SU502019A1 - Strain - Google Patents
StrainInfo
- Publication number
- SU502019A1 SU502019A1 SU1959952A SU1959952A SU502019A1 SU 502019 A1 SU502019 A1 SU 502019A1 SU 1959952 A SU1959952 A SU 1959952A SU 1959952 A SU1959952 A SU 1959952A SU 502019 A1 SU502019 A1 SU 502019A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- medium
- acid
- brevibacterium
- strain
- round
- Prior art date
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12P—FERMENTATION OR ENZYME-USING PROCESSES TO SYNTHESISE A DESIRED CHEMICAL COMPOUND OR COMPOSITION OR TO SEPARATE OPTICAL ISOMERS FROM A RACEMIC MIXTURE
- C12P13/00—Preparation of nitrogen-containing organic compounds
- C12P13/04—Alpha- or beta- amino acids
- C12P13/08—Lysine; Diaminopimelic acid; Threonine; Valine
Landscapes
- Organic Chemistry (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Zoology (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Microbiology (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Biotechnology (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- General Engineering & Computer Science (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Genetics & Genomics (AREA)
- Preparation Of Compounds By Using Micro-Organisms (AREA)
- Enzymes And Modification Thereof (AREA)
- Micro-Organisms Or Cultivation Processes Thereof (AREA)
Description
(54) BREViB.ACTERIU;U 22Л-Д(54) BREViB.ACTERIU; U 22Л-Д
Изобретение относитс к Микробиологической пр01мы,шлен1ности и касаетс иолучеии iHOBoro шта.мма Brevibacterium 22Л-Д, исиользуемого дл .получени L-лизина.This invention relates to the Microbiological Application, Schlenology and concerns iHOBoro st.mma Brevibacterium 22L-D used to obtain L-lysine.
Предлагаемый в отличие от известных обладает ши рОКИ1М спектром асоимили1руемых источников углерода, в том числе иаитоз, способностью использовать вместо т.иа1М|Ипа только его пи|рими;ди1иовую часть, и.сключает реп.рессию ферментов цикла т рика .рбо;но1вы.ч кислот.The proposed, in contrast to the known ones, has a wide KOKI1M spectrum of anomalous carbon sources, including Haiti, the ability to use instead of TA-1M | Ipa only its pyrime; h acids.
Предлагаемый шта;мм селекциони;рован из шта.м.ма Brevibacterium 22Л и характеризуетс следующи1М|И свойствами.The proposed shta; mm is selected; it is made of shta.mma Brevibacterium 22L and is characterized by the following 1M | AND properties.
Морфологи . По фор.ме -клетки овальные или круглые, короткие палочки размеромMorphology. On form.-cells oval or round, short sticks the size
1,0-2,81.0-2.8
дел тс перегородкой, образуютdivided by partition, form
а1иалоги .митохондрий мезосо мы и полифосфатные грану;1ы, бессиорозые, г заМ положительные , ,не1ПО;Движ1Иые.a1 dialogues. mesospond mesosomes and polyphosphate grana; 1s, no-frost, g mM positive,, non-PO; Motion.
Органическа среда. М со-пептаниый огар. Колонии небольшие, круглые с гладкой noBeipxiH остью, пигме-итировавы желтооранжевьим цветом.Organic Wednesday. M so-peptany ogar. The colonies are small, round with a smooth awn noBeipxiH, pygmy-ittirova yellow orange color.
Отношение к источ:ни1ка;м углерода. Ассимилирует глюкозу, фруктозу, сахарозу, мальтозу , гала1Ктозу, маннозу, уксусную кислоту, этиловый спирт, продукты гидролиза крахмала и целлюлозы.Relation to the source: ni1ka; m carbon. Assimilates glucose, fructose, sucrose, maltose, halo to cattle, mannose, acetic acid, ethyl alcohol, products of starch and cellulose hydrolysis.
Отношение к истачинкай азота. Ассимилирует хлористый аммоний, сульфат аммони , мочевииу, двузамеш.ен,ный фосфорнокислый аммон;1й. В среде с пептоном выдел ет а1ммиак.Relation to istachinkai nitrogen. Assimilates ammonium chloride, ammonium sulphate, urea, dvumesh.en, ny ammonium phosphate; 1st. In a medium with peptone, a1miak is released.
Использует аспарагиновую кислоту, тирозин , изолейции, серии, фвнилаланин, пролии, треонин, аргинин, гистидин, метионин.Uses aspartic acid, tyrosine, isoleation, series, fnilalanine, prolii, threonine, arginine, histidine, methionine.
Выдел ет в среду рибофлавин и фолиевую кислоту.Medium riboflavin and folic acid are released.
Используют пирИМидииовую часть тиамИ:На .Use the pyramidal part of thiamI: On.
: рахмал. Не гидролизует.: rahmal. Does not hydrolyze.
Желатина. Не разжижает.Gelatin. Does not dilute.
0|бладает каталазной и уреазной зкти/вНОСТЬЮ .0 | Blat catalase and ureaznoy zkti / VNUTYU.
Пример. Посевной материал готов т :на среде следующего .состава (в %);Example. Sowing material is prepared: on the medium of the following composition (in%);
Глюкоза2Glucose2
Кукурузный экстракт4Corn extract4
Nad0.3Nad0.3
рН 7,:2pH 7,: 2
среду стерилизуют при 1 ати 30 мин. Засевают в косЯКИ 24-часовую культуру Brevibacterium 22Л-Д. Инокул т выращива;от S объеме 60 мл в 0,7 л колбах на качалке в течение 24 час дри 30-32° С и при 200 об/мин. В ирОИЗводственную среду внос т 4-5% инокул та.the medium is sterilized at 1 ppm for 30 minutes. Sow in the crook 24-hour culture of Brevibacterium 22L-D. The inoculum is grown; from a S volume of 60 ml in 0.7 l flasks on a rocking chair for 24 hours, dri 30-32 ° C and at 200 rpm. 4-5% inoculum is introduced into the iro-production medium.
Ферментацию ведут на ореде следующего состаВа (в %):Fermentation is carried out on the next section of the compound (%):
Меласса6 (ло сахару)Molasses 6 (lo sugar)
Ку1куру3:ный экспра.кт 2Case 3: New Exp. 2
(NH4)2S042(NH4) 2S042
.рН 7,2..rn 7.2.
Среду стерилизуют приThe medium is sterilized with
1 ати 30 мин.1 ATI 30 min.
УслО;В;И ферментации: температура 30 - 32 С, обороты мешалйи 500 об1мин, воздух 0,8 объема на объем среды, ipH 6,8-7,2 поддержазаетс доба1влением 10%-|Ных pacTiBOров cap ной кислоты и;1И liO% ам,миа|ка.Service; B; And fermentation: temperature 30–32 ° C, stirring speed 500 rpm, air 0.8 volume per volume of medium, ipH 6.8-7.2 is maintained by adding 10% - | New pacTiBOr capric acid and; 1I liO % am, miak.
Через 1 cyTiKH носле засева периодически внос т стерильный раствор iмeлaccы до общего содержани .ра в среде 12% (мома та;1ьное значение не выше 6%). Врем фер;ментаци) 50-62 час. Концентраци ли3 .HiH:a 36 г/л.After 1 cyTiKH, a sterile solution of memeases is periodically applied to the total content of p in the medium of 12% (momentum; the 1st value is not higher than 6%) periodically. Time fer; mentation) 50-62 hours. Li3 concentration .HiH: a 36 g / l.
После ферментации культура.чьную жидкость стабилизируют сол ной кислотой и бисульфато М натри .и обезвоживают, например , на выпариой установке с последующим высушиванием на раопыл.ительной сушилке. Готовый продукт представл ет собой оветлокоричНбвый порошок с содержанием лизи-на мо;;охлоргидрата не .менее 17%.After fermentation, the culture liquid is stabilized with hydrochloric acid and sodium bisulfate M, and dehydrated, for example, in an evaporation unit, followed by drying in a hot-air dryer. The finished product is a carbon dioxide powder with a lisine content of mo; i.o. hydrochloride not less than 17%.
3 с.лучае получени лизииа в К|ристаллическом виде ето выдел ют одним из извест;;;ых методов, папри-мер, при помощи иоиооб:e: iHHx смол.3 pp. The case of obtaining lysium in the | historical form, this is isolated by one of the well-known methods; for example, using ioooob: e: iHHx resins.
Формула и 3 о б р е т е Н и Formula and 3 o b e e N
Штам:м Brevibacterium 22Л-Д - продуцзнт L-лизнна.Strains: m Brevibacterium 22L-D - L-lysna production.
4four
оло.:н . К1еткм овалыные или круглые , палочки размером 1,0-2,8 мк, дел тс перегородкой, образуют аналоги млтохандрий .мезосомы и полифосфатные грапулы , бесспоровые, гралиположптельные, непоДВиж ые .olo: n Oval or round K1etkms, sticks 1.0-2.8 microns in size, are divided by a septum; they form analogs of mltochandry.
Орга:ничеака среда. М со-пептолный . Колоипп небольшие, круглые с гладкой поверхностью, ппгментирозалы желто-о,ра;нжевым зетом.Orga: Nicaea Wednesday. M so-peptolny. Coloippus are small, round with a smooth surface, and are yellow-o, pa; nzhevym zet.
Отношение к |И:стоЧНика1Г ч углерода. АссиМил Ируют глюкозу, фруктозу, сахарозу, мгльтозу, галактозу, мапнозу, уксусную кислоту , этиловый спирт, продукты гидролиза (рахмала и целлюлозы.The ratio of | And: STOCHNIKA1G h carbon. AssiMil Irate glucose, fructose, sucrose, mgltozy, galactose, mapnosis, acetic acid, ethyl alcohol, hydrolysis products (rahmal and cellulose.
Отношение к источ никам азота. Ассимилируют .хлористый а.м моиий, сернокислый ал :МС1н;:й, двузамещеиный фосфорнокисл ый аммоний, мочеви1ну. В ареде с пептоном выдел ет аммиак.Relation to nitrogen sources. Assimilate. Am.orium chloride, alum sulphate: MS1n; d, disubstituted ammonium phosphate, urea. Amount of ammonia is leased with peptone.
Использует аопарапиновую .кислоту, гпрози , изолейдин, серии, февилалани/н, пролип, треак,И1Н, арти1Н1И1Н, гистидин, метискнин.It uses aoparapine acid, gprozi, isoleudine, series, fevilalan / n, prolip, treac, I1H, arti1N1I1H, histidine, metiscnin.
Выдел ет в среду рибофлавин и фолиеБуЮ -К|И|СЛОТу.Medium riboflavin and folioBuY -K | And | SLOT are released on Wednesday.
Использует пи рИ|М ИДИ1НОвую ча-сть т.иaitviiifl-a .Uses pi rI | M IDIOLNOU chasti st.
К|рах1мал не ги,дролизует. ЖелатИну не разж,ижает, обладает каталазной и уреазной а-кти1энастью.K | rah1mal not gi, drolizuet. Gelatinu cannot be dilated, izhat, has catalase and urease akti1enassty.
Priority Applications (12)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU1959952A SU502019A1 (en) | 1973-10-11 | 1973-10-11 | Strain |
AT725774A AT340858B (en) | 1973-10-11 | 1974-09-09 | METHOD FOR PRODUCING L-LYSINE |
NL7412148A NL7412148A (en) | 1973-10-11 | 1974-09-13 | PROCESS FOR PREPARING L-LYSINE. |
DD18112074A DD115506A1 (en) | 1973-10-11 | 1974-09-16 | |
FR7431272A FR2247538B1 (en) | 1973-10-11 | 1974-09-16 | |
CS634774A CS167192B1 (en) | 1973-10-11 | 1974-09-16 | |
GB4162974A GB1456923A (en) | 1973-10-11 | 1974-09-25 | Process for the production of l-lysine |
IE201474A IE39920B1 (en) | 1973-10-11 | 1974-09-27 | Process for the production of 1-lysine |
IT4168674A IT1033580B (en) | 1973-10-11 | 1974-10-01 | PROCEDURE FOR OBTAINING L LYSINE |
BR814574A BR7408145D0 (en) | 1973-10-11 | 1974-10-01 | PROCESS FOR THE PRODUCTION OF L-LYSINE |
DE19742447274 DE2447274A1 (en) | 1973-10-11 | 1974-10-03 | METHOD FOR PRODUCING L-LYSINE |
BE149383A BE820901A (en) | 1973-10-11 | 1974-10-10 | L-LYSINE PREPARATION PROCESS |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SU1959952A SU502019A1 (en) | 1973-10-11 | 1973-10-11 | Strain |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SU502019A1 true SU502019A1 (en) | 1976-02-05 |
Family
ID=20564688
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SU1959952A SU502019A1 (en) | 1973-10-11 | 1973-10-11 | Strain |
Country Status (12)
Country | Link |
---|---|
AT (1) | AT340858B (en) |
BE (1) | BE820901A (en) |
BR (1) | BR7408145D0 (en) |
CS (1) | CS167192B1 (en) |
DD (1) | DD115506A1 (en) |
DE (1) | DE2447274A1 (en) |
FR (1) | FR2247538B1 (en) |
GB (1) | GB1456923A (en) |
IE (1) | IE39920B1 (en) |
IT (1) | IT1033580B (en) |
NL (1) | NL7412148A (en) |
SU (1) | SU502019A1 (en) |
Families Citing this family (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE19932059A1 (en) | 1999-07-12 | 2001-01-18 | Basf Ag | Process for the production and use of lysine base dry powders |
CN112779180A (en) * | 2020-12-23 | 2021-05-11 | 中国科学院微生物研究所 | Liquid fermentation medium and application thereof |
-
1973
- 1973-10-11 SU SU1959952A patent/SU502019A1/en active
-
1974
- 1974-09-09 AT AT725774A patent/AT340858B/en not_active IP Right Cessation
- 1974-09-13 NL NL7412148A patent/NL7412148A/en unknown
- 1974-09-16 DD DD18112074A patent/DD115506A1/xx unknown
- 1974-09-16 CS CS634774A patent/CS167192B1/cs unknown
- 1974-09-16 FR FR7431272A patent/FR2247538B1/fr not_active Expired
- 1974-09-25 GB GB4162974A patent/GB1456923A/en not_active Expired
- 1974-09-27 IE IE201474A patent/IE39920B1/en unknown
- 1974-10-01 IT IT4168674A patent/IT1033580B/en active
- 1974-10-01 BR BR814574A patent/BR7408145D0/en unknown
- 1974-10-03 DE DE19742447274 patent/DE2447274A1/en active Pending
- 1974-10-10 BE BE149383A patent/BE820901A/en not_active IP Right Cessation
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
ATA725774A (en) | 1977-05-15 |
CS167192B1 (en) | 1976-04-29 |
BR7408145D0 (en) | 1975-09-16 |
IT1033580B (en) | 1979-08-10 |
BE820901A (en) | 1975-04-10 |
GB1456923A (en) | 1976-12-01 |
IE39920B1 (en) | 1979-01-31 |
DE2447274A1 (en) | 1975-04-30 |
AT340858B (en) | 1978-01-10 |
IE39920L (en) | 1975-04-11 |
FR2247538B1 (en) | 1976-10-22 |
DD115506A1 (en) | 1975-10-05 |
NL7412148A (en) | 1975-04-15 |
FR2247538A1 (en) | 1975-05-09 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
KR20090004940A (en) | A method for industrial production of biocatalysts in the form of enzymes or microorganisms immobilized in polyvinyl alcohol gel, their use and devices for their production | |
Bailey et al. | A quantitative study of the production of dextran from sucrose by rumen strains of Streptococcus bovis | |
Shu et al. | Mechanism of citric acid formation from glucose by Aspergillus niger | |
SU502019A1 (en) | Strain | |
Burkholder | Synthesis of riboflavin by a yeast | |
CN110551772B (en) | Method for improving L-isoleucine yield | |
SU494040A1 (en) | Method of preparing l-lysine | |
Mäkinen | Enzyme dynamics of a cariogenic streptococcus: the effect of xylitol and sorbitol | |
Shaw et al. | BIOSYNTHESIS OF NITRO COMPOUNDS I: Nitrogen and Carbon Requirements for the Biosynthesis of β-Nitropropionic Acid by Penicillium atrovenetum | |
US2816856A (en) | Improvement in production of vitamin b12 products by propionibacterium freudenreichii | |
CN100360667C (en) | Permeable cell trehalose synthease and its preparation and use | |
US2474139A (en) | Microbial fermentation of acid hydrolyzed carbohydrate mashes | |
US2775540A (en) | Production of dextran | |
SU745942A1 (en) | Method of culturing bacillus thuringiensis var. galleriae | |
SU379624A1 (en) | ||
JPS637753B2 (en) | ||
SU622282A1 (en) | Method of producing enzyme compound of n-acetyl-glucoseaminidase | |
GB1147229A (en) | Process for producing l-lysine from 5-(4-aminobutyl)-hydantoin | |
GB598177A (en) | Improvements in or relating to process for the production of pantothenic acid | |
SU600172A1 (en) | Method of preparing molasses for fermenting in production of citric acid | |
Erickson et al. | Cultivation of the gonococcus | |
SU386006A1 (en) | LIBRARY. M. Bazdyreva, G. K. Lyepinsh, Ya. Ya. Laukevits, U. E. Viestur, S. E. Selga, A. R. Waldman, V. F. Becker, A. K. Sedwalds, A. A. Lazars, E. V. Cedere, R.P. Zeltyn and E. B. Trusle | |
FI883076A (en) | FRAMSTAELLNINGSFOERFARANDE FOER KOMBINERING AV MYCKET FRUKTOSHALTIGA OLIGOSIDER OCH GLUKONSYRA MED HJAELP AV JAESNING. | |
US2494514A (en) | Production of the amylase of bacillus macerans | |
SU487116A1 (en) | Yeast strain k-1 |