨酯20。在一些实施方案中，该聚山梨酯是聚山梨酯80。
在任何配制剂的一些实施方案中，该配制剂是用稀释剂(例如0.9％NaCl)稀释的。在一些实施方案中，该抗人OX40激动性抗体以约1mg/mL的浓度存在。
特别地，本文中提供的是药物配制剂，其包含(a)本文中描述的任何抗人OX40激动性抗体；(b)聚山梨酯，其中该聚山梨酯浓度是约0.005％至约0.1％；和(c)组氨酸缓冲液(例如处于pH 5.0至6.0的组氨酸缓冲液)。
在一些实施方案中，该药物配制剂包含(a)本文中描述的任何抗人OX40激动性抗体(例如处于介于约10mg/mL和约100mg/mL之间的浓度)；(b)聚山梨酯，其中该聚山梨酯浓度是约0.02％至约0.06％；(c)组氨酸缓冲液(例如处于pH 5.0至6.0的组氨酸缓冲液)；和糖，其中该糖浓度是约120mM至约320mM。在一些实施方案中，该糖是蔗糖。
在一些实施方案中，该药物配制剂包含(a)本文中描述的任何抗人OX40激动性抗体，处于介于约10mg/mL和约100mg/mL之间的浓度；(b)聚山梨酯，其中该聚山梨酯浓度是约0.02％至约0.06％，其中该聚山梨酯是聚山梨酯20或聚山梨酯40；(c)组氨酸乙酸酯缓冲液，处于pH 5.0至6.0；和糖(例如蔗糖)，处于约120mM至约320mM的浓度。
在一些实施方案中，该药物配制剂包含(a)本文中描述的任何抗人OX40激动性抗体；(b)聚山梨酯20，其中该聚山梨酯浓度是约0.02％至约0.06％；(c)组氨酸乙酸酯缓冲液(例如处于pH 5.0和6.0之间的组氨酸乙酸酯缓冲液)；和(d)蔗糖，其中该蔗糖浓度是约120mM至约320mM。
在一些实施方案中，该药物配制剂包含(a)本文中描述的任何抗人OX40激动性抗体；(b)聚山梨酯40，其中该聚山梨酯浓度是约0.02％至约0.06％；(c)组氨酸乙酸酯缓冲液(例如处于pH 5.0和6.0之间的组氨酸乙酸酯缓冲液)；和蔗糖，其中该蔗糖浓度是约120mM至约320mM。
在一些实施方案中，该药物配制剂包含(a)本文中描述的任何抗人OX40激动性抗体；(b)聚山梨酯20，其中该聚山梨酯浓度是约0.02％；(c)组氨酸乙酸酯缓冲液，处于pH6.0；和(d)蔗糖，其中该蔗糖浓度是约320mM。
在一些实施方案中，该药物配制剂包含(a)本文中描述的任何抗人OX40激动性抗体；(b)聚山梨酯20，其中该聚山梨酯浓度是约0.02％；(c)组氨酸乙酸酯缓冲液，处于pH5.5；和(d)蔗糖，其中该蔗糖浓度是约240mM。
在一些实施方案中，该药物配制剂包含(a)本文中描述的任何抗人OX40激动性抗体；(b)聚山梨酯20，其中该聚山梨酯浓度是约0.04％；(c)组氨酸乙酸酯缓冲液，处于pH6.0；和(d)蔗糖，其中该蔗糖浓度是约120mM。
在一些实施方案中，该药物配制剂包含(a)本文中描述的任何抗人OX40激动性抗体；(b)聚山梨酯40，其中该聚山梨酯浓度是约0.04％；(c)组氨酸乙酸酯缓冲液，处于pH5.0；和(d)蔗糖，其中该蔗糖浓度是约240mM。
在一些实施方案中，该药物配制剂包含(a)本文中描述的任何抗人OX40激动性抗体；(b)聚山梨酯40，其中该聚山梨酯浓度是约0.04％；(c)组氨酸乙酸酯缓冲液，处于pH6.0；和(d)蔗糖，其中该蔗糖浓度是约120mM。
在一些实施方案中，该药物配制剂是液体药物配制剂。在一些实施方案中，该药物配制剂是稳定的药物配制剂。在一些实施方案中，该药物配制剂是稳定的液体药物配制剂。
在本文中描述的任何药物配制剂的一些实施方案中，该药物配制剂中的抗人OX40激动性抗体以介于约10mg/mL和约100mg/mL之间的浓度存在。在一些实施方案中，该人OX40激动性抗体的浓度介于约10mg/mL至50mg/mL，10mg/mL至75mg/mL，25mg/mL至75mg/mL，50mg/mL至100mg/mL，50mg/mL至75mg/mL，和/或75mg/mL至100mg/mL任一之间。在一些实施方案中，该人OX40激动性抗体的浓度大于约20mg/mL，30mg/mL，40mg/mL，50mg/mL，60mg/mL，70mg/mL，或100mg/mL任一。
药物配制剂优选包含聚山梨酯。一般以降低聚集物形成(诸如摇动或运输时发生的)的量包括聚山梨酯。聚山梨酯的例子包括但不限于聚山梨酯20(聚氧乙烯(20)山梨聚糖单月桂酸酯)，聚山梨酯40(聚氧乙烯(20)山梨聚糖单棕榈酸酯)，聚山梨酯60(聚氧乙烯(20)山梨聚糖单硬脂酸酯)，和/或聚山梨酯80(聚氧乙烯(20)山梨聚糖单油酸酯)。在一些实施方案中，聚山梨酯为聚山梨酯20(聚氧乙烯(20)山梨聚糖单月桂酸酯)。在本文所述任何药物配制剂的一些实施方案中，聚山梨酯浓度足以在长期储存时和/或在施用期间(例如在IV袋中稀释之后)最小化聚集和/或维持稳定性。在一些实施方案中，聚山梨酯浓度为约0.005％w/v，约0.02％w/v，约0.04％w/v且小于约0.1％w/v。在一些实施方案中，聚山梨酯浓度大于0.01％w/v且小于约0.1％w/v。在一些实施方案中，聚山梨酯浓度为约0.005％w/v，约0.02％w/v，0.03％w/v，0.04％w/v，或0.05％w/v任一。在一些实施方案中，聚山梨酯以约0.04％w/v的浓度存在。在一些实施方案中，聚山梨酯以约0.02％w/v的浓度存在。
药物配制剂优选包含糖类。糖类包括单糖，二糖，三糖，多糖，糖醇，还原糖，非还原糖，等。糖类的别的例子包括但不限于葡萄糖，蔗糖，海藻糖，乳糖，果糖，麦芽糖，右旋糖酐，甘油(glycerin)，右旋糖酐，赤藻糖醇，甘油(glycerol)，阿糖醇，木糖醇(sylitol)，山梨糖醇，甘露醇，蜜二糖，松三糖，棉子糖，甘露三糖，水苏糖，麦芽糖，乳果糖，麦芽酮糖，glucitol，麦芽糖醇，乳糖醇，异麦芽酮糖，等。在一些实施方案中，该糖类为二糖。在一些实施方案中，该糖类为非还原二糖。在一些实施方案中，该糖类为海藻糖。
一般以降低聚集物形成的量包括糖类。在本文所述任何药物配制剂的一些实施方案中，糖类以介于约50mM至250mM，75mM至200mM，75mM至150mM，100mM至150mM，110mM至130mM，100mM至320mM，240mM至320mM，或240mM至400mM任一之间的浓度存在。在一些实施方案中，糖类以大于约50mM，75mM，100mM，110mM，或115mM任一的浓度存在。在一些实施方案中，糖类以约100mM，110mM，120mM，130mM，或140mM任一的浓度存在。在一些实施方案中，糖类以约120mM的浓度存在。在任何配制剂的一些实施方案中，糖类以约75mM至约360mM(例如约100mM，约120mM，约240mM，约320mM至约360mM)的浓度存在。在一些实施方案中，糖类以约240mM的浓度存在。在一些实施方案中，糖类以约320mM的浓度存在。
药物配制剂优选包含组氨酸缓冲剂。组氨酸缓冲剂的例子包括但不限于组氨酸氯化物，组氨酸琥珀酸酯，组氨酸乙酸酯，组氨酸磷酸酯，组氨酸硫酸酯。在一些实施方案中，该组氨酸缓冲剂为组氨酸乙酸酯。在本文所述任何药物配制剂的一些实施方案中，该组氨酸缓冲剂浓度介于约1mM至50mM，1mM至35mM，1mM至25mM，1mM至20mM，7.5mM至12.5mM，5mM至15mM，20mM至30mM，或25mM至35mM任一之间。在一些实施方案中，该组氨酸缓冲剂浓度为约5mM，7.5mM，10mM，12.5mM，15mM，20mM，25mM，30mM，35mM或40mM任一。在一些实施方案中，该组氨酸缓冲剂浓度为约10mM。在一些实施方案中，该组氨酸缓冲剂浓度为约20mM。在一些实施方案中，该组氨酸缓冲剂浓度为约30mM。在一些实施方案中，该组氨酸缓冲剂浓度为约40mM。在本文所述任何药物配制剂的一些实施方案中，该组氨酸缓冲剂处于介于pH 5.0和6.0之间的pH，例如约pH5.0，pH 5.1，pH 5.2，pH 5.3，pH 5.4，pH 5.5，pH 5.6，pH 5.7，pH5.8，pH5.9或pH 6.0任一。在一些实施方案中，该pH介于pH 4.9和pH 6.3之间。
本文中的药物配制剂还可含有超过一种所治疗具体适应症所必需的活性化合物，优选那些活性互补且彼此没有不利影响的。合适地，此类分子以对于意图的目的有效的量组合存在。
而且，本文中提供装有本文所述药物配制剂的管形瓶和填充管形瓶的方法。在一些实施方案中，在具有注射器可刺穿的塞子的管形瓶中提供该药物配制剂，优选处于含水形式。期望将管形瓶于约2-8℃以及直至30℃储存24小时，直到将它施用于需要它的受试者。管形瓶可例如为15cc管形瓶(例如用于200mg剂量)。
用于施用的药物配制剂优选为液体配制剂(未冻干)且尚未进行在先冻干。虽然该药物配制剂可以冻干，但是优选它是未冻干的。在任何药物配制剂的一些实施方案中，该药物配制剂为冻干药物配制剂。在一些实施方案中，该药物配制剂为液体配制剂。在一些实施方案中，该药物配制剂不含致张力变化(tonicifying)量的盐诸如氯化钠。在任何药物配制剂的一些实施方案中，该药物配制剂是稀释的。
G.治疗性方法和组合物
本文中提供的任何抗人OX40抗体可以在治疗方法中使用。
在一个方面，提供抗人OX40激动性抗体，其用作药物。在又一些方面，提供抗人OX40激动性抗体，其用于治疗癌症。在某些实施方案中，提供抗人OX40激动性抗体，其用于治疗方法。在某些实施方案中，提供抗人OX40激动性抗体，其用于治疗具有癌症的个体的方法，包括对该个体施用有效量的该抗人OX40激动性抗体。在一个此类实施方案中，该方法进一步包括对该个体施用有效量的至少一种别的治疗剂，例如下文所述。
在一个方面，提供的是抗人OX40激动性抗体，其用于在具有癌症的个体中增强免疫功能(例如通过上调细胞介导的免疫应答)，包括对该个体施用有效量的该抗人OX40激动性抗体。在一个方面，提供的是抗人OX40激动性抗体，其用于在具有癌症的个体中增强T细胞功能，包括对该个体施用有效量的该抗人OX40激动性抗体。在一个方面，提供的是抗人OX40激动性抗体，其用于消减表达人OX40的细胞(例如表达OX40的T细胞，例如表达OX40的Treg)，包括对该个体施用有效量的该抗人OX40激动性抗体。在一些实施方案中，消减是通过ADCC进行的。在一些实施方案中，消减是通过吞噬进行的。提供的是抗人OX40激动性抗体，其用于治疗具有肿瘤免疫的个体。
在又一些方面，提供抗人OX40激动性抗体，其用于治疗感染(例如细菌或病毒或其它病原体感染)。在某些实施方案中，本发明提供抗人OX40激动性抗体，其用于治疗具有感染的个体的方法，包括对该个体施用有效量的该抗人OX40激动性抗体。在一些实施方案中，感染是病毒和/或细菌感染。在一些实施方案中，感染是病原体感染。
在又一个方面，本发明提供抗OX40抗体制造或制备药物的用途。在一个实施方案中，该药物用于治疗癌症。在又一个实施方案中，该药物用于治疗癌症的方法，其包括对具有癌症的个体施用有效量的该药物。在一个此类实施方案中，该方法进一步包括对该个体施用有效量的至少一种别的治疗剂，例如下文所述。
在一个方面，该药物用于在具有癌症的个体中增强免疫功能(例如通过上调细胞介导的免疫应答)，其包括对该个体施用有效量的该药物。在一个方面，该药物用于在具有癌症的个体中增强T细胞功能，其包括对该个体施用有效量的该药物。在一些实施方案中，该T细胞功能障碍性病症是癌症。在一个方面，该药物用于消减表达人OX40的细胞(例如表达高OX40的细胞，例如表达OX40的T细胞)，其包括对该个体施用有效量的该药物。在一些实施方案中，消减是通过ADCC进行的。在一些实施方案中，消减是通过吞噬进行的。在一个方面，该药物用于治疗具有肿瘤免疫的个体。
在又一些方面，提供药物，其用于治疗感染(例如细菌或病毒或其它病原体感染)。在某些实施方案中，该药物用于治疗具有感染的个体的方法，包括对该个体施用有效量的该药物。在一些实施方案中，感染是病毒和/或细菌感染。在一些实施方案中，感染是病原体感染。
在又一个方面，本发明提供用于治疗癌症的方法。在一个实施方案中，该方法包括对具有此类癌症的个体施用有效量的抗OX40抗体。在一个此类实施方案中，该方法进一步包括对该个体施用有效量的至少一种别的治疗剂，例如下文所述。依照任何上述实施方案的“个体”可以是人。
在一个方面，提供的是用于在具有癌症的个体中增强免疫功能(例如通过上调细胞介导的免疫应答)的方法，包括对该个体施用有效量的该抗人OX40激动性抗体。在一个方面，提供的是用于在具有癌症的个体中增强T细胞功能的方法，包括对该个体施用有效量的该抗人OX40激动性抗体。在一个方面，提供的是用于消减表达人OX40的细胞(例如表达高水平OX40的细胞，例如表达OX40的T细胞)的方法，包括对该个体施用有效量的该抗人OX40激动性抗体。在一些实施方案中，消减是通过ADCC进行的。在一些实施方案中，消减是通过吞噬进行的。提供的是抗人OX40激动性抗体，其用于治疗具有肿瘤免疫的个体。
在一些实施方案中，癌症的例子进一步包括但不限于B细胞淋巴瘤(包括低级/滤泡性非霍奇金氏淋巴瘤(NHL)，小淋巴细胞性(SL)NHL，中级/滤泡性NHL，中级弥漫性NHL，高级成免疫细胞性NHL，高级成淋巴细胞性NHL，高级小无核裂细胞性NHL，贮积病(bulkydisease)NHL，套细胞淋巴瘤，AIDS相关淋巴瘤，和瓦尔登斯特伦氏(Waldenstrom)巨球蛋白血症)，慢性淋巴细胞性白血病(CLL)，急性成淋巴细胞性白血病(ALL)，毛细胞性白血病，慢性成髓细胞性白血病，和移植后淋巴增殖性病症(PTLD)，以及与瘢痣病(phakomatoses)，水肿(诸如与脑瘤有关的)，B细胞增殖性病症，和梅格斯氏(Meigs)综合征有关的异常血管增殖。更具体例子包括但不限于复发性或顽固性NHL，前线(front line)低级NHL，阶段III/IVNHL，化疗耐受性NHL，前体B成淋巴细胞性白血病和/或淋巴瘤，小淋巴细胞性淋巴瘤，B细胞慢性淋巴细胞性白血病和/或前淋巴细胞性白血病和/或小淋巴细胞性淋巴瘤，B细胞前淋巴细胞性淋巴瘤，免疫细胞瘤和/或淋巴浆细胞性(lymphoplasmacytic)淋巴瘤，淋巴浆细胞性淋巴瘤，边缘区B细胞淋巴瘤，脾边缘区淋巴瘤，节外边缘区(extranodal marginalzone)-MALT淋巴瘤，节边缘区(nodal marginal zone)淋巴瘤，毛细胞性白血病，浆细胞瘤和/或浆细胞骨髓瘤，低级/滤泡淋巴瘤，中级/滤泡NHL，套细胞淋巴瘤，滤泡中心淋巴瘤(滤泡的)，中级弥漫性NHL，弥漫性大B细胞淋巴瘤，攻击性(agressive)NHL(包括攻击性前线NHL和攻击性复发性NHL)，自体干细胞移植后复发性或顽固性NHL，原发性纵隔大B细胞淋巴瘤，原发性渗出性淋巴瘤，高级成免疫细胞NHL，高级成淋巴细胞NHL，高级小无核裂细胞NHL，贮积病(bulky disease)NHL，伯基特氏(Burkitt)淋巴瘤，前体(外周)大粒状淋巴细胞白血病，蕈样肉芽肿病和/或塞扎里(Sezary)综合征，皮肤淋巴瘤，间变性大细胞淋巴瘤，血管中心性淋巴瘤。
在一些实施方案中，癌症的例子进一步包括但不限于B细胞增殖性病症，其进一步包括但不限于淋巴瘤(例如B细胞非霍奇金氏淋巴瘤(NHL))和淋巴细胞性白血病。此类淋巴瘤和淋巴细胞性白血病包括例如a)滤泡性淋巴瘤，b)小无核裂细胞淋巴瘤(Small Non-Cleaved Cell Lymphoma)/伯基特(Burkitt)氏淋巴瘤(包括地方性伯基特氏淋巴瘤，散发性伯基特氏淋巴瘤和非伯基特氏淋巴瘤)，c)边缘区淋巴瘤(包括结外边缘区B细胞淋巴瘤(粘膜相关淋巴组织淋巴瘤，MALT)，结边缘区B细胞淋巴瘤和脾边缘区淋巴瘤)，d)套细胞淋巴瘤(MCL)，e)大细胞淋巴瘤(包括B细胞弥漫性大细胞淋巴瘤(DLCL)，弥漫性混合细胞淋巴瘤，免疫母细胞性淋巴瘤，原发性纵隔B细胞淋巴瘤，血管中心性淋巴瘤-肺B细胞淋巴瘤)，f)毛细胞白血病，g)淋巴细胞性淋巴瘤，瓦尔登斯特伦(waldenstrom)氏巨球蛋白血症，h)急性淋巴细胞性白血病(ALL)，慢性淋巴细胞性白血病(CLL)/小淋巴细胞性淋巴瘤(SLL)，B细胞幼淋巴细胞白血病，i)浆细胞赘生物，浆细胞骨髓瘤，多发性骨髓瘤，浆细胞瘤，和/或j)霍奇金氏病。
在任何方法的一些实施方案中，该癌症是B细胞增殖性病症。在一些实施方案中，该B细胞增殖性病症是淋巴瘤，非霍奇金(Hodgkin)氏淋巴瘤(NHL)，攻击性NHL，复发性攻击性NHL，复发性无痛性NHL，顽固性NHL，顽固性无痛性NHL，慢性淋巴细胞性白血病(CLL)，小淋巴细胞淋巴瘤，白血病，毛细胞白血病(HCL)，急性淋巴细胞性白血病(ALL)，或套细胞淋巴瘤。在一些实施方案中，该B细胞增殖性病症是NHL，诸如无痛性NHL和/或攻击性NHL。在一些实施方案中，该B细胞增殖性病症是无痛性滤泡性淋巴瘤或弥漫性大B细胞淋巴瘤。
在又一个方面，本发明提供药物配制剂，其包含本文中提供的任何抗OX40抗体，例如用于任何上述治疗方法。在一个实施方案中，药物配制剂包含本文中提供的任何抗OX40抗体和药学可接受载剂。在另一个实施方案中，药物配制剂包含本文中提供的任何抗OX40抗体和至少一种别的治疗剂，例如下文所述。
在本发明的任何方法的一些实施方案中，该抗人OX40激动性抗体通过抑制Treg功能(例如抑制Treg的遏制性功能)，杀死表达OX40的细胞(例如表达高水平OX40的细胞)，提高效应T细胞功能和/或提高记忆T细胞功能来抑制肿瘤免疫。在本发明的任何方法的一些实施方案中，该抗人OX40激动性抗体通过抑制Treg功能(例如抑制Treg的遏制性功能)，杀死表达OX40的细胞(例如表达高水平OX40的细胞)，提高效应T细胞功能和/或提高记忆T细胞功能来治疗癌症。在本发明的任何方法的一些实施方案中，该抗人OX40激动性抗体通过抑制Treg功能(例如抑制Treg的遏制性功能)，杀死表达OX40的细胞(例如表达高水平OX40的细胞)，提高效应T细胞功能和/或提高记忆T细胞功能来增强免疫功能。在本发明的任何方法的一些实施方案中，该抗人OX40激动性抗体通过抑制Treg功能(例如抑制Treg的遏制性功能)，杀死表达OX40的细胞(例如表达高水平OX40的细胞)，提高效应T细胞功能和/或提高记忆T细胞功能来增强T细胞功能。
在任何方法的一些实施方案中，该抗人OX40激动性抗体是消减性抗人OX40激动性抗体。在一些实施方案中，该抗人OX40激动性抗体处理导致细胞消减(例如消减表达OX40的细胞，例如消减表达高水平OX40的细胞)。在一些实施方案中，消减是通过ADCC进行的。在一些实施方案中，消减是通过吞噬进行的。
在任何方法的一些实施方案中，相对于施用该OX40激动性抗体之前的Treg功能，该抗人OX40激动性抗体例如通过抑制效应和/或记忆T细胞功能(在一些实施方案中，效应T细胞和/或记忆T细胞增殖和/或细胞因子分泌)的Treg遏制来抑制Treg功能。在任何方法的一些实施方案中，相对于施用该OX40激动性抗体之前的效应T细胞增殖，该抗人OX40激动性抗体提高效应T细胞增殖。在任何方法的一些实施方案中，相对于施用该OX40激动性抗体之前的记忆T细胞增殖，该抗人OX40激动性抗体提高记忆T细胞增殖。在任何方法的一些实施方案中，相对于施用该OX40激动性抗体之前的效应T细胞细胞因子生成，该抗人OX40激动性抗体提高效应T细胞细胞因子生成(例如γ-干扰素生成)。在任何方法的一些实施方案中，相对于施用该OX40激动性抗体之前的记忆T细胞细胞因子生成，该抗人OX40激动性抗体提高记忆T细胞细胞因子生成(例如γ-干扰素生成)。在任何方法的一些实施方案中，相对于施用该OX40激动性抗体之前的CD4+效应T细胞增殖和/或CD8+效应T细胞增殖，该抗人OX40激动性抗体提高CD4+效应T细胞增殖和/或CD8+效应T细胞增殖。在任何方法的一些实施方案中，相对于施用该OX40激动性抗体之前的记忆T细胞增殖，该抗人OX40激动性抗体提高记忆T细胞增殖(例如CD4+记忆T细胞增殖)。在一些实施方案中，相对于施用该抗人OX40激动性抗体的之前的增殖，细胞因子分泌和/或溶胞活性，个体中的CD4+效应T细胞具有增强的增殖，细胞因子分泌和/或溶胞活性。
在本发明的任何方法的一些实施方案中，CD4+效应T细胞的数目相对于施用该抗人OX40激动性抗体之前升高。在一些实施方案中，CD4+效应T细胞细胞因子分泌相对于施用该抗人OX40激动性抗体之前升高。在任何方法的一些实施方案中，个体中的CD8+效应T细胞具有相对于施用该抗人OX40激动性抗体之前增强的增殖，细胞因子分泌和/或溶胞活性。在一些实施方案中，CD8+效应T细胞的数目相对于施用该抗人OX40激动性抗体之前升高。在一些实施方案中，CD8+效应T细胞细胞因子分泌相对于施用该抗人OX40激动性抗体之前升高。
在本发明的任何方法的一些实施方案中，该抗人OX40激动性抗体结合人效应细胞，例如结合由人效应细胞表达的FcγR。在一些实施方案中，该人效应细胞实施ADCC效应器功能。在一些实施方案中，该人效应细胞实施吞噬效应器功能。
在本发明的任何方法的一些实施方案中，包含变异IgG1Fc多肽(其包含消除对人效应细胞的结合的突变，例如DANA或N297G突变)的抗人OX40激动性抗体具有相对于包含天然序列IgG1Fc部分的抗人OX40激动性抗体降低的活性(例如CD4+效应T细胞功能，例如增殖)。在一些实施方案中，包含变异IgG1Fc多肽(其包含消除对人效应细胞的结合的突变，例如DANA或N297G突变)的抗人OX40激动性抗体并不拥有实质性活性(例如CD4+效应T细胞功能，例如增殖)。
在本发明的任何方法的一些实施方案中，抗人OX40激动性抗体功能需要抗体交联。在一些实施方案中，功能是刺激CD4+效应T细胞增殖。在一些实施方案中，抗体交联是通过提供粘附至固体表面(例如细胞培养板)的抗人OX40激动性抗体而测定的。在一些实施方案中，抗体交联是通过在该抗体的IgG1Fc部分中引入突变(例如DANA或N297S突变)并测试突变体抗体的功能而测定的。
在任何方法的一些实施方案中，个体中的记忆T细胞具有相对于施用该抗人OX40激动性抗体之前增强的增殖和/或细胞因子分泌。在一些实施方案中，记忆T细胞的数目相对于施用该抗人OX40激动性抗体之前升高。在一些实施方案中，记忆T细胞细胞因子分泌(水平)相对于施用该抗人OX40激动性抗体之前升高。在任何方法的一些实施方案中，个体中的Treg具有相对于施用该抗人OX40激动性抗体之前降低的效应T细胞功能(例如增殖和/或细胞因子分泌)抑制。在一些实施方案中，效应T细胞的数目相对于施用该抗人OX40激动性抗体之前升高。在一些实施方案中，效应T细胞细胞因子分泌(水平)相对于施用该抗人OX40激动性抗体之前升高。
在本发明的任何方法的一些实施方案中，肿瘤内(浸润性)CD4+效应T细胞的数目(例如CD4+效应T细胞的总数，或例如CD45+细胞中CD4+细胞的百分比)相对于施用该抗人OX40激动性抗体之前升高。在本发明的任何方法的一些实施方案中，表达γ-干扰素的肿瘤内(浸润性)CD4+效应T细胞的数目(例如总的表达γ-干扰素的CD4+细胞，或例如总的CD4+细胞中表达γ-干扰素的CD4+细胞的百分比)相对于施用抗人OX40激动性抗体之前升高。
在本发明的任何方法的一些实施方案中，肿瘤内(浸润性)CD8+效应T细胞的数目(例如CD8+效应T细胞的总数，或例如CD45+细胞中CD8+的百分比)相对于施用抗人OX40激动性抗体之前升高。在本发明的任何方法的一些实施方案中，表达γ-干扰素的肿瘤内(浸润性)CD8+效应T细胞的数目(例如总的CD8+细胞中表达γ-干扰素的CD8+细胞的百分比)相对于施用抗人OX40激动性抗体之前升高。
在本发明的任何方法的一些实施方案中，肿瘤内(浸润性)Treg的数目(例如Treg的总数或例如CD4+细胞中Fox3p+细胞的百分比)相对于施用抗人OX40激动性抗体之前降低。
在本发明的任何方法的一些实施方案中，抗人OX40激动性抗体的施用与肿瘤抗原的施用组合。在一些实施方案中，该肿瘤抗原包含蛋白质。在一些实施方案中，该肿瘤抗原包含核酸。在一些实施方案中，该肿瘤抗原是肿瘤细胞。
在本发明的任何方法的一些实施方案中，该癌症展示人效应细胞(例如受到人效应细胞浸润)。用于检测人效应细胞的是方法本领域公知的，包括例如通过IHC。在一些实施方案中，该癌症展示高水平的人效应细胞。在一些实施方案中，人效应细胞是NK细胞，巨噬细胞，单核细胞中的一项或多项。在一些实施方案中，该癌症是本文中描述的任何癌症。在一些实施方案中，该癌症是非小细胞肺癌(NSCLC)，成胶质细胞瘤，成神经细胞瘤，黑素瘤，乳腺癌(例如三重阴性乳腺癌)，胃癌，结直肠癌(CRC)，或肝细胞癌。
在本发明的任何方法的一些实施方案中，该癌症展示表达FcR的细胞(例如受到表达FcR的细胞浸润)。用于检测FcR的方法是本领域公知的，包括例如通过IHC。在一些实施方案中，该癌症展示高水平的表达FcR的细胞。在一些实施方案中，FcR是FcγR。在一些实施方案中，FcR是活化性FcγR。在一些实施方案中，该癌症是非小细胞肺癌(NSCLC)，成胶质细胞瘤，成神经细胞瘤，黑素瘤，乳腺癌(例如三重阴性乳腺癌)，胃癌，结直肠癌(CRC)，或肝细胞癌。
依照任何上述实施方案的“个体”优选是人。
可以单独或与疗法中的其它药剂组合使用本发明的抗体。例如，可以与至少一种别的治疗剂共施用本发明的抗体。
上文记录的此类组合疗法涵盖组合施用(其中两种或更多种治疗剂包含在同一配制剂或分开的配制剂中)，和分开施用，在该情况中，可以在施用别的治疗剂和/或药剂之前，同时，和/或之后发生本发明的抗体的施用。在一个实施方案中，抗OX40抗体的施用和别的治疗剂的施用彼此在约一个月内，或约一，两或三周内，或约1，2，3，4，5，或6天内发生。也可以与放射疗法组合使用本发明的抗体。
在一些实施方案中，抗人OX40激动性抗体可以与化疗或化疗剂联合施用。在一些实施方案中，抗人OX40激动性抗体可以与放疗或放疗剂联合施用。在一些实施方案中，抗人OX40激动性抗体可以与靶向疗法或靶向治疗剂联合施用。在一些实施方案中，抗人OX40激动性抗体可以与免疫疗法或免疫治疗剂，例如单克隆抗体联合施用。
在一些实施方案中，抗人OX40激动性抗体可以与PARP抑制剂(例如Olaparanib，Rucaparib，Niraparib，Cediranib，BMN673，Veliparib)，Trabectedin，nab-paclitaxel(清蛋白结合的帕利他赛，ABRAXANE)，Trebananib，Pazopanib，Cediranib，Palbociclib，everolimus，氟尿嘧啶(例如FOLFOX，FOLFIRI)，IFL，regorafenib，Reolysin，Alimta，Zykadia，Sutent，Torisel(temsirolimus)，Inlyta(axitinib，Pfizer)，Afinitor(everolimus，Novartis)，Nexavar(sorafenib，Onyx/Bayer)，Votrient，Pazopanib，axitinib，IMA-901，AGS-003，cabozantinib，Vinflunine，Hsp90抑制剂(例如apatorsin)，Ad-GM-CSF(CT-0070)，Temazolomide，IL-2，IFNa，vinblastine，Thalomid，dacarbazine，cyclophosphamide，lenalidomide，azacytidine，lenalidomide，bortezomid(VELCADE)，amrubicine，carfilzomib，pralatrexate，和/或enzastaurin联合施用。
在一些实施方案中，抗人OX40激动性抗体可以与PD-1轴结合拮抗剂联合施用。PD-1轴结合拮抗剂包括但不限于PD-1结合拮抗剂，PD-L1结合拮抗剂和PD-L2结合拮抗剂。"PD-1"的备选名称包括CD279和SLEB2。"PD-L1"的备选名称包括B7-H1，B7-4，CD274，和B7-H。"PD-L2"的备选名称包括B7-DC，Btdc，和CD273。在一些实施方案中，PD-1，PD-L1，和PD-L2是人PD-1，PD-L1和PD-L2。在一些实施方案中，PD-1结合拮抗剂是抑制PD-1结合其配体结合配偶的分子。在一个具体方面，PD-1配体结合配偶是PD-L1和/或PD-L2。在另一个实施方案中，PD-L1结合拮抗剂是抑制PD-L1结合其结合配偶的分子。在一个具体方面，PD-L1结合配偶是PD-1和/或B7-1。在另一个实施方案中，PD-L2结合拮抗剂是抑制PD-L2结合其结合配偶的分子。在一个具体方面，PD-L2结合配偶是PD-1。拮抗剂可以是抗体，其抗原结合片段，免疫粘附素，融合蛋白，或寡肽。在一些实施方案中，PD-1结合拮抗剂是抗PD-1抗体(例如人抗体，人源化抗体，或嵌合抗体)。在一些实施方案中，抗PD-1抗体选自下组：MDX-1106(nivolumab，OPDIVO)，Merck 3475(MK-3475，pembrolizumab，KEYTRUDA)和CT-011(Pidilizumab)。在一些实施方案中，PD-1结合拮抗剂是免疫粘附素(例如包含融合至恒定区(例如免疫球蛋白序列的Fc区)的，PD-L1或PD-L2的胞外或PD-1结合部分的免疫粘附素)。在一些实施方案中，PD-1结合拮抗剂是AMP-224。在一些实施方案中，PD-L1结合拮抗剂是抗PD-L1抗体。在一些实施方案中，抗PD-Ll结合拮抗剂选自下组：YW243.55.S70，MPDL3280A，MEDI4736和MDX-1105。MDX-1105，也称作BMS-936559，是WO2007/005874中记载的抗PD-L1抗体。抗体YW243.55.S70(重和轻链可变区序列分别显示于SEQ ID No.20和21)是WO 2010/077634 A1中记载的抗PD-L1。MDX-1106，也称作MDX-1106-04，ONO-4538，BMS-936558或nivolumab，是WO2006/121168中记载的抗PD-1抗体。Merck 3475，也称作MK-3475，SCH-900475或pembrolizumab，是WO2009/114335中记载的抗PD-1抗体。CT-011，也称作hBAT，hBAT-1或pidilizumab，是WO2009/101611中记载的抗PD-1抗体。AMP-224，也称作B7-DCIg，是WO2010/027827和WO2011/066342中记载的PD-L2-Fc融合可溶性受体。在一些实施方案中，抗PD-1抗体是MDX-1106。"MDX-1106"的备选名称包括MDX-1106-04，ONO-4538，BMS-936558或nivolumab。在一些实施方案中，抗PD-1抗体是nivolumab(CAS注册号：946414-94-4)。
在一些实施方案中，抗人OX40激动性抗体可以与针对活化性共刺激分子的激动剂联合施用。在一些实施方案中，活化性共刺激分子可包括CD40，CD226，CD28，GITR，CD137，CD27，HVEM，或CD127。在一些实施方案中，针对活化性共刺激分子的激动剂是结合CD40，CD226，CD28，OX40，GITR，CD137，CD27，HVEM，或CD127的激动性抗体。在一些实施方案中，抗人OX40激动性抗体可以与针对抑制性共刺激分子的拮抗剂联合施用。在一些实施方案中，抑制性共刺激分子可包括CTLA-4(也称作CD152)，PD-1，TIM-3，BTLA，VISTA，LAG-3，B7-H3，B7-H4，IDO，TIGIT，MICA/B，或精氨酸酶。在一些实施方案中，针对抑制性共刺激分子的拮抗剂是结合CTLA-4，PD-1，TIM-3，BTLA，VISTA，LAG-3(例如LAG-3-IgG融合蛋白(IMP321))，B7-H3，B7-H4，IDO，TIGIT，MICA/B，或精氨酸酶的拮抗性抗体。
在一些实施方案中，抗人OX40激动性抗体可以与针对CTLA-4(也称作CD152)的拮抗剂，例如阻断性抗体联合施用。在一些实施方案中，抗人OX40激动性抗体可以与ipilimumab(也称作MDX-010，MDX-101，或)联合施用。在一些实施方案中，抗人OX40激动性抗体可以与tremelimumab(也称作ticilimumab或CP-675,206)联合施用。在一些实施方案中，抗人OX40激动性抗体可以与针对B7-H3(也称作CD276)的拮抗剂，例如阻断性抗体联合施用。在一些实施方案中，抗人OX40激动性抗体可以与MGA271联合施用。在一些实施方案中，抗人OX40激动性抗体可以与针对TGFβ的拮抗剂，例如metelimumab(也称作CAT-192)，fresolimumab(也称作GC1008)，或LY2157299联合施用。
在一些实施方案中，抗人OX40激动性抗体可以与包含过继转移表达嵌合抗原受体(CAR)的T细胞(例如细胞毒性T细胞或CTL)的治疗联合施用。在一些实施方案中，抗人OX40激动性抗体可以与UCART19联合施用。在一些实施方案中，抗人OX40激动性抗体可以与WT128z联合施用。在一些实施方案中，抗人OX40激动性抗体可以与KTE-C19(Kite)联合施用。在一些实施方案中，抗人OX40激动性抗体可以与CTL019(Novartis)联合施用。在一些实施方案中，抗人OX40激动性抗体可以与包含过继转移包含显性阴性TGFβ受体，例如，显性阴性TGFβII型受体的T细胞的治疗联合施用。在一些实施方案中，抗人OX40激动性抗体可以与包含HERCREEM方案的治疗(参见例如ClinicalTrials.gov Identifier NCT00889954)联合施用。
在一些实施方案中，抗人OX40激动性抗体可以与针对CD19的拮抗剂联合施用。在一些实施方案中，抗人OX40激动性抗体可以与MOR00208联合施用。在一些实施方案中，抗人OX40激动性抗体可以与针对CD38的拮抗剂联合施用。在一些实施方案中，抗人OX40激动性抗体可以与daratumumab联合施用。
在一些实施方案中，抗人OX40激动性抗体可以与针对CD137(也称作TNFRSF9，4-1BB，或ILA)的激动剂，例如活化性抗体联合施用。在一些实施方案中，抗人OX40激动性抗体可以与urelumab(也称作BMS-663513)联合施用。在一些实施方案中，抗人OX40激动性抗体可以与针对CD40的激动剂，例如活化性抗体联合施用。在一些实施方案中，抗人OX40激动性抗体可以与CP-870893联合施用。在一些实施方案中，抗人OX40激动性抗体可以与针对OX40(也称作CD134)的激动剂，例如活化性抗体联合施用。在一些实施方案中，抗人OX40激动性抗体可以与不同的抗OX40抗体(例如AgonOX)联合施用。在一些实施方案中，抗人OX40激动性抗体可以与针对CD27的激动剂，例如活化性抗体联合施用。在一些实施方案中，抗人OX40激动性抗体可以与CDX-1127联合施用。在一些实施方案中，抗人OX40激动性抗体可以与针对吲哚胺-2,3-双加氧酶(IDO)的拮抗剂联合施用。在一些实施方案中，该IDO拮抗剂是1-甲基-D-色氨酸(也称作1-D-MT)。
在一些实施方案中，抗人OX40激动性抗体可以与针对CD137(也称作TNFRSF9，4-1BB，或ILA)的激动剂，例如活化性抗体联合施用。在一些实施方案中，抗人OX40激动性抗体可以与urelumab(也称作BMS-663513)联合施用。在一些实施方案中，抗人OX40激动性抗体可以与针对CD40的激动剂，例如活化性抗体联合施用。在一些实施方案中，抗人OX40激动性抗体可以与CP-870893或RO7009789联合施用。在一些实施方案中，抗人OX40激动性抗体可以与针对OX40(也称作CD134)的激动剂，例如活化性抗体联合施用。在一些实施方案中，抗人OX40激动性抗体可以与针对CD27的激动剂，例如活化性抗体联合施用。在一些实施方案中，抗人OX40激动性抗体可以与CDX-1127(也称作varlilumab)联合施用。在一些实施方案中，抗人OX40激动性抗体可以与针对吲哚胺-2,3-双加氧酶(IDO)的拮抗剂联合施用。在一些实施方案中，该IDO拮抗剂是1-甲基-D-色氨酸(也称作1-D-MT)。在一些实施方案中，该IDO拮抗剂是WO2010/005958(通过此处记录明确收录其内容)中所示IDO拮抗剂。在一些实施方案中，该IDO拮抗剂是4-({2-[(氨基磺酰基)氨基]乙基}氨基)-N-(3-溴-4-氟苯基)-N’-羟基-1,2,5-口恶二唑-3-甲脒(例如如WO2010/005958实施例23中记载的)。在一些实施方案中，该IDO拮抗剂是
在一些实施方案中，该IDO拮抗剂是INCB24360。在一些实施方案中，该IDO拮抗剂是Indoximod(1-甲基-色氨酸的D异构体)。在一些实施方案中，抗人OX40激动性抗体可以与抗体-药物缀合物联合施用。在一些实施方案中，该抗体-药物缀合物包含mertansine或单甲基奥瑞司他汀E(MMAE)。在一些实施方案中，抗人OX40激动性抗体可以与抗NaPi2b抗体-MMAE缀合物(也称作DNIB0600A，RG7599或lifastuzumab vedotin)联合施用。在一些实施方案中，抗人OX40激动性抗体可以与trastuzumab emtansine(也称作T-DM1，ado-trastuzumab emtansine，或Genentech)联合施用。在一些实施方案中，抗人OX40激动性抗体可以与抗MUC16抗体-MMAE缀合物，DMUC5754A联合施用。在一些实施方案中，抗人OX40激动性抗体可以与抗MUC16抗体-MMAE缀合物，DMUC4064A联合施用。在一些实施方案中，抗人OX40激动性抗体可以与靶向内皮缩血管肽B受体(EDNBR)的抗体-药物缀合物，例如缀合有MMAE的针对EDNBR的抗体联合施用。在一些实施方案中，抗人OX40激动性抗体可以与靶向淋巴细胞抗原6复合物，基因座E(Ly6E)的抗体-药物缀合物，例如缀合有MMAE的针对Ly6E的抗体(也称作DLYE5953A)联合施用。在一些实施方案中，抗人OX40激动性抗体可以与polatuzumab vedotin联合施用。在一些实施方案中，抗人OX40激动性抗体可以与靶向CD30的抗体-药物缀合物联合施用。在一些实施方案中，抗人OX40激动性抗体可以与ADCETRIS(也称作brentuximab vedotin)联合施用。在一些实施方案中，抗人OX40激动性抗体可以与polatuzumab vedotin联合施用。
在一些实施方案中，抗人OX40激动性抗体可以与血管发生抑制剂联合施用。在一些实施方案中，抗人OX40激动性抗体可以与针对VEGF，例如VEGF-A的抗体联合施用。在一些实施方案中，抗人OX40激动性抗体可以与贝伐珠单抗(也称作Genentech)联合施用。在一些实施方案中，抗人OX40激动性抗体可以与针对血管生成素2(也称作Ang2)的抗体联合施用。在一些实施方案中，抗人OX40激动性抗体可以与MEDI3617联合施用。在一些实施方案中，抗人OX40激动性抗体可以与针对VEGFR2的抗体联合施用。在一些实施方案中，抗人OX40激动性抗体可以与ramucirumab联合施用。在一些实施方案中，抗人OX40激动性抗体可以与VEGF受体融合蛋白联合施用。在一些实施方案中，抗人OX40激动性抗体可以与aflibercept联合施用。在一些实施方案中，抗人OX40激动性抗体可以与ziv-aflibercept(也称作VEGF陷阱或)联合施用。在一些实施方案中，抗人OX40激动性抗体可以与针对VEGF和Ang2的双特异性抗体联合施用。在一些实施方案中，抗人OX40激动性抗体可以与RG7221(也称作vanucizumab)联合施用。在一些实施方案中，抗人OX40激动性抗体可以与血管发生抑制剂联合和与PD-1轴结合拮抗剂(例如PD-1结合拮抗剂诸如抗PD-1抗体，PD-L1结合拮抗剂诸如抗PD-L1抗体，和PD-L2结合拮抗剂诸如抗PD-L2抗体)联合施用。在一些实施方案中，抗人OX40激动性抗体可以与贝伐珠单抗和PD-1轴结合拮抗剂(例如PD-1结合拮抗剂诸如抗PD-1抗体，PD-L1结合拮抗剂诸如抗PD-L1抗体，和PD-L2结合拮抗剂诸如抗PD-L2抗体)联合施用。在一些实施方案中，抗人OX40激动性抗体可以与贝伐珠单抗和MDX-1106(nivolumab，OPDIVO)联合施用。在一些实施方案中，抗人OX40激动性抗体可以与贝伐珠单抗和Merck 3475(MK-3475，pembrolizumab，KEYTRUDA)联合施用。在一些实施方案中，抗人OX40激动性抗体可以与贝伐珠单抗和CT-011(Pidilizumab)联合施用。在一些实施方案中，抗人OX40激动性抗体可以与贝伐珠单抗和YW243.55.S70联合施用。在一些实施方案中，抗人OX40激动性抗体可以与贝伐珠单抗和MPDL3280A联合施用。在一些实施方案中，抗人OX40激动性抗体可以与贝伐珠单抗和MEDI4736联合施用。在一些实施方案中，抗人OX40激动性抗体可以与贝伐珠单抗和MDX-1105联合施用。
在一些实施方案中，抗人OX40激动性抗体可以与抗肿瘤剂联合施用。在一些实施方案中，抗人OX40激动性抗体可以与靶向CSF-1R(也称作M-CSFR或CD115)的药剂联合施用。在一些实施方案中，抗人OX40激动性抗体可以与抗CSF-1R抗体(也称作IMC-CS4或LY3022855)联合施用。在一些实施方案中，抗人OX40激动性抗体可以与抗CSF-1R抗体，RG7155(也称作RO5509554或emactuzumab)联合施用。在一些实施方案中，抗人OX40激动性抗体可以与干扰素，例如干扰素-α或干扰素-γ联合施用。在一些实施方案中，抗人OX40激动性抗体可以与Roferon-A(也称作重组干扰素α-2a)联合施用。在一些实施方案中，抗人OX40激动性抗体可以与GM-CSF(也称作重组人粒细胞巨噬细胞集落刺激因子，rhu GM-CSF，sargramostim，或)联合施用。在一些实施方案中，抗人OX40激动性抗体可以与IL-2(也称作aldesleukin或)联合施用。在一些实施方案中，抗人OX40激动性抗体可以与IL-12联合施用。在一些实施方案中，抗人OX40激动性抗体可以与IL27联合施用。在一些实施方案中，抗人OX40激动性抗体可以与IL-15联合施用。在一些实施方案中，抗人OX40激动性抗体可以与ALT-803联合施用。在一些实施方案中，抗人OX40激动性抗体可以与靶向CD20的抗体联合施用。在一些实施方案中，靶向CD20的抗体是奥奴珠单抗(也称作GA101或)或利妥昔单抗。在一些实施方案中，抗人OX40激动性抗体可以与靶向GITR的抗体联合施用。在一些实施方案中，靶向GITR的抗体是TRX518。在一些实施方案中，靶向GITR的抗体是MK04166(Merck)。
在一些实施方案中，抗人OX40激动性抗体可以与Bruton氏酪氨酸激酶(BTK)的抑制剂联合施用。在一些实施方案中，抗人OX40激动性抗体可以与ibrutinib联合施用。在一些实施方案中，抗人OX40激动性抗体可以与疫苗脱氢酶1(IDH1)和/或疫苗脱氢酶2(IDH2)的抑制剂联合施用。在一些实施方案中，抗人OX40激动性抗体可以与AG-120(Agios)联合施用。
在一些实施方案中，抗人OX40激动性抗体可以与奥奴珠单抗和PD-1轴结合拮抗剂(例如PD-1结合拮抗剂诸如抗PD-1抗体，PD-L1结合拮抗剂诸如抗PD-L1抗体，和PD-L2结合拮抗剂诸如抗PD-L2抗体)联合施用。
在一些实施方案中，抗人OX40激动性抗体可以与癌症疫苗联合施用。在一些实施方案中，该癌症疫苗是肽癌症疫苗，其在一些实施方案中是个性化肽疫苗。在一些实施方案中，该肽癌症疫苗是多价长肽，多重肽，肽混合物，杂合肽，或经肽脉冲的树突细胞疫苗(参见例如Yamada et al.，Cancer Sci,104:14-21,2013)。在一些实施方案中，抗人OX40激动性抗体可以与佐剂联合施用。在一些实施方案中，抗人OX40激动性抗体可以与包含TLR激动剂，例如Poly-ICLC(也称作)，LPS，MPL，或CpG ODN的治疗联合施用。在一些实施方案中，抗人OX40激动性抗体可以与肿瘤坏死因子(TNF)α联合施用。在一些实施方案中，抗人OX40激动性抗体可以与IL-1联合施用。在一些实施方案中，抗人OX40激动性抗体可以与HMGB1联合施用。在一些实施方案中，抗人OX40激动性抗体可以与IL-10拮抗剂联合施用。在一些实施方案中，抗人OX40激动性抗体可以与IL-4拮抗剂联合施用。在一些实施方案中，抗人OX40激动性抗体可以与IL-13拮抗剂联合施用。在一些实施方案中，抗人OX40激动性抗体可以与IL-17拮抗剂联合施用。在一些实施方案中，抗人OX40激动性抗体可以与HVEM拮抗剂联合施用。在一些实施方案中，抗人OX40激动性抗体可以与ICOS激动剂(例如通过施用ICOS-L，或针对ICOS的激动性抗体)联合施用。在一些实施方案中，抗人OX40激动性抗体可以与靶向CX3CL1的治疗联合施用。在一些实施方案中，抗人OX40激动性抗体可以与靶向CXCL9的治疗联合施用。在一些实施方案中，抗人OX40激动性抗体可以与靶向CXCL10的治疗联合施用。在一些实施方案中，抗人OX40激动性抗体可以与靶向CCL5的治疗联合施用。在一些实施方案中，抗人OX40激动性抗体可以与LFA-1或ICAM1激动剂联合施用。在一些实施方案中，抗人OX40激动性抗体可以与选择蛋白激动剂联合施用。
在一些实施方案中，抗人OX40激动性抗体可以与B-Raf的抑制剂联合施用。在一些实施方案中，抗人OX40激动性抗体可以与维罗非尼(也称作)联合施用。在一些实施方案中，抗人OX40激动性抗体可以与dabrafenib(也称作)联合施用。在一些实施方案中，抗人OX40激动性抗体可以与encorafenib(LGX818)联合施用。
在一些实施方案中，抗人OX40激动性抗体可以与EGFR抑制剂联合施用。在一些实施方案中，抗人OX40激动性抗体可以与erlotinib(也称作)联合施用。在一些实施方案中，抗人OX40激动性抗体可以与EGFR-T790M的抑制剂联合施用。在一些实施方案中，抗人OX40激动性抗体可以与gefitinib联合施用。在一些实施方案中，抗人OX40激动性抗体可以与afatinib联合施用。在一些实施方案中，抗人OX40激动性抗体可以与西妥昔单抗(也称作)联合施用。在一些实施方案中，抗人OX40激动性抗体可以与panitumumab(也称作)联合施用。在一些实施方案中，抗人OX40激动性抗体可以与rociletinib联合施用。在一些实施方案中，抗人OX40激动性抗体可以与AZD9291联合施用。在一些实施方案中，抗人OX40激动性抗体可以与MEK，诸如MEK1(也称作MAP2K1)和/或MEK2(也称作MAP2K2)的抑制剂联合施用。在一些实施方案中，抗人OX40激动性抗体可以与cobimetinib(也称作GDC-0973或XL-518)联合施用。在一些实施方案中，抗人OX40激动性抗体可以与trametinib(也称作)联合施用。在一些实施方案中，抗人OX40激动性抗体可以与binimetinib联合施用。
在一些实施方案中，抗人OX40激动性抗体可以与B-Raf的抑制剂(例如维罗非尼或dabrafenib)和MEK(例如MEK1和/或MEK2)的抑制剂(例如cobimetinib或trametinib)联合施用。在一些实施方案中，抗人OX40激动性抗体可以与ERK(例如ERK1/2)的抑制剂联合施用。在一些实施方案中，抗人OX40激动性抗体可以与GDC-0994联合施用。在一些实施方案中，抗人OX40激动性抗体可以与B-Raf的抑制剂，MEK的抑制剂，和ERK1/2的抑制剂联合施用。在一些实施方案中，抗人OX40激动性抗体可以与EGFR的抑制剂，MEK的抑制剂，和ERK1/2的抑制剂联合施用。在一些实施方案中，抗人OX40激动性抗体可以与一种或多种MAP激酶途径抑制剂联合施用。在一些实施方案中，抗人OX40激动性抗体可以与CK127联合施用。在一些实施方案中，抗人OX40激动性抗体可以与K-Ras的抑制剂联合施用。
在一些实施方案中，抗人OX40激动性抗体可以与c-Met的抑制剂联合施用。在一些实施方案中，抗人OX40激动性抗体可以与onartuzumab(也称作MetMAb)联合施用。在一些实施方案中，抗人OX40激动性抗体可以与anaplatic淋巴瘤激酶(ALK)的抑制剂联合施用。在一些实施方案中，抗人OX40激动性抗体可以与AF802(也称作CH5424802或alectinib)联合施用。在一些实施方案中，抗人OX40激动性抗体可以与crizotinib联合施用。在一些实施方案中，抗人OX40激动性抗体可以与ceritinib联合施用。在一些实施方案中，抗人OX40激动性抗体可以与磷脂酰肌醇3-激酶(PI3K)的抑制剂联合施用。在一些实施方案中，抗人OX40激动性抗体可以与buparlisib(BKM-120)联合施用。在一些实施方案中，抗人OX40激动性抗体可以与pictilisib(也称作GDC-0941)联合施用。在一些实施方案中，抗人OX40激动性抗体可以与buparlisib(也称作BKM-120)联合施用。在一些实施方案中，抗人OX40激动性抗体可以与perifosine(也称作KRX-0401)联合施用。在一些实施方案中，抗人OX40激动性抗体可以与磷脂酰肌醇3-激酶(PI3K)的δ选择性抑制剂联合施用。在一些实施方案中，抗人OX40激动性抗体可以与idelalisib(也称作GS-1101或CAL-101)联合施用。在一些实施方案中，抗人OX40激动性抗体可以与taselisib(也称作GDC-0032)联合施用。在一些实施方案中，抗人OX40激动性抗体可以与BYL-719联合施用。在一些实施方案中，抗人OX40激动性抗体可以与Akt的抑制剂联合施用。在一些实施方案中，抗人OX40激动性抗体可以与MK2206联合施用。在一些实施方案中，抗人OX40激动性抗体可以与GSK690693联合施用。在一些实施方案中，抗人OX40激动性抗体可以与ipatasertib(也称作GDC-0068)联合施用。在一些实施方案中，抗人OX40激动性抗体可以与mTOR的抑制剂联合施用。在一些实施方案中，抗人OX40激动性抗体可以与sirolimus(也称作rapamycin)联合施用。在一些实施方案中，抗人OX40激动性抗体可以与temsirolimus(也称作CCI-779或)联合施用。在一些实施方案中，抗人OX40激动性抗体可以与everolimus(也称作RAD001)联合施用。在一些实施方案中，抗人OX40激动性抗体可以与ridaforolimus(也称作AP-23573，MK-8669，或deforolimus)联合施用。在一些实施方案中，抗人OX40激动性抗体可以与OSI-027联合施用。在一些实施方案中，抗人OX40激动性抗体可以与AZD8055联合施用。在一些实施方案中，抗人OX40激动性抗体可以与INK128联合施用。在一些实施方案中，抗人OX40激动性抗体可以与双重PI3K/mTOR抑制剂联合施用。在一些实施方案中，抗人OX40激动性抗体可以与XL765联合施用。在一些实施方案中，抗人OX40激动性抗体可以与GDC-0980联合施用。在一些实施方案中，抗人OX40激动性抗体可以与BEZ235(也称作NVP-BEZ235)联合施用。在一些实施方案中，抗人OX40激动性抗体可以与BGT226联合施用。在一些实施方案中，抗人OX40激动性抗体可以与GSK2126458联合施用。在一些实施方案中，抗人OX40激动性抗体可以与PF-04691502联合施用。在一些实施方案中，抗人OX40激动性抗体可以与PF-05212384(也称作PKI-587)联合施用。
在一些实施方案中，抗人OX40激动性抗体可以与选择性降解雌激素受体的药剂联合施用。在一些实施方案中，抗人OX40激动性抗体可以与GDC-0927联合施用。在一些实施方案中，抗人OX40激动性抗体可以与HER3的抑制剂联合施用。在一些实施方案中，抗人OX40激动性抗体可以与duligotuzumab联合施用。在一些实施方案中，抗人OX40激动性抗体可以与LSD1的抑制剂联合施用。在一些实施方案中，抗人OX40激动性抗体可以与MDM2的抑制剂联合施用。在一些实施方案中，抗人OX40激动性抗体可以与BCL2的抑制剂联合施用。在一些实施方案中，抗人OX40激动性抗体可以与venetoclax联合施用。在一些实施方案中，抗人OX40激动性抗体可以与CHK1的抑制剂联合施用。在一些实施方案中，抗人OX40激动性抗体可以与GDC-0575联合施用。在一些实施方案中，抗人OX40激动性抗体可以与激活的hedgehog信号传导途径的抑制剂联合施用。在一些实施方案中，抗人OX40激动性抗体可以与ERIVEDGE联合施用。
在一些实施方案中，抗人OX40激动性抗体可以与放射疗法联合施用。在一些实施方案中，抗人OX40激动性抗体可以与吉西他滨联合施用。在一些实施方案中，抗人OX40激动性抗体可以与nab-paclitaxel(ABRAXANE)联合施用。在一些实施方案中，抗人OX40激动性抗体可以与曲妥珠单抗联合施用。在一些实施方案中，抗人OX40激动性抗体可以与TVEC联合施用。在一些实施方案中，抗人OX40激动性抗体可以与IL27联合施用。在一些实施方案中，抗人OX40激动性抗体可以与环磷酰胺联合施用。在一些实施方案中，抗人OX40激动性抗体可以与募集T细胞至肿瘤的药剂联合施用。在一些实施方案中，抗人OX40激动性抗体可以与lirilumab(IPH2102/BMS-986015)联合施用。在一些实施方案中，抗人OX40激动性抗体可以与Idelalisib联合施用。在一些实施方案中，抗人OX40激动性抗体可以与靶向CD3和CD20的抗体联合施用。在一些实施方案中，抗人OX40激动性抗体可以与REGN1979联合施用。在一些实施方案中，抗人OX40激动性抗体可以与靶向CD3和CD19的抗体联合施用。在一些实施方案中，抗人OX40激动性抗体可以与blinatumomab联合施用。
在一些实施方案中，抗人OX40激动性抗体可以与溶瘤病毒联合施用。在一些实施方案中，抗人OX40激动性抗体可以与卡铂和nab-paclitaxel联合施用。在一些实施方案中，抗人OX40激动性抗体可以与卡铂和帕利他赛联合施用。在一些实施方案中，抗人OX40激动性抗体可以与顺铂和培美曲塞联合施用。在一些实施方案中，抗人OX40激动性抗体可以与顺铂和吉西他滨联合施用。在一些实施方案中，抗人OX40激动性抗体可以与FOLFOX联合施用。在一些实施方案中，抗人OX40激动性抗体可以与FOLFIRI联合施用。
上文记录的此类组合疗法涵盖组合施用(其中两种或更多种治疗剂包含在同一配制剂或分开的配制剂中)，和分开施用，在该情况中，可以在施用别的治疗剂和/或佐剂之前，同时，和/或之后发生本发明抗体的施用。也可以与放射疗法组合使用本发明抗体。
可以通过任何合适的手段(包括胃肠外，肺内，和鼻内，及若期望用于局部治疗的话，损伤内施用)来施用本发明抗体(和任何别的治疗剂)。胃肠外输注包括肌肉内，静脉内，动脉内，腹膜内，或皮下施用。部分根据施用是短暂的还是长期的，剂量给药可以通过任何合适的路径(例如通过注射，诸如静脉内或皮下注射)来进行。本文中涵盖各种剂量给药日程表，包括但不限于单次施用或在多个时间点里的多次施用，推注施用，和脉冲输注。
本发明抗体会以一种符合优秀的医学实践的方式配制，定剂量和施用。在此背景中考虑的因素包括所治疗的特定病症，所治疗的特定哺乳动物，患者个体的临床状况，病症的起因，药剂投递部位，施用方法，施用日程表及医学从业人员知道的其它因素。抗体无需但任选与一种或多种目前用于预防或治疗所讨论病症的药剂一起配制。此类其它药物的有效量取决于配制剂中存在的抗体的量，病症或治疗的类型，及上文所述其它因素。这些通常以本文所述相同的剂量和施用途径使用，或以约1-99％的本文所述剂量使用，或以凭经验/临床上确定为适宜的任何剂量和任何途径使用。
为了预防或治疗疾病，本发明抗体(当单独或与一种或多种其它别的治疗剂组合使用时)的适宜剂量会取决于要治疗的疾病的类型，抗体的类型，疾病的严重性和病程，施用抗体是预防还是治疗目的，之前的疗法，患者的临床史和对抗体的响应，及主治医师的斟酌。抗体适合于在一次或一系列的治疗中施用于患者。根据疾病的类型和严重性，约1μg/kg至40mg/kg的抗体可以作为初始候选剂量施用于患者，无论是例如通过一次或多次分开的施用或者是通过连续输注。根据上文所述因素，一种典型的日剂量可以在约1μg/kg至100mg/kg或更多的范围中。对于几天或更长时间上的重复施用，根据状况，治疗通常会持续直至疾病症状发生期望的阻抑。此类剂量可间歇施用，例如每周或每三周(例如使得患者接受约2至约20剂，或例如约6剂抗体)。可以施用较高的初始加载剂，接着是较低的一或多剂。然而，其它剂量方案可能是有用的。此疗法的进展易于通过常规技术和测定法来监测。
应当理解，可以使用本发明的免疫缀合物代替或补充抗OX40抗体来实施任何上述配制剂或治疗性方法。
III.制品和试剂盒
在本发明的另一个方面，提供了一种制品，其含有可用于治疗，预防和/或诊断上文描述的病症的材料。制品包含容器和容器上或与容器联合的标签或包装插页。合适的容器包括例如瓶，管形瓶，注射器，IV溶液袋，等。容器可以自多种材料诸如玻璃或塑料形成。容器容纳单独或与另一种组合物组合有效治疗，预防和/或诊断状况的组合物，并且可以具有无菌存取口(例如，容器可以是具有由皮下注射针可刺穿的塞子的管形瓶或静脉内溶液袋)。组合物中的至少一种活性剂是本发明的抗体。标签或包装插页指示使用组合物来治疗选择的状况。此外，制品可以包含(a)其中装有组合物的第一容器，其中组合物包含本发明的抗体；和(b)其中装有组合物的第二容器，其中组合物包含别的细胞毒性或其它方面治疗性的药剂。本发明的此实施方案中的制品可以进一步包含包装插页，其指示可以使用组合物来治疗特定的状况。或者/另外，制品或试剂盒可以进一步包含第二(或第三)容器，其包含药学可接受缓冲液，诸如抑菌性注射用水(BWFI)，磷酸盐缓冲盐水，Ringer氏溶液和右旋糖溶液。它可以进一步包含从商业和用户观点看期望的其它材料，包括其它缓冲剂，稀释剂，滤器，针，和注射器。
在一些实施方案中，本文中提供的是一种试剂盒，其包含包含本文所述抗人OX40激动性抗体和任选的药学可接受载剂的药物。在一些实施方案中，该试剂盒进一步包含关于施用该药物来治疗癌症的说明书。
应当理解，任何上述制品可包括本发明的免疫缀合物来代替或补充抗OX40抗体。
序列
实施例
材料和方法
表面等离振子共振：在Biacore 3000仪器(GE Healthcare)上使用表面等离振子共振(SPR)测量了抗OX40抗体的结合动力学。使用制造商提供的方案经基于胺的偶联在CM5传感器芯片上固定化抗人Fc(GE Healthcare)。以300-400个共振单位(RU)的水平捕捉抗OX40抗体。测量抗体对人OX40(Sino Biological Inc)的结合。使用范围为18.75至300nM或6.25至200nM的huOX40的两倍浓度系列进行实验。使用注射时间2分钟，流速30μl/min，温度25℃，及运行缓冲液10mM HEPES,pH 7.4，150mM NaCl，和0.005％Tween 20记录OX40结合的传感图。注射后，在运行缓冲液中监测配体自抗体解离600秒。在结合循环之间用注射40μl3M氯化镁再生表面。减去只含有运行缓冲液的空白之后，用制造商提供的软件使用1:1朗格缪尔(Langmuir)结合模型分析对OX40结合抗OX40抗体观察到的传感图以计算动力学和结合常数。
交叉阻断：如上所述在Biacore 3000仪器(GE Healthcare)上使用表面等离振子共振(SPR)实施了交叉阻断实验。使用两种型式进行分析。对于第一种，在不同流动室上使用抗鼠Fc(GE Healthcare)捕捉杂交瘤衍生的亲本抗体1A7，3C8和1D2。然后使人OX40(SinoBiological Inc)流过抗体2分钟，容许它结合。这接着注射抗OX40抗体克隆1A7.gr.1，3C8.gr.5，和1D2.chimera 2.5分钟。共振单位(RU)是升高指示无交叉阻断，而RU无变化指示竞争。对于第二种型式，倒转抗体型式，并使用抗人Fc(GE Healthcare)捕捉人源化变体。这接着注射huOX40 2分钟，然后是鼠抗体。每一种克隆能在其它两种克隆存在下结合，而且只竞争自身的结合。
抗体变体的生成：使用Kunkel诱变生成了人源化抗OX40激动性抗体克隆1A7，3C8和1D2的变体。在293细胞中瞬时表达变体抗体，然后测试结合和功能。
FACS分析：用人OX40稳定转染人T细胞系Hut78，并使用Hut78-OX40细胞通过FACS测试人源化抗OX40抗体克隆以评估变体是否保留结合细胞表面表达的OX40。用FACS封闭缓冲液(1X PBS，0.5％BSA，0.05％叠氮化钠)封闭后，用0.1，1.0，或10.0μg/ml抗体在冰上对细胞染色30分钟。染色后，用冷的FACS缓冲液(1X PBS，0.5％BSA，0.05％叠氮化钠)清洗细胞2次。然后在冰上用抗huFc藻红蛋白(PE)或抗muFc PE对细胞染色30分钟。用冷的FACS缓冲液清洗经过染色的细胞3次，之后在FACSCalibur上读数，接着使用Flowjo软件进行分析。
稳定性测试：对抗OX40激动性抗体进行了稳定性分析，包括热应力测试和化学应力测试。对于热测试，将配制的抗体的样品于40℃加热2周，然后进行分析，例如使用LC-MS/MS使用胰蛋白酶作图测定的CDR残基中异构化或脱氨基氨基酸残基的存在。对于化学测试，将配制的抗体的样品提交氧化条件(例如使用AAPH作为氧化剂)，然后使用LC-MS/MS使用胰蛋白酶作图分析CDR中氧化残基(例如M或W)的存在。
OX40激动性抗体1A7.gr.1对经转染BT-474细胞上表达的重组人OX40蛋白的平衡结合分析：使用Iodogen法(Fraker和Speck，1978)碘化单抗1A7.gr.1。使用NAP-5柱通过凝胶过滤自游离125I-Na纯化放射性标记的单抗1A7.gr.1；经过纯化的抗体具有24.3μCi/μg的比活性。将50μL体积含有固定浓度的碘化单抗1A7.gr.1和递减浓度的连续稀释的未标记单抗1A7.gr.1的竞争反应混合物置于96孔板中。于37℃在5％CO2中培养表达人OX40的稳定转染的BT-474细胞。使用细胞解离溶液(Sigma-Aldrich；St.Louis，MO)自烧瓶脱离细胞，并用结合缓冲液(含2％FBS，50mM HEPES，pH 7.2，2mM叠氮化钠的DMEM)清洗。在0.2mL结合缓冲液中以近似密度5x 104个细胞将经过清洗的细胞添加至装有50μL竞争反应混合物的96孔板。每份含细胞的竞争反应中碘化抗体的终浓度为大约100pM(大约16.0x 104cpm每0.25mL)，而每份含细胞的竞争反应中未标记抗体的终浓度有变化，以500nM开始并以3倍梯级递减10个浓度，接着是只使用结合缓冲液的不添加未标记抗体梯级。将含细胞的竞争反应于室温温育2小时。于未标记抗体的每一种浓度一式三份测定含细胞的竞争反应。温育2小时后，将竞争反应转移至Millipore Multiscreen滤板(Millipore；Billerica，MA)，并用结合缓冲液清洗4次以分开游离的与结合的碘化抗体。在Wallac Wizard 1470伽马计数器(PerkinElmer Life and Analytical Sciences Inc.；Wellesley，MA)上对滤器计数。使用NewLigand软件(Genentech)评估结合数据，该软件使用Munson和Rodbard的拟合算法来确定抗体的结合亲和力(Munson和Rodbard，1980)。
经由流式细胞术OX40激动性抗体1A7.gr.1对人，食蟹猴，大鼠和小鼠T细胞上的细胞表面表达的OX40的结合：使用红细胞裂解缓冲液(BD Bioscience；San Jose，CA)通过裂解红血球自人，毛里求斯食蟹猴，大鼠或小鼠全血获得外周白血球(PBMC)。将细胞分别在PBS中用10％人，食蟹猴，大鼠或小鼠血清于4℃封闭15分钟，并以100μL全血每份反应的当量分配入96孔板。
滴定用Alexa647标记的单抗1A7.gr.1(或用Alexa647标记的曲妥珠单抗抗体对照)，并结合至细胞，对于人，大鼠和小鼠样品，以9μg/mL开始，3倍连续稀释，而对于毛里求斯食蟹猴样品，以8μg/mL开始，2倍连续稀释。如下将PBMC在黑暗中于4℃共染色30分钟以鉴定T细胞子集群体：人，抗CD3-PE-Cy7，抗PerCDP-Cy5.5，抗CD8-BV510(BDBiosciences)；食蟹猴，抗CD3-PE-Cy7，抗CD4-PerCP-Cy5.5，抗CD8-APC-H7(BDBiosciences)；大鼠，抗CD3-PE，抗CD4-FITC(BD Biosciences)；小鼠，抗CD3-FITC，抗CD4-PE(eBioscience，San Diego，CA)。
然后用FACS染色缓冲液(BD Bioscience)清洗细胞2次，并用含1％低聚甲醛(EMS)的PBS固定，之后在流式细胞仪上进行样品获取。
在BD Biosciences FACSCanto II上运行所有样品。使用T细胞上来自曲妥珠单抗对照抗体的背景染色来设置分析门，并标准化单抗1A7.gr.1-Alexa 647染色。使用BDFACSDiva软件分析获取的数据。
抗OX40激动性抗体1A7.gr.1介导的效应T细胞共刺激：使用Trima Accel血浆分离装置自人全血回收外周白血球(PBMC)，并通过Ficoll-Hypaque梯度离心(GE healthcare)进一步富集。使用Miltenyi CD4+记忆T细胞分离试剂盒(Miltenyi)依照制造商的说明书自PBMC分离CD4+记忆T细胞。以5000Rad照射表达CD32和CD80的L细胞，并用作抗原呈递细胞。
混合经过照射的CD32+CD80+L细胞(5000个细胞/孔)与CD4+记忆T细胞(50000个细胞/孔)，并于37℃在5％CO2中在96孔板中培养。培养基由含10％FBS，Gluta-MAX，丙酮酸钠，青霉素/链霉素，非必需氨基酸，和β-巯基乙醇的RPMI 1640组成。
在CD32+CD80+L细胞共培养物中通过添加40ng/mL抗CD3(克隆SP34)和(BDBiosciences)和可变量的单抗1A7.gr.1或同种型对照(抗HSV糖蛋白D，抗gD)(自320ng/mL至0.16ng/mL 2倍连续稀释)激活CD4+记忆T细胞。在培养的第5天通过Luminex(Bio-Rad)评估上清液中的IFN-γ水平，并在培养的第7天通过Cell Titer-Glo luminescence(Promega)测量T细胞增殖，在EnVision多标记物读数仪(Perkin Elmer)上读数。
结果：
OX40激动性抗体以亚纳摩尔亲和力结合人OX40。使用表面等离振子共振分析来测量抗OX40抗体结合人OX40的结合动力学。人源化抗体1A7的变体显示对人OX40的高亲和力结合，如通过Biacore测量的。这项分析的结果显示于表2。
表2：人源化抗OX40抗体1A7变体结合人OX40的动力学常数
ka(1/Ms) kd(1/s) KD(nM)
1A7.gr.1 4.38e5 1.52e-4 0.529
1A7.gr.2 4.44e5 2.33e-4 0.524
1A7.gr.3 4.62e5 2.43e-4 0.525
1A7.gr.4 3.45e5 1.63e-4 0.472
1A7.gr.5’ 2.78e5 4.92e-4 1.77
1A7.gr.6 3.91e5 6.93e-5 0.177
1A7.gr.7’ 4.01e5 1.45e-4 0.360
人源化抗体3C8的变体显示对huOX40的高亲和力。这项分析的结果显示于表3。
表3：人源化抗OX40抗体3C8变体结合人OX40的动力学常数
抗体1D2的人源化变体显示与亲本杂交瘤抗体相比降低的对huOX40的结合。这项分析的结果显示于表4。
表4：人源化抗OX40抗体1D2变体结合人OX40的动力学常数
ka(1/Ms) kd(1/s) KD(nM)
1D2.gr.1 快上 快下
1D2.gr.2 3.19e5 1.78e-2 55.9
1D2.gr.3 2.73e5 1.63e-2 59.5
FACS分析：通过FACS分析人源化OX40抗体变体以评估抗体对Hut78细胞表面上表达的huOX40的结合。这项分析的结果显示于图1。人源化抗OX40激动性抗体1A7.gr.1，1A7.gr.2，1A7.gr.3，3C8.gr.1，3C8.gr.2，和3C8.gr.3较好地结合细胞表面上表达的人OX40。
交叉阻断实验：每一种抗体克隆能够在其它两种克隆存在下结合，而且只受到自身竞争对人OX40的结合，提示抗体1A7，3C8和1D2彼此不竞争对人OX40的结合。
OX40抗体变体的生成和表征：通过kunkel诱变以突变潜在不稳定的(例如在热应力条件下)CDR残基基序，生成了抗OX40克隆1A7.gr.1和3C8.gr.5的变体。对于抗体1A7.gr.1，序列DS(D在CDR H1中；DS潜在进行升高的异构化)和NGDS(在CDR H2中；NG潜在进行升高的异构化)鉴定为潜在不稳定残基，而且如表5中所示进行突变。如上所述通过Biacore(评估结合动力学)和在共刺激测定法中(测定生物学活性)测试变体。
表5：引入单抗1A7.gr.1变体中的突变
残基DS(D在CDR H1中)变成DA或ES的突变没有显著改变对huOX40的结合亲和力(表6)。CDR H2中残基NGDS变成NADS，NADA，NGDA，和NGSS的突变也没有显著改变对人OX40的结合亲和力。NGDS(在CDR H2中)变成SGDS的突变导致结合亲和力的2倍损失(表6)。使用T细胞共刺激测定法分析抗体变体，而且变体中T效应细胞的共刺激水平与1A7.gr.1抗体相比没有显著改变(数据未显示)。
表6：抗OX40 1A7变体结合人OX40的动力学常数
对于抗体3C8.gr5，序列DT(在CDRH2中)和DG(在CDR L2中)(均为潜在异构化位点)鉴定为抗体3C8.gr.5中的潜在不稳定残基。在每一种这些序列中进行突变，如表7中所示。
表7：引入单抗3C8.gr.5变体中的突变
CDR H2中残基DT变成DA或DQ的突变导致对人OX40的亲和力的损失(与亲本抗体的亲和力相比)(表8)。CDR L2中残基DG变成EG，QG，或SG的突变没有显著改变结合亲和力(表8)。
表8：抗OX40 3C8稳定性变体结合人OX40的动力学常数
稳定性测试：如上所述对抗体1A7.gr.1进行稳定性测试，序列DS(D在CDRH1中)和NGDS(在CDR H2中)在热应力测试条件下是稳定的。而且，M和W残基(在CDR-H1，-H2和-H3中)在化学应力测试期间没有显示不可接受水平的氧化。
也对抗体3C8.gr.5进行稳定性测试。虽然残基DT在热测试条件下是稳定的，但是残基DG(CDR-L2)在热测试条件下不稳定。
OX40抗体丙氨酸扫描突变体的生成和表征：生成了1A7.gr.1和3C8.gr.5的丙氨酸扫描突变体，例如为了检查突变对结合亲和力的影响。而且，测定了结合亲和力对抗体活性的影响。使用kunkel诱变以改变轻链和重链第三CDR中的氨基酸残基，生成了突变体。在293细胞中瞬时表达抗体变体，并通过Biacore 3000测试对人OX40的结合。
这项实验的结果显示于表9。重链CDR 3位置96(1A7.Ala.14)，97(1A7.Ala.11)，98(1A7.Ala.13)，99(1A7.Ala.10)，和100(1A7.Ala.9)处的丙氨酸替代显示降低的对huOX40的结合。这些结果提示位置96，97，98，99和100处的残基对于抗体结合OX40可能是重要的。丙氨酸扫描突变体1A7.Ala9，1A7.Ala10，1A7.Ala11，1A7.Ala13，和1A7.Ala14在一种体外T细胞共刺激测定法中的功能表征显示了降低的OX40抗体亲和力与降低的抗体共刺激效应T细胞增殖活性的能力有关。
表9：抗OX40 1A7.gr.1丙氨酸扫描变体结合人OX40的动力学常数(替代的丙氨酸标有下划线)
抗体3C8.gr5丙氨酸扫描变体的分析显示于表10。包含轻链重链CDR 3中位置91，93，94，和95处的丙氨酸替代的抗体变体显示显著降低的对huOX40的结合。重链CDR3中的所有三个位置(95，96和97)在突变成丙氨酸时显示降低的对huOX40的结合。
表10：抗OX40 3C8.gr.5丙氨酸扫描变体结合人OX40的动力学常数(丙氨酸替代标有下划线)
单抗1A7.gr.1以高亲和力结合人OX40，使用放射免疫测定法分析进行分析：如描述的那样实施了平衡结合研究以测定单抗1A7.gr.1对经转染BT-474细胞上表达的人OX40的亲和力。Kd值汇总于表11。平均测量结合亲和力为0.45nM(n＝3，个别值0.43，0.44，0.49)。
表11：单抗1A7.gr.1结合表达重组人OX40的BT-474细胞的平衡结合分析
单抗1A7.gr.1以高亲和力结合人，食蟹猴，大鼠和小鼠T细胞上表达的OX40：在基于流式细胞术的测定法中评估单抗1A7.gr.1对人，食蟹猴，大鼠和小鼠T细胞上表达的OX40的结合。单抗1A7.gr.1结合人和食蟹猴T细胞的平均EC50值汇总于表12，而且结合曲线显示于图2。结果指示单抗1A7.gr.1以相似的高亲和力结合人和食蟹猴T细胞，对人和食蟹猴T细胞的EC50值分别为0.220±0.026(1.47nM)和0.142±0.0001μg/mL(0.946nM)。没有检测到可测量的单抗1A7.gr.1对大鼠或小鼠T细胞的结合。
表12：单抗1A7.gr.1结合人和食蟹猴T细胞
OX40激动性抗体单抗1A7.gr.1处理以剂量依赖性方式在T细胞受体参与后共刺激T效应细胞增殖和干扰素-γ生成：如描述的那样用固定浓度的抗CD3和可变浓度的抗OX40或对照抗体刺激CD4+记忆T细胞。在抗CD3交联缺失下，单抗1A7.gr.1对T细胞增殖没有影响(图3A)。渐增浓度的单抗1A7.gr.1共刺激CD4+记忆T细胞响应抗CD3交联而增殖。单抗1A7.gr.1的共刺激效果的计算EC50为9.96ng/mL(n＝2，图3A)。渐增浓度的单抗1A7.gr.1共刺激CD4+记忆T细胞响应抗CD3交联而生成干扰素-γ(图3B)。这些结果证明激动性OX40单抗1A7.gr.1共刺激CD4+记忆T细胞增殖和干扰素-γ生成。
材料和方法II
1.抗体：经过纯化的抗人OX40(PE)(克隆ACT35)，小鼠IgG1(PE)，抗人CD3(克隆SP34)，抗人CD4(FITC)，抗人CD25(PE)，抗人CD45RA(APC)，抗人CD3-APC和经过纯化的小鼠抗人CD11b抗体购自BD biosciences。Alemtuzumab(Campath)购自Genzyme。抗人CD52(APC)购自Sigma。山羊抗小鼠IgG Alexa Fluor 647购自Invitrogen。抗人CD127(eFluor 450)和大鼠抗小鼠OX40(PE，克隆OX86)购自eBiosciences。抗人OX40抗体1A7.gr.1，利妥昔单抗(嵌合抗CD20，IgG1)和抗HSV糖蛋白D(抗gD抗体，人IgG1)是在Genentech生成的。抗人IgG(PE)购自BD Biosciences。人CD4分离试剂盒II来自Miltenyi Biotech。人NK分离试剂盒购自Stem Cell Technology。
2.细胞和培养基
a，细胞系：BT474(一种人乳腺癌细胞系)得自ATCC；基于293的双向性细胞系得自Life Technology。于37C/5％CO2温箱，在补充有10％FBS/青霉素/链霉素的DMEM培养基中培养和维持BT474和双向性细胞。于37C/5％ CO2温箱，在完全RPMI培养基(补充有10％FBS(热灭活的)/青霉素/链霉素/谷氨酰胺/非必需氨基酸/55μMβME的RPMI-1640)中培养和维持表达CD32a和CD80的L细胞。于37C/5％CO2温箱，在完全RPMI培养基中培养和维持U937(一种人单核细胞细胞系)。
b，表达人OX40的BT474克隆的生成：为了生成人OX40-MSCV(hOX40-MSCV)质粒，作为带有5’HSV糖蛋白D(gD)标签的融合蛋白，将人OX40cDNA克隆入MSCV IRES GFP逆转录病毒载体(Clontech)。经Fugene HD(Roche)用hOX40-MSCV质粒转染双向性Phoenix包装细胞。随后用来自经转染双向性细胞的病毒上清液感染BT474细胞。通过分选表面gD+和GFP+细胞来富集表达OX40的BT474细胞的集合。通过表达OX40的克隆的有限稀释分析，生成了表达OX40的克隆。通过流式细胞术基于gD标签的表面表达和OX40表达水平选择表达高和低水平的OX40的克隆。为了测定BT474克隆上的人OX40表达水平，将表达OX40的细胞用抗人OX40-PE(克隆ACT35，BD Biosciences)染色，并在FACS Canto II(BD Bioscience)上测量细胞荧光，使用Flowjo软件(TreeStar)进行分析。
c，正常人外周血单个核细胞(PBMC)，T细胞，单核细胞和NK细胞的分离：正常人外周血液样品由已登记的Genentech员工捐献及由员工健康服务部门提供。正常人血沉棕黄层经Genentech员工健康服务部门得自旧金山血库。使用Trima Accel血浆分离装置自人全血回收外周白血球(PBMC)，并通过Ficoll-Hypaque梯度离心(GE Healthcare)进一步富集。
使用Miltenyi CD4+T细胞分离试剂盒自PBMC分离CD4+T细胞。将CD4+幼稚T细胞用CD4-FITC，CD25-PE，和CD127-e450(eBiosciences)染色以分选CD4+CD25-CD127+细胞和CD4+CD25+CD127-细胞。用FACS Aria(BD Biosciences)自相同捐献人分选Treg细胞。分选后立即通过流式细胞术分析确认分选细胞的纯度。
使用通过Ficoll-Paque梯度离心自全血液样品分离的PBMC来分离单核细胞。使用人单核细胞分离试剂盒(Miltenyi)自PBMC分离单核细胞。将分离的单核细胞在20ng/mLGM-CSF存在下用完全RPMI培养基培养7至14天以生成单核细胞衍生的巨噬细胞(MDM)。
使用人NK细胞富集试剂盒(Stem Cell Technology)依照制造商的说明书自血沉棕黄层的PBMC分离正常人NK细胞，并立即将细胞用于ADCC测定法。
3，细胞标记试剂：使用CellTrace CFSE细胞增殖试剂盒(Life Technology)用CFSE标记经过纯化的CD4+幼稚T细胞，并用PKH26红色荧光细胞接头试剂盒(Sigma)标记经过纯化的Treg细胞。两种试剂盒均依照制造商的说明书使用。
4，Treg遏制测定法：以5000拉德照射表达CD32和CD80的L细胞，并作为抗原呈递细胞用于CD4+CD25+CD127-细胞遏制测定法。
将经过照射的CD32+CD80+L细胞(5000拉德，10,000个细胞/孔)分配至平底96孔组织培养板，并于37C/5％CO2温箱维持过夜。次日，在下面的CD4+CD25+CD127-T细胞遏制测定法中评估在分选的Treg细胞存在或缺失下的CD4+幼稚T细胞增殖。
为了监测幼稚CD4+T细胞的增殖，将100,000个CFSE(5um)标记的幼稚CD4+T细胞添加至测定板中的每个孔，该孔早就装有前日接种的L细胞。为了测试Treg细胞的遏制功能，将200,000个PKH26(2um)标记的Treg细胞添加至每个装有CFSE标记的CD4+幼稚T细胞的孔。为了测试抗OX40抗体1A7.gr.1的活性，将1A7.gr.1或同种型对照抗体抗CD20抗体(利妥昔单抗)(均以200ng/ml)添加至幼稚CD4+T细胞，Treg细胞，和经过照射的CD32+CD80+L细胞的共培养物。将可溶性抗CD3以终浓度2.5ng/mL添加至细胞。在数据获取之前将测定板于37C/5％CO2温箱维持6天。在第6天，通过CFSE染料稀释来描绘幼稚CD4T细胞的增殖，并在FACSCanto II(BD Bioscience)上测量细胞荧光，使用FlowJo软件(Treestar)进行分析。
5，抗体依赖性细胞介导吞噬(ADCP)测定法：在ADCP测定法中采用U937细胞作为吞噬效应细胞。在96孔组织培养板中接种50,000个用PKH26(2um)标记的U937细胞。将可变量的抗OX40，1A7.gr.1或抗HER2(曲妥珠单抗同种型对照)抗体(2倍连续稀释，1000至7.8ng/ml)添加至U937细胞。在ADCP测定法中利用高或低表达OX40的BT474克隆作为靶细胞。将5,000个OX40+BT474细胞添加至测定板中的U937细胞。将测定板于37C/5％CO2温箱温育4小时。然后收获细胞，在FACS Canto II(BD Bioscience)上测量细胞荧光，并使用FlowJo软件(Treestar)进行分析。通过将GFP+PKH26+事件(即测量到的吞咽了BT474细胞的U937细胞)除以所有GFP+事件(所有BT474细胞)来计算吞噬百分比。
6，抗体依赖性细胞介导的细胞毒性(ADCC)测定法：为了证明1A7.gr.1诱导表达OX40的T细胞的ADCC，共培养原代NK细胞与激活的原代CD4+T细胞。CD4+T细胞和NK细胞是分别使用人CD4T细胞分离试剂盒(Miltenyi)和人NK细胞富集试剂盒(Stem CellTechnology)自相同PBMC捐献人分离的。通过在完全RPMI-1640培养基中用PHA(5ug/ml)激活T细胞48小时来诱导分离的CD4+T细胞上的OX40表达。对于ADCC测定法，使用Alemtuzumab(抗CD52单抗)作为阳性对照，并使用抗gD作为阴性对照。将激活的CD4+细胞(5,000个每孔)与可变量的1A7.gr.1或对照抗体(3倍连续稀释，10000至0.01ng/ml)一起在96孔组织培养测定板中温育30分钟。随后，通过将NK细胞(50,000个细胞)添加至每个孔来启动ADCC测定法。然后将测定板在37C/5％CO2温箱中另温育20小时。然后将共培养物用抗人CD4-FITC和7AAD(BD Biosciences)染色。用PBS清洗后，通过流式细胞术(BD FACScaliber)获取数据，并通过Flowjo程序(TreeStar)进行分析。表达OX40的CD4 T细胞的杀伤(ADCC)频率定义为CD4+7AAD+细胞对于总CD4T细胞的百分比。
为了证明1A7.gr.1诱导OX40敏感性ADCC，将高或低表达人OX40的BT474(人乳腺癌细胞系)克隆接种(5,000个每孔)入黑色壁96孔组织培养测定板以容许贴壁，并于37C/5％CO2温箱维持24小时。然后，将抗CD20(同种型对照)或抗OX40激动性抗体1A7.gr.1添加至BT474细胞。使用人NK细胞富集试剂盒(Stem Cell Technology)自血沉棕黄层PBMC分离来自健康捐献人的原代人NK细胞，然后在抗CD20(利妥昔单抗同种型对照)或1A7.gr.1存在下将50,000个纯化的NK细胞添加至装有BT474克隆的孔。将测定板温育24小时，之后添加CellTiterGlo试剂以捕捉化学发光信号。通过将经过抗体处理的细胞的信号除以未经处理的细胞的信号来计算经历抗OX40诱导的ADCC的细胞的百分比。减去来自NK单培养物的信号以抵消来自NK细胞的背景信号。
结果II
单抗1A7.gr.1抑制CD4+幼稚T细胞的Treg遏制：我们测试了通过OX40激动性抗体结合Treg细胞发生的OX40交联是否会抑制它们抑制幼稚T细胞增殖的能力。在1A7.gr.1缺失下通过抗CD3交联诱导幼稚CD4+T细胞增殖。将Treg细胞添加至幼稚T细胞培养物遏制抗CD3诱导的幼稚T细胞增殖。单抗1A7.gr.1处理抑制调节T细胞的遏制功能(n＝3，图6)。经由流式细胞术分析通过监测CFSE低群体测量幼稚T细胞增殖。这一结果证明单抗1A7.gr.1抑制Treg细胞的遏制功能。
BT474-hOX40转基因克隆表达不同水平的hOX40：通过流式细胞术分析使用hOX40表面染色和均值荧光强度(MFI)表征转基因BT474细胞克隆中人OX40的表达水平。BT474-人OX40高克隆的OX40表达比BT474-人OX40低克隆要高超过5倍，其中高-OX40克隆显示5243的MFI(图8B)而低-OX40克隆显示994的MFI(图8A)。同种型对照抗体曲妥珠单抗具有10的MFI(数据未显示)。
OX40激动性抗体处理诱导OX40依赖性抗体依赖性细胞介导的吞噬(ADCP)：为了确定抗人OX40单抗1A7.gr.1是否介导ADCP，U937髓样细胞与表达OX40的靶细胞，即表达高或低水平的OX40的BT474克隆一起培养。OX40激动性抗体1A7处理以剂量依赖性方式诱导表达低和高水平的hOX40的BT474-hOX40克隆的吞噬，如使用FACS测定(图9)。另外，使用BT474-hOX40-高克隆观察到比使用BT474-hOX4-低克隆更高水平的吞噬，提示OX40抗体介导的细胞介导的吞噬依赖于靶细胞上的OX40表达水平(图9)。作为对比，曲妥珠单抗(也称作Herceptin)，即同种型对照抗体，只介导10％吞噬，如用BT474-hOX40高克隆显示的。这些数据证明单抗1A7.gr.1诱导表达OX40的靶细胞的吞噬，而且抗体依赖性细胞介导的吞噬的水平与OX40水平有关联。
激动性OX40抗体1A7.gr.1处理在表达人OX40的BT474克隆中诱导ADCC，而且表达高水平的OX40的细胞中ADCC的水平比表达低水平的OX40的细胞中ADCC的水平显著更高：OX40激动性抗体1A7.gr.1处理在表达OX40的细胞中诱导ADCC(图10)。为了检测ADCC，实施CellTiterGlo测定法。抗OX40激动性抗体1A7.gr.1处理在0.1ug/mL诱导显著的hOX40-BT474-低细胞的ADCC，如通过降低的靶细胞存活力表现的。OX40激动性抗体1A7.gr.1处理在0.1ug/ml导致甚至更加广泛的hOX40-BT474高细胞的ADCC。hOX40-BT474低和高克隆之间ADCC的差异是统计学上显著的(p＝0.0077)。作为对比，利妥昔单抗(对照)处理不改变高和低表达OX40的BT474克隆的二者的存活力。这些数据证明激动性OX40抗体1A7.gr.1能够在体外介导表达OX40的细胞的杀伤。另外，表达高水平的OX40的细胞中ADCC的水平比表达低水平的OX40的细胞中ADCC的水平显著更高。OX40在肿瘤内T细胞中高表达，而且人肿瘤内Treg细胞表达高水平的人OX40。
激动性OX40抗体的活性是交联依赖性的且需要Fc效应器功能来共刺激效应T细胞：为了确定单抗1A7是否依赖抗体交联来共刺激效应T细胞增殖，将单抗1A7.gr.1以板结合或可溶性形式添加至培养物。这项实验的结果显示于图4A。在板结合的抗CD3存在下，板结合的单抗1A7.gr.1共刺激CD4+效应T细胞增殖。作为对比，在板结合的抗CD3存在下以可溶性形式提供1A7时共刺激活性被消除，水平与在板结合的抗CD3存在下用板结合的同种型对照抗体观察到的水平相似。这些结果提示交联(例如通过将单抗1A7.gr.1粘附至板而提供的)可能是效应T细胞的单抗1A7共刺激需要的。
为了进一步调查单抗1A7.gr.1的活性是否需要交联，生成抗体突变体以创建不能结合细胞上呈现的Fc-γ受体的抗体。简言之，将Fc残基天冬酰胺297(结合Fc-γ受体需要的N连接的糖基化的位点)突变成甘氨酸(N297G)以防止抗体Fc结合Fc受体。这项实验的结果显示于图4B。包含N297G突变的单抗1A7gr.1(IgG1)未能共刺激Teff细胞增殖。作为对比，野生型(未突变的)单抗1A7gr.1共刺激抗CD3诱导的Teff细胞增殖。结合图4A中所示结果，这些结果证明OX40激动性单抗1A7gr.1的活性是交联依赖性的，需要Fc效应器功能来共刺激效应T细胞。
单抗1A7gr.1 IgG1拥有比单抗1A7.gr.1 IgG4更加有力的交联活性。抗体同种型具有有差异的对Fc-γ受体的结合。为了鉴定允许最有力的效应T细胞共刺激活性的同种型，将具有人IgG1Fc的单抗1A7.gr.1的活性与在人IgG4骨架上的单抗1A7gr.1的活性比较。这项实验的结果显示于图5。单抗1A7gr.1-IgG1比单抗1A7gr.1-IgG4更加有力地共刺激抗CD3诱导的效应T细胞增殖。这一结果指示包含人IgG1Fc的单抗1A7gr.1拥有比包含人IgG4Fc的单抗1A7.gr.1更加有力的交联活性。
单抗1A7.gr.1处理诱导表达OX40的T细胞的ADCC。识别细胞表面抗原的抗体具有经由抗体依赖性细胞的细胞毒性(ADCC)介导靶细胞消减的潜力。为了确定单抗1A7.gr.1是否诱导ADCC，通过用PHA刺激外周血CD4+T细胞并在人效应细胞存在下与单抗1A7.gr.1接触来生成表达高水平的OX40的靶细胞。这项实验的结果显示于图7A。当NK细胞与经过刺激的CD4+T细胞一起培养(以10个NK细胞:1个激活的T细胞的比率)时，单抗1A7.gr.1处理诱导表达OX40的T细胞的ADCC。这一结果证明1A7.gr.1在表达高水平的OX40的T细胞上诱导ADCC。由单抗1A7.gr.1诱导的消减不如通过阳性对照抗体Alemtuzumab(抗CD52单抗)处理诱导的消减广泛。作为对比，阴性对照单抗抗gD(同种型对照)处理没有导致ADCC的诱导。
为了确定具有不同Fc同种型的单抗1A7.gr.1抗体是否在体外展现有差异的ADCC活性，将具有IgG1同种型的单抗1A7.gr.1的活性与具有IgG4同种型的单抗1A7.gr.1的活性比较。这项实验的结果显示于图7B。单抗A7.gr.1(IgG1)处理诱导与由单抗1A7.gr.1(IgG4)诱导的ADCC的水平相比更大的表达OX40的CD4+T细胞的ADCC。
材料和方法III
OX40L和抗OX40结合竞争测定法。将抗人OX40抗体1A7.gr.1缀合至AlexaFluor647。在Genentech生成人OX40L-flag和人DR5-flag蛋白。缀合至Alexa Fluor 555的抗flag抗体购自Cell Signaling(产品目录号3768)。于37C/5％CO2温箱，在完全RPMI培养基(补充有10％FBS(热灭活的)/青霉素/链霉素/谷氨酰胺/非必需氨基酸/55uMβME的RPMI-1640)中培养和维持转基因Hut78-hOX40细胞(Hut78-hOX40，一种人T细胞系，为了人OX40表达进行逆转录病毒转导)。
首先，实施单抗1A7.gr.1结合OX40的滴定。使用1x106个Hut78-hOX40细胞，并将单抗1A7.gr.1的浓度自10ug/mL开始向下2倍滴定。于4C温育30分钟后，在清洗缓冲液(PBS/0.5％FBS/2mM EDTA)中清洗细胞2次，接着在FACSCantoII流式细胞仪(BD)上获取数据。然后通过Flowjo程序(TreeStar)分析数据，并捕捉均值荧光强度(MFI)。选择单抗1A7.gr.1产生最大MFI的70％左右的量(200ng/mL)用于竞争测定法。以相似方式进行OX40L-flag结合的滴定，只是将OX40L-flag自10ug/mL开始向下3倍滴定。
如下实施OX40L和抗OX40单抗结合竞争测定法：以10ug/ml至10ng/mL的浓度将OX40L-flag或对照DR5-flag添加至1x106个Hut78-hOX40细胞。于4C温育30分钟后，在清洗缓冲液中清洗细胞2次，然后添加10ug/mL抗flag-Alexa Fluor 555和200ng/mL单抗1A7.gr.1-AlexaFluor647以测试OX40L和抗hOX40单抗1A7.gr.1之间的竞争。于4C温育30分钟后，在清洗缓冲液中清洗细胞2次，接着在FACSCantoII流式细胞仪(BD)上获取数据。然后通过Flowjo程序(TreeStar)分析数据以捕捉1A7.gr.1结合的MFI。
结果III
滴定实验证明抗人OX40单抗1A7.gr.1以剂量依赖性方式结合Hut78-hOX40细胞，在约200ng/mL抗体观察到最大结合的70％(图12A)。选择这一浓度用于竞争实验。OX40L-flag还展现剂量依赖性的对Hut78-hOX40细胞的结合(图12B)。
在竞争测定法中，抗人OX40单抗1A7.gr.1对Hut78-hOX40细胞的结合随OX40L-flag的浓度升高而降低(图12C)。作为对比，对照DR5-flag的存在对单抗1A7.gr.1结合没有影响(图12D)，指示OX40L结合Hut78-OX40细胞是特异性的。这些数据证明OX40L与抗人OX40单抗1A7.gr.1竞争对Hut78-OX40细胞上hOX40的结合。在相似实验中，还观察到3C8.gr.5与OX40L竞争结合。
材料和方法IV
抗OX40在小鼠中的药动学(PK)评估。在第0天以1mg/kg或10mg/kg给予雌性B6.CB17-Prkdcscid/SzJ小鼠(n＝12只动物/组)单次IV注射1A7.gr.1 IgG1(MOXR0916)。给予每只小鼠剂量体积5mL/kg(1mg/kg剂量处于0.2mg/mL的浓度；10mg/kg剂量处于2mg/mL的浓度)。于给药后5分钟；1，3，8，和24小时；和2，4，7，10，14，21，和28天经心脏穿刺(每只动物3个时间点；每个时间点3只动物)自每只动物收集血液样品(125-150μL)。没有为研究收集给药前样品。将样品收集入装有血清分离管的管，并如下所述进行加工。
在离心之前容许样品于室温凝结至少20分钟。在收集1小时内开始离心，在设置成维持2℃-8℃的离心机中以相对离心力11,000rpm离心5分钟。将自血液分出的血清转移入预标记的0.5mL带帽的管。将样品保存在设置成维持-80℃的冰箱中直至分析。
使用绵羊抗人IgG作为捕捉试剂和山羊抗人IgG-辣根过氧化物酶(HRP)作为检测试剂，用通用ELISA分析1A7.gr.1 IgG1。这一测定法的有效检测限度(LOD)为0.08μg/mL.
使用IV推注输入模型和稀疏取样(201型)，WinNonlin Pro，5.2.1版，(PharsightCorporation；Mountain View，CA)分析来自每只动物的血清浓度对时间数据。所有PK分析基于动物个体数据的幼稚集合。使用下面的方法来估算特定PK参数：Cmax(最大浓度)，AUClast(使用线性梯形法则计算自时间＝0至最后一次可测量浓度的时间的血清浓度对时间曲线下面积)，AUCinf(外推至无穷的血清浓度对时间曲线下面积)，Cmax/D(剂量标准化的Cmax)，AUCinf/D(剂量标准化的AUCinf)，CL(清除；剂量/AUCinf)，Vss(稳态时的分配体积)，和t1/2,λz(终末半衰期)。
结果IV
在施用1和10mg/kg后，观察到1A7.gr.1IgG1的PK与剂量成比例(图13)。PK参数汇总于下文表13。
表13：PK参数
参数 估值 标准误差
CL(ml/kg/天) 6.1 0.2
Vc(ml/kg) 54.5 2.2
Vp(ml/kg) 76.4 4.5
CLD(ml/kg/天) 188 26.8
在不携带肿瘤的SCID小鼠中对1A7.gr.1观察到线性的与剂量成比例的PK。这些数据提示1A7.gr.1 IgG1在测试的剂量水平的药动学就像对非交叉反应性人IgG1单克隆抗体在小鼠中预期的，而且与典型的IgG1单克隆抗体的相似。
材料和方法V
食蟹猴中的试验性4周毒性研究。在雄性食蟹猴中以0.01，0.3，or 10mg/kg/剂静脉内施用媒介(10mM组氨酸乙酸酯，6％蔗糖，0.02％Tween 20，pH 5.8)或1A7.gr.1IgG1。剂量给药方案为每两周一次，共3剂(在第1，15，和29天施用)。在最后一剂后3天实施终末尸检。安全性终点包括：临床和日常观察，临床病理，凝固，尿液分析，宏观和微观分析，毒动学(TK)，和抗治疗性抗体(ATA)滴度。药效学(PD)分析包括血清细胞因子，T细胞激活/增殖/消减，和OX40受体占据。
通过静脉穿刺收集血液。当没有超出可允许的取样频率和血液体积时，获得另外的血液样品(例如由于非血清样品的凝块)。当与FACS和PD样品同时收集其它样品类型时，在静脉穿刺后首先收集那些样品，接着是FACS和PD样品。通过引流自特殊不锈钢笼盘收集尿液。收集后，将样品转移至适宜实验室进行加工。为了血清加工血液样品，并对血清分析各种临床化学参数。
用au640e分析仪分析各个临床化学值。通过免疫浊度测定法测量C-反应性蛋白(CRP)。
在所示时间点收集带有K2-EDTA抗凝剂的血液样品进行细胞因子分析。离心后，收集血浆，并保存于-80℃直至分析。使用测定技术(Luminex，Austin，TX)测定细胞因子水平，这是一种基于珠的多路技术，能够同时量化多种细胞因子。使用MAP非人灵长动物细胞因子磁珠组试剂盒(EMD Millipore，Billerica，MA)依照制造商的方案分析样品。标准品含有重组GCSF，GMCSF，IFNγ，IL1β，IL1ra，IL2，IL4，IL5，IL6，IL8，IL10，IL12/23p40，IL13，IL15，IL17A，IL18，MCP1，MIP1α，MIP1β，sCD40，TGFα，TNFα，和VEGF的混合物。标准曲线的范围，IL4为4.6-3000pg/mL；IL10和IL18为11.6-7500pg/mL；而所有其它细胞因子为2.3-1500pg/mL。将血浆样品1:3稀释，接着是96孔板中的三次连续1:2稀释，并添加对每种细胞因子特异性的抗体缀合的荧光珠的混合物。将板于室温温育30分钟，接着于4℃温育过夜。次日，将生物素化的检测抗体的混合物添加至样品，并将板于室温温育1小时，接着与链霉亲合素-藻红蛋白一起温育30分钟。然后使用FLEXMAP仪器评估荧光信号，藻红蛋白信号的强度与存在的细胞因子的量对应。自每种蛋白质的标准曲线的五参数拟合确定血清细胞因子浓度。
使用通用ELISA分析猴血清中1A7.gr.1 IgG1的浓度。使用绵羊抗人IgG(H+L)(猴吸收的)作为捕捉试剂，并使用缀合至辣根过氧化物酶(HRP)的山羊抗人IgG(H+L)(猴吸收的)作为检测试剂。
贯穿研究收集血液样品，使用流式细胞术进行受体占据分析。对于染色表面标志物(例如OX40受体)的流式细胞术测定法，在每个研究日为每个染色组制备抗体混合物。将混合物的适宜等分试样分发入96深孔板的指定孔。对于每只动物，转移100μL全血液样品，并混合入装有染色混合物的适宜孔。将经过染色的血液在黑暗中于环境温度温育最少30分钟。于室温用1.8mL1X BD FACS裂解液(BD Biosciences)裂解红血球至少6分钟。将样品离心，吸出并丢弃上清液。用1.8mL HBSS清洗细胞团粒两次。第二次清洗后，在300μL 1％低聚甲醛中重悬浮每份样品。将每份样品(200μL)转移至96孔U底板的适宜孔，在BD FACS CantoII流式细胞仪上获取。使用FACS Diva软件(BD Biosciences)实施数据分析。基于它们的FSC/SSC概况来鉴定淋巴细胞，并以CD3+/SSC低门控T细胞。使用后续的CD3+T细胞的等级门控来鉴定和列举每种T细胞子集。使用荧光标记的在施用的测试物品存在下不结合OX40的测试物品(抗OX40抗体)评估CD3+CD4+CD8-Th淋巴细胞上OX40的占据。使用一种无关的人源化IgG1抗体作为1A7.gr.1的同种型对照。将Th细胞中在同种型门上阳性的级分归类为％OX40+细胞。
研究设计汇总于下文表14。
表14：试验性毒性研究设计
优良实验室规范(GLP)毒性研究。在雄性和雌性食蟹猴中(5只雄性和5只雌性每组)以0.5，5，或30mg/kg/剂经静脉内推注施用媒介(20mM组氨酸乙酸酯，240mM蔗糖，0.02％聚山梨酯20，pH 5.5)或1A7.gr.1IgG1。剂量给药方案为每两周一次，持续6周，共4剂(在第1，15，29，和43天施用)。给主要研究动物指派第45天终末尸检。指派恢复尸检的动物在最后一剂后经历6周恢复，并在第85天尸检。安全性终点包括：临床和日常观察，临床病理，凝固，尿液分析，宏观和微观分析，毒动学(TK)，抗治疗性抗体(ATA)滴度，CV安全性药理学，和神经学评估。药效学(PD)分析包括血清细胞因子，T细胞激活/增殖/消减，和OX40受体占据(外周和组织)。
通过静脉穿刺收集血液。在血液收集之前在湿冰上自/通过引流自特殊不锈钢笼盘收集尿液过夜。收集后，将样品转移至适宜实验室进行加工。在临床化学血液收集之前对动物禁食。
使用通用ELISA分析猴血清中1A7.gr.1IgG1的浓度。
凭借流式细胞术，通过评估CD3+CD4+T-辅助淋巴细胞上AF647标记的1A7.gr.1的结合来评估受体占据。简言之，与1.8mL新鲜制备的Pharm裂解液一起将100μL全血或单细胞悬浮液添加至2.2ml/孔96孔板的适宜孔。将样品充分混合，并于室温温育20分钟。裂解后，将样品离心，丢弃上清液，并用1.8mL HBSS清洗样品一次。清洗后，在100μL 10％食蟹猴血清中封闭细胞并在设置成维持2-8℃的冰箱中在黑暗中温育最少15分钟。封闭步骤后，将适宜体积的抗体混合物添加至板上的适宜孔，混合板，并在设置成维持2-8℃的冰箱中在黑暗中温育最少30分钟。温育后，用1.8mL HBSS清洗板两次，在300μL 1％低聚甲醛中重悬浮样品，并在设置成维持2-8℃的冰箱中在黑暗中温育10-15分钟。温育后，将200μL每份样品转移至96孔v底板，并在细胞仪上进行分析。流式细胞术仪器关于具有标志物抗原的各种细胞类型的相对丰度产生数据。利用FACSCantoTM II流式细胞仪和6.0软件分析样品。将在每个给药后时间点为每只动物生成的数据与对应的研究前值以及对照值的范围比较。继而评估升高或降低的程度以确定任何观察到的变化的潜在生物学意义。
通过经过验证的基于的方法测量MCP-1水平。该基于珠的多路夹心式免疫测定法是一种固相蛋白质测定法，它使用缀合至分析物特异性捕捉抗体的光谱编码的珠作为固体支持物。将标准品和样品添加至孔，而且存在的分析物(细胞因子)结合缀合至颜色编码的珠的特异性捕捉抗体(每种颜色珠是对一种细胞因子特异性的)。测定法中的检测系统是缀合至荧光蛋白R-藻红蛋白的链霉亲合素或链霉亲合素-藻红蛋白(链霉亲合素-RPE)，它与分析物特异性的生物素化检测抗体混合。在Luminex仪器中吸出每个微量板孔的内容。通过监测珠的光谱特性和联合的RPE荧光的量，同时测定数种分析物的浓度。将样品离心以使碎片形成团粒。用200μL清洗缓冲液清洗96孔多重screen滤板的孔。然后将标准品，质量对照(QC)样品，和样品转移(25μL)至装有25μL测定缓冲液的适宜孔，接着添加25μL适宜抗体珠工作溶液。将板在设置成剧烈摇动的板摇床上于室温在黑暗中温育2小时(±5分钟)，然后用200μL清洗缓冲液清洗两次，接着将25μL检测抗体添加至每个孔。将板在设置成剧烈摇动的板摇床上于室温在黑暗中温育1小时(±2分钟)。然后，将25μL工作链霉亲合素-RPE工作溶液添加至每个孔，并将板在设置成剧烈摇动的板摇床上于室温在黑暗中温育30分钟(±1分钟)。用200μL清洗缓冲液清洗板2次后，将150μL鞘液添加至每个孔，并将板在设置成剧烈摇动的板摇床上在黑暗中于室温位于至少5分钟。在Luminex系统上读板。在测定稀释剂中制备猴MCP-1的标准品，覆盖浓度范围37.500至6000pg/mL。测定法的LLOQ和ULOQ为75.00至6000pg/mL。以理论浓度200，1000，和3200pg/mL在测定稀释剂中制备猴MCP-1的QC样品。另外，内源QC(EQC)是分发的未稀释的(Plated Neat)，而且在曲线的范围中。
研究设计汇总于下文表15。
表15：GLP毒性研究设计
结果V
试验性毒性研究
这项研究的目的是评估抗OX40(1A7.gr.1IgG1)在每两周一次(第1，15，和29天)共3剂经静脉内注射施用于食蟹猴时的毒性，毒动学概况，和药效学。
直至10mg/kg，每两周一次，持续4周，静脉内施用1A7.gr.1IgG1在食蟹猴中得到较好耐受，而且所有动物直至计划的尸检仍存活。观察到c-反应性蛋白(CRP)的最小限度升高(图14A和B)，CRP的瞬时升高限于3只ATA+猴，主要在高剂量组(10mg/kg)中。类似地，细胞因子的一个混合子集的瞬时升高(图15A和B)限于3只ATA+猴，主要在高剂量(10mg/kg)组中。在剩余ATA+或ATA-动物中没有观察到临床病理学变化或细胞因子升高。没有观察到IFNγ升高，正如在抗原攻击缺失下预期的。
通过测量血清PK(图16A)和外周受体占据(图16B)在所有动物中确认了暴露。第一个周期C最大剂量对于所有三个组是成比例的。PK正如基于10mg/kg时的AUC0-14对IgG1抗体预期的。观察到较高频率的ATA：0.01和0.3mg/kg组的4只动物中的3只；和10mg/kg组的4只动物中的2只。影响是血清浓度和受体占据降低。这些结果证明IV施用1A7.gr.1以指定剂量给药进度表在食蟹猴中得到较好耐受。
GLP毒性研究
GLP毒性研究的目的是测定1A7.gr.1在食蟹猴中的毒性，该食蟹猴是在研究第1，15，29，和43天以0，0.5，5，和30mg/kg/剂静脉内给药的，接着是没有给药的42天(恢复期)。
直至30mg/kg，每两周一次，持续6周，静脉内施用1A7.gr.1IgG1在食蟹猴中得到较好耐受，而且所有动物直至它们在研究第45和85天计划的尸检时间点仍存活。对IgG1抗体观察到预期的，与剂量成比例的PK(图17)。暴露和受体占据在30mg/kg剂量水平得到维持(图18)。在0.5和5mg/kg剂量水平在所有动物中检测到ATA，但是在30mg/kg剂量水平不然，伴有暴露和受体占据的丧失。在中等剂量动物中观察到MCP-1的瞬时升高(图19)。没有观察到外周T细胞的显著激活或增殖(图20)，也没有观察到绝对外周T计数的任何显著降低。
总之，在第一剂之后没有观察到临床观察结果或临床病理学参数变化。在第二剂之后开始观察到急性给药后反应，和急性期蛋白和细胞因子的瞬时升高，潜在由于ATA(在两项研究中一致)。没有记录到药物相关器官重量变化，宏观，或微观发现。在0.5mg/kg和5mg/kg(但非30mg/kg)剂量组的所有动物中检测到ATA，伴有暴露和受体占据的丧失。发现1A7.gr.1以高亲和力(～0.45nM)结合人OX40，而且PK正如为典型的IgG1预期的且是与剂量成比例的。这些投射至人CL＝2.5mL/d/kg和t1/2＝～3周。对组织或外周中的T细胞数目或激活状态没有观察到显著PD影响。外周T细胞没有显著激活或增殖和绝对外周T细胞计数没有显著变化并不令人惊讶，因为OX40只在激活的T细胞上瞬时表达，而且健康食蟹猴会具有可忽略的激活的T细胞。
尽管为了清楚理解的目的已经通过举例说明的方式较为详细地描述了上述发明，说明书和实施例不应解释为限制发明范围。通过述及明确收录本文中引用的所有专利和科学文献的完整公开内容。

Claims (74)

1.一种抗人OX40激动性抗体，其中该抗体在体外消减表达人OX40的细胞且以小于或等于约1nM的亲和力结合人OX40。
2.权利要求1的抗体，其中该细胞是CD4+效应T细胞。
3.权利要求1的抗体，其中该细胞是Treg细胞。
4.前述权利要求任一项的抗体，其中该消减是通过ADCC和/或吞噬进行的。
5.权利要求4的抗体，其中该消减是通过ADCC进行的。
6.前述权利要求任一项的抗体，其中该抗体以小于或等于约0.45nM的亲和力结合人OX40。
7.权利要求6的抗体，其中该抗体以小于或等于约0.4nM的亲和力结合人OX40。
8.权利要求6或7的抗体，其中抗体结合亲和力是使用放射免疫测定法测定的。
9.前述权利要求任一项的抗体，其中该抗体结合人OX40和食蟹猴OX40。
10.权利要求9的抗体，其中结合是使用FACS测定法测定的。
11.权利要求9或10的抗体，其中对人OX40的结合具有小于或等于0.2ug/ml的EC50。
12.权利要求9或10的抗体，其中对人OX40的结合具有小于或等于0.3ug/ml或更低的EC50。
13.权利要求9-12任一项的抗体，其中对食蟹猴OX40的结合具有小于或等于1.5ug/ml的EC50。
14.权利要求13的抗体，其中对食蟹猴OX40的结合具有小于或等于1.4ug/ml的EC50。
15.前述权利要求任一项的抗体，其中与抗人OX40激动性抗体处理之前的增殖和/或细胞因子生成相比，该抗体提高CD4+效应T细胞增殖和/或提高CD4+效应T细胞的细胞因子生成。
16.权利要求15的抗体，其中该细胞因子是γ-干扰素。
17.前述权利要求任一项的抗体，其中该抗体提高记忆T细胞增殖和/或提高记忆细胞的细胞因子生成。
18.权利要求17的抗体，其中该细胞因子是γ-干扰素。
19.前述权利要求任一项的抗体，其中该抗体抑制Treg功能。
20.权利要求19的抗体，其中该抗体抑制效应T细胞功能的Treg遏制。
21.权利要求20的抗体，其中效应T细胞功能是效应T细胞增殖和/或细胞因子生成。
22.权利要求20或21的抗体，其中该效应T细胞是CD4+效应T细胞。
23.前述权利要求任一项的抗体，其中该抗体提高表达OX40的靶细胞中的OX40信号转导。
24.权利要求23的抗体，其中OX40信号转导是通过监测NFkB下游信号传导来检测的。
25.前述权利要求任一项的抗体，其中该抗体于40℃处理2周后是稳定的。
26.前述权利要求任一项的抗体，其中该抗体包含包含消除对人效应细胞的结合的突变的变异IgG1Fc多肽，具有相对于包含天然序列IgG1Fc部分的抗人OX40激动性抗体降低的活性。
27.权利要求26的抗体，其中该抗体包含包含DANA突变的变异Fc部分。
28.前述权利要求任一项的抗体，其中抗人OX40激动性抗体功能需要抗体交联。
29.前述权利要求任一项的抗体，其中该抗体包含(a)VH域，该VH域包含(i)包含氨基酸序列SEQ ID NO:2，8或9的HVR-H1，(ii)包含氨基酸序列SEQ ID NO:3，10，11，12，13或14的HVR-H2，和(iii)包含氨基酸序列SEQ ID NO:4，15或19的HVR-H3；和(iv)包含氨基酸序列SEQ ID NO:5的HVR-L1，(v)包含氨基酸序列SEQ ID NO:6的HVR-L2，和(vi)包含氨基酸序列SEQ ID NO:7，22，23，24，25，26，27或28的HVR-L3。
30.权利要求29的抗体，其中该抗体包含(a)包含氨基酸序列SEQ ID NO:2的HVR-H1；(b)包含氨基酸序列SEQ ID NO:3的HVR-H2；(c)包含氨基酸序列SEQ ID NO:4的HVR-H3；(d)包含氨基酸序列SEQ ID NO:5的HVR-L1；(e)包含氨基酸序列SEQ ID NO:6的HVR-L2；和(f)包含氨基酸序列SEQ ID NO:7的HVR-L3。
31.权利要求29的抗体，其中该抗体包含(a)包含氨基酸序列SEQ ID NO:2的HVR-H1；(b)包含氨基酸序列SEQ ID NO:3的HVR-H2；(c)包含氨基酸序列SEQ ID NO:4的HVR-H3；(d)包含氨基酸序列SEQ ID NO:5的HVR-L1；(e)包含氨基酸序列SEQ ID NO:6的HVR-L2；和(f)包含氨基酸序列SEQ ID NO:26的HVR-L3。
32.权利要求29的抗体，其中该抗体包含(a)包含氨基酸序列SEQ ID NO:2的HVR-H1；(b)包含氨基酸序列SEQ ID NO:3的HVR-H2；(c)包含氨基酸序列SEQ ID NO:4的HVR-H3；(d)包含氨基酸序列SEQ ID NO:5的HVR-L1；(e)包含氨基酸序列SEQ ID NO:6的HVR-L2；和(f)包含氨基酸序列SEQ ID NO:27的HVR-L3。
33.前述权利要求任一项的抗体，其中该抗体包含与氨基酸序列SEQ ID NO:56，58，60，62，64，66，68，70，72，74，76，78，80，82，84，86，88，90，92，94，96，98，100，108，114，116，183，或184具有至少90％，91％，92％，93％，94％，95％，96％，97％，98％，99％，或100％序列同一性的重链可变域(VH)序列。
34.前述权利要求任一项的抗体，其中该抗体包含与氨基酸序列SEQ ID NO:57，59，61，63，65，67，69，71，73，75，77，79，81，83，85，87，89，91，93，95，97，99，101，109，115，或117具有至少90％，91％，92％，93％，94％，95％，96％，97％，98％，99％，或100％序列同一性的轻链可变域(VL)。
35.前述权利要求任一项的抗体，其中该抗体包含与氨基酸序列SEQ ID NO:56具有至少90％，91％，92％，93％，94％，95％，96％，97％，98％，99％，或100％序列同一性的重链可变域(VH)序列。
36.权利要求35的抗体，其中具有至少90％，91％，92％，93％，94％，95％，96％，97％，98％，或99％同一性的VH序列相对于参照序列含有替代(例如保守替代)，插入，或删除，但是包含该序列的抗人OX40激动性抗体保留结合人OX40的能力。
37.权利要求35或36的抗体，其中在SEQ ID NO:56中替代，插入和/或删除了总共1至10个氨基酸。
38.权利要求35-37任一项的抗体，其中该VH包含一个，两个或三个选自下述的HVR：(a)包含氨基酸序列SEQ ID NO:2的HVR-H1，(b)包含氨基酸序列SEQ ID NO:3的HVR-H2，和(c)包含氨基酸序列SEQ ID NO:4的HVR-H3。
39.前述权利要求任一项的抗体，其中该抗体包含与氨基酸序列SEQ ID NO:57具有至少90％，91％，92％，93％，94％，95％，96％，97％，98％，99％，或100％序列同一性的轻链可变域(VL)。
40.权利要求39的抗体，其中具有至少90％，91％，92％，93％，94％，95％，96％，97％，98％，或99％同一性的VL序列相对于参照序列含有替代(例如保守替代)，插入，或删除，但是包含该序列的抗人OX40激动性抗体保留结合人OX40的能力。
41.权利要求39或40的抗体，其中在SEQ ID NO:57中替代，插入和/或删除了总共1至10个氨基酸。
42.权利要求49-40任一项的抗体，其中该VL包含一个，两个或三个选自下述的HVR：(a)包含氨基酸序列SEQ ID NO:5的HVR-L1；(b)包含氨基酸序列SEQ ID NO:6的HVR-L2；和(c)包含氨基酸序列SEQ ID NO:7的HVR-L3。
43.前述权利要求任一项的抗体，其包含VH序列SEQ ID NO:56。
44.前述权利要求任一项的抗体，其包含VL序列SEQ ID NO:57。
45.前述权利要求任一项的抗体，其包含VH序列SEQ ID NO:56和VL序列SEQ ID NO:57。
46.前述权利要求任一项的抗体，其包含VH序列SEQ ID NO:94。
47.前述权利要求任一项的抗体，其包含VL序列SEQ ID NO:95。
48.前述权利要求任一项的抗体，其包含VH序列SEQ ID NO:94和VL序列SEQ ID NO:95。
49.前述权利要求任一项的抗体，其包含VH序列SEQ ID NO:96。
50.前述权利要求任一项的抗体，其包含VL序列SEQ ID NO:97。
51.前述权利要求任一项的抗体，其包含VH序列SEQ ID NO:96和VL序列SEQ ID NO:97。
52.一种抗人OX40激动性抗体，其中该抗体包含(a)VH域，该VH域包含(i)包含氨基酸序列SEQ ID NO:2，8或9的HVR-H1，(ii)包含氨基酸序列SEQ ID NO:3，10，11，12，13或14的HVR-H2，和(iii)包含氨基酸序列SEQ ID NO:4，15或19的HVR-H3；和(iv)包含氨基酸序列SEQ ID NO:5的HVR-L1，(v)包含氨基酸序列SEQ ID NO:6的HVR-L2，和(vi)包含氨基酸序列SEQ ID NO:7，22，23，24，25，26，27或28的HVR-L3。
53.一种抗人OX40激动性抗体，其中该抗体包含(a)包含氨基酸序列SEQ ID NO:2的HVR-H1；(b)包含氨基酸序列SEQ ID NO:3的HVR-H2；(c)包含氨基酸序列SEQ ID NO:4的HVR-H3；(d)包含氨基酸序列SEQ ID NO:5的HVR-L1；(e)包含氨基酸序列SEQ ID NO:6的HVR-L2；和(f)包含氨基酸序列SEQ ID NO:7的HVR-L3。
54.一种抗人OX40激动性抗体，其中该抗体包含(a)包含氨基酸序列SEQ ID NO:2的HVR-H1；(b)包含氨基酸序列SEQ ID NO:3的HVR-H2；(c)包含氨基酸序列SEQ ID NO:4的HVR-H3；(d)包含氨基酸序列SEQ ID NO:5的HVR-L1；(e)包含氨基酸序列SEQ ID NO:6的HVR-L2；和(f)包含氨基酸序列SEQ ID NO:26的HVR-L3。
55.一种抗人OX40激动性抗体，其中该抗体包含(a)包含氨基酸序列SEQ ID NO:2的HVR-H1；(b)包含氨基酸序列SEQ ID NO:3的HVR-H2；(c)包含氨基酸序列SEQ ID NO:4的HVR-H3；(d)包含氨基酸序列SEQ ID NO:5的HVR-L1；(e)包含氨基酸序列SEQ ID NO:6的HVR-L2；和(f)包含氨基酸序列SEQ ID NO:27的HVR-L3。
56.一种抗人OX40激动性抗体，其中该抗体包含VH序列SEQ ID NO:180和VL序列SEQ IDNO:179。
57.一种抗人OX40激动性抗体，其中该抗体包含VH序列SEQ ID NO:182和VL序列SEQ IDNO:181。
58.前述权利要求任一项的抗体，其为全长人IgG1抗体。
59.分离的核酸，其编码前述权利要求任一项的抗体。
60.一种宿主细胞，其包含权利要求59的核酸。
61.一种生成抗体的方法，其包括培养权利要求60的宿主细胞，使得该抗体生成。
62.权利要求61的方法，其进一步包括自该宿主细胞回收该抗体。
63.一种免疫缀合物，其包含前述权利要求任一项的抗体和细胞毒剂。
64.一种药物配制剂，其包含权利要求1-58任一项的抗体和药学可接受载剂。
65.一种药物配制剂，其包含(a)权利要求1-58任一项的抗体，处于介于约10mg/mL和约100mg/mL之间的浓度，(b)聚山梨酯，其中该聚山梨酯的浓度为约0.02％至约0.06％；(c)组氨酸缓冲液，处于pH 5.0至6.0；和(d)糖，其中该糖的浓度为约120mM至约320mM。
66.权利要求1-58任一项的抗体，其用作药物。
67.权利要求1-58任一项的抗体，其用于治疗癌症。
68.权利要求1-58任一项的抗体，其用于下述一项或多项：抑制Treg功能(例如抑制Treg的遏制性功能)，杀死表达OX40的细胞(例如表达高水平OX40的细胞)，提高效应T细胞功能和/或提高记忆T细胞功能，降低肿瘤免疫，增强T细胞功能和/或消减表达OX40的细胞。
69.权利要求1-58任一项的抗体制造用于治疗癌症的药物的用途。
70.权利要求1-58任一项的抗体制造用于下述一项或多项的药物的用途：抑制Treg功能(例如抑制Treg的遏制性功能)，杀死表达OX40的细胞(例如表达高水平OX40的细胞)，提高效应T细胞功能和/或提高记忆T细胞功能，降低肿瘤免疫，增强T细胞功能和/或消减表达OX40的细胞。
71.一种治疗具有癌症的个体的方法，其包括对该个体施用有效量的权利要求1-58任一项的抗体。
72.权利要求71的方法，其进一步包括施用别的治疗剂。
73.权利要求72的方法，其中该别的治疗剂包含化疗剂。
74.权利要求72的方法，其中该别的治疗剂包含PD-1轴结合拮抗剂。
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Cited By (9)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN107810011A (zh) * 2015-06-08 2018-03-16 豪夫迈·罗氏有限公司 使用抗ox40抗体治疗癌症的方法
CN108218990A (zh) * 2017-12-29 2018-06-29 南京优迈生物科技有限公司 分离的抗体或其抗原结合片段及其在肿瘤治疗中的应用
CN110172090A (zh) * 2019-06-03 2019-08-27 北京岳昊科技发展有限公司 Cd134单克隆抗体及其制备方法和癌症治疗中的应用
WO2020108463A1 (zh) * 2018-11-26 2020-06-04 南京金斯瑞生物科技有限公司 人源化抗人ox40单克隆抗体及其制备方法和用途
CN111344019A (zh) * 2017-12-29 2020-06-26 圆祥生命科技股份有限公司 调节免疫检查点作为癌症治疗的单特异性与双特异性蛋白质
WO2021098749A1 (en) * 2019-11-21 2021-05-27 Beigene (Beijing) Co., Ltd. Methods of cancer treatment with anti-ox40 antibody in combination with radiation
WO2021098777A1 (en) * 2019-11-21 2021-05-27 Beigene, Ltd. Methods of cancer treatment using anti-ox40 antibodies in combination with pi3 kinase delta inhibitors
WO2021190582A1 (zh) * 2020-03-25 2021-09-30 江苏恒瑞医药股份有限公司 一种抗ox40抗体药物组合物及其用途
US12103974B2 (en) 2018-05-23 2024-10-01 Beigene, Ltd. Anti-OX40 antibodies and methods of use

Families Citing this family (76)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
ATE493433T1 (de) 2002-09-11 2011-01-15 Genentech Inc Neue zusammensetzung und verfahren zur behandlung von immunerkrankungen
KR101924831B1 (ko) 2008-04-09 2018-12-05 제넨테크, 인크. 면역 관련 질병의 치료를 위한 신규한 조성물 및 방법
EP2976361B1 (en) 2013-03-18 2018-07-18 BiocerOX Products B.V. Humanized anti-cd134 (ox40) antibodies and uses thereof
PL3021869T3 (pl) 2013-07-16 2020-11-16 F. Hoffmann-La Roche Ag Sposoby leczenia nowotworu z użyciem antagonistów wiązania osi PD-1 i inhibitorów TIGIT
US9975957B2 (en) 2014-03-31 2018-05-22 Genentech, Inc. Anti-OX40 antibodies and methods of use
SG11201703448QA (en) 2014-11-03 2017-05-30 Genentech Inc Assays for detecting t cell immune subsets and methods of use thereof
WO2016073380A1 (en) 2014-11-03 2016-05-12 Genentech, Inc. Method and biomarkers for predicting efficacy and evaluation of an ox40 agonist treatment
RU2017119428A (ru) * 2014-11-06 2018-12-06 Дженентек, Инк. Комбинированная терапия, включающая применение агонистов, связывающихся с ох40, и ингибиторов tigit
WO2016179517A1 (en) 2015-05-07 2016-11-10 Agenus Inc. Anti-ox40 antibodies and methods of use thereof
CA2987410A1 (en) 2015-05-29 2016-12-08 Bristol-Myers Squibb Company Antibodies against ox40 and uses thereof
CR20220186A (es) 2015-09-25 2022-07-07 Genentech Inc ANTICUERPOS ANTI-TIGIT Y MÉTODOS DE USO (divisional 2018-0225)
PE20180950A1 (es) 2015-10-02 2018-06-11 Hoffmann La Roche Anticuerpos biespecificos especificos para un receptor de tnf coestimulador
JP6771551B2 (ja) * 2015-10-15 2020-10-21 ディンフー バイオターゲット カンパニー リミテッド 抗ｏｘ４０抗体及びその応用
MA45488A (fr) 2015-10-22 2018-08-29 Juno Therapeutics Gmbh Procédés, kits et appareil de culture de cellules
KR20180083944A (ko) * 2015-12-02 2018-07-23 아게누스 인코포레이티드 항체 및 이의 사용 방법
CA3006963A1 (en) * 2015-12-03 2017-06-08 Ludwig Institute For Cancer Research Ltd. Anti-ox40 antibodies and methods of use thereof
DE102016105069A1 (de) * 2016-03-18 2017-09-21 Eberhard Karls Universität Tübingen Medizinische Fakultät Antivirale Immuntherapie durch Membranrezeptorligation
AU2017264754A1 (en) 2016-05-10 2018-12-13 Genentech, Inc. Methods of decreasing trisulfide bonds during recombinant production of polypeptides
TWI793162B (zh) 2016-06-20 2023-02-21 英商克馬伯有限公司 抗體
JP2019530434A (ja) * 2016-08-05 2019-10-24 ジェネンテック， インコーポレイテッド アゴニスト活性を有する多価及び多重エピトープ抗体ならびに使用方法
EP3497122A2 (en) 2016-08-08 2019-06-19 Sorrento Therapeutics, Inc. Anti-ox40 binding proteins
US11279948B2 (en) 2016-08-31 2022-03-22 Biocytogen Pharmaceuticals (Beijing) Co., Ltd. Genetically modified non-human animal with human or chimeric OX40
CN107815465B (zh) 2016-08-31 2021-03-16 百奥赛图(北京)医药科技股份有限公司 人源化基因改造动物模型的制备方法及应用
CA3041340A1 (en) 2016-11-09 2018-05-17 Agenus Inc. Anti-ox40 antibodies, anti-gitr antibodies, and methods of use thereof
EP3555134A2 (en) 2016-12-19 2019-10-23 Glenmark Pharmaceuticals S.A. Novel tnfr agonists and uses thereof
WO2018150326A1 (en) 2017-02-15 2018-08-23 Glaxosmithkline Intellectual Property Development Limited Combination treatment for cancer
CN108623686A (zh) 2017-03-25 2018-10-09 信达生物制药(苏州)有限公司 抗ox40抗体及其用途
CN111542544A (zh) * 2017-11-01 2020-08-14 百时美施贵宝公司 用于治疗癌症的免疫刺激性激动性抗体
WO2019106605A1 (en) 2017-12-01 2019-06-06 Board Of Regents, The University Of Texas System Combination treatment for cancer
US11142579B2 (en) 2017-12-06 2021-10-12 Sorrento Therapeutics, Inc. Variant antibodies that bind OX40
CN109970857B (zh) 2017-12-27 2022-09-30 信达生物制药(苏州)有限公司 抗pd-l1抗体及其用途
WO2019129137A1 (zh) 2017-12-27 2019-07-04 信达生物制药(苏州)有限公司 抗lag-3抗体及其用途
CN109970856B (zh) 2017-12-27 2022-08-23 信达生物制药(苏州)有限公司 抗lag-3抗体及其用途
WO2019129136A1 (zh) 2017-12-27 2019-07-04 信达生物制药(苏州)有限公司 抗pd-l1抗体及其用途
CN111393529B (zh) * 2018-01-29 2022-02-22 康源博创生物科技(北京)有限公司 与ox40l非竞争结合的抗ox40抗体
TW202003555A (zh) 2018-03-07 2020-01-16 英商葛蘭素史克智慧財產發展有限公司 用於純化重組多肽之方法
TW202003565A (zh) 2018-03-23 2020-01-16 美商必治妥美雅史谷比公司 抗mica及/或micb抗體及其用途
WO2019191133A1 (en) 2018-03-27 2019-10-03 Bristol-Myers Squibb Company Real-time monitoring of protein concentration using ultraviolet signal
CA3091231A1 (en) 2018-03-29 2019-10-03 Genentech, Inc. Modulating lactogenic activity in mammalian cells
EP4074732A1 (en) 2018-05-11 2022-10-19 Wuxi Biologics (Shanghai) Co. Ltd. Fully human antibodies against ox40, method for preparing the same, and use thereof
WO2020014583A1 (en) 2018-07-13 2020-01-16 Bristol-Myers Squibb Company Ox-40 agonist, pd-1 pathway inhibitor and ctla-4 inhibitor combination for use in a mehtod of treating a cancer or a solid tumor
CA3092456C (en) 2018-07-25 2024-03-12 Innovent Biologics (Suzhou) Co., Ltd. Anti-tigit antibody and use thereof
AU2019347934A1 (en) 2018-09-26 2021-04-08 Jiangsu Hengrui Medicine Co., Ltd. An anti-OX40 antibody, antigen-binding fragment thereof, and the pharmaceutical use
US20220017632A1 (en) * 2018-12-25 2022-01-20 Hanx Biopharmaceutics, Inc Anti-ox40 monoclonal antibody and application thereof
US10442866B1 (en) 2019-01-23 2019-10-15 Beijing Mabworks Biotech Co. Ltd Antibodies binding OX40 and uses thereof
WO2020172658A1 (en) 2019-02-24 2020-08-27 Bristol-Myers Squibb Company Methods of isolating a protein
US20220220430A1 (en) 2019-05-23 2022-07-14 Bristol-Myers Squibb Company Methods of monitoring cell culture media
US20220363760A1 (en) 2019-05-30 2022-11-17 Bristol-Myers Squibb Company Multi-tumor gene signature for suitability to immuno-oncology therapy
JP2022534981A (ja) 2019-05-30 2022-08-04 ブリストル－マイヤーズ スクイブ カンパニー 細胞局在化シグネチャーおよび組み合わせ治療
EP3976832A1 (en) 2019-05-30 2022-04-06 Bristol-Myers Squibb Company Methods of identifying a subject suitable for an immuno-oncology (i-o) therapy
WO2020259667A1 (zh) * 2019-06-28 2020-12-30 江苏恒瑞医药股份有限公司 Tlr激动剂与抗ox40抗体或其抗原结合片段联合在制备治疗肿瘤的药物中的用途
US20230040604A1 (en) 2019-12-17 2023-02-09 Amgen Inc. Interleukin-2 in combination with tnf receptor family members for the expansion of t-regulatory cells
WO2021190431A1 (zh) * 2020-03-23 2021-09-30 百奥泰生物制药股份有限公司 一种免疫细胞激活剂的开发及应用
EP4127153A2 (en) 2020-03-26 2023-02-08 Genentech, Inc. Modified mammalian cells having reduced host cell proteins
AR121706A1 (es) * 2020-04-01 2022-06-29 Hoffmann La Roche Moléculas de unión a antígeno biespecíficas dirigidas a ox40 y fap
AU2021256226A1 (en) * 2020-04-17 2022-11-17 Hutchison Medipharma Limited Anti-OX40 antibody and uses thereof
TW202216756A (zh) 2020-06-24 2022-05-01 美商建南德克公司 具細胞凋亡抗性之細胞株
TW202227625A (zh) 2020-08-28 2022-07-16 美商建南德克公司 宿主細胞蛋白質之ＣＲＩＳＰＲ／Ｃａｓ９多重剔除
AU2021334361A1 (en) 2020-08-31 2023-05-11 Bristol-Myers Squibb Company Cell localization signature and immunotherapy
WO2022076318A1 (en) 2020-10-05 2022-04-14 Bristol-Myers Squibb Company Methods for concentrating proteins
AU2021361083A1 (en) * 2020-10-13 2023-05-11 Almirall, S.A. Bispecific molecules and methods of treatment using the same
WO2022120179A1 (en) 2020-12-03 2022-06-09 Bristol-Myers Squibb Company Multi-tumor gene signatures and uses thereof
AU2021416156A1 (en) 2020-12-28 2023-06-22 Bristol-Myers Squibb Company Methods of treating tumors
PE20240820A1 (es) 2020-12-28 2024-04-18 Bristol Myers Squibb Co Composiciones de anticuerpos y metodos de uso de los mismos
WO2022166846A1 (zh) 2021-02-04 2022-08-11 信达生物制药(苏州)有限公司 抗tnfr2抗体及其用途
JP2024514530A (ja) 2021-04-02 2024-04-02 ザ リージェンツ オブ ザ ユニバーシティ オブ カリフォルニア 切断型ｃｄｃｐ１に対する抗体およびその使用
JP2024514222A (ja) 2021-04-19 2024-03-28 ジェネンテック， インコーポレイテッド 改変された哺乳動物細胞
EP4341385A1 (en) 2021-05-21 2024-03-27 Genentech, Inc. Modified cells for the production of a recombinant product of interest
CN115403670A (zh) 2021-05-26 2022-11-29 安徽瀚海博兴生物技术有限公司 抗cd40抗体及其用途
CN115611983A (zh) 2021-07-14 2023-01-17 三优生物医药(上海)有限公司 Cldn18.2结合分子及其用途
TW202323280A (zh) * 2021-10-15 2023-06-16 新加坡商創響私人有限公司 包含抗－ｏｘ４０單株抗體的藥物製劑
WO2023173011A1 (en) 2022-03-09 2023-09-14 Bristol-Myers Squibb Company Transient expression of therapeutic proteins
CN118871451A (zh) 2022-03-18 2024-10-29 百时美施贵宝公司 分离多肽的方法
WO2023235847A1 (en) 2022-06-02 2023-12-07 Bristol-Myers Squibb Company Antibody compositions and methods of use thereof
WO2024054992A1 (en) 2022-09-09 2024-03-14 Bristol-Myers Squibb Company Methods of separating chelator
WO2024196952A1 (en) 2023-03-20 2024-09-26 Bristol-Myers Squibb Company Tumor subtype assessment for cancer therapy

Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN101331150A (zh) * 2005-11-25 2008-12-24 麒麟医药株式会社 人单克隆抗体人cd134(ox40)及其制备方法和应用
WO2009079335A1 (en) * 2007-12-14 2009-06-25 Medarex, Inc. Binding molecules to the human ox40 receptor

Family Cites Families (135)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CU22545A1 (es) 1994-11-18 1999-03-31 Centro Inmunologia Molecular Obtención de un anticuerpo quimérico y humanizado contra el receptor del factor de crecimiento epidérmico para uso diagnóstico y terapéutico
US4816567A (en) 1983-04-08 1989-03-28 Genentech, Inc. Recombinant immunoglobin preparations
US4943533A (en) 1984-03-01 1990-07-24 The Regents Of The University Of California Hybrid cell lines that produce monoclonal antibodies to epidermal growth factor receptor
US4737456A (en) 1985-05-09 1988-04-12 Syntex (U.S.A.) Inc. Reducing interference in ligand-receptor binding assays
US4676980A (en) 1985-09-23 1987-06-30 The United States Of America As Represented By The Secretary Of The Department Of Health And Human Services Target specific cross-linked heteroantibodies
US6548640B1 (en) 1986-03-27 2003-04-15 Btg International Limited Altered antibodies
IL85035A0 (en) 1987-01-08 1988-06-30 Int Genetic Eng Polynucleotide molecule,a chimeric antibody with specificity for human b cell surface antigen,a process for the preparation and methods utilizing the same
EP0307434B2 (en) 1987-03-18 1998-07-29 Scotgen Biopharmaceuticals, Inc. Altered antibodies
US5770701A (en) 1987-10-30 1998-06-23 American Cyanamid Company Process for preparing targeted forms of methyltrithio antitumor agents
US5606040A (en) 1987-10-30 1997-02-25 American Cyanamid Company Antitumor and antibacterial substituted disulfide derivatives prepared from compounds possessing a methyl-trithio group
WO1990005144A1 (en) 1988-11-11 1990-05-17 Medical Research Council Single domain ligands, receptors comprising said ligands, methods for their production, and use of said ligands and receptors
DE3920358A1 (de) 1989-06-22 1991-01-17 Behringwerke Ag Bispezifische und oligospezifische, mono- und oligovalente antikoerperkonstrukte, ihre herstellung und verwendung
JP2975679B2 (ja) 1989-09-08 1999-11-10 ザ・ジョーンズ・ホプキンス・ユニバーシティ ヒト神経膠腫のｅｇｆ受容体遺伝子の構造変化
US5208020A (en) 1989-10-25 1993-05-04 Immunogen Inc. Cytotoxic agents comprising maytansinoids and their therapeutic use
CA2026147C (en) 1989-10-25 2006-02-07 Ravi J. Chari Cytotoxic agents comprising maytansinoids and their therapeutic use
US5959177A (en) 1989-10-27 1999-09-28 The Scripps Research Institute Transgenic plants expressing assembled secretory antibodies
US6075181A (en) 1990-01-12 2000-06-13 Abgenix, Inc. Human antibodies derived from immunized xenomice
US6150584A (en) 1990-01-12 2000-11-21 Abgenix, Inc. Human antibodies derived from immunized xenomice
US5770429A (en) 1990-08-29 1998-06-23 Genpharm International, Inc. Transgenic non-human animals capable of producing heterologous antibodies
DK0564531T3 (da) 1990-12-03 1998-09-28 Genentech Inc Berigelsesfremgangsmåde for variantproteiner med ændrede bindingsegenskaber
US5571894A (en) 1991-02-05 1996-11-05 Ciba-Geigy Corporation Recombinant antibodies specific for a growth factor receptor
DE69233254T2 (de) 1991-06-14 2004-09-16 Genentech, Inc., South San Francisco Humanisierter Heregulin Antikörper
GB9114948D0 (en) 1991-07-11 1991-08-28 Pfizer Ltd Process for preparing sertraline intermediates
WO1993006217A1 (en) 1991-09-19 1993-04-01 Genentech, Inc. EXPRESSION IN E. COLI OF ANTIBODY FRAGMENTS HAVING AT LEAST A CYSTEINE PRESENT AS A FREE THIOL, USE FOR THE PRODUCTION OF BIFUNCTIONAL F(ab')2 ANTIBODIES
US5587458A (en) 1991-10-07 1996-12-24 Aronex Pharmaceuticals, Inc. Anti-erbB-2 antibodies, combinations thereof, and therapeutic and diagnostic uses thereof
WO1993008829A1 (en) 1991-11-04 1993-05-13 The Regents Of The University Of California Compositions that mediate killing of hiv-infected cells
AU661533B2 (en) 1992-01-20 1995-07-27 Astrazeneca Ab Quinazoline derivatives
DE69334351D1 (de) 1992-02-06 2011-05-12 Novartis Vaccines & Diagnostic Biosynthetisches Bindeprotein für Tumormarker
DE69303494T2 (de) 1992-11-13 1997-01-16 Idec Pharma Corp Therapeutische verwendung von chimerischen und markierten antikörper gegen menschlichen b lymphozyt beschränkter differenzierung antigen für die behandlung von b-zell-lymphoma
US5635483A (en) 1992-12-03 1997-06-03 Arizona Board Of Regents Acting On Behalf Of Arizona State University Tumor inhibiting tetrapeptide bearing modified phenethyl amides
US5780588A (en) 1993-01-26 1998-07-14 Arizona Board Of Regents Elucidation and synthesis of selected pentapeptides
EP0714409A1 (en) 1993-06-16 1996-06-05 Celltech Therapeutics Limited Antibodies
GB9314893D0 (en) 1993-07-19 1993-09-01 Zeneca Ltd Quinazoline derivatives
PT659439E (pt) 1993-12-24 2002-04-29 Merck Patent Gmbh Imunoconjugados
IL112249A (en) 1994-01-25 2001-11-25 Warner Lambert Co Pharmaceutical compositions containing di and tricyclic pyrimidine derivatives for inhibiting tyrosine kinases of the epidermal growth factor receptor family and some new such compounds
US5654307A (en) 1994-01-25 1997-08-05 Warner-Lambert Company Bicyclic compounds capable of inhibiting tyrosine kinases of the epidermal growth factor receptor family
IL112248A0 (en) 1994-01-25 1995-03-30 Warner Lambert Co Tricyclic heteroaromatic compounds and pharmaceutical compositions containing them
US5773001A (en) 1994-06-03 1998-06-30 American Cyanamid Company Conjugates of methyltrithio antitumor agents and intermediates for their synthesis
EP0772609B1 (en) 1994-07-21 1999-02-24 Akzo Nobel N.V. Cyclic ketone peroxide formulations
US5804396A (en) 1994-10-12 1998-09-08 Sugen, Inc. Assay for agents active in proliferative disorders
US5789199A (en) 1994-11-03 1998-08-04 Genentech, Inc. Process for bacterial production of polypeptides
US5731168A (en) 1995-03-01 1998-03-24 Genentech, Inc. Method for making heteromultimeric polypeptides
US5840523A (en) 1995-03-01 1998-11-24 Genetech, Inc. Methods and compositions for secretion of heterologous polypeptides
DE122005000053I2 (de) 1995-03-30 2008-01-17 Pfizer Prod Inc Chinazolinderivate
US5869046A (en) 1995-04-14 1999-02-09 Genentech, Inc. Altered polypeptides with increased half-life
GB9508538D0 (en) 1995-04-27 1995-06-14 Zeneca Ltd Quinazoline derivatives
GB9508565D0 (en) 1995-04-27 1995-06-14 Zeneca Ltd Quiazoline derivative
US5747498A (en) 1996-05-28 1998-05-05 Pfizer Inc. Alkynyl and azido-substituted 4-anilinoquinazolines
US5712374A (en) 1995-06-07 1998-01-27 American Cyanamid Company Method for the preparation of substantiallly monomeric calicheamicin derivative/carrier conjugates
WO1996040210A1 (en) 1995-06-07 1996-12-19 Imclone Systems Incorporated Antibody and antibody fragments for inhibiting the growth of tumors
US5714586A (en) 1995-06-07 1998-02-03 American Cyanamid Company Methods for the preparation of monomeric calicheamicin derivative/carrier conjugates
EA001428B1 (ru) 1995-07-06 2001-02-26 Новартис Аг Пирролопиримидины и фармацевтические композиции, включающие эти соединения
US6267958B1 (en) 1995-07-27 2001-07-31 Genentech, Inc. Protein formulation
US5760041A (en) 1996-02-05 1998-06-02 American Cyanamid Company 4-aminoquinazoline EGFR Inhibitors
GB9603095D0 (en) 1996-02-14 1996-04-10 Zeneca Ltd Quinazoline derivatives
GB9603256D0 (en) 1996-02-16 1996-04-17 Wellcome Found Antibodies
CN1145614C (zh) 1996-04-12 2004-04-14 沃尼尔·朗伯公司 酪氨酸激酶的不可逆抑制剂，其制药用途及药物组合物
PT912559E (pt) 1996-07-13 2003-03-31 Glaxo Group Ltd Compostos heterociclicos fundidos como inibidores de proteina tirosina quinase
ID18494A (id) 1996-10-02 1998-04-16 Novartis Ag Turunan pirazola leburan dan proses pembuatannya
US6002008A (en) 1997-04-03 1999-12-14 American Cyanamid Company Substituted 3-cyano quinolines
UA73073C2 (uk) 1997-04-03 2005-06-15 Уайт Холдінгз Корпорейшн Заміщені 3-ціанохіноліни, спосіб їх одержання та фармацевтична композиція
US6235883B1 (en) 1997-05-05 2001-05-22 Abgenix, Inc. Human monoclonal antibodies to epidermal growth factor receptor
PT980244E (pt) 1997-05-06 2003-10-31 Wyeth Corp Utilizacao de compostos de quinazolina para o tratamento da doenca policistica renal
US6171586B1 (en) 1997-06-13 2001-01-09 Genentech, Inc. Antibody formulation
CA2293829C (en) 1997-06-24 2011-06-14 Genentech, Inc. Methods and compositions for galactosylated glycoproteins
ZA986729B (en) 1997-07-29 1999-02-02 Warner Lambert Co Irreversible inhibitors of tyrosine kinases
ZA986732B (en) 1997-07-29 1999-02-02 Warner Lambert Co Irreversible inhibitiors of tyrosine kinases
TW436485B (en) 1997-08-01 2001-05-28 American Cyanamid Co Substituted quinazoline derivatives
US6040498A (en) 1998-08-11 2000-03-21 North Caroline State University Genetically engineered duckweed
WO1999022764A1 (en) 1997-10-31 1999-05-14 Genentech, Inc. Methods and compositions comprising glycoprotein glycoforms
PL340800A1 (en) 1997-11-06 2001-02-26 American Cyanamid Co Application of quinazoline derivatives as inhibitors of thyrosinic kinase in treating colonic polyps
US6610833B1 (en) 1997-11-24 2003-08-26 The Institute For Human Genetics And Biochemistry Monoclonal human natural antibodies
AU760562B2 (en) 1997-12-05 2003-05-15 Scripps Research Institute, The Humanization of murine antibody
IL138608A0 (en) 1998-04-02 2001-10-31 Genentech Inc Antibody variants and fragments thereof
US6194551B1 (en) 1998-04-02 2001-02-27 Genentech, Inc. Polypeptide variants
DK1071700T3 (da) 1998-04-20 2010-06-07 Glycart Biotechnology Ag Glykosylerings-modifikation af antistoffer til forbedring af antistofafhængig cellulær cytotoksicitet
GEP20032997B (en) 1998-11-19 2003-06-25 Warner Lambert Co N-[4-(3-Chloro-4-Fluoro-Phenylamino)-7-(3-Morpholin-4-Yl-Propoxy)-Quinazolin-6-Yl]-crylamide, as an Irreversible Inhibitor of Tyrosine Kinases
PL209786B1 (pl) 1999-01-15 2011-10-31 Genentech Inc Przeciwciało zawierające wariant regionu Fc ludzkiej IgG1, przeciwciało wiążące czynnik wzrostu śródbłonka naczyń oraz immunoadhezyna
US6737056B1 (en) 1999-01-15 2004-05-18 Genentech, Inc. Polypeptide variants with altered effector function
PT1176195E (pt) 1999-04-09 2013-07-18 Kyowa Hakko Kirin Co Ltd Processo para controlar a actividade de uma molécula funcional sob o ponto de vista imunológico
BR0014480A (pt) 1999-10-04 2002-06-11 Medicago Inc Método para regular a transcrição de genes estranhos
US7125978B1 (en) 1999-10-04 2006-10-24 Medicago Inc. Promoter for regulating expression of foreign genes
AU7950400A (en) 1999-10-19 2001-04-30 Kyowa Hakko Kogyo Co. Ltd. Process for producing polypeptide
IL149809A0 (en) 1999-12-15 2002-11-10 Genentech Inc Shotgun scanning, a combinatorial method for mapping functional protein epitopes
CA2395660A1 (en) 1999-12-29 2001-07-12 Immunogen, Inc. Cytotoxic agents comprising modified doxorubicins and daunorubicins and their therapeutic use
JP2003531588A (ja) 2000-04-11 2003-10-28 ジェネンテック・インコーポレーテッド 多価抗体とその用途
US7064191B2 (en) 2000-10-06 2006-06-20 Kyowa Hakko Kogyo Co., Ltd. Process for purifying antibody
US6946292B2 (en) 2000-10-06 2005-09-20 Kyowa Hakko Kogyo Co., Ltd. Cells producing antibody compositions with increased antibody dependent cytotoxic activity
CA2785941C (en) 2000-10-06 2017-01-10 Kyowa Hakko Kirin Co., Ltd. Antibody composition-producing cell
US6596541B2 (en) 2000-10-31 2003-07-22 Regeneron Pharmaceuticals, Inc. Methods of modifying eukaryotic cells
PT1354034E (pt) 2000-11-30 2008-02-28 Medarex Inc Roedores transgénicos transcromossómicos para produção de anticorpos humanos
MXPA04001072A (es) 2001-08-03 2005-02-17 Glycart Biotechnology Ag Variantes de glicosilacion de anticuerpos que tienen citotoxicidad celulares dependiente de anticuerpos incrementada.
DK1443961T3 (da) 2001-10-25 2009-08-24 Genentech Inc Glycoprotein-sammensætninger
US20040093621A1 (en) 2001-12-25 2004-05-13 Kyowa Hakko Kogyo Co., Ltd Antibody composition which specifically binds to CD20
US20050031613A1 (en) 2002-04-09 2005-02-10 Kazuyasu Nakamura Therapeutic agent for patients having human FcgammaRIIIa
AU2003236022A1 (en) 2002-04-09 2003-10-20 Kyowa Hakko Kogyo Co., Ltd. Cells with modified genome
CA2481658A1 (en) 2002-04-09 2003-10-16 Kyowa Hakko Kogyo Co., Ltd. Method of enhancing of binding activity of antibody composition to fcy receptor iiia
US20040132140A1 (en) 2002-04-09 2004-07-08 Kyowa Hakko Kogyo Co., Ltd. Production process for antibody composition
WO2003084569A1 (fr) 2002-04-09 2003-10-16 Kyowa Hakko Kogyo Co., Ltd. Medicament contenant une composition anticorps
ATE503829T1 (de) 2002-04-09 2011-04-15 Kyowa Hakko Kirin Co Ltd Zelle mit erniedrigter oder deletierter aktivität eines am gdp-fucosetransport beteiligten proteins
WO2003102157A2 (en) 2002-06-03 2003-12-11 Genentech, Inc. Synthetic antibody phage libraries
CA2489004C (en) * 2002-06-13 2013-01-08 Crucell Holland B.V. Agonistic binding molecules to the human ox40 receptor
US7217797B2 (en) 2002-10-15 2007-05-15 Pdl Biopharma, Inc. Alteration of FcRn binding affinities or serum half-lives of antibodies by mutagenesis
US7361740B2 (en) 2002-10-15 2008-04-22 Pdl Biopharma, Inc. Alteration of FcRn binding affinities or serum half-lives of antibodies by mutagenesis
HUE035898T2 (en) 2002-12-16 2018-05-28 Genentech Inc Immunoglobulin variants and their applications
AU2004205631A1 (en) 2003-01-16 2004-08-05 Genentech, Inc. Synthetic antibody phage libraries
US20060104968A1 (en) 2003-03-05 2006-05-18 Halozyme, Inc. Soluble glycosaminoglycanases and methods of preparing and using soluble glycosaminogly ycanases
US7871607B2 (en) 2003-03-05 2011-01-18 Halozyme, Inc. Soluble glycosaminoglycanases and methods of preparing and using soluble glycosaminoglycanases
WO2005035586A1 (ja) 2003-10-08 2005-04-21 Kyowa Hakko Kogyo Co., Ltd. 融合蛋白質組成物
AU2004280065A1 (en) 2003-10-09 2005-04-21 Kyowa Hakko Kirin Co., Ltd. Process for producing antibody composition by using RNA inhibiting the function of alpha1,6-fucosyltransferase
EP2348051B1 (en) 2003-11-05 2018-12-19 Roche Glycart AG CD20 antibodies with increased fc receptor binding affinity and effector function
SI2489364T1 (sl) 2003-11-06 2015-04-30 Seattle Genetics, Inc. Monometilvalinske spojine, konjugirane s protitelesi
WO2005053742A1 (ja) 2003-12-04 2005-06-16 Kyowa Hakko Kogyo Co., Ltd. 抗体組成物を含有する医薬
RU2386638C2 (ru) 2004-03-31 2010-04-20 Дженентек, Инк. Гуманизированные анти-тфр-бета-антитела
US7785903B2 (en) 2004-04-09 2010-08-31 Genentech, Inc. Variable domain library and uses
SI1737891T1 (sl) 2004-04-13 2013-05-31 F.Hoffmann-La Roche Ag Protitelesa proti selektinu p
TWI309240B (en) 2004-09-17 2009-05-01 Hoffmann La Roche Anti-ox40l antibodies
EP1791565B1 (en) 2004-09-23 2016-04-20 Genentech, Inc. Cysteine engineered antibodies and conjugates
JO3000B1 (ar) 2004-10-20 2016-09-05 Genentech Inc مركبات أجسام مضادة .
US8008449B2 (en) 2005-05-09 2011-08-30 Medarex, Inc. Human monoclonal antibodies to programmed death 1 (PD-1) and methods for treating cancer using anti-PD-1 antibodies alone or in combination with other immunotherapeutics
KR101411165B1 (ko) 2005-07-01 2014-06-25 메다렉스, 엘.엘.시. 예정 사멸 리간드 1 (피디-엘1)에 대한 인간 모노클로날항체
EP2465870A1 (en) 2005-11-07 2012-06-20 Genentech, Inc. Binding polypeptides with diversified and consensus VH/VL hypervariable sequences
WO2007064919A2 (en) 2005-12-02 2007-06-07 Genentech, Inc. Binding polypeptides with restricted diversity sequences
US20070292936A1 (en) 2006-05-09 2007-12-20 Genentech, Inc. Binding polypeptides with optimized scaffolds
US10118970B2 (en) 2006-08-30 2018-11-06 Genentech, Inc. Multispecific antibodies
US20080226635A1 (en) 2006-12-22 2008-09-18 Hans Koll Antibodies against insulin-like growth factor I receptor and uses thereof
CN100592373C (zh) 2007-05-25 2010-02-24 群康科技(深圳)有限公司 液晶显示面板驱动装置及其驱动方法
EP2235064B1 (en) 2008-01-07 2015-11-25 Amgen Inc. Method for making antibody fc-heterodimeric molecules using electrostatic steering effects
AU2009213738B2 (en) 2008-02-11 2015-01-22 Curetech Ltd. Monoclonal antibodies for tumor treatment
EP2262837A4 (en) 2008-03-12 2011-04-06 Merck Sharp & Dohme PD-1 BINDING PROTEINS
HUE036813T2 (hu) 2008-07-08 2018-07-30 Incyte Holdings Corp 1,2,5-Oxadiazolok mint indolamin-2,3-dioxigenáz inhibitorok
JP2012510429A (ja) 2008-08-25 2012-05-10 アンプリミューン、インコーポレーテッド Ｐｄ−１アンタゴニストおよびその使用方法
BRPI0917592B1 (pt) * 2008-12-09 2021-08-17 Genentech, Inc Anticorpo anti-pd-l1, composição, artigos manufaturados e usos de uma composição
JP2013512251A (ja) 2009-11-24 2013-04-11 アンプリミューン、インコーポレーテッド Ｐｄ−ｌ１／ｐｄ−ｌ２の同時阻害
EP2399604A1 (en) * 2010-06-25 2011-12-28 F. Hoffmann-La Roche AG Novel antibody formulation

Patent Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN101331150A (zh) * 2005-11-25 2008-12-24 麒麟医药株式会社 人单克隆抗体人cd134(ox40)及其制备方法和应用
WO2009079335A1 (en) * 2007-12-14 2009-06-25 Medarex, Inc. Binding molecules to the human ox40 receptor

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
XIE等: "Characterization and application of two novel monoclonal antibodies against human OX40:costimulation of T cells and expression on tumor as well as nomal gland tissues", 《TISSUE ANTIGENS》 *

Cited By (15)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN107810011A (zh) * 2015-06-08 2018-03-16 豪夫迈·罗氏有限公司 使用抗ox40抗体治疗癌症的方法
US11643470B2 (en) 2017-12-29 2023-05-09 Ap Biosciences, Inc. PD-L1 and OX40 binding proteins for cancer Regulation
CN108218990A (zh) * 2017-12-29 2018-06-29 南京优迈生物科技有限公司 分离的抗体或其抗原结合片段及其在肿瘤治疗中的应用
CN111344019A (zh) * 2017-12-29 2020-06-26 圆祥生命科技股份有限公司 调节免疫检查点作为癌症治疗的单特异性与双特异性蛋白质
CN108218990B (zh) * 2017-12-29 2021-03-02 南京优迈生物科技有限公司 分离的抗体或其抗原结合片段及其在肿瘤治疗中的应用
CN111344019B (zh) * 2017-12-29 2024-03-15 圆祥生技股份有限公司 调节免疫检查点作为癌症治疗的单特异性与双特异性蛋白质
US11440965B2 (en) 2017-12-29 2022-09-13 Nanjing Umab-Biopharma Co., Ltd. Anti-OX40 antibody
US12103974B2 (en) 2018-05-23 2024-10-01 Beigene, Ltd. Anti-OX40 antibodies and methods of use
WO2020108463A1 (zh) * 2018-11-26 2020-06-04 南京金斯瑞生物科技有限公司 人源化抗人ox40单克隆抗体及其制备方法和用途
CN113166248A (zh) * 2018-11-26 2021-07-23 南京金斯瑞生物科技有限公司 人源化抗人ox40单克隆抗体及其制备方法和用途
CN113166248B (zh) * 2018-11-26 2022-05-27 南京金斯瑞生物科技有限公司 人源化抗人ox40单克隆抗体及其制备方法和用途
CN110172090A (zh) * 2019-06-03 2019-08-27 北京岳昊科技发展有限公司 Cd134单克隆抗体及其制备方法和癌症治疗中的应用
WO2021098749A1 (en) * 2019-11-21 2021-05-27 Beigene (Beijing) Co., Ltd. Methods of cancer treatment with anti-ox40 antibody in combination with radiation
WO2021098777A1 (en) * 2019-11-21 2021-05-27 Beigene, Ltd. Methods of cancer treatment using anti-ox40 antibodies in combination with pi3 kinase delta inhibitors
WO2021190582A1 (zh) * 2020-03-25 2021-09-30 江苏恒瑞医药股份有限公司 一种抗ox40抗体药物组合物及其用途

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