식물 세포
Plant cell식물 세포는 녹색 식물에 존재하는 진핵 세포로 플랜태 왕국의 광합성 진핵 세포입니다.그들의 특징적인 특징은 셀룰로오스, 헤미셀룰로스, 펙틴을 포함한 1차 세포벽, 광합성을 수행하고 전분을 저장하는 능력을 가진 플라스티드의 존재, 팽압을 조절하는 큰 액포, 배우자를 제외한 편모세포 또는 중심세포의 부재, 그리고 세포 분열의 독특한 방법을 포함한다.새로운 딸세포를 분리하는 세포판 또는 포자체의 형성
식물세포의 특성
- 식물 세포는 세포막 바깥쪽에 셀룰로오스, 헤미셀룰로스, 그리고 펙틴으로 구성된 세포벽을 가지고 있다.그들의 구성은 키틴으로 만들어진 균류의 세포벽과 펩티도글리칸으로 만들어진 박테리아와 가짜펩티도글리칸으로 만들어진 고세균과 대조된다.많은 경우 리그닌 또는 수베린은 1차 세포벽 내부의 2차 벽층으로서 원형질체에 의해 분비된다.잎, 줄기 및 기타 지상기관의 표피세포의 1차 세포벽 외부 및 2차 세포벽 외층에 컷인이 분비되어 식물 큐티클을 형성한다.세포벽은 많은 필수적인 기능을 수행합니다.그것들은 식물의 조직과 기관을 형성하기 위한 형태를 제공하며 세포간 의사소통과 식물-미생물 [1]상호작용에 중요한 역할을 한다.
- 많은 종류의 식물 세포들은 세포의 팽만감을 유지하고, 세포와 수액 사이의 분자의 움직임을 조절하고, 인과[3] 질소와 같은 유용한 물질을 저장하고, 노폐 단백질과 세포 기관들을 소화시키는, 톤오플라스트로[2] 알려진 막으로 둘러싸인 물로 채워진 큰 액포를 포함합니다.
- 플라스모데스마타라고 [4]알려진 특수한 세포 간 통신 경로는 인접한 세포의 플라스마 및 소포체들이[5] 연속적으로 통과하는 1차 세포벽의 모공 형태로 발생합니다.
- 식물 세포는 플라스틱을 포함하고 있는데, 가장 주목할 만한 것은 엽록체인데, 엽록소는 햇빛의 에너지를 식물들이 광합성으로 [6]알려진 과정에서 물과 이산화탄소로 음식을 만들기 위해 사용하는 화학 에너지로 바꾸는 녹색 색소 엽록소를 포함합니다.다른 유형의 플라스티드는 녹말 저장에 특화된 아밀로플라스트, 지방 저장에 특화된 엘라이오플라스트, 색소 합성과 저장에 특화된 색소체이다.37개의 [7]유전자를 코드하는 게놈을 가진 미토콘드리아에서와 같이 플라스티드는 100~120개의 고유한[8] 유전자의 자체 게놈을 가지고 있으며 육지 식물과 [9]조류의 초기 진핵생물 조상의 세포에 살았던 원핵생물 내심비온으로 해석됩니다.
- 많은 세포 구조는 막질이며 그 구성은 [10]지질들을 포함한다.
- 육지 식물과 몇몇 조류의 그룹, 특히 Charophytes와[11] [12]Chlorophyte Order Trentepohliales에서의 세포 분열은 세포 판을 늦게 형성하기 위한 템플릿으로서 pragmoplast의 구축에 의해 일어난다.
- 이끼식물, 익생식물, 소철, 은행나무의 운동성 정자는 육지식물 중 유일하게 동물세포와 [14][15]유사한 편모를[13] 가지고 있지만 침엽수나 현화식물은 운동성 정자가 없고 편모와 [16]중심체가 모두 없다.
식물 세포 및 조직의 종류
식물 세포는 여러 종류의 세포로 구성될 수 있는 뿌리, 줄기, 잎, 꽃, 생식 구조의 주요 세포와 조직을 형성하기 위해 분화되지 않은 (동물의 줄기세포와 유사) 분화되지 않은 분열 세포와 구별된다.
실질 조직
실질 조직 세포는 저장과 지지에서 광합성 그리고 인두 부하에 이르는 기능을 가진 살아있는 세포이다.관다발에 있는 목질부와 인골을 제외하고 잎은 주로 실질세포로 구성되어 있다.어떤 실질 세포는 표피에서와 같이 빛 투과와 집중 또는 가스 교환 조절에 특화되어 있지만, 다른 세포들은 식물 조직에서 가장 덜 특화된 세포들 중 하나이며,[17] 분화되지 않은 세포의 새로운 집단을 생성하기 위해 평생 동안 분열할 수 있는 전능성을 유지할 수 있다.실질 조직 세포는 얇고 투과성이 있는 1차 벽을 가지고 있으며, 세포질은 과즙 분비, 또는 초식을 저해하는 2차 산물의 제조와 같은 광범위한 생화학적 기능을 담당합니다.많은 엽록체를 포함하고 광합성에 주로 관련된 실질 조직 세포는 클로렌치마 세포라고 불립니다.클로렌치마 세포는 광합성에 관여하는 실질 조직 세포이다.[18] 감자 덩이줄기의 실질 세포와 콩의 씨 자엽과 같은 다른 세포들은 저장 기능을 가지고 있다.
코렌치마
Collenchyma 세포 만기 때고 섬유소와 세포 벽이 흐려졌다 살아 있다.[19]이 세포들은 처음에는 닮유조직 분열 파생형들에서,지만 차이가 빠르게 명백해진다.Plastids고, 분비 기관(응급실과 골지)proliferates 추가 1차 막을 분비하다로 발전하지 않는다.벽 가장 일반적으로만 두개의 세포 접촉하지만 벽의 다른 약속을 두껍게 가능하다 곳에서 세개 이상의 세포를 연락하였고, 얇은 오는에서 무성하다.[19]dicotyledon 속씨 식물의collenchyma 세포 벽의 머위에서 섬유소의 20%을 포함하는 펙틴과 hemicellulose가 현재 지배적인 유권자.[20]Collenchyma 세포 일반적으로 상당히 흥미로우며, 가로로 한 septate 보이게 하곤을 구분할 수 있 가늘고 기다란 건물이 있다.이 세포 타입의 역할과 조직의 유연성과 장력 강도를 수여할 축은 여전히 길이에 기른다는 것에 대한 식물을 지원하는 것이다.주된 벽고 엄격한 터프하고 이 휴대형이 무엇이라 부를 수 있지만, 그들 주위의 세포를 길게 늘이다 세포에 넓혀질 수 있거나 petiole을 공기 중에 젊은 줄기를 잡을 수 없습니다 플라스틱 지원 – 지원을 제공하게 만들 리그닌이 부족하다.Stretchable 지원(탄성 snap-back 없이) 있는 좋은 방법 후각 조직 일을 표현해 준다.줄이 셀러리에 일부 지역은 후각 조직
스크레렌치마
Sclerenchyma은 조직,lignified 2차 walls[19]:78은 일차 세포 벽 안에 누워 걸쭉해 지고 세포, sclereids과 섬유의 두 종류로 구성되어 있다.이차 벽과 물이 스며들지 않게 만드는 것을 세포게 다진다.따라서, sclereids과 섬유 일반적으로 기능적 성숙에 있고, 세포질, 빈 중앙 구멍을 놓친 것은 죽었다.Sclereids이나 돌 세포 혹은 후르츠는 결의 질감 잎을 준다(그리스 skleros, 열심히에서)도, 질긴 세포이다.그들은 작은 곤충 애벌레의 단계에 소화 통로 손상에 의해 초식함. 의욕을 꺾을 수 있다.스크레이드는 복숭아와 많은 다른 과일들로 이루어진 단단한 구덩이를 형성하여 발달하는 알맹이에 물리적 보호를 제공합니다.섬유는 초본식물의 잎과 줄기에 하중 지지와 인장 강도를 제공하는 2차 벽이 있는 가늘고 긴 세포입니다.실질 섬유는 물과 영양소(목질부) 또는 탄소화합물(실질부)의 전도에는 관여하지 않지만 초기 육지식물에서 목질 및 인두체의 변형으로 진화했을 가능성이 있다.
목질
목질은 섬유와 실질 세포와 함께 물 전도 기관 또는 혈관 요소로 구성된 복잡한 혈관 조직입니다.기관지는[21] 세포벽이 2차적으로 두꺼워지는 가늘고 긴 세포로 물의 전도에 특화되어 있으며 4억 2,500만 년 전 실루리아기에 육지로 이행하는 동안 식물에 처음 나타났다(쿡소니아 참조).목질 기관의 소유는 혈관 식물 또는 기관 식물을 정의합니다.기관지는 끝이 뾰족하고 길쭉한 목질 세포로, 가장 단순한 세포는 연속적인 1차 세포벽과 고리, 고리 또는 그물망 형태의 2차 벽 두께를 가지고 있습니다.테두리 피트라고 불리는 판막 같은 구멍이 있는 더 복잡한 기관지가 나체배마의 특징이다.양치식물이나 익생식물, 나체배엽은 목질 기관만을 가지고 있으며, 꽃식물도 목질 혈관을 가지고 있다.용기 요소는 단벽이 없는 중공 목질세포로, 긴 연속관을 형성하도록 단벽에서 단벽으로 정렬되어 있다.브라이오피스는 진정한 목질 조직이 없지만, 그들의 포자체는 단순한 구조의 가늘고 긴 세포로 구성된 하이드롬으로 알려진 전도성 조직을 가지고 있습니다.
필로엠
Phloem은 고등 식물에서 음식 운반을 위한 전문 조직으로, 주로 전위라고 불리는 과정인 삼투압에 의해 생성된 압력 구배를 따라 수크로스를 운반합니다.필로엠은 두 가지 주요 세포 유형인 체관과 밀접하게 연관된 동반 세포와 실질 세포, 인골 섬유 및 골수 [19]: 171 세포로 구성된 복합 조직이다.체 튜브는 체판이라고 알려진 판 사이에 구멍이 뚫린 끝판과 함께 끝부분에서 끝까지 결합되어 있으며, 체 요소 간에 광합성산염을 운반할 수 있습니다.체 튜브 요소는 핵과 리보솜이 부족하며, 그 대사 및 기능은 인접한 핵 동반 세포에 의해 조절된다.플라스모데즈마타를 통해 체관에 연결된 동반세포는 당을 인체에 적재하는 역할을 한다.브라이오피는 인골이 없지만, 이끼 포자체는 렙텀으로 알려진 유사한 기능을 가진 단순한 조직을 가지고 있다.
표피
식물 표피는 잎, 줄기, 뿌리의 외부 표면을 덮는 실질 조직으로 구성된 특수 조직입니다.표피에는 여러 종류의 세포가 존재할 수 있다.이 중 주목할 만한 것은 식물과 대기 사이의 가스 교환 속도를 조절하는 기공 보호 세포, 선과 옷의 털 또는 트리콤, 그리고 1차 뿌리의 뿌리 털이다.대부분의 식물의 싹 표피에서는 보호 세포만이 엽록체를 가지고 있다.엽록체는 광합성에 필요한 녹색 색소 엽록소를 함유하고 있다.공기 기관의 표피 세포는 식물의 새싹 [19]정점을 덮는 튜니카라고 알려진 세포의 표면 층에서 발생하는 반면, 피질과 혈관 조직은 말뭉치로 알려진 새싹 정점의 가장 안쪽 층에서 발생합니다.뿌리의 표피는 뿌리 뚜껑 바로 아래의 세포 층에서 유래합니다.뿌리가 아닌 모든 공기 기관의 표피는 폴리에스테르 큐틴 또는 폴리머 큐탄(또는 둘 다)으로 만들어진 큐티클로 덮여 있으며 표면 층은 상피 왁스로 덮여 있습니다.1차 새싹의 표피 세포는 [22]큐틴을 합성할 수 있는 생화학적 능력을 가진 유일한 식물 세포로 생각됩니다.
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레퍼런스
- ^ Keegstra, K (2010). "Plant cell walls". Plant Physiology. 154 (2): 483–486. doi:10.1104/pp.110.161240. PMC 2949028. PMID 20921169.
- ^ Raven, JA (1997). "The vacuole: a cost-benefit analysis". Advances in Botanical Research. 25: 59–86. doi:10.1016/S0065-2296(08)60148-2. ISBN 9780120059256.
- ^ Raven, J.A. (1987). "The role of vacuoles". New Phytologist. 106 (3): 357–422. doi:10.1111/j.1469-8137.1987.tb00149.x.
- ^ Oparka, KJ (1993). "Signalling via plasmodesmata-the neglected pathway". Seminars in Cell Biology. 4 (2): 131–138. doi:10.1006/scel.1993.1016. PMID 8318697.
- ^ Hepler, PK (1982). "Endoplasmic reticulum in the formation of the cell plate and plasmodesmata". Protoplasma. 111 (2): 121–133. doi:10.1007/BF01282070. S2CID 8650433.
- ^ Bassham, James Alan; Lambers, Hans, eds. (2018). "Photosynthesis: importance, process, & reactions". Encyclopedia Britannica. Retrieved 2018-04-15.
- ^ Anderson, S; Bankier, AT; Barrell, BG; de Bruijn, MH; Coulson, AR; Drouin, J; Eperon, IC; Nierlich, DP; Roe, BA; Sanger, F; Schreier, PH; Smith, AJ; Staden, R; Young, IG (1981). "Sequence and organization of the human mitochondrial genome". Nature. 290 (5806): 4–65. Bibcode:1981Natur.290..457A. doi:10.1038/290457a0. PMID 7219534. S2CID 4355527.
- ^ Cui, L; Veeraraghavan, N; Richter, A; Wall, K; Jansen, RK; Leebens-Mack, J; Makalowska, I; dePamphilis, CW (2006). "ChloroplastDB: the chloroplast genome database". Nucleic Acids Research. 34 (90001): D692-696. doi:10.1093/nar/gkj055. PMC 1347418. PMID 16381961.
- ^ Margulis, L (1970). Origin of eukaryotic cells. New Haven: Yale University Press. ISBN 978-0300013535.
- ^ Laliberté, Jean-François; Zheng, Huanquan (2014-11-03). "Viral Manipulation of Plant Host Membranes". Annual Review of Virology. Annual Reviews. 1 (1): 237–259. doi:10.1146/annurev-virology-031413-085532. ISSN 2327-056X. PMID 26958722.
- ^ Lewis, LA; McCourt, RM (2004). "Green algae and the origin of land plants" (PDF). American Journal of Botany. 91 (10): 1535–1556. doi:10.3732/ajb.91.10.1535. PMID 21652308.
- ^ López-Bautista, JM; Waters, DA; Chapman, RL (2003). "Phragmoplastin, green algae and the evolution of cytokinesis". International Journal of Systematic and Evolutionary Microbiology. 53 (6): 1715–1718. doi:10.1099/ijs.0.02561-0. PMID 14657098.
- ^ Silflow, CD; Lefebvre, PA (2001). "Assembly and motility of eukaryotic cilia and flagella. Lessons from Chlamydomonas reinhardtii". Plant Physiology. 127 (4): 1500–1507. doi:10.1104/pp.010807. PMC 1540183. PMID 11743094.
- ^ Manton, I; Clarke, B (1952). "An electron microscope study of the spermatozoid of Sphagnum". Journal of Experimental Botany. 3 (3): 265–275. doi:10.1093/jxb/3.3.265.
- ^ Paolillo, Jr., DJ (1967). "On the structure of the axoneme in flagella of Polytrichum juniperinum". Transactions of the American Microscopical Society. 86 (4): 428–433. doi:10.2307/3224266. JSTOR 3224266.
- ^ Raven, PH; Evert, RF; Eichhorm, SE (1999). Biology of Plants (6th ed.). New York: W.H. Freeman. ISBN 9780716762843.
- ^ G., Haberlandt (1902). "Kulturversuche mit isolierten Pflanzenzellen". Mathematisch-naturwissenschaftliche. Akademie der Wissenschaften in Wien Sitzungsberichte. 111 (1): 69–92.
- ^ Mauseth, James D. (2021). Botany : An Introduction to Plant Biology (Second ed.). Burlington, MA. ISBN 978-1-284-15737-6. OCLC 1122454203.
- ^ a b c d e Cutter, EG (1977). Plant Anatomy Part 1. Cells and Tissues. London: Edward Arnold. ISBN 0713126388.
- ^ Roelofsen, PA (1959). The plant cell wall. Berlin: Gebrüder Borntraeger. ASIN B0007J57W0.
- ^ MT Tyree; MH Zimmermann (2003) 목질구조와 수액의 상승, 제2판, 뉴욕주 스프링거-벨락
- ^ Kolatukudy, PE(1996) 커틴과 왁스의 생합성 경로 및 환경 스트레스에 대한 민감도.인: 식물 큐티클.By G. Kerstiens, Oxford, BIOS Scientific Publishers Ltd, pp 83–108