UA120699C2 - Гербіцидно-антидотні композиції, що містять n-(1,3,4-оксадіазол-2-іл)-аміди арилкарбонової кислоти - Google Patents
Гербіцидно-антидотні композиції, що містять n-(1,3,4-оксадіазол-2-іл)-аміди арилкарбонової кислоти Download PDFInfo
- Publication number
- UA120699C2 UA120699C2 UAA201604715A UAA201604715A UA120699C2 UA 120699 C2 UA120699 C2 UA 120699C2 UA A201604715 A UAA201604715 A UA A201604715A UA A201604715 A UAA201604715 A UA A201604715A UA 120699 C2 UA120699 C2 UA 120699C2
- Authority
- UA
- Ukraine
- Prior art keywords
- alkyl
- plants
- herbicide
- antidote
- halogen
- Prior art date
Links
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims abstract description 71
- -1 1,3,4-OXADIAZOL-2-YL Chemical class 0.000 title abstract description 80
- 239000002253 acid Substances 0.000 title description 4
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 claims description 112
- 239000000729 antidote Substances 0.000 claims description 67
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims description 46
- 229940075522 antidotes Drugs 0.000 claims description 30
- 240000007594 Oryza sativa Species 0.000 claims description 20
- 235000007164 Oryza sativa Nutrition 0.000 claims description 19
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 19
- 235000009566 rice Nutrition 0.000 claims description 19
- 239000003815 herbicide antidote Substances 0.000 claims description 18
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 claims description 18
- 240000008042 Zea mays Species 0.000 claims description 17
- 235000002017 Zea mays subsp mays Nutrition 0.000 claims description 17
- 235000005824 Zea mays ssp. parviglumis Nutrition 0.000 claims description 15
- 235000005822 corn Nutrition 0.000 claims description 15
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims description 12
- 235000011684 Sorghum saccharatum Nutrition 0.000 claims description 10
- 235000010469 Glycine max Nutrition 0.000 claims description 9
- 229920000742 Cotton Polymers 0.000 claims description 7
- 240000005979 Hordeum vulgare Species 0.000 claims description 7
- 235000007340 Hordeum vulgare Nutrition 0.000 claims description 7
- 235000007319 Avena orientalis Nutrition 0.000 claims description 6
- 244000075850 Avena orientalis Species 0.000 claims description 6
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N Diethyl ether Natural products CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 235000007238 Secale cereale Nutrition 0.000 claims description 6
- 244000082988 Secale cereale Species 0.000 claims description 6
- OPGCOAPTHCZZIW-UHFFFAOYSA-N diethyl 1-(2,4-dichlorophenyl)-5-methyl-4h-pyrazole-3,5-dicarboxylate Chemical group CCOC(=O)C1(C)CC(C(=O)OCC)=NN1C1=CC=C(Cl)C=C1Cl OPGCOAPTHCZZIW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 244000068988 Glycine max Species 0.000 claims description 5
- 235000021307 Triticum Nutrition 0.000 claims description 5
- OAWUUPVZMNKZRY-UHFFFAOYSA-N cyprosulfamide Chemical compound COC1=CC=CC=C1C(=O)NS(=O)(=O)C1=CC=C(C(=O)NC2CC2)C=C1 OAWUUPVZMNKZRY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- 244000299507 Gossypium hirsutum Species 0.000 claims description 4
- 240000000111 Saccharum officinarum Species 0.000 claims description 4
- 235000007201 Saccharum officinarum Nutrition 0.000 claims description 4
- MWKVXOJATACCCH-UHFFFAOYSA-N isoxadifen-ethyl Chemical group C1C(C(=O)OCC)=NOC1(C=1C=CC=CC=1)C1=CC=CC=C1 MWKVXOJATACCCH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- GMBRUAIJEFRHFQ-UHFFFAOYSA-N Fenchlorazole-ethyl Chemical group N1=C(C(=O)OCC)N=C(C(Cl)(Cl)Cl)N1C1=CC=C(Cl)C=C1Cl GMBRUAIJEFRHFQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- COYBRKAVBMYYSF-UHFFFAOYSA-N heptan-2-yl [(5-chloroquinolin-8-yl)oxy]acetate Chemical group C1=CN=C2C(OCC(=O)OC(C)CCCCC)=CC=C(Cl)C2=C1 COYBRKAVBMYYSF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 244000045561 useful plants Species 0.000 claims 3
- 240000006394 Sorghum bicolor Species 0.000 claims 1
- 244000098338 Triticum aestivum Species 0.000 claims 1
- 230000002363 herbicidal effect Effects 0.000 abstract description 42
- 241000607479 Yersinia pestis Species 0.000 abstract description 2
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 abstract description 2
- 239000004009 herbicide Substances 0.000 description 71
- 150000003254 radicals Chemical class 0.000 description 33
- 229910052736 halogen Inorganic materials 0.000 description 31
- 150000002367 halogens Chemical class 0.000 description 31
- 230000009261 transgenic effect Effects 0.000 description 26
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 description 23
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 description 23
- 125000000623 heterocyclic group Chemical group 0.000 description 20
- 244000062793 Sorghum vulgare Species 0.000 description 18
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical group [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 16
- 235000013339 cereals Nutrition 0.000 description 13
- 125000004093 cyano group Chemical group *C#N 0.000 description 13
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 12
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 11
- 125000000449 nitro group Chemical group [O-][N+](*)=O 0.000 description 11
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 description 11
- 125000001072 heteroaryl group Chemical group 0.000 description 10
- 125000004178 (C1-C4) alkyl group Chemical group 0.000 description 9
- 244000038559 crop plants Species 0.000 description 9
- 239000008187 granular material Substances 0.000 description 9
- 235000019713 millet Nutrition 0.000 description 9
- 125000004209 (C1-C8) alkyl group Chemical group 0.000 description 8
- XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N Iron Chemical compound [Fe] XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 238000005507 spraying Methods 0.000 description 8
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 8
- 125000000956 methoxy group Chemical group [H]C([H])([H])O* 0.000 description 7
- 125000004043 oxo group Chemical group O=* 0.000 description 7
- 239000002689 soil Substances 0.000 description 7
- WEVYAHXRMPXWCK-UHFFFAOYSA-N Acetonitrile Chemical compound CC#N WEVYAHXRMPXWCK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- WCGGWVOVFQNRRS-UHFFFAOYSA-N dichloroacetamide Chemical compound NC(=O)C(Cl)Cl WCGGWVOVFQNRRS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 210000001061 forehead Anatomy 0.000 description 6
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 description 6
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 6
- 125000006552 (C3-C8) cycloalkyl group Chemical group 0.000 description 5
- IAJOBQBIJHVGMQ-UHFFFAOYSA-N 2-amino-4-[hydroxy(methyl)phosphoryl]butanoic acid Chemical compound CP(O)(=O)CCC(N)C(O)=O IAJOBQBIJHVGMQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 241000219310 Beta vulgaris subsp. vulgaris Species 0.000 description 5
- 239000005562 Glyphosate Substances 0.000 description 5
- 235000021536 Sugar beet Nutrition 0.000 description 5
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 5
- 125000001495 ethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 5
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 5
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 5
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 5
- 235000013311 vegetables Nutrition 0.000 description 5
- WVQBLGZPHOPPFO-UHFFFAOYSA-N 2-chloro-N-(2-ethyl-6-methylphenyl)-N-(1-methoxypropan-2-yl)acetamide Chemical compound CCC1=CC=CC(C)=C1N(C(C)COC)C(=O)CCl WVQBLGZPHOPPFO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 240000002791 Brassica napus Species 0.000 description 4
- 235000004977 Brassica sinapistrum Nutrition 0.000 description 4
- NNYRZQHKCHEXSD-UHFFFAOYSA-N Daimuron Chemical compound C1=CC(C)=CC=C1NC(=O)NC(C)(C)C1=CC=CC=C1 NNYRZQHKCHEXSD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- UKSLKNUCVPZQCQ-UHFFFAOYSA-N Fluxofenim Chemical compound C=1C=C(Cl)C=CC=1C(C(F)(F)F)=NOCC1OCCO1 UKSLKNUCVPZQCQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000005561 Glufosinate Substances 0.000 description 4
- DHMQDGOQFOQNFH-UHFFFAOYSA-N Glycine Chemical compound NCC(O)=O DHMQDGOQFOQNFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 235000007688 Lycopersicon esculentum Nutrition 0.000 description 4
- 240000003768 Solanum lycopersicum Species 0.000 description 4
- 244000061456 Solanum tuberosum Species 0.000 description 4
- 235000002595 Solanum tuberosum Nutrition 0.000 description 4
- 241000209140 Triticum Species 0.000 description 4
- 239000003905 agrochemical Substances 0.000 description 4
- 125000002915 carbonyl group Chemical group [*:2]C([*:1])=O 0.000 description 4
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 description 4
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 description 4
- 241001233957 eudicotyledons Species 0.000 description 4
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 4
- XDDAORKBJWWYJS-UHFFFAOYSA-N glyphosate Chemical compound OC(=O)CNCP(O)(O)=O XDDAORKBJWWYJS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 229940097068 glyphosate Drugs 0.000 description 4
- 229910052500 inorganic mineral Inorganic materials 0.000 description 4
- 125000001449 isopropyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])[H] 0.000 description 4
- 230000000885 phytotoxic effect Effects 0.000 description 4
- 230000009467 reduction Effects 0.000 description 4
- 229920006395 saturated elastomer Polymers 0.000 description 4
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N silicon dioxide Inorganic materials O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 4
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 4
- 125000000229 (C1-C4)alkoxy group Chemical group 0.000 description 3
- HKELWJONQIFBPO-UHFFFAOYSA-N 1-(2,4-dichlorophenyl)-5-(trichloromethyl)-1,2,4-triazole-3-carboxylic acid Chemical compound N1=C(C(=O)O)N=C(C(Cl)(Cl)Cl)N1C1=CC=C(Cl)C=C1Cl HKELWJONQIFBPO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- ZWEHNKRNPOVVGH-UHFFFAOYSA-N 2-Butanone Chemical compound CCC(C)=O ZWEHNKRNPOVVGH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- CAAMSDWKXXPUJR-UHFFFAOYSA-N 3,5-dihydro-4H-imidazol-4-one Chemical compound O=C1CNC=N1 CAAMSDWKXXPUJR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N Acetone Chemical compound CC(C)=O CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- PFJJMJDEVDLPNE-UHFFFAOYSA-N Benoxacor Chemical compound C1=CC=C2N(C(=O)C(Cl)Cl)C(C)COC2=C1 PFJJMJDEVDLPNE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 235000006008 Brassica napus var napus Nutrition 0.000 description 3
- 108091026890 Coding region Proteins 0.000 description 3
- 108020004414 DNA Proteins 0.000 description 3
- YMWUJEATGCHHMB-UHFFFAOYSA-N Dichloromethane Chemical compound ClCCl YMWUJEATGCHHMB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- NRFQZTCQAYEXEE-UHFFFAOYSA-N Fenclorim Chemical compound ClC1=CC(Cl)=NC(C=2C=CC=CC=2)=N1 NRFQZTCQAYEXEE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 241000219146 Gossypium Species 0.000 description 3
- 244000020551 Helianthus annuus Species 0.000 description 3
- 235000003222 Helianthus annuus Nutrition 0.000 description 3
- 241000209510 Liliopsida Species 0.000 description 3
- ZMXDDKWLCZADIW-UHFFFAOYSA-N N,N-Dimethylformamide Chemical compound CN(C)C=O ZMXDDKWLCZADIW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 108091028043 Nucleic acid sequence Proteins 0.000 description 3
- WFVUIONFJOAYPK-KAMYIIQDSA-N Oxabetrinil Chemical compound C=1C=CC=CC=1C(/C#N)=N\OCC1OCCO1 WFVUIONFJOAYPK-KAMYIIQDSA-N 0.000 description 3
- 229920002472 Starch Polymers 0.000 description 3
- YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N Toluene Chemical compound CC1=CC=CC=C1 YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- MXWJVTOOROXGIU-UHFFFAOYSA-N atrazine Chemical compound CCNC1=NC(Cl)=NC(NC(C)C)=N1 MXWJVTOOROXGIU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- MKQSWTQPLLCSOB-UHFFFAOYSA-N benzyl 2-chloro-4-(trifluoromethyl)-1,3-thiazole-5-carboxylate Chemical compound N1=C(Cl)SC(C(=O)OCC=2C=CC=CC=2)=C1C(F)(F)F MKQSWTQPLLCSOB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 125000001797 benzyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(C([H])=C1[H])C([H])([H])* 0.000 description 3
- 239000011575 calcium Substances 0.000 description 3
- 239000000969 carrier Substances 0.000 description 3
- ICJSJAJWTWPSBD-UHFFFAOYSA-N cloquintocet Chemical compound C1=CN=C2C(OCC(=O)O)=CC=C(Cl)C2=C1 ICJSJAJWTWPSBD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 description 3
- 238000010790 dilution Methods 0.000 description 3
- 239000012895 dilution Substances 0.000 description 3
- BWUPSGJXXPATLU-UHFFFAOYSA-N dimepiperate Chemical compound C=1C=CC=CC=1C(C)(C)SC(=O)N1CCCCC1 BWUPSGJXXPATLU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000000975 dye Substances 0.000 description 3
- 235000013399 edible fruits Nutrition 0.000 description 3
- 239000003995 emulsifying agent Substances 0.000 description 3
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 3
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 description 3
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 description 3
- 230000012010 growth Effects 0.000 description 3
- ITGSCCPVERXFGN-UHFFFAOYSA-N isoxadifen Chemical compound C1C(C(=O)O)=NOC1(C=1C=CC=CC=1)C1=CC=CC=C1 ITGSCCPVERXFGN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000002480 mineral oil Substances 0.000 description 3
- 108020004707 nucleic acids Proteins 0.000 description 3
- 102000039446 nucleic acids Human genes 0.000 description 3
- 150000007523 nucleic acids Chemical class 0.000 description 3
- 235000012015 potatoes Nutrition 0.000 description 3
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 3
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 3
- 238000009331 sowing Methods 0.000 description 3
- 241000894007 species Species 0.000 description 3
- 239000008107 starch Substances 0.000 description 3
- 235000019698 starch Nutrition 0.000 description 3
- 239000007858 starting material Substances 0.000 description 3
- 239000003760 tallow Substances 0.000 description 3
- 125000005913 (C3-C6) cycloalkyl group Chemical group 0.000 description 2
- 125000001376 1,2,4-triazolyl group Chemical group N1N=C(N=C1)* 0.000 description 2
- LPVPNRSVMLNXGQ-UHFFFAOYSA-N 1-(azepan-1-yl)-2,2-dichloroethanone Chemical compound ClC(Cl)C(=O)N1CCCCCC1 LPVPNRSVMLNXGQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- AHXUVTKVCMOKIX-UHFFFAOYSA-N 1-bromo-4-(chloromethylsulfonyl)benzene Chemical compound ClCS(=O)(=O)C1=CC=C(Br)C=C1 AHXUVTKVCMOKIX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- OSJDGTBABDLNIN-UHFFFAOYSA-N 1-ethyl-4-hydroxy-3-(2h-tetrazole-5-carbonyl)quinolin-2-one Chemical compound O=C1N(CC)C2=CC=CC=C2C(O)=C1C(=O)C1=NN=NN1 OSJDGTBABDLNIN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- MCNOFYBITGAAGM-UHFFFAOYSA-N 2,2-dichloro-1-[5-(furan-2-yl)-2,2-dimethyl-1,3-oxazolidin-3-yl]ethanone Chemical compound C1N(C(=O)C(Cl)Cl)C(C)(C)OC1C1=CC=CO1 MCNOFYBITGAAGM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- UIAFKZKHHVMJGS-UHFFFAOYSA-N 2,4-dihydroxybenzoic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=C(O)C=C1O UIAFKZKHHVMJGS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- KWGQOJWITMQEOT-UHFFFAOYSA-N 2-benzhydryloxyacetic acid Chemical class C=1C=CC=CC=1C(OCC(=O)O)C1=CC=CC=C1 KWGQOJWITMQEOT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- LOHXCLHVVJGTLU-UHFFFAOYSA-N 2-oxopropyl 2-(5-chloroquinolin-8-yl)oxyacetate Chemical compound C1=CN=C2C(OCC(=O)OCC(=O)C)=CC=C(Cl)C2=C1 LOHXCLHVVJGTLU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- UYEMGAFJOZZIFP-UHFFFAOYSA-N 3,5-dihydroxybenzoic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC(O)=CC(O)=C1 UYEMGAFJOZZIFP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 108010000700 Acetolactate synthase Proteins 0.000 description 2
- 235000005254 Allium ampeloprasum Nutrition 0.000 description 2
- 240000006108 Allium ampeloprasum Species 0.000 description 2
- 244000291564 Allium cepa Species 0.000 description 2
- 235000002732 Allium cepa var. cepa Nutrition 0.000 description 2
- 235000014698 Brassica juncea var multisecta Nutrition 0.000 description 2
- 240000000385 Brassica napus var. napus Species 0.000 description 2
- 240000007124 Brassica oleracea Species 0.000 description 2
- 235000003899 Brassica oleracea var acephala Nutrition 0.000 description 2
- 235000011301 Brassica oleracea var capitata Nutrition 0.000 description 2
- 235000001169 Brassica oleracea var oleracea Nutrition 0.000 description 2
- 235000006618 Brassica rapa subsp oleifera Nutrition 0.000 description 2
- 125000004648 C2-C8 alkenyl group Chemical group 0.000 description 2
- 125000004649 C2-C8 alkynyl group Chemical group 0.000 description 2
- 240000007154 Coffea arabica Species 0.000 description 2
- 244000000626 Daucus carota Species 0.000 description 2
- 235000002767 Daucus carota Nutrition 0.000 description 2
- 239000005504 Dicamba Substances 0.000 description 2
- YRMLFORXOOIJDR-UHFFFAOYSA-N Dichlormid Chemical compound ClC(Cl)C(=O)N(CC=C)CC=C YRMLFORXOOIJDR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- IAZDPXIOMUYVGZ-UHFFFAOYSA-N Dimethylsulphoxide Chemical compound CS(C)=O IAZDPXIOMUYVGZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N Ethylene glycol Chemical compound OCCO LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000004471 Glycine Substances 0.000 description 2
- 244000043261 Hevea brasiliensis Species 0.000 description 2
- 239000005567 Imazosulfuron Substances 0.000 description 2
- NAGRVUXEKKZNHT-UHFFFAOYSA-N Imazosulfuron Chemical compound COC1=CC(OC)=NC(NC(=O)NS(=O)(=O)C=2N3C=CC=CC3=NC=2Cl)=N1 NAGRVUXEKKZNHT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- UQSXHKLRYXJYBZ-UHFFFAOYSA-N Iron oxide Chemical compound [Fe]=O UQSXHKLRYXJYBZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 240000003183 Manihot esculenta Species 0.000 description 2
- 235000016735 Manihot esculenta subsp esculenta Nutrition 0.000 description 2
- BWPYBAJTDILQPY-UHFFFAOYSA-N Methoxyphenone Chemical compound C1=C(C)C(OC)=CC=C1C(=O)C1=CC=CC(C)=C1 BWPYBAJTDILQPY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- YNAVUWVOSKDBBP-UHFFFAOYSA-N Morpholine Chemical group C1COCCN1 YNAVUWVOSKDBBP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 240000005561 Musa balbisiana Species 0.000 description 2
- 241001001867 Mysia Species 0.000 description 2
- LRHPLDYGYMQRHN-UHFFFAOYSA-N N-Butanol Chemical compound CCCCO LRHPLDYGYMQRHN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 240000004713 Pisum sativum Species 0.000 description 2
- 235000010582 Pisum sativum Nutrition 0.000 description 2
- 241000209504 Poaceae Species 0.000 description 2
- 229920003171 Poly (ethylene oxide) Polymers 0.000 description 2
- 229940100389 Sulfonylurea Drugs 0.000 description 2
- NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N Sulfur Chemical compound [S] NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- WYURNTSHIVDZCO-UHFFFAOYSA-N Tetrahydrofuran Chemical compound C1CCOC1 WYURNTSHIVDZCO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 244000269722 Thea sinensis Species 0.000 description 2
- APEOYHMMWLHUAL-UHFFFAOYSA-N Triacetyl-gallussaeure-aethylester Natural products CCOC(=O)C1=CC(OC(C)=O)=C(OC(C)=O)C(OC(C)=O)=C1 APEOYHMMWLHUAL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 240000000359 Triticum dicoccon Species 0.000 description 2
- 241000219094 Vitaceae Species 0.000 description 2
- 235000016383 Zea mays subsp huehuetenangensis Nutrition 0.000 description 2
- 230000009471 action Effects 0.000 description 2
- 239000013543 active substance Substances 0.000 description 2
- 150000001338 aliphatic hydrocarbons Chemical class 0.000 description 2
- 150000008064 anhydrides Chemical class 0.000 description 2
- 150000001491 aromatic compounds Chemical class 0.000 description 2
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 description 2
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 235000021015 bananas Nutrition 0.000 description 2
- LVKBXDHACCFCTA-UHFFFAOYSA-N bencarbazone Chemical compound C1=C(C(N)=S)C(NS(=O)(=O)CC)=CC(N2C(N(C)C(=N2)C(F)(F)F)=O)=C1F LVKBXDHACCFCTA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 235000021028 berry Nutrition 0.000 description 2
- 125000002837 carbocyclic group Chemical group 0.000 description 2
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 description 2
- 239000000460 chlorine Substances 0.000 description 2
- 229920003211 cis-1,4-polyisoprene Polymers 0.000 description 2
- 235000020971 citrus fruits Nutrition 0.000 description 2
- 235000016213 coffee Nutrition 0.000 description 2
- 235000013353 coffee beverage Nutrition 0.000 description 2
- 239000012141 concentrate Substances 0.000 description 2
- MZZBPDKVEFVLFF-UHFFFAOYSA-N cyanazine Chemical compound CCNC1=NC(Cl)=NC(NC(C)(C)C#N)=N1 MZZBPDKVEFVLFF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- JHIVVAPYMSGYDF-UHFFFAOYSA-N cyclohexanone Chemical compound O=C1CCCCC1 JHIVVAPYMSGYDF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- DIOQZVSQGTUSAI-UHFFFAOYSA-N decane Chemical compound CCCCCCCCCC DIOQZVSQGTUSAI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- IWEDIXLBFLAXBO-UHFFFAOYSA-N dicamba Chemical compound COC1=C(Cl)C=CC(Cl)=C1C(O)=O IWEDIXLBFLAXBO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- XXWNKVBJDWSYBN-UHFFFAOYSA-N diethoxy-phenoxy-sulfanylidene-$l^{5}-phosphane Chemical compound CCOP(=S)(OCC)OC1=CC=CC=C1 XXWNKVBJDWSYBN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000007598 dipping method Methods 0.000 description 2
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 2
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 2
- 239000002270 dispersing agent Substances 0.000 description 2
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 description 2
- 125000003754 ethoxycarbonyl group Chemical group C(=O)(OCC)* 0.000 description 2
- ZKDUJUNNBWZZCO-UHFFFAOYSA-N ethyl 5-[(2,4-dichlorophenyl)methyl]-4,5-dihydro-1,2-oxazole-3-carboxylate Chemical compound C1C(C(=O)OCC)=NOC1CC1=CC=C(Cl)C=C1Cl ZKDUJUNNBWZZCO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- WWHBBYNEFXJGME-UHFFFAOYSA-N ethyl 5-tert-butyl-1-(2,4-dichlorophenyl)pyrazole-3-carboxylate Chemical compound N1=C(C(=O)OCC)C=C(C(C)(C)C)N1C1=CC=C(Cl)C=C1Cl WWHBBYNEFXJGME-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000004665 fatty acids Chemical group 0.000 description 2
- 239000000945 filler Substances 0.000 description 2
- 239000004088 foaming agent Substances 0.000 description 2
- 239000012634 fragment Substances 0.000 description 2
- 239000000417 fungicide Substances 0.000 description 2
- 102000005396 glutamine synthetase Human genes 0.000 description 2
- 108020002326 glutamine synthetase Proteins 0.000 description 2
- 235000021021 grapes Nutrition 0.000 description 2
- 125000005842 heteroatom Chemical group 0.000 description 2
- 150000002431 hydrogen Chemical class 0.000 description 2
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 description 2
- 230000001771 impaired effect Effects 0.000 description 2
- 239000002917 insecticide Substances 0.000 description 2
- 229910052740 iodine Inorganic materials 0.000 description 2
- 229910052742 iron Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000003621 irrigation water Substances 0.000 description 2
- 235000021374 legumes Nutrition 0.000 description 2
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 2
- 230000004807 localization Effects 0.000 description 2
- 235000009973 maize Nutrition 0.000 description 2
- 239000000463 material Substances 0.000 description 2
- DLCGDGOEOISSHF-UHFFFAOYSA-N methyl 1-(2-chlorophenyl)-5-phenylpyrazole-3-carboxylate Chemical compound C=1C=CC=C(Cl)C=1N1N=C(C(=O)OC)C=C1C1=CC=CC=C1 DLCGDGOEOISSHF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- LQPRNRFJJUSONA-UHFFFAOYSA-N methyl 2-benzhydryloxyacetate Chemical compound C=1C=CC=CC=1C(OCC(=O)OC)C1=CC=CC=C1 LQPRNRFJJUSONA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000004674 methylcarbonyl group Chemical group CC(=O)* 0.000 description 2
- 239000011707 mineral Substances 0.000 description 2
- DEDOPGXGGQYYMW-UHFFFAOYSA-N molinate Chemical compound CCSC(=O)N1CCCCCC1 DEDOPGXGGQYYMW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000004433 nitrogen atom Chemical group N* 0.000 description 2
- FBUKVWPVBMHYJY-UHFFFAOYSA-N nonanoic acid Chemical compound CCCCCCCCC(O)=O FBUKVWPVBMHYJY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 235000015097 nutrients Nutrition 0.000 description 2
- 235000014571 nuts Nutrition 0.000 description 2
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 2
- 239000006072 paste Substances 0.000 description 2
- 239000003415 peat Substances 0.000 description 2
- 239000000575 pesticide Substances 0.000 description 2
- 230000008635 plant growth Effects 0.000 description 2
- 231100000572 poisoning Toxicity 0.000 description 2
- 230000000607 poisoning effect Effects 0.000 description 2
- 238000012545 processing Methods 0.000 description 2
- DVBARFVOVUTLAH-UHFFFAOYSA-N propyl 5,5-diphenyl-4h-1,2-oxazole-3-carboxylate Chemical compound C1C(C(=O)OCCC)=NOC1(C=1C=CC=CC=1)C1=CC=CC=C1 DVBARFVOVUTLAH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 description 2
- 125000004307 pyrazin-2-yl group Chemical group [H]C1=C([H])N=C(*)C([H])=N1 0.000 description 2
- 238000010188 recombinant method Methods 0.000 description 2
- 125000006413 ring segment Chemical group 0.000 description 2
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 2
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000004575 stone Substances 0.000 description 2
- 125000001424 substituent group Chemical group 0.000 description 2
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000011593 sulfur Substances 0.000 description 2
- 230000001629 suppression Effects 0.000 description 2
- 230000008961 swelling Effects 0.000 description 2
- JMSVCTWVEWCHDZ-UHFFFAOYSA-N syringic acid Chemical compound COC1=CC(C(O)=O)=CC(OC)=C1O JMSVCTWVEWCHDZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 235000013616 tea Nutrition 0.000 description 2
- 125000002023 trifluoromethyl group Chemical group FC(F)(F)* 0.000 description 2
- 235000015112 vegetable and seed oil Nutrition 0.000 description 2
- 239000008158 vegetable oil Substances 0.000 description 2
- 230000017260 vegetative to reproductive phase transition of meristem Effects 0.000 description 2
- IPPAUTOBDWNELX-UHFFFAOYSA-N (2-ethoxy-2-oxoethyl) 5-[2-chloro-4-(trifluoromethyl)phenoxy]-2-nitrobenzoate Chemical group C1=C([N+]([O-])=O)C(C(=O)OCC(=O)OCC)=CC(OC=2C(=CC(=CC=2)C(F)(F)F)Cl)=C1 IPPAUTOBDWNELX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NYHLMHAKWBUZDY-QMMMGPOBSA-N (2s)-2-[2-chloro-5-[2-chloro-4-(trifluoromethyl)phenoxy]benzoyl]oxypropanoic acid Chemical compound C1=C(Cl)C(C(=O)O[C@@H](C)C(O)=O)=CC(OC=2C(=CC(=CC=2)C(F)(F)F)Cl)=C1 NYHLMHAKWBUZDY-QMMMGPOBSA-N 0.000 description 1
- WMMQJAQJAPXWDO-UHFFFAOYSA-N (4-chlorophenyl) n-methylcarbamate Chemical compound CNC(=O)OC1=CC=C(Cl)C=C1 WMMQJAQJAPXWDO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000004400 (C1-C12) alkyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000004765 (C1-C4) haloalkyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000004890 (C1-C6) alkylamino group Chemical group 0.000 description 1
- 125000006272 (C3-C7) cycloalkyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000006554 (C4-C8) cycloalkenyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000000081 (C5-C8) cycloalkenyl group Chemical group 0.000 description 1
- MZHCENGPTKEIGP-RXMQYKEDSA-N (R)-dichlorprop Chemical compound OC(=O)[C@@H](C)OC1=CC=C(Cl)C=C1Cl MZHCENGPTKEIGP-RXMQYKEDSA-N 0.000 description 1
- WNTGYJSOUMFZEP-SSDOTTSWSA-N (R)-mecoprop Chemical compound OC(=O)[C@@H](C)OC1=CC=C(Cl)C=C1C WNTGYJSOUMFZEP-SSDOTTSWSA-N 0.000 description 1
- ADDQHLREJDZPMT-AWEZNQCLSA-N (S)-metamifop Chemical compound O=C([C@@H](OC=1C=CC(OC=2OC3=CC(Cl)=CC=C3N=2)=CC=1)C)N(C)C1=CC=CC=C1F ADDQHLREJDZPMT-AWEZNQCLSA-N 0.000 description 1
- PYKLUAIDKVVEOS-RAXLEYEMSA-N (e)-n-(cyanomethoxy)benzenecarboximidoyl cyanide Chemical compound N#CCO\N=C(\C#N)C1=CC=CC=C1 PYKLUAIDKVVEOS-RAXLEYEMSA-N 0.000 description 1
- 108091032973 (ribonucleotides)n+m Proteins 0.000 description 1
- 125000004502 1,2,3-oxadiazolyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000004511 1,2,3-thiadiazolyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000001607 1,2,3-triazol-1-yl group Chemical group [*]N1N=NC([H])=C1[H] 0.000 description 1
- 125000001399 1,2,3-triazolyl group Chemical group N1N=NC(=C1)* 0.000 description 1
- 125000004504 1,2,4-oxadiazolyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000004514 1,2,4-thiadiazolyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000003626 1,2,4-triazol-1-yl group Chemical group [*]N1N=C([H])N=C1[H] 0.000 description 1
- 125000004506 1,2,5-oxadiazolyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000004517 1,2,5-thiadiazolyl group Chemical group 0.000 description 1
- XBYZOHTXPQOOJM-UHFFFAOYSA-N 1,2-oxazol-3-yl(phenyl)methanone Chemical class C=1C=CC=CC=1C(=O)C=1C=CON=1 XBYZOHTXPQOOJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000001781 1,3,4-oxadiazolyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000004520 1,3,4-thiadiazolyl group Chemical group 0.000 description 1
- MHULQDZDXMHODA-UHFFFAOYSA-N 1-(2,2-dichloroacetyl)-3,3,8a-trimethyl-2,4,7,8-tetrahydropyrrolo[1,2-a]pyrimidin-6-one Chemical compound C1C(C)(C)CN(C(=O)C(Cl)Cl)C2(C)N1C(=O)CC2 MHULQDZDXMHODA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZJZBVJYILZVGMG-UHFFFAOYSA-N 1-(2,4-dichlorophenyl)-5-ethoxycarbonyl-5-methyl-4h-pyrazole-3-carboxylic acid Chemical compound CCOC(=O)C1(C)CC(C(O)=O)=NN1C1=CC=C(Cl)C=C1Cl ZJZBVJYILZVGMG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DHYXNIKICPUXJI-UHFFFAOYSA-N 1-(2,4-dichlorophenyl)-n-(2,4-difluorophenyl)-5-oxo-n-propan-2-yl-1,2,4-triazole-4-carboxamide Chemical compound C=1C=C(F)C=C(F)C=1N(C(C)C)C(=O)N(C1=O)C=NN1C1=CC=C(Cl)C=C1Cl DHYXNIKICPUXJI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RBSXHDIPCIWOMG-UHFFFAOYSA-N 1-(4,6-dimethoxypyrimidin-2-yl)-3-(2-ethylsulfonylimidazo[1,2-a]pyridin-3-yl)sulfonylurea Chemical compound CCS(=O)(=O)C=1N=C2C=CC=CN2C=1S(=O)(=O)NC(=O)NC1=NC(OC)=CC(OC)=N1 RBSXHDIPCIWOMG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DYPQUENOGZXOGE-UHFFFAOYSA-N 1-(4-chlorophenyl)-2,2,2-trifluoroethanone Chemical compound FC(F)(F)C(=O)C1=CC=C(Cl)C=C1 DYPQUENOGZXOGE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZKFARSBUEBZZJT-UHFFFAOYSA-N 1-butoxypropan-2-yl 2-(4-amino-3,5-dichloro-6-fluoropyridin-2-yl)oxyacetate Chemical group CCCCOCC(C)OC(=O)COC1=NC(F)=C(Cl)C(N)=C1Cl ZKFARSBUEBZZJT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IPBFEHWNKZHUSY-UHFFFAOYSA-N 1-methyl-3-thiophen-2-ylquinoxalin-2-one Chemical compound O=C1N(C)C2=CC=CC=C2N=C1C1=CC=CS1 IPBFEHWNKZHUSY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VOWPJWPJWXZTID-UHFFFAOYSA-N 1-methyl-3-thiophen-2-ylquinoxaline-2-thione Chemical compound S=C1N(C)C2=CC=CC=C2N=C1C1=CC=CS1 VOWPJWPJWXZTID-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VCSWZXSTJNUEPD-UHFFFAOYSA-N 1-o-ethyl 3-o-methyl 2-(5-chloroquinolin-8-yl)oxypropanedioate Chemical compound C1=CN=C2C(OC(C(=O)OCC)C(=O)OC)=CC=C(Cl)C2=C1 VCSWZXSTJNUEPD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FOMHMPJALXOZGZ-UHFFFAOYSA-N 2,2-dichloro-1-(2,2-dimethyl-1,3-oxazolidin-3-yl)ethanone Chemical compound CC1(C)OCCN1C(=O)C(Cl)Cl FOMHMPJALXOZGZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KNGWEAQJZJKFLI-UHFFFAOYSA-N 2,2-dimethyl-4h-1,3-benzodioxine-6-carbaldehyde Chemical compound O=CC1=CC=C2OC(C)(C)OCC2=C1 KNGWEAQJZJKFLI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YOYAIZYFCNQIRF-UHFFFAOYSA-N 2,6-dichlorobenzonitrile Chemical compound ClC1=CC=CC(Cl)=C1C#N YOYAIZYFCNQIRF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BDQWWOHKFDSADC-UHFFFAOYSA-N 2-(2,4-dichloro-3-methylphenoxy)-n-phenylpropanamide Chemical compound C=1C=CC=CC=1NC(=O)C(C)OC1=CC=C(Cl)C(C)=C1Cl BDQWWOHKFDSADC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MZHCENGPTKEIGP-UHFFFAOYSA-N 2-(2,4-dichlorophenoxy)propanoic acid Chemical compound OC(=O)C(C)OC1=CC=C(Cl)C=C1Cl MZHCENGPTKEIGP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WNTGYJSOUMFZEP-UHFFFAOYSA-N 2-(4-chloro-2-methylphenoxy)propanoic acid Chemical compound OC(=O)C(C)OC1=CC=C(Cl)C=C1C WNTGYJSOUMFZEP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NUPJIGQFXCQJBK-UHFFFAOYSA-N 2-(4-isopropyl-4-methyl-5-oxo-4,5-dihydro-1H-imidazol-2-yl)-5-(methoxymethyl)nicotinic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC(COC)=CN=C1C1=NC(C)(C(C)C)C(=O)N1 NUPJIGQFXCQJBK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CLQMBPJKHLGMQK-UHFFFAOYSA-N 2-(4-isopropyl-4-methyl-5-oxo-4,5-dihydro-1H-imidazol-2-yl)nicotinic acid Chemical compound N1C(=O)C(C(C)C)(C)N=C1C1=NC=CC=C1C(O)=O CLQMBPJKHLGMQK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YUVKUEAFAVKILW-UHFFFAOYSA-N 2-(4-{[5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl]oxy}phenoxy)propanoic acid Chemical compound C1=CC(OC(C)C(O)=O)=CC=C1OC1=CC=C(C(F)(F)F)C=N1 YUVKUEAFAVKILW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JAXUXISKXAOIDD-UHFFFAOYSA-N 2-(5-chloroquinolin-8-yl)oxypropanedioic acid Chemical compound C1=CN=C2C(OC(C(=O)O)C(O)=O)=CC=C(Cl)C2=C1 JAXUXISKXAOIDD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OHXLAOJLJWLEIP-UHFFFAOYSA-N 2-(dichloromethyl)-2-methyl-1,3-dioxolane Chemical compound ClC(Cl)C1(C)OCCO1 OHXLAOJLJWLEIP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CABMTIJINOIHOD-UHFFFAOYSA-N 2-[4-methyl-5-oxo-4-(propan-2-yl)-4,5-dihydro-1H-imidazol-2-yl]quinoline-3-carboxylic acid Chemical compound N1C(=O)C(C(C)C)(C)N=C1C1=NC2=CC=CC=C2C=C1C(O)=O CABMTIJINOIHOD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BOBATFKNMFWLFG-UHFFFAOYSA-N 2-amino-2-cyano-n-methylacetamide Chemical compound CNC(=O)C(N)C#N BOBATFKNMFWLFG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000004174 2-benzimidazolyl group Chemical group [H]N1C(*)=NC2=C([H])C([H])=C([H])C([H])=C12 0.000 description 1
- JLYFCTQDENRSOL-UHFFFAOYSA-N 2-chloro-N-(2,4-dimethylthiophen-3-yl)-N-(1-methoxypropan-2-yl)acetamide Chemical compound COCC(C)N(C(=O)CCl)C=1C(C)=CSC=1C JLYFCTQDENRSOL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KZNDFYDURHAESM-UHFFFAOYSA-N 2-chloro-n-(2-ethyl-6-methylphenyl)-n-(propan-2-yloxymethyl)acetamide Chemical compound CCC1=CC=CC(C)=C1N(COC(C)C)C(=O)CCl KZNDFYDURHAESM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000002941 2-furyl group Chemical group O1C([*])=C([H])C([H])=C1[H] 0.000 description 1
- 125000003903 2-propenyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])=C([H])[H] 0.000 description 1
- PNKYIZBUGAZUHQ-UHFFFAOYSA-N 2-quinolin-8-yloxyacetic acid Chemical compound C1=CN=C2C(OCC(=O)O)=CC=CC2=C1 PNKYIZBUGAZUHQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UFAPVJDEYHLLBG-UHFFFAOYSA-N 2-{2-chloro-4-(methylsulfonyl)-3-[(tetrahydrofuran-2-ylmethoxy)methyl]benzoyl}cyclohexane-1,3-dione Chemical compound ClC1=C(COCC2OCCC2)C(S(=O)(=O)C)=CC=C1C(=O)C1C(=O)CCCC1=O UFAPVJDEYHLLBG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GTODOEDLCNTSLG-UHFFFAOYSA-N 2h-triazole-4-carboxylic acid Chemical compound OC(=O)C1=CNN=N1 GTODOEDLCNTSLG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XCSKMKLNIBUVPP-UHFFFAOYSA-N 3,4-dihydroisothiochromen-1-one Chemical class C1=CC=C2C(=O)SCCC2=C1 XCSKMKLNIBUVPP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UPMXNNIRAGDFEH-UHFFFAOYSA-N 3,5-dibromo-4-hydroxybenzonitrile Chemical compound OC1=C(Br)C=C(C#N)C=C1Br UPMXNNIRAGDFEH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MEBWABJHRAYGFW-UHFFFAOYSA-N 3-(2,4-dichlorophenyl)prop-2-enoic acid Chemical compound OC(=O)C=CC1=CC=C(Cl)C=C1Cl MEBWABJHRAYGFW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BBPCQVYYILTZAN-UHFFFAOYSA-N 3-(2h-tetrazole-5-carbonyl)-1h-quinolin-2-one Chemical class C=1C2=CC=CC=C2NC(=O)C=1C(=O)C1=NN=NN1 BBPCQVYYILTZAN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XMTQQYYKAHVGBJ-UHFFFAOYSA-N 3-(3,4-DICHLOROPHENYL)-1,1-DIMETHYLUREA Chemical compound CN(C)C(=O)NC1=CC=C(Cl)C(Cl)=C1 XMTQQYYKAHVGBJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WVQFVFHYUXCSBD-UHFFFAOYSA-N 4-(2,3-dichlorophenyl)-1h-pyrazole-5-carboxylic acid Chemical class N1N=CC(C=2C(=C(Cl)C=CC=2)Cl)=C1C(=O)O WVQFVFHYUXCSBD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FAOFKIOARCDPBY-UHFFFAOYSA-N 4-(benzoylsulfamoyl)benzamide Chemical compound C1=CC(C(=O)N)=CC=C1S(=O)(=O)NC(=O)C1=CC=CC=C1 FAOFKIOARCDPBY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZAYKVYVNMLEAMI-UHFFFAOYSA-N 4-(carboxymethyl)-2,3-dihydrochromene-4-carboxylic acid Chemical compound C1=CC=C2C(CC(=O)O)(C(O)=O)CCOC2=C1 ZAYKVYVNMLEAMI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- TTZOLDXHOCCNMF-UHFFFAOYSA-N 4-fluoro-2-hydroxybenzoic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=C(F)C=C1O TTZOLDXHOCCNMF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZOQWKQZKRNTDHF-UHFFFAOYSA-N 4-hydroxy-1-methyl-3-(2h-tetrazole-5-carbonyl)quinolin-2-one Chemical compound O=C1N(C)C2=CC=CC=C2C(O)=C1C(=O)C1=NN=NN1 ZOQWKQZKRNTDHF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QMNWXSUXINMZIM-UHFFFAOYSA-N 4-methylpentan-2-yl 2-(5-chloroquinolin-8-yl)oxyacetate Chemical compound C1=CN=C2C(OCC(=O)OC(C)CC(C)C)=CC=C(Cl)C2=C1 QMNWXSUXINMZIM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NYRMIJKDBAQCHC-UHFFFAOYSA-N 5-(methylamino)-2-phenyl-4-[3-(trifluoromethyl)phenyl]furan-3(2H)-one Chemical compound O1C(NC)=C(C=2C=C(C=CC=2)C(F)(F)F)C(=O)C1C1=CC=CC=C1 NYRMIJKDBAQCHC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CTSLUCNDVMMDHG-UHFFFAOYSA-N 5-bromo-3-(butan-2-yl)-6-methylpyrimidine-2,4(1H,3H)-dione Chemical compound CCC(C)N1C(=O)NC(C)=C(Br)C1=O CTSLUCNDVMMDHG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PVSGXWMWNRGTKE-UHFFFAOYSA-N 5-methyl-2-[4-methyl-5-oxo-4-(propan-2-yl)-4,5-dihydro-1H-imidazol-2-yl]pyridine-3-carboxylic acid Chemical compound N1C(=O)C(C(C)C)(C)N=C1C1=NC=C(C)C=C1C(O)=O PVSGXWMWNRGTKE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VRODIKIAQUNGJI-UHFFFAOYSA-N 5-phenyl-4,5-dihydro-1,2-oxazole-3-carboxylic acid Chemical compound C1C(C(=O)O)=NOC1C1=CC=CC=C1 VRODIKIAQUNGJI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DVOODWOZJVJKQR-UHFFFAOYSA-N 5-tert-butyl-3-(2,4-dichloro-5-prop-2-ynoxyphenyl)-1,3,4-oxadiazol-2-one Chemical group O=C1OC(C(C)(C)C)=NN1C1=CC(OCC#C)=C(Cl)C=C1Cl DVOODWOZJVJKQR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZUSHSDOEVHPTCU-UHFFFAOYSA-N 6-chloro-3-phenyl-1h-pyridazin-4-one Chemical compound N1C(Cl)=CC(=O)C(C=2C=CC=CC=2)=N1 ZUSHSDOEVHPTCU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZCYVEMRRCGMTRW-UHFFFAOYSA-N 7553-56-2 Chemical compound [I] ZCYVEMRRCGMTRW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000005330 8 membered heterocyclic group Chemical group 0.000 description 1
- HBAQYPYDRFILMT-UHFFFAOYSA-N 8-[3-(1-cyclopropylpyrazol-4-yl)-1H-pyrazolo[4,3-d]pyrimidin-5-yl]-3-methyl-3,8-diazabicyclo[3.2.1]octan-2-one Chemical class C1(CC1)N1N=CC(=C1)C1=NNC2=C1N=C(N=C2)N1C2C(N(CC1CC2)C)=O HBAQYPYDRFILMT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 244000215068 Acacia senegal Species 0.000 description 1
- VTNQPKFIQCLBDU-UHFFFAOYSA-N Acetochlor Chemical compound CCOCN(C(=O)CCl)C1=C(C)C=CC=C1CC VTNQPKFIQCLBDU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 102000000452 Acetyl-CoA carboxylase Human genes 0.000 description 1
- 108010016219 Acetyl-CoA carboxylase Proteins 0.000 description 1
- 239000002890 Aclonifen Substances 0.000 description 1
- XKJMBINCVNINCA-UHFFFAOYSA-N Alfalone Chemical compound CON(C)C(=O)NC1=CC=C(Cl)C(Cl)=C1 XKJMBINCVNINCA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RGCKGOZRHPZPFP-UHFFFAOYSA-N Alizarin Natural products C1=CC=C2C(=O)C3=C(O)C(O)=CC=C3C(=O)C2=C1 RGCKGOZRHPZPFP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005995 Aluminium silicate Substances 0.000 description 1
- 239000003666 Amidosulfuron Substances 0.000 description 1
- CTTHWASMBLQOFR-UHFFFAOYSA-N Amidosulfuron Chemical compound COC1=CC(OC)=NC(NC(=O)NS(=O)(=O)N(C)S(C)(=O)=O)=N1 CTTHWASMBLQOFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005468 Aminopyralid Substances 0.000 description 1
- KLSJWNVTNUYHDU-UHFFFAOYSA-N Amitrole Chemical compound NC1=NC=NN1 KLSJWNVTNUYHDU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O Ammonium Chemical compound [NH4+] QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O 0.000 description 1
- NXQDBZGWYSEGFL-UHFFFAOYSA-N Anilofos Chemical compound COP(=S)(OC)SCC(=O)N(C(C)C)C1=CC=C(Cl)C=C1 NXQDBZGWYSEGFL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 108020005544 Antisense RNA Proteins 0.000 description 1
- 239000005469 Azimsulfuron Substances 0.000 description 1
- 241000894006 Bacteria Species 0.000 description 1
- QGQSRQPXXMTJCM-UHFFFAOYSA-N Benfuresate Chemical compound CCS(=O)(=O)OC1=CC=C2OCC(C)(C)C2=C1 QGQSRQPXXMTJCM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005476 Bentazone Substances 0.000 description 1
- JDWQITFHZOBBFE-UHFFFAOYSA-N Benzofenap Chemical compound C=1C=C(Cl)C(C)=C(Cl)C=1C(=O)C=1C(C)=NN(C)C=1OCC(=O)C1=CC=C(C)C=C1 JDWQITFHZOBBFE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005484 Bifenox Substances 0.000 description 1
- ZOXJGFHDIHLPTG-UHFFFAOYSA-N Boron Chemical compound [B] ZOXJGFHDIHLPTG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000011293 Brassica napus Nutrition 0.000 description 1
- 235000000540 Brassica rapa subsp rapa Nutrition 0.000 description 1
- WKBOTKDWSSQWDR-UHFFFAOYSA-N Bromine atom Chemical compound [Br] WKBOTKDWSSQWDR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XTFNPKDYCLFGPV-OMCISZLKSA-N Bromofenoxim Chemical compound C1=C(Br)C(O)=C(Br)C=C1\C=N\OC1=CC=C([N+]([O-])=O)C=C1[N+]([O-])=O XTFNPKDYCLFGPV-OMCISZLKSA-N 0.000 description 1
- 239000005489 Bromoxynil Substances 0.000 description 1
- SPNQRCTZKIBOAX-UHFFFAOYSA-N Butralin Chemical compound CCC(C)NC1=C([N+]([O-])=O)C=C(C(C)(C)C)C=C1[N+]([O-])=O SPNQRCTZKIBOAX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BMTAFVWTTFSTOG-UHFFFAOYSA-N Butylate Chemical compound CCSC(=O)N(CC(C)C)CC(C)C BMTAFVWTTFSTOG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000000882 C2-C6 alkenyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000003601 C2-C6 alkynyl group Chemical group 0.000 description 1
- 101100218329 Caenorhabditis elegans atz-1 gene Proteins 0.000 description 1
- 229910021532 Calcite Inorganic materials 0.000 description 1
- OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N Calcium Chemical compound [Ca] OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005490 Carbetamide Substances 0.000 description 1
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920002134 Carboxymethyl cellulose Polymers 0.000 description 1
- 239000005492 Carfentrazone-ethyl Substances 0.000 description 1
- 108090000994 Catalytic RNA Proteins 0.000 description 1
- 102000053642 Catalytic RNA Human genes 0.000 description 1
- ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N Chlorine atom Chemical compound [Cl] ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005496 Chlorsulfuron Substances 0.000 description 1
- WMLPCIHUFDKWJU-UHFFFAOYSA-N Cinosulfuron Chemical compound COCCOC1=CC=CC=C1S(=O)(=O)NC(=O)NC1=NC(OC)=NC(OC)=N1 WMLPCIHUFDKWJU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000207199 Citrus Species 0.000 description 1
- LWOLGHMOQLJMIH-UHFFFAOYSA-N ClC1(C=C(NN1C1=CC=CC=C1)C(=O)O)Cl Chemical compound ClC1(C=C(NN1C1=CC=CC=C1)C(=O)O)Cl LWOLGHMOQLJMIH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005497 Clethodim Substances 0.000 description 1
- 239000005499 Clomazone Substances 0.000 description 1
- 239000005500 Clopyralid Substances 0.000 description 1
- 244000060011 Cocos nucifera Species 0.000 description 1
- 235000013162 Cocos nucifera Nutrition 0.000 description 1
- RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N Copper Chemical compound [Cu] RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VYNOULHXXDFBLU-UHFFFAOYSA-N Cumyluron Chemical compound C=1C=CC=CC=1C(C)(C)NC(=O)NCC1=CC=CC=C1Cl VYNOULHXXDFBLU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XDTMQSROBMDMFD-UHFFFAOYSA-N Cyclohexane Chemical compound C1CCCCC1 XDTMQSROBMDMFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OFSLKOLYLQSJPB-UHFFFAOYSA-N Cyclosulfamuron Chemical compound COC1=CC(OC)=NC(NC(=O)NS(=O)(=O)NC=2C(=CC=CC=2)C(=O)C2CC2)=N1 OFSLKOLYLQSJPB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005505 Dichlorprop-P Substances 0.000 description 1
- QNXAVFXEJCPCJO-UHFFFAOYSA-N Diclosulam Chemical compound N=1N2C(OCC)=NC(F)=CC2=NC=1S(=O)(=O)NC1=C(Cl)C=CC=C1Cl QNXAVFXEJCPCJO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LBGPXIPGGRQBJW-UHFFFAOYSA-N Difenzoquat Chemical compound C[N+]=1N(C)C(C=2C=CC=CC=2)=CC=1C1=CC=CC=C1 LBGPXIPGGRQBJW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005507 Diflufenican Substances 0.000 description 1
- DHWRNDJOGMTCPB-UHFFFAOYSA-N Dimefuron Chemical compound ClC1=CC(NC(=O)N(C)C)=CC=C1N1C(=O)OC(C(C)(C)C)=N1 DHWRNDJOGMTCPB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 102000016680 Dioxygenases Human genes 0.000 description 1
- 108010028143 Dioxygenases Proteins 0.000 description 1
- 239000005630 Diquat Substances 0.000 description 1
- YUBJPYNSGLJZPQ-UHFFFAOYSA-N Dithiopyr Chemical compound CSC(=O)C1=C(C(F)F)N=C(C(F)(F)F)C(C(=O)SC)=C1CC(C)C YUBJPYNSGLJZPQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005510 Diuron Substances 0.000 description 1
- 102000004190 Enzymes Human genes 0.000 description 1
- 108090000790 Enzymes Proteins 0.000 description 1
- BXEHUCNTIZGSOJ-UHFFFAOYSA-N Esprocarb Chemical compound CC(C)C(C)N(CC)C(=O)SCC1=CC=CC=C1 BXEHUCNTIZGSOJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UWVKRNOCDUPIDM-UHFFFAOYSA-N Ethoxysulfuron Chemical compound CCOC1=CC=CC=C1OS(=O)(=O)NC(=O)NC1=NC(OC)=CC(OC)=N1 UWVKRNOCDUPIDM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PQKBPHSEKWERTG-UHFFFAOYSA-N Fenoxaprop ethyl Chemical group C1=CC(OC(C)C(=O)OCC)=CC=C1OC1=NC2=CC=C(Cl)C=C2O1 PQKBPHSEKWERTG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LLQPHQFNMLZJMP-UHFFFAOYSA-N Fentrazamide Chemical compound N1=NN(C=2C(=CC=CC=2)Cl)C(=O)N1C(=O)N(CC)C1CCCCC1 LLQPHQFNMLZJMP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005529 Florasulam Substances 0.000 description 1
- QZXATCCPQKOEIH-UHFFFAOYSA-N Florasulam Chemical compound N=1N2C(OC)=NC=C(F)C2=NC=1S(=O)(=O)NC1=C(F)C=CC=C1F QZXATCCPQKOEIH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FICWGWVVIRLNRB-UHFFFAOYSA-N Flucetosulfuron Chemical compound COCC(=O)OC(C(C)F)C1=NC=CC=C1S(=O)(=O)NC(=O)NC1=NC(OC)=CC(OC)=N1 FICWGWVVIRLNRB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MNFMIVVPXOGUMX-UHFFFAOYSA-N Fluchloralin Chemical compound CCCN(CCCl)C1=C([N+]([O-])=O)C=C(C(F)(F)F)C=C1[N+]([O-])=O MNFMIVVPXOGUMX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005531 Flufenacet Substances 0.000 description 1
- RXCPQSJAVKGONC-UHFFFAOYSA-N Flumetsulam Chemical compound N1=C2N=C(C)C=CN2N=C1S(=O)(=O)NC1=C(F)C=CC=C1F RXCPQSJAVKGONC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IRECWLYBCAZIJM-UHFFFAOYSA-N Flumiclorac pentyl Chemical group C1=C(Cl)C(OCC(=O)OCCCCC)=CC(N2C(C3=C(CCCC3)C2=O)=O)=C1F IRECWLYBCAZIJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005533 Fluometuron Substances 0.000 description 1
- PXGOKWXKJXAPGV-UHFFFAOYSA-N Fluorine Chemical compound FF PXGOKWXKJXAPGV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- AOQMRUTZEYVDIL-UHFFFAOYSA-N Flupoxam Chemical compound C=1C=C(Cl)C(COCC(F)(F)C(F)(F)F)=CC=1N1N=C(C(=O)N)N=C1C1=CC=CC=C1 AOQMRUTZEYVDIL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005558 Fluroxypyr Substances 0.000 description 1
- VEVZCONIUDBCDC-UHFFFAOYSA-N Flurprimidol Chemical compound C=1N=CN=CC=1C(O)(C(C)C)C1=CC=C(OC(F)(F)F)C=C1 VEVZCONIUDBCDC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005559 Flurtamone Substances 0.000 description 1
- 239000005560 Foramsulfuron Substances 0.000 description 1
- 241000233866 Fungi Species 0.000 description 1
- 229920000084 Gum arabic Polymers 0.000 description 1
- 239000005564 Halosulfuron methyl Substances 0.000 description 1
- FMGZEUWROYGLAY-UHFFFAOYSA-N Halosulfuron-methyl Chemical group ClC1=NN(C)C(S(=O)(=O)NC(=O)NC=2N=C(OC)C=C(OC)N=2)=C1C(=O)OC FMGZEUWROYGLAY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000238631 Hexapoda Species 0.000 description 1
- CAWXEEYDBZRFPE-UHFFFAOYSA-N Hexazinone Chemical compound O=C1N(C)C(N(C)C)=NC(=O)N1C1CCCCC1 CAWXEEYDBZRFPE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005566 Imazamox Substances 0.000 description 1
- 239000005981 Imazaquin Substances 0.000 description 1
- XVOKUMIPKHGGTN-UHFFFAOYSA-N Imazethapyr Chemical compound OC(=O)C1=CC(CC)=CN=C1C1=NC(C)(C(C)C)C(=O)N1 XVOKUMIPKHGGTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JUJFQMPKBJPSFZ-UHFFFAOYSA-M Iodosulfuron-methyl-sodium Chemical compound [Na+].COC(=O)C1=CC=C(I)C=C1S(=O)(=O)[N-]C(=O)NC1=NC(C)=NC(OC)=N1 JUJFQMPKBJPSFZ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- JLLJHQLUZAKJFH-UHFFFAOYSA-N Isouron Chemical compound CN(C)C(=O)NC=1C=C(C(C)(C)C)ON=1 JLLJHQLUZAKJFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005570 Isoxaben Substances 0.000 description 1
- 239000005909 Kieselgur Substances 0.000 description 1
- 239000005572 Lenacil Substances 0.000 description 1
- 102000003960 Ligases Human genes 0.000 description 1
- 108090000364 Ligases Proteins 0.000 description 1
- 239000005573 Linuron Substances 0.000 description 1
- SUSRORUBZHMPCO-UHFFFAOYSA-N MC-4379 Chemical compound C1=C([N+]([O-])=O)C(C(=O)OC)=CC(OC=2C(=CC(Cl)=CC=2)Cl)=C1 SUSRORUBZHMPCO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N Magnesium Chemical compound [Mg] FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005576 Mecoprop-P Substances 0.000 description 1
- 239000005578 Mesotrione Substances 0.000 description 1
- 239000005579 Metamitron Substances 0.000 description 1
- 239000005580 Metazachlor Substances 0.000 description 1
- RRVIAQKBTUQODI-UHFFFAOYSA-N Methabenzthiazuron Chemical compound C1=CC=C2SC(N(C)C(=O)NC)=NC2=C1 RRVIAQKBTUQODI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NTIZESTWPVYFNL-UHFFFAOYSA-N Methyl isobutyl ketone Chemical compound CC(C)CC(C)=O NTIZESTWPVYFNL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UIHCLUNTQKBZGK-UHFFFAOYSA-N Methyl isobutyl ketone Natural products CCC(C)C(C)=O UIHCLUNTQKBZGK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005581 Metobromuron Substances 0.000 description 1
- WLFDQEVORAMCIM-UHFFFAOYSA-N Metobromuron Chemical compound CON(C)C(=O)NC1=CC=C(Br)C=C1 WLFDQEVORAMCIM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005582 Metosulam Substances 0.000 description 1
- VGHPMIFEKOFHHQ-UHFFFAOYSA-N Metosulam Chemical compound N1=C2N=C(OC)C=C(OC)N2N=C1S(=O)(=O)NC1=C(Cl)C=CC(C)=C1Cl VGHPMIFEKOFHHQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005583 Metribuzin Substances 0.000 description 1
- 239000005584 Metsulfuron-methyl Substances 0.000 description 1
- ZOKXTWBITQBERF-UHFFFAOYSA-N Molybdenum Chemical compound [Mo] ZOKXTWBITQBERF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LKJPSUCKSLORMF-UHFFFAOYSA-N Monolinuron Chemical compound CON(C)C(=O)NC1=CC=C(Cl)C=C1 LKJPSUCKSLORMF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WXZVAROIGSFCFJ-UHFFFAOYSA-N N,N-diethyl-2-(naphthalen-1-yloxy)propanamide Chemical compound C1=CC=C2C(OC(C)C(=O)N(CC)CC)=CC=CC2=C1 WXZVAROIGSFCFJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IUFUITYPUYMIHI-UHFFFAOYSA-N N-[1-(3,5-dimethylphenoxy)propan-2-yl]-6-(2-fluoropropan-2-yl)-1,3,5-triazine-2,4-diamine Chemical compound N=1C(N)=NC(C(C)(C)F)=NC=1NC(C)COC1=CC(C)=CC(C)=C1 IUFUITYPUYMIHI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GRSMWKLPSNHDHA-UHFFFAOYSA-N Naphthalic anhydride Chemical compound C1=CC(C(=O)OC2=O)=C3C2=CC=CC3=C1 GRSMWKLPSNHDHA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LVKTWOXHRYGDMM-UHFFFAOYSA-N Naproanilide Chemical compound C=1C=C2C=CC=CC2=CC=1OC(C)C(=O)NC1=CC=CC=C1 LVKTWOXHRYGDMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005585 Napropamide Substances 0.000 description 1
- CCGPUGMWYLICGL-UHFFFAOYSA-N Neburon Chemical compound CCCCN(C)C(=O)NC1=CC=C(Cl)C(Cl)=C1 CCGPUGMWYLICGL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005586 Nicosulfuron Substances 0.000 description 1
- 244000061176 Nicotiana tabacum Species 0.000 description 1
- 235000002637 Nicotiana tabacum Nutrition 0.000 description 1
- CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N O-Xylene Chemical compound CC1=CC=CC=C1C CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000587479 Opisa Species 0.000 description 1
- 239000005587 Oryzalin Substances 0.000 description 1
- CHNUNORXWHYHNE-UHFFFAOYSA-N Oxadiazon Chemical compound C1=C(Cl)C(OC(C)C)=CC(N2C(OC(=N2)C(C)(C)C)=O)=C1Cl CHNUNORXWHYHNE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005589 Oxasulfuron Substances 0.000 description 1
- 239000005590 Oxyfluorfen Substances 0.000 description 1
- OQMBBFQZGJFLBU-UHFFFAOYSA-N Oxyfluorfen Chemical compound C1=C([N+]([O-])=O)C(OCC)=CC(OC=2C(=CC(=CC=2)C(F)(F)F)Cl)=C1 OQMBBFQZGJFLBU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005643 Pelargonic acid Substances 0.000 description 1
- 239000005591 Pendimethalin Substances 0.000 description 1
- 239000005592 Penoxsulam Substances 0.000 description 1
- SYJGKVOENHZYMQ-UHFFFAOYSA-N Penoxsulam Chemical compound N1=C2C(OC)=CN=C(OC)N2N=C1NS(=O)(=O)C1=C(OCC(F)F)C=CC=C1C(F)(F)F SYJGKVOENHZYMQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005594 Phenmedipham Substances 0.000 description 1
- IHPVFYLOGNNZLA-UHFFFAOYSA-N Phytoalexin Natural products COC1=CC=CC=C1C1OC(C=C2C(OCO2)=C2OC)=C2C(=O)C1 IHPVFYLOGNNZLA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005595 Picloram Substances 0.000 description 1
- 239000005596 Picolinafen Substances 0.000 description 1
- 239000005597 Pinoxaden Substances 0.000 description 1
- UNLYSVIDNRIVFJ-UHFFFAOYSA-N Piperophos Chemical compound CCCOP(=S)(OCCC)SCC(=O)N1CCCCC1C UNLYSVIDNRIVFJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004372 Polyvinyl alcohol Substances 0.000 description 1
- ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N Potassium Chemical compound [K] ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YLPGTOIOYRQOHV-UHFFFAOYSA-N Pretilachlor Chemical compound CCCOCCN(C(=O)CCl)C1=C(CC)C=CC=C1CC YLPGTOIOYRQOHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005600 Propaquizafop Substances 0.000 description 1
- 239000005603 Prosulfocarb Substances 0.000 description 1
- 239000005604 Prosulfuron Substances 0.000 description 1
- LTUNNEGNEKBSEH-UHFFFAOYSA-N Prosulfuron Chemical compound COC1=NC(C)=NC(NC(=O)NS(=O)(=O)C=2C(=CC=CC=2)CCC(F)(F)F)=N1 LTUNNEGNEKBSEH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 108010009736 Protein Hydrolysates Proteins 0.000 description 1
- 108020001991 Protoporphyrinogen Oxidase Proteins 0.000 description 1
- 102000005135 Protoporphyrinogen oxidase Human genes 0.000 description 1
- BGNQYGRXEXDAIQ-UHFFFAOYSA-N Pyrazosulfuron-ethyl Chemical group C1=NN(C)C(S(=O)(=O)NC(=O)NC=2N=C(OC)C=C(OC)N=2)=C1C(=O)OCC BGNQYGRXEXDAIQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005606 Pyridate Substances 0.000 description 1
- JTZCTMAVMHRNTR-UHFFFAOYSA-N Pyridate Chemical compound CCCCCCCCSC(=O)OC1=CC(Cl)=NN=C1C1=CC=CC=C1 JTZCTMAVMHRNTR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CNILNQMBAHKMFS-UHFFFAOYSA-M Pyrithiobac-sodium Chemical compound [Na+].COC1=CC(OC)=NC(SC=2C(=C(Cl)C=CC=2)C([O-])=O)=N1 CNILNQMBAHKMFS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 239000005608 Quinmerac Substances 0.000 description 1
- OBLNWSCLAYSJJR-UHFFFAOYSA-N Quinoclamin Chemical compound C1=CC=C2C(=O)C(N)=C(Cl)C(=O)C2=C1 OBLNWSCLAYSJJR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002167 Quinoclamine Substances 0.000 description 1
- 239000005615 Quizalofop-P-tefuryl Substances 0.000 description 1
- YNQSILKYZQZHFJ-UHFFFAOYSA-N R-29148 Chemical compound CC1CN(C(=O)C(Cl)Cl)C(C)(C)O1 YNQSILKYZQZHFJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005616 Rimsulfuron Substances 0.000 description 1
- 239000004113 Sepiolite Substances 0.000 description 1
- CSPPKDPQLUUTND-NBVRZTHBSA-N Sethoxydim Chemical compound CCO\N=C(/CCC)C1=C(O)CC(CC(C)SCC)CC1=O CSPPKDPQLUUTND-NBVRZTHBSA-N 0.000 description 1
- CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L Sodium Carbonate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]C([O-])=O CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 239000005618 Sulcotrione Substances 0.000 description 1
- 239000005619 Sulfosulfuron Substances 0.000 description 1
- LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-N Sulfurous acid Chemical compound OS(O)=O LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HBPDKDSFLXWOAE-UHFFFAOYSA-N Tebuthiuron Chemical compound CNC(=O)N(C)C1=NN=C(C(C)(C)C)S1 HBPDKDSFLXWOAE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005620 Tembotrione Substances 0.000 description 1
- 239000005621 Terbuthylazine Substances 0.000 description 1
- YIJZJEYQBAAWRJ-UHFFFAOYSA-N Thiazopyr Chemical compound N1=C(C(F)F)C(C(=O)OC)=C(CC(C)C)C(C=2SCCN=2)=C1C(F)(F)F YIJZJEYQBAAWRJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005623 Thifensulfuron-methyl Substances 0.000 description 1
- QHTQREMOGMZHJV-UHFFFAOYSA-N Thiobencarb Chemical compound CCN(CC)C(=O)SCC1=CC=C(Cl)C=C1 QHTQREMOGMZHJV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GNVMUORYQLCPJZ-UHFFFAOYSA-M Thiocarbamate Chemical compound NC([S-])=O GNVMUORYQLCPJZ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N Titan oxide Chemical compound O=[Ti]=O GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005625 Tri-allate Substances 0.000 description 1
- MWBPRDONLNQCFV-UHFFFAOYSA-N Tri-allate Chemical compound CC(C)N(C(C)C)C(=O)SCC(Cl)=C(Cl)Cl MWBPRDONLNQCFV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IBZHOAONZVJLOB-UHFFFAOYSA-N Tridiphane Chemical compound ClC1=CC(Cl)=CC(C2(CC(Cl)(Cl)Cl)OC2)=C1 IBZHOAONZVJLOB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005629 Tritosulfuron Substances 0.000 description 1
- BZHJMEDXRYGGRV-UHFFFAOYSA-N Vinyl chloride Chemical class ClC=C BZHJMEDXRYGGRV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241001464837 Viridiplantae Species 0.000 description 1
- 241000700605 Viruses Species 0.000 description 1
- HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N Zinc Chemical compound [Zn] HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- AMRQXHFXNZFDCH-SECBINFHSA-N [(2r)-1-(ethylamino)-1-oxopropan-2-yl] n-phenylcarbamate Chemical compound CCNC(=O)[C@@H](C)OC(=O)NC1=CC=CC=C1 AMRQXHFXNZFDCH-SECBINFHSA-N 0.000 description 1
- 239000000205 acacia gum Substances 0.000 description 1
- 235000010489 acacia gum Nutrition 0.000 description 1
- 230000000895 acaricidal effect Effects 0.000 description 1
- 239000000642 acaricide Substances 0.000 description 1
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 1
- NUFNQYOELLVIPL-UHFFFAOYSA-N acifluorfen Chemical compound C1=C([N+]([O-])=O)C(C(=O)O)=CC(OC=2C(=CC(=CC=2)C(F)(F)F)Cl)=C1 NUFNQYOELLVIPL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DDBMQDADIHOWIC-UHFFFAOYSA-N aclonifen Chemical compound C1=C([N+]([O-])=O)C(N)=C(Cl)C(OC=2C=CC=CC=2)=C1 DDBMQDADIHOWIC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000443 aerosol Substances 0.000 description 1
- XCSGPAVHZFQHGE-UHFFFAOYSA-N alachlor Chemical compound CCC1=CC=CC(CC)=C1N(COC)C(=O)CCl XCSGPAVHZFQHGE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 description 1
- HFVAFDPGUJEFBQ-UHFFFAOYSA-M alizarin red S Chemical compound [Na+].O=C1C2=CC=CC=C2C(=O)C2=C1C=C(S([O-])(=O)=O)C(O)=C2O HFVAFDPGUJEFBQ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 125000003545 alkoxy group Chemical group 0.000 description 1
- 125000003282 alkyl amino group Chemical group 0.000 description 1
- 150000001346 alkyl aryl ethers Chemical class 0.000 description 1
- 150000008055 alkyl aryl sulfonates Chemical class 0.000 description 1
- 150000008051 alkyl sulfates Chemical class 0.000 description 1
- 229940045714 alkyl sulfonate alkylating agent Drugs 0.000 description 1
- 150000008052 alkyl sulfonates Chemical class 0.000 description 1
- 229910052782 aluminium Inorganic materials 0.000 description 1
- XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N aluminium Chemical compound [Al] XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N aluminium oxide Inorganic materials [O-2].[O-2].[O-2].[Al+3].[Al+3] PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000012211 aluminium silicate Nutrition 0.000 description 1
- ORFPWVRKFLOQHK-UHFFFAOYSA-N amicarbazone Chemical compound CC(C)C1=NN(C(=O)NC(C)(C)C)C(=O)N1N ORFPWVRKFLOQHK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NIXXQNOQHKNPEJ-UHFFFAOYSA-N aminopyralid Chemical compound NC1=CC(Cl)=NC(C(O)=O)=C1Cl NIXXQNOQHKNPEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000003863 ammonium salts Chemical class 0.000 description 1
- 125000000129 anionic group Chemical group 0.000 description 1
- 230000001887 anti-feedant effect Effects 0.000 description 1
- 230000000692 anti-sense effect Effects 0.000 description 1
- VGPYEHKOIGNJKV-UHFFFAOYSA-N asulam Chemical compound COC(=O)NS(=O)(=O)C1=CC=C(N)C=C1 VGPYEHKOIGNJKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960000892 attapulgite Drugs 0.000 description 1
- XOEMATDHVZOBSG-UHFFFAOYSA-N azafenidin Chemical compound C1=C(OCC#C)C(Cl)=CC(Cl)=C1N1C(=O)N2CCCCC2=N1 XOEMATDHVZOBSG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MAHPNPYYQAIOJN-UHFFFAOYSA-N azimsulfuron Chemical compound COC1=CC(OC)=NC(NC(=O)NS(=O)(=O)C=2N(N=CC=2C2=NN(C)N=N2)C)=N1 MAHPNPYYQAIOJN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000987 azo dye Substances 0.000 description 1
- WQRCEBAZAUAUQC-UHFFFAOYSA-N benazolin-ethyl Chemical group C1=CC=C2SC(=O)N(CC(=O)OCC)C2=C1Cl WQRCEBAZAUAUQC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000009286 beneficial effect Effects 0.000 description 1
- 230000008901 benefit Effects 0.000 description 1
- ZOMSMJKLGFBRBS-UHFFFAOYSA-N bentazone Chemical compound C1=CC=C2NS(=O)(=O)N(C(C)C)C(=O)C2=C1 ZOMSMJKLGFBRBS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CNBGNNVCVSKAQZ-UHFFFAOYSA-N benzidamine Natural products C12=CC=CC=C2C(OCCCN(C)C)=NN1CC1=CC=CC=C1 CNBGNNVCVSKAQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000004603 benzisoxazolyl group Chemical group O1N=C(C2=C1C=CC=C2)* 0.000 description 1
- 125000003236 benzoyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(C([H])=C1[H])C(*)=O 0.000 description 1
- GINJFDRNADDBIN-FXQIFTODSA-N bilanafos Chemical compound OC(=O)[C@H](C)NC(=O)[C@H](C)NC(=O)[C@@H](N)CCP(C)(O)=O GINJFDRNADDBIN-FXQIFTODSA-N 0.000 description 1
- 229910052796 boron Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000008429 bread Nutrition 0.000 description 1
- GDTBXPJZTBHREO-UHFFFAOYSA-N bromine Substances BrBr GDTBXPJZTBHREO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052794 bromium Inorganic materials 0.000 description 1
- WZDDLAZXUYIVMU-UHFFFAOYSA-N bromobutide Chemical compound CC(C)(C)C(Br)C(=O)NC(C)(C)C1=CC=CC=C1 WZDDLAZXUYIVMU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HKPHPIREJKHECO-UHFFFAOYSA-N butachlor Chemical compound CCCCOCN(C(=O)CCl)C1=C(CC)C=CC=C1CC HKPHPIREJKHECO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JEDYYFXHPAIBGR-UHFFFAOYSA-N butafenacil Chemical compound O=C1N(C)C(C(F)(F)F)=CC(=O)N1C1=CC=C(Cl)C(C(=O)OC(C)(C)C(=O)OCC=C)=C1 JEDYYFXHPAIBGR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VAIZTNZGPYBOGF-UHFFFAOYSA-N butyl 2-(4-{[5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl]oxy}phenoxy)propanoate Chemical group C1=CC(OC(C)C(=O)OCCCC)=CC=C1OC1=CC=C(C(F)(F)F)C=N1 VAIZTNZGPYBOGF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052791 calcium Inorganic materials 0.000 description 1
- NLKUPINTOLSSLD-UHFFFAOYSA-L calcium;4-(1-oxidopropylidene)-3,5-dioxocyclohexane-1-carboxylate Chemical compound [Ca+2].CCC([O-])=C1C(=O)CC(C([O-])=O)CC1=O NLKUPINTOLSSLD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 125000003917 carbamoyl group Chemical group [H]N([H])C(*)=O 0.000 description 1
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000003857 carboxamides Chemical class 0.000 description 1
- 239000001768 carboxy methyl cellulose Substances 0.000 description 1
- 235000010948 carboxy methyl cellulose Nutrition 0.000 description 1
- 239000008112 carboxymethyl-cellulose Substances 0.000 description 1
- 230000008166 cellulose biosynthesis Effects 0.000 description 1
- SILSDTWXNBZOGF-KUZBFYBWSA-N chembl111058 Chemical compound CCSC(C)CC1CC(O)=C(\C(CC)=N\OC\C=C\Cl)C(=O)C1 SILSDTWXNBZOGF-KUZBFYBWSA-N 0.000 description 1
- GGWHBJGBERXSLL-NBVRZTHBSA-N chembl113137 Chemical compound C1C(=O)C(C(=N/OCC)/CCC)=C(O)CC1C1CSCCC1 GGWHBJGBERXSLL-NBVRZTHBSA-N 0.000 description 1
- MXZACTZQSGYANA-UHFFFAOYSA-N chembl545463 Chemical compound Cl.C1=CC(OC)=CC=C1C(N=C1)=CN2C1=NC(C)=C2O MXZACTZQSGYANA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 1
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 1
- WYKYKTKDBLFHCY-UHFFFAOYSA-N chloridazon Chemical compound O=C1C(Cl)=C(N)C=NN1C1=CC=CC=C1 WYKYKTKDBLFHCY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052801 chlorine Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000008422 chlorobenzenes Chemical class 0.000 description 1
- JXCGFZXSOMJFOA-UHFFFAOYSA-N chlorotoluron Chemical compound CN(C)C(=O)NC1=CC=C(C)C(Cl)=C1 JXCGFZXSOMJFOA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VJYIFXVZLXQVHO-UHFFFAOYSA-N chlorsulfuron Chemical compound COC1=NC(C)=NC(NC(=O)NS(=O)(=O)C=2C(=CC=CC=2)Cl)=N1 VJYIFXVZLXQVHO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000013375 chromatographic separation Methods 0.000 description 1
- NNKKTZOEKDFTBU-YBEGLDIGSA-N cinidon ethyl Chemical compound C1=C(Cl)C(/C=C(\Cl)C(=O)OCC)=CC(N2C(C3=C(CCCC3)C2=O)=O)=C1 NNKKTZOEKDFTBU-YBEGLDIGSA-N 0.000 description 1
- JBDHZKLJNAIJNC-LLVKDONJSA-N clodinafop-propargyl Chemical group C1=CC(O[C@H](C)C(=O)OCC#C)=CC=C1OC1=NC=C(Cl)C=C1F JBDHZKLJNAIJNC-LLVKDONJSA-N 0.000 description 1
- KIEDNEWSYUYDSN-UHFFFAOYSA-N clomazone Chemical compound O=C1C(C)(C)CON1CC1=CC=CC=C1Cl KIEDNEWSYUYDSN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HUBANNPOLNYSAD-UHFFFAOYSA-N clopyralid Chemical compound OC(=O)C1=NC(Cl)=CC=C1Cl HUBANNPOLNYSAD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BIKACRYIQSLICJ-UHFFFAOYSA-N cloransulam-methyl Chemical group N=1N2C(OCC)=NC(F)=CC2=NC=1S(=O)(=O)NC1=C(Cl)C=CC=C1C(=O)OC BIKACRYIQSLICJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000010941 cobalt Substances 0.000 description 1
- 229910017052 cobalt Inorganic materials 0.000 description 1
- GUTLYIVDDKVIGB-UHFFFAOYSA-N cobalt atom Chemical compound [Co] GUTLYIVDDKVIGB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000003184 complementary RNA Substances 0.000 description 1
- 229910052802 copper Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010949 copper Substances 0.000 description 1
- 238000011161 development Methods 0.000 description 1
- 230000018109 developmental process Effects 0.000 description 1
- GUJOJGAPFQRJSV-UHFFFAOYSA-N dialuminum;dioxosilane;oxygen(2-);hydrate Chemical compound O.[O-2].[O-2].[O-2].[Al+3].[Al+3].O=[Si]=O.O=[Si]=O.O=[Si]=O.O=[Si]=O GUJOJGAPFQRJSV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LPVVTHQFIVXMEZ-UHFFFAOYSA-N diethyl 2-(5-chloroquinolin-8-yl)oxypropanedioate Chemical compound C1=CN=C2C(OC(C(=O)OCC)C(=O)OCC)=CC=C(Cl)C2=C1 LPVVTHQFIVXMEZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000009792 diffusion process Methods 0.000 description 1
- WYEHFWKAOXOVJD-UHFFFAOYSA-N diflufenican Chemical compound FC1=CC(F)=CC=C1NC(=O)C1=CC=CN=C1OC1=CC=CC(C(F)(F)F)=C1 WYEHFWKAOXOVJD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000004852 dihydrofuranyl group Chemical group O1C(CC=C1)* 0.000 description 1
- 125000002147 dimethylamino group Chemical group [H]C([H])([H])N(*)C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- NAGJZTKCGNOGPW-UHFFFAOYSA-K dioxido-sulfanylidene-sulfido-$l^{5}-phosphane Chemical compound [O-]P([O-])([S-])=S NAGJZTKCGNOGPW-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- DOFZAZXDOSGAJZ-UHFFFAOYSA-N disulfoton Chemical compound CCOP(=S)(OCC)SCCSCC DOFZAZXDOSGAJZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000010459 dolomite Substances 0.000 description 1
- 229910000514 dolomite Inorganic materials 0.000 description 1
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 1
- 239000003814 drug Substances 0.000 description 1
- 230000000459 effect on growth Effects 0.000 description 1
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 1
- 238000005530 etching Methods 0.000 description 1
- ZINJLDJMHCUBIP-UHFFFAOYSA-N ethametsulfuron-methyl Chemical group CCOC1=NC(NC)=NC(NC(=O)NS(=O)(=O)C=2C(=CC=CC=2)C(=O)OC)=N1 ZINJLDJMHCUBIP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000002170 ethers Chemical class 0.000 description 1
- PQKBPHSEKWERTG-LLVKDONJSA-N ethyl (2r)-2-[4-[(6-chloro-1,3-benzoxazol-2-yl)oxy]phenoxy]propanoate Chemical group C1=CC(O[C@H](C)C(=O)OCC)=CC=C1OC1=NC2=CC=C(Cl)C=C2O1 PQKBPHSEKWERTG-LLVKDONJSA-N 0.000 description 1
- IVEMKPKJNOWXSK-UHFFFAOYSA-N ethyl 1-(2,4-dichlorophenyl)-5-methylpyrazole-3-carboxylate Chemical compound N1=C(C(=O)OCC)C=C(C)N1C1=CC=C(Cl)C=C1Cl IVEMKPKJNOWXSK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JEMXUSHXYOXNFL-UHFFFAOYSA-N ethyl 2-(5-chloroquinolin-8-yl)oxyacetate Chemical compound C1=CN=C2C(OCC(=O)OCC)=CC=C(Cl)C2=C1 JEMXUSHXYOXNFL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VZZVOKHLRXJIEP-UHFFFAOYSA-N ethyl 2-benzhydryloxyacetate Chemical compound C=1C=CC=CC=1C(OCC(=O)OCC)C1=CC=CC=C1 VZZVOKHLRXJIEP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MLKCGVHIFJBRCD-UHFFFAOYSA-N ethyl 2-chloro-3-{2-chloro-5-[4-(difluoromethyl)-3-methyl-5-oxo-4,5-dihydro-1H-1,2,4-triazol-1-yl]-4-fluorophenyl}propanoate Chemical group C1=C(Cl)C(CC(Cl)C(=O)OCC)=CC(N2C(N(C(F)F)C(C)=N2)=O)=C1F MLKCGVHIFJBRCD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OSUHJPCHFDQAIT-UHFFFAOYSA-N ethyl 2-{4-[(6-chloroquinoxalin-2-yl)oxy]phenoxy}propanoate Chemical group C1=CC(OC(C)C(=O)OCC)=CC=C1OC1=CN=C(C=C(Cl)C=C2)C2=N1 OSUHJPCHFDQAIT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SQFPMCDRPGJOQH-UHFFFAOYSA-N ethyl 5-(4-fluorophenyl)-5-phenyl-4h-1,2-oxazole-3-carboxylate Chemical compound C1C(C(=O)OCC)=NOC1(C=1C=CC(F)=CC=1)C1=CC=CC=C1 SQFPMCDRPGJOQH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YNZGZAJXHXGDBF-UHFFFAOYSA-N ethyl 5-phenyl-4,5-dihydro-1,2-oxazole-3-carboxylate Chemical compound C1C(C(=O)OCC)=NOC1C1=CC=CC=C1 YNZGZAJXHXGDBF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QMTNOLKHSWIQBE-FGTMMUONSA-N exo-(+)-cinmethylin Chemical compound O([C@H]1[C@]2(C)CC[C@@](O2)(C1)C(C)C)CC1=CC=CC=C1C QMTNOLKHSWIQBE-FGTMMUONSA-N 0.000 description 1
- 238000009313 farming Methods 0.000 description 1
- 150000002191 fatty alcohols Chemical class 0.000 description 1
- 239000003337 fertilizer Substances 0.000 description 1
- 235000013312 flour Nutrition 0.000 description 1
- VAIZTNZGPYBOGF-CYBMUJFWSA-N fluazifop-P-butyl Chemical group C1=CC(O[C@H](C)C(=O)OCCCC)=CC=C1OC1=CC=C(C(F)(F)F)C=N1 VAIZTNZGPYBOGF-CYBMUJFWSA-N 0.000 description 1
- UOUXAYAIONPXDH-UHFFFAOYSA-M flucarbazone-sodium Chemical compound [Na+].O=C1N(C)C(OC)=NN1C(=O)[N-]S(=O)(=O)C1=CC=CC=C1OC(F)(F)F UOUXAYAIONPXDH-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- IANUJLZYFUDJIH-UHFFFAOYSA-N flufenacet Chemical compound C=1C=C(F)C=CC=1N(C(C)C)C(=O)COC1=NN=C(C(F)(F)F)S1 IANUJLZYFUDJIH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WFZSZAXUALBVNX-UHFFFAOYSA-N flufenpyr Chemical compound O=C1C(C)=C(C(F)(F)F)C=NN1C1=CC(OCC(O)=O)=C(Cl)C=C1F WFZSZAXUALBVNX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FOUWCSDKDDHKQP-UHFFFAOYSA-N flumioxazin Chemical compound FC1=CC=2OCC(=O)N(CC#C)C=2C=C1N(C1=O)C(=O)C2=C1CCCC2 FOUWCSDKDDHKQP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RZILCCPWPBTYDO-UHFFFAOYSA-N fluometuron Chemical compound CN(C)C(=O)NC1=CC=CC(C(F)(F)F)=C1 RZILCCPWPBTYDO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052731 fluorine Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011737 fluorine Substances 0.000 description 1
- OQZCSNDVOWYALR-UHFFFAOYSA-N flurochloridone Chemical compound FC(F)(F)C1=CC=CC(N2C(C(Cl)C(CCl)C2)=O)=C1 OQZCSNDVOWYALR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MEFQWPUMEMWTJP-UHFFFAOYSA-N fluroxypyr Chemical compound NC1=C(Cl)C(F)=NC(OCC(O)=O)=C1Cl MEFQWPUMEMWTJP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZCNQYNHDVRPZIH-UHFFFAOYSA-N fluthiacet-methyl Chemical group C1=C(Cl)C(SCC(=O)OC)=CC(N=C2N3CCCCN3C(=O)S2)=C1F ZCNQYNHDVRPZIH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000006260 foam Substances 0.000 description 1
- BGZZWXTVIYUUEY-UHFFFAOYSA-N fomesafen Chemical compound C1=C([N+]([O-])=O)C(C(=O)NS(=O)(=O)C)=CC(OC=2C(=CC(=CC=2)C(F)(F)F)Cl)=C1 BGZZWXTVIYUUEY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PXDNXJSDGQBLKS-UHFFFAOYSA-N foramsulfuron Chemical compound COC1=CC(OC)=NC(NC(=O)NS(=O)(=O)C=2C(=CC=C(NC=O)C=2)C(=O)N(C)C)=N1 PXDNXJSDGQBLKS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 1
- 125000002541 furyl group Chemical group 0.000 description 1
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 1
- 230000014509 gene expression Effects 0.000 description 1
- 238000012239 gene modification Methods 0.000 description 1
- 230000005017 genetic modification Effects 0.000 description 1
- 235000013617 genetically modified food Nutrition 0.000 description 1
- 230000035784 germination Effects 0.000 description 1
- IAJOBQBIJHVGMQ-BYPYZUCNSA-N glufosinate-P Chemical compound CP(O)(=O)CC[C@H](N)C(O)=O IAJOBQBIJHVGMQ-BYPYZUCNSA-N 0.000 description 1
- ZBMRKNMTMPPMMK-WCCKRBBISA-N glufosinate-P-ammonium Chemical compound N.CP(O)(=O)CC[C@H](N)C(O)=O ZBMRKNMTMPPMMK-WCCKRBBISA-N 0.000 description 1
- 239000003630 growth substance Substances 0.000 description 1
- 125000006277 halobenzyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000004051 hexyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 150000004677 hydrates Chemical class 0.000 description 1
- RUCAXVJJQQJZGU-UHFFFAOYSA-M hydron;2-(phosphonatomethylamino)acetate;trimethylsulfanium Chemical compound C[S+](C)C.OP(O)(=O)CNCC([O-])=O RUCAXVJJQQJZGU-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N hydroxyacetaldehyde Natural products OCC=O WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000002883 imidazolyl group Chemical group 0.000 description 1
- 230000005764 inhibitory process Effects 0.000 description 1
- 239000001023 inorganic pigment Substances 0.000 description 1
- 239000011630 iodine Substances 0.000 description 1
- NRXQIUSYPAHGNM-UHFFFAOYSA-N ioxynil Chemical compound OC1=C(I)C=C(C#N)C=C1I NRXQIUSYPAHGNM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DCYOBGZUOMKFPA-UHFFFAOYSA-N iron(2+);iron(3+);octadecacyanide Chemical compound [Fe+2].[Fe+2].[Fe+2].[Fe+3].[Fe+3].[Fe+3].[Fe+3].N#[C-].N#[C-].N#[C-].N#[C-].N#[C-].N#[C-].N#[C-].N#[C-].N#[C-].N#[C-].N#[C-].N#[C-].N#[C-].N#[C-].N#[C-].N#[C-].N#[C-].N#[C-] DCYOBGZUOMKFPA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000000959 isobutyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])(C([H])([H])[H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- PUIYMUZLKQOUOZ-UHFFFAOYSA-N isoproturon Chemical compound CC(C)C1=CC=C(NC(=O)N(C)C)C=C1 PUIYMUZLKQOUOZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000001786 isothiazolyl group Chemical group 0.000 description 1
- PMHURSZHKKJGBM-UHFFFAOYSA-N isoxaben Chemical compound O1N=C(C(C)(CC)CC)C=C1NC(=O)C1=C(OC)C=CC=C1OC PMHURSZHKKJGBM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000000842 isoxazolyl group Chemical group 0.000 description 1
- NLYAJNPCOHFWQQ-UHFFFAOYSA-N kaolin Chemical compound O.O.O=[Al]O[Si](=O)O[Si](=O)O[Al]=O NLYAJNPCOHFWQQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000002576 ketones Chemical class 0.000 description 1
- CONWAEURSVPLRM-UHFFFAOYSA-N lactofen Chemical compound C1=C([N+]([O-])=O)C(C(=O)OC(C)C(=O)OCC)=CC(OC=2C(=CC(=CC=2)C(F)(F)F)Cl)=C1 CONWAEURSVPLRM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000787 lecithin Substances 0.000 description 1
- 235000010445 lecithin Nutrition 0.000 description 1
- ZTMKADLOSYKWCA-UHFFFAOYSA-N lenacil Chemical compound O=C1NC=2CCCC=2C(=O)N1C1CCCCC1 ZTMKADLOSYKWCA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000003902 lesion Effects 0.000 description 1
- 229920005610 lignin Polymers 0.000 description 1
- 229910003002 lithium salt Inorganic materials 0.000 description 1
- 159000000002 lithium salts Chemical class 0.000 description 1
- 230000007774 longterm Effects 0.000 description 1
- 239000011777 magnesium Substances 0.000 description 1
- 229910052749 magnesium Inorganic materials 0.000 description 1
- WPBNNNQJVZRUHP-UHFFFAOYSA-L manganese(2+);methyl n-[[2-(methoxycarbonylcarbamothioylamino)phenyl]carbamothioyl]carbamate;n-[2-(sulfidocarbothioylamino)ethyl]carbamodithioate Chemical class [Mn+2].[S-]C(=S)NCCNC([S-])=S.COC(=O)NC(=S)NC1=CC=CC=C1NC(=S)NC(=O)OC WPBNNNQJVZRUHP-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 239000004579 marble Substances 0.000 description 1
- 230000010534 mechanism of action Effects 0.000 description 1
- XIGAUIHYSDTJHW-UHFFFAOYSA-N mefenacet Chemical compound N=1C2=CC=CC=C2SC=1OCC(=O)N(C)C1=CC=CC=C1 XIGAUIHYSDTJHW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KPUREKXXPHOJQT-UHFFFAOYSA-N mesotrione Chemical compound [O-][N+](=O)C1=CC(S(=O)(=O)C)=CC=C1C(=O)C1C(=O)CCCC1=O KPUREKXXPHOJQT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 1
- VHCNQEUWZYOAEV-UHFFFAOYSA-N metamitron Chemical compound O=C1N(N)C(C)=NN=C1C1=CC=CC=C1 VHCNQEUWZYOAEV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- STEPQTYSZVCJPV-UHFFFAOYSA-N metazachlor Chemical compound CC1=CC=CC(C)=C1N(C(=O)CCl)CN1N=CC=C1 STEPQTYSZVCJPV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RMIODHQZRUFFFF-UHFFFAOYSA-M methoxyacetate Chemical compound COCC([O-])=O RMIODHQZRUFFFF-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 125000001160 methoxycarbonyl group Chemical group [H]C([H])([H])OC(*)=O 0.000 description 1
- 125000004184 methoxymethyl group Chemical group [H]C([H])([H])OC([H])([H])* 0.000 description 1
- NDQZMBNEHYSVPL-UHFFFAOYSA-N methyl 2-(5-chloroquinolin-8-yl)oxyacetate Chemical compound C1=CN=C2C(OCC(=O)OC)=CC=C(Cl)C2=C1 NDQZMBNEHYSVPL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NIFKBBMCXCMCAO-UHFFFAOYSA-N methyl 2-[(4,6-dimethoxypyrimidin-2-yl)carbamoylsulfamoyl]-4-(methanesulfonamidomethyl)benzoate Chemical group COC(=O)C1=CC=C(CNS(C)(=O)=O)C=C1S(=O)(=O)NC(=O)NC1=NC(OC)=CC(OC)=N1 NIFKBBMCXCMCAO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HXGQOVZYUUYUHA-UHFFFAOYSA-N methyl 2-[(4-chloro-6-methoxypyrimidin-2-yl)carbamoylsulfamoyl]benzoate Chemical group COC(=O)C1=CC=CC=C1S(=O)(=O)NC(=O)NC1=NC(Cl)=CC(OC)=N1 HXGQOVZYUUYUHA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BACHBFVBHLGWSL-UHFFFAOYSA-N methyl 2-[4-(2,4-dichlorophenoxy)phenoxy]propanoate Chemical group C1=CC(OC(C)C(=O)OC)=CC=C1OC1=CC=C(Cl)C=C1Cl BACHBFVBHLGWSL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZTYVMAQSHCZXLF-UHFFFAOYSA-N methyl 2-[[4,6-bis(difluoromethoxy)pyrimidin-2-yl]carbamoylsulfamoyl]benzoate Chemical group COC(=O)C1=CC=CC=C1S(=O)(=O)NC(=O)NC1=NC(OC(F)F)=CC(OC(F)F)=N1 ZTYVMAQSHCZXLF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920000609 methyl cellulose Polymers 0.000 description 1
- 125000004458 methylaminocarbonyl group Chemical group [H]N(C(*)=O)C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 239000001923 methylcellulose Substances 0.000 description 1
- 235000010981 methylcellulose Nutrition 0.000 description 1
- 125000006216 methylsulfinyl group Chemical group [H]C([H])([H])S(*)=O 0.000 description 1
- 125000004170 methylsulfonyl group Chemical group [H]C([H])([H])S(*)(=O)=O 0.000 description 1
- NDNKHWUXXOFHTD-UHFFFAOYSA-N metizoline Chemical compound CC=1SC2=CC=CC=C2C=1CC1=NCCN1 NDNKHWUXXOFHTD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960002939 metizoline Drugs 0.000 description 1
- DSRNRYQBBJQVCW-UHFFFAOYSA-N metoxuron Chemical compound COC1=CC=C(NC(=O)N(C)C)C=C1Cl DSRNRYQBBJQVCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FOXFZRUHNHCZPX-UHFFFAOYSA-N metribuzin Chemical compound CSC1=NN=C(C(C)(C)C)C(=O)N1N FOXFZRUHNHCZPX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RSMUVYRMZCOLBH-UHFFFAOYSA-N metsulfuron methyl Chemical group COC(=O)C1=CC=CC=C1S(=O)(=O)NC(=O)NC1=NC(C)=NC(OC)=N1 RSMUVYRMZCOLBH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 244000005700 microbiome Species 0.000 description 1
- 239000003094 microcapsule Substances 0.000 description 1
- 235000010446 mineral oil Nutrition 0.000 description 1
- 229910052750 molybdenum Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011733 molybdenum Substances 0.000 description 1
- 229910052901 montmorillonite Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000002703 mutagenesis Methods 0.000 description 1
- 231100000350 mutagenesis Toxicity 0.000 description 1
- AIMMSOZBPYFASU-UHFFFAOYSA-N n-(4,6-dimethoxypyrimidin-2-yl)-n'-[3-(2,2,2-trifluoroethoxy)pyridin-1-ium-2-yl]sulfonylcarbamimidate Chemical compound COC1=CC(OC)=NC(NC(=O)NS(=O)(=O)C=2C(=CC=CN=2)OCC(F)(F)F)=N1 AIMMSOZBPYFASU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- TUTJMEHJELZGOP-UHFFFAOYSA-N n-[2-(2-oxo-3-thiophen-2-ylquinoxalin-1-yl)ethyl]methanesulfonamide Chemical compound O=C1N(CCNS(=O)(=O)C)C2=CC=CC=C2N=C1C1=CC=CS1 TUTJMEHJELZGOP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CHEDHKBPPDKBQF-UPONEAKYSA-N n-[5-[(6s,7ar)-6-fluoro-1,3-dioxo-5,6,7,7a-tetrahydropyrrolo[1,2-c]imidazol-2-yl]-2-chloro-4-fluorophenyl]-1-chloromethanesulfonamide Chemical compound N1([C@@H](C2=O)C[C@@H](C1)F)C(=O)N2C1=CC(NS(=O)(=O)CCl)=C(Cl)C=C1F CHEDHKBPPDKBQF-UPONEAKYSA-N 0.000 description 1
- HZDIJTXDRLNTIS-DAXSKMNVSA-N n-[[(z)-but-2-enoxy]methyl]-2-chloro-n-(2,6-diethylphenyl)acetamide Chemical compound CCC1=CC=CC(CC)=C1N(COC\C=C/C)C(=O)CCl HZDIJTXDRLNTIS-DAXSKMNVSA-N 0.000 description 1
- 125000004108 n-butyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 125000001280 n-hexyl group Chemical group C(CCCCC)* 0.000 description 1
- 125000004123 n-propyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 229940042880 natural phospholipid Drugs 0.000 description 1
- 229920005615 natural polymer Polymers 0.000 description 1
- 230000001069 nematicidal effect Effects 0.000 description 1
- 239000005645 nematicide Substances 0.000 description 1
- RTCOGUMHFFWOJV-UHFFFAOYSA-N nicosulfuron Chemical compound COC1=CC(OC)=NC(NC(=O)NS(=O)(=O)C=2C(=CC=CN=2)C(=O)N(C)C)=N1 RTCOGUMHFFWOJV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NVGOPFQZYCNLDU-UHFFFAOYSA-N norflurazon Chemical compound O=C1C(Cl)=C(NC)C=NN1C1=CC=CC(C(F)(F)F)=C1 NVGOPFQZYCNLDU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PMOWTIHVNWZYFI-UHFFFAOYSA-N o-Coumaric acid Natural products OC(=O)C=CC1=CC=CC=C1O PMOWTIHVNWZYFI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OLZQTUCTGLHFTQ-UHFFFAOYSA-N octan-2-yl 2-(4-amino-3,5-dichloro-6-fluoropyridin-2-yl)oxyacetate Chemical group CCCCCCC(C)OC(=O)COC1=NC(F)=C(Cl)C(N)=C1Cl OLZQTUCTGLHFTQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000003287 optical effect Effects 0.000 description 1
- LLLFASISUZUJEQ-UHFFFAOYSA-N orbencarb Chemical compound CCN(CC)C(=O)SCC1=CC=CC=C1Cl LLLFASISUZUJEQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 210000000056 organ Anatomy 0.000 description 1
- 210000003463 organelle Anatomy 0.000 description 1
- 239000011368 organic material Substances 0.000 description 1
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 description 1
- 230000008520 organization Effects 0.000 description 1
- UCDPMNSCCRBWIC-UHFFFAOYSA-N orthosulfamuron Chemical compound COC1=CC(OC)=NC(NC(=O)NS(=O)(=O)NC=2C(=CC=CC=2)C(=O)N(C)C)=N1 UCDPMNSCCRBWIC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UNAHYJYOSSSJHH-UHFFFAOYSA-N oryzalin Chemical compound CCCN(CCC)C1=C([N+]([O-])=O)C=C(S(N)(=O)=O)C=C1[N+]([O-])=O UNAHYJYOSSSJHH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000002018 overexpression Effects 0.000 description 1
- 125000002971 oxazolyl group Chemical group 0.000 description 1
- IOXAXYHXMLCCJJ-UHFFFAOYSA-N oxetan-3-yl 2-[(4,6-dimethylpyrimidin-2-yl)carbamoylsulfamoyl]benzoate Chemical compound CC1=CC(C)=NC(NC(=O)NS(=O)(=O)C=2C(=CC=CC=2)C(=O)OC2COC2)=N1 IOXAXYHXMLCCJJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000003566 oxetanyl group Chemical group 0.000 description 1
- 150000002923 oximes Chemical class 0.000 description 1
- 229910052625 palygorskite Inorganic materials 0.000 description 1
- FIKAKWIAUPDISJ-UHFFFAOYSA-L paraquat dichloride Chemical compound [Cl-].[Cl-].C1=C[N+](C)=CC=C1C1=CC=[N+](C)C=C1 FIKAKWIAUPDISJ-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- CHIFOSRWCNZCFN-UHFFFAOYSA-N pendimethalin Chemical compound CCC(CC)NC1=C([N+]([O-])=O)C=C(C)C(C)=C1[N+]([O-])=O CHIFOSRWCNZCFN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JZPKLLLUDLHCEL-UHFFFAOYSA-N pentoxazone Chemical compound O=C1C(=C(C)C)OC(=O)N1C1=CC(OC2CCCC2)=C(Cl)C=C1F JZPKLLLUDLHCEL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000001147 pentyl group Chemical group C(CCCC)* 0.000 description 1
- 239000000546 pharmaceutical excipient Substances 0.000 description 1
- IDOWTHOLJBTAFI-UHFFFAOYSA-N phenmedipham Chemical compound COC(=O)NC1=CC=CC(OC(=O)NC=2C=C(C)C=CC=2)=C1 IDOWTHOLJBTAFI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000003904 phospholipids Chemical class 0.000 description 1
- XYFCBTPGUUZFHI-UHFFFAOYSA-O phosphonium Chemical compound [PH4+] XYFCBTPGUUZFHI-UHFFFAOYSA-O 0.000 description 1
- 230000005097 photorespiration Effects 0.000 description 1
- 239000001007 phthalocyanine dye Substances 0.000 description 1
- 239000000280 phytoalexin Substances 0.000 description 1
- 150000001857 phytoalexin derivatives Chemical class 0.000 description 1
- NQQVFXUMIDALNH-UHFFFAOYSA-N picloram Chemical compound NC1=C(Cl)C(Cl)=NC(C(O)=O)=C1Cl NQQVFXUMIDALNH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CWKFPEBMTGKLKX-UHFFFAOYSA-N picolinafen Chemical compound C1=CC(F)=CC=C1NC(=O)C1=CC=CC(OC=2C=C(C=CC=2)C(F)(F)F)=N1 CWKFPEBMTGKLKX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MGOHCFMYLBAPRN-UHFFFAOYSA-N pinoxaden Chemical compound CCC1=CC(C)=CC(CC)=C1C(C1=O)=C(OC(=O)C(C)(C)C)N2N1CCOCC2 MGOHCFMYLBAPRN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000003386 piperidinyl group Chemical group 0.000 description 1
- 244000000003 plant pathogen Species 0.000 description 1
- 239000004476 plant protection product Substances 0.000 description 1
- 239000013612 plasmid Substances 0.000 description 1
- 239000002798 polar solvent Substances 0.000 description 1
- 239000011118 polyvinyl acetate Substances 0.000 description 1
- 229920002689 polyvinyl acetate Polymers 0.000 description 1
- 229920002451 polyvinyl alcohol Polymers 0.000 description 1
- 239000011591 potassium Substances 0.000 description 1
- 229910052700 potassium Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000004321 preservation Methods 0.000 description 1
- 238000002203 pretreatment Methods 0.000 description 1
- 230000008569 process Effects 0.000 description 1
- MFOUDYKPLGXPGO-UHFFFAOYSA-N propachlor Chemical compound ClCC(=O)N(C(C)C)C1=CC=CC=C1 MFOUDYKPLGXPGO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IKVXBIIHQGXQRQ-CYBMUJFWSA-N propan-2-yl (2r)-2-(n-benzoyl-3-chloro-4-fluoroanilino)propanoate Chemical group C=1C=C(F)C(Cl)=CC=1N([C@H](C)C(=O)OC(C)C)C(=O)C1=CC=CC=C1 IKVXBIIHQGXQRQ-CYBMUJFWSA-N 0.000 description 1
- REJMLNWDJIPPSE-UHFFFAOYSA-N propan-2-yl 4-[[2-(4,6-dimethoxypyrimidin-2-yl)oxyphenyl]methylamino]benzoate Chemical group COC1=CC(OC)=NC(OC=2C(=CC=CC=2)CNC=2C=CC(=CC=2)C(=O)OC(C)C)=N1 REJMLNWDJIPPSE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FKLQIONHGSFYJY-UHFFFAOYSA-N propan-2-yl 5-[4-bromo-1-methyl-5-(trifluoromethyl)pyrazol-3-yl]-2-chloro-4-fluorobenzoate Chemical compound C1=C(Cl)C(C(=O)OC(C)C)=CC(C=2C(=C(N(C)N=2)C(F)(F)F)Br)=C1F FKLQIONHGSFYJY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FROBCXTULYFHEJ-OAHLLOKOSA-N propaquizafop Chemical compound C1=CC(O[C@H](C)C(=O)OCCON=C(C)C)=CC=C1OC1=CN=C(C=C(Cl)C=C2)C2=N1 FROBCXTULYFHEJ-OAHLLOKOSA-N 0.000 description 1
- NQLVQOSNDJXLKG-UHFFFAOYSA-N prosulfocarb Chemical compound CCCN(CCC)C(=O)SCC1=CC=CC=C1 NQLVQOSNDJXLKG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000011814 protection agent Substances 0.000 description 1
- 239000003531 protein hydrolysate Substances 0.000 description 1
- 239000008262 pumice Substances 0.000 description 1
- 125000003373 pyrazinyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000004353 pyrazol-1-yl group Chemical group [H]C1=NN(*)C([H])=C1[H] 0.000 description 1
- 125000003226 pyrazolyl group Chemical group 0.000 description 1
- ASRAWSBMDXVNLX-UHFFFAOYSA-N pyrazolynate Chemical compound C=1C=C(Cl)C=C(Cl)C=1C(=O)C=1C(C)=NN(C)C=1OS(=O)(=O)C1=CC=C(C)C=C1 ASRAWSBMDXVNLX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VTRWMTJQBQJKQH-UHFFFAOYSA-N pyributicarb Chemical compound COC1=CC=CC(N(C)C(=S)OC=2C=C(C=CC=2)C(C)(C)C)=N1 VTRWMTJQBQJKQH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000002098 pyridazinyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000004076 pyridyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000000714 pyrimidinyl group Chemical group 0.000 description 1
- USSIUIGPBLPCDF-KEBDBYFISA-N pyriminobac-methyl Chemical group CO\N=C(/C)C1=CC=CC(OC=2N=C(OC)C=C(OC)N=2)=C1C(=O)OC USSIUIGPBLPCDF-KEBDBYFISA-N 0.000 description 1
- 125000000719 pyrrolidinyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000000168 pyrrolyl group Chemical group 0.000 description 1
- 239000010453 quartz Substances 0.000 description 1
- 125000001453 quaternary ammonium group Chemical group 0.000 description 1
- FFSSWMQPCJRCRV-UHFFFAOYSA-N quinclorac Chemical compound ClC1=CN=C2C(C(=O)O)=C(Cl)C=CC2=C1 FFSSWMQPCJRCRV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ALZOLUNSQWINIR-UHFFFAOYSA-N quinmerac Chemical compound OC(=O)C1=C(Cl)C=CC2=CC(C)=CN=C21 ALZOLUNSQWINIR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FFRYUAVNPBUEIC-UHFFFAOYSA-N quinoxalin-2-ol Chemical class C1=CC=CC2=NC(O)=CN=C21 FFRYUAVNPBUEIC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BBKDWPHJZANJGB-IKJXHCRLSA-N quizalofop-P-tefuryl Chemical group O=C([C@H](OC=1C=CC(OC=2N=C3C=CC(Cl)=CC3=NC=2)=CC=1)C)OCC1CCCO1 BBKDWPHJZANJGB-IKJXHCRLSA-N 0.000 description 1
- BACHBFVBHLGWSL-JTQLQIEISA-N rac-diclofop methyl Natural products C1=CC(O[C@@H](C)C(=O)OC)=CC=C1OC1=CC=C(Cl)C=C1Cl BACHBFVBHLGWSL-JTQLQIEISA-N 0.000 description 1
- 230000005855 radiation Effects 0.000 description 1
- 230000006798 recombination Effects 0.000 description 1
- 238000005215 recombination Methods 0.000 description 1
- 230000001850 reproductive effect Effects 0.000 description 1
- 108091092562 ribozyme Proteins 0.000 description 1
- MEFOUWRMVYJCQC-UHFFFAOYSA-N rimsulfuron Chemical compound CCS(=O)(=O)C1=CC=CN=C1S(=O)(=O)NC(=O)NC1=NC(OC)=CC(OC)=N1 MEFOUWRMVYJCQC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000011435 rock Substances 0.000 description 1
- 125000002914 sec-butyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 229930000044 secondary metabolite Natural products 0.000 description 1
- 238000000926 separation method Methods 0.000 description 1
- 229910052624 sepiolite Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000019355 sepiolite Nutrition 0.000 description 1
- 150000004760 silicates Chemical class 0.000 description 1
- 239000000377 silicon dioxide Substances 0.000 description 1
- ODCWYMIRDDJXKW-UHFFFAOYSA-N simazine Chemical compound CCNC1=NC(Cl)=NC(NCC)=N1 ODCWYMIRDDJXKW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DEWVPZYHFVYXMZ-QCILGFJPSA-M sodium;(3ar,4as,8ar,8bs)-2,2,7,7-tetramethyl-4a,5,8a,8b-tetrahydro-[1,3]dioxolo[3,4]furo[1,3-d][1,3]dioxine-3a-carboxylate Chemical compound [Na+].O([C@H]12)C(C)(C)OC[C@@H]1O[C@]1(C([O-])=O)[C@H]2OC(C)(C)O1 DEWVPZYHFVYXMZ-QCILGFJPSA-M 0.000 description 1
- JKPSVOHVUGMYGH-UHFFFAOYSA-M sodium;(4,6-dimethoxypyrimidin-2-yl)-[[3-methoxycarbonyl-6-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl]sulfonylcarbamoyl]azanide Chemical compound [Na+].COC(=O)C1=CC=C(C(F)(F)F)N=C1S(=O)(=O)NC(=O)[N-]C1=NC(OC)=CC(OC)=N1 JKPSVOHVUGMYGH-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- YPMAQKXGDCKXPE-WCCKRBBISA-M sodium;[(3s)-3-amino-3-carboxypropyl]-methylphosphinate Chemical compound [Na+].CP([O-])(=O)CC[C@H](N)C(O)=O YPMAQKXGDCKXPE-WCCKRBBISA-M 0.000 description 1
- ZIQRIAYNHAKDDU-UHFFFAOYSA-N sodium;hydroiodide Chemical compound [Na].I ZIQRIAYNHAKDDU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JRQGDDUXDKCWRF-UHFFFAOYSA-M sodium;n-(2-methoxycarbonylphenyl)sulfonyl-4-methyl-5-oxo-3-propoxy-1,2,4-triazole-1-carboximidate Chemical compound [Na+].O=C1N(C)C(OCCC)=NN1C(=O)[N-]S(=O)(=O)C1=CC=CC=C1C(=O)OC JRQGDDUXDKCWRF-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 238000001179 sorption measurement Methods 0.000 description 1
- 229940124547 specific antidotes Drugs 0.000 description 1
- 238000001228 spectrum Methods 0.000 description 1
- 238000010561 standard procedure Methods 0.000 description 1
- 230000000707 stereoselective effect Effects 0.000 description 1
- PQTBTIFWAXVEPB-UHFFFAOYSA-N sulcotrione Chemical compound ClC1=CC(S(=O)(=O)C)=CC=C1C(=O)C1C(=O)CCCC1=O PQTBTIFWAXVEPB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OORLZFUTLGXMEF-UHFFFAOYSA-N sulfentrazone Chemical compound O=C1N(C(F)F)C(C)=NN1C1=CC(NS(C)(=O)=O)=C(Cl)C=C1Cl OORLZFUTLGXMEF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZDXMLEQEMNLCQG-UHFFFAOYSA-N sulfometuron methyl Chemical group COC(=O)C1=CC=CC=C1S(=O)(=O)NC(=O)NC1=NC(C)=CC(C)=N1 ZDXMLEQEMNLCQG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RWSOTUBLDIXVET-UHFFFAOYSA-O sulfonium Chemical compound [SH3+] RWSOTUBLDIXVET-UHFFFAOYSA-O 0.000 description 1
- YROXIXLRRCOBKF-UHFFFAOYSA-N sulfonylurea Chemical class OC(=N)N=S(=O)=O YROXIXLRRCOBKF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000003462 sulfoxides Chemical class 0.000 description 1
- 229920001059 synthetic polymer Polymers 0.000 description 1
- 239000000454 talc Substances 0.000 description 1
- 229910052623 talc Inorganic materials 0.000 description 1
- IUQAXCIUEPFPSF-UHFFFAOYSA-N tembotrione Chemical compound ClC1=C(COCC(F)(F)F)C(S(=O)(=O)C)=CC=C1C(=O)C1C(=O)CCCC1=O IUQAXCIUEPFPSF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IROINLKCQGIITA-UHFFFAOYSA-N terbutryn Chemical compound CCNC1=NC(NC(C)(C)C)=NC(SC)=N1 IROINLKCQGIITA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FZXISNSWEXTPMF-UHFFFAOYSA-N terbutylazine Chemical compound CCNC1=NC(Cl)=NC(NC(C)(C)C)=N1 FZXISNSWEXTPMF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000000999 tert-butyl group Chemical group [H]C([H])([H])C(*)(C([H])([H])[H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- YLQBMQCUIZJEEH-UHFFFAOYSA-N tetrahydrofuran Natural products C=1C=COC=1 YLQBMQCUIZJEEH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000004192 tetrahydrofuran-2-yl group Chemical group [H]C1([H])OC([H])(*)C([H])([H])C1([H])[H] 0.000 description 1
- RWRDLPDLKQPQOW-UHFFFAOYSA-N tetrahydropyrrole Substances C1CCNC1 RWRDLPDLKQPQOW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000000335 thiazolyl group Chemical group 0.000 description 1
- XSKZXGDFSCCXQX-UHFFFAOYSA-N thiencarbazone-methyl Chemical compound COC(=O)C1=CSC(C)=C1S(=O)(=O)NC(=O)N1C(=O)N(C)C(OC)=N1 XSKZXGDFSCCXQX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000001544 thienyl group Chemical group 0.000 description 1
- AHTPATJNIAFOLR-UHFFFAOYSA-N thifensulfuron-methyl Chemical group S1C=CC(S(=O)(=O)NC(=O)NC=2N=C(OC)N=C(C)N=2)=C1C(=O)OC AHTPATJNIAFOLR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SRVJKTDHMYAMHA-WUXMJOGZSA-N thioacetazone Chemical group CC(=O)NC1=CC=C(\C=N\NC(N)=S)C=C1 SRVJKTDHMYAMHA-WUXMJOGZSA-N 0.000 description 1
- 229960003231 thioacetazone Drugs 0.000 description 1
- 125000000858 thiocyanato group Chemical group *SC#N 0.000 description 1
- OGIDPMRJRNCKJF-UHFFFAOYSA-N titanium oxide Inorganic materials [Ti]=O OGIDPMRJRNCKJF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000003053 toxin Substances 0.000 description 1
- 231100000765 toxin Toxicity 0.000 description 1
- 108700012359 toxins Proteins 0.000 description 1
- XOPFESVZMSQIKC-UHFFFAOYSA-N triasulfuron Chemical compound COC1=NC(C)=NC(NC(=O)NS(=O)(=O)C=2C(=CC=CC=2)OCCCl)=N1 XOPFESVZMSQIKC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YMXOXAPKZDWXLY-QWRGUYRKSA-N tribenuron methyl Chemical group COC(=O)[C@H]1CCCC[C@@H]1S(=O)(=O)NC(=O)N(C)C1=NC(C)=NC(OC)=N1 YMXOXAPKZDWXLY-QWRGUYRKSA-N 0.000 description 1
- ZSDSQXJSNMTJDA-UHFFFAOYSA-N trifluralin Chemical compound CCCN(CCC)C1=C([N+]([O-])=O)C=C(C(F)(F)F)C=C1[N+]([O-])=O ZSDSQXJSNMTJDA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IMEVJVISCHQJRM-UHFFFAOYSA-N triflusulfuron-methyl Chemical group COC(=O)C1=CC=CC(C)=C1S(=O)(=O)NC(=O)NC1=NC(OCC(F)(F)F)=NC(N(C)C)=N1 IMEVJVISCHQJRM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KVEQCVKVIFQSGC-UHFFFAOYSA-N tritosulfuron Chemical compound FC(F)(F)C1=NC(OC)=NC(NC(=O)NS(=O)(=O)C=2C(=CC=CC=2)C(F)(F)F)=N1 KVEQCVKVIFQSGC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004562 water dispersible granule Substances 0.000 description 1
- 239000008096 xylene Substances 0.000 description 1
- 239000011701 zinc Substances 0.000 description 1
- 229910052725 zinc Inorganic materials 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N47/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid
- A01N47/08—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid the carbon atom having one or more single bonds to nitrogen atoms
- A01N47/28—Ureas or thioureas containing the groups >N—CO—N< or >N—CS—N<
- A01N47/32—Ureas or thioureas containing the groups >N—CO—N< or >N—CS—N< containing >N—CO—N< or >N—CS—N< groups directly attached to a cycloaliphatic ring
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
- A01N43/72—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with nitrogen atoms and oxygen or sulfur atoms as ring hetero atoms
- A01N43/82—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with nitrogen atoms and oxygen or sulfur atoms as ring hetero atoms five-membered rings with three ring hetero atoms
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01M—CATCHING, TRAPPING OR SCARING OF ANIMALS; APPARATUS FOR THE DESTRUCTION OF NOXIOUS ANIMALS OR NOXIOUS PLANTS
- A01M21/00—Apparatus for the destruction of unwanted vegetation, e.g. weeds
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01M—CATCHING, TRAPPING OR SCARING OF ANIMALS; APPARATUS FOR THE DESTRUCTION OF NOXIOUS ANIMALS OR NOXIOUS PLANTS
- A01M21/00—Apparatus for the destruction of unwanted vegetation, e.g. weeds
- A01M21/04—Apparatus for destruction by steam, chemicals, burning, or electricity
- A01M21/043—Apparatus for destruction by steam, chemicals, burning, or electricity by chemicals
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N25/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests
- A01N25/32—Ingredients for reducing the noxious effect of the active substances to organisms other than pests, e.g. toxicity reducing compositions, self-destructing compositions
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
- A01N43/34—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one nitrogen atom as the only ring hetero atom
- A01N43/40—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one nitrogen atom as the only ring hetero atom six-membered rings
- A01N43/42—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one nitrogen atom as the only ring hetero atom six-membered rings condensed with carbocyclic rings
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
- A01N43/48—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with two nitrogen atoms as the only ring hetero atoms
- A01N43/56—1,2-Diazoles; Hydrogenated 1,2-diazoles
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
- A01N43/64—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with three nitrogen atoms as the only ring hetero atoms
- A01N43/647—Triazoles; Hydrogenated triazoles
- A01N43/653—1,2,4-Triazoles; Hydrogenated 1,2,4-triazoles
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
- A01N43/72—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with nitrogen atoms and oxygen or sulfur atoms as ring hetero atoms
- A01N43/74—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with nitrogen atoms and oxygen or sulfur atoms as ring hetero atoms five-membered rings with one nitrogen atom and either one oxygen atom or one sulfur atom in positions 1,3
- A01N43/76—1,3-Oxazoles; Hydrogenated 1,3-oxazoles
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
- A01N43/72—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with nitrogen atoms and oxygen or sulfur atoms as ring hetero atoms
- A01N43/80—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with nitrogen atoms and oxygen or sulfur atoms as ring hetero atoms five-membered rings with one nitrogen atom and either one oxygen atom or one sulfur atom in positions 1,2
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
- A01N43/72—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with nitrogen atoms and oxygen or sulfur atoms as ring hetero atoms
- A01N43/84—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with nitrogen atoms and oxygen or sulfur atoms as ring hetero atoms six-membered rings with one nitrogen atom and either one oxygen atom or one sulfur atom in positions 1,4
Landscapes
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Zoology (AREA)
- Environmental Sciences (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Pest Control & Pesticides (AREA)
- Agronomy & Crop Science (AREA)
- Dentistry (AREA)
- Plant Pathology (AREA)
- Toxicology (AREA)
- Insects & Arthropods (AREA)
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
- Heterocyclic Carbon Compounds Containing A Hetero Ring Having Nitrogen And Oxygen As The Only Ring Hetero Atoms (AREA)
- Plural Heterocyclic Compounds (AREA)
Abstract
Гербіцидно-антидотна композиція, яка містить сполуку формули (А1-13) або її солі і один або декілька антидотів з групи, що складається із мефенпір-діетилу, етилового ефіру фенхлоразолу, ізоксадифен-етилу, клоквінтоцет-мексилу, ципросульфаміду і 1-[4-N-2-метоксибензоїлсульфамоїл)феніл]-3-метилсечовини; також гербіцидно-антидотна композиція особливо придатна для використання проти шкідливих рослин в культурах корисних рослин. (A1-13)
Description
Опис
Винахід відноситься до агрохімічно активних гербіцидно-антидотних композицій, до способів їх одержання та до їх застосування для боротьби з шкідливими рослинами.
УМО 2012/126932 Аї розкриває, що в особливості М- (1,3,4-оксадіазол-2-ілларил карбоксаміди мають гербіцидні властивості і борються з широким спектром бур'янів. Проте, не всі з цих активних компонентів повністю сумісні з важливими культурними рослинами, такими як види зернових, кукурудзи або рису. Таким чином, вони не можуть бути використані для деяких культур так, щоб забезпечити бажану широку гербіцидну ефективність проти шкідливих рослин.
Таким чином мета даного винаходу полягає в створенні гербіцидної композиції, в якій селективність вищевказаних гербіцидів відносно важливих культурних рослин збільшена. Це завдання вирішується за допомогою композицій відповідно до винаходу, описаних нижче, що містять гербіциди та антидоти.
Винахід відноситься до композицій, що містять (А) одну або більше сполуку формули (І) або її солі, - 0 01
Ї І (), нн й ЗЕ
Що І . в якій символи та індекси мають наступні значення:
А представляє собою М або СУ,
К представляє собою водень, (С1-Св)-алкіл, В'О-(С1-Св)-алкіл, СНеНе, (Сз-С7)-циклоалкіл, галоген-(Сі-Св)-алкіл, (С2-Св)-алкеніл, галоген-(С2-Св)-алкеніл, (С2-Св)-алкініл, галоген-(С2-Св)- алкініл, ОВ, МН", метоксикарбоніл, етоксикарбоніл, метоксикарбонілметил, етоксикарбонілметил, метилкарбоніл, трифторметилкарбоніл, диметиламіно, ацетиламіно, метилсульфеніл, метилсульфініл, метилсульфоніл, або гетероарил, гетероцикліл, бензил або феніл, кожний заміщений за допомогою 5 радикалів із групи, що складається із галогену, нітро, ціано, (С1-Св)-алкілу, галоген-(С1-Св)-алкілу, (Сз-Св)-циклоалкілу, З(О)п-(С1-Св)-алкілу, (С1-Св)- алкокси, галоген-(С1-Св)-алкокси і (С1-Св)-алкокси-(С1-Са4)-алкілу,
Х представляє собою нітро, галоген, ціано, форміл, тіоціанато, (С1-Св)-алкіл, галоген-(С1-Св)- алкіл, (С2-Св)-алкеніл, галоген-(С2-Св)-алкеніл, (С2-Св)-алкініл, галоген-(Сз-Св)-алкініл, (Сз-Св)- циклоалкіл, галоген-(Сз-Св)-циклоалкіл, (Сз-Св)-циклоалкіл-(Сі-Св)-алкіл, галоген-(Сз-Св)- циклоалкіл-(С1-Св)-алкіл, СО", СООВ', ОсСООВ, МА'СООН, С(О)М(А)», 0 МА'Є(СХА 2, "(ОМА С(О)МАОВ', ОВ, ОСОВ', 050282, 5(О)082, 5О2ОВ', ОМА)»,
МАО», МА'СОВ", (С1-Св)-алкіл-З(О)0Аг, (С1-Св)-алкіл-ОВ", (С1-Св)-алкіл-ОСОНВ', (С1-Св)- алкіл-О50О»Не, (С1-Св)-алкіл-СО2В", (С1-Св)-алкіл-БО2ОВ", (С1-Св)-алкіл-СОМ(В 7)», (С1-Св)-алкіл-
ЗО2М(В')2, (С1-Св)-алкіл-МА'СОВ", (С1-Св)-алкіл-«МА'5О»В2, МАВ», РІОХОВ)», СНгР(ОХОВУ)», (С1-Св)-алкілтетероарил або (Сі1-Св)-алкілеетероцикліл, де два останні радикали кожний заміщений за допомогою 5 радикалів із групи, що складається із галогену, (С1-Св)-алкілу, галоген-(С1-Св)-алкілу, З(О)п-(С1-Св)-алкілу, (С1-Св)-алкокси і галоген-(Сі-Св)-алкокси, і де гетероцикліл несе п оксо групи,
У представляє собою водень, нітро, галоген, ціано, тіоціанато, (С:і-Св)-алкіл, галоген-(С1-Св)- алкіл, (С2-Св)-алкеніл, галоген-(С2-Св)-алкеніл, (С2-Св)-алкініл, галоген-(С2-Св)-алкініл, (Сз-Св)- циклоалкіл, (Сз-Св)-циклоалкеніл, галоген-(Сз-Св)-циклоалкіл, (Сз-Св)-циклоалкіл-(С1-Св)-алкіл, галоген-(Сз-Св)-циклоалкіл-(Сі-Св)-алкіл, СОК, СООВ', ОСООВ', МА'СООВ', С(ОМВА)»,
МА'С(С)М(ВА 2, "С(О)М(А 2, СО(МОВА В, МА'ЗО2гВе, МА'СОВ', ОВ", О502Н82, 5Б(О)0Н8г, ООН,
ЗО2М(В')2 (С1-Св)-алкіл-Б(О)2В2, (С1-Св)-алкіл-ОВ', (С1-Св)-алкіл-ОСОВ", (С1-Св)-алкіл-О502 2, (С1-Св)-алкіл-СО2В", (С1-Св)-алкіл-СМ, (С1-Св)-алкіл-БО2ОВ, (С1-Св)-алкіл-«СОМ(А)», (С1-Св)- алкіл-БО2М(В)», /(С1-Св)-алкіл-«МА'СОВ', /(С1-Св)-алкіл-МА'5О»В?, М(А», 0 РІОХОНВУ)»,
СНегР(ФОХО ВУ)», (С1-Св)-алкілфеніл, (С1-Св)-алкілгетероарил, (Сі1-Св)-алкілгетероцикліл, феніл, гетероарил або гетероцикліл, де кожен із шести останніх радикалів заміщений за допомогою 5 радикалів із групи, що складається із галогену, нітро, ціано, (С1-Св)-алкілу, галоген-(С1-Св)- алкілу, (Сз-Св)-циклоалкілу, 5(О)п-(С1-Св)-алкілу, (С1-Св)-алкокси, галоген-(С1-Св)-алкокси, (С1-
Св)-алкокси-(С1-С4)-алкілу і ціанометилу, і де гетероцикліл несе п оксо групи,
2 представляє собою галоген, ціано, тіоціанато, (С1-Св)-алкіл, (С1-Св)-алкокси, галоген-(С1-
Св)-алкіл, (С2-Св)-алкеніл, галоген-(С2-Св)-алкеніл, (С2-Св)-алкініл, галоген-(С2-Св)-алкініл, (Сз-
Св)-циклоалкіл, галоген-(Сз-Св)-циклоалкіл, (Сз-Св)-циклоалкіл-(С1і-Св)-алкіл, галоген-(Сз-Св)- циклоалкіл-(С1-Св)-алкіл, СО, СООН, Осо, МА'СООНВ, СОВА»,
МА'Є(СА 2, "С(ОМ(В), С(О)МА'ОВ', О502Н82, 5(О)вн?, 50208", 502М(А)2, МАО»,
МА'СОВ", (С1-Св)-алкіл-(О)пВ82, (С1-Св)-алкіл-ОВ", (С1-Св)-алкіл-ОСОВ', (С1-Св)-алкіл-0О5О2 В, (С1-Св)-алкіл-СО2В!, (С1-Св)-алкіл-5О2ОВ', (С1-Св)-алкіл-СОМ(А")», (С1-Св)-алкіл-БО2М(ВА)», (Сч1-
Св)-алкіл-МА'СОВ", (С1-Св)-алкіл-«МА'5О2В2, М(А)2, Р(ІФОХОВУ)», гетероарил, гетероцикліл або феніл, де кожен із трьох останніх радикалів заміщений за допомогою 5 радикалів із групи, що складається із галогену, нітро, ціано, (С1-Св)-алкілу, галоген-(С1-Св)-алкілу, (Сз-Св)-циклоалкілу,
З(О)п-(С1-Св)-алкілу, (С1-Св)-алкокси і галоген-(С1-Св)-алкокси, і де гетероцикліл несе п оксо групи, або 27 може також являти собою водень, якщо У представляє собою 5(О) 282 радикал,
В' представляє собою водень, (С1-Св)-алкіл, (С1-Св)-галогеналкіл, (С2-Св)-алкеніл, (С2-Св)- галогеналкеніл, (С2г-Св)-алкініл, (С2-Св)-галогеналкініл, (Сз-Св)-циклоалкіл, (Сз-Св)-циклоалкеніл, (Сз-Св)-галогенциклоалкіл, (С1-Св)-алкіл-О-(С1-Св)-алкіл, (Сз-Св)-циклоалкіл-(С1-Св)-алкіл, феніл, феніл-(С1-Св)-алкіл, гетероарил, (С1-Св)-алкілгетероарил, гетероцикліл, (С1-Св)- алкілгетероцикліл, (С1-Св)-алкіл-О-гетероарил, (С1-Св)-алкіл-О-гетероцикліл, (С1-Св)-алкіл-МАЗ- гетероарил, (С1-Св)-алкіл-МАЗ-гетероцикліл, де кожен із 21 останніх радикалів заміщений за допомогою 5 радикалів із групи, що складається із ціано, галоген, нітро, тіоціанато, ОВУ,
З(О)піВи, М(ВУ)», МАЗОВУ, СОВА, ОСОВЗ, 5СОВ, МАЗСОНВя, МАЗБО»ВУ, СО, СОВА СОМ(ВЗ)» і (С1-С4)-алкокси-(С2-Св)-алкоксикарбоніл, і де гетероцикліл несе п оксо групи,
Аг представляє собою (Сі-Св)-алкіл, (С1-Св)-галогеналкіл, (Сг2-Св)-алкеніл, (С2-Св)- галогеналкеніл, (С2-Св)-алкініл, (С2-Св)-галогеналкініл, (Сз-Св)-циклоалкіл, (Сз-Св)-циклоалкеніл, 25: (Сз-Св)-галогенциклоалкіл, (С1-Св)-алкіл-О-(С1-Св)-алкіл, (Сз-Св)-циклоалкіл-(С1-Св)-алкіл, феніл, феніл-(С1-Св)-алкіл, гетероарил, (С1-Св)-алкілгетероарил, гетероцикліл, (С1-Св)- алкілгетероцикліл, (С1-Св)-алкіл-О-гетероарил, (С1-Св)-алкіл-О-гетероцикліл, (С1-Св)-алкіл-МАЗ- гетероарил, (С1-Св)-алкіл-МАЗ-гетероцикліл, де 21 останній радикал кожний заміщений за допомогою 5 радикалів із групи, що складається із ціано, галогену, нітро, тіоціанато, ОВУ, 00 5(О)ов8и, М(ВЗ)», МАЗОВЗ, СОВЗ, ОСОНВ, 5СОВ, МАЗСОНВУ, МАЗБО2ВУ, СО2АУ, СОВА", СОМ(ВЗ)» і (С1-С4)-алкокси-(С2-Св)-алкоксикарбоніл, і де гетероцикліл несе п оксо групи,
ВАЗ представляє собою водень, (Сі-Св)-алкіл, (С2-Св)-алкеніл, (С2-Св)-алкініл, (Сз-Св)- циклоалкіл або (Сз-Св)-циклоалкіл-(С1-Св)-алкіл,
В" представляє собою (С1-Св)-алкіл, (Сг-Св)-алкеніл або (С2-Св)-алкініл,
В? представляє собою метил або етил,
ВУ представляє собою ацетокси, ацетамідо, М-метилацетамідо, бензоїлокси, бензамідо, М- метилбензамідо, метоксикарбоніл, етоксикарбоніл, бензоїл, метилкарбоніл, піперидинілкарбоніл, морфолінілкарбоніл, трифторметилкарбоніл, амінокарбоніл, метиламінокарбоніл, диметиламінокарбоніл, (Сі-Св)-алкокси, (Сз-Св)-циклоалкіл, або гетероарил, гетероцикліл або феніл, кожний заміщений за допомогою 5 радикалів із групи, що складається із метилу, етилу, метокси, трифторметилу і галогену, п представляє собою 0, 1 або 2, 5 представляє собою 0, 1, 2 або 3, і (В) один або декілька антидотів.
У формулі (І) і всіх формулах, які слідують, алкіл радикали, що мають більше двох атомів вуглецю, можуть бути із прямим або розгалуженим ланцюгом. Алкіл радикали представляють собою, наприклад, метил, етил, н- або і-пропіл, н-, і-, трет- або 2-бутил, пентили, гексили, такі як н-гексил, і-гексил і 1,3-диметилбутил. Галоген позначає фтор, хлор, бром або йод.
Гетероцикліл є насиченим, частково насиченим або повністю ненасиченим циклічним радикалом, який містить від З до б кільцевих атомів, з яких від 1 до 4 взяті з групи, що складається з кисню, азоту і сірки, і які додатково можуть бути конденсовані з бензольним кільцем. Наприклад, гетероцикліл представляє собою піперидиніл, піролідиніл, тетрагідрофуран, дигідрофураніл та оксетаніл.
Гетероарил представляє собою ароматичний циклічний радикал який містить 3-6 кільцевих атомів, з яких від 1 до 4 взяті з групи, що складається з кисню, азоту і сірки, ії які додатково можуть бути конденсовані з бензольним кільцем. Наприклад, гетероарил представляє собою бензімідазол-2-іл, фураніл, імідазоліл, ізоксазоліл, ізотіазоліл, оксазоліл, піразиніл, піримідиніл, піридазиніл, піридиніл, бензізоксазоліл, тіазоліл, піроліл, піразоліл, тіофеніл, 1,2,3-оксадіазоліл, 10) 1,2,4- оксадіазоліл, 1,2,5- оксадіазоліл, 1,3,4- оксадіазоліл, 1,2,4-триазоліл, 1,2,3-триазоліл,
1,2,5-триазоліл, 1,3,4-триазоліл, 1,2,4-триазоліл, 1,2,4-тіадіазоліл, 1,3,4-тіадіазоліл, 1,2,3- тіадіазоліл, 1,2,5-тіадіазоліл, 2Н-1,2,3,4-тетразоліл, 1Н-1,2,3,4-тетразоліл, 1,2,3,4-оксатриазоліл, 1,2,3,5-оксатриазоліл, 1,2,3,4-тіатриазоліл і 1,2,3,5-тіатриазоліл.
Якщо група полізаміщена за допомогою радикалів, слід розуміти, що ця група заміщена одним або більше однаковими або різними радикалами з тих, які були зазначені.
Залежно від природи замісників і способу, яким вони приєднані, сполуки загальної формули () може бути присутніми у вигляді стереоізомерів. Якщо, наприклад, один або більше асиметричних атомів вуглецю присутні, енантіомери і діастереомери можуть виникнути.
Стереоізомери аналогічним чином виникають, коли п дорівнює 1 (сульфоксиди). Стереоіїзомери можуть бути одержані з сумішей, одержаних за допомогою звичайних методів розділення, наприклад за допомогою хроматографічних способів розділення. Також можливо селективне одержання стереоізомерів з використанням стереоселективних реакцій з використанням оптично активних вихідних сполук і/або допоміжних речовин. Винахід також відноситься до всіх стереоізомерів і їх сумішей, які охоплюються загальною формулою (І), але які не визначені спеціально.
Перевага віддається композиціям згідно винаходу, які містять, як гербіцид (А) такі сполуки загальної формули (І) і їх солі, в яких
А представляє собою М або СУ,
Е представляє собою водень, (С1-Св)-алкіл, (Сз-07)-циклоалкіл, галоген-(С1-Св)-алкіл, (Сз-
С7)-циклоалкілметил, метоксикарбонілметил, етоксикарбонілметил, ацетилметил, метоксиметил, метоксіетил, бензил, піразин-2-іл, фуран-2-іл, тетрагідрофуран-2-іл, морфолін, диметиламіно, або феніл що заміщено за допомогою 5 радикалів із групи, що складається із наступних: метил, метокси, трифторметил і галоген;
Х представляє собою нітро, галоген, ціано, (С1-Св)-алкіл, галоген-(С1-Св)-алкіл, (Сз-Св)- циклоалкіл, ОК", 5(О)0Н2, (С1-Св)-алкіл-С(О)пНг, (С1-Св)-алкіл-ОВ'", (С1-Св)-алкіл-СОМ(А)», (Сч-
Св)-алкіл-БО2М(В)2, (С1-Св)-алкіл-МА'СОВ", (С1-Св)-алкіл-МА'ЗО»НВ2, (С1-Св)-алкілгетероарил, (С1-Св)-алкілгетероцикліл, де два останні радикали кожний заміщений за допомогою 5 радикалів галогену, (С1-Св)-алкілу, галоген-(С1-Св)-алкілу, З(О)-(С1-Св)-алкілу, (С1-Св)-алкокси, галоген- (С1-Св)-алкокси, і де гетероцикліл несе п оксо груп,
У представляє собою водень, нітро, галоген, ціано, (С1-Св)-алкіл, (С1-Св)-галогеналкіл, ОВ",
З(О)п8г, 502М(В8)2, М(В')2, МА'502Н82, МА'СОНВ", (С1-Св)-алкіл-Б(О)282, (С1-Св)-алкіл-ОВ", (Сч1-
Св)-алкіл-СОМ(В 2, (С1-Св)-алкіл-5О2М(А)», (С1-Св)-алкіл-МА'СОНВ", (С1-Св)-алкіл-МА"ЗО»Н, (С:-
Св)-алкілфеніл, (С1-Св)-алкілгетероарил, (С1-Св)-алкілгетероцикліл, феніл, гетероарил або гетероцикліл, де 6 останніх радикалів кожний заміщений за допомогою 5 радикалів із групи, яка складається із наступних: галоген, нітро, ціано, (С1-Св)-алкіл, галоген-(С1-Св)-алкіл, (Сз-Св)- циклоалкіл, 5(О)п-(С1-Св)-алкіл, (С1-Св)-алкокси, галоген-(С1-Св)-алкокси, (С1-Св)-алкокси-(С1-Са)- алкіл і ціанометил, і де гетероцикліл несе п оксо груп, 2 представляє собою галоген, ціано, нітро, метил, галоген-(С1-Св)-алкіл, (Сз-Св)-циклоалкіл, (ОО) пн, 1,2,4-триазол-1-іл, піразол-1-іл, або 7 може також являти собою водень якщо У представляє собою 5(О) 82 радикал,
А" представляє собою водень, (Сі-Св)-алкіл, (С2-Св)-алкеніл, (С2-Св)-алкініл, (Сз-Св)- циклоалкіл, (Сз-Св)-циклоалкіл-(С1-Св)-алкіл, (С1-Св)-алкіл-О-(С1-Св)-алкіл, феніл, феніл-(С1-Св)- алкіл, гетероарил, (С1-Св)-алкілгетероарил, гетероцикліл, (С1-Св)-алкілгетероцикліл, (С1-Св)- алкіл-О-гетероарил, (С:1-Св)-алкіл-О-гетероцикліл, (С1-Св)-алкіл-МАЗ-гетероарил або (С1-Св)- алкіл-МАЗ-гетероцикліл, де кожен із 16 останніх радикалів є заміщені за допомогою 5 радикалів із групи, яка складається із наступних: ціано, галоген, нітро, ОКУ, (Оп, М(В3)2, МАЗОВЗ, СОН,
ОСОВЗ, МАЗСОВЗ, МАО, СбО28З СОМ(ВЗ)» Її (С1-С4)-алкокси-(С2-Св)-алкоксикарбоніл, і де гетероцикліл несе п оксо груп,
В? представляє собою (С1-Св)-алкіл, (Сз-Св)-циклоалкіл або (Сз-Св)-циклоалкіл-(С1-Св)-алкіл, де ці три вищезазначені радикали кожний заміщений за допомогою 5 радикалів із групи, що складається із галогену і ОКУ,
ВЗ представляє собою водень або (С1-Св)-алкіл,
В" представляє собою (С1-Св)-алкіл, п представляє собою 0, 1 або 2, 5 представляє собою 0, 1, 2 або 3.
Особлива перевага віддається композиціям згідно винаходу, які містять, як гербіцид (А) такі сполуки загальної формули (І) і їх солі, в яких
А представляє собою М або СУ,
В представляє собою Ме, Еї, с-Рг, СН2ОМе, СНгОБЕЇїЇ СН»Е, СНЕ» або піразин-2-іл, бо Х представляє собою Н, СІ, Вг, Ме або СН26ОМе,
У представляє собою ОСНЕ», ОСНоСЕз, ОСН».СН».Е СНгОСНосСЕ», ОСН.СНоСН»оБе:»,
ОоСнН.СнН.нН».ОМе, ОСН»г2-сРІ, ОСН.СНгОвБЇ ОСН».СНоСІ, ОСНа.СНо.СН»ОМе, 502Ме, 509,
ЗОМе, 5Ме, ОМе, ОЕЇ, О-пР'І, О-пропаргіл, 4-ОМе-1Н-піразол-1-іл, ЗСНес-Рг, ЗЕЇ, 5-ціано-4,5- дигідро-1,2-оксазол-З-іл, 2Н-1,2,3-триазол-г-іл, 1Н-1,2,3-триазол-1-іл, 1Н-піразол-1-іл, 5-етил- 4,5-дигідро-1,2-оксазол-3-іл, МІМе)СНО або М(СО)-піролідин, 7 представляє собою СІ, Ме, 5О2Ме, 5О»ЕЇ, СЕз або Сов.
Приклади сполук, особливо переважних в якості гербіциду (А), перераховані в таблицях, які слідують.
Скорочення, що використовуються тут, означають:
КЕ - етил Ме - метил ПРІ - н-пропіл ІіРг о - ізопропіл с-Рг - циклопропіл РИ - феніл Ас - ацетил
Таблиця 1
Сполуки загальної формули (І) в якій А представляє собою СУ о х
М-М ї и х ! п
Ки нн ла опрме | в Їх Її 71112
Таблиця 1 (продовження) пр | я 1 7хХ ЇЇ 1171112
Таблиця 2
Сполуки загальної формули (І) в якій А представляє собою азот о Х
М-М і.
Ам вам о Н ОЙ тя о ПрМме ЇЇ в Ї7777777777711111111117х1111111111111111111111114
Таблиця 2 прме ЇВ ЇЇ 111111111111111111Хх111111111111111111111и4
Норма застосування гербіцидів (А) може варіюватися в широких межах зовнішніх умов, таких як температура, вологість і тип використовуваного гербіциду, наприклад між 0,001 г і 2000 г ак/га (а.к/га тут і далі означає "активна речовина на гектар "- в розрахунку на 100 95 активного компонента).
У разі попереднього і післясходового застосування при нормах застосування від 0,01 г до 1000 г а.к./га гербіцидів (А), відбувається боротьба із відносно широким спектром бур'янів, наприклад щорічні багаторічні моно- або дводольні бур'яни, і з небажаними культурними рослинами. Для одержання композицій відповідно до даного винаходу, норми застосування, як правило, відносно низькі, наприклад в діапазоні від 0,1 г до 800 г а.к./га, переважно від 1 г до 500 га.к./га, більш переважно від 10 г до 400 г а.к./га.
Гербіциди (А) є придатні для боротьби з шкідливими рослинами, наприклад, в рослинних культурах, наприклад в економічно важливих сільськогосподарських культурах, наприклад, однодольні сільськогосподарські культури, такі як зернові (наприклад, пшениця, ячмінь, жито, овес), рис, кукурудза, просо/сорго, або дводольні сільськогосподарські культури, такі як цукровий буряк, рапс, бавовна, соняшник і бобові культури, наприклад рід гліцин (наприклад,
СІусіпе тах. (соя), такі як нетрансгенний Сіусіпе тах. (наприклад, звичайні сорти, такі як 5Т5 сорти) або трансгенний Сіусіпе тах. (наприклад, КЕ соя або ЇЇ соя) і їх перехресні види),
Рпазеоїсв5, Різит, Місіа і Агаспі5, або овочеві культури з різних ботанічних груп, такі як картопля, цибуля-порей, капуста, морква, помідори, цибуля, і багаторічні культури і плантаційні культури, такі як зерняткові плоди і кісточкові плоди, ягоди, виноград, гевея, банани, цукрова тростина, кава, чай, цитрусові, плантації горіха, газони, пальмові культури і культури лісівництва. Для використання гербіцидно-антидотних композицій відповідно до винаходу (А) «т (В), ці культури також є переважними, особлива перевага віддається використовуванню в хлібних злаках (наприклад, пшениця, ячмінь, жито, овес), рис, кукурудза, просо/сорго, цукровий буряк, цукрова тростина, соняшник, ріпак і бавовна. Гербіцидно-антидотні композиції (А) «ж (В) також застосовні в стійких і нестійких мутантних культурах і стійких і нестійких трансгенних культурах, переважно кукурудзі, рисі, зернових, олійному ріпаку і сої, наприклад ті, які є стійкі до дії імідазолінонових гербіцидів, атразину, глюфосинату або гліфосату.
Гербіциди (А), відомі з УМО 2012/126932 А! і можуть бути одержані способами, описаними в ньому.
Антидоти, присутні в якості компонента (В) мають значення сполук, придатних для зменшення фітотоксичних ефектів активних компонентів в композиціях для захисту рослин, таких як гербіциди, на культурні рослини.
У контексті даного винаходу, гербіциди (А) поєднані з наступними антидот сполуками: 51) Сполуки з групи похідних гетероциклічних карбонових кислот:
З12) Сполуки типу дихлорфенілпіразолін-3-карбонової кислоти (512), переважно такі сполуки як 1-(2,4-дихлорфеніл)-5-(етоксикарбоніл)-5-метил-2-піразолін-3-карбонова кислота, етил 1- (2,4-дихлорфеніл)-5-(етоксикарбоніл)-5-метил-2-піразолін-З-карбоксилат (51-1) ("мефенпір- діетил"), і споріднені сполуки, як описано в ММО-А-91/07874; 515) Похідні дихлорфенілпіразолекарбонової кислоти (512), переважно сполуки такі як етил 1-(2,4-дихлорфеніл)-5-метилпіразол-З-карбоксилат (51-2), етил 1--2,4-дихлорфеніл)-5- ізопропілпіразол-З-карбоксилат (51-3), етил 1-(2,4-дихлорфеніл)-5-(1,1-диметилетил)піразол-3- карбоксилат (51-4) і споріднені сполуки, як описано в ЕР-А-333 131 і ЕР-А-269 806;
З12) Похідні 1,5-дифенілпіразол-3-карбонової кислоти (512), переважно сполуки такі як етил 1-(2,4-дихлорфеніл)-5-фенілпіразол-3З-карбоксилат (51-5), метил 1-(2-хлорфеніл)-5- фенілпіразол-3-карбоксилат (51-6) і споріднені сполуки, як описано в, наприклад, ЕР-А-268554; 519) Сполуки типу триазолкарбонової кислоти (519), переважно сполуки такі як фенхлоразол (етиловий ефір), тобто етил 1-(2,4-дихлорфеніл)-5-трихлорметил-1 Н-1,2,4-триазол-3- карбоксилат (51-7), і споріднені сполуки, як описано в ЕР-А-174 562 і ЕР-А-346 620; 512) Сполуки типу 5-бензил- або 5-феніл-2-ізоксазолін-3-карбонової кислоти або типу 5,5- дифеніл-2-ізоксазолін-3-карбонової кислоти (512), переважно сполуки такі як етил 5-(2,4- дихлорбензил)-2-ізоксазолін-3-карбоксилат (51-8) або етил 5-феніл-2-ізоксазолін-3-карбоксилат
(51-93 і споріднені сполуки, як описано в УМО-А-91/08202, або 5,5-дифеніл-2- ізоксазолінкарбонова кислота (51-10) або етил 5,5-дифеніл-2-ізоксазолінкарбоксилат (51-11)
Сізоксадифен-етил") або н-пропіл 5,5-дифеніл-2-ізоксазолінкарбоксилат (51-12) або етил 5-(4- фторфеніл)-5-феніл-2-ізоксазолін-3-карбоксилат (51-13), як описано в заявці на патент УУМО-А- 95/07897. з2) Сполуки із групи 8-хінолінокси похідних (52): 22) Сполуки типу 8-хіноліноксиоцтової кислоти (522), переважно 1-метилгексил (5-хлор-8- хінолінокси)ацетат ("клоквінцет-мексил") (52-1), 1,3-диметилбут-1-ил (5-хлор-8- хінолінокси)ацетат (52-2), 4-алілоксибутил (5-хлор-8-хінолінокси)ацетат (52-3), 1-алілоксипроп- 2-іл. (5-хлор-8-хінолінокси)ацетат (52-4), етил (5-хлор-8-хінолінокси)ацетат (52-5), метил (5- хлор-8-хінолінокси)ацетат (52-6), аліл (5-хлор-8-хінолінокси)ацетат (52-7), 2-(2- пропіліденімінокси)-1-етил (5-хлор-8-хінолінокси)ацетат (52-8), 2-оксопроп-1-іл (5-хлор-8- хінолінокси)ацетат (52-89) і споріднені сполуки, як описано в ЕР-А-86 750, ЕР-А-94 349 і ЕР-А-191 736 або ЕР-А-0 492 366, і також (5-хлор-8-хінолінокси)оцтова кислота (52-10), її гідрати і солі, наприклад солі літію, натрію, калію, кальцію, магнію, алюмінію, заліза, амонію, четвертинного амонію, сульфонію або фосфонію як описано в УМО-А-2002/34048; 525) Сполуки типу (5-хлор-8-хінолінокси)малонової кислоти (522), переважно сполуки такі як діетил (5-хлор-8-хінолінокси)малонат, діаліл (5-хлор-8-хінолінокси)малонат, метил етил (5-хлор- 8-хінолінокси)малонат і споріднені сполуки, як описано в ЕР-А-0 582 198.
ЗЗ3) Активні компоненти типу дихлорацетаміду(53), які часто використовують як досходові антидоти (антидоти, які діють на грунт), наприклад "дихлормід" (М, М-діаліл-2,2-дихлорацетамід) (53-1), "в-29148" (З-дихлорацетил-2,2,5-триметил-1,3-оксазолідин) фірми 5іашйег (53-2), "В-28725" (З-дихлорацетил-2,2-диметил-1,3- оксазолідин) фірми 5іашйНег (53-3), "беноксакор" (4-дихлорацетил-3,4-дигідро-3-метил-2ІН-1,4-бензоксазин) (53-4), "РРа-1292" (М-аліл-М-(1,3-діоксолан-2-іл)уметил|дихлорацетамід) фірми РРО Іпашцвігіез (53- 5), "РКА-24" (М-аліл-М-Каліламінокарбоніл)метил|дихлорацетамід) фірми Задго-Снет (3-6), "АО-67" або "МОМ 4660" (З-дихлорацетил-1-окса-3-азаспіро|4.5|декан) фірми МігоКетіа або
З0 0 Мопзапіо (53-7), "ТІ-35" (1-дихлорацетилазепан) фірми ТКІ-Спетіса! ВТ (53-8), "диклонон" (дициклонон) (синонім: "ВА5З145138" або " АВ145138") (А5)-1-дихлорацетил- 3,3,ва-триметилпергідропіроло|(1,2-а|піримідин-6-он фірми ВАБЕ (53-9), "фурилазол" або "МОМ 13900" (К5)-З-дихлорацетил-5-(2-фурил)-2,2-диметилоксазолфдин) (53-10), і його (К) ізомер (53-11). 54) Сполуки з класу ацилсульфонамідів (54): 548) М-ацилсульфонаміди формули (5442) і їх солі, як описано в УМО-А-97/45016, о о о) ще ! й їх | 2 (вк, тд
И-- 0 -5-М й (548)
А Н о нн де
ВА" представляє собою (С1-Св)-алкіл або (Сз-Св)-циклоалкіл, де ці радикали є заміщені за допомогою мА замісників із групи, що складається із наступних: галоген, (С1-С4)-алкокси, (С1-Св)- галогеналкокси і (С1-С4)-алкілтіо і, у випадку циклічних радикалів, також за допомогою (С1-Са4)- алкіл і (С1-С4)-галогеналкіл;
ВА? представляє собою галоген, (С1-Са4)-алкіл, (С1-Са4)-алкокси, СЕз; та представляє собою 1 або 2; уд представляє собою 0, 1, 2 або 3. 545) Сполуки типу 4-(бензоїлсульфамоїл)бензаміду формули (545) і його солі як описано в
МО-А-99/16744,
М бо
ДЕ -«Вв) ней х ше В'/тв , син ди шк ши ОДН, о 00 Нн де
Вв'", Вв2г кожен незалежно представляє собою водень, (С1-Св)-алкіл, (Сз-Св)-циклоалкіл, (Сз-
Св)-алкеніл або (Сз-Св)-алкініл,
Вв? представляє собою галоген, (С1-Са)-алкіл, (С1-Са4)-галогеналкіл або (С1-С4)-алкокси і тв представляє собою 1 або 2, наприклад ті, де
Вв'- циклопропіл, Кв2 - водень і (Кв) - 2-ОМе (54-1, "ципросульфамід"),
Вв'- циклопропіл, Кв? - водень і (Кв) - 5-С1-2-ОМе (54-2),
Вв'- етил, РЕвг - водень і (Кву) - 2-ОМе (54-3),
Вв'-ізопропіл, Кве - водень і (Кв) - 5-СІ1-2-ОМе (54-4) і
Вв'-ізопропіл, Кв - водень і (Кву) - 2-ОМе (54-5). 542) Сполуки із класу бензоїлсульфамоїлфенілсечовин формули (542), як описано в ЕР-А- 365484, 1 ке (о; о о з З 7 х || ІЇ "-тт (к іт
М М-- -а-М хи (848) що І Пі З; ля в Н о н і де
Вс", Во2 кожен незалежно представляє собою водень, (С1-Св)-алкіл, (Сз-Св)-циклоалкіл, (Сз-
Св)-алкеніл або (Сз-Св)-алкініл,
Ве представляє собою галоген, (С1-Са4)-алкіл, (С1-С4)-алкокси або СЕз; те представляє собою 1 або 2; наприклад 1-(4-(М-2-метоксибензоїлсульфамоїл)феніл|-З-метилсечовина (54-6), 1-(4-(М-2-метоксибензоїлсульфамоїл)феніл|-3,3-диметилсечовина, 1-(4-(М-4,5-диметилбензоїлсульфамоїл)феніл|-З-метилсечовина. 549) Сполуки типу М-фенілсульфонілтерефталаміду наступної формули (549) і його солі, які відомі, наприклад, із СМ 101838227, ні
То о о '
М | ї к (Ко то ; я
Н ; М-е ; (549) о н о де
Во" представляє собою галоген, (С1-С4)-алкіл, (С1-С4)-алкокси або СЕз; то представляє собою 1 або 2;
Во? представляє собою водень, (Сі1-Св)-алкіл, (Сз-Св)-циклоалкіл, (С2-Св)-алкеніл, (С2-Св)- алкініл або (С5-Св)-циклоалкеніл.
З5) Активні компоненти із класу гідроксіароматичних речовин і ароматично-аліфатичних похідних карбонової кислоти (55), наприклад етил 3,4,5-триацетоксибензоат, 3,5-диметокси-4-гідроксибензойна кислота, 3,5- дигідроксибензойна кислота, 4-гідроксисаліцилова кислота, 4-фторсаліцилова кислота, 2- гідроксикорична кислота, 2,4-дихлоркорична кислота, як описано в УМО-А-2004/084631, МО-А- 2005/015994, М/О-А-2005/016001.
Зб) Активні компоненти із класу 1,2-дигідрохіноксалін-2-онів (56), наприклад
1-метил-3-(2-тієніл)-1,2-дигідрохіноксалін-2-он, 1-метил-3-(2-тієніл)-1,2-дигідрохіноксалін-2- тіон, 1-(2-аміноетил)-3-(2-тієніл)-1,2-дигідрохіноксалін-2-он гідрохлорид, 1-(2- метилсульфоніламіноетил)-3-(2- тієніл)-1,2-дигідрохіноксалін-2-он, як описано в УМО-А- 2005/112630.
З) Активні компоненти із класу похідних дифенілметоксиоцтової кислоти (57), наприклад метил дифенілметоксиацетат (САЗ рег. Мо 41858-19-9) (57-1), етил дифенілметоксиацетат або дифенілметоксиоцтова кислота, як описано в МУМО-А-98/38856. 8) Сполуки формули (58), як описано в УМО-А-98/27049, з о о як м ри тчу чи: (во) фу ? (88) и ло
Е де
Во" представляє собою галоген, (С1-Са4)-алкіл, (С1-Са4)-галогеналкіл, (С1-Са)-алкокси, (С1-Са4)- галогеналкокси,
Во2 представляє собою водень або (С1-С4)-алкіл
ВоЗ представляє собою водень, (С1-Св)-алкіл, (С2-Са4)-алкеніл, (С2-Са4)-алкініл або арил, де кожен із зазначених вище радикалів, що містять вуглець є незаміщений або заміщений за допомогою одного або більше, переважно до трьох однакових або різних радикалів із групи, що складається із галогену і алкокси; або їх солей, по представляє собою 0, 1 або 2. 59) Активні компоненти із класу 3-(5-тетразолілкарбоніл)-2-хінолонів (59), наприклад 1,2-дигідро-4-гідрокси-1-етил-3-(5-тетразолілкарбоніл)-2-хінолон (САЗ рег. Мо: 219479-18-2), 1,2-дигідро-4-гідрокси-1-метил-3-(5-тетразолілкарбоніл)-2-хінолон (САЗ рег. Мо 95855-00-8), як описано в УМО-А-1999/000020. 510) Сполуки формули (5102) або (5105) як описано в УМО-А-2007/023719 і ММО-А-2007/023764 о з ї о м-н хнн на: (ВОЗ. мА у- (ее о 19 х Б О7ВЕ р . й вия ря ІЇ д
Ву 5-МА у-в мита Й ЕОСЕ
З їн о; щк ел
Б (5108) (5108) де
Ве представляє собою галоген, (С1-С4)-алкіл, метокси, нітро, ціано, СЕз, ОСЕз
Ує, 7 кожен незалежно представляє собою О або 5,
ПЕ представляє собою 0, 1, 2, З або 4,
Зо Ве? представляє собою (С1-Сів)-алкіл, (Сго-Св)-алкеніл, (Сз-Св)-циклоалкіл, арил, бензил або галогенбензил,
Ве представляє собою водень або (С1-Св)-алкіл. 511) Активні компоненти типу оксіїміно сполук (511), які відомі як агенти для протруювання насіння, наприклад "оксабетриніл" ((2)-1,3-діоксолан-2-ілметоксіїміно(феніл)ацетонітрил) (511-1), що відомий як антидот для протруювання насіння для проса/сорго проти ураження метолахлором, "флуксофенім" (1-(4-хлорфеніл)-2,2,2-трифтор-1-етанон.- О-(1,3-діоксолан-2-ілметил)оксим) (511-2), що відомий як антидот для протруювання насіння для проса/сорго проти ураження метолахлором, і "ціометриніл" або "СбА-43089" ((7)-ціанометоксіміно(феніл)ацетонітрил) (511-3), що відомий як антидот для протруювання насіння для проса/сорго проти ураження метолахлором. 512) Активні компоненти із класу ізотіохроманонів (512), наприклад метил |(3-оксо-1 Н-2- бензотіопіран-4(ЗН)-іліден)метоксиїацетат (САЗ рег. Ме 205121-04-6) (512-1) і споріднені сполуки УМО-А-1998/13361.
513) Одна або більше сполук із групи (513): "нафтойний ангідрид" (1,8-нафталендикарбоновий ангідрид) (513-1), що відомий як антидот для протруювання насіння для кукурудзи проти ураження гербіцидом тіокарбамату, "фенклорим" (4,6-дихлор-2-фенілпіримідин) (513-2), що відомий як антидот для претилахлору у засіяному рисі, "флуразол" (бензил 2-хлор-4-трифторметил-1,3-тіазол-5-карбоксилат) (513-3), що відомий як антидот для протруювання насіння для проса/сорго проти ураження атахлором і метолахлором, "СІ 304415" (САЗ рег. Мо 31541-57-8) (4-карбокси-3,4-дигідро-2Н-1-бензопіран-4-оцтова кислота) (513-4) фірми Аптегісап
Суапатіа, що відомий як антидот для кукурудзи проти ураження імідазолінонами, "МО 191" (СА рег. Мо 96420-72-3) (2-дихлорметил-2-метил-1,3-діоксолан) (513-5) фірми
МиігоКетіа, що відомий як антидот для кукурудзи, "Ма-838" (САЗ рег. Мо 133993-74-5) (2-пропеніл 1-окса-4-азаспіро|4.5|декан-4-карбодитіоат) (513-6) фірми МігоКетіа, "дисульфотон" (0, О-дієтил 5-2-етилтіоетил фосфородитіоат) (513-7), "діетолат" (О, О-діетил О-феніл фосфоротіоат) (513-8), "мефенат" (4-хлорфеніл метилкарбамат) (513-9). 514) Активні компоненти, які, на додаток до гербіцидної дії проти шкідливих рослин, також мають дію антидота на культурні рослини такі як рис, наприклад, "димепіперат" або "МУу-93" (5-1-метил 1-фенілетилпіперидин-1-карботіоат), що відомий як антидот для рису проти ураження гербіцидом молінату (514-1), "даімурон" або "ЗК 23" (1-(1-метил-1-фенілетил)-3-п-толілсечовина), що відомий як антидот для рису проти ураження гербіцидом імазосульфурону (514-2), "кумілурон" т "9УС-940" (3-(2-хлорфенілметил)-1-(1-метил-1-фенілетил)сечовина, див. УР-А- 60087254), що відомий як антидот для рису проти ураження деякими гербіцидами (514-3), "метоксифенон" або "МК 049" (3,3'-диметил-4-метоксибензофенон), що відомий як антидот для рису проти ураження деякими гербіцидами, "б5В" (1-бром-4-(хлорметилсульфоніл)бензол) фірми Киптіаії, (СА5 рег. Мо 54091-06-4), що відомий як антидот проти ураження деякими гербіцидами в рисі. 515) Сполуки формули (515) або їх таутомери як описано в УМО-А-2007/131861 і ММО-А-2008/131860 (о) 2 4
І з (5315)
Те т Кв
В, МОТО
Н де
АВн' представляє собою (С1-Св)-галогеналкільний радикал,
Ві2 представляє собою водень або галоген,
А, Ві" кожен незалежно представляє собою водень, (С1-Счтв)-алкіл, (С2-Сів)-алкеніл або (С2-Сів)-алкініл, де кожен із З останніх радикалів є незаміщений або заміщений за допомогою одного або більше радикалів із групи, що складається із наступних:галоген, гідроксил, ціано, (С1-С4)- алкокси, (С1-Са4)-галогеналкокси, (С1-Са4)-алкілтіо, (С1-С4)-алкіламіно, ди! (С1-Са)-алкіліаміно, ((Сч1-
Са)-алкокси|карбоніл, ((С1-Са)-галогеналкокси|карбоніл, (Сз-Св)-циклоалкіл що є незаміщений або заміщений, феніл що є незаміщений або заміщений, і гетероцикліл що є незаміщений або заміщений, або (Сз-Св)-циклоалкіл, (С4-Св)-циклоалкеніл, (Сз-Св)-циклоалкіл конденсований на одній стороні кільця з від 4 до б-ч-ленним насиченим або ненасиченим карбоциклічним кільцем, або (С.-Св)-циклоалкеніл конденсований на одній стороні кільця з від 4 до б--ленним насиченим або ненасиченим карбоциклічним кільцем, де кожен із 4 останніх радикалів є незаміщений або заміщений за допомогою одного або більше радикалів із групи, що складається із наступних:галоген, гідроксил, ціано, (С1-Са4)-алкіл, (С1-С4)-галогеналкіл, (Сі-Сл)-алкокси, (С1-С4)-галогеналкокси, /(С1-Са)-алкілтіо, /(С1-Са)-
алкіламіно, ди(С1-Са)-алкілІаміно, (С1-С4)-алкокси|карбоніл, ((С1-С4)-галогеналкокси|карбоніл, (Сз-Св)-циклоалкіл що є незаміщений або заміщений, феніл що є незаміщений або заміщений, і гетероцикліл що є незаміщений або заміщений, або
Ан і Вн' разом із безпосередньо зв'язаним атомом азоту від 4 до 8-членного гетероциклічного кільця де, на додаток до атома азоту, можуть також містити додаткові кільцеві гетероатоми, переважно до двох додаткових кільцевих гетероатомів із групи, що складається із наступних: М, О їі 5, і що є незаміщений або заміщений за допомогою одного або більше радикалів із групи, що складається із наступних: галоген, ціано, нітро, (С1-С4)-алкіл, (С1-Са4)- галогеналкіл, (С1-Са)-алкокси, (С1-Са)-галогеналкокси і (С1-Са)-алкілтіо.
Документи, які вказані як посилання, містять детальну інформацію про методики одержання вихідних речовин, і назв переважних сполук. Ці документи явно включені в якості посилання в даний опис.
Антидоти, які мають особливе значення і перевагу є 51-1, 51-7, 51-11, 52-1, 53-1, 53-2, 53- 4, 53-7, 53-8, 53-10, 53-11, 54-1, 54-5, 54-6, 511-1, 511-2, 511-3, 513-1, 513-2, 513-3, 513-8,
З14-1, 514-2 і 514-3.
Приклади переважних композицій гербіцидів (А) і антидотів (В) наведені нижче. (А1-1)-4(51-1), (А1-1)-4(51-7), (А1-1)-4(51-11), (А1-1)-4(52-1), (А1-1)-4(53-1), (А1-1)-4(53-2), (А1- 1)--(53-4), (А1-1)-4(53-7), (А1-1)--(53-8), (А1-1)-4(53-10), (А1-1)-4(53-11), (А1-1)-4(54-1), (А1-1)-4(54- 5), (А1-1)-4(54-6), (А1-1)-44(511-1), (А1-1)-4(511-2), (А1-1)-4(511-3), (А1-1)-4(513-1), (А1-1)-4(513-2), (А1-1)-4(513-3), (А1-1)-4(513-8), (А1-1)-44(514-1), (А1-1)-4(514-2), (А1-1)-4(514-3), (А1-2)-4(51-1), (А1-2)-4(51-7), (А1-2)-44(51-11), (А1-2)-4(52-1), (А1-2)-4(53-1), (А1-2)-4(53-2), (А1- 2)4-(53-4), (А1-2)-4(53-7), (А1-2)-4(53-8), (А1-2)-4(53-10), (А1-2)-4(53-11), (А1-2)-44(54-1), (А1-2)-4(54- 5), (А1-2)-4(54-6), (А1-2)-44(511-1), (А1-2)-4(511-2), (А1-2)-4(511-3), (А1-2)-44(513-1), (А1-2)-44(513-2), (А1-2)-4(513-3), (А1-2)-4(513-8), (А1-2)-44(514-1), (А1-2)-4(514-2), (А1-2)-4(514-3), (А1-3)-4(51-1), (А1-3)-4(51-7), (А1-3)-4(51-11), (А1-3)-4(52-1), (А1-3)-4(53-1), (А1-3)-4(53-2), (А1- 3)--(53-4), (А1-3)-4(53-7), (А1-3)-4(53-8), (А1-3)-4(53-10), (А1-3)-4(53-11), (А1-3)-4(54-1), (А1-3)-4(54- 5), (А1-3)-4(54-6), (А1-3)-44(511-1), (А1-3)-4(511-2), (А1-3)-4(511-3), (А1-3)-4(513-1), (А1-3)-4(513-2), (А1-3)-4(513-3), (А1-3)-4(513-8), (А1-3)-44(514-1), (А1-3)-4(514-2), (А1-3)-4(514-3), (А1-4)-4(51-1), (А1-4)-4(51-7), (А1-4)-4(51-11), (А1-4)-4(52-1), (А1-4)-4(53-1), (А1-4)-4(53-2), (А1- 00 4)4(53-4), (АТ1-4)-4(53-7), (А1-4)-4(53-8), (А1-4)44(53-10), (А1-4)44(53-11), (А1-4)-4(54-1), (А1-4)-4(54- 5), (А1-4)-4(54-6), (А1-4)44(511-1), (А1-4)-4(511-2), (А1-4)-4(511-3), (А1-4)-4(513-1), (А1-4)4(513-2), (А1-4)-4(513-3), (А1-4)-4(513-8), (А1-4)44(514-1), (А1-4)-4(514-2), (А1-4)-4(514-3), (А1-5)-4(51-1), (А1-5)-4(51-7), (АТ1-5)-4(51-11), (А1-5)-4(52-1), (А1-5)-4(53-1), (А1-5)-4(53-2), (А1- 5)-(53-4), (А1-5)-44(53-7), (А1-5)-4(53-8), (А1-5)-4(53-10), (АТ1-5)--(53-11), (А1-5)-4(54-1), (А1-5)-4(54- 5), (А1-5)-4(54-6), (А1-5)-44(511-1), (А1-5)-4(511-2), (А1-5)-4(511-3), (А1-5)-4(513-1), (А1-5)-44(513-2), (А1-5)-4(513-3), (А1-5)-4(513-8), (А1-5)-44(514-1), (А1-5)-4(514-2), (А1-5)-4(514-3), (А1-6)-4(51-1), (А1-6)-4(51-7), (АТ1-6)-4(51-11), (А1-6)-4(52-1), (А1-6)-4(53-1), (А1-6)-4(53-2), (А1- 6)--(53-4), (А1-6)-4(53-7), (А1-6)-4(53-8), (А1-6)-4(53-10), (А1-6)-4(53-11), (А1-6)--(54-1), (А1-6)-4(54- 5), (А1-6)-4(54-6), (А1-6)-44(511-1), (А1-6)-4(511-2), (А1-6)-4(511-3), (А1-6)-4(513-1), (А1-6)-4(513-2), (А1-6)-4(513-3), (А1-6)-4(513-8), (А1-6)-44(514-1), (А1-6)-4(514-2), (А1-6)-4(514-3), (А1-7)-4(51-1), (А1-7)-4(51-7), (А1-7)-4(51-11), (А1-7)-4(52-1), (А1-7)-4(53-1), (А1-7)-4(53-2), (А1- 7)-(53-4), (А1-7)-44(53-7), (А1-7)-4(53-8), (А1-7)-4(53-10), (А1-7)--(53-11), (А1-7)-4(54-1), (А1-7)4(54- 5), (А1-7)-4(54-6), (А1-7)-44(511-1), (А1-7)-4(511-2), (А1-7)-4(511-3), (А1-7)-4(513-1), (А1-7)44(513-2), (А1-7)-4(513-3), (А1-7)-4(513-8), (А1-7)-44(514-1), (А1-7)-4(514-2), (А1-7)-4(514-3), (А1-8)-4(51-1), (А1-8)-4(51-7), (А1-8)-4(51-11), (А1-8)-4(52-1), (А1-8)-4(53-1), (А1-8)-4(53-2), (А1- 8)--(53-4), (А1-8)-4(53-7), (А1-8)-4(53-8), (А1-8)-4(53-10), (АТ1-8)--(53-11), (А1-8)-4(54-1), (А1-8)-4(54- 5), (А1-8)-4(54-6), (А1-8)-44(511-1), (А1-8)-4(511-2), (А1-8)-4(511-3), (А1-8)-4(513-1), (А1-8)-4(513-2), (А1-8)-4(513-3), (А1-8)-4(513-8), (А1-8)-44(514-1), (А1-8)-4(514-2), (А1-8)-4(514-3), (А1-9)-4(51-1), (А1-9)-4(51-7), (А1-9)-4(51-11), (А1-9)-4(52-1), (А1-9)-4(53-1), (А1-9)-4(53-2), (А1- 9)-4(53-4), (А1-9)-44(53-7), (А1-9)-44(53-8), (А1-9)-4(53-10), (А1-9)-4(53-11), (А1-9)-4(54-1), (А1-9)4(54- 5), (А1-9)-4(54-6), (А1-9)-44(511-1), (А1-9)-4(511-2), (А1-9)-4(511-3), (А1-9)-4(513-1), (А1-9)-44(513-2), (А1-9)-4(513-3), (А1-9)-4(513-8), (А1-9)-44(514-1), (А1-9)-4(514-2), (А1-9)-4(514-3), (А1-10)-44(51-1), (АТ1-10)-4(51-7), (А1-10)-4(51-11), (А1-10)-4(52-1), (А1-10)-4(53-1), (А1-10)-4(53- 2), (А1-10)44(53-4), (А1-10)-4(53-7), (А1-10)--(53-8), (А1-10)--(53-10), (А1-10)--(53-11), (А1-10)4(54- 1), (Ат1-10)44(54-5), (А1-10)4(54-6), (А1-10)-4(511-1),. (А1-10)-4(511-2),. (А1-10)(511-3),. (А1- 10)-4(513-1), (А1-10)-4(513-2), (А1-10)-4(513-3), (А1-10)-4(513-8), (А1-10)-4(514-1), (А1-10)-4(514-2), (А1-10)44(514-3), (А1-11)-44(51-1), (АТ1-11)-4(51-7), (А1-11)-4(51-11),. (А1-11)-4(52-1), (А1-11)-4(53-1),. (А1-11)-4(53- 2), (А1-11)-44(53-4), (А1-11)-4(53-7), (А1-11)--(53-8), (А1-11)--(53-10), (А1-11)-4(53-11), (А1-11)4(54- бо 1), (Ат1-11)4(54-5), (А1-11)4(54-6), (А1-11)-4(511-1),. (А1-11)-4(511-2),. (А1-11)4(511-3),. (А1-
11)-4(513-1), (А1-11)4(513-2), (АТ1-11)-4(513-3), (АТ1-11)-4(513-8), (А1-11)-4(514-1), (А1-11)-4(514-2), (А1-11)4(514-3),
(А1-12)44(51-1), (А1-12)-4(51-7), (А1-12)-44(51-11), (А1-12)-4(52-1), (А1-12)-4(53-1), (А1-12)4(53-
2), (А1-12)4(53-4), (А1-12)-4(53-7), (А1-12)-4(53-8), (А1-12)-4(53-10), (А1-12)-4(53-11), (А1-12)4(54-
01), (А1-12)4(54-5), (А1-12)(54-6), (А1-12)-44(511-1),. (А1-12)44(511-2),. (А1-12)4(511-3),. (А1-
12)44(513-1), (А1-12)44(513-2), (А1-12)-4(513-3), (А1-12)-4(513-8), (А1-12)-44(514-1), (А1-12)-4(514-2), (А1-12)4(514-3),
(А1-13)-44(51-1), (А1-13)-4(51-7), (А1-193)-44(51-11), (А1-13)-4(52-1), (А1-13)-4(53-1), (А1-13)-4(53-
2), (А1-13)-4(53-4), (А1-13)-4(53-7), (А1-13)--(53-8), (А1-13)-4(53-10), (АТ1-13)--(53-11), (А1-13)4(54-
10.1), (А71-13)(54-5), (А1-13)4(54-6), (А1-13)-4(511-1), (А1-13)4(511-2),. (А1-13)4(511-3), (А1-
13)-4(513-1), (А1-13)44(513-2), (АТ1-13)-4(513-3), (А1-13)-4(513-8), (А1-13)-4(514-1), (А1-13)-4(514-2), (А1-13)44(514-3),
(А1-14)44(51-1), (А1-14)-4(51-7), (А1-14)44(51-11), (А1-14)-4(52-1), (А1-14)-4(53-1), (А1-14)4(53-
2), (А1-14)4(53-4), (А1-14)-4(53-7), (А1-14)--(53-8), (А1-14)-4(53-10), (А1-14)-4(53-11), (А1-14)4(54-
15.1), (А1-14)(54-5), (А1-14)4(54-6),. (А1-14)4(511-1),. (А1-14)4(511-2),. (А1-14)4(511-3),. (А1-
14)4(513-1), (А1-14)4(513-2), (АТ1-14)-4(513-3), (А1-14)-4(513-8), (А1-14)4(514-1), (А1-14)-4(514-2), (А1-14)4(514-3),
(А1-15)-4(51-1), (А1-15)-4(51-7), (А1-15)44(51-11), (А1-15)-4(52-1), (А1-15)-4(53-1), (А1-15)4(53-
2), (А1-15)-4(53-4), (А1-15)-4(53-7), (А1-15)--(53-8), (А1-15)-4(53-10), (А1-15)-4(53-11), (А1-15)4(54-
20.01), (А1-15)(54-5), (А1-15)4(54-6), (А1-15)4(511-1), (А1-15)4(511-2), (А1-15)4(511-3), (А1-
15)4(513-1), (А1-15)44(513-2), (АТ1-15)-4(513-3), (АТ1-15)-4(513-8), (А1-15)-44(514-1), (А1-15)-4(514-2), (А1-15)44(514-3),
(А1-16)44(51-1), (А1-16)-4(51-7), (А1-16)-44(51-11), (А1-16)-4(52-1), (А1-16)-4(53-1), (А1-16)-4(53-
2), (А1-16)-4(53-4), (А1-16)-4(53-7), (А1-16)--(53-8), (А1-16)-4(53-10), (А1-16)-4(53-11), (А1-16)4(54-
25:01), (А1-16)4(54-5), (А1-16)4(54-6), (А1-16)4(511-1), (А1-16)4(511-2), (А1-16)4(511-3), (А1-
16)-4(513-1), (А1-16)-44(513-2), (АТ1-16)-4(513-3), (А1-16)-4(513-8), (А1-16)-4(514-1), (А1-16)-4(514-2), (А1-16)44(514-3),
(А1-17)44(51-1), (А1-17)-4(51-7), (А1-17)-44(51-11), (А1-17)-4(52-1), (А1-17)-4(53-1), (А1-17)4(53-
2), (А1-17)4(53-4), (А1-17)-4(53-7), (А1-17)--(53-8), (А1-17)-4(53-10), (А1-17)-4(53-11), (А1-17)4(54-
01), (А1-17)(54-5), (А1-17)4(54-6), (А1-17)-4(511-1), (А1-17)4(511-2),. (А1-17)(511-3), (А1-
17)4(513-1), (А1-17)4(513-2), (А1-17)-4(513-3), (А1-17)-4(513-8), (А1-17)-4(514-1), (А1-17)-4(514-2), (А1-17)4(514-3),
(А1-18)-44(51-1), (А1-18)-4(51-7), (А1-18)-44(51-11), (А1-18)-4(52-1), (А1-18)-4(53-1), (А1-18)-4(53-
2), (А1-18)-4(53-4), (А1-18)-4(53-7), (А1-18)--(53-8), (А1-18)-4(53-10), (А1-18)-4(53-11), (А1-18)4(54-
01), (А1-18)(54-5), (А1-18)4(54-6), (А1-18)-4(511-1), (А1-18)-4(511-2), (А1-18)4(511-3), (А1-
18)-4(513-1), (А1-18)44(513-2), (АТ1-18)-4(513-3), (А1-18)-4(513-8), (А1-18)-4(514-1), (А1-18)-4(514-2), (А1-18)44(514-3),
(А1-19)44(51-1), (А1-19)-4(51-7), (А1-19)-44(51-11), (А1-19)-4(52-1), (А1-19)-4(53-1), (А1-19)-4(53-
2), (А1-19)-4(53-4), (А1-19)-4(53-7), (А1-19)--(53-8), (А1-19)-4(53-10), (А1-19)-4(53-11), (А1-19)4(54-
01), (А71-19)4(54-5), (А1-19)4(54-6), (А1-19)-4(511-1), (А1-19)4(511-2), (А1-19)4(511-3), (А1-
19)-4(513-1), (А1-19)44(513-2), (А1-19)-4(513-3), (А1-19)-4(513-8), (А1-19)-4(514-1), (А1-19)-4(514-2), (А1-19)44(514-3),
(А1-20)-44(51-1), (А1-20)-4(51-7), (А1-20)44(51-11), (А1-20)-4(52-1), (А1-20)-4(53-1), (А1-20)-4(53-
2), (А1-20)-4(53-4), (А1-20)-4(53-7), (А1-20)--(53-8), (А1-20)-4(53-10), (АТ1-20)-4(53-11), (А1-20)4(54-
451), (А1-20)(54-5), (А1-20)4(54-6), (А1-20)4(511-1), (А1-20)4(511-2),. (А1-20)4(511-3), (А1-
20)4(513-1), (А1-20)44(513-2), (АТ1-20)-4(513-3), (А1-20)-4(513-8), (А1-20)-44(514-1), (А1-20)-4(514-2), (А1-20)44(514-3),
(А1-21)44(51-1), (А1-21)-4(51-7), (А1-21)-44(51-11), (А1-21)-4(52-1), (А1-21)-4(53-1), (А1-21)4(53-
2), (А1-21)4(53-4), (А1-21)-4(53-7), (А1-21)--(53-8), (А1-21)-4(53-10), (АТ1-21)-4(53-11), (А1-21)(54-
01), (А1-21)(54-5), (А1-21)44(54-6), (А1-21)4(511-1),. (А1-21)4(511-2),. (А1-21)4(511-3),. (А1-
21)4(513-1), (А1-21)44(513-2), (А1-21)-4(513-3), (А1-21)-4(513-8), (А1-21)-44(514-1), (А1-21)-4(514-2), (А1-21)4(514-3),
(А1-22)44(51-1), (А1-22)-4(51-7), (А1-22)44(51-11), (А1-22)-4(52-1), (А1-22)-4(53-1), (А1-22)4(53-
2), (А1-22)4(53-4), (А1-22)-4(53-7), (А1-22)-4(53-8), (А1-22)-4(53-10), (А1-22)-4(53-11), (А1-22)(54-
55: 1), (А1-22)(54-5), (А1-22)4(54-6), (А1-22)4(511-1),. (А1-22)4(511-2),. (А1-22)44(511-3),. (А1-
22)4(513-1), (А1-22)-4(513-2), (А1-22)-4(513-3), (А1-22)-4(513-8), (А1-22)-44(514-1), (А1-22)-4(514-2), (А1-22)44(514-3),
(А1-23)-44(51-1), (А1-23)-4(51-7), (А1-23)-44(51-11), (А1-23)-4(52-1), (А1-23)-4(53-1), (А1-23)-4(53-
2), (А1-23)-4(53-4), (А1-23)-4(53-7), (А1-23)--(53-8), (А1-23)-4(53-10), (АТ1-23)-4(53-11), (А1-23)4(54-
60 01), (А1-23)4(54-5), (А1-23)44(54-6), (А1-23)4(511-1),. (А1-23)4(511-2),. (А1-23)4(511-3),. (А1-
23)4513-1), (А1-23)4(513-2), (А1-23)-(513-3), (А1-23)-44(513-8), (А1-23)-44(514-1), (А1-23)-4(514-2), (А1-23)-44(514-3), (А1-24)4(51-1), (А1-24)44(51-7), (А1-24)4(51-11), (А1-24)4(852-1), (А1-24)4(53-1), (А1-24)-(53- 23, (А1-24)4(53-4), (А1-24)-4453-7), (А1-24)-44(53-8), (А1-24)-4(53-10), (А1-24)-4(53-11), (А1-24)-4(54-
Б), (д1-24)4(54-5), (А1-24)4(54-6), (А1-24)4(511-1),. (А1-24)4(511-2),. (А1-24)4(511-3),. (А1- 24)4(813-1), (А1-24)4(513-2), (А1-24)-4(513-3), (А1-24)4(513-8), (А1-24)-4(514-1), (А1-24)-44(514-2), (А1-24)4(514-3), (А1-25)44(51-1), (А1-25)4451-7), (А1-25)4(51-11), (А1-25)4(52-1), (А1-25)4(53-1), (А1-25)-(53- 2), (А1-25)4(53-4), (А1-25)-453-7), (А1-25)-(53-8), (А1-25)-4(53-10), (А1-25)-4(53-11), (А1-25)-(54- 10.1), (А1-25)4(54-5), (А1-25)4(54-6), (А1-25)4(511-1), (А1-25)4(511-2), (А1-25)4(511-3), (А1- 25)-44513-1), (А1-25)4(513-2), (А1-25)-(513-3), (А1-25)44513-8), (А1-25)-44(514-1), (А1-25)-44(514-2), (А1-25)44(514-3), (А1-26)44(51-1), (А1-26)44(51-7), (А1-26)-4(51-11), (А1-26)4(52-1), (А1-26)4(53-1), (А1-26)-(53- 2), (А1-26)-4(53-4), (А1-26)-453-7), (А1-26)-(53-8), (А1-26)-4(53-10), (А1-26)-4(53-11), (А1-26)-4(54- 15.1), (А1-26)4(54-5), (А1-26)4(54-6), (А1-26)4(511-1), (А1-26)4(511-2), (А1-26)4(511-3),. (А1- 26)-44513-1), (А1-26)-4(513-2), (А1-26)-4(513-3), (А1-26)-44513-8), (А1-26)-44(514-1), (А1-26)-4(514-2), (А1-26)-44(514-3), (А1-27)44(51-1), (А1-27)44(51-7), (А1-27)4(51-11), (А1-27)4(82-1), (А1-27)4(53-1), (А1-27)-(53- 23, (А1-27)4(53-4), (А1-27)-4453-7), (А1-27)-44(53-8), (А1-27)-4(53-10), (А1-27)-4(53-11), (А1-27)4(54- 20.1), (дД1-27)4(54-5), (А1-27)4(54-6), (А1-27)4(511-1),. (А1-27)4(511-2),. (А1-27)4(511-3),. (А1- 27)4(813-1), (А1-27)4(513-2), (А1-27)-4(513-3), (А1-27)4(513-8), (А1-27)-4(514-1), (А1-27)-4(514-2), (А1-27)4(514-3), (А1-28)44(51-1), (А1-28)-4451-7), (А1-28)-4(51-11), (А1-28)-4(52-1), (А1-28)-4(53-1), (А1-28)-(53- 2), (А1-28)-4(53-4), (А1-28)-453-7), (А1-28)-(53-8), (А1-28)-4(53-10), (А1-28)-4(53-11), (А1-28)-4(54- 251), (Д1-28)4(54-5), (А1-28)-4(54-6), (А1-28)4(511-1),. (А1-28)4(511-2), (А1-28)4(511-3),. (А1- 28)-44513-1), (А1-28)4(513-2), (А1-28)-4(513-3), (А1-28)-44513-8), (А1-28)-44(514-1), (А1-28)-4(514-2), (А1-28)-44(514-3), (А1-29)44(51-1), (А1-29)44(51-7), (А1-29)4(51-11), (А1-29)4(52-1), (А1-29)4(53-1), (А1-29)-(53- 2), (А1-29)-4(53-4), (А1-29)-453-7), (А1-29)-(53-8), (А1-29)-4(53-10), (А1-29)-4(53-11), (А1-29)-(54- 301), (А1-29)4(54-5), (А1-29)4(54-6), (А1-29)4(511-1), (А1-29)4(511-2), (А1-29)-4(511-3),. (А1- 29)44(513-1), (А1-29)4(513-2), (А1-29)-4(513-3), (А1-29)-44513-8), (А1-29)-44(514-1), (А1-29)-44(514-2), (А1-29)-44(514-3), (А1-30)-44(51-1), (А1-30)-44(51-7), (А1-30)44(51-11), (А1-30)-4(52-1), (А1-30)-453-1), (А1-30)-(53- 2), (А1-30)-(53-4), (А1-30)-453-7), (А1-30)-4(53-8), (А1-30)-4(53-10), (А1-30)-4(53-11), (А1-30)-4(54- 351), (А1-30)4(54-5), (А1-30)-4(54-6),. (А1-30)4(511-1),. (А1-30)-44(511-2),. (А1-30)-4(511-3),. (А1- 30)-4513-1), (А1-30)-4(513-2), (А1-30)-4(513-3), (А1-30)-44513-8), (А1-30)-4(514-1), (А1-30)-4(514-2), (А1-30)-44(514-3), (А1-31)44(51-1), (А1-31)44(51-7), (А1-31)4(51-11), (А1-31)4(52-1), (А1-31)4(53-1), (А1-31)-4(53- 2), (А1-31)-4(53-4), (А1-31)-453-7), (А1-31)-4(53-8), (А1-31)-4(53-10), (А1-31)-453-11), (А1-31)-4(54- 40004), (Д1-31)4(54-5), (А1-31)4(54-6), (А1-31)4(511-1),. (А1-31)4(511-2),. (А1-31)4(511-3),. (А1- 31)44513-1), (А1-31)4(513-2), (А1-31)-4(513-3), (А1-31)-44513-8), (А1-31)-44(514-1), (А1-31)-4(514-2), (А1-31)-44(514-3), (А1-32)44(51-1), (А1-32)44(51-7), (А1-32)4(51-11), (А1-32)4(52-1), (А1-32)4(53-1), (А1-32)-4(53- 2), (А1-32)-4(53-4), (А1-32)-453-7), (А1-32)-4(53-8), (А1-32)-4(53-10), (А1-32)-4(53-11), (А1-32)-4(54- 451), (Д1-32)4(54-5), (А1-32)4(54-6), (А1-32)4(511-1),. (А1-32)4(511-2), (А1-32)4(511-3),. (А1- 32)44513-1), (А1-32)4(513-2), (А1-32)-4(513-3), (А1-32)-44513-8), (А1-32)-44(514-1), (А1-32)-4(514-2), (А1-32)-44(514-3), (А1-33)-44(51-1), (А1-33)-4451-7), (А1-33)4(51-11), (А1-33)-4(52-1), (А1-33)-4(53-1), (А1-33)-4(53- 2), (А1-33)-(53-4), (А1-33)-453-7), (А1-33)-(53-8), (А1-33)-4(53-10), (А1-33)-4(53-11), (А1-33)-4(54-
БО 01), (А1-33)4(54-5), (А1-33)4(54-6), (А1-33)-44511-1),. (А1-33)-4(511-2),. (А1-33)4(511-3),. (А1- 33)-44513-1), (А1-33)-4(513-2), (А1-33)-4(513-3), (А1-33)-44513-8), (А1-33)-4(514-1), (А1-33)-4(514-2), (А1-33)-44(514-3), (А1-34)44(51-1), (А1-34)4451-7), (А1-34)-4(51-11), (А1-34)4(52-1), (А1-34)4(53-1), (А1-34)-4(53- 2), (А1-34)-4(53-4), (А1-34)-453-7), (А1-34)-4(53-8), (А1-34)-4(53-10), (А1-34)-44(53-11), (А1-34)-(54-
ББО 1), (А1-34)4(54-5),. (А1-34)4(54-6),. (А1-34)44511-1),. (А1-34)-4(511-2),. (А1-34)-4(511-3),. (А1- 34)44(513-1), (А1-34)4(513-2), (А1-34)-4(513-3), (А1-34)-44513-8), (А1-34)-44(514-1), (А1-34)-4(514-2), (А1-34)-4(514-3), (А1-35)44(51-1), (А1-35)-4451-7), (А1-35)4(51-11), (А1-35)-44(52-1), (А1-35)-44(53-1), (А1-35)-(53- 2), (А1-35)-4(53-4), (А1-35)-453-7), (А1-35)-(53-8), (А1-35)-4(53-10), (А1-35)-4(53-11), (А1-35)-(54- 6001), (А1-35)4(54-5), (А1-35)4(54-6), (А1-35)44511-1), (А1-35)-4(511-2), (А1-35)4(511-3),. (А1-
35)4(513-1), (А1-35)44513-2), (А1-35)-4(513-3), (А1-35)-4(513-8), (А1-35)-44(514-1), (А1-35)-4(514-2), (А1-35)44(514-3), (А1-36)-4451-1), (А1-36)-4451-7), (А1-36)-4(51-11), (А1-36)-4(52-1), (А1-36)-4(53-1), (А1-36)-4(53- 2), (А1-36)-4-(53-4), (А1-36)-4(53-7), (А1-36)--(53-8), (А1-36)--(53-10), (А1-36)--(53-11), (А1-36)-4(54- 501), (А1-36)4(54-5), (А1-36)4(54-6), (А1-36)-4(511-1), (А1-36)4(511-2), (А1-36)-4(511-3),. (А1- 36)-4(513-1), (А1-36)-4(513-2), (А1-36)-(513-3), (А1-36)-4(513-8), (А1-36)-44514-1), (А1-36)-4(514-2), (А1-36)-44(514-3), (А1-37)4451-1), (А1-37)4451-7), (А1-37)-4(51-11), (А1-37)-4(52-1), (А1-37)-4(53-1), (А1-37)-4(53- 2), (А1-37)-4(53-4), (А1-37)-44(53-7), (А1-37)-4(53-8), (А1-37)-4(53-10), (А1-37)-4(53-11), (А1-37)-4(54- 10.7), (А1-37)4(54-5), (А1-37)4(54-6), (А1-37)-44(511-1),. (А1-37)4(511-2),. (А1-37)4(511-3),. (А1- 37)4(513-1), (А1-37)44(513-2), (А1-37)-4(513-3), (А1-37)-4513-8), (А1-37)-44(514-1), (А1-37)-4(514-2), (А1-37)44514-3), (А1-38)-4451-1), (А1-38)-4451-7), (А1-38)-4(51-11), (А1-38)-4(52-1), (А1-38)-4(53-1), (А1-38)-4(53- 2), (А1-38)--(53-4), (А1-38)-4(53-7), (А1-38)--(53-8), (А1-38)--(53-10), (А1-38)-4(53-11), (А1-38)-4(54- 15.1), (А1-38)4(54-5), (А1-38)4(54-6), (А1-38)-44(511-1), (А1-38)-44(511-2), (А1-38)4(511-3), (А1- 38)-4(513-1), (А1-38)-4(513-2), (А1-38)-44(513-3), (А1-38)-4(513-8), (А1-38)-4(514-1), (А1-38)-4(514-2), (А1-38)-44(514-3), (А1-39)4451-1), (А1-39)4451-7), (А1-39)-4(51-11), (А1-39)-4(52-1), (А1-39)-4(53-1), (А1-39)-4(53- 2), (А1-39)44(53-4), (АТ1-39)-4(53-7), (А1-39)--(53-8), (А1-39)-4(53-10), (А1-39)-4(53-11), (А1-39)4(54- 20.13, (А1-39)4(54-5), (А1-39)4(54-6), (А1-39)-44(511-1), (А1-39)44(511-2), (А1-39)4(511-3), (А1- 39)4(513-1), (А1-39)44(513-2), (А1-39)-4(513-3), (А1-39)-4(513-8), (А1-39)-44(514-1), (А1-39)-4(514-2), (А1-39)-44(514-3), (А1-40)4451-1), (А1-40)4451-7), (А1-40)-4(51-11), (А1-40)-4(52-1), (А1-40)-4(53-1), (А1-40)-4(53- 2), (А1-40)-4(53-4), (А1-40)-4(53-7), (А1-40)-44(53-8), (А1-40)-4(53-10), (А1-40)-4(53-11), (А1-40)-44(54- 25.13, (А1-40)4(54-5), (А1-40)4(54-6), (А1-40)44(511-1), (А1-40)4(511-2), (А1-40)4(511-3), (А1- 40)4(513-1), (А1-40)4(513-2), (А1-40)-4(513-3), (А1-40)-4(513-8), (А1-40)-44(514-1), (А1-40)-4(514-2), (А1-40)-44514-3), (А1-41)4451-1), (А1-41)4(51-7), (А1-41)4451-11), (А1-41)-44(52-1), (А1-41)-44(53-1), (А1-41)-44(53- 2), (А1-41)4(53-4), (А1-41)4(53-7), (А1-41)-44(53-8), (А1-41)-44(53-10), (А1-41)-4(53-11), (А1-41)4(54- 301), (А1-41)4(54-5), (А1-41)4(54-6),. (А1-41)-44(511-1),. (А1-41)4(511-2),. (А1-41)-4(511-3),. (А1-
А1)4(513-1), (А1-41)-4(513-2), (А1-41)-4(513-3), (А1-41)-44513-8), (А1-41)44514-1), (А1-41)-4(514-2), (А1-41)-44(514-3), (А1-42)4451-1), (А1-42)4(51-7), (А1-42)4451-11), (А1-42)-4(852-1), (А1-42)-4(53-1), (А1-42)-44(53- 2), (А1-42)4(53-4), (А1-42)-4(53-7), (А1-42)-44(53-8), (А1-42)-4(53-10), (А1-42)-4(53-11), (А1-42)-4(54- 01), (А1-42)4(54-5), (А1-42)4(54-6), (А1-42)-44(511-1),. (А1-42)4(511-2), (А1-42)-(511-3),. (А1- 42)4(513-1), (А1-42)-4(513-2), (А1-42)-4(513-3), (А1-42)-44513-8), (А1-42)44514-1), (А1-42)-4(514-2), (А1-42)-44(514-3), (А1-43)4451-1), (А1-43)4451-7), (А1-43)-4(51-11), (А1-43)-4(52-1), (А1-43)-4(53-1), (А1-43)-4(53- 2), (А1-43)-4(53-4), (А1-43)-4(53-7), (А1-43)-44(53-8), (А1-43)-4(53-10), (А1-43)-4(53-11), (А1-43)-44(54- 03, (А1-43)4(54-5), (А1-43)4(54-6), (А1-43)4(511-1), (А1-43)4(511-2),. (А1-43)4(511-3),. (А1- 43)4(513-1), (А1-43)4(513-2), (А1-43)-4(513-3), (А1-43)-4(513-8), (А1-43)-44(514-1), (А1-43)-4(514-2), (А1-43)44(514-3), (А1-44)4451-1), (А1-44)4(51-7), (А1-44)4451-11), (А1-44)-4(52-1), (А1-44)-44(53-1), (А1-44)-4(53- 2), (А1-44)4(53-4), (А1-44)4(53-7), (А1-44)4(53-8), (А1-44)-44(53-10), (А1-44)-4(53-11), (А1-44)4(54- 4БО001), (А1-44)4(54-5),. (А1-44)4(54-6),. (А1-44)44(511-1),. (А1-44)4(511-2),. (А1-44)-(511-3),. (А1- 44)4(513-1), (А1-44)-4(513-2), (А1-44)-4(513-3), (А1-44)-44513-8), (А1-44)44(514-1), (А1-44)-4(514-2), (А1-44)-44(514-3), (А1-45)4451-1), (А1-45)4451-7), (А1-45)4(51-11), (А1-45)-4(52-1), (А1-45)-4(53-1), (А1-45)-4(53- 2), (А1-45)4(53-4), (А1-45)-4(53-7), (А1-45)-44(53-8), (А1-45)-4(53-10), (А1-45)-4(53-11), (А1-45)-4(54- 5О 1), (А1-45)4(54-5), (А1-45)4(54-6), (А1-45)4(511-1), (А1-45)4(511-2), (А1-45)4(511-3), (А1- 45)4(513-1), (А1-45)4(513-2), (А1-45)4(513-3), (А1-45)-4(513-8), (А1-45)-44(514-1), (А1-45)-4(514-2), (А1-45)-4(514-3), (А1-46)4451-1), (А1-46)4451-7), (А1-46)-4(51-11), (А1-46)-4(52-1), (А1-46)-453-1), (А1-46)-4(53- 2), (А1-46)-4(53-4), (А1-46)-4(53-7), (А1-46)-44(53-8), (А1-46)-4(53-10), (А1-46)-4(53-11), (А1-46)-44(54- 5БО 01), (А1-46)4(54-5), (А1-46)4(54-6), (А1-46)4(511-1), (А1-46)4(511-2), (А1-46)(511-3), (А1- 46)4(513-1), (А1-46)44513-2), (А1-46)-4(513-3), (А1-46)-4(513-8), (А1-46)-44(514-1), (А1-46)-(514-2), (А1-46)44514-3), (А1-47)4451-1), (А1-47)-4(51-7), (А1-47)4451-11), (А1-47)-4(852-1), (А1-47)-44(53-1), (А1-47)-4(53- 2), (А1-47)-4(53-4), (А1-47)-4(53-7), (А1-47)-44(53-8), (А1-47)-4(53-10), (А1-47)-453-11), (А1-47)-4(54- 60 013, (А1-47)4(54-5), (А1-47)4(54-6), (А1-47)4(511-1), (А1-47)4(511-2),. (А1-47)4(511-3),. (А1-
47) (513-1), (А1-47)44(513-2), (А1-47)-4(513-3), (А1-47)-4(513-8), (А1-47)-44(514-1), (А1-47)-4(514-2), (А1-47)4(514-3), (А1-48)-44(51-1), (А1-48)-4(51-7), (А1-48)-44(51-11), (А1-48)-4(52-1), (А1-48)-4(53-1), (А1-48)-4(53- 2), (А1-48)-4(53-4), (А1-48)-4(53-7), (А1-48)--(53-8), (А1-48)-4(53-10), (А1-48)-4(53-11), (А1-48)4(54- 01), (А1-48)4(54-5), (А1-48)4(54-6), (А1-48)-44(511-1), (А1-48)44(511-2), (А1-48)4(511-3),. (А1-
А8)(513-1), (А1-48)44(513-2), (А1-48)-4(513-3), (А1-48)-4(513-8), (А1-48)-4(514-1), (А1-48)-4(514-2), (А1-48)44(514-3), (А1-49)-44(51-1), (А1-49)-4(51-7), (А1-49)44(51-11), (А1-49)-4(52-1), (А1-49)-4(53-1), (А1-49)4(53- 2), (А1-49)4(53-4), (А1-49)-4(53-7), (А1-49)--(53-8), (А1-49)-4(53-10), (АТ1-49)-4(53-11), (А1-49)4(54- 10.1), (АТ1-49)(54-5), (А1-49)4(54-6), (А1-49)4(511-1), (А1-49)4(511-2), (А1-49)4(511-3), (А1- 49)4(513-1), (А1-49)44(513-2), (А1-49)-4(513-3), (А1-49)-4(513-8), (А1-49)-44(514-1), (А1-49)-4(514-2), (А1-49)44(514-3), (А1-50)-44(51-1), (А1-50)-4(51-7), (А1-50)-44(51-11), (А1-50)--(52-1), (А1-50)-4(53-1), (А1-50)-4(53- 2), (А1-50)-4(53-4), (А1-50)-4(53-7), (А1-50)--(53-8), (А1-50)--(53-10), (АТ1-50)--(53-11), (А1-50)-4(54- 15.1), (АТ1-50)4(54-5), (А1-50)4(54-6), (А1-50)-4(511-1), (А1-50)4(511-2), (А1-50)4(511-3), (А1- 50)-4(513-1), (А1-50)-4(513-2), (АТ1-50)-4(513-3), (А1-50)-4(513-8), (А1-50)-4(514-1), (А1-50)4(514-2), (А1-50)44(514-3), (А1-51)-44(51-1), (А1-51)-4(51-7), (А1-51)-44(51-11), (А1-51)-4(52-1), (А1-51)-4(53-1), (А1-51)4(53- 2), (А1-51)-4(53-4), (А1-51)-4(53-7), (А1-51)--(53-8), (А1-51)--(53-10), (АТ1-51)-4(53-11), (А1-51)(54- 20.01), (АТ1-51)(54-5), (А1-51)-4(54-6), (А1-51)-4(511-1), (А1-51)-4(511-2), (А1-51)-(511-3), (А1- 51)-4(513-1), (АТ1-51)-4(513-2), (А1-51)-4(513-3), (А1-51)-4(513-8), (А1-51)-4(514-1), (А1-51)4(514-2), (А1-51)44(514-3), (А1-52)-44(51-1), (А1-52)-4(51-7), (А1-52)-44(51-11), (А1-52)-4(52-1), (А1-52)-4(53-1), (А1-52)-4(53- 2), (А1-52)4(53-4), (А1-52)-4(53-7), (А1-52)--(53-8), (А1-52)-4(53-10), (А1-52)-4(53-11), (А1-52)4(54- 25:51), (АТ1-52)(54-5), (А1-52)4(54-6), (А1-52)-4(511-1), (А1-52)-4(511-2), (А1-52)-4(511-3), (А1- 52)4(513-1), (АТ1-52)4(513-2), (А1-52)-4(513-3), (А1-52)-4(513-8), (А1-52)-4(514-1), (А1-52)4(514-2), (А1-52)44(514-3), (А1-53)-44(51-1), (А1-55)-4(51-7), (А1-53)-44(51-11), (А1-53)--(52-1), (А1-53)-4(53-1), (А1-53)-4(53- 2), (А1-53)-4(53-4), (А1-53)-4(53-7), (А1-53)--(53-8), (А1-53)--(53-10), (А1-53)--(53-11), (А1-53)4(54- 30 01), (АТ1-53)(54-5), (А1-53)4(54-6), (А1-53)-4(511-1), (А1-53)-4(511-2), (А1-53)-4(511-3), (А1- 53)-4(513-1), (А1-53)-4(513-2), (А1-53)-4(513-3), (А1-53)-4(513-8), (А1-53)-4(514-1), (А1-53)4(514-2), (А1-53)4(514-3), (А1-54)-44(51-1), (А1-54)-4(51-7), (А1-54)-44(51-11), (А1-54)-4(52-1), (А1-54)-4(53-1), (А1-54)4(53- 2), (А1-54)4(53-4), (А1-54)-4(53-7), (А1-54)--(53-8), (А1-54)-4(53-10), (АТ1-54)-4(53-11), (А1-54)4(54- 35 01), (А1-54)(54-5), (А1-54)4(54-6), (А1-54)4(511-1), (А1-54)4(511-2), (А1-54)4(511-3), (А1- 54)4(513-1), (А1-54)4(513-2), (АТ1-54)-4(513-3), (А1-54)4(513-8), (А1-54)-4(514-1), (А1-54)4(514-2), (А1-54)44(514-3), (А1-55)-44(51-1), (А1-55)-4(51-7), (А1-55)-44(51-11), (А1-55)--(52-1), (А1-55)-4(53-1), (А1-55)-4(53- 2), (А1-55)-4(53-4), (А1-55)-4(53-7), (А1-55)--(53-8), (А1-55)-4(53-10), (АТ1-55)--(53-11), (А1-55)4(54- 40 01), (АТ1-55)(54-5), (А1-55)4(54-6), (А1-55)4(511-1), (А1-55)4(511-2), (А1-55)4(511-3), (А1- 55)-4(513-1), (А1-55)4(513-2), (АТ1-55)-4(513-3), (А1-55)-4(513-8), (А1-55)-4(514-1), (А1-55)4(514-2), (А1-55)44(514-3), (А1-56)-44(51-1), (А1-56)-4(51-7), (А1-56)-44(51-11), (А1-56)-4(52-1), (А1-56)-4(53-1), (А1-56)-4(53- 2), (А1-56)-4(53-4), (А1-56)-4(53-7), (А1-56)--(53-8), (А1-56)-4(53-10), (А1-56)-4(53-11), (А1-56)-4(54- 45 1), (АТ1-56)4(54-5), (А1-56)4(54-6), (А1-56)-4(511-1), (А1-56)4(511-2), (А1-56)4(511-3), (А1- 56)-4(513-1), (А1-56)-4(513-2), (А1-56)-4(513-3), (А1-56)-4(513-8), (А1-56)-4(514-1), (А1-56)4(514-2), (А1-56)44(514-3), (А1-57)44(51-1), (А1-57)-4(51-7), (А1-57)-44(51-11), (А1-57)-4(52-1), (А1-57)-4(53-1), (А1-57)4(53- 2), (А1-57)4(53-4), (А1-57)-4(53-7), (А1-57)--(53-8), (А1-57)-4(53-10), (А1-57)-4(53-11), (А1-57)(54- 50 01), (А1-57)4(54-5), (А1-57)4(54-6), (А1-57)4(511-1),. (А1-57)4(511-2),. (А1-57)4(511-3), (А1- 57)4(513-1), (АТ1-57)4(513-2), (А1-57)-4(513-3), (А1-57)4(513-8), (А1-57)-4(514-1), (А1-57)4(514-2), (А1-57)4(514-3), (А1-58)-44(51-1), (А1-58)-4(51-7), (А1-58)-44(51-11), (А1-58)-4(52-1), (А1-58)-4(53-1), (А1-58)-4(53- 2), (А1-58)-4(53-4), (А1-58)-4(53-7), (А1-58)--(53-8), (А1-58)--(53-10), (А1-58)--(53-11), (А1-58)-4(54- 55: 1), (А1-58)4(54-5), (А1-58)-4(54-6), (А1-58)4(511-1), (А1-58)4(511-2), (А1-58)4(511-3), (А1- 58)-4(513-1), (А1-58)-4(513-2), (А1-58)-4(513-3), (А1-58)-4(513-8), (А1-58)-4(514-1), (А1-58)4(514-2), (А1-58)44(514-3), (А1-59)-44(51-1), (А1-59)-4(51-7), (А1-59)-44(51-11), (А1-59)--(52-1), (А1-59)-4(53-1), (А1-59)-4(53- 2), (А1-59)-4(53-4), (А1-59)-4(53-7), (А1-59)--(53-8), (А1-59)-4(53-10), (АТ1-59)--(53-11), (А1-59)4(54- 60 01), (А1-59)4(54-5), (А1-59)44(54-6), (А1-59)4(511-1), (А1-59)4(511-2), (А1-59)4(511-3), (А1-
59)4(513-1), (АТ1-59)44(513-2), (А1-59)-44(513-3), (А1-59)-44(513-8), (А1-59)-44(514-1), (А1-59)-44(514-2), (А1-59)44(514-3), (А1-60)-44(51-1), (АТ1-60)-4(51-7), (А1-60)-4(51-11), (А1-60)-4(52-1), (А1-60)--(53-1), (А1-60)-4(53- 2), (А1-60)-44(53-4), (А1-60)-4(53-7), (А1-60)--(53-8), (А1-60)--(53-10), (А1-60)--(53-11), (А1-60)-4(54- 1), (А1-60)44(54-5), (А1-60)44(54-6), (А1-60)-4(511-1), (А1-60)-4(511-2), (А1-60)44(511-3), (А1- 60)-4(513-1), (А1-60)44(513-2), (А1-60)-44(513-3), (А1-60)-44(513-8), (А1-60)-44(514-1), (А1-60)-4(514-2), (А1-60)-44(514-3), (А1-61)-44(51-1), (АТ1-61)-4(51-7), (А1-61)-4(51-11), (А1-61)-4(52-1), (А1-61)-4(53-1), (А1-61)-4(53- 2), (А1-61)-44(53-4), (АТ1-61)-4(53-7), (А1-61)--(53-8), (А1-61)--(53-10), (А1-61)-4(53-11), (А1-61)4(54- 1), (Ат1-61)4(54-5), (А1-61)4(54-6), (А1-61)-4(511-1), (А1-61)-4(511-2),. (А1-61)44(511-3), (А1- 61)-4(513-1), (А1-61)-44(513-2), (А1-61)-44(513-3), (А1-61)-44(513-8), (А1-61)-44(514-1), (А1-61)-4(514-2), (А1-61)44(514-3), (А1-62)-44(51-1), (А1-62)-4(51-7), (А1-62)-4(51-11), (А1-62)-4(52-1), (А1-62)-4(53-1), (А1-62)-4(53- 2), (А1-62)44(53-4), (А1-62)-4(53-7), (А1-62)--(53-8), (А1-62)--(53-10), (А1-62)-4(53-11), (А1-62)4(54- 1), (А1-62)4(54-5), (А1-62)4(54-6), (А1-62)-4(511-1), (А1-62)-4(511-2),. (А1-62)4(511-3),. (А1- 62)-4(513-1), (А1-62)44(513-2), (А1-62)-44(513-3), (А1-62)-44(513-8), (А1-62)-44(514-1), (А1-62)-4(514-2), (А1-62)44(514-3), (А1-63)-44(51-1), (А1-63)-4(51-7), (А1-63)-4(51-11), (А1-63)-4(52-1), (А1-63)--(53-1), (А1-63)-4(53- 2), (А1-63)-44(53-4), (А1-63)-4(53-7), (А1-63)--(53-8), (А1-63)--(53-10), (А1-63)--(53-11), (А1-63)4(54- 1), (Ат1-63)44(54-5), (А1-63)44(54-6), (А1-63)-4(511-1), (А1-63)-4(511-2), (А1-63)4(511-3), (А1- 63)-4(513-1), (А1-63)44(513-2), (А1-63)-44(513-3), (А1-63)-44(513-8), (А1-63)-44(514-1), (А1-63)-4(514-2), (А1-63)44(514-3), (А2-1)-4(51-1),. (А2-1)-4(51-7), (А2-1)-4(51-11),. (А2-1)-4(52-1),. (А2-1)-4(53-1),. (А2-1)-4(53-2), (А2- 1)--(53-4), (А2-1)-4(53-7), (А2-1)-4(53-8), (А2-1)-4(53-10), (А2-1)-4(53-11), (А2-1)-4(54-1), (А2-1)-4(54- 5), (А2-1)-4(54-6),. (А2-1)-44(511-1),. (А2-1)-4(511-2),. (А2-1)-4(511-3),. (А2-1)-4(513-1), (А2-1)-44(513-2), (А2-1)-4(513-3), (А2-1)-4(513-8), (А2-1)-44(514-1), (А2-1)-4(514-2), (А2-1)-4(514-3), (А2-2)-4(51-1), (А2-2)-4(51-7), (А2-2)-44(51-11),. (А2-2)-4(52-1), (А2-2)-4(53-1), (А2-2)-4(53-2), (А2- 2)4-(53-4), (А2-2)-4(53-7), (А2-2)--(53-8), (А2-2)--4(53-10), (А2-2)-4-4(53-11), (А2-2)-44(54-1), (А2-2)-4(54- 5), (А2-2)-4(54-6),. (А2-2)-44(511-1), (А2-2)-4(511-2),. (А2-2)-4(511-3),. (А2-2)-44(513-1), (А2-2)-44(513-2), (А2-2)-4(513-3), (А2-2)-4(513-8), (А2-2)-44(514-1), (А2-2)--4(514-2), (А2-2)-4(514-3), (А2-3)-4(51-1), (А2-3)-4(51-7), (А2-3)-4(51-11), (А2-3)-4(52-1), (А2-3)-4(53-1), (А2-3)-4(53-2), (А2- 3)--(53-4), (А2-3)-4(53-7), (А2-3)--(53-8),. (А2-3)-4(53-10), (А2-3)-4(53-11), (А2-3)-4(54-1), (А2-3)-4(54- 5), (А2-3)-4(54-6),. (А2-3)-44(511-1),. (А2-3)-4(511-2), (А2-3)-4(511-3), (А2-3)-4(513-1), (А2-3)-4(513-2), (А2-3)-4(513-3), (А2-3)-4(513-8), (А2-3)-44(514-1), (А2-3)-4(514-2), (А2-3)-4(514-3), (А2-4)-4(51-1), (А2-4)-4(51-7), (А2-4)-44(51-11),. (А2-4)-4(52-1),. (А2-4)-4(53-1), (А2-4)-4(53-2), (А2- 4)-(53-4), (А2-4)-4(53-7), (А2-4)--(53-8), (А2-4)-4(53-10), (А2-4)-4(53-11), (А2-4)-44(54-1), (2-4) 4(54- 5), (А2-4)-4(54-6), (А2-4)-44(511-1),. (А2-4)-4(511-2), (А2-4)-4(511-3), (А2-4)-44(513-1), (А2-4)44(513-2), (А2-4)-4(513-3), (А2-4)-4(513-8), (А2-4)-44(514-1), (А2-4)-44(514-2)) і (А2-4)-4(514-3).
У контексті даного винаходу, особливо переважні композиції гербіцидів (А) є ті, що з наступними антидотами: іг--діетил, фенхлоразол, ізоксадифен-етил, клоквінцет-мексил, дихлормід, З-дихлорацетил-2,2,5-триметил-1,3-оксазолідин, беноксакор, З-дихлорацетил-1- окса-3-азаспіро(4,5| декан, 1-дихлорацетилазепан, фурилазол, ((К)-З-дихлорацетил-5-(2- фурил)-2,2-диметилоксазолідин), ципросульфамід, М-ізопропіл-4-сульфамоїлбензамід-1-(2- метоксифеніл)етанон, 1--4-(«М-2-метоксибензоїлсульфамоїл)феніл|-З-метилсечовина, оксабетриніл, флуксофенім, ціометриніл, 1,8-нафталіндикарбоновий ангідрид, фенклорим, флуразол, дієтолат, димепіперат, даімурон і кумілурон.
У контексті даного винаходу, дуже особлива перевага віддається композиціям гербіцидів (А) з наступними антидотами: даімурон, беноксакор, фурілазол, флуксофенім, фенхлоразол (етиловий ефір), мефенпір-діетил, клоквінцет-мексил, ізоксадифен- етил, ципросульфамід, флуразол, оксабетриніл, дихлормід і діетолат.
У контексті даного винаходу, навіть більш переважні композиції гербіцидів (А) є ті, що з наступними антидотами: мефенпір-діетил, ізоксадифен-етил, ципросульфамід, фенхлоразол етиловий ефір, беноксакор, клоквінцет-мексил, флуксофенім і фурілазол.
Перевага віддається гербіцидно-антидотним композиціям, що містять (А) гербіцидно активну кількість одного або більшої кількості сполук формули (І), або їх солі, і (В) антидотно активну кількість одного або більше антидотів.
Гербіцидно активну кількість в сенсі винаходу є кількість одного або більше гербіцидів, придатних для здійснення негативного впливу на ріст рослин. "Антидотно активна кількість" в контексті даного винаходу означає кількість одного або більше антидотів підходить для зменшення фітотоксичної дії активних компонентів засобів захисту рослин (наприклад гербіцидів) на культурних рослинах.
Антидоти (В) підходять для зменшення фітотоксичних ефектів, які можуть виникнути, коли гербіциди загальної формули (І) використовуються в культурах корисних рослин, без істотного погіршення ефективності цих активних гербіцидних компонентів проти бур'янів. В результаті цього, можна розширити сферу застосування звичайних засобів захисту рослин досить значним чином, наприклад сільськогосподарські культури, для яких застосування гербіцидів було можливо до теперішнього часу лише в обмеженій мірі, якщо взагалі можливо.
Відповідно до показання і використовуваного активного гербіцидного компонента, необхідні добові норми застосування антидотів можуть варіюватися в широких межах і, як правило, знаходяться в діапазоні від 0,001 до 5 кг, переважно від 0,005 до 2,5 кг і особливо від 0,05 до 0,5 кгактивного компонента на гектар.
Гербіциди (А) та антидоти (В) можуть бути приведені в дію разом (наприклад як готові композиції або за допомогою методу бакової суміші) або послідовно в будь-якій послідовності, наприклад шляхом застосування шляхом розпилення, поливу і окроплення, або гранульного розсіювання. Масове відношення гербіциду загальної формули (І) (А): антидоту (В) може змінюватися в широких межах і знаходиться переважно в діапазоні від 1:10 000 до 10 000: 1, особливо від 1: 1000 до 1000: 1 і найбільш особливо від 1:20 до 20: 1. Кількості загальної формули (І) (А) і антидота (В), які є оптимальними, в кожному випадку залежать від типу використовуваного гербіциду і використовуваного антидоту і від природи і стадії розвитку врожаю рослин, що підлягає обробці, і може бути визначено в кожному конкретному випадку за допомогою простих, звичайних попередніх випробувань.
За їх властивостями, антидот (В) присутній у гербіциді-антидот композиціях відповідно до винаходу, може кожен бути використаний для попередньої обробки насіння культурних рослин (наприклад для протруювання насіння) або може вводиться в борозни насіння перед посівом або застосовані разом з гербіцидом до початку або після появи сходів рослин. Передсходова обробка включає як обробку площі вирощування (у тому числі будь-якої води, присутньої в площі вирощування, наприклад в разі застосування до рису) перед посівом і обробку площі під вирощування, де було посіяне насіння але яка ще не зайнята вирощуваними рослинами.
Перевага віддається застосуванню разом з гербіцидом. Для цієї мети можна використовувати бакові суміші або готові композиції.
У кращому варіанті здійснення насіння (наприклад зерна, насіння або вегетативні органи розмноження, такі як бульби або розквітлі частини пагонів) або розсаду, попередньо обробляють за допомогою антидотів (В), можливо в поєднанні з іншими активними агрохімічними компонентами. Для попередньої обробки насіння, активні компоненти можуть бути застосовані до насіння, наприклад шляхом протруювання, або активні компоненти і насіння можуть бути додані до води або інших розчинників, і активні компоненти можуть бути розведені, наприклад, шляхом адсорбції або дифузії в процесі занурення або шляхом набухання або попередньо до появи. Для попередньої обробки розсади, молоді рослини можна піддати контакту з антидотами, необов'язково в комбінації з іншими активними агрохімічними компонентами, наприклад шляхом розпилення, занурення або поливу, потім пересадити і необов'язково провести обробку після за допомогою гербіцидів (А).
Насіння або сіянці можна обробити за допомогою антидотів (В) окремо або разом з іншими активними агрохімічними компонентами - такими, як фунгіциди, інсектициди або фортифікатори рослин, добрива або прискорювачі набрякання і схожості. Після застосування попередньої обробки, антидоти згодом можуть бути застосовані ще раз до, після або разом з одним або декількома гербіцидами (А), можливо, також в комбінації з іншими відомими гербіцидами.
Попередня обробка насіння або розсади може досягти покращеної довгострокової дії антидотів.
Таким чином, винахід додатково відноситься до способу боротьби з небажаними рослинами в культурах корисних рослин, який характеризується тим, що гербіциди (А) і антидоти (В) гербіцидно-антидотних композицій відповідно до винаходу використовуються, наприклад окремо або разом, на рослинах (наприклад шкідливі рослини, такі як одно- або дводольні бур'яни або небажані культурні рослини), насінні (наприклад зерно, насіння або вегетативні органи розмноження, такі як бульби або розквітлі частини пагонів) або площі, на яких ростуть рослини (наприклад площі під вирощування). Можна тут застосувати один або більше антидотів (В), переважно одну або більше сполук, особливо одну сполуку з групи (51) до (515) до, після, або одночасно з гербіцидом(ами) загальної формули (І) (А) до рослин, насіння або площі, на якій ростуть рослини (наприклад площі вирощування). У кращому варіанті здійснення антидоти (В) використовуються для обробки насіння.
Як небажані рослини слід розуміти всі рослини, які ростуть на ділянках де вони є небажаними. Вони можуть, наприклад, бути бур'янами (наприклад, однодольні або дводольні бур'яни або небажані культурні рослини), в тому числі, наприклад, ті, які стійкі до дії певних активних гербіцидних сполук, таких, як гербіцидами гліфосату, атразину, глюфосинату або імідазолінону.
Однодольні бур'яни класифікують, наприклад в родах ЕсПіпоспіоа, зЗеїагіа, Рапісит,
Бідйапа, РнІейт, Роа, Резійса, ЕІвивіпе, Вгаспіагіа, І от, Вготив, Амепа, Суреги5, Богапит,
Адгоругоп, Суподоп, Мопоспогіа, Рітргівіуїє, Задіцатпа, ЕІеосНагі5, Зсігрив, Разраїшт,
Ієспаєтит, Зрпепосієа, ОБасіуіосіепішт, Адгобії5, АІоресиги5, Арега. Дводольні бур'яни класифікують, наприклад в родах 5іпарів5, І ерідішт, Сайт, е(еїагіа, Маїгісагіа, Апіпетів,
Саїїпзода, Спепородіит, Опіса, Зепесіо, Атагапіпив5, Ропціаса, Хапіпішт, Сопмоїмши5, Іротова,
Роїудопит, Зезрапіа, Атбговіа, Сігвішт, Сагацив5, Бопспи5, ЗоЇапит, Вогірра, Ноїаїа, І іпаєтіа,
Іатішт, Мегопіса, АБшійоп, Етех, Оаїшйга, Міоїа, СаІєорвзіз, Рарамег, Сепіацгєа, Тийоїїшт,
Вапипсши5, Тагахасит, Еирпогбіа.
Переважно, в способі за даним винаходом, ефективна кількість гербіцидів (А) і антидотів (В) для контролю бур'янів застосовується в культурах корисних рослин, наприклад в економічно важливих сільськогосподарських культурах, наприклад, однодольні сільськогосподарські культури, такі як зернові (наприклад, пшениця, ячмінь, жито, овес), рис, кукурудза, просо/сорго, або дводольні сільськогосподарські культури, такі як цукровий буряк, рапс, бавовна, соняшник і бобові, наприклад з роду гліцину (наприклад, СіІусіпе тах., як нетрансгенний Сіусіпе тах. (наприклад, звичайні сорти, такі як 5Т5 види) або трансгенний Сіусіпе тах. (наприклад, КК соя або І Г. соя) і їх перехресні види), Рпазеоїнв5, Різит, Місіа і Агаспі5, або овочеві культури із різних ботанічних груп, таких як картопля, цибуля-порей, капуста, морква, помідори, цибуля, і постійні культури і плантаційні культури, такі як зерняткові плоди і кісточкові плоди, ягоди, виноград, гевея, банани, цукрова тростина, кава, чай, цитрусові, горіхові плантації, газони, пальмові культури і лісові культури.
Даний винахід також відноситься до застосування відповідно до винаходу гербіцидно- антидотних композицій для боротьби з небажаною рослинністю, в основному в культурах корисних рослин.
Гербіцидно-антидотні композиції пропоновані у винаході можуть бути одержані відомими способами, наприклад у вигляді змішаних препаратів окремих компонентів, необов'язково з іншими активними компонентами, добавками і / або звичайними допоміжними добавками, які потім застосовуються звичайним способом розведення водою, або як так звані бакові суміші шляхом спільного розведення окремо сформульованих або частково окремо розроблених окремих компонентів з водою. Точно так само можливе застосування в різний час (розділене застосування) окремо сформульованих або частково окремо сформульованих окремих компонентів. Крім того, можна застосовувати окремі компоненти або гербіцидно-антидотні композиції у вигляді декількох порцій (послідовне застосування), наприклад передсходове застосування з подальшим післясходовим застосуванням, або раннє післясходове застосування з подальшим післясходовим застосуванням на проміжній або пізній стадії.
Перевага віддається спільному або безпосередньо послідовному застосуванню активних компонентів у відповідній композиції.
Пропоновані у винаході гербіцидно-антидотні композиції також можуть бути використані для боротьби з бур'янами у культурах генетично модифікованих рослин, які відомі або ще належить розробити.
Загалом, трансгенні рослини характеризуються конкретними переважними властивостями, наприклад стійкістю до певних пестицидів, зокрема, деяких гербіцидів, стійкістю до хвороб рослин або збудників хвороб рослин, таких, як деякі комахи або мікроорганізми, такі як гриби, бактерії або віруси. Інші особливі властивості відносяться, наприклад, до врожайного матеріалу відносно кількості, якості, збереження, складу і конкретних компонентів. Наприклад, відомі трансгенні рослини з підвищеним вмістом крохмалю або зміненою якістю крохмалю, або ті що з різним складом жирних кислот у врожайному матеріалі. Інші особливі властивості можуть мати стійкість або опір до абіотичних стрес-факторів, наприклад тепла, низьких температур, посухи, засоленості і ультрафіолетового випромінювання.
Перевага віддається застосуванню гербіцидно-антидотних композицій відповідно до винаходу в економічно важливих трансгенних культурах корисних рослин і декоративних рослин, наприклад зернових культур, таких як пшениця, ячмінь, жито, овес, просо/сорго, рис, маніок і кукурудза, або із культур цукрових буряків, бавовни, сої, ріпаку, картоплі, томатів, гороху та інших овочів. Гербіциди (А) можуть переважно бути використані в культурах корисних рослин, які стійкі, або були зроблені стійкими за допомогою рекомбінантних способів, до фітотоксичної дії гербіцидів.
Традиційні способи одержання нових рослин, які володіють модифікованими властивостями в порівнянні з рослинами, які одержали на сьогоднішній день включають, наприклад, традиційні методи селекції і генерування мутантів. Альтернативним чином нові рослини зі зміненими властивостями можуть бути одержані за допомогою рекомбінантних методів (див, наприклад,
ЕР-А-0221044, ЕР-А-0131624). Наприклад, були опис в декількох випадках: - генетичні модифікації культурних рослин з метою модифікації крохмалю, синтезованого в рослинах (наприклад МО 92/11376, МО 92/14827, МО 91/19806), - трансгенні культурні рослини, які стійкі до певних гербіцидів типу глюфосинату (див., наприклад, ЕР-А-0242236, ЕР-А-242246) або типу гліфосату (МО 92/00377) або типу сульфонілсечовини (ЕР-А-0257993, О5-А-5013659), - трансгенні культурні рослини, наприклад бавовна, зі здатністю виробляти токсини Васіййи5
ТВигіпдіепвів (Ві токсини), які роблять рослини, стійкими до конкретних шкідників (ЕР-А-0142924,
ЕР-А-0193259). - трансгенні культурні рослини з композицією, модифікованої жирної кислоти (МУО 91/13972), - генетично модифіковані сільськогосподарські рослини з новими елементами або вторинними метаболітами, наприклад новими фітоалексинами, які викликають підвищену стійкість до хвороб (ЕРА 309862, ЕРАО464461), - модифіковані рослини із скороченим фотодиханням, які мають більш високі врожаї і вищу стресостійкість (ЕРА 0305398), - трансгенні культурні рослини, які виробляють фармацевтично або діагностично важливі білки ("молекулярна фармінг"), - трансгенні культурні рослини, які показують більш високі врожаї або кращу якість, - трансгенні культурні рослини, які демонструють комбінацію, наприклад, згаданих вище нових властивостей ("стекінг генів").
Численні методи молекулярної біології, які можуть бути використані для одержання нових трансгенних рослин зі зміненими властивостями відомі в принципі, ; див, наприклад, І. Роїгукиз і с. 5рапдепбегу (едз.) Сепе Тгапвіег ю Ріапів, Зргіпдег Гар Мапиаї (1995), Зргіпдег Мепад Вепіп, зо Неїдеїрего, або Спгівзіои, "Ттепавз іп Ріапі Зсіепсе" 1 (1996) 423-431).
Для одержання таких рекомбінантних маніпуляцій, молекули нуклеїнових кислот, які дозволяють мутагенез або зміни послідовності шляхом рекомбінації ДНК-послідовностей можуть бути введені в плазміди. За допомогою стандартних методів, можливо, наприклад, здійснювати базові обміни, видаляти частини послідовностей або додати натуральні або синтетичні послідовності. Для приєднання фрагментів ДНК одне за одним, адаптери або лінкери можуть бути прикріплені до фрагментів; див, наприклад, затьгоок еї аї!., 1989, МоїІесшіаг
Сіопіпа, А І арогаюгу Мапиаї, 2па єд. Сода бргіпу Натотг І абогаюгу Ргезв, Соїд ріпу Натбог, МУ; або М/іппаскег "Сепе ипа Кіопе" |Сепез апа Сіопез|, МСН М/віпнеїт 2па еайіоп 1996.
Наприклад, покоління клітин рослин зі зниженою активністю генного продукту може бути досягнуто шляхом експресії щонайменше однієї відповідної антисмислової РНК, смислової РНК для досягнення ефекту спів-супресії, або шляхом експресії щонайменше, одного відповідним чином сконструйованого рибозиму, який специфічно розщеплює транскрипти вищезгаданого генного продукта.
З цією метою, по-перше можна використовувати молекули ДНК, які охоплюють всю кодувальну послідовність генного продукту включаючи будь-які флангові послідовності, які можуть бути присутніми, а також молекули ДНК, які тільки охоплюють частини кодувальної послідовності, і в цьому випадку необхідно, щоб ці частини були досить довгими, щоб мати антисмисловий ефект в клітинах. Крім того, можна використовувати ДНК-послідовності, які мають високий ступінь гомології до кодувальних послідовностей генного продукту, але не повністю ідентичні їм.
При експресії молекул нуклеїнових кислот в рослинах, синтезований протеїн може бути локалізований в будь-якому бажаному відділенні рослинної клітини. Проте, для досягнення локалізації в певному відділенні, можна, наприклад, приєднати кодувальну область до послідовностей ДНК, які забезпечують локалізацію в певному відділенні. Такі послідовності відомі спеціалістам в даній області техніки (див, наприклад, Вгацп еї аІ., ЕМВО .). 11 (1992), 3219-3227; Мопег єї а!., Ргос. Маї). Асад. сі. ОБА 85 (1988), 846-850; 5оппемаїйа еї аї., Ріапі У. 1 (1991), 95-106). Молекули нуклеїнової кислоти можуть бути також експресовані в органели рослинних клітин.
Трансгенні рослинні клітини можуть бути регенеровані з допомогою відомих методик, щоб дати початок цілим рослинам. В принципі, трансгенні рослини можуть бути рослини будь-якого виду рослин, тобто не тільки однодольні, а й дводольні рослини.
Таким чином, трансгенні рослини можуть одержати такі властивості які змінюються надекспресією, придушення або пригнічення гомологічних (- природних) генів або послідовностей генів або експресії гетерологічних (- чужорідних) генів або послідовностей генів.
Переважно, гербіцидно-антидотні композиції відповідно до винаходу можуть бути використані в трансгенних культурах, стійких до регуляторів росту, наприклад дікамба, або до гербіцидів, які пригнічують основні ферменти рослин, наприклад ацетолактат синтази (АЇ 5),
ЕРБР синтази, глутамін синтетази (5) або гідроксифенілпіруват діоксигенази (НРРО), або до гербіцидів із групи, що складається із наступних: сульфонілсечовини, гліфосати, глюфосинати або бензоїлізоксазоли і аналогічні активні компоненти.
При використанні гербіцидно-антидотних композицій відповідно до винаходу в трансгенних культурах, спостерігаються не тільки ефекти по відношенню до шкідливих рослин в інших культурах, які зустрічаються, але часто і ефекти, які є специфічними для застосування в конкретній трансгенній культурі, наприклад змінений або спеціально розширений спектр бур'янів, з якими можна боротися, змінені норми застосування, які можуть бути використані для застосування, переважно хороша сполучуваність з гербіцидами, до яких трансгенна культура стійка, і вплив зростання і врожайності трансгенних культурних рослин.
Таким чином, винахід також відноситься до застосування гербіцидно-антидотних композицій відповідно до винаходу для боротьби з шкідливими рослинами в трансгенних культурних рослинах.
Перевага віддається застосуванню композицій відповідно до даного винаходу в економічно важливих трансгенних культурах корисних рослинах і декоративних рослинах, наприклад: зернові культури (наприклад, пшениця, ячмінь, жито, овес), просо/сорго, рис, маніока і кукурудза, або інші культури цукрового буряку, бавовни, сої, рапсу, картоплі, томату, гороху та інших овочевих культур.
Таким чином, винахід також відноситься до застосування гербіцидно-антидотних композицій згідно винаходу для боротьби з шкідливими рослинами в трансгенних культурних рослинах або культурних рослинах, що здобули стійкість шляхом селекції.
Гербіциди (А) і антидоти (В) можуть бути перетворені разом або окремо в звичайні композиції наприклад для застосування шляхом розпилення, поливу, розприскування і протруювання насіння, наприклад розчини, емульсії, суспензії, порошки, піни, пасти, гранули, аерозолі, просочений активними компонентами натуральні і синтетичні речовини, мікрокапсули в полімерних речовинах. Композиції можуть містити звичайні допоміжні речовини і добавки.
Ці препарати одержують відомим способом, наприклад шляхом змішування активних компонентів з наповнювачами, тобто рідкими розчинниками, герметичними зрідженими газами іабо твердими носіями, необов'язково з використанням поверхнево-активних речовин, тобто емульгаторів і/або диспергаторів і/або піноутворювачів.
Якщо використовуваний наповнювач - вода, також можна використовувати, наприклад, органічні розчинники як допоміжні розчинники. Корисні рідкі розчинники, по суті, включають: ароматичні сполуки, такі як ксилол, толуол або алкілнафталени, хлоровані ароматичні сполуки або хлоровані аліфатичні вуглеводні, такі як хлорбензоли, хлоретилени або метилен хлорид, аліфатичні вуглеводні, такі як циклогексан або парафіни, наприклад фракції мінерального масла, мінеральні і рослинні масла, спирти, такі як бутанол або гліколь і прості ефіри і складні ефіри, кетони, такі як ацетон, метилетилкетон, метилізобутилкетон або циклогексанон, сильно полярні розчинники, такі як диметилформамід або диметилсульфоксид, і вода.
Придатні тверді носії включають в себе: наприклад амонієві солі і подрібнені природні мінерали, такі як каолін, глини, тальк, крейда, кварц, атапульгіт, монтморилоніт або діатомова земля, і подрібнені і синтетичні мінерали, такі як тонко подрібнений діоксид кремнію, діоксид алюмінію і силікати; придатні тверді носії для гранул включають в себе: наприклад подрібнені і фракціоновані природні гірські породи, такі як кальцит, мармур, пемза, сепіоліт, доломіт і синтетичні гранули неорганічного і органічного борошна, і гранули органічного матеріалу, такого як тирса, шкарлупа кокосових горіхів, кукурудзяні качани і стебла тютюну; корисні емульгатори або піноутворювачі включають в себе: наприклад неіїонні та аніонні емульгатори, такі як поліоксіетиленові складні ефіри жирних кислот, поліоксіетгиленові ефіри жирних спиртів, наприклад алкіларил ефіри, алкілсоульфонати, алкілсоульфати, арилсульфонати і гідролізати білка; придатні диспергатори включають: наприклад лігнінсульфітні відпрацьовані розчини та метилцелюлозу.
У композиціях можна використовувати речовини підвищення клейкості, такі як карбоксиметилцелюлоза, природні і синтетичні полімери у вигляді порошків, гранул або латексів, такі як аравійська камедь, полівініловий спирт і полівініловий ацетат, або природні фосфоліпіди, такі як цефаліни і лецитини і синтетичні фосфоліпіди. Інші добавки можуть являти собою мінеральні і рослинні масла.
Можна використовувати барвники, такі як неорганічні пігменти, наприклад оксид заліза, оксид титану і берлінська блакить, і органічні барвники, такі як алізаринові барвники, азобарвники і металеві фталоціанінові барвники, і індикаторні поживні речовини, такі як солі заліза, марганцю, бору, міді, кобальту, молібдену і цинку.
Композиції містять, як правило від 0,1 до 95 відсотків по масі активного компонента, переважно від 0,5 до 90 95 по мавбі.
Гербіциди (А) і антидоти (В) також може бути використані як такі або в їх композиціях в суміші з іншими активними агрохімічними компонентами, такими як відомі гербіциди, для боротьби з небажаним зростанням рослин, наприклад для боротьби з бур'янами або для боротьби з небажаними культурними рослинами, можливі приклади представляють собою готові склади або бакові суміші.
Можливі також суміші з іншими відомими активними компонентами, такими як фунгіциди, інсектициди, акарициди, нематоциди, антифідинги птахів, поживні речовини рослин та покращувачі грунту, і подібним чином з добавками і допоміжними речовинами композиції стандартними в області захисту рослин.
Гербіциди (А) і антидоти (В) можуть бути використані як такі, у вигляді їх композицій або як форми застосування, одержані з них шляхом подальшого розведення, такі як готові до вживання розчини, суспензії, емульсії, порошки, пасти и гранули. Застосування зазвичай здійснюється, наприклад, методом поливу, обприскування, розпорошення, розкидування.
Активні компоненти можуть бути застосовані на рослини, частини рослин, насіння або площу культивування (сільськогосподарські угіддя), переважно на насіння або зелені рослини і частини рослин, і можливо додатково на сільськогосподарські угіддя. Один спосіб застосування представляє собою спільне використання активних компонентів у вигляді бакових сумішей, шляхом змішування оптимально вироблених концентрованих композицій окремих активних компонентів разом в контейнером з водою і застосуванням одержаного розчину для розпилення.
Спів-склад композицій відповідно до винаходу гербіциду (А) і антидоту (В) має перевагу легшої застосовності, так як кількості компонентів вже можуть бути встановлені в оптимальному співвідношенні по відношенню одне до одного. Крім того, допоміжні речовини в композиції може бути оптимізовані одне з одним.
Компоненти комбінацій придатні для застосування у гербіцидно-антидотні композиціях відповідно до винаходу у змішаних композиціях або в баковій суміші є, наприклад, відомі, переважно гербіцидні, активні компоненти, на основі інгібування, наприклад, ацетолактатсинтази, ацетил-коензим А-карбоксилази, РЗ І, РБ5 ІІ, НРРО, фітоендесатурази, протопорфіріноген-оксидази, глутамін-синтетази, біосинтезу целюлози, 5-енолпірувілшикімат-3- фосфат синтетази. Такі сполуки і також інші використовувані сполуки, деякі з невідомим або іншим механізмом дії, описані, наприклад, в Ууеєйд Кезеагсі 26, 441-445 (1986), або в довіднику "Те Резіїсіде Мапиа!", 121п еайіоп 2000, або 13їп еййіоп 2003 або 144п еййіоп 2006/2007, або у відповідному "е-Ревіїсіде Мапиа!", Мегвіоп 5.0 (2008-10), кожен з яких опублікований Війіїзп Стор
Ргоїесіоп Соипсії, (також іменований далі як "РМ", і наведені там посилання.
Списки загальних назв також доступні в "Збірнику поширених назв пестицидів" в Інтернеті.
Приклади гербіцидів, відомі з літератури, які можуть бути об'єднані з гербіцидно-антидотними композиціями відповідно до винаходу включають активні компоненти, які слідують (М.В.: сполуки позначені або загальною назвою відповідно до Міжнародної організації зі стандартизації (І5О) або хімічною назвою, в деяких випадках спільно зі стандартним номером коду, і завжди охоплюють всі форми використання, наприклад, кислоти, солі, складні ефіри та ізомери, такі як стереоїзомери і оптичні ізомери. В цьому випадку, один або ще, в деяких випадках, згадується більше однієї форми застосування): 2,А-О0, ацетохлор, ацифлуорфен, ацифлуорфен-натрій, аклоніфен, алахлор, аллоксидим, аллоксидим-натрій, аметрин, амікарбазон, амідосульфурон, амінопіралід, амітрол, анілофос, асулам, атразин, азафенідин, азимсульфурон, бефлубутамід, беназолін, беназолін- етил, бенфуресат, бенсульфурон-метил, бентазон, бензфендизон, бензобіциклон, бензофенап, біфенокс, біланафос, біспірибак-натрій, бромацил, бромобутид, бромофеноксим, бромоксиніл, бутахлор, бутафенаціл, бутенахлор, бутралін, бутроксидим, бутилат, кафенстрол, карбетамід, (610) карфентразон-етил, клометоксифен, хлорідазон, хлорімурон-метил, хлорнітрофен,
хлортолурон, хлорсульфурон, цинідон-етил, цинметилін, ціносульфурон, клеїоксидим, клетодим, клодінафоп-пропаргіл, кломазон, кломепроп, клопіралід, клорансулам-метил, кумілурон, ціаназин, циклосульфамурон, циклоксидим, цигалогенфоп-бутил, десмедифам, дікамба, дихлобеніл, дихлорпроп, дихлорпроп-П, диклофоп-метил, діклосулам, дифензокват, дифлуфенікан, дифлуфензопір, дикегулак-натрій, димефурон, димепіперат, диметахлор, диметаметрин, диметенамід, триазифлам, дикват-дибромід, дитіопір, діурон, димпрон, ЕРТС, еспрокарб, еталфлуралін, етаметсульфурон-метил, етофумезат, етоксифен, етоксисульфурон, етобензанід, феноксапроп-етил, феноксапроп-П-етил, фентразамід, флампроп-М-ізопропіл, флампроп-М-бутил, флазасульфурон, флорасулам, флуазифоп, флуазифоп-бутил, флуазифоп-П-бутил, флуазолат, флукарбазон-натрій, флуцетосульфурон, флухлоралін, флуфенацет, флуфенпір, флуметсулам, флуміклорак-пентил, флуміоксазин, флуометурон, флуорхлоридон, флуорглікофен -етил, флупоксам, флупірсульфурон-метил-натрій, флурідон, флуроксипір, флуроксипір-бутоксипропіл, флуроксипір-мептил, флурпримідол, флуртамон, флутіацет-метил, фомесафен, форамсульфурон, глюфосинат, глюфосинат-П, глюфосинат- амоній, глюфосинат-П-амоній, глюфосинат-П-натрій, гліфосат, галогенсульфурон-метил, галогеноксифор, галогеноксифор-етоксіетил, галогеноксифоп-метил, галогеноксифоп -П-метил, гексазинон, імазаметабенз-метил, імазамокс, імазапік, імазапір, імазахін, імазетапір, імазосульфурон, інданофан, фндазифлам, йодосульфурон-метил-натрій, іоксініл, ізопротурон, ізоурон, ізоксабен, ізоксахлортол, ізоксафлутолом, кетоспірадокс, лактофен, ленацил, лінурон,
МСОСРА, мекопроп, мекопроп-П, мефенацет, мезосульфурон-метил, мезотріон, метаміфоп, метамітрон, метазахлор, метабензтіазурон, метаозолін, метилдимпрон, метобромурон, меолахлор, метосулам, метоксурон, метрибузин, метсульфурон-метил, молінат, монолінурон, напроанілід, напропамід, небурон, нікосульфурон, норфлуразон, орбенкарб, орізалін, оксадіаргіл, оксадіазон, оксасульфурон, оксацикломефон, оксифторфен, паракват, пеларгонова кислота, пендиметалін, пендралін, пенокссулам, пентоксазон, петоксамід, фенмедифам, піклорам, піколінафен, піноксаден, піперофос, претилахлор, примісульфурон-метил, профлуазол, профоксидім, прометрин, пропахлор, пропаном, пропаквізафоп, пропізохлор, пропоксикарбазон-натрій, пропфрісульфурон, пропізамід, просульфокарб, просульфурон, пфраклоніл, пфрафлуфен-етил, піразолат, піразосульфурон-етил, піразоксифен, пірибензоксим, пірибутикарб, піридафол, піридат, пфрифталід, пірімінобак-метил, піритіобак- натрій, квінклорак, квінмерак, квінокламін, квізалофоп-етил, квізалофоп-П-етил, квізалофоп-Р- тефурил, римсульфурон, сетоксидим, симазин, симетрин, З-меолахлор, сулкотріон, сульфентразон, сульфометурон-метил, сульфосат, сульфосульфурон, тебутіурон, тепралоксидим, тербутилазін, тербутрин, тенілхлор, тіазопір, тифенсульфурон-метил,
З5 тіобенкарб, тіокарбазил, тралкоксидим, триаллат, триасульфурон, трибенурон-метил, триклопіа, тридіфан, трифлоксисульфурон, трифлуралін, трифлусульфурон-метил |і тритосульфурон.
Іншими можливими компонентами змішування є піроксасульфон, піроксулам, ортосульфамурон, піримісульфан, прогексадіон-кальцій, бенкарбазон, ЗУМ-523, ІОН-100, 5УР-249, моносульфурон, іпфенкарбазон (НОК-201), пірибамбенц-ізопропіл, тефурилтріон, бенкарбазон, темботріон, пірасульфотол і тієнкарбазон- метил.
Для застосування, композиції в комерційній формі є, в разі необхідності, розведені звичайним способом, наприклад у випадку змочуваних порошків, емульсійних концентратів, дисперсій і диспергованих у воді гранул з водою. Склади порошкового типу, гранули для застосування в грунті або гранули для розсіювання і розпилювання розчинів зазвичай не розбавляють далі іншими інертними речовинами перед застосуванням.
Біологічні приклади:
Післясходова дія гербіциду і антидоту
Насіння або шматки кореневищ одно- і дводольних бур'янів і культурних рослин поміщали в супеси в торф'яні горщики, покриті грунтом і вирощували в теплиці при хороших умовах для росту. В якості альтернативи, бур'ян, які з'являються в рисовому вирощуванні, вирощують в горщиках, що містять воду на глибині 2 см над поверхнею грунту. Від десяти до двадцяти днів після посіву досвідчені рослини обробляють на стадії одного до трьох листків. Пропоновані у винаході гербіцидно-антидотні композиції, одержані у вигляді розчинних у воді порошків або суспензій і, в паралельних дослідах, відповідним чином виготовлені окремі активні компоненти розпилюють на зелені частини рослин в різних дозуваннях з витратною кількістю води 300 л/га (в перерахунку) і, після того, як випробовувані рослини були залишені стояти в теплиці в оптимальних умовах зростання протягом 21 днів, ефект препаратів оцінюють візуально в (610) порівнянні з необробленими контрольними зразками. У випадку рису або у випадку шкідливих рослин, які з'являються при вирощуванні рису, активні компоненти також додають безпосередньо до поливної воді (застосування за аналогією 3 тим, що називається застосування гранул) або розпилюють на рослини і в поливну воду. Експерименти показують, що використання запропонованих у винаході гербіцидно- антидотних композицій значно знижує ураження культурних рослин в порівнянні з використанням окремих гербіцидів без антидоту. У той же час, дія гербіциду на економічно важливі бур'янів, не суттєво погіршується, якщо взагалі, і таким чином гарні передсходова гербіцидна дія проти широкого спектра бур'янистих трав і широколистих бур'янів може бути досягнута. У деяких випадках навіть виявили що підвищена ефективність означає, що гербіцидно-антидотні композиції відповідно до винаходу на диво демонструють більш високу гербіцидну ефективність, ніж окремого гербіциду. Таблиці, які слідують за списком, як приклад, приводять до численних гербіцидно-антидотних композицій відповідно до винаходу. Ті, що вказані тут є відповідними комбінаціями гербіциду і антидоту та їх доза, і зменшення ураження культурних рослин в порівнянні з окремим використанням гербіциду.
Таблиця А
Доза Доза Зниження
Гербіцид г/га) Антидот г/га) ураження в кукурудзі нию""нцишІТИ ШВИ ОЛОВО ПО ннІІНІШСВТОЛЛОВВТНТЬШШИХКТНТТЬНЬЬЛ0ИНТНТЬНТЙЬИННЯЬИНИНИНЬНЬНИИ ООН ПОЛЯ ннн'нИ16НВИШВШТИТИКИТЬТЬТТНИнНинн шишки нннНнрцІИТШШВІІЛЬКВВВ ВПОВМІЛЬНОБОООВЛЛООЛМОІТ ОВОЛОЛЛНЯ ПОЛЯ ннІ"нннИЬКШНИНИНННнНННИ шия пили
Таблиця А (продовження)
Зниження
Іг/га) Іг/га) . кукурудзі шиннСИ ВВ ІЛЛІ ЛВ шин? ВВ ІЛЛІ ЛВ шинн6СишИЯ аНаКТ оІІШІВІІІТВВВСЬТВОИ НОВ шинншв6гиииИ ЛОТООИІМИ,ІЬТО ОІШІМІЩВВИТЬНЬЬСИХИОИОИТЬСОЬООЬССТИТТ НЯ
Аг 777717 Ї7771111790 51717771 17771110 | лою
Аг 777717 Ї77171111790 51717777 7771110 | лою
Аг 777717 Ї771717111790 52717777 | лоб | лою
Аг 77777717 Ї7717171711790 534 ...юЮюЮюЮЙ. | лоб | лоб
Аг 77777717 Ї771717111790 546 77 | лоб | лоб 21777717 Ї7771111790111111 15177777 | 7771лоо | лоб
Таблиця В . оза Доза Зниження шини ВВВВВВОВОВ ІЛЛІ ЛВ шин" ЛІ ІЛЛІ ЛВ
Таблиця В (продовжння) . Доза Доза Зниження ннНШІНнннннннн шили или ннІнІВЧООІООГТХШІЛЯЧІЕІІШТДВВВСЬЬЬСОХИТИООТХХВОООООЛОВЛЛОВЛООНННЯ ПО нню"нНниІШш ша Я Я ПО
Передсходова дія гербіциду і антидоту
Насіння або шматки кореневищ одно- і дводольних бур'янів і культурних рослин поміщали в супеси в торф'яні горщики, покриті грунтом. Пропоновані у винаході гербіцидно-антидотні композиції, одержані у вигляді розчинних у воді порошків або суспензій і, в паралельних дослідах, відповідним чином виготовлені окремі активні компоненти потім застосовують на поверхню грунту, що покриває, в різних дозуваннях з витратною кількістю води 600-800 л/га (в перерахунку). Після обробки горщики поміщали в теплицю і витримували в хороших умовах для зростання для бур'янів і культурних рослин. Рослини або появу ураження візуально оцінювали після появи досліджуваних рослин, після випробного терміну у 21 день в порівнянні з необробленими контрольними зразками. Експерименти показують, що використання запропонованих у винаході гербіцидно- антидотних композицій значно знижує ураження культурних рослин в порівнянні з використанням окремих гербіцидів без антидоту. У той же час, дія гербіциду на економічно важливі бур'янів, не суттєво погіршується, якщо взагалі, і таким чином гарні передсходова гербіцидна дія проти широкого спектра бур'янистих трав і широколистих бур'янів може бути досягнута. У деяких випадках навіть виявили що підвищена ефективність означає, що гербіцидно-антидотні композиції відповідно до винаходу на диво демонструють більш високу гербіцидну ефективність, ніж окремого гербіциду. Таблиця які слідує за списками, як приклад, приводять до численних гербіцидно-антидотних композицій відповідно до винаходу. Ті, що вказані тут є відповідними комбінаціями гербіциду і антидоту та їх доза, і зменшення ураження культурних рослин в порівнянні з окремим використанням гербіциду.
Таблиця С
Доза Доза Зниження
Гербіцид г/га) Антидот г/га) ураження в кукурудзі
Таблиця С (продовження)
Доза Доза Зниження
Гербіцид г/га) Антидот г/га) ураження в кукурудзі нн'ннЧІЯИХХИІНШННННННННШШИЯІООВПОВОЛОВЛОЛЛОТОТИУЯ ООН ПО
АТЗ 1 Ї777717171790 1851-7171 17711170 | лов
ХЕ ВМ ПО т по ЕЕ ПО ООН СТ ПОН КОН КТ ТУ
АТЗ 7771 Ї7771717171790 15467777 | 7700 | 77 лобові нннннкІЯШИІККНННОІО ОВТОООВОВТОТТВОТИТЬНИЯ НЯ ПО ннІ"нннИЬКШНИНИНННнНННИ шия пили ннІ"нИЕИИЛИШНИВНННННННВНВШНИВВОИНИИИИВВВВВВВО ООН ПО нн"ннІЛЛСЛИИІИООВІОЬЛТЛТВОЛЛОИВООВЛЛТИТЬСТЬИЬИТЬЬНЬИЬСИЛИЛЬОЬО ОВО ПОЛЯ ннІннННЬТЬИНнинишн шишки
Таблиця С (продовження)
Доза Доза Зниження
Гербіцид г/га) Антидот г/га) ураження в кукурудзі д1-62 51-11 100 Фе д1-62 100 9 д1-62 100 9 д1-62 100 Фе д1-62 100 Фе д1-62 53-10 100 Фе д1-62 511-2 100 9
А1-62 100 9 нн ИЖТНПНПННннннн шиншили дІ-63 89081170 100 9ь дІ-653 280821 77777777771711111110011 100 9ь дІ-653 нини Ех: ПИ ПИ ТТ о 100 9ь дІ-653 77780 546 77717771 100 9ь дІ-653 77.И780 |53-10 дІ-653 71771780 |511-2 100 9ь дІ-653 280817 77777171 100 9ь ннІнінІ ІТОТЛАГСИІІТІВІІООІОВВОЕОВІВЛОЛОЗМИТЖИВИОТОТИОТИЬОИ НИВИ ПООООЯ дІ-65 ннІннИИИСИВШШНННННниннншн шили шинииии дІ-66
Обробка насіння
Насіннєві зерна культурних рослин змішували і добре збовтували в пляшках з антидотами виробленими у вигляді концентрати суспензій або емульсій і води, таким чином, що насіннєві зерна були покриті однорідно за допомогою конкретного антидота. Насіннєві зерна або рослини після появи потім обробляли гербіцидами за допомогою передсходового або післясходового методу. Численні гербіцидно-антидотні композиції відповідно до винаходу, наприклад гербіциди
Мо. А1-1, А1-3, А1-4, А1-7, А1-10, А1-13, А1-14, А1-30, А1-46, А1-52, А1-55, А1-57, А1-60, А1-61 і
А2-1 з кожним з антидотів 51-1, 51-11, 54-1 52-1, показали хорошу ефективність тут відносно культурних рослин, таких як кукурудза, рис, пшениця, ячмінь або з одночасною хорошою гербіцидною ефективністю проти широкого спектру шкідливих рослин.
Claims (4)
1. Гербіцидно-антидотна композиція, яка містить (А) сполуку формули А1-13 або її солі, ув о сн, не-й о Осн, М Н Са (дт-13) і (В) один або декілька антидотів з групи, що складається із мефенпір-діетилу, етилового ефіру фенхлоразолу, ізоксадифен-етилу, клоквінтоцет-мексилу, ципросульфаміду і 1-І4-М-2- метоксибензоїлсульфамоїл)феніл|-З-метилсечовини.
2. Спосіб боротьби з бур'янами в культурах корисних рослин, який відрізняється тим, що гербіцидно активну кількість композиції за п. 1 застосовують до бур'янів, рослин, насіння рослин або ділянки, на якій рослини ростуть.
3. Спосіб за п. 2, який відрізняється тим, що корисні рослини беруть з групи, що складається із цукрової тростини, кукурудзи, пшениці, жита, ячменю, вівса, рису, сорго, бавовни і сої.
4. Спосіб за п. 2 або 3, який відрізняється тим, що корисні рослини генетично модифіковані.
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
EP13187355 | 2013-10-04 | ||
PCT/EP2014/070907 WO2015049225A1 (de) | 2013-10-04 | 2014-09-30 | Herbizid-safener-zusammensetzungen enthaltend n-(1,3,4-oxadiazol-2-yl)arylcarbonsäureamide |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
UA120699C2 true UA120699C2 (uk) | 2020-01-27 |
Family
ID=49274568
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
UAA201604715A UA120699C2 (uk) | 2013-10-04 | 2014-09-30 | Гербіцидно-антидотні композиції, що містять n-(1,3,4-оксадіазол-2-іл)-аміди арилкарбонової кислоти |
Country Status (14)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US9968090B2 (uk) |
EP (1) | EP3051947A1 (uk) |
JP (1) | JP2016537311A (uk) |
KR (1) | KR20160067951A (uk) |
CN (1) | CN105592699B (uk) |
AR (1) | AR097900A1 (uk) |
AU (1) | AU2014331236B2 (uk) |
BR (1) | BR112016007253B1 (uk) |
CA (1) | CA2926960A1 (uk) |
EA (1) | EA030292B1 (uk) |
MX (2) | MX2016004204A (uk) |
MY (1) | MY179487A (uk) |
UA (1) | UA120699C2 (uk) |
WO (1) | WO2015049225A1 (uk) |
Families Citing this family (8)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
AU2017230660B2 (en) * | 2016-03-07 | 2021-05-13 | Bayer Cropscience Aktiengesellschaft | Herbicidal compositions containing active substances from the group comprising HPPD inhibitors, safeners and triazines |
AU2018262058B2 (en) * | 2017-05-04 | 2022-03-10 | Bayer Cropscience Aktiengesellschaft | 4-difluoromethyl benzoyl amides with herbicidal action |
WO2019122347A1 (en) | 2017-12-22 | 2019-06-27 | Basf Se | N-(1,2,5-oxadiazol-3-yl)-benzamide compounds and their use as herbicides |
GB201810047D0 (en) * | 2018-06-19 | 2018-08-01 | Syngenta Participations Ag | Improvements in or relating to organic compounds |
CN116803993A (zh) * | 2019-10-23 | 2023-09-26 | 青岛清原化合物有限公司 | 一种含手性硫氧化物的芳基甲酰胺类化合物或其盐、制备方法、除草组合物和应用 |
CN112741096B (zh) | 2019-10-30 | 2023-01-31 | 江苏清原农冠杂草防治有限公司 | 包含n-(1,3,4-噁二唑-2-基)芳基甲酰胺类化合物的除草组合物及其应用 |
US20230219904A1 (en) * | 2020-04-17 | 2023-07-13 | Syngenta Crop Protection Ag | Herbicidal compounds |
AU2022232186A1 (en) * | 2021-03-12 | 2023-09-28 | Bayer Aktiengesellschaft | Chiral n-(1,3,4-oxadiazole-2-yl)phenyl carboxylic acid amides and their use as herbicides |
Family Cites Families (8)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
ATE84302T1 (de) * | 1988-10-20 | 1993-01-15 | Ciba Geigy Ag | Sulfamoylphenylharnstoffe. |
DE19853827A1 (de) * | 1998-11-21 | 2000-05-25 | Aventis Cropscience Gmbh | Kombinationen aus Herbiziden und Safenern |
CN103429578B (zh) * | 2011-03-15 | 2016-06-01 | 拜耳知识产权有限责任公司 | 除草剂安全剂组合物 |
CN103596946B (zh) | 2011-03-22 | 2016-05-11 | 拜耳知识产权有限责任公司 | N-(1,3,4-噁二唑-2-基)芳基甲酰胺及其作为除草剂的用途 |
CN103688119B (zh) | 2011-07-12 | 2016-01-20 | 夏普株式会社 | 保冷库和温度控制系统、空调系统、供热水系统 |
EP2589293A1 (de) * | 2011-11-03 | 2013-05-08 | Bayer CropScience AG | Herbizid-Safener-Zusammensetzungen enthaltend N-(Tetrazol-5-yl)- und N-(Triazol-5-yl)arylcarbonsäureamide |
AU2012331283A1 (en) | 2011-11-03 | 2014-05-22 | Bayer Intellectual Property Gmbh | Herbicidally active oxime-ether-substituted benzoylamides |
UA116532C2 (uk) * | 2011-12-13 | 2018-04-10 | Байєр Інтеллектуал Проперті Гмбх | Аміди n-(1,2,5-оксадіазол-3-іл)-, n-(1,3,4-оксадіазол-2-іл)- або n-(тетразол-5-іл)арилкарбоксильної кислоти й застосування їх як гербіцидів |
-
2014
- 2014-09-30 CN CN201480054758.1A patent/CN105592699B/zh active Active
- 2014-09-30 MX MX2016004204A patent/MX2016004204A/es unknown
- 2014-09-30 US US15/025,514 patent/US9968090B2/en active Active
- 2014-09-30 EP EP14780822.4A patent/EP3051947A1/de not_active Withdrawn
- 2014-09-30 JP JP2016519345A patent/JP2016537311A/ja active Pending
- 2014-09-30 EA EA201690719A patent/EA030292B1/ru not_active IP Right Cessation
- 2014-09-30 MY MYPI2016701170A patent/MY179487A/en unknown
- 2014-09-30 AU AU2014331236A patent/AU2014331236B2/en active Active
- 2014-09-30 CA CA2926960A patent/CA2926960A1/en not_active Abandoned
- 2014-09-30 UA UAA201604715A patent/UA120699C2/uk unknown
- 2014-09-30 BR BR112016007253-7A patent/BR112016007253B1/pt active IP Right Grant
- 2014-09-30 KR KR1020167012021A patent/KR20160067951A/ko not_active Application Discontinuation
- 2014-09-30 WO PCT/EP2014/070907 patent/WO2015049225A1/de active Application Filing
- 2014-10-02 AR ARP140103677A patent/AR097900A1/es active IP Right Grant
-
2016
- 2016-04-01 MX MX2022013736A patent/MX2022013736A/es unknown
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
MY179487A (en) | 2020-11-08 |
WO2015049225A1 (de) | 2015-04-09 |
MX2016004204A (es) | 2016-06-16 |
MX2022013736A (es) | 2022-11-16 |
US9968090B2 (en) | 2018-05-15 |
CA2926960A1 (en) | 2015-04-09 |
CN105592699A (zh) | 2016-05-18 |
EA030292B1 (ru) | 2018-07-31 |
JP2016537311A (ja) | 2016-12-01 |
BR112016007253B1 (pt) | 2020-08-04 |
EP3051947A1 (de) | 2016-08-10 |
AU2014331236B2 (en) | 2018-03-29 |
CN105592699B (zh) | 2019-06-14 |
EA201690719A1 (ru) | 2016-09-30 |
US20160235067A1 (en) | 2016-08-18 |
AR097900A1 (es) | 2016-04-20 |
KR20160067951A (ko) | 2016-06-14 |
BR112016007253A2 (pt) | 2017-08-01 |
AU2014331236A1 (en) | 2016-04-28 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
CA2830090C (en) | Herbicide safener compositions | |
US9609863B2 (en) | Herbicide/safener compositions containing N-(tetrazol-5-yl) aryl carboxylic acid amides and N-(triazol-5-yl) aryl carboxylic acid amides | |
UA120699C2 (uk) | Гербіцидно-антидотні композиції, що містять n-(1,3,4-оксадіазол-2-іл)-аміди арилкарбонової кислоти | |
KR102076723B1 (ko) | N-(테트라졸-5-일)- 또는 n-(트리아졸-5-일)아릴카복사미드를 포함하는 제초 조성물 | |
KR20100119866A (ko) | 다이아미노-s-트라이아진 부류로부터의 제초제를 함유하는 제초제 조합물 | |
CA3015587C (en) | Solvent-free formulations of low-melting active ingredients | |
CN110582204A (zh) | 含有喹唑啉二酮-6-羰基衍生物的除草剂安全剂组合物 |