SU572290A1 - Catalyst for oxidizing methylpyridines - Google Patents

Catalyst for oxidizing methylpyridines

Info

Publication number
SU572290A1
SU572290A1 SU7602328221A SU2328221A SU572290A1 SU 572290 A1 SU572290 A1 SU 572290A1 SU 7602328221 A SU7602328221 A SU 7602328221A SU 2328221 A SU2328221 A SU 2328221A SU 572290 A1 SU572290 A1 SU 572290A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
catalyst
methylpyridines
oxidizing
molybdenum
oxide
Prior art date
Application number
SU7602328221A
Other languages
Russian (ru)
Inventor
Мария Владиславовна Шиманская
Юрий Шлемович Гольдберг
Людмила Яновна Лейтис
Алнис Арвидович Авотс
Витольд Станиславович Айзбалтс
Original Assignee
Ордена Трудового Красного Знамени Институт Органического Синтеза Ан Латвийской Сср
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Ордена Трудового Красного Знамени Институт Органического Синтеза Ан Латвийской Сср filed Critical Ордена Трудового Красного Знамени Институт Органического Синтеза Ан Латвийской Сср
Priority to SU7602328221A priority Critical patent/SU572290A1/en
Application granted granted Critical
Publication of SU572290A1 publication Critical patent/SU572290A1/en

Links

Landscapes

  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
  • Catalysts (AREA)

Description

Производительность 168 г на 1 л катализатора в 1 час.Productivity is 168 g on 1 l of the catalyst in 1 hour.

Пример 2. Катализатор, приготовленный по примеру 1 (3,9 г метавападата аммони  и 117,6 г парамолибдата аммони  в 500 мл концентрированной сол ной кислоты) содержит 3% V2O5 и 97% МоОз. Реакционную смесь состава, описанного в примере 1, подают в реактор при температуре 410°С.Example 2. The catalyst prepared according to Example 1 (3.9 g of ammonium meta-napadate and 117.6 g of ammonium paramolybdate in 500 ml of concentrated hydrochloric acid) contains 3% V2O5 and 97% MoO3. The reaction mixture of the composition described in example 1, is fed into the reactor at a temperature of 410 ° C.

Получают 2,6-диформилпиридина с выходом 49,8% в расчете на пропущенный и 60,7% - на прореагировавший 2,6-диметилпиридин.Get 2,6-deformylpyridine with a yield of 49.8% based on the missed and 60.7% - on the reacted 2,6-dimethylpyridine.

Пример 3. В реактор с катализатором (приготовление и состав катализатора по примеру 1) подают реакционную смесь (паровоздушную ), содержащую 0,5 л 2,4-диметилОкисление 2,6-диметилпиридина кислородом воздуха в Example 3. In a reactor with a catalyst (preparation and composition of the catalyst of example 1) serves the reaction mixture (vapor) containing 0.5 liters of 2,4-dimethyl oxidation of 2,6-dimethylpyridine with oxygen in the air

пиридина, 94,5 л воды и 72 л воздуха, с объемной скоростью 8400 час-. Температура в реакторе 410°С.pyridine, 94.5 liters of water and 72 liters of air, with a volumetric rate of 8400 hours. The temperature in the reactor is 410 ° C.

Получают 2,4-диформилпиридин с выходом 39% на пропущенное и 41%-на прореагировавшее сырье.Get 2,4-diformylpyridin with a yield of 39% for missing and 41% for the reacted raw materials.

В таблице приведены сравнительные данные известных и предлагаемого катализаторов .The table shows the comparative data of the known and proposed catalysts.

Как следует пз сравнительных данных, предлагаемый катализатор обеспечивает в реакции парциального окислени  диметилпиридинов повышение выхода диформилпиридипов в 1,7-6 раз и более, чем трехкратное увеличение производительности процесса, достигающей 168 г диформилпиридина на 1 л каталиатора в час. присутстви  .иевоокисных катализаторовAccording to the comparative data, the proposed catalyst in the reaction of partial oxidation of dimethylpyridines increases the yield of deformylpyridips by a factor of 1.7-6 and more than triple the productivity of the process, reaching 168 g of diformylpyridine per 1 liter of catalyst per hour. presence of oxide catalysts

Claims (1)

1. Катализатор дл  окислени  метилпиридинов , включающий окислы ванади  и молибдена , отличающийс  тем, что, с целью повыщени  активности катализатора, он содержит окись ванади  и окись молибдена при1. A catalyst for the oxidation of methylpyridines, including vanadium and molybdenum oxides, characterized in that, in order to increase the activity of the catalyst, it contains vanadium oxide and molybdenum oxide at следующем соотношении, мол. %:the following ratio, they say. %: Окись ванади 3-15Vanadium oxide 3-15 Окись молибдена85-97Molybdenum oxide85-97 Источники информации, прин тыеSources of information taken во внимание при экспертизе Авторское свидетельство СССР № 507569,into account in the examination of the USSR Copyright Certificate № 507569, 1,one, кл. С 07d 213/69, 1974.cl. From 07d 213/69, 1974.
SU7602328221A 1976-03-01 1976-03-01 Catalyst for oxidizing methylpyridines SU572290A1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU7602328221A SU572290A1 (en) 1976-03-01 1976-03-01 Catalyst for oxidizing methylpyridines

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU7602328221A SU572290A1 (en) 1976-03-01 1976-03-01 Catalyst for oxidizing methylpyridines

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU572290A1 true SU572290A1 (en) 1977-09-15

Family

ID=20650146

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU7602328221A SU572290A1 (en) 1976-03-01 1976-03-01 Catalyst for oxidizing methylpyridines

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU572290A1 (en)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US5158923A (en) Phosphorous/vanadium oxidation catalyst
US4017423A (en) Process for the preparation of unsaturated acids from unsaturated aldehydes
JP2934222B2 (en) Method for producing acrolein from propylene by redox reaction and use of solid mixed oxide composition as redox system in the reaction
US4052418A (en) Preparation of maleic anhydride from four-carbon hydrocarbons
US4225466A (en) Catalytic oxide composition for preparing methacrylic acid
US5262548A (en) Phosphorous/vanadium oxidation catalyst
US4301030A (en) Bi-containing methacrolein oxidation catalysts
US5070060A (en) Phosphorous/vanadium oxidation catalyst
US3845120A (en) Production of acrylic acid by oxidation of acrolein
US4052417A (en) Vapor phase oxidation of butane producing maleic anhydride and acetic acid
SU572290A1 (en) Catalyst for oxidizing methylpyridines
EP0760709B1 (en) Catalytic composition for the oxidative ammonolysis of alkylpyridines
CA1089432A (en) Process for the preparation of a catalyst for use in the oxidation in the vapour phase of unsaturated aldehydes to the corresponding acids
US4347163A (en) Te-containing methacrolein oxidation catalysts and their use
US4338463A (en) Process for the production of unsaturated acids and esters
JP3146486B2 (en) Method for producing catalyst for producing methacrylic acid
US3574780A (en) Method for producing isoprene
CA1167866A (en) Process for the production of methacrylic acid from isobutyraldehyde
US4045373A (en) Oxidation catalysts and process for preparing same
JP2631866B2 (en) Method for producing pyrimidines
JP3989226B2 (en) Method for producing pyruvic acid
JPH0686933A (en) Production of catalyst for producing methacrylic acid
US3065057A (en) Method of preparing cyanogen
JP2614089B2 (en) Acrolein production method
US3966802A (en) Process for preparing acrylic acid and oxidation catalyst