WO1999018885A1 - Sphincter artificiel a commande magnetique - Google Patents

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WO1999018885A1
WO1999018885A1 PCT/FR1998/002184 FR9802184W WO9918885A1 WO 1999018885 A1 WO1999018885 A1 WO 1999018885A1 FR 9802184 W FR9802184 W FR 9802184W WO 9918885 A1 WO9918885 A1 WO 9918885A1
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artificial sphincter
magnet
channel
housing
strap
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PCT/FR1998/002184
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Patrick Sangouard
Bernard Greillier
Original Assignee
Patrick Sangouard
Bernard Greillier
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    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61FFILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
    • A61F2/00Filters implantable into blood vessels; Prostheses, i.e. artificial substitutes or replacements for parts of the body; Appliances for connecting them with the body; Devices providing patency to, or preventing collapsing of, tubular structures of the body, e.g. stents
    • A61F2/0004Closure means for urethra or rectum, i.e. anti-incontinence devices or support slings against pelvic prolapse
    • A61F2/0009Closure means for urethra or rectum, i.e. anti-incontinence devices or support slings against pelvic prolapse placed in or outside the body opening close to the surface of the body
    • A61F2/0018Closure means for urethra or rectum, i.e. anti-incontinence devices or support slings against pelvic prolapse placed in or outside the body opening close to the surface of the body magnetic
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
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    • A61F2/00Filters implantable into blood vessels; Prostheses, i.e. artificial substitutes or replacements for parts of the body; Appliances for connecting them with the body; Devices providing patency to, or preventing collapsing of, tubular structures of the body, e.g. stents
    • A61F2/0004Closure means for urethra or rectum, i.e. anti-incontinence devices or support slings against pelvic prolapse
    • A61F2/0031Closure means for urethra or rectum, i.e. anti-incontinence devices or support slings against pelvic prolapse for constricting the lumen; Support slings for the urethra
    • A61F2/0036Closure means for urethra or rectum, i.e. anti-incontinence devices or support slings against pelvic prolapse for constricting the lumen; Support slings for the urethra implantable

Definitions

  • the present invention relates to an artificial sphincter with magnetic control comprising a valve intended to be permanently installed on a channel or biological organ in the human body and provided with means for mechanical closure of said channel comprising a first element sensitive to a magnetic field and means magnetic control external to said human body and intended to activate said first element sensitive to a magnetic field.
  • sphincter prostheses consisting of a toric balloon which encloses the urethra, this balloon being inflatable by means of a small flexible plastic bulb and placed in the testicles in men or the labia majora in women .
  • An auxiliary reservoir placed in the viscera and connected by flexible hoses to the pear and the balloon, makes it possible to inflate or deflate the latter thanks to a physiological liquid propelled by the pear.
  • This reservoir contains a device allowing an inversion of the direction of flow of the liquid which ensures the inflation and deflation of the balloon.
  • the surgical placement of this urinary prosthesis is quite delicate because it consists of three sub-assemblies connected by a tubing in which a physiological liquid circulates.
  • the size of the balloon is adjustable only by slots and its inflation generates folds which cause excessive compression points on the urethra which can cause local tissue necrosis.
  • the tank reversing device can lock up preventing operation of the assembly.
  • FR-A-2 655 536 and FR-A-2 651 134 describe sphincter prostheses requiring the presence of a support balloon prosthesis and collecting urine in the bladder. Therefore, they are a delicate pose and require the perpetual presence in the penis of the man or in the urinary meatus of the woman of a flexible hose with its closing and opening mechanism. This system necessarily causes an important gene of the carrier especially during sexual intercourse.
  • the artificial sphincter consists of a mechanical clamp provided around the channel to be closed and one of its branches is coupled to a solenoid controlled by a sensor. internal energy. This sensor receives waves from a transmitter outside the human body, converts them and transmits them to the solenoid to open the clamp.
  • the artificial sphincter is formed by a mechanical valve, part of which includes a permanent magnet activated by an electromagnet placed outside the human body. In both cases, the magnetic control only controls the valve of the artificial sphincter in all or nothing, that is to say only when opening and closing. None of these devices makes it possible to adjust the degree of closure of this mechanical valve.
  • a sphincter prosthesis comprising a modular ring placed by surgery around the stomach in patients with obesity in order to help them lose weight.
  • This device consisting of a ring made of biologically compatible flexible material, called a balloon, is provided with a closure loop at its ends and is connected by a filling pipe to a hermetic casing which is closed by a flexible membrane. The surgeon positions this ring around the stomach and connects it to the filling box placed under the skin. During a medical visit, the practitioner can then adjust the tightening of the ring by pricking the case through the patient's skin using a syringe and by injecting or aspirating a physiological liquid in the case. .
  • This type of prosthesis has the disadvantage of being able to flee following injuries caused by the surgeon during placement or following the formation of a hernia on the flexible pocket of the balloon. It also has the disadvantage of not being able to adjust finely and simply since it causes pain during the puncture under the skin for the adjustment of the balloon.
  • the purpose of the present invention is to solve these difficulties and drawbacks by proposing an artificial sphincter comprising a valve implanted during a surgical intervention and then easily activatable from outside the human body by the patient and also adjustable and adjustable easily from the outside the human body during a postoperative session by a doctor.
  • This artificial sphincter is arranged to have several applications since it can be adjusted either to completely block or to constrain a channel such as for example the urinary urethra, the colon, the pylorus of the stomach, or any other channel, but also any other biological organ or not.
  • this artificial sphincter makes it possible, for example, to remedy the problems of urinary or anal incontinence, to modify in a controlled manner and remotely the opening of the pylorus in the human being or the contraction of a biological organ or not.
  • an artificial sphincter as defined in the preamble and characterized in that it comprises means for adjusting the degree of closure of said channel closure means comprising a second element sensitive to a magnetic field arranged to be controlled by a magnetic field generated by second magnetic control means external to said human body.
  • the valve comprises a hermetic housing placed on said channel and provided with a retaining duct arranged to receive said channel in the open position, the means for closing the channel and the means for adjusting the degree of closure being mounted inside said housing.
  • the closing means advantageously comprise at least one strap arranged to compress said channel against a wall of said retaining duct, at least one of its ends being fixed to the first element sensitive to a magnetic field, movable in axial translation in said housing.
  • the closure means comprise a spring member movable in axial translation in said housing, disposed between said holding duct and said first element and arranged to exert pressure on this magnet so as to move it away from said retaining duct to tension the strap.
  • the closure means may further comprise a lower disk movable in axial translation in said housing, disposed between the spring member and the first element and fixed to the other end of the strap.
  • the means for adjusting the degree of closing of said channel closing means comprise an upper disc mounted by screwing in said housing and comprising a second element sensitive to a magnetic field, this upper disc forming an axial stop for said closing means.
  • a thrust ball bearing can advantageously be arranged between the closing means and the adjusting means so as to eliminate any friction in order to facilitate the rotation of said upper disc.
  • the first magnetic control means may comprise an external magnet having its poles disposed axially, intended to be disposed substantially opposite said valve and arranged to move said first element axially in the direction of the holding conduit to relax the strap.
  • the second magnetic control means may also include a rotating external magnet having its poles arranged in a plane perpendicular to its axis, intended to be disposed substantially opposite said valve and arranged to rotate said second element.
  • This magnet may include a metal U-shaped frame coupled to a motor, this frame carrying a coil supplied by an electric current, the speed of the motor and / or the intensity of the current being variable.
  • this magnet may include metal tabs mounted at the ends of said frame, the spacing between these tabs being adjustable to adjust the radial position of the poles.
  • the first element and / or the second element sensitive to a magnetic field advantageously consists of a magnet but can also consist of a metal part in certain variants.
  • the hermetic casing is filled with a physiological liquid serving as a shock absorber for the organs in motion and is made of rigid and biocompatible plastics, the ends of the retaining duct being flexible to form a seal with said channel.
  • FIG. 1 is a perspective view of the valve of the sphincter artificial in the open position, partially in section along a plane passing through the section of the channel to be closed
  • FIG. 2 is a view similar to FIG. 1, the valve being in the closed position
  • FIG. 3 is a perspective view of the valve in the open position, partially in section along a plane passing through the axis of the channel to be closed
  • FIG. 4 is a view similar to FIG. 3, the valve being in the closed position.
  • FIG. 5 is a sectional view of the valve of Figure 1
  • Figure 6 is a sectional view of the valve of Figure 2
  • Figure 7 is a general view of implantation of the sphincter in women
  • the Figure 8 is a general view of implantation of the sphincter in humans
  • Figure 9 is a general view of the valve
  • - Figure 10 is a perspective view of the rotary electromagnet.
  • the artificial sphincter according to the invention comprises a valve 17 intended to be permanently installed in the human body on a channel 2 or a biological organ or not, the opening and closing of which must be mechanically controlled .
  • Figures 7 and 8 illustrate an example of application of the artificial sphincter on the urethra respectively in women and men.
  • the valve 17 is remotely controlled by the patient to switch from the closed position to the open position by a magnetic field created by means of a magnet 18 placed outside the epidermis 19 of said human body or of any other another suitable element capable of creating a magnetic field.
  • the valve 17 of the artificial sphincter according to the invention is now described in detail with reference to Figures 1 to 6 and 9.
  • This housing 1 is open and hollow, made of rigid and biocompatible plastics, its horizontal branch being placed on the channel 2 parallel to its axis. It is closed by a complementary shell 3 placed on the other side of the channel 2 and assembled to said housing 1 by fitting and clipping.
  • the housing 1 and the shell 3 define between them a holding conduit 11 whose cross section is at least equal to that of said channel 2.
  • the ends 21 of this holding conduit 1 1 are flexible so as to correctly fit the external shape of said channel 2 and thus ensure a good seal.
  • the housing 1 also defines a housing 20 oriented perpendicularly to the holding conduit 11 and arranged to receive the various components of said valve 17
  • This housing 20 is closed by a cover 16 made of biocompatible plastic materials assembled by interlocking and clipping, also ensuring good sealing .
  • This housing 20 is also filled with a physiological liquid which acts as a shock absorber during the movement of the various components.
  • the assembly formed by the housing 1, the shell 3 and the cover 16 delimits a completely sealed environment, out of contact with human tissue which avoids any problem of temporal cellular invasion.
  • This valve 17 comprises mechanical closing means 8 of said channel 2 provided in particular with a flexible, flat strap 4, made of a biocompatible material, arranged in a U so as to enclose and more precisely to compress the channel 2 or the biological organ. against one of the rigid walls of the holding duct
  • This strap 4 has its free ends 5, 7 connected to a lower disc 6 urged by a spring member 12 which keeps it permanently under tension. More specifically, one of the free ends 5 of the strap 4 passes through the spring member consisting, for example, of a hollow bellows 12 and is fixed to the circular lower disc 6 made of plastic materials. This lower disk 6 may be integral with said bellows 12. The other end 7 of the strap 4 also passes through the bellows 12 then the disk 6 and is fixed to a first element 9 sensitive to a magnetic field.
  • This first element 9 is made integral with the lower disc 6 by means of an axis 10 provided in its center. In the embodiment described, this first element 9 sensitive to a magnetic field is a magnet, which may or may not be permanent.
  • reahsation in a variant of reahsation, it can be replaced by a simple metal piece, for example in the form of a disc.
  • the lower disk 6 and the first element 9 can also be replaced by a simple metal disk, the axis 10 being eliminated.
  • This magnet 9 is arranged to move in axial translation in said housing 1 under the effect of the magnetic field generated by the external permanent magnet 18 when the latter faces it outside the epidermis 19, these magnets each comprising and in a known manner a north pole 29 and a south pole 28.
  • the south poles 28 and north 29 are arranged in the axis of the housing 1.
  • the different parts, namely the bellows 12, the disc 6 and the magnet 9 have a diameter slightly smaller than that of the housing 20 formed in said housing 1 so that they are not in contact with the internal wall of this housing 1 and can move axially without friction.
  • the magnet 9 is surmounted by a circular upper disc 14 made of biocompatible plastic materials provided with an external thread cooperating with a corresponding thread provided on the internal wall of the housing 1.
  • a thrust bearing 13 is provided between the upper disc 14 and the magnet 9 and is embedded in an annular groove formed, for example, in said magnet 9. This ball stop 13 allows the upper disc 14 to rotate in the housing 1 with the minimum of friction, by screwing or unscrewing according the axis of said housing 1.
  • the upper disc 14 thus forms an axial stop for the magnet 9. the lower disc 6 and the strap 4 which are permanently pushed towards this upper disc 14 by the bellows 12.
  • the upper disc 14 comprises a second element 15 sensitive to a magnetic field, for example, in the shape of a cross to limit the total weight of the valve 17.
  • This second element 15 is used to adjust the axial position of the upper disc 14 and therefore the strap 4 tension during postoperative intervention as described below.
  • this second element 15 sensitive to a magnetic field is a magnet, which may or may not be permanent. But in a variant of reahsation, it can be replaced by a simple metal piece, for example in the form of a disc. In another variant of reahsation less improved, the upper disc 14 and the second element 15 can also be replaced by a simple metal disc.
  • the installation and operation of the artificial sphincter according to the invention are now described.
  • the valve 17 of the artificial sphincter is placed in the human body during an operating session.
  • the housing 1 is positioned on the channel 2 or the biological organ concerned.
  • One end of the strap 4 is detached, for example from the disc 6, to place the strap around this channel 2 and then reattached.
  • the surgeon determines the length of the strap 4 and the optimal adjustment of the mechanical closing means 8 when he judges that the channel 2, blocked in the conduit of holding 1 1 and clamped by the strap 4, is in a satisfactory constriction position stopping the flow of liquid or other material. It acts, therefore. on the position of the upper disc 14 in said housing 1 to determine the rest position of the valve, corresponding in this case to the constriction of the channel 2.
  • the surgeon has completed its positioning and adjustment, he places the cover 16 to seal the entire valve 17.
  • the channel 2 is kept in constant constriction by the strap 4 which is stretched by means of the bellows 12, compresses it against the retaining duct 11.
  • This bellows 12 exerts a permanent thrust in the direction of the upper disc 14 forming a stop for the lower disc 6 and the magnet 9.
  • the assembly formed by the strap 4, the lower disc 6 and the magnet 9 carrying the ball stop 13 moves integrally and without friction inside said housing 1 under the action of the bellows 12 keeping the strap 4 continuously stretched.
  • the decompression of the channel 2 is obtained by the relaxation of the strap 4 when the bellows 12 is compressed under the effect of a magnetic field coming from the permanent magnet 18 placed outside the epidermis 19.
  • This permanent magnet 18 carried and manipulated by the patient repels or attracts - depending on the direction of surgical placement of the valve 17 - the other magnet 9 enclosed in said valve 17.
  • the bellows 12 returns to its rest position and automatically recompresses the channel 2.
  • the return to the rest position of the bellows 12 can moreover be facilitated by a simple reversal of the external magnet 18 to reverse the poles 28, 29.
  • the artificial sphincter 17 also comprises means for adjusting the degree of closing of said mechanical closing means 8 of channel 2 without going through a surgical operation by means of an electromagnet 27 external to said human body represented by FIG. 10.
  • This adjustment can be made necessary by the biological evolution over time of the channel 2 or of the biological organ on which the valve 17 is mounted.
  • This postoperative adjustment is possible by means of an external rotary magnetic field generated by the electromagnet 27 and applied to magnet 15 to cause the upper disc 14 to rotate.
  • This adjustment is carried out by a doctor equipped with said electromagnet 27.
  • This electromagnet 17 creates a magnetic field of intensity and spacing between adjustable south pole 28 and north pole 29, which rotates at a speed also adjustable in a plane parallel to that of magnet 15.
  • the electromagnet 27 represented by FIG. 10 comprises a metal frame 22 having for example the shape of a U which concentrates the magnetic field created by a coil 23 supplied by a direct electric current of adjustable intensity.
  • Metal tabs 24 are mounted at the ends of the metal frame 22 so as to be able to adjust their spacing in order to adjust the spatial position of the north poles 29 and south 28 relative to the corresponding poles of the magnet 15.
  • the metal frame 22 is coupled by means of an axis 25 to an electric motor 26 with variable speed.
  • the assembly of the electromagnet 27 can rotate at an adjustable speed.
  • the electromagnet 27 When the spacing between the north 29 and south poles 28 of the legs 24 is correct and the electromagnet 27 is positioned opposite the magnet 15 then the rotation of the magnetic field created by the electromagnet 27 induces the gyration of the magnet 15 driving the upper disc 14 guided by the ball stop 13. As a result, the upper disc 14 secured to the magnet 15 is screwed or unscrewed in the housing 1 modifying the axial position of the stop for the magnet 9 and the lower disc 6 and therefore modifying the tension of the strap 4 and the degree of closure of the channel 2.
  • the present invention achieves all the goals mentioned.
  • the present invention is not limited to the example of reahsation described but extends to any modification and variant obvious to a person skilled in the art.
  • This description relates to an artificial sphincter, the valve of which is mounted on a canal to be closed, such as for example the urinary urethra, but extends to any application in which it is necessary to control the closing and opening of a canal, but also in which it is necessary to control the contraction of a canal or a biological organ or not.

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Abstract

La présente invention concerne un sphincter artificiel pourvu d'une vanne implantée à demeure sur un canal ou un organe biologique ou non lors d'une intervention chirurgicale et ensuite activable facilement de l'extérieur du corps humain par le patient lui-même et également réglable facilement de l'extérieur du corps humain lors d'une séance postopératoire par un médecin. La vanne (17) du sphincter artificiel comporte un boîtier (1, 3, 16) rigide et hermétique, pourvu d'un conduit de maintien (11) recevant ledit canal (1), et une sangle (4) comprimant ce canal contre une paroi dudit conduit, cette sangle étant maintenue tendue par un organe ressort (12) qui appuie sur un disque inférieur (6) portant un premier aimant (9), le tout étant mobile en translation axiale dans ledit boîtier. Il comporte également un disque supérieur (14) vissé dans ledit boîtier, formant une butée axiale pour le premier aimant et portant un second aimant (15). Un aimant permanent (18) extérieur audit corps humain permet d'activer le premier aimant (9) pour détendre la sangle (4) et ouvrir ledit canal (2). Un électroaimant tournant (27) extérieur audit corps humain permet de faire tourner le second aimant (15) et le disque supérieur (14) pour ajuster la tension de la sangle et le degré de fermeture du canal (2). Applications: ce sphincter artificiel permet, par exemple, de remédier aux problèmes d'incontinence urinaire ou anale, de modifier de manière contrôlée et à distance l'ouverture du pylore chez l'être humain ou la contraction d'un organe biologique ou non.

Description

SPHINCTER ARTIFICIEL A COMMANDE MAGNETIQUE
La présente invention concerne un sphincter artificiel à commande magnétique comportant une vanne destinée à être installée à demeure sur un canal ou organe biologique dans le corps humain et pourvue de moyens de fermeture mécanique dudit canal comportant un premier élément sensible à un champ magnétique et des moyens de commande magnétique extérieurs audit corps humain et destinés à activer ledit premier élément sensible à un champ magnétique.
On connaît des prothèses de sphincter consistant en un ballonnet torique qui enserre l'urètre, ce ballonnet étant gonflable au moyen d'une poire en matière synthétique souple de petite dimension et placée dans les testicules chez l'homme ou les grandes lèvres chez la femme. Un réservoir auxiliaire, placé dans les viscères et relié par des tuyaux souples à la poire et au ballonnet, permet de gonfler ou dégonfler ce dernier grâce à un liquide physiologique propulsé par la poire. Ce réservoir renferme un dispositif permettant une inversion du sens d'écoulement du liquide ce qui assure le gonflage et le dégonflage du ballonnet. La pose chirurgicale de cette prothèse urinaire est assez délicate car elle est constituée de trois sous- ensembles reliés par une tuyauterie dans lesquels circule un liquide physiologique. Elle peut donc présenter des risques de fuite, est relativement encombrante et présente une mauvaise ergonomie qui contribue ainsi à une gêne psychologique du patient. De plus, la taille du ballonnet n'est réglable que par créneaux et son gonflage engendre des plis qui occasionnent des points de compression excessifs sur l'urètre pouvant engendrer une nécrose locale des tissus. Enfin, le dispositif inverseur du réservoir peut se bloquer interdisant le fonctionnement de l'ensemble.
Ce type de prothèses de sphincter a été amélioré en prévoyant une commande du liquide physiologique contrôlée par des moyens magnétiques extérieurs au corps humain comme divulgué par exemple dans les publications US-A-4 053 952 et US - A- 5 562 598. Néanmoins, ces prothèses de sphincter restent complexes à cause des différents composants nécessaires et les risques de fuite du liquide physiologique persistent.
D'autres publications comme par exemple les FR-A-2 655 536 et FR-A-2 651 134 décrivent des prothèses de sphincter nécessitant la présence d'un ballonnet de maintien de la prothèse et de recueillement de l'urine dans la vessie. De ce fait, elles sont d'une pose délicate et nécessitent la présence perpétuelle dans le pénis de l'homme ou dans le méat urinaire de la femme d'un tuyau souple avec son mécanisme de fermeture et d'ouverture. Ce système occasionne forcément une gène importante du porteur notamment lors des rapports sexuels.
Us existent d'autres sphincters artificiels qui ne fonctionnent pas avec un liquide physiologique mais au moyen d'une vanne mécanique commandée directement par un champ magnétique appliqué à l'extérieur du corps humain, comme divulgué par exemple dans les publications FR-A-2 688 693 et US-A-3 926 175. Dans la première publication, le sphincter artificiel est constitué d'une pince mécanique prévue autour du canal à obturer et l'une de ses branches est couplée à un solénoïde commandé par un capteur d'énergie interne. Ce capteur reçoit des ondes d'un émetteur extérieur au corps humain, les convertit et les transmet au solénoïde pour ouvrir la pince. Dans la seconde publication, le sphincter artificiel est formé d'une vanne mécanique dont une partie comporte un aimant permanent activé par un électro-aimant disposé à l'extérieur du corps humain. Dans les deux cas, la commande magnétique ne commande la vanne du sphincter artificiel qu'en tout ou rien, c'est-à-dire uniquement à l'ouverture et à la fermeture. Aucun de ces dispositifs ne permet d'ajuster le degré de fermeture de cette vanne mécanique.
Dans une autre application, on connaît aussi une prothèse de sphincter comportant un anneau modulable placé par chirurgie autour de l'estomac chez les patients atteints d'obésité dans le but de les aider à perdre du poids. Ce dispositif constitué d'un anneau en matière souple bio compatible, appelé ballonnet, est muni d'une boucle de fermeture à ses extrémités et est relié par un tuyau de remplissage à un boîtier hermétique qui est fermé par une membrane souple. Le chirurgien positionne cet anneau autour de l'estomac et le relie au boîtier de remplissage placé sous la peau. Lors d'une visite médicale, le praticien peut alors ajuster le serrage de l'anneau en piquant dans le boîtier au travers de la peau du patient à l'aide d'une seringue et en injectant ou en aspirant un liquide physiologique dans le boîtier. Ce type de prothèses présente l'inconvénient de pouvoir fuir suite à des blessures occasionnées par le chirurgien pendant la pose ou suite à la formation d'une hernie sur la poche souple du ballonnet. Il présente aussi l'inconvénient de ne pas pouvoir se régler finement et simplement puisqu'il occasionne une douleur lors de la piqûre sous la peau pour l'ajustement du ballonnet.
Le but de la présente invention est de résoudre ces difficultés et inconvénients en proposant un sphincter artificiel comportant une vanne implantée lors d'une intervention chirurgicale et ensuite activable facilement de l'extérieur du corps humain par le patient et également réglable et ajustable facilement de l'extérieur du corps humain lors d'une séance postopératoire par un médecin. Ce sphincter artificiel est agencé pour avoir plusieurs applications étant donné qu'il peut être ajusté soit pour obturer totalement soit pour contraindre un canal comme par exemple l'urètre urinaire, le côlon, le pylore de l'estomac, ou tout autre canal, mais aussi tout autre organe biologique ou non. Ainsi, ce sphincter artificiel permet, par exemple, de remédier aux problèmes d'incontinence urinaire ou anale, de modifier de manière contrôlée et à distance l'ouverture du pylore chez l'être humain ou la contraction d'un organe biologique ou non.
Ce but est atteint par un sphincter artificiel tel que défini en préambule et caractérisé en ce qu'il comporte des moyens de réglage du degré de fermeture desdits moyens de fermeture du canal comportant un second élément sensible à un champ magnétique agencé pour être commandé par un champ magnétique généré par des seconds moyens de commande magnétiques extérieurs audit corps humain.
Dans une forme de réalisation préférée, la vanne comporte un boîtier hermétique placé sur ledit canal et pourvu d'un conduit de maintien agencé pour recevoir ledit canal en position ouverte, les moyens de fermeture du canal et les moyens de réglage du degré de fermeture étant montés à l'intérieur dudit boîtier.
Les moyens de fermeture comportent avantageusement au moins une sangle agencée pour comprimer ledit canal contre une paroi dudit conduit de maintien, l'une au moins de ses extrémités étant fixée au premier élément sensible à un champ magnétique, mobile en translation axiale dans ledit boîtier.
De préférence, les moyens de fermeture comportent un organe ressort mobile en translation axiale dans ledit boîtier, disposé entre ledit conduit de maintien et ledit premier élément et agencé pour exercer une pression sur cet aimant de manière à l'éloigner dudit conduit de maintien pour tendre la sangle.
Les moyens de fermeture peuvent en plus comporter un disque inférieur mobile en translation axiale dans ledit boîtier, disposé entre l'organe ressort et le premier élément et fixé à l'autre extrémité de la sangle.
Dans la forme de réalisation préférée, les moyens de réglage du degré de fermeture desdits moyens de fermeture du canal comportent un disque supérieur monté par vissage dans ledit boîtier et comportant un second élément sensible à un champ magnétique, ce disque supérieur formant une butée axiale pour lesdits moyens de fermeture.
Une butée à billes peut être avantageusement disposée entre les moyens de fermeture et les moyens de réglage de manière à éliminer tout frottement pour faciliter la rotation dudit disque supérieur.
Les premiers moyens de commande magnétique peuvent comporter un aimant extérieur ayant ses pôles disposés axialement, destiné à être disposé sensiblement en regard de ladite vanne et agencé pour déplacer axialement ledit premier élément en direction du conduit de maintien pour détendre la sangle.
Les seconds moyens de commande magnétique peuvent également comporter un aimant extérieur tournant ayant ses pôles disposés dans un plan perpendiculaire à son axe, destiné à être disposé sensiblement en regard de ladite vanne et agencé pour faire tourner ledit second élément.
Cet aimant peut comporter une armature métallique en U couplée à un moteur, cette armature portant une bobine alimentée par un courant électrique, la vitesse du moteur et/ou l'intensité du courant étant variables.
De même, cet aimant peut comporter des pattes métalliques montées aux extrémités de ladite armature, l'écartement entre ces pattes étant réglable pour ajuster la position radiale des pôles. Le premier élément et/ou le second élément sensible à un champ magnétique est avantageusement constitué d'un aimant mais peut aussi être constitué d'une pièce métallique dans certaines variantes.
D'une manière tout à fait avantageuse, le boîtier hermétique est rempli d'un liquide physiologique servant d'amortisseur aux organes en mouvement et est réalisé en matières plastiques rigides et biocompatibles, les extrémités du conduit de maintien étant souples pour former une étanchéité avec ledit canal.
La présente invention et ses avantages seront mieux compris dans la description suivante d'une forme de réalisation donnée à titre d'exemple non limitatif et en référence aux dessins annexés, dans lesquels : la figure 1 est une vue en perspective de la vanne du sphincter artificiel en position ouverte, partiellement en coupe selon un plan passant par la section du canal à obturer, la figure 2 est une vue similaire à la figure 1, la vanne étant en position fermée, la figure 3 est une vue en perspective de la vanne en position ouverte, partiellement en coupe selon un plan passant par l'axe du canal à obturer: la figure 4 est une vue similaire à la figure 3, la vanne étant en position fermée. - la figure 5 est une vue en coupe de la vanne de la figure 1, la figure 6 est une vue en coupe de la vanne de la figure 2, la figure 7 est une vue générale d'implantation du sphincter chez la femme, la figure 8 est une vue générale d'implantation du sphincter chez l'homme, la figure 9 est une vue générale de la vanne, et - la figure 10 est une vue en perspective de l'électroaimant rotatif.
En référence aux figures 7 et 8, le sphincter artificiel selon l'invention comporte une vanne 17 destinée à être installée à demeure dans le corps humain sur un canal 2 ou un organe biologique ou non dont l'ouverture et la fermeture doivent être contrôlées mécaniquement. Les figures 7 et 8 illustrent un exemple d'application du sphincter artificiel sur l'urètre respectivement chez la femme et chez l'homme. La vanne 17 est commandée à distance, par le patient, pour commuter de la position fermée à la position ouverte par un champ magnétique créé au moyen d'un aimant 18 placé à l'extérieur de l'épiderme 19 dudit corps humain ou de tout autre élément approprié capable de créer un champ magnétique. La vanne 17 du sphincter artificiel selon l'invention est à présent décrit en détail en référence aux figures 1 à 6 et 9. Elle comporte un boîtier 1 en forme de T destiné à être placé sur un canal 2 ou un organe biologique ou non. Ce boîtier 1 est ouvert et creux, réalisé en matières plastiques rigides et biocompatibles, sa branche horizontale étant placée sur le canal 2 parallèlement à son axe. Il est obturé par une coque 3 complémentaire placée de l'autre côté du canal 2 et assemblée audit boîtier 1 par emboîtement et clipage. Au niveau du canal 2, le boîtier 1 et la coque 3 définissent entre eux un conduit de maintien 11 dont la section est au moins égale à celle dudit canal 2. Les extrémités 21 de ce conduit de maintien 1 1 sont souples pour épouser correctement la forme extérieure dudit canal 2 et assurer ainsi une bonne étanchéité. Le boîtier 1 définit également un logement 20 orienté perpendiculairement au conduit de maintien 11 et agencé pour recevoir les différents composants de ladite vanne 17 Ce logement 20 est obturé par un couvercle 16 en matières plastiques biocompatibles assemblé par emboîtement et clipage, assurant également une bonne étanchéité. Ce logement 20 est également rempli d'un liquide physiologique qui joue le rôle d'amortisseur lors du déplacement des différents composants. L'ensemble formé par le boîtier 1, la coque 3 et le couvercle 16 délimite un milieu totalement étanche, hors de contact avec les tissus humains ce qui évite tout problème d'invasion cellulaire temporelle.
Cette vanne 17 comporte des moyens de fermeture mécanique 8 dudit canal 2 pourvus notamment d'une sangle 4 souple, plate, réalisée dans un matériau biocompatible, disposée en U de manière à enserrer et plus précisément à comprimer le canal 2 ou l'organe biologique contre une des parois rigides du conduit de maintien
11. Cette sangle 4 a ses extrémités libres 5, 7 reliées à un disque inférieur 6 sollicité par un organe ressort 12 qui la maintient en permanence sous tension. Plus précisément, une des extrémités libres 5 de la sangle 4 traverse l'organe ressort constitué, par exemple, d'un soufflet 12 creux et est fixée au disque inférieur 6 circulaire en matières plastiques. Ce disque inférieur 6 peut être solidaire dudit soufflet 12. L'autre extrémité 7 de la sangle 4 traverse également le soufflet 12 puis le disque 6 et est fixée à un premier élément 9 sensible à un champ magnétique. Ce premier élément 9 est rendu solidaire du disque inférieur 6 au moyen d'un axe 10 prévu en son centre. Dans l'exemple de réalisation décrit, ce premier élément 9 sensible à un champ magnétique est un aimant, qui peut être permanent ou non. Mais dans une variante de reahsation, il peut être remplacé par une simple pièce métallique par exemple en forme de disque. Dans une autre variante de reahsation moins perfectionnée, le disque inférieur 6 et le premier élément 9 peuvent être également remplacés par un simple disque métallique, l'axe 10 étant supprimé.
Cet aimant 9 est agencé pour se déplacer en translation axiale dans ledit boîtier 1 sous l'effet du champ magnétique généré par l'aimant permanent externe 18 lorsque ce dernier lui fait face à l'extérieur de l'épiderme 19, ces aimants comportant chacun et de manière connue un pôle nord 29 et un pôle sud 28. Dans cet exemple, les pôles sud 28 et nord 29 sont disposés dans l'axe du boîtier 1. Les différentes pièces à savoir le soufflet 12, le disque 6 et l'aimant 9 ont un diamètre légèrement inférieur à celui du logement 20 ménagé dans ledit boîtier 1 de sorte qu'elles ne sont pas en contact avec la paroi interne de ce boîtier 1 et peuvent se déplacer axialement sans frottement.
L'aimant 9 est surmonté d'un disque supérieur 14 circulaire en matières plastiques biocompatibles pourvu d'un filetage extérieur coopérant avec un filetage correspondant prévu sur la paroi interne du boîtier 1. Une butée à billes 13 est prévue entre le disque supérieur 14 et l'aimant 9 et est encastrée dans une gorge annulaire ménagée, par exemple, dans ledit aimant 9. Cette butée à billes 13 permet au disque supérieur 14 de tourner dans le boîtier 1 avec le minimum de friction, en se vissant ou se dévissant suivant l'axe dudit boîtier 1.
Le disque supérieur 14 forme ainsi une butée axiale pour l'aimant 9. le disque inférieur 6 et la sangle 4 qui sont poussés en permanence vers ce disque supérieur 14 par le soufflet 12.
Le disque supérieur 14 comporte un second élément 15 sensible à un champ magnétique, par exemple, en forme de croix pour limiter le poids total de la vanne 17. Ce second élément 15 est utilisé pour ajuster la position axiale du disque supérieur 14 et donc la tension de la sangle 4 lors d'une intervention postopératoire comme décrit plus loin. Dans l'exemple de reahsation décrit, ce second élément 15 sensible à un champ magnétique est un aimant, qui peut être permanent ou non. Mais dans une variante de reahsation, il peut être remplacé par une simple pièce métallique par exemple en forme de disque. Dans une autre variante de reahsation moins perfectionnée, le disque supérieur 14 et le second élément 15 peuvent être également remplacés par un simple disque métallique.
La mise en place et le fonctionnement du sphincter artificiel selon l'invention sont à présent décrits. La vanne 17 du sphincter artificiel est mise en place dans le corps humain lors d'une séance opératoire. Le boîtier 1 est positionné sur le canal 2 ou l'organe biologique concerné. Une des extrémités de la sangle 4 est détachée par exemple du disque 6 pour placer la sangle autour de ce canal 2 puis refixée. La coque
3 est mise en place et assemblée au boîtier 1. Au cours de cette séance opératoire, le chirurgien détermine la longueur de la sangle 4 et le réglage optimal des moyens de fermeture mécanique 8 quand il juge que le canal 2, bloqué dans le conduit de maintien 1 1 et enserré par la sangle 4, se trouve dans une position de constriction satisfaisante stoppant l'écoulement de liquide ou autre matière. Il agit, par conséquent. sur la position du disque supérieur 14 dans ledit boîtier 1 pour déterminer la position de repos de la vanne, correspondant dans ce cas à la constriction du canal 2. Quand le chirurgien a terminé sa mise en place et son réglage, il place le couvercle 16 pour rendre étanche l'ensemble de la vanne 17.
Après la séance opératoire, le canal 2 est maintenu en constriction constante par la sangle 4 qui tendue au moyen du soufflet 12, le comprime contre le conduit de maintien 11. Ce soufflet 12 exerce une poussée permanente en direction du disque supérieur 14 formant une butée pour le disque inférieur 6 et l'aimant 9. L'ensemble formé par la sangle 4, le disque inférieur 6 et l'aimant 9 portant la butée à billes 13 se déplace solidairement et sans frottement à l'intérieur dudit boîtier 1 sous l'action du soufflet 12 maintenant la sangle 4 continuellement tendue.
La décompression du canal 2 est obtenue par la détente de la sangle 4 quand le soufflet 12 est comprimé sous l'effet d'un champ magnétique provenant de l'aimant permanent 18 disposé à l'extérieur de l'épiderme 19. Cet aimant permanent 18 porté et manipulé par le patient repousse ou attire - selon le sens de pose chirurgicale de la vanne 17 - l'autre aimant 9 enfermé dans ladite vanne 17.
Lorsque le patient désire uriner par exemple, il lui suffit de placer l'aimant permanent
18 à l'extérieur de l'abdomen en regard de l' aimant 9. Si le pôle magnétique de l'aimant externe 18 est le même que celui de l'aimant permanent 9 alors ce dernier est repoussé pai l'aimant externe 18 générant une compression du soufflet 12 ayant pour effet de détendre la sangle 4 et provoquant automatiquement la décompression du canal 2 donc un écoulement du liquide contenu dans ce canal.
Si le pôle magnétique de l'aimant externe 18 est inversé, le déplacement de l'aimant 9 est alors bloqué par le disque supérieur 14 en contact avec la butée à billes 13.
Dès que l'aimant 9 n'est plus actionné par l'aimant externe 18, le soufflet 12 reprend sa position de repos et recomprime automatiquement le canal 2. Le retour à la position de repos du soufflet 12 peut d'ailleurs être facilité par un simple retournement de l'aimant externe 18 pour inverser les pôles 28, 29.
Le sphincter artificiel 17 selon l'invention comporte également des moyens de réglage du degré de fermeture desdits moyens de fermeture mécanique 8 du canal 2 sans repasser par une opération chirurgicale au moyen d'un électroaimant 27 externe audit corps humain représenté par la figure 10. Cet ajustement peut être rendu nécessaire par l'évolution biologique au cours du temps du canal 2 ou de l'organe biologique sur lequel est montée la vanne 17. Ce réglage postopératoire est possible au moyen d'un champ magnétique rotatif externe généré par l'électroaimant 27 et appliqué à l'aimant 15 pour provoquer la rotation du disque supérieur 14.
Ce réglage est effectué par un médecin équipé dudit électroaimant 27. Cet électroaimant 17 crée un champ magnétique d'intensité et d'espacement entre pôle sud 28 et pôle nord 29 réglable, qui tourne à une vitesse également réglable dans un plan parallèle à celui de l'aimant 15.
L'électroaimant 27 représenté par la figure 10 comporte une armature métallique 22 ayant par exemple la forme d'un U qui concentre le champ magnétique créé par une bobine 23 alimentée par un courant électrique continu d'intensité réglable. Des pattes métalliques 24 sont montées aux extrémités de l'armature métallique 22 de manière à pouvoir régler leur écartement afin d'ajuster la position spatiale des pôles nord 29 et sud 28 par rapport aux pôles correspondants de l'aimant 15. L'armature métallique 22 est couplée au moyen d'un axe 25 à un moteur électrique 26 à vitesse variable. Ainsi, l'ensemble de l'électroaimant 27 peut tourner à une vitesse réglable. Lorsque l'écartement entre les pôles nord 29 et sud 28 des pattes 24 est correct et que l'électroaimant 27 est positionné en regard de l'aimant 15 alors la rotation du champ magnétique créé par l'électroaimant 27 induit la giration de l'aimant 15 entraînant le disque supérieur 14 guidé par la butée à billes 13. De ce fait, le disque supérieur 14 solidaire de l'aimant 15 se visse ou se dévisse dans le boîtier 1 modifiant la position axiale de la butée pour l'aimant 9 et le disque inférieur 6 et donc modifiant la tension de la sangle 4 et le degré de fermeture du canal 2.
Ainsi, il apparaît de cette description que l'invention permet d'atteindre tous les buts mentionnés. Bien entendu, la présente invention n'est pas limitée à l'exemple de reahsation décrit mais s'étend à toute modification et variante évidente pour un homme du métier. Cette description porte sur un sphincter artificiel dont la vanne est montée sur un canal à obturer comme par exemple l'urètre urinaire mais s'étend à toute application dans laquelle il est nécessaire de contrôler la fermeture et l'ouverture d'un canal mais aussi dans laquelle il est nécessaire de contrôler la contraction d'un canal ou d'un organe biologique ou non.

Claims

Revendications
1. Sphincter artificiel à commande magnétique comportant une vanne ( 17) destinée à être installée à demeure sur un canal (2) ou un organe biologique ou non dans le corps humain et pourvue de moyens de fermeture mécanique (8) dudit canal comportant un premier élément (9) sensible à un champ magnétique et des premiers moyens de commande magnétique (18) extérieurs audit corps humain destinés à activer ledit premier élément, caractérisé en ce qu'il comporte des moyens de réglage ( 14) du degré de fermeture desdits moyens de fermeture (8) du canal (2) comportant un second élément (15) sensible à un champ magnétique agencé pour être commandé par un champ magnétique généré par des seconds moyens de commande magnétique (27) extérieurs audit corps humain.
2. Sphincter artificiel selon la revendication 1, caractérisé en ce que la vanne ( 17) comporte un boîtier ( 1, 3, 16) hermétique placé sur ledit canal (2) et pourvu d'un conduit de maintien (11) agencé pour recevoir ledit canal en position ouverte et en ce que les moyens de fermeture (8) du canal et les moyens de réglage du degré de fermeture sont montés à l'intérieur dudit boîtier.
3. Sphincter artificiel selon la revendication 2, caractérisé en ce que les moyens de fermeture (8) comportent au moins une sangle (4) agencée pour comprimer ledit canal (2) contre une paroi dudit conduit de maintien ( 11), l'une (7) au moins de ses extrémités étant fixée au premier élément (9) sensible à un champ magnétique et mobile en translation axiale dans ledit boîtier.
4. Sphincter artificiel selon la revendication 3, caractérisé en ce que les moyens de fermeture (8) comportent un organe ressort ( 12) mobile en translation axiale dans ledit boîtier, disposé entre ledit conduit de maintien (1 1) et ledit premier élément (9) et agencé pour exercer une pression sur cet élément de manière à l'éloigner dudit conduit de maintien pour mamtenir la sangle (4) sous tension.
5. Sphincter artificiel selon la revendication 4, caractérisé en ce que les moyens de fermeture (8) comportent un disque inférieur (6) mobile en translation axiale dans ledit boîtier, disposé entre l'organe ressort (12) et le premier élément (9) et fixé à l'autre extrémité (5) de là sangle (4).
6. Sphincter artificiel selon la revendication 2, caractérisé en ce que les moyens de réglage du degré de fermeture desdits moyens de fermeture (8) du canal comportent un disque supérieur (14) monté par vissage dans ledit boîtier et comportant un second élément (15) sensible à un champ magnétique, ce disque supérieur ( 14) formant une butée axiale pour lesdits moyens de fermeture (8).
7. Sphincter artificiel selon la revendication 6, caractérisé en ce qu'une butée à billes (13) est disposée entre les moyens de fermeture (8) et les moyens de réglage du degré de fermeture.
8. Sphincter artificiel selon la revendication 3, caractérisé en ce que les premiers moyens de commande magnétique comportent un aimant ( 18) extérieur ayant ses pôles (28, 29) disposés axialement, destiné à être disposé sensiblement en regard de ladite vanne (17) et agencé pour déplacer axialement ledit premier élément (9) en direction du conduit de maintien (11) pour détendre la sangle (4).
9. Sphincter artificiel selon la revendication 6, caractérisé en ce que les seconds moyens de commande magnétique comportent un aimant (27) extérieur tournant ayant ses pôles (28, 29) disposés dans un plan perpendiculaire à son axe, destiné à être disposé sensiblement en regard de ladite vanne (17) et agencé pour faire tourner ledit second élément (15).
10. Sphincter artificiel selon la revendication 9, caractérisé en ce que l'aimant (27) comporte une armature métallique (22) en U couplée à un moteur (26). cette armature portant une bobine (23) alimentée par un courant électrique, la vitesse du moteur et/ ou l'intensité du courant étant variables.
11. Sphincter artificiel selon la revendication 10, caractérisé en ce que l'aimant (27) comporte des pattes métalliques (24) montées aux extrémités de ladite armature (22). l'écartement entre ces pattes étant réglable pour ajuster la position radiale des pôles (28, 29).
12. Sphincter artificiel selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisé en ce que le premier élément (9) et/ou le second élément (15) sensible à un champ magnétique est constitué d'un aimant.
13. Sphincter artificiel selon l'une quelconque des revendications 1 à 11, caractérisé en ce que le premier élément (9) et/ou le second élément (15) sensible à un champ magnétique est constitué d'une pièce métallique.
14. Sphincter artificiel selon l'une quelconque des revendications 1 à 7, caractérisé en ce que le boîtier (1, 3, 16) hermétique est remph d'un hquide physiologique servant d'amortisseur aux organes en mouvement.
15. Sphincter artificiel selon la revendication 2, caractérisé en ce qu'au moins le boîtier (1, 3, 16) hermétique est réalisé en matières plastiques rigides et biocompatibles.
16. Sphincter artificiel selon la revendication 15, caractérisé en ce que les extrémités (21) du conduit de maintien (11) sont souples pour former une étanchéité avec ledit canal (2).
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