SU502019A1 - Strain - Google Patents

Strain

Info

Publication number
SU502019A1
SU502019A1 SU1959952A SU1959952A SU502019A1 SU 502019 A1 SU502019 A1 SU 502019A1 SU 1959952 A SU1959952 A SU 1959952A SU 1959952 A SU1959952 A SU 1959952A SU 502019 A1 SU502019 A1 SU 502019A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
medium
acid
brevibacterium
strain
round
Prior art date
Application number
SU1959952A
Other languages
Russian (ru)
Inventor
Василий Николаевич Букин
Мартин Екабович Бекер
Лидия Сергеевна Куцева
Наталия Михайловна Баздырева
Атис Алфредович Лацар
Ирена Яновна Калване
Атис Карлович Седвалдс
Майя Павловна Руклиша
Валентина Францевна Бекер
Улдис Эрнестович Виестур
Гунар Карлович Лиепиньш
Андрей Робертович Вальдман
Зайга Арлидовна Виестуре
Александр Михайлович Лужков
Лидия Яковлевна Арешкина
Original Assignee
Институт Биохимии Им. А.Н.Баха Ан Ссср
Институт Микробиологии Им. А.Кирхенштейна Ан Латвийской Сср
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Институт Биохимии Им. А.Н.Баха Ан Ссср, Институт Микробиологии Им. А.Кирхенштейна Ан Латвийской Сср filed Critical Институт Биохимии Им. А.Н.Баха Ан Ссср
Priority to SU1959952A priority Critical patent/SU502019A1/en
Priority to AT725774A priority patent/AT340858B/en
Priority to NL7412148A priority patent/NL7412148A/en
Priority to FR7431272A priority patent/FR2247538B1/fr
Priority to DD18112074A priority patent/DD115506A1/xx
Priority to CS634774A priority patent/CS167192B1/cs
Priority to GB4162974A priority patent/GB1456923A/en
Priority to IE201474A priority patent/IE39920B1/en
Priority to IT4168674A priority patent/IT1033580B/en
Priority to BR814574A priority patent/BR7408145D0/en
Priority to DE19742447274 priority patent/DE2447274A1/en
Priority to BE149383A priority patent/BE820901A/en
Application granted granted Critical
Publication of SU502019A1 publication Critical patent/SU502019A1/en

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C12BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12PFERMENTATION OR ENZYME-USING PROCESSES TO SYNTHESISE A DESIRED CHEMICAL COMPOUND OR COMPOSITION OR TO SEPARATE OPTICAL ISOMERS FROM A RACEMIC MIXTURE
    • C12P13/00Preparation of nitrogen-containing organic compounds
    • C12P13/04Alpha- or beta- amino acids
    • C12P13/08Lysine; Diaminopimelic acid; Threonine; Valine

Landscapes

  • Organic Chemistry (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Microbiology (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Biotechnology (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • General Engineering & Computer Science (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Genetics & Genomics (AREA)
  • Preparation Of Compounds By Using Micro-Organisms (AREA)
  • Enzymes And Modification Thereof (AREA)
  • Micro-Organisms Or Cultivation Processes Thereof (AREA)

Description

(54) BREViB.ACTERIU;U 22Л-Д(54) BREViB.ACTERIU; U 22Л-Д

Изобретение относитс  к Микробиологической пр01мы,шлен1ности и касаетс  иолучеии  iHOBoro шта.мма Brevibacterium 22Л-Д, исиользуемого дл  .получени  L-лизина.This invention relates to the Microbiological Application, Schlenology and concerns iHOBoro st.mma Brevibacterium 22L-D used to obtain L-lysine.

Предлагаемый в отличие от известных обладает ши рОКИ1М спектром асоимили1руемых источников углерода, в том числе иаитоз, способностью использовать вместо т.иа1М|Ипа только его пи|рими;ди1иовую часть, и.сключает реп.рессию ферментов цикла т рика .рбо;но1вы.ч кислот.The proposed, in contrast to the known ones, has a wide KOKI1M spectrum of anomalous carbon sources, including Haiti, the ability to use instead of TA-1M | Ipa only its pyrime; h acids.

Предлагаемый шта;мм селекциони;рован из шта.м.ма Brevibacterium 22Л и характеризуетс  следующи1М|И свойствами.The proposed shta; mm is selected; it is made of shta.mma Brevibacterium 22L and is characterized by the following 1M | AND properties.

Морфологи . По фор.ме -клетки овальные или круглые, короткие палочки размеромMorphology. On form.-cells oval or round, short sticks the size

1,0-2,81.0-2.8

дел тс  перегородкой, образуютdivided by partition, form

а1иалоги .митохондрий мезосо мы и полифосфатные грану;1ы, бессиорозые, г заМ положительные , ,не1ПО;Движ1Иые.a1 dialogues. mesospond mesosomes and polyphosphate grana; 1s, no-frost, g mM positive,, non-PO; Motion.

Органическа  среда. М со-пептаниый огар. Колонии небольшие, круглые с гладкой noBeipxiH остью, пигме-итировавы желтооранжевьим цветом.Organic Wednesday. M so-peptany ogar. The colonies are small, round with a smooth awn noBeipxiH, pygmy-ittirova yellow orange color.

Отношение к источ:ни1ка;м углерода. Ассимилирует глюкозу, фруктозу, сахарозу, мальтозу , гала1Ктозу, маннозу, уксусную кислоту, этиловый спирт, продукты гидролиза крахмала и целлюлозы.Relation to the source: ni1ka; m carbon. Assimilates glucose, fructose, sucrose, maltose, halo to cattle, mannose, acetic acid, ethyl alcohol, products of starch and cellulose hydrolysis.

Отношение к истачинкай азота. Ассимилирует хлористый аммоний, сульфат аммони , мочевииу, двузамеш.ен,ный фосфорнокислый аммон;1й. В среде с пептоном выдел ет а1ммиак.Relation to istachinkai nitrogen. Assimilates ammonium chloride, ammonium sulphate, urea, dvumesh.en, ny ammonium phosphate; 1st. In a medium with peptone, a1miak is released.

Использует аспарагиновую кислоту, тирозин , изолейции, серии, фвнилаланин, пролии, треонин, аргинин, гистидин, метионин.Uses aspartic acid, tyrosine, isoleation, series, fnilalanine, prolii, threonine, arginine, histidine, methionine.

Выдел ет в среду рибофлавин и фолиевую кислоту.Medium riboflavin and folic acid are released.

Используют пирИМидииовую часть тиамИ:На .Use the pyramidal part of thiamI: On.

: рахмал. Не гидролизует.: rahmal. Does not hydrolyze.

Желатина. Не разжижает.Gelatin. Does not dilute.

0|бладает каталазной и уреазной зкти/вНОСТЬЮ .0 | Blat catalase and ureaznoy zkti / VNUTYU.

Пример. Посевной материал готов т :на среде следующего .состава (в %);Example. Sowing material is prepared: on the medium of the following composition (in%);

Глюкоза2Glucose2

Кукурузный экстракт4Corn extract4

Nad0.3Nad0.3

рН 7,:2pH 7,: 2

среду стерилизуют при 1 ати 30 мин. Засевают в косЯКИ 24-часовую культуру Brevibacterium 22Л-Д. Инокул т выращива;от S объеме 60 мл в 0,7 л колбах на качалке в течение 24 час дри 30-32° С и при 200 об/мин. В ирОИЗводственную среду внос т 4-5% инокул та.the medium is sterilized at 1 ppm for 30 minutes. Sow in the crook 24-hour culture of Brevibacterium 22L-D. The inoculum is grown; from a S volume of 60 ml in 0.7 l flasks on a rocking chair for 24 hours, dri 30-32 ° C and at 200 rpm. 4-5% inoculum is introduced into the iro-production medium.

Ферментацию ведут на ореде следующего состаВа (в %):Fermentation is carried out on the next section of the compound (%):

Меласса6 (ло сахару)Molasses 6 (lo sugar)

Ку1куру3:ный экспра.кт 2Case 3: New Exp. 2

(NH4)2S042(NH4) 2S042

.рН 7,2..rn 7.2.

Среду стерилизуют приThe medium is sterilized with

1 ати 30 мин.1 ATI 30 min.

УслО;В;И  ферментации: температура 30 - 32 С, обороты мешалйи 500 об1мин, воздух 0,8 объема на объем среды, ipH 6,8-7,2 поддержазаетс  доба1влением 10%-|Ных pacTiBOров cap ной кислоты и;1И liO% ам,миа|ка.Service; B; And fermentation: temperature 30–32 ° C, stirring speed 500 rpm, air 0.8 volume per volume of medium, ipH 6.8-7.2 is maintained by adding 10% - | New pacTiBOr capric acid and; 1I liO % am, miak.

Через 1 cyTiKH носле засева периодически внос т стерильный раствор iмeлaccы до общего содержани  .ра в среде 12% (мома та;1ьное значение не выше 6%). Врем  фер;ментаци) 50-62 час. Концентраци  ли3 .HiH:a 36 г/л.After 1 cyTiKH, a sterile solution of memeases is periodically applied to the total content of p in the medium of 12% (momentum; the 1st value is not higher than 6%) periodically. Time fer; mentation) 50-62 hours. Li3 concentration .HiH: a 36 g / l.

После ферментации культура.чьную жидкость стабилизируют сол ной кислотой и бисульфато М натри  .и обезвоживают, например , на выпариой установке с последующим высушиванием на раопыл.ительной сушилке. Готовый продукт представл ет собой оветлокоричНбвый порошок с содержанием лизи-на мо;;охлоргидрата не .менее 17%.After fermentation, the culture liquid is stabilized with hydrochloric acid and sodium bisulfate M, and dehydrated, for example, in an evaporation unit, followed by drying in a hot-air dryer. The finished product is a carbon dioxide powder with a lisine content of mo; i.o. hydrochloride not less than 17%.

3 с.лучае получени  лизииа в К|ристаллическом виде ето выдел ют одним из извест;;;ых методов, папри-мер, при помощи иоиооб:e: iHHx смол.3 pp. The case of obtaining lysium in the | historical form, this is isolated by one of the well-known methods; for example, using ioooob: e: iHHx resins.

Формула и 3 о б р е т е Н и  Formula and 3 o b e e N

Штам:м Brevibacterium 22Л-Д - продуцзнт L-лизнна.Strains: m Brevibacterium 22L-D - L-lysna production.

4four

оло.:н . К1еткм овалыные или круглые , палочки размером 1,0-2,8 мк, дел тс  перегородкой, образуют аналоги млтохандрий .мезосомы и полифосфатные грапулы , бесспоровые, гралиположптельные, непоДВиж ые .olo: n Oval or round K1etkms, sticks 1.0-2.8 microns in size, are divided by a septum; they form analogs of mltochandry.

Орга:ничеака  среда. М со-пептолный . Колоипп небольшие, круглые с гладкой поверхностью, ппгментирозалы желто-о,ра;нжевым зетом.Orga: Nicaea Wednesday. M so-peptolny. Coloippus are small, round with a smooth surface, and are yellow-o, pa; nzhevym zet.

Отношение к |И:стоЧНика1Г ч углерода. АссиМил Ируют глюкозу, фруктозу, сахарозу, мгльтозу, галактозу, мапнозу, уксусную кислоту , этиловый спирт, продукты гидролиза (рахмала и целлюлозы.The ratio of | And: STOCHNIKA1G h carbon. AssiMil Irate glucose, fructose, sucrose, mgltozy, galactose, mapnosis, acetic acid, ethyl alcohol, hydrolysis products (rahmal and cellulose.

Отношение к источ никам азота. Ассимилируют .хлористый а.м моиий, сернокислый ал :МС1н;:й, двузамещеиный фосфорнокисл ый аммоний, мочеви1ну. В ареде с пептоном выдел ет аммиак.Relation to nitrogen sources. Assimilate. Am.orium chloride, alum sulphate: MS1n; d, disubstituted ammonium phosphate, urea. Amount of ammonia is leased with peptone.

Использует аопарапиновую .кислоту, гпрози , изолейдин, серии, февилалани/н, пролип, треак,И1Н, арти1Н1И1Н, гистидин, метискнин.It uses aoparapine acid, gprozi, isoleudine, series, fevilalan / n, prolip, treac, I1H, arti1N1I1H, histidine, metiscnin.

Выдел ет в среду рибофлавин и фолиеБуЮ -К|И|СЛОТу.Medium riboflavin and folioBuY -K | And | SLOT are released on Wednesday.

Использует пи рИ|М ИДИ1НОвую ча-сть т.иaitviiifl-a .Uses pi rI | M IDIOLNOU chasti st.

К|рах1мал не ги,дролизует. ЖелатИну не разж,ижает, обладает каталазной и уреазной а-кти1энастью.K | rah1mal not gi, drolizuet. Gelatinu cannot be dilated, izhat, has catalase and urease akti1enassty.

SU1959952A 1973-10-11 1973-10-11 Strain SU502019A1 (en)

Priority Applications (12)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU1959952A SU502019A1 (en) 1973-10-11 1973-10-11 Strain
AT725774A AT340858B (en) 1973-10-11 1974-09-09 METHOD FOR PRODUCING L-LYSINE
NL7412148A NL7412148A (en) 1973-10-11 1974-09-13 PROCESS FOR PREPARING L-LYSINE.
DD18112074A DD115506A1 (en) 1973-10-11 1974-09-16
FR7431272A FR2247538B1 (en) 1973-10-11 1974-09-16
CS634774A CS167192B1 (en) 1973-10-11 1974-09-16
GB4162974A GB1456923A (en) 1973-10-11 1974-09-25 Process for the production of l-lysine
IE201474A IE39920B1 (en) 1973-10-11 1974-09-27 Process for the production of 1-lysine
IT4168674A IT1033580B (en) 1973-10-11 1974-10-01 PROCEDURE FOR OBTAINING L LYSINE
BR814574A BR7408145D0 (en) 1973-10-11 1974-10-01 PROCESS FOR THE PRODUCTION OF L-LYSINE
DE19742447274 DE2447274A1 (en) 1973-10-11 1974-10-03 METHOD FOR PRODUCING L-LYSINE
BE149383A BE820901A (en) 1973-10-11 1974-10-10 L-LYSINE PREPARATION PROCESS

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU1959952A SU502019A1 (en) 1973-10-11 1973-10-11 Strain

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU502019A1 true SU502019A1 (en) 1976-02-05

Family

ID=20564688

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU1959952A SU502019A1 (en) 1973-10-11 1973-10-11 Strain

Country Status (12)

Country Link
AT (1) AT340858B (en)
BE (1) BE820901A (en)
BR (1) BR7408145D0 (en)
CS (1) CS167192B1 (en)
DD (1) DD115506A1 (en)
DE (1) DE2447274A1 (en)
FR (1) FR2247538B1 (en)
GB (1) GB1456923A (en)
IE (1) IE39920B1 (en)
IT (1) IT1033580B (en)
NL (1) NL7412148A (en)
SU (1) SU502019A1 (en)

Families Citing this family (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE19932059A1 (en) 1999-07-12 2001-01-18 Basf Ag Process for the production and use of lysine base dry powders
CN112779180A (en) * 2020-12-23 2021-05-11 中国科学院微生物研究所 Liquid fermentation medium and application thereof

Also Published As

Publication number Publication date
ATA725774A (en) 1977-05-15
CS167192B1 (en) 1976-04-29
BR7408145D0 (en) 1975-09-16
IT1033580B (en) 1979-08-10
BE820901A (en) 1975-04-10
GB1456923A (en) 1976-12-01
IE39920B1 (en) 1979-01-31
DE2447274A1 (en) 1975-04-30
AT340858B (en) 1978-01-10
IE39920L (en) 1975-04-11
FR2247538B1 (en) 1976-10-22
DD115506A1 (en) 1975-10-05
NL7412148A (en) 1975-04-15
FR2247538A1 (en) 1975-05-09

Similar Documents

Publication Publication Date Title
KR20090004940A (en) A method for industrial production of biocatalysts in the form of enzymes or microorganisms immobilized in polyvinyl alcohol gel, their use and devices for their production
Bailey et al. A quantitative study of the production of dextran from sucrose by rumen strains of Streptococcus bovis
Shu et al. Mechanism of citric acid formation from glucose by Aspergillus niger
SU502019A1 (en) Strain
Burkholder Synthesis of riboflavin by a yeast
CN110551772B (en) Method for improving L-isoleucine yield
SU494040A1 (en) Method of preparing l-lysine
Mäkinen Enzyme dynamics of a cariogenic streptococcus: the effect of xylitol and sorbitol
Shaw et al. BIOSYNTHESIS OF NITRO COMPOUNDS I: Nitrogen and Carbon Requirements for the Biosynthesis of β-Nitropropionic Acid by Penicillium atrovenetum
US2816856A (en) Improvement in production of vitamin b12 products by propionibacterium freudenreichii
CN100360667C (en) Permeable cell trehalose synthease and its preparation and use
US2474139A (en) Microbial fermentation of acid hydrolyzed carbohydrate mashes
US2775540A (en) Production of dextran
SU745942A1 (en) Method of culturing bacillus thuringiensis var. galleriae
SU379624A1 (en)
JPS637753B2 (en)
SU622282A1 (en) Method of producing enzyme compound of n-acetyl-glucoseaminidase
GB1147229A (en) Process for producing l-lysine from 5-(4-aminobutyl)-hydantoin
GB598177A (en) Improvements in or relating to process for the production of pantothenic acid
SU600172A1 (en) Method of preparing molasses for fermenting in production of citric acid
Erickson et al. Cultivation of the gonococcus
SU386006A1 (en) LIBRARY. M. Bazdyreva, G. K. Lyepinsh, Ya. Ya. Laukevits, U. E. Viestur, S. E. Selga, A. R. Waldman, V. F. Becker, A. K. Sedwalds, A. A. Lazars, E. V. Cedere, R.P. Zeltyn and E. B. Trusle
FI883076A (en) FRAMSTAELLNINGSFOERFARANDE FOER KOMBINERING AV MYCKET FRUKTOSHALTIGA OLIGOSIDER OCH GLUKONSYRA MED HJAELP AV JAESNING.
US2494514A (en) Production of the amylase of bacillus macerans
SU487116A1 (en) Yeast strain k-1