Dodekanol
| Dodekanol[1] | |||
|---|---|---|---|
| |||
| |||
| IUPAC ime |
| ||
| Drugi nazivi | Dodekanol 1-Dodekanol Dodecil alkohol Lauril alkohol | ||
| Identifikacija | |||
| CAS registarski broj | 112-53-8 
| ||
| PubChem[2][3] | 8193 | ||
| ChemSpider[4] | 7901
| ||
| UNII | 178A96NLP2
| ||
| DrugBank | DB06894 | ||
| KEGG[5] | |||
| ChEBI | 28878 | ||
| ChEMBL[6] | CHEMBL24722
| ||
| Jmol-3D slike | Slika 1 | ||
| |||
| |||
| Svojstva | |||
| Molekulska formula | C12H26O | ||
| Molarna masa | 186,34 | ||
| Agregatno stanje | Bezbojna tečnost | ||
| Gustina | 0,8309 | ||
| Tačka topljenja |
24 °C, 297 K, 75 °F | ||
| Tačka ključanja |
259 °C, 532 K, 498 °F | ||
| Rastvorljivost u vodi | Nerastvoran | ||
| Rastvorljivost u etanolu i etaru | Rastvoran | ||
| Opasnost | |||
| R i S oznake | R36 | ||
| Tačka paljenja | 127 °C | ||
|
Ukoliko nije drugačije napomenuto, podaci se odnose na standardno stanje (25 °C, 100 kPa) materijala | |||
| Infobox references | |||
Dodekanol (1-dodekanol, dodekan-1-ol, dodecil alkohol, lauril alkohol) je masni alkohol. Dodekanol je bezbojna, u vodi nerastvorna tečnost sa tačkom topljenja od 24 °C i tačkom ključanja 259 °C. On ima miris cveća. On se može dobiti iz masnih kiseline iz palminih koštica ili kononasovog ulja i metil estara putem redukcije.
Dodekanol se koristi u proizvodnji surfakanata, mazivnih ulja, lekova, u pravljenju monolitičkih polimera i kao začin za hranu.
U kozmetici se dodekanol koristi kao ovlaživač.
Dodekanol je blag iritant kože. On ima polovinu nivoa toksičnosti etanola, ali je veoma štetan za morske organizme.[7]
Uzajamna rastvorljivost 1-dodekanola i je kvantifikovana.[8]
| Temperatura, °C | Rastvorljivost dodekanola u vodi | Rastvorljivost vode u dodekanolu |
|---|---|---|
| 29.5 | 0.04 | 2.87 |
| 40.0 | 0.05 | 2.85 |
| 50.2 | 0.09 | 2.69 |
| 60.5 | 0.15 | 2.96 |
| 70.5 | 0.09 | 2.70 |
| 80.3 | 0.14 | 2.89 |
| 90.8 | 0.18 | 2.96 |
| standardna devijacija | 0.02 | 0.01 |
- ↑ Lide David R., ur. (2006). CRC Handbook of Chemistry and Physics (87th izd.). Boca Raton, FL: CRC Press. 0-8493-0487-3.
- ↑ Li Q, Cheng T, Wang Y, Bryant SH (2010). „PubChem as a public resource for drug discovery.”. Drug Discov Today 15 (23-24): 1052-7. DOI:10.1016/j.drudis.2010.10.003. PMID 20970519.
- ↑ Evan E. Bolton, Yanli Wang, Paul A. Thiessen, Stephen H. Bryant (2008). „Chapter 12 PubChem: Integrated Platform of Small Molecules and Biological Activities”. Annual Reports in Computational Chemistry 4: 217-241. DOI:10.1016/S1574-1400(08)00012-1.
- ↑ Hettne KM, Williams AJ, van Mulligen EM, Kleinjans J, Tkachenko V, Kors JA. (2010). „Automatic vs. manual curation of a multi-source chemical dictionary: the impact on text mining”. J Cheminform 2 (1): 3. DOI:10.1186/1758-2946-2-3. PMID 20331846.
- ↑ Joanne Wixon, Douglas Kell (2000). „Website Review: The Kyoto Encyclopedia of Genes and Genomes — KEGG”. Yeast 17 (1): 48–55. DOI:10.1002/(SICI)1097-0061(200004)17:1<48::AID-YEA2>3.0.CO;2-H.
- ↑ Gaulton A, Bellis LJ, Bento AP, Chambers J, Davies M, Hersey A, Light Y, McGlinchey S, Michalovich D, Al-Lazikani B, Overington JP. (2012). „ChEMBL: a large-scale bioactivity database for drug discovery”. Nucleic Acids Res 40 (Database issue): D1100-7. DOI:10.1093/nar/gkr777. PMID 21948594.
- ↑ „MSDS Safety Sheet”. Arhivirano iz originala na datum 2011-07-16. Pristupljeno 2014-04-12.
- ↑ Richard Stephenson and James Stuart, "Mutual Binary Solubilities: Water-Alcohols and Water-Esters", J. Chem. Eng. Data, 1986, 31, 56-70.
- MSDS at Oxford Arhivirano 2006-05-16 na Wayback Machine-u
- MSDS at J.T. Baker