TH110895A - New heterocyclicyl compounds - Google Patents
New heterocyclicyl compoundsInfo
- Publication number
- TH110895A TH110895A TH801003704A TH0801003704A TH110895A TH 110895 A TH110895 A TH 110895A TH 801003704 A TH801003704 A TH 801003704A TH 0801003704 A TH0801003704 A TH 0801003704A TH 110895 A TH110895 A TH 110895A
- Authority
- TH
- Thailand
- Prior art keywords
- receptors
- compounds
- formula
- same
- those
- Prior art date
Links
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 title claims abstract 4
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims abstract 5
- 239000003814 drug Substances 0.000 claims abstract 3
- 229940079593 drugs Drugs 0.000 claims abstract 2
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 claims 3
- 125000003545 alkoxy group Chemical group 0.000 claims 2
- 125000004169 (C1-C6) alkyl group Chemical group 0.000 claims 1
- 240000002804 Calluna vulgaris Species 0.000 claims 1
- 235000007575 Calluna vulgaris Nutrition 0.000 claims 1
- 229910052736 halogen Inorganic materials 0.000 claims 1
- 125000001475 halogen functional group Chemical group 0.000 claims 1
- 150000002367 halogens Chemical class 0.000 claims 1
- 102000004497 CCR2 Receptors Human genes 0.000 abstract 2
- 108010017312 CCR2 Receptors Proteins 0.000 abstract 2
- 102000004499 CCR3 Receptors Human genes 0.000 abstract 2
- 108010017316 CCR3 Receptors Proteins 0.000 abstract 2
- 102000004274 CCR5 Receptors Human genes 0.000 abstract 2
- 108010017088 CCR5 Receptors Proteins 0.000 abstract 2
- 230000003042 antagnostic Effects 0.000 abstract 2
- 239000005557 antagonist Substances 0.000 abstract 2
- 150000002391 heterocyclic compounds Chemical class 0.000 abstract 2
- 230000035479 physiological effects, processes and functions Effects 0.000 abstract 2
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 abstract 2
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 abstract 2
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 abstract 1
- 238000002560 therapeutic procedure Methods 0.000 abstract 1
Abstract
DC60 (08/10/51) การประดิษฐ์นี้เกี่ยวกับสารประกอบเฮทเทอร์โรไซคิลชนิดใหม่ของสูตรที่ (I) (สูตรเคมี) (I) ในที่ซึ่ง A, X, Y, R3, R4, R5, R6, R7, R8, R9, R10, m และ n ได้แก่ ที่เหมือนกับที่กำหนดเอาไว้ในและ n เหมือนกับที่กำหนดเอาไว้ในบทบรรยายรายละเอียด และในข้อถือสิทธิ รวมทั้ง เกลือสามารถยอมรับได้ ทางสรีระวิทยาของสารเหล่านั้น สารประกอบเหล่านี้เป็นสารต้านฤทธิ์ของตัวรับ CCR2, ตัวรับ CCR5 และ/หรือ ตัวรับ CCR3 และสามารถถูกใช้ได้เป็นสารบำบัดรักษา การประดิษฐ์นี้เกี่ยวข้องกับสารประกอบเฮทเทอร์โรไซคิลชนิดใหม่ของสูตรที่ (I) (สูตรเคมี) (I) ในที่ซึ่ง A,X,Y,R3,R4,R5,R6,R7,R8,R9,R10,m และ n ได้แก่ ที่เหมือนกับที่กำหนดเอาไว้ในและ n เหมือนกับที่กำหนดเอาไว้ในบทบรรยายรายละเอียด และในข้อถือสิทธิ รวมทั้ง เกลือสามารถยอมรับได้ ทางสรีระวิทยาของสารเหล่านั้น สารประกอบเหล่านั้เป็นสารต้านฤทธิ์ของตัวรับ CCR2, ตัวรับ CCR5 และ/หรือ ตัวรับ CCR3 และสามารถถูกใช้ได้เป็นสารบำบัดรักษา สิทธิบัตรยา DC60 (08/10/51) This invention involves a new type of heterocyclic compound of formula (I) (chemical formula) (I), where A, X, Y, R3, R4, R5, R6, R7, R8, R9, R10, m, and n are the same as defined in and n as defined in the detailed lecture. And in the claim, including salt, can be accepted. The physiology of those substances These compounds are antagonists of CCR2 receptors, CCR5 receptors and / or CCR3 receptors and can be used as a therapeutic agent. The invention involves a new type of heterocyclic compound of formula (I) (chemical formula) (I), where A, X, Y, R3, R4, R5, R6, R7, R8, R9, R10, m and n are the same as those defined in and n are the same as those given in the detailed lecture. And in the claim, including salt, can be accepted. The physiology of those substances These compounds are antagonist agents of CCR2 receptors, CCR5 receptors and / or CCR3 receptors and can be used as drug patent therapy.
Claims (1)
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| TH110895B TH110895B (en) | 2011-11-21 |
| TH110895A true TH110895A (en) | 2011-11-21 |
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| PE20120693A1 (en) | HETEROCYCLES COMPOUNDS AS MODULATORS OF PYRUVATE KINASE M2 (PKM2) | |
| PE20080839A1 (en) | CERTAIN AMIDAS SUBSTITUTED, METHOD OF PREPARATION AND METHOD OF USE OF THE SAME | |
| PE20121050A1 (en) | N- (1- (4- (1H-PYRAZOLE-5-IL) FTALAZIN-1-IL) PIPERIDIN-4-IL) -BENZAMIDE COMPOUNDS SUBSTITUTE AS ANTAGONISTS IN THE HEDGEHOG TRAJECTORY | |
| DE602008005771D1 (en) | DISUBSTITUTED ALKYL-8-AZABICYCLOÄ3.2.1ÜOKTAN COMPOUNDS AS MU OPIOID RECEPTOR ANTAGONISTS | |
| ECSP12007067A (en) | USED QUINAZOLINONE DERIVATIVES AS VANILLOID ANTAGONISTS | |
| ME01089B (en) | Benzimidazole derivative and its use as aii receptor antagonist | |
| ATE540037T1 (en) | TRIAZOLOPYRIDINES AS PHOSPHODIESTERASE INHIBITORS FOR THE TREATMENT OF SKIN DISEASES | |
| PE20081783A1 (en) | NEW 2-AMINOOXAZOLINE AS LIGANDS OF TAAR1 | |
| PE20071177A1 (en) | 3,5-PYRIDINE DERIVATIVES AS RENIN INHIBITORS | |
| PE20142185A1 (en) | PYRROLIDINE-2-SUBSTITUTE CARBOXAMIDES | |
| PE20090709A1 (en) | 5-MEMBER HETEROCYCLIC COMPOUNDS | |
| PE20090240A1 (en) | SUBSTITUTED HETEROCYCLIC DERIVATIVES AND THEIR PHARMACEUTICAL USE AND COMPOSITIONS | |
| TW200606151A (en) | Selected CGRP-antagonists, process for preparing them and their use as pharmaceutical compositions | |
| PE20140703A1 (en) | HETEROARYL DERIVATIVES AS MODULATORS OF NACHR ALPHA 7 | |
| AR068116A1 (en) | COMPOUNDS 8-AZABICICLO [3.2.1] OCTIL-2-HYDROXIBENZAMIDA AS ANTAGONISTS OF OPIOID RECEPTORS MU, PROCESS OF PREPARATION OF THE SAME, PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS THAT CONTAIN THEM AND USE OF THE SAME FOR THE TREATMENT OF INTESTURED OPPOSITION DIFFERENCES . | |
| PE20070212A1 (en) | 1,4-DIHYDROPYRIDINE-CONDENSED HETEROCYCLES, PROCESSES TO PREPARE THE SAME, USE AND COMPOSITIONS CONTAINING THEM | |
| DE602008001725D1 (en) | 1- (1-BENZYLPIPERIDIN-4-YL) BENZIMIDAZOLE-5-CARBOXYLENE DERIVATIVES FOR THE TREATMENT OF DIABETES MELLITUS | |
| TW200512201A (en) | New heterocyclic amides | |
| PE20120810A1 (en) | COMPOUNDS DERIVED FROM 5-CYANE-2- (PHENYLTHIUM) BENCENSULFONAMIDE AS ANTAGONISTS OF CCR3 | |
| CL2011000533A1 (en) | Substituted isoquinoline derived compounds; nk3 antagonist; pharmaceutical composition comprising it; and use in the treatment of diseases such as psychosis, schizophrenia, Alzheimer's, Parkinson's, among others. | |
| ATE521606T1 (en) | QUATERNARY AMMONIUM SALTS AS M3 ANTAGONISTS | |
| PA8563601A1 (en) | ACIDS-3- (IMIDAZOLIL) -2- ALCOXIPROPANOICS | |
| PE20120811A1 (en) | CCR3 ARYLSULFONAMIDE ANTAGONISTS | |
| PE20090967A1 (en) | DERIVATIVES OF IMIDAZOLIDINE 2,4-DIONA AS MODULATORS OF THE NPY Y2 RECEPTOR | |
| PE20081893A1 (en) | SUBTYPE OF SELECTIVE AMIDAS OF DIAZABICICLOALKANES |