CH232510A - Verfahren zur Herstellung eines Disazofarbstoffes. - Google Patents

Verfahren zur Herstellung eines Disazofarbstoffes.

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CH232510A
CH232510A CH232510DA CH232510A CH 232510 A CH232510 A CH 232510A CH 232510D A CH232510D A CH 232510DA CH 232510 A CH232510 A CH 232510A
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sulfonic acid
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disazo dye
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Gesellschaft Fuer Chemis Basel
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Chem Ind Basel
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    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09B—ORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
    • C09B35/00—Disazo and polyazo dyes of the type A<-D->B prepared by diazotising and coupling
    • C09B35/02—Disazo dyes
    • C09B35/039—Disazo dyes characterised by the tetrazo component
    • C09B35/08—Disazo dyes characterised by the tetrazo component the tetrazo component being a derivative of biphenyl

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Description


      Zusatzpatent    zum Hauptpatent Nr. 229184.    Verfahren zur Herstellung eines     Bisazofarbstoffes.       Es wurde gefunden, dass ein     wertvoller          Disazofarbstoff    erhalten werden kann, wenn  man     tetrazotiertes    3.     3'-Dioxy-4.        4'-diamino-          diphenyl    einerseits mit     1.8-Dioxynaphthalin-          4-sulfonsäure    und anderseits mit     2-Phenyl-          amino-5-oxynaphthalin-7-sulf        onsäurekuppelt.     



  Der neue Farbstoff ist ein dunkles Pul  ver, das sich in Wasser und in verdünnten       Ätzalkalien    mit     rotstichig    blauer und in kon  zentrierter Schwefelsäure mit     grünstichig     blauer Farbe löst und pflanzliche Fasern  nach dem ein- oder     zweibadigen        Nachkupfe-          rungsverfahren    in reinen Blautönen von sehr  guter Wasch- und Lichtechtheit färbt.  



  Die     Tetrazotierung    des 3.     3'-Dioxy-4.        4'-          diaminodiphenyls,    das zum Beispiel durch       Uerseifung    von     Dianisidin    mit Aluminium  chlorid erhalten werden kann, erfolgt in  üblicher Weise. Die Kupplung wird in alka  lischem, vorzugsweise in     ätzalkalischem    oder       ammoniakalkalischem    Medium durchgeführt  und kann auch in Gegenwart von     Hydro-          xyden    der Erdalkalien vorgenommen werden.

      <I>Beispiel:</I>  10,8 Teile 3 . 3' -     Dioxy    - 4 . 4' -     diamino-          diphenyl    werden in üblicher Weise mit 6,9  Teilen     Natriumnitrit    in Gegenwart von Salz  säure     tetrazotiert.    Das     kristallisierte        Tetraz-          oxyd    wird     abfiltriert    und bei 5  in ein Ge  misch von 12 Teilen 1.

       8-Dioxynaphthalin-4-          sulfonsäure    und 20 Teilen     Calciumhydroxyd     in 150     Teilen    Wasser     eingetragen.    Man rührt  während 1 Stunde bei 5 bis 8  und während  1     Stunde    bei 10 bis 15 . Hierauf gibt man  ein Gemisch von 15,8 Teilen     2-Phenylamno-          5-oxynaphthalin-7-sulfonsäure,    9 Teilen Cal  ciumhydroxyd und 100 Teilen Wasser hinzu,  rührt während 1     Stunde    bei 15     bis    20  und  führt die     Kupplung    bei 25 bis 30  zu Ende.

    Man verdünnt das Kupplungsgemisch mit  1000 Teilen heissem Wasser und hält die  Temperatur nach Zusatz von 65 Teilen was  serfreiem     Natriumcarbonat    während     r/2    Stunde  bei 80 bis 85 . Man filtriert vom abgeschie  denen     Calciumcarbonat    ab und versetzt das  Filtrat mit Kochsalz und Salzsäure. Der           Disazofarbstoff    wird     abfiltriert    und ge  trocknet.

Claims (1)

  1. PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Herstellung eines Disazo- farbstoffes, dadurch gekennzeichnet, dass man tetrazotiertes 3. 3'- Dioxy - 4. 4'- diaminodi- phenyl einerseits mit 1 .8-Dioxynaphthalin- 4-sulfonsäure und anderseits mit ?-Phenyl- amino-5-oxynaphthalin-7-sulf onsäure kuppelt.
    Der neue Farbstoff ist ein dunkles Pul ver, das sich in Wasser und in verdünnten Ätzalkalien mit rotstichig blauer und in kon zentrierter Schwefelsäure mit grünstichig blauer Farbe löst und pflanzliche Fasern nach dem ein- oder zweibadigen Nachkup- ferungsverfahren in reinen Blautönen von sehr guter Wasch- und Lichtechtheit färbt.
CH232510D 1941-02-18 1941-02-18 Verfahren zur Herstellung eines Disazofarbstoffes. CH232510A (de)

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CH232505T 1941-02-18
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CH616155X 1942-10-30

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Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US2476259A (en) * 1946-03-08 1949-07-12 Ciba Ltd Disazo dye from dihydroxy benzidine and process therefor
US2476260A (en) * 1946-04-11 1949-07-12 Ciba Ltd Process for the manufacture of disazo-dyestuffs
US2476261A (en) * 1946-04-11 1949-07-12 Ciba Ltd Process for the manufacture of asymmetrical polyazo-dyestuffs

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* Cited by examiner, † Cited by third party
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US2476259A (en) * 1946-03-08 1949-07-12 Ciba Ltd Disazo dye from dihydroxy benzidine and process therefor
US2476260A (en) * 1946-04-11 1949-07-12 Ciba Ltd Process for the manufacture of disazo-dyestuffs
US2476261A (en) * 1946-04-11 1949-07-12 Ciba Ltd Process for the manufacture of asymmetrical polyazo-dyestuffs

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