CN104945795A - 机动车用密封圈或者工业气体压缩机用密封圈或滑动构件 - Google Patents

机动车用密封圈或者工业气体压缩机用密封圈或滑动构件 Download PDF

Info

Publication number
CN104945795A
CN104945795A CN201510145567.2A CN201510145567A CN104945795A CN 104945795 A CN104945795 A CN 104945795A CN 201510145567 A CN201510145567 A CN 201510145567A CN 104945795 A CN104945795 A CN 104945795A
Authority
CN
China
Prior art keywords
resin
ring
sliding component
mentioned
sealing
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Granted
Application number
CN201510145567.2A
Other languages
English (en)
Other versions
CN104945795B (zh
Inventor
西荣一
佐藤崇
上岛弘义
市川智和
桥本彻
菊谷慎哉
水谷和弘
久野凉
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
TECHNES CO Ltd
AGC Inc
Original Assignee
TECHNES CO Ltd
Asahi Glass Co Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Priority claimed from JP2010261695A external-priority patent/JP5263269B2/ja
Priority claimed from JP2010261696A external-priority patent/JP5365939B2/ja
Application filed by TECHNES CO Ltd, Asahi Glass Co Ltd filed Critical TECHNES CO Ltd
Publication of CN104945795A publication Critical patent/CN104945795A/zh
Application granted granted Critical
Publication of CN104945795B publication Critical patent/CN104945795B/zh
Active legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L27/00—Compositions of homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by a halogen; Compositions of derivatives of such polymers
    • C08L27/02—Compositions of homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by a halogen; Compositions of derivatives of such polymers not modified by chemical after-treatment
    • C08L27/12—Compositions of homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by a halogen; Compositions of derivatives of such polymers not modified by chemical after-treatment containing fluorine atoms
    • C08L27/18—Homopolymers or copolymers or tetrafluoroethene
    • F—MECHANICAL ENGINEERING; LIGHTING; HEATING; WEAPONS; BLASTING
    • F16—ENGINEERING ELEMENTS AND UNITS; GENERAL MEASURES FOR PRODUCING AND MAINTAINING EFFECTIVE FUNCTIONING OF MACHINES OR INSTALLATIONS; THERMAL INSULATION IN GENERAL
    • F16J—PISTONS; CYLINDERS; SEALINGS
    • F16J9/00—Piston-rings, e.g. non-metallic piston-rings, seats therefor; Ring sealings of similar construction
    • F16J9/26—Piston-rings, e.g. non-metallic piston-rings, seats therefor; Ring sealings of similar construction characterised by the use of particular materials
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B65—CONVEYING; PACKING; STORING; HANDLING THIN OR FILAMENTARY MATERIAL
    • B65H—HANDLING THIN OR FILAMENTARY MATERIAL, e.g. SHEETS, WEBS, CABLES
    • B65H29/00—Delivering or advancing articles from machines; Advancing articles to or into piles
    • B65H29/54—Article strippers, e.g. for stripping from advancing elements
    • B65H29/56—Article strippers, e.g. for stripping from advancing elements for stripping from elements or machines
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
    • C08J5/00—Manufacture of articles or shaped materials containing macromolecular substances
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L27/00—Compositions of homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by a halogen; Compositions of derivatives of such polymers
    • C08L27/02—Compositions of homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by a halogen; Compositions of derivatives of such polymers not modified by chemical after-treatment
    • C08L27/12—Compositions of homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by a halogen; Compositions of derivatives of such polymers not modified by chemical after-treatment containing fluorine atoms
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L79/00—Compositions of macromolecular compounds obtained by reactions forming in the main chain of the macromolecule a linkage containing nitrogen with or without oxygen or carbon only, not provided for in groups C08L61/00 - C08L77/00
    • C08L79/04—Polycondensates having nitrogen-containing heterocyclic rings in the main chain; Polyhydrazides; Polyamide acids or similar polyimide precursors
    • C08L79/08—Polyimides; Polyester-imides; Polyamide-imides; Polyamide acids or similar polyimide precursors
    • F—MECHANICAL ENGINEERING; LIGHTING; HEATING; WEAPONS; BLASTING
    • F04—POSITIVE - DISPLACEMENT MACHINES FOR LIQUIDS; PUMPS FOR LIQUIDS OR ELASTIC FLUIDS
    • F04B—POSITIVE-DISPLACEMENT MACHINES FOR LIQUIDS; PUMPS
    • F04B39/00—Component parts, details, or accessories, of pumps or pumping systems specially adapted for elastic fluids, not otherwise provided for in, or of interest apart from, groups F04B25/00 - F04B37/00
    • F04B39/0005—Component parts, details, or accessories, of pumps or pumping systems specially adapted for elastic fluids, not otherwise provided for in, or of interest apart from, groups F04B25/00 - F04B37/00 adaptations of pistons
    • F—MECHANICAL ENGINEERING; LIGHTING; HEATING; WEAPONS; BLASTING
    • F04—POSITIVE - DISPLACEMENT MACHINES FOR LIQUIDS; PUMPS FOR LIQUIDS OR ELASTIC FLUIDS
    • F04B—POSITIVE-DISPLACEMENT MACHINES FOR LIQUIDS; PUMPS
    • F04B39/00—Component parts, details, or accessories, of pumps or pumping systems specially adapted for elastic fluids, not otherwise provided for in, or of interest apart from, groups F04B25/00 - F04B37/00
    • F04B39/04—Measures to avoid lubricant contaminating the pumped fluid
    • F04B39/041—Measures to avoid lubricant contaminating the pumped fluid sealing for a reciprocating rod
    • F04B39/042—Measures to avoid lubricant contaminating the pumped fluid sealing for a reciprocating rod sealing being provided on the piston
    • F—MECHANICAL ENGINEERING; LIGHTING; HEATING; WEAPONS; BLASTING
    • F04—POSITIVE - DISPLACEMENT MACHINES FOR LIQUIDS; PUMPS FOR LIQUIDS OR ELASTIC FLUIDS
    • F04B—POSITIVE-DISPLACEMENT MACHINES FOR LIQUIDS; PUMPS
    • F04B53/00—Component parts, details or accessories not provided for in, or of interest apart from, groups F04B1/00 - F04B23/00 or F04B39/00 - F04B47/00
    • F04B53/14—Pistons, piston-rods or piston-rod connections
    • F04B53/143—Sealing provided on the piston
    • G—PHYSICS
    • G03—PHOTOGRAPHY; CINEMATOGRAPHY; ANALOGOUS TECHNIQUES USING WAVES OTHER THAN OPTICAL WAVES; ELECTROGRAPHY; HOLOGRAPHY
    • G03G—ELECTROGRAPHY; ELECTROPHOTOGRAPHY; MAGNETOGRAPHY
    • G03G15/00—Apparatus for electrographic processes using a charge pattern
    • G03G15/20—Apparatus for electrographic processes using a charge pattern for fixing, e.g. by using heat
    • G03G15/2003—Apparatus for electrographic processes using a charge pattern for fixing, e.g. by using heat using heat
    • G03G15/2014—Apparatus for electrographic processes using a charge pattern for fixing, e.g. by using heat using heat using contact heat
    • G03G15/2017—Structural details of the fixing unit in general, e.g. cooling means, heat shielding means
    • G03G15/2028—Structural details of the fixing unit in general, e.g. cooling means, heat shielding means with means for handling the copy material in the fixing nip, e.g. introduction guides, stripping means
    • G—PHYSICS
    • G03—PHOTOGRAPHY; CINEMATOGRAPHY; ANALOGOUS TECHNIQUES USING WAVES OTHER THAN OPTICAL WAVES; ELECTROGRAPHY; HOLOGRAPHY
    • G03G—ELECTROGRAPHY; ELECTROPHOTOGRAPHY; MAGNETOGRAPHY
    • G03G15/00—Apparatus for electrographic processes using a charge pattern
    • G03G15/65—Apparatus which relate to the handling of copy material
    • G03G15/6555—Handling of sheet copy material taking place in a specific part of the copy material feeding path
    • G03G15/657—Feeding path after the transfer point and up to the fixing point, e.g. guides and feeding means for handling copy material carrying an unfused toner image
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B65—CONVEYING; PACKING; STORING; HANDLING THIN OR FILAMENTARY MATERIAL
    • B65H—HANDLING THIN OR FILAMENTARY MATERIAL, e.g. SHEETS, WEBS, CABLES
    • B65H2401/00—Materials used for the handling apparatus or parts thereof; Properties thereof
    • B65H2401/10—Materials
    • B65H2401/11—Polymer compositions
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L2201/00—Properties
    • C08L2201/08—Stabilised against heat, light or radiation or oxydation
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L2205/00—Polymer mixtures characterised by other features
    • C08L2205/02—Polymer mixtures characterised by other features containing two or more polymers of the same C08L -group
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L2205/00—Polymer mixtures characterised by other features
    • C08L2205/02—Polymer mixtures characterised by other features containing two or more polymers of the same C08L -group
    • C08L2205/025—Polymer mixtures characterised by other features containing two or more polymers of the same C08L -group containing two or more polymers of the same hierarchy C08L, and differing only in parameters such as density, comonomer content, molecular weight, structure
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L2205/00—Polymer mixtures characterised by other features
    • C08L2205/03—Polymer mixtures characterised by other features containing three or more polymers in a blend
    • F—MECHANICAL ENGINEERING; LIGHTING; HEATING; WEAPONS; BLASTING
    • F05—INDEXING SCHEMES RELATING TO ENGINES OR PUMPS IN VARIOUS SUBCLASSES OF CLASSES F01-F04
    • F05C—INDEXING SCHEME RELATING TO MATERIALS, MATERIAL PROPERTIES OR MATERIAL CHARACTERISTICS FOR MACHINES, ENGINES OR PUMPS OTHER THAN NON-POSITIVE-DISPLACEMENT MACHINES OR ENGINES
    • F05C2225/00—Synthetic polymers, e.g. plastics; Rubber
    • F05C2225/10—Polyimides, e.g. Aurum

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • General Engineering & Computer Science (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Mechanical Engineering (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • General Physics & Mathematics (AREA)
  • Manufacturing & Machinery (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
  • Manufacture Of Macromolecular Shaped Articles (AREA)

Abstract

本发明的目的在于提供耐磨损性和耐热刚性优异的片状记录材料剥离用滑动构件、以及既确保柔软性又具有高机械强度的机动车用密封圈或者工业气体压缩机用密封圈或滑动构件。通过由包含第一成分和0.5～99体积％的第二成分的树脂组合物构成的片状记录材料剥离用滑动构件、机动车用密封圈或者工业气体压缩机用密封圈或滑动构件达到上述目的，其中，上述第一成分为粘接性氟碳系树脂(A)或上述树脂(A)和与上述树脂(A)不同的氟碳系树脂(B)的体积比(A/B)为5/95～99/1的树脂混合物，上述第二成分为热塑性聚酰亚胺(C)。

Description

机动车用密封圈或者工业气体压缩机用密封圈或滑动构件
本案是申请日为2011年11月10日、申请号为201180056742.0(PCT/JP2011/075997)、发明名称为“片状记录材料剥离用滑动构件、机动车用密封圈、工业气体压缩机用密封圈和滑动构件”的专利申请的分案申请。
技术领域
本发明涉及片状记录材料剥离用滑动构件、机动车用密封圈、工业气体压缩机用密封圈和滑动构件。
背景技术
一直以来，这种滑动构件或密封圈在各种技术领域中使用。
其中，片状记录材料剥离用滑动构件，例如，在复印机、激光束打印机、印刷机等利用电子照相方式的各种图象形成装置(以下称为“复印机”)的定影部、显影部中，作为从定影辊等辊剥离复印纸、印刷纸等片状记录材料的分离爪或分离板等使用。
作为这样的分离爪或分离板等的功能，要求有不附着印刷用调色剂的非粘接性、分离爪等的前端部不变形或不破损的形状稳定性、不伤及其最前端部接触的辊表面的对辊的非攻击性，此外，特别在与高温定影辊接触的分离爪等中，还要求有在大约200～250℃的高温中不变形的耐热性、与辊滑动时的静音性等。
作为分离爪或分离板等片状记录材料剥离用滑动构件，为了满足上述要求性能，以往提出了各种方案。例如，可以列举在具有特定结构的聚酰亚胺成形体表面形成以四氟乙烯等特定的氟碳树脂为主要成分的包覆膜，改良表面非粘接性的复印机用分离爪(专利文献1)，在聚醚酮系树脂中配合有特定比例的氧化钛晶须、氧化锌晶须等加强材料的树脂组合物的成形体表面形成氟树脂熔融包覆膜而成的复印用分离爪(专利文献2)，由氟系树脂注射成形得到的复印用分离爪(专利文献3)等。
但是，专利文献1和2中记载的那样在耐热性树脂(也称为基材)的表面形成氟系树脂的熔融包覆膜而成的分离爪等时，虽然得到了确实满足上述要求的制品，但从形成氟系树脂的熔融包覆膜的制造工序 上的观点考虑，存在必须使用耐热性高的聚酰亚胺或聚醚酮等昂贵的树脂的问题。
另外，由于在聚酰亚胺等的成形体表面以300℃左右的高温熔融氟系树脂而形成包覆膜，所以包覆膜工序变得格外必要，另外，因为必须有用于高温加热的能量，所以，成本进一步上升，而且从环境负荷方面出发也存在不理想的问题。
此外，因为聚酰亚胺等树脂，一般表面硬度高，所以即使在其表面以氟系树脂形成包覆膜，表面硬度也高，存在使其最前端部接触的辊表面损伤的危险性，此外，在包覆膜磨损或因某种情况而包覆膜剥离时，有使辊表面显著损伤的问题。另外，因为包覆膜表面的硬度高，所以静音性不太好。
此外，在基材表面形成包覆膜而成的分离爪中，所形成的包覆膜的质量决定着分离爪性能，而形成包覆膜的工序既是最终工序又是最容易出现不良的工序，因此必须有人检查。因此，在进行该检查的管理层面存在花费成本的问题。
另外，如专利文献3所记载，在以氟树脂注射成形得到的复印用分离爪时，不使用聚酰亚胺等昂贵的树脂，且在表面不形成包覆膜，因此，与专利文献1和2中记载的复印用分离爪相比较，在成本和环境负荷方面得以改善。但是，在以氟树脂注射成形得到的复印用分离爪时，磨损性高，而且还有高温时的刚性低的问题。
另外，密封圈和片状记录材料剥离用以外的其它滑动构件，在机动车等运输机、办公仪器、气体压缩机、其它产业用机械等中，被使用在需要密封液体或气体的部位或进行滑动的部位。例如，在工业气体压缩机用或机动车用的各种活塞等中使用的密封圈，因为也是滑动构件，所以必须具有密封圈本身的低磨损性、对密封圈的对象构件的低攻击性。另外，在该密封圈中，也要求泄漏气体少的充分密封性，因此需要具有适度的柔软性。
但是，例如在工业气体压缩机中，随着近年来压缩气体的高压化、机械的高性能化，在其中使用的密封圈也要求有高的机械强度。因此，现在的加入填充材料的聚四氟乙烯(PTFE)树脂材料在机械强度(例如，拉伸强度和弯曲强度)上存在限度，产生不能应对的情况。
因此，为了应对这样的高压化要求，提出使用在热塑性聚酰亚胺(TPI)和聚醚醚酮(PEEK)树脂等机械强度高的超级工程塑料(以下有称为SUPERENPLA的情况)中填充碳纤维、PTFE等材料得到的活塞圈等的方案(例如，参照专利文献4)。但是，即使使用这样的材料，得到的密封圈也缺乏柔软性，密封性能不稳定，多发生气体等的泄漏，得不到必要的特性。
为了应对这些情况，据说需要同时具有能够耐受高压力的高机械强度(例如，弯曲强度(30MPa以上))和满足密封功能的柔软性(例如，弯曲弹性模量为1000MPa以上、小于2000MPa且弯曲断裂形变为4％以上或者弯曲弹性模量为2000MPa以上、小于4000MPa且弯曲断裂形变为2％以上)的材料。
但是，作为兼顾高强度和柔软性的手段，有在TPI等机械强度高的SUPERENPLA中混合柔软性更高的塑料材料进行合金(alloy)化的方法，但现状是未必可以得到具有上述适度的机械强度和柔软性的材料。例如，即使作为上述柔软性高的塑料材料，采用可以作为滑动构件的材料使用的氟树脂，两者也没有相互作用，只是单纯的混合(与所谓的合金化不同)，通常成为仅仅脆的材料，不适于实际使用。另外，根据树脂种类和添加量，也有机械强度大大降低的情况。
另外，作为其它方法，提出了在特定结构的活塞中设置具有以PTFE、PI、PEEK等低摩擦材料构成的外周面部分的功能部分，将上述外周面部分和与上述外周面部分对置的气缸内周面部分一侧的间隙设为0.03mm以下的活塞密封结构(专利文献5)。但是，现状是该活塞密封结构不能充分应对上述的高压化。
现有技术文献 
专利文献
专利文献1：日本特公平8-16815号公报
专利文献2：日本特许第2902320号公报
专利文献3：日本特开2003-241557号公报
专利文献4：日本特开2007-192242号公报
专利文献5：日本特开2003-3960号公报
发明内容
发明所要解决的课题
鉴于上述问题，本发明的目的在于提供一种片状记录材料剥离用滑动构件，其具有作为分离爪或分离板等片状记录材料剥离用滑动构件所要求的上述功能，并且不形成包覆膜而耐磨损性和耐热刚性提高。
另外，提供由同时具有能够耐受高压力的高机械强度(例如，弯曲强度(30MPa以上))和满足密封功能的柔软性(例如，弯曲弹性模量为1000MPa以上、小于2000MPa且弯曲断裂形变为4％以上或者弯曲弹性模量为2000MPa以上、小于4000MPa且弯曲断裂形变为2％以上)的树脂组合物构成的机动车用密封圈或者工业气体压缩机用密封圈或滑动构件。
用于解决课题的方法
本发明的发明人为了解决上述课题进行了深入研究，结果发现通过使用粘接性氟碳系树脂和热塑性聚酰亚胺，能够解决上述课题，从而完成了本发明。
即，本发明的要点如下。
(1)片状记录材料剥离用滑动构件、机动车用密封圈或者工业气体压缩机用密封圈或滑动构件，其由包含第一成分和0.5～99体积％的第二成分的树脂组合物构成，其中，上述第一成分为粘接性氟碳系树脂(A)、或者为上述树脂(A)和与上述树脂(A)不同的氟碳系树脂(B)的体积比(A/B)为5/95～99/1的树脂混合物，上述第二成分为热塑性聚酰亚胺(C)。
(2)在上述(1)中记载的片状记录材料剥离用滑动构件、机动车用密封圈或者工业气体压缩机用密封圈或滑动构件，其中，上述树脂组合物包含50体积％以下的添加剂。
(3)在上述(2)中记载的片状记录材料剥离用滑动构件、机动车用密封圈或者工业气体压缩机用密封圈或滑动构件，其中，在上述树脂组合物中，上述树脂(A)或上述树脂混合物、上述热塑性聚酰亚胺(C)和上述添加剂的各体积比例的合计为100体积％。
(4)在(1)～(3)的任一项中记载的片状记录材料剥离用滑动构件、机动车用密封圈或者工业气体压缩机用密封圈或滑动构件，其 中，上述粘接性氟碳系树脂(A)具有选自酸酐基、羧基、卤化酰基和碳酸酯基中的至少1种官能团。
(5)在(1)～(4)的任一项中记载的片状记录材料剥离用滑动构件、机动车用密封圈或者工业气体压缩机用密封圈或滑动构件，其中，上述粘接性氟碳系树脂(A)为包含源自四氟乙烯的第一重复单元、源自含有二羧酸酐基且在环内具有聚合性不饱和基的环状烃单体的第二重复单元和源自其它单体的第三重复单元的含氟共聚物，且相对于第一重复单元、第二重复单元和第三重复单元的合计摩尔量，第一重复单元为50～99.89摩尔％，第二重复单元为0.01～5摩尔％，第三重复单元为0.1～49.99摩尔％。
(6)在上述(1)～(5)的任一项中记载的片状记录材料剥离用滑动构件，其中，上述粘接性氟碳系树脂(A)和上述氟碳系树脂(B)为能够注射成形的树脂，上述热塑性聚酰亚胺(C)的含量为0.5～50体积％。
(7)在上述(6)中记载的片状记录材料剥离用滑动构件，其中，上述树脂组合物包含0.1～30体积％的作为上述添加剂的选自纤维状物质、晶须状物质和颗粒状物质中的至少1种。
(8)在上述(6)或(7)中记载的片状记录材料剥离用滑动构件，其中，上述热塑性聚酰亚胺(C)的平均分散粒径为10μm以下。
(9)在上述(6)～(8)的任一项中记载的片状记录材料剥离用滑动构件，其中，表面的水滴接触角为90°以上。
(10)在上述(1)～(5)的任一项中记载的机动车用密封圈或者工业气体压缩机用密封圈或滑动构件，其中，包含1～99体积％的上述热塑性聚酰亚胺(C)。
发明的效果 
根据本发明，就能够提供具有作为分离爪或分离板等片状记录材料剥离用滑动构件所要求的非粘接性、形状稳定性、非攻击性、耐热性、静音性等上述功能并且不形成包覆膜而耐磨损性和耐热刚性提高的片状记录材料剥离用滑动构件。
另外，能够提供由同时具有能够耐受高压力的高机械强度(例如，弯曲强度(30MPa以上))和满足密封功能的柔软性(例如，弯曲弹性模 量为1000MPa以上、小于2000MPa且弯曲断裂形变为4％以上或者弯曲弹性模量为2000MPa以上、小于4000MPa且弯曲断裂形变为2％以上)的树脂组合物构成的机动车用密封圈或者工业气体压缩机用密封圈或滑动构件。
附图说明
图1是表示本发明的片状记录材料剥离用滑动构件的实施方式的1个例子的立体图。
图2是表示本发明的片状记录材料剥离用滑动构件的实施方式的另一个例子的立体图。
图3是将本发明的片状记录材料剥离用滑动构件的实施方式的一例安装于复印机的状态的说明图。
图4是作为本发明的片状记录材料剥离用滑动构件的实施方式的一例的分离爪的前端角度的说明图。
具体实施方式
本发明涉及的片状记录材料剥离用滑动构件、机动车用密封圈或者工业气体压缩机用密封圈或滑动构件，由包含第一成分和0.5～99体积％的第二成分的树脂组合物构成，其中，上述第一成分为粘接性氟碳系树脂(A)、或上述树脂(A)和与上述树脂(A)不同的氟碳系树脂(B)的体积比(A/B)为5/95～99/1的树脂混合物，上述第二成分为热塑性聚酰亚胺(C)。
即，在本发明中，既可以使用包含作为第一成分的树脂(A)和作为第二成分的热塑性聚酰亚胺(C)的树脂组合物构成滑动构件，也可以使用包含作为第一成分的树脂(A)和树脂(B)的特定体积比的树脂混合物和作为第二成分的热塑性聚酰亚胺(C)的特定的树脂组合物构成滑动构件。
在本发明中，通过在上述树脂组合物中，包含树脂(A)或特定的树脂混合物，并且包含热塑性聚酰亚胺(C)的含量为0.5～99体积％，能够提供如上所述具有优异特性的片状记录材料剥离用滑动构件、机动车用密封圈和工业气体压缩机用密封圈或滑动构件。其中，根据它 们的用途，在使用树脂混合物时通过调整其组成、以及树脂组合物中的热塑性聚酰亚胺(C)含有率，能够得到适合的滑动构件。以下，首先说明在本发明中使用的粘接性氟碳系树脂(A)，然后说明本发明的片状记录材料剥离用滑动构件、机动车用密封圈或者工业气体压缩机用密封圈或滑动构件。
(a)粘接性氟碳系树脂(A)
作为上述粘接性氟碳系树脂(A)(以下，有称为粘接性氟树脂的情况)，只要与热塑性聚酰亚胺(C)具有相容性，就可以没有特别限制地使用。在这里，在“粘接性”中包括与以热塑性聚酰亚胺(C)为代表的树脂、树脂(A)以外的其它树脂、其它材料具有相容性或亲和性的情况。
作为构成该粘接性氟树脂的原料氟树脂，例如，能够优选使用包含源自四氟乙烯(TFE)的重复单元的氟树脂。具体而言，作为该原料氟树脂，例如，能够优选使用选自四氟乙烯-全氟(烷基乙烯基醚)系共聚物(PFA)、四氟乙烯-六氟丙烯系共聚物(FEP)、乙烯-四氟乙烯共聚物(ETFE)、氯三氟乙烯(CTFE)-TFE共聚物等中的单独1种或将它们掺混2种以上使用，特别在片状记录材料剥离用滑动构件时，从耐热性和非粘接性的观点考虑，另外，在机动车用密封圈和工业气体压缩机用密封圈或滑动构件时，从耐热性高、能够熔融成形的观点考虑，能够优选使用PFA。
作为上述粘接性氟碳系树脂(A)，例如，可以列举具有选自酸酐基、羧基、卤化酰基和碳酸酯基中的至少1种官能团的氟树脂等。由此，例如，能够进一步提高与后述的热塑性聚酰亚胺的相容性。因此，在与热塑性聚酰亚胺等树脂合金化时就不易产生相分离，在片状记录材料剥离用滑动构件时，能够作为整体赋予耐磨损性和耐热刚性，另外，在机动车用密封圈和工业气体压缩机用密封圈或滑动构件时，作为整体，能够既保持柔软性又使机械强度更加提高。
另外，作为在粘接性氟树脂中所含有的酸酐基，能够优选使用不饱和羧酸酐基，能够特别优选使用二羧酸酐基，其中，能够优选使用与环状烃结合的二羧酸酐基。
另外，作为该酸酐基，能够优选使用源自在环中具有聚合性不饱 和基和二羧酸酐基的环状烃单体(以下，称为“环状单体”)的重复单元。此时，作为粘接性氟树脂，例如，能够优选使用具有源自四氟乙烯的第一重复单元、源自具有二羧酸酐基且在环内具有聚合性不饱和基的环状烃单体的第二重复单元和源自除四氟乙烯和该环状烃单体以外的其它单体(以下，称为“追加单体”)的第三单体的含氟共聚物。
另外，作为该粘接性氟树脂，能够优选使用相对上述的第一重复单元、第二重复单元和第三重复单元的合计摩尔量，该第一重复单元为50～99.89摩尔％、该第二重复单元为0.01～5摩尔％、该第三重复单元为0.1～49.99摩尔％的含氟共聚物。第一重复单元、第二重复单元和第三重复单元的摩尔％分别在上述范围内时，粘接性氟树脂的耐热性、耐药品性、粘接性、成形性、机械物性优异。此外，作为该粘接性氟树脂，更优选第一重复单元为60～99.45摩尔％、第二重复单元为0.05～3摩尔％、第三重复单元为0.5～45摩尔％的含氟共聚物，最优选该第一重复单元为80～98.9摩尔％、该第二重复单元为0.1～1摩尔％、该第三重复单元为1～40摩尔％的含氟共聚物。
构成该粘接性氟树脂的环状单体，优选具有1个以上由5元环或6元环构成的环状烃、二羧酸酐基和环内聚合性不饱和基的聚合性化合物。作为该环状单体，能够优选使用具有含有1个以上桥接多环烃的环状烃的环状单体，能够特别优选使用具有由1个桥接多环烃构成的环状烃、2个以上桥接多环烃缩合而成的环状烃、或桥接多环烃与其它环状烃缩合而成的环状烃的环状单体。另外，作为该环状单体，能够优选使用具有含有1个以上在构成烃环的碳原子之间存在的聚合性不饱和基的环内聚合性不饱和基的环状单体。另外，作为该环状单体，能够优选使用具有与构成烃环的2个碳原子结合、或与环外的2个碳原子结合的二羧酸酐基(-CO-O-CO-)的环状单体。
具体而言，作为该环状单体，例如，能够优选使用5-降冰片烯-2,3-二羧酸酐(以下称为“NAH”)和下式(1)～(3)所示的酸酐等，能够特别优选使用NAH。另外，通过使用上述环状单体，能够不使用特殊的聚合方法而容易地制造包含由该环状单体构成的重复单元的粘接性氟树脂。
作为构成粘接性氟树脂的上述追加单体，例如，能够使用选自氟乙烯、偏氟乙烯(以下称为“VdF”)、氯三氟乙烯(以下称为“CTFE”)、三氟乙烯、六氟丙烯(以下称为“HFP”)、作为全氟烷基乙烯基醚的CF2＝CFORf1(其中，Rf1为碳原子数1～10且可以在碳原子之间含有氧原子的全氟烷基)、CF2＝CFORf2SO2X1(Rf2为碳原子数1～10且可以在碳原子之间含有氧原子的全氟亚烷基，X1为卤原子或羟基)、CF2＝CFORf2CO2X2(其中，Rf2为碳原子数1～10且可以在碳原子之间含有氧原子的全氟亚烷基，X2为氢原子或碳原子数1～3的烷基)、CF2＝CF(CF2)pOCF＝CF2(其中，p为1或2)、CH2＝CX3(CF2)qX4(其中，X3和X4相互独立地为氢原子或氟原子，q为2～10的整数)、全氟(2-亚甲基-4-甲基-1,3-二氧杂戊环)、乙烯、丙烯、异丁烯等碳原子数2～4的烯烃中的单独1种或组合2种以上使用。
具体而言，作为该追加单体，例如，能够使用包含选自VdF、HFP、CTFE、CF2＝CFORf1、CH2＝CX3(CF2)qX4和乙烯中的1者以上的单体，能够优选使用包含选自HFP、CTFE、CF2＝CFORf1、乙烯和CH2＝CX3(CF2)qX4中的1者以上的单体，特别优选的是HFP、CTFE和CF2＝CFORf1。而且，作为追加单体，最优选的是CF2＝CFORf1。此时，作为Rf1，优选碳原子数1～6的全氟烷基，更优选碳原子数2～4的全氟烷基，最优选全氟丙基。
另外，作为粘接性氟树脂，能够优选使用其熔点在150～320℃范围内的氟树脂，能够特别优选使用熔点在200～310℃范围内的氟树脂。熔点在该范围内的粘接性氟树脂，在高温下熔融混炼与聚苯硫醚(PPS)、聚酰亚胺(PI)、聚醚醚酮(PEEK)、液晶性聚合物(LCP)、半芳香族系聚酰胺那样的耐热性在150℃以上的超级工程塑料的聚合物合金时特别适合，且该氟树脂的熔融成形性优异。另外，粘接性氟树脂的熔点能够根据在该粘接性氟树脂中包含的各重复单元含有比例适当调节。
另外，作为粘接性氟树脂，也可以使用源自TFE的第一重复单元为50～99.89摩尔％、第二重复单元为0.01～5摩尔％、源自CTFE的第三重复单元为0.1～49.99摩尔％的氟树脂。
上述粘接性氟树脂的制造方法没有特别限定，可以使用利用自由基聚合引发剂的自由基聚合法。作为聚合方法，可以列举整体聚合、使用氟化烃、氯化烃、氟化氯化烃、醇、烃等有机溶剂的溶液聚合、使用水性介质和根据需要使用适当的有机溶剂的悬浮聚合、使用水性介质和乳化剂的乳剂聚合等，特别优选溶液聚合。
作为自由基聚合引发剂，优选半衰期为10小时、温度为0℃～100℃的自由基聚合引发剂。更优选为20～90℃。作为其具体例子，可以列举偶氮二异丁腈等偶氮化合物，异丁酰基过氧化物、辛酰基过氧化物、过氧化苯甲酰、过氧化月桂酰等非氟系二酰基过氧化物，过二碳酸二异丙酯、过二碳酸二正丙酯等过二碳酸酯，过氧化新戊酸叔丁酯、过氧化异丁酸叔丁酯、过氧化乙酸叔丁酯等过氧化酯，(Z(CF2)rCOO)2(其中，Z为氢原子、氟原子或氯原子，r为1～10的整数。)所示的化合物等含氟二酰基过氧化物，过硫酸钾、过硫酸钠、过硫酸铵等无机过 氧化物等。
在本发明中，在粘接性氟碳系聚合物(A)为含氟共聚物时，为了抑制该含氟共聚物的熔体流动速度(MFR)，还优选使用链转移剂。作为链转移剂，可以列举甲醇、乙醇等醇、1,3-二氯-1,1,2,2,3-五氟丙烷、1,1-二氯-1-氟乙烷等氯氟代烃、戊烷、己烷、环己烷等烃。作为用于在含氟共聚物的高分子末端导入粘接性官能团的链转移剂，可以列举乙酸、乙酸酐、乙酸甲酯、乙二醇、丙二醇等。
在本发明中使用的上述粘接性氟树脂的聚合条件没有特别限定，聚合温度优选0～100℃，更优选20～90℃。聚合压力优选0.1～10MPa，更优选0.5～3MPa。聚合时间优选1～30小时。
以上述那样的制造方法得到的粘接性氟树脂能够按照常规方法，作为粒料状、粉体状、其它形态得到。
(b)片状记录材料剥离用滑动构件
本发明涉及的片状记录材料剥离用滑动构件优选由包含第一成分和0.5～50体积％的第二成分的树脂组合物构成，第一成分为粘接性氟碳系树脂(A)或上述树脂(A)和与上述树脂(A)不同的氟碳系树脂(B)的体积比(A/B)为5/95～99/1的树脂混合物，第二成分为热塑性聚酰亚胺(C)。
这样，本发明涉及的片状记录材料剥离用滑动构件因为以特定比例含有热塑性聚酰亚胺(C)，所以基于其特性而耐热性优异且具有高机械强度(即，具有形态稳定性、耐热性)，并且因为含有上述树脂(A)(根据需要上述树脂(B))，所以基于氟碳系树脂的特性而具有优异的耐药品性(即，非粘接性)、适度的柔软性(即，静音性)。另外，与以往的熔融包覆膜不同，因为不仅表面甚至整体都由上述树脂组合物构成，所以就能够抑制对辊的攻击性。
如上述(a)所详述的那样，在本发明中使用的粘接性氟碳系树脂(A)，因为具有氟碳系树脂所具有的适度柔软性、优异的耐热性、耐药品性、耐候性、气体阻挡性等特性，并且表面的自由能适度升高，所以，能够构成与其它材料组合得到的聚合物合金等树脂组合物。因此，可以得到如本发明那样兼具有热塑性聚酰亚胺具有的耐热性、机械强度等优异特性和氟碳系树脂的上述优异特性的树脂组合物。
作为上述氟碳系树脂(B)，只要是上述粘接性氟碳系树脂(A)以外的氟碳系树脂，就没有特别限定。能够使用公知的能够注射成形的氟碳系树脂，例如，能够单独使用选自PFA、FEP、ETFE、CTFE-TFE共聚物等中的1种或掺混使用2种以上。
上述树脂混合物，上述树脂(A)和与上述树脂(A)不同的氟碳系树脂(B)的体积比(A/B)为5/95～99/1，优选为15/85～90/10，更优选为20/80～85/15。由此，可以得到与热塑性聚酰亚胺(C)的相容性。体积比(A/B)如果小于5/95，就有可能得不到所希望的相容性。
另外，树脂混合物的体积比从各成分的质量比和比重算出。
构成片状记录材料剥离用滑动构件的上述树脂(A)和树脂(B)，优选使用能够注射成形的树脂。由此，能够更容易地制造分离爪和分离板等具有各种形状的成形品。在本发明中，所谓“能够注射成形”，是指树脂的熔体流动速度(MFR)为0.2～4.0mm3/秒。
作为上述树脂混合物的制造方法，没有特别限定，能够采用在一般的树脂混合中使用的方法，例如，能够采用二轴混炼、粉体的干混等。
作为上述热塑性聚酰亚胺(C)，没有特别限定，能够使用公知的热塑性聚酰亚胺和市售的热塑性聚酰亚胺。作为市售的热塑性聚酰亚胺，例如，可以列举三井化学株式会社生产的AURUM PD-500等。
如上所述，本发明涉及的片状记录材料剥离用滑动构件，上述树脂组合物优选包含0.5～50体积％的上述热塑性聚酰亚胺(C)。由此，耐热刚性、耐磨损性提高。当热塑性聚酰亚胺(C)的含有率小于0.5体积％时，就有可能不能实现耐热刚性、耐磨损性的提高，当大于50体积％时，注射成形时的流动性和表面性就有可能恶化，非粘接性也下降。另外，在使用后述的添加剂时，考虑确保注射成形时的流动性、耐热刚性、耐磨损性，热塑性聚酰亚胺(C)的含有率也可以为0.5～30体积％。
另外，在上述树脂组合物中，上述热塑性聚酰亚胺(C)的平均分散粒径优选为10μm以下。此时，热塑性聚酰亚胺(C)在上述树脂(A)或上述树脂混合物中被适度分散，可以得到耐磨损性和耐热刚性提高的片状记录材料剥离用滑动构件。
另外，上述的平均分散粒径能够由扫描型电子显微镜测定。
在本发明涉及的片状记录材料剥离用滑动构件中，上述树脂组合物可以构成为包含选自纤维状物质、晶须状物质和颗粒状物质中的至少1种(以下，有称为特定添加剂的情况)作为添加剂。由此，耐热刚性、耐磨损性提高。另外，这些添加剂也能够考虑加强效果、耐磨损性、注射成形时的流动性而适当选择。
作为上述纤维状物质，可以列举无机系、有机系的纤维状物质。作为无机系的纤维状物质，例如，可以列举碳纤维、玻璃纤维、石墨纤维、不锈钢纤维等金属纤维等。另外，作为有机系的纤维状物质，可以列举各种合成纤维和天然纤维。其中，从耐磨损性、非攻击性的观点出发，优选碳纤维、有机纤维。
上述晶须状物质为针状(髭状)的单晶体或多晶体，晶体的大小是平均直径0.01～10μm。作为这样的晶须状物质，能够使用无机系、有机系的晶须状物质。作为无机系的晶须状物质，例如，可以列举硅酸钙晶须、碳酸钙晶须、硫酸钙晶须、硫酸镁晶须、硝酸镁晶须、硼酸铝晶须、氧化钛晶须、氧化锌晶须、钛酸钾晶须、硅灰石晶须等。另外，其中，从耐磨损性、非攻击性的观点出发，优选碳酸钙晶须、钛酸钾晶须。
作为上述颗粒状物质，能够使用粒径为0.5～100μm的有机系、无机系的颗粒状的物质。作为无机系，例如，可以列举滑石、云母、蒙脱石、二氧化硅、碳酸钙等，作为有机系，可以列举全芳香族聚酰胺的芳族聚酰胺(aramid)粉末等。其中，从耐磨损性、非攻击性、成本的观点出发，优选滑石、碳酸钙。
另外，在本发明涉及的片状记录材料剥离用滑动构件中，作为上述树脂组合物中的上述添加剂(特定添加剂)的含有率，从耐热刚性、耐磨损性、注射成形时流动性的观点出发，优选为0.1～30体积％，更优选为3～20体积％。
另外，在本发明涉及的片状记录材料剥离用滑动构件中，在上述树脂组合物中，在不妨碍本发明涉及的片状记录材料剥离用滑动构件效果的范围，可以使用上述特定添加剂以外的添加剂。作为这样的添加剂，可以列举脱模剂、润滑剂、热稳定剂、抗氧化剂、紫外线吸收 剂、晶核剂、发泡剂、防锈剂、离子捕集剂、阻燃剂、阻燃助剂、染料-颜料等着色剂、防静电剂等的1种以上的添加剂。
在本发明涉及的片状记录材料剥离用滑动构件中，可以构成为在上述树脂组合物中，上述树脂(A)或上述树脂混合物、上述热塑性聚酰亚胺(C)和上述特定添加剂的各体积比例的合计为100体积％。
另外，本发明涉及的片状记录材料剥离用滑动构件优选其表面的水滴接触角为90°以上。此时，特别是调色剂对片状记录材料剥离用滑动构件的非附着性进一步提高。
作为在本发明涉及的片状记录材料剥离用滑动构件中使用的上述树脂组合物的制造方法，没有特别限定，能够采用在一般的树脂混合中使用的方法，例如，能够采用二轴混炼、粉体的干混等。另外，作为树脂组合物的最终形态，能够制成粒料、股线(strand)、粉体、膏浆等树脂的一般形态。
另外，本发明涉及的片状记录材料剥离用滑动构件，能够通过使用上述树脂组合物，由注射成形等将其全部整体成形而得到。因此，不需要形成熔合包覆膜的工序，相比于以往的形成熔合包覆膜的方法，能够实现制造工序的简化、减轻环境负荷。另外，因为能够进行注射成形，所以具有大量生产性优异的优点。
由上述那样的树脂组合物构成的片状记录材料剥离用滑动构件，例如，在复印机的定影部、显影部中，能够适合作为从定影辊等辊剥离复印纸、印刷纸等片状记录材料的分离爪或分离板等滑动构件使用。
关于本发明涉及的片状记录材料剥离用滑动构件的实施方式，说明复印机用分离爪的情况。
本发明涉及的片状记录材料剥离用滑动构件中，复印机用分离爪的形状没有特别限定，基本上与以往的分离爪同样的形状即可。本实施方式的复印机用分离爪，其整体由上述树脂组合物一体形成。例如，如图1所示，支轴2与分离爪1一体地成形。或者，例如图2所示，在分离爪1a设置轴孔2a。然后，如图3所示，就上述分离爪1而言，使定影辊等辊10的旋转轴11与上述支轴2平行，能够将该支轴2作为中心旋转，在由弹簧等加力单元3使爪前端部以适当压力与辊10的表面接触的状态下安装，另外，就上述分离爪1a而言，将上述轴孔2a 部分插入与辊10的旋转轴11平行设置的安装轴4，能够将该安装轴4作为中心旋转，在由弹簧等加力单元3使爪前端部以适当压力与辊10的表面接触的状态下安装。
另外，例如，如图4所示，在使辊10与分离爪1以通常的使用状态接触时，从辊10的旋转轴11一侧观察，当将与辊10接触一侧的分离爪1的棱线L1与复印纸P通过一侧的分离爪1的棱线L2形成的角度θ设为分离爪的前端角度时，分离爪的前端角度就优选5～80度的范围，更优选25～45度的范围。前端角度在5度以下时，也取决于对辊的按压力，因弯曲变形而在辊和分离爪前端部之间形成间隙，在纸张通过时容易发生复印纸的卡纸。另一方面，前端角度在80度以上时，虽然难以发生弯曲变形，但难以发挥分离复印纸的功能。
(c)机动车用密封圈或者工业气体压缩机用密封圈或滑动构件
本发明涉及的机动车用密封圈或者工业气体压缩机用密封圈或滑动构件优选由包含第一成分和1～99体积％的第二成分的树脂组合物构成，第一成分为粘接性氟碳系树脂(A)或上述树脂(A)和与上述树脂(A)不同的氟碳系树脂(B)的体积比(A/B)为5/95～99/1的树脂混合物，第二成分为热塑性聚酰亚胺(C)。
这样，通过使用粘接性氟碳系树脂(A)或上述树脂混合物和热塑性聚酰亚胺(C)，可以得到具有适度机械强度和柔软性的树脂组合物，该树脂组合物适合作为机动车用密封圈和工业气体压缩机用密封圈或滑动构件的构成材料。
如上述(a)所详述的那样，在本发明的机动车用密封圈和工业气体压缩机用密封圈或滑动构件中使用的粘接性氟碳系树脂，因为具有适度的柔软性、机械强度，并且具有氟碳系树脂所具有的优异的耐热性、耐药品性、耐候性、气体阻挡性等特性，而且表面的自由能适度升高，所以，在与其它材料组合时，也可以构成合金化的树脂组合物。因此，混合后述的热塑性聚酰亚胺和粘接性氟碳系树脂而得到的合金化的树脂组合物，可以得到兼具有热塑性聚酰亚胺所具有的耐热性、机械强度等优异特性和氟碳系树脂的上述优异特性的树脂组合物。
作为在本发明的机动车用密封圈和工业气体压缩机用密封圈或滑动构件中使用的上述氟碳系树脂(B)，只要是上述粘接性氟碳系树脂 (A)以外的氟碳系树脂，就没有特别限定。能够使用公知的氟碳系树脂，例如，能够单独使用选自PFA、FEP、ETFE、CTFE-TFE共聚物等中的1种或掺混使用2种以上。
在本发明的机动车用密封圈和工业气体压缩机用密封圈或滑动构件中使用的上述树脂混合物中，上述树脂(A)和与上述树脂(A)不同的氟碳系树脂(B)的体积比(A/B)为5/95～99/1。另外，作为体积比(A/B)的下限，更优选为10/90，更加优选为50/50。由此，既可以得到适度柔软性和机械强度，又可以得到与后述的热塑性聚酰亚胺(C)的相容性。当体积比(A/B)小于5/95时，就有可能得不到适度柔软性等或所希望的相容性。
另外，树脂混合物的体积比从各成分的质量比和比重算出。
作为上述树脂混合物的制造方法，没有特别限定，可以采用在一般的树脂混合中使用的方法，例如，能够采用二轴混炼、粉体的干混等。
作为上述热塑性聚酰亚胺(C)，没有特别限定，能够使用公知的和市售的热塑性聚酰亚胺。作为市售的热塑性聚酰亚胺，例如，可以列举三井化学株式会社生产的AURUM PD-500等。
在本发明的机动车用密封圈和工业气体压缩机用密封圈或滑动构件中使用的上述树脂组合物，包含1～99体积％的上述热塑性聚酰亚胺(C)。另外，从更好地保持柔软性的观点出发，作为其含有率的上限值优选为90体积％，更优选为80体积％。另外，从提高机械强度的观点出发，作为其含有率的下限值优选为20体积％，更优选为40体积％，最优选为60体积％。
在本发明中，上述树脂组合物可以包含50体积％以下的添加剂。由此，就可以使柔软性、机械强度更加合适。作为这样的添加剂，没有特别限定，能够使用一般所使用的树脂的填充剂。例如，可以列举碳纤维、玻璃纤维、石墨纤维、不锈钢纤维等金属纤维、芳族聚酰胺纤维等合成纤维、各种晶须、石墨、二硫化钼等。另外，也可以使用在上述(b)片状记录材料剥离用滑动构件中所述的特定添加剂。
另外，在本发明的机动车用密封圈和工业气体压缩机用密封圈或滑动构件中，在上述树脂组合物中，在不妨碍本发明效果的范围，也 可以使用上述填充剂以外的添加剂。作为这样的添加剂，可以列举脱模剂、润滑剂、热稳定剂、抗氧化剂、紫外线吸收剂、晶核剂、发泡剂、防锈剂、离子捕集剂、阻燃剂、阻燃助剂、染料-颜料等着色剂、防静电剂等中的1种以上的添加剂。
在本发明的机动车用密封圈和工业气体压缩机用密封圈或滑动构件中，在上述树脂组合物中可以适当含有上述添加剂等，在上述树脂组合物中，可以构成为上述树脂(A)或上述树脂混合物、上述热塑性聚酰亚胺(C)和上述填充剂的各体积比例的合计值为100体积％。即，在上述树脂组合物中，可以构成为包含作为必须成分的上述树脂(A)或上述树脂混合物和上述热塑性聚酰亚胺(C)，包含作为任意成分的上述填充剂(存在该填充剂的体积比为0的情况。)，也可以不含其它成分。通过这样构成，能够不失去上述树脂(A)具有的适度柔软性、低摩擦性，而使耐磨损性提高、机械强度提高，例如，作为机动车用密封圈和工业气体压缩机用密封圈或滑动构件能够成为更优选的方式。
作为在本发明的机动车用密封圈和工业气体压缩机用密封圈或滑动构件中使用的上述树脂组合物的制造方法，在混合上述树脂(A)或上述树脂混合物与上述热塑性聚酰亚胺(C)、上述填充剂时，只要是能够将它们均匀混合的方法，就没有特别限定，能够使用在一般的树脂混合中使用的方法，例如，能够采用二轴混炼、粉体的干混等。另外，作为树脂组合物的最终形态，能够按照常规方法，制成颗粒、股线、粉体、膏浆等树脂的一般形态。
另外，本发明涉及的机动车用密封圈和工业气体压缩机用密封圈或滑动构件，能够使用上述的树脂组合物，由注射成形、传递成形、压缩成形(热模塑法、无烘烤(free baking)法等)、其它一般的成形方法成形而得到。
另外，在本发明中，所谓“密封圈”，是指在机动车(例如，车辆空调的压缩机等)和工业气体压缩机中使用的活塞圈等的密封气体、液体、固体、粉体等的部件，所谓“滑动构件”，是指在工业气体压缩机的活塞圈附近，边承受活塞、活塞杆等的负荷边以低摩擦移动(滑动)的部件。另外，密封圈作为滑动构件使用的情况、滑动构件作为 密封圈使用的情况也是本发明的范畴。
如上述操作所成形的密封圈和滑动构件，具有高机械强度和适度的柔软性。即，作为机械强度的指标，弯曲强度为30MPa以上；作为柔软性的指标，弯曲弹性模量为1000MPa以上、小于2000MPa且弯曲断裂形变为4％以上，或弯曲弹性模量为2000MPa以上、小于4000MPa且弯曲断裂形变为2％以上。
因为具有这样高的机械强度和适度的柔软性，所以本发明的机动车用密封圈和工业气体压缩机用密封圈或滑动构件，适合作为密封气体、液体等介质的部件和滑动部位中使用的部件使用，更加适合作为滑动部分的密封圈。
作为本发明涉及的机动车用或工业气体压缩机用密封圈的具体例子，可以列举活塞圈、活塞杆密封件(Rod packing)、压盖密封垫(Gland packing)等，另外，作为工业气体压缩机用滑动构件的具体例子，可以列举导向环、轴承等，但不受这些限定。
在本发明的机动车用密封圈和工业气体压缩机用密封圈或滑动构件中，也特别适合作为要求更高气密性的工业气体压缩机用的还具有作为滑动构件功能的密封圈。
实施例
(制造例)粘接性氟碳系树脂(A)的制造
作为具有酸酐基的单体使用NAH(降冰片烯二酸酐(HIMIC Anhydride)、日立化成工业株式会社生产)，作为追加单体使用CF2＝CFO(CF2)3F(全氟丙基乙烯基醚，旭硝子株式会社生产)(以下称为PPVE)，制造粘接性氟碳系树脂(A)(粘接性氟树脂)。
首先，在预先被脱气的内容积为430L带有搅拌机的聚合槽中加入369kg的1,3-二氯-1,1,2,2,3-五氟丙烷(AK225cb、旭硝子株式会社生产)(以下称为“AK225cb”)和30kg的PPVE。接着，将该聚合槽内加热升温到50℃，再加入50kg的TFE后，将该聚合槽内的压力升压到0.89MPa/G。
另外，作为聚合引发剂溶液，配制将(全氟丁酰基)过氧化物以0.36质量％的浓度溶解在AK225cb中的溶液，在聚合槽中边以1分钟 6.25mL的速度连续地添加3L该溶液，边进行聚合。另外，以将聚合反应中聚合槽内的压力保持在0.89MPa/G的方式连续加入TFE。另外，将NAH以0.3质量％的浓度溶解在AK225cb中的溶液，每次以相对于在聚合中加入的TFE的摩尔数相当于0.1摩尔％的量连续地加入。
开始聚合8小时后，在加入32kg TFE的时刻，将聚合槽内的温度降温到室温，并且将压力释放到常压。将得到的浆料与AK225cb固液分离后，以150℃干燥15小时，得到33kg粘接性氟树脂。另外，得到的粘接性氟树脂的比重为2.15。
从熔融NMR分析和红外吸收光谱分析的结果可知，该粘接性氟树脂(有简称为m-PFA的情况)的共聚组成为源自TFE的重复单元(第一重复单元)/源自NAH的重复单元(第二重复单元)/源自PPVE的重复单元(第三重复单元)＝97.9/0.1/2.0(摩尔％)。另外，该粘接性氟树脂(m-PFA)的熔点为300℃，熔体流动速度(Melt Flow Rate：MFR)为0.39mm3/秒。因此，得到的m-PFA能够注射成形。
(实施例1～8、比较例1、2)片状记录材料剥离用滑动构件
作为粘接性氟碳系树脂(A)使用在制造例中制作的能够注射成形的m-PFA作为能够注射成形的氟碳系树脂(B)，使用旭硝子株式会社生产的PFA(产品名称“Fluon(注册商标)PFA P-62XP”，比重(ρ)2.15)，作为热塑性聚酰亚胺(C)使用三井化学株式会社生产的TPI(产品名称“AURUM(注册商标)PD-500”，比重1.33)，作为添加剂(特定添加剂)使用碳纤维(比重(ρ)1.7)、玻璃纤维(比重(ρ)2.5)、碳酸钙晶须(比重(ρ)2.8)，按照常规方法，由2辊混炼挤出机配制在表1中表示的体积基准组成(在表2中表示了质量基准的组成)的树脂组合物，得到粒料。使用所得到的树脂组合物，按照常规方法，由注射成形使作为评价用样品的片状记录材料剥离用滑动构件(注射成形品)成形。
(参考例)
与实施例和比较例同样，得到表1(表2)所示的组成的树脂组合物粒料。按照常规方法，配制在使用所得到的树脂组合物注射成形的片状记录材料剥离用滑动构件的表面，形成PFA熔融包覆膜的片状记录材料剥离用滑动构件。
＜片状记录材料剥离用滑动构件的评价＞
使用在实施例1～8、比较例1、2、参考例中配制的注射成形品(对于参考例是形成包覆膜后的注射成形品。以下相同。)，对于以下项目进行评价。在表3中表示评价结果。
＜注射成形品的外观＞
由目测观察在实施例等中配制的注射成形品的表面外观。评价基准如下。
○：无表面剥离
×：有表面剥离
＜TPI的平均分散粒径的测定＞
使用在实施例和比较例中配制的注射成形品，在液氮中浸渍，将冷冻的注射成形品冷冻割断，以扫描型电子显微镜(SEM)(Hitachi High-Technologies Corporation生产、S-3400N)观察，使用SEM附带的测长功能测定TPI的粒径。
＜25℃时的弯曲弹性模量的测定＞
使用在实施例等中配制的注射成形品，按照JIS K7203，进行25℃时的弯曲试验。
＜200℃时的弯曲弹性模量的测定＞
使用在实施例等中配制的注射成形品，按照JIS K7203，进行200℃时的弯曲试验。
＜与不锈钢的滑动：25℃时的比磨损量的测定＞
使用在实施例等中配制的注射成形品，以表4的条件(其中，不锈钢的温度为25℃)，由盘销(Pin-on-disk)式摩擦磨损试验机测定对不锈钢在25℃时的比磨损量。另外，不锈钢是用于确认材质间的摩擦磨损特性之差的一般对象材料，故而采用。
＜与不锈钢的滑动：200℃时的比磨损量的测定＞
使用在实施例等中配制的注射成形品，以表4的条件(其中，不锈钢的温度为200℃)，由盘销式摩擦磨损试验机测定对不锈钢在200℃时的比磨损量。
＜与不锈钢的滑动：对象攻击性(非攻击性)评价＞
使用在实施例等中配制的注射成形品，以表4的条件(其中，不 锈钢的温度为25℃)，由盘销式摩擦磨损试验机，评价对注射成形品的不锈钢的攻击性。评价基准如下。
○：不锈钢的损伤深度为2μm以下
△：不锈钢的损伤深度大于2μm、10μm以下
＜与PFA的滑动：200℃时的比磨损量的测定＞
使用在实施例等中配制的注射成形品，以表4的条件(其中，PFA的温度为200℃)，由盘销式摩擦磨损试验机测定对PFA在200℃时的比磨损量。另外，辊的表面因为一般以PFA包覆，故而采用。
＜与PFA的滑动：200℃时的磨损系数的测定＞
使用在实施例等中配制的注射成形品，以表4的条件(其中，PFA的温度为200℃)，由盘销式摩擦磨损试验机测定对PFA在200℃时的磨损系数。
＜与PFA的滑动：对象攻击性(非攻击性)评价＞
使用在实施例等中配制的注射成形品，以表4的条件(其中，PFA的温度为25℃)，由盘销式摩擦磨损试验机，评价对注射成形品的PFA的攻击性。评价基准如下。
○：PFA的损伤深度为30μm以下
△：PFA的损伤深度大于30μm、100μm以下
＜水滴接触角的测定＞
使用在实施例等中配制的注射成形品，由自动接触角计(协和界面化学株式会社生产，FACE自动接触角计CA-Z型)测定表面的水滴接触角。
＜热变形特性＞
使用在实施例等中配制的注射成形品，在200℃的不锈钢盘上，对厚度2.5mm、前端角度45°、前端R0.05mm的边缘部施加1.96N的负荷，测定试验前和2小时后负荷方向的尺寸，算出试验前后的尺寸差(变形量)，由此评价热变形特性。评价基准如下。
◎：变形量小于0.05mm
○：变形量为0.05mm以上、小于0.15mm。
△：变形量为0.15mm以上
＜材料成本＞ 
对于实施例1～8、比较例1、2、参考例评价材料成本。评价基准如下。
◎：PFA的注射成形材料的kg单价
○：小于PFA的注射成形材料kg单价的4倍
＜工序的容易程度＞
对于实施例、比较例、参考例，评价工序的容易程度。评价基准如下。
○：无包覆工序
△：有包覆工序
＜制品成本＞ 
上述评价项目中，在材料成本和工序容易程度中，将各评价基准的◎评为2分，将○评为1分，将△评为0分，将两者的评分之和在3～4分的作为◎，将2分的作为○，将0～1分的作为△，评价制品成本。
[表1]
[表2]
[表3]
在比较例2中，注射成形品的表面外观中观察到了表面剥离，另外，在TPI平均分散粒径的测定中，在SEM图像中观察到分散不良。
[表4]
(实施例9～16、比较例3～9)机动车用密封圈和工业气体压缩机用密封圈或滑动构件
使用在上述制造例中配制的m-PFA，制作用于评价作为机动车用密封圈和工业气体压缩机用密封圈或滑动构件的适合性的评价用样品，进行它们的评价。因此，首先说明各评价体系，接着说明在各评价体系中使用的各评价用样品的配制。
(作为机动车用密封圈和工业气体压缩机用密封圈或滑动构件的评价)
使用在后述实施例9～16和比较例3～9中制作的各评价用样品，进行平均分散粒径测定和物性测定(弯曲试验)。评价结果表示在表7和表10中。
＜平均分散粒径的测定＞
将各分散粒径测定用样品在液氮中浸渍，将冷冻的样品冷冻割断，以SEM(Hitachi High-Technologies Corporation生产，S-3400N)观察截面，使用SEM附带的测长功能测定区域(domain)中的粒径。平均分散粒径是判断树脂组合物所含的各成分的相容性的指标。平均分散粒径相比于不含m-PFA的情况变小，而且其尺寸越小则能够判断相容性越好。
＜弯曲试验＞ 
使用各物性测定用的评价样品，按照JIS K7203，进行弯曲试验，测定弯曲弹性模量、弯曲最大强度、弯曲断裂形变。
＜作为机动车用密封圈或者工业气体压缩机用密封圈或滑动构件的适合性＞
在上述评价中，根据弯曲试验的结果，评价作为机动车用密封圈或者工业气体压缩机用密封圈或滑动构件的适合性。评价基准如下。另外，作为高机械强度指标的弯曲强度，采用弯曲最大强度。
将满足下述(ⅰ)和(ⅱ)或(ⅰ)和(ⅲ)的样品设为○，将不满足(ⅰ)以及不满足(ⅱ)或(ⅲ)中的任意条件的样品设为×。
(ⅰ)弯曲最大强度为30MPa以上。
(ⅱ)弯曲弹性模量为1000MPa以上、小于2000MPa且弯曲断裂形变为4％以上。
(ⅲ)弯曲弹性模量为2000MPa以上、小于4000MPa且弯曲断裂形变为2％以上。
(实施例9～11、比较例3～5)
作为粘接性氟碳系树脂(A)使用在制造例中制作的m-PFA，作为氟碳系树脂(B)使用旭硝子株式会社生产的PFA(产品名称“Fluon(注册商标)PFA P63”，比重2.15)，作为热塑性聚酰亚胺(C)使用三井化学株式会社生产的TPI(产品名称“AURUM(注册商标)PD-500”，比重1.33)，按照常规方法，由2辊混炼挤出机(TECHNOVEL CORPORATION生产，KZW15TW-45MG-NH)配制表5所示的体积基准组成(在表6中表示质量基准的组成)的树脂组合物，得到粒料。使用所得到的树脂组合物，按照常规方法压缩成形，由此将上述的平均分散粒径测定用的评价用样品(厚度1mm片)成形。另外，按照常规方法，由传递成形，成形上述的物性测定用评价样品(外径Φ60mm×内径Φ30mm×长100mm的大致圆筒形)。
(实施例12、13)
与实施例5同样操作配制在表5中表示的体积基准的组成(在表6中表示质量基准的组成)的树脂组合物，按照常规方法，由压缩成形，成形物性测定用评价样品(外径Φ60mm×内径Φ30mm×长100mm的大致圆筒形)。
(比较例6)
使用上述的三井化学株式会社生产的TPI，按照常规方法以热模塑法进行压缩成形，成形后述的物性测定用评价样品(外径Φ60mm×内径Φ30mm×长100mm的大致圆筒形)。
(比较例7)
作为PTFE使用旭硝子株式会社生产的PTFE(产品名称“Fluon(注册商标)PTFE G165”，比重2.17)，按照常规方法以无烘烤法进行压缩成形，成形后述的物性测定用评价样品(外径Φ60mm×内径Φ30mm×长100mm的大致圆筒形)。
[表5]
[表6]
[表7]
(实施例14～16、比较例8)
按照常规方法，由搅拌机以表8所示的体积基准的组成(在表9中表示质量基准的组成)搅拌混合各成分的粉末。将得到的混合物以热模塑法进行压缩成形，成形由表8(表9)所示组成的树脂组合物构成的物性测定用评价样品(外径Φ60mm×内径Φ30mm×长100mm的大致圆筒形)。另外，碳纤维(CF)使用PAN系的中等纤维(比重1.76)。
(比较例9)
按照常规方法，由搅拌机以表8所示的体积基准的组成(在表9中表示质量基准的组成)搅拌混合各成分的粉末。将得到的混合物以无烘烤法压缩成形，成形由表8(表9)所示组成的树脂组合物构成的物性测定用评价样品(外径Φ30mm×长50mm的大致圆柱)。
[表8]
[表9]
[表10]
符号说明
1、1a复印机用分离爪
2支轴
2a轴孔
3加力单元
4安装轴
10辊
11旋转轴
P复印纸
θ前端角度 

Claims (5)

1.一种机动车用密封圈或者工业气体压缩机用密封圈或滑动构件，其特征在于：
由包含第一成分和1～99体积％的第二成分的树脂组合物构成，其中，
所述第一成分为粘接性氟碳系树脂(A)、或者为所述树脂(A)和与所述树脂(A)不同的氟碳系树脂(B)的体积比(A/B)为5/95～99/1的树脂混合物，
所述第二成分为热塑性聚酰亚胺(C)。
2.如权利要求1所述的机动车用密封圈或者工业气体压缩机用密封圈或滑动构件，其特征在于：
所述树脂组合物包含50体积％以下的添加剂。
3.如权利要求2所述的机动车用密封圈或者工业气体压缩机用密封圈或滑动构件，其特征在于：
在所述树脂组合物中，所述树脂(A)或所述树脂混合物、所述热塑性聚酰亚胺(C)和所述添加剂的各体积比例的合计为100体积％。
4.如权利要求1所述的机动车用密封圈或者工业气体压缩机用密封圈或滑动构件，其特征在于：
所述粘接性氟碳系树脂(A)具有选自酸酐基、羧基、卤化酰基和碳酸酯基中的至少1种官能团。
5.如权利要求1～4中任一项所述的机动车用密封圈或者工业气体压缩机用密封圈或滑动构件，其特征在于：
所述粘接性氟碳系树脂(A)为包含源自四氟乙烯的第一重复单元、源自含有二羧酸酐基且在环内具有聚合性不饱和基的环状烃单体的第二重复单元和源自其它单体的第三重复单元的含氟共聚物，其中，相对于第一重复单元、第二重复单元和第三重复单元的合计摩尔量，第一重复单元为50～99.89摩尔％，第二重复单元为0.01～5摩尔％，第三重复单元为0.1～49.99摩尔％。
CN201510145567.2A 2010-11-24 2011-11-10 机动车用密封圈或者工业气体压缩机用密封圈或滑动构件 Active CN104945795B (zh)

Applications Claiming Priority (5)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2010261695A JP5263269B2 (ja) 2010-11-24 2010-11-24 シート状記録材剥離用摺動部材
JP2010-261695 2010-11-24
JP2010261696A JP5365939B2 (ja) 2010-11-24 2010-11-24 自動車用シールリング、産業ガス圧縮機用シールリング及び摺動部品
JP2010-261696 2010-11-24
CN201180056742.0A CN103314332B (zh) 2010-11-24 2011-11-10 片状记录材料剥离用滑动构件、机动车用密封圈、工业气体压缩机用密封圈和滑动构件

Related Parent Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN201180056742.0A Division CN103314332B (zh) 2010-11-24 2011-11-10 片状记录材料剥离用滑动构件、机动车用密封圈、工业气体压缩机用密封圈和滑动构件

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CN104945795A true CN104945795A (zh) 2015-09-30
CN104945795B CN104945795B (zh) 2019-05-21

Family

ID=46145749

Family Applications (2)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN201180056742.0A Active CN103314332B (zh) 2010-11-24 2011-11-10 片状记录材料剥离用滑动构件、机动车用密封圈、工业气体压缩机用密封圈和滑动构件
CN201510145567.2A Active CN104945795B (zh) 2010-11-24 2011-11-10 机动车用密封圈或者工业气体压缩机用密封圈或滑动构件

Family Applications Before (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN201180056742.0A Active CN103314332B (zh) 2010-11-24 2011-11-10 片状记录材料剥离用滑动构件、机动车用密封圈、工业气体压缩机用密封圈和滑动构件

Country Status (6)

Country Link
US (1) US9388009B2 (zh)
EP (1) EP2645178B1 (zh)
KR (1) KR101908289B1 (zh)
CN (2) CN103314332B (zh)
HK (1) HK1212721A1 (zh)
WO (1) WO2012070401A1 (zh)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN105542362A (zh) * 2016-01-26 2016-05-04 孟根森 一种汽车轴承用密封圈材料

Families Citing this family (9)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN107960156B (zh) 2015-05-11 2021-03-26 Ａｇｃ株式会社 印刷基板用材料、金属层叠板、它们的制造方法以及印刷基板的制造方法
EP3390826B1 (de) * 2015-12-16 2020-05-06 Agilent Technologies, Inc. Fluidpumpe mit kolben und diesen lagernden stützkörper für dichtung
CN105968446B (zh) * 2016-05-16 2017-10-13 苏州科迪流体控制设备有限公司 一种用于制造起重机多路阀密封垫的合成材料
CN110997799B (zh) * 2017-07-14 2023-08-04 阿科玛股份有限公司 基于高强度聚偏二氟乙烯的上胶增强纤维
US20210309813A1 (en) * 2018-07-23 2021-10-07 Agc Chemicals Americas, Inc. Glass-reinforced fluoropolymer compositions
WO2020076496A1 (en) * 2018-10-08 2020-04-16 Eastman Kodak Company Fuser stripping mechanism with beveled tip
US10423099B1 (en) * 2018-10-08 2019-09-24 Eastman Kodak Company User stripping mechanism with protrusion
CN111960162A (zh) * 2020-08-26 2020-11-20 广东全富数码科技股份有限公司 一种新型分离爪
US20240209207A1 (en) * 2021-04-15 2024-06-27 Mitsubishi Gas Chemical Company, Inc. Thermoplastic polyimide resin composition and molded product

Citations (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN1111258A (zh) * 1994-05-05 1995-11-08 中国科学院兰州化学物理研究所 碳纤维增强高分子复合材料及其制备工艺
JPH11209548A (ja) * 1998-01-20 1999-08-03 Asahi Glass Co Ltd 含フッ素樹脂組成物
CN1675262A (zh) * 2002-08-19 2005-09-28 E·I·内穆尔杜邦公司 用作光致抗蚀剂的氟化聚合物和用于微石印术的方法
CN1765982A (zh) * 2004-10-28 2006-05-03 旭硝子株式会社 含氟共聚物及其应用
JP2006321224A (ja) * 2005-04-19 2006-11-30 Asahi Glass Co Ltd 含フッ素共重合体の積層ホース
CN101558092A (zh) * 2006-12-21 2009-10-14 纳幕尔杜邦公司 可交联的氟乙烯共聚物涂层薄膜以及它们的制备方法

Family Cites Families (24)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5098627A (en) * 1987-12-15 1992-03-24 Ntn-Rulon Industries Company Ltd. Method for producing a paper-releasing guide-claw of copying machine
JPH0816815B2 (ja) 1987-12-15 1996-02-21 エヌティエヌ株式会社 複写機用分離爪
JP3293653B2 (ja) * 1991-05-31 2002-06-17 エヌティエヌ株式会社 分離爪
JP2948393B2 (ja) * 1991-12-10 1999-09-13 日東電工株式会社 摺動材およびその成形に使用できる組成物
JPH06194988A (ja) * 1992-12-09 1994-07-15 Ntn Corp 分離爪
JP3234316B2 (ja) * 1992-12-24 2001-12-04 エヌティエヌ株式会社 摺動材用ポリイミド系樹脂組成物
JP2902320B2 (ja) 1994-03-31 1999-06-07 エヌティエヌ株式会社 複写機用分離爪
JPH0816815A (ja) 1994-06-28 1996-01-19 Ge Yokogawa Medical Syst Ltd 画像処理方法及び画像処理装置
EP0857756B1 (en) * 1995-10-27 2004-02-18 Daikin Industries, Limited Resin composition, molding produced using the same, and process for producing the same
US5726232A (en) * 1995-12-21 1998-03-10 Ntn Corporation Heat resistant lubricative resin composition
US5837366A (en) * 1996-07-08 1998-11-17 Ntn Corporation Stripping fingers for copying machines and printers
US6605660B2 (en) * 1997-09-29 2003-08-12 Polyplastics Co., Ltd. Polyarylene sulfide resin composition
US5997965A (en) * 1998-03-18 1999-12-07 Ntn Corporation Stripping finger
US6844051B1 (en) * 1998-07-30 2005-01-18 E. I. Du Pont De Nemours And Company Separation fingers for electro photographic devices
JP2000240578A (ja) * 1999-02-23 2000-09-05 Ntn Corp スクロール型圧縮機用チップシールの製造方法
JP3889580B2 (ja) 2001-06-21 2007-03-07 株式会社サクション瓦斯機関製作所 無給油往復動式コンプレッサのピストンシール構造
JP2003049766A (ja) * 2001-08-03 2003-02-21 Toyota Industries Corp 摺動部品及び圧縮機
JP4303432B2 (ja) * 2001-08-31 2009-07-29 Ｎｔｎ株式会社 分離爪
JP2003241557A (ja) 2002-02-14 2003-08-29 Starlite Co Ltd 複写機用分離爪
JP4701735B2 (ja) * 2004-07-09 2011-06-15 株式会社豊田自動織機 摺動部材
JP4092329B2 (ja) 2004-12-17 2008-05-28 株式会社リコー 定着装置、分離板、その製造方法及び画像形成装置
ATE433467T1 (de) * 2005-04-19 2009-06-15 Asahi Glass Co Ltd Mehrschichtiges schlauchhaltiges fluorcopolymer
JP2007192242A (ja) 2006-01-17 2007-08-02 Mitsui Chemicals Inc 溶融成形可能な熱可塑性ポリイミド樹脂からなるピストンリング
WO2009014009A1 (ja) * 2007-07-24 2009-01-29 Daikin Industries, Ltd. 被覆用組成物

Patent Citations (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN1111258A (zh) * 1994-05-05 1995-11-08 中国科学院兰州化学物理研究所 碳纤维增强高分子复合材料及其制备工艺
JPH11209548A (ja) * 1998-01-20 1999-08-03 Asahi Glass Co Ltd 含フッ素樹脂組成物
CN1675262A (zh) * 2002-08-19 2005-09-28 E·I·内穆尔杜邦公司 用作光致抗蚀剂的氟化聚合物和用于微石印术的方法
CN1765982A (zh) * 2004-10-28 2006-05-03 旭硝子株式会社 含氟共聚物及其应用
JP2006321224A (ja) * 2005-04-19 2006-11-30 Asahi Glass Co Ltd 含フッ素共重合体の積層ホース
CN101558092A (zh) * 2006-12-21 2009-10-14 纳幕尔杜邦公司 可交联的氟乙烯共聚物涂层薄膜以及它们的制备方法

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN105542362A (zh) * 2016-01-26 2016-05-04 孟根森 一种汽车轴承用密封圈材料

Also Published As

Publication number Publication date
KR20130107333A (ko) 2013-10-01
CN104945795B (zh) 2019-05-21
US20130313774A1 (en) 2013-11-28
KR101908289B1 (ko) 2018-10-16
EP2645178B1 (en) 2021-06-23
US9388009B2 (en) 2016-07-12
EP2645178A4 (en) 2018-07-04
CN103314332A (zh) 2013-09-18
EP2645178A1 (en) 2013-10-02
HK1212721A1 (zh) 2016-06-17
WO2012070401A1 (ja) 2012-05-31
CN103314332B (zh) 2017-02-15

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN104945795A (zh) 机动车用密封圈或者工业气体压缩机用密封圈或滑动构件
CN104114638B (zh) 含氟共聚物组合物、成形品及电线
US6726994B1 (en) Structural member of fluorine-containing polymer having adhesive property at high temperature and sliding material produced by using same
CN1765982B (zh) 含氟共聚物及其应用
JP4120527B2 (ja) テトラフルオロエチレン／エチレン系共重合体組成物
JP3822914B2 (ja) 摺動性複合材
JP6606513B2 (ja) 水潤滑式軸受材料
US11859033B2 (en) Melt-processible fluoropolymer
CN104812786B (zh) 四氟乙烯/全氟(烷基乙烯基醚)共聚物
JP6330447B2 (ja) 含フッ素共重合体組成物、その製造方法および成形品
CN106663498A (zh) 绝缘电线及其制造方法
JP6206492B2 (ja) 耐熱電線用被覆材料、その製造方法および電線
JP5263269B2 (ja) シート状記録材剥離用摺動部材
CN103547447A (zh) 包含聚酰胺和含氟弹性体的复合材料
JP5365939B2 (ja) 自動車用シールリング、産業ガス圧縮機用シールリング及び摺動部品
JP4046875B2 (ja) すべり軸受装置
JPWO2002046302A1 (ja) 含フッ素溶融樹脂分散組成物とその被覆方法および被覆物品
JPH0920883A (ja) スクロール型コンプレッサ用シール部材組成物
JP2000001589A (ja) Ｐｔｆｅ樹脂組成物
US20220186016A1 (en) Resin composition, molded article, and automatic transmission
JPH0415253A (ja) ポリシアノアリールエーテル系樹脂組成物
JPH0415254A (ja) ポリエーテルケトン系樹脂組成物
JPH047360A (ja) 摺動部材組成物
JP2003175572A (ja) 含フッ素積層体及びこれを有する物品

Legal Events

Date Code Title Description
C06 Publication
PB01 Publication
C10 Entry into substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
REG Reference to a national code

Ref country code: HK

Ref legal event code: DE

Ref document number: 1212721

Country of ref document: HK

CB02 Change of applicant information
CB02 Change of applicant information

Address after: Tokyo, Japan, Japan

Applicant after: AGC Corporation

Applicant after: Technes Co., Ltd.

Address before: Tokyo, Japan, Japan

Applicant before: Asahi Glass Co., Ltd.

Applicant before: Technes Co., Ltd.

GR01 Patent grant
GR01 Patent grant