WO2014171538A1 - 貼付剤用支持体及びこれを用いた貼付剤 - Google Patents

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WO2014171538A1
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patch
support
mass
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transdermal patch
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博志 三浦
裕明 小林
眞 金箱
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興和株式会社
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    • D04BRAIDING; LACE-MAKING; KNITTING; TRIMMINGS; NON-WOVEN FABRICS
    • D04BKNITTING
    • D04B1/00Weft knitting processes for the production of fabrics or articles not dependent on the use of particular machines; Fabrics or articles defined by such processes
    • D04B1/14Other fabrics or articles characterised primarily by the use of particular thread materials
    • D04B1/18Other fabrics or articles characterised primarily by the use of particular thread materials elastic threads
    • D04B1/20Other fabrics or articles characterised primarily by the use of particular thread materials elastic threads crimped threads
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/70Web, sheet or filament bases ; Films; Fibres of the matrix type containing drug
    • A61K9/7023Transdermal patches and similar drug-containing composite devices, e.g. cataplasms
    • A61K9/703Transdermal patches and similar drug-containing composite devices, e.g. cataplasms characterised by shape or structure; Details concerning release liner or backing; Refillable patches; User-activated patches

Definitions

  • the present invention relates to a patch support and a patch using the same.
  • a patch especially a locally active preparation, is used, the above side effects can be avoided.
  • Such a patch is required to have less discomfort during use and to follow the movement of the joint when applied to the joint or its vicinity.
  • JP-A-5-309128 Japanese Patent Laid-Open No. 7-53357 Japanese Patent Laid-Open No. 7-69870 JP 7-126155 A JP 2005-281202 A
  • an object of the present invention is to provide a support for a patch and a support for the patch that are excellent in handleability when used in a patch, a feeling of use and adhesion to the skin, and hardly cause back stains when used in a patch. It is to provide a patch used.
  • the inventor of the present invention uses a fiber having a crimp rate of 45% or more and a denier number of 55 or less, so that the handleability, feeling of use, and skin when used in a patch are used.
  • the present invention has been completed by finding that a support for patch can be obtained which is excellent in adhesiveness and hardly causes back stain when used in a patch.
  • the present invention provides a support for a patch comprising a knitted fabric made from fibers having a crimp rate of 45% or more and a denier number of 55 or less.
  • the present invention also provides a patch in which an adhesive base layer is laminated on the support.
  • the support for a patch of the present invention is excellent in handleability when used in a patch, a feeling of use and adhesion to the skin, and is less likely to cause back stain when used in a patch. Therefore, the patch of the present invention is excellent in handleability, usability and adhesion to the skin, and hardly causes back stain.
  • the fibers used for the patch support of the present invention have a crimp rate of 45% or more and a denier number of 55 or less. By using such a fiber, the handleability, the feeling of use, and the adhesion to the skin when used in a patch are improved, and the back stain is less likely to occur when used in a patch. In addition, excellent stretchability and anchoring property of the adhesive base are also provided.
  • the crimp rate is preferably 45 to 80%, more preferably 45 to 70%, and still more preferably 45 to 65% from the viewpoints of prevention of back stain, stretchability, and anchoring property of the adhesive base. Particularly preferably, it is 45 to 60%.
  • the crimp ratio means a percentage of the difference between the length when the fiber crimp is stretched and the original length to the length when stretched.
  • the denier number is preferably 5 or more, more preferably 10 or more, and still more preferably, from the viewpoints of feeling when used in a patch and adhesion to the skin, prevention of back stain, and reduction of the burden on the skin. 15 or more, particularly preferably 20 or more, and preferably 55 or less, and particularly preferably 53 or less from the viewpoint of adhesion.
  • the denier number means the weight (g) of fibers per 9000 m length. For example, the denier number of 1 g of fiber per 9000 m length is 1.
  • the material of the fiber used for the patch support of the present invention is not particularly limited as long as it is used as the patch support, but synthesis of nylon, polyester, acrylic, polyurethane, polypropylene, vinylon, polyethylene, etc. Examples thereof include filaments of natural materials derived from animals and plants such as fibers and silk.
  • synthetic fibers are preferable from the viewpoint of stable supply and price, and polyester is preferable from the viewpoints of drug migration from the adhesive base layer to the skin, dimensional stability, and dyeability.
  • Specific examples of the synthetic fiber include nylon 6, nylon 6,6, ethyl cellulose, cellulose acetate, polyethylene terephthalate, and the like. From the viewpoint of drug migration from the adhesive base layer to the skin, dimensional stability and dyeability. Therefore, polyethylene terephthalate is preferable.
  • 50% elongation stress and wale (course) in the course direction are used from the viewpoint of suppressing the uncomfortable feeling of the skin of the patch and the ability to follow the skin.
  • the absolute value of the difference from the stress at 50% elongation in the direction of wall is preferably 0 to 500 gf, more preferably 0 to 400 gf, and still more preferably 0 to 300 gf.
  • the 50% elongation stress in the course direction and the 50% elongation stress in the wale direction are preferably 200 to 900 gf, more preferably 300 to 700 gf.
  • the anchorage of the base is improved.
  • the 50% elongation stress can be measured in the same manner as in the examples described later, and serves as an index of extensibility.
  • the ratio of the stress at 50% elongation in the course direction to the stress at 50% elongation in the wale direction [course direction / wale direction] is preferably 0.4 or more from the viewpoint of followability to the skin. More preferably, it is 0.4 to 1.6, and particularly preferably 0.6 to 1.4.
  • the knitted fabric constituting the patch support of the present invention is preferably one in which only one of the number of courses or the number of wales is 55 or more per inch, more preferably, from the viewpoint of preventing back stain. Only one of them is 55-80 per inch, more preferably only one is 55-70 per inch, and particularly preferably only one is 55-65 per inch.
  • the other number of courses or wales is preferably 30 to 54 per inch, more preferably 35 to 53 per inch, and particularly preferably 40 to 52 per inch from the same viewpoint as described above.
  • the thickness of the knitted fabric constituting the support for patch of the present invention is preferably 0.6 mm or less, more preferably 0.2 to 0.6 mm from the viewpoint of suppressing the thickness of the patch.
  • the knitted fabric constituting the patch support of the present invention preferably has a static friction coefficient and a dynamic friction coefficient of 0.32 or less from the viewpoint of feeling of use and adhesion, and both are 0.1 to 0.32. Are more preferable, and those in which both are 0.15 to 0.32 are particularly preferable.
  • the static friction coefficient and the dynamic friction coefficient can be set to such ranges by setting the above-described crimp ratio and the denier number to the above ranges.
  • the knitted fabric may be manufactured according to a conventional method, and may be either warp knitted or weft knitted.
  • warp knitting include atlas knitting, chain knitting, cord knitting, and denby knitting
  • weft knitting include rubber knitting, pearl knitting, and flat knitting.
  • the patch support of the present invention is excellent in handleability, usability and adhesion to the skin when used in a patch, and hardly causes back stain when used in a patch. Moreover, since it is thin, flexible, and excellent in stretchability, when used in a patch, it can follow the expansion and contraction of the skin, and the uncomfortable feeling at the time of application due to insufficient follow-up can be suppressed. Furthermore, since the adhesive base is excellent in anchoring property to the support, it can be thinned as a patch, has excellent breathability, has excellent therapeutic effects, and has little skin irritation.
  • the patch of the present invention is one in which an adhesive base layer is laminated on the support.
  • the pressure-sensitive adhesive base contained in the pressure-sensitive adhesive base layer is roughly classified into two types, a pressure-sensitive pressure-sensitive adhesive base and a poultice base.
  • the pressure-sensitive adhesive base is used for the tape agent, and the poultice base is used for the poultice.
  • the pressure-sensitive adhesive base is not particularly limited, and examples thereof include (meth) acrylic adhesives, synthetic rubber adhesives, natural rubber adhesives, and the like. These may be used alone or in combination of two or more. can do. These may be emulsified.
  • Examples of the (meth) acrylic adhesive include (meth) acrylic acid and (meth) acrylic acid such as sodium (meth) acrylate or salts thereof; (meth) acrylic acid methyl ester, (meth) acrylic acid ethyl Ester, (meth) acrylic acid butyl ester, (meth) acrylic acid octyl ester, (meth) acrylic acid isononyl ester, (meth) acrylic acid 2-ethylhexyl ester, (meth) acrylic acid hydroxyethyl ester, (meth) acrylic Polymers using (meth) acrylic acid alkyl esters as monomers, such as acid dodecyl esters, and copolymers of two or more thereof; (meth) acrylic acid alkyl esters and vinyl acetate, vinyl propionate, styrene, N- Copolymers with vinyl compounds such as vinyl-2-pyrrolidone ((meth) a Acrylic acid alkyl ester - vinyl compound copolymer) and
  • acrylic acid / octyl acrylate ester copolymer acrylic ester / vinyl acetate copolymer, 2-ethylhexyl acrylate / vinyl pyrrolidone copolymer solution, 2-ethylhexyl acrylate / 2-ethylhexyl methacrylate -Dodecyl methacrylate copolymer solution, ethyl acrylate-methyl methacrylate copolymer dispersion, methyl acrylate-2-ethylhexyl acrylate copolymer resin emulsion, acrylic resin alkanolamine solution, methacrylic acid-n-butyl acrylate copolymer , Silk Fibroin Acrylate Copolymer, Starch Acrylate 300, Starch Acrylate 1000, Butyl Acrylate / 2-Ethylhexyl Methacrylate / Diacetone Acrylamide
  • Examples of the synthetic rubber-based adhesive include cis-isoprene rubber, styrene-isoprene rubber, cis-polyisoprene rubber, high-cis-polyisoprene rubber, styrene-butadiene rubber, styrene-isoprene-styrene block copolymer, styrene-butadiene-styrene block.
  • Examples thereof include a copolymer, polyisoprene, polyisobutylene, chloroprene rubber, polybutene, natural rubber latex, and SBR synthetic latex. These can be used alone or in combination of two or more.
  • the poultice base is not particularly limited.
  • polyacrylic acid sodium polyacrylate, partially neutralized polyacrylic acid, N-vinylacetamide / sodium acrylate copolymer, polyvinyl alcohol , Polyvinylpyrrolidone, hydroxymethylcellulose, sodium carboxymethylcellulose, alginic acid, sodium alginate, gelatin, gum arabic and the like, and those crosslinked with a metal salt such as aluminum, zinc, magnesium and calcium.
  • a metal salt such as aluminum, zinc, magnesium and calcium.
  • the content of the pressure sensitive adhesive is preferably 10 to 70% by mass, more preferably 15 to 55% by mass, and more preferably 15 to 40% by mass in the pressure sensitive adhesive layer. % Is particularly preferred.
  • the content of the cataplasm base is preferably 1 to 60% by mass, more preferably 1 to 40% by mass in the cataplasm base layer. 20% by mass is particularly preferred.
  • the adhesive base layer contains a drug.
  • the drug is not particularly limited, for example, actarit, acemetacin, ampiroxicam, ampenac sodium hydrate, ibuprofen, indomethacin, indomethacin farnesyl, etodolac, ketoprofen, zaltoprofen, diclofenac sodium, sulindac, celecoxib, thiaprofenic acid, tenoxicam, naproxen, Anti-inflammatory analgesics such as piroxicam, felbinac, pranoprofen, flurbiprofen, flurbiprofen axetil, mefenamic acid, medicoxib, meloxicam, mofezolac, lefecoxib, loxoprofen sodium hydrate, lobenzarit disodium, lornoxicam; Alzheimer type treatment for dementia such as salt and memantine hydrochloride; Asthma such as tulobuterol ⁇
  • the content of the drug is usually 0.01 to 20% by mass, preferably 0.1 to 10% by mass in the adhesive base layer.
  • the adhesive base layer contains a plasticizer, a tackifier resin, a filler, a water-soluble / water-swellable polymer, a transdermal absorption accelerator, an ultraviolet absorber, and the like. May be.
  • plasticizer examples include liquid paraffin, light liquid paraffin, cetyl octoate, hexyl laurate, isopropyl myristate, octyldodecyl myristate, isopropyl palmitate, butyl stearate, myristyl lactate, dioctyl adipate, diethyl sebacate , Diisopropyl sebacate, dioctyl sebacate, diisopropyl adipate, dioctyl succinate, octyldodecanol, hexyldecanol, almond oil, olive oil, camellia oil, castor oil, peanut oil, mint oil, l-menthol, diethylene glycol, propylene glycol, di- Propylene glycol, polyethylene glycol, polypropylene glycol, triacetin, triethyl citrate, glycerin, etc., and these Alone or in combination of
  • tackifying resin examples include rosin, hydrogenated rosin glycerin ester, ester gum, maleated rosin glycerin ester, terpene resin, petroleum resin, alicyclic saturated hydrocarbon resin, aliphatic hydrocarbon resin, and the like. These can be used alone or in combination of two or more.
  • the tackifying resin is contained, the content thereof is usually 1 to 60% by mass, preferably 1 to 50% by mass in the adhesive base layer.
  • the filler examples include zinc oxide, aluminum oxide, titanium oxide, magnesium oxide, iron oxide, zinc stearate, calcium carbonate, kaolin, silica, dihydroxyaluminum aminoacetate, and talc. Two or more kinds can be used in combination.
  • the content thereof is usually 0.1 to 20% by mass, preferably 0.2 to 10% by mass in the adhesive base layer.
  • water-soluble and water-swellable polymers examples include polyvinyl alcohol, povidone, hypromellose, hydroxypropylcellulose, carboxyvinyl polymer, methylcellulose, hydroxyethylcellulose, carboxymethylethylcellulose, carmellose, carmellose potassium, carmellose calcium, carmellose sodium. , Sodium alginate, propylene glycol alginate, sodium carboxymethyl starch, xanthan gum, dextran, dextrin, gelatin and the like, and these can be used alone or in combination of two or more.
  • the content thereof is usually 1 to 20% by mass, preferably 1 to 10% by mass in the adhesive base layer.
  • transdermal absorption enhancer examples include polyoxyethylene (2) 2-ethylhexyl ether, polyoxyethylene (4) 2-ethylhexyl ether, polyoxyethylene (3) decyl ether, polyoxyethylene (3.5) isoform.
  • Decyl ether polyoxyethylene (2) lauryl ether, polyoxyethylene (2.2) lauryl ether, polyoxyethylene (3) lauryl ether, polyoxyethylene (3) tridecyl ether, polyoxyethylene (3) myristyl ether , Polyoxyethylene (2) cetyl ether, polyoxyethylene (2) stearyl ether, polyoxyethylene (3.3) stearyl ether, polyoxyethylene (4) stearyl ether, polyoxyethylene (4) isostearyl ether, Polyoxyalkylene alkyl ethers such as reoxyethylene (2) oleyl ether, polyoxyethylene (4) oleyl ether, polyoxyethylene (3) octylphenyl ether, polyoxyethylene (1) polyoxypropylene (1) cetyl ether; Terpenes such as camphor, geraniol, citronellal, terpineol, borneol, menthol, limonene; ylang ylang oil, fennel oil, orange oil, chamomile
  • Essential oils containing rupenes higher alcohols such as octyl alcohol, nonyl alcohol, decyl alcohol, isodecyl alcohol, undecyl alcohol, lauryl alcohol, tridecyl alcohol, isostearyl alcohol, oleyl alcohol, linoleyl alcohol, etc. Or two or more types can be used in combination.
  • the transdermal absorption enhancer is contained, the content thereof is usually 0.01 to 20% by mass, preferably 0.05 to 10% by mass, in the adhesive base layer.
  • the poultice base layer further contains water and the like in addition to the above components.
  • the support, the adhesive base layer and a release liner are provided, and the adhesive base layer is laminated on the support, and the adhesive base layer is peeled off.
  • a liner release paper
  • the support, the pressure-sensitive adhesive layer, and a release liner release paper
  • the ratio of the pressure-sensitive adhesive layer in this case is not particularly limited, but is preferably 1 to 70% by mass, more preferably 10 to 60% by mass, and further preferably 25 to 50% by mass with respect to the total amount of the tape agent.
  • the support, the cataplasm base layer and the release liner are provided, and the cataplasm base layer is laminated on the support, and the cataplasm base layer Examples include a laminate of a release liner (release paper).
  • the ratio of the poultice base layer in this case is not particularly limited, but is preferably 50 to 99% by mass, more preferably 60 to 99% by mass, and particularly preferably 70 to 95% by mass with respect to the total amount of the cataplasm.
  • the release liner is not particularly limited, and examples thereof include films of polyester, polyethylene terephthalate separator, polyethylene, polypropylene, ethylene / vinyl acetate copolymer, cellophane, and the like.
  • the shape and size of the patch of the present invention may be appropriately adjusted according to the affected area, but is preferably rectangular or substantially rectangular, and these may have R at the corners.
  • Specific examples include rectangular or substantially rectangular shapes such as 14 cm ⁇ 10 cm, 10 cm ⁇ 7 cm, 7 cm ⁇ 5 cm, 1.6 cm ⁇ 1.6 cm, 2.25 cm ⁇ 2.25 cm, 3.2 cm ⁇ 3.2 cm, and the like. It is done.
  • the patch of the present invention can be produced based on a known method such as the 16th revised Japanese Pharmacopoeia General Rules for Preparations.
  • the tape agent may be manufactured based on a known method (solvent method, hot melt method, emulsion method, etc.).
  • appropriate additives such as drugs and pressure-sensitive adhesives are immersed in an appropriate organic solvent as necessary, and stirred to disperse evenly to produce a pressure-sensitive adhesive layer, which is supported by the present invention.
  • It can be manufactured by spreading on a body or a release liner, volatilizing and drying the solvent, and bonding the release liner or the support of the present invention together.
  • a pressure-sensitive adhesive layer is spread and applied to the support or release liner of the present invention with a spreader, it can be produced by laminating the release liner or the support of the present invention.
  • the poultice is prepared by spreading a cataplasm base layer prepared by adding a drug and an appropriate additive as necessary based on a known method on the support or release liner of the present invention. It can manufacture by bonding together the support body of this invention.
  • the patch of the present invention is excellent in handleability, usability and adhesion to the skin, and hardly causes back staining.
  • ⁇ Measurement condition ⁇ 50% elongation stress of support>
  • a support (length before stretching: 50 mm) is fixed to a tensile tester (texture analyzer, Eihiro Seiki Co., Ltd.), and stretched by 25 mm at a speed of 1 mm / sec (length after stretching: 75 mm).
  • ⁇ Static friction coefficient and dynamic friction coefficient of support The static friction coefficient and the dynamic friction coefficient of the support were measured according to JIS K 7125 (countermaterial: glass plate).
  • Example 1 Cataplasm 1 part by weight of indomethacin, 2 parts by weight of crotamiton, 3.5 parts by weight of polyacrylic acid partial neutralized product, 3 parts by weight of carmellose sodium, 22 parts by weight of concentrated glycerin, 3 parts by weight of kaolin, 1 part by weight of gelatin Then, 0.30 parts by mass of dihydroxyaluminum aminoacetate and 1.25 parts by mass of lactic acid were mixed with 35 parts by mass of purified water. To this, 10 parts by mass of ester gum dissolved in 2.50 parts by mass of light liquid paraffin and 2 parts by mass of dextrin palmitate were added.
  • Example 2 Tape agent A polymer solution in which 20 parts by mass of a styrene / isoprene / styrene block copolymer and 40 parts by mass of an alicyclic saturated hydrocarbon resin were dissolved in 30 parts by mass of liquid paraffin at 120 ° C. was obtained. On the other hand, 1 part by weight of indomethacin is added to 5 parts by weight of polyethylene glycol 400 and dissolved at room temperature, 3 parts by weight of oleyl alcohol and 1 part by weight of 1-menthol are added, and a polymer solution is added thereto and mixed well at 90 ° C. An adhesive base layer was obtained.
  • the obtained adhesive base layer was spread-coated on a release liner made of polyethylene terephthalate separator, and the surface coated with the adhesive base layer was coated with the support 1 shown in Table 1, and then 10 cm ⁇ 7 cm per sheet. To obtain a tape preparation.
  • Example 3 Tape agent A tape agent was obtained in the same manner as in Example 2 except that the support 1 was replaced with the support 2 shown in Table 1.
  • Example 4 Tape agent A tape agent was obtained in the same manner as in Example 2 except that the support 1 was replaced with the support 3 shown in Table 1.
  • Example 5 Cataplasm A cataplasm is obtained in the same manner as in Example 1 except that the substrate 1 is changed to the substrate 11 shown in Table 1.
  • Example 6 A poultice is obtained in the same manner as in Example 1 except that the support 1 is replaced with the support 12 shown in Table 1.
  • Example 7 Cataplasm A cataplasm is obtained in the same manner as in Example 1 except that the substrate 1 is replaced with the substrate 13 shown in Table 1.
  • Comparative Example 1 A poultice was obtained in the same manner as in Example 1 except that the support 1 was replaced with the support 4 shown in Table 1.
  • Comparative Example 2 A poultice was obtained in the same manner as in Example 1 except that the support 1 was replaced with the support 5 shown in Table 1.
  • Comparative Example 3 A poultice was obtained in the same manner as in Example 1 except that the support 1 was replaced with the support 6 shown in Table 1.
  • Tables 1 to 3 show the measurement results and evaluation results for each support, cataplasm and tape agent.
  • the patches of Examples 1 to 4 using the supports 1 to 3 are excellent in feeling of use and easy to take out, the corners are not easily peeled off, and the back stain is difficult to occur.

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Abstract

 貼付剤に用いた場合の取り扱い性、使用感及び皮膚への付着性に優れ、且つ貼付剤に用いた場合に裏染みが起こりにくい貼付剤用支持体及びこれを用いた貼付剤を提供すること。 捲縮率が45%以上であり且つデニール数が55以下である繊維を用いて製した編物から構成される貼付剤用支持体。

Description

貼付剤用支持体及びこれを用いた貼付剤
 本発明は、貼付剤用支持体及びこれを用いた貼付剤に関する。
 高齢化社会を迎えて久しい我が国では、膝、肘、足首、股等における関節痛や腰痛、神経痛を持病として抱える高齢者が多い。これら持病の治療手段として、内服薬の服用と貼付剤の貼付が行われているが、内服薬の服用は、NSAIDs等の消炎鎮痛薬が配合されており、消化管障害等を副作用として誘発することがある。
 一方、貼付剤、とりわけ局所作用性の製剤の貼付であれば、上記副作用を回避することができる。斯かる貼付剤は、使用時における違和感が少ないことや、関節やその近傍に貼付した場合に関節の動きに追随することが要求される。
特開平5-309128号公報 特開平7-53357号公報 特開平7-69870号公報 特開平7-126155号公報 特開2005-281202号公報
 上記のような要求を満たすために種々の貼付剤の支持体が開発されているが(特許文献1~5)、従来の支持体を用いた貼付剤は、収納袋から取り出し難く取り扱い性が悪い、シャツ等の衣服との間で不快な干渉・摩擦が生じ使用感に劣る、角が剥がれやすく付着性が不十分等といった問題があり、これら取り扱い性、使用感及び付着性を同時に満足させることは難しかった。
 また、デニール数の小さい繊維を用いて製した編物を貼付剤の支持体として用いた場合は、繊維と繊維との間から、粘着基剤層に含まれる成分の裏染みが生じるとされていた。
 したがって、本発明の課題は、貼付剤に用いた場合の取り扱い性、使用感及び皮膚への付着性に優れ、且つ貼付剤に用いた場合に裏染みが起こりにくい貼付剤用支持体及びこれを用いた貼付剤を提供することにある。
 そこで、本発明者は、鋭意検討した結果、捲縮率が45%以上であり且つデニール数が55以下である繊維を用いることによって、貼付剤に用いた場合の取り扱い性、使用感及び皮膚への付着性に優れ、且つ貼付剤に用いた場合に裏染みが起こりにくい貼付剤用支持体が得られることを見出し、本発明を完成した。
 すなわち、本発明は、捲縮率が45%以上であり且つデニール数が55以下である繊維を用いて製した編物から構成される貼付剤用支持体を提供するものである。
 また、本発明は、上記支持体に粘着基剤層が積層されている貼付剤を提供するものである。
 本発明の貼付剤用支持体は、貼付剤に用いた場合の取り扱い性、使用感及び皮膚への付着性に優れ、且つ貼付剤に用いた場合に裏染みが起こりにくい。
 したがって、本発明の貼付剤は、取り扱い性、使用感及び皮膚への付着性に優れ、且つ裏染みが起こりにくい。
 <貼付剤用支持体>
 本発明の貼付剤用支持体に用いる繊維は、捲縮率が45%以上であり且つデニール数が55以下である。斯様な繊維を用いることによって、貼付剤に用いた場合の取り扱い性、使用感及び皮膚への付着性が改善され、しかも、貼付剤に用いた場合に裏染みが起こりにくくなる。また、優れた伸張性や粘着基剤の投錨性も付与される。
 上記捲縮率は、裏染みの防止、伸張性及び粘着基剤の投錨性の観点から、好ましくは45~80%であり、より好ましくは45~70%であり、更に好ましくは45~65%であり、特に好ましくは45~60%である。
 なお、本発明において捲縮率とは、繊維の捲縮を伸ばしたときの長さと、元の長さとの差の、伸ばしたときの長さに対する百分率を意味する。
 上記デニール数は、貼付剤に用いた場合の使用感及び皮膚への付着性や、裏染みの防止、皮膚への負担軽減の観点から、好ましくは5以上、より好ましくは10以上、更に好ましくは15以上、特に好ましくは20以上であり、また、好ましくは55以下、付着性の観点から、特に好ましくは53以下である。
 なお、本発明においてデニール数とは、長さ9000mあたりの繊維の重さ(g)を意味する。例えば、長さ9000mあたり1gの繊維のデニール数は1である。
 また、本発明の貼付剤用支持体に用いる繊維の材質は、貼付剤用支持体として用いられるものであれば特に限定されないが、ナイロン、ポリエステル、アクリル、ポリウレタン、ポリプロピレン、ビニロン、ポリエチレン等の合成繊維や絹等の動植物由来の天然素材のフィラメントが挙げられる。これらの中でも、安定供給及び価格面から、合成繊維が好ましく、粘着基剤層から皮膚への薬物の移行性、寸法安定性や染色性の観点から、ポリエステルが好ましい。
 上記合成繊維の具体例としては、ナイロン6、ナイロン6,6、エチルセルロース、酢酸セルロース、ポリエチレンテレフタレート等が挙げられ、粘着基剤層から皮膚への薬物の移行性、寸法安定性や染色性の観点から、ポリエチレンテレフタレートが好ましい。
 また、本発明の貼付剤用支持体を構成する編物としては、貼付部の皮膚の違和感を抑える観点及び皮膚への追従性の観点から、コース(course)方向の50%伸長時応力とウェール(wale)方向の50%伸長時応力との差の絶対値が0~500gfであるものが好ましく、より好ましくは0~400gfであり、更に好ましくは0~300gfである。
 また、コース方向の50%伸長時応力とウェール方向の50%伸長時応力がともに200~900gfであるものが好ましく、より好ましくは300~700gfである。これら応力を上記のような範囲とすることによって、貼付剤製造時における粘着基剤層と支持体との転層不良や積層後の縮みが生じにくくなり、また、貼付剤に用いた場合の粘着基剤の投錨性が改善される。
 なお、50%伸長時応力は後述する実施例と同様にして測定すればよく、伸長性の指標となるものである。
 また、上記コース方向の50%伸長時応力と上記ウェール方向の50%伸長時応力との比率〔コース方向/ウェール方向〕は、皮膚への追従性の観点から、好ましくは0.4以上であり、より好ましくは0.4~1.6であり、特に好ましくは0.6~1.4である。
 また、本発明の貼付剤用支持体を構成する編物は、裏染みの防止の観点から、コース数又はウェール数のいずれか一方のみが1インチあたり55以上であるものが好ましく、より好ましくはいずれか一方のみが1インチあたり55~80、更に好ましくはいずれか一方のみが1インチあたり55~70、特に好ましくはいずれか一方のみが1インチあたり55~65である。
 他方のコース数又はウェール数は、上記と同様の観点から、好ましくは1インチあたり30~54、より好ましくは1インチあたり35~53、特に好ましくは1インチあたり40~52である。
 また、本発明の貼付剤用支持体を構成する編物の厚みとしては、貼付剤の厚みを抑える観点から、0.6mm以下が好ましく、0.2~0.6mmがより好ましい。
 また、本発明の貼付剤用支持体を構成する編物は、使用感及び付着性の観点から、静摩擦係数及び動摩擦係数がともに0.32以下であるものが好ましく、ともに0.1~0.32であるものがより好ましく、ともに0.15~0.32であるものが特に好ましい。
 なお、前述の捲縮率とデニール数を上記のような範囲とすることによって静摩擦係数及び動摩擦係数を斯様な範囲とすることができる。
 なお、上記編物は常法に従い製すればよく、経編、緯編いずれの編み方でもよい。経編としては、例えば、アトラス編み、鎖編み、コード編み、デンビー編み等が挙げられ、緯編としては、例えば、ゴム編み、パール編み、平編み等が挙げられる。
 そして、本発明の貼付剤用支持体は、貼付剤に用いた場合の取り扱い性、使用感及び皮膚への付着性に優れ、且つ貼付剤に用いた場合に裏染みが起こりにくい。また、厚みが薄く、柔軟性があり、伸縮性に優れるため、貼付剤に用いた場合に、皮膚の伸縮に追従することができ、追従不足による貼付時の違和感を抑えることができる。さらに、粘着基剤の支持体への投錨性に優れるため、貼付剤として薄くすることができ、優れた通気性をもち、治療効果にも優れ、皮膚刺激性も少ない。
 <貼付剤>
 本発明の貼付剤は、上記支持体に粘着基剤層が積層されているものである。
 上記粘着基剤層に含まれる粘着基剤は、感圧性粘着基剤とパップ剤基剤の2つに大別される。感圧性粘着基剤はテープ剤に、パップ剤基剤はパップ剤にそれぞれ使用される。
 上記感圧性粘着基剤は特に限定されないが、例えば、(メタ)アクリル系粘着剤、合成ゴム系粘着剤、天然ゴム系粘着剤等が挙げられ、これらは単独で又は2種以上を組み合わせて使用することができる。また、これらはエマルジョン化してもよい。
 上記(メタ)アクリル系粘着剤としては、例えば、(メタ)アクリル酸、(メタ)アクリル酸ナトリウム等の(メタ)アクリル酸又はその塩;(メタ)アクリル酸メチルエステル、(メタ)アクリル酸エチルエステル、(メタ)アクリル酸ブチルエステル、(メタ)アクリル酸オクチルエステル、(メタ)アクリル酸イソノニルエステル、(メタ)アクリル酸2-エチルヘキシルエステル、(メタ)アクリル酸ヒドロキシエチルエステル、(メタ)アクリル酸ドデシルエステル等の(メタ)アクリル酸アルキルエステルを単量体とした重合体やこれら2種以上による共重合体;上記(メタ)アクリル酸アルキルエステルと酢酸ビニル、プロピオン酸ビニル、スチレン、N-ビニル-2-ピロリドン等のビニル化合物との共重合体((メタ)アクリル酸アルキルエステル-ビニル化合物共重合体)等が挙げられる。これらは単独で又は2種以上を組み合わせて使用することができる。
 具体的には、アクリル酸・アクリル酸オクチルエステル共重合体、アクリル酸エステル・酢酸ビニル共重合体、アクリル酸2-エチルヘキシル・ビニルピロリドン共重合体溶液、アクリル酸2-エチルヘキシル・メタクリル酸2-エチルヘキシル・メタクリル酸ドデシル共重合体溶液、アクリル酸エチル・メタクリル酸メチルコポリマー分散液、アクリル酸メチル・アクリル酸2-エチルヘキシル共重合体樹脂エマルジョン、アクリル樹脂アルカノールアミン溶液、メタクリル酸・アクリル酸n-ブチルコポリマー、アクリル酸シルクフィブロイン共重合樹脂、アクリル酸デンプン300、アクリル酸デンプン1000、アクリル酸ブチル・メタクリル酸2-エチルヘキシル・ジアセトンアクリルアミド共重合体、アクリル酸ブチル・メタクリル酸2-ヒドロキシエチル・ジアセトンアクリルアミド共重合体、アクリル酸ブチル・アクリル酸エチル・メタクリル酸2-ヒドロキシエチル・ジアセトンアクリルアミド共重合体、アクリル酸ブチル・アクリル酸2-エチルヘキシル・メタクリル酸2-ヒドロキシエチル・ジアセトンアクリルアミド共重合体、アクリル酸イソノニル・メタクリル酸2-ヒドロキシエチル・ジアセトンアクリルアミド共重合体、アクリル酸2-エチルヘキシル・メタクリル酸2-ヒドロキシエチル・ジアセトンアクリルアミド共重合体、アクリル酸ブチル・アクリル酸エチル・メタクリル酸3-ヒドロキシプロピル・メタクリル酸2-ヒドロキシエチル・ジアセトンアクリルアミド共重合体、アクリル酸ブチル・アクリル酸エチル・メタクリル酸3-ヒドロキシプロピル・ジアセトンアクリルアミド共重合体等が挙げられる。
 上記合成ゴム系粘着剤としては、例えば、シスイソプレンゴム、スチレンイソプレンゴム、シスポリイソプレンゴム、ハイシスポリイソプレンゴム、スチレンブタジエンゴム、スチレン・イソプレン・スチレンブロック共重合体、スチレン・ブタジエン・スチレンブロック共重合体、ポリイソプレン、ポリイソブチレン、クロロプレンゴム、ポリブテン、天然ゴムラテックス、SBR合成ラテックス等が挙げられる。これらは単独で又は2種以上を組み合わせて使用することができる。
 一方、上記パップ剤基剤は特に限定されるものではないが、例えば、ポリアクリル酸、ポリアクリル酸ナトリウム、ポリアクリル酸部分中和物、N-ビニルアセトアミド・アクリル酸ナトリウム共重合体、ポリビニルアルコール、ポリビニルピロリドン、ヒドロキシメチルセルロース、カルボキシメチルセルロースナトリウム、アルギン酸、アルギン酸ナトリウム、ゼラチン、アラビアゴム等や、これらをアルミニウム、亜鉛、マグネシウム、カルシウム等の金属塩で架橋したものが挙げられる。これらは単独で又は2種以上を組み合わせて使用することができる。
 本発明の貼付剤がテープ剤である場合、感圧性粘着剤の含有量としては、感圧性粘着剤層中、10~70質量%が好ましく、15~55質量%がより好ましく、15~40質量%が特に好ましい。
 一方、本発明の貼付剤がパップ剤である場合、パップ剤基剤の含有量としては、パップ剤基剤層中、1~60質量%が好ましく、1~40質量%がより好ましく、1~20質量%が特に好ましい。
 また、上記粘着基剤層には、薬物が含まれる。薬物は特に限定されないが、例えば、アクタリット、アセメタシン、アンピロキシカム、アンフェナクナトリウム水和物、イブプロフェン、インドメタシン、インドメタシンファルネシル、エトドラク、ケトプロフェン、ザルトプロフェン、ジクロフェナクナトリウム、スリンダク、セレコキシブ、チアプロフェン酸、テノキシカム、ナプロキセン、ピロキシカム、フェルビナク、プラノプロフェン、フルルビプロフェン、フルルビプロフェンアキセチル、メフェナム酸、メディコキシブ、メロキシカム、モフェゾラク、レフェコキシブ、ロキソプロフェンナトリウム水和物、ロベンザリット二ナトリウム、ロルノキシカム等の消炎鎮痛薬;ドネペジル塩酸塩、メマンチン塩酸塩等のアルツハイマー型認知症治療剤;ツロブテロール等の喘息治療剤;イソソルビド硝酸塩等の虚血性心疾患治療剤;クロタミトン等の疥癬治療剤等が挙げられる。
 上記薬物の含有量は、粘着基剤層中、通常、0.01~20質量%であり、好ましくは0.1~10質量%である。
 また、上記粘着基剤層には、上記各成分の他に可塑剤、粘着性付与樹脂、充填剤、水溶性・水膨潤性高分子、経皮吸収促進剤、紫外線吸収剤等が含まれていてもよい。
 上記可塑剤としては、例えば、流動パラフィン、軽質流動パラフィン、オクタン酸セチル、ラウリン酸ヘキシル、ミリスチン酸イソプロピル、ミリスチン酸オクチルドデシル、パルミチン酸イソプロピル、ステアリン酸ブチル、乳酸ミリスチル、アジピン酸ジオクチル、セバシン酸ジエチル、セバシン酸ジイソプロピル、セバシン酸ジオクチル、アジピン酸ジイソプロピル、コハク酸ジオクチル、オクチルドデカノール、ヘキシルデカノール、アーモンド油、オリーブ油、ツバキ油、ヒマシ油、ラッカセイ油、ハッカ油、l-メントール、ジエチレングリコール、プロピレングリコール、ジプロピレングリコール、ポリエチレングリコール、ポリプロピレングリコール、トリアセチン、クエン酸トリエチル、グリセリン等が挙げられ、これらは単独で又は2種以上を組み合わせて使用することができる。
 上記可塑剤の含有量は、粘着基剤層中、通常、0.5~60質量%であり、好ましくは1~50質量%である。
 上記粘着性付与樹脂としては、例えば、ロジン、水素添加ロジングリセリンエステル、エステルガム、マレイン化ロジングリセリンエステル、テルペン樹脂、石油樹脂、脂環族飽和炭化水素樹脂、脂肪族炭化水素樹脂等が挙げられ、これらは単独で又は2種以上を組み合わせて使用することができる。
 上記粘着性付与樹脂を含有する場合、その含有量は、粘着基剤層中、通常、1~60質量%であり、好ましくは1~50質量%である。
 上記充填剤としては、例えば、酸化亜鉛、酸化アルミニウム、酸化チタン、酸化マグネシウム、酸化鉄、ステアリン酸亜鉛、炭酸カルシウム、カオリン、シリカ、ジヒドロキシアルミニウムアミノアセテート、タルク等が挙げられ、これらは単独で又は2種以上を組み合わせて使用することができる。
 上記充填剤を含有する場合、その含有量は、粘着基剤層中、通常、0.1~20質量%であり、好ましくは0.2~10質量%である。
 水溶性・水膨潤性高分子としては、例えば、ポリビニルアルコール、ポビドン、ヒプロメロース、ヒドロキシプロピルセルロース、カルボキシビニルポリマー、メチルセルロース、ヒドロキシエチルセルロース、カルボキシメチルエチルセルロース、カルメロース、カルメロースカリウム、カルメロースカルシウム、カルメロースナトリウム、アルギン酸ナトリウム、アルギン酸プロピレングリコールエステル、カルボキシメチルスターチナトリウム、キサンタンガム、デキストラン、デキストリン、ゼラチン等が挙げられ、これらは単独で又は2種以上を組み合わせて使用することができる。
 上記水溶性・水膨潤性高分子を含有する場合、その含有量は、粘着基剤層中、通常、1~20質量%であり、好ましくは1~10質量%である。
 経皮吸収促進剤としては、例えば、ポリオキシエチレン(2)2-エチルヘキシルエーテル、ポリオキシエチレン(4)2-エチルヘキシルエーテル、ポリオキシエチレン(3)デシルエーテル、ポリオキシエチレン(3.5)イソデシルエーテル、ポリオキシエチレン(2)ラウリルエーテル、ポリオキシエチレン(2.2)ラウリルエーテル、ポリオキシエチレン(3)ラウリルエーテル、ポリオキシエチレン(3)トリデシルエーテル、ポリオキシエチレン(3)ミリスチルエーテル、ポリオキシエチレン(2)セチルエーテル、ポリオキシエチレン(2)ステアリルエーテル、ポリオキシエチレン(3.3)ステアリルエーテル、ポリオキシエチレン(4)ステアリルエーテル、ポリオキシエチレン(4)イソステアリルエーテル、ポリオキシエチレン(2)オレイルエーテル、ポリオキシエチレン(4)オレイルエーテル、ポリオキシエチレン(3)オクチルフェニルエーテル、ポリオキシエチレン(1)ポリオキシプロピレン(1)セチルエーテル等のポリオキシアルキレンアルキルエーテル;カンフル、ゲラニオール、シトロネラール、テルピネオール、ボルネオール、メントール、リモネン等のテルペン;イランイラン油、ウイキョウ油、オレンジ油、カミツレ油、ケイヒ油、シソ油、シトロネラ油、ショウキョウ油、樟脳油、セイヨウハッカ油、ゼラニウム油、チョウジ油、テレビン油、トウヒ油、ネロリ油、ハッカ油、パルマローザ油、ベルガモット油、ユーカリ油、ラベンダー油、リナロエ油、レモン油、ローズ油、ローズマリー油、ローマカミツレ油等のテルペンを含む精油;オクチルアルコール、ノニルアルコール、デシルアルコール、イソデシルアルコール、ウンデシルアルコール、ラウリルアルコール、トリデシルアルコール、イソステアリルアルコール、オレイルアルコール、リノレイルアルコール等の高級アルコールが挙げられ、これらは単独で又は2種以上を組み合わせて使用することができる。
 上記経皮吸収促進剤を含有する場合、その含有量は、粘着基剤層中、通常、0.01~20質量%であり、好ましくは0.05~10質量%である。
 なお、本発明の貼付剤がパップ剤である場合、パップ剤基剤層は、上記成分の他に更に水等を含むものである。
 また、本発明の貼付剤の具体例としては、上記支持体、上記粘着基剤層及び剥離ライナー(剥離紙)を備え、支持体に粘着基剤層が積層され、該粘着基剤層に剥離ライナー(剥離紙)が積層されたものが挙げられる。
 斯様なテープ剤としては、上記支持体、上記感圧性粘着剤層及び剥離ライナー(剥離紙)を備え、支持体に感圧性粘着剤層が積層され、該感圧性粘着剤層に剥離ライナー(剥離紙)が積層されたものが挙げられる。この場合の感圧性粘着剤層の比率は特に限定されないが、テープ剤全量に対して、1~70質量%が好ましく、10~60質量%がより好ましく、25~50質量%がさらに好ましい。
 また、上記のようなパップ剤としては、上記支持体、上記パップ剤基剤層及び剥離ライナー(剥離紙)を備え、支持体にパップ剤基剤層が積層され、該パップ剤基剤層に剥離ライナー(剥離紙)が積層されたものが挙げられる。この場合のパップ剤基剤層の比率は特に限定されないが、パップ剤全量に対して、50~99質量%が好ましく、60~99質量%がより好ましく、70~95質量%が特に好ましい。
 上記剥離ライナーは特に限定されるものではないが、例えば、ポリエステル、ポリエチレンテレフタレートセパレータ、ポリエチレン、ポリプロピレン、エチレン・酢酸ビニル共重合体やセロファン等のフィルムが挙げられる。
 なお、本発明の貼付剤の形や大きさは患部に合わせて適宜調節すればよいが、矩形又は略矩形のものが好ましく、これらは角にRがあってもよい。具体的には、14cm×10cm、10cm×7cm、7cm×5cm、1.6cm×1.6cm、2.25cm×2.25cm、3.2cm×3.2cm等の矩形又は略矩形のものが挙げられる。
 なお、本発明の貼付剤は、第16改正日本薬局方製剤総則等の公知の方法に基づき製造することができる。
 例えば、テープ剤は、公知の方法(溶媒法、ホットメルト法、エマルジョン法等)に基づき、製すればよい。例えば、薬物、感圧性粘着剤等、必要に応じて適当な添加物を適当な有機溶剤に浸漬し、攪拌して均等に分散させ、感圧性粘着剤層を製し、これを本発明の支持体又は剥離ライナーに展延し、溶媒を揮散乾燥させて、剥離ライナー又は本発明の支持体を貼り合わせることにより製することができる。また、感圧性粘着剤層を、展延機で本発明の支持体又は剥離ライナーに展延、塗布した後、剥離ライナー又は本発明の支持体を貼り合わせることにより製することができる。
 また、パップ剤は、公知の方法に基づき、薬物、必要に応じて適当な添加物を加えて製したパップ剤基剤層を、本発明の支持体又は剥離ライナーに展延し、剥離ライナー又は本発明の支持体を貼り合わせることにより製することができる。
 そして、本発明の貼付剤は、取り扱い性、使用感及び皮膚への付着性に優れ、且つ裏染みが起こりにくい。
 以下、実施例を挙げて本発明を詳細に説明するが、本発明はこれら実施例に限定されるものではない。
 本実施例における測定条件及び評価方法は以下に示すとおりである。
 〔測定条件〕
 <支持体の50%伸長時応力>
 引張試験機(テクスチャーアナライザー 英弘精機株式会社製)に、支持体(伸長前の長さ:50mm)を固定し、1mm/secの速度で25mm伸長させ(伸長後の長さ:75mm)、その応力を支持体の50%伸長時応力として測定した。
 <支持体の静摩擦係数及び動摩擦係数>
 支持体の静摩擦係数及び動摩擦係数は、JIS K 7125に従って測定した(相手材料:ガラス板)。
 〔評価方法〕
 <貼付剤の厚みの評価>
 厚みが0.8mm以下の貼付剤を使用時における違和感が少ないもの(評価:○)、厚みが0.8mmを超える貼付剤を使用時における違和感があるもの(評価:×)として評価した。
 <貼付剤の使用感>
 パネラーの衣服の袖をまくり貼付剤を腕に貼付し袖を元に戻した。その後10分間の貼付剤の使用感を、以下の基準に従って評価してもらった。
 (使用感の評価基準)
 ○:着用している衣服と貼付剤との間での不快な干渉等が生じずスムーズな使用感である
 ×:着用している衣服と貼付剤との間での不快な干渉等を感じ、スムーズな印象でない
 <貼付剤の角の剥がれにくさ>
 貼付剤を腕に10分間貼付し、皮膚~貼付剤上を10回指でなぞった後、貼付剤の角部(R部)が剥がれるかどうかをパネラー9名に試験してもらい、以下の基準に従って評価した。
 (角の剥がれにくさの評価基準)
 ○:剥がれなかった人数が9名
 △:剥がれなかった人数が5~8名
 ×:剥がれなかった人数が0~4名
 <貼付剤の裏染みのなさ>
 貼付剤の粘着基剤層に含まれる成分が支持体へ裏染みするか否かについて目視で評価し、裏染みしないものを○、裏染みしたものを×として評価した。
 <貼付剤の取り出し易さ>
 貼付剤を7枚重ねて、15.5cm×13cm(取出し口の巾14cm)のアルミ袋に収納後、中央に位置する4枚目の貼付剤を取り出し、取り出し易かったものを○、取り出し難かったものを×として評価した。
実施例1 パップ剤
 インドメタシン1質量部、クロタミトン2質量部、ポリアクリル酸部分中和物3.5質量部、カルメロースナトリウム3質量部、濃グリセリン22質量部、カオリン3質量部、ゼラチン1質量部、ジヒドロキシアルミニウムアミノアセテート0.30質量部及び乳酸1.25質量部を精製水35質量部と混和した。これに、軽質流動パラフィン2.50質量部に加温溶解させたエステルガム10質量部とパルミチン酸デキストリン2質量部を添加した。
 次いで、これに精製水を加えて全量を100質量部とし、均等になるまで撹拌機で撹拌してパップ剤基剤層を得た。得られたパップ剤基剤層をポリエステル製の剥離ライナー上に展延塗布し、パップ剤基剤層が塗布された面を表1に示す支持体1で被覆した後、1枚あたり10cm×7cmに裁断してパップ剤を得た。
実施例2 テープ剤
 スチレン・イソプレン・スチレンブロック共重合体20質量部及び脂環族飽和炭化水素樹脂40質量部を、流動パラフィン30質量部に120℃で溶解させたポリマー溶液を得た。
 一方、インドメタシン1質量部をポリエチレングリコール400 5質量部に加えて室温で溶解させ、オレイルアルコール3質量部及びl-メントール1質量部を加え、これに、ポリマー溶液を加え90℃で十分に混合し粘着基剤層を得た。
 得られた粘着基剤層をポリエチレンテレフタレートセパレータ製の剥離ライナー上に展延塗布し、粘着基剤層が塗布された面を表1に示す支持体1で被覆した後、1枚あたり10cm×7cmに裁断してテープ剤を得た。
実施例3 テープ剤
 支持体1を表1に示す支持体2に換えた以外は実施例2と同様にしてテープ剤を得た。
実施例4 テープ剤
 支持体1を表1に示す支持体3に換えた以外は実施例2と同様にしてテープ剤を得た。
実施例5 パップ剤
 支持体1を表1に示す支持体11に換えた以外は実施例1と同様にしてパップ剤を得る。
実施例6 パップ剤
 支持体1を表1に示す支持体12に換えた以外は実施例1と同様にしてパップ剤を得る。
実施例7 パップ剤
 支持体1を表1に示す支持体13に換えた以外は実施例1と同様にしてパップ剤を得る。
比較例1 パップ剤
 支持体1を表1に示す支持体4に換えた以外は実施例1と同様にしてパップ剤を得た。
比較例2 パップ剤
 支持体1を表1に示す支持体5に換えた以外は実施例1と同様にしてパップ剤を得た。
比較例3 パップ剤
 支持体1を表1に示す支持体6に換えた以外は実施例1と同様にしてパップ剤を得た。
比較例4 パップ剤
 支持体1を表1に示す支持体7に換えた以外は実施例1と同様にしてパップ剤を得た。
比較例5 テープ剤
 支持体1を表1に示す支持体8に換えた以外は実施例2と同様にしてテープ剤を得た。
比較例6 テープ剤
 支持体1を表1に示す支持体9に換えた以外は実施例2と同様にしてテープ剤を得た。
比較例7 テープ剤
 支持体1を表1に示す支持体10に換えた以外は実施例2と同様にしてテープ剤を得た。
 各支持体、パップ剤及びテープ剤の測定結果及び評価結果を表1~3に示す。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000001
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000002
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000003
 表1~3に示すように、支持体1~3を用いた実施例1~4の貼付剤は、使用感及び取り出し易さに優れ、角が剥がれにくく、裏染みがしにくい。

Claims (6)

  1.  捲縮率が45%以上であり且つデニール数が55以下である繊維を用いて製した編物から構成される貼付剤用支持体。
  2.  コース方向の50%伸長時応力とウェール方向の50%伸長時応力との差の絶対値が500gf以下である請求項1に記載の支持体。
  3.  コース方向の50%伸長時応力とウェール方向の50%伸長時応力との比率〔コース方向/ウェール方向〕が、0.4以上である請求項1又は2に記載の支持体。
  4.  コース数又はウェール数のいずれか一方のみが1インチあたり55以上である請求項1~3のいずれか1項に記載の支持体。
  5.  静摩擦係数及び動摩擦係数がともに0.32以下である請求項1~4のいずれか1項に記載の支持体。
  6.  請求項1~5のいずれか1項に記載の支持体に粘着基剤層が積層されている貼付剤。
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