Pinene

Da Wikipedia, l'enciclopedia libera.
Vai alla navigazione Vai alla ricerca
Pinene
formula di struttura dell'α-pinene
formula di struttura dell'α-pinene
Caratteristiche generali
Formula bruta o molecolareC10H16
Massa molecolare (u)136,24
Numero CAS7785-70-8 (1R)-α-pinene; [7785-26-4] (1S)-α-pinene; [2437-95-8] (±)-α-pinene

i dati seguenti sono riferiti all'α-pinene
Numero EINECS232-087-8
PubChem82227
SMILES
CC1=CCC2CC1C2(C)C
Proprietà chimico-fisiche
Densità (g/cm3, in c.s.)0,86 a 15 °C
Temperatura di fusione−62 °C ... −55 °C (211 ... 218 K)
Temperatura di ebollizione155 °C (428 K)
Tensione di vapore (Pa) a 25 °C K500
Indicazioni di sicurezza
Punto di fiamma32 °C (305 K)
Limiti di esplosione0,8%
Simboli di rischio chimico
infiammabile irritante tossico a lungo termine pericoloso per l'ambiente
Frasi H226 - 302 - 312 - 332 - 315 - 317 - 319 - 304 - 411
Consigli P280 - 301+310 - 331 - 303+361+353 - 305+351+338 - 337+313 [1]

Il pinene è un composto organico che si trova nella resina di varie conifere (prevalentemente Pinaceae) e deve il suo nome al pino. Si ottiene in grandi quantità (3–4 kg per tonnellata di legno) nei processi di produzione della cellulosa dal legno di conifere.

Appartiene alla famiglia dei terpenoidi ed in particolare è un monoterpene biciclico.

Ha come isomeri α-pinene, β-pinene e γ-pinene. Quest'ultimo trova impiego in solventi sintetici a derivazione organica (vegetale) come l'acquaragia. I primi due tipi vengono invece utilizzati per produrre caramelle balsamiche e suffumigi per inalazioni. Secondo gli ultimi studi in campo neuroscientifico, l'α-pinene (in vitro e in doppio cieco) ha dimostrato di essere un inibitore dell'Acetilcolinesterasi, (EC50= 0.42 mN) l'enzima che degrada l'acetilcolina. L'aumento delle concentrazioni nelle cellule cerebrali di Ach nella via dopaminergica nigrostriatale e nella corteccia prefrontale è alla base degli effetti di miglioramento di memoria e cognizione/concentrazione.

Composto alquanto volatile all'aria, il pinene rilascia un gradevole aroma balsamico (odore di resina, odore di legno di pino) volatilizzandosi. È utilizzato anche come attrattivo chimico nella gestione degli insetti forestali.

Vista prospettica
X
X
Modello ball-and-stick
X
X
nome
(1R)-(+)-α-pinene
(1S)-(−)-α-pinene
(1R)-(+)-β-pinene
(1S)-(−)-β-pinene
7785-70-8
7785-26-4
19902-08-0
18172-67-3
  1. ^ scheda dell'α-pinene su IFA-GESTIS
  Portale Chimica: il portale della scienza della composizione, delle proprietà e delle trasformazioni della materia