TH56074B - ตัวยับยั้ง (อัลฟาv เบตา6) อินทีกริน - Google Patents

ตัวยับยั้ง (อัลฟาv เบตา6) อินทีกริน

Info

Publication number
TH56074B
TH56074B TH9901004752A TH9901004752A TH56074B TH 56074 B TH56074 B TH 56074B TH 9901004752 A TH9901004752 A TH 9901004752A TH 9901004752 A TH9901004752 A TH 9901004752A TH 56074 B TH56074 B TH 56074B
Authority
TH
Thailand
Prior art keywords
xaa
beta
alpha
leu
arg
Prior art date
Application number
TH9901004752A
Other languages
English (en)
Other versions
TH56074A3 (th
Inventor
ดร.บีท ดีเฟนบัค ดร.ราช เมห์ทา ดร.ชาบีน คราฟท์ ดร.อัลเฟรด จอนซีค
Original Assignee
เมิร์ค เพเต็นท์ จีเอ็มบีเอช
Filing date
Publication date
Application filed by เมิร์ค เพเต็นท์ จีเอ็มบีเอช filed Critical เมิร์ค เพเต็นท์ จีเอ็มบีเอช
Publication of TH56074B publication Critical patent/TH56074B/th
Publication of TH56074A3 publication Critical patent/TH56074A3/th

Links

Abstract

การประดิษฐ์บรรยายถึงเพปไทด์ชนิดใหม่ ซึ่งเป็นลิแกนด์ของ(อัลฟาvเบตา6) อินทีกริน และเป็นสาร ออกฤทธิ์ทางชีวภาพ เพปไทด์ เหล่านี้ทั้งหมดมีแม่แบโครงสร้างโดยทั่วไป กล่าวคือ -Asp Leu Xaa Xaa Leu- หรือในแบบที่ควรเลือกใช้ -Arg Xaa Asp Leu Xaa Xaa Leu Arg- เมื่อ Xaa เป็นส่วนที่ เหลือของกรดอะ มิโนที่พึงประสงค์ใด ๆ เพปไทด์ตามการประดิษฐ์สามารถได้รับ การใช้เป็นตัวยับยั้ง ตัวรับ (อัลฟาvเบตา6) อินทีกริน ที่มี ประสิทธิผล และดังนั้นสำหรับการรักษาโรคต่าง ๆ และการค้นพบ ทางพยาธิ วิทยา

Claims (1)

1. สารประกอบเพปไทด์ตามสูตร l W1-X1nArg X2 Asp Leu X3X4Leu X5X6 m-W2 ที่ซึ่ง X1, X2, X3, X4, X5, X6 แต่ละตัวเป็นอิสระแก่กันและกัน และเป็นส่วนที่เหลือของกรดอะมิโน กรดอะมิโนได้รับการเลือก อย่างเป็นอิสระแก่กันและกันจากหมู่ที่ประกอบด้วย Ala, Asn, Arg, Cys, Gln, Glu, Gly, Phe, His, IIe, Leu, Lys, Met, Nle, homo-Phe, Phg, Pro, Ser, Thr, Trp, Tyr, หรือ Val และกรดอะมิโนที่อ้างถึงยังได้รับการทำให้เป็นอนุพันธ์อย่าง เป็น
TH9901004752A 1999-12-17 ตัวยับยั้ง อัลฟาv เบตา6 อินทีกริน TH56074A3 (th)

Publications (2)

Publication Number Publication Date
TH56074B true TH56074B (th) 2003-04-01
TH56074A3 TH56074A3 (th) 2003-04-01

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
HK1154211A1 (zh) 預防和減少失血和炎症反應
Miyata et al. Primary structure of hemorrhagic protein, HR2a, isolated from the venom of Trimeresurus flavoviridis
MX9606536A (es) Proteinas n-terminalmente extendidas expresadas en levaduras.
HUP9901069A2 (hu) Az eritropoietin receptorhoz kötődő vegyületek és peptidek
CA2050300A1 (en) Tnf-inhibiting proteins and the preparation thereof
NO20053027L (no) Gastrinpreparater og formuleringer, og fremgangsmater for anvendelse og fremstilling.
DE69321342D1 (de) Neuartiger menschlicher proteaseinhibitor vom kunitz-typ und entsprechende varianten
ATE162201T1 (de) Cnp-gen und vorläuferprotein aus schwein
BR0012418A (pt) Derivados de peptìdeo cìclicos como inibidores de integrina alfavbeta6
CA2196308A1 (en) Peptide, bronchodilator and blood flow ameliorant
TH56074B (th) ตัวยับยั้ง (อัลฟาv เบตา6) อินทีกริน
RU99116976A (ru) Миелопептиды и их терапевтическое использование
TH56074A3 (th) ตัวยับยั้ง อัลฟาv เบตา6 อินทีกริน
ATE245168T1 (de) Peptide, die anti-zellanhaftungsaktivität aufweisen
NO20016341L (no) Inhibitorer for integrinet <alfa>v<beta>6
US6184346B1 (en) Protease inhibitors derived from guamerin
FR2787454B1 (fr) Inhibiteur de la topoisomerase ii
TH57872B (th) สารยับยั้งของอินทีกริน อัลฟานู เบตา6
Tasaka et al. Guinea pig eosinophil major basic protein as a potent histamine releaser.(II) Structure-activity relationships of GMBP 1 and GMBP 2
RU94036002A (ru) Ингибитор протеазы, днк, вектор, клетка, способ получения ингибитора, фармацевтическая композиция
ES2119746T3 (es) Nuevo peptido fisiologicamente activo y agente regulador del metabolismo del calcio que comprende dicho peptido como ingrediente activo.
RU94036770A (ru) Домен ингибитора протеазы, днк, вектор, клетка, способ получения домена, фармацевтическая композиция, применение домена
Okada et al. Amino acids and peptides. Part 31. Total synthesis of eglin c. Part 1. Synthesis of a triacontapeptide corresponding to the C-terminal sequence 41–70 of eglin c and related peptides and studies on the relationship between the structure and inhibitory activity against human leukocyte elastase, csthepsin G and α-chymotrypsin
Critical Care Society of South Africa Working Group Severe sepsis and the role of novel therapeutic agents. Position statement of the Critical Care Society of South Africa on severe sepsis and the role of novel therapeutic agents such as drotrecogin alfa (activated)
CY1115911T1 (el) Τροποποιημενα πολυπεπτιδια περιοχης kunitz και η χρηση τους στην μειωση της ισχαιμιας ή της εκκινησης μιας συστημικης φλεγμονωδους ανταποκρισης που σχετιζεται με μια χειρουργικη επεμβαση