SU463656A1 - The method of purification of hydrocarbons from impurities of cyclopentadiene - Google Patents
The method of purification of hydrocarbons from impurities of cyclopentadieneInfo
- Publication number
- SU463656A1 SU463656A1 SU1964957A SU1964957A SU463656A1 SU 463656 A1 SU463656 A1 SU 463656A1 SU 1964957 A SU1964957 A SU 1964957A SU 1964957 A SU1964957 A SU 1964957A SU 463656 A1 SU463656 A1 SU 463656A1
- Authority
- SU
- USSR - Soviet Union
- Prior art keywords
- cyclopentadiene
- solution
- dinitrobenzene
- purification
- hydrocarbons
- Prior art date
Links
Landscapes
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Description
1one
Известен способ очистки углеводородов от циклопентадиена путем взаимодействи циклопентадиена с реагентом - карбонильными соединени ми, в присутствии щелочи и пол рного растворител . При этом низка стенень очистки и незначительна скорость взаимодействи карбонильных соединений с циклопентадиеном .A known method of purifying hydrocarbons from cyclopentadiene by reacting cyclopentadiene with a reagent, carbonyl compounds, in the presence of an alkali and a polar solvent. At the same time, the cleaning wall is low and the rate of interaction of carbonyl compounds with cyclopentadiene is insignificant.
С целью повышени степени очистки согласно изобретению в качестве реагента непользуют динитробензол с орто- или параположением нитрогрупп.In order to increase the purity according to the invention, dinitrobenzene with ortho or para position of nitro groups is not used as a reagent.
В качестве растворителей весьма эффективны амиды карбоповых кислот или диметилсульфоксид .Carbopic acid amides or dimethyl sulfoxide are very effective solvents.
Пример 1. Изопрен, содержащий 0,0015% циклопентадиена, смешивают с 0,05%-ным раствором д-динитробензола в диметилформамиде и 10%-ным водным раствором КОИ. Иа 1 объем углеводородов берут 0,1 объема раствора щелочи и 0,5 объема раствора динитробензола в диметилформамиде. Очистку осуществл ют, перемешива в течение 5 мин при 20°С. Выделенный перегонкой после очистки изопрен содержит 0,00005% циклопентадиена .Example 1. Isoprene containing 0.0015% cyclopentadiene is mixed with a 0.05% solution of d-dinitrobenzene in dimethylformamide and a 10% aqueous solution of COI. Ea 1 volume of hydrocarbons takes 0.1 volumes of alkali solution and 0.5 volumes of dinitrobenzene solution in dimethylformamide. Purification is carried out by stirring for 5 minutes at 20 ° C. Isoprene isolated by distillation after purification contains 0.00005% cyclopentadiene.
Пример 2. Циклопентен, содержащий 0,0020% циклопентадиена, смешивают с 0,05%-ным раствором о-динитробензола в диметилформамиде и 5%-ным раствором КОИ. Example 2. Cyclopentenate, containing 0,0020% cyclopentadiene, is mixed with a 0.05% solution of o-dinitrobenzene in dimethylformamide and 5% solution of COI.
Иа 1 объем углеводородов берут 0,15 объема раствора щелочи и 0,2 объема раствора динитробензола . Очистку провод т, перемещива в течение 5 мин при 30°С. В выделенном после очистки циклопентене циклопентадиен аналитически не обнаружен.Ea 1 volume of hydrocarbons takes 0.15 volume of alkali solution and 0.2 volume of dinitrobenzene solution. Cleaning is carried out by moving for 5 minutes at 30 ° C. Cyclopentadiene, which was isolated after purification, was not analytically detected.
Пример 3. 1,3-Бутадиен, содержащий 0,006% циклопентадиена, смешивают с 0,053%-ным раствором п-динитробензола в диметилформамиде и 20 %-ным раствором NaOH. Иа 1 объем углеводородов берут 0,15 объема щелочи и 0,2 объема раствора динитробензола. Очистку провод т, перемешива в течение 5 мин при 10°С. Выделенный 1,3-бутадиен не содержит циклопентадиена.Example 3. A 1,3-butadiene containing 0.006% cyclopentadiene is mixed with a 0.053% solution of p-dinitrobenzene in dimethylformamide and a 20% solution of NaOH. Ea 1 volume of hydrocarbons takes 0.15 volumes of alkali and 0.2 volumes of dinitrobenzene solution. Cleaning is carried out by stirring for 5 minutes at 10 ° C. The isolated 1,3-butadiene does not contain cyclopentadiene.
Пример 4. Изопрен, содержащий 0,02% цнклопентадиена, смешивают с 0,07 %-ным раствором га-динитробензола и о-динитробензола (1:1) в диметилацетамиде и 10%-ным раствором NaOH. Иа 1 объем углеводородов берут 0,1 объема щелочи и 0,5 объема раствора динитробензола. Очистку провод т в течение 5 мин при 40°С. Выделенный после очистки изопрен содержит 0,0003% циклопентадиена .Example 4. Isoprene containing 0.02% of cyclopentadiene is mixed with a 0.07% solution of dinitrobenzene and o-dinitrobenzene (1: 1) in dimethyl acetamide and 10% solution of NaOH. Ea 1 volume of hydrocarbons take 0.1 volumes of alkali and 0.5 volumes of dinitrobenzene solution. Cleaning is carried out for 5 minutes at 40 ° C. Isoprene recovered after purification contains 0.0003% cyclopentadiene.
Пример 5. Циклопентен, содержащий 0,005% циклопентадиена, смешивают с 0,04%-ным раствором п-динитробензола в диметилсульфоксиде и 10%-ным водным раствором КОИ. Иа 1 объем углеводородов берут 3 . 0,1 объема щелочи и 0,5 объема раствора динитробензола . Очистку провод т, перемешивани в течение 3 мин при 35°С. Выделенный после очистки циклопентен содержит 0,0003% циклопентадиена. T-J f( Предмет изобретени 1. Способ очистки углеводородов от примесей циклопентадиена путем обработки реаген4 том в присутствии щелочи и пол рйого растворител , отличающимис тем, что, с целью повышени степени очистки, в качестве реагента используют динитробензол с ортоили пара-положением нитрогрупп. 2. Способ по п. 1, отличающийс тем. что в качестве пол рного растворител используют амиды карбоновых кислот или диметилсульфоксид .Example 5. Cyclopentenate containing 0.005% cyclopentadiene is mixed with a 0.04% solution of p-dinitrobenzene in dimethyl sulfoxide and a 10% aqueous solution of COI. Ea 1 volume of hydrocarbons take 3. 0.1 volumes of alkali and 0.5 volumes of dinitrobenzene solution. The purification is carried out by stirring for 3 minutes at 35 ° C. Cyclopentene isolated after purification contains 0.0003% cyclopentadiene. TJ f (Subject of the invention 1. A method for purifying hydrocarbons from cyclopentadiene impurities by treating with a reagent in the presence of alkali and a polar solvent, characterized in that dinitrobenzene with ortho or para is used as the reagent for increasing the degree of purification A method according to claim 1, characterized in that amides of carboxylic acids or dimethyl sulfoxide are used as the polar solvent.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU1964957A SU463656A1 (en) | 1973-10-30 | 1973-10-30 | The method of purification of hydrocarbons from impurities of cyclopentadiene |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU1964957A SU463656A1 (en) | 1973-10-30 | 1973-10-30 | The method of purification of hydrocarbons from impurities of cyclopentadiene |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SU463656A1 true SU463656A1 (en) | 1975-03-15 |
Family
ID=20566184
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| SU1964957A SU463656A1 (en) | 1973-10-30 | 1973-10-30 | The method of purification of hydrocarbons from impurities of cyclopentadiene |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| SU (1) | SU463656A1 (en) |
-
1973
- 1973-10-30 SU SU1964957A patent/SU463656A1/en active
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Ritter et al. | A new reaction of nitriles. I. amides from Alkenes and Mononitriles1 | |
| US2444589A (en) | Purification of organic nitriles | |
| SU463656A1 (en) | The method of purification of hydrocarbons from impurities of cyclopentadiene | |
| Piskorz et al. | Ultraviolet and infrared spectra of some nitramines | |
| GB1512305A (en) | Process for regenerating spent oxidation catalysts containing vanadium oxide | |
| JPS56133347A (en) | Polyolefinic resin composition | |
| Kuhn | THE MOLECULAR REARRANGEMENT OF TRIARYLMETHYLAZIDES. | |
| NL7500892A (en) | PROCESS FOR THE PURIFICATION OF CRUDE CHENODESOXYCHOLIC ACID. | |
| US2421030A (en) | Process for synthesis of amides | |
| GB808425A (en) | Improvements in or relating to the separation of aromatic amines | |
| US3316236A (en) | Separation of amine oxides by urea adduct formation | |
| SE7605928L (en) | WAY TO MAKE THE 1.5 AND 1,8-DIAMINON AGREEMENTS | |
| SU137836A1 (en) | The method of purification of waste water from aniline | |
| US2407307A (en) | Process for stabilizing or deactivating sludges, precipitates, and residues occurring or used in the manufacture of tetraalkyl leads | |
| FR2276270A1 (en) | PROCESS FOR THE REMOVAL OF ORGANIC CHLORINATED COMPOUNDS FROM AQUEOUS LIQUIDS | |
| GB1092605A (en) | Process for the purification of í¸-oxazolines | |
| AT333711B (en) | PROCESS FOR SEPARATION OF DIOLFINS FROM MIXTURES CONTAINING THESE | |
| SU565907A1 (en) | Method of purifying hydrocarbons from cycloprntadiene impurities | |
| SU638351A1 (en) | Method of removing acid components from gas mixtures | |
| GB1394028A (en) | Purification of creude sulphonic acids | |
| FR2326395A1 (en) | PROCESS FOR PURIFYING SOLVENTS OF THE CHLORINATED HYDROCARBON CLASS | |
| FR1284258A (en) | Chemical process for removing varnishes from vehicles | |
| GB2008114A (en) | A method of purifying crude p-toluic acid | |
| ES350282A1 (en) | Process for the recovery of amine from amine degradation products | |
| SU422139A3 (en) | METHOD OF OBTAINING N-SUBSTITUTE ACETAL DIMINE |