SU876645A1 - Method of purifying oligoethoxyloxanes - Google Patents

Method of purifying oligoethoxyloxanes Download PDF

Info

Publication number
SU876645A1
SU876645A1 SU792836317A SU2836317A SU876645A1 SU 876645 A1 SU876645 A1 SU 876645A1 SU 792836317 A SU792836317 A SU 792836317A SU 2836317 A SU2836317 A SU 2836317A SU 876645 A1 SU876645 A1 SU 876645A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
color
ets
solution
purification
cleaning
Prior art date
Application number
SU792836317A
Other languages
Russian (ru)
Inventor
Анатолий Матвеевич Межерицкий
Василий Иванович Баутин
Павел Гаврилович Беляев
Евгений Сергеевич Ефанов
Борис Александрович Шаров
Алексей Павлович Харченко
Галия Саматовна Исмагилова
Лидия Федоровна Черешнева
Original Assignee
Предприятие П/Я В-2318
Предприятие П/Я Г-4567
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Предприятие П/Я В-2318, Предприятие П/Я Г-4567 filed Critical Предприятие П/Я В-2318
Priority to SU792836317A priority Critical patent/SU876645A1/en
Application granted granted Critical
Publication of SU876645A1 publication Critical patent/SU876645A1/en

Links

Landscapes

  • Detergent Compositions (AREA)

Description

(54) СПОСОБ ОЧИСТКИ ОЛИГОЭТОКСИСИЛОКСАНОВ(54) METHOD FOR CLEANING OLIGOETOXISYLOXANES

Изобретение относитс  к химии крем нийорганических соединений, а именно к .способу очистки олигоэтоксисилсжсанов общей формулы ОС,Н5 -Si-O-/fi , где n 2 - 7, которые используют в качестве св зующего агента в процессах точного лить . .-. Известен способ очистки тетраэток сисилана путем обработки его.активированным углем fl. Наиболее близким к предлагаемому по технической сущности и достигаемо му результату  вл етс  способ очист ки оАигоэтоксисилоксанов от мелкодис персных механических примесей путем обработки олигозтоксисилоксанов водным раствором сульфида аммонида с последующим отделением полученного осадка 2}. К недостаткгт известного способа, относитс  то, что водные растворы вы зывают гидролитическое разложение олигоэтоксисилоксанов, а примеси суль-, фидов в нем загр зн ют в процессе лить  метёшличёские издели  серой, котора   вл етс  нежелательной при- , месью в металлах, и олигозтоксисилок|саны получают с недостаточной степенью чистоты. Показател ми степени чистоты рлигозтоксисилоксанов  вл етс  цветность, определ ема  по йодометрической шкале и оптическа  плотность, которые по этому способу имеют высокие величины , т.е. 8 и 2,5 .соответственно. Цель изобретени  - Повышение степени чистоты целейвого продукта. Поставленна  цель достигаетс  тем, что в способе очистки олигозтоксисилоксанов формулы I от мелкодисперсных , механических примесей в качестве химического реагента используют фтЬрорганическое поверхностноактивное вещество (ПАВ) общей формулы The invention relates to the chemistry of organosilicon compounds, namely to the purification method of oligoethoxysylsans of the general formula OC, H5 -Si-O- / fi, where n 2-7, which are used as a binding agent in precise casting processes. .-. A known method of purification of tetraetics sysilane by treating it with activated carbon fl. The closest to the proposed technical essence and the achieved result is the method of oAigoethoxysiloxanes purification from fine mechanical impurities by treating oligostoxysiloxanes with an aqueous solution of ammonium sulfide followed by separation of the resulting precipitate 2}. A disadvantage of the known method is that aqueous solutions cause the hydrolytic decomposition of oligoethoxysiloxanes, and the impurities of sulphides and fids in it are contaminated during the process of pouring methlischee products with sulfur, which is an undesirable admixture of metals in metals, and oligostoxysiloxes | receive with insufficient purity. Indicators of the purity of rygoztoxysiloxanes are chromaticity, determined by iodometric scale, and optical density, which by this method have high values, i.e. 8 and 2.5. Accordingly. The purpose of the invention is to increase the purity of the target product. This goal is achieved by the fact that in the method of purification of oligostoxysiloxanes of the formula I from finely dispersed, mechanical impurities, an organofactory surfactant of the general formula is used as a chemical reagent

caij-CH j-CH j-0 - cHj-Mcaij-CH j-CH j-0 - cHj-M

где RC-X(C ) ; X - водород илиwhere rc-x (c); X is hydrogen or

фтор,fluorine,

К 2 или 3, т 6-9ип 6 - 11, .K 2 or 3, tons 6-9 and 6-11,.

в количестве 0,001-0,01% от веса олигоэтоксисилоксана в среде абсолютно го этилового спирта с последующим отделением полученного осадка.in the amount of 0.001-0.01% by weight of oligoethoxysiloxane in an environment of absolute ethyl alcohol, followed by separation of the obtained precipitate.

Механизм действи  ПАВ формулы состоит а аграгатировании мелкодисперсных механических примесей в крупные конгломераты, оседание и отделение которых проходит быстрее и проще, чем в известных способах.The mechanism of action of surfactants of the formula consists in aggregating finely dispersed mechanical impurities into large conglomerates, the sedimentation and separation of which is faster and easier than in the known methods.

Использование ПАВ формулы 1 в качестве обрабатывающего химического реагента позвол ет уменьшить цветность в 4 раза и плотность в 2 раза, тем самым повысить степень чистоты целевого продукта от мелкодисперсных механических примесей.The use of surfactants of formula 1 as a processing chemical reagent allows to reduce color by 4 times and density by 2 times, thereby increasing the purity of the target product from fine mechanical impurities.

Пример 1. Готов т раствор путем растворени  1 г поли-5-винил-З метил-N-(перфторвалероил-амид-М-этоксиметил )-пиридиний хлорида () в 20 мл абсолютированного этанола. В мерный цилиндр помещают 100 мл неочищенного этилсиликата-40, (п 7), име1ощего цвет 7 по йодометрической шкале цветности, добавл ют к нему 0,03 мл приготовленного раствора поверхностно-активного вещества, что состгшл ет 0,001% поверхностно-активного вещества (ПАВ) по отношению к этилсиликату -40 (ЭТС-40), перемешивают в течение 5-10 мин содержимое цилиндра стекл нной Псшочкой, затем перенос т полученный раствор в пробирки дл  центрифугировани . Раствор центрифугируют на лабораторной центрифуге с фси тором разделени  2000 в течение 1 мин, затем путем декандации отдел ют жидкость от осгшка. В результате очистки получают проэрач ,ный этилсилшсат-40, имеющий цвет 2 по шкгше цветности (цвет продукта зависит .от количества меха14ических рримесей). .Example 1. A solution is prepared by dissolving 1 g of poly-5-vinyl-3-methyl-N- (perfluorovaleroyl-amide-M-ethoxymethyl) -pyridinium chloride () in 20 ml of absolutized ethanol. 100 ml of crude ethyl silicate-40, (p. 7), color 7 according to the color iodometric scale, are placed into the measuring cylinder, 0.03 ml of the prepared surfactant solution is added to it, which yields 0.001% surfactant ) with respect to ethyl silicate -40 (ETS-40), mix the contents of the cylinder for 5-10 minutes with a glass bottle, then transfer the resulting solution to centrifugation tubes. The solution is centrifuged in a laboratory centrifuge with a separation spindle of 2000 for 1 minute, then the liquid is separated from the residue by decantation. As a result of the purification, a pro ethyl ethylsilshsat-40 is obtained, having a color of 2 in terms of chromaticity (the color of the product depends on the number of mechanical materials). .

Пример 2. Провод т очистку исходного ЭТС-40 с цветом по шкале цветности, равным 7, аналогично примеру 2, но дл  очистки используют раствор А в количестве 0,2 мл, соответствующем содержгшию ПАВ в ЭТС-40Example 2. The initial ETS-40 was cleaned with a color on a color scale equal to 7, similarly to Example 2, but for cleaning use solution A in an amount of 0.2 ml, corresponding to the surfactant content in ETS-40

(CH-CHi)«-(c H-CHi)ii(CH-CHi) "- (c H-CHi) ii

iB-miB-m

СКзSKZ

СНзSNS

0,01% вес.%. Полученный после очистки ЭТС-40 имеет цвет 2 по шкале цветности .0.01% wt.%. Received after cleaning ETS-40 has a color of 2 on a scale of color.

Пример 3. Провод т очистку исходного этилаиликата-40 с цветом по шкале цветности, равным 7, как указано в примере 1. Дл  очистки используют раствор А в количестве 0,1 мл, соответствующем содержанию ПАВ в ЭТС-40 0,005 вес.%. Полученный после очистки ЭТС-40 имеет цвет менее 2 по шкале цветности.Example 3. Purification of initial ethyl silicate-40 with a color on a color scale equal to 7, as indicated in example 1. For cleaning use solution A in an amount of 0.1 ml, corresponding to the content of surfactant in ETS-40 0.005 wt.%. ETS-40 obtained after purification has a color of less than 2 on a color scale.

Пример 4. Готов т раствор В путем растворени  1 г поли-5-винил3 метил-N-(перфторгептаноиламид Nэтоксиметил )-пиридиний-хлорида () в 20 мл этанола. Очистку исходного ЭТС-40, обладакхцего цветом по шкале цветности, равным 7, провод т анёшогично примеру 1 путем добавлени  0,02 мл раствора В, что соответствует 0,001 вес.% ПАВ в ЭТС-40. После очистки, цвет ЭТС-40 по шкале цветности соответствует 2. Пример 5. Провод т очистку исходного ЭТС-40 с цветом по шкале цветности, равным 7,аналогично 1, но дл  очистки используют раствор Б в количестве 0,2 мл, соответствующем содержанию ПАВ в ЭТС-40 0,01 вес.%. Полученный после очистки ЭТС40 имеет цвет 2 по шкале цветности.EXAMPLE 4 Solution B is prepared by dissolving 1 g of poly-5-vinyl3 methyl-N- (N-ethoxymethyl) -pyridinium-chloride perfluoroheptanoyl amide () in 20 ml of ethanol. Purification of the initial ETS-40, possessing a color on a color scale equal to 7, is carried out in analogy to example 1 by adding 0.02 ml of solution B, which corresponds to 0.001 wt.% Surfactant in ETS-40. After cleaning, the color of ETS-40 on a color scale corresponds to 2. Example 5. The source ETS-40 is cleaned with a color on a color scale of 7, similarly to 1, but solution B is used in cleaning in an amount of 0.2 ml corresponding to Surfactant in ETS-40 0.01 wt.%. Received after cleaning ETS40 has a color of 2 on a color scale.

Пример 6. Провод т очистку исходного ЭТС-40 с цветом по шкале цветности, равным 7, как указано в примере 1, но дл  очистки используют раствор Б в количестве 0,1 мл, соответствующем содержанию ПАВ в ЭТС-40 0,005 вес.%. Полученный после очистк ЭТС-40 имеет цвет менее 2 по .шкале цветности.Example 6. The initial ETS-40 was cleaned with a color on a color scale equal to 7, as indicated in example 1, but for cleaning use solution B in an amount of 0.1 ml, corresponding to the content of surfactant in ETS-40 0.005 wt.%. The ETS-40 obtained after cleaning has a color of less than 2 in the color scale.

Пример 7. очистку исходного ЭТС-32 (n-2) с начальной оптической плотностью раствора 1,8 провод т ангшогично примеру 1, но дл  очистки используют раствор А в количестве 0,1 мл, соответству1ощем содержанию ПАВ в ЭТС-32 0,005 вес.%. Полученный после очистки ЭТС-32 имеет оптическую плотность 0,9.Example 7. Purification of the initial ETS-32 (n-2) with the initial optical density of solution 1.8 is carried out in the same way as in Example 1, but for cleaning use solution A in an amount of 0.1 ml, corresponding to the surfactant content in ETS-32 0.005 weight. % Received after cleaning ETS-32 has an optical density of 0.9.

В таблице представлены сравнительные Данные по чистоте продуктов, очищенных по известному и предлагаемому способу.The table presents the comparative data on the purity of products purified by the known and proposed method.

Claims (1)

Формула изобретенияClaim Способ очистки олигоэтоксисилоксанов формулы /ос2н5\The method of purification of oligoethoxysiloxanes of the formula / OS 2 n 5 \ И1'°\осаН5/и t And 1 '° \ OS aH 5 / and t Ry ~ С ** 0 ύκ где Rf - х (CFj,CFa) к’, х - водород или фтор, к=2 или 3, ш = от 6 до 9 и η = 6 - 11, в количестве 0,001-0,01% of веса олигоэтоксисйлоксана и в качестве растворителя берут абсолютный этиловый спирт.Ry ~ C ** 0 ύκ where R f - x (CFj, CF a ) k ', x is hydrogen or fluorine, k = 2 or 3, w = 6 to 9 and η = 6 - 11, in an amount of 0.001- 0.01% of the weight of oligoethoxysiloxane and absolute ethyl alcohol is taken as a solvent.
SU792836317A 1979-08-15 1979-08-15 Method of purifying oligoethoxyloxanes SU876645A1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU792836317A SU876645A1 (en) 1979-08-15 1979-08-15 Method of purifying oligoethoxyloxanes

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU792836317A SU876645A1 (en) 1979-08-15 1979-08-15 Method of purifying oligoethoxyloxanes

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU876645A1 true SU876645A1 (en) 1981-10-30

Family

ID=20857809

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU792836317A SU876645A1 (en) 1979-08-15 1979-08-15 Method of purifying oligoethoxyloxanes

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU876645A1 (en)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4717773A (en) * 1985-10-04 1988-01-05 Kenney Malcolm E Silicate esters and organosilicon compounds

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4717773A (en) * 1985-10-04 1988-01-05 Kenney Malcolm E Silicate esters and organosilicon compounds

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JP3804082B2 (en) Purification method of aniline
SU876645A1 (en) Method of purifying oligoethoxyloxanes
SU644370A3 (en) Method of separating dinitrophenol polymerization inhibitor from still bottoms of styrene distillation
EP1699769B1 (en) Method of obtaining 2-mercaptobenzothiazole
Hancil et al. On the possible use of di-(2-ethylhexyl) phosphoric acid/zinc as a recommended system for liquid-liquid extraction: the effect of impurities on kinetics
US1771350A (en) Process of refining hydrocarbon oils
US3769205A (en) Removal of mercury compounds from water
KR100367356B1 (en) Method for Purifying Liquid Medium by Extraction
US4677209A (en) Process for the preparation of 2-mercaptobenzoxazoles
EP0289298B1 (en) Process for purifying crude 4-aminophenol
US2590096A (en) Purification of phenanthrene by azeotropic distillation
CS215179B1 (en) Method of making the n-cyclohexybenzthiazol-2-sulphenamide
Perkin et al. CLXXII.—Optically active derivatives of 1-methyl cyclo hexylidene-4-acetic acid
US3248427A (en) Process for purifying p-amino-diphenylamine
US2353959A (en) Method for refining sulphur
US3098866A (en) Process for decolorizing and purifying omicron, omicron-dialkylthiophosphoryl chlorides and thiohosphate condensates formed therefrom
US4435251A (en) Method for purification of 2-methyleneglutaronitrile
US4486610A (en) Purification of 2,4,4'-trichloro-2'-hydroxydiphenylether solvent extraction
JPS6321221A (en) Sedimentation and separation of cadmium sulfide from residueof phosphoric acid purification
SU1532571A1 (en) Method of purifying oil fractions of petroleum
US2904595A (en) Purification of aryl disulfides
JPH03188057A (en) Decoloring purification of alkali metal salt of aminoethylsulfonic acid
IE47028B1 (en) Process for the purification of mercaptobenzothiazole
US2382845A (en) Preparation of sulphur nitride
US4303591A (en) Removal of stannic chloride