카코-2

Caco-2
혼합물 Caco-2 세포의 위상 대비 마이크로그래프.

Caco-2는 인간의 대장선두종 세포의 불멸의 세포 라인이다.주로 장내 상피장벽의 모델로 쓰인다.[1]문화에서, Caco-2 세포는 장내 상피 세포의 이질적인 혼합으로 자연적으로 분화한다.[1]그것은 1977년 Sloan-Kettering Institute for Cancer Research의 Jorgen Fogh에 의해 개발되었다.[2]null

역사

카코-2 세포의 연구 적용은 1980년대 후반 캔자스 대학의 론 보르차르트의 연구실에서 일하는 이스마엘 히달고와 당시 업존 컴퍼니에 있던 톰 라우브가 개척했다.SmithKline BeechamRhone-Poulenc Roer에서 근무한 후, Hidalgo는 1996년에 최고 과학자로 남아 있는 회사를 공동 설립했다.[3]null

특성.

대장암(대장암)에서 파생되었지만, 특정 조건 하에서 배양되면 세포는 분화되고 양극화되어 형태학적으로 그리고 기능적으로 표현형소장에 안착하는 장세포와 유사하게 된다.[4][5]카코-2 세포는 촘촘한 결합물, 마이크로빌리, 그리고 그러한 장세포의 특징인 다수의 효소와 전달체들, 즉 펩타이드, 에스테라제, P-글리코프로틴, 아미노산, 담즙산, 카복실산 등을 표현한다.null

연구 응용 프로그램

카코-2 세포 배양액을 현미경으로 보면 육안 검사로 봐도 세포가 이질적이라는 것이 확연히 드러난다.수년 동안 전 세계 여러 연구소에서 사용되는 세포의 특성이 크게 엇갈려 여러 연구소에서 결과를 비교하기 어렵게 되었다.[6]이러한 이질성에도 불구하고, Caco-2 세포는 세포침입 연구, 바이러스성 전염 연구, 지질 이동에서 응용 분야를 찾아냈다.[7]null

Caco-2 세포는 개별 세포가 아니라 세포 배양 삽입 필터(예: Transwell)의 혼합물 모노레이어로서 가장 일반적으로 사용된다.이러한 형태로 배양되면 세포는 분화하여 이온과 작은 분자의 통로에 물리적, 생화학적 장벽을 제공하는 편극 상피세포 단층세포를 형성하게 된다.[5][8]Caco-2 단열재는 CacoReady와 같은 서로 다른 키트로 경구 투여 약물의 흡수를 예측하기 위해 인간 소장 점막의 체외 모델로 제약업계 전반에 널리 사용되고 있다.[9]Caco-2 단열재에 걸친 시험관내 겉보기 투과성(P¬app)과 흡수된 생체내 분율(fa) 사이의 상관관계가 잘 확립되어 있다.[10]트랜스웰 도표

참고 항목

참조

  1. ^ a b Lea, Tor (2015). "Caco-2 Cell Line". The Impact of Food Bioactives on Health: 103–111. doi:10.1007/978-3-319-16104-4_10.
  2. ^ Fogh, Jørgen; Fogh, Jens M.; Orfeo, Thomas (July 1977). "One Hundred and Twenty-Seven Cultured Human Tumor Cell Lines Producing Tumors in Nude Mice23". JNCI: Journal of the National Cancer Institute. 59 (1): 221–226. doi:10.1093/jnci/59.1.221.
  3. ^ "Absorption Systems". Archived from the original on 2010-05-29.
  4. ^ Pinto M (1983). "Enterocyte-like differentiation and polarization of the human colon carcinoma cell line Caco-2 in culture". Biol Cell. 47: 323–30.
  5. ^ a b Hidalgo IJ, Raub TJ, Borchardt RT (March 1989). "Characterization of the human colon carcinoma cell line (Caco-2) as a model system for intestinal epithelial permeability". Gastroenterology. 96 (3): 736–49. doi:10.1016/0016-5085(89)90897-4. PMID 2914637.
  6. ^ Sambuy Y, De Angelis I, Ranaldi G, Scarino ML, Stammati A, Zucco F (January 2005). "The Caco-2 cell line as a model of the intestinal barrier: influence of cell and culture-related factors on Caco-2 cell functional characteristics". Cell Biology and Toxicology. 21 (1): 1–26. doi:10.1007/s10565-005-0085-6. PMID 15868485. S2CID 125735.
  7. ^ Nauli AM, Whittimore JD (August 2015). "Using Caco-2 Cells to Study Lipid Transport by the Intestine". Journal of Visualized Experiments (102): e53086. doi:10.3791/53086. PMC 4692536. PMID 26325673.
  8. ^ Artursson P (June 1990). "Epithelial transport of drugs in cell culture. I: A model for studying the passive diffusion of drugs over intestinal absorptive (Caco-2) cells". Journal of Pharmaceutical Sciences. 79 (6): 476–82. doi:10.1002/jps.2600790604. PMID 1975619.
  9. ^ Vázquez-Sánchez MÁ. "CacoReady". Readycell. Readycell. Archived from the original on 2022-01-13. Retrieved 19 July 2018.
  10. ^ Artursson P, Karlsson J (March 1991). "Correlation between oral drug absorption in humans and apparent drug permeability coefficients in human intestinal epithelial (Caco-2) cells". Biochemical and Biophysical Research Communications. 175 (3): 880–5. doi:10.1016/0006-291X(91)91647-U. PMID 1673839.

추가 읽기

  • Artursson P, Palm K, Luthman K (March 2001). "Caco-2 monolayers in experimental and theoretical predictions of drug transport". Advanced Drug Delivery Reviews. 46 (1–3): 27–43. doi:10.1016/S0169-409X(00)00128-9. PMID 11259831.
  • Shah P, Jogani V, Bagchi T, Misra A (2006). "Role of Caco-2 cell monolayers in prediction of intestinal drug absorption". Biotechnology Progress. 22 (1): 186–98. doi:10.1021/bp050208u. PMID 16454510.

외부 링크