마이크로배트

Microbat
마이크로뱃
Townsend's big-eared bat
타운센드큰귀박쥐
과학적 분류 e
왕국: 애니멀리아
문: 챠다타
클래스: 젖꼭지
주문: 키롭테라속
서브오더: 미카이로프테라속
돕슨, 1875년
슈퍼패밀리

마이크로캣은 초박쥐목(박쥐목)에서 초박쥐목(Microchiroptera)을 구성한다.박쥐는 그 크기, 마이크로키롭테라에 의한 반향 위치 확인의 사용 및 다른 특징에 따라 오랫동안 메가키롭테라와 마이크로키롭테라로 구분되어 왔다. 분자 증거는 마이크로캣이 측계통군으로 [1]보여졌기 때문에 다소 다른 세분화를 시사한다.

특성.

마이크로뱃의 길이는 [2]4~16cm(1.6~6.3인치)입니다.대부분의 미생물들은 곤충을 먹이로 하지만, 몇몇 큰 종들은 새, 도마뱀, 개구리, 작은 박쥐 또는 심지어 물고기를 사냥한다.딱 3종의 마이크로박쥐만이 대형 포유동물이나 새의 피를 먹고 산다. 이 박쥐들은 남아메리카와 중앙아메리카에 산다.

비록 대부분의 "리프코" 마이크로캣이 과일과 과즙을 먹는다고 해도, "리프코"라는 이름은 이러한 [3]품종들 사이에서 선호되는 식단을 나타내기 위한 명칭이 아닙니다.멕시코 북서부와 미국 남서부의 원기둥 모양의 선인장 꽃이 북쪽 봄에 피었다가 북쪽 가을([4]가을)에 개화하면서 3종이 남하한다.남아메리카의 Vampyrum 스펙트럼과 같은 다른 잎코 박쥐들은 도마뱀과 새와 같은 다양한 먹이를 사냥합니다.유럽의 관박쥐와 캘리포니아의 잎코박쥐는 매우 복잡한 반향 위치 측정용 잎코를 가지고 있으며 주로 곤충을 먹고 삽니다.

메가비트와의 차이점

  • 마이크로뱃은 일반적으로 반향정위법을 사용하는 반면 메가뱃은 그렇지 않다. (이집트 과일박쥐 루세투스 이집트악스는 예외이지만 마이크로뱃의 후두 반향정위법을 사용하지 않고 대신 코와 혀 뒤쪽을 사용하여 클릭한다는 이론을 과학자들에게 제공한다.)
  • 마이크로뱃은 앞다리의 둘째 손가락에 발톱이 없다.이 손가락은 얇아 보이고 비행 중 추가적인 지원을 위해 세 번째 손가락으로 조직으로 거의 결합되어 있습니다.
  • 메가박스는 닉티멘과 같은 몇몇 속들을 제외하고는 꼬리가 없지만, 이 특성은 특정 종의 마이크로박스에서만 발생합니다.
  • 마이크로뱃의 귀는 트라거스(반향 위치 결정에 중요한 것으로 생각됨)를 가지고 있으며 메가뱃 귀보다 상대적으로 큰 반면 메가뱃 귀는 상대적으로 작고 트라거스가 없다.
  • 메가비트 눈은 꽤 큰 반면, 마이크로박쥐 눈은 상대적으로 작습니다.

치약

The ventral view of microbat teeth
딜람도돈트 치아 패턴을 나타내는 자유꼬리미크로박쥐(Genus Tadarida) 두개골의 복측도.퍼시픽 루터 대학 자연사 컬렉션의 표본.
The frontal view of microbat teeth
송곳니를 보여주는 자유꼬리미크로박쥐(Genus Tadarida) 두개골 정면도.퍼시픽 루터 대학 자연사 컬렉션의 표본.

박쥐 이빨의 형태와 기능은 박쥐들이 가질 수 있는 다양한 식단의 결과로 다르다.치아는 주로 음식을 분해하도록 설계되어 있다. 따라서 치아의 모양은 특정한 섭식 [5]행동과 관련이 있다.과일과 과즙만을 먹고 사는 메가박스와 비교하여, 마이크로박스는 다양한 식단을 보여주며, 식충, 육식, 산구미식동물, 근식동물,[6] 그리고 과즙식물로 분류되어 왔다.그 결과 이들 그룹의 마이크로뱃들 사이에서 송곳니 및 어금니의 크기와 기능 차이는 다양하다.

마이크로뱃의 다양한 식단은 디람도돈트 치아에서 파생된 형태학을 보여주는 치아를 가진 것을 반영하고 있으며, 이는 W자 모양의 엑토롤롭 또는 스타일러 [7]선반으로 특징지어진다.W자형 딜람브돈트 윗어금니는 W의 하단에 위치한 메타콘과 파라콘을 포함하고, 나머지 "W"는 메타콘과 파라콘에서 스타일러 자아의 관자까지 이어지는 볏로 형성된다.

마이크로뱃은 효과적인 먹이 공급 능력에 기여하는 두개골 특징들 사이에서 뚜렷한 변화를 보일 뿐만 아니라 송곳니와 어금니의 크기와 모양 사이의 차이를 보여줍니다.초식성 마이크로뱃은 작은 스타일 선반 영역, 짧은 어금니 모양의 줄, 넓은 구개 및 표면을 가지고 있습니다.얼굴이 넓을 뿐만 아니라, 알뜰식 마이크로뱃은 짧은 두개골을 가지고 있는데, 이는 턱 레버의 지점으로 치아를 더 가까이 위치시켜 턱의 [8]힘을 증가시킨다.식충성 마이크로뱃은 또한 육식성, 식충성, 과즙성,[6] 그리고 광우성 마이크로뱃과 비교하여 어금니에 다른 패턴을 가지고 있습니다.반면 식충성 마이크로뱃은 더 크지만 이빨이 적고 송곳니가 길고 세 번째 윗어금니가 짧은 것이 특징이며 육식성 마이크로뱃은 큰 윗어금니를 가지고 있다.일반적으로, 식충 동물인 마이크로뱃은 큰 이빨과 작은 구개를 가지고 있지만, 꿀을 먹는 마이크로뱃은 그 반대입니다.마이크로뱃의 입천장과 치아 크기에는 차이가 있지만, 이 두 구조의 비율은 다양한 [6]크기의 마이크로뱃 사이에서 유지됩니다.

반향 위치 측정

주요 기사:동물의 반향 위치

반향정위는 동물이 특정 파장의 소리를 낸 뒤 반사된 메아리를 듣고 방출된 원래의 소리와 비교하는 과정이다.박쥐는 후두를 [9][10]통해 초음파를 유도함으로써 주변 환경과 박쥐에 서식하는 유기체의 이미지를 형성하기 위해 반향정위를 사용한다.박쥐가 내는 초음파와 박쥐가 듣는 소리 사이의 차이는 박쥐에게 환경에 대한 정보를 제공한다.반향정위는 박쥐가 먹이를 탐지하는 데 도움이 될 [11]뿐만 아니라 비행 중에 방향을 잡는 데도 도움이 됩니다.

초음파 생성

대부분의 마이크로뱃은 후두에서 초음파를 발생시키고 코나 [12]입을 통해 소리를 냅니다.소리 생성은 포유류의 성대 주름에서 발생하는데, 이러한 주름들을 구성하는 탄력적인 막으로 인해 발생합니다.발성에는 이러한 탄성막이 필요합니다. 왜냐하면 이러한 탄성막이 공기 흐름을 음압파로 변환하는 소스로 작용하기 때문입니다.에너지는 폐에서 탄성막에 공급되어 소리를 발생시킨다.후두는 성대를 수용하고 소리를 [13]내는 호흡 공기의 통로를 형성합니다.마이크로배트 호출(도움말·정보)의 주파수는 14,000 ~ 100,000헤르츠로 인간의 귀 범위를 훨씬 벗어난다(일반적인 인간의 청각 범위는 20 ~ 20,000헤르츠로 간주된다).방출된 발성은 환경을 탐색하고 다른 박쥐들과 소통하는 데 사용되는 넓은 소리의 빔을 형성합니다.

후두 반향 마이크로뱃

The skull of a microbat
플로리다 프리테일 박쥐(Tadarida cyanocephala) 두개골의 복부 뷰로 스타일리엄과 고막 뼈를 모두 강조합니다.퍼시픽 루터 대학 자연사 컬렉션의 표본.

후두부 반향정위는 마이크로뱃의 주요 반향정위 형태이지만 마이크로뱃이 초음파를 발생시키는 유일한 방법은 아니다.비반향 및 후두 반향 마이크로뱃을 제외하고, 다른 종류의 마이크로뱃과 메가뱃은 날개를 치거나 혀를 찰칵거리거나 [9]코를 사용하여 초음파를 발생시키는 것으로 나타났다.일반적으로 후두 반향 박쥐는 짧은 파장의 소리를 내는 데 특화된 후두에서 초음파를 발생시킵니다.후두는 기도의 두개골 끝에 위치하고 있으며 갑상선 근육과 갑상선 연골로 둘러싸여 있습니다.참고로 인간의 경우 목젖이 있는 곳입니다.초음파의 발성은 호기 중 성막의 진동에 의해 발생한다.이러한 성대 주름의 진동 강도는 활동량과 박쥐 [14]종에 따라 다릅니다.다른 반향 마이크로뱃과 구별되는 후두 반향 마이크로뱃의 특징은 고막뼈와 기형골의 관절이다.기형골은 목과 후두를 지탱하는 설골 장치의 일부입니다.고막뼈는 중이 바닥을 형성한다.후두 반향 마이크로뱃의 지표로서 기골과 고막골과의 접속에 가세해, 두개골의 [10]끝에 편평하고 팽창한 기골의 존재도 결정적인 지표로 한다.후두 반향 위치 결정 마이크로뱃은 주변 환경과 그 [9]방향의 정보를 정확하게 얻기 위해 신경 수준에서 초음파를 처리하고 이해할 수 있기 때문에 생성되는 맥박의 차이와 그에 따른 되돌아오는 에코를 구별할 수 있어야 한다.기골과 고막뼈 사이의 연결을 통해 박쥐가 [11]후두에 의해 생성되는 발신 및 수신 초음파를 신경적으로 등록할 수 있습니다.게다가, 기형골은 (박쥐의 종류에 따라) 연골 또는 섬유 연결을 통해 후두와 고막을 연결합니다.기계적으로 이 연결의 중요성은 발성 중에 비강 가까이 끌어당기는 것뿐만 아니라 주변의 두개골 근육에 고정시킴으로써 후두를 지지한다는 것입니다.기형골은 많은 다른 포유동물에서 종종 감소하지만, 후두 반향 박쥐에서 더 두드러지고 포유동물 설골 장치의 일부입니다.설골 장치는 다른 포유동물뿐만 아니라 마이크로뱃에서도 호흡, 삼키기, 발성 기능을 합니다.후두 반향 마이크로뱃에서 뼈 연결의 중요한 특징은 이 [9]연결을 만들기 위해 구부러지는 고막 뼈의 복부 부분과 기골 뼈의 근위 끝의 연장된 관절입니다.

다른.

인간의 발성 체계는 광범위하게 연구되어 왔고, 그 결과, 다른 어떤 포유동물과 비교해도 가장 잘 이해되고 있다.그것은 마이크로뱃을 포함한 다른 포유류의 발성 체계에 대한 우리의 이해를 높이는 데 중요한 역할을 했다.과거에 인간의 발성 체계는 복잡한 언어와 노래를 만들어내는 능력 때문에 다른 포유류의 발성 체계와 비교했을 때 독특하다고 여겨졌다.그러나 데이터는 인간의 발성 시스템이 다른 포유류의 발성 시스템과 상대적으로 유사하다는 것을 보여 주었다.인간과 마이크로뱃을 포함한 모든 네발동물에서 확인된 공통 주제: (1) 폐가 있는 호흡 시스템, (2) 주변 환경으로 나가기 전에 방출된 소리를 걸러내는 성관, (3) 모든 네발동물은 폐 보호에 기능을 하기 위해 빠르게 닫히는 후두를 가지고 있으며 종종 기능할 수 있다.인간과 마이크로뱃의 경우와 같이 발성에서의 이온.특히 마이크로뱃과 메가박스의 경우 소리 생성의 변화를 일으키는 포유류의 발성 시스템의 한 가지 특징은 성대의 길이이다.성대 접힘은 접힘이 진동할 수 있는 가장 낮은 주파수를 결정합니다.사람에 비해, 마이크로뱃의 성대 접힘 길이는 매우 짧습니다.이를 통해 인간의 청력 범위 이상의 초음파를 발생시킬 수 있다.이와는 대조적으로 고래와 같은 큰 포유류의 성대접힘은 인간의 청력 [15]범위보다 훨씬 낮은 초저주파 소리를 만들어 낸다.

어떤 나방들은 박쥐에 대한 방어를 발달시켰다.박쥐들은 박쥐의 초음파를 듣고 이 소리를 알아차리자마자 도망치거나 박쥐의 특징적인 메아리 신호를 없애기 위해 한동안 날개를 치는 것을 멈출 수 있다.이에 대응하기 위해 박쥐들은 먹이 근처에 있을 때 초음파 폭발을 멈추기 때문에 탐지를 피할 수 있다.

분류

루마니아 우표 시리즈.묘사된 박쥐들은 (위에서 아래, 왼쪽에서 오른쪽으로) 큰쥐귀박쥐, 작은관박쥐, 갈색긴귀박쥐, 일반적인 피피스트렐레, 큰 야상박쥐, 그리고 루마니아 포스트 미니어처 시트인 바바스텔,

박쥐가 전통적으로 메가비트와 마이크로비트로 나뉘는 동안, 최근의 분자 증거는 마이크로비트가 마이크로비트와 보다 메가비트와 유전적으로 관련이 있다는 것을 보여주며, 마이크로비트가 측계통이라는 것을 보여준다.마이크로뱃의 병변을 해결하기 위해, 키롭테라는 양오키롭테라아목(Nycteridae, vespertilionoid, 야상동물, 엠발로누로이드 포함)과 메가뱃,[1] 라이노로마티스과, 메가테라과로키롭테라목으로 재분할되었다.

Simmons and Geisler(1998)에 따른 분류는 다음과 같다.

상과 엠발로누로아과

히노포마토아과

코뿔소과

초과의 비스테리온아과

슈퍼과 몰로소아과

나탈루아목

초과 야행성 야행성 동물

레퍼런스

  1. ^ a b Teeling, E. C.; Madsen, O.; Van de Bussche, R. A.; de Jong, W. W.; Stanhope, M. J.; Springer, M. S. (2002). "Microbat paraphyly and the convergent evolution of a key innovation in Old World rhinolophoid microbats". Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America. 99 (3): 1431–1436. Bibcode:2002PNAS...99.1431T. doi:10.1073/Pnas.022477199. PMC 122208. PMID 11805285.
  2. ^ 식충성 박쥐의 화이트커, J.O. Jr., Dannelly, H.K. & Frentice, D.A. (2004)일지유방검사, 85세, 15~18세
  3. ^ 워커의 박쥐, 로널드 M.노왁(1994년)
  4. ^ Sonoran 사막의 자연사, Steven Phillips와 Patricia Comus 편집, 캘리포니아 대학 출판부, 464페이지
  5. ^ 에반스, A. R. (2005)미세 척추관절의 형태학, 기능 및 치아 마모를 연결한다.린넨학회 생물학저널, 85(1), 81-96.doi:10.111/j.1095-8312.2005.00474.x
  6. ^ a b c Freeman, Patricia W., "박쥐의 두개골과 이빨의 형태, 기능, 그리고 진화" (1998).천연자원에 관한 논문.9.
  7. ^ Myers, P., R. Espinosa, C. S. Parr, T. Jones, G. S. Hammond 및 T. A. Dewey. 2018.동물 다양성 웹(온라인).https:https://animaldiversity.org 에서 액세스 할 수 있습니다.
  8. ^ 프리먼, P. W. (1988)알식성 및 동물성 박쥐(Microchiroptera): 치아와 두개골의 적응.린니 학회 생물학 저널, 33(3), 249-272.https:https://academic.oup.com/biolinnean/article/33/3/249/2646853에서 검색된 점프업 ^
  9. ^ a b c d Davies, Kalina TJ; Maryanto, Ibnu; Rossiter, Stephen J. (2013-01-01). "Evolutionary origins of ultrasonic hearing and laryngeal echolocation in bats inferred from morphological analyses of the inner ear". Frontiers in Zoology. 10 (1): 2. doi:10.1186/1742-9994-10-2. ISSN 1742-9994. PMC 3598973. PMID 23360746.
  10. ^ a b Reichard, Jonathan D.; Fellows, Spenser R.; Frank, Alexander J.; Kunz, Thomas H. (2010-11-01). "Thermoregulation during Flight: Body Temperature and Sensible Heat Transfer in Free-Ranging Brazilian Free-Tailed Bats (Tadarida brasiliensis)". Physiological and Biochemical Zoology. 83 (6): 885–897. doi:10.1086/657253. ISSN 1522-2152. PMID 21034204. S2CID 1028970.
  11. ^ a b Berke, Gerald S.; Long, Jennifer L. (2010-01-01). "Functions of the larynx and production of sounds". In Brudzynski, Stefan M. (ed.). Handbook of Behavioral Neuroscience. Handbook of Mammalian VocalizationAn Integrative Neuroscience Approach. Vol. 19. Elsevier. pp. 419–426. doi:10.1016/B978-0-12-374593-4.00038-3. ISBN 9780123745934.
  12. ^ Hedenström, Anders; Johansson, L. Christoffer (2015-03-01). "Bat flight: aerodynamics, kinematics and flight morphology". Journal of Experimental Biology. 218 (5): 653–663. doi:10.1242/jeb.031203. ISSN 0022-0949. PMID 25740899.
  13. ^ Holbrook, K A; Odland, G F (1978-05-01). "A collagen and elastic network in the wing of the bat". Journal of Anatomy. 126 (Pt 1): 21–36. ISSN 0021-8782. PMC 1235709. PMID 649500.
  14. ^ Simmons, Nancy B.; Seymour, Kevin L.; Habersetzer, Jörg; Gunnell, Gregg F. (2010-08-19). "Inferring echolocation in ancient bats". Nature. 466 (7309): E8. Bibcode:2010Natur.466E...8S. doi:10.1038/nature09219. ISSN 0028-0836. PMID 20724993.
  15. ^ Fitch, T. (2006). "Production of Vocalizations in Mammals". Encyclopedia of Language & Linguistics. pp. 115–121. doi:10.1016/B0-08-044854-2/00821-X. ISBN 9780080448541.

외부 링크