허바세틴

Herbacetin
허바세틴
Chemical structure of herbacetin
Ball-and-stick model of the herbacetin molecule
이름
IUPAC 이름
3,4198,5,7,8-펜타히드록시플라본
선호 IUPAC 이름
3,5,7,8-테트라하이드록시-2-(4-히드록시페닐)-4H-1-벤조피란-4-1
기타 이름
8-히드록시카엠페롤
식별자
3D 모델(JSmol)
체비
켐스파이더
ECHA InfoCard 100.237.124 Edit this at Wikidata
펍켐 CID
유니
  • InChi=1S/C15H10O7/c16-7-3-1-6(2-4-7)14-13(21)12(20)10-8(17)5-9(17)11(19)15(19)22-5,16-19,21H ☒N
    키: ZDOTDINGNPOUE-UHFFFAOYSA-N ☒N
  • InChi=1/C15H10O7/c16-7-3-1-6(2-4-7)14-13(21)12(20)10-8(17)5-9(17)11(19)15(19)22-5,16-19,21h
    키: ZDOTDINGNPOW-UHFFFAOYAP
  • C1=CC(=CC=C1C2=C(=O)C3=C(O2)C(=C(C=C3O)O)O)O)O)o
특성.
C15H10O7
어금질량 302.238 g·190−1
밀도 1.799 g/mL
달리 명시된 경우를 제외하고, 표준 상태(25°C [77°F], 100 kPa)의 재료에 대한 데이터가 제공된다.
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Infobox 참조 자료

허바세틴은 플라보노이드의 일종인 플라보놀이다.

글리코사이드

허바세틴 디글루코사이드(Herbacetin diglucoside)는 아마씨 선체에서 분리할 수 있다.[1]

로디오닌은 로디올라 종에서 발견된 허브아세틴 헴노사이드다.[2]

기타 관련 화합물

플라보놀리간인 로디올린은 허브아세틴의 7,8-디하이드록시 그룹과 코니페릴 알코올의 산화 결합의 산물이다.그것은 로디올라 로사의 리좀에서 찾을 수 있다.[3]

참조

  1. ^ Struijs, K.; Vincken, J. P.; Verhoef, R.; Van Oostveen-Van Casteren, W. H. M.; Voragen, A. G. J.; Gruppen, H. (2007). "The flavonoid herbacetin diglucoside as a constituent of the lignan macromolecule from flaxseed hulls". Phytochemistry. 68 (8): 1227–1235. doi:10.1016/j.phytochem.2006.10.022. PMID 17141814.
  2. ^ Li, T.; Zhang, H. (2008). "Identification and Comparative Determination of Rhodionin in Traditional Tibetan Medicinal Plants of Fourteen Rhodiola Species by High-Performance Liquid Chromatography-Photodiode Array Detection and Electrospray Ionization-Mass Spectrometry". Chemical & Pharmaceutical Bulletin. 56 (6): 807–14. doi:10.1248/cpb.56.807. PMID 18520085.
  3. ^ Zapesochnaya, G. G.; Kurkin, V. A. (1983). "The flavonoids of the rhizomes ofRhodiola rosea. II. A flavonolignan and glycosides of herbacetin". Chemistry of Natural Compounds. 19: 21–29. doi:10.1007/BF00579955. S2CID 7656479.
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