고도 이동
Altitudinal migration고도 이동은 낮은 고도에서 높은 고도로의 [1][2]짧은 거리의 동물 이동이다.고도 이주민들은 계절에 따라 그들의 고도를 변화시켜 이러한 형태의 동물 이동을 [3][4]계절로 만든다.고도 이동은 온대 또는 열대 [3]생태계에 서식하는 종에서 가장 흔하게 관찰될 수 있다.이러한 행동은 조류 종에서 흔히 볼 수 있지만 다른 척추동물이나 일부 [5][6][7]무척추동물에서도 관찰될 수 있다.일반적으로 기후 및 식품 가용성 변화에 대응하여 발생할 뿐만 아니라 인위적인 영향으로 인해 [5][8]증가하는 것으로 생각된다.이러한 이동은 생식기와 비생식기 [9]모두에 발생할 수 있습니다.
고도 이동 패턴은 기후 변화에 영향을 받아 일부 [10]종에게 생명을 위협하는 상황을 초래할 수 있다.삼림 벌채는 고도 이주자들의 이주 통로에 영향을 미칠 수 있고, 이러한 종들이 [11]이주할 수 있는 더 작은 지역으로 이어질 수 있습니다.고도 이동 종의 환경 변화도 종자 [12]확산에 영향을 미칠 수 있다.
지역
고도 이동을 보이는 종들은 지구의 거의 모든 대륙에서 발견될 수 있다.고도 이동이 관찰되지 않는 유일한 대륙은 남극 [3]대륙이다.온대 종 사이의 고도 구배를 따라 이동하는 이동 범위의 많은 문서화된 예가 있다.이러한 이동은 온대 지역에서 더 잘 이해되고 열대 생태계와 종들 사이에서는 훨씬 덜 이해되지만,[13] 문서화된 사례들이 있다.고도 이동은 일반적으로 산지 [2]지역에서 발견되는 분류군 중에서 나타난다.일반적으로 고도가 높아질수록 종의 풍부함은 감소한다.[14]
열대 고도 이주민의 전형적인 특징은 다음과 같다: 높은 비율의 알뜰 또는 꿀풀; 번식기 비번식기 저고도 지역과 번식기 고지대 사이의 이동 또는 일관된 연간 또는 계절 주기; 적어도 개체수의 일부는 p의 가능한 부분과 함께 이동한다.번식지에 연중 [citation needed]상주하는 번식.이 마지막 특징은 수컷이 [citation needed]암컷보다 이주할 가능성이 적은 정코와 마찬가지로 성별에 대한 편견을 가질 수 있습니다.흰비듬 마나킨은 이러한 모든 특징을 보여줌으로써 고도 이주자의 좋은 예를 제공한다.검약성이 높고, 예측 가능한 번식기 주기에 따라 낮은 고도에서 높은 고도로 이동하며, 개체군의 일부는 철새이며, 1년 [15]내내 번식지에 남아 있을 가능성이 있다.
종.
고도 이동을 보이는 많은 종류의 동물들이 있다.고도 이동을 보이는 척추동물의 예는 많지만 2021년 현재 고도 이동을 보이는 무척추동물의 예는 거의 없다.
척추동물
새들
열대지방에서, 고도 이동은 식량의 풍부함과 [5]가용성의 변화에 반응하여 고도 이동을 하는 열대 벌새에서 볼 수 있는 것과 같이, 알뜰식동물이나 과즙식동물 사이에서 가장 흔하게 보입니다.이러한 이동 패턴은 신열대 조류에서 관찰되었지만, 베어드 타피르나 흰입술페커리와 [citation needed]같은 다른 육상, 열대 산지 종에서도 관찰되었습니다.
고도 이주민인 열대 조류에는 흰비듬 마나킨, 찬란한 케찰, 최소 16종의 랩터, 그리고 많은 종류의 [5][16]벌새가 포함된다.
하와이안거위 또는 네네는 하와이 섬이 원산지인 거위의 한 종으로 고도 [17]이동한다고 알려져 있다.이 거위의 종은 번식기와 탈피기에는 낮은 고도에서, 비번식기에는 [17]높은 고도에서 발견된다.
온대성 조류로는 아메리카 로빈, 마운틴 치카디,[10][18][19] 아메리카 디퍼가 있다.
포유동물
온대 지역의 조류 종에서는 덜 흔하지만, 고도 이동은 여전히 산지 지역의 이동 패턴에 일부 역할을 하며 로키 [1][20]산맥의 대부분의 유제 동물에서 볼 수 있다.
고도에서 이동하는 것으로 관찰된 유제류에는 노루, 큰뿔양,[20][21][22] 산양이 포함된다.
열대 포유류의 고도 이주민에 대한 문서화된 예는 적다.덜 알려진 예는 있지만, 일부 열대 박쥐 종은 고도를 따라 이동하는 것으로 알려져 있다.2014년 현재, 온대 박쥐 [6]종과 마찬가지로 식량 자원이나 번식을 위한 것일 수 있다는 것 외에 열대 종들이 고도 이동을 하는 이유에 대한 정보는 많지 않다.온대박쥐 종 또한 [6]고도이주자이다.그들의 이동 패턴은 성별에 치우친 고도 이동이며, 암컷은 번식기 [6]동안 낮은 고도에서 서식합니다.
무척추동물
조류에 비해 고도이주하는 무척추동물에 대한 문서는 거의 없지만 문서는 존재한다.모나크나비는 밤나비와 마찬가지로 [7]고도를 따라 이동하는 것으로 알려진 종이다.키무라 마사히토에 따르면 무척추동물은 "낮은 겨울 기온, 여름 더위, 낮은 자원 가용성, 높은 기생, 심각한 미생물 감염 또는 [7]과밀과 같은 악조건으로부터 탈출하기 위한 수단"으로 고도 이동한다.
원인들
고도 마이그레이션은 단거리 마이그레이션 패턴으로 장거리 패턴보다 추적하기가 쉽습니다.여전히, 이동에 대한 근접 원인과 생리학적 적응은 잘 이해되고 있지만, 최종 원인을 결정하는 [1]것은 어려웠다.이러한 어려움은 이동 [5][23]종족을 추적하는 데 사용되는 마크와 탈환 기술의 제한적인 성공과 관련이 있다.먹이 풍부성과 영양 사이의 상관관계를 포함하여 고도 이동이 발생할 수 있는 이유에 대한 많은 가설이 있다. 다양한 풍부성과 영양과 관련된 특정 요구를 충족하기 위해 이동해야 한다. 번식 현장은 비번식 현장과는 다른 높이에 있다. 인공 종족은 i이다.인간의 작용으로 인해 점점 더 높은 고도로 이동한다.
식품의 풍부함과 영양
식량 풍부함에 대한 반응으로 이동하는 것은 왜 종들이 고도로 [1]이주하는지에 대한 가장 일반적인 가설이다.이 가설은 산의 경사면과 같은 고도 경사를 따라 식량 풍부성이 최고조에 달하고, 종들이 [24]이용 가능한 식량 자원을 이용함에 따라 이동 패턴을 촉진한다고 말한다.이 경사도를 따라 먹이 양이 최고조에 달할 때는 번식기와 [1]종종 일치한다.흰비듬매나킨(Corapipo altera)과 같은 일부 알뜰새들은 과일의 [24]풍부함을 이용하기 위해 더 높은 고원으로 이주한다.넓은 면적에 걸친 먹이찾기 능력이 증가하여 식량과 영양소 [1]섭취가 증가하기 때문에 이주자가 비이주자 종에 비해 경쟁 우위를 가질 가능성을 뒷받침하는 증거가 있다.대규모 분석과 알뜰식성 열대조류의 [15]종대 비교에서 식단은 비이주종과 철새종 간에 차이가 있는 것으로 나타났다.
이 가설이 뒷받침되고 가장 많이 받아들여지고 있지만, 고도 이주민들이 왜 낮은 고도로 돌아가는지, 혹은 식량 [1]자원의 이동에 대응하여 이루어지는지는 설명하지 못하고 있다.날씨 관련 자원의 가용성은 폭풍우 동안 [2]흰 비듬 마나킨과 같은 일부 종의 고도 이동을 촉발할 수 있다고 제안되었다.
재생산
많은 종들이 짝짓기 또는 번식 행동의 일부로서 고도 이동으로 정의될 수 있는 움직임에 관여한다.
예를 들어, 흰비듬이 있는 수컷의 경우, 이동 행동은 다음 번 번식기의 [25]사회적 지위와 짝짓기 성공을 감소시키는 것으로 나타났습니다.
몬테베르데에 있는 대부분의 벌새 종들은 [26]번식하기 위해 우기에 고도를 높인다.
고도 이주민으로 알려진 16종의 신열대성 랩터(안데스 콘도르 그리푸스 포함) 중 대부분은 높은 안데스 산맥에서 번식하고 비번식기에는 [16]저지대로 이주한다.
둥지 포식
연구에 따르면 고도가 높을수록 둥지 포식 위험이 감소하는 것으로 나타났으며, 이는 일부 참새목의 계절적 고도 이동(번식기-비번식기)을 설명할 수 있다.코스타리카의 대서양 경사면의 다양한 위치에서 385개의 둥지를 사용한 실험에서, 증가하는 고도에서 포식자가 감소했으며, 중간 고도에서 포식자가 가장 높았다.이 가설은 둥지 포식자에 대한 반응으로 일부 종들 사이에서 고도 이동이 위험을 낮추는 방법으로 진화했을 수 있다는 것을 제안한다.연구들은 또한 서식지의 상승이 번식 [27]시간에 영향을 미친다는 것을 보여주었다.
인공의
왈리아 아이벡스(Capra walie)는 에티오피아 산맥에서 점점 더 높은 고도로 이동해 왔다.이는 전쟁, 정착지 확대, 경작 [8]등 인간의 활동이 그들의 출신 지역에 영향을 미치기 때문에 일어났다.
보존에 관한 영향
기후 변화
기후 변화로 인해 이주 패턴이 성장기의 이른 시작과 동시에 더 이른 시기로 [10][28]전환될 수 있습니다.이것은 철새들이 더 높은 고도에서 번식하기 위해 낮은 고도를 떠날 수 있지만, 그러한 번식지들은 여전히 필요한 자원이 부족하다는 것을 의미한다.이동 경로가 짧은 몇몇 종들은 낮은 고도로 돌아가 기다릴 수 있지만, 먹이나 덮개와 같은, 짧은 정해진 [10]시간 동안만 이용할 수 있는 낮은 고도에서 자원이 고갈될 위험을 무릅쓰고 있습니다.
산지 숲에 사는 조류와 다른 종의 30% 이상이 고도 [29]이동 패턴을 보인다.이러한 이유로 기후와 계절성의 변화(감소 또는 증가)는 열대 종의 많은 부분에 영향을 미치며, 지역사회 차원에서 영양학적 캐스케이드를 일으킬 수 있다.
또한 기후 변화는 계절적 폭풍과 강우 패턴을 변화시키고, [1][2][24]고도 이동의 원동력으로 여겨지는 자원의 가용성을 이동시킴으로써 미래의 고도 이동의 시기 및/또는 필요성을 바꿀 수 있다.
기후 변화로 인한 종의 상승 이동은 또한 산꼭대기의 멸종과 저지대 생물 감소를 야기할 수 있는 가능성을 가지고 있다.이것은 저지대 열대지방에는 증가하는 기온에 대처할 수 있는 종이 부족하기 때문입니다.잃어버린 [26]종들을 대체할 철새종이 적기 때문에 종의 풍부함을 전반적으로 잃을 수 있다.
이것은 아메리칸 로빈(Turdus migratorius)의 고지대에서의 평균 도착 및 출발 시간을 살펴봄으로써 나타났다.자원의 풍부함과 [10]온도의 계절적 패턴의 변화에 따라 평균 시간 간격은 2주 정도 변화했습니다.
이행 코리더
이동 경로, 저지대 및 산지 서식지를 연결하는 것은 이동 종의 유지와 생존에 필수적이다.일부 종은 목초지와 같이 개간지를 건널 수 있지만,[12] 많은 종은 이러한 이동 경로에서 제공되는 것과 같은 폐쇄된 숲 영역을 필요로 한다.삼림 벌채는 이러한 통로를 방해하고 고도 [11]이동을 보이는 종의 이동 패턴에 영향을 미칠 수 있습니다.삼림 벌채는 이주할 수 있는 공간의 양을 제한하고, 더 좁고 제한적인 이주 [11]패턴을 초래할 수 있습니다.
종자 분산
열대성 알뜰식 조류는 복잡한 고도 이동을 가지고 있으며, 다양한 홀드리지 생활 구역과 과도기 지역에 많은 종의 씨앗을 분산시켜 식물 종의 광범위한 분산과 중요한 생태학적 [30]연계를 일으킨다.이동 패턴의 변화는 이들 종의 종자 분산제로서의 효율성 및 능력을 저하시킬 수 있다.
「 」를 참조해 주세요.
- 트랜스휴먼스 - 겨울과 여름 목초지 사이의 사람과 가축의 계절적 이동
레퍼런스
- ^ a b c d e f g h Boyle, W. Alice; Conway, Courtney J.; Bronstein, Judith L. (13 July 2013). "Why do some, but not all, tropical birds migrate? A comparative study of diet breadth and fruit preference". Evolutionary Ecology. 25: 219–236. doi:10.1007/s10682-010-9403-4. S2CID 7516649.
- ^ a b c d Boyle, W. Alice; Norris, Ryan D.; Guglielmo, Christopher G. (2010). "Storms drive altitudinal migration in a tropical bird". Proc. R. Soc. B. 277 (1693): 2511–2519. doi:10.1098/rspb.2010.0344. PMC 2894928. PMID 20375047.
- ^ a b c Hsiung, An C.; Boyle, W. Alice; Cooper, Robert J.; Chandler, Richard B. (2018). "Altitudinal migration: ecological drivers, knowledge gaps, and conservation implications". Biological Reviews. 93 (4): 2049–2070. doi:10.1111/brv.12435. ISSN 1469-185X. PMID 29877015. S2CID 46975727.
- ^ Boyle, W. Alice (March 2017). "Altitudinal bird migration in North America". The Auk. 134 (2): 443–465. doi:10.1642/AUK-16-228.1. ISSN 0004-8038. S2CID 73720706.
- ^ a b c d e Hobson, Keith A.; Wassenaar, Len I.; Milá, Borja; Lovette, Irby; Dingle, Caroline; Smith, Thomas B. (20 May 2003). "Stable isotopes as indicators of altitudinal distributions and movements in an Ecuadorean hummingbird community". Community Ecology. 136 (2): 302–308. Bibcode:2003Oecol.136..302H. doi:10.1007/s00442-003-1271-y. PMID 12756525. S2CID 12937433.
- ^ a b c d McGuire, Liam P.; Boyle, W. Alice (11 March 2013). "Altitudinal migration in bats: evidence, patterns, and drivers". Biological Reviews. 88 (4): 767–786. doi:10.1111/brv.12024. hdl:2097/17273. PMID 23480862. S2CID 11783243.
- ^ a b c Kimura, Masahito T. (March 2021). "Altitudinal migration of insects". Entomological Science. 24 (1): 35–47. doi:10.1111/ens.12444. ISSN 1343-8786. S2CID 228974217.
- ^ a b Fothergill, Alastair (2006). Planet Earth: The Future-Saving Species. BBC Natural History Unit.
- ^ Park, Chris (2007). A Dictionary of Environment and Conservation. University of Florida: Oxford University Press. doi:10.1093/acref/9780198609957.001.0001. ISBN 9780198609957.
- ^ a b c d e Inouye, David W.; Barr, Billy; Armitage, Kenneth B.; Inouye, Brian D. (15 February 2000). "Climate change is affecting altitudinal migrants and hibernating species". Proceedings of the National Academy of Sciences. 97 (4): 1630–1633. doi:10.1073/pnas.97.4.1630. ISSN 0027-8424. PMC 26486. PMID 10677510.
- ^ a b c Ocampo-Peñuela, Natalia; Pimm, Stuart L. (7 December 2015). "Elevational Ranges of Montane Birds and Deforestation in the Western Andes of Colombia". PLOS ONE. 10 (12): e0143311. doi:10.1371/journal.pone.0143311. ISSN 1932-6203. PMC 4671720. PMID 26641477.
- ^ a b Loiselle, Bette A.; Blake, John G. (1992). "Population Variation in a Tropical Bird Community". BioScience. 42 (11): 838–845. doi:10.2307/1312083. ISSN 0006-3568. JSTOR 1312083.
- ^ Lovejoy, Thomas E.; Lee, Hannah (2005). Climate Change and Biodiversity (1 ed.). New Haven: Yale UP. ISBN 978-0300119800.
- ^ Thiollay, Jean-Marc (July 1996). "Distributional patterns of raptors along altitudinal gradients in the northern Andes and effects of forest fragmentation". Journal of Tropical Ecology. 12 (4): 535–560. doi:10.1017/s0266467400009767.
- ^ a b Boyle, W. Alice (24 July 2008). "Partial migration in birds: tests of three hypotheses in a tropical lekking frugivore". Journal of Animal Ecology. 77 (6): 1122–1128. doi:10.1111/j.1365-2656.2008.01451.x. PMID 18657208.
- ^ a b Bildstein, Keith L. (2004). "Raptor migration in the neotropics: patterns, processes, and consequences" (PDF). Ornitologia Neotropical. 15 (Supplement): 83–99. Retrieved July 21, 2015.
- ^ a b HESS, STEVEN C.; LEOPOLD, CHRISTINA R.; MISAJON, KATHLEEN; HU, DARCY; JEFFREY, JOHN J. (2012). "Restoration of Movement Patterns of the Hawaiian Goose". The Wilson Journal of Ornithology. 124 (3): 478–486. doi:10.1676/12-005.1. ISSN 1559-4491. JSTOR 23324554. S2CID 86150697.
- ^ Dixon, Keith L.; Gilbert, John D. (January 1964). "Altitudinal Migration in the Mountain Chickadee". The Condor. 66 (1): 61–64. doi:10.2307/1365238. ISSN 0010-5422. JSTOR 1365238.
- ^ Mackas, R. H.; Green, D. J.; Whitehorne, I. B.J.; Fairhurst, E. N.; Middleton, H. A.; Morrissey, C. A. (April 2010). "Altitudinal migration in American Dippers (Cinclus mexicanus): Do migrants produce higher quality offspring?". Canadian Journal of Zoology. 88 (4): 369–377. doi:10.1139/z10-013. ISSN 0008-4301.
- ^ a b Festa-Bianchet, M. (1988). "Seasonal Range Selection in Bighorn Sheep: Conflicts between Forage Quality, Forage Quantitiy, and Predator Avoidance". Oecologia. 75 (4): 580–586. Bibcode:1988Oecol..75..580F. doi:10.1007/BF00776423. PMID 28312434. S2CID 19587157.
- ^ Ramanzin, M.; Sturaro, E.; Zanon, D. (2 March 2007). "Seasonal migration and home range of roe deer (Capreolus capreolus) in the Italian eastern Alps". Canadian Journal of Zoology. 85 (2): 280–289. doi:10.1139/Z06-210. ISSN 0008-4301.
- ^ Rice, Clifford G. (November 2008). "Seasonal Altitudinal Movements of Mountain Goats". Journal of Wildlife Management. 72 (8): 1706–1716. doi:10.2193/2007-584. ISSN 0022-541X. S2CID 52826254.
- ^ Fraser, Kevin C.; Kyser, T. Kurt; Ratcliffe, Laurene M. (May 2008). "Detecting Altitudinal Migration Events in Neotropical Birds using Stable Isotopes". Biotropica. 40 (3): 269–272. doi:10.1111/j.1744-7429.2008.00408.x. S2CID 55469632.
- ^ a b c Boyle, W. Alice (3 February 2010). "Does food abundance explain altitudinal migration in a tropical frugivorous bird?". Canadian Journal of Zoology. 88 (2): 204–213. doi:10.1139/Z09-133.
- ^ Boyle, W. Alice; Guglielmo, Christopher G.; Hobson, Keith A.; Norris, D. Ryan (November 2014). "Lekking birds in a tropical forest forego sex for migration". Biology Letters. 7 (5): 661–663. doi:10.1098/rsbl.2011.0115. PMC 3169044. PMID 21471048.
- ^ a b Colwell, Robert K.; Brehm, Gunnar; Cardelús, Catherine L.; Gilman, Alex C.; Longino, John T. (10 October 2008). "Global Warming, Elevational Rage Shifts, and Lowland Biotic Attrition in the Wet Tropics". Science. 322 (5899): 258–261. Bibcode:2008Sci...322..258C. doi:10.1126/science.1162547. PMID 18845754. S2CID 11333531.
- ^ Boyle, W. Alice (10 January 2008). "Can variation in the risk of nest predation explain altitudinal migration in tropical birds?". Oecologia. 155 (2): 397–403. Bibcode:2008Oecol.155..397B. doi:10.1007/s00442-007-0897-6. PMID 18188606. S2CID 20813558.
- ^ Butler, Christopher J. (4 July 2003). "The disproportionate effect of global warming on the arrival dates of short-distance migratory birds in North America". Ibis. 145 (3): 484–495. doi:10.1046/j.1474-919x.2003.00193.x.
- ^ Loiselle, Bette A.; Blake, John G. (1 February 1991). "Temporal Variation in Birds and Fruits Along an Elevational Gradient in Costa Rica". Ecology. 72 (1): 180–193. doi:10.2307/1938913. JSTOR 1938913.
- ^ Nadkarni, Nalini; Wheelwright, Nathaniel T. (2000). Monteverde: Ecology and Conservation of a Tropical Cloud Forest (1 ed.). New York: Oxford UP. ISBN 978-0-19-509560-9.