WO2015079074A1 - Producto cosmético con propiedades reparadoras del adn - Google Patents
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Definitions
- the proposed invention relates to a new cosmetic product with repairing properties of DNA that has suffered damage after exposure of the skin to UV radiation and that has its application in the field of beauty, cosmetics and dermatology centers.
- EP0707844 describes a product for the repair of cellular DNA after exposure to UV radiation, where the active ingredients are complexes of vitamins and polypeptides, tyrosine or its derivatives, glycoproteins with copper, zinc or magnesium metal ions and DNA repair enzymes.
- the product described in this patent uses derivatives of tyrosine, vitamins in a protein complex and forskolin, unlike the product described herein, in addition to incorporating a photolyase.
- the phosphatidylcholine used in the liposome formulation is a lecithin of purity> 94%, while that of the cited patent purity is> 25%.
- the product proposed by the invention consists of a liposome preparation in which the liposomes incorporate, as active ingredients, a mixture of the amino acids arginine, glycine, proline, phenylalanine, cysteine, serine, tyrosine, glutamine, methionine, together with zinc salts (chloride, gluconate, hydrochloride, etc.), in addition to other repair enzymes such as arabidopsis thaliana, plankton extract, bifida lysate ferment, microccocus lysate, etc.
- Serine it is a precursor of cysteine and glycine.
- Tyrosine its precursor is phenylalanine. It is obtained by hydroxylation of phenylalanine.
- Methionine intermediate product of cysteine synthesis. Cysteine obtains the sulfur atom of methionine.
- Glutamine it is synthesized through the chemical reaction between glutamate and the ammonium ion and glutamine can be converted to glutamate and proline is formed from the pentacarbon chain of glutamic acid. The skin's exposure to the sun's UV radiation results in damage to the skin.
- DNA of skin cells This damage can be measured, among other forms, by thymine or cytosine dimers that are produced in the cell DNA chain.
- a liposome cosmetic product which has different cosmetic forms such as solution, serum, emulsion, suspension, etc. in which the different components can be found in one of the cases in the following proportions of active ingredient and liposomes:
- Figure 1. Shows a scheme of the effect of UV radiation on DNA chains and the formation of thymine dimers, between two bases of the same DNA helix.
- Figure 4. Represents the variation of the cells in the phases of the G0-G1, G2-M and S cell cycle at time 0 and at 15 minutes. The treatments do not induce statistically significant changes in the distribution of cells in the phases of the cell cycle that may affect the results.
- Figure 5.- Shows the levels of DT, in the control case, includes the base cream without the active ingredients, the E: includes base cream with repair enzymes, Z: base cream with amino acids and salt of Zn and E + Z: cream base with repair enzymes + amino acids + Zn salt.
- the E + Z combination reduces the presence of DT by 36% compared to the control.
- tests are carried out in which three cosmetic preparations E, Z and E + Z are used.
- the test is performed in vitro on embryos of 4-day-old Eleutheroembryos fish.
- product E contains a mixture of liposomes with repair enzymes (arabidopsis thaliana, plankton extract, bifida lysate ferment, microccocus lysate)
- product Z contains a mixture of liposomes with amino acids (arginine , glycine, proline, phenylalanine, cysteine) and chloride zinc
- product E + Z the mixture of liposomes with all the repair enzymes mentioned in product E, plus the AA and Zn of product Z.
- Control samples are prepared without irradiation, irradiated untreated and irradiated treated after irradiation.
- the products will be applied to the embryos before and after irradiation to detect possible DNA repair after damage induction.
- the samples are set and processed for analysis by flow cytometry, which is performed as follows:
- the embryos disintegrate with an enzymatic treatment with trypsin to separate the cells without damaging them. They are fixed with paraformaldehyde and stained with the antibody for thymine dimeros DT and for the compound for staining DNA (Hoescht) and calculating its amount. The cell cycle phases in which the cells are found are determined from the amount of DNA.
- the G0-G1 phase is the resting stage of the cell or preparing to enter into division.
- the G2-M phase is that of chromatid separation and cell division (mitosis).
- the S phase is that of DNA synthesis. E + Z seems to slightly increase the G2-M phase, but the difference is not significant, (see Fig. 4)
- control cream (“empty") is the same as for E, Z and E + Z but without these components.
- the samples are treated with creams, irradiated and analyzed, taking as reference (C) the amount of DT detected in the sample treated with the "empty" cream, (see Fig. 5)
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Abstract
Producto cosmético con propiedades reparadoras del ADN demostradas que cuenta con una mezcla de liposomas que incorporan como principios activos diferentes enzimas reparadoras del ADN y una combinación de aminoácidos y sal de zinc además de otros componentes de uso cosmético.
Description
PRODUCTO COSMÉTICO CON PROPIEDADES REPARADORAS DEL ADN
OBJETO DE LA INVENCION
La invención que se propone se refiere a un nuevo producto cosmético con propiedades reparadoras del ADN que ha sufrido daños después de la exposición de la piel a la radiación UV y que tiene su aplicación en el sector de los centros de belleza, cosmética y dermatología.
ANTECEDENTES DE LA INVENCION
Se conocen hasta la fecha diferentes preparaciones para reparar el ADN que incluyen principios activos de varios tipos, pero no se conocen preparaciones que incluyan liposomas unilamelares de naturaleza fosfolipídica con ingredientes activos como: aminoácidos, sales de Zinc y enzimas reparadoras del ADN.
Lo mas próximo conocido dentro del estado de la técnica es la patente EP0707844, en la que se describe un producto para la reparación del ADN celular después de la exposición a radiación UV, donde los principios activos son complejos de vitaminas y polipéptidos, tirosina o sus derivados, glicoproteínas con iones metálicos de cobre, zinc o magnesio y enzimas reparadoras del ADN.
El producto descrito en esta patente utiliza derivados de la tirosina, vitaminas en un complejo proteico y forskolin, a diferencia del producto descrito en la presente memoria, además de incorporar una fotoliasa.
Además encapsulan en un mismo liposoma varios principios activos a diferencia de la invención aquí descrita, en la que se encapsulan en los liposomas cada principio activo por separado, lo que proporciona mayor estabilidad a cada uno de los liposomas y por ello al producto final
No se conoce ningún producto para la reparación del ADN celular después de la exposición a radiación UV con las características de la presente invención.
La fosfatidilcolina empleada en la formulación del liposoma es una lecitina de pureza > 94%, mientras que la de la patente citada la pureza es del > 25%.
DESCRIPCION DE LA INVENCION
El producto que la invención propone consiste en una preparación liposomada en
la que los liposomas incorporan, como principios activos, una mezcla de los aminoácidos arginina, glicina, prolina, fenilalanina, cisteína, serina, tirosina, glutamina, metionina, junto con sales de Zinc (cloruro, gluconato, clorhidrato, etc ), además de otras enzimas reparadoras como arabidopsis thaliana, extracto de plancton, fermento lisado de bifida, lisado de microccocus, etc.
Debido a sus rutas metabólicas podemos justificar la incorporación de los siguientes aminoácidos a la invención, pese a no estar en la fórmula:
Serina: es precursor de cisteína y glicina.
Tirosina: su precursor es fenilalanina. Se obtiene por hidroxilación de fenilalanina. Metionina: producto intermedio de la síntesis de cisteína. Cisteína obtiene el átomo de azufre de metionina.
Glutamina: se sintetiza a través de la reacción química entre glutamato y el ion amonio y la glutamina puede convertirse en glutamato y la prolina se forma a partir de la cadena pentacarbonada del ácido glutámico. La exposición de la piel a las radiaciones UV del sol da lugar a unos daños en el
ADN de las células de la piel. Este daño puede ser medido, entre otras formas por los dímeros de timina o citosina que se producen en la cadena del ADN celular.
REALIZACION PREFERENTE DE LA INVENCIÓN
Como realización preferente se propone un producto cosmético liposomado, que presenta distintas formas cosméticas como solución, serum, emulsión, suspensión etc. en el que los diferentes componentes se pueden encontrar en uno de los casos en las siguientes proporciones de ingrediente activo y de liposomas:
COMPONENTE INCI % Total % de Liposomas
AGUA 70-80
GLICERINA 4-5
LECITINA 4-5
ALCOHOL 3-4
ACEITE DE CASTOR HIDROGENADO PEG-40 2-3
CICLOPENTASILOXANO 2-3
POLISORBATO 20 1
FENOXIETANOL <1
COLATO DE SODIO <0,5
CITRONELILO METILCROTONATO <0,5
PERFUME <0,5
ACETATO DE TOCOFEROL <0,5
ARGININA <0,5 ARGININA 6-7%
DIMETICONA <0,5
ETHYLHEXYLGLYCERIN <0,5
POLISILICONA-1 1 <0,5
GLICINA <0,5 GLICINA 5-7%
PROLINA <0,5 PROLINA 5-7%
BUTILENGLICOL <0,5
ACIDO LACTICO <0,5
EDTA DISODICO 0,1
CLORURO DE SODIO <0,1
FERMENTO LISADO DE BIFIDA <0,1 ENZIMAS BIFIDA 7-8%
CAPRILICO/CAPRICO TRIGLICERIDO <0,1
FENILALANINA <0,1 FENILALANINA 5-7%
CISTEINA <0,1 CISTEINA 5-7%
EXTRACTO DE ARABIDOPSIS THALIANA <0,1 ARABIDOPSIS 10-12%
LISADO DE MICROCOCCUS <0,1 MICROCOCCUS 10-12%
HIDROXIDO SODICO <0,1
EXTRACTO DE PLANCTON <0,1 PLANCTON 6-7%
DECILGLUCOSIDO <0,1
CLORURO DE ZINC <0,1 ZINC 10-12%
TEPRENONA <0,1 TREPENONA 7-8%
ACIDO CLORHÍDRICO <0,1
CAPRILILGLICOL <0,1
HEXILENGLICOL <0,1
100,0000
DESCRIPCIÓN DE LOS DIBUJOS
Para complementar la descripción que se está realizando, y con objeto de ayudar a una mejor comprensión de las características del invento, se acompaña a la presente memoria descriptiva, como parte integrante de la misma, una serie de figuras.
Una parte de las figuras incluidas en esta memoria se corresponden con los ensayos realizados sobre embriones de peces de la especie Medaka, con este tipo de productos y que nos demuestran su capacidad reparadora del ADN.
Del mismo modo, veremos como el mecanismo de acción para dicha reparación del ADN, es la activación de la expresión de las proteínas P53 y P21 , que mediremos por PCR cuantitativa (qPCR).
En estas figuras, con carácter ilustrativo se ha representado lo siguiente:
Figura 1.- Muestra un esquema del efecto de la radiación UV sobre las cadenas de ADN y la formación de dímeros de timina, entre dos bases de una misma hélice de ADN.
Figura 2.- Presenta un esquema de los daños producidos en el ADN con respecto al control a tiempo 0 y a los 15 minutos. Este ensayo se realiza con muestras NO tratadas, donde aumenta el daño al ADN (tiempo= 0), pero la célula utiliza sus propios mecanismos endógenos para reparar este daño y a los 15' los niveles de DT son similares al control. Figura 3.- Muestra la variación de la expresión de la Histona H2Ax y de los niveles de dímeros de timina con respecto al control a tiempo 0 y a los 15 minutos. Aunque sabemos que la H2Ax fosforilada actúa como reclamo de los compuestos enzimáticos de reparación del ADN. Los resultados a t = 0 y t = 15', no son estadísticamente significativos.
Figura 4.- Representa la variación de las células en las fases del ciclo celular G0-G1 , G2-M y S a tiempo 0 y a los 15 minutos. Los tratamientos No inducen cambios estadísticamente significativos en la distribución de células en las fases del ciclo celular que puedan afectar los resultados.
Figura 5.- Muestra los niveles de DT , en el caso control, incluye la crema base sin los ingredientes activos, la E: incluye crema base con enzimas reparadoras, Z: crema base con aminoácidos y sal de Zn y E+Z: crema base con enzimas reparadoras + aminoácidos+ sal de Zn. La combinación E+Z reduce la presencia de DT en un 36% respecto al control.
ESTUDIOS CLÍNICOS
Para determinar la eficacia del producto que la invención propone se realizan unos ensayos en los que utilizan tres preparaciones cosméticas E, Z y E+Z. El ensayo se realiza in vitro sobre embriones de peces Eleutheroembryos de 4 días de edad.
De los tres productos usados en el estudio, el producto E contiene una mezcla de liposomas con enzimas reparadoras (arabidopsis thaliana, extracto de plancton, fermento lisado de bifida, lisado de microccocus), el producto Z contiene una mezcla de liposomas con aminoácidos (arginina, glicina, prolina, fenilalanina, cisteína) y cloruro de
zinc y el producto E+Z la mezcla de liposomas con todas las enzimas reparadoras citadas en el producto E, más los AA y Zn del producto Z.
En primer lugar se analiza la posible toxicidad de las muestras y el tiempo de tratamiento a utilizar en los ensayos. Se preparan muestras control sin irradiar, irradiadas sin tratar e irradiadas tratadas después de la irradiación. Los productos se aplicarán a los embriones antes y después de la irradiación para detectar la posible reparación del ADN tras la inducción del daño.
Para ello se hace un análisis de la presencia de dimeros de timina ya que la radiación UV induce la formación de dimeros de pirimidina en el ADN que pueden ser detectados por anticuerpos específicos para estos dimeros (bien de timina, bien de citosina). Utilizando un anticuerpo específico cuantificaremos la cantidad de dimeros de timina inducidos por la radiación UV. (ver Fig. 1)
Las muestras se fijan y procesan para su análisis por Citometría de flujo que se realiza de la siguiente forma:
Los embriones se disgregan con un tratamiento enzimático con tripsina para separar las células sin dañarlas. Se fijan con paraformaldehido y se tiñen con el anticuerpo para dimeros de timina DT y para el compuesto para teñir ADN (Hoescht) y calcular su cantidad. A partir de la cantidad de ADN se determinan las fases del ciclo celular en las que se encuentran las células.
Tras tratar las muestras con las cremas se exponen a la radiación UV y se analiza el daño celular basándonos en la presencia de dimeros de timina inducidos por UV, la activación de la histona H2Ax y alteraciones en el ciclo celular.
Tras la exposición a la radiación UV aumenta el daño al ADN (tiempo = 0) respecto a las muestras no tratadas (C). La célula utiliza sus propios mecanismos para reparar este daño (34 %) y a los 15 min. (t= 15) los niveles de DT son similares al control. (Ver Fig. 2)
Tras la exposición a la radiación UV aumenta la expresión de H2AX (tiempo = 0) y a t=15 se observa que los niveles de H2AX disminuyen de manera similar a como lo hacen los niveles de DT a t=15, indicando una correlación entre la expresión de H2AX y la presencia de DT. Sin embargo, debido a la alta variabilidad detectada en el control, la
disminución no es estadísticamente significativa. (Ver Fig. 3)
La fase G0-G1 es la etapa de reposo de la célula o preparación para entrar en división. La fase G2-M es la de separación de cromátidas y división celular (mitosis). La fase S es la de síntesis de ADN. E+Z parece aumentar ligeramente la fase G2-M, pero la diferencia no es significativa, (ver Fig. 4)
La combinación de E+Z reduce la presencia de dímeros de timina en un 36 ± 14 % (22-50 %) respecto al control.
La crema control ("vacía") es la misma que para E, Z y E+Z pero sin estos componentes. Las muestras se tratan con las cremas, se irradian y se analizan, tomando como referencia (C) la cantidad de DT detectados en la muestra tratada con la crema "vacía", (ver Fig. 5)
Por último cabe destacar, el ensayo realizado para comprobar la activación de los mecanismos de acción que provoca dicha reparación. Elegimos 2 proteínas, la P53 y P21 , ambas intervienen en este mecanismo de acción y se activan por la radiación UV. El experimento se realiza por duplicado, utilizando 10 embriones, con un grupo control, sin tratar con crema, de los cuales la mitad se tratan con radiación UV 15' y la otra mitad no. Y el grupo tratado donde se aplica la crema durante 1 H.
Tras el análisis por qPCR los resultados son: Tras la irradiación con luz UV, los embriones tratados con E+Z aumentan la expresión génica de p53 en un 46%. Del mismo modo, el tratamiento con E+Z aumenta la expresión de p21 a los 15' de la irradiación en un 130%.
Una vez descrita suficientemente la naturaleza de la presente invención, solamente queda por añadir que dicha invención puede sufrir ciertas variaciones en los componentes y porcentajes, siempre y cuando dichas alteraciones no varíen sustancialmente las características que se reivindican a continuación:
Claims
1. - Producto cosmético con propiedades reparadoras del ADN que comprende:
- un principio activo que consiste en una mezcla de liposomas que tienen en su interior enzimas reparadoras tales como arabidopsis thaliana, extracto de plancton, fermento lisado de bifida o lisado de microccocus.
- un segundo principio activo que consiste en una mezcla de liposomas que incorporan en su interior unos aminoácidos tales como arginina, glicina, prolina, fenilalanina, cisteína, serina, tirosina, glutamina o metionina. - un tercer principio activo es una sal de zinc (cloruro, gluconato, clorhidrato, etc.) que también se encuentra encapsulada en liposomas.
2. - Producto cosmético con propiedades reparadoras del ADN de acuerdo la reivindicación primera caracterizado por que los liposomas encapsulan cada uno de los aminoácidos, las enzimas reparadoras o la sal de zinc por separado.
3.- Producto cosmético con propiedades reparadoras del ADN de acuerdo la reivindicación primera caracterizado por que la fosfatidilcolina empleada en la formulación de los liposomas es una lecitina de pureza mayor del 94%.
4.- Producto cosmético con propiedades reparadoras del ADN de acuerdo la reivindicación primera caracterizado por que los porcentajes de liposomas con enzimas reparadoras:
Liposomas de extracto de plancton 5-10%
Liposomas de lisado de micrococcus 10-20%
Liposomas de arabidopsis thaliana 10-20%
Liposomas de lisado de bifida 5-10%
5.- Producto cosmético con propiedades reparadoras del ADN de acuerdo la reivindicación primera caracterizado por los porcentajes liposomas con aminoácidos en el interior es del 5 al 10%
6.- Producto cosmético con propiedades reparadoras del ADN de acuerdo la
reivindicación primera caracterizado por que el porcentaje de sal de zinc es del 10 - 15%.
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|---|---|---|---|---|
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Families Citing this family (2)
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|---|---|---|---|---|
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| FR3145271A1 (fr) * | 2023-02-01 | 2024-08-02 | Jean-Noël Thorel | Composition cosmetique ecobiologique apte a reduire durablement les signes du veillessement cutane |
Citations (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP0707844A2 (en) | 1994-10-20 | 1996-04-24 | California Suncare Inc. | Liposome delivery of compositions to enhance tanning and repair UV damage |
| ES2128710T3 (es) * | 1994-01-31 | 1999-05-16 | Rentschler Arzneimittel | Liposomas que contienen proteinas encapsuladas, procedimiento para su produccion asi como las preparaciones farmaceuticas y cosmeticas que contienen estos liposomas. |
| ES2269335T3 (es) * | 2000-05-12 | 2007-04-01 | Stada Arzneimittel Ag | Preparado fotoprotector y tratante que contiene enzimas reparadores del adn. |
| ES2335713T3 (es) * | 2006-07-05 | 2010-03-31 | Coty Prestige Lancaster Group Gmbh | Preparacion cosmetica que contiene un complejo para el cuidado de la piel con efecto antiedad. |
Family Cites Families (9)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US5272079A (en) * | 1988-07-06 | 1993-12-21 | Applied Genetics, Inc. | Purification and administration of DNA repair enzymes |
| US20050181021A1 (en) * | 1992-02-14 | 2005-08-18 | Robert Lamb | Vitamin E phosphate/phosphatidycholine liposomes to protect from or ameliorate cell damage |
| DE19860754B4 (de) * | 1998-06-24 | 2004-10-28 | Coty B.V. | Kosmetische Zubereitung |
| DE10063433A1 (de) * | 2000-12-20 | 2002-06-27 | Henkel Kgaa | Verwendung von DNA-Reparatur-Enzymen als MMP-1-Inhibitoren |
| US8703161B2 (en) * | 2007-08-13 | 2014-04-22 | Elc Management, Llc | Skin repair compositions comprising circadian gene activators and a synergistic combination of Sirt1 gene activators |
| DE102008035834A1 (de) * | 2008-07-31 | 2010-02-04 | Coty Prestige Lancaster Group Gmbh | Verfahren zur Herstellung von Liposomkomplexen mit unterschiedlichen Wirkstoffen und damit hergestellte Produkte, insbesondere kosmetische Produkte |
| US20110305737A1 (en) * | 2010-06-09 | 2011-12-15 | NY Derm LLC | Multi-Active Microtargeted Anti-Aging Skin Cream Polymer Technology |
| US8642655B2 (en) * | 2011-03-09 | 2014-02-04 | Benjamin Johnson | Systems and methods for preventing cancer and treating skin lesions |
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Patent Citations (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| ES2128710T3 (es) * | 1994-01-31 | 1999-05-16 | Rentschler Arzneimittel | Liposomas que contienen proteinas encapsuladas, procedimiento para su produccion asi como las preparaciones farmaceuticas y cosmeticas que contienen estos liposomas. |
| EP0707844A2 (en) | 1994-10-20 | 1996-04-24 | California Suncare Inc. | Liposome delivery of compositions to enhance tanning and repair UV damage |
| ES2269335T3 (es) * | 2000-05-12 | 2007-04-01 | Stada Arzneimittel Ag | Preparado fotoprotector y tratante que contiene enzimas reparadores del adn. |
| ES2335713T3 (es) * | 2006-07-05 | 2010-03-31 | Coty Prestige Lancaster Group Gmbh | Preparacion cosmetica que contiene un complejo para el cuidado de la piel con efecto antiedad. |
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Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
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