SU432145A1 - СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯN-METИЛ-(ПИПEPИДИHO)-2-TИOJVlETИЛ-(ПИПЕРИДИНО)-ИМИДАЗОЛИНА ИЛИ ЕГОАЛКИЛПРОИЗВОДНЫХ - Google Patents

Description

Изобретение относитс  к способу получени  новых соединений, которые могут найти применение в резиновой промышленности. Известен способ получени  декагидрохинолил- (ИЛИ ит11перидил-Г -метилтетрагидро.-иНОлил-Л-дит юка:рба .мата взаимодействиеМ тетрагидро .хинолил-Ы-дитиокарбамата с параформальдегидом и тетрагидрохинолпном или пи: ермдином. Использу  известную реакцию, по предлагаемому способу получени  Ы-метил-(пиперидино ) - 2-тмометил- (пинеридино) - имидазолина или его алкилнроизводных общей формулы H.y-S-CH,-N( H,C-N; где R - водород, метил, этил, можно синтезировать р д новых веществ, обладающих ценными свойствами. Способ заключаетс  в том, что 2-меркаптоимилазолин подвергают взаимодействию с параформальдегпдом и пииеридином или его соответствующим алкилпроизводным в среде органического растворител , например этилового спирта или ацетона, при нагревании, например при 40-60° С, с последующим выделением целевого продукта известным способом . Пример 1. Получение К- гетпл-(пиперпдпно )-2-тпометил - (ппперидпно) - имидазолина . В трехгорлую колбу, снабженную обратным холодильн1П ом и механической мешалкой , загружают 2,45 г (0,025 мол  2-меркаптоимидазолипа , 1,5 г (0,05 мол ) параформа и 10 мл этилового спгфта. Затем реакционную смесь нагревают л.о 60-70° С п при перемешивании добавл ют 5,2 мл (0,05 мол  пииеридина. Продолжительность реакции составл ет 1-2 часа. После окончани  реакции при комнатной те.мпературе выпадают белые кристаллы. Пх отфильтровывают, промывают дистиллированной водой и перекристаллизовывают из зтилового слирта. Выход 7,3 г, что составл ет 98,64% от теоретического. Т. пл. 126° С. Раствор етс  в гор чем ацетоне, спирте, серном эфире, бензоле, хлороформе. В воде не раствор етс . Найдено, %: С 60.72; Н 9,34; N 19,01; S 10,72. C,5H28N4S.