CN103548836A - 含苯基三唑的协同活性物质结合物 - Google Patents

含苯基三唑的协同活性物质结合物 Download PDF

Info

Publication number
CN103548836A
CN103548836A CN201310557021.9A CN201310557021A CN103548836A CN 103548836 A CN103548836 A CN 103548836A CN 201310557021 A CN201310557021 A CN 201310557021A CN 103548836 A CN103548836 A CN 103548836A
Authority
CN
China
Prior art keywords
methyl
group
represent
spp
plant
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Pending
Application number
CN201310557021.9A
Other languages
English (en)
Inventor
W·安德施
H·亨格伯格
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Bayer CropScience AG
Original Assignee
Bayer CropScience AG
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Bayer CropScience AG filed Critical Bayer CropScience AG
Publication of CN103548836A publication Critical patent/CN103548836A/zh
Pending legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
    • A01N43/64—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with three nitrogen atoms as the only ring hetero atoms
    • A01N43/647—Triazoles; Hydrogenated triazoles
    • A01N43/653—1,2,4-Triazoles; Hydrogenated 1,2,4-triazoles
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
    • A01N43/02—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one or more oxygen or sulfur atoms as the only ring hetero atoms
    • A01N43/04—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one or more oxygen or sulfur atoms as the only ring hetero atoms with one hetero atom
    • A01N43/14—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one or more oxygen or sulfur atoms as the only ring hetero atoms with one hetero atom six-membered rings
    • A01N43/18—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one or more oxygen or sulfur atoms as the only ring hetero atoms with one hetero atom six-membered rings with sulfur as the ring hetero atom
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N47/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid
    • A01N47/08—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid the carbon atom having one or more single bonds to nitrogen atoms
    • A01N47/10—Carbamic acid derivatives, i.e. containing the group —O—CO—N<; Thio analogues thereof
    • A01N47/12—Carbamic acid derivatives, i.e. containing the group —O—CO—N<; Thio analogues thereof containing a —O—CO—N< group, or a thio analogue thereof, neither directly attached to a ring nor the nitrogen atom being a member of a heterocyclic ring

Landscapes

  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Agronomy & Crop Science (AREA)
  • Pest Control & Pesticides (AREA)
  • Plant Pathology (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Dentistry (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Environmental Sciences (AREA)
  • Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)

Abstract

本发明涉及新的活性物质结合物，其包含至少一种式(I)的已知化合物——其中R1和R2定义如说明书中所述——和至少一种来自说明书中所提到的组(2)至(27)的另外的已知活性物质，并且其为防治动物害虫——例如昆虫和不想要的螨——以及植物致病真菌的优良结合物

Description

含苯基三唑的协同活性物质结合物
本申请为2010年7月6日提交的名称为“含苯基三唑的协同活性物质结合物”的发明专利申请201080041435.0的分案申请。
技术领域
本发明涉及新的活性化合物结合物，其包括首先式(I)的已知化合物以及其次至少一种已知的杀真菌活性化合物，所述结合物非常适于防治不想要的动物害虫（animal pest）（例如昆虫）以及不想要的植物致病真菌。
背景技术
已知式(I)的化合物
Figure BDA0000411801010000011
其中
R1代表H或NH2，
R2代表CH3或F，
具有杀虫活性（参见，WO 1999/05566和WO 2006/043635）。
此外，已知多种三唑衍生物、苯胺衍生物、二甲酰亚胺类和其他杂环化合物可用于防治真菌（参见EP-A 0 040 345、DE-A 22 01 063、DE-A 2324 010，Pesticide Manual,第9版(1991),第249和827页，EP-A 0 382 375、EP-A 0 515 901、DE-B2 2732257）。然而，这些化合物的活性在低施用率下不总是足够的。
此外，已知1-(3,5-二甲基异噁唑-4-磺酰基)-2-氯-6,6-二氟-[1,3]-间二氧杂环戊烯并[4,5f]苯并咪唑具有杀真菌特性（参见WO 97/06171）。
最后，也已知被取代的卤代嘧啶具有杀真菌特性（参见DE-A1-196 46407、EP-B-712396）。
式(I)的化合物具有手性亚砜基团，从而使得倘若不存在其它手性中心，其在硫上形成两种具有R或S构型的对映异构体：
Figure BDA0000411801010000021
R对映异构体，
Figure BDA0000411801010000022
S对映异构体，
其中R1、R2具有上文给出的含义。
在由非手性原料的合成中，两种对映异构体以相等的量形成从而存在外消旋体。由文献（参见WO 1999/055668和WO 2006/043635）已知的将外消旋体分离为单独的对映异构体可通过制备型HPLC用手性固定相进行。分离可在例如Daical Chiralpak AD-H 250mmx30mm柱上实施，其中用正庚烷/乙醇/甲醇60:20:20(v/v/v)的流动相，流速30ml/min并于220nm下进行UV检测。两种对映异构体然后由文献已知的方法表征，例如通过X射线结构分析或通过测定旋光性。
发明内容
因此，本发明也提供新的活性化合物结合物，其包含式(I)化合物的R或S对映异构体以及至少一种其它杀真菌活性化合物。
现已发现至少一种式(I)化合物与至少一种选自下文提到的组(2)至(27)的活性化合物的活性化合物结合物具有协同活性以及极好的杀虫和杀真菌特性。
还已发现至少一种式(I)化合物的R对映异构体与至少一种选自下文提到的组(2)至(27)的活性化合物的活性化合物结合物具有协同活性以及特别好的杀虫和杀真菌特性。
组(2) 通式(II)的甲氧基丙烯酸酯
Figure BDA0000411801010000031
其中
A1代表以下基团之一
Figure BDA0000411801010000032
A2代表NH或O，
A3代表N或CH，
L代表以下基团之一
其中星号（*）标记的键与苯基环相连
R11代表苯基、苯氧基或吡啶基，其中每一个都可任选被选自氯、氰基、甲基和三氟甲基的相同或不同取代基单或二取代，或代表1-(4-氯苯基)吡唑-3-基或代表1,2-丙二酮二(O-甲基肟)-1-基，
R12代表氢或氟；
组(3) 通式(III)的三唑
Figure BDA0000411801010000041
其中
Q代表氢或SH，
m代表0或1，
R13代表氢、氟、氯、苯基或4-氯苯氧基，
R14代表氢或氯，
A4代表直接连接的键（direct bond）、-CH2-、-(CH2)2-、-O-，代表*-CH2-CHR17-或
*-CH=CR17-，其中*标记的键与苯基环连接，并且
R15和R17共同代表-CH2-CH2-CH[CH(CH3)2]-或-CH2-CH2-C(CH3)2-，
A5代表C或Si（硅），
A4此外代表-N(R17)-并且A5此外与R15和R16共同代表基团C=N-R18，其中R17和R18此时共同代表基团
Figure BDA0000411801010000042
其中*标记的键与R17连接，
R15代表氢、羟基或氰基，
R16代表1-环丙基乙基、1-氯环丙基、C1-C4烷基、C1-C6羟烷基、C1-C4烷基羰基、C1-C2-卤代烷氧基-C1-C2烷基、三甲基甲硅烷基-C1-C2烷基、单氟苯基或苯基，
R15和R16此外共同代表-O-CH2-CH(R18)-O-、-O-CH2-CH(R18)-CH2-或-O-CH-(2-氯苯基)-，
R18代表氢、C1-C4烷基或溴；
组(4) 通式(IV)的次磺酰胺
Figure BDA0000411801010000051
其中R19代表氢或甲基；
组(5) 选自以下的缬氨酰胺
(5-1)异丙菌胺（iprovalicarb）
(5-2)N1-[2-(4-{[3-(4-氯苯基)-2-丙炔基]氧基}-3-甲氧基苯基)乙基]-N2-(甲磺酰基)-D-缬氨酰胺
(5-3)苯噻菌胺（benthiavalicarb）
(5-4)valiphenal
组(6)通式(V)的甲酰胺
Figure BDA0000411801010000052
其中
X代表2-氯-3-吡啶基，代表3-位被甲基、三氟甲基或二氟乙基取代并且5-位被氢、氟或氯取代的1-甲基吡唑-4-基，代表4-乙基-2-乙氨基-1,3-噻唑-5-基，代表1-甲基环己基，代表2,2-二氯-1-乙基-3-甲基环丙基，代表2-氟-2-丙基、3,4-二氯异噻唑-5-基、5,6-二氢-2-甲基-1,4-氧硫杂环己二烯-3-基、4-甲基-1,2,3-噻二唑-5-基、4,5-二甲基-2-三甲基甲硅烷基噻吩-3-基、4-位被甲基或三氟甲基取代并且5-位被氢或氯取代的1-甲基吡咯-3-基，或代表被选自氯、甲基或三氟甲基的相同或不同取代基单取代至三取代的苯基，
Y代表直接连接的键，任选被氯、氰基或氧取代的C1-C6烷二基（亚烷基），代表C2-C6烯二基（亚烯基）或噻吩二基（thiophenediyl），
Z代表氢、C1-C6烷基或基团
Figure BDA0000411801010000061
其中
A6代表CH或N，
R20代表氢、氯、氰基、C1-C6烷基，代表任选被选自氯或二(C1-C3烷基)氨基羰基的相同或不同取代基任选单取代或二取代的苯基，或代表选自以下的基团
Figure BDA0000411801010000062
R21代表氢、氯或异丙氧基，
R22代表氢、氯、羟基、甲基、三氟甲基或二(C1-C3烷基)氨基羰基，
R20和R21此外共同代表*-CH(CH3)-CH2-C(CH3)2-或*-CH(CH3)-O-C(CH3)2-，其中标*的键与R20相连，或代表选自以下的基团
Figure BDA0000411801010000063
组(7) 选自以下的二硫代氨基甲酸盐
(7-1)代森锰锌（mancozeb）
(7-2)代森锰（maneb）
(7-3)代森联（metiram）
(7-4)丙森锌（propineb）
(7-5)福美双（thiram）
(7-6)代森锌（zineb）
(7-7)福美锌（ziram）
组(8) 通式(VI)的酰基丙氨酸
Figure BDA0000411801010000071
其中
*标记（R）或（S）构型、优选（S）构型的碳原子，
R23代表苄基、呋喃基或甲氧甲基；
组(9)：通式(VII)的苯胺基嘧啶
Figure BDA0000411801010000072
其中
R24代表甲基、环丙基或1-丙炔基；
组(10)：通式(VIII)的苯并咪唑
Figure BDA0000411801010000073
其中
R25和R26各自代表氢或共同代表-O-CF2-O-，
R27代表氢、C1-C4烷基氨羰基或代表3,5-二甲基异噁唑-4-基磺酰基,
R28代表氯、甲氧基羰基氨基、氯苯基、呋喃基或噻唑基；
组(11) 通式(IX)的氨基甲酸酯
Figure BDA0000411801010000081
其中
R29代表正丙基或异丙基，
R30代表二(C1-C2烷基)氨基-C2-C4烷基或二乙氧基苯基，其中还包括这些化合物的盐；
以及氨基甲酸酯吡菌苯威（pyribencarb）。
组(12):选自以下的二甲酰亚胺
(12-1)敌菌丹（captafol）
(12-2)克菌丹（captan）
(12-3)灭菌丹（folpet）
(12-4)异菌脲（iprodione）
(12-5)腐霉利（procymidone）
(12-6)乙烯菌核利（vinclozolin）
组(13):选自以下的胍
(13-1)多果定（dodine）
(13-2)双胍盐（guazatine）
(13-3)双胍辛胺乙酸盐（iminoctadine triacetate）
(13-4)双八胍盐（iminoctadine tris(albesilate)）
组(14):选自以下的咪唑
(14-1)氰霜唑（cyazofamid）
(14-2)咪鲜胺（prochloraz）
(14-3)咪唑嗪（triazoxide）
(14-4)稻瘟酯（pefurazoate）
(14-5)咪唑菌酮（fenamidone）
组(15):通式(X)的吗啉
Figure BDA0000411801010000091
其中
R31和R32彼此独立地代表氢或甲基，
R33代表C1-C14烷基（优选C12-C14烷基）、C5-C12环烷基（优选C10-C12环烷基）、苯基部分可被卤素或C1-C4烷基取代的苯基-C1-C4烷基，或代表被氯苯基和二甲氧基苯基取代的烯丙酰基；
组(16):通式(XI)的吡咯
Figure BDA0000411801010000092
其中
R34代表氯或氰基，
R35代表氯或硝基，
R36代表氯，
R35和R36此外共同代表-O-CF2-O-；
组(17) 选自以下的(硫代)膦酸酯
(17-1)三乙膦酸铝（fosetyl-Al），
(17-2)膦酸（phosphonic acid），
(17-3)甲基立枯磷（tolclophos-methyl）；
组(18)：通式(XII)的苯基乙酰胺
Figure BDA0000411801010000101
其中
R37代表未取代的或者被氟、氯、溴、甲基或乙基取代的苯基、2-萘基、1,2,3,4-四氢萘基或2,3-二氢化茚基；
组(19)：选自以下的杀菌剂
(19-1)苯并噻二唑（acibenzolar-S-methyl）
(19-2)百菌清（chlorothalonil）
(19-3)霜脲氰（cymoxanil）
(19-4)敌瘟磷（edifenphos）
(19-5)噁唑菌酮（famoxadone）
(19-6)氟啶胺（fluazinam）
(19-7)氧氯化铜（copper oxychloride）
(19-8)氢氧化铜（copper hydroxide）
(19-9)噁霜灵（oxadixyl）
(19-10)螺环菌胺（spiroxamine）
(19-11)二氰蒽醌（dithianon）
(19-12)苯菌酮（metrafenone）
(19-14)2,3-二丁基-6-氯噻吩并[2,3-d]嘧啶-4(3H)酮
(19-15)烯丙苯噻唑（probenazole）
(19-16)稻瘟灵（isoprothiolane）
(19-17)春雷霉素（kasugamycin）
(19-18)四氯苯酞（phthalide）
(19-19)嘧菌腙（ferimzone）
(19-20)三环唑（tricyclazole）
(19-21)环丙磺酰胺（cyprosulfamide）
(19-22)双炔酰菌胺（mandipropamid）
(19-23)下式的喹氧灵（quinoxyfen）（由EP-A 326 330已知）
Figure BDA0000411801010000111
(19-24)下式的丙氧喹啉（proquinazid）（由WO 94/26722已知）
组(20)：选自以下的(硫)脲衍生物
(20-1)戊菌隆（pencycuron）
(20-2)甲基硫菌灵（thiophanate-methyl）
(20-3)硫菌灵（thiophanate-ethyl）
组(21)：通式(XIII)的酰胺
Figure BDA0000411801010000113
其中
A7代表直接连接的键或-O-，
A8代表-C(=O)NH-或-NHC(=O)-，
R38代表氢或C1-C4烷基，
R39代表C1-C6烷基；
组(22)：通式(XIV)的三唑并嘧啶
Figure BDA0000411801010000121
其中
R40代表C1-C6烷基或C2-C6烯基，
R41代表C1-C6烷基，
R40和R41此外共同代表被C1-C6烷基单取代或二取代的C4-C5烷二基（亚烷基），
R42代表氯或溴，
R43和R47彼此独立地代表氢、氟、氯或甲基，
R44和R46彼此独立地代表氢或氟，
R45代表氢、氟或甲基，
组(23)：通式(XV)的碘代色酮
Figure BDA0000411801010000122
其中
R48代表C1-C6烷基，
R49代表C1-C6烷基、C2-C6烯基或C2-C6炔基；
组(24)：通式(XVI)的联苯甲酰胺
其中
R50代表氢或氟，
R51代表氟、氯、溴、甲基、三氟甲基、三氟甲氧基、-CH=N-OMe或-C(Me)=N-OMe，
R52代表氢、氟、氯、溴、甲基或三氟甲基，
Het代表下述基团Het1至Het7之一：
Figure BDA0000411801010000131
R53代表碘、甲基、二氟甲基或三氟甲基，
R54代表氢、氟、氯或甲基，
R55代表甲基、二氟甲基或三氟甲基，
R56代表氯、溴、碘、甲基、二氟甲基或三氟甲基，
R57代表甲基或三氟甲基。
组(25)：磺酰胺
(25-1)吲唑磺菌胺（amisulbrom）
组(26)：噻唑烷
(26-1)氟噻亚菌胺（flutianil）
组(27)：二硝基苯酚
(27-1)消螨多（meptyldinocap）
令人惊讶地，本发明活性化合物结合物的杀真菌作用远超过了单独活性化合物作用的总和。因此存在一种无法预见的真实的协同效应，而不仅是作用的补充。
令人惊讶地，本发明活性化合物结合物的杀昆虫作用同样远超过了单独活性化合物作用的总和。因此存在一种可能未曾料到的真实的协同作用，而不仅是作用的补充。
具体实施方式
本发明的活性化合物结合物，除了至少一种式(I)的化合物以外，还包含至少一种上述组(2)至(27)的活性化合物。本发明的活性化合物结合物优选地包含恰好一种式(I)的化合物和恰好一种上述组(2)至(27)的活性化合物。此外，优选包含一种式(I)的化合物和两种上述组(2)至(27)的活性化合物的活性化合物结合物。此外，优选包含两种式(I)的化合物和一种上述组(2)至(27)的活性化合物的活性化合物结合物。
在含有至少一种上述组(2)至(27)的活性化合物的本发明活性化合物结合物中，优选亚组（sub-group）的式(I)化合物见下文。
在一组特殊的式(I)化合物中，R1代表氢。
在另一组特定式(I)化合物中，R1代表NH2。
在另一组特定式(I)化合物中，R2代表甲基。
在另一组特定式(I)化合物中，R2代表氟。
上文提到的宽泛的或优选的基团定义或说明可按需要相互组合，即，包括各个优选范围间的组合。
一个优选亚组的式(I)化合物是式(I-1)的那些
Figure BDA0000411801010000141
另一个优选亚组的式(I)化合物是式(I-2)的那些
Figure BDA0000411801010000142
另一个优选亚组的式(I)化合物是式（I-3）的那些
Figure BDA0000411801010000151
另一个优选亚组的式(I)化合物是式（I-4）的那些
Figure BDA0000411801010000152
特别优选的亚组的式(I)化合物是式(I-1A)、(I-1B)、(I-2A)、(I-2B)、(I-3A)、(I-3B)、(1-4A)、(I-4B)的各R或S对映异构体：
Figure BDA0000411801010000153
Figure BDA0000411801010000161
极特别优选亚组的式(I)化合物为式(I-1A)、(I-2A)、(I-3A)和(1-4A)的R对映异构体。
特别优选1-{2,4-二甲基-5-[(R)-(2,2,2-三氟乙基)亚硫酰基]苯基}-3-(三氟甲基)-1H-1,2,4-三唑（式(I-1A)）。
式(II)包括组(2)的下列优选结合物组分：
(2-1)下式的嘧菌酯（azoxystrobin）（由EP-A 0 382 375已知）
(2-2)下式的氟嘧菌酯（fluoxastrobin）（由DE-A 196 02 095已知）
Figure BDA0000411801010000171
(2-3)下式的(2E)-2-(2-{[6-(3-氯-2-甲基苯氧基)-5-氟-4-嘧啶基]氧基}苯基)-2-(甲氧基亚氨基)-N-甲基乙酰胺（由DE-A 196 46 407、EP-B 0 712 396已知）
Figure BDA0000411801010000172
(2-4)下式的肟菌酯（trifloxystrobin）（由EP-A 0 460 575已知）
Figure BDA0000411801010000173
(2-5)下式的(2E)-2-(甲氧基亚氨基)-N-甲基-2-(2-{[({(1E)-1-[3-(三氟甲基)苯基]亚乙基}氨基)氧基]甲基}苯基)乙酰胺（由EP-A 0 569 384已知）
Figure BDA0000411801010000174
(2-6)下式的(2E)-2-(甲氧基亚氨基)-N-甲基-2-{2-[(E)-({1-[3-(三氟甲基)苯基]乙氧基}亚氨基)甲基]苯基}乙酰胺（由EP-A 0 596 254已知）
(2-7)下式的肟醚菌胺（orysastrobin）（由DE-A 195 39 324已知）
Figure BDA0000411801010000182
(2-8)下式的5-甲氧基-2-甲基-4-(2-{[({(1E)-1-[3-(三氟甲基)苯基]亚乙基}氨基)氧基]甲基}苯基)-2,4-二氢-3H-1,2,4-三唑-3-酮（由WO 98/23155已知
Figure BDA0000411801010000183
(2-9)下式的醚菌酯（kresoxim-methyl）（由EP-A 0 253 213已知）
Figure BDA0000411801010000184
(2-10)下式的醚菌胺（dimoxystrobin）（由EP-A 0 398 692已知）
Figure BDA0000411801010000191
(2-11)下式的啶氧菌胺（picoxystrobin）（由EP-A 0 278 595已知）
(2-12)下式的唑菌胺酯（pyraclostrobin）（由DE-A 44 23 612已知）
(2-13)下式的苯氧菌胺（metominostrobin）（由EP-A 0 398 692已知）
Figure BDA0000411801010000194
式(III)包括组(3)的下列优选结合物组分：
(3-1)下式的氧环唑（azaconazole）（由DE-A 25 51 560已知）
Figure BDA0000411801010000201
(3-2)下式的乙环唑（etaconazole）（由DE-A 25 51 560已知）
Figure BDA0000411801010000202
(3-3)下式的丙环唑（propiconazole）（由DE-A 25 51 560已知）
Figure BDA0000411801010000203
(3-4)下式的苯醚甲环唑（difenoconazole）（由EP-A 0 112 284已知）
(3-5)下式的糠菌唑（bromuconazole）（由EP-A 0 258 161已知）
Figure BDA0000411801010000211
(3-6)下式的环丙唑醇（cyproconazole）（由DE-A 34 06 993已知）
(3-7)下式的己唑醇（hexaconazole）（由DE-A 30 42 303已知）
Figure BDA0000411801010000213
(3-8)下式的戊菌唑（penconazole）（由DE-A 27 35 872已知）
Figure BDA0000411801010000214
(3-9)下式的腈菌唑（myclobutanil）（由EP-A 0 145 294已知）
(3-10)下式的四氟醚唑（tetraconazole）（由EP-A 0 234 242已知）
Figure BDA0000411801010000222
(3-11)下式的粉唑醇（flutriafol）（由EP-A 0 015 756已知）
Figure BDA0000411801010000223
(3-12)下式的氟环唑（epoxiconazole）（由EP-A 0 196 038已知）
Figure BDA0000411801010000224
(3-13)下式的氟硅唑（flusilazole）（由EP-A 0 068 813已知）
Figure BDA0000411801010000231
(3-14)下式的硅氟唑（simeconazole）（由EP-A 0 537 957已知）
Figure BDA0000411801010000232
(3-15)下式的丙硫菌唑（prothioconazole）（由WO 96/16048已知）
Figure BDA0000411801010000233
(3-16)下式的腈苯唑（fenbuconazole）（由DE-A 37 21 786已知）
Figure BDA0000411801010000234
(3-17)下式的戊唑醇（tebuconazole）（由EP-A 0 040 345已知）
Figure BDA0000411801010000241
(3-18)下式的种菌唑（ipconazole）（由EP-A 0 329 397已知）
Figure BDA0000411801010000242
(3-19)下式的叶菌唑（metconazole）（由EP-A 0 329 397已知）
(3-20)下式的灭菌唑（triticonazole）（由EP-A 0 378 953已知）
(3-21)下式的联苯三唑醇（bitertanol）（由DE-A 23 24 010已知）
Figure BDA0000411801010000251
(3-22)下式的三唑醇（triadimenol）（由DE-A 23 24 010已知）
(3-23)下式的三唑酮（triadimefon）（由DE-A 22 01 063已知）
Figure BDA0000411801010000253
(3-24)下式的氟喹唑（fluquinconazole）（由EP-A 0 183 458已知）
Figure BDA0000411801010000254
(3-25)下式的唑喹菌酮（quinconazole）（由EP-A 0 183 458已知）
Figure BDA0000411801010000261
式(IV)包括组(4)的下列优选结合物组分：
(4-1)下式的苯氟磺胺（dichlofluanid）（由DE-A 11 93 498已知）
Figure BDA0000411801010000262
(4-2)下式的对甲抑菌灵（tolylfluanid）（由DE-A 11 93 498已知）
Figure BDA0000411801010000263
组(5)的优选结合物组分有：
(5-1)下式的异丙菌胺（由DE-A 40 26 966已知）
Figure BDA0000411801010000264
(5-3)下式的苯噻菌胺（由WO 96/04252已知）
Figure BDA0000411801010000271
(5-4)下式的valiphenal（由EP 1028125已知）
Figure BDA0000411801010000272
式(V)包括组(6)的下列优选结合物组分：
(6-1)下式的2-氯-N-(1,1,3-三甲基二氢化茚-4-基)烟酰胺（由EP-A 0 256 503已知）
Figure BDA0000411801010000273
(6-2)下式的啶酰菌胺（boscalid）（由DE-A 195 31 813已知）
(6-3)下式的呋吡菌胺（furametpyr）（由EP-A 0 315 502已知）
(6-4)下式的1-甲基-3-三氟甲基-1H-吡唑-4-羧酸(3-对甲苯基噻吩-2-基)酰胺（由EP-A 0 737 682已知）
(6-5)下式的噻唑菌胺（ethaboxam）（由EP-A 0 639 574已知）
Figure BDA0000411801010000283
(6-6)下式的环酰菌胺（fenhexamid）（由EP-A 0 339 418已知）
Figure BDA0000411801010000284
(6-7)下式的环丙酰菌胺（carpropamid）（由EP-A 0 341 475已知）
(6-8)下式的2-氯-4-(2-氟-2-甲基丙酰氨基)-N,N-二甲基苯甲酰胺（由EP-A0 600 629已知）
Figure BDA0000411801010000291
(6-9)下式的氟吡菌胺（fluopicolid）（由WO 99/42447已知）
Figure BDA0000411801010000292
(6-10)下式的苯酰菌胺（zoxamide）（由EP-A 0 604 019已知）
(6-11)下式的异噻菌胺（isotianil）（ISO推荐）（由DE-OS 19750012已知）
Figure BDA0000411801010000294
(6-12)下式的萎锈灵（carboxin）（由US 3,249,499已知）
Figure BDA0000411801010000295
(6-13)下式的噻酰菌胺（tiadinil）（由US 6,616,054已知）
Figure BDA0000411801010000301
(6-14)下式的吡噻菌胺（penthiopyrad）（由EP-A 0 737 682已知）
Figure BDA0000411801010000302
(6-15)下式的硅噻菌胺（silthiofam）（由WO 96/18631已知）
Figure BDA0000411801010000303
(6-16)下式的N-[2-(1,3-二甲基丁基)苯基]-1-甲基-4-(三氟甲基)-1H-吡咯-3-甲酰胺（由WO 02/38542已知）
(6-17)下式的氟酰胺（flutolanil）（由DE-A 27 31 522已知）
Figure BDA0000411801010000305
(6-18)下式的N-[2-(1,3-二甲基丁基)苯基]-5-氟-1,3-二甲基-1H-吡唑-4-甲酰胺（由EP-A 1 414 803已知）
Figure BDA0000411801010000311
(6-20)下式的N-[2-(1,3-二甲基丁基)苯基]-2-(三氟甲基)苯甲酰胺（由EP-A1 519 913已知）
Figure BDA0000411801010000312
(6-21)下式的N-[2-(1,3-二甲基丁基)苯基]-2-碘苯甲酰胺（由EP-A 1 519 913已知）
Figure BDA0000411801010000313
(6-22)下式的N-(4’-氯-3’-氟联苯-2-基)-4-(二氟甲基)-2-甲基-1,3-噻唑-5-甲酰胺（由EP-A 1 404 407已知）
Figure BDA0000411801010000321
(6-23)下式的N-[5-(4-氯苯基)嘧啶-4-基]-2-碘-N-(2-碘苯甲酰基)苯甲酰胺
Figure BDA0000411801010000322
(6-24)下式的N-(3’,4’-二氯联苯-2-基)-2-甲基-4-(三氟甲基)-1,3-噻唑-5-甲酰胺（由EP-A 1 474 406已知）
Figure BDA0000411801010000323
(6-25)氟吡菌酰胺（fluopyram），（ISO推荐）N-[2-[3-氯-5-(三氟甲基)-2-吡啶基]乙基]-2-(三氟甲基)苯甲酰胺（由WO 2004016088已知）
Figure BDA0000411801010000324
(6-26)环丙吡菌胺（sedaxane）（ISO推荐），两种顺式异构体2’-[(1RS,2RS)-1,1’-二环丙-2-基]-3-(二氟甲基)-1-甲基吡唑-4-甲酰苯胺与两种反式异构体2’-[(1RS,2SR)-1,1’-二环丙-2-基]-3-(三氟甲基)-1-甲基吡唑-4-甲酰苯胺的混合物（由WO 2003/074491A1已知）
Figure BDA0000411801010000331
(6-27)isopyrazam（ISO推荐），两种顺式异构体3-(二氟甲基)-1-甲基-N-[(1RS,4SR,9RS)-1,2,3,4-四氢-9-异丙基-1,4-亚甲基萘-5-基]吡唑-4-甲酰胺与两种反式异构体3-(二氟甲基)-1-甲基-N-[(1RS,4SR,9SR)-1,2,3,4-四氢-9-异丙基-1,4-亚甲基萘-5-基]吡唑-4-甲酰胺的混合物（由WO 2004/035589A1已知）
组(7)的优选结合物组分：
(7-1)代森锰锌（由DE-A 12 34 704已知），IUPAC名称为亚乙基二(二硫代氨基甲酸)锰与锌盐的（聚合）络合物
(7-2)下式的代森锰（由US 2,504,404已知）
Figure BDA0000411801010000341
(7-3)代森联（由DE-A 10 76 434已知）IUPAC名称为氨化锌亚乙基二(二硫代氨基甲酸)聚(亚乙基秋兰姆二硫化物)（zinc ammoniate ethylenebis(dithiocarbamte)-poly(ethylenethiuram disulphide)）
(7-4)下式的丙森锌（由GB 935 981已知）
Figure BDA0000411801010000342
(7-5)下式的福美双（由US 1 972 961已知）
Figure BDA0000411801010000343
(7-6)下式的代森锌（由DE-A 10 81 446已知）
Figure BDA0000411801010000344
(7-7)下式的福美锌（由US 2,588,428已知）
Figure BDA0000411801010000351
式(VI)包括组(8)的下列优选结合物组分：
(8-1)下式的苯霜灵（benalaxyl）（由DE-A 29 03 612已知）
Figure BDA0000411801010000352
(8-2)下式的呋霜灵（furalaxyl）（由DE-A 25 13 732已知）
Figure BDA0000411801010000353
(8-3)下式的甲霜灵（metalaxyl）（由DE-A 25 15 091已知）
Figure BDA0000411801010000354
(8-4)下式的精甲霜灵（metalaxyl-M）（由WO 96/01559已知）
Figure BDA0000411801010000355
(8-5)下式的高效苯霜灵（benalaxyl-M）
Figure BDA0000411801010000361
式(VII)包括组(9)的下列优选结合物组分：
(9-1)下式的嘧菌环胺（cyprodinil）（由EP-A 0 310 550已知）
Figure BDA0000411801010000362
(9-2)下式的嘧菌胺（mepanipyrim）（由EP-A 0 270 111已知）
Figure BDA0000411801010000363
(9-3)下式的嘧霉胺（pyrimethanil）（由DD 151 404已知）
式(VIII)包括组(10)的下列优选结合物组分：
(10-1)下式的6-氯-5-[(3,5-二甲基异噁唑-4-基)磺酰基]-2,2-二氟-5H-[1,3]间二氧杂环戊烯并[4,5-f]苯并咪唑（由WO 97/06171已知）
Figure BDA0000411801010000371
(10-2)下式的苯菌灵（benomyl）（由US 3,631,176已知）
Figure BDA0000411801010000372
(10-3)下式的多菌灵（carbendazim）（由US 3,010,968已知）
Figure BDA0000411801010000373
(10-4)下式的苯咪唑菌（chlorfenazole）
(10-5)下式的麦穗宁（fuberidazole）（由DE-A 12 09 799已知）
(10-6)下式的噻菌灵（thiabendazole）（由US 3,206,468已知）
Figure BDA0000411801010000381
式(IX)包括组(11)的下列优选结合物组分：
(11-1)下式的乙霉威（diethofencarb）（由EP-A 0 078 663已知）
Figure BDA0000411801010000382
(11-2)下式的霜霉威（propamocarb）（由US 3,513,241已知）
Figure BDA0000411801010000383
(11-3)下式的霜霉威盐酸盐（propamocarb hydrochloride）（由US 3,513,241已知）
Figure BDA0000411801010000384
(11-4)下式的霜霉威乙膦酸盐（propamocarb fosetyl）
Figure BDA0000411801010000385
(11-5)吡菌苯威（ISO推荐，KUF-1204）[[2-氯-5-[(1E)-1-[[(6-甲基-2-吡啶基)甲氧基]亚氨基]乙基]苯基]甲基]氨基甲酸甲酯（由WO 2001010825已知）
组(12)的优选结合物组分为：
(12-1)下式的敌菌丹（由US 3,178,447已知）
Figure BDA0000411801010000392
(12-2)下式的克菌丹（由US 2,553,770已知）
Figure BDA0000411801010000393
（12-3）下式的灭菌丹（由US 2,553,770已知）
（12-4）下式的异菌脲（由DE-A 21 49 923已知）
（12-5）下式的腐霉利（由DE-A 20 12 656已知）
Figure BDA0000411801010000401
(12-6)下式的乙烯菌核利（由DE-A 22 07 576已知）
Figure BDA0000411801010000402
组(13)的优选结合物组分为：
(13-1)下式的多果定（由GB 11 03 989已知）
Figure BDA0000411801010000403
(13-2)双胍盐（由GB 11 14 155已知）
(13-3)下式的双胍辛胺乙酸盐（由EP-A 0 155 509已知）
Figure BDA0000411801010000404
组(14)的优选结合物组分为：
(14-1)下式的氰霜唑（由EP-A 0 298 196已知）
Figure BDA0000411801010000411
(14-2)下式的咪鲜胺（由DE-A 24 29 523已知）
Figure BDA0000411801010000412
(14-3)下式的咪唑嗪（由DE-A 28 02 488已知）
(14-4)下式的稻瘟酯（由EP-A 0 248 086已知）
Figure BDA0000411801010000414
(14-5)下式的咪唑菌酮（由EP-A 00629616已知）
Figure BDA0000411801010000415
式(X)包括组(15)的下列优选结合物组分：
(15-1)下式的4-十二烷基-2,6-二甲基吗啉（aldimorph）（由DD 140 041已知）
Figure BDA0000411801010000421
(15-2)下式的十三吗啉（tridemorph）（由GB 988 630已知）
Figure BDA0000411801010000422
(15-3)下式的十二环吗啉（dodemorph）（由DE-A 25 432 79已知）
Figure BDA0000411801010000423
(15-4)下式的丁苯吗啉（fenpropimorph）（由DE-A 26 56 747已知）
Figure BDA0000411801010000424
(15-5)下式的烯酰吗啉（dimethomorph）（由EP-A 0 219 756已知）
Figure BDA0000411801010000431
(15-6)下式的氟吗啉（flumorph）（由EP-A 0 860 438已知）
Figure BDA0000411801010000432
式（XI）包括组(16)的下列优选结合物组分：
(16-1)下式的拌种咯（fenpiclonil）（由EP-A 0 236 272已知）
Figure BDA0000411801010000433
(16-2)下式的咯菌腈（fludioxonil）（由EP-A 0 206 999已知）
Figure BDA0000411801010000434
(16-3)下式的硝吡咯菌素（pyrrolnitrine）（由JP 65-25876已知）
Figure BDA0000411801010000441
组(17)的优选结合物组分为：
(17-1)下式的三乙膦酸铝（由DE-A 24 56 627已知）
Figure BDA0000411801010000442
(17-2)下式的膦酸（已知化学物质）
(17-3)下式的甲基立枯磷（由DE-A 25 01 040已知）
Figure BDA0000411801010000444
式(XII)包括组(18)的下列优选结合物组分，其由WO 96/23793已知并且可各自作为(E)或(Z)异构体存在。因此，式(XII)的化合物可作为各种异构体的混合物存在或以单一异构体的形式存在。优选(E)异构体形式的式(XII)化合物。
(18-1)下式的化合物2-(2,3-二氢-1H-茚-5-基)-N-[2-(3,4-二甲氧基苯基)乙基]-2-(甲氧基亚氨基)乙酰胺
(18-2)下式的化合物N-[2-(3,4-二甲氧基苯基)乙基]-2-(甲氧基亚氨基)-2-(5,6,7,8-四氢萘-2-基)乙酰胺
Figure BDA0000411801010000452
(18-3)下式的化合物2-(4-氯苯基)-N-[2-(3,4-二甲氧基苯基)乙基]-2-(甲氧基亚氨基)乙酰胺
Figure BDA0000411801010000453
(18-4)下式的化合物2-(4-溴苯基)-N-[2-(3,4-二甲氧基苯基)乙基]-2-(甲氧基亚氨基)乙酰胺
Figure BDA0000411801010000454
(18-5)下式的化合物2-(4-甲基苯基)-N-[2-(3,4-二甲氧基苯基)乙基]-2-(甲氧基亚氨基)乙酰胺
Figure BDA0000411801010000461
(18-6)下式的化合物2-(4-乙基苯基)-N-[2-(3,4-二甲氧基苯基)乙基]-2-(甲氧基亚氨基)乙酰胺
Figure BDA0000411801010000462
优选的组(19)的结合物组分为：
(19-1)下式的苯并噻二唑（由EP-A 0 313 512已知）
Figure BDA0000411801010000463
(19-2)下式的百菌清（由US 3 290 353已知）
Figure BDA0000411801010000464
(19-3)下式的霜脲氰（由DE-A 23 12 956已知）
Figure BDA0000411801010000465
(19-4)下式的敌瘟磷（由DE-A 14 93 736已知）
Figure BDA0000411801010000471
(19-5)下式的噁唑菌酮（由EP-A 0 393 911已知）
Figure BDA0000411801010000472
(19-6)下式的氟啶胺（由EP-A 0 031 257已知）
Figure BDA0000411801010000473
(19-7)氧氯化铜(19-9)下式的噁霜灵（由DE-A 30 30 026已知）
Figure BDA0000411801010000474
(19-10)下式的螺环菌胺（由DE-A 37 35 555已知）
Figure BDA0000411801010000475
(19-11)下式的二氰蒽醌（由JP-A 44-29464已知）
Figure BDA0000411801010000481
(19-12)下式的苯菌酮（由EP-A 0 897 904已知）
Figure BDA0000411801010000482
(19-13)下式的2,3-二丁基-6-氯噻吩并[2,3-d]嘧啶-4(3H)酮（由WO99/14202已知）
Figure BDA0000411801010000483
(19-14)下式的烯丙苯噻唑（由US 3 629 428已知）
(19-15)下式的稻瘟灵（由US 3 856 814已知）
Figure BDA0000411801010000491
(19-16)下式的春雷霉素（由GB 1094567已知）
Figure BDA0000411801010000492
(19-17)下式的四氯苯酞（由JP-A 57-55844已知）
Figure BDA0000411801010000493
(19-18)下式的嘧菌腙（由EP-A0 019 450已知）
Figure BDA0000411801010000494
(19-19)下式的三环唑（由DE-A 22 50 077已知）
Figure BDA0000411801010000495
(19-20)下式的环丙磺酰胺
Figure BDA0000411801010000501
(19-21)下式的双炔酰菌胺（由WO 01/87822已知）
Figure BDA0000411801010000502
优选的组(20)的结合物组分有
(20-1)下式的戊菌隆（由DE-A 27 32 257已知）
Figure BDA0000411801010000503
(20-2)下式的甲基硫菌灵（由DE-A 18 06 123已知）
Figure BDA0000411801010000504
(20-3)下式的硫菌灵（由DE-A 18 06 123已知）
Figure BDA0000411801010000505
优选的组(21)的结合物组分有
(21-1)下式的氰菌胺（fenoxanil）（由EP-A 0 262 393已知）
Figure BDA0000411801010000511
(21-2)下式的双氯氰菌胺（diclocymet）（由JP-A 7-206608已知）
Figure BDA0000411801010000512
优选的组(22)的结合物组分有
(22-1)下式的5-氯-N-[(1S)-2,2,2-三氟-1-甲基乙基]-6-(2,4,6-三氟苯基)[1,2,4]三唑并[1,5-a]嘧啶-7-胺（由US 5 986 135已知）
Figure BDA0000411801010000513
(22-2)下式的5-氯-N-[(1R)-1,2-二甲基丙基]-6-(2,4,6-三氟苯基)[1,2,4]三唑并[1,5-a]嘧啶-7-胺（由WO 02/38565已知）
Figure BDA0000411801010000514
(22-3)下式的5-氯-6-(2-氯-6-氟苯基)-7-(4-甲基哌啶-1-基)[1,2,4]三唑并[1,5-a]嘧啶（由US 5593996已知）
Figure BDA0000411801010000521
(22-4)下式的5-氯-6-(2,4,6-三氟苯基)-7-(4-甲基哌啶-1-基)[1,2,4]三唑并[1,5-a]嘧啶（由DE-A 101 24 208已知）
Figure BDA0000411801010000522
优选的组(23)的结合物组分有
(23-1)下式的2-丁氧基-6-碘-3-丙基苯并吡喃-4-酮（由WO 03/014103已知）
Figure BDA0000411801010000523
(23-2)下式的2-乙氧基-6-碘-3-丙基苯并吡喃-4-酮（由WO 03/014103已知）
(23-3)下式的6-碘-2-丙氧基-3-丙基苯并吡喃-4-酮（由WO 03/014103已知）
Figure BDA0000411801010000531
(23-4)下式的2-丁-2-炔氧基-6-碘-3-丙基苯并吡喃-4-酮（由WO 03/014103已知）
Figure BDA0000411801010000532
(23-5)下式的6-碘-2-(1-甲基丁氧基)-3-丙基苯并吡喃-4-酮（由WO03/014103已知）
Figure BDA0000411801010000533
(23-6)下式的2-丁-3-烯氧基-6-碘苯并吡喃-4-酮（由WO 03/014103已知）
Figure BDA0000411801010000534
(23-7)下式的3-丁基-6-碘-2-异丙氧基苯并吡喃-4-酮（由WO 03/014103已知）
Figure BDA0000411801010000541
优选的组(24)的结合物组分有
(24-1)下式的N-(3’,4’-二氯-5-氟-1,1’-联苯-2-基)-3-(二氟甲基)-1-甲基-1H-吡唑-4-甲酰胺（由WO 03/070705已知）
Figure BDA0000411801010000542
(24-2)下式的3-(二氟甲基)-N-{3’-氟-4’-[(E)-(甲氧基亚氨基)甲基]-1,1’-联苯-2-基}-1-甲基-1H-吡唑-4-甲酰胺（由WO 02/08197已知）
Figure BDA0000411801010000543
(24-3)下式的3-(三氟甲基)-N-{3’-氟-4’-[(E)-(甲氧基亚氨基)甲基]-1,1’-联苯-2-基}-1-甲基-1H-吡唑-4-甲酰胺（由WO 02/08197已知）
Figure BDA0000411801010000551
(24-4)下式的N-(3’,4’-二氯-1,1’-联苯-2-基)-5-氟-1,3-二甲基-1H-吡唑-4-甲酰胺（由WO 00/14701已知）
Figure BDA0000411801010000552
(24-5)下式的N-(4’-氯-3’-氟-1,1’-联苯-2-基)-2-甲基-4-(三氟甲基)-1,3-噻唑-5-甲酰胺（由WO 03/066609已知）
Figure BDA0000411801010000553
(24-6)下式的N-(4’-氯-1,1’-联苯-2-基)-4-(二氟甲基)-2-甲基-1,3-噻唑-5-甲酰胺（由WO 03/066610已知）
Figure BDA0000411801010000561
(24-7)下式的N-(4’-溴-1,1’-联苯-2-基)-4-(二氟甲基)-2-甲基-1,3-噻唑-5-甲酰胺（由WO 03/066610已知）
Figure BDA0000411801010000562
(24-8)下式的4-(二氟甲基)-2-甲基-N-[4’-(三氟甲基)-1,1’-联苯-2-基]-1,3-噻唑-5-甲酰胺（由WO 03/066610已知）
Figure BDA0000411801010000563
(24-9)联苯吡菌胺（bixafen）（ISO推荐），N-(3’,4’-二氯-5-氟[1,1’-联苯]-2-基)-3-(二氟甲基)-1-甲基-1H-吡唑-4-甲酰胺（由WO 2003070705已知）
Figure BDA0000411801010000564
优选的组(25)的结合物组分为
(25-1)吲唑磺菌胺（ISO推荐，NC-224），3-[(3-溴-6-氟-2-甲基-1H-吲哚-1-基)磺酰基]-N,N-二甲基-1H-1,2,4-三唑-1-磺酰胺（由JP 2001187786已知）
Figure BDA0000411801010000571
优选的组(26)的结合物组分为(26-1)氟噻亚菌胺（flutianil），(Z)-[3-(2-甲氧基苯基)-1,3-噻唑烷-2-亚基](α,α,α,4-四氟-间甲苯硫基)乙腈（由JP 2000319270 A已知）
Figure BDA0000411801010000572
优选的组(27)的结合物组分为
(27-1)消螨多巴豆酸(RS)-2-(1-甲基庚基)-4,6-二硝基苯基酯（已知于：meptyldinocap:a new active substance for control of powdery mildew。Hufnagl,A.E.;Distler,B.;Bacci,L.;Valverde,P.Dow AgroSciences,Mougins,Fr.International Plant Protection Congress,Proceedings,16th,Glasgow,United Kingdom,Oct.15-18,2007(2007),1 32-39.Publisher:British Crop Production Council,Alton,UK）
Figure BDA0000411801010000581
化合物(6-7)环丙酰菌胺（carpropamid）含三个不对称取代的碳原子。因此，化合物(6-7)可作为多种异构体的混合物存在或以单一组分的形式存在。特别优选下式的化合物(1S,3R)-2,2-二氯-N-[(1R)-1-(4-氯苯基)乙基]-1-乙基-3-甲基环丙烷甲酰胺
Figure BDA0000411801010000582
下式的(1R,3S)-2,2-二氯-N-[(1R)-1-(4-氯苯基)乙基]-1-乙基-3-甲基环丙烷甲酰胺
Figure BDA0000411801010000583
本发明的活性化合物结合物优选包含选自上述式(I-1)、(I-2)、(I-3)和(I-4)化合物的式(I)化合物之一和选自上述组(2)至(27)的活性化合物。
此外本发明的活性化合物结合物特别优选包含选自上述式(I-1)和(I-4)化合物的式(I)化合物之一和选自上述组(2)至(27)的活性化合物。
本发明的活性化合物结合物极特别优选包含式(I-1)的化合物和选自上述组(2)至(27)的活性化合物。
此外本发明的活性化合物结合物极特别优选包含式(I-4)的化合物和选自上述组(2)至(27)的化合物。
特别优选的组(2)至(27)的结合物组分是以下活性化合物：
(2-1)嘧菌酯，
(2-2)氟嘧菌酯
(2-3)(2E)-2-(2-{[6-(3-氯-2-甲基苯氧基)-5-氟-4-嘧啶基]氧基}苯基)-2-(甲氧基亚氨基)-N-甲基乙酰胺
(2-4)肟菌酯
(2-5)(2E)-2-(甲氧基亚氨基)-N-甲基-2-(2-{[({(1E)-1-[3-(三氟甲基)苯基]亚乙基}氨基)氧基]甲基}苯基)乙酰胺
(2-6)(2E)-2-(甲氧基亚氨基)-N-甲基-2-{2-[(E)-({1-[3-(三氟甲基)苯基]乙氧基}亚氨基)甲基]苯基}乙酰胺
(2-8)5-甲氧基-2-甲基-4-(2-{[({(1E)-1-[3-(三氟甲基)苯基]亚乙基}氨基)氧]甲基}苯基)-2,4-二氢-3H-1,2,4-三唑-3-酮
(2-9)醚菌酯
(2-10)醚菌胺
(2-11)啶氧菌胺
(2-12)唑菌胺酯
(2-13)苯氧菌胺
(3-3)丙环唑
(3-4)苯醚甲环唑
(3-6)环丙唑醇
(3-7)己唑醇
(3-8)戊菌唑
(3-9)腈菌唑
(3-10)四氟醚唑
(3-12)氟环唑
(3-13)氟硅唑
(3-15)丙硫菌唑
(3-16)腈苯唑
(3-17)戊唑醇
(3-18)种菌唑
(3-19)叶菌唑
(3-20)灭菌唑
(3-21)联苯三唑醇
(3-22)三唑醇
(3-23)三唑酮
(3-24)氟喹唑
(4-1)苯氟磺胺
(4-2)对甲抑菌灵
(5-1)异丙菌胺
(5-3)苯噻菌胺
(5-4)valiphenal
(6-2)啶酰菌胺
(6-5)噻唑菌胺
(6-6)环酰菌胺
(6-7)环丙酰菌胺
(6-8)2-氯-4-[(2-氟-2-甲基丙酰基)氨基]-N,N-二甲苯甲酰胺
(6-9)氟吡菌胺
(6-10)苯酰菌胺
(6-11)异噻菌胺
(6-14)吡噻菌胺
(6-16)N-[2-(1,3-二甲基丁基)苯基]-1-甲基-4-(三氟甲基)-1H-吡咯-3-甲酰胺
(6-17)氟酰胺
(6-18)N-[2-(1,3-二甲基丁基)苯基]-5-氟-1,3-二甲基-1H-吡唑-4-甲酰胺
(6-25)氟吡菌酰胺
(6-26)环丙吡菌胺（ISO推荐）
(6-27)isopyrazam(ISO推荐)
(7-1)代森锰锌
(7-2)代森锰
(7-4)丙森锌
(7-5)福美双
(7-6)代森锌
(8-1)苯霜灵
(8-2)呋霜灵
(8-3)甲霜灵
(8-4)精甲霜灵
(8-5)高效苯霜灵
(9-1)嘧菌环胺
(9-2)嘧菌胺
(9-3)嘧霉胺
(10-1)6-氯-5-[(3,5-二甲基异噁唑-4-基)磺酰基]-2,2-二氟-5H-[1,3]间二氧杂环戊烯并[4,5-f]苯并咪唑
(10-3)多菌灵
(11-1)乙霉威
(11-2)霜霉威
(11-3)霜霉威盐酸盐
(11-4)霜霉威乙膦酸盐
(11-5)吡菌苯威
(12-2)克菌丹
(12-3)灭菌丹
(12-4)异菌脲
(12-5)腐霉利
(13-1)多果定
(13-2)双胍盐
(13-3)双胍辛胺乙酸盐
(14-1)氰霜唑
(14-2)咪鲜胺
(14-3)咪唑嗪
(14-5)咪唑菌酮
(15-4)丁苯吗啉
(15-5)烯酰吗啉
(15-6)氟吗啉
(16-2)咯菌腈
(17-1)三乙膦酸铝
(17-2)膦酸
(17-3)甲基立枯磷
(19-1)苯并噻二唑
(19-2)百菌清
(19-3)霜脲氰
(19-5)噁唑菌酮
(19-6)氟啶胺
(19-7)氧氯化铜
(19-9)噁霜灵
(19-10)螺环菌胺
(19-21)环丙磺酰胺
(19-22)双炔酰菌胺
(20-1)戊菌隆
(20-2)甲基硫菌灵
(22-1)5-氯-N-[(1S)-2,2,2-三氟-1-甲基乙基]-6-(2,4,6-三氟苯基)[1,2,4]三唑并[1,5-a]嘧啶-7-胺
(22-2)5-氯-N-[(1R)-1,2-二甲基丙基]-6-(2,4,6-三氟苯基)[1,2,4]三唑并[1,5-a]嘧啶-7-胺
(22-4)5-氯-6-(2,4,6-三氟苯基)-7-(4-甲基哌啶-1-基)[1,2,4]三唑并[1,5-a]嘧啶
(23-1)2-丁氧基-6-碘-3-丙基苯并吡喃-4-酮
(23-2)2-乙氧基-6-碘-3-丙基苯并吡喃-4-酮
(23-3)6-碘-2-丙氧基-3-丙基苯并吡喃-4-酮
(24-1)N-(3’,4’-二氯-5-氟-1,1’-联苯-2-基)-3-(二氟甲基)-1-甲基-1H-吡唑-4-甲酰胺
(24-3)3-(三氟甲基)-N-{3’-氟-4’-[(E)-(甲基亚氨基)甲基]-1,1’-联苯-2-基}-1-甲基-1H-吡唑-4-甲酰胺
(24-7)N-(4’-溴-1,1’-联苯-2-基)-4-(二氟甲基)-2-甲基-1,3-噻唑-5-甲酰胺
(24-9)联苯吡菌胺
(25-1)吲唑磺菌胺
(26-1)氟噻亚菌胺
(27-1)消螨多
极特别优选的组(2)至(27)的结合物组分是以下活性化合物：
(2-1)嘧菌酯
(2-2)氟嘧菌酯
(2-3)(2E)-2-(2-{[6-(3-氯-2-甲基苯氧基)-5-氟-4-嘧啶基]氧基}苯基)-2-(甲氧基亚氨基)-N-甲基乙酰胺
(2-4)肟菌酯
(3-15)丙硫菌唑
(3-17)戊唑醇
(3-18)种菌唑
(3-20)灭菌唑
(3-21)联苯三唑醇
(3-22)三唑醇
(3-24)氟喹唑
(4-1)苯氟磺胺
(4-2)对甲抑菌灵
(5-1)异丙菌胺
(6-6)环酰菌胺
(6-7)环丙酰菌胺
(6-9)氟吡菌胺
(6-11)异噻菌胺
(6-14)吡噻菌胺
(6-17)氟酰胺
(6-18)N-[2-(1,3-二甲基丁基)苯基]-5-氟-1,3-二甲基-1H-吡唑-4-甲酰胺
(6-25)氟吡菌酰胺
(7-4)丙森锌
(7-5)福美双
(8-3)甲霜灵
(8-4)精甲霜灵
(8-5)高效苯霜灵
(9-3)嘧霉胺
(10-3)多菌灵
(11-2)霜霉威
(11-4)霜霉威乙膦酸盐
(11-5)吡菌苯威
(12-4)异菌脲
(14-2)咪鲜胺
(14-3)咪唑嗪
(14-5)咪唑菌酮
(16-2)咯菌腈
(17-1)三乙膦酸铝
(17-3)甲基立枯磷
(19-10)螺环菌胺
(19-21)环丙磺酰胺
(19-22)双炔酰菌胺
(20-1)戊菌隆
(22-4)5-氯-6-(2,4,6-三氟苯基)-7-(4-甲基哌啶-1-基)[1,2,4]三唑并[1,5-a]嘧啶
(24-1)N-(3’,4’-二氯-5-氟-1,1’-联苯-2-基)-3-(二氟甲基)-1-甲基-1H-吡唑-4-甲酰胺
(24-9)联苯吡菌胺
(25-1)吲唑磺菌胺
尤其优选的组(2)至(27)的结合物组分是以下活性化合物：
(2-1)嘧菌酯
(2-2)氟嘧菌酯
(2-4)肟菌酯
(3-15)丙硫菌唑
(3-17)戊唑醇
(3-18)种菌唑
(3-20)灭菌唑
(3-22)三唑醇
(4-2)对甲抑菌灵
(5-1)异丙菌胺
(6-7)环丙酰菌胺
(6-9)氟吡菌胺
(6-11)异噻菌胺
(6-18)N-[2-(1,3-二甲基丁基)苯基]-5-氟-1,3-二甲基-1H-吡唑-4-甲酰胺
(6-25)氟吡菌酰胺
(7-5)福美双
(8-3)甲霜灵
(8-4)精甲霜灵
(10-3)多菌灵
(11-1)乙霉威
(11-2)霜霉威
(11-5)吡菌苯威
(12-4)异菌脲
(14-5)咪唑菌酮
(16-2)咯菌腈
(17-1)三乙膦酸铝
(19-10)螺环菌胺
(19-21)环丙磺酰胺
(20-1)戊菌隆
(24-1)N-(3’,4’-二氯-5-氟-1,1’-联苯-2-基)-3-(二氟甲基)-1-甲基-1H-吡唑-4-甲酰胺
(24-9)联苯吡菌胺
(25-1)吲唑磺菌胺
这给出表1中所列的结合物，其中每种结合物本身都是本发明的一个极特别优选的实施方案。
Figure BDA0000411801010000661
Figure BDA0000411801010000671
本发明的极特别优选的实施方案各自还是包含组2至27的活性化合物的式(I-1)的对映异构纯化合物（即式(I-1A)和(I-1B)的化合物）的表1的结合物；尤其优选的实施方案是表1中包含式(I-1A)的化合物和组2至27的活性化合物的结合物。
此外，得到表2中所列的结合物，其中每种结合物本身都是本发明的优选实施方案。
Figure BDA0000411801010000681
Figure BDA0000411801010000691
本发明的极特别优选的实施方案各自还是包含组2至27的活性化合物的式(I-2)的对映异构纯化合物（即式(I-2A)和(I-2B)的化合物）的表2的结合物；尤其优选的实施方案是表2中包含式(I-2A)的化合物和组2至27的活性化合物的结合物。
此外，得到表3中所列的结合物，其中每种结合物本身都是本发明的优选实施方案。
Figure BDA0000411801010000702
Figure BDA0000411801010000711
Figure BDA0000411801010000721
本发明的极特别优选的实施方案各自还是包含组2至27的活性化合物的式(I-3)的对映异构纯化合物（即式(I-3A)和(I-3B)的化合物）的表3的结合物；尤其优选的实施方案是表3中包含式(I-3A)的化合物和组2至27的活性化合物的结合物。
此外，得到表4中所列的结合物，其中每种结合物本身都是本发明的一个优选实施方案。
Figure BDA0000411801010000722
Figure BDA0000411801010000731
Figure BDA0000411801010000741
本发明的极特别优选的实施方案各自还是包含组2至27的活性化合物的式(I-4)的对映异构纯化合物（即式(I-4A)和(I-4B)的化合物）的表4的结合物；尤其优选的实施方案是表4中包含式(I-4A)的化合物和组2至27的活性化合物的结合物。
本发明的活性化合物结合物包含——除式(I)的化合物之外——至少一种组(2)至(27)的活性化合物。此外，其可额外包含供混合的其他杀真菌活性成分。
如果所述活性化合物以一定重量比存在于本发明的活性化合物结合物中，协同作用会特别显著。然而，活性化合物结合物中活性化合物的重量比可在较宽的范围内变化。通常，本发明的结合物包含式(I)的化合物和组(2)至(27)之一的结合物组分，其混合比以示例性方式在下表中给出。
混合比基于重量比计。比例应理解为表示式(I)的化合物:结合物组分
结合物组分 优选的混合比 特别优选的混合比
组(2):甲氧基丙烯酸酯 125:1至1:2000 50:1至1:1000
组(3):三唑类 125:1至1:2000 50:1至1:1000
组(4):次磺酰胺类 500:1至1:100 250:1至1:50
组(5):缬氨酰胺类 125:1至1:2000 50:1至1:1000
组(6):甲酰胺，不包括（6-6） 125:1至1:2000 50:1至1:1000
(6-6): 500:1至1:100 250:1至1:50
组(7):二硫代氨基甲酸盐类 500:1至1:100 250:1至1:50
组(8):酰基丙氨酸类 125:1至1:2000 50:1至1:1000
组(9):苯胺基嘧啶 500:1至1:100 250:1至1:50
组(10):苯并咪唑 125:1至1:000 50:1至1:1000
组(11):氨基甲酸酯 500:1至1:100 250:1至1:50
组(12):二甲酰亚胺类 500:1至1:100 250:1至1:50
组(13):胍类 125:1至1:2000 50:1至1:1000
组(14):咪唑类 125:1至1:2000 50:1至1:1000
组(15):吗啉类 125:1至1:2000 50:1至1:1000
组(16):吡咯类 125:1至1:2000 50:1至1:1000
组(17):(硫代)膦酸酯 500:1至1:100 250:1至1:50
结合物组分 优选的混合比 特别优选的混合比
组(22):三唑并嘧啶类 125:1至1:2000 50:1至1:1000
组(23):碘代色酮 125:1至1:2000 50:1至1:1000
组(24):联苯甲酰胺 125:1至1:2000 50:1至1:1000
含至少一个碱性中心的式(I)的化合物或上文列出的组(2)至(27)的活性化合物能够形成，例如，酸加成盐，例如：与强无机酸例如矿物酸，例如高氯酸、硫酸、硝酸、亚硝酸、磷酸或氢卤酸；与强有机羧酸如未取代或取代的（例如被卤素取代的）C1-C4烷基羧酸（例如乙酸），饱和或不饱和二羧酸（例如乙二酸、丙二酸、丁二酸、顺丁烯二酸、反丁烯二酸和邻苯二甲酸），羟基羧酸（例如抗坏血酸、乳酸、羟基丁二酸、酒石酸和柠檬酸），或安息香酸；或与有机磺酸例如未取代或取代的（例如被卤素取代的）C1-C4烷或芳基磺酸，例如甲磺酸或对甲苯磺酸。含至少一个酸性基团的式(I)的化合物或上文列出的组(2)至(27)的活性化合物能够与以下物质形成盐，例如：与碱，例如金属盐，例如碱金属盐或碱土金属盐，例如钠、钾或镁盐；或与氨或有机胺例如吗啉、哌啶、吡咯烷、低级单、二或三烷基胺（例如乙基-、二乙基-、三乙基-和二甲基丙基胺），或低级单、二或三羟烷基胺（例如单、二或三乙醇胺）。此外，如果合适，也可以形成相对应的内盐。在本发明上下文中，优选农用化学上有利的盐。鉴于游离形式的式(I)的化合物或上文列出的组(2)至(27)的活性化合物与其盐形式之间的紧密关系，上文和下文中的每次提及游离的式(I)化合物或游离的上文列出的组(2)至(27)的活性化合物或其盐，如果可适用且有利，应理解为也分别包括相应的盐和游离的式(I)化合物或游离的上文列出的组(2)至(27)的活性化合物。这以相应的方式也适用于式(I)的化合物和上文列出的组(2)至(27)的活性化合物的互变异构体及其盐。
在本发明上下文中，术语“活性化合物结合物”指的是式(I)的化合物和上文列出的组(2)至(27)的活性化合物的不同结合物，例如以单一预拌形式、以单独活性化合物的独立制剂组成的结合喷雾混合物形式（例如桶混）或在相继使用的情况下结合使用单独的活性化合物，例如在适当短的时间段（例如几小时或几天）内相继使用。根据优选实施方案，式(I)的化合物和上文列出的组(2)至(27)的活性化合物的施用顺序对于本发明的实施不是关键的。
当用本发明的活性化合物结合物作为杀菌剂、杀昆虫剂或杀螨剂时，施用率可在较宽的范围内变化，取决于施用种类。本发明的活性化合物结合物的施用率，在处理植物部位（例如叶）时为0.1至1000g/ha，优选10至500g/ha，特别优选50至300g/ha（当施用以浇水或滴灌进行时，甚至可以降低施用率，特别是当使用惰性基质（例如岩棉或珍珠岩）时）；在处理种子时：1至2000g每100kg种子，优选2至1000g每100kg种子，特别优选3至750g每100kg种子，极特别优选5至500g每100kg种子；当处理土壤时：0.1至5000g/ha，优选1-1000g/ha。
这些施用率仅以举例的方式提出，在本发明意义上不是限制性的。
本发明的活性化合物结合物可用于在处理后的一定时间内保护植物免受植物病原菌和/或动物虫害。提供保护的时间段在用活性化合物处理植物后通常延续1至28天，优选1至14天，特别优选1至10天，极特别优选1至7天，或种子处理后最高达200天。
本发明的活性化合物结合物，兼具良好的植物耐受性和对温血动物的有利毒性并且环境耐受性良好，适于保护植物和植物部位、增加采收率、提高采收材料品质以及防治植物致病真菌，例如根肿菌（Plasmodiophoromycetes）、卵菌（Oomycetes）、壶菌（Chytridiomycetes）、接合菌（Zygomycetes）、子囊菌（Ascomycetes）、担子菌（Basidiomycetes）、半知菌（Deuteromycetes）等；和动物害虫，特别是昆虫、蛛形纲动物、蠕虫、线虫和软体动物，其会在农业、园艺业、动物畜牧业、林业、园林业和休闲设施中、对储存的产品和材料的保护、以及卫生领域中遇到。它们可优选地用作作物保护剂。它们对普通的敏感性和抗性物种以及所有或一些发育阶段具有活性。
本发明的活性化合物结合物具有极好的杀真菌活性并且可用于防治植物致病真菌，例如根肿菌（Plasmodiophoromycetes）、卵菌（Oomycetes）、壶菌（Chytridiomycetes）、接合菌（Zygomycetes）、子囊菌（Ascomycetes）、担子菌（Basidiomycetes）、半知菌（Deuteromycetes）等。
本发明的活性化合物结合物特别适于防治致病疫霉（Phytophthorainfestans）、葡萄生轴霜霉（Plasmopara viticola）和灰葡萄孢（Botrytiscinerea）。
归入以上所列宽泛名称的导致真菌性和细菌性病害的一些病原体可作为实例提及，但不限于：
杀真菌剂可用于作物保护以防治根肿菌（Plasmodiophoromycetes）、卵菌（Oomycetes）、壶菌（Chytridiomycetes）、接合菌（Zygomycetes）、子囊菌（Ascomycetes）、担子菌（Basidiomycetes）、半知菌（Deuteromycetes）。
杀细菌剂可用于作物保护以防治假单胞菌科（Pseudomonadaceae）、根瘤菌科（Rhizobiaceae）、肠杆菌科（Enterobacteriaceae）、棒杆菌科（Corynebacteriaceae）和链霉菌科（Streptomycetaceae）。
归入以上所列宽泛名称的导致真菌性和细菌性病害的一些病原体可作为实例提及，但不限于：
由白粉病病原体引起的病害，所述病原体例如
布氏白粉菌属（Blumeria）属种，例如禾本科布氏白粉菌（Blumeriagraminis）；
叉丝单囊壳属（Podosphaera）属种，例如白叉丝单囊壳（Podosphaeraleucotricha）；
单囊壳属（Sphaerotheca）属种，例如凤仙花单囊壳（Sphaerothecafuliginea）；
钩丝壳属（Uncinula）属种，例如葡萄钩丝壳（Uncinula necator）;
由锈病病原体引起的病害，所述病原体例如
胶锈菌属（Gymnosporangium）属种,例如褐色胶锈菌（Gymnosporangium sabinae）;
驼孢锈属（Hemileia）属种，例如咖啡驼孢锈菌（Hemileia vastatrix）;
层锈菌（Phakopsora）属种,例如豆薯层锈菌（Phakopsora pachyrhizi）和山马蝗层锈菌（Phakopsora meibomiae）;
柄锈菌（Puccinia）属种，例如隐匿柄锈菌（Puccinia recondita）；
单胞锈菌属（Uromyces）属种，例如疣顶单胞锈菌（Uromycesappendiculatus）；
由卵菌纲类病原体引起的病害，所述病原体例如
盘霜霉（Bremia）属种，例如莴苣盘霜霉（Bremia lactucae）；
霜霉（Peronospora）属种，例如豌豆霜霉（Peronospora pisi）或十字花科霜霉（P.brassicae）;
疫霉（Phytophthora）属种，例如致病疫霉；
轴霜霉（Plasmopara）属种，例如葡萄生轴霜霉；
假霜霉（Pseudoperonospora）属种，例如草假霜霉（Pseudoperonosporahumuli）或古巴假霜霉（Pseudoperonospora cubensis）；
腐霉（Pythium）属种，例如终极腐霉（Pythium ultimum）；
由例如以下病原体引起的叶斑枯病和叶萎蔫病病害，
链格孢属（Alternaria）属种，例如早疫病链格孢（Alternaria solani）；
尾孢属（Cercospora）属种，例如菾菜生尾孢（Cercospora beticola）;
枝孢属（Cladiosporum）属种，例如黄瓜枝孢（Cladiosporiumcucumerinum）;
旋孢腔菌属（Cochliobolus）属种，例如禾旋孢腔菌（Cochliobolussativus）（分生孢子形式：德氏霉属（Drechslera）,syn：长蠕孢菌（Helminthosporium））；
炭疽菌属（Colletotrichum）属种，例如菜豆炭疽菌（Colletotrichumlindemuthanium）;
Cycloconium属种，例如Cycloconium oleaginum;
间座壳属（Diaporthe）属种，例如柑桔间座壳（Diaporthe citri）;
痂囊腔菌属（Elsinoe）属种，例如柑桔痂囊腔菌（Elsinoe fawcettii）;
盘长孢属（Gloeosporium）属种，例如悦色盘长孢（Gloeosporiumlaeticolor）;
小丛壳属（Glomerella）属种，例如围小丛壳（Glomerella cingulata）;
球座菌属（Guignardia）属种，例如葡萄球座菌（Guignardia bidwelli）;
小球腔菌属（Leptosphaeria）属种，例如斑污小球腔菌（Leptosphaeriamaculans）;
大毁壳属（Magnaporthe）属种，例如灰色大毁壳（Magnaporthegrisea）;
球腔菌属（Mycosphaerella）属种，例如禾生球腔菌（Mycosphaerellegraminicola）;
Phaeosphaeria属种，例如Phaeosphaeria nodorum;
核腔菌属（Pyrenophora）属种，例如圆核腔菌（Pyrenophora teres）;
柱隔孢属（Ramularia）属种，例如Ramularia collo-cygni;
喙孢属（Rhynchosporium）属种，例如黑麦喙孢（Rhynchosporiumsecalis）;
针孢属（Septoria）属种，例如芹菜小壳针孢（Septoria apii）;
核瑚菌属（Typhula）属种，例如肉孢核瑚菌（Typhula incarnata）;
黑星菌属（Venturia）属种，例如苹果黑星病菌（Venturia inaequalis）；
由例如以下病原体引起的根和茎病害，
伏革菌属（Corticium）属种，例如Corticium graminearum;
镰孢属（Fusarium）属种，例如尖镰孢（Fusarium oxysporum）;
顶囊壳属（Gaeumannomyces）属种，例如禾顶囊壳（Gaeumannomycesgraminis）;
丝核菌属（Rhizoctonia）属种，例如立枯丝核菌（Rhizoctonia solani）；
Tapesia属种，例如Tapesia acuformis;
根串珠霉属（Thielaviopsis）属种，例如根串珠霉（Thielaviopsisbasicola）;
由例如以下病原体引起的肉穗花序和散穗花序（包括玉米穗轴）病害，
链格孢属属种，例如链格孢属种（Alternaria spp.）;
曲霉属（Aspergillus）属种，例如黄曲霉（Aspergillus flavus）;
枝孢属（Cladosporium）属种，例如枝孢属种（Cladosporium spp.）;
麦角菌属（Claviceps）属种，例如麦角菌（Claviceps purpurea）;
镰孢属（Fusarium）属种，例如黄色镰孢（Fusarium culmorum）；
赤霉属（Gibberella）属种，例如玉蜀黍赤霉（Gibberella zeae）;
小画线壳属（Monographella）属种，例如雪腐小画线壳（Monographella nivalis）;
由黑粉菌引起的病害，所述黑粉菌例如
轴黑粉菌属（Sphacelotheca）属种，例如丝孢堆黑粉菌（Sphacelothecareiliana）;
腥黑粉菌属（Tilletia）属种，例如小麦网腥黑粉菌（Tilletia caries）；
条黑粉菌属（Urocystis）属种，例如隐条黑粉菌（Urocystis occulta）;
黑粉菌（Ustilago）属种，例如裸黑粉菌（Ustilago nuda）;
由例如以下病原体引起的果实腐烂病，
曲霉属属种，例如黄曲霉;
葡萄孢属（Botrytis）属种，例如灰葡萄孢（Botrytis cinerea）；
青霉属（Penicillium）属种，例如扩展青霉（Penicillium expansum）;
核盘菌属（Sclerotinia）属种，例如核盘菌（Sclerotinia sclerotiorum）；
轮枝孢属（Verticilium）属种，例如黑白轮枝孢（Verticiliumalboatrum）;
由例如以下病原体引起的种传的和土传的腐烂和萎蔫病害以及幼苗病害，
镰孢属属种，例如黄色镰孢;
疫霉（Phytophthora）属种，例如恶疫霉（Phytophthora cactorum）;
腐霉属种，例如终极腐霉；
丝核菌属属种，例如立枯丝核菌;
小菌核属（Sclerotium）属种，例如齐整小核菌（Sclerotium rolfsii）;
由例如以下病原体引起的溃疡、菌瘿和扫帚病，
丛赤壳（Nectria）属种，例如干癌丛赤壳（Nectria galligena）;
由例如以下病原体引起的萎蔫病害，
链核盘菌属（Monilinia）属种，例如核果链核盘菌（Monilinia laxa）;
由例如以下病原体引起的叶、花和果实的畸形，
外囊菌属（Taphrina）属种，例如桃外囊菌（Taphrina deformans）;
由例如以下病原体引起的木本植物的退化病害，
Esca属种，例如Phaemoniella clamydospora;
由例如以下病原体引起的花和种子的病害，
葡萄孢属属种，例如灰葡萄孢；
由例如以下病原体引起的植物块茎病害，
丝核菌属属种，例如立枯丝核菌;
由例如以下的细菌病原体引起的病害，
黄单胞（Xanthomonas）属种，例如稻黄单胞菌白叶枯变种（Xanthomonas campestris pv.oryzae）；
假单胞（Pseudomonas）属种，例如丁香假单胞菌黄瓜致病变种（Pseudomonas syringae pv.lachrymans）；
欧文氏（Erwinia）属种，例如噬淀粉欧文氏菌（Erwinia amylovora）；
优选防治大豆的以下病害：
由例如以下病原体所致的叶、茎、荚和种子的真菌病害：
轮纹叶斑病（alternaria leaf spot）（Alternaria spec.atranstenuissima）、炭疽病（Colletotrichum gloeosporoides dematium var.truncatum）、褐斑病（大豆壳针孢（Septoria glycines））、桃叶穿孔病和叶枯病（cercospora leaf spot and blight）（菊池尾孢（Cercosporakikuchii））、choanephora叶枯病（漏斗笄霉（Choanephora infundibuliferatrispora（Syn.））、dactuliophora叶斑病（Dactuliophora glycines）、霜霉病（downy mildew）（东北霜霉（Peronospora manshurica））、内脐蠕孢（drechslera）枯萎病（Drechslera glycini）、蛙眼病（大豆尾孢（Cercospora sojina））、菜豆（leptosphaerulina）叶斑病（三叶草小光壳（Leptosphaerulina trifolii））、叶点霉（phyllostica）叶斑病（大豆生叶点霉（Phyllosticta sojaecola））、白粉病（Microsphaera diffusa）、棘壳孢（pyrenochaeta）叶斑病（Pyrenochaeta glycines）、丝核菌地上部分、叶枯病和立枯病（立枯丝核菌）、锈病（豆薯层锈菌（Phakopsorapachyrhizi））、黑星病（大豆痂圆孢（Sphaceloma glycines））、匍柄霉（stemphylium）叶枯病（匍柄霉（Stemphylium botryosum））、靶斑病（target spot）（山扁豆生棒孢（Corynespora cassiicola））。
由例如以下病原体所致的位于根部和茎基部的真菌病害：
黑色根腐病（black root rot）（Calonectria crotalariae）、炭腐病（菜豆生壳球孢（Macrophomina phaseolina））、镰孢枯萎病或萎蔫、根腐病以及荚和根颈腐烂（（尖镰孢（Fusarium oxysporum）、直喙镰孢（Fusariumorthoceras）、半裸镰孢（Fusarium semitectum）、木贼镰孢（Fusariumequiseti））、mycoleptodiscus根腐病（Mycoleptodiscus terrestris）、新赤壳属（neocosmospora）（侵菅新赤壳（Neocosmopspora vasinfecta））、荚和茎疫病（菜豆间座壳（Diaporthe phaseolorum））、茎溃疡（大豆北方茎溃疡病菌（Diaporthe phaseolorum var.caulivora））、疫霉腐病（大雄疫霉（Phytophthora megasperma））、褐茎腐病（大豆茎褐腐病菌（Phialophoragregata））、腐霉病（瓜果腐霉（Pythium aphanidermatum）、畸雌腐霉（Pythium irregulare）、德巴利腐霉（Pythium debaryanum）、群结腐霉（Pythium myriotylum）、终极腐霉）、丝核菌根腐病、茎腐和立枯病（立枯丝核菌）、核盘菌茎腐病（核盘菌（Sclerotinia sclerotiorum））、核盘菌白绢病（Sclerotinia rolfsii）、根串珠霉根腐病（根串珠霉（Thielaviopsisbasicola））。
本发明的活性化合物结合物可特别成功地用于防治谷类病害（例如抵抗柄锈菌属种）以及葡萄栽培和水果及蔬菜生长中的病害（例如抵抗葡萄孢属属种、黑星菌属属种或链格孢属属种）。
此外，本发明的活性化合物结合物还具有极佳的抗霉菌活性。其具有非常宽的抗霉菌活性谱，特别是抵御皮肤真菌（dermatophyte）和酵母菌（yeast）、霉菌和双相性真菌（例如抵御假丝酵母属（Candida）属种，如白色假丝酵母（Candida albicans）、光滑假丝酵母（Candida glabrata））和絮状表皮癣菌（Epidermophyton floccosum）、曲霉属属种（例如黑色曲霉（Aspergillus niger）和烟曲霉（Aspergillus fumigatus））、发癣菌属（Trichophyton）属种（例如须发癣菌（Trichophyton mentagrophytes））、小孢子菌属（Microsporon）属种（例如犬小孢子菌（Microsporon canis）和头癣小孢子菌（Microsporon audouinii））。所列的这些真菌决不是限制所包含的霉菌谱，而仅为示例性的。
此外，本发明的活性化合物结合物还具有极佳的杀虫活性。其具有非常宽的杀虫活性谱，特别是抵御以下动物害虫：
虱目（Anoplura，Phthiraptera)，例如畜虱属（Damalinia spp.）、血虱属（Haematopinus spp.）、毛虱属（Linognathus spp.）、虱属（Pediculusspp.）、嚼虱属（Trichodectes spp.）。
蛛形纲（Arachnida），例如，粗脚粉螨（Acarus siro）、柑橘瘤瘿螨（Aceria sheldoni）、刺皮瘿螨属（Aculops spp.）、针刺瘿螨属（Aculusspp.）、花蜱属（Amblyomma spp.）、锐缘蜱属（Argas spp.）、牛蜱属（Boophilus spp.）、短须螨属（Brevipalpus spp.）、苜蓿苔螨（Bryobiapraetiosa）、皮螨属（Chorioptes spp.）、鸡皮刺螨（Dermanyssus gallinae）、始叶螨属（Eotetranychus spp.）、梨上瘿螨（Epitrimerus pyri）、真叶螨属（Eutetranychus spp.）、瘿螨属（Eriophyes spp.）、半跗线螨属（Hemitarsonemus spp.）、璃眼蜱属（Hyalomma spp.）、硬蜱属（Ixodesspp.）、黑寡妇蜘蛛（Latrodectus mactans）、Metatetranychus spp.、小爪螨属（Oligonychus spp.）、钝缘蜱属（Ornithodoros spp.）、全爪螨属（Panonychus spp.）、桔芸锈螨（Phyllocoptruta oleivora）、侧多食跗线螨（Polyphagotarsonemus latus）、痒螨属（Psoroptes spp.）、扇头蜱属（Rhipicephalus spp.）、根螨属（Rhizoglyphus spp.）、疥螨属（Sarcoptesspp.）、中东金蝎（Scorpio maurus）、Stenotarsonemus spp.、跗线螨属（Tarsonemus spp.）、叶螨属（Tetranychus spp.）、Vasates lycopersici。
双壳软体动物（Bivalva）纲，例如，饰贝属（Dreissena spp.）。
唇足目（Chilopoda），例如，地蜈蚣属（Geophilus spp.）、Scutigera spp.。
鞘翅目（Coleoptera），例如，菜豆象（Acanthoscelides obtectus）、喙丽金龟属（Adoretus spp.）、杨树萤叶甲（Agelastica alni）、叩甲属（Agriotes spp.）、马铃薯鳃角金龟（Amphimallon solstitialis）、家具窃蠹（Anobium punctatum）、星天牛属（Anoplophora spp.）、花象属（Anthonomus spp.）、圆皮蠹属（Anthrenus spp.）、阿鳃金龟属（Apogoniaspp.）、Atomaria spp.、毛皮蠹属（Attagenus spp.）、噁条豆象（Bruchidiusobtectus）、豆象属（Bruchus spp.）、龟象属（Ceuthorhynchus spp.）、Cleonus mendicus、宽胸叩头虫属（Conoderus spp.）、根颈象属（Cosmopolites spp.）、褐新西兰肋翅鳃角金龟（Costelytra zealandica）、象虫属（Curculio spp.）、杨干隐喙象（Cryptorhynchus lapathi）、皮蠹属（Dermestes spp.）、叶甲属（Diabrotica spp.）、食植瓢虫属（Epilachnaspp.）、烟草钻孔虫（Faustinus cubae）、裸蛛甲（Gibbium psylloides）、黑异爪蔗金龟（Heteronychus arator）、Hylamorpha elegans、北美家天牛（Hylotrupes bajulus）、紫苜蓿叶象（Hypera postica）、Hypothenemusspp.、甘蔗大褐齿爪鳃金龟（Lachnosterna consanguinea）、马铃薯甲虫（Leptinotarsa decemlineata）、稻根象（Lissorhoptrus oryzophilus）、筒喙象属（Lixus spp.）、粉蠹属（Lyctus spp.）、油菜花露尾甲（Meligethesaeneus）、西方五月鳃角金龟（Melolontha melolontha）、Migdolus spp.、墨天牛属（Monochamus spp.）、Naupactus xanthographus、黄蛛甲（Niptushololeucus）、椰蛀犀金龟（Oryctes rhinoceros）、锯谷盗（Oryzaephilussurinamensis）、黑葡萄耳象（Otiorrhynchus sulcatus）、小青花金龟（Oxycetonia jucunda）、辣根猿叶甲（Phaedon cochleariae）、食叶鳃金龟属（Phyllophaga spp.）、日本弧丽金龟（Popillia japonica）、象甲属（Premnotrypes spp.）、油菜金头跳甲（Psylliodes chrysocephala）、蛛甲属（Ptinus spp.）、暗色瓢虫（Rhizobius ventralis）、谷蠹（Rhizoperthadominica）、谷象属（Sitophilus spp.）、尖隐喙象属（Sphenophorus spp.）、茎干象属（Sternechus spp.）、Symphyletes spp.、黄粉虫（Tenebrio molitor）、拟谷盗属（Tribolium spp.）、斑皮蠹属（Trogoderma spp.）、籽象属（Tychiusspp.）、脊虎天牛属（Xylotrechus spp.）、距步甲属（Zabrus spp.）。
弹尾目（Collembola），例如，武装棘跳虫（Onychiurus armatus）。
革翅目（Dermaptera），例如，欧洲球螋（Forficula auricularia）。
倍足目（Diplopoda），例如，Blaniulus guttulatus。
双翅目（Diptera），例如，伊蚊属（Aedes spp.）、按蚊属（Anophelesspp.）、花园毛蚊(Bibio hortulanus)、红头丽蝇（Calliphoraerythrocephala）、地中海蜡实蝇（Ceratitis capitata）、金蝇属（Chrysomyiaspp.）、锥蝇属（Cochliomyia spp.）、人皮蝇（Cordylobia anthropophaga）、库蚊属（Culex spp.）、黄蝇属（Cuterebra spp.）、橄榄大实蝇（Dacus oleae）、人肤蝇（Dermatobia hominis）、果蝇属（Drosophila spp.）、厕蝇属（Fanniaspp.）、胃蝇属（Gastrophilus spp.）、黑蝇属（Hylemyia spp.）、Hyppoboscaspp.、皮蝇属（Hypoderma spp.）、斑潜蝇属（Liriomyza spp.）、绿蝇属（Lucilia spp.）、家蝇属（Musca spp.）、绿蝽属（Nezara spp.）、狂蝇属（Oestrus spp.）、瑞典麦秆蝇（Oscinella frit）、藜泉蝇（Pegomyiahyoscyami）、草种蝇属（Phorbia spp.）、螫蝇属（Stomoxys spp.）、虻属（Tabanus spp.）、Tannia spp.、欧洲大蚊（Tipula paludosa）、污蝇属（Wohlfahrtia spp.）。
腹足纲（Gastropoda），例如，Arion spp.、双脐螺属（Biomphalariaspp.）、小泡螺属（Bulinus spp.）、野蛞蝓属（Deroceras spp.）、土蜗属（Galbaspp.）、椎实螺属（Lymnaea spp.）、钉螺属（Oncomelania spp.）、琥珀螺属（Succinea spp.）。
蠕虫纲（Helminths），例如，十二指肠钩口线虫（Ancylostomaduodenale）、斯里兰卡钩口线虫（Ancylostoma ceylanicum）、巴西钩口线虫（Acylostoma braziliensis）、钩口线虫属（Ancylostoma spp.）、似引蛔线虫（Ascaris lubricoides）、蛔虫属（Ascaris spp.）、马来布鲁线虫（Brugia malayi）、帝汶布鲁线虫（Brugia timori）、仰口线虫属（Bunostomum spp.）、夏柏特线虫属（Chabertia spp.）、枝睾吸虫属（Clonorchis spp.）、古柏线虫属（Cooperia spp.）、双腔吸虫属（Dicrocoelium spp.）、丝状网尾线虫（Dictyocaulus filaria）、阔节裂头绦虫（Diphyllobothrium latum）、麦地那龙线虫（Dracunculus medinensis）、细粒棘球绦虫（Echinococcus granulosus）、多房棘球绦虫（Echinococcusmultilocularis）、蠕形住肠蛲虫（Enterobius vermicularis）、Faciola spp.、血毛线虫属（Haemonchus spp.）、异刺线虫属（Heterakis spp.）、矮小啮壳绦虫（Hymenolepis nana）、猪圆线虫属（Hyostrongulus spp.）、罗阿罗阿线虫（Loa Loa）、细颈线虫属（Nematodirus spp.）、结节线虫属（Oesophagostomum spp.）、后睾吸虫属（Opisthorchis spp.）、旋盘尾丝虫（Onchocerca volvulus）、奥斯脱线虫属（Ostertagia spp.）、并殖吸虫属（Paragonimus spp.）、Schistosomen spp.、富氏类圆线虫（Strongyloides fuelleborni）、粪类圆线虫（Strongyloides stercoralis）、粪圆线虫属（Stronyloides spp.）、牛带绦虫（Taenia saginata）、猪带绦虫（Taenia solium）、旋毛形线虫（Trichinella spiralis）、本地毛形线虫（Trichinella nativa）、株布氏旋毛虫（Trichinella britovi）、南方旋毛虫（Trichinella nelsoni）、Trichinella pseudopsiralis、毛圆线虫属（Trichostrongulus spp.）、毛首鞭形线虫（Trichuris trichuria）、班氏吴策线虫（Wuchereria bancrofti）。
此外，也可防治原生动物，例如艾美虫（Eimeria）。
异翅目（Heteroptera），例如，南瓜缘蝽（Anasa tristis）、拟丽蝽属（Antestiopsis spp.）、土长蝽属（Blissus spp.）、俊盲蝽属（Calocorisspp.）、Campylomma livida、异背长蝽属（Cavelerius spp.）、臭虫属（Cimexspp.）、Creontiades dilutus、胡椒缘蝽（Dasynus piperis）、Dichelopsfurcatus、厚氏长棒网蝽（Diconocoris hewetti）、棉红蝽属（Dysdercusspp.）、美洲蝽属（Euschistus spp.）、扁盾蝽属（Eurygaster spp.）、Heliopeltisspp.、Horcias nobilellus、稻缘蝽属（Leptocorisa spp.）、叶喙缘蝽（Leptoglossus phyllopus）、草盲蝽属（Lygus spp.）、蔗黑长蝽（Macropesexcavatus）、盲蝽科（Miridae）、绿蝽属、Oebalus spp.、Pentomidae、方背皮蝽（Piesma quadrata）、壁蝽属（Piezodorus spp.）、棉伪斑腿盲蝽（Psallus seriatus）、Pseudacysta persea、红猎蝽属（Rhodnius spp.）、可可褐盲蝽（Sahlbergella singularis）、黑蝽属（Scotinophora spp.）、梨冠网蝽（Stephanitis nashi）、Tibraca spp.、锥猎蝽属（Triatoma spp.）。
同翅目（Homoptera），例如，无网长管蚜属（Acyrthosipon spp.）、Aeneolamia spp.、隆脉木虱属（Agonoscena spp.）、Aleurodes spp.、蔗粉虱属（Aleurolobus barodensis）、Aleurothrixus spp.、杧果叶蝉属（Amrascaspp.）、Anuraphis cardui、肾圆盾蚧属（Aonidiella spp.）、苏联黄粉蚜（Aphanostigma piri）、蚜属（Aphis spp）、葡萄叶蝉（Arboridia apicalis）、小圆盾蚧属（Aspidiella spp.）、圆盾蚧属（Aspidiotus spp.）、Atanus spp.、茄沟无网蚜（Aulacorthum solani）、粉虱属(Bemisia spp.）、李短尾蚜（Brachycaudus helichrysii）、Brachycolus spp.、甘蓝蚜（Brevicorynebrassicae）、小褐稻虱（Calligypona marginata）、丽黄头大叶蝉（Carneocephala fulgida）、甘蔗粉角蚜（Ceratovacuna lanigera）、沫蝉科（Cercopidae）、蜡蚧属（Ceroplastes spp.）、草莓钉蚜（Chaetosiphonfragaefolii）、蔗黄雪盾蚧（Chionaspis tegalensis）、茶绿叶蝉（Chloritaonukii）、核桃黑斑蚜（Chromaphis juglandicola）、黑褐圆盾蚧（Chrysomphalus ficus）、玉米叶蝉（Cicadulina mbila）、Coccomytilushalli、软蚧属（Coccus spp.）、茶藨隐瘤蚜（Cryptomyzus ribis）、Dalbulusspp.、Dialeurodes spp.、Diaphorina spp.、白背盾蚧属（Diaspis spp.）、Doralis spp.、履绵蚧属（Drosicha spp.）、西圆尾蚜属（Dysaphis spp.）、灰粉蚧属（Dysmicoccus spp.）、小绿叶蝉属（Empoasca spp.）、绵蚜属（Eriosoma spp.）、Erythroneura spp.、Euscelis bilobatus、咖啡地粉蚧（Geococcus coffeae）、假桃病毒叶蝉（Homalodisca coagulata）、梅大尾蚜（Hyalopterus arundinis）、吹绵蚧属（Icerya spp.）、片角叶蝉属（Idiocerusspp.）、扁喙叶蝉属（Idioscopus spp.）、灰飞虱（Laodelphax striatellus）、Lecanium spp.、蛎盾蚧属（Lepidosaphes spp.）、萝卜蚜（Lipaphis erysimi）、长管蚜属（Macrosiphum spp.）、Mahanarva fimbriolata、高粱蚜（Melanaphis sacchari）、Metcalfiella spp.、麦无网蚜（Metopolophiumdirhodum）、黑缘平翅斑蚜（Monellia costalis）、Monelliopsis pecanis、瘤蚜属（Myzus spp.）、莴苣衲长管蚜（Nasonovia ribisnigri）、黑尾叶蝉属（Nephotettix spp.）、褐飞虱（Nilaparvata lugens）、Oncometopia spp.、Orthezia praelonga、杨梅缘粉虱（Parabemisia myricae）、Paratrioza spp.、片盾蚧属（Parlatoria spp.）、瘿绵蚜属（Pemphigus spp.）、玉米蜡蝉（Peregrinus maidis）、绵粉蚧属（Phenacoccus spp.）、杨平翅绵蚜（Phloeomyzus passerinii）、忽布疣蚜（Phorodon humuli）、葡萄根瘤蚜属（Phylloxera spp.）、苏铁褐点并盾蚧（Pinnaspis aspidistrae）、臀纹粉蚧属（Planococcus spp.）、梨形原绵蚧（Protopulvinaria pyriformis）、桑白盾蚧（Pseudaulacaspis pentagona）、粉蚧属（Pseudococcus spp.）、木虱属（Psylla spp.）、金小蜂属（Pteromalus spp.）、Pyrilla spp.、笠圆盾蚧属（Quadraspidiotus spp.）、Quesada gigas、平刺粉蚧属（Rastrococcusspp.）、缢管蚜属（Rhopalosiphum spp.）、黑盔蚧属（Saissetia spp.）、Scaphoides titanus、麦二叉蚜（Schizaphis graminum）、苏铁刺圆盾蚧（Selenaspidus articulatus）、长唇基飞虱属（Sogata spp.）、白背飞虱（Sogatella furcifera）、Sogatodes spp.、Stictocephala festina、Tenalapharamalayensis、Tinocallis caryaefoliae、广胸沫蝉属（Tomaspis spp.）、声蚜属（Toxoptera spp.）、温室粉虱（Trialeurodes vaporariorum）、个木虱属（Trioza spp.）、小叶蝉属（Typhlocyba spp.）、尖盾蚧属（Unaspis spp.）、葡萄根瘤虱（Viteus vitifolii）。
膜翅目（Hymenoptera），例如，松叶蜂属（Diprion spp.）、实叶蜂属（Hoplocampa spp.）、毛蚁属（Lasius spp.）、小家蚁（Monomoriumpharaonis）和胡蜂属（Vespa spp.）。
等足目（Isopoda），例如，鼠妇（Armadillidium vulgare）、栉水虱（Oniscus asellus）和球鼠妇（Porcellio scaber）。
等翅目（Isoptera），例如，散白蚁属（Reticulitermes spp.）、土白蚁属（Odontotermes spp.）。
鳞翅目（Lepidoptera），例如，桑剑纹夜蛾（Acronicta major）、烦夜蛾（Aedia leucomelas）、地老虎属（Agrotis spp.）、棉叶波纹夜蛾（Alabama argillacea）、干煞夜蛾属（Anticarsia spp.）、Barathra brassicae、棉潜蛾（Bucculatrix thurberiella）、松尺蠖（Bupalus piniarius）、亚麻黄卷蛾（Cacoecia podana）、Capua reticulana、苹果小卷蛾（Carpocapsapomonella）、冬尺蛾（Cheimatobia brumata）、禾草螟属（Chilo spp.）、枞色卷蛾（Choristoneura fumiferana）、葡萄果蠹蛾（Clysia ambiguella）、Cnaphalocerus spp.、埃及金刚钻（Earias insulana）、地中海粉斑螟（Ephestia kuehniella）、黄毒蛾（Euproctis chrysorrhoea）、切根虫属（Euxoa spp.）、脏切夜蛾属（Feltia spp.）、大蜡螟（Galleria mellonella）、棉铃虫属（Helicoverpa spp.）、实夜蛾属（Heliothis spp.）、褐织蛾（Hofmannophila pseudospretella）、茶长卷蛾（Homona magnanima）、苹果巢蛾（Hyponomeuta padella）、贪夜蛾属（Laphygma spp.）、纹潜蛾属（Leucoptera spp.）、苹细蛾（Lithocolletis blancardella）、绿果冬夜蛾（Lithophane antennata）、豆白隆切根虫（Loxagrotis albicosta）、毒蛾属（Lymantria spp.）、黄褐天幕毛虫（Malacosoma neustria）、甘蓝夜蛾（Mamestra brassicae）、稻毛胫夜蛾（Mocis repanda）、粘虫（Mythimnaseparata）、Oria spp.、水稻负泥虫（Oulema oryzae）、小眼夜蛾（Panolisflammea）、红铃麦蛾（Pectinophora gossypiella）、桔潜蛾（Phyllocnistiscitrella）、菜粉蝶属（Pieris spp.）、菜蛾（Plutella xylostella）、斜纹夜蛾属（Prodenia spp.）、Pseudaletia spp.、大豆夜蛾（Pseudoplusia includens）、玉米螟（Pyrausta nubilalis）、Rachiplusia ni、灰翅夜蛾属（Spodopteraspp.）、Thermesia gemmatalis、袋谷蛾（Tinea pellionella）、幕谷蛾（Tineolabisselliella）、栎绿卷蛾（Tortrix viridana）、粉夜蛾属（Trichoplusia spp.）、Tuta spp.。
直翅目（Orthoptera），例如，家蟋（Acheta domesticus）、东方蜚蠊（Blatta orientalis）、德国蠊（Blattella germanica）、蝼蛄属（Gryllotalpaspp.）、马德拉蜚蠊（Leucophaea maderae）、飞蝗属（Locusta spp.）、黑蝗属（Melanoplus spp.）、美洲大蠊（Periplaneta americana）、沙漠蝗（Schistocerca gregaria）。
蚤目（Siphonaptera），例如，角叶蚤属（Ceratophyllus spp.）和印鼠客蚤（Xenopsylla cheopis）。
综合目（Symphyla），例如，白松虫（Scutigerella immaculata）。
缨翅目（Thysanoptera），例如，稻蓟马（Baliothrips biformis）、Enneothrips flavens、花蓟马属（Frankliniella spp.）、网蓟马属（Heliothripsspp.）、温室条篱蓟马（Hercinothrips femoralis）、卡蓟马属（Kakothripsspp.）、葡萄蓟马（Rhipiphorothrips cruentatus）、硬蓟马属（Scirtothripsspp.）、Taeniothrips cardamoni、蓟马属（Thrips spp.）。
缨尾目（Thysanura），例如，衣鱼（Lepisma saccharina）。
植物寄生线虫包括，例如，鳗线虫属（Anguina spp.）、滑刃线虫属（Aphelenchoides spp.）、刺线虫属（Belonoaimus spp.）、伞滑刃线虫属（Bursaphelenchus spp.）、起绒草茎线虫（Ditylenchus dipsaci）、球异皮线虫属（Globodera spp.）、螺旋线虫属（Heliocotylenchus spp.）、异皮线虫属（Heterodera spp.）、长针线虫属（Longidorus spp.）、根结线虫属（Meloidogyne spp.）、短体线虫属（Pratylenchus spp.）、相似穿孔线虫（Radopholus similis）、小盘旋线虫属（Rotylenchus spp.）、毛刺线虫属（Trichodorus spp.）、矮化线虫属（Tylenchorhynchus spp.）、小垫刃线虫属（Tylenchulus spp.）、半穿刺线虫（Tylenchulus semipenetrans）和剑线虫属(Xiphinema spp.)。
在材料保护中，本发明的活性化合物结合物可用于保护工业材料免受不想要微生物的侵染和破坏。
本文中工业材料的含义理解为已制备的用于工业中的非活体（non-living）材料。例如，意欲受本发明活性化合物保护而免受微生物改变或破坏的工业材料可以为粘合剂、胶料、纸张和纸板、纺织品、皮革、木材、涂料和塑料制品、冷却润滑剂和可被微生物侵染或破坏的其他材料。在受保护材料的范围中还可提及生产设备的部件，例如冷却水回路，其可受到微生物繁殖的损坏。在本发明范围内可提及的工业材料优选粘合剂、胶料、纸张和纸板、皮革、木材、涂料、冷却润滑剂和传热液体，特别优选木材。
可提及的能够降解或改变工业材料的微生物为，例如细菌、真菌、酵母、藻类和粘菌生物（slime organism）。本发明的活性化合物结合物优选地对真菌、特别是霉菌、木材褪色和木材损坏真菌（担子菌），以及对粘菌生物和藻类起作用。
作为实例可提及以下属的微生物：
链格孢属，例如纤细链格孢（Alternaria tenuis），
曲霉属，例如黑色曲霉，
毛壳霉属（Chaetomium），例如球毛壳霉（Chaetomium globosum），
粉孢革菌属（Coniophora），例如单纯粉孢革菌（Coniophore puetana），
香菇属（Lentinus），例如虎皮香菇（Lentinus tigrinus），
青霉属（Penicillium），例如灰绿青霉（Penicillium glaucum），
多孔菌属（Polyporus），例如变色多孔菌（Polyporus versicolor），
短柄霉属（Aureobasidium），例如出芽短柄霉（Aureobasidiumpullulans），
Sclerophoma，例如Sclerophoma pityophila，
木霉属（Trichoderma），例如绿色木霉（Trichoderma viride），
埃希氏杆菌属（Escherichia），例如大肠埃希氏杆菌（Escherichia coli），
假单胞菌属，例如铜绿假单胞菌（Pseudomonas aeruginosa），和
葡萄球菌属（Staphylococcus），例如金黄色葡萄球菌（Staphylococcusaureus）。
此外已发现本发明的活性化合物结合物对破坏工业材料的昆虫表现出强的杀虫作用。
作为实例并且作为优选但非限制性地可提及以下昆虫：
甲虫，例如北美家天牛、Chlorophorus pilosis、家具窃蠹、报死窃蠹（Xestobium rufovillosum）、梳角细脉窃蠹（Ptilinus pecticornis）、Dendrobium pertinex、松窃蠹（Ernobius mollis）、Priobium carpini、褐粉蠹（Lyctus brunneus）、非洲粉蠹（Lyctus africanus）、南方粉蠹（Lyctusplanicollis）、栎粉蠹（Lyctus linearis）、柔毛粉蠹（Lyctus pubescens）、Trogoxylon aequale、鳞毛粉蠹（Minthes rugicollis）、材小蠹种（Xyleborusspec.）、Tryptodendron spec.、咖啡黑长蠹（Apate monachus）、槲长蠹（Bostrychus capucins）、褐异翅长蠹（Heterobostrychus brunneus）、棘长蠹种（Sinoxylon spec.）、竹长蠹（Dinoderus minutus）。
革翅目昆虫（Dermapterans），例如大树蜂（Sirex juvencus）、枞大树蜂（Urocerus gigas）、泰加大树蜂（Urocerus gigas taignus）、Urocerusaugur。
白蚁，例如欧洲木白蚁（Kalotermes flavicollis）、麻头堆砂白蚁（Cryptotermes brevis）、灰点异白蚁（Heterotermes indicola）、欧美散白蚁（Reticulitermes flavipes）、桑特散白蚁（Reticulitermes santonensis）、南欧网纹白蚁（Reticulitermes lucifugus）、达尔文澳白蚁（Mastotermesdarwiniensis）、内华达古白蚁（Zootermopsis nevadensis）、家白蚁（Coptotermes formosanus）。
蠹虫（Bristletail），例如衣鱼。
本发明中工业材料的含义理解为非活体材料，例如优选塑料、粘合剂、胶料、纸张和纸板、皮革、木材、经加工的木材制品和涂料组合物。
尤其优选要保护以免受昆虫侵袭的材料是木材和经加工的木材制品。
可用本发明活性化合物结合物保护的木材和经加工的木材制品的含义理解为，例如：非常普遍地用于建筑房屋或建筑用细木工中的建筑木料、木制横梁、轨道枕木、桥梁组件、船舶码头、木制交通工具、盒子、货板、容器、电线杆、木镶板、木制窗和门、胶合板、粗纸板、细木工制品或木制品。
所述的活性化合物结合物可以其本身、以浓缩物的形式或一般常规剂型（如粉剂、颗粒剂、溶液剂、悬浮剂、乳剂或膏剂）的形式使用。
上述剂型可以本身已知的方式制备，例如通过混合活性化合物与至少一种溶剂或稀释剂、乳化剂、分散剂和/或粘合剂或固定剂、防水剂、如果合适催干剂和UV稳定剂以及如果合适染料和颜料，及其他加工助剂。
用于保存木材和由木材得到的木材制品的杀虫活性化合物结合物或浓缩物以0.0001至95重量%、特别是0.001至60重量%的浓度包含本发明活性化合物。
活性化合物结合物或浓缩物的使用量取决于昆虫的种类和出现率并取决于介质。最佳使用量可为使用目的各自通过一系列试验确定。然而，基于待保护的材料计，通常使用0.0001至20重量%、优选0.001至10重量%的活性化合物就足够了。
所述活性化合物结合物还适于防治在封闭空间内发现的动物害虫，特别是昆虫、蛛形纲动物及螨类；所述封闭空间例如住所、工厂车间、办公室、交通工具舱室等。它们可用于家用杀虫产品中来防治这些害虫。它们对于敏感性和抗性物种及全部发育阶段都具有活性。这些害虫包括：
蝎目（Scorpionidea），例如，地中海黄蝎（Buthus occitanus）。
蜱螨目（Acarina），例如，波斯锐缘蜱（Argas persicus）、鸽锐缘蜱（Argas reflexus）、苔螨亚种（Bryobia ssp.）、鸡皮刺螨、家嗜甜螨（Glyciphagus domesticus）、非洲钝缘蜱（Ornithodorus moubat）、血红扇头蜱（Rhipicephalus sanguineus）、阿氏真恙螨（Trombiculaalfreddugesi）、Neutrombicula autumnalis、特嗜皮螨（Dermatophagoidespteronissimus）、法嗜皮螨（Dermatophagoides forinae）。
蜘蛛目（Araneae），例如，捕鸟蛛（Aviculariidae）、圆蛛（Araneidae）。
盲蛛目（Opiliones），例如，螯蝎（Pseudoscorpiones chelifer）、Pseudoscorpiones cheiridium、长踦盲蛛（Opiliones phalangium）。
等足目，例如，栉水虱、球鼠妇。
倍足目，例如，Blaniulus guttulatus、山蛩虫（Polydesmus spp.）。
唇足目，例如，地蜈蚣属。
衣鱼目（Zygentoma），例如，栉衣鱼属（Ctenolepisma spp.）、衣鱼、盗火虫（Lepismodes inquilinus）。
蜚蠊目（Blattaria），例如，东方蜚蠊（Blatta orientalies）、德国蠊（Blattella germanica）、亚洲蠊（Blattella asahinai）、马德拉蜚蠊（Leucophaea maderae）、角腹蠊属（Panchlora spp.）、木蠊属（Parcoblattaspp.）、澳洲大蠊（Periplaneta australasiae）、美洲大蠊、大褐大蠊（Periplaneta brunnea）、烟色大蠊（Periplaneta fuliginosa）、棕带蜚蠊（Supella longipalpa）。
跳跃目（Saltatoria），例如，家蟋。
革翅目，例如，欧洲球螋。
等翅目，例如，木白蚁属（Kalotermes spp.）、散白蚁属。
啮虫目（Psocoptera），例如，Lepinatus spp.、粉啮虫属（Liposcelisspp.）。
鞘翅目，例如，圆皮蠹属、毛皮蠹属、皮蠹属、长头谷盗（Latheticusoryzae）、隐跗郭公虫属（Necrobia spp.）、蛛甲属、谷蠹、谷象（Sitophilusgranarius）、米象（Sitophilus oryzae）、玉米象（Sitophilus zeamais）、药材甲（Stegobium paniceum）。
双翅目，例如，埃及伊蚊（Aedes aegypti）、白纹伊蚊（Aedesalbopictus）、带喙伊蚊（Aedes taeniorhynchus）、按蚊属、红头丽蝇、高额麻虻（Chrysozona pluvialis）、五带淡色库蚊（Culexquinquefasciatus）、尖音库蚊（Culex pipiens）、环喙库蚊（Culex tarsalis）、果蝇属、夏厕蝇（Fannia canicularis）、家蝇（Musca domestica）、白蛉属、肉蝇（Sarcophaga carnaria）、蚋属、厩螫蝇（Stomoxys calcitrans）、欧洲大蚊。
鳞翅目，例如，小蜡螟（Achroia grisella）、大蜡螟、印度谷螟（Plodiainterpunctella）、木塞谷蛾（Tinea cloacella）、袋谷蛾、幕谷蛾。
蚤目，例如，犬栉首蚤（Ctenocephalides canis）、猫栉首蚤（Ctenocephalides felis）、人蚤（Pulex irritans）、穿皮潜蚤（Tungapenetrans）、印鼠客蚤。
膜翅目，例如，广布弓背蚁（Camponotus herculeanus）、黑臭蚁（Lasiusfuliginosus）、黑蚁（Lasius niger）、Lasius umbratus、小家蚁、Paravespulaspp.、铺道蚁（Tetramorium caespitum）。
虱目，例如，头虱（Pediculus humanus capitis）、体虱(Pediculushumanus corporis)、阴虱（Phthirus pubis）。
异翅目，例如，热带臭虫（Cimex hemipterus）、温带臭虫（Cimexlectularius）、长红猎蝽（Rhodinus prolixus）、侵扰锥猎蝽（Triatomainfestans）。
它们用于气雾剂、无压喷雾产品，例如泵喷雾及雾化器喷雾剂（atomizer spray）、自动弥雾系统、雾化剂、泡沫剂、凝胶剂中、具有由纤维素或塑料制成的蒸发剂片、液态蒸发剂、凝胶和膜蒸发剂、推进器驱动的蒸发剂、无动力或无源蒸发系统的蒸发器产品中；用于捕蛾纸、捕蛾袋和捕蛾胶中；作为颗粒剂或粉末剂、用于抛撒的饵料中或毒饵站（baitstation）中。
本发明的活性化合物结合物不仅对植物害虫、卫生害虫和贮存产品害虫起作用，而且对兽医领域中的动物寄生虫（体外寄生虫）例如硬蜱、软蜱、疥螨、恙螨、蝇（叮咬和舔吸）、寄生蝇幼虫、虱、毛虱、羽虱和蚤也起作用。所述寄生虫包括：
虱目（Anoplurida），例如血虱属、毛虱属、虱属、Phtirus spp.和管虱属（Solenopotes spp.）。
食毛目（Mallophagida）及钝角亚目（suborder Amblycerina）和细角亚目（suborder Ischnocerina），例如毛羽虱属（Trimenopon spp.）、禽虱属（Menopon spp.）、巨羽虱属（Trinoton spp.）、牛羽虱属（Bovicolaspp.）、Werneckiella spp.、Lepikentron spp.、畜虱属（Damalina spp.）、嚼虱属和猫羽虱属（Felicola spp.）。
双翅目及长角亚目（suborder Nematocerina）和短角亚目（suborderBrachycerina），例如伊蚊属、按蚊属、库蚊属、蚋属（Simulium spp.）、真蚋属（Eusimulium spp.）、白蛉属（Phlebotomus spp.）、罗蛉属（Lutzomyiaspp.）、库蠓属（Culicoides spp.）、斑虻属（Chrysops spp.）、瘤虻属（Hybomitra spp.）、黄虻属（Atylotus spp.）、虻属、麻虻属（Haematopotaspp.）、Philipomyia spp.、蜂虱蝇属（Braula spp.）、家蝇属、齿股蝇属（Hydrotaea spp.）、螫蝇属、黑角蝇属（Haematobia spp.）、莫蝇属（Morellia spp.）、厕蝇属、舌蝇属（Glossina spp.）、丽蝇属（Calliphoraspp.）、绿蝇属、金蝇属、污蝇属、麻蝇属（Sarcophaga spp.）、狂蝇属、皮蝇属、胃蝇属（Gasterophilus spp.）、虱蝇属（Hippobosca spp.）、羊虱蝇属（Lipoptena spp.）和蜱蝇属（Melophagus spp.）。
蚤目（Siphonapterida），例如蚤属（Pulex spp.）、栉首蚤属（Ctenocephalides spp.）、客蚤属（Xenopsylla spp.）和角叶蚤属。
异翅目（Heteropterida），例如臭虫属、锥猎蝽属、红猎蝽属和锥蝽属（Panstrongylus spp.）。
蜚蠊目（Blattarida），例如东方蜚蠊、美洲大蠊、德国蠊和夏柏拉蟑螂属（Supella spp.）。
蜱螨（Acaria、Acarida）亚纲及后气门目（Metastigmate）和中气门目（Mesostigmata），例如锐缘蜱属、钝缘蜱属（Ornithodorus spp.）、残喙蜱属（Otobius spp.）、硬蜱属、花蜱属、牛蜱属、革蜱属（Dermacentorspp.）、Haemophysalis spp.、璃眼蜱属、扇头蜱属、皮刺螨属（Dermanyssusspp.）、刺利螨属（Raillietia spp.）、肺刺螨属（Pneumonyssus spp.）、胸刺螨属（Sternostoma spp.）和蜂螨属（Varroa spp.）。
轴螨目（Actinedida）（前气门亚目（Prostigmata））和粉螨目（Acaridida）（无气门亚目（Astigmata）），例如蜂盾螨属（Acarapis spp.）、姬螯螨属（Cheyletiella spp.）、禽螯螨属（Ornithocheyletia spp.）、肉螨属（Myobia spp.）、疮螨属（Psorergates spp.）、蠕形螨属（Demodex spp.）、恙螨属（Trombicula spp.）、Listrophorus spp.、粉螨属（Acarus spp.）、食酪螨属（Tyrophagus spp.）、嗜木螨属（Caloglyphus spp.）、颈下螨属（Hypodectes spp.）、翅螨属（Pterolichus spp.）、痒螨属、皮螨属、耳疥螨属（Otodectes spp.）、疥螨属、耳螨属（Notoedres spp.）、疙螨属（Knemidocoptes spp.）、气囊螨属（Cytodites spp.）和鸡雏螨属（Laminosioptes spp.）。
本发明的活性化合物结合物还适用于防治侵袭以下动物的节肢动物：农业性家畜，例如黄牛、绵羊、山羊、马、猪、驴、骆驼、水牛、兔、家鸡、火鸡、鸭、鹅、蜜蜂；其它家养动物，例如狗、猫、笼鸟、观赏鱼；以及所谓的试验动物，例如仓鼠、豚鼠、大鼠和小鼠。通过防治这些节肢动物，死亡和（肉、奶、毛、皮、蛋、蜜等）产量降低的情况应减少，从而可通过使用本发明活性化合物结合物使畜牧更经济和更简便。
本发明的活性化合物结合物通过以下形式以已知方式用于兽医领域中：通过肠内给药，例如通过片剂、胶囊剂、饮剂、灌服剂、颗粒剂、膏剂、丸剂、喂服（feed-through）法和栓剂的形式进行；通过肠胃外给药，例如通过注射（肌内、皮下、静脉内、腹膜内等）、植入物进行；通过鼻部给药；通过皮肤给药，例如以浸泡或浸渍、喷雾、泼浇和点滴、清洗和撒粉的形式，以及借助于含活性化合物的模型制品例如颈圈、耳标、尾标、肢体缚带（limb band）、笼头、标识器等进行。
当用于家畜、家禽、家养动物等时，所述活性化合物结合物可作为包含1至80重量%量的活性化合物的制剂（例如粉剂、乳剂、流动剂）直接施用或稀释100至10 000倍后施用，或者它们可以化学浸渍剂（chemicaldip）施用。
如果合适，本发明的活性化合物结合物也可以一定浓度或施用率用作除草剂、安全剂、生长调节剂，或者用作改善植物特性的药剂，或者用作杀微生物剂，例如杀真菌剂、抗霉剂、杀细菌剂、杀病毒剂（包括抵抗类病毒的药剂）或用作抵抗MLO（类支原体）和RLO（类立克次氏体）的药剂。
活性化合物可转化为常规制剂，例如溶液剂、乳剂、可湿性粉剂、水基和油基悬浮剂、粉剂、粉末剂、膏剂、可溶性粉剂、可溶性颗粒剂、撒播用颗粒剂、悬乳浓缩剂、经活性化合物浸渍的天然化合物、经活性化合物浸渍的合成物质、肥料，以及聚合物中的微胶囊剂。
这些制剂以已知的方式制成，例如通过将活性化合物与填充剂——即，液体溶剂和/或固体载体——混合；任选使用表面活性剂，即乳化剂和/或分散剂和/或发泡剂。这些制剂可在合适的装置中制备，也可在施用之前或施用过程中制备。
适用作助剂的是适于赋予组合物本身和/或由其得到的制剂(例如喷洒液、拌种剂)以特定特性（例如某些技术特性和/或特定的生物学特性）的物质。通常合适的助剂为：填充剂、溶剂和载体。
合适的填充剂为，例如水；极性和非极性有机化学液体，例如芳香烃类和非芳香烃类(如石蜡、烷基苯、烷基萘、氯苯)、醇和多元醇(如果合适，其也可被取代、醚化和/或酯化)、酮(如丙酮、环己酮)、酯(包括脂肪和油)以及(聚)醚、未被取代的和被取代的胺、酰胺、内酰胺(如N-烷基吡咯烷酮)和内酯、砜和亚砜(如二甲亚砜)。
如果所用填充剂为水，还可使用例如有机溶剂作为助溶剂。合适的液体溶剂主要为：芳香族化合物，例如二甲苯、甲苯或烷基萘；氯代芳烃和氯代脂族烃，例如氯苯、氯乙烯或二氯甲烷；脂族烃，例如环己烷或石蜡，如石油馏分、矿物油和植物油；醇，例如丁醇或乙二醇，及它们的醚和酯；酮，例如丙酮、甲基乙基酮、甲基异丁基酮或环己酮；强极性溶剂如二甲亚砜；以及水。
根据本发明，载体是天然或合成的、有机或无机的物质，其可以是固体或液体，且活性化合物可与其混合或结合以获得更好的施用性，特别是对于施用于植物或植物部位或种子而言的施用性。固体或液体载体通常为惰性的且应适合用于农业。
合适的固体或液体载体有：
例如，铵盐；和经研磨的天然矿物，如高岭土、粘土、滑石、白垩、石英、绿坡缕石、蒙脱石或硅藻土；以及经研磨的合成材料，如细分散的二氧化硅、氧化铝和硅酸盐。适用于颗粒剂的固体载体包括：例如粉碎并分级的天然岩石，例如方解石、大理石、浮石、海泡石和白云石，及合成的无机和有机粉颗粒，以及有机物（例如纸、锯屑、椰壳、玉米穗轴和烟草茎）的颗粒。合适的乳化剂和/或发泡剂为：例如非离子和阴离子乳化剂，例如聚氧乙烯脂肪酸酯、聚氧乙烯脂肪醇醚（如烷基芳基聚乙二醇醚）、烷基磺酸盐、烷基硫酸盐、芳基磺酸盐及蛋白质水解产物；合适的分散剂为非离子和/或离子物质，例如以下类别的物质：醇-POE和/或POP醚、酸和/或POP POE酯、烷基芳基和/或POP POE醚、脂肪和/或POP POE加合物、POE-和/或POP-多元醇衍生物、POE-和/或POP-脱水山梨醇加合物或者-糖加合物、烷基或芳基硫酸盐、烷基或芳基磺酸盐，以及烷基或芳基磷酸盐或者相应的PO-醚加合物。此外，合适的低聚物或聚合物为，例如由乙烯型单体、由丙烯酸、由EO和/或PO单独地或与例如(多元)醇或(多)胺结合形成的那些。还可使用木质素及其磺酸衍生物，未经改性的和经改性的纤维素、芳族和/或脂族磺酸及它们与甲醛的加合物。
制剂中可使用增粘剂，例如：羧甲基纤维素；以及粉末、颗粒或胶乳形式的天然及合成聚合物，如阿拉伯树胶、聚乙烯醇及聚乙酸乙烯酯；以及天然磷脂，如脑磷脂和卵磷脂，以及合成磷脂。
可使用着色剂，例如：无机颜料，如氧化铁、氧化钛和普鲁士蓝；以及有机着色剂，如茜素着色剂、偶氮着色剂和金属酞菁着色剂；以及微量营养素，如铁盐、锰盐、硼盐、铜盐、钴盐、钼盐和锌盐。
其它可用的添加剂有香料、经任选改性的矿物油或植物油、蜡和营养素(包括微量营养素)，例如铁盐、锰盐、硼盐、铜盐、钴盐、钼盐和锌盐。
还可存在稳定剂，例如低温稳定剂、防腐剂、抗氧化剂、光稳定剂或者其它改善化学和/或物理稳定性的试剂。
由市售可得制剂制得的使用形式的活性化合物含量可在较宽范围内变化。使用形式的活性化合物浓度在0.00000001至97重量%活性化合物范围内、优选在0.0000001至97重量%范围内、特别优选在0.000001至83重量%或0.000001至5重量%范围内、极特别优选在0.0001至1重量%范围内。
本发明的活性化合物结合物可以其市售可得制剂以及由所述制剂制备的使用形式与其它活性化合物混合而存在，所述其它活性化合物例如杀昆虫剂、引诱剂、消毒剂、杀细菌剂、杀螨剂、杀线虫剂、杀真菌剂、生长调节物质、除草剂、安全剂、肥料或化学信息物质。
也可与其他已知活性化合物混合，所述其他已知活性化合物例如除草剂、肥料、生长调节剂、安全剂、化学信息物质；或与改进植物特性的试剂混合。
当用作杀菌剂和/或杀虫剂时，本发明的活性化合物结合物还可以其市售可得制剂以及由所述制剂制备的使用形式与增效剂混合而存在。增效剂是提高活性化合物作用的化合物，加入的增效剂本身不必具有活性。
当用作杀菌剂和/或杀虫剂时，本发明的活性化合物结合物还可以其市售可得制剂以及由所述制剂制备的使用形式与抑制剂混合而存在，所述抑制剂降低活性化合物在使用后于植物环境、植物部位表面上或植物组织中的降解。
这些化合物以适于使用形式的常规方式施用。
所有植物和植物部位均可依据本发明处理。本文中植物的含义应理解为所有的植物及植物种群，例如需要的和不需要的野生植物或作物植物（包括天然存在的作物植物）。作物植物可为可通过常规育种和优选法或者通过生物技术和基因工程法或者通过前述方法的结合而获得的植物，包括转基因植物并包括可受或不可受品种物权（varietal property rights）保护的植物品种。植物部位的含义应理解为植物所有的地上及地下部位及植物器官，例如芽、叶、花和根，可提及的实例为叶、针叶、茎、干、花、子实体、果实和种子以及根、块茎和根茎。植物部位也包括采收物以及无性与有性繁殖材料，例如果实、种子、插条、块茎、根茎、幼枝、种子、珠芽（bulbil）、压条和纤匐枝。
根据本发明用活性化合物结合物对植物及植物部位进行的处理，通过常规处理方法直接进行或者将该化合物作用于其周围、环境或贮存空间而进行，所述常规处理方法例如浸渍、喷雾、蒸发、弥雾、撒播、涂抹、注射，并且对于繁殖材料，特别是对于种子，还可施用一层或多层包衣。这里，活性化合物结合物可在处理前通过混合各活性化合物而制备。或者，通过首先使用式(I)的化合物、接着用组(2)至(27)的活性化合物而相继地进行处理。然而，也可首先用组(2)至(27)的活性化合物、接着用式I的化合物处理植物或植物部位。
以下植物可作为可根据本发明进行处理的植物而提及：棉花、亚麻、葡萄藤、果树、蔬菜，例如蔷薇属（Rosaceae sp.）（例如梨果类如苹果和梨，以及核果类如杏、樱桃、扁桃和桃，和浆果如草莓）、Ribesioidaesp.、胡桃科属种（Juglandaceae sp.）、桦木科属种（Betulaceae sp.）、漆树科属种（Anacardiaceae sp.）、壳斗科属种（Fagaceae sp.）、桑科属种（Moraceae sp.）、木犀科属种（Oleaceae sp.）、猕猴桃科属种（Actinidaceaesp.）、樟科属种（Lauraceae sp.）、芭蕉科属种（Musaceae sp.）（例如香蕉树和香蕉种植园）、茜草科属种（Rubiaceae sp.）（例如咖啡）、山茶科属种（Theaceae sp.）、梧桐科属种（Sterculiceae sp.）、芸香科属种（Rutaceae sp.）（例如柠檬、橙子和葡萄柚）；茄科属种（Solanaceae sp.）（例如番茄）、百合科属种（Liliaceae sp.）、菊科属种（Asteraceae sp.）（例如莴苣）、伞形科属种（Umbelliferae sp.）、十字花科属种（Cruciferaesp.）、藜科属种（Chenopodiaceae sp.）、葫芦科属种（Cucurbitaceae sp.）（例如黄瓜）、葱科属种（Alliaceae sp.）（例如韭葱、洋葱）、蝶形花科属种（Papilionaceae sp.）（例如豌豆）；主要作物植物例如禾本科属种（Gramineae sp.）（例如玉米、草皮（turf）、谷类如小麦、黑麦、稻、大麦、燕麦、黍和黑小麦）、紫菀科属种（Asteraceae sp.）（例如向日葵）、Brassicaceae sp.（例如白球甘蓝、红球甘蓝、花茎甘蓝、花椰菜、抱子甘蓝、小白菜（pak choi）、大头菜、小萝卜以及油菜、芥菜、辣根（horseradish）和水芹）、豆科属种（Fabacae sp.）（例如菜豆、花生）、蝶形花科属种（例如大豆）、茄科属种（例如马铃薯）、藜科属种（例如糖用甜菜、饲料甜菜、瑞士甜菜、食用甜菜）；有益植物以及园林和森林中的观赏植物；以及这些植物的各自经遗传修饰品种。
本发明的处理方法可用于处理遗传修饰的生物体（GMO），例如植物或种子。遗传修饰植物（或转基因植物）为其中异源基因已被稳定地纳入基因组的植物。表述“异源基因”主要表示在植物体之外提供或装配的基因，并且当将其引入核、叶绿体或线粒体基因组时，会通过表达感兴趣的蛋白质或多肽或者通过下调或沉默存在于植物内的（一种或多种）其他基因（例如使用反义技术、共抑制技术或RNAi技术[RNA干扰]）而赋予转化植物新的或改良的农学或其它特性。位于基因组中的异源基因还称为转基因。由其在植物基因组中的具体位置而定义的转基因，称为转化株系（event）或转基因株系。
依据植物品种或植物变种、其种植地点和生长条件（土壤、气候、营养生长期、营养（diet）），本发明的处理也可产生超加和（“协同”）效应。例如，可取得以下超过实际预期的效果：降低可依据本发明使用的活性化合物和组合物的施用率和/或拓宽其活性谱和/或提高其活性、改善植物生长、提高高温或低温耐受性、提高对干旱或者对水或土壤含盐量的耐受性、提高开花品质、使采收更简易、加速成熟、提高采收产率、增大果实、提高株高、使叶色更绿、更早开花、提高采收产品的品质和/或提高其营养价值、提高果实内的糖浓度、改善采收产品的贮存稳定性和/或其加工性能。
在某些施用率下，本发明活性化合物结合物还可具有植物强化效果。因此，它们适合于调动植物的防御体系以抵御不想要的植物致病真菌和/或微生物和/或病毒的侵袭。如果合适，这可能是本发明结合物（例如抵御真菌的）活性增强的原因之一。在本文中，植物强化（抗性诱导）物质的含义理解为这样的物质或物质结合物，其能刺激植物的防御体系使得当随后接种不想要的植物致病真菌和/或微生物和/或病毒时，经处理的植物显示出对这些不想要的植物致病真菌和/或微生物和/或病毒很大程度的抗性。在本发明中，不想要的植物致病真菌和/或微生物和/或病毒的含义理解为致植物病的真菌、细菌和病毒。因此，本发明的物质可用于保护植物在处理后的一段特定时间内免受上述病原体的侵袭。实施保护的时间通常在用所述活性化合物处理植物后由1天延续至10天、优选由1天延续至7天。
优选根据本发明处理的植物和植物品种包括具有赋予这些植物特别有利有用的特性的遗传材料的所有植物（不管是否通过育种和/或生物技术手段获得）。
还优选根据本发明处理的植物和植物品种对一种或多种生物胁迫因素具有抗性，即所述植物对动物和微生物有害物（例如对线虫、昆虫、螨虫、植物致病真菌、细菌、病毒和/或类病毒）具有更好的抵御力。
还可根据本发明处理的植物和植物品种为对一种或多种非生物胁迫因素具有抗性的那些植物。非生物胁迫条件可包括，例如，干旱、低温曝露、热曝露、渗透胁迫、水涝、提高的土壤含盐量、提高的矿物曝露、臭氧曝露、强光曝露、有限的氮营养素利用度、有限的磷营养素利用度或避荫。
还可根据本发明处理的植物和植物品种是以提高的产率特性为特征的那些植物。所述植物产率的提高可由例如以下因素产生：改良的植物生理、生长和发育，例如用水效率、持水率、改善的氮利用、提高的碳素同化作用、改良的光合作用、提高的发芽效率和加速成熟。产率还可受改良的植物构型（plant architecture）（在胁迫和非胁迫条件下）的影响，所述植物构型包括：提早开花、对杂种种子生产的开花控制、秧苗活力、植株大小、节间数和节间距、根系生长、种子大小、果实大小、荚大小、荚数量或穗的数量、每个荚或穗的种子数量、种子质量、提高的种子饱满度、减小的种子传播、减少的荚开裂和抗倒伏性。其他产率特性包括种子组成（例如碳水化合物含量、蛋白质含量、油含量和组成）、营养价值、抗营养化合物的减少、改良的可加工性和更好的储存稳定性。
可根据本发明处理的植物为已经表达出杂种优势（heterosis或hybridvigour）特性的杂种植物，所述杂种优势特性通常使得产率更高、活力更强、更加健康以及对生命和非生物胁迫因素具有更好的抗性。这类植物通常是通过使自交雄性不育亲代系（母本）与另一个自交雄性能育亲代系（父本）杂交而制成的。杂种种子通常自雄性不育植株采收，并卖给栽培者。雄性不育植物有时候（例如在玉米中）可通过去雄（即机械去除雄性繁殖器官或雄性花朵）而制备，但是更经常的是，雄性不育性是由植物基因组中的遗传决定因子产生的。该情况下，尤其是当种子为待从杂种植株采收的所需产品时，通常有用的是确保包含负责雄性不育性的遗传决定因子的杂种植物中的雄性能育性完全恢复。这可通过确保父本具有适当的能育性恢复基因来实现，该基因能够恢复含有负责雄性不育性的遗传决定因子的杂种植物的雄性能育性。负责雄性不育性的遗传决定因子可定位于细胞质中。细胞质雄性不育性（CMS）的实例例如描述于芸苔属种（Brassicaspecies）中（WO 1992/005251、WO 1995/009910、WO 1998/27806、WO2005/002324、WO 2006/021972和US 6,229,072）。然而，负责雄性不育性的遗传决定因子也可定位于核基因组中。雄性不育植物也可通过植物生物技术方法例如基因工程而获得。获得雄性不育植物的一种特别有用的方式描述于WO 89/10396中，其中，例如，核糖核酸酶（如芽孢杆菌RNA酶）选择性地表达于雄蕊的绒毡层细胞中。然后能育性可通过核糖核酸酶抑制剂（如芽孢杆菌RNA酶抑制剂）在绒毡层细胞中的表达来恢复（例如WO 1991/002069）。
可根据本发明处理的植物或植物品种（通过植物生物技术方法如基因工程获得的）为除草剂耐受植物，即对一种或多种给定的除草剂耐受的植物。这类植物可通过遗传转化或通过选择含有赋予这种除草剂耐受性的突变的植物而获得。
除草剂耐受植物有例如草甘膦（glyphosate）耐受植物，即对除草剂草甘膦或其盐耐受的植物。例如，草甘膦耐受植物可通过用编码5-烯醇丙酮酰莽草酸-3-磷酸合酶（EPSPS）的基因转化植物而获得。这种EPSPS基因的实例为鼠伤寒沙门氏菌（Salmonella typhimurium）细菌的AroA基因（突变体CT7）（Comai等人,Science(1983),221,370-371）、土壤杆菌属属种（Agrobacterium sp.）细菌的CP4基因（Barry等人,Curr.TopicsPlant Physiol.(1992),7,139-145）、编码矮牵牛（petunia）EPSPS的基因（Shah等人,Science(1986),233,478-481）、编码番茄EPSPS的基因（Gasser等人,J.Biol.Chem.(1988),263,4280-4289）或编码蟋蟀草属（Eleusine）EPSPS的基因（WO 2001/66704）。其也可为经突变的EPSPS，如例如EP-A 0837944、WO 2000/066746、WO 2000/066747或WO2002/026995中所述。草甘膦耐受植物也可通过表达编码草甘膦氧化还原酶的基因而获得，如US 5,776,760和US 5,463,175所述。草甘膦耐受植物也可通过表达编码草甘膦乙酰转移酶的基因而获得，如例如WO2002/036782、WO 2003/092360、WO 2005/012515和WO 2007/024782中所述。草甘膦耐受植物也可通过选择含有天然存在的上述基因的突变的植物而获得，如例如WO 2001/024615或WO 2003/013226中所述。
其它对除草剂具有抗性的植物为，例如对抑制谷氨酰胺合酶的除草剂——如双丙氨膦（bialaphos）、草丁膦（phosphinothricin）或草铵膦（glufosinate）——具有耐受性的植物。这类植物可通过表达解毒除草剂的酶或抵抗抑制作用的谷氨酰胺合酶突变体而获得。一种有效的这类解毒酶是例如编码草丁膦乙酰转移酶的酶（例如来自链霉菌属属种（Streptomyces species）的bar或pat蛋白质）。表达外源草丁膦乙酰转移酶的植物已描述于，例如US 5,561,236、US 5,648,477、US 5,646,024、US5,273,894、US 5,637,489、US 5,276,268、US 5,739,082、US 5,908,810和US 7,112,665。
其它除草剂耐受植物还有对抑制羟苯基丙酮酸双加氧酶（HPPD）的除草剂耐受的植物。羟苯基丙酮酸双加氧酶是催化对羟基苯基丙酮酸（HPP）转化成尿黑酸的反应的酶。根据WO 1996/038567、WO1999/024585和WO 1999/024586，对HPPD抑制剂耐受的植物可用编码天然存在的抗性HPPD酶的基因、或编码经突变的HPPD酶的基因进行转化。对HPPD抑制剂的耐受性也可通过用编码某些即便天然HPPD酶受HPPD抑制剂的抑制却仍能形成尿黑酸的酶的基因对植物进行转化而获得。这类植物和基因在WO 1999/034008和WO 2002/36787中有描述。植物对HPPD抑制剂的耐受性除了用编码HPPD耐受性酶的基因外，还可通过用编码预苯酸脱氢酶的基因对植物进行转化而改进，如WO2004/024928中所述。
其他除草剂抗性植物为对乙酰乳酸合酶（ALS）抑制剂具有耐受性的植物。已知的ALS抑制剂包括例如磺酰脲、咪唑啉酮、三唑并嘧啶、嘧啶基氧基（硫基）苯甲酸酯和/或磺酰基氨羰基三唑啉酮除草剂。已知ALS酶（也称为乙酰羟酸合酶，AHAS）的不同突变能赋予不同除草剂和不同组除草剂以耐受性，如例如Tranel和Wright,Weed Science(2002),50,700-712以及US 5,605,011、US 5,378,824、US 5,141,870和US 5,013,659中所述。磺酰脲耐受植物和咪唑啉酮耐受植物的生产已描述于US5,605,011、US 5,013,659、US 5,141,870、US 5,767,361、US 5,731,180、US5,304,732、US 4,761,373、US 5,331,107、US 5,928,937和US 5,378,824；以及国际公开文本WO 1996/033270。其它的咪唑啉酮耐受植物还描述于，例如WO 2004/040012、WO 2004/106529、WO 2005/020673、WO2005/093093、WO 2006/007373、WO 2006/015376、WO 2006/024351和WO 2006/060634。其它磺酰脲和咪唑啉酮耐受植物还描述于例如WO2007/024782。
对咪唑啉酮和/或磺酰脲耐受的其它植物可通过诱变、在除草剂的存在下对细胞培养的选择、或通过诱变育种而获得，如例如US 5,084,082中对大豆、WO 1997/41218中对稻、US 5,773,702和WO 1999/057965中对甜菜、US 5,198,599中对莴苣或WO 2001/065922中对向日葵所述。
也可根据本发明处理的植物或植物品种（通过植物生物技术方法如基因工程获得的）为昆虫抗性转基因植物，即对某些目标昆虫侵袭具有抗性的植物。这类植物可通过遗传转化获得，或通过选择含有赋予这种昆虫抗性的突变的植物而获得。
在本文中，术语“昆虫抗性转基因植物”包括含有至少一种转基因的任意植物，所述转基因包含编码以下物质的编码序列：
1）来自苏云金芽孢杆菌（Bacillus thuringiensis）的杀虫晶体蛋白质或其杀虫部分，例如Crickmore等人在Microbiology andMolecular Biology Reviews(1998),62,807-813中所列的、由Crickmore等人(2005)在苏云金芽孢杆菌毒素命名中所更新的（在线https://www.lifesci.sussex.ac.uk/Home/Neil_Crickmore/Bt/)杀虫晶体蛋白，或其杀虫部分，例如Cry蛋白质类Cry1Ab、Cry1Ac、Cry1F、Cry2Ab、Cry3Ae或Cry3Bb的蛋白质或其杀虫部分；或者
2）在苏云金杆菌的另一种晶体蛋白或其一部分存在的情况下具有杀虫活性的苏云金杆菌晶体蛋白或其一部分，例如由Cy34和Cy35晶体蛋白组成的二元毒素（Moellenbeck等人,Nat.Biotechnol.(2001),19,668-72;Schnepf等人,AppliedEnvironm.Microb.(2006),71,1765-1774）；或者
3）含有苏云金杆菌的两种不同杀虫晶体蛋白部分的杂种杀虫蛋白，如上述1)的蛋白的杂种或上述2)的蛋白的杂种，例如由玉米株系MON98034产生的Cry1A.105蛋白（WO2007/027777）；或者
4）上述1)-3)中任何一项的蛋白，其中一些、特别是1-10个氨基酸被另一氨基酸替代，从而获得对目标昆虫种更高的杀虫活性、和/或扩展所影响的目标昆虫种的范围、和/或由于在克隆或转化过程中引起编码DNA的改变，例如玉米株系MON863或MON88017中的Cry3Bb1蛋白、或玉米株系MIR604中的Cry3A蛋白；或者
5）苏云金芽孢杆菌或蜡状芽孢杆菌（Bacillus cereus）的杀虫分泌性蛋白或其杀虫部分，例如以下网址中所列的营养期杀虫蛋白（VIP）：https://www.lifesci.sussex.ac.uk/home/Neil_Crickmore/Bt/vip.html，例如VIP3Aa蛋白类的蛋白；或者
6）在苏云金芽孢杆菌或蜡状芽孢杆菌的第二分泌性蛋白存在的情况下具有杀虫活性的苏云金芽孢杆菌或蜡状芽孢杆菌的分泌性蛋白，例如由VIP1A和VIP2A蛋白组成的二元毒素（WO1994/21795）；或者
7）含有苏云金芽孢杆菌或蜡状芽孢杆菌的不同分泌性蛋白部分的杂种杀虫蛋白，例如上述1)的蛋白的杂种或上述2)的蛋白的杂种；或者
8）上述1)至3)中任何一项的蛋白，其中一些、特别是1-10个氨基酸被另一氨基酸替代，从而获得对目标昆虫种更高的杀虫活性、和/或扩展所影响的目标昆虫种的范围、和/或由于在克隆或转化过程中引起编码DNA的改变（其仍编码杀虫蛋白），例如棉花株系COT102中的VIP3Aa蛋白。
当然，本文所用昆虫抗性转基因植物还包括含有编码上述1至8类中任何一项的蛋白的基因的组合的任何植物。在一个实施方案中，昆虫抗性植物含有多于一种的编码上述1至8类中任一项的蛋白的转基因，以通过使用对相同目标昆虫种具有杀虫活性但具有不同作用方式（例如结合至昆虫的不同受体结合位点）的不同蛋白，扩展所影响的目标昆虫种的范围；或者延迟昆虫对植物抗性的产生。
也可根据本发明处理的植物或植物品种（通过植物生物技术方法如基因工程获得的）对非生物胁迫因素具有耐受性。这类植物可通过遗传转化或通过选择包含赋予这种胁迫抗性的突变的植物而获得。特别有用的胁迫耐受植物包括以下植物：
a.包含能够降低植物细胞或植物中聚（ADP-核糖）聚合酶（PARP）基因的表达和/或活性的转基因的植物，如WO2000/004173或EP 04077984.5或EP 06009836.5中所述。
b.包含能够降低植物或植物细胞中PARG编码基因的表达和/或活性的增强胁迫耐受性的转基因的植物，如例如WO2004/090140中所述；
c.含有编码烟酰胺腺嘌呤二核苷酸补救生物合成途径的植物功能性酶的增强胁迫耐受性的转基因的植物，所述酶包括烟酰胺酶、烟酰酸磷酸核糖基转移酶、烟酸单核苷酸腺嘌呤转移酶、烟酰胺腺嘌呤二核苷酸合成酶或烟酰胺磷酸核糖基转移酶，如描述于例如EP 04077624.7或WO 2006/133827或PCT/EP07/002433中。
也可根据本发明处理的植物或植物品种（通过植物生物技术方法如基因工程获得的）表现出收获产品的数量、品质和/或贮存稳定性的改变和/或收获产品中特定成分性质的改变，例如：
1）合成改性淀粉的转基因植物，所述改性淀粉的生理化学性质——特别是直链淀粉含量或直链淀粉/支链淀粉比、支化程度、平均链长、侧链分布、粘度特性、凝胶抗性、淀粉粒大小和/或淀粉粒形态——与野生类型植物细胞或植物中的合成淀粉相比较发生了改变，从而使得该改性淀粉更好地适于某些应用。所述合成改性淀粉的转基因植物描述于例如EP 0571427、WO 1995/004826、EP0719338、WO 1996/15248、WO 1996/19581、WO1996/27674、WO 1997/11188、WO 1997/26362、WO1997/32985、WO 1997/42328、WO 1997/44472、WO1997/45545、WO 1998/27212、WO 1998/40503、WO99/58688、WO 1999/58690、WO 1999/58654、WO2000/008184、WO 2000/008185、WO 2000/28052、WO2000/77229、WO 2001/12782、WO 2001/12826、WO2002/101059、WO 2003/071860、WO 2004/056999、WO2005/030942、WO 2005/030941、WO 2005/095632、WO2005/095617、WO 2005/095619、WO 2005/095618、WO2005/123927、WO 2006/018319、WO 2006/103107、WO2006/108702、WO 2007/009823、WO 2000/22140、WO2006/063862、WO 2006/072603、WO 2002/034923、EP06090134.5、EP 06090228.5、EP 06090227.7、EP07090007.1、EP 07090009.7、WO 2001/14569、WO2002/79410、WO 2003/33540、WO 2004/078983、WO2001/19975、WO 1995/26407、WO 1996/34968、WO1998/20145、WO 1999/12950、WO 1999/66050、WO1999/53072、US 6,734,341、WO 2000/11192、WO1998/22604、WO 1998/32326、WO 2001/98509、WO2001/98509、WO 2005/002359、US 5,824,790、US6,013,861、WO 1994/004693、WO 1994/009144、WO1994/11520、WO 1995/35026和WO 1997/20936中。
2）合成非淀粉碳水化合物聚合物或合成与未经遗传修饰的野生类型植物相比具有改变的性质的非淀粉碳水化合物聚合物的转基因植物。实例为产生多聚果糖——尤其是菊粉型和果聚糖型多聚果糖——的植物，如描述于EP0663956、WO 1996/001904、WO 1996/021023、WO1998/039460和WO 1999/024593；产生α-1,4葡聚糖的植物，如描述于WO 1995/031553、US 2002/031826、US6,284,479、US 5,712,107、WO 1997/047806、WO1997/047807、WO 1997/047808和WO 2000/14249；产生α-1,6支化α-1,4葡聚糖的植物，如描述于WO2000/73422；以及产生alternan的植物，如描述于WO2000/047727、EP 06077301.7、US 5,908,975和EP0728213。
3）产生乙酰透明质酸的转基因植物，如描述于例如WO2006/032538、WO 2007/039314、WO 2007/039315、WO2007/039316、JP 2006/304779和WO 2005/012529。
还可根据本发明处理的植物或植物品种（通过植物生物技术方法如基因工程获得的）为纤维特性改变了的植物，例如棉花植物。这类植物可通过遗传转化或通过选择含有赋予这种改变的纤维特性的突变的植物而获得，这类植物包括：
a）包含改变形式的纤维素合酶基因的植物，例如棉花植物，如描述于WO 1998/000549；
b）包含改变形式的rsw2或rsw3同源核酸的植物，例如棉花植物，如描述于WO 2004/053219；
c）具有增强的蔗糖磷酸合酶的表达的植物，例如棉花植物，如描述于WO 2001/017333；
d）具有增强的蔗糖合酶的表达的植物，例如棉花植物，如描述于WO 02/45485；
e）其中（例如通过纤维选择性β-1,3-葡聚糖酶的下调）在纤维细胞基部的胞间连丝门控的时机改变的植物，例如棉花植物，如描述于WO2005/017157；
f）具有改变的反应活性的纤维（例如通过N-乙酰葡糖胺转移酶基因（包括nodC）以及几丁质合成酶基因的表达）的植物，例如棉花植物，如描述于WO 2006/136351。
还可根据本发明处理的植物或植物品种（通过植物生物技术方法如基因工程而获得的）为具有改变的油分布（profile）特性的植物，例如油菜或相关的芸苔属（Brassica）植物。这类植物可通过遗传转化或通过选择含有赋予这种改变的油特性的突变的植物而获得，这类植物包括：
a）产生具有高油酸含量的油的植物，例如油菜植物，如描述于例如US 5,969,169、US 5,840,946或US 6,323,392或US 6,063,947；
b）产生具有低亚麻酸含量的油的植物，例如油菜植物，如描述于US 6,270,828、US 6,169,190或US 5,965,755；
c）产生具有低水平的饱和脂肪酸的油的植物，例如油菜植物，如描述于例如US 5,434,283。
可根据本发明处理的特别有用的转基因植物为包含一种或多种编码一种或多种毒素的基因的植物，以及为以以下商品名可得的转基因植物：YIELD GARD
Figure BDA0000411801010001101
（例如玉米、棉花、大豆）、KnockOut（例如玉米）、BiteGard
Figure BDA0000411801010001103
（例如玉米）、BT-Xtra（例如玉米）、StarLink
Figure BDA0000411801010001105
（例如玉米）、Bollgard
Figure BDA0000411801010001111
（棉花）、Nucotn
Figure BDA0000411801010001112
（棉花）、Nucotn33B
Figure BDA0000411801010001113
（棉花）、NatureGard
Figure BDA0000411801010001114
（例如玉米）、Protecta
Figure BDA0000411801010001115
和NewLeaf（马铃薯）。可提及的除草剂耐受植物的实例为以以下商品名可得的玉米品种、棉花品种和大豆品种：Roundup Ready
Figure BDA0000411801010001117
（对草甘膦耐受，例如玉米、棉花、大豆）、Liberty Link
Figure BDA0000411801010001118
（对草丁膦耐受，例如油菜）、IMI（对咪唑啉酮耐受）以及SCS
Figure BDA00004118010100011110
（对磺酰脲耐受，例如玉米）。可提及的除草剂抗性植物（以常规的除草剂耐受性方式培育的植物）包括以名称Clearfield市售的品种（例如玉米）。
可根据本发明处理的特别有用的转基因植物为包含转化株系或转化株系的结合的植物，其列于例如多个国家或地区管理机构的数据库中（见例如https://gmoinfo.jrc.it/gmp_browse.aspx和https://www.agbios.com/dbase.php）。
本发明的活性化合物结合物特别适合于种子的处理。这里可特别提及上述作为优选或特别优选而提及的本发明的结合物。例如，由植物致病真菌和/或动物害虫引起的对作物植物的大多数损害早在种子贮存期间被侵扰时和将种子引入土壤中之后，以及在植物发芽期间和刚发芽之后就出现了。这个阶段是特别关键的，因为生长中植物的根和芽尤其敏感，甚至微小的损害也可能会导致整株植物的死亡。因此通过使用合适的组合物保护种子和发芽植物受到特别大的关注。
通过处理植物种子防治植物致病真菌和/或动物害虫已经已知很长时间，而且是不断改进的主题。然而，种子的处理伴随无法总是以令人满意的方式解决的一系列问题。因此，希望开发出保护种子和正在发芽的植物的方法，其无需在播种之后或植物发芽之后额外施用作物保护产品。此外，希望以这样一种方式优化所用活性化合物的量：为种子和正在发芽的植物提供最佳的保护以免受植物致病真菌和/或动物害虫的侵袭，但所用活性化合物不会损伤植物本身。特别地，处理种子的方法还应该考虑转基因植物固有的杀菌和/或杀虫特性以使用最少量的作物保护产品获得对种子和正在发芽的植物的最佳保护。
相应地，本发明还特别涉及通过使用本发明的活性化合物结合物处理种子来保护种子和正在发芽的植物免受植物致病真菌和/或动物害虫侵袭的方法。用于保护种子和正在发芽的植物免受植物致病真菌和/或动物害虫侵袭的本发明方法包括将种子用上述式(I)的化合物和组(2)至(27)的活性化合物同时进行处理的方法。其还包括用上述式(I)化合物和组(2)至(27)的活性化合物在不同时间对种子进行处理的方法。
本发明还涉及本发明的活性化合物结合物用于处理种子以保护种子和正在发芽的植物免受植物致病真菌和/或动物害虫侵袭的用途。
此外，本发明还涉及经本发明活性化合物结合物处理以针对植物致病真菌和/或动物害虫进行保护的种子。本发明还涉及经上述式(I)的化合物和组(2)至(27)的活性化合物同时处理的种子。本发明还涉及经上述式(I)的化合物和组(2)至(27)的活性化合物在不同时间处理的种子。在经上述式(I)的化合物和组(2)至(27)的活性化合物不同时间处理种子的情况下，本发明活性化合物结合物的各活性化合物可存在于种子上的不同层中。含有上述式(I)的化合物和组(2)至(27)的活性化合物的层可任选地由中间层分隔开。本发明还涉及将上述式(I)的化合物和组(2)至(27)的活性化合物作为涂层的组分或作为除涂层之外的另外一层或多层而施用的种子。
本发明的一个优点在于：与单独的杀虫活性化合物相比，本发明活性化合物结合物的协同增强的杀虫活性，其超过两种活性化合物单独施用时的预期活性。还有利的是，与单独的杀菌活性化合物相比，本发明活性化合物结合物协同增强的杀菌活性，其超过活性化合物单独施用时的预期活性。这可使活性化合物的用量最优化。
同样认为有利的是本发明的活性化合物结合物还可特别用于转基因种子。
本发明的活性化合物结合物适于保护用于农业、温室、森林或园艺中以上已提及的任意植物品种的种子。特别是以下植物的种子：玉米、花生、芸苔（canola）、油菜、罂粟、大豆、棉花、甜菜(例如糖用甜菜和饲用甜菜)、稻、黍、小麦、大麦、燕麦、黑麦、向日葵、烟草、马铃薯或蔬菜（例如番茄、甘蓝类、莴苣等）。本发明的活性化合物结合物同样适用于处理以上已提及的果树和蔬菜的种子。特别重要的是处理玉米、大豆、棉花、小麦和芸苔或油菜的种子。
在本发明的范围内，将本发明的活性化合物结合物单独或以合适制剂的形式施用于种子。优选地，种子在足够稳定状态下处理以避免在处理过程中的损害。一般而言，种子可在收获与播种之间的任意时间点进行处理。通常使用的种子已从植物中分离出并且去除了穗轴、壳、茎、表皮、绒毛或果实的果肉。例如，可使用例如已收获、清理并干燥至水份含量小于15重量%的种子。或者，也可使用干燥之后已用例如水处理并然后再次干燥的种子。
处理种子时，通常必须注意，对施用于种子的本发明活性化合物结合物和/或其它添加剂的量进行选择，使种子的发芽不会受到不利影响或不损伤长成的植株。特别是对于在一定的施用率下可能具有植物毒性作用的活性化合物，这一点必须考虑到。
本发明的组合物可直接施用，即不含任意其它组分且不进行稀释。通常，优选地以合适制剂的形式对种子施用所述组合物。适于处理种子的制剂和方法是本领域技术人员已知的，并描述于例如以下文献中：US4,272,417 A、US 4,245,432 A、US 4,808,430 A、US 5,876,739 A、US2003/0176428 A1、WO 2002/080675 A1、WO 2002/028186 A2。
可根据本发明使用的活性化合物可转化为常规的拌种制剂，例如溶液剂、乳剂、悬浮剂、粉剂、泡沫剂、浆剂或用于种子的其它涂覆组合物，以及ULV制剂。
这些制剂以已知方式通过将所述活性化合物与常规的添加剂混合来制备，所述添加剂例如常规填充剂以及溶剂或稀释剂、着色剂、润湿剂、分散剂、乳化剂、消泡剂、防腐剂、二次增稠剂（secondary thickener）、粘合剂、赤霉素以及水。
可存在于可根据本发明使用的拌种制剂中的着色剂为用于此目的的所有常规着色剂。本文中，不仅可使用微溶于水的颜料，还可使用可溶于水的染料。可提及的实例包括名为若丹明B、C.I.颜料红112和C.I.溶剂红1的染料。
可存在于可根据本发明使用的拌种制剂中的合适润湿剂为促进润湿并常规用于农业化学活性化合物的制剂中的所有物质。优选使用烷基萘磺酸酯，例如萘磺酸二异丙基酯或萘磺酸二异丁基酯。
可存在于可根据本发明使用的拌种制剂中的合适分散剂和/或乳化剂为常规用于农业化学活性化合物的制剂中的所有非离子、阴离子和阳离子分散剂。优选使用非离子或阴离子分散剂、或者非离子或阴离子分散剂的混合物。可提及的合适的非离子分散剂特别是环氧乙烷/环氧丙烷嵌段聚合物、烷基酚聚乙二醇醚和三苯乙烯酚聚乙二醇醚、及其磷酸化或硫酸化衍生物。合适的阴离子分散剂特别是木质素磺酸盐、聚丙烯酸盐和芳基磺酸酯/甲醛缩合物。
可存在于可根据本发明使用的拌种制剂中的消泡剂为常规用于农业化学活性化合物的制剂中的所有抑制泡沫的物质。可优选使用有机硅消泡剂和硬脂酸镁。
可存在于可根据本发明使用的拌种制剂中的防腐剂为可为此目的而用于农业化学组合物中的所有物质。可提及的实例为二氯芬(dichlorophene)和苄醇半缩甲醛。
可存在于可根据本发明使用的拌种制剂中的二次增稠剂为可为此目的而用于农业化学组合物中的所有物质。优选纤维素衍生物、丙烯酸衍生物、黄原胶、改性粘土和细分散二氧化硅。
可存在于可根据本发明使用的拌种制剂中的粘合剂为可用于拌种产品的所有常规粘合剂。优选可提及聚乙烯吡咯烷酮、聚乙酸乙烯酯、聚乙烯醇和纤基乙酸钠。
可存在于可根据本发明使用的拌种制剂中的赤霉素优选赤霉素A1、A3（=赤霉酸）、A4和A7，尤其优选使用赤霉酸。赤霉素是已知的（参见R.Wegler“Chemie der Pflanzenschutz-und
Figure BDA0000411801010001141
”[Chemistry of Crop ProtectantComposition and Pesticides],卷2,Springer Verlag,1970,401-412页）。
可根据本发明使用的拌种制剂可直接地或预先用水稀释后用于处理包括转基因植物的种子在内的宽范围的种子。在本文中，额外的协同效应还可与通过表达形成的物质协同存在。
可常规用于拌种操作的所有混合器都适于用可根据本发明使用的拌种制剂或通过加入水由所述拌种制剂制得的制剂来处理种子。特别地，在拌种操作期间进行如下步骤：其中将种子置于混合器中，加入具体所需量的拌种制剂本身或预先用水稀释之后的该拌种制剂，将所有物质混合直到该制剂均一地分布在种子上。如果合适，之后进行干燥处理。
本发明的活性化合物结合物还适于提高农作物产率。此外，它们具有降低的毒性和良好的植物耐受性。
本发明的活性化合物结合物还表现出有效的植物强化效应。因此它们可用于调动植物的防御性来抵抗不想要的微生物的侵袭。
植物强化（抗性诱导）物质在本文中的含义理解为能够以以下方式刺激植物的防御体系的物质：当随后接种不想要的微生物时，经处理的植物对这些微生物产生高度的抗性。
在本发明中，不想要的微生物的含义理解为致植物病的真菌、细菌和病毒。因此，本发明的物质可用于保护植物在处理后的一段时间内免受所述病原体的侵袭。提供保护的时间通常在用所述活性化合物处理植物后由1天延续至10天、优选由1天延续至7天。
所列的植物可根据本发明使用本发明的活性化合物混合物以一种特别有利的方式来处理。上述活性化合物结合物的优选范围也适用于这些植物的处理。特别强调使用在本文中具体提及的活性化合物结合物处理植物。
本发明活性化合物结合物的良好杀虫和杀菌作用由以下实施例可见。尽管单个活性化合物表现出的作用较弱，但结合物表现出的作用超过以上作用的简单加和。
当活性化合物结合物的杀虫或杀菌作用超过活性化合物单独施用时的作用总和时，杀虫剂和杀菌剂的协同效应总是存在。
给定的两种活性化合物的结合物的预期杀虫或杀菌作用可根据S.R.Colby（“Calculating Synergistic and Antagonistic Responses of HerbicideCombinations”,Weeds 1967,15,20-22页）按如下计算：
如果
X是当活性化合物A以m ppm或g/ha的施用率使用时，以未经处理的对照组的%表示的杀灭率或药效，
Y是当活性化合物B以n ppm或g/ha的施用率使用时，以未经处理的对照组的%表示的杀灭率或药效，
E是当活性化合物A和B分别以m ppm和n ppm或g/ha的施用率使用时，以未经处理的对照组的%表示的杀灭率或药效，
则 E = X + Y - X &times; Y 100
这里，杀灭率或药效以%计确定。0%的意思是杀灭率或药效相当于对照组的杀灭率或药效，而100%的杀灭率表示所有动物已死亡，100%的药效表示没有观察到侵染。
如果实际的杀菌或杀虫活性超过计算值，则该结合物的活性具有超加和性，即存在协同效应。在这种情况下，实际观察到的药效必定会超过使用上式计算的预期药效（E）值。
实施例A
桃蚜试验
溶剂：78重量份丙酮
     1.5重量份二甲基甲酰胺
乳化剂：0.5重量份烷基芳基聚乙二醇醚
为制备合适的活性化合物制剂，将1重量份的活性化合物与所述量的溶剂和乳化剂混合，并将浓液用含乳化剂的水稀释至所需浓度。
将受到桃蚜（Myzus persicae）严重侵扰的大白菜（Brassica oleracea）的叶片用所需浓度的活性化合物制剂喷雾处理。
经过所需时间后，确定杀灭率，以%计。100%表示所有蚜虫被杀死；0%表示无蚜虫被杀死。将确定的杀灭率代入Colby’s式。
在本试验中，例如，本申请的以下活性化合物结合物与单独施用的活性化合物相比表现出协同增强的活性：
表A-1：桃蚜试验
*found=实测的活性
**calc.=使用Colby式计算得的活性
表A-2：桃蚜试验
Figure BDA0000411801010001172
Figure BDA0000411801010001181
*found=实测的活性
**calc.=使用Colby式计算得的活性
实施例B
辣根猿叶甲虫试验
溶剂：78重量份丙酮
     1.5重量份二甲基甲酰胺
乳化剂：0.5重量份烷基芳基聚乙二醇醚
为制备合适的活性化合物制剂，将1重量份的活性化合物与所述量的溶剂和乳化剂混合，并将该浓液用含乳化剂的水稀释至所需浓度。
将大白菜（Brassica oleracea）的叶片用所需浓度的活性化合物制剂浸渍处理并在叶片仍然潮湿时接种辣根猿叶甲（Phaedon cochleariae）的幼虫。
经过所需时间后，确定杀灭率，以%计。100%表示所有该甲虫幼虫被杀死；0%表示无甲虫幼虫被杀死。将确定的杀灭率代入Colby式（见上文）。
在本试验中，例如，本申请的以下活性化合物结合物与单独施用的活性化合物相比表现出协同增强的活性：
表B-1：辣根猿叶甲幼虫试验
Figure BDA0000411801010001182
Figure BDA0000411801010001191
*found=实测的活性
**calc.=使用Colby式计算得的活性
表B-2：辣根猿叶甲幼虫试验
Figure BDA0000411801010001201
Figure BDA0000411801010001211
*found=实测的活性
**calc.=使用Colby式计算得的活性
实施例C
叶螨试验（OP-抗性/喷雾处理）
溶剂：78重量份丙酮
     1.5重量份二甲基甲酰胺
乳化剂：0.5重量份烷基芳基聚乙二醇醚
为制备合适的活性化合物制剂，将1重量份的活性化合物与所述量的溶剂和乳化剂混合，并将该浓液用含乳化剂的水稀释至所需浓度。
将受到所有阶段的二斑叶螨（Tetranychus urticae）侵染的菜豆（Phaseolus vulgaris）的圆叶片用所需浓度的活性化合物制剂进行喷雾。
经过所需时间后，确定药效，以%计。100%表示所有叶螨被杀死；0%表示无叶螨被杀死。
在本试验中，本申请的以下活性化合物结合物与单独施用的活性化合物相比表现出协同增强的活性：
表C-1：二斑叶螨试验
Figure BDA0000411801010001221
表C-2：二斑叶螨试验
Figure BDA0000411801010001241
*found=实测的活性
**calc.=使用Colby式计算得的活性
表C-3：
Figure BDA0000411801010001242
*found=实测的活性
**calc.=使用Colby式计算得的活性
实施例D
草地贪夜蛾幼虫试验
溶剂：78重量份丙酮
     1.5重量份二甲基甲酰胺
乳化剂：0.5重量份烷基芳基聚乙二醇醚
为制备合适的活性化合物制剂，将1重量份的活性化合物与所述量的溶剂和乳化剂混合，并将浓液用含乳化剂的水稀释至所需浓度。
将大白菜（Brassica oleracea）的叶片用所需浓度的活性化合物制剂喷雾并在叶片仍然潮湿时接种草地贪夜蛾（Spodoptera frugiperda）的幼虫。
经过所需时间后，确定杀灭率，以%计。100%表示所有幼虫被杀死；0%表示无幼虫被杀死。将确定的杀灭率代入Colby’s式。
在本试验中，本申请的以下活性化合物结合物与单独施用的活性化合物相比表现出协同增强的活性：
表D：
Figure BDA0000411801010001261
*found=实测的活性
**calc.=使用Colby式计算得的活性

Claims (13)

1.活性化合物结合物，其包含至少一种式(I)的活性化合物
Figure FDA0000411801000000011
其中
R1代表H或NH2，
R2代表CH3或F，
和至少一种选自以下的组(3)至(24)的活性化合物
组(3) 通式(III)的三唑
Figure FDA0000411801000000012
其中
Q代表氢或SH，
m代表0或1，
R13代表氢、氟、氯、苯基或4-氯苯氧基，
R14代表氢或氯，
A4代表直接连接的键、-CH2-、-(CH2)2-、-O-，代表*-CH2-CHR17-或*-CH=CR17-，其中*标记的键与苯基环连接，并且
R15和R17共同代表-CH2-CH2-CH[CH(CH3)2]-或-CH2-CH2-C(CH3)2-，
A5代表C或Si（硅），
A4此外还代表-N(R17)-并且A5与R15和R16此外还共同代表基团C=N-R18，其中R17和R18共同代表基团
其中*标记的键与R17连接，
R15代表氢、羟基或氰基，
R16代表1-环丙基乙基、1-氯环丙基、C1-C4烷基、C1-C6羟烷基、C1-C4烷基羰基、C1-C2-卤代烷氧基-C1-C2烷基、三甲基甲硅烷基-C1-C2烷基、单氟苯基或苯基，
R15和R16此外共同代表-O-CH2-CH(R18)-O-、-O-CH2-CH(R18)-CH2-、或-O-CH-(2-氯苯基)-，
R18代表氢、C1-C4烷基或溴；
组(4) 通式(IV)的次磺酰胺
Figure FDA0000411801000000022
其中R19代表氢或甲基；
组(6) 通式(V)的甲酰胺
Figure FDA0000411801000000023
其中
X代表2-氯-3-吡啶基，代表3-位被甲基、三氟甲基或二氟乙基取代并且5-位被氢、氟或氯取代的1-甲基吡唑-4-基，代表4-乙基-2-乙氨基-1,3-噻唑-5-基，代表1-甲基环己基，代表2,2-二氯-1-乙基-3-甲基环丙基，代表2-氟-2-丙基、3,4-二氯异噻唑-5-基、5,6-二氢-2-甲基-1,4-氧硫杂环己二烯-3-基、4-甲基-1,2,3-噻二唑-5-基、4,5-二甲基-2-三甲基甲硅烷基噻吩-3-基、4-位被甲基或三氟甲基取代并且5-位被氢或氯取代的1-甲基吡咯-3-基，或代表被选自氯、甲基或三氟甲基的相同或不同取代基单取代至三取代的苯基，
Y代表直接连接的键，任选被氯、氰基或氧取代的C1-C6烷二基（亚烷基），代表C2-C6烯二基（亚烯基）或噻吩二基，
Z代表氢、C1-C6烷基或基团
Figure FDA0000411801000000031
其中
A6代表CH或N，
R20代表氢、氯、氰基、C1-C6烷基，代表任选被选自氯或二(C1-C3烷基)氨基羰基的相同或不同取代基单取代或二取代的苯基，或代表选自以下的基团
Figure FDA0000411801000000032
R21代表氢、氯或异丙氧基，
R22代表氢、氯、羟基、甲基、三氟甲基或二(C1-C3烷基)氨基羰基，
R20和R21此外共同代表*-CH(CH3)-CH2-C(CH3)2-或*-CH(CH3)-O-C(CH3)2-，其中标记*的键与R20相连，或代表选自以下的基团
Figure FDA0000411801000000033
组(8) 通式(VI)的酰基丙氨酸
Figure FDA0000411801000000041
其中
*标记（R）或（S）构型、优选（S）构型的碳原子，
R23代表苄基、呋喃基或甲氧基甲基；
组(10)：通式(VIII)的苯并咪唑
Figure FDA0000411801000000042
其中
R25和R26各自代表氢或共同代表-O-CF2-O-，
R27代表氢、C1-C4烷基氨羰基或代表3,5-二甲基异噁唑-4-基磺酰基,
R28代表氯、甲氧基羰基氨基、氯苯基、呋喃基或噻唑基；
组(11)：通式(IX)的氨基甲酸酯
Figure FDA0000411801000000043
其中
R29代表正丙基或异丙基，
R30代表二(C1-C2烷基)氨基-C2-C4烷基或二乙氧基苯基，
其中还包括这些化合物的盐；
以及氨基甲酸酯吡菌苯威。
组(14)：选自以下的咪唑
(14-1)氰霜唑
(14-2)咪鲜胺
(14-3)咪唑嗪
(14-4)稻瘟酯
(14-5)咪唑菌酮
组(16)：通式(XI)的吡咯
Figure FDA0000411801000000051
其中
R34代表氯或氰基，
R35代表氯或硝基，
R36代表氯，
R35和R36此外共同代表-O-CF2-O-；
组(17)：选自以下的(硫代)膦酸酯
(17-1)三乙膦酸铝，
(17-2)膦酸，
(17-3)甲基立枯磷；
组(19)：选自以下的杀菌剂
(19-1)苯并噻二唑
(19-2)百菌清
(19-3)霜脲氰
(19-4)敌瘟磷
(19-5)噁唑菌酮
(19-6)氟啶胺
(19-7)氧氯化铜
(19-8)氢氧化铜
(19-9)噁霜灵
(19-10)螺环菌胺
(19-11)二氰蒽醌
(19-12)苯菌酮
(19-14)2,3-二丁基-6-氯噻吩并[2,3-d]嘧啶-4(3H)酮
(19-15)烯丙苯噻唑
(19-16)稻瘟灵
(19-17)春雷霉素
(19-18)四氯苯酞
(19-19)嘧菌腙
(19-20)三环唑
(19-21)环丙磺酰胺
(19-22)双炔酰菌胺
(19-23)下式的喹氧灵（由EP-A 326 330已知）
（19-24）下式的丙氧喹啉（由WO 94/26722已知）
Figure FDA0000411801000000062
组(20)：选自以下的(硫)脲衍生物
(20-1)戊菌隆
(20-2)甲基硫菌灵
(20-3)硫菌灵
组(24)：通式(XVI)的联苯甲酰胺
Figure FDA0000411801000000071
其中
R50代表氢或氟，
R51代表氟、氯、溴、甲基、三氟甲基、三氟甲氧基、-CH=N-OMe或-C(Me)=N-OMe，
R52代表氢、氟、氯、溴、甲基或三氟甲基，
Het代表下述基团Het1至Het7之一：
Figure FDA0000411801000000072
R53代表碘、甲基、二氟甲基或三氟甲基，
R54代表氢、氟、氯或甲基，
R55代表甲基、二氟甲基或三氟甲基，
R56代表氯、溴、碘、甲基、二氟甲基或三氟甲基，
R57代表甲基或三氟甲基。
2.权利要求1的活性化合物结合物，其特征在于通式(I)的化合物选自式(I-1)和(I-4)的化合物
Figure FDA0000411801000000073
3.权利要求1或2的活性化合物结合物，其特征在于通式(I)的化合物是式(I-1A)的化合物
Figure FDA0000411801000000082
4.权利要求1或2的活性化合物结合物，其特征在于通式(I)的化合物是式(I-4A)的化合物
Figure FDA0000411801000000083
5.权利要求1至4中任一项的活性化合物结合物，其特征在于组(3)至(24)的活性化合物选自
(3-1)氧环唑
(3-2)乙环唑
(3-3)丙环唑
(3-4)苯醚甲环唑
(3-5)糠菌唑
(3-6)环丙唑醇
(3-7)己唑醇
(3-8)戊菌唑
(3-9)腈菌唑
(3-10)四氟醚唑
(3-11)粉唑醇
(3-12)氟环唑
(3-13)氟硅唑
(3-14)硅氟唑
(3-15)丙硫菌唑
(3-16)腈苯唑
(3-17)戊唑醇
(3-18)种菌唑
(3-19)叶菌唑
(3-20)灭菌唑
(3-21)联苯三唑醇
(3-22)三唑醇
(3-23)三唑酮
(3-24)氟喹唑
(3-25)唑喹菌酮
(4-1)苯氟磺胺
(4-2)对甲抑菌灵
(6-1)2-氯-N-(1,1,3-三甲基二氢化茚-4-基)烟酰胺
(6-2)啶酰菌胺
(6-3)呋吡菌胺
(6-4)1-甲基-3-三氟甲基-1H-吡唑-4-羧酸(3-对甲苯基噻吩-2-基)酰胺
(6-5)噻唑菌胺
(6-6)环酰菌胺
(6-7)环丙酰菌胺
(6-8)2-氯-4-(2-氟-2-甲基丙酰氨基)-N,N-二甲基苯甲酰胺
(6-9)氟吡菌胺
(6-10)苯酰菌胺
(6-11)异噻菌胺（ISO推荐）
(6-12)萎锈灵
(6-13)噻酰菌胺
(6-14)吡噻菌胺
(6-15)硅噻菌胺
(6-16)N-[2-(1,3-二甲基丁基)苯基]-1-甲基-4-(三氟甲基)-1H-吡咯-3-甲酰胺
(6-17)氟酰胺
(6-19)N-[2-(1,3-二甲基丁基)苯基]-5-氟-1,3-二甲基-1H-吡唑-4-甲酰胺
(6-20)N-[2-(1,3-二甲基丁基)苯基]-2-(三氟甲基)苯甲酰胺
(6-21)N-[2-(1,3-二甲基丁基)苯基]-2-碘苯甲酰胺
(6-22)N-(4’-氯-3’-氟联苯-2-基)-4-(二氟甲基)-2-甲基-1,3-噻唑-5-甲酰胺
(6-23)N-[5-(4-氯苯基)嘧啶-4-基]-2-碘-N-(2-碘苯甲酰基)苯甲酰胺
(6-24)N-(3’,4’-二氯联苯-2-基)-2-甲基-4-(三氟甲基)-1,3-噻唑-5-甲酰胺
(6-25)氟吡菌酰胺（ISO推荐）N-[2-[3-氯-5-(三氟甲基)-2-吡啶基]乙基]-2-(三氟甲基)苯甲酰胺
(6-26)环丙吡菌胺（ISO推荐），两种顺式异构体2’-[(1RS,2RS)-1,1’-二环丙-2-基]-3-(二氟甲基)-1-甲基吡唑-4-甲酰苯胺与两种反式异构体2’-[(1RS,2SR)-1,1’-二环丙-2-基]-3-(三氟甲基)-1-甲基吡唑-4-甲酰苯胺的混合物
(6-27)isopyrazam（ISO推荐），两种顺式异构体3-(二氟甲基)-1-甲基-N-[(1RS,4SR,9RS)-1,2,3,4-四氢-9-异丙基-1,4-亚甲基萘-5-基]吡唑-4-甲酰胺和两种反式异构体3-(二氟甲基)-1-甲基-N-[(1RS,4SR,9SR)-1,2,3,4-四氢-9-异丙基-1,4-亚甲基萘-5-基]吡唑-4-甲酰胺的混合物
(8-1)苯霜灵
(8-2)呋霜灵
(8-3)甲霜灵
(8-4)精甲霜灵
(8-5)高效苯霜灵
(10-1)6-氯-5-[(3,5-二甲基异噁唑-4-基)磺酰基]-2,2-二氟-5H-[1,3]间二氧杂环戊烯并[4,5-f]苯并咪唑
(10-2)苯菌灵
(10-3)多菌灵
(10-4)苯咪唑菌
(10-5)麦穗宁
(10-6)噻菌灵
(11-1)乙霉威
(11-2)霜霉威
(11-3)霜霉威盐酸盐
(11-4)霜霉威乙膦酸盐
(11-5)吡菌苯威，（ISO推荐，KUF-1204）[[2-氯-5-[(1E)-1-[[(6-甲基-2-吡啶基)甲氧基]亚氨基]乙基]苯基]甲基]氨基甲酸甲酯
(14-1)氰霜唑
(14-2)咪鲜胺
(14-3)咪唑嗪
(14-4)稻瘟酯
(14-5)咪唑菌酮
(16-1)拌种咯
(16-2)咯菌腈
(16-3)硝吡咯菌素
(17-1)三乙膦酸铝
(17-2)膦酸
(17-3)甲基立枯磷
(19-1)苯并噻二唑
(19-2)百菌清
(19-3)霜脲氰
(19-4)敌瘟磷
(19-5)噁唑菌酮
(19-6)氟啶胺
(19-7)氧氯化铜
(19-9)噁霜灵
(19-10)螺环菌胺
(19-11)二氰蒽醌
(19-12)苯菌酮
(19-13)2,3-二丁基-6-氯噻吩并[2,3-d]嘧啶-4(3H)酮
(19-14)烯丙苯噻唑
(19-15)稻瘟灵
(19-16)春雷霉素
(19-17)四氯苯酞
(19-18)嘧菌腙
(19-19)三环唑
(19-20)环丙磺酰胺
(19-21)双炔酰菌胺
(20-1)戊菌隆
(20-2)甲基硫菌灵
(20-3)硫菌灵
(24-1)N-(3’,4’-二氯-5-氟-1,1’-联苯-2-基)-3-(二氟甲基)-1-甲基-1H-吡唑-4-甲酰胺
(24-2)3-(二氟甲基)-N-{3’-氟-4’-[(E)-(甲氧基亚氨基)甲基]-1,1’-联苯-2-基}-1-甲基-1H-吡唑-4-甲酰胺
(24-3)3-(三氟甲基)-N-{3’-氟-4’-[(E)-(甲氧基亚氨基)甲基]-1,1’-联苯-2-基}-1-甲基-1H-吡唑-4-甲酰胺
(24-4)N-(3’,4’-二氯-1,1’-联苯-2-基)-5-氟-1,3-二甲基-1H-吡唑-4-甲酰胺
(24-5)N-(4’-氯-3’-氟-1,1’-联苯-2-基)-2-甲基-4-(三氟甲基)-1,3-噻唑-5-甲酰胺
(24-6)N-(4’-氯-1,1’-联苯-2-基)-4-(二氟甲基)-2-甲基-1,3-噻唑-5-甲酰胺
(24-7)N-(4’-溴-1,1’-联苯-2-基)-4-(二氟甲基)-2-甲基-1,3-噻唑-5-甲酰胺
(24-8)4-(二氟甲基)-2-甲基-N-[4’-(三氟甲基)-1,1’-联苯-2-基]-1,3-噻唑-5-甲酰胺
(24-9)联苯吡菌胺（ISO推荐），N-(3’,4’-二氯-5-氟[1,1’-联苯]-2-基)-3-(二氟甲基)-1-甲基-1H-吡唑-4-甲酰胺。
6.权利要求1至5中任一项的活性化合物结合物，其特征在于组(3)至(24)的活性化合物选自
(3-3)丙环唑
(3-4)苯醚甲环唑
(3-6)环丙唑醇
(3-7)己唑醇
(3-8)戊菌唑
(3-9)腈菌唑
(3-10)四氟醚唑
(3-12)氟环唑
(3-13)氟硅唑
(3-15)丙硫菌唑
(3-16)腈苯唑
(3-17)戊唑醇
(3-18)种菌唑
(3-19)叶菌唑
(3-20)灭菌唑
(3-21)联苯三唑醇
(3-22)三唑醇
(3-23)三唑酮
(3-24)氟喹唑
(4-1)苯氟磺胺
(4-2)对甲抑菌灵
(6-2)啶酰菌胺
(6-5)噻唑菌胺
(6-6)环酰菌胺
(6-7)环丙酰菌胺
(6-8)2-氯-4-[(2-氟-2-甲基丙酰)氨基]-N,N-二甲基苯甲酰胺
(6-9)氟吡菌胺
(6-10)苯酰菌胺
(6-11)异噻菌胺
(6-14)吡噻菌胺
(6-16)N-[2-(1,3-二甲基丁基)苯基]-1-甲基-4-(三氟甲基)-1H-吡咯-3-甲酰胺
(6-17)氟酰胺
(6-18)N-[2-(1,3-二甲基丁基)苯基]-5-氟-1,3-二甲基-1H-吡唑-1-甲酰胺
(6-25)氟吡菌酰胺
(6-26)环丙吡菌胺（ISO推荐）
(6-27)isopyrazam（ISO推荐)
(8-1)苯霜灵
(8-2)呋霜灵
(8-3)甲霜灵
(8-4)精甲霜灵
(8-5)高效苯霜灵
(10-1)6-氯-5-[(3,5-二甲基异噁唑-4-基)磺酰基]-2,2-二氟-5H-[1,3]间二氧杂环戊烯并[4,5-f]苯并咪唑
(10-3)多菌灵
(11-1)乙霉威
(11-2)霜霉威
(11-3)霜霉威盐酸盐
(11-4)霜霉威乙膦酸盐
(11-5)吡菌苯威
(14-1)氰霜唑
(14-2)咪鲜胺
(14-3)咪唑嗪
(14-5)咪唑菌酮
(16-2)咯菌腈
(17-1)三乙膦酸铝
(17-2)膦酸
(17-3)甲基立枯磷
(19-1)苯并噻二唑
(19-2)百菌清
(19-3)霜脲氰
(19-5)噁唑菌酮
(19-6)氟啶胺
(19-7)氧氯化铜
(19-9)噁霜灵
(19-10)螺环菌胺
(19-21)环丙磺酰胺
(19-22)双炔酰菌胺
(20-1)戊菌隆
(20-2)甲基硫菌灵
(24-1)N-(3’,4’-二氯-5-氟-1,1’-联苯-2-基)-3-(二氟甲基)-1-甲基-1H-吡唑-4-甲酰胺
(24-3)3-(三氟甲基)-N-{3’-氟-4’-[(E)-(甲氧基亚氨基)甲基]-1,1’-联苯-2-基}-1-甲基-1H-吡唑-4-甲酰胺
(24-7)N-(4’-溴-1,1’-联苯-2-基)-4-(二氟甲基)-2-甲基-1,3-噻唑-5-甲酰胺
(24-9)联苯吡菌胺。
7.权利要求1至6中任一项的活性化合物结合物，其特征在于组(3)至(24)的活性化合物选自
(3-15)丙硫菌唑
(3-17)戊唑醇
(3-18)种菌唑
(3-20)灭菌唑
(3-22)三唑醇
(4-2)对甲抑菌灵
(6-7)环丙酰菌胺
(6-9)氟吡菌胺
(6-11)异噻菌胺
(6-18)N-[2-(1,3-二甲基丁基)苯基]-5-氟-1,3-二甲基-1H-吡唑-1-甲酰胺
(6-25)氟吡菌酰胺
(8-3)甲霜灵
(8-4)精甲霜灵
(10-3)多菌灵
(11-2)霜霉威
(11-5)吡菌苯威
(14-5)咪唑菌酮
(16-2)咯菌腈
(17-1)三乙膦酸铝
(19-10)螺环菌胺
(19-21)环丙磺酰胺
(20-1)戊菌隆
(24-1)N-(3’,4’-二氯-5-氟-1,1’-联苯-2-基)-3-(二氟甲基)-1-甲基-1H-吡唑-4-甲酰胺
(24-9)联苯吡菌胺。
8.农用化学组合物，其特征在于除权利要求1至7中任一项的活性化合物结合物以外其还包含填充剂和/或表面活性剂。
9.权利要求1至7中任一项定义的活性化合物结合物或权利要求8的组合物用于防治动物害虫和/或植物致病真菌的用途。
10.防治动物害虫和/或植物致病真菌的方法，其特征在于使权利要求1至7中任一项定义的活性化合物结合物或权利要求8的组合物作用于动物害虫和/或植物致病真菌以及/或者其生境和/或种子。
11.权利要求1至7中任一项定义的活性化合物结合物或权利要求8的组合物用于处理种子的用途。
12.权利要求1至7中任一项定义的活性化合物结合物或权利要求8的组合物用于处理转基因植物的用途。
13.权利要求1至7中任一项定义的活性化合物结合物或权利要求8的组合物用于处理转基因植物的种子的用途。
CN201310557021.9A 2009-07-16 2010-07-06 含苯基三唑的协同活性物质结合物 Pending CN103548836A (zh)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE102009027772 2009-07-16
DE102009027772.2 2009-07-16

Related Parent Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN201080041435.0A Division CN102510721B (zh) 2009-07-16 2010-07-06 含苯基三唑的协同活性物质结合物

Publications (1)

Publication Number Publication Date
CN103548836A true CN103548836A (zh) 2014-02-05

Family

ID=42735535

Family Applications (3)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN201310557021.9A Pending CN103548836A (zh) 2009-07-16 2010-07-06 含苯基三唑的协同活性物质结合物
CN201410640232.3A Pending CN104430378A (zh) 2009-07-16 2010-07-06 含苯基三唑的协同活性物质结合物
CN201080041435.0A Expired - Fee Related CN102510721B (zh) 2009-07-16 2010-07-06 含苯基三唑的协同活性物质结合物

Family Applications After (2)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN201410640232.3A Pending CN104430378A (zh) 2009-07-16 2010-07-06 含苯基三唑的协同活性物质结合物
CN201080041435.0A Expired - Fee Related CN102510721B (zh) 2009-07-16 2010-07-06 含苯基三唑的协同活性物质结合物

Country Status (13)

Country Link
US (1) US20110166109A1 (zh)
EP (1) EP2453750A2 (zh)
JP (1) JP5642786B2 (zh)
KR (1) KR20120051015A (zh)
CN (3) CN103548836A (zh)
AU (1) AU2010272872B2 (zh)
BR (1) BR112012001080A2 (zh)
CL (1) CL2012000077A1 (zh)
CO (1) CO6491032A2 (zh)
IN (1) IN2012DN01345A (zh)
MX (1) MX2012000566A (zh)
WO (1) WO2011006603A2 (zh)
ZA (1) ZA201200309B (zh)

Families Citing this family (16)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE102004045242A1 (de) * 2004-09-17 2006-03-23 Bayer Cropscience Ag Synergistische fungizide Wirkstoffkombinationen
DE102004049761A1 (de) * 2004-10-12 2006-04-13 Bayer Cropscience Ag Fungizide Wirkstoffkombinationen
ES2559012T3 (es) * 2009-08-20 2016-02-10 Bayer Intellectual Property Gmbh Derivados de 3-[1-(3-haloalquil)-triazolil]-fenil-sulfuro como acaricidas e insecticidas
KR20120060217A (ko) * 2009-08-20 2012-06-11 바이엘 크롭사이언스 아게 살비제 및 살충제로 사용하기 위한 3-트리아졸릴페닐-치환된 설파이드 유도체
CN102246807B (zh) * 2011-07-21 2013-06-12 青岛奥迪斯生物科技有限公司 一种含有四氟醚唑与硅氟唑的杀菌组合物
WO2013037955A1 (en) * 2011-09-16 2013-03-21 Bayer Intellectual Property Gmbh Use of acylsulfonamides for improving plant yield
CN103651371B (zh) * 2012-09-07 2015-07-08 陕西美邦农药有限公司 一种含苯酰菌胺的高效杀菌组合物
AR093909A1 (es) 2012-12-12 2015-06-24 Bayer Cropscience Ag Uso de ingredientes activos para controlar nematodos en cultivos resistentes a nematodos
CN103044341B (zh) * 2012-12-20 2015-07-01 郑州大学 1,2,3-三唑-氨基二硫代甲酸酯-脲复合体、其制备方法及其应用
US9750248B2 (en) * 2012-12-31 2017-09-05 Dow Agrosciences Llc Synergistic fungicidal compositions
US9247742B2 (en) * 2012-12-31 2016-02-02 Dow Agrosciences Llc Synergistic fungicidal compositions
CN104557884A (zh) * 2013-10-13 2015-04-29 西北大学 苯醚甲环唑铜配合物及其制备方法和应用
BR102013027977A2 (pt) * 2013-10-30 2015-09-15 Rotam Agrochem Int Co Ltd método de aumentar rendimento por tratamento com composições fungicidas
WO2015135984A1 (de) * 2014-03-13 2015-09-17 Bayer Cropscience Ag Verfahren zur herstellung von chiralen 3-(5-aminotriazolyl)-sulfoxid-derivaten
CN106243087B (zh) * 2016-09-12 2018-10-09 三峡大学 一种三唑吡咯烷酮类杀菌剂，合成方法及其应用
CN109438322A (zh) * 2018-11-19 2019-03-08 广西中医药大学 一种4＇－三氟甲基－3，5＇－噁唑烷基螺环氧化吲哚化合物的手性制备方法

Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO1999055668A1 (fr) * 1998-04-27 1999-11-04 Kumiai Chemical Industry Co., Ltd. Derives du 3-arylphenyl-sulfure, insecticides et acaricides
CN101039922A (zh) * 2004-10-20 2007-09-19 组合化学工业株式会社 3－三唑基苯基硫醚衍生物及含其作为有效成分的杀虫·杀螨·杀线虫剂
JP2007308485A (ja) * 2006-04-18 2007-11-29 Kumiai Chem Ind Co Ltd フェニルトリアゾール誘導体及びそれを有効成分として含有する殺虫・殺ダニ・殺線虫剤
WO2009022548A1 (ja) * 2007-08-10 2009-02-19 Kumiai Chemical Industry Co., Ltd. 有害生物防除剤組成物及び有害生物防除方法

Family Cites Families (333)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US1972961A (en) 1931-05-26 1934-09-11 Du Pont Disinfectant
US2588428A (en) 1945-04-02 1952-03-11 Goodrich Co B F Complex amine products with dialkyl zinc dithiocarbamates as pesticides
US2504404A (en) 1946-06-12 1950-04-18 Du Pont Manganous ethylene bis-dithiocarbamate and fungicidal compositions containing same
AT214703B (de) 1948-05-18 Exxon Research Engineering Co Verfahren zur Bekämpfung von Schädlingen
DE1081446B (de) 1955-09-20 1960-05-12 Montedison Spa Verfahren zur Herstellung von kristallinem Zinkaethylen-bisdithiocarbamat
DE1076434B (de) 1957-08-17 1960-02-25 Badische Anilin- S. Soda-Fabrik Aktiengesellschaft, Ludwigshafen/Rhein Fungizide Mittel
US3010968A (en) 1959-11-25 1961-11-28 Du Pont Process for manufacture of certain alkyl esters of benzimidazole carbamic acids
BE616336A (zh) 1960-11-03
NL272405A (zh) 1960-12-28
BE614214A (zh) 1961-02-22
NL277376A (zh) 1961-05-09
NL129620C (zh) 1963-04-01
US3206468A (en) 1963-11-15 1965-09-14 Merck & Co Inc Methods of preparing benzimidazoles
US3178447A (en) 1964-05-05 1965-04-13 California Research Corp N-polyhaloalkylthio compounds
DE1209799B (de) 1964-05-14 1966-01-27 Bayer Ag Saatgutbeizmittel gegen Fusariosen
GB1094567A (en) 1964-06-23 1967-12-13 Zh Biseibutsu Kagaku Kenkyukai Plant disease protective and curative compositions
GB1114155A (en) 1964-08-24 1968-05-15 Evans Medical Ltd Guanidino derivatives
US3249499A (en) 1965-04-26 1966-05-03 Us Rubber Co Control of plant diseases
IL26097A (en) * 1965-08-26 1970-01-29 Bayer Ag Dithiol phosphoric acid triesters and fungicidal compositions containing them
GB1103989A (en) 1967-02-10 1968-02-21 Union Carbide Corp Fungicidal concentrates
NL157191C (nl) 1966-12-17 Schering Ag Werkwijze voor het bereiden van een preparaat met fungicide en fungistatische werking.
US3629428A (en) 1967-09-07 1971-12-21 Meiji Seika Kaisha Pesticide for controlling bacterial and fungal diseases of rice plant
US3745187A (en) * 1967-10-30 1973-07-10 Nippon Soda Co Bis-thioureido-benzenes and preparation thereof
IL30778A (en) 1967-10-30 1972-10-29 Nippon Soda Co Bis-thioureido-benzenes,their preparation,and fungicidal compositions containing them
US3745170A (en) * 1969-03-19 1973-07-10 Sumitomo Chemical Co Novel n-(3,5-dihalophenyl)-imide compounds
US3631176A (en) 1970-07-20 1971-12-28 Du Pont Carbamoyl substituted 2-aminobenzimidazoles
JPS5117536B2 (zh) 1971-02-02 1976-06-03
BE789918A (fr) 1971-10-12 1973-04-11 Lilly Co Eli Benzothiazoles dans la lutte contre les organismes phytopathogenes
DE2207576C2 (de) * 1972-02-18 1985-07-25 Basf Ag, 6700 Ludwigshafen Oxazolidinderivate
ZA731111B (en) 1972-03-15 1974-03-27 Du Pont 2-cyano-2-hydroxyiminoacetamides and acetates as plant disease control agents
DE2324010C3 (de) 1973-05-12 1981-10-08 Bayer Ag, 5090 Leverkusen 1-Substituierte 2-Triazolyl-2-phenoxyäthanol-Verbindungen, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung zur Bekämpfung von Pilzen
GB1469772A (en) 1973-06-21 1977-04-06 Boots Co Ltd Fungicidal imidazole derivatives
FR2254276B1 (zh) * 1973-12-14 1977-03-04 Philagro Sa
DE2456627C2 (de) 1973-12-14 1984-05-10 PEPRO - Société pour le Développement et la Vente de Spécialités Chimiques, Lyon Fungizide Mittel auf der Basis von Phosphonsäureestern
AR205189A1 (es) 1974-04-02 1976-04-12 Ciba Geigy Ag Derivados de n-(1"-metoxi-carboniletil)-n-(furan-(2") carbonil) 2-6-dimetilanilina utiles como agentes microbicidas menos para usos farmaceuticos y procedimiento para su obtencion
US4151299A (en) * 1974-04-09 1979-04-24 Ciba-Geigy Corporation Certain aniline derivatives as microbicidal agents
OA04979A (fr) 1974-04-09 1980-11-30 Ciba Geigy Nouveaux dérivés de l'aniline utiles comme agents microbicides et leur procédé de préparation.
NZ179111A (en) 1974-11-18 1978-03-06 Janssen Pharmaceutica Nv I-(aryl)-ethyl-1h-1,2,4-triazole ketals,anti-microbial and plant growth controlling compositions
US4079062A (en) * 1974-11-18 1978-03-14 Janssen Pharmaceutica N.V. Triazole derivatives
DE2543279A1 (de) 1975-09-27 1977-04-07 Basf Ag Verfahren zur herstellung von n-substituierten tetrahydro-1.4-oxazinen
NL169174C (nl) 1976-07-12 1982-06-16 Nihon Nohyaku Co Ltd Werkwijze voor het bereiden van een land- en tuinbouw fungicide preparaat, werkwijze voor het bestrijden van ziekten van land- en tuinbouwgewassen onder toepassing van dit preparaat, alsmede werkwijze voor het bereiden van een benzoezuuranilidederivaat.
JPS5312844A (en) 1976-07-20 1978-02-04 Nippon Tokushu Noyaku Seizo Kk Nn44halogenobenzyllnnmethyl*or nonsubstitutedd*cycloalkylln**phenylurea or thiourea compounds* their preparation and fungicides containing the same as active constituents
AU515134B2 (en) 1976-08-10 1981-03-19 Janssen Pharmaceutica N.V. 1-(2-aryl-2-r-ethyl)-1h-1,2,4-triazoles
DE2656747C2 (de) 1976-12-15 1984-07-05 Basf Ag, 6700 Ludwigshafen Morpholinderivate
US4598085A (en) * 1977-04-27 1986-07-01 Janssen Pharmaceutica N.V. Fungicidal 1-(2-aryl-2-R-ethyl)-1H-1,2,4-triazoles
DE2802488A1 (de) 1978-01-20 1979-07-26 Bayer Ag 3-azolyl-benzotriazine und -benzotriazin-1-oxide, verfahren zu ihrer herstellung, sowie ihre verwendung zur bekaempfung von pflanzenkrankheiten
BG28977A3 (en) 1978-02-02 1980-08-15 Montedison Spa Fungicide means and method for fungus fighting
DD140041B1 (de) 1978-08-22 1986-05-07 Gerhard Rieck Verfahren zur herstellung von langkettigen n-alkyldimethylmorpholinen
US4654332A (en) 1979-03-07 1987-03-31 Imperial Chemical Industries Plc Heterocyclic compounds
JPS55151570A (en) 1979-05-15 1980-11-26 Takeda Chem Ind Ltd Pyrimidine derivatives, their preparation and antimicrobial for agriculture
US4272417A (en) 1979-05-22 1981-06-09 Cargill, Incorporated Stable protective seed coating
US4245432A (en) 1979-07-25 1981-01-20 Eastman Kodak Company Seed coatings
DE3042303A1 (de) 1979-11-13 1981-08-27 Sandoz-Patent-GmbH, 7850 Lörrach Organische verbindungen, deren herstellung und verwendung
JPS6052146B2 (ja) 1979-12-25 1985-11-18 石原産業株式会社 Ｎ−ピリジルアニリン系化合物、それらの製造方法及びそれらを含有する有害生物防除剤
AU542623B2 (en) * 1980-05-16 1985-02-28 Bayer Aktiengesellschaft 1-hydroxyethyl-azole derivatives
DD151404A1 (de) 1980-06-13 1981-10-21 Friedrich Franke Fungizide mittel
US4432989A (en) * 1980-07-18 1984-02-21 Sandoz, Inc. αAryl-1H-imidazole-1-ethanols
DE3030026A1 (de) 1980-08-08 1981-03-26 Sandoz-Patent-GmbH, 79539 Lörrach Fungizide
JPS6020257B2 (ja) 1980-09-11 1985-05-21 東和精工株式会社 ラベラ−のラベルテ−プ送り機構
AU553808B2 (en) 1981-06-24 1986-07-31 E.I. Du Pont De Nemours And Company Organosilicon derivatives of imidazolc and 1,2,4- triazole
US4608385A (en) 1981-10-29 1986-08-26 Sumitomo Chemical Company, Limited Fungicidal N-phenylcarbamates
FI834141A (fi) 1982-11-16 1984-05-17 Ciba Geigy Ag Foerfarande foer framstaellning av nya arylfenyleterderivat.
CH658654A5 (de) 1983-03-04 1986-11-28 Sandoz Ag Azolderivate, verfahren zu ihrer herstellung und mittel die diese verbindungen enthalten.
CA1227801A (en) 1983-11-10 1987-10-06 Ted T. Fujimoto .alpha.-ALKYL-.alpha.-(4-HALOPHENYL)-1H-1,2,4-TRIAZOLE-1- PROPANENITRILES
JPS60178801A (ja) 1984-02-24 1985-09-12 Dainippon Ink & Chem Inc グアニジン系農園芸用殺菌剤
US5331107A (en) 1984-03-06 1994-07-19 Mgi Pharma, Inc. Herbicide resistance in plants
US5304732A (en) 1984-03-06 1994-04-19 Mgi Pharma, Inc. Herbicide resistance in plants
US4761373A (en) 1984-03-06 1988-08-02 Molecular Genetics, Inc. Herbicide resistance in plants
GB8429739D0 (en) 1984-11-24 1985-01-03 Fbc Ltd Fungicides
DE3511411A1 (de) * 1985-03-29 1986-10-02 Basf Ag, 6700 Ludwigshafen Verwendung von azolylmethyloxiranen zur bekaempfung von viralen erkrankungen
CA1271764A (en) 1985-03-29 1990-07-17 Stefan Karbach Azolylmethyloxiranes, their preparation and their use as crop protection agents
US4705800A (en) 1985-06-21 1987-11-10 Ciba-Geigy Corporation Difluorbenzodioxyl cyanopyrrole microbicidal compositions
EP0219756B1 (de) * 1985-10-09 1994-01-05 Shell Internationale Researchmaatschappij B.V. Neue Acrylsäureamide
EP0248086B1 (en) 1985-12-12 1993-03-17 Ube Industries, Ltd. Imidazole derivatives, bactericides containing them, and process for their preparation
IT1204773B (it) 1986-01-23 1989-03-10 Montedison Spa Azolilderivati fungicidi
EP0236272B1 (de) 1986-03-04 1991-06-12 Ciba-Geigy Ag Fungizide Verwendung eines Cyanopyrrol-Derivates
ATE57390T1 (de) 1986-03-11 1990-10-15 Plant Genetic Systems Nv Durch gentechnologie erhaltene und gegen glutaminsynthetase-inhibitoren resistente pflanzenzellen.
CA1321588C (en) 1986-07-02 1993-08-24 Katherine Eleanor Flynn Alpha-aryl-alpha-phenylethyl-1h-1,2,4-triazole-1- propanenitriles
US5087635A (en) * 1986-07-02 1992-02-11 Rohm And Haas Company Alpha-aryl-alpha-phenylethyl-1H-1,2,4-triazole-1-propanenitriles
DE3623921A1 (de) * 1986-07-16 1988-01-21 Basf Ag Oximether und diese enthaltende fungizide
DE3782883T2 (de) 1986-08-12 1993-06-09 Mitsubishi Chem Ind Pyridincarboxamid-derivate und ihre verwendung als fungizides mittel.
FR2603039B1 (fr) 1986-08-22 1990-01-05 Rhone Poulenc Agrochimie Derives de 2,5-dihydrofuranne a groupe triazole ou imidazole, procede de preparation, utilisation comme fongicide
US5273894A (en) 1986-08-23 1993-12-28 Hoechst Aktiengesellschaft Phosphinothricin-resistance gene, and its use
US5637489A (en) 1986-08-23 1997-06-10 Hoechst Aktiengesellschaft Phosphinothricin-resistance gene, and its use
US5276268A (en) 1986-08-23 1994-01-04 Hoechst Aktiengesellschaft Phosphinothricin-resistance gene, and its use
US5013659A (en) 1987-07-27 1991-05-07 E. I. Du Pont De Nemours And Company Nucleic acid fragment encoding herbicide resistant plant acetolactate synthase
US5378824A (en) 1986-08-26 1995-01-03 E. I. Du Pont De Nemours And Company Nucleic acid fragment encoding herbicide resistant plant acetolactate synthase
US5605011A (en) 1986-08-26 1997-02-25 E. I. Du Pont De Nemours And Company Nucleic acid fragment encoding herbicide resistant plant acetolactate synthase
ES2043625T3 (es) 1986-08-29 1994-01-01 Shell Int Research Derivados de acido ariloxicarboxilico, su preparacion y empleo.
JPH0784445B2 (ja) 1986-12-03 1995-09-13 クミアイ化学工業株式会社 ピリミジン誘導体および農園芸用殺菌剤
GB2201152B (en) 1987-02-09 1991-08-14 Ici Plc Fungicidal propenoic acid derivatives
US4808430A (en) 1987-02-27 1989-02-28 Yazaki Corporation Method of applying gel coating to plant seeds
DE3735555A1 (de) 1987-03-07 1988-09-15 Bayer Ag Aminomethylheterocyclen
CA1339133C (en) 1987-03-13 1997-07-29 Rikuo Nasu Imidazole compounds and biocidal composition comprising the same for controlling harmful organisms
ATE82668T1 (de) 1987-08-21 1992-12-15 Ciba Geigy Ag Benzothiadiazole und ihre verwendung in verfahren und mitteln gegen pflanzenkrankheiten.
DE3881320D1 (de) 1987-09-28 1993-07-01 Ciba Geigy Ag Schaedlingsbekaempfungsmittel.
US4877441A (en) 1987-11-06 1989-10-31 Sumitomo Chemical Company Ltd. Fungicidal substituted carboxylic acid derivatives
US5638637A (en) 1987-12-31 1997-06-17 Pioneer Hi-Bred International, Inc. Production of improved rapeseed exhibiting an enhanced oleic acid content
IL89029A (en) 1988-01-29 1993-01-31 Lilly Co Eli Fungicidal quinoline and cinnoline derivatives, compositions containing them, and fungicidal methods of using them
JPH0762001B2 (ja) 1988-02-16 1995-07-05 呉羽化学工業株式会社 アゾリルメチルシクロアルカノール誘導体の製造法
GB8810120D0 (en) 1988-04-28 1988-06-02 Plant Genetic Systems Nv Transgenic nuclear male sterile plants
DE3814505A1 (de) 1988-04-29 1989-11-09 Bayer Ag Substituierte cycloalkyl- bzw. heterocyclyl-carbonsaeureanilide
DE3815728A1 (de) * 1988-05-07 1989-11-16 Bayer Ag Stereoisomere von n-(r)-(1-aryl-ethyl)-1-alkyl-2,2-dichlor- cyclopropancarbonsaeureamiden
US5084082A (en) 1988-09-22 1992-01-28 E. I. Du Pont De Nemours And Company Soybean plants with dominant selectable trait for herbicide resistance
MA21706A1 (fr) 1988-12-29 1990-07-01 Rhone Poulenc Agrochimie Benzolidene azolylmethylcycloalcane et utilisation comme fongicide.
GB8903019D0 (en) 1989-02-10 1989-03-30 Ici Plc Fungicides
EP0469061A1 (en) 1989-04-21 1992-02-05 E.I. Du Pont De Nemours And Company Fungicidal oxazolidinones
ES2097583T3 (es) 1989-05-17 1997-04-01 Shionogi & Co Procedimiento de preparacion de derivados de alcoxiiminoacetamida y un intermediario de este procedimiento.
US6013861A (en) 1989-05-26 2000-01-11 Zeneca Limited Plants and processes for obtaining them
EP0412911B1 (en) 1989-08-10 2001-07-18 Aventis CropScience N.V. Plants with modified flowers
US5739082A (en) 1990-02-02 1998-04-14 Hoechst Schering Agrevo Gmbh Method of improving the yield of herbicide-resistant crop plants
US5908810A (en) 1990-02-02 1999-06-01 Hoechst Schering Agrevo Gmbh Method of improving the growth of crop plants which are resistant to glutamine synthetase inhibitors
CA2056988C (en) 1990-04-04 1995-12-19 Raymond S. C. Wong Production of improved rapeseed exhibiting a reduced saturated fatty acid content
US5198599A (en) 1990-06-05 1993-03-30 Idaho Resarch Foundation, Inc. Sulfonylurea herbicide resistance in plants
PH11991042549B1 (zh) * 1990-06-05 2000-12-04
DE69132939T2 (de) 1990-06-25 2002-11-14 Monsanto Technology Llc Glyphosattolerante pflanzen
DE4026966A1 (de) 1990-08-25 1992-02-27 Bayer Ag Substituierte valinamid-derivate
FR2667078B1 (fr) 1990-09-21 1994-09-16 Agronomique Inst Nat Rech Sequence d'adn conferant une sterilite male cytoplasmique, genome mitochondrial, mitochondrie et plante contenant cette sequence, et procede de preparation d'hybrides.
DK0569384T4 (da) 1991-01-30 2000-12-04 Zeneca Ltd Fungicider
DE4104782B4 (de) 1991-02-13 2006-05-11 Bayer Cropscience Gmbh Neue Plasmide, enthaltend DNA-Sequenzen, die Veränderungen der Karbohydratkonzentration und Karbohydratzusammensetzung in Pflanzen hervorrufen, sowie Pflanzen und Pflanzenzellen enthaltend dieses Plasmide
DE4117371A1 (de) 1991-05-28 1992-12-03 Basf Ag Antimykotische mittel, die phenylessigsaeurederivate enthalten
US5731180A (en) 1991-07-31 1998-03-24 American Cyanamid Company Imidazolinone resistant AHAS mutants
US6270828B1 (en) 1993-11-12 2001-08-07 Cargrill Incorporated Canola variety producing a seed with reduced glucosinolates and linolenic acid yielding an oil with low sulfur, improved sensory characteristics and increased oxidative stability
JPH0768251B2 (ja) 1991-10-09 1995-07-26 三共株式会社 含ケイ素アゾール化合物
US6002016A (en) * 1991-12-20 1999-12-14 Rhone-Poulenc Agrochimie Fungicidal 2-imidazolin-5-ones and 2-imidazoline-5-thiones
FR2706456B1 (fr) 1993-06-18 1996-06-28 Rhone Poulenc Agrochimie Dérivés optiquement actifs de 2-imidazoline-5-ones et 2-imidazoline-5-thiones fongicides.
US5593996A (en) 1991-12-30 1997-01-14 American Cyanamid Company Triazolopyrimidine derivatives
DE4227061A1 (de) 1992-08-12 1994-02-17 Inst Genbiologische Forschung DNA-Sequenzen, die in der Pflanze die Bildung von Polyfructanen (Lävanen) hervorrufen, Plasmide enthaltend diese Sequenzen sowie Verfahren zur Herstellung transgener Pflanzen
GB9218185D0 (en) 1992-08-26 1992-10-14 Ici Plc Novel plants and processes for obtaining them
JP2783130B2 (ja) 1992-10-02 1998-08-06 三菱化学株式会社 メトキシイミノ酢酸誘導体およびこれを有効成分とする農園芸用殺菌剤
WO1994009144A1 (en) 1992-10-14 1994-04-28 Zeneca Limited Novel plants and processes for obtaining them
GB9223454D0 (en) 1992-11-09 1992-12-23 Ici Plc Novel plants and processes for obtaining them
US5304572A (en) 1992-12-01 1994-04-19 Rohm And Haas Company N-acetonylbenzamides and their use as fungicides
US5254584A (en) 1992-12-18 1993-10-19 Rohm And Haas Company N-acetonylbenzamides and their use as fungicides
AU684068B2 (en) 1993-03-25 1997-12-04 Syngenta Participations Ag Novel pesticidal proteins and strains
AU695940B2 (en) 1993-04-27 1998-08-27 Cargill Incorporated Non-hydrogenated canola oil for food applications
PL174704B1 (pl) 1993-05-12 1998-09-30 Du Pont Nowe 4(3H)-chinazolinony i środek grzybobójczy do zwalczania mączniaka pszenicy
WO1995004826A1 (en) 1993-08-09 1995-02-16 Institut Für Genbiologische Forschung Berlin Gmbh Debranching enzymes and dna sequences coding them, suitable for changing the degree of branching of amylopectin starch in plants
ZW8594A1 (en) 1993-08-11 1994-10-12 Bayer Ag Substituted azadioxacycbalkenes
US5514643A (en) 1993-08-16 1996-05-07 Lucky Ltd. 2-aminothiazolecarboxamide derivatives, processes for preparing the same and use thereof for controlling phytopathogenic organisms
DE4330960C2 (de) 1993-09-09 2002-06-20 Aventis Cropscience Gmbh Kombination von DNA-Sequenzen, die in Pflanzenzellen und Pflanzen die Bildung hochgradig amylosehaltiger Stärke ermöglichen, Verfahren zur Herstellung dieser Pflanzen und die daraus erhaltbare modifizierte Stärke
WO1995009910A1 (fr) 1993-10-01 1995-04-13 Mitsubishi Corporation Gene identifiant un cytoplasme vegetal sterile et procede pour preparer un vegetal hybride a l'aide de celui-ci
AU692791B2 (en) 1993-10-12 1998-06-18 Agrigenetics, Inc. Brassica napus variety AG019
EP0728213B2 (en) 1993-11-09 2008-12-10 E.I. Du Pont De Nemours And Company Transgenic fructan accumulating crops and methods for their production
JP3517976B2 (ja) 1993-12-03 2004-04-12 住友化学工業株式会社 イネいもち病防除剤およびそれを用いる防除方法
CA2186399C (en) 1994-03-25 2001-09-04 David Cooke Method for producing altered starch from potato plants
IL113776A (en) 1994-05-18 2008-12-29 Bayer Bioscience Gmbh Dna sequences coding for enzymes which catalyze the synthesis of linear alpha 1,4 - glucans in plants, fungi and microorganisms
US5824790A (en) 1994-06-21 1998-10-20 Zeneca Limited Modification of starch synthesis in plants
EP0802720A4 (en) 1994-06-21 1999-01-13 Zeneca Ltd NEW PLANTS AND THEIR PROCESS FOR OBTAINING
DE4423612A1 (de) * 1994-07-06 1996-01-11 Basf Ag 2-[(Dihydro)pyrazolyl-3'-oxymethylen]-anilide, Verfahren zu ihrer Herstelung und ihre Verwendung
NL1000064C1 (nl) 1994-07-08 1996-01-08 Stichting Scheikundig Onderzoe Produktie van oligosacchariden in transgene planten.
US5723491A (en) 1994-07-11 1998-03-03 Novartis Corporation Fungicidal composition and method of controlling fungus infestation
ES2148518T3 (es) 1994-08-03 2000-10-16 Kumiai Chemical Industry Co Derivado amida de aminoacido, procedimiento para su produccion, fungicida agrohorticola y metodo fungicida.
DE4441408A1 (de) 1994-11-10 1996-05-15 Inst Genbiologische Forschung DNA-Sequenzen aus Solanum tuberosum kodierend Enzyme, die an der Stärkesynthese beteiligt sind, Plasmide, Bakterien, Pflanzenzellen und transgene Pflanzen enhaltend diese Sequenzen
DE19528046A1 (de) 1994-11-21 1996-05-23 Bayer Ag Triazolyl-Derivate
US5486621A (en) 1994-12-15 1996-01-23 Monsanto Company Fungicides for the control of take-all disease of plants
DE4447387A1 (de) 1994-12-22 1996-06-27 Inst Genbiologische Forschung Debranching-Enzyme aus Pflanzen und DNA-Sequenzen kodierend diese Enzyme
US5578725A (en) 1995-01-30 1996-11-26 Regents Of The University Of Minnesota Delta opioid receptor antagonists
DE19509695A1 (de) 1995-03-08 1996-09-12 Inst Genbiologische Forschung Verfahren zur Herstellung einer modifizieren Stärke in Pflanzen, sowie die aus den Pflanzen isolierbare modifizierte Stärke
EP0737682B1 (en) 1995-04-11 2002-01-09 Mitsui Chemicals, Inc. Substituted thiophene derivative and agricultural and horticultural fungicide containing the same as active ingredient
CZ331797A3 (cs) 1995-04-20 1998-06-17 American Cyanamid Company Produkty rezistentní na herbicidy vyvíjené na struktuře založeným způsobem
US5853973A (en) 1995-04-20 1998-12-29 American Cyanamid Company Structure based designed herbicide resistant products
ATE366318T1 (de) 1995-05-05 2007-07-15 Nat Starch Chem Invest Verbesserungen in oder in bezug auf pfanzenstärkeverbindungen
FR2734842B1 (fr) 1995-06-02 1998-02-27 Rhone Poulenc Agrochimie Sequence adn d'un gene de l'hydroxy-phenyl pyruvate dioxygenase et obtention de plantes contenant un gene de l'hydroxy-phenyl pyruvate dioxygenase, tolerantes a certains herbicides
US5712107A (en) 1995-06-07 1998-01-27 Pioneer Hi-Bred International, Inc. Substitutes for modified starch and latexes in paper manufacture
US6284479B1 (en) 1995-06-07 2001-09-04 Pioneer Hi-Bred International, Inc. Substitutes for modified starch and latexes in paper manufacture
GB9513881D0 (en) 1995-07-07 1995-09-06 Zeneca Ltd Improved plants
FR2736926B1 (fr) * 1995-07-19 1997-08-22 Rhone Poulenc Agrochimie 5-enol pyruvylshikimate-3-phosphate synthase mutee, gene codant pour cette proteine et plantes transformees contenant ce gene
US6020354A (en) 1995-08-10 2000-02-01 Bayer Aktiengesellschaft Halobenzimidazoles and their use as microbicides
DE19531813A1 (de) 1995-08-30 1997-03-06 Basf Ag Bisphenylamide
DE59611501D1 (de) * 1995-09-19 2009-12-24 Bayer Bioscience Gmbh Verfahren zur Herstellung einer modifizierten Stärke
DE19539324A1 (de) 1995-10-23 1997-04-24 Basf Ag Phenylessigsäurederivate, Verfahren und Zwischenprodukte zu ihrer Herstellung und sie enthaltende Mittel
GB9524938D0 (en) 1995-12-06 1996-02-07 Zeneca Ltd Modification of starch synthesis in plants
DE19601365A1 (de) * 1996-01-16 1997-07-17 Planttec Biotechnologie Gmbh Nucleinsäuremoleküle aus Pflanzen codierend Enzyme, die an der Stärkesynthese beteiligt sind
DE19602095A1 (de) 1996-01-22 1997-07-24 Bayer Ag Halogenpyrimidine
DE19608918A1 (de) 1996-03-07 1997-09-11 Planttec Biotechnologie Gmbh Nucleinsäuremoleküle, die neue Debranching-Enzyme aus Mais codieren
US5773704A (en) 1996-04-29 1998-06-30 Board Of Supervisors Of Louisiana State University And Agricultural And Mechanical College Herbicide resistant rice
DE19618125A1 (de) 1996-05-06 1997-11-13 Planttec Biotechnologie Gmbh Nucleinsäuremoleküle, die neue Debranching-Enzyme aus Kartoffel codieren
DE19619918A1 (de) 1996-05-17 1997-11-20 Planttec Biotechnologie Gmbh Nucleinsäuremoleküle codierend lösliche Stärkesynthasen aus Mais
ATE356211T1 (de) 1996-05-29 2007-03-15 Bayer Cropscience Gmbh Nukleinsäuremoleküle, die für enzyme aus weizen kodieren, welche an der stärkesynthese beteiligt sind
CA2257621C (en) 1996-06-12 2003-02-04 Pioneer Hi-Bred International, Inc. Substitutes for modified starch in paper manufacture
JP2000512348A (ja) 1996-06-12 2000-09-19 パイオニア ハイ―ブレッド インターナショナル，インコーポレイテッド 製紙における改変澱粉の代用品
EP0904453B1 (en) 1996-06-12 2001-12-19 Pioneer Hi-Bred International, Inc. Substitutes for modified starch in paper manufacture
US5876739A (en) 1996-06-13 1999-03-02 Novartis Ag Insecticidal seed coating
AUPO069996A0 (en) 1996-06-27 1996-07-18 Australian National University, The Manipulation of plant cellulose
US5850026A (en) 1996-07-03 1998-12-15 Cargill, Incorporated Canola oil having increased oleic acid and decreased linolenic acid content
US5773702A (en) 1996-07-17 1998-06-30 Board Of Trustees Operating Michigan State University Imidazolinone herbicide resistant sugar beet plants
GB9623095D0 (en) 1996-11-05 1997-01-08 Nat Starch Chem Invest Improvements in or relating to starch content of plants
DE19646407A1 (de) 1996-11-11 1998-05-14 Bayer Ag Halogenpyrimidine
US6232529B1 (en) 1996-11-20 2001-05-15 Pioneer Hi-Bred International, Inc. Methods of producing high-oil seed by modification of starch levels
WO1998023155A1 (en) 1996-11-26 1998-06-04 E.I. Du Pont De Nemours And Company Arthropodicidal and fungicidal cyclic amides
DE19653176A1 (de) 1996-12-19 1998-06-25 Planttec Biotechnologie Gmbh Neue Nucleinsäuremoleküle aus Mais und ihre Verwendung zur Herstellung einer modifizierten Stärke
CA2193938A1 (en) 1996-12-24 1998-06-24 David G. Charne Oilseed brassica containing an improved fertility restorer gene for ogura cytoplasmic male sterility
US5981840A (en) 1997-01-24 1999-11-09 Pioneer Hi-Bred International, Inc. Methods for agrobacterium-mediated transformation
ES2189918T3 (es) 1997-02-21 2003-07-16 Shenyang Res Inst Chemical Ind Agentes antimicrobianos de difenilacrilamida que contienen fluor.
DE19708774A1 (de) 1997-03-04 1998-09-17 Max Planck Gesellschaft Nucleinsäuremoleküle codierend Enzyme die Fructosylpolymeraseaktivität besitzen
DE19709775A1 (de) 1997-03-10 1998-09-17 Planttec Biotechnologie Gmbh Nucleinsäuremoleküle codierend Stärkephosphorylase aus Mais
ATE213491T1 (de) 1997-08-20 2002-03-15 Fungizide 2-methoxybenzophenone
GB9718863D0 (en) 1997-09-06 1997-11-12 Nat Starch Chem Invest Improvements in or relating to stability of plant starches
GB9719411D0 (en) 1997-09-12 1997-11-12 Ciba Geigy Ag New Pesticides
DE19749122A1 (de) 1997-11-06 1999-06-10 Max Planck Gesellschaft Nucleinsäuremoleküle codierend Enzyme, die Fructosyltransferaseaktivität besitzen
FR2770854B1 (fr) 1997-11-07 2001-11-30 Rhone Poulenc Agrochimie Sequence adn d'un gene de l'hydroxy-phenyl pyruvate dioxygenase et obtention de plantes contenant un tel gene, tolerantes aux herbicides
US6245968B1 (en) * 1997-11-07 2001-06-12 Aventis Cropscience S.A. Mutated hydroxyphenylpyruvate dioxygenase, DNA sequence and isolation of plants which contain such a gene and which are tolerant to herbicides
DE19750012A1 (de) 1997-11-12 1999-05-20 Bayer Ag Isothiazolcarbonsäureamide
FR2772789B1 (fr) 1997-12-24 2000-11-24 Rhone Poulenc Agrochimie Procede de preparation enzymatique d'homogentisate
TW575562B (en) 1998-02-19 2004-02-11 Agrevo Uk Ltd Fungicides
AU3478499A (en) 1998-04-09 1999-11-01 E.I. Du Pont De Nemours And Company Starch r1 phosphorylation protein homologs
JP4209995B2 (ja) * 1998-04-27 2009-01-14 クミアイ化学工業株式会社 ３−アリールフェニルスルフィド誘導体及び殺虫、殺ダニ剤
DE19820607A1 (de) 1998-05-08 1999-11-11 Hoechst Schering Agrevo Gmbh Nucleinsäuremoleküle codierend Enzyme aus Weizen, die an der Stärkesynthese beteiligt sind
DE19820608A1 (de) 1998-05-08 1999-11-11 Hoechst Schering Agrevo Gmbh Nucleinsäuremoleküle codierend Enzyme aus Weizen, die an der Stärkesynthese beteiligt sind
WO1999058654A2 (de) 1998-05-13 1999-11-18 Planttec Biotechnologie Gmbh Forschung & Entwicklung Transgene pflanzen mit veränderter aktivität eines plastidären adp/atp - translokators
DE19821614A1 (de) 1998-05-14 1999-11-18 Hoechst Schering Agrevo Gmbh Sulfonylharnstoff-tolerante Zuckerrübenmutanten
ATE428788T1 (de) 1998-06-15 2009-05-15 Brunob Ii Bv Verbesserung von pflanzen und deren produkten
US6693185B2 (en) 1998-07-17 2004-02-17 Bayer Bioscience N.V. Methods and means to modulate programmed cell death in eukaryotic cells
DE19836098A1 (de) 1998-07-31 2000-02-03 Hoechst Schering Agrevo Gmbh Pflanzen, die eine modifizierte Stärke synthetisieren, Verfahren zur Herstellung der Pflanzen, ihre Verwendung sowie die modifizierte Stärke
DE19836099A1 (de) 1998-07-31 2000-02-03 Hoechst Schering Agrevo Gmbh Nukleinsäuremoleküle kodierend für eine ß-Amylase, Pflanzen, die eine modifizierte Stärke synthetisieren, Verfahren zur Herstellung der Pflanzen, ihre Verwendung sowie die modifizierte Stärke
EP1108040A2 (en) 1998-08-25 2001-06-20 Pioneer Hi-Bred International, Inc. Plant glutamine: fructose-6-phosphate amidotransferase nucleic acids
WO2000014249A1 (en) 1998-09-02 2000-03-16 Planttec Biotechnologie Gmbh Nucleic acid molecules encoding an amylosucrase
US6056554A (en) 1998-09-09 2000-05-02 Samole; Sidney Apparatus and method for finding and identifying nighttime sky objects
US5986135A (en) 1998-09-25 1999-11-16 American Cyanamid Company Fungicidal trifluoromethylalkylamino-triazolopyrimidines
DE19924342A1 (de) 1999-05-27 2000-11-30 Planttec Biotechnologie Gmbh Genetisch modifizierte Pflanzenzellen und Pflanzen mit erhöhter Aktivität eines Amylosucraseproteins und eines Verzweigungsenzyms
BR9915026A (pt) * 1998-10-09 2001-07-17 Planttec Biotechnologie Gmbh Móleculas de ácido nucléico codificando uma enzima ramificadora de bactérias do gênero neisseria bem como métodos para a produção de alfa-1,4 glicanos ramificados para alfa-1,6
EP1131452B1 (en) 1998-11-09 2014-01-22 Bayer CropScience Aktiengesellschaft Nucleic acid molecules from rice and their use for the production of modified starch
US6503904B2 (en) 1998-11-16 2003-01-07 Syngenta Crop Protection, Inc. Pesticidal composition for seed treatment
IT1303800B1 (it) 1998-11-30 2001-02-23 Isagro Ricerca Srl Composti dipeptidici aventi elevata attivita' fungicida e loroutilizzo agronomico.
US6531648B1 (en) 1998-12-17 2003-03-11 Syngenta Participations Ag Grain processing method and transgenic plants useful therein
DE19905069A1 (de) 1999-02-08 2000-08-10 Planttec Biotechnologie Gmbh Nucleinsäuremoleküle codierend Alternansucrase
US6323392B1 (en) 1999-03-01 2001-11-27 Pioneer Hi-Bred International, Inc. Formation of brassica napus F1 hybrid seeds which exhibit a highly elevated oleic acid content and a reduced linolenic acid content in the endogenously formed oil of the seeds
JP3864298B2 (ja) 1999-03-11 2006-12-27 大塚化学ホールディングス株式会社 シアノメチレン化合物及び農園芸用殺菌剤
EP1173580A1 (en) 1999-04-29 2002-01-23 Syngenta Limited Herbicide resistant plants
PL356648A1 (en) 1999-04-29 2004-06-28 Syngenta Ltd Herbicide resistant plants
DE19926771A1 (de) 1999-06-11 2000-12-14 Aventis Cropscience Gmbh Nukleinsäuremoleküle aus Weizen, transgene Pflanzenzellen und Pflanzen und deren Verwendung für die Herstellung modifizierter Stärke
UA73307C2 (uk) 1999-08-05 2005-07-15 Куміаі Кемікал Індастрі Ко., Лтд. Похідна карбамату і фунгіцид сільськогосподарського/садівницького призначення
DE19937348A1 (de) 1999-08-11 2001-02-22 Aventis Cropscience Gmbh Nukleinsäuremoleküle aus Pflanzen codierend Enzyme, die an der Stärkesynthese beteiligt sind
DE19937643A1 (de) 1999-08-12 2001-02-22 Aventis Cropscience Gmbh Transgene Zellen und Pflanzen mit veränderter Aktivität des GBSSI- und des BE-Proteins
US6423886B1 (en) 1999-09-02 2002-07-23 Pioneer Hi-Bred International, Inc. Starch synthase polynucleotides and their use in the production of new starches
US6472588B1 (en) 1999-09-10 2002-10-29 Texas Tech University Transgenic cotton plants with altered fiber characteristics transformed with a sucrose phosphate synthase nucleic acid
GB9921830D0 (en) 1999-09-15 1999-11-17 Nat Starch Chem Invest Plants having reduced activity in two or more starch-modifying enzymes
CA2317778A1 (en) * 1999-09-29 2001-03-29 Vivienne E. Harris Synergistic insecticidal formulations of pyridaben and strobilurins
AR025996A1 (es) 1999-10-07 2002-12-26 Valigen Us Inc Plantas no transgenicas resistentes a los herbicidas.
JP2001187786A (ja) 1999-10-19 2001-07-10 Nissan Chem Ind Ltd トリアゾール化合物およびその製造法
DK1261252T3 (da) 2000-03-09 2013-07-29 Du Pont Sulfonylurea-tolerante solsikkeplanter
CA2401093A1 (en) 2000-03-09 2001-09-13 Monsanto Technology Llc Methods for making plants tolerant to glyphosate and compositions thereof
JP4429464B2 (ja) 2000-03-27 2010-03-10 株式会社小松製作所 流体−機械動力変換機器の内圧検出装置及びそれを具えたトルクコンバータ
GB0011944D0 (en) 2000-05-17 2000-07-05 Novartis Ag Organic compounds
AU2001278480A1 (en) 2000-07-24 2002-02-05 Bayer Crop Science Ag Biphenyl carboxamides
BR0114322A (pt) 2000-09-29 2004-06-15 Syngenta Ltd Enzima de epsps resistente a glifosato, polinucleotìdeo isolado, vetor, material de plantas, plantas completas férteis, morfologicamente normais, soja, canola, brassica, algodão, beterraba sacarina, girassol, ervilhas, batatas e beterrabas de forragem, métodos para controlar seletivamente ervas daninhas em um campo, e para produzir plantas que sejam substancialmente tolerantes ou substancialmente resistentes a herbicida de glifosato, uso do polinucleotìdeo, métodos para selecionar material biológico transformado de modo a expressar um gene de interesse, e para regenerar uma planta fértil transformada para conter dna estranho, e, kit diagnóstico
US6660690B2 (en) 2000-10-06 2003-12-09 Monsanto Technology, L.L.C. Seed treatment with combinations of insecticides
US6734340B2 (en) 2000-10-23 2004-05-11 Bayer Cropscience Gmbh Monocotyledon plant cells and plants which synthesise modified starch
FR2815969B1 (fr) 2000-10-30 2004-12-10 Aventis Cropscience Sa Plantes tolerantes aux herbicides par contournement de voie metabolique
PL366144A1 (en) 2000-10-30 2005-01-24 Maxygen, Inc. Novel glyphosate n-acetyltransferase (gat) genes
MXPA03004016A (es) 2000-11-08 2004-02-12 Syngenta Participations Ag Pirrolcarboxamidas y pirrolcarbotioamidas y sus usos agroquimicos.
AU2002221831A1 (en) 2000-11-13 2002-05-21 Basf Aktiengesellschaft 7-(r)-amino-triazolopyrimidines, the production thereof and use of the same for combating phytopathogenic fungi
EP1349446B1 (en) 2000-12-08 2013-01-23 Commonwealth Scientific And Industrial Research Organisation Modification of sucrose synthase gene expression in plant tissue and uses therefor
US20020134012A1 (en) 2001-03-21 2002-09-26 Monsanto Technology, L.L.C. Method of controlling the release of agricultural active ingredients from treated plant seeds
US20040107461A1 (en) 2001-03-30 2004-06-03 Padma Commuri Glucan chain length domains
DE10124208A1 (de) 2001-05-18 2002-11-21 Bayer Ag Verwendung von Triazolopyrimidin-Derivaten als Mikrobizide
DE60226508D1 (de) 2001-06-12 2008-06-19 Bayer Cropscience Gmbh Transgene pflanzen die stärke mit hohem amylosegehalt herstellen
US6616054B1 (en) 2001-07-02 2003-09-09 Bellsouth Intellectual Property Corporation External power supply system, apparatus and method for smart card
IES20010651A2 (en) 2001-07-12 2003-01-22 Bmr Res & Dev Ltd A method and apparatus for applying electrical stimulation to a human or animal subject
DE10136065A1 (de) * 2001-07-25 2003-02-13 Bayer Cropscience Ag Pyrazolylcarboxanilide
FR2828196A1 (fr) 2001-08-03 2003-02-07 Aventis Cropscience Sa Derives de chromone a action fongicide, procede de preparation et application dans le domaine de l'agriculture
WO2003013226A2 (en) 2001-08-09 2003-02-20 Cibus Genetics Non-transgenic herbicide resistant plants
US7169982B2 (en) 2001-10-17 2007-01-30 Basf Plant Science Gmbh Starch
DE10204390A1 (de) 2002-02-04 2003-08-14 Bayer Cropscience Ag Disubstituierte Thiazolylcarboxanilide
DE10204391A1 (de) 2002-02-04 2003-08-14 Bayer Cropscience Ag Difluormethylthiazolylcarboxanilide
DE10215292A1 (de) 2002-02-19 2003-08-28 Bayer Cropscience Ag Disubstitutierte Pyrazolylcarbocanilide
DE10208132A1 (de) 2002-02-26 2003-09-11 Planttec Biotechnologie Gmbh Verfahren zur Herstellung von Maispflanzen mit erhöhtem Blattstärkegehalt und deren Verwendung zur Herstellung von Maissilage
PL215167B1 (pl) 2002-03-05 2013-10-31 Syngenta Participations Ag Zwiazki o-cyklopropylo-karboksyanilidowe, zwiazki posrednie w ich wytwarzaniu i sposób ich wytwarzania, oraz kompozycje i sposób zwalczania drobnoustrojów
CN100361578C (zh) * 2002-03-08 2008-01-16 巴斯福股份公司 基于Prothioconazole并含有杀虫剂的杀真菌混合物
AU2003234328A1 (en) 2002-04-30 2003-11-17 Pioneer Hi-Bred International, Inc. Novel glyphosate-n-acetyltransferase (gat) genes
DE10229595A1 (de) 2002-07-02 2004-01-15 Bayer Cropscience Ag Phenylbenzamide
DE60303147T2 (de) 2002-08-12 2006-08-31 Bayer Cropscience S.A. Neues 2-pyridylethylbenzamid-derivat
FR2844142B1 (fr) 2002-09-11 2007-08-17 Bayer Cropscience Sa Plantes transformees a biosynthese de prenylquinones amelioree
GB0224316D0 (en) 2002-10-18 2002-11-27 Syngenta Participations Ag Chemical compounds
PL377055A1 (pl) 2002-10-29 2006-01-23 Basf Plant Science Gmbh Kompozycje i sposoby identyfikacji roślin o podwyższonej tolerancji na herbicydy imidazolinonowe
US20040110443A1 (en) 2002-12-05 2004-06-10 Pelham Matthew C. Abrasive webs and methods of making the same
SI1578973T1 (sl) 2002-12-19 2009-02-28 Bayer Cropscience Ag Rastlinske celice in rastline, ki sintetizirajo škrob s povečano končno viskoznostjo
WO2004078983A2 (en) 2003-03-07 2004-09-16 Basf Plant Science Gmbh Enhanced amylose production in plants
BRPI0409363A (pt) 2003-04-09 2006-04-25 Bayer Bioscience Nv métodos e meios para o aumento da toleráncia de plantas a condições de tensão
BRPI0409816B8 (pt) 2003-04-29 2022-12-06 Pioneer Hi Bred Int Genes de glifosato-n-acetiltransferase (gat), construtos os compreendendo, célula bacteriana, polipeptídeo tendo atividade de gat, bem como método para a produção de uma planta transgênica resistente ao glifosato e métodos para controlar ervas daninhas em um campo contendo uma safra
CA2526480A1 (en) 2003-05-22 2005-01-13 Syngenta Participations Ag Modified starch, uses, methods for production thereof
MXPA05012733A (es) 2003-05-28 2006-05-17 Basf Ag Plantas de trigo que tienen tolerancia incrementada a los herbicidas de imidazolinona.
EP1493328A1 (en) 2003-07-04 2005-01-05 Institut National De La Recherche Agronomique Method of producing double low restorer lines of brassica napus having a good agronomic value
US7547819B2 (en) 2003-07-31 2009-06-16 Toyo Boseki Kabushiki Kaisha Plant producing hyaluronic acid
US20050044590A1 (en) 2003-08-15 2005-02-24 Ruan Yong Ling Methods and means for altering fiber characteristics in fiber-producing plants
US20070028318A1 (en) 2003-08-29 2007-02-01 Instituto Nacional De Technologia Agropecuaria Rice plants having increased tolerance to imidazolinone herbicides
DE10341945A1 (de) * 2003-09-11 2005-04-21 Bayer Cropscience Ag Verwendung von fungiziden Mitteln zur Beizung von Saatgut
WO2005030941A1 (en) 2003-09-30 2005-04-07 Bayer Cropscience Gmbh Plants with increased activity of a class 3 branching enzyme
EP1687417B9 (en) 2003-09-30 2011-03-30 Bayer CropScience AG Plants with reduced activity of a class 3 branching enzyme
DE10347090A1 (de) * 2003-10-10 2005-05-04 Bayer Cropscience Ag Synergistische fungizide Wirkstoffkombinationen
AR048026A1 (es) 2004-03-05 2006-03-22 Bayer Cropscience Gmbh Procedimientos para la identificacion de proteinas con actividad enzimatica fosforiladora de almidon
DK1725666T3 (da) 2004-03-05 2012-05-07 Bayer Cropscience Ag Planter med reduceret aktivitet for stivelsesphosphoryleringsenzymet phosphoglucan-vand-dikinase
AR048025A1 (es) 2004-03-05 2006-03-22 Bayer Cropscience Gmbh Plantas con actividad aumentada de una enzima fosforilante del almidon
AR048024A1 (es) 2004-03-05 2006-03-22 Bayer Cropscience Gmbh Plantas con actividad aumentada de distintas enzimas fosforilantes del almidon
US7432082B2 (en) 2004-03-22 2008-10-07 Basf Ag Methods and compositions for analyzing AHASL genes
DE102004020840A1 (de) * 2004-04-27 2005-11-24 Bayer Cropscience Ag Verwendung von Alkylcarbonsäureamiden als Penetrationsförderer
CN101006178A (zh) 2004-06-16 2007-07-25 巴斯福种植科学有限公司 用于建立咪唑啉酮耐受性的植物的编码成熟的ahasl蛋白质的多核苷酸
DE102004029972A1 (de) * 2004-06-21 2006-01-05 Bayer Cropscience Ag Beizmittel zur Bekämpfung von phytopathogenen Pilzen
DE102004029763A1 (de) 2004-06-21 2006-01-05 Bayer Cropscience Gmbh Pflanzen, die Amylopektin-Stärke mit neuen Eigenschaften herstellen
EP1776457A1 (en) 2004-07-30 2007-04-25 BASF Agrochemical Products, B.V. Herbicide-resistant sunflower plants, polynucleotides encoding herbicide-resistant acetohydroxy acid synthase large subunit proteins, and methods of use
CN101035900A (zh) 2004-08-04 2007-09-12 巴斯福植物科学有限公司 单子叶植物ahass序列和使用方法
ATE459720T1 (de) 2004-08-18 2010-03-15 Bayer Cropscience Ag Pflanzen mit erhöhter plastidär aktivität der stärkephosphorylierenden r3-enzyme
US8030548B2 (en) 2004-08-26 2011-10-04 Dhara Vegetable Oil And Foods Company Limited Cytoplasmic male sterility system for Brassica species and its use for hybrid seed production in indian oilseed mustard Brassica juncea
AU2005287478B2 (en) 2004-09-23 2011-05-19 Bayer Intellectual Property Gmbh Methods and means for producing hyaluronan
AR051690A1 (es) 2004-12-01 2007-01-31 Basf Agrochemical Products Bv Mutacion implicada en el aumento de la tolerancia a los herbicidas imidazolinona en las plantas
EP1672075A1 (en) 2004-12-17 2006-06-21 Bayer CropScience GmbH Transformed plant expressing a dextransucrase and synthesizing a modified starch
EP1679374A1 (en) 2005-01-10 2006-07-12 Bayer CropScience GmbH Transformed plant expressing a mutansucrase and synthesizing a modified starch
JP2006304779A (ja) 2005-03-30 2006-11-09 Toyobo Co Ltd ヘキソサミン高生産植物
EP1707632A1 (de) 2005-04-01 2006-10-04 Bayer CropScience GmbH Phosphorylierte waxy-Kartoffelstärke
EP1710315A1 (de) 2005-04-08 2006-10-11 Bayer CropScience GmbH Hoch Phosphat Stärke
CA2611178C (en) * 2005-06-09 2016-02-23 Bayer Cropscience Ag Combinations comprising glufosinate and strobilurins
KR20080036579A (ko) 2005-06-15 2008-04-28 바이엘 바이오사이언스 엔.브이. 저산소 조건에 대한 식물의 내성을 증가시키는 방법
KR101409553B1 (ko) 2005-06-24 2014-06-20 바이엘 크롭사이언스 엔.브이. 식물 세포벽의 반응성을 변경하는 방법
AR054174A1 (es) 2005-07-22 2007-06-06 Bayer Cropscience Gmbh Sobreexpresion de sintasa de almidon en vegetales
UY29761A1 (es) 2005-08-24 2007-03-30 Du Pont Composiciones que proporcionan tolerancia a múltiples herbicidas y métodos para usarlas
UA96421C2 (ru) 2005-08-31 2011-11-10 Монсанто Текнолоджи Ллс Нуклеотидная последовательность, кодирующая инсектицидный белок
CA2624592C (en) 2005-10-05 2016-07-19 Bayer Cropscience Ag Gfat-expressing plants with increased hyaluronan production
CN101297041A (zh) 2005-10-05 2008-10-29 拜尔作物科学股份公司 具有增加的乙酰透明质酸ⅱ产量的植物
EP1951030B1 (en) 2005-10-05 2015-02-25 Bayer Intellectual Property GmbH Improved methods and means for producings hyaluronan
BR122019020355B1 (pt) * 2007-02-06 2020-08-18 Basf Se Misturas, composição pesticida, método para controlar fungos nocivos fitopatogênicos, método para proteger plantas do ataque ou infestação pelos insetos, acarídeos ou nematôdeos e método para proteger semente
EP2036438A1 (en) * 2007-09-12 2009-03-18 Bayer CropScience AG Post-harvest treatment
BRPI0918058A8 (pt) * 2008-09-03 2016-03-01 Bayer Cropscience Ag Uso de composições de composto fungicida para o controle de certos fungos da ferrugem
EP2204094A1 (en) * 2008-12-29 2010-07-07 Bayer CropScience AG Method for improved utilization of the production potential of transgenic plants Introduction
EP2269454A1 (en) * 2009-06-24 2011-01-05 Bayer CropScience AG Combinations of fungicidally active yeast and fungicides
EP2272345A1 (en) * 2009-07-07 2011-01-12 Bayer CropScience AG Process for improving seedling growth and/or early emergence of crops
CN102472567B (zh) 2009-07-10 2014-06-04 松下电器产业株式会社 冰箱
EP2274982A1 (de) * 2009-07-16 2011-01-19 Bayer CropScience AG Verwendung von Phenyltriazolen zur Bekämpfung von Insekten und Spinnmilben durch Angiessen, Tröpfchen- oder Tauchapplikation oder durch Behandlung von Saatgut
KR20120060217A (ko) * 2009-08-20 2012-06-11 바이엘 크롭사이언스 아게 살비제 및 살충제로 사용하기 위한 3-트리아졸릴페닐-치환된 설파이드 유도체
ES2559012T3 (es) * 2009-08-20 2016-02-10 Bayer Intellectual Property Gmbh Derivados de 3-[1-(3-haloalquil)-triazolil]-fenil-sulfuro como acaricidas e insecticidas
WO2011051243A1 (en) * 2009-10-29 2011-05-05 Bayer Cropscience Ag Active compound combinations
EP2515649A2 (en) * 2009-12-16 2012-10-31 Bayer Intellectual Property GmbH Active compound combinations
WO2012004293A2 (de) * 2010-07-08 2012-01-12 Bayer Cropscience Ag Insektizide und fungizide wirkstoffkombinationen

Patent Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO1999055668A1 (fr) * 1998-04-27 1999-11-04 Kumiai Chemical Industry Co., Ltd. Derives du 3-arylphenyl-sulfure, insecticides et acaricides
CN101039922A (zh) * 2004-10-20 2007-09-19 组合化学工业株式会社 3－三唑基苯基硫醚衍生物及含其作为有效成分的杀虫·杀螨·杀线虫剂
JP2007308485A (ja) * 2006-04-18 2007-11-29 Kumiai Chem Ind Co Ltd フェニルトリアゾール誘導体及びそれを有効成分として含有する殺虫・殺ダニ・殺線虫剤
WO2009022548A1 (ja) * 2007-08-10 2009-02-19 Kumiai Chemical Industry Co., Ltd. 有害生物防除剤組成物及び有害生物防除方法

Also Published As

Publication number Publication date
IN2012DN01345A (zh) 2015-06-05
AU2010272872B2 (en) 2014-08-28
MX2012000566A (es) 2012-03-06
BR112012001080A2 (pt) 2015-09-01
JP2012532904A (ja) 2012-12-20
KR20120051015A (ko) 2012-05-21
CO6491032A2 (es) 2012-07-31
JP5642786B2 (ja) 2014-12-17
CN102510721B (zh) 2014-11-19
CL2012000077A1 (es) 2012-10-05
WO2011006603A3 (de) 2011-07-28
CN102510721A (zh) 2012-06-20
CN104430378A (zh) 2015-03-25
WO2011006603A2 (de) 2011-01-20
EP2453750A2 (de) 2012-05-23
ZA201200309B (en) 2013-03-27
AU2010272872A1 (en) 2012-02-02
US20110166109A1 (en) 2011-07-07

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN102365018B (zh) 具有协同作用的活性成分结合物
CN102510721B (zh) 含苯基三唑的协同活性物质结合物
CN101765372B (zh) 三元活性化合物结合物
RU2498571C9 (ru) Инсектицидная комбинация действующих веществ, ее применение и посевной материал
KR101361189B1 (ko) 살충성을 갖는 활성 물질의 배합물
KR101671299B1 (ko) 동물 해충을 구제하기 위한 활성 성분 배합물의 용도
DE102007045920B4 (de) Synergistische Wirkstoffkombinationen
CN102448304B (zh) 具有杀昆虫和杀螨特性的活性成分结合物
PT2194784E (pt) Combinações de substâncias activas com propriedades insecticidas e acaricidas
CN102448305B (zh) 具有杀昆虫和杀螨虫特性的活性成分结合物
CN102361555B (zh) 具有杀昆虫和杀螨特性的活性化合物结合物
CN104255733A (zh) 具有协同作用的活性成分结合物
CN104604929A (zh) 具有杀昆虫和杀螨特性的活性成分结合物
CN101460056A (zh) 具有杀虫特性的活性物质结合物
CN104886059A (zh) 具有杀昆虫和杀螨虫特性的活性成分结合物
BRPI0924986B1 (pt) &#34;combinations of active substances with inseticid and acaricid properties, its uses and method for the control of animal plagues&#34;.

Legal Events

Date Code Title Description
C06 Publication
PB01 Publication
SE01 Entry into force of request for substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
C02 Deemed withdrawal of patent application after publication (patent law 2001)
WD01 Invention patent application deemed withdrawn after publication

Application publication date: 20140205