코랄린조류

Coralline algae
코랄린조류
시간 범위: 백악기 전기 – recent[1][2][3]PreꞒ Ꞓ OSDCPTJKPg N.
Coralline.1.jpg
Yendoi-zone.jpg
Spongites 함께 정원 가꾸기를 삿갓 조개 Scutellastra 달팽이관 구조와 yendoi.
과학적 분류 e
(랭킹되지 않음): 원시 색소체 생물
사단: 홍조 식물
클래스: Florideophyceae
Subclass: Corallinophycidae
순서: 산호 말목
실바 &. 요한슨, 1986[4]
가족들과 subfamilies

순서를 산호 말목에Coralline 조류가 붉은 말. 그들은 열심히 thallus에 의해 석회질의 퇴적물이 세포 벽 내에 포함된 때문에 특징이 있다. 이러한 조류의 색은 가장 일반적으로, 빨간 색의 다른 약간의 그늘지만, 일부 종들이 보라 색, 노란 색, 파란 색, 흰색, 회녹색의 잎 핑크빛이 됐다. Coralline 조류 산호초의 생태계에서 중요한 역할을 한다. 바다 성게, 돌돔,서, chitons 산호 모양의 조류에 사료(모두 연체 동물). 온난한 지중해에서 전형적인 조류초, Coralligène("coralligenous")의, 산호 모양의 조류가 주된 건축자 들이었다.[5] 많은 것들이 전형적으로 전세계 해양에서 발견되는, 바위처럼 단단하고 바위처럼 보인다. 오직 한 종만이 담수에서 산다.[6] 부착되지 않은 시료(maerl, Rhodols)는 사마귀 또는 프루티코오스 탈리(fruticose thalli)로 비교적 매끄러운 콤팩트 볼(compact ball)을 형성할 수 있다.

거의 모든 암석 해안이나 산호초를 자세히 보면 암석 표면 전체에 분포되어 있는 분홍색에서 분홍색에서 분홍색까지의 회색 조각들이 많이 보일 것이다. 이 분홍색 "페인트" 조각들은 실제로 살아있는 크러코오스 코랄린 홍조류 입니다. 홍조류는 분단 로도피타(Rhodophyta)에 속하며, 그 안에서 산호조류가 코랄리날레스(Coralinales)의 순서를 형성한다. 1600종 이상의 비위생적인 산호조류가 있다.[7]

산호초는 현재 그들의 생식 구조에 기초하여 두 패밀리로 분류된다.[8]

분배

코랄린 해조류는 세계 모든 해양에 널리 분포하고 있으며, 이 해조류는 종종 100%에 가까운 암석 기하를 덮고 있다. 오직 한 종인 페네오필룸 세티나엔시스만이 담수에서 발견된다. 그것의 조상은 고사리 같은 물에 살았고, 이미 삼투압과 물의 염분과 온도의 급격한 변화에 적응했다.[6][9] 많은 것이 인지질(다른 해조류나 해양 혈관신종에서 자란다), 또는 인식질(동물에서 자란다)이며, 어떤 것은 다른 산호류에 기생하기도 한다. 편재성에도 불구하고, 코랄린 해조류는 생태학자들에 의해, 그리고 심지어 전문 식물학자들에 의해서도 잘 알려져 있지 않다. 예를 들어, 최근 하와이 해조류에 관한 책에는, 코랄린이 그곳에서 꽤 잘 연구되고 있고 많은 해양 지역을 지배하고 있음에도 불구하고, 어떤 갑각류 코랄린 해조류도 포함되어 있지 않다.[citation needed]

양식

코랄린은 두 그룹으로 나뉘었지만, 이 중분류는 분류학 그룹을 구성하지는 않는다.

  • 정제(절연) 코랄린,
  • 비위생적인[비절제적인] 코랄린

진균 코랄린은 나뭇가지 모양의 유기체로서, 갑각류나 석회화, 뿌리 모양의 홀드패스트에 의해 기질에 부착된다. 유기체는 석회화되지 않은 부분(genicula)을 더 긴 석회화 부분(genicula)을 분리하여 유연하게 만들어진다. 비위생적인 코랄린은 몇 마이크로미터에서 몇 센티미터 두께의 지각까지 다양하다. 그들은 종종 매우 느리게 자라고 있으며, 바위, 산호 뼈, 조개껍질, 다른 해조류 또는 해초에서 발생할 수 있다. 껍질은 얇고 잎이 무성할 수 있으며, 두껍고 강하게 들러붙을 수 있다. 몇몇은 다른 산호초에서 기생하거나 부분적으로 내생식을 한다. 많은 산호 지각은 1밀리미터에서 몇 센티미터 높이까지 노브스 같은 돌기를 만들어 낸다. 어떤 것은 루돌석(둥글고, 자유롭게 사는 표본)으로서 자유롭게 사는 것이다. 로돌석의 형태학적 복잡성은 종의 다양성을 강화하며, 모니터링을 위한 비분류적 설명자로 사용될 수 있다.[10]

탈리는 하이포탈루스, 페리탈루스, 에피탈루스 세 겹으로 나눌 수 있다.[11] 에피탈루스는 시트나 단편적으로 정기적으로 흘린다.[12]

해비타트

코랄린은 주기적으로 노출되는 살인적 설정에서부터 270m의 수심까지 다양한 수심(빛의 최대 침투 정도)에서 산다.[13] 일부 종은 고사리나[13] 초염수를[14] 견딜 수 있으며, 엄격한 담수 코랄린 종은 단 한 종만 존재한다.[6] (그러나 형태학적으로 비슷하지만, 계산이 되지 않는 힐덴브란디아(Hildenbrandia)의 일부 종은 담수에서 생존할 수 있다.) 광범위한 탁도와 영양분 농도를 허용할 수 있다.[13]

성장

특히 코랄린은 느리게 자라는 작물로 매년 0.1~80mm씩 팽창한다.[13] 모든 코랄린은 갑각류 단계에서부터 시작되는데, 어떤 코랄린은 나중에 앞면이 된다.[15]

파울링 방지

다시마숲 하류 20m 깊이 코랄린조류

세실레가 유기체를 감싸는 것처럼, 코랄린은 다른 "fouling" 해조류에 의해 과도하게 성장하기 쉽다. 그 집단은 그러한 변덕에 많은 방어 수단을 가지고 있는데, 그들 대부분은 그들의 탈리를 방해하는 파도에 의존한다. 그러나 가장 의존적인 방법은 초식동물이 잠재된 캡슐을 삼킬 때까지 기다리는 것이다.[17] 이로 인해 그들은 초식적인 것을 요구하는 특이한 입장에 놓이게 된다. 초식적인 것을 기피하는 것이 아니라 오히려 초식적인 것을 요구하는 것이다.[18] 많은 종들이 주기적으로 그들의 표면 경구(Epithalus)와 그것에 부착된 모든 것을 제거한다.[17]

어떤 산호초는 후두 세포의 표면층을 잘라내는데, 이것은 몇몇 경우에 초식동물의 모집을 강화시키는 것과 같은 기능을 하는 항균 메커니즘일 수 있다. 이것은 또한 지역사회에 영향을 미치는데, 많은 조류들이 슬러닝 코랄린의 표면에 모이고, 그리고 나서 세포의 표면층과 함께 사라지기 때문이다. 이것은 또한 지역사회에서 골치 아픈 일을 일으킬 수 있다. 흔히 볼 수 있는 인도-태평양 산호초, 네오고니올리스톤 포슬리온 피티코이드, 식물 표면에 종종 놓여 있는 연속 시트에서 후두 세포를 제거한다.

모든 슬러깅이 부동기능을 제공하는 것은 아니다. 대부분의 산호초에서 후두분출은 아마도 신진대사 기능이 손상된 손상된 세포를 제거하는 수단일 것이다. 모튼과 그의 제자들은 남아프리카공화국의 살상코랄린 옌도이에서 슬러그를 연구했다. 스펀지테스 옌도이는 일년에 두 번 두께의 50%까지 벗겨지는 종이다. 정력적으로 비용이 많이 드는 이 심층 슬러닝은 초식동물을 제거했을 때 미역채용에 영향을 주지 않는다. 이러한 식물의 표면은 대개 초식동물, 특히 배 림프구인 Patella 달팽이관에 의해 깨끗하게 유지된다. 이 경우 슬러닝은 아마도 오래된 생식 구조와 그레인저에 손상된 표면 세포를 제거하고, 유기체를 굴착하여 표면 침투 가능성을 줄이는 수단일 것이다.

진화사

코랄린은 백악기 초기부터 뛰어난 화석 기록을 가지고 있으며, 이 시기부터 현대 세자의 분열을 보여주는 분자 시계와 일치한다.[1] 비구연형 형태의 화석 기록은 더 좋다: 비구연성 유전체의 비구연성 유전체는 빠르게 분해되어 광물화된 부분을 산란시키고, 그 다음에는 더 빨리 붕괴한다.[1] 이는 고틀란드의[19] 실루리아인으로부터 비미네랄화 산호조류가 알려져 있어 이 혈통이 분자시계가 나타낼 수 있는 것보다 훨씬 긴 역사를 가지고 있음을 보여준다.

가장 일찍 알려진 코랄린 퇴적물은 비록 현대적인 형태가 백악기에서 방사되었지만 오르도비안으로부터 유래되었다.[2][3][20] 진정한 산호초는 쥬라기 시대의 바위에서 계속 발견된다.[21] 줄기 그룹 코랄린에디아카란 두샨투오 형성으로부터 보고된다;[20] 나중에 줄기 그룹 형태로는 아레기피힐룸, 페트로피톤, 그라티큘라, 그리고 아르고보리스톨로필룸이 있다. 그 코랄린은 논란이 되어온 견해인 솔레노폴라과 내부에서 진화되었다고 생각되었다.[22][3] 그들의 화석 기록은 분자의 역사와 일치하며, 완전하고 연속적이다.[1]

포스톨리스과(Sporolisae)는 해수 온도가 높은 시기에 더욱 다양해지는 경향이 있다. 코랄리나과(Coralina과)는 그 반대다.[13] 이 그룹의 다양성은 초식동물의 방목 효율성을 면밀히 추적했다. 예를 들어 앵무새 물고기의 Eocene 출현으로 코랄린 다양성이 급증했고, 섬세하게 갈기갈기(따라서 포식하기 쉬운) 형태들이 많이 멸종되었다.[17]

분류학

그룹의 내부 분류학은 유동적인 상태에 있다; 분자 연구는 그룹 내의 근사 관계에서 형태학적 방법보다 더 신뢰할 수 있는 것으로 증명되고 있다.[23]

녹조기지에 따르면:

세계 해양종 등록부에 따르면:

ITIS에 따르면:

생태학

신선한 표면은 일반적으로 얇은 지각에 의해 식민지화되는데, 이 지각은 1년에서 10년 사이에 연속되는 동안 두꺼운 형태나 갈라진 형태로 대체된다.[17]

광물학

코랄린 해조류는 탄산칼슘을 함유하고 있기 때문에 화석이 꽤 잘 된다. 그들은 석유 지질학에서 특히 지층 표지로 중요하다. 코랄린 바위는 고대 그리스 문화 때부터 건축용 돌로 사용되었다.[26]

세포벽을 구성하는 석회석 결정체는 세포벽에 수직으로 길다. 석회석은 보통 마그네슘(Mg)을 함유하고 있으며, 마그네슘 함량은 종과 수온의 함수로 다양하다.[27] 마그네슘의 비중이 높으면 퇴적된 미네랄이 바닷물, 특히 차가운 물에서 더 용해되기 때문에 일부 산호조류는 해양산화에 더 취약하다.[28]

역사

살아있는 유기체로 인식된 최초의 코랄린 알가는 아마도 AD 1세기 코랄리나였을 것이다.[29] 1837년 로돌포 아만도 필리피는 코랄린 해조류가 동물이 아니라는 것을 인식하고, 리토탐니온과 리토탐니온이라는 두 가지 총칭인 리토탐니움리토탐니움으로 제안했다.[29] 여러 해 동안, 그들은 코랄리날레스과로 크립토네미알레스 순서에 포함되었고, 1986년에 코랄리날레스 순서에 올랐다.

지역사회 생태계의 코랄린

캘리포니아 모스 비치 카운티 공원 피난처 해변에 해안으로 밀려온 갈고리 해조류

많은 산호초들은 특정 초식성 무척추동물, 특히 전복애벌레의 정착을 촉진하는 화학물질을 생산한다. 애벌레 정착은 초식동물이 지각층을 질식시키고 이용 가능한 빛을 선점할 수 있는 경과를 제거하기 때문에 산호초에게 적합하다. 전복 양식업에도 정착이 중요하다. 산호초는 중요한 정착기간을 통해 유충의 변태와 생존을 증진시키는 것으로 보인다. 그것은 또한 공동체 차원에서도 의의를 가지고 있다; 산호초와 관련된 초식동물의 존재는 지배적인 해조류의 젊은 단계 생존에 있어 패치를 일으킬 수 있다. 이것은 캐나다 동부에서도 관찰된 바 있으며, 인도-태평양 산호초에서도 동일한 현상이 발생하는 것으로 추측되고 있으나 인도-태평양 산호초의 초식동물 강화 역할이나, 이 현상이 산호초 공동체에서 중요한 것인지에 대해서는 알려진 바가 없다.[citation needed]

몇몇 산호조류는 두꺼운 지각으로 발달하여 많은 무척추동물들에게 미세한 하비타트를 제공한다. 예를 들어, 캐나다 동부에서 모튼은 어린 성게, 키톤, 림프절이 노브와 언더컷 산호조류에 의해 보호되지 않는 한 물고기 포식 때문에 거의 100%의 사망률을 보인다는 것을 발견했다. 이것은 아마도 해양 공동체 내에서 초식동물의 분포와 방목 효과에 영향을 미치는 중요한 요소일 것이다. 인도-태평양 산호초들의 미시적 역할에 대해서는 알려진 바가 없다. 그러나 이 지역에서 가장 흔한 종인 하이드롤리톤 온코드는 종종 키톤 크립토팍스 애벌레와 친밀한 관계를 형성한다. 치톤은 H. 온코드의 식물에서 만든 굴에서 살고, 밤에 나와서 코랄린의 표면에 풀을 뜯는다. 이러한 방목과 굴착의 결합은 H. 온코드의 독특한 성장 형태("캐슬"이라 불림)를 낳는데, 이 과정에서 코랄린이 거의 수직으로 불규칙하게 구부러진 라멜레를 생산한다. 코랄린 해조류는 괭이갈매기(Colobocentrotus attracus)의 식단의 일부분이다.

비위생적인 산호초는 산호초의 생태계에서 특히 중요한 역할을 하는데, 산호초는 산호초의 구조에 석회성 물질을 첨가하고, 산호초를 함께 시멘트로 굳히는데 도움을 주며, 1차 생산의 중요한 원천이다. 산호조류는 특히 산호초 건설에 중요하다. 산호초는 석회암으로 탄산칼슘을 축적하기 때문이다. 산호초의 탄산칼슘 구조에 상당한 양을 기여하지만, 산호초의 대부분의 영역에서 더 중요한 역할은 산호초 물질을 견고한 구조로 묶는 시멘트 역할을 하는 것이다.[30]

코랄린은 특히 대서양과 인도-태평양 지역 모두에서 서핑이 많은 암초를 위한 조류 능선의 암초 골격을 건설하는데 중요하다. 녹조 능선은 주로 비위생적인 산호조류(Adey, 1978년 이후)에 의해 만들어진 탄산염 프레임워크다. 그것들은 형성되기 위해 높고 지속적인 파동 작용을 필요로 하기 때문에 바람의 방향에서 계절적인 변화가 거의 없거나 전혀 없는 바람의 암초에서 가장 잘 발달한다. 녹조 능선은 해양 파고가 인접한 해안선에 부딪히는 것을 막는 주요 암초 구조물 중 하나로 해안 침식을 방지하는 데 도움이 된다.[citation needed]

경제적 중요성

석회화된 구조 때문에, 산호조류는 많은 경제적 용도를 가지고 있다.

브라질 해안에서 수천 킬로미터 떨어진 곳에 있는 마엘 침대의 수확이 이루어진다. 이 침대는 리토담니온과 리토필룸의 종류에 속하는 미결정 종을 포함하고 있다.

토양조건화

토양조절제로 사용하기 위한 무첨가 코랄린(maerrl)의 수집은 18세기로 거슬러 올라간다. 이는 특히 영국과 프랑스에서 매년 30만톤 이상의 피마토리스톤 칼카레움(팔라스, 아데이와 맥키닌)과 리토탐니온 산호화물이 준설되는 데 큰 의미가 있다.

약과 음식

의학에서 코랄린을 가장 일찍 사용한 것은 코랄리나 및 자니아의 지반 유전 코랄린으로부터 베르미푸게를 준비하는 것이었다. 이 사용은 18세기 말에 중단되었다. 의학은 이제 치과용 뼈 이식 수술의 준비에서 코랄린을 사용한다. 세포의 퓨즈는 뼈 조직의 재생에 대한 기질을 제공한다.

마엘은 또한 산성 식수의 여과뿐만 아니라 돼지의 식품 첨가물로도 사용된다.

물병자리

해양 수족관 무역에서 판매되는 살아있는 암석의 다채로운 구성 요소로서, 그리고 암초 건강의 중요한 부분으로서, 산호 해조류는 심미적인 특성과 탱크 생태계에 대한 표면적인 이점으로 인해 가정 수족관에서는 바람직한 것이다.[citation needed]

참고 항목

참조

  1. ^ Jump up to: a b c d Aguirre, J.; Perfectti, F.; Braga, J.C. (2010). "Integrating phylogeny, molecular clocks, and the fossil record in the evolution of coralline algae (Corallinales and Sporolithales, Rhodophyta)". Paleobiology. 36 (4): 519. doi:10.1666/09041.1. S2CID 85227395.
  2. ^ Jump up to: a b Riding, R.; Cope, J.C.W.; Taylor, P.D. (1998). "A coralline-like red alga from the Lower Ordovician of Wales" (PDF). Palaeontology. 41: 1069–1076. Archived from the original (PDF) on 9 March 2012.
  3. ^ Jump up to: a b c Brooke, C.; Riding, R. (1998). "Ordovician and Silurian coralline red algae". Lethaia. 31 (3): 185. doi:10.1111/j.1502-3931.1998.tb00506.x.
  4. ^ Silva, P.; Johansen, H. W. (1986). "A reappraisal of the order Corallinales (Rhodophyceae)". European Journal of Phycology. 21 (3): 245–254. doi:10.1080/00071618600650281.
  5. ^ 발라스테로스 E, 2006년 지중해 토착 조립품: 현재의 지식의 종합. 해양학과 해양 생물학 - 연간 리뷰 44: 123–130
  6. ^ Jump up to: a b c Žuljević, A.; et al. (2016). "First freshwater coralline alga and the role of local features in a major biome transition". Sci. Rep. Nature. 6: 19642. Bibcode:2016NatSR...619642Z. doi:10.1038/srep19642. PMC 4726424. PMID 26791421.
  7. ^ Woelkerling, Wm.J. (1988). The coralline red algae: An analysis of the genera and subfamilies of non-geniculate Corallinaceae. Natural History. London, UK: British Museum. ISBN 978-0-19-854249-0.
  8. ^ Taylor, Thomas N; Taylor, Edith L; Krings, Michael (2009). Paleobotany: the biology and evolution of fossil plants. ISBN 978-0-12-373972-8.
  9. ^ Žuljević, A.; Kaleb, S.; Peña, V.; Despalatović, M.; Cvitković, I.; De Clerck, O.; Le Gall, L.; Falace, A.; Vita, F.; Braga, Juan C.; Antolić, B. (2016). "Pneophyllum cetinaensis". Nature. 6: 19642. Bibcode:2016NatSR...619642Z. doi:10.1038/srep19642. PMC 4726424. PMID 26791421. srep 19642.
  10. ^ Basso D, et al. (2015). "Monitoring deep Mediterranean rhodolith beds" (PDF). Aquatic Conservation: Marine and Freshwater Ecosystems. 26 (3): 3. doi:10.1002/aqc.2586.
  11. ^ Blackwell, W.H.; Marak, J.H.; Powell, M.J. (1982). "The identity and reproductive structures of a misplaced Solenopora (Rhodophycophyta) from the Ordovician of southwestern Ohio and eastern Indiana". Journal of Phycology. 18 (4): 477. doi:10.1111/j.0022-3646.1982.00477.x.
  12. ^ Keats, D.W.; Knight, M.A.; Pueschel, C.M. (1997). "Antifouling effects of epithallial shedding in three crustose coralline algae (Rhodophyta, Coralinales) on a coral reef". Journal of Experimental Marine Biology and Ecology. 213 (2): 281. doi:10.1016/S0022-0981(96)02771-2.
  13. ^ Jump up to: a b c d e Aguirre, J.; Riding, R.; Braga, J.C. (2000). "Diversity of coralline red algae: Origination and extinction patterns from the early Cretaceous to the Pleistocene". Paleobiology. 26 (4): 651–667. doi:10.1666/0094-8373(2000)026<0651:DOCRAO>2.0.CO;2. ISSN 0094-8373.
  14. ^ Thornton, Scott E.; Orrin, H. Pil (1978). "A lagoonal crustose coralline algal micro-ridge: Bahiret el Bibane, Tunisia". SEPM Journal of Sedimentary Research. 48. doi:10.1306/212F7554-2B24-11D7-8648000102C1865D.
  15. ^ Cabioch, J. (1988). "Morphogenesis and generic concepts in coralline algae: A reappraisal". Helgoländer Meeresuntersuchungen. 42 (3–4): 493–509. Bibcode:1988HM.....42..493C. doi:10.1007/BF02365623.
  16. ^ FC 쿠퍼와 N.A. 카메노스(2018년)는 "해양 마크로피테 공동체를 중심으로 영국 해안과 영해(영국 해외영토 포함)에서 기능하는 해양생물 다양성과 해양 생태계의 미래"라고 말했다. 보타니카 마리나, 61(6): 521-535. 도이:10.1515/봇-2018-0076.
  17. ^ Jump up to: a b c d Steneck, R.S. (1986). "The ecology of coralline algal crusts: Convergent patterns and adaptative strategies". Annual Review of Ecology and Systematics. 17: 273–303. doi:10.1146/annurev.es.17.110186.001421. JSTOR 2096997.
  18. ^ Stenec, R.S. (1983). "Escalating herbivory and resulting adaptive trends in calcareous algal crusts". Paleobiology. 9k (1): 44–61. doi:10.1017/S0094837300007375. JSTOR 2400629.
  19. ^ 스미스, M.R.와 N.J. 2013년 버터필드: 네마토탈루스에 대한 새로운 견해: 고틀란드의 실루리아에서 온 코랄린 홍조류. 팔래온톨로지 56, 345–359. 10.111/j.1475-4983.2012.01203.x
  20. ^ Jump up to: a b Xiao, S.; Knoll, A. H.; Yuan, X.; Pueschel, C. M. (2004). "Phosphatized multicellular algae in the Neoproterozoic Doushantuo Formation, China, and the early evolution of florideophyte red algae". American Journal of Botany. 91 (2): 214–227. doi:10.3732/ajb.91.2.214. PMID 21653378.
  21. ^ Basson, P. W.; Edgell, H. S. (1971). "Calcareous algae from the Jurassic and Cretaceous of Lebanon". Micropaleontology. 17 (4): 411–433. doi:10.2307/1484871. JSTOR 1484871.
  22. ^ Johnson, J. H. (May 1956). "Ancestry of the Coralline algae". Journal of Paleontology. 30 (3): 563–567. ISSN 0022-3360. JSTOR 1300291.
  23. ^ Bittner, L.; Payri, C. E.; Maneveldt, G. W.; Couloux, A.; Cruaud, C.; De Reviers, B.; Le Gall, L. (2011). "Evolutionary history of the Corallinales (Corallinophycidae, Rhodophyta) inferred from nuclear, plastidial and mitochondrial genomes" (PDF). Molecular Phylogenetics and Evolution. 61 (3): 697–713. doi:10.1016/j.ympev.2011.07.019. hdl:10566/904. PMID 21851858.
  24. ^ Jump up to: a b c d e f g h "Taxonomy Browser :: Algaebase". www.algaebase.org.
  25. ^ Athanasiadis, Athanasios (January 2, 2019). "Amphithallia, a genus with four-celled carpogonial branches and connecting filaments in the Corallinales (Rhodophyta)". Marine Biology Research. 15 (1): 13–25. doi:10.1080/17451000.2019.1598559. S2CID 155866871 – via Taylor and Francis+NEJM.
  26. ^ Coletti; et al. (2017). "Economic Importance of Coralline Carbonates". In Riosmena-Rodríguez; et al. (eds.). Rhodolith/Maërl Beds: A Global Perspective. Coastal Research Library. 15. pp. 87–101. doi:10.1007/978-3-319-29315-8_4. ISBN 978-3-319-29313-4.
  27. ^ Baas-Becking, L. G.; Galliher, E. W. (1931). "Wall structure and mineralization in coralline algae". Journal of Physical Chemistry. 35 (2): 467–479. doi:10.1021/j150320a006.
  28. ^ Basso D, Granier B (2012). "Carbonate production by calcareous red algae and global change". Geodiversitas. Calcareous algae and global change: from identification to quantification. 34: 13–33. doi:10.5252/g2012n1a2. S2CID 86112464.
  29. ^ Jump up to: a b Irvine, Linda M.; Chamberlain, Yvonne M. (1994). Corallinales, Hildenbrandiales. London, UK: Her Majesty's Stationery Office. ISBN 978-0-11-310016-3.
  30. ^ Caragnano 등, 2009. 비위생적인 각막의 3-D 분포: 남시나이(이집트 홍해)의 암초마루에서 본 사례연구. 산호초 28: 881-891

추가 읽기

  • Morton, O.; Chamberlain, Y.M. (1985). "Records of some epiphytic coralline algae in the north-east of Ireland". Ireland Naturalists' Journal. 21: 436–440.
  • Morton, O.; Chamberlain, Y.M. (1989). "Further records of encrusting coralline algae on the north-east coast of Ireland". Irish Naturalists' Journal. 23: 102–106.
  • Suneson, S (1943). "The structure, life-history, and taxonomy of the Swedish Corallinaceae". Acta Universitatis Lundensis. N.F. Avd. 2. 39 (9): 1–66.
  • Woelkerling, W. J. (1993). "Type collections of Corallinales (Rhodophyta) in the Foslie Herbarium (TRH)". Gunneria. 67: 1–289.
  • "ITIS Report for Corallinaceae".

외부 링크