2.2.2-크립탄드

2.2.2-Cryptand
이 글의 정확한 제목은 [2.2.2]크립탄드다.어떤 괄호도 누락된 것은 기술적 제한 때문이다.
[2.2.2]크립탄드
Skeletal formula of 2.2.2-cryptand
2.2.2-Cryptand-3D-balls-by-AHRLS-2012.png
2.2.2-Cryptand-3D-sticks-by-AHRLS-2012.png
2.2.2-Cryptand-3D-vdW-by-AHRLS-2012.png
이름
선호 IUPAC 이름
4,7,13,16,21,24-헥사옥사-1,10-디아자비시클로[8.8.8]헥사코산
기타 이름
암호화제222[1]
식별자
3D 모델(JSmol)
약어 크립트-222
620282
켐스파이더
ECHA InfoCard 100.041.770 Edit this at Wikidata
EC 번호
  • 245-962-4
메슈 암호화+에이전트+222
펍켐 CID
RTECS 번호
  • MP4750000
유니
  • InChi=1S/C18H36N2O6/c1-7-21-13-14-24-10-4-20-5-11-17-22-8-219(1)3-23-23-23-16-18-16-18-126-20/h1-18-18-18-18-18H2 checkY
    키: AUFVJZSDSXXFOI-UHFFFAOYSA-N checkY
  • InChi=1/C18H36N2O6/c1-7-21-13-14-24-10-4-20-5-11-17-22-8-219(1)3-23-23-16-18-26-12-6-20/h1-18-18-18H2
    키: AUFVJZDSXXFOI-UHFFFAOYAX
  • C1COCN2CCOCCN(CCO1)CCOCOCC2
특성.
신호
18
2
36
6
어금질량 376.4882g mol−1
녹는점 68~71°C(154~160°F, 341~344K)
위험
GHS 라벨 표시:
GHS07: Exclamation mark
경고
H315, H319, H335
P261, P305+P351+P338
달리 명시된 경우를 제외하고, 표준 상태(25°C [77°F], 100 kPa)의 재료에 대한 데이터가 제공된다.
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Infobox 참조 자료

[2.2.2]크립탄드는 N(3Chchchochchochch222222)N이라는 공식을 가진 유기 화합물이다.이 자전거 분자는 가장 많이 연구된 킬레이트 화합물 계열의 암호화된 물질이다.[2]그것은 백색 고체다.많은 유사 화합물이 알려져 있다.알칼리 금속 양이온에 대한 높은 친화력은 초분자 화학 영역 내의 개념인 "사전 조직"의 장점을 잘 보여준다.

[2.2.2]크립탄드의 설계와 합성을 위해 장 마리 렌은 노벨 화학상을 공동 수상했다.[3]이 화합물은 원래 직경-다이얼의 디아시플레이션으로 부터 준비되었다.[4]

[CHECHNH2222]2 + [CHECHCOCl22]2 → [CHECHNHC222(O)CH2]2 + 2 HCl

그 결과 매크로사이클릭 직경은 리튬 알루미늄 하이드라이드에 의해 감소된다.그 결과 매크로사이클릭 직경이 [CHOCHCOCl22]2의 두 번째 등가물과 반응하여 매크로사이클릭 직경이 생성된다.이 di(3차)amide는 diborane에 의해 직경까지 감소한다.

[2.2.2]크립탄드는 K를+ 옥타덴테이트 NO26 리간드로 묶는다.결과 양이온 K([2.2.2]크립탄드)+는 지방질이다.

X선 결정학에 의해 결정된 칼륨 양이온(보라색)을 [2.2.2]크립트 및 캡슐화하는 구조.[5]

참조

  1. ^ 무기화학 명명법(2005)에서 IUPAC는 약어 crypt-222를 권장한다.
  2. ^ Kang, Sung Ok; Llinares, José M.; Day, Victor W.; Bowman-James, Kristin (2010). "Cryptand-like anion receptors". Chemical Society Reviews. 39 (10): 3980–4003. doi:10.1039/C0CS00083C. PMID 20820597.
  3. ^ Dietrich, B.; Lehn, J.M.; Sauvage, J.P. (1969). "Les Cryptates". Tetrahedron Letters. 10 (34): 2889–2892. doi:10.1016/S0040-4039(01)88300-3.
  4. ^ Dietrich, B.; Lehn, J.M.; Sauvage, J.P. (1969). "Diaza-polyoxa-macrocycles et macrobicycles". Tetrahedron Letters. 10 (34): 2885–2888. doi:10.1016/S0040-4039(01)88299-X.
  5. ^ Alberto, R.; Ortner, K.; Wheatley, N.; Schibli, R.; Schubiger, A. P. (2001). "Synthesis and properties of boranocarbonate: a convenient in situ CO source for the aqueous preparation of [99mTc(OH2)3(CO)3]+". J. Am. Chem. Soc. 121 (13): 3135–3136. doi:10.1021/ja003932b. PMID 11457025.
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