Fukulóza
| Fukulóza | |
|---|---|
 Strukturní vzorec | |
| Obecné | |
| Systematický název | (3R,4S,5S)-2-(hydroxymethyl)-5-methyltetrahydrofuran-2,3,4-triol |
| Ostatní názvy | 6-deoxytagatóza |
| Sumární vzorec | C6H12O5 |
| Identifikace | |
| Registrační číslo CAS | 13074-08-3 |
| PubChem | 6857362 |
| SMILES | O[C@H]1[C@@H](O)C(O)(CO)O[C@H]1C |
| InChI | InChI=1S/C6H12O5/c1-3(8)5(10)6(11)4(9)2-7/h3,5-8,10-11H,2H2,1H3/t3-,5+,6-/m0/s1 |
| Vlastnosti | |
| Molární hmotnost | 164,16 g/mol |
Některá data mohou pocházet z datové položky. | |
Fukulóza (též se používá název 6-deoxytagatóza) je ketózový šestiuhlíkatý deoxysacharid.[1][2]
Fukulóza je součástí metabolismu sacharidů.[3] Vzniká z L-fukózy působením L-fukózaizomerázy a za katalýzy L-fukulózakinázou se mění na L-fukulóza-1-fosfát.[4]
Odkazy
[editovat | editovat zdroj]Reference
[editovat | editovat zdroj]V tomto článku byl použit překlad textu z článku Fuculose na anglické Wikipedii.
- ↑ Thisbe K. Lindhorst. Essentials of Carbohydrate Chemistry and Biochemistry. [s.l.]: Wiley-VCH, 2007. Dostupné online. ISBN 978-3-527-31528-4.
- ↑ John F. Robyt. Essentials of Carbohydrate Chemistry. [s.l.]: Springer, 1997. ISBN 0-387-94951-8.
- ↑ L. Wen; L. Zang; K. Huang; S. Li; R. Wang; P. G. Wang. Efficient enzymatic synthesis of L-rhamnulose and L-fuculose. Springer Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters. 2016, s. 969–972. DOI 10.1016/j.bmcl.2015.12.051. PMID 26778148.
- ↑ Muhammad Waheed Iqbal, et al. A review on selective l-fucose/d-arabinose isomerases for biocatalytic production of l-fuculose/d-ribulose. International Journal of Biological Macromolecules. 2021, s. 558–571. DOI 10.1016/j.ijbiomac.2020.12.021. PMID 33296692.
Související články
[editovat | editovat zdroj]Externí odkazy
[editovat | editovat zdroj]
Obrázky, zvuky či videa k tématu Fukulóza na Wikimedia Commons
