CA2101164C

CA2101164C - Orally administerable drugs for the treatment of central dopamine deficiency conditions

Info

Publication number: CA2101164C
Application number: CA002101164A
Authority: CA
Inventors: Udo Wenzel; Gunther Weber; Jurgen Metzner; Alfred Darr; Sabine Freitag; Frank-Ulrich Flother; Frank-Michael Albert; Margit Haase; Edith Leistner
Original assignee: Isis Pharma GmbH
Current assignee: Puren Pharma GmbH and Co KG
Priority date: 1991-01-23
Filing date: 1992-01-23
Publication date: 2001-04-24
Anticipated expiration: 2012-01-23
Also published as: JP3382940B2; LT3659B; EP0568577A1; DK0568577T3; LV11103B; AU1186892A; ATE147264T1; RU2114619C1; GR3022993T3; DE4101873A1; UA27848C2; JPH06504543A; DE4101873C2; SK278736B6; SK369292A3; LTIP555A; NO304638B1; FI933304A; CZ280847B6; LV11103A

Abstract

PCT No. PCT/DE92/00043 Sec. 371 Date Nov. 24, 1993 Sec. 102(e) Date Nov. 24, 1993 PCT Filed Jan. 23, 1992 PCT Pub. No. WO92/12710 PCT Pub. Date Aug. 6, 1992.A drug formulation administrable by mouth for the treatment of central dopamine deficiency condition, said formulation comprising 100 to 250 parts by weight of levodopa, 10 to 25 parts by weight of carbidopa, a polymer mixture in an amount of 10 to 200% based on said drugs, said polymer mixture consisting of: 0 to 100 parts by weight of a completely saponified polyvinyl alcohol having 0 to 3% residual acetyl content, a mean molecular weight of 60,000 to 80,000 and a total surface area of 0.1 m2/g to 0.18 m2/g, and 0 to 100 parts weight of a partially saponified polyvinyl alcohol having 10 to 18% residual acetyl content, a mean molecular weight of 80,000, a total surface area of 0.5 m2/g to 0.69 m2/g, and a specific pore volume of 0.2 cm3/g to 0.36 cm3/g, and an effective amount of customary galenic adjuvants.

Description

MÉDICAMENTS ADMINISTRABLES PAR VOIE ORALE, POUR LE TRAITEMENT
DE LA CARENCE EN DOPAMINE DU SYST~ME NERVEUX CENTRAL
Champ d'application de l'invention.
L'invention concerne une forme médicamenteuse par voie orale qui contient une combinaison de lévodopa et de carbidopa dans des rapports déf finis ainsi qu' un procédé pour sa préparation. L'invention est exploitable dans l'industrie pharmaceutique et sert à fournir un médicament à utiliser dans la thérapie de la maladie de Parkinson.
Contexte techniaue connu.
La fréquence des troubles graves du système moteur - le syndrome dit de Parkinson - augmente avec l' âge .
La déficience cérébrale en dopamine, un neuromédiateur nécessaire pour le système moteur extrapyramidal dans les ganglions de la base du cerveau du malade, en particulier, dans le corps strié, par suite d'une dégénêration de la voie nigrostriée d'étiologie inconnue entraîne un déséquilibre entre les systèmes neuromédiateurs cholinergiques et dopaminergiques qui contrôlent la motricité. Une substitution de l'amine biogène manquante peut être assurée en amenant la lévodopa, son précurseur à franchir la barrière hémato-encéphalique, lequel est alors recueilli dans les neurones dopaminergiques et décarboxylé en dopamine [Birkmayer, Hornkiewicz, Wien. Klin. Wochenschrift 73 (1961), 787]. Il est connu que la dopadécarboxylation périphérique de la lévodopa est largement réprimée par voie ~101164- ORAL ADMINISTRATIVE MEDICINES FOR TREATMENT
OF DOPAMINE DEFICIENCY IN THE CENTRAL NERVOUS SYSTEM
Scope of the invention.
The invention relates to a drug form by which contains a combination of levodopa and carbidopa in finite reports as well as a method for its preparation. The invention can be used in industry pharmaceutical and used to provide a drug to use in therapy for Parkinson's disease.
Known technical background.
The frequency of serious system disorders motor - Parkinson's syndrome - increases with age.
Brain dopamine deficiency, a neuromediator necessary for the extrapyramidal motor system in lymph nodes at the base of the patient's brain, in particular, in the striated body, as a result of degeneration of the pathway nigrostria of unknown etiology leads to imbalance between the cholinergic neuromediators and dopaminergic drugs that control motor skills. A
substitution of the missing biogenic amine can be ensured by bringing levodopa, its precursor to cross the blood-brain barrier, which is then collected in dopamine neurons and dopamine decarboxylated [Birkmayer, Hornkiewicz, Wien. Klin. Wochenschrift 73 (1961), 787]. It is known that dopadecarboxylation device of levodopa is largely suppressed by ~ 101164-

2 orale simultanée d'un inhibiteur de décarboxylase approprié
tel que la carbidopa (brevets DE-PS 30 12 602, US-PS 3 769 424) ou le bensérazide (DE-PS 32 35 093), ce qui entraîne une augmentation marquée du taux sérique de lévodopa permettant une réduction sensible de la dose nécessaire thérapeutiquement et une réduction correspondante des effets secondaires gastro-intestinaux et cardio-vasculaires.
La préparation de gélules, dragées et comprimés -assimilables par l'estomac - contenant de la lévodopa et de la carbidopa (GB-PS 1 243 474, US-PS 4 424 235, BE-PS 894 376) est connue. Par ailleurs, il est connu que, jusqu'à présent, les normes internationales exigent uniquement une libération in vitro très rapide (USP XXI).
Sont également connues des méthodes de préparation de médicaments desquels les substances actives lévodopa et carbidopa sont libérées lentement et simultanément. Ces médicaments peuvent, par exemple, être des matrices polymères (EP-PS 0 253 490, EP-PS 0 320 051), des granulés (DE-PS 3 841 955, EP-PS 0 260 236, EP-PS 0 324 947) ou des comprimés en plusieurs couches (EP-PS 0 302 693, EP-PS 0 314 206).
Par ailleurs, il est connu que la transformation sous forme médicamenteuse d'une substance active ou d'un mélange de substances actives est un moyen essentiel pour influencer la biodisponibilité. Elle est simultanément une méthode permettant, par des adjuvants pharmacologiques 2 simultaneous oral use of an appropriate decarboxylase inhibitor such as carbidopa (patents DE-PS 30 12 602, US-PS 3,769,424) or benserazide (DE-PS 32 35,093), which results in a marked increase in the serum level of levodopa allowing a significant reduction in the dose therapeutically necessary and a corresponding reduction gastrointestinal and cardio side effects vascular.
The preparation of capsules, dragees and tablets -digestible by the stomach - containing levodopa and carbidopa (GB-PS 1 243 474, US-PS 4 424 235, BE-PS 894 376) is known. Furthermore, it is known that, so far international standards require only very rapid in vitro release (USP XXI).
Also known are methods of preparing medicines of which the active substances levodopa and carbidopa are released slowly and simultaneously. These drugs can, for example, be matrices polymers (EP-PS 0 253 490, EP-PS 0 320 051), granules (DE-PS 3 841 955, EP-PS 0 260 236, EP-PS 0 324 947) or tablets in several layers (EP-PS 0 302 693, EP-PS 0 314 206).
Furthermore, it is known that the transformation in drug form of an active substance or mixture of active substances is an essential means for influence bioavailability. She is simultaneously a method allowing, by pharmacological adjuvants

3 appropriés, de mettre en oeuvre des doses très faibles de substances actives afin, par exemple, de contrer les incompatibilités médicamenteuses dans les mélanges de substances actives ou de garantir la stabilité chimique d'une ou plusieurs substances. Par ailleurs, différents procédés de préparation de comprimés sont connus et leur objet est de transformer en comprimés dans des conditions techniques des substances actives pulvérulentes ou des mélanges de substances actives pulvérulentes et d'adjuvants pharmacologiques. II est connu que l'addition d'adjuvants pharmacologiques appropriés aux substances actives ou aux mélanges substances actives-adjuvants permet d'influencer et de modifier les propriétés des compositions, telles que la stabilité, la capacité de charge électrostatique, la fluidité et la capacité de production sous forme de comprimés ainsi que la biodisponibilité. De même, est également décrit le remplissage de gélules de gélatine dure, notamment par des mélanges pulvérulents, grains ou granulés contenant des substances actives . En autre, il est connu que l'addition d'alcools polyvinyliques permet un retard significatif de la libération des substances actives (DD-WP A 61 K/309487.4; U. Meyer, Diss. , Berlin 1977) et que l'alcool polyvinylique permet de préparer des comprimés solides qui se décomposent généralement rapidement (W. Rietschel, "Die Tablette", 104, Aulendorf, 1966).
Description. .
La variabilité parfois considérable des symptômes cliniques de la maladie de Parkinson exige une thérapie médicamenteuse sensible, individuelle et susceptible de régulation. D'une part, le thérapeute doit disposer de formes médicamenteuses qui, par une libération totale immédiate des substances actives lévodopa et carbidopa, compensent les déficiences en médiateurs enregistrées en cours de journée et assurent ainsi une amélioration rapide de l'état général du patient. D'autre part, des effets secondaires indésirés et désagréables qui affectent considérablement le bien-être apparaissent chez un grand nombre de patients par suite de la libération massive de substance active d'une thérapie de longue durée, entraînant des taux élevés de lévodopa dans le plasma.
L' invention a pour obj et de. développer une forme médicamenteuse par voie orale ainsi qu'un procédé pour sa préparation qui permet de préparer, à partir de lévodopa et de carbidopa, des comprimés et des gélules dont les substances actives sont retenues au cours d'une pêriode d'afflux d'environ 30 à 45 minutes et, pendant un laps de temps ultêrieur souhaité, sont totalement et régulièrement libérées, toutefois sans retard significatif. Cet objet est atteint selon l'invention par le fait que 100 à 250 parts en poids de lévodopa et 10 à 25 parts en poids de carbidopa sont mis en association avec un mélange de polymères composé
d'un alcool polyvinylique de différents degrés de saponifi-fication ou d'un alcool polyvinylique totalement saponifié
ayant une teneur résiduelle en acétyle différente de zéro ou d'un alcool polyvinylique partiellement saponifié dans une proportion ..~,~..~,a de 10 à 200 par rapport à la quantité de substances actives. Des adjuvants galéniques courants sont ajoutés, à
ce mélange polymères-substances actives dans une quantité
telle qu'elle permet de préparer respectivement la forme médicamenteuse d'une manière connue, par exemple, par compression en comprimés directe, par compression en comprimés après granulation avec un :Liant approprié ou par remplissage de gélules en gélatine d,~re.
Les alcools polyvinyliques utilisés sont, de préférence, des produits du commerce dont les valeurs K
[Fikentscher, Cellulosechemie 13 (1932), 58] se situent, pour les alcools polyvinyliques totalement saponifiés, dans une gamme de 40 à 59 et, pour les alcools polyvinyliques partiellement saponifiés, dans une gamme de 50 à 59. Sont particulièrement recommandés les alcools polyvinyliques totalement saponifié avec une teneur en acétyle de 0 à 3~, une masse molaire moyenne de 60 000 à 80 000, une superficie totale de 0,1 m2 par g à 0,18 m2 par g et les alcools polyvinyliques, partiellement saponifiés avec une teneur en acétyle de 10 à 18ô, une masse molaire moyenne de 80 000, une surface totale de 0,5 mz par g à
0,69 m2 par g et un volume spécifique des pores de 0,2 cm3 par g à 0,36 cm3 par g.
I1 a été découvert avec surprise que le mélange selon l'invention des adjuvants et substances actives et la mise en oeuvre par technologie pharmaceutique simple ainsi possible permet d'atteindre l'objet. En outre, il a été
a m.,. ...mrarroF., découvert avec surprise que, par le procédé selon l'invention, on obtient par la mise en oeuvre de combinaisons d'alcools polyvinyliques présentant différentes te-neurs résiduelles en acétate, des formules médicamenteuses de lévodopa/carbidopa, qui libèrent totalement et rapidement les substances actives mais dont la libération peut au besoin être modifiée ou dirigée dans la phase d'afflux. Le procédé selon l'invention fournit une forme médicamenteuse qui libère les deux substances actives rapidement et en un laps de temps déterminé dans des râpports définis et assure ainsi une biodisponibilité optimale de carbidopa, inhibiteur de la dopadécarboxylase périphérique et de la lévodopa, précurseur de la dopamine. Pour différents groupes de patients, il est dès lors possible de préparer des formes médicamenteuses possédant des rapports de libération optimaux avec un minimum de mise en oeuvre. L a f o r m e médicamenteuse décrite permet donc de répondre, en fonction des symptômes cliniques, aux exigences de l'utilisation de formes médicamenteuses lévodopa/carbidopa avec une libération immédiate et complëte ou initialement retardée.

~101~~4 EXEMPLES D'EXECUTION.
EXEMPLES 1-12.-La lévodopa est mélangée avec de la carbidopa, un alcool polyvinylique totalement saponifié ayant une teneur en acétate vinylique de 2,5%, une masse molaire moyenne de 70 000, une superficie totale de 0, 14 m~ par g et une valeur K de 55, désigné ci-après PVA -1, un alcool polyvinylique, partiellement saponifié- ayant une teneur en acétyle de 15°s, une masse molaire moyenne de 80 000, une superficie totale de 0, 57 m2 par g, un volume spécifique des pores de 0,3 cm3 par g et une valeur K moyenne de 55, ci-après désigné PVA 2 et du stéarate de magnésium et le tout est pressé directement en comprimés avec une force de compression de 10 - 50 kN.
Composition étudiée des comprimés . tableau I.
Libération in vitro des substances actives . tableau II.
EXEMPLE 13.-250 g de lévodopa, 25 g de carbidopa, 25 g d'un alcool polyvinylique totalement saponifié ayant une teneur en acétyle de 3~, une masse molaie moyenne de 60 000, une superficie totale de 0,104 m2 par g et une valeur K de 45, 100 g de poudre de cellulose avec un spectre de granulation de <0,16 mm(> 65~) et <0,05 mm(10 à 30~) et 5 g de stéarate de magnésium sont mélangés et granulés avec 100 ml d'une solution de gélatine à 2% dans un granulateur à lit fluidisé à 60°C et séchés jusqu'à une teneur résiduelle en eau de 3 à 4%. Les granulés sont amenés par criblage subséquent à un diamètre maximal des granulés de 1,2 mm et pressés en comprimés d'une masse nominale de 407 mg sous une force de compression de 10 - 50 kN.
Libération in vitro des substances actives . tableau II.
EXEMPLE 14.-250 g de lévodopa, 25 g de carbidopa, 94 g de poudre de cellulose avec un spectre de granulation de <0, 16 mm (> 65%) et <0, 05 mm(10 à 30%) , 3 g de dioxyde de silicium et 51 g de PVA 1 sont mélangés dans un granulateur à lit fluidisé, aspergés par 10 ml d'une solution aqueuse à 20% d'acide citrique, granulés avec 150 ml d'une solution aqueuse à 5% de PVA 1 et séchés simultanément à une température de 60°C jusqu'à une teneur résiduelle en eau de 3 à 4%. Le produit granulé est amené par criblage à un diamètre maximal des particules de 1, 2 mm, mélangé avec 30 g de talc et 5 g de stéarate de magnésium pendant 15 minutes et pressé en comprimés d'une masse nominale de 440 mg sous une force de compression de 10 à 50 kN.
Libération in vitro des substances actives . tableau II.
EXEMPLE 15.-100 g de lévodopa, 25 g de carbidopa, 16 g de PVA 1, 5 g de PVA 2 et 3 g de dioxyde de silicium sont mélangés dans un granulateur à lit fluidisé, aspergés avec 10 ml d'une solution à 20% d'acide citrique et granulés avec 75 ml d'une solution aqueuse à 10% de PVA 1 et séchés simultanément à une température de 60°C jusqu'à une teneur résiduelle en eau de 3 à 4%. Le produit granulé est amené

par criblage à un diamètre maximal des granulés de 1,00 mm, mélangé avec 90 g de poudre de cellulose ayant un spectre de granulation de <0,16 mm(> 65%) et <0,05 mm(10 à 30%), avec 10 g de talc et 2 g de stéarate de magnésium pendant 15 minutes et 260 mg du produit ainsi obtenu sont amenés à
remplir une gélule en gélatine dure.
Libération in vitro de la substance active . tableau II.

~10116~
TABLEAU I
Exemple Levodopa Carbidopa PVA PVA 2 Starate 1 de magnsium mg mg mg mg mg 3 appropriate, to use very low doses of active substances in order, for example, to counteract drug incompatibilities in mixtures of active substances or guarantee chemical stability one or more substances. In addition, different processes for preparing tablets are known and their object is to turn into tablets under conditions techniques of powdery active substances or mixtures of powdery active substances and adjuvants pharmacological. It is known that the addition of adjuvants pharmacological appropriate to the active substances or mixtures of active substances and adjuvants can influence and modify the properties of the compositions, such as stability, electrostatic charge capacity, fluidity and production capacity in the form of tablets as well as bioavailability. Likewise, is also describes the filling of hard gelatin capsules, in particular by powdery mixtures, grains or granules containing active substances. In addition, it is known that the addition of polyvinyl alcohols allows a delay significant release of active substances (DD-WP A 61 K / 309487.4; U. Meyer, Diss., Berlin 1977) and that polyvinyl alcohol makes it possible to prepare tablets solids which generally decompose quickly (W. Rietschel, "Die Tablette", 104, Aulendorf, 1966).
Description. .
The sometimes considerable variability of symptoms Parkinson's Clinics Requires Therapy sensitive drug, individual and likely to regulation. On the one hand, the therapist must have drug forms which by full release immediate use of the active substances levodopa and carbidopa, compensate for the deficiencies in mediators registered in day courses and thus ensure rapid improvement general condition of the patient. On the other hand, effects unwanted and unpleasant side effects that affect considerably well-being appear in a large number of patients as a result of the massive release of active substance in long-term therapy, resulting in high levels of levodopa in the plasma.
The object of the invention is to. develop a form oral drug and a method for its preparation which makes it possible to prepare, from levodopa and carbidopa, tablets and capsules with active substances are retained during a period about 30 to 45 minutes of influx and, for a period of later desired time, are totally and regularly released, however without significant delay. This object is achieved according to the invention by the fact that 100 to 250 parts by weight of levodopa and 10 to 25 parts by weight of carbidopa are combined with a blend of polymers polyvinyl alcohol of different degrees of saponification fication or a fully saponified polyvinyl alcohol having a residual acetyl content other than zero or a partially saponified polyvinyl alcohol in a proportion .. ~, ~ .. ~, a from 10 to 200 based on the amount of substances active. Common galenic adjuvants are added to this mixture of polymers and active substances in a quantity as it allows to respectively prepare the form drug in a known manner, for example, by direct tablet compression, compression by tablets after granulation with a: Appropriate binder or by filling gelatin capsules, ~ re.
The polyvinyl alcohols used are, preferably commercial products with K values [Fikentscher, Cellulosechemie 13 (1932), 58] are located, for fully saponified polyvinyl alcohols, in a range from 40 to 59 and, for polyvinyl alcohols partially saponified, in a range of 50 to 59. Are particularly recommended polyvinyl alcohols fully saponified with acetyl content from 0 to 3 ~, an average molar mass of 60,000 to 80,000, a total area from 0.1 m2 per g to 0.18 m2 per g and the polyvinyl alcohols, partially saponified with a acetyl content from 10 to 18ô, a molar mass average of 80,000, a total area of 0.5 mz per g to 0.69 m2 per g and a specific pore volume of 0.2 cm3 per g to 0.36 cm3 per g.
It was surprisingly discovered that the mixture according to the invention of the adjuvants and active substances and the implemented by simple pharmaceutical technology as well possible achieves the object. In addition, it was a m.,. ... mrarroF., discovered with surprise that by the process according to the invention, one obtains by the implementation of combinations of polyvinyl alcohols with different residual acetate contents, drug formulas of levodopa / carbidopa, which release completely and quickly active substances but whose release can need to be modified or directed in the influx phase. The method according to the invention provides a drug form which releases the two active substances quickly and in one time period determined in defined reports and ensures thus an optimal bioavailability of carbidopa, an inhibitor peripheral dopadecarboxylase and levodopa, dopamine precursor. For different groups of patients, it is therefore possible to prepare forms drugs with release reports optimal with a minimum of implementation. The form drug described therefore makes it possible to respond, depending clinical symptoms, to the requirements of the use of Levodopa / Carbidopa drug forms with immediate and complete release or initially delayed.

~ 101 ~~ 4 EXAMPLES OF EXECUTION.
EXAMPLES 1-12.-Levodopa is mixed with carbidopa, a fully saponified polyvinyl alcohol with a content 2.5% vinyl acetate, an average molar mass of 70,000, a total area of 0.14 m ~ per g and a value K of 55, hereinafter referred to as PVA -1, a polyvinyl alcohol, partially saponified - having an acetyl content 15 ° s, an average molar mass of 80,000, a total area of 0.57 m2 per g, a specific volume of pores of 0.3 cm3 per g and an average K value of 55, here after designated PVA 2 and magnesium stearate and all is pressed directly into tablets with a force of compression from 10 - 50 kN.
Study composition of the tablets. table I.
In vitro release of active substances. table II.
EXAMPLE 13.-250 g of levodopa, 25 g of carbidopa, 25 g of a fully saponified polyvinyl alcohol with a content in acetyl of 3 ~, an average molar mass of 60,000, a total area of 0.104 m2 per g and a K value of 45, 100 g of cellulose powder with a spectrum granulation <0.16 mm (> 65 ~) and <0.05 mm (10 to 30 ~) and 5 g of magnesium stearate are mixed and granulated with 100 ml of 2% gelatin solution in a granulator fluidized bed at 60 ° C and dried to a content residual water of 3 to 4%. The granules are brought in by subsequent screening at a maximum diameter of the granules of 1.2 mm and pressed into tablets with a nominal mass of 407 mg under a compressive force of 10 - 50 kN.
In vitro release of active substances. table II.
EXAMPLE 14.-250 g of levodopa, 25 g of carbidopa, 94 g of cellulose powder with a granulation spectrum of <0.16 mm (> 65%) and <0.05 mm (10 to 30%), 3 g of dioxide silicon and 51 g of PVA 1 are mixed in a granulator fluidized bed, sprayed with 10 ml of an aqueous solution 20% citric acid, granulated with 150 ml of a solution aqueous with 5% PVA 1 and dried simultaneously with temperature of 60 ° C up to a residual water content of 3 to 4%. The granulated product is brought by screening to a maximum particle diameter of 1, 2 mm, mixed with 30 g talc and 5 g magnesium stearate for 15 minutes and pressed into tablets with a nominal mass of 440 mg under a compression force of 10 to 50 kN.
In vitro release of active substances. table II.
EXAMPLE 15.-100 g of levodopa, 25 g of carbidopa, 16 g of PVA 1, 5 g of PVA 2 and 3 g of silicon dioxide are mixed in a fluidized bed granulator, sprayed with 10 ml of a 20% solution of citric acid and granules with 75 ml of a 10% aqueous solution of PVA 1 and dried simultaneously at a temperature of 60 ° C up to a content residual water of 3 to 4%. The granulated product is brought by screening at a maximum granule diameter of 1.00 mm, mixed with 90 g of cellulose powder having a spectrum granulation of <0.16 mm (> 65%) and <0.05 mm (10 to 30%), with 10 g of talc and 2 g of magnesium stearate for 15 minutes and 260 mg of the product thus obtained are brought to fill a hard gelatin capsule.
In vitro release of the active substance. table II.

~ 10116 ~
TABLE I
Example Levodopa Carbidopa PVA PVA 2 Starate 1 of magnsium mg mg mg mg mg 1,100 10,100 10 5

4 250 25 250 25 5 4,250 25 250 25 5

5 250 25 25 100 5 5,250 25 25,100 5

6 250 25 125 0 5 9 100 25 2,5 10 5 10 100 25 12,5 50 5 ~~a1 ~6~
TABLEAU II
Levodopa Carbidopa Temps 15 30 45 60 15 30 45 60 Min.

- Ex. Substance active 1 82,3 95,4 99,0 101,0 81,4 93,5 99,2 100,0 2 85,2 93,1 100,3 - 83,2 91,5 98,7 -3 83,6 94,4 100,1 - 84,7 86,4 99,0 -4 89,6 97,7 100,5 - 85,3 97,6 100,4 -5 42,1 69,2 86,9 100,2 33,6 70,4 91,2 98,0 6 87,3 98,1 100,0 - 86,7 87,2 103,0 -6,250 25,125 0 5 9 100 25 2.5 10 5 10 100 25 12.5 50 5 ~~ a1 ~ 6 ~
TABLE II
Levodopa Carbidopa Time 15 30 45 60 15 30 45 60 Min.

- Ex. Substance active 1 82.3 95.4 99.0 101.0 81.4 93.5 99.2 100.0 2 85.2 93.1 100.3 - 83.2 91.5 98.7 -3 83.6 94.4 100.1 - 84.7 86.4 99.0 -4 89.6 97.7 100.5 - 85.3 97.6 100.4 -5 42.1 69.2 86.9 100.2 33.6 70.4 91.2 98.0 6 87.3 98.1 100.0 - 86.7 87.2 103.0 -

7 35,2 45,4 70,9 82,9 34,9 46,6 69,2 80,1 7 35.2 45.4 70.9 82.9 34.9 46.6 69.2 80.1

8 74,7 86,3 95,1 103,0 74,2 83,3 98,4 -8 74.7 86.3 95.1 103.0 74.2 83.3 98.4 -

9 47,2 75,5 93,7 98,3 42,9 75,1 92,8 98,4 9 47.2 75.5 93.7 98.3 42.9 75.1 92.8 98.4

10 43,6 73,5 100,0 - 40,2 73,0 92,9 98,7 10 43.6 73.5 100.0 - 40.2 73.0 92.9 98.7

11 32,4 44,2 59,4 68,3 30,7 40,3 53,6 61,4 11 32.4 44.2 59.4 68.3 30.7 40.3 53.6 61.4

12 27,7 38,6 53,1 64,8 28,6 37,4 51,1 65,8 12 27.7 38.6 53.1 64.8 28.6 37.4 51.1 65.8

13 74,3 98,6 102,0 - 87,0 100,0 - -13 74.3 98.6 102.0 - 87.0 100.0 - -

14 89,2 92,1 93,0 94,2 85,2 90,4 92,6 95,4 14 89.2 92.1 93.0 94.2 85.2 90.4 92.6 95.4

15 86,4 94,1 98,9 99,7 84,8 92,3 98,1 100,1 ,2 ~'10116~
Dans les exemples 7, 11 et 12, la libération de la substance active a été testée pendant 60 minutes supplêmentaires .
Exemple Levodopa Carbidopa 90 min 120 min 90 min 120 min 7 103,0 - 100,0 -11 85,6 99,1 86,3 102,2 12 86,4 100,0 84,5 98,6 15 86.4 94.1 98.9 99.7 84.8 92.3 98.1 100.1 , 2 ~ '10116 ~
In Examples 7, 11 and 12, the release of the active substance has been tested for 60 minutes additional.
Levodopa Carbidopa Example 90 min 120 min 90 min 120 min 7,103.0 - 100.0 -11 85.6 99.1 86.3 102.2 12 86.4 100.0 84.5 98.6

Claims

1.- Oral medicinal form for the treatment of central dopamine deficiencies with release of active substances in the influx phase controlled as needed, characterized in that the shape medicated is a mixture composed of:
100 to 250 parts by weight levodopa;
to 25 parts by weight of carbidopa, and 10 to 200% based on the amount of substances active:
a) a mixture of polymers composed of alcohols polyvinyls of different degrees of saponification Where b) a fully saponified polyvinyl alcohol having a non-zero residual acetyl content Where c) a partially saponified polyvinyl alcohol said mixture also comprising an appropriate amount of adjuvants common galenics.

2.- Drug form according to the claim 1, characterized in that the mixture of polymers consists of:
fully saponified polyvinyl alcohols, and polyvinyl alcohols partially saponified.

3.- Drug form according to the claim 2, characterized in that the mixture of polymers consists of:
a fully saponified polyvinyl alcohol, and of a polyvinyl alcohol partially saponified.

4.- Drug form according to the claim 1, characterized in that the alcohol totally saponified polyvinyl having a content residual in acetyl different from zero possesses:
a residual acetyl content which may reach 3%, an average molar mass of 60,000 to 80,000 and a total area of 0.1 m2 per g at 0.18 m2 per g.

5.- Drug form according to the claim 1, characterized in that the alcohol partially saponified polyvinyl has:
a residual acetyl content of 10 to 18%;
an average molar mass of 80,000;
a total area of 0.5 m2 per g at 0.69 m2 per g, and a specific pore volume of 0.2 cm3 per g at 0.36 cc per g.

6.- Drug form according to the claim 3, characterized in that the alcohol totally saponified polyvinyl has:
a residual acetyl content which may reach 3%, an average molar mass of 60,000 to 80,000, and a total area of 0.1 m2 per g at 0.18 m2 per g, and the partially saponified polyvinyl alcohol has:
a residual acetyl content of 10 to 18%;
an average molar mass of 80,000;
a total area of 0.5 m2 per g at 0.69 m2 per g, and a specific pore volume of 0.2 cm3 per g at 0.36 cc per g.

7.- Process for preparing a shape drug according to claim 1, characterized in that that a mixture consists of:
100 to 250 parts by weight levodopa;
to 25 parts by weight of carbidopa, and 200% in relation to the amount of substances active:
a) a mixture of polymers composed of alcohols polyvinyls of different degrees of saponification Where b) a fully saponified polyvinyl alcohol having a non-zero residual acetyl content Where c) a partially saponified polyvinyl alcohol is prepared and in that this mixture is treated with a appropriate amount of common galenic adjuvant of a known way.

8.- Method according to claim 7, characterized in that the polymer mixture consists of:
fully saponified polyvinyl alcohols, and polyvinyl alcohols partially saponified.

9.- Method according to claim 8, characterized in that the polymer mixture consists of:
a fully saponified polyvinyl alcohol, and saponified.
of a polyvinyl alcohol partially

10.- Process according to claim 7, characterized in that the polyvinyl alcohol completely saponified having a different residual acetyl content from zero has:
a residual acetyl content which may reach 3%, an average molar mass of 60,000 to 80,000, and a total area of 0.1 m2 per g at 0.18 m2 per g.

11.- Process according to claim 7, characterized in that the polyvinyl alcohol partially saponified has:

a residual acetyl content of 10 to 18%, an average molar mass of 80,000;
a total area of 0.5 m2 per g at 0.69 m2 per g, and a specific pore volume of 0.2 cm3 per g at 0.36 cc per g.

12.- Process according to claim 9, characterized in that the polyvinyl alcohol completely saponified has:
a residual acetyl content which may reach 3%;
an average molar mass of 60,000 to 80,000, and a total area of 0.1 m2 per g at 0.18 m2 per g and the partially saponified polyvinyl alcohol has:
a residual acetyl content of 10 to 18%;
an average molar mass of 80,000;
a total area of 0.5 m2 per g at 0.69 m2 per g, and a specific pore volume of 0.2 cm3 per g at 0.36 cc per g.