بيسين

بيسين
	بيسين
	Ball-and-stick model of the picene molecule ball
التسمية المفضلة للاتحاد الدولي للكيمياء البحتة والتطبيقية
	Picene
أسماء أخرى
	Dibenzo[a,i]phenanthrene; 3,4-Benzchrysene; β,β-Binaphthylene ethene
المعرفات
رقم CAS	213-46-7
بوب كيم	9162
	مواصفات الإدخال النصي المبسط للجزيئات C1=CC=C2C(=C1)C=CC3=C2C=CC4=C3C=CC5=CC=CC=C54 ;
	المعرف الكيميائي الدولي InChI=1S/C22H14/c1-3-7-17-15(5-1)9-11-21-19(17)13-14-20-18-8-4-2-6-16(18)10-12-22(20)21/h1-14H ; InChIKey:GBROPGWFBFCKAG-UHFFFAOYSA-N ;
الخواص
الصيغة الجزيئية	C22H14
الكتلة المولية	278.33 غ/مول
المظهر	بلورات عديمة اللون
نقطة الانصهار	366 - 367 °س
نقطة الغليان	518 - 520 °س
الذوبانية في الماء	غير منحل في الماء
	في حال عدم ورود غير ذلك فإن البيانات الواردة أعلاه معطاة بالحالة القياسية (عند 25 °س و 100 كيلوباسكال)
	تعديل مصدري - تعديل

بيسين هو هيدروكربون عطري متعدد الحلقات له الصيغة الكيميائية C₂₂H₁₄، ويوجد على شكل بلورات عديمة اللون. يتألف البيسين بنيوياً من اندماج خمس حلقات بنزين.

الوفرة الطبيعية

يوجد البيسين طبيعياً في بقايا الزفت المستحصل عليها من تقطير قطران الخث والنفط، ويحصل عليه بإجراء عملية إعادة تبلور للقطارة باستخدام بارا-سيمين كمذيب.

يمكن التحضير مخبرياً من أثر كلوريد الألومنيوم اللامائي على مزيج من النفثالين و2،1-ثنائي برومو الإيثان.

الخواص

يوجد المركب في الحالة الطبيعية على شكل بلورات عديمة اللون، تتميز بخاصة الفلورية عند التعرض للأشعة فوق البنفسجية. تذوب بلورات المركب في حمض الكبريتيك المركز لتضفي لون أخضر على المحلول.

أمر خلافي

زعمت مجموعة بحث أن إجراء تفاعل إقحام مع البوتاسيوم أو الروبيديوم ثم التبريد إلى درجات حرارة أقل من 18 كلفن على مركب البيسين يؤدي إلى الحصول على ناتج له خواص موصلية فائقة.^[4] إلا أنه تبين أن التجربة غير قابلة للتكرار،^[5] وأن خاصة الموصلية الفائقة في مركب البيسين المطعّم محل شك كبير.^[6]

المراجع

^ Merck Index, 11th Edition, 7368.
^ ^ا ^ب ^ج ^د PICENE (بالإنجليزية), QID:Q278487
^ ChEBI release 2020-09-01، 1 سبتمبر 2020، QID:Q98915402
^ Das، Saswato (مارس 2010)، "Hydrocarbon Superconductor Discovered"، IEEE Spectrum، مؤرشف من الأصل في 2017-09-19
^ Artioli، Gianluca (ديسمبر 2013)، "Superconductivity in metal-intercalated aromatic hydrocarbons"، J. Mat. Chem. C، مؤرشف من الأصل في 2020-01-10
^ Heguri، Satoshi (مايو 2015)، "Questioning the existence of superconducting potassium doped phases for aromatic hydrocarbons"، Phys. Rev. B، مؤرشف من الأصل في 2019-12-16

هذه بذرة مقالة عن الكيمياء بحاجة للتوسيع. فضلًا شارك في تحريرها.

[1] Merck Index, 11th Edition, 7368.

[wikidata-aa99209888db4e4ae7b72ee77d9f8661fe2cfcc2-2] ا ^ب ^ج ^د PICENE (بالإنجليزية), QID:Q278487

[wikidata-1ab650d75f7081ad07d4a87b2a737f176e9d7a8e-3] ChEBI release 2020-09-01، 1 سبتمبر 2020، QID:Q98915402

[4] Das، Saswato (مارس 2010)، "Hydrocarbon Superconductor Discovered"، IEEE Spectrum، مؤرشف من الأصل في 2017-09-19

[5] Artioli، Gianluca (ديسمبر 2013)، "Superconductivity in metal-intercalated aromatic hydrocarbons"، J. Mat. Chem. C، مؤرشف من الأصل في 2020-01-10

[6] Heguri، Satoshi (مايو 2015)، "Questioning the existence of superconducting potassium doped phases for aromatic hydrocarbons"، Phys. Rev. B، مؤرشف من الأصل في 2019-12-16

[1]

[2]

[3]

[4]

[5]

[6]

ع ن ت هيدروكربونات عطرية متعددة الحلقات
2 حلقة	بوتالين آزولين نفثالين
3 حلقات	أسينافثين أسينافثيلين أنثراسين فلورين فينالين فينانثرين
4 حلقات	بنز[a]أنثراسين بنزو[c]فينانثرين كريسين فلورانثين بيرين تتراسين تريفينيلين
5 حلقات	بنزو[a]بيرين بنزو[e]بيرين بنزو[b]فلورانثين بنزو[j]فلورانثين بنزو[k]فلورانثين ثنائي بنز[a,h]أنثراسين ثنائي بنز[a,j]أنثراسين أولمبيسين بنتاسين بيريلين بيسين تترافينيلين
+6 حلقات	كورانولين أنثانثرين بنزو[ghi]بيريلين زيثرين هكساسين هبتاسين كورونين دييندينوبيريلين أوفالين كيكولين ديكورونيلين