Dolasetron se sporo razlaže, i zadržava se u telu dogo vremena. Jedna doza obično traje 4 do 9 sati. On se normalno administrira jednom ili dva puta dnevno. Ovaj lek se odstranjuje is tela putem jetre i bubrega.
5-HT3 receptor antagonisti su primarni lekovi korišćeni u tretmanu hemoterapijom prouzrokovane mučnine i povraćanja. Oni se uglavnom daju intravenozno oko 30 minuta pre hemoterapije.[5]
On je moguća terapija za mučninu i povraćanje prouzrokovanu akutnim ili hroničnim gastroenteritisom
Za razliku od mnogih drugih 5HT3 antagonista, podaci nisu dostupni za upotrebu dolasetrona sa aprepitantom u hemoterapijom izazvanoj mučnini i povraćanju (CINV).
Dolasetron je dobro podnošen lek sa malo nuspojava. Glavobolja, vrtoglavica, i konstipacija su najčešće pominjane nuspojave njegove upotrebe. Nisu poznate značajne interakcije lekove sa anzemetom. On se razlaže u jetri putem citohrom P450 sistema[8], i on ima malo efekta na metabolizam drugih lekova razlaganih ovim sistemom.
↑Evan E. Bolton, Yanli Wang, Paul A. Thiessen, Stephen H. Bryant (2008). „Chapter 12 PubChem: Integrated Platform of Small Molecules and Biological Activities”. Annual Reports in Computational Chemistry4: 217-241. DOI:10.1016/S1574-1400(08)00012-1.
↑Katzung BG, Masters S, Trevor A (2009). Basic and Clinical Pharmacology (11 izd.). McGraw-Hill. ISBN0071604057.
↑Fauser AA, Dornoff W, Briese V, Knutzen B, Herzog G, Schultze W, Nowicki J (1999). [content.karger.com/ProdukteDB/produkte.asp?Doi=26933 „The Anti-Emetic Efficiacy of Intravenous Dolasetron Mesilate plus Dexamethasone versus Intravenous Dolasetron Mesilate Alone in Patients Receiving Fractionated Chemotherapy”]. Onkologie22 (2): 140-144. DOI:10.1159/000026933.
↑Janicki PK, Schuler HG, Jarzembowski TM, Rossi M (2006). [www.anesthesia-analgesia.org/content/102/4/1127.full „Prevention of Postoperative Nausea and Vomiting with Granisetron and Dolasetron in Relation to CYP2D6 Genotype”]. Anasthesia & Analgesia102 (4): 1127-1133. DOI:10.1213/01.ane.0000200364.5579.
↑Walker B (2001). „Efficacy of single-dose intravenous dolasetron versus ondansetron in the prevention of postoperative nausea and vomiting”. Clinical Therapeutics23 (6): 932-938. DOI:10.1016/S0149-2918(01)80080-1.
↑Sanwald P, David M, Dow J (1996). „Characterization of the cytochrome P450 enzymes involved in the in vitro metabolism of dolasetron. Comparison with other indole-containing 5-HT3 antagonists”. Drug metabolism and disposition24 (5): 602-609.
