미르메코다트리아

미르메코다트리아 시간 범위:백악기 후기
과학적 분류
킹덤:	동물계
망울:	척색 동물문.
등급:	파충류
주문:	스콰마타
패밀리:	†붕구아과
지누스:	†미르메코다트리아 가오와 노렐, 2000년
모식종
†미르메코답트리아마이크라고사 가오와 노렐, 2000년

미르메코답트리아(그리스어로 "식자"라는 뜻)는 몽골 우카 톨고드에 있는 백악기 후기 자도크타 형성의 슬러그로겐 도마뱀의 멸종된 속이다.종류와 유일한 종인 Myrmecodaptria micichagosa는 고생물학자 가오 케친과 마크 노렐에 의해 2000년에 이름 지어졌다.Myrmecodaptria는 단일 홀타입 두개골과 아래턱에서 알려져 있다.그것은 극도로 길쭉한 두개골로 다른 모든 도마뱀들과 구별된다.눈은 짧고 둥근 주둥이에 가깝게 놓인다.두개골의 윗부분은 골격이라고 불리는 뼈의 손잡이로 덮여있다.두개골 뒤쪽에 있는 두정골은 길쭉하고 전두골만큼 길며 도마뱀에서 두개골 윗부분을 따라 가장 긴 뼈다귀다.두개골의 뒤쪽에 있는 편평골은 눈 뒤에 있는 조갈골과 연결하기 위해 앞으로 뻗어나가며, 시간적인 페네스트레이 사이에 얇은 아치를 형성한다.미르메코다트리아는 또한 대부분의 다른 도마뱀들보다 턱에 더 작고 더 넓은 간격을 가지고 있다.^[1]

2000년 마이르메코닷트리아가 처음 묘사되었을 때 그것은 살아있는 도마뱀붙이와 피고포디드(다리 없는 도마뱀)를 포함하는 그룹인 게코타의 일원으로 생각되었다.미르메코답트리아가 게코탄과 공통적으로 공유하는 특징으로는 두개골 내에서 관을 형성하는 융합된 전두골과 후두골의 부재 등이 있다.그러나 미르메코답트리아는 두정골 포아멘이라 불리는 두개골의 상부에 작은 구멍이 있고, 눈구멍 뒤쪽에 완전한 후두막을 형성하고 있는 굵은 주갈골이 있으며, 두개골 상부에 있는 한 쌍의 구멍을 닫는 완전한 상부 측두 아치(supratemp)가 있는 등, 게코탄에서는 찾아볼 수 없는 많은 특징을 가지고 있다.구강 ^[1]페네스트레이미르메코다프리아를 족유전학적 분석에 포함시킨 최초의 연구는 2006년에 발표되었고, 미르메코다프리아가 게코탄이라는 것에 대한 지지를 찾지 못했다.그 대신, 미르메코다프리아는 도마뱀 무리인 자토그로사(Autarchoglosa)와 더 밀접하게 연관되어 있는 것으로 밝혀졌다.미르메코답트리아에서 볼 수 있는 게코탄의 특징들은 그 대신에 게코탄과 자카고곤으로 갈라진 스크러그로사 초기의 구성원들의 특징일 수 있다.미르메코다프리아는 자폐증으로 이어지는 스크러그로고스 혈통의 일부로서 '줄기' 자폐증이 된다.^[2]마이르메코닷트리아는 2008년 잭 콘라드가 저술한 계통생성학적 분석에 다시 포함되었고, 이 분석은 그것을 바이구아과라고 불리는 멸종된 그룹에 넣었다.바이구아과(Avansauria)는 분석에서 Autarchoglosa의 줄기에 위치했지만(Evansauria라고 하는 더 큰 쇄도 안에서), 이 관계는 약한 지지만 가지고 있었다.반구아과에서 가장 잘 알려진 멤버인 반구아과는 대신 살아있는 앙부아나 라세토이드와 가까운 친척일 수 있는데, 이 경우 반구아과는 유효한 그룹이 아닐 것이다.^[3]

도마뱀의 진화적 관계에 대해 이전 분석과는 매우 다른 가설을 도출한 2012년에 발표된 대규모 계통학적 분석 결과, Myrmecodaptria는 몽골 후기 백악기에서도 유래한 카루시아 속과 밀접한 관계가 있는 것으로 밝혀졌다.콘래드의 2008년 분석에서 카루시아는 살아있는 속인 제노사우루스의 가까운 친척으로서 아우타르코그로사(Autarchoglosa) 내에 깊이 내포되어 있었다.대신 2012년 분석 결과 마이르메코답트리아와 카루시아는 현대 스킨스과가 포함된 스킨스과(Scincae)의 가까운 친척이었다.두 종류 모두 카루시아과라고 불리는 가족에 배치되었다.스킨키드와의 긴밀한 관계는 약하게만 지지되었지만, 미르메코다프리아와 카루시아를 자매 택사로 분류하는 것은 퓨전 전선을 포함한 9가지 공유 특성(분석 결과, 게코탄과 카루시아과에서 독립적으로 진화)에 의해 강력하게 지지되었다.^[4]

참조