CH239324A - Verfahren zur Herstellung eines Disazofarbstoffes. - Google Patents

Verfahren zur Herstellung eines Disazofarbstoffes.

Info

Publication number
CH239324A
CH239324A CH239324DA CH239324A CH 239324 A CH239324 A CH 239324A CH 239324D A CH239324D A CH 239324DA CH 239324 A CH239324 A CH 239324A
Authority
CH
Switzerland
Prior art keywords
dye
preparation
parts
disazo dye
orange
Prior art date
Application number
Other languages
English (en)
Inventor
Aktiengesellschaft Ciba
Original Assignee
Ciba Geigy
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Ciba Geigy filed Critical Ciba Geigy
Publication of CH239324A publication Critical patent/CH239324A/de

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09B—ORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
    • C09B31/00—Disazo and polyazo dyes of the type A->B->C, A->B->C->D, or the like, prepared by diazotising and coupling
    • C09B31/02—Disazo dyes
    • C09B31/12—Disazo dyes from other coupling components "C"
    • C09B31/14—Heterocyclic components

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Coloring (AREA)

Description


  <B>Zusatzpatent</B>     zum    Hauptpatent Nr. 237186.    Verfahren zur Herstellung eines     Disazofarbstoffes.       Es wurde gefunden,     dass    ein wertvoller       Disazofarbstoff    hergestellt werden kann,    wenn man den     diazotierten        Aminoazofarb-          stoff    der Formel  
EMI0001.0008     
    mit     5-Chlor-8-oxychinolin    vereinigt.  



  Der neue Farbstoff     stellt    ein dunkles  Pulver dar, .das sich in Wasser und in ver  dünnten Alkalien mit oranger, in konzentrier  ter Schwefelsäure mit     roter    Farbe löst und       Cellulosefasern    in orangeroten Tönen färbt,  die beim Nachkupfern licht- und     waschechter     werden.  



  Der dem vorliegenden Verfahren als Aus  gangsstoff dienende     Amineazofarbstoff    der  obigen     Formel    kann z.     B.    durch     Kuppeln    von       diazotierter        2-Aminobenzoesäure    mit     2'-(3'-          Aminobenzoyl)-amino-5-oxynaphthalin-7-        sul-          fonsäure    erhalten werden.

   Die     Diazotierung     kann in bekannter Weise z.     B.    so vorgenom-         men    werden, dass man eine Lösung     bezw.    Sus  pension des     Aminoazofarbstoffes    in neutra  lem oder schwach     alkalischem    Medium mit  der nötigen Menge Nitrit versetzt und dann  ansäuert.  



  Die     Kupplung    der     diazotierten        Aminoazo-          verbindung    mit der     8-Oxychinolinkomponente     erfolgt in alkalischem, beispielsweise Alkali  hydroxyd und     A@lkalicarbonat        enthaltendem     Medium.  



       Beispiel:     Der mit     Kochsalz    abgeschiedene,     filtrierte     und gepresste     Aminoazofarbstoff,    der aus  <B>13,7</B> 7 Teilen     2-Amino-l-benzoesäure    durch       Diazotiereu    und     Kuppeln    mit 35,8 Teilen      2-(3'-     Aininabenzoyl)-amino-5-oxynaplit.halin-          7-sulfonsäure    in     sodaal'kalischem    Medium in  bekannter Weise     erhältlieh    ist, wird in  600 Teilen Wasser gelöst. Hierauf gibt man  7 Teile     Natriumnitrit    zu und kühlt     mit    Eis  auf 6  C.

   Dann     versetzt    man mit 30 Teilen       konzentrierter    Salzsäure und rührt 6, Stun  den. Die erhaltene     Diazaverbindung    gibt man  nun zu einer auf 4  C abgekühlten Lösung       bezw.    Suspension von 17 Teilen     5-Chlor-8-          oxychinolin,    15 Teilen     Ätznatron    und 20 Tei-         len        calc.    Soda in 504 Teilen Wasser.

   Nach  einigen     Stunden    erwärmt man auf 55  C,     gibt     100 Teile Kochsalz zu, um eine gut     filtrier-          bare    Form des     Disazofarbetoffes    zu erhalten,  filtriert und trocknet.

Claims (1)

  1. PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Herstellung eines Disazo- farbstoffes, dadurch gekennzeichnet, dass man den diazotierten Aminoazofarbstoff der Formel EMI0002.0027 mit 5-Chlor-8-oxychinolin vereinigt.
    Der neue Farbstoff stellt ein dunkles Pul ver dar, das sich in Wasser und in verdünn ten Alkalien mit oranger, in konzentrierter Schwefelsäure mit roter Farbe löst und Cellu- losefasern in orangeroten Tönen färbt, die beim Nachkupfern lieht- und waschechter werden.
CH239324D 1942-08-21 1942-08-21 Verfahren zur Herstellung eines Disazofarbstoffes. CH239324A (de)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CH239324T 1942-08-21
CH237186T 1943-06-24

Publications (1)

Publication Number Publication Date
CH239324A true CH239324A (de) 1945-09-30

Family

ID=25728227

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CH239324D CH239324A (de) 1942-08-21 1942-08-21 Verfahren zur Herstellung eines Disazofarbstoffes.

Country Status (1)

Country Link
CH (1) CH239324A (de)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CH238453A (de) Verfahren zur Herstellung eines kupferbaren Polyazofarbstoffes.
CH239324A (de) Verfahren zur Herstellung eines Disazofarbstoffes.
CH239330A (de) Verfahren zur Herstellung eines Disazofarbstoffes.
CH239331A (de) Verfahren zur Herstellung eines Disazofarbstoffes.
CH239326A (de) Verfahren zur Herstellung eines Disazofarbstoffes.
CH239327A (de) Verfahren zur Herstellung eines Disazofarbstoffes.
CH239329A (de) Verfahren zur Herstellung eines Disazofarbstoffes.
CH239325A (de) Verfahren zur Herstellung eines Disazofarbstoffes.
CH239328A (de) Verfahren zur Herstellung eines Disazofarbstoffes.
CH239322A (de) Verfahren zur Herstellung eines Disazofarbstoffes.
CH240364A (de) Verfahren zur Herstellung eines Disazofarbstoffes.
CH239333A (de) Verfahren zur Herstellung eines Disazofarbstoffes.
CH239332A (de) Verfahren zur Herstellung eines Disazofarbstoffes.
CH239323A (de) Verfahren zur Herstellung eines Disazofarbstoffes.
CH228846A (de) Verfahren zur Herstellung eines Tetrakisazofarbstoffes.
CH252280A (de) Verfahren zur Herstellung eines Azofarbstoffes.
CH246672A (de) Verfahren zur Herstellung eines Azofarbstoffes.
CH211012A (de) Verfahren zur Herstellung eines Trisazofarbstoffes.
CH261058A (de) Verfahren zur Herstellung eines Polyazofarbstoffes.
CH300791A (de) Verfahren zur Herstellung eines Disazofarbstoffes.
CH211013A (de) Verfahren zur Herstellung eines Trisazofarbstoffes.
CH292650A (de) Verfahren zur Herstellung eines Trisazofarbstoffes.
CH252282A (de) Verfahren zur Herstellung eines Azofarbstoffes.
CH292651A (de) Verfahren zur Herstellung eines Trisazofarbstoffes.
CH252278A (de) Verfahren zur Herstellung eines Azofarbstoffes.