CH628900A5 - Procede de preparation de thio-oximes derivees de cephalosporines et de penicillines. - Google Patents
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Classifications
-
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- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D499/00—Heterocyclic compounds containing 4-thia-1-azabicyclo [3.2.0] heptane ring systems, i.e. compounds containing a ring system of the formula:, e.g. penicillins, penems; Such ring systems being further condensed, e.g. 2,3-condensed with an oxygen-, nitrogen- or sulfur-containing hetero ring
-
- A—HUMAN NECESSITIES
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Description
La présente invention a pour objet un procédé de préparation de nouvelles thio-oximes dérivées de céphalosporines et de pénicillines, de formule: jj ri-s"n=T—T
r^cH,
60
(i)
65 dans laquelle (
A est un groupe __ch
I
coor
-s I
•a ch-
I 2
\ ^c-ch2x
I
coor
628 900
4
"f2
^=CH:
i
COOR
OU
-ÇH2 ^C-Y I
COOR
R est un atome d'hydrogène, un groupe alcoyle inférieur, benzyle, p-méthoxybenzyle, p-nitrobenzyle, diphénylméthyle 2,2,2-trichloroéthyle, tri(alcoyle inférieur)silyle, (alcoxy inférieur)méthyle,
?\
-ch-o-c-r
5'
ou
Y est un atome halogène ou un groupe alcoxy inférieur;
R! est un groupe alcoyle inférieur, phényle ou phényle substitué;
X est un atome d'hydrogène, un groupe alcanoyloxy inférieur,
O
N N N r~R
-S-ïl0jj-R2 ' "S -SJN
n n r l r,
-sJVA . -J&*
-s-Ur -s-@
è
-s-Ö
I
R2
et n-n
~s \Q)"R-
où R2 est un atome d'hydrogène ou un groupe alcoyle inférieur ayant de 1 à 4 atomes de carbone (de préférence méthyle ou éthyle) et R3 est un atome d'hydrogène, un groupe alcoyle inférieur ayant de 1 à ij 4 atomes de carbone (de préférence méthyle ou éthyle), méthoxy, hydroxyle ou un atome d'halogène (de préférence de chlore).
Les composés de formule I dans laquelle A, R et Rj ont la signification ci-dessus sont préparés en faisant réagir une 6-amino-pénicilline ou une 7-aminocéphalosporine de formule: 20 h h
-0-C-NH2,
ou certains groupes hétérothio;
R4 est un atome d'hydrogène ou un groupe alcoyle inférieur;
R5 est un groupe alcoyle inférieur.
On divulgue aussi des procédés pour convertir les composés de formule I en des 7-acyl-7a-méthoxycéphalosporines et des 6-acyI-6a-méthoxypénicillines actives antibactériennes.
Les divers groupes représentés par les symboles ont la signification indiquée ci-dessous et ces définitions sont retenues dans toute la description.
Les groupes alcoyle inférieur dans la présente description comprennent des groupes hydrocarbures à chaîne droite ou ramifiée ayant de 1 à 4 atomes de carbone. Des exemples des groupes envisagés sont les groupes méthyle, éthyle, n-propyle, isopropyle, t-butyle, etc. Les groupes alcoxy inférieur comprennent de tels groupes alcoyle inférieur fixés à un atome d'oxygène, par exemple les groupes méthoxy, éthoxy, propoxy, etc.
Le terme halogène utilisé pour la définition de Y inclut les quatre • halogènes communs, c'est-à-dire le chlore, le brome, le fluor ou l'iode, et on préfère le chlore.
Les groupes phényle substitués comprennent un substituant unique choisi parmi un atome d'halogène (de préférence de chlore ou de brome), un groupe alcoyle inférieur ayant de 1 à 4 atomes de carbone (de préférence méthyle ou éthyle), et alcoxy inférieur ayant de 1 à 4 atomes de carbone (de préférence méthoxy ou éthoxy).
L'expression alcanoyloxy inférieur se rapporte à un groupe de formule: q
II
—O—C—alcoyle inférieur où le groupe alcoyle inférieur a de 1 à 4 atomes de carbone, et de préférence où le groupe alcoyle inférieur est le groupe méthyle.
Les groupes hétérothio sont les suivants:
jrj . -JHL, .
h2n-
1*
(II)
an)
avec un halogénosulfényle de formule:
halogéno—S—Rj où l'atome d'halogène est le chlore ou le brome. On conduit cette 30 réaction dans un solvant non aqueux inerte tel que le chlorure de méthylène, le chloroforme, l'acétate d'éthyle, le diméthylformamide, le tétrahydrofuranne, etc., avec un excès molaire et de préférence 2 à 4 équivalents du composé sulfényle de formule III. On conduit la réaction à une température de — 30 à + 30°Ç pendant 1 à 24 h. De 35 préférence, on utilise un ou plusieurs fixateurs d'acide (scavengers) tels que l'oxyde de propylène, l'oxyde de butylène, la pyridine, une tri(alcoyle inférieur)amine ou des tamis moléculaires pulvérisés et on conduit la réaction sous une atmosphère inerte, par exemple d'argon ou d'azote. Lorsque R est un atome d'hydrogène, on convertit de 40 préférence le composé de formule II en son triméthylsilylester avant la réaction avec le composé sulfényle.
On prépare les composés de formule I dans laquelle X est un groupe pyridinium ou pyridiniumcarbamoyle substitué en faisant réagir un composé de formule (ou son sel de sodium):
N^-f> 2 ff
X-n>^c-ch9-o-c-ch o' T
Rx-S-1
(la)
so cooh avec la pyridine ou une pyridine carbamoyl substituée dans un solvant polaire tel que l'eau et en présence d'un catalyseur tel qu'un thiocyanate de métal alcalin. Le brevet US N° 3792047 et le brevet allemand N° 2234280 divulguent tous les deux des procédés pour 55 faire réagir une céphalosporine de manière à remplacer un groupe acétoxy par un groupe pyridinium.
On peut aussi préparer les composés de formule I dans laquelle X est un groupe hétérothio en faisant réagir le composé de formule la avec un mercaptan de formule:
hétéro—S—H
(IV)
ou un sel de métal alcalin (de préférence de sodium) de mercaptan de formule:
hétéro—S—métal alcalin.
(V)
Des procédés pour déplacer le groupe acétoxy d'une céphalosporine par un groupe hétérothio sont enseignés dans divers brevets US, y compris les brevets US Nos 3855213,3890309,3892737, etc.
5
628900
On peut obtenir les composés de formule I dans laquelle R est un groupe 0
II
-ch-o-c-r5 I
r4
en traitant le composé de formule II dans laquelle R est un atome d'hydrogène soit avant, soit après la réaction avec le composé sulfényle avec I ou 2 mol d'un composé de formule:
O
II
halogéno—CH—O—C—R5
R*
(vi)
dans laquelle l'halogène est un atome de chlore ou de brome dans un 15 solvant inerte tel que le diméthylformamide à la température ordinaire ou en dessous de celle-ci.
De manière analogue, on prépare les composés de formule I dans laquelle R est le groupe qu'on traite alors avec un sel de métal tel que l'acétate mercurique, le chlorure mercurique, le tétrafluoroborate d'argent, etc., en présence de méthanol, comme l'enseigne le brevet allemand N° 2360945 et comme décrit par Applegate et al. dans «J. Org. Chem.», vol. 39, pp. 2794-2796, pour obtenir les 7a-méthoxy céphalosporines ou les 6oc-méthoxy pénicillines acylées correspondantes. Le groupe protecteur ester (c'est-à-dire lorsque R est un groupe t-butyle, benzyle, p-méthoxybenzyle, p-nitrobenzyle, diphénylméthyle, 2,2,2-trichloro-éthyle) peut alors être séparé selon des procédés connus pour obtenir les composés finals sous forme d'acide libre.
En variante, on peut traiter le composé de formule VIII avec un sel de métal tel que le chlorure mercurique en présence de méthanol, comme l'enseigne le brevet belge N° 811314 et comme l'indiquent Jen et al. dans «J. Org. Chem.», vol. 38, pp. 2857-2859, pour obtenir la 7fi-amino-7a-méthoxy céphalosporine ou 6p-amino-6«-méthoxy pénicilline correspondante de formule:
As)
H2N
OCH3
i
I
j
-s i
a
(x)
en traitant le composé de formule II dans laquelle R est un atome d'hydrogène soit avant, soit après la réaction avec le composé sulfényle de formule III avec un composé de formule:
O
(VII) 30
comme on enseigne dans le brevet US N° 3860579.
Les thio-oximes de formule I, notamment celles où R est un 35 groupe ester facilement scindé tel que les groupes t-butyle, benzyle, p-méthoxybenzyle, p-nitrobenzyle, diphénylméthyle et 2,2,2-trichloroéthyle sont utiles comme composés intermédiaires pour la préparation de diverses 7-acyl-7<x-méthoxy céphalosporines et 6-acyl-6a-méthoxy pénicillines actives antibactériennes par diverses voies. 40
Par exemple, on peut faire réagir la thio-oxime de formule I avec une tri(alcoyle inférieur)phosphine, une tri(phényle) ou une tri-(phényle substituée)phosphine et de préférence la triphényl-phosphine, puis par un traitement avec un catalyseur acide tel que le Silicagel pour obtenir la 7p-amino-7a-(thio-substituée) 45
céphalosporine ou une 6p-amino-6a-(thio-substituée)pénicilline de formule:
S-R
_ "1 h h2n-
-n.
-S
i
(VIII)
Une acylation suivie de la séparation du groupe protecteur ester selon des procédés connus donne les produits finals désirés.
On a aussi découvert que l'on peut faire réagir les thio-oximes de formule I de manière à obtenir le composé de formule X directement, évitant ainsi la nécessité de procéder par l'intermédiaire de la formule VIII. On peut conduire cette réaction en préparant une solution de la thio-oxime de formule I dans un solvant inerte tel que le chlorure de méthylène, l'acétate d'éthyle, le chloroforme, le diméthylformamide, le tétrahydrofuranne, etc., puis en ajoutant sous une atmosphère inerte une tri(alcoyle inférieur)phosphine ou une triphénylphosphine ou une tri(phényle substituée)phosphine; de préférence la triphénylphosphine. On garde le mélange réactionnel à une température d'environ 0°C jusqu'à environ 80°C pendant environ 1 à 24 h en agitant. On ajoute un catalyseur métallique tel que l'acétate mercurique, le chlorure mercurique, le tétrafluoroborate d'argent, l'acétate d'argent, le nitrate d'argent, le Perchlorate d'argent, l'acétate de plomb ou l'acétate de thallium, de préférence l'acétate mercurique, le chlorure mercurique ou le tétrafluoroborate d'argent et du méthanol au mélange réactionnel. Après environ 1 à 4 h, on concentre le mélange réactionnel et soit on isole le produit de formule X par des procédés connus, soit on l'acyle directement pour obtenir la 6-acyl-6a-méthoxy pénicilline ou la 7-acyl-7a-méthoxy céphalosporine désirée. En variante, on peut réunir la solution de thio-oxime, la phosphine, le catalyseur métallique et le méthanol dans un mélange réactionnel simultanément. Après environ 4 à 8 h à environ 0 à 80° C, on concentre le mélange réactionnel et soit on isole le produit de formule X, soit on l'acyle directement.
Les thio-oximes de formule I, notamment celles où R est un atome d'hydrogène, un groupe alcoxyméthyl inférieur,
dans laquelle R, et A ont la signification ci-dessus. On conduit la réaction entre la thio-oxime de formule I et la phosphine dans un 55 solvant inerte tel que le chlorure de méthylène, le chloroforme,
l'acétate d'éthyle, le diméthylformamide, le tétrahydrofuranne, etc., à environ 0°C jusqu'à environ 80°C pendant environ 1 à 24 h. On conduit de préférence la réaction sous une atmosphère inèrte, par exemple d'azote ou d'argon. 60
On peut alors acyler le composé de formule VIII obtenu selon des procédés connus pour obtenir les composés de formule:
l-h h acyl-N-
H
O
•N-
-?
-A
notamment celle où R est un atome d'hydrogène, possèdent la propriété pharmacologique utile d'inhiber les enzymes qui sont une 65 ß-lactamase. Ainsi, ces composés peuvent être associés à des agents (IX) antibactériens connus qui sont susceptibles à l'attaque par des enzymes qui sont des ß-lactamases et ils renforcent l'activité antibactérienne de ces agents connus. Des exemples de ces agents
628900
6
antibactériens connus comprennent des pénicillines telles que la pénicilline G, la pénicilline V, l'ampicilline, l'amoxycilline et l'épicil-line, et de préférence l'ampicilline, et des céphalosporines telles que la céphradine, la céphalexine, la céfazoline, la céfoxitine, la céfaloridine, la céphaloglycine et le céfamandole, de préférence la céphradine. La thio-oxime est présente en une quantité d'environ 1 à 90% en poids de l'association antibactérienne. Du moment qu'une dose unitaire de la plupart des agents antibactériens pour un mammifère de 70 kg contient d'environ 250 mg à environ 2 g d'ingrédient actif, la thio-oxime est présente en une quantité d'environ 2,5 mg à environ 1,8 g dans la dose unitaire.
La thio-oxime et l'agent antibactérien actif sont mis en composition avec un véhicule pharmaceutiquement acceptable et d'autres ingrédients, selon la pratique pharmaceutique établie. La composition est préparée de manière à être administrée par voie orale ou parentérale suivant le mode d'administration qui convient le mieux pour l'agent antibactérien actif particulier. Ainsi, une composition injectable appropriée est un mélange à sec de l'agent antibactérien de la thio-oxime et de carbonate de sodium qu'on reconstitue alors avec de l'eau avant l'administration.
Les exemples suivants illustrent l'invention. Toutes les températures sont en degrés centigrades.
Exemple 1:
Acide 7-{[(4-mêthylphényl)thio]imino}-3-[(acétyloxy)méthylJ-8-0X0-5-thia-l-azabicyclo-[4,2,0]-oct-2-ène-2-carboxylique
On agite un mélange de 4 g (16,7 mmol) d'acide 7ß-amino-3-[(acétyloxy)-méthyl]-8-oxo-5-thia-l-azabicyclo-[4,2,0]-oct-2-ène-
2-carboxylique (c'est-à-dire 7-ACA), 8,3 ml (33,4 mmol) de bis-(triméthylsilyl)acétamide, des tamis moléculaires pulvérisés (4A,
~ 1000 perles), 16 ml d'oxyde de propylène et 320 ml de chlorure de méthylène à 26°C pendant 1,5 h sous une atmosphère d'azote. On refroidit le mélange jusqu'à 0°C et on ajoute goutte à goutte 10,07 g (66,8 mmol) de chlorure de p-toluènesulfényle goutte à goutte au cours de 20 min. On agite le mélange à la température ordinaire pendant 3 h puis on le verse dans une solution de bicarbonate de sodium à 5%. On acidifie la couche inorganique en ajoutant de l'HCl IN et on l'extrait deux fois avec 200 ml d'acétate d'éthyle. On sèche les extraits organiques réunis sur du Na2S04 puis on les concentre sous pression réduite pour former une mousse de couleur tan. On triture la mousse avec de l'éthyléther pour obtenir 1,75 g d'une substance cristalline de couleur tan. La recristallisation sans chauffage à partir d'un mélange de méthanol/acétone/éther/hexane donne de l'acide 7-{[(4-méthylphényl)thio]imino}-3-[(acétyloxy)méthyl]-8-oxo-5-thia-l-azabicyclo-[4,2,0]-oct-2-ène-2-carboxylique cristallin pur jaune pâle qui fond à 204-205,5°C.
Exemple 2:
Acide 3-méthyl-7-{[ (4-méthyIphényl)thio]imino}-8-oxo-5-thia-
1-azabicyclo-[4,2,0]-oct-2-ène-2-carboxylique
On agite un mélange de 5 g (23,3 mmol) d'acide 7ß-amino-
3-méthyl-8-oxo-5-thia-l-azabicyclo-[4,2,0]-oct-2-ène-2-carboxylique (c'est-à-dire 7-ADCA), 9,5 g (46,6 mmol) de bis(triméthylsilyl) acétamide, des tamis moléculaires pulvérisés (4A, ~ 1000 perles),
10 ml d'oxyde de propylène et 200 ml de chlorure de méthylène à 26° C pendant 1,5 h sous une atmosphère d'azote. On refroidit le mélange réactionnel jusqu'à 0°C et on ajoute goutte à goutte 14,1 g (88,5 mmol) de chlorure de p-toluènesulfényle au cours de 20 min. On agite le mélange à la température ordinaire pendant 3 h puis on le verse dans une solution de carbonate de sodium à 5%. Il se forme des cristaux jaune vif et on les sépare par filtration. On lave le dépôt de filtration avec une solution de sel à 8% et on le sèche sous vide. La recristallisation à partir d'un mélange de méthanol/acétate d'éthyle donne un échantillon pur d'acide 3-méthyl-7-{[(4-méthylphényl)-thio]imino}-8-oxo-5-thia-l-azabicyclo-[4,2,0]-oct-2-ène-
2-carboxylique qui fond à 186-187°C.
Exemple 3:
Acide
7-{[ (4-méthylphényl)thio]imino}-3-{[ (l-méthyl-lH-tétrazol-5-yl)-thio ]méthyl}-8-oxo-5-thia-I-azabicyclo-[4,2,0]-oct-2-ène-3 2-carboxylique
On agite un mélange de 5 g (15,9 mmol) d'acide 7ß-amino-3-{[(l-méthyltétrazol-5-yl)thio]méthyl}-8-oxo-5-thia-l-azabicyclo-[4,2,0]-oct-2-ène-2-carboxylique, 7,12 g (34,9 mmol) de bis-(triméthylsilyl)acétamide, des tamis moléculaires pulvérisés (4A, m 1000 perles), 20 ml d'oxyde de propylène et 400 ml de chlorure de méthylène à 26°C pendant 1,5 h sous une atmosphère d'azote. On refroidit le mélange réactionnel jusqu'à 0°C et on ajoute goutte à goutte 10,1 g (63,6 mmol) de chlorure de p-toluènesulfényle au cours de 20 min. On agite le mélange à la température ordinaire pendant 3 h puis on le filtre. On extrait le filtrat deux fois avec 100 ml d'une solution de bicarbonate de sodium à 5 %. On réunit les extraits aqueux, on les acidifie jusqu'à pH=2,3 en ajoutant de l'HCl et on l'extrait deux fois avec 150 ml d'acétate d'éthyle. On réunit les 20 extraits organiques, on les sèche (Na2S04.), et on les concentre sous pression réduite pour obtenir une substance solide jaune brunâtre. La trituration avec de l'éther puis avec de l'hexane donne une substance solide de couleur tari clair; RMN (CDC13) s 2,33 (S, 3H); 3,70 (S, 2H); 3,86 (S, 3H); 4,40 (S, 2H); 5,25 (S, 1H); 7,26 (M, 4H); 25 I.R. (KBr) 1770,1715 cm-i.
Exemples.4 à 22:
En procédant comme dans les exemples 1 à 3, mais en utilisant l'acide 7p-aminocéphalosporanique indiqué dans la colonne I et le 30 chlorure de sulfényle indiqué dans la colonne II, on obtient la thio-oxime indiquée dans la colonne III.
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Col. III
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Exemples 25 à 35:
^ j ^3 65 En procédant comme dans l'exemple 24, mais en utilisant la
3-halogéno- ou alcoxycéphalosporine indiquée dans la colonne I et le
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jj —— Exemple 23:
40 Acide 3-mèthylène-7-{[(4-méthylphényl)thio]imino}-8-oxo-5-thia-l-azabicyclo-[4,2,0]-octane-2-carboxylique
-s-JlJi <§)"
I En procédant comme dans l'exemple 1, mais en substituant un3 l'acide 7p-amino-3-méthylène-8-oxo-5-thia-l-azabicyclo-
[4,2,0]-octane-2-carboxylique au 7-ACA, on obtient l'acide
« 45 3-méthylène-7-{[(4-méthylphényl)thio]imino}-8-oxo-5-thia-
|| | j l-azabicyclo-[4,2,0]-octane-2-carboxylique.
—S l_^N ~ t—C^Hg De manière analogue, en utilisant les composés sulfényle indiqués dans la colonne II des exemples 4 à 22 dans le procédé ci-dessus, on g obtient d'autres composés à la portée de l'invention.
N N — Exemple 24:
-s (oy Acide 3-chloro-7-{[ (4-méthylphényl)thio]imino}-8-oxo-5-thia-
OC~H,
^ f ss l-azabicyclo-[4,2,0]-oct-2-ène-2-carboxylique
En procédant comme dans l'exemple 1, mais en substituant 2" 5 l'acide 7ß-amino-3-chloro-8-oxo-5-thia-l-azabicyclo-[4,2,0]-oct-2-ène-2-carboxylique au 7-ACA, on obtient l'acide 3-chloro-7-N N {[(4-méthylphényI)thio]imino}-8-oxo-5-thia-l-azabicyclo-[4,2,0]-oct-
60 2-ène-2-carboxylique.
chlorure de sulfényle indiqué dans la colonne II, on obtient la thio-r oxime indiquée dans la colonne III.
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35
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En outre, en utilisant les chlorures de sulfényle de la colonne II des exemples 4 à 22 dans le procédé ci-dessus, on obtient d'autres pénicillines (6-substituées) thio-oxime.
5 Exemple 37:
Acide 3-{[4-(aminocarbonyljpyridino ]méthyl}-7-{[ ( 4-méthyl-phènyl) thio ]imino}-8-oxo-5-thia-l-azabicyclo-[4,2,0]-oct-2-ène-2-carboxylique
On lyophilise une solution aqueuse de l'acide 7-{[(4-méthyl-10 phényl)thio]imino}-3-[(acétyloxy)méthyl]-8-oxo-5-thia-l-azabicyclo-[4,2,0]-oct-2-ène-2-carboxylique de l'exemple 1 et du bicarbonate de sodium pour obtenir le sel de sodium. On chauffe un mélange aqueux de ce sel de sodium, de 4-pyridinecarboxamide et de thiocyanate de potassium à 50° C pendant 24 h. On traite la solution obtenue par 15 Chromatographie pour séparer l'acide 3-{[(4-aminocarbonyl)-pyridino]méthyl}-7-{[(4-méthylphényl)thio]imino}-8-oxo-5-thia-l-azabicyclo-[4,2,0]-oct-2-ène-2-carboxylique.
Exemples 38 à 46:
20 En procédant comme dans l'exemple 37, mais en utilisant la thio-oxime indiquée dans la colonne I et la pyridine indiquée dans la colonne II, on obtient le produit indiqué dans la colonne III.
Col.1
Col. II
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Exemple 36:
Acide 6-{[( 4-méthylphênyl) thio ]imino}-3,3-dimêthyl-7-oxo-4-thia-l-azabicyclo-[3,2,0]-heptane-2-carboxylique
En procédant comme dans l'exemple 1, mais en substituant l'acide 6[3-amino-3,3-diméthyl-7-oxo-4-thia-l-azabicyclo-[3,2,0]-heptane-2-carboxylique (c'est-à-dire 6-APA) au 7-ACA, on obtient l'acide 6-{[(4-méthylphényl)thio]imino}-3,3-diméthyl-7-oxo-4-thia-l-azabicyclo-[3,2,0]-heptane-2-carboxylique.
38
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(position 3)
Exemple 47: 20 52
Acide 7-{[(4-méthylphényl)thio]imino}-3-{[(l-oxopyridazin-3-yl)-thio]mèthyl}-8-oxo-5-thia-l-azabicyclo-[ 4,2,0]-oct-2-ène-2-carboxylique
On lyophilise une solution aqueuse de l'acide 7-{[(4-méthyl- 25 phényl)thio]imino}-3-[(acétyloxy)méthyl]-8-oxo-5-thia-l-azabicyclo-[4,2,0]-oct-2-ène-2-carboxylique de l'exemple 1 et du bicarbonate de 53 sodium pour obtenir le sel de sodium. On dissout le sel de sodium dans un mélange 1/1 d'acétone/eau et on ajoute le sel de sodium du l-oxopyridazine-3-thiol sous une atmosphère d'azote. On chauffe la 30 solution à 60° C pendant plusieurs heures, on la dilue avec de l'eau et on l'acidifie pour obtenir l'acide 7-{[(4-méthylphényl)thio]imino}-3-{[(l-oxopyridazin-3-yl)thio]mêthyl}-8-oxo-5-thia-l-azabicyclo-
[4,2,0]-oct-2-ène-2-carboxylique. 5 4
35
Exemples 48 à 62:
En procédant comme dans l'exemple 47, mais en utilisant la thio-oxime indiquée dans la colonne I et le composé hétérothio indiqué dans la colonne II, on obtient les produits indiqués dans la colonne III.
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Col.I
Col. II
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Exemple 63:
Diphênylmêthylester d'acide 7$-amino-7a.-[ (4-mèthylphényl) thio]-3-{[ ( l-mêthyl-lH-tétrazol-5-yl)thio]méthyl}-8-oxo-5-thia-l-azabicyclo-[4,2,0]-oct-2-ène-2-carboxylique a) Diphênylmêthylester d'acide 7-{[(4-méthylphényl)thio]imino}-3-{[(l-méthyl-lH-tétrazol-5-yl)thio]méthyl}-8-oxo-5-thia-l-azabicyclo-[4,2,0]-oct-2-ène-2-carboxylique
On ajoute goutte à goutte 7,14 g (45 mmol) de chlorure de p-toluénesulfényle dans 50 ml de chlorure de méthylène sec en agitant sous une atmosphère d'azote à une solution froide (0°C) de 7 g (14,15 mmol) de diphênylmêthylester d'acide 7ß-amino-3-{[(l-méthyl-1 H-tétrazol-5-yl)thio]méthyl}-8-oxo-5-thia-1 -azabicyclo-[4,2,0]-oct-2-ène-2-carboxylique dans 600 ml de chlorure de méthylène sec et 60 ml d'oxyde de propylène contenant également 50 g de tamis moléculaire pulvérisé (4A). On agite le mélange réactionnel et on laisse la température monter jusqu'à 26°C au cours de 3 h. On filtre le mélange obtenu et on concentre le filtrat en une huile sous pression réduite. La cristallisation à partir d'un mélange de chlorure de méthylène/éthyléther (0°C) donne des aiguilles jaunes fines qui fondent à 154-155°C.
b) Diphênylmêthylester d'acide 7[3-amino-7a-[(4-méthylphényl)thio]-3- {[( 1 -méthyl-1 H-tétrazol-5-yl)thio]méthyl}-8-oxo-5-thia-l-azabicyclo-[4,2,0]-oct-2-ène-2-carboxylique
On ajoute 1,32 g de triphénylphosphine solide à une solution agitée de 1,03 g de diphênylmêthylester d'acide 7-{[(4-méthylphényl)-thio]imino}-3-{[(l-méthyl-lH-tétrazol-5-yl)thio]méthyl}-8-oxo-5-thia-l-azabicyclo-[4,2,0]-oct-2-ène-2-carboxylique de l'étape a dans 100 ml de chlorure de méthylène à 26° C sous une atmosphère d'azote. On agite le mélange pendant 5 h à 26°C; à ce moment, la Chromatographie sur couche mince indiquait l'absence de la substance de départ. On concentre alors le mélange réactionnel sous pression réduite et on l'élue directement sur une colonne de Silicagel. L'élution avec un mélange à 5% d'acétate d'éthyl/chlorure de méthylène donne le diphênylmêthylester d'acide 7ß-amino-7a-[(4-méthylphényl)-thio]-3-{[(l-méthyl-lH-tétrazol-5-yl)thio]méthyl}-8-oxo-5-thia-1 -azabicyclo-[4,2,0]-oct-2-ène-2-carboxylique sous forme d'une huile limpide presque incolore qui a les propriétés suivantes: RMP (CDC13) 8 2,00 (Br.S, 2H, échangé avec D20); 2,30 (S, 3H); 3,60 (S, 2H); 3,76 (S, 3H); 4,26 (d de d, 2H, J = 13); 4,73 (S, 1H); 6,86 (S, 1H); 7,30 (M, 14H); I.R. (CHC13) 1775,1715 cm-i.
En variante, on peut obtenir le produit désiré en ajoutant 2 g de Silicagel acide (Mallinckrodt Silicar CC-4), suivi de 0,44 g de triphénylphosphine à une solution agitée de 1,03 g de thio-oxime qui est le produit de l'étape a dans 50 ml de chlorure de méthylène à 26°C sous une atmosphère d'azote. On agite le mélange à 26° C pendant 2 h; à ce moment, la Chromatographie sur couche mince indiquait 5 l'absence de matière de départ. On concentre le mélange réactionnel sous pression réduite jusqu'à un volume d'approximativement 20 ml et on l'élue directement sur une colonne de Silicagel (Mallinckrodt Silicar CC-7). L'élution avec un mélange de 5% d'acétate d'éthyle/ chlorure de méthylène donne le diphênylmêthylester d'acide 7(3-îo amino-7a-[(4-méthylphényl)thio]-3-{[(l-méthyl-lH-tétrazol-5-yl)-thio]méthyl}-8-oxo-5-thia-l-azabicyclo-[4,2,0]-oct-2-ène-2-carboxylique sous forme d'une huile.
Exemple 64:
15 Diphênylmêthylester d'acide 7$-amino-7a.-méthylthio-3-{[( 1-mêthyl-lH-tétrazol-5-yl) thio]mêthyl}-8-oxo-5-thia-l-azabicyclo-[4,2,0]-oct-2-ène-2-carboxyilique a) Diphênylmêthylester d'acide 7-[(méthylthio)imino]-3-{[(l-méthyl-lH-tétrazol-5-yl)thio]méthyl}-8-oxo-5-thia-l-azabicyclo-[4,2,0]-oct-20 2-ène-2-carboxylique
On ajoute goutte à goutte en agitant 0,747 g (9 mmol) de chlorure de méthylsulfényle dans 15 ml de chlorure de méthylène sec sous une atmosphère d'azote à une solution froide (0°C) de 2 g (3 mmol) de diphênylmêthylester d'acide 7p-amino-3-{[(l-méthyl-lH-tétrazol-5-yl)thio]méthyl}-8-oxo-5-thia-l-azabicyclo-[4,2,0]-oct-2-ène-2-carboxylique dans 160 ml de chlorure de méthylène sec et 16 ml d'oxyde de propylène contenant aussi 15 g de tamis moléculaire pulvérisé (4A). On agite le mélange réactionnel et on laisse la température monter à 26°C au cours de 8 h. On filtre le mélange obtenu et on concentre le filtrat sous pression réduite en une substance solide semi-cristalline. La cristallisation à partir de chlorure de méthylène/éthyléther (0°C) donne des aiguilles blanches de diphênylmêthylester d'acide 7-[(méthylthio)imino]-3-{[(l-méthyl-lH-tétrazol-5-yl)thio]méthyl}-8-oxo-5-thia-l-azabicyclo-[4,2,0]-oct-2-ène-2-carboxylique qui fond à 213-214°C.
25
35
b) Diphênylmêthylester d'acide 7p-amino-7a-méthylthio-3-{[(l-méthyl-lH-tétrazol-5-yl)-thio]méthyl}-8-oxo-5-thia-
1-azabicyclo-[4,2,0]-oct-2-ène-2-carboxylique
40
En traitant la thio-oxime provenant de l'étape a selon l'un ou l'autre des procédés exposés dans l'exemple 63b, on obtient le diphênylmêthylester d'acide 7p-amino-7a-méthylthio-3-{[(l-méthyl-lH-tétrazol-5-yl)thio]méthyl}-8-oxo-5-thia-l-azabicyclo-[4,2,0]-oct-45 2-ène-2-carboxylique sous forme d'une huile; RMP (CDC13) s 2,30 (Br. S, 2H, échangé avec D20); 2,33 (S, 3H); 3,66 (S, 2H); 3,83 (S, 3H); 4,36 (M, 2H); 4,78 (S, 1H); 6,90 (S, 1H); 7,33 (M, 10H); I.R. (CDC13) 1775,1715 cm-i.
Exemple 65:
50
Diphênylmêthylester d'acide 7-{[(4-mèthylphényl) thio]imino}-3-[ ( acètyloxy ) méthyl]-8-oxo-5-thia-l-azabicyclo-[4,2,0]-oct-2-ène-
2-carboxylique
En procédant comme dans l'exemple 63a, mais en utilisant le 55 diphênylmêthylester d'acide 7(5-amino-3-[(acétyloxy)méthyl]-8-oxo-5-thia-l-azabicyclo-[4,2,0]-oct-2-ène-2-carboxylique comme matière de départ, on obtient le diphênylmêthylester d'acide 7-{[(4-mêthyl-phényl)thio]imino}-3-[(acétyloxy)méthyl]-8-oxo-5-thia-l-azabicyclo-[4,2,0]-oct-2-ène-2-carboxylique après Chromatographie sur Silicagel 60 sous forme d'une huile jaune: RMP (CDC13) s 1,96 (S, 3H); 2,33 (S, 3H); 3,41 (M, 2H); 4,85 (d de d, 2H, J=13); 5,26 (S, 1H); 6,91 (S, 1H); 7,28 (M, 14H); I.R. (CHC13) 1775, 1730,1720(Sh)cm-'.
Exemples 66 à 87:
65 En procédant comme dans l'exemple 63a, mais en utilisant l'ester d'acide 7ß-aminocéphalosporamque indiqué ci-dessous dans la colonne I et le chlorure de sulfényle indiqué dans la colonne II, on obtient comme produit la thio-oxime indiquée dans la colonne III.
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13
628900
Les thio-oximes qui sont les produits des exemples 66 à 87 peuvent alors être mis en réaction selon l'un ou l'autre des procédés de l'exemple 63b pour donner l'ester d'acide 7ß-amino-7a-(substitué)thiocéphalosporanique correspondant.
Exemples 88 à 96:
En procédant comme dans l'exemple 63a, mais en utilisant l'ester d'acide 7p-aminocéphalosporaniqùe indiqué ci-dessous dans la colonne I et le chlorure de sulfényle indiqué dans la colonne II, on obtient comme produit la thio-oxime indiquée dans la colonne III.
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Col. III h
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O II
Les thio-oximes qui sont les produits des exemples 88 à 96 peuvent être mis en réaction selon l'un ou l'autre des procédés de l'exemple 63b pour donner l'ester d'acide 7ß-amino-7a-(thio-substitué)céphalosporanique correspondant.
s
Exemples 97 à 110:
En procédant comme dans l'exemple 63a, mais en utilisant l'ester d'acide 7ß-aminocephalosporanique indiqué ci-dessous dans la colonne I et le chlorure de sulfényle indiqué dans la colonne II, on io obtient la thio-oxime qui est le produit indiqué dans la colonne III.
30
( Tableau en pages suivantes)
Les thio-oximes qui sont les produits des exemples 97 à 110 j5 peuvent être mis en réaction selon l'un ou l'autre des procédés de l'exemple 63b pour donner l'ester d'acide 7ß-amino-7«-(thio-substitué)céphalosporanique correspondant.
Exemple 111:
20 2,2,2-trichloroéthylester d'acide 6ß-amino-6a-[(4-méthylphényl) thio]-3,3-diméthyl-7-oxo-4-thia-l-azabicyclo-[3,2,0J-heptane-2-carboxylique a) 2,2,2-trichloroéthylester d'acide 6-{[(4-méthylphényl)thio]imino}-3,3-diméthyl-7-oxo-4-thia-l-azabicyclo-[3,2,0]-heptane-
25 2-carboxylique
On ajoute goutte à goutte 0,262 ml (1,88 mmol) de triéthylamine sous une atmosphère d'azote à un mélange froid (0°C) de 1 g (1,88 mmol) de sel de p-toluènesulfonate de 2,2,2-trichloroéthylester d'acide 6ß-amino-3,3-diméthyl-7-oxo-4-thia-l-azabicyclo-[3,2,0]-heptane-2-carboxylique dans 80 ml de chlorure de méthylène sec et 8 ml d'oxyde de propylène contenant également 10 g de tamis moléculaire pulvérisé (4A). Lorsque l'addition est complète, on ajoute goutte à goutte en agitant 0,9 g (5,64 mmol) de chlorure de p-toluènesulfényle. On agite le mélange réactionnel à 0°C pendant 2 h 35 et à 26°C pendant 30 min. On filtre le mélange obtenu et on évapore le filtrat à sec sous pression réduite. La Chromatographie sur une colonne de Silicagel (Mallinckrodt Silicar CC-7) (chlorure de méthylène) donne le 2,2,2-trichloroéthylester d'acide 6-{[(4-méthylphényl)-thio]imino}-3,3-diméthyl-7-oxo-4-thia-l-azabicyclo-[3,2,0]-heptane-2-carboxylique sous forme d'une huile jaune brillante limpide; RMP (CDC13) s 1,60 (Br.S, 6H; 2,36 (S, 3H; 4,73 (S, 1H; 4,80 (S, 2H; 5,73 (S, 1H; 7,33 (d de d, 4H; I.R. (CHC13) 1780, 1760 (Sh) cm-i; U.V. (MeOH) 226 m p. (e 8.300); 267 m[i (e 3.600); 338 m (x (e 3.600); spectre de masse m le 466 (M+).
45
b) 2,2,2-trichloroéthylester d'acide 6ß-amino-6a-[(4-möthylpltenyl)-thio]-3,3-diméthyl-7-oxo-4-thia-l-azabicyclo-[3,2,0]-heptane-2-carboxylique
On fait réagir la thio-oxime qui est le produit de l'étape a avec la 50 triphénylphosphine selon le deuxième procédé exposé dans l'exemple 63b pour obtenir le 2,2,2-trichloroéthylester d'acide 6ß-amino-6«-[(4-méthylphényl)thio]-3,3-diméthyl-7-oxo-4-thia-l-azabicyclo-[3,2,0]-heptane-2-carboxylique sous forme d'une huile: RMP (cdci3) s 1,55 (S, 3H; 1,63 (S, 3H; 2,36 (S, 5H, 3H après 55 échange D20); 4,55 (S, 1H); 4,76 (S, 2H); 5,50 (S, 1H); 7,30 (d de d, 4H, J=8); I.R. (chci3) 1780,1770 (Sh) cm-1 ; spectre de masse m/e 468 (M+).
-ch2-0-c-c(ch3)3
o h3c
-ch.
Exemple 112:
60
2,2,2-trichloro-éthylester d'acide 6x-méthoxy-6fi-[ (phénylacétyl) amino ]-3,3-diméthyl-7-oxo-4-thia-l-azabicyclo-[ 3,2,0 ]-heptane-2-carboxylique
On dissout 16,1 g (34,54 mmol) de la thio-oxime qui est le produit 65 de l'exemple 11 la et 27,66 g (103,6 mmol) de triphénylphosphine dans 600 ml de chlorure de méthylène à 26°C. On ajoute immédiatement une solution de 11,02 g d'acétate mercurique dans 150 ml de méthanol et on laisse agiter le mélange pendant 3,5 h. On évapore à
628900
14
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107
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-CH2CC13
102 -CH2-0-C-C(CH3)3
-CH-0-C-C(CH3)3
-Si(CH3)3
-CH-«o»
108 -CH2Y(JV0CH3
Cl
Cl
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Cl
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109
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-°c2h5
~c2h5
110
-ch2och3
-°ch3
sec le mélange réactionnel sous pression réduite puis on le redissout dans 600 ml de chlorure de méthylène et 150 ml d'oxyde de propylène. On réfrigère cette solution jusqu'à — 10°C et on ajoute goutte à goutte en agitant une solution de 25,8 g de chlorure de phénylacétyle dans 80 ml de chlorure de méthylène. Après 3 h, on concentre le mélange réactionnel en une huile et on conduit une Chromatographie sur Silicagel (Mallinckrodt Silicar CC-7). On isole le 2,2,2-trichloroéthylester d'acide 6a-méthoxy^-[(phénylacétyl)-amino]-3,3-diméthyl-7-oxo-4-thia-l-azabicyclo-[3,2,0]-heptane-2-carboxylique sous forme d'une huile limpide: RMN (CDC13) S 1,40 (S, 3H); 1,46 (S, 3H); 3,40 (S, 3H); 3,63 (S, 2H); 4,51 (S, 1H); 4,81 (S, 2H); 5,66 (S, 1H); 7,30 (S, 5H).
Ex.
116
20 117
Exemple 113: 25 118
2,2,2-trichloro-éthylester d'acide 6-[ (mèthylthio) imino]-3,3-dimèthyl-7-oxo-4-thia-l-azabicyclo-[3,2,0J-heptane-2-carboxylique
On fait réagir du chlorure de méthylsulfényle avec le sel de p-toluènesulfonate de 2,2,2-trichloroéthylester d'acide 6ß-amino-3,3-diméthyl-7-oxo-4-thia-l-azabicyclo-[3,2,0]-heptane-2-carboxylique selon le procédé de l'exemple 11 la, et l'on obtient sans Chromatographie une substance solide cristalline. La recristallisation de ce produit brut à partir d'un mélange de chlorure de méthylène et d'hexane donne le 2,2,2-trichloroéthylester d'acide 6-[(méthylthio)imino]-3,3-diméthyl-7-oxo-4-thia-l-azabicyclo-[3,2,0]-heptane-2-carboxylique cristallin blanc qui fond à 129-130°C.
119
120
Exemples 114-132: 121
En procédant comme dans l'exemple 111, mais en utilisant l'ester 6ß-amino-penicillanique indiqué dans la colonne I et le chlorure de 40 sulfényle indiqué dans la colonne II, on obtient comme produit la 122 tio-oxime indiquée dans la colonne III.
Coli h2n.
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1
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123
124
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127
128
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-CH2-CC13
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16
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1 2 5 ch3 2
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132
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Les thio-oximes qui sont les produits des exemples 113 à 132 peuvent être mis en réaction comme enseigné dans l'exemple 11 lb ou l'exemple 112 pour donner l'ester d'acide 6ß-amino-6«-(thio-substitué)pénicillanique correspondant ou d'ester d'acide 6«-mé-thoxypénicillanique acylé correspondant.
Exemple 133:
Diphênylmêthylester d'acide 7$-amino-7«.-mêthoxy-3-{[ ( 1-mèthyl-lH-têtrazol-5-yl) thio ]mêthyl}-8-oxo-5-thia-l-azabicyclo-[4,2,0J-oct-2-ène-2-carboxylique
On ajoute 0,264 g (1 mmol) de triphénylphosphine à une solution agitée de 0,206 g (0,33 mmol) de diphênylmêthylester d'acide 7-{[(4-méthylphényl)thio]imino}-3-{[(l-méthyl-lH-tétrazol-5-yl)-thio]méthyl}-8-oxo-5-thia-l-azabicyclo-[4,2,0]-oct-2-ène-2-carboxylique de l'exemple 63a dans 20 ml de chlorure de méthylène à 26e C sous une atmosphère d'azote. On agite le mélange à 26° C pendant 12 h, puis on ajoute 0,106 g (0,33 mmol) d'acétate mercurique dans 5 ml de méthanol. Après 2 h, on concentre le mélange et on ajoute de l'éther pour séparer par précipitation le diphênylmêthylester d'acide 7£-amino-7a-méthoxy-3-{[(l-méthyl-lH-tétrazol-5-yl)thio]méthyl}-8-oxo-5-thia-l-azabicyclo-[4,2,0]-oct-2-ène-2-carboxylique désiré.
En variante, on mélange à la fois la triphénylphosphine, la thio-oxime de l'exemple 63a, le chlorure de méthylène, l'acétate mercurique et le méthanol en les quantités indiquées ci-dessus. Après 5 h, on concentre le mélange et on ajoute de l'éther, ce qui fait séparer par précipitation le diphênylmêthylester d'acide 7p-amino-7a-méthoxy-3-{[(l-méthyl-lH-tétrazol-5-yl)thio]méthyl}-8-oxo-5-thia-l-azabicyclo-[4,2,0]-oct-2-ène-2-carboxylique désiré.
Exemple 134:
Diphênylmêthylester d'acide 7ß-[ (phênylacêtyl) amino]-7a.-mèthoxy-3-{[ ( l-méthyl-lH-tétrazol-5-yl)thioJmêthyl}-8-oxo-S-thia-
1-azabicyclo-[4,2,0]-oct-2-ène-2-carboxylique
On prépare un mélange réactionnel de 0,264 g (1 mmol) de triphénylphosphine, 0,206 g (0,33 mmol), de diphênylmêthylester d'acide 7-{[(4-méthylphényl)thio]imino}-3-{[(l-méthyl-lH-tétrazol-5-yl)thio]méthyl}-8-oxo-5-thia-l-azabicyclo-[4,2,0]-oct-2-ène-
2-carboxylique de l'exemple 63a, 20 ml de chlorure de méthylène, 0,106 g (0,33 mmol) d'acétate mercurique et 5 ml de méthanol, comme il est exposé dans le procédé en variante de l'exemple 133. Après 5 h, on évapore à sec le mélange sous pression réduite. On reprend le résidu dans 25 ml de chlorure de méthylène et 5 ml d'oxyde de propylène. On réfrigère cette solution jusqu'à — 10°C et on ajoute goutte à goutte en agitant de 5 à 10 équivalents de chlorure dephénylacétyle. Après 3,5 h, on concentre le mélange en une huile. La Chromatographie sur du Silicagel (Mallinckrodt Silicar CC-7) donne le diphênylmêthylester d'acide 7p-[(phénylacétyl)amino]-7a-méthoxy-3-{[(l-méthyl-lH-tétrazol-5-yl)thio]mêthyl}-8-oxo-5-thia-l-azabicyclo-[4,2,0]-oct-2-ène-2-carboxylique sous forme d'une huile: RMN (CDC13) s 3,46 (S, 3H); 3,50 (S, 2H); 3,66 (S, 2H); 3,83 (S, 3H); 4,36 (d, 2H, J=9 Hz); 5,00 (S, 1H); 6,33 (Br.S, 1H); 6,90 (S, 1H); 7,33 (S, 15H).
L'inhibition d'une enzyme qui est une ß-lactamase par les thio-oximes des exemples 1 à 3 est démontrée par le procédé suivant.
On prépare deux plaques ayant une base de 350 ml d'agar-agar. Dans une plaque marquée témoin, on ajoute 150 ml d'agar-agar ensemencé avec 1 ml de Micrococcus luteus SC2495. A la deuxième plaque marquée plaque inhibitrice, on ajoute 150 ml d'agar-agar contenant 1 ml de Micrococcus luteus SC2495,0,3 (zg/ml de céphradine et 0,13 unité/ml de céphradinase (qui est une enzyme de ß-lactamase). On a déterminé au préalable que cette quantité de céphradinase inactiverait la céphradine et permettrait la croissance de Micrococcus luteus. On prépare alors des disques des deux composés à soumettre aux essais sur les deux plaques et on compare les zones d'inhibition.
Zone d'inhibition (mm)
Composé
Plaque
Plaque
témoin d'inhibition
Produit de l'exemple 1
0
40
Produit de l'exemple 2
0
30
Produit de l'exemple 3
0
37
Ainsi, les thio-oximes des exemples 1 à 3, bien qu'elles-mêmes ne soient pas actives contre Micrococcus luteus, inhibaient la céphradinase.
5
10
15
20
25
30
35
40
45
50
R
Claims (9)
- 6289002REVENDICATIONS1. Procédé de préparation d'un composé de formule:h(I)o7
- -n.-s I-a,dans laquelle A,^H3est un groupe ^ ""CH^ïc>coorVSîCH2<^-ch2Xcoor inférieur ayant de 1 à 4 atomes de carbone ou alcoxy inférieur ayant de 1 à 4 atomes de carbone; R2 est un atome d'hydrogène ou un groupe alcoyle inférieur ayant de 1 à 4 atomes de carbone;R3 est un atome d'hydrogène, un groupe alcoyle inférieur ayant de 1 à 4 atomes de carbone, méthoxy, hydroxyle ou un atome d'halogène;R4 est un atome d'hydrogène ou un groupe alcoyle inférieur ayant de 1 à 4 atomes de carbone, etR5 est un groupe alcoyle inférieur ayant de 1 à 4 atomes de carbone, caractérisé en ce qu'on traite un composé de formule:h2n-l i-? -a(II)(--H2 ' ou \C^"Yoor coor i20R est un atome d'hydrogène, un groupe alcoyle inférieur ayant de 1 à 4 atomes de carbone, benzyle, p-méthoxybenzyle, p-nitrobenzyle, diphénylméthyle, 2,2,2-trichloroéthyle, tri(alcoyle inférieur)silyle, alcoxyméthyl inférieur, o 2530avec un excès molaire d'un halogénure de sulfényle de formule:Rj—S—halogéno dans un solvant non aqueux inerte à une température de — 30° C à +30°C pendant 1 à 24 h, dans lesquelles formules A, R, R1; R2 sont tels que définis ci-dessus, et l'halogène est Br ou Cl.
- 2. Procédé selon la revendication 1, caractérisé en ce qu'on utilise 2 à 4 équivalents du composé sulfényle de formule Rt — S—Cl, en ce qu'on choisit le solvant non aqueux inerte parmi le chlorure de méthylène, le chloroforme, l'acétate d'éthyle, le diméthylformamide et le tétrahydrofuranne, un ou plusieurs fixateurs d'acide choisis parmi: l'oxyde de propylène, l'oxyde de butylène, la pyridine, une tri(alcoyle inférieur)amine, en ce que des tamis moléculaires pulvérisés sont présents pendant la réaction, et en ce qu'on conduit la réaction sous une atmosphère inerte.
- 3. Procédé de préparation d'un composé de formule:Y est un atome d'halogène ou un groupe alcoxy inférieur ayant 35 de 1 à 4 atomes de carbone;X est un atome d'hydrogène, un groupe_och3 h h2n oII—O—C—alcoyle inférieur où le groupe alcoyle a de 1 à 4 atomes de carbone,OII-o-c-nh2, n n■?-n a40caractérisé en ce qu'on prépare une thio-oxime de formule:h rj-s-n-Jvr1, JU.-*<. -»-O ."i—Ns I-a-JO) .OIr-n-n ou -SYO/R3Ri est un groupe alcoyle inférieur ayant de 1 à 4 atomes de carbone, phényle ou phényle ayant un substituant halogéno, alcoyle par le procédé selon la revendication 1, et qu'on la fait réagir avec une phosphine choisie parmi une tri(alcoyle inférieur)phosphine, la triphénylphosphine et une tri(phényle substitué)phosphine dans un solvant inerte, et avec du méthanol en présence d'un catalyseur métallique, où A, Rj, R2 et R3 sont tels que définis dans la revendication 1 ; R est un groupe ester facilement scindable choisi parmi les groupes t-butyle, benzyle, p-nitrobenzyle, p-méthoxy-benzyle, diphénylméthyle, tri(alcoyle inférieur)silyle, alcoxyméthyle inférieur, et 2,2,2-trichloroéthyle, et X est un atome d'hydrogène, un groupeO OIl II—O—C—alcoyle inférieur, —O—C—NH2,. -.yj-Ir-3628900n n<J3n"-s 4 " 2-s n>L O^-Rl hnh,<7"ï-a caractérisé en ce qu'on prépare une thio-oxime de formule:hRj-S-N"I—i»■f-a par le procédé selon la revendication 1 et qu'on la fait réagir avec une phosphine choisie parmi une tri(alcoyle inférieur)phosphine, la tri-phénylphosphine et une tri(phényle substitué)phosphine en présence d'un solvant inerte et d'un gel de silice à une température de 0 à 80° C pendant 1 à 24 h, formules dans lesquelles A, Rl5 R2 et R3 sont tels que définis dans la revendication 1 ; R est un groupe ester facilement scindable choisi parmi les groupes t-butyle, benzyle, p-nitrobenzyle, p-méthoxybenzyle, diphénylméthyle, tri(alcoyle inférieur)silyle, alcoxyméthyle inférieur et 2,2,2-trichloroéthyl; X est un atome d'hydrogène, un groupeOO-O—C—alcoyle inférieur, —O—C—NH2,n"N—Nn n■s-U JÀ . -s-JI JLr2 , -s JioJJ-Rj ,-Jüt n"-s-ü.j-N %-s-P-"'. -s-Or"
- J. Oou _saO/r3
- 7. Procédé de préparation d'un composé de formule hr, -s-n1 ,-a dans laquelle A
- 4. Procédé selon la revendication 3, caractérisé en ce qu'on fait réagir la thio-oxime et la phosphine en présence du solvant inerte à une température de 0 à 80°C pendant 1 à 24 h, puis on traite avec le méthanol et un catalyseur métallique pendant 4 à 6 h à une température de 0 à 80°C.
- 5. Procédé selon la revendication 3, caractérisé en ce qu'on réunit la thio-oxime, la phosphine, le solvant inerte, le méthanol et le catalyseur métallique dans un mélange réactionnel en même temps, en ce qu'on garde le mélange à une température de 0 à 80° C pendant 4à8h.
- 6. Procédé de préparation d'un composé de formule:est un groupeX est un groupe251 0y-*orVch2v^-ch2X coor-^o) 00 "n@l-c-nh2,o et les autres symboles sont tels que définis dans la revendication 1, caractérisé en ce qu'on prépare un composé de même formule dans laquelle X est un groupe acétoxy par le procédé selon la revendica-30 tion 1 et qu'on le fait réagir avec de la pyridine ou une carbamoyl-pyridine dans un solvant polaire et en présence d'un catalyseur.35Welch, «J. Org. Chem.», vol. 41, pp. 2220-2222, divulgue la réaction de l'acide 6-aminopénicillanique (6-APA) avec un chlorure d'arylsulfényle dans des conditions aqueuses pour donner un mé-40 lange de pénicilline 6-substituée par un aryle sulfénamide et un diaryle sulfénimide.Dans le brevet US N° 3907788, on divulgue la réaction de l'acide 7-amino-céphalosporanique (7-ACA) avec une quantité équimolaire d'un dérivé sulfényle pour obtenir une 7-sulfénamidocéphalosporine. 45 L'association d'un agent antibactérien actif et d'un agent inhibant la ß-lactamase est enseignée dans les brevets US Nos 3624225, 3867538 et 3952094.Diverses 7a-méthoxy céphalosporines et 6a-méthoxy pénicillines acylées sont divulguées comme possédant une activité anti-so bactérienne utile; voir par exemple brevets US Nos 3775410,3780031, 3780033, 3780037,3843641,3920639,3960845,3978651, etc.En outre, des 7-amino-7-thio-substituées (céphalosporines et des 6-amino-6-(thio-substituées) pénicillines sont divulguées dans les 55 brevets US Nos 3840533 et 3855233.
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