SU837227A1 - Copper borane developer - Google Patents

Copper borane developer Download PDF

Info

Publication number
SU837227A1
SU837227A1 SU792836724A SU2836724A SU837227A1 SU 837227 A1 SU837227 A1 SU 837227A1 SU 792836724 A SU792836724 A SU 792836724A SU 2836724 A SU2836724 A SU 2836724A SU 837227 A1 SU837227 A1 SU 837227A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
developer
chloride
copper
results
solution
Prior art date
Application number
SU792836724A
Other languages
Russian (ru)
Inventor
В.П. Бобровская
Г.А. Браницкий
Т.В. Гаевская
А.А. Палов
А.П. Прогач
П.С. Фахретдинов
Original Assignee
Белорусский государственный университет им.В.И.Ленина
Волгодонский филиал Всесоюзного научно-исследовательского и проектного института поверхностно-активных веществ
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Белорусский государственный университет им.В.И.Ленина, Волгодонский филиал Всесоюзного научно-исследовательского и проектного института поверхностно-активных веществ filed Critical Белорусский государственный университет им.В.И.Ленина
Priority to SU792836724A priority Critical patent/SU837227A1/en
Application granted granted Critical
Publication of SU837227A1 publication Critical patent/SU837227A1/en

Links

Landscapes

  • Silver Salt Photography Or Processing Solution Therefor (AREA)

Description

(54) МЕДНЫЙ БОРОГВДРИДНЫЙ ПЮЯВИТЕЛЬ(54) COPPER BOROWWOOD REDUCER

Изобретение относитс  к про вител м дл  обработки галоидсеребр ных фотографических материалов, а именно к медным борогидридным про вител м , и монет быть использовано в химикофотографической промышленности , .The invention relates to the pro tectors for processing halide-silver photographic materials, namely, copper borohydride pro- tectors, and coins to be used in the chemical photographic industry,.

Известен ClJ медный борогидридный про вив-ель, включающий сульфат меди, трилон Б, борную кислоту, едкий натр, борогидрид натри  и воду при следующем соотношении компонентов , г/л:Known ClJ copper borohydride viv-spruce, including copper sulfate, Trilon B, boric acid, caustic soda, sodium borohydride and water in the following ratio of components, g / l:

Сульфат меди 7Copper sulfate 7

Трилон Б42Trilon B42

Борна  кислота 6Boric acid 6

Едкий натр 10Caustic soda 10

Борогидрид натри  0,5Sodium borohydride 0.5

ВодаДо 1 лWater up to 1 l

Недостатком известного медного борогидридного про вител   вл етс  его низка  стабильность, в результате чего про витель удаетс  испол2A disadvantage of the known copper borohydride developer is its low stability, as a result of which the developer succeeds.

зовать один раз при кюв.етном про влении .Call once at a cubic development.

Кроме того, в процессе разложени  про вител  образуютс  твердые частицы во всем объеме, которые загр зн ют слои и оказьшают вредное воздействие на качество фотографического изображени .In addition, in the process of decomposition of the developer, solid particles are formed in the whole volume, which contaminate the layers and have a detrimental effect on the quality of the photographic image.

Целью изобретени   вл етс  повышение стабильности про вител еThe aim of the invention is to increase the stability of the developer.

Поставленна  цель достигаетс  тем, что медный борогидридный про витель , включающий сульфат меди,трилон Б, борную кислоту, едкий натр, борогидрид натри  иводу, дополнительно содержит хлорид алкилтриметиламмони  общей формулы:This goal is achieved by the fact that a copper borohydride developer, including copper sulfate, Trilon B, boric acid, caustic soda, sodium borohydride, and water, additionally contains alkyltrimethylammonium chloride of the general formula:

СНзSNS

С1C1

к-:к-С11з . сн. 3 гдо R - алифатический нормальшчй углеводородтшй радикал, содержа 1р{й 10-16 атомов углерода , хлорид а.г1килбисгидро сиэтилметиламмон   об 1цей R 1-ь сг,, X LCR J где R - алифатический .нормаль 1ый у ачеводородный радикал, содер жащий 10-16 атомов углерод при следующем соотношении компонен тов, г/л; Сульфат меди 2,5-50 Трилон БА,2-84 Борна  кислота 0,6-12 Едкий нлтр6-40 Хлорид алкилтриметиламмот и  обией формулы (1) или хлорид алкилбисгидроксиэтилметиламмообщей формулы il 0,3-6 Борогидрид натрии 0,1-5 ВодаДо 1 л В составе предложенного медного рогидридного про вител  используют хлорид алкилтриметиламмони  или хло рид алкилб1 сгидроксиэтилметиламмони вьптускаемые Г1ромышлен}юстью. Хлорид алкилтриметиламмони  обще формулы (П выпускаетс  промьпиленно стыо в виде водных, спиртовых (этанольных и изопронанольных) и водноспиртовых растворов 50-60%-ной концентрации в виде смеси веществ с ра дикалами, содержашими от 10 до 16 а мов углерода. Хлорид алкилбисгидроксиэтилметил аммони  общей формулы О) выпускаетс  в виде спиртовых (этанольных и изопропанольных) растворов 50-60%концентрации в виде смеси веществ с радикалами, содержащими от 10 до 16 атомов углерода. Дл  вы снени  вли ни  д1П1ны рад кала на свойства про вител  синтезированы указанн1 1е вещества с ради калами СиНхл, Qill25) C,Hj5- и C,jHjj. Установлено, что длина радикала в указанном пределе не на стабильность физического про вител -и фотографические характеристики м териала. Процесс про влени  в предложенном про вителе провод т при непрерывном перемепинапии. Непрерывное перемешивание про вител  пез введетти  указаншлх веществ увеличивает стабильность с О до 50 мин, введение алкилтриметиламмони  или алкилбисгидроксиэтилметиламмони  бет неремещинани  увеличивает стабильность про вител  с 10 до 4060 ми, а совместное использование нр-прерывного перемеггтивани  и указанных выше веществ увеличивает стабильность борогидридного про вител  до 6-7 ч (перемешивание способствует выравниванию значени  рН во всем объеме, что очень ва но дл  борогидридных р-чстворов, а также растворению вследствие окислени  кислородом воздуха в возникаю1сих в объеме раствора мелких частип, меди, обладающих каталитической активностью). При этом не только увеличиваетс  стабильность про вител , но и улучшаютс  фотографические характеристики про вленного изображени  . Про витель готов т путем смешени  двух растворов, включающих следующие компоненты; Раствор 1, Сульфат меди Трилон Б Борна  кислота Едкий натр Каждое из указанных выше веществ раствор ют отдельно в определенном объеме воды, после чего последовательно смешивают эти растворы. Общий объем раствора должен быть не более 800 мл. В приготовленный таким образом раствор ввод т определенное количество хлорида алкилтриметиламмони  или хлорида алкилбисгидроксиэтилметиламмони . Концентраци  веществ в растворе может колебатьс  в значит ел пределах, а именно, г: Сульфат меди 2,5-50 Трилон Б4,2-84 Борна  кислота 0,6-12 Едкий натр6-40 Хлорид алкилтриметилам мони  или хлорид алкилбисгидроксиэтилметиламмони  в пересчете на чистое BeuiecTBO0,3-6 Раствор И, В 100 мл I М раствора едкого награ раствор ют от (у, до 5 г борогидрида натри . Растворы 1 и II смешивают перед употреблением, объем довод т до 1000 мл (рН про вител  12,5-12,8, нижний допустимый предел рП 10,5) и про вл ют галогенидные слои с уменьшенным содержанием серебра в слое (эмульси  МЗ-3 с содержанием серебра 0,4 г/м). Плотность изображени  после химического про влени  таких материалов 0,3. Пример 1. Про витель в ви де двух растворов 1 и Н готов т ка указано выше без введени  предлагаемых веществ. Раствор 1. Сульфат меди Трилон Б Борна  кислота Едкий натр Раствор П. г борогидрида натр в 100 мл 1 М раствора едкого натра (4 г NaOH), Растворы 1 и И смешивают, объем довод т до 1000 мл и в полученном про вителе при про вл ют в те чение 8 мин пленку {эмульси  МЗ-3, насос серебра 0,4 г/м), предварительно экспонированную, химически про вленную н отбеленную. Полученны результаты приведены в табл. Пример 2; Все по примеру однако в состав про вител  дополнительно ввод т 2 мл 55%-ного спиртового раствора (спирт изопропиловьш хлорида алкилтриметиламмони  (1,2 г и сразу после приготовлени  про вител  в нем про вл ют пленку. Получе ные результаты приведены в табл Пример 3. Все по примеру 2 однако про вление пленки провод т спуст  3 ч после приготовлени  про вител  .Результаты приведены в табл Пример 4. Все по примеру 2 однако про вление пленки провод т спуст  5 ч после приготовлени  про вителт . Результаты приведены в табл. Пример 5. Про витель готов т по примеру 1, однако в состав про вител  дополнительно ввод т 2 м 55%-ного спиртового раствора 1,2 г хлорида алкилбисгидроксиэтилметиламмони  и сразу про вл ют пленку. Полученные результаты приведены в табл. 276 Пример 6. Про витель готов т из растворов 1 и. И. Раствор 1. Сульфат меди 2,5 г Трилон В 4,2 г Борна  кислота 0,6 г Едкий натр 2 г Раствор П. О,1 г борогидрида натри  (NaBHj,) в 100 мл 1 М раствора едкого натра (4 г NaOH) . Растворы 1 и 1 смешивают, объем довод т до 1000 мл и в полученном про вителе при 20°С про вл ют 6 течение 8 мин пленку (эм пьси  МЗ-3, насос серебра 0,4 г/м j предварительно экспонированную, химически про вленную и отбеленную. Полученные результаты приведены в табл. Пример 7. Все по примеру 6 однако в состав про вител  дополнительно вёод т 0,5 мл 55%-ного спиртового раствора хлорида алкилтриметиламмони  (0,3 г/л) и сразу после приготовлени  про вител  в нем про вл ют пленку. Полученные результаты приведены в табл. Пример 8. Все по примеру 6, однако в состав про вител  дополнительно ввод т 0,5 мл 55%-ного спиртового раствора (0,3 г/л) хлорида алкилбисгидроксиэтилметиламмони  и сразу про вл ют пленку. Получе нные результаты приведены в табл. Пример 9. Про витель гото т из растворов 1 и И, раствор 1, г/л Сульфат меди50 Трилон Б84 Борна  кислота 2 , Едкий натр36 Раствор П. 5 г борогидрида натои  100 мл 1 М раствора едкого натра (4 г NaOH). Рабочий раствор получают путем ливани  растворов 1 и П и доведеием объема до 1000 мл. В полученном растворе провод т провление как указано в примерах 1, . Устойчивость такого про вител  чень мала (8 мин). Пример 10. Все по примеру , однако в состав про вител  доолнительно ввод т 10 мл 55%-ного пиртового раствора хлорида алкилриметиламмони  f6 г/л), после чего ровод т про вление пленки. Резульаты приведены в табл. Пример 11. Все по примеру 0,однако вместо хлорида алкилтриетиламмони  в состав про вител  вво78 д т 0 мл 55%- гого спиртового раствора хлорида алкилбисгидрокснэтил™ метиламмониЯ {6 гУл). В указанном npoHBH геле проводлт про вление пленки. Результаты приведены в табл. Пример 12. Все по примеру 2, только используют хлорид алктттриметиламмони , в котором радикал содержит 10 атомов упзарода. Результаты приведены в табл. Пример 13. Все по примеру 2, только используют хлорид алкилтримешпаммони , в котором радикал соКак следует из. при веде шшх примеров и данных табл введение хлорида ajncn.aTpHMeT.mjaHMOHH.u или алкнлбисгидроксиэтилметиламмони  в состав медного борогидридного про вител  приводит к увеличению стабильности про вител , что позвоо: ет использовать его дл  машинной обработки галоидосеребр ных материалов с малым содержанием серебра в слое.to-: to-С11з. sn. 3 where R is an aliphatic normal hydrocarbon radical containing 1 p {th 10–16 carbon atoms, aryl hydrogen chloride hydrochloroethylmethylammon about 1 carbon R 1-Cr ,, X LCR J where R is an aliphatic normal 1 st aromatic hydrogen radical containing -16 carbon atoms in the following ratio of components, g / l; Copper sulphate 2.5-50 Trilon BA, 2-84 Bornic acid 0.6-12 Corrosive nltr6-40 Alkyltrimethylammonium chloride and formula of formula (1) or alkylbis-hydroxyethylmethylammonium formula of general formula il 0,3-6 Sodium borohydride 0.1-5 VodOdo 1 l In the composition of the proposed copper rohydride developer, alkyltrimethylammonium chloride or alkylb1 chloride with hydroxyethylmethylammonium chloride are used by the industry. Alkyltrimethylammonium chloride is of the general formula (P is produced industrially in the form of aqueous, alcoholic (ethanol and isopronanolic) and hydroalcoholic solutions of 50-60% concentration as a mixture with radicals containing from 10 to 16 amine carbon. Formula O) is available in the form of alcohol (ethanol and isopropanol) solutions of 50-60% concentration as a mixture of substances with radicals containing from 10 to 16 carbon atoms. In order to clarify the effect of d1P1na rad kal on the properties of the developer, the indicated 1e substances were synthesized with the sake of SiNhl, Qill25) C, Hj5- and C, jHjj. It has been established that the length of the radical in the indicated limit is not for the stability of the physical developer — and the photographic characteristics of the material. The development process in the proposed developer is carried out with continuous remperepini. Continuous mixing of the developer with the introduction of these substances increases the stability from 0 to 50 minutes, the introduction of alkyltrimethylammonium or alkylbishydroxyethylmethylammonium non-dislocation beta increases the stability of the developer from 10 to 4060m, and the combined use of nr-intermittent peremegtivan and the above substances increases the stability of hydride hydride, and the sodium boride hydride. -7 h (stirring helps equalize the pH value in the whole volume, which is very important for borohydride solutions, as well as dissolution due to ca. techniques, are atmospheric oxygen in small amount in voznikayu1sih chastip solution of copper having catalytic activity). At the same time, not only the stability of the projection increases, but also the photographic characteristics of the developed image are improved. The manufacturer is prepared by mixing two solutions, including the following components; Solution 1, Copper sulphate Trilon B Boric acid Caustic soda Each of the above substances is dissolved separately in a specific volume of water, after which these solutions are mixed sequentially. The total volume of the solution should not exceed 800 ml. A certain amount of alkyltrimethylammonium chloride or alkylbishydroxyethylmethylammonium chloride is introduced into the solution prepared in this way. The concentration of substances in the solution may vary within the limits of the range, namely, g: Copper sulphate 2.5-50 Trilon B4,2-84 Boric acid 0,6-12 Caustic soda 6-40 Chloride alkyltrimethyl moni or chloride alkyl bishydroxyethylmethylammonium in terms of pure BeuiecTBO0.3-6 Solution I, B 100 ml of an I M solution of caustic reward are dissolved from (y, up to 5 g of sodium borohydride. Solutions 1 and II are mixed before use, the volume is brought to 1000 ml (pH of the manufacturer is 12.5 12.8, the lower permissible limit of RP 10.5) and exhibit halide layers with a reduced silver content in the layer (emulsion МЗ-3 с silver (0.4 g / m). The density of the image after the chemical manifestation of such materials is 0.3. Example 1. The developer in the form of two solutions 1 and H is prepared as described above without adding the proposed substances. Solution 1. Copper sulphate Trilon B Boric acid Caustic soda P. g solution of sodium borohydride in 100 ml of 1 M sodium hydroxide solution (4 g of NaOH), Solutions 1 and I are mixed, the volume is brought to 1000 ml and in the resulting developer 8 min film {emulsion МЗ-3, silver pump 0.4 g / m), pre-exposed, chemically developed and bleached yu The results are shown in Table. Example 2; All of the example, however, 2 ml of a 55% alcohol solution (isopropyl alcohol alkyltrimethylammonium chloride (1.2 g) and a film develops in it are additionally introduced into the composition of the developer. The results are shown in Table 2. Example 3 The whole of example 2, however, the film was shown to be formed 3 hours after the preparation of the developer. The results are shown in Table 4. Example 4. However, the film was shown to form the film 5 hours after the preparation of the gel. The results are shown in table. Example 5. Projector Prepared according to Example 1, however, a 2 m 55% alcoholic solution of 1.2 g of alkyl bishydroxyethylmethylammonium chloride was additionally introduced into the formulation of the alcohol and immediately showed a film. The results are shown in Table 276. Example 6. The developer was prepared from solutions 1 I. I. Solution 1. Copper sulphate 2.5 g Trilon B 4.2 g Borna acid 0.6 g Sodium hydroxide 2 g Solution P. O, 1 g sodium borohydride (NaBHj) in 100 ml of 1 M sodium hydroxide solution (4 g of NaOH). Solutions 1 and 1 are mixed, the volume is made up to 1000 ml and a film is developed at 20 ° C at 6 ° C (em psi MZ-3, pump silver 0.4 g / m j pre-exposed, developability and chemically bleached. The results are shown in Table. Example 7. All of Example 6, however, additionally, a diluent of 0.5 ml of a 55% alcoholic solution of alkyltrimethylammonium chloride (0.3 g / l) was added to the formulation of the developer and immediately after preparation of the developer a film was developed in it. The results are shown in Table. Example 8. All of Example 6, however, 0.5 ml of a 55% alcoholic solution (0.3 g / l) of alkyl bis-hydroxyethylmethylammonium chloride was additionally added to the composition of the developer and the film immediately developed. The results are shown in Table. Example 9. Producer prepared from solutions 1 and I, solution 1, g / l Copper sulphate 50 Trilon B84 Borna acid 2, Caustic soda 36 Solution P. 5 g sodium borohydride 100 ml of 1 M sodium hydroxide solution (4 g NaOH). The working solution is obtained by pouring solutions 1 and P and bringing the volume to 1000 ml. In the resulting solution, the conduct is carried out as indicated in examples 1,. The stability of such a product is small (8 min). Example 10. All as in the example, however, 10 ml of a 55% pyrite solution of alkyl (methylammonium chloride (f6 g / l)) is additionally introduced into the composition of the developer, after which the film is drawn. The results are given in table. Example 11. All of Example 0, however, instead of alkyltriethylammonium chloride, the composition of the engineer included 78 dt 0 ml of a 55% alcoholic solution of chloride alkyl bishydroxnethyl ™ methylammonium (6 gUL). In the indicated npoHBH gel, the film was shown to appear. The results are shown in Table. Example 12. All of Example 2, only using alkttrimethylammonium chloride, in which the radical contains 10 upzarod atoms. The results are shown in Table. Example 13. All in Example 2, but using alkyltrimeshpammonium chloride, in which the radical CoC follows from. In the case of examples and data, the introduction of ajncn.aTpHMeT.mjaHMOHH.u chloride or alkbis bishydroxyethylmethylammonium chloride into the copper borohydride developer leads to an increase in the stability of the developer, which makes it possible to use it for the machining of halogen-cerebral materials to increase the stability of the developer, which allows you to use it for the processing of halogen-cerebral materials with the sweep of sweeping sweets, which is used by the application.

Claims (1)

Формула изобретени  Медный борогидридный про витель, включающий сульфат медн, трилон Б,Claims of the invention: Copper borohydride developer, including copper sulfate, Trilon B, борную кислоту, едкий натр, борогидрид натри  и воду, О т л и ч а щ и и с   тем, что, с целью повышени  стабильности про вител , он содержит дополнительно хлорид алкилтриметиламмони  общей формулыboric acid, caustic soda, sodium borohydride and water, O tl and h and y and the fact that, in order to increase the stability of the developer, it additionally contains alkyltrimethylammonium chloride of the general formula нn -V-V 33 Б-СНз B-SNZ сг I СНз 372278 держит 12 атомов углерода. Результаты приведены в табл. Пример 14. Все по примеру - 2, только используют кпорид алкилтри- 5 метиламмогш , в котором радикал содержит 14 атомов углерода. Результаты приведены в табл. Пример 15, Все по примеру 2, только используют хлорид апкилтриме тиламмони , в котором радикал содер««т атомов углерода. Результаты приведены в табл. Примечание. В примерах 1-13 процесс про влени  провод т при перемешива15imii .Cr I CH3 372278 holds 12 carbon atoms. The results are shown in Table. Example 14. Everything in the example is 2, only kporid alkyltri-5 methyl ammonium is used, in which the radical contains 14 carbon atoms. The results are shown in Table. Example 15, All in Example 2, only using the acylmonium apyl trime chloride, in which the radical contains "τ" of carbon atoms. The results are shown in Table. Note. In examples 1-13, the development process is carried out with mixing 15imii.
SU792836724A 1979-11-06 1979-11-06 Copper borane developer SU837227A1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU792836724A SU837227A1 (en) 1979-11-06 1979-11-06 Copper borane developer

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU792836724A SU837227A1 (en) 1979-11-06 1979-11-06 Copper borane developer

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU837227A1 true SU837227A1 (en) 1982-04-23

Family

ID=20857970

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU792836724A SU837227A1 (en) 1979-11-06 1979-11-06 Copper borane developer

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU837227A1 (en)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
DE69903391T2 (en) Homogeneous, one-piece color development concentrate and process for its production
EP0020397B1 (en) Photographic bleach compositions and methods of photographic processing
EP0204372A1 (en) Method for the preparation of photographic bath concentrates in paste form, method for processing such concentrates to give ready-for-use photographic processing baths, an apparatus suitable for such processing and a pump arrangement appertaining to this apparatus
SU837227A1 (en) Copper borane developer
DE1797387A1 (en) Photographic silver halide developer
US5620835A (en) Method for preparing photographic color developer and reaction mixture useful in same
US4770979A (en) Developer composition
US3578449A (en) Transfer image process utilizing an organic phosphine as silver halide solvent
DE1597568A1 (en) Nucleation agent for photographic processes
EP0618491B1 (en) Method for generation of negative images having ultrahigh contrast
JPS5567747A (en) Developing solution for silver halide color photographic material
US2843481A (en) Photographic processes
JPS595573B2 (en) Hydroxylamine stabilizer
US2649376A (en) Single powder developers containing stabilized alkali hydroxides
FR2463431A1 (en) PROCESS FOR THE PREPARATION OF PHOTOGRAPHIC EMULSIONS OF MONODISPERSEED SILVER HALIDES WITH IMPROVED SENSITIVITY AND EMULSIONS PRODUCED THEREBY
DE69918008T2 (en) Process for the preparation of hydroxyl-substituted hydroxylamines and color developers containing them
DE1254461B (en) Process for developing silver halide photographic emulsions
US2156626A (en) Photographic developing medium producing fine grain results
JPH10333267A (en) Method for processing silver chloroiodide emulsion
JPS5869842A (en) Stabilizer for hydroxylamine
EP0041798B1 (en) Process for developing photographic films with hydroquinone monosulphonate
US2860978A (en) Photographic washing accelerators
RU2091852C1 (en) Method of manufacturing silver bromide/iodide photographic emulsions
KR840009296A (en) Method for preparing hydrochlorides
US2999751A (en) Chemical sensitizing of photographic silver halide emulsions