인돌-3-낙산

Indole-3-butyric acid
인돌-3-낙산
Indole-3-butyric acid structure.svg
이름
우선 IUPAC 이름
4-(1H-인돌-3-일)부탄산
기타 이름
1H-인돌-3-부탄산
인돌-3-낙산
3-인돌낙산
인돌낙산
IBA
식별자
3D 모델(JSmol)
171120
체비
첸블
켐스파이더
드러그뱅크
ECHA 정보 카드 100.004.638 Edit this at Wikidata
EC 번호
  • 205-101-5
143637
케그
RTECS 번호
  • NL5250000
유니
  • InChI=1S/C12H13NO2/c14-12(15)7-3-4-9-13-11-6-2-1-5-10(9)11/h1-2,5-6,8,13H,3-4,7H2,(H,14,15) checkY
    키: JEDVYBZBROSJT-UHFFFAOYSA-N checkY
  • InChI=1/C12H13NO2/c14-12(15)7-3-4-9-13-11-6-2-1-5-10(9)11/h1-2,5-6,8,13H,3-4,7H2,(H,14,15)
    키: JEDVYBZBROSJT-UHFFFAOYAT
  • O=C(O)CC1c[nH]c2cc12
특성.
C12H13NO2
몰 질량 203.241 g/120−1
외모 흰색에서 연한 노란색 결정
밀도 1.252 g/cm3
녹는점 125 °C (257 °F, 398 K)
비등점 분해하다
구조.
입방체의
위험 요소
GHS 라벨링:
GHS06: ToxicGHS07: Exclamation mark
위험.
H301, H315, H319, H335
P261, , , , , , , , , , , , , , , ,
플래시 포인트 211.8 °C (413.2 °F, 484.9 K)
안전 데이터 시트(SDS) 옥스퍼드 MSDS
관련 화합물
관련된
 옥신
인돌-3-아세트산
달리 명시되지 않은 한 표준 상태(25°C[77°F], 100kPa)의 재료에 대한 데이터가 제공됩니다.

인돌-3-낙산(1H-인돌-3-부탄산, IBA)은 분자식이12132 CHNO인 백색~연노란색 결정성 고체이다.그것은 대기압에서 125 °C에서 녹고 끓이기 전에 분해된다.IBA는 옥신 계열의 식물 호르몬으로 많은 상업적 원예용 식물 뿌리 제품의 성분입니다.

식물 호르몬

IBA는 물에 완전히 녹지 않기 때문에 일반적으로 식물의 뿌리에 사용하기 위해 75% 또는 순도 높은 알코올에 용해되어 10,000 ~ 50,000ppm의 용액을 만듭니다.그런 다음 이 알코올 용액을 증류수로 원하는 농도로 희석합니다.IBA는 물에 녹는 소금으로도 사용할 수 있습니다.최적의 결과를 얻으려면 솔루션을 서늘하고 어두운 곳에 보관해야 합니다.

이 화합물은 엄밀하게 합성된 것으로 여겨져 왔지만, 옥수수와 다른 종의 잎과 씨앗에서 분리된 것으로 보고되었다.옥수수에서 IBA는 IAA 및 기타 화합물을 [1]전구체로 사용하여 생체 내에서 합성되는 것으로 나타났다.또한 이 화학물질은 Salix([2]Willow)속에서도 추출할 수 있습니다.

식물 조직 배양

식물 조직 배양에서 IBA와 다른 옥신은 미세 응고라고 불리는 절차에서 체외에서 뿌리 형성을 시작하기 위해 사용된다.식물의 마이크로프로파게이션이란 식물의 작은 샘플을 사용해 분화 또는 미분화 세포가 성장하도록 하는 과정이다.키네틴과 같은 사이토키닌과 관련하여, IBA와 같은 옥신은 굳은살이라고 불리는 분화되지 않은 세포의 덩어리를 형성하기 위해 사용될 수 있다.굳은살 형성은 굳은살 세포가 뿌리를 생성하는 옥신과 같은 특정 호르몬에 노출됨으로써 뿌리와 같은 다른 조직을 형성하도록 야기되는 미세 분열의 첫 번째 과정으로 종종 사용됩니다.뿌리 형성에 굳은살이 생기는 과정은 간접 기관 형성이라고 불리는 반면, 뿌리가 직접 탐험가로부터 형성된다면 그것은 직접 [3]기관 형성이라고 불립니다.

Camellia sinensis의 연구에서 IBA, IAA 및 NAA의 세 가지 다른 옥신의 영향을 조사하여 뿌리 형성에 대한 각 옥신의 상대적 영향을 확인하였다.종에 대한 결과에 따르면, IBA는 다른 [4]옥신에 비해 더 높은 뿌리 수확량을 생성하는 것으로 나타났다.IBA의 효과는 IBA가 루트 [5]형성에 가장 일반적으로 사용되는 옥신인 다른 연구와 동시에 나타납니다.

메커니즘

IBA가 작동하는 정확한 방법은 아직 거의 알려지지 않았지만, IBA가 지방산의 β 산화 과정과 유사한 과정을 통해 IAA로 전환될 수 있다는 유전적 증거가 발견되었다.IBA의 IAA로의 전환은 IBA가 [6]발전소에서 IAA를 위한 저장 싱크 역할을 한다는 것을 시사한다.IBA가 IAA로 변환되지 않고 자체적으로 [7]옥신 역할을 한다는 다른 증거가 있다.

레퍼런스

  1. ^ Ludwig-Müller, J. (2000). "Indole-3-butyric acid in plant growth and development". Plant Growth Regulation. Vol. 32, no. 2–3.
  2. ^ William G. Hopkins (1999). Introduction to plant physiology. Wiley. ISBN 978-0-471-19281-7.
  3. ^ Bridgen, M.P, Masood, Z.H. and Spencer-Barreto, M. (1992). "A laboratory exercise to demonstrate direct and indirect shoot organogenesis from leaves of Torenia fournieri". HortTechnology. pp. 320–322.{{cite news}}: CS1 maint: 여러 이름: 작성자 목록(링크)
  4. ^ Rout, G.R. (Feb 2006). "Effect of auxins on adventitious root development from single node cuttings of Camellia sinensis (L.) Kuntze and associated biochemical changes". Plant Growth Regulation. Vol. 48, no. 2.
  5. ^ Pooja Goyal; Sumita Kachhwaha; S. L. Kothari (April 2012). "Micropropagation of Pithecellobium dulce (Roxb.) Benth—a multipurpose leguminous tree and assessment of genetic fidelity of micropropagated plants using molecular markers". Physiol Mol Biol Plants. Vol. 18, no. 2.
  6. ^ Zolman, B.K., Martinez, N., Millius, A., Adham, A.R., Bartel, B (2008). "Identification and characterization of Arabidopsis indole-3-butyric acid response mutants defective in novel peroxisomal enzymes". Genetics. Vol. 180, no. 1.{{cite news}}: CS1 maint: 여러 이름: 작성자 목록(링크)
  7. ^ Ludwig-Müller, J. (2000). "Indole-3-butyric acid in plant growth and development". Plant Growth Regulation. Vol. 32, no. 2–3.

외부 링크

Wikimedia Commons의 Indolebutric acid 관련 매체