오스트랄로티리스

오스트랄로티리스; 시간 범위:중학교 페름기 때 혜성 충돌 Capitanian PreꞒꞒ OSDCPTJKPg N↓.
과학적 분류
왕국:	동물계
Phylum:	코다타
등급:	파충류
계통 군:	†파라렙틸리아
순서:	†프로콜로포노폴라속
지누스:	†오스트랄로티리스; 모데스토(알., 2009[1]
종류종
	†Australothyris smithi; 모데스토(알., 2009년

기저 procolophonomorph parareptile Tapinocephalus 아쌍블라주 지대 남 아프리카 공화국의 중학교 페름기(중간Capitanian 무대)에서 알려진 Australothyris는 멸종된 유인원 속이다.유형 및 알려진 종은 Australothyris smithi.Procolophonomorpha의 가장 기본적인 멤버로서, Australothyris 이 주요한parareptile 서브 그룹의 기원을 맥락 지을 도와 주었다.그것은, 완전 밀폐형 큰 시간적 fenestra와 남 아프리카 공화국 유산 때문에 procolophonomorphs 곤드와나에서 조상 대대로. 시간적 fenestrae을 보유하는 처음 생성 가설을 지원하기 위해 사용되어 왔다.그것은 또한 높은 치아 수, 오래postfrontal, 작은interpterygoid 멍청함, 등골과 quadrate 간은 전문적인 상호 작용 등 몇가지 독특한 특징을 가지고 있었다.[1]

디스커버리

Australothyris 단일 시편은 Beukesplaas 농장에서 로버트 스미스에 의해 1995년에서 발견되에서 알려져 있다.그 Beukesplaas 농장에서 이 화석 사이트는 다양한 parareptile과synapsid 있는 동물군 상단 Abrahamskraal 형성으로 이첩기 Tapinocephalus 아쌍블라주 구역에서 위치가 포함되어 있습니다.이 견본, SAM-PK-K8302, 두개골의 대부분 떨어져 전의 발견으로 침식되어 왔다는 해골의 나머지의 부분들은 대부분 포함했다.까지 재검토하는 owenettids에서 누락됐다 일시적 fenestra하겠다고 밝혔다 처음으로 Owenetta에 수많은 이빨과 길postfrontal을 바탕으로 보내어졌다.이 restudy의 결과로, 그 표본은 Australohyris smithi 션 P.에 의해서 이름이 지어졌다 새로운 분류 군으로서 널리 알려졌다모데스토, 다이앤 M.스콧, 로버트 R.Reisz 2009년.는 제네릭 이름의 인지도 면에서 그것이 parareptiles 곤드와나에서 진화의 그들이 일시적 fenestra, 두개골의 눈 뒤에 개막을 가지고 있는 단계를다. 처음 생성 가설을 지원하"개방 남부"을 예고한다.구체적인 이름 명예 로버트 스미스.[1]

설명

주둥이와 상부 두개골의 일부는 풍화되었지만, 많은 주목할 만한 특징들이 보존되어 있다.이 맥시야에는 31개의 치아가 들어 있는데, 이는 파라렙타 중 마이크로레터와^[2] 란타노수쿠스가 추월하는 수치다.치아는 작고 호리호리하며 원뿔형이며, 맥실라 후방을 향해 미묘하게 크기가 줄어드는 것을 제외하고는 대략 같은 크기와 모양을 유지하고 있다.앞쪽은 간단하며, 궤도(눈구멍) 앞에서 작은 버팀목을 호스팅하고, 프로콜로포네이드와 모양이 다르다.비록 전두엽이 다른 양수동물에서와 같이 궤도의 위쪽 가장자리에 닿지만, 란타노슈토이드에서 관찰되는 뚜렷한 라핏은 부족하다.뚜렷한 측면 측두근 페네스트라가 궤도 뒤에 존재하며, 완전히 주갈, 사두근, 후두근, 사두근에 둘러싸여 있다.측두측두측두측두측두측두측두측두측두측두측두측두측두측두측두측두측두측두측두측두측두측두측두측두측두측두측두측두측두측두측두측두측두측두측두측두측두측두측두측두측두측두측두측두측두측두측두측두측두측두측두측두측두측두측두측두측두측두측두측두측근후두부는 특이하게 길다. 후두부는 후두부와 후두부를 분리하기 때문이다.소나무 포아멘은 몸집이 큰데, 프로콜로폰이드와 볼로사우루스류의 크기와 유사하다.쿼드레이트는 거대하고 넓지만 아클레이스터히누스처럼 키가 크지 않다.넓은 홈(비강), 얕은 구덩이(주갈), 노브와 이랑(후두부), 낮은 말뚝(척추) 등 여러 뼈에 작은 장식이 있다.^[1]

구토자는 초안개 가장자리에 있는 가장 큰 능선들을 가지고 있다.구토자의 작은 줄에 있는 이빨이나 고독한 위치도 있다.팔라틴은 특징적으로 크며, 작은 이빨로 덮여 있는 몇 개의 낮은 능선을 가지고 있다.미각의 중간선을 따라 서로 광범위하게 접촉했기 때문에, 피테리고이드는 특히 넓었다.그 결과, 포물선 앞 삼각형 개구부로 제한되어 인터테리고이드 빈 공간(피테리고이드 사이의 간극)이 짧다.치아 행은 피테리고이드의 안쪽 가장자리를 따라 뼈의 주요 아랫부분, 그리고 그들의 뒤쪽의 가로 플랜지에서 발생한다.사분면으로 이어지는 프터리고이드의 가지들은 뚜렷한 노치로 가로 플랜지에서 상쇄된다.전반적으로 그 미각은 란타노수쿠스와 가장 흡사하다.독특하게도 오스트랄로티슈리스는 심지어 파라바시스페노이드의 기저귀에 붙어있는 치아를 가지고 있다.^[1]

나머지 뇌케이스는 상당히 전형적이었다.바시오시피탈은 폭이 넓었고, 경계가 좋지 않은 바시투베라와 신장 모양의 후두정맥이 있었으며, 외두정맥은 포아멘 마그넘의 중간선에서 만나지 않는다.대뇌피탈도 넓어 아랫부분의 오피소틱스와 융합되어 있었고, 뼈의 윗부분은 두개골 지붕의 작은 후두골과 표골뼈가 겹쳐져 있었다.오피스타틱스는 기초가 가장 두껍고 일반적으로 밀레레타의 것과 유사했다.그들은 각각 눈에 띄는 발판과 층층이 있는 두껍지만 복잡한 장막과 연결되어 있었다.사각형의 바깥쪽 가장자리에 있는 손잡이는 사분면에 있는 특성 자극에 연결되었을 가능성이 있다.아래턱에서 볼 수 있는 것은 주로 앞쪽 절반의 틀니에 의해 형성되었고, 뒤쪽 절반은 낮고 긴 장방형이며 각이 져 있음을 나타낸다.관상동맥은 봉우리가 낮았고 키 큰 관절은 작은 복고체 과정을 가지고 있었다.오직 한 개의 치아만이 노출되었고, 비록 작기는 하지만 맥실라의 이빨과 비슷했다.^[1]

관절 후 골격은 경추와 쇄골 사이의 일부만이 설명할 수 있을 정도로 상태가 양호할 정도로 풍화된다.자궁경부는 외부 표면에서 약간의 굴착, 튼튼한 신경 아치, 낮은 신경 가시가 있었으며 축의 가시가 전신보다 돌출되어 있었다.쇄골 사이의 중심은 닻모양(앵커모프, 또는 "앵커형" 파라렙타일처럼)이지만, 쇄골 사이의 중심은 앞쪽 가장자리보다 두껍다.전체적으로 포스크라늄은 밀레레타로 알려진 것과 일치한다.^[1]

분류

오스트랄로시리스의 원래 해설자들은 뮬러&쓰지(2007)가 설계한 계통발생학적 분석을 사용하여 다른 파라렙타일과의 관계를 조사했다.분석 결과 비교적 기저 포석류로서, 특히 앙키라모르파(란타노슈초이드와 더 파생된 포석류들을 포함하는 집단)에 대한 자매 택슨으로서 최적의 위치를 차지하고 있는 것으로 나타났다.그럼에도 불구하고 이것은 중룡과 밀레레트리드보다 더 파생되었고, 이 논문의 저자들은 프로콜로포노모르파라는 이름을 밀레트리드보다 더 파생된 파라렙타일에 할당했다.오스트랄로티리스가 프로콜로포노모파(Procolophomonophorpa)의 첫 번째 분기로서 회복되었는데, 이는 그룹 전체가 파라렙타일에 완전히 밀폐된 커다란 시간적 페네스트라의 진화와 동시에 발생했음을 시사한다.^[1]그러나 대략 동등한 혈전학적 위치와 훨씬 더 제한적인 시간적 에마그네틱을 가지고 있었던 Microleter의 그 후의 발견은 시간적 연성의 기원에 대한 이 가설을 의심케 한다.어떤 밀레렛티드는 또한 시간적인 fenestrae를 가지고 있는 것으로 관찰되었다.^[2]오스트랄로시리스의 위치는 오클라호마에서 알려진 마이크로레터가 다시 한번 이 가설에 의심을 던지기는 하지만,^[1] 친콜로포노모형이 곤드와나(남방판지아)에서 진화하여 더 많은 북부 지역으로 확산하고 다양화되었다는 또 다른 가설을 뒷받침한다.^[2]